syndrome de Cross

Libellé préféré : syndrome de Cross;

Synonyme SNOMED : syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation; hypopigmentation et microphtalmie; fibromatose gingivale, hypopigmentation, microphtalmie, oligophrénie et athétose;

Détails

Identifiant d'origine

D6-A2440;

CUI UMLS

C0268496;

Alignement(s) exact CIM-10
- albinisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross [Maladie ORDO]
- Syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Cross [Phénotype OMIM]
- syndrome de Cross [MeSH Concept]
- syndrome de cross [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- albinisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome oculo-cérébral avec hypopigmentation [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Preus [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypopigmentation cutanée [Maladie ORDO]
- Hypopigmentation cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou péri-odontique [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou périodontique d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de cross [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross [Maladie ORDO]
- Syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Cross [Phénotype OMIM]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- génétique [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- ophtalmologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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