Syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Cross

Libellé préféré : Syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Cross;

ID préfixé : %257800;

Identifiant d'origine

257800;

CUI UMLS

C2936910;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross [Maladie ORDO]
- syndrome de Cross [MeSH Concept]
- syndrome de Cross [Notion SNOMED]
- syndrome de cross [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome oculo-cérébral avec hypopigmentation [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross [Maladie ORDO]
- syndrome de Cross [Notion SNOMED]
- syndrome de cross [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Athétose [Terme HPO]
- Hypopigmentation cutanée [Terme HPO]
- Malformation de Dandy-Walker [Terme HPO]
- Spasticité [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie oculaire [Terme HPO]
- poils gris argentés [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Preus [MeSH Concept Supplémentaire]