syndrome crest

Libellé préféré : syndrome crest;

Synonyme SNOMED : calcinose sous-cutanée, syndrome de raynaud, sclérodactylie, hypomotilité oesophagienne et télangiectasie;

Détails

Identifiant d'origine

D1-10240;

CUI UMLS

C0206138;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndrome CR(E)ST [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome C.R.E.S.T. [Terme DicoCLM]
- Syndrome CREST [Descripteur PASCAL]
- Syndrome CREST [MeSH Concept]
- Syndrome CREST [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome CREST [Maladie ORDO]
- sclérose systémique limitée [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome CR(E)ST [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome CREST [Descripteur MeSH]
- syndrome CREST [Concept NCIt]
- syndrome CREST [Concept DO]
- syndrome de Crest (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Sclérodermie familiale progressive [Phénotype OMIM]
- syndrome CREST [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie systémique inflammatoire avec neuropathie périphérique acquise [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Crest (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome CREST [Maladie ORDO]
- Syndrome CREST [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome CREST [MeSH Concept]
- Syndrome CREST [Descripteur PASCAL]
- syndrome CR(E)ST [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome CREST [Descripteur MeSH]
- syndrome CREST [Concept NCIt]
- syndrome CREST [Concept DO]
- syndrome de Crest (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients