Libellé préféré : néphrologie;

Acronyme CISMeF : néphro;

vrai Meta (CISMeF) : O;

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N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300 et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON

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N1-SUPERVISEE
MIRCERA (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta) - Anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez les enfants âgés de 3 mois à moins de 18 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497026/fr/mircera-methoxy-polyethylene-glycol-epoetine-beta-anemie-symptomatique-associee-a-l-insuffisance-renale-chronique-chez-les-enfants-ages-de-3-mois-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 18 ans lors du passage depuis un autre Agent Stimulant l’Erythropoïèse (ASE) après stabilisation de leur taux d’hémoglobine par l’ASE précédent ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? MIRCERA (MPG-époétine bêta) par voie SC est un traitement de première intention de l’anémie symptomatique secondaire à l’insuffisance rénale chronique chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 18 ans lors du passage depuis un autre agent stimulant l’érythropoïèse (ASE) après stabilisation de leur taux d’hémoglobine par l’ASE précédent. Recommandations particulières La Commission recommande que le statut de médicament d’exception soit étendu à cette nouvelle indication. Le service médical rendu par MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360 µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie, est important dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antianémiques
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
anémie de l'insuffisance rénale chronique
MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
polyéthylène glycols
anémie
érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA
insuffisance rénale chronique
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Traitements pour fluidifier le sang pendant l'hémodialyse : quels sont les traitements qui réduisent les problèmes de coagulation sans provoquer d'hémorragies ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011858/RENAL_traitements-pour-fluidifier-le-sang-pendant-lhemodialyse-quels-sont-les-traitements-qui-reduisent
Quelle est la problématique ? Lorsque les personnes sont dialysées à l'aide d'une machine qui nettoie leur sang (appelée hémodialyse (HD)), le traitement anticoagulant aide à prévenir la formation de caillots sanguins dans les tubes de dialyse. Cependant, le fait de trop fluidifier le sang avec le traitement peut entraîner des problèmes de saignement. Il existe plusieurs médicaments pour fluidifier le sang, mais on ne sait pas exactement lequel est le meilleur ou le plus sûr. Comment avons-nous procédé ? Nous avons recherché tous les essais de recherche qui ont évalué les traitements anticoagulants au cours de l'HD pour les adultes et les enfants jusqu'en novembre 2023. Nous avons mesuré le niveau de confiance que nous pouvions avoir quant aux résultats de cette recherche en utilisant l’approche GRADE.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie
sang
problème
prélèvement de sang
évoqué
dexaméthasone
Hémodialyse
hémorragie
hémodialyse
hémorragie
coagulants
dialyse rénale
Hémodialyse
sang
coagulant
quel mois est-ce maintenant ?
effet secondaire associé à la coagulation

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N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellules rénales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498750/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellules-renales
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, en traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avancé uniquement à cellules claires. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, dans les autres situations couvertes par l’indication de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans le traitement du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome rénal à cellules claires
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome rénal à cellules claires avancé
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement non-immunosuppresseur dans la néphropathie à Immunoglobulines A
https://www.cochrane.org/fr/CD003962/RENAL_traitement-non-immunosuppresseur-dans-la-nephropathie-immunoglobulines
Le traitement par inhibition du système rénine-angiotensine (SRA), à savoir les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, est le traitement non immunosuppresseur de première intention le plus couramment utilisé pour la prise en charge des patients atteints de néphropathie à immunoglobulines A (IgA). Le rôle d'autres traitements non immunosuppresseurs dans la prise en charge de la néphropathie à IgA n'est pas clair et justifie d'autres études cliniques.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathie
brut (concept)
Immunoglobuline A
maladies du rein
Traitement par immunoglobulines
immunoglobuline
maladie du rein
immunosuppresseurs
Immunosuppresseurs
immunoglobuline A

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N1-SUPERVISEE
Tolvaptan - Jinarc
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 12/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolvaptan
Ce matériel éducatif vise à informer sur le risque potentiel d’hépatotoxicité et à apporter des recommandations sur la prise en charge de ce risque et l’importance de la prévention des grossesses avant l’instauration du traitement et pendant le traitement par du tolvaptan. Le matériel comprend un kit professionnel de santé (brochure, checklist initiation et suivi du traitement, courrier pharmacien, formulaire accord de soins) et un kit patient (brochure, carte d'alerte). Un module de formation des professionnels de santé est également disponible sur le site de chacun des laboratoires commercialisant une spécialité à base de tolvaptan (Jinarc ou ses génériques)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Tolvaptan
Tolvaptan
JINARC
JINARC 15 mg, comprimé
JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 60 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 90 mg, comprimé
administration par voie orale
tolvaptan
polykystose rénale autosomique dominante
continuité des soins
maladies du foie
grossesse
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients

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N2-AUTOINDEXEE
Est-il préférable de prendre les antihypertenseurs le matin ou le soir pour traiter l'hypertension artérielle ?
https://www.cochrane.org/fr/CD004184/HTN_est-il-preferable-de-prendre-les-antihypertenseurs-le-matin-ou-le-soir-pour-traiter-lhypertension
Principaux messages - Il pourrait y avoir peu ou pas de différence en termes de décès, quelle qu'en soit la raison, entre la prise de médicaments hypotenseurs le matin ou le soir, mais nous n'avons aucune confiance dans les résultats. La différence en termes d'effets indésirables n'est pas connue. - La prise de médicaments hypotenseurs le soir pourrait permettre un contrôle légèrement meilleur de la tension artérielle que le matin pour ce qui est de la variation de la tension artérielle sur une période de 24 heures, mais nous n'avons aucune confiance dans les résultats.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Israël
prendre
agent hypotenseur
chaque matin
antihypertenseur
hypertension
maladie hypertensive
Illinois
quel mois est-ce maintenant ?
chaque soir
Interleukine
antihypertenseurs
hypertension artérielle
Traiter

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N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS (riociguat) - Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500927/fr/adempas-riociguat-hypertension-arterielle-pulmonaire-htap
Nature de la demande Extension d'indication Extension d'indication. L'essentiel Avis favorable au remboursement en association avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans et pesant 50 kg présentant une HTAP en classe fonctionnelle OMS II à III (voir rubrique 5.1 du RCP). Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
riociguat
riociguat
ADEMPAS
Adempas
hypertension artérielle pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive
riociguat
riociguat

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N2-AUTOINDEXEE
IDEFIRIX (imlifidase) - transplantation rénale
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415679/fr/idefirix-imlifidase-transplantation-renale
Renouvellement de l'autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IDEFIRIX (imlifidase) dans l'indication « Traitement de désimmunisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d’une transplantation rénale ayant un crossmatch positif envers un greffon disponible de donneur décédé et non éligibles aux stratégies de désimmunisation actuelles. L’utilisation d’Idefirix doit être réservée aux patients ayant une probabilité faible d’être transplantés dans le cadre du système de répartition (et d’attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou programmes destinés aux patients hyperimmunisés »
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IDEFIRIX
transplantation rénale
transplantation rénale
imlifidase
greffe de rein

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la meilleure méthode pour sauver un accès d'hémodialyse coagulé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013293/RENAL_quelle-est-la-meilleure-methode-pour-sauver-un-acces-dhemodialyse-coagule
Principaux messages - Les données probantes étaient insuffisantes pour suggérer qu'une intervention spécifique était meilleure qu'une autre pour les critères de jugement de l'échec, de la fonction à 30 jours, de la réussite technique et des événements indésirables (majeurs et mineurs). - La fonction à 30 jours pourrait s'améliorer avec la thrombectomie chirurgicale par rapport à la thrombectomie mécanique ; cependant, les données probantes sont très incertaines. - Les décès, les dysfonctionnements de l'accès, les dialyses réussies et les critères de jugement SONG (Standardised Outcomes in Nephrology) ont rarement été rapportés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
coagulant
Hémodialyse
méthode du test
protestantisme
coagulants
Hémodialyse
quel mois est-ce maintenant ?
méthodologie
dialyse rénale
hémodialyse
technique
dexaméthasone

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N1-SUPERVISEE
Nulojix (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir la continuité des soins
PUBLIÉ LE 23/12/2022 - MIS À JOUR LE 11/01/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/nulojix-belatacept-pour-la-greffe-de-rein-recommandations-temporaires-pour-garantir-la-continuite-des-soins
Actualisation du 11 janvier 2024 Les restrictions d'usage de Nulojix sont levées depuis septembre 2023. Compte tenu des capacités de production du laboratoire et des stocks actuels, le dispositif laissé en place pour suivre l'évolution des prescriptions suite à cette levée peut être allégé. Aussi, il est mis fin : À l'enregistrement des initiations de traitement sur une plate-forme dédiée ; Et à la transmission par les pharmacies hospitalières, à chaque commande, d’une justification du volume commandé sur la base d’un récapitulatif des patients suivis et de leurs besoins en flacons. Les centres de transplantation continuent à transmettre tous les mois au laboratoire le récapitulatif des patients traités dans leur établissement. Nous suivons également mensuellement l'évolution du volume des ventes auprès du laboratoire. Cette démarche temporaire a pour objectif de suivre l’évolution des besoins et d’identifier d’éventuels doublons (transfert d’un patient d’un établissement à un autre)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N3-AUTOINDEXEE
Quel bilan paraclinique en santé au travail, pour quelles expositions ? Les EFR. Le Covid long. Journée scientifique de la SFST. 6 octobre 2023, en distanciel
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20309
Cette journée scientifique de la Société française de santé au travail (SFST) s'est tenue en distanciel et avait une dominante respiratoire. Dans un premier temps, ce sont les particularités du bilan paraclinique pulmonaire en santé au travail qui étaient abordées. Les interventions précisaient notamment les bonnes conditions de réalisation d'une spirométrie, l'intérêt de celle-ci pour le suivi individuel, le dépistage d'un asthme professionnel ou d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), mais aussi pour le suivi collectif. La seconde partie présentait la définition du Covid long et le retentissement professionnel des formes pneumologiques, neurologiques et du trouble somatique fonctionnel.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
quel mois est-ce maintenant ?
séquelles post-aiguës de la COVID-19
santé au travail
métier
effets de l'exposition à un agent externe
scientifique (profession)
tests de la fonction rénale
Santé au travail
tests de la fonction respiratoire
science
syndrome post COVID-19 aigu
Bilan
COVID-19
six
expositions sur la santé
mesure de la fonction respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
FRAGMINE 2 500 U.I. (anti- Xa)/0,2 ml et 5 000 U.I. (anti- Xa)/0,2 ml, solution injectable en seringues pré-remplies (codes CIP 3400930272978 et 3400930272985)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468556/fr/fragmine-dalteparine-sodique-cardiovasculaire
Avis favorable au remboursement de la spécialité FRAGMINE (daltéparine sodique) 2 500 U.I. anti-Xa/0,2 mL et 5 000 U.I. anti-Xa/0,2 ml en boîtes de 5 seringues dans les indications de l’AMM suivantes (population adulte) : ‒ traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) en chirurgie, dans les situations à risque modéré ou élevé ainsi qu'en chirurgie oncologique, ‒ dans la prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hé-modialyse (séance en général d'une durée 4 heures). ‒ uniquement pour le dosage à 5 000 U.I. anti-Xa/0,2 ml : traitement prophylactique des throm-boses veineuses profondes (TVP) chez les patients alités pour une affection médicale aiguë (cf. RCP pour plus de précisions), Pas de progrès de la nouvelle présentation en boîtes de 5 seringues par rapport aux présentations déjà disponibles (boîtes de 2, 6 ou 10). Ces spécialités ne sont pas remboursables ni agréées aux Collectivités dans l’indication pé-diatrique suivante, pour laquelle le laboratoire ne demande pas l’inscription : « Traitement de la thromboembolie veineuse (TEV) symptomatique chez les patients pédiatriques âgés de 1 mois et plus »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FRAGMINE 2 500 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
FRAGMINE 5 000 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
daltéparine
daltéparine sodique
daltéparine sodique
Fragmin
cardiovasculaire
daltéparine sodique
FRAGMINE
Système cardiovasculaire

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N1-SUPERVISEE
Le traitement par ondes de choc est-il plus efficace que les procédures chirurgicales pour éliminer les calculs rénaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007044/PROSTATE_le-traitement-par-ondes-de-choc-est-il-plus-efficace-que-les-procedures-chirurgicales-pour-eliminer
Qu'est-ce qu'un calcul rénal ? Des calculs peuvent se former dans les reins, la vessie, les uretères (les tubes qui transportent l'urine des reins à la vessie) ou l'urètre (le tube par lequel l'urine quitte le corps) lorsque l'urine ne contient pas suffisamment de liquide pour diluer les minéraux ou autres substances qu'elle contient. Si les calculs se forment dans les reins, on parle de calculs rénaux. Les personnes qui boivent trop peu d'eau, qui ont une mauvaise alimentation, qui sont en surpoids, qui souffrent de certaines maladies ou qui prennent certains médicaments sont plus susceptibles d'avoir des calculs rénaux. Les calculs rénaux peuvent provoquer des douleurs, des infections rénales et une insuffisance rénale (lorsqu'un rein ne peut plus fonctionner seul).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
calculs rénaux
calculs rénaux
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphrostomie percutanée
lithotritie
calculs rénaux

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - CBNPC (cancer bronchique non à petites cellules)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471682/fr/opdivo-nivolumab-cbnpc-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Avis favorable au remboursement uniquement « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport aux chimiothérapies à base de sels de platine.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Tumeurs des bronches
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Antinéoplasiques immunologiques
nivolumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
composés du platine
traitement néoadjuvant
cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 %
avis de la commission de transparence
Nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO

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N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies associées aux accès vasculaires en hémodialyse au Québec, 2022-2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3419
En 2022-2023, le taux d’incidence des bactériémies associées aux accès vasculaires est de 0,28 par 100 patients-périodes, identique au taux de 2021-2022 et semblable aux taux annuels depuis 2018-2019. À 0,04 par 100 patients-périodes, le taux d’incidence sur fistule artérioveineuse sans trou de bouton est statistiquement plus faible aux taux de chacun des autres types d’accès vasculaires pris séparément (p 0,05). Le taux d’incidence sur cathéter non tunnelisé, de 3,39 par 100 patients-périodes, est statistiquement plus élevé aux taux de chacun des autres types d’accès vasculaires (p 0,05). La proportion d’usagers dialysés au moyen d’un cathéter, qu’il soit tunnelisé ou non, a augmenté par rapport aux quatre années précédentes passant de 63,6 à 70,4 % p 0,05. La grande majorité (93,6 %, soit 147 cas) des bactériémies sont survenues chez des usagers dialysés au moyen d’un cathéter, bien que ces usagers ne représentent que 71,7 % des patients-périodes suivis. Il pourrait y avoir une augmentation des complications liées aux bactériémies sur accès vasculaire en dialyse. Dans les 30 jours suivant la bactériémie, 25 décès de toutes causes (associés ou non aux bactériémies) sont survenus, pour une létalité de 16 % (contre 7,8 % en 2021-2022). Plus des deux tiers des cas (70,2 %) rapportés en contexte ambulatoire ont nécessité une admission (contre 59,4 % en 2021-2022). Le Staphylococcus aureus est le microorganisme le plus fréquemment isolé (47,6 %), suivi des entérobactéries (18,9 %), des staphylocoques à coagulase négative (14,1 %) et des Enterococcus une seule espèce, (7,6 %). Chez les cas décédés, les Staphylococcus aureus sont les microorganismes le plus fréquemment isolés (40,7 %), suivi des entérobactéries (29,6 %).
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
effet secondaire associé au système vasculaire
bactériémie
dialyse rénale
Hémodialyse
Hémodialyse
Bactériémie
vasculaire
dexaméthasone
vaisseau sanguin, sai
hémodialyse
bactériémie
Québec

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N1-SUPERVISEE
Epoprosténol - Veletri, poudre et solvant pour solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/epoprostenol
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire le risque d'infection sur catheter veineux central. A cet effet une brochure destinée au patient détaillant notamment les éléments suivants a été élaborée: Les mesures préventives reposant sur le strict respect des mesures d’hygiène lors de la préparation du médicament et du maniement du matériel mais aussi par la surveillance continue du site d'insertion du cathéter (sans décoller le pansement), Les signes et symptômes pouvant faire évoquer une infection La conduite à tenir en cas de suspicion d’infection, à savoir le contact immédiat du Centre de Référence ou de Compétences de l’HTP sévère qui suit le patient. Il est impératif de former les patients et les équipes soignantes à domicile à la détection précoce de toute infection débutante afin d’en assurer une prise en charge rapide et adéquate...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
infection du cathéter intraveineux
infection du cathéter intraveineux
voies veineuses centrales
prostacycline
VELETRI
VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO - YERVOY (ipilimumab/nivolumab) - Cancer de l'œsophage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478087/fr/opdivo-yervoy-ipilimumab/nivolumab-cancer-de-l-oesophage
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « OPDIVO est indiqué en association à l’ipilimumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé non résécable, récurrent ou métastatique dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1% ».
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
nivolumab
tumeurs de l'oesophage
ipilimumab
YERVOY
cancer
Yervoy
spasme oesophagien
Cancer de l'oesophage
carcinome oesophagien de l'enfant
tumeur maligne, sai
OPDIVO
Opdivo

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N1-SUPERVISEE
KAPRUVIA (difélikéfaline) - Prurit associé à une maladie rénale chronique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403962/fr/kapruvia-difelikefaline-prurit-associe-a-une-maladie-renale-chronique
Avis favorable au remboursement de KAPRUVIA (difélikéfaline) dans le « traitement du prurit modéré à sévère associé à une insuffisance rénale chronique chez les patients adultes sous hémodialyse. » Quel progrès ? Un progrès dans la stratégie thérapeutique de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au regard de l’usage hors-AMM des alternatives disponibles telles que les gabapentinoïdes dont les effets indésirables sont à prendre en considération, et du besoin médical à disposer de traitement efficace et bien toléré et ce, malgré une quantité d’effet démontrée qui reste modeste, KAPRUVIA (difélikéfaline) est une option de première intention dans le traitement du prurit modéré à sévère associé à la maladie rénale chronique chez les patients adultes hémodialysés.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
dialyse rénale
prurit associé à l'hémodialyse
difélikéfaline
injections veineuses
3400890021326
Difélikéfaline (acétate) 50 µg/ml solution injectable
KAPRUVIA
KAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
insuffisance rénale chronique
comorbidité
prurit
difélikéfaline

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N3-AUTOINDEXEE
Approche de la néphropathie chronique chez les personnes âgées
https://www.cfp.ca/content/69/1/e14
Question clinique Comment puis-je améliorer les résultats chez les adultes plus âgés souffrant de néphropathie chronique (NPC)? Résultats La néphropathie chronique est liée à une morbidité et à des coûts en soins de santé considérables. Il est essentiel d’utiliser des stratégies et des outils pour prévoir une néphropathie en stade terminal (NPST) et en retarder la progression, surtout chez les patients fragiles sur le plan clinique et souffrant de comorbidités. Pour un sommaire plus complet sur ce sujet, veuillez consulter l’article approfondi publié dans la Canadian Geriatrics Society Journal of CME.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
sujet âgé de 80 ans ou plus
maladies du rein
Néphropathie chronique
personne âgée
sujet âgé
maladie du rein
PERSONNE AGEE

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N3-AUTOINDEXEE
Néphrectomie partielle robotique
https://www.urofrance.org/formation/nephrectomie-partielle-robotique/
2023
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
néphrectomie partielle
robotique
robot
néphrectomie
Robotique

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N2-AUTOINDEXEE
L'hypertension intra abdominale en réanimation
https://www.srlf.org/media/lhypertension-intra-abdominale-reanimation
Le Pr Malbrain, qui est chef du Département de Réanimation Médicale et de Médecine Hyperbare de l'Hôpital d'Anvers, nous parle de l'hypertension intra abdominale en réanimation. Aucun conflit n'est déclaré. Sommaire : Quelles sont les différentes définitions de l’hypertension intra abdominale et quel est l’impact sur les autres organes de cette hypertension ? Quelles sont les méthodes de mesure de la pression intra abdominale ? Enfin, quelles sont les implications cliniques de cette hypertension intra abdominale
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
maladie hypertensive
cavité abdominale, sai
réanimation
hypertension intra-abdominale

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N1-SUPERVISEE
BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant (bicarbonate de sodium) - Acidose métabolique chez les adultes et les adolescents
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3411347/fr/bicafres-bicarbonate-de-sodium-acidose-metabolique-chez-les-adultes-et-les-adolescents
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’acidose métabolique chez les adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus présentant une insuffisance rénale chronique. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La MRC est la cause la plus fréquente d'acidose métabolique chronique. L’acidose métabolique se définit par un taux de bicarbonates plasmatiques inférieur à 23 mmol/l. L'acidose métabolique a des conséquences cliniques importantes en l’absence de traitement, pouvant accélérer la progression de la maladie rénale, osseuse et surtout un problème cardiaque lié entre autres au risque d'hyperkaliémie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
insuffisance rénale chronique
produit contenant uniquement du bicarbonate de sodium sous forme orale
anti-acides avec bicarbonate de sodium
BICAFRES
BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
hydrogénocarbonate de sodium
Acidose métabolique
acidose
adulte
adolescent

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête de pratiques sur le diagnostic de l'hypertension artérielle secondaire à un hyperaldostéronisme primaire en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03958257
Introduction : l'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est une cause fréquente d'hypertension artérielle (HTA), associée à une morbi-mortalité importante, avec des traitements efficaces, mais souffrant d'un sous-diagnostic important. L'objectif de cette étude était d'enquêter sur les pratiques actuelles de diagnostic de l'HAP en médecine générale afin d'en tirer des axes d'amélioration. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une étude observationnelle, descriptive et quantitative, au moyen d'un questionnaire dématérialisé composé de six vignettes cliniques faisant appel à des situations courantes et évocatrices d'HAP, adressé à des médecins généralistes picards choisis au hasard. Résultats : 82 réponses exploitables ont été collectées. L'HAP était évoqué selon les situations dans 6,1% à 59,4% des réponses. Le rapport rénine-aldostérone (RAR) était choisi comme test diagnostique dans 51,2% des réponses. 3,7% des réponses faisaient état d'un cheminement diagnostique correct en cas de suspicion d'HAP. Discussion : le sous-diagnostic de l'HAP est lié à des difficultés de reconnaissance des situations évocatrices et de mise en œuvre du diagnostic par le RAR dans les bonnes conditions. Des recommandations concises et accessibles aux médecins généralistes et une meilleure collaboration entre les différentes spécialités pourraient améliorer le diagnostic. Conclusion : au vu des données actuelles, l'HAP peut être considéré comme un problème de santé publique. Le médecin généraliste se doit d'occuper une place de choix dans son diagnostic.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
hyperaldostéronisme primaire
Médecins
enquêteur
hyperaldostéronisme secondaire
Hypertension artérielle
hyperaldostéronisme
hypertension artérielle
médecine générale
secondaire
diagnostic secondaire
hypertension artérielle secondaire
Pratique
Hyperaldostéronisme
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Les régimes pauvres en protéines pour les adultes atteints de néphropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD014906/RENAL_les-regimes-pauvres-en-proteines-pour-les-adultes-atteints-de-nephropathie-diabetique
Quelle est la question ? Pour les personnes atteintes de néphropathie diabétique ne nécessitant pas de dialyse, il pourrait être recommandé de limiter la quantité de protéines dans l'alimentation afin de ralentir la progression de la maladie rénale chronique. Cependant, l'incertitude demeure quant à la quantité de protéines qu’il faudrait consommer. Comment avons-nous procédé ? Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des régimes pauvres en protéines sur la progression de la maladie rénale chez les patients adultes atteints de néphropathie diabétique non dialysés. Les données probantes sont à jour jusqu'au 17 novembre 2022. Toutes les études ont été combinées, à condition qu'elles comparent un régime pauvre en protéines (0,6 à 0,8 g/kg/jour) à un régime protéique habituel ou sans restriction ( 1,0 g/kg/jour) pendant 12 mois ou plus.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
statut de pauvreté
mauvais
Adulte
Protéines
Protéines
néphropathies diabétiques
régime pour diabète adulte
néphropathie diabétique
protéines humaines
maladie
adulte
Adulte
Régime pour diabétique
protéine
Néphropathie diabétique
régime pauvre en protéines

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intra-crânienne idiopathique
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1660
Questions : 1. A propos des généralités suivantes concernant l’hypertension intracrânienne idiopathique (HTICi) , quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? A. C’est une pathologie bénigne qui ne peut jamais aboutir à une cécité B. L’IRM cérébrale est urgente et montre habituellement une hydrocéphalie tri-ventriculaire non communicante C. Cette pathologie atteint préférentiellement les hommes jeunes et minces D. Son incidence est en augmentation E. Ce diagnostic n’existe pas chez les enfants pré-pubères
2023
UNILIM - Université de Limoges
France
cours
d'origine inconnue
crâne, sai
hypertension artérielle
maladie hypertensive

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Mélanome de stade IIB, IIC ou III
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3395770/fr/keytruda-pembrolizumab-melanome-de-stade-iib-iic-ou-iii
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) : en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et des adolescents âgés de 12 et plus atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC ou III ayant eu une résection complète. en monothérapie dans le traitement des […]adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge dans toutes les indications évaluées...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané stade IIC AJCC v6 et v7
mélanome
mélanome cutané stade III AJCC v7
mélanome cutané avancé
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
mélanome
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Adénocarcinome gastrique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417971/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité OPDIVO dans l'indication « en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive Score : CPS) 5 »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome gastrique avancé
adénocarcinome métastatique de l'estomac
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancé
Adénocarcinome de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
adénocarcinome avancé de l'oesophage
adénocarcinome oesophagien métastatique
HER2/Neu négatif
PD-L1 positif
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
avis de la commission de transparence
OPDIVO
adénocarcinome
Nivolumab
tumeurs de l'estomac

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N2-AUTOINDEXEE
Le paracétamol a-t-il un effet sur la tension artérielle des personnes atteintes d’hypertension ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2307
Analyse de MacIntyre IM, Turtle EJ, Farrah TE, et al; PATH-BP (Paracetamol in Hypertension–Blood Pressure) Investigators. Regular acetaminophen use and blood pressure in people with hypertension: the PATH-BP Trial. Circulation 2022;145:416-23. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056015 Question clinique Le paracétamol à raison d’1 gramme quatre fois par jour pendant 14 jours augmente-t-il la pression artérielle chez l’adulte hypertendu, par comparaison avec un placebo ? Conclusion Cette étude randomisée, contrôlée contre placebo, menée en double aveugle, croisée, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique, montre une augmentation cliniquement pertinente de la pression artérielle avec la prise de paracétamol à raison de quatre fois 1 gramme par jour pendant 14 jours chez des patients hypertendus ne prenant ni antalgiques ni corticoïdes. Dans l’attente d’une étude plus approfondie, il est recommandé au clinicien de demander aux patients hypertendus d’éviter les fortes doses quotidiennes de paracétamol (4 g) pendant de longues périodes ( 14 jours).
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
pression artérielle
hypertension artérielle
acétaminophène
maladie hypertensive
Artère
personnes
paracétamol compap PVP 3
Artères
tension artérielle
paracétamol enrobé
Personna +
maladie
PARACETAMOL
paracétamol
acétaminophène

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N1-SUPERVISEE
Keytruda - pembrolizumab (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 17/03/2023)
AAP EN COURS RTU ET CPC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/keytruda-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion#
Indication de l'AAP octroyée le 30/11/2023 En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post-néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
Autorisation d’Accès Précoce
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
adulte
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
carcinome du sein triple négatif localement avancé
cancers du sein inflammatoires
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs de l'endomètre
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques ou à haut risque de récidive

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie Acquise Généralisée (MAg)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419442/fr/ultomiris-ravulizumab-myasthenie-acquise-generalisee-mag
Avis favorable au remboursement uniquement en addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (RACh) restant symptomatiques. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ravulizumab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
association de médicaments
adulte
perfusions veineuses
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
myasthénie
ravulizumab
Myasthénie généralisée
ULTOMIRIS

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 53: Empagliflozine chez les sujets avec insuffisance rénale chronique (étude EMPA-KIDNEY)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-53-etude-empa-kidney
Dans cette 53e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Alexandra Viau-Trudel discutent de l’efficacité de l’empagliflozine dans le traitement des sujets avec insuffisance rénale chronique, en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2022 et janvier 2023. Quiz clinique (2 min 00), étude principale (2 min 26), critique (25 min 31), autres articles (34 min 35), réponse au quiz clinique (38 min 10)
2023
Université de Sherbrooke
France
document sonore
Insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
empagliflozine
insuffisance rénale
épisode de
empagliflozine
collecte de données
personnes
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale

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N1-SUPERVISEE
Hyperoxalurie
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403890/fr/hyperoxalurie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'Hyperoxalurie. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies Rénales rares Sous l’égide de la filière ORKiD à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
hyperoxalurie
hyperoxalurie
recommandation pour la pratique clinique
hyperoxalurie

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 8 Protéinurie et syndrome néphrotique Item 259
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique11
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
259. Néphropathie interstitielle
cours
épreuves classantes nationales
Protéinurie
protéinurie
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique
syndrome protéinurique
Syndrome néphrotique

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 10 Néphropathies glomérulaires Item 261
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique13
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
261. Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant
cours
épreuves classantes nationales
glomérulonéphrite
Néphropathie glomérulaire
Néphropathies glomérulaires
maladie glomérulaire rénale

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 11 Néphropathies diabétiques Item 247
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique14
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
247. Modifications thérapeutiques du mode de vie (alimentation et activité physique) chez l'adulte et l'enfant
cours
épreuves classantes nationales
néphropathies diabétiques
Néphropathie diabétique
néphropathie diabétique

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 12 Rein et maladies systémiques Items 193 et 194
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique15
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
193. Spondylarthrite inflammatoire.
194. Arthropathie microcristalline
cours
épreuves classantes nationales
Maladie de système
Maladies
Rein
maladie du rein
Or-193
maladies du rein
maladie systémique

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 14 Insuffisance rénale aiguë — Anurie Item 348
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique17
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
348. Risque et conduite suicidaires chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte : identification et prise en charge
cours
épreuves classantes nationales
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale aiguë
absence d'urine dans la vessie
insuffisance rénale aiguë
insuffisance rénale
anurie
Anurie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aigüe

---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 15 Insuffisance rénale chronique chez l’adulte et chez l’enfant Item 264
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique18
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
264. Prescription et surveillance des diurétiques (voir item 326)
cours
épreuves classantes nationales
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
adulte
Enfant
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale
insuffisance rénale chronique
Adulte
insuffisance rénale
Adulte
Adulte
Enfant
Insuffisance rénale chronique
enfants majeurs

---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 18 Item 263 Néphropathies vasculaires
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique21
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
263. Polykystose rénale
cours
épreuves classantes nationales
maladies du rein
Néphropathie
maladie du rein
vaisseau sanguin, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 19 Hypertension artérielle de l’adulte et de l’enfant 19 Item 224
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique22
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
224. Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire (voir item 326)
cours
épreuves classantes nationales
Adulte
hypertension artérielle
Adulte
Enfant
maladie hypertensive
enfant
Enfant
Adulte
Enfant
enfants majeurs
Enfant
Hypertension artérielle
Enfant
adulte

---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 23 Néphropathies interstitielles chroniques Item 262
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique26
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
262. Lithiase urinaire
cours
épreuves classantes nationales
néphrite interstitielle
Néphropathie chronique
maladie du rein
Néphropathies interstitielles
Néphropathie interstitielle

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 25 Synthèse : la classification des néphropathies
http://cuen.fr/manuel3/spip.php?article115
2023
CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
cours
épreuves classantes nationales
maladie du rein
ostéosynthèse
classification
Néphropathie
maladies du rein

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N2-AUTOINDEXEE
La sécurité et l'efficacité relatives de différents médicaments à base d'époétine dans le traitement de l'anémie chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique.
https://www.cochrane.org/fr/CD010590/RENAL_la-securite-et-lefficacite-relatives-de-differents-medicaments-base-depoetine-dans-le-traitement-de
Quelle est la question ? Une faible numération de globules rouges (anémie) est fréquente chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique et pourrait entraîner des symptômes tels que la fatigue ou l'essoufflement, et accroître la nécessité d'une transfusion sanguine. Les médicaments à base d'époétine sont des médicaments injectables (dans la peau ou dans le sang) qui sont utilisés pour traiter l'anémie chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique. Cependant, on ne sait pas si les médicaments à base d'époétine présentent des bénéfices ou des risques différents les uns des autres, car on ne dispose pas d'études de recherche. Une façon de comparer différents médicaments lorsqu'un essai clinique a été réalisé est d'utiliser une technique appelée méta-analyse en réseau.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
anémie
Insuffisance rénale
préparations pharmaceutiques
dû à
insuffisance rénale
anémie
anemie
érythropoïétine
Sécurité
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale chronique
médicament
sécurité
Personna +
Rendement
Anémie
Médicaments
base
personnes

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N1-SUPERVISEE
Ravulizumab - Ultomiris (PUBLIÉ LE 24/04/2023)
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ravulizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie, notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient pour alerter sur le traitement par ultomiris et sur la necessité de traiter immédiatement en cas de signes et symptômes d'infections Attestation de vaccination et antibioprophylaxie Carte pédiatrique rapelant les principaux symptomes de méningite et de septicémie et la nécessité de consulter immédiatement en cas de signes ou symptômes mentionnés sur cette carte Guide d'information destiné aux parents pour les aider à reconnaître les signes et symptômes de la méningite ou de la septicémie chez l’enfant et le nourrisson Guide à destination des médecins pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg) Guide à destination des patients pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ravulizumab
ravulizumab
ravulizumab
perfusions veineuses
ULTOMIRIS
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
infections à méningocoques
sepsie
neisseria meningitidis
vaccination
antibioprophylaxie
infections à méningocoques
sepsie
enfant
nourrisson
hémoglobinurie paroxystique
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Myasthénie généralisée

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N2-AUTOINDEXEE
Détection de l’insuffisance rénale aigüe par dosage de la NGAL
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-linsuffisance-renale-aiguee-par-dosage-de-la-ngal.html
L’évaluation porte sur la capacité du NGAL, un biomarqueur de dommages tubulaires rénaux, à prédire la survenue de l’insuffisance rénale aigüe (IRA), et à modifier la prise en charge ainsi que la qualité de vie des patients. Bien que l’ensemble des données scientifiques montrent une bonne performance du test NGAL chez certaines populations, les bénéfices anticipés pour les patients les plus à risque de développer une IRA demeurent à ce jour peu documentés. L’INESSS reconnait la complexité de l’IRA ainsi que le manque d’outils de précision servant à prédire et à préciser le diagnostic de l’IRA et ils entrevoient le potentiel du test NGAL. Toutefois, les données issues de la littérature ont été jugées trop immatures pour recommander l’utilisation de l’analyse NGAL dans la pratique néphrologique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Insuffisance rénale aiguë
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
enquêteur
Insuffisance rénale aigüe
atteinte rénale aigüe
insuffisance rénale aiguë

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N1-SUPERVISEE
SOLIRIS (éculizumab) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427913/fr/soliris-eculizumab-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique-shua
Il s’agit d’une demande de réévaluation de la spécialité SOLIRIS 300 mg (eculizumab), solution à diluer pour perfusion dans l’indication du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez l’adulte et l’enfant faisant suite à la demande de données complémentaires par la Commission de la transparence lors des précédents examens de la spécialité. SOLIRIS (eculizumab) a obtenu une AMM dans cette indication le 24 novembre 2011 (extension d’indication)....
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
éculizumab
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
Syndrome hémolytique et urémique atypique
SOLIRIS
éculizumab

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N2-AUTOINDEXEE
Simulect 10 mg et Simulect 20 mg poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion : Ne pas utiliser les ampoules de solvant (eau pour préparations injectables (eau PPI)) conditionnées avec les flacons
RISQUES MEDICAMENTEUX - MÉDICAMENTS - PUBLIÉ LE 02/05/2023
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/simulect-10-mg-et-simulect-20-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-ou-pour-perfusion-ne-pas-utiliser-les-ampoules-de-solvant-eau-pour-preparations-injectables-eau-ppi-conditionnees-avec-les-flacons
Des particules ont été trouvées dans certaines ampoules de 5 mL d’eau pour préparation injectable (eau PPI) conditionnées avec les flacons de Simulect 10 mg et Simulect 20 mg. Les particules sont intrinsèques et n'affectent pas les flacons de Simulect. Les ampoules d’eau PPI conditionnées avec les flacons de Simulect 10 mg et Simulect 20 mg dont les numéros de lots sont listés ci-dessous ne doivent donc pas être utilisées pour reconstituer le médicament. La reconstitution doit être effectuée avec une eau PPI alternative provenant d'une autre source (non conditionnée avec Simulect) qui doit être conforme à la Pharmacopée européenne, sans aucun additif. Ceci s’applique à toutes les boites de Simulect, y compris celles déjà distribuées et conditionnées avec les ampoules d’eau PPI impactées et se trouvant au sein des services hospitaliers. La qualité des flacons de Simulect n’est pas remise en cause : les flacons sont conformes aux spécifications et peuvent être administrés sans aucun risque associé, en utilisant une source alternative d’eau PPI. Au moment de l'ouverture de la boîte, les professionnels de santé doivent jeter les ampoules de 5 mL d’eau PPI conditionnées dans les boîtes de Simulect dont les numéros de lots sont listés ci-dessous, remplir le formulaire de réponse joint et le communiquer à Novartis. Les professionnels doivent également transmettre une copie de ces informations aux autres établissements ou services de leur hôpital ou clinique ayant pu recevoir des boîtes de Simulect...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
SIMULECT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
SIMULECT

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N2-AUTOINDEXEE
Augmentation récente de la déclaration des événements indésirables uro-néphrologiques liés à l’utilisation de la kétamine
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/FICHE%20PRATIQUE_KETAMINE_EFFETS%20INDESIRABLES.pdf
La dernière enquête d’addictovigilance sur la kétamine (2017-2020) rapporte : - Une augmentation du nombre de notifications sur l’ensemble du territoire national de 162% - Une augmentation de la part des femmes parmi les usagers (doublement en 3 ans parmi les usagers) - Une apparition d’un usage chez les usagers mineurs - Un doublement du nombre de sujets consommant la kétamine de façon hebdomadaire voire quotidienne - Une augmentation de l’usage en contexte festif, augmentation de l’usage dans un contexte de douleur, stabilité du contexte Chemsex - Une augmentation des cas de dépendance à la kétamine - Une augmentation du nombre de cas avec complications hépatobiliaires (8 cas sur la période, vs 3 sur le précédent rapport 1984-2017) : cholangite aigüe ou chronique, sténose ou dilatation des voies biliaires, cytolyse hépatique, cytolyse hépatique, spasme du sphincter d’Oddi
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
enregistrements
KETAMINE
néphrologie
kétamine
Néphrologues
récent

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N2-AUTOINDEXEE
L’épidémiologie de l’hypertension artérielle en France : prévalence élevée et manque de sensibilisation de la population
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/8/2023_8_1.html
Contexte – L’hypertension artérielle (HTA) est la maladie chronique la plus fréquente en France et un facteur de risque important de maladies cardiovasculaire, rénale et de démence. À l’occasion de la journée mondiale de l’HTA du 17 mai 2023, cet article dresse un panorama des dernières données épidémiologiques françaises. Méthode – Les résultats compilés dans ce panorama sur l’HTA en France sont issus de plusieurs sources de données : deux enquêtes en population générale (Esteban 2014-2016 et le Baromètre de Santé publique France 2019), une enquête auprès d’un panel de médecins généralistes et le Système national des données de santé. Résultats – En France, l’étude Esteban a mis en évidence que près de 30% des adultes étaient hypertendus, correspondant à près de 17 millions d’hypertendus. La connaissance, le traitement et le contrôle de l’HTA restent sous-optimaux en France et n’ont connu aucune amélioration récente, certains indicateurs ayant même subi une dégradation. Ainsi, près de 6 millions d’adultes sont hypertendus sans le savoir en France et plus de 4 millions d’hypertendus traités n’ont pas une pression artérielle contrôlée. Si plus d’1,6 million d’adultes initient chaque année un traitement antihypertenseur, la crise de la Covid-19 a eu un impact significatif avec une baisse de 11% de ces initiations en lien avec une diminution du recours aux soins. Conclusion – Des politiques de santé en faveur de la prévention primaire de l’HTA, de son dépistage, et de sa prise en charge doivent être mises en place rapidement pour permettre, comme dans d’autres pays, une évolution favorable des indicateurs sur l’HTA et ses complications cardiovasculaires.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
faute professionnelle
Epidémiologie
France
épidémiologie
France
France
hypertension artérielle
Epidémiologie
Epidémiologie
France
population
hypersensibilité
Epidémiologie
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
français
Epidémiologie
prévalence
France

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N2-AUTOINDEXEE
Prévalence de l’hypertension artérielle déclarée dans les départements et régions d’outre-mer, l’enquête Baromètre de Santé publique France de 2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/8/2023_8_2.html
Contexte – L’hypertension artérielle (HTA) constitue le principal facteur de risque d’accident vasculaire cérébral (AVC) et un facteur de risque important de morbi-mortalité cardiovasculaire. L’objectif de notre étude était d’estimer la prévalence de l’HTA déclarée à la Guadeloupe, la Martinique, la Guyane et La Réunion et de décrire plusieurs indicateurs de la connaissance et de la prise en charge. Méthodes – Les données du Baromètre de Santé publique France DROM 2021 ont été utilisées. Plus de 6 500 personnes (1 511 en Guadeloupe, 1 526 à la Martinique, 1 478 en Guyane et 2 004 à La Réunion), âgées de 18 à 85 ans et résidant dans quatre départements et régions d’outre-mer (DROM) ont été interrogées par téléphone sur l’HTA. Les analyses ont été pondérées pour tenir compte du plan de sondage et de la participation afin d’être représentatives de la population de chaque DROM. Les données de la métropole utilisées pour comparaison étaient issues du Baromètre de santé publique France 2019. Résultats – La prévalence de l’HTA déclarée était de 31,5% en Martinique, 29,9% en Guadeloupe, 22,7% en Guyane et 20,8% à La Réunion. La prévalence était significativement plus élevée chez les femmes que chez les hommes dans chaque DROM. La proportion de patients traités par un médicament antihypertenseur parmi les adultes se déclarant hypertendus ne variait ni en fonction du territoire, ni en fonction du sexe et dépassait les 80% comme en métropole. Entre 65% et 73% des adultes hypertendus déclaraient avoir eu des conseils pour modifier leur mode de vie dans les DROM contre 58,5% en métropole. En Guyane 51,5% des hypertendus possédaient un appareil d’automesure tensionnelle à leur domicile, alors qu’ils étaient 53,8% à La Réunion et plus de 70% à la Guadeloupe et la Martinique. Conclusion – La prévalence de l’HTA reste très élevée dans les DROM, particulièrement chez les femmes. En revanche, plusieurs éléments de la prise en charge ne différaient pas de la métropole avec plusieurs indicateurs favorables comme la dispensation de conseils hygiéno-diététiques ou la possession d’appareil d’automesure tensionnelle. Les complications de l’HTA étant fréquentes dans les DROM, la prévention nutritionnelle doit être renforcée et tout particulièrement auprès des femmes.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Santé publique
France
Hypertension artérielle
enquêtes de santé
Santé maternelle
français
France
maladie hypertensive
Santé publique
Régions
France
France
prévalence
enregistrements
France
enquêteur
hypertension artérielle

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433398/fr/ultomiris-ravulizumab-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique-shua
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement du syndrome hémolytique et urémique atypique ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
ravulizumab
complément C5
inhibiteurs du complément
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
ravulizumab
Syndrome hémolytique et urémique atypique

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N3-AUTOINDEXEE
Découverte d’une HTA chez l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/cardiologie/decouverte-dune-hta-chez-lenfant
L’hypertension artérielle (HTA) de l’enfant concerne environ 4 % de la population pédiatrique à travers le monde. La mesure de la pression artérielle (PA) doit être systématique en consultation chez l’enfant de plus de 3 ans, et une HTA de l’enfant doit être dépistée idéalement de façon annuelle. Avant l’âge de 3 ans, la prise de la PA doit être effectuée devant certains facteurs de risque. La mesure auscultatoire est recommandée, avec un brassard adapté à l’enfant (la hauteur du brassard doit couvrir les 2/3 du bras, et la partie qui se gonfle doit correspondre à 80 à 100 % de la circonférence du bras). Une mesure ambulatoire de la pression artérielle (MAPA), également appelée « holter tensionnel », peut parfois être nécessaire chez le grand enfant (taille 120 cm) pour éliminer un effet « blouse blanche ». Une échocardiographie (recherche d’une augmentation de l’épaisseur pariétale) peut également remplir cette fonction si elle est facilement disponible, mais ne dispense pas d’une surveillance au décours, pour ne pas passer à côté d’une HTA réelle débutante.
2023
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
Enfant
maladie hypertensive
Enfant
Enfant
Enfant
hypertension artérielle
enfant
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'exercice physique pour les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014816/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lexercice-physique-pour-les-personnes-atteintes-de-lupus
Principaux messages La pratique d'exercices physiques associée aux soins usuels pourrait avoir peu de bénéfices sur la fatigue, la capacité fonctionnelle et la douleur chez les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED). Aucune étude n'a rapporté les effets secondaires pendant l'exercice. Cependant, le niveau de confiance global des données probantes est faible. Qu'est-ce que le lupus érythémateux disséminé ? Le LED (ou lupus) est une maladie dans laquelle le système immunitaire (de défense) de l'organisme attaque par erreur des tissus sains dans de nombreuses parties du corps. Il s'agit d'une maladie de longue durée (qui dure plus de six semaines et généralement à vie). Souvent, le LED provoque des douleurs articulaires, musculaires et une fatigue extrême. Les symptômes peuvent s'améliorer temporairement, ou s'aggraver soudainement (poussées).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Risques et bénéfices
Appréciation des risques
exercice physique
exercice physique
Dissémination
Personna +
lupus érythémateux disséminé
Physique
maladie
personnes
lupus érythémateux disséminé
Lupus érythémateux disséminé

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396878/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou de stade précoce à haut risque de récidive. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du sein triple-négatives
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome du sein triple négatif localement avancé
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
cancer du sein triple négatif localement avancé à haut risque de récidive
cancer du sein triple négatif de stade précoce à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellule rénale
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409403/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellule-renale
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules claires. Pas de progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
traitement médicamenteux adjuvant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome rénal à cellules claires
néphrectomie
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques ou à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA

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N2-AUTOINDEXEE
Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-infections-urinaires.html
Protocole médical national - Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus À la suite de la publication du protocole médical national N 888022 et du modèle d’ordonnance collective associé, des professionnels de la santé ont soulevé un frein à l’applicabilité du modèle d’ordonnance collective. Des modifications et précisions ont donc été ajoutées dans le modèle d’ordonnance collective, de même que dans le protocole médical national N 888022, pour faciliter l’implantation d’une ordonnance collective basée sur le modèle de l’INESSS, notamment dans un contexte où seule l’initiation de mesures diagnostiques par un professionnel habilité serait l’activité réservée visée dans cette ordonnance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personne âgée
poids et mesures
Infection urinaire
Mesures
Pharmacologie
cystite
symptôme
signes et symptômes
infections urinaires
Symptôme
administration par voie orale
diagnostic
cystite
Pyélonéphrite
sujet âgé de 80 ans ou plus
pharmacologiste
pyélonéphrite
suggestion
pyelonephrite
sujet âgé
pyélonéphrite
PERSONNE AGEE
intention
infections urinaires
Cystite
maladie infectieuse des voies urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Mélanome
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451663/fr/opdivo-nivolumab-melanome
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l'indication « en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC ayant eu une résection complète ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Nivolumab
mélanome
OPDIVO
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie acquise généralisée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455563/fr/ultomiris-ravulizumab-myasthenie-acquise-generalisee
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
avis de la commission de transparence
ravulizumab
ravulizumab
Myasthénie généralisée
adulte
ULTOMIRIS
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
NULOJIX (bélatacept) - Prévention du rejet de greffon rénal
Réévaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456515/fr/nulojix-belatacept-prevention-du-rejet-de-greffon-renal
Avis favorable au maintien de l’inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication « en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique (MPA), prévention du rejet du greffon chez les adultes recevant une transplantation rénale » nouvellement transplantés et aux posologies de l’AMM. Le service médical rendu par NULOJIX (bélatacept) reste important dans l’indication de l’AMM « en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique (MPA), prévention du rejet du greffon chez les adultes recevant une transplantation rénale » nouvellement transplantés...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
transplantation rénale
perfusions veineuses
bélatacept
acide mycophénolique
glucocorticoïdes
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
bélatacept
NULOJIX
Abatacept
rejet du greffon

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N1-SUPERVISEE
SUTENT (sunitinib) - Tumeur neuroendocrine du pancréas (PNET)
Réévaluation à la demande de la CT / sur saisine ministérielle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456524/fr/sutent-sunitinib-tumeur-neuroendocrine-du-pancreas-pnet
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas, non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte. »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeur neuroendocrine du pancréas non résécable
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
sunitinib
évolution de la maladie
adulte
administration par voie orale
SUTENT 50 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 12,5 mg, gélule
avis de la commission de transparence
tumeurs du pancréas
SUTENT
tumeurs neuroendocrines
Sunitinib

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS 100 mg/ml, solution pour perfusion (ravulizumab) - Neuromyélite optique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456902/fr/ultomiris-ravulizumab-neuromyelite-optique
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « « traitement de la maladie du spectre de la neuromyélite optique chez les patients adultes présentant des anticorps anti-aquaporine 4 (AQP4) ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ravulizumab
produit contenant uniquement du ravulizumab sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
perfusions veineuses
adulte
trouble du spectre de la neuromyélite optique à anticorps anti-aquaporine-4
Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
neuromyélite optique
ravulizumab

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N1-SUPERVISEE
Kétamine : une utilisation prolongée entraine des atteintes graves hépatiques et uronéphrologiques
Information destinée aux anesthésistes réanimateurs, aux centres de prise en charge de la douleur, aux centres de prise en charge de brûlés, aux urologues, hépatologues et néphrologues, rhumatologues urgentistes, pédiatres, addictologues, aux centres de transplantation hépatique, aux HAD et aux pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ketamine-une-utilisation-prolongee-entraine-des-atteintes-graves-hepatiques-et-uronephrologiques
Les données de vigilance des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance - addictovigilance (CEIP-A) montrent : une augmentation globale du recours à la kétamine ; une augmentation du nombre d’atteintes hépatobiliaires (à type de cholestase ou cholangite) et uro-néphrologiques (cystite non infectieuse, cystite interstitielle, insuffisance rénale aiguë, hydronéphrose), le plus souvent graves, après utilisation prolongée ou répétée de kétamine ; une utilisation hors-AMM, fréquemment dans le cadre d’utilisations prolongées, principalement dans la prise en charge des douleurs chroniques dont la fibromyalgie...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
kétamine
maladies du rein
maladie de foie d'origine médicamenteuse
cystite
stupéfiants
mauvais usage des médicaments prescrits
recommandation de bon usage du médicament
long terme
utilisation hors indication
maladie des voies biliaires

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer Bronchique (CBNPC)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460521/fr/opdivo-nivolumab-cancer-bronchique-cbnpc
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l’indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
nivolumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Tumeurs des bronches
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
risque accru de récidive
expression de PD-L1 supérieure ou égale à 1 pour cent
traitement néoadjuvant
adulte
composés du platine
mutation sensibilisante de l’EGFR négative
translocation du gène ALK négative
avis de la commission de transparence
Nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d'une fiche outil concernant le dépistage de l'hypertension artérielle pédiatrique en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04171805
Introduction : br La prévalence de l'HTA pédiatrique est en augmentation. Elle est évaluée à 4% dans le monde en 2019. Les recommandations de dépistage et les valeurs seuils des stades d'HTA diffèrent selon les sociétés savantes, ce qui semble entrainer son sous-diagnostic. Environ 80 % des médecins dépistent mais la moitié n'interprète pas correctement les valeurs. Ce sous-diagnostic peut favoriser le développement de maladies cardiovasculaires chez l'adulte. L'objectif principal était d'évaluer une fiche outil facilitant le dépistage de l'HTA pédiatrique en médecine générale, en Haute Normandie. br Méthode : br Etude descriptive transversale mixte : quantitative et semi-qualitative auprès des Médecins Généralistes de Haute Normandie, réalisée de décembre 2022 à février 2023. br Résultats : br Quatre-vingt-huit questionnaires ont été inclus. La moyenne d'âge des médecins était de 36.32 années. Soixante-dix-huit pour cent pratiquaient le dépistage de l'HTA chez les enfants de 3 à 16 ans. Quatre-vingt pour cent des médecins jugeaient que la fiche outil améliorait la prise en charge de l'HTA pédiatrique et qu'elle était utilisable en pratique courante. Soixante-douze pour cent des médecins qui ne pratiquaient pas la prise de TA chez l'enfant pensaient que cette fiche les inciterait à le faire. Plusieurs propositions étaient soumises pour améliorer la fiche outil : mettre des couleurs pour les notions importantes, augmenter la taille de la police, ajouter le bilan à réaliser, ... br Conclusion : br La majorité des médecins valident cette fiche outil pour les aider à pratiquer le dépistage de l'HTA pédiatrique. L'adhésion au dépistage reste insuffisante du fait de l'absence de consultation obligatoire dédiée au dépistage, d'un manque d'uniformisation des recommandations et de leurs mau-vaises connaissances par les médecins. Une formation au cours de l'internat pour sensibiliser au dé-pistage chez l'enfant pourrait être bénéfique. Les supports numériques concurrencent les supports papiers mais ils permettent uniquement d'obtenir le stade tensionnel. Le support papier reste néces-saire pour utiliser les tables de normes tensionnelles et le suivi thérapeutique. L'étude n'a pas permis d'évaluer l'utilisation en pratique courante de la fiche outil pour le dépistage de l'HTA pédiatrique, ce qui pourrait faire l'objet d'une prochaine recherche.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
biomédecine
médecine générale
hypertension artérielle
pédiatrie
étude de dépistage
Pédiatres
hypertension
Dépistage
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
Équipement
outil
pédiatre
examen physique
évaluation
maladie hypertensive
détermination de l'admissibilité
médecine de famille
Évaluation
pédiatrie
Dépistage génétique
Dépistage de masse
dernier dépistage

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N3-AUTOINDEXEE
#8 item 299 : Hypertension intracrânienne
https://campus.neurochirurgie.fr/article1716.html
Objectifs pédagogiques Mécanismes qui conduisent à l’hypertension intracrânienne. Diagnostiquer une hypertension intracrânienne. Savoir reconnaître une complication de l’hypertension intracrânienne. Orienter la prise en charge devant une hypertension intracrânienne.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
cavité crânienne, sai
hypertension intracrânienne
maladie hypertensive
Entité
hypertension intracrânienne

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante 3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins

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N3-AUTOINDEXEE
L’OMS publie son premier rapport détaillé sur les conséquences désastreuses de l’hypertension et les moyens d’en venir à bout
https://www.who.int/fr/news/item/19-09-2023-first-who-report-details-devastating-impact-of-hypertension-and-ways-to-stop-it
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié son tout premier rapport sur les conséquences désastreuses de l’hypertension artérielle au niveau mondial, ainsi que des recommandations sur les moyens de vaincre ce trouble qui tue en silence. Le rapport montre qu’environ 4 personnes sur 5 souffrant d’hypertension artérielle ne sont pas traitées correctement, mais que si les pays peuvent étendre la couverture des traitements, 76 millions de décès pourraient être évités entre 2023 et 2050. L’hypertension touche 1 adulte sur 3 dans le monde. Ce trouble courant et potentiellement mortel est à l’origine d’accidents vasculaires cérébraux, d’infarctus du myocarde, d’insuffisance cardiaque, de lésions rénales et de nombreux autres problèmes de santé.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
résumé ou synthèse en français
rapport de recherche
publication (activité)
Organisation Mondiale de la Santé
maladie hypertensive
ratio
publication scientifique
a une hypertension
hypertension artérielle
Détails
rapport albumine/globuline

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N1-SUPERVISEE
Résumé de l’examen de l’innocuité - Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) - Évaluation du risque potentiel d’anémie aplasique
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SSR1691503886633
Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) sont des agents anticancéreux de la classe médicamenteuse des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Leur vente est autorisée au Canada pour le traitement de différents types de cancers. Santé Canada a examiné le risque potentiel d’anémie aplasique lié à l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq. L’examen de l’innocuité a été entrepris à la suite de la réception de renseignements sur l’innocuité transmis par les fabricants et publiés dans la littérature médicale. L’examen des données disponibles réalisé par Santé Canada a permis d’établir un lien entre l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq et le risque d’anémie aplasique. Il a aussi permis d’établir que le risque concernait tous les médicaments de la classe des ICI...
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
français
évaluation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pembrolizumab
KEYTRUDA
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux humanisés
atézolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Appréciation des risques
anémie aplasique
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
Canada
avis de pharmacovigilance

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de plusieurs actes relatifs au dépistage ciblé annuel de la maladie rénale chronique chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466023/fr/evaluation-de-plusieurs-actes-relatifs-au-depistage-cible-annuel-de-la-maladie-renale-chronique-chez-l-adulte
Dans le cadre du guide « Parcours de soins maladie rénale chronique de l’adulte », la Haute Autorité de santé (HAS) a recommandé le dépistage ciblé annuel de la maladie rénale chronique (MRC) chez les populations adultes présentant des facteurs de risque. Ce dépistage repose d’une part sur l’estimation du Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) requérant le dosage sanguin de la créatinine (créatininémie), et d’autre part sur le calcul du ratio albuminurie/créatininurie (RAC). Considérant l’intérêt du RAC dans le dépistage de la MRC compte tenu notamment des performances diagnostiques satisfaisantes du RAC pour détecter une augmentation modérée ou un stade précoce de MRC ; Considérant que le RAC a également été démontré comme un marqueur pronostique précoce de la maladie rénale chronique (précédent la diminution du DFG) ;
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
maladie évaluable
Dépistage
adulte légalement
défaillance rénale chronique
Maladies du rein
dépistage annuel
insuffisance rénale chronique
Dépistage de masse
évaluation des symptômes
maladie du rein
maladie de l'adulte
adulte
maladie chronique
Maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Argumentaire justifiant le dosage des marqueurs biologiques les plus pertinents pour la surveillance nutritionnelle et lipidique chez les patients hémodialysés chroniques
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/ndt-argumentaire_justifiant_le_dosage_des_marqueurs_biologiques.pdf
Compte tenu du rôle délétère que joue la dénutrition sur la morbidité et le pronostic vital des patients dialysés, des marqueurs cliniques et biologiques ont été proposés pour aider au diagnostic de la dénutrition, à l’évaluation de sa gravité ainsi qu’au suivi de son traitement. Les recommandations européennes de nutrition en hémodialyse datent de 2007 et peu d’articles de synthèse ont été publiés depuis. Les recommandations KDOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative) ont été réactualisées en 2020 et comprennent l’hémodialyse chronique. Les recommandations sont centrées sur les marqueurs biologiques de la dénutrition. Les prélèvements doivent être réalisés au début de la séance d’hémodialyse, de préférence en milieu de semaine. En cas de surcharge hydrosodée inhabituelle, il est préférable d’attendre une correction de la surcharge avant d’effectuer le bilan nutritionnel.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
article de périodique
marqueurs biologiques
Lipide
Hémodialyse
dosage des lipides
dosage biologique
lipides
marqueurs biologiques
test de laboratoire
lipide
monitorage biologique
dexaméthasone
a comme patient
Hémodialyse
patients
lipides
dialyse rénale
contrôle nutritionnel
évaluation
biologie
dosage biologique
hémodialyse
patient

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N2-AUTOINDEXEE
Argumentaire pour l’utilisation du dosage sanguin des biomarqueurs cardiaques en hémodialyse : les peptides natriurétiques et les troponines
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/ndt-argumentaire_pour_lutilisation_du_dosage_sanguin.pdf
La détermination précise de l’état d’hydratation des patients hémodialysés reste une des principales difficultés pour le néphrologue du fait de l’absence de critère clinique précoce, sensible et spécifique. À côté de l’impédancemétrie, qui ne mesure pas la volémie et qu’il est difficile de répéter fréquemment, des variations de l’hématocrite lors des séances de dialyse (Blood Volume Monitoring [BVM]) souvent difficile à interpréter, de l’échographie cardiaque ou de la veine cave inférieure difficile à généraliser, il y a une place pour des marqueurs biologiques.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
article de périodique
peptide
Hémodialyse
dexaméthasone
test de laboratoire
peptides natriurétiques
cardiaque
marqueurs biologiques
troponine
hémodialyse
coeur, sai
peptide
dialyse rénale
marqueurs biologiques
coeur
Hémodialyse
troponine
évaluation
utilisation

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) solution à diluer pour perfusion - OPDIVO (nivolumab) solution à diluer pour perfusion YERVOY (ipilimumab) solution à diluer pour perfusion
AAP - CPC
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/opdivo-nivolumab-solution-a-diluer-pour-perfusion-yervoy-ipilimumab-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l’AAP octroyée le 07/09/2023 En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Nivolumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
YERVOY
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
maladie néoplasique progressive
perfusions veineuses
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mélanome
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané de stade IIIB AJCC v7

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N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - MISE À JOUR LE 24/04/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie, notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques spécifiques pour chaque indication...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Icodextrine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/icodextrine
Ce matériel éducatif vise à informer sur les précautions à prendre pour la mesure de la glycémie des patients en dialyse péritonéale utilisant la solution de dialyse Extraneal, en raison d'une interférence entre l'icodextrine et certains lecteurs de glycémie. Le matériel comprend des étiquettes autocollantes, des tampons encreurs, des cartes patients, des kits d'admission avec 6 courriers destinés aux différents professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital. Etiquettes autocollantes (03/10/2023) Tampons encreurs (03/12/2021) Cartes patients (03/12/2021) Liste des lecteurs de glycémie (03/10/2023) Dossier d'admission à l'hopital (03/12/2021) 6 courriers d'hospitalisation destinés aux différents professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital (03/10/2023) Rappel important d'information sur les outils de prévention et bon de commande (03/10/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
EXTRANEAL
EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale
dialyse péritonéale
autosurveillance glycémique
Icodextrine

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N1-SUPERVISEE
BAVENCIO (avélumab) - Carcinome à cellules de Merkel
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470393/fr/bavencio-avelumab-carcinome-a-cellules-de-merkel
Avis favorable au remboursement dans le traitement en monothérapie des patients adultes atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique précédemment traités par chimiothérapie. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Depuis la précédente évaluation, la stratégie thérapeutique n’a pas été modifiée par l’arrivée de nouveaux traitements (seul le pembrolizumab a obtenu une AMM américaine en juillet 2019 mais ne dispose pas d’une AMM en Europe, et n’est pas disponible en France). La place de BAVENCIO (avélumab) en 2ème ligne et plus dans la stratégie thérapeutique n’est donc pas modifiée par rapport au précédent avis. Malgré les incertitudes persistantes liées à l’absence de données comparatives à la prise en charge usuelle des patients, BAVENCIO (avélumab) en monothérapie conserve une place après échec d’une chimiothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avélumab
avis de la commission de transparence
carcinome à cellules de Merkel
BAVENCIO
avélumab

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N1-SUPERVISEE
GLYDO 20 mg/mL, gel en seringue préremplie (lidocaïne) - Anesthésie locale de contact et lubrification
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3398701/fr/glydo-lidocaine-anesthesie-locale-de-contact-et-lubrification
Avis favorable au remboursement dans l’anesthésie locale de contact et la lubrification lors d’interventions de cystoscopie, de cathétérisme, d’exploration instrumentale et d’autres opérations endo-urétrales uniquement chez l’homme et la femme, à l’âge adulte et adolescent. Avis défavorable au remboursement dans les autres indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base de lidocaïne en gel urétral déjà inscrites (XYLOCAINE 2% (lidocaïne), gel urétral en seringue préremplie)...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Chlorhydrate de lidocaïne
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
anesthésiques locaux
gels
adolescent
adulte
gel urétral
anesthésie locale de contact avant exploration en urologie
lidocaïne
voie urétrale
Lidocaïne chlorhydrate 20,1 mg/ml gel
GLYDO
GLYDO 20 mg/mL, gel en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
lubrification
lidocaïne
anesthésie locale

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N3-AUTOINDEXEE
INNOHEP (tinzaparine sodique) - Héparine de bas poids moléculaire
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396881/fr/innohep-tinzaparine-sodique-heparine-de-bas-poids-moleculaire
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux des spécialités d’INNOHEP (tinzaparine) aux dosages de 2 500 UI anti-Xa /0,25 mL, 3 500 UI antiXa/0,35 mL et 4 500 UI anti-Xa /0,45 mL en boites de 10 seringues préremplies, dans les indications suivantes : ‒ traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie chez les patients adultes, en particulier en chirurgie orthopédique, générale ou cancérologique ; ‒ prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse et de l’hémofiltration chez les adultes...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
INNOHEP 2 500 U.I. anti Xa/0,25 ml, solution injectable en seringue préremplie
INNOHEP 3 500 U.I. anti Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie
INNOHEP 4 500 U.I. anti Xa/0,45 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Tinzaparine
INNOHEP
tinzaparine sodique

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N2-AUTOINDEXEE
Hyperoxalurie
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Texte_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Argumentaire_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Synthese_Medecin_Traitant_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf
L’hyperoxalurie primitive (HP) est une maladie héréditaire du métabolisme aboutissant à une production excessive d’oxalate. Son élimination rénale en grande abondance conduit à l’apparition de calculs d’oxalate de calcium et/ou d’une néphrocalcinose exposant au risque d’insuffisance rénale terminale. La réelle prévalence de la maladie est inconnue. Elle serait estimée entre 1 à 3 par million d’habitants selon la population étudiée. L’incidence serait d’environ 1/100 000 naissances par an en Europe, avec un probable sous-diagnostic des formes les moins sévères. Le mode de transmission est autosomique récessif. Il existe 3 différents types d’hyperoxalurie primitive correspondant à des anomalies dans 3 gènes différents.
2022
Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
Hyperoxalurie
hyperoxalurie

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N1-SUPERVISEE
ZERBAXA (ceftolozane/tazobactam) - Traitement des infections chez les enfants (de la naissance à moins de 18 ans)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402033/fr/zerbaxa-ceftolozane/tazobactam-traitement-des-infections-chez-les-enfants-de-la-naissance-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement comme chez l’adulte, dans les indications de l’AMM uniquement en dernier recours pour le traitement des enfants (de la naissance à moins de 18 ans) atteints d’infection à P. aeruginosa sensible au ceftolozane/tazobactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et/ou aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème-cilastatine) n’est pas envisageable en cas de résistance. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques. Quel progrès ? Comme chez l’adulte, un progrès thérapeutique dans la prise en charge des infections à P. aeruginosa sensibles au ceftolozane/tazobactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et/ou aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème-cilastatine) n’est pas envisageable en cas de résistance...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
Tazobactam
ceftolozane
Inhibiteurs des bêta-lactamases
antibactériens
ceftolozane et inhibiteur de bêtalactamases
nouveau-né
nourrisson
adolescent
infections à pseudomonas
pseudomonas aeruginosa
infection à pseudomonas aeruginosa
ZERBAXA 1 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
ZERBAXA
association ceftolozane tazobactam
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions en matière de littératie en santé chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique
https://www.cochrane.org/fr/CD012026/RENAL_interventions-en-matiere-de-litteratie-en-sante-chez-les-personnes-atteintes-dune-maladie-renale
Quelle est la question ? La gestion à long terme de la maladie rénale chronique (MRC) exige que les personnes atteintes de cette maladie participent à leurs propres soins, car il s'agit d'une maladie chronique complexe. De nombreuses personnes atteintes de MRC pourraient ne savoir pas toujours comment utiliser les informations sur la santé pour prendre les meilleures décisions en matière de traitement et de gestion. Cette capacité ou compétence est appelée « littératie en santé ». L'amélioration du niveau de littératie en santé des personnes atteintes de MRC pourrait améliorer leurs critères de jugement en matière de santé et les aider à gérer leur maladie et à éviter les complications. Comment avons-nous procédé ? Nous avons recherché dans la littérature toutes les études comportant une intervention visant à améliorer le niveau de littératie en santé chez les personnes atteintes de MRC. Les interventions ont été divisées en interventions éducatives, interventions de formation à l'autogestion, et interventions éducatives avec formation à l'autogestion.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
maladie chronique
maladie
Maladies
compétence informationnelle en santé
personnes
Personna +
Maladies du rein
Maladie chronique
Maladie chronique
maladie du rein

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N2-AUTOINDEXEE
Suppléments de carnitine chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique nécessitant une dialyse
https://www.cochrane.org/fr/CD013601/RENAL_supplements-de-carnitine-chez-les-personnes-atteintes-dune-maladie-renale-chronique-necessitant-une
Quelle est la question ? La carence en carnitine est un problème important chez les patients souffrant de maladie rénale chronique (MRC) et nécessitant une dialyse. La carence en carnitine liée à la dialyse peut exacerber les symptômes intradialytiques (par exemple, les symptômes musculaires, notamment les crampes et la faiblesse musculaires, et l'hypotension) et les complications chroniques de l'insuffisance rénale (par exemple, l'anémie). Cependant, on ne sait pas si une supplémentation en carnitine peut améliorer les symptômes de la carence en carnitine liée à la dialyse. Comment avons-nous procédé ? Nous avons recherché dans la littérature médicale tous les essais randomisés réalisés sur la supplémentation en carnitine chez les patients atteints de MRC nécessitant une dialyse. Notre objectif était de déterminer si la supplémentation améliore la qualité de vie et les symptômes dus à la carence en carnitine. Nous avons également évalué si la supplémentation en carnitine est sûre en termes d'événements indésirables. Le niveau de confiance des données probantes a été évalué en utilisant le système GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations).
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
Maladie chronique
carnitine
lévocarnitine
maladie chronique
Maladies
Personna +
Maladie chronique
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
dialyse
maladie
maladie du rein
carnitine

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des Big Data pour l'identification des effets indésirables médicamenteux et des maladies : exemple de l'insuffisance rénale aiguë
https://www.theses.fr/2022AMIE0025
L'exploitation des Big data cliniques, en pleine croissance exponentielle, permet d'augmenter la puissance des études sur le risque iatrogène. Pour cela, deux types de bases complémentaires peuvent être utilisées : les bases médico-administratives et les bases de pharmacovigilance. Nous avons étudié l'insuffisance rénale aiguë (IRA) selon son lieu d'acquisition (communauté [IRA-AC] ou à l'hôpital [IRA-AH]), car cette pathologie est fréquente et la part iatrogène y est souvent importante. Nos premiers travaux se sont concentrés sur l'exploitation de Vigibase , la base mondiale de pharmacovigilance et ont montré que l'IRA était notifiée respectivement 5.7 et 3.3 fois plus fréquemment avec le febuxostat et l'allopurinol qu'avec les autres médicaments. Par la suite, nous avons constitué une cohorte de 1557 patients hospitalisés ayant présenté un épisode d'IRA grâce aux dossiers médicaux électroniques et aux valeurs de créatininémie. Cette cohorte a permis d'évaluer la performance des codes CIM10 (classification internationale des maladies dans sa 10ème révision) utilisée pour coder les IRA par le programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI). L'utilisation à la fois de codes de manifestation de la maladie et de cause externe donnait une spécificité et une VPP très élevée (respectivement 94,8% et 94,9%) tandis que la VPN et la sensibilité étaient modérées (respectivement 56,7% et 57,4%). Une IRA sur trois avait une part médicamenteuse ce qui nous a permis dans des troisièmes travaux d'étudier les facteurs de risques de l'IRA médicamenteuse : le sexe féminin, l'insuffisance rénale chronique et les antécédents d'effets indésirables médicamenteux ; mais également leur pronostic et les classes de médicaments impliquées (différentes selon le lieu d'acquisition de l'IRA). Enfin, grâce à une méthodologie capture-recapture combinant la cohorte constituée et les données de la base nationale de pharmacovigilance, nous avons pu calculer la prévalence de l'IRA médicamenteuse, montrant ainsi son importance, notamment lorsqu'elle est acquise à l'hôpital, et le taux important de sous-notification des IRA-AH. Ce travail apporte une meilleure connaissance sur les IRA et, avec la validation du codage des IRA, ouvre la voie à de futures recherches sur cette pathologie en utilisant les données du PMSI ou du système national des données de santé
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Maladies du rein
Mégadonnées
atteinte rénale aigüe
dé-identification
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
Anonymisation des données
réaction indésirable à un médicament
utilisation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
maladie du rein
Insuffisance rénale aiguë
maladie aiguë
agents rénaux
effets indésirables des médicaments
Maladies
Maladie aigüe
Insuffisance rénale aigüe
Médicaments

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) (cancer de l’œsophage ou de la jonction œso-gastrique)
Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311628/fr/opdivo-nivolumab-cancer-de-l-oesophage-ou-de-la-jonction-oeso-gastrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311642/fr/decision-n-2022-0029/dc/sem-du-24-janvier-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-opdivo
Autorisation d’accès précoce octroyée le 24 janvier 2022 à la spécialité OPDIVO (nivolumab) du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB dans l'indication « en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer de l’œsophage ou de la jonction œso-gastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante antérieure et une résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
tumeurs de l'estomac
nivolumab
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
jonction oesogastrique
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
tumeurs de l'oesophage
jonction oesogastrique
OPDIVO
Nivolumab
nivolumab

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) (mésothéliome pleural malin)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308678/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-mesotheliome-pleural-malin
Avis favorable au remboursement dans le traitement de 1ère ligne des patients adultes atteints de mésothéliome pleural malin non résécable. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie à base de pemetrexed et de sels de platine. Le service médical rendu par l’association OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
YERVOY
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
mésothéliome pleural malin non résécable
Ipilimumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Nivolumab
protocole ipilimumab nivolumab
analyse de survie
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de la commission de transparence
mésothéliome pleural malin
mésothéliome malin

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 44: Étude STEP Efficacité du traitement intensif de l’hypertension artérielle systolique en Chine (étude STEP)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-44-etude-step
Dans cette 44e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute du traitement intensif de l’hypertension artérielle avec l’étude STEP, en plus de réviser la littérature médicale de septembre et octobre 2021. Quiz clinique (4 min 20), étude principale (5 min 00), critique (23 min 35), autres articles (31 min 59), réponse au quiz clinique (35 min 42)
2022
Université de Sherbrooke
France
document sonore
Hypertension artérielle systolique
hypertension artérielle
hypertension artérielle systolique
Chine
Efficacité du traitement
épisode de
collecte de données
résultat thérapeutique
systole

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313589/fr/keytruda-25-mg/ml-pembrolizumab
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER-2 négatif uniquement de type I (classification Siewert), localement avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10. Avis défavorable au remboursement dans le traitement de première ligne d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER-2 négatif de type II ou III (classification Siewert) localement avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
anticorps monoclonaux humanisés
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
adulte
tumeurs de l'oesophage
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne
HER2 négatif
résultat thérapeutique
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne localement avancé non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne de type I selon la classification Siewert
pembrolizumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
SIBNAYAL (bicarbonate de potassium/ citrate de potassium)
Première évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313553/fr/sibnayal-bicarbonate-de-potassium/-citrate-de-potassium
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus. La Commission considère que le service médical rendu par SIBNAYAL (citrate de potassium/ bicarbonate de potassium) est modérée dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
SIBNAYAL 8 mEq, granulés à libération prolongée
SIBNAYAL 24 mEq, granulés à libération prolongée
préparations à action retardée
administration par voie orale
potassium (différents sels en association)
adulte
adolescent
enfant
Acidose tubulaire rénale de type 1
avis de la commission de transparence
SIBNAYAL
bicarbonate de potassium
citrate de potassium
hydrogénocarbonates

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - adénocarcinome gastrique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318372/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318378/fr/decision-n-2022-0064/dc/sem-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-opdivo
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 février 2022 à la spécialité OPDIVO du laboratoire BRYSTOL MYERS SQUIBB dans l'indication « en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive Score : CPS) 5»...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'oesophage
antinéoplasiques
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
jonction oesogastrique
métastase tumorale
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancé
adénocarcinome gastrique avancé
adénocarcinome métastatique de l'estomac
Adénocarcinome de l'oesophage
adénocarcinome avancé de l'oesophage
adénocarcinome oesophagien métastatique
Autorisation d’Accès Précoce
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
avis de la commission de transparence
OPDIVO
adénocarcinome
Nivolumab

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N2-AUTOINDEXEE
Investigations en cours de cas de syndrome hémolytique et urémique (SHU) pédiatriques et recommandations sanitaires
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/investigations-en-cours-de-cas-de-syndrome-hemolytique-et-uremique-shu-pediatriques-et-recommandations-sanitaires
Santé publique France et le Centre national de référence (CNR) Escherichia coli (Institut Pasteur - Paris), avec son laboratoire associé (Laboratoire de microbiologie de l’hôpital Robert Debré - Paris), investiguent une augmentation du nombre de cas de syndrome hémolytique et urémique (SHU) et d’infection grave à Escherichia coli, signalés depuis début février 2022. Au 24 février 2022, 13 cas de SHU, liés à des bactéries Escherichia coli présentant des caractéristiques similaires, ont été identifiés. Ces cas sont survenus dans 5 régions de France métropolitaine : Nouvelle Aquitaine (5 cas), Hauts-de-France (3 cas), Ile-de-France (3 cas), Bretagne (1 cas) et Pays de la Loire (1 cas). Les enfants malades, âgés de 1 à 15 ans avec un âge médian de 8 ans, ont présenté des symptômes entre le 18/01/2022 et le 11/02/2022. Un enfant est décédé.
2022
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
Syndrome hémolytique et urémique
pédiatrie
Pédiatres
services hospitaliers
syndrome néphro-anémique
pédiatre
casse-croute
syndrome hémolytique et urémique
personnel de recherche
directives de santé publique

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N2-AUTOINDEXEE
La dialyse péritonéale : un traitement à développer pour la prise en charge de l’insuffisance rénale chronique terminale
https://www.academie-medecine.fr/la-dialyse-peritoneale-un-traitement-a-developper-pour-la-prise-en-charge-de-linsuffisance-renale-chronique-terminale/
L’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) se définit par la perte de 85 à 90% de la fonction rénale. Elle concerne le plus souvent des patients porteurs de polypathologies (diabète, hypertension artérielle, maladies cardio-vasculaires aboutissant à la néphro-angiosclérose). Sa prévalence, très élevée en France, est d’environ 92000 cas avec une incidence annuelle en augmentation régulière (11400 cas en 2020). Les traitements de suppléance indispensables à la survie sont la greffe rénale (45% des patients) et la dialyse rénale (55%). La dialyse peut être réalisée dans des centres hospitaliers publics ou privés, dits lourds et plus ou moins éloignés du domicile des patients, ou dans des centres allégés dédiés, ou encore à domicile. L’hémodialyse chronique nécessite la création d’une fistule artério-veineuse et elle comporte, le plus souvent, trois séances par semaine en centre, de quatre heures chacune, ou six séances par semaine à domicile, de deux heures chacune. En France, l’hémodialyse en centres concerne plus de 90% des patients dialysés.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
phase terminale
dialyse péritonéale
gestion des soins aux patients
défaillance rénale chronique
insuffisance rénale
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale
dialyse péritonéale
Insuffisance rénale chronique

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N2-AUTOINDEXEE
CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 500 MG/1 ML, 1000 MG/2 ML et 2000 MG/4 ML, SOLUTION A DILUER POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION (cyclophosphamide)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324313/fr/cyclophosphamide-reddy-pharma-cyclophosphamide
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception du traitement de la leucémie lymphocytaire chronique. Le service médical rendu par CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA (cyclophosphamide) 500 mg/1mL, 1000 mg/2ml, 2000 mg/4ml, solutions à diluer pour solution injectable/pour perfusion est important dans toutes les indications de l’AMM excepté dans le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique, indication non disponible pour les spécialités de référence ENDOXAN 500 mg et 1000 mg, poudre pour solution injectable et de ce fait non évaluée par la Commission...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 2000 mg/4 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
cyclophosphamide

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N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) (Cancer du sein)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325988/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325999/fr/decision-n-2022-0084/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé, inflammatoire ou de stade précoce à haut risque de récidive ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer du sein
tumeurs du sein
Keytruda
pembrolizumab
cancer
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
Cancer du sein
tumeur maligne, sai

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N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) (Cancer de l'endomètre)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325579/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-de-l-endometre
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325589/fr/decision-n-2022-0085/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3329013/fr/decision-n-2022-0109/dc/sem-du-31-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-modifiant-la-decision-n-2022-0085/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association avec le lenvatinib dans le traitement des patientes adultes atteintes de carcinome endométrial avancé ou récidivant présentant une progression de la maladie pendant ou suite au traitement ayant comporté une thérapie à base de platine quelle qu’en soit la ligne et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à la radiothérapie ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
Cancer
tumeur maligne, sai
Cancer de l'endomètre
Keytruda
Endomètre
pembrolizumab
Endomètre
KEYTRUDA
cancer
tumeurs de l'endomètre
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) (cancer œsophage ou jonction œso-gastrique)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324307/fr/opdivo-nivolumab-cancer-oesophage-ou-jonction-oeso-gastrique
Avis favorable au remboursement uniquement en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante antérieure et une résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations. Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) est : Important uniquement en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer de l’½sophage ou de la jonction ½sogastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante antérieure et une résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines. Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) est : - Insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations, faute de données...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
tumeurs de l'estomac
Cancer résiduel
perfusions veineuses
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Antinéoplasiques immunologiques
nivolumab
avis de la commission de transparence
jonction oesogastrique
Nivolumab
OPDIVO
tumeurs de l'oesophage

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N2-AUTOINDEXEE
Cas graves de syndrome hémolytique et urémique (SHU) chez l’enfant : de nouveaux cas signalés, les autorités sanitaires rappellent les conduites à tenir
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/cas-graves-de-syndrome-hemolytique-et-uremique-shu-chez-l-enfant-de-nouveaux-cas-signales-les-autorites-sanitaires-rappellent-les-conduites-a
Depuis le 1er janvier 2022, les autorités mènent des investigations sur des cas graves de syndrome hémolytique et urémique (SHU) signalés sur le territoire national. Les analyses épidémiologiques, microbiologiques et de traçabilité ont confirmé un lien entre plusieurs cas et la consommation de pizzas surgelées de la gamme Fraîch’Up de la marque Buitoni contaminées par des bactéries Escherichia coli producteurs de Shiga-toxines.
2022
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
syndrome hémolytique et urémique
prise en charge de la maladie
Syndrome hémolytique et urémique
syndrome néphro-anémique
enfant
Enfant
enfant
Enfant
casse-croute
Enfant
signaux
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) (Cancer de l'oesophage)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327389/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-de-l-œsophage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327401/fr/decision-n-2022-0182/dp/sem-du-30-mars-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
Autorisation d’accès précoce octroyée le 30 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER-2 négatif uniquement de type I (classification Siewert), localement avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10 ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer de l'oesophage
Oesophage
pembrolizumab
cancer
spasme oesophagien
Cancer de l'oesophage
Keytruda
tumeur maligne, sai
pembrolizumab
Oesophage
pembrolizumab
KEYTRUDA
tumeurs de l'oesophage

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N2-AUTOINDEXEE
Impact des désordres hypertensifs de la grossesse sur la survenue d’une hypertension artérielle
Bulletin épidémiologique hebdomadaire n 7
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-cardiovasculaires-et-accident-vasculaire-cerebral/hypertension-arterielle/documents/article/impact-des-desordres-hypertensifs-de-la-grossesse-sur-la-survenue-d-une-hypertension-arterielle
Objectif - Les désordres hypertensifs de la grossesse (DHG) sont une cause majeure de morbi-mortalité materno-foetale. L'objectif de l'étude était d'estimer l'impact des DHG sur la survenue d'une hypertension artérielle chronique chez les femmes, dans les premières années suivant l'accouchement. Matériels et méthode - Cette étude de cohorte nationale était basée sur les données du Système national des données de santé (SNDS). Nous avons inclus toutes les femmes primipares sans hypertension artérielle (HTA) chronique dans l'année précédant la grossesse, ayant accouché en France entre 2010 et 2018. Ces femmes ont été suivies en moyenne 3,0 années à partir de la 6e semaine post-partum. Durant le suivi, la survenue d'une HTA chronique était identifiée par au moins trois délivrances d'un traitement antihypertenseur. L'association entre les DHG et la survenue d'une HTA était évaluée grâce à des modèles de Cox, bruts et ajustés.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
maladie hypertensive
Epidémiologie
Epidémiologie
7-methylbenzo[a]anthracene
Epidémiologie
Épidémiologistes
grossesse
7-méthylbenzo[a]anthracène
Epidémiologie
Hypertension artérielle
épidémiologie
Epidémiologie
Hypertension artérielle gravidique
Hypertension artérielle
grossesse
lettres d'information
périodiques comme sujet

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N1-SUPERVISEE
KAPRUVIA 50 μg/ml solution injectable (difelikefaline)
Autorisation d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334049/fr/kapruvia-difelikefaline
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334045/fr/decision-n-2022-0227/dp/sem-du-22-avril-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-kapruvia
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KAPRUVIA (Difelikefaline) dans l’indication « Traitement des formes modérées du prurit associé à une maladie rénale chronique chez les patients adultes sous hémodialyse ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
prurit
dialyse rénale
insuffisance rénale chronique
prurit associé à l'hémodialyse
difélikéfaline
Autorisation d’Accès Précoce
injections veineuses
récepteur kappa
texte juridique
KAPRUVIA
avis de la commission de transparence
difélikéfaline

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334585/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication : KEYTRUDA, en association au lenvatinib, est indiqué dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après un traitement antérieur à base de sels de platine reçu quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie. KEYTRUDA en association à LENVIMA (lenvatinib) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à une monochimiothérapie par doxorubicine ou docétaxel dans le traitement de deuxième ligne des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après un traitement antérieur à base de sels de platine et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
récidive tumorale locale
métastase tumorale
évaluation économique
avis de la commission de transparence
tumeurs de l'endomètre
KEYTRUDA
pembrolizumab

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N2-AUTOINDEXEE
Effet des applications de cybersanté sur la prise en charge de l’hypertension artérielle ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2259
Analyse de Cavero-Redondo I, Saz-Lara A, Sequi-Dominguez I, et al. Comparative effect of eHealth interventions on hypertension management-related outcomes: a network meta-analysis. Int J Nurs Stud 2021;124:104085. DOI: 10.1016/j.ijnurstu.2021.104085 Question clinique Chez les patients hypertendus, quel est l’effet des applications de cybersanté sur la réduction de la pression artérielle systolique et diastolique, le contrôle de la pression artérielle, l’observance médicamenteuse, l’augmentation de l’activité physique et l’amélioration de la qualité de vie par comparaison avec la prise en charge standard ?
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Applications
hypertension artérielle
Applications
Applications
télémédecine
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
attention

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N1-SUPERVISEE
EVRENZO 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg et 150 mg, comprimés pelliculés (roxadustat) - Anémie symptomatique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334259/fr/evrenzo-roxadustat-anemie-symptomatique
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’anémie symptomatique associée à une maladie rénale chronique uniquement chez les patients adultes qui ne sont pas déjà traités par un agent stimulant l’érythropoïèse (ASE), non dialysés ou dialysés depuis moins de 4 mois. Avis défavorable au remboursement dans les autres populations de l’AMM, c’est-à dire : tous les patients qui reçoivent déjà un traitement par ASE, qu’ils soient dialysés ou non, les patients dialysés depuis au moins 4 mois qui ne sont pas déjà traités par un ASE. Le service médical rendu par EVRENZO (roxadustat) dans le traitement des patients adultes présentant une anémie symptomatique associée à une MRC est : - IMPORTANT uniquement chez les patients qui ne sont pas déjà traités par un agent stimulant l’érythropoïèse (ASE), non dialysés ou dialysés depuis moins de 4 mois...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
roxadustat
roxadustat
adulte
insuffisance rénale chronique
anémie de l'insuffisance rénale chronique
administration par voie orale
EVRENZO
EVRENZO 50 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 20 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 70 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 100 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 150 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
anémie

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Carcinome épidermoïde de l’œsophage
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332767/fr/opdivo-nivolumab-carcinome-epidermoide-de-l-oesophage
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception du : Traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage (CEO) avancé non résécable, récurrent ou métastatique, après une chimiothérapie combinée antérieure à base de fluoropyrimidine et de sels de platine. Traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé non résécable ou métastatique après échec d’une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
Nivolumab
NIVOLUMAB
Oesophage
spasme oesophagien
OPDIVO
enregistrements
Carcinome épidermoïde
Oesophage
Opdivo
Oesophage
nivolumab
Carcinome épidermoïde de l'oesophage

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab ) - Adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334854/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique-de-la-jonction-oeso-gastrique-ou-de-l-oesophage
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement d’OPDIVO (nivolumab) en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive Score : CPS) 5.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Adénocarcinome de l'oesophage
traction
Nivolumab
Opdivo
adénocarcinome
spasme oesophagien
Oesophage
jonction oesogastrique
nivolumab
indication de
estomac, sai
Adénocarcinome de l'oesophage
indicateurs et réactifs
OPDIVO
NIVOLUMAB
Oesophage
Indicateurs
Adénocarcinome de l'oesophage
jonctionnel

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N2-AUTOINDEXEE
L’hypertension artérielle à Mayotte : prévalence, connaissance, traitement et contrôle en 2019, étude Unono Wa Maore
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/9-10/2022_9-10_2.html
Introduction – En 2008, la prévalence de l’hypertension artérielle (HTA) a été estimée à 44% chez les personnes âgées de 30 à 69 ans vivant à Mayotte, avec deux hypertendus sur trois qui ne connaissaient pas leur diagnostic d’HTA. L’objectif de cette étude était de donner une nouvelle estimation de la prévalence de l’HTA à Mayotte en 2019, du niveau de connaissance du diagnostic et de la prise en charge ainsi que de décrire les caractéristiques de la population hypertendue. Méthodes – Les données sont issues de l’enquête transversale Unono Wa Maore, menée à Mayotte. Les analyses ont porté sur la population adulte âgée de 18 à 69 ans ayant répondu au questionnaire et ayant bénéficié d’un examen de santé incluant au moins deux mesures de pression artérielle (n 2 620). L’HTA était définie par une déclaration d’hypertension ou par des valeurs de pression artérielle systolique 140 mmHg et/ou de pression artérielle diastolique 90 mmHg à l’examen clinique. Résultats – En 2019, la prévalence de l’HTA a été estimée à 38,4% (IC95% : [36,1-40,7]) dans la population de Mayotte âgée de 18 à 69 ans. La prévalence était similaire chez les hommes (38,5%) et les femmes (38,3%, p 0,95). La prévalence de certains facteurs de risque était élevée avec 75% des hypertendus qui étaient en surpoids ou obèses (vs 53% des non hypertendus), 13% qui déclaraient être diabétiques (vs 4%) et 69% qui étaient inactifs professionnellement (vs 63%).
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Comores
prévalence
Mayotte
hypertension artérielle
connaissance
Savoir
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
connaissance

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments de l'hypertension artérielle gravidique
https://pharmacomedicale.org/component/zoo/item/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-gravidique
Pour accompagner les me decins ge ne ralistes dans le repe rage et la prise en charge des consommations a risque, le Colle ge de la Me decine Ge ne rale, avec le soutien de la Mission interministe rielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives (MILDECA), a de cide de mettre a disposition un kit addictions constitue de 8 fiches the matiques concernant les addictions aux substances psychoactives. L’objectif de ces fiches est de mettre a disposition des informations et des outils pragmatiques et re fe rence s, au plus pre s de la re alite de terrain et des connaissances me dicales et scientifiques. Ce kit a e te re alise dans le cadre des travaux du groupe de travail « Re duction des risque et addictions » du Colle ge de la Me decine Ge ne rale.
2022
Pharmacomedicale.org
France
information sur le médicament
toxémie gravidique
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
Hypertension artérielle gravidique
Médicaments
Hypertension artérielle

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338759/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication : KEYTRUDA, en association à une chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour la maladie métastatique. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie seule en traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
PD-L1 positif
adulte
carcinome du sein triple négatif non résécable
carcinome métastatique du sein triple négatif
carcinome du sein triple négatif récidivant
Antinéoplasiques immunologiques
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
tumeurs du sein triple-négatives

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie acquise généralisée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341428/fr/ultomiris-ravulizumab-myasthenie-acquise-generalisee
https://has-sante.fr/jcms/p_3341529/fr/decision-n-2022-0165/dc/sem-du-19-mai-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-ultomiris
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
Myasthénie auto-immune de l'adulte
ravulizumab
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
ravulizumab
myasthénie
Myasthénie généralisée

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en compte de l’âge dans la définition de la maladie rénale chronique ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2265
Analyse de Liu P, Quinn R, Lam N, et al. Accounting for age in the definition of chronic kidney disease. JAMA Intern Med 2021;181:1359-66. DOI: 10.1001/jamainternmed.2021.4813 Question clinique Pour diagnostiquer une maladie rénale chronique, faut-il choisir un seuil fixe indépendant de l’âge ou un seuil variable selon l’âge ? Conclusion Cette étude de cohorte suggère qu’un critère de maladie rénale chronique tenant compte de l’âge pourrait réduire les surdiagnostics, mais on ne peut déterminer l’impact de ces nouveaux critères en termes de morbimortalité évitée. En attendant de nouvelles études, on doit veiller à ne pas surmédicaliser les patients de plus de 65 ans, qui ont une maladie rénale chronique de stade 3A sans albuminurie.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
insuffisance rénale chronique
Maladies
Maladie chronique
âge
Maladies du rein
Maladie chronique
maladie du rein
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale aiguë en réanimation
https://www.srlf.org/media/insuffisance-renale-aigue-reanimation
Sommaire Quelle est la conséquence de l’IRA sur le pronostic de nos patients de réanimation et le lien de cette IRA sur le risque de maladie rénale et cardiovasculaire ? Comment peut on prévenir la survenue de l’IRA Une fois l’IRA installée, quelles recommandations pouvez vous proposer ? (timing de EER notamment?) Comment prévenir les conséquences à long terme ?
2022
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
Insuffisance rénale aigüe
Insuffisance rénale aiguë
réanimation
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance épidémiologique des noyades. Résultats de l'enquête NOYADES 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/traumatismes/noyade/documents/rapport-synthese/surveillance-epidemiologique-des-noyades.-resultats-de-l-enquete-noyades-2021
En France, les noyades accidentelles sont responsables chaque année d'environ 1 000 décès (dont environ 400 pendant la période estivale) ce qui en fait la première cause de mortalité par accident de la vie courante chez les moins de 25 ans. Elles sont pourtant pour la plupart évitables. Pour pouvoir mener des actions de prévention permettant de réduire la fréquence de ces accidents, Santé publique France mène régulièrement depuis 2003 des enquêtes sur les noyades. Ces dernières, réalisées tous les trois ans pendant l'été, ont pour objectifs de recenser l'ensemble des noyades (accidentelles ou non, suivies de décès ou non) et de décrire les caractéristiques des victimes et certaines circonstances de leur survenue à des fins de prévention. L'enquête NOYADES est réalisée par questionnaire auprès des services de secours organisés (pompiers, Samu-Smur, etc.) du 1er juin au 30 septembre en France métropolitaine et outre-mer.
2022
SPF - Santé publique France
France
rapport
Epidémiologie
études épidémiologiques
ayant comme résultat
NOYADA
Epidémiologie
Epidémiologie
noyade
Epidémiologie
enquêteur
Surveillance épidémiologique
Epidémiologie

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N1-SUPERVISEE
Kapruvia -difélikéfaline
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kapruvia
Kapruvia est un médicament utilisé pour le traitement du prurit (démangeaisons) modéré à sévère chez les adultes atteints d’insuffisance rénale chronique et sous hémodialyse (traitement à l’aide d’une machine qui filtre les toxines du sang)...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
difélikéfaline
difélikéfaline
difélikéfaline
prurit
dialyse rénale
insuffisance rénale chronique
adulte
agrément de médicaments
Europe
injections veineuses
prurit associé à l'hémodialyse
récepteur kappa
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
KAPRUVIA
KAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectable

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome hémolytique et urémique pédiatrique : les mesures de prévention face aux risques de l’été
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2022/syndrome-hemolytique-et-uremique-pediatrique-les-mesures-de-prevention-face-aux-risques-de-l-ete
Chaque année, en période estivale, une augmentation des infections d’origine alimentaire dont le syndrome hémolytique et urémique (SHU) pédiatrique est observée. Le SHU est une maladie infectieuse grave le plus souvent d’origine alimentaire. Chez l’enfant, ce syndrome est le plus souvent causé par une infection due à une bactérie appartenant à la famille des Escherichia coli (E. coli) producteurs de toxines, appelées les Shiga-toxines. Santé publique France rappelle les mesures de prévention.
2022
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
poids et mesures
risque
Pédiatres
syndrome hémolytique et urémique
syndrome néphro-anémique
Face
pédiatre
pédiatrie
Syndrome hémolytique et urémique
Mesures

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N1-SUPERVISEE
CARMIN D’INDIGO PROVINGO (indigotine (carmin d’indigo)) - Détection per-opératoire des complications urétérales
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358118/fr/carmin-d-indigo-provingo-indigotine-carmin-d-indigo-detection-per-operatoire-des-complications-ureterales
Avis favorable au remboursement dans la détection per-opératoire des complications urétérales suspectées au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité CARMYNE 40 mg/5 mL, solution injectable (indigotine [carmin d’indigo]) Service Médical Rendu (SMR) Important. Le service médical rendu par CARMIN D’INDIGO PROVINGO (indigotine/carmin d’indigo) est important dans la détection per-opératoire des complications urétérales de la chirurgie abdo-mino-pelvienne. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence). Cette présentation n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite CARMYNE (indigotine/carmin d’indigo)...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
agents colorants
CARMIN D'INDIGO
CARMIN D'INDIGO PROVINGO 40 mg/5 mL, solution injectable
injections veineuses
carmin d'indigo
remboursement par l'assurance maladie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
avis de la commission de transparence
complications peropératoires
carmin d'indigo

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Hémoglobinurie paroxystique nocturne chez les patients pédiatriques
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358127/fr/ultomiris-ravulizumab-hemoglobinurie-paroxystique-nocturne-chez-les-patients-pediatriques
Avis favorable au remboursement d’ULTOMIRIS (ravulizumab) dans le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez les patients pédiatriques pesant 10 kg ou plus : qui présentent une hémolyse avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte activité de la maladie ; qui sont stables sur le plan clinique après un traitement par l’eculizumab pendant au moins les 6 derniers mois. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l’enfant...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
ravulizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
enfant
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
hémoglobinurie paroxystique
ravulizumab
Hémoglobinurie nocturne paroxystique

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359098/fr/opdivo-nivolumab-carcinome-urothelial
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359104/fr/decision-n2022-0246/dc/sem-du-13-juillet-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-opdivo
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l'indication « En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints de carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) à haut risque de récidive après exérèse complète, dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1% : ayant reçu une chimiothérapie néoadjuvante ; ou n'ayant pas reçu de chimiothérapie néoadjuvante et non éligibles/ou ayant refusé une chimiothérapie adjuvante à base de cisplatine ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
nivolumab
adulte
carcinome urothélial
avis de la commission de transparence
OPDIVO
Nivolumab

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N3-AUTOINDEXEE
Mayotte : un système de soins en hypertension
http://www.senat.fr/notice-rapport/2021/r21-833-notice.html
https://www.vie-publique.fr/rapport/286160-rapport-dinformation-systeme-de-soins-en-hypertension-mayotte
Soucieuse de la qualité de l'accès aux soins sur l'ensemble du territoire national, la commission des affaires sociales s'est rendue, du 28 février au 5 mars 2022, à La Réunion puis à Mayotte pour y réaliser une mission relative à l'accès aux soins dans le 101ème département français. Le système de santé local, qui repose essentiellement sur le centre hospitalier de Mayotte (CHM), ses centres de référence et centres de consultation ou dispensaires, apparaît largement débordé au regard des besoins d'une population dans une situation de grande précarité et dont une part substantielle est en situation irrégulière. L'accès aux soins à Mayotte se borne ainsi souvent à gérer les urgences, sans pouvoir proposer une prise en charge et un suivi adéquats y compris pour des pathologies qui pourraient être traitées sur place. Majoritairement captée par les maternités, l'activité hospitalière, ne permet pas aujourd'hui d'assurer correctement des soins programmés en chirurgie, souvent transférés à La Réunion.
2022
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Le Sénat
France
rapport
Mayotte
Systèmes de soins
hypertension artérielle
prestations des soins de santé
Comores
maladie hypertensive

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N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance, en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la surveillance de leur médecin...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
CIVARON (sodium (citrate de)) - anticoagulation régionale au citrate (ARC)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3361547/fr/civaron-sodium-citrate-de-anticoagulation-regionale-au-citrate-arc
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport au dispositif médical solution de citrate de sodium 4% et par rapport à la spécialité REGIOCIT à base de chlorure de sodium et citrate de sodium...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CIVARON 136 mmol/L, solution pour perfusion
solution d'anticoagulation au citrate
Voie extracorporelle
dialyse rénale
coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse
CIVARON
avis de la commission de transparence
anticoagulants
Citrate de sodium

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N2-AUTOINDEXEE
Label - Ponction biopsie rénale dans le diagnostic des maladies rénales chez l’adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3361210/fr/label-ponction-biopsie-renale-dans-le-diagnostic-des-maladies-renales-chez-l-adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/_reco366_argumentaire_rbp_biopsie_renale_mel.pdf
Il est recommandé que l’indication d’une biopsie rénale et la discussion thérapeutique qui en découle soient encadrées par un néphrologue. Avant la réalisation d’une biopsie rénale, il est recommandé de réaliser une évaluation préalable comprenant au minimum une imagerie rénale, une recherche de troubles de l’hémostase, une mesure de l’hémoglobinémie et du taux de plaquettes, ainsi qu’une mesure standardisée de pression artérielle. Il est recommandé de réaliser un interrogatoire systématique et orienté pour rechercher des troubles de l’hémostase avant une biopsie rénale, les tests usuels d’hémostase (TP, TCA) venant en complément de celui-ci. Une information tracée et l’obtention du consentement du patient sont recommandées avant la réalisation d’une biopsie rénale. Il est recommandé d’évaluer soigneusement le rapport bénéfices/risques de la poursuite ou de l’arrêt de l’aspirine avant la réalisation d’une biopsie rénale, son maintien ne représentant pas une contre-indication au geste. Après une ponction biopsie rénale, il est recommandé d’adapter la durée de surveillance hospitalière au risque de complication hémorragique, avec une durée minimale de 6 à 8 h pour une biopsie de rein natif.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
259. Protéinurie et syndrome néphrotique de chez l'l'adulte et de l'enfant
recommandation pour la pratique clinique
maladie du rein
maladie de l'adulte
biopsie rénale
ponction-biopsie à l'aiguille
aucun diagnostic
Maladie
biopsie du rein
rein, sai
Adulte
ponction
maladies du rein
Diagnostic
adulte
Biopsie
Ponctions
Maladies
Adulte

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du col de l'utérus
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367810/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-col-de-l-uterus
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l’indication « en association à une chimiothérapie avec ou sans bevacizumab, dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 1 »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs du col de l'utérus
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
pembrolizumab
perfusions veineuses
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
récidive tumorale locale
métastase tumorale
PD-L1 positif
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement conservateur de la maladie rénale chronique stade 5 : guide pratique
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/N%26T_2022_0SFNDT_Guide_Traitement_Conservateur.pdf
Dans la francophonie médicale, l’anglicisme « traitement conservateur » est entré dans l’usage en pratique clinique auprès des personnes atteintes de MRC au stade 5. La publication KDIGO de 2015 a placé cette « nouvelle » option au niveau de celle de la suppléance par dialyse ou transplantation. Cependant, le contenu concret reste hétérogène, influencé par des dimensions culturelles et éthiques, variant selon les filières de soins. C’est pourquoi, en 2021, la Société francophone de néphrologie, dialyse, transplantation (SFNDT) a constitué un groupe de travail pour investiguer toutes les dimensions du traitement conservateur. S’appuyant sur une sélection de publications les plus pertinentes, la synthèse des travaux est proposée sous forme de questions/réponses. Il ne s’agit pas de recommandations opposables.
2022
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation professionnelle
précis
insuffisance rénale chronique
Maladie chronique
maladie chronique
Maladies du rein
Traitement conservateur
Maladie chronique
Pratique
Maladies
Conserves
maladie du rein

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage et suivi de l’hypertension artérielle : placer le patient au centre de sa prise en charge
https://www.ameli.fr/medecin/exercice-liberal/memos/depistage-et-suivi-de-l-hypertension-arterielle
Les personnes hypertendues ont une faible connaissance de leur pathologie, ce qui constitue un frein à l’observance thérapeutique et au contrôle de l’hypertension artérielle. L’accompagnement du patient par le médecin généraliste est essentiel pour optimiser la prise en charge.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
hypertension artérielle
maladie hypertensive
Dépistage
continuité des soins
prise en charge personnalisée du patient
Centre
Dépistage de masse
Hypertension artérielle
a comme patient
central

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N2-AUTOINDEXEE
Les stabilisateurs des facteurs induits par l'hypoxie sont-ils efficaces pour la prise en charge de l'anémie chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013751/RENAL_les-stabilisateurs-des-facteurs-induits-par-lhypoxie-sont-ils-efficaces-pour-la-prise-en-charge-de
Quelle est la question ? L'anémie (diminution du nombre de globules rouges en circulation) est fréquente chez les personnes souffrant des maladies rénales chroniques (MRC). L'anémie est liée aux maladies cardiovasculaires, aux infections et à la mort. Les stabilisateurs des facteurs induits par l'hypoxie (hypoxia inducible factor, HIF) sont désormais disponibles pour gérer l'anémie et peuvent être pris par voie orale, évitant ainsi les injections.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diminution de l'apport d'oxygène
Insuffisance rénale
maladie
anémie de l'insuffisance rénale chronique
anemie
facteur
insuffisance rénale
anémie
Anémie
gestion des soins aux patients
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale chronique
Personna +
personnes
Hypoxie

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N3-AUTOINDEXEE
Traiter l’hypertension artérielle chronique légère pendant la grossesse ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2283
Analyse de Tita A, Szychowski S, Boggess K, et al. Treatment for mild chronic hypertension during pregnancy. N Engl J Med 2022;386:1781-92. DOI: 10.1056/NEJMoa2201295 Question clinique Le traitement de l'hypertension chronique légère apparue lors de la première moitié de la grossesse entraîne-t-il moins de complications maternelles et périnatales par rapport à une politique attentiste ? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée menée en ouvert et correctement menée d’un point de vue méthodologique, dans un groupe sélectionné de femmes américaines enceintes au premier trimestre de la grossesse avec un diagnostic nouveau ou préexistant d’hypertension artérielle (traitée ou non par antihypertenseur) montre que le traitement de l’hypertension artérielle chronique légère avec une valeur cible 140/90 mmHg, par comparaison avec un traitement uniquement lorsque la tension artérielle dépasse 160/105 mmHg, entraîne de meilleurs résultats de grossesse, sans affecter négativement la croissance fœtale.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Hypertension artérielle gravidique
grossesse
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
artères
Hypertension artérielle
grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
NeoRecormon (époétine bêta) : Risque d'erreur médicamenteuse – absence potentielle d'étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon en boîte de 1
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/neorecormon-epoetine-beta-risque-derreur-medicamenteuse-absence-potentielle-detiquette-sur-les-seringues-preremplies-de-neorecormon-en-boite-de-1
Des étiquettes manquantes ont été signalées pour cinq seringues préremplies (PFS) de NeoRecormon conditionnées en boîte de 1 et distribuées en France. D'autres lots de seringues préremplies de NeoRecormon produits en même temps ont également été distribués en Italie, en Pologne, en Roumanie et en Slovénie. Seuls les lots de NeoRecormon PFS, boîte de 1, fabriqués avant le 28 mars 2022 ont été potentiellement impactés par ce défaut. La liste des lots de NeoRecormon PFS potentiellement impactés se trouve en annexe. Une unité de NeoRecormon PFS sans étiquette NE DOIT PAS être administrée aux patients, et le défaut doit être signalé. De plus, contactez Roche pour obtenir des instructions supplémentaires. Les professionnels de santé DOIVENT VÉRIFIER les seringues de NeoRecormon PFS en boîte de 1 avant de les distribuer, afin de s'assurer qu'aucune seringue sans étiquette n'est administrée aux patients...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
NEORECORMON

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N3-AUTOINDEXEE
Donner un rein à un proche pour lui redonner vie
https://www.reiso.org/articles/themes/parcours-de-vie/9743-donner-un-rein-a-un-e-proche-pour-lui-redonner-vie
Donner l’un de ses reins de son vivant est une expérience éprouvante et intime, qui permet à la personne malade de recommencer à vivre, loin de l’angoisse et des appareils de dialyse. Témoignage d’un fils et de son père.
2022
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
dû à
vie
rein
Rein

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome hémolytique et urémique pédiatrique en France : chiffres clés 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2022/syndrome-hemolytique-et-uremique-pediatrique-en-france-chiffres-cles-2021
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une complication principalement rénale des infections à Escherichia coli (E. coli) producteurs de Shiga-toxines (STEC) dont la transmission peut se faire par les aliments, un environnement contaminé, une transmission de personne à personne… Rare, mais grave, il touche surtout le jeune enfant. Avant d’évoluer vers un SHU, ces infections sont responsables de douleurs abdominales accompagnées de diarrhées glairo-sanglantes ou, plus rarement, de diarrhées simples. Chaque année, entre 100 et 160 cas de SHU pédiatriques sont notifiés à Santé publique France. L’Agence coordonne la surveillance du syndrome hémolytique et urémique pédiatrique en France depuis 1996 en lien avec Le Centre National de Référence des E. coli, Shigella et Salmonella (Institut Pasteur, Paris) et son CNR associé (AP-HP, CHU Robert Debré, Service de microbiologie, Paris).
2022
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
France
France
France
français
pédiatrie
Syndrome hémolytique et urémique
pédiatre
Pédiatres
France
syndrome néphro-anémique
syndrome hémolytique et urémique
France

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO / YERVOY (nivolumab/ipilimumab) - CBNPC
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3381119/fr/opdivo-/-yervoy-nivolumab/ipilimumab-cbnpc
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Réévaluation. L’essentiel Avis favorable au maintien du remboursement en association à 2 cycles de chimiothérapie à base de sels de platine, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique dont les tumeurs ne présentent pas la mutation sensibilisante de l’EGFR, ni la translocation ALK. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Yervoy
Opdivo
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO
YERVOY

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N1-SUPERVISEE
NULOJIX (bélatacept) - Prévention du rejet de greffon rénal adultes
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3380392/fr/nulojix-belatacept-prevention-du-rejet-de-greffon-renal-adultes
Avis favorable au remboursement dans la prévention du rejet du greffon, en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique, chez les adultes EBV transplantés rénaux dans le cadre d’une conversion à partir d’un traitement incluant un ICN au moins 6 mois après la transplantation. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie thérapeutique de prévention du rejet du greffon chez les adultes recevant une transplantation rénale, en conversion à partir d’un traitement incluant un inhibiteur de la calcineurine (ICN) au moins 6 mois après la transplantation...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
transplantation rénale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
immunosuppresseurs
association de médicaments
glucocorticoïdes
acide mycophénolique
bélatacept
Inhibiteurs de la calcineurine
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
rejet du greffon
Abatacept
NULOJIX
adulte
bélatacept

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N1-SUPERVISEE
Nulojix (belatacept) : modification de la dose d'entretien de 5 à 6 mg/kg en raison d'un nouveau procédé de fabrication
Information destinée aux centres de transplantation, aux chirurgiens transplanteurs et aux néphrologues, coordinateurs de transplantation, infirmières de transplantation, aux sociétés professionnelles de transplantation, aux néphrologues et aux PUI
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/nulojix-belatacept-modification-de-la-dose-dentretien-de-5-a-6-mg-kg-en-raison-dun-nouveau-procede-de-fabrication
Mise en place d'un nouveau procédé de fabrication,de Nulojix (belatacept) qui modifie la pharmaocinétique du produit (élimination plus rapide). Avec ce nouveau procédé, la dose d'entretien doit être passée à 6 mg/kg toutes les 4 semaines (5 mg/kg avec l'ancien procédé). Pendant une période de transition d'environ 1 à 2 mois à compter de novembre 2022, les lots de Nulojix fabriqués selon l'ancien et le nouveau procédé de fabrication coexisteront. Cette coexistence pourrait entraîner une confusion entre les produits et occasionner des erreurs médicamenteuses responsables d'un surdosage ou d'un sous-dosage de belatacept. Pour limiter ce risque et faciliter l'identification du produit des modifications ont été apportées directement sur la boîte et sur l'étiquette (boîte et étiquette jaunes pour le nouveau procédé, blanches pour l'autre), ainsi que sur la notice. Les professionnels de santé doivent vérifier la dose à administrer lors de la prescription ou lors de la délivrance des traitements et procéder aux ajustements appropriés pour les calculs de dose en fonction du poids en tant que de besoin. La restriction temporaire d'approvisionnement liée aux tensions actuelles est maintenue jusqu'au troisième trimestre 2023. Cette situation est indépendante du nouveau procédé de fabrication...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
immunosuppresseurs
bélatacept
rejet du greffon
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382948/fr/opdivo-nivolumab-carcinome-urothelial-infiltrant-le-muscle-cuim
Avis favorable dans l’indication restreinte : en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints de carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) à haut risque de récidive après exérèse complète, dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1% : ayant reçu une chimiothérapie néoadjuvante ; ou n'ayant pas reçu de chimiothérapie néoadjuvante et non éligibles/ou ayant refusé une chimiothérapie adjuvante à base de cisplatine. Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) est important uniquement dans l’indication restreinte : en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints de carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) à haut risque de récidive après exérèse complète, dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1%...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Nivolumab
nivolumab
carcinome transitionnel
tumeurs de la vessie urinaire
PD-L1 positif
avis de la commission de transparence
adulte
carcinome urothélial avancé
carcinome urothélial métastatique
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
OPDIVO
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome urothélial infiltrant le muscle à haut risque de récidive après exérèse complète, dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil ≥ 1%

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N2-AUTOINDEXEE
Transplantation rénale chez les patients hyperimmunisés ayant un crossmatch positif avec l’IMLIFIDASE
http://www.transplantation-francophone.org/images/public/IMLIFIDASE_RecoSFTSFNDT_v5.pdf
2022
STF- Société Francophone de Transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
greffe de rein
transplantation rénale
a comme patient
patients

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N1-SUPERVISEE
Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse (GEM)
Guide maladie chronique
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2022/11/PNDS-GEM_Texte_15112022.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2022/11/PNDS_GEM_Argumentaire_15112022.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2022/11/PNDS-GEM_Medecin_traitant_15112022.pdf
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3392035/fr/glomerulonephrite-extra-membraneuse
La glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) est une maladie auto-immune rénale et la première cause de syndrome néphrotique chez l’adulte caucasien non diabétique. Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie 3 g/24h (ou un rapport protéinurie/créatininurie sur échantillon d’urine 3 g/g ou 300 mg/mmol) et d’une albuminémie 30 g/L. La GEM est une maladie rare, son incidence annuelle en France est de 1,2 à 1,7 pour 100 000 adultes. Les signes d’appel habituels associent la présence d’œdèmes et la détection d’une protéinurie à la bandelette urinaire. Ces signes doivent conduire le médecin généraliste à demander rapidement une consultation de néphrologie, voire en urgence en cas de complications. Les complications aiguës les plus fréquentes sont les infections, les accidents thromboemboliques et l’insuffisance rénale aiguë.
2022
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Filière de santé ORKiD
HAS - Haute Autorité de Santé
France
259. Protéinurie et syndrome néphrotique de chez l'l'adulte et de l'enfant
Recueil de l'anamnèse
examen physique
glomérulonéphrite extra-membraneuse
éducation du patient comme sujet
glomérulonéphrite extra-membraneuse
Maladie aigüe
maladie chronique
transplantation rénale
glomérulonéphrite lupique
glomérulonéphrite extra-membraneuse
recommandation pour la pratique clinique
glomérulonéphrite extra-membraneuse

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N2-AUTOINDEXEE
Les programmes d'exercices des membres supérieurs sont-ils efficaces pour la maturation des fistules artério-veineuses chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013327/RENAL_les-programmes-dexercices-des-membres-superieurs-sont-ils-efficaces-pour-la-maturation-des-fistules
Quel est ce problème ? Une fistule artério-veineuse (FAV) est une connexion spéciale entre une artère et une veine, créant un vaisseau sanguin solide auquel on peut accéder par la suite de manière répétée pendant le traitement par hémodialyse. Une fois créé, il faut généralement six à huit semaines pour le développer (ou le faire mûrir) avant de pouvoir l'utiliser. La maturation correspond au grossissement de la veine jointe et à l’épaississement de ses parois en raison de l'augmentation du flux sanguin associée. Les programmes d'exercices pourraient réduire le temps nécessaire à la maturation de la FAV et améliorer sa fonction. Cependant, le type de programme d'exercices et le moment où il doit être entrepris (avant ou après la création de la FVA) restent flous. Comment avons-nous procédé ? Nous avons recherché dans la littérature les études décrivant l'utilisation d’exercices des membres supérieurs dans la maturation des FAV chez des insuffisants rénaux. Nous avons recueilli les informations des études et les avons combinées pour déterminer si une intervention était efficace. Nous avons examiné la qualité de ces interventions afin de déterminer la fiabilité des effets observés.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
exercice physique
membre supérieur
insuffisance rénale
fistule artérioveineuse
insuffisance rénale
Fistule
personnes
Personna +
Insuffisance rénale
fistule
Insuffisance veineuse
Insuffisance rénale
Fistule
rein, sai
veine, sai
insuffisance
Programmes
tous les membres
insuffisance veineuse

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390429/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l’indication «en association à une chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour la maladie métastatique ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1
Autorisation d’Accès Précoce
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
tumeurs du sein triple-négatives
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
CABOMETYX (cabozantinib) - Carcinome thyroïdien différencié
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390668/fr/cabometyx-cabozantinib-carcinome-thyroidien-differencie
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
cabozantinib
tumeurs de la thyroïde
carcinomes
carcinome différencié de la glande thyroïde métastatique
adulte
carcinome différencié de la thyroïde réfractaire
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
CABOMETYX
cabozantinib

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N3-AUTOINDEXEE
Parcours de soin du patient insuffisant rénal chronique en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03822919
Introduction : l'insuffisance rénale chronique est une maladie latente qui nécessite des mesures néphroprotectrices précoces pour retarder l'entrée en dialyse. L'objectif de cette étude était de décrire l'évolution clinique en soins primaires des patients atteints d'IRC. Méthodes : étude rétrospective, monocentrique, de patients adultes ayant fréquenté la Maison de Neufchâtel entre 2012 et 2017 au moins une fois par an. Le critère d'inclusion était deux mesures de DFG 60mL/min à plus de 3 mois d'intervalle. Deux sous-groupes ont été constitués selon que l'IRC était codée ou non dans l'historique du dossier médical. Résultats : 291 (6,7%) patients avec une maladie rénale chronique ont été inclus. La clairance moyenne était 51mL/min. L'hypertension artérielle était l'antécédent principal (93, 32%). 97 patients (33%) n'ont reçu aucune prescription de nephroprotecteur durant les 5 ans de l'étude. Des AINS ont été prescrits chez 22 (8%) patients, et des IPP chez 147 (47%) patients. Les patients ayant un codage de MRC dans les antécédents étaient plus nombreux à recevoir un dosage de natrémie (n 34, 100%, p 0.01), d'albuminurie (n 20, 58%, p 0.01), de vitamine D (n 14, 41%, p 0.001), et de phosphoremie (n 11, 32%, p 0.001). Conclusion : cette étude pilote renforce l'hypothèse d'un sous dépistage de la MRC et d'une carence de sa prise en charge. Le codage des informations en soins premiers et d'autres études sur ces bases de données sont attendues pour améliorer les pratiques en médecine de ville.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médecine générale
soins aux patients
a comme patient
rein, sai
programme clinique
insuffisance rénale
Médecins
insuffisance

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer de l’oesophage
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3386214/fr/opdivo-nivolumab-cancer-de-l-oesophage
Avis favorable au remboursement dans le traitement, de première ligne, des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé non résécable, récurrent ou métastatique dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1%, en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine. Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) dans le cadre de l’association à une chimiothérapie est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Nivolumab
nivolumab
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
adulte
récidive tumorale locale
métastase tumorale
carcinome épidermoïde de l'oesophage non résecable
carcinome épidermoïde de l'oesophage récidivant
carcinome oesophagien épidermoïde métastatique
PD-L1 positif
carcinome épidermoïde de l’oesophage avancé
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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N2-AUTOINDEXEE
Du bon usage des inhibiteurs des SGLT2 en néphrologie clinique
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/FICHE%20PRATIQUE_DU%20BON%20USAGE%20DES%20INHIBITEURS%20DES%20SGLT2%20EN%20NEPHROLOGIE%20CLINIQUE_VDEF.pdf
Les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), appelés aussi gliflozines, constituent une nouvelle classe thérapeutique d’une importance majeure en néphrologie. Comme leur nom l’indique, ces molécules inhibent la réabsorption du glucose par le tube proximal, entraînant une glucosurie. De ce mécanisme princeps découlent (ou s’ajoutent) différents processus pouvant expliquer les effets bénéfiques de ces traitements (amélioration de la glycémie, restauration du « feedback » tubulo-glomérulaire, effet natriurétique et diurétique, impact sur la consommation rénale d’ATP, etc.).
2022
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation de bon usage du médicament
hôpitaux privés à but lucratif
néphrologie
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du col de l’utérus
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374922/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-col-de-l-uterus
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie avec ou sans bevacizumab, dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 1. Le service médical rendu par KEYTRUDA (pembrolizumab) est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1
métastase tumorale
récidive tumorale locale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de la commission de transparence
tumeurs du col de l'utérus
KEYTRUDA
pembrolizumab
Cancer du col de l'utérus

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N1-SUPERVISEE
Terlipressine : insuffisance respiratoire sévère ou fatale et sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/terlipressine-insuffisance-respiratoire-severe-ou-fatale-et-sepsis-choc-septique-chez-les-patients-atteints-dun-syndrome-hepatorenal-de-type-1-shr-de-type-1
La terlipressine peut provoquer une insuffisance respiratoire sévère ou fatale chez les patients présentant un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1) à une fréquence supérieure à celle précédemment connue. La terlipressine est susceptible d’augmenter le risque de sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1. Évitez la terlipressine chez les patients atteints d’insuffisance rénale avancée (créatinine sérique initiale [sCr] 442μmol/l (5,0 mg/dl)), en raison d’une efficacité réduite, d’une mortalité accrue et d’un risque plus élevé d’effets indésirables chez ces patients, à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Évitez la terlipressine chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique aiguë sur une hépatite chronique (ACLF) de grade 3 et/ou présentant un score MELD (Model for End-stage Liver Disease) 39, en raison d’une efficacité réduite, d’une mortalité accrue et d’un risqué plus élevé d’insuffisance respiratoire observé chez ces patients, à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Stabilisez les patients présentant une nouvelle apparition de troubles respiratoires ou une aggravation d’une maladie respiratoire préexistante avant de leur administrer la première dose de terlipressine. Ces patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Si les patients développent des symptômes respiratoires, une réduction de la dose d'albumine humaine doit être envisagée, le cas échéant. Si les symptômes sont sévères ou persistent, le traitement par terlipressine doit être arrêté. Surveillez étroitement les patients pour détecter tout signe ou symptôme d’infection. La terlipressine peut être administrée en perfusion intraveineuse (IV) continue. L’administration de la terlipressine en perfusion intraveineuse (IV) continue peut être associée à une fréquence plus faible d’effets indésirables graves que l’administration par bolus IV...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Terlipressine
perfusions veineuses
injections veineuses
terlipressine
insuffisance respiratoire
syndrome hépatorénal
Syndrome hépatorénal de type 1
choc septique
sepsie
risque
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
Terlipressine
continuité des soins
ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable
GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.)
TERLIPRESSINE ALTAN 1 mg/8,5 mL, solution injectable

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N1-VALIDE
Cancers du rein
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/rein-et-voies-urinaires/cancer-rein.html
la maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2022
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InfoCancer
France
français
brochure pédagogique pour les patients
figure
tumeurs du rein
rein
rein
tumeurs du rein
Indice de gravité de la maladie
facteurs de risque
signes et symptômes
tumeurs du rein
Dépistage de masse
tumeurs du rein
tumeurs du rein
Stadification tumorale
pronostic
tumeurs du rein
continuité des soins
sécurité sociale
tumeur de Wilms

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N1-VALIDE
Avélumab
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/avelumab
Brochure d’information pour le patient incluant une carte patient qui a pour objectif d’aider les patients à comprendre leur traitement et les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Bavencio...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladies du système immunitaire
avélumab
avélumab
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction liée à la perfusion
signes et symptômes
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
BAVENCIO
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avélumab
gestion du risque
maladies du système immunitaire
antinéoplasiques
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies du système immunitaire
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les unités d’hémodialyse
https://www.inspq.qc.ca/publications/2980-pci-hemodialyse-covid19
Ce document présente les recommandations de prévention et contrôle des infections (PCI) à appliquer pour l’évaluation et la prise en charge des usagers dialysés spécifiquement dans les unités ambulatoires d’hémodialyse et ce, peu importe leur provenance. Le contexte spécifique de l’hémodialyse ne permet pas de modifier le plan de traitement comme pour d’autres activités hospitalières (report de visite, télémédecine, etc.). Pour certaines installations, la modification des horaires de traitement peut s’avérer impossible.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
transmission de maladie infectieuse
Canada
unités hospitalières d'hémodialyse
Équipement de protection individuelle
dialyse rénale
recommandation professionnelle
Hémodialyse
Prévention des infections
dialyse rénale
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236879
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de SHU. Il a été élaboré par les Centres de Références des Maladies Rénales Rares (SORARE, NEPHROGONES, MARHEA) et Maladies Rares Immuno-Hématologiques (CNR des microangiopathies thrombotiques) sous l’égide des filières ORKiD et MaRIH, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
263. Néphropathies vasculaires
recommandation pour la pratique clinique
syndrome hémolytique et urémique
Syndrome hémolytique et urémique
syndrome néphro-anémique

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N2-AUTOINDEXEE
Archivée - Hémodialyse
Directive COVID-19 - 11 février 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002910/
Cette directive a pour but de présenter les principes directeurs pour la gestion des usagers recevant des traitements d’hémodialyse hospitalière durant la 2e vague de la pandémie à la COVID-19.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
hémodialyse
Hémodialyse
Directives
dialyse rénale
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Dénervation rénale pour améliorer les critères de jugement chez les personnes souffrant d'hypertension résistante
https://www.cochrane.org/fr/CD011499/HTN_denervation-renale-pour-ameliorer-les-criteres-de-jugement-chez-les-personnes-souffrant
Principaux messages : Nous ne savons pas si l'utilisation de la dénervation rénale peut améliorer les risques pour le cœur, les vaisseaux sanguins et les reins chez les personnes souffrant d'hypertension résistante. Cependant, la dénervation rénale pourrait être efficace pour abaisser la pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension résistante. Qu'est-ce que l'hypertension résistante ? L'hypertension résistante est un état dans lequel les niveaux de pression artérielle élevés persistent même après l'administration de plusieurs médicaments hypotenseurs (antihypertenseurs) à fortes doses. On estime que 10 à 20 % des personnes souffrant d'hypertension présentent une hypertension résistante.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
jugement
dénervation
hypertension rénale
jugement
rigidité diffuse
Hypertension rénale
Personna +
hypertension rénale
dénervation
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
BAVENCIO - Carcinome urothélial (avelumab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243896/fr/bavencio-carcinome-urothelial-avelumab
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
avélumab
BAVENCIO
avélumab
Carcinome
carcinomes

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N2-AUTOINDEXEE
Médecine interne - Lupus érythémateux aigu disséminé
Inflammation - Immunopathologie - Poumon - Sang UE 7 - Item 190
https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Lupus_%C3%A9ryth%C3%A9mateux_aigu_diss%C3%A9min%C3%A9
Objectif(s) Diagnostiquer un lupus érythémateux disséminé et un syndrome des anti-phospholipides. Décrire les principes du traitement et de la prise en charge au long cours.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
son aigu
Médecins
Immunopathologie
7-methylbenzo[a]anthracene
Lupus érythémateux disséminé
poumon
Inflammation
Dissémination
lupus érythémateux disséminé
7-méthylbenzo[a]anthracène
médecin (médecine interne)
inflammation
lupus érythémateux disséminé
inflammation
sang
Inflammation
médecine interne

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N2-AUTOINDEXEE
Médecine interne - Hypertension artérielle de l’adulte
Circulation - Métabolismes UE 8 - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Hypertension_art%C3%A9rielle_de_l%E2%80%99adulte
Objectif(s) Expliquer l’épidémiologie, les principales causes et l’histoire naturelle de l’hypertension artérielle de l’adulte. Réaliser le bilan initial d’une hypertension artérielle de l’adulte. Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. Décrire les principes de la prise en charge au long cours.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Adulte
hypertension artérielle
maladie hypertensive
adulte
Médecins
médecin (médecine interne)
médecine interne
métabolisme
Adulte
fonction métabolique générale
adulte
Hypertension artérielle
Métabolisme

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N2-AUTOINDEXEE
Infections symptomatiques à SARS-CoV2 des patients traités en France par hémodialyse en établissement, à domicile ou par dialyse péritonéale : Données des registres REIN et RDPLF
https://www.bdd.rdplf.org/index.php/bdd/article/view/59643/56103
L’ensemble des insuffisants rénaux traités par dialyse en France sont suivis par le registre REIN (Réseau Épidémiologie et Information en Néphrologie), en complément le registre RDPLF (Registre de Dialyse Péritonéale de Langue Française) suit en temps réel les patients traités à domicile dans les régions et pays de langue Française. En excluant de l’étude les patients asymptomatiques ayant un test de contamination SARS-CoV2 positif, l’étude a porté uniquement chez les patients avec la maladie COVID-19 symptomatique. Les données de REIN et du RDPLF ont été utilisées.
2021
RDPLF
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
article de périodique
enregistrements
France
infections
dialyse péritonéale
ensemble de données
français
rein
Infection
hémodialyse
patients
a comme patient
France
France
France
France
symptôme
Rein
dialyse péritonéale
maladie infectieuse
registres
hémodialyse à domicile
enregistrements
ensemble de données
répertoire
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Item 194 UE VIII : Lupus érythémateux systémique
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-15-0.php
2021
COFER
France
cours
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
Lupus érythémateux

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N1-SUPERVISEE
BAVENCIO - avélumab
Nouvelle indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243896/fr/bavencio-carcinome-urothelial
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour le traitement d’entretien de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial à un stade localement avancé ou métastatique, dont la maladie n’a pas progressé après la chimiothérapie à base de platine. Un progrès thérapeutique par rapport aux soins de support. Le service médical rendu par BAVENCIO (avélumab) est important dans l’indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avélumab
avélumab
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
traitement d’entretien
adulte
métastase tumorale
carcinome urothélial avancé
carcinome urothélial métastatique
tumeurs urologiques
carcinomes
avis de la commission de transparence
BAVENCIO
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (Pembrolizumab) - CBNPC 2ème ligne
Réévaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3245422/fr/keytruda-cbnpc-2eme-ligne
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un TPS 1 %, et ayant reçu au moins une chimiothérapie antérieure. Les patients présentant des mutations tumorales d’EGFR (EGFR ) doivent également avoir reçu une thérapie ciblée avant de recevoir KEYTRUDA (pembrolizumab). Avis défavorable au remboursement dans le traitement des patients présentant des mutations tumorales d’ALK (ALK ) qui doivent également avoir reçu une thérapie ciblée avant de recevoir KEYTRUDA (pembrolizumab)...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchopulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique exprimant PD-L1
PD-L1 positif
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Oyavas - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/oyavas
Oyavas est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de l’un des cancers suivants: •le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps;•le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps;•un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, lorsqu’il se propage ou réapparaît, et lorsqu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Oyavas peut être utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules appelées cellules squameuses;•le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs;•le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; •le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps.Oyavas est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments.Oyavas est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Oyavas est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Oyavas est Avastin...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
bévacizumab
bévacizumab
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
produits pharmaceutiques biosimilaires
métastase tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
néphrocarcinome
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
récidive tumorale locale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
anticorps monoclonaux anti-VEGF
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
OYAVAS
OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de la maladie rénale chronique de l’enfant en cabinet de médecine générale
https://www.sudoc.fr/254341357
Introduction : La Maladie Rénale Chronique (MRC) de l’enfant évolue le plus souvent à bas bruit et tend inexorablement vers l’insuffisance rénale chronique, voire terminale. Toutefois, une prise en charge précoce permet de la ralentir et de stabiliser ses complications. L’attitude de dépistage reste non consensuelle pour de nombreux pays en raison notamment d’un rapport coût-efficacité incertain. Nous souhaitions explorer les pratiques et conceptions des médecins généralistes français vis-à-vis de ce dépistage. Méthodes : Nous avons réalisé à ce propos une étude non interventionnelle d’évaluation des pratiques professionnelles en envoyant en juillet et octobre 2020 un questionnaire informatisé à 5108 médecins généralistes. Les sujets inclus étaient des médecins généralistes thésés, installés dans le Grand Est et faisant partie de la liste de diffusion des messages de l’URPS-ML. Résultats : Le taux de participation a été de 1,3%. 54,4% des médecins interrogés ont déclaré avoir déjà réalisé un dépistage de la MRC au moins une fois dans leur pratique. 52,9% n’avaient pas connaissance de quelconque recommandation. 47,1% jugeaient correctement la prévalence de cette affection au sein de la population pédiatrique. Le terrain héréditaire a été le facteur de risque de MRC le plus souvent cité (60,3%), les oedèmes le signe d’appel le plus évocateur (57,4%) et la bandelette urinaire l’outil clinique privilégié (78,8%). Enfin, 75,4% des médecins ne maîtrisant pas ce sujet ont estimé le manque de formation comme le principal frein à sa réalisation. Conclusion : La méconnaissance des recommandations ainsi que la sous-estimation de la prévalence de la MRC de l’enfant contribuent notoirement à un mésusage d’un dépistage simple, accessible et efficace. Ainsi, l’utilisation appropriée, à grande échelle, d’outils de dépistage clinique validés comme la bandelette urinaire et le tensiomètre pédiatrique permettrait de repérer plus précocement davantage d’enfants atteints de MRC. Une sensibilisation régulière lors de formations médicales continues semble nécessaire afin d’optimiser les pratiques.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Enfant
maladie du rein
Enfant
médecine générale
Enfant
maladie chronique
Maladie chronique
Maladies
Dépistage de masse
Médecins
Enfant
Maladie chronique
enfant
Dépistage
pédiatrie
Enfant
insuffisance rénale chronique
enfant
maladie chronique

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N1-VALIDE
MINIRIN 0,1 mg/ml solution pour administration endonasale : proposition de substitution
Arrêt de commercialisation à partir du mardi 27 avril 2021
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/minirin-0-1-mg-ml-solution-pour-administration-endonasale-proposition-de-substitution
Substitutions proposées :Importation de MINIRIN 2,5 µg/dose, solution pour pulvérisation nasale de Norvège, MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral, MINIRINMELT 120 microgrammes, lyophilisat oral, MINIRINMELT 240 microgrammes, lyophilisat oral, Importation de MINIRIN 0,1 mg/ml, solution endonasale en flacon pulvérisateur...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rappels et retraits de produits
information sur le médicament
MINIRIN
MINIRIN 0,1 mg/ml, solution pour administration endonasale
desmopressine
Acétate de desmopressine
administration par voie nasale
substitution de médicament
desmopressine

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des différents traitements des maladies de la peau chez les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune qui affecte tout le corps)?
https://www.cochrane.org/fr/CD007478/SKIN_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-differents-traitements-des-maladies-de-la-peau-chez-les
Pourquoi cette question est-elle importante ? Le lupus érythémateux systémique (LES ; également appelé « lupus ») est une maladie dans laquelle le système immunitaire (défense) de l'organisme attaque par erreur les tissus sains dans de nombreuses parties du corps. Elle touche 7,5 millions de personnes dans le monde. Environ 70 % des personnes touchées développent des problèmes de peau tels que des éruptions cutanées sur le nez ou les joues. Souvent, le LES provoque également des douleurs dans les articulations et les muscles et une fatigue extrême. Les symptômes peuvent s'améliorer temporairement ou s'aggraver soudainement (poussées). Dans les cas graves, le LES peut causer des dommages potentiellement mortels au cœur, aux poumons, au cerveau ou aux reins.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lupus érythémateux disséminé
affect
Parties du corps
Risques et bénéfices
Appréciation des risques
maladie
Dissémination
Lupus érythémateux disséminé
Maladies auto-immunes
Personna +
affect
Maladies
lupus érythémateux disséminé
maladies de la peau
maladie auto-immune
personnes
corps humain
maladie de la peau
maladies auto-immunes

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N1-SUPERVISEE
CONFEROPORT (tacrolimus)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263668/fr/conferoport-tacrolimus
Avis favorable au remboursement, en prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques, et en traitement du rejet de l’allogreffe résistant à un traitement par d’autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes. Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base de tacrolimus. Le service médical rendu par CONFEROPORT (tacrolimus) est important dans les indications de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tacrolimus
immunosuppresseurs
adulte
rejet du greffon
transplantation hépatique
transplantation rénale
rejet du greffon
réaction de rejet d'allogreffe
CONFEROPORT
CONFEROPORT 0,5 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 1 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 3 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 5 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 2 mg, gélule à libération prolongée
avis de la commission de transparence
tacrolimus

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N3-AUTOINDEXEE
SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable (méthylprednisolone)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3262247/fr/solumedrol-methylprednisolone
Avis favorable au remboursement dans l’ensemble des indications de l’AMM de la corticothérapie générale, lorsque des posologies élevées sont nécessaires. Pas de progrès de la nouvelle présentation en boite de 1 flacon par rapport à la présentation déjà disponible en boîte de 10 flacons. Le service médical rendu par SOLUMEDROL 500 mg (méthylprednisolone), poudre pour solution injectable est important dans les indications de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
méthylprednisolone
remboursement par l'assurance maladie
SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
méthylprednisolone hémisuccinate
SOLUMEDROL

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N1-SUPERVISEE
CIFLOX (ciprofloxacine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263069/fr/ciflox-ciprofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la cystite aiguë simple et dans le traitement de la cystite à risque de complication de la femme. Le service médical rendu par CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable et CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable est insuffisant dans l’indication de la cystite aiguë simple (« cystite aiguë non compliquée ») et de la cystite aiguë à risque de complication (« infections compliquées des voies urinaires ») de la femme pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable
CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
cystite
Maladie aigüe
cystite
cystite aiguë
avis de la commission de transparence
CIFLOX
ciprofloxacine

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N3-AUTOINDEXEE
Gros reins hyperéchogènes en anténatal
https://pap-pediatrie.fr/neonatologie/gros-reins-hyperechogenes-en-antenatal
2021
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
Reins
rein
Reins
Reins

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N1-SUPERVISEE
Mise à jour de l’étiquetage sur la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse et les risques de lésions rénales pour le fœtus
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75763a-fra.php
Produit: Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sur ordonnance et en vente libre Problème: La prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse environ peut causer des problèmes rénaux rares, mais graves, chez le fœtus. Il pourrait en résulter une diminution de la quantité de liquide amniotique et des complications. Ce qu’il faut faire: Ne prenez pas d’AINS à partir de la 20e ou la 28e semaine de grossesse environ, à moins d’avis contraire d’un professionnel de la santé. Les AINS restent contre-indiqués (ne doivent pas être pris) pendant le 3e trimestre de la grossesse (à partir de la 28e semaine jusqu’à la fin de la grossesse)...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
grossesse
foetus
deuxième trimestre de grossesse
anti-inflammatoires non stéroïdiens
maladies du rein
troisième trimestre de grossesse
anti-inflammatoires non stéroïdiens
maladies foetales

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer colorectal métastatique (pembrolizumab)
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272286/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-colorectal-metastatique
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique avec une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR), uniquement chez les patients non résécables d’emblée. Avis défavorable au remboursement chez les patients résécables d’emblée. Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie thérapie ciblée. Le service médical rendu par KEYTRUDA (pembrolizumab) est important dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique avec une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR) non résécables d’emblée...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
tumeurs colorectales
métastase tumorale
cancer métastatique du côlon et/ou du rectum
adulte
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome colorectal non résécable
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - En monothérapie TT adjuvant de mélanome
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272292/fr/opdivo-nivolumab-en-monotherapie-tt-adjuvant-de-melanome
Avis favorable au maintien du remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète. Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) reste important dans l’indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
mélanome
Traitement adjuvant
Mélanome métastatique
adulte
atteinte des ganglions lymphatiques
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
avis de la commission de transparence
Nivolumab
OPDIVO

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272283/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au remboursement en association à 2 cycles de chimiothérapie à base de sels de platine, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique dont les tumeurs ne présentent pas la mutation sensibilisante de l’EGFR, ni la translocation ALK. Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie. Le service médical rendu par l’association OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) est modéré dans l’indication de l’AMM...
2021
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Nivolumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole ipilimumab nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
adulte
composés du platine
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
Ipilimumab
YERVOY

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N2-AUTOINDEXEE
Quel est le traitement le plus efficace du syndrome hémolytique et urémique atypique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012862/RENAL_quel-est-le-traitement-le-plus-efficace-du-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une affection caractérisée par l'obstruction de petits vaisseaux sanguins entraînant la destruction de cellules sanguines et le dysfonctionnement de plusieurs organes, notamment les reins. Elle est généralement causée par des infections, souvent par E.Coli, et peut être associée à de la diarrhée. Une forme rare de SHU, appelée SHU atypique (SHUa), est une forme plus agressive de la maladie, causée par des anomalies héréditaires ou acquises des protéines impliquées dans le contrôle d'un composant de notre système immunitaire appelé « système du complément ».
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome néphro-anémique
Syndrome hémolytique et urémique atypique

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N3-AUTOINDEXEE
L’élaboration d’une réponse de santé publique communautaire à une éclosion de glomérulonéphrite poststreptococcique dans une collectivité des Premières Nations
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-7-8-juillet-aout-2021/reponse-premieres-nations-eclosion-glomerulonephrite-poststreptococcique.html
Contexte : La glomérulonéphrite poststreptococcique (GNPS) est une affection rare à médiation immunitaire qui survient généralement chez les enfants à la suite d’une infection par le streptocoque du groupe A. La GNPS n’est pas considérée comme une maladie d’importance pour la santé publique, ou à déclaration obligatoire, au Canada. Une incidence plus élevée de GNPS a été décrite chez les populations autochtones du Canada. Il n’existe aucune directive nationale ou provinciale pour définir ou gérer les éclosions de GNPS.
2021
Gouvernement du Canada
France
article de périodique
publications
dû à
glomerulonephrite
Santé publique
glomérulonéphrite
caractéristiques de l'habitat
glomérulonéphrite

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N2-AUTOINDEXEE
Hypertension et COVID-19
Note d’information scientifique
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342639/WHO-2019-nCoV-Sci-Brief-Hypertension-2021.1-fre.pdf
Les maladies chroniques non transmissibles ont été identifiées comme facteurs de risque pour l’infection par le SARS-CoV-2 et comme facteurs pronostiques pour les formes graves de COVID-19 et d’autres issues défavorables (par exemple, admission en unité de soins intensifs ou mortalité). L’hypertension est une maladie non transmissible qui touche des millions de personnes dans le monde. Il est difficile de déterminer si l’hypertension augmente le risque d’être infecté par le SARS-CoV-2 ou le risque de développer une forme grave de COVID-19. La présente note d’information scientifique est fondée sur une revue systématique rapide, dont l’objet a été d’évaluer si l’hypertension augmente le risque d’une infection par le SARS-CoV-2 et d’une forme grave de COVID-19. Elle synthétise le rôle de l’hypertension comme facteur de risque et facteur pronostique dans le cadre de la COVID-19, tout en répertoriant les lacunes en matière de recherche et de connaissance.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
information scientifique et technique
hypertension artérielle
COVID-19
maladie hypertensive

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N2-AUTOINDEXEE
N1-SUPERVISEE
Alymsys - bévacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alymsys
Alymsys est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: •le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps;•le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps;•un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Alymsys peut être utilisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules, à moins que le cancer ne commence dans des cellules appelées cellules épidermoïdes;•le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs;•le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; •le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après un traitement ou s’est propagé à d’autres parties du corps.Alymsys est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (modifications génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments.Alymsys est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Alymsys est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Alymsys est Avastin...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
bévacizumab
bévacizumab
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
produits pharmaceutiques biosimilaires
ALYMSYS
ALYMSYS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
métastase tumorale
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de l'ovaire
néphrocarcinome
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
bévacizumab

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance épidémiologique des noyades. Enquête NOYADES 2021. 1er juin - 5 juillet 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/traumatismes/noyade/documents/bulletin-national/surveillance-epidemiologique-des-noyades.-enquete-noyades-2021.-1er-juin-5-juillet-2021
Un nombre total de 654 noyades est survenu en France entre le 1er juin et le 5 juillet, incluant 314 noyades accidentelles documentées, dont 79 suivies de décès (25 %). Ce nombre est élevé et représente pour les noyades accidentelles, comparativement à l’enquête 2018 sur la même période, une augmentation de 22 % et de 58 % des décès, respectivement 314 vs 257 et 79 vs 50.
2021
SPF - Santé publique France
France
enquête santé
NOYADA
Epidémiologie
études épidémiologiques
Epidémiologie
Surveillance épidémiologique
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
noyade
enquêteur

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N1-SUPERVISEE
ACADIONE 250 mg , comprimé dragéifié
Arrêt de commercialisation à partir du mardi 27 juillet 2021
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/acadione-250-mg-comprime-drageifie
Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire de la spécialité THIOLA 250 mg, comprimédragéifié (tiopronine) commercialisée en Allemagne suite à I'arrêt de commercialisation de la spécialité ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rappels de médicaments
ACADIONE
ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié
information sur le médicament
tiopronine
administration par voie orale
Thiola
notice médicamenteuse
cystinurie
calcul cystinique
tiopronine

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) / OPDIVO YERVOY (nivolumab ipilimumab)
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279375/fr/opdivo-nivolumab-/-opdivo-yervoy-nivolumab-ipilimumab
Traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Nivolumab
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
progression du cancer
perfusions veineuses
YERVOY
OPDIVO
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
mésothéliome pleural malin réfractaire
continuité des soins
protocole nivolumab
nivolumab
ipilimumab
avis de la commission de transparence
mésothéliome malin

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N1-SUPERVISEE
Sibnayal - citrate de potassium/hydrogénocarbonate de potassium
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sibnayal
Sibnayal est un médicament utilisé pour traiter les patients âgés d’au moins un an et atteints d’acidose tubulaire rénale distale (ATRd), une maladie dans laquelle les reins n’éliminent pas suffisamment l’acide par les urines. Il en résulte une accumulation d’acide dans le sang, qui entraîne divers symptômes, notamment des troubles de l’audition et de la croissance, des vomissements, des calculs rénaux et un manque de vigilance. Cette maladie entraîne également une chute des taux de potassium dans le sang, ce qui peut conduire à une faiblesse et une paralysie musculaires...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
bicarbonate de potassium
bicarbonate de potassium
citrate de potassium
citrate de potassium
potassium (différents sels en association)
Acidose tubulaire rénale de type 1
nourrisson
enfant
adolescent
adulte
préparations à action retardée
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
SIBNAYAL
SIBNAYAL 8 mEq, granulés à libération prolongée
SIBNAYAL 24 mEq, granulés à libération prolongée
acidose tubulaire rénale
hydrogénocarbonates
composés du potassium
hydrogénocarbonates
composés du potassium

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N1-SUPERVISEE
ZAVICEFTA (ceftazidime/avibactam sodique)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3281013/fr/zavicefta-ceftazidime/avibactam-sodique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM uniquement en dernier recours pour le traitement des enfants âgés de 3 mois à moins de 18 ans atteints d’infections à entérobactéries sensibles à l’association ceftazidime/avibactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème-cilastatine) n’est pas envisageable en cas de résistance, notamment par production de carbapénémases de type KPC ou OXA-48. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ZAVICEFTA 2 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
association avibactam ceftazidime
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avibactam
ceftazidime et inhibiteur de bêtalactamases
perfusions veineuses
antibactériens
Inhibiteurs des bêta-lactamases
infections à enterobacteriaceae
nourrisson
enfant
adolescent
avis de la commission de transparence
ZAVICEFTA
ceftazidime

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (ravulizumab) (SHUa)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3274202/fr/ultomiris-ravulizumab-shua
Avis favorable au remboursement dans le traitement du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez les patients pesant 10 kg ou plus, naïfs d’inhibiteur du complément ou ayant reçu un traitement par l’eculizumab pendant au moins 3 mois et présentant des signes de réponse à l’eculizumab.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
produit contenant uniquement du ravulizumab sous forme parentérale
Syndrome hémolytique et urémique atypique
inhibiteurs du complément
ravulizumab
adulte
enfant
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS
avis de la commission de transparence
ravulizumab
Ultomiris
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Traitements pharmacologiques de l'ostéoporose chez les patients atteints de maladie rénale chronique
https://www.cochrane.org/fr/CD013424/RENAL_traitements-pharmacologiques-de-losteoporose-chez-les-patients-atteints-de-maladie-renale-chronique
Quelle est la question ? Les patients atteints d'une maladie rénale chronique (MRC) présentent un risque accru d'ostéoporose (affaiblissement de la solidité des os), qui peut souvent conduire à une fracture des os. Plusieurs médicaments sont disponibles pour le traitement de l'ostéoporose ; cependant, on ne sait pas si ces médicaments sont aussi efficaces et sûrs chez les patients atteints de MRC, car l'affaiblissement de la force osseuse chez ces patients se produit par un mécanisme différent.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
patients
maladie du rein
pharmacologiste
Pharmacologie
maladie
Ostéoporose
insuffisance rénale chronique
a comme patient
ostéoporose
traitement médicamenteux
Maladie chronique
ostéoporose
Maladies
ostéoporose
Maladie chronique
Maladies du rein
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Parenchyme rénal
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-parenchyme-renal
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer du parenchyme rénal était de 13 323 dont 67 % chez l'homme. Le nombre estimé de décès était de 5 589, dont 68 % survenaient chez l'homme. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 73 % pour les cas diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Amélioration de la survie nette standardisée à 5 ans de 17 points de pourcentage en 25 ans (de 56 % à 73 % entre les diagnostics de 1990 et de 2015) ; Taux de mortalité en excès maximal immédiatement après le diagnostic, et plus important chez les personnes âgées ; Après 5 ans de suivi, taux de mortalité en excès faible pour tous les âges.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
France
Tissu parenchymateux
parenchyme rénal
Cancer du rein
tumeurs du rein
personnes
France
Personna +
France
tumeur maligne, sai
France
Cancer
cancer
français
France
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Rein
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-rein
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer du rein était de 15 323, dont 67 % chez l'homme. Le nombre estimé de décès était de 5 589, dont 68 % survenaient chez l'homme. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 70 % pour les cas diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Amélioration de la survie nette standardisée à 5 ans de 13 points de pourcentage en 25 ans (de 57 % à 70 % entre les diagnostics de 1990 et ceux de 2015) ; Taux de mortalité en excès maximal immédiatement après le diagnostic, et plus important chez les personnes les plus âgées ; Après 5 ans de suivi, taux de mortalité en excès faible pour tous les âges au diagnostic.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
France
tumeur maligne, sai
survie
France
France
cancer du rein
France
cancer
maladie
Rein
tumeurs du rein
France
personnes
Cancer du rein
français
Personna +
Cancer du rein

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'hypertension artérielle à l'aide de médicaments pour prévenir une future démence ou les troubles de la mémoire et de la pensée
https://www.cochrane.org/fr/CD004034/DEMENTIA_traitement-de-lhypertension-arterielle-laide-de-medicaments-pour-prevenir-une-future-demence-ou-les
Des études observationnelles ayant suivi des participants pendant de nombreuses années ont suggéré que l'hypertension artérielle est associée à une démence subséquente ou à de nouveaux troubles de la mémoire et de la pensée (troubles cognitifs). Il est important d'établir si le traitement de l'hypertension artérielle peut réduire le risque de démence et de troubles de la mémoire et de la pensée. Certaines données probantes sont déjà clairement en faveur du traitement de l'hypertension artérielle après un AVC. Les données probantes concernant le traitement de l'hypertension artérielle en l'absence d'un AVC n'étaient pas aussi bien établies lorsque ce protocole de revue a été rédigé.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hypertension artérielle
démence
Viola
Démence
médicament
Mémoire
Futur
hypertension artérielle
Trouble de la mémoire
maladie hypertensive
prévision
trouble de la pensée
Mémoire
traitement médicamenteux
démence
troubles de la mémoire
trouble de la mémoire
démence
Médicaments
prévenance

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N3-AUTOINDEXEE
L'évaluation médico-économique des innovations : qualité des études, place d'une nouvelle méthode d'évaluation (mini-HTA), et recommandations pour l'amélioration des pratiques
http://www.theses.fr/2021LYSE1091
L’application des recommandations en évaluation médico-économique dans le cadre de la recherche hospitalière courante doit s’adapter à l’environnement et aux spécificités contextuelles des structures de soins. Plusieurs travaux ont été conduits afin d’évaluer la qualité des projets de recherche, d’identifier les obstacles rencontrés et de proposer des recommandations pour leur conduite. Dans cet objectif, notre travail a été composé de 4 parties : L’évaluation de la qualité des évaluations médico-économiques. Nous avons mené une analyse des études publiées dans le domaine de la chirurgie cardiaque, discipline particulièrement coûteuse et pourvoyeuse d’un grand nombre d’innovations technologiques. Les résultats de cette étude ont montré que la qualité des évaluations médico-économiques a considérablement augmenté sur la période, laquelle peut être encore améliorée, notamment sur les hypothèses retenues, le choix du modèle, et les sources d’hétérogénéité. L’identification des spécificités contextuelles diminuant la qualité des évaluations médico-économiques. Plusieurs éléments gênant les évaluations ont été identifiés : ces recherches ont dû s’adapter et des solutions méthodologiques ont été apportées, notamment une adaptation du design méthodologique du projet au contexte dans lequel il est mené. L’implémentation d’une nouvelle méthode d’évaluation des technologies de santé en milieu hospitalo-universitaire. La mini évaluation des technologies de santé (mini-HTA) permet d’évaluer l’implémentation d’une innovation dans un établissement de santé, en prenant en compte non seulement son efficacité, sa sécurité et son coût, mais également son impact organisationnel et budgétaire. L’élaboration de recommandations méthodologiques adaptées à l’évaluation médico-économique en milieu hospitalier. Ces travaux ont permis, en se basant sur les constats faits lors de nos précédents travaux, une évolution de la grille de recommandations en la développant et en l’adaptant à la recherche en milieu hospitalier, notamment en élargissant les possibilités de design d’études, en développant les points de vue possibles en EME, et en précisant les sources de données disponibles et adaptées pour la valorisation des coûts. D’après les résultats de nos travaux, la qualité des évaluations médico-économiques menées en milieu hospitalier, pourtant indispensables à l’aide à la décision en France, a progressé mais n’est pas encore suffisante pour l’aide à la décision. Les freins identifiés sont nombreux, aussi bien liés à la méconnaissance de la discipline qu’aux outils disponibles dans les établissements de santé pour conduire des évaluations de qualité internationale. Une nouvelle méthodologie, la mini-HTA, réalisée en amont des études cliniques, est proposée, en apportant une vision plus large de l’impact de l’introduction d’une innovation dans les établissements qui envisagent son adoption, notamment en intégrant l’analyse du contexte de l’implantation. Une version plus exigeante de la grille de recommandations, centrée sur les évaluations médico-économiques en milieu hospitalier, est proposée pour améliorer la qualité des projets d’évaluation menés sur cette thématique
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
actualités
recherche qualitative
Études d'évaluation
maladie hypertensive
Évaluation qualitative
coûts et analyse des coûts
Méthodes
protestantisme
Economie
évaluation économique
directives de santé publique
hypertension artérielle
Pratique
Economie
études d'évaluation comme sujet

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA 25 mg/ml (pembrolizumab) (lymphome de Hodgkin)
Nouvelle indication et réévaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289694/fr/keytruda-25-mg/ml-pembrolizumab-lymphome-de-hodgkin
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par KEYTRUDA (pembrolizumab) est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Compte tenu : de la démonstration de la supériorité de KEYTRUDA (pembrolizumab) en monothérapie par rapport au brentuximab vedotin en monothérapie en termes de survie sans progression avec un gain absolu estimé de 4,9 mois et un HR 0,65 [IC95% : 0,48-0,88], considéré comme cliniquement pertinent dans une étude de phase III randomisée en ouvert ayant inclus des patients en 3ème ligne et plus ; et malgré : l’absence de démonstration d’un gain en survie globale (données immatures) ; l’absence de conclusion formelle pouvant être tirée des résultats de qualité de vie ; l’absence de données comparatives chez l’enfant de 3 ans et plus, mais pour lesquels la Commission souligne l’effort de développement pédiatrique dans cette maladie ; la Commission de la Transparence considère que KEYTRUDA (pembrolizumab) en monothérapie apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au brentuximab vedotin chez les enfants de 3 ans et plus et les adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après échec d’une greffe de cellules souches autologue (ASCT) ou après au moins deux lignes de traitement antérieures lorsque la greffe autologue n’est pas une option de traitement.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
adulte
récidive
maladie de Hodgkin
Antinéoplasiques immunologiques
perfusions veineuses
enfant
adolescent
sujet âgé
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
lymphome d'Hodgkin de l'adulte
lymphome de Hodgkin de l'enfant
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
RTU arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/opdivo-10-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-2
Indication(s) dans ce cadre Traitement adjuvant en monothérapie des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III ou IV, après résection complète...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
OPDIVO
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
adulte
mélanome
Antinéoplasiques immunologiques
Nivolumab
nivolumab

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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (ravulizumab)
Mise à disposition d’un nouveau dosage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3281239/fr/ultomiris-300-mg/3-ml-ravulizumab
Avis favorable au remboursement dans : le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez les patients adultes : qui présentent une hémolyse avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte activité de la maladie ; qui sont stables sur le plan clinique après un traitement par l’eculizumab pendant au moins les 6 derniers mois le traitement du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez les patients pesant 10 kg ou plus, naïfs d’inhibiteur du complément ou ayant reçu un traitement par l’eculizumab pendant au moins 3 mois et présentant des signes de réponse à l’eculizumab. Le service médical rendu par ULTOMIRIS 100 mg/ml (ravulizumab), solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Ultomiris
ravulizumab
perfusions veineuses
inhibiteurs du complément
ravulizumab
Hémoglobinurie nocturne paroxystique
adulte
Syndrome hémolytique et urémique atypique
ULTOMIRIS

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N2-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale : Un nouveau modèle intégratif et dynamique de prédiction de la perte du greffon
https://presse.inserm.fr/insuffisance-renale-un-nouveau-modele-integratif-et-dynamique-de-prediction-de-la-perte-du-greffon/44062/
Pour les individus en insuffisance rénale terminale, la greffe du rein est le meilleur traitement. Compte tenu de la pénurie d’organes dans le monde, le rejet et la perte du greffon sont considérés comme de véritables échecs. Dans une étude publiée le 27 octobre 2021 dans la revue The Lancet Digital Health, une équipe de recherche présente ses travaux qui ont permis de mettre au point un nouveau modèle de prédiction de la perte du greffon avec des performances de prédiction encore jamais atteintes.
2021
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
article de périodique
Insuffisance rénale
insuffisance
transplants
insuffisance rénale
Insuffisance rénale
rein, sai
insuffisance rénale
transplant

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions dans la prévention du syndrome hémolytique et urémique
https://www.cochrane.org/fr/CD012997/RENAL_interventions-dans-la-prevention-du-syndrome-hemolytique-et-uremique
Quelle est la question ? Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une maladie grave qui touche principalement les enfants et peut avoir des effets secondaires sévères tels que l'anémie (faible nombre de globules rouges), des lésions rénales, des lésions cérébrales et la mort dans certains cas. Le SHU est le plus souvent une complication d'une maladie diarrhéique causée par une forme particulière de bactérie Escherichia coli (E. coli) appelée E. coli productrice de shiga-toxine (Shiga Toxigenic Escherichia coli, STEC). Malgré la gravité de cette maladie, il n'existe actuellement aucune pratique standard pour traiter ces patients.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Syndrome hémolytique et urémique
syndrome hémolytique et urémique
syndrome néphro-anémique

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N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) (carcinome épidermoïde oesophage)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3285286
Avis défavorable au remboursement, dans le traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’oesophage (CEO) avancé non résécable, récurrent ou métastatique, après une chimiothérapie combinée antérieure à base de fluoropyrimidine et de sels de platine. La Commission considère que le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans la nouvelle indication de l’AMM...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
résultat thérapeutique
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
Nivolumab
Antinéoplasiques immunologiques
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
carcinome épidermoïde de l’oesophage avancé
carcinome oesophagien épidermoïde métastatique
carcinome épidermoïde de l'oesophage récidivant
carcinome épidermoïde de l'oesophage non résecable
avis de la commission de transparence

---
N2-AUTOINDEXEE
Les interventions non pharmacologiques dans la prévention de la coagulation des circuits extracorporels pendant la thérapie continue de remplacement rénal
https://www.cochrane.org/fr/CD013330/RENAL_les-interventions-non-pharmacologiques-dans-la-prevention-de-la-coagulation-des-circuits
Quelle est la question ? L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est un problème majeur chez les personnes atteintes de maladies graves. En cas d'insuffisance rénale aiguë sévère, il est nécessaire de recourir à une thérapie continue de remplacement rénal/dialyse (TCRR) utilisant des circuits. La thérapie continue de remplacement rénal est effectuée de manière continue sur 24 heures. La coagulation du circuit de la TCRR peut interférer avec ce traitement. Pour prévenir ce phénomène, diverses interventions non pharmacologiques (n'utilisant pas de médicaments) ont été étudiées. Notre objectif était de résumer les données probantes actuelles concernant l'efficacité des interventions non pharmacologiques qui visent à prévenir la coagulation des circuits extracorporels pendant la TCRR.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
coagulant
thérapie
rein, sai
persistant
Pharmacologie
coagulants
pharmacologiste
chimioprévention
hémodiafiltration continue

---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre le SARS-CoV-2 chez le patient greffé rénal
https://www.louvainmedical.be/fr/article/vaccination-contre-le-sars-cov-2-chez-le-patient-greffe-renal
Les patients greffés rénaux sont plus à risque que la population générale de développer une forme sévère - fatale - de la COVID-19 contre laquelle l’arsenal thérapeutique actuel reste limité.
2021
Louvain Médical
Belgique
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
article de périodique
vaccination
rein, sai
Vaccins
vaccination
transplantation rénale
a comme patient
SARS-CoV-2
transplant
vaccination; médication préventive
patients
Vaccine
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
CABOMETYX 20 - 40 mg (cabozantinib) (carcinome à cellules rénales avancé, en association au nivolumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294121/fr/cabometyx-20-40-mg-cabozantinib-carcinome-a-cellules-renales-avance-en-association-au-nivolumab
Avis favorable au remboursement de CABOMETYX (cabozantinib) en association au nivolumab dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Avis défavorable au remboursement de CABOMETYX (cabozantinib) en association au nivolumab dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du cancer du rein avec une histologie autre qu’à cellules claires en l’absence de données.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cellules
Carcinomes
nivolumab
Nivolumab
rein, sai
lymphocyte u'
traction
Cellule
indication de
néphrocarcinome
association
Indicateurs
NIVOLUMAB
cabozantinib
Carcinome
CABOMETYX
indicateurs et réactifs

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO 10 mg/ml (nivolumab) (carcinome à cellules rénales avancé, en association cabozantinib)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297501/fr/opdivo-10-mg/ml-nivolumab-carcinome-a-cellules-renales-avance-en-association-cabozantinib
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement de OPDIVO (nivolumab) en association au cabozantinib dans le traitement de première ligne, au stade avancé du carcinome rénal, uniquement à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Avis défavorable au remboursement de OPDIVO (nivolumab) en association au cabozantinib dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du cancer du rein avec une histologie autre qu’à cellules claires en l’absence de données.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Carcinomes
Cellule
Carcinome
rein, sai
Opdivo
OPDIVO
NIVOLUMAB
lymphocyte u'
Cellules
nivolumab
association
néphrocarcinome
Nivolumab
cabozantinib

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N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3296560/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Autorisation d’accès précoce octroyée le 4 novembre 2021 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) du laboratoire MSD France dans l'indication « en association à une chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour la maladie métastatique ».
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Keytruda
Cancer du sein
pembrolizumab
tumeurs du sein triple-négatives
pembrolizumab
Cancer du sein
tumeur maligne, sai
pembrolizumab
KEYTRUDA
Triplés
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Hémodialyse
Directive COVID-19 - 10 novembre 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003197/
Cette directive a pour but de présenter les principes directeurs pour la gestion des usagers recevant des traitements d’hémodialyse hospitalière afin de les protéger de la COVID-19.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
recommandation de santé publique
dialyse rénale
hémodialyse
Directives
Hémodialyse
leadership
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Evrenzo - roxadustat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/evrenzo
Evrenzo est un médicament utilisé chez l’adulte pour traiter les symptômes de l’anémie (faible nombre de globules rouges) causée par une insuffisance rénale chronique (diminution progressive et chronique de la capacité des reins à fonctionner correctement)...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
roxadustat
roxadustat
anémie de l'insuffisance rénale chronique
anémie
insuffisance rénale chronique
adulte
sujet âgé
administration par voie orale
roxadustat
hypoxia-inducible factor-proline dioxygenases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
EVRENZO
EVRENZO 50 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 20 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 70 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 100 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 150 mg, comprimé pelliculé

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intracrânienne idiopathique.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1559
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Hypertension intracrânienne
maladie hypertensive
syndrome d'hypertension intracrânienne bénigne
Hypertension intracrânienne
cavité crânienne, sai
d'origine inconnue

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N2-AUTOINDEXEE
Item 311 - Tumeurs du rein de l'adulte
https://www.urofrance.org/wp-content/uploads/2021/11/Item-311-Tumeur-du-rein.pdf
Pour comprendre; Épidémiologie; Facteurs de risque; Formes histologiques; Diagnostic; Diagnostics différentiels; Conclusion; Pour en savoir plus
2021
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cours
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
adulte
Tumeurs
Adulte
Adulte
Tumeurs
Tumeur du rein
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs du rein
adulte
Tumeurs
Tumeurs
Rein
Tumeurs
Tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Item 348 - Insuffisance rénale aiguë - Anurie
https://www.urofrance.org/wp-content/uploads/2021/11/item-348-Insuffisance-renale-aigue.pdf
Définition et physiopathologie; Diagnostic; Insuffisance rénale aiguë obstructive; Insuffisance rénale aiguë obstructive : traitement et complications; Arbre décisionnel
2021
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cours
Insuffisance rénale aigüe
insuffisance rénale
anurie
Insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
absence d'urine dans la vessie
Anurie
Insuffisance rénale aiguë
atteinte rénale aigüe

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N2-AUTOINDEXEE
La crise hypertensive
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2021.08799
Une pression artérielle élevée constitue un motif fréquent de présentation au service des urgences. Tandis que de nombreux patients ne requièrent pas d’intervention immédiate, un abaissement rapide de la pression artérielle est nécessaire en cas d’atteinte aiguë des organes cibles. Mais quel est le traitement optimal et quand la prudence est-elle de mise?
2021
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
crise hypertensive
hypertension artérielle

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29/03/2024


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