Libellé préféré : néphrologie;
Acronyme CISMeF : néphro;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT24;
CUI UMLS : C0027712;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- COZAAR [Racine Pharmacologique]
- DPCA [Racine Pharmacologique]
- DPCA K [Racine Pharmacologique]
- EDICIS [Racine Pharmacologique]
- EPREX [Racine Pharmacologique]
- ETHYOL [Racine Pharmacologique]
- GLYDO [Racine Pharmacologique]
- INLYTA [Racine Pharmacologique]
- JINARC [Racine Pharmacologique]
- LOPRIL [Racine Pharmacologique]
- MVASI [Racine Pharmacologique]
- NEORAL [Racine Pharmacologique]
- NOYADA [Racine Pharmacologique]
- OPDIVO [Racine Pharmacologique]
- OROKEN [Racine Pharmacologique]
- OYAVAS [Racine Pharmacologique]
- SUTENT [Racine Pharmacologique]
- VIBTIL [Racine Pharmacologique]
- YERVOY [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Programme d’ETP pour les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire
https://www.chu-lyon.fr/etp-patients-hypertension-arterielle-pulmonaire
Ce programme d’éducation thérapeutique vise à acquérir des compétences et des connaissances
permettant de prendre en charge de manière optimale l'hypertension artérielle pulmonaire
en partenariat avec une équipe pluridisciplinaire et ainsi améliorer la qualité de
vie.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
éducation du patient comme sujet
maladie hypertensive
Programmes des patients
rendez-vous et plannings
hypertension pulmonaire
a comme patient
maladie
hypertension artérielle pulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension (pression artérielle)
https://www.chu-lyon.fr/hypertension-pression-arterielle
La tension artérielle est la pression qui s'exerce sur la paroi des artères pendant
la circulation du sang. Elle se mesure avec deux chiffres, la pression systolique
et la pression diastolique.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
pression artérielle
maladie hypertensive
hypertension artérielle
tension artérielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les effets du sexe et du genre sur les critères de jugement après une greffe
de rein ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014966/RENAL_quels-sont-les-effets-du-sexe-et-du-genre-sur-les-criteres-de-jugement-apres-une-greffe-de-rein
Messages clés - Il pourrait ne pas y avoir de différences dans la perte d'un rein
transplanté (une procédure chirurgicale où un rein est transféré d'une personne -
le donneur - à une autre personne - le receveur), le décès, le rejet aigu ou chronique
(le système immunitaire de l'organisme attaque le rein transplanté), ou l'incidence
du cancer entre les receveurs de greffe de rein masculin et féminin (la définition
de « masculin » ou « féminin » basée sur les différences biologiques). - Une seule
étude portait sur le genre (défini comme l'identité socioculturelle des individus),
et aucune conclusion n'a pu être tirée quant à l'effet du genre sur les critères de
jugement des greffes de rein. Quelle est la question ? Pour une personne souffrant
d'insuffisance rénale (une affection où les reins ne fonctionnent plus assez bien
pour maintenir une personne en vie), la transplantation rénale (une procédure chirurgicale
où un rein est transféré d'une personne - le donneur - à une autre personne - le receveur)
améliore significativement la survie et la qualité de vie d'une personne. Par conséquent,
il est essentiel que tous les facteurs qui ont une incidence sur les critères de jugement
importants, comme la survie du rein transplanté et la survie globale de la personne,
soient évalués de manière approfondie. Le sexe du receveur, qui est défini comme «
masculin » ou « féminin » en fonction des différences biologiques, peut avoir un impact
sur ces critères de jugement par le biais d’un processus immunologique affectant le
rejet du greffon. Le genre, défini comme l'identité socioculturelle des individus,
peut influencer des facteurs tels que l'observance au traitement médicamenteux, qui
pourraient également influencer les critères de jugement d’intérêt. Cependant, il
n'est pas clair s'il y a un impact, actuellement.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
jugement
Rein
jugement
identité de genre
transplantation rénale
sexe
greffe de rein
Genre
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale
Décrypter les mécanismes de destruction du rein
https://www.inserm.fr/dossier/insuffisance-renale/
L’insuffisance rénale correspond à l’incapacité des reins à filtrer et à nettoyer
correctement le sang de l’organisme. Elle peut survenir de manière brutale mais transitoire,
par exemple en lien avec une infection grave ou une hémorragie. On parle alors d’insuffisance
rénale aiguë. L’insuffisance rénale chronique se définit quant à elle comme la perte
progressive de la capacité des reins à exercer leurs fonctions. Silencieuse au départ,
cette maladie conduit irrémédiablement à la destruction quasi complète de la fonction
rénale. En France, plus de 93 000 personnes qui en sont atteintes nécessitent un traitement
dit « de suppléance » : dialyse ou transplantation rénale. Il est donc important d’intensifier
les recherches sur la découverte de marqueurs diagnostiques précoces et l’identification
de nouvelles cibles thérapeutiques qui permettront une meilleure prise en charge de
la maladie.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
mécanique
rein
rein, sai
insuffisance
insuffisance rénale
---
N3-AUTOINDEXEE
Le diurétique est-il encore le premier choix lors de l’instauration d’un traitement
de l’hypertension artérielle ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2426
Analyse de Reinhart M, Puil D, Salzwedel DM, Wright JM. First-line diuretics versus
other classes of antihypertensive drugs for hypertension. Cochrane Database Syst Rev
2023, Issue 7. DOI: 10.1002/14651858.CD008161.pub3 Question clinique Quel est l’effet
des diurétiques de premier choix (thiazides et médicaments apparentés (diurétiques
de type thiazidique), diurétiques de l’anse) sur la mortalité, la morbidité et les
sorties d’étude, par comparaison avec d’autres classes de médicaments, pour le traitement
de première intention de l’hypertension artérielle ? Conclusion Cette synthèse méthodique
Cochrane avec méta-analyse, de bonne qualité méthodologique, a comparé l’effet d’une
faible dose de thiazide ou de diurétique de type thiazidique comme traitement de premier
choix de l’hypertension artérielle à celui d’autres classes de médicaments antihypertenseurs
comme traitement de première intention. Aucune différence n’a pu être montrée en termes
de mortalité globale. Une faible dose de thiazide ou de diurétique de type thiazidique
était cependant associée à moins d’événements cardiovasculaires et nécessitait moins
souvent l’arrêt du traitement à cause d’effets indésirables. Cette étude ne permet
pas de savoir si ces résultats peuvent être généralisés aux patients atteints de comorbidité.
La plupart des études incluses présentaient un risque élevé de biais dans un ou plusieurs
domaines, notamment en raison du fait que le promoteur était une entreprise pharmaceutique.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
diurétique
comportement de choix
hypertension artérielle
diurétiques
maladie hypertensive
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N1-SUPERVISEE
Icodextrine - Extraneal
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 06/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/icodextrine
Ce matériel éducatif vise à informer sur les précautions à prendre pour la mesure
de la glycémie des patients en dialyse péritonéale utilisant la solution de dialyse
Extraneal, en raison d'une interférence entre l'icodextrine et certains lecteurs de
glycémie. Le matériel comprend des étiquettes autocollantes, des tampons encreurs,
des cartes patients, des kits d'admission avec un courrier destiné aux différents
professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital. Etiquettes autocollantes
(03/01/2025) Tampons encreurs (03/01/2025) Cartes patients (03/01/2025) Liste des
lecteurs de glycémie (06/02/2025) Dossier d'admission à l'hopital (03/01/2025) Courrier
d'hospitalisation destiné aux différents professionnels de santé lors d'une admission
à l'hôpital (06/02/2025) Rappel important d'information sur les outils de prévention
et bon de commande (06/02/2025)...
2025
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false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
EXTRANEAL
EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale
dialyse péritonéale
autosurveillance glycémique
Icodextrine
lecteur de glycémie
répertoire
brochure pédagogique pour les patients
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N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de la rénine ou inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine : lesquels
sont plus efficaces pour traiter l'hypertension ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012570/CENTRALED_inhibiteurs-de-la-renine-ou-inhibiteurs-des-recepteurs-de-langiotensine-lesquels-sont-plus-efficaces
Principaux messages - Les données probantes disponibles issues d'études à court terme
suggèrent qu'il y a probablement peu ou pas de différence entre les inhibiteurs de
la rénine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine en termes de taux de
mortalité, d'arrêt prématuré en raison d'effets indésirables, d'événements indésirables
graves, d'événements indésirables et de contrôle de la pression artérielle chez les
personnes souffrant d'hypertension primaire légère. - En raison d'un manque de données
probantes solides provenant d'études au long cours, toute différence potentielle entre
ces deux médicaments concernant les mesures de la santé du cœur et des vaisseaux sanguins
est inconnue. - Des études plus vastes et de plus longue durée sont nécessaires, qui
incluent un plus grand nombre de patients et se concentrent sur les critères de mesures
de la santé du cœur et des vaisseaux sanguins.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de la rénine
récepteur de la prorénine
inhibiteurs de la rénine
récepteur de l'angiotensine
récepteurs aux angiotensines
hypertension artérielle
rénine
maladie hypertensive
---
N3-AUTOINDEXEE
Le traitement par agonistes des récepteurs du GLP-1 prévient-il les complications
chez les personnes souffrant de maladie rénale chronique et de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015849/CENTRALED_le-traitement-par-agonistes-des-recepteurs-du-glp-1-previent-il-les-complications-chez-les-personnes
Principaux messages - Pour les personnes atteintes de maladie rénale chronique (MRC)
(une affection de longue durée dans laquelle les reins ne fonctionnent plus efficacement),
avoir un diabète (une affection à vie qui fait que le taux de sucre dans le sang d'une
personne devient trop élevé) en plus augmente les risques de décès précoce, de crise
cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et réduit la qualité de vie de la personne.
- Les agonistes des récepteurs du glucagon like peptide 1 (GLP-1) (médicaments utilisés
pour abaisser la glycémie) réduisent probablement le risque de décès toute cause,
mais pourraient avoir peu ou pas de différences en terme de décès dû à une crise cardiaque
chez les personnes atteintes de MRC et de diabète. - Pour les événements majeurs combinés
liés au cœur (AVC, crise cardiaque non fatale et décès dû à une crise cardiaque),
le GLP-1 diminue probablement le risque de ces événements mais a probablement peu
ou pas d'effet sur le risque d'insuffisance rénale terminale ou de taux de sucre anormalement
bas dans le sang.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
diabète avec complications rénales
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
complications du diabète
glp-1
Personna +
Maladie chronique
maladie chronique
maladie du rein
récepteurs à l'interleukine-1
Complications du diabète
néphropathies diabétiques
personnes
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet des canicules sur les passages aux urgences pour insuffisance rénale aiguë,
décompensation cardiaque et ischémie myocardique en Auvergne-Rhône-Alpes, 2015-2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/7/2025_7_3.html
Introduction – Les périodes de canicule induisent une surmortalité et augmentent l’impact
de certaines comorbidités. Cependant, il existe un manque de recul sur l’influence
sur les passages aux urgences en dehors de quelques pathologies très spécifiques de
la chaleur. L’objectif de l’étude est d’étudier l’impact de la chaleur sur les passages
aux urgences pour trois syndromes morbides actuellement non surveillés en routine
en France : l’insuffisance rénale aiguë, la décompensation cardiaque et l’ischémie
myocardique. Méthodes – La période d’étude couvre les étés (1er juin au 15 septembre)
2015 à 2022 pour les 12 départements de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Les données
sanitaires ont été extraites du système de surveillance syndromique SurSaUD (Surveillance
sanitaire des urgences et des décès). Une analyse multivariée des nombres moyens de
passages quotidiens en fonction des périodes de dépassement effectif de seuil canicule
et des périodes de vigilance a été réalisée par régression binomiale négative.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
décompensation
myocarde
transitoire
chaleur extrême
Décompensation cardiaque
ischémie myocardique
cardiopathie ischémique
insuffisance rénale aiguë
atteinte rénale aigüe
Auvergne
urgences
décompensation cardiaque
défaillance cardiaque
coeur, sai
Rhône-Alpes
Insuffisance rénale aigüe
---
N1-SUPERVISEE
Avastin - Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CPC Arrêté le 11/03/2025 (PUBLIÉ LE 02/10/2018 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/avastin-r-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 24/06/2015, renouvelé le 01/09/2018, le 01/09/2021 et
le 12/09/2024 - Arrêt : 11/03/2025 Traitement de la dégénérescence maculaire liée
à l’âge néovasculaire
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bévacizumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) solution à diluer pour perfusion - OPDIVO (nivolumab) solution
à diluer pour perfusion YERVOY (ipilimumab) solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - CPC en cours (PUBLIÉ LE 15/10/2021 - MIS À JOUR LE 12/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/opdivo-nivolumab-solution-a-diluer-pour-perfusion-yervoy-ipilimumab-solution-a-diluer-pour-perfusion
Opdivo (nivolumab) 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion Indication de l’AAP octroyée
le 07/09/2023 En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le
traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à
petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1
au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de
l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue. Indication(s) du CPC établi le 28/10/2020,
renouvelé le 18/02/2025 Traitement des patients atteints d’un mésothéliome pleural
malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine)..
2025
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false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Nivolumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
YERVOY
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
maladie néoplasique progressive
perfusions veineuses
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mélanome
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané de stade IIIB AJCC v7
rapport
---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intracrânienne idiopathique : quand y penser et quelles solutions ?
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/417/RMG417_06-11.pdf
Le dépistage, le diagnostic et la prise en charge de l’hypertension intracrânienne
idiopathique (HTICi) représentent des défis médicaux nécessitant une approche rapide,
multidisciplinaire, pouvant combiner des approches médico-chirurgicales et endovasculaires
par stenting pour réduire la pression intracrânienne et prévenir les complications
neurologiques et ophtalmologiques.
2025
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
syndrome d'hypertension intracrânienne bénigne
d'origine inconnue
Solutions
cavité crânienne, sai
maladie hypertensive
Hypertension intracrânienne
solution
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_GEM.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
glomérulonéphrite extra-membraneuse
groupes d'entraide
adulte
glomerulonephrite
glomérulonéphrite membraneuse
adulte
gestion des soins aux patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Néphropathie à IgA
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_IgA.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
glomérulonéphrite à dépôts d'IgA
maladie du rein
dû à
---
N3-AUTOINDEXEE
Néphropathie Lupique
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_Lupus.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
maladie du rein
glomérulonéphrite lupique
---
N3-AUTOINDEXEE
Mesures Générales dans les néphropathies glomérulaires
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_mesures%20g%C3%A9n%C3%A9rale%20n%C3%A9phropathies%20glom%C3%A9rulaires.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
glomérulonéphrite
maladie glomérulaire rénale
Mesures
poids et mesures
médecins généralistes
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome Néphrotique Idiopathique
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_SNI.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
syndrome néphrotique
d'origine inconnue
syndrome néphrotique
---
N1-SUPERVISEE
Caspofungine : l’ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile
chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration
RISQUES MEDICAMENTEUX - Information à destination des médecins réanimateurs
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/caspofungine-lansm-recommande-de-ne-pas-utiliser-de-membrane-derivee-du-polyacrylonitrile-chez-les-patients-en-soins-intensifs-sous-hemofiltration
L’ANSM, en lien avec la Sfar (Société française d’anesthésie et de réanimation), demande
aux anesthésistes-réanimateurs de ne pas utiliser des membranes dérivées du polyacrylonitrile
chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration et recevant un traitement
par caspofungine. Cette recommandation fait suite à l’analyse de plusieurs signalements
de suspicion d’inefficacité de la caspofungine utilisée dans ces conditions pour une
infection à candida, dont quatre décès. De plus, des travaux expérimentaux suggèrent
une séquestration importante de cet antifongique par les membranes dérivées du polyacrylonitrile.
Ces travaux, encore en cours, montrent aussi que cette séquestration persiste même
après augmentation des doses, et que le traitement n’a donc pas d’effet. Le risque
pour le patient est une aggravation de l’infection pouvant conduire au décès. Il est
recommandé d’utiliser chez ces patients une autre membrane d'épuration extra-rénale,
ou un autre médicament antifongique si la levure y est sensible et selon les recommandations
en vigueur...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Caspofungine
gestion du risque
Soins intensifs
hémofiltration
inefficacité médicamenteuse
système d'hémofiltration
incompatibilité physico chimique
acrylonitrile homopolymérisé
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546684/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-urothelial
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans
l'indication « en association à l’enfortumab vedotin, dans le traitement de première
ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique
et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs urologiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
Autorisation d’Accès Précoce
PADCEV
enfortumab védotine
adulte
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
carcinomes
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du rein en adjuvant
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546934/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-rein-en-adjuvant
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans l’indication suivante
« en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome
rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post néphrectomie,
ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques » Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules
claires. Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge du carcinome rénal avec
une histologie autre qu’à cellules claires. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? Jusqu’à la prise en compte des résultats de l’étude KN-564, la stratégie thérapeutique
du carcinome à cellules rénales localisé reposait en première intention sur une néphrectomie,
suivie d’une surveillance active. Elle vise à prévenir le risque d’évolution vers
une maladie avancée qui engage le pronostic vital à court terme et altère significativement
le parcours de vie et de soins du patient, ainsi que sa qualité de vie. Les recommandations
européennes et françaises, mises à jour suite à la publication de l’étude KEYNOTE-564,
intègrent KEYTRUDA comme un traitement adjuvant devant être considéré chez les patients
atteints de CCR à risque intermédiaire et élevé de récidive après néphrectomie, tel
que défini dans cette étude...
2024
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false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome rénal à cellules claires
néphrocarcinome
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
Traitement adjuvant
néphrectomie
risque
récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
La dialyse péritonéale automatisée est-elle meilleure que la dialyse péritonéale continue
ambulatoire chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006515/RENAL_la-dialyse-peritoneale-automatisee-est-elle-meilleure-que-la-dialyse-peritoneale-continue
Principaux messages - Les personnes souffrant d'insuffisance rénale (une condition
dans laquelle les reins d'une personne ne fonctionnent plus suffisamment bien pour
la maintenir en vie) ont besoin d'une forme de thérapie de remplacement rénal pour
rester en vie. La dialyse vise à reproduire la fonction rénale native en éliminant
les solutés, les toxines et l'excès de liquide. Un type de dialyse, la dialyse péritonéale,
utilise la paroi de l'abdomen pour éliminer les déchets du sang en utilisant une solution
qui est ajoutée à l'abdomen pour absorber les déchets et l'excès de liquide. Nous
avons comparé la dialyse péritonéale automatisée (administration automatique de la
solution par une machine) à la dialyse péritonéale continue ambulatoire (administration
manuelle de la solution). - Nous sommes très incertains quant aux bénéfices ou aux
risques de la dialyse péritonéale automatisée par rapport à la dialyse péritonéale
continue ambulatoire chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Nous n'avons
trouvé que deux études portant sur 131 patients. - Des études plus importantes et
bien planifiées sont nécessaires pour déterminer les bénéfices potentiels de la dialyse
péritonéale automatisée par rapport à la dialyse péritonéale continue ambulatoire.
Les recherches futures devraient se concentrer sur des critères de jugement importants
pour les patients, tels que la qualité de vie et leur capacité à participer à la vie
quotidienne normale, comme le travail, les études et les activités récréatives et
sociales.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
persistant
Personna +
dialyse péritonéale
dialyse péritonéale continue ambulatoire
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE
insuffisance rénale
personnes
rein, sai
Automatisme
automatisme ambulatoire
insuffisance
---
N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure
automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle
et de l’hypertension au sein de la population adulte
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024010/article/00001-fra.htm
Contexte Au cycle 7 (2022) de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS),
le tensiomètre IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM) a commencé à être utilisé, au lieu
du tensiomètre BpTRU BPM-300 (BT), qui avait été utilisé au cours des six cycles précédents.
L’étude décrite dans le présent rapport visait à évaluer les différences entre les
valeurs de la tension artérielle d’adultes mesurées au moyen des deux dispositifs
et à déterminer s’il serait possible d’élaborer des équations pour comparer les mesures
obtenues à l’aide des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle
6 (2018 à 2019) de l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été effectuées
à l’aide des dispositifs BT et OM. Les estimations de la prévalence de la tension
artérielle systolique (TAS), de la tension artérielle diastolique (TAD) et de l’hypertension
artérielle obtenues au moyen de ces dispositifs ont été comparées pour 1 072 adultes
âgés de 18 à 79 ans. Le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC) et la prise
de médicaments antihypertenseurs ont été examinés dans le cadre de modèles de régression
linéaire pour prédire les valeurs de la TAS et de la TAD mesurées à l’aide du dispositif
OM en fonction de celles mesurées à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
Dispositifs
tension artérielle
estimateur
équipement et fournitures
adulte
adulte
pression artérielle
hypertension artérielle
automatisme
dispositif
robot
Mesures
incidence
population
maladie hypertensive
Automatisme
Respect
disposition (psychologie)
poids et mesures
région mammaire
ESTIMA
---
N1-SUPERVISEE
Nulojix (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir
la continuité des soins
PUBLIÉ LE 23/12/2022 - MIS À JOUR LE 11/01/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/nulojix-belatacept-pour-la-greffe-de-rein-recommandations-temporaires-pour-garantir-la-continuite-des-soins
Actualisation du 11 janvier 2024 Les restrictions d'usage de Nulojix sont levées
depuis septembre 2023. Compte tenu des capacités de production du laboratoire et des
stocks actuels, le dispositif laissé en place pour suivre l'évolution des prescriptions
suite à cette levée peut être allégé. Aussi, il est mis fin : À l'enregistrement
des initiations de traitement sur une plate-forme dédiée ; Et à la transmission
par les pharmacies hospitalières, à chaque commande, d’une justification du volume
commandé sur la base d’un récapitulatif des patients suivis et de leurs besoins en
flacons. Les centres de transplantation continuent à transmettre tous les mois au
laboratoire le récapitulatif des patients traités dans leur établissement. Nous suivons
également mensuellement l'évolution du volume des ventes auprès du laboratoire. Cette
démarche temporaire a pour objectif de suivre l’évolution des besoins et d’identifier
d’éventuels doublons (transfert d’un patient d’un établissement à un autre)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Keytruda - pembrolizumab (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 08/10/2024)
AAP EN COURS RTU ET CPC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/keytruda-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion#
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024 En association à l’enfortumab vedotin,
dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial
non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de
platine. Indication de l'AAP octroyée le 30/11/2023 En monothérapie dans le traitement
adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules
claires, à risque accru de récidive post-néphrectomie, ou après une néphrectomie et
une résection des lésions métastatiques...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
Autorisation d’Accès Précoce
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
adulte
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
carcinome du sein triple négatif localement avancé
cancers du sein inflammatoires
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs de l'endomètre
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques
ou à haut risque de récidive
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
carcinome urothélial non résécable
carcinome urothélial métastatique
tumeurs urologiques
carcinomes
---
N1-SUPERVISEE
Ravulizumab - Ultomiris (PUBLIÉ LE 24/04/2023)
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ravulizumab
Carte patient pour alerter sur la nécessité de consulter immédiatement en cas
de signes et symptômes d'infection ; Certificat de vaccination et antibioprophylaxie
à compléter par le prescripteur et le pharmacien et à transmettre au laboratoire avant
commande ; Guide à destination des médecins pour l'ensemble des indications (HPN,
SHUa, MAg et NMOSD) ; Guide à destination des patients / parents pour l'ensemble
des indications (HPN, SHUa, MAg et NMOSD) incluant une carte de surveillance nourrisson/enfant.
Ces documents informent notamment sur les risques d'infections graves à méningocoque/et
de septicémie, et sur les risques spécifiques pour chaque indication...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ravulizumab
ravulizumab
ravulizumab
perfusions veineuses
ULTOMIRIS
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
infections à méningocoques
sepsie
neisseria meningitidis
vaccination
antibioprophylaxie
infections à méningocoques
sepsie
enfant
nourrisson
hémoglobinurie paroxystique
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Myasthénie généralisée
---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise
à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé
sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés
à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance,
en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité
de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base
de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise
par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance
de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la
surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs
---
N1-SUPERVISEE
Tolvaptan - Jinarc
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 12/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolvaptan
Ce matériel éducatif vise à informer sur le risque potentiel d’hépatotoxicité et à
apporter des recommandations sur la prise en charge de ce risque et l’importance de
la prévention des grossesses avant l’instauration du traitement et pendant le traitement
par du tolvaptan. Le matériel comprend un kit professionnel de santé (brochure, checklist
initiation et suivi du traitement, courrier pharmacien, formulaire accord de soins)
et un kit patient (brochure, carte d'alerte). Un module de formation des professionnels
de santé est également disponible sur le site de chacun des laboratoires commercialisant
une spécialité à base de tolvaptan (Jinarc ou ses génériques)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Tolvaptan
Tolvaptan
JINARC
JINARC 15 mg, comprimé
JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 60 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 90 mg, comprimé
administration par voie orale
tolvaptan
polykystose rénale autosomique dominante
continuité des soins
maladies du foie
grossesse
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - Mise à
jour le 02/07/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient (02/07/2024) Carte
de surveillance pédiatrique (02/07/2024) Certificat de vaccination (02/07/2024) Guide
prescripteur pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD et MAg) (02/07/2024)
Guide patient/parents/tuteurs légaux pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD
et MAg) (02/07/2024)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
vaccins antiméningococciques
---
N1-SUPERVISEE
Les programmes d'éducation améliorent-ils les critères de jugement chez les personnes
souffrant à la fois de maladie rénale chronique et de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007374/RENAL_les-programmes-deducation-ameliorent-ils-les-criteres-de-jugement-chez-les-personnes-souffrant-la
Principaux messages - Chez les personnes souffrant à la fois d'une maladie rénale
chronique (une affection de longue durée pour laquelle les reins ne fonctionnent pas
efficacement) et de diabète (une affection qui dure toute la vie et qui entraîne un
taux de glycémie trop élevé), les programmes d'éducation (activités planifiées conçues
pour améliorer la capacité d'une personne à gérer sa maladie) pourraient améliorer
leurs connaissances sur le diabète, leur capacité à gérer leurs maladies et les changements
de comportement en matière d'autogestion. - Toutefois, le petit nombre de personnes
ayant participé à ces études et le large éventail de critères de jugement signalés
signifient que nos résultats doivent être interprétés avec prudence. Des études de
plus grande envergure, bien planifiées, avec des critères de jugement communs et des
suivis plus longs sont nécessaires. Pourquoi est-il important d'améliorer les soins
du diabète chez les personnes atteintes d'une maladie rénale ? La maladie rénale chronique
(une affection de longue durée pour laquelle les reins ne fonctionnent pas efficacement)
et le diabète (une affection qui dure toute la vie et qui entraîne un taux de sucre
trop élevé dans le sang) sont des maladies chroniques qui posent de nombreux problèmes
aux personnes concernées, en particulier lorsqu'elles doivent gérer les deux en même
temps. Le diabète peut accélérer le développement d'une maladie rénale et est la principale
cause de maladie rénale chronique (une maladie où les reins ne fonctionnent plus suffisamment
bien pour maintenir une personne en vie). S'il peut être difficile de respecter des
plans de traitement complexes, une autogestion réussie aux premiers stades de la maladie
rénale peut améliorer les résultats plus tard dans la vie et retarder la nécessité
d'une dialyse ou d'une greffe de rein.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
éducation du patient comme sujet
néphropathies diabétiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Cibles de pression artérielle pour les personnes âgées souffrant d'hypertension artérielle
https://www.cochrane.org/fr/CD011575/CENTRALED_cibles-de-pression-arterielle-pour-les-personnes-agees-souffrant-dhypertension-arterielle
d'hypertension artérielle Principaux messages 1. L'effet d'une baisse moins agressive
de la pression artérielle sur la mortalité globale n'est pas clair. La différence
absolue de risques est faible, et il n'est pas clair si ces résultats diffèrent pour
les personnes très âgées ou pour les personnes fragiles. 2. Pour la plupart des personnes
âgées, l'assouplissement des cibles de pression artérielle à mesure que l'on vieillit
(c'est-à-dire laisser la pression artérielle augmenter plus que les cibles de pression
artérielle conventionnelles chez les jeunes) entraîne un risque accru d'accident vasculaire
cérébral et probablement un risque accru d'effets secondaires graves liés au cœur,
notamment d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque (blocage soudain du flux
sanguin vers le muscle cardiaque), d'insuffisance cardiaque (altération de la capacité
du cœur à pomper le sang), d'insuffisance rénale et de décès lié au cœur. 3. L'assouplissement
des cibles de pression artérielle n'entraîne probablement pas moins d'abandons d'essais
sur les cibles de pression artérielle en raison d'effets secondaires liés aux médicaments.
4. Nous avons besoin d'autres études examinant les bénéfices et les risques globaux
de la cible d'abaisser les cibles de pression artérielle chez les personnes fragiles
ou très âgées.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
pression artérielle
sujet âgé de 80 ans ou plus
personne âgée
hypertension artérielle
tension artérielle
maladie hypertensive
Sujet âgé
sujet âgé
---
N1-VALIDE
Pembrolizumab - Keytruda 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pembrolizumab
Carte de signalement patient : L’importance de porter sur soi en permanence la carte
de signalement patient, et de la montrer lors de toute visite médicale à un professionnel
de santé autre que le prescripteur (par exemple, des professionnels de santé intervenant
en urgence)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pembrolizumab
Réaction liée à la perfusion
maladies du système immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
KEYTRUDA
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
grossesse
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives au dépistage précoce des insuffisances rénales chroniques
terminales
https://www.acadpharm.org/dos_public/COMMUNIQUE_MALADIES_RENALES_CHRONIQUES_VF.PDF
Paris, le 8 octobre 2024 LE DÉPISTAGE PRÉCOCE, LA SOLUTION POUR FREINER LA PROGRESSION
DES INSUFFISANCES RÉNALES CHRONIQUES TERMINALES Recommandations émises à l’issue du
Colloque de l’Académie nationale de Pharmacie lors de la Journée mondiale du Rein
2024. La maladie rénale chronique touche aujourd’hui entre 1,5 et 2,2 % de la population
adulte âgée de 18 à 74 ans1. Ce pourcentage atteint même entre 6,5 et 9,9 % chez les
65 à 74 ans. La maladie est silencieuse ce qui explique qu’elle est parfois découverte
à une stade ultime de son évolution, d’où l’importance d’un dépistage précoce. Les
chiffres de l’Assurance maladie montrent que la maladie rénale chronique est particulièrement
coûteuse : son coût est estimé à 43 086 euros par patient et par an en 2021, avec
de forts écarts selon les modalités de prise en charge, et sans compter le coût des
maladies associées. L’origine de la maladie rénale est souvent connue, elle provient
d’une néphropathie dont les causes essentielles sont les maladies vasculaires, le
diabète de type 2, l’hypertension artérielle, la néphrotoxicité de certains médicaments
ou encore de néphropathies acquises, notamment auto-immunes ou congénitales.
2024
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation professionnelle
insuffisance rénale chronique
phase terminale
Dépistage
Insuffisance rénale chronique
défaillance rénale chronique
Dépistage de masse
directives de santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Les valeurs cibles inférieures de pression artérielle apportent-elles des bénéfices
supplémentaires aux personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et d'hypertension
artérielle par rapport aux valeurs cibles standards ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008564/HTN_les-valeurs-cibles-inferieures-de-pression-arterielle-apportent-elles-des-benefices-supplementaires
Principaux messages • La diminution de la pression artérielle chez les personnes souffrant
d'hypertension apporte des bénéfices pour la santé. Mais nous ne savons pas dans quelle
mesure les valeurs cibles de pression artérielle devraient être inférieures chez les
personnes souffrant à la fois d'hypertension et d'insuffisance rénale chronique. •
Par rapport aux valeurs cibles standard de pression artérielle, les valeurs cibles
intensifs (inférieures à la cible) ne réduisent probablement pas le nombre de décès,
d'événements graves indésirables et dangereux, ou d'événements cardiovasculaires (problèmes
affectant le cœur et les vaisseaux sanguins) chez les personnes souffrant d'insuffisance
rénale chronique. Des valeurs cibles inférieures pourraient ne pas réduire les décès
liés à des problèmes cardiovasculaires ou ralentir l'aggravation de la maladie rénale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
personnes
normes de référence
Hypertension artérielle
insuffisance rénale hypertensive
maladie hypertensive
pression artérielle
insuffisance rénale chronique
standardiste
hypertension rénale
Personna +
insuffisance rénale chronique
tension artérielle
rapport de recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les interventions qui permettent de prévenir ou de traiter l'infection
par le virus BK chez les greffés rénaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013344/RENAL_quelles-sont-les-interventions-qui-permettent-de-prevenir-ou-de-traiter-linfection-par-le-virus-bk
Principaux messages - Les personnes qui ont reçu un rein transplanté en raison d'une
insuffisance rénale (une condition dans laquelle les reins ne fonctionnent plus suffisamment
bien pour maintenir une personne en vie) sont exposées à un risque d'infection. En
effet, ils doivent prendre des médicaments puissants pour freiner le système immunitaire
(immunosuppresseurs) afin d'empêcher leur organisme de combattre (rejeter) le nouveau
rein. Ils risquent alors de développer une infection qui pourrait affecter le fonctionnement
du nouveau rein. Un virus (le virus BK), dont les symptômes ressemblent à ceux du
rhume, est souvent contracté tôt dans la vie et reste ensuite dormant dans l'organisme.
Lorsque le système immunitaire de l'organisme est supprimé, ce virus peut redevenir
actif. - Le dépistage intensif de l'infection par le virus BK dans le sang ou l'urine,
puis la réduction précoce de la dose d'immunosuppresseurs ont permis d'éviter la perte
du rein transplanté et de réduire la quantité de virus BK dans le sang à 1 an. Notre
confiance dans l'effet d'autres interventions est faible, la plupart d'entre elles
ayant peu ou pas d'impact sur la perte du rein transplanté, la quantité de virus BK
dans le sang et les nouvelles maladies rénales associées au virus BK. Les effets secondaires
étaient mal rapportés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
virus bk
maladie infectieuse
prévenance
transplantation rénale
virus BK
rein, sai
transplant
---
N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies associées aux accès vasculaires en hémodialyse au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3573
Faits saillants En 2023-2024, le taux d’incidence des bactériémies associées aux
accès vasculaires en hémodialyse est de 0,27 par 100 patients-période, ce qui est
comparable à celui de l’année 2022-2023 (0,28 par 100 patients-période). Le taux d’incidence
sur fistule artérioveineuse sans trou de bouton est statistiquement plus faible que
les taux de chacun des autres types d’accès vasculaires pris séparément (p 0,05).
À l’autre extrême, le taux d’incidence sur cathéter non tunnelisé est statistiquement
plus élevé que les taux de chacun des autres types d’accès vasculaires (p 0,05).
La grande majorité (91,8 %, soit 145 cas) des bactériémies sont survenues chez des
usagers dialysés au moyen d’un cathéter, bien que ces usagers ne représentent que
73,1 % des patients-période suivis. Les complications survenant dans les 30 jours
suivant la bactériémie sont demeurées stables. On a observé 23 décès de toutes causes
(associés ou non aux bactériémies) pour une létalité de 14,6 %. Plus des deux tiers
des cas (71,1 %) rapportés en ambulatoire ont nécessité une admission. Une proportion
appréciable des usagers admis a dû être transférée aux soins intensifs (10,8 %).
Le Staphylococcus aureus (S. aureus) est toujours le microorganisme le plus fréquemment
isolé (40,2 %), suivi des staphylocoques à coagulase négative (SCN, 23,1 %) et des
entérobactéries (16,6 %). En 2022-2023, les entérobactéries se retrouvaient au deuxième
rang et les SCN au troisième. Chez les cas décédés, les S. aureus sont les microorganismes
le plus fréquemment isolés (52,2 %), suivis des entérobactéries (21,7 %), et des Enterococcus
sp. (13,0 %). La proportion des usagers dialysés par fistule continue de diminuer,
passant de 35,0 % à 26,8 %. On observe que la proportion d’usagers dialysés sur cathéter
non tunnelisé, qui est l’accès vasculaire le plus susceptible de provoquer une bactériémie,
a augmenté significativement par rapport à l’année 2019-2020 (p 0,05).
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
bactériémie
bactériémie
vaisseau sanguin, sai
dialyse rénale
hémodialyse
Hémodialyse
Québec
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la bonne quantité de sodium dans le dialysat pour l'hémodialyse chronique
?
https://www.cochrane.org/fr/CD011204/RENAL_quelle-est-la-bonne-quantite-de-sodium-dans-le-dialysat-pour-lhemodialyse-chronique
Principaux messages - Pendant la dialyse une (procédure qui consiste à éliminer les
déchets, l'excès de sel et de liquide dans le sang, lorsque les reins cessent de fonctionner
correctement), la bonne quantité de sel (sodium) doit être sélectionnée pour laver
le sang du patient. Un excès peut donner soif à une personne et provoquer une consommation
abusive d'eau. En revanche, une carence en sodium peut entraîner des crampes et diminuer
la pression artérielle. Les deux peuvent endommager le cœur. - Une faible teneur en
sodium dans le liquide de dialyse réduit la prise de poids entre les traitements de
dialyse et la quantité de médicaments hypotenseurs nécessaires. - Une faible teneur
en sodium dans le liquide de dialyse améliore probablement la structure cardiaque
et abaisse la pression artérielle et la quantité de sodium dans le sang entre les
séances de dialyse ; mais selon toute vraisemblance, augmente les crampes et le nombre
d'événements d'hypotension artérielle subis par les patients pendant la dialyse.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sodium
Hémodialyse
dialyse rénale
sodium
hémodialyse
solutions de dialyse
sodium
---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE (sirolimus) - Lymphangioléiomyomatose sporadique (S-LAM)
Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3557612/fr/rapamune-sirolimus-lymphangioleiomyomatose-sporadique-s-lam
Avis favorable au maintien du remboursement dans « le traitement de la lymphangioléiomyomatose
sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire.
» Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? RAPAMUNE (sirolimus) reste un traitement
de première intention dans la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire
modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire
administration par voie orale
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
sirolimus
avis de la commission de transparence
sirolimus
lymphangioléiomyomatose
RAPAMUNE
---
N1-SUPERVISEE
Ciclosporine : risque accru de fibroadénomes
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4448?folia=4434
Un article récent de La Revue Prescrire traite de 3 cas de fibroadénomes du sein chez
des femmes préménopausées prenant de la ciclosporine (Neoral )...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
article de périodique
ciclosporine
risque
fibroadénome
préménopause
NEORAL
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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations Insuffisance rénale aiguë chez les patients traités par inhibiteur
du check-point immunitaire
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/IRA-ICPI-FITC-SFNDT-BullCan2024.pdf
Les traitements des cancers ont été bouleversés par l’arrivée et le développement
des inhibiteurs du check-point (points de contrôle) immunologique (ICI). Ces traitements
induisent de multiples effets secondaires dont des insuffisances rénales aiguës. L’association
à d’autres traitements rend la réflexion diagnostique complexe. Pour aider les médecins
prenant en charge ces patients, la Société française d’immunothérapie du cancer (FITC)
et la Société française de néphrologie dialyse et transplantation (SFNDT) proposent
des recommandations de prise en charge décrivant le bilan pré-thérapeutique, le diagnostic
des différentes atteintes observées et la prise en charge des néphrites interstitielles
aiguës secondaires aux ICI. L’essor de l’onconéphrologie, pour laquelle la collaboration
entre prescripteurs d’ICI et néphrologues est cruciale, permet d’améliorer les connaissances
et l’identification de parcours de prise en charge. Les éléments clés de la réflexion
diagnostique sont présentés. La place de la biopsie rénale est revalorisée puisque
paraissant peu utilisée par rapport aux bénéfices attendus. Sa réalisation permet
de ne pas arrêter à tort l’ICI et d’utiliser les traitements immunosuppresseurs appropriés.
Le traitement basé sur la corticothérapie est recommandé selon des schémas dépendant
de la sévérité et de la réponse rénale à la corticothérapie. Les traitements alternatifs
en cas de résistance à la corticothérapie sont évoqués mais il existe encore peu de
données dans les atteintes rénales. La ré-exposition à l’ICI est en général encouragée
au vu du faible risque de rechute.
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
atteinte rénale aigüe
a comme patient
patients
Insuffisance rénale aigüe
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
directives de santé publique
insuffisance rénale aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Observatoire des cancers du rein, de la vessie et des leucémies aiguës chez l’adulte
dans le département des Bouches-du-Rhône (REVELA13). Analyses spatiales, 2013-2018.
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/provence-alpes-cote-d-azur-et-corse/documents/enquetes-etudes/2024/observatoire-des-cancers-du-rein-de-la-vessie-et-des-leucemies-aigues-chez-l-adulte-dans-le-departement-des-bouches-du-rhone-revela13-.-analyses
L'Observatoire REVELA13 enregistre, depuis 2012, les cancers incidents du REin, de
la VEssie et les Leucémies Aiguës de l'adulte sur le département des Bouches-du-Rhône.
L'enjeu de ce dispositif est la surveillance territorialisée de l'incidence de cancers
ciblés et la détection d'éventuels agrégats spatio-temporels et/ou de zones de concentration
de cancers. Des premières analyses spatiales sur les données 2013-2016 ont été publiées
en 2019. Ce second rapport présente les analyses complémentaires réalisées sur deux
années supplémentaires de données. Les ratios d'incidence standardisés (SIR) sur les
données de population française ont été lissés par un modèle spatial bayésien et ajustés
sur des facteurs connus pour influencer la répartition des cancers dans la population
: inégalités sociales, accès aux soins, densité de population et sur un proxy du tabagisme
(taux communal normalisé de mortalité par cancer du poumon), facteur de risque reconnu
de ces cancers. La détection de regroupements de cas a été réalisée par des méthodes
globales et une méthode locale de détection de clusters (agrégats spatio-temporels).
Lorsque cela était possible, les analyses ont été conduites à deux échelles géographiques
distinctes : la commune et l'Iris (Îlots regroupés pour l'information statistique).
Au niveau départemental, l'incidence estimée du cancer de la vessie était significativement
supérieure à l'incidence nationale pour les deux sexes. Des surincidences de cancers
de la vessie ont été observées chez les hommes et chez les femmes dans de nombreuses
communes.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
leucémie
leucémies
rein
bouche
analyse spatiale
adulte
vessie urinaire
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Les suppléments de calcium pendant la grossesse améliorent-ils la santé des bébés
et des mères (outre les effets sur l'hypertension artérielle)
https://www.cochrane.org/fr/CD007079/CENTRALED_les-supplements-de-calcium-pendant-la-grossesse-ameliorent-ils-la-sante-des-bebes-et-des-meres-outre
La prise de doses élevées (plus de 1000 mg) de suppléments de calcium pendant la grossesse
pourrait entraîner une légère diminution du nombre de bébés nés avant 37 semaines
de grossesse. Bien que nous ayons trouvé peu de données à ce sujet, il n'y a probablement
pas de différence dans les effets indésirables. Il ne semble pas y avoir de réduction
du nombre de bébés nés avant 34 semaines de grossesse ni du nombre de bébés de faible
poids de naissance. Ce sont les bébés dont la santé est plus gravement affectée du
fait de la prématurité. L'impact des suppléments de calcium pris par les mères pendant
la grossesse sur leur santé et celle de leurs bébés est probablement faible, voire
nul. D'autres études sont nécessaires pour être plus sûr des conclusions et de l’absence
d’effet indésirable.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
grossesse
calcium
grossesse
Mères
Calcium
maladie hypertensive
grossesse
calcium
Santé infantile
Santé maternelle
calcium alimentaire
Santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Les maladies rénales kystiques : au-delà de la polykystose rénale autosomique dominante
https://www.louvainmedical.be/fr/article/les-maladies-renales-kystiques-au-dela-de-la-polykystose-renale-autosomique-dominante
Nous proposons dans cet article une aide au diagnostic différentiel des polykystoses/plurikystoses,
à partir d’un cas de syndrome oro-facio-digital de type 1. La pose du diagnostic nécessite
une approche multidisciplinaire clinique, radiologique et génétique afin de pouvoir
appréhender au mieux le pronostic, la prise en charge rénale et extra-rénale et les
implications génétiques spécifiques de chaque maladie. Notre cas illustre l’importance
d’une anamnèse personnelle et familiale détaillée et l’aide diagnostique significative
des nouvelles techniques de séquençage génétique.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
polykystose rénale autosomique dominante
Polykystoses rénales
rein, sai
maladie kystique
Maladies kystiques rénales
maladie du rein
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du fénoldopam pour prévenir ou traiter l'insuffisance
rénale aiguë ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012905/RENAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-fenoldopam-pour-prevenir-ou-traiter-linsuffisance-renale
Principaux messages - Le fénoldopam (un médicament qui dilate et relaxe rapidement
les vaisseaux sanguins) réduit probablement le risque de développer une insuffisance
rénale aiguë (IRA) (une affection où les reins perdent soudainement leur capacité
à filtrer les déchets du sang) chez les personnes à risque de développer une IRA par
rapport à un placebo (médicament factice) ou à une solution saline. - Le fénoldopam
pourrait réduire le temps passé en soins intensifs par rapport au placebo ou au sérum
physiologique. - Le fénoldopam, comparé à d'autres médicaments actifs (dopamine et
B-acétylcystéine), a eu des effets incertains sur le risque de développer une IRA,
la nécessité d'une thérapie de remplacement rénal (utilisation de machines pour filtrer
le sang) et le temps passé en soins intensifs.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Insuffisance rénale aigüe
insuffisance rénale aiguë
Risques et bénéfices
atteinte rénale aigüe
fénoldopam
Appréciation des risques
prévenance
---
N3-AUTOINDEXEE
Pourquoi est-il important d'améliorer le diagnostic de la néphropathie associée au
polyomavirus BK (BKPyVAN) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014839/RENAL_pourquoi-est-il-important-dameliorer-le-diagnostic-de-la-nephropathie-associee-au-polyomavirus-bk
Principaux messages - Les études de cette revue suggèrent que le dépistage du polyomavirus
BK dans les échantillons de sang est un outil de dépistage fiable pour détecter le
BKPyVAN. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 10 000 copies ou plus/ml,
les risques de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 6 patients pour 1 000 et
de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 48
pour 1 000. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 2 000 copies ou plus/ml,
les chances de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 5 patients pour 1000, et
de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 115
pour 1 000. Qu'est-ce que BKPyVAN ? Le polyomavirus BK est un virus dont les symptômes
ressemblent fortement à un rhume, qui affecte couramment les gens pendant leur enfance
et dont plus de 80 % ont été exposés au virus. Ce virus peut persister dans le rein
et ne provoque généralement pas d'effets indésirables, sauf si le système immunitaire
est affaibli, comme chez les receveurs de greffe de rein. Le polyomavirus BK peut
se répliquer et causer davantage de dommages à la greffe de rein, connue sous le nom
de BKPyVAN.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie du rein
polyomavirus
aucun diagnostic
maladies du rein
diagnostic
virus BK
Polyomavirus
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) - Cancer colorectal
Refus d'autorisation d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574980/fr/opdivo-nivolumab-et-yervoy-ipilimumab-cancer-colorectal
Refus d'autorisation d’accès précoce des spécialités OPDIVO (nivolumab) et YERVOY
(ipilimumab) en association, dans l'indication « en première ligne, dans le traitement
des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CRC) non résécable ou métastatique
présentant une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR)
ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H). »
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
Ipilimumab
Nivolumab
Opdivo
ipilimumab
OPDIVO
YERVOY
tumeurs colorectales
Yervoy
nivolumab
---
N3-AUTOINDEXEE
En-jeux greffe : éducation thérapeutique du patient transplanté rein ou rein/pancréas
(Programme d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etp-en-jeux-greffe-patient-transplante-rein-ou-rein-pancreas
Ce programme d'éducation thérapeutique permet d'améliorer la prise en charge et la
qualité de vie des personnes adultes transplantées rein ou rein/pancréas.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
jeu et accessoires de jeu
Rein
greffe de rein
transplant
transplants
Éducation
transplantation rénale
Programmes
a comme patient
planification des soins du patient
---
N3-AUTOINDEXEE
ETIR : éducation thérapeutique en insuffisance rénale (Programme d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etir-education-therapeutique-en-insuffisance-renale
Ce programme permet d’acquérir des compétences pour améliorer la prise en charge de
sa maladie rénale : être plus en capacité de protéger ses reins, savoir à qui demander
conseil pour son suivi, mieux vivre au quotidien avec cette pathologie chronique.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Thérapeutique
éducation du patient comme sujet
insuffisance rénale
Éducation
planification des soins du patient
insuffisance
rein, sai
Programmes
---
N3-AUTOINDEXEE
ETP Reins qu’à toi (programme d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etp-reins-qua-toi-programme-deducation-therapeutique
Ce programme est destiné aux adolescents transplantés rénaux (à partir de 16 ans environ)
et leurs parents pour les accompagner et soutenir l’autonomisation vis-à-vis de la
connaissance de leur maladie et de la prise en charge de leur suivi de greffe rénale.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
planification des soins du patient
Éducation
rein
Programmes
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie rénale chronique - insuffisance rénale
https://www.chu-lyon.fr/maladie-renale-chronique
Les reins sont des organes vitaux formés de milliers d’unités fonctionnelles appelées
néphrons. Ils filtrent en permanence le sang pour l'épurer.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
Maladie chronique
maladie du rein
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Néphropathies vasculaires
https://www.chu-lyon.fr/nephropathies-vasculaires
Les néphropathies vasculaires correspondent à une atteinte des vaisseaux rénaux. Il
s'agit de la deuxième cause d’insuffisance rénale chronique (IRC) (20%) après les
maladies glomérulaires.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
maladie du rein
vaisseau sanguin, sai
maladies du rein
---
N3-AUTOINDEXEE
Transplantation rénale : préparation et suivi des patients porteurs d’une greffe de
rein
https://www.chu-lyon.fr/transplantation-renale-preparation-et-suivi-des-patients-porteurs-dune-greffe-de-rein
La transplantation rénale permet de prolonger et d'améliorer le confort des patients
en cas de défaillance ultime de la fonction rénale en transplantant un nouveau rein
sain.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
transplantation rénale
greffe de rein
continuité des soins
a comme patient
transplantation
rein, sai
rein
---
N1-SUPERVISEE
Epoprosténol - Veletri, poudre et solvant pour solution pour perfusion (Publié le
18/12/2023 - Mise à jour le 04/11/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/epoprostenol
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire le
risque d'infection sur catheter veineux central. A cet effet une brochure destinée
au patient détaillant notamment les éléments suivants a été élaborée: Les mesures
préventives reposant sur le strict respect des mesures d’hygiène lors de la préparation
du médicament et du maniement du matériel mais aussi par la surveillance continue
du site d'insertion du cathéter (sans décoller le pansement), Les signes et symptômes
pouvant faire évoquer une infection La conduite à tenir en cas de suspicion d’infection,
à savoir le contact immédiat du Centre de Référence ou de Compétences de l’HTP sévère
qui suit le patient. Il est impératif de former les patients et les équipes soignantes
à domicile à la détection précoce de toute infection débutante afin d’en assurer une
prise en charge rapide et adéquate...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
gestion du risque
infection du cathéter intraveineux
infection du cathéter intraveineux
voies veineuses centrales
prostacycline
VELETRI
VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable
en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300
et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta) - Anémie symptomatique associée
à l’insuffisance rénale chronique chez les enfants âgés de 3 mois à moins de 18 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497026/fr/mircera-methoxy-polyethylene-glycol-epoetine-beta-anemie-symptomatique-associee-a-l-insuffisance-renale-chronique-chez-les-enfants-ages-de-3-mois-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de l’anémie symptomatique associée
à l’insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois
à moins de 18 ans lors du passage depuis un autre Agent Stimulant l’Erythropoïèse
(ASE) après stabilisation de leur taux d’hémoglobine par l’ASE précédent ». Quel progrès
? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? MIRCERA (MPG-époétine bêta) par voie SC est un traitement de première intention
de l’anémie symptomatique secondaire à l’insuffisance rénale chronique chez les patients
pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 18 ans lors du passage depuis un autre agent
stimulant l’érythropoïèse (ASE) après stabilisation de leur taux d’hémoglobine par
l’ASE précédent. Recommandations particulières La Commission recommande que le statut
de médicament d’exception soit étendu à cette nouvelle indication. Le service médical
rendu par MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360
µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie,
est important dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antianémiques
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
anémie de l'insuffisance rénale chronique
MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
polyéthylène glycols
anémie
érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA
insuffisance rénale chronique
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements pour fluidifier le sang pendant l'hémodialyse : quels sont les traitements
qui réduisent les problèmes de coagulation sans provoquer d'hémorragies ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011858/RENAL_traitements-pour-fluidifier-le-sang-pendant-lhemodialyse-quels-sont-les-traitements-qui-reduisent
Quelle est la problématique ? Lorsque les personnes sont dialysées à l'aide d'une
machine qui nettoie leur sang (appelée hémodialyse (HD)), le traitement anticoagulant
aide à prévenir la formation de caillots sanguins dans les tubes de dialyse. Cependant,
le fait de trop fluidifier le sang avec le traitement peut entraîner des problèmes
de saignement. Il existe plusieurs médicaments pour fluidifier le sang, mais on ne
sait pas exactement lequel est le meilleur ou le plus sûr. Comment avons-nous procédé
? Nous avons recherché tous les essais de recherche qui ont évalué les traitements
anticoagulants au cours de l'HD pour les adultes et les enfants jusqu'en novembre
2023. Nous avons mesuré le niveau de confiance que nous pouvions avoir quant aux résultats
de cette recherche en utilisant l’approche GRADE.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie
sang
problème
prélèvement de sang
évoqué
dexaméthasone
Hémodialyse
hémorragie
hémodialyse
hémorragie
coagulants
dialyse rénale
Hémodialyse
sang
coagulant
quel mois est-ce maintenant ?
effet secondaire associé à la coagulation
---
N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine
sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellules rénales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498750/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellules-renales
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, en traitement
de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avancé uniquement
à cellules claires. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA en association au
lenvatinib, dans les autres situations couvertes par l’indication de l’AMM. Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans le traitement du carcinome rénal à cellules claires
ou comportant un contingent de cellules claires. Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome rénal à cellules claires
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome rénal à cellules claires avancé
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement non-immunosuppresseur dans la néphropathie à Immunoglobulines A
https://www.cochrane.org/fr/CD003962/RENAL_traitement-non-immunosuppresseur-dans-la-nephropathie-immunoglobulines
Le traitement par inhibition du système rénine-angiotensine (SRA), à savoir les inhibiteurs
de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou les antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine, est le traitement non immunosuppresseur de première intention le plus
couramment utilisé pour la prise en charge des patients atteints de néphropathie à
immunoglobulines A (IgA). Le rôle d'autres traitements non immunosuppresseurs dans
la prise en charge de la néphropathie à IgA n'est pas clair et justifie d'autres études
cliniques.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathie
brut (concept)
Immunoglobuline A
maladies du rein
Traitement par immunoglobulines
immunoglobuline
maladie du rein
immunosuppresseurs
Immunosuppresseurs
immunoglobuline A
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel bilan paraclinique en santé au travail, pour quelles expositions ? Les EFR. Le
Covid long. Journée scientifique de la SFST. 6 octobre 2023, en distanciel
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20309
Cette journée scientifique de la Société française de santé au travail (SFST) s'est
tenue en distanciel et avait une dominante respiratoire. Dans un premier temps, ce
sont les particularités du bilan paraclinique pulmonaire en santé au travail qui étaient
abordées. Les interventions précisaient notamment les bonnes conditions de réalisation
d'une spirométrie, l'intérêt de celle-ci pour le suivi individuel, le dépistage d'un
asthme professionnel ou d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), mais
aussi pour le suivi collectif. La seconde partie présentait la définition du Covid
long et le retentissement professionnel des formes pneumologiques, neurologiques et
du trouble somatique fonctionnel.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
quel mois est-ce maintenant ?
séquelles post-aiguës de la COVID-19
santé au travail
métier
effets de l'exposition à un agent externe
scientifique (profession)
tests de la fonction rénale
Santé au travail
tests de la fonction respiratoire
science
syndrome post COVID-19 aigu
Bilan
COVID-19
six
expositions sur la santé
mesure de la fonction respiratoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Est-il préférable de prendre les antihypertenseurs le matin ou le soir pour traiter
l'hypertension artérielle ?
https://www.cochrane.org/fr/CD004184/HTN_est-il-preferable-de-prendre-les-antihypertenseurs-le-matin-ou-le-soir-pour-traiter-lhypertension
Principaux messages - Il pourrait y avoir peu ou pas de différence en termes de décès,
quelle qu'en soit la raison, entre la prise de médicaments hypotenseurs le matin ou
le soir, mais nous n'avons aucune confiance dans les résultats. La différence en termes
d'effets indésirables n'est pas connue. - La prise de médicaments hypotenseurs le
soir pourrait permettre un contrôle légèrement meilleur de la tension artérielle que
le matin pour ce qui est de la variation de la tension artérielle sur une période
de 24 heures, mais nous n'avons aucune confiance dans les résultats.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Israël
prendre
agent hypotenseur
chaque matin
antihypertenseur
hypertension
maladie hypertensive
Illinois
quel mois est-ce maintenant ?
chaque soir
Interleukine
antihypertenseurs
hypertension artérielle
Traiter
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la meilleure méthode pour sauver un accès d'hémodialyse coagulé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013293/RENAL_quelle-est-la-meilleure-methode-pour-sauver-un-acces-dhemodialyse-coagule
Principaux messages - Les données probantes étaient insuffisantes pour suggérer qu'une
intervention spécifique était meilleure qu'une autre pour les critères de jugement
de l'échec, de la fonction à 30 jours, de la réussite technique et des événements
indésirables (majeurs et mineurs). - La fonction à 30 jours pourrait s'améliorer avec
la thrombectomie chirurgicale par rapport à la thrombectomie mécanique ; cependant,
les données probantes sont très incertaines. - Les décès, les dysfonctionnements de
l'accès, les dialyses réussies et les critères de jugement SONG (Standardised Outcomes
in Nephrology) ont rarement été rapportés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
coagulant
Hémodialyse
méthode du test
protestantisme
coagulants
Hémodialyse
quel mois est-ce maintenant ?
méthodologie
dialyse rénale
hémodialyse
technique
dexaméthasone
---
N3-AUTOINDEXEE
Pas d’administration systématique de vitamine D (ou analogue) en cas d’insuffisance
rénale chronique
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2369
Analyse de Yeung WC, Palmer SC, Strippoli GF, et al. Vitamin D therapy in adults with
CKD: a systematic review and meta-analysis. Am J Kidney Dis 2023;82:543‑58. DOI: 10.1053/j.ajkd.2023.04.003
Question clinique Quels sont, selon une revue systématique avec méta-analyse, les
effets d’un traitement par vitamine D ou analogue par rapport à un placebo sur la
mortalité et les résultats cardiovasculaires, osseux et rénaux chez les adultes atteints
d’insuffisance rénale chronique ? Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse
montre qu’il n'existe aucune preuve que le traitement à la vitamine D prévienne les
décès toutes causes confondues, les décès cardiovasculaires ou les fractures chez
les adultes atteints d'IRC de stade 3 à 5. Un traitement à la vitamine D active pourrait
améliorer les troubles du métabolisme minéral osseux, mais l'effet est incertain.
La thérapie à la vitamine D réduit la PTH et les phosphatases alcalines sériques chez
les patients atteints d'IRC, mais les composés actifs augmentent le risque d'hypercalcémie.
Un risque significatif d’hypercalcémie a été mis en évidence. Cette revue systématique
avec méta-analyse, avec ses biais et la faiblesse des études contrôlées disponibles,
n’apporte pas en fait d’élément probant nouveau en faveur de traitement plus systématique
à la vitamine D en cas d’IRC.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
caisse (unité de dosage)
Administration
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
Allèle sauvage CTNND1
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
caténine delta-1
vitamine
casse-croute
Allèle sauvage SLC22A18
administration d'un agent
déhydrorétinol
organisation et administration
activité administrative
vitamines
insuffisance rénale chronique
maladie rénale chronique
insuffisance rénale chronique
classification
échellle d'anxiété du Coronavirus
Allèle sauvage BCAR1
Pression systolique
vitamine D
---
N1-SUPERVISEE
Avis de l'ANSM du 11/03/2024 sur le médicament Keytruda dans le cadre d'une demande
d'AAP
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-du-11-03-2024-sur-le-medicament-keytruda-dans-le-cadre-dune-demande-daap
Indication thérapeutique revendiquée : « Keytruda, en association à une chimiothérapie
à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie
en monothérapie comme traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque
de récidive ». Avis de l’ANSM : L’ANSM atteste de la forte présomption d’efficacité
et de sécurité du médicament « Keytruda 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
» dans l’indication thérapeutique : «Keytruda, en association à une chimiothérapie
à base de sels de platine en traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie
en traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive».
La motivation scientifique du présent avis figure en annexe, de même que le résumé
des caractéristiques du produit, l’étiquetage et la notice validés par l’ANSM dans
cette indication thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
information sur le médicament
carcinome pulmonaire non à petites cellules résécable
carcinome pulmonaire non à petites cellules
récidive tumorale locale
risque
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
Belatacept - Nulojix
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/belatacept
Matériel éducationnel destiné aux infirmier.e.s et aux patients afin de les informer
sur : Les modalités pratiques d'administration de Nulojix au domicile du patient
; Le risque de réactions liées à la perfusion...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
immunosuppresseurs
perfusions veineuses
bélatacept
brochure pédagogique pour les patients
réaction liée à la perfusion
perfusions veineuses
---
N2-AUTOINDEXEE
L'hémodialyse à domicile est-elle meilleure que l'hémodialyse en centre chez les personnes
souffrant d'insuffisance rénale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD009535/RENAL_lhemodialyse-domicile-est-elle-meilleure-que-lhemodialyse-en-centre-chez-les-personnes-souffrant
Principaux messages - Certains patients préfèrent l'hémodialyse à domicile. Cependant,
la recherche nous donne des réponses très incertaines. - L'absence de traitement ne
permet pas de savoir si les meilleurs critères de jugement des patients traités par
hémodialyse à domicile sont dus au traitement lui-même ou au fait que les patients
traités par hémodialyse à domicile sont plus jeunes et moins malades. Pourquoi pratiquer
l'hémodialyse à domicile plutôt que dans un centre de dialyse ? L'insuffisance rénale
est un problème de santé publique courant et de plus en plus répandu, qui entraîne
une augmentation des maladies, des décès et des coûts des soins de santé. Les personnes
souffrant d'insuffisance rénale ont besoin d'une thérapie de remplacement rénal (dialyse
et transplantation rénale) pour éliminer l'accumulation de déchets dans le sang, ce
qui pourrait contribuer à réduire les symptômes tels que la fatigue, les nausées et
les démangeaisons et à améliorer la qualité de vie globale de la personne. Malheureusement,
certains patients n'ont pas accès aux soins de dialyse en milieu hospitalier.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
quel mois est-ce maintenant ?
personnes
insuffisance
Hémodialyse
peuple
Personna +
composant d'un dispositif de hub
centre de dialyse
rein, sai
central
Insuffisance rénale
hémodialyse à domicile
centre
insuffisance rénale
hémodialyse
centi
dexaméthasone
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact du dépassement des repères de consommation d’alcool à moindre risque sur l’hypertension
artérielle en France métropolitaine, 2014-2016
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/9/2024_9_1.html
Introduction – La consommation d’alcool est un facteur de risque important d’hypertension
artérielle (HTA). Une expertise collective a établi des repères à moindre risque dont
l’une des composantes est, pour protéger sa santé, de ne pas dépasser 10 verres d’alcool
par semaine. L’objectif de ce travail était d’estimer le nombre de cas d’HTA attribuables
à la consommation d’alcool dépassant cette composante des repères au sein de la population
française de métropole d’âge compris entre 18 et 74 ans, au global et selon le sexe
et l’âge. Méthodes – Une approche par fraction attribuable à l’alcool (FAA) dans la
population a été utilisée. Celle-ci a été calculée avec les risques relatifs d’HTA
pour différents niveaux de consommation d’alcool issus de la méta-analyse la plus
récente et la prévalence des niveaux de consommation d’alcool déclarés et corrigés
d’une sous-déclaration dans le Baromètre de Santé publique France 2017. La prévalence
de l’HTA estimée en 2015 dans l’Étude de santé sur l’environnement, la biosurveillance,
l’activité physique et la nutrition (Esteban) a été extrapolée à l’ensemble de la
population française de métropole recensée par l’Institut national de la statistique
et des études économiques (Insee), pour la même année, afin de déduire les nombres
de cas d’HTA attribuables à la consommation d’alcool dans la population.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
alcool
maladie hypertensive
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
hypertension artérielle
France
risque
alcool éthylique
hypertension
signaux
consommation d'alcool
consommation d'alcool
histoire de la consommation alcoolique
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et antagonistes des récepteurs
de l'angiotensine dans la prévention de la progression de la néphropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD006257/RENAL_inhibiteurs-de-lenzyme-de-conversion-de-langiotensine-et-antagonistes-des-recepteurs-de
Principaux messages - Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(IECA) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) pourraient réduire
l'insuffisance rénale chez les personnes atteintes de diabète et de maladie rénale.
- Nous ne savons pas avec certitude si les IECA, les ARA ou diverses combinaisons
ou doses préviennent les décès ou les maladies cardiaques chez les personnes atteintes
de diabète et de maladies rénales.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathies diabétiques
récepteur de l'angiotensine
néphropathie diabétique
Néphropathie diabétique
inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
récepteur
intervention préventive
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
étude de prévention
progression du cancer
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie cœlioscopique (laparoscopique) comparée à traditionnelle (ouverte) chez
les donneurs de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD006124/RENAL_chirurgie-coelioscopique-laparoscopique-comparee-traditionnelle-ouverte-chez-les-donneurs-de-rein
Principaux messages - La chirurgie laparoscopique s'est avérée associée à une douleur
moindre et à un séjour hospitalier moins long chez les donneurs que la chirurgie ouverte.
- Les reins récupérés à l'aide de la technique de chirurgie ouverte ou assistée par
la main ont été privés d'oxygène pendant des périodes plus courtes que ceux récupérés
à l'aide de la technique de chirurgie laparoscopique standard ou robotique. Pourquoi
recourir à la chirurgie laparoscopique plutôt qu'à la chirurgie traditionnelle chez
les personnes qui font un don de rein ? L'extraction de reins sains en vue d'une transplantation
peut se faire par chirurgie ouverte (une seule grande incision) ou par chirurgie laparoscopique
(plusieurs petites incisions). De nombreux types de chirurgie par laparoscopie sont
actuellement utilisés, y compris la chirurgie laparoscopique assistée par la main
et la chirurgie laparoscopique assistée par robot. Cependant, avec tous les types
de chirurgie, il existe des complications potentielles, notamment la douleur, la durée
de l'intervention, la perte de sang et le temps passé à l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
laparoscopes
chirurgie laparoscopique
comparateur
donneur de rein pour transplantation
ouvert
rein
laparoscope
intervention chirurgicale
composant d'un dispositif de comparateur
laparoscopie
donneurs de tissus
laparoscopie
comparaison
donneur de rein
donneurs
---
N1-SUPERVISEE
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (eculizumab) - Myasthénie
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517560/fr/soliris-eculizumab-myasthenie
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée
(MAg) réfractaire chez les enfants âgés de 6 ans et plus présentant des anticorps
anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach). Quel place dans la stratégie thérapeutique
? Compte-tenu : des données d’efficacité issues d’une étude non comparative chez
l’enfant et l’adolescent, ayant rapporté des résultats à court terme (26 semaines)
et des limites associées à cette étude (absence de groupe contrôle, faible effectif
(n 12), absence de données dans la tranche d’âge 6-12 ans, incertitude sur la transposabilité
des données à la pratique française), des données chez l’adulte, indication actuellement
non prise en charge à la demande du laboratoire, reposant sur une étude comparative
non statistiquement significative versus placebo sur le critère principal de jugement
(cf. annexe), de l’existence d’alternatives utilisées hors AMM dans l’indication
de myasthénie réfractaire infantile et de la thymectomie, la place de SOLIRIS (eculizumab)
dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée (MAg) réfractaire chez les
enfants âgés de 6 ans et plus présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine
(aRach) ne peut être établie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
résultat thérapeutique
enfant
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
éculizumab
SOLIRIS
myasthénie
---
N2-AUTOINDEXEE
GENOTONORM (somatropine) - Hormone de croissance
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517166/fr/genotonorm-somatropine-hormone-de-croissance
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « retard de croissance (taille
actuelle) inférieure ou égale à - 3 DS et taille parentale ajustée -1 DS, dans l’indication
des enfants nés petits pour l’âge gestationnel avec une taille de naissance -2 DS
et n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance 0 DS au
cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
retard de croissance staturo-pondérale
avis de la commission de transparence
somatropine
GENOTONORM
hormone
hormone de croissance humaine
Hormone de croissance
somatropine
hormone de croissance
---
N3-AUTOINDEXEE
Améliorer la prise en charge des patients insuffisants rénaux chroniques : le rôle
majeur des infirmières de coordination et des outils de communication.
https://www.irdes.fr/recherche/2024/qes-288-ameliorer-la-prise-en-charge-des-patients-insuffisants-renaux-chroniques.html
L'article 43 de la loi de financement de la Sécurité sociale pour 2014 a permis la
mise en place d'expérimentations territoriales de parcours de soins de l'insuffisance
rénale chronique. Celles-ci ont conduit au financement de projets pilotes dans six
régions à partir de 2017 afin d'améliorer le parcours de soins et l'autonomie des
patients insuffisants rénaux chroniques. En utilisant une approche mixte qualitative
et quantitative, cette étude vise à identifier les changements organisationnels intervenus
à la suite de ces expérimentations, et à mesurer leurs impacts. Les résultats soulignent
que les équipes des projets pilotes ont développé des actions pour renforcer la coordination
entre les professionnels, en ville et en établissement de santé. Les financements
ont été dirigés vers le recrutement spécifique d'infirmières, la mise en place d'outils
de communication et la constitution d'équipes pluridisciplinaires. Ces initiatives
permettent d'améliorer la préparation à la suppléance et à la greffe en diminuant
la proportion de dialyses initiées en urgence, et en augmentant l'accès à la liste
d'attente de greffe. La coordination de parcours et de greffe s'est ancrée dans les
organisations sur les territoires, mais le relais du forfait « maladie rénale chronique
» à l'hôpital, mis en place fin 2019, ne suffit pas à maintenir toutes les actions
entreprises, notamment celles dédiées à préparer les patients à la transplantation
rénale, dont l'impact positif a été identifié. La pérennité de ces initiatives dépend
désormais de la capacité des équipes à trouver des sources de financement supplémentaires.
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
article de périodique
Rôle
a comme patient
outils de communication
rôle dans le thésaurus du NCI
charge du patient
rôle social
Rôle de l'entité
insuffisance
rénal
prise en charge personnalisée du patient
rein, sai
objet de rôle de sécurité
outil
polythiazide
communication
rôle de l'infirmier
coordination
insuffisance rénale
Accroître
coordination
---
N2-AUTOINDEXEE
Améliorer la prise en charge des patients insuffisants rénaux chroniques : le rôle
majeur des infirmières de coordination et des outils de communication.
https://www.irdes.fr/recherche/2024/rapport-591-ameliorer-la-prise-en-charge-des-patients-insuffisants-renaux-chroniques.html
A l'heure de la mise en place du forfait maladie rénale chronique et des réflexions
actuelles relatives aux expérimentations de l'article 51 de la loi de financement
de la Sécurité sociale sur l'évolution des modalités de financement afin d'inciter
à la prévention, à la coopération entre les professionnels et à l'amélioration de
la qualité de prise en charge, l'objectif de cette étude est de mesurer l'impact des
expérimentations de l'article 43 sur les parcours de soins des patients insuffisants
rénaux chroniques, et d'identifier les changements organisationnels mis en place.
Ces expérimentations ont permis le financement de projets pilotes pour améliorer le
parcours de soins et l'autonomie des patients insuffisants rénaux chroniques au sein
de six régions. Une méthode mixte a été utilisée dans le cadre de cette recherche.
L'enquête qualitative a permis de comprendre la nature, le déploiement et les contextes
des différents projets territoriaux, et de mettre en évidence les principaux changements
organisationnels à l'œuvre, ainsi que les leviers et les freins de ces expérimentations.
L'impact quantitatif des différents groupes de projet est mesuré sur des indicateurs
de résultats correspondant aux objectifs des expérimentations calculés à l'aide des
données du système d'information du Réseau épidémiologique et information en néphrologie
(registre Rein) au niveau départemental, entre 2010 et 2019. Nous mettons en œuvre
des approches en doubles différences (DD) et en DD synthétique, en tirant profit du
cadre quasi expérimental prévu par l'expérimentation, et en comparant ainsi les territoires
expérimentateurs à des territoires témoins avant et après la mise en œuvre des projets
à partir de 2017.
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
rapport
insuffisance
rénal
rein, sai
rôle dans le thésaurus du NCI
outils de communication
a comme patient
rôle de l'infirmier
Accroître
communication
prise en charge personnalisée du patient
charge du patient
coordination
outil
Rôle de l'entité
Rôle
coordination
rôle social
polythiazide
insuffisance rénale
objet de rôle de sécurité
---
N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
---
N2-AUTOINDEXEE
Le traitement par inhibiteurs du SGLT2 prévient-il les complications chez les personnes
souffrant d'insuffisance rénale chronique et de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015588/RENAL_le-traitement-par-inhibiteurs-du-sglt2-previent-il-les-complications-chez-les-personnes-souffrant
Principaux messages - Le traitement par les inhibiteurs du cotransporteur sodium–glucose
de type 2 (SGLT2) diminue le risque de décès et de problèmes rénaux chez les personnes
atteintes d'une maladie rénale chronique et de diabète. - Nous ne savons pas avec
certitude si les inhibiteurs du SGLT2 sont meilleurs que les autres médicaments contre
le diabète, car il n'y a pas eu suffisamment de recherches cliniques pour les comparer
directement dans des études cliniques. Maladie rénale chronique et diabète Le diabète
est une maladie courante causée par une diminution de l'activité de l'insuline (l'hormone
qui contrôle le taux de glucose dans le sang) et une augmentation de la résistance
à l'insuline. Le diabète diminue la qualité de vie liée à la santé et entraîne des
crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, l'amputation d'un membre,
la mort et la dépression à un âge précoce, en particulier chez les personnes souffrant
d'une maladie rénale chronique. Les inhibiteurs du SGLT2 sont désormais utilisés pour
traiter les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et de diabète. De
nouvelles études voient le jour, et il est essentiel de combiner les résultats de
ces essais pour disposer des connaissances les plus récentes sur la sécurité et les
bénéfices de ces médicaments par rapport à d'autres traitements.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diabète
complications
complication
insuffisance rénale chronique
glycosurie rénale
thérapie
étude du traitement
peuple
personnes
Interleukine
époque du traitement
quel mois est-ce maintenant ?
pas de traitement diabétique
Personna +
Pression diastolique
pendant le traitement
traitement de biomatériel
Traiter
Illinois
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Diabète
maladie rénale chronique
Israël
en traitement
inhibiteur du SGLT2
insuffisance rénale chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer Bronchique (CBNPC)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527277/fr/opdivo-nivolumab-cancer-bronchique-cbnpc
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OPDIVO (nivolumab), dans l'indication
« en association à une chimiothérapie à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant,
suivi d’OPDIVO, en monothérapie comme traitement adjuvant après résection chirurgicale,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules résécable »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
NIVOLUMAB
Nivolumab
Cancer
tumeur maligne
cancer
bronche, sai
tumeur maligne, sai
OPDIVO
bronchique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Opdivo
nivolumab
nivolumab
---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec
progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement
des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées
chez l’adulte...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet bénéfique des statines en cas d’insuffisance rénale chronique sans épuration
extra-rénale
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/872
Analyse de Tunnicliffe DJ, Palmer SC, Cashmore BA, et al. HMG CoA reductase inhibitors
(statins) for people with chronic kidney disease not requiring dialysis. Cochrane
Database Syst Rev 2023, Issue 12. DOI: 10.1002/14651858.CD007784.pub3Question clinique
Quels sont les bénéfices et les inconvénients des statines par rapport à un placebo,
à l'absence de traitement, aux soins standards ou à une autre statine chez les adultes
atteints d'insuffisance rénale chronique ne nécessitant pas de dialyse ? Conclusion
Les auteurs ont conclu que des preuves de qualité moyenne à élevée soutiennent actuellement
l’utilisation généralisée des statines chez les personnes atteintes d’IRC non dialysées
afin de prévenir les décès et les événements cardiovasculaires, y compris les personnes
sans maladie cardiovasculaire existante. Les statines réduisent les décès et les événements
cardiovasculaires, y compris les infarctus du myocarde, bien que les effets sur le
risque d'accident vasculaire cérébral soient moins certains. Traiter 1 000 personnes
atteintes d’IRC non dialysées pourrait prévenir 32 événements cardiovasculaires majeurs
et 10 décès sur un an. Les statines ont des effets incertains sur la progression de
l’IRC et ne peuvent pas être recommandées pour ralentir la progression de l’IRC. Actuellement,
la toxicité des statines pour les personnes atteintes d'IRC fait l'objet d'études
mal caractérisées, et cela doit être reconnu au début du traitement. Pour Minerva,
malgré sa mise à jour révélant en dix ans un nombre limité de nouvelles données, cette
revue de la Collaboration Cochrane ne change pas la pratique antérieure, à savoir
le bénéfice de l’administration de statines chez des sujets en insuffisance rénale,
avec ou sans facteurs de risque cardiovasculaire identifiés.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
statine
casse-croute
insuffisance rénale chronique
surnuméraire
Allèle sauvage BCAR1
échellle d'anxiété du Coronavirus
dialyse rénale
résultat de la thérapie
effet, apparence
Allèle sauvage CTNND1
maladie rénale chronique
caisse (unité de dosage)
caténine delta-1
insuffisance rénale chronique
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
inhibiteur de la HMG-CoA réductase
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie rénale chronique : les modalités de fonctionnement et de financement du forfait
https://www.atih.sante.fr/sites/default/files/public/content/3664/livret_pedagogique_forfait_mrc_version_mai_2024.pdf
Le forfait MRC constitue une rémunération forfaitaire annuelle des établissements
de santé qui mettent en place un parcours de prise en charge pluridisciplinaire annuel
des patients atteints de maladie rénale chronique, aux stades 4 et 5, dans l’objectif
d’améliorer le suivi de ces patients, de lutter contre la progression de la maladie
et la survenue de complications.
2024
ATIH
France
guide
Maladie chronique
Maladies du rein
insuffisance rénale chronique
maladie du rein
fonds
soutien financier
fonction rénale
maladie chronique
fonction rénale
défaillance rénale chronique
---
N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Inhibiteur du complément C5
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527465/fr/ultomiris-ravulizumab-inhibiteur-du-complement-c5
Avis favorable à l’arrêt du remboursement de la présentation ULTOMIRIS 300 mg/30 mL
(ra- vulizumab), solution à diluer pour perfusion dans : le traitement de l’hémoglobinurie
paroxystique nocturne (HPN) chez les patients adultes : • qui présentent une hémolyse
avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte acti- vité de la maladie
; • qui sont stables sur le plan clinique après un traitement par l’eculizumab pendant
au moins les 6 derniers mois. le traitement du syndrome hémolytique et urémique
atypique (SHUa) chez les patients pesant 10 kg ou plus naïfs d’inhibiteur du complément
ou ayant reçu un traitement par l’eculizumab pen- dant au moins 3 mois et présentant
des signes de réponse à l’eculizumab. Pour rappel, cette présentation ULTOMIRIS 300
mg/30 ml (ravulizumab), solution à diluer pour per- fusion n’est pas remboursable
dans les autres indications de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
ravulizumab
avis de la commission de transparence
Inhibiteurs du complément
protéines inhibitrices du complément
ULTOMIRIS
complément C5
ravulizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation de la metformine dans le
traitement de la maladie rénale chronique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013414/RENAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lutilisation-de-la-metformine-dans-le-traitement-de-la
Principaux messages - Cette étude n'a pas trouvé suffisamment de données probantes
pour montrer que la metformine avait un effet sur la fonction rénale. Nos résultats
ont peut-être été limités par le fait que la plupart des études que nous avons examinées
ont été menées auprès de deux populations de patients spécifiques (ceux atteints d’une
maladie rénale kystique ou de diabète) et souvent n’ont pas rapporté complètement
les effets sur la fonction rénale. - Des données probantes supplémentaires, sous la
forme d'essais randomisés de grande envergure et bien conçus, sont nécessaires pour
évaluer de manière plus solide si la metformine peut constituer un traitement protecteur
à long terme chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Pourquoi
utiliser la metformine pour prévenir la progression de la maladie rénale chronique
? La maladie rénale chronique réduit la capacité des reins à éliminer les déchets
de l'organisme. Certaines données probantes suggèrent que la metformine, un médicament
traditionnellement utilisé pour le diabète, pourraient contribuer à ralentir la progression
de la maladie rénale et à maintenir la fonction rénale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
METFORMINE
metformine
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
Maladie chronique
maladie chronique
utilisation
Appréciation des risques
metformine
Risques et bénéfices
quel mois est-ce maintenant ?
défaillance rénale chronique
maladie du rein
---
N2-AUTOINDEXEE
Effets de l'ablation du rein en association avec des médicaments chez les personnes
atteintes d'un cancer du rein qui s'est propagé à d'autres parties du corps
https://www.cochrane.org/fr/CD013773/PROSTATE_effets-de-lablation-du-rein-en-association-avec-des-medicaments-chez-les-personnes-atteintes-dun
Principaux messages • Les personnes qui subissent une ablation des reins après avoir
reçu une immunothérapie à l'interféron (médicament qui aide le système immunitaire
à lutter contre le cancer) vivent probablement plus longtemps que celles qui reçoivent
une immunothérapie à l'interféron sans subir d'ablation des reins. • Les personnes
qui subissent une ablation immédiate du rein et qui reçoivent ensuite un traitement
par inhibiteur de la tyrosine kinase (médicament qui identifie et attaque des types
spécifiques de cellules cancéreuses) pourraient vivre moins longtemps que celles qui
reçoivent un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase avant l'opération d'ablation
du rein. • La qualité des études incluses étant limitée, la plupart de nos conclusions
sont peu fiables. Qu'est-ce que le carcinome rénal métastatique ? Le carcinome à cellules
rénales est un type de cancer qui se développe dans les reins. Le terme métastatique
signifie que le cancer s'est propagé des reins à d'autres parties du corps.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
Médicaments
Cancer du rein
cancer du rein
association de médicaments
Parties du corps
peuple
néphrectomie
maladie
corps humain
traitement médicamenteux par combinaison
cancer
adénocarcinome rénal
personnes
autre partie du corps
autre cancer
sociétés
tumeur maligne, sai
excision
effet
thérapie d'ablation
tumeurs du rein
effet d'un médicament
propagation
---
N2-AUTOINDEXEE
Thérapie immunosuppressive pour le traitement de la maladie de Berger chez l'enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD015060/RENAL_therapie-immunosuppressive-pour-le-traitement-de-la-maladie-de-berger-chez-lenfant
Principaux messages - On ne sait pas si la corticothérapie (stéroïdes) ou tout autre
traitement immunosuppresseur prévient les lésions rénales chez les enfants atteints
de maladie de Berger. - Les études incluses ne fournissent pas d'informations sur
les risques de la corticothérapie chez les enfants atteints de maladie de Berger (aussi
appelée néphropathie à immunoglobulines A). Qu'est-ce que la maladie de Berger ? La
maladie de Berger est une maladie rénale qui peut entraîner une diminution de la fonction
rénale et une insuffisance rénale. La cause de la maladie est inconnue, mais nous
savons que le système immunitaire est impliqué, et le traitement cible le système
immunitaire. La maladie de Berger est incurable et nécessite un suivi à vie. Il existe
peu d'indications sur la manière de traiter les enfants atteints de maladie de Berger,
ce qui fait que les enfants sont traités de la même manière que les adultes. Que voulions-nous
découvrir ? Nous avons voulu savoir si le traitement immunosuppresseur améliorait
la fonction rénale des enfants atteints de maladie de Berger.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
glomérulonéphrite chronique à dépôts mésangiaux d'iga
néphropathie à IgA
thérapie immunosuppressive
Maladie
glomérulonéphrite à dépôts d'IgA
enfant
immunosuppression thérapeutique
thérapie immunosuppressive
---
N3-AUTOINDEXEE
Tableau complet vaccinations et maladie rénale chronique
Aide à la prescription vaccinale
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Tableau%20complet%20vaccinations%20-%20MeP%20DEF.pdf
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20synth%C3%A8se%20vaccinations%20-%20MeP%20DEF.pdf
Cette fiche est à destination des adultes pris en charge en Néphrologie. Elle n'inclut
pas les femmes enceintes et les enfants âgés de moins de 15 ans.
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
vaccins
allèle sauvage AICDA
vaccination
vaccin
Pneumonie interstitielle aiguë
Tableau
insuffisance rénale chronique
assistance
vacciné
Maladies du rein
maladie du rein
ordonnances
Maladie chronique
maladie chronique
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
vaccins
vaccination
prescription
vaccination
gène AIP
défaillance rénale chronique
vaccine
---
N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes
---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle de l'adulte
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/16.%20Hypertension%20art%C3%A9rielle%20de%20l%27adulte.pdf
Comment faire le diagnostic d’une urgence hypertensive ? Quels traitements d’urgence
administrer sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quel
raisonnement étiologique adopter ?
2024
CeMIR
France
cours
adulte
hypertension artérielle
adulte légalement
adulte
hypertension
maladie hypertensive
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale aiguë de l'adulte
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/34.%20Insuffisance%20r%C3%A9nale%20aigu%C3%AB%20de%20l%27adulte.pdf
Comment faire le diagnostic d’insuffisance rénale aiguë ? Quels sont les critères
de gravité immédiate ? Comment raisonner devant une IRA ? Quels sont les principes
généraux de prise en charge des IRA ?
2024
CeMIR
France
cours
Insuffisance rénale aiguë
insuffisance rénale aiguë
adulte
adulte
adulte légalement
Insuffisance rénale aigüe
atteinte rénale aigüe
---
N3-AUTOINDEXEE
Protéinurie, syndrome néphrotique, hématurie
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/nephrologie-chirurgie-urologique/proteinurie-syndrome-nephrotique-hematurie
Une protéinurie est découverte le plus souvent dans un contexte clinique comportant
œdèmes et prise de poids, parfois lors d’un dépistage systématique. Toute protéinurie
permanente doit être confirmée par le rapport protéines/créatinine urinaires sur une
miction et explorée par un bilan paraclinique. La cause la plus fréquente de protéinurie
pathologique est le syndrome néphrotique idiopathique. Certaines protéinuries sont
dites physiologiques : protéinurie orthostatique, protéinurie associée à la fièvre
ou à l’effort. Une hématurie peut être une porte d’entrée dans de multiples pathologies.
Une fois l’hématurie confirmée, trois grands cadres sont à distinguer : les hématuries
d’origine urologique, les hématuries d’origine rénale et les exceptionnelles hématuries
d’origine systémique (troubles de la coagulation). Le raisonnement diagnostique et
étiologique repose sur un interrogatoire minutieux (couleur des urines, symptômes
associés…), un examen clinique approfondi et, souvent, des examens biologiques simples
ainsi qu’une échographie rénale et des voies urinaires (vessie pleine).
2024
CNPU
France
cours
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique, CTCAE
hématurie
protéinurie
effet secondaire avec protéinurie
syndrome protéinurique
syndrome néphrotique
protéinurie
syndrome néphrotique
syndrome hématurique
hématurie, CTCAE
hématurie
hématurie
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale aiguë, maladie rénale chronique
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/nephrologie-chirurgie-urologique/insuffisance-renale-aigue-maladie-renale-chronique
La créatininémie est plus basse chez l’enfant que chez l’adulte. On utilise la formule
de Schwartz pour évaluer le débit de filtration glomérulaire (DFG) chez l’enfant.
Les grandes causes d’insuffisance rénale aiguë (IRA) et de maladie rénale chronique
(MRC) sont les mêmes que chez l’adulte, mais leur épidémiologie est différente. La
première cause d’IRA chez l’enfant âgé de moins de 3 ans est le syndrome hémolytique
et urémique (SHU) typique. Les causes principales de MRC de l’enfant sont les hypodysplasies
rénales, les uropathies et les maladies génétiques. La MRC est en rapport avec une
réduction congénitale ou acquise du nombre de néphrons avec ou sans altération du
débit de filtration glomérulaire (DFG). Ses deux risques majeurs sont la progression
vers l’insuffisance rénale chronique puis terminale dans l’enfance, et la mortalité
cardiovasculaire à l’âge adulte.
2024
CNPU
France
cours
Maladie chronique
maladie du rein
atteinte rénale aigüe
Maladies du rein
Maladie aigüe
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale aigüe
Insuffisance rénale aiguë
maladie chronique
insuffisance rénale chronique
maladie aiguë
défaillance rénale chronique
insuffisance rénale aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/nephrologie-chirurgie-urologique/hypertension-arterielle
La pression artérielle doit être mesurée annuellement chez tout enfant à partir de
l’âge de 3 ans et à chaque consultation quel que soit l’âge chez les enfants à risque
(maladie rénale chronique, antécédent de coarctation de l’aorte, diabète, obésité,
prise de traitement augmentant la pression artérielle, grande prématurité). L’hypertension
artérielle est définie par une valeur supérieure au 95e percentile des références
pour le sexe, la taille et l’âge. La pression artérielle normale est inférieure au
90e percentile. Avant l’âge de 10 ans, les causes secondaires sont les plus fréquentes
; le bilan doit s’acharner à trouver une étiologie, d’autant plus que les valeurs
de pression artérielle sont élevées et que l’enfant est jeune. Après l’âge de 10 ans,
l’HTA essentielle (primaire) prédomine mais il s’agit d’un diagnostic d’élimination.
La Société française d’hypertension artérielle et la Société de néphrologie pédiatrique
ont publié des recommandations sur le dépistage et la prise en charge de l’HTA de
l’enfant en 2021.
2024
CNPU
France
cours
hypertension artérielle
hypertension
maladie hypertensive
---
N1-SUPERVISEE
SIMULECT 10 mg, 20 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (basiliximab)
- Prévention du rejet de greffe rénale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530995/fr/simulect-basiliximab-prevention-du-rejet-de-greffe-renale
Avis favorable au remboursement dans la prévention du rejet aigu après transplantation
rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l’enfant (1 à 17 ans). Quel progrès
? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SIMULECT (basiliximab)
est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
transplantation homologue
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
produit contenant précisément 20 milligrammes/flacon de basiliximab en poudre pour
solution injectable à libération classique
produit contenant précisément 10 milligrammes/flacon de basiliximab en poudre pour
solution injectable à libération classique
immunosuppresseurs
basiliximab
avis de la commission de transparence
rejet du greffon
transplantation rénale
Basiliximab
SIMULECT
---
N3-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420797/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 9 mars 2023 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans l'indication « en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant,
puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans
le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement
avancé, inflammatoire ou de stade précoce à haut risque de récidive ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
cancer
pembrolizumab
Cancer du sein
pembrolizumab
carcinome du sein de l'enfant
KEYTRUDA
pembrolizumab
tumeur maligne, sai
carcinome du sein de l'homme
Keytruda
pembrolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de machines à perfusion pour préserver les reins de donneurs décédés avant
une transplantation
https://www.cochrane.org/fr/CD011671/RENAL_utilisation-de-machines-perfusion-pour-preserver-les-reins-de-donneurs-decedes-avant-une
Principaux messages Par rapport à la conservation statique à froid, la machine de
perfusion hypothermique réduit le taux de retard de la fonction rénale, améliore la
survie du rein transplanté et permet de réaliser des économies (aux États-Unis et
en Europe) pour les reins provenant de donneurs décédés. - Le fait d'utiliser cette
machine en continu du centre donneur au centre receveur et d'administrer de l'oxygène
au cours de ce processus est associé aux meilleurs résultats après la transplantation.
- La machine de perfusion normothermique pendant une heure (après le transport de
l'organe à froid) n'améliore pas les critères de jugement, mais elle est sûre et peut
être utile pour évaluer la qualité de l'organe ou mettre en œuvre de nouvelles thérapies.
Qu'est-ce que l'insuffisance rénale et comment la traiter ? L'insuffisance rénale
survient lorsque les reins d'une personne ne fonctionnent plus suffisamment bien pour
la maintenir en vie. Une thérapie de remplacement des reins, sous forme de dialyse
ou de transplantation, est nécessaire pour maintenir la vie. La transplantation rénale
est le meilleur traitement pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Les
receveurs potentiels peuvent recevoir un rein provenant d'un donneur vivant ou décédé.
Cependant, les reins de donneurs décédés présentent une incidence plus élevée de retard
de la fonction rénale et de non-fonctionnement primaire dû au traumatisme de la mort
du tronc cérébral ou de l'arrêt circulatoire, par rapport aux reins de donneurs vivants.
Le processus d'extraction et de transport d'un rein donné cause également des dommages,
car le rein ne reçoit pas son apport sanguin normal. Ces dommages demeurent un obstacle
majeur à la transplantation, car ils rendent de nombreux organes inutilisables et
sont associés à une diminution de la survie des reins qui sont transplantés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perfusion
donneur de rein
donneur de rein pour transplantation
donneurs
perfusion
machine
méthode d'administration en perfusion
condom
Transplantation
préservatifs masculins
transplantation rénale
utilisation
donneurs de tissus
transplantation
perfusion de chimiothérapie
Greffons
préservation
Perfusion
mort
préservatif
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS relatif à un cas d’insuffisance rénale aiguë en lien avec la consommation du
produit Matcha slim
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2023VIG0159.pdf
Dans le cadre de son dispositif de nutrivigilance, l’Anses a reçu un signalement d’effet
indésirable sévère (sévérité de niveau 3 avec menace du pronostic vital)1 susceptible
d’être lié à la consommation du produit Matcha slim commercialisé par la société
Laboratório Francediet. Ce cas, enregistré sous le numéro 2022-552, a été jugé d’imputabilité
très vraisemblable. En raison de la sévérité de l’effet indésirable rapporté, l’Anses
s’est autosaisie le 25 août 2023, estimant nécessaire de porter ce cas à la connaissance
du public, des metteurs en marché et des professionnels de santé, dans un but d’amélioration
de la sécurité sanitaire du consommateur.
2024
ANSES
France
information scientifique et technique
dû à
Insuffisance rénale aigüe
jugement
insuffisance rénale aiguë
atteinte rénale aigüe
casse-croute
économie
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 64: Sémaglutide dans l’insuffisance rénale chronique et le diabète type 2
(étude FLOW)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-64-etude-flow
Dans cette 64e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute de l’utilisation du sémaglutide
comme thérapie néphroprotectrice dans l’insuffisance rénale chronique chez les personnes
avec diabète type 2, en plus de réviser la littérature médicale de juin 2024. Quiz
clinique (1 min 55), présentation principale (2 min 40), critique (25 min 22), retour
sur le cas clinique (35 min 04), autres articles (37 min 10), réponse au quiz clinique
(40 min 17)
2024
Université de Sherbrooke
France
document sonore
épisode de
diabète non insulino-dépendant
insuffisance rénale chronique
sémaglutide
sémaglutide
diabète de type 2
collecte de données
insuffisance rénale chronique
glycosurie rénale
---
N2-AUTOINDEXEE
Changement de paradigme dans les maladies cardio-néphro-métaboliques
https://www.academie-medecine.fr/changement-de-paradigme-dans-les-maladies-cardio-nephro-metaboliques/
Le concept de « maladies cardio-néphro-métaboliques » englobe des troubles impactant
le métabolisme, le système cardiovasculaire et la fonction rénale, liant des affections
telles que le diabète, l’obésité, la NASH (MASLD, Metabolic dysfunction-Associated
Steatotic Liver Disease dans la nomenclature de 2023), les maladies coronariennes,
l’insuffisance cardiaque et rénale. En 2015, une avancée majeure a marqué la thérapeutique
du diabète de type 2 avec la démonstration d’une réduction significative de la mortalité
par les inhibiteurs du SGLT-2 (iSGLT-2). Les iSGLT-2 ont ensuite révélé des effets
bénéfiques sur l’insuffisance cardiaque et la protection rénale, même en l’absence
de diabète. Les analogues du GLP-1 (A-GLP-1) ont émergé comme des traitements efficaces
du diabète et de l’obésité, avec des effets cardio et peut-être néphro-protecteurs.
Ainsi, ces médicaments au départ diabétologiques étendent leurs indications à d’autres
disciplines, illustrant une transversalité médicale. Ce rapport vise à montrer qu’il
s’agit d’un véritable changement de paradigme résolvant des défis médicaux importants
en termes de santé publique. Son but est d’encourager le développement de nouvelles
stratégies thérapeutiques interdisciplinaires et des parcours de soins mieux organisés
dans le cadre de la médecine fondée sur les preuves, afin de pouvoir le mettre en
œuvre sans délai.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
maladie métabolique
maladies métaboliques
néphrologie
changeant
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de plusieurs actes relatifs au dépistage ciblé annuel de la maladie rénale
chronique chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466023/fr/evaluation-de-plusieurs-actes-relatifs-au-depistage-cible-annuel-de-la-maladie-renale-chronique-chez-l-adulte
Dans le cadre du guide « Parcours de soins maladie rénale chronique de l’adulte »,
la Haute Autorité de santé (HAS) a recommandé le dépistage ciblé annuel de la maladie
rénale chronique (MRC) chez les populations adultes présentant des facteurs de risque.
Ce dépistage repose d’une part sur l’estimation du Débit de Filtration Glomérulaire
(DFG) requérant le dosage sanguin de la créatinine (créatininémie), et d’autre part
sur le calcul du ratio albuminurie/créatininurie (RAC). Considérant l’intérêt du RAC
dans le dépistage de la MRC compte tenu notamment des performances diagnostiques satisfaisantes
du RAC pour détecter une augmentation modérée ou un stade précoce de MRC ; Considérant
que le RAC a également été démontré comme un marqueur pronostique précoce de la maladie
rénale chronique (précédent la diminution du DFG) ;
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
maladie évaluable
Dépistage
adulte légalement
défaillance rénale chronique
Maladies du rein
dépistage annuel
insuffisance rénale chronique
Dépistage de masse
évaluation des symptômes
maladie du rein
maladie de l'adulte
adulte
maladie chronique
Maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Argumentaire justifiant le dosage des marqueurs biologiques les plus pertinents pour
la surveillance nutritionnelle et lipidique chez les patients hémodialysés chroniques
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/ndt-argumentaire_justifiant_le_dosage_des_marqueurs_biologiques.pdf
Compte tenu du rôle délétère que joue la dénutrition sur la morbidité et le pronostic
vital des patients dialysés, des marqueurs cliniques et biologiques ont été proposés
pour aider au diagnostic de la dénutrition, à l’évaluation de sa gravité ainsi qu’au
suivi de son traitement. Les recommandations européennes de nutrition en hémodialyse
datent de 2007 et peu d’articles de synthèse ont été publiés depuis. Les recommandations
KDOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative) ont été réactualisées en 2020 et
comprennent l’hémodialyse chronique. Les recommandations sont centrées sur les marqueurs
biologiques de la dénutrition. Les prélèvements doivent être réalisés au début de
la séance d’hémodialyse, de préférence en milieu de semaine. En cas de surcharge hydrosodée
inhabituelle, il est préférable d’attendre une correction de la surcharge avant d’effectuer
le bilan nutritionnel.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
article de périodique
marqueurs biologiques
Lipide
Hémodialyse
dosage des lipides
dosage biologique
lipides
marqueurs biologiques
test de laboratoire
lipide
monitorage biologique
dexaméthasone
a comme patient
Hémodialyse
dose cumulative
patients
lipides
dialyse rénale
contrôle nutritionnel
évaluation
biologie
dosage biologique
hémodialyse
patient
---
N2-AUTOINDEXEE
Argumentaire pour l’utilisation du dosage sanguin des biomarqueurs cardiaques en hémodialyse
: les peptides natriurétiques et les troponines
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/ndt-argumentaire_pour_lutilisation_du_dosage_sanguin.pdf
La détermination précise de l’état d’hydratation des patients hémodialysés reste une
des principales difficultés pour le néphrologue du fait de l’absence de critère clinique
précoce, sensible et spécifique. À côté de l’impédancemétrie, qui ne mesure pas la
volémie et qu’il est difficile de répéter fréquemment, des variations de l’hématocrite
lors des séances de dialyse (Blood Volume Monitoring [BVM]) souvent difficile à interpréter,
de l’échographie cardiaque ou de la veine cave inférieure difficile à généraliser,
il y a une place pour des marqueurs biologiques.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
article de périodique
peptide
Hémodialyse
dexaméthasone
test de laboratoire
peptides natriurétiques
cardiaque
marqueurs biologiques
troponine
hémodialyse
coeur, sai
peptide
dialyse rénale
dose cumulative
marqueurs biologiques
coeur
Hémodialyse
troponine
évaluation
utilisation
---
N3-AUTOINDEXEE
FRAGMINE 2 500 U.I. (anti- Xa)/0,2 ml et 5 000 U.I. (anti- Xa)/0,2 ml, solution injectable
en seringues pré-remplies (codes CIP 3400930272978 et 3400930272985)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468556/fr/fragmine-dalteparine-sodique-cardiovasculaire
Avis favorable au remboursement de la spécialité FRAGMINE (daltéparine sodique) 2
500 U.I. anti-Xa/0,2 mL et 5 000 U.I. anti-Xa/0,2 ml en boîtes de 5 seringues dans
les indications de l’AMM suivantes (population adulte) : ‒ traitement prophylactique
de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) en chirurgie, dans les situations à
risque modéré ou élevé ainsi qu'en chirurgie oncologique, ‒ dans la prévention de
la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hé-modialyse
(séance en général d'une durée 4 heures). ‒ uniquement pour le dosage à 5 000 U.I.
anti-Xa/0,2 ml : traitement prophylactique des throm-boses veineuses profondes (TVP)
chez les patients alités pour une affection médicale aiguë (cf. RCP pour plus de précisions),
Pas de progrès de la nouvelle présentation en boîtes de 5 seringues par rapport aux
présentations déjà disponibles (boîtes de 2, 6 ou 10). Ces spécialités ne sont pas
remboursables ni agréées aux Collectivités dans l’indication pé-diatrique suivante,
pour laquelle le laboratoire ne demande pas l’inscription : « Traitement de la thromboembolie
veineuse (TEV) symptomatique chez les patients pédiatriques âgés de 1 mois et plus
»
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FRAGMINE 2 500 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
FRAGMINE 5 000 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
daltéparine
daltéparine sodique
daltéparine sodique
Fragmin
cardiovasculaire
daltéparine sodique
FRAGMINE
Système cardiovasculaire
---
N1-SUPERVISEE
BAVENCIO (avélumab) - Carcinome à cellules de Merkel
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470393/fr/bavencio-avelumab-carcinome-a-cellules-de-merkel
Avis favorable au remboursement dans le traitement en monothérapie des patients adultes
atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique précédemment traités
par chimiothérapie. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique mineur dans la prise
en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Depuis la précédente évaluation,
la stratégie thérapeutique n’a pas été modifiée par l’arrivée de nouveaux traitements
(seul le pembrolizumab a obtenu une AMM américaine en juillet 2019 mais ne dispose
pas d’une AMM en Europe, et n’est pas disponible en France). La place de BAVENCIO
(avélumab) en 2ème ligne et plus dans la stratégie thérapeutique n’est donc pas modifiée
par rapport au précédent avis. Malgré les incertitudes persistantes liées à l’absence
de données comparatives à la prise en charge usuelle des patients, BAVENCIO (avélumab)
en monothérapie conserve une place après échec d’une chimiothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avélumab
avis de la commission de transparence
carcinome à cellules de Merkel
BAVENCIO
avélumab
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - CBNPC (cancer bronchique non à petites cellules)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471682/fr/opdivo-nivolumab-cbnpc-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Avis favorable au remboursement uniquement « en association à une chimiothérapie à
base de sels de platine, dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints
d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive,
dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent
pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ».
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport aux chimiothérapies à base de
sels de platine.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Tumeurs des bronches
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Antinéoplasiques immunologiques
nivolumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
composés du platine
traitement néoadjuvant
cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont
les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 %
avis de la commission de transparence
Nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO
---
N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies associées aux accès vasculaires en hémodialyse au Québec, 2022-2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3419
En 2022-2023, le taux d’incidence des bactériémies associées aux accès vasculaires
est de 0,28 par 100 patients-périodes, identique au taux de 2021-2022 et semblable
aux taux annuels depuis 2018-2019. À 0,04 par 100 patients-périodes, le taux d’incidence
sur fistule artérioveineuse sans trou de bouton est statistiquement plus faible aux
taux de chacun des autres types d’accès vasculaires pris séparément (p 0,05). Le
taux d’incidence sur cathéter non tunnelisé, de 3,39 par 100 patients-périodes, est
statistiquement plus élevé aux taux de chacun des autres types d’accès vasculaires
(p 0,05). La proportion d’usagers dialysés au moyen d’un cathéter, qu’il soit tunnelisé
ou non, a augmenté par rapport aux quatre années précédentes passant de 63,6 à 70,4
% p 0,05. La grande majorité (93,6 %, soit 147 cas) des bactériémies sont survenues
chez des usagers dialysés au moyen d’un cathéter, bien que ces usagers ne représentent
que 71,7 % des patients-périodes suivis. Il pourrait y avoir une augmentation des
complications liées aux bactériémies sur accès vasculaire en dialyse. Dans les 30
jours suivant la bactériémie, 25 décès de toutes causes (associés ou non aux bactériémies)
sont survenus, pour une létalité de 16 % (contre 7,8 % en 2021-2022). Plus des deux
tiers des cas (70,2 %) rapportés en contexte ambulatoire ont nécessité une admission
(contre 59,4 % en 2021-2022). Le Staphylococcus aureus est le microorganisme le plus
fréquemment isolé (47,6 %), suivi des entérobactéries (18,9 %), des staphylocoques
à coagulase négative (14,1 %) et des Enterococcus une seule espèce, (7,6 %). Chez
les cas décédés, les Staphylococcus aureus sont les microorganismes le plus fréquemment
isolés (40,7 %), suivi des entérobactéries (29,6 %).
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
effet secondaire associé au système vasculaire
bactériémie
dialyse rénale
Hémodialyse
Hémodialyse
Bactériémie
vasculaire
dexaméthasone
vaisseau sanguin, sai
hémodialyse
bactériémie
Québec
---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO - YERVOY (ipilimumab/nivolumab) - Cancer de l'œsophage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478087/fr/opdivo-yervoy-ipilimumab/nivolumab-cancer-de-l-oesophage
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « OPDIVO est indiqué en
association à l’ipilimumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes
atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé non résécable, récurrent
ou métastatique dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1% ».
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
nivolumab
tumeurs de l'oesophage
ipilimumab
YERVOY
cancer
Yervoy
spasme oesophagien
Cancer de l'oesophage
carcinome oesophagien de l'enfant
tumeur maligne, sai
OPDIVO
Opdivo
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N3-AUTOINDEXEE
Place des applications mobiles de santé en soins primaires : exemple dans la prise
en charge de l’hypertension artérielle, revue narrative de la littérature et enquête
qualitative auprès de médecins généralistes de Gironde
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04413219
Contexte : l’hypertension artérielle (HTA) est le principal facteur de risque de maladies
cardio-vasculaires et de décès prématurés dans le monde. Malgré l’arsenal thérapeutique
à disposition, l’HTA est insuffisamment contrôlée. Les principales causes : l’inertie
thérapeutique et une inobservance thérapeutique. Le domaine émergent de la e-santé
et notamment des applications mobiles de santé apparaît comme une solution potentielle
à ces problématiques. Objectif et méthodes : évaluer la place des applications mobiles
de santé dans la gestion de l’HTA en soins primaires. 30 articles ont été sélectionnés
sur Pubmed et Scopus et ont été analysés pour la revue narrative de la littérature.
Puis une enquête qualitative a été menée par entretiens semi-dirigés jusqu’à saturation
des données auprès de 11 médecins généralistes de Gironde. Résultats : la revue a
soulevé cinq thématiques concernant les applications mobiles telles que les différentes
fonctionnalités, les facteurs déterminants l’engagement du patient, l’efficacité sur
le contrôle de l’HTA, la perception des médecins et des patients, les freins à leur
utilisation. Les entretiens qualitatifs ont mis en évidence une inexpérience des médecins
sur le sujet, bien que le phénomène soit perçu comme inévitable. Un intérêt certain
dans la gestion de l’HTA a été souligné notamment pour autonomiser le patient et faciliter
la pratique professionnelle. Mais, l’intégration des applications mobiles dans la
pratique des soins primaires reste encore à structurer. Conclusion : les applications
mobiles de santé ont un potentiel prometteur pour une médecine plus personnalisée
et participative malgré les obstacles actuels à leur intégration dans les soins primaires.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
soins de
principal
soins de santé primaires
littérature de revue comme sujet
revue de la littérature
applications mobiles
mobilité
mobile
collecte de données
soins primaires
hypertension artérielle
investigation
santé mobile
enquêteur
applicateur
appliquer
médecins généralistes
Soins de santé primaires
maladie hypertensive
hypertension
la médecine dans la littérature
Médecine narrative
Enquêtes
enquête
télémédecine
Appliquer
prestations des soins de santé
placement
---
N1-SUPERVISEE
KAPRUVIA (difélikéfaline) - Prurit associé à une maladie rénale chronique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403962/fr/kapruvia-difelikefaline-prurit-associe-a-une-maladie-renale-chronique
Avis favorable au remboursement de KAPRUVIA (difélikéfaline) dans le « traitement
du prurit modéré à sévère associé à une insuffisance rénale chronique chez les patients
adultes sous hémodialyse. » Quel progrès ? Un progrès dans la stratégie thérapeutique
de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au regard de l’usage
hors-AMM des alternatives disponibles telles que les gabapentinoïdes dont les effets
indésirables sont à prendre en considération, et du besoin médical à disposer de traitement
efficace et bien toléré et ce, malgré une quantité d’effet démontrée qui reste modeste,
KAPRUVIA (difélikéfaline) est une option de première intention dans le traitement
du prurit modéré à sévère associé à la maladie rénale chronique chez les patients
adultes hémodialysés.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
dialyse rénale
prurit associé à l'hémodialyse
difélikéfaline
injections veineuses
3400890021326
Difélikéfaline (acétate) 50 µg/ml solution injectable
KAPRUVIA
KAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
insuffisance rénale chronique
comorbidité
prurit
difélikéfaline
---
N3-AUTOINDEXEE
Approche de la néphropathie chronique chez les personnes âgées
https://www.cfp.ca/content/69/1/e14
Question clinique Comment puis-je améliorer les résultats chez les adultes plus âgés
souffrant de néphropathie chronique (NPC)? Résultats La néphropathie chronique est
liée à une morbidité et à des coûts en soins de santé considérables. Il est essentiel
d’utiliser des stratégies et des outils pour prévoir une néphropathie en stade terminal
(NPST) et en retarder la progression, surtout chez les patients fragiles sur le plan
clinique et souffrant de comorbidités. Pour un sommaire plus complet sur ce sujet,
veuillez consulter l’article approfondi publié dans la Canadian Geriatrics Society
Journal of CME.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
sujet âgé de 80 ans ou plus
maladies du rein
Néphropathie chronique
personne âgée
sujet âgé
maladie du rein
PERSONNE AGEE
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N3-AUTOINDEXEE
Néphrectomie partielle robotique
https://www.urofrance.org/formation/nephrectomie-partielle-robotique/
2023
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
néphrectomie partielle
robotique
robot
néphrectomie
Robotique
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N2-AUTOINDEXEE
L'hypertension intra abdominale en réanimation
https://www.srlf.org/media/lhypertension-intra-abdominale-reanimation
Le Pr Malbrain, qui est chef du Département de Réanimation Médicale et de Médecine
Hyperbare de l'Hôpital d'Anvers, nous parle de l'hypertension intra abdominale en
réanimation. Aucun conflit n'est déclaré. Sommaire : Quelles sont les différentes
définitions de l’hypertension intra abdominale et quel est l’impact sur les autres
organes de cette hypertension ? Quelles sont les méthodes de mesure de la pression
intra abdominale ? Enfin, quelles sont les implications cliniques de cette hypertension
intra abdominale
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
maladie hypertensive
cavité abdominale, sai
réanimation
hypertension intra-abdominale
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N1-SUPERVISEE
BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant (bicarbonate de sodium) - Acidose métabolique
chez les adultes et les adolescents
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3411347/fr/bicafres-bicarbonate-de-sodium-acidose-metabolique-chez-les-adultes-et-les-adolescents
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’acidose métabolique chez les
adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus présentant une insuffisance rénale
chronique. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans
la stratégie thérapeutique ? La MRC est la cause la plus fréquente d'acidose métabolique
chronique. L’acidose métabolique se définit par un taux de bicarbonates plasmatiques
inférieur à 23 mmol/l. L'acidose métabolique a des conséquences cliniques importantes
en l’absence de traitement, pouvant accélérer la progression de la maladie rénale,
osseuse et surtout un problème cardiaque lié entre autres au risque d'hyperkaliémie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
insuffisance rénale chronique
produit contenant uniquement du bicarbonate de sodium sous forme orale
anti-acides avec bicarbonate de sodium
BICAFRES
BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
hydrogénocarbonate de sodium
Acidose métabolique
acidose
adulte
adolescent
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N3-AUTOINDEXEE
Enquête de pratiques sur le diagnostic de l'hypertension artérielle secondaire à un
hyperaldostéronisme primaire en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03958257
Introduction : l'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est une cause fréquente d'hypertension
artérielle (HTA), associée à une morbi-mortalité importante, avec des traitements
efficaces, mais souffrant d'un sous-diagnostic important. L'objectif de cette étude
était d'enquêter sur les pratiques actuelles de diagnostic de l'HAP en médecine générale
afin d'en tirer des axes d'amélioration. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une
étude observationnelle, descriptive et quantitative, au moyen d'un questionnaire dématérialisé
composé de six vignettes cliniques faisant appel à des situations courantes et évocatrices
d'HAP, adressé à des médecins généralistes picards choisis au hasard. Résultats :
82 réponses exploitables ont été collectées. L'HAP était évoqué selon les situations
dans 6,1% à 59,4% des réponses. Le rapport rénine-aldostérone (RAR) était choisi comme
test diagnostique dans 51,2% des réponses. 3,7% des réponses faisaient état d'un cheminement
diagnostique correct en cas de suspicion d'HAP. Discussion : le sous-diagnostic de
l'HAP est lié à des difficultés de reconnaissance des situations évocatrices et de
mise en œuvre du diagnostic par le RAR dans les bonnes conditions. Des recommandations
concises et accessibles aux médecins généralistes et une meilleure collaboration entre
les différentes spécialités pourraient améliorer le diagnostic. Conclusion : au vu
des données actuelles, l'HAP peut être considéré comme un problème de santé publique.
Le médecin généraliste se doit d'occuper une place de choix dans son diagnostic.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
hyperaldostéronisme primaire
Médecins
enquêteur
hyperaldostéronisme secondaire
Hypertension artérielle
hyperaldostéronisme
hypertension artérielle
médecine générale
secondaire
diagnostic secondaire
hypertension artérielle secondaire
Pratique
Hyperaldostéronisme
diagnostic
---
N2-AUTOINDEXEE
Les régimes pauvres en protéines pour les adultes atteints de néphropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD014906/RENAL_les-regimes-pauvres-en-proteines-pour-les-adultes-atteints-de-nephropathie-diabetique
Quelle est la question ? Pour les personnes atteintes de néphropathie diabétique ne
nécessitant pas de dialyse, il pourrait être recommandé de limiter la quantité de
protéines dans l'alimentation afin de ralentir la progression de la maladie rénale
chronique. Cependant, l'incertitude demeure quant à la quantité de protéines qu’il
faudrait consommer. Comment avons-nous procédé ? Nous avons examiné les données probantes
sur l'effet des régimes pauvres en protéines sur la progression de la maladie rénale
chez les patients adultes atteints de néphropathie diabétique non dialysés. Les données
probantes sont à jour jusqu'au 17 novembre 2022. Toutes les études ont été combinées,
à condition qu'elles comparent un régime pauvre en protéines (0,6 à 0,8 g/kg/jour)
à un régime protéique habituel ou sans restriction ( 1,0 g/kg/jour) pendant 12 mois
ou plus.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
statut de pauvreté
mauvais
Adulte
Protéines
Protéines
néphropathies diabétiques
régime pour diabète adulte
néphropathie diabétique
protéines humaines
maladie
adulte
Adulte
Régime pour diabétique
protéine
Néphropathie diabétique
régime pauvre en protéines
---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intra-crânienne idiopathique
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1660
Questions : 1. A propos des généralités suivantes concernant l’hypertension intracrânienne
idiopathique (HTICi) , quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? A. C’est
une pathologie bénigne qui ne peut jamais aboutir à une cécité B. L’IRM cérébrale
est urgente et montre habituellement une hydrocéphalie tri-ventriculaire non communicante
C. Cette pathologie atteint préférentiellement les hommes jeunes et minces D. Son
incidence est en augmentation E. Ce diagnostic n’existe pas chez les enfants pré-pubères
2023
UNILIM - Université de Limoges
France
cours
d'origine inconnue
crâne, sai
hypertension artérielle
maladie hypertensive
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Mélanome de stade IIB, IIC ou III
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3395770/fr/keytruda-pembrolizumab-melanome-de-stade-iib-iic-ou-iii
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) : en monothérapie dans
le traitement adjuvant des patients adultes et des adolescents âgés de 12 et plus
atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC ou III ayant eu une résection complète.
en monothérapie dans le traitement des […]adolescents âgés de 12 ans et plus atteints
d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge dans toutes les indications évaluées...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané stade IIC AJCC v6 et v7
mélanome
mélanome cutané stade III AJCC v7
mélanome cutané avancé
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
mélanome
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Adénocarcinome gastrique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417971/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité OPDIVO dans l'indication «
en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels
de platine, en première, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome
gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2
négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined
Positive Score : CPS) 5 »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome gastrique avancé
adénocarcinome métastatique de l'estomac
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancé
Adénocarcinome de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
adénocarcinome avancé de l'oesophage
adénocarcinome oesophagien métastatique
HER2/Neu négatif
PD-L1 positif
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
avis de la commission de transparence
OPDIVO
adénocarcinome
Nivolumab
tumeurs de l'estomac
---
N2-AUTOINDEXEE
Le paracétamol a-t-il un effet sur la tension artérielle des personnes atteintes d’hypertension
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2307
Analyse de MacIntyre IM, Turtle EJ, Farrah TE, et al; PATH-BP (Paracetamol in Hypertension–Blood
Pressure) Investigators. Regular acetaminophen use and blood pressure in people with
hypertension: the PATH-BP Trial. Circulation 2022;145:416-23. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056015
Question clinique Le paracétamol à raison d’1 gramme quatre fois par jour pendant
14 jours augmente-t-il la pression artérielle chez l’adulte hypertendu, par comparaison
avec un placebo ? Conclusion Cette étude randomisée, contrôlée contre placebo, menée
en double aveugle, croisée, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique,
montre une augmentation cliniquement pertinente de la pression artérielle avec la
prise de paracétamol à raison de quatre fois 1 gramme par jour pendant 14 jours chez
des patients hypertendus ne prenant ni antalgiques ni corticoïdes. Dans l’attente
d’une étude plus approfondie, il est recommandé au clinicien de demander aux patients
hypertendus d’éviter les fortes doses quotidiennes de paracétamol (4 g) pendant de
longues périodes ( 14 jours).
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
pression artérielle
hypertension artérielle
acétaminophène
maladie hypertensive
Artère
personnes
paracétamol compap PVP 3
Artères
tension artérielle
paracétamol enrobé
Personna +
maladie
PARACETAMOL
paracétamol
acétaminophène
---
N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie Acquise Généralisée (MAg)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419442/fr/ultomiris-ravulizumab-myasthenie-acquise-generalisee-mag
Avis favorable au remboursement uniquement en addition au traitement standard, incluant
les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie
auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine
(RACh) restant symptomatiques. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations
cliniques de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ravulizumab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
association de médicaments
adulte
perfusions veineuses
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
myasthénie
ravulizumab
Myasthénie généralisée
ULTOMIRIS
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 53: Empagliflozine chez les sujets avec insuffisance rénale chronique (étude
EMPA-KIDNEY)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-53-etude-empa-kidney
Dans cette 53e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Alexandra Viau-Trudel discutent
de l’efficacité de l’empagliflozine dans le traitement des sujets avec insuffisance
rénale chronique, en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2022 et janvier
2023. Quiz clinique (2 min 00), étude principale (2 min 26), critique (25 min 31),
autres articles (34 min 35), réponse au quiz clinique (38 min 10)
2023
Université de Sherbrooke
France
document sonore
Insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
empagliflozine
insuffisance rénale
épisode de
empagliflozine
collecte de données
personnes
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale
---
N1-SUPERVISEE
Hyperoxalurie
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403890/fr/hyperoxalurie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d'Hyperoxalurie. Il a été élaboré par le Centre de Référence
des Maladies Rénales rares Sous l’égide de la filière ORKiD à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
hyperoxalurie
hyperoxalurie
recommandation pour la pratique clinique
hyperoxalurie
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 8 Protéinurie et syndrome néphrotique Item 259
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique11
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
259. Néphropathie interstitielle
cours
épreuves classantes nationales
Protéinurie
protéinurie
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique
syndrome protéinurique
Syndrome néphrotique
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 10 Néphropathies glomérulaires Item 261
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique13
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
261. Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant
cours
épreuves classantes nationales
glomérulonéphrite
Néphropathie glomérulaire
Néphropathies glomérulaires
maladie glomérulaire rénale
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 11 Néphropathies diabétiques Item 247
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique14
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
247. Modifications thérapeutiques du mode de vie (alimentation et activité physique)
chez l'adulte et l'enfant
cours
épreuves classantes nationales
néphropathies diabétiques
Néphropathie diabétique
néphropathie diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 12 Rein et maladies systémiques Items 193 et 194
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique15
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
193. Spondylarthrite inflammatoire.
194. Arthropathie microcristalline
cours
épreuves classantes nationales
Maladie de système
Maladies
Rein
maladie du rein
Or-193
maladies du rein
maladie systémique
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 14 Insuffisance rénale aiguë — Anurie Item 348
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique17
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
348. Risque et conduite suicidaires chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte : identification
et prise en charge
cours
épreuves classantes nationales
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale aiguë
absence d'urine dans la vessie
insuffisance rénale aiguë
insuffisance rénale
anurie
Anurie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aigüe
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 15 Insuffisance rénale chronique chez l’adulte et chez l’enfant Item 264
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique18
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
264. Prescription et surveillance des diurétiques (voir item 326)
cours
épreuves classantes nationales
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
adulte
Enfant
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale
insuffisance rénale chronique
Adulte
insuffisance rénale
Adulte
Adulte
Enfant
Insuffisance rénale chronique
enfants majeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 18 Item 263 Néphropathies vasculaires
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique21
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
263. Polykystose rénale
cours
épreuves classantes nationales
maladies du rein
Néphropathie
maladie du rein
vaisseau sanguin, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 19 Hypertension artérielle de l’adulte et de l’enfant 19 Item 224
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique22
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
224. Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire (voir item 326)
cours
épreuves classantes nationales
Adulte
hypertension artérielle
Adulte
Enfant
maladie hypertensive
enfant
Enfant
Adulte
Enfant
enfants majeurs
Enfant
Hypertension artérielle
Enfant
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 23 Néphropathies interstitielles chroniques Item 262
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique26
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
262. Lithiase urinaire
cours
épreuves classantes nationales
néphrite interstitielle
Néphropathie chronique
maladie du rein
Néphropathies interstitielles
Néphropathie interstitielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 25 Synthèse : la classification des néphropathies
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?article115
2023
CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
cours
épreuves classantes nationales
maladie du rein
ostéosynthèse
classification
Néphropathie
maladies du rein
---
N2-AUTOINDEXEE
La sécurité et l'efficacité relatives de différents médicaments à base d'époétine
dans le traitement de l'anémie chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale
chronique.
https://www.cochrane.org/fr/CD010590/RENAL_la-securite-et-lefficacite-relatives-de-differents-medicaments-base-depoetine-dans-le-traitement-de
Quelle est la question ? Une faible numération de globules rouges (anémie) est fréquente
chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique et pourrait entraîner
des symptômes tels que la fatigue ou l'essoufflement, et accroître la nécessité d'une
transfusion sanguine. Les médicaments à base d'époétine sont des médicaments injectables
(dans la peau ou dans le sang) qui sont utilisés pour traiter l'anémie chez les personnes
atteintes d'une maladie rénale chronique. Cependant, on ne sait pas si les médicaments
à base d'époétine présentent des bénéfices ou des risques différents les uns des autres,
car on ne dispose pas d'études de recherche. Une façon de comparer différents médicaments
lorsqu'un essai clinique a été réalisé est d'utiliser une technique appelée méta-analyse
en réseau.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
anémie
Insuffisance rénale
préparations pharmaceutiques
dû à
insuffisance rénale
anémie
anemie
érythropoïétine
Sécurité
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale chronique
médicament
sécurité
Personna +
Rendement
Anémie
Médicaments
base
personnes
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de l’insuffisance rénale aigüe par dosage de la NGAL
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-linsuffisance-renale-aiguee-par-dosage-de-la-ngal.html
L’évaluation porte sur la capacité du NGAL, un biomarqueur de dommages tubulaires
rénaux, à prédire la survenue de l’insuffisance rénale aigüe (IRA), et à modifier
la prise en charge ainsi que la qualité de vie des patients. Bien que l’ensemble
des données scientifiques montrent une bonne performance du test NGAL chez certaines
populations, les bénéfices anticipés pour les patients les plus à risque de développer
une IRA demeurent à ce jour peu documentés. L’INESSS reconnait la complexité de l’IRA
ainsi que le manque d’outils de précision servant à prédire et à préciser le diagnostic
de l’IRA et ils entrevoient le potentiel du test NGAL. Toutefois, les données issues
de la littérature ont été jugées trop immatures pour recommander l’utilisation de
l’analyse NGAL dans la pratique néphrologique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Insuffisance rénale aiguë
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
enquêteur
Insuffisance rénale aigüe
atteinte rénale aigüe
insuffisance rénale aiguë
---
N1-SUPERVISEE
SOLIRIS (éculizumab) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427913/fr/soliris-eculizumab-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique-shua
Il s’agit d’une demande de réévaluation de la spécialité SOLIRIS 300 mg (eculizumab),
solution à diluer pour perfusion dans l’indication du syndrome hémolytique et urémique
atypique (SHUa) chez l’adulte et l’enfant faisant suite à la demande de données complémentaires
par la Commission de la transparence lors des précédents examens de la spécialité.
SOLIRIS (eculizumab) a obtenu une AMM dans cette indication le 24 novembre 2011 (extension
d’indication)....
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
éculizumab
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
Syndrome hémolytique et urémique atypique
SOLIRIS
éculizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Simulect 10 mg et Simulect 20 mg poudre et solvant pour solution injectable ou pour
perfusion : Ne pas utiliser les ampoules de solvant (eau pour préparations injectables
(eau PPI)) conditionnées avec les flacons
RISQUES MEDICAMENTEUX - MÉDICAMENTS - PUBLIÉ LE 02/05/2023
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/simulect-10-mg-et-simulect-20-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-ou-pour-perfusion-ne-pas-utiliser-les-ampoules-de-solvant-eau-pour-preparations-injectables-eau-ppi-conditionnees-avec-les-flacons
Des particules ont été trouvées dans certaines ampoules de 5 mL d’eau pour préparation
injectable (eau PPI) conditionnées avec les flacons de Simulect 10 mg et Simulect
20 mg. Les particules sont intrinsèques et n'affectent pas les flacons de Simulect.
Les ampoules d’eau PPI conditionnées avec les flacons de Simulect 10 mg et Simulect
20 mg dont les numéros de lots sont listés ci-dessous ne doivent donc pas être utilisées
pour reconstituer le médicament. La reconstitution doit être effectuée avec une eau
PPI alternative provenant d'une autre source (non conditionnée avec Simulect) qui
doit être conforme à la Pharmacopée européenne, sans aucun additif. Ceci s’applique
à toutes les boites de Simulect, y compris celles déjà distribuées et conditionnées
avec les ampoules d’eau PPI impactées et se trouvant au sein des services hospitaliers.
La qualité des flacons de Simulect n’est pas remise en cause : les flacons sont conformes
aux spécifications et peuvent être administrés sans aucun risque associé, en utilisant
une source alternative d’eau PPI. Au moment de l'ouverture de la boîte, les professionnels
de santé doivent jeter les ampoules de 5 mL d’eau PPI conditionnées dans les boîtes
de Simulect dont les numéros de lots sont listés ci-dessous, remplir le formulaire
de réponse joint et le communiquer à Novartis. Les professionnels doivent également
transmettre une copie de ces informations aux autres établissements ou services de
leur hôpital ou clinique ayant pu recevoir des boîtes de Simulect...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
SIMULECT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
SIMULECT
---
N2-AUTOINDEXEE
Augmentation récente de la déclaration des événements indésirables uro-néphrologiques
liés à l’utilisation de la kétamine
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/FICHE%20PRATIQUE_KETAMINE_EFFETS%20INDESIRABLES.pdf
La dernière enquête d’addictovigilance sur la kétamine (2017-2020) rapporte : - Une
augmentation du nombre de notifications sur l’ensemble du territoire national de 162%
- Une augmentation de la part des femmes parmi les usagers (doublement en 3 ans parmi
les usagers) - Une apparition d’un usage chez les usagers mineurs - Un doublement
du nombre de sujets consommant la kétamine de façon hebdomadaire voire quotidienne
- Une augmentation de l’usage en contexte festif, augmentation de l’usage dans un
contexte de douleur, stabilité du contexte Chemsex - Une augmentation des cas de dépendance
à la kétamine - Une augmentation du nombre de cas avec complications hépatobiliaires
(8 cas sur la période, vs 3 sur le précédent rapport 1984-2017) : cholangite aigüe
ou chronique, sténose ou dilatation des voies biliaires, cytolyse hépatique, cytolyse
hépatique, spasme du sphincter d’Oddi
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
enregistrements
KETAMINE
néphrologie
kétamine
Néphrologues
récent
---
N2-AUTOINDEXEE
L’épidémiologie de l’hypertension artérielle en France : prévalence élevée et manque
de sensibilisation de la population
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/8/2023_8_1.html
Contexte – L’hypertension artérielle (HTA) est la maladie chronique la plus fréquente
en France et un facteur de risque important de maladies cardiovasculaire, rénale et
de démence. À l’occasion de la journée mondiale de l’HTA du 17 mai 2023, cet article
dresse un panorama des dernières données épidémiologiques françaises. Méthode – Les
résultats compilés dans ce panorama sur l’HTA en France sont issus de plusieurs sources
de données : deux enquêtes en population générale (Esteban 2014-2016 et le Baromètre
de Santé publique France 2019), une enquête auprès d’un panel de médecins généralistes
et le Système national des données de santé. Résultats – En France, l’étude Esteban
a mis en évidence que près de 30% des adultes étaient hypertendus, correspondant à
près de 17 millions d’hypertendus. La connaissance, le traitement et le contrôle de
l’HTA restent sous-optimaux en France et n’ont connu aucune amélioration récente,
certains indicateurs ayant même subi une dégradation. Ainsi, près de 6 millions d’adultes
sont hypertendus sans le savoir en France et plus de 4 millions d’hypertendus traités
n’ont pas une pression artérielle contrôlée. Si plus d’1,6 million d’adultes initient
chaque année un traitement antihypertenseur, la crise de la Covid-19 a eu un impact
significatif avec une baisse de 11% de ces initiations en lien avec une diminution
du recours aux soins. Conclusion – Des politiques de santé en faveur de la prévention
primaire de l’HTA, de son dépistage, et de sa prise en charge doivent être mises en
place rapidement pour permettre, comme dans d’autres pays, une évolution favorable
des indicateurs sur l’HTA et ses complications cardiovasculaires.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
faute professionnelle
Epidémiologie
France
épidémiologie
France
France
hypertension artérielle
Epidémiologie
Epidémiologie
France
population
hypersensibilité
Epidémiologie
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
français
Epidémiologie
prévalence
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Prévalence de l’hypertension artérielle déclarée dans les départements et régions
d’outre-mer, l’enquête Baromètre de Santé publique France de 2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/8/2023_8_2.html
Contexte – L’hypertension artérielle (HTA) constitue le principal facteur de risque
d’accident vasculaire cérébral (AVC) et un facteur de risque important de morbi-mortalité
cardiovasculaire. L’objectif de notre étude était d’estimer la prévalence de l’HTA
déclarée à la Guadeloupe, la Martinique, la Guyane et La Réunion et de décrire plusieurs
indicateurs de la connaissance et de la prise en charge. Méthodes – Les données du
Baromètre de Santé publique France DROM 2021 ont été utilisées. Plus de 6 500 personnes
(1 511 en Guadeloupe, 1 526 à la Martinique, 1 478 en Guyane et 2 004 à La Réunion),
âgées de 18 à 85 ans et résidant dans quatre départements et régions d’outre-mer (DROM)
ont été interrogées par téléphone sur l’HTA. Les analyses ont été pondérées pour tenir
compte du plan de sondage et de la participation afin d’être représentatives de la
population de chaque DROM. Les données de la métropole utilisées pour comparaison
étaient issues du Baromètre de santé publique France 2019. Résultats – La prévalence
de l’HTA déclarée était de 31,5% en Martinique, 29,9% en Guadeloupe, 22,7% en Guyane
et 20,8% à La Réunion. La prévalence était significativement plus élevée chez les
femmes que chez les hommes dans chaque DROM. La proportion de patients traités par
un médicament antihypertenseur parmi les adultes se déclarant hypertendus ne variait
ni en fonction du territoire, ni en fonction du sexe et dépassait les 80% comme en
métropole. Entre 65% et 73% des adultes hypertendus déclaraient avoir eu des conseils
pour modifier leur mode de vie dans les DROM contre 58,5% en métropole. En Guyane
51,5% des hypertendus possédaient un appareil d’automesure tensionnelle à leur domicile,
alors qu’ils étaient 53,8% à La Réunion et plus de 70% à la Guadeloupe et la Martinique.
Conclusion – La prévalence de l’HTA reste très élevée dans les DROM, particulièrement
chez les femmes. En revanche, plusieurs éléments de la prise en charge ne différaient
pas de la métropole avec plusieurs indicateurs favorables comme la dispensation de
conseils hygiéno-diététiques ou la possession d’appareil d’automesure tensionnelle.
Les complications de l’HTA étant fréquentes dans les DROM, la prévention nutritionnelle
doit être renforcée et tout particulièrement auprès des femmes.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Santé publique
France
Hypertension artérielle
enquêtes de santé
Santé maternelle
français
France
maladie hypertensive
Santé publique
Régions
France
France
prévalence
enregistrements
France
enquêteur
hypertension artérielle
---
N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433398/fr/ultomiris-ravulizumab-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique-shua
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement du syndrome hémolytique
et urémique atypique ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
ravulizumab
complément C5
inhibiteurs du complément
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
ravulizumab
Syndrome hémolytique et urémique atypique
---
N3-AUTOINDEXEE
Découverte d’une HTA chez l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/cardiologie/decouverte-dune-hta-chez-lenfant
L’hypertension artérielle (HTA) de l’enfant concerne environ 4 % de la population
pédiatrique à travers le monde. La mesure de la pression artérielle (PA) doit être
systématique en consultation chez l’enfant de plus de 3 ans, et une HTA de l’enfant
doit être dépistée idéalement de façon annuelle. Avant l’âge de 3 ans, la prise de
la PA doit être effectuée devant certains facteurs de risque. La mesure auscultatoire
est recommandée, avec un brassard adapté à l’enfant (la hauteur du brassard doit couvrir
les 2/3 du bras, et la partie qui se gonfle doit correspondre à 80 à 100 % de la circonférence
du bras). Une mesure ambulatoire de la pression artérielle (MAPA), également appelée
« holter tensionnel », peut parfois être nécessaire chez le grand enfant (taille
120 cm) pour éliminer un effet « blouse blanche ». Une échocardiographie (recherche
d’une augmentation de l’épaisseur pariétale) peut également remplir cette fonction
si elle est facilement disponible, mais ne dispense pas d’une surveillance au décours,
pour ne pas passer à côté d’une HTA réelle débutante.
2023
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
Enfant
maladie hypertensive
Enfant
Enfant
Enfant
hypertension artérielle
enfant
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'exercice physique pour les personnes
atteintes de lupus érythémateux disséminé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014816/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lexercice-physique-pour-les-personnes-atteintes-de-lupus
Principaux messages La pratique d'exercices physiques associée aux soins usuels pourrait
avoir peu de bénéfices sur la fatigue, la capacité fonctionnelle et la douleur chez
les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED). Aucune étude n'a rapporté
les effets secondaires pendant l'exercice. Cependant, le niveau de confiance global
des données probantes est faible. Qu'est-ce que le lupus érythémateux disséminé ?
Le LED (ou lupus) est une maladie dans laquelle le système immunitaire (de défense)
de l'organisme attaque par erreur des tissus sains dans de nombreuses parties du corps.
Il s'agit d'une maladie de longue durée (qui dure plus de six semaines et généralement
à vie). Souvent, le LED provoque des douleurs articulaires, musculaires et une fatigue
extrême. Les symptômes peuvent s'améliorer temporairement, ou s'aggraver soudainement
(poussées).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Risques et bénéfices
Appréciation des risques
exercice physique
exercice physique
Dissémination
Personna +
lupus érythémateux disséminé
Physique
maladie
personnes
lupus érythémateux disséminé
Lupus érythémateux disséminé
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396878/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie
comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme
traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer
du sein triple négatif localement avancé ou de stade précoce à haut risque de récidive.
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du sein triple-négatives
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome du sein triple négatif localement avancé
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
cancer du sein triple négatif localement avancé à haut risque de récidive
cancer du sein triple négatif de stade précoce à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellule rénale
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409403/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellule-renale
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement adjuvant
des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires,
à risque accru de récidive post néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection
des lésions métastatiques. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avec
une histologie autre qu’à cellules claires. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules claires. Pas de progrès thérapeutique
dans la prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules
claires...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
traitement médicamenteux adjuvant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome rénal à cellules claires
néphrectomie
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques
ou à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA
---
N2-AUTOINDEXEE
Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs
d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique
per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-infections-urinaires.html
Protocole médical national - Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes
et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement
pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée
de 14 ans et plus À la suite de la publication du protocole médical national N 888022
et du modèle d’ordonnance collective associé, des professionnels de la santé ont soulevé
un frein à l’applicabilité du modèle d’ordonnance collective. Des modifications et
précisions ont donc été ajoutées dans le modèle d’ordonnance collective, de même que
dans le protocole médical national N 888022, pour faciliter l’implantation d’une ordonnance
collective basée sur le modèle de l’INESSS, notamment dans un contexte où seule l’initiation
de mesures diagnostiques par un professionnel habilité serait l’activité réservée
visée dans cette ordonnance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personne âgée
poids et mesures
Infection urinaire
Mesures
Pharmacologie
cystite
symptôme
signes et symptômes
infections urinaires
Symptôme
administration par voie orale
diagnostic
cystite
Pyélonéphrite
sujet âgé de 80 ans ou plus
pharmacologiste
pyélonéphrite
suggestion
pyelonephrite
sujet âgé
pyélonéphrite
PERSONNE AGEE
intention
infections urinaires
Cystite
maladie infectieuse des voies urinaires
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Mélanome
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451663/fr/opdivo-nivolumab-melanome
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l'indication
« en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents
âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC ayant eu une résection
complète ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Nivolumab
mélanome
OPDIVO
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie acquise généralisée
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455563/fr/ultomiris-ravulizumab-myasthenie-acquise-generalisee
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans
l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients
adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire
c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement
disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach)
»...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
avis de la commission de transparence
ravulizumab
ravulizumab
Myasthénie généralisée
adulte
ULTOMIRIS
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
NULOJIX (bélatacept) - Prévention du rejet de greffon rénal
Réévaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456515/fr/nulojix-belatacept-prevention-du-rejet-de-greffon-renal
Avis favorable au maintien de l’inscription sur la liste des spécialités agréées à
l’usage des collectivités dans l’indication « en association aux corticoïdes et à
l'acide mycophénolique (MPA), prévention du rejet du greffon chez les adultes recevant
une transplantation rénale » nouvellement transplantés et aux posologies de l’AMM.
Le service médical rendu par NULOJIX (bélatacept) reste important dans l’indication
de l’AMM « en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique (MPA), prévention
du rejet du greffon chez les adultes recevant une transplantation rénale » nouvellement
transplantés...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
transplantation rénale
perfusions veineuses
bélatacept
acide mycophénolique
glucocorticoïdes
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
bélatacept
NULOJIX
Abatacept
rejet du greffon
---
N1-SUPERVISEE
SUTENT (sunitinib) - Tumeur neuroendocrine du pancréas (PNET)
Réévaluation à la demande de la CT / sur saisine ministérielle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456524/fr/sutent-sunitinib-tumeur-neuroendocrine-du-pancreas-pnet
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de
la maladie chez l’adulte. »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
néoplasme neuroendocrine du pancréas non résécable
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
sunitinib
évolution de la maladie
adulte
administration par voie orale
SUTENT 50 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 12,5 mg, gélule
avis de la commission de transparence
tumeurs du pancréas
SUTENT
tumeurs neuroendocrines
Sunitinib
---
N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS 100 mg/ml, solution pour perfusion (ravulizumab) - Neuromyélite optique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456902/fr/ultomiris-ravulizumab-neuromyelite-optique
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans
l'indication « « traitement de la maladie du spectre de la neuromyélite optique chez
les patients adultes présentant des anticorps anti-aquaporine 4 (AQP4) ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ravulizumab
produit contenant uniquement du ravulizumab sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
perfusions veineuses
adulte
trouble du spectre de la neuromyélite optique à anticorps anti-aquaporine-4
Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
neuromyélite optique
ravulizumab
---
N1-SUPERVISEE
Kétamine : une utilisation prolongée entraine des atteintes graves hépatiques et uronéphrologiques
Information destinée aux anesthésistes réanimateurs, aux centres de prise en charge
de la douleur, aux centres de prise en charge de brûlés, aux urologues, hépatologues
et néphrologues, rhumatologues urgentistes, pédiatres, addictologues, aux centres
de transplantation hépatique, aux HAD et aux pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ketamine-une-utilisation-prolongee-entraine-des-atteintes-graves-hepatiques-et-uronephrologiques
Les données de vigilance des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des
centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance - addictovigilance
(CEIP-A) montrent : une augmentation globale du recours à la kétamine ; une augmentation
du nombre d’atteintes hépatobiliaires (à type de cholestase ou cholangite) et uro-néphrologiques
(cystite non infectieuse, cystite interstitielle, insuffisance rénale aiguë, hydronéphrose),
le plus souvent graves, après utilisation prolongée ou répétée de kétamine ; une utilisation
hors-AMM, fréquemment dans le cadre d’utilisations prolongées, principalement dans
la prise en charge des douleurs chroniques dont la fibromyalgie...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
kétamine
maladies du rein
maladie de foie d'origine médicamenteuse
cystite
stupéfiants
mauvais usage des médicaments prescrits
recommandation de bon usage du médicament
long terme
utilisation hors indication
maladie des voies biliaires
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer Bronchique (CBNPC)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460521/fr/opdivo-nivolumab-cancer-bronchique-cbnpc
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l’indication
« en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement
néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules
résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil 1
% et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue,
ni de translocation ALK connue »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
nivolumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Tumeurs des bronches
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
risque accru de récidive
expression de PD-L1 supérieure ou égale à 1 pour cent
traitement néoadjuvant
adulte
composés du platine
mutation sensibilisante de l’EGFR négative
translocation du gène ALK négative
avis de la commission de transparence
Nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d'une fiche outil concernant le dépistage de l'hypertension artérielle
pédiatrique en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04171805
Introduction : br La prévalence de l'HTA pédiatrique est en augmentation. Elle est
évaluée à 4% dans le monde en 2019. Les recommandations de dépistage et les valeurs
seuils des stades d'HTA diffèrent selon les sociétés savantes, ce qui semble entrainer
son sous-diagnostic. Environ 80 % des médecins dépistent mais la moitié n'interprète
pas correctement les valeurs. Ce sous-diagnostic peut favoriser le développement de
maladies cardiovasculaires chez l'adulte. L'objectif principal était d'évaluer une
fiche outil facilitant le dépistage de l'HTA pédiatrique en médecine générale, en
Haute Normandie. br Méthode : br Etude descriptive transversale mixte : quantitative
et semi-qualitative auprès des Médecins Généralistes de Haute Normandie, réalisée
de décembre 2022 à février 2023. br Résultats : br Quatre-vingt-huit questionnaires
ont été inclus. La moyenne d'âge des médecins était de 36.32 années. Soixante-dix-huit
pour cent pratiquaient le dépistage de l'HTA chez les enfants de 3 à 16 ans. Quatre-vingt
pour cent des médecins jugeaient que la fiche outil améliorait la prise en charge
de l'HTA pédiatrique et qu'elle était utilisable en pratique courante. Soixante-douze
pour cent des médecins qui ne pratiquaient pas la prise de TA chez l'enfant pensaient
que cette fiche les inciterait à le faire. Plusieurs propositions étaient soumises
pour améliorer la fiche outil : mettre des couleurs pour les notions importantes,
augmenter la taille de la police, ajouter le bilan à réaliser, ... br Conclusion
: br La majorité des médecins valident cette fiche outil pour les aider à pratiquer
le dépistage de l'HTA pédiatrique. L'adhésion au dépistage reste insuffisante du fait
de l'absence de consultation obligatoire dédiée au dépistage, d'un manque d'uniformisation
des recommandations et de leurs mau-vaises connaissances par les médecins. Une formation
au cours de l'internat pour sensibiliser au dé-pistage chez l'enfant pourrait être
bénéfique. Les supports numériques concurrencent les supports papiers mais ils permettent
uniquement d'obtenir le stade tensionnel. Le support papier reste néces-saire pour
utiliser les tables de normes tensionnelles et le suivi thérapeutique. L'étude n'a
pas permis d'évaluer l'utilisation en pratique courante de la fiche outil pour le
dépistage de l'HTA pédiatrique, ce qui pourrait faire l'objet d'une prochaine recherche.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
évaluation
biomédecine
médecine générale
hypertension artérielle
pédiatrie
étude de dépistage
Pédiatres
hypertension
Dépistage
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
Équipement
outil
pédiatre
examen physique
évaluation
maladie hypertensive
détermination de l'admissibilité
médecine de famille
Évaluation
pédiatrie
Dépistage génétique
Dépistage de masse
dernier dépistage
---
N3-AUTOINDEXEE
#8 item 299 : Hypertension intracrânienne
https://campus.neurochirurgie.fr/article1716.html
Objectifs pédagogiques Mécanismes qui conduisent à l’hypertension intracrânienne.
Diagnostiquer une hypertension intracrânienne. Savoir reconnaître une complication
de l’hypertension intracrânienne. Orienter la prise en charge devant une hypertension
intracrânienne.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
cavité crânienne, sai
hypertension intracrânienne
maladie hypertensive
item clinique
Entité
hypertension intracrânienne
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique
de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante
3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol
ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes
sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome
œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du
syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins
---
N3-AUTOINDEXEE
L’OMS publie son premier rapport détaillé sur les conséquences désastreuses de l’hypertension
et les moyens d’en venir à bout
https://www.who.int/fr/news/item/19-09-2023-first-who-report-details-devastating-impact-of-hypertension-and-ways-to-stop-it
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié son tout premier rapport sur les
conséquences désastreuses de l’hypertension artérielle au niveau mondial, ainsi que
des recommandations sur les moyens de vaincre ce trouble qui tue en silence. Le rapport
montre qu’environ 4 personnes sur 5 souffrant d’hypertension artérielle ne sont pas
traitées correctement, mais que si les pays peuvent étendre la couverture des traitements,
76 millions de décès pourraient être évités entre 2023 et 2050. L’hypertension touche
1 adulte sur 3 dans le monde. Ce trouble courant et potentiellement mortel est à l’origine
d’accidents vasculaires cérébraux, d’infarctus du myocarde, d’insuffisance cardiaque,
de lésions rénales et de nombreux autres problèmes de santé.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
résumé ou synthèse en français
rapport de recherche
publication (activité)
Organisation Mondiale de la Santé
maladie hypertensive
ratio
publication scientifique
a une hypertension
hypertension artérielle
Détails
rapport albumine/globuline
---
N1-SUPERVISEE
Résumé de l’examen de l’innocuité - Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab)
- Évaluation du risque potentiel d’anémie aplasique
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SSR1691503886633
Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) sont des agents anticancéreux
de la classe médicamenteuse des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI).
Leur vente est autorisée au Canada pour le traitement de différents types de cancers.
Santé Canada a examiné le risque potentiel d’anémie aplasique lié à l’utilisation
de Keytruda ou de Tecentriq. L’examen de l’innocuité a été entrepris à la suite de
la réception de renseignements sur l’innocuité transmis par les fabricants et publiés
dans la littérature médicale. L’examen des données disponibles réalisé par Santé Canada
a permis d’établir un lien entre l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq et le risque
d’anémie aplasique. Il a aussi permis d’établir que le risque concernait tous les
médicaments de la classe des ICI...
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
français
évaluation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pembrolizumab
KEYTRUDA
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux humanisés
atézolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Appréciation des risques
anémie aplasique
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
Canada
avis de pharmacovigilance
---
N1-SUPERVISEE
Le traitement par ondes de choc est-il plus efficace que les procédures chirurgicales
pour éliminer les calculs rénaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007044/PROSTATE_le-traitement-par-ondes-de-choc-est-il-plus-efficace-que-les-procedures-chirurgicales-pour-eliminer
Qu'est-ce qu'un calcul rénal ? Des calculs peuvent se former dans les reins, la vessie,
les uretères (les tubes qui transportent l'urine des reins à la vessie) ou l'urètre
(le tube par lequel l'urine quitte le corps) lorsque l'urine ne contient pas suffisamment
de liquide pour diluer les minéraux ou autres substances qu'elle contient. Si les
calculs se forment dans les reins, on parle de calculs rénaux. Les personnes qui boivent
trop peu d'eau, qui ont une mauvaise alimentation, qui sont en surpoids, qui souffrent
de certaines maladies ou qui prennent certains médicaments sont plus susceptibles
d'avoir des calculs rénaux. Les calculs rénaux peuvent provoquer des douleurs, des
infections rénales et une insuffisance rénale (lorsqu'un rein ne peut plus fonctionner
seul).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
calculs rénaux
calculs rénaux
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphrostomie percutanée
lithotritie
calculs rénaux
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer de l’oesophage
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3386214/fr/opdivo-nivolumab-cancer-de-l-oesophage
Avis favorable au remboursement dans le traitement, de première ligne, des patients
adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé non résécable, récurrent
ou métastatique dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1%, en association
à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine. Le
service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) dans le cadre de l’association à une
chimiothérapie est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Nivolumab
nivolumab
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
adulte
récidive tumorale locale
métastase tumorale
carcinome épidermoïde de l'oesophage non résecable
carcinome épidermoïde de l'oesophage récidivant
carcinome oesophagien épidermoïde métastatique
PD-L1 positif
carcinome épidermoïde de l’oesophage avancé
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
---
N1-VALIDE
Cancers du rein
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/rein-et-voies-urinaires/cancer-rein.html
la maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de
la maladie, traitement, après traitement, avenir
2022
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InfoCancer
France
français
brochure pédagogique pour les patients
figure
tumeurs du rein
rein
rein
tumeurs du rein
Indice de gravité de la maladie
facteurs de risque
signes et symptômes
tumeurs du rein
Dépistage de masse
tumeurs du rein
tumeurs du rein
Stadification tumorale
pronostic
tumeurs du rein
continuité des soins
sécurité sociale
tumeur de Wilms
---
N1-VALIDE
Avélumab
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/avelumab
Brochure d’information pour le patient incluant une carte patient qui a pour objectif
d’aider les patients à comprendre leur traitement et les guider en cas de survenue
d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel
de santé du traitement par Bavencio...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladies du système immunitaire
avélumab
avélumab
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction liée à la perfusion
signes et symptômes
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
BAVENCIO
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avélumab
gestion du risque
maladies du système immunitaire
antinéoplasiques
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies du système immunitaire
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les unités d’hémodialyse
https://www.inspq.qc.ca/publications/2980-pci-hemodialyse-covid19
Ce document présente les recommandations de prévention et contrôle des infections
(PCI) à appliquer pour l’évaluation et la prise en charge des usagers dialysés spécifiquement
dans les unités ambulatoires d’hémodialyse et ce, peu importe leur provenance. Le
contexte spécifique de l’hémodialyse ne permet pas de modifier le plan de traitement
comme pour d’autres activités hospitalières (report de visite, télémédecine, etc.).
Pour certaines installations, la modification des horaires de traitement peut s’avérer
impossible.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
transmission de maladie infectieuse
Canada
unités hospitalières d'hémodialyse
Équipement de protection individuelle
dialyse rénale
recommandation professionnelle
Hémodialyse
Prévention des infections
dialyse rénale
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Du bon usage des inhibiteurs des SGLT2 en néphrologie clinique
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/FICHE%20PRATIQUE_DU%20BON%20USAGE%20DES%20INHIBITEURS%20DES%20SGLT2%20EN%20NEPHROLOGIE%20CLINIQUE_VDEF.pdf
Les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), appelés aussi
gliflozines, constituent une nouvelle classe thérapeutique d’une importance majeure
en néphrologie. Comme leur nom l’indique, ces molécules inhibent la réabsorption du
glucose par le tube proximal, entraînant une glucosurie. De ce mécanisme princeps
découlent (ou s’ajoutent) différents processus pouvant expliquer les effets bénéfiques
de ces traitements (amélioration de la glycémie, restauration du « feedback » tubulo-glomérulaire,
effet natriurétique et diurétique, impact sur la consommation rénale d’ATP, etc.).
2022
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation de bon usage du médicament
hôpitaux privés à but lucratif
néphrologie
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du col de l’utérus
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374922/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-col-de-l-uterus
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie
avec ou sans bevacizumab, dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un
cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs
expriment PD-L1 avec un CPS 1. Le service médical rendu par KEYTRUDA (pembrolizumab)
est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs
expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1
métastase tumorale
récidive tumorale locale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de la commission de transparence
tumeurs du col de l'utérus
KEYTRUDA
pembrolizumab
Cancer du col de l'utérus
---
N1-SUPERVISEE
Terlipressine : insuffisance respiratoire sévère ou fatale et sepsis/choc septique
chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/terlipressine-insuffisance-respiratoire-severe-ou-fatale-et-sepsis-choc-septique-chez-les-patients-atteints-dun-syndrome-hepatorenal-de-type-1-shr-de-type-1
La terlipressine peut provoquer une insuffisance respiratoire sévère ou fatale chez
les patients présentant un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1) à une fréquence
supérieure à celle précédemment connue. La terlipressine est susceptible d’augmenter
le risque de sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal
de type 1. Évitez la terlipressine chez les patients atteints d’insuffisance rénale
avancée (créatinine sérique initiale [sCr] 442μmol/l (5,0 mg/dl)), en raison d’une
efficacité réduite, d’une mortalité accrue et d’un risque plus élevé d’effets indésirables
chez ces patients, à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Évitez
la terlipressine chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique aiguë sur
une hépatite chronique (ACLF) de grade 3 et/ou présentant un score MELD (Model for
End-stage Liver Disease) 39, en raison d’une efficacité réduite, d’une mortalité
accrue et d’un risqué plus élevé d’insuffisance respiratoire observé chez ces patients,
à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Stabilisez les patients
présentant une nouvelle apparition de troubles respiratoires ou une aggravation d’une
maladie respiratoire préexistante avant de leur administrer la première dose de terlipressine.
Ces patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Si les patients
développent des symptômes respiratoires, une réduction de la dose d'albumine humaine
doit être envisagée, le cas échéant. Si les symptômes sont sévères ou persistent,
le traitement par terlipressine doit être arrêté. Surveillez étroitement les patients
pour détecter tout signe ou symptôme d’infection. La terlipressine peut être administrée
en perfusion intraveineuse (IV) continue. L’administration de la terlipressine en
perfusion intraveineuse (IV) continue peut être associée à une fréquence plus faible
d’effets indésirables graves que l’administration par bolus IV...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Terlipressine
perfusions veineuses
injections veineuses
terlipressine
insuffisance respiratoire
syndrome hépatorénal
Syndrome hépatorénal de type 1
choc septique
sepsie
risque
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
Terlipressine
continuité des soins
ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable
GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.)
TERLIPRESSINE ALTAN 1 mg/8,5 mL, solution injectable
---
N1-SUPERVISEE
GLYDO 20 mg/mL, gel en seringue préremplie (lidocaïne) - Anesthésie locale de contact
et lubrification
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3398701/fr/glydo-lidocaine-anesthesie-locale-de-contact-et-lubrification
Avis favorable au remboursement dans l’anesthésie locale de contact et la lubrification
lors d’interventions de cystoscopie, de cathétérisme, d’exploration instrumentale
et d’autres opérations endo-urétrales uniquement chez l’homme et la femme, à l’âge
adulte et adolescent. Avis défavorable au remboursement dans les autres indications
de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base
de lidocaïne en gel urétral déjà inscrites (XYLOCAINE 2% (lidocaïne), gel urétral
en seringue préremplie)...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Chlorhydrate de lidocaïne
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
anesthésiques locaux
gels
adolescent
adulte
gel urétral
anesthésie locale de contact avant exploration en urologie
lidocaïne
voie urétrale
Lidocaïne chlorhydrate 20,1 mg/ml gel
GLYDO
GLYDO 20 mg/mL, gel en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
lubrification
lidocaïne
anesthésie locale
---
N3-AUTOINDEXEE
INNOHEP (tinzaparine sodique) - Héparine de bas poids moléculaire
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396881/fr/innohep-tinzaparine-sodique-heparine-de-bas-poids-moleculaire
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux des spécialités d’INNOHEP (tinzaparine) aux dosages de 2 500 UI anti-Xa
/0,25 mL, 3 500 UI antiXa/0,35 mL et 4 500 UI anti-Xa /0,45 mL en boites de 10 seringues
préremplies, dans les indications suivantes : ‒ traitement prophylactique de la maladie
thromboembolique veineuse en chirurgie chez les patients adultes, en particulier en
chirurgie orthopédique, générale ou cancérologique ; ‒ prévention de la coagulation
du circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse et de l’hémofiltration
chez les adultes...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
INNOHEP 2 500 U.I. anti Xa/0,25 ml, solution injectable en seringue préremplie
INNOHEP 3 500 U.I. anti Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie
INNOHEP 4 500 U.I. anti Xa/0,45 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Tinzaparine
INNOHEP
tinzaparine sodique
---
N2-AUTOINDEXEE
Hyperoxalurie
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Texte_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Argumentaire_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2023/01/Synthese_Medecin_Traitant_PNDS_Hyperoxalurie_20221231.pdf
L’hyperoxalurie primitive (HP) est une maladie héréditaire du métabolisme aboutissant
à une production excessive d’oxalate. Son élimination rénale en grande abondance conduit
à l’apparition de calculs d’oxalate de calcium et/ou d’une néphrocalcinose exposant
au risque d’insuffisance rénale terminale. La réelle prévalence de la maladie est
inconnue. Elle serait estimée entre 1 à 3 par million d’habitants selon la population
étudiée. L’incidence serait d’environ 1/100 000 naissances par an en Europe, avec
un probable sous-diagnostic des formes les moins sévères. Le mode de transmission
est autosomique récessif. Il existe 3 différents types d’hyperoxalurie primitive correspondant
à des anomalies dans 3 gènes différents.
2022
Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
Hyperoxalurie
hyperoxalurie
---
N1-SUPERVISEE
ZERBAXA (ceftolozane/tazobactam) - Traitement des infections chez les enfants (de
la naissance à moins de 18 ans)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402033/fr/zerbaxa-ceftolozane/tazobactam-traitement-des-infections-chez-les-enfants-de-la-naissance-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement comme chez l’adulte, dans les indications de l’AMM
uniquement en dernier recours pour le traitement des enfants (de la naissance à moins
de 18 ans) atteints d’infection à P. aeruginosa sensible au ceftolozane/tazobactam
et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et/ou aux carbapénèmes (méropénème
ou imipénème-cilastatine) n’est pas envisageable en cas de résistance. Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations cliniques. Quel progrès ? Comme chez l’adulte,
un progrès thérapeutique dans la prise en charge des infections à P. aeruginosa sensibles
au ceftolozane/tazobactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et/ou
aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème-cilastatine) n’est pas envisageable en cas
de résistance...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
Tazobactam
ceftolozane
Inhibiteurs des bêta-lactamases
antibactériens
ceftolozane et inhibiteur de bêtalactamases
nouveau-né
nourrisson
adolescent
infections à pseudomonas
pseudomonas aeruginosa
infection à pseudomonas aeruginosa
ZERBAXA 1 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
ZERBAXA
association ceftolozane tazobactam
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Interventions en matière de littératie en santé chez les personnes atteintes d'une
maladie rénale chronique
https://www.cochrane.org/fr/CD012026/RENAL_interventions-en-matiere-de-litteratie-en-sante-chez-les-personnes-atteintes-dune-maladie-renale
Quelle est la question ? La gestion à long terme de la maladie rénale chronique (MRC)
exige que les personnes atteintes de cette maladie participent à leurs propres soins,
car il s'agit d'une maladie chronique complexe. De nombreuses personnes atteintes
de MRC pourraient ne savoir pas toujours comment utiliser les informations sur la
santé pour prendre les meilleures décisions en matière de traitement et de gestion.
Cette capacité ou compétence est appelée « littératie en santé ». L'amélioration du
niveau de littératie en santé des personnes atteintes de MRC pourrait améliorer leurs
critères de jugement en matière de santé et les aider à gérer leur maladie et à éviter
les complications. Comment avons-nous procédé ? Nous avons recherché dans la littérature
toutes les études comportant une intervention visant à améliorer le niveau de littératie
en santé chez les personnes atteintes de MRC. Les interventions ont été divisées en
interventions éducatives, interventions de formation à l'autogestion, et interventions
éducatives avec formation à l'autogestion.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
maladie chronique
maladie
Maladies
compétence informationnelle en santé
personnes
Personna +
Maladies du rein
Maladie chronique
Maladie chronique
maladie du rein
---
N2-AUTOINDEXEE
Suppléments de carnitine chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique
nécessitant une dialyse
https://www.cochrane.org/fr/CD013601/RENAL_supplements-de-carnitine-chez-les-personnes-atteintes-dune-maladie-renale-chronique-necessitant-une
Quelle est la question ? La carence en carnitine est un problème important chez les
patients souffrant de maladie rénale chronique (MRC) et nécessitant une dialyse. La
carence en carnitine liée à la dialyse peut exacerber les symptômes intradialytiques
(par exemple, les symptômes musculaires, notamment les crampes et la faiblesse musculaires,
et l'hypotension) et les complications chroniques de l'insuffisance rénale (par exemple,
l'anémie). Cependant, on ne sait pas si une supplémentation en carnitine peut améliorer
les symptômes de la carence en carnitine liée à la dialyse. Comment avons-nous procédé
? Nous avons recherché dans la littérature médicale tous les essais randomisés réalisés
sur la supplémentation en carnitine chez les patients atteints de MRC nécessitant
une dialyse. Notre objectif était de déterminer si la supplémentation améliore la
qualité de vie et les symptômes dus à la carence en carnitine. Nous avons également
évalué si la supplémentation en carnitine est sûre en termes d'événements indésirables.
Le niveau de confiance des données probantes a été évalué en utilisant le système
GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations).
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
Maladie chronique
carnitine
lévocarnitine
maladie chronique
Maladies
Personna +
Maladie chronique
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
dialyse
maladie
maladie du rein
carnitine
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des Big Data pour l'identification des effets indésirables médicamenteux
et des maladies : exemple de l'insuffisance rénale aiguë
https://www.theses.fr/2022AMIE0025
L'exploitation des Big data cliniques, en pleine croissance exponentielle, permet
d'augmenter la puissance des études sur le risque iatrogène. Pour cela, deux types
de bases complémentaires peuvent être utilisées : les bases médico-administratives
et les bases de pharmacovigilance. Nous avons étudié l'insuffisance rénale aiguë (IRA)
selon son lieu d'acquisition (communauté [IRA-AC] ou à l'hôpital [IRA-AH]), car cette
pathologie est fréquente et la part iatrogène y est souvent importante. Nos premiers
travaux se sont concentrés sur l'exploitation de Vigibase , la base mondiale de pharmacovigilance
et ont montré que l'IRA était notifiée respectivement 5.7 et 3.3 fois plus fréquemment
avec le febuxostat et l'allopurinol qu'avec les autres médicaments. Par la suite,
nous avons constitué une cohorte de 1557 patients hospitalisés ayant présenté un épisode
d'IRA grâce aux dossiers médicaux électroniques et aux valeurs de créatininémie. Cette
cohorte a permis d'évaluer la performance des codes CIM10 (classification internationale
des maladies dans sa 10ème révision) utilisée pour coder les IRA par le programme
de médicalisation des systèmes d'information (PMSI). L'utilisation à la fois de codes
de manifestation de la maladie et de cause externe donnait une spécificité et une
VPP très élevée (respectivement 94,8% et 94,9%) tandis que la VPN et la sensibilité
étaient modérées (respectivement 56,7% et 57,4%). Une IRA sur trois avait une part
médicamenteuse ce qui nous a permis dans des troisièmes travaux d'étudier les facteurs
de risques de l'IRA médicamenteuse : le sexe féminin, l'insuffisance rénale chronique
et les antécédents d'effets indésirables médicamenteux ; mais également leur pronostic
et les classes de médicaments impliquées (différentes selon le lieu d'acquisition
de l'IRA). Enfin, grâce à une méthodologie capture-recapture combinant la cohorte
constituée et les données de la base nationale de pharmacovigilance, nous avons pu
calculer la prévalence de l'IRA médicamenteuse, montrant ainsi son importance, notamment
lorsqu'elle est acquise à l'hôpital, et le taux important de sous-notification des
IRA-AH. Ce travail apporte une meilleure connaissance sur les IRA et, avec la validation
du codage des IRA, ouvre la voie à de futures recherches sur cette pathologie en utilisant
les données du PMSI ou du système national des données de santé
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Maladies du rein
Mégadonnées
atteinte rénale aigüe
dé-identification
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
Anonymisation des données
réaction indésirable à un médicament
utilisation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
maladie du rein
Insuffisance rénale aiguë
maladie aiguë
agents rénaux
effets indésirables des médicaments
Maladies
Maladie aigüe
Insuffisance rénale aigüe
Médicaments
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) (cancer de l’œsophage ou de la jonction œso-gastrique)
Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311628/fr/opdivo-nivolumab-cancer-de-l-oesophage-ou-de-la-jonction-oeso-gastrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311642/fr/decision-n-2022-0029/dc/sem-du-24-janvier-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-opdivo
Autorisation d’accès précoce octroyée le 24 janvier 2022 à la spécialité OPDIVO (nivolumab)
du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB dans l'indication « en monothérapie dans le traitement
adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer de l’œsophage ou de la jonction
œso-gastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante
antérieure et une résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines
»...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
tumeurs de l'estomac
nivolumab
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
jonction oesogastrique
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
tumeurs de l'oesophage
jonction oesogastrique
OPDIVO
Nivolumab
nivolumab
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) (mésothéliome pleural malin)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308678/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-mesotheliome-pleural-malin
Avis favorable au remboursement dans le traitement de 1ère ligne des patients adultes
atteints de mésothéliome pleural malin non résécable. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
par rapport à la chimiothérapie à base de pemetrexed et de sels de platine. Le service
médical rendu par l’association OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) est important
dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
YERVOY
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
mésothéliome pleural malin non résécable
Ipilimumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Nivolumab
protocole ipilimumab nivolumab
analyse de survie
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de la commission de transparence
mésothéliome pleural malin
mésothéliome malin
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 44: Étude STEP Efficacité du traitement intensif de l’hypertension artérielle
systolique en Chine (étude STEP)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-44-etude-step
Dans cette 44e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute du traitement intensif
de l’hypertension artérielle avec l’étude STEP, en plus de réviser la littérature
médicale de septembre et octobre 2021. Quiz clinique (4 min 20), étude principale
(5 min 00), critique (23 min 35), autres articles (31 min 59), réponse au quiz clinique
(35 min 42)
2022
Université de Sherbrooke
France
document sonore
Hypertension artérielle systolique
hypertension artérielle
hypertension artérielle systolique
Chine
Efficacité du traitement
épisode de
collecte de données
résultat thérapeutique
systole
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313589/fr/keytruda-25-mg/ml-pembrolizumab
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie à base
de sels de platine et de fluoropyrimidine dans le traitement de première ligne des
patients adultes atteints d'un cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction
gastro-œsophagienne HER-2 négatif uniquement de type I (classification Siewert), localement
avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un
CPS 10. Avis défavorable au remboursement dans le traitement de première ligne d'un
adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER-2 négatif de type II ou III
(classification Siewert) localement avancés non résécables ou métastatiques, dont
les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
anticorps monoclonaux humanisés
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
adulte
tumeurs de l'oesophage
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne
HER2 négatif
résultat thérapeutique
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne localement avancé non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne de type I selon la classification
Siewert
pembrolizumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
SIBNAYAL (bicarbonate de potassium/ citrate de potassium)
Première évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313553/fr/sibnayal-bicarbonate-de-potassium/-citrate-de-potassium
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale
(ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus. La Commission
considère que le service médical rendu par SIBNAYAL (citrate de potassium/ bicarbonate
de potassium) est modérée dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
SIBNAYAL 8 mEq, granulés à libération prolongée
SIBNAYAL 24 mEq, granulés à libération prolongée
préparations à action retardée
administration par voie orale
potassium (différents sels en association)
adulte
adolescent
enfant
Acidose tubulaire rénale de type 1
avis de la commission de transparence
SIBNAYAL
bicarbonate de potassium
citrate de potassium
hydrogénocarbonates
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - adénocarcinome gastrique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318372/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318378/fr/decision-n-2022-0064/dc/sem-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-opdivo
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 février 2022 à la spécialité OPDIVO du
laboratoire BRYSTOL MYERS SQUIBB dans l'indication « en association à une chimiothérapie
combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de
la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif,
dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive
Score : CPS) 5»...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'oesophage
antinéoplasiques
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
jonction oesogastrique
métastase tumorale
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancé
adénocarcinome gastrique avancé
adénocarcinome métastatique de l'estomac
Adénocarcinome de l'oesophage
adénocarcinome avancé de l'oesophage
adénocarcinome oesophagien métastatique
Autorisation d’Accès Précoce
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
avis de la commission de transparence
OPDIVO
adénocarcinome
Nivolumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Investigations en cours de cas de syndrome hémolytique et urémique (SHU) pédiatriques
et recommandations sanitaires
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/investigations-en-cours-de-cas-de-syndrome-hemolytique-et-uremique-shu-pediatriques-et-recommandations-sanitaires
Santé publique France et le Centre national de référence (CNR) Escherichia coli (Institut
Pasteur - Paris), avec son laboratoire associé (Laboratoire de microbiologie de l’hôpital
Robert Debré - Paris), investiguent une augmentation du nombre de cas de syndrome
hémolytique et urémique (SHU) et d’infection grave à Escherichia coli, signalés depuis
début février 2022. Au 24 février 2022, 13 cas de SHU, liés à des bactéries Escherichia
coli présentant des caractéristiques similaires, ont été identifiés. Ces cas sont
survenus dans 5 régions de France métropolitaine : Nouvelle Aquitaine (5 cas), Hauts-de-France
(3 cas), Ile-de-France (3 cas), Bretagne (1 cas) et Pays de la Loire (1 cas). Les
enfants malades, âgés de 1 à 15 ans avec un âge médian de 8 ans, ont présenté des
symptômes entre le 18/01/2022 et le 11/02/2022. Un enfant est décédé.
2022
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
Syndrome hémolytique et urémique
pédiatrie
Pédiatres
services hospitaliers
syndrome néphro-anémique
pédiatre
casse-croute
syndrome hémolytique et urémique
personnel de recherche
directives de santé publique
---
N2-AUTOINDEXEE
La dialyse péritonéale : un traitement à développer pour la prise en charge de l’insuffisance
rénale chronique terminale
https://www.academie-medecine.fr/la-dialyse-peritoneale-un-traitement-a-developper-pour-la-prise-en-charge-de-linsuffisance-renale-chronique-terminale/
L’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) se définit par la perte de 85 à 90%
de la fonction rénale. Elle concerne le plus souvent des patients porteurs de polypathologies
(diabète, hypertension artérielle, maladies cardio-vasculaires aboutissant à la néphro-angiosclérose).
Sa prévalence, très élevée en France, est d’environ 92000 cas avec une incidence annuelle
en augmentation régulière (11400 cas en 2020). Les traitements de suppléance indispensables
à la survie sont la greffe rénale (45% des patients) et la dialyse rénale (55%). La
dialyse peut être réalisée dans des centres hospitaliers publics ou privés, dits lourds
et plus ou moins éloignés du domicile des patients, ou dans des centres allégés dédiés,
ou encore à domicile. L’hémodialyse chronique nécessite la création d’une fistule
artério-veineuse et elle comporte, le plus souvent, trois séances par semaine en centre,
de quatre heures chacune, ou six séances par semaine à domicile, de deux heures chacune.
En France, l’hémodialyse en centres concerne plus de 90% des patients dialysés.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
phase terminale
dialyse péritonéale
gestion des soins aux patients
défaillance rénale chronique
insuffisance rénale
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale
dialyse péritonéale
Insuffisance rénale chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 500 MG/1 ML, 1000 MG/2 ML et 2000 MG/4 ML, SOLUTION
A DILUER POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION (cyclophosphamide)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324313/fr/cyclophosphamide-reddy-pharma-cyclophosphamide
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception du traitement
de la leucémie lymphocytaire chronique. Le service médical rendu par CYCLOPHOSPHAMIDE
REDDY PHARMA (cyclophosphamide) 500 mg/1mL, 1000 mg/2ml, 2000 mg/4ml, solutions à
diluer pour solution injectable/pour perfusion est important dans toutes les indications
de l’AMM excepté dans le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique, indication
non disponible pour les spécialités de référence ENDOXAN 500 mg et 1000 mg, poudre
pour solution injectable et de ce fait non évaluée par la Commission...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 2000 mg/4 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion
CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 500 mg/1 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion
CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 1000 mg/2 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
cyclophosphamide
---
N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) (Cancer du sein)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325988/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325999/fr/decision-n-2022-0084/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans l'indication « en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant,
puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans
le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement
avancé, inflammatoire ou de stade précoce à haut risque de récidive ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer du sein
tumeurs du sein
Keytruda
pembrolizumab
cancer
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
Cancer du sein
tumeur maligne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) (Cancer de l'endomètre)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325579/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-de-l-endometre
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325589/fr/decision-n-2022-0085/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3329013/fr/decision-n-2022-0109/dc/sem-du-31-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-modifiant-la-decision-n-2022-0085/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans l'indication « en association avec le lenvatinib dans le traitement des patientes
adultes atteintes de carcinome endométrial avancé ou récidivant présentant une progression
de la maladie pendant ou suite au traitement ayant comporté une thérapie à base de
platine quelle qu’en soit la ligne et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative
ou à la radiothérapie ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
Cancer
tumeur maligne, sai
Cancer de l'endomètre
Keytruda
Endomètre
pembrolizumab
Endomètre
KEYTRUDA
cancer
tumeurs de l'endomètre
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) (cancer œsophage ou jonction œso-gastrique)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324307/fr/opdivo-nivolumab-cancer-oesophage-ou-jonction-oeso-gastrique
Avis favorable au remboursement uniquement en monothérapie dans le traitement adjuvant
des patients adultes atteints d’un cancer de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique
et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante antérieure
et une résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines. Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations. Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab)
est : Important uniquement en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients
adultes atteints d’un cancer de l’½sophage ou de la jonction ½sogastrique et qui ont
une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante antérieure et une
résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines. Le service médical
rendu par OPDIVO (nivolumab) est : - Insuffisant pour justifier d’une prise en charge
par la solidarité nationale dans les autres situations, faute de données...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
tumeurs de l'estomac
Cancer résiduel
perfusions veineuses
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Antinéoplasiques immunologiques
nivolumab
avis de la commission de transparence
jonction oesogastrique
Nivolumab
OPDIVO
tumeurs de l'oesophage
---
N2-AUTOINDEXEE
Cas graves de syndrome hémolytique et urémique (SHU) chez l’enfant : de nouveaux cas
signalés, les autorités sanitaires rappellent les conduites à tenir
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/cas-graves-de-syndrome-hemolytique-et-uremique-shu-chez-l-enfant-de-nouveaux-cas-signales-les-autorites-sanitaires-rappellent-les-conduites-a
Depuis le 1er janvier 2022, les autorités mènent des investigations sur des cas graves
de syndrome hémolytique et urémique (SHU) signalés sur le territoire national. Les
analyses épidémiologiques, microbiologiques et de traçabilité ont confirmé un lien
entre plusieurs cas et la consommation de pizzas surgelées de la gamme Fraîch’Up de
la marque Buitoni contaminées par des bactéries Escherichia coli producteurs de Shiga-toxines.
2022
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
syndrome hémolytique et urémique
prise en charge de la maladie
Syndrome hémolytique et urémique
syndrome néphro-anémique
enfant
Enfant
enfant
Enfant
casse-croute
Enfant
signaux
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) (Cancer de l'oesophage)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327389/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-de-l-œsophage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327401/fr/decision-n-2022-0182/dp/sem-du-30-mars-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-keytruda
Autorisation d’accès précoce octroyée le 30 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans l'indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine
et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes
atteints d'un cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne
HER-2 négatif uniquement de type I (classification Siewert), localement avancés non
résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 10 ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer de l'oesophage
Oesophage
pembrolizumab
cancer
spasme oesophagien
Cancer de l'oesophage
Keytruda
tumeur maligne, sai
pembrolizumab
Oesophage
pembrolizumab
KEYTRUDA
tumeurs de l'oesophage
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact des désordres hypertensifs de la grossesse sur la survenue d’une hypertension
artérielle
Bulletin épidémiologique hebdomadaire n 7
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-cardiovasculaires-et-accident-vasculaire-cerebral/hypertension-arterielle/documents/article/impact-des-desordres-hypertensifs-de-la-grossesse-sur-la-survenue-d-une-hypertension-arterielle
Objectif - Les désordres hypertensifs de la grossesse (DHG) sont une cause majeure
de morbi-mortalité materno-foetale. L'objectif de l'étude était d'estimer l'impact
des DHG sur la survenue d'une hypertension artérielle chronique chez les femmes, dans
les premières années suivant l'accouchement. Matériels et méthode - Cette étude de
cohorte nationale était basée sur les données du Système national des données de santé
(SNDS). Nous avons inclus toutes les femmes primipares sans hypertension artérielle
(HTA) chronique dans l'année précédant la grossesse, ayant accouché en France entre
2010 et 2018. Ces femmes ont été suivies en moyenne 3,0 années à partir de la 6e semaine
post-partum. Durant le suivi, la survenue d'une HTA chronique était identifiée par
au moins trois délivrances d'un traitement antihypertenseur. L'association entre les
DHG et la survenue d'une HTA était évaluée grâce à des modèles de Cox, bruts et ajustés.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
maladie hypertensive
Epidémiologie
Epidémiologie
7-methylbenzo[a]anthracene
Epidémiologie
Épidémiologistes
grossesse
7-méthylbenzo[a]anthracène
Epidémiologie
Hypertension artérielle
épidémiologie
Epidémiologie
Hypertension artérielle gravidique
Hypertension artérielle
grossesse
lettres d'information
périodiques comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
KAPRUVIA 50 μg/ml solution injectable (difelikefaline)
Autorisation d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334049/fr/kapruvia-difelikefaline
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334045/fr/decision-n-2022-0227/dp/sem-du-22-avril-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-kapruvia
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KAPRUVIA (Difelikefaline) dans
l’indication « Traitement des formes modérées du prurit associé à une maladie rénale
chronique chez les patients adultes sous hémodialyse ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
prurit
dialyse rénale
insuffisance rénale chronique
prurit associé à l'hémodialyse
difélikéfaline
Autorisation d’Accès Précoce
injections veineuses
récepteur kappa
texte juridique
KAPRUVIA
avis de la commission de transparence
difélikéfaline
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334585/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication : KEYTRUDA, en association
au lenvatinib, est indiqué dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un
cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après
un traitement antérieur à base de sels de platine reçu quel que soit le stade et qui
ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie. KEYTRUDA en
association à LENVIMA (lenvatinib) apporte une amélioration du service médical rendu
modérée (ASMR III) par rapport à une monochimiothérapie par doxorubicine ou docétaxel
dans le traitement de deuxième ligne des patientes adultes atteintes d’un cancer de
l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après un traitement
antérieur à base de sels de platine et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative
ou à une radiothérapie...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
récidive tumorale locale
métastase tumorale
évaluation économique
avis de la commission de transparence
tumeurs de l'endomètre
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Effet des applications de cybersanté sur la prise en charge de l’hypertension artérielle
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2259
Analyse de Cavero-Redondo I, Saz-Lara A, Sequi-Dominguez I, et al. Comparative effect
of eHealth interventions on hypertension management-related outcomes: a network meta-analysis.
Int J Nurs Stud 2021;124:104085. DOI: 10.1016/j.ijnurstu.2021.104085 Question clinique
Chez les patients hypertendus, quel est l’effet des applications de cybersanté sur
la réduction de la pression artérielle systolique et diastolique, le contrôle de la
pression artérielle, l’observance médicamenteuse, l’augmentation de l’activité physique
et l’amélioration de la qualité de vie par comparaison avec la prise en charge standard
?
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Applications
hypertension artérielle
Applications
Applications
télémédecine
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
attention
---
N1-SUPERVISEE
EVRENZO 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg et 150 mg, comprimés pelliculés (roxadustat) -
Anémie symptomatique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334259/fr/evrenzo-roxadustat-anemie-symptomatique
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’anémie symptomatique associée
à une maladie rénale chronique uniquement chez les patients adultes qui ne sont pas
déjà traités par un agent stimulant l’érythropoïèse (ASE), non dialysés ou dialysés
depuis moins de 4 mois. Avis défavorable au remboursement dans les autres populations
de l’AMM, c’est-à dire : tous les patients qui reçoivent déjà un traitement par
ASE, qu’ils soient dialysés ou non, les patients dialysés depuis au moins 4 mois
qui ne sont pas déjà traités par un ASE. Le service médical rendu par EVRENZO (roxadustat)
dans le traitement des patients adultes présentant une anémie symptomatique associée
à une MRC est : - IMPORTANT uniquement chez les patients qui ne sont pas déjà traités
par un agent stimulant l’érythropoïèse (ASE), non dialysés ou dialysés depuis moins
de 4 mois...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
roxadustat
roxadustat
adulte
insuffisance rénale chronique
anémie de l'insuffisance rénale chronique
administration par voie orale
EVRENZO
EVRENZO 50 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 20 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 70 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 100 mg, comprimé pelliculé
EVRENZO 150 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
anémie
---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Carcinome épidermoïde de l’œsophage
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332767/fr/opdivo-nivolumab-carcinome-epidermoide-de-l-oesophage
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception du :
Traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde
de l’œsophage (CEO) avancé non résécable, récurrent ou métastatique, après une
chimiothérapie combinée antérieure à base de fluoropyrimidine et de sels de platine.
Traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé
non résécable ou métastatique après échec d’une chimiothérapie antérieure à base
de sels de platine.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
Nivolumab
NIVOLUMAB
Oesophage
spasme oesophagien
OPDIVO
enregistrements
Carcinome épidermoïde
Oesophage
Opdivo
Oesophage
nivolumab
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab ) - Adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de
l’œsophage
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334854/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique-de-la-jonction-oeso-gastrique-ou-de-l-oesophage
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable
au remboursement d’OPDIVO (nivolumab) en association à une chimiothérapie à base de
fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement
des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique
ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs expriment
PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive Score : CPS) 5.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Adénocarcinome de l'oesophage
traction
Nivolumab
Opdivo
adénocarcinome
spasme oesophagien
Oesophage
jonction oesogastrique
nivolumab
indication de
estomac, sai
Adénocarcinome de l'oesophage
indicateurs et réactifs
OPDIVO
NIVOLUMAB
Oesophage
Indicateurs
Adénocarcinome de l'oesophage
jonctionnel
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N2-AUTOINDEXEE
L’hypertension artérielle à Mayotte : prévalence, connaissance, traitement et contrôle
en 2019, étude Unono Wa Maore
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/9-10/2022_9-10_2.html
Introduction – En 2008, la prévalence de l’hypertension artérielle (HTA) a été estimée
à 44% chez les personnes âgées de 30 à 69 ans vivant à Mayotte, avec deux hypertendus
sur trois qui ne connaissaient pas leur diagnostic d’HTA. L’objectif de cette étude
était de donner une nouvelle estimation de la prévalence de l’HTA à Mayotte en 2019,
du niveau de connaissance du diagnostic et de la prise en charge ainsi que de décrire
les caractéristiques de la population hypertendue. Méthodes – Les données sont issues
de l’enquête transversale Unono Wa Maore, menée à Mayotte. Les analyses ont porté
sur la population adulte âgée de 18 à 69 ans ayant répondu au questionnaire et ayant
bénéficié d’un examen de santé incluant au moins deux mesures de pression artérielle
(n 2 620). L’HTA était définie par une déclaration d’hypertension ou par des valeurs
de pression artérielle systolique 140 mmHg et/ou de pression artérielle diastolique
90 mmHg à l’examen clinique. Résultats – En 2019, la prévalence de l’HTA a été estimée
à 38,4% (IC95% : [36,1-40,7]) dans la population de Mayotte âgée de 18 à 69 ans. La
prévalence était similaire chez les hommes (38,5%) et les femmes (38,3%, p 0,95).
La prévalence de certains facteurs de risque était élevée avec 75% des hypertendus
qui étaient en surpoids ou obèses (vs 53% des non hypertendus), 13% qui déclaraient
être diabétiques (vs 4%) et 69% qui étaient inactifs professionnellement (vs 63%).
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Comores
prévalence
Mayotte
hypertension artérielle
connaissance
Savoir
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
connaissance
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments de l'hypertension artérielle gravidique
https://pharmacomedicale.org/component/zoo/item/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-gravidique
Pour accompagner les me decins ge ne ralistes dans le repe rage et la prise en charge
des consommations a risque, le Colle ge de la Me decine Ge ne rale, avec le soutien
de la Mission interministe rielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives
(MILDECA), a de cide de mettre a disposition un kit addictions constitue de 8 fiches
the matiques concernant les addictions aux substances psychoactives. L’objectif de
ces fiches est de mettre a disposition des informations et des outils pragmatiques
et re fe rence s, au plus pre s de la re alite de terrain et des connaissances me
dicales et scientifiques. Ce kit a e te re alise dans le cadre des travaux du groupe
de travail « Re duction des risque et addictions » du Colle ge de la Me decine Ge
ne rale.
2022
Pharmacomedicale.org
France
information sur le médicament
toxémie gravidique
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
Hypertension artérielle gravidique
Médicaments
Hypertension artérielle
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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338759/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans l’extension d’indication : KEYTRUDA, en association à une chimiothérapie
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif
localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1
avec un CPS 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour la maladie
métastatique. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie
seule en traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif localement
récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un
CPS 10.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique dont
les tumeurs expriment PD-L1
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
PD-L1 positif
adulte
carcinome du sein triple négatif non résécable
carcinome métastatique du sein triple négatif
carcinome du sein triple négatif récidivant
Antinéoplasiques immunologiques
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
tumeurs du sein triple-négatives
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N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie acquise généralisée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341428/fr/ultomiris-ravulizumab-myasthenie-acquise-generalisee
https://has-sante.fr/jcms/p_3341529/fr/decision-n-2022-0165/dc/sem-du-19-mai-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-ultomiris
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans
l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients
adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire
c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement
disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach)
».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
Myasthénie auto-immune de l'adulte
ravulizumab
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
ravulizumab
myasthénie
Myasthénie généralisée
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en compte de l’âge dans la définition de la maladie rénale chronique ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2265
Analyse de Liu P, Quinn R, Lam N, et al. Accounting for age in the definition of chronic
kidney disease. JAMA Intern Med 2021;181:1359-66. DOI: 10.1001/jamainternmed.2021.4813
Question clinique Pour diagnostiquer une maladie rénale chronique, faut-il choisir
un seuil fixe indépendant de l’âge ou un seuil variable selon l’âge ? Conclusion Cette
étude de cohorte suggère qu’un critère de maladie rénale chronique tenant compte de
l’âge pourrait réduire les surdiagnostics, mais on ne peut déterminer l’impact de
ces nouveaux critères en termes de morbimortalité évitée. En attendant de nouvelles
études, on doit veiller à ne pas surmédicaliser les patients de plus de 65 ans, qui
ont une maladie rénale chronique de stade 3A sans albuminurie.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
insuffisance rénale chronique
Maladies
Maladie chronique
âge
Maladies du rein
Maladie chronique
maladie du rein
maladie chronique
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N2-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale aiguë en réanimation
https://www.srlf.org/media/insuffisance-renale-aigue-reanimation
Sommaire Quelle est la conséquence de l’IRA sur le pronostic de nos patients de
réanimation et le lien de cette IRA sur le risque de maladie rénale et cardiovasculaire
? Comment peut on prévenir la survenue de l’IRA Une fois l’IRA installée,
quelles recommandations pouvez vous proposer ? (timing de EER notamment?) Comment
prévenir les conséquences à long terme ?
2022
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
Insuffisance rénale aigüe
Insuffisance rénale aiguë
réanimation
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
---
N2-AUTOINDEXEE
Surveillance épidémiologique des noyades. Résultats de l'enquête NOYADES 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/traumatismes/noyade/documents/rapport-synthese/surveillance-epidemiologique-des-noyades.-resultats-de-l-enquete-noyades-2021
En France, les noyades accidentelles sont responsables chaque année d'environ 1 000
décès (dont environ 400 pendant la période estivale) ce qui en fait la première cause
de mortalité par accident de la vie courante chez les moins de 25 ans. Elles sont
pourtant pour la plupart évitables. Pour pouvoir mener des actions de prévention permettant
de réduire la fréquence de ces accidents, Santé publique France mène régulièrement
depuis 2003 des enquêtes sur les noyades. Ces dernières, réalisées tous les trois
ans pendant l'été, ont pour objectifs de recenser l'ensemble des noyades (accidentelles
ou non, suivies de décès ou non) et de décrire les caractéristiques des victimes et
certaines circonstances de leur survenue à des fins de prévention. L'enquête NOYADES
est réalisée par questionnaire auprès des services de secours organisés (pompiers,
Samu-Smur, etc.) du 1er juin au 30 septembre en France métropolitaine et outre-mer.
2022
SPF - Santé publique France
France
rapport
Epidémiologie
études épidémiologiques
ayant comme résultat
NOYADA
Epidémiologie
Epidémiologie
noyade
Epidémiologie
enquêteur
Surveillance épidémiologique
Epidémiologie
---
N1-SUPERVISEE
Kapruvia -difélikéfaline
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kapruvia
Kapruvia est un médicament utilisé pour le traitement du prurit (démangeaisons) modéré
à sévère chez les adultes atteints d’insuffisance rénale chronique et sous hémodialyse
(traitement à l’aide d’une machine qui filtre les toxines du sang)...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
difélikéfaline
difélikéfaline
difélikéfaline
prurit
dialyse rénale
insuffisance rénale chronique
adulte
agrément de médicaments
Europe
injections veineuses
prurit associé à l'hémodialyse
récepteur kappa
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
KAPRUVIA
KAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectable
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome hémolytique et urémique pédiatrique : les mesures de prévention face aux
risques de l’été
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2022/syndrome-hemolytique-et-uremique-pediatrique-les-mesures-de-prevention-face-aux-risques-de-l-ete
Chaque année, en période estivale, une augmentation des infections d’origine alimentaire
dont le syndrome hémolytique et urémique (SHU) pédiatrique est observée. Le SHU est
une maladie infectieuse grave le plus souvent d’origine alimentaire. Chez l’enfant,
ce syndrome est le plus souvent causé par une infection due à une bactérie appartenant
à la famille des Escherichia coli (E. coli) producteurs de toxines, appelées les Shiga-toxines.
Santé publique France rappelle les mesures de prévention.
2022
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
poids et mesures
risque
Pédiatres
syndrome hémolytique et urémique
syndrome néphro-anémique
Face
pédiatre
pédiatrie
Syndrome hémolytique et urémique
Mesures
---
N1-SUPERVISEE
CARMIN D’INDIGO PROVINGO (indigotine (carmin d’indigo)) - Détection per-opératoire
des complications urétérales
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358118/fr/carmin-d-indigo-provingo-indigotine-carmin-d-indigo-detection-per-operatoire-des-complications-ureterales
Avis favorable au remboursement dans la détection per-opératoire des complications
urétérales suspectées au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne. Quel progrès ?
Pas de progrès par rapport à la spécialité CARMYNE 40 mg/5 mL, solution injectable
(indigotine [carmin d’indigo]) Service Médical Rendu (SMR) Important. Le service médical
rendu par CARMIN D’INDIGO PROVINGO (indigotine/carmin d’indigo) est important dans
la détection per-opératoire des complications urétérales de la chirurgie abdo-mino-pelvienne.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence). Cette présentation n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation
déjà inscrite CARMYNE (indigotine/carmin d’indigo)...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
agents colorants
CARMIN D'INDIGO
CARMIN D'INDIGO PROVINGO 40 mg/5 mL, solution injectable
injections veineuses
carmin d'indigo
remboursement par l'assurance maladie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
avis de la commission de transparence
complications peropératoires
carmin d'indigo
---
N1-SUPERVISEE
ULTOMIRIS (ravulizumab) - Hémoglobinurie paroxystique nocturne chez les patients pédiatriques
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358127/fr/ultomiris-ravulizumab-hemoglobinurie-paroxystique-nocturne-chez-les-patients-pediatriques
Avis favorable au remboursement d’ULTOMIRIS (ravulizumab) dans le traitement de l’hémoglobinurie
paroxystique nocturne (HPN) chez les patients pédiatriques pesant 10 kg ou plus :
qui présentent une hémolyse avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte
activité de la maladie ; qui sont stables sur le plan clinique après un traitement
par l’eculizumab pendant au moins les 6 derniers mois. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l’enfant...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
ravulizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
enfant
avis de la commission de transparence
ULTOMIRIS
hémoglobinurie paroxystique
ravulizumab
Hémoglobinurie nocturne paroxystique
---
