maladie polykystique du rein, type infantile

Libellé préféré : maladie polykystique du rein, type infantile;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : maladie polykystique rénale, type infantile;

Synonyme SNOMED : maladie polykystique héréditaire du rein à transmission autosomique récessive, type infantile;

Détails

Identifiant d'origine

D4-71320;

CUI UMLS

C0085548;

Alignement(s) exact CIM-10
- Rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polykystose rénale autosomique récessive [Concept NCIt]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- Polykystose rénale autosomique récessive [MeSH Concept]
- Polykystose rénale de l'enfant [Terme DicoCLM]
- Rein polykystique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie polykystique du rein, type infantile [Concept SNOMED CT]
- polykystose rénale autosomique récessive [Descripteur MeSH]
- rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- insuffisance rénale polykystique autosomique récessive [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondance SNOMED CT
- maladie polykystique du rein, type infantile [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polykystose rénale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- Polykystose rénale autosomique récessive [MeSH Concept]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Concept NCIt]
- Polykystose rénale de l'enfant [Terme DicoCLM]
- Rein polykystique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie polykystique du rein, type infantile [Concept SNOMED CT]
- polykystose rénale autosomique récessive [Descripteur MeSH]
- rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- néphrologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
- urologie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- excavation congénitale [Notion SNOMED]
- rein, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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