Libellé préféré : urologie;

Acronyme CISMeF : uro;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Avastin - Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CPC Arrêté le 11/03/2025 (PUBLIÉ LE 02/10/2018 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/avastin-r-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 24/06/2015, renouvelé le 01/09/2018, le 01/09/2021 et le 12/09/2024 - Arrêt : 11/03/2025 Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bévacizumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

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N1-SUPERVISEE
Icodextrine - Extraneal
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise à jour le 06/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/icodextrine
Ce matériel éducatif vise à informer sur les précautions à prendre pour la mesure de la glycémie des patients en dialyse péritonéale utilisant la solution de dialyse Extraneal, en raison d'une interférence entre l'icodextrine et certains lecteurs de glycémie. Le matériel comprend des étiquettes autocollantes, des tampons encreurs, des cartes patients, des kits d'admission avec un courrier destiné aux différents professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital. Etiquettes autocollantes (03/01/2025) Tampons encreurs (03/01/2025) Cartes patients (03/01/2025) Liste des lecteurs de glycémie (06/02/2025) Dossier d'admission à l'hopital (03/01/2025) Courrier d'hospitalisation destiné aux différents professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital (06/02/2025) Rappel important d'information sur les outils de prévention et bon de commande (06/02/2025)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
EXTRANEAL
EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale
dialyse péritonéale
autosurveillance glycémique
Icodextrine
lecteur de glycémie
répertoire
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association - Cancer de l'endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576306/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) dans l' indication « IMFINZI, en association au carboplatine et au paclitaxel est indiqué dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui sont candidates à un traitement systémique, suivi d’un traitement d’entretien par IMFINZI en association à l’olaparib dans le cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système MMR (pMMR). LYNPARZA en association au durvalumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), et dont la maladie n’a pas progressé durant la première ligne de traitement avec le durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel. »
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IMFINZI
olaparib
Cancer
Imfinzi
tumeurs de l'endomètre
durvalumab
Lynparza
Endomètre
tumeur maligne, sai
olaparib
association
olaparib
LYNPARZA
cancer
durvalumab
Endomètre

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N2-AUTOINDEXEE
Choix et durées d’antibiothérapie dans les infections génitales hautes non compliquées
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575605/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapie-dans-les-infections-genitales-hautes-non-compliquees
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
antibiothérapie
infections de l'appareil reproducteur
infections
appareil génital, sai
maladie infectieuse
complication
comportement de choix

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N2-AUTOINDEXEE
Cancer (sein, colorectal, prostate) - L'activité physique pour votre santé
Document usagers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3577228/fr/cancer-sein-colorectal-prostate-l-activite-physique-pour-votre-sante
Êtes-vous concerné ? Toutes les personnes atteintes d’un cancer peuvent pratiquer de l’activité physique, que ce soit pendant le traitement ou après une rémission, tant qu’elle est adaptée à leur état et non contre-indiquée par leur médecin. Quel bénéfice pour vous ? La pratique régulière d’une activité physique apporte de nombreux effets bénéfiques pour la santé et participe au bien-être physique et mental. Pratiquée pendant ou après le traitement du cancer, l’activité physique permet de maintenir ou d’améliorer la condition physique, de mieux tolérer les traitements, de diminuer la durée d’hospitalisation et les risques de complications. L’activité physique est le seul traitement efficace contre la fatigue, qu’elle soit liée à la maladie elle-même ou à son traitement. Elle peut aussi : diminuer les douleurs et les symptômes dépressifs ; améliorer le sommeil et l'image de soi; favoriser le retour à un monde de vie souhaité. Les études montrent que l’activité physique régulière réduit la mortalité liée au cancer et le risque de récidives des cancers du sein, du côlon, du rectum et de certains cancers de la prostate. La pratique à plusieurs favorise les relations sociales, elle peut vous aider à vous motiver et à vous sentir soutenu et encouragé.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
brochure pédagogique pour les patients
papier
Cancer de la prostate
prostate, sai
tumeur maligne, sai
cancer colorectal
Physique
exercice physique
tumeurs du sein
prostatisme
cancer du colon; cancer du rectum
cancer de la prostate
cancer
santé
tumeurs de la prostate
Cancer du sein
tumeurs colorectales

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N2-AUTOINDEXEE
VAPRO PLUS POCKET
Sonde urinaire pour sondage intermittent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3568298/fr/vapro-plus-pocket
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Auto-sondage ou hétéro-sondage urinaire intermittent, en cas de rétention urinaire lorsque l’accès aux toilettes est difficile. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux sondes de drainage vésical intermittent avec collecteur scellé, pré lubrifiées ou hydrophiles, sans latex, inscrites sur la LPPR sous description générique.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéters urinaires
sondage
sonde urinaire
cathétérisme urinaire
Cathétérisme

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N2-AUTOINDEXEE
VAPRO PLUS
Sonde urinaire pour sondage intermittent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3568301/fr/vapro-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Auto-sondage ou hétéro-sondage urinaire intermittent, en cas de rétention urinaire lorsque l’accès aux toilettes est difficile. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux sondes de drainage vésical intermittent avec collecteur scellé, pré lubrifiées ou hydrophiles, sans latex, inscrites sur la LPPR sous description générique.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sondage
cathétérisme urinaire
Cathétérisme
sonde urinaire
cathéters urinaires

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N2-AUTOINDEXEE
GYNECARE TVT EXACT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578473/fr/gynecare-tvt-exact
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant GYNECARE TVT EXACT est destinée au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article L.1111-2 et L.1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
implant

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N2-AUTOINDEXEE
CYRENE ET CYRENE PREMIUM
Bandelettes sous-urétrales, implantées par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578476/fr/cyrene-et-cyrene-premium
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant CYRENE et CYRENE PREMIUM sont destinées au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article L.1111-2 et L.1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai

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N2-AUTOINDEXEE
OBTURATEUR GYNECARE TVT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578479/fr/obturateur-gynecare-tvt
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant OBTURATEUR GYNECARE TVT est destinée au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article L.1111-2 et L.1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
urètre, sai
obstruction complète
implant
bandelettes sous-urétrales

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N2-AUTOINDEXEE
ARIS
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578482/fr/aris
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant ARIS est destinée au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article L.1111-2 et L.1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
urètre, sai
bandelettes sous-urétrales
implant

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N2-AUTOINDEXEE
GYNECARE TVT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578485/fr/gynecare-tvt
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant GYNECARE TVT est destinée au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article L.1111-2 et L.1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandelettes sous-urétrales
implant
urètre, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les effets du sexe et du genre sur les critères de jugement après une greffe de rein ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014966/RENAL_quels-sont-les-effets-du-sexe-et-du-genre-sur-les-criteres-de-jugement-apres-une-greffe-de-rein
Messages clés - Il pourrait ne pas y avoir de différences dans la perte d'un rein transplanté (une procédure chirurgicale où un rein est transféré d'une personne - le donneur - à une autre personne - le receveur), le décès, le rejet aigu ou chronique (le système immunitaire de l'organisme attaque le rein transplanté), ou l'incidence du cancer entre les receveurs de greffe de rein masculin et féminin (la définition de « masculin » ou « féminin » basée sur les différences biologiques). - Une seule étude portait sur le genre (défini comme l'identité socioculturelle des individus), et aucune conclusion n'a pu être tirée quant à l'effet du genre sur les critères de jugement des greffes de rein. Quelle est la question ? Pour une personne souffrant d'insuffisance rénale (une affection où les reins ne fonctionnent plus assez bien pour maintenir une personne en vie), la transplantation rénale (une procédure chirurgicale où un rein est transféré d'une personne - le donneur - à une autre personne - le receveur) améliore significativement la survie et la qualité de vie d'une personne. Par conséquent, il est essentiel que tous les facteurs qui ont une incidence sur les critères de jugement importants, comme la survie du rein transplanté et la survie globale de la personne, soient évalués de manière approfondie. Le sexe du receveur, qui est défini comme « masculin » ou « féminin » en fonction des différences biologiques, peut avoir un impact sur ces critères de jugement par le biais d’un processus immunologique affectant le rejet du greffon. Le genre, défini comme l'identité socioculturelle des individus, peut influencer des facteurs tels que l'observance au traitement médicamenteux, qui pourraient également influencer les critères de jugement d’intérêt. Cependant, il n'est pas clair s'il y a un impact, actuellement.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
jugement
Rein
jugement
identité de genre
transplantation rénale
sexe
greffe de rein
Genre

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N3-AUTOINDEXEE
CYRENE
Bandelettes sous-urétrales, implantées par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3586464/fr/cyrene
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
urètre, sai
bandelettes sous-urétrales
implant

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention multimodale en soins primaires visant à réduire les prescriptions d'antibiotiques de seconde ligne pour les infections urinaires chez les femmes
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2417
Analyse de Schmiemann G, Greser A, Maun A, et al. Effects of a multimodal intervention in primary care to reduce second line antibiotic prescriptions for urinary tract infections in women: parallel, cluster randomised, controlled trial. BMJ 2023;383:e076305. DOI: 10.1136/bmj-2023-076305 Question clinique Quels sont les effets d’une intervention multimodale en soins primaires réalisée dans le but de réduire la proportion de prescriptions d’antibiotiques de deuxième intention et la proportion globale de prescriptions d'antibiotiques chez les femmes présentant une infection des voies urinaires non compliquée ? Conclusion Cette RCT très bien menée d’un point de vue méthodologique, montre qu’une intervention multimodale comprenant la fourniture de directives issues de guides de pratiques, d’informations sur les données de résistance régionales et de retours personnalisés sur les proportions de prescriptions d’antibiotiques a permis d’augmenter l’adhésion des médecins généralistes aux recommandations de bonne pratique, en diminuant de 40% la prescription d’antibiotiques de deuxième intention chez la femme non enceinte atteinte d’une infection des voies urinaires non compliquée. Il faut noter l’utilisation inédite des données sur les taux de résistance régionaux en tant que composante de l'intervention.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Antibiotiques
infections urinaires
prescription
antibactériens
Femmes
principal
soins de santé primaires
maladie infectieuse des voies urinaires
antibiotique
Soins
infections urinaires
soins de santé primaires

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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale
Décrypter les mécanismes de destruction du rein
https://www.inserm.fr/dossier/insuffisance-renale/
L’insuffisance rénale correspond à l’incapacité des reins à filtrer et à nettoyer correctement le sang de l’organisme. Elle peut survenir de manière brutale mais transitoire, par exemple en lien avec une infection grave ou une hémorragie. On parle alors d’insuffisance rénale aiguë. L’insuffisance rénale chronique se définit quant à elle comme la perte progressive de la capacité des reins à exercer leurs fonctions. Silencieuse au départ, cette maladie conduit irrémédiablement à la destruction quasi complète de la fonction rénale. En France, plus de 93 000 personnes qui en sont atteintes nécessitent un traitement dit « de suppléance » : dialyse ou transplantation rénale. Il est donc important d’intensifier les recherches sur la découverte de marqueurs diagnostiques précoces et l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques qui permettront une meilleure prise en charge de la maladie.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
mécanique
rein
rein, sai
insuffisance
insuffisance rénale

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N2-AUTOINDEXEE
SWING-BAND SB3 et SWING-BAND SB4
Bandelettes sous-urétrales, implantées par voie transobturatrice ou par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591609/fr/swing-band-sb3-et-swing-band-sb4
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant SWING-BAND SB3 et SB4 sont destinées au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article 1111-2 et 1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
urètre, sai
bandelettes sous-urétrales
implant

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N2-AUTOINDEXEE
Emblaveo (aztréonam/avibactam) 1,5 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion : risque potentiel de flacons fissurés ou cassés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/emblaveo-aztreonam-avibactam-1-5-g-0-5-g-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-risque-potentiel-de-flacons-fissures-ou-casses
Des flacons en verre fissurés ou cassés ont été identifiés dans des lots d'Emblaveo 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion. Veuillez-vous référer ci-dessous aux lots actuellement en circulation qui sont potentiellement concernés. Inspectez visuellement tous les flacons en verre d'Emblaveo à réception de ce courrier avec une attention particulière aux potentiels dommages. N'utilisez pas un flacon d'Emblaveo si le verre est endommagé. Comme pour tout flacon endommagé, un risque potentiel affectant l'intégrité du produit ne peut être exclu...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N2-AUTOINDEXEE
SWING-BAND SB3 et SWING-BAND SB4
Bandelettes sous-urétrales, implantées par voie transobturatrice ou par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3595631/fr/swing-band-sb3-et-swing-band-sb4
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant SWING-BAND SB3 et SB4 sont destinées au traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire (impliquant au minimum un urologue, un gynécologue-obstétricien et un médecin de médecine physique et de réadaptation spécialisé en rééducation périnéale) et après une discussion avec la patiente sur les avantages et les inconvénients de chaque option thérapeutique, donnant lieu à une décision partagée avec un recueil explicite du consentement (tel que prévu par l’article 1111-2 et 1111-4 du CSP) et après délai raisonnable de réflexion. Les patientes éligibles sont exclusivement celles ayant : Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Une incontinence urinaire d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai

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N2-AUTOINDEXEE
KRANUS EDERA
Application à visée thérapeutique dans la dysfonction érectile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594124/fr/kranus-edera
Nature de la demande Prise en charge anticipée (CNEDiMTS) Au regard des conditions mentionnées aux 1 et 2 du II de l’article L.162-1-23 du CSS telles que précisées au I de l’article R.162-113 du CSS la CNEDiMTS émet un avis défavorable à la prise en charge anticipée dans l’indication revendiqué
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
attention
trouble fonctionnel
Thérapeutique
dysfonctionnement érectile

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N3-AUTOINDEXEE
Cancer de la prostate
Biomarqueurs tumoraux liés à la prise en charge des personnes atteintes d’une tumeur solide
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/EC_Cancer_prostate_biomarqueurs_INESSS.pdf
Le cancer représente un groupe de pathologies complexes marquées par une profonde hétérogénéité. Au-delà des différents sièges tumoraux et stades de la maladie, chaque tumeur possède un ensemble de caractéristiques qui la distinguent sur les plans pathologique, cellulaire et moléculaire. Les biomarqueurs tumoraux se présentent sous différentes formes (ADN, ARN, protéines) et sont à la base du concept de la médecine personnalisée (ou de précision). En oncologie, la médecine personnalisée permet, selon le profil moléculaire d’une tumeur donnée, de préciser le diagnostic, d’évaluer le pronostic et d’adapter les décisions thérapeutiques afin d’augmenter la probabilité d’efficacité d’un traitement et/ou d’en atténuer les effets indésirables. Le séquençage de nouvelle génération (SNG) est une méthode qui permet, au moyen de trousses, l’analyse de différentes combinaisons de séquences cibles dans une variété de gènes associés à divers types de pathologie, dont le cancer. Le SNG a le potentiel de remplacer un certain nombre d’analyses de laboratoire, qui sont présentement réalisées de manière indépendante. La valeur ajoutée liée à l’implantation d’une trousse de séquençage donnée dépend en partie de la proportion des séquences cibles incluses dans la trousse, qui sont utiles à la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
charge tumorale
cancer de la prostate
Personna +
marqueurs biologiques
cancer
maladie
personnes
prostatisme
Cancer de la prostate
prostate, sai
tumeur maligne, sai
gestion des soins aux patients
tumeurs de la prostate

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N3-AUTOINDEXEE
Intérêt d’un ciblage par IRM des lésions à biopsier dans le dépistage du cancer de la prostate ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2428
Analyse de Hugosson J, Godtman RA, Wallstrom J, et al. Results after four years of screening for prostate cancer with PSA and MRI. N Engl J Med 2024;391:1083-95. DOI: 10.1056/NEJMoa2406050 Question clinique Quelles sont, par rapport à la biopsie systématique, l’efficacité et la sécurité du passage à un algorithme de dépistage du cancer de la prostate basé sur la mesure du PSA suivie d'une IRM, avec biopsie réalisée uniquement chez les hommes ayant des résultats d'IRM positifs et de manière ciblée ? Conclusion Les auteurs concluent que dans leur essai, l’omission de la biopsie chez les patients présentant des résultats d’IRM négatifs a éliminé plus de la moitié des diagnostics de cancer de la prostate cliniquement insignifiant, avec un risque associé très faible d’avoir un cancer incurable diagnostiqué lors du dépistage ou comme cancer d’intervalle. Ces conclusions s’appliquent aux hommes âgés de 50 à 60 ans au moment du premier dépistage du cancer de la prostate et avec un dosage de PSA 3 ng/ml. L’analyse de l’effet de ce dépistage sur la survie globale ou spécifique n’est pas encore disponible.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prostate, sai
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
lésion
Cancer de la prostate
plaies et blessures
dépistage du cancer
dépistage du cancer
tumeurs de la prostate
dû à
cancer
Dépistage précoce du cancer
cancer de la prostate
prostatisme

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N2-AUTOINDEXEE
I-STOP
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice ou par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3599560/fr/i-stop
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai

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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N1-SUPERVISEE
Enfortumab vedotin (Padcev)
AAP EN COURS AAC ARRÊTÉES (PUBLIÉ LE 26/07/2021 - MIS À JOUR LE 26/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/enfortumab-vedotin-padcev
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024 en association avec le pembrolizumab, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine. Indication de l'AAP octroyée le 16 juin 2022, renouvelée le 08/12/2022, le 30/11/2023 et le 12/12/2024, arrêtée le 21/02/2025 En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée -1 ...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
enfortumab védotine
enfortumab védotine
PADCEV
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome urothélial localement avancé
carcinome transitionnel
tumeurs urologiques
carcinome urothélial métastatique
métastase tumorale
carcinome urothélial réfractaire
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
carcinome urothélial non résécable

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N3-AUTOINDEXEE
PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576072/fr/padcev-enfortumab-vedotin-carcinome-urothelial
Deuxième renouvellement de l'Autorisation d’accès précoce à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée -1 ».
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome urothélial
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
enfortumab védotine
carcinomes
enfortumab védotine
PADCEV

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N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Poche pour système d’appareillage en deux pièces pour stomie urinaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519087/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles des lignes génériques de la LPPR : Dispositifs d’appareillage pour stomie urinaire, systèmes 2 pièces : La prise en charge de la poche de recueil avec un support standard est assurée en cas de recueil d'urine s'écoulant d'une stomie urinaire. La prise en charge des supports protecteur non standard (convexe) est réservée aux patients ayant une stomie plane ou invaginée ou dont le pourtour cutané est irrégulier pour éviter l'écoulement d'effluent entre la peau et le support. Dans les autres cas, le support de forme standard est indiqué. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres poches pour système d’appareillage en deux pièces pour stomie urinaire inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
appareil urinaire, sai
sac
deux fois
équipement et fournitures hospitaliers
numismatique
système urinaire
allèle sauvage MLXIPL
numération des stomatocytes
poche
voies urinaires
poches urinaires
poche pour stomie
sac (unité de dose)
Stomie
pièces

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N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Système d’appareillage en une pièce vidangeable pour stomie urinaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519090/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles des lignes génériques de la LPPR : Dispositifs d’appareillage pour stomie urinaire, systèmes 2 pièces : Les poches d'urostomie sont prises en charge pour le recueil d'urine s'écoulant d'une stomie urinaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes d’appareillage en une pièce vidangeable pour stomie urinaire inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
équipement et fournitures hospitaliers
numération des stomatocytes
système urinaire
exposition
Stomie
appareil urinaire, sai
stomie
voies urinaires
pièce
allèle sauvage MLXIPL

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N1-SUPERVISEE
Emblaveo - aztreonam / avibactam
code ATC : J01DF51
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emblaveo
Emblaveo est un antibiotique utilisé chez l’adulte pour le traitement: • des infections intra-abdominales (du ventre) compliquées (difficiles à traiter); • des pneumonies nosocomiales (infections des poumons contractées pendant un séjour à l’hôpital), dont les pneumonies acquises sous ventilation mécanique (pneumonies qui se développent chez les patients utilisant une machine appelée ventilateur pour les aider à respirer); • des infections des voies urinaires (parties du corps qui collectent et éliminent l’urine) compliquées, dont les pyélonéphrites (infections des reins); • des infections dues à certains types de bactéries appelées bactéries aérobies à Gram négatif lorsque les patients disposent d’options thérapeutiques limitées...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
avibactam
avibactam
aztréonam
aztréonam
antibactériens
antibactériens
adulte
Inhibiteurs des bêta-lactamases
Inhibiteurs des bêta-lactamases
infections intra-abdominales
infections intra-abdominales compliquées
Pneumonie associée aux soins
infection urinaire compliquée
pyélonéphrite
bactéries aérobies à gram négatif
infections bactériennes à gram négatif
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
aztréonam et inhibiteur de bêtalactamases

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N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées chez l’adulte...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d’un algorithme de détection simplifié des infections urinaires masculines dans une base de données en soins primaires : Primege Normandie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04630561
En soins primaire peut permettre des études à grande échelle mais l’identification des IUM peut s’avérer difficile surtout en l’absence de code diagnostic. Objectifs : L’objectif de recherche était de développer un algorithme simplifié. L’objectif secondaire était d’évaluer sa précision par rapport à un algorithme utilisant les codes diagnostics. Méthodes : Les données de consultations des hommes, âgés de plus de 18 ans, sur la période de 2012 à 2022, dans la base de données en soins primaires PRIMEGE ont été extraites. Les données ont été identifiées par deux méthodes. Le gold standard combinant les diagnostics et symptômes d’IUM référencé par un code CISP-2 et mots textuels avec la prescription d’un antibiotique d’intérêt. L’algorithme simplifié utilisant la prescription d’un ECBU associé à la prescription d’un antibiotique d’intérêt dans les 15 jours. Puis les consultations identifiées ont été regroupées par épisode d’IUM suspectés et traités. Un tableau de contingence entre les deux algorithmes a été réalisé pour évaluer la précision, le rappel et le score F1 de l’algorithme simplifié. Pour les données qualitatives un test du Khi2 a été réalisé. Pour les variables quantitatives continues un test ANOVA a été réalisé. Résultats : 2 027 épisodes d’IUM suspectés et 696 épisodes traités ont été identifiés grâce à l’algorithme « gold standard ». L’algorithme simplifié a identifié 1 447 épisodes suspectés et 295 traités. 105 épisodes ont été retrouvés à la fois par l’algorithme simplifié et par le gold standard. La précision de notre algorithme simplifié est de 35,6 % et son rappel de 15,1 %. Le score F1 calculé est de 26,1 % semblant prouver que notre algorithme est peu performant. Il existe une différence significative (p<0,001) entre le nombre de prescription des différents antibiotiques selon la méthode de détection. Cependant la comparaison des pourcentages montre une répartition homogène de leur prescription. Conclusion : L’algorithme simplifié s’est avéré peu performant et peu précis. Nous avons malgré tout retrouvé une distribution harmonieuse des prescriptions antibiotiques entre les deux algorithmes ce qui semble prouver que les épisodes détectés par l’algorithme simplifié puissent être des IUM. De nombreux problèmes de structuration de la base de données PRIMEGE ont été mis en évidence. Ils peuvent expliquer ce manque de précision. Un travail avec le médecin responsable de cette base peut permettre de l’améliorer dans le cadre du projet P4DP.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Soins
principal
base de données
sexe masculin, sai
détection
examen physique
évaluation
infections urinaires
virilisation anormale
enquêteur
études d'évaluation comme sujet
masculin
autosoins
soins primaires
infections urinaires
algorithme
soins de santé primaires
bases de données comme sujet
donnée primaire
algorithmes
maladie infectieuse des voies urinaires
infections urinaires
Évaluation
base
source de données non disponible
source de données d'essais cliniques
évaluation
Base de données
soins de santé primaires

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N2-AUTOINDEXEE
Effets de l'ablation du rein en association avec des médicaments chez les personnes atteintes d'un cancer du rein qui s'est propagé à d'autres parties du corps
https://www.cochrane.org/fr/CD013773/PROSTATE_effets-de-lablation-du-rein-en-association-avec-des-medicaments-chez-les-personnes-atteintes-dun
Principaux messages • Les personnes qui subissent une ablation des reins après avoir reçu une immunothérapie à l'interféron (médicament qui aide le système immunitaire à lutter contre le cancer) vivent probablement plus longtemps que celles qui reçoivent une immunothérapie à l'interféron sans subir d'ablation des reins. • Les personnes qui subissent une ablation immédiate du rein et qui reçoivent ensuite un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase (médicament qui identifie et attaque des types spécifiques de cellules cancéreuses) pourraient vivre moins longtemps que celles qui reçoivent un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase avant l'opération d'ablation du rein. • La qualité des études incluses étant limitée, la plupart de nos conclusions sont peu fiables. Qu'est-ce que le carcinome rénal métastatique ? Le carcinome à cellules rénales est un type de cancer qui se développe dans les reins. Le terme métastatique signifie que le cancer s'est propagé des reins à d'autres parties du corps.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
Médicaments
Cancer du rein
cancer du rein
association de médicaments
Parties du corps
peuple
néphrectomie
maladie
corps humain
traitement médicamenteux par combinaison
cancer
adénocarcinome rénal
personnes
autre partie du corps
autre cancer
sociétés
tumeur maligne, sai
excision
effet
thérapie d'ablation
tumeurs du rein
effet d'un médicament
propagation

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N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques, selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes

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N3-AUTOINDEXEE
Protéinurie, syndrome néphrotique, hématurie
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/nephrologie-chirurgie-urologique/proteinurie-syndrome-nephrotique-hematurie
Une protéinurie est découverte le plus souvent dans un contexte clinique comportant œdèmes et prise de poids, parfois lors d’un dépistage systématique. Toute protéinurie permanente doit être confirmée par le rapport protéines/créatinine urinaires sur une miction et explorée par un bilan paraclinique. La cause la plus fréquente de protéinurie pathologique est le syndrome néphrotique idiopathique. Certaines protéinuries sont dites physiologiques : protéinurie orthostatique, protéinurie associée à la fièvre ou à l’effort. Une hématurie peut être une porte d’entrée dans de multiples pathologies. Une fois l’hématurie confirmée, trois grands cadres sont à distinguer : les hématuries d’origine urologique, les hématuries d’origine rénale et les exceptionnelles hématuries d’origine systémique (troubles de la coagulation). Le raisonnement diagnostique et étiologique repose sur un interrogatoire minutieux (couleur des urines, symptômes associés…), un examen clinique approfondi et, souvent, des examens biologiques simples ainsi qu’une échographie rénale et des voies urinaires (vessie pleine).
2024
CNPU
France
cours
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique, CTCAE
hématurie
protéinurie
effet secondaire avec protéinurie
syndrome protéinurique
syndrome néphrotique
protéinurie
syndrome néphrotique
syndrome hématurique
hématurie, CTCAE
hématurie
hématurie

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N3-AUTOINDEXEE
Troubles de la miction
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/nephrologie-chirurgie-urologique/troubles-miction
Les troubles de la miction constituent un motif fréquent de consultation. Entre les âges de 6 et 8 ans, 10 à 15 % des enfants présentent des fuites urinaires diurnes ou nocturnes. Une démarche clinique simple permet, le plus souvent, de retenir une cause fonctionnelle en relation avec une perturbation de l’acquisition du contrôle mictionnel et/ou des mauvaises habitudes mictionnelles. Dans certains cas, une cause neurologique ou urologique peut être à l’origine de ces anomalies mictionnelles. Dans ces situations, une évaluation spécialisée est nécessaire. Si, le plus souvent, une prise en charge adaptée conduit à une guérison ou une amélioration, il faut savoir qu’un trouble de la vidange vésicale s’intègre fréquemment dans un trouble global de l’élimination (associé à une constipation).
2024
CNPU
France
cours
miction
Miction
troubles mictionnels
miction
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Infections urinaires
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/infectiologie/infections-urinaires
Les infections urinaires sont parmi les infections bactériennes les plus fréquentes en pédiatrie. En cas de fièvre sans point d’appel évident ou survenant chez un enfant ayant une uropathie malformative, il faut réaliser une BU ECBU (avant l’âge de 1 mois, l’ECBU doit être systématique) pour éliminer une infection urinaire. Le résultat de l’ECBU doit être interprété en tenant compte de la qualité du prélèvement urinaire et du contexte clinique. L’ECBU de contrôle après traitement n’a aucun intérêt. Le seul examen d’imagerie à réaliser en première intention est l’échographie rénale et des voies urinaires. Les infections urinaires chez l’enfant sont le plus souvent secondaires à des troubles de l’élimination mais une uropathie malformative sous-jacente devra systématiquement être recherchée.
2024
CNPU
France
cours
infections urinaires
infections urinaires
maladie infectieuse des voies urinaires
infections urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Pathologies courantes de la région inguino-scrotale et du pénis
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/gastroenterologie-nutrition-chirurgie-abdomino-pelvienne/pathologies-courantes-region-inguino-scrotale-du-penis
Ce chapitre regroupe des pathologies courantes à l’origine de très nombreuses consultations. Il est important que les médecins les connaissent bien pour repérer les situations nécessitant de diriger l’enfant vers un chirur-gien pédiatrique, en particulier en présence d’une hernie inguinale ou d’un testicule non descendu. La lecture de ce chapitre doit être complétée par ceux traitant les urgences inguino-scrotales dans le cadre des douleurs abdominales notamment (chapitre 17) et des vomissements (chapitre 18).
2024
CNPU
France
cours
scrotum, sai
Pénis
anatomopathologie
pénis
PATHOLOGIE
maladies du pénis

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N1-SUPERVISEE
SIMULECT 10 mg, 20 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (basiliximab) - Prévention du rejet de greffe rénale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530995/fr/simulect-basiliximab-prevention-du-rejet-de-greffe-renale
Avis favorable au remboursement dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l’enfant (1 à 17 ans). Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SIMULECT (basiliximab) est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
transplantation homologue
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
produit contenant précisément 20 milligrammes/flacon de basiliximab en poudre pour solution injectable à libération classique
produit contenant précisément 10 milligrammes/flacon de basiliximab en poudre pour solution injectable à libération classique
immunosuppresseurs
basiliximab
avis de la commission de transparence
rejet du greffon
transplantation rénale
Basiliximab
SIMULECT

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N1-SUPERVISEE
EMBLAVEO (aztréonam/avibactam) - Infections graves
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 25 juil. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534502/fr/emblaveo-aztreonam/avibactam-infections-graves
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EMBLAVEO (odévixibat) dans l’indication « Infections intra-abdominales compliquées, pneumonies nosocomiales/ pneumonies acquises sous ventilation mécanique, infections des voies urinaires compliquées dont les pyélonéphrites et infection due à une bactérie aérobie à Gram négatif chez un patient adulte pour qui les options thérapeutiques sont limitées, uniquement en dernier recours, pour le traitement des patients atteints d’infections à entérobactéries avec un mécanisme de résistance de type métallo-β-lactamases [NDM, VIM, IMP]) ou à Stenotrophomonas maltophilia, sensibles à l’association aztréonam/avibactam, et pour lesquels le recours aux autres antibiotiques disponibles n’est pas approprié en cas de résistance ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avibactam
avibactam sodique
Inhibiteurs des bêta-lactamases
aztréonam
Autorisation d’Accès Précoce
infections intra-abdominales
infections intra-abdominales compliquées
Infection intra-abdominale compliquée
Pneumonie associée aux soins
Pneumonie acquise sous ventilation mécanique
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
infection urinaire compliquée
pyélonéphrite
infections urinaires
infections bactériennes à gram négatif
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
aztréonam et inhibiteur de bêtalactamases
avis de la commission de transparence

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N3-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420797/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 9 mars 2023 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé, inflammatoire ou de stade précoce à haut risque de récidive ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
cancer
pembrolizumab
Cancer du sein
pembrolizumab
carcinome du sein de l'enfant
KEYTRUDA
pembrolizumab
tumeur maligne, sai
carcinome du sein de l'homme
Keytruda
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
CISPLATINE HIKMA 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (cisplatine) - Oncologie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535830/fr/cisplatine-hikma-cisplatine-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : cancer avancé ou métastatique des testicules cancer avancé ou métastatique des ovaires, carcinome avancé ou métastatique de la vessie, carcinome épidermoïde avancé ou métastatique de la tête et du cou, cancer pulmonaire non à petites cellules avancé ou métastatique, cancer pulmonaire à petites cellules avancé ou métastatique, carcinomes du col de l’utérus en association avec d’autres chimiothérapies ou avec la radiothérapie CISPLATINE HIKMA (cisplatine) peut être utilisé en monothérapie ou en association. Quel progrès ? Pas de progrès de CISPLATINE HIKMA (cisplatine) par rapport aux spécialités de cisplatine dont les spécialités génériques de PLATINOL (cisplatine) 1 mg/mL. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CISPLATINE HIKMA (cisplatine) 1 mg/mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de cisplatine dont les spécialités génériques de PLATINOL (cisplatine) 1 mg/mL...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Cisplatine 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cisplatine
perfusions veineuses
antinéoplasiques
tumeurs du testicule
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la vessie urinaire
métastase tumorale
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du col de l'utérus
avis de la commission de transparence
cisplatine
CISPLATINE

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N2-AUTOINDEXEE
Modalités optimales d'organisation et de prestation des soins et services liés à la cystectomie radicale au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/modalites-optimales-dorganisation-et-de-prestation-des-soins-et-services-lies-a-la-cystectomie-radicale-au-quebec.html
La cystectomie radicale est un traitement à visée curative efficace pour certains cancers de la vessie. Cette chirurgie, complexe et lourde de conséquences, consiste en l’ablation totale de la vessie combinée à un curage des ganglions pelviens, avant de procéder, dans un second temps, à une reconstruction urinaire. En raison des risques élevés de complications et de mortalité postopératoires associés à cette intervention, certains pays ont mis en place des mesures visant à renforcer la qualité des soins et services entourant la pratique des cystectomies radicales. Le Programme québécois de cancérologie (PQC) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté l’INESSS afin d’identifier des stratégies visant à assurer la qualité et l’accessibilité des soins et des services en urologie. Les présents travaux ont comme objectif de formuler des recommandations relatives aux modalités cliniques et organisationnelles favorisant la qualité des soins et services aux personnes qui doivent subir une cystectomie radicale pour le traitement d’un cancer de la vessie résécable. Ces travaux, déclinés en trois produits de connaissances, s’appuient sur une recension des données scientifiques et lignes directrices sur le sujet (état des connaissances), un portrait de la pratique québécoise en lien avec le cancer de la vessie et la cystectomie radicale (état des pratiques) ainsi que sur la consultation auprès de différentes parties prenantes québécoises (avis).
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
organisateurs embryonnaires
organisation
prestations des soins de santé
optimum
soins de
organisation des soins de santé
prestations des soins de santé
organismes
cystectomie radicale
Québec
cystectomie radicale
Soins
cystectomie

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N2-AUTOINDEXEE
Avis d'experts N 84 Examen urodynamique
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/84_Examen_urodynamique.pdf
Introduction Le diagnostic urogynécologique de base comprend l’anamnèse, l’évaluation du calendrier mictionnel, l’analyse d’urine, la mesure de l’urine résiduelle, l’examen gynécologique et le test à la toux à vessie pleine. L’échographie du plancher pelvien et le bilan urodynamique du bas appareil urinaire complètent ce diagnostic par l’observation et la provocation, clinique et au moyen d’un équipement spécial, des troubles signalés par la patiente (symptômes du bas appareil urinaire, LUTS) dans des conditions de mesure standardisées. La liste des abréviations se trouve à la fin du présent avis d’experts. La forme masculine choisie, comme par exemple «médecin», se réfère toujours à tous les sexes. Objectif du présent avis d’experts L’avis d’experts présenté ici mentionne les indications et les conditions requises pour la réalisation et la documentation de l’examen urodynamique, une procédure techniquement complexe, en s’appuyant sur les recommandations des «Good Urodynamic Practices» de l’ICS. Il est adapté au contexte suisse. Une description détaillée comprenant la standardisation et l’harmonisation de la documentation des résultats est disponible dans la publication de Drake et al (2018). Les particularités techniques et l’utilisation des appareils de mesure sont décrites dans les manuels respectifs. «L’urodynamique ambulatoire», au cours de laquelle les mesures sont effectuées dans la vie quotidienne de la patiente pendant une période prolongée, n’est pas abordée ici. En cas de suspicion de troubles neurologiques de la fonction vésicale ou d’affections neurologiques complexes telles que des lésions médullaires, une encéphalomyélite disséminée, une dyssynergie vésico-sphinctérienne ou un reflux avec risque de lésion des voies urinaires supérieures, un examen neuro-urodynamique plus approfondi comprenant vidéo-urodynamique, table basculante, EMG, test à l’eau glacée, etc. doit être envisagé et n’est pas abordé ici.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation professionnelle
newton
Examen
non
réviser
stade N
ni en accord ni en désaccord
rapport signal-bruit
Avis d'expert
nano
urodynamique
expertise

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de machines à perfusion pour préserver les reins de donneurs décédés avant une transplantation
https://www.cochrane.org/fr/CD011671/RENAL_utilisation-de-machines-perfusion-pour-preserver-les-reins-de-donneurs-decedes-avant-une
Principaux messages Par rapport à la conservation statique à froid, la machine de perfusion hypothermique réduit le taux de retard de la fonction rénale, améliore la survie du rein transplanté et permet de réaliser des économies (aux États-Unis et en Europe) pour les reins provenant de donneurs décédés. - Le fait d'utiliser cette machine en continu du centre donneur au centre receveur et d'administrer de l'oxygène au cours de ce processus est associé aux meilleurs résultats après la transplantation. - La machine de perfusion normothermique pendant une heure (après le transport de l'organe à froid) n'améliore pas les critères de jugement, mais elle est sûre et peut être utile pour évaluer la qualité de l'organe ou mettre en œuvre de nouvelles thérapies. Qu'est-ce que l'insuffisance rénale et comment la traiter ? L'insuffisance rénale survient lorsque les reins d'une personne ne fonctionnent plus suffisamment bien pour la maintenir en vie. Une thérapie de remplacement des reins, sous forme de dialyse ou de transplantation, est nécessaire pour maintenir la vie. La transplantation rénale est le meilleur traitement pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Les receveurs potentiels peuvent recevoir un rein provenant d'un donneur vivant ou décédé. Cependant, les reins de donneurs décédés présentent une incidence plus élevée de retard de la fonction rénale et de non-fonctionnement primaire dû au traumatisme de la mort du tronc cérébral ou de l'arrêt circulatoire, par rapport aux reins de donneurs vivants. Le processus d'extraction et de transport d'un rein donné cause également des dommages, car le rein ne reçoit pas son apport sanguin normal. Ces dommages demeurent un obstacle majeur à la transplantation, car ils rendent de nombreux organes inutilisables et sont associés à une diminution de la survie des reins qui sont transplantés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perfusion
donneur de rein
donneur de rein pour transplantation
donneurs
perfusion
machine
méthode d'administration en perfusion
condom
Transplantation
préservatifs masculins
transplantation rénale
utilisation
donneurs de tissus
transplantation
perfusion de chimiothérapie
Greffons
préservation
Perfusion
mort
préservatif

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N1-SUPERVISEE
Keytruda - pembrolizumab (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 08/10/2024)
AAP EN COURS RTU ET CPC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/keytruda-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion#
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024 En association à l’enfortumab vedotin, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine. Indication de l'AAP octroyée le 30/11/2023 En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post-néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
Autorisation d’Accès Précoce
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
adulte
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
carcinome du sein triple négatif localement avancé
cancers du sein inflammatoires
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs de l'endomètre
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques ou à haut risque de récidive
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
carcinome urothélial non résécable
carcinome urothélial métastatique
tumeurs urologiques
carcinomes

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N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance, en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
Lynparza 100 mg, comprimé pelliculé - Lynparza 150 mg, comprimé pelliculé
AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/lynparza-100-mg-et-150-mg-comprimes-pellicules
Fin d'AAP le 25/09/2024
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
olaparib
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA
administration par voie orale
olaparib
tumeurs du sein
carcinome du sein HER2 négatif
Autorisation d’Accès Précoce

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N1-SUPERVISEE
Nulojix (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir la continuité des soins
PUBLIÉ LE 23/12/2022 - MIS À JOUR LE 11/01/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/nulojix-belatacept-pour-la-greffe-de-rein-recommandations-temporaires-pour-garantir-la-continuite-des-soins
Actualisation du 11 janvier 2024 Les restrictions d'usage de Nulojix sont levées depuis septembre 2023. Compte tenu des capacités de production du laboratoire et des stocks actuels, le dispositif laissé en place pour suivre l'évolution des prescriptions suite à cette levée peut être allégé. Aussi, il est mis fin : À l'enregistrement des initiations de traitement sur une plate-forme dédiée ; Et à la transmission par les pharmacies hospitalières, à chaque commande, d’une justification du volume commandé sur la base d’un récapitulatif des patients suivis et de leurs besoins en flacons. Les centres de transplantation continuent à transmettre tous les mois au laboratoire le récapitulatif des patients traités dans leur établissement. Nous suivons également mensuellement l'évolution du volume des ventes auprès du laboratoire. Cette démarche temporaire a pour objectif de suivre l’évolution des besoins et d’identifier d’éventuels doublons (transfert d’un patient d’un établissement à un autre)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - Mise à jour le 02/07/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie, notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient (02/07/2024) Carte de surveillance pédiatrique (02/07/2024) Certificat de vaccination (02/07/2024) Guide prescripteur pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD et MAg) (02/07/2024) Guide patient/parents/tuteurs légaux pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD et MAg) (02/07/2024)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
vaccins antiméningococciques

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N2-AUTOINDEXEE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie intravésicale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003313/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) – Administration d’agents antinéoplasiques par voie intravésicale fait la promotion de la pratique exemplaire pour l’administration d’agents antinéoplasiques par voie intravésicale. Cette MSI uniformisée permettra d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers pour tous les établissements du Réseau de cancérologie du Québec.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
cavité vésicale
antinéoplasiques
soins infirmiers
Méthodes
Soins infirmiers
voie d'administration
soins infirmiers
infirmières administratives
Administration
administration par voie vésicale
protestantisme
agent antinéoplasique
Administration

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N1-SUPERVISEE
Quelles approches sont les plus efficaces pour traiter les fuites involontaires d'urine chez les femmes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD009508/CENTRALED_quelles-approches-sont-les-plus-efficaces-pour-traiter-les-fuites-involontaires-durine-chez-les
Principaux messages - Certaines approches pour l'entraînement des muscles du plancher pelvien (muscles soutenant la vessie, l'intestin et l'utérus) pour les femmes souffrant de fuites d'urine involontaires (accidentelles) sont meilleures que d'autres, et certaines pourraient être aussi bonnes les unes que les autres. - Nous n’étions pas certains de plusieurs approches, souvent parce qu'il n'y avait qu'une seule étude ou plusieurs petites études portant sur la question. - D'autres études qui comparent directement différentes approches de l'entraînement des muscles du plancher pelvien sont nécessaires, en particulier des études pour savoir si différentes quantités (dose) d'entraînement sont meilleures que d'autres - par exemple, l'exercice plus ou moins souvent chaque semaine. Qu'est-ce que l'incontinence urinaire ? Les muscles du plancher pelvien forment une écharpe entre les jambes depuis l'os pubien à l'avant du bassin jusqu’à la base de la colonne vertébrale à l’arrière du bassin. Cette écharpe soutient la vessie, l'intestin et l'utérus. Si ces muscles s'affaiblissent, une femme risque de ne plus pouvoir contrôler l’écoulement de l’urine (pipi) de la vessie. C'est ce qu'on appelle l'incontinence urinaire. Il existe trois principaux types d'incontinence urinaire. Il y a des fuites dues à l’effort physique (incontinence urinaire à l'effort), des fuites avec nécessité urgente de vider la vessie (incontinence urinaire d'urgence), et des deux ensemble (incontinence urinaire mixte). Cette revue couvre les trois types. L'incontinence urinaire affecte gravement la qualité de vie des femmes.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
incontinence urinaire
Femelle
troubles du plancher pelvien
traitement par les exercices physiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
La pose d'un stent prophylactique de routine réduit l'incidence de complications urologiques majeures chez les receveurs de greffe de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD004925/RENAL_la-pose-dun-stent-prophylactique-de-routine-reduit-lincidence-de-complications-urologiques-majeures
Principaux messages - L'incidence des complications urologiques majeures a été réduite grâce à l'insertion d'un stent lors d'une transplantation rénale. - L'insertion d'un stent réduit le risque de complications urologiques majeures, même lorsque le stent n'est laissé en place que pendant une courte période après la transplantation ( 14 jours). - L'impact de la pose d'un stent sur les infections urinaires est incertain. Toutefois, lorsque le stent n'était laissé que pendant une courte période ou que les patients prenaient des antibiotiques préventifs, la pose d'un stent n'augmentait pas le nombre d'infections des voies urinaires.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
endoprothèses
infections urinaires
résultat thérapeutique
Examen de santé de routine
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation rénale

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N1-VALIDE
Atezolizumab - Tecentriq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 21/08/2020 - Mise à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/atezolizumab
Tecentriq fait l'objet d'une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves immunomédiés qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement mais aussi après son arrêt. Il faut contacter immédiatement un professionnel de santé en cas de survenue et ne pas essayer de les traiter soi-même. Pour réduire ce risque, une carte patient a été mise en place pour : Décrire les signes et symptomes de ces effets indésirables graves pouvant survenir pendant et après le traitement, nécessitant un traitement immédiat ; Rappeler aux patients l’importance de consulter leur médecin immédiatement au cas où ils développent l’un des signes et symptômes listés et l’importance de ne pas essayer de les traiter eux-mêmes ; Rappeler la nécessité de conserver la carte d'alerte patient sur eux en permanence et de la présenter à tout professionnel de santé consultés, y compris aux urgences. Cette carte a dernièrement été mise à jour pour intégrer de nouveaux risques importants identifiées d'effets indésirables immunomédiés : la lymphohistiocytose hémophagocytaire, les troubles péricardiques, la myélite et la parésie faciale, avec la description des symptômes associés à surveiller...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
atézolizumab
atézolizumab
atézolizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
TECENTRIQ
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
signes et symptômes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
maladies du système immunitaire
maladies du système immunitaire
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
Pembrolizumab - Keytruda 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pembrolizumab
Carte de signalement patient : L’importance de porter sur soi en permanence la carte de signalement patient, et de la montrer lors de toute visite médicale à un professionnel de santé autre que le prescripteur (par exemple, des professionnels de santé intervenant en urgence)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pembrolizumab
Réaction liée à la perfusion
maladies du système immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
KEYTRUDA
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
grossesse
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer prostatique par dosage unique du PSA : discrète diminution à 15 ans de la mortalité spécifique sans amélioration de la mortalité globale
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2394
Analyse de Martin RM, Turner EL, Young GJ, et al. Prostate-specific antigen screening and 15-year prostate cancer mortality: a secondary analysis of the CAP randomized clinical trial. JAMA 2024;331:1460-70. DOI: 10.1001/jama.2024.4011 Question clinique Quel est l'effet d'une seule invitation au dépistage du cancer de la prostate par dosage du PSA sur la mortalité spécifique au cancer de la prostate après un suivi médian de 15 ans par rapport à l'absence d'invitation au dépistage ? Conclusion Cette analyse secondaire d'un essai clinique randomisé en grappe présentant des limites méthodologiques et dont le résultat doit être considérés comme exploratoire montre qu’une seule invitation au dépistage du cancer prostatique par dosage du PSA par rapport à la pratique standard sans dépistage systématique a réduit les décès par cancer de la prostate avec un suivi médian de 15 ans. Cependant, la réduction absolue des décès est faible. Ces données ne changent pas les recommandations actuelles, à savoir de ne pas faire de dépistage systématique chez l’homme.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
protéine chimiotactique monocytaire de type 3
antigène spécifique de la prostate
dépistage du cancer
unique
dosage de l'antigène prostatique spécifique
Diminution de la mortalité
dépistage du cancer
spécifique
dépistage du cancer de la prostate
système nerveux autonome
cancer de la prostate
cancer
prostate, sai
discret
acide polysialique
unique (personne)
décomposition
globalement
Allèle sauvage CCL7
Accroître
mortalité
Dépistage précoce du cancer
Cancer de la prostate
spécifié
tumeurs de la prostate

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N3-AUTOINDEXEE
Tazocilline ou céfépime en réanimation, qui fait le mieux ?
https://www.srlf.org/article/tazocilline-cefepime-reanimation-qui-fait-mieux
Cefepime vs Piperacillin-Tazobactam in Adults Hospitalized With Acute Infection The ACORN Randomized Clinical Trial - Edward T Quian, JAMA. 2023;330(16):1557-1567. doi:10.1001/jama.2023.20583 Lien Texte Question évaluée Le choix de démarrer une antibiothérapie par PIPERACILLINE-TAZOBACTAM ou CEFEPIME en réanimation influe-t-il sur la survenue d’insuffisance rénale aiguë ou de troubles neurologiques ? Type d’étude Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé monocentrique en ouvert au sein des services d’urgence et de réanimation médicale de l’Hôpital de Vanderbilt aux Etats-Unis. Population étudiée Critères d’inclusion Adultes ( 18 ans) dans les services concernés par l’étude Prescription de CEFEPIME ou de PIPERACILLINE-TAZOBACTAM dans les 12 heures suivant l’admission à l’hôpital Critères d’exclusion Allergie aux céphalosporines ou aux pénicillines Patient ayant reçu 1 dose de pénicilline ou céphalosporine à activité anti-pseudomonas dans les 7 jours précédents Privation de liberté Si le médecin en charge du patient estimait que l’un des deux traitements représentait une meilleure option que l’autre
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
céfépime
raisonnement
CEFEPIME
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
Céfépime
docteur de médecine ostépathique
TAZOCILLINE
céfépime
réanimation
République Dominicaine

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N3-AUTOINDEXEE
Quand les tests d’urine pour exclure une infection causent plus de torts que de bien
https://www.cfp.ca/content/70/9/e129
Question clinique Puisque les adultes de 65 ans et plus ont habituellement déjà une pyurie ou une bactériurie, comment les tests d’urine devraient-ils être utilisés pour dépister une infection des voies urinaires (IVU) tout en évitant les préjudices potentiels du surdiagnostic d’une IVU? Résultats Il est largement reconnu que les IVU sont surdiagnostiquées chez les adultes de 65 ans et plus et que les IVU sont les principales causes de l’utilisation inutile des antimicrobiens dans cette population, ce qui contribue à la résistance aux antimicrobiens1. Avec l’âge, les taux anticipés de colonisation de la vessie augmentent à un point tel que dans une part aussi élevée que la moitié des patients testés, des bactéries seront isolées dans les cultures d’urine, et les résultats de l’analyse seront positifs la plupart du temps2. La bactériurie asymptomatique (BAS) désigne cet état connu de colonisation, ce qui ne veut pas nécessairement dire que le patient est asymptomatique d’un autre problème médical aigu ou chronique, mais plutôt qu’il n’a pas de symptômes spécifiquement localisés d’une IVU3,4. Plusieurs essais randomisés contrôlés ont démontré que le traitement des patients pour une BAS avec des antibiotiques ne confère pas de bienfaits sur le plan de l’évitement d’une IVU ou de l’obtention de meilleures issues. En réalité, c’est le contraire. Le traitement d’une BAS entraîne des préjudices considérables, allant des effets indésirables dus au médicament à un développement progressif de la résistance aux antimicrobiens, en passant par un diagnostic prématuré qui peut faire en sorte que d’autres explications à la visite du patient passent inaperçues.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
maladie infectieuse
urine
urine

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N3-AUTOINDEXEE
L’IRM, rôle encore à définir pour guider le diagnostic du dépistage opportuniste du cancer prostatique
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/877
Analyse de Fazekas T, Shim SR, Basile G, et al. Magnetic resonance imaging in prostate cancer screening: a systematic review and meta-analysis. JAMA Oncol 2024;10:745-54. DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.0734 Question clinique Dans le cadre du dépistage du cancer de la prostate, qu’apportent les voies de dépistage intégrant l'IRM avec biopsies ciblées à la valeur du diagnostic par rapport au dépistage basé sur l'antigène prostatique spécifique (PSA) avec des stratégies de biopsies systématiques ? Conclusion Pour les auteurs, les résultats de leur revue systématique et méta-analyse suggèrent que l'IRM de la prostate avec biopsies ciblées est une stratégie efficace pour la détection précoce du cancer de la prostate. Ils ont constaté que l'IRM atténue les pièges des stratégies standard basées sur le PSA, car elle peut être associée à moins de biopsies inutiles et permet d'éviter la détection de cancers insignifiants tout en permettant de détecter les maladies cliniquement significatives. Leurs résultats soulignent la nécessité de réévaluer l’approche du dépistage de population ; cependant, la configuration optimale de l'IRM et le schéma de biopsie dans le processus de dépistage nécessitent une évaluation plus approfondie. Pour Minerva, l’intégration de l’IRM dans la stratégie diagnostique lors du dépistage opportuniste du cancer de la prostate pourrait avoir des avantages. Avant de la recommander, il faudrait avoir plus de données, notamment concernant les conditions techniques de l’IRM, le rapport coût-efficacité et les effets secondaires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Diagnostic
tumeurs de la prostate
aucun diagnostic
Cancer de la prostate
prostate, sai
dépistage du cancer
cancer de la prostate
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
imagerie par résonance magnétique
rôle
cancer
imagerie par résonance magnétique

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N2-AUTOINDEXEE
I-STOP
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne ou transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3544702/fr/i-stop
Nature de la demande Audition dans le cadre de l'article R165-58 du code de la sécurité sociale (IntraGHS)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
étude évaluation
implant
urètre, sai
bandelettes sous-urétrales

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N2-AUTOINDEXEE
Énergies laser en urologie - Points clés et solutions pour la sécurité du patient
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545041/fr/energies-laser-en-urologie
Contexte et enjeux La base de retour d’expérience du dispositif d’accréditation collecte les évènements indésirables associés aux soins (EIAS) survenus lors de la pratique quotidienne des médecins et des équipes médicales engagés. Les enseignements qui en sont tirés se traduisent notamment par l’élaboration de SSP permettant d’améliorer les pratiques, de réduire la survenue des évènements ou d’en atténuer les conséquences. Les SSP de type 2 sont des productions réalisées par les organismes agréés pour l'accréditation sur les risques d’une spécialité. Le laser présente des avantages chirurgicaux importants, mais peut présenter des risques pour les patients en cas de dysfonctionnement ou de mésusages. Les conséquences peuvent alors être graves, voire mener à des décès : une enquête réalisée par l’AFU a ainsi recensé plus de 40 décès faisant suite à une urétéroscopie souple par laser au cours des 15 dernières années. Or, la plupart des évènements indésirables associés au laser en urologie seraient évitables.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
sécurité des patients
Solutions
urologie
outil
pratique professionnelle
solution
a comme patient
laser

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546684/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-urothelial
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association à l’enfortumab vedotin, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs urologiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
Autorisation d’Accès Précoce
PADCEV
enfortumab védotine
adulte
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
carcinomes
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546650/fr/padcev-enfortumab-vedotin-carcinome-urothelial
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « en association avec le pembrolizumab, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs urologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
adulte
enfortumab védotine
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
PADCEV
carcinomes
enfortumab védotine

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du rein en adjuvant
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546934/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-rein-en-adjuvant
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans l’indication suivante « en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques » Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules claires. Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Jusqu’à la prise en compte des résultats de l’étude KN-564, la stratégie thérapeutique du carcinome à cellules rénales localisé reposait en première intention sur une néphrectomie, suivie d’une surveillance active. Elle vise à prévenir le risque d’évolution vers une maladie avancée qui engage le pronostic vital à court terme et altère significativement le parcours de vie et de soins du patient, ainsi que sa qualité de vie. Les recommandations européennes et françaises, mises à jour suite à la publication de l’étude KEYNOTE-564, intègrent KEYTRUDA comme un traitement adjuvant devant être considéré chez les patients atteints de CCR à risque intermédiaire et élevé de récidive après néphrectomie, tel que défini dans cette étude...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome rénal à cellules claires
néphrocarcinome
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
Traitement adjuvant
néphrectomie
risque
récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
ULTRAVIST (iopromide) - Produit de contraste iodé
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546280/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iopromide
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
angiomammographie
bilan d'extension
Stadification tumorale
mesure de la taille tumorale
tumeurs du sein
avis de la commission de transparence
iopromide
produits de contraste

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N1-SUPERVISEE
OMNIPAQUE (iohexol) - Produit de contraste iodé
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546286/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ; ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? L’angiomammographie avec OMNIPAQUE (iohexol) comme produit de contraste, présente un intérêt chez les patientes : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ; ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
iohexol
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
tumeurs du sein
angiomammographie
mesure de la taille tumorale
bilan d'extension
Stadification tumorale
avis de la commission de transparence
produits de contraste
OMNIPAQUE
iohexol

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N3-AUTOINDEXEE
Le cancer de la prostate : mythes et réalités
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/le-cancer-de-la-prostate-myths-et-realites.pdf
2024
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
cancer
tumeurs de la prostate
cancer de la prostate
Cancer de la prostate
prostate, sai
prostatisme
tumeur maligne, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Dosage du Triclopyr et du TCPy dans l’urine par UPLC-MS/MS après hydrolyse
Méthode analytique
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101218/n/dosage-triclopyr-tcpy-urine-uplc-ms-ms-apres-hydrolyse
On distingue deux types d’interférences : les effets de matrice et les composés apparentés. Les effets de matrice peuvent trouver leur origine lors de l’ionisation des ions qui vont affecter la réponse obtenue des composés d’intérêts (suppression ou surexpression du signal). Ils peuvent aussi subvenir lors de la chromatographie et affecter la qualité de celle-ci par une déviation des temps de rétention attendus pour les composés donnés ainsi que l’asymétrie des pics chromatographiques. Une diminution de la sélectivité de la méthode peut aussi être observée par la présence de composés apparentés, éluant près du composé d’intérêt et dont l’ionisation conduit à la présence des mêmes transitions que le composé évalué, soit un rapport masse/charge de l’ion précurseur et de l’ion fragment équivalent. Les ions de ces composés apparentés sont formés lors de la nébulisation et l’ionisation de ceux-ci à la sortie du chromatographe et ils sont fragmentés lors de leur passage dans la cellule de collision du spectromètre de masse en tandem de la même façon que l’ion précurseur. L’aire du pic calculée peut ainsi être surévaluée et/ou mal interprétée. Plusieurs stratégies permettent d’éliminer et/ou de diminuer ces interférences.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
triclopyr
triclopyr
protestantisme
urine
urine
hydrolyse

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N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les interventions qui permettent de prévenir ou de traiter l'infection par le virus BK chez les greffés rénaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013344/RENAL_quelles-sont-les-interventions-qui-permettent-de-prevenir-ou-de-traiter-linfection-par-le-virus-bk
Principaux messages - Les personnes qui ont reçu un rein transplanté en raison d'une insuffisance rénale (une condition dans laquelle les reins ne fonctionnent plus suffisamment bien pour maintenir une personne en vie) sont exposées à un risque d'infection. En effet, ils doivent prendre des médicaments puissants pour freiner le système immunitaire (immunosuppresseurs) afin d'empêcher leur organisme de combattre (rejeter) le nouveau rein. Ils risquent alors de développer une infection qui pourrait affecter le fonctionnement du nouveau rein. Un virus (le virus BK), dont les symptômes ressemblent à ceux du rhume, est souvent contracté tôt dans la vie et reste ensuite dormant dans l'organisme. Lorsque le système immunitaire de l'organisme est supprimé, ce virus peut redevenir actif. - Le dépistage intensif de l'infection par le virus BK dans le sang ou l'urine, puis la réduction précoce de la dose d'immunosuppresseurs ont permis d'éviter la perte du rein transplanté et de réduire la quantité de virus BK dans le sang à 1 an. Notre confiance dans l'effet d'autres interventions est faible, la plupart d'entre elles ayant peu ou pas d'impact sur la perte du rein transplanté, la quantité de virus BK dans le sang et les nouvelles maladies rénales associées au virus BK. Les effets secondaires étaient mal rapportés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
virus bk
maladie infectieuse
prévenance
transplantation rénale
virus BK
rein, sai
transplant

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N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE (sirolimus) - Lymphangioléiomyomatose sporadique (S-LAM)
Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3557612/fr/rapamune-sirolimus-lymphangioleiomyomatose-sporadique-s-lam
Avis favorable au maintien du remboursement dans « le traitement de la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? RAPAMUNE (sirolimus) reste un traitement de première intention dans la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire
administration par voie orale
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
sirolimus
avis de la commission de transparence
sirolimus
lymphangioléiomyomatose
RAPAMUNE

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N1-SUPERVISEE
Ciclosporine : risque accru de fibroadénomes
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4448?folia=4434
Un article récent de La Revue Prescrire traite de 3 cas de fibroadénomes du sein chez des femmes préménopausées prenant de la ciclosporine (Neoral )...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
article de périodique
ciclosporine
risque
fibroadénome
préménopause
NEORAL

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N1-SUPERVISEE
Enfortumab vedotin - Padcev
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/enfortumab-vedotin
Padcev peut provoquer des réactions cutanées sévères (SSJ ou NET) d'issue fatale, principalement pendant le 1er cycle de traitement. Les patients doivent donc être surveillés dès le 1er cycle de traitement et tout au long du traitement afin de détecter la survenue de réactions cutanées. La fièvre ou les symptômes grippaux peuvent être le premier signe d’une réaction cutanée sévère. Pour réduire ce risque, un kit patient contenant la notice et une carte d’alerte patient, rappelant les signes/symptômes nécessitant de contacter en urgence le prescripteur, est mis en place. La carte d’alerte patient contient : des informations expliquant que Padcev peut causer des réactions cutanées qui peuvent être sévères ou d’autres éruptions cutanées sévères. la description des symptômes de réactions cutanées nécessitant de consulter immédiatement le prescripteur dont les coordonnées seront reportées sur la carte d’alerte. l’information concernant les risques sous Padcev destinée aux professionnels de santé impliqués à tout moment dans le traitement du patient (y compris en cas d’urgence). les coordonnées du médecin prescripteur de Padcev. le rappel que la carte doit être portée en permanence par le patient et présentée à tous ses professionnels de santé consultés...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
enfortumab védotine
enfortumab védotine
PADCEV
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
recommandation patients
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
continuité des soins

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'acide tranexamique pour prévenir les saignements abondants après une naissance par césarienne ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016278/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lacide-tranexamique-pour-prevenir-les-saignements
Principaux messages L’acide tranexamique (ATX), un médicament anticoagulant, administré pendant l'accouchement par césarienne ne prévient pas les saignements abondants lorsque la perte de sang est mesurée par prélèvement de sang et pesée des éponges chirurgicales, ou lorsque les prestataires de soins de santé estiment la quantité de sang perdue. Lorsque la perte de sang est calculée en utilisant la proportion de globules rouges dans le sang avant et après la naissance par césarienne, il y a probablement une légère réduction des saignements abondants. L’ATX ne fait probablement pas de différence dans le nombre de femmes qui ont besoin d'un traitement supplémentaire pour contrôler les saignements abondants. L'effet de l’ATX sur les effets indésirables est imprécis.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ACIDE TRANEXAMIQUE
acide
césarienne
Appréciation des risques
acide tranexamique
hémorragie
Risques et bénéfices
saignée
prévenance
acide tranexamique
césarienne
hémorragie
naissance
parturition

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge thérapeutique du patient atteint d’herpès génital
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3562501/fr/prise-en-charge-therapeutique-du-patient-atteint-d-herpes-genital
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes atteintes d’herpès génital. L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations concernant le traitement des personnes atteintes d’herpès génital Améliorer la prise en charge de ces personnes Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
herpès génital
a comme patient
prise en charge personnalisée du patient
maladie
herpès génital
Thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
La surveillance active pour les cancers de la prostate à risque favorable compromet-elle la fenêtre d’opportunité de traitement en cas de reclassification du grade de la maladie ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/884
Analyse de Newcomb LF, Schenk JM, Zheng Y, et al. Long-term outcomes in patients using protocol-directed active surveillance for prostate cancer. JAMA 2024;331:2084-93. DOI: 10.1001/jama.2024.6695 Question clinique Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à risque favorable (groupe de grade 1, PSA faible, cancer localisé), la surveillance active, comprenant des biopsies régulières, des mesures de PSA et des examens cliniques, permet-elle d'obtenir des résultats à long terme favorables en termes de progression du cancer, traitement définitif, récidive, métastase, et mortalité spécifique ou globale, comparativement à un traitement immédiat (chirurgie ou radiothérapie) ? Conclusion Cette étude de cohorte prospective multicentrique avec les limites méthodologiques habituelles montre que dix ans après le diagnostic, 49% des patients n'avaient pas montré de signes de progression ni nécessité de traitement. Moins de 2% ont développé des métastases, et moins de 1% sont décédés en raison de leur cancer. La progression de la maladie et les traitements administrés pendant la surveillance n'ont pas été liés à des résultats moins favorables. Ces données indiquent que la surveillance active constitue une approche efficace pour gérer le cancer de la prostate à faible risque. Cette étude, de bonne qualité méthodologique, apporte des preuves solides qui devraient rassurer les praticiens belges lors de la proposition de la surveillance active à leurs patients. Elle montre que cette stratégie de gestion n'entraîne pas la perte de la fenêtre d'opportunité de traitement, même en cas de progression de la maladie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prostatisme
Activir
prostate
maladie
fenestration
observation (surveillance clinique)
risque
casse-croute
Maladie
ACTIVIR
Maladies
prostate, sai
symptômes et plaintes de la prostate

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N3-AUTOINDEXEE
Observatoire des cancers du rein, de la vessie et des leucémies aiguës chez l’adulte dans le département des Bouches-du-Rhône (REVELA13). Analyses spatiales, 2013-2018.
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/provence-alpes-cote-d-azur-et-corse/documents/enquetes-etudes/2024/observatoire-des-cancers-du-rein-de-la-vessie-et-des-leucemies-aigues-chez-l-adulte-dans-le-departement-des-bouches-du-rhone-revela13-.-analyses
L'Observatoire REVELA13 enregistre, depuis 2012, les cancers incidents du REin, de la VEssie et les Leucémies Aiguës de l'adulte sur le département des Bouches-du-Rhône. L'enjeu de ce dispositif est la surveillance territorialisée de l'incidence de cancers ciblés et la détection d'éventuels agrégats spatio-temporels et/ou de zones de concentration de cancers. Des premières analyses spatiales sur les données 2013-2016 ont été publiées en 2019. Ce second rapport présente les analyses complémentaires réalisées sur deux années supplémentaires de données. Les ratios d'incidence standardisés (SIR) sur les données de population française ont été lissés par un modèle spatial bayésien et ajustés sur des facteurs connus pour influencer la répartition des cancers dans la population : inégalités sociales, accès aux soins, densité de population et sur un proxy du tabagisme (taux communal normalisé de mortalité par cancer du poumon), facteur de risque reconnu de ces cancers. La détection de regroupements de cas a été réalisée par des méthodes globales et une méthode locale de détection de clusters (agrégats spatio-temporels). Lorsque cela était possible, les analyses ont été conduites à deux échelles géographiques distinctes : la commune et l'Iris (Îlots regroupés pour l'information statistique). Au niveau départemental, l'incidence estimée du cancer de la vessie était significativement supérieure à l'incidence nationale pour les deux sexes. Des surincidences de cancers de la vessie ont été observées chez les hommes et chez les femmes dans de nombreuses communes.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
leucémie
leucémies
rein
bouche
analyse spatiale
adulte
vessie urinaire
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Pourquoi est-il important d'améliorer le diagnostic de la néphropathie associée au polyomavirus BK (BKPyVAN) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014839/RENAL_pourquoi-est-il-important-dameliorer-le-diagnostic-de-la-nephropathie-associee-au-polyomavirus-bk
Principaux messages - Les études de cette revue suggèrent que le dépistage du polyomavirus BK dans les échantillons de sang est un outil de dépistage fiable pour détecter le BKPyVAN. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 10 000 copies ou plus/ml, les risques de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 6 patients pour 1 000 et de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 48 pour 1 000. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 2 000 copies ou plus/ml, les chances de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 5 patients pour 1000, et de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 115 pour 1 000. Qu'est-ce que BKPyVAN ? Le polyomavirus BK est un virus dont les symptômes ressemblent fortement à un rhume, qui affecte couramment les gens pendant leur enfance et dont plus de 80 % ont été exposés au virus. Ce virus peut persister dans le rein et ne provoque généralement pas d'effets indésirables, sauf si le système immunitaire est affaibli, comme chez les receveurs de greffe de rein. Le polyomavirus BK peut se répliquer et causer davantage de dommages à la greffe de rein, connue sous le nom de BKPyVAN.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie du rein
polyomavirus
aucun diagnostic
maladies du rein
diagnostic
virus BK
Polyomavirus

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N3-AUTOINDEXEE
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont-ils efficaces pour traiter les infections des voies urinaires symptomatiques non compliquées chez les femmes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014762/RENAL_les-anti-inflammatoires-non-steroidiens-sont-ils-efficaces-pour-traiter-les-infections-des-voies
Principaux messages - Comparativement aux antibiotiques (médicaments utilisés pour traiter un large éventail d'infections ou de maladies causées par des bactéries), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (médicaments qui réduisent l'inflammation, la douleur et la fièvre) entraînent probablement moins de résolution à court terme des symptômes d'infection des voies urinaires (1 à 4 jours) et pourraient entraîner moins de résolution à moyen terme des symptômes (5 à 10 jours). - Les AINS pourraient entraîner une plus longue durée des symptômes et entraîner probablement un plus grand nombre de femmes nécessitant un traitement antibiotique au 30ème jour.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse des voies urinaires
Voies urinaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
infections urinaires
Femmes
complication urinaire
infections urinaires
symptôme

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N3-AUTOINDEXEE
Cancer de la prostate
https://www.chu-lyon.fr/cancer-de-la-prostate
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Environ 65 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
cancer de la prostate
prostate, sai
tumeur maligne, sai
Cancer de la prostate
tumeurs de la prostate
cancer
prostatisme

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N3-AUTOINDEXEE
En-jeux greffe : éducation thérapeutique du patient transplanté rein ou rein/pancréas (Programme d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etp-en-jeux-greffe-patient-transplante-rein-ou-rein-pancreas
Ce programme d'éducation thérapeutique permet d'améliorer la prise en charge et la qualité de vie des personnes adultes transplantées rein ou rein/pancréas.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
jeu et accessoires de jeu
Rein
greffe de rein
transplant
transplants
Éducation
transplantation rénale
Programmes
a comme patient
planification des soins du patient

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N3-AUTOINDEXEE
ETP Reins qu’à toi (programme d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etp-reins-qua-toi-programme-deducation-therapeutique
Ce programme est destiné aux adolescents transplantés rénaux (à partir de 16 ans environ) et leurs parents pour les accompagner et soutenir l’autonomisation vis-à-vis de la connaissance de leur maladie et de la prise en charge de leur suivi de greffe rénale.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
planification des soins du patient
Éducation
rein
Programmes
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertrophie bénigne de prostate (Adénome de prostate)
https://www.chu-lyon.fr/hypertrophie-benigne-de-prostate-adenome-de-prostate
L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)- également appelée adénome de la prostate ou hyperplasie bénigne de la prostate - touche en général les hommes de plus de 50 ans.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
hyperplasie de la prostate
Adénome de la prostate
Hypertrophie bénigne de la prostate
adénomes
hypertrophie bénigne de la prostate
adénome bénin de la prostate
hyperplasie de la prostate

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contre les troubles de l’érection (IPDE5)
https://www.chu-lyon.fr/medicaments-contre-les-troubles-de-lerection-ipde5
Les IPDE5 (ou Inhibiteurs de la Phosphodiestérase de type 5) sont des traitements oraux donnés en cas de troubles de l’érection, médicalement dénommés dysfonction érectile.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
médicament
dysfonctionnement érectile
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
Médicaments
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Néphropathies vasculaires
https://www.chu-lyon.fr/nephropathies-vasculaires
Les néphropathies vasculaires correspondent à une atteinte des vaisseaux rénaux. Il s'agit de la deuxième cause d’insuffisance rénale chronique (IRC) (20%) après les maladies glomérulaires.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
maladie du rein
vaisseau sanguin, sai
maladies du rein

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement par acide tranexamique
https://www.chu-lyon.fr/traitement-par-acide-tranexamique
L’acide tranexamique est un agent antifibrinolytique dont l’action est de limiter la destruction du caillot (fibrinolyse), qui est la dernière étape du processus normal de coagulation.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
ACIDE TRANEXAMIQUE
acide
acide tranexamique
acide tranexamique

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N3-AUTOINDEXEE
Transplantation rénale : préparation et suivi des patients porteurs d’une greffe de rein
https://www.chu-lyon.fr/transplantation-renale-preparation-et-suivi-des-patients-porteurs-dune-greffe-de-rein
La transplantation rénale permet de prolonger et d'améliorer le confort des patients en cas de défaillance ultime de la fonction rénale en transplantant un nouveau rein sain.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
transplantation rénale
greffe de rein
continuité des soins
a comme patient
transplantation
rein, sai
rein

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N1-VALIDE
Guides sur le traitement pharmacologique des ITSS
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/guides-dusage-optimal-sur-le-traitement-pharmacologique-des-itss.html
Les guides sont destinés aux différents praticiens (omnipraticiens, médecins spécialistes, pharmaciens et infirmières) afin de les soutenir quant à la prise en charge du traitement pharmacologique des patients ayant une ITSS. Ces outils cliniques résultent d'une adaptation des Lignes directrices canadiennes sur les infections transmissibles sexuellement. Pour réaliser cette adaptation et dans le souci de diffuser une information exacte et de pointe favorisant l'usage optimal des médicaments, l'INESSS a travaillé étroitement avec un comité d'experts en ITSS, le tout avec l'appui des ordres, des associations et des fédérations de professionnels concernés
2024
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
adolescent
adulte
syphilis
cervicite
urétrite
épididymite
maladie inflammatoire pelvienne
herpès génital
infections à chlamydia
gonorrhée
condylomes acuminés

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N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique

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N1-SUPERVISEE
LYNPARZA 100 mg et 150 mg, comprimé pelliculé (olaparib) - Cancer de l'ovaire
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488172/fr/lynparza-olaparib-cancer-de-l-ovaire
Avis favorable au maintien du remboursement « en association au bévacizumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif et qui sont en réponse partielle ou complète à une première ligne de traitement associant une chimiothérapie à base de platine au bévacizumab et dont le cancer est associé à un statut positif de la déficience en recombinaison homologue (HRD), défini par une mutation des gènes BRCA1/2 et/ou une instabilité génomique ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport au bévacizumab en monothérapie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
olaparib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/olaparib
adulte
Carcinome épithélial de l'ovaire
cancer de l'ovaire stade III (AJCC v6 et v7)
cancer de l'ovaire stade IV (AJCC v6 et v7)
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib

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N3-AUTOINDEXEE
ALTIS
Mini-bandelette sous-urétrale à incision unique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492671/fr/altis
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allèle sauvage RELT
unique
bandelettes sous-urétrales
incision
bande de Ladd
traînée
tryptophanase
urètre, sai
unique (personne)
forme à usage urétral
incision
voie urétrale
bandelette
incisive

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N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300 et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON

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N3-AUTOINDEXEE
OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL, OMNIPAQUE 350 mg d’I/mL, solution injectable (iohexol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497017/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL et 350 mg d’I/mL (iohexol) est important dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
OMNIPAQUE
Omnipaque
produits de contraste
iohexol

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N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350 et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode

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N1-SUPERVISEE
MIRCERA (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta) - Anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez les enfants âgés de 3 mois à moins de 18 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497026/fr/mircera-methoxy-polyethylene-glycol-epoetine-beta-anemie-symptomatique-associee-a-l-insuffisance-renale-chronique-chez-les-enfants-ages-de-3-mois-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 18 ans lors du passage depuis un autre Agent Stimulant l’Erythropoïèse (ASE) après stabilisation de leur taux d’hémoglobine par l’ASE précédent ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? MIRCERA (MPG-époétine bêta) par voie SC est un traitement de première intention de l’anémie symptomatique secondaire à l’insuffisance rénale chronique chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois à moins de 18 ans lors du passage depuis un autre agent stimulant l’érythropoïèse (ASE) après stabilisation de leur taux d’hémoglobine par l’ASE précédent. Recommandations particulières La Commission recommande que le statut de médicament d’exception soit étendu à cette nouvelle indication. Le service médical rendu par MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360 µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie, est important dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antianémiques
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
anémie de l'insuffisance rénale chronique
MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
polyéthylène glycols
anémie
érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA
insuffisance rénale chronique
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et VISIPAQUE 320 mg d’I/mL, solution injectable (iodixanol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497065/fr/visipaque-iodixanol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL. Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis de renou-vellement d’inscription du 22 mai 2019, la Commission a octroyé à VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL un service médical rendu important. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iodixanol
VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable
VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
iodixanol
produits de contraste
VISIPAQUE

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N3-AUTOINDEXEE
XENETIX 250 (250 mg iode/mL), XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml) et XENETIX 350 (350 mg iode/mL), solution injectable (iobitridol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497029/fr/xenetix-iobitridol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL). Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis de renouvellement d’inscription du 6 juillet 2016, la Commission a octroyé à XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL) un service médical rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
produits de contraste
iode
iobitridol
XENETIX

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N1-SUPERVISEE
RADELUMIN ((18F) PSMA-1007) - Cancer de la prostate
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498747/fr/radelumin-18f-psma-1007-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication de l’AMM : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. RADELUMIN est indiqué pour la détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez des adultes atteints d’un cancer de la prostate (CP) dans [la situation clinique suivante] : Stadification initiale des patients présentant un CP à haut risque avant un traitement curatif initial, […] ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
radiopharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
tomographie par émission de positons
Stadification tumorale
détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate
antigène spécifique de la prostate
(18F) PSMA-1007
RADELUMIN 1300 MBq/mL, solution injectable
RADELUMIN 2000 MBq/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
PSMA-1007
fluor-18
RADELUMIN

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N1-SUPERVISEE
PYLCLARI 1000 MBq/mL et 1500 MBq/mL, solution injectable ((18F) piflufolastat) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498744/fr/pylclari-18f-piflufolastat-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Pylclari est indiqué pour la détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate (CP) dans les situations cliniques suivantes : Stadification initiale des patients présentant un CP à haut risque avant un traitement initial à visée curative, Pour localiser une récidive du cancer de la prostate, chez les patients présentant une suspicion de récidive basée sur l’augmentation des concentrations sériques d’antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement initial à visée curative. »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
tomographie par émission de positons PSMA (18F) piflufolastat
piflufolastat (18F)
détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate
antigène spécifique de la prostate
Stadification tumorale
récidive tumorale locale
injections veineuses
PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable
PYLCLARI
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
piflufolastat (18F)
fluor-18

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellules rénales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498750/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellules-renales
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, en traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avancé uniquement à cellules claires. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, dans les autres situations couvertes par l’indication de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans le traitement du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome rénal à cellules claires
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome rénal à cellules claires avancé
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement non-immunosuppresseur dans la néphropathie à Immunoglobulines A
https://www.cochrane.org/fr/CD003962/RENAL_traitement-non-immunosuppresseur-dans-la-nephropathie-immunoglobulines
Le traitement par inhibition du système rénine-angiotensine (SRA), à savoir les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, est le traitement non immunosuppresseur de première intention le plus couramment utilisé pour la prise en charge des patients atteints de néphropathie à immunoglobulines A (IgA). Le rôle d'autres traitements non immunosuppresseurs dans la prise en charge de la néphropathie à IgA n'est pas clair et justifie d'autres études cliniques.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathie
brut (concept)
Immunoglobuline A
maladies du rein
Traitement par immunoglobulines
immunoglobuline
maladie du rein
immunosuppresseurs
Immunosuppresseurs
immunoglobuline A

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N3-AUTOINDEXEE
Quel bilan paraclinique en santé au travail, pour quelles expositions ? Les EFR. Le Covid long. Journée scientifique de la SFST. 6 octobre 2023, en distanciel
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20309
Cette journée scientifique de la Société française de santé au travail (SFST) s'est tenue en distanciel et avait une dominante respiratoire. Dans un premier temps, ce sont les particularités du bilan paraclinique pulmonaire en santé au travail qui étaient abordées. Les interventions précisaient notamment les bonnes conditions de réalisation d'une spirométrie, l'intérêt de celle-ci pour le suivi individuel, le dépistage d'un asthme professionnel ou d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), mais aussi pour le suivi collectif. La seconde partie présentait la définition du Covid long et le retentissement professionnel des formes pneumologiques, neurologiques et du trouble somatique fonctionnel.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
quel mois est-ce maintenant ?
séquelles post-aiguës de la COVID-19
santé au travail
métier
effets de l'exposition à un agent externe
scientifique (profession)
tests de la fonction rénale
Santé au travail
tests de la fonction respiratoire
science
syndrome post COVID-19 aigu
Bilan
COVID-19
six
expositions sur la santé
mesure de la fonction respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
ULTRAVIST 300 (300 mg Iode/mL) et 370 (370 mg Iode/mL), solution injectable (iopromide) - Produit de contraste iodé
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500938/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la Commission. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 (iopromide) est important dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la Commission. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iopromide
iode
produits de contraste

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N3-AUTOINDEXEE
Faut-il dépister une infection des voies urinaires si un enfant a des symptômes respiratoires?
https://www.cfp.ca/content/70/3/e44
Question Un garçon de 8 mois est amené à notre clinique parce qu’il fait de la fièvre depuis 3 jours. Depuis l’apparition de la fièvre, il présente de la toux et une rhinorrhée, et son petit frère de 4 ans a aussi eu récemment de la toux et des symptômes du rhume. J’ai entendu dire que la présence de symptômes respiratoires signifiait une moins grande probabilité d’infection des voies urinaires (IVU). Chez quels nourrissons fébriles qui ont des symptômes respiratoires devrait-on faire un prélèvement pour procéder à une analyse d’urine en vue de dépister une IVU? Réponse La façon de poser un diagnostic chez des nourrissons fébriles présentant des symptômes respiratoires varie selon l’âge. Une analyse d’urine devrait être effectuée chez tous les nourrissons fébriles de moins de 2 mois, qu’ils aient ou non des symptômes respiratoires. Les cliniciens devraient évaluer les facteurs de risque d’une IVU chez tous les nourrissons âgés de 2 à 24 mois et ne devraient pas exclure un diagnostic d’IVU en se fondant seulement sur la présence de symptômes respiratoires. Le recours à un outil prédictif pour estimer la probabilité d’une IVU avant le test pourrait aider à la décision chez les patients de cette population.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
se produire
détection
Voies urinaires
atropine/hyoscyamine/méthénamine/bleu de méthylène/salicylate de phényle/acide benzoïque
détaché
symptôme
infections urinaires
enfant
Israël
infections urinaires
infections urinaires
Interleukine
symptôme
syndrome
désapprouvé
maladie infectieuse des voies urinaires
Illinois
enfant
infection urinaire, CTCAE

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N1-SUPERVISEE
Avis de l'ANSM du 11/03/2024 sur le médicament Keytruda dans le cadre d'une demande d'AAP
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-du-11-03-2024-sur-le-medicament-keytruda-dans-le-cadre-dune-demande-daap
Indication thérapeutique revendiquée : « Keytruda, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive ». Avis de l’ANSM : L’ANSM atteste de la forte présomption d’efficacité et de sécurité du médicament « Keytruda 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion » dans l’indication thérapeutique : «Keytruda, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine en traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie en traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive». La motivation scientifique du présent avis figure en annexe, de même que le résumé des caractéristiques du produit, l’étiquetage et la notice validés par l’ANSM dans cette indication thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
information sur le médicament
carcinome pulmonaire non à petites cellules résécable
carcinome pulmonaire non à petites cellules
récidive tumorale locale
risque
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
Belatacept - Nulojix
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/belatacept
Matériel éducationnel destiné aux infirmier.e.s et aux patients afin de les informer sur : Les modalités pratiques d'administration de Nulojix au domicile du patient ; Le risque de réactions liées à la perfusion...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
immunosuppresseurs
perfusions veineuses
bélatacept
brochure pédagogique pour les patients
réaction liée à la perfusion
perfusions veineuses

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N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de deux méthodes de fermeture de la plaie dans l'inversion de stomie : fermeture par cordon de bourse versus fermeture cutanée linéaire
https://www.cochrane.org/fr/CD014763/COLOCA_comparaison-de-deux-methodes-de-fermeture-de-la-plaie-dans-linversion-de-stomie-fermeture-par-cordon
Principaux messages - La fermeture en bourse réduit probablement le risque d'infection de la plaie par rapport à la fermeture cutanée linéaire. - Les personnes avec une fermeture en bourse pourraient être plus satisfaites du résultat que les personnes avec une fermeture linéaire. Que signifie l'inversion de la stomie ? Une stomie intestinale est une ouverture intestinale créée chirurgicalement à la surface de l'abdomen. Les personnes avec une stomie temporaire verront leur stomie inversée quelques mois après l'opération initiale (lorsque la stomie a été créée). Jusqu'à 40 % des personnes ayant subi une inversion de stomie développent une infection de la plaie, principalement due à la présence de bactéries autour du site de la stomie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cutané
liant
peau, sai
inversion
composant d'un dispositif d'enceinte
composant d'un dispositif de fixation
deux fois
numération des stomatocytes
comparaison
cordon d'un dispositif
traumatisme
présent
inversion
terminologie des systèmes de fermeture de l'EDQM
livre (unité de poids)
technique
scrotum
plaie
protestantisme
stomie
allèle sauvage HNRNPM
cordon
Bourse
Stomie

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N3-AUTOINDEXEE
I-STOP
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne ou transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503151/fr/i-stop
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant (forme posologique)
tryptophanase
cancer du col de l'utérus de stade I v8
traînée
administration via un implant
arrêter
bande de Ladd
bandelettes sous-urétrales
iodures
bandelette
urètre, sai
carcinome de la vessie stade I v8
implant
dispositif médical implantable
rétropubien
cholangiocarcinome intrahépatique stade I v8
allèle sauvage RELT
pouce international
niveau de Clark I
Implantation
implant
voie urétrale
cancer de la prostate stade I AJCC v8
implant (unité de dose)
iode
mélanome uvéal stade I

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N1-SUPERVISEE
ACIDE TRANEXAMIQUE TILLOMED 0,5 g/5 mL, solution injectable - (acide tranexamique) - Antifibrinolytique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508868/fr/acide-tranexamique-tillomed-acide-tranexamique-antifibrinolytique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux spécialités à base d’acide tranexamique 0,5 g/5 mL en solution injectable déjà disponibles dans les mêmes indications...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Acide tranexamique 100 mg/ml solution injectable
injections veineuses
adulte
adolescent
enfant
hémorragie
hémorragie fibrinolytique
médicaments génériques
acide tranéxamique
avis de la commission de transparence
antifibrinolytiques
ACIDE TRANEXAMIQUE
acide tranexamique

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N1-SUPERVISEE
Décision du 25/04/2024 - Cadre de prescription compassionnelle de Botox 50, 100 et 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-25-04-2024-cadre-de-prescription-compassionnelle-de-botox-50-100-et-200-unites-allergan-poudre-pour-solution-injectable
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments : Botox 50 unités Allergan, poudre pour solution injectable Botox 100 unités Allergan, poudre pour solution injectable Botox 200 unités Allergan, poudre pour solution injectable dans l’indication suivante : « Traitement de la douleur neuropathique périphérique chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²) en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés ou réfractaires aux autres traitements. »...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
toxines botuliniques de type A
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX
névralgie
douleur neuropathique périphérique chronique

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N1-SUPERVISEE
Botox - Toxine botulinique de type A
PUBLIÉ LE 07/05/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/botox
Indication du CPC établi le 25/04/2024 Traitement de la douleur neuropathique périphérique chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²) en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés ou réfractaires aux autres traitements...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
toxines botuliniques de type A
névralgie
maladie chronique
BOTOX
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
adulte
douleur neuropathique périphérique chronique

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N1-SUPERVISEE
TALZENNA (talazoparib) - Cancer de la prostate
Extension d'indication et primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3512093/fr/talzenna-talazoparib-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « TALZENNA (talazoparib) est indiqué en association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), pour lesquels la chimiothérapie n'est pas cliniquement indiquée ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique mineur par rapport à l’enzalutamide.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enzalutamide/talazoparib
enzalutamide
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
adulte
métastase tumorale
administration par voie orale
talazoparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
TALZENNA 0,25 mg, gélule
produit contenant uniquement du talazoparib sous forme orale
TALZENNA 0,1 mg, gélule
avis de la commission de transparence
TALZENNA
talazoparib
tumeurs prostatiques résistantes à la castration

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N3-AUTOINDEXEE
AKEEGA (niraparib/acétate d'abiratérone) - Cancer de la prostate
Ce médicament a une AMM dans cette indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516751/fr/akeega-niraparib/acetate-d-abiraterone-cancer-de-la-prostate
Refus de renouvellement d'autorisation d’accès précoce à la spécialité AKEEGA (niraparib/acétate d'abiratérone) dans l'indication « en association avec la prednisone ou la prednisolone pour le traitement de première ligne des hommes adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) qui sont asymptomatiques ou peu symptomatiques et qui présentent des altérations des gènes BRCA1/2 (germinales et/ou somatiques) ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
abiratérone
prostatisme
AKEEGA
ABIRATERONE
Carcinome de la prostate
tumeurs de la prostate
cancer de la prostate pT2c trouvé par TNM v7
terminologie de la souscatégorie des cancers de la prostate (classification des maladies NCI CTEP SDC)
voie du cancer de la prostate
Cancer de la prostate
tumeur maligne, sai
prostate, sai
abiratérone
cancer
abiratérone
cancer de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie cœlioscopique (laparoscopique) comparée à traditionnelle (ouverte) chez les donneurs de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD006124/RENAL_chirurgie-coelioscopique-laparoscopique-comparee-traditionnelle-ouverte-chez-les-donneurs-de-rein
Principaux messages - La chirurgie laparoscopique s'est avérée associée à une douleur moindre et à un séjour hospitalier moins long chez les donneurs que la chirurgie ouverte. - Les reins récupérés à l'aide de la technique de chirurgie ouverte ou assistée par la main ont été privés d'oxygène pendant des périodes plus courtes que ceux récupérés à l'aide de la technique de chirurgie laparoscopique standard ou robotique. Pourquoi recourir à la chirurgie laparoscopique plutôt qu'à la chirurgie traditionnelle chez les personnes qui font un don de rein ? L'extraction de reins sains en vue d'une transplantation peut se faire par chirurgie ouverte (une seule grande incision) ou par chirurgie laparoscopique (plusieurs petites incisions). De nombreux types de chirurgie par laparoscopie sont actuellement utilisés, y compris la chirurgie laparoscopique assistée par la main et la chirurgie laparoscopique assistée par robot. Cependant, avec tous les types de chirurgie, il existe des complications potentielles, notamment la douleur, la durée de l'intervention, la perte de sang et le temps passé à l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
laparoscopes
chirurgie laparoscopique
comparateur
donneur de rein pour transplantation
ouvert
rein
laparoscope
intervention chirurgicale
composant d'un dispositif de comparateur
laparoscopie
donneurs de tissus
laparoscopie
comparaison
donneur de rein
donneurs

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable (atézolizumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517160/fr/tecentriq-atezolizumab-oncologie
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications actuellement remboursables de TECENTRIQ 840 mg, 1200 mg (atezolizumab) solution à diluer pour perfusion (I.V.) : TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde métastatique. Chez les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif), TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, est indiqué seulement après échec des thérapies ciblées appropriées ; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les TC ou 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) ; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant de recevoir TECENTRIQ ; TECENTRIQ, en association au carboplatine et à l’étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu ; TECENTRIQ, en association au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement de l'atézolizumab sous forme parentérale
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Atézolizumab/Bévacizumab/Carboplatine/Paclitaxel
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
antinéoplasiques
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
carcinome hépatocellulaire
avis de la commission de transparence
atézolizumab
TECENTRIQ

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N1-SUPERVISEE
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (eculizumab) - Myasthénie
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517560/fr/soliris-eculizumab-myasthenie
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée (MAg) réfractaire chez les enfants âgés de 6 ans et plus présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach). Quel place dans la stratégie thérapeutique ? Compte-tenu : des données d’efficacité issues d’une étude non comparative chez l’enfant et l’adolescent, ayant rapporté des résultats à court terme (26 semaines) et des limites associées à cette étude (absence de groupe contrôle, faible effectif (n 12), absence de données dans la tranche d’âge 6-12 ans, incertitude sur la transposabilité des données à la pratique française), des données chez l’adulte, indication actuellement non prise en charge à la demande du laboratoire, reposant sur une étude comparative non statistiquement significative versus placebo sur le critère principal de jugement (cf. annexe), de l’existence d’alternatives utilisées hors AMM dans l’indication de myasthénie réfractaire infantile et de la thymectomie, la place de SOLIRIS (eculizumab) dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée (MAg) réfractaire chez les enfants âgés de 6 ans et plus présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) ne peut être établie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
résultat thérapeutique
enfant
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
éculizumab
SOLIRIS
myasthénie

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N2-AUTOINDEXEE
GENOTONORM (somatropine) - Hormone de croissance
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517166/fr/genotonorm-somatropine-hormone-de-croissance
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « retard de croissance (taille actuelle) inférieure ou égale à - 3 DS et taille parentale ajustée -1 DS, dans l’indication des enfants nés petits pour l’âge gestationnel avec une taille de naissance -2 DS et n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance 0 DS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
retard de croissance staturo-pondérale
avis de la commission de transparence
somatropine
GENOTONORM
hormone
hormone de croissance humaine
Hormone de croissance
somatropine
hormone de croissance

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention des infections urinaires à l’aide de préparations à base de canneberge ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/864
Analyse de Williams G, Stothart CI, Hahn D, et al. Cranberries for preventing urinary tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 11. DOI: 10.1002/14651858.CD001321.pub7 Question clinique Quel est l’effet des préparations à base de canneberge, par rapport à d’autres mesures préventives, à un placebo ou à l’absence de mesure, sur la prévention des infections urinaires chez les personnes présentant un risque accru ? Conclusion La conclusion de cette synthèse méthodique de la Cochrane est que les préparations à base de canneberge réduisent le risque d’infections urinaires symptomatiques avec ou sans culture urinaire positive chez les femmes souffrant d’infections urinaires à répétition, chez les enfants et chez les adultes qui sont plus sensibles aux infections urinaires suite à une intervention médicale. Bien que 50 études, totalisant plus de 8000 participants, aient été incluses, le niveau de preuve reste modéré en raison d’une importante hétérogénéité statistique. En outre il y avait une importante hétérogénéité clinique concernant les préparations à base de canneberge et les groupes témoins. Les études randomisées contrôlées incluses variaient au niveau de la conception de l’étude, étaient parfois de petite taille et présentaient souvent un risque de biais élevé ou indéterminé dans plusieurs domaines.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Prévention des infections
Canneberge
base dentaire
quel mois est-ce maintenant ?
infections urinaires
infections urinaires
base de référence
base de la prostate
nucléotide
saveur de canneberge
vaccinium macrocarpon
Rhamnus california
étude de prévention
allèle sauvage AICDA
assistance
Phytolacca
Pneumonie interstitielle aiguë
gène AIP
Canneberge
base
Préparer
maladie infectieuse des voies urinaires
intervention préventive
normes de référence
infections urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide

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N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519904/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association dans les indications « traitement de première ligne pour les patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), par IMFINZI (durvalumab), en association au carboplatine et au paclitaxel, suivi d’un traitement d’entretien pour les patientes dont la maladie n’a pas progressé durant la phase de traitement par IMFINZI (durvalumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, par IMFINZI (durvalumab) en association à LYNPARZA (olaparib) ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs de l'endomètre
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
durvalumab
IMFINZI
olaparib

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N3-AUTOINDEXEE
Décision d'autorisation d'importation parallèle accordée le 05/10/2023 - Triflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dautorisation-dimportation-parallele-accordee-le-05-10-2023-triflucan-40-mg-ml-poudre-pour-suspension-buvable
L'autorisation d’importation parallèle est octroyée à la spécialité pharmaceutique : Triflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable autorisée par les autorités sanitaires belges sous la dénomination Diflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable et présentée en boîte de 1 flacon de poudre pour suspension buvable avec une seringue pour administration orale graduée et un adaptateur pour flacon à Pharma Lab 1 bis, rue du Havre 75008 Paris France, en vue de sa mise sur le marché en France sous une présentation en boîte de 1 flacon de poudre pour suspension buvable avec une seringue pour administration orale graduée et un adaptateur pour flacon. Code CIS : 6 087 753 4 Code CIP : 34009 490 054 8 2 : 1 flacon(s) polyethylène haute densité (PEHD)contenant 24,4 g de poudre avec seringue(s) pour administration orale graduée avec adapteur(s) pour flacon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
information sur le médicament
administration par voie orale
TRIFLUCAN oral

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N2-AUTOINDEXEE
Antibiogrammes ciblés pour les infections urinaires à Entérobactéries dans la population féminine adulte (à partir de 12 ans)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3262788/fr/antibiogrammes-cibles-pour-les-infections-urinaires-a-enterobacteries-dans-la-population-feminine-adulte-a-partir-de-12-ans
Dans le cadre de son programme d’élaboration de recommandations de bonne pratique, la Haute Autorité de santé (HAS) a inscrit le thème « Antibiogrammes ciblés pour les infections urinaires à Entérobactéries dans la population féminine adulte (à partir de 12 ans) » en vue de la labellisation d’une recommandation de bonne pratique élaborée par la Société Française de Microbiologie (SFM) et la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF). Cette recommandation s’inscrit dans le cadre du plan national de lutte contre l’antibiorésistance (mission antibiorésistance de la Direction Générale de la Santé). La labellisation de ces tableaux décisionnels, utilisés dans le rendu des antibiogrammes ciblés pour les examens cytobactériologiques des urines (ECBU), va permettre de mettre à disposition des laboratoires un outil de bon usage des antibiotiques et de promouvoir leur utilisation sur le territoire national.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
besoins et demandes de services de santé
maladie infectieuse des voies urinaires
tests de sensibilité microbienne
Population cible
adulte
infections à enterobacteriaceae
adulte
système nerveux autonome
infections urinaires
infections urinaires
Antibiogramme
acétate d'oestradiol
féminin
adulte légalement
Algérie
infections urinaires
sexe féminin, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Trajectoire harmonisée de soins et de services pour une femme qui présente des complications liées à sa bandelette sous-urétrale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003639/
Les trajectoires harmonisées de soins et de services pour une femme qui présente des complications liées à sa bandelette sous-urétrale présentent le parcours dans les centres secondaires et centres de références en santé pelvienne.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
acétate phénylmercure
complication
complications
Femelle
programme clinique
allèle sauvage RELT
traînée
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
bande de Ladd
Soins
femmes
Épouses
oestrogènes conjugués
soins de
forme à usage urétral
tryptophanase
Oman
bandelette
femmes
voie urétrale
femelle

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/publications/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrhee-et-de-la-syphilis
Face à la résistance croissante de la gonorrhée à l’azithromycine, une mise à jour de ce guide de pratique cliniquea était devenue nécessaire. Les données de surveillance du Centre National de Référence pour la gonorrhée mettent en effet au jour une progression constante de la résistance à l’azithromycine, qui est passée de 0,2% en 2013 à 18,6% en 2021. La Commission Belge de Coordination de la Politique Antibiotique (BAPCOC) s’est penchée sur ce problème de résistance et a publié sa directive en la matière en novembre 2022. Conformément à la déclaration de bonne pratique contenue dans le guideline 2019 du KCE et à la recommandation de l’OMS d’affiner les directives relatives au traitement sur la base de données de surveillance récentes et contrôlées sur le plan de la qualité – de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens, avec arrêt du recours à un agent antimicrobien dès le moment où le taux d’échec thérapeutique et/ou de résistance aux antimicrobiens atteint 5%, il a été décidé de mettre à jour ce guide de pratique clinique.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
syphilis
gonorrhée
diagnostic
Gonorrhée
étude diagnostique
aucun diagnostic
syphilis
blennorragie
gestion des soins aux patients
syphilis

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N2-AUTOINDEXEE
Les canneberges dans la prévention des infections urinaires
https://www.cochrane.org/fr/CD001321/RENAL_les-canneberges-dans-la-prevention-des-infections-urinaires
Quelle est la question ? Les canneberges ou cranberries (sous forme de jus de canneberge, de comprimés ou de gélules) sont utilisées depuis de nombreuses années pour prévenir les infections des voies urinaires. Les canneberges contiennent des proanthocyanidines (PAC), des substances qui peuvent empêcher les bactéries d'adhérer aux parois de la vessie. Cela pourrait contribuer à prévenir les infections et à réduire la nécessité pour les travailleurs de prendre du temps pour se rendre à des rendez-vous médicaux. Cependant, il n'existe actuellement aucun régime établi concernant la dose de PAC à utiliser et aucune réglementation formelle des autorités sanitaires concernant les produits à base de canneberge. En particulier, la dose proposée pourrait ne pas figurer sur l'emballage. Comment avons-nous procédé ? Nous avons analysé les résultats d'essais contrôlés randomisés (ECR), qui ont comparé la survenue d'infections urinaires chez des personnes prenant un produit à base de canneberge et chez des personnes prenant un placebo ou ne recevant aucun traitement. Nous avons également analysé les résultats des ECR comparant un produit à base de canneberge à d'autres traitements tels que les antibiotiques ou les probiotiques.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections urinaires
maladie infectieuse des voies urinaires
Prévention des infections
vaccinium macrocarpon
Canneberge
Canneberge
étude de prévention
intervention préventive
infections urinaires
infections urinaires

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N1-SUPERVISEE
IBIRON 1000 mg, comprimé pelliculé (abiratérone) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470390/fr/ibiron-abiraterone-cancer-de-la-prostate
médicament hybride. Avis favorable au remboursement en association avec la prednisone ou la prednisolone dans : ‒ Le traitement du cancer métastatique de la prostate hormonosensible (mHSPC) à haut risque nouvellement diagnostiqué chez les hommes adultes, en association avec un traitement par suppression androgénique (ADT) ‒ Le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (mCRPC) chez les hommes adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques, après échec d’un traitement par suppression androgénique et pour lesquels la chimiothérapie n’est pas encore clinique-ment indiquée ‒ Le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (mCRPC) chez les hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel, (pour plus de précisions cf. AMM) Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence ZYTIGA 500 mg (acétate d’abiratérone), comprimé pelliculé...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Acétate d'abiratérone
abiratérone
administration par voie orale
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
métastase tumorale
adulte
IBIRON
IBIRON 1000 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate

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N1-SUPERVISEE
BAVENCIO (avélumab) - Carcinome à cellules de Merkel
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470393/fr/bavencio-avelumab-carcinome-a-cellules-de-merkel
Avis favorable au remboursement dans le traitement en monothérapie des patients adultes atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique précédemment traités par chimiothérapie. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Depuis la précédente évaluation, la stratégie thérapeutique n’a pas été modifiée par l’arrivée de nouveaux traitements (seul le pembrolizumab a obtenu une AMM américaine en juillet 2019 mais ne dispose pas d’une AMM en Europe, et n’est pas disponible en France). La place de BAVENCIO (avélumab) en 2ème ligne et plus dans la stratégie thérapeutique n’est donc pas modifiée par rapport au précédent avis. Malgré les incertitudes persistantes liées à l’absence de données comparatives à la prise en charge usuelle des patients, BAVENCIO (avélumab) en monothérapie conserve une place après échec d’une chimiothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avélumab
avis de la commission de transparence
carcinome à cellules de Merkel
BAVENCIO
avélumab

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N1-SUPERVISEE
ERLEADA 240 mg, comprimé pelliculé (apalutamide) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471813/fr/erleada-apalutamide-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans le : Traitement des hommes adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (nmCRPC) avec un risque élevé de développer une maladie métastatique. Traitement des hommes adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) en association avec un traitement par suppression androgénique (ADT). Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation ERLEADA (apalutamide) 240 mg comprimé pelliculé par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ERLEADA (apalutamide) 240 mg, comprimé pelliculé, est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité ERLEADA (apalutamide) 240 mg, comprimé pelliculé, est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité ERLEADA (apalutamide) 60 mg, comprimé pelliculé déjà disponible...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
produit contenant uniquement de l'apalutamide sous forme orale
apalutamide
antagonistes du récepteur des androgènes
Cancer de la prostate hormonosensible métastatique
cancer de la prostate hormono-sensible
ERLEADA 240 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
apalutamide
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
ERLEADA

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N1-SUPERVISEE
PYLCLARI ((18F) piflufolastat) - Cancer de la prostate
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3474603/fr/pylclari-18f-piflufolastat-cancer-de-la-prostate
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité PYLCLARI ((18F) piflufolastat) dans l’indication « Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Pylclari est indiqué pour la détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate (CP) dans les situations cliniques suivantes : Stadification initiale des patients présentant un CP à haut risque avant un traitement initial à visée curative, Pour localiser une récidive du cancer de la prostate, chez les patients présentant une suspicion de récidive basée sur l’augmentation des concentrations sériques d’antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement initial à visée curative. ». Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
piflufolastat (18F)
piflufolastat (18F)
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
tomographie par émission de positons PSMA (18F) piflufolastat
récidive tumorale locale
Stadification tumorale
injections veineuses
PYLCLARI
PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
fluor-18

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N1-SUPERVISEE
Le traitement par ondes de choc est-il plus efficace que les procédures chirurgicales pour éliminer les calculs rénaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007044/PROSTATE_le-traitement-par-ondes-de-choc-est-il-plus-efficace-que-les-procedures-chirurgicales-pour-eliminer
Qu'est-ce qu'un calcul rénal ? Des calculs peuvent se former dans les reins, la vessie, les uretères (les tubes qui transportent l'urine des reins à la vessie) ou l'urètre (le tube par lequel l'urine quitte le corps) lorsque l'urine ne contient pas suffisamment de liquide pour diluer les minéraux ou autres substances qu'elle contient. Si les calculs se forment dans les reins, on parle de calculs rénaux. Les personnes qui boivent trop peu d'eau, qui ont une mauvaise alimentation, qui sont en surpoids, qui souffrent de certaines maladies ou qui prennent certains médicaments sont plus susceptibles d'avoir des calculs rénaux. Les calculs rénaux peuvent provoquer des douleurs, des infections rénales et une insuffisance rénale (lorsqu'un rein ne peut plus fonctionner seul).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
calculs rénaux
calculs rénaux
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphrostomie percutanée
lithotritie
calculs rénaux

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N2-AUTOINDEXEE
Label - Bilans pré-thérapeutiques des troubles mictionnels de l’homme adulte : modalités et acteurs
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3323646/fr/label-bilans-pre-therapeutiques-des-troubles-mictionnels-de-l-homme-adulte-modalites-et-acteurs
Le bilan initial et le bilan avant traitement médical des symptômes du bas appareil urinaire (SBAU) de l’homme adulte relèvent en premier lieu de la consultation en médecine générale pendant laquelle il est recommandé de procéder à un interrogatoire, un examen clinique et d’autres examens complémentaires. Le recours à l’urologue ou à un autre spécialiste des troubles urinaires (neuro-urologue, spécialiste en médecine physique et de réadaptation, radiologue, infectiologue, gériatre) est proposé en seconde intention selon les résultats de ces bilans. Les conditions de recours à un spécialiste sont précisées dans les recommandations.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Bilan
humains
intervention thérapeutique
thérapeutique
adulte légalement
Allèle sauvage PITRM1
traceur
homo sapiens
homme
adulte
libellé d'un dispositif médical
étiquetage de médicament
allèle sauvage ELL
bilan
Prairie
maladie
pigment biliaire
adulte
hommes
acteur
Label
Thérapeutique
troubles mictionnels
langue mandinka

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N1-SUPERVISEE
VECALMYS (succinate de solifénacine / chlorhydrate de tamsulosine) - Troubles urologiques
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3476380/fr/vecalmys-succinate-de-solifenacine-/-chlorhydrate-de-tamsulosine-troubles-urologiques
Avis favorable au remboursement dans le « Traitement des symptômes modérés à sévères de remplissage (impériosité urinaire [urgence], pollakiurie) et des symptômes de vidange liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes répondant de manière inadéquate sous monothérapie. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tamsulosine et solifénacine
miction impérieuse incontrôlable
pollakiurie
prostate hypertrophique avec symptômes de l'appareil urinaire inférieur
hyperplasie de la prostate
agents urologiques
VECALMYS
VECALMYS 6 mg/0,4 mg, comprimé à libération modifiée
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de tamsulosine
Tamsulosine
Succinate de solifénacine

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N3-AUTOINDEXEE
Usage optimal des traitements d'une infection urinaire chez les personnes de 14 ans et plus
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-traitements-dune-infection-urinaire-chez-les-personnes-de-14-ans-et-plus.html
Les infections urinaires figurent parmi les infections bactériennes les plus courantes dans les milieux de soins de première ligne. Face à des enjeux de diagnostics différentiels, d’antibiorésistance et d’usage parfois inapproprié des analyses de biologie médicale, puis compte tenu de la publication en février 2023 du Protocole médical national No 888022, l’Institut a jugé pertinent de revisiter le guide d’usage optimal (GUO) des traitements de cette infection publié en 2017. Ces travaux s’inscrivent dans la volonté de l’Institut de formuler des recommandations actuelles et cohérentes avec les plus récentes données scientifiques et tendances en matière de bonne pratique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Traiter
infections urinaires
personnes
maladie infectieuse des voies urinaires
en traitement
thérapie
époque du traitement
optimum
plateau (unité de dose)
Traitant
infections urinaires
infections urinaires
étude du traitement
Personna +
traitement de biomatériel
pendant le traitement
peuple
système nerveux autonome
plateau
pas de traitement diabétique

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N2-AUTOINDEXEE
Destruction par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) par voie rectale d’un adénocarcinome localisé de la prostate - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477519/fr/destruction-par-ultrasons-focalises-de-haute-intensite-hifu-par-voie-rectale-d-un-adenocarcinome-localise-de-la-prostate-rapport-d-evaluation
Objectif Réévaluer (en sortie de forfait innovation) l’efficacité clinique et la sécurité du traitement par HIFU d’un cancer localisé de la prostate dans deux indications : en première intention curative, d’un adénocarcinome localisé de la prostate T1-2 à risque faible ou intermédiaire, chez un patient âgé de 70 ans ou plus ; en rattrapage d’une récidive locale après radiothérapie externe. Méthode Cette évaluation est basée sur : l’analyse des résultats de l’étude HIFI réalisée dans le cadre du forfait innovation ; Le recueil du point de vue des professionnels impliqués dans la prise en charge du cancer localisé de la prostate, et des associations de patients.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Adénocarcinome rectal
Rapport d'évaluation
rectum, sai
symptômes et plaintes de la prostate
ratio
examen physique
accent
Destruction
rapport albumine/globuline
prostate, sai
études d'évaluation comme sujet
administration par voie rectale
évaluation
ablation par ultrasons focalisés de haute intensité
évaluation
adénocarcinome
voie rectale
Ondes ultrasonores
adénocarcinome localement avancé de la prostate
prostatisme
Évaluation
science des ultrasons
prostate
intensité

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N1-SUPERVISEE
NUBEQA (darolutamide) - Cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477070/fr/nubeqa-darolutamide-cancer-de-la-prostate-hormonosensible-metastatique-cphsm
Avis favorable au remboursement de NUBEQA (darolutamide) indiqué : « en association avec le docétaxel et un traitement par suppression androgénique, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à une stratégie thérapeutique associant le docétaxel et l'ADT dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormonosensible (CPHSm) ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La Commission considère que NUBEQA (darolutamide) est une option de traitement de première ligne indiquée en association au docétaxel et à la suppression androgénique (ADT) pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (CPHSm). Le service médical rendu (SMR) par NUBEQA (darolutamide) en association au docétaxel est important dans l’extension d’indication de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
NUBEQA 300 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
antagonistes du récepteur des androgènes
Cancer de la prostate hormonosensible métastatique
métastase tumorale
cancer de la prostate hormono-sensible
adulte
darolutamide
protocole darolutamide/docétaxel
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
darolutamide
NUBEQA

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N2-AUTOINDEXEE
PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477569/fr/padcev-enfortumab-vedotin-carcinome-urothelial
Deuxième renouvellement de l'Autorisation d’accès précoce à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée (anti PD-L1) ».
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enfortumab védotine
enfortumab védotine
carcinomes
PADCEV
carcinome urothélial
enfortumab védotine

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N1-SUPERVISEE
AKEEGA 50 mg/500 mg et 100 mg/500 mg, comprimé pelliculé (niraparib/ acétate d’abiratérone) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477883/fr/akeega-niraparib/-acetate-d-abiraterone-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement d’AKEEGA (niraparib/ acétate d’abiratérone) indiqué : « en association avec la prednisone ou la prednisolone pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), avec mutations des gènes BRCA1/2 (germinales et/ou somatiques) et pour lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
niraparib et abiratérone
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
niraparib
association médicamenteuse
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec mutations des gènes BRCA 1/2 et pour lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée
métastase tumorale
administration par voie orale
Abiratérone acétate 500 mg + niraparib (tosilate) 50 mg comprimé
AKEEGA 100 mg/500 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
AKEEGA
Acétate d'abiratérone
tumeurs de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
LUJA HOMME
Sonde urinaire pour sondage intermittent chez l’homme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3475940/fr/luja-homme
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Auto-sondage ou hétéro-sondage urinaire intermittent chez l’homme. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux sondes de drainage vésical intermittent stériles, prélubrifiées ou hydrophiles, anallergiques, sans latex, inscrites sur la LPPR sous description générique.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéters urinaires
sonde de dispositif
homme
urinaire
allèle sauvage ELL
sondage
Sonde
cathétérisme urinaire
Cathétérisme
humains
hommes
sonde urinaire
homo sapiens
tube (unité de dose)
sonde chimique
langue mandinka

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N2-AUTOINDEXEE
Biopsies ciblées dans le diagnostic du cancer de la prostate – Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483677/fr/biopsies-ciblees-dans-le-diagnostic-du-cancer-de-la-prostate-rapport-d-evaluation
Objectifs de l’évaluation L’objectif de ce travail était d’évaluer la capacité des biopsies ciblées à détecter un cancer de la prostate (cliniquement significatif et non cliniquement significatif) chez les patients avec une suspicion de cancer de la prostate établie sur la base d'un toucher rectal anormal et/ou des valeurs du marqueur sérique PSA anormales ou avec des facteurs de risques familiaux ou liés à l'origine ethnique (africaine en particulier), dans les deux indications mentionnées ci-dessous : Candidats à une première série de biopsies ; Candidats à des biopsies répétées (en cas de suspicion persistante de cancer de la prostate après une première série de biopsies négatives) avec lésions suspectes visibles à l’IRM-mp (PIRADS  3). Deux stratégies diagnostiques ont ainsi été comparées : Biopsies ciblées vs biopsies systématisées ; Biopsies ciblées associées aux biopsies systématisées vs biopsies systématisées seules. Ce travail a été mené en vue de l’inscription des biopsies ciblées à la classification commune des actes médicaux (CCAM) et sa prise en charge par le système national d’Assurance maladie en France.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Diagnostic
voie du cancer de la prostate
Carcinome de la prostate
Biopsie de la prostate
tumeurs de la prostate
cancer de la prostate
Cancer de la prostate
études d'évaluation comme sujet
terminologie de la souscatégorie des cancers de la prostate (classification des maladies NCI CTEP SDC)
biopsie de la prostate
biopsie
biopsie de la prostate
aucun diagnostic
cancer
diagnostic de cancer
tumeur maligne, sai
cancer de la prostate pT2c trouvé par TNM v7

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N3-AUTOINDEXEE
Place et outils de la décision médicale partagée dans le dépistage du cancer de la prostate en soins primaires : une revue systématique de la littérature sur les données actuelles
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04346650
Introduction : le dépistage du cancer de la prostate est débattu. Depuis sa mise en place, la mortalité liée au cancer de la prostate n’a connu qu’une faible voire inexistante diminution. Pour avertir de ses risques dont le surdiagnostic, les recommandations internationales s’accordent sur la mise en place de la décision médicale partagée avant la prescription du dosage de l’antigène spécifique de la prostate. Il s’agit dans cette étude de donner une perspective actuelle de la place de la décision médicale partagée dans le dépistage du cancer de la prostate en soins primaires et d’en retirer des voies d’amélioration. Méthodes : 3 bases de données ont été consultées à l’aide de mots clés de 2010 à 2023. Les mots clés ont été assemblés en une équation de recherche en rapport avec la décision médicale partagée dans le cadre du dépistage du cancer de la prostate au sein des soins primaires. La sélection initiale des résumés et des titres, ainsi que la sélection ultérieure du texte intégral, ont été réalisées par double lecture. Les données ont été synthétisées selon l'outil PICO. Une approche thématique inductive a été utilisée pour l’analyse. Résultats : sur les 85 articles examinés, 34 ont été inclus dans cette revue. Les articles sélectionnés présentaient une hétérogénéité en termes d’origine et de type d’étude. Les principaux thèmes suivants ont émergé de l'analyse : une mise en pratique variable et de faible qualité de la décision médicale partagée ; des patients aux connaissances limitées sur le sujet ; des médecins qui engagent peu le point de vue des patients dans la discussion ; l’aide à la décision à mieux intégrer dans la pratique ; et enfin les modifications du système de santé favorisant une extension de la décision médicale partagée dans le dépistage du cancer de la prostate. Discussion / Conclusion : pour une extension de la décision médicale partagée de bonne qualité dans le cadre du dépistage du cancer de la prostate, des recommandations de bonne pratique sont nécessaires. Ces dernières doivent prendre en considération les connaissances des patients et les attitudes des médecins. Les aides à la décision sont des outils essentiels à intégrer dans la démarche de décision éclairée. Pour s’intégrer dans la pratique, ces éléments nécessiteraient une formation des médecins et des ajustements du système de santé.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
soins primaires
prostatisme
Dépistage précoce du cancer
pas d'information disponible
dépistage du cancer
outil
Cancer de la prostate
jeu de données
Participation des patients
cancer
placement
dépistage du cancer
donnée
tumeurs de la prostate
revue de la littérature
dépistage du cancer de la prostate
principal
soins de santé primaires
partagé
classification
partage
littérature de revue comme sujet
ensemble de données
cancer de la prostate
Soins
Revue systématique
Réel
Équipement
prostate, sai
soins de santé primaires

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N2-AUTOINDEXEE
Infections des voies urinaires enfants
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/infections-des-voies-urinaires-enfants/
Causes et différences par rapport à l’adulte Diagnostic primaire – prélèvement d’urine, laboratoire et imagerie 2.1. Prélèvement et analyse d’urine, CRP 2.2. Imagerie Thérapie Diagnostic après guérison Prophylaxie antibiotique continue Littérature
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
infections urinaires
progéniture
infections urinaires
infections urinaires
enfant
Voies urinaires
enfant
enfant
système urinaire
maladie infectieuse des voies urinaires

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N2-AUTOINDEXEE
Gonorrhée
Informations importantes et ressources
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies-infectieuses/sante-sexuelle-infections-transmissibles-sexuellement/lignes-directrices-canadiennes/gonorhee.html
Informations importantes et ressources pour les infections à Neisseria gonorrhoeae. Importance en santé publique Au Canada, les taux d'infections gonococciques augmentent et la prévalence de ces infections est plus élevée chez les adolescents et les jeunes adultes. L'agent causal, Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae), développe rapidement une résistance aux antimicrobiens (RAM) et a déjà développé une résistance à plusieurs classes d'antimicrobiens.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation professionnelle
ressources en santé
ressources en informations
Gonorrhée
importateur
gonorrhée
Importer
blennorragie
Ressources en informations

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N3-AUTOINDEXEE
DE-CLIC : outil en ligne d’aide à la prise en charge de la dysfonction érectile en soins primaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04550998
La dysfonction érectile est une pathologie fréquente, insuffisamment abordée par le médecin et le patient, dont la prise en charge doit être rigoureuse compte tenu de l’impact sur la qualité de vie du patient et de l’implication potentielle de maladies sous-jacentes. La prise en charge de la dysfonction érectile pourrait être optimisée par un outil en ligne d’aide à la décision médicale. Méthode : une revue de la littérature internationale portant sur des études publiées entre 2018 et 2023 a été réalisée pour mettre à jour les connaissances sur le sujet. Dans un second temps, un outil en ligne a été créé afin de rendre ces informations facilement et rapidement accessibles. Résultats : il est nécessaire de déterminer si la problématique de dysfonction érectile est simple ou complexe. En présence de facteurs de complexité, le patient doit être adressé d’embléeau spécialiste. Devant une problématique simple, la prescription d’un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5) est possible en soins primaires après élimination d’une éventuelle contre-indication. Le traitement médicamenteux doit être accompagné par la mise en place de règles hygiéno-diététiques. Conclusion : un algorithme décisionnel issu des données de la revue de la littérature a été créé pour aider le praticien à déterminer la prise en charge optimale en fonction de la situation clinique à laquelle il est confronté. Cet algorithme devrait faire l’objet de mises à jour régulières.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
soins de santé primaires
Pneumonie interstitielle aiguë
dysfonctionnement érectile, CTCAE
CLIC
trouble fonctionnel
principal
Équipement
line unité de longueur
soins de santé primaires
dysfonctionnement érectile
soins primaires
Trouble érectile chez l'homme
outil
fardeau de l'aidant
Soins
gène AIP
ligne
assistance
allèle sauvage AICDA

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N1-SUPERVISEE
Locametz - gozétotide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/locametz
Locametz est un médicament de diagnostic utilisé chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate pour détecter les cellules cancéreuses de la prostate à l’aide d’une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), en ayant recours à l’examen du corps connu sous le nom de tomographie par émission de positons (TEP). Il est utilisé: • pour déterminer si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et autres tissus en dehors de la prostate avant le début du traitement curatif; • pour déterminer si le cancer de la prostate a récidivé chez les patients dont les taux sanguins d’antigène spécifique de la prostate (PSA) augmentent après un traitement curatif antérieur; • pour déterminer si les patients sont atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, progressif et positif au PSMA, pour lequel un traitement spécifique appelé traitement ciblant le PSMA peut être indiqué. Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration est un cancer qui s’est propagé à d’autres parties du corps malgré un traitement visant à abaisser les taux de testostérone, y compris l’ablation chirurgicale des testicules. Avant utilisation, le médicament est couplé (radiomarqué) à une substance radioactive appelée gallium ( 68 Ga), de sorte qu’il peut transporter de la radioactivité jusqu’au site des cellules cancéreuses et permettre la détection de ces cellules à l’aide d’un TEP...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
gozétotide
gozétotide
agrément de médicaments
Europe
tomographie par émission de positons
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
gallium Ga-68 gozétotide
tumeurs de la prostate
adulte
radio-isotopes du gallium
radiopharmaceutiques
injections veineuses
Glutamate carboxypeptidase II humain
gallium (68Ga) gozétotide
surveillance post-commercialisation des produits de santé
trousse pour préparation radiopharmaceutique
grossesse
Allaitement naturel
LOCAMETZ
LOCAMETZ 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Pluvicto - lutécium (177 Lu) vipivotide tétraxétan
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
Pluvicto est un médicament utilisé dans le traitement du cancer de la prostate (une glande du système de reproduction masculin). Il est utilisé lorsque le cancer est métastatique (s’est propagé à d’autres parties du corps), progressif, résistant à la castration (s’aggrave malgré un traitement à des taux plus faibles de l’hormone sexuelle masculine testostérone), et que les cellules cancéreuses présentent à leur surface une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) (cancer de la prostate positif au PSMA). Pluvicto est utilisé en association avec une thérapie par suppression androgénique (traitement visant à réduire les hormones sexuelles masculines) chez les adultes précédemment traités par des inhibiteurs de la voie des androgènes (médicaments contre le cancer de la prostate), et par un médicament appartenant au groupe des médicaments anticancéreux appelés taxanes. Des inhibiteurs de la voie des androgènes peuvent également être ajoutés au traitement par Pluvicto et à la thérapie par suppression androgénique. Pluvicto est un produit radiopharmaceutique (un médicament qui émet une faible quantité de radioactivité) qui contient la substance active lutécium (177 Lu) vipivotide tétraxétan...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
radiopharmaceutiques
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
lucécium (177Lu) vipivotide tétraxétan
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
Lutétium-177
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
PSMA positif
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
injections veineuses
perfusions veineuses
Glutamate carboxypeptidase II humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
PLUVICTO 1 000 MBq/mL, solution injectable/pour perfusion
PLUVICTO

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N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif

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N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés (stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Approche de la néphropathie chronique chez les personnes âgées
https://www.cfp.ca/content/69/1/e14
Question clinique Comment puis-je améliorer les résultats chez les adultes plus âgés souffrant de néphropathie chronique (NPC)? Résultats La néphropathie chronique est liée à une morbidité et à des coûts en soins de santé considérables. Il est essentiel d’utiliser des stratégies et des outils pour prévoir une néphropathie en stade terminal (NPST) et en retarder la progression, surtout chez les patients fragiles sur le plan clinique et souffrant de comorbidités. Pour un sommaire plus complet sur ce sujet, veuillez consulter l’article approfondi publié dans la Canadian Geriatrics Society Journal of CME.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
sujet âgé de 80 ans ou plus
maladies du rein
Néphropathie chronique
personne âgée
sujet âgé
maladie du rein
PERSONNE AGEE

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N3-AUTOINDEXEE
Néphrectomie partielle robotique
https://www.urofrance.org/formation/nephrectomie-partielle-robotique/
2023
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
néphrectomie partielle
robotique
robot
néphrectomie
Robotique

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N1-SUPERVISEE
LYNPARZA 100 et 150 mg, comprimés pelliculés (olaparib) - Cancer du sein précoce à haut risque HER2-négatif
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3411344/fr/lynparza-olaparib-cancer-du-sein-precoce-a-haut-risque-her2-negatif
Avis favorable au remboursement de LYNPARZA (olaparib) indiqué :« en monothérapie ou en association à une hormonothérapie pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2-négatif et présentant une mutation germinale des gènes BRCA1/2, qui ont été précédemment traités par chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
carcinome du sein précoce HER2-négatif
HER2/Neu négatif
carcinome mammaire à haut risque
tumeurs du sein
mutation
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mutation germinale du gène BRCA1
mutation germinale du gène BRCA2
administration par voie orale
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
olaparib
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
tumeurs du sein
risque

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Mélanome de stade IIB, IIC ou III
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3395770/fr/keytruda-pembrolizumab-melanome-de-stade-iib-iic-ou-iii
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) : en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et des adolescents âgés de 12 et plus atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC ou III ayant eu une résection complète. en monothérapie dans le traitement des […]adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge dans toutes les indications évaluées...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané stade IIC AJCC v6 et v7
mélanome
mélanome cutané stade III AJCC v7
mélanome cutané avancé
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
mélanome
pembrolizumab

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N2-AUTOINDEXEE
I-STOP
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice ou par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418559/fr/i-stop
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire et décision partagée avec la patiente, dans le respect des arrêtés concernés. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai

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N1-SUPERVISEE
UROREC (silodosine) - Hypertrophie bénigne de la prostate
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3422180/fr/urorec-silodosine-hypertrophie-benigne-de-la-prostate
Arrêt du remboursement en vue d’une commercialisation en non remboursable. L'essentiel Avis favorable à l’arrêt du remboursement en vue d’une commercialisation en non remboursable des spécialités dans le traitement des signes et symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez l’homme adulte. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission rend un avis favorable à la radiation de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités et divers services publics...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
silodosine
UROREC 4 mg, gélule
UROREC 8 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
hyperplasie de la prostate
Hypertrophie bénigne de la prostate
silodosine
UROREC

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N1-SUPERVISEE
Kits Optiject – Risque de fissure au niveau de la connexion entre la seringue et la tubulure d’injection de produit de contraste
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/kits-optiject-risque-de-fissure-au-niveau-de-la-connexion-entre-la-seringue-et-la-tubulure-dinjection-de-produit-de-contraste
Afin d’éviter tout risque pour les patients qui doivent subir un examen radiologique avec utilisation d’Optiject, nous vous recommandons d’appliquer les consignes suivantes concernant la tubulure fournie avec le kit (dans tous les cas, la seringue pré-remplie de produit de contraste Optiject contenue dans le kit est utilisable) : Cas 1 : vous disposez dans votre hôpital / cabinet de radiologie de tubulures autres que celle fournie avec le kit (tubulures unitaires) Utilisez préférentiellement cette autre tubulure avec la seringue pré-remplie d’Optiject contenue dans le kit. Cas 2 : vous ne disposez pas d’autres tubulures Utilisez la tubulure fournie dans le kit en appliquant les consignes suivantes : Vérifiez visuellement l’absence de fissure au niveau du prolongateur, une fois qu’il est connecté à la seringue. Assurez-vous qu’aucune fuite de produit n’apparaît au niveau de cette connexion lors de la purge du système. Vérifiez l’absence de bulle d’air dans le prolongateur avant et pendant l’injection du produit de contraste. Signalez à Guerbet tout incident et évènement indésirable lié ou potentiellement lié à l’utilisation de ce dispositif...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
produits de contraste
OPTIJECT
risque
Fissure du dispositif
ioversol
ioversol

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 8 Protéinurie et syndrome néphrotique Item 259
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique11
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
259. Néphropathie interstitielle
cours
épreuves classantes nationales
Protéinurie
protéinurie
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique
syndrome protéinurique
Syndrome néphrotique

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 12 Rein et maladies systémiques Items 193 et 194
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique15
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
193. Spondylarthrite inflammatoire.
194. Arthropathie microcristalline
cours
épreuves classantes nationales
Maladie de système
Maladies
Rein
maladie du rein
Or-193
maladies du rein
maladie systémique

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 18 Item 263 Néphropathies vasculaires
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique21
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
263. Polykystose rénale
cours
épreuves classantes nationales
maladies du rein
Néphropathie
maladie du rein
vaisseau sanguin, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 21 Infections urinaires de l’enfant et de l’adulte Item 161
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique24
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
161. Oreillons
cours
épreuves classantes nationales
Infection urinaire
Adulte
Enfant
Enfant
adulte
Adulte
Enfant
Enfant
enfants majeurs
maladie infectieuse des voies urinaires
enfant
infections urinaires
infections urinaires
Adulte
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 22 Lithiases urinaires Item 265
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?rubrique25
2023
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CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
265. Troubles de l'équilibre acido-basique et désordres hydro-électrolytiques
cours
épreuves classantes nationales
Lithiase urinaire
lithiase urinaire
urolithiase
Lithiase urinaire
lithiase urinaire
lithiase urinaire
Lithiase

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 25 Synthèse : la classification des néphropathies
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?article115
2023
CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
cours
épreuves classantes nationales
maladie du rein
ostéosynthèse
classification
Néphropathie
maladies du rein

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N1-SUPERVISEE
LYNPARZA (olaparib) - Cancer de la prostate
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 06 avr. 2023
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425643/fr/lynparza-olaparib-cancer-de-la-prostate
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité LYNPARZA dans l'indication « en association à l’abiratérone et à la prednisone ou à la prednisolone pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration pour lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée ». Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
abiratérone
prednisone
prednisolone
métastase tumorale
adulte
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
olaparib
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
olaparib
tumeurs de la prostate
LYNPARZA

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N2-AUTOINDEXEE
VAPRO POCKET
Sonde urinaire pour sondage intermittent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427326/fr/vapro-pocket
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Auto-sondage ou hétéro-sondage urinaire intermittent. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux sondes de drainage vésical intermittent stériles, prélubrifiées ou hydrophiles, anallergiques, sans latex, inscrites sur la LPPR sous description générique.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sonde urinaire
Cathétérisme
cathéters urinaires
cathétérisme urinaire
sondage

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N2-AUTOINDEXEE
VAPRO PLUS POCKET
Sonde urinaire pour sondage intermittent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427329/fr/vapro-plus-pocket
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Auto-sondage ou hétéro-sondage urinaire intermittent, en cas de rétention urinaire lorsque l’accès aux toilettes est difficile. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux sondes de drainage vésicale intermittent avec collecteur scellé, prélubrifiées ou hydrophiles, sans latex, inscrites sur la LPPR sous description générique.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sondage
sonde urinaire
cathétérisme urinaire
Cathétérisme
cathéters urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Cystite récidivante : du dépistage à la prise en charge optimale
https://www.urofrance.org/2023/05/02/cystite-recidivante-du-depistage-a-la-prise-en-charge-optimale-2/
La définition de la cystite récidivante varie selon les sociétés savantes. Cependant, dès lors qu’une patiente présente des épisodes infectieux à répétition, sur la base de trois à quatre par an, il est possible de parler de cystite récidivante. Le mécanisme à l’origine de l’épisode infectieux sera recherché et traité. La prise en charge s’articule autour de la mise en exergue des symptômes, d’un bilan urologique minimal, d’une éventuelle antibiothérapie et de conseils d’hygiéno-diététique.
2023
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
information scientifique et technique
cystite
Récidivisme
cystite
gestion des soins aux patients
récurrent
Dépistage de masse
Cystite
Dépistage

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N1-SUPERVISEE
LOCAMETZ (gozétotide) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3428422/fr/locametz-gozetotide-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « pour la détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez des adultes atteints d’un cancer de la prostate (CP) dans les situations cliniques suivantes : stadification initiale des patients présentant un CP à haut risque avant un traitement curatif initial, suspicion de récidive du CP chez les patients présentant une augmentation du taux sérique d’antigène spécifique de la prostate (PSA) après un traitement curatif initial, identification des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration (CPRCm), progressif, positif au PSMA pour lesquels un traitement ciblant le PSMA est indiqué »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
gozétotide
trousse pour préparation radiopharmaceutique
gallium (68Ga) gozétotide
radiopharmaceutiques
gallium Ga-68 gozétotide
adulte
tomographie par émission de positons
Glutamate carboxypeptidase II humain
LOCAMETZ
LOCAMETZ 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate

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N1-SUPERVISEE
SOLIRIS (éculizumab) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427913/fr/soliris-eculizumab-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique-shua
Il s’agit d’une demande de réévaluation de la spécialité SOLIRIS 300 mg (eculizumab), solution à diluer pour perfusion dans l’indication du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez l’adulte et l’enfant faisant suite à la demande de données complémentaires par la Commission de la transparence lors des précédents examens de la spécialité. SOLIRIS (eculizumab) a obtenu une AMM dans cette indication le 24 novembre 2011 (extension d’indication)....
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
éculizumab
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
Syndrome hémolytique et urémique atypique
SOLIRIS
éculizumab

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N2-AUTOINDEXEE
Simulect 10 mg et Simulect 20 mg poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion : Ne pas utiliser les ampoules de solvant (eau pour préparations injectables (eau PPI)) conditionnées avec les flacons
RISQUES MEDICAMENTEUX - MÉDICAMENTS - PUBLIÉ LE 02/05/2023
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/simulect-10-mg-et-simulect-20-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-ou-pour-perfusion-ne-pas-utiliser-les-ampoules-de-solvant-eau-pour-preparations-injectables-eau-ppi-conditionnees-avec-les-flacons
Des particules ont été trouvées dans certaines ampoules de 5 mL d’eau pour préparation injectable (eau PPI) conditionnées avec les flacons de Simulect 10 mg et Simulect 20 mg. Les particules sont intrinsèques et n'affectent pas les flacons de Simulect. Les ampoules d’eau PPI conditionnées avec les flacons de Simulect 10 mg et Simulect 20 mg dont les numéros de lots sont listés ci-dessous ne doivent donc pas être utilisées pour reconstituer le médicament. La reconstitution doit être effectuée avec une eau PPI alternative provenant d'une autre source (non conditionnée avec Simulect) qui doit être conforme à la Pharmacopée européenne, sans aucun additif. Ceci s’applique à toutes les boites de Simulect, y compris celles déjà distribuées et conditionnées avec les ampoules d’eau PPI impactées et se trouvant au sein des services hospitaliers. La qualité des flacons de Simulect n’est pas remise en cause : les flacons sont conformes aux spécifications et peuvent être administrés sans aucun risque associé, en utilisant une source alternative d’eau PPI. Au moment de l'ouverture de la boîte, les professionnels de santé doivent jeter les ampoules de 5 mL d’eau PPI conditionnées dans les boîtes de Simulect dont les numéros de lots sont listés ci-dessous, remplir le formulaire de réponse joint et le communiquer à Novartis. Les professionnels doivent également transmettre une copie de ces informations aux autres établissements ou services de leur hôpital ou clinique ayant pu recevoir des boîtes de Simulect...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
SIMULECT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
SIMULECT

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N1-SUPERVISEE
TALZENNA (talazoparib) - cancer de la prostate
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433922/fr/talzenna-talazoparib-cancer-de-la-prostate
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité TALZENNA (talazoparib) dans l'indication « en association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour le CPRCm ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
talazoparib
talazoparib
TALZENNA
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
ORGOVYX (relugolix) - Cancer de la prostate avancé hormonodépendant
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434157/fr/orgovyx-relugolix-cancer-de-la-prostate-avance-hormonodependant
Avis favorable au remboursement dans le « traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate avancé hormonodépendant ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? ORGOVYX (relugolix) est une option thérapeutique supplémentaire dans le traitement de première intention du cancer de la prostate hormonodépendant à un stade avancé comme les autres spécialités d’agonistes et d’antagoniste de la GnRH déjà disponibles...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Orgovyx
tumeurs hormonodépendantes
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé
adulte
produit contenant précisément 120 mg de rélugolix par comprimé oral à libération classique
administration par voie orale
rélugolix
Antagonistes des androgènes
ORGOVYX 120 mg, comprimé pelliculé
ORGOVYX
avis de la commission de transparence
rélugolix
tumeurs de la prostate

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N3-AUTOINDEXEE
Lisibilité et qualité d'information des documents écrits à destination des patients concernant le dépistage du cancer de la prostate. Revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04069207
Il n’existe pas, en France ou à l’international, de programme de dépistage systématique du cancer de la prostate. L’information du patient peut se matérialiser par l’utilisation de supports disponibles sur internet puis intervenir dans le cadre d’une décision médicale partagée. Nous avons souhaité identifier les supports écrits relatifs au dépistage du cancer de la prostate, afin d’évaluer leur lisibilité ainsi que leur qualité d’information. Méthode : Une revue de la littérature a été menée afin de répertorier les supports existants, dans les bases de données généralistes puis par l’intermédiaire du moteur de recherche Google. La lisibilité des supports était mesurée par le score de lisibilité de Flesch. La qualité de l’information était évaluée par la grille SFP, basée sur l’outil DISCERN. Résultats : 92 documents ont été inclus, dont 18 brochures et 74 sites web. Le score de lisibilité moyen s’élevait à 39.21 (ET 7.47). La lisibilité moyenne des brochures était plus élevée (43.12, ET 6.11) que celle des sites web (38.26, ET 7.5). Concernant la qualité d’information, la note moyenne s’élevait à 10.21 (ET 2.84). La note moyenne des brochures était supérieure (12.08, ET 3.17) à celle des sites web (9.76, ET 2.58).Conclusion : Il existe un nombre conséquent de supports écrits relatifs au dépistage du cancer de la prostate. Cependant, leur lisibilité et leur qualité d’information sont hétérogènes. Des travaux supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer la compréhension des patients, après lecture des supports retenus dans ce travail. La rédaction d’un document écrit, répondant aux critères évalués, pourrait aussi être envisagée.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
dépistage du cancer
émigration et immigration
Cancer de la prostate
prostatisme
Documents
cancer
prostate, sai
Littérature
littérature de revue comme sujet
tumeurs de la prostate
Dépistage précoce du cancer
dépistage du cancer
information en santé des consommateurs
Lisibilité
compréhension
Cancer de la prostate
cancer de la prostate
patient informé

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N1-SUPERVISEE
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis spasmodique
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434800/fr/dysport-500-unites-speywood-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial et le torticolis spasmodique de l’adulte. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique A) est important dans le blépharospasme de l’adulte, le spasme hémifacial de l’adulte et le torticolis spasmodique de l’adulte...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
agents neuromusculaires
toxine botulinique
avis de la commission de transparence
torticolis
blépharospasme
spasme hémifacial
DYSPORT
toxines botuliniques de type A

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N3-AUTOINDEXEE
Réseau sentinelle de surveillance de l’infection gonococcique, de l’antibiorésistance et des échecs de traitement au Québec : Résultats du 1er septembre 2015 au 31 décembre 2019
https://www.inspq.qc.ca/publications/3330
L’augmentation constante de la résistance de Neisseria gonorrhoeae aux antibiotiques est une préoccupation mondiale. Les cultures s’avèrent un outil indispensable pour le suivi de la résistance. En 2014, après avoir constaté une diminution du recours à la culture, une réflexion a eu lieu à propos de la mise en place d’un Réseau sentinelle de surveillance. Une meilleure connaissance des caractéristiques épidémiologiques des cas infectés par des souches sensibles ou résistantes apparaissait nécessaire.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Réseau
Québec
résistance microbienne aux médicaments
échec thérapeutique
Gonococcie
blennorragie
gonorrhée
surveillance sentinelle
ayant comme résultat

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N3-AUTOINDEXEE
Réseau sentinelle de surveillance de l’infection gonococcique, de l’antibiorésistance et des échecs de traitement au Québec : Résultats du 1er septembre 2015 au 31 décembre 2017
https://www.inspq.qc.ca/publications/3331
L’augmentation constante de la résistance de la gonorrhée aux antibiotiques ajoute une pression sur le système de santé, depuis la prévention jusqu’au traitement, en passant par le dépistage. En 2014, à la suite d’une diminution du recours à la culture, ce qui a eu comme conséquence de limiter le suivi de la résistance, une réflexion a eu lieu à propos de la mise en place d’un Réseau sentinelle. Une meilleure connaissance des caractéristiques épidémiologiques des cas infectés par des souches sensibles ou résistantes permettrait l’amélioration de la prise en charge à plusieurs niveaux.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Gonococcie
échec thérapeutique
résistance microbienne aux médicaments
gonorrhée
Réseau
Québec
ayant comme résultat
surveillance sentinelle
blennorragie

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N1-SUPERVISEE
PLUVICTO (lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443283/fr/pluvicto-lutecium-177lu-vipivotide-tetraxetan-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement « en association avec une suppression androgénique et avec ou sans hormonothérapie inhibitrice de la voie des androgènes pour le traitement de patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration (CPRCm), progressif, positif à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) qui ont été traités par hormonothérapie inhibitrice de la voie des androgènes et par chimiothérapie à base de taxane ». Quel progrès ? Un progrès dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
PLUVICTO 1 000 MBq/mL, solution injectable/pour perfusion
radiopharmaceutiques
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
lucécium (177Lu) vipivotide tétraxétan
adulte
métastase tumorale
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
avis de la commission de transparence
PLUVICTO
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
lutétium

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N1-SUPERVISEE
Avis de l'ANSM du 13/04/2023 sur le médicament Talzenna dans le cadre d'une demande d'AAP
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-du-13-04-2023-sur-le-medicament-talzenna-dans-le-cadre-dune-demande-daap
Indication(s) thérapeutique(s) revendiquée(s) : Talzenna est indiqué en association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques avec un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour le CPRCm. Avis de l’ANSM : L’ANSM atteste de la forte présomption d’efficacité et de sécurité du médicament « Talzenna » dans l’indication thérapeutique : « Talzenna est indiqué en association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques avec un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour le CPRCm »...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
talazoparib
TALZENNA
talazoparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
TALZENNA 1 mg, gélule
TALZENNA 0,25 mg, gélule
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
enzalutamide
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration

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N2-AUTOINDEXEE
Talazoparib
ATU arrêtées AAP ayant reçu un avis défavorable
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/talazoparib-0-25-mg-gelule
Indication de l'AAP refusée le 30/11/2023 En association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), pour lesquels la chimiothérapie n'est pas cliniquement indiquée et les alternatives disponibles ne sont pas appropriées....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
talazoparib
TALZENNA
TALZENNA 1 mg, gélule
TALZENNA 0,25 mg, gélule
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Akeega - niraparib / abiraterone acetate
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/akeega
Akeega est un médicament anticancéreux destiné au traitement de patients adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration et qui s’est propagé à d’autres parties du corps. Il est utilisé lorsqu’un traitement médical ou chirurgical destiné à abaisser les taux de testostérone (castration) n’a pas fonctionné. Akeega est destiné aux patients présentant des mutations génétiques connues sous le nom de mutations BRCA 1/2 et qui ne peuvent pas être traités par chimiothérapie. Il est utilisé en association avec la prednisolone ou un autre médicament, la prednisone, qui est convertie en prednisolone...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
acétate d'abiratérone/niraparib
acétate d'abiratérone/niraparib
Acétate d'abiratérone
Acétate d'abiratérone
niraparib
niraparib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
métastase tumorale
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
adulte
association de médicaments
prednisone
mutation du gène BRCA1
mutation du gène BRCA2
administration par voie orale
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
Poly (ADP-Ribose) polymerase-1
Protéine PARP2, humain
Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
steroid 17-alpha-hydroxylase
interactions médicamenteuses
fécondité
grossesse
Allaitement naturel
niraparib et abiratérone
évaluation préclinique de médicament
AKEEGA 100 mg/500 mg, comprimé pelliculé
AKEEGA
cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec mutations des gènes BRCA 1/2 et pour lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396878/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou de stade précoce à haut risque de récidive. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du sein triple-négatives
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome du sein triple négatif localement avancé
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
cancer du sein triple négatif localement avancé à haut risque de récidive
cancer du sein triple négatif de stade précoce à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellule rénale
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409403/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellule-renale
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules claires. Pas de progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
traitement médicamenteux adjuvant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome rénal à cellules claires
néphrectomie
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques ou à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA

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N3-AUTOINDEXEE
TADALAFIL ZENTIVA (tadalafil) - Dysfonction érectile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445464/fr/tadalafil-zentiva-tadalafil-dysfonction-erectile
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. Avis favorable au remboursement chez les hommes adultes ayant des troubles de l’érection liés à l’une des pathologies suivantes : Paraplégie et tétraplégie quelle qu’en soit l’origine ; Traumatismes du bassin compliqués de troubles urinaires ; Séquelles de la chirurgie (anévrisme de l’aorte ; prostatectomie radicale, cystectomie totale et exérèse colorectale) ou de la radiothérapie abdomino-pelvienne ; Séquelles de priapisme ; Neuropathie diabétique ; Sclérose en plaques ; Et chez ceux ayant un trouble de l’érection dû à un traitement au long cours par un antipsychotique. Pas de progrès des nouvelles présentations (boite de 12 et 24 comprimés) par rapport aux présentations déjà disponibles.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TADALAFIL ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
tadalafil
trouble fonctionnel
Tadalafil
dysfonctionnement érectile
TADALAFIL

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N2-AUTOINDEXEE
Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-infections-urinaires.html
Protocole médical national - Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus À la suite de la publication du protocole médical national N 888022 et du modèle d’ordonnance collective associé, des professionnels de la santé ont soulevé un frein à l’applicabilité du modèle d’ordonnance collective. Des modifications et précisions ont donc été ajoutées dans le modèle d’ordonnance collective, de même que dans le protocole médical national N 888022, pour faciliter l’implantation d’une ordonnance collective basée sur le modèle de l’INESSS, notamment dans un contexte où seule l’initiation de mesures diagnostiques par un professionnel habilité serait l’activité réservée visée dans cette ordonnance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personne âgée
poids et mesures
Infection urinaire
Mesures
Pharmacologie
cystite
symptôme
signes et symptômes
infections urinaires
Symptôme
administration par voie orale
diagnostic
cystite
Pyélonéphrite
sujet âgé de 80 ans ou plus
pharmacologiste
pyélonéphrite
suggestion
pyelonephrite
sujet âgé
pyélonéphrite
PERSONNE AGEE
intention
infections urinaires
Cystite
maladie infectieuse des voies urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est l’importance de la présence d’une pyurie pour poser un diagnostic d’infection urinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2329
Analyse de Cheng B, Zaman M, Cox W. Correlation of pyuria and bacteriuria in acute care. Am J Med 2022;135:e353-e358. DOI: 10.1016/j.amjmed.2022.04.022 Question clinique Quelle est la précision diagnostique de la pyurie dans le diagnostic d’une infection urinaire chez les patients symptomatiques et asymptomatiques ? Conclusion Cette étude diagnostique observationnelle rétrospective conduite dans une vaste population hospitalière non sélectionnée montre que la précision diagnostique du nombre de leucocytes au microscope ne suffit pas pour prédire la présence d’une bactériurie chez les patients symptomatiques et asymptomatiques. Le fait que la symptomatologie des patients inclus n’ait pas été prise en compte limite la pertinence clinique de cette étude.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
infections urinaires
Infections urinaires
pyurie
Infection urinaire
maladie infectieuse des voies urinaires
pyurie
aucun diagnostic
diagnostic

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N1-SUPERVISEE
NULOJIX (bélatacept) - Prévention du rejet de greffon rénal
Réévaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456515/fr/nulojix-belatacept-prevention-du-rejet-de-greffon-renal
Avis favorable au maintien de l’inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication « en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique (MPA), prévention du rejet du greffon chez les adultes recevant une transplantation rénale » nouvellement transplantés et aux posologies de l’AMM. Le service médical rendu par NULOJIX (bélatacept) reste important dans l’indication de l’AMM « en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique (MPA), prévention du rejet du greffon chez les adultes recevant une transplantation rénale » nouvellement transplantés...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
transplantation rénale
perfusions veineuses
bélatacept
acide mycophénolique
glucocorticoïdes
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
bélatacept
NULOJIX
Abatacept
rejet du greffon

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N1-SUPERVISEE
Kétamine : une utilisation prolongée entraine des atteintes graves hépatiques et uronéphrologiques
Information destinée aux anesthésistes réanimateurs, aux centres de prise en charge de la douleur, aux centres de prise en charge de brûlés, aux urologues, hépatologues et néphrologues, rhumatologues urgentistes, pédiatres, addictologues, aux centres de transplantation hépatique, aux HAD et aux pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ketamine-une-utilisation-prolongee-entraine-des-atteintes-graves-hepatiques-et-uronephrologiques
Les données de vigilance des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance - addictovigilance (CEIP-A) montrent : une augmentation globale du recours à la kétamine ; une augmentation du nombre d’atteintes hépatobiliaires (à type de cholestase ou cholangite) et uro-néphrologiques (cystite non infectieuse, cystite interstitielle, insuffisance rénale aiguë, hydronéphrose), le plus souvent graves, après utilisation prolongée ou répétée de kétamine ; une utilisation hors-AMM, fréquemment dans le cadre d’utilisations prolongées, principalement dans la prise en charge des douleurs chroniques dont la fibromyalgie...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
kétamine
maladies du rein
maladie de foie d'origine médicamenteuse
cystite
stupéfiants
mauvais usage des médicaments prescrits
recommandation de bon usage du médicament
long terme
utilisation hors indication
maladie des voies biliaires

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N2-AUTOINDEXEE
BIP FOLEY CATHETER
Sonde urinaire à ballonnet pour sondage permanent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455982/fr/bip-foley-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Drainage vésical des urines chez l’adulte, en l’absence d’alternative, pour une durée prévisible 14 jours. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres sondes de drainage vésical permanent en latex inscrites sur la LPPR
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéters urinaires
sonde de foley
protocole BIP
urinaire
cathétérisme urinaire
bipper
Cathétérisme
Sonde de Foley
Facteur-10 de croissance et de différenciation
sonde urinaire
cathéter
composant d'un dispositif de ballonnet
sondage

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N2-AUTOINDEXEE
BIP FOLEY CATHETER - SILICONE et BIP FOLEY TIEMANN
Sonde urinaire à ballonnet pour sondage permanent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3457949/fr/bip-foley-catheter-silicone-et-bip-foley-tiemann
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Drainage vésical des urines chez l’adulte, en l’absence d’alternative Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres sondes de drainage vésical permanent en silicone inscrites sur la LPPR
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme urinaire
cathéters urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
LIFT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne ou transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460127/fr/lift
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant (forme posologique)
tryptophanase
urètre, sai
traînée
administration via un implant
voie urétrale
bandelette
bandelettes sous-urétrales
Implantation
allèle sauvage RELT
implant (unité de dose)
bande de Ladd
implant
rétropubien
dispositif médical implantable
implant

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N3-AUTOINDEXEE
Les résultats à long terme d’une étude randomisée en cas de cancer prostatique localisé de faible risque confirment une survie similaire que le choix thérapeutique soit une surveillance active, la chirurgie ou la radiothérapie
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/832
Analyse de Hamdy FC, Donovan JL, Lane JA, et al. Fifteen-year outcomes after monitoring, surgery, or radiotherapy for prostate cancer. N Engl J Med 2023;388:1547‑58. DOI: 10.1056/NEJMoa2214122 Question clinique En cas de cancer de la prostate localisé détecté par une élévation du taux de PSA entre 3 et 20 μg/l chez des hommes âgés de 50 à 69 ans, quel est le meilleur traitement en termes de mortalité par cancer de la prostate : suivi actif, chirurgie ou radiothérapie ? Conclusion Les auteurs concluent qu’après 15 ans de suivi, la mortalité spécifique au cancer de la prostate était faible quel que soit le traitement attribué. Ainsi, le choix du traitement implique de peser les compromis entre les avantages et les inconvénients associés aux traitements du cancer localisé de la prostate. Le choix en cas de cancer prostatique localisé de faible risque avec donc un taux de mortalité faible se fera avec le patient entre 3 possibilités : surveillance active, prostatectomie radicale, radiothérapie prostatique curative.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
randomisation non clinique
comportement de choix
tumeur maligne localisée
cancer
étude de cas
cancer de la prostate
ACTIVIR
cancer localement avancé
tumeurs de la prostate
risque de cancer
Cancer de la prostate
survie
chirurgie générale
tumeur maligne, sai
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de compléxité des lésions A
ayant comme résultat
long terme
étude des résultats du cancer de la prostate
radiothérapie
asthénie
Activir
similarité
observation de patient
intervention chirurgicale
casse-croute
observation (surveillance clinique)
série de cas
risque
études par échantillonnage
cas clinique
radiothérapie
faible risque
études de résultat
radiothérapie X
prostate, sai
Choisir
recherche sur les survivants du cancer
Thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Pylclari - piflufolastat (18F)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pylclari
Pylclari est un médicament à usage diagnostique utilisé chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate pour détecter les cellules cancéreuses de la prostate contenant une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), au moyen d’un examen du corps appelé tomographie par émission de positons (TEP). Il est utilisé: • pour déterminer si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus situés en dehors de la prostate avant le début du traitement; • pour déterminer si le cancer de la prostate a récidivé chez les patients dont les taux sanguins d’antigène spécifique de la prostate (PSA) augmentent après un traitement antérieur...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
piflufolastat (18F)
piflufolastat (18F)
piflufolastat (18F)
agrément de médicaments
Europe
adulte
tumeurs de la prostate
tomographie par émission de positons
détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate
Glutamate carboxypeptidase II humain
récidive tumorale locale
bilan d'extension extraprostatique de la tumeur
Stadification tumorale
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
radiopharmaceutiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
injections veineuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable
PYLCLARI

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations de dépistage de chlamydia et gonorrhée pendant la grossesse au Canada, 2023
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/reports-publications/canada-communicable-disease-report-ccdr/monthly-issue/2023-49/issue-9-september-2023/ccdrv49i09a04af-fra.pdf
Une mise à jour du Comité consultatif national sur les infections transmissibles sexuellement et par le sang (CCN-ITSS) Dépistez toutes les femmes enceintes/personnes enceintes (FEPE) asymptomatiques pour des infections à Chlamydia trachomatis (CT) et à Neisseria gonorrhoeae (NG) Le dépistage pendant la grossesse Au cours du premier trimestre ou lors de la première visite prénatale ET à nouveau au cours du troisième trimestre
2023
Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
Dépistage génétique
dernier dépistage
gonorrhée
grossesse
chlamydia
grossesse
blennorragie
dépistage du cancer
directives de santé publique
Gonorrhée
chlamydia
Kelpie de travail
étude de dépistage
détermination de l'admissibilité
Dépistage
Canada
Chlamydia
grossesse
Infection à Chlamydia
mesure des Chlamydia
grossesse
dépistage d'un essai
Dépistage de masse
enceinte

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N2-AUTOINDEXEE
La biopsie de la prostate
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-biopsie-de-la-prostate
https://www.cancer.fr/personnes-malades/diagnostic/examens/la-biopsie/biopsie-de-la-prostate
La biopsie de la prostate est un examen médical qui consiste à prélever de petits fragments de la prostate en vue de les faire analyser en laboratoire pour confirmer le caractère bénin ou malin d’une anomalie observée lors d’un autre examen médical. Cette étape est indispensable pour confirmer un diagnostic de cancer.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
Biopsie de la prostate
biopsie
symptômes et plaintes de la prostate
prostate
biopsie de la prostate
biopsie de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des infections urinaires chez les patients porteurs d’une sonde vésicale à demeure
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/402/RMG402_06-10.pdf
6666La Revue de la Médecine Générale n 402 avril 2023 M G & U R O LO G I E L’objectif du présent article est de rappeler les critères diagnostics d’une in- fection urinaire chez un patient bénéficiant d’un sondage vésical à demeure, de passer en revue les différentes mesures préventives ainsi que les recom- mandations actuelles en termes d’antibiothérapie.
2023
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
infections urinaires
sonde urinaire à demeure
a comme patient
tube (unité de dose)
Sonde
sonde de dispositif
prise en charge personnalisée du patient
charge du patient
sonde urinaire
infections urinaires
sonde chimique
infections urinaires
maladie infectieuse des voies urinaires
cathéters à demeure
cathéters urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Gonorrhée (infection à Neisseria gonorrhoeae)
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/gonorrhoea-(neisseria-gonorrhoeae-infection)
La gonorrhée est une infection sexuellement transmissible que l’on peut prévenir et guérir, causée par la bactérie Neisseria gonorrhoeae qui se transmet principalement lors de rapports sexuels vaginaux, oraux et anaux. En 2020, on estimait à 128,5 millions le nombre de nouvelles infections chez les adultes dans le monde. La plupart des femmes atteintes de gonorrhée ne présentent aucun symptôme et, lorsqu’elles en ont, il s’agit en général de pertes vaginales, tandis que la plupart des hommes ont des écoulements urétraux. Si elle n’est pas traitée, la gonorrhée peut entraîner l’infertilité chez l’homme et chez la femme, ainsi que d’autres complications en matière de santé sexuelle et reproductive. Elle augmente également le risque d’infection par le VIH. La résistance de la gonorrhée aux antimicrobiens est un problème grave qui gagne en importance, ce qui rend de nombreuses classes d’antibiotiques inefficaces et entraîne le risque que la maladie ne puisse plus être traitée.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
information patient et grand public
effet secondaire associé avec une infection
mesure de Neisseria gonorrhoeae
infection
Neisseria gonorrhoeae
neisseria gonorrhoeae
gonorrhée
Gonorrhée
blennorragie

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N1-SUPERVISEE
Résumé de l’examen de l’innocuité - Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) - Évaluation du risque potentiel d’anémie aplasique
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SSR1691503886633
Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) sont des agents anticancéreux de la classe médicamenteuse des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Leur vente est autorisée au Canada pour le traitement de différents types de cancers. Santé Canada a examiné le risque potentiel d’anémie aplasique lié à l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq. L’examen de l’innocuité a été entrepris à la suite de la réception de renseignements sur l’innocuité transmis par les fabricants et publiés dans la littérature médicale. L’examen des données disponibles réalisé par Santé Canada a permis d’établir un lien entre l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq et le risque d’anémie aplasique. Il a aussi permis d’établir que le risque concernait tous les médicaments de la classe des ICI...
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
français
évaluation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pembrolizumab
KEYTRUDA
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux humanisés
atézolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Appréciation des risques
anémie aplasique
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
Canada
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Avélumab
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/avelumab
Brochure d’information pour le patient incluant une carte patient qui a pour objectif d’aider les patients à comprendre leur traitement et les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Bavencio...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladies du système immunitaire
avélumab
avélumab
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction liée à la perfusion
signes et symptômes
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
BAVENCIO
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avélumab
gestion du risque
maladies du système immunitaire
antinéoplasiques
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies du système immunitaire
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
Herpès génital
https://medqual.fr/images/GP/MI/E_K/2022-HERPES-GENITAL.pdf
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
herpès génital
herpès génital
Herpès génital

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N3-AUTOINDEXEE
Prostatectomie (ablation de la prostate)
https://www.chu-lyon.fr/prostatectomie-ablation-de-la-prostate
La prostatectomie radicale (ou prostatectomie totale) est une intervention chirurgicale pratiquée pour le traitement du cancer prostatique.
2022
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
prostatectomie
prostate, sai
prostatisme
excision
prostatectomie
symptômes et plaintes de la prostate
Prostate

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N1-SUPERVISEE
Cancer de la prostate
Dépistage
https://www.liguecancer.ch/a-propos-du-cancer/depistage/cancer-de-la-prostate
Le dépistage consiste à rechercher les signes d’un cancer de la prostate chez des hommes qui ne présentent pas de symptômes de la maladie. Il vise à détecter un éventuel cancer à un stade débutant, alors qu’il est encore limité à la prostate et se soigne mieux.
2022
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
français
enregistrement vidéo
tumeurs de la prostate
Dépistage de masse
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Comprendre le cancer de la prostate
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/cancer-prostate
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez les hommes. Il est rare avant 50 ans et survient le plus souvent après 65 ans. Les hommes ayant des antécédents familiaux de cancer de la prostate sont plus fréquemment atteints.
2022
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
information patient et grand public
tumeurs de la prostate
facteurs de risque
signes et symptômes
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
Dépistage de masse

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des infections à chlamydia et gonocoque chez les jeunes femmes par les sages-femmes libérales de France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04043312
Objectifs - Les infections sexuellement transmissibles (IST) à Chlamydia trachomatis (Ct) et à Neisseria gonorrhoeae (NG) sont des infections fréquentes et en nette croissance ces dernières années. Elles sont principalement retrouvées chez les femmes âgées de 15 à 24 ans. À long terme, elles peuvent causer de nombreuses pathologies et notamment une infertilité. Depuis 2009 et la loi Réforme de l’Hôpital et relative aux Patients, à la Santé et aux Territoires (HSPT), les sages-femmes peuvent effectuer des consultations de suivi gynécologique et de prévention. En 2018, la Haute Autorité de Santé (HAS) cite les sages-femmes comme actrices du dépistage des IST. L’objectif de cette étude est donc d’évaluer les pratiques professionnelles des sages-femmes libérales de France métropolitaine en matière de dépistages des infections à Ct et à NG chez les jeunes femmes âgées de 15 à 24 ans. Matériel et méthodes - Nous avons réalisé une étude descriptive par questionnaire auprès de 708 sages-femmes libérales exerçant en France métropolitaine. Un questionnaire en ligne constitué d’une vingtaine de questions leur a été diffusé par e-mail afin d’évaluer leurs pratiques en matière de dépistage et les éventuels freins à celui-ci. Résultats - Sur 858 questionnaires retournés, 708 étaient interprétables. Le dépistage systématique des infections à Ct et NG reste minoritaire dans les consultations d’obstétrique (18%). En revanche, dans près de 50% des consultations de gynécologie et plus de 60% des consultations d’orthogénie chez des femmes de moins de 25 ans, les sages-femmes proposent systématiquement ce dépistage. Concernant les méthodes de dépistage, le prélèvement vaginal reste la méthode la plus proposée par les sages-femmes libérales (70%) qu’il soit réalisé par un clinicien ou par la patiente elle-même. Des progrès peuvent être faits sur la proposition de l’auto-prélèvement afin d’augmenter le recours au dépistage.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Sages-femmes
France
politique
France
France
profession de sage-femme
France
Infection
blennorragie
France
français
Dépistage de masse
infection à chlamydia
infections à chlamydia
neisseria gonorrhoeae
adolescent
Dépistage
Libéralisme

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des Big Data pour l'identification des effets indésirables médicamenteux et des maladies : exemple de l'insuffisance rénale aiguë
https://www.theses.fr/2022AMIE0025
L'exploitation des Big data cliniques, en pleine croissance exponentielle, permet d'augmenter la puissance des études sur le risque iatrogène. Pour cela, deux types de bases complémentaires peuvent être utilisées : les bases médico-administratives et les bases de pharmacovigilance. Nous avons étudié l'insuffisance rénale aiguë (IRA) selon son lieu d'acquisition (communauté [IRA-AC] ou à l'hôpital [IRA-AH]), car cette pathologie est fréquente et la part iatrogène y est souvent importante. Nos premiers travaux se sont concentrés sur l'exploitation de Vigibase , la base mondiale de pharmacovigilance et ont montré que l'IRA était notifiée respectivement 5.7 et 3.3 fois plus fréquemment avec le febuxostat et l'allopurinol qu'avec les autres médicaments. Par la suite, nous avons constitué une cohorte de 1557 patients hospitalisés ayant présenté un épisode d'IRA grâce aux dossiers médicaux électroniques et aux valeurs de créatininémie. Cette cohorte a permis d'évaluer la performance des codes CIM10 (classification internationale des maladies dans sa 10ème révision) utilisée pour coder les IRA par le programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI). L'utilisation à la fois de codes de manifestation de la maladie et de cause externe donnait une spécificité et une VPP très élevée (respectivement 94,8% et 94,9%) tandis que la VPN et la sensibilité étaient modérées (respectivement 56,7% et 57,4%). Une IRA sur trois avait une part médicamenteuse ce qui nous a permis dans des troisièmes travaux d'étudier les facteurs de risques de l'IRA médicamenteuse : le sexe féminin, l'insuffisance rénale chronique et les antécédents d'effets indésirables médicamenteux ; mais également leur pronostic et les classes de médicaments impliquées (différentes selon le lieu d'acquisition de l'IRA). Enfin, grâce à une méthodologie capture-recapture combinant la cohorte constituée et les données de la base nationale de pharmacovigilance, nous avons pu calculer la prévalence de l'IRA médicamenteuse, montrant ainsi son importance, notamment lorsqu'elle est acquise à l'hôpital, et le taux important de sous-notification des IRA-AH. Ce travail apporte une meilleure connaissance sur les IRA et, avec la validation du codage des IRA, ouvre la voie à de futures recherches sur cette pathologie en utilisant les données du PMSI ou du système national des données de santé
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Maladies du rein
Mégadonnées
atteinte rénale aigüe
dé-identification
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
Anonymisation des données
réaction indésirable à un médicament
utilisation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
maladie du rein
Insuffisance rénale aiguë
maladie aiguë
agents rénaux
effets indésirables des médicaments
Maladies
Maladie aigüe
Insuffisance rénale aigüe
Médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Effets combinés de différents perturbateurs endocriniens sur la glande prostatique
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/effets_combines_de_differents_perturbateurs_endocriniens_sur_la_glande_prostatique_332413/yb_breve.phtml
La prostate est la glande exocrine la plus volumineuse de l’appareil urogénital masculin. C’est une glande importante du système reproducteur masculin ; elle sécrète un liquide légèrement alcalin qui, chez l’homme, constitue généralement environ 30 % du volume du sperme. Le cancer de la prostate est le cancer le plus commun chez l’homme (sous la forme d’un adénocarcinome pour la plupart des cas) et la seconde cause de mortalité chez l’homme en Occident. La prostate est physiologiquement sous contrôle des hormones dont le déséquilibre peut provoquer l’apparition de diverses maladies, de l’hyperplasie bénigne au cancer, hormono-dépendant, de la prostate. Le mode de vie occidental semble jouer un rôle central dans l’étiologie du cancer de la prostate. L’homme occidental à une incidence jusqu’à 15 fois plus importante que celle des hommes asiatiques. Les facteurs de risque les plus connus sont l’âge, l’origine ethnique, l’historicité familiale de la maladie, du mode alimentaire, mais les évidences biologiques et expérimentales appuient l’hypothèse du rôle de la contribution de l’environnement chimique dans cette augmentation.
2022
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
symptômes et plaintes de la prostate
perturbateurs endocriniens
Prostatisme
glande endocrine, sai
Prostatisme
prostate, sai
prostate

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29/04/2025


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