Libellé préféré : triclopyr;

Synonyme CISMeF : trichlopyr; acide [(3,5,6-trichloropyridine-2-yl)oxy]acetique;

Registry Number MeSH : 55335-06-3;

Codes EINECS : 259-597-3;

substance (CISMeF) : O;

UNII : MV06PHJ6I0;

InChIKey : REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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N3-AUTOINDEXEE
Dosage du Triclopyr et du TCPy dans l’urine par UPLC-MS/MS après hydrolyse
Méthode analytique
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101218/n/dosage-triclopyr-tcpy-urine-uplc-ms-ms-apres-hydrolyse
On distingue deux types d’interférences : les effets de matrice et les composés apparentés. Les effets de matrice peuvent trouver leur origine lors de l’ionisation des ions qui vont affecter la réponse obtenue des composés d’intérêts (suppression ou surexpression du signal). Ils peuvent aussi subvenir lors de la chromatographie et affecter la qualité de celle-ci par une déviation des temps de rétention attendus pour les composés donnés ainsi que l’asymétrie des pics chromatographiques. Une diminution de la sélectivité de la méthode peut aussi être observée par la présence de composés apparentés, éluant près du composé d’intérêt et dont l’ionisation conduit à la présence des mêmes transitions que le composé évalué, soit un rapport masse/charge de l’ion précurseur et de l’ion fragment équivalent. Les ions de ces composés apparentés sont formés lors de la nébulisation et l’ionisation de ceux-ci à la sortie du chromatographe et ils sont fragmentés lors de leur passage dans la cellule de collision du spectromètre de masse en tandem de la même façon que l’ion précurseur. L’aire du pic calculée peut ainsi être surévaluée et/ou mal interprétée. Plusieurs stratégies permettent d’éliminer et/ou de diminuer ces interférences.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
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08/05/2025


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