Libellé préféré : Lutétium-177;
Synonyme CISMeF : 177Lu-lutécium; 177Lu-lutétium; 177Lu; lutécium 177; lutétium 177;
UNII : BRH40Y9V1Q;
Identifiant d'origine : C000615061;
CUI UMLS : C2959378;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
Theralugand - chlorure de lutécium (177Lu)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/theralugand
Theralugand est une solution contenant une forme radioactive du lutécium (177Lu) qui
est utilisée pour le radiomarquage d’autres médicaments. Le radiomarquage est une
technique qui consiste à marquer une substance avec un composé radioactif. Une fois
que la substance est radiomarquée par Theralugand, elle transporte la radioactivité
à l’endroit où elle est nécessaire dans le corps (par exemple, le site d’une tumeur)
pour traiter une maladie ou obtenir des images permettant de la localiser ou de la
diagnostiquer. Theralugand n’est jamais administré directement à un patient. Theralugand
contient du chlorure de lutécium (177Lu) et sert à radiomarquer les médicaments qui
ont été spécialement développés afin d’être utilisés avec cette substance active...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
chlorure de lutécium (177Lu)
Lutétium-177
marquage radio-isotopique
agrément de médicaments
Europe
gestion du risque
précurseur radiopharmaceutique (forme pharmaceutique)
---
N1-SUPERVISEE
LUNCA 40 GBq/mL, solution de précurseur radiopharmaceutique (chlorure de lutétium
(177Lu)) - Précurseur radiopharmaceutique
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518264/fr/lunca-chlorure-de-lutetium-177lu-precurseur-radiopharmaceutique
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « LUNCA est un précurseur
radiopharmaceutique, et n’est pas destiné à une utilisation directe chez les patients.
Il ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules vectrices qui ont été
spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec le chlorure de
lutétium (177Lu). » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La place dans la
stratégie thérapeutique dépend de la molécule vectrice utilisée. Service Médical Rendu
(SMR) Non précisé Le service médical rendu par LUNCA (chlorure de lutétium (177Lu)),
solution de précurseur radiopharmaceutique, ne peut pas être évalué. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) Non précisée Compte tenu du fait que LUNCA (chlorure
de lutétium (177Lu)) soit un précurseur radiopharmaceutique qui ne peut être évalué
en dehors de son association à une molécule vectrice spécialement développée pour
traiter une pathologie par radiothérapie vectorisée, la Commission considère que l’amélioration
du service médical rendu par LUNCA (chlorure de lutétium (177Lu)), solution de précurseur
radiopharmaceutique ne peut pas être évaluée...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
marquage radio-isotopique
marquage de molécules vectrices
avis de la commission de transparence
précurseur radiopharmaceutique (forme pharmaceutique)
Lutétium-177
radiopharmaceutiques
lutétium
chlorures
---
N1-SUPERVISEE
Pluvicto - lutécium (177 Lu) vipivotide tétraxétan
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
Pluvicto est un médicament utilisé dans le traitement du cancer de la prostate (une
glande du système de reproduction masculin). Il est utilisé lorsque le cancer est
métastatique (s’est propagé à d’autres parties du corps), progressif, résistant à
la castration (s’aggrave malgré un traitement à des taux plus faibles de l’hormone
sexuelle masculine testostérone), et que les cellules cancéreuses présentent à leur
surface une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)
(cancer de la prostate positif au PSMA). Pluvicto est utilisé en association avec
une thérapie par suppression androgénique (traitement visant à réduire les hormones
sexuelles masculines) chez les adultes précédemment traités par des inhibiteurs de
la voie des androgènes (médicaments contre le cancer de la prostate), et par un médicament
appartenant au groupe des médicaments anticancéreux appelés taxanes. Des inhibiteurs
de la voie des androgènes peuvent également être ajoutés au traitement par Pluvicto
et à la thérapie par suppression androgénique. Pluvicto est un produit radiopharmaceutique
(un médicament qui émet une faible quantité de radioactivité) qui contient la substance
active lutécium (177 Lu) vipivotide tétraxétan...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
radiopharmaceutiques
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
lucécium (177Lu) vipivotide tétraxétan
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
Lutétium-177
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
PSMA positif
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
injections veineuses
perfusions veineuses
Glutamate carboxypeptidase II humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
PLUVICTO 1 000 MBq/mL, solution injectable/pour perfusion
PLUVICTO
---
N1-SUPERVISEE
ENDOLUCIN BETA (chlorure de lutétium (177 Lu) - Précurseur radiopharmaceutique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434491/fr/endolucin-beta-chlorure-de-lutetium-177-lu-no-carrier-added-n-c-a-precurseur-radiopharmaceutique
Avis favorable au remboursement dans « Endolucin Beta est un précurseur radiopharmaceutique,
et n’est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. À n’utiliser que
pour le radiomarquage de molécules vectrices qui ont été spécifiquement développées
et autorisées pour le radiomarquage avec le chlorure de lutétium (177Lu) ». Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? La place dans la stratégie thérapeutique dépend
de la molécule vectrice utilisée...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
précurseur radiopharmaceutique
marquage radio-isotopique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
Lutétium-177
lutétium
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N1-SUPERVISEE
Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) - [chlorure de lutétium (177lu)]
- lutetium (177Lu) chloride
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/illuzyce
ilLuzyce est une solution contenant une forme radioactive du lutétium (177lu) qui
est utilisée pour le radiomarquage d’autres médicaments. Le radiomarquage est une
technique qui consiste à marquer une substance avec un composé radioactif. Une fois
que la substance est radiomarquée par ilLuzyce, elle transporte la radioactivité à
l’endroit où elle est nécessaire dans le corps (par exemple, le site d’une tumeur).
ilLuzyce est utilisé pour le radiomarquage de médicaments qui ont été spécialement
développés pour être utilisés avec le chlorure de lutétium (177lu)...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Lutétium-177
marquage radio-isotopique
agrément de médicaments
Europe
marquage des médicaments radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de la prostate
radiopharmaceutiques
autres produits radiopharmaceutiques à usage thérapeutique
solution de précurseur radiopharmaceutique
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