Libellé préféré : médecine préventive;
Synonyme CISMeF : prévention;
vrai Meta (CISMeF) : O;
N3-AUTOINDEXEE
Prévention de l'infection par le CMV durant la grossesse
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/grand-public/mmif/fiche-patient-mmif-26-cmv-grossesse.pdf
2025
Infectiologie.com
France
brochure pédagogique pour les patients
infections à cytomégalovirus
Prévention des infections
Grossesse
grossesse
grossesse
infection à cytomégalovirus
Complications infectieuses de la grossesse
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459735/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-et-de-reperage-precoce-de-la-tuberculose-pulmonaire
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis,
qui se transmet d’un individu à un autre uniquement par voie aérienne (toux, éternuements...)
lorsque la maladie est au stade de tuberculose pulmonaire. Conformément à son programme
de travail, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé, à la demande de la Direction
Générale de la Santé, à l’évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire. L’objectif de cette recommandation de santé publique
est de proposer des stratégies pour dépister la maladie le plus tôt possible afin
de la traiter rapidement et ainsi freiner ou stopper sa progression et son risque
de transmission. Dans ce contexte, les stratégies de dépistage évaluées visent à détecter
la présence d’une maladie chez des personnes a priori en bonne santé et qui ne présentent
pas encore de symptômes apparents (ou que les personnes concernées n’identifient pas)
mais également à repérer précocement les personnes qui sont au stade subclinique de
la tuberculose pulmonaire (stade pas ou peu symptomatique mais déjà contagieux).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
tuberculose pulmonaire
tuberculose
tuberculose pulmonaire
études d'évaluation comme sujet
intervention médicale précoce
Dépistage
diagnostic précoce
---
N2-AUTOINDEXEE
Tuberculose pulmonaire : structurer le dépistage et le repérage précoce dans les populations
à risque
Communiqué de presse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598771/fr/tuberculose-pulmonaire-structurer-le-depistage-et-le-reperage-precoce-dans-les-populations-a-risque
Certaines populations sont exposées à un risque plus élevé de tuberculose du fait
notamment de leurs conditions de vie (détenus, migrants, sans domicile fixe, usagers
de drogues…). Afin d’identifier précocement les personnes porteuses d’une tuberculose
pulmonaire non diagnostiquées et non traitées et réduire la transmission, la Haute
Autorité de santé (HAS) a réévalué les stratégies de dépistage et repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire dans ces populations à risque. Elle dresse un état des
lieux des pratiques et des structures en charge du dépistage et propose deux types
de programme par population cible, avec des critères d’éligibilité et des algorithmes
standardisés, à destination des décideurs publics.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
intervention médicale précoce
tuberculose pulmonaire
Appréciation des risques
tuberculose
communication
Population à risque
mass-médias
Communiqués de presse
communisme
tuberculose pulmonaire
facteurs de risque
Dépistage
diagnostic précoce
---
N1-SUPERVISEE
La disponibilité des médicaments à base de rifampicine s’améliore, le dispositif de
restriction des indications est allégé
https://ansm.sante.fr/actualites/rifampicine-conduites-a-tenir-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement
Actualisation du 29/01/2025 Le dispositif de contingentement qualitatif temporaire
pour les médicaments à base de rifampicine prendra fin à compter du 3 février 2025.
En effet, le fabricant de matière première de rifampicine a repris sa production et
la disponibilité des spécialités orales s’est améliorée. Par conséquent, les restrictions
des indications thérapeutiques de ces spécialités sont levées et l’obligation de remplir
et d’envoyer les formulaires de demande aux laboratoires concernés est supprimée.
Les pharmaciens de ville, les pharmacies des établissements de santé publics ou privés
ainsi que les centres de lutte antituberculeuse (CLAT) pourront de nouveau commander
ces spécialités, via le circuit d’approvisionnement habituel, à hauteur d’une quantité
mensuelle allouée limitée dans l’attente d’une remise à disposition optimale des spécialités
concernées (contingentement quantitatif). Un dispositif spécifique sera mis en place
pour assurer une disponibilité progressive des médicaments sur les territoires ultramarins.
Afin de préserver la disponibilité des médicaments à base de rifampicine, nous recommandons
aux prescripteurs de continuer à privilégier les indications définies et citées dans
les conduites à tenir ci-dessous. Les établissements de santé et les pharmacies de
ville sont invités à limiter les commandes aux besoins exclusifs de leurs patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rifampicine
France
administration par voie orale
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
RIFATER
RIFATER, comprimé enrobé
RIFINAH
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
antibiotiques antituberculeux
RIFADINE
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
infections ostéoarticulaires
tuberculose
infection sur matériel (maladie)
infection associée à un dispositif vasculaire
endocardite staphylococcique
---
N1-SUPERVISEE
Berinert 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion (PUBLIÉ
LE 19/07/2019 - MIS À JOUR LE 26/05/2025)
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/berinert-500-ui-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-perfusion
Indication du CPC établi le 16/07/2019, renouvelé le 01/10/2024 Traitement du rejet
medié par anticorps en transplantation rénale, cardiaque et pulmonaire, en association
avec le traitement standard (igiv et échanges plasmatiques)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
BERINERT
C1 inhibiteur
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
thérapie de rattrapage
rejet du greffon
Rejet humoral
transplantation cardiaque
transplantation rénale
transplantation pulmonaire
perfusions veineuses
C1 inhibiteur
rapport
Cadre de Prescription Compassionnelle
---
N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication du CPC établi le 17/07/2018, renouvelé pour 3 ans le 18/10/2022 Vaccination
en post-exposition des nourrissons de 6 a 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole,
Vaccination des nourrissons de 6 a 8 mois révolus devant voyager dans une zone de
forte endemicite...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin
rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole
continuité des soins
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à
base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5
ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients
en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans
ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux
pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation
magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments
initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription
médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
(Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit
des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et
des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription
de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes
sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations
sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors
la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne
sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage
avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul
document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance
du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une
carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés
pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes
d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également
pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N2-AUTOINDEXEE
Politique concernant la prévention, la promotion et les pratiques organisationnelles
favorables à la santé et au mieux-être des personnes au travail
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000260/
Le ministère de la Santé et des Services sociaux reconnaît l’importance déterminante
de la contribution de son personnel à la réalisation de sa mission et à la prestation
de services de qualité aux citoyens. Dans cet esprit, la Politique concernant la prévention,
la promotion et les pratiques organisationnelles favorables à la santé et au mieux-être
des personnes au travail établit les lignes directrices visant à favoriser la santé
physique et psychologique du personnel, sa sécurité ainsi que son mieux-être au travail,
lesquelles misent notamment sur la prévention et la responsabilisation des personnes
par rapport à la prise en charge de leur santé.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Pratique
promotion de la santé
métier
Personna +
Travail
personnes
médecine préventive
santé au travail
politique organisationnelle
---
N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour sur l’infection congénitale à cytomégalovirus : la prévention prénatale,
le diagnostic néonatal et la prise en charge
https://cps.ca/fr/documents/position/mise-a-jour-sur-linfection-congenitale-a-cytomegalovirus-la-prevention-prenatale-le-diagnostic-neonatal-et-la-prise-en-charge
Le cytomégalovirus est la principale cause d’infection congénitale et la première
cause de surdité de perception d’origine non génétique pendant l’enfance. Même si
la plupart des nouveau-nés infectés ne sont pas symptomatiques à la naissance, l’infection
congénitale à cytomégalovirus est une affection importante, en raison du risque de
surdité de perception et des autres atteintes neurodéveloppementales qui s’y associent.
Le respect des mesures d’hygiène pendant la grossesse peut réduire le risque d’infection
de la mère par le CMV. Grâce au dépistage rapide, il est possible de vite entreprendre
la surveillance et la prise en charge des nouveau-nés infectés. Il est essentiel d’adopter
une prise en charge multidisciplinaire pour optimiser le pronostic des nouveau-nés
atteints.
2025
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
prise en charge prénatale
diagnostic prénatal
infections à cytomégalovirus
Prévention des infections
---
N1-VALIDE
Guide pour la prophylaxie après une exposition au VIH, au VHB et au VHC dans un contexte
non professionnel
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000319/
Ce guide présente les recommandations sur la prophylaxie post-exposition (PPE), soit
la prise en charge des personnes exposées sexuellement ou accidentellement à du sang
et à d’autres liquides biologiques susceptibles de transmettre des infections à diffusion
hématogène (VIH, VHC, VHB). Ces recommandations visent à améliorer la prise en charge
des personnes exposées par l’évaluation des risques associés aux expositions et le
suivi des personnes exposées. Les sections du document ont été regroupées en deux
parties: Sommaire des recommandations pour l’évaluation et la prise en charge de
la personne exposée Revue de littérature et informations complémentaires Ce guide
reflète les connaissances émanant des publications et recherches scientifiques les
plus récentes, des avis d’experts et des algorithmes de suivi. Ce nouveau document
remplace la version précédente éditée en février 2019 et intègre les nouvelles connaissances
sur les risques de transmission du VIH, du VHC et du VHB et sur les moyens de prévenir
cette transmission à la suite d’une exposition.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
hepacivirus
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
virus de l'hépatite B
prophylaxie après exposition
---
N1-SUPERVISEE
Programme de vaccination contre les virus du papillome humain (VPH)
Questions et réponses à l'intention des professionnels de la santé
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001243/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite du programme de vaccination contre
les VPH. Il présente des données à jour sur l’efficacité et la sécurité du vaccin,
ainsi que les nouveautés du programme. Il présente aussi les éléments scientifiques
et organisationnels, en lien avec l’implantation du programme de vaccination des VPH
depuis 2008. Les éléments en lien avec le programme de vaccination contre les VPH
des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes se retrouvent également dans
ce document.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
information scientifique et technique
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
gestion de la sécurité
programmes de vaccination
Québec
calendrier vaccinal
homosexualité masculine
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine
au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections
nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation;
Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux
et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des
caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine
---
N3-AUTOINDEXEE
Les délégations de tâches entre médecin du travail des SPSTI et infirmier d’entreprise
: enquête nationale en 2024
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF+325
Afin de mieux connaître l'organisation des délégations de tâches entre les médecins
du travail de services de prévention et de santé au travail interentreprises (SPSTI)
et les infirmiers d'entreprise, une enquête en ligne a été effectuée par des médecins
inspecteurs du travail de plusieurs régions. Sont mis en évidence les freins existants
et les leviers qui pourraient être développés pour faciliter cette possibilité offerte
par la loi du 2 août 2021 pour renforcer la prévention en santé au travail.
2025
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
Infirmiers
enquêteur
médecins du travail
médecine du travail
collecte de données
métier
---
N3-AUTOINDEXEE
Évolutions démographiques à 2050, quels enjeux de santé et de sécurité au travail?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM+83
Si le vieillissement de la population française est un phénomène indiscutable, ses
conséquences sur le travail à un horizon de 25 ans sont incertaines. L'objectif d'allongement
de la durée des carrières professionnelles semble s'imposer dans un souci d'équilibre
des comptes sociaux, mais il est largement dépendant de la capacité à maintenir en
emploi une population active vieillissante. Dans cette optique, la prévention des
risques professionnels va jouer un rôle essentiel dans les prochaines années. L'INRS
a conduit un exercice de prospective sur cette question dans le but d'identifier les
principaux enjeux de santé et de sécurité au travail associés aux perspectives d'évolutions
démographiques ainsi que des pistes d'actions qui peuvent permettre aux acteurs d'anticiper
les défis à venir.
2025
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
Démographie
santé
sécurité
dû à
croissance démographique
Démographes
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en sertraline : mesures et recommandations pour assurer
la continuité des traitements
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-sertraline-mesures-et-recommandations-pour-assurer-la-continuite-des-traitements
Depuis plusieurs semaines, l’ANSM a été informée par les laboratoires et par des
remontées de terrain de tensions d’approvisionnement portant sur la sertraline (Zoloft
et génériques). Ces tensions s’expliquent notamment par des problèmes temporaires
de production rencontrés par les laboratoires concernés dans un contexte de consommation
croissante depuis plusieurs années Elles sont sans lien avec les difficultés rencontrées
par Pharmathen. Un retour à la normale des approvisionnements en sertraline est envisagé
d’ici la fin du mois de mai 2025, ce qui signifie que les patients devraient de nouveau
accéder à leur traitement quelques semaines après. Pour assurer la continuité des
traitements par sertraline, nous avons élaboré des recommandations pour les médecins,
en concertation avec le Conseil national professionnel de psychiatrie (CNPP), le Collège
national des universitaires de psychiatrie (CNUP) et l’Association française de psychiatrie
biologique et de neuropsychopharmacologie (AFPBN). Cette actualité fera l’objet de
mises à jour au fur et à mesure de l’évolution de la situation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sertraline
antidépresseurs
sertraline
information sur le médicament
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
SERTRALINE
ZOLOFT
recommandation professionnelle
continuité des soins
---
N1-SUPERVISEE
Ixchiq - vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq
Ixchiq est un vaccin utilisé pour aider à protéger les adultes contre les maladies
causées par le virus du chikungunya. Ixchiq contient une souche du virus du chikungunya
qui a été atténuée (affaiblie)...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccin contre le chikungunya (vivant)
Fièvre chikungunya
vaccination
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
injections musculaires
vaccins antiviraux
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
adulte
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Fluenz - vaccin contre la grippe (vivant atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fluenz
Fluenz est un vaccin utilisé pour aider à protéger les enfants et les adolescents
âgés de 2 ans à moins de 18 ans contre la grippe saisonnière. Les épidémies de grippe
saisonnière sont principalement causées par deux types de virus grippal, connus sous
les noms de grippe A et grippe B. Chacun d’entre eux circule sous la forme de différents
sous-types ou de différentes lignées, qui évoluent au fil du temps. Fluenz contient
des types vivants atténués (affaiblis) du virus de la grippe, deux virus de type A
(sous-types A-H1N1 et A-H3N2) et un virus de type B (lignée Victoria), qui sont sélectionnés
conformément aux recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
France
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
grippe humaine
FLUENZ
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
---
N1-SUPERVISEE
FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL, sirop (ferédétate de sodium) - Carence martiale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3599704/fr/ferrostrane-nourrissons-feredetate-de-sodium-carence-martiale
Avis favorable au remboursement « chez les nourissons [dans le] : traitement curatif
de l’anémie par carence martiale, traitement préventif de la carence martiale du
nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée, quand un apport alimentaire en
fer suffisant ne peut être assuré ». Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle
présentation par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL (édétate
de fer sodique), sirop, est important dans les indications de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de
gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
à la présentation déjà inscrite...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
édétate de fer sodique
avis de la commission de transparence
déficits en fer
FERROSTRANE
férédétate de sodium
nourrisson
edétate de fer III
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité et utilité des inhibiteurs de la pompe à protons chez les nourrissons prématurés
atteints de la maladie de reflux
https://www.cochrane.org/fr/CD015127/CENTRALED_securite-et-utilite-des-inhibiteurs-de-la-pompe-protons-chez-les-nourrissons-prematures-atteints-de
Principaux messages - Le reflux est fréquent chez les nourrissons prématurés. - Les
données probantes actuelles ne soutiennent ni ne réfutent la sécurité et l'efficacité
(utilité) des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pour le traitement du reflux
chez les nourrissons prématurés. Qu'est-ce que le reflux gastro-œsophagien et en quoi
diffère-t-il de la maladie de reflux gastro-œsophagien ? Le reflux gastro-œsophagien
se produit lorsque le contenu de l'estomac remonte dans l'œsophage (canal reliant
la gorge à l'estomac). Il est fréquent chez un nouveau-né. Les nourrissons prématurés
sont plus susceptibles de souffrir de reflux, car la jonction entre l'estomac et l'œsophage
est plus lâche. Ils ont souvent des sondes d'alimentation en place, qui vont de leur
bouche ou de leur nez dans l'estomac, ce qui peut ouvrir davantage cette jonction.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
proton
nourrisson
pompe
maladies du prématuré
inhibiteurs de la pompe à protons
reflux
maladie
sécurité
inhibiteurs de la pompe à protons
immature
---
N1-SUPERVISEE
IXCHIQ (Vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600181/fr/ixchiq-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-attenue-chikungunya
Avis favorable au remboursement dans « l’immunisation active pour la prévention de
la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de
18 ans ou plus. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations
officielles. » Le maintien de cet avis est conditionné à l’analyse des résultats des
études en cours, des données de pharmacovigilance et des données d’efficacité en vie
réelle dans un délai maximal de deux ans.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccination
vaccin contre le chikungunya (vivant)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
adulte
avis de la commission de transparence
vaccins atténués
IXCHIQ
Fièvre chikungunya
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ (vaccin grippal trivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600306/fr/fluenz-vaccin-grippal-trivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans
la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités
âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur (avis de la HAS du
12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de
prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins atténués
vaccination; médication préventive
atténué par
FLUENZ
nez, sai
vaccin contre le virus de l'influenza
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Erreurs diagnostiques dans les services des urgences. Diagnostic
manqué, urgence aggravée »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598581/fr/flash-securite-patient-erreurs-diagnostiques-dans-les-services-des-urgences-diagnostic-manque-urgence-aggravee
Le diagnostic nécessite un ensemble complexe d’étapes pour recueillir, intégrer et
interpréter les informations, et chacune est sujette aux erreurs. Les erreurs diagnostiques
sont définies comme des diagnostics retardés, erronés, manqués ou non communiqués
au patient. Elles sont très souvent multifactorielles, combinant des causes systémiques
et cognitives. Les erreurs en lien avec le diagnostic représentent la 5e cause immédiate
la plus citée dans les déclarations d’évènements indésirables associés aux soins (EIGS)
reçues à la HAS et la 2e seulement si on considère uniquement les EIGS liés aux services
des urgences. En effet, les services des urgences sont particulièrement exposés aux
erreurs diagnostiques en raison des spécificités de leur travail : patients non connus,
soins urgents et flux de patients important. Les professionnels des services des urgences
doivent donc gérer une charge cognitive et décisionnelle importante, tout en assurant
des diagnostics rapides et fiables pour tous les patients.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
sécurité des patients
service hospitalier d'urgences
aucun diagnostic
diagnostic manqué
Urgences
a comme patient
services de diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques peuvent-ils contrôler ou éradiquer l'infection par des mycobactéries
non tuberculeuses dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016039/CENTRALED_les-antibiotiques-peuvent-ils-controler-ou-eradiquer-linfection-par-des-mycobacteries-non
Principaux messages Il y a un manque de données probantes pour établir des recommandations
sur le traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes
atteintes de mucoviscidose. Des études plus vastes et plus standardisées portant
à la fois sur les examens de laboratoire et les symptômes sont nécessaires avant de
pouvoir établir des comparaisons pertinentes entre les différents traitements antibiotiques.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non contrôlé
mucoviscidose
antibiotique
tubercule
personnes
mycobacterium
maladie
Antibiotiques
Personna +
infections à mycobactéries non tuberculeuses
poumon
Prévention des infections
antibactériens
maladie infectieuse
fibrose kystique
---
N1-SUPERVISEE
AJOVY (frémanezumab)
Modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601431/fr/ajovy-fremanezumab-migraine
Avis favorable au remboursement uniquement chez les « patients adultes atteints de
migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux
traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu une
maladie cardiovasculaire ou une ischémie vasculaire cliniquement significatives, ou
événement thromboembolique) »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
AJOVY 225 mg, solution injectable en seringue préremplie
migraines
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
frémanezumab
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux
adulte
Peptide relié au gène de la calcitonine
avis de la commission de transparence
frémanezumab
AJOVY
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur les tensions d’approvisionnement en quétiapine : une mobilisation
au long cours pour couvrir au mieux les besoins des patients
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-les-tensions-dapprovisionnement-en-quetiapine-une-mobilisation-au-long-cours-pour-couvrir-au-mieux-les-besoins-des-patients
Depuis juillet 2024, l’ANSM se mobilise sur une situation complexe liée à un risque
de pénurie de quétiapine, un médicament prescrit à environ 250 000 patients en France.
En cause : un arrêt partiel de l’activité de l’usine Pharmathen International, en
Grèce, qui fournit, en temps normal, 60 % de la quétiapine distribuée en France. Cet
arrêt, lié à un défaut qualité, a duré plusieurs mois et l’activité du site n’a pas
encore retrouvé un niveau normal. En lien avec les laboratoires et les professionnels
de santé, les différents leviers d’action ont été activés pour couvrir au mieux les
besoins des patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
quétiapine
QUETIAPINE LP
XEROQUEL LP
neuroleptiques
antidépresseurs
---
N1-SUPERVISEE
L’ANSM accompagne la campagne vaccinale contre le chikungunya (vaccin Ixchiq)
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-accompagne-la-campagne-vaccinale-contre-le-chikungunya-vaccin-ixchiq
Afin d’accompagner la mise en place à La Réunion de la campagne de vaccination contre
le chikungunya, nous avons élaboré pour les personnes vaccinées et les professionnels
de santé des fiches d’information sur les effets indésirables susceptibles de se manifester
après une vaccination avec le vaccin Ixchiq. La mise à disposition de ces fiches s’inscrit
dans le cadre de la surveillance renforcée que nous mettons en place. Celle-ci repose
notamment sur une enquête de pharmacovigilance qui permettra de suivre les effets
indésirables déclarés par les professionnels de santé et les personnes vaccinées...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre le chikungunya (vivant)
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
Réunion
brochure pédagogique pour les patients
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccins antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
Indications de la vaccination contre le Chikungunya avec le vaccin IXCHIQ sur l’ensemble
du territoire, dont vaccination du voyageur
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2025_11_vaccination_ixchiq_dont_voyageurs_vf.pdf
Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins a été informé le 23 avril
par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de la survenue de deux événements
indésirables graves à la suite de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin
IXCHIQ du laboratoire Valneva à La Réunion, dont un décès. Ces cas ont été détectés
dans le cadre du dispositif de pharmacovigilance renforcé mis en place pour ce vaccin
par les autorités sanitaires. Ce dispositif permet de signaler, d’identifier et d’analyser
les éventuels effets indésirables déclarés par les professionnels de santé et les
personnes vaccinées.
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
vaccination
vaccin
vaccins
IXCHIQ
indicateurs et réactifs
Vaccine
vaccination; médication préventive
indication de
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre la vaccine
laisse entrevoir
Comportement d'orientation
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de l’entérocoque résistant à la vancomycine (ERV)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-lenterocoque-resistant-a-la-vancomycine-erv.html
Les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) représentent une menace dans les
milieux de soins et depuis 2003, les établissements doivent déclarer les éclosions
d’ERV. Le Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) a émis des recommandations
visant à prévenir la transmission de l’ERV, notamment en identifiant rapidement les
cas à risque dès leur admission à l’hôpital afin de procéder à un isolement préventif.
L’utilisation de tests comme l’amplification des acides nucléiques (TAAN) et la culture
sur gélose chromogène est préconisée, sans toutefois préciser lequel devrait être
privilégié.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
VANCOMYCINE
vancomycine
rigidité diffuse
enquêteur
Entérocoques résistants à la vancomycine
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination en France. Bilan de la couverture vaccinale en 2024.
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/vaccination/documents/bulletin-national/vaccination-en-france.-bilan-de-la-couverture-vaccinale-en-2024
Chez les personnes âgées de 65 ans, seule une personne sur deux est correctement vaccinée
contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite, ou contre la grippe. Chez le nourrisson,
les couvertures vaccinales pour les vaccinations obligatoires sont globalement élevées.
Chez l’adolescent, la couverture vaccinale du vaccin contre les papillomavirus continue
d’augmenter. En 2024, 58,4% des jeunes filles de 15 ans avaient reçu une première
dose de vaccin ; elles étaient 54,6% en 2023. En 2024, 36,9% des jeunes garçons de
15 ans avaient reçu une première dose de vaccin ; ils étaient 25,9% en 2023.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
français
Vaccination
vaccination; médication préventive
Couverture vaccinale
France
vaccination
Bilan
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités sanitaires retirent les personnes de 65 ans et plus des cibles de la
campagne de vaccination contre le chikungunya avec le vaccin IXCHIQ à La Réunion et
à Mayotte
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-autorites-sanitaires-retirent-les-personnes-de-65-ans-et-plus-des-cibles-de
Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins a été informé le 23 avril
par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de la survenue de deux événements
indésirables graves à la suite de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin
IXCHIQ à La Réunion, dont un décès, puis d’un troisième le 25 avril. Compte tenu de
la gravité de ces événements, la Direction générale de la santé (DGS) a saisi en urgence
le 24 avril la HAS pour réévaluer les indications de vaccination contre le chikungunya
par le vaccin IXCHIQ. La Haute Autorité de santé (HAS) s’est prononcée le 25 avril
en faveur d’une révision des cibles de la vaccination. Conformément à cet avis, les
autorités sanitaires retirent de la cible vaccinale, sans délai, les personnes de
65 ans et plus présentant ou non des comorbidités...
2025
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
avis de pharmacovigilance
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccins atténués
vaccin contre le chikungunya (vivant)
sujet âgé
Réunion
Mayotte
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
---
N3-AUTOINDEXEE
Equipements de protection individuelle (EPI) recommandés pour la prise en charge de
résident suspect/confirmé d’infection respiratoire aiguë saisonnière (IRA)
https://antibioresistance.fr/ressources/prevention_IAS/PRIMO_Recommandations_EPI_gestion_IRA_ESMS.pdf
2025
Répias
France
information scientifique et technique
Équipement de protection individuelle
maladie infectieuse aiguë
infections de l'appareil respiratoire
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et risques des vaccins pour la prévention des maladies infectieuses
chez les adultes atteints de cancer (tumeurs solides) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015551/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-risques-des-vaccins-pour-la-prevention-des-maladies-infectieuses-chez
Principaux messages Chez les adultes atteints de cancer (tumeurs solides), les vaccins
destinés à prévenir le zona réduisent la fréquence du zona mais augmentent les effets
indésirables tels que la douleur ou la rougeur au point d'injection. Nous ne sommes
pas certains des effets des vaccins antigrippaux sur les décès, quelle qu'en soit
la cause, sur les effets indésirables, quelle qu'en soit la gravité, et sur les effets
indésirables graves. L'incidence de la grippe n'a pas été mesurée. - Les vaccins destinés
à prévenir la COVID-19 réduisent probablement l'occurrence de COVID-19 mais augmentent
probablement les effets indésirables, quelle que soit leur gravité. - D'autres recherches
sont nécessaires.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vaccine
Prévention des infections
maladie
maladies transmissibles
cancer
vaccin
Cancer
vaccination
vaccination; médication préventive
maladie infectieuse
vaccins
Risques et bénéfices
maladie de l'adulte
tumeur maligne, sai
vaccination
maladies infectieuses
Appréciation des risques
adulte
tumeurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la grippe saisonnière des personnes de 65 ans et plus. Place des
vaccins Efluelda et Fluad
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3604446/fr/vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-des-personnes-de-65-ans-et-plus-place-des-vaccins-efluelda-et-fluad
La grippe saisonnière est une infection respiratoire aiguë dont le fardeau est particulièrement
important dans la population âgée en matière de morbi-mortalité. Outre les vaccins
inactivés à dose standard, deux autres types de vaccins ont des autorisations de mise
sur le marché : un vaccin inactivé à haute dose (Efluelda, laboratoire Sanofi) et
un vaccin inactivé contenant l’adjuvant MF59 (Fluad, du laboratoire Seqirius). Compte-tenu
de l’immunosénescence et de l’efficacité vaccinale moindre observée chez les personnes
âgées, les laboratoires de ces deux vaccins revendiquent une place préférentielle
chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grippe humaine
EFLUELDA TETRA
directives de santé publique
vaccination contre la grippe
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccination
Personna +
grippe
personnes
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccine
Vaccination
Vaccins
---
N3-AUTOINDEXEE
PREVENAR 20 (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé) ou VPC20)
- Infections à pneumocoques
Réévaluation SMR et ASMR - Modification des conditions de l’inscription à la suite
de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605182/fr/prevenar-20-vaccin-pneumococcique-polyosidique-conjugue-20-valent-adsorbe-ou-vpc20-infections-a-pneumocoques
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active pour la prévention
des maladies invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae chez
les personnes âgées de 18 ans et plus, selon les recommandations vaccinales de la
HAS du 19 décembre 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique
conjugué (20-valent, adsorbé)
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
vaccination
infections à pneumocoques
Prevenar
infection à pneumocoques
polyosides
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
vaccination pneumococcique
vaccins antipneumococciques
PREVENAR 20
vaccins conjugués
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Téralithe LP 400 mg (sel de lithium) : recommandations
pour assurer la continuité des traitements
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-teralithe-lp-400-mg-sel-de-lithium-recommandations-pour-assurer-la-continuite-des-traitements
Depuis plusieurs semaines, des tensions d’approvisionnement portant sur le médicament
Téralithe LP 400 mg, comprimé sécable (sel de lithium), sont signalées à l’ANSM, à
la fois par des professionnels de santé et des patients et par le laboratoire Delbert
qui le commercialise. Selon ce dernier, les tensions sont nées d’un problème de conformité
de la matière première du médicament et ont été aggravées par la hausse de la consommation
de Téralithe, dans un contexte global de tensions en médicaments psychotropes. Le
laboratoire indique que des approvisionnements sont prévus dans les prochaines semaines,
ce qui signifie que la situation devrait se normaliser dans le courant du mois de
juin 2025. Dans l’attente, pour assurer la continuité des traitements par sels de
lithium, nous demandons aux prescripteurs de privilégier la forme à libération immédiate
pour les initiations de traitement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
carbonate de lithium
préparations à action retardée
administration par voie orale
TERALITHE LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée
TERALITHE LP
recommandation professionnelle
TERALITHE 250 mg, comprimé sécable
TERALITHE
continuité des soins
lithium
lithiémie
mesure du taux de lithium dans le sang
---
N1-SUPERVISEE
ZUTECTRA (immunoglobuline humaine de l'hépatite B) - Prévention de la réactivation
de l’hépatite B
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605173/fr/zutectra-immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-prevention-de-la-reactivation-de-l-hepatite-b
Avis favorable au remboursement dans l’indication « Prévention de la réinfection par
le virus de l’hépatite B (VHB) chez les patients adultes négatifs pour l’Ag HBs et
l’ADN du VHB au moins une semaine après transplantation hépatique en raison d’une
insuffisance hépatique induite par une hépatite B. Les résultats de tests effectués
au moins 3 mois avant la THO doivent avoir confirmé que les patients sont négatifs
pour l’ADN du VHB, et ces patients doivent être négatifs pour l’Ag HBs avant le début
du traitement. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Immunoglobuline humaine BT088
réactivation de l'hépatite B virale
ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
immunoglobuline de l'hépatite B
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
transplantation hépatique
foie transplanté
antigène de surface du virus de l'hépatite B négatif
Épreuve de l'ADN de l'hépatite B négative
hépatite B
avis de la commission de transparence
ZUTECTRA
hépatite B
immunoglobulines
immunoglobuline de l'hépatite B
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation in itinere de la Stratégie nationale de prévention des infections et de
l'antibiorésistance (SNPIA) 2022-2025
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1430
Le HCSP fait le point dans ce rapport sur la mise en œuvre de la Stratégie nationale
de prévention des infections et de l'antibiorésistance (SNPIA) 2022-2025. Ce rapport
vise à identifier les avancées réalisées, les défis persistants, et à formuler des
recommandations pour renforcer l'efficacité des actions mises en place dans le cadre
de cette stratégie. Ce rapport s'inscrit dans le cadre de l'évaluation in itinere
qui avait été conseillée par le HCSP lors de la conception du plan. Cette approche
permet de suivre et d'évaluer la mise en œuvre de la stratégie tout au long de son
déploiement, et non uniquement à son terme. Des avancées notables ont été réalisées
dans la mise en œuvre de la Stratégie nationale de prévention des infections et de
l'antibiorésistance 2022-2025, particulièrement en matière de sensibilisation, de
formation et d'encadrement des prescriptions. Cependant, des défis importants persistent,
notamment l'adoption plus large des recommandations, l'intégration des outils numériques
dans la pratique quotidienne et le renforcement de la mobilisation territoriale.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
Prévention des infections
résistance microbienne aux médicaments
études d'évaluation comme sujet
maladie infectieuse
---
N3-AUTOINDEXEE
L’Institut national du cancer alerte sur les dangers de l’exposition aux rayons UV
et rappelle les gestes de protection efficaces
https://www.cancer.fr/presse/l-institut-alerte-sur-les-dangers-de-l-exposition-aux-rayons-uv
Se promener, jardiner, faire du sport en plein air, se baigner… Le soleil est le compagnon
privilégié du programme des beaux jours et des vacances. Pourtant, sans protection
contre les rayons ultraviolets (UV), ces activités ne sont pas sans risque. Avec plus
de 100 000 nouveaux cas chaque année, les cancers de la peau sont les plus fréquents
en France, et 80 % d’entre eux sont liés à des expositions excessives au soleil. La
forme la plus agressive de ce cancer, le mélanome, a vu son incidence multipliée par
5 entre 1990 et 2023. La prévention de l’exposition aux rayons UV dès l’enfance et
les gestes de protection associés représentent un véritable enjeu de santé publique.
Ils permettent de réduire le risque de développer la maladie à l’âge adulte. D’autant
plus que nous savons aujourd’hui que les coups de soleil de l’enfance font les cancers
de la peau de l’adulte.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
Instituts
national cancer institute (USA)
rayons ultraviolets
radioprotection
Exposition aux rayonnements
cancer
gestes
tumeur maligne, sai
Cancer
exposition aux rayonnements
---
N2-AUTOINDEXEE
EFLUELDA (vaccin antigrippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté, 60 μg HA/souche)
- Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606853/fr/efluelda-vaccin-antigrippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-60-g-ha/souche-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement pour
la prévention de la grippe chez l’adulte de 65 ans et plus selon les recommandations
vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025 et du 10 avril 2025). Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
vaccins antigrippaux
virion
vaccin contre le virus de l'influenza
EFLUELDA TETRA
fragmentation
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
TIXTAR (rifaximine) - Encéphalopathie hépatique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606155/fr/tixtar-rifaximine-encephalopathie-hepatique
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans « la prévention des rechutes
d’épisodes d’encéphalopathie hépatique clinique récidivante (avec au moins 2 antécédents
d’encéphalopathie hépatique) et après élimination des facteurs déclenchants ». Avis
défavorable au remboursement dans les autres situations...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TIXTAR 550 mg, comprimé pelliculé
rifaximine
résultat thérapeutique
administration par voie orale
antibactériens
avis de la commission de transparence
Rifaximine
TIXTAR
encéphalopathie hépatique
---
N3-AUTOINDEXEE
Viser santé et réussite éducative : faire coup double pour les jeunes du secondaire
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003899/
Cette publication a été produite à partir des données du rapport du directeur national
de santé publique 2024. Elle présente des gains réalisés à l’égard des habitudes de
vie chez les jeunes, des défis persistants et la façon dont le milieu scolaire peut
aider à relever ces défis. Elle est destinée aux différents partenaires impliqués
dans les milieux de vie des jeunes du secondaire.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
double
adolescent
éducation pour la santé
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en quétiapine : recommandations au 27 mai 2025
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-quetiapine-recommandations-au-27-mai-2025
Les tensions d’approvisionnement des médicaments à base de quétiapine (Xeroquel LP
et génériques) se poursuivent. Si le site de fabrication grec Pharmathen a repris
la production et si les laboratoires peuvent à leur tour progressivement reprendre
leurs livraisons aux grossistes répartiteurs, aucune date de retour à la normale n’est
connue. Dans la poursuite de la mobilisation de l’ANSM, des médicaments importés d’autres
pays européens sont mis à disposition. Afin d’accompagner les pharmaciens, la possibilité
de la dispensation à l’unité (DAU) est étendue à tous les médicaments à base de quétiapine,
quels que soient le dosage et la forme pharmaceutique, dans la limite d’un mois de
traitement. Cela permettra notamment de faciliter la mise à disposition des grands
conditionnements importés...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fumarate de quétiapine
information sur le médicament
préparations à action retardée
XEROQUEL LP
QUETIAPINE LP
quétiapine
administration par voie orale
Quétiapine (fumarate) 50 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 400 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 300 mg comprimé à libération prolongée
recommandation professionnelle
Préparation magistrale
dispensation à l'unité
---
N1-SUPERVISEE
Ixchiq, poudre et solvant pour solution injectable Vaccin contre le chikungunya (vivant)
: nouvelle contre-indication chez les patients âgés de 65 ans et plus, mise en place
pendant la réévaluation européenne du vaccin
Information destinée aux spécialistes en médecine du voyage, aux centres de médecine
du voyage, aux médecins généralistes, aux infectiologues, aux gériatres, aux pharmaciens
et aux infirmier(e)s diplômés d’Etat
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ixchiq-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-nouvelle-contre-indication-chez-les-patients-ages-de-65-ans-et-plus-mise-en-place-pendant-la-reevaluation-europeenne-du-vaccin
Au 2 mai 2025, 17 cas d’évènements indésirables graves ont été rapportés dans le monde
à la suite de l’administration du vaccin Ixchiq chez des personnes âgées de 62 ans
à 89 ans. À titre de mesure temporaire, et dans l’attente des résultats de l’évaluation
approfondie de toutes les données disponibles, le vaccin Ixchiq ne doit pas être utilisé
chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Le vaccin Ixchiq peut continuer à être utilisé
chez les personnes âgées de 12 à 64 ans, conformément aux recommandations officielles.
Il est rappelé aux professionnels de santé que le vaccin Ixchiq est contre-indiqué
chez les personnes immunodéficientes ou immunodéprimées en raison d’une maladie ou
d’un traitement médical, indépendamment de leur âge...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccination
Fièvre chikungunya
avis de pharmacovigilance
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccins antiviraux
sujet âgé
sujet immunodéprimé
virus du chikungunya
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Prévention et contrôle des infections dans les services de garde à l'enfance
Guide d'intervention édition 2015 - mise à jour de certaines sections en 2025
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000374/
Ce Guide s’adresse aux professionnels de la santé susceptibles de répondre aux questions
des services de garde et écoles concernant la prévention et le contrôle des infections.
Il vise à les soutenir dans leurs recommandations et interventions auprès de ces milieux.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Prévention des infections
enfant
nourrisson
garderies d'enfants
transmission de maladie infectieuse
algorithme
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
Existe-t-il suffisamment de données probantes pour éclairer les décisions en matière
de choix d’équipements de protection individuelle pour les travailleurs de la santé
soignant les patients atteints de fièvre hémorragique virale?
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2025-51/numero-1-janvier-2025/choix-equipement-protection-individuelle-travailleurs-sante-soignent-fievres-hemorragiques-virales.html
Contexte: En septembre 2022, les autorités sanitaires ougandaises ont déclaré une
éclosion de la maladie à virus Ebola, causée par le virus Ebola Soudan. Une revue
rapide a été réalisée pour mettre à jour les lignes directrices de l'Agence de la
santé publique du Canada (l'Agence) concernant les mesures de prévention et de contrôle
des infections à Ebola dans les établissements de santé, afin de se préparer à l'apparition
potentielle de cas. Objectif : Résumer les données disponibles relatives à l'utilisation
des équipements de protection individuelle (ÉPI) par les travailleurs de la santé
pour prévenir l'exposition aux fièvres hémorragiques virales (FHV) et en entraver
la transmission, notamment la maladie à virus Ebola.
2025
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Gouvernement du Canada
Canada
fièvres hémorragiques virales
personnel de santé
revue de la littérature
médecine factuelle
Équipement de protection individuelle
---
N3-AUTOINDEXEE
La sécurité, motivation des marcheur·ses bénévoles
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/13516-la-securite-motivation-des-marcheur-ses-benevoles
Un projet valaisan a mobilisé des habitué·es de la randonnée pour documenter la difficulté
des sentiers de montagne sur une plateforme numérique. Une étude révèle les motivations
de ces bénévoles, entre altruisme et désir de partager leur expertise.
2025
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
information patient et grand public
motivation
sécurité
bénévoles
motivation
motivation diminuée
---
N3-AUTOINDEXEE
Exploiter les bilans de santé scolaire à 3-4 ans pour estimer les couvertures vaccinales
à l’échelle infra-départementale : étude de faisabilité dans les Alpes-Maritimes
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/1/2025_1_1.html
Introduction – Une couverture vaccinale (CV) insuffisante représente un risque épidémique
pour les maladies à prévention vaccinale. Afin de disposer d’indicateurs de couverture
vaccinale chez les 3-4 ans à l’échelle infra-départementale, les données des bilans
de santé des enfants de 3-4 ans scolarisés dans les Alpes-Maritimes ont été analysées.
L’objectif principal de cette étude était d’évaluer la faisabilité de l’exploitation
de ces données et de leur représentativité. L’objectif secondaire est d’évaluer l’évolution
des CV à la suite des nouvelles obligations vaccinales pour les enfants nés à partir
de 2018. Méthodes – Les données des cohortes d’enfants nés en 2017, 2018 et 2019 ont
été transmises par le Conseil départemental. La représentativité (part d’enfants ayant
réalisé un bilan de santé, parmi les enfants scolarisés) et le taux de complétude
du statut vaccinal (part d’enfants avec un carnet de vaccination renseigné, parmi
ceux ayant réalisé un bilan de santé) ont été calculés. Le taux de couverture vaccinale
globale chez les 3-4 ans a été décliné à l’échelle départementale et communale pour
chaque cohorte.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
estimateur
Couverture vaccinale
Bilan
services de santé scolaire
Respect
ESTIMA
Échelles
poids et mesures
échelle
Santé
études de faisabilité
dû à
---
N3-AUTOINDEXEE
TRUMENBA (vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)) - Vaccin anti-méningococcique
(sérogroupe B)
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576429/fr/trumenba-vaccin-meningococcique-groupe-b-recombinant-adsorbe-vaccin-anti-meningococcique-serogroupe-b
Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations
de la HAS de 2024. Avis favorable au maintien du remboursement pour l’immunisation
active des sujets à partir de l’âge de 10 ans contre l’infection invasive méningococcique
causée par Neisseria meningitidis de groupe B, selon les recommandations vaccinales
de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin méningococcique groupe B
TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe
B (recombinant, adsorbé)
avis de la commission de transparence
vaccin recombinant
vaccination
Sérogroupe
vaccination; médication préventive
neisseria meningitidis
vaccins antiméningococciques
TRUMENBA
vaccins synthétiques
vaccin
groupes de population
---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal INFLUVAC, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente,
dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574058/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-influvac-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal INFLUVAC de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
grippe
INFLUVAC
INFLUVAC
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
grippe humaine
directives de santé publique
vaccination
vaccins antigrippaux
INFLUVAC
dû à
---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal FLUENZ, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente,
dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574072/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-fluenz-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal FLUENZ de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la
stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
dû à
vaccination contre la grippe
Vaccination
directives de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre le virus de l'influenza
FLUENZ
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Denosumab - Xgeva
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose
de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque,
avant et pendant le traitement.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
XGEVA
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
Osteonécrose de la mâchoire
---
N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic précoce et traitements préventifs de la progression de la fibrose rénale
https://www.academie-medecine.fr/attention-au-contact-etroit-des-enfants-au-domicile-avec-des-animaux-de-compagnie-non-traditionnels-acnt-2/
La maladie rénale chronique (MRC) touche plus de 10 % de la population mondiale. Son
expansion continue est liée à plusieurs causes dont le vieillissement, le diabète
et l’hypertension artérielle, auxquels s’ajoutent les maladies génétiques et auto-immunes
(1). Quelle qu’en soit la cause, la progression de la MRC se fait selon des mécanismes
communs conduisant à l’insuffisance rénale terminale qui nécessite un traitement substitutif
par dialyse ou transplantation, ce qui absorbe jusqu’à 2,5 % du budget de l’Assurance-Maladie.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
traitement préventif
fibrose
prévention secondaire
fibrose
Traitement précoce
diagnostic précoce
aucun diagnostic
rein, sai
---
N1-SUPERVISEE
PERPRUP (povidone iodée / alcool isopropylique) - Antiseptique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585762/fr/perprup-povidone-iodee-/-alcool-isopropylique-antiseptique
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « Ce médicament doit être utilisé
pour l’antisepsie de la peau saine avant des interventions médicales invasives (y
compris la chirurgie) et possède une activité bactéricide et levurocide. PERPRUP est
indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus. »
Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres solutions antiseptiques à base
de povidone iodée alcooliques disponibles. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? PERPRUP est un traitement de 1ère intention dans l’antisepsie de la peau saine avant
des interventions médicales invasives (y compris la chirurgie) chez les adultes, les
adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus au même titre que les autres solutions
antiseptiques alcooliques. Il convient de noter que le Guide des bonnes pratiques
de l’antisepsie chez l’enfant de 2007 de la SF2H ne recommande pas l’application en
1ère intention de produits à base de povidone iodée chez l’enfant de moins de 30 mois
car il existe des alternatives moins toxiques et d’efficacité comparable...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PERPRUP 7,25 mg/mL + 633 mg/mL, solution pour application cutanée en récipient unidose
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
désinfection de la peau avant une intervention médicale invasive
antisepsie
adulte
adolescent
enfant
antiseptiques et désinfectants
avis de la commission de transparence
anti-infectieux locaux
Propan-2-ol
povidone iodée
PERPRUP
---
N3-AUTOINDEXEE
Couverture vaccinale contre la grippe chez les personnes de 65 à 85 ans et étude des
déterminants, Baromètre de Santé publique France 2021
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/2/2025_2_1.html
Introduction – Santé publique France estime en routine les couvertures vaccinales
(CV) contre la grippe chez les personnes à risque par analyse des données de remboursement
du Système national des données de santé (SNDS). Notre étude vise à estimer la CV
contre la grippe en France chez les personnes âgées de 65 à 85 ans, à explorer les
déterminants associés à cette vaccination et les raisons de non-vaccination contre
la grippe. Méthode – L’étude s’appuie sur les données du Baromètre de Santé publique
France 2021. Les participants âgés de 65 à 85 ans résidant en France ont été interrogés
sur leur vaccination contre la grippe lors de la saison 2020-2021 (données déclaratives).
Les déterminants de vaccination ont été étudiés par régressions univariées et multivariées
de Poisson. Résultats – Au total, 6 216 personnes âgées de 65 à 85 ans ont été interrogées
en France hexagonale et 1 156 dans les départements et régions d’outre-mer (DROM).
La CV contre la grippe a été estimée, en 2021, à 65,1% (intervalle de confiance à
95%, IC95%: [63,6-66,6]) en France hexagonale, 37,2% [30,5-44,4] en Guadeloupe, 26,2%
[21,1-32,0] en Martinique, 38,1% [26,7-51,0] en Guyane et 39,4% [33,0-46,1] à La Réunion.
En France hexagonale, la CV augmentait significativement avec l’âge (80-85 ans : 73,2%
[69,4-76,7] vs 65-69 ans : 55,4% [52,6-58,1]). Elle était plus élevée chez les hommes
que chez les femmes (67,9% [65,6-70,1] vs 62,8% [60,8-64,8]), pour les personnes avec
le niveau d’étude le plus élevé (baccalauréat 5 ans ou plus : 71,5% [67,5-75,3] vs
niveau bac ou inférieur au bac : 64,3% [62,5-66,1]), avec les niveaux de revenus les
plus élevés (71,0% [68,6-73,3]) vs les moins élevés (60,8% [57,5-64,0]), pour les
personnes vivant en couple plutôt que seules (68,3% [66,4-70,2] vs 59,7% [57,2-62,3]),
celles vivant dans les grandes agglomérations ( 200 000 habitants) (69,1% [66,4-74,7])
plutôt qu’en milieu rural (62,0% [59,1-64,8]) et celles présentant des maladies chroniques
vs celles n’en ayant pas (71,1% [68,6-73,6] vs 57,8% [52,2-63,2]). Les raisons de
non-vaccination les plus fréquemment citées pour la France hexagonale étaient l’inutilité
perçue du vaccin (41,6% [38,9-44,4]), la peur des effets indésirables (13,5% [11,6-15,6]),
l’absence d’intérêt pour ce vaccin (9,6% [8,0-11,4]) et l’opposition à cette vaccination
(5,9% [4,7-7,4]). Dans les DROM, la raison la plus fréquemment citée était également
l’inutilité perçue du vaccin. Conclusion – La CV contre la grippe restait insuffisante
au regard de l’objectif de vaccination de 75% des personnes à risque de forme grave
de grippe chez les jeunes seniors et marquée par les inégalités sociales de santé.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
grippe humaine
France
collecte de données
Personna +
personnes
Santé publique
français
grippe
grippe
Couverture vaccinale
---
N2-AUTOINDEXEE
Doxycycline en prévention des infections sexuellement transmissibles bactériennes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3586490/fr/doxycycline-en-prevention-des-infections-sexuellement-transmissibles-bacteriennes
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l’Agence nationale de recherches sur le VIH/sida, les hépatites virales,
la tuberculose, les infections sexuellement transmissibles et les maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration
de recommandations françaises sur l’utilisation de la doxycycline en prévention des
infections sexuellement transmissibles bactériennes. L’accompagnement de la HAS s’est
inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée
par un organisme professionnel.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse bactérienne
doxycycline
DOXYCYCLINE
Prévention des infections
doxycycline
maladies sexuellement transmissibles bactériennes
Infections bactériennes
---
N3-AUTOINDEXEE
Les vêtements de protection
Choix et utilisation
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206546
Ce guide s'adresse à toute personne qui doit procéder au choix d'un vêtement de protection
pour une situation de travail où il existe un risque d'altération de la santé par
contact cutané. Il propose la démarche à suivre permettant de choisir le vêtement
de protection adapté à la situation de travail. Il donne des informations non seulement
sur les différents vêtements de protection, mais également sur l'acquisition, l'utilisation,
l'entretien et le stockage de ces équipements.
2025
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
guide
comportement de choix
vêtements de protection
vêtement de protection
---
N3-AUTOINDEXEE
Semaine de prévention du suicide : l’état des lieux des conduites suicidaires
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/250203_CP_semaine-prevention-suicide
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
met à jour, pour 2023, les indicateurs sur la santé périnatale à partir des données
hospitalières. Ce nouveau jeu de données présente, pour les naissances domiciliées,
les effectifs des naissances (totales et vivantes), et de morts-nés, ainsi la répartition
des mères selon leur âge à l’accouchement. Les taux de prématurité, les taux de faible
poids à la naissance et la proportion de naissances multiples sont détaillés, ainsi
que les taux de mortinatalité (totale, spontanée et induite), selon l’âge des mères,
l’âge gestationnel et la pluralité. Ces indicateurs sont présentés pour la France
entière par région et, le plus souvent, par département . Ils sont issus du programme
de médicalisation des systèmes d’information (PMSI), et désormais disponibles pour
les années 2012 à 2023
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
suicide
prévention du suicide
prévention du suicide
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d’enquête confirment de nouveau leur profil
de sécurité
https://ansm.sante.fr/actualites/vaccins-contre-le-covid-19-les-rapports-denquete-confirment-de-nouveau-leur-profil-de-securite
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19
en France, nous publions les rapports d’enquête de pharmacovigilance 2023-2024 sur
les déclarations d’effets indésirables rapportés pour les quatre vaccins (Comirnaty,
Spikevax, Nuvaxovid et Vidprevtyn Beta) disponibles en France. Une enquête de pharmacovigilance
est également consacrée aux femmes enceintes et qui allaitent. Les résultats de ces
enquêtes montrent à nouveau que les vaccins contre le Covid-19 sont sûrs...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins contre la COVID-19
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enquête santé
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
grossesse
Allaitement naturel
vaccins de la COVID-19
COMIRNATY
SPIKEVAX
NUVAXOVID
VIDPREVTYN BETA
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
---
N1-SUPERVISEE
Fortes tensions d’approvisionnement en quétiapine (Xeroquel LP et génériques) : nouvelles
conduites à tenir
https://ansm.sante.fr/actualites/fortes-tensions-dapprovisionnement-en-quetiapine-xeroquel-lp-et-generiques-premieres-conduites-a-tenir
Actualisation du 10/03/2025 Nous rappelons aux pharmaciens que la dispensation à
l’unité ou à la plaquette de quétiapine 50 mg LP est obligatoire, afin d’adapter la
quantité dispensée à la durée de traitement. Il est possible de dispenser en une fois
la quantité exacte de quétiapine prescrite, dans la limite d’un mois de traitement.
Nous modifions la recommandation de remplacement. Les pharmaciens peuvent dispenser,
en dernier recours, en l’absence d’autres dosages de préparations magistrales plus
adaptés, des préparations magistrales de quétiapine de 50 mg à libération immédiate,
en remplacement de la forme à libération prolongée, sans que les patients présentent
une nouvelle ordonnance. Les pharmaciens doivent se référer au tableau d’équivalence
mis à jour et prévenir le médecin prescripteur de ce changement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
quétiapine
QUETIAPINE LP
XEROQUEL LP
Préparation magistrale
préparation extemporanée
préparation de médicament
préparations à action retardée
Quétiapine (fumarate) 50 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 400 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 300 mg comprimé à libération prolongée
dispensation à l'unité
Médicaments -- Équivalence thérapeutique
équivalence thérapeutique
capsules
comprimés
gélule à libération immédiate
comprimé à libération prolongée
---
N1-SUPERVISEE
L-Thyroxin Henning (lévothyroxine) 50 µg et 75µg comprimé sécable : risque de sous-dosage
en principe actif avant leur péremption pour quatre lots
https://ansm.sante.fr/actualites/l-thyroxin-henning-levothyroxine-50-ug-et-75ug-comprime-secable-risque-de-sous-dosage-en-principe-actif-avant-leur-peremption-pour-quatre-lots
Nous avons été informés par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie d’un risque que
le dosage en principe actif passe sous la teneur minimale acceptable avant leur date
de péremption, pour les lots : 3R1PJ et 3R11V de L-Thyroxin Henning 50 µg, comprimé
sécable (lévothyroxine, boîtes de 100 comprimés); 3R14C et 3R879 de L-Thyroxin
Henning 75 µg, comprimé sécable (lévothyroxine, boîtes de 100 comprimés). Par mesure
de précaution, toutes les boîtes de ces lots sont rappelées. Les pharmaciens sont
invités à prendre contact avec les patients concernés pour les informer de ce rappel.
Les patients en possession d’une boîte concernée par le rappel doivent la rapporter
en pharmacie où elle leur sera échangée contre une boîte d’un lot conforme. Ils ne
doivent pas arrêter ou modifier leur traitement sans avis médical : la probabilité
de survenue d’un effet indésirable lié à ce sous-dosage est minime au regard du risque
réel en cas d’arrêt brutal du traitement. Les autres dosages (25, 63, 88, 100, 112,
125, 137, 150, 175 et 200 µg) et les autres lots de L-Thyroxin Henning 50 µg et 75
µg comprimé sécable ne sont pas concernés par ce défaut et ne sont donc pas visés
par le rappel...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
L-THYROXIN HENNING 75 microgrammes, comprimé sécable
L-THYROXIN HENNING 50 microgrammes, comprimé sécable
sous-dosage
risque
avis de pharmacovigilance
---
N1-SUPERVISEE
Héparine calcique en seringue préremplie : tensions d’approvisionnement et arrêt de
commercialisation
https://ansm.sante.fr/actualites/heparine-calcique-en-seringue-preremplie-tensions-dapprovisionnement-et-arret-de-commercialisation
L’héparine calcique, médicament anticoagulant pour injection sous-cutanée, fait l’objet
de fortes tensions d’approvisionnement depuis plusieurs mois. S’y ajoute l’arrêt de
la commercialisation par le laboratoire Cheplapharm des petits volumes (5000 UI/0,2
ml et 7500 UI/0,3 ml) de Calciparine sous-cutanée (SC) en seringue préremplie. Ces
médicaments ne sont déjà plus disponibles en ville. Afin de limiter l’impact de ces
tensions et permettre la continuité de traitement des patients qui en ont le plus
besoin, nous demandons aux médecins de favoriser l’utilisation d’autres anticoagulants
dès que cela est possible, en ville comme à l’hôpital...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
héparine calcique
injections sous-cutanées
seringue préremplie
CALCIPARINE
héparine
recommandation patients
CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
(S.C.)
anticoagulants
---
N1-SUPERVISEE
Denosumab - Prolia
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab-1
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose
de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque,
avant et pendant le traitement.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
dénosumab
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
maladies de la mâchoire
Osteonécrose de la mâchoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal VAXIGRIP : transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP, de sa forme
quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe
saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal VAXIGRIP de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. A qui s’adressent ces recommandations
? Elles s’adressent aux pouvoirs publics
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
Vaxigrip
vaccin contre la vaccine
grippe
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
dû à
VAXIGRIP
Vaxigrip
virus de la grippe A
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal EFLUELDA : transition du vaccin antigrippal EFLUELDA, de sa forme
quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe
saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590199/fr/vaccin-antigrippal-efluelda-transition-du-vaccin-antigrippal-efluelda-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal EFLUELDA de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. Cet avis ne présage donc
pas de l’évaluation, en cours, de la demande d’élaboration de recommandation préférentielle
chez la population âgée de 60 à 64 ans, dite « à risque » et en population générale
à partir de 65 ans, qui sera rendue dans les prochaines semaines.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
EFLUELDA TETRA
vaccination; médication préventive
Vaccination
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
dû à
virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre la vaccine
vaccination
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Évolution du nombre de condamnations pour infractions de sécurité routière « alcool
» en France depuis 2000
https://www.ofdt.fr/publication/2025/evolution-du-nombre-de-condamnations-pour-infractions-de-securite-routiere-alcool
L'OFDT suit l'évolution de divers indicateurs significatifs du phénomène des drogues
et des addictions en France. Les séries statistiques présentées dans cette rubrique
décrivent de manière concise et claire cette évolution, à travers une sélection de
graphiques auxquels sont attachées plusieurs informations : constat, source, éventuellement
repères méthodologiques et liens vers des informations approfondies.
2025
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
information scientifique et technique
français
alcool
Alcooliques
alcool
alcools
alcool éthylique
sécurité
alcoolisme
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi autorisant la ratification de la convention n 155 sur la sécurité et
la santé des travailleurs, 1981
https://www.senat.fr/rap/l24-286/l24-286.html
Le projet de loi concerne la ratification de la convention n 155 de l'Organisation
internationale du Travail (OIT), adoptée en 1981, et récemment reconnue comme l'une
des conventions fondamentales par cette organisation. Elle porte sur un enjeu essentiel
: la sécurité et la santé des travailleurs. Si la France bénéficie d'un cadre législatif
avancé en matière de santé et de sécurité au travail, cette convention consolide nos
dispositifs nationaux en les intégrant dans une perspective internationale A ce jour,
82 États ont ratifié la convention, dont 18 membres de l'Union européenne. Il suffisait
de deux ratifications pour qu'elle entre en vigueur. C'est donc chose faite. Pour
la France, elle entrera en vigueur 12 mois après l'enregistrement de sa ratification
auprès de l'OIT.
2025
Le Sénat
France
texte juridique
rapport
Loi
sécurité
personnel de santé
Santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait de la Santé dans toutes les politiques au Canada : le modèle collaboratif
du Québec pour la gouvernance de la prévention en santé
https://ccnpps-ncchpp.ca/fr/portrait-de-la-sante-dans-toutes-les-politiques-au-canada-le-modele-collaboratif-du-quebec-pour-la-gouvernance-de-la-prevention-en-sante/
Ce document présente la Politique gouvernementale de prévention en santé du Québec
comme un exemple concret d’approche de Santé dans toutes les politiques (SdTP). Il
décrit ses origines, objectifs, structures de gouvernance, mécanismes de mise en œuvre,
réalisations, sources de financement et outils d’évaluation. Élaboré par le Réseau
canadien sur la Santé dans toutes les politiques, ce sommaire s’inscrit dans une série
de cas visant à illustrer la diversité des initiatives de SdTP au Canada. Destiné
aux professionnels de la santé publique et aux parties prenantes, il a pour but de
renforcer les connaissances, de valoriser les pratiques innovantes et de stimuler
le partage d’expériences et d’idées à l’échelle nationale.
2025
CCNPPS - Centre de collaboration nationale sur les politiques publiques et la santé
Canada
rapport
Québec
politique de santé
Portrait
médecine préventive
portraits comme sujet
Canada
comportement coopératif
gouvernement
---
N3-AUTOINDEXEE
Initiative sur la sécurité de l’approvisionnement
https://www.bag.admin.ch/bag/fr/home/das-bag/aktuell/news/news-19-02-2025.html
Pour la population et le bon fonctionnement du système de santé, il est essentiel
que la Suisse soit approvisionnée de façon optimale en médicaments et autres biens
médicaux. À l’heure actuelle, les soins de santé relèvent des cantons, alors qu’il
incombe en premier lieu à l’économie de garantir l’approvisionnement en médicaments
et en biens médicaux. Toutefois, le marché n’assure pas un approvisionnement sans
faille – et les cantons ne sont pas toujours en mesure de lutter efficacement contre
les perturbations touchant l’approvisionnement, qui sont souvent internationales.
2025
OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
information scientifique et technique
sécurité
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait de la Santé dans toutes les politiques au Canada : le modèle collaboratif
du Québec pour la gouvernance de la prévention en santé
https://www.inspq.qc.ca/publications/3617
La Politique gouvernementale de prévention en santé (PGPS) du Québec est une initiative
provinciale de Santé dans toutes les politiques (SdTP) visant à créer des environnements
de vie sains grâce à la collaboration entre les ministères et les partenaires non
gouvernementaux aux niveaux provincial, régional et local. La mise en œuvre de la
PGPS est réalisée sous le leadership du ministère de la Santé et des Services sociaux
du Québec, par l’intermédiaire du Bureau de coordination et de soutien (BCS), qui
est chargé de coordonner les Plans d’action interministériels (PAI). La PGPS a réalisé
des avancées majeures, notamment en soutenant plus de 150 projets visant le développement
des enfants et des compétences parentales ainsi que 970 organisations pour l’acquisition
de matériel durable afin de favoriser la pratique d’activités physiques chez les aînées
et les personnes handicapées. En gouvernance, la PGPS a soutenu les travaux menant
à l’adoption d’une loi et d’une politique nationale pour les proches aidants. Des
coordinateurs ont été recrutés pour promouvoir des modes de vie sains, et des mécanismes
interministériels renforcent les stratégies intégrées en santé et services sociaux.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Portrait
gouvernement
Canada
médecine préventive
portraits comme sujet
Québec
politique de santé
comportement coopératif
---
N2-AUTOINDEXEE
Épidémie de chikungunya : utilisation du vaccin IXCHIQ à La Réunion et à Mayotte
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593981/fr/epidemie-de-chikungunya-utilisation-du-vaccin-ixchiq-a-la-reunion-et-a-mayotte
La Réunion est en situation épidémique de chikungunya depuis le 13 janvier 2025, avec
une reprise de la circulation du virus du chikungunya sur le territoire depuis le
23 août 2024. Dans ce contexte, la HAS a été saisie par la Direction Générale de la
Santé (DGS) pour émettre un avis urgent sur la stratégie vaccinale à mettre en œuvre
contre le chikungunya, avec le vaccin IXCHIQ (laboratoire VALNEVA), pour les territoires
de La Réunion et de Mayotte, en tenant compte des données disponibles à date, et du
nombre limité de doses de vaccin disponibles, dans un objectif de prévention de la
survenue de formes graves dans les populations à risque.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins
Fièvre chikungunya
Épidémies de maladies
utilisation hors indication
Vaccination
vaccination
processus de groupe
vaccination; médication préventive
vaccin
Comores
IXCHIQ
Vaccine
Mayotte
Épidémies
---
N3-AUTOINDEXEE
Incidence et son évolution entre 2000 et 2020 des cancers chez les adolescents et
jeunes adultes (15-39 ans) dans les départements français couverts par un registre
général du cancer. Étude à partir des registres des cancers du réseau Francim (Projet
EPI-AJA 2022)
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/cancers/cancer-du-colon-rectum/documents/enquetes-etudes/incidence-et-son-evolution-entre-2000-et-2020-des-cancers-chez-les-adolescents-et-jeunes-adultes-15-39-ans-dans-les-departements-francais-couvert
Le réseau des registres des cancers Francim, les Hospices Civils de Lyon, l'Institut
national du cancer, et Santé publique France publient les résultats d'une nouvelle
étude, financée par la Ligue contre le cancer, sur l'incidence des cancers chez les
adolescents et jeunes adultes (AJA; 15-39 ans). L'étude EPI-AJA présente (i) la distribution
des cancers par tranche d'âge, (ii) l'incidence tous cancers sur 2000-2020, et (iii)
l'évolution de l'incidence de groupes et sous-groupes de cancers sur la période 2000-2020,
dans la population âgée de 15 à 39 ans dans les départements de France hexagonale
couverts par un registre général de cancers. Portant sur 54 785 personnes, elle a
été réalisée à partir des données de 14 registres couvrant 19 départements et 24%
de la population métropolitaine pour la distribution des cancers et leur incidence
sur toute la période, et de 11 registres couvrant 18% de la population pour les évolutions
d'incidence entre 2000 et 2020. L'étude n'avait pas pour objectif d'extrapoler les
résultats au niveau national, la représentativité des territoires inclus n'a pas été
établie pour cette population. S'il s'agit de la 4e étude du PTP relative à l'incidence
des cancers chez l'AJA, elle est spécifique car, elle porte sur la population élargie
des 15-39 ans (la précédente étude ciblait les 15-24 ans) et catégorise les cancers
selon la nouvelle classification de Barr parue en 2020.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Équipement de protection individuelle
tumeur maligne, sai
enfants majeurs
cancer
adolescence
français
Jeune adulte
Réseau
incidence
Cancer
adolescent
tumeurs
médecins généralistes
adulte
registres
France
---
N3-AUTOINDEXEE
INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé à
antigènes de surface) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594723/fr/influvac-vaccin-grippal-inactive-a-antigenes-de-surface-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant
à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la
HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations
vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024), la composition du vaccin
INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) trivalent est conforme à
la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est
favorable à ce que le vaccin trivalent INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes
de surface) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour
la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation
de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM
du vaccin quadrivalent INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface)
n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin INFLUVAC TETRA (vaccin grippal
inactivé à antigènes de surface) est actuellement commercialisé en France et recommandé
dans la stratégie vaccinale contre la grippe...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
vaccin antigrippal trivalent
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
antigène de surface de l'hépatite b
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
antigènes de surface
vaccination
INFLUVAC
---
N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594958/fr/vaxigrip-vaccin-grippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement
dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon
les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025). Quel
progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur
(avis de la HAS du 6 février 2025), la composition du vaccin VAXIGRIP (vaccin grippal
trivalent, inactivé, à virion fragmenté) trivalent est conforme à la recommandation
de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que
le vaccin trivalent VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté)
soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison
hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS
(hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin
quadrivalent VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) n’a pas été
abrogée, et est toujours valide. Le vaccin VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé,
à virion fragmenté) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la
stratégie vaccinale contre la grippe.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaxigrip
vaccination; médication préventive
VAXIGRIP
fragmentation
vaccin contre le virus de l'influenza
virion
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
Vaxigrip
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP (disopyramide) : recommandations
pour les pharmaciens et les médecins (PUBLIÉ LE 14/03/2025 - MIS À JOUR LE 26/05/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-rythmodan-250-mg-lp-disopyramide-recommandations-pour-les-pharmaciens-et-les-medecins
Actualisation au 26/05/2025 : Nous avons été informés par le laboratoire Cheplapharm
que les tensions d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP se poursuivent, en raison
d’un décalage d’approvisionnement en matière première. Dans ce contexte, nous autorisons
le laboratoire, à titre exceptionnel et transitoire, à importer des boites de la spécialité
équivalente belge Rythmodan 250 mg Long Action LP (boite de 40 comprimés). Dans l’attente
d’un retour à la normale, qui devrait intervenir début juin 2025, nous maintenons
notre recommandation permettant aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire
en cas d’indisponibilité de Rythmodan 250 mg LP français ou belge, de dispenser Rythmodan
100 mg, gélule sans qu’une nouvelle prescription soit nécessaire...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
information patient et grand public
recommandation professionnelle
disopyramide
phosphate de disopyramide
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
préparations à action retardée
RYTHMODAN LP
disopyramide
antiarythmiques
RYTHMODAN 100 mg, gélule
RYTHMODAN
---
N3-AUTOINDEXEE
Avis intérimaire sur la chimioprophylaxie postexposition des infections bactériennes
transmissibles sexuellement par la doxycycline
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003874/
La direction de la prévention des infections transmissibles sexuellement et par le
sang (DPITSS) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté le
Comité consultatif sur le VIH et le VHC (CCVIHVHC) de produire un avis intérimaire
sur la chimioprophylaxie des infections bactériennes transmissibles sexuellement (ou
ITS bactériennes) par la doxycycline. Les ITS bactériennes incluent, aux fins de ce
document, les infections à Chlamydia trachomatis (chlamydioses), les infections à
Neisseria gonorrhoeae (gonorrhée) et les infections à Treponema pallidum (syphilis).
Des données récentes confirment le potentiel de cette intervention pour la prévention
de la syphilis, des infections à Chlamydia Trachomatis et de la gonorrhée. Le but
de cet avis intérimaire est de réviser l’efficacité de la chimioprophylaxie avec la
doxycycline pour les ITS bactériennes, les indications pour la prescrire et le suivi
nécessaire par les professionnels de la santé. Pour ce faire, un comité de rédaction
a révisé la littérature ainsi que les différents avis émanant de comités internationaux
disponibles jusqu’en septembre 2023. Le Comité de rédaction a soumis un avis intérimaire
qui a été entériné par le CCVIHVHC. Cet avis intérimaire s’adresse aux professionnels
de la santé. Il est préliminaire, car il se base sur une littérature émergente et
sera modifié au besoin avec l’ajout de nouvelles connaissances.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
chimioprévention
DOXYCYCLINE
Infections bactériennes
maladies sexuellement transmissibles bactériennes
jugement
doxycycline
maladie infectieuse bactérienne
doxycycline
prescription d'un agent chimiothérapeutique prophylactique
---
N3-AUTOINDEXEE
Améliorer la sécurité à vélo chez les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/securite-a-velo
Le vélo demeure une activité populaire pour les enfants et les adolescents du monde
entier; elle combine le plaisir de se déplacer rapidement et de nombreux avantages
pour la santé et la société. Cependant, le vélo est également associé à un risque
de blessures graves et de décès. Depuis dix ans, les recherches démontrent de plus
en plus que l’amélioration de la sécurité des cyclistes dépend en grande partie de
l’environnement dans lequel ils se déplacent et de mesures de sécurité individuelles
comme le port du casque. Pour de nombreux enfants et adolescents, la pandémie a accru
les possibilités de faire du vélo et ramené l’attention du public vers des infrastructures
cyclables sécuritaires, telles que des voies cyclables réservées. Le présent document
de principes passe en revue les données probantes en appui à des infrastructures cyclables
plus sécuritaires pour les enfants et les adolescents, de même que les bienfaits du
vélo pour la santé physique et mentale. Les avantages du transport actif chez les
jeunes et l’influence de l’environnement bâti sur la sécurité et l’adoption du vélo
sont exposés. Un aperçu des mesures que chacun peut prendre pour améliorer la sécurité
à vélo est suivi de recommandations pour les cliniciens, la communauté des cyclistes,
les parents et les décideurs.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
sûreté
adolescent
sécurité
progéniture
cyclisme
étude de sécurité
enfant
enfant
enfant
adolescence
adolescent
Accroître
---
N3-AUTOINDEXEE
Webinaire - prévention du suicide chez le personnel policier
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100538/n/prevention-du-suicide-personnel-policier
Lors de cette conférence, les auteurs ont abordé la problématique du suicide et certains
problèmes de santé psychologique chez le personnel policier. Ils se sont penchés sur
les facteurs de risque et les facteurs de protection propres à ce métier. Les conférenciers
ont souligné les interventions et les programmes de prévention du suicide qui ont
été évalués scientifiquement et qui se sont avérés efficaces pour réduire les taux
de suicide et modifier les facteurs de risque ou de protection.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
étude de prévention
suicide
police
suicide
prévention du suicide
agent de police
personnel de recherche
prévention du suicide
staff
attribut personnel
intervention préventive
---
N1-SUPERVISEE
SHINGRIX (Vaccin zona (recombinant, avec adjuvant))
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511387/fr/shingrix-vaccin-zona-recombinant-avec-adjuvant-vaccin-zona
Avis favorable au remboursement dans la prévention du zona et des névralgies post-zostériennes
chez les adultes de 65 ans et plus, et les adultes de 18 ans et plus ayant un risque
accru de zona, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 29 février
2024. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccination
SHINGRIX, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin zona (recombinant,
avec adjuvant)
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
zona
Algie post-zona
adulte
sujet âgé
herpèsvirus humain de type 3
zona, antigène purifié
avis de la commission de transparence
adjuvant de vaccin
SHINGRIX
Vaccin contre le zona
vaccin zona recombinant, avec adjuvant
vaccins synthétiques
vaccination
vaccin recombinant
---
N3-AUTOINDEXEE
Préparez les beaux jours en toute sécurité
https://www.anses.fr/fr/content/preparez-les-beaux-jours-en-toute-securite
Régime amincissant, prise de compléments alimentaires, séance de bronzage artificiel,
épilation à la lumière pulsée…à l’approche des beaux jours, de nombreuses personnes
adoptent, à des fins esthétiques, des pratiques plus ou moins risquées pour leur santé.
Voici quelques éclairages pour agir en toute connaissance de cause et éviter les mauvaises
surprises.
2024
ANSES
France
information patient et grand public
chaque sept jours
sécurité
Préparer
tous les jours
jour
étude de sécurité
sûreté
---
N3-AUTOINDEXEE
La sûreté nucléaire et la radioprotection en France en 2023
https://www.asn.fr/l-asn-informe/publications/rapports-de-l-asn/la-surete-nucleaire-et-la-radioprotection-en-france-en-2023
L’Autorité de sûreté nucléaire présente son Rapport sur l’état de la sûreté nucléaire
et de la radioprotection en France en 2022. Ce rapport est prévu par l’article L.
592.31 du code de l’environnement. Il a été remis au Président de la République, au
Premier ministre et aux Présidents du Sénat et de l’Assemblée nationale, en application
de l’article précité.
2024
ASN - Autorité de Sûreté Nucléaire
France
rapport
gène CHFR
français
noyau cellulaire, sai
radioprotection
radioprotection
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Stratégies en matière de sécurité et de santé dans un monde automatisé
https://osha.europa.eu/fr/publications/strategies-safety-and-health-automated-world
Compte tenu des progrès constants de la robotique et de l’intelligence artificielle,
l’automatisation au travail intègre davantage de tâches, tant physiques que cognitives.
À mesure que les entreprises européennes adoptent de nouveaux systèmes automatisés,
il est essentiel de comprendre les possibilités qu’offrent ces technologies, mais
aussi les risques et les problèmes qu’elles posent en matière de sécurité et de santé
au travail. Une conception humaniste et une communication claire sont cruciales pour
garantir et favoriser le bien-être des travailleurs tout en tirant le meilleur parti
de la transformation numérique.
2024
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OSHA - Agence européenne pour la sécurité et la santé au travail
Espagne
information scientifique et technique
étude de sécurité
machine d'état
Santé dans le monde
robot
automatique
Automatisme
sûreté
automatisme
sécurité
santé mondiale
---
N1-VALIDE
MaSanté.re - Portail d’information et de prévention en santé dédié au grand public
réunionnais.
https://masante.re/
Il propose des contenus pédagogiques et des actualités en santé adaptés au contexte,
à la culture et aux modes de vie réunionnais pour permettre à chacun de mieux vivre
à La Réunion en étant acteur de sa santé. Il est issu d’une démarche de co-construction
qui a rassemblé plusieurs dizaines d’acteurs de santé réunionnais venus de tous horizons
: professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmiers, …) libéraux et hospitaliers,
réseaux de santé, acteurs de la prévention mais aussi des représentants d’usagers.
2024
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France
français
information patient et grand public
médecine préventive
information en santé des consommateurs
Réunion
---
N2-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie en endoscopie digestive
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/04/Recommandations-Antibioprophylaxie-en-endoscopie-digestive_nov23.pdf
Cette recommandation a été rédigée et validée en septembre 2023. Il est de la responsabilité
de chaque praticien de se tenir régulièrement informé des données scientifiques ultérieures.IntroductionL’antibioprophylaxie
(ATB-P, ou antibiothérapie préventive) consiste en l’administration d’une ou plusieurs
molécules antibiotiques afin d’empêcher le développement d’une infection précise dans
des circonstances déterminées. Elle diffère de l’antibiothérapie curative qui est
destinée à traiter [...]
2024
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
endoscopie
digestif
digestion
fonction du tube digestif
endoscopie
antibioprophylaxie
endoscopie digestive
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention des infections urinaires à l’aide de préparations à base de canneberge
?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/864
Analyse de Williams G, Stothart CI, Hahn D, et al. Cranberries for preventing urinary
tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 11. DOI: 10.1002/14651858.CD001321.pub7
Question clinique Quel est l’effet des préparations à base de canneberge, par rapport
à d’autres mesures préventives, à un placebo ou à l’absence de mesure, sur la prévention
des infections urinaires chez les personnes présentant un risque accru ? Conclusion
La conclusion de cette synthèse méthodique de la Cochrane est que les préparations
à base de canneberge réduisent le risque d’infections urinaires symptomatiques avec
ou sans culture urinaire positive chez les femmes souffrant d’infections urinaires
à répétition, chez les enfants et chez les adultes qui sont plus sensibles aux infections
urinaires suite à une intervention médicale. Bien que 50 études, totalisant plus de
8000 participants, aient été incluses, le niveau de preuve reste modéré en raison
d’une importante hétérogénéité statistique. En outre il y avait une importante hétérogénéité
clinique concernant les préparations à base de canneberge et les groupes témoins.
Les études randomisées contrôlées incluses variaient au niveau de la conception de
l’étude, étaient parfois de petite taille et présentaient souvent un risque de biais
élevé ou indéterminé dans plusieurs domaines.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Prévention des infections
Canneberge
base dentaire
quel mois est-ce maintenant ?
infections urinaires
infections urinaires
base de référence
base de la prostate
nucléotide
saveur de canneberge
vaccinium macrocarpon
Rhamnus california
étude de prévention
allèle sauvage AICDA
assistance
Phytolacca
Pneumonie interstitielle aiguë
gène AIP
Canneberge
base
Préparer
maladie infectieuse des voies urinaires
intervention préventive
normes de référence
infections urinaires
---
N3-AUTOINDEXEE
La décolonisation universelle dans les maisons de repos et de soins a-t-elle sa place
dans la prévention des infections et des hospitalisations ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/865
Analyse de Miller LG, McKinnell JA, Singh RD, et al. Decolonization in nursing homes
to prevent infection and hospitalization. N Engl J Med 2023;389:1766-77. DOI: 10.1056/NEJMoa2215254
Question clinique La décolonisation universelle permet-elle de prévenir les infections
et les hospitalisations qui en découlent, par comparaison avec le bain habituel, chez
les résidents des maisons de repos et de soins ? Conclusion Cette RCT avec randomisation
en grappes montre qu’une stratégie de décolonisation universelle avec des bains de
chlorhexidine et l’administration de povidone iodée par voie nasale de manière systématique
chez les résidents des maisons de repos et de soins est associée à un risque plus
faible d’hospitalisations pour cause d’infection et d’hospitalisations en général.
La fiabilité des résultats est hypothéquée par le manque de transparence dans le calcul
des données de l’étude. En outre, la faisabilité d’une décolonisation universelle
dans les maisons de repos et de soins n’est pas évidente, et le manque de données
sur le développement d’une résistance insiste à la prudence.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
hospitalisation
Prévention des infections
maladie infectieuse
infection
hospitalisation
hospitalisation
placement
centres de santé communautaires
Soins
maisons de repos
intervention préventive
étude de prévention
soins
maison repos
quel mois est-ce maintenant ?
---
N1-SUPERVISEE
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie (denosumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518652/fr/xgeva-denosumab-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications ci-dessous : Prévention des
complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression
médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une tumeur solide
avancée avec atteinte osseuse. Traitement des adultes et des adolescents à maturité
squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour
lesquels la résection chirurgicale est susceptible d’entraîner une morbidité sévère.
(pour plus de précisions cf. AMM) Avis défavorable dans les autres indications, à
savoir dans la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation
osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes atteints
d’une autre affection maligne avancée incluant le myélome multiple avec atteinte osseuse.
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation XGEVA 120 mg, solution injectable
en seringue préremplie par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
seringue préremplie
complication osseuse d'une affection maligne
tumeurs osseuses
tumeur osseuse à cellules géantes
adulte
adolescent
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Dénosumab
XGEVA
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N2-AUTOINDEXEE
Équipement de protection individuelle sur les lieux de démolition de l'amiante
https://www.cochrane.org/fr/CD015158/OCCHEALTH_equipement-de-protection-individuelle-sur-les-lieux-de-demolition-de-lamiante
Principaux messages - Les concentrations d'amiante à l'intérieur de la protection
respiratoire doivent être inférieures à la limite d'exposition professionnelle. -
Seuls les masque à adduction d'air (masques avec une alimentation en air respirable
propre) peuvent réduire l'exposition des travailleurs à l'amiante en dessous de la
limite d'exposition professionnelle proposée (0,01 fibre/cm 3 d'air), quelle que soit
la concentration d'amiante dans l'environnement. Pourquoi est-il important de réduire
l'exposition à l'amiante ? L'amiante est un minéral qui présente de bonnes propriétés
d'isolation et une grande résistance au feu. Cependant, lorsqu'il est inhalé, l'amiante
peut provoquer plusieurs maladies, y compris différents cancers. Comme il est difficile
d'empêcher l'inhalation, de nombreux pays ont interdit l'amiante. Cependant, les travailleurs
qui retirent l'amiante des bâtiments y sont exposés. Dans ces circonstances, un équipement
de protection individuelle (EPI) est presque toujours nécessaire pour réduire l'exposition.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
équipement de protection individuelle
amiante
amiante
amiante
Équipement de protection individuelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Modulation du port du masque en milieux de soins en fonction de la circulation des
virus respiratoires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3500
Le port universel du masque s’est avéré utile comme mesure de prévention et de contrôle
de la transmission du SRAS-CoV-2. Étant donné l’évolution de l’épidémiologie de ce
virus s’ajoutant à d’autres virus respiratoires durant certaines périodes, l’utilisation
du masque est une mesure qui peut s’appliquer à l’ensemble des virus respiratoires,
notamment l’influenza et le virus respiratoire syncytial. Différents niveaux d’application
du port du masque peuvent être instaurés dans certaines circonstances et en fonction
de la circulation des virus respiratoires. La décision d’élargir les recommandations
visant le port du masque doit relever de chacun des établissements en fonction de
l’impact de l’ensemble des virus respiratoires sur leur contexte local ou régional.
Des critères ont été élaborés pour soutenir la décision des établissements et sont
présentés dans ce document. Ces critères prennent en compte la circulation et l’impact
de tous les virus respiratoires et non seulement du SRAS-CoV-2. Ce document présente
également des définitions permettant de faciliter l’application des recommandations
en harmonisant les termes utilisés entre les établissements.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
Masque
Allèle sauvage CDCP1
virus
modulation
gène PASK
fonction mathématique
masque (unité de dose)
allèle sauvage STK40
masques
échelles d'activité pour enfants
virus
kératose arsenicale
soins
activités de soins
environnement
signe du système respiratoire
circulation porte
soins
Allèle sauvage DBF4
Système respiratoire
virus
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N1-SUPERVISEE
Dénosumab (Prolia ) : risque d’hypocalcémie sévère
Folia Pharmacotherapeutica juin 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4344?folia=4336
En janvier 2024, l’agence américaine des médicaments (FDA) a émis un avertissement
concernant un risque accru d’hypocalcémie sévère lié à l’utilisation de dénosumab
chez les patients atteints d’une insuffisance rénale sévère, y compris les patients
dialysés. Ce risque est encore plus élevé en cas d’insuffisance rénale chronique avec
troubles du métabolisme phospho-calcique...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
avis de pharmacovigilance
Dénosumab
PROLIA
hypocalcémie
dénosumab
insuffisance rénale
XGEVA
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N2-AUTOINDEXEE
Les suppléments d'antioxydants aident-ils les personnes atteintes de drépanocytose
(globules rouges de forme anormale) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013590/CF_les-supplements-dantioxydants-aident-ils-les-personnes-atteintes-de-drepanocytose-globules-rouges-de
Principaux messages - Comparés à une pilule factice (placebo), le zinc et la N-acétylcystéine
(NAC ; 1200 mg) pourraient ne pas réduire la fréquence des épisodes douloureux (crises)
que connaissent les personnes atteintes de drépanocytose. - Le zinc pourrait améliorer
légèrement le taux d'hémoglobine (nombre de globules rouges), ce qui n'est pas le
cas de la L-arginine. La L-arginine réduit probablement aussi l'intensité de la douleur,
mais ne réduit pas la fréquence des hospitalisations. - Des études de plus grande
envergure sont nécessaires pour évaluer les effets de la vitamine C associée à la
vitamine E, au zinc, à la NAC, à la L-arginine et aux oméga-3. Les études futures
devraient évaluer le nombre et la gravité des épisodes douloureux que connaissent
les personnes atteintes de drépanocytose, leur qualité de vie, les risques du traitement
et la fréquence des hospitalisations.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
quel mois est-ce maintenant ?
globule rouge anormal
érythrocyte
antioxydants
érythrocytes anormaux
maladie
forme anormale
Maladie drépanocytaire
peuple
personnes
drépanocytose
pourcentage de cellules anormales
Personna +
hémoglobinose s
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact d’Internet haut débit sur les comportements préventifs en matière de santé
au Sénégal
https://www.insee.fr/fr/statistiques/8186056?sommaire=8186084
Dans les pays d’Afrique subsaharienne, les principales causes de morbidité et de mortalité
sont des maladies évitables et traitables. Les pays d’Afrique subsaharienne investissent
encore peu dans la santé préventive. Des travaux montrent que la publication d’informations
sur la santé peut avoir un impact sur les comportements liés à la santé. L’arrivée
de câbles sous-marins à fibre optique en 2010 a doté le Sénégal d’Internet haut débit,
permettant un meilleur accès en ligne aux informations sur la santé. En utilisant
des données d’enquêtes démographiques et de santé combinées aux données Afterfibre
et la méthode des doubles différences, cette étude vise à évaluer l’impact de l’arrivée
d’Internet haut débit sur les comportements préventifs en matière de santé au Sénégal.
L’accès au haut débit semble avoir eu un impact positif sur l’utilisation de moustiquaires.
Les résultats sont en revanche mitigés concernant le recours aux soins prénatals et
à la vaccination des enfants. Si les effets positifs de l’accès à Internet étaient
confirmés, l’expansion d’Internet haut débit pourrait jouer un rôle important dans
l’amélioration de la santé.
2024
INSEE - Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques
France
article de périodique
comportement en matière de santé
Sortie
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
sénégalais
instabilité microsatellitaire élevée
comportement en matière de santé
Sénégal
médecine préventive
comportement
forme galénique à usage topique
voie topique
préventif
Internet
---
N3-AUTOINDEXEE
Canicule : dispositif d’alerte et de surveillance et dispositif de prévention de Santé
publique France
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/climat/fortes-chaleurs-canicule/documents/rapport-synthese/canicule-dispositif-d-alerte-et-de-surveillance-et-dispositif-de-prevention-de-sante-publique-france
La chaleur fait peser un stress sur les organismes, et se traduit par une augmentation
du risque de recours aux soins et de décès pour des populations fragiles ou surexposées.
Ces augmentations de risque, particulièrement marquées lorsque la chaleur est inhabituelle,
intense, et persistante dans le temps, peuvent se traduire par une surmortalité très
forte et par un engorgement des systèmes de santé. L'instruction interministérielle
canicule, coordonnée par le Ministère chargé de la santé, est mise en œuvre chaque
été depuis 2004 pour gérer ces situations inhabituelles. Elle est active du 1er juin
au 15 septembre. Dans ce cadre, Santé publique France est chargée de : surveiller
l'impact sanitaire pendant les alertes canicule, via le système d'alerte canicule
et santé (Sacs), afin de compléter la surveillance météorologique réalisée par Météo-France
; prévenir les effets individuels de la chaleur via un dispositif de prévention et
de communication mis en œuvre avant et pendant les alertes canicules. Ce document
évoque ce qu'est une vague de chaleur, ses risques sur la santé et les personnes les
plus à risque, il présente le dispositif d'alerte et de surveillance et le dispositif
de prévention de santé publique France dans ce domaine.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
santé publique
système d'alerte
dispositif inattendu
surveillance sentinelle
chaleur extrême
dispositif
France
Dispositif de monitorage
étude de prévention
gène CHFR
intervention préventive
français
Dispositifs
organisation et administration
médecine préventive
Santé publique
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
---
N3-AUTOINDEXEE
Vers une approche préventive disruptive pour soigner durablement nos systèmes de santé
https://rmlg.uliege.be/article/3913
Devant les multiples défis auxquels est confronté le système de santé belge - notamment
le vieillissement de la population, la progression des maladies chroniques, l’accroissement
des inégalités sociales de santé - le développement d’une approche préventive disruptive,
qui trouve ses fondements dans la promotion de la santé, est essentiel pour aborder,
de façon transversale et intersectorielle, les problèmes de santé de la population.
Toutefois, la faible place accordée à la prévention et à la promotion dans le paysage
politique belge (seulement 3 % des dépenses de santé), accentuée par un éclatement
de son déploiement entre les différentes entités politico-institutionnelles (Autorité
fédérale, Communautés et Régions), représente des limites non négligeables. De nouvelles
opportunités, notamment soutenues par une «médecine des 4P», ouvrent la voie à une
modernisation des approches préventives. Toutefois, cette nouvelle façon de concevoir
la prévention ne sera profitable à la collectivité, prise dans sa diversité et sa
complexité, qu’à la condition de se réancrer dans les fondamentaux inhérents à la
promotion de la santé.
2024
Revue Médicale de Liège
France
article de périodique
aidants
approche
système d'un composant de dispositif
version
a comme soignant
Santé
médecine préventive
prestations des soins de santé
préventif
systèmes de délivrance de médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Travailleurs intérimaires et santé - Journée de l'Institut de médecine du travail
de Lorraine. Nancy, 3 octobre 2023
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20314
La journée thématique annuelle 2023 de l'Institut de médecine du travail de Lorraine
(IMTL) était consacrée à la prévention des risques professionnels des travailleurs
intérimaires. Après un panorama global dressant le portrait de l'intérim en France
et les spécificités de ces travailleurs au regard des risques professionnels, le point
a été fait sur les principales dispositions réglementaires en matière de conditions
d'emploi et de travail ainsi que de suivi par les services de prévention et de santé
au travail (SPST). Des initiatives menées par un SPST du BTP et des organismes très
impliqués dans l'intérim ont été présentées ; elles visent à améliorer la prévention
pour ces travailleurs vulnérables, en favorisant notamment une meilleure coordination
du suivi en santé au travail ainsi que l'accès à des ressources sur la santé et la
sécurité au travail adaptées aux spécificités de l'intérim.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
santé au travail
Instituts
métier
Institute of Medicine (USA)
médecine du travail
Lorraine
personnel de santé
Santé au travail
académies et instituts
médecine du travail
---
N1-SUPERVISEE
Zostavax, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie – [Vaccin
zona (vivant atténué)]
Arrêt de commercialisation à partir du dimanche 30 juin 2024
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/vaccins/zostavax-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-en-seringue-preremplie-vaccin-zona-vivant-attenue
En accord avec l’ANSM, et afin d’assurer la continuité des traitements et des schémas
vaccinaux, des unités importées de ZOSTAVAX initialement destinées au marché italien
seront mises en circulation au cours du mois de juin 2024 (lot X019165, péremption
30/11/2024). Une fois le stock des boites importées écoulé, la distribution sera arrêtée
et nous ne pourrons plus donner suite aux commandes qui nous seront adressées...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
zona (vivant atténué)
zona, virus vivant atténué
zona
Vaccin contre le zona
---
N2-AUTOINDEXEE
Candida auris : Diagnostic, prévention et gestion des infections dans les établissements
de santé
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9575/candida-auris
Candida auris, une levure identifiée en 2009, est une menace pour les patients fragiles
dans les hôpitaux. Cette levure peut causer des infections sanguines graves et résiste
souvent aux traitements antifongiques conventionnels. Elle peut vivre longtemps sur
la peau et diverses surfaces, facilitant ainsi sa transmission. Depuis sa découverte,
des cas ont été rapportés dans plus de 50 pays, ce qui en fait une grave menace de
santé au niveau mondial. Dans cet avis, le Conseil Supérieur de la Santé présente
un aperçu de la propagation de Candida auris au niveau mondial, européen et belge,
mais liste surtout des recommandations pour contrôler la propagation de cette levure,
telles que : des directives pour les laboratoires chargés des analyses, la prise
en charge lors de la détection d'un patient colonisé ou infecté, la démarche lors
d'une éventuelle transmission nosocomiale, et des conseils pour des environnements
particuliers. Le Conseil propose en outre une fiche pratique résumant les directives
à l'intention des prestataires de soins de santé.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Établissements de santé
établi
intervention préventive
étude de prévention
Prévention des infections
postes de direction
diagnostic
Supervision
candida
maladie
administration d'établissement de santé
Candida auris
Candida
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
maladie infectieuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Amélioration du confort des harnais de sécurité pour le secteur de la construction
par l’évaluation des contraintes physiques et physiologiques (R-1181-fr)
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101191/n/amelioration-confort-harnais-
Les chutes au niveau inférieur sont parmi les 10 premières causes de lésions professionnelles
sur la période 2010-2012 et représentent environ 5 000 lésions professionnelles par
an, au Québec. Elles représentent également une cause importante de décès au travail
(la troisième cause en 2019). La stratégie de protection contre les chutes de hauteur
consiste dans un premier temps à éliminer le risque à la source : dans la mesure du
possible, il faut éviter les travaux en hauteur. Si cela n’est pas possible, il faut
empêcher la chute avec un garde-corps ou l’arrêter par une autre protection collective
comme les filets. Enfin, en dernier recours, des systèmes individuels d’arrêt de chute
sont fournis aux travailleuses et travailleurs et incluent systématiquement un harnais
de sécurité. Plusieurs études citent la non-utilisation de harnais comme une des principales
causes de décès à la suite d’une chute de hauteur dans le milieu de la construction.
Cette recherche avait deux objectifs, 1) évaluer en laboratoire le confort de diverses
configurations de harnais et 2) déterminer les caractéristique des harnais qui optimisent
le confort et les valider pour des mouvements contrôlés et en suspension.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
examen physique
sécurité
contention physique
physiologie
évaluation
contrainte quantitative
études d'évaluation comme sujet
évaluation
industrie de la construction
Limitation
sûreté
contraint
étude de sécurité
Confort
Physique
harnais de retenue
Accroître
physiologiste
évaluation physique
Construction de locaux
Évaluation
---
N3-AUTOINDEXEE
Guide d'information sur la prévention du suicide chez le personnel policier
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101192/n/guide-prevention-suicide-policier-
La nature du travail du personnel policier implique souvent d’être aux premières loges
de la détresse humaine. Les agressions, la violence, la négligence, les problèmes
de santé psychologique, la pauvreté et même la mort peuvent faire partie de son quotidien.
Ce contexte de travail peut être propice au développement de la détresse psychologique
et de divers problèmes de santé psychologique, comme le trouble de stress post-traumatique
et la dépression majeure, qui semblent expliquer en partie les comportements suicidaires
de certains policiers et policières selon les écrits scientifiques. Les comportements
suicidaires et les problèmes liés à la santé psychologique demeurent tabous dans la
société en général et ils semblent l’être encore plus dans les services de police.
Dans l'exercice de leurs fonctions, les policiers et les policières sont en contact
avec des personnes aux prises avec des problèmes de santé psychologique graves. Ces
rencontres peuvent contribuer à forger une attitude défavorable chez le personnel
policier qui ne souhaite pas être associé à ce type de problématique. Être identifié
comme une personne fragilisée et les possibles conséquences négatives sur sa carrière
font partie des principales craintes rapportées, et représentent, par le fait même,
des obstacles à la recherche d’aide. Conséquemment, un des grands défis des organisations
policières est de reconnaître rapidement la détresse psychologique et les idéations
suicidaires, d’offrir proactivement du soutien et d’encourager la demande d’aide.
Ce document présente d’abord la problématique du suicide et de certains problèmes
de santé psychologique chez le personnel policier. Par la suite, il explique les facteurs
d’influence associés aux comportements suicidaires et au suicide. Le modèle de prévention
du suicide de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les niveaux de prévention
et les définitions des concepts sont présentés. Les définitions des concepts sont
regroupées dans l'annexe A. Des interventions et des programmes issus de la littérature
scientifique et grise sont ensuite décrits. Les détails de ceux-ci se trouvent dans
l’annexe B. Les résultats d’études scientifiques sur les effets de certaines interventions
et programmes chez le personnel policier et des populations connexes sont également
rapportés. Une dernière section de ce document comprend des pistes d’action s’adressant
en particulier aux organisations policières québécoises. L’annexe C intègre dans un
schéma les composantes du modèle de prévention du suicide et les pistes d’action correspondantes
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
guide
suicide
prévention du suicide
suicide
pas d'information disponible
précis
prévention du suicide
personnel de recherche
staff
Guide
attribut personnel
intervention préventive
police
agent de police
étude de prévention
---
N1-SUPERVISEE
VAXCHORA (vaccin contre le choléra (vivant, recombiné, oral)) - Vaccin anticholérique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526096/fr/vaxchora-vaccin-contre-le-cholera-vivant-recombine-oral-vaccin-anticholerique
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active contre la maladie causée
par le Vibrio cholerae de sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants âgés de 2
ans et plus selon les recommandations officielles en vigueur datant du 15 avril 2024
relatives aux mesures d’anticipation et de gestion autour du choléra à Mayotte. Quel
progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Le département français, la Mayotte, présente
une incidence relativement élevée de choléra, et dans ce contexte, les recommandations
du HCSP précisent la poursuite de la campagne vaccinale à Mayotte. Considérant notamment
les stocks vaccinaux disponibles et prévisionnels, les mesures de gestion complexe
pour l’administration d’une seconde dose, l’impérieuse nécessité de renforcer par
ailleurs la stratégie « WASH », le HCSP recommande une stratégie graduée en 3 paliers
en fonction de l’évolution de l’épidémie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
choléra
vaccination
administration par voie orale
VAXCHORA, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable. Vaccin anticholérique
(vivant,recombiné,orale)
remboursement par l'assurance maladie
vibrion cholérique vivant atténué
adulte
enfant
adolescent
Mayotte
avis de la commission de transparence
VAXCHORA
vaccin recombinant
vaccins anticholériques
vaccins synthétiques
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels vêtements de protection contre les risques chimiques ?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%20127
Le vêtement de protection contre le risque chimique est un équipement de protection
individuelle souvent nécessaire en dépit des mesures de protection collective. Les
fiches de données de sécurité des produits chimiques mentionnent souvent le recours
au port d'un vêtement de protection sans autre précision cependant. Cette fiche a
pour objet d'informer sur la démarche de choix et d'utilisation d'un tel vêtement,
afin de permettre le choix le plus pertinent possible en rapport avec les risques
identifiés.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
quel mois est-ce maintenant ?
risque
Vêtements de protection
vêtements de protection
vêtement de protection
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Corgard 80 mg (nadolol) : allègement des conditions
de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-corgard-80-mg-nadolol-ce-medicament-doit-etre-reserve-a-certains-patients-atteints-de-troubles-du-rythme-dorigine-genetique
En raison de fortes tensions d’approvisionnement en Corgard (nadolol), un protocole
strict de délivrance a été mis en place le 30 octobre 2023 afin de réserver le traitement
aux patients atteints de troubles du rythme d’origine génétique, chez lesquels ce
médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. À compter du 18
janvier 2024, au vu des stocks actuels, la délivrance n’est plus limitée à ces indications.
Corgard peut désormais aussi être prescrit et dispensé pour prévenir tous les troubles
du rythme ventriculaire. Le maintien du traitement alternatif dans les autres indications
reste recommandé tant que des tensions d’approvisionnement en Corgard persistent.
Cette situation devrait perdurer jusqu’au mois de mars, période où le niveau des approvisionnements
doit redevenir normal. D’ici là, la quantité de boîtes de médicaments distribuées
en ville restera étroitement surveillée. La distribution à l’hôpital ne fait, elle,
l’objet d’aucune restriction...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
CORGARD 80 mg, comprimé sécable
nadolol
CORGARD
information sur le médicament
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
Trouble génétique du rythme cardiaque
troubles du rythme cardiaque
nadolol
troubles du rythme cardiaque
---
N3-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie en chirurgie et médecine interventionnelle
https://sfar.org/wp-content/uploads/2023/12/RFE-antibioprophylaxie-2023_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/01/RFE-antibioprophylaxie-2023_V1.2_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
Objectif: La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et la Société
XX se sont associées/ont collaboré pour proposer un référentiel sur X . Conception:
Un groupe composé d’experts français des Sociétés Françaises d’Anesthésie-Réanimation
(SFAR) et de la XXX a été réuni. D’éventuels conflits d'intérêts ont été officiellement
déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier
a été conduit indépendamment de tout financement de l'industrie. Les auteurs ont suivi
la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)
pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Méthodes: XX champs ont été définis
: 1) XX ; 2) XX; 3) XX et ; 4) XX..... Pour chaque champ, l’objectif des recommandations
était de répondre à un certain nombre de questions formulées par les experts selon
le modèle PICO (“Population, Intervention, Comparison, Outcome”). A partir de ces
questions, une recherche bibliographique extensive sur les XX dernières années a été
réalisée en utilisant des mots clés prédéfinis selon les recommandations PRISMA. La
qualité des données a été analysée selon la méthode GRADE. Les recommandations ont
été formulées selon la méthode GRADE, puis votées par tous les experts selon la méthode
GRADE grid.
2024
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false
false
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
langue limbourgeoise
intervention chirurgicale
Procédure chirurgicale
chirurgie générale
Médecine
antibioprophylaxie
Médicament
---
N1-SUPERVISEE
Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage
des produits disponibles (PUBLIÉ LE 23/09/2019 - MIS À JOUR LE 04/12/2024)
https://ansm.sante.fr/actualites/fibrinogene-humain-lansm-a-elabore-un-guide-pratique-pour-favoriser-le-bon-usage-des-produits-disponibles
L’ANSM a élaboré un guide pratique à destination des professionnels de santé qui ont
recours aux spécialités à base de fibrinogène humain (facteur de coagulation). Ce
guide a été conçu alors que des périodes de difficultés d’approvisionnement et de
ruptures de stock répétées se sont succédées en France depuis début 2018 pour ces
médicaments d’intérêt thérapeutique majeur. Conçu en lien étroit avec les professionnels
de santé concernés (PERMEDES:plateforme d'échange et de recherche sur les médicaments
dérivés du sang), ce guide de bon usage illustré de photos présente les modalités
de conservation, de reconstitution et d’administration des 3 spécialités à base de
fibrinogène humain disponibles actuellement en France : Clottafact, Riastap et Fibryga.
Par ce travail de comparaison entre les médicaments disponibles, l’ANSM a souhaité
faciliter l’identification des spécialités, limiter le risque de confusion et d’erreur
médicamenteuse entre ces 3 produits disponibles en France et permettre ainsi la continuité
de traitement des patients. Actualisation du 26/11/2024 : Mise à jour du guide de
bon usage...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
stockage de médicament
recommandation de bon usage du médicament
fibrinogène
fibrinogène humain
fibrinogène humain
produit contenant uniquement du fibrinogène humain
FIBRYGA
FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
RIASTAP
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
fibrinogène
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les
enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations
en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février
2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué,
nasal)
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur de la C1 estérase humaine - Cinryze 500 unités, poudre et solvant pour
solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inhibiteur-de-la-c1-esterase-humaine
Ce matériel éducatif vise à encadrer l'administration à domicile de Cinryze par un
non-professionnel de santé tel qu’un membre de la famille ou en auto-administration
: Guide prescripteur : rappelle les responsabilités du médecin prescripteur pour
l’utilisation à domicile de Cinryze concernant notamment l’éligibilité des patients,
la formation et la vérification régulière de l’acquisition des compétences. Guide
patients/aidants : décrit les instructions à suivre pour l'administration de Cinryze
à domicile ; nécessitant une formation préalable et un contrôle régulier des compétences
acquises. Carnet de suivi patient : permet de documenter chaque injection reçue
à domicile pour assurer le suivi du patient et faciliter les discussions avec le professionnel
de santé qui le suit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
CINRYZE
recommandation patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Interventions visant à encourager le port de la ceinture de sécurité
https://www.cochrane.org/fr/CD011218/INJ_interventions-visant-encourager-le-port-de-la-ceinture-de-securite
Principaux messages - Nous avons trouvé des données probantes suggérant que les interventions
basées sur l'éducation (comportementale et l'évaluation des risques pour la santé
(ERS)) et sur l'ingénierie pourraient promouvoir le port de la ceinture de sécurité
chez les grands adolescents, jeunes adolescents et les adultes ; cependant, nous ne
sommes pas confiants dans les données probantes actuelles. - Des recherches supplémentaires
sont nécessaires pour mieux comprendre l'efficacité des interventions basées sur l'éducation
et l'ingénierie sur le port de la ceinture de sécurité. - Des recherches de qualité
sont également nécessaires pour étudier le bénéfice des incitations (seules ou combinées
à d'autres interventions) ainsi que d'autres types d'interventions, de différentes
combinaisons d'interventions et de différents contextes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sûreté
ceinture
ceinture de sécurité
ceintures de sécurité
motivation
étude de sécurité
port de données
Intervention
---
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des accidents du travail et l'organisation de la médecine du travail
en France
Aspects historiques et réglementaires
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/la-prise-en-charge-des-accidents-du-travail-et-l-organisation-de-la-medecine-du-travail-en-france.pdf
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
résumé ou synthèse en français
accident lié à l'emploi
France
organisateurs embryonnaires
apparence
organismes
histoire
Aspects historiques
gestion des soins aux patients
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
français
ayant l' aspect
accidents du travail
organisation
charge de travail
occurrence
organisation
médecine du travail
médecine du travail
gène CHFR
---
N2-AUTOINDEXEE
Le Répertoire ROR
Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
https://esante.gouv.fr/produits-services/repertoire-ror
Le Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
(ROR) est le référentiel de données qui centralise la description de l’offre de santé
des structures sanitaires et médico-sociales sur l'ensemble du territoire national.
Le ROR alimente de façon automatisée les services numériques utilisés par les professionnels
du secteur pour garantir une meilleure prise en charge des usagers.
ANS - Agence du numérique en santé
France
répertoire
R.O.R. VAX
Guide de ressources
répertoires comme sujet
soutien social
Socialisme
ressources de recherche
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
ressources en santé
moyens
---
N3-AUTOINDEXEE
L'obligation de sécurité du travailleur
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TS855page44
Si la prévention des risques professionnels au travail demeure en premier lieu la
responsabilité de l'employeur, le travailleur doit également répondre à un certain
nombre d'obligations afin d'assurer sa santé et sa sécurité dans l'exercice de ses
fonctions. La responsabilité qui lui incombe reste toutefois très encadrée.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sûreté
étude de sécurité
sécurité
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles données en faveur d’un risque accru de saignements menstruels abondants
après la primovaccination contre le Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/nouvelles-donnees-en-faveur-dun-risque-accru-de-saignements-menstruels-abondants-apres-la-primovaccination-contre-le-covid-19
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour mesurer le
risque de saignements menstruels abondants ayant fait l’objet d’une prise en charge
à l’hôpital après une vaccination par les vaccins contre le Covid-19 en France. Cette
étude a été réalisée à partir des données du Système national des données de santé
(SNDS) couplé au Système d'information vaccin Covid (VAC-SI). Elle met en évidence
une augmentation de 20 % du risque de saignements menstruels abondants ayant nécessité
une prise en charge à l’hôpital dans un délai de 1 à 3 mois suivant la primovaccination
par vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax). En revanche, le risque n’apparaît pas augmenté
au-delà de 3 mois après la primo-vaccination, ni après l’administration d’une dose
de rappel. Pour rappel, ces troubles menstruels ont été ajoutés dans les résumés des
caractéristiques du produit (RCP) et les notices des vaccins à ARNm en octobre 2022...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
vaccins à ARNm
primovaccination contre le COVID-19 avec un vaccin à ARNm
rapport
ménorragie
COMIRNATY
SPIKEVAX
COVID-19, vaccin à ARN
risque
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
La prévention du suicide auprès du personnel policier
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100533/n/la-prevention-du-suicide-aupres-du-personnel-policier
Cette conférence aborde la problématique du suicide et certains problèmes de santé
psychologiques chez le personnel policier, les facteurs de risque et les facteurs
de protection propres à ce métier. La conférencière et le conférencier soulignent
des interventions et programmes de prévention de suicide évalués scientifiquement
et qui se sont avérés efficaces pour réduire les taux de suicide et modifier les facteurs
de risque ou de protection.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
enregistrement vidéo
étude de prévention
suicide
attribut personnel
prévention du suicide
police
agent de police
Suicide
intervention préventive
staff
prévention du suicide
personnel de recherche
suicide
---
N1-SUPERVISEE
VIVOTIF (Salmonella enterica sérovar Typhi, souche Ty21a) - Vaccin anti typhoïdique
vivant atténué
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491589/fr/vivotif-salmonella-enterica-serovar-typhi-souche-ty21a-vaccin-anti-typhoidique-vivant-attenue
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active par voie orale contre la
fièvre typhoïde causée par Salmonella enterica sérovar typhi (S. typhi) chez les adultes
et les enfants âgés de 5 ans et plus, selon les recommandations en vigueur de la HAS
datant de février 2020. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres vaccins
contre la fièvre typhoïde déjà disponibles...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin antityphoïdique Ty21a
polyosides bactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
administration par voie orale
typhoïde, bactérie vivante atténuée orale
fièvre typhoïde
Immunisation active
VIVOTIF, gélule gastro-résistante
avis de la commission de transparence
vaccination
salmonella typhi
VIVOTIF
vaccins antityphoparatyphoïdiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Introduction sur la transition et les enjeux environnementaux en Master de Médecine
: évaluation de la séance par les étudiant es
https://www.louvainmedical.be/fr/article/introduction-sur-la-transition-et-les-enjeux-environnementaux-en-master-de-medecine
Les appels à agir pour la transition et le développement durable se multiplient, y
compris dans le milieu de la santé. L’Université catholique de Louvain avec son «
Plan transition » s’engage à former les étudiant·es aux enjeux environnementaux. Au
sein de la faculté de médecine, la transition est aussi en marche avec différentes
initiatives. Ainsi, une séance introductive sur la transition et les enjeux environnementaux
a été organisée avec le soutien pédagogique du Louvain Learning Lab et l’expertise
de nombreux experts, collectée lors d’un focus group. Cette séance a été donnée lors
du cours de médecine générale de Master 1 en 2022. Les étudiant·es ont été intéressé·es
par cette formation et sont demandeur·euses d’une formation plus complète et plus
adaptée en termes de contenu et de forme à l’ampleur des enjeux et leur responsabilité
en tant que médecins. Ils/elles sont conscient·es de l’urgence climatique et du rôle
que doit endosser les universités dans l’enseignement. Que savons-nous à ce propos
? Les enjeux environnementaux représentent l’un des plus grands défis de santé pour
l’avenir. Il est donc temps d’agir et de former les futur·es professionnel·les de
santé à ces enjeux. Que nous apporte cet article ? Cet article montre l’intérêt porté
par les futur·es professionnel·les à ces enjeux et les défis liés à l’enseignement
de ceux-ci.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
environnemental
études d'évaluation comme sujet
Évaluation
session
approximatif
environnant
évaluation
évaluation
examen physique
étudiants
mutation par transition
étudiant
transition
médecine de l'environnement
Médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention et organisation des soins de santé
https://www.louvainmedical.be/fr/article/prevention-et-organisation-des-soins-de-sante
La prévention en santé, qui permet en principe la réduction du recours aux soins,
est l’un des leviers permettant de diminuer l’impact environnemental des soins de
santé. Pour mettre en œuvre des démarches de prévention, une approche globale est
nécessaire. Cette démarche dépasse le modèle de la « maladie » et considère simultanément
la santé individuelle, la santé des populations et la santé globale/planétaire, dans
une perspective systémique intégrant l’incertitude et le temps long. Pour faire face
à ce défi, il faut favoriser le dialogue et les croisements de points de vue, notamment
entre les trois niveaux d’organisation des soins de santé (niveau micro et sa fonction
de « référent santé », niveau méso des bassins de vie dans lesquels s’ancre l’offre
de soins de santé primaire et son articulation avec les hôpitaux, niveau macro où
sont définies les politiques de santé d’un pays). Développement durable, prévention
et soins de santé partagent différents constats : il faut changer de mentalité et
notamment faire plus de place au dialogue, à la délibération et à l’incertitude.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
prestations des soins de santé
organisation
médecine préventive
étude de prévention
organismes
intervention préventive
organisation des soins de santé
Soins de santé
organisateurs embryonnaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention primaire : les cobénéfices pour la santé et l’environnement
https://www.louvainmedical.be/fr/article/prevention-primaire-les-cobenefices-pour-la-sante-et-lenvironnement
Ce résumé de séminaire est en partie basé sur les travaux du Pr Senn du Centre Universitaire
de Médecine Générale, et de l’équipe de recherche du Centre Interdisciplinaire de
la Durabilité, de l’Université de Lausanne. Il a pour objectif de développer la notion
de cobénéfice pour la santé et l’environnement. Celle-ci est définie comme l’impact
simultané sur la santé et sur l’environnement des choix quotidiens et des changements
que les personnes peuvent faire dans leur propre vie (par exemple les choix alimentaires
ou concernant la mobilité). Loin d’être une notion théorique, abstraite, elle peut
s’intégrer dans notre pratique quotidienne, comme le montre une vignette clinique
développée dans cet article.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
médecine préventive
environnemental
principal
approximatif
environnant
Prévention primaire
prévention primaire
santé environnementale
---
N3-AUTOINDEXEE
La prévention des infections à Virus Respiratoire Syncytial (VRS)
https://www.sfmg.org/actualites/communiques/la_prevention_des_infections_a_virus_respiratoire_syncytial_vrs.html
Plus de 80% des professionnels de santé (PS) répondants déclarent avoir les connaissances
utiles à leur pratique concernant l’infection aigüe à VRS, les complications possibles,
les moyens de prévention, la prise en charge thérapeutique et le risque de saturation
des services de soin. En revanche, près de la moitié (45%) estime ne pas avoir les
connaissances utiles concernant le poids financier des infections à VRS pour la santé
publique et près d’un quart (22%) concernant l’épidémiologie de ces infections.
2024
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
infection à virus respiratoire syncytial
étude de prévention
intervention préventive
score de rectoscopie de Vienne
langue tchouvache
Infection respiratoire par virus syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
virus respiratoires syncytiaux
Prévention des infections
---
N3-AUTOINDEXEE
La médecine scolaire au Luxembourg : un pilier essentiel pour la santé des enfants
et des adolescents
https://sante.public.lu/fr/publications/r/rapport-medecine-scolaire.html
Le présent rapport porte sur une analyse du fonctionnement de la médecine scolaire
au Luxembourg, notamment de la pertinence et de l’efficacité des mesures prises ainsi
que des modalités de fonctionnement des dispositifs mis en place. L’analyse se fonde
sur la connaissance et l’expérience de santé scolaire du mandataire, la recension
des publications scientifiques pertinentes, l’examen des nombreux documents fournis,
des échanges réguliers avec la Direction de la Santé et des entretiens menés avec
une trentaine d’intervenants et de responsables durant une visite de deux jours au
Luxembourg. L’évolution de la société et des besoins de santé des élèves a beaucoup
évolué durant les dernières décennies. Cette évolution, largement reconnue par le
monde scientifique et par l’organisation mondiale de la santé, nécessite un changement
de paradigme en ce qui concerne l’organisation et le contenu des activités de santé
scolaire, notamment l’abandon du concept de médecine scolaire au profit de celui de
santé scolaire.
2024
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
critique
Luxembourg
Santé de l'enfant
services de santé scolaire
Santé de l'adolescent
enfant
adolescent
progéniture
enfant
médecine
adolescence
Médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Améliorer la prise en charge à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance
: l'accompagnement vers l'autonomie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352139/fr/ameliorer-la-prise-en-charge-a-la-sortie-des-dispositifs-de-protection-de-l-enfance-l-accompagnement-vers-l-autonomie
Ces recommandations de bonnes pratiques professionnelles (RBPP), relatives à l’amélioration
de la prise en charge des personnes accompagnées à leur sortie des dispositifs de
protection de l’enfance, s’inscrivent dans un programme en deux volets. Le premier
volet, publié en 2021, vise à améliorer la prise en charge des enfants à la sortie
des dispositifs de protection de l’enfance, dans le cadre d’un retour en famille.
Ce second volet s’attache à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance des
adolescents atteignant la majorité et des jeunes majeurs, ainsi que des mineurs émancipés
de plus de 16 ans.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
enfance
Intimité
gestion des soins aux patients
système nerveux autonome
sortie
Accroître
pédiatrique
version
protection de l'enfance
écoulement de liquide
autonomie personnelle
dispositif
dispositifs de protection
vie autonome
fluide corporel d'écoulement
dispositif de protection
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab par rapport aux anti-TNF chez les femmes
enceintes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-vedolizumab-ustekinumab-anti-tnf-grossesse-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab
à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires
chroniques de l'intestin. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement
d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité
du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance
Maladie (Cnam). Contexte Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
(Mici), les biothérapies sont de plus en plus utilisés, notamment les anticorps monoclonaux
védolizumab (Entyvio ) et ustekinumab (Stelara ), utilisés en France en deuxième ligne
chez des patients en échec après anti-TNF (infliximab, golimumab, adalimumab, etc.).
Alors que des études ont montré la sécurité des anti-TNF en cours de la grossesse
de femmes atteintes de Mici (sauf en cas d'association avec les thiopurines), les
données sur les anticorps monoclonaux vedolizumab et ustekinumab sont plus limitées.
Cette limite se pose d'autant plus que ces molécules peuvent traverser la barrière
placentaire.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
sécurité
gène TNF
ustékinumab
maladies inflammatoires
ustékinumab
maladie inflammatoire de l'intestin
facteur de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
maladie chronique
védolizumab
rapport de recherche
védolizumab
maladie
facteur de nécrose tumorale alpha
anti TNF
Ustékinumab
maladie chronique
femmes enceintes
maladies inflammatoires intestinales
védolizumab
grossesse
rapport albumine/globuline
Maladie chronique
Femme enceinte
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5
(10 µg/dose) dans la stratégie de rappel des enfants de 5 à 11 ans révolus à risque
de forme grave
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415710/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-bivalent-original/baba-4-5-10-g/dose-dans-la-strategie-de-rappel-des-enfants-de-5-a-11-ans-revolus-a-risque-de-forme-grave
A qui s’adresse cet avis ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de cet avis ? Évaluer la place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10
µg/dose) dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19. Principales conclusions
: La HAS recommande d’utiliser dès à présent dans la campagne de rappel vaccinal,
le vaccin Comirnaty bivalent original BaBA.4-5 (10 µg/dose), aux enfants de 5 ans
à 11 ans révolus à risque de formes graves de Covid-19 et de décès.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
progéniture
risque
enfant
sévère
directives de santé publique
COMIRNATY
vaccins contre la COVID-19
délétion du chromosome 11
vaccination
rappel
COVID-19
relance
vaccin bivalent
risque sérieux
recommandation (procédure)
vaccination
enfant
vaccination; médication préventive
enfant
vaccins
placement
Vaccination
Injection de rappel
vaccin contre la vaccine
système nerveux autonome
---
N3-AUTOINDEXEE
L’accès à une supplémentation nutritionnelle destinée à prévenir la malnutrition infantile
permet-elle aussi d’améliorer la couverture vaccinale de ces enfants dans des zones
complexes en Afrique Sub-Saharienne ?
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/webinar-quantim-renaud-becquet
2024
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
enfant
première enfance
progéniture
Malnutrition de l'enfant
supplémentation nutritionnel
compléments alimentaires
quel mois est-ce maintenant ?
Couvrir
Complexe
troubles nutritionnels de l'enfant
Couverture vaccinale
Afrique
enfant
malnutrition
composant d'un dispositif de couvercle
Accroître
émigration et immigration
composant d'un dispositif de superposition
prévenance
---
N2-AUTOINDEXEE
Comment réformer les financements de la recherche hospitalière par les MERRI du ministère
de la Santé et de la Prévention. Document complémentaire au Rapport « Réformer la
recherche en sciences biologiques et en santé : Partie I, le financement et Partie
II, l’organisation »
https://www.academie-medecine.fr/comment-reformer-les-financements-de-la-recherche-hospitaliere-par-les-merri-du-ministere-de-la-sante-et-de-la-prevention-document-complementaire-au-rapport-reformer-la-recherche-en-sciences/
Nous présentons les principes et la méthodologie d’un projet de réforme du financement
de la recherche par le ministère chargé de la santé. L’objectif est d’aligner l’attribution
de ces fonds, appelés MERRI, sur les pratiques internationales en la fondant sur des
critères objectifs de qualité scientifique et de besoin médical. Une minorité de ces
fonds serait attribuée aux hôpitaux sur une base concurrentielle et le reste sur une
base contractuelle pluriannuelle, en utilisant des canaux de distribution sûrs et
transparents. Un préciput substantiel serait alloué aux établissements. Cette réforme,
qui vise à améliorer l’efficacité du financement de la recherche hospitalière en France,
est très attendue par l’ensemble des chercheurs et des cliniciens.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
réforme des soins de santé
recherche sur les services de santé
iode
biologie
organisation
financement de la santé
sciences biologiques
papier
pouce international
rapport albumine/globuline
attitude envers la santé
recherche de prévention
mélanome uvéal stade I
ratio
organisation
Subvention de recherche
médecine préventive
Science
cholangiocarcinome intrahépatique stade I v8
disciplines des sciences biologiques
carcinome de la vessie stade I v8
cancer de la prostate stade I AJCC v8
iodures
Financement organisé
Biologie
assurance maladie complémentaire
niveau de Clark I
rapport de recherche
financement des soins de santé
cancer du col de l'utérus de stade I v8
sciences de promotion de la santé
fonds
---
N2-AUTOINDEXEE
Expérimentation par la HAS de la méthode de labellisation d’indicateurs conçus par
des organismes externes pour l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins
à partir de 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494049/fr/experimentation-par-la-has-de-la-methode-de-labellisation-d-indicateurs-concus-par-des-organismes-externes-pour-l-amelioration-de-la-qualite-et-de-la-securite-des-soinsa-partir-de-2024
Les indicateurs de qualité et sécurité des soins (IQSS) en établissement de santé
développés par la HAS sont des outils valides et fiables. Ils permettent de mesurer
un état de santé, une pratique, une organisation, la survenue d’un événement ou un
parcours de soins. Leur développement, de la définition à la validation (selon le
type d'indicateurs), est un processus rigoureux et long qui, à la HAS, peut prendre
18 mois. Développer de nouveaux indicateurs permettant de couvrir un maximum de champs
de la santé est un enjeu de santé publique. L’objectif de la démarche de labellisation
est d’augmenter le nombre d’indicateurs de qualité tout en garantissant la qualité
scientifique et la conformité de cette production aux règles méthodologiques et déontologiques
de la HAS. La labellisation de ces nouveaux indicateurs par la HAS constituerait une
garantie pour les patients et usagers, les professionnels de santé et les autorités
publiques. C'est pourquoi la HAS a lancé en 25 avril 2023 un appel à candidatures
d’organismes externes pour expérimenter la méthode de labellisation d'indicateurs
conçus pour l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
extérieur
Organismes
amélioration de la qualité
Organismes
protestantisme
Soins
technique
partie d'un organe
Accroître
méthode du test
indicateurs et réactifs
sécurité
organisation des soins de santé
méthodologie
qualité des soins
labellisé
voie externe
partie externe
indication de
étude de sécurité
sûreté
laisse entrevoir
---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles
Actualisation du 09/10/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/flecainide-a-liberation-prolongee-conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-tensions-dapprovisionnement
Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles
sans restriction en raison de la fin des tensions. La recommandation de remplacement
directement par le pharmacien des formes LP par des formes à libération immédiate
(LI), voire par des préparations magistrales, et le protocole de délivrance aux patients
souffrant de maladies cardiaques héréditaires ou rares, ne sont donc plus en vigueur.
Ces documents ont été retiré de notre site...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
préparations à action retardée
flécaïnide
administration par voie orale
acétate de flécaïnide
Flécaïnide acétate 50 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 200 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 100 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 150 mg gélule à libération prolongée
FLECAINE LP
FLECAINIDE LP
flécaïnide
---
N1-SUPERVISEE
VORAXAZE (glucarpidase) - « Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès
précoce ».
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 06 avr. 2023 - Mis à jour le 05 avr. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425618/fr/voraxaze-glucarpidase-intoxication-au-methotrexate
Autorisation d’accès précoce renouvelée de la spécialité VORAXAZE (glucarpidase) dans
l’indication « réduction de la concentration plasmatique toxique de méthotrexate chez
les adultes et les enfants (à partir de 28 jours) présentant une élimination retardée
du méthotrexate ou un risque de toxicité du méthotrexate »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
agents protecteurs
glucarpidase
détoxification
méthotrexate
Toxicité au méthotrexate
méthotrexate
VORAXAZE 1000 unités, poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
glucarpidase
VORAXAZE
---
N2-AUTOINDEXEE
Voraxaze 1000 U, poudre pour solution pour perfusion
AAP ARRÊTÉE AAC ARRÊTÉES (PUBLIÉ LE 16/05/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/voraxaze-1000-u-poudre-pour-solution-pour-perfusion
Fin d'AAP le 29/03/2024...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
glucarpidase
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
VORAXAZE
---
N1-SUPERVISEE
Nulojix (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir
la continuité des soins
PUBLIÉ LE 23/12/2022 - MIS À JOUR LE 11/01/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/nulojix-belatacept-pour-la-greffe-de-rein-recommandations-temporaires-pour-garantir-la-continuite-des-soins
Actualisation du 11 janvier 2024 Les restrictions d'usage de Nulojix sont levées
depuis septembre 2023. Compte tenu des capacités de production du laboratoire et des
stocks actuels, le dispositif laissé en place pour suivre l'évolution des prescriptions
suite à cette levée peut être allégé. Aussi, il est mis fin : À l'enregistrement
des initiations de traitement sur une plate-forme dédiée ; Et à la transmission
par les pharmacies hospitalières, à chaque commande, d’une justification du volume
commandé sur la base d’un récapitulatif des patients suivis et de leurs besoins en
flacons. Les centres de transplantation continuent à transmettre tous les mois au
laboratoire le récapitulatif des patients traités dans leur établissement. Nous suivons
également mensuellement l'évolution du volume des ventes auprès du laboratoire. Cette
démarche temporaire a pour objectif de suivre l’évolution des besoins et d’identifier
d’éventuels doublons (transfert d’un patient d’un établissement à un autre)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Fosphénytoïne sodique - Prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution
injectable (Publié le 27/01/2023 - Mise à jour le 10/10/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fosphenytoine-sodique
2 guides posologiques destinés au traitement d'urgence de l'état de mal épileptique,
disponibles dans les boîtes du médicament : un guide pour l'administration chez l’enfant
âgé de 5 ans et plus uniquement un guide pour l'administration chez l’adulte Ces guides
détaillent les modalités d’administration de doses de charge : ils ont pour objectif
de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence,
dans le traitement de l’état de mal épileptique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
fosphénytoïne
fosphénytoïne sodique
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
injections musculaires
perfusions veineuses
anticonvulsivants
fosphénytoïne
Erreurs de médication
traitement d'urgence
état de mal épileptique
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise
à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé
sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés
à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance,
en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité
de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base
de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise
par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance
de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la
surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs
---
N3-AUTOINDEXEE
État des résultats du Plan d'action interministériel 2017-2021 de la Politique gouvernementale
de prévention en santé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003404/
L’état des résultats est un résumé du bilan du premier plan d’action interministériel
(PAI) de la Politique gouvernementale de prévention en santé (PGPS), couvrant les
années 2017 à 2021. Il met en lumière les réalisations, les retombées et l’utilisation
du financement de ce premier PAI et la valeur ajoutée de la collaboration interministérielle
et intersectorielle en faveur de la prévention en santé et de la lutte contre les
inégalités sociales qui influencent la santé. Ce PAI a été mis en œuvre par 16 ministères
et organismes gouvernementaux et près de 80 partenaires non gouvernementaux, sous
le leadership du ministère de la Santé et des Services sociaux.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
politique de santé
médecine préventive
Gouvernement
États financiers
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme d'immunisation contre l'influenza du Québec - Information à l'intention
des professionnels de la santé - Questions-réponses
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002140/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et contient les réponses aux questions les
plus fréquentes concernant le Programme d'immunisation contre l'influenza du Québec.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
Immunisation
Québec
grippe
Santé
personnel de santé
programmes
Question-réponse
Fracture intertrochantérienne
vaccination
programmes de vaccination
intention
grippe humaine
immunisation
santé
---
N1-SUPERVISEE
Programme de vaccination des enfants et des adultes contre les infections invasives
à pneumocoque Information à l'intention des vaccinateurs
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002648/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs sur la
modification du programme de vaccination contre les infections invasives à pneumocoque
pour les nourrissons. Il traite aussi du programme de vaccination contre les infections
invasives à pneumocoque pour les adultes.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
Québec
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
calendrier vaccinal
nourrisson
vaccin antipneumococcique 10 valent
vaccin pneumococcique 13-valent
Asplénie
hémoglobinopathies
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
information scientifique et technique
infections à pneumocoques
vaccination
enfant
programmes de vaccination
adulte
vaccins antipneumococciques
vaccination
vaccins antipneumococciques
---
N2-AUTOINDEXEE
Observatoire de la sécurité des médecins 2023
https://www.conseil-national.medecin.fr/publications/communiques-presse/observatoire-securite-medecins-2023
Observatoire de la sécurité des médecins 2023 : une hausse alarmante des violences
Le Conseil national de l’Ordre des médecins, en collaboration avec Ipsos, publie son
Observatoire annuel de la sécurité des médecins. Les résultats de 2023 sont particulièrement
préoccupants, révélant une augmentation de 27% des actes de violence envers les médecins.
Cette tendance alarmante a été illustrée en septembre dernier par l'agression d'un
médecin à Marseille. L'enquête, basée sur les déclarations d'incidents et d'agressions
signalées aux conseils départementaux de l'Ordre, fait état de 1581 cas en 2023, contre
1244 en 2022. Les médecins généralistes sont les plus touchés, représentant 64% des
déclarations. Les incidents vont des agressions verbales et menaces aux agressions
physiques, en passant par les vols et le vandalisme. Un faible taux de signalement
officiel est constaté : seuls 31% des médecins ayant signalé des violences à l'Ordre
ont porté plainte, et 7% ont déposé une main courante.
2024
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CNOM - Conseil National de l'Ordre des Médecins
France
français
rapport
violence au travail
médecins
sécurité
---
N2-AUTOINDEXEE
Programme de vaccination contre les hépatites A et B en 4e année du primaire et en
3e année du secondaire - Information à l'intention des vaccinateurs - Août 2021
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001468/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs en lien
avec le Programme de vaccination contre les hépatites A et B en milieu scolaire.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
Twinrix
hepatite
vaccination contre l'hépatite b
vaccination
vaccination; médication préventive
intention
hépatite virale
programmes de vaccination
établissements scolaires
médial
Question-réponse
Vaccins anti-hépatite B
hepatite
Hépatite B
Question-réponse
hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
vaccins combinés
---
N2-AUTOINDEXEE
La prévention et le contrôle des infections au cabinet du pédiatre
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prevention-et-le-controle-des-infections-au-cabinet-du-pediatre
La transmission d’infections au cabinet du pédiatre est une source de préoccupation
croissante. Le présent document traite des voies de transmission des infections et
des principes de contrôle des infections actuellement en vigueur. La prévention englobe
un aménagement du cabinet et des politiques administratives appropriés, le triage,
les pratiques de soins habituelles pour tous les patients (p. ex., hygiène des mains;
port de gants, de masques, d’un dispositif de protection oculaire et de blouses pour
certaines interventions; nettoyage, désinfection et stérilisation des surfaces et
de l’équipement, y compris les jouets; technique d’asepsie pour les interventions
invasives), ainsi que les précautions additionnelles en cas d’infections particulières.
Les membres du personnel doivent avoir reçu les vaccins nécessaires, et ceux qui sont
atteints d’une infection doivent respecter les politiques de restriction au travail.
2024
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
Infection
pédiatrie
Prévention des infections
maladie infectieuse
Pédiatres
pédiatre
infections
infections
---
N1-VALIDE
Emicizumab
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/emicizumab
Quatre documents fournissent des informations importantes sur : Les risques d’événements
thromboemboliques et de microangiopathie thrombotique associés à l’utilisation concomitante
de l'emicizumab en prophylaxie et du concentré de facteurs du complexe prothrombique
activé (aPCC), Le risque potentiel de saignement pouvant mettre en jeu le pronostic
vital, qui résulterait d’une mauvaise interprétation des résultats des tests de coagulation
standards : Un guide destiné aux Professionnels de santé informe sur la façon
de gérer les risques précités et les modalités à mettre en oeuvre pour assurer une
prise en charge optimale du patient (documents à remettre aux patients/aidants courriers
de liaison) Un guide biologie, à lire avant la réalisation et l'interprétation
de tests de coagulation pour tout patient traité par emicizumab. Une carte patient
résume les risques précités, et avertit les professionnels de santé de l’importance
de contacter le spécialiste qui suit le patient pour son hémophilie avant toute prescription
en cas de saignements. Un guide destiné aux patients/aidants Deux documents
de bon usage sont également mis à disposition des professionnels de santé et les patients
: Un guide pratique d'utilisation destiné aux patients et aux aidants Un
tableau de correspondance poids/dose/conditionnement...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
émicizumab
gestion du risque
thromboembolie
hémorragie
microangiopathies thrombotiques
tests de coagulation sanguine
risque
HEMLIBRA
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
hémorragie
hémophilie A
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
guide
effets secondaires indésirables des médicaments
injections sous-cutanées
émicizumab
émicizumab
continuité des soins
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
Valproate et dérivés (Publié le 27/10/2020 - Mise à jour le 13/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/valproate-et-derives
Le valproate (comme ses dérivés : acide valproïque, valpromide et divalproate), lorsqu’il
est administré pendant la grossesse, est associé à : Un risque de malformations
congénitales dans 11 % des cas ; Un risque de troubles du développement jusqu’à
30 à 40% des cas. Un Programme de Prévention des Grossesses contenant un certain
nombre de mesures, dont la nécessité d’une contraception efficace et la réalisation
de tests de grossesse en cas de traitement par valproate, est mis en place afin d’éviter
la survenue de toute grossesse. Suite à une étude suggérant une augmentation du risque
de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité par valproate
dans les trois mois avant la conception, des mesures visant à limiter l’exposition
des enfants à naître au valproate par le père, et à informer les patients et les professionnels
de santé sur ce risque rentrent en vigueur à partir du 6 janvier 2025 pour les initiations
de traitement et à partir du 30 juin 2025 pour les patients déjà traités...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
valproate
grossesse
tératogènes
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
valproate de sodium
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
divalproate de sodium
DEPAMIDE
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
dipropylacétamide
tests de grossesse
contraception
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
Incapacités de développement
Contre-indications aux médicaments
acide valproïque
acide valproïque
---
N1-SUPERVISEE
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable (Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant))
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538266/fr/arexvy-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-recombinant-avec-adjuvant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
(particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antiviraux
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
protéine F du virus respiratoire syncytial humain
vaccins du virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
sujet âgé
facteurs de risque
sujet à risque
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
AREXVY
---
N1-VALIDE
Mon Bilan Prévention
https://monbilanprevention.sante.gouv.fr/
C’est une façon simple de faire le point sur sa santé, ses habitudes de vie, ainsi
que sur les vaccins et les dépistages qui vous concernent. C’est bénéficier de conseils
personnalisés pour prévenir les risques, vivre mieux et plus longtemps en bonne santé.
C’est un temps d’échange avec un médecin, un pharmacien, une infirmière ou une sage-femme.
C’est profiter d’un nouveau dispositif de prévention, 100% remboursé par l’Assurance
Maladie.
2024
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
Bilan santé
médecine préventive
services de médecine préventive
Dépistage de masse
adulte
adulte d'âge moyen
sujet âgé
Mode de vie sain
information patient et grand public
---
N3-AUTOINDEXEE
Codage des médicaments d’accès direct et du BEYFORTUS
https://www.atih.sante.fr/sites/default/files/public/content/4605/notice_beyfortus_modificative_-20240916.pdf
La présente notice a un double objectif. Elle vise : 1. A informer les établissements
de santé des nouveautés de codage de certains médicaments en 2024 dans les champs
d’activité MCO, HAD et SMR (recueil des médicaments d’accès direct) 2. A préciser
les consignes de production d’information dans le cadre du PMSI pour le suivi du dispositif
de prévention des bronchiolites à VRS 2024 mis en place pour la deuxième année consécutive,
par le ministère de la Santé et de la Prévention, conformément à la note d’information
DGOS/PHARE/RI2/DGS/DSS/2024/83 du 6 juin 2024 relative aux modalités de mise en œuvre
de la campagne 2024-2025 de prévention des bronchiolites à virus respiratoire syncitial
(VRS).
2024
ATIH
France
information scientifique et technique
Codage
accès aux médicaments
codage clinique
Directives
médicament
Médicaments
BEYFORTUS
médicaments sans ordonnance
---
N3-AUTOINDEXEE
L'immunisation, la meilleure protection - L'immunisation contre les infections par
le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003781/
Ce feuillet d’information présente l’immunisation contre les infections par le virus
respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
immunisation
virus respiratoires syncytiaux
nouveau-né
vaccination
infection à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
---
N2-AUTOINDEXEE
Prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie-réanimation
https://sfar.org/prevention-des-erreurs-medicamenteuses-en-anesthesie-reanimation/
Objectif : La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et la Société
Française de Pharmacie Clinique (SFPC) se sont associées pour proposer des recommandations
pour la pratique professionnelle sur la prévention des erreurs médicamenteuses en
anesthésie réanimation. Conception : Un groupe composé de 19 experts français de la
Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR) et de la Société Française de Pharmacie
Clinique (SFPC) a été réuni. D’éventuels conflits d’intérêts ont été officiellement
déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier
a été conduit indépendamment de tout financement de l’industrie. Les auteurs ont suivi
la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)
pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Me thodes : 4 champs ont été définis
: 1) Environnement de travail et Processus ; 2) Facteurs humains et organisationnels
; 3) Gestion des risques a posteriori ; 4) Problématique des pénuries médicamenteuses.
Pour chaque champ, l’objectif des recommandations était de répondre à un certain nombre
de questions formulées par les experts selon le modèle PICO (Population, Intervention,
Comparaison, Outcome). A partir de ces questions, une recherche bibliographique extensive
sur 20 années a été réalisée en utilisant des mots clés prédéfinis selon les recommandations
PRISMA. Du fait de la très faible quantité d’études permettant de répondre avec la
puissance nécessaire au critère de jugement majeur d’importance la plus élevée (i.e.
erreurs médicamenteuses), il a été décidé, en amont de la rédaction des recommandations,
d’adopter un format de Recommandations pour la Pratique Professionnelle (RPP) plutôt
qu’un format de Recommandations Formalisées d’Experts (RFE). Les recommandations ont
ensuite été votées par tous les experts selon la méthode GRADE grid. Re sultats :
Pour toutes les questions, des recommandations ont pu être formulées, soit sur l’ensemble
du champ de la question, soit partiellement. Le travail de synthèse des experts et
l’application de la méthode GRADE ont abouti à 29 recommandations concernant la prévention
des erreurs médicamenteuses en anesthésie et réanimation. Après un tour de vote et
intégration de quelques ajustements, un accord fort a été obtenu pour la totalité
des recommandations. Conclusions : Un accord fort a été obtenu parmi les experts afin
de fournir des recommandations visant à la prévention des erreurs médicamenteuses
en anesthésie et réanimation.
2024
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
Médicaments
Erreurs de médication
anesthésiques
absence de sensation
médicament
chimioprévention
Anesthésie
agents protecteurs
réanimation
---
N1-SUPERVISEE
ABRYSVO (Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (bivalent, recombinant)) - Virus
Respiratoire Syncytial (VRS)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538272/fr/abrysvo-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-bivalent-recombinant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
(particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La HAS recommande la vaccination
saisonnière des sujets âgés de 75 ans et plus contre le VRS, afin de réduire le nombre
d’infections aiguës des voies respiratoires basses liées au VRS. La HAS considère
que le vaccin AREXVY et le vaccin ABRYSVO peuvent être utilisés dans le cadre de cette
recommandation. De plus, la HAS recommande la vaccination chez les sujets âgés de
65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement
BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser
lors d'une infection à VRS...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
vaccination
infections à virus respiratoire syncytial
vaccins du virus respiratoire syncytial
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire
syncytial (bivalent, recombinant)
Immunisation active
sujet âgé
recommandation vaccinale
avis de la commission de transparence
Abrysvo
ABRYSVO
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Radioprotection : nouvelles modalités de formation et d'agrément
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20190
En application de l'article R. 4451-85 du Code du travail (CT), médecins du travail
(MT), collaborateurs médecins, internes en médecine du travail et infirmiers de santé
au travail (IDEST) doivent suivre une formation spécifique préalable en radioprotection,
obligatoire pour pouvoir assurer le suivi individuel renforcé (SIR) des travailleurs
exposés aux risques liés aux rayonnements ionisants (RI). Cette obligation entre en
vigueur au 1er janvier 2026. Un professionnel médical pourra néanmoins assurer un
SIR s'il a débuté la formation spécifique ou un module, à la condition d'être supervisé
par un MT formé assurant ce SIR depuis au moins un an (articles 4 et 24 de l'arrêté
du 6 août 2024). L'arrêté du 6 août 2024 relatif à la formation des médecins du travail
et des autres professionnels de santé au travail assurant le suivi individuel renforcé
d'un travailleur exposé aux rayonnements ionisants et aux conditions de délivrance
de l'agrément complémentaire des services de santé au travail (https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000050093306)
apporte des précisions.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
radioprotection
agrément
---
N3-AUTOINDEXEE
37e congrès national de médecine et de santé au travail. Montpellier, 4-7 juin 2024
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20320
A travers 8 thèmes et des sessions spéciales, ce 37e Congrès national de médecine
et de santé au travail met en évidence la vitalité des services de prévention et de
santé au travail. Le comité de rédaction de la revue Références en Santé au Travail
a choisi de rapporter ici la synthèse finale de ce congrès. L'ensemble des communications
peut être consulté dans les Archives des maladies professionnelles et de l'environnement
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
7-méthylbenzo[a]anthracène
métier
congrès comme sujet
médecine du travail
7-methylbenzo[a]anthracene
santé au travail
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la bronchiolite du nourrisson : les premières données de pharmacovigilance
confirment le profil de sécurité du nirsevimab (Beyfortus)
https://ansm.sante.fr/actualites/prevention-de-la-bronchiolite-du-nourrisson-les-premieres-donnees-de-pharmacovigilance-confirment-le-profil-de-securite-du-nirsevimab-beyfortus
Dans le cadre de l’enquête de pharmacovigilance du traitement préventif de la bronchiolite
due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons,
nous publions le premier rapport de suivi des effets indésirables rapportés avec l'anticorps
monoclonal Beyfortus (nirsevimab) au cours de la première campagne d’immunisation
préventive 2023/2024. Ces résultats, ainsi que les études conduites sur l’efficacité,
confirment la balance bénéfices/risques positive du Beyfortus contre la bronchiolite.
Entre le 11 septembre 2023 et le 30 avril 2024, 244 495 doses de Beyfortus ont été
délivrées en maternité et en ville et 198 cas de pharmacovigilance ont été déclarés
sur cette période...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bronchiolite virale
nouveau-né
nourrisson
pharmacovigilance
Bronchiolite du nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
BEYFORTUS
nirsévimab
nirsévimab
Risques et bénéfices
Évaluation du rapport bénéfices-risques
hospitalisation
Rapport d'investigation
information sur le médicament
rapport
nirsévimab
BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BEYFORTUS 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N3-AUTOINDEXEE
LED dans les jouets : la section « sécurité oculaire » de la norme européenne doit
être révisée
https://www.anses.fr/fr/content/led-dans-les-jouets
La sécurité des jouets électriques est vérifiée à l’aide d’une norme européenne qui
a été actualisée en 2020. L’Anses a examiné de façon approfondie le nouveau protocole
permettant de vérifier la sécurité oculaire des jouets contenant des LED. Elle conclut
que la version révisée ne permet pas de garantir le respect des valeurs limites assurant
la protection des yeux des enfants. L’Anses recommande donc de suspendre l’application
du volet actualisé de la norme relatif à la sécurité oculaire et d’engager rapidement
sa révision. Peluches, poupées, tablettes à dessiner, camions, toupies, jeux de société
lumineux, etc. : certains jouets pour enfants contiennent des LED. Celles-ci émettent
de la lumière bleue qui peut présenter différents effets toxiques pour la rétine et
perturber les rythmes biologiques, dont le sommeil, en cas d’exposition le soir et
la nuit. Les enfants, dont les yeux ne filtrent pas totalement la lumière bleue, sont
particulièrement sensibles à ces risques. Afin de garantir la sécurité et la santé
des utilisateurs, la directive européenne 2009/48/CE sur les jouets fixe des exigences
essentielles pour leur mise sur le marché. Pour les jouets lumineux, une annexe de
la norme sur les jouets électriques (NF EN IEC 62115) propose un protocole de vérification
censé garantir la protection des yeux des enfants. Il vise à démontrer le respect
en toutes circonstances des valeurs limites d’exposition établies au niveau international.
2024
ANSES
France
information patient et grand public
Jouets
en section
normes de référence
jouet
oeil, sai
jeu et accessoires de jeu
sécurité
lupus érythémateux disséminé
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nouveau-nés contre les
infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_18_infections_a_virus_respiratoire_syncitial.pdf
Le calendrier des vaccinations et des recommandations vaccinales 2024 a été mis à
jour et s’est enrichi d’un chapitre portant sur la vaccination contre les infections
à Virus Respiratoire Syncitial (VRS). Il est disponible sur le site du ministère de
la Santé et de l’Accès aux soins (Le calendrier des vaccinations - Ministère de la
santé et de l'accès aux soins (sante.gouv.fr) Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter
les modifications du calendrier des vaccinations relatives à la vaccination des femmes
enceintes pour l’immunisation des nouveau-nés contre les infections à VRS et de vous
rappeler les modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation. 1. Vaccination
chez la femme enceinte, en vue de protéger le nouveau-né et le nourrisson de moins
de 6 mois (Abrysvo )
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
infections
virus
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
nouveau-né
maladie infectieuse
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
nouveau-né
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments pour la prévention du paludisme chez les femmes enceintes séropositives
https://www.cochrane.org/fr/CD006689/INFECTN_medicaments-pour-la-prevention-du-paludisme-chez-les-femmes-enceintes-seropositives
Messages clés - Chez les femmes enceintes séropositives, l'ajout d'un médicament antipaludéen
(comme la méfloquine ou la dihydroartémisinine/pipéraquine) au traitement habituel
de prévention des infections chez les personnes séropositives (cotrimoxazole quotidien)
: - réduit probablement le risque que la mère soit infectée par le paludisme (également
appelé malaria) lorsqu’elle donne naissance à son bébé ; - réduit probablement l'infection
par paludisme dans le placenta ; - n'affecte probablement pas le risque de perdre
le bébé avant ou après l'accouchement, ni celui d'avoir un bébé avec une insuffisance
pondérale à la naissance. - Bien que la méfloquine, lorsqu'elle est ajoutée au cotrimoxazole
quotidien, réduise probablement le risque d'infection paludéenne chez les femmes séropositives,
elle augmente probablement le risque de transmission du VIH de la mère à l'enfant
et pourrait présenter un risque plus élevé de réactions médicamenteuses négatives.
- La dihydroartémisinine/pipéraquine, ajoutée au cotrimoxazole quotidien, réduit probablement
le risque de paludisme placentaire chez les femmes enceintes séropositives. Cela ne
fait probablement aucune différence avec le risque d'insuffisance pondérale à la naissance
ou de perte du bébé avant ou après la naissance, ni avec le risque d'effets secondaires
mineurs, tels que les vomissements.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
paludisme
paludisme
médicament
agents protecteurs
femmes enceintes
paludisme
paludisme
grossesse
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Equipements de protection individuelle : le dernier rempart contre les risques
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=DO%2045
Article HST (dossier) : Afin de réduire les effets du travail sur la santé du travailleur,
la prévention des risques professionnels s'appuie sur l'évaluation des risques. Au
cours de cette démarche, l'employeur analyse chaque situation de travail et pour chacune
d'elles, il identifie les moyens de protection (collectifs ou individuels) afin de
préserver la santé et la sécurité de ses salariés. Selon les principes généraux de
prévention, la protection collective est toujours à privilégier. Cependant, elle peut
être difficile, voire impossible à mettre en oeuvre et le recours à la protection
individuelle devient alors indispensable. Plusieurs familles existent. Certaines familles
d'équipement de protection individuelle (EPI) sont évoquées dans ce dossier, qui aborde
également les questions d'acceptation des protecteurs par les travailleurs. Un focus
est également proposé sur la place d'un nouveau dispositif d'assistance physique :
l'exosquelette, en posant une question légitime : fait-il partie de la famille des
EPI ?
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
risque
Équipement de protection individuelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Les formations 2025 à la santé et sécurité au travail : une offre renouvelée et différentes
modalités
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FO%2043
L'INRS propose chaque année aux entreprises et aux salariés du régime général de la
Sécurité sociale une offre de formations à la prévention des risques professionnels.
Cette offre s'adresse à des publics qui cherchent à développer ou à perfectionner
leurs connaissances et compétences en santé et en sécurité au travail.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Sécurité au travail
santé au travail
sécurité au travail
métier
éducation pour la santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Disparités de genre en santé et sécurité : comment les femmes sapeurs-pompiers sont
défavorisées en matière de vêtements de protection
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NO%2043
Les équipements portés par les sapeurs-pompiers sont surtout adaptés à la morphologie
masculine. Or, les informations qui permettraient de concevoir des équipements adaptés
au sexe de l'utilisateur font souvent défaut. De plus, les données anthropométriques
utilisées sont souvent obsolètes.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
santé des femmes
sécurité
vêtement de protection
disparités de l'état de santé
pauvreté
Genre
populations vulnérables
pompiers
défavorisés
identité de genre
vêtements de protection
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les dernières
données confirment de nouveau le profil de sécurité du vaccin Gardasil 9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-dernieres-donnees-confirment-de-nouveau-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions une deuxième synthèse
périodique des cas de pharmacovigilance déclarés après l’administration du vaccin,
entre le 16 janvier et le 15 juin 2024. Elle fait suite à la synthèse d’avril dernier.
Nous avons mis en place une surveillance continue en lien avec le réseau français
des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV). L’analyse des cas ne montre aucun
nouveau signal de sécurité avec ce vaccin. Les effets déclarés sont en majorité, comme
dans la première synthèse, des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil
9. Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité du vaccin
est bien établi. La nouvelle campagne de vaccination scolaire 2024/2025 a débuté dans
les collèges : nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, pour prévenir des risques de chutes et de blessures suite
à un malaise et en raison du très rare risque de réactions allergiques graves...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
infections à papillomavirus
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus
information sur le médicament
pharmacovigilance
gestion de la sécurité
sécurité des patients
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
Papillomavirus (types humains 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52,58)
---
N3-AUTOINDEXEE
HBSC: Impact de la COVID-19 et tendances 2006-2022 de la santé des enfants et adolescents
en âge scolaire au Luxembourg
https://sante.public.lu/fr/publications/h/hbsc-rapport-impact-covid-et-tendances-sante.html
Axé sur l'impact perçu de la pandémie COVID-19 (globalement et par aspects spécifiques)
et les tendances 2006-2022 relatives à l’état de santé, aux comportements et aux contextes
liés à la santé, ce rapport est le cinquième d'une série de cinq publications thématiques,
écrites sur la base de l'enquête de 2022.
2024
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
COVID-19
services de santé scolaire
adolescence
Luxembourg
âge
enfant
Santé de l'enfant
Santé de l'adolescent
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Héparine Choay 25 000 UI/5 ml, solution injectable, 1 flacon(s) en verre de 5 ml –
[héparine sodique]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/heparine-choay-25-000-ui-5-ml-solution-injectable-1-flacon-s-en-verre-de-5-ml-heparine-sodique
Arrêt de commercialisation à partir du jeudi 17 octobre 2024
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
héparine
HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml, solution injectable
héparine sodique
héparine
---
N3-AUTOINDEXEE
Interventions non médicamenteuses en prévention ou comme traitement du délire chez
les personnes âgées
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/879
Analyse de Zhao Q, Liu S, Zhao H, et al. Non-pharmacological interventions to prevent
and treat delirium in older people: an overview of systematic reviews. Int J Nurs
Stud 2023;148:104584. DOI: 10.1016/j.ijnurstu.2023.104584 Question clinique Quel est
l’effet des interventions non médicamenteuses en prévention ou comme traitement du
délire chez les personnes âgées ? Conclusion Cette revue parapluie de synthèses méthodiques
montre que l’incidence du délire diminue avec des interventions à plusieurs composantes
chez les personnes âgées hospitalisées ou admises dans un établissement de soins de
longue durée. Ces résultats sont difficilement extrapolables à la pratique en raison
de l’hétérogénéité des interventions, des groupes de contrôle, des conceptions d’étude,
des populations étudiées et des contextes. Comme c’est généralement le cas avec les
revues parapluies, les résultats sont principalement des hypothèses pour une prochaine
étude.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
médicament
Médicaments
délire
délires
chimioprévention
sujet âgé de 80 ans ou plus
PERSONNE AGEE
Traitement médicamenteux
traitement préventif
personne âgée
agents protecteurs
sujet âgé
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude sur la couverture vaccinale des enfants québécois âgés de 1 an, 2 ans et 7 ans,
2021
https://www.inspq.qc.ca/publications/3570
La couverture vaccinale correspond à la proportion d’enfants qui ont reçu toutes les
doses de tous les vaccins recommandés par le Programme québécois d’immunisation aux
moments prévus dans le calendrier de vaccination selon leur âge. Le suivi bisannuel
de la couverture vaccinale des enfants âgés de 1 an, 2 ans et 7 ans permet de constater
les effets des interventions en vaccination au Québec. L’étude documente aussi les
croyances des parents à l’égard des vaccins et les facteurs associés au statut vaccinal
incomplet de leur enfant.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Couverture vaccinale
collecte de données
7-methylbenzo[a]anthracene
enfant
enfant
7-méthylbenzo[a]anthracène
---
N3-AUTOINDEXEE
VAC-SI : un système d’information pour le suivi de la couverture vaccinale des vaccins
contre la Covid-19
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/20-21/2024_20-21_3.html
Dans un contexte de pandémie, mesurer l’évolution et l’impact de la vaccination contre
une maladie est essentiel pour la surveillance épidémiologique. Vaccin Covid est l’outil
numérique permettant la traçabilité des vaccinations, et VAC-SI est un système d’information
issu de Vaccin Covid, constituant la base de données des vaccinations contre la Covid-19
et des indicateurs de suivi dans le cadre de la pandémie. Cet article décrit la mise
en œuvre du système VAC-SI en pleine crise sanitaire, de la construction de la base
de données avec les différents acteurs impliqués jusqu’à la production d’indicateurs,
en passant par l’exploitation de la base par Santé publique France et ses évolutions.
Dans l’élaboration de ce nouveau système, de multiples défis techniques sont apparus
face aux différents enjeux et besoins, ainsi qu’aux évolutions de la politique vaccinale,
qui ont nécessité une capacité d’adaptation constante et une forte réactivité.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Vaccins
vaccine
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
systèmes d'information
Couverture vaccinale
vaccin
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
Cicatrisation par la technique de pression négative
vaccination
post-cure
---
N3-AUTOINDEXEE
Le dispositif d’observation statistique sur la protection de l’enfance et de l’adolescence
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/definitions-ressources-et-methodes/dispositif-observation-protection-enfance-adolescence
La protection de l’enfance en France, définie par l’article L. 112-3 du Code de l’action
sociale et des familles (CASF), « vise à garantir la prise en compte des besoins fondamentaux
de l’enfant, à soutenir son développement physique, affectif, intellectuel et social
et à préserver sa santé, sa sécurité, sa moralité et son éducation, dans le respect
de ses droits. » Elle couvre donc de nombreux aspects : prévention, repérage des situations
de danger ou de risque de danger et mise en œuvre de mesures de protection administrative
ou judiciaire des mineurs et des majeurs de moins de 21 ans. Cette politique est en
grande partie confiée aux conseils départementaux et collectivités territoriales à
statut particulier, au travers notamment de leur service d’aide sociale à l’enfance
(ASE).
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
Statistiques
adolescence
protection de l'enfance
observation
Adolescence
adolescent
dispositifs de protection
statistiques comme sujet
enfance
dispositif de protection
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la Déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur
la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/resume-declaration-ccni-vaccination-saison-2024-2025.html
Contexte : Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) examine l'évolution
des données probantes sur l'immunisation contre la grippe et émet des recommandations
annuelles concernant l'utilisation des vaccins contre la grippe saisonnière. La Déclaration
sur la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025 met à jour les recommandations
du CCNI de l'année précédente. Objectif : Résumer les recommandations du CCNI concernant
la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025 et mettre en évidence les informations
nouvelles et actualisées. Méthodes : Lors de la préparation de la Déclaration sur
la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025, le groupe de travail du CCNI
sur la grippe a appliqué le processus fondé sur les données probantes du CCNI pour
évaluer les données probantes disponibles et émettre des recommandations. Ces recommandations
ont fait l'objet d'une évaluation approfondie et ont été approuvées par le CCNI sur
la base des données probantes disponibles.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enregistrements
vaccination; médication préventive
saisons
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
immunisation
comités consultatifs
vaccination
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé des directives supplémentaires du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) sur la vaccination antigrippale chez les adultes de 65 ans et plus
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/resume-directives-ccni-vaccination-antigrippale-adultes-65-plus.html
Contexte : Les adultes de 65 ans et plus présentent un risque plus élevé de complications
liées à la grippe, telles que l'hospitalisation et le décès. La vaccination contre
la grippe saisonnière est donc particulièrement importante pour ce groupe. Objectif
: Cette déclaration supplémentaire fournit un résumé des données probantes sur l'utilisation
préférentielle d'un ou de plusieurs vaccins antigrippaux adaptés à l'âge pour les
adultes de 65 ans et plus, par rapport à d'autres vaccins antigrippaux adaptés à l'âge.
Méthodes : Le Groupe de travail sur la grippe du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) a entrepris un aperçu des revues systématiques existants sur l'efficacité potentielle,
l'efficacité réelle, l'innocuité et la rentabilité de la vaccination antigrippale
chez les adultes de 65 ans et plus. De plus, le processus fondé sur des données probantes
du CCNI a été utilisé pour évaluer la qualité des études admissibles, pour résumer
et analyser les résultats et pour adopter un angle d'approche fondé sur l'éthique,
la faisabilité et l'acceptabilité pour formuler des recommandations.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vaccin contre le virus de l'influenza
comités consultatifs
vaccination; médication préventive
vaccination
leadership
vaccins antigrippaux
immunisation
vaccination
adulte
adulte
Directives
---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeur cérébrale après exposition aux rayonnements ionisants lors d’examens scanners
de la tête ou du cou chez les enfants et les jeunes adultes : résultats de l’étude
de cohorte EPI-CT
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/tumeur_cerebrale_apres_exposition_aux_rayonnements_ionisants_lors_dexamens_scanners_de_la_tete_ou_du_cou_chez_les_enfants_et_les_jeunes_adultes_resultats_de_letude_de_cohorte_epi_ct_351867/yb_breve.phtml
Analyse de l’article : Brain cancer after radiation exposure from CT examinations
of children and young adults: results from the EPI-CT cohort study. Hauptmann M, Byrnes
G, Cardis E, et al. Brain cancer after radiation exposure from CT examinations of
children and young adults: results from the EPI-CT cohort study. Lancet Oncol 2023
; 24 : 45-53. L’étude européenne EPI-CT montre qu’il existe un excès de risque de
développer une tumeur cérébrale maligne après des examens scanners de la tête ou du
cou chez l’enfant et le jeune adulte. Ce risque reste faible au regard du bénéfice
diagnostique de ce type d’examen. The European EPI-CT study reveals that there is
an excess risk of developing malignant brain tumours after head or neck CT scans as
a child or young adult. This risk remains low compared to the diagnostic benefits
of this type of examination. Le projet EPI-CT avait pour objectif d’étudier le risque
de cancers après examen scanner dans l’enfance. En effet, entre les années 1990 et
2010, l’utilisation des scanners en pédiatrie a augmenté dans la plupart des pays
industrialisés. Cette technologie d’imagerie très performante et indispensable pour
la prise en charge de nombreuses maladies délivre cependant les doses les plus élevées
parmi les méthodes d’imagerie. Or, les enfants sont particulièrement sensibles aux
rayonnements ionisants comparativement aux adultes. La question du risque de cancer
associé à l’exposition médicale aux rayonnements ionisants à visée diagnostique pendant
l’enfance se pose donc. L’article de Hauptmann et al. présente les résultats concernant
les examens scanners de la tête ou du cou et le risque de tumeur cérébrale maligne.
2024
John Libbey Eurotext
France
lecture critique d'article
rayonnement ionisant
adulte
cerveau, sai
études de cohortes
études de résultat
tête
ayant comme résultat
enfants majeurs
tumeurs du cerveau
enfant
Jeune adulte
Exposition aux rayonnements
exposition aux rayonnements
cou
Équipement de protection individuelle
Tumeurs
tumeur cerebrale
évaluation de résultat des soins
enfant
radiation
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur les traitements par fluoropyrimidines et la recherche obligatoire
d’un déficit en DPD
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-les-traitements-par-fluoropyrimidines-et-la-recherche-obligatoire-dun-deficit-en-dpd
Les chimiothérapies contenant des fluoropyrimidines (5-fluorouracile (5-FU) et capécitabine)
font l’objet d’une surveillance renforcée en raison du risque accru de toxicité sévère
potentiellement mortelle chez les patients présentant un déficit en dihydropyrimidine
déshydrogénase (DPD), une enzyme permettant leur élimination. Les données de pharmacovigilance
sont de nouveau rassurantes sur le rôle de la recherche systématique de ce déficit
dans la prévention des effets indésirables toxiques liés aux fluoropyrimidines. De
nouvelles actions ont été engagées pour améliorer et suivre l’application par les
professionnels de santé de l’obligation de ce dépistage avant toute initiation de
traitement
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rapport
Capécitabine
fluoropyrimidine
Fluorouracil
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
dépistage obligatoire
détermination du phénotype
never event
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3578
Faits saillants Au total, 25 infections nosocomiales à entérocoques résistants à
la vancomycine (ERV) ont été recensées avec un taux d’incidence (catégories 1a et
1b) de 0,05/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 25
infections proviennent de quatre régions, soit : Montréal (14 cas), Outaouais (9 cas),
Capitale-Nationale (1 cas) et Estrie (1 cas). Parmi toutes les infections à ERV rapportées
(toutes catégories confondues), une majorité des cas (59,4 %) est survenue chez des
usagers connus porteurs. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV
(catégories 1a et 1b) est de 2,18/10 000 jours-présence pour les installations ayant
participé aux cinq dernières années. Ce taux est significativement inférieur à celui
de l’année 2022-2023 du point de vue statistique. Près de 95 % des cas de colonisation
à ERV sont retrouvés par dépistage. Une diminution du nombre total de tests de dépistage
effectués est remarquée cette année par rapport à l’an passé, soit une diminution
de 7,3 % de la moyenne du nombre de tests effectués dans la province. Le taux d’acquisition
des colonisations nosocomiales à ERV pour les installations non universitaires (2,73/10
000 jours-présence) se démarque de celui des installations universitaires (1,63 /10 000
jours-présence). Quarante-quatre pourcents (44 %) du nombre total de colonisations
a été rapporté dans seulement trois installations.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Entérocoques résistants à la vancomycine
Québec
infections
VANCOMYCINE
vancomycine
résistance aux infections
---
N2-AUTOINDEXEE
Enquête de couverture vaccinale à La Réunion en 2022
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/vaccination/documents/enquetes-etudes/enquete-de-couverture-vaccinale-a-la-reunion-en-2022
Ce rapport est issu du traitement et de l'analyse des données de l'enquête de couverture
vaccinale en population générale réalisée à La Réunion du 30 mars au 28 mai 2022.
Le premier objectif de cette étude était d'évaluer la couverture vaccinale chez les
enfants âgés de 24 à 59 mois, de 7 à 8 ans, de 14 à 15 ans et chez les adultes âgés
de 19 à 28 ans pour guider la mise en œuvre des politiques publiques en matière de
vaccination. Le second objectif était d'évaluer si l'obligation vaccinale avait été
respectée pour les enfants nés depuis le 1er janvier 2018. Les analyses ont porté
sur les données de vaccinations reportées dans le carnet de vaccination au moment
de l'enquête de terrain. Les résultats de cette enquête montrent des différences selon
la valence et la classe d'âge. Pour les valences Diphtérie, Tétanos et Polymélite
(DTP), Coqueluche et Haemophilus influenzae (Hib), les couvertures vaccinales atteignent
l'objectif de 95% quelle que soit la classe d'âge. Pour l'Hépatite B, le contexte
vaccinal est plus nuancé avec seulement 7 personnes sur 10 pour les classes d'âge
14-15 ans et 19-28 ans présentant un schéma vaccinal complet. Pour la rougeole, la
couverture vaccinale est insuffisante notamment pour les 24-59 mois avec une couverture
vaccinale estimée à 82,2% pouvant induire un risque épidémique. Pour le HPV (Human
papillomavirus), la couverture vaccinale reste très faible avec seulement 9,3% des
14-15 ans et 11,9% des 19-28 ans avec un schéma vaccinal complet (filles et garçons).
Pour certaines valences (DTP, coqueluche, Hib) les résultats sont satisfaisants avec
une couverture vaccinale estimée à 95%. Il demeure néanmoins nécessaire, de proposer
des actions efficaces en termes de communication et de prévention pour les valences
de la rougeole et du HPV. Pour ce faire, la progression de la couverture vaccinale
doit passer en priorité par une information des vaccinateurs.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Couverture vaccinale
collecte de données
processus de groupe
enquêteur
---
N3-AUTOINDEXEE
Couverture vaccinale à La Réunion. Bilan 2022.
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/ocean-indien/documents/bulletin-regional/2024/couverture-vaccinale-a-la-reunion.-bilan-2022
Depuis le 1er janvier 2018, la loi rend obligatoire 11 vaccins pour les enfants de
moins de 2 ans. L’obligation vaccinale est respectée pour 6 vaccins (DTP, coqueluche,
Hib et hépatite B) avec 9 enfants sur 10 avec un schéma vaccinal complet. En revanche
des efforts restent à accomplir pour les 5 autres vaccins (ROR, méningocoque de type
et pneumocoque). les valences étudiées : DTP (Diphtérie, Tétanos, Polyomélite)
ROR (Rougeole, Oreillons, Rubéole) Coqueluche Hépatite B Haémophylus influenzae
Pneumocoque Méningocoque de type C
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
processus de groupe
Bilan
Couverture vaccinale
---
N2-AUTOINDEXEE
Résultats des IQSS - IAS : Prévention de la grippe en établissement de santé, indicateur
de couverture vaccinale antigrippale du personnel hospitalier
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470616/fr/resultats-des-iqss-ias-prevention-de-la-grippe-en-etablissement-de-sante-indicateur-de-couverture-vaccinale-antigrippale-du-personnel-hospitalier
Les indicateurs de qualité et de sécurité des soins ont été mesurés pour la 1e fois
en 2023. Pour en savoir plus sur ces indicateurs.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
grippe
grippe
attribut personnel
indication de
personnel de recherche
infection croisée
Indicateurs
laisse entrevoir
personnel hospitalier
hôpital
indicateurs et réactifs
composant d'un dispositif de superposition
composant d'un dispositif de couvercle
Couvrir
grippe humaine
Allèle sauvage ZMYND10
ayant comme résultat
intervention préventive
étude de prévention
grippe
staff
établissements de santé
Structure de soins
Couverture vaccinale
---
N2-AUTOINDEXEE
L’impact potentiel des masques de protection sur la santé publique et l’environnement
en Belgique : évaluation et recommandations politiques
Avis 9765 - Impact des masques buccaux
https://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/20240208_css-9765_avis_masques_buccaux_vweb.pdf
À la demande du ministre fédéral de l'environnement, le Conseil Supérieur de la Santé
a examiné l'impact sur l'environnement et la santé de l'utilisation des masques buccaux,
ce qui lui a permis de tirer les conclusions suivantes : La protection offerte par
les masques buccaux lors d'une pandémie l'emporte largement sur les risques potentiels
pour la santé d'une utilisation intensive. Le gouvernement devrait exiger des fabricants
une plus grande transparence sur la composition chimique et la sécurité de leurs masques.
Il est possible de réduire l'impact environnemental de l'utilisation des masques buccaux
en investissant à l'avenir dans des masques buccaux en matériau biodégradable ou en
envisageant une réévaluation des masques buccaux après leur utilisation.
2024
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
conservation des ressources naturelles
Belgique
jugement
environnant
Protection de l'environnement
évaluation
directives de santé publique
Évaluation
Masque
Belgique
bouche, sai
Intimité
ni en accord ni en désaccord
santé publique
études d'évaluation comme sujet
politique de l'environnement
Environnement et santé publique
environnemental
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
évaluation
approximatif
santé publique
masques
examen physique
Impacts sur l'environnement
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide de prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies-infectieuses/sante-sexuelle-infections-transmissibles-sexuellement/lignes-directrices-canadiennes/guide-prevention-itss.html
Le présent guide comprend un aperçu des pratiques de prévention et de prise en charge
des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) par les professionnels
de la santé qui exercent dans les domaines de la santé publique ou des soins primaires.
Les ITSS représentent un problème de santé publique important au Canada. Elles peuvent
avoir des conséquences sur la santé sexuelle, reproductive, maternelle et infantile,
y compris des symptômes génitaux et extragénitaux, des complications de grossesse,
le cancer, l’infertilité et des conséquences psychosociales. Certaines ITSS peuvent
également favoriser la transmission du virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
Grâce au traitement, la plupart des ITSS peuvent être guéries ou prises en charge.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation professionnelle
recommandation de santé publique
prélèvement de sang
étude de prévention
Guide
maladie infectieuse
Infection sexuellement transmissible
intervention préventive
précis
sang
Prévention des infections
sang
maladies sexuellement transmissibles
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude épidémiologique sur l’état de santé, le recours aux soins et à la prévention
des Gens du voyage en Nouvelle-Aquitaine, 2019-2022
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/nouvelle-aquitaine/documents/article/2024/etude-epidemiologique-sur-l-etat-de-sante-le-recours-aux-soins-et-a-la-prevention-des-gens-du-voyage-en-nouvelle-aquitaine-2019-2022
ntroduction – En 2017, une épidémie de rougeole a sévi en France ; plusieurs cas ont
été décrits au sein de populations éloignées du système de santé, dont des familles
de Gens du voyage. Santé publique France a mené une étude avec des associations et
l'Agence régionale de santé Nouvelle-Aquitaine pour décrire l'état de santé, le recours
aux soins et à la prévention de ces familles. Méthode – Une étude participative transversale,
avec plan d'échantillonnage, a été menée entre novembre 2019 et mars 2022 en Nouvelle-Aquitaine.
Trois questionnaires (lieu de vie, adulte, enfant) ont été co-construits et administrés
en face à face par des acteurs associatifs formés. Des mesures anthropométriques et
des photographies des carnets de santé des enfants ont été recueillis.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Aquitaine
soins de
personnes
médecine préventive
voyage
voyage
état de santé
Soins de santé
études épidémiologiques
études épidémiologiques
prestations des soins de santé
intervention préventive
étude de prévention
Allèle sauvage TRAIP
Acceptation des soins par les patients
état de santé
---
N1-SUPERVISEE
Takhzyro (lanadelumab) 150mg Solution injectable en seringue préremplie (lanadelumab)
- Angioedème héréditaire
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 16 févr. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495394/fr/takhzyro-lanadelumab-angioedeme-hereditaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TAKHZYRO (lanadelumab) dans
l'indication « prévention des crises récurrentes d’angioœdème héréditaire (AOH) chez
les patients âgés de 2 ans à moins de 12 ans »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
TAKHZYRO
lanadélumab
avis de la commission de transparence
Autorisation d’Accès Précoce
enfant
angio-oedèmes héréditaires
Crise d'angioedème héréditaire
lanadélumab
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
produit contenant précisément 150 milligrammes/1 millilitre de lanadélumab en solution
injectable à libération classique
TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude épidémiologique sur l’état de santé, le recours aux soins et à la prévention
des Gens du voyage en Nouvelle-Aquitaine, 2019-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/4/2024_4_1.html
Introduction – En 2017, une épidémie de rougeole a sévi en France ; plusieurs cas
ont été décrits au sein de populations éloignées du système de santé, dont des familles
de Gens du voyage. Santé publique France a mené une étude avec des associations et
l’Agence régionale de santé Nouvelle-Aquitaine pour décrire l’état de santé, le recours
aux soins et à la prévention de ces familles. Méthode – Une étude participative transversale,
avec plan d’échantillonnage, a été menée entre novembre 2019 et mars 2022 en Nouvelle-Aquitaine.
Trois questionnaires (lieu de vie, adulte, enfant) ont été co-construits et administrés
en face à face par des acteurs associatifs formés. Des mesures anthropométriques et
des photographies des carnets de santé des enfants ont été recueillis. Résultats –
Le taux de participation était de 73,6%, incluant 1 030 adultes et 337 enfants. Parmi
les adultes, 36,6% souffraient d’obésité, 14,4% de diabète, 24,7% d’hypertension et
14,4% d’épisode dépressif majeur. Le renoncement aux soins au cours des 12 derniers
mois s’élevait à 48,4%. Parmi les enfants, 45,3% avaient une couverture vaccinale
rougeole-oreillon-rubéole complète à 24 mois et 17,9% souffraient d’obésité. L’insécurité
du logement concernait 74,5% des ménages et 22,2% n’avaient pas accès à l’eau courante.
Conclusion – Les Gens du voyage de cette étude font face à des conditions de vie et
des expositions environnementales pouvant affecter leur santé et leur recours aux
soins. Ces résultats plaident pour des actions ciblées « d’aller vers » comme la médiation
en santé, tenant compte de leurs conditions de vie difficiles.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Allèle sauvage TRAIP
intervention préventive
Aquitaine
voyage
Soins de santé
personnes
études épidémiologiques
études épidémiologiques
voyage
étude de prévention
soins de
état de santé
Acceptation des soins par les patients
prestations des soins de santé
état de santé
médecine préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
Prophylaxie postexposition de poche pour la prévention du VIH
https://www.cfp.ca/content/70/2/e42
Des progrès considérables ont été réalisés dans la prévention du VIH, notamment la
prophylaxie préexposition (PPrE) et la prophylaxie postexposition (PPE). Les 2 modalités
utilisent des antirétroviraux (ARV) pour réduire le risque de contracter le VIH. La
prophylaxie préexposition est une approche proactive, qui consiste habituellement
en un médicament combinant 2 agents, le furamate de ténofovir disoproxil et l’emtricitabine,
pris quotidiennement ou en prévision (« sur demande ») d’activités sexuelles anticipées.
D’autre part, la PPE est une approche rétroactive qui prévient le VIH en amorçant
des ARV dans les 72 heures suivant une potentielle exposition. La prophylaxie postexposition
consiste en 3 médicaments pris pendant 28 jours, et les patients se présentent habituellement
à un département d’urgence (DU) ou à un centre de soins urgents pour obtenir une ordonnance
ou une trousse de démarrage à la suite d’une exposition1. Par ailleurs, d’importants
obstacles aux soins préventifs pour le VIH persistent, dont les effets secondaires
de la médication, le coût des médicaments, le fardeau pharmacologique, la stigmatisation,
des lacunes dans les connaissances et les temps d’attente dans les DU et les centres
de soins d’urgence.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
sac
virus de l'immunodéficience humaine
étude de prévention
prophylaxie du système nerveux central
poche
traitement prophylactique
vih
prophylaxie après exposition
virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
intervention préventive
sac (unité de dose)
---
N1-SUPERVISEE
Difficultés d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP : Rythmodan (disopyramide)
250 mg LP est de nouveau disponible sans restriction en raison de la fin des tensions.
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-rythmodan-250-mg-lp-ce-medicament-doit-etre-remplace-par-rythmodan-100-mg
Aussi, la recommandation qui permettait le remplacement de Rythmodan 250 LP par Rythmodan
100 mg n’est plus en vigueur...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
information sur le médicament
disopyramide
phosphate de disopyramide
RYTHMODAN LP
RYTHMODAN 100 mg, gélule
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
RYTHMODAN
administration par voie orale
antiarythmiques
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Rythmodan 250 mg à libération prolongée, comprimé enrobé – [disopyramide (phosphate
de)]
Tension d'approvisionnement
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/rythmodan-250-mg-a-liberation-prolongee-comprime-enrobe-disopyramide-phosphate-de
Tension d'approvisionnement en ville. Distribution contingentée en ville.
Les hôpitaux et les DROM ne sont pas impactés par ces mesures. Mise à disposition
prochaine de la spécialité Ritmodan Retard 250mg compresse a rilascio prolungato,
destinée initialement à l’Italie. Cette spécialité est conforme en termes de procédés
de fabrication, libération et contrôle, au dossier d’AMM enregistré en France...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
disopyramide
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
administration par voie orale
information sur le médicament
RYTHMODAN LP
---
N2-AUTOINDEXEE
L'acide alpha-lipoïque (un antioxydant naturel) est-il préférable à l'absence de traitement
ou à un traitement factice pour les lésions nerveuses chez les personnes atteintes
de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012967/NEUROMUSC_lacide-alpha-lipoique-un-antioxydant-naturel-est-il-preferable-labsence-de-traitement-ou-un
Principaux messages - Nous avons constaté que le traitement à l'acide alpha-lipoïque
comparé au placebo (traitement factice) a probablement peu ou pas d'effet sur les
symptômes des lésions nerveuses et pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la déficience
après six mois de traitement. - Il y a probablement peu ou pas de différence entre
l'acide alpha-lipoïque et le placebo en ce qui concerne la survenue d'effets indésirables
entraînant l'arrêt du traitement. - Nous n'avons trouvé aucune étude permettant de
répondre à la question de savoir si le traitement par l'acide alpha-lipoïque peut
améliorer la qualité de vie ou les complications des lésions nerveuses (ulcération,
amputation, ou les deux) chez les personnes atteintes de diabète.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
acide lipoïque
artificiel
Illinois
acide lipoïdique
Israël
lésion
valeur alpha
plaies et blessures
UN ALPHA
Lésion nerveuse
pas de traitement diabétique
personnes
Interleukine
mesure de la prothrombine
traitement du diabète
acide
maladie
diabète
Personna +
antioxydants
quel mois est-ce maintenant ?
peuple
---
N1-SUPERVISEE
PREVYMIS 240 et 480 mg, comprimé pelliculé et solution à diluer pour perfusion (létermovir)
- Antiviral
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498130/fr/prevymis-letermovir-antiviral
Avis favorable au remboursement dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes
séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif
au cytomégalovirus [D ]. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en
charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? PREVYMIS (letermovir) est une
option thérapeutique dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs
au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus
[D ]. Son utilisation doit débuter au plus tard 7 jours post-greffe et doit se poursuivre
jusqu’à 200 jours post-greffe. La dose quotidienne administrée doit être de 480 mg
ou de 240 mg en cas de co-administration avec la ciclosporine. La Commission rappelle
que dans ces situations de greffe rénale, une prophylaxie contre les infections aux
virus de l’herpès simplex (HSV) ou virus varicelle-zona (VZV) est nécessaire en cas
de recours au letermovir en raison de son spectre étroit ciblant uniquement le cytomégalovirus
(CMV). Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et le Plan de Gestion des Risques
(PGR) doivent être respectés...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
perfusions veineuses
PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé
PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé
PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion
létermovir
chimioprévention
transplantation rénale
infections à cytomégalovirus
adulte
donneur vivant
sérologie cytomégalovirus positive
sérologie cytomégalovirus négative
donneur de rein
avis de la commission de transparence
PREVYMIS
létermovir
antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine
sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox
---
N3-AUTOINDEXEE
Partage et délégation des tâches
optimiser le personnel des soins de santé primaires afin d’améliorer la prestation
de services pour lutter contre les maladies non transmissibles au Kenya
https://iris.who.int/handle/10665/376078
Plus d’un tiers des décès survenus au Kenya en 2019 ont été attribués aux MNT (Vos
et al., 2020). Les quatre principales maladies non transmissibles, notamment les maladies
cardiovasculaires, les cancers, le diabète et les affections respiratoires chroniques,
représentaient 57 % de ces décès. En outre, l’impact économique direct et indirect
des MNT est considérable. Le Kenya aurait perdu 230 milliards de shillings kényans,
soit 3,4 % de son produit intérieur brut en 2016, à cause de l’augmentation des coûts
médicaux associés aux MNT et des pertes de productivité indirectes. Au niveau des
ménages, une baisse estimée à 28,6 % de revenus imputables aux MNT a été annoncée
en 2007 (Mwai & Muriithi, 2016; Mensah et al., 2020). Par conséquent, la prévention
et la prise en charge des MNT constituent des priorités de santé publique et économique
de premier plan.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
Contrôle des maladies transmissibles
plainte principale non causée par un traumatisme
personnel de santé
principal
amplification du gène EGFR négative
optimisation
mutation du gène PTEN négative
souris NON
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
mutation du gène ATRX négative
prestations des soins de santé
négation
Kenya
prestations des soins de santé
Maladies non transmissibles
action de délégation
Accroître
Services de santé
Prestations de santé
plainte principale n'a pas été recueillie
soins primaires
chômage
Norvège
partage
partagé
soins de santé primaires
prestations d'assurance
personnel de recherche
staff
soins de
monoxyde d'azote
délégation au personnel
maladie transmissible
dosage du monoxyde d'azote
soins de santé primaires
maladie transmissible
---
N1-SUPERVISEE
TAKHZYRO 150 mg, solution pour injection en seringue préremplie (lanadélumab) - Angioœdème
héréditaire
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498741/fr/takhzyro-lanadelumab-angiooedeme-hereditaire
Avis favorable au remboursement dans « la prévention des crises récurrentes d’angioœdème
héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 2 ans à moins de 12 ans ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge chez les enfants âgés de 2 ans
à moins de 6 ans.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
anticorps monoclonaux humanisés
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
angio-oedèmes héréditaires
enfant
lanadélumab
produit contenant précisément 150 milligrammes/1 millilitre de lanadélumab en solution
injectable à libération classique
Crise d'angioedème héréditaire
TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
lanadélumab
TAKHZYRO
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations vaccinales contre le Zona. Place du vaccin Shingrix
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498915/fr/recommandations-vaccinales-contre-le-zona-place-du-vaccin-shingrix
Le virus Herpes zoster, exclusivement humain, est responsable de deux entités cliniques
: la varicelle et le zona. Ce dernier est une dermatose virale fréquente, causée par
la réactivation du virus varicelle-zona (VZV), qui touche particulièrement les personnes
à l’âge adulte. Les complications, telles que les surinfections bactériennes, les
manifestations neurologiques, méningites, encéphalites et en particulier les douleurs
post-zostériennes (DPZ), touchent essentiellement les personnes âgées de plus de 50
ans. L’atteinte ophtalmologique est peu fréquente, mais cliniquement préoccupante.
En France, le Haut conseil de la santé publique (HCSP) a recommandé en 2013 l’administration
du vaccin Zostavax aux adultes de 65 à 74 ans révolus, en suivant un schéma à une
seule dose pour la prévention du zona et des douleurs post zostériennes (DPZ). En
réponse à une saisine de la Direction générale de la santé (DGS) et dans la perspective
d’une mise à disposition en France du vaccin Shingrix, la HAS a évalué les données
de ce vaccin pour le placer dans la stratégie actuelle de vaccination contre le zona.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
Vaccin contre le zona
herpès zoster
vaccin
placement
recommandation (procédure)
vaccin zona recombinant, avec adjuvant
zona
Thérapie vaccinale
SHINGRIX
vaccination
zona
vaccination; médication préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens : état des connaissances et enjeux pour la prévention en
santé au travail. Journée thématique de l'ADEREST. Paris, 9 juin 2023
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20308
L'Association pour le développement des études et recherches épidémiologiques en santé
travail (ADEREST) a organisé une journée scientifique sur les perturbateurs endocriniens
(PE) au travail, qui a rassemblé plus d'une centaine de médecins du travail, épidémiologistes,
chercheurs, préventeurs et étudiants. Les interventions ont porté sur les connaissances
actuelles en toxicologie et en épidémiologie, sur le contexte réglementaire européen
et français et sur les enjeux en milieu professionnel. Plusieurs initiatives ont ensuite
été présentées et portaient sur l'identification et le repérage des PE en entreprise
mais également sur la prévention des troubles de la reproduction pouvant être associés
à des expositions environnementales ou professionnelles aux PE.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
état de santé
neuf
médecine préventive
état de santé
perturbation (par rapport à la normale)
perturbation
intervention préventive
étude de prévention
connaissance
perturbateurs endocriniens
Paris
santé au travail
glande endocrine, sai
Savoir
connaissance
Santé au travail
métier
gain sur le chromosome 9
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N3-AUTOINDEXEE
Le travail en 2040, modalités de pilotage et enjeux de santé et sécurité
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM%2078
Cet article présente l'exercice de prospective conduit par la mission Veille et prospective
de l'INRS sur l'évolution des modes de pilotage de l'activité d'ici à 2040 et leurs
conséquences possibles en matière de santé et de sécurité au travail. Un groupe de
travail pluridisciplinaire a d'abord exploré les principaux facteurs de changement
en cours afin d'imaginer dans un second temps des profils d'entreprises et de travailleurs
à l'horizon 2040 en recourant à la méthode du design fiction. Ces éléments fictifs
ont ensuite été analysés par des experts en santé et sécurité au travail afin d'identifier
les principaux défis et les opportunités potentielles qui pourraient émerger dans
le domaine de la prévention des risques professionnels.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sûreté
santé au travail
étude de sécurité
sécurité
Santé au travail
métier
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N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de mars 2024
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
conclut à l’absence de lien entre les saignements post-ménopausiques et les vaccins
à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer (Comirnaty) et Moderna (Spikevax).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-mars-2024-4-7-mars
Les saignements post-ménopausiques sont généralement définis comme des saignements
vaginaux survenant un an ou plus après les dernières règles. Ils doivent toujours
être considérés comme anormaux et peuvent être le symptôme de pathologies graves.
Récemment, de nouvelles données issues de la littérature médicale et de la pharmacovigilance
ont incité à étudier ce risque de saignements post-ménopausiques avec les vaccins
à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer (Comirnaty) et de Moderna (Spikevax). Après une
évaluation approfondie de l’ensemble des données disponibles, le PRAC considère que
celles-ci sont insuffisantes pour établir un lien de causalité entre ces vaccins et
les cas de saignements post-ménopausiques. Par conséquent, il ne recommande aucune
mise à jour des notices et des RCP de ces vaccins. Ce risque continue d’être surveillé
en pharmacovigilance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins à ARNm
vaccins contre la COVID-19
saignement post-ménopausique
COMIRNATY
SPIKEVAX
pharmacovigilance
---
N2-AUTOINDEXEE
Intervention motivationnelle brève
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501843/fr/intervention-motivationnelle-breve
Aider le patient à changer ses comportements pour favoriser l’amélioration de sa santé
ou pour réduire le risque d’apparition de pathologies est nécessaire. Des méthodes
destinées à donner un cadre structurant à cet accompagnement éducatif pour augmenter
la motivation du patient ont été proposée. Il s’agit d’une part, de l’intervention
motivationnelle brève, et d’autre part, de l’entretien motivationnel. Contexte Ces
fiches traitent de méthodes motivationnelles dans une relation de soin en face à face.
Si l’intervention motivationnelle brève peut être réalisée de façon isolée, l’entretien
motivationnel doit être réalisé de façon récurrente pour accompagner la personne dans
son processus de changement. Les deux méthodes nécessitent un temps de consultation
dédié. Leur mise en œuvre nécessite une formation du professionnel.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Bléomycine/Cisplatine/Doxorubicine/Etoposide
pratique professionnelle
Équipement
bref
Carmustine/Doxorubicine/Prednisone/Vindésine
intervention médicale précoce
outil
pratique professionnelle
Accroître
brève
---
N1-SUPERVISEE
NUVAXOVID, dispersion injectable (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M)
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501621/fr/nuvaxovid-proteine-spike-de-sars-cov-2-et-un-adjuvant-matrix-m-covid-19
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19
causée par le virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les
recommandations en vigueur de la HAS. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans
la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon
les recommandations de décembre 2022, la HAS a conclu, à une efficacité du vaccin
NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) contre les formes
symptomatiques d’infection par le SARS-CoV-2, en particulier contre les formes sévères,
l’efficacité restant toutefois à confirmer sur le long terme, sur la transmission
et sur les variants Omicron (qui ont émergé après la fin du suivi des essais susmentionnés)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
efficacité du vaccin
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
adulte
injections musculaires
adjuvant de vaccin
Matrix-M
avis de la commission de transparence
SARS-CoV-2
protéine spike du SARS-CoV-2
NUVAXOVID
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N2-AUTOINDEXEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec le SARS-CoV-2
(COVID-19)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376333/WHO-WHE-EPP-2024.3-fre.pdf
L’objet de ce document est de fournir des orientations provisoires sur la sécurité
biologique en laboratoire applicable à l’analyse d’échantillons cliniques issus de
patients qui répondent aux critères de la définition des cas de maladie à coronavirus
2019 (COVID-19) ainsi qu’aux travaux de recherche utilisant le SARS-CoV-2, le virus
responsable de la COVID-19. Cette version met à jour les orientations provisoires
et contient des recommandations révisées relatives aux travaux de recherche et aux
procédures d’expédition. Il est important de noter que des vaccins sont disponibles
et protègent contre les cas graves de la maladie. Ce document d’orientation est le
reflet de l’état actuel des connaissances scientifiques.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
orientation
biologie
renvoi
biologique
coronavirus du SARS
rapport de laboratoire
biologie
Biologie
SARS-CoV-2
COVID-19
Sécurité
confinement de risques biologiques
Direction
orientation
Référer à
laboratoires
COVID-19
agents biologiques
orientation
rapport de recherche
COVID-19
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N3-AUTOINDEXEE
HBSC: Comportements liés à la santé des enfants et adolescents en âge scolaire au
Luxembourg
https://sante.public.lu/fr/publications/h/hbsc-rapport-sante-comportements.html
Ce rapport présente les résultats de l’enquête HBSC 2022 (Health Behaviour in School-aged
Children) sur les comportements liés à la santé au Luxembourg, qui a porté sur un
total de 7 893 élèves âgés de 11 à 18 ans. Ce rapport analyse les comportements suivants
: habitudes en matière de petit-déjeuner, soins dentaires, nutrition et activité physique,
ainsi que certaines de leurs conséquences sur la santé telles que le statut pondéral
et l’image corporelle. Il examine également le lien entre activité physique et état
de santé.
2024
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
enfant d'âge scolaire
enfant
services de santé scolaire
comportement de l'enfant
adolescent
âge
comportement en matière de santé
adolescence
comportement
santé et comportement chez les enfants
comportement de l'adolescent
Luxembourg
Santé de l'enfant
Santé de l'adolescent
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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et sécurité d’une revalidation à domicile via application smartphone avec
supervision en post-chirurgie de prothèse totale de genou ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2370
Analyse de Zhao R, Cheng L, Zheng Q, et al. A smartphone application-based remote
rehabilitation system for post-total knee arthroplasty rehabilitation: a randomized
controlled trial. J Arthroplasty 2024;39:575-581.e8. DOI: 10.1016/j.arth.2023.08.019
Question clinique Chez les patients ayant subi une chirurgie de prothèse totale de
genou qui gèrent de façon autonome leur programme de revalidation à domicile, une
aide par une application sur smartphone peut-elle améliorer l’efficacité de la revalidation
en termes d’amplitude de mouvement, de fonctionnalité et de sécurité dans les 12 semaines
en post-op par rapport à la rééducation à domicile avec supervision ambulatoire ?
Conclusion Pour les patients ayant subi une chirurgie de prothèse totale du genou
(PTG), comparé à une revalidation à domicile en autonomie avec 3 visites de contrôle,
cet essai clinique randomisé pour lequel la méthodologie n’est pas clairement compréhensible
montre que la télérevalidation à domicile via application smartphone et supervision
bimensuelle peut légèrement améliorer certains scores d’amplitude de mouvement, de
fonctionnalité et de qualité de vie à moyen terme. Ce résultat de faible ampleur est
à considérer en regard des résultats d’autres études qui concluaient à une non-infériorité
de la télérevalidation par rapport à une revalidation en physiothérapie conventionnelle
en externe. La télérevalidation en post-PTG peut être considérée comme une alternative
aux conditions d’une bonne compréhension et d’une bonne adhésion du patient à l’outil.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prothèse de genou
application pour smartphone
Supervision
langue limbourgeoise
caractéristiques de l'habitat
Ordiphone
articulation du genou
quel mois est-ce maintenant ?
attention
Réadaptation
étude d'efficacité
intervention chirurgicale
prothèse
chirurgie générale
Domicile
Procédure chirurgicale
Shawnee
sécurité
Prothèses
Supervision
Rendement
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N3-AUTOINDEXEE
Intervention précoce pour les enfants présentant des troubles causés par l’alcoolisation
fœtale
https://www.enfant-encyclopedie.com/syndrome-dalcoolisation-foetale-saf/selon-experts/intervention-precoce-pour-les-enfants-presentant
Diagnostiqué pour la première fois aux États-Unis, il y a près de 50 ans le syndrome
d’alcoolisation fœtale (SAF) est une anomalie congénitale grave résultant de l’exposition
prénatale à l’alcool (EPA), qui se caractérise par des anomalies faciales distinctes,
un retard de croissance et un dysfonctionnement du système nerveux central. L’expression
« ensemble des troubles causés par l’alcoolisation fœtale (ETCAF) » est un terme générique
utilisée pour désigner toute la gamme des effets associés à l’EPA, y compris le SAF
total ou partiel, les troubles neurodéveloppementaux liés à l’alcool (TNDLA) et les
anomalies congénitales liées à l’alcool (ACLA). L’ETCAF impose un lourd fardeau à
la famille et à la société. On estime que l’ETCAF touche 3,1 à 9,9 % des enfants de
première année aux États-Unis.5 L’estimation du coût annuel pour toutes les personnes
atteintes de l’ETCAF aux États-Unis varie de 1,29 à 10,1 milliards de dollars.
2024
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
France
information scientifique et technique
enfant
foetus
trouble foetal non néoplasique
progéniture
intervention précoce
intervention éducative précoce
enfant surdoué
enfant
foetus, sai
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N1-SUPERVISEE
Belatacept - Nulojix
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/belatacept
Matériel éducationnel destiné aux infirmier.e.s et aux patients afin de les informer
sur : Les modalités pratiques d'administration de Nulojix au domicile du patient
; Le risque de réactions liées à la perfusion...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
immunosuppresseurs
perfusions veineuses
bélatacept
brochure pédagogique pour les patients
réaction liée à la perfusion
perfusions veineuses
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N3-AUTOINDEXEE
Pour une éducation des jeunes citoyens à la prévention en santé
https://www.academie-medecine.fr/pour-une-education-des-jeunes-citoyens-a-la-prevention-en-sante/
En France où la qualité des soins est reconnue, la prévention en santé est insuffisante.
Il en résulte d’importantes inégalités de santé, et les valeurs médiocres de certains
indicateurs comme l’espérance de vie en bonne santé ou la prévalence de d’obésité.
Dans ce contexte, renforcer la prévention est un enjeu majeur pour la santé des français,
et un objectif prioritaire à développer par les pouvoirs publics. C’est également
un enjeu pour la maîtrise des dépenses liées aux soins, et donc pour la pérennité
de notre système de santé. La méconnaissance, par les citoyens, des principaux enjeux
sanitaires et des déterminants de la santé représente un handicap au déploiement d’une
politique de prévention. En effet, pour être efficace, une politique de prévention
doit être acceptée et comprise par tous. Ceci rend indispensable d’inculquer à la
population française une culture de la prévention en santé, qui passe par l’éducation
de tous à la compréhension des enjeux et déterminants de santé. Faisant le constat
que l’éducation est un déterminant essentiel de la santé, et que dans notre pays les
pouvoirs publics font de l’école le pivot de l’éducation à la santé, il apparaît que
si la biologie, la physiologie et la santé sont présentes dans les programmes scolaires,
leur lien avec la prévention y est insuffisamment formalisé. D’autre part, le « parcours
éducatif de santé » mis en place en 2016 pour mettre en œuvre des actions de prévention
hors programmes scolaires, est déployé de façon hétérogène sur le territoire national.
Les volumes d’enseignement consacrés aux thématiques de santé et prévention dans les
programmes scolaires sont insuffisants au regard d’autres disciplines importantes.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
médecine préventive
intervention préventive
adolescent
Jeunesse
étude de prévention
éducation pour la santé
éducation pour la santé
---
N3-AUTOINDEXEE
La sécurité des pharmaciens d’officine - Bilan 2023
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-autres-publications/la-securite-des-pharmaciens-d-officine-bilan-2023
Véritable baromètre de la sécurité de l’exercice des pharmaciens, ce document recense
l’ensemble des déclarations en 2023. Si, cette année encore, le nombre reste très
certainement en-deçà de la réalité, les 475 agressions comptabilisées traduisent une
augmentation de près de 30 % par rapport à 2022.
2024
Ordre National des Pharmaciens
France
rapport
pharmacien
étude de sécurité
Bilan
pharmaciens
sécurité
sûreté
bilan
---
N3-AUTOINDEXEE
Le nouveau règlement sur la sécurité des produits
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NO%2041
Avec effet au 13 décembre 2024, le Règlement sur la sécurité des produits (UE) 2023/988
du 10 mai 2023 abrogera l'actuelle directive 2001/95/CE sur la sécurité des produits.
En tant que règlement, il est directement applicable dans tous les États membres,
sans devoir être transposé dans le droit national.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sécurité
Fournitures
contrôle social formel
langue newar
sûreté
étude de sécurité
---
N3-AUTOINDEXEE
Risques chimiques ou biologiques. Retirer ses gants en toute sécurité.
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206169
Ce dépliant présente, en images, la marche à suivre pour retirer ses gants de protection
réutilisables, en évitant toute contamination. Il rappelle également les règles d'utilisation
des gants de protection. Le dépliant ED 6168 traite des gants à usage unique.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information patient et grand public
confinement de risques biologiques
Retirer
biotechnologie
biologie
Biologie
étude de sécurité
produits dangereux
retirer
agents biologiques
sécurité chimique
sûreté
biologie
biologique
Risque
---
N3-AUTOINDEXEE
UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule (cholécalciférol) - Carence en vitamine
D
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508486/fr/uvedose-cholecalciferol-carence-en-vitamine-d
Avis favorable au remboursement dans le traitement et/ou prophylaxie de la carence
en vitamine D. Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà
inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule
avis de la commission de transparence
colécalciférol
carence en vitamine d
dosage de la vitamine d3
carence en vitamine D
UVEDOSE
carence en vitamine D
cholécalciférol
vitamine d>3<
cholécalciférol
---
N3-AUTOINDEXEE
Communiqué semaine européenne de la vaccination Une implication des pharmaciens essentielle
pour augmenter les couvertures vaccinales et la prévention des maladies infectieuses
https://www.acadpharm.org/dos_public/LES_PHARMACIENS_SE_SONT_MOBILISES_POUR_ELARGIR_LACCESSIBILITE_VF.PDF
Si la vaccination est un moyen efficace de lutter contre les maladies infectieuses
pour lesquelles un vaccin est disponible - en particulier pour prévenir le risque
de survenue des formes sévères - les couvertures vaccinales de l’adulte restent faibles
en France, (43,6% pour papillomavirus humain chez la femme, 4,5% pour pneumocoque1,
50% pour la grippe). Afin de faciliter l’accès à la vaccination, l’article 33 de la
loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) pour 2023 a étendu le champ des compétences
vaccinales de plusieurs professionnels de santé, dont le pharmacien d’officine.
2024
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
Maladie
communisme
Actualités
pharmacien
communication
chaque semaine
communication
assurance maladie
Vaccination
Couverture vaccinale
vaccination
maladie
augmentation
vaccination
pharmaciens
vaccination; médication préventive
étude de prévention
vaccination
partagé
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les données
recueillies après la première dose confirment le profil de sécurité du vaccin Gardasil
9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-donnees-recueillies-apres-la-premiere-dose-confirment-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions un rapport d’analyse
détaillée des cas de pharmacovigilance déclarés après la première dose. Cette analyse,
réalisée avec le réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV),
montre qu’aucun signal de sécurité n’a été détecté avec ce vaccin. Les cas déclarés
sont majoritairement des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil 9.
La campagne de vaccination dans les collèges se poursuit avec la seconde dose à partir
d’avril. Nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, en particulier pour prévenir des blessures suite à un malaise.
Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité de l’ensemble
des vaccins utilisés contre le HPV est bien établi après plus de 15 ans d’utilisation
et 300 millions de doses administrées dans le monde : ils sont sûrs et efficaces...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
sécurité vaccinale
vaccin contre le Papillomavirus Humain 9-valent recombinant
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
vaccination de masse
campagne vaccinale
rapport
adolescent
vaccination
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