Libellé préféré : cytologie;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT67;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Codes CIM-10
- Concepts SNOMED CT
- Entités FMA
- MeSH
- Qualificatifs MeSH
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- GLIVEC [Racine Pharmacologique]
- VFEND [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Fin des gamètes anonymes : les personnes nées par procréation médicalement (…)
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/fin-des-gametes-anonymes-les-personnes-nees-par-procreation-medicalement
Catherine Vautrin, ministre du Travail, de la Santé, des Solidarités, et des Familles
et Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux soins annoncent la
fin de l’anonymat des dons de gamètes en France à partir du 31 mars 2025, garantissant
ainsi l’accès aux origines pour toutes les personnes nées par procréation médicalement
assistée. Cette réforme vise à promouvoir la transparence et l’équité dans l’accès
aux soins. Ce qu’il faut retenir : Le 31 mars 2025 est une date charnière dans l’histoire
de l’assistance médicale à la procréation en France puisqu’elle marque la mise en
application pleine et entière du droit d’accès aux origines pour les personnes conçues
par assistance médicale à la procréation avec tiers donneurs à partir de cette date.
L’un des nouveaux droits de la loi de bioéthique prend effet pour tous les enfants
à naître. Depuis sa promulgation, la loi est bien accueillie par les donneurs de
gamètes avec une hausse du nombre de candidats au don de spermatozoïdes en 2024 et
un stock de plus de 100 000 nouvelles paillettes de spermatozoïdes accumulé depuis
2022. La mobilisation des donneurs et des donneuses doit se poursuivre pour répondre
à toutes les demandes et maintenir une équité d’accès à l’AMP avec don de gamètes.
L’activité d’assistance médicale à la procréation avec don de spermatozoïdes a été
multipliée par 8,5 par rapport à la période précédant la loi de bioéthique de 2021.
Les activités d’AMP avec don de spermatozoïdes et d’autoconservation des gamètes ne
maintiennent à des rythmes soutenus.
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
Gamètes
Personna +
anonymes et pseudonymes
personnes
anonymes
cellules germinales
---
N1-SUPERVISEE
TEPADINA 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion (thiotépa) - Greffe
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594375/fr/tepadina-thiotepa-greffe
Avis favorable au remboursement en association avec d’autres chimiothérapies : avec
ou sans irradiation corporelle totale (TBI), comme traitement de conditionnement préalable
à une greffe allogénique ou autologue de cellules souches hématopoïétiques (GCSH),
dans les maladies hématologiques de patients adultes et pédiatriques ; lorsqu’une
chimiothérapie intensive avec support d’une GCSH est appropriée pour le traitement
de tumeurs solides chez les patients adultes et pédiatriques. Cette spécialité est
un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
produit contenant uniquement du thiotépa sous forme parentérale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
conditionnement pour greffe
transplantation autologue
transplantation homologue
chimiothérapie intensive
avis de la commission de transparence
TEPADINA
thiotépa
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Conduite à tenir devant une femme ayant une cytologie cervico-utérine anormale : actualisation
des recommandations INCa après la mise en place du dépistage par le test HPV
https://cngof.fr/app/pdf/RPC//RPC%20DU%20CNGOF/Gyn%C3%A9cologie/Oncologie/Reco%20depistage%20col%20GOFS%202025.pdf?x60010
Objectif Actualiser les recommandations émises par l’Institut national du cancer (INCa)
sur la conduite à tenir devant une femme ayant une cytologie cervico-utérine anormale.
Méthodes Les recommandations de l’INCa sur la conduite à tenir devant une femme ayant
une cytologie cervico-utérine anormale ont été publiées en 2016. En 2019, la Haute
Autorité de santé (HAS) recommande le test HPV pour dépister le cancer du col chez
les femmes de plus de 30 ans. Il était donc nécessaire de revoir la prise en charge
initiale et le suivi des femmes ayant une anomalie de la cytologie réflexe après un
test HPV positif. Nous avons utilisé la méthode de Delphi modifiée. Chaque arbre décisionnel
était modifié par les 3 membres du comité d’organisation, puis présenté à 35 experts
à deux reprises, afin d’obtenir leur agrément en termes de validité et de clarté.
Résultats Ce consensus formalisé d’experts a permis la création de 17 arbres décisionnels
au lieu de 15 précédemment : 13 sur la conduite diagnostique face aux différentes
anomalies cytologiques, stratifiée selon l’âge, et 4 sur les indications thérapeutiques
face aux anomalies histologiques. Les scores médians d’agrément étaient de 89 % (81–97).
Conclusion Ces 17 arbres décisionnels répondent aux différentes situations que peuvent
rencontrer les professionnels de santé de façon à leur permettre d’agir, de surveiller
ou de déléguer selon leurs spécialités.
2025
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
recommandation par consensus
UTERINE
dermatomyosite
Dépistage
directives de santé publique
prise en charge de la maladie
femmes
utérus, sai
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomaviridae
biologie cellulaire
cytologie
Femelle
comportement anormal
Dépistage de masse
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du prélèvement de cellules buccales comme source de matériel génétique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-du-prelevement-de-cellules-buccales-comme-source-de-materiel-genetique.html
Au Québec, les cellules buccales ne sont généralement pas utilisées comme source de
matériel pour des analyses génétiques à visée diagnostique. Elles sont toutefois employées
par certains laboratoires hors Québec pour ce type d’analyses ainsi que pour diverses
analyses à visée non diagnostique. C’est dans ce contexte que le MSSS a demandé à
l’INESSS d’élaborer des recommandations cliniques relatives à l’usage des cellules
buccales pour les analyses en génétique constitutionnelle. Au regard des constats
dégagés dans chacune des dimensions évaluées et du processus de délibération, l’INESSS
recommande au ministre que les prélèvements de cellules buccales puissent être utilisés
comme source de matériel pour les analyses diagnostiques en génétique constitutionnelle
au Québec.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Génétique
cellules
pool des gènes
bouche, sai
lymphocyte u'
gène
---
N3-AUTOINDEXEE
TECARTUS (brexucabtagene autoleucel (cellules autologues CD3 transduites anti-CD19))
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575020/fr/tecartus-brexucabtagene-autoleucel-lymphome-a-cellules-du-manteau-lcm
Nature de la demande Réévaluation suite à résultats étude post-inscription Réévaluation
à la demande de la CT. L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans
le « traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM)
réfractaire ou en rechute après au moins deux lignes de traitement systémique dont
un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK) ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) reste un traitement de 3ème ligne
ou plus du lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute après au moins
deux lignes de traitement systémique dont un traitement par un inhibiteur de tyrosine
kinase de Bruton. Au regard des nouvelles données disponibles (actualisation de l’étude
non comparative ZUMA-2 et registres), la place de TECARTUS (brexucabtagene autoleucel)
dans l’indication du lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute ne peut
être établie de façon robuste.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
antigènes CD19
TECARTUS
lymphocyte u'
bréxucabtagène autoleucel
bréxucabtagène autoleucel
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Greffe d'îlots de Langerhans
https://www.chu-lyon.fr/greffe-ilots-de-langerhans
Chez les personnes atteintes de diabète de type 1, les cellules du pancréas ne produisent
plus d'insuline. Prélevés sur un donneur décédé, les îlots pancréatiques sont injectés
dans une veine qui transporte le sang vers le foie. Une fois implantés, les îlots
reprennent leur fonction naturelle : produire de l'insuline, régulant ainsi le taux
de sucre dans le sang.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
transplantation d'ilots de langerhans
transplant
pancréas endocrine
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des injections de cellules souches pour l'arthrose
du genou ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013342/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-injections-de-cellules-souches-pour-larthrose-du-genou
Principaux messages - Comparée à l'injection placebo, l'injection de cellules souches
pour les personnes souffrant d'arthrose du genou pourrait légèrement améliorer la
douleur et la fonction. - Nous ne savons pas si l'injection de cellules souches ralentit
la progression de la maladie, améliore la qualité de vie ou les chances de succès
du traitement, ni si elle est sûre. Qu'est-ce que l'arthrose ? L'arthrose est une
maladie des articulations. L'articulation perd du cartilage et d'autres modifications
de la structure de l'articulation peuvent survenir. Cela peut entraîner des douleurs
et une réduction de la capacité à utiliser l'articulation.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arthrose du genou
Appréciation des risques
injection dans le genou
Risques et bénéfices
cellule souche
Arthrose
gonarthrose
Genou
injections
cellules souches
---
N2-AUTOINDEXEE
L'immunothérapie associée à la chimiothérapie est-elle plus efficace que la chimiothérapie
seule pour les personnes âgées atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules
?
https://www.cochrane.org/fr/CD015495/LUNGCA_limmunotherapie-associee-la-chimiotherapie-est-elle-plus-efficace-que-la-chimiotherapie-seule-pour
Principaux messages - Pour les personnes âgées de 65 ans et plus atteintes d'un cancer
du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé et n'ayant jamais été traitées pour
un cancer, l'ajout d'une immunothérapie à la chimiothérapie permet de prolonger la
vie et d'allonger le délai avant que leur cancer ne progresse. Ce constat provient
d'études ayant principalement inclus des personnes âgées de 65 à 75 ans. - Nous n'avons
pas trouvé ces mêmes effets bénéfiques de l'ajout de l'immunothérapie à la chimiothérapie
chez les personnes de plus de 75 ans. Qu'est-ce qu'un cancer du poumon non à petites
cellules (CPNPC) avancé ? Le CPNPC est l'un des deux principaux types de cancer du
poumon. Environ 80 à 85 % des cas de cancer du poumon sont des CPNPC. Cela touche
principalement les personnes âgées : le diagnostic est posé à un âge moyen de 71 ans.
Le CPNPC est généralement détecté au stade métastatique, ou avancé, ce qui signifie
que le cancer s'est propagé au-delà du poumon d'origine. À ce stade, il ne peut pas
être guéri, mais le traitement peut aider à le contrôler, à améliorer les symptômes
et à la qualité de vie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cancer du poumon
cancer
dû à
lymphocyte u'
personne âgée
chimiothérapie
immunothérapie
cellules
célibataire
PERSONNE AGEE
tumeurs du poumon
sujet âgé
chimiothérapie
sujet âgé de 80 ans ou plus
maladie
immunothérapie
tumeur maligne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Les cellules souches prélevées dans la moelle osseuse d'une personne et administrées
à son cœur constituent-elles un traitement sûr et efficace à la suite d'une crise
cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006536/VASC_les-cellules-souches-prelevees-dans-la-moelle-osseuse-dune-personne-et-administrees-son-coeur
Principaux messages - Le traitement par cellules souches n'entraîne pas d'amélioration
des critères de jugement cliniques chez les personnes ayant subi une crise cardiaque.
- La thérapie n'entraîne que peu d'effets indésirables ou nocifs (indésirables) autour
du moment du traitement. Quel est le problème de santé ? Les crises cardiaques sont
causées par l'obstruction d'une artère qui alimente le muscle cardiaque en sang. Bien
que de nouvelles thérapies progressent, de nombreuses personnes ayant subi une crise
cardiaque voient leur fonction cardiaque réduite et leur espérance de vie diminuée.
Comment traiter la maladie ? Actuellement, le traitement standard pour les personnes
victimes d'une crise cardiaque consiste à rouvrir l'artère obstruée à l'aide d'un
minuscule ballonnet dans le cadre d'une procédure appelée angioplastie primaire, et
à introduire un petit tube (appelé stent) dans l'artère pour la maintenir ouverte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infarctus du myocarde
personnel administratif
cellules de la moelle osseuse
coeur
personnes
Personna +
infarctus du myocarde
cellule souche
Administration
Administrateurs
cellules souches
organisation et administration
---
N2-AUTOINDEXEE
Conduite à adopter vis-à-vis des donneurs de sang, d’organes, de tissus ou de cellules
ayant séjourné dans un pays non endémique pour la dengue mais ayant déclaré des cas
de dengue autochtone
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1390
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce sur la conduite à tenir vis-à-vis
des donneurs de sang, d’organes, de tissus ou de cellules ayant séjourné dans un pays
non endémique pour la dengue mais où des cas de dengue autochtone ont été déclarés.
En plus d’un résumé des préconisations antérieures du HCSP pour les autres situations
possibles (France ultramarine, pays étrangers endémiques et France métropolitaine),
il est proposé un rappel épidémiologique succinct de la dengue en Europe et dans le
monde et notamment dans les pays non endémiques où des cas de dengue autochtone sont
déclarés. S’agissant de cette nouvelle situation, le HCSP recommande pour les candidats
au don du sang résidant ou ayant séjourné au moins une nuit dans la zone concernée,
un ajournement pendant une période de 28 jours à partir de la date d’arrivée en France
ou un test génomique viral pour le virus de la dengue (avec ajournement en cas de
résultat positif), quel que soit le nombre de cas autochtones déclarés dans la zone
incriminée. Pour les candidats au don d’organes, de tissus ou de cellules, si le nombre
de cas autochtones déclarés dans la zone incriminée ne dépasse pas 10 cas, aucune
mesure particulière n’est recommandée ; dans le cas contraire, le HCSP préconise une
recherche de marqueurs d’infection par le virus de la dengue (génome viral et sérologies),
avec en cas de résultat positif, la décision d’utiliser les organes, les tissus ou
les cellules en fonction du rapport bénéfices-risques.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
dengue
leadership
dû à
Organismes
enregistrements
dengue
cellules sanguines
casse-croute
adoption
donneur de sang
groupes de population
tissus
partie d'un organe
vis orthopédiques
lymphocyte u'
peuples indigènes
adoption
virus de l'immunodéficience simienne
Cellules
donneurs de sang
---
N1-SUPERVISEE
Voriconazole - Vfend
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/voriconazole
Les mesures de réduction du risque du Voriconazole se composent de : Une carte
patient alerte sur les risques de phototoxicité et de carcinomes épidermoïdes cutanés
(CEC, cancer de la peau), qui rappelle, au cours du traitement par voriconazole, aux
patients : quand et comment signaler des signes et des symptômes pertinents
de phototoxicité et de cancer de la peau ; les précautions nécessaires pour
limiter le risque de réactions cutanées et de CEC : éviter l'exposition
directe au soleil ; utilisation de crème solaire (indice élevé de protection)
et de vêtement protégeant du soleil, car la peau peut devenir plus sensible aux rayons
UV du soleil ; informer les professionnels de santé s’ils constatent des
anomalies cutanées pouvant évoquer une phototoxicité ou un CEC ou en cas de coup de
soleil malgré les précautions prises (citées ci-dessus) ou encore si une éruption
grave ou des cloques apparaissent sur la peau ou en cas de douleur osseuse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Voriconazole
VFEND
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
antifongiques
information sur le médicament
recommandation patients
dermatite phototoxique
dermatite phototoxique
risque
tumeurs cutanées
tumeurs cutanées
carcinome épidermoïde cutané
carcinome épidermoïde cutané
voriconazole
---
N2-AUTOINDEXEE
Stockage de cellules souches de sang de cordon ombilical public
Avis d'experts N 87
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/EB_87_Stockage_de_cellules_souches_de_sang_de_cordon_ombilical_public.pdf
- Le sang du cordon ombilical, riche en cellules souches hématopoïétiques, peut être
prélevé à la naissance après clampage du cordon et conservé. - En cas de compatibilité
du type HLA, les cellules souches du sang de cordon ombilical peuvent être utilisées
pour une greffe en cas de leucémie et de maladies similaires, à l’instar des cellules
souches de la moelle osseuse. - En Suisse et dans le monde, il existe des banques
de sang de cordon ombilical publiques et privées/familiales. Le don de sang ombilical
à une banque publique est actuellement réalisable dans quatre établissements hospitaliers
d’obstétrique (Hôpitaux universitaires de Bâle, Berne et Genève, Hôpital cantonal
d’Aarau) et le stockage privé/familial dans toutes les maternités (aux frais de la
personne, dans une banque de sang de cordon ombilical privée). Les deux formes de
conservation du sang de cordon ombilical (publique ou privée/familiale) présentent
des avantages et des inconvénients. - La nouvelle option de stockage hybride de sang
de cordon ombilical dans une banque privée/familiale a le potentiel d’associer les
avantages des deux formes, publique et privée. - Le stockage privé/familial ou hybride
permet de conserver, outre le sang ombilical, du tissu de cordon (un fragment du cordon)
ou du placenta. Ces structures contiennent un grand nombre de cellules souches mésenchymateuses
(cellules souches tissulaires), qui se différencient en différents tissus de l’organisme
et pourront éventuellement être utilisées à l’avenir dans le cadre de la médecine
régénérative. - Il est important d’offrir pendant la grossesse une information objective
et de qualité sur les possibilités, les avantages et les inconvénients du stockage
de sang de cordon ombilical, afin que les parents puissent se décider pour ou contre
l’une ou l’autre forme de don ou de stockage de sang ombilical.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation professionnelle
nano
public
sang du cordon ombilical
non
sang du cordon ombilical
cellule souche
cellule souche
sang foetal
cellules souches
ni en accord ni en désaccord
newton
Sang du cordon
Mise en réserve
stockage / conservation
expertise
Avis d'expert
stade N
Cordon ombilical
rapport signal-bruit
cellules sanguines
---
N3-AUTOINDEXEE
Simple comme un coup de fil ? La prévention des risques dans une cellule d'écoute
de la souffrance au travail
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/simple-comme-un-coup-de-fil-la-prevention-des-risques-dans-une-cellule-decoute
Comment une cellule d'écoute en grande administration aborde les maux du travail et
initie des actions préventives par téléphone ? Cet article explore ces pratiques et
leur transformation potentielle en dispositif de surveillance. Cet article traite
de l’essor de l’écoute en matière de prise en charge de la souffrance au travail.
Pour cela, il restitue une enquête menée dans une cellule d’écoute téléphonique d’une
grande administration. Que voit-on depuis l’écoute des maux du travail, et quelles
actions de prévention peut-on entreprendre ou initier par téléphone? Les écoutantes
sont-elles des préventrices comme les autres? C’est à l’étude de ce qui compose cet
agencement original de mots, de papiers, de données que cet article est consacré,
ainsi qu’à ses effets attendus en matière de transformation des situations de souffrance
au travail. Au croisement d’un examen des finalités attribuées à ce dispositif et
d’une analyse des opérations de qualification à l’œuvre dans ces situations d’écoute,
l’article montre comment les pratiques de prévention par téléphone sont de plus en
plus contraintes à mesure que le dispositif d’écoute se mue en un dispositif de surveillance.
2024
Ministère du Travail
France
article de périodique
travail
stress psychologique
lymphocyte u'
quel mois est-ce maintenant ?
langue philippine
travail
risque
Oesophage de Barrett
cellules
professions
cellules
métier
Hyperplasie endométriale simple
téléphone cellulaire
Allèle sauvage GON4L
fil d'un dispositif
risques psychosociaux
Lieu de travail
intervention préventive
emploi en informatique
étude de prévention
---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins contre le cancer aident-ils les personnes atteintes d'un cancer du poumon
non à petites cellules à un stade avancé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013377/LUNGCA_les-vaccins-contre-le-cancer-aident-ils-les-personnes-atteintes-dun-cancer-du-poumon-non-petites
Principaux messages - Les vaccins évalués dans cette revue n'améliorent pas la survie
des personnes, ni la survie sans progression, ou le font dans une mesure négligeable.
- Les effets indésirables des vaccins ne sont pas fréquents. Qu'est-ce que le cancer
du poumon ? Le cancer du poumon est l'un des cancers les plus répandus dans le monde.
Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le type de cancer du poumon
le plus courant, représentant environ 87 % des cancers du poumon. Le cancer du poumon
non à petites cellules est souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui est associé
à un taux de mortalité élevé et à une courte espérance de vie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
peuple
quel mois est-ce maintenant ?
lymphocyte u'
personnes non vaccinées
cancer
stade tardif
stade avancé
vaccination
tumeur maligne, sai
Cancer du poumon
Personna +
vaccination
vaccins
carcinome pulmonaire
stade A
vaccin
tumeurs du poumon
vaccine
vaccination; médication préventive
stade avancé
cellules
maladie
---
N2-AUTOINDEXEE
Greffes dérogatoires d'organes, de tissus ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs
des hépatites B et C
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1365
L’Agence de la Biomédecine (ABM) a élaboré en 2023 des propositions d’évolution du
cadre scientifique relatif aux conditions d’utilisation, notamment à titre dérogatoire,
d’organes et de tissus provenant de donneurs porteurs de certains marqueurs d’infection
par les virus des hépatites B (HBV) et C (HCV). Ces propositions constituent l’aboutissement
de recommandations élaborées depuis 2016 en lien étroit avec un collège d’experts
en greffes dérogatoires et les sociétés savantes spécialisées en hépatologie et en
transplantation. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) approuve dans leur ensemble
les mesures proposées par l’ABM qui visent à étendre la possibilité de greffes dérogatoires
pour HBV et HCV dans l’intérêt des candidats à la greffe, au regard des possibilités
actuelles de détection des infections, des moyens thérapeutiques disponibles et du
rapport bénéfice risque favorable : pour HCV, il propose notamment d’élargir le cercle
éligible des receveurs d’organes provenant de donneurs séropositifs pour HCV mais
non virémiques (profil d’infection HCV guérie) à l’ensemble des receveurs d’organes,
que leur sérologie HCV soit positive ou négative, en faisant disparaître la notion
d’urgence vitale ; pour HBV, il autorise le prélèvement de reins chez des donneurs
décédés positifs pour l’antigène HBs et/ou virémique (DGV HBV positif) afin de les
proposer à des receveurs en attente de greffe rénale ou réno-pancréatique, informés
et consentants, eux-mêmes positifs pour l’antigène HBs et/ou virémiques, sous réserve
qu’ils reçoivent un traitement par antiviraux anti-HBV pendant toute la durée de leur
greffe ; pour les deux virus, il rend également éligible à ces greffons « dérogatoires
» les donneurs décédés après arrêt circulatoire de la catégorie 3 de la classification
de Maastricht.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
Sells
cellules
transplant
hépatite B
cellules
donneur d'organe
donneurs de tissus
hépatite B
Virus de l'hépatite C
million de cellules
transplantation d'organe
hépatite C
numération cellulaire
donneurs d'organes
donneur d'organe
tissu
hepatite
hépatite virale b
hépatite virale c
hépatite C
transplants
---
N1-SUPERVISEE
Questions/réponses concernant les activités relatives aux tissus, aux cellules et
à leurs dérivés autorisées selon les dispositions de l’article L.1243-2 du code de
la santé publique
https://ansm.sante.fr/documents/reference/questions-reponses-concernant-les-activites-relatives-aux-tissus-aux-cellules-et-a-leurs-derives-autorisees-selon-les-dispositions-de-larticle-l-1243-2-du-code-de-la-sante-publique
Aspects réglementaires, Système de management de la qualité, Locaux et matériels,
Activités, Sous-traitance, Etiquetage et codification – Code Européen Unique (Single
European Code, SEC), Documentation
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
information scientifique et technique
thérapie cellulaire et tissulaire
cellules
tissus
---
N1-SUPERVISEE
Thérapies à base de cellules souches pour les lésions cérébrales chez les nouveau-nés
prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD013201/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-lesions-cerebrales-chez-les-nouveau-nes-prematures
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles
de sauver la vie ou d'améliorer le développement à long terme des nouveau-nés prématurés
qui présentent ou pourraient présenter des hémorragies cérébrales (hémorragie intraventriculaire)
ou des lésions de la substance grise ? Contexte Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent parfois des
hémorragies cérébrales. Les bébés dont l’hémorragie est moins abondante pourraient
se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes. Pour d'autres bébés présentant
des hémorragies plus graves ou des lésions de la matière grise, cela pourrait entraîner
la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Le cerveau se développe très rapidement
au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse. Les cellules nerveuses
se déplacent dans le cerveau jusqu'aux régions de destination, où elles deviennent
matures et établissent des connexions entre elles afin de traiter l'information. En
outre, certaines fibres nerveuses sont entourées d'une couche isolante spécifique,
appelée myéline, et le processus de cette isolation - la myélinisation - commence
vers la 24e semaine de grossesse. Si le bébé est né prématurément, ces processus cérébraux
pourraient être altérés et le risque de développement neurologique anormal à long
terme est plus élevé. Cette affection est appelée « encéphalopathie de la prématurité
». Par exemple, certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles,
des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation
et une paralysie cérébrale. Actuellement, aucune approche n'est disponible pour prévenir
ou traiter les hémorragies cérébrales ou les lésions de la matière grise.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
très grand prématuré
maladies du prématuré
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie cérébrale intraventriculaire
cellules souches
prématuré
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
TABRECTA (capmatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406127/fr/tabrecta-capmatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une mutation qui entraine le saut
de l’exon 14 au niveau du gène du facteur de transition mésenchymato-épithéliale (METex14),
qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par immunothérapie
et/ou chimiothérapie à base de platine. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? La prise en charge thérapeutique actuelle du CBNPC en deuxième ligne (après une
prise en charge en 1ère ligne par chimiothérapie et/ou immunothérapie) est identique
à celle des patients avec ou non un saut de l’exon 14 de MET (mutation METex14) avec
notamment : une chimiothérapie à base de sels de platine, pour les patients ayant
reçu en 1ère ligne une immunothérapie en monothérapie (pembrolizumab en cas de PD-L1
50%), une monochimiothérapie comme le docétaxel (quelle que soit l’histologie) ou
le pemetrexed (non-épidermoïde uniquement), pour les patients ayant précédemment reçu
en1ère ligne une immunothérapie en association à une chimiothérapie ; une immunothérapie
(pembrolizumab en cas de taux de PD-L1 1 %, nivolumab ou atezolizu-mab) en l’absence
de contre-indication à l’immunothérapie, pour les patients ayant précédemment reçu
en 1ère ligne un doublet de chimiothérapie sans association à une immunothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer
Cellule
cellules
capmatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeur maligne, sai
Cancer
cancer
dû à
bronche, sai
lymphocyte u'
capmatinib
---
N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après
résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive,
dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales
(TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK
(ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique
du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés
(stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez
les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence
de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs
stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de
la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante
puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II
ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie
d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou
cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé
de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite
de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUCELVAX TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, préparé sur cultures cellulaires)
- Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443734/fr/flucelvax-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-inactive-prepare-sur-cultures-cellulaires-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUCELVAX TETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin contre le virus de l'influenza
Vaccine
vaccins inactivés
cellule, sai
Vaccins
techniques de culture cellulaire
Préparation
vaccination; médication préventive
vaccin grippal quadrivalent
vaccination
vaccins antigrippaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au dépistage systématique du cytomégalovirus chez les donneurs de gamètes
et d'embryons
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1323
En complément d’une saisine relative au dépistage systématique de l’infection par
le cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse en cours de traitement par le Haut Conseil
de la santé publique (HCSP), la Direction générale de la santé (DGS) a sollicité une
expertise complémentaire sur le dépistage systématique du CMV chez les donneurs de
gamètes et d’embryons dans le cadre de l’assistance médicale à la procréation (AMP).
Au vu de la littérature internationale, des modèles animaux disponibles et des pratiques
mises en œuvre à l’étranger, il ressort, s’agissant des ovocytes et des embryons,
qu’il n’a jamais été mis en évidence de génome viral ou de virus infectieux, même
si la femme ou son partenaire était excréteur de virus dans les voies génitales. Pour
les spermatozoïdes, bien que les techniques de préparation n’éliminent pas totalement
le matériel viral qui peut être associé à ces gamètes, il est constaté l’absence de
cas rapportés de transmission de CMV au cours d’un acte d’AMP avec un recul de plus
de 20 ans au niveau international. Ces éléments conduisent le HCSP à aligner ses recommandations
sur celles de l’Union européenne et à ne pas préconiser de recherche de CMV en routine
lors des procédures d’AMP, y compris pour le don de spermatozoïdes. Toutefois, en
cas de tableau clinique évocateur chez une personne impliquée dans un acte d’AMP,
le HCSP recommande d’effectuer un bilan sérologique incluant des IgM anti-CMV à la
recherche d’une infection récente de façon à surseoir au recueil de spermatozoïdes
ou à la fécondation en cas de résultat positif. Le HCSP rappelle que toutes les femmes
enceintes et leur conjoint, y compris les couples ayant recours à l’AMP, sont fortement
incités à respecter les règles d’hygiène détaillées dans son avis du 18 mai 2018 afin
d’éviter les contaminations à partir de personnes de leur entourage et notamment d’enfants
potentiellement excréteurs du virus au niveau de la salive ou de l’urine.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Systématique
Systématique
Gamètes
cytomégalovirus
structures de l'embryon
cytomegalovirus
cellules germinales
Systématique
jugement
Embryon
Systématique
Dépistage de masse
donneurs de tissus
donneurs
---
N2-AUTOINDEXEE
La biopsie chirurgicale du sein
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-biopsie-chirurgicale-du-sein
https://www.cancer.fr/personnes-malades/les-cancers/sein/comprendre-les-cancers-du-sein/diagnostic/biopsie-chirurgicale-du-sein
La biopsie du sein est un examen médical qui consiste à prélever de petits fragments
de tissu au niveau d’une anomalie observée dans le sein lors d’un précédent examen
médical.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
biopsie du sein
biopsie
biopsie-exérèse
biopsie
région mammaire
biopsie incisionnelle
Biopsie du sein
---
N2-AUTOINDEXEE
La biopsie de la prostate
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-biopsie-de-la-prostate
https://www.cancer.fr/personnes-malades/diagnostic/examens/la-biopsie/biopsie-de-la-prostate
La biopsie de la prostate est un examen médical qui consiste à prélever de petits
fragments de la prostate en vue de les faire analyser en laboratoire pour confirmer
le caractère bénin ou malin d’une anomalie observée lors d’un autre examen médical.
Cette étape est indispensable pour confirmer un diagnostic de cancer.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
Biopsie de la prostate
biopsie
symptômes et plaintes de la prostate
prostate
biopsie de la prostate
biopsie de la prostate
---
N2-AUTOINDEXEE
La biopsie percutanée du sein
https://www.cancer.fr/personnes-malades/les-cancers/sein/comprendre-les-cancers-du-sein/diagnostic/biopsie-percutanee-du-sein
https://www.cancer.fr/personnes-malades/diagnostic/examens/la-biopsie/biopsie-percutanee-du-sein
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-biopsie-percutanee-du-sein
La biopsie percutanée du sein consiste à effectuer des prélèvements de tissus au niveau
d’une anomalie présente dans le sein, à l’aide d’une aiguille et à travers la peau.
Cette étape est indispensable pour confirmer un diagnostic de cancer.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
région mammaire
biopsie du sein
biopsie percutanée du sein
biopsie
biopsie
---
N3-AUTOINDEXEE
Reste-t-il une place pour la biopsie médullaire ?
https://campus.neurochirurgie.fr/article1747.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
biopsie
Illinois
biopsie
biopsie de moelle osseuse
placement
quel mois est-ce maintenant ?
Interleukine
Biopsie de moelle osseuse
Israël
---
N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches pour les accidents vasculaires cérébraux chez
les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD015582/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-accidents-vasculaires-cerebraux-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches peuvent-elles sauver
la vie ou améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident
vasculaire cérébral ? Contexte Les nouveau-nés sont parfois victimes d'un accident
vasculaire cérébral, qui survient lorsque l'irrigation sanguine d'une partie du cerveau
est bloquée ou lorsqu'un vaisseau sanguin du cerveau éclate. Les bébés ayant subi
un AVC moins grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes
intellectuels. Si l'accident vasculaire cérébral est très important, il peut entraîner
la mort ou de graves problèmes de développement neurologique plus tard dans la vie.
Certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du
comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et
une infirmité motrice cérébrale. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement
pour les accidents vasculaires cérébraux. Que voulions-nous découvrir ? L'objectif
de cette revue systématique Cochrane était d'évaluer si les revues à base de cellules
souches pouvaient réduire la mortalité et améliorer le développement à long terme
des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral. Nous voulions également
savoir si ce traitement avait des effets indésirables. Dans le cadre d'une thérapie
à base de cellules souches, des cellules souches sont implantées dans le bébé (par
exemple par injection) afin qu'elles puissent réparer les cellules cérébrales endommagées
par l'accident vasculaire cérébral. Ces cellules souches pourraient provenir d'humains
ou d'animaux et pourraient provenir du sang du cordon ombilical, de la moelle osseuse
ou d'autres parties du corps.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
base de la prostate
nucléotide
cellule souche
base de référence
thérapie
langue newar
base
effet secondaire associé au système vasculaire
nouveau-né
nouveau-né
accident vasculaire cerebral
cellule souche
occurrence
accident vasculaire cérébral
vasculaire
chlorhydrate de papavérine
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cerveau
cellules souches
base dentaire
gène NES
---
N2-AUTOINDEXEE
Biopsies ciblées dans le diagnostic du cancer de la prostate – Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483677/fr/biopsies-ciblees-dans-le-diagnostic-du-cancer-de-la-prostate-rapport-d-evaluation
Objectifs de l’évaluation L’objectif de ce travail était d’évaluer la capacité des
biopsies ciblées à détecter un cancer de la prostate (cliniquement significatif et
non cliniquement significatif) chez les patients avec une suspicion de cancer de la
prostate établie sur la base d'un toucher rectal anormal et/ou des valeurs du marqueur
sérique PSA anormales ou avec des facteurs de risques familiaux ou liés à l'origine
ethnique (africaine en particulier), dans les deux indications mentionnées ci-dessous
: Candidats à une première série de biopsies ; Candidats à des biopsies répétées
(en cas de suspicion persistante de cancer de la prostate après une première série
de biopsies négatives) avec lésions suspectes visibles à l’IRM-mp (PIRADS 3). Deux
stratégies diagnostiques ont ainsi été comparées : Biopsies ciblées vs biopsies systématisées
; Biopsies ciblées associées aux biopsies systématisées vs biopsies systématisées
seules. Ce travail a été mené en vue de l’inscription des biopsies ciblées à la classification
commune des actes médicaux (CCAM) et sa prise en charge par le système national d’Assurance
maladie en France.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Diagnostic
voie du cancer de la prostate
Carcinome de la prostate
Biopsie de la prostate
tumeurs de la prostate
cancer de la prostate
Cancer de la prostate
études d'évaluation comme sujet
terminologie de la souscatégorie des cancers de la prostate (classification des maladies
NCI CTEP SDC)
biopsie de la prostate
biopsie
biopsie de la prostate
aucun diagnostic
cancer
diagnostic de cancer
tumeur maligne, sai
cancer de la prostate pT2c trouvé par TNM v7
---
N3-AUTOINDEXEE
Injection de cellules souches mésenchymateuses allogéniques d’origine adipocytaire
des fistules anales de la maladie de Crohn
https://www.snfcp.org/fiches-preoperatoires-officielles/fistules-et-suppurations-informations-pre-operatoires/informations-avant-traitement-par-injection-de-cellules-souches-mesenchymateuses-allogeniques-dorigine-adipocytaire-des-fistules-anales-de-la-maladie-de-crohn/
Le but de cette notice est de vous permettre d’avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. N’hésitez
pas à interroger votre praticien pour toute information complémentaire. Ces informations
complètent et ne se substituent pas à l’information spécifique qui vous a été délivrée
par celui-ci. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne les risques exceptionnels.
Quel est le but de cette intervention ? La survenue de fistules anales est une complication
classique de la maladie de Crohn et survient chez environ 1/3 des patients au cours
de leur maladie. Les fistules, volontiers complexes, avec un impact majeur sur la
qualité de vie des patients, sont associées à un sur-risque d’incontinence anale et
de stomie définitive La prise en charge de ces lésions est médico-chirurgicale. Elle
repose habituellement sur l’association d’un drainage chirurgical des zones inflammatoires
et abcédées, avec un traitement médicamenteux de la maladie de Crohn, puis sur la
suppression du trajet fistuleux résiduel (fermeture, mise à plat). Le but de ce traitement
est d’offrir une alternative thérapeutique aux chirurgies de suppression du trajet
dont l’efficacité est inconstante : son mécanisme d’action est différent parce qu’il
repose sur la thérapie cellulaire.
2022
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
fistule ano-rectale
Cellules souches mésenchymateuses
cellule souche
Fistule anale
maladie de crohn
fistule rectale
Substances injectables
fistule anale
maladies de l'anus
Cellules allogéniques
injections
crohn (maladie de)
effet secondaire de fistule anale
maladie de Crohn
injection
voie injectable
maladie de Crohn
Injecter
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale) - Dermatomyosite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358109/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-dermatomyosite
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatomyosite active traitée
par des médicaments immunosuppresseurs, y compris des corticoïdes, ou en cas d’intolérance
à ces médicaments ou de contre-indications de ces médicaments. Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge de la dermatomyosite active chez l’adulte...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
adulte
association de médicaments
avis de la commission de transparence
dermatomyosite
OCTAGAM
immunoglobulines par voie veineuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection d’altérations du gène RET par la technique de séquençage nouvelle génération
(NGS) : cancer bronchique non à petites cellules et cancer médullaire de la thyroïde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356304/fr/detection-d-alterations-du-gene-ret-par-la-technique-de-sequencage-nouvelle-generation-ngs-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-et-cancer-medullaire-de-la-thyroide
L’objectif de cette évaluation était d’apprécier l’opportunité de l’inscription d’un
acte de détection des altérations du gène RET par technique NGS dans le cancer bronchique
non à petites cellules et cancer médullaire de la thyroïde à la liste des actes et
prestations (LAP) en vue de sa prise en charge par l’Assurance maladie. Les conditions
de réalisation et la population cible de cet acte ont également été évaluées.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
thyroidea
tumeurs de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde
Cancer de la thyroïde
cancer de la thyroïde
tumeur maligne, sai
Techniques
cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules
enquêteur
Cancer de la thyroïde
Cellules
bronche, sai
lymphocyte u'
Embarras
gène
Générations
analyse de séquence
dû à
Techniques
Séquençages
cellules de la moelle osseuse
Techniques
Techniques
Cellule
caractéristiques familiales
thyroïdite
gènes
---
N3-AUTOINDEXEE
Courrier actualisant la liste des pays à risque de transmission du virus West Nile
(WNV) pour les produits sanguins labiles, les organes, les tissus et les cellules
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1227
A l’approche de la nouvelle saison vectorielle qui démarre le 1er juin et se termine
le 30 novembre, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise la liste des
pays et régions à risque de transmission du virus West Nile (WNV) au sein de l’Union
européenne (UE) et hors UE pour les produits sanguins labiles, les organes, les tissus
et les cellules. Conformément aux critères retenus dans l’avis du HCSP du 16 juin
2021, les pays et régions ont été évalués en fonction des données fournies par l’European
Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), des dispositifs de surveillance
mis en place localement, et des données épidémiologiques disponibles. Pour une éventuelle
suppression de la liste, ont été notamment considérés les pays qui ont présenté moins
de 10 cas d’infections par WNV par an sur une seule année durant les trois dernières
années.
2022
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
cellules sanguines
listes d'attente
lymphocyte u'
Virus
tissus
risque
virus
partie d'un organe
Cellule sanguine
Organismes
Courrier
virus du Nil occidental
Transmissions
Virus
service postal
Cellules sanguines
---
N2-AUTOINDEXEE
Intervention ScholaVie Interventions CPS auprès d'adultes référents dans les QPV,
REP et REP
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/intervention-scholavie-interventions-cps-aupres-d-adultes-referents-dans-les-qpv-rep-et-rep
Cette intervention présente une formation auprès de professeurs coordinateurs de dispositifs
relais de socialisation et d'apprentissages, dans l'académie de Dijon. Ces dispositifs
de raccrochage scolaire accompagnent des élèves âgés de 12 à 16 ans fragilisés par
leur parcours, dans leurs capacités à donner du sens à l'école, à vivre des relations
apaisées, sécures avec les adultes et leurs pairs. Ne parvenant à internaliser ni
les exigences sociales, ni celles liées aux apprentissages, ils subissent l'école
comme un lieu qui impose des règles et des savoirs dont ils ne reconnaissent que la
dimension contraignante.
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
comprimés
adulte
Développement de l'enfant
Adulte
Développement de l'enfant
enfant
Adulte
cellules étoilées du foie
développement de l'enfant
colposcopie
aptitude
adulte
Compétence
compétence
centres de santé communautaires
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332730/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-neuropathie-motrice-multifocale
Avis favorable au remboursement dans la nouvelle indication : neuropathie motrice
multifocale de l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans). Avis favorable au maintien
du remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge de la neuropathie motrice multifocale. Place dans la stratégie
thérapeutique Dans la nouvelle indication, au même titre que les autres spécialités
d’immunoglobuline humaine normale, OCTAGAM 100 mg/ml (immunoglobuline humaine normale),
solution pour perfusion, est un traitement de première intention chez l’adulte, l’enfant
et l’adolescent (0-18 ans) ayant une neuropathie motrice multifocale...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Neuropathie motrice multifocale
polyneuropathies
adulte
enfant
adolescent
facteurs immunologiques
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
OCTAGAM
---
N2-AUTOINDEXEE
Etapes de validation d'une intervention CPS - L'exemple du programme Unplugged
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/etapes-de-validation-d-une-intervention-cps-l-exemple-du-programme-unplugged
Les étapes de validation d'une intervention CPS; Le programme Unplugged; Focus sur
2 étapes de validation d'Unplugged
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Développement de l'enfant
comprimés
adolescent
aptitude
Développement de l'enfant
enfant
colposcopie
centres de santé communautaires
compétence
développement de l'enfant
cellules étoilées du foie
Compétence
Programmes
---
N2-AUTOINDEXEE
Unplugged - Intervention CPS pour lutter contre les addictions
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/communication-congres/unplugged-intervention-cps-pour-lutter-contre-les-addictions
Un programme évidence based représente une intervention modélisée, appuyée sur une
théorie de référence, dont l'efficacité a été démontrée par un protocole d'évaluation
scientifique rigoureux, qui comprend la comparaison entre un groupe bénéficiaire et
un groupe témoin. Unplugged fait partie de ces programmes validés. Il est composé
de 12 séances d'1 heure délivrées en classe. Sa stratégie d'intervention repose sur
le renforcement des compétences psychosociales, la correction des croyances normatives,
le changement d'attitude à l'égard des drogues et l'amélioration des connaissances
sur les substances psychoactives grâce à l'utilisation de méthodes interactives (mises
en situation, jeux de rôles) lors de séances formalisées et structurées (manuel détaillant
le déroulement des séances).
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
cellules étoilées du foie
Comportement toxicomaniaque
adolescent
addictions
enfant
Développement de l'enfant
Addiction
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
Compétence
centres de santé communautaires
toxicomanie
comprimés
développement de l'enfant
colposcopie
---
N2-AUTOINDEXEE
Programme de développement des CPS à l'attention des enfants scolarisés de 6 à 11
ans « Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre ensemble »
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/programme-de-developpement-des-cps-a-l-attention-des-enfants-scolarises-de-6-a-11-ans-le-voyage-des-toimoinous-grandir-et-vivre-ensemble
Le programme de développement des CPS Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre
ensemble est déployé à l'attention des enfants de 6 à 11 ans, dans les écoles élémentaires
et dans les centres de loisirs situés sur nos territoires prioritaires : les Contrats
Locaux de Santé et les Contrats de Ville des trois départements de l'Ex-Limousin depuis
2016. Puis en Gironde sur le Contrat Local de Santé de Bordeaux Métropole depuis 2018.
Dans la logique du lieu promoteur de santé, l'objectif est d'implanter ce programme
au sein d'un même site, pendant plusieurs années consécutives, afin de faire bénéficier
le plus grand nombre d'individus ; encadrants et enfants, de ces séances spécifiques
qui ont une influence favorable sur les interactions et concourent à une amélioration
du vivre ensemble .
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Compétence
centres de santé communautaires
mise au point de programmes
dû à
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
enfant
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
comprimés
Ensembles
adolescent
attention
Programmes
attention
cellules étoilées du foie
colposcopie
voyage
---
N1-SUPERVISEE
Defitelio (défibrotide) : à ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino occlusive
(MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/defitelio-defibrotide-v-a-ne-pas-utiliser-en-prophylaxie-de-la-maladie-veino-occlusive-mvo-apres-une-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-tcsh
L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support
(MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de
cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été arrêtée pour cause de futilité
Aucun effet n'a été constaté sur le critère principal d'évaluation de la survie sans
MVO au jour J 30 après la TCSH Defitelio ne doit pas être utilisé en prophylaxie
pour la MVO...
2022
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false
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
avis de pharmacovigilance
DEFITELIO
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
défibrotide
perfusions veineuses
défibrotide
survie
maladie veno-occlusive hépatique
résultat thérapeutique
Inutilité médicale
---
N3-AUTOINDEXEE
Biopsie synoviale sous échographie
https://www.chu-lyon.fr/biopsie-synoviale-sous-echographie
L’examen consiste à prélever du tissu synovial à l’aide d’une aiguille. Le geste est
réalisé sous échographie, en conditions stériles et avec une anesthésie locale.
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
échographie
biopsie
échographie
biopsie
membrane synoviale
---
N3-AUTOINDEXEE
Les cartes mémoires : évaluation de la satisfaction et de l’utilité d’une méthode
pédagogique efficace mais peu adoptée chez les internes en anatomie et cytologie pathologiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03522911
Contexte : au cours des 5 années de formation du DES (Diplôme d’Études Spécialisées)
en ACP (Anatomie et Cytologie Pathologiques), la quantité de nouvelles connaissances
théoriques est conséquente. Face à ce défi d’acquisition des connaissances, peu de
méthodes pédagogiques sont mises à disposition des internes. L’objectif principal
de notre étude est d’évaluer la satisfaction des internes concernant le logiciel de
cartes mémoires Anki et d’évaluer l’utilité des cartes mémoires dans leur formation
théorique. Matériel et méthodes : ce travail s’est constitué autour de la création
de cartes mémoires d’histopathologie tumorale cutanée. Après validation du contenu
par un dermatopathologiste, les internes en ACP ont participé à un QCM, appris les
cartes mémoires, et de nouveau répondu à un QCM identique au premier. Ils ont également
répondu à un questionnaire de satisfaction sur l’intérêt de l’outil et sur son contenu.
Résultats : parmi les 22 internes répondants au questionnaire de satisfaction (environ
7 % de l’effectif total des internes en ACP), la majorité déclarent Anki simple d’utilisation
(78 %), ludique (91 %), utile à la mémorisation à long terme (81 %), ayant un bénéfice
supplémentaire par rapport à d’autres méthodes pédagogiques (78 %). Ils ont également
déclaré qu’ils utiliseraient dorénavant l’outil (64 %) et qu’ils le recommanderaient
(91 %). Dix-neuf internes ont répondu aux deux QCM dont 17 ont utilisé Anki, leurs
scores au 2ème QCM sont significativement plus élevés de 19.58 points (sur 66) avec
un intervalle de confiance à 95 % [12.68 ; 26.48] et une p value 0.00001. Conclusion
: ce travail souligne que les cartes mémoires sont connues mais très peu utilisées
par les internes en ACP alors qu’il s’agit d’un outil reposant sur la révision active
et la répétition espacée, dont l’efficacité est prouvée. Cette étude montre que les
apprenants ont amélioré leurs scores aux évaluations et qu’ils ont apprécié tant l’outil
pédagogique Anki que son contenu.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Anatomie
biologie cellulaire
études d'évaluation comme sujet
Pathologie
Anatomie
satisfaction personnelle
Cartes
médecin (médecine interne)
Pathologie
Mémoire
Pathologie
Méthodes
enseignement
Pathologie
mémoire
Pathologie
mémoire
anatomopathologie
anatomiste
Méthodes pédagogiques
Pathologie
Anatomie
cartes comme sujet
PATHOLOGIE
Mémoire
Satisfaction
Pathologie
pédagogie
Pathologie
adoption
adoption
---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des critères de sélection des donneurs d’organes, de cellules et de
tissus (OTC) face au Covid-19, prenant en compte le statut vaccinal du donneur et
la fragilité du receveur
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1135
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été saisi par la Direction générale
de la santé (DGS) afin d’actualiser son avis sur les critères de sélection des donneurs
d’organes, tissus et cellules (OTC), dans le contexte de l’épidémie de Covid-19 avec
une majorité de la population vaccinée. Cette note actualise deux points de recommandations
de l’avis du 20 mai 2020 relatif aux mesures de prévention à appliquer aux donneurs
de sang, produits sanguins labiles, OTC dans le contexte de pandémie de Covid-19,
jugés prioritaires par la DGS : la mise en quatorzaine des trousses de prélèvements
salivaires envoyés par courriers par les donneurs de moelle osseuse, avant leur manipulation
par le personnel du laboratoire ; la suspension des campagnes actives de recrutement
au don de moelle osseuse auprès des étudiants dans les universités.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
Sélection de tissus et d'organes
sélection de patients
Critères de sélection
donneur d'organe
lymphocyte u'
cellules
donneurs d'organes
donneurs de tissus
Organisme
donneurs
médicaments sans ordonnance
Cellule
fragilité
Fragilité
sélection de donneurs
Face
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Les cellules de la moelle osseuse dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique
https://www.cochrane.org/fr/CD013433/VASC_les-cellules-de-la-moelle-osseuse-dans-la-cardiomyopathie-dilatee-non-ischemique
Problématique de la revue Les cellules de la moelle osseuse sont-elles sûres et efficaces
comme traitement de la cardiomyopathie dilatée (CMD) non ischémique ? Contexte La
CMD est un trouble du muscle cardiaque avec une dilatation du cœur (le muscle cardiaque
s'étire) et une contraction altérée, en l'absence d'hypertension artérielle, de valves
cardiaques endommagées ou malades, ou de maladie cardiaque présente à la naissance
ou liée à un infarctus du myocarde (crise cardiaque). La norme actuelle de traitement
repose sur les médicaments et les dispositifs cardiaques. Cependant, la CMD reste
l'une des principales causes de transplantation cardiaque chez l'adulte.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
dilatateur
cardiomyopathie dilatée
lymphocyte u'
Cellule
dilatation
cardiomyopathie
cellules de la moelle osseuse
Ischémie
ischémie
Cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie
---
N2-AUTOINDEXEE
DEFITELIO 80 mg/ml (défibrotide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289340/fr/defitelio-80-mg/ml-defibrotide
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de la maladie veino-occlusive
(MVO) hépatique sévère post- transplantation de cellules souches hématopoïétiques
(TCSH).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
défibrotide
défibrotide
défibrotide
DEFITELIO
Defitelio
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis abrogeant l’avis complémentaire du 15 avril 2021 sur les critères de sélection
des donneurs d’organes, tissus et cellules dans le contexte de pandémie de Covid-19,
en rapport avec l’arrêt de la circulation en France d’un variant du SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1100
Le HCSP prend acte de l’arrêt de la circulation du variant 20C (B.1.616) et recommande
: la levée des mesures spécifiques en matière de dons d’organes, tissus et cellules
mises en place dans la zone géographique initialement concernée suite à son émergence
en Bretagne ; l’abrogation de l’avis du 15 avril 2021, pris en complément de l’avis
du 9 mars 2021, concernant la conduite à tenir particulière en cas de suspicion d’exposition
des donneurs d’organes, de tissus ou cellules au variant 20C (B.1.616).
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
France
sélection de donneurs
jugement
rapport de recherche
SARS-CoV-2
Cellule
donneur d'organe
rapport albumine/globuline
Sélection de tissus et d'organes
donneurs de tissus
Critères de sélection
sélection de patients
pandémies
COVID-19
Organisme
France
français
donneurs d'organes
cellules
France
France
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome diffus à grandes cellules B
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-diffus-a-grandes-cellules-b
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de lymphome diffus
grandes cellules B était de 5 071 dont 2 778 chez l'homme et 2 293 chez la femme.
À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 61 % pour les personnes diagnostiquées
entre 2010 et 2015; Fort gradient de survie nette à 5 ans entre les personnes diagnostiquées
à 40 ans et celles diagnostiquées à 80 ans : 85 % versus 45 %; Amélioration de la
survie nette à 1, 5 et 10 ans quel que soit l'âge au diagnostic entre 1995 et 2010
(mais d'autant moins importante que la personne est âgée) : 25 points de pourcentage
pour la survie à 10 ans; Ralentissement de l'amélioration de la survie nette standardisée
à 5 ans entre les personnes diagnostiquées en 2010 et celles en 2015; Taux de mortalité
en excès proche de zéro pour les personnes jeunes (40 ans) après deux ans de suivi
parmi les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
tumeurs
lymphome B diffus à grandes cellules
maladie
lymphocyte b
cancer
Lymphome diffus à grandes cellules B
France
lymphome malin, sai
survie cellulaire
Survie
personnes
France
français
Cancer
France
Personna +
France
Cancer
France
tumeur maligne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome à cellules du manteau
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-a-cellules-du-manteau
En France métropolitaine, le nombre de nouveaux cas de Lymphome à cellules du manteau
est estimé à 887 en 2018, dont 76 % survenant chez l'homme (soit 673 cas contre 214
cas chez la femme). À retenir : Pronostic intermédiaire avec une survie nette standardisée
à 5 ans de 63 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015; Survie nette
à 5 ans plus élevée chez les personnes diagnostiquées à un âge jeune : 82 % à 50 ans
et 46 % à 80 ans; Amélioration de la survie nette standardisée à 1 an ( 4 points
de pourcentage) et à 5 ans ( 10 points) entre 2005 et 2015, plus marquée chez les
plus âgés.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
survie
Cancer
France
cancer, lymphome
France
lymphome à cellules du manteau
survie cellulaire
Cellule
personnes
tumeur maligne, sai
français
France
lymphome malin, sai
lymphocyte u'
Lymphome
France
maladie
France
Survie
Personna +
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Poumon cancer à petites cellules
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-poumon-cancer-a-petites-cellules
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de carcinomes à petites
cellules du poumon était de 5 007 dont 3 363 chez les hommes et 1 644 pour les femmes.
À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 7 % tous sexes confondus, et de 9
% et 6 % respectivement pour les femmes et les hommes diagnostiqués entre 2010 et
2015 ; Amélioration de 7 points de pourcentage de la survie nette standardisée à 1
an en 25 ans, et de 3 points à 5 ans ; Forte mortalité juste après le diagnostic et
à 1 an après le diagnostic ; Gains de survie nette à 1 an mais qui ne sont pas maintenus
5 ans après le diagnostic.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
France
lymphocyte u'
Personna +
survie cellulaire
français
France
Cancer du poumon
carcinome pulmonaire à petites cellules
tumeur maligne, sai
maladie
cancer
France
Survie
France
personnes
Cellule
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Leucémie /lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs (B, T ou SAI)
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-leucemie-lymphome-lymphoblastique-a-cellules-precurseurs-b-t-ou-sai
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de leucémies et lymphomes
lymphoblastiques (L/LL) à cellules précurseurs (B, T ou Sans autre indication (SAI))
était de 900 dont 517 cas chez l'homme et 383 chez la femme. À retenir : Survie nette
standardisée à 5 ans de 54 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015
(comparable chez l'homme et la femme); Très fort gradient de survie nette à 5 ans
entre les personnes diagnostiquées à 20 ans (74 %) et celles diagnostiquées à 80 ans
(13 %); Forte diminution du taux de mortalité en excès durant les trois premières
années de suivi parmi les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 (mais qui reste
supérieur à zéro 5 ans après le diagnostic).
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
cellules
lymphoblaste
survie
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B
France
Cancer
leucémie B
France
Cellule
France
précurseurs lymphoïdes B
personnes
France
cancer
Leucémie
maladie
Personna +
France
lymphocyte b
leucémie
français
tumeur maligne, sai
Cellules
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome T/NK à cellules matures
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-t-nk-a-cellules-matures
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de lymphome T/NK à
cellules matures était de 1 777 dont 997 chez l'homme et 780 chez la femme. À retenir
: Cancer de pronostic intermédiaire avec une survie nette standardisée à 1 an de 78
% et à 5 ans de 62 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 ; Survie
nette à 1 an meilleure chez les femmes comparée à celle des hommes avant 60 ans au
diagnostic (à 30 ans, 6 points de pourcentage) puis situation inverse au-delà de
80 ans (-9 points) ; Diminution de la survie nette à 5 ans de suivi en fonction de
l'âge au diagnostic : 88 % à 30 ans et 49 % à 80 ans ; Tendance à l'amélioration (non
significative) de la survie nette entre 2005 et 2015 quel que soit l'âge au diagnostic.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeur maligne, sai
France
France
Survie
lymphomes
personnes
Personna +
maladie
lymphome malin, sai
Cancer
France
France
Cellule
Lymphome
Cellules
survie cellulaire
cancer
lymphocyte u'
français
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome T/NK à cellules matures cutané
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-t-nk-a-cellules-matures-cutane
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de Lymphome T/NK à
cellules matures cutané était de 809 dont 516 chez l'homme et 293 chez la femme. À
retenir : Lymphome de pronostic favorable avec une survie nette standardisée à 1 an
de 95 % et à 5 ans de 85 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 ;
Tendance à une meilleure survie à 1 an chez les femmes comparées à celles des hommes
chez les personnes plus âgées (80 ans au diagnostic) : 95 % chez l'homme et 90 % chez
la femme ; Diminution de la survie nette en fonction de l'âge au diagnostic plus marquée
après 60 ans : 97 % à 30 ans et 80 % à 80 ans à 5 ans de suivi ; Absence d'amélioration
de la survie nette entre 2005 et 2015 quels que soient l'âge au diagnostic et la durée
de suivi.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
lymphomes
peau, sai
survie cellulaire
lymphome malin, sai
tumeur maligne, sai
France
France
France
Personna +
maladie
Survie
personnes
français
France
Lymphome
Cancer
lymphocyte u'
Cellules
cancer
Cellule
France
---
N1-SUPERVISEE
TEPADINA 400 mg poudre et solvant pour solution pour perfusion (thiotépa)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3288400/fr/tepadina-400mg-thiotepa
Avis favorable au remboursement en association avec d’autres chimiothérapies :
avec ou sans irradiation corporelle totale (TBI), comme traitement de conditionnement
préalable à une greffe allogénique ou autologue de cellules souches hématopoïétiques
(GCSH), dans les maladies hématologiques de patients adultes et pédiatriques ;
lorsqu’une chimiothérapie intensive avec support d’une GCSH est appropriée pour le
traitement de tumeurs solides chez les patients adultes et pédiatriques. Pas de progrès
de la nouvelle présentation par rapport aux présentations déjà disponibles...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
thiotépa
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
conditionnement pour greffe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
adulte
enfant
adolescent
TEPADINA 400 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
TEPADINA
thiotépa
---
N1-SUPERVISEE
Cancer du sein : la rupture du noyau des cellules tumorales favorise leur dissémination
https://presse.inserm.fr/cancer-du-sein-la-rupture-du-noyau-des-cellules-tumorales-favorise-leur-dissemination-2/43832
Quand les cellules se multiplient et migrent, elles peuvent être comprimées et leur
noyau se briser. Ce phénomène entraine des détériorations de leur ADN et des scientifiques
du CNRS, de l’Institut Curie et de l’Inserm viennent de montrer qu’il facilite ainsi
la dissémination des cellules cancéreuses des tumeurs mammaires. Les résultats de
ces recherches sont publiés le 21 septembre dans la revue Cell...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
tumeurs du sein
cellules tumorales circulantes
cellule tumorale disséminée
extension d'une tumeur locale
---
N1-SUPERVISEE
Découverte d’un nouveau mode de communication des cellules de notre cerveau
https://presse.inserm.fr/decouverte-dun-nouveau-mode-de-communication-des-cellules-de-notre-cerveau/43720
Le cerveau révèle petit à petit les mystères de son fonctionnement. Outre l’étude
des neurones, les chercheurs et chercheuses s’intéressent de plus en plus au rôle
d’autres types de cellules du système nerveux qui aident les neurones dans leurs tâches
quotidiennes. Une étude conduite par des scientifiques de l’Inserm, du CNRS, de l’AP-HP
et de Sorbonne Université, regroupés au sein de l’Institut du Cerveau à l’hôpital
Pitié-Salpêtrière AP-HP, montre pour la première fois une interaction entre les neurones
et les microglies, des cellules immunitaires présentes dans le cerveau. Ce mode de
communication jusqu’alors inconnu pourrait être clé pour mieux comprendre les mécanismes
de réparation du cerveau ainsi que des pathologies comme la sclérose en plaques. Les
résultats font l’objet d’une publication dans la revue Nature Communications...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
communication cellulaire
cerveau
neurones
microglie
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement de première ligne du cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant
une mutation de l'EGFR
https://www.cochrane.org/fr/CD010383/LUNGCA_traitement-de-premiere-ligne-du-cancer-du-poumon-avance-non-petites-cellules-presentant-une-mutation
Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu dans le monde. Il s’est souvent
propagé avant même d’être diagnostiqué. Par conséquent, la chirurgie n'est généralement
pas possible et un traitement médicamenteux, typiquement une chimiothérapie, est nécessaire.
Le type le plus courant de cancer du poumon est le cancer du poumon non à petites
cellules (CPNPC). Environ 10 à 15 % des personnes atteintes d'un CPNPC présentent
un type de cancer spécifique appelé cancer positif pour les mutations du récepteur
du facteur de croissance épidermique (EGFR M ), dans lequel les cellules cancéreuses
présentent des modifications des gènes contrôlant la croissance tumorale. Dans cette
revue, nous avons examiné les nouveaux traitements qui peuvent cibler le CPNPC EGFR
M afin de déterminer leur efficacité.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs du poumon
récepteur de l'EGF
mutation
Cancer du poumon
dû à
Informatique en nuage
tumeur maligne, sai
cellules
cancer
lymphocyte u'
---
N3-AUTOINDEXEE
Avis actualisant la liste des pays à risque de transmission du virus West Nile (WNV)
pour les produits sanguins labiles, les organes, les tissus et les cellules
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1046
Au début de la période d’activité vectorielle le 1er juin de chaque année, le Haut
Conseil de la santé publique (HCSP) actualise la liste des pays ou des régions considérés
à risque de transmission du virus West Nile (WNV) pour les dons de produits issus
du corps humain. Cette actualisation repose sur les connaissances épidémiologiques
et les signalements de cas rapportés au cours des trois dernières années. Les principaux
arguments qui ont prévalu dans l’établissement de cette liste pour la saison 2021
sont : une faible circulation de ce virus en 2020 tant en France que dans les
autres pays habituellement concernés ; le niveau de la surveillance entomologique,
vétérinaire (cas équins) et humaine dans chaque pays ; l’analyse bénéfices/risques
au regard de l’intensité des échanges de population entre la France et les pays concernés
par rapport aux stocks de produits sanguins labiles disponibles.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Cellule sanguine
virus du Nil occidental
Virus
Organismes
partie d'un organe
virus
Cellules sanguines
listes d'attente
lymphocyte u'
cellules sanguines
risque
Transmissions
jugement
Virus
tissus
organismes
---
N2-AUTOINDEXEE
Pertinence d’utilisation des tests moléculaires pour préciser le diagnostic des nodules
thyroïdiens à cytologie indéterminée
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-dutilisation-des-tests-moleculaires-pour-preciser-le-diagnostic-des-nodules-thyroidiens-a-cytologie-indeterminee.html
Le nodule thyroïdien est une pathologie relativement fréquente, mais maligne dans
une minorité de cas. Dans 20 à 30 % des cas, le résultat de la cytologie est indéterminé
et la prise en charge optimale, plus difficile à déterminer. Conséquemment, le seul
moyen d’établir un diagnostic définitif consiste à réséquer le nodule. Des tests moléculaires
(ThyroSeq v3, Afirma GSC et ThyGeNext/ThyraMIR), offerts à un coût élevé par des laboratoires
privés situés aux États-Unis, ont été développés dans le but d’exclure la malignité
sans recourir à la chirurgie.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
goitre uninodulaire non toxique
Nodule thyroïdien
biologie cellulaire
anatomopathologie moléculaire
Tests de diagnostic moléculaire
aucun diagnostic
nodule thyroïdien
techniques de diagnostic moléculaire
---
N1-SUPERVISEE
Des résultats confirment la capacité du SARS-CoV-2 à infecter les neurones
https://presse.inserm.fr/des-resultats-confirment-la-capacite-du-sars-cov-2-a-infecter-les-neurones/41932/
Une étude internationale impliquant plusieurs équipes de l’Université de Yale (USA),
de l’Institut du Cerveau (Sorbonne Université/Inserm/AP-HP/CNRS) et de l’hôpital Pitié-Salpêtrière
AP-HP confirme la capacité du SARS-CoV-2 à infecter les neurones et en identifie plusieurs
conséquences. Les résultats ont été publiés le 12 janvier 2021 dans la revue Journal
of Experimental Medicine...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
neurones
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Courrier relatif aux critères d’exclusion ou d’absence d’exclusion pour un don de
sang, d’organes, de tissus ou de cellules chez les sujets récemment vaccinés par un
vaccin anti-Covid-19 à base d’ARN messager
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=972
Faut-il exclure, et si oui pour combien de temps, les donneurs de produits et éléments
du corps humain (sang, organes, tissus et cellules), vaccinés contre le Covid-19
? Le Haut Conseil de la santé publique a été saisi par la DGS, afin d’obtenir une
expertise sur cette question, concernant les vaccins autorisés, en passe de l’être
et en développement. Du fait de de la campagne de vaccination en cours en France durant
le mois de janvier utilisant deux vaccins à ARN messager, le HCSP a souhaité dans
un premier temps donner rapidement une réponse provisoire pour ces deux vaccins. Après
avoir pris en considération la nature et les modes d’action de ces nouveaux vaccins,
ainsi que la nécessité d’un approvisionnement suffisant en produits sanguins et autres
produits du corps humains, le HCSP recommande que : aucune exclusion, même très
provisoire, ne soit effectuée pour un don chez les sujets récemment immunisés par
un vaccin anti-Covid-19 à base d’ARN messager ; les sujets ayant reçu ce type
de vaccins continuent à se porter volontaires au don, sous réserve que leur état de
santé les rendent aptes à un tel don ; les sujets décédés ayant été immunisés
par ce type de vaccins restent éligibles au don d’organes ou de tissus, sous réserve
de l’absence de contre-indication réglementairement définie pour ce type de don.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
donneurs de sang
cellules sanguines
service postal
don de sang
vaccins
lymphocyte u'
Courrier
vaccination
Cellules
Organismes
Vaccine
Vaccine
acquisition d'organes et de tissus
dû à
Vaccins
base
vaccin contre la vaccine
récent
Don de tissus
partie d'un organe
Cellule
arn messager
personnes
vaccination
ARN messager
Organisme
Don d'organes
cellules
vaccine
personnes
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Procédure dérogatoire d’équipement en E-CPS des infirmières ou infirmiers non-inscrits
à l’ordre en vue de leur accès au tel service vaccin COVID
http://urpsinfirmiers-na.fr/wp-content/uploads/2021/02/Proce%C4%97dure-e-CPS-infirmiers-non-inscrits-ONI_V1.0.pd-f.pdf
Dans le cadre de la campagne vaccinale anti-covid, les infirmières et infirmiers sont
impliqués dans la vaccination et ont à ce titre accès aux télé service Vaccin Covid
mis en oeuvre par la CNAM, depuis le 15 janvier 2021. L’accès à ce téléservice est
conditionné à l’obtention d’une carte CPS ou eCPS. Dans ce contexte, une procédure
dérogatoire est mise en place pour obtenir une e-CPS pour des infirmières ou infirmiers
salariés et non-inscrits à l’ONI et ne disposant pas de carte CPS en vue de leur accès
au téléservice Vaccin ovid mis en oeuvre par la CNAM.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
procédure
équipe infirmiers
méthodes
Vaccination
Vaccine
Procédures
Vision
vaccins
colposcopie
Vaccine
infirmières et infirmiers
centres de santé communautaires
cellules étoilées du foie
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccination
vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux critères d’exclusion des donneurs de produits issus du corps humain
(produits sanguins labiles, organes, tissus et cellules) ayant fait l’objet d’une
vaccination contre le SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=977
Au regard des premières autorisations de mise sur le marché des vaccins destinés à
prévenir le Covid19 dû au virus SARSCoV2, le Haut Conseil de la santé publique a examiné
de façon plus complète l’exclusion ou non des donneurs de produits issus du corps
humain (sang, organes, tissus et cellules), vaccinés contre le Covid-19. Cet avis
prend en compte les différents types de vaccins anti-SARS-CoV-2 mis sur le marché
dans l’espace européen ou susceptibles de l’être dans les mois à venir. Le HCSP avait
donné le 15 janvier 2021 une réponse provisoire sur les donneurs vaccinés par des
vaccins à ARN messager alors en cours d’utilisation en France.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
Cellule
virus du SRAS
vaccination
homo sapiens
corps humain
sélection de donneurs
Vaccine
lymphocyte u'
cellules
partie d'un organe
Vaccins
vaccination; médication préventive
Exclusion de donneurs
vaccination
tissus
Organismes
vaccination
Organisme
organismes
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Sélection des donneurs de cellules, tissus et organes dans le contexte de pandémie
de Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=995
À la suite d’une publication de l’European Centre for Disease Prevention and Control
(ECDC) mise en ligne le 10 décembre 2020, la Direction générale de la santé a souhaité
disposer d’un avis actualisé du Haut Conseil de la santé publique sur les critères
de sélection à mettre en œuvre et tout particulièrement les durées de report de prélèvement,
pour les donneurs de greffon d’organes et de cellules souches hématopoïétiques ayant
présenté une infection confirmée à virus SARS-CoV-2 (Covid-19). À la lumière des dernières
recommandations européennes et internationales, le HCSP préconise de ramener de 28
à 14 jours le délai de report des prélèvements issus de donneurs vivants ayant présenté
une infection confirmée à virus SARS-CoV-2 après résolution des symptômes OU ayant
été en contact avec un sujet infecté par cet agent. Ces donneurs doivent avoir été
testés négatifs pour l’ARN du SARS-CoV-2 par un test sensible de biologie moléculaire
(RT-PCR ou TMA) à partir d’un prélèvement rhino- ou oro-pharyngé en amont du don.
En cas d’urgence vitale, ce délai peut encore être raccourci sous réserve d’une analyse
bénéfice-risque prenant en compte l’état de santé du donneur et le résultat négatif
d’un test moléculaire effectué en amont du don.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
donneurs d'organes
donneur d'organe
Sélection de tissus et d'organes
sélection de donneurs
cellules
lymphocyte u'
pandémies
donneurs de tissus
Cellule
Organisme
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Sélection des donneurs de cellules, tissus et organes, suite à l’apparition de nouveaux
variants du SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1005
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise son avis du 9 mars 2021 sur
les délais de sécurisation des dons d’organes tissus, et cellules (OTC) dans le contexte
de pandémie de Covid-19, en prenant en compte l’apparition sur le territoire national
de variants à suivre du SARS-CoV-2 (VOI pour variant of interest). Une attention particulière
est consacrée au variant 20C/H655Y dit « Breton » qui semble difficile à détecter
dans les prélèvements des voies aériennes supérieures par RT-PCR, alors que le variant
19B/501Y dit « Mondor » ne pose pas de problème pratique de reconnaissance par les
tests habituels.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
nouveau variant du coronavirus
recommandation de santé publique
donneurs d'organes
donneur d'organe
Cellule
lymphocyte u'
Organisme
Sélection de tissus et d'organes
donneurs de tissus
cellules
virus du SRAS
sélection de donneurs
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à l’actualisation des mesures de prévention à appliquer aux dons de produits
issus du corps humain (produits sanguins labiles, organes tissus et cellules) dans
les Antilles françaises et sur l’Ile de La Réunion dans un contexte de circulation
du virus de la dengue ainsi qu’en France métropolitaine
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1011
Par le présent avis, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise les mesures
de prévention à appliquer aux produits issus du corps humain (PCH) dans un contexte
de circulation de la dengue dans les Antilles françaises et sur l’île de La Réunion.
Par ailleurs, dans les suites de l’avis du 28 novembre dernier, il définit des critères
de mise en route et d’arrêt des mesures de prévention spécifiques appliquées aux PCH,
dans les situations épidémiques de dengue dans ces territoires.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
France
France
Virus
Dengue
virus de la dengue
attention
tissus
Applications
Virus
Applications
Dengues
virus dengue
partie d'un organe
français
lymphocyte u'
homo sapiens
Cellule sanguine
Applications
France
France
Réunion
corps humain
Antilles
Don de cadeaux
Cellules sanguines
France
poids et mesures
Mesures
cellules sanguines
Organismes
organismes
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la sécurisation des dons d’organes, de tissus ou de cellules chez des
donneurs vaccinés depuis moins d’un mois par un vaccin anti-SARS-CoV-2 à vecteur viral
utilisant un adénovirus non réplicatif
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1013
Dans les suites des vaccinations contre le SARS-CoV-2, il est apparu, dans une proportion
extrêmement faible de cas (de l’ordre d’un évènement pour au moins un million de vaccinations),
des thromboses de gros vaisseaux s’accompagnant de thrombocytopénie et de coagulation
intravasculaire disséminée (CIVD). Ces cas n’ont été observés qu’avec les vaccins
Covid-19 à vecteur adénoviral et s’apparentent aux thromboses induites par l’héparine
avec apparition d’auto-anticorps croisant avec certains tests de détection du facteur
4 plaquettaire. Le phénomène a été dénommé « thrombose thrombocytopénique induite
par la vaccination » (TTIV). La question de la saisine concerne la sécurité pour le
receveur de greffons (organes et tissus) qui seraient prélevés chez des patients décédés
d’une thrombose dans un contexte de vaccination récente contre le SARS-CoV-2 par vaccin
à vecteur adénoviral (vaccin Astra-Zeneca et vaccin Janssen pour les vaccins actuellement
autorisés en France). La réflexion a également été étendue aux donneurs vivants de
cellules hématopoïétiques dans ce même contexte vaccinal.
2021
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination
Organisme
adenoviridae
vaccin contre la vaccine
adénovirus
Don d'organes
vaccination
Cellule
Réplication
Vaccins
donneurs de tissus
virus du SRAS
dû à
Vaccine
acquisition d'organes et de tissus
virus
lymphocyte u'
Vaccine
partie d'un organe
vaccination; médication préventive
Don de tissus
vaccins
cellules
vaccine
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
L’immunothérapie par rapport à la chimiothérapie chez les personnes atteintes d'un
cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé qui n’ont pas été précédemment
traitées.
https://www.cochrane.org/fr/CD013257/LUNGCA_limmunotherapie-par-rapport-la-chimiotherapie-chez-les-personnes-atteintes-dun-cancer-du-poumon-non
Problématique de la revue L'immunothérapie est-elle plus efficace et moins toxique
que la chimiothérapie chez les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer du poumon
non à petites cellules (un sous-type de cancer du poumon) qui n'ont pas été précédemment
traitées et qui ne sont pas éligibles à un traitement curatif ? Contexte Le cancer
du poumon est la principale cause de décès par cancer et le cancer du poumon non à
petites cellules représente plus de 85 % de l’ensemble des cancers du poumon. La chirurgie
curative et la radiothérapie ne sont pas des options de traitement lorsque la maladie
est à un stade avancé et jusqu'à récemment, ces personnes se voyaient proposer une
chimiothérapie. Depuis 2016, les immunothérapies (anticorps capables de mobiliser
le système immunitaire contre les cellules cancéreuses) ont montré qu’elles améliorent
la survie de ces patients.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
Immunothérapie
cancer
Cancer du poumon
Personna +
dû à
chimiothérapie
immunothérapie
Pression systolique
lymphocyte u'
Cancer du poumon
stade avancé
Cellule
personnes
chimiothérapie
Chimiothérapie
cellules
traitement médicamenteux
immunothérapie pour le cancer
tumeurs du poumon
rapport de recherche
pression sanguine
---
N2-AUTOINDEXEE
Modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (MSRE) pour les femmes atteintes
d'endométriose prouvée par biopsie
https://www.cochrane.org/fr/CD011169/MENSTR_modulateurs-selectifs-des-recepteurs-des-oestrogenes-msre-pour-les-femmes-atteintes-dendometriose
Problématique de la revue Les auteurs de la revue Cochrane ont examiné les données
probantes de l'efficacité et de la sécurité des médicaments appelés modulateurs sélectifs
des récepteurs des œstrogènes (MSRE) pour les femmes atteintes d'endométriose prouvée
par biopsie.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Femelle
maladie
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
endométriose
Femmes
endométriose
biopsie
biopsie
récepteur des estrogènes
Endométriose
---
N1-SUPERVISEE
Sécurisation des dons de sang, cellules, tissus et organes en période de circulation
active du SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/Explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=777
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=778
Le 11 mars, l’Organisation mondiale de la santé déclarait la pandémie de COVID-19.
La France est désormais au stade 3 de l’épidémie. Dans ce contexte, la sécurisation
des produits du corps humain constitue une priorité. Concernant les produits sanguins
labiles (PSL), il s’agit d’assurer la sécurité pour le receveur, le donneur et le
personnel de collecte tout en maintenant l’approvisionnement assurant l’autosuffisance
en PSL. Tenant compte, à la suite de l’OMS et de l’ECDC, d’une analyse évaluant le
risque de transmission transfusionnelle du SARS-CoV-2 comme purement théorique, d’un
traitement inactivant le virus pour les plaquettes et d’une sécurisation du plasma
par quarantaine, le HCSP recommande au stade 3 de l’épidémie d’exclure des dons de
sang, pendant 28 jours, les personnes ayant été au contact d’un cas de COVID-19, et
celles ayant présenté la maladie ainsi que de renforcer l’information pré- et post-don.
Il n’est pas indiqué de rechercher le virus par diagnostic génomique viral, mesure
irréalisable en pratique. S’agissant des greffes d’organes et de tissus, le HCSP recommande
de rechercher le SARS-CoV-2 par RT-PCR sur prélèvement rhino-pharyngé pour tout donneur
vivant. Lorsque le donneur est décédé, la conduite à tenir est fonction de la disponibilité
des résultats des tests avant la greffe ; en l’absence de disponibilité de ces résultats,
seuls les organes vitaux (cœur, foie) peuvent être greffés, le receveur devant être
informé de cette situation. Deux avis ont été émis par le HCSP : un avis du 7 février
modifié le 24 février 2020, ainsi qu’un avis du 14 mars adaptant les recommandations
à la situation épidémiologique.
2020
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INCa - Institut National du Cancer
France
COVID-19
infections à coronavirus
donneurs de sang
Prévention des infections
donneurs de tissus
Receveurs de transplantation
transplantation cellulaire
transplantation d'organe
transfusion sanguine
sécurité transfusionnelle
infections à coronavirus
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Les lymphomes à cellules T
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-lymphomes-a-cellules-t-021087012111.pdf
2020
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Cellules
lymphome T
Cellule
lymphocyte t
Lymphome
lymphome malin, sai
cellules
---
N2-AUTOINDEXEE
MOZOBIL (plérixafor)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3164681
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire
(G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique
avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les enfants atteints de lymphomes
ou de tumeurs malignes solides soit : de manière préemptive, lorsque le taux de
cellules souches circulantes est supposé insuffisant, le jour prévu de la collecte
après une mobilisation adéquate par G-CSF (avec ou sans chimiothérapie), pour obtenir
le greffon de cellules souches hématopoïétiques désiré, ou si une collecte de
cellules souches hématopoïétiques en nombre suffisant a échoué précédemment.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
plérixafor
MOZOBIL
plérixafor
plérixafor
---
N1-SUPERVISEE
Prélèvement chirurgical d'échantillon ou ablation des tumeurs du cerveau (gliomes)
de bas grade
https://www.cochrane.org/fr/CD009319/GYNAECA_prelevement-chirurgical-dechantillon-ou-ablation-des-tumeurs-du-cerveau-gliomes-de-bas-grade
Les gliomes de bas grade (GBG) sont des tumeurs du cerveau à croissance lente et peu
agressives. Deux stratégies de prise en charge chirurgicale sont possibles pour le
traitement d'une personne chez qui on suspecte un GBG. Ce sont la biopsie, le prélèvement
chirurgical d'une petite quantité de tissu tumoral, et la résection, où l'on enlève
chirurgicalement le plus possible de la tumeur. Dans les deux cas, les tissus sont
ensuite examinés pour établir un diagnostic définitif quant à la nature et au grade
(gravité) de la tumeur.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
gliome de bas grade
biopsie
biopsie
gliome
tumeurs du cerveau
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gliome
tumeurs du cerveau
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveiller et prévenir la souffrance au travail : tensions et ambiguïtés d’une cellule
d’écoute
http://ceet.cnam.fr/publications/connaissance-de-l-emploi/surveiller-et-prevenir-la-souffrance-au-travail-tensions-et-ambiguites-d-une-cellule-d-ecoute-1141065.kjsp?RH=1507624655036
La difficile prise en charge de la souffrance au travail génère de nombreuses initiatives
visant à en limiter les effets. Parmi les outils mis en place pour rendre visibles
et lutter contre les risques dits « psychosociaux », ce numéro de Connaissance de
l’emploi se concentre sur une « cellule d’écoute » mise en place au sein d’une collectivité
territoriale. Il repose sur des données empiriques issues d’une enquête de terrain
effectuée dans le cadre du projet Suripi (Surveillance des risques professionnels
particulièrement incertains). À travers l’étude des différentes tensions qui touchent
ce travail d’écoute des maux du travail, il pose la question de ce que peut une ligne
téléphonique en matière de prise en charge de la souffrance, et interroge ce que sa
mise en place révèle des dynamiques récentes de la santé au travail.
2020
CNAM - Conservatoire national des arts et métiers
France
article de périodique
stress psychologique
cellules
Travail
tension
organisation et administration
travail
métier
lymphocyte u'
Cellule
prévenance
risques psychosociaux
---
N1-SUPERVISEE
Règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement de tissus et de cellules du corps
humain sur une personne vivante ou décédée, en vue d’une utilisation thérapeutique
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/10/23/20200213-guidebpp-tissus-cellules-1-2.pdf
L’objectif des présentes règles de bonnes pratiques de prélèvement est de définir
des moyens à mettre en oeuvre pour maîtriser la qualité et la sécurité des tissus
et des cellules prélevés. Le prélèvement de tissus et de cellules à finalité thérapeutique
est une activité médicale à part entière. Il constitue une mission de santé publique.
Les activités de prélèvement de tissus et de cellules sont inscrites dans les objectifs
stratégiques de l’établissement en lien avec les orientations de la politique de santé
nationale.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
prélèvement d'organes et de tissus
Prélèvement de tissu
Management par la qualité
gestion du risque
personnel de santé
Structure de soins
sélection de donneurs
consentement libre et éclairé
transmission de maladie infectieuse
transports
Documents
systèmes d'information
cytaphérèse
sang foetal
recommandation pour la pratique clinique
utilisations thérapeutiques
prélèvement d'organes et de tissus
tissus
cellules
prélèvement d'organes et de tissus
---
N2-AUTOINDEXEE
Procédure de réalisation d'Une biopsie ostéo-médullaire
https://sfh.hematologie.net/sites/sfh.hematologie.net/files/medias/documents/procedures_realisation.pdf
Les indications sont posées par un médecin senior des services cliniques (pour un
malade dont ilassume la prise en charge) en concertation avec un hématologiste biologiste
senior et/ou unmédecin anatomo-pathologiste. Le patient doit recevoir de la part du
prescripteur une information orale et, si possible, écrite. II. La vérification de
la pertinence de l’indication, des données de l'hémogramme et de l'examen de la coagulation
incombe au médecin senior supervisant ou réalisant le geste technique.
2020
SFH - Société Française d'Hématologie
France
recommandation professionnelle
biopsie
procédure
Procédures
méthodes
biopsie
biopsie de moelle osseuse
---
N1-SUPERVISEE
TROPHICREME - estriol
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194969/fr/trophicreme
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement des symptômes d’atrophie
vaginale due à une déficience en œstrogènes chez les femmes ménopausées. Les rubriques
du RCP ci-dessous ont été modifiées : « 4.1. Indications thérapeutiques » « 4.2. Posologie
et mode d'administration » « 4.3. Contre-indications » « 4.4. Mises en garde spéciales
et précautions d'emploi » « 4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres
formes d’interactions » « 4.6 Fertilité, grossesse et allaitement » « 4.8. Effets
indésirables »...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
oestriol
administration par voie vaginale
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
estriol
remboursement par l'assurance maladie
atrophie vaginale (maladie)
post-ménopause
atrophie
maladies du vagin
oestriol
avis de la commission de transparence
TROPHICREME
---
N2-AUTOINDEXEE
Les lymphomes à cellules B
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-lymphomes-a-cellules-b-021086012111.pdf
2020
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
lymphome B
Cellule
lymphome malin, sai
Lymphome
Cellules
lymphocyte b
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Retour d’expérience sur la cellule régionale d’appui à la régulation des lits de réanimation
Covidréa pendant la crise Covid-19
https://www.jle.com/10.3166/afmu-2020-0278
La disponibilité des lits de réanimation a été un enjeu majeur de la gestion de la
crise Covid-19, imposant aux acteurs régionaux de construire une réponse coordonnée
et novatrice pour apporter une réponse en termes de recherche de place. Dans la région
Île-de-France, la mise en place du dispositif a été constituée par deux mesures :
la refonte du répertoire opérationnel des ressources (ROR) et la création d’une cellule
d’appui régionale (Covidréa) comportant des cellules médicale et administrative. Les
opérateurs de la cellule médicale étaient des chirurgiens volontaires sous la supervision
d’un médecin urgentiste, chargés des actions de recherche et de régulation des demandes.
La cellule administrative a vérifié la pertinence des informations du ROR sur un rythme
pluriquotidien. La mobilisation des acteurs locaux (anesthésistes et réanimateurs)
a permis d’obtenir des données actualisées du ROR quasiment en temps réel. La crise
sanitaire Covid-19 a mis en lumière les faiblesses des systèmes d’information, particulièrement
la connaissance de la disponibilité en lits de réanimation en temps réel. Une démarche
collective pour construire de nouveaux outils de pilotage adaptés au quotidien, dans
le cadre des tensions hivernales (bronchiolite, grippe) ou saisonnières (canicule),
et la gestion des situations sanitaires exceptionnelles est impérative. Il est nécessaire
d’intégrer cette fonction dans la mission des Samu départementaux en temps ordinaire
et des Samu zonaux en temps de crise, en particulier dans la logique de construction
du futur service d’accès aux soins (SAS).
2020
RevuesOnline
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
crise
lymphocyte u'
réanimation
lits
Cellule
cellules
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Cellule de coordination des flux sortants des réanimations en période de Covid-19
https://www.jle.com/10.3166/afmu-2020-0259
La pandémie de Covid-19 a inscrit l’hôpital au coeur d’une crise sanitaire de cinétique
longue. Le système de santé a dû dans un premier temps accepter cette notion de crise
déstructurante et piloter dans l’incertitude. Un des enjeux majeurs était d’éviter
la saturation du système, notamment l’accessibilité à la réanimation. À la demande
de la cellule de crise du groupe hospitalier AP–HPSorbonne Université, l’équipe Dynamo
a dû apporter des propositions permettant de libérer des places en réanimation. C’était
la stratégie retenue pour éviter une mise en tension de l’hôpital. La cellule Dynamo,
avec l’accord du directeur médical de crise, a ouvert un flux entre les réanimations
expertes et des unités créées de novo (publiques et privées). Cette équipe est le
fruit d’une préparation conjointe entre le département médico-universitaire DREAM
et le service médical du RAID. Elle a permis d’organiser et d’effectuer dans de bonnes
conditions sanitaires et sécuritaires le transfert d’une centaine de patients entre
les réanimations d’Îlede- France. L’objectif était une répartition cohérente pour
maintenir une capacité d’accueil dans les réanimations les plus spécialisées et impactées
par l’intensité des soins. Pour cela, la cellule Dynamo a défini des critères médicaux
de patients éligibles au transfert. La méthodologie utilisait quatre boucles indépendantes
: le service demandeur, l’équipe de transfert, le vecteur de transfert et le service
receveur. Cette organisation a offert agilité et autonomie. Nous publions ce retour
d’expérience pour partager les bases méthodologiques et humaines de notre organisation
afin d’inspirer d’autres cellules innovantes en cas de situations sanitaires exceptionnelles.
2020
RevuesOnline
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
coordination
réanimation
cellules
lymphocyte u'
Périodique
Cellule
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
SARS-CoV-2 : donneurs de cellules, tissus et organes
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=933
Le HCSP a actualisé son avis du 20 mai 2020 relatif aux mesures de prévention à appliquer
aux donneurs de cellules, tissus et organes dans le contexte de pandémie de Covid-19,
l’Agence de la biomédecine (ABM) ayant fait part de questions quant aux tests et matrices
à utiliser pour la qualification des dons, et au besoin éventuel de qualification
malgré un traitement d’inactivation virale. Après avoir analysé les différentes modalités
pour le diagnostic virologique de l’infection à SARS-CoV-2 (types de prélèvements,
méthodes de détection, essais cliniques sur tests) et la nécessité de maintenir les
greffes afin de répondre aux besoins des receveurs potentiels, le HCSP recommande
: Pour les donneurs vivants : maintien d’un test de RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngé
(et en cas de contre-indication ou opposition catégorique, prélèvement oro-pharyngé
réalisé par un tiers), sensibilisation et entraînement des équipes de greffe à la
réalisation des prélèvements, pas d’utilisation de sérologie.. Pour les donneurs
décédés : maintien d’un test de RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngé, non recommandation
d’autres prélèvements, possibilité de dérogations à la détection du Covid-19 en amont
de la greffe en cas d’urgence vitale. Pour les tissus viro-inactivés : les tissus
destinés à un traitement par viro-inactivation ne nécessitent pas de pratiquer un
test virologique lorsque le procédé de viro-inactivation a fait l’objet d’une validation
au regard du risque lié au virus SARS-CoV-2 et d’une autorisation de l’ANSM
2020
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
Organisme
partie d'un organe
cellules
donneurs de tissus
lymphocyte u'
Cellule
Organismes
virus du SRAS
organismes
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration supplémentaire du CCNI sur les vaccins antigrippaux issus
de cultures cellulaires de mammifères
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-10-1-octobre-2020/declaration-supplementaire-comite-consultatif-national-immunisation.html
Contexte : La technologie de culture de cellules de mammifères est une technique novatrice
pour la fabrication de vaccins antigrippaux qui pourrait être une solution très utile
pour éliminer certains problèmes et certaines faiblesses qui sont associés à la production
de vaccins antigrippaux à base d’œufs. FlucelvaxMD Quad (Seqirus, Inc.) est le premier
et le seul vaccin antigrippal quadrivalent inactivé et sous-unitaire issu de cultures
cellulaires de mammifères (VII4-cc) dont l’utilisation est autorisée chez les adultes
et les enfants au Canada. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI)
n’a jamais formulé de recommandation sur les vaccins antigrippaux issus de cultures
cellulaires dans aucune population.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
techniques de culture cellulaire
Vaccine
vaccin contre le virus de l'influenza
cellule, sai
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
mammifères
vaccination
enregistrements
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches suite à une oxygénation insuffisante du cerveau
à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD013202/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-suite-une-oxygenation-insuffisante-du-cerveau-la-naissance
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles
de sauver la vie, ou d'améliorer le développement à long terme, des nouveau-nés dont
l'oxygénation cérébrale est insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique
et ischémique) ? Contexte Le manque d'oxygène à la naissance peut endommager le cerveau
du nouveau-né. Les bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient
se rétablir complètement ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés
présentant des lésions plus graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes
plus tard dans la vie.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oxygénateurs
Cellule
Cerveau
naissance
Ischémie
base
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
hypoxie-ischémie du cerveau
nouveau-né
OXYGENE MEDICAL
thérapie
ischémie
dû à
oxygène
anoxie du cerveau
oxygène
nouveau-né
cellule souche
Encéphalopathie
insuffisance
oxygène
cellules souches
encéphalopathie
cerveau
---
N1-SUPERVISEE
Transplantation d’îlots pancréatiques - Rapport d'évaluation technologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114652/fr/transplantation-d-ilots-pancreatiques-rapport-d-evaluation-technologique
L’objectif de ce travail était d’évaluer la sécurité, l’efficacité et les conditions
de réalisation de l’acte de transplantation d’îlots pancréatiques (ou de Langerhans)
(TIL) dans plusieurs indications : patients présentant un diabète insulinoprive
(diabète de type 1) chroniquement instable avec fonction rénale conservée (allogreffe)
; patients présentant un diabète insulinoprive et une insuffisance rénale (le
plus souvent en raison d’une néphropathie diabétique) avec indication de transplantation
rénale, la TIL pouvant être simultanée ou différée (allogreffe) ; patients présentant
un diabète insulinoprive avec greffon rénal fonctionnel et présentant un taux d’HbA1c
7 % ou des hypoglycémies sévères (allogreffe) ; patients présentant un risque
de diabète insulinopénique ou insulinoprive à la suite d’une chirurgie pancréatique
étendue ou totale ou à la suite d'un traumatisme pancréatique entraînant une dévascularisation
étendue ou totale du pancréas (autogreffe). Ce travail a été mené en vue de l’inscription
de la TIL à la classification commune des actes médicaux (CCAM) et sa prise en charge
par le système national d’assurance maladie en France.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
247. Diabète sucré de types 1 et 2 de l'enfant et de l'adulte. Complications
sécurité des patients
résultat thérapeutique
diabète de type 1
revue de la littérature
gestion des soins aux patients
pancréatectomie
maladies du pancréas
transplantation d'ilots de langerhans
allogreffes
autogreffes
glycémie
évaluation technologique
transplantation d'ilots de langerhans
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique à petites cellules
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/04/CPC_2020_VDEF.pdf
La classification histologique de l'Organisation Mondiale de la Santé reconnaît actuellement
3 grands types histologiques de carcinome bronchopulmonaires dont les adénocarcinomes,
les carcinomes malpighiens et les tumeurs neuro-endocrines. Parmi ces tumeurs neuro-endocrines
on distingue le carcinome à petites cellules, le carcinome neuro-endocrine à grandes
cellules et les tumeurs carcinoïdes. Le diagnostic repose avant tout sur l’histologie
ou la cytologie. L’examen immuno-histochimique est facultatif mais peut aider au diagnostic
différentiel en confirmant la nature épithéliale (AE1/AE3), le phénotype neuro-endocrine
des cellules (chromogranine, synaptophysine et CD56) et la positivité avec le TTF1.
Dix pourcent des CBPC ont des marqueurs neuro-endocrines négatifs et un TTF1 négatif.
2020
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
Cellule
bronche, sai
carcinome pulmonaire à petites cellules
tumeur maligne, sai
cancer
Cancer
Cellules
lymphocyte u'
Cancer
tumeurs
cellules
---
N2-AUTOINDEXEE
SURELIFT CPS
Implant de renfort vaginal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165899/fr/surelift-cps
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS)
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
vagin, sai
cellules étoilées du foie
colposcopie
centres de santé communautaires
implant
prothèses et implants
---
N1-SUPERVISEE
Analyse Chromosomique sur Puce à ADN (ACPA) : GUIDE DES BONNES PRATIQUES pour l’activité
postnatale
http://www.eaclf.org/docs/ACPA/GBP-ACPA_d%C3%A9cembre2018.pdf
Ce guide de bonnes pratiques a pour objectif de présenter les conditions d'exercice
et les pratiques techniques recommandées et nécessaires pour aboutir au diagnostic
de déséquilibres génomiques en utilisant des puces d’ADN génomique...
2019
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eACLF
France
français
recommandation
Dépistage génétique
Analyse chromosomique
analyse cytogénétique
malformations
malformations
caryotypage
Troubles du développement neurologique
Troubles du développement neurologique
---
N1-SUPERVISEE
Cellules tumorales circulantes
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cellules-tumorales-circulantes
L’Institut national du cancer a organisé une réunion le 5 juillet 2018 sur les cellules
tumorales circulantes. Elle a rassemblé des chercheurs dont les travaux sur les CTC
ont été financés dans le cadre de différents appels à projets (AAP) de recherche fondamentale,
translationnelle ou clinique organisés par l’Institut national du cancer entre 2006
et 2016. Ce rapport expose les méthodes utilisées dans les projets financés par l’Institut
national du cancer, et présentés lors de la réunion du 5 juillet 2018, ainsi que les
principaux résultats obtenus et les difficultés rencontrées. Il n’a pas vocation à
faire une revue exhaustive de la littérature. Par ailleurs, ce document n’évoque pas
tous les projets financés dans le cadre de ces appels à projets, certains projets
étant trop préliminaires et certains chercheurs n’ayant pu être présents. Ce document
ne contient pas de prise de position de l’Institut national du cancer sur les méthodes
employées et ne constitue pas une expertise. Il s’agit d’une information à caractère
institutionnel qui n’entre pas dans le périmètre du dispositif de déclaration d’intérêts
prévu par le code de la santé publique.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
séparation cellulaire
cellules tumorales circulantes
tests immunologiques
rapport
cellules tumorales circulantes
---
N1-SUPERVISEE
L'IRM de la prostate, avec ou sans biopsie ciblée par IRM, est-elle meilleure que
la biopsie systématique pour détecter le cancer de la prostate chez les hommes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012663/lirm-de-la-prostate-avec-ou-sans-biopsie-ciblee-par-irm-est-elle-meilleure-que-la-biopsie
Contexte De nombreux cancers de la prostate ont une croissance lente et peuvent ne
pas avoir d'effets nocifs au cours de la vie d'un homme. Entre-temps, les cancers
cliniquement significatifs peuvent causer des problèmes tels que le blocage des voies
urinaires, des lésions osseuses douloureuses et la mort. Le test de l'antigène prostatique
spécifique (en anglais : prostate-specific antigen, PSA) suivi d'échantillons de tissus
de la prostate sous guidage échographique est souvent utilisé pour détecter ces cancers
précocement. Plus récemment, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) a également
été utilisée pour aider à poser le diagnostic.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
tumeurs de la prostate
biopsie guidée par ultrasons
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
imagerie par résonance magnétique
tumeurs de la prostate
biopsie de la prostate
biopsie
---
N1-SUPERVISEE
Les techniques avancées de sélection des spermatozoïdes pour la procréation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD010461/les-techniques-avancees-de-selection-des-spermatozoides-pour-la-procreation-assistee
Problématique de la revue Nous avons cherché à déterminer si des techniques avancées
de sélection de spermatozoïdes utilisées pour la reproduction assistée, à l'exception
du grossissement ultra-élevé, modifient les taux de naissance vivante, de grossesse
clinique, de fausse couche ou d'anomalies fœtales. Contexte La fécondation in vitro
(FIV) avec ou sans injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (en anglais: intracytoplasmic
sperm injection, ICSI) est un traitement couramment utilisé pour les couples sub-fertiles.
On pense que la sélection de spermatozoïdes de haute qualité peut améliorer les résultats
pour ces couples. Les techniques avancées de sélection des spermatozoïdes utilisent
des méthodes complexes pour sélectionner des spermatozoïdes sains, matures et structurellement
valides pour la fécondation. Malgré l'utilisation de ces techniques dans de nombreux
centres à travers le monde, leur efficacité n'est pas claire.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
fécondation in vitro
séparation cellulaire
grossesse
Taux de naissance vivante
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
spermatozoïdes
taux de grossesse
---
N2-AUTOINDEXEE
Evaluation de la recherche des papillomavirus humains (HPV) en dépistage primaire
des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus et place du double marquage
immuno-histochimique (p16/Ki67)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2806160/fr/evaluation-de-la-recherche-des-papillomavirus-humains-hpv-en-depistage-primaire-des-lesions-precancereuses-et-cancereuses-du-col-de-l-uterus-et-place-du-double-marquage-immuno-histochimique-p16/ki67
Conformément à son programme de travail, et après cadrage, la Haute Autorité de santé
(HAS) va procéder, à la demande de la Direction Générale de la Santé (DGS), à l'évaluation
de la recherche des papillomavirus humains (HPV) en dépistage primaire des lésions
précancéreuses et cancéreuses du col de l'utérus et place du double marquage immuno-histochimique
(p16/Ki67).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
290. Épidémiologie, facteurs de risque, prévention et dépistage des cancers
français
information scientifique et technique
facteurs socioéconomiques
papillomaviridae
Recherche évaluative
papillomavirus humain
lésion
feuilles de plante
histocytochimie
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
études d'évaluation comme sujet
Dépistage
blessures
principal
col de l'utérus
états précancéreux
Humains
feuilles
double
Dépistage de masse
plaies et blessures
humains
---
N3-AUTOINDEXEE
Internes de médecine générale en difficulté à Grenoble de 2016 à 2018 : comment ont-ils
perçu l’intervention de la cellule de remédiation renommée dispositif d’appui universitaire
en 2019 ? Analyse qualitative par entretiens semi dirigés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02303778
CONTEXTE : Le département de médecine générale de Grenoble a mis en place un dispositif
d’aide pour tenter de répondre à la problématique d’accompagnement des internes en
difficulté. En 2018, deux ans après sa création, il devenait nécessaire d’évaluer
le travail effectué. OBJECTIF PRIMAIRE : Évaluer le ressenti des internes suivis par
le dispositif vis-à-vis de son intervention.OBJECTIF SECONDAIRE : Établir des pistes
d’amélioration concernant son fonctionnement. METHODE : Etude qualitative menée auprès
de neuf internes suivis par la cellule de remédiation. La méthode utilisée est l’analyse
interprétative phénoménologique d’entretiens semi dirigés, réalisés entre octobre
2018 et janvier 2019. RÉSULTATS : La plupart des participants ont perçu l’intervention
du dispositif comme une nécessité.Cependant, la perception d’un décalage, d’un retard
dans l’accompagnement ou encore d’une impression d’avoir été catégorisé comme interne
en difficulté pouvaient aboutir à un sentiment de rejet du dispositif. Néanmoins,
un accompagnement personnalisé a été décrit de façon positive. L’élaboration d’une
relation de confiance avec le facilitateur jouait un rôle prédominant. Le manque de
communication sur l’existence et le fonctionnement du dispositif a été regretté par
une grande partie des internes interrogés. CONCLUSION : Le dispositif d’aide est nécessaire
aux internes en difficulté même si leur ressenti concernant l’accompagnement a été
décrit de façon nuancée. Les pistes d’amélioration dégagées sont : amplifier la communication,
redéfinir les modalités de suivi et coordonner les différents leviers de prise en
charge.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Fracture induite
médecine interne
Médecins
équipement et fournitures
Entretien
médecin (médecine interne)
entretiens comme sujet
disposition (psychologie)
Dispositifs
lymphocyte u'
Fracture de Pouteau-Colles
Cellule
dû à
cellules
médecine générale
dispositif
Fracture intercondylienne de l'humérus
entretien
---
N3-AUTOINDEXEE
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé, plaquette thermoformée - imatinib
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119801/fr/glivec
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Pas de progrès par
rapport aux autres présentations déjà inscrites. Le service médical rendu par GLIVEC
100 mg comprimé pelliculé, plaquette thermoformée (PVDC / alu) est important dans
les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
imatinib
avis de la commission de transparence
GLIVEC
Glivec
Mésilate d'imatinib
---
N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif aux études des alternatives potentielles au formaldéhyde
en anatomie et cytologie pathologiques humaines
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2014SA0236Ra-1.pdf
L’Anses a été saisie le 09 octobre 2014 de manière conjointe par la direction générale
du travail (DGT), la direction générale de la santé (DGS), la direction générale de
la consommation, de la concurrence et de la répression des fraudes (DGCCRF) et la
direction générale de la prévention des risques (DGPR), pour la réalisation de l’expertise
suivante : « Demande d’avis relatif à l’utilisation de substituts au formaldéhyde
dans différents secteurs d’activité ».
2019
ANSES
France
rapport
PATHOLOGIE
formaldéhyde
formaldéhyde
baies (géographie)
homo sapiens
Pathologie
anatomopathologie
Anatomie
Pathologie
Anatomie
Pathologie
anatomiste
Pathologie
Pathologie
biologie cellulaire
rapport de recherche
formaldéhyde
humains
rapport albumine/globuline
Anatomie
Anses
Pathologie
Pathologie
Pathologie
anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact de la méditation i mindfulness /i sur le vieillissement physiologique au
niveau cérébral et cellulaire : revue de la littérature
Impact de la méditation i mindfulness /i sur le vieillissement physiologique au
niveau cérébral et cellulaire : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02458132
Devant l’ampleur de l’enjeu économique et sociétale du vieillissement de la population,
les autorités sanitaires s’alarment sur l’urgence de considérer des moyens favorisant
le vieillissement en bonne santé. Parmi les facteurs de vie contribuant à un vieillissement
en bonne santé, la méditation i mindfulness /i (MM) suscite l’intérêt général sur
son impact auprès des seniors. Au cours de ce travail, nous avons analysé l’impact
de la MM sur le vieillissement cellulaire et cérébral, par le biais d’une revue de
la littérature. Le vieillissement des cellules, associés à un raccourcissement des
télomères, est accéléré par le stress oxydatif et le stress perçu. Au sein d’un population
âgée, il a été prouvé que la MM permettait de diminuer le stress perçu, suggérant
ainsi son impact sur le ralentissement du vieillissement cellulaire. Au niveau cérébral,
des articles récents ont démontré que la MM permettait d’atténuer la dégénérescence
de la substance grise, par stimulation de la neuroplasticité. Par ce processus, la
MM permettrait d’ajuster les troubles de l’attention sélective, les plaintes mnésiques
et diminuerait le stress et les troubles dépressifs perçus. Cette revue de littérature
est encourageante quant aux bienfaits de la MM sur l’amélioration de la santé mentale
au cours du vieillissement. Des études complémentaires sont nécessaires afin de confirmer
les mécanismes sous-jacents auprès d’une population âgée.
Devant l’ampleur de l’enjeu économique et sociétale du vieillissement de la population,
les autorités sanitaires s’alarment sur l’urgence de considérer des moyens favorisant
le vieillissement en bonne santé. Parmi les facteurs de vie contribuant à un vieillissement
en bonne santé, la méditation i mindfulness /i (MM) suscite l’intérêt général sur
son impact auprès des seniors. Au cours de ce travail, nous avons analysé l’impact
de la MM sur le vieillissement cellulaire et cérébral, par le biais d’une revue de
la littérature. Le vieillissement des cellules, associés à un raccourcissement des
télomères, est accéléré par le stress oxydatif et le stress perçu. Au sein d’un population
âgée, il a été prouvé que la MM permettait de diminuer le stress perçu, suggérant
ainsi son impact sur le ralentissement du vieillissement cellulaire. Au niveau cérébral,
des articles récents ont démontré que la MM permettait d’atténuer la dégénérescence
de la substance grise, par stimulation de la neuroplasticité. Par ce processus, la
MM permettrait d’ajuster les troubles de l’attention sélective, les plaintes mnésiques
et diminuerait le stress et les troubles dépressifs perçus. Cette revue de littérature
est encourageante quant aux bienfaits de la MM sur l’amélioration de la santé mentale
au cours du vieillissement. Des études complémentaires sont nécessaires afin de confirmer
les mécanismes sous-jacents auprès d’une population âgée.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
thèse ou mémoire
vieillissement
vieillissement
Littérature
Littérature
cerveau, sai
cerveau, sai
Physiologie
Physiologie
littérature de revue comme sujet
littérature de revue comme sujet
Physiologie cellulaire
Physiologie cellulaire
méditation
méditation
Vieillissement
Vieillissement
vieillissement de la cellule
vieillissement de la cellule
cerveau
cerveau
Physiologie cellulaire
Physiologie cellulaire
physiologiste
physiologiste
cellule, sai
cellule, sai
physiologie
physiologie
vieillissement
vieillissement
---
N1-SUPERVISEE
Évaluation de l’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) en cancérologie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3066998/fr/evaluation-de-l-analyse-chromosomique-sur-puce-a-adn-acpa-en-cancerologie
La technique d’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) est une technique de cytogénétique
moléculaire qui permet de détecter des variations quantitatives du génome, correspondant
à des pertes ou gains de matériel chromosomique (délétions, duplications, insertions,
anomalies de nombre de chromosomes…), ceci à l’échelle de l’ensemble du génome et
avec une résolution très supérieure à celle du caryotype conventionnel considéré comme
la technique de référence depuis les années 1960. L’ACPA étant actuellement prise
en charge par une modalité particulière et transitoire (« Liste complémentaire du
Référentiel des actes innovants hors nomenclature »), elle a fait l’objet d’une demande
d’évaluation par la HAS, conjointement par le ministère de la santé et l'assurance
maladie, en vue d’une prise en charge par une modalité plus pérenne (« Nomenclature
des actes de biologie médicale »).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
046. Médecine génomique
analyse cytogénétique
séquençage par oligonucléotides en batterie
Analyse chromosomique
tumeurs
aberrations des chromosomes
neuroblastome
sarcomes
gliome
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
évaluation technologique
oncologie médicale
---
N1-SUPERVISEE
Transplantation des îlots de Langerhans chez les personnes atteintes d’un diabète
de type 1 instable
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/transplantation-des-ilots-de-langerhans-chez-les-personnes-atteintes-dun-diabete-de-type-1-instable.html
La transplantation allogénique d’îlots de Langerhans consiste à isoler les cellules
bêta à partir de 1 à 3 pancréas, à les purifier selon un processus complexe et à les
injecter au patient sous anesthésie locale, par cathétérisme percutané de la veine
porte. Cette intervention est offerte aux États-Unis, en Australie, en Europe et
en Asie à titre expérimental ou non. Au Canada, elle est réalisée à Edmonton et à
Vancouver dans le cadre de programmes cliniques et à Montréal (Centre universitaire
de santé McGill [CUSM]), à titre expérimental. S’étant doté d’infrastructures et d’une
expertise en transplantation allogénique d’îlots de Langerhans, le CUSM vise à être
désigné comme centre à vocation suprarégionale spécialisé dans ce domaine. C’est
dans ce contexte que l’INESSS a évalué la pertinence d’introduire la transplantation
allogénique d’îlots de Langerhans parmi la gamme des traitements offerts aux patients
atteints d’un diabète de type 1. Après avoir considéré l’efficacité et l’innocuité
de la transplantation allogénique d’îlots de Langerhans, la perspective des patients,
les données économiques ainsi que les considérations éthiques, l’INESSS émet dans
cet avis, une série de recommandations...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
transplantation d'ilots de langerhans
diabète de type 1
Appréciation des risques
résultat thérapeutique
transplantation d'ilots de langerhans
évaluation de la technologie biomédicale
---
N1-SUPERVISEE
Recherche sur l’embryon et sur les cellules souches
https://www.conseil-national.medecin.fr/sites/default/files/external-package/rapport/43jjw3/cnom_recherche_embryon_cellules_souches.pdf
La recherche aura lieu, quoi qu’il en soit, ne serait-ce qu’à travers l’évolution
probable de la loi française actuelle, et dans d’autres pays européens. Elle doit
alors être nécessairement encadrée par le droit et l’éthique médicale, notamment au
nom du respect de l’embryon. Le Conseil national de l’Ordre des médecins estime que,
dans l’hypothèse où les conditions relatives aux recherches sur l’embryon et les cellules
souches tendraient à s’élargir, l’article L2151-7-1 du code de la santé publique,
qui s’apparente à une clause de conscience, devrait être maintenu ou reconduit.
2018
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CNOM - Conseil National de l'Ordre des Médecins
France
français
recherche sur l'embryon
recherche sur les cellules souches
information scientifique et technique
Déontologie médicale
---
N3-AUTOINDEXEE
GLIVEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2881382/fr/glivec
le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l’AMM.
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
imatinib
avis de la commission de transparence
GLIVEC
Glivec
Mésilate d'imatinib
---
N1-SUPERVISEE
TROPHICREME
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884949/fr/trophicreme
Service Médical Rendu (SMR) Modéré le service médical rendu par TROPHICREME 0,1%
crème vaginale reste modéré dans les indications de l’AMM.
2018
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
estriol
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
administration par voie vaginale
oestriol
oestrogènes
maladies du vagin
atrophie
prurit vulvaire
dyspareunie
avis de la commission de transparence
TROPHICREME
---
N2-AUTOINDEXEE
Interprétation d'images basée sur la technologie des réseaux de neurones
http://doc.rero.ch/record/323738?ln=fr
Depuis quelques années, les systèmes d’intelligence artificielle ont vu une accélération
de leur développement. Les avancées rapides dans ce milieu ont créé une peur chez
les populations. Et si ces systèmes pouvaient être utilisés pour protéger les personnes
? L’idée de ce travail de bachelor est de pouvoir créer un système permettant d’exploiter
des caméras de surveillance tout en gardant l’anonymat des personnes. Les caméras
seraient donc connectées à un réseau de neurones qui pourrait compter les personnes
qui se trouvent dans une pièce, sans devoir stocker ces images. De plus, l’utilisateur
de ce système n’aurait même pas besoin d’avoir accès aux images. Pour le créer, j’ai
tout d’abord fait une recherche dans le but de comprendre le fonctionnement d’un réseau
de neurones, comment celui-ci peut être appliqué à de la reconnaissance d’image et
quelles sont les bonnes pratiques à appliquer lors de l’entrainement de ce type de
systèmes. Ensuite, je démontre comment utiliser la librairie de machine learning TensorFlow
et pour finir, je crée un système capable de compter combien de personnes se trouvent
dans un centre commercial
2018
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
Interprète
interprète
réseaux neuronaux (ordinateur)
Technologie
Neurones
Réseau
technologie
neurones
réseau
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladie oligométastatique synchrone dans le cancer bronchique non à petites cellules
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/maladie-oligometastatique-synchrone-dans-le-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
2018
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Cancer
dû à
cellules
bronche, sai
Maladie
Tumeurs des bronches
cancer
lymphocyte u'
Maladies
Cancer
tumeur maligne, sai
maladie
Cellule
cancer
maladie
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
Indications de l'autogreffe dans la sclérose en plaques
recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire
(SFGM-TC) en lien avec la Société francophone de la sclérose en plaques
https://orbi.uliege.be/handle/2268/232297
Dans une démarche qui vise à uniformiser les procédures d'allogreffe et d'autogreffe
de cellules souches hématopoïétiques, la Société francophone de greffe de moelle et
thérapie cellulaire (SFGM-TC) a organisé les huitièmes ateliers d'harmonisation des
pratiques en allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en septembre 2017 à Lille.
Dans le contexte de cet atelier, il a été développé et mis à jour les indications
et le suivi des autogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans la sclérose
en plaques sous l'égide de la SFGM-TC et de la Société francophone de la sclérose
en plaques.
10.1016/j.bulcan.2018.11.002
2018
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ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
article de périodique
recommandation professionnelle
sclérose en plaques
transplantation cellulaire
transplantation autologue
moelle osseuse
thérapie cellulaire et tissulaire
---
N3-AUTOINDEXEE
La transmission colorectale du VIH par les cellules infectées du sperme et effet du
sperme sur cette transmission
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02140619
Le sperme est le principal vecteur de dissémination du VIH. La muqueuse colorectale
exposée au sperme infecté lors de rapports anaux, aussi bien chez l’homme que chez
la femme, représente le plus fort risque d’infection parmi toutes les voies de transmission
sexuelle. Un nombre croissant d’études suggèrent que la transmission sexuelle du VIH
via les cellules infectées présentes dans les sécrétions génitales du donneur serait
plus efficace que par les particules virales libres. A ce jour, le rôle et les mécanismes
de transmission des cellules infectées du sperme ont été peu étudiés. De plus, l’effet
potentiel du liquide séminal (LS) sur cette transmission est mal connu. Dans ce contexte,
mes travaux de thèse ont permis de démontrer une transmigration active et rapide:
(i) de leucocytes sanguins à travers la barrière colorectale, et un effet inhibiteur
du LS sur cephénomène, sans altération de la barrière épithéliale. (ii) de leucocytes
séminaux. Des analyses par cytométrie de flux ont permis de mettre évidence à la fois
des particularités et des similitudes quant à l’équipement protéique des cellules
séminales et de leurs équivalents sanguins. Ce travail fournit de nouvelles données
sur la transmission du VIH par les cellules infectées du sperme, et sur l’effet du
sperme sur la transmission colorectale. La démonstration de la transmigration de leucocytes
séminaux suggère que ces cellules jouent un rôle dans la transmission du VIH au niveau
colorectale qui nécessite d’être pris en compte dans les stratégies de prévention.
Les mécanismes en jeu et ceux responsables de l’effet du LS restent à élucider et
devrait permettre à terme de dégager de nouvelles cibles thérapeutiques.
2018
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
Infection
spermatozoïde
Cellule
cellules
Transmissions
infections à VIH
vih
lymphocyte u'
sperme
infection à virus de l'immunodéficience humaine
transmission de maladie infectieuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Probiotique et autophagie : exploration de l’impact possible sur la maladie de Crohn
http://www.theses.fr/2018LIL2S036
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), qui comprennent les deux
principales formes, la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH),
sont caractérisées par une inflammation chronique et récurrente de la muqueuse intestinale,
ayant un impact considérable sur la qualité de vie. À l'heure actuelle, la prise en
charge thérapeutique de la MC n'est pas curative et un tiers des patients ne réagissent
pas aux traitements biologiques et aux immunosuppresseurs. Par conséquent, de nouvelles
stratégies pour traiter cette maladie sont fortement attendues. La dérégulation de
l'interaction entre d'une part les facteurs génétiques et le système immunitaire de
l'hôte, et d'autre part le microbiote intestinal et les facteurs environnementaux,
est impliquée dans le développement des MICI. Cette perturbation entraîne effectivement
une augmentation de la perméabilité intestinale et une inflammation persistante. Restaurer
le microbiote «dysbiotique» et les fonctions intestinales altérées représentent donc
une thérapeutique alternative intéressante. De ce fait, les probiotiques sont une
option intéressante et ont été utilisés avec succès chez des patients souffrant de
pouchite et de RCH. Cependant, leur effet protecteur est clairement souche-dépendant
et plusieurs souches probiotiques bien connues n’ont pu conduire à un résultat clinique
probant, en particulier chez les patients souffrant de MC. Le décryptage des mécanismes
moléculaires sera donc la clé pour permettre une recommandation efficace des probiotiques
dans le traitement ou la prévention des MICI. La sélection de souches basée sur des
critères de sélection bien définis et en utilisant des modèles bien maitrisés est
indispensable à ce processus. L'objectif principal de cette thèse était de sélectionner
des lactobacilles et des bifidobactéries parmi une collection de souches françaises
et libanaises, capables de présenter des propriétés protectrices contre les MICI,
en se concentrant sur leurs capacités immuno-régulatrices et leurs capacités à renforcer
la barrière épithéliale. Des approches in vitro ont été utilisées pour sélectionner
des souches ayant une activité anti-inflammatoire et également capables d'améliorer
la fonction de la barrière intestinale. Cinq souches ont été identifiées présentant
des caractéristiques différentes, mais avec un potentiel thérapeutique élevé.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
crohn (maladie de)
autophagie
probiotiques
maladie de crohn
Maladies
maladie de Crohn
Maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Apprentissage des biopsies prostatiques par la simulation : vers la validation du
simulateur Biopsym
http://www.theses.fr/2018GREAS037
Le cancer de la prostate est le premier cancer en fréquence et la 3ème cause de mortalité
chez l’homme en France, enjeu majeur de santé publique avec environ 50 000 nouveaux
cas diagnostiqués par an. Son diagnostic est suspecté devant un toucher rectal anormal
ou une élévation du taux de l’antigène spécifique prostatique (PSA). Les biopsies
prostatiques randomisées, écho-guidées, sont actuellement recommandées en première
intention pour confirmer le diagnostic et définir la localisation, le volume, et l’agressivité
tumorale par le score de Gleason. Les difficultés de l’enseignement du geste de biopsie
prostatique par compagnonnage, sans retour réellement quantifié sur la répartition
des biopsies, sont une des explications du manque de précision des biopsies.C’est
dans ce contexte qu’a été développé le simulateur Biopsym, environnement pédagogique
permettant l’enseignement des biopsies prostatiques à l’aide de 7 exercices et d’un
module simulant une série de 12 biopsies randomisées. Plusieurs niveaux d’assistance
et un retour sur les performances réalisées par l’apprenant sont proposés. Une première
étude avait permis de valider l’apparence et le contenu du simulateur, mais sa capacité
à discriminer experts et novices (construit) n’avait pu être mise en évidence notamment
en raison d’un manque de réalisme. Au cours de cette thèse, 2 nouvelles études de
validation ont donc été réalisées sur une nouvelle version du simulateur. La première
a permis d’en valider le construit. La seconde a permis de valider le transfert des
compétences, c’est à dire la capacité des étudiants à reproduire les compétences acquises
sur le simulateur en situation réelle.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
prostatisme
biopsie
Apprentissage
simuliidae
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate
Prostatisme
mouche noire
biopsie de la prostate
apprentissage
Simulation
apprentissage
Apprentissage
simulation
prostate
---
N3-AUTOINDEXEE
Biopsie échoguidée de la prostate
https://www.urofrance.org/sites/default/files/01_biopsie_echoguidee_prostate_0.pdf
Cette fiche, rédigée par l’Association Française d’Urologie est un document destiné
à vous aider à mieux comprendre les informations qui vous ont été expliquées par votre
urologue à propos de votre maladie et des choix thérapeutiques que vous avez faits
ensemble. En aucune manière ce document ne peut remplacer la relation que vous avez
avec votre urologue. Il est indispensable en cas d’incompréhension ou de question
supplémentaire que vous le revoyiez pour avoir des éclaircissements. Vous sont exposées
ici les raisons de l’acte qui va être réalisé, son déroulement et les suites habituelles,
les bénéfices et les risques connus même les complications rares.
2018
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
brochure pédagogique pour les patients
Prostatisme
prostate
biopsie de la prostate
biopsie
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de
la fertilité et en don de gamètes dans les départements français d’Amérique (DFA)
et en métropole dans le contexte du déclin de la circulation du virus Zika
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-003_reco_amp_et_zika_v5_09-02-2018_.pdf
Ces recommandations concernent les couples souhaitant une AMP, les patients souhaitant
bénéficier d’une préservation de la fertilité et les personnes souhaitant donner des
gamètes, lorsque les personnes concernées ou leur partenaire résident dans les départements
français d’Amérique (DFA) ou en métropole après avoir séjourné récemment dans une
zone de circulation active du virus Zika. Les recommandations visent à réduire le
risque d’infection par le virus Zika au cours de la grossesse en prenant en compte
à la fois le risque de transmission vectorielle et le risque de transmission par voie
sexuelle.
2018
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Agence de la Biomédecine
France
français
recommandation par consensus
Infection par le virus Zika
circulant
virus zika
France
Assistance médicale à la procréation
condom
français
Don de cadeaux
gestion des soins aux patients
don dirigé de tissus
amériques
AMP
assistant médical
virus
préservation de la fertilité
fertilité
Gamètes
Don de cadeaux
AMP
cellules germinales
---
N3-AUTOINDEXEE
Le passage à l’échelle industrielle de la production de cellules souches à usage thérapeutique
http://www.academie-medecine.fr/le-passage-a-lechelle-industrielle-de-la-production-de-cellules-souches-a-usage-therapeutique/
La production de cellules souches pour le traitement des maladies humaines, initiée
dans les laboratoires de recherche, est en voie d’être reprise par l’industrie pharmaceutique
dont l’objectif est de développer des médicaments de thérapie innovante (MTI) dépourvus
d’effets néfastes, homogènes, reproductibles, en quantité suffisante et de coût raisonnable.
L’utilisation thérapeutique des cellules souches a débuté avec les cellules souches
hématopoïétiques humaines (HSC), médullaires et du sang du cordon, dans le traitement
des aplasies, des leucémies et des maladies génétiques hématologiques. Elle s’est
développée avec les cellules souches mésenchymateuses (MSC) produites en faible quantité
par la moelle, mais aussi d’autres tissus, utilisées après isolement et culture. Des
succès thérapeutiques ont été obtenus dans diverses affections cardiaques et cutanées
grâce à leurs propriétés sécrétoires paracrines de facteurs de croissance. Un grand
pas a été effectué avec l’usage des cellules souches pluripotentes embryonnaires (ESC)
ou induites (iPS). Les premières du fait des limites apportées par les lois de bioéthique
et des risques de cancérogenèse ont été utilisées uniquement de façon isolée après
différenciation, soit dans un but thérapeutique, soit dans le criblage in vitro de
médicaments. Les iPS sont produites à partir de cellules adultes après reprogrammation
et différenciation, puis utilisées à titre autologue chez le donneur, lui-même, ou
allogénique chez d’autres sujets, la 2ème condition permettant seule une production
de masse. Le passage à la phase industrielle de la production nécessite d’utiliser
un équipement adéquat (bioréacteurs) et de respecter les bonnes pratiques de fabrication
lors des phases finales de préparation. Le marché mondial croît chaque année surtout
pour le traitement des maladies chroniques répandues (dégénérescence maculaire, arthrose,
nécrose cardiaque, ulcères diabétiques…). La France dispose d’une dizaine de sociétés
impliquées dans la préparation de ces MTI, et quelques essais thérapeutiques encore
limités aux phases I et I/II ont été réalisés. Pour faciliter le développement de
start ups, quelques pays ont encouragé des approches partenariales entre les différents
acteurs impliqués en montant des plateformes public-privé. La propriété intellectuelle
des procédés est assurée par la prise de brevet qui reste impossible pour les cellules
mêmes. Les résultats des essais thérapeutiques, même non concluants, devraient être
accessibles sur un site ouvert à tous. Les contraintes règlementaires relatives aux
MTI et aux MTI préparés ponctuellement relèvent de directives européennes après leur
transcription dans la législation Française. La fabrication des MTI obéit aux bonnes
pratiques définies par la règlementation. Leur évaluation avant leur mise sur le
marché dépend de L’Agence Européenne des médicaments. Les deux Académies recommandent
l’assouplissement de la réglementation et l’accélération des procédures afin de faciliter
la production de MTI à base de cellules souches ainsi que diverses mesures destinées
à aider à la création de start-ups spécialisées, en particulier la mise en place
de centres de recherche collaborative pour les accompagner dans les domaines techniques
et règlementaires.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
rapport
Production
transitoire
dû à
échelle
Échelles
utilisations thérapeutiques
cellules souches
cellule souche
Thérapeutique
industrie
économie
poids et mesures
thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en oeuvre du code européen identifiant les dons de gamètes
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-004_mise_en_oeuvre_code_europeen_don_gametes_et_embryons.pdf
2018
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Agence de la Biomédecine
France
français
information scientifique et technique
don dirigé de tissus
Gamètes
identifié
cellules germinales
---
N2-AUTOINDEXEE
Cellules gliales : la face cachée de notre cerveau
https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/la-methode-scientifique-du-lundi-19-mars-2018
Que sont les cellules gliales et comment fonctionnent-elles ? Pourquoi sont-elles
moins connues que les neurones ? Dans quelles pathologies du cerveau jouent-elles
un rôle ? Quelles nouvelles pistes de traitement permettent-elles d'espérer ? Peut-on
parler d'une révolution dans les neurosciences ?
2018
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France Culture
France
français
émission radiophonique
cellule gliale
Face
Cellule
Cellules
névroglie
cerveau
face
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
https://www.cps.ca/fr/documents/position/contraception
https://cps.ca/fr/documents/position/contraception
Chez les adolescents, la santé sexuelle et reproductive est un aspect important des
soins de santé complets. Le présent document de principes fournit des conseils afin
de sélectionner des contraceptifs à l’intention des adolescentes et de leur en prescrire,
y compris les contraceptifs hormonaux courants (pilule, timbre, anneau et progestatif
injectable) et les contraceptifs réversibles à longue durée d’action (CRLDA). Tel
qu’on les utilise habituellement, les CRLDA, qui incluent les implants sous-cutanés
(non offerts au Canada) et les contraceptifs intra-utérins, sont beaucoup plus efficaces
que les contraceptifs hormonaux. Le présent document de principes recommande les CRLDA
comme contraception de première intention chez les adolescentes canadiennes, tout
en soulignant que les dispensateurs de soins doivent collaborer avec les jeunes dans
le choix d’un moyen de contraception que celles-ci trouvent acceptable, sécuritaire,
efficace et pratique. Des stratégies sont proposées pour éliminer les obstacles à
l’adoption et au maintien de la contraception.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
France
français
recommandation
cellules étoilées du foie
centres de santé communautaires
colposcopie
---
N2-AUTOINDEXEE
Defitelio
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/defitelio-syndrome-obstruction-sinusoidale-4381.html
Indication : Traitement de la maladie veino-occlusive hépatique Recommandation de
l'INESSS Avis d’inscription à la Liste Établissements – Médicament d’exception Décision
du Ministre Inscrire à la Liste Établissements - Médicament d'exception (2018-05-24)
Surseoir à la décision (2018-04-18)
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
information sur le médicament
DEFITELIO
Defitelio
---
N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN TILLOMED
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2858754/fr/busulfan-tillomed
Mise à disposition d'un générique de Busilvex. Service Médical Rendu (SMR) Important
le service médical rendu par BUSULFAN TILLOMED 6 mg/ml est important dans les indications
de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité
princeps BUSILVEX 6 mg/ml, déjà inscrite.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
busulfan
BUSULFAN
busulfan
---
N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2858905/fr/busulfan-accord
Mise à disposition d'un générique de Busilvex. Service Médical Rendu (SMR) Important
La Commission considère que le service médical rendu par BUSULFAN ACCORD 6 mg/mL est
important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du
service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
busulfan
busulfan
BUSULFAN
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact de la lombalgie dégénérative sur la capacité opérationnelle d'une unité de
commandos parachutistes de l’air (CPA 30) : étude épidémiologique observationnelle
descriptive transversale sur deux ans
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01830221
Introduction : les lombalgies communes sont un problème de santé publique tant du
fait de leur fréquence que du coût sociétal qu’elles entraînent, en milieu civil comme
en milieu militaire, où elles peuvent nuire au maintien de la capacité opérationnelle.
Les Commandos Parachutistes de l’Air n 30 (CPA 30), du fait de leur spécialité, sont
particulièrement exposés à leur survenue. Notre objectif principal était l’étude de
la prévalence de l’incapacité opérationnelle due aux lombalgies chez les CPA 30, définie
par un arrêt de travail ou une inaptitude à la projection en opérations extérieures
ou une inaptitude aux troupes aéroportées. Nos objectifs secondaires étaient l’étude
de la prévalence des lombalgies et la recherche des déterminants d’incapacité opérationnelle
due aux lombalgies
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Capacité
parachutisme
Air
dégénérescence
lombalgie
Epidémiologie
Epidémiologie
coeur pulmonaire
deux
air
Lombalgie
lumbago
cellules présentatrices d'antigène
intermédiaire
air
Parachutisme
transverse
amélioration d'image radiographique
études transversales
arthrose ex
lombalgie
Études épidémiologiques
Epidémiologie
Epidémiologie
aptitude
aviation
études épidémiologiques
---
N1-VALIDE
Santé Canada informe les Canadiens de nouveaux renseignements sur l’innocuité liés
à l’utilisation à long terme de l’azithromycine à la suite de greffes de cellules
souches pour le traitement du cancer
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67430a-fra.php
Santé Canada met les Canadiens en garde contre le risque possible de récidive de cancer
chez les patients ayant le cancer du sang et des ganglions qui ont reçu une greffe
de cellules souches et qui prennent de l’azithromycine (Zithromax) à long terme.
Le médicament faisait l’objet d’essais cliniques à l’extérieur du Canada en vue de
son utilisation pour prévenir un certain type de trouble pulmonaire inflammatoire
appelé syndrome de la bronchiolite oblitérante. Les patients atteints du cancer qui
ont reçu une greffe de cellules souches provenant de donneurs sont exposés au risque
de développer cette affection qui cause la formation de tissus cicatriciels dans les
poumons et des difficultés respiratoires. Toutefois, un essai clinique mené en France
a permis de constater un risque accru de récidive du cancer liée à l’utilisation à
long terme de l’azithromycine chez les patients ayant reçu une greffe de cellules
souches...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
azithromycine
azithromycine
bronchiolite oblitérante
azithromycine
tumeurs hématologiques
transplantation de cellules souches
traitement médicamenteux au long cours
antibactériens
récidive
chimioprévention
avis de pharmacovigilance
risque
malignité hématologique récidivante
événements indésirables associés aux soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le testing ROS1 dans les carcinomes bronchiques non à petites
cellules
http://www.sfpathol.org/media/pdf/recommandations-ros1-sfp-afaqap-aout-2018.pdf
Le cancer bronchique est la première cause de mortalité par cancer en France, avec
environ 30 000 décès par an. La survie à 5 ans est de l’ordre de 15% tous stades confondus
(1). Les carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) représentent 85% des
cancers pulmonaires (2). La découverte d’anomalies moléculaires dans ces tumeurs,
plus fréquentes dans les adénocarcinomes (ADC), permet de prescrire des thérapies
ciblées sur ces anomalies. La survie de ces patients en est améliorée.
2018
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Société Française de Pathologie
France
français
recommandation professionnelle
cellules
lymphocyte u'
Carcinome
Recommandations
carcinome bronchogénique
Counseling directif
Cellule
dû à
bronche, sai
Carcinomes
directives de santé publique
carcinomes
---
N3-AUTOINDEXEE
Surdités cachées ; atteinte des cellules sensorielles cochléaires ou du nerf auditif
?
http://www.theses.fr/2017CLFAS003
Les surdités neurosensorielles sont classiquement décrites par une élévation des seuils
auditifs généralement corrélée à une dégénérescence des cellules ciliées externes
(CCE). Toutefois, des travaux récents sur des modèles animaux ont montré qu’un audiogramme
normal pouvait être associé à des atteintes auditives périphériques. Ce travail de
thèse a contribué à mieux caractériser chez des modèles murins, ces déficiences supraliminaires
cachées liées d’une part, à des altérations des CCE et d’autre part, à la dégénérescence
de certaines fibres nerveuses auditives. Dans la première partie de cette thèse, l’évolution
des profils auditifs de souris présentant une dégénérescence accélérée des CCE, les
souris de souche CD1-RjOrl : SWISS, a été caractérisée. Dans cette étude longitudinale,
menée au cours du premier mois postnatal, une progressivité de la déficience auditive
a été montrée. Toutefois, une discordance surprenante a été mise en évidence entre
des seuils auditifs proches des valeurs normales à haute fréquence combinés à des
produits de distorsions acoustiques (PDA) absents. Les courbes d’accord de masquage
montrent un décalage des pointes vers les basses fréquences. Ces données indiquent
que les CCE de la base ne sont plus fonctionnelles et que la perception des hautes
fréquences est perturbée. Les observations en microscopie électronique à balayage
ont révélé une conformation anormale de la touffe stéréociliaire des CCE au niveau
de la base de la cochlée. Ces données témoignent d’une désorganisation de la tonotopie
cochléaire. Dans la deuxième partie de cette thèse, l’effet de l’oxaliplatine sur
la fonction auditive et sur la morphologie cochléaire a été décrit chez des souris
adultes de souche CBA/J. L’oxaliplatine, un sel de platine utilisé en chimiothérapie,
a de nombreux effets secondaires parmi lesquels l’apparition d’une neuropathie périphérique.
À la suite d’un traitement avec cette drogue, les souris ne présentent pas d’élévation
des seuils auditifs et pas d’altération de la fonction des CCE. Cependant, l’étude
histologique révèle une dégénérescence surprenante des fibres auditives du ganglion
spiral. Avec des tests électrophysiologiques supplémentaires, une diminution de l’amplitude
du potentiel d’action composite a été mise en évidence. Le réflexe du système efférent
olivocochléaire médian, évalué par un test de suppression controlatéral, semble également
être diminué par le traitement. Les souris traitées avec de l’oxaliplatine constituent
donc un modèle animal précieux de surdité cachée, qui demande à être mieux caractérisé.
Les résultats de ces études confirment l’insuffisance de l’audiogramme pour détecter
des altérations subtiles de la cochlée et montrent la nécessité d’améliorer le diagnostic
de ces déficiences supraliminaires. Ainsi, les atteintes cachées des CCE peuvent être
détectées par l’absence de PDA associée à des potentiels évoqués auditifs normaux
et les neuropathies par des PDA présents associés à des potentiels évoqués auditifs
anormaux. La combinaison de ces différents tests fonctionnels et électrophysiologiques
permettrait une meilleure prise en charge des patients et une amélioration de leur
qualité de vie.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
nerf cochléaire
surdite
surdité
Atteintes du nerf cochléaire
Audition
nerf cochléaire
oreille, sai
lymphocyte u'
Audition
surdité
Cellule
surdité sensorielle
surdite
Surdité cochléaire
Surdité cochléaire
cellules
surdité neurosensorielle
atteintes du nerf vestibulocochléaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Micafungine (Mycamine) pour le traitement et la prévention des infections à Candida
en pédiatrie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_micafungine_finale_20201202.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
intervention préventive
traitement de biomatériel
thérapie
infection
époque du traitement
candida
étude du traitement
pédiatrique
pédiatrie
étude de prévention
Micafungine
en traitement
Candida
candidose
MICAFUNGINE
pendant le traitement
traitement préventif
micafungine
pas de traitement diabétique
Traiter
MYCAMINE
Prévention des infections
pédiatre
pédiatrique
Mycamine
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique à petites cellules
RIR en oncologie thoracique- Auvergne-Rhône- Alpes
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2017/07/Cancers-%C3%A0-petites-cellules-MAJ-2017.pdf
La classification histologique de l'Organisation Mondiale de la Santé reconnaît actuellement
3 grands types histologiques de carcinome bronchopulmonaires dont les adénocarcinomes,
les carcinomes malpighiens et les tumeurs neuro-endocrines. Parmi ces tumeurs neuro-endocrines
on distingue le carcinome à petites cellules, le carcinome neuro-endocrine à grandes
cellules et les tumeurs carcinoïdes. Le diagnostic repose avant tout sur l’histologie
ou la cytologie. L’examen immuno-histochimique est facultatif mais peut aider au diagnostic
différentiel en confirmant la nature épithéliale (AE1/AE3), le phénotype neuro-endocrine
des cellules (chromogranine, synaptophysine et CD56) et la positivité avec le TTF1.
Dix pourcent des CBPC ont des marqueurs neuro-endocrines négatifs et un TTF1 négatif.
2017
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OncoNormandie
France
français
recommandation professionnelle
bronche, sai
Oncologues
Cancer
cancer
Auvergne
tumeur maligne, sai
cancer
Oncologie
Cellules
Cancer
Cellule
oncologique
lymphocyte u'
carcinome pulmonaire à petites cellules
cellules
tumeurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique non à petites cellules
RIR en oncologie thoracique- Auvergne-Rhône- Alpes
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2017/07/1-Cancer-bronchique-non-%C3%A0-petites-cellules-MAJ-2017.pdf
Le cancer bronchique non à petites cellules représente la forme histologique la plus
fréquente des cancers bronchiques. Il est la première cause de décès par cancer dans
la population masculine. Son incidence est estimée entre 40 et 70 pour 100 000 en
France pour l'homme.
2017
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OncoNormandie
France
français
recommandation professionnelle
Cellules
dû à
Oncologues
Cancer
oncologique
Auvergne
bronche, sai
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
Oncologie
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
lymphocyte u'
tumeurs
cellules
---
N2-AUTOINDEXEE
ROHO QUADTRO SELECT
Coussin à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables,
multicompartiment
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815674/fr/roho-quadtro-select
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à
la prévention des escarres dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique
compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et d’une dégradation de la qualité
de vie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres coussins
à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, multicompartiment.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cellules
literie et linges
Sélection
déformation
malformations
amélioration d'image radiographique
air
air
télescopes
lymphocyte u'
---
N2-AUTOINDEXEE
ROHO MONOCOMPARTIMENT
coussin à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables,
monocompartiment
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815683/fr/roho-monocompartiment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à
la prévention des escarres dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique
compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et d’une dégradation de la qualité
de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres coussins
à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, monocompartiment.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cellules
déformation
lymphocyte u'
malformations
télescopes
air
literie et linges
amélioration d'image radiographique
air
---
N2-AUTOINDEXEE
Amniocentèse
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Obst%C3%A9trique//cngof_info-amniocentese.pdf
Votre médecin vous a proposé la réalisation d'une amniocentèse. Le présent document
a pour but de renforcer les informations qui vous ont été apportées oralement par
le médecin afin de vous expliquer les principes, les avantages et les inconvénients
potentiels de cet acte.
2017
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CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
français
brochure pédagogique pour les patients
amniocentèse
amniocentèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Mise en place d’entretiens thérapeutiques par visioconférence pour des patients traités
par thérapie ciblée per os dans le cancer bronchique non à petites cellules
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01627005
Le patient sous thérapie ciblée per os gère seul son traitement. Un accompagnement
thérapeutique est nécessaire mais difficile à organiser. Les entretiens thérapeutiques
en visioconférence permettent aux patients et soignants de s’affranchir des contraintes
temporo spatiales. L’objectif principal est d’évaluer la faisabilité des entretiens
par visioconférence et secondairement, d’évaluer la satisfaction des soignants sur
le lien ville-hôpital créé
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Traités
Patients
Thérapeutique
Entretien
Cancer
Cancer des os
Cellules
thérapeutique
patients
communication par vidéoconférence
entretiens comme sujet
Tumeurs des bronches
périodiques comme sujet
tumeurs osseuses
administration par voie orale
cellules
coopération internationale
entretien
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
Données élémentaires de cytologie
http://histologistes.org/CHEC/images/pedago/REF-Cytologie-PV.pdf
Introduction; Organisation morphologique de la cellule; la membrane plasmique (ou
plasmalemme); le cytoplasme; le noyau
2017
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1er cycle / licence
Université Clermont Auvergne
France
français
cours
biologie cellulaire
Cytologie humaine
biologie cellulaire
---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Defitelio (défibrotide sodique)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00364
Defitelio, un agent antithrombotique, a été autorisé pour le traitement des patients
adultes et pédiatriques atteints d'une maladie veino-occlusive (MVO) hépatique, également
appelée syndrome d'obstruction sinusoïdale (SOS), associée à un dysfonctionnement
rénal ou pulmonaire, à la suite d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques
(TCSH)...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
défibrotide
DEFITELIO
défibrotide
syndromes de malabsorption
défibrotide
syndromes myélodysplasiques
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation de la présence de spores de Bacillus anthracis
dans différents milieux (eau, sol, aliments) et à l'évaluation du risque pour la santé
humaine lié à différentes voies d'exposition (voie respiratoire, cutanée, digestive)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2016SA0286.pdf
L’Anses a été saisie le 23 décembre 2016 par la Direction générale de la santé (DGS)
pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluation de la présence de spores
de Bacillus anthracis dans différents milieux (eau, sol, aliments) et évaluation du
risque pour la santé humaine lié à différentes voies d’exposition (voie respiratoire,
cutanée, digestive). Avis sur les propositions de mises à jour des préconisations
de l’Agence régionale de santé (ARS) Grand-Est.
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
Digestifs
eau
Anses
effets de l'exposition à un agent externe
médial
embolisation d'artère utérine
sol
fonction du tube digestif
homo sapiens
relatif
tube digestif
bacillus anthracis
jugement
digestif
alimentation
peau, sai
appareil respiratoire, sai
eau
expositions sur la santé
Appréciation des risques
humains
Voies respiratoires
indicateurs d'état de santé
aliments
Digestion
bacillus anthracis
spores
aliment
administration par voie cutanée
appareil digestif, sai
agents gastro-intestinaux
baies (géographie)
Appréciation des risques
appareil respiratoire
digestion
---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison des stratégies de dépistage du cancer du col de l'utérus avec le test
de détection des virus du papillome humain (test VPH) ou la cytologie gynécologique
(test Pap)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/comparaison-des-strategies-de-depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-avec-le-test-de-detection-des-virus-du-papillome-humain-test-vph-ou-la-cytologie-gynecologique-test-pap.html
Devant l’implantation du programme de vaccination contre le VPH et en raison des changements
dans la pratique du dépistage du cancer du col utérin davantage orientée vers l’utilisation
du test VPH, la Direction générale de cancérologie a confié à l’INESSS, en collaboration
avec des experts du milieu, le mandat de comparer la validité, l’efficacité et la
sécurité du test VPH à celle de la cytologie.
2017
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
gynécologique
Cancer du col de l'utérus
enquêteur
dépistage du cancer
cancer
biologie cellulaire
cancer du col de l'utérus
cytologique
papillomaviridae
cancer
col de l'utérus
Frottis vaginaux
dépistage du cancer
papillomavirus humain
gynécologie
Virus du papillome humain
tumeurs du col de l'utérus
Dépistage précoce du cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
La chirurgie pour le cancer bronchique à petites cellules en phase limitée
http://www.cochrane.org/fr/CD011917/la-chirurgie-pour-le-cancer-bronchique-petites-cellules-en-phase-limitee
Objectifs Déterminer si, chez des personnes ayant un CBPC en phase limitée, la résection
chirurgicale du cancer améliore la survie globale et les décès liés au traitement
par rapport à une radiothérapie ou une chimiothérapie, ou une combinaison de la radiothérapie
et de la chimiothérapie, ou à de meilleurs soins palliatifs.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Inutilité médicale
cancer
phase
Cancer
lymphocyte u'
Cellules
marginal
cancer
tumeur maligne, sai
Interventions chirurgicales bénignes
bronche, sai
à la limite
carcinome pulmonaire à petites cellules
intervention chirurgicale
tumeurs
cellules
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion - Mise à disposition dans l’extension d’indication
« Polyradiculoneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques (PIDC) ».
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754740/fr/octagam
Le service médical rendu par OCTAGAM 100 mg/mL est important dans cette indication.
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport à OCTAGAM 50 mg / mL déjà inscrite...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM
---
N1-VALIDE
Ingestem
http://www.ingestem.fr/
Infrastructure nationale en biologie et santé labellisée par le plan Investissements
d'Avenir (2012-2019), est le premier réseau français d'innovations thérapeutiques
basées sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS) et l'ingénierie des tissus
humains. Notre ambition est d'utiliser le potentiel majeur des techniques de reprogrammation
cellulaire pour générer des modèles de pathologies humaines et de médecine régénérative.
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France
français
Cellules souches pluripotentes
cellules souches pluripotentes induites
réseau coordonné
recherche sur les cellules souches
médecine régénérative
---
N3-AUTOINDEXEE
Immunodéficience avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM
avec nombre normal de cellules B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=331240
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
immunoglobuline A
immunoglobuline G
sujet immunodéprimé
lymphocyte b
sévère
déficits immunitaires
immunodéficience
nombre normal
immunoglobuline M
lymphocytes B
diminuer
haut
Cellules
diminué
téméfos
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Immunodéficience avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de
cellules B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=331232
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
lymphocytes B
nombre normal
sujet immunodéprimé
déficits immunitaires
lymphocyte b
isotype
chaîne
Cellules
immunodéficience
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Anomalie de la biogénèse du péroxysome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79189
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
microcorps
Biogenèse des organelles
Anomalie de la biogénèse du péroxysome
anomalie
maladies péroxysomiales
---
N1-SUPERVISEE
Manuel de contrôle de la qualité pour la mammographie et la biopsie guidée par stéréotaxie
(PQDCS) - Volume 2
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001135/
Le Manuel de contrôle de la qualité pour la mammographie et la biopsie guidée par
stéréotaxie – Volume 2 : Physicien biomédical publié en 2006 décrit les protocoles
et les normes de contrôle de la qualité à suivre par le physicien au moment d’évaluer
les équipements de mammographie ainsi que les équipements de stéréotaxie. Celui-ci
demeure en vigueur pour les équipements et les accessoires liés à la technologie classique.
Pour ce qui est de la technologie numérique, ce sont les protocoles et normes indiquées
dans le nouveau Guide, Mammographie numérique : guide d’évaluation pour les physiciens
médicaux qui doivent être appliquées.
2017
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Québec
mammographie
mammographie
biopsie
radioprotection
neuronavigation
image
tableau
recommandation
---
N1-SUPERVISEE
Ganglions - Biopsie ganglionnaire
http://campus.cerimes.fr/orl/cycle3/biopsie-ganglionnaire.pdf
Presque toutes les masses ou tumeurs nécessitent un diagnostic cytologique ou histologique
avant de mettre en place un plan de prise en charge. Faire une biopsie tissulaire
de masses et de ganglions lymphatiques de la tête et du cou fait peur a beaucoup de
jeunes médecins du fait de la complexité de l’anatomie et des structures vasculaires
et nerveuses qui traversent cette zone.
2016
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3eme cycle / doctorat
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale (CC BY-NC 3.0 FR)
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/fr/
UMVF - Campus numérique d'ORL
France
français
cours
ganglions sympathiques
biopsie
oto-rhino-laryngologie
biopsie
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations professionnelles pour la prise en charge en AMP, en préservation de
la fertilité et en don de gamètes dans les départements français d’Amérique et en
métropole dans le contexte de l’épidémie à virus Zika - Actualisation 18 mars
http://syngof.fr/wp-content/uploads/2016/04/2016-003-Biomedecine-Reco-AMP-et-Zika-.pdf
2016
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SYNGOF - Syndicat National des Gynécologues Obstétriciens de France
France
français
recommandation professionnelle
Infection par le virus Zika
France
préservation de la fertilité
amériques
Counseling directif
mars
virus zika
AMP
Gamètes
don dirigé de tissus
professionnel
fertilité
Épidémies de maladies
virus
français
Don de cadeaux
Recommandations
condom
Épidémies
gestion des soins aux patients
cellules germinales
Don de cadeaux
directives de santé publique
épidémies
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compréhension de l'information médicale donnée au patient sur les
biopsies de prostate en consultation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1400207
Introduction : l’information du patient est primordiale. Plusieurs études ont montré
qu’un complément d’information par un support écrit était bénéfique pour la compréhension
et la satisfaction. Le but de cette étude est d’évaluer la compréhension par le patient
de l’examen concernant les biopsies de prostate après information orale par son chirurgien
puis remise de la fiche AFU
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
information en santé des consommateurs
biopsie de la prostate
consultation
biopsie
compréhension
consultants
compréhension
prostate
Patients
Consultation
patient informé
symptômes et plaintes de la prostate
médical
études d'évaluation comme sujet
patients
orientation vers un spécialiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancers à petites cellules
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/02/PR1_RBC_02_01_Cancer_a_petites_cellules_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
cellules
lymphocyte u'
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique NON à petites cellules
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/02/PR1_RBC_01_01_Cancer_bronchique_non_a_petites_cellules_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
dû à
cancer
bronche, sai
Cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Cellules
cancer
lymphocyte u'
tumeur maligne, sai
tumeurs
cellules
---
N1-VALIDE
Syndromes leucocytaires - Séméiologie myéloïde
Enseignement DCEM1 - Séméiologie hématologique
https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Enseignement/DCEM1/Syndromes%20leucocytaires%20-%202016%20-%20Jaccard.pdf?ver=2016-12-08-151049-423
Déficit; Agranulocytoses et neutropénies; Excès; Polynucléoses neutrophiles; Myélémies;
Hyperéosinophilies
2016
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1er cycle / licence
HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
Limoges
France
français
cours
troubles leucocytaires
troubles leucocytaires
agranulocytose
neutropénie
signes et symptômes
cellules myéloïdes
hémopathies et maladies lymphatiques
éosinophilie
granulocytes neutrophiles
neutropénie
granulocytes neutrophiles
éosinophilie
---
N1-SUPERVISEE
HOLOCLAR (cellules souches limbiques autologues amplifiées), cellules souches pour
transplantation autologue - HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de
tissu vivant (code CIS : 62223501)
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement des déficiences en cellules souches
limbiques modérées à sévères bilatérales, causées par des brûlures oculaires chimiques
ou physiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661389/fr/holoclar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661389/fr/holoclar-cellules-souches-limbiques-autologues-amplifiees-cellules-souches-pour-transplantation-autologue
HOLOCLAR a l’AMM dans le traitement chez l’adulte de la déficience en cellules
souches limbiques (DCSL) modérée à sévère (définie par la présence d'une néovascularisation
cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants de la cornée, avec atteinte de
la cornée centrale et une acuité visuelle sévèrement altérée), unilatérale ou bilatérale,
causée par des brûlures oculaires chimiques ou physiques. Un minimum de 1 à 2 mm2
de limbe non endommagé est nécessaire pour la biopsie. Son intérêt clinique est
mineur, uniquement dans les formes bilatérales répondant aux critères suivants : présence
d'une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants de la
cornée dans au moins l’un des deux yeux ET atteinte de la cornée centrale ET acuité
visuelle sévèrement altérée. Dans les autres formes, son intérêt clinique est
insuffisant pour justifier son remboursement...
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
Cellule épithéliale de la cornée
cellules épithéliales
médicament orphelin
cellules souches limbiques autologues
transplantation de cellules souches
transplantation autologue
déficit en cellules souches limbiques
maladies de la cornée
limbe de la cornée
cellules cultivées
transplantation de cellules souches limbiques
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
adulte
néovascularisation cornéenne
brûlures oculaires
recommandation de bon usage du médicament
HOLOCLAR
HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant
---
N2-AUTOINDEXEE
BUSILVEX (busulfan)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658645/fr/busilvex-busulfan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi
par du cyclophosphamide (BuCy2), est important dans le traitement de conditionnement
préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH)
chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option
possible. Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy4)
ou du melphalan (BuMel), est important dans le traitement de conditionnement préalable
à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né,
l’enfant et l'adolescent. Le service médical rendu par BUSILVEX, administré à la suite
de fludarabine (FB), est important dans le traitement de conditionnement préalable
à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un
conditionnement à intensité réduite (RIC). Amélioration du service médical rendu (ASMR)
IV (mineur) Dans le protocole d’utilisation de BUSILVEX comme traitement de conditionnement
préalable à une greffe de CSH chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, et compte
tenu : des nouvelles données disponibles, reposant essentiellement sur une étude
rétrospective de faible niveau de preuve comparative versus l’irradiation corporelle
totale, de l’évolution de la stratégie thérapeutique avec l’exclusion de la forme
orale de busulfan depuis une dizaine d’années, et du besoin thérapeutique dans
cette population, la Commission considère que BUSILVEX (busulfan) apporte une amélioration
du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à l’irradiation corporelle
totale (ICT). V (absence) Dans les deux protocoles d’utilisation de BUSILVEX comme
traitement de conditionnement préalable à une greffe de CSH chez l’adulte, et compte
tenu : des nouvelles données disponibles, essentiellement rétrospectives et de
leur faible niveau de preuve, de l’absence de données comparatives, méthodologiquement
recevables, versus les protocoles de conditionnement actuellement utilisés, de
l’évolution de la stratégie thérapeutique avec l’exclusion de la forme orale de busulfan
depuis une dizaine d’années, la Commission considère que BUSILVEX (busulfan) n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres protocoles
de conditionnement disponibles (cf. chapitre 6 du présent avis).
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
BUSULFAN
busulfan
busulfan
BUSILVEX
---
N3-AUTOINDEXEE
Cellules tumorales circulantes dans les cas de cancer du sein : utilisation clinique
du test CellSearch
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cellules-tumorales-circulantes-dans-les-cas-de-cancer-du-sein-utilisation-clinique-du-test-cellsearchr.html
Le cancer du sein est la forme de cancer la plus répandue chez la femme au Québec.
La Société canadienne du cancer a estimé à 6 100 le nombre de Québécoises qui recevraient
un diagnostic de cancer du sein en 2015. On estime qu’environ 1 350 patientes en décèdent
chaque année.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
rapport
cellules tumorales circulantes
lymphocyte u'
circulant
tumeurs du sein
clinique
cancer
tumeur maligne, sai
Cancer du sein
cancer
---
N1-VALIDE
BUSILVEX
Extension d'indication et Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658645/fr/busilvex
Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), est
important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle
de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association
est considérée comme la meilleure option possible. Le service médical rendu par BUSILVEX,
suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), est important dans
le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules
souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. Le service
médical rendu par BUSILVEX, administré à la suite de fludarabine (FB), est important
dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques
(CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
agonistes myélo-ablatifs
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
adulte
nouveau-né
enfant
adolescent
busulfan
immunosuppresseurs
busulfan
BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
BUSILVEX
3400893193587
---
N1-SUPERVISEE
VFEND
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640148/fr/vfend
Le service médical rendu par VFEND reste important dans le traitement : de l’aspergillose
invasive, des candidémies chez les patients non neutropéniques, des infections
invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole, des
infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou à Fusarium spp...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
perfusions veineuses
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
---
N3-AUTOINDEXEE
Modifications du génome des cellules germinales et de l’embryon humains
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2016/04/Vesrion-bulletin-11.pdf
2016
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Académie Nationale de Médecine
France
français
rapport
altéré
génome humain
lymphocyte u'
Embryon
cellules germinales
génome humain
structures de l'embryon
---
N3-AUTOINDEXEE
Imagerie cellulaire
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_09_12_2015/O_Clement/index.html
http://cerf.radiologie.fr/imagerie-cellulaire-1
Tissue regeneration; Imaging human cell repair in vivo; Feridex, Resovist; Cryoprobe;
Objectives
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Imagerie diagnostique
cellules
produits de contraste
nanoparticules
imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib),
BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque
de réactivation de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des
patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase
BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique
aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue
fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent
faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement
par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement
du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients
porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux
dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients
porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés
pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long
du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements
thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL
seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Mésylate d'imatinib (GLEEVEC et génériques) -
Évaluation du risque de ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement
à long terme
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/gleevec-fra.php
L'imatinib est un médicament utilisé pour traiter le cancer (chimiothérapie).
Il est couramment utilisé pour traiter plusieurs tumeurs solides ou cancers du sang,
tels que la leucémie myéloïde chronique (LMC). Santé Canada a entrepris un examen
de l'innocuité après l'identification de nouveaux documents publiés suggèrant que
l'imatinib pourrait être lié à un ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement
à long terme. L'examen de l'innocuité de Santé Canada a conclut qu'à l'heure actuelle,
il existe suffisamment de preuves pour établir un lien potentiel entre l'imatinib
et le ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme...
2016
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Santé Canada
Canada
français
Mésilate d'imatinib
imatinib
Mésilate d'imatinib
GLIVEC
antinéoplasiques
antinéoplasiques
traitement médicamenteux au long cours
rein
diminution de la fonction rénale
Appréciation des risques
évaluation médicament
avis de pharmacovigilance
maladies du rein
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compréhension de l'information médicale donnée au patient sur les
biopsies de prostate en consultation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01400207
Introduction : L’information du patient est primordiale. Plusieurs études ont montré
qu’un complément d’information par un support écrit était bénéfique pour la compréhension
et la satisfaction. Le but de cette étude est d’évaluer la compréhension par le patient
de l’examen concernant les biopsies de prostate après information orale par son chirurgien
puis remise de la fiche AFU.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
biopsie de la prostate
consultation
Consultation
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate
compréhension
compréhension
médical
consultants
patient informé
Patients
information en santé des consommateurs
prostate
biopsie
orientation vers un spécialiste
études d'évaluation comme sujet
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales
pigmentées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=313808
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
propagation
leucoencéphalopathie
diffusion
diffusion
névroglie
pigment
pigmentation
sphéroïdes de cellules
pigmentation
pigments biologiques
cellule gliale
diffus
leucoencéphalopathies
---
N1-SUPERVISEE
Les Biopsies de peau
https://2019.dermato-info.fr/article/Les_biopsies_de_peau
Si dans beaucoup de disciplines la biopsie est traditionnellement associée à l'idée
de cancer, la biopsie de peau est un acte courant et très banal en dermatologie. Pratiquée
de façon systématique en cas de tumeur cutanée, elle est également réalisée dans de
nombreux cas de maladie inflammatoire et dès qu'il existe une difficulté ou un doute
diagnostique.
2015
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
biopsie
biopsie
biopsie
procédures chirurgicales dermatologiques
événements indésirables associés aux soins
information patient et grand public
biopsie
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 50 mg/ml , solution pour perfusion - immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014035/fr/octagam
Extension d'indication. Le service médical rendu par OCTAGAM 50 mg/ml est important
dans le traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires
démyélinisantes chroniques (PIDC). OCTAGAM n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des polyradiculoneuropathies inflammatoires
démyélinisantes chroniques par rapport aux autres immunoglobulines (TEGELINE, PRIVIGEN)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM
---
N1-SUPERVISEE
L'élastométrie impulsionnelle pour mesurer la fibrose et la cirrhose hépatique chez
des personnes ayant une maladie alcoolique du foie
https://www.cochrane.org/fr/CD010542/
Objectifs : Déterminer l'exactitude diagnostique de l'élastographie impulsionnelle
pour le diagnostic et le classement en stade de la fibrose hépatique chez les personnes
ayant une maladie alcoolique du foie par rapport à la biopsie hépatique. Identifier
les valeurs seuil optimales pour différencier les cinq stades de la fibrose hépatique.
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
cirrhose du foie
biopsie
biopsie du foie
cirrhose alcoolique
imagerie d'élasticité tissulaire
---
N1-VALIDE
Cellules souches embryonnaires humaines
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/cellules-souches-embryonnaires-humaines
Issues de l’embryon à un stade très précoce de son développement, les cellules souches
embryonnaires sont douées de deux capacités importantes : celle de se multiplier à
l’infini, par simple division (autorenouvèlement), et celle de donner naissance à
tous les types de cellules de l’organisme (pluripotence). Ces propriétés ouvrent de
nombreuses perspectives, non seulement pour la médecine régénérative, mais également
pour l’étude des maladies génétiques et la mise au point de traitements.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
recherche sur les cellules souches
information scientifique et technique
Cellules souches embryonnaires humaines
---
N1-SUPERVISEE
Biopsie de la prostate
http://urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2015/biopsie-prostate/biopsie-prostate.pdf
Une fiche d’information vous avait été remise avant l’intervention expliquant la préparation,
le déroulement et les complications possibles de ce geste. Ce document vous rappelle
les suites habituelles et les effets secondaires et complications qui peuvent survenir.
Un rendez-vous est organisé avec votre urologue afin de vous informer du résultat
des biopsies.
2015
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
événements indésirables associés aux soins
biopsie
prostate
---
N1-SUPERVISEE
Holoclar - cellules épithéliales cornéennes humaines autologues amplifiées ex vivo
contenant des cellules souches - ex vivo expanded autologous human corneal epithelial
cells containing stem cells
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Holoclar
Holoclar est un traitement à base de cellules souches utilisé dans l’oeil pour remplacer
les cellules endommagées à la surface (épithélium) de la cornée, la couche transparente
située à l’avant de l’oeil et recouvrant l’iris (la partie colorée). Il est utilisé
chez les patients adultes souffrant d’une déficience en cellules souches limbiques
modérée à sévère causée par des brûlures, notamment des brûlures chimiques, aux yeux.
Les patients souffrant de cette affection ne possèdent pas suffisamment de cellules
souches limbiques qui agissent habituellement comme un système de régénération, renouvelant
les cellules externes de la cornée lorsqu'elles sont endommagées et lorsqu'elles vieillissent.
Holoclar est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de l’ingénierie
tissulaire». Il consiste en cellules prélevées dans le limbe du patient (sur le bord
de la cornée) puis cultivées en laboratoire afin de pouvoir être utilisées pour réparer
la surface endommagée de la cornée. Étant donné le faible nombre de patients touchés
par la déficience en cellules souches limbiques causée par des brûlures aux yeux,
cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Holoclar a reçu la désignation de «médicament
orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 7 novembre
2008...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Cellule épithéliale de la cornée
cellules épithéliales
médicament orphelin
cellules souches limbiques autologues
transplantation de cellules souches
transplantation autologue
déficit en cellules souches limbiques
maladies de la cornée
limbe de la cornée
cellules cultivées
transplantation de cellules souches limbiques
HOLOCLAR
HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant
---
N1-VALIDE
Cellules souches et thérapie cellulaire
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/cellules-souches-et-therapie-cellulaire
La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules afin de restaurer la fonction
d’un tissu ou d’un organe. L’objectif est de soigner durablement le patient grâce
à une injection unique de cellules thérapeutiques. Ces cellules sont obtenues à partir
de cellules souches pluripotentes (pouvant donner tous types de cellules) ou multipotentes
(pouvant donner un nombre limité de types de cellules) provenant du patient lui-même
ou d’un donneur.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
transplantation cellulaire
cellules souches
essais cliniques comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN FRESENIUS KABI
Mise à disposition d'un générique de BUSILVEX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036410/fr/busulfan-fresenius-kabi
Le service médical rendu par BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml est important dans les
2 indications suivantes : « BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide
(BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle
de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association
est considérée comme la meilleure option possible. BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par
du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel) est indiqué comme « traitement
de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques
chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
busulfan
busulfan
busulfan
---
N1-VALIDE
Interventions et techniques de diagnostic prénatal visant l’obtention d’un prélèvement
foetal à des fins diagnostiques : Risques et avantages pour la mère et le foetus
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(15)30206-1/abstract
Objectif : Offrir aux fournisseurs de soins de maternité et à leurs patientes des
lignes directrices factuelles contemporaines en ce qui concerne les services de counseling
traitant des risques et des avantages maternels propres à la tenue des interventions
diagnostiques prénatales orientées par échographie (et/ou des techniques permettant
l’établissement d’un diagnostic génétique) nécessaires dans les cas où il a été établi
pendant la période prénatale que la grossesse serait exposée à des risques, ainsi
qu’en ce qui concerne la prise de décisions subséquentes quant à la prise en charge
de la grossesse (questions abordant des aspects tels que le niveau du fournisseur
de soins obstétricaux, la surveillance prénatale, le lieu où devraient se dérouler
les soins et l’accouchement, et la décision de poursuivre ou d’interrompre la grossesse).
La présente directive clinique se limite aux services de counseling traitant des risques
et des avantages maternels, et aux décisions en matière de prise en charge de la grossesse
pour les femmes qui nécessitent (ou qui envisagent) la mise en œuvre d’une intervention
ou d’une technique effractive orientée par échographie aux fins de l’établissement
d’un diagnostic prénatal
10.1016/S1701-2163(15)30206-1
2015
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic prénatal
Dépistage génétique
conseil génétique
malformations
amniocentèse
Prélèvement de villosités choriales
cordocentèse
Appréciation des risques
---
N1-VALIDE
Biopsie cutanée
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/skin-biopsy.aspx
Une biopsie cutanée est une intervention qui permet au médecin de diagnostiquer une
lésion de la peau (changement ou excroissance cutané)
2015
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
image
Biopsie cutanée
maladies de la peau
biopsie
peau
biopsie de la peau
---
N1-VALIDE
Biopsie cutanée : Prendre soin de votre enfant à domicile suivant l’intervention
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/skin-biopsy-after-care.aspx
La biopsie cutanée consiste à prélever un échantillon de peau de votre enfant et à
l’envoyer à un laboratoire pour son analyse. Une fois que votre enfant aura subi la
biopsie, il sera important de prendre soin de la plaie de façon appropriée à domicile.
2015
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AboutKidsHealth
Canada
français
brochure pédagogique pour les patients
enfant
Biopsie cutanée
biopsie
peau
biopsie de la peau
---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580210/fr/glivec
Le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chromosome philadelphie
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
leucémie lymphoïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
Mésilate d'imatinib
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286
---
N1-SUPERVISEE
VFEND (voriconazole), antifongique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055712/fr/vfend
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055712/fr/vfend-voriconazole-antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à NOXAFIL (posaconazole) en prophylaxie
chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à haut risque
d’infections fongiques invasives. VFEND a désormais l’AMM dans la prophylaxie des
infections fongiques invasives (IFI) chez les receveurs d’une allogreffe de cellules
souches hématopoïétiques à haut risque. Aucune comparaison directe n’a été réalisée
versus l’autre antifongique de spectre large, le posaconazole (NOXAFIL), en raison
de la concomitance de leur développement. Une comparaison indirecte ne met pas en
évidence de différence significative. Le profil de tolérance de VFEND fait ressortir
des anomalies cliniquement significatives de la fonction hépatique, des troubles de
la vision, un risque de lésions cutanées sévères ou de carcinome épidermoïde cutané...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
VFEND
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
infection fongique invasive
allogreffes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
administration par voie orale
candidose invasive
mycoses
adulte
enfant
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
---
N1-SUPERVISEE
VFEND 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Mise à disposition d’une nouvelle présentation pour l’administration en perfusion
permettant de reconstituer le voriconazole, sans utiliser d’aiguille.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558835/fr/vfend
Le service médical rendu par VFEND 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de
gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
aux présentations déjà inscrites...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
---
N1-VALIDE
Biopsies de la prostate en 2015 : quelle biopsie pour quel patient ?
https://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-497/Biopsies-de-la-prostate-en-2015-quelle-biopsie-pour-quel-patient
L’adoption de l’IRM dans le parcours diagnostique a déterminé la transition des biopsies
aléatoires aux biopsies ciblées vers les lésions visibles à l’imagerie. L’utilisation
de logiciels rendant possible la fusion d’images IRM et échographiques permet d’améliorer
significativement la précision diagnostique de ces biopsies. De plus, pour déterminer
l’éligibilité d’un patient à une thérapie focale, davantage de précision diagnostique
est requise au niveau de toute la glande ; par conséquent, des biopsies avec une densité
d’échantillonnage plus élevée par voie transpérinéale peuvent être proposées.Les nouvelles
techniques de biopsie de la prostate permettent une prise en charge personnalisée
grâce à une meilleure caractérisation de l’agressivité et de l’extension locale du
cancer de la prostate.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs de la prostate
biopsie
imagerie par résonance magnétique
---
N1-VALIDE
Approche diagnostique du syndrome néphrotique
In : Médecine thérapeutique / Pédiatrie Volume 18, numéro 4, Octobre-Novembre-Décembre
2015
https://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/approche_diagnostique_du_syndrome_nephrotique_306196/article.phtml
Le syndrome néphrotique est toujours la traduction clinique et biologique d’une maladie
rénale glomérulaire sauf dans le cas isolé de la thrombose bilatérale des veines rénales
en période néonatale. Au service d’accueil des urgences, le diagnostic est très facile
mais exige une connaissance exacte de la définition biologique. L’orientation étiologique
dépend de l’âge du malade et la biopsie rénale est une indication formelle chez tous
les malades de moins d’un an et de plus de dix ans. Entre un et dix ans, le traitement
initial par prednisone orale pendant quatre semaines fait office de test diagnostique.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique
diagnostic différentiel
nourrisson
enfant
syndrome néphrotique
prednisone
jeune adulte
protéinurie
biopsie
biopsie rénale
biopsie rénale
---
N1-SUPERVISEE
VFEND
Mise à disposition en ville de présentations déjà agréées aux collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559121/fr/vfend
'Le service médical rendu par VFEND 50 mg, 200 mg, comprimés pelliculés et VFEND 40
mg/ml, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
enfant
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
---
N1-VALIDE
Prélèvements cutanés en médecine générale
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/prelevements-cutanes-en-medecine-generale-1109
Les prélèvements cutanés sont faciles à réaliser au cabinet de médecine générale.
Ils comprennent les biopsies cutanées, les prélèvements d’ongle, de squames et de
cheveux. Les différents types de biopsies cutanées sont le curetage, la mise à plat,
la biopsie au trépan (punch-biopsie) et la biopsie elliptique. Elles sont principalement
utilisées dans le diagnostic des dermatoses inflammatoires et des tumeurs cutanées.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
médecine générale
biopsie de la peau
biopsie
biopsie
peau
maladies de la peau
image
ongles
poils
squames
Biopsie cutanée
médecins généralistes
---
N3-TITRE
Lymphome extranodulaire à cellule NK/T, type nasal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86879
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Orphanet
France
information scientifique et technique
cellules
lymphomes
lymphome malin, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Physiologie cellulaire
U.E.3 Fondamentale théorique
http://www.staps.univ-avignon.fr/S1/UE3/Physiocell/Physio_cell_L1.pdf
De l'atome à la molécule; Les éléments majeurs; Les éléments mineurs (oligo-éléments);
Les molécules du vivant: L'eau; Les vitamines; Les molécules organiques; Glucides;
Lipides; Protides; Acides nucléiques
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1er cycle / licence
Université d'Avignon
France
cours
phénomènes physiologiques cellulaires
---
N1-SUPERVISEE
Greffe de cellules souches du sang
https://cancer.be/cancer/le-cancer/traitements-dun-cancer/#greffe-de-cellules-souches-hematopo-etiques
Le traitement de certains cancers inclut la greffe de cellules souches du sang (on
parlait anciennement de greffe de moelle).
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Fondation contre le Cancer
Belgique
transplantation de cellules souches
transplantation de cellules souches
transplantation de cellules souches
tumeurs
information patient et grand public
transplantation de cellules souches
---
N1-VALIDE
Guides de Bonnes Pratiques en Cytogénétique
http://www.eaclf.org/docs/GBPcyto/Guidelines-2014.pdf
Ce guide de bonnes pratiques a pour objectif de présenter les conditions d'exercice
et les pratiques techniques recommandées et nécessaires pour aboutir au diagnostic
d'anomalies chromosomiques en tenant compte des indications cliniques, des tissus
étudiés. Il sert de document de référence lors de l’expertise de l’EEQ national organisé
par l’ACLF.
2014
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eACLF
France
recommandation pour la pratique clinique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
diagnostic prénatal
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC (imatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748394/fr/glivec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748394/fr/glivec-imatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par GLIVEC est important, dans le traitement des enfants
atteints de leucémie aiguë lymphoblastique chromosome Philadelphie positive (LAL Ph
) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie. Dans la stratégie
de traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie
positive (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée, GLIVEC, en association avec la chimiothérapie,
apporte une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chromosome philadelphie
recommandation de bon usage du médicament
protein-tyrosine kinases
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Protéines de fusion bcr-abl
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
enfant
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286
---
N1-SUPERVISEE
DEFITELIO (défibrotide), antithrombotique
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1756835/fr/defitelio
« DEFITELIO est indiqué pour le traitement de la maladie veino-occlusive (MVO) hépatique
sévère, également appelée syndrome obstructif sinusoïdal (SOS) dans le cadre de la
transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH). Il est indiqué chez les
adultes et les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de plus d’un mois.
» Le service médical rendu par DEFITELIO est modéré dans l’indication de l’AMM. Au
vu des données disponibles qui sont d’un faible niveau de preuve alors qu’il existe
des schémas d’études ne nécessitant que peu de patients, en raison de la gravité de
la maladie et de l’absence d’alternative, la Commission considère que DEFITELIO, apporte
une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique
du traitement de la MVO hépatique sévère post-TCSH...
2014
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Modéré
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
défibrotide
défibrotide
défibrotide
maladie veno-occlusive hépatique
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
résultat thérapeutique
médicament orphelin
perfusions veineuses
essais cliniques de phase III comme sujet
analyse de survie
recommandation de bon usage du médicament
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
DEFITELIO
événements indésirables associés aux soins
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides
---
N1-SUPERVISEE
Traitement à base de cellules souches pour la cardiopathie ischémique chronique et
l'insuffisance cardiaque congestive
http://www.cochrane.org/fr/CD007888/traitement-a-base-de-cellules-souches-pour-la-cardiopathie-ischemique-chronique-et-linsuffisance-cardiaque-congestive
Contexte : Une approche prometteuse pour le traitement de la cardiopathie ischémique
chronique (CIC) et de l'insuffisance cardiaque est l'utilisation de cellules souches.
La dernière décennie a révélé une pléthore d'essais contrôlés randomisés (ECR) développés
dans le monde qui ont généré des résultats contradictoires. Objectifs : L'évaluation
critique de preuve clinique sur l'innocuité et l'efficacité des cellules souches autologues
dérivées de la moelle osseuse adulte (BMSC) comme traitement de la cardiopathie ischémique
chronique (CIC) et de l'insuffisance cardiaque
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
maladie chronique
cardiopathie ischémique chronique
ischémie myocardique
transplantation de cellules souches
défaillance cardiaque
---
N1-SUPERVISEE
Busulfan Fresenius Kabi - Busulfan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Busulfan-Fresenius-Kabi
Busulfan Fresenius Kabi est un médicament qui contient le principe actif busulfan.
Il est utilisé chez l'adulte et l'enfant comme traitement «de conditionnement» ((préparatif)
avant greffe de cellules souches hématopoïétiques (les cellules qui produisent les
cellules sanguines). Ce type de greffe est pratiqué chez les patients ayant besoin
de nouvelles cellules hématopoïétiques en raison d'un trouble du système sanguin (comme
un type rare d'anémie) ou d'un cancer du sang. Le traitement par Busulfan Fresenius
Kabi est suivi d'un traitement par un autre médicament (le cyclophosphamide chez l'adulte,
et le cyclophosphamide ou le melphalan chez l'enfant). Busulfan Fresenius Kabi est
un «médicament générique». Cela signifie que Busulfan Fresenius Kabi est similaire
à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir
Busilvex...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
médicaments génériques
Europe
agonistes myélo-ablatifs
agonistes myélo-ablatifs
flux de syndication
BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
enfant
agents alcoylants
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
busulfan
busulfan
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
agents alcoylants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
adulte
nouveau-né
adolescent
agrément de médicaments
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
préparation de médicament
busulfan
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Laboratoires d'anatomie et de cytologie pathologiques - Guide pratique de ventilation
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206185
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
pathologique
laboratoires
anatomopathologie
biologie cellulaire
Anatomie
cytologique
anatomique
anatomiste
ventilation
ventilation
précis
anatomie
précis
---
N3-AUTOINDEXEE
Carcinome rénal à cellules claires
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=319276
2014
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France
français
information scientifique et technique
rein, sai
néphrocarcinome
adénocarcinome à cellules claires, sai
Cellules
Carcinomes
cellules
carcinomes
---
N1-SUPERVISEE
METASTRON
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774132/fr/metastron
Le service médical rendu par METASTRON est faible dans l’indication de l’AMM à savoir
: « le traitement adjuvant ou comme alternative à la radiothérapie externe dans le
traitement palliatif des douleurs liées aux métastases osseuses secondaires au cancer
de la prostate chez les patients en échec de l'hormonothérapie ». La spécialité METASTRON,
en adjuvant ou en alternative à la radiothérapie, n’apporte pas d’amélioration du
service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge de la douleur
des métastases osseuses liées au cancer de la prostate chez les patients en échec
de l'hormonothérapie...
2014
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
METASTRON, solution injectable de chlorure de strontium [89 Sr]
chlorure de strontium 89Sr
tumeurs osseuses
métastase tumorale
chlorure de strontium
radio-isotopes du strontium
injections veineuses
résultat thérapeutique
tumeurs osseuses
soins palliatifs
douleur
tumeurs de la prostate
chlorure de strontium (89Sr)
métastase osseuse du cancer de la prostate
Douleur osseuse métastatique
douleur liée aux métastases osseuses du cancer de la prostate
douleur cancéreuse
METASTRON
strontium
---
N1-SUPERVISEE
BEROMUN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774629/fr/beromun
« BEROMUN est indiqué chez l’adulte, en perfusion du membre isolé sous légère hyperthermie
et en association au melphalan pour le traitement des sarcomes des tissus mous des
membres : - avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de retarder
l’amputation ; - à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables. » Le service médical
rendu par BEROMUN est important dans l’indication « traitement des sarcomes des tissus
mous des membres : - avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de
retarder l’amputation ; - à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables. » ...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BEROMUN 1 mg, poudre pour solution pour perfusion
perfusion d'un membre isolé
perfusion régionale de chimiothérapie anticancéreuse
membres
facteur de nécrose tumorale alpha
adulte
hyperthermie provoquée
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
melphalan
sarcome des tissus mous
sarcomes
tasonermine
membres
tumeurs des tissus mous
soins palliatifs
traitement néoadjuvant
résultat thérapeutique
BEROMUN
---
N1-VALIDE
La surveillance des transfusions sanguines et des transplantations de cellules et
de tissus
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/14vol40/dr-rm40-18/index-fra.php
Bien que les systèmes de transfusion sanguine et de transplantation de cellules et
de tissus du Canada soient parmi les plus sûrs au monde, ils ne sont pas totalement
à l'abri des erreurs et des infections. Dans ce numéro, nous examinerons les systèmes
mis en place pour en assurer la surveillance. En outre, afin de souligner la Journée
mondiale du sida qui se déroulera le 1er décembre 2014, nous présenterons deux systèmes
de surveillance en cours d'élaboration ciblant les groupes à risque élevé et utilisant
des marqueurs biologiques ainsi qu'un examen systématique évaluant les tests de dépistage
du VIH.
2014
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
transfusion sanguine
transplantation de tissu
transplantation cellulaire
article de périodique
erreurs médicales
événements indésirables associés aux soins
---
N1-VALIDE
Transplantation cellulaire: traitements actuels et perspectives d’avenir
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-435/Transplantation-cellulaire-traitements-actuels-et-perspectives-d-avenir
La médecine régénérative vise à remplacer une fonction d’organe ou cellulaire spécifique
déficitaire, et regroupe des thérapies à la pointe de la médecine moderne, fruit d’une
recherche biomédicale translationnelle. La transplantation a révolutionné la prise
en charge des patients atteints de pathologies d’organes au stade terminal. Malheureusement,
les organes manquent : sur les quelque 15 000 patients souffrant d’un diabète de type
1 en Suisse, seuls environ 30 peuvent bénéficier d’une greffe de pancréas ou d’îlots
de Langerhans par année. Autre exemple : chaque année, 500 patients décèdent en Suisse
des suites d’une cirrhose alcoolique, faute de traitement disponible. La transplantation
d’îlots de Langerhans, d’hépatocytes, de cellules souches mésenchymateuses ou de neurones
dopaminergiques représente l’espoir d’une thérapie pour de grandes populations de
patients.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
transplantation cellulaire
transplantation d'ilots de langerhans
diabète de type 1
hépatocytes
défaillance hépatique aigüe
cirrhose alcoolique
transplantation de cellules souches mésenchymateuses
maladie de Parkinson
neurones dopaminergiques
---
N1-SUPERVISEE
TROPHICREME 0,1 % crème vaginale - estriol
Code ATC : G03CA04
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725329/fr/trophicreme
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_733378/trophicreme
Le service médical rendu par TROPHICREME 0,1% crème vaginale, reste modéré dans les
indications de l’AMM : « Affections vulvovaginales dues à la carence estrogénique
postménopausique : - Atrophie vaginale - Prurit vulvaire - dyspareunie»...
2014
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
atrophie
Atrophie vulvovaginale
maladie vulvo-vaginale
carence estrogénique de la ménopause
affections vulvovaginales dues à la carence oestrogénique post-ménopausique
post-ménopause
vagin
remboursement par l'assurance maladie
crèmes, mousses et gels vaginaux
oestriol
prurit vulvaire
dyspareunie
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
estriol
TROPHICREME
avis de la commission de transparence
3400891258554
---
N1-SUPERVISEE
MOZOBIL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006720/fr/mozobil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_938999/mozobil-plerixafor-antagoniste-du-cxcr4
Le service médical rendu MOZOBIL 20 mg/ml, solution injectable reste important dans
l’indication de l’AMM : « Mozobil est indiqué en association avec le facteur de croissance
de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques
dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les patients
adultes atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent
mal»...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
plérixafor
composés hétérocycliques
plérixafor
association de médicaments
médicament orphelin
récepteurs CXCR4
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
plérixafor
composés hétérocycliques
injections sous-cutanées
transplantation autologue
lymphomes
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
résultat thérapeutique
composés hétérocycliques
plérixafor
plérixafor
avis de la commission de transparence
MOZOBIL
3400893385166
---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé - GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768792/fr/glivec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1022285/glivec
Modification du RCP suite aux résultats à 3 ans de l’étude SSGXVIII/AIO. La rubrique
« Posologie et mode d’administration » a donc été modifiée afin d’indiquer que la
durée du traitement dans les essais cliniques dans le traitement adjuvant de patients
adultes après résection chirurgicale de GIST est de 36 mois. La rubrique « propriétés
pharmacodynamiques » a été mise à jour pour refléter les données d’efficacité de l’étude...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Mésilate d'imatinib
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286
---
N1-VALIDE
TRIBVN Médical
http://www.tribvn.com/
TRIBVN conçoit et fournit des solutions pour l'acquisition, la gestion, le traitement
et le partage des images de diagnostic cellulaire et tissulaire. TRIBVN équipe avec
ses solutions les structures de santé hospitalières et privées ainsi que les centres
de recherche universitaires et privés.
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N
Châtillon
France
Hauts-de-Seine
français
Imagerie diagnostique
structure privée
tissus
cellules
---
N1-SUPERVISEE
Endobrachyoesophage (EBO)
Surveillance et indications thérapeutiques
http://www.fmcgastro.org/postu-main/postu-2013-paris/textes-postu-2013-paris/endobrachyoesophage-ebo-surveillance-et-indications-therapeutiques
Connaître les modalités temporelles et techniques de la surveillance d’un EBO; Quels
sont les critères de traitement d’un EBO; Connaître les techniques de traitement endoscopique
et chirurgical d’un EBO; Connaître l’impact de la surveillance d’un EBO sur le risque
de cancer
2013
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FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
endoscopie
facteurs de risque
Dépistage précoce du cancer
biopsie
Mucosectomie endoscopique
ablation par cathéter
coagulation au plasma argon
photothérapie dynamique
cryothérapie
Adénocarcinome in situ
oesophagectomie
Maladies de l'oesophage et du pharynx
matériel enseignement
oesophage de barrett
---
N1-SUPERVISEE
Le médecin préleveur de cellules et/ou tissus pour des examens d'anatomie et de cytologie
pathologiques
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_12/site/html/1.html
Contenu, généralités, examen extemporané, biologie moléculaire non morphologique,
points essentiels, version enseignants
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
290. Le médecin préleveur de cellules et/ou de tissus pour des examens d'Anatomie
et Cytologie Pathologiques : connaitre les principes de réalisation, transmission
et utilisation des prélèvements à visée sanitaire et de recherche
293. Le médecin préleveur de cellules et/ou de tissus pour des examens d'Anatomie
et Cytologie Pathologiques : connaître les principes de réalisation, transmission
et utilisation des prélèvements à visée sanitaire et de recherche
français
cours
biologie cellulaire
anatomopathologie
prélèvement d'organes et de tissus
---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs de prélèvement pour l'obtention d'échantillons cytologiques cervicaux
http://www.cochrane.org/fr/CD001036
Il n'est plus nécessaire de mettre à jour cette revue puisque la cytologie en milieu
liquide a remplacé le frottis cytologique.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Dispositifs
prélèvement d'échantillon
cytologique
dispositif
équipement et fournitures
biologie cellulaire
---
N1-VALIDE
CFATG - Club Francophone de l'AuTophaGie
http://www.cfatg.org/
L'association CFATG, pour Club Francophone de l'AuTophaGie, a été créée en janvier
2011 afin de promouvoir la recherche scientifique dans le domaine de l'autophagie,
de stimuler les échanges entre les chercheurs francophones en favorisant les collaborations,
et d'assurer la diffusion des connaissances dans ce domaine.
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N
Châtenay-Malabry
France
Hauts-de-Seine
français
autophagie
association
recherche biomédicale
structure recherche
---
N1-SUPERVISEE
Imatinib Teva - imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Teva
Imatinib Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé chez les enfants pour
traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer des leucocytes dans lequel
les granulocytes (un type de leucocyte) commencent à se développer de manière incontrôlée.
Imatinib Teva est utilisé chez les patients atteints de LMC «chromosome Philadelphie
positive» (Ph ). Cela signifie que certains de leurs gènes se sont réorganisés pour
former un chromosome spécial, appelé chromosome Philadelphie. Imatinib Teva est utilisé
chez les enfants dont la LMC Ph est nouvellement diagnostiquée et chez lesquels une
greffe de moelle osseuse n'est pas envisageable. Il est également utilisé chez les
enfants atteints de la maladie en «phase chronique» qui ne répondent pas à l'interféron
alpha (un autre médicament anticancéreux), ainsi qu'au cours de phases plus avancées
de la maladie («phase accélérée» et «crise blastique»). Imatinib Teva est également
utilisé chez les adultes atteints de LMC Ph en crise blastique. Le médicament n'est
délivré que sur ordonnance...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
IMATINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
IMATINIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
imatinib
adulte
enfant
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
grossesse
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
résultat thérapeutique
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
---
N3-AUTOINDEXEE
Méthodes d'étude en hémato-pathologie
Anatomopathologie et cytologie, tumorothèque
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/med-anatomopathologie-et-cytologie-tumorotheque-jc-sabourin-101779.kjsp?RH=1378135940782
Qu’est-ce qu’un examen histopathologique?; LNH/MDH; Matériel de prélèvement; Techniques
de prélèvement; L'examen morphologique; Immunohisto cytochimi e; Clonalité; Translocation;
Cytogénétique; Recherche clinique; Caractères de malignité; Fixateurs; Conditions
nécessaires à la réalisation du compte rendu histologique (CRH); Conclusion
2013
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3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
Maladies, pathologie
cours
anatomopathologie
biologie cellulaire
---
N1-SUPERVISEE
Banque d'images en hématologie
https://www.hematocell.fr/index.php/banque-dimages
false
N
Hematocell.fr
France
français
banque d'images
hématologie
cellules sanguines
système hématopoïétique
---
N1-VALIDE
Cellules souches en cardiologie: mythe ou réalité ?
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2013.01509/
La thérapie cellulaire régénérative constitue une avancée prometteuse dans le traitement
des pathologies cardiovasculaires considérées comme irréversibles, tels que l'infarctus
aigu du myocarde, l'insuffisance cardiaque chronique, la cardiomyopathie dilatée et
l'angine de poitrine réfractaire au traitement médical conventionnel.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
cellules souches
article de périodique
infarctus du myocarde
défaillance cardiaque
angine de poitrine
cardiomyopathie dilatée
---
N1-SUPERVISEE
Imatinib Accord - Imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Accord
Imatinib Accord est un «médicament générique». Cela signifie qu’Imatinib Accord est
similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE),
à savoir Glivec...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
IMATINIB ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé
IMATINIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
imatinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
enfant
médicaments génériques
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
adulte
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
imatinib 100 mg comprimé (produit)
imatinib 400 mg comprimé (produit)
dermatofibrosarcome
---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie à haute dose suivie d'une greffe de cellules souches autologues pour
les patients atteints d'un lymphome de Hodgkin récidivant/réfractaire
http://www.cochrane.org/fr/CD009411
Trouver le meilleur traitement disponible avec une CTHD suivie d'une GCSA pour les
patients atteints d'un LH récidivant ou réfractaire après un traitement de première
intention.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
transplantation de cellules souches
antinéoplasiques
maladie de Hodgkin
récidive tumorale locale
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
PRIVIGEN 100mg/ml solution pour perfusion, flacon de 400ml B/1
Code CIP : 5854066
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671506/fr/privigen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671505/fr/privigen-16102013-avis-ct13170
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701300/fr/privigen
Inscription. Indications : « Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques
(PIDC). Les données cliniques disponibles sur l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses
chez les enfants atteints de PIDC sont limitées. Traitement de substitution en cas
de : · Syndromes de déficit immunitaire primitif (DIP) tels que : - agammaglobulinémie
et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable - déficit
immunitaire combiné sévère - syndrome de Wiskott-Aldrich · Myélome ou leucémie lymphoïde
chronique (LLC) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.
· Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. Traitement immunomodulateur
: · Purpura thrombopénique immunologique (PTI), chez l'enfant ou l'adulte présentant
un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical afin de corriger
le nombre de plaquettes. · Syndrome de Guillain-Barré · Maladie de Kawasaki Greffe
de moelle osseuse allogénique »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PRIVIGEN
PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
syndrome de Wiskott-Aldrich
myélome multiple
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
infections à VIH
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
maladie de Kawasaki
transplantation de moelle osseuse
transplantation homologue
---
N1-VALIDE
Neurobiologie de l'addiction
https://rmlg.uliege.be/article/2404
Le but de cet article est de décrire les circuits neuronaux impliqués dans l'addiction
et les modifications qui se produisent au sein de ces circuits lors du cycle d'addiction.
2013
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
Comportement toxicomaniaque
neurones
réseau nerveux
voies nerveuses
---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Mozobil
Plerixafor, 20 mg/mL, Solution, Sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00095
Mozobil contient l'ingrédient médicinal plerixafor, qui est un agent hématopoïétique.
Les cellules souches sanguines sont « ancrées » à une protéine présente dans le microenvironnement
de la moelle osseuse par l'intermédiaire d'un récepteur présent à leur surface. Le
plerixafor bloque ce récepteur qui intervient dans l'« ancrage » des cellules souches
sanguines à l'intérieur de la moelle osseuse. Il augmente ainsi la libération de cellules
souches dans la circulation sanguine, ce qui permet de les recueillir à l'aide d'un
appareil d'aphérèse, puis de les congeler et de les conserver jusqu'au moment d'une
transplantation. Mozobil est indiqué en association avec le facteur de stimulation
des colonies de granulocytes (G-CSF) afin de mobiliser les cellules souches hématopoïétiques
dans le sang périphérique. Elles sont ensuite prélevées puis transplantées de façon
autologue chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) et d'un myélome
multiple. Certains patients atteints d'un LNH et d'un myélome multiple arrivent à
respecter le critère minimal et le critère cible pour le prélèvement des cellules
souches hématopoïétiques uniquement avec le G-CSF. Mozobil devrait seulement être
administré sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié qui possède
de l'expérience en oncologie ou en hématologie ainsi que dans la prise en charge de
patients atteints de cancer qui font l'objet d'une mobilisation des cellules souches
hématopoïétiques dans le sang périphérique...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
plérixafor
plérixafor
produit contenant précisément 20 milligrammes/1 millilitre de plérixafor en solution
injectable à libération classique
information sur le médicament
MOZOBIL
plérixafor
composés hétérocycliques
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N1-SUPERVISEE
Traitement à haute dose avec autogreffe de cellules souches versus chimiothérapie
ou immuno-chimiothérapie pour le lymphome folliculaire chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD007678
Le lymphome folliculaire (LF) est le lymphome indolent le plus commun et le deuxième
lymphome non hodgkinien (LNH) le plus courant dans le monde occidental. Le traitement
standard comprend habituellement le rituximab et la chimiothérapie. Le traitement
à haute dose (THD) suivi d'une autogreffe de cellules souches (AGCS) est une option
pour les patients à un stade avancé ou comme traitement de seconde ligne ; il permet
d'améliorer les taux de survie sans progression (SSP). Toutefois, l'impact du THD
avec AGCS reste incertain, étant donnés les indices d'un risque accru de cancers secondaires.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
lymphome folliculaire
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
adulte
transplantation de cellules souches
lymphome folliculaire
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