CytologieMétaterme CISMeF

N2-AUTOINDEXEE
Greffes dérogatoires d'organes, de tissus ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs des hépatites B et C
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1365
L’Agence de la Biomédecine (ABM) a élaboré en 2023 des propositions d’évolution du cadre scientifique relatif aux conditions d’utilisation, notamment à titre dérogatoire, d’organes et de tissus provenant de donneurs porteurs de certains marqueurs d’infection par les virus des hépatites B (HBV) et C (HCV). Ces propositions constituent l’aboutissement de recommandations élaborées depuis 2016 en lien étroit avec un collège d’experts en greffes dérogatoires et les sociétés savantes spécialisées en hépatologie et en transplantation. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) approuve dans leur ensemble les mesures proposées par l’ABM qui visent à étendre la possibilité de greffes dérogatoires pour HBV et HCV dans l’intérêt des candidats à la greffe, au regard des possibilités actuelles de détection des infections, des moyens thérapeutiques disponibles et du rapport bénéfice risque favorable : pour HCV, il propose notamment d’élargir le cercle éligible des receveurs d’organes provenant de donneurs séropositifs pour HCV mais non virémiques (profil d’infection HCV guérie) à l’ensemble des receveurs d’organes, que leur sérologie HCV soit positive ou négative, en faisant disparaître la notion d’urgence vitale ; pour HBV, il autorise le prélèvement de reins chez des donneurs décédés positifs pour l’antigène HBs et/ou virémique (DGV HBV positif) afin de les proposer à des receveurs en attente de greffe rénale ou réno-pancréatique, informés et consentants, eux-mêmes positifs pour l’antigène HBs et/ou virémiques, sous réserve qu’ils reçoivent un traitement par antiviraux anti-HBV pendant toute la durée de leur greffe ; pour les deux virus, il rend également éligible à ces greffons « dérogatoires » les donneurs décédés après arrêt circulatoire de la catégorie 3 de la classification de Maastricht.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
Sells
cellules
transplant
hépatite B
cellules
donneur d'organe
donneurs de tissus
hépatite B
Virus de l'hépatite C
million de cellules
transplantation d'organe
hépatite C
numération cellulaire
donneurs d'organes
donneur d'organe
tissu
hepatite
hépatite virale b
hépatite virale c
hépatite C
transplants

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N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins contre le cancer aident-ils les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013377/LUNGCA_les-vaccins-contre-le-cancer-aident-ils-les-personnes-atteintes-dun-cancer-du-poumon-non-petites
Principaux messages - Les vaccins évalués dans cette revue n'améliorent pas la survie des personnes, ni la survie sans progression, ou le font dans une mesure négligeable. - Les effets indésirables des vaccins ne sont pas fréquents. Qu'est-ce que le cancer du poumon ? Le cancer du poumon est l'un des cancers les plus répandus dans le monde. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le type de cancer du poumon le plus courant, représentant environ 87 % des cancers du poumon. Le cancer du poumon non à petites cellules est souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui est associé à un taux de mortalité élevé et à une courte espérance de vie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
peuple
quel mois est-ce maintenant ?
lymphocyte u'
personnes non vaccinées
cancer
stade tardif
stade avancé
vaccination
tumeur maligne, sai
Cancer du poumon
Personna +
vaccination
vaccins
carcinome pulmonaire
stade A
vaccin
tumeurs du poumon
vaccine
vaccination; médication préventive
stade avancé
cellules
maladie

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N1-SUPERVISEE
Questions/réponses concernant les activités relatives aux tissus, aux cellules et à leurs dérivés autorisées selon les dispositions de l’article L.1243-2 du code de la santé publique
https://ansm.sante.fr/documents/reference/questions-reponses-concernant-les-activites-relatives-aux-tissus-aux-cellules-et-a-leurs-derives-autorisees-selon-les-dispositions-de-larticle-l-1243-2-du-code-de-la-sante-publique
Aspects réglementaires, Système de management de la qualité, Locaux et matériels, Activités, Sous-traitance, Etiquetage et codification – Code Européen Unique (Single European Code, SEC), Documentation
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
information scientifique et technique
thérapie cellulaire et tissulaire
cellules
tissus

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N1-SUPERVISEE
Thérapies à base de cellules souches pour les lésions cérébrales chez les nouveau-nés prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD013201/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-lesions-cerebrales-chez-les-nouveau-nes-prematures
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles de sauver la vie ou d'améliorer le développement à long terme des nouveau-nés prématurés qui présentent ou pourraient présenter des hémorragies cérébrales (hémorragie intraventriculaire) ou des lésions de la substance grise ? Contexte Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés), en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l’hémorragie est moins abondante pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes. Pour d'autres bébés présentant des hémorragies plus graves ou des lésions de la matière grise, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Le cerveau se développe très rapidement au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse. Les cellules nerveuses se déplacent dans le cerveau jusqu'aux régions de destination, où elles deviennent matures et établissent des connexions entre elles afin de traiter l'information. En outre, certaines fibres nerveuses sont entourées d'une couche isolante spécifique, appelée myéline, et le processus de cette isolation - la myélinisation - commence vers la 24e semaine de grossesse. Si le bébé est né prématurément, ces processus cérébraux pourraient être altérés et le risque de développement neurologique anormal à long terme est plus élevé. Cette affection est appelée « encéphalopathie de la prématurité ». Par exemple, certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et une paralysie cérébrale. Actuellement, aucune approche n'est disponible pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales ou les lésions de la matière grise.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
très grand prématuré
maladies du prématuré
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie cérébrale intraventriculaire
cellules souches
prématuré
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
TABRECTA (capmatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406127/fr/tabrecta-capmatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une mutation qui entraine le saut de l’exon 14 au niveau du gène du facteur de transition mésenchymato-épithéliale (METex14), qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par immunothérapie et/ou chimiothérapie à base de platine. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique actuelle du CBNPC en deuxième ligne (après une prise en charge en 1ère ligne par chimiothérapie et/ou immunothérapie) est identique à celle des patients avec ou non un saut de l’exon 14 de MET (mutation METex14) avec notamment : une chimiothérapie à base de sels de platine, pour les patients ayant reçu en 1ère ligne une immunothérapie en monothérapie (pembrolizumab en cas de PD-L1 50%), une monochimiothérapie comme le docétaxel (quelle que soit l’histologie) ou le pemetrexed (non-épidermoïde uniquement), pour les patients ayant précédemment reçu en1ère ligne une immunothérapie en association à une chimiothérapie ; une immunothérapie (pembrolizumab en cas de taux de PD-L1 1 %, nivolumab ou atezolizu-mab) en l’absence de contre-indication à l’immunothérapie, pour les patients ayant précédemment reçu en 1ère ligne un doublet de chimiothérapie sans association à une immunothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer
Cellule
cellules
capmatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeur maligne, sai
Cancer
cancer
dû à
bronche, sai
lymphocyte u'
capmatinib

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N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés (stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules

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N2-AUTOINDEXEE
FLUCELVAX TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, préparé sur cultures cellulaires) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443734/fr/flucelvax-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-inactive-prepare-sur-cultures-cellulaires-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable au maintien de l’inscription de FLUCELVAX TETRA sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 2 février 2023 et aux posologies de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin contre le virus de l'influenza
Vaccine
vaccins inactivés
cellule, sai
Vaccins
techniques de culture cellulaire
Préparation
vaccination; médication préventive
vaccin grippal quadrivalent
vaccination
vaccins antigrippaux

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au dépistage systématique du cytomégalovirus chez les donneurs de gamètes et d'embryons
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1323
En complément d’une saisine relative au dépistage systématique de l’infection par le cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse en cours de traitement par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP), la Direction générale de la santé (DGS) a sollicité une expertise complémentaire sur le dépistage systématique du CMV chez les donneurs de gamètes et d’embryons dans le cadre de l’assistance médicale à la procréation (AMP). Au vu de la littérature internationale, des modèles animaux disponibles et des pratiques mises en œuvre à l’étranger, il ressort, s’agissant des ovocytes et des embryons, qu’il n’a jamais été mis en évidence de génome viral ou de virus infectieux, même si la femme ou son partenaire était excréteur de virus dans les voies génitales. Pour les spermatozoïdes, bien que les techniques de préparation n’éliminent pas totalement le matériel viral qui peut être associé à ces gamètes, il est constaté l’absence de cas rapportés de transmission de CMV au cours d’un acte d’AMP avec un recul de plus de 20 ans au niveau international. Ces éléments conduisent le HCSP à aligner ses recommandations sur celles de l’Union européenne et à ne pas préconiser de recherche de CMV en routine lors des procédures d’AMP, y compris pour le don de spermatozoïdes. Toutefois, en cas de tableau clinique évocateur chez une personne impliquée dans un acte d’AMP, le HCSP recommande d’effectuer un bilan sérologique incluant des IgM anti-CMV à la recherche d’une infection récente de façon à surseoir au recueil de spermatozoïdes ou à la fécondation en cas de résultat positif. Le HCSP rappelle que toutes les femmes enceintes et leur conjoint, y compris les couples ayant recours à l’AMP, sont fortement incités à respecter les règles d’hygiène détaillées dans son avis du 18 mai 2018 afin d’éviter les contaminations à partir de personnes de leur entourage et notamment d’enfants potentiellement excréteurs du virus au niveau de la salive ou de l’urine.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Systématique
Systématique
Gamètes
cytomégalovirus
structures de l'embryon
cytomegalovirus
cellules germinales
Systématique
jugement
Embryon
Systématique
Dépistage de masse
donneurs de tissus
donneurs

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N2-AUTOINDEXEE
La biopsie chirurgicale du sein
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/La-biopsie-chirurgicale-du-sein
La biopsie du sein est un examen médical qui consiste à prélever de petits fragments de tissu au niveau d’une anomalie observée dans le sein lors d’un précédent examen médical.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
biopsie du sein
biopsie
biopsie-exérèse
biopsie
région mammaire
biopsie incisionnelle
Biopsie du sein

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N2-AUTOINDEXEE
La biopsie de la prostate
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/La-biopsie-de-la-prostate
La biopsie de la prostate est un examen médical qui consiste à prélever de petits fragments de la prostate en vue de les faire analyser en laboratoire pour confirmer le caractère bénin ou malin d’une anomalie observée lors d’un autre examen médical. Cette étape est indispensable pour confirmer un diagnostic de cancer.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
Biopsie de la prostate
biopsie
symptômes et plaintes de la prostate
prostate
biopsie de la prostate
biopsie de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
La biopsie percutanée du sein
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/La-biopsie-percutanee-du-sein
La biopsie percutanée du sein consiste à effectuer des prélèvements de tissus au niveau d’une anomalie présente dans le sein, à l’aide d’une aiguille et à travers la peau. Cette étape est indispensable pour confirmer un diagnostic de cancer.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
région mammaire
biopsie du sein
biopsie percutanée du sein
biopsie
biopsie

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N3-AUTOINDEXEE
Reste-t-il une place pour la biopsie médullaire ?
https://campus.neurochirurgie.fr/article1747.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
biopsie
Illinois
biopsie
biopsie de moelle osseuse
placement
quel mois est-ce maintenant ?
Interleukine
Biopsie de moelle osseuse
Israël

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches pour les accidents vasculaires cérébraux chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD015582/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-accidents-vasculaires-cerebraux-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches peuvent-elles sauver la vie ou améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral ? Contexte Les nouveau-nés sont parfois victimes d'un accident vasculaire cérébral, qui survient lorsque l'irrigation sanguine d'une partie du cerveau est bloquée ou lorsqu'un vaisseau sanguin du cerveau éclate. Les bébés ayant subi un AVC moins grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes intellectuels. Si l'accident vasculaire cérébral est très important, il peut entraîner la mort ou de graves problèmes de développement neurologique plus tard dans la vie. Certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et une infirmité motrice cérébrale. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement pour les accidents vasculaires cérébraux. Que voulions-nous découvrir ? L'objectif de cette revue systématique Cochrane était d'évaluer si les revues à base de cellules souches pouvaient réduire la mortalité et améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral. Nous voulions également savoir si ce traitement avait des effets indésirables. Dans le cadre d'une thérapie à base de cellules souches, des cellules souches sont implantées dans le bébé (par exemple par injection) afin qu'elles puissent réparer les cellules cérébrales endommagées par l'accident vasculaire cérébral. Ces cellules souches pourraient provenir d'humains ou d'animaux et pourraient provenir du sang du cordon ombilical, de la moelle osseuse ou d'autres parties du corps.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
base de la prostate
nucléotide
cellule souche
base de référence
thérapie
langue newar
base
effet secondaire associé au système vasculaire
nouveau-né
nouveau-né
accident vasculaire cerebral
cellule souche
occurrence
accident vasculaire cérébral
vasculaire
chlorhydrate de papavérine
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cerveau
cellules souches
base dentaire
gène NES

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N2-AUTOINDEXEE
Biopsies ciblées dans le diagnostic du cancer de la prostate – Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483677/fr/biopsies-ciblees-dans-le-diagnostic-du-cancer-de-la-prostate-rapport-d-evaluation
Objectifs de l’évaluation L’objectif de ce travail était d’évaluer la capacité des biopsies ciblées à détecter un cancer de la prostate (cliniquement significatif et non cliniquement significatif) chez les patients avec une suspicion de cancer de la prostate établie sur la base d'un toucher rectal anormal et/ou des valeurs du marqueur sérique PSA anormales ou avec des facteurs de risques familiaux ou liés à l'origine ethnique (africaine en particulier), dans les deux indications mentionnées ci-dessous : Candidats à une première série de biopsies ; Candidats à des biopsies répétées (en cas de suspicion persistante de cancer de la prostate après une première série de biopsies négatives) avec lésions suspectes visibles à l’IRM-mp (PIRADS  3). Deux stratégies diagnostiques ont ainsi été comparées : Biopsies ciblées vs biopsies systématisées ; Biopsies ciblées associées aux biopsies systématisées vs biopsies systématisées seules. Ce travail a été mené en vue de l’inscription des biopsies ciblées à la classification commune des actes médicaux (CCAM) et sa prise en charge par le système national d’Assurance maladie en France.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Diagnostic
voie du cancer de la prostate
Carcinome de la prostate
Biopsie de la prostate
tumeurs de la prostate
cancer de la prostate
Cancer de la prostate
études d'évaluation comme sujet
terminologie de la souscatégorie des cancers de la prostate (classification des maladies NCI CTEP SDC)
biopsie de la prostate
biopsie
biopsie de la prostate
aucun diagnostic
cancer
diagnostic de cancer
tumeur maligne, sai
cancer de la prostate pT2c trouvé par TNM v7

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N3-AUTOINDEXEE
Injection de cellules souches mésenchymateuses allogéniques d’origine adipocytaire des fistules anales de la maladie de Crohn
https://www.snfcp.org/fiches-preoperatoires-officielles/fistules-et-suppurations-informations-pre-operatoires/informations-avant-traitement-par-injection-de-cellules-souches-mesenchymateuses-allogeniques-dorigine-adipocytaire-des-fistules-anales-de-la-maladie-de-crohn/
Le but de cette notice est de vous permettre d’avoir les informations concernant votre intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. N’hésitez pas à interroger votre praticien pour toute information complémentaire. Ces informations complètent et ne se substituent pas à l’information spécifique qui vous a été délivrée par celui-ci. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne les risques exceptionnels. Quel est le but de cette intervention ? La survenue de fistules anales est une complication classique de la maladie de Crohn et survient chez environ 1/3 des patients au cours de leur maladie. Les fistules, volontiers complexes, avec un impact majeur sur la qualité de vie des patients, sont associées à un sur-risque d’incontinence anale et de stomie définitive La prise en charge de ces lésions est médico-chirurgicale. Elle repose habituellement sur l’association d’un drainage chirurgical des zones inflammatoires et abcédées, avec un traitement médicamenteux de la maladie de Crohn, puis sur la suppression du trajet fistuleux résiduel (fermeture, mise à plat). Le but de ce traitement est d’offrir une alternative thérapeutique aux chirurgies de suppression du trajet dont l’efficacité est inconstante : son mécanisme d’action est différent parce qu’il repose sur la thérapie cellulaire.
2022
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
fistule ano-rectale
Cellules souches mésenchymateuses
cellule souche
Fistule anale
maladie de crohn
fistule rectale
Substances injectables
fistule anale
maladies de l'anus
Cellules allogéniques
injections
crohn (maladie de)
effet secondaire de fistule anale
maladie de Crohn
injection
voie injectable
maladie de Crohn
Injecter

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N2-AUTOINDEXEE
Détection d’altérations du gène RET par la technique de séquençage nouvelle génération (NGS) : cancer bronchique non à petites cellules et cancer médullaire de la thyroïde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356304/fr/detection-d-alterations-du-gene-ret-par-la-technique-de-sequencage-nouvelle-generation-ngs-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-et-cancer-medullaire-de-la-thyroide
L’objectif de cette évaluation était d’apprécier l’opportunité de l’inscription d’un acte de détection des altérations du gène RET par technique NGS dans le cancer bronchique non à petites cellules et cancer médullaire de la thyroïde à la liste des actes et prestations (LAP) en vue de sa prise en charge par l’Assurance maladie. Les conditions de réalisation et la population cible de cet acte ont également été évaluées.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
thyroidea
tumeurs de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde
Cancer de la thyroïde
cancer de la thyroïde
tumeur maligne, sai
Techniques
cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules
enquêteur
Cancer de la thyroïde
Cellules
bronche, sai
lymphocyte u'
Embarras
gène
Générations
analyse de séquence
dû à
Techniques
Séquençages
cellules de la moelle osseuse
Techniques
Techniques
Cellule
caractéristiques familiales
thyroïdite
gènes

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N3-AUTOINDEXEE
Courrier actualisant la liste des pays à risque de transmission du virus West Nile (WNV) pour les produits sanguins labiles, les organes, les tissus et les cellules
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1227
A l’approche de la nouvelle saison vectorielle qui démarre le 1er juin et se termine le 30 novembre, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise la liste des pays et régions à risque de transmission du virus West Nile (WNV) au sein de l’Union européenne (UE) et hors UE pour les produits sanguins labiles, les organes, les tissus et les cellules. Conformément aux critères retenus dans l’avis du HCSP du 16 juin 2021, les pays et régions ont été évalués en fonction des données fournies par l’European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), des dispositifs de surveillance mis en place localement, et des données épidémiologiques disponibles. Pour une éventuelle suppression de la liste, ont été notamment considérés les pays qui ont présenté moins de 10 cas d’infections par WNV par an sur une seule année durant les trois dernières années.
2022
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
cellules sanguines
listes d'attente
lymphocyte u'
Virus
tissus
risque
virus
partie d'un organe
Cellule sanguine
Organismes
Courrier
virus du Nil occidental
Transmissions
Virus
service postal
Cellules sanguines

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N1-SUPERVISEE
Defitelio (défibrotide) : à ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino occlusive (MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/defitelio-defibrotide-v-a-ne-pas-utiliser-en-prophylaxie-de-la-maladie-veino-occlusive-mvo-apres-une-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-tcsh
L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support (MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été arrêtée pour cause de futilité Aucun effet n'a été constaté sur le critère principal d'évaluation de la survie sans MVO au jour J 30 après la TCSH Defitelio ne doit pas être utilisé en prophylaxie pour la MVO...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
avis de pharmacovigilance
DEFITELIO
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
défibrotide
perfusions veineuses
défibrotide
survie
maladie veno-occlusive hépatique
résultat thérapeutique
Inutilité médicale

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale) - Dermatomyosite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358109/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-dermatomyosite
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatomyosite active traitée par des médicaments immunosuppresseurs, y compris des corticoïdes, ou en cas d’intolérance à ces médicaments ou de contre-indications de ces médicaments. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la dermatomyosite active chez l’adulte...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
adulte
association de médicaments
avis de la commission de transparence
dermatomyosite
OCTAGAM
immunoglobulines par voie veineuse

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N2-AUTOINDEXEE
Etapes de validation d'une intervention CPS - L'exemple du programme Unplugged
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/etapes-de-validation-d-une-intervention-cps-l-exemple-du-programme-unplugged
Les étapes de validation d'une intervention CPS; Le programme Unplugged; Focus sur 2 étapes de validation d'Unplugged
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Développement de l'enfant
comprimés
adolescent
aptitude
Développement de l'enfant
enfant
colposcopie
centres de santé communautaires
compétence
développement de l'enfant
cellules étoilées du foie
Compétence
Programmes

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N2-AUTOINDEXEE
Unplugged - Intervention CPS pour lutter contre les addictions
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/communication-congres/unplugged-intervention-cps-pour-lutter-contre-les-addictions
Un programme évidence based représente une intervention modélisée, appuyée sur une théorie de référence, dont l'efficacité a été démontrée par un protocole d'évaluation scientifique rigoureux, qui comprend la comparaison entre un groupe bénéficiaire et un groupe témoin. Unplugged fait partie de ces programmes validés. Il est composé de 12 séances d'1 heure délivrées en classe. Sa stratégie d'intervention repose sur le renforcement des compétences psychosociales, la correction des croyances normatives, le changement d'attitude à l'égard des drogues et l'amélioration des connaissances sur les substances psychoactives grâce à l'utilisation de méthodes interactives (mises en situation, jeux de rôles) lors de séances formalisées et structurées (manuel détaillant le déroulement des séances).
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
cellules étoilées du foie
Comportement toxicomaniaque
adolescent
addictions
enfant
Développement de l'enfant
Addiction
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
Compétence
centres de santé communautaires
toxicomanie
comprimés
développement de l'enfant
colposcopie

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N2-AUTOINDEXEE
Programme de développement des CPS à l'attention des enfants scolarisés de 6 à 11 ans « Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre ensemble »
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/programme-de-developpement-des-cps-a-l-attention-des-enfants-scolarises-de-6-a-11-ans-le-voyage-des-toimoinous-grandir-et-vivre-ensemble
Le programme de développement des CPS Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre ensemble est déployé à l'attention des enfants de 6 à 11 ans, dans les écoles élémentaires et dans les centres de loisirs situés sur nos territoires prioritaires : les Contrats Locaux de Santé et les Contrats de Ville des trois départements de l'Ex-Limousin depuis 2016. Puis en Gironde sur le Contrat Local de Santé de Bordeaux Métropole depuis 2018. Dans la logique du lieu promoteur de santé, l'objectif est d'implanter ce programme au sein d'un même site, pendant plusieurs années consécutives, afin de faire bénéficier le plus grand nombre d'individus ; encadrants et enfants, de ces séances spécifiques qui ont une influence favorable sur les interactions et concourent à une amélioration du vivre ensemble .
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Compétence
centres de santé communautaires
mise au point de programmes
dû à
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
enfant
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
comprimés
Ensembles
adolescent
attention
Programmes
attention
cellules étoilées du foie
colposcopie
voyage

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N2-AUTOINDEXEE
Intervention ScholaVie Interventions CPS auprès d'adultes référents dans les QPV, REP et REP
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/intervention-scholavie-interventions-cps-aupres-d-adultes-referents-dans-les-qpv-rep-et-rep
Cette intervention présente une formation auprès de professeurs coordinateurs de dispositifs relais de socialisation et d'apprentissages, dans l'académie de Dijon. Ces dispositifs de raccrochage scolaire accompagnent des élèves âgés de 12 à 16 ans fragilisés par leur parcours, dans leurs capacités à donner du sens à l'école, à vivre des relations apaisées, sécures avec les adultes et leurs pairs. Ne parvenant à internaliser ni les exigences sociales, ni celles liées aux apprentissages, ils subissent l'école comme un lieu qui impose des règles et des savoirs dont ils ne reconnaissent que la dimension contraignante.
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
comprimés
adulte
Développement de l'enfant
Adulte
Développement de l'enfant
enfant
Adulte
cellules étoilées du foie
développement de l'enfant
colposcopie
aptitude
adulte
Compétence
compétence
centres de santé communautaires
adolescent

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332730/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-neuropathie-motrice-multifocale
Avis favorable au remboursement dans la nouvelle indication : neuropathie motrice multifocale de l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans). Avis favorable au maintien du remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge de la neuropathie motrice multifocale. Place dans la stratégie thérapeutique Dans la nouvelle indication, au même titre que les autres spécialités d’immunoglobuline humaine normale, OCTAGAM 100 mg/ml (immunoglobuline humaine normale), solution pour perfusion, est un traitement de première intention chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans) ayant une neuropathie motrice multifocale...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Neuropathie motrice multifocale
polyneuropathies
adulte
enfant
adolescent
facteurs immunologiques
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
OCTAGAM

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N2-AUTOINDEXEE
L’immunothérapie par rapport à la chimiothérapie chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé qui n’ont pas été précédemment traitées.
https://www.cochrane.org/fr/CD013257/LUNGCA_limmunotherapie-par-rapport-la-chimiotherapie-chez-les-personnes-atteintes-dun-cancer-du-poumon-non
Problématique de la revue L'immunothérapie est-elle plus efficace et moins toxique que la chimiothérapie chez les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules (un sous-type de cancer du poumon) qui n'ont pas été précédemment traitées et qui ne sont pas éligibles à un traitement curatif ? Contexte Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer et le cancer du poumon non à petites cellules représente plus de 85 % de l’ensemble des cancers du poumon. La chirurgie curative et la radiothérapie ne sont pas des options de traitement lorsque la maladie est à un stade avancé et jusqu'à récemment, ces personnes se voyaient proposer une chimiothérapie. Depuis 2016, les immunothérapies (anticorps capables de mobiliser le système immunitaire contre les cellules cancéreuses) ont montré qu’elles améliorent la survie de ces patients.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
Immunothérapie
cancer
Cancer du poumon
Personna +
dû à
chimiothérapie
immunothérapie
Pression systolique
lymphocyte u'
Cancer du poumon
stade avancé
Cellule
personnes
chimiothérapie
Chimiothérapie
cellules
traitement médicamenteux
immunothérapie pour le cancer
tumeurs du poumon
rapport de recherche
pression sanguine

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N3-AUTOINDEXEE
Les cartes mémoires : évaluation de la satisfaction et de l’utilité d’une méthode pédagogique efficace mais peu adoptée chez les internes en anatomie et cytologie pathologiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03522911
Contexte : au cours des 5 années de formation du DES (Diplôme d’Études Spécialisées) en ACP (Anatomie et Cytologie Pathologiques), la quantité de nouvelles connaissances théoriques est conséquente. Face à ce défi d’acquisition des connaissances, peu de méthodes pédagogiques sont mises à disposition des internes. L’objectif principal de notre étude est d’évaluer la satisfaction des internes concernant le logiciel de cartes mémoires Anki et d’évaluer l’utilité des cartes mémoires dans leur formation théorique. Matériel et méthodes : ce travail s’est constitué autour de la création de cartes mémoires d’histopathologie tumorale cutanée. Après validation du contenu par un dermatopathologiste, les internes en ACP ont participé à un QCM, appris les cartes mémoires, et de nouveau répondu à un QCM identique au premier. Ils ont également répondu à un questionnaire de satisfaction sur l’intérêt de l’outil et sur son contenu. Résultats : parmi les 22 internes répondants au questionnaire de satisfaction (environ 7 % de l’effectif total des internes en ACP), la majorité déclarent Anki simple d’utilisation (78 %), ludique (91 %), utile à la mémorisation à long terme (81 %), ayant un bénéfice supplémentaire par rapport à d’autres méthodes pédagogiques (78 %). Ils ont également déclaré qu’ils utiliseraient dorénavant l’outil (64 %) et qu’ils le recommanderaient (91 %). Dix-neuf internes ont répondu aux deux QCM dont 17 ont utilisé Anki, leurs scores au 2ème QCM sont significativement plus élevés de 19.58 points (sur 66) avec un intervalle de confiance à 95 % [12.68 ; 26.48] et une p value 0.00001. Conclusion : ce travail souligne que les cartes mémoires sont connues mais très peu utilisées par les internes en ACP alors qu’il s’agit d’un outil reposant sur la révision active et la répétition espacée, dont l’efficacité est prouvée. Cette étude montre que les apprenants ont amélioré leurs scores aux évaluations et qu’ils ont apprécié tant l’outil pédagogique Anki que son contenu.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Anatomie
biologie cellulaire
études d'évaluation comme sujet
Pathologie
Anatomie
satisfaction personnelle
Cartes
médecin (médecine interne)
Pathologie
Mémoire
Pathologie
Méthodes
enseignement
Pathologie
mémoire
Pathologie
mémoire
anatomopathologie
anatomiste
Méthodes pédagogiques
Pathologie
Anatomie
cartes comme sujet
PATHOLOGIE
Mémoire
Satisfaction
Pathologie
pédagogie
Pathologie
adoption
adoption

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des critères de sélection des donneurs d’organes, de cellules et de tissus (OTC) face au Covid-19, prenant en compte le statut vaccinal du donneur et la fragilité du receveur
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1135
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été saisi par la Direction générale de la santé (DGS) afin d’actualiser son avis sur les critères de sélection des donneurs d’organes, tissus et cellules (OTC), dans le contexte de l’épidémie de Covid-19 avec une majorité de la population vaccinée. Cette note actualise deux points de recommandations de l’avis du 20 mai 2020 relatif aux mesures de prévention à appliquer aux donneurs de sang, produits sanguins labiles, OTC dans le contexte de pandémie de Covid-19, jugés prioritaires par la DGS : la mise en quatorzaine des trousses de prélèvements salivaires envoyés par courriers par les donneurs de moelle osseuse, avant leur manipulation par le personnel du laboratoire ; la suspension des campagnes actives de recrutement au don de moelle osseuse auprès des étudiants dans les universités.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
Sélection de tissus et d'organes
sélection de patients
Critères de sélection
donneur d'organe
lymphocyte u'
cellules
donneurs d'organes
donneurs de tissus
Organisme
donneurs
médicaments sans ordonnance
Cellule
fragilité
Fragilité
sélection de donneurs
Face
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Les cellules de la moelle osseuse dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique
https://www.cochrane.org/fr/CD013433/VASC_les-cellules-de-la-moelle-osseuse-dans-la-cardiomyopathie-dilatee-non-ischemique
Problématique de la revue Les cellules de la moelle osseuse sont-elles sûres et efficaces comme traitement de la cardiomyopathie dilatée (CMD) non ischémique ? Contexte La CMD est un trouble du muscle cardiaque avec une dilatation du cœur (le muscle cardiaque s'étire) et une contraction altérée, en l'absence d'hypertension artérielle, de valves cardiaques endommagées ou malades, ou de maladie cardiaque présente à la naissance ou liée à un infarctus du myocarde (crise cardiaque). La norme actuelle de traitement repose sur les médicaments et les dispositifs cardiaques. Cependant, la CMD reste l'une des principales causes de transplantation cardiaque chez l'adulte.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
dilatateur
cardiomyopathie dilatée
lymphocyte u'
Cellule
dilatation
cardiomyopathie
cellules de la moelle osseuse
Ischémie
ischémie
Cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie

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N2-AUTOINDEXEE
DEFITELIO 80 mg/ml (défibrotide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289340/fr/defitelio-80-mg/ml-defibrotide
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de la maladie veino-occlusive (MVO) hépatique sévère post- transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
défibrotide
défibrotide
défibrotide
DEFITELIO
Defitelio

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N2-AUTOINDEXEE
Avis abrogeant l’avis complémentaire du 15 avril 2021 sur les critères de sélection des donneurs d’organes, tissus et cellules dans le contexte de pandémie de Covid-19, en rapport avec l’arrêt de la circulation en France d’un variant du SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1100
Le HCSP prend acte de l’arrêt de la circulation du variant 20C (B.1.616) et recommande : la levée des mesures spécifiques en matière de dons d’organes, tissus et cellules mises en place dans la zone géographique initialement concernée suite à son émergence en Bretagne ; l’abrogation de l’avis du 15 avril 2021, pris en complément de l’avis du 9 mars 2021, concernant la conduite à tenir particulière en cas de suspicion d’exposition des donneurs d’organes, de tissus ou cellules au variant 20C (B.1.616).
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
France
sélection de donneurs
jugement
rapport de recherche
SARS-CoV-2
Cellule
donneur d'organe
rapport albumine/globuline
Sélection de tissus et d'organes
donneurs de tissus
Critères de sélection
sélection de patients
pandémies
COVID-19
Organisme
France
français
donneurs d'organes
cellules
France
France
France

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome diffus à grandes cellules B
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-diffus-a-grandes-cellules-b
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de lymphome diffus grandes cellules B était de 5 071 dont 2 778 chez l'homme et 2 293 chez la femme. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 61 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015; Fort gradient de survie nette à 5 ans entre les personnes diagnostiquées à 40 ans et celles diagnostiquées à 80 ans : 85 % versus 45 %; Amélioration de la survie nette à 1, 5 et 10 ans quel que soit l'âge au diagnostic entre 1995 et 2010 (mais d'autant moins importante que la personne est âgée) : 25 points de pourcentage pour la survie à 10 ans; Ralentissement de l'amélioration de la survie nette standardisée à 5 ans entre les personnes diagnostiquées en 2010 et celles en 2015; Taux de mortalité en excès proche de zéro pour les personnes jeunes (40 ans) après deux ans de suivi parmi les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
tumeurs
lymphome B diffus à grandes cellules
maladie
lymphocyte b
cancer
Lymphome diffus à grandes cellules B
France
lymphome malin, sai
survie cellulaire
Survie
personnes
France
français
Cancer
France
Personna +
France
Cancer
France
tumeur maligne, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome à cellules du manteau
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-a-cellules-du-manteau
En France métropolitaine, le nombre de nouveaux cas de Lymphome à cellules du manteau est estimé à 887 en 2018, dont 76 % survenant chez l'homme (soit 673 cas contre 214 cas chez la femme). À retenir : Pronostic intermédiaire avec une survie nette standardisée à 5 ans de 63 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015; Survie nette à 5 ans plus élevée chez les personnes diagnostiquées à un âge jeune : 82 % à 50 ans et 46 % à 80 ans; Amélioration de la survie nette standardisée à 1 an ( 4 points de pourcentage) et à 5 ans ( 10 points) entre 2005 et 2015, plus marquée chez les plus âgés.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
survie
Cancer
France
cancer, lymphome
France
lymphome à cellules du manteau
survie cellulaire
Cellule
personnes
tumeur maligne, sai
français
France
lymphome malin, sai
lymphocyte u'
Lymphome
France
maladie
France
Survie
Personna +

---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Poumon cancer à petites cellules
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-poumon-cancer-a-petites-cellules
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de carcinomes à petites cellules du poumon était de 5 007 dont 3 363 chez les hommes et 1 644 pour les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 7 % tous sexes confondus, et de 9 % et 6 % respectivement pour les femmes et les hommes diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Amélioration de 7 points de pourcentage de la survie nette standardisée à 1 an en 25 ans, et de 3 points à 5 ans ; Forte mortalité juste après le diagnostic et à 1 an après le diagnostic ; Gains de survie nette à 1 an mais qui ne sont pas maintenus 5 ans après le diagnostic.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
France
lymphocyte u'
Personna +
survie cellulaire
français
France
Cancer du poumon
carcinome pulmonaire à petites cellules
tumeur maligne, sai
maladie
cancer
France
Survie
France
personnes
Cellule
France

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Leucémie /lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs (B, T ou SAI)
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-leucemie-lymphome-lymphoblastique-a-cellules-precurseurs-b-t-ou-sai
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de leucémies et lymphomes lymphoblastiques (L/LL) à cellules précurseurs (B, T ou Sans autre indication (SAI)) était de 900 dont 517 cas chez l'homme et 383 chez la femme. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 54 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 (comparable chez l'homme et la femme); Très fort gradient de survie nette à 5 ans entre les personnes diagnostiquées à 20 ans (74 %) et celles diagnostiquées à 80 ans (13 %); Forte diminution du taux de mortalité en excès durant les trois premières années de suivi parmi les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 (mais qui reste supérieur à zéro 5 ans après le diagnostic).
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
cellules
lymphoblaste
survie
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B
France
Cancer
leucémie B
France
Cellule
France
précurseurs lymphoïdes B
personnes
France
cancer
Leucémie
maladie
Personna +
France
lymphocyte b
leucémie
français
tumeur maligne, sai
Cellules

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome T/NK à cellules matures
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-t-nk-a-cellules-matures
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de lymphome T/NK à cellules matures était de 1 777 dont 997 chez l'homme et 780 chez la femme. À retenir : Cancer de pronostic intermédiaire avec une survie nette standardisée à 1 an de 78 % et à 5 ans de 62 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 ; Survie nette à 1 an meilleure chez les femmes comparée à celle des hommes avant 60 ans au diagnostic (à 30 ans, 6 points de pourcentage) puis situation inverse au-delà de 80 ans (-9 points) ; Diminution de la survie nette à 5 ans de suivi en fonction de l'âge au diagnostic : 88 % à 30 ans et 49 % à 80 ans ; Tendance à l'amélioration (non significative) de la survie nette entre 2005 et 2015 quel que soit l'âge au diagnostic.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeur maligne, sai
France
France
Survie
lymphomes
personnes
Personna +
maladie
lymphome malin, sai
Cancer
France
France
Cellule
Lymphome
Cellules
survie cellulaire
cancer
lymphocyte u'
français
France

---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Lymphome T/NK à cellules matures cutané
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-t-nk-a-cellules-matures-cutane
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de Lymphome T/NK à cellules matures cutané était de 809 dont 516 chez l'homme et 293 chez la femme. À retenir : Lymphome de pronostic favorable avec une survie nette standardisée à 1 an de 95 % et à 5 ans de 85 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 ; Tendance à une meilleure survie à 1 an chez les femmes comparées à celles des hommes chez les personnes plus âgées (80 ans au diagnostic) : 95 % chez l'homme et 90 % chez la femme ; Diminution de la survie nette en fonction de l'âge au diagnostic plus marquée après 60 ans : 97 % à 30 ans et 80 % à 80 ans à 5 ans de suivi ; Absence d'amélioration de la survie nette entre 2005 et 2015 quels que soient l'âge au diagnostic et la durée de suivi.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
lymphomes
peau, sai
survie cellulaire
lymphome malin, sai
tumeur maligne, sai
France
France
France
Personna +
maladie
Survie
personnes
français
France
Lymphome
Cancer
lymphocyte u'
Cellules
cancer
Cellule
France

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N1-SUPERVISEE
TEPADINA 400 mg poudre et solvant pour solution pour perfusion (thiotépa)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3288400/fr/tepadina-400mg-thiotepa
Avis favorable au remboursement en association avec d’autres chimiothérapies : avec ou sans irradiation corporelle totale (TBI), comme traitement de conditionnement préalable à une greffe allogénique ou autologue de cellules souches hématopoïétiques (GCSH), dans les maladies hématologiques de patients adultes et pédiatriques ; lorsqu’une chimiothérapie intensive avec support d’une GCSH est appropriée pour le traitement de tumeurs solides chez les patients adultes et pédiatriques. Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations déjà disponibles...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
thiotépa
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
conditionnement pour greffe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
adulte
enfant
adolescent
TEPADINA 400 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
TEPADINA
thiotépa

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N1-SUPERVISEE
Cancer du sein : la rupture du noyau des cellules tumorales favorise leur dissémination
https://presse.inserm.fr/cancer-du-sein-la-rupture-du-noyau-des-cellules-tumorales-favorise-leur-dissemination-2/43832
Quand les cellules se multiplient et migrent, elles peuvent être comprimées et leur noyau se briser. Ce phénomène entraine des détériorations de leur ADN et des scientifiques du CNRS, de l’Institut Curie et de l’Inserm viennent de montrer qu’il facilite ainsi la dissémination des cellules cancéreuses des tumeurs mammaires. Les résultats de ces recherches sont publiés le 21 septembre dans la revue Cell...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
tumeurs du sein
cellules tumorales circulantes
cellule tumorale disséminée
extension d'une tumeur locale

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N1-SUPERVISEE
Découverte d’un nouveau mode de communication des cellules de notre cerveau
https://presse.inserm.fr/decouverte-dun-nouveau-mode-de-communication-des-cellules-de-notre-cerveau/43720
Le cerveau révèle petit à petit les mystères de son fonctionnement. Outre l’étude des neurones, les chercheurs et chercheuses s’intéressent de plus en plus au rôle d’autres types de cellules du système nerveux qui aident les neurones dans leurs tâches quotidiennes. Une étude conduite par des scientifiques de l’Inserm, du CNRS, de l’AP-HP et de Sorbonne Université, regroupés au sein de l’Institut du Cerveau à l’hôpital Pitié-Salpêtrière AP-HP, montre pour la première fois une interaction entre les neurones et les microglies, des cellules immunitaires présentes dans le cerveau. Ce mode de communication jusqu’alors inconnu pourrait être clé pour mieux comprendre les mécanismes de réparation du cerveau ainsi que des pathologies comme la sclérose en plaques. Les résultats font l’objet d’une publication dans la revue Nature Communications...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
communication cellulaire
cerveau
neurones
microglie

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de première ligne du cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant une mutation de l'EGFR
https://www.cochrane.org/fr/CD010383/LUNGCA_traitement-de-premiere-ligne-du-cancer-du-poumon-avance-non-petites-cellules-presentant-une-mutation
Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu dans le monde. Il s’est souvent propagé avant même d’être diagnostiqué. Par conséquent, la chirurgie n'est généralement pas possible et un traitement médicamenteux, typiquement une chimiothérapie, est nécessaire. Le type le plus courant de cancer du poumon est le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Environ 10 à 15 % des personnes atteintes d'un CPNPC présentent un type de cancer spécifique appelé cancer positif pour les mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR M ), dans lequel les cellules cancéreuses présentent des modifications des gènes contrôlant la croissance tumorale. Dans cette revue, nous avons examiné les nouveaux traitements qui peuvent cibler le CPNPC EGFR M afin de déterminer leur efficacité.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs du poumon
récepteur de l'EGF
mutation
Cancer du poumon
dû à
Informatique en nuage
tumeur maligne, sai
cellules
cancer
lymphocyte u'

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N3-AUTOINDEXEE
Avis actualisant la liste des pays à risque de transmission du virus West Nile (WNV) pour les produits sanguins labiles, les organes, les tissus et les cellules
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1046
Au début de la période d’activité vectorielle le 1er juin de chaque année, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise la liste des pays ou des régions considérés à risque de transmission du virus West Nile (WNV) pour les dons de produits issus du corps humain. Cette actualisation repose sur les connaissances épidémiologiques et les signalements de cas rapportés au cours des trois dernières années. Les principaux arguments qui ont prévalu dans l’établissement de cette liste pour la saison 2021 sont : une faible circulation de ce virus en 2020 tant en France que dans les autres pays habituellement concernés ; le niveau de la surveillance entomologique, vétérinaire (cas équins) et humaine dans chaque pays ; l’analyse bénéfices/risques au regard de l’intensité des échanges de population entre la France et les pays concernés par rapport aux stocks de produits sanguins labiles disponibles.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Cellule sanguine
virus du Nil occidental
Virus
Organismes
partie d'un organe
virus
Cellules sanguines
listes d'attente
lymphocyte u'
cellules sanguines
risque
Transmissions
jugement
Virus
tissus
organismes

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence d’utilisation des tests moléculaires pour préciser le diagnostic des nodules thyroïdiens à cytologie indéterminée
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-dutilisation-des-tests-moleculaires-pour-preciser-le-diagnostic-des-nodules-thyroidiens-a-cytologie-indeterminee.html
Le nodule thyroïdien est une pathologie relativement fréquente, mais maligne dans une minorité de cas. Dans 20 à 30 % des cas, le résultat de la cytologie est indéterminé et la prise en charge optimale, plus difficile à déterminer. Conséquemment, le seul moyen d’établir un diagnostic définitif consiste à réséquer le nodule. Des tests moléculaires (ThyroSeq v3, Afirma GSC et ThyGeNext/ThyraMIR), offerts à un coût élevé par des laboratoires privés situés aux États-Unis, ont été développés dans le but d’exclure la malignité sans recourir à la chirurgie.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
goitre uninodulaire non toxique
Nodule thyroïdien
biologie cellulaire
anatomopathologie moléculaire
Tests de diagnostic moléculaire
aucun diagnostic
nodule thyroïdien
techniques de diagnostic moléculaire

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N1-SUPERVISEE
Des résultats confirment la capacité du SARS-CoV-2 à infecter les neurones
https://presse.inserm.fr/des-resultats-confirment-la-capacite-du-sars-cov-2-a-infecter-les-neurones/41932/
Une étude internationale impliquant plusieurs équipes de l’Université de Yale (USA), de l’Institut du Cerveau (Sorbonne Université/Inserm/AP-HP/CNRS) et de l’hôpital Pitié-Salpêtrière AP-HP confirme la capacité du SARS-CoV-2 à infecter les neurones et en identifie plusieurs conséquences. Les résultats ont été publiés le 12 janvier 2021 dans la revue Journal of Experimental Medicine...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
neurones
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Courrier relatif aux critères d’exclusion ou d’absence d’exclusion pour un don de sang, d’organes, de tissus ou de cellules chez les sujets récemment vaccinés par un vaccin anti-Covid-19 à base d’ARN messager
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=972
Faut-il exclure, et si oui pour combien de temps, les donneurs de produits et éléments du corps humain (sang, organes, tissus et cellules), vaccinés contre le Covid-19 ? Le Haut Conseil de la santé publique a été saisi par la DGS, afin d’obtenir une expertise sur cette question, concernant les vaccins autorisés, en passe de l’être et en développement. Du fait de de la campagne de vaccination en cours en France durant le mois de janvier utilisant deux vaccins à ARN messager, le HCSP a souhaité dans un premier temps donner rapidement une réponse provisoire pour ces deux vaccins. Après avoir pris en considération la nature et les modes d’action de ces nouveaux vaccins, ainsi que la nécessité d’un approvisionnement suffisant en produits sanguins et autres produits du corps humains, le HCSP recommande que : aucune exclusion, même très provisoire, ne soit effectuée pour un don chez les sujets récemment immunisés par un vaccin anti-Covid-19 à base d’ARN messager ; les sujets ayant reçu ce type de vaccins continuent à se porter volontaires au don, sous réserve que leur état de santé les rendent aptes à un tel don ; les sujets décédés ayant été immunisés par ce type de vaccins restent éligibles au don d’organes ou de tissus, sous réserve de l’absence de contre-indication réglementairement définie pour ce type de don.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
donneurs de sang
cellules sanguines
service postal
don de sang
vaccins
lymphocyte u'
Courrier
vaccination
Cellules
Organismes
Vaccine
Vaccine
acquisition d'organes et de tissus
dû à
Vaccins
base
vaccin contre la vaccine
récent
Don de tissus
partie d'un organe
Cellule
arn messager
personnes
vaccination
ARN messager
Organisme
Don d'organes
cellules
vaccine
personnes
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Procédure dérogatoire d’équipement en E-CPS des infirmières ou infirmiers non-inscrits à l’ordre en vue de leur accès au tel service vaccin COVID
http://urpsinfirmiers-na.fr/wp-content/uploads/2021/02/Proce%C4%97dure-e-CPS-infirmiers-non-inscrits-ONI_V1.0.pd-f.pdf
Dans le cadre de la campagne vaccinale anti-covid, les infirmières et infirmiers sont impliqués dans la vaccination et ont à ce titre accès aux télé service Vaccin Covid mis en oeuvre par la CNAM, depuis le 15 janvier 2021. L’accès à ce téléservice est conditionné à l’obtention d’une carte CPS ou eCPS. Dans ce contexte, une procédure dérogatoire est mise en place pour obtenir une e-CPS pour des infirmières ou infirmiers salariés et non-inscrits à l’ONI et ne disposant pas de carte CPS en vue de leur accès au téléservice Vaccin ovid mis en oeuvre par la CNAM.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
procédure
équipe infirmiers
méthodes
Vaccination
Vaccine
Procédures
Vision
vaccins
colposcopie
Vaccine
infirmières et infirmiers
centres de santé communautaires
cellules étoilées du foie
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccination
vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux critères d’exclusion des donneurs de produits issus du corps humain (produits sanguins labiles, organes, tissus et cellules) ayant fait l’objet d’une vaccination contre le SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=977
Au regard des premières autorisations de mise sur le marché des vaccins destinés à prévenir le Covid19 dû au virus SARSCoV2, le Haut Conseil de la santé publique a examiné de façon plus complète l’exclusion ou non des donneurs de produits issus du corps humain (sang, organes, tissus et cellules), vaccinés contre le Covid-19. Cet avis prend en compte les différents types de vaccins anti-SARS-CoV-2 mis sur le marché dans l’espace européen ou susceptibles de l’être dans les mois à venir. Le HCSP avait donné le 15 janvier 2021 une réponse provisoire sur les donneurs vaccinés par des vaccins à ARN messager alors en cours d’utilisation en France.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
Cellule
virus du SRAS
vaccination
homo sapiens
corps humain
sélection de donneurs
Vaccine
lymphocyte u'
cellules
partie d'un organe
Vaccins
vaccination; médication préventive
Exclusion de donneurs
vaccination
tissus
Organismes
vaccination
Organisme
organismes
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Sélection des donneurs de cellules, tissus et organes dans le contexte de pandémie de Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=995
À la suite d’une publication de l’European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) mise en ligne le 10 décembre 2020, la Direction générale de la santé a souhaité disposer d’un avis actualisé du Haut Conseil de la santé publique sur les critères de sélection à mettre en œuvre et tout particulièrement les durées de report de prélèvement, pour les donneurs de greffon d’organes et de cellules souches hématopoïétiques ayant présenté une infection confirmée à virus SARS-CoV-2 (Covid-19). À la lumière des dernières recommandations européennes et internationales, le HCSP préconise de ramener de 28 à 14 jours le délai de report des prélèvements issus de donneurs vivants ayant présenté une infection confirmée à virus SARS-CoV-2 après résolution des symptômes OU ayant été en contact avec un sujet infecté par cet agent. Ces donneurs doivent avoir été testés négatifs pour l’ARN du SARS-CoV-2 par un test sensible de biologie moléculaire (RT-PCR ou TMA) à partir d’un prélèvement rhino- ou oro-pharyngé en amont du don. En cas d’urgence vitale, ce délai peut encore être raccourci sous réserve d’une analyse bénéfice-risque prenant en compte l’état de santé du donneur et le résultat négatif d’un test moléculaire effectué en amont du don.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
donneurs d'organes
donneur d'organe
Sélection de tissus et d'organes
sélection de donneurs
cellules
lymphocyte u'
pandémies
donneurs de tissus
Cellule
Organisme
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Sélection des donneurs de cellules, tissus et organes, suite à l’apparition de nouveaux variants du SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1005
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise son avis du 9 mars 2021 sur les délais de sécurisation des dons d’organes tissus, et cellules (OTC) dans le contexte de pandémie de Covid-19, en prenant en compte l’apparition sur le territoire national de variants à suivre du SARS-CoV-2 (VOI pour variant of interest). Une attention particulière est consacrée au variant 20C/H655Y dit « Breton » qui semble difficile à détecter dans les prélèvements des voies aériennes supérieures par RT-PCR, alors que le variant 19B/501Y dit « Mondor » ne pose pas de problème pratique de reconnaissance par les tests habituels.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
nouveau variant du coronavirus
recommandation de santé publique
donneurs d'organes
donneur d'organe
Cellule
lymphocyte u'
Organisme
Sélection de tissus et d'organes
donneurs de tissus
cellules
virus du SRAS
sélection de donneurs
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à l’actualisation des mesures de prévention à appliquer aux dons de produits issus du corps humain (produits sanguins labiles, organes tissus et cellules) dans les Antilles françaises et sur l’Ile de La Réunion dans un contexte de circulation du virus de la dengue ainsi qu’en France métropolitaine
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1011
Par le présent avis, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise les mesures de prévention à appliquer aux produits issus du corps humain (PCH) dans un contexte de circulation de la dengue dans les Antilles françaises et sur l’île de La Réunion. Par ailleurs, dans les suites de l’avis du 28 novembre dernier, il définit des critères de mise en route et d’arrêt des mesures de prévention spécifiques appliquées aux PCH, dans les situations épidémiques de dengue dans ces territoires.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
France
France
Virus
Dengue
virus de la dengue
attention
tissus
Applications
Virus
Applications
Dengues
virus dengue
partie d'un organe
français
lymphocyte u'
homo sapiens
Cellule sanguine
Applications
France
France
Réunion
corps humain
Antilles
Don de cadeaux
Cellules sanguines
France
poids et mesures
Mesures
cellules sanguines
Organismes
organismes

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la sécurisation des dons d’organes, de tissus ou de cellules chez des donneurs vaccinés depuis moins d’un mois par un vaccin anti-SARS-CoV-2 à vecteur viral utilisant un adénovirus non réplicatif
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1013
Dans les suites des vaccinations contre le SARS-CoV-2, il est apparu, dans une proportion extrêmement faible de cas (de l’ordre d’un évènement pour au moins un million de vaccinations), des thromboses de gros vaisseaux s’accompagnant de thrombocytopénie et de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Ces cas n’ont été observés qu’avec les vaccins Covid-19 à vecteur adénoviral et s’apparentent aux thromboses induites par l’héparine avec apparition d’auto-anticorps croisant avec certains tests de détection du facteur 4 plaquettaire. Le phénomène a été dénommé « thrombose thrombocytopénique induite par la vaccination » (TTIV). La question de la saisine concerne la sécurité pour le receveur de greffons (organes et tissus) qui seraient prélevés chez des patients décédés d’une thrombose dans un contexte de vaccination récente contre le SARS-CoV-2 par vaccin à vecteur adénoviral (vaccin Astra-Zeneca et vaccin Janssen pour les vaccins actuellement autorisés en France). La réflexion a également été étendue aux donneurs vivants de cellules hématopoïétiques dans ce même contexte vaccinal.
2021
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination
Organisme
adenoviridae
vaccin contre la vaccine
adénovirus
Don d'organes
vaccination
Cellule
Réplication
Vaccins
donneurs de tissus
virus du SRAS
dû à
Vaccine
acquisition d'organes et de tissus
virus
lymphocyte u'
Vaccine
partie d'un organe
vaccination; médication préventive
Don de tissus
vaccins
cellules
vaccine
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (MSRE) pour les femmes atteintes d'endométriose prouvée par biopsie
https://www.cochrane.org/fr/CD011169/MENSTR_modulateurs-selectifs-des-recepteurs-des-oestrogenes-msre-pour-les-femmes-atteintes-dendometriose
Problématique de la revue Les auteurs de la revue Cochrane ont examiné les données probantes de l'efficacité et de la sécurité des médicaments appelés modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (MSRE) pour les femmes atteintes d'endométriose prouvée par biopsie.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Femelle
maladie
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
endométriose
Femmes
endométriose
biopsie
biopsie
récepteur des estrogènes
Endométriose

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N2-AUTOINDEXEE
Les lymphomes à cellules T
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-lymphomes-a-cellules-t-021087012111.pdf
2020
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Cellules
lymphome T
Cellule
lymphocyte t
Lymphome
lymphome malin, sai
cellules

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N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique à petites cellules
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/04/CPC_2020_VDEF.pdf
La classification histologique de l'Organisation Mondiale de la Santé reconnaît actuellement 3 grands types histologiques de carcinome bronchopulmonaires dont les adénocarcinomes, les carcinomes malpighiens et les tumeurs neuro-endocrines. Parmi ces tumeurs neuro-endocrines on distingue le carcinome à petites cellules, le carcinome neuro-endocrine à grandes cellules et les tumeurs carcinoïdes. Le diagnostic repose avant tout sur l’histologie ou la cytologie. L’examen immuno-histochimique est facultatif mais peut aider au diagnostic différentiel en confirmant la nature épithéliale (AE1/AE3), le phénotype neuro-endocrine des cellules (chromogranine, synaptophysine et CD56) et la positivité avec le TTF1. Dix pourcent des CBPC ont des marqueurs neuro-endocrines négatifs et un TTF1 négatif.
2020
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
Cellule
bronche, sai
carcinome pulmonaire à petites cellules
tumeur maligne, sai
cancer
Cancer
Cellules
lymphocyte u'
Cancer
tumeurs
cellules

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N1-SUPERVISEE
Sécurisation des dons de sang, cellules, tissus et organes en période de circulation active du SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/Explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=777
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=778
Le 11 mars, l’Organisation mondiale de la santé déclarait la pandémie de COVID-19. La France est désormais au stade 3 de l’épidémie. Dans ce contexte, la sécurisation des produits du corps humain constitue une priorité. Concernant les produits sanguins labiles (PSL), il s’agit d’assurer la sécurité pour le receveur, le donneur et le personnel de collecte tout en maintenant l’approvisionnement assurant l’autosuffisance en PSL. Tenant compte, à la suite de l’OMS et de l’ECDC, d’une analyse évaluant le risque de transmission transfusionnelle du SARS-CoV-2 comme purement théorique, d’un traitement inactivant le virus pour les plaquettes et d’une sécurisation du plasma par quarantaine, le HCSP recommande au stade 3 de l’épidémie d’exclure des dons de sang, pendant 28 jours, les personnes ayant été au contact d’un cas de COVID-19, et celles ayant présenté la maladie ainsi que de renforcer l’information pré- et post-don. Il n’est pas indiqué de rechercher le virus par diagnostic génomique viral, mesure irréalisable en pratique. S’agissant des greffes d’organes et de tissus, le HCSP recommande de rechercher le SARS-CoV-2 par RT-PCR sur prélèvement rhino-pharyngé pour tout donneur vivant. Lorsque le donneur est décédé, la conduite à tenir est fonction de la disponibilité des résultats des tests avant la greffe ; en l’absence de disponibilité de ces résultats, seuls les organes vitaux (cœur, foie) peuvent être greffés, le receveur devant être informé de cette situation. Deux avis ont été émis par le HCSP : un avis du 7 février modifié le 24 février 2020, ainsi qu’un avis du 14 mars adaptant les recommandations à la situation épidémiologique.
2020
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INCa - Institut National du Cancer
France
COVID-19
infections à coronavirus
donneurs de sang
Prévention des infections
donneurs de tissus
Receveurs de transplantation
transplantation cellulaire
transplantation d'organe
transfusion sanguine
sécurité transfusionnelle
infections à coronavirus
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
SURELIFT CPS
Implant de renfort vaginal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165899/fr/surelift-cps
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS)
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
vagin, sai
cellules étoilées du foie
colposcopie
centres de santé communautaires
implant
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
MOZOBIL (plérixafor)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3164681
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les enfants atteints de lymphomes ou de tumeurs malignes solides soit : de manière préemptive, lorsque le taux de cellules souches circulantes est supposé insuffisant, le jour prévu de la collecte après une mobilisation adéquate par G-CSF (avec ou sans chimiothérapie), pour obtenir le greffon de cellules souches hématopoïétiques désiré, ou si une collecte de cellules souches hématopoïétiques en nombre suffisant a échoué précédemment.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
plérixafor
MOZOBIL
plérixafor
plérixafor

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N1-SUPERVISEE
Prélèvement chirurgical d'échantillon ou ablation des tumeurs du cerveau (gliomes) de bas grade
https://www.cochrane.org/fr/CD009319/GYNAECA_prelevement-chirurgical-dechantillon-ou-ablation-des-tumeurs-du-cerveau-gliomes-de-bas-grade
Les gliomes de bas grade (GBG) sont des tumeurs du cerveau à croissance lente et peu agressives. Deux stratégies de prise en charge chirurgicale sont possibles pour le traitement d'une personne chez qui on suspecte un GBG. Ce sont la biopsie, le prélèvement chirurgical d'une petite quantité de tissu tumoral, et la résection, où l'on enlève chirurgicalement le plus possible de la tumeur. Dans les deux cas, les tissus sont ensuite examinés pour établir un diagnostic définitif quant à la nature et au grade (gravité) de la tumeur.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
gliome de bas grade
biopsie
biopsie
gliome
tumeurs du cerveau
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gliome
tumeurs du cerveau

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N3-AUTOINDEXEE
Surveiller et prévenir la souffrance au travail : tensions et ambiguïtés d’une cellule d’écoute
http://ceet.cnam.fr/publications/connaissance-de-l-emploi/surveiller-et-prevenir-la-souffrance-au-travail-tensions-et-ambiguites-d-une-cellule-d-ecoute-1141065.kjsp?RH=1507624655036
La difficile prise en charge de la souffrance au travail génère de nombreuses initiatives visant à en limiter les effets. Parmi les outils mis en place pour rendre visibles et lutter contre les risques dits « psychosociaux », ce numéro de Connaissance de l’emploi se concentre sur une « cellule d’écoute » mise en place au sein d’une collectivité territoriale. Il repose sur des données empiriques issues d’une enquête de terrain effectuée dans le cadre du projet Suripi (Surveillance des risques professionnels particulièrement incertains). À travers l’étude des différentes tensions qui touchent ce travail d’écoute des maux du travail, il pose la question de ce que peut une ligne téléphonique en matière de prise en charge de la souffrance, et interroge ce que sa mise en place révèle des dynamiques récentes de la santé au travail.
2020
CNAM - Conservatoire national des arts et métiers
France
article de périodique
stress psychologique
cellules
Travail
tension
organisation et administration
travail
métier
lymphocyte u'
Cellule
prévenance
risques psychosociaux

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N1-SUPERVISEE
Règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement de tissus et de cellules du corps humain sur une personne vivante ou décédée, en vue d’une utilisation thérapeutique
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/10/23/20200213-guidebpp-tissus-cellules-1-2.pdf
L’objectif des présentes règles de bonnes pratiques de prélèvement est de définir des moyens à mettre en oeuvre pour maîtriser la qualité et la sécurité des tissus et des cellules prélevés. Le prélèvement de tissus et de cellules à finalité thérapeutique est une activité médicale à part entière. Il constitue une mission de santé publique. Les activités de prélèvement de tissus et de cellules sont inscrites dans les objectifs stratégiques de l’établissement en lien avec les orientations de la politique de santé nationale.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
prélèvement d'organes et de tissus
Prélèvement de tissu
Management par la qualité
gestion du risque
personnel de santé
Structure de soins
sélection de donneurs
consentement libre et éclairé
transmission de maladie infectieuse
transports
Documents
systèmes d'information
cytaphérèse
sang foetal
recommandation pour la pratique clinique
utilisations thérapeutiques
prélèvement d'organes et de tissus
tissus
cellules
prélèvement d'organes et de tissus

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N2-AUTOINDEXEE
Procédure de réalisation d'Une biopsie ostéo-médullaire
https://sfh.hematologie.net/sites/sfh.hematologie.net/files/medias/documents/procedures_realisation.pdf
Les indications sont posées par un médecin senior des services cliniques (pour un malade dont ilassume la prise en charge) en concertation avec un hématologiste biologiste senior et/ou unmédecin anatomo-pathologiste. Le patient doit recevoir de la part du prescripteur une information orale et, si possible, écrite. II. La vérification de la pertinence de l’indication, des données de l'hémogramme et de l'examen de la coagulation incombe au médecin senior supervisant ou réalisant le geste technique.
2020
SFH - Société Française d'Hématologie
France
recommandation professionnelle
biopsie
procédure
Procédures
méthodes
biopsie
biopsie de moelle osseuse

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N1-SUPERVISEE
TROPHICREME - estriol
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194969/fr/trophicreme
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement des symptômes d’atrophie vaginale due à une déficience en œstrogènes chez les femmes ménopausées. Les rubriques du RCP ci-dessous ont été modifiées : « 4.1. Indications thérapeutiques » « 4.2. Posologie et mode d'administration » « 4.3. Contre-indications » « 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi » « 4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions » « 4.6 Fertilité, grossesse et allaitement » « 4.8. Effets indésirables »...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
oestriol
administration par voie vaginale
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
estriol
remboursement par l'assurance maladie
atrophie vaginale (maladie)
post-ménopause
atrophie
maladies du vagin
oestriol
avis de la commission de transparence
TROPHICREME

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N3-AUTOINDEXEE
Retour d’expérience sur la cellule régionale d’appui à la régulation des lits de réanimation Covidréa pendant la crise Covid-19
https://afmu.revuesonline.com/10.3166/afmu-2020-0278
La disponibilité des lits de réanimation a été un enjeu majeur de la gestion de la crise Covid-19, imposant aux acteurs régionaux de construire une réponse coordonnée et novatrice pour apporter une réponse en termes de recherche de place. Dans la région Île-de-France, la mise en place du dispositif a été constituée par deux mesures : la refonte du répertoire opérationnel des ressources (ROR) et la création d’une cellule d’appui régionale (Covidréa) comportant des cellules médicale et administrative. Les opérateurs de la cellule médicale étaient des chirurgiens volontaires sous la supervision d’un médecin urgentiste, chargés des actions de recherche et de régulation des demandes. La cellule administrative a vérifié la pertinence des informations du ROR sur un rythme pluriquotidien. La mobilisation des acteurs locaux (anesthésistes et réanimateurs) a permis d’obtenir des données actualisées du ROR quasiment en temps réel. La crise sanitaire Covid-19 a mis en lumière les faiblesses des systèmes d’information, particulièrement la connaissance de la disponibilité en lits de réanimation en temps réel. Une démarche collective pour construire de nouveaux outils de pilotage adaptés au quotidien, dans le cadre des tensions hivernales (bronchiolite, grippe) ou saisonnières (canicule), et la gestion des situations sanitaires exceptionnelles est impérative. Il est nécessaire d’intégrer cette fonction dans la mission des Samu départementaux en temps ordinaire et des Samu zonaux en temps de crise, en particulier dans la logique de construction du futur service d’accès aux soins (SAS).
2020
RevuesOnline
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
crise
lymphocyte u'
réanimation
lits
Cellule
cellules
pandémies
COVID-19

---
N3-AUTOINDEXEE
Cellule de coordination des flux sortants des réanimations en période de Covid-19
https://afmu.revuesonline.com/10.3166/afmu-2020-0259
La pandémie de Covid-19 a inscrit l’hôpital au coeur d’une crise sanitaire de cinétique longue. Le système de santé a dû dans un premier temps accepter cette notion de crise déstructurante et piloter dans l’incertitude. Un des enjeux majeurs était d’éviter la saturation du système, notamment l’accessibilité à la réanimation. À la demande de la cellule de crise du groupe hospitalier AP–HPSorbonne Université, l’équipe Dynamo a dû apporter des propositions permettant de libérer des places en réanimation. C’était la stratégie retenue pour éviter une mise en tension de l’hôpital. La cellule Dynamo, avec l’accord du directeur médical de crise, a ouvert un flux entre les réanimations expertes et des unités créées de novo (publiques et privées). Cette équipe est le fruit d’une préparation conjointe entre le département médico-universitaire DREAM et le service médical du RAID. Elle a permis d’organiser et d’effectuer dans de bonnes conditions sanitaires et sécuritaires le transfert d’une centaine de patients entre les réanimations d’Îlede- France. L’objectif était une répartition cohérente pour maintenir une capacité d’accueil dans les réanimations les plus spécialisées et impactées par l’intensité des soins. Pour cela, la cellule Dynamo a défini des critères médicaux de patients éligibles au transfert. La méthodologie utilisait quatre boucles indépendantes : le service demandeur, l’équipe de transfert, le vecteur de transfert et le service receveur. Cette organisation a offert agilité et autonomie. Nous publions ce retour d’expérience pour partager les bases méthodologiques et humaines de notre organisation afin d’inspirer d’autres cellules innovantes en cas de situations sanitaires exceptionnelles.
2020
RevuesOnline
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
coordination
réanimation
cellules
lymphocyte u'
Périodique
Cellule
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
SARS-CoV-2 : donneurs de cellules, tissus et organes
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=933
Le HCSP a actualisé son avis du 20 mai 2020 relatif aux mesures de prévention à appliquer aux donneurs de cellules, tissus et organes dans le contexte de pandémie de Covid-19, l’Agence de la biomédecine (ABM) ayant fait part de questions quant aux tests et matrices à utiliser pour la qualification des dons, et au besoin éventuel de qualification malgré un traitement d’inactivation virale. Après avoir analysé les différentes modalités pour le diagnostic virologique de l’infection à SARS-CoV-2 (types de prélèvements, méthodes de détection, essais cliniques sur tests) et la nécessité de maintenir les greffes afin de répondre aux besoins des receveurs potentiels, le HCSP recommande : Pour les donneurs vivants : maintien d’un test de RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngé (et en cas de contre-indication ou opposition catégorique, prélèvement oro-pharyngé réalisé par un tiers), sensibilisation et entraînement des équipes de greffe à la réalisation des prélèvements, pas d’utilisation de sérologie.. Pour les donneurs décédés : maintien d’un test de RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngé, non recommandation d’autres prélèvements, possibilité de dérogations à la détection du Covid-19 en amont de la greffe en cas d’urgence vitale. Pour les tissus viro-inactivés : les tissus destinés à un traitement par viro-inactivation ne nécessitent pas de pratiquer un test virologique lorsque le procédé de viro-inactivation a fait l’objet d’une validation au regard du risque lié au virus SARS-CoV-2 et d’une autorisation de l’ANSM
2020
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
Organisme
partie d'un organe
cellules
donneurs de tissus
lymphocyte u'
Cellule
Organismes
virus du SRAS
organismes
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration supplémentaire du CCNI sur les vaccins antigrippaux issus de cultures cellulaires de mammifères
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-10-1-octobre-2020/declaration-supplementaire-comite-consultatif-national-immunisation.html
Contexte : La technologie de culture de cellules de mammifères est une technique novatrice pour la fabrication de vaccins antigrippaux qui pourrait être une solution très utile pour éliminer certains problèmes et certaines faiblesses qui sont associés à la production de vaccins antigrippaux à base d’œufs. FlucelvaxMD Quad (Seqirus, Inc.) est le premier et le seul vaccin antigrippal quadrivalent inactivé et sous-unitaire issu de cultures cellulaires de mammifères (VII4-cc) dont l’utilisation est autorisée chez les adultes et les enfants au Canada. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) n’a jamais formulé de recommandation sur les vaccins antigrippaux issus de cultures cellulaires dans aucune population.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
techniques de culture cellulaire
Vaccine
vaccin contre le virus de l'influenza
cellule, sai
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
mammifères
vaccination
enregistrements
Vaccins

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches suite à une oxygénation insuffisante du cerveau à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD013202/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-suite-une-oxygenation-insuffisante-du-cerveau-la-naissance
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles de sauver la vie, ou d'améliorer le développement à long terme, des nouveau-nés dont l'oxygénation cérébrale est insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) ? Contexte Le manque d'oxygène à la naissance peut endommager le cerveau du nouveau-né. Les bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés présentant des lésions plus graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oxygénateurs
Cellule
Cerveau
naissance
Ischémie
base
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
hypoxie-ischémie du cerveau
nouveau-né
OXYGENE MEDICAL
thérapie
ischémie
dû à
oxygène
anoxie du cerveau
oxygène
nouveau-né
cellule souche
Encéphalopathie
insuffisance
oxygène
cellules souches
encéphalopathie
cerveau

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N1-SUPERVISEE
Transplantation d’îlots pancréatiques - Rapport d'évaluation technologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114652/fr/transplantation-d-ilots-pancreatiques-rapport-d-evaluation-technologique
L’objectif de ce travail était d’évaluer la sécurité, l’efficacité et les conditions de réalisation de l’acte de transplantation d’îlots pancréatiques (ou de Langerhans) (TIL) dans plusieurs indications : patients présentant un diabète insulinoprive (diabète de type 1) chroniquement instable avec fonction rénale conservée (allogreffe) ; patients présentant un diabète insulinoprive et une insuffisance rénale (le plus souvent en raison d’une néphropathie diabétique) avec indication de transplantation rénale, la TIL pouvant être simultanée ou différée (allogreffe) ; patients présentant un diabète insulinoprive avec greffon rénal fonctionnel et présentant un taux d’HbA1c 7 % ou des hypoglycémies sévères (allogreffe) ; patients présentant un risque de diabète insulinopénique ou insulinoprive à la suite d’une chirurgie pancréatique étendue ou totale ou à la suite d'un traumatisme pancréatique entraînant une dévascularisation étendue ou totale du pancréas (autogreffe). Ce travail a été mené en vue de l’inscription de la TIL à la classification commune des actes médicaux (CCAM) et sa prise en charge par le système national d’assurance maladie en France.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
247. Diabète sucré de types 1 et 2 de l'enfant et de l'adulte. Complications
sécurité des patients
résultat thérapeutique
diabète de type 1
revue de la littérature
gestion des soins aux patients
pancréatectomie
maladies du pancréas
transplantation d'ilots de langerhans
allogreffes
autogreffes
glycémie
évaluation technologique
transplantation d'ilots de langerhans

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N2-AUTOINDEXEE
Les lymphomes à cellules B
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-lymphomes-a-cellules-b-021086012111.pdf
2020
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
lymphome B
Cellule
lymphome malin, sai
Lymphome
Cellules
lymphocyte b
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de la méditation i mindfulness /i sur le vieillissement physiologique au niveau cérébral et cellulaire : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02458132
Devant l’ampleur de l’enjeu économique et sociétale du vieillissement de la population, les autorités sanitaires s’alarment sur l’urgence de considérer des moyens favorisant le vieillissement en bonne santé. Parmi les facteurs de vie contribuant à un vieillissement en bonne santé, la méditation i mindfulness /i (MM) suscite l’intérêt général sur son impact auprès des seniors. Au cours de ce travail, nous avons analysé l’impact de la MM sur le vieillissement cellulaire et cérébral, par le biais d’une revue de la littérature. Le vieillissement des cellules, associés à un raccourcissement des télomères, est accéléré par le stress oxydatif et le stress perçu. Au sein d’un population âgée, il a été prouvé que la MM permettait de diminuer le stress perçu, suggérant ainsi son impact sur le ralentissement du vieillissement cellulaire. Au niveau cérébral, des articles récents ont démontré que la MM permettait d’atténuer la dégénérescence de la substance grise, par stimulation de la neuroplasticité. Par ce processus, la MM permettrait d’ajuster les troubles de l’attention sélective, les plaintes mnésiques et diminuerait le stress et les troubles dépressifs perçus. Cette revue de littérature est encourageante quant aux bienfaits de la MM sur l’amélioration de la santé mentale au cours du vieillissement. Des études complémentaires sont nécessaires afin de confirmer les mécanismes sous-jacents auprès d’une population âgée.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
vieillissement
Littérature
cerveau, sai
Physiologie
littérature de revue comme sujet
Physiologie cellulaire
méditation
Vieillissement
vieillissement de la cellule
cerveau
Physiologie cellulaire
physiologiste
cellule, sai
physiologie
vieillissement

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation de la recherche des papillomavirus humains (HPV) en dépistage primaire des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus et place du double marquage immuno-histochimique (p16/Ki67)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2806160/fr/evaluation-de-la-recherche-des-papillomavirus-humains-hpv-en-depistage-primaire-des-lesions-precancereuses-et-cancereuses-du-col-de-l-uterus-et-place-du-double-marquage-immuno-histochimique-p16/ki67
Conformément à son programme de travail, et après cadrage, la Haute Autorité de santé (HAS) va procéder, à la demande de la Direction Générale de la Santé (DGS), à l'évaluation de la recherche des papillomavirus humains (HPV) en dépistage primaire des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l'utérus et place du double marquage immuno-histochimique (p16/Ki67).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
290. Épidémiologie, facteurs de risque, prévention et dépistage des cancers
français
information scientifique et technique
facteurs socioéconomiques
papillomaviridae
Recherche évaluative
papillomavirus humain
lésion
feuilles de plante
histocytochimie
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
études d'évaluation comme sujet
Dépistage
blessures
principal
col de l'utérus
états précancéreux
Humains
feuilles
double
Dépistage de masse
plaies et blessures
humains

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N1-SUPERVISEE
Analyse Chromosomique sur Puce à ADN (ACPA) : GUIDE DES BONNES PRATIQUES pour l’activité postnatale
http://www.eaclf.org/docs/ACPA/GBP-ACPA_d%C3%A9cembre2018.pdf
Ce guide de bonnes pratiques a pour objectif de présenter les conditions d'exercice et les pratiques techniques recommandées et nécessaires pour aboutir au diagnostic de déséquilibres génomiques en utilisant des puces d’ADN génomique...
2019
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
français
recommandation
Dépistage génétique
Analyse chromosomique
analyse cytogénétique
malformations
malformations
caryotypage
Troubles du développement neurologique
Troubles du développement neurologique

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N1-SUPERVISEE
Cellules tumorales circulantes
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cellules-tumorales-circulantes
L’Institut national du cancer a organisé une réunion le 5 juillet 2018 sur les cellules tumorales circulantes. Elle a rassemblé des chercheurs dont les travaux sur les CTC ont été financés dans le cadre de différents appels à projets (AAP) de recherche fondamentale, translationnelle ou clinique organisés par l’Institut national du cancer entre 2006 et 2016. Ce rapport expose les méthodes utilisées dans les projets financés par l’Institut national du cancer, et présentés lors de la réunion du 5 juillet 2018, ainsi que les principaux résultats obtenus et les difficultés rencontrées. Il n’a pas vocation à faire une revue exhaustive de la littérature. Par ailleurs, ce document n’évoque pas tous les projets financés dans le cadre de ces appels à projets, certains projets étant trop préliminaires et certains chercheurs n’ayant pu être présents. Ce document ne contient pas de prise de position de l’Institut national du cancer sur les méthodes employées et ne constitue pas une expertise. Il s’agit d’une information à caractère institutionnel qui n’entre pas dans le périmètre du dispositif de déclaration d’intérêts prévu par le code de la santé publique.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
séparation cellulaire
cellules tumorales circulantes
tests immunologiques
rapport
cellules tumorales circulantes

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N1-SUPERVISEE
L'IRM de la prostate, avec ou sans biopsie ciblée par IRM, est-elle meilleure que la biopsie systématique pour détecter le cancer de la prostate chez les hommes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012663/lirm-de-la-prostate-avec-ou-sans-biopsie-ciblee-par-irm-est-elle-meilleure-que-la-biopsie
Contexte De nombreux cancers de la prostate ont une croissance lente et peuvent ne pas avoir d'effets nocifs au cours de la vie d'un homme. Entre-temps, les cancers cliniquement significatifs peuvent causer des problèmes tels que le blocage des voies urinaires, des lésions osseuses douloureuses et la mort. Le test de l'antigène prostatique spécifique (en anglais : prostate-specific antigen, PSA) suivi d'échantillons de tissus de la prostate sous guidage échographique est souvent utilisé pour détecter ces cancers précocement. Plus récemment, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) a également été utilisée pour aider à poser le diagnostic.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
tumeurs de la prostate
biopsie guidée par ultrasons
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
imagerie par résonance magnétique
tumeurs de la prostate
biopsie de la prostate
biopsie

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N1-SUPERVISEE
Les techniques avancées de sélection des spermatozoïdes pour la procréation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD010461/les-techniques-avancees-de-selection-des-spermatozoides-pour-la-procreation-assistee
Problématique de la revue Nous avons cherché à déterminer si des techniques avancées de sélection de spermatozoïdes utilisées pour la reproduction assistée, à l'exception du grossissement ultra-élevé, modifient les taux de naissance vivante, de grossesse clinique, de fausse couche ou d'anomalies fœtales. Contexte La fécondation in vitro (FIV) avec ou sans injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (en anglais: intracytoplasmic sperm injection, ICSI) est un traitement couramment utilisé pour les couples sub-fertiles. On pense que la sélection de spermatozoïdes de haute qualité peut améliorer les résultats pour ces couples. Les techniques avancées de sélection des spermatozoïdes utilisent des méthodes complexes pour sélectionner des spermatozoïdes sains, matures et structurellement valides pour la fécondation. Malgré l'utilisation de ces techniques dans de nombreux centres à travers le monde, leur efficacité n'est pas claire.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
fécondation in vitro
séparation cellulaire
grossesse
Taux de naissance vivante
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
spermatozoïdes
taux de grossesse

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N1-SUPERVISEE
Évaluation de l’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) en cancérologie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3066998/fr/evaluation-de-l-analyse-chromosomique-sur-puce-a-adn-acpa-en-cancerologie
La technique d’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) est une technique de cytogénétique moléculaire qui permet de détecter des variations quantitatives du génome, correspondant à des pertes ou gains de matériel chromosomique (délétions, duplications, insertions, anomalies de nombre de chromosomes…), ceci à l’échelle de l’ensemble du génome et avec une résolution très supérieure à celle du caryotype conventionnel considéré comme la technique de référence depuis les années 1960. L’ACPA étant actuellement prise en charge par une modalité particulière et transitoire (« Liste complémentaire du Référentiel des actes innovants hors nomenclature »), elle a fait l’objet d’une demande d’évaluation par la HAS, conjointement par le ministère de la santé et l'assurance maladie, en vue d’une prise en charge par une modalité plus pérenne (« Nomenclature des actes de biologie médicale »).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
046. Médecine génomique
analyse cytogénétique
séquençage par oligonucléotides en batterie
Analyse chromosomique
tumeurs
aberrations des chromosomes
neuroblastome
sarcomes
gliome
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
évaluation technologique
oncologie médicale

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N3-AUTOINDEXEE
Internes de médecine générale en difficulté à Grenoble de 2016 à 2018 : comment ont-ils perçu l’intervention de la cellule de remédiation renommée dispositif d’appui universitaire en 2019 ? Analyse qualitative par entretiens semi dirigés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02303778
CONTEXTE : Le département de médecine générale de Grenoble a mis en place un dispositif d’aide pour tenter de répondre à la problématique d’accompagnement des internes en difficulté. En 2018, deux ans après sa création, il devenait nécessaire d’évaluer le travail effectué. OBJECTIF PRIMAIRE : Évaluer le ressenti des internes suivis par le dispositif vis-à-vis de son intervention.OBJECTIF SECONDAIRE : Établir des pistes d’amélioration concernant son fonctionnement. METHODE : Etude qualitative menée auprès de neuf internes suivis par la cellule de remédiation. La méthode utilisée est l’analyse interprétative phénoménologique d’entretiens semi dirigés, réalisés entre octobre 2018 et janvier 2019. RÉSULTATS : La plupart des participants ont perçu l’intervention du dispositif comme une nécessité.Cependant, la perception d’un décalage, d’un retard dans l’accompagnement ou encore d’une impression d’avoir été catégorisé comme interne en difficulté pouvaient aboutir à un sentiment de rejet du dispositif. Néanmoins, un accompagnement personnalisé a été décrit de façon positive. L’élaboration d’une relation de confiance avec le facilitateur jouait un rôle prédominant. Le manque de communication sur l’existence et le fonctionnement du dispositif a été regretté par une grande partie des internes interrogés. CONCLUSION : Le dispositif d’aide est nécessaire aux internes en difficulté même si leur ressenti concernant l’accompagnement a été décrit de façon nuancée. Les pistes d’amélioration dégagées sont : amplifier la communication, redéfinir les modalités de suivi et coordonner les différents leviers de prise en charge.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Fracture induite
médecine interne
Médecins
équipement et fournitures
Entretien
médecin (médecine interne)
entretiens comme sujet
disposition (psychologie)
Dispositifs
lymphocyte u'
Fracture de Pouteau-Colles
Cellule
dû à
cellules
médecine générale
dispositif
Fracture intercondylienne de l'humérus
entretien

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N3-AUTOINDEXEE
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé, plaquette thermoformée - imatinib
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119801/fr/glivec
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Pas de progrès par rapport aux autres présentations déjà inscrites. Le service médical rendu par GLIVEC 100 mg comprimé pelliculé, plaquette thermoformée (PVDC / alu) est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
imatinib
avis de la commission de transparence
GLIVEC
Glivec
Mésilate d'imatinib

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif aux études des alternatives potentielles au formaldéhyde en anatomie et cytologie pathologiques humaines
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2014SA0236Ra-1.pdf
L’Anses a été saisie le 09 octobre 2014 de manière conjointe par la direction générale du travail (DGT), la direction générale de la santé (DGS), la direction générale de la consommation, de la concurrence et de la répression des fraudes (DGCCRF) et la direction générale de la prévention des risques (DGPR), pour la réalisation de l’expertise suivante : « Demande d’avis relatif à l’utilisation de substituts au formaldéhyde dans différents secteurs d’activité ».
2019
ANSES
France
rapport
PATHOLOGIE
formaldéhyde
formaldéhyde
baies (géographie)
homo sapiens
Pathologie
anatomopathologie
Anatomie
Pathologie
Anatomie
Pathologie
anatomiste
Pathologie
Pathologie
biologie cellulaire
rapport de recherche
formaldéhyde
humains
rapport albumine/globuline
Anatomie
Anses
Pathologie
Pathologie
Pathologie
anatomie

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N3-AUTOINDEXEE
https://www.cps.ca/fr/documents/position/contraception
https://cps.ca/fr/documents/position/contraception
Chez les adolescents, la santé sexuelle et reproductive est un aspect important des soins de santé complets. Le présent document de principes fournit des conseils afin de sélectionner des contraceptifs à l’intention des adolescentes et de leur en prescrire, y compris les contraceptifs hormonaux courants (pilule, timbre, anneau et progestatif injectable) et les contraceptifs réversibles à longue durée d’action (CRLDA). Tel qu’on les utilise habituellement, les CRLDA, qui incluent les implants sous-cutanés (non offerts au Canada) et les contraceptifs intra-utérins, sont beaucoup plus efficaces que les contraceptifs hormonaux. Le présent document de principes recommande les CRLDA comme contraception de première intention chez les adolescentes canadiennes, tout en soulignant que les dispensateurs de soins doivent collaborer avec les jeunes dans le choix d’un moyen de contraception que celles-ci trouvent acceptable, sécuritaire, efficace et pratique. Des stratégies sont proposées pour éliminer les obstacles à l’adoption et au maintien de la contraception.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
France
français
recommandation
cellules étoilées du foie
centres de santé communautaires
colposcopie

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N1-SUPERVISEE
Indications de l'autogreffe dans la sclérose en plaques
recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) en lien avec la Société francophone de la sclérose en plaques
https://orbi.uliege.be/handle/2268/232297
Dans une démarche qui vise à uniformiser les procédures d'allogreffe et d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques, la Société francophone de greffe de moelle et thérapie cellulaire (SFGM-TC) a organisé les huitièmes ateliers d'harmonisation des pratiques en allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en septembre 2017 à Lille. Dans le contexte de cet atelier, il a été développé et mis à jour les indications et le suivi des autogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans la sclérose en plaques sous l'égide de la SFGM-TC et de la Société francophone de la sclérose en plaques.
10.1016/j.bulcan.2018.11.002
2018
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ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
article de périodique
recommandation professionnelle
sclérose en plaques
transplantation cellulaire
transplantation autologue
moelle osseuse
thérapie cellulaire et tissulaire

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de la fertilité et en don de gamètes dans les départements français d’Amérique (DFA) et en métropole dans le contexte du déclin de la circulation du virus Zika
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-003_reco_amp_et_zika_v5_09-02-2018_.pdf
Ces recommandations concernent les couples souhaitant une AMP, les patients souhaitant bénéficier d’une préservation de la fertilité et les personnes souhaitant donner des gamètes, lorsque les personnes concernées ou leur partenaire résident dans les départements français d’Amérique (DFA) ou en métropole après avoir séjourné récemment dans une zone de circulation active du virus Zika. Les recommandations visent à réduire le risque d’infection par le virus Zika au cours de la grossesse en prenant en compte à la fois le risque de transmission vectorielle et le risque de transmission par voie sexuelle.
2018
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Agence de la Biomédecine
France
français
recommandation par consensus
Infection par le virus Zika
circulant
virus zika
France
Assistance médicale à la procréation
condom
français
Don de cadeaux
gestion des soins aux patients
don dirigé de tissus
amériques
AMP
assistant médical
virus
préservation de la fertilité
fertilité
Gamètes
Don de cadeaux
AMP
cellules germinales

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N2-AUTOINDEXEE
Cellules gliales : la face cachée de notre cerveau
https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/la-methode-scientifique-du-lundi-19-mars-2018
Que sont les cellules gliales et comment fonctionnent-elles ? Pourquoi sont-elles moins connues que les neurones ? Dans quelles pathologies du cerveau jouent-elles un rôle ? Quelles nouvelles pistes de traitement permettent-elles d'espérer ? Peut-on parler d'une révolution dans les neurosciences ?
2018
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France Culture
France
français
émission radiophonique
cellule gliale
Face
Cellule
Cellules
névroglie
cerveau
face
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en oeuvre du code européen identifiant les dons de gamètes
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-004_mise_en_oeuvre_code_europeen_don_gametes_et_embryons.pdf
2018
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Agence de la Biomédecine
France
français
information scientifique et technique
don dirigé de tissus
Gamètes
identifié
cellules germinales

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N2-AUTOINDEXEE
Defitelio
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/defitelio-syndrome-obstruction-sinusoidale-4381.html
Indication : Traitement de la maladie veino-occlusive hépatique Recommandation de l'INESSS Avis d’inscription à la Liste Établissements – Médicament d’exception Décision du Ministre Inscrire à la Liste Établissements - Médicament d'exception (2018-05-24) Surseoir à la décision (2018-04-18)
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
information sur le médicament
DEFITELIO
Defitelio

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N3-AUTOINDEXEE
Le passage à l’échelle industrielle de la production de cellules souches à usage thérapeutique
http://www.academie-medecine.fr/le-passage-a-lechelle-industrielle-de-la-production-de-cellules-souches-a-usage-therapeutique/
La production de cellules souches pour le traitement des maladies humaines, initiée dans les laboratoires de recherche, est en voie d’être reprise par l’industrie pharmaceutique dont l’objectif est de développer des médicaments de thérapie innovante (MTI) dépourvus d’effets néfastes, homogènes, reproductibles, en quantité suffisante et de coût raisonnable. L’utilisation thérapeutique des cellules souches a débuté avec les cellules souches hématopoïétiques humaines (HSC), médullaires et du sang du cordon, dans le traitement des aplasies, des leucémies et des maladies génétiques hématologiques. Elle s’est développée avec les cellules souches mésenchymateuses (MSC) produites en faible quantité par la moelle, mais aussi d’autres tissus, utilisées après isolement et culture. Des succès thérapeutiques ont été obtenus dans diverses affections cardiaques et cutanées grâce à leurs propriétés sécrétoires paracrines de facteurs de croissance. Un grand pas a été effectué avec l’usage des cellules souches pluripotentes embryonnaires (ESC) ou induites (iPS). Les premières du fait des limites apportées par les lois de bioéthique et des risques de cancérogenèse ont été utilisées uniquement de façon isolée après différenciation, soit dans un but thérapeutique, soit dans le criblage in vitro de médicaments. Les iPS sont produites à partir de cellules adultes après reprogrammation et différenciation, puis utilisées à titre autologue chez le donneur, lui-même, ou allogénique chez d’autres sujets, la 2ème condition permettant seule une production de masse. Le passage à la phase industrielle de la production nécessite d’utiliser un équipement adéquat (bioréacteurs) et de respecter les bonnes pratiques de fabrication lors des phases finales de préparation. Le marché mondial croît chaque année surtout pour le traitement des maladies chroniques répandues (dégénérescence maculaire, arthrose, nécrose cardiaque, ulcères diabétiques…). La France dispose d’une dizaine de sociétés impliquées dans la préparation de ces MTI, et quelques essais thérapeutiques encore limités aux phases I et I/II ont été réalisés. Pour faciliter le développement de start ups, quelques pays ont encouragé des approches partenariales entre les différents acteurs impliqués en montant des plateformes public-privé. La propriété intellectuelle des procédés est assurée par la prise de brevet qui reste impossible pour les cellules mêmes. Les résultats des essais thérapeutiques, même non concluants, devraient être accessibles sur un site ouvert à tous. Les contraintes règlementaires relatives aux MTI et aux MTI préparés ponctuellement relèvent de directives européennes après leur transcription dans la législation Française. La fabrication des MTI obéit aux bonnes pratiques définies par la règlementation. Leur évaluation avant leur mise sur le marché dépend de L’Agence Européenne des médicaments. Les deux Académies recommandent l’assouplissement de la réglementation et l’accélération des procédures afin de faciliter la production de MTI à base de cellules souches ainsi que diverses mesures destinées à aider à la création de start-ups spécialisées, en particulier la mise en place de centres de recherche collaborative pour les accompagner dans les domaines techniques et règlementaires.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
rapport
Production
transitoire
dû à
échelle
Échelles
utilisations thérapeutiques
cellules souches
cellule souche
Thérapeutique
industrie
économie
poids et mesures
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Apprentissage des biopsies prostatiques par la simulation : vers la validation du simulateur Biopsym
http://www.theses.fr/2018GREAS037
Le cancer de la prostate est le premier cancer en fréquence et la 3ème cause de mortalité chez l’homme en France, enjeu majeur de santé publique avec environ 50 000 nouveaux cas diagnostiqués par an. Son diagnostic est suspecté devant un toucher rectal anormal ou une élévation du taux de l’antigène spécifique prostatique (PSA). Les biopsies prostatiques randomisées, écho-guidées, sont actuellement recommandées en première intention pour confirmer le diagnostic et définir la localisation, le volume, et l’agressivité tumorale par le score de Gleason. Les difficultés de l’enseignement du geste de biopsie prostatique par compagnonnage, sans retour réellement quantifié sur la répartition des biopsies, sont une des explications du manque de précision des biopsies.C’est dans ce contexte qu’a été développé le simulateur Biopsym, environnement pédagogique permettant l’enseignement des biopsies prostatiques à l’aide de 7 exercices et d’un module simulant une série de 12 biopsies randomisées. Plusieurs niveaux d’assistance et un retour sur les performances réalisées par l’apprenant sont proposés. Une première étude avait permis de valider l’apparence et le contenu du simulateur, mais sa capacité à discriminer experts et novices (construit) n’avait pu être mise en évidence notamment en raison d’un manque de réalisme. Au cours de cette thèse, 2 nouvelles études de validation ont donc été réalisées sur une nouvelle version du simulateur. La première a permis d’en valider le construit. La seconde a permis de valider le transfert des compétences, c’est à dire la capacité des étudiants à reproduire les compétences acquises sur le simulateur en situation réelle.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
prostatisme
biopsie
Apprentissage
simuliidae
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate
Prostatisme
mouche noire
biopsie de la prostate
apprentissage
Simulation
apprentissage
Apprentissage
simulation
prostate

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N1-VALIDE
Santé Canada informe les Canadiens de nouveaux renseignements sur l’innocuité liés à l’utilisation à long terme de l’azithromycine à la suite de greffes de cellules souches pour le traitement du cancer
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67430a-fra.php
Santé Canada met les Canadiens en garde contre le risque possible de récidive de cancer chez les patients ayant le cancer du sang et des ganglions qui ont reçu une greffe de cellules souches et qui prennent de l’azithromycine (Zithromax) à long terme. Le médicament faisait l’objet d’essais cliniques à l’extérieur du Canada en vue de son utilisation pour prévenir un certain type de trouble pulmonaire inflammatoire appelé syndrome de la bronchiolite oblitérante. Les patients atteints du cancer qui ont reçu une greffe de cellules souches provenant de donneurs sont exposés au risque de développer cette affection qui cause la formation de tissus cicatriciels dans les poumons et des difficultés respiratoires. Toutefois, un essai clinique mené en France a permis de constater un risque accru de récidive du cancer liée à l’utilisation à long terme de l’azithromycine chez les patients ayant reçu une greffe de cellules souches...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
azithromycine
azithromycine
bronchiolite oblitérante
azithromycine
tumeurs hématologiques
transplantation de cellules souches
traitement médicamenteux au long cours
antibactériens
récidive
chimioprévention
avis de pharmacovigilance
risque
malignité hématologique récidivante
événements indésirables associés aux soins

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le testing ROS1 dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules
http://www.sfpathol.org/media/pdf/recommandations-ros1-sfp-afaqap-aout-2018.pdf
Le cancer bronchique est la première cause de mortalité par cancer en France, avec environ 30 000 décès par an. La survie à 5 ans est de l’ordre de 15% tous stades confondus (1). Les carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) représentent 85% des cancers pulmonaires (2). La découverte d’anomalies moléculaires dans ces tumeurs, plus fréquentes dans les adénocarcinomes (ADC), permet de prescrire des thérapies ciblées sur ces anomalies. La survie de ces patients en est améliorée.
2018
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Société Française de Pathologie
France
français
recommandation professionnelle
cellules
lymphocyte u'
Carcinome
Recommandations
carcinome bronchogénique
Counseling directif
Cellule
dû à
bronche, sai
Carcinomes
directives de santé publique
carcinomes

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N1-SUPERVISEE
Transplantation des îlots de Langerhans chez les personnes atteintes d’un diabète de type 1 instable
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/transplantation-des-ilots-de-langerhans-chez-les-personnes-atteintes-dun-diabete-de-type-1-instable.html
La transplantation allogénique d’îlots de Langerhans consiste à isoler les cellules bêta à partir de 1 à 3 pancréas, à les purifier selon un processus complexe et à les injecter au patient sous anesthésie locale, par cathétérisme percutané de la veine porte. Cette intervention est offerte aux États-Unis, en Australie, en Europe et en Asie à titre expérimental ou non. Au Canada, elle est réalisée à Edmonton et à Vancouver dans le cadre de programmes cliniques et à Montréal (Centre universitaire de santé McGill [CUSM]), à titre expérimental. S’étant doté d’infrastructures et d’une expertise en transplantation allogénique d’îlots de Langerhans, le CUSM vise à être désigné comme centre à vocation suprarégionale spécialisé dans ce domaine. C’est dans ce contexte que l’INESSS a évalué la pertinence d’introduire la transplantation allogénique d’îlots de Langerhans parmi la gamme des traitements offerts aux patients atteints d’un diabète de type 1. Après avoir considéré l’efficacité et l’innocuité de la transplantation allogénique d’îlots de Langerhans, la perspective des patients, les données économiques ainsi que les considérations éthiques, l’INESSS émet dans cet avis, une série de recommandations...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
transplantation d'ilots de langerhans
diabète de type 1
Appréciation des risques
résultat thérapeutique
transplantation d'ilots de langerhans
évaluation de la technologie biomédicale

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N1-SUPERVISEE
Recherche sur l’embryon et sur les cellules souches
https://www.conseil-national.medecin.fr/sites/default/files/external-package/rapport/43jjw3/cnom_recherche_embryon_cellules_souches.pdf
La recherche aura lieu, quoi qu’il en soit, ne serait-ce qu’à travers l’évolution probable de la loi française actuelle, et dans d’autres pays européens. Elle doit alors être nécessairement encadrée par le droit et l’éthique médicale, notamment au nom du respect de l’embryon. Le Conseil national de l’Ordre des médecins estime que, dans l’hypothèse où les conditions relatives aux recherches sur l’embryon et les cellules souches tendraient à s’élargir, l’article L2151-7-1 du code de la santé publique, qui s’apparente à une clause de conscience, devrait être maintenu ou reconduit.
2018
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CNOM - Conseil National de l'Ordre des Médecins
France
français
recherche sur l'embryon
recherche sur les cellules souches
information scientifique et technique
Déontologie médicale

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N3-AUTOINDEXEE
GLIVEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2881382/fr/glivec
le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l’AMM.
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
imatinib
avis de la commission de transparence
GLIVEC
Glivec
Mésilate d'imatinib

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N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN TILLOMED
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2858754/fr/busulfan-tillomed
Mise à disposition d'un générique de Busilvex. Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par BUSULFAN TILLOMED 6 mg/ml est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité princeps BUSILVEX 6 mg/ml, déjà inscrite.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
busulfan
BUSULFAN
busulfan

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N1-SUPERVISEE
TROPHICREME
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884949/fr/trophicreme
Service Médical Rendu (SMR) Modéré le service médical rendu par TROPHICREME 0,1% crème vaginale reste modéré dans les indications de l’AMM.
2018
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
estriol
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
administration par voie vaginale
oestriol
oestrogènes
maladies du vagin
atrophie
prurit vulvaire
dyspareunie
avis de la commission de transparence
TROPHICREME

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N2-AUTOINDEXEE
Interprétation d'images basée sur la technologie des réseaux de neurones
http://doc.rero.ch/record/323738?ln=fr
Depuis quelques années, les systèmes d’intelligence artificielle ont vu une accélération de leur développement. Les avancées rapides dans ce milieu ont créé une peur chez les populations. Et si ces systèmes pouvaient être utilisés pour protéger les personnes ? L’idée de ce travail de bachelor est de pouvoir créer un système permettant d’exploiter des caméras de surveillance tout en gardant l’anonymat des personnes. Les caméras seraient donc connectées à un réseau de neurones qui pourrait compter les personnes qui se trouvent dans une pièce, sans devoir stocker ces images. De plus, l’utilisateur de ce système n’aurait même pas besoin d’avoir accès aux images. Pour le créer, j’ai tout d’abord fait une recherche dans le but de comprendre le fonctionnement d’un réseau de neurones, comment celui-ci peut être appliqué à de la reconnaissance d’image et quelles sont les bonnes pratiques à appliquer lors de l’entrainement de ce type de systèmes. Ensuite, je démontre comment utiliser la librairie de machine learning TensorFlow et pour finir, je crée un système capable de compter combien de personnes se trouvent dans un centre commercial
2018
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
Interprète
interprète
réseaux neuronaux (ordinateur)
Technologie
Neurones
Réseau
technologie
neurones
réseau

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N2-AUTOINDEXEE
Maladie oligométastatique synchrone dans le cancer bronchique non à petites cellules
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/maladie-oligometastatique-synchrone-dans-le-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
2018
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Cancer
dû à
cellules
bronche, sai
Maladie
Tumeurs des bronches
cancer
lymphocyte u'
Maladies
Cancer
tumeur maligne, sai
maladie
Cellule
cancer
maladie
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Probiotique et autophagie : exploration de l’impact possible sur la maladie de Crohn
http://www.theses.fr/2018LIL2S036
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), qui comprennent les deux principales formes, la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), sont caractérisées par une inflammation chronique et récurrente de la muqueuse intestinale, ayant un impact considérable sur la qualité de vie. À l'heure actuelle, la prise en charge thérapeutique de la MC n'est pas curative et un tiers des patients ne réagissent pas aux traitements biologiques et aux immunosuppresseurs. Par conséquent, de nouvelles stratégies pour traiter cette maladie sont fortement attendues. La dérégulation de l'interaction entre d'une part les facteurs génétiques et le système immunitaire de l'hôte, et d'autre part le microbiote intestinal et les facteurs environnementaux, est impliquée dans le développement des MICI. Cette perturbation entraîne effectivement une augmentation de la perméabilité intestinale et une inflammation persistante. Restaurer le microbiote «dysbiotique» et les fonctions intestinales altérées représentent donc une thérapeutique alternative intéressante. De ce fait, les probiotiques sont une option intéressante et ont été utilisés avec succès chez des patients souffrant de pouchite et de RCH. Cependant, leur effet protecteur est clairement souche-dépendant et plusieurs souches probiotiques bien connues n’ont pu conduire à un résultat clinique probant, en particulier chez les patients souffrant de MC. Le décryptage des mécanismes moléculaires sera donc la clé pour permettre une recommandation efficace des probiotiques dans le traitement ou la prévention des MICI. La sélection de souches basée sur des critères de sélection bien définis et en utilisant des modèles bien maitrisés est indispensable à ce processus. L'objectif principal de cette thèse était de sélectionner des lactobacilles et des bifidobactéries parmi une collection de souches françaises et libanaises, capables de présenter des propriétés protectrices contre les MICI, en se concentrant sur leurs capacités immuno-régulatrices et leurs capacités à renforcer la barrière épithéliale. Des approches in vitro ont été utilisées pour sélectionner des souches ayant une activité anti-inflammatoire et également capables d'améliorer la fonction de la barrière intestinale. Cinq souches ont été identifiées présentant des caractéristiques différentes, mais avec un potentiel thérapeutique élevé.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
crohn (maladie de)
autophagie
probiotiques
maladie de crohn
Maladies
maladie de Crohn
Maladie

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N3-AUTOINDEXEE
La transmission colorectale du VIH par les cellules infectées du sperme et effet du sperme sur cette transmission
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02140619
Le sperme est le principal vecteur de dissémination du VIH. La muqueuse colorectale exposée au sperme infecté lors de rapports anaux, aussi bien chez l’homme que chez la femme, représente le plus fort risque d’infection parmi toutes les voies de transmission sexuelle. Un nombre croissant d’études suggèrent que la transmission sexuelle du VIH via les cellules infectées présentes dans les sécrétions génitales du donneur serait plus efficace que par les particules virales libres. A ce jour, le rôle et les mécanismes de transmission des cellules infectées du sperme ont été peu étudiés. De plus, l’effet potentiel du liquide séminal (LS) sur cette transmission est mal connu. Dans ce contexte, mes travaux de thèse ont permis de démontrer une transmigration active et rapide: (i) de leucocytes sanguins à travers la barrière colorectale, et un effet inhibiteur du LS sur cephénomène, sans altération de la barrière épithéliale. (ii) de leucocytes séminaux. Des analyses par cytométrie de flux ont permis de mettre évidence à la fois des particularités et des similitudes quant à l’équipement protéique des cellules séminales et de leurs équivalents sanguins. Ce travail fournit de nouvelles données sur la transmission du VIH par les cellules infectées du sperme, et sur l’effet du sperme sur la transmission colorectale. La démonstration de la transmigration de leucocytes séminaux suggère que ces cellules jouent un rôle dans la transmission du VIH au niveau colorectale qui nécessite d’être pris en compte dans les stratégies de prévention. Les mécanismes en jeu et ceux responsables de l’effet du LS restent à élucider et devrait permettre à terme de dégager de nouvelles cibles thérapeutiques.
2018
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
Infection
spermatozoïde
Cellule
cellules
Transmissions
infections à VIH
vih
lymphocyte u'
sperme
infection à virus de l'immunodéficience humaine
transmission de maladie infectieuse

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N2-AUTOINDEXEE
Impact de la lombalgie dégénérative sur la capacité opérationnelle d'une unité de commandos parachutistes de l’air (CPA 30) : étude épidémiologique observationnelle descriptive transversale sur deux ans
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01830221
Introduction : les lombalgies communes sont un problème de santé publique tant du fait de leur fréquence que du coût sociétal qu’elles entraînent, en milieu civil comme en milieu militaire, où elles peuvent nuire au maintien de la capacité opérationnelle. Les Commandos Parachutistes de l’Air n 30 (CPA 30), du fait de leur spécialité, sont particulièrement exposés à leur survenue. Notre objectif principal était l’étude de la prévalence de l’incapacité opérationnelle due aux lombalgies chez les CPA 30, définie par un arrêt de travail ou une inaptitude à la projection en opérations extérieures ou une inaptitude aux troupes aéroportées. Nos objectifs secondaires étaient l’étude de la prévalence des lombalgies et la recherche des déterminants d’incapacité opérationnelle due aux lombalgies
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Capacité
parachutisme
Air
dégénérescence
lombalgie
Epidémiologie
Epidémiologie
coeur pulmonaire
deux
air
Lombalgie
lumbago
cellules présentatrices d'antigène
intermédiaire
air
Parachutisme
transverse
amélioration d'image radiographique
études transversales
arthrose ex
lombalgie
Études épidémiologiques
Epidémiologie
Epidémiologie
aptitude
aviation
études épidémiologiques

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N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2858905/fr/busulfan-accord
Mise à disposition d'un générique de Busilvex. Service Médical Rendu (SMR) Important La Commission considère que le service médical rendu par BUSULFAN ACCORD 6 mg/mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
busulfan
busulfan
BUSULFAN

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N3-AUTOINDEXEE
Biopsie échoguidée de la prostate
https://www.urofrance.org/sites/default/files/01_biopsie_echoguidee_prostate_0.pdf
Cette fiche, rédigée par l’Association Française d’Urologie est un document destiné à vous aider à mieux comprendre les informations qui vous ont été expliquées par votre urologue à propos de votre maladie et des choix thérapeutiques que vous avez faits ensemble. En aucune manière ce document ne peut remplacer la relation que vous avez avec votre urologue. Il est indispensable en cas d’incompréhension ou de question supplémentaire que vous le revoyiez pour avoir des éclaircissements. Vous sont exposées ici les raisons de l’acte qui va être réalisé, son déroulement et les suites habituelles, les bénéfices et les risques connus même les complications rares.
2018
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
brochure pédagogique pour les patients
Prostatisme
prostate
biopsie de la prostate
biopsie
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique à petites cellules
RIR en oncologie thoracique- Auvergne-Rhône- Alpes
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2017/07/Cancers-%C3%A0-petites-cellules-MAJ-2017.pdf
La classification histologique de l'Organisation Mondiale de la Santé reconnaît actuellement 3 grands types histologiques de carcinome bronchopulmonaires dont les adénocarcinomes, les carcinomes malpighiens et les tumeurs neuro-endocrines. Parmi ces tumeurs neuro-endocrines on distingue le carcinome à petites cellules, le carcinome neuro-endocrine à grandes cellules et les tumeurs carcinoïdes. Le diagnostic repose avant tout sur l’histologie ou la cytologie. L’examen immuno-histochimique est facultatif mais peut aider au diagnostic différentiel en confirmant la nature épithéliale (AE1/AE3), le phénotype neuro-endocrine des cellules (chromogranine, synaptophysine et CD56) et la positivité avec le TTF1. Dix pourcent des CBPC ont des marqueurs neuro-endocrines négatifs et un TTF1 négatif.
2017
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OncoNormandie
France
français
recommandation professionnelle
bronche, sai
Oncologues
Cancer
cancer
Auvergne
tumeur maligne, sai
cancer
Oncologie
Cellules
Cancer
Cellule
oncologique
lymphocyte u'
carcinome pulmonaire à petites cellules
cellules
tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique non à petites cellules
RIR en oncologie thoracique- Auvergne-Rhône- Alpes
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2017/07/1-Cancer-bronchique-non-%C3%A0-petites-cellules-MAJ-2017.pdf
Le cancer bronchique non à petites cellules représente la forme histologique la plus fréquente des cancers bronchiques. Il est la première cause de décès par cancer dans la population masculine. Son incidence est estimée entre 40 et 70 pour 100 000 en France pour l'homme.
2017
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OncoNormandie
France
français
recommandation professionnelle
Cellules
dû à
Oncologues
Cancer
oncologique
Auvergne
bronche, sai
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
Oncologie
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
lymphocyte u'
tumeurs
cellules

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N2-AUTOINDEXEE
ROHO QUADTRO SELECT
Coussin à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, multicompartiment
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815674/fr/roho-quadtro-select
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à la prévention des escarres dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et d’une dégradation de la qualité de vie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres coussins à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, multicompartiment.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cellules
literie et linges
Sélection
déformation
malformations
amélioration d'image radiographique
air
air
télescopes
lymphocyte u'

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N2-AUTOINDEXEE
ROHO MONOCOMPARTIMENT
coussin à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, monocompartiment
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815683/fr/roho-monocompartiment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à la prévention des escarres dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et d’une dégradation de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres coussins à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, monocompartiment.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cellules
déformation
lymphocyte u'
malformations
télescopes
air
literie et linges
amélioration d'image radiographique
air

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N2-AUTOINDEXEE
Amniocentèse
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Obst%C3%A9trique//cngof_info-amniocentese.pdf
Votre médecin vous a proposé la réalisation d'une amniocentèse. Le présent document a pour but de renforcer les informations qui vous ont été apportées oralement par le médecin afin de vous expliquer les principes, les avantages et les inconvénients potentiels de cet acte.
2017
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CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
français
brochure pédagogique pour les patients
amniocentèse
amniocentèse

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en place d’entretiens thérapeutiques par visioconférence pour des patients traités par thérapie ciblée per os dans le cancer bronchique non à petites cellules
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01627005
Le patient sous thérapie ciblée per os gère seul son traitement. Un accompagnement thérapeutique est nécessaire mais difficile à organiser. Les entretiens thérapeutiques en visioconférence permettent aux patients et soignants de s’affranchir des contraintes temporo spatiales. L’objectif principal est d’évaluer la faisabilité des entretiens par visioconférence et secondairement, d’évaluer la satisfaction des soignants sur le lien ville-hôpital créé
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Traités
Patients
Thérapeutique
Entretien
Cancer
Cancer des os
Cellules
thérapeutique
patients
communication par vidéoconférence
entretiens comme sujet
Tumeurs des bronches
périodiques comme sujet
tumeurs osseuses
administration par voie orale
cellules
coopération internationale
entretien
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Données élémentaires de cytologie
http://histologistes.org/CHEC/images/pedago/REF-Cytologie-PV.pdf
Introduction; Organisation morphologique de la cellule; la membrane plasmique (ou plasmalemme); le cytoplasme; le noyau
2017
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1er cycle / licence
Université Clermont Auvergne
France
français
cours
biologie cellulaire
Cytologie humaine
biologie cellulaire

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Defitelio (défibrotide sodique)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00364
Defitelio, un agent antithrombotique, a été autorisé pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints d'une maladie veino-occlusive (MVO) hépatique, également appelée syndrome d'obstruction sinusoïdale (SOS), associée à un dysfonctionnement rénal ou pulmonaire, à la suite d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
défibrotide
DEFITELIO
défibrotide
syndromes de malabsorption
défibrotide
syndromes myélodysplasiques
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation de la présence de spores de Bacillus anthracis dans différents milieux (eau, sol, aliments) et à l'évaluation du risque pour la santé humaine lié à différentes voies d'exposition (voie respiratoire, cutanée, digestive)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2016SA0286.pdf
L’Anses a été saisie le 23 décembre 2016 par la Direction générale de la santé (DGS) pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluation de la présence de spores de Bacillus anthracis dans différents milieux (eau, sol, aliments) et évaluation du risque pour la santé humaine lié à différentes voies d’exposition (voie respiratoire, cutanée, digestive). Avis sur les propositions de mises à jour des préconisations de l’Agence régionale de santé (ARS) Grand-Est.
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
Digestifs
eau
Anses
effets de l'exposition à un agent externe
médial
embolisation d'artère utérine
sol
fonction du tube digestif
homo sapiens
relatif
tube digestif
bacillus anthracis
jugement
digestif
alimentation
peau, sai
appareil respiratoire, sai
eau
expositions sur la santé
Appréciation des risques
humains
Voies respiratoires
indicateurs d'état de santé
aliments
Digestion
bacillus anthracis
spores
aliment
administration par voie cutanée
appareil digestif, sai
agents gastro-intestinaux
baies (géographie)
Appréciation des risques
appareil respiratoire
digestion

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N2-AUTOINDEXEE
Comparaison des stratégies de dépistage du cancer du col de l'utérus avec le test de détection des virus du papillome humain (test VPH) ou la cytologie gynécologique (test Pap)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/comparaison-des-strategies-de-depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-avec-le-test-de-detection-des-virus-du-papillome-humain-test-vph-ou-la-cytologie-gynecologique-test-pap.html
Devant l’implantation du programme de vaccination contre le VPH et en raison des changements dans la pratique du dépistage du cancer du col utérin davantage orientée vers l’utilisation du test VPH, la Direction générale de cancérologie a confié à l’INESSS, en collaboration avec des experts du milieu, le mandat de comparer la validité, l’efficacité et la sécurité du test VPH à celle de la cytologie.
2017
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
gynécologique
Cancer du col de l'utérus
enquêteur
dépistage du cancer
cancer
biologie cellulaire
cancer du col de l'utérus
cytologique
papillomaviridae
cancer
col de l'utérus
Frottis vaginaux
dépistage du cancer
papillomavirus humain
gynécologie
Virus du papillome humain
tumeurs du col de l'utérus
Dépistage précoce du cancer

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N3-AUTOINDEXEE
La chirurgie pour le cancer bronchique à petites cellules en phase limitée
http://www.cochrane.org/fr/CD011917/la-chirurgie-pour-le-cancer-bronchique-petites-cellules-en-phase-limitee
Objectifs Déterminer si, chez des personnes ayant un CBPC en phase limitée, la résection chirurgicale du cancer améliore la survie globale et les décès liés au traitement par rapport à une radiothérapie ou une chimiothérapie, ou une combinaison de la radiothérapie et de la chimiothérapie, ou à de meilleurs soins palliatifs.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Inutilité médicale
cancer
phase
Cancer
lymphocyte u'
Cellules
marginal
cancer
tumeur maligne, sai
Interventions chirurgicales bénignes
bronche, sai
à la limite
carcinome pulmonaire à petites cellules
intervention chirurgicale
tumeurs
cellules

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion - Mise à disposition dans l’extension d’indication « Polyradiculoneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques (PIDC) ».
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754740/fr/octagam
Le service médical rendu par OCTAGAM 100 mg/mL est important dans cette indication. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à OCTAGAM 50 mg / mL déjà inscrite...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM

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N1-VALIDE
Ingestem
http://www.ingestem.fr/
Infrastructure nationale en biologie et santé labellisée par le plan Investissements d'Avenir (2012-2019), est le premier réseau français d'innovations thérapeutiques basées sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS) et l'ingénierie des tissus humains. Notre ambition est d'utiliser le potentiel majeur des techniques de reprogrammation cellulaire pour générer des modèles de pathologies humaines et de médecine régénérative.
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France
français
Cellules souches pluripotentes
cellules souches pluripotentes induites
réseau coordonné
recherche sur les cellules souches
médecine régénérative

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N3-AUTOINDEXEE
Immunodéficience avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=331240
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
immunoglobuline A
immunoglobuline G
sujet immunodéprimé
lymphocyte b
sévère
déficits immunitaires
immunodéficience
nombre normal
immunoglobuline M
lymphocytes B
diminuer
haut
Cellules
diminué
téméfos
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Immunodéficience avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=331232
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
lymphocytes B
nombre normal
sujet immunodéprimé
déficits immunitaires
lymphocyte b
isotype
chaîne
Cellules
immunodéficience
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie de la biogénèse du péroxysome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79189
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
microcorps
Biogenèse des organelles
Anomalie de la biogénèse du péroxysome
anomalie
maladies péroxysomiales

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N1-SUPERVISEE
Manuel de contrôle de la qualité pour la mammographie et la biopsie guidée par stéréotaxie (PQDCS) - Volume 2
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001135/
Le Manuel de contrôle de la qualité pour la mammographie et la biopsie guidée par stéréotaxie – Volume 2 : Physicien biomédical publié en 2006 décrit les protocoles et les normes de contrôle de la qualité à suivre par le physicien au moment d’évaluer les équipements de mammographie ainsi que les équipements de stéréotaxie. Celui-ci demeure en vigueur pour les équipements et les accessoires liés à la technologie classique. Pour ce qui est de la technologie numérique, ce sont les protocoles et normes indiquées dans le nouveau Guide, Mammographie numérique : guide d’évaluation pour les physiciens médicaux qui doivent être appliquées.
2017
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Québec
mammographie
mammographie
biopsie
radioprotection
neuronavigation
image
tableau
recommandation

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N3-AUTOINDEXEE
Micafungine (Mycamine) pour le traitement et la prévention des infections à Candida en pédiatrie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_micafungine_finale_20201202.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
intervention préventive
traitement de biomatériel
thérapie
infection
époque du traitement
candida
étude du traitement
pédiatrique
pédiatrie
étude de prévention
Micafungine
en traitement
Candida
candidose
MICAFUNGINE
pendant le traitement
traitement préventif
micafungine
pas de traitement diabétique
Traiter
MYCAMINE
Prévention des infections
pédiatre
pédiatrique
Mycamine

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N3-AUTOINDEXEE
Surdités cachées ; atteinte des cellules sensorielles cochléaires ou du nerf auditif ?
http://www.theses.fr/2017CLFAS003
Les surdités neurosensorielles sont classiquement décrites par une élévation des seuils auditifs généralement corrélée à une dégénérescence des cellules ciliées externes (CCE). Toutefois, des travaux récents sur des modèles animaux ont montré qu’un audiogramme normal pouvait être associé à des atteintes auditives périphériques. Ce travail de thèse a contribué à mieux caractériser chez des modèles murins, ces déficiences supraliminaires cachées liées d’une part, à des altérations des CCE et d’autre part, à la dégénérescence de certaines fibres nerveuses auditives. Dans la première partie de cette thèse, l’évolution des profils auditifs de souris présentant une dégénérescence accélérée des CCE, les souris de souche CD1-RjOrl : SWISS, a été caractérisée. Dans cette étude longitudinale, menée au cours du premier mois postnatal, une progressivité de la déficience auditive a été montrée. Toutefois, une discordance surprenante a été mise en évidence entre des seuils auditifs proches des valeurs normales à haute fréquence combinés à des produits de distorsions acoustiques (PDA) absents. Les courbes d’accord de masquage montrent un décalage des pointes vers les basses fréquences. Ces données indiquent que les CCE de la base ne sont plus fonctionnelles et que la perception des hautes fréquences est perturbée. Les observations en microscopie électronique à balayage ont révélé une conformation anormale de la touffe stéréociliaire des CCE au niveau de la base de la cochlée. Ces données témoignent d’une désorganisation de la tonotopie cochléaire. Dans la deuxième partie de cette thèse, l’effet de l’oxaliplatine sur la fonction auditive et sur la morphologie cochléaire a été décrit chez des souris adultes de souche CBA/J. L’oxaliplatine, un sel de platine utilisé en chimiothérapie, a de nombreux effets secondaires parmi lesquels l’apparition d’une neuropathie périphérique. À la suite d’un traitement avec cette drogue, les souris ne présentent pas d’élévation des seuils auditifs et pas d’altération de la fonction des CCE. Cependant, l’étude histologique révèle une dégénérescence surprenante des fibres auditives du ganglion spiral. Avec des tests électrophysiologiques supplémentaires, une diminution de l’amplitude du potentiel d’action composite a été mise en évidence. Le réflexe du système efférent olivocochléaire médian, évalué par un test de suppression controlatéral, semble également être diminué par le traitement. Les souris traitées avec de l’oxaliplatine constituent donc un modèle animal précieux de surdité cachée, qui demande à être mieux caractérisé. Les résultats de ces études confirment l’insuffisance de l’audiogramme pour détecter des altérations subtiles de la cochlée et montrent la nécessité d’améliorer le diagnostic de ces déficiences supraliminaires. Ainsi, les atteintes cachées des CCE peuvent être détectées par l’absence de PDA associée à des potentiels évoqués auditifs normaux et les neuropathies par des PDA présents associés à des potentiels évoqués auditifs anormaux. La combinaison de ces différents tests fonctionnels et électrophysiologiques permettrait une meilleure prise en charge des patients et une amélioration de leur qualité de vie.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
nerf cochléaire
surdite
surdité
Atteintes du nerf cochléaire
Audition
nerf cochléaire
oreille, sai
lymphocyte u'
Audition
surdité
Cellule
surdité sensorielle
surdite
Surdité cochléaire
Surdité cochléaire
cellules
surdité neurosensorielle
atteintes du nerf vestibulocochléaire

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compréhension de l'information médicale donnée au patient sur les biopsies de prostate en consultation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1400207
Introduction : l’information du patient est primordiale. Plusieurs études ont montré qu’un complément d’information par un support écrit était bénéfique pour la compréhension et la satisfaction. Le but de cette étude est d’évaluer la compréhension par le patient de l’examen concernant les biopsies de prostate après information orale par son chirurgien puis remise de la fiche AFU
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
information en santé des consommateurs
biopsie de la prostate
consultation
biopsie
compréhension
consultants
compréhension
prostate
Patients
Consultation
patient informé
symptômes et plaintes de la prostate
médical
études d'évaluation comme sujet
patients
orientation vers un spécialiste

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N1-VALIDE
Syndromes leucocytaires - Séméiologie myéloïde
Enseignement DCEM1 - Séméiologie hématologique
https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Enseignement/DCEM1/Syndromes%20leucocytaires%20-%202016%20-%20Jaccard.pdf?ver=2016-12-08-151049-423
Déficit; Agranulocytoses et neutropénies; Excès; Polynucléoses neutrophiles; Myélémies; Hyperéosinophilies
2016
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1er cycle / licence
HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
Limoges
France
français
cours
troubles leucocytaires
troubles leucocytaires
agranulocytose
neutropénie
signes et symptômes
cellules myéloïdes
hémopathies et maladies lymphatiques
éosinophilie
granulocytes neutrophiles
neutropénie
granulocytes neutrophiles
éosinophilie

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N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique NON à petites cellules
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/02/PR1_RBC_01_01_Cancer_bronchique_non_a_petites_cellules_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
dû à
cancer
bronche, sai
Cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Cellules
cancer
lymphocyte u'
tumeur maligne, sai
tumeurs
cellules

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N1-SUPERVISEE
HOLOCLAR (cellules souches limbiques autologues amplifiées), cellules souches pour transplantation autologue - HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant (code CIS : 62223501)
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement des déficiences en cellules souches limbiques modérées à sévères bilatérales, causées par des brûlures oculaires chimiques ou physiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661389/fr/holoclar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661389/fr/holoclar-cellules-souches-limbiques-autologues-amplifiees-cellules-souches-pour-transplantation-autologue
HOLOCLAR a l’AMM dans le traitement chez l’adulte de la déficience en cellules souches limbiques (DCSL) modérée à sévère (définie par la présence d'une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants de la cornée, avec atteinte de la cornée centrale et une acuité visuelle sévèrement altérée), unilatérale ou bilatérale, causée par des brûlures oculaires chimiques ou physiques. Un minimum de 1 à 2 mm2 de limbe non endommagé est nécessaire pour la biopsie. Son intérêt clinique est mineur, uniquement dans les formes bilatérales répondant aux critères suivants : présence d'une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants de la cornée dans au moins l’un des deux yeux ET atteinte de la cornée centrale ET acuité visuelle sévèrement altérée. Dans les autres formes, son intérêt clinique est insuffisant pour justifier son remboursement...
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
Cellule épithéliale de la cornée
cellules épithéliales
médicament orphelin
cellules souches limbiques autologues
transplantation de cellules souches
transplantation autologue
déficit en cellules souches limbiques
maladies de la cornée
limbe de la cornée
cellules cultivées
transplantation de cellules souches limbiques
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
adulte
néovascularisation cornéenne
brûlures oculaires
recommandation de bon usage du médicament
HOLOCLAR
HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant

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N2-AUTOINDEXEE
BUSILVEX (busulfan)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658645/fr/busilvex-busulfan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible. Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. Le service médical rendu par BUSILVEX, administré à la suite de fludarabine (FB), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Dans le protocole d’utilisation de BUSILVEX comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de CSH chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, et compte tenu : des nouvelles données disponibles, reposant essentiellement sur une étude rétrospective de faible niveau de preuve comparative versus l’irradiation corporelle totale, de l’évolution de la stratégie thérapeutique avec l’exclusion de la forme orale de busulfan depuis une dizaine d’années, et du besoin thérapeutique dans cette population, la Commission considère que BUSILVEX (busulfan) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à l’irradiation corporelle totale (ICT). V (absence) Dans les deux protocoles d’utilisation de BUSILVEX comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de CSH chez l’adulte, et compte tenu : des nouvelles données disponibles, essentiellement rétrospectives et de leur faible niveau de preuve, de l’absence de données comparatives, méthodologiquement recevables, versus les protocoles de conditionnement actuellement utilisés, de l’évolution de la stratégie thérapeutique avec l’exclusion de la forme orale de busulfan depuis une dizaine d’années, la Commission considère que BUSILVEX (busulfan) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres protocoles de conditionnement disponibles (cf. chapitre 6 du présent avis).
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
BUSULFAN
busulfan
busulfan
BUSILVEX

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N3-AUTOINDEXEE
Cellules tumorales circulantes dans les cas de cancer du sein : utilisation clinique du test CellSearch
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cellules-tumorales-circulantes-dans-les-cas-de-cancer-du-sein-utilisation-clinique-du-test-cellsearchr.html
Le cancer du sein est la forme de cancer la plus répandue chez la femme au Québec. La Société canadienne du cancer a estimé à 6 100 le nombre de Québécoises qui recevraient un diagnostic de cancer du sein en 2015. On estime qu’environ 1 350 patientes en décèdent chaque année.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
rapport
cellules tumorales circulantes
lymphocyte u'
circulant
tumeurs du sein
clinique
cancer
tumeur maligne, sai
Cancer du sein
cancer

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N1-VALIDE
BUSILVEX
Extension d'indication et Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658645/fr/busilvex
Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible. Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. Le service médical rendu par BUSILVEX, administré à la suite de fludarabine (FB), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
agonistes myélo-ablatifs
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
adulte
nouveau-né
enfant
adolescent
busulfan
immunosuppresseurs
busulfan
BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
BUSILVEX
3400893193587

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N1-SUPERVISEE
VFEND
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640148/fr/vfend
Le service médical rendu par VFEND reste important dans le traitement : de l’aspergillose invasive, des candidémies chez les patients non neutropéniques, des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole, des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou à Fusarium spp...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
perfusions veineuses
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

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N3-AUTOINDEXEE
Modifications du génome des cellules germinales et de l’embryon humains
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2016/04/Vesrion-bulletin-11.pdf
2016
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Académie Nationale de Médecine
France
français
rapport
altéré
génome humain
lymphocyte u'
Embryon
cellules germinales
génome humain
structures de l'embryon

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Mésylate d'imatinib (GLEEVEC et génériques) - Évaluation du risque de ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/gleevec-fra.php
L'imatinib est un médicament utilisé pour traiter le cancer (chimiothérapie). Il est couramment utilisé pour traiter plusieurs tumeurs solides ou cancers du sang, tels que la leucémie myéloïde chronique (LMC). Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après l'identification de nouveaux documents publiés suggèrant que l'imatinib pourrait être lié à un ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme. L'examen de l'innocuité de Santé Canada a conclut qu'à l'heure actuelle, il existe suffisamment de preuves pour établir un lien potentiel entre l'imatinib et le ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme...
2016
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Santé Canada
Canada
français
Mésilate d'imatinib
imatinib
Mésilate d'imatinib
GLIVEC
antinéoplasiques
antinéoplasiques
traitement médicamenteux au long cours
rein
diminution de la fonction rénale
Appréciation des risques
évaluation médicament
avis de pharmacovigilance
maladies du rein

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations professionnelles pour la prise en charge en AMP, en préservation de la fertilité et en don de gamètes dans les départements français d’Amérique et en métropole dans le contexte de l’épidémie à virus Zika - Actualisation 18 mars
http://syngof.fr/wp-content/uploads/2016/04/2016-003-Biomedecine-Reco-AMP-et-Zika-.pdf
2016
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SYNGOF - Syndicat National des Gynécologues Obstétriciens de France
France
français
recommandation professionnelle
Infection par le virus Zika
France
préservation de la fertilité
amériques
Counseling directif
mars
virus zika
AMP
Gamètes
don dirigé de tissus
professionnel
fertilité
Épidémies de maladies
virus
français
Don de cadeaux
Recommandations
condom
Épidémies
gestion des soins aux patients
cellules germinales
Don de cadeaux
directives de santé publique
épidémies

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N3-AUTOINDEXEE
Imagerie cellulaire
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_09_12_2015/O_Clement/index.html
http://cerf.radiologie.fr/imagerie-cellulaire-1
Tissue regeneration; Imaging human cell repair in vivo; Feridex, Resovist; Cryoprobe; Objectives
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Imagerie diagnostique
cellules
produits de contraste
nanoparticules
imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie

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N1-SUPERVISEE
Ganglions - Biopsie ganglionnaire
http://campus.cerimes.fr/orl/cycle3/biopsie-ganglionnaire.pdf
Presque toutes les masses ou tumeurs nécessitent un diagnostic cytologique ou histologique avant de mettre en place un plan de prise en charge. Faire une biopsie tissulaire de masses et de ganglions lymphatiques de la tête et du cou fait peur a beaucoup de jeunes médecins du fait de la complexité de l’anatomie et des structures vasculaires et nerveuses qui traversent cette zone.
2016
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3eme cycle / doctorat
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale (CC BY-NC 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/fr/
UMVF - Campus numérique d'ORL
France
français
cours
ganglions sympathiques
biopsie
oto-rhino-laryngologie
biopsie

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compréhension de l'information médicale donnée au patient sur les biopsies de prostate en consultation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01400207
Introduction : L’information du patient est primordiale. Plusieurs études ont montré qu’un complément d’information par un support écrit était bénéfique pour la compréhension et la satisfaction. Le but de cette étude est d’évaluer la compréhension par le patient de l’examen concernant les biopsies de prostate après information orale par son chirurgien puis remise de la fiche AFU.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
biopsie de la prostate
consultation
Consultation
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate
compréhension
compréhension
médical
consultants
patient informé
Patients
information en santé des consommateurs
prostate
biopsie
orientation vers un spécialiste
études d'évaluation comme sujet
patients

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N2-AUTOINDEXEE
Cancers à petites cellules
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/02/PR1_RBC_02_01_Cancer_a_petites_cellules_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
cellules
lymphocyte u'

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N1-SUPERVISEE
Les Biopsies de peau
https://2019.dermato-info.fr/article/Les_biopsies_de_peau
Si dans beaucoup de disciplines la biopsie est traditionnellement associée à l'idée de cancer, la biopsie de peau est un acte courant et très banal en dermatologie. Pratiquée de façon systématique en cas de tumeur cutanée, elle est également réalisée dans de nombreux cas de maladie inflammatoire et dès qu'il existe une difficulté ou un doute diagnostique.
2015
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
biopsie
biopsie
biopsie
procédures chirurgicales dermatologiques
événements indésirables associés aux soins
information patient et grand public
biopsie

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N3-AUTOINDEXEE
Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=313808
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
propagation
leucoencéphalopathie
diffusion
diffusion
névroglie
pigment
pigmentation
sphéroïdes de cellules
pigmentation
pigments biologiques
cellule gliale
diffus
leucoencéphalopathies

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 50 mg/ml , solution pour perfusion - immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014035/fr/octagam
Extension d'indication. Le service médical rendu par OCTAGAM 50 mg/ml est important dans le traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). OCTAGAM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques par rapport aux autres immunoglobulines (TEGELINE, PRIVIGEN)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM

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N1-SUPERVISEE
L'élastométrie impulsionnelle pour mesurer la fibrose et la cirrhose hépatique chez des personnes ayant une maladie alcoolique du foie
https://www.cochrane.org/fr/CD010542/
Objectifs : Déterminer l'exactitude diagnostique de l'élastographie impulsionnelle pour le diagnostic et le classement en stade de la fibrose hépatique chez les personnes ayant une maladie alcoolique du foie par rapport à la biopsie hépatique. Identifier les valeurs seuil optimales pour différencier les cinq stades de la fibrose hépatique.
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
cirrhose du foie
biopsie
biopsie du foie
cirrhose alcoolique
imagerie d'élasticité tissulaire

---
N1-VALIDE
Cellules souches embryonnaires humaines
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/cellules-souches-embryonnaires-humaines
Issues de l’embryon à un stade très précoce de son développement, les cellules souches embryonnaires sont douées de deux capacités importantes : celle de se multiplier à l’infini, par simple division (autorenouvèlement), et celle de donner naissance à tous les types de cellules de l’organisme (pluripotence). Ces propriétés ouvrent de nombreuses perspectives, non seulement pour la médecine régénérative, mais également pour l’étude des maladies génétiques et la mise au point de traitements.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
recherche sur les cellules souches
information scientifique et technique
Cellules souches embryonnaires humaines

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N1-SUPERVISEE
Biopsie de la prostate
http://urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2015/biopsie-prostate/biopsie-prostate.pdf
Une fiche d’information vous avait été remise avant l’intervention expliquant la préparation, le déroulement et les complications possibles de ce geste. Ce document vous rappelle les suites habituelles et les effets secondaires et complications qui peuvent survenir. Un rendez-vous est organisé avec votre urologue afin de vous informer du résultat des biopsies.
2015
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
événements indésirables associés aux soins
biopsie
prostate

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N1-SUPERVISEE
Holoclar - cellules épithéliales cornéennes humaines autologues amplifiées ex vivo contenant des cellules souches - ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Holoclar
Holoclar est un traitement à base de cellules souches utilisé dans l’oeil pour remplacer les cellules endommagées à la surface (épithélium) de la cornée, la couche transparente située à l’avant de l’oeil et recouvrant l’iris (la partie colorée). Il est utilisé chez les patients adultes souffrant d’une déficience en cellules souches limbiques modérée à sévère causée par des brûlures, notamment des brûlures chimiques, aux yeux. Les patients souffrant de cette affection ne possèdent pas suffisamment de cellules souches limbiques qui agissent habituellement comme un système de régénération, renouvelant les cellules externes de la cornée lorsqu'elles sont endommagées et lorsqu'elles vieillissent. Holoclar est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de l’ingénierie tissulaire». Il consiste en cellules prélevées dans le limbe du patient (sur le bord de la cornée) puis cultivées en laboratoire afin de pouvoir être utilisées pour réparer la surface endommagée de la cornée. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la déficience en cellules souches limbiques causée par des brûlures aux yeux, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Holoclar a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 7 novembre 2008...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Cellule épithéliale de la cornée
cellules épithéliales
médicament orphelin
cellules souches limbiques autologues
transplantation de cellules souches
transplantation autologue
déficit en cellules souches limbiques
maladies de la cornée
limbe de la cornée
cellules cultivées
transplantation de cellules souches limbiques
HOLOCLAR
HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant

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N1-VALIDE
Cellules souches et thérapie cellulaire
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/cellules-souches-et-therapie-cellulaire
La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules afin de restaurer la fonction d’un tissu ou d’un organe. L’objectif est de soigner durablement le patient grâce à une injection unique de cellules thérapeutiques. Ces cellules sont obtenues à partir de cellules souches pluripotentes (pouvant donner tous types de cellules) ou multipotentes (pouvant donner un nombre limité de types de cellules) provenant du patient lui-même ou d’un donneur.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
transplantation cellulaire
cellules souches
essais cliniques comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN FRESENIUS KABI
Mise à disposition d'un générique de BUSILVEX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036410/fr/busulfan-fresenius-kabi
Le service médical rendu par BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml est important dans les 2 indications suivantes : « BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible. BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel) est indiqué comme « traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
busulfan
busulfan
busulfan

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N1-VALIDE
Interventions et techniques de diagnostic prénatal visant l’obtention d’un prélèvement foetal à des fins diagnostiques : Risques et avantages pour la mère et le foetus
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(15)30206-1/abstract
Objectif : Offrir aux fournisseurs de soins de maternité et à leurs patientes des lignes directrices factuelles contemporaines en ce qui concerne les services de counseling traitant des risques et des avantages maternels propres à la tenue des interventions diagnostiques prénatales orientées par échographie (et/ou des techniques permettant l’établissement d’un diagnostic génétique) nécessaires dans les cas où il a été établi pendant la période prénatale que la grossesse serait exposée à des risques, ainsi qu’en ce qui concerne la prise de décisions subséquentes quant à la prise en charge de la grossesse (questions abordant des aspects tels que le niveau du fournisseur de soins obstétricaux, la surveillance prénatale, le lieu où devraient se dérouler les soins et l’accouchement, et la décision de poursuivre ou d’interrompre la grossesse). La présente directive clinique se limite aux services de counseling traitant des risques et des avantages maternels, et aux décisions en matière de prise en charge de la grossesse pour les femmes qui nécessitent (ou qui envisagent) la mise en œuvre d’une intervention ou d’une technique effractive orientée par échographie aux fins de l’établissement d’un diagnostic prénatal
10.1016/S1701-2163(15)30206-1
2015
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic prénatal
Dépistage génétique
conseil génétique
malformations
amniocentèse
Prélèvement de villosités choriales
cordocentèse
Appréciation des risques

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N1-VALIDE
Biopsie cutanée
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/skin-biopsy.aspx
Une biopsie cutanée est une intervention qui permet au médecin de diagnostiquer une lésion de la peau (changement ou excroissance cutané)
2015
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
image
Biopsie cutanée
maladies de la peau
biopsie
peau
biopsie de la peau

---
N1-VALIDE
Biopsie cutanée : Prendre soin de votre enfant à domicile suivant l’intervention
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/skin-biopsy-after-care.aspx
La biopsie cutanée consiste à prélever un échantillon de peau de votre enfant et à l’envoyer à un laboratoire pour son analyse. Une fois que votre enfant aura subi la biopsie, il sera important de prendre soin de la plaie de façon appropriée à domicile.
2015
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AboutKidsHealth
Canada
français
brochure pédagogique pour les patients
enfant
Biopsie cutanée
biopsie
peau
biopsie de la peau

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580210/fr/glivec
Le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chromosome philadelphie
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
leucémie lymphoïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
Mésilate d'imatinib
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286

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N1-SUPERVISEE
VFEND (voriconazole), antifongique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055712/fr/vfend
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055712/fr/vfend-voriconazole-antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à NOXAFIL (posaconazole) en prophylaxie chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à haut risque d’infections fongiques invasives. VFEND a désormais l’AMM dans la prophylaxie des infections fongiques invasives (IFI) chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à haut risque. Aucune comparaison directe n’a été réalisée versus l’autre antifongique de spectre large, le posaconazole (NOXAFIL), en raison de la concomitance de leur développement. Une comparaison indirecte ne met pas en évidence de différence significative. Le profil de tolérance de VFEND fait ressortir des anomalies cliniquement significatives de la fonction hépatique, des troubles de la vision, un risque de lésions cutanées sévères ou de carcinome épidermoïde cutané...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
VFEND
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
infection fongique invasive
allogreffes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
administration par voie orale
candidose invasive
mycoses
adulte
enfant
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

---
N1-SUPERVISEE
VFEND 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Mise à disposition d’une nouvelle présentation pour l’administration en perfusion permettant de reconstituer le voriconazole, sans utiliser d’aiguille.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558835/fr/vfend
Le service médical rendu par VFEND 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

---
N1-SUPERVISEE
VFEND
Mise à disposition en ville de présentations déjà agréées aux collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559121/fr/vfend
'Le service médical rendu par VFEND 50 mg, 200 mg, comprimés pelliculés et VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
enfant
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

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N1-VALIDE
Prélèvements cutanés en médecine générale
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/prelevements-cutanes-en-medecine-generale-1109
Les prélèvements cutanés sont faciles à réaliser au cabinet de médecine générale. Ils comprennent les biopsies cutanées, les prélèvements d’ongle, de squames et de cheveux. Les différents types de biopsies cutanées sont le curetage, la mise à plat, la biopsie au trépan (punch-biopsie) et la biopsie elliptique. Elles sont principalement utilisées dans le diagnostic des dermatoses inflammatoires et des tumeurs cutanées.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
médecine générale
biopsie de la peau
biopsie
biopsie
peau
maladies de la peau
image
ongles
poils
squames
Biopsie cutanée
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Approche diagnostique du syndrome néphrotique
In : Médecine thérapeutique / Pédiatrie Volume 18, numéro 4, Octobre-Novembre-Décembre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/approche_diagnostique_du_syndrome_nephrotique_306196/article.phtml
Le syndrome néphrotique est toujours la traduction clinique et biologique d’une maladie rénale glomérulaire sauf dans le cas isolé de la thrombose bilatérale des veines rénales en période néonatale. Au service d’accueil des urgences, le diagnostic est très facile mais exige une connaissance exacte de la définition biologique. L’orientation étiologique dépend de l’âge du malade et la biopsie rénale est une indication formelle chez tous les malades de moins d’un an et de plus de dix ans. Entre un et dix ans, le traitement initial par prednisone orale pendant quatre semaines fait office de test diagnostique.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique
diagnostic différentiel
nourrisson
enfant
syndrome néphrotique
prednisone
jeune adulte
protéinurie
biopsie
biopsie rénale
biopsie rénale

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N1-VALIDE
Biopsies de la prostate en 2015 : quelle biopsie pour quel patient ?
https://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-497/Biopsies-de-la-prostate-en-2015-quelle-biopsie-pour-quel-patient
L’adoption de l’IRM dans le parcours diagnostique a déterminé la transition des biopsies aléatoires aux biopsies ciblées vers les lésions visibles à l’imagerie. L’utilisation de logiciels rendant possible la fusion d’images IRM et échographiques permet d’améliorer significativement la précision diagnostique de ces biopsies. De plus, pour déterminer l’éligibilité d’un patient à une thérapie focale, davantage de précision diagnostique est requise au niveau de toute la glande ; par conséquent, des biopsies avec une densité d’échantillonnage plus élevée par voie transpérinéale peuvent être proposées.Les nouvelles techniques de biopsie de la prostate permettent une prise en charge personnalisée grâce à une meilleure caractérisation de l’agressivité et de l’extension locale du cancer de la prostate.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs de la prostate
biopsie
imagerie par résonance magnétique

---
N1-SUPERVISEE
DEFITELIO (défibrotide), antithrombotique
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1756835/fr/defitelio
« DEFITELIO est indiqué pour le traitement de la maladie veino-occlusive (MVO) hépatique sévère, également appelée syndrome obstructif sinusoïdal (SOS) dans le cadre de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH). Il est indiqué chez les adultes et les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de plus d’un mois. » Le service médical rendu par DEFITELIO est modéré dans l’indication de l’AMM. Au vu des données disponibles qui sont d’un faible niveau de preuve alors qu’il existe des schémas d’études ne nécessitant que peu de patients, en raison de la gravité de la maladie et de l’absence d’alternative, la Commission considère que DEFITELIO, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique du traitement de la MVO hépatique sévère post-TCSH...
2014
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Modéré
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
défibrotide
défibrotide
défibrotide
maladie veno-occlusive hépatique
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
résultat thérapeutique
médicament orphelin
perfusions veineuses
essais cliniques de phase III comme sujet
analyse de survie
recommandation de bon usage du médicament
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
DEFITELIO
événements indésirables associés aux soins
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides

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N3-AUTOINDEXEE
Physiologie cellulaire
U.E.3 Fondamentale théorique
http://www.staps.univ-avignon.fr/S1/UE3/Physiocell/Physio_cell_L1.pdf
De l'atome à la molécule; Les éléments majeurs; Les éléments mineurs (oligo-éléments); Les molécules du vivant: L'eau; Les vitamines; Les molécules organiques; Glucides; Lipides; Protides; Acides nucléiques
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1er cycle / licence
Université d'Avignon
France
cours
phénomènes physiologiques cellulaires

---
N3-TITRE
Lymphome extranodulaire à cellule NK/T, type nasal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86879
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Orphanet
France
information scientifique et technique
cellules
lymphomes
lymphome malin, sai

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé - GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768792/fr/glivec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1022285/glivec
Modification du RCP suite aux résultats à 3 ans de l’étude SSGXVIII/AIO. La rubrique « Posologie et mode d’administration » a donc été modifiée afin d’indiquer que la durée du traitement dans les essais cliniques dans le traitement adjuvant de patients adultes après résection chirurgicale de GIST est de 36 mois. La rubrique « propriétés pharmacodynamiques » a été mise à jour pour refléter les données d’efficacité de l’étude...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Mésilate d'imatinib
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286

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N1-SUPERVISEE
MOZOBIL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006720/fr/mozobil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_938999/mozobil-plerixafor-antagoniste-du-cxcr4
Le service médical rendu MOZOBIL 20 mg/ml, solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM : « Mozobil est indiqué en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les patients adultes atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal»...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
plérixafor
composés hétérocycliques
plérixafor
association de médicaments
médicament orphelin
récepteurs CXCR4
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
plérixafor
composés hétérocycliques
injections sous-cutanées
transplantation autologue
lymphomes
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
résultat thérapeutique
composés hétérocycliques
plérixafor
plérixafor
avis de la commission de transparence
MOZOBIL
3400893385166

---
N1-SUPERVISEE
TROPHICREME 0,1 % crème vaginale - estriol
Code ATC : G03CA04
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725329/fr/trophicreme
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_733378/trophicreme
Le service médical rendu par TROPHICREME 0,1% crème vaginale, reste modéré dans les indications de l’AMM : « Affections vulvovaginales dues à la carence estrogénique postménopausique : - Atrophie vaginale - Prurit vulvaire - dyspareunie»...
2014
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
atrophie
Atrophie vulvovaginale
maladie vulvo-vaginale
carence estrogénique de la ménopause
affections vulvovaginales dues à la carence oestrogénique post-ménopausique
post-ménopause
vagin
remboursement par l'assurance maladie
crèmes, mousses et gels vaginaux
oestriol
prurit vulvaire
dyspareunie
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
estriol
TROPHICREME
avis de la commission de transparence
3400891258554

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N1-VALIDE
Transplantation cellulaire: traitements actuels et perspectives d’avenir
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-435/Transplantation-cellulaire-traitements-actuels-et-perspectives-d-avenir
La médecine régénérative vise à remplacer une fonction d’organe ou cellulaire spécifique déficitaire, et regroupe des thérapies à la pointe de la médecine moderne, fruit d’une recherche biomédicale translationnelle. La transplantation a révolutionné la prise en charge des patients atteints de pathologies d’organes au stade terminal. Malheureusement, les organes manquent : sur les quelque 15 000 patients souffrant d’un diabète de type 1 en Suisse, seuls environ 30 peuvent bénéficier d’une greffe de pancréas ou d’îlots de Langerhans par année. Autre exemple : chaque année, 500 patients décèdent en Suisse des suites d’une cirrhose alcoolique, faute de traitement disponible. La transplantation d’îlots de Langerhans, d’hépatocytes, de cellules souches mésenchymateuses ou de neurones dopaminergiques représente l’espoir d’une thérapie pour de grandes populations de patients.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
transplantation cellulaire
transplantation d'ilots de langerhans
diabète de type 1
hépatocytes
défaillance hépatique aigüe
cirrhose alcoolique
transplantation de cellules souches mésenchymateuses
maladie de Parkinson
neurones dopaminergiques

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N1-VALIDE
La surveillance des transfusions sanguines et des transplantations de cellules et de tissus
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/14vol40/dr-rm40-18/index-fra.php
Bien que les systèmes de transfusion sanguine et de transplantation de cellules et de tissus du Canada soient parmi les plus sûrs au monde, ils ne sont pas totalement à l'abri des erreurs et des infections. Dans ce numéro, nous examinerons les systèmes mis en place pour en assurer la surveillance. En outre, afin de souligner la Journée mondiale du sida qui se déroulera le 1er décembre 2014, nous présenterons deux systèmes de surveillance en cours d'élaboration ciblant les groupes à risque élevé et utilisant des marqueurs biologiques ainsi qu'un examen systématique évaluant les tests de dépistage du VIH.
2014
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
transfusion sanguine
transplantation de tissu
transplantation cellulaire
article de périodique
erreurs médicales
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
BEROMUN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774629/fr/beromun
« BEROMUN est indiqué chez l’adulte, en perfusion du membre isolé sous légère hyperthermie et en association au melphalan pour le traitement des sarcomes des tissus mous des membres : - avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de retarder l’amputation ; - à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables. » Le service médical rendu par BEROMUN est important dans l’indication « traitement des sarcomes des tissus mous des membres : - avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de retarder l’amputation ; - à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables. » ...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BEROMUN 1 mg, poudre pour solution pour perfusion
perfusion d'un membre isolé
perfusion régionale de chimiothérapie anticancéreuse
membres
facteur de nécrose tumorale alpha
adulte
hyperthermie provoquée
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
melphalan
sarcome des tissus mous
sarcomes
tasonermine
membres
tumeurs des tissus mous
soins palliatifs
traitement néoadjuvant
résultat thérapeutique
BEROMUN

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N1-SUPERVISEE
METASTRON
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774132/fr/metastron
Le service médical rendu par METASTRON est faible dans l’indication de l’AMM à savoir : « le traitement adjuvant ou comme alternative à la radiothérapie externe dans le traitement palliatif des douleurs liées aux métastases osseuses secondaires au cancer de la prostate chez les patients en échec de l'hormonothérapie ». La spécialité METASTRON, en adjuvant ou en alternative à la radiothérapie, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge de la douleur des métastases osseuses liées au cancer de la prostate chez les patients en échec de l'hormonothérapie...
2014
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
METASTRON, solution injectable de chlorure de strontium [89 Sr]
chlorure de strontium 89Sr
tumeurs osseuses
métastase tumorale
chlorure de strontium
radio-isotopes du strontium
injections veineuses
résultat thérapeutique
tumeurs osseuses
soins palliatifs
douleur
tumeurs de la prostate
chlorure de strontium (89Sr)
métastase osseuse du cancer de la prostate
Douleur osseuse métastatique
douleur liée aux métastases osseuses du cancer de la prostate
douleur cancéreuse
METASTRON
strontium

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N3-AUTOINDEXEE
Carcinome rénal à cellules claires
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=319276
2014
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France
français
information scientifique et technique
rein, sai
néphrocarcinome
adénocarcinome à cellules claires, sai
Cellules
Carcinomes
cellules
carcinomes

---
N3-AUTOINDEXEE
Laboratoires d'anatomie et de cytologie pathologiques - Guide pratique de ventilation
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206185
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
pathologique
laboratoires
anatomopathologie
biologie cellulaire
Anatomie
cytologique
anatomique
anatomiste
ventilation
ventilation
précis
anatomie
précis

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N1-VALIDE
TRIBVN Médical
http://www.tribvn.com/
TRIBVN conçoit et fournit des solutions pour l'acquisition, la gestion, le traitement et le partage des images de diagnostic cellulaire et tissulaire. TRIBVN équipe avec ses solutions les structures de santé hospitalières et privées ainsi que les centres de recherche universitaires et privés.
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N
Châtillon
France
Hauts-de-Seine
français
Imagerie diagnostique
structure privée
tissus
cellules

---
N1-SUPERVISEE
Greffe de cellules souches du sang
https://cancer.be/cancer/le-cancer/traitements-dun-cancer/#greffe-de-cellules-souches-hematopo-etiques
Le traitement de certains cancers inclut la greffe de cellules souches du sang (on parlait anciennement de greffe de moelle).
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Fondation contre le Cancer
Belgique
transplantation de cellules souches
transplantation de cellules souches
transplantation de cellules souches
tumeurs
information patient et grand public
transplantation de cellules souches

---
N1-VALIDE
Guides de Bonnes Pratiques en Cytogénétique
http://www.eaclf.org/docs/GBPcyto/Guidelines-2014.pdf
Ce guide de bonnes pratiques a pour objectif de présenter les conditions d'exercice et les pratiques techniques recommandées et nécessaires pour aboutir au diagnostic d'anomalies chromosomiques en tenant compte des indications cliniques, des tissus étudiés. Il sert de document de référence lors de l’expertise de l’EEQ national organisé par l’ACLF.
2014
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
recommandation pour la pratique clinique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
diagnostic prénatal
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
GLIVEC (imatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748394/fr/glivec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748394/fr/glivec-imatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par GLIVEC est important, dans le traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique chromosome Philadelphie positive (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie. Dans la stratégie de traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée, GLIVEC, en association avec la chimiothérapie, apporte une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chromosome philadelphie
recommandation de bon usage du médicament
protein-tyrosine kinases
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Protéines de fusion bcr-abl
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
enfant
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286

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N1-SUPERVISEE
Traitement à base de cellules souches pour la cardiopathie ischémique chronique et l'insuffisance cardiaque congestive
http://www.cochrane.org/fr/CD007888/traitement-a-base-de-cellules-souches-pour-la-cardiopathie-ischemique-chronique-et-linsuffisance-cardiaque-congestive
Contexte : Une approche prometteuse pour le traitement de la cardiopathie ischémique chronique (CIC) et de l'insuffisance cardiaque est l'utilisation de cellules souches. La dernière décennie a révélé une pléthore d'essais contrôlés randomisés (ECR) développés dans le monde qui ont généré des résultats contradictoires. Objectifs : L'évaluation critique de preuve clinique sur l'innocuité et l'efficacité des cellules souches autologues dérivées de la moelle osseuse adulte (BMSC) comme traitement de la cardiopathie ischémique chronique (CIC) et de l'insuffisance cardiaque
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
maladie chronique
cardiopathie ischémique chronique
ischémie myocardique
transplantation de cellules souches
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Busulfan Fresenius Kabi - Busulfan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Busulfan-Fresenius-Kabi
Busulfan Fresenius Kabi est un médicament qui contient le principe actif busulfan. Il est utilisé chez l'adulte et l'enfant comme traitement «de conditionnement» ((préparatif) avant greffe de cellules souches hématopoïétiques (les cellules qui produisent les cellules sanguines). Ce type de greffe est pratiqué chez les patients ayant besoin de nouvelles cellules hématopoïétiques en raison d'un trouble du système sanguin (comme un type rare d'anémie) ou d'un cancer du sang. Le traitement par Busulfan Fresenius Kabi est suivi d'un traitement par un autre médicament (le cyclophosphamide chez l'adulte, et le cyclophosphamide ou le melphalan chez l'enfant). Busulfan Fresenius Kabi est un «médicament générique». Cela signifie que Busulfan Fresenius Kabi est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Busilvex...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
médicaments génériques
Europe
agonistes myélo-ablatifs
agonistes myélo-ablatifs
flux de syndication
BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
enfant
agents alcoylants
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
busulfan
busulfan
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
agents alcoylants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
adulte
nouveau-né
adolescent
agrément de médicaments
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
préparation de médicament
busulfan
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Le médecin préleveur de cellules et/ou tissus pour des examens d'anatomie et de cytologie pathologiques
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_12/site/html/1.html
Contenu, généralités, examen extemporané, biologie moléculaire non morphologique, points essentiels, version enseignants
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
290. Le médecin préleveur de cellules et/ou de tissus pour des examens d'Anatomie et Cytologie Pathologiques : connaitre les principes de réalisation, transmission et utilisation des prélèvements à visée sanitaire et de recherche
293. Le médecin préleveur de cellules et/ou de tissus pour des examens d'Anatomie et Cytologie Pathologiques : connaître les principes de réalisation, transmission et utilisation des prélèvements à visée sanitaire et de recherche
français
cours
biologie cellulaire
anatomopathologie
prélèvement d'organes et de tissus

---
N1-SUPERVISEE
Endobrachyoesophage (EBO)
Surveillance et indications thérapeutiques
http://www.fmcgastro.org/postu-main/postu-2013-paris/textes-postu-2013-paris/endobrachyoesophage-ebo-surveillance-et-indications-therapeutiques
Connaître les modalités temporelles et techniques de la surveillance d’un EBO; Quels sont les critères de traitement d’un EBO; Connaître les techniques de traitement endoscopique et chirurgical d’un EBO; Connaître l’impact de la surveillance d’un EBO sur le risque de cancer
2013
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FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
endoscopie
facteurs de risque
Dépistage précoce du cancer
biopsie
Mucosectomie endoscopique
ablation par cathéter
coagulation au plasma argon
photothérapie dynamique
cryothérapie
Adénocarcinome in situ
oesophagectomie
Maladies de l'oesophage et du pharynx
matériel enseignement
oesophage de barrett

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs de prélèvement pour l'obtention d'échantillons cytologiques cervicaux
http://www.cochrane.org/fr/CD001036
Il n'est plus nécessaire de mettre à jour cette revue puisque la cytologie en milieu liquide a remplacé le frottis cytologique.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Dispositifs
prélèvement d'échantillon
cytologique
dispositif
équipement et fournitures
biologie cellulaire

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N3-AUTOINDEXEE
Méthodes d'étude en hémato-pathologie
Anatomopathologie et cytologie, tumorothèque
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/med-anatomopathologie-et-cytologie-tumorotheque-jc-sabourin-101779.kjsp?RH=1378135940782
Qu’est-ce qu’un examen histopathologique?; LNH/MDH; Matériel de prélèvement; Techniques de prélèvement; L'examen morphologique; Immunohisto cytochimi e; Clonalité; Translocation; Cytogénétique; Recherche clinique; Caractères de malignité; Fixateurs; Conditions nécessaires à la réalisation du compte rendu histologique (CRH); Conclusion
2013
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3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
Maladies, pathologie
cours
anatomopathologie
biologie cellulaire

---
N1-SUPERVISEE
PRIVIGEN 100mg/ml solution pour perfusion, flacon de 400ml B/1
Code CIP : 5854066
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671506/fr/privigen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671505/fr/privigen-16102013-avis-ct13170
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701300/fr/privigen
Inscription. Indications : « Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées. Traitement de substitution en cas de : · Syndromes de déficit immunitaire primitif (DIP) tels que : - agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable - déficit immunitaire combiné sévère - syndrome de Wiskott-Aldrich · Myélome ou leucémie lymphoïde chronique (LLC) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. · Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. Traitement immunomodulateur : · Purpura thrombopénique immunologique (PTI), chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical afin de corriger le nombre de plaquettes. · Syndrome de Guillain-Barré · Maladie de Kawasaki Greffe de moelle osseuse allogénique »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PRIVIGEN
PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
syndrome de Wiskott-Aldrich
myélome multiple
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
infections à VIH
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
maladie de Kawasaki
transplantation de moelle osseuse
transplantation homologue

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N1-VALIDE
CFATG - Club Francophone de l'AuTophaGie
http://www.cfatg.org/
L'association CFATG, pour Club Francophone de l'AuTophaGie, a été créée en janvier 2011 afin de promouvoir la recherche scientifique dans le domaine de l'autophagie, de stimuler les échanges entre les chercheurs francophones en favorisant les collaborations, et d'assurer la diffusion des connaissances dans ce domaine.
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N
Châtenay-Malabry
France
Hauts-de-Seine
français
autophagie
association
recherche biomédicale
structure recherche

---
N1-SUPERVISEE
Imatinib Accord - Imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Accord
Imatinib Accord est un «médicament générique». Cela signifie qu’Imatinib Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Glivec...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
IMATINIB ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé
IMATINIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
imatinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
enfant
médicaments génériques
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
adulte
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
imatinib 100 mg comprimé (produit)
imatinib 400 mg comprimé (produit)
dermatofibrosarcome

---
N1-VALIDE
Cellules souches en cardiologie: mythe ou réalité ?
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2013.01509/
La thérapie cellulaire régénérative constitue une avancée prometteuse dans le traitement des pathologies cardiovasculaires considérées comme irréversibles, tels que l'infarctus aigu du myocarde, l'insuffisance cardiaque chronique, la cardiomyopathie dilatée et l'angine de poitrine réfractaire au traitement médical conventionnel.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
cellules souches
article de périodique
infarctus du myocarde
défaillance cardiaque
angine de poitrine
cardiomyopathie dilatée

---
N1-SUPERVISEE
Banque d'images en hématologie
https://www.hematocell.fr/index.php/banque-dimages
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N
Hematocell.fr
France
français
banque d'images
hématologie
cellules sanguines
système hématopoïétique

---
N1-VALIDE
Neurobiologie de l'addiction
https://rmlg.uliege.be/article/2404
Le but de cet article est de décrire les circuits neuronaux impliqués dans l'addiction et les modifications qui se produisent au sein de ces circuits lors du cycle d'addiction.
2013
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
Comportement toxicomaniaque
neurones
réseau nerveux
voies nerveuses

---
N1-SUPERVISEE
Imatinib Teva - imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Teva
Imatinib Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé chez les enfants pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer des leucocytes dans lequel les granulocytes (un type de leucocyte) commencent à se développer de manière incontrôlée. Imatinib Teva est utilisé chez les patients atteints de LMC «chromosome Philadelphie positive» (Ph ). Cela signifie que certains de leurs gènes se sont réorganisés pour former un chromosome spécial, appelé chromosome Philadelphie. Imatinib Teva est utilisé chez les enfants dont la LMC Ph est nouvellement diagnostiquée et chez lesquels une greffe de moelle osseuse n'est pas envisageable. Il est également utilisé chez les enfants atteints de la maladie en «phase chronique» qui ne répondent pas à l'interféron alpha (un autre médicament anticancéreux), ainsi qu'au cours de phases plus avancées de la maladie («phase accélérée» et «crise blastique»). Imatinib Teva est également utilisé chez les adultes atteints de LMC Ph en crise blastique. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
IMATINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
IMATINIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
imatinib
adulte
enfant
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
grossesse
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
résultat thérapeutique
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive

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N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie à haute dose suivie d'une greffe de cellules souches autologues pour les patients atteints d'un lymphome de Hodgkin récidivant/réfractaire
http://www.cochrane.org/fr/CD009411
Trouver le meilleur traitement disponible avec une CTHD suivie d'une GCSA pour les patients atteints d'un LH récidivant ou réfractaire après un traitement de première intention.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
transplantation de cellules souches
antinéoplasiques
maladie de Hodgkin
récidive tumorale locale
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Délibération du 06 juillet 2012 relative à l'autoconservation de gamètes
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/deliberation_co_12072012_autoconservation_gametes.pdf
2012
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
cellules germinales
conservation biologique
recommandation

---
N1-VALIDE
GFHC - Groupe Francophone d'Hématologie Cellulaire
http://www.gfhc.fr/
Le Groupe Francophone d'Hématologie Cellulaire (GFHC), association à but non lucratif (Loi 1901), est constituée de 200 hématologistes français ou francophones, médecins, pharmaciens, biologistes dont les activités sont orientées à partir de l'analyse morphologique, vers tous les aspects immunologiques, cytogénétiques, moléculaires de l'hématologie cellulaire.
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N
Marseille
France
Bouches-du-Rhône
français
hématologie
association professionnels santé
biologie cellulaire

---
N1-VALIDE
La Banque de données des mutations du gène DMD - UMD-DMD France
http://www.umd.be/DMD/
Ce site web permet d'accéder à la banque de données UMD-DMD France qui rassemble les données médicales (génétiques et cliniques) des personnes présentant une anomalie du gène DMD diagnostiquée en France. Il est destiné aux médecins, chercheurs et patients..
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N
France
français
base de données
dystrophine
myopathie de Duchenne

---
N1-VALIDE
IRHT - Institut de Recherche en Hématologie et Transplantation
http://www.irht.fr/
Notre Institut de Recherche régional, dirigé par le Professeur Hénon, indépendant des organismes de recherche d'Etat, animé par une équipe de chercheurs de réputation internationale, mène depuis 25 ans ses travaux sur les cellules souches adultes (prélevées dans le propre sang des patients) dans le traitement des leucémies, cancers et, très récemment, de l'infarctus du myocarde.
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N
Mulhouse
France
Haut-Rhin
français
structure recherche
leucémies
transplantation de cellules souches
tumeurs
infarctus du myocarde
association

---
N1-VALIDE
Infarctus: la course vers la régénération
http://www.rts.ch/emissions/36-9/4391715-infarctus-la-course-vers-la-regeneration.html
Un infarctus entraîne une nécrose définitive d'une partie du coeur car le myocarde est incapable de se régénérer. Des études sont actuellement en cours en Suisse pour évaluer l'efficacité d'une injection de cellules souches issues de la moelle osseuse dans le coeur juste après l'infarctus. Ces cellules pourraient améliorer la fonction cardiaque.
2012
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N
RTS - Radio Télévision Suisse
Suisse
français
infarctus du myocarde
émission de télévision
information patient et grand public
cellules souches

---
N1-VALIDE
Maladie de Parkinson : peut-on régénérer le cerveau ?
http://webcast.in2p3.fr/videos-parkinson_peut_on_regenerer_le_cerveau
La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative caractérisée par la perte progressive d'un seul type cellulaire du cerveau. La greffe de cellules saines issues de cellules souches pluripotentes induites est-elle la solution ?
2012
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N
CNRS
Paris
France
français
maladie de Parkinson
enregistrement vidéo
congrès ou conférence
transplantation de cellules souches

---
N1-VALIDE
Biologie cellulaire
http://www.cellbiol.net/
Évolution de la première cellule aux êtres pluricellulaires, la cellule dans son milieu, la membrane plasmique (arrière et interface), processus d'adhérence et jonctions cellulaires
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Bordeaux
France
français
anglais
cellules
biologie
adhérence cellulaire
membrane cellulaire
division cellulaire
association
Biologie cellulaire
matériel enseignement

---
N3-AUTOINDEXEE
Appréciation de la richesse médullaire
Myélogramme / Biopsie Ostéo-Médullaire
https://www.hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/136-appreciation-de-la-richesse-medullaire-myelogramme-biopsie-osteo-medullaire
Moelle pauvre; Richesse normale; Richesse augmentée; Aplasie médullaire; Richesse normale à augmentée (BOM); Richesse augmentée (BOM); Richesse très augmentée (BOM)
2012
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Hematocell.fr
France
Anatomie de la moelle osseuse et de la rate
cours
myélogramme
biopsie

---
N3-AUTOINDEXEE
Histologie de la moelle osseuse
La biopsie ostéo-médullaire (BOM)
https://www.hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/143-histologie-de-la-moelle-osseuse-la-biopsie-osteo-medullaire-bom
La ponction biopsie de la crête iliaque postérieure (avec trocart de Jamshidi) rapporte un petit fragment cylindrique ( carotte) de MO de 15 -30 mm de long et de 1,2 - 1,5 mm de diamètre. Ce fragment de MO est fixé (solution formolée) puis décalcifié (solution acide ou EDTA) puis deshydraté et inclus en paraffine. Le fragment est ensuite coupé longitudinalement en fines sections ( coupes en paraffine) de 3 µm d’épaisseur. Les coupes sont déparaffinées et colorées avec plusieurs techniques. La technique de base est la coloration HES (Hémateine - éosine - safranine) qui colore les noyaux (H), cytoplasmes (E) et tissus interstitiels (S). D’autres colorations plus spécifiques sont réalisées, selon le ou les composants à mettre en évidence.
2012
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Hematocell.fr
France
Anatomie de la moelle osseuse et de la rate
cours
moelle osseuse
histologie
Moelle
biopsie

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic des nodules sur cirrhose
Quelle est la place de la biopsie?
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/diagnostic-des-nodules-sur-cirrhose-quelle-est-la-place-de-la-biopsie%e2%80%88
Connaître les différents types de lésions focales hépatiques (nodules) que l’on peut observer en cas de cirrhose; Connaître les éléments qui permettent, devant un nodule chez un cirrhotique, de faire le diagnostic de carcinome hépatocellulaire sans recourir à la biopsie; Savoir dans quelles circonstances la biopsie du nodule est indispensable; Savoir dans quelles circonstances la biopsie du nodule peut être évitée
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservé
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FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
biopsie
cirrhose du foie
cirrhose du foie
biopsie hépatique
carcinome hépatocellulaire
échographie
cirrhose du foie
cirrhose du foie
algorithmes
Microscopie en diagnostic
matériel enseignement
algorithmes

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N1-VALIDE
BiPE
Biologie et Pathologie des Epithelia
http://www.bichat.inserm.fr/
Institut Fédératif de Recherche
accès, actualités (ateliers, colloques), présentation du CEFI (Centre d'Explorations Fonctionnelles Intégré), équipes, index du personnel, équipement, thèmes de recherche
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N
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
Paris
français
cellules épithéliales
structure recherche

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N1-SUPERVISEE
Vfend - Voriconazole
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vfend
VFEND est un antifongique. Il est utilisé dans le traitement des patients (adultes et enfants de plus de 2 ans) atteints de : aspergilloses invasives (type d'infection fongique à Aspergillus spp.) ; candidémies (autre type d'infection fongique à Candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients présentant un taux normal de globules blancs) ; infections invasives graves à Candida spp. résistant au fluconazole (autre antifongique) ; infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. (deux autres espèces de champignons)
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Voriconazole
Voriconazole
antifongiques
adulte
enfant
mycoses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
aspergillose pulmonaire invasive
voriconazole
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
antifongiques
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
aspergillose
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
fusariose
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
administration par voie orale
perfusions veineuses
VFEND
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé

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N1-SUPERVISEE
Busilvex - Busulfan
code ATC : L01AB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Busilvex
Busilvex est indiqué dans le traitement de conditionnement (préparatif) préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) (cellules qui produisent les cellules sanguines) chez l'adulte et l'enfant. Ce type de greffe est pratiqué chez les patients ayant besoin de nouvelles cellules souches sanguines à cause d'un trouble du système sanguin (comme un type d'anémie rare) ou d'un cancer du sang. Le traitement par Busilvex est suivi par un autre médicament : le cyclophosphamide chez l'adulte et le cyclophosphamide ou le melphalan chez l'enfant.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
BUSILVEX
BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
flux de syndication
enfant
agents alcoylants
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
busulfan
busulfan
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
agents alcoylants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
médicament orphelin
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
adulte
nouveau-né
adolescent
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
préparation de médicament
busulfan
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Glivec - mésilate d'imatinib - imatinib mesilate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Glivec
Glivec est un anticancéreux ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
syndromes myéloprolifératifs
syndromes myélodysplasiques
syndrome hyperéosinophilique
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
imatinib
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892635118
3400892635286

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante, type 1A
synonyme : Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en myotiline
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=266
La dystrophie musculaire des ceintures de type 1A fait partie du groupe des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD, de l'anglais Limb girdle muscular dystrophy), maladies génétiquement déterminées caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, dans lesquelles les muscles des ceintures scapulaire ou pelvienne sont principalement touchés...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
dystrophies musculaires des ceintures
protéines du cytosquelette
protéines du muscle
dystrophie musculaire des ceintures type 1A
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Trafic et migration cellulaire - Le cytosquelette : Les fonctions des microtubules
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/durmort_claire/durmort_claire_p04/durmort_claire_p04.pdf
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/durmort_claire/durmort_claire_p04/index.htm
Le transport des vésicules et organites; Structure et mouvement des cils et des flagelles; L’axonème; Le mécanisme du mouvement des cils; Le centrosome; Organisation du fuseau mitotique à la métaphase; Le kinétochore; Effet des toxines naturelles sur les microtubules.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
vésicules de transport
biologie
matériel d'enseignement audio-visuel
microtubules
mouvement cellulaire

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