chromosome philadelphie

Libellé préféré : chromosome philadelphie;

Définition du MeSH : Forme anormale du chromosome humain 22 caractérisée par la translocation de matériel génétique du chromosome 22, habituellement sur les bras longs du chromosome 9. Elle est présente dans les cellules de moelle osseuse chez 80 à 90 pour cent des patients présentant une leucémie myelocytique chronique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Chromosome Ph 1; Chromosome Ph1; chromosome de philadelphie; chromosome ph;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome de Philadelphie;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/C/Chromosome_Philadelphie.htm;

Détails

Identifiant d'origine

D010677;

CUI UMLS

C0031526;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- CHROMOSOME PHILADELPHIE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Chromosome Philadelphie [Descripteur PASCAL]
- Chromosome Philadelphie [Thème RAMEAU]
Concept(s) lié(s) au record
- Chromosome Philadelphie [MeSH Concept]
Liste des qualificatifs affiliables
- action des médicaments et substances chimiques [Qualificatif MeSH]
- effet radiations [Qualificatif MeSH]
Racine(s) Pharmaceutique(s)
- GLIVEC [Racine Pharmacologique]
- IMATINIB [Racine Pharmacologique]
Type(s) sémantique(s)
- fonction pathologique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- Protéines de fusion bcr-abl [Descripteur MeSH]
- Protéines de fusion oncogènes [Descripteur MeSH]
- chromosomes humains de la paire 22 [Descripteur MeSH]

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Vous pouvez consulter :

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