DilatateurNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
Les cellules de la moelle osseuse dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique
https://www.cochrane.org/fr/CD013433/VASC_les-cellules-de-la-moelle-osseuse-dans-la-cardiomyopathie-dilatee-non-ischemique
Problématique de la revue Les cellules de la moelle osseuse sont-elles sûres et efficaces comme traitement de la cardiomyopathie dilatée (CMD) non ischémique ? Contexte La CMD est un trouble du muscle cardiaque avec une dilatation du cœur (le muscle cardiaque s'étire) et une contraction altérée, en l'absence d'hypertension artérielle, de valves cardiaques endommagées ou malades, ou de maladie cardiaque présente à la naissance ou liée à un infarctus du myocarde (crise cardiaque). La norme actuelle de traitement repose sur les médicaments et les dispositifs cardiaques. Cependant, la CMD reste l'une des principales causes de transplantation cardiaque chez l'adulte.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
dilatateur
cardiomyopathie dilatée
lymphocyte u'
Cellule
dilatation
cardiomyopathie
cellules de la moelle osseuse
Ischémie
ischémie
Cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie

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N2-AUTOINDEXEE
Étude rétrospective sur le devenir des dilatations des voies urinaires anténatales au CHU de Clermont-Ferrand et élaboration d'un protocole de suivi pour les pédiatres libéraux et médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02156678
L’objectif de cette étude était d’évaluer le pronostic des dilatations des voies urinaires DVU fœtales en fonction du degré de dilatation anténatale et du suivi échographique. Matériels et méthodes : Cette étude rétrospective a concerné tous les nouveau-nés, nés à la maternité de Clermont-Ferrand entre 2000 et 2015, ayant un diamètre antéro-postérieur du bassinet (DAPB) supérieur à 4mm à l’échographie morphologique du 2ème trimestre et/ou supérieur à 7mm à l’échographie du 3ème trimestre. L’échographie fœtale a été corrélée avec le suivi. Résultats : 83 enfants ont été inclus dans l’étude (0,17% des grossesses) soit 166 reins. Leur suivi a permis de diagnostiquer : 25% de syndromes de jonction pyélo-urétérale (SJPU), 21% de duplicités rénales, 11% d’urétérocèles, 8% de méga-uretères (MGU), 17% de reflux vésico-urétéraux (RVU), 7% de dysplasies multikystiques, 5% de valves de l’urètre postérieur et 1% d’uretères ectopiques. Chez 16% des enfants il n’a pas été retrouvé d’uropathie. À l’échographie du 2ème trimestre, 68% des enfants avaient une pyélectasie fœtale inférieure à 10 mm. 66% d’entre eux ont été opérés versus 34% des enfants porteurs d’une pyélectasie supérieure ou égale à 10mm. À l’échographie du 3ème trimestre, 65% des enfants avaient une pyélectasie fœtale inférieure à 15mm. 54% d’entre eux ont été opérés versus 46% des enfants porteurs de pyélectasies fœtales supérieures à 15mm. 28% ont fait au moins une infection urinaire et 46% ont été mis sous antibioprophylaxie. 12% ont eu une insuffisance rénale aiguë ou chronique. Conclusion : Une pyélectasie fœtale, quel que soit son degré de dilatation, ne doit pas être négligée. En effet, le lien entre la mesure de la dilatation et le risque ultérieur d’uropathie et d’intervention chirurgicale n’est pas significatif : certaines pyélectasies qualifiées de «minimes» ou de «modérées» au cours des 2ème et 3ème trimestres, ont nécessité une chirurgie en post-partum et d’autres jugées «sévères» ont régressé spontanément. Le suivi échographique post-natal reste à moduler selon différents critères tels que l’importance de la dilatation pyélique, la présence d’une dilatation urétérale, l’existence d’un rein unique ou d’une atteinte parenchymateuse rénale. Nous proposons, au vu de ces résultats et d’une revue de la littérature, un arbre décisionnel post-natal des explorations et de la surveillance à réaliser par les médecins traitants, pédiatres et généralistes.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Libéralisme
études rétrospectives
dilatateur
dilatation
médecins généralistes
dilatation
voies urinaires
Voies urinaires
politique
appareil urinaire, sai
Pédiatres
Médecins
hôpitaux universitaires
pédiatre

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention et traitement des complications cardiaques dans la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker et la cardiomyopathie dilatée liée au chromosome X
https://www.cochrane.org/fr/CD009068/prevention-et-traitement-des-complications-cardiaques-dans-la-dystrophie-musculaire-de-duchenne-et
Question de la revue Quels sont les effets des traitements utilisés pour prévenir ou traiter les complications cardiaques de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), de la dystrophie musculaire de Becker (DMB) et de la cardiomyopathie dilatée liée à l'X (CMDLX) ?
2018
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dystrophie musculaire
complication cardiaque
myopathie de Duchenne
Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
coeur
dilatation
Dystrophie musculaire de Duchenne
dilatateur
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie
cardiomyopathie dilatée associée à DMD
Dystrophie musculaire de Becker
chromosome X
traitement préventif
cardiomyopathie
Cardiomyopathie dilatée

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