AMPDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-pediatrie_vf2_20230405.pdf
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/poster_covid-adulte-et-ped_apes_-2023_final-1.pdf
Afin de tenter de répondre aux besoins suscités par la crise sanitaire mondiale qui sévit depuis plus de deux années, divers médicaments ont été commercialisés pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Durant la période étudiée par cette analyse descriptive, soit de décembre 2021 à avril 2022, deux médicaments parentéraux étaient disponibles dans les centres hospitaliers universitaires pour le traitement d’une forme légère à modérée de la COVID-19, chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, qui présentaient un risque élevé de progression de la maladie vers une forme nécessitant une hospitalisation ou vers le décès. Peu de données qui auraient évalué l’efficacité de ces médicaments sont disponibles, et des incertitudes existent quant à leurs avantages réels. Ainsi, le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté pour décrire l’usage et les conséquences sur la santé du sotrovimab (SotrovimabMD) et du remdésivir (VekluryMD) dans la population ambulatoire des centres hospitaliers universitaires du Québec. Ce rapport présente les résultats concernant la patientèle adulte.
2023
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PGTM
Canada
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps neutralisants
alanine
AMP
Ribonucléotides
pédiatrie
alanine
AMP
Ribonucléotides
recommandation de bon usage du médicament
remdésivir
sotrovimab
patients en consultation externe
hôpitaux universitaires
COVID-19
Québec

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N2-AUTOINDEXEE
Accès aux origines des personnes nées d’une assistance médicale à la procréation (AMP)
https://sante.gouv.fr//systeme-de-sante-et-medico-social/acces-origines-AMP/
La loi de bioéthique votée en 2021 permet d’apporter des réponses aux personnes nées d’un don de spermatozoïdes, d’ovocytes ou d’embryons et qui se posent des questions sur leurs origines. Ces personnes peuvent, à leur majorité et si elles le souhaitent, demander à accéder à l’identité du donneur (le nom de naissance, les prénoms, le sexe, la date et le lieu de naissance) ainsi qu’à ses données non identifiantes (situation familiale et professionnelle, caractéristiques physiques, état général, pays de naissance, motivations du don). La Commission d’accès des personnes nées d’une assistance médicale à la procréation aux données des tiers donneurs (CAPADD) est mise en place pour répondre aux demandes de ces personnes. Elle est placée auprès du ministre chargé de la Santé et présidée par un magistrat de l’ordre judiciaire.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
Personna +
techniques de reproduction assistée
Assistance médicale à la procréation
assistant médical
AMP
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux mesures de prévention des risques liés au virus Zika et au virus de la dengue dans le domaine de l’assistance médicale à la procréation (AMP)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1196
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été saisi par la Direction générale de la santé afin d’évaluer les risques liés à deux arbovirus de la famille des Flaviviridae : le virus Zika et le virus de la dengue sur les personnes en instance de bénéficier d’une assistance médicale à la procréation (AMP) ainsi que sur les gamètes, embryons et tissus germinaux. Les recommandations du HCSP se sont fondées sur une connaissance plus approfondie de la persistance du virus Zika dans le tractus génital de l’homme et de la femme et les données d’épidémiologie internationale et nationale en faveur d’un risque limité de circulation du virus Zika depuis 2019. Les autres données prises en compte ont été la relative complexité des mesures actuelles pour le virus Zika en matière d’AMP et de dons de gamètes retardant les prises en charge dans ces démarches ; la disponibilité en France de tests diagnostiques susceptibles de caractériser une éventuelle infection évolutive à virus Zika et enfin l’absence de risque clairement établi en AMP pour le virus de la dengue.
2022
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
techniques de reproduction assistée
Dengue
virus assistants
virus zika
assistant médical
Virus Zika
Virus
Dengues
Appréciation des risques
virus de la dengue
Mesures
virus dengue
Risque relatif
Assistance médicale à la procréation
AMP
Virus
jugement

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N3-AUTOINDEXEE
Étude de l'impact d'une application mobile médicale sur la compréhension et la satisfaction des patientes en parcours d'AMP
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03368329
CONTEXTE Dans les services d’Assistance Médicale à la Procréation (AMP), la programmation et le monitorage journalier des patientes en cours de FIV (Fécondation In Vitro) est primordial. Les patientes sont programmées à l’avance et reçoivent le planning de leur traitement au premier jour des règles. Le monitorage échographique et biologique est réalisé le matin, puis elles sont recontactées téléphoniquement par l’équipe paramédicale pour les consignes concernant la conduite à tenir. Cette organisation fonctionne bien mais elle est chronophage pour le service et demande une grande disponibilité aux couples. OBJECTIF Du fait du développement des applications mobiles dans le domaine de la santé (Mydiabi, Maela, NoEndo etc…), nous avons souhaité évaluer une application spécialisée dans l’AMP ayant pour vocation d’optimiser l’observance des patientes par un accès à un planning journalier, ainsi qu’à une source importante de documentations sur le parcours en FIV. MÉTHODE Étude prospective, observationnelle chez 135 patientes bénéficiant d’une tentative de FIV/ICSI entre décembre 2020 et avril 2021. 2 groupes ont été définis : « Groupe Application » composé de 53 patientes ayant bénéficié gratuitement de l’application et un « Groupe Contrôle » composé de 82 patientes avec une prise en charge classique. Les patientes des 2 groupes remplissaient un questionnaire de 33 items le jour de la ponction ovocytaire. Le critère de jugement principal était un score composite évaluant la compréhension des consignes par les patientes. Les critères secondaires concernaient la compréhension des traitements, la satisfaction des patientes sur la prise en charge et les supports d’informations, et l’intérêt de l’application. [...]
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
applications mobiles
compréhension
a comme patient
programme clinique
enseignement médical
Applications
Applications
compréhension
AMP
mobilité
Applications
Satisfaction des patients

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N1-SUPERVISEE
Absence d’efficacité du remdesivir chez les patients hospitalisés atteints de Covid-19 et poursuite de l’essai DisCoVeRy pour tester un nouveau médicament antiviral
https://presse.inserm.fr/absence-defficacite-du-remdesivir-chez-les-patients-hospitalises-atteints-de-covid-19-et-poursuite-de-lessai-discovery-pour-tester-un-nouveau-medicament-antiviral/43790
L’essai clinique Discovery a été initialement lancé en mars 2020 par l’Inserm en France, pour évaluer plusieurs traitements possibles contre la Covid-19. Son expansion européenne a été rendue possible par le projet EU-RESPONSE[1], financé par l’Europe. Une analyse intermédiaire des données de l’essai avait conduit à recommander de suspendre le recrutement des patients dans le groupe testant le remdesivir pour futilité c’est à dire en raison d’une probabilité très faible de conclure au bénéfice de ce traitement même en poursuivant les inclusions. Dans un article publié cette semaine dans la revue The Lancet Infectious Diseases, l’analyse scientifique finale ne met pas en évidence d’amélioration des patients hospitalisés atteints de COVID-19, présentant des symptômes respiratoires requérant de l’oxygène et traités par le remdesivir...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
AMP
AMP
COVID-19
résultat thérapeutique
remdésivir
antiviraux
Inutilité médicale
inefficacité médicamenteuse
patients hospitalisés

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N1-SUPERVISEE
Remdésivir dans le traitement des personnes atteintes de la COVID-19
https://www.cochrane.org/fr/CD014962/HAEMATOL_remdesivir-dans-le-traitement-des-personnes-atteintes-de-la-covid-19
Principaux messages • Chez les adultes hospitalisés atteints de la COVID-19, le remdésivir a probablement peu ou pas d'effet sur les décès, toutes causes confondues, jusqu'à 28 jours après le traitement, par rapport au placebo (traitement factice) ou aux soins habituels. • Nous ne savons pas si le remdésivir améliore ou aggrave l'état des patients, selon qu'ils ont eu besoin de plus ou moins d'assistance pour respirer. • Les chercheurs devraient se mettre d'accord sur les critères de jugement principaux à utiliser dans la recherche sur la COVID-19, et les études futures devraient se pencher sur ces domaines. Cela permettrait de tirer des conclusions plus certaines sur l'utilisation du remdésivir dans le traitement de la COVID-19 lors de futures mises à jour de cette revue.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
COVID-19
AMP
alanine
antiviraux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
remdésivir

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N2-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention des risques liés au virus SARS-CoV-2 dans le domaine de l’assistance médicale à la procréation (AMP)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1077
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été saisi par la Direction générale de la santé pour émettre un avis sur les recommandations mises en place par l’Agence de la biomédecine (ABM), dans le domaine de l’assistance médicale à la procréation (AMP) en période de circulation du virus SARS-CoV-2. En effet, compte tenu des incertitudes initiales sur les modes de transmission du SARS-CoV-2, du caractère émergent du Covid-19 et du manque de données sur son évolution à long terme, les mesures de sécurité ou de prévention préconisées initialement par l’ABM pour les personnes souhaitant recourir à l’AMP ainsi que pour les dons de gamètes, embryons et tissus germinaux, devaient être réévaluées en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques mais également de la progression de la couverture vaccinale de la population contre ce virus. Le HCSP est également sollicité pour émettre un avis, en partenariat avec la Haute Autorité de Santé, sur la vaccination des personnes ayant recours à l’AMP.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
techniques de reproduction assistée
SARS-CoV-2
Mesures
virus
Appréciation des risques
Virus
assistant médical
Assistance médicale à la procréation
AMP
Virus
virus du SRAS
Virus
Risque
poids et mesures
virus
risque
Betacoronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge en assistance médicale à la procréation (AMP), en préservation de la fertilité et en don de gamètes dans les départements français d’Amérique (DFA) et en métropole dans le contexte du déclin de la circulation du virus Zika
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2018-003_reco_amp_et_zika_v5_09-02-2018_.pdf
Ces recommandations concernent les couples souhaitant une AMP, les patients souhaitant bénéficier d’une préservation de la fertilité et les personnes souhaitant donner des gamètes, lorsque les personnes concernées ou leur partenaire résident dans les départements français d’Amérique (DFA) ou en métropole après avoir séjourné récemment dans une zone de circulation active du virus Zika. Les recommandations visent à réduire le risque d’infection par le virus Zika au cours de la grossesse en prenant en compte à la fois le risque de transmission vectorielle et le risque de transmission par voie sexuelle.
2018
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Agence de la Biomédecine
France
français
recommandation par consensus
Infection par le virus Zika
circulant
virus zika
France
Assistance médicale à la procréation
condom
français
Don de cadeaux
gestion des soins aux patients
don dirigé de tissus
amériques
AMP
assistant médical
virus
préservation de la fertilité
fertilité
Gamètes
Don de cadeaux
AMP
cellules germinales

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du CCNE du 15 juin 2017 sur les demandes sociétales de recours à l’assistance médicale à la procréation (AMP)
https://www.ccne-ethique.fr/node/177?taxo=0
L’assistance médicale à la procréation (AMP) recouvre un ensemble de techniques, conçues par le corps médical, puis organisées par le législateur, pour répondre à des infertilités qui révèlent des dysfonctionnements de l’organisme. Les demandes sociétales[1]d’accès à l’AMP reposent sur la possibilité d’utilisation de ces techniques à d’autres fins que celle du traitement de l’infertilité liée à une pathologie. On assiste, en effet, à une augmentation des demandes de recours à l’AMP qui ne s’exprimaient pas jusqu’alors, ou très marginalement, portées à la fois par les évolutions de la société, de la loi française et des lois de certains pays étrangers, et celles de la technique. C’est dans ce contexte que le CCNE a souhaité mener à nouveau une réflexion sur les demandes sociétales d’AMP dans leur ensemble. La réflexion éthique porte sur trois de ces demandes : (1) l’autoconservation ovocytaire chez les femmes jeunes ; (2) les demandes de recours à l’AMP par des couples de femmes et des femmes à titre individuel ; (3) les demandes de gestation pour autrui, de la part de couples hétérosexuels, mais aussi de couples d’hommes et d’hommes seuls. Le CCNE a développé une méthode d’analyse de ces différentes demandes de recours à l’AMP, dans l’intention de proposer des repères et des critères généraux pour éclairer la réflexion éthique. Il s’agit, d’une part, d’éléments techniques et biologiques, d’autre part, de changements dans l’organisation des relations humaines qui s’inscrivent dans le processus. Cette méthode - exposée dans ce chapitre, appliquée ensuite pour chaque cas et chaque technique - permet d’identifier et d’expliciter les principaux questionnements à la source des points de vue sur les nouvelles demandes d’accès aux techniques en matière de procréation.
2017
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CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
recommandation
AMP
Assistance médicale à la procréation
assistant médical
jugement
techniques de reproduction assistée
AMP

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations professionnelles pour la prise en charge en AMP, en préservation de la fertilité et en don de gamètes dans les départements français d’Amérique et en métropole dans le contexte de l’épidémie à virus Zika - Actualisation 18 mars
http://syngof.fr/wp-content/uploads/2016/04/2016-003-Biomedecine-Reco-AMP-et-Zika-.pdf
2016
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SYNGOF - Syndicat National des Gynécologues Obstétriciens de France
France
français
recommandation professionnelle
Infection par le virus Zika
France
préservation de la fertilité
amériques
Counseling directif
mars
virus zika
AMP
Gamètes
don dirigé de tissus
professionnel
fertilité
Épidémies de maladies
virus
français
Don de cadeaux
Recommandations
condom
Épidémies
gestion des soins aux patients
cellules germinales
Don de cadeaux
directives de santé publique
épidémies

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N1-SUPERVISEE
KENGREXAL - cangrélor tétrasodique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620141/fr/kengrexal
Le service médical rendu par KENGREXAL est faible, uniquement chez les patients qui doivent bénéficier d’une angioplastie en urgence et pour qui l’administration orale d’un inhibiteur des récepteurs P2Y12 n’est pas faisable (patients qui ne peuvent avaler ou dont l’absorption digestive est fortement altérée). Compte tenu : du bénéfice modeste, uniquement observé dans l’étude PHOENIX, apporté par la stratégie cangrélor clopidogrel AAS en termes de réduction de la morbidité (efficacité sur les thromboses de stent) par rapport à l’association clopidogrel AAS, des réserves émises quant à la démonstration et à la pertinence de ce bénéfice, du risque hémorragique plus important avec le cangrélor, et notamment du sur-risque d’hémorragies intracrâniennes suggéré par les études, la Commission considère que KENGREXAL, antagonistes du récepteur P2Y12 administré par voie intraveineuse, en association à l’aspirine, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association clopidogrel per os et aspirine dans la prise en charge des patients devant bénéficier d’une angioplastie et ne pouvant pas recevoir un antagoniste du récepteur P2Y12 par voie orale...
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
cangrélor
cangrélor
association de médicaments
adulte
maladie des artères coronaires
intervention coronarienne percutanée
injections veineuses
perfusions veineuses
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
infarctus du myocarde
embolie et thrombose
acide acétylsalicylique
hémorragie
cangrélor
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
récepteurs purinergiques P2Y12
avis de la commission de transparence
cangrélor tétrasodique
cangrélor tétrasodique
angioplastie
traitement d'urgence
KENGREXAL
KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion
AMP

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N3-AUTOINDEXEE
Représentation de l'infertilité et de la prise en charge médicale pour les personnes qui en souffrent, en fonction du mode de prise en charge, AMP ou médecine restauratrice de la fertilité
http://www.sudoc.fr/191002127
Introduction: La médecine de restauration de la fertilité est une aide à l'infertilité visant à restaurer ou améliorer une fonction reproductive efficiente, en vue d'optimiser les chances de conception d'un couple au cours d'une union. L'exemple le mieux développé à ce jour est la Naprotechnologie, qui se développe en France depuis 2009. L'objectif de cette étude était de savoir si la médecine restauratrice de la fertilité répondait à une attente des couples infertiles en France.
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Restaurants
infertilité
Services alimentaires
fertilité
Personna +
Médecins
médecine
infertilité
gestion des soins aux patients
médical
AMP
fécondité
personnes

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N1-SUPERVISEE
Kengrexal - cangrélor - cangrelor
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kengrexal
Kengrexal est un médicament anticoagulant utilisé pour diminuer l'apparition de problèmes dus à la formation de caillots sanguins, comme par exemple une crise cardiaque. Il est utilisé en association avec de l’aspirine chez les adultes atteints de coronaropathie (maladie cardiaque provoquée par l'obstruction des vaisseaux sanguins du coeur), qui subissent une intervention coronaire percutanée (ICP - une opération chirurgicale utilisée pour débloquer les vaisseaux sanguins du coeur). Kengrexal est administré aux patients n’ayant pas reçu d'autres anticoagulants appelés «inhibiteurs des récepteurs P2Y12» (clopidogrel, ticagrélor ou prasugrel) par voie orale avant cette intervention, et chez qui un tel traitement n’est ni faisable ni souhaitable...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
cangrélor
cangrélor
cangrélor
association de médicaments
adulte
maladie des artères coronaires
intervention coronarienne percutanée
injections veineuses
perfusions veineuses
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
infarctus du myocarde
embolie et thrombose
surveillance post-commercialisation des produits de santé
acide acétylsalicylique
hémorragie
cangrélor
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs purinergiques P2Y12
évaluation préclinique de médicament
KENGREXAL
KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion
AMP

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N3-AUTOINDEXEE
UROSIPHON SOL BUV AMP 10ML B/20
http://www.meddispar.fr/Medicaments/UROSIPHON-B-20/(type)/letter/(value)/U/(cip)/3400933642631
2012
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
information sur le médicament
AMP
sol
techniques de reproduction assistée

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N3-AUTOINDEXEE
AMP à risque viral : état des lieux
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/l-amp-a-risque-viral.pdf
2006
Agence de la Biomédecine
France
rapport
risque
AMP
techniques de reproduction assistée

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N1-SUPERVISEE
ADENYL 60 mg, comprimé
phosphate d'adénosine
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct031937.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400360
Motif de la demande : réévaluation du service médical rendu. Indications : - Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique. - Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire...
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
insuffisance veineuse
hémorroïdes
AMP
autres agents agissant sur les capillaires
administration par voie orale
ADENYL 60 mg, comprimé
ADENYL
avis de la commission de transparence
3400891636147

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N1-SUPERVISEE
AMPECYCLAL 300 mg, gélule
Phosphate d'adénosine et d'heptaminol
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct031953.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400376
Réévaluation du service médical rendu...
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
heptaminol adénylate
administration par voie orale
AMPECYCLAL 300 mg, gélule
insuffisance veineuse
hémorroïdes
métrorragie
dispositifs intra-utérins
résultat thérapeutique
heptaminol
AMP
AMPECYCLAL
avis de la commission de transparence
3400890040860

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