syndrome de klinefelter

Libellé préféré : syndrome de klinefelter;

Synonyme SNOMED : syndrome xxy;

Détails

Identifiant d'origine

D4-02252;

CUI UMLS

C0022735;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- SYNDROME DE KLINEFELTER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome XXY [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Klinefelter [MeSH Concept]
- Syndrome de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Klinefelter [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klinefelter, XXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Klinefelter, avec plus de deux chromosomes X (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Klinefelter [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
- syndrome de Klinefelter [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Klinefelter [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
- syndrome de Klinefelter [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Klinefelter, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Klinefelter, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de klinefelter [Code CIM-9]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
- syndrome XXY [MeSH Concept]
- syndrome de klinefelter [Type EMDN]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de Klinefelter avec caryotype 47, XXY, régulier [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Syndrome 48,XXXY [Maladie ORDO]
- Syndrome 49,XXXXY [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Infertilité masculine due à une dysgénésie gonadique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- SYNDROME DE KLINEFELTER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome XXY [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klinefelter [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [MeSH Concept]
- Syndrome de Klinefelter [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Klinefelter, XXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
- syndrome de Klinefelter [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Klinefelter [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
- syndrome de Klinefelter [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Klinefelter, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Klinefelter, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de klinefelter [Code CIM-9]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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