syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY

Libellé préféré : syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY;

Diag associé à un acte (%) : 81.2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

Q980;

CUI UMLS

C0022735;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Klinefelter, XXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de Klinefelter avec caryotype 47, XXY, régulier [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Syndrome de Klinefelter [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- SYNDROME DE KLINEFELTER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome XXY [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [MeSH Concept]
- Syndrome de Klinefelter [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klinefelter [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Klinefelter, XXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Klinefelter [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
- syndrome de Klinefelter [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
- syndrome de Klinefelter [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de klinefelter [Code CIM-9]
- syndrome de klinefelter [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
Exclu par
- dysfonction testiculaire [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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