syndrome de Klinefelter avec caryotype 47, XXY, régulier

Code CIM-11 : LD50.30;

Libellé préféré : syndrome de Klinefelter avec caryotype 47, XXY, régulier;

Définition CIM-11 : Karyotype 47 xxy, gonades : testicules (hypogonadisme) petits et fermes à spermatogenèse réduite, hommes phénotypiques présentant des anomalies congénitales associées (diminution de la virilisation due à une diminution de la production de testostérone, bras longs et jambes, tronc court, problèmes psychosociaux);

Synonyme CIM-11 : syndrome xxy; syndrome de Klinefelter, caryotype 47, xxy;

Détails

Identifiant d'origine

1472503127;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome XXY [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter, XXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome XXY [MeSH Concept]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
- syndrome de Klinefelter [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
- syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de klinefelter [Notion SNOMED]
Correspondance CIM-10
- syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Sous Catégorie CIM-10]

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