syndrome de Klinefelter

Code CIM-11 : LD50.3;

Libellé préféré : syndrome de Klinefelter;

Définition CIM-11 : Le syndrome de klinefelter définit un groupe de troubles chromosomiques dans lequel il y a au moins un chromosome x de plus que le caryotype mâle normal de 46, xy. les effets sur les caractéristiques physiques et sur le développement physique et cognitif augmentent avec le nombre de x supplémentaires, et chaque x supplémentaire est associé à une diminution du quotient intellectuel (qi) d'environ 15 à 16 points, la langue étant la plus touchée, particulièrement les aptitudes langagières expressives.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Klinefelter chez les hommes; syndrome de Klinefelter, sans précision;

Code CIM-11 catégorie "autre" : LD50.3Y;

Détails

Identifiant d'origine

1937385304;

CUI UMLS

C0022735;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- SYNDROME DE KLINEFELTER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Klinefelter [MeSH Concept]
- Syndrome de Klinefelter [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Klinefelter [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klinefelter [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Klinefelter [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Klinefelter, XXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
- syndrome de Klinefelter [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
- syndrome de Klinefelter [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klinefelter, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de klinefelter [Notion SNOMED]
- syndrome de klinefelter [Code CIM-9]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de klinefelter [Type EMDN]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
Correspondance CIM-10
- syndrome de Klinefelter, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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