Libellé préféré : chirurgie; 
Ressource obsolète : false; 
Acronyme CISMeF : CHx; 
vrai Meta (CISMeF) : true; 
         
         
            Identifiant d'origine : MT8; 
 Actes Médicaux CCAM Actes Médicaux CCAM
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés- 
                     - chirurgie [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
 
 Alignements automatiques faux Alignements automatiques faux
 Alignements manuels CISMeF Alignements manuels CISMeF
 Codes CIM-10 Codes CIM-10
 Concepts SNOMED CT Concepts SNOMED CT
 Indication(s) Indication(s)
 MeSH MeSH
 NCIt NCIt
 Notions SNOMED int. Notions SNOMED int.
 Qualificatifs MeSH Qualificatifs MeSH
 Racine(s) pharmaceutique(s) Racine(s) pharmaceutique(s)- 
                     - ACULAR [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - ACUPAN [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - AGILUS [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - ANGIOX [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - ATARAX [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - ELISOR [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - ESMYA [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - EXACYL [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - FEIBA [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - GYMISO [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - ICECA [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - INOMAX [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - MIFFEE [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - NOXAP [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - NPLATE [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - OCUFEN [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - PAROEX [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - PREDYL [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - REOPRO [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - SPOTOF [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - UVADEX [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - VASTEN [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - VEXOL [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - VFEND [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - XENID [Racine Pharmacologique]
 - 
                     - YELLOX [Racine Pharmacologique]
 
 Spécialité(s) pharmaceutique(s) Spécialité(s) pharmaceutique(s)
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)- 
                     - Fait [Type sémantique UMLS]
 
 Types de Ressources CISMeF Types de Ressources CISMeF
 Voir aussi Voir aussi
 
         
         
         
         
N1-SUPERVISEE
PERPRUP (povidone iodée / alcool isopropylique) - Antiseptique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585762/fr/perprup-povidone-iodee-/-alcool-isopropylique-antiseptique
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « Ce médicament doit être utilisé
            pour l’antisepsie de la peau saine avant des interventions médicales invasives (y
            compris la chirurgie) et possède une activité bactéricide et levurocide. PERPRUP est
            indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus. » 
            Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres solutions antiseptiques à base
            de povidone iodée alcooliques disponibles.   Quelle place dans la stratégie thérapeutique
            ? PERPRUP est un traitement de 1ère intention dans l’antisepsie de la peau saine avant
            des interventions médicales invasives (y compris la chirurgie) chez les adultes, les
            adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus au même titre que les autres solutions
            antiseptiques alcooliques. Il convient de noter que le Guide des bonnes pratiques
            de l’antisepsie chez l’enfant de 2007 de la SF2H ne recommande pas l’application en
            1ère intention de produits à base de povidone iodée chez l’enfant de moins de 30 mois
            car il existe des alternatives moins toxiques et d’efficacité comparable...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PERPRUP 7,25 mg/mL + 633 mg/mL, solution pour application cutanée en récipient unidose
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
désinfection de la peau avant une intervention médicale invasive
antisepsie
adulte
adolescent
enfant
antiseptiques et désinfectants
avis de la commission de transparence
anti-infectieux locaux
Propan-2-ol
povidone iodée
PERPRUP
---
N2-AUTOINDEXEE
Reprogrammation au bloc opératoire. Une pratique à ne pas banaliser - Points clés
            et solutions pour la sécurité du patient
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576094/fr/reprogrammation-au-bloc-operatoire-une-pratique-a-ne-pas-banaliser
La base de retour d’expérience du dispositif d’accréditation collecte les évènements
            indésirables associés aux soins (EIAS) survenus lors de la pratique quotidienne des
            médecins et des équipes médicales engagés. Les enseignements qui en sont tirés se
            traduisent notamment par l’élaboration de solutions pour la sécurité des patients
            (SSP) permettant d’améliorer les pratiques, de réduire la survenue des évènements
            ou d’en atténuer les conséquences. Les SSP de type 3 sont des productions réalisées
            par la HAS en lien avec les organismes agréés pour l'accréditation. Il est estimé
            qu’environ 10 % des interventions au bloc opératoire sont annulées pour des motifs
            variés (état clinique du patient, salle d’opération indisponible, manque de personnel
            ou d’équipement...) et reprogrammées un autre jour. Ces reprogrammations peuvent mal
            se passer et être une cause d’EIAS, dont les conséquences peuvent être importantes
            : modifications du type d’intervention, reprogrammations en cascade, complications,
            retards de prise en charge, etc.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
procédures de chirurgie opératoire
recommandation professionnelle
blocs opératoires
sécurité des patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche de transmission : assurer le suivi entre bloc opératoire et service de soins
https://anap.fr/s/article/fiche-transmission-bloc-operatoire-soins
Cette fiche de transmission facilite le partage d'informations entre les services
            concernés. Elle permet de consigner le motif de l'opération, de vérifier les documents
            nécessaires (autorisation de soins, examens réalisés, etc.), d'assurer la traçabilité
            des contrôles indispensables avant la réalisation d'une intervention chirurgicale.
            Après l'intervention, elle permet au bloc opératoire de transmettre au service de
            soins :   Le type d’anesthésie   Le type de pansement appliqué  Les drains posés,
            si nécessaire  La traçabilité des dispositifs médicaux implantés Indispensable lorsque
            les logiciels de DPI et de bloc ne sont pas interfacés, cette fiche assure une transmission
            efficace des informations entre le bloc opératoire et le service de soins.
2025
ANAP
France
information scientifique et technique
soins
assurance
blocs opératoires
post-cure
---
N3-AUTOINDEXEE
Le respect du cadre légal et des règles déontologiques par les chirurgiens plasticiens
            dans leur pratique
https://ordomedic.be/fr/avis/specialite/medecine-esthetique/le-respect-du-cadre-l%C3%A9gal-et-des-r%C3%A8gles-d%C3%A9ontologiques-par-les-chirurgiens-plasticiens-dans-leur-pratique.
Les manquements relevés sont les suivants : une information insuffisante des patients,
            notamment sur les risques et les effets secondaires de telles opérations ; le non-respect
            du délai légal entre la consultation et l'intervention ; des demandes illégales d’acompte
            et l'imposition de frais d'annulation exorbitants ; la délivrance abusive d’attestations
            de soins donnés ; une publicité non autorisée ; un manque d'attention portée au contexte
            psychologique ; la tenue de propos inappropriés.
2025
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
chirurgien plasticien
déontologie
menstruation
Respect
Chirurgiens
---
N3-AUTOINDEXEE
Déplastifions l’endoscopie… …le plastique c’est pas si magnifique !
Fiche 13 – Guide pratique écoresponsable
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2025/02/guide-pratique-ecolo-endoscopie-fiche-13.pdf
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
Pression systolique
endoscopie
plastique
précis
endoscopie
matières plastiques
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N2-AUTOINDEXEE
ZENITH ALPHA
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587260/fr/zenith-alpha
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant  Les pathologies de l’aorte thoracique descendante :  Anévrismes
            5,5 cm de diamètre,  Ulcères pénétrants en cas de complications. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques inscrites
            sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
aorte, sai
endoprothèse
endoprothèses
UN ALPHA
---
N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587266/fr/zilver-ptx
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant  Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs
            symptomatique imputable à des lésions de longueur   14 cm des artères fémoro-poplitées
            au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. Traitement
            de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des
            lésions de longueur   14 cm et   25 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou,
            ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, chez les patients pour lesquels
            la chirurgie de pontage présente une balance bénéfice/risque défavorable. La CNEDiMTS
            attire l’attention sur le fait que les produits enrobés de paclitaxel doivent être
            réservés aux patients présentant un risque particulièrement élevé de resténose pour
            lesquels le praticien peut estimer que les bénéfices d'utilisation d'un produit enrobé
            de paclitaxel sont supérieurs au risque à moyen terme soulevé par la méta-analyse
            de Katsanos et al.. Dans ce cas, le patient doit être préalablement informé des avantages
            de ce choix par rapport à l'augmentation du risque de décès observé et être associés
            à la prise de décision. Amélioration du service attendu V (absence)    Lésions courtes
            14 cm : Par rapport aux autres endoprothèses périphériques à libération de principe
            actif inscrites sur la LPPR. IV (mineure)    Lésions longues   14 cm et   25 cm :
            Par rapport au traitement chirurgical par pontage
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pneumothorax
paclitaxel
endoprothèses à élution de substances
endoprothèse
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel
---
N2-AUTOINDEXEE
TREO CUSTOM MADE DEVICE
Jambage aortique thoracique sur mesure associé à l’endoprothèse aortique sur mesure
            RELAY (PRO ou PLUS) CUSTOM MADE DEVICE
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587654/fr/treo-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Traitement
            des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte
            descendante, chez les patients à haut risque chirurgical :  Dissections aortiques
            de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques
            pénétrants, hématomes intra muraux  Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale
            après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage
            proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation
            du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire,
            avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue
            interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte
            les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du
            geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est
            complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices
            et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation
            hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
endoprothèse
poids et mesures
aorte, sai
endoprothèses
Mesures
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY PLUS CUSTOM MADE DEVICE
Endoprothèse aortique sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587660/fr/relay-plus-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Traitement
            des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte
            descendante, chez les patients à haut risque chirurgical :  Dissections aortiques
            de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques
            pénétrants, hématomes intra muraux  Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale
            après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage
            proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation
            du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire,
            avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue
            interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte
            les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du
            geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est
            complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices
            et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation
            hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
aorte, sai
Mesures
endoprothèse
aorte
poids et mesures
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY PRO CUSTOM MADE DEVICE
Endoprothèse aortique sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587666/fr/relay-pro-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Traitement
            des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte
            descendante, chez les patients à haut risque chirurgical :  Dissections aortiques
            de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques
            pénétrants, hématomes intra muraux  Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale
            après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage
            proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation
            du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire,
            avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue
            interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte
            les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du
            geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est
            complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices
            et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation
            hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Mesures
endoprothèse
aorte
poids et mesures
aorte, sai
endoprothèses
---
N3-AUTOINDEXEE
GORE TIGRIS
Endoprothèse nue auto-expansible avec une surface interne recouverte d’héparine d’origine
            porcine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588274/fr/gore-tigris
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse
espèces porcines
médecin (médecine interne)
héparine
héparine
---
N2-AUTOINDEXEE
XIENCE PRIME BTK
Endoprothèse périphérique à élution de principe actif (évérolimus)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588277/fr/xience-prime-btk
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade
            ischémie critique, imputable à des lésions (  40 mm) artérielles sous poplitées avec
            un diamètre de vaisseau de référence   2,25 mm et   4,25 mm, après échec de l’angioplastie
            par ballonnet. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport aux endoprothèses
            nues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
Évérolimus
endoprothèses
politique (principe)
EVEROLIMUS
évérolimus
---
N3-AUTOINDEXEE
COLPRONE (médrogestone) - Gynécologie
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588262/fr/colprone-medrogestone-gynecologie
Avis favorable au remboursement uniquement : « lorsque les alternatives thérapeutiques
            ont échoué ou sont contre-indiquées et dans le respect des recommandations de surveillance
            par imagerie cérébrale (quel que soit l’âge) dans les indications :   troubles liés
            à une insuffisance en progestérone et notamment ceux observés en période pré-ménopausique
            : mastodynies sévères associées à une mastopathie,  hémorragies fonctionnelles et
            ménorragies des fibromes en situation préopératoire,  endométriose. » Avis défavorable
            au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COLPRONE 5 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
médrogestone
COLPRONE
médrogestone
gynécologie
Colprone
---
N1-SUPERVISEE
Héparine calcique en seringue préremplie : tensions d’approvisionnement et arrêt de
            commercialisation
https://ansm.sante.fr/actualites/heparine-calcique-en-seringue-preremplie-tensions-dapprovisionnement-et-arret-de-commercialisation
L’héparine calcique, médicament anticoagulant pour injection sous-cutanée, fait l’objet
            de fortes tensions d’approvisionnement depuis plusieurs mois. S’y ajoute l’arrêt de
            la commercialisation par le laboratoire Cheplapharm des petits volumes (5000 UI/0,2
            ml et 7500 UI/0,3 ml) de Calciparine sous-cutanée (SC) en seringue préremplie. Ces
            médicaments ne sont déjà plus disponibles en ville. Afin de limiter l’impact de ces
            tensions et permettre la continuité de traitement des patients qui en ont le plus
            besoin, nous demandons aux médecins de favoriser l’utilisation d’autres anticoagulants
            dès que cela est possible, en ville comme à l’hôpital...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
héparine calcique
injections sous-cutanées
seringue préremplie
CALCIPARINE
héparine
recommandation patients
CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
            (S.C.)
anticoagulants
---
N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs directs du facteur Xa ou « anticoagulants » classiques : lequel conduit
            à de meilleurs résultats pour les personnes subissant une chirurgie majeure de la
            hanche ou du genou ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011762/CENTRALED_inhibiteurs-directs-du-facteur-xa-ou-anticoagulants-classiques-lequel-conduit-de-meilleurs-resultats
Principaux messages - Nous ne savons pas si les médicaments anticoagulants classiques
            (communément appelés « anticoagulants ») ou les médicaments anticoagulants plus récents
            appelés « inhibiteurs directs du facteur Xa » (inhibiteurs DFXa) sont plus efficaces
            pour prévenir les décès ou le développement de caillots sanguins dans les veines profondes
            des jambes ou dans les poumons des personnes ayant subi une chirurgie de remplacement
            de la hanche ou du genou. - Par rapport aux anticoagulants classiques, les inhibiteurs
            DFXa pourraient réduire légèrement le nombre de personnes qui présentent des symptômes
            de caillots sanguins (tels que des difficultés respiratoires ou des douleurs). Un
            type d'inhibiteur DFXa, le rivaroxaban, pourrait augmenter légèrement le nombre de
            personnes qui présentent des saignements graves non contrôlés. Pourquoi les caillots
            sanguins sont-ils préoccupants pour les personnes subissant une opération majeure
            de la hanche ou du genou ? On parle de « thromboembolie veineuse » lorsqu'un caillot
            de sang se forme dans une veine, les vaisseaux qui transportent le sang vers le cœur.
            Les caillots peuvent rétrécir ou bloquer les veines, entraînant des lésions tissulaires,
            des accidents vasculaires cérébraux et la mort. Les personnes subissant une chirurgie
            de remplacement de la hanche ou du genou, ou une opération visant à réparer une fracture
            de la hanche, présentent un risque plus élevé de développer un caillot sanguin.
2025
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
leadership
facteur xa
Inhibiteurs du facteur Xa
genou
Directives
chirurgie générale
personnes
Personna +
Anticoagulants
intervention chirurgicale
hanche
ayant comme résultat
anticoagulant
---
N3-AUTOINDEXEE
Est-il bénéfique de garder la veine azygos intacte pendant une chirurgie pour les
            nouveau-nés atteints d'atrésie œsophagienne ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014889/CENTRALED_est-il-benefique-de-garder-la-veine-azygos-intacte-pendant-une-chirurgie-pour-les-nouveau-nes
Principaux messages - Les données probantes actuelles suggèrent que la préservation
            de la veine azygos pendant la réparation chirurgicale de l'atrésie œsophagienne pourrait
            entraîner une réduction du risque de décès, de complications graves, de fuite du site
            de réparation de l'œsophage (fuite d'anastomose) et d'infections graves ou d'infections
            thoraciques, lors de l'utilisation de l'approche de chirurgie à poitrine ouverte (thoracotomie).
            - Des recherches supplémentaires sont encore nécessaires, car les résultats de cette
            revue pourraient ne pas être applicables à tous les nouveau-nés atteints d'atrésie
            œsophagienne congénitale. Qu'est-ce que l'atrésie œsophagienne ? L'atrésie œsophagienne
            est une interruption de la continuité de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à
            l'estomac). C'est l'une des malformations congénitales (à la naissance) potentiellement
            mortelles les plus courantes. Souvent, il existe également une connexion (fistule)
            entre l'œsophage et la trachée ou les bronches (trachée).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention chirurgicale
veine azygos
maladie
nouveau-né
atrésie de l'oesophage
chirurgie générale
veine azygos
nouveau-né
atrésie congénitale de l'oesophage
---
N1-SUPERVISEE
AGILUS 120 mg, poudre pour solution injectable (dantrolène sodique hémiheptahydraté)
            - Anesthésie
Inscription médicament hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589751/fr/agilus-dantrolene-sodique-hemiheptahydrate-anesthesie
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hyperthermie maligne per anesthésique
            chez les adultes et les enfants de tous âges en association avec les mesures générales
            de prise en charge. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence
            DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique),
            déjà disponible.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dantrolène sodique hémiheptahydraté
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
enfant
adolescent
hyperthermie maligne due à une anesthésie
anesthésiques
hyperthermie maligne
nourrisson
dantrolène
produit contenant uniquement du dantrolène sous forme parentérale
AGILUS 120 mg, poudre pour solution injectable
médicament hybride
AGILUS
avis de la commission de transparence
Dantrolène de sodium
dantrolène
---
N2-AUTOINDEXEE
PROMUS PREMIER BTK (PROMUS PREMIER OTW BTK ET PROMUS PREMIER MONORAIL BTK)
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (évérolimus)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588029/fr/promus-premier-btk-promus-premier-otw-btk-et-promus-premier-monorail-btk
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
EVEROLIMUS
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
évérolimus
endoprothèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Journée de l’Endoscopie Bariatrique et Métabolique
https://www.sfed.org/non-classe/replays-de-la-journee-de-lendoscopie-bariatrique-et-metabolique-jebem/
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
congrès ou conférence
endoscopie
thérapie de l'obésité
fonction métabolique générale
métabolisme
endoscopie
---
N3-AUTOINDEXEE
L'« embolisation transartérielle prophylactique » (obstruction des vaisseaux sanguins
            par précaution) est-elle efficace pour prévenir un nouveau saignement d'un ulcère
            peptique (de l’estomac) après un précédent traitement endoscopique réussi (avec un
            tube
https://www.cochrane.org/fr/CD014999/CENTRALED_l-embolisation-transarterielle-prophylactique-obstruction-des-vaisseaux-sanguins-par-precaution-est
Principaux messages - L'embolisation transartérielle prophylactique (blocage de l'apport
            sanguin à l'ulcère par précaution) pourrait faire peu ou aucune différence en termes
            de la réduction de nouveaux saignements, de la nécessité d'une nouvelle opération,
            ou de la mortalité chez les personnes dont l'ulcère peptique hémorragique a été traité
            avec succès par endoscopie (un tube traversant la bouche jusqu’à l'estomac), mais
            la durée du séjour à l'hôpital pourrait être plus courte, par rapport à l'endoscopie
            seule. - Nous n'avons trouvé que deux petites études, nous avons donc besoin davantage
            d’études avec plus de personnes pour tirer des conclusions solides.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Endoscopes
hémorragie
Ulcère peptique
obstruction
endoscopie
ulcère gastrique
ulceration
ulcère gastrique
vaisseaux sanguins
Estomac
hémorragie
ulcère peptique
prévenance
tube
Saignée
endoscope
endoscopie
---
N1-SUPERVISEE
ACUPAN 30 mg, comprimé (néfopam) - Douleur aiguë, analgésique central non morphinique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594399/fr/acupan-nefopam-douleur-aigue-analgesique-central-non-morphinique
Avis favorable au remboursement dans « Traitement symptomatique des affections douloureuses
            aiguës, notamment des douleurs post-opératoires ».  Quel progrès ? Pas de progrès
            de la nouvelle présentation par rapport aux présentations déjà disponibles (ACUPAN
            20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé
            pelliculé). Service Médical Rendu (SMR) Modéré  Le service médical rendu par ACUPAN
            30 mg, comprimé (néfopam), est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du
            service médical rendu (ASMR) V (absence)  Cette spécialité est un complément de gamme
            qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux
            présentations déjà inscrites (ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques
            et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé). La Commission rappelle que le néfopam
            n’a pas d’AMM dans les douleurs chroniques.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
produit contenant précisément 30 milligrammes de chlorhydrate de néfopam par comprimé
            oral à libération classique
ACUPAN, comprimé
chlorhydrate de néfopam
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
néfopam
avis de la commission de transparence
néfopam
ACUPAN
analgésiques non narcotiques
douleur aigüe
---
N1-SUPERVISEE
TEPADINA 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion (thiotépa) - Greffe
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594375/fr/tepadina-thiotepa-greffe
Avis favorable au remboursement en association avec d’autres chimiothérapies :   avec
            ou sans irradiation corporelle totale (TBI), comme traitement de conditionnement préalable
            à une greffe allogénique ou autologue de cellules souches hématopoïétiques (GCSH),
            dans les maladies hématologiques de patients adultes et pédiatriques ;  lorsqu’une
            chimiothérapie intensive avec support d’une GCSH est appropriée pour le traitement
            de tumeurs solides chez les patients adultes et pédiatriques. Cette spécialité est
            un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
            V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
produit contenant uniquement du thiotépa sous forme parentérale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
conditionnement pour greffe
transplantation autologue
transplantation homologue
chimiothérapie intensive
avis de la commission de transparence
TEPADINA
thiotépa
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
---
N3-AUTOINDEXEE
3M COBAN 2 LITE
Système de compression veineuse bi-bandes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590397/fr/3m-coban-2-lite
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
compression
bandages
compression veineuse
tampons chirurgicaux
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE CARTESIA
Electrode directionnelle pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592856/fr/vercise-cartesia
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
            attendu Suffisant  En sus des indications inscrites sur la LPPR : Traitement des tremblements
            invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre
            du tremblement essentiel. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport
            aux electrodes conventionnelles (non directionnelles) utilisées en association avec
            les systèmes de stimulation cérébrale profonde de la gamme VERCISE compatibles, inscrites
            sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
électrode
électrodes
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE PC
Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592859/fr/vercise-pc
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE GEVIA
Système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592862/fr/vercise-gevia
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY NBS PLUS
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593167/fr/relay-nbs-plus
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant  Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes
            :  Anévrismes   5,5 cm de diamètre,  Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication
            opératoire,  Ulcères pénétrants en cas de complications,  Ruptures traumatiques de
            l’isthme dans un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence)
            Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
aorte, sai
endoprothèses
aorte
---
N2-AUTOINDEXEE
URGOSTART PLUS COMPRESSE
Pansements
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593179/fr/urgostart-plus-compresse
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Traitement des :  Ulcères de jambe veineux ou mixtes à prédominance veineuse,
            en phase de bourgeonnement (traitement séquentiel) ;  Ulcères du pied chez le patient
            diabétique, d’origine neuro-ischémique (ischémie non critique), non infectés (critères
            d'infection IDSA/IWGDF), en phase de bourgeonnement (traitement séquentiel). Amélioration
            du service attendu IV (mineure)  Par rapport aux pansements URGOCLEAN, dans l’indication
            des ulcères de jambe veineux ou mixtes à prédominance veineuse, en phase de bourgeonnement
            (traitement séquentiel) ; III (modérée)  Par rapport aux pansements URGOCLEAN, dans
            l’indication du traitement de l’ulcère du pied chez le patient diabétique, d’origine
            neuro-ischémique (ischémie non critique), non infecté (critères d'infection IDSA/IWGDF),
            en phase de bourgeonnement (traitement séquentiel).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Pansements
bandages
tampons chirurgicaux
compression
compression
---
N2-AUTOINDEXEE
ELUVIA
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593830/fr/eluvia
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique
            imputable à des lésions de longueur   14 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus
            du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. Traitement de l'artériopathie
            oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions de longueur
            14 cm et   25 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre
            de référence compris entre 4 et 7 mm, chez les patients pour lesquels la chirurgie
            de pontage présente une balance bénéfice/risque défavorable. La CNEDiMTS attire l’attention
            sur le fait que les produits enrobés de paclitaxel doivent être réservés aux patients
            présentant un risque particulièrement élevé de resténose pour lesquels le praticien
            peut estimer que les bénéfices d'utilisation d'un produit enrobé de paclitaxel sont
            supérieurs au risque à moyen terme soulevé par la méta-analyse de Katsanos et al..
            Dans ce cas, le patient doit être préalablement informé des avantages de ce choix
            par rapport à l'augmentation du risque de décès observé et être associés à la prise
            de décision. Amélioration du service attendu V (absence)    Lésions courtes   14 cm
            ASA de niveau V par rapport aux autres endoprothèses périphériques à libération de
            principe actif inscrites sur la LPPR. IV (mineure)    Lésions longues   14 cm et 
            25 cm ASA de niveau IV par rapport au traitement chirurgical par pontage.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
endoprothèses à élution de substances
paclitaxel
paclitaxel
endoprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
SYNERGY MEGATRON
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593833/fr/synergy-megatron
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésions
            de novo d’une artère coronaire native de diamètre   3,5 mm dans toutes les situations
            de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion
            médico-chirurgicale des alternatives de revascularisation (au minimum un cardiologue
            interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant aussi
            le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
            :  Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives de diamètre   3,5
            mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de
            complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les
            comorbidités associées) ;  Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où
            l'angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX)
            faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ;  Sténose
            du greffon veineux lorsque l’anatomie permet de réaliser une angioplastie ;  Occlusion
            coronaire totale de plus de 72h ;  Resténose intrastent clinique (réapparition des
            symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour
            un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu
            V (absence)  Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR
            dans les indications retenues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
évérolimus
endoprothèse
Évérolimus
EVEROLIMUS
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine
            au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN  Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections
            nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation;
            Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux
            et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des
            caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY PRO
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591603/fr/relay-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes :  Anévrismes
            5,5 cm de diamètre,  Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire,
            Ulcères pénétrants en cas de complications,  Ruptures traumatiques de l’isthme dans
            un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport
            aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
endoprothèses
aorte, sai
aorte
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY NBS PRO
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591606/fr/relay-nbs-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes :  Anévrismes
            5,5 cm de diamètre,  Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire,
            Ulcères pénétrants en cas de complications,  Ruptures traumatiques de l’isthme dans
            un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport
            aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
endoprothèses
aorte
aorte, sai
---
N1-SUPERVISEE
Agilus - dantrolene sodium, hemiheptahydrate
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/agilus
Agilus est un médicament utilisé pour traiter l’hyperthermie maligne (augmentation
            rapide de la température corporelle provoquée par des contractions musculaires incontrôlées)
            chez les adultes et les enfants. L’hyperthermie maligne est une réaction grave à certains
            médicaments utilisés pour l’anesthésie générale pendant une intervention chirurgicale
            ou d’autres procédures médicales. Agilus contient la substance active dantrolène et
            est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de
            référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences
            entre les deux: Agilus contient une quantité de substance active supérieure à celle
            du médicament de référence, ainsi que différents excipients (ingrédients) qui rendent
            la poudre plus facile à dissoudre. Le médicament de référence pour Agilus est Dantrium
            IV...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicament hybride
AGILUS 120 mg, poudre pour solution injectable
dantrolène
dantrolène sodique hémiheptahydraté
dantrolène sodique hémiheptahydraté
dantrolène
dantrolène
hyperthermie maligne
myorelaxants à action centrale
myorelaxants à action centrale
injections veineuses
gestion du risque
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Récepteur-1 à la ryanodine
canal de libération du calcium du récepteur à la ryanodine
évaluation préclinique de médicament
AGILUS
---
N2-AUTOINDEXEE
Endoscopie sous sommeil induit avant la pose du stimulateur du nerf hypoglosse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3603369/fr/endoscopie-sous-sommeil-induit-avant-la-pose-du-stimulateur-du-nerf-hypoglosse
L’endoscopie sous sommeil induit (ESSI) est utilisée pour la localisation des sites
            obstructifs des voies aériennes supérieures (VAS) chez les patients adultes atteints
            du syndrome d’apnées hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS). Chez les patients
            candidats à l’implantation du stimulateur du nerf hypoglosse, l’ESSI est utilisée
            dans un contexte de sélection de patients pour l’implantation, afin d’exclure ceux
            présentant un collapsus concentrique complet au niveau vélaire pendant le sommeil.
            Son utilisation dans cette indication s’apparente donc à un « test compagnon ».
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pose
sommeil
endoscopie
nerf hypoglosse
endoscopie
motivation
stimulateur
stimulants du système nerveux central
sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Réflexions et Conclusions du COPP après étude de la littérature et des recommandations
            dans différents pays sur la sortie SANS accompagnant après chirurgie ambulatoire
https://sfar.org/reflexions-et-conclusions-du-copp-apres-etude-de-la-litterature-et-des-recommandations-dans-differents-pays-sur-la-sortie-sans-accompagnant-apres-chirurgie-ambulatoire/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=reflexions-et-conclusions-du-copp-apres-etude-de-la-litterature-et-des-recommandations-dans-differents-pays-sur-la-sortie-sans-accompagnant-apres-chirurgie-ambulatoire
Nos précisions / modifications : La sortie avec un accompagnant après une chirurgie
            ambulatoire est une pratique qui est sécuritaire et qui améliore l’expérience vécue
            par le patient. Cette règle doit rester en vigueur. La sortie sans accompagnant reste
            donc une exception. La littérature et les recommandations étrangères vont aussi dans
            ce sens.
2025
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation professionnelle
réflexe
procédures de chirurgie ambulatoire
sortie
réflexe
pensée (activité mentale)
directives de santé publique
collecte de données
intervention chirurgicale
littérature
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS R16
Système de stimulation cérébrale profonde rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601872/fr/vercise-genus-r16
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement  médical,
            en particulier dans le cadre du tremblement essentiel chez des patients ayant des
            capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation
            d’un système de neurostimulation implantable rechargeable. Pour la demande de renouvellement
            d’inscription concernant les kits d’extension VERCISE PC, VERCISE GEVIA :   Traitement
            des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,lors de l’apparition d’une gêne
            fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England  70% à certains moments de la journée)
            malgré un traitement médicamenteux optimisé ;   Traitement de la dystonie primaire
            chronique généralisée pharmacoré sistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N1-SUPERVISEE
Gymiso - MisoOne - Mifegyne (Prise en charge des grossesses arrêtées avant 14 semaines
            d'aménorrhée (SA)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/gymiso-200-microgrammes-comprime-1
Indication du CPC établi le 16/02/2018, renouvelé le 07/06/2021 puis le 07 juin 2024,
            modifié le 04/07/2025 Prise en charge des grossesses arrêtées avant 14 semaines d'aménorrhée
            (SA).
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
misoprostol
mifépristone
Cadre de Prescription Compassionnelle
GYMISO 200 microgrammes, comprimé
MISOONE 400 microgrammes, comprimé
MIFEGYNE 200 mg, comprimé
MIFEGYNE 600 mg, comprimé
information sur le médicament
continuité des soins
interruption légale de grossesse
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
            (Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit
            des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et
            des recommandations sur la prise en charge de ce risque.     Un guide de prescription
            de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes
            sur:         le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations
            sur la prise en charge de ce risque.         le risque d'erreur médicamenteuse lors
            la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne
            sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage
            avec des conséquences graves pour l'enfant.  Ces deux guides, regroupés dans un seul
            document, sont présentés dans des sens de lecture inversés.      Une carte de surveillance
            du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés.     Une
            carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés
            pour suspension buvable.  Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes
            d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également
            pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Apixaban - Eliquis 2,5 mg ou 5,0 mg, comprimés pelliculés - Eliquis 0,15 mg granulés
            en gélules à ouvrir - Eliquis 0,5 mg, 1,5 mg ou 2 mg granulés enrobés en sachet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/11/2022 - Mise
            à jour le 06/10/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/apixaban
Une carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte du médicament rappelle
            les signes de saignement nécessitant une consultation médicale, l’importance de l’observance
            du traitement, la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence et d’informer
            les professionnels de santé du traitement par Eliquis avant toute intervention chirurgicale
            ou geste invasif...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
apixaban
ELIQUIS
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
apixaban
continuité des soins
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Gymiso 200 microgrammes, comprimé - MisoOne 400 microgrammes, comprimé
CPC - Cadre de Prescription Compassionnelle (PUBLIÉ LE 21/02/2022 - MIS À JOUR LE
            20/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/gymiso-200-microgrammes-comprime-2
 Indication(s) dans ce cadre Prise en charge des interruptions volontaires de grossesses
            médicamenteuses à la 8ème et à la 9ème semaine d’aménorrhée, en association avec la
            mifépristone...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
misoprostol
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
GYMISO 200 microgrammes, comprimé
GYMISO
MISOONE 400 microgrammes, comprimé
MISOONE
abortifs non stéroïdiens
misoprostol
association de médicaments
mifépristone
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Drainage péritonéal versus laparotomie dans le traitement chirurgical initial de l'entérocolite
            nécrosante avec perforation, ou de la perforation intestinale spontanée chez les nouveau-nés
            prématurés de faible poids de naissance
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006182.pub3/full/fr
La perforation intestinale est une pathologie très grave chez les bébés très prématurés.
            Le traitement standard de la perforation intestinale consiste à ouvrir chirurgicalement
            l'abdomen pour retirer l'intestin malade ou nécrosé. L'insertion d'un drain dans l'abdomen,
            au lieu de pratiquer une ouverture chirurgicale, a été évaluée dans le traitement
            de cette pathologie. Cette revue n'a identifié aucun avantage ou effet délétère significatif
            associé à l'insertion d'un drain par rapport à l'ouverture chirurgicale de l'abdomen
            ; néanmoins, les preuves sont insuffisantes pour identifier les risques et bénéfices
            réels de cette approche.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
nouveau-né
résultat thérapeutique
Perforation spontanée
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perforation intestinale
entérocolite nécrosante
prématuré
drainage
laparotomie
nourrisson à faible poids de naissance
---
N1-VALIDE
Mycophenolate mofétil - Cellcept - Myfortic
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 07/05/2019 - Mise
            à jour le 10/07/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/mycophenolate-mofetil
Informations sur les risques liés à une grossesse et/ou un projet de conception...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tératogènes
contraception
grossesse
mycophénolate mofétil
CELLCEPT
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
acide mycophénolique
MYFORTIC
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
brochure pédagogique pour les patients
guide
acide mycophénolique
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie robotique : pour une formation de qualité et un accès équitable
https://www.academie-medecine.fr/chirurgie-robotique-pour-une-formation-de-qualite-et-un-acces-equitable/
Pionnière en chirurgie laparoscopique, la France a rapidement adopté la robotique,
            avec actuellement plus de 300 robots implantés dans des établissements de santé publics
            ou privés. La chirurgie robotique offre une précision accrue, améliorant la qualité
            de l’acte chirurgical mini-invasif et réduisant potentiellement les durées de séjour,
            et le nombre des passages en réanimation et de ré-hospitalisations. Elle apporte ainsi
            un bénéfice réel aux patients. Elle améliore également l’ergonomie pour les chirurgiens,
            réduisant les troubles musculosquelettiques induits par la laparoscopie. Solution
            de rupture en chirurgie viscérale (urologique, digestive, gynécologique, thoracique),
            la robotique reste toutefois sous-utilisée (30 à 90 % de chirurgie ouverte résiduelle,
            selon les centres et les spécialités), en raison de son coût, du remboursement limité,
            et du manque de formation structurée.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
robot
Robotique
Interventions chirurgicales robotisées
intervention chirurgicale
---
N1-VALIDE
Être ou ne plus être les « petites mains » du chirurgien. L’impossible construction
            identitaire des infirmières de bloc opératoire
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/etre-ou-ne-plus-etre-les-petites-mains-du-chirurgien-limpossible-construction
Le segment des infirmières de bloc opératoire (Ibode) dispose d’un moindre niveau
            de prestige et d’une plus faible attractivité que les infirmières anesthésistes. Ces
            professionnelles évoquent néanmoins leur travail en des termes passionnés et vocationnels.
            À l’appui d’un terrain ethnographique dans les blocs de chirurgie viscérale (adulte
            et pédiatrique) de deux centres hospitaliers universitaires (CHU) franciliens, cet
            article interroge ce hiatus entre valorisation interne et externe de l’activité, en
            se concentrant sur les missions exercées par les Ibode au cours des interventions
            chirurgicales et en réinscrivant ces dynamiques dans la rationalisation croissante
            de l’activité opératoire. Nous montrons que si les Ibode trouvent des espaces d’engagement
            actif dans leur travail et tirent des profits symboliques de la proximité aux praticiens,
            leur activité reste prise en étau par une double emprise chirurgicale et gestionnaire,
            qui contribue à son hétéronomie et perpétue leur position dominée dans l’ordre hospitalier.
2025
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Ministère du Travail
France
soins infirmiers au bloc opératoire
relations médecin-infirmier
Infirmiers spécialisés
blocs opératoires
article de périodique
---
N1-VALIDE
Chirurgie de l’obésité : ce qu’il faut savoir avant de vous décider
https://www.has-sante.fr/jcms/c_849636
Vous êtes en situation de surpoids ou d’obésité et vous vous demandez si une chirurgie
            serait une option envisageable pour vous. La chirurgie améliore la santé et la qualité
            de vie, réduit le poids et les complications de l’obésité, mais ne guérit pas de la
            maladie obésité. La chirurgie est un traitement de deuxième intention après un parcours
            médical global et seulement dans certaines conditions.  Une consultation, avec votre
            médecin généraliste ou le médecin spécialiste de l’obésité, vous permettra de vous
            projeter dans votre parcours de soins.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
obésité morbide
Chirurgie bariatrique
gestion des soins aux patients
brochure pédagogique pour les patients
image
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE
Electrode conventionnelle (standard ou non directionnelle pour stimulation cérébrale
            profonde)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601875/fr/vercise
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant  - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
            lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
            70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé
            - Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez
            des patients âgés de 7 ans ou plus - Traitement des tremblements invalidants sévères,
            rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel.
            Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport aux autres électrodes conventionnelles
            (non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
normes de référence
stimulateur
cerveau, sai
électrodes
électrode
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS P16
Système de stimulation cérébrale profonde non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601878/fr/vercise-genus-p16
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant  Pour la demande de modifications des conditions d’inscription
            concernant l’ensemble des références faisant l’objet de la demande, en sus des indications
            inscrites sur la LPPR : Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles
            au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel chez
            des patients n’ayant pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement
            compatibles avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable,
            ou en primo-implantation. Pour la demande de renouvellement d’inscription concernant
            les kits d’extension VERCISE PC, VERCISE GEVIA :   Traitement des symptômes de la
            maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine
            (Score de Schwab & England  70% à certains moments de la journée) malgré un traitement
            médicamenteux optimisé ;   Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
            pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport aux traitements des tremblements invalidants sévères
            V (absence)  Par rapport à la maladie de Parkinson et la dystonie primaire généralisée
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
cerveau, sai
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de l’entérocoque résistant à la vancomycine (ERV)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-lenterocoque-resistant-a-la-vancomycine-erv.html
Les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) représentent une menace dans les
            milieux de soins et depuis 2003, les établissements doivent déclarer les éclosions
            d’ERV. Le Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) a émis des recommandations
            visant à prévenir la transmission de l’ERV, notamment en identifiant rapidement les
            cas à risque dès leur admission à l’hôpital afin de procéder à un isolement préventif.
            L’utilisation de tests comme l’amplification des acides nucléiques (TAAN) et la culture
            sur gélose chromogène est préconisée, sans toutefois préciser lequel devrait être
            privilégié.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
VANCOMYCINE
vancomycine
rigidité diffuse
enquêteur
Entérocoques résistants à la vancomycine
---
N2-AUTOINDEXEE
Kétamine – Pertinence dans la dépression réfractaire aux traitements et encadrement
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/ketamine-pertinence-dans-la-depression-refractaire-aux-traitements-et-encadrement.html
La dépression difficile à traiter, mieux connue sous l’appellation « dépression réfractaire
            aux traitements » est une condition multifactorielle qui a des impacts fonctionnels
            significatifs sur la vie quotidienne des personnes qui en souffrent. À la demande
            du MSSS, l’INESSS a évalué la pertinence clinique de la kétamine parentérale, un traitement
            d’exception en vertu de la LGSSS lorsque prescrit dans ce contexte.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
dépression
depression
dépression
KETAMINE
dépression
kétamine
---
N3-AUTOINDEXEE
Fermeture ou non-fermeture des défauts : quel est le meilleur moyen pour prévenir
            les hernies internes après une chirurgie bariatrique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014612/CENTRALED_fermeture-ou-non-fermeture-des-defauts-quel-est-le-meilleur-moyen-pour-prevenir-les-hernies-internes
Problématique de la revue La fermeture des défauts après le pontage (ou bypass) gastrique
            de Roux-en-Y (RYGB) en chirurgie bariatrique prévient-elle les hernies internes ?
            Principaux messages  En raison du manque de données probantes, on ignore si la fermeture
            des défauts est préférable à l'absence de fermeture pour prévenir les hernies internes
            après une chirurgie bariatrique.  La fermeture des défauts peut diminuer le nombre
            de hernies internes, ce qui n’est pas le cas en l'absence de fermeture.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prévenance
médecin (médecine interne)
Chirurgie bariatrique
hernie interne
intervention chirurgicale
---
N3-AUTOINDEXEE
Bloc du nerf abdominal pour prévenir la douleur après une chirurgie gynécologique
            mini-invasive
https://www.cochrane.org/fr/CD015145/CENTRALED_bloc-du-nerf-abdominal-pour-prevenir-la-douleur-apres-une-chirurgie-gynecologique-mini-invasive
Le bloc du plan transversal de l'abdomen (TAP bloc) est-il plus efficace que les anesthésiques
            locaux ou l'absence de bloc pour traiter la douleur postopératoire chez les femmes
            subissant une chirurgie gynécologique mini-invasive ? Principaux messages Les femmes
            subissant une chirurgie gynécologique mini-invasive (à travers une petite ouverture)
            et qui reçoivent un TAP bloc pour réduire la douleur ressentie après la chirurgie
            risquent de ne pas ressentir de différences importantes en termes de douleur ou de
            besoin de médicaments anti-douleur puissants par rapport à celles qui ne reçoivent
            pas de bloc TAP. Qu'est-ce qu'un TAP bloc ? Un TAP bloc consiste à endormir les nerfs
            de l'abdomen en injectant une anesthésie locale à travers la peau, dans l'espace entre
            les muscles abdominaux superficiels et profonds.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prévenance
Interventions chirurgicales mini-invasives
intervention chirurgicale
douleur abdominale
procédures de chirurgie gynécologique
douleur abdominale
Gynécologie
---
N1-SUPERVISEE
ZUTECTRA (immunoglobuline humaine de l'hépatite B) - Prévention de la réactivation
            de l’hépatite B
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605173/fr/zutectra-immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-prevention-de-la-reactivation-de-l-hepatite-b
Avis favorable au remboursement dans l’indication « Prévention de la réinfection par
            le virus de l’hépatite B (VHB) chez les patients adultes négatifs pour l’Ag HBs et
            l’ADN du VHB au moins une semaine après transplantation hépatique en raison d’une
            insuffisance hépatique induite par une hépatite B. Les résultats de tests effectués
            au moins 3 mois avant la THO doivent avoir confirmé que les patients sont négatifs
            pour l’ADN du VHB, et ces patients doivent être négatifs pour l’Ag HBs avant le début
            du traitement. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Immunoglobuline humaine BT088
réactivation de l'hépatite B virale
ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
immunoglobuline de l'hépatite B
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
transplantation hépatique
foie transplanté
antigène de surface du virus de l'hépatite B négatif
Épreuve de l'ADN de l'hépatite B négative
hépatite B
avis de la commission de transparence
ZUTECTRA
hépatite B
immunoglobulines
immunoglobuline de l'hépatite B
---
N3-AUTOINDEXEE
Antibiotiques pour prévenir une infection après une intervention chirurgicale pour
            la gestion d’une fausse couche
https://www.cochrane.org/fr/CD014844/CENTRALED_antibiotiques-pour-prevenir-une-infection-apres-une-intervention-chirurgicale-pour-la-gestion-dune
Nous ne savons pas avec certitude si l’administration systématique d’antibiotiques
            a un effet sur le risque de contracter une infection utérine (infection de l'utérus)
            après une intervention chirurgicale pour traiter une fausse couche, d’après les résultats
            combinés des six essais cliniques. Toutefois, sur la base des résultats des seuls
            essais bien menés (85 % du nombre total de femmes dans les études), nous sommes convaincus
            que la prise systématique d'antibiotiques réduit le risque de contracter une infection
            utérine après une intervention chirurgicale pour traiter une fausse couche. Nous ne
            savons pas si la prise systématique d'antibiotiques a un effet sur le risque de vomissements
            et de diarrhée, mais ils peuvent augmenter le risque de réaction allergique. Nous
            ne sommes pas certains des autres effets de la prise systématique d'antibiotiques,
            tels que le recours ultérieur à un traitement et l'hospitalisation pour une infection
            utérine.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
procédures de chirurgie opératoire
maladie infectieuse
antibiotique
antibactériens
avortement spontané
intervention chirurgicale
avortement spontané
intervention chirurgicale
Antibiotiques
prévenance
---
N3-AUTOINDEXEE
Faut-il arrêter l’aspirine avant une intervention chirurgicale non cardiaque chez
            les patients dont les antécédents comportent la pose d’un stent coronaire ?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/906
Analyse de Kang DY, Lee SH, Lee SW, et al; the ASSURE DES Investigators. Aspirin monotherapy
            vs no antiplatelet therapy in stable patients with coronary stents undergoing low-to-intermediate
            risk noncardiac surgery. J Am Coll Cardiol 2024;84:2380-9. DOI: 10.1016/j.jacc.2024.08.024
            Question clinique Chez les patients dont les antécédents comportent la pose d’un stent
            coronaire, quel est le risque de décès, d’infarctus du myocarde, de thrombose du stent
            ou d’accident vasculaire cérébral lorsque l’aspirine en monothérapie est poursuivie
            ou est suspendue lors d’une intervention chirurgicale non cardiaque ?
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
antécédents
arrêt cardiaque
a comme patient
intervention chirurgicale
patients
procédures de chirurgie cardiaque
acide acétylsalicylique
erreurs médicales
acide acétylsalicylique
intervention chirurgicale
pose
arrêt cardiaque
ASPIRINE
comportement
comportement
---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs et procédures de chirurgies micro-invasives (CMIG) pour le traitement
            du glaucome de gravité modérée à sévère
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositifs-et-procedures-de-chirurgies-micro-invasives-cmig-pour-le-traitement-du-glaucome-de-gravite-moderee-a-severe.html
Le glaucome à angle ouvert (GPAO) est un trouble oculaire qui provoque des lésions
            progressives du nerf optique, et qui peut entraîner une déficience visuelle et ultimement
            mener à la cécité. Aucune option thérapeutique curative n’existe actuellement pour
            le glaucome. Ainsi, l’objectif principal de la prise en charge est de retarder sa
            progression afin de maintenir la fonction visuelle des patients, tout en préservant
            leur qualité de vie. L’INESSS a produit cet état des connaissances qui brosse le portrait
            de l’utilisation des dispositifs de CMIG pour le traitement du GPAO de gravité modérée
            à sévère afin de permettre une prise de décision éclairée quant aux besoins liés à
            leur utilisation dans le système de santé québécois.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
Procédures
glaucome
Dispositifs
méthodes
modération
glaucome
microchirurgie
gravité
dispositif
procédure
équipement et fournitures
glaucome
gravitation
tumeur micro-invasive
Pesanteur
intervention chirurgicale
sévère
---
N2-AUTOINDEXEE
ELUNIR PERL
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605738/fr/elunir-perl
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Situation
            générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
            coronaire native   2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire
            (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion médico-chirurgicale
            (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est
            possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
            : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives   2,25 mm de diamètre
            lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité
            anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités
            associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h. Amélioration du service attendu
            V (absence)  Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR
            dans les indications retenues
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
ridaforolimus
pharmacologiste
endoprothèse
endoprothèses
ridaforolimus
---
N1-SUPERVISEE
ELIQUIS (apixaban) - Evénements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients
            âgés de 28 jours à moins de 18 ans
Extension d'indication (ELIQUIS 2,5 et 5 mg, comprimé pelliculé) - Inscription (ELIQUIS
            0,15 mg, granulés en gélules à ouvrir ; ELIQUIS 0,5, 1,5 et 2 mg, granulés enrobés
            en sachet)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609208/fr/eliquis-apixaban-evenements-thromboemboliques-veineux-etev-chez-les-patients-ages-de-28-jours-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Traitement des événements
            thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention de la récidive d’ETEV chez les patients
            pédiatriques âgés de 28 jours à moins de 18 ans ». Quel progrès ? Pas de progrès dans
            la stratégie de prise en charge...
2025
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
thromboembolisme veineux
récidive
Inhibiteurs du facteur Xa
apixaban
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
produit contenant uniquement de l'apixaban sous forme orale
granulés enrobés en sachet
granulés pelliculés en récipient unidose
avis de la commission de transparence
thromboembolisme veineux
apixaban
ELIQUIS
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation fluoroscopique ou endoscopique de la dysphagie chez la clientèle adulte
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-fluoroscopique-ou-endoscopique-de-la-dysphagie-chez-la-clientele-adulte.html
La dysphagie est un symptôme d’une condition clinique sous-jacente qui se manifeste
            par une difficulté à avaler. Touchant 7 à 10 % de la population générale, la prévalence
            de la dysphagie augmente chez certaines populations à risque, telles que les personnes
            de plus de 65 ans et les personnes ayant subi un AVC. Les conséquences d’un trouble
            de la déglutition sur la santé des individus peuvent être importantes (p. ex. malnutrition,
            déshydratation, pneumonie d’aspiration) et le tout peut être associé à un fardeau
            psychologique et social significatif pour la personne atteinte et ses proches.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
endoscope
endoscopie
dysphagie
endoscopie
adulte
fluoroscopie
endoscopes
études d'évaluation comme sujet
troubles de la déglutition
patients
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Kétamine : tendances récentes en matière d'offre et de consommation
https://www.ofdt.fr/publication/2025/ketamine-tendances-recentes-en-matiere-d-offre-et-de-consommation-2535
L’OFDT publie ce jour une note visant à synthétiser et actualiser les connaissances
            sur les usages illicites de kétamine, fondée sur près de vingt ans de données collectées
            notamment à travers le dispositif Tendances récentes et nouvelles drogues (TREND).
2025
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
information scientifique et technique
économie
KETAMINE
récent
kétamine
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport national de la surveillance semi-automatisée des infections du site opératoire
            en chirurgie. Mission Spicmi : données 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/enquetes-etudes/rapport-national-de-la-surveillance-semi-automatisee-des-infections-du-site-operatoire-en-chirurgie.-mission-spicmi-donnees-2023
Depuis 2020, la surveillance des infections du site opératoire (ISO) fait partie du
            programme de surveillance et de prévention du risque infectieux en chirurgie et médecine
            interventionnelle (Spicmi) qui est pilotée par le CPias Île-de-France dans le cadre
            des missions prioritaires nationales sur les infections associées aux soins (IAS)
            coordonnées et définies par Santé publique France. Dans le cadre du protocole Spicmi,
            deux niveaux de surveillance ont été proposés aux établissements de santé : une surveillance
            sans recueil de facteurs de risque ( unit-based ) et une surveillance avec recueil
            de facteurs de risque ( patient-based ). Les résultats des deux surveillances sont
            détaillés dans le rapport. Chaque année entre janvier et juin, les données concernant
            le séjour opératoire index, le type d'intervention, les reprises opératoires, et les
            ré-hospitalisations sont extraites du Système d'information hospitalier (SIH) et notamment
            du Programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI) pour 18 interventions
            cibles. Un algorithme semi-automatisé permet de détecter les suspicions d'ISO en croisant
            le critère  reprise  avec  résultats microbiologiques  (ou prescription antibiotique
            en urologie seulement).
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
chirurgie générale
ensemble de données
site opératoire
Automatisme
robot
intervention chirurgicale
maladie infectieuse
Missions religieuses
infections
organisation et administration
rapport albumine/globuline
automatisme
rapport de recherche
infection de plaie opératoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge endoscopique de la Polypose Adénomateuse Familiale (Variants constitutionnels
            du gène APC) : Adaptation des recommandations GENMAD 2021, ESGE 2019,EHTG/ESCP 2024
            et NCCN 2024 (juin 2025)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2025/06/Prise-en-charge-endoscopique-Polypose-Adenomateuse-Familiale-reco-2024-juin-2025.pdf
-La Polypose Adénomateuse Familiale (PAF) est une affection génétique de transmission
            autosomique dominante causée par un variant constitutionnel délétère d’un allèle du
            gène APC (Adenomatous Polyposis Coli). En l’absence de prise en charge adéquate, la
            PAF est associée à un risque de cancer colique proche de 100%. - Il existe également
            des risques augmentés d’autres tumeurs malignes, aux premiers rangs desquelles les
            tumeurs duodénales, les tumeurs desmoïdes, les cancers de la thyroïde et les cancers
            gastriques (liés à l’évolution d’adénomes antraux ou de polypes glandulo kystiques
            (PGK) fundiques.
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
gène
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
polypose rectocolique familiale
adaptation
Polypose adénomateuse colique
gènes APC
endoscope
endoscopie
endoscopes
endoscopie
Réadaptation
Adaptation
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge endoscopique de la polypose associée à MUTYH : Adaptation des recommandations
            GENMAD 2021, INCA 2020, ESGE 2019, EHTG/ESCP 2024 (Mise à jour 2024) (juin 2025)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2025/06/Prise-en-charge-endoscopique-polypose-MUTYH-maj-2024-juin-2025.pdf
- La polypose associée à MUTYH (MUTYH-associated polyposis ou MAP) est une affection
            de transmission autosomique récessive liée à la présence d'un variant pathogène constitutionnel
            des deux allèles du gène MUTYH. - Le phénotype classiquement décrit est celui d’une
            polypose adénomateuse colorectale, le plus souvent atténuée, pouvant être associée
            à la présence de polypes festonnés.Des polypes adénomateux du tractus digestif supérieur
            voire une polypose duodénale sont également possibles mais la prévalence de l’atteinte
            duodénale est mal connue. Les manifestations extradigestives classiques de la polypose
            adénomateuse familiale liée au gène APC ne sont habituellement pas observées dans
            ce contexte génétique.
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
Réadaptation
polypes multiples
endoscopie
gestion des soins aux patients
adaptation
endoscopes
endoscopie
directives de santé publique
endoscope
Adaptation
---
N3-AUTOINDEXEE
Accouchement physiologique - Histoire de l'obstétrique et présentation du projet
https://www.youtube.com/watch?v=8uURKA5Feao
Histoire de l'obstétrique et présentation du projet Biomécanique materno-foetale et
            accouchement par une enseignante de la formation en maïeutique de l'université Lyon
            1 et le Dr Bernadette de Gasquet. Cette vidéo justifie la réalisation de quatre vidéos
            qui permettent un accouchement plus naturel, où la femme est libre de choisir la position
            qui lui convient et donc de devenir actrice de son accouchement:  position décubitus
            latéral (couchée sur le côté) : • Accouchement physiologique - La position l...  
            position à quatre pattes (quatre appuis) : • Accouchement physiologique - La position
            q...   position accroupie ou suspendue : • Accouchement physiologique - La position
            a...   position gynécologique aménagée : • Accouchement physiologique -La position
            gy...
2025
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
parturition
histoire
accouchement
obstétrique
physiologiste
physiologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Accouchement physiologique -La position gynécologique aménagée
https://www.youtube.com/watch?v=-cXZ0rPJW_c
Lors d’un accouchement physiologique, la future maman est libre de bouger, de prendre
            les positions qui lui conviennent. cette vidéo fait partie du programme Biomécanique
            materno-foetale - accouchement de l'université Lyon 1
2025
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
gynécologie
physiologie
parturition
gynécologue
accouchement
physiologiste
---
N3-AUTOINDEXEE
BONUS : Accouchement. Utilisation de l'arceau en position gynécologique aménagée
https://www.youtube.com/watch?v=m4dNMYpacvQ
Accouchement : cette vidéo nous montre l'intérêt de l'utilisation d'un arceau lors
            d'un accouchement en position gynécologique aménagée    • Accouchement physiologique
            -La position gy...   Cette vidéo est un BONUS après la mise en ligne de vidéos qui
            nous montrent que la Femme peut choisir sa position et ainsi devenir actrice de son
            accouchement: position décubitus latéral (couchée sur le côté), à quatre pattes (quatre
            appuis), accroupie ou suspendue et position gynécologique aménagée.
2025
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
gynécologie
parturition
accouchement
gynécologue
---
N3-AUTOINDEXEE
La position gynécologique classique. Biomécanique materno-foetale de l'accouchement.
https://www.youtube.com/watch?v=SubQUaFb7fA
Cette vidéo explique les conséquences d'une limitation de la mobilité des articulations
            du bassin lorsque la future maman est en position gynécologique classique, c'est-à-dire
            couchée sur le dos avec le sacrum plaqué contre la table d'accouchement et les pieds
            surélevés. Elle est complémentaire de quatre autres vidéos qui permettent un accouchement
            plus naturel, où la femme est libre de choisir la position qui lui convient et donc
            de devenir actrice de son accouchement:  position décubitus latéral (couchée sur le
            côté) : • Accouchement physiologique - La position l...   position à quatre pattes
            (quatre appuis) : • Accouchement physiologique - La position q...   position accroupie
            suspendue : • Accouchement physiologique - La position a...  La 4ème vidéo position
            gynécologique aménagée montre que des aménagements sont possibles pour cette position
            : • Accouchement physiologique -La position gy...  Objectif de ces vidéos : rendre
            la Femme CAPABLE DE CHOISIR UNE POSITION ET DONC D'ETRE ACTRICE DE SON ACCOUCHEMENT.
2025
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Foetus
gynécologie
accouchement
gynécologue
phénomènes biomécaniques
parturition
présentation foetale
position foetale
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie du canal lombaire étroit
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-canal-lombaire-etroit
Le rétrécissement du canal lombaire peut entraîner des douleurs, des faiblesses et
            des troubles moteurs. Lorsque les traitements non chirurgicaux ne soulagent pas les
            symptômes, une intervention chirurgicale peut être proposée.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
sténose du canal vertébral
intervention chirurgicale
chirurgie générale
rétrécissement
canal lombaire étroit
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie de la scoliose chez l'adulte
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-scoliose-adulte
Bien que la scoliose soit souvent diagnostiquée dans l'enfance ou l'adolescence, de
            nombreux adultes peuvent également souffrir de scoliose, parfois à la suite de l'évolution
            d'une scoliose juvénile non traitée ou en raison de changements dégénératifs liés
            au vieillissement. La chirurgie de la scoliose adulte (arthrodèse ou l'ostéotomie)
            peut être indiquée.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
chirurgie générale
adulte
adulte
scoliose
scoliose
intervention chirurgicale
---
N2-AUTOINDEXEE
AHMED AGV-FP8
Valve de drainage de l’humeur aqueuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3632380/fr/ahmed-agv-fp8
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Prise
            en charge en dernier recours de patients adultes ou pédiatriques ayant un potentiel
            visuel conservé atteints d’un glaucome:  - Primaire à angle ouvert (GPAO) au stade
            modéré à sévère après l’échec du traitement médicamenteux ou de sa contre-indication
            et après échec de la trabéculectomie ; - Secondaire réfractaire au traitement médicamenteux
            tel que le glaucome congénital ou infantile, le glaucome néovasculaire et les glaucomes
            aphaque et uvéitique, et après échec d’une chirurgie filtrante. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport aux autres implants de drainage disponibles dans
            les indications retenues (implant de MOLTENO et valve de BAERVELDT, principalement).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
humeur aqueuse
drain
humeur aqueuse
drainage
---
N2-AUTOINDEXEE
AHMED AGV-FP7
Valve de drainage de l’humeur aqueuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3632383/fr/ahmed-agv-fp7
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Prise
            en charge en dernier recours de patients adultes ou pédiatriques ayant un potentiel
            visuel conservé atteints d’un glaucome : - primaire à angle ouvert (GPAO) au stade
            modéré à sévère après l’échec du traitement médicamenteux ou de sa contre-indication
            et après échec de la trabéculectomie ; - secondaire réfractaire au traitement médicamenteux
            tel que le glaucome congénital ou infantile, le glaucome néovasculaire et les glaucomes
            aphaque et uvéitique, et après échec d’une chirurgie filtrante. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport aux autres implants de drainage disponibles dans
            les indications retenues (implant de MOLTENO et valve de BAERVELDT, principalement).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
drainage
drain
humeur aqueuse
humeur aqueuse
---
N2-AUTOINDEXEE
PAUL
Tube de drainage de l’humeur aqueuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3632386/fr/paul
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Prise
            en charge en dernier recours de patients adultes ayant un potentiel visuel conservé
            atteints d’un glaucome : - primaire à angle ouvert (GPAO) au stade modéré à sévère
            après l’échec du traitement médicamenteux ou de sa contre-indication et après échec
            de la trabéculectomie ; - secondaire réfractaire au traitement médicamenteux tel que
            le glaucome congénital ou infantile, le glaucome néovasculaire et les glaucomes aphaque
            et uvéitique, et après échec d’une chirurgie filtrante. Amélioration du service attendu
            V (absence)  Par rapport aux autres implants de drainage disponibles dans les indications
            retenues (implant de MOLTENO et valve de BAERVELDT, principalement).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
humeur aqueuse
tube
drain
humeur aqueuse
drainage
---
N3-AUTOINDEXEE
Techniques d'analgésie loco‐régionale pour la douleur postopératoire après une chirurgie
            du cancer du sein : une méta‐analyse en réseau
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD014818.pub2/full/fr
Rationnel de l'étude La douleur postopératoire est un critère de jugement important
            pour les personnes qui subissent une chirurgie du cancer du sein. Les techniques d'analgésie
            loco‐régionale sont considérées comme faisant partie intégrante de la gestion de la
            douleur postopératoire, mais elles ne sont pas sans risques. Objectifs Évaluer les
            bénéfices analgésiques et les risques des différentes techniques d'analgésie loco‐régionale
            chez les femmes opérées d'un cancer du sein.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
analgésie
Cancer du sein
cancer
chirurgie générale
intervention chirurgicale
douleur
douleur cancéreuse
tumeur maligne, sai
analgésie
douleur postopératoire
Réseau
tumeurs du sein
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations dans l’utilisation d’alternatives à certains médicaments dérivés du
            sang du LFB
https://ansm.sante.fr/actualites/recommandations-dans-lutilisation-dalternatives-a-certains-medicaments-derives-du-sang-du-lfb
Le laboratoire LFB connaît actuellement des tensions d’approvisionnement sur plusieurs
            de ses médicaments dérivés du sang. Afin de limiter l'impact des tensions et d’assurer
            une distribution équitable de ces médicaments, le LFB, en accord avec l’ANSM, a mis
            en place une limitation des ventes de certains de ses médicaments dérivés du sang.
            Par ailleurs, des alternatives thérapeutiques sont disponibles en quantité suffisante
            pour assurer la continuité des soins. Nous publions des recommandations, en accord
            avec la filière de santé maladies hémorragiques rares (MHEMO) et le réseau PERMEDES
            (plateforme d’échange et de recherche sur les médicaments dérivés du sang et analogues
            recombinants), pour accompagner les professionnels dans l’utilisation de ces alternatives.
            Les tensions (voire ruptures pour certains dosages) font suite à une diminution temporaire
            de la production pour permettre la mise à niveau de certains équipements sur le site
            de fabrication. Cela entraîne des retards d’approvisionnement pour plusieurs médicaments
            dérivés du sang, susceptibles de se prolonger jusqu’à mi-2026 dans certains cas...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
facteur de von willebrand
WILFACTIN
WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
information sur le médicament
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
fibrinogène
---
N3-AUTOINDEXEE
Bloc opératoire : un guide pour améliorer la qualité des soins et la performance humaine
https://anap.fr/s/article/bloc-operatoire-guide-qualite-soins-performance-humaine
Le guide « Bloc opératoire : la performance humaine au cœur de la qualité » propose
            une démarche structurée pour améliorer la qualité des soins et optimiser la gestion
            des ressources humaines. Il s’appuie sur le PAQSS pour instaurer une dynamique qualité
            partagée, analyser les risques, formaliser des actions correctives, suivre les indicateurs
            et ajuster les organisations. L’accent est mis sur l’optimisation des effectifs, le
            développement des compétences, la qualité de la communication et l’intégration des
            nouveaux professionnels. Il valorise également la coopération interprofessionnelle
            comme levier d’un bloc opératoire plus performant, attractif et sécurisé.
2025
ANAP
France
guide
blocs opératoires
amélioration de la qualité
précis
Soins
homo sapiens
humains
---
N3-AUTOINDEXEE
Bloc opératoire : renforcer la coopération avec les services partenaires pour un parcours
            patient fluide
https://anap.fr/s/article/bloc-operatoire-renforcer-cooperation-services-partenaires-parcours-patient-fluide
Le guide « Mieux coopérer pour mieux opérer : le bloc et ses partenaires » met en
            lumière l’importance des liens entre le bloc opératoire et les services en amont,
            en aval ou en support – soins, pharmacie, laboratoires, imagerie, biomédical ou services
            techniques. Il propose des leviers pour mieux coordonner les actions, clarifier les
            responsabilités et fluidifier les circuits d’information. En structurant ces coopérations,
            le guide permet de sécuriser le parcours opératoire, de limiter les retards et de
            mieux utiliser les ressources disponibles. Il s’impose comme un outil stratégique
            pour améliorer la qualité, la performance et la sécurité des prises en charge au bloc.
2025
ANAP
France
guide
renforcement psychologique
coopération
programme clinique
blocs opératoires
a comme patient
renforcement
---
N3-AUTOINDEXEE
Bon usage des colorants utilisés au et hors bloc opératoire
https://www.omedit-centre.fr/medias/Bon-usage-colorants_Boc-operatoire-et-hors-bloc.pdf
2025
OMéDIT Centre
France
information scientifique et technique
blocs opératoires
colorant
Coloration
agents colorants
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge endoscopique de la Polypose Adénomateuse Familiale (Variants constitutionnels
            du gène APC)
https://www.sfed.org/recommandations/prise-en-charge-endoscopique-de-la-polypose-adenomateuse-familiale-variants-constitutionnels-du-gene-apc-adaptation-des-recommandations-genmad-2021-esge-2019ehtg-escp-2024-et-nccn-2024-juin-202/
La Polypose Adénomateuse Familiale (PAF) est une affection génétique de transmission
            autosomique dominante causée par un variant constitutionnel délétère d’un allèle du
            gène APC (Adenomatous Polyposis Coli). En l’absence de prise en charge adéquate, la
            PAF est associée à un risque de cancer colique proche de 100%. Il existe également
            des risques augmentés d’autres tumeurs malignes, aux premiers rangs desquelles les
            tumeurs duodénales, les tumeurs desmoïdes, les cancers de la thyroïde et les cancers
            gastriques (liés à l’évolution d’adénomes antraux ou de polypes glandulo kystiques
            (PGK) fundiques.
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
Polypose adénomateuse colique
endoscopes
gène
gestion des soins aux patients
gènes APC
endoscopie
polypose rectocolique familiale
endoscope
endoscopie
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge endoscopique de la polypose associée à MUTYH
https://www.sfed.org/recommandations/prise-en-charge-endoscopique-de-la-polypose-associee-a-mutyh-adaptation-des-recommandations-genmad-2021-inca-2020-esge-2019-ehtg-escp-2024-mise-a-jour-2024-juin-2025/
La polypose associée à MUTYH (MUTYH-associated polyposis ou MAP) est une affection
            de transmission autosomique récessive liée à la présence d’un variant pathogène constitutionnel
            des deux allèles du gène MUTYH. Le phénotype classiquement décrit est celui d’une
            polypose adénomateuse colorectale, le plus souvent atténuée, pouvant être associée
            à la présence de polypes festonnés.Des polypes adénomateux du tractus digestif supérieur
            voire une polypose duodénale sont également possibles mais la prévalence de l’atteinte
            duodénale est mal connue. Les manifestations extradigestives classiques de la polypose
            adénomateuse familiale liée au gène APC ne sont habituellement pas observées dans
            ce contexte génétique.
2025
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
endoscopie
polypes multiples
endoscopie
gestion des soins aux patients
endoscope
endoscopes
---
N2-AUTOINDEXEE
MEDICOMP
Compresses stériles non tissées (stérilisation à la vapeur)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3633753/fr/medicomp
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant       Nettoyage
            des plaies ou de la peau saine en situation péri-opératoire (préparation de site opératoire
            et soins post-opératoires) et dans le cas de plaies aiguës à risque infectieux (notamment
            brûlures).     Confection de pansements en soins post-opératoires et pour les plaies
            aiguës à risque infectieux (notamment brûlures). Amélioration du service attendu V
            (absence)   Par rapport aux compresses stériles non tissées inscrites sous description
            générique.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
autoclave
tampons chirurgicaux
compression
vapeur
stérilité
stérilisation
vapeur
compression
---
N2-AUTOINDEXEE
STÉRILUX
Compresses stériles de gaze hydrophile (stérilisation à la vapeur)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3633759/fr/sterilux
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant       Nettoyage
            des plaies ou de la peau saine en situation péri-opératoire (préparation de site opératoire
            et soins post-opératoires) et dans le cas de plaies aiguës à risque infectieux (notamment
            brûlures).     Confection de pansements en soins post-opératoires et pour les plaies
            aiguës à risque infectieux (notamment brûlures). Amélioration du service attendu V
            (absence)   Par rapport aux compresses stériles de gaze hydrophile inscrites sous
            description générique.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Hydrophilie
vapeur
compression
vapeur
aeromonas hydrophila
stérilité
tampons chirurgicaux
stérilisation
interactions hydrophobes et hydrophiles
compression
autoclave
---
N3-AUTOINDEXEE
Biopsie tumorale
https://www.chu-lyon.fr/biopsie-tumorale
Une biopsie tumorale a pour but de prélever des fragments d'une tumeur afin de les
            analyser.  Quel est le but d’une biopsie tumorale ?  Dans quelle situation une biopsie
            est-elle proposée ?  Comment la prise en charge se déroule-t-elle ?  Quels sont les
            principaux risques ?  Après l’intervention, quelles sont les précautions à prendre
            ?
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
biopsie
biopsie
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie cutanée (tumeurs, reconstructions et plaies complexes)
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-cutanee-tumeurs-reconstructions-plaies-complexes
Cette chirurgie cutanée consiste à prendre en charge l’ensemble des pathologies cutanées
            chirurgicales, bénignes ou malignes, en assurant à la fois une exérèse carcinologique
            rigoureuse et une reconstruction adaptée, fonctionnelle et esthétique.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
tumeurs cutanées
intervention chirurgicale
plaies et blessures
procédures chirurgicales dermatologiques
peau, sai
Plaies
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie de féminisation faciale
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-feminisation-faciale
La chirurgie de féminisation faciale correspond à un ensemble d'interventions chirurgicales
            dont l'objectif est de modifier les traits du visage pour qu'ils correspondent davantage
            aux standards esthétiques féminins.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
chirurgie générale
face, sai
intervention chirurgicale
féminisation
féminisation
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie du rajeunissement du visage
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-rajeunissement-visage
La chirurgie de rajeunissement du visage et du cou a pour but de rajeunir le visage
            pour un résultat harmonieux, naturel et durable sans en altérer l’expression (relâchement
            cutané, bajoues, paupières tombantes, affaissement des sourcils, plis profonds [sillons
            nasogéniens…], cou fripé ou distendu).
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
chirurgie générale
intervention chirurgicale
rajeunissement
face
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie reconstructrice, lambeaux et microchirurgie
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-reconstructrice-lambeaux-microchirurgie
La chirurgie reconstructrice et microchirurgicale permet de restaurer les formes et
            fonctions après un traumatisme, une chirurgie oncologique ou une malformation. Elle
            repose sur des techniques avancées de lambeaux libres et de microchirurgie, nécessitant
            une expertise multidisciplinaire et un plateau technique de pointe.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
microchirurgie
lambeaux chirurgicaux
intervention chirurgicale
chirurgie plastique
microchirurgie
lambeau
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie réparatrice des séquelles de brûlures
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-reparatrice-sequelles-brulures
La chirurgie des séquelles de brûlures vise à corriger les déformations, rétractions
            et troubles fonctionnels liés à des brûlures anciennes. Elle a pour objectif de restaurer
            la fonction, d'améliorer l’apparence et la qualité de vie des patients, enfants comme
            adultes.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
intervention chirurgicale
séquelle
chirurgie générale
brûlure
brûlures
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie des séquelles d’amaigrissement
https://www.chu-lyon.fr/chirurgie-sequelles-amaigrissement
La chirurgie des séquelles d’amaigrissement vise à traiter les excès cutanés et le
            relâchement de la peau consécutifs à une perte de poids massive, souvent après une
            chirurgie bariatrique (type sleeve ou bypass) ou un régime intensif.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
chirurgie générale
séquelle
perte de poids corporel
intervention chirurgicale
perte de poids
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY PLUS
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594038/fr/relay-plus
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes :  Anévrismes
            5,5 cm de diamètre,  Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire,
            Ulcères pénétrants en cas de complications,  Ruptures traumatiques de l’isthme dans
            un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport
            aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
aorte
endoprothèse
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
ULTIMASTER NAGOMI
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635764/fr/ultimaster-nagomi
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
            attendu Suffisant  Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou
            des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native de diamètre   2,25 mm dans toutes
            les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières,
            après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un
            chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant aussi le cardiologue référent
            et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation :  Lésions pluritronculaires
            de novo d’artères coronaires natives de diamètre   2,25 mm lorsque la revascularisation
            complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
            ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ;  Sténose
            du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée
            notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
            élevé (en fonction des comorbidités associées) ;  Occlusion coronaire totale de plus
            de 72 heures ;  Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques
            conduisant à une nouvelle revascularisation de l’artère) pour un 1er stent implanté
            au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport
            aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
sirolimus
endoprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
CIRCAID JUXTAFIT ESSENTIALS ARMS
Système de compression
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635791/fr/circaid-juxtafit-essentials-arms
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Lymphoedème
            du membre supérieur de stade II selon l’International Society of Lymphology, à la
            suite d’un traitement chirurgical du cancer du sein, en phase intensive et d’entretien
            du traitement par physiothérapie décongestive. Amélioration du service attendu V (absence)
            Par rapport aux bandes sèches à allongement court.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
compression
tampons chirurgicaux
compression
---
N3-AUTOINDEXEE
ORSIRO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635794/fr/orsiro
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
sirolimus
sirolimus
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
---
N3-AUTOINDEXEE
YUKON CHOICE PC
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635824/fr/yukon-choice-pc
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
endoprothèses
pharmacologie
sirolimus
sirolimus
endoprothèse
territoire du yukon
---
N1-SUPERVISEE
Agilus 120 mg, poudre pour solution injectable et Dantrium intraveineux, lyophilisat
            pour préparation injectable : attention au risque d’erreur médicamenteuse en cas de
            coexistence des deux spécialités dans un même établissement
Information destinée aux médecins anesthésistes et/ou réanimateurs, infirmiers(ères)
            en anesthésie, pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/agilus-120-mg-poudre-pour-solution-injectable-et-dantrium-intraveineux-lyophilisat-pour-preparation-injectable-attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-en-cas-de-coexistence-des-deux-specialites-dans-un-meme-etablissement
      Agilus 120 mg est un nouveau médicament à base de dantrolène, indiqué dans le
            traitement de l’hyperthermie maligne, commercialisé depuis le 8 avril 2025. Il vise
            à remplacer Dantrium intraveineux 20 mg dont l’arrêt de commercialisation est prévu
            pour fin 2025.     Agilus 120 mg présente un dosage 6 fois plus élevé en dantrolène
            que Dantrium intraveineux (20 mg).     Il existe un risque d’erreur médicamenteuse
            et de surdosage grave en cas d’utilisation d’Agilus à la place de Dantrium intraveineux
            du fait de la possible coexistence dans un même établissement des deux médicaments.
            Le surdosage en dantrolène peut entrainer une faiblesse musculaire sévère accompagnée
            d’une dépression respiratoire. Il n’existe pas d’antidote spécifique du dantrolène...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
Dantrolène sodique 20 mg poudre pour solution injectable
Dantrolène sodique 120 mg poudre pour solution injectable
AGILUS 120 mg, poudre pour solution injectable
DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable
Dantrolène de sodium
recommandation professionnelle
dantrolène
---
N3-AUTOINDEXEE
Interventions périopératoires dans la chirurgie du prolapsus des organes pelviens
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD013105.pub2/full/fr
Contexte Le prolapsus des organes pelviens (POP) est une affection fréquente, touchant
            une proportion significative de femmes qui nécessitent alors un traitement chirurgical.
            Si les données probantes en faveur de la prise en charge chirurgicale du prolapsus
            des organes pelviens sont bien établies, celles concernant les interventions périopératoires
            restent limitées. L'objectif principal des interventions périopératoires est de réduire
            le taux d'événements indésirables tout en améliorant les résultats après une intervention
            chirurgicale pour prolapsus. Objectifs Comparer la sécurité et l'efficacité d’un ensemble
            d'interventions périopératoires par rapport à d'autres interventions ou à l'absence
            d'intervention (groupe témoin) au moment de l'intervention chirurgicale pour POP.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prolapsus d'organe pelvien
bassin, sai
prolapsus
partie d'un organe
chirurgie générale
intervention chirurgicale
---
N3-AUTOINDEXEE
GORE VIABAHN À REVÊTEMENT BIOACTIF PROPATEN
Endoprothèse artérielle périphérique couverte auto-expansible avec une surface interne
            recouverte d’héparine d’origine porcine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3638773/fr/gore-viabahn-a-revetement-bioactif-propaten
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
artères
héparine
endoprothèses
endoprothèse
médecin (médecine interne)
artère, sai
héparine
espèces porcines
---
N3-AUTOINDEXEE
Trois quarts des Français préféreraient rester à domicile en cas de perte d’autonomie
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/250916_ER-Autonomie
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (Drees)
            publie une étude concernant l’opinion des personnes résidant en France métropolitaine
            sur le financement des dépenses liées à la perte d’autonomie, d’une part, et sur le
            lieu de vie privilégié, d’autre part. Les données présentées dans cette étude sont
            issues du Baromètre d’opinion de la Drees. Il s’agit d’une enquête annuelle sur la
            perception des inégalités et l’opinion des individus sur les politiques sociales et
            de santé. Mise en œuvre en 2000, l’enquête se déroule en face à face, auprès d’un
            échantillon de 4000 personnes, représentatif de la population française âgée de 18
            ans ou plus.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
instruments chirurgicaux
vie autonome
français
Domicile
autonomie personnelle
France
casse-croute
---
N3-AUTOINDEXEE
Kétamine et autres antagonistes des récepteurs NMDA dans le traitement de la douleur
            chronique
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015373.pub2/full/fr
Rationnel de l'étude Les antagonistes des récepteurs N‐méthyl‐D‐aspartate (NMDA) sont
            un groupe de médicaments classés selon leur mécanisme d'action. La kétamine et d'autres
            antagonistes des récepteurs NMDA sont utilisés pour traiter la douleur chronique,
            malgré l’incertitude des bénéfices et des risques associés. Objectifs Évaluer les
            bénéfices et les risques de la kétamine et d'autres antagonistes des récepteurs de
            la NMDA par rapport au placebo, aux soins usuels ou à d'autres médicaments chez les
            adultes souffrant de douleur chronique non cancéreuse et non liée aux céphalées.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nocicepteurs
douleur chronique
KETAMINE
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
traitement de la douleur
kétamine
douleur après traitement
douleur chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’endoscopie sous sommeil induit dans le syndrome d’apnées hypopnées
            obstructives du sommeil (SAHOS) chez les adultes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424326/fr/evaluation-de-l-endoscopie-sous-sommeil-induit-dans-le-syndrome-d-apnees-hypopnees-obstructives-du-sommeil-sahos-chez-les-adultes
Objectif En réponse à la demande du Conseil national professionnel d’otorhinolaryngologie
            et de chirurgie cervico-faciale (CNP-ORL), l'objectif etait de (i) évaluer l’utilité
            clinique, les performances diagnostiques et la sécurité de l’endoscopie sous sommeil
            induit pour la localisation des sites obstructifs des voies aériennes supérieures
            (VAS) chez les patients adultes atteints de SAHOS, au travers d’une comparaison avec
            la stratégie incluant l’examen clinique et l’endoscopie réalisée en état d’éveil (sans
            induction de sommeil), et (ii) en cas d’intérêt clinique démontré, décrire les conditions
            permettant la bonne réalisation de cet examen ; le tout en vue de sa prise en charge
            financière par l’Assurance maladie.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoscopie
adulte
syndrome d'apnée obstructive du sommeil
endoscopie
hypopnée
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
évaluation de l'apnée du sommeil
adulte
études d'évaluation comme sujet
apnee du sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
BIOFREEDOM
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3643245/fr/biofreedom
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse
pharmacologiste
pharmacologie
---
N3-AUTOINDEXEE
VACSTENT GI
Endoprothèse œsophagienne et son système de thérapie endoscopique sous vide
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3658373/fr/vacstent-gi
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoscope
vide
vide
thérapie
endoscopes
endoprothèse
endoscopie
endoscopie
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
LIBERTA RC
Système rechargeable de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3685311/fr/liberta-rc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Traitement
            des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une
            gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab et England   70% à certains moments de
            la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des
            capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec la réalisation
            des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ;  Traitement
            des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre
            du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant
            d’un encadrement compatible avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
            d’un système non rechargeable. Insuffisant  Insuffisant dans les autres indications
            revendiquées, à savoir :  Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
            pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités
            cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation d’un système
            de neurostimulation implantable rechargeable. Amélioration du service attendu V (absence)
            Par rapport au système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde INFINITY.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
ouvert
liberté
---
N3-AUTOINDEXEE
TELECOMMANDE PATIENT ACTIVA
Télécommande patient pour les systèmes de stimulation cérébrale profonde ACTIVA PC,
            ACTIVA SC et ACTIVA RC
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3685314/fr/telecommande-patient-activa
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ACTIVIR
Activation des patients
stimulation cérébrale profonde
Participation des patients
cerveau, sai
stimulateur
a comme patient
---
N3-AUTOINDEXEE
ELECTRODES OCTOPOLAIRES ET EXTENSIONS INFINITY
Electrodes directionnelles et extensions pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3685557/fr/electrodes-octopolaires-et-extensions-infinity
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
            attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
stimulation cérébrale profonde
électrodes
cerveau, sai
stimulateur
traction
---
N2-AUTOINDEXEE
TELECOMMANDE PATIENT VERCISE 3 DBS
Télécommande patient pour les systèmes de stimulation cérébrale profonde VERCISE PC
            et GEVIA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689056/fr/telecommande-patient-vercise-3-dbs
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  En association avec le système de stimulation cérébrale profonde rechargeable
            VERCISE GEVIA :  Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
            lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
            70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé
            ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement
            familial compatibles avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
            d’un système non rechargeable ;  Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
            pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités
            cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec l'utilisation d'un
            système de neurostimulation implantable rechargeable. En association avec le système
            de stimulation cérébrale profonde non rechargeable VERCISE PC :  Traitement des symptômes
            de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle
            certaine (score de Schwab & England   70% à certains moments de la journée) malgré
            un traitement médicamenteux optimisé. Amélioration du service attendu V (absence)
            Par rapport aux autres systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal inscrits
            sur la LPPR dans les indications retenues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
a comme patient
stimulateur
cerveau, sai
patients
syndrome de Donnai-Barrow
stimulation cérébrale profonde
---
N1-SUPERVISEE
Évaluation de l’acte de nécrosectomie par voie d’abord endoscopique transluminale
            dans le traitement de la pancréatite aiguë nécrosante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498436/fr/evaluation-de-l-acte-de-necrosectomie-par-voie-d-abord-endoscopique-transluminale-dans-le-traitement-de-la-pancreatite-aigue-necrosante
La pancréatite aiguë nécrosante est une maladie grave de mauvais pronostic si elle
            n'est pas traitée. En France, environ 1 000 à 1 500 cas sont enregistrés chaque année.
            L'infection de la nécrose représente la principale complication et peut entraîner
            un sepsis et une défaillance d'organes, doublant ainsi la mortalité de 15 à 30 % environ.
            Une approche progressive du traitement est souvent préconisée, commençant par le drainage
            mini-invasif percutané ou endoscopique, suivi si nécessaire d'une nécrosectomie mini-invasive
            pour débrider les tissus nécrotiques résiduels. Une chirurgie invasive est envisagée
            en dernier choix, si aucune amélioration clinique n’est observée. À ce stade, seuls
            les actes de nécrosectomie par coelioscopie et par chirurgie ouverte sont pris en
            charge par l'Assurance maladie. Dans ce contexte, le Conseil national professionnel
            d’hépato-gastroentérologie (CNPHGE) a demandé à la Haute Autorité de santé (HAS) d’évaluer
            l’acte mini-invasif de nécrosectomie par voie d’abord endoscopique. Les objectifs
            de cette évaluation étaient i) d’évaluer la balance bénéfice/risque de cet acte par
            rapport aux techniques actuellement remboursées en vue de statuer sur le bien-fondé
            de son éventuelle prise en charge par l’Assurance maladie, ii) de définir le cas échéant
            les conditions de réalisation de l’acte et l’impact organisationnel de sa mise en
            œuvre et de sa diffusion.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pancréatite aigüe nécrotique
nécrosectomie pancréatique
endoscopie
débridement
évaluation technologique
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgies microinvasives du glaucome (CMIG) : Hydrus MC Microstent pour le traitement
            du glaucome léger à modéré
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/chirurgies-microinvasives-du-glaucome-cmig-hydrusmc-microstent-pour-le-traitement-du-glaucome-leger-a-modere.html
Au Canada, le glaucome représente la quatrième cause de perte de vision après notamment
            la dégénérescence maculaire liée à l’âge ou la cataracte et il affecterait plus de
            728 000 personnes. Aucun traitement curatif n’existe actuellement pour le glaucome.
            Néanmoins, certaines options thérapeutiques existent sur le marché, qui permettent
            de ralentir la progression de la maladie, grâce à un contrôle de la pression intraoculaire
            qui est le seul facteur de risque modifiable. L’endoprothèse HydrusMC Microstent est
            une de ces options. L’implantation de ce dispositif dans l’œil atteint d’un glaucome
            vise à favoriser l’écoulement de l’humeur aqueuse et contrôler la pression intraoculaire,
            limitant ainsi la progression de la maladie.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
glaucome
modération
glaucome
glaucome
intervention chirurgicale
chirurgie générale
---
N2-AUTOINDEXEE
WALLSTENT UNI
Endoprothèse nue auto-expansible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538939/fr/wallstent-uni
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant   Traitement d’un syndrome cave supérieur (d’origine maligne) mal toléré,
            malgré un traitement médical bien conduit, et si nécessaire, un traitement radio-chimique
            adapté à la lésion initiale.  Traitement d’une obstruction de la voie veineuse centrale
            ou pour l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale suite
            à l’échec de l’angioplastie (resténose précoce ou sténose résiduelle) chez des patients
            en hémodialyse chronique ayant une sténose de la voie veineuse de sortie. L’angioplastie
            est considérée comme un échec en cas de sténose résiduelle   30% pour une veine dont
            le diamètre est   10 mm ou   50% pour une veine dont le diamètre est supérieur à 10
            mm, une déchirure affectant l’intégrité de la lumière de l’intima, une occlusion brutale
            du site de la lésion ou un spasme réfractaire. Amélioration du service attendu V (absence)
            Par rapport aux autres endoprothèses nues, auto-expansibles, utilisées dans les indications
            retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
80% de chirurgie ambulatoire : c’est possible !
https://sfar.org/80-de-chirurgie-ambulatoire-cest-possible/
Les évolutions des techniques médicales, nouvelles organisations de travail, attentes
            des patients : le virage ambulatoire, entamé il y a plusieurs années, doit encore
            s’amplifier pour atteindre l’objectif de 80% fixé par le Haut Conseil de la Santé
            Publique (HCSP). Pour donner les clés aux professionnels des établissements de santé,
            la Société Française d’AnesthésieRéanimation (SFAR), l’Association Française de Chirurgie
            Ambulatoire (AFCA) et l’Agence nationale de la performance sanitaire et médico-sociale
            (Anap) proposent un guide complet et des outils pratiques permettant d’atteindre cet
            objectif ambitieux.
2024
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
guide
intervention chirurgicale
procédures de chirurgie ambulatoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie pour l’hydrocéphalie à pression normale de cause inconnue
https://www.cochrane.org/fr/CD014923/DEMENTIA_chirurgie-pour-lhydrocephalie-pression-normale-de-cause-inconnue
Principaux messages - La chirurgie visant à évacuer l'excès de liquide du cerveau
            (dérivation du liquide céphalo-rachidien (LCR)) améliore probablement la vitesse de
            marche et le handicap à court terme (moins de six mois après l'intervention) chez
            les personnes atteintes d'hydrocéphalie à pression normale idiopathique (HPNi). -
            La dérivation du LCR n'a pas causé de décès et les interventions chirurgicales répétées
            ont été rares, mais les effets indésirables ont été fréquents dans les études évaluées.
            - Des données probantes supplémentaires sur l'effet de la dérivation du LCR sur la
            qualité de vie sont nécessaires. Qu'est-ce que l'hydrocéphalie à pression normale
            idiopathique ? L'hydrocéphalie à pression normale (HPN) est un état pathologique dans
            lequel les structures cérébrales normalement remplies de liquide (ventricules) s'agrandissent
            lentement avec le temps (hydrocéphalie), et les structures cérébrales environnantes
            se modifient lentement pour s'adapter à cette situation. Les structures cérébrales
            critiques finissent par être affectées, ce qui provoque des symptômes tels que des
            difficultés à marcher, à réfléchir et à contrôler la vessie. Il existe parfois une
            raison précise pour laquelle les ventricules grossissent, par exemple à la suite d'un
            traumatisme crânien où le sang peut « obstruer » les ventricules. Cependant, chez
            les adultes plus âgés (plus de 60 ans), la HPN se développe sans cause claire, connue
            sous le nom d'hydrocéphalie à pression normale « idiopathique » (HPNi).
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chirurgie générale
Inconnu
hydrocéphalie chronique de l'adulte
hydrocéphalie à pression normale
Inconnu
Relation de cause à effet
intervention chirurgicale
causalité
---
N2-AUTOINDEXEE
Énergies laser en urologie - Points clés et solutions pour la sécurité du patient
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545041/fr/energies-laser-en-urologie
Contexte et enjeux La base de retour d’expérience du dispositif d’accréditation collecte
            les évènements indésirables associés aux soins (EIAS) survenus lors de la pratique
            quotidienne des médecins et des équipes médicales engagés. Les enseignements qui en
            sont tirés se traduisent notamment par l’élaboration de SSP permettant d’améliorer
            les pratiques, de réduire la survenue des évènements ou d’en atténuer les conséquences.
            Les SSP de type 2 sont des productions réalisées par les organismes agréés pour l'accréditation
            sur les risques d’une spécialité. Le laser présente des avantages chirurgicaux importants,
            mais peut présenter des risques pour les patients en cas de dysfonctionnement ou de
            mésusages. Les conséquences peuvent alors être graves, voire mener à des décès : une
            enquête réalisée par l’AFU a ainsi recensé plus de 40 décès faisant suite à une urétéroscopie
            souple par laser au cours des 15 dernières années. Or, la plupart des évènements indésirables
            associés au laser en urologie seraient évitables.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
sécurité des patients
Solutions
urologie
outil
pratique professionnelle
solution
a comme patient
laser
---
N2-AUTOINDEXEE
IMPLICITY (IM009)
Activité de télésurveillance médicale des patients porteurs de prothèse cardiaque
            implantable à visée thérapeutique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545270/fr/implicity-im009
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS) La
            télésurveillance médicale par IMPLICITY IM009 constitue une alternative à la surveillance
            conventionnelle sans télésurveillance et peut être complétée par des consultations
            médicales. Indications retenues :  Télésurveillance médicale des patients porteurs
            de défibrillateur automatique implantable ayant une fonction de télésurveillance 
            Télésurveillance médicale des patients porteurs de stimulateur cardiaque ayant une
            fonction de télésurveillance
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
patients
coeur, sai
implant thérapeutique
implant prothétique
implantation de prothèse
télémédecine
Prothèses et implants
a comme patient
coeur
Thérapeutique
Prothèses
prothèse dentaire implanto-portée
---
N2-AUTOINDEXEE
La kétamine en intraveineuse dans le traitement du syndrome douloureux régional complexe
            et de la fibromyalgie
https://pgtm.qc.ca/wp-content/uploads/2024/10/20241008_pgtm_rapport-ketamine-crps-fibromyalgie.pdf
Au Canada, environ 8 millions de personnes vivent avec une douleur chronique non cancéreuse.
            Malgré les différentes options disponibles, le traitement et la gestion de cette douleur
            demeurent complexes et difficiles. Il existe plusieurs conditions de douleur chronique,
            notamment le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) et la fibromyalgie. Le SDRC,
            principalement de type neuropathique, survient généralement dans un membre à la suite
            d'un traumatisme ou d'une intervention chirurgicale. La fibromyalgie, principalement
            de type nociplastique, est un syndrome qui provoque une douleur musculo-squelettique
            chronique généralisée, non associée de façon spécifique à une pathologie. L’utilisation
            de la kétamine a été observée pour traiter des douleurs chroniques. En effet, alors
            qu’à des doses élevées la kétamine provoque une anesthésie générale, à de plus faibles
            doses, elle cause de l’analgésie et de la sédation et elle possède aussi des propriétés
            antidépressives. Bien que non reconnue par Santé Canada pour le traitement du SDRC
            et de la fibromyalgie, la kétamine se trouve parmi les traitements prescrits afin
            de les soulager. Dans le contexte de douleurs chroniques non cancéreuses, elle est
            usuellement prescrite en dernière intention, pour le traitement de personnes qui présentent
            des douleurs réfractaires. Les données qui soutiennent cette pratique sont peu nombreuses
            et une incertitude demeure quant à l‘efficacité et à l’innocuité qui lui sont associées.
            Le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté afin de revoir
            la littérature disponible sur l’usage de la kétamine administrée en intraveineuse
            pour le soulagement du syndrome douloureux régional complexe et de la fibromyalgie,
            deux diagnostics pour lesquels la kétamine intraveineuse serait fréquemment prescrite
            dans les centres hospitaliers universitaires (CHU).
2024
PGTM
Canada
recommandation de bon usage du médicament
kétamine
fibromyalgie
KETAMINE
hérédité multifactorielle
fibromyosite
syndrome douloureux régional complexe
douleur
lumière d'une veine
---
N3-AUTOINDEXEE
Certificat médical initial - Kit Violences
Prévenir et accompagner les situations de violences en médecine générale
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2024/09/CMG-KIT-VIOLENCE-Certificat-medical-initial.pdf
2024
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
préparation du certificat médical
médecine générale
prévenance
violence
Évaluation préopératoire
---
N2-AUTOINDEXEE
ELUNIR
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547240/fr/elunir
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant  Situation générale : insuffisance coronaire imputable à
            une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native   2,25 mm de diamètre dans
            toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières
            : Après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel,
            un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un
            anesthésiste) des alternatives de revascularisation :  Lésions pluritronculaires de
            novo d’artères coronaires natives   2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation
            complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
            ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités   associées) ;  Occlusion
            coronaire totale de plus de 72h.  Amélioration du service attendu V (absence)  Par
            rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications
            retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ridaforolimus
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
ridaforolimus
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash sécurité patient « Oubli de matériel chirurgical et infections associées aux
            soins... Les bons comptes font les bons soins »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552083/fr/flash-securite-patient-oubli-de-materiel-chirurgical-et-infections-associees-aux-soins-les-bons-comptes-font-les-bons-soins
En 2022, la prévalence des patients ayant contracté une infection nosocomiale était
            de 5,71 %, en augmentation par rapport à 2017[1]. L’analyse des déclarations d’évènements
            indésirables graves associés aux soins (EIGS) reçues à la HAS a permis d’identifier
            157 EIGS en lien avec une infection associée aux soins (IAS). Parmi eux, 21,7 % seraient
            causées par un oubli de matériel chirurgical[2]. Les infections liées aux oublis de
            matériel chirurgical surviennent lorsque des objets, tels que des compresses, des
            instruments ou d’autres matériels, sont accidentellement laissés dans le corps du
            patient après une intervention chirurgicale. Ces infections peuvent entraîner des
            complications graves, prolonger les séjours hospitaliers et augmenter les coûts de
            soins de santé.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Soins
infection croisée
infections
équipement chirurgical
sécurité du matériel
sécurité des patients
maladie infectieuse
a comme patient
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques d'une chirurgie « préservant la fertilité
            » pour traiter une néoplasie trophoblastique gestationnelle à faible risque qui ne
            s'est pas propagée à d'autres parties du corps ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014755/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-dune-chirurgie-preservant-la-fertilite-pour-traiter-une
Principaux messages - Nous sommes très incertains quant aux bénéfices et aux risques
            de la chirurgie qui n'affecte pas la fertilité (interventions chirurgicales « préservant
            la fertilité »), avec ou sans chimiothérapie, pour les néoplasies trophoblastiques
            gestationnelles à faible risque qui ne se sont pas propagées à d'autres parties du
            corps (« non métastatiques »). - Des études de plus grande envergure et bien conçues
            seraient nécessaires pour déterminer les bénéfices et les risques de la chirurgie
            de préservation de la fertilité chez les femmes présentant une néoplasie trophoblastique
            gestationnelle à faible risque et non métastatique.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
asthénie
intervention chirurgicale
Parties du corps
Pression systolique
chirurgie générale
fertilité
condom
Risques et bénéfices
préservation de la fertilité
Trophoblastes
maladie trophoblastique gestationnelle
corps humain
Risque
dû à
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques d'une supplémentation en vitamine D pour les
            adultes souffrant d'obésité et subissant une chirurgie de perte de poids ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011800/ENDOC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-dune-supplementation-en-vitamine-d-pour-les-adultes
Principaux messages - Les données probantes sur les bénéfices des suppléments de vitamine
            D pour les adultes souffrant d'obésité après une chirurgie de perte de poids sont
            limitées. Nous ne sommes pas certains que la prise de doses élevées ou modérées de
            vitamine D après une chirurgie de perte de poids améliore les taux de vitamine D ou
            réduise les maladies des glandes parathyroïdes (quatre glandes de la taille d'un petit
            pois situées dans le cou qui gèrent les niveaux de calcium dans l'organisme). - Il
            n'existe pas de données sur le risque de fractures osseuses et peu d'informations
            sur les modifications de la solidité des os ou au sujet d'autres effets indésirables.
            Pourquoi la vitamine D est-elle nécessaire après une intervention de chirurgie bariatrique
            ? La chirurgie de perte de poids (également appelée chirurgie bariatrique) est utilisée
            pour gérer l'obésité et les problèmes liés à l'obésité. Elle agit principalement en
            contournant certaines parties des intestins ou en réduisant la taille de l'estomac
            pour diminuer l'absorption des graisses contenues dans les aliments. L'un des effets
            indésirables de la chirurgie de perte de poids est une mauvaise absorption de la vitamine
            D, qui joue un rôle important dans la régulation de la quantité de calcium dans le
            sang. Des taux faibles de vitamine D dans le sang réduisent la quantité de calcium
            dans l'organisme, en partie à travers une augmentation de l'activité des glandes parathyroïdes
            situées dans le cou. Ces glandes produisent alors davantage d'hormone parathyroïdienne,
            ce qui entraîne une fuite du calcium hors des os. Ceci peut entraîner une fragilité
            des os et des fractures osseuses, réduisant ainsi la qualité de vie de la personne.
            L'ajout de vitamine D à l'aide de suppléments devrait contribuer à améliorer les taux
            de vitamine D, réduire la perte osseuse et diminuer potentiellement le risque de fractures
            chez les personnes ayant subi une chirurgie de perte de poids.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention chirurgicale
Risques et bénéfices
déhydrorétinol
Appréciation des risques
perte de poids
adulte
perte de poids
vitamines
obésité de l'adulte
Obésité
obésité
vitamine
perte de poids corporel
altération de la nutrition: risque d'excès nutrionnel
Chirurgie bariatrique
---
N3-AUTOINDEXEE
La recherche écolo-endoscopique… …un impact positif pour la planète !
https://www.sfed.org/media/guide-pratique-ecolo-endoscopie-fiche-n10/
2024
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
endoscopie
recherche
endoscopes
endoscopie
endoscope
---
N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3578
Faits saillants  Au total, 25 infections nosocomiales à entérocoques résistants à
            la vancomycine (ERV) ont été recensées avec un taux d’incidence (catégories 1a et
            1b) de 0,05/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 25
            infections proviennent de quatre régions, soit : Montréal (14 cas), Outaouais (9 cas),
            Capitale-Nationale (1 cas) et Estrie (1 cas).  Parmi toutes les infections à ERV rapportées
            (toutes catégories confondues), une majorité des cas (59,4 %) est survenue chez des
            usagers connus porteurs.  Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV
            (catégories 1a et 1b) est de 2,18/10 000 jours-présence pour les installations ayant
            participé aux cinq dernières années. Ce taux est significativement inférieur à celui
            de l’année 2022-2023 du point de vue statistique.  Près de 95 % des cas de colonisation
            à ERV sont retrouvés par dépistage.  Une diminution du nombre total de tests de dépistage
            effectués est remarquée cette année par rapport à l’an passé, soit une diminution
            de 7,3 % de la moyenne du nombre de tests effectués dans la province.  Le taux d’acquisition
            des colonisations nosocomiales à ERV pour les installations non universitaires (2,73/10
            000 jours-présence) se démarque de celui des installations universitaires (1,63 /10 000
            jours-présence).  Quarante-quatre pourcents (44 %) du nombre total de colonisations
            a été rapporté dans seulement trois installations.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Entérocoques résistants à la vancomycine
Québec
infections
VANCOMYCINE
vancomycine
résistance aux infections
---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING SERVICE CENTER
Activité de télésurveillance médicale des patients porteurs de prothèse cardiaque
            implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552512/fr/home-monitoring-service-center
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS) Télésurveillance
            des patients ayant bénéficié d’une implantation de moniteur cardiaque implantable
            (MCI) BIOMONITOR (III, IIIm, IV et suivants) dans les indications pour lesquelles
            l’implant est pris en charge au travers de la LPPR, à savoir :  Diagnostic étiologique
            des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse
            - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG
            12 dérivations), selon les conditions suivantes :  Pour des patients n’ayant pas de
            facteur de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une
            cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant
            une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations
            électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie
            du dispositif ;  Pour des patients à haut risque de mort subite quand le bilan complet
            initial incluant une exploration électrophysiologique n’a permis ni le diagnostic,
            ni l’initiation d’un traitement ;  Pour des patients chez lesquels la cause réflexe
            de la syncope est probable ou certaine, avec épisodes fréquents et traumatiques pour
            lesquels sont discutés la pose d’un stimulateur cardiaque si une bradycardie sévère
            est enregistrée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
patients
implantation de prothèse
implant prothétique
coeur, sai
télémédecine
coeur
Prothèses et implants
a comme patient
prothèse dentaire implanto-portée
---
N3-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie en chirurgie et médecine interventionnelle
https://sfar.org/wp-content/uploads/2023/12/RFE-antibioprophylaxie-2023_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/01/RFE-antibioprophylaxie-2023_V1.2_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
Objectif: La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et la Société
            XX se sont associées/ont collaboré pour proposer un référentiel sur X . Conception:
            Un groupe composé d’experts français des Sociétés Françaises d’Anesthésie-Réanimation
            (SFAR) et de la XXX a été réuni. D’éventuels conflits d'intérêts ont été officiellement
            déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier
            a été conduit indépendamment de tout financement de l'industrie. Les auteurs ont suivi
            la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)
            pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Méthodes: XX champs ont été définis
            : 1) XX ; 2) XX; 3) XX et ; 4) XX..... Pour chaque champ, l’objectif des recommandations
            était de répondre à un certain nombre de questions formulées par les experts selon
            le modèle PICO (“Population, Intervention, Comparison, Outcome”). A partir de ces
            questions, une recherche bibliographique extensive sur les XX dernières années a été
            réalisée en utilisant des mots clés prédéfinis selon les recommandations PRISMA. La
            qualité des données a été analysée selon la méthode GRADE. Les recommandations ont
            été formulées selon la méthode GRADE, puis votées par tous les experts selon la méthode
            GRADE grid.
2024
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
langue limbourgeoise
intervention chirurgicale
Procédure chirurgicale
chirurgie générale
Médecine
antibioprophylaxie
Médicament
---
N1-SUPERVISEE
Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage
            des produits disponibles (PUBLIÉ LE 23/09/2019 - MIS À JOUR LE 04/12/2024)
https://ansm.sante.fr/actualites/fibrinogene-humain-lansm-a-elabore-un-guide-pratique-pour-favoriser-le-bon-usage-des-produits-disponibles
L’ANSM a élaboré un guide pratique à destination des professionnels de santé qui ont
            recours aux spécialités à base de fibrinogène humain (facteur de coagulation). Ce
            guide a été conçu alors que des périodes de difficultés d’approvisionnement et de
            ruptures de stock répétées se sont succédées en France depuis début 2018 pour ces
            médicaments d’intérêt thérapeutique majeur.  Conçu en lien étroit avec les professionnels
            de santé concernés (PERMEDES:plateforme d'échange et de recherche sur les médicaments
            dérivés du sang), ce guide de bon usage illustré de photos présente les modalités
            de conservation, de reconstitution et d’administration des 3 spécialités à base de
            fibrinogène humain disponibles actuellement en France : Clottafact, Riastap et Fibryga.
            Par ce travail de comparaison entre les médicaments disponibles, l’ANSM a souhaité
            faciliter l’identification des spécialités, limiter le risque de confusion et d’erreur
            médicamenteuse entre ces 3 produits disponibles en France et permettre ainsi la continuité
            de traitement des patients. Actualisation du 26/11/2024 : Mise à jour du guide de
            bon usage...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
stockage de médicament
recommandation de bon usage du médicament
fibrinogène
fibrinogène humain
fibrinogène humain
produit contenant uniquement du fibrinogène humain
FIBRYGA
FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
RIASTAP
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
fibrinogène
---
N2-AUTOINDEXEE
PK PAPYRUS
Endoprothèse coronaire (stent) couverte de polyuréthane
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486042/fr/pk-papyrus
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Perforation et rupture d’une artère coronaire native. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport aux stents couverts de PTFE pris en charge sous la
            description générique « endoprothèse coronaire dite stent couvert de PTFE ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacocinétique
endoprothèse
Pakistan
pyruvate Kinase
endoprothèses
clé primaire
polyuréthanes
mousse de polyuréthane
endoprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
KIT BIFLEX
Système de compression multitype
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487906/fr/kit-biflex
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Ulcère d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (stade
            C6 de l’insuffisance veineuse chronique) avec un indice de pression systolique supérieur
            à 0,8. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport aux autres systèmes
            de compression multitypes inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
kit promotionnel
compression
composant d'un kit de dispositif 
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
compression
kit
kit (unité de dose)
compression de données
compression
kit (forme posologique)
tampons chirurgicaux
---
N3-AUTOINDEXEE
NPLATE (romiplostim) - Thrombopénie immunologique primaire (PTI), réfractaire aux
            autres traitements
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488174/fr/nplate-romiplostim-thrombopenie-immunologique-primaire-pti-refractaire-aux-autres-traitements
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
            « Chez les patients adultes présentant une thrombopénie immunologique primaire (PTI),
            réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
thrombopénie immunitaire primaire
avis de la commission de transparence
Nplate
principal
romiplostim
immunothérapie
romiplostim
romiplostim
réfractaire
thrombopénie immunologique
réponse primaire réfractaire
romiplostim
purpura thrombopénique idiopathique
autre traitement
immunitaire
Immunologie
NPLATE
Thrombopénie
purpura thrombopénique idiopathique
Immunologie
---
N3-AUTOINDEXEE
ITIND
Endoprothèse urétrale implantable temporairement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488838/fr/itind
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V)  Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
transitoire
forme à usage urétral
voie urétrale
endoprothèses
Stents
implant
transitoire
endoprothèse
implant
urètre, sai
endoprothèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Guide pratique écolo-endoscopie
Fiche n 1
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/guide-pratique-ecolo-endoscopie-fiche-1-09-01-24.pdf
2024
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
précis
rapport signal-bruit
essai clinique de phase I
événement indésirable léger
score 1+
newton
score de performance ECOG de 1
nano
stade N
endoscopie
non-fumeur
score 1+ OMS
endoscopie
un
Guide
endoscopie
non   
---
N2-AUTOINDEXEE
Greffes dérogatoires d'organes, de tissus ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs
            des hépatites B et C
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1365
L’Agence de la Biomédecine (ABM) a élaboré en 2023 des propositions d’évolution du
            cadre scientifique relatif aux conditions d’utilisation, notamment à titre dérogatoire,
            d’organes et de tissus provenant de donneurs porteurs de certains marqueurs d’infection
            par les virus des hépatites B (HBV) et C (HCV). Ces propositions constituent l’aboutissement
            de recommandations élaborées depuis 2016 en lien étroit avec un collège d’experts
            en greffes dérogatoires et les sociétés savantes spécialisées en hépatologie et en
            transplantation. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) approuve dans leur ensemble
            les mesures proposées par l’ABM qui visent à étendre la possibilité de greffes dérogatoires
            pour HBV et HCV dans l’intérêt des candidats à la greffe, au regard des possibilités
            actuelles de détection des infections, des moyens thérapeutiques disponibles et du
            rapport bénéfice risque favorable :  pour HCV, il propose notamment d’élargir le cercle
            éligible des receveurs d’organes provenant de donneurs séropositifs pour HCV mais
            non virémiques (profil d’infection HCV guérie) à l’ensemble des receveurs d’organes,
            que leur sérologie HCV soit positive ou négative, en faisant disparaître la notion
            d’urgence vitale ;  pour HBV, il autorise le prélèvement de reins chez des donneurs
            décédés positifs pour l’antigène HBs et/ou virémique (DGV HBV positif) afin de les
            proposer à des receveurs en attente de greffe rénale ou réno-pancréatique, informés
            et consentants, eux-mêmes positifs pour l’antigène HBs et/ou virémiques, sous réserve
            qu’ils reçoivent un traitement par antiviraux anti-HBV pendant toute la durée de leur
            greffe ;  pour les deux virus, il rend également éligible à ces greffons « dérogatoires
            » les donneurs décédés après arrêt circulatoire de la catégorie 3 de la classification
            de Maastricht.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
Sells
cellules
transplant
hépatite B
cellules
donneur d'organe
donneurs de tissus
hépatite B
Virus de l'hépatite C
million de cellules
transplantation d'organe
hépatite C
numération cellulaire
donneurs d'organes
donneur d'organe
tissu
hepatite
hépatite virale b
hépatite virale c
hépatite C
transplants
---
N3-AUTOINDEXEE
Référentiel certification périodique en orthopédie CNP-COT 2023-2024
https://www.sofcot.fr/sites/www.sofcot.fr/files/medias/documents/2023-2024%20R%C3%A9f%C3%A9rentiel%20certification%20du%20CNP-COT_1.pdf
Le référentiel de la certification périodique des chirurgiens piloté par le CNP-COT
            entre dans le cadre de l’Ordonnance n  2021-961 du 19 juillet 2021 relative à la certification
            périodique de certains professionnels de santé (code de santé publique sous l’identifiant
            L-4022). Il s’agit d’une procédure qui a pour objet de garantir le maintien de leurs
            connaissances et des compétences, la qualité des pratiques professionnelles, qui tend
            à améliorer la relation avec leurs patients et enfin, qui les incite à mieux prendre
            en compte leur santé personnelle.
2024
SOFCOT - Société Française de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique
France
information scientifique et technique
attestation
orthopédie
attestation
chirurgie orthopédique
Périodique
---
N2-AUTOINDEXEE
Saignements gynécologiques pendant la grossesse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/saignements-gynecologiques-grossesse
Avoir des saignements vaginaux une fois que la grossesse a dépassé le premier trimestre
            est toujours anormal et nécessite un bilan en urgence. Le traitement est mis en route
            dès que la cause est trouvée : hématome rétroplacentaire ou placenta prævia. Deuxième
            et troisième trimestre de grossesse : les causes des saignements vaginaux Saigner
            une fois que la grossesse est bien engagée est toujours anormal et nécessite un bilan
            en urgence. En effet, les 2 causes principales des saignements génitaux des deuxième
            et troisième trimestre de grossesse sont le prævia et l’hématome rétroplacentaire.
            Ces 2 causes constituent une urgence et nécessitent une hospitalisation immédiate.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
brochure pédagogique pour les patients
grossesse
gynécologue
gynécologue
hémorragie
gynécologie
saignement pendant la grossesse
hémorragie
grossesse
grossesse
Alimenter
enceinte
Hémorragie
reproduction sélective
grossesse
saignée
---
N2-AUTOINDEXEE
Développement d’un indicateur de résultats en obstétrique mesurant les hémorragies
            du post-partum (HPP) à partir du PMSI
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488348/fr/developpement-d-un-indicateur-de-resultats-en-obstetrique-mesurant-les-hemorragies-du-post-partum-hpp-a-partir-du-pmsi
Le développement des indicateurs de qualité et sécurité des soins (IQSS) de type résultats,
            répond à une demande forte de la part des établissements de santé, des professionnels
            de santé, des tutelles et des usagers. Leur mesure à partir des bases médico-administratives
            représente actuellement la seule alternative possible en l’absence de registres cliniques
            exhaustifs nationaux. Ce type de développement est réalisé en partenariat avec l’agence
            technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) et en lien avec un groupe
            de travail multidisciplinaire. La HAS assure le pilotage opérationnel du développement
            et du déploiement national de ses indicateurs dans l’objectif d’améliorer le service
            rendu au patient.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
ayant comme résultat
maturation
évaluation de résultat des soins
allèle sauvage SPTA1
poids et mesures
obstétrique
paralysie périodique hyperkaliémique
indication de
hémorragie post-partum
Hémorragie
hémorragie de la délivrance
Indicateurs
gène HPP1
Mesures
allopurinol
lot de développement
laisse entrevoir
Hémorragie
indicateurs de résultat
---
N3-AUTOINDEXEE
Pratique du blood patch en obstétrique
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/02/Pratique-du-blood-patch-en-obstetrique-RSN-PRO-007-.pdf
Objet Recommandations pour la pratique du blood-patch dans les céphalées post-effraction
            dure-méro-arachnoïdiennes (CPEDA) en obstétrique Indications   Signes cliniques :
            céphalées posturales en casque, souvent sévères, voire intolérables,  /- associées
            à des troubles auditifs, troubles visuels.   Pas de blood-patch préventif.   Après
            un délai de 24 à 48 heures après la brèche, sans attendre l’efficacité d’un traitement
            médical.
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
patch à libération prolongée
plaques
obstétrique
patch (unité de dose)
patch transdermique
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du cell saver en obstétrique
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/02/Utilisation-cell-saver-en-obstetrique-PRO-006-RSN.pdf
Objet Modalités d’utilisation du « Cell Saver » en obstétrique 2. Définition Cell
            Saver   Système de récupération de sang periopératoire (RSPO), avec filtration, concentration
            et lavage du sang par appareil automatisé pour transfusion autologue.
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
utilisation
obstétrique
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'ibuprofène dans la prise en charge de
            la douleur après une opération chez l'enfant ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015432/SYMPT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-libuprofene-dans-la-prise-en-charge-de-la-douleur-apres
Principaux messages - L'ibuprofène réduit probablement l'intensité de la douleur juste
            après une opération jusqu'à deux heures par rapport à un placebo (factice) et par
            rapport au paracétamol. Les données probantes comparées à d'autres médicaments et
            à plus long terme ne sont pas claires ou manquent. - Dans l'ensemble, nous ne sommes
            pas certains des effets indésirables de l'ibuprofène, en particulier des effets indésirables
            graves, car les études de la revue les ont rarement mesurés. - Les études futures
            devraient examiner l'ibuprofène par rapport aux médicaments couramment utilisés et
            mesurer les bénéfices et les effets indésirables pour une utilisation à court et à
            long terme.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Douleur
enfant
traitement de la douleur
pendant ou après
ibuprofène
gestion de la douleur
Risques et bénéfices
IBUPROFENE
Procédure chirurgicale
douleur
intervention chirurgicale
enfant
quel mois est-ce maintenant ?
procédures de chirurgie opératoire
ibuprofène
prise de risque
Appréciation des risques
Opération
ibuprofène
ibuprofène
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N3-AUTOINDEXEE
Informations avant la réalisation de ligatures d’hémorroïdes sous doppler avec mucopexie
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-la-realisation-de-ligatures-d-hemorroides-sous-doppler-avec-mucopexie.pdf
Les hémorroïdes sont constituées d’un tissu riche en vaisseaux sanguins et sont présentes
            chez tout individu à l'intérieur de l'anus (hémorroïdes internes) ou sous la peau
            de l'anus (hémorroïdes externes). On parle de maladie hémorroïdaire quand les hémorroïdes
            deviennent gênantes et sont à l'origine de symptômes comme une douleur, des saignements
            ou une extériorisation des hémorroïdes internes. Les premières étapes du traitement
            font appel soit à des médicaments soit à des gestes instrumentaux effectués en consultation.
            En cas d'échec ou de maladie d’emblée importante on peut envisager un traitement chirurgical.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
pas d'information disponible
hémorroïdes
ligature
accomplissement
informatif
ligature
hémorroïdes
effet secondaire d'hémorroïdes 
informé
hémorroïdes
hémorroïdectomie par ligature simple
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N3-AUTOINDEXEE
XENETIX 250 (250 mg iode/mL), XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml) et XENETIX 350 (350 mg
            iode/mL), solution injectable (iobitridol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497029/fr/xenetix-iobitridol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300
            mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL). Les présentations concernées sont destinées à
            être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis
            de renouvellement d’inscription du 6 juillet 2016, la Commission a octroyé à XENETIX
            250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL) un service médical
            rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
produits de contraste
iode
iobitridol
XENETIX
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N2-AUTOINDEXEE
Traitement chirurgical ou non chirurgical du syndrome du canal carpien
https://www.cochrane.org/fr/CD001552/NEUROMUSC_traitement-chirurgical-ou-non-chirurgical-du-syndrome-du-canal-carpien
Chirurgie ou traitement non chirurgical : quelle est la meilleure solution pour le
            syndrome du canal carpien ? Principaux messages La chirurgie permet probablement d'obtenir
            un taux d'amélioration clinique plus élevé que la pose d'une attelle après un suivi
            de 6 à 12 mois. Les données probantes sur lequel des deux traitements pourrait avoir
            le moins de risques sont incertaines. Les données probantes ne permettent pas de savoir
            si l'amélioration clinique ou le taux d’effets indésirables diffèrent entre la chirurgie
            et l'injection de corticostéroïdes après un suivi de 6 à 12 mois. D'une manière générale,
            nous manquons de confiance quant à l'efficacité de la chirurgie chez les personnes
            atteintes du syndrome du canal carpien, car nous n'avons pas trouvé d'études comparant
            la chirurgie à un placebo ou à l'absence de traitement. Les études futures devraient
            combler le manque des données probantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome du canal carpien
non opérable
traitement de canal radiculaire
brut (concept)
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
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N2-AUTOINDEXEE
Vêtements de compression pour la prévention des cicatrices hypertrophiques après une
            brûlure
https://www.cochrane.org/fr/CD013530/WOUNDS_vetements-de-compression-pour-la-prevention-des-cicatrices-hypertrophiques-apres-une-brulure
Principaux messages - Nous ne savons pas si la thérapie par vêtements de compression
            est plus efficace que d'autres options de traitement des cicatrices (par exemple,
            gel/feuilles de silicone, massage à la lanoline) pour prévenir une cicatrice anormalement
            épaisse et surélevée (cicatrice hypertrophique). - Les études futures devraient inclure
            un plus grand nombre de participants suivis sur une plus longue période, rendre compte
            clairement de toute absence de traitement proposé en parallèle ou en remplacement
            de la thérapie par vêtements de compression, et mesurer les critères de jugement les
            plus importants pour les personnes souffrant de brûlures.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertrophie
intervention préventive
brûlure
compression
pendant ou après
tampons chirurgicaux
vêtement de compression
compression
vêtements
cicatrice de brûlure
cicatrice hypertrophique
étude de prévention
brûlures
effet secondaire de brûlure
cicatrice hypertrophique
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N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine
            sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
            médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox
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N3-AUTOINDEXEE
Guide pratique écolo-endoscopie
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/02/guide-pratique-ecolo-endoscopie-fiche-3.pdf
2024
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
endoscopie
endoscopie
précis
endoscopie
Guide
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N2-AUTOINDEXEE
Procédures chirurgicales et non chirurgicales pour la prise en charge des tumeurs
            hypophysaires sécrétant de l’hormone de croissance chez les adultes
https://www.cochrane.org/fr/CD013561/ENDOC_procedures-chirurgicales-et-non-chirurgicales-pour-la-prise-en-charge-des-tumeurs-hypophysaires
Principaux messages - Les données probantes sur les effets des approches chirurgicales
            et non chirurgicales (par exemple, les médicaments) pour la prise en charge des tumeurs
            hypophysaires qui sécrètent l'hormone de croissance sont très limitées. - Les critères
            de jugement particulièrement importants pour les personnes atteintes de la maladie,
            tels que les complications liées à la maladie, les effets secondaires et la récurrence
            de la maladie, n'ont pas été rapportés, ou l'ont été de manière très limitée. - Dans
            les cas signalés, nous avons constaté que la chirurgie pourrait avoir peu ou pas d'effet
            sur les critères de jugement par rapport à une thérapie non chirurgicale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte légalement
Hormones hypophysaires
tumeur hormonale
hormone de croissance
Tumeurs
hormone hypophysaire
adulte
sécrétion cellulaire
Procédure chirurgicale
confidentialité
Tumeur hypophysaire à hormone de croissance
procédures de chirurgie opératoire
Procédures
adulte
sécrétion hormonale
sécrétions corporelles
gestion des soins aux patients
non opérable
sécrétions
tumeur hypophysaire
tumeurs de l'hypophyse
Secret
procédure
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N3-AUTOINDEXEE
Items 134 et 135 : Neurochirurgie de la douleur chronique réfractaire
https://campus.neurochirurgie.fr/article1780.html
Objectifs pédagogiques  Connaître la stratégie de prise en charge globale d’une douleur
            aiguë ou chronique chez l’adulte.  Connaître les thérapeutiques antalgiques médicamenteuses
            et non médicamenteuses.  S’assurer de l’efficacité d’un traitement antalgique et l’adapter
            en fonction de l’évaluation.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
procédures de neurochirurgie
douleur chronique
réfractaire
douleur chronique
Douleur rebelle
HSV-1 oncolytique C134
neurochirurgie
neurochirurgie
douleur chronique
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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie de la glande de Bartholin (abcès, kyste, ablation)
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Gyn%C3%A9cologie//FICHE%20INFO%20-%20Chirurgie%20de%20la%20glande%20de%20bartholin%20-%202024%20.pdf
Cette fiche remise par votre chirurgien gynécologue a pour but de compléter les explications
            données lors de votre consultation. N’hésitez pas à le solliciter en cas de questions.
            Qu’est-ce que la glande de Bartholin ? Cette glande de l’appareil génital féminin
            est située de manière bilatérale en haut et en dehors des grandes lèvres. Elle mesure
            dans son état normal environ 1 cm et n’est pas perceptible au toucher. Elle s’abouche
            par un petit canal et un orifice au niveau de l’entrée du vagin. Elle a un rôle dans
            la lubrification de la vulve et du vagin.
2024
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
brochure pédagogique pour les patients
thérapie d'ablation
glandes vestibulaires majeures
langue limbourgeoise
abcès de la glande de bartholin
Procédure chirurgicale
kystes
kyste des glandes de bartholin
Allèle sauvage EDNRB
intervention chirurgicale
kyste de la glande de bartholin
abcès
excision
chirurgie générale
abcès
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N3-AUTOINDEXEE
Curages ganglionnaires et ganglions sentinelles en chirurgie pelvienne
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Gyn%C3%A9cologie//FICHE%20INFO%20-%20Curages%20ganglionnaires%20-%202024.pdf
Cette fiche remise par votre chirurgien gynécologue a pour but de compléter les explications
            données lors de votre consultation. N’hésitez pas à le solliciter en cas de questions.
            Qu’est-ce qu’un curage ganglionnaire ? Le but de cette intervention est de retirer
            les ganglions qui sont en lien avec votre tumeur. Ils vont être analysés au microscope
            afin de déterminer si des cellules cancéreuses sont présentes dans ces ganglions.
            Selon votre maladie initiale, votre chirurgien peut vous proposer de retirer ceux-ci
            au niveau du pli de l’aine (curage inguinal) en cas de tumeur de la vulve, ceux au
            niveau du bas du ventre qui draine l’utérus et les ovaires (curage ganglionnaire pelvien
            (aussi appelé ilio-obturateur) ou encore au niveau des gros vaisseaux (curage combo
            aortique entre veine cave et aorte) dans certaines tumeurs du col de l’utérus, de
            l’endomètre ou des ovaires.
2024
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
brochure pédagogique pour les patients
ganglion sentinelle
pelvis
langue limbourgeoise
bassin, sai
intervention chirurgicale
chirurgie générale
Noeud lymphatique sentinelle
lymphadénectomie
ganglion sentinelle
Ganglions
Procédure chirurgicale
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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie coelioscopique robot-assistée
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Gyn%C3%A9cologie//FICHE%20INFO%20-Chirurgie%20coelioscopique%20robot-assit%C3%A9e%20-%202024.pdf
Qu'est-ce qu'une cœlioscopie ? Cette intervention consiste à examiner, sous anesthésie
            générale, l'intérieur de l'abdomen et en particulier les organes génitaux (utérus,
            ovaires, trompes) à l'aide d'un appareil d'optique de quelques millimètres de diamètre
            introduit par une petite incision le plus souvent au niveau du nombril. La visualisation
            se fait sur un écran relié à la caméra fixée sur le système optique. De plus en plus
            d’interventions de plus en plus complexes sont pratiquées sous cœlioscopie. La cœlioscopie
            ne modifie pas le principe de l’intervention qui serait faite en chirurgie classique
            dite à ventre ouvert ou laparotomie. Les actes opératoires sont pratiqués grâce à
            la mise en place d’entrées supplémentaires au niveau de l’abdomen d’un diamètre habituel
            de 3, 5 mm, mais pouvant aller jusqu’à 10 ou 12 mm, permettant le passage de tous
            les instruments nécessaires.
2024
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
brochure pédagogique pour les patients
Interventions chirurgicales robotisées
intervention chirurgicale
Assistance
Robotique
chirurgie assistée par robot
laparoscopie
robot
laparoscopie
---
N2-AUTOINDEXEE
CONFORMABLE GORE TAG
Endoprothèse couverte thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502972/fr/conformable-gore-tag
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Les pathologies de l’aorte descendante suivantes sont retenues :  Anévrisme
            de plus de 6 cm de diamètre ;  Dissection aiguë lorsqu’il existe une indication opératoire
            ;  Ulcère pénétrant en cas de complications ;  Rupture traumatique de l’isthme dans
            un contexte de polytraumatisme Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport
            aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
observance de la prescription
endoprothèse
traceur
endoprothèse
endoprothèses
conformation
conformisme social
trouble anxieux généralisé
conformité
Stents
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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et sécurité d’une revalidation à domicile via application smartphone avec
            supervision en post-chirurgie de prothèse totale de genou ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2370
Analyse de Zhao R, Cheng L, Zheng Q, et al. A smartphone application-based remote
            rehabilitation system for post-total knee arthroplasty rehabilitation: a randomized
            controlled trial. J Arthroplasty 2024;39:575-581.e8. DOI: 10.1016/j.arth.2023.08.019
            Question clinique Chez les patients ayant subi une chirurgie de prothèse totale de
            genou qui gèrent de façon autonome leur programme de revalidation à domicile, une
            aide par une application sur smartphone peut-elle améliorer l’efficacité de la revalidation
            en termes d’amplitude de mouvement, de fonctionnalité et de sécurité dans les 12 semaines
            en post-op par rapport à la rééducation à domicile avec supervision ambulatoire ?
            Conclusion Pour les patients ayant subi une chirurgie de prothèse totale du genou
            (PTG), comparé à une revalidation à domicile en autonomie avec 3 visites de contrôle,
            cet essai clinique randomisé pour lequel la méthodologie n’est pas clairement compréhensible
            montre que la télérevalidation à domicile via application smartphone et supervision
            bimensuelle peut légèrement améliorer certains scores d’amplitude de mouvement, de
            fonctionnalité et de qualité de vie à moyen terme. Ce résultat de faible ampleur est
            à considérer en regard des résultats d’autres études qui concluaient à une non-infériorité
            de la télérevalidation par rapport à une revalidation en physiothérapie conventionnelle
            en externe. La télérevalidation en post-PTG peut être considérée comme une alternative
            aux conditions d’une bonne compréhension et d’une bonne adhésion du patient à l’outil.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prothèse de genou
application pour smartphone
Supervision
langue limbourgeoise
caractéristiques de l'habitat
Ordiphone
articulation du genou
quel mois est-ce maintenant ?
attention
Réadaptation
étude d'efficacité
intervention chirurgicale
prothèse
chirurgie générale
Domicile
Procédure chirurgicale
Shawnee
sécurité
Prothèses
Supervision
Rendement
---
N2-AUTOINDEXEE
Optimisation hémodynamique périopératoire – Adulte dont obstétrique –
https://sfar.org/optimisation-hemodynamique-perioperatoire-adulte-dont-obstetrique/
Objectif : La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) propose un référentiel
            sur l’optimisation hémodynamique péripopératoire. Conception : Un comité de 27 experts
            a été constitué. Une politique de déclaration et de suivi des liens d’intérêts a été
            appliquée et respectée durant tout le processus de réalisation du référentiel. De
            même, celui-ci n’a bénéficié d’aucun financement provenant d’une entreprise commercialisant
            un produit de santé (médicament ou dispositif médical). Le comité devait respecter
            et suivre la méthode GRADE  (Grading of Recommendations Assessment, Development and
            Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles sur lesquelles étaient
            fondées les recommandations. Me thodes : Les dernières recommandations SFAR sur la
            stratégie du remplissage vasculaire péri-opératoire ont été publiées en 2012. Nous
            avons souhaité réactualiser ces recommandations après analyse de la littérature selon
            la méthodologie GRADE  en identifiant 5 champs majeurs : pression artérielle, volume
            d’éjection systolique et indices dynamiques, indices de perfusion tissulaire, expansion
            volémique (hors transfusion) et/ou vasoconstricteurs et/ou inotropes, impact économique.
            Chaque question a été formulée selon le format PICO (Patients, Intervention, Comparison,
            Outcome). Re sultats : Le travail de synthèse des experts et l’application de la méthode
            GRADE ont abouti à 24 recommandations. Parmi les recommandations, 2 ont un niveau
            de preuve élevé (GRADE 1) et 8 un niveau de preuve faible (GRADE 2). Pour 8 questions,
            la méthode GRADE ne pouvant pas s’appliquer, les recommandations s’appuient sur des
            avis d’experts. Il n’a pas été possible de statuer pour 6 autres questions.
2024
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation professionnelle
optimisation
obstétrique
hémodynamique
périopératoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'opération Roux-en-Y non coupée après
            ablation de la partie inférieure de l'estomac dans le traitement du cancer gastrique
            ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015014/COLOCA_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-loperation-roux-en-y-non-coupee-apres-ablation-de-la
Principaux messages - En comparant la dérivation gastrique de Roux-en-Y non coupée
            avec le montage Billroth II, les deux traitements pourraient être similaires en termes
            de complications postopératoires majeures, d'incidence de fuites anastomotiques et
            de changements de poids corporel, mais nous sommes très incertains quant à la majorité
            de ces résultats. La dérivation gastrique de Roux-en-Y non coupée pourrait réduire
            la survenue de reflux biliaires, mais pourrait avoir peu ou pas d'incidence sur la
            survenue d'une gastrite résiduelle. - En comparant la dérivation gastrique de Roux-en-Y
            non coupée avec la dérivation gastrique de Roux-en-Y, la dérivation gastrique de Roux-en-Y
            non coupée pourrait avoir peu ou pas d'effet sur les complications postopératoires
            majeures et l'incidence des fuites anastomotiques. Elle pourrait augmenter la fréquence
            du reflux biliaire, mais pourrait faire peu ou pas de différence dans la fréquence
            de la gastrite résiduelle et de l’œsophagite. Nous sommes très incertains des résultats
            ci-dessus.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Appréciation des risques
Allèle sauvage NT5E
tumeur maligne, sai
non opérable
estomac
excision
estomac, sai
cancer de l'estomac
tumeurs de l'estomac
brut (concept)
procédure thérapeutique du cancer
intervention chirurgicale
Risques et bénéfices
estomac
Cancer de l'estomac
cancer
procédures de chirurgie opératoire
quel mois est-ce maintenant ?
post-thérapie
thérapie d'ablation
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N1-SUPERVISEE
Belatacept - Nulojix
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/belatacept
Matériel éducationnel destiné aux infirmier.e.s et aux patients afin de les informer
            sur :      Les modalités pratiques d'administration de Nulojix au domicile du patient
            ;     Le risque de réactions liées à la perfusion...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
immunosuppresseurs
perfusions veineuses
bélatacept
brochure pédagogique pour les patients
réaction liée à la perfusion
perfusions veineuses
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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence des consultations et tests préopératoires pour une chirurgie élective à
            faible risque chez les personnes de 16 ans et plus
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-des-consultations-et-tests-preoperatoires-pour-une-chirurgie-elective-a-faible-risque-chez-les-personnes-de-16-ans-et-plus.html
Lors d’une chirurgie à faible risque, les consultations médicales ou les tests préopératoires
            engendrent rarement une modification de la prise en charge par l’équipe de soins.
            Ces demandes, souvent inutiles en contexte préopératoire, génèrent une surutilisation
            des ressources, des délais et des coûts pour le système de santé et pour le patient.
            Les demandes de consultations et de tests préopératoires devraient être individualisées
            selon la condition de santé du patient et les risques associés à la chirurgie. De
            routine, les consultations médicales et les tests préopératoires ne sont pas recommandés
            pour les patients devant subir une chirurgie élective à faible risque. Cependant,
            selon certaines considérations cliniques spécifiques relevées lors de l’appréciation
            préopératoire de la condition de santé, des consultations médicales ou des tests préopératoires
            pourraient être envisagés si le résultat est susceptible de modifier la prise en charge
            périopératoire. Sans se substituer au jugement clinique, le guide publié par l’INESSS
            devrait permettre aux professionnels de la santé impliqués de mieux cibler les requêtes
            de consultations médicales et de tests préopératoires pour les chirurgies à faible
            risque, favorisant ainsi une utilisation pertinente des ressources, une économie de
            coûts et des bénéfices pour le patient et l’environnement.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
consulter
faible risque
intervention chirurgicale
Personna +
système nerveux autonome
Interventions chirurgicales non urgentes
procédures de chirurgie élective
asthénie
Samoa américaines
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de
            compléxité des lésions A
personnes
peuple
papillomavirus humain de type 16
orientation vers un spécialiste
analyse de laboratoire
consultants
risque
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie élective à faible risque chez les personnes de 16 ans et plus
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/INESSS_Pertinence_tests_preop_GUO.pdf
L’usage de routine de consultations ou tests préopératoires pour une chirurgie à faible
            risque apporte peu ou pas de bénéfices aux patients. Cela peut nuire au patient et
            engendrer une surutilisation des ressources, notamment par : • des déplacements et
            visites médicales inutiles; • des découvertes fortuites (incidentalomes/fortuitomes)
            menant à une cascade de tests sans bénéfices pour le patient; • des délais d’attente
            et des coûts pour le système de santé et les patients.   Les consultations et tests
            préopératoires ne devraient pas être utilisés pour le diagnostic ou le dépistage d’une
            nouvelle pathologie ou encore pour compléter l’évaluation de la nécessité de la chirurgie.
            Sans se substituer au jugement clinique, le présent outil devrait favoriser une utilisation
            pertinente des ressources, une économie de coûts, et des bénéfices pour le patient
            et pour l’environnement.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
peuple
faible risque
Samoa américaines
système nerveux autonome
papillomavirus humain de type 16
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de
            compléxité des lésions A
risque
personnes
asthénie
Personna +
Interventions chirurgicales non urgentes
intervention chirurgicale
procédures de chirurgie élective
---
N3-AUTOINDEXEE
FIREHAWK
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503157/fr/firehawk
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
pharmacologie
endoprothèse
endoprothèses
pharmacologiste
sirolimus
sirolimus
Couvrir
license d'activité
contrôle actif
---
N2-AUTOINDEXEE
IQSS 2022 - Évènements thrombo-emboliques après pose de prothèse totale de hanche
            (ETE-PTH)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293932/fr/iqss-2022-evenements-thrombo-emboliques-apres-pose-de-prothese-totale-de-hanche-ete-pth
L’indicateur mesurant les évènements thrombo-emboliques après pose de prothèse totale
            de hanche (ETE-PTH) est issu de la validation par localisation de la prothèse de l’indicateur
            ETE-ORTHO. Cet indicateur (ETE-PTH) fait partie des 4 indicateurs de complications
            en chirurgie orthopédique, avec la mesure des évènements thrombo-emboliques après
            pose de prothèse totale de genou (ETE-PTG), et la mesure des infections du site opératoire
            après pose de prothèse totale de hanche (ISO-PTH) et après pose de prothèse totale
            de genou (ISO-PTG).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
embole
Prothèses
Embolie
prothèse de la hanche
embolie
thromboembolie
implantation de prothèse
prothèse de hanche
Embolie
hormone parathyroïdienne
Embole
ajustement de prothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
IQSS 2022 - Évènements thrombo-emboliques après pose de prothèse totale de genou (ETE-PTG)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293934/fr/iqss-2022-evenements-thrombo-emboliques-apres-pose-de-prothese-totale-de-genou-ete-ptg
L’indicateur mesurant les évènements thrombo-emboliques après pose de prothèse totale
            de genou (ETE-PTG) est issu de la validation par localisation de la prothèse de l’indicateur
            ETE-ORTHO. Cet indicateur (ETE-PTG) fait partie des 4 indicateurs de complications
            en chirurgie orthopédique, avec la mesure des évènements thrombo-emboliques après
            pose de prothèse totale de hanche (ETE-PTH), et la mesure des infections du site opératoire
            après pose de prothèse totale de hanche (ISO-PTH) et après pose de prothèse totale
            de genou (ISO-PTG).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
embolie
Embole
thromboembolie
embole
Prothèses
ajustement de prothèse
Embolie
prothèse de genou
implantation de prothèse
Embolie
---
N2-AUTOINDEXEE
IQSS 2022 - Infections du site opératoire après pose de prothèse totale de hanche
            (ISO-PTH)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294825/fr/iqss-2022-infections-du-site-operatoire-apres-pose-de-prothese-totale-de-hanche-iso-pth
L’indicateur mesurant les infections du site opératoire (ISO) après pose de prothèse
            totale de hanche (ISO-PTH) est issu de la validation par localisation de la prothèse
            de l’indicateur ISO-ORTHO.  Cet indicateur (ISO-PTH) fait partie des 4 indicateurs
            de complications en chirurgie orthopédique, avec la mesure des infections du site
            opératoire après pose de prothèse totale de genou (ISO-PTG), et la mesure des évènements
            thrombo-emboliques après pose de prothèse totale de hanche (ETE-PTH) et après pose
            de prothèse totale de genou (ETE-PTG).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
Prothèses
hormone parathyroïdienne
maladie infectieuse
infection de plaie opératoire
prothèse de hanche
site opératoire
infections
implantation de prothèse
Infection
ajustement de prothèse
prothèse de la hanche
---
N2-AUTOINDEXEE
IQSS 2022 - Infections du site opératoire après pose de prothèse totale de genou (ISO-PTG)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294826/fr/iqss-2022-infections-du-site-operatoire-apres-pose-de-prothese-totale-de-genou-iso-ptg
L’indicateur mesurant les infections du site opératoire (ISO) après pose de prothèse
            totale de genou (ISO-PTG) est issu de la validation par localisation de la prothèse
            de l’indicateur ISO-ORTHO.  Cet indicateur (ISO-PTG) fait partie des 4 indicateurs
            de complications en chirurgie orthopédique, avec la mesure des infections du site
            opératoire après pose de prothèse totale de hanche (ISO-PTH), et la mesure des évènements
            thrombo-emboliques après pose de prothèse totale de hanche (ETE-PTH) et après pose
            de prothèse totale de genou (ETE-PTG).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
infection de plaie opératoire
implantation de prothèse
Infection
infections
ajustement de prothèse
maladie infectieuse
prothèse de genou
Prothèses
site opératoire
---
N1-SUPERVISEE
Nulojix (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir
            la continuité des soins
PUBLIÉ LE 23/12/2022 - MIS À JOUR LE 11/01/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/nulojix-belatacept-pour-la-greffe-de-rein-recommandations-temporaires-pour-garantir-la-continuite-des-soins
Actualisation du 11 janvier 2024  Les restrictions d'usage de Nulojix sont levées
            depuis septembre 2023. Compte tenu des capacités de production du laboratoire et des
            stocks actuels, le dispositif laissé en place pour suivre l'évolution des prescriptions
            suite à cette levée peut être allégé. Aussi, il est mis fin :      À l'enregistrement
            des initiations de traitement sur une plate-forme dédiée ;     Et à la transmission
            par les pharmacies hospitalières, à chaque commande, d’une justification du volume
            commandé sur la base d’un récapitulatif des patients suivis et de leurs besoins en
            flacons.  Les centres de transplantation continuent à transmettre tous les mois au
            laboratoire le récapitulatif des patients traités dans leur établissement. Nous suivons
            également mensuellement l'évolution du volume des ventes auprès du laboratoire. Cette
            démarche temporaire a pour objectif de suivre l’évolution des besoins et d’identifier
            d’éventuels doublons (transfert d’un patient d’un établissement à un autre)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
            le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :     
            Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
            chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
            présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque         Traitement des thromboses
            veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
            de TVP et d’EP chez l’adulte     Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
            l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
            chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
            totale de hanche ou de genou.  Ces guides fournissent des informations importantes
            sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
            en charge de ce risque.      Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
            pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
            thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise
            à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend :     une brochure destiné aux professionnels de santé
            sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés
            à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance,
            en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité
            de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base
            de tacrolimus.          une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise
            par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance
            de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la
            surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs
---
N1-SUPERVISEE
Romiplostim - NPLATE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 11/10/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/romiplostim
Ce matériel éducatif comprend :      une réglette de calcul de dose pédiatrique (dosage
            125 µg) permettant de simplifier le calcul de la dose correcte     une réglette de
            calcul de dose adulte (dosages 250 μg ou 500 μg) permettant de simplifier le calcul
            de la dose correcte     un kit de formation pour l'administration à domicile :   
            un guide d'aide à la sélection et à la formation des patients éligibles à l'auto-adminsitration
            de Nplate ;         du matériel d'aide à la préparation et auto-injection de la dose
            correcte de Nplate (guide, carnet, tapis, DVD) destiné aux patients éligibles...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
injections sous-cutanées
romiplostim
gestion du risque
romiplostim
NPLATE
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
recommandation patients
outil clinique
soins à domicile
calcul des posologies
autoadministration
récepteur fc
protéines de fusion recombinantes
thrombopoïétine
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques des corticoïdes chez les adultes subissant
            une chirurgie cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005566/VASC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-corticoides-chez-les-adultes-subissant-une-chirurgie
Principaux messages – Les médicaments anti-inflammatoires tels que les corticostéroïdes
            font peu ou pas de différence en termes de survie après une chirurgie cardiaque, et
            pourraient avoir à la fois des bénéfices importants (sur le fonctionnement des poumons)
            et des effets indésirables (en endommageant le cœur). – Il n’y a pas suffisamment
            d’études de grande envergure et bien menées pour être certain des effets des corticoïdes,
            en particulier dans les groupes à haut risque. Les futures études devraient explorer
            le rôle de ces médicaments chez les personnes vulnérables. Quelles sont les préoccupations
            concernant les personnes qui subissent une opération du cœur ? Les personnes qui subissent
            une chirurgie cardiaque pourraient présenter une forte réaction aux différents types
            de stress liés à l’opération. Cette réaction, l’inflammation, est considérée comme
            responsable de nombreuses complications courantes, et elle pourrait être accrue par
            l’utilisation de la machine à cœur-poumon artificiel, un appareil qui prend temporairement
            en charge le travail du cœur et des poumons pendant l’intervention chirurgicale.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
circulation extracorporelle
adulte
hormones corticosurrénaliennes
---
N1-SUPERVISEE
Une alimentation complémentaire avant l'opération est-elle préférable à une alimentation
            normale chez les personnes qui subissent une chirurgie gastro-intestinale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008879/COLOCA_une-alimentation-complementaire-avant-loperation-est-elle-preferable-une-alimentation-normale-chez
Principaux messages - En raison de l'incertitude des données probantes, nous ne savons
            pas si les suppléments nutritionnels en plus du régime alimentaire normal sont meilleurs
            chez les personnes ayant subi une chirurgie gastro-intestinale. - Certaines données
            probantes indiquent que les suppléments oraux réduisent les infections chez les personnes
            ayant perdu du poids ou souffrant de malnutrition. - Des recherches supplémentaires
            sont nécessaires dans ce domaine. Contexte Les personnes qui vont subir une intervention
            chirurgicale sur le tube digestif souffrent souvent de malnutrition avant l'opération
            (c'est-à-dire qu'elles sont mal nourries, peut-être car leur régime alimentaire ne
            contient pas la bonne quantité de nutriments ou que leur organisme n'absorbe pas bien
            les nutriments). Cela peut augmenter le risque de décès, d'autres maladies ou problèmes
            et entraîner des séjours plus longs à l'hôpital. La recherche montre que la malnutrition
            et la perte de poids sont liées à des infections et à d'autres complications après
            une chirurgie gastro-intestinale, telles qu'une mauvaise cicatrisation sur le site
            de l'opération, un mauvais pompage du sang par le cœur, des caillots sanguins ou des
            hémorragies. Nous avons examiné les effets de l'apport d'une alimentation supplémentaire
            aux personnes avant une opération.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
procédures de chirurgie digestive
soins préopératoires
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
nutrition entérale
nutrition parentérale
complications postopératoires
événements indésirables associés aux soins 
---
N3-AUTOINDEXEE
Déclaration d’une hernie discale lombaire à la suite d’une manipulation vertébrale
            lombaire : une revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04635011
Objectif : Des croyances issues des professionnels de santé alertent sur l’existence
            d’un lien potentiel entre la manipulation vertébrale lombaire et la déclaration d’une
            hernie discale lombaire. Dans le cadre d’un développement massif des thérapies manuelles
            en France associé au nombre important de patients consultant et donc exposés à ce
            type de traitement, le risque de déclaration d’une hernie discale lombaire après manipulation
            vertébrale lombaire sera évalué. Matériels et méthodes : la méthodologie choisie est
            une revue de littérature systématique. Les articles ont été extraits de la base de
            données PubMed grâce à l’équation de recherche composée des mots clés choisis au préalable.
            La sélection des articles suit la méthodologie PRISMA avec la mise en place de critères
            d’inclusion et d’exclusion afin de réaliser un diagramme de flux. Résultats : 9 articles
            répondant aux critères ont été retenus dont deux revues systématiques et sept études
            qualitatives. La hernie discale lombaire est largement considérée comme un évènement
            indésirable rare de la manipulation. Les manifestations cliniques sont principalement
            des déficits moteurs et/ou des signes sphinctériens. Discussion : Les cas d’hernie
            discale lombaire ont été minutieusement analysés. Dans le cadre d’une consultation
            ostéopathique des axes d’amélioration ont été discutés dans l’optique de prévenir
            l’apparition de ces cas. Conclusion : Il existe des preuves de qualité haute à modérée
            indiquant que les cas de hernie discale lombaire après manipulation vertébrale lombaire
            sont rares voire anecdotiques.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
manipulation vertébrale
Hernie
classification
déplacement de disque intervertébral
enregistrements
vertèbre, sai
hernie discale lombaire
Revue systématique
manipulation
hernie lombaire
---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE (sirolimus) - Lymphangioléiomyomatose sporadique (S-LAM)
Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3557612/fr/rapamune-sirolimus-lymphangioleiomyomatose-sporadique-s-lam
Avis favorable au maintien du remboursement dans « le traitement de la lymphangioléiomyomatose
            sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire.
            »   Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
            Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? RAPAMUNE (sirolimus) reste un traitement
            de première intention dans la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire
            modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire
administration par voie orale
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
sirolimus
avis de la commission de transparence
sirolimus
lymphangioléiomyomatose
RAPAMUNE
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'acide tranexamique pour prévenir les
            saignements abondants après une naissance par césarienne ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016278/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lacide-tranexamique-pour-prevenir-les-saignements
Principaux messages  L’acide tranexamique (ATX), un médicament anticoagulant, administré
            pendant l'accouchement par césarienne ne prévient pas les saignements abondants lorsque
            la perte de sang est mesurée par prélèvement de sang et pesée des éponges chirurgicales,
            ou lorsque les prestataires de soins de santé estiment la quantité de sang perdue.
            Lorsque la perte de sang est calculée en utilisant la proportion de globules rouges
            dans le sang avant et après la naissance par césarienne, il y a probablement une légère
            réduction des saignements abondants.  L’ATX ne fait probablement pas de différence
            dans le nombre de femmes qui ont besoin d'un traitement supplémentaire pour contrôler
            les saignements abondants.  L'effet de l’ATX sur les effets indésirables est imprécis.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ACIDE TRANEXAMIQUE
acide
césarienne
Appréciation des risques
acide tranexamique
hémorragie
Risques et bénéfices
saignée
prévenance
acide tranexamique
césarienne
hémorragie
naissance
parturition
---
N3-AUTOINDEXEE
L’apprentissage de la chirurgie chez les humains reste dépendant du recours à certains
            animaux
https://www.academie-medecine.fr/lapprentissage-de-la-chirurgie-chez-les-humains-reste-dependant-du-recours-a-certains-animaux/
Depuis des décennies, la mise au point et l’apprentissage de certaines interventions
            chirurgicales chez les humains se sont appuyés sur le recours à de gros animaux, dont
            l’anatomie thoraco-abdominale et la physiologie sont proches de celles de l’Homme.
            Le développement des greffes d’organes en a été l’exemple le plus net. L’apprentissage
            des techniques chirurgicales au sein des cavités thoracique et abdominale, faisant
            appel à la laparoscopie, à l’endoscopie ou à l’utilisation d’un robot, est un des
            exemples les plus nécessaires. En France, comme dans de nombreux pays, l’apprentissage
            de la chirurgie endocavitaire est réalisé en partie chez l’animal, avant tout chez
            le porc, dont les similitudes de taille et d’anatomie des organes avec celles de l’Homme
            permettent cet apprentissage. Cette étape, indispensable dans la formation d’un chirurgien,
            est effectuée, dans les conditions de la chirurgie chez l’Homme (anesthésie, asepsie),
            dans des structures dédiées, dûment autorisées, et suivies par les services compétents
            de l’État, certaines étant reconnues comme exemplaires au niveau international. Des
            événements récents ont révélé que le recours aux animaux en vue de l’apprentissage
            de certaines interventions chirurgicales destinées à l’Homme était contesté, principalement
            au motif des conditions d’élevage et de transport des animaux.
2024
Académie des sciences de l'Institut de France
France
information scientifique et technique
Restes humains
dépendance
Restes de corps
humains
animal
apprentissage
intervention chirurgicale
apprentissage
homo sapiens
panthera uncia
Comportement toxicomaniaque
Restes animaux
chirurgie vétérinaire
dépendance psychologique
---
N2-AUTOINDEXEE
IQSS 2024 - Évènements thrombo-emboliques après pose de prothèse totale de hanche
            (ETE-PTH)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293932/fr/iqss-2024-evenements-thrombo-emboliques-apres-pose-de-prothese-totale-de-hanche-ete-pth
Les résultats 2024 (données 2023, évolution 2022-2023) ont été mis à disposition des
            établissements de santé le 29 novembre 2024 dans QualHAS. En 2024, les indicateurs
            mesurant les évènements thrombo-emboliques après pose de prothèse totale de hanche
            et de genou sont calculés pour IFAQ et diffusés publiquement.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
embole
prothèse de la hanche
embolie
Embole
Embolie
Prothèses
hormone parathyroïdienne
ajustement de prothèse
implantation de prothèse
thromboembolie
prothèse de hanche
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA RC
Système rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552132/fr/activa-rc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant   Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
            de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England   70%
            à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez
            un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles
            avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable
            ;   Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical,
            dans le cadre du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives
            et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec la réalisation des recharges,
            notamment en remplacement d’un système non rechargeable ;   Traitement de la dystonie
            primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans
            ou plus, ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles
            avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable.  Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport aux :  autres systèmes de stimulation
            cérébrale profonde double canal rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement
            des symptômes de la maladie de Parkinson et de la dystonie  systèmes de stimulation
            profonde double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement des
            tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Activir
double
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
activateurs orthodontiques
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
LEGACY
Kit d’extensions pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552135/fr/legacy
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant   Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
            de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England   70%
            à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ;  
            Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans
            le cadre du tremblement essentiel ;  Traitement de la dystonie primaire chronique
            généralisée pharmacorésistants, chez des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport aux autres kits d’extensions inscrits
            sur la LPPR dans l’ensemble des indications revendiqué.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
traction
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA SC
Système de stimulation cérébrale profonde simple canal non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552138/fr/activa-sc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant   Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
            de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England   70%
            à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ;  Traitement
            des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier
            dans le cadre du tremblement essentiel ;  Traitement de la dystonie primaire chronique
            généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant
            pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement familial compatibles
            avec l’utilisation d’un système de neurostimulateur implantable rechargeable, ou en
            primo-implantation. Amélioration du service attendu I (majeure)  ASR de niveau I dans
            les formes invalidantes de la maladie de Parkinson idiopathique et de la dystonie
            primaire généralisée pharmaco-résistante ; II (importante)  ASR de niveau II dans
            les tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
Activir
cerveau, sai
activateurs orthodontiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Soins de suivi gynécologique : quelles dynamiques territoriales depuis l’élargissement
            des compétences des sages-femmes ?
https://journals.openedition.org/rfst/2322
Le suivi gynécologique est assuré en France par les gynécologues, les médecins généralistes
            et plus récemment les sages-femmes. Nous étudions dans cet article comment a évolué
            l’accessibilité à certains actes de suivi gynécologique (prélèvements cervico-vaginaux
            et actes techniques de contraception), le recours et les configurations d’offre de
            soins suite à l’élargissement des compétences des sages-femmes en 2009. Ceci à partir
            d’une analyse descriptive de plusieurs indicateurs territoriaux et de leur évolution,
            puis d’une typologie synthétique des territoires de vie santé, résumant leur accessibilité
            au suivi gynécologique, son évolution entre 2016 et 2022, le recours aux soins et
            les configurations de l’offre. Les résultats mettent en évidence que l’élargissement
            des compétences des sages-femmes dans le suivi gynécologique s’accompagne d’une meilleure
            accessibilité territoriale, d’une diminution des inégalités territoriales et d’une
            amélioration du recours aux soins avec toutefois des variations selon les types de
            territoires.
2024
OpenEdition 
France
article de périodique
profession de sage-femme
post-cure
élargissement
compétence
Soins
Sages-femmes
gynécologie
gynécologue
aptitude
Compétence
---
N3-AUTOINDEXEE
Interventions visant à prévenir les infections des plaies après une chirurgie cardiaque
https://www.cochrane.org/fr/CD013332/CENTRALED_interventions-visant-prevenir-les-infections-des-plaies-apres-une-chirurgie-cardiaque
Principaux messages - La qualité globale des données probantes soutenant les interventions
            visant à réduire l'infection du site opératoire en chirurgie cardiaque chez l'adulte
            est médiocre. Les études utilisaient différentes définitions de l'infection des plaies,
            ce qui rendait difficile toute comparaison entre celles-ci. - Il existe des lacunes
            importantes dans les connaissances concernant la mise en œuvre d'interventions visant
            à réduire l'infection du site opératoire chez les patients adultes subissant une chirurgie
            cardiaque. Qu'est-ce qu'une infection du site opératoire ? Une infection du site opératoire
            (ISO) ou une infection de la plaie est définie par les Centres pour le contrôle et
            la prévention des maladies comme « une infection qui survient après une intervention
            chirurgicale dans la partie du corps où l'intervention a eu lieu. Les infections du
            site opératoire peuvent être superficielles, affectant uniquement la peau, ou plus
            profondes, touchant les tissus sous-cutanés, les organes et/ou le matériel implanté.
            » Les ISO après une chirurgie cardiaque peuvent avoir un impact significatif sur la
            santé physique et mentale des patients ainsi que sur la vie de leurs soignants et
            de leurs proches. Il existe un certain nombre d'interventions différentes qui ont
            été utilisées pour tenter de réduire les infections des plaies, mais ces stratégies
            varient selon les chirurgiens, les hôpitaux et les pays. Nous pensons que cela pourrait
            être dû au fait qu'il n'existe pas de protocoles ou de lignes directrices reconnus
            au niveau national ou international pour la chirurgie cardiaque. Cette variabilité
            pourrait également expliquer pourquoi les taux d'infections des plaies varient d'un
            hôpital à l'autre au Royaume-Uni, où entre 1 et 9 personnes sur 100 sont touchées
            par une infection après une chirurgie cardiaque.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infection de plaie
plaie infectée
chirurgie cardiaque
prévenance
procédures de chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
coeur, sai
chirurgie cardiaque
---
N3-AUTOINDEXEE
Les patients ayant subi une chirurgie cardiaque bénéficient-ils d'un traitement préventif
            par médicaments inotropes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013781/CENTRALED_les-patients-ayant-subi-une-chirurgie-cardiaque-beneficient-ils-dun-traitement-preventif-par
Principaux messages - Le traitement des patients ayant subi une chirurgie cardiaque
            avec le médicament « levosimendane » avant l'opération pourrait être bénéfique. -
            Cependant, les données probantes actuelles sont limitées, et d'autres études sont
            nécessaires avant de pouvoir émettre des recommandations définitives. Justification
            La réduction de la fonction cardiaque est une complication potentiellement mortelle
            après une chirurgie cardiaque. Une approche possible pour prévenir cette complication
            est le traitement par des médicaments qui stimulent la contraction du cœur (agents
            inotropes). Objets de nos recherches Nous avons évalué si l'utilisation d'agents inotropes
            avant ou pendant l'intervention chirurgicale prévenait la réduction de la fonction
            cardiaque et le décès chez les adultes après une chirurgie cardiaque.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement préventif
chirurgie thoracique
Traitement médicamenteux
Médicaments
chirurgie cardiaque
médicament cardiaque
patients
agents protecteurs
Inotropisme
chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
chimioprévention
contraction musculaire
a comme patient
---
N3-AUTOINDEXEE
Bon usage des hémostatiques chirurgicaux : évaluation des pratiques professionnelles
            en chirurgie cardiaque
https://www.euro-pharmat.com/content_page/download/9181/6688/235
L’obtention d’une bonne hémostase est un élément essentiel lors de toute intervention
            chirurgicale. En dernier recours, elle peut nécessiter le recours aux hémostatiques
            chirurgicaux. Il en existe de nombreuses spécialités, avec différents statuts et mécanismes
            d’action. Certains sont des dispositifs médicaux d’autres des médicaments dérivés
            du sang. Malheureusement, il existe très peu de recommandations sur leur utilisation.
            Cette étude s’inscrit dans une démarche de pertinence des soins et de réduction des
            coûts hospitaliers en chirurgie cardiaque. Pour ce faire, la littérature scientifique
            est d’abord analysée. Par la suite, un état des lieux multicentrique puis intracentrique
            des pratiques liés à l’utilisation de ces produits dans cette spécialité est réalisé.
            Ensuite, une évaluation des pratiques professionnelles sous forme d’audit clinique
            est entreprise au bloc opératoire de cardiologie du Centre Hospitalier Universitaire
            de Bordeaux en 2021. Elle recense les différentes utilisations de ces produits au
            travers, d’échantillons représentatifs. Au total, 157 dossiers patients ayant subi
            au moins une des huit indications de chirurgie cardiaque ciblées sont étudiées. Les
            critères d’évaluation de ces produits sont : le contexte d’utilisation du produit,
            la variabilité liée au patient, l’efficacité du produit et les coûts opératoires en
            hémostatiques. Il semble que les nombreux hémostatiques chirurgicaux ont des utilisations
            très diverses hormis pour quelques indications. Enfin, il apparait alors essentiel
            de proposer des axes d’amélioration et la rédaction d’un élément de communication
            mis à disposition des équipes soignantes qui seront détaillés dans cet article.
2024
Euro-Pharmat
France
article de périodique
fonction hémostatique
chirurgie thoracique
études d'évaluation comme sujet
pratique professionnelle
Meilleures pratiques
intervention chirurgicale
coeur, sai
chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
hémostatiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Dissection aigue de l’aorte
https://www.chu-lyon.fr/dissection-aigue-de-laorte
La dissection aigue de l’aorte est une pathologie vasculaire liée principalement à
            l’hypertension artérielle. Elle peut être rapidement mortelle selon sa localisation
            et de ce fait elle nécessite aussi bien un diagnostic rapide qu’une prise en charge
            dans un centre spécialisé pratiquant la chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
dissection
aorte
---
N3-AUTOINDEXEE
Greffe gingivale
https://www.chu-lyon.fr/greffe-gingivale
Pourquoi réaliser une greffe gingivale ? Une greffe gingivale peut être nécessaire
            pour recouvrir une racine déchaussée (on parle de récession gingivale), ou en cas
            d’insuffisance de hauteur ou d’épaisseur de la gencive. Ces situations peuvent provoquer
            des sensibilités dentaires, une difficulté au brossage ou même une gêne esthétique.
            Elles peuvent être liées à l’âge, à un défaut de brossage ou à un brossage traumatique
            par exemple. La greffe gingivale permet d’épaissir une gencive présente ou d’apporter
            de la gencive quand elle est manquante, et peut ainsi prévenir l’aggravation du déchaussement
            de la dent.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
transplantation
transplant
gencive, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Réhabilitation améliorée après chirurgie
https://www.chu-lyon.fr/rehabilitation-amelioree-apres-chirurgie
La RAC ou réhabilitation améliorée après chirurgie est un mode d’approche de l’intervention
            chirurgicale qui vous permet de retrouver rapidement votre autonomie.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
chirurgie générale
intervention chirurgicale
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome du canal carpien (SCC)
https://www.chu-lyon.fr/syndrome-canal-carpien
Le syndrome du canal carpien (SCC) est une condition médicale qui résulte de la compression
            du nerf médian au niveau du poignet, dans une région appelée le canal carpien.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement par acide tranexamique
https://www.chu-lyon.fr/traitement-par-acide-tranexamique
L’acide tranexamique est un agent antifibrinolytique dont l’action est de limiter
            la destruction du caillot (fibrinolyse), qui est la dernière étape du processus normal
            de coagulation.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
ACIDE TRANEXAMIQUE
acide
acide tranexamique
acide tranexamique
---
N1-SUPERVISEE
ACIDE TRANEXAMIQUE TILLOMED 0,5 g/5 mL, solution injectable - (acide tranexamique)
            - Antifibrinolytique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508868/fr/acide-tranexamique-tillomed-acide-tranexamique-antifibrinolytique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
            de progrès par rapport aux spécialités à base d’acide tranexamique 0,5 g/5 mL en solution
            injectable déjà disponibles dans les mêmes indications...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Acide tranexamique 100 mg/ml solution injectable
injections veineuses
adulte
adolescent
enfant
hémorragie
hémorragie fibrinolytique
médicaments génériques
acide tranéxamique
avis de la commission de transparence
antifibrinolytiques
ACIDE TRANEXAMIQUE
acide tranexamique
---
N3-AUTOINDEXEE
Lévothyroxine et don d’organe, c’est mort !
https://www.srlf.org/article/levothyroxine-don-dorgane-cest-mort
Question évaluée Est-ce que l’administration de lévothyroxine (T4) intraveineuse permet
            d’augmenter le nombre de greffons cardiaques transplantés à partir de donneurs en
            état de mort encéphalique (EME) instables hémodynamiquement ? Type d’étude Essai contrôlé
            randomisé multicentrique ouvert réalisé aux Etats-Unis. Population étudiée Patients
            de réanimation, en EME confirmée, instable hémodynamiquement dans un projet de don
            de cœur. Critères d’inclusion :  Age entre 14 et 55 ans  Poids   45 kg  Hémodynamique
            instable définie par le besoin d’un traitement vasopresseur ou par inotropes après
            remplissage (indépendamment de l’administration de vasopressine pour un diabète insipide)
            Critères d’exclusion :  Greffon cardiaque non proposable : Maladie cardiaque connue/
            coronaropathie connue  Administration d’hormones thyroïdiennes dans le mois précédent
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
transplantation d'organe
mort
lévothyroxine
effet secondaire associé à la mort
indicateur de décès
mort
mort
mort
thyroxine
partie d'un organe
Don d'organes
lévothyroxine
acquisition d'organes et de tissus
LEVOTHYROXINE
---
N1-VALIDE
Curage ganglionnaire axillaire : fiche patient
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2025/01/Fiche-conseils-patients-2411CURAX.pdf
Vous venez d’avoir un curage ganglionnaire axillaire (ablation de ganglions lymphatiques
            au niveau de l’aisselle). Une des principales fonctions de ces ganglions est de vous
            protéger contre les infections. Les principaux risques consécutifs à cette intervention
            sont : 1. L’infection 2. Le lymphœdème (gonflement de la main, avant-bras ou bras)
            3. La raideur de l’épaule. Voici les précautions indispensables à prendre afin de
            limiter ces risques.
2024
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ONCO AURA
France
curage ganglionnaire axillaire
signes et symptômes
lymphadénectomie
recommandation professionnelle
lymphadénectomie
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2024.0021/AC/SED du 11 avril 2024 du collège de la Haute Autorité de santé
            relatif au projet d’arrêté limitant la pratique de l’acte de pose de valves et spirales
            intrabronchiques par endoscopie à certains établissements de santé en application
            de l’article L. 1151-1 du code de la santé publique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508235/fr/avis-n2024-0021/ac/sed-du-11-avril-2024-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-au-projet-d-arrete-limitant-la-pratique-de-l-acte-de-pose-de-valves-et-spirales-intrabronchiques-par-endoscopie-a-certains-etablissements-de-sante-en-application-de-l-article-l-1151-1-du-code-de-la-sante-publique
Nature de la demande Encadrement de la pose de valves et spirales intra bronchiques
            par endoscopie au titre de l'art. L.1151-1 du CSP
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
projection
délétion du chromosome 11
Temps de coagulation activé
Allèle sauvage ACTG2
endoscopie
voie intrabronchique
jugement
établissements scolaires
nano
spiral
santé publique
attention
établissements de santé
ni en accord ni en désaccord
application informatique
pose
santé publique
endoscopie
attitude envers la santé
Allèle sauvage ACTG1
bobine
immunothérapie adoptive
endoscopie
établi
Personnes apparentées
Allèle sauvage SERPINA3
composant de dispositif de valve d'arrêt
stade N
rapport signal-bruit
alpha-1-Antichymotrypsine
Cyclophosphamide/Doxorubicine/Tamoxifène
newton
non   
pose
Inutilité médicale
composant d'un dispositif de limiteur
---
N2-AUTOINDEXEE
ICESPHERE 1.5 CX 90 
Aiguilles de cryoablation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508871/fr/icesphere-1-5-cx-90
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant  Tumeur
            desmoïde symptomatique et/ou évolutive, à l’exclusion des tumeurs intra-abdominales,
            malgré une thérapie médicale appropriée ou lorsqu’elle n’est pas possible et lorsque
            la RCP spécialisée estime qu’il n’y a pas d’alternative possible pour le patient,
            en intégrant son avis. Amélioration du service attendu II (importante)  Par rapport
            à l'absence d’alternative thérapeutique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
non-fumeur
score de performance ECOG de 1
aiguilles
statut de performance Lansky 90
Iles Christmas
délétion du chromosome 5
protocole capécitabine/cisplatine
essai de phase V
cryochirurgie
événement indésirable léger
Iles Salomon
un
score 1+
mort liée à un événement indésirable
score de performance ECOG de 5
essai clinique de phase I
cryochirurgie
aiguille
score 1+ OMS
aiguilleur
solution pour inhalation par nébuliseur
---
N2-AUTOINDEXEE
ICEFORCE 2.1 CX 90 
Aiguilles de cryoablation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508877/fr/iceforce-2-1-cx-90
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant  Tumeur
            desmoïde symptomatique et/ou évolutive, à l’exclusion des tumeurs intra-abdominales,
            malgré une thérapie médicale appropriée ou lorsqu’elle n’est pas possible et lorsque
            la RCP spécialisée estime qu’il n’y a pas d’alternative possible pour le patient,
            en intégrant son avis. Amélioration du service attendu II (importante)  Par rapport
            à l'absence d’alternative thérapeutique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aiguille
aiguilleur
Iles Christmas
statut de performance Lansky 90
Iles Salomon
cryochirurgie
demi-litre
protocole capécitabine/cisplatine
cryochirurgie
solution pour inhalation par nébuliseur
aiguilles
---
N2-AUTOINDEXEE
ICEROD 1.5 CX 90  ET ICEROD 1.5 MRI 90 
Aiguilles de cryoablation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508889/fr/icerod-1-5-cx-90-et-icerod-1-5-mri-90
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant  Tumeur
            desmoïde symptomatique et/ou évolutive, à l’exclusion des tumeurs intra-abdominales,
            malgré une thérapie médicale appropriée ou lorsqu’elle n’est pas possible et lorsque
            la RCP spécialisée estime qu’il n’y a pas d’alternative possible pour le patient,
            en intégrant son avis. Amélioration du service attendu II (importante)  Par rapport
            à l'absence d'alternative thérapeutique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
événement indésirable léger
un
cryochirurgie
score 1+ OMS
aiguilleur
score de performance ECOG de 5
essai de phase V
essai clinique de phase I
solution pour inhalation par nébuliseur
Iles Christmas
non-fumeur
score de performance ECOG de 1
score 1+
aiguilles
cryochirurgie
statut de performance Lansky 90
mort liée à un événement indésirable
Iles Salomon
imagerie par résonance magnétique
aiguille
protocole capécitabine/cisplatine
délétion du chromosome 5
---
N2-AUTOINDEXEE
ICEPEARL 2.1 CX 90 
Aiguilles de cryoablation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508895/fr/icepearl-2-1-cx-90
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant  Tumeur
            desmoïde symptomatique et/ou évolutive, à l’exclusion des tumeurs intra-abdominales,
            malgré une thérapie médicale appropriée ou lorsqu’elle n’est pas possible et lorsque
            la RCP spécialisée estime qu’il n’y a pas d’alternative possible pour le patient,
            en intégrant son avis. Amélioration du service attendu II (importante)  Par rapport
            à l'absence d'alternative thérapeutique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aiguilleur
protocole capécitabine/cisplatine
cryochirurgie
Iles Christmas
aiguille
Iles Salomon
aiguilles
demi-litre
statut de performance Lansky 90
cryochirurgie
solution pour inhalation par nébuliseur
---
La position face vers le sol est-elle meilleure que les autres positions après vitrectomie
            et tamponnement par gaz pour les décollements de rétine rhegmatogène impliquant la
            macula ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015514/EYES_la-position-face-vers-le-sol-est-elle-meilleure-que-les-autres-positions-apres-vitrectomie-et
Principaux messages - Il n'y a pas suffisamment d'informations de haute qualité pour
            dire si la position face vers le sol doit être recommandée aux personnes après une
            opération pour des décollements de la rétine affectant le centre de la rétine (la
            macula). - Dans l'ensemble, les données probantes issues des études suggèrent que
            la position face vers le sol après l'opération pourrait entraîner moins de complications,
            avec moins de déplacements rétiniens postopératoires, de plis rétiniens externes et
            de diplopie binoculaire (vision double avec les deux yeux ouverts). Ces complications
            peuvent être très gênantes pour les personnes concernées, mais leur impact sur la
            qualité de vie n'a pas été étudié. - La position face vers le sol pourrait augmenter
            la pression intraoculaire (pression du liquide à l'intérieur de l'œil) par rapport
            au positionnement du coté controlatéral à la déhiscence (positionnement de la tête
            en fonction de l'emplacement des perforations de la rétine [trous ou déchirures de
            la rétine]) ; cependant, la pression intraoculaire peut le plus souvent être traitée
            avec succès. Qu'est-ce qu'un décollement de rétine rhegmatogène impliquant la macula
            ? La rétine est une couche située à l'arrière de l'œil qui permet de voir. Elle est
            normalement fixée à la paroi de l'œil. Lorsqu'elle se sépare de la paroi de l'œil,
            on parle de décollement de la rétine. Lorsqu'un décollement de la rétine est causé
            par une déchirure ou une rupture de la rétine, on parle de décollement de rétine rhegmatogène.
            La macula est le centre de la rétine. Si la macula se détache également, on parle
            de décollement de rétine rhegmatogène impliquant la macula. Les cellules visuelles
            (les cellules de la rétine qui donnent la vue) sont nourries par les vaisseaux sanguins
            de la paroi de l'œil. Si la rétine est détachée et éloignée de la paroi de l'œil,
            les cellules visuelles ne sont pas nourries. Il en résulte une perte de la vue. Les
            décollements de la rétine sont traités par la chirurgie, souvent par un type d'intervention
            appelé vitrectomie. Lors d'une vitrectomie, le gel qui remplit le milieu de l'œil
            (appelé vitré) est enlevé et, le plus souvent, du gaz est injecté dans l'œil pour
            remettre la rétine en place (tamponnement par gaz). Le gaz monte, comme un ballon.
            Certains chirurgiens demandent à leurs patients de garder la tête baissée (position
            face vers le sol) juste après l'opération afin que le gaz pousse la macula à plat
            dans sa position normale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
macule
décollement de la rétine
Allèle sauvage FANCE
Macula
autre plainte principale
Allèle sauvage PAGR1
suspension colloïdale
décollement rhegmatogène de la rétine
version
Face
vitrectomie
vitrectomie
tampon (unité de dose)
tampons chirurgicaux
Visage
gaz
décollement de la rétine
macula
pendant ou après
vitrectomie
gaz
quel mois est-ce maintenant ?
tamponnement
sol
Allèle sauvage GAST
---
N2-AUTOINDEXEE
ICESEED 1.5 90  ET ICESEED 1.5 MRI 90 
Aiguilles de cryoablation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508904/fr/iceseed-1-5-90-et-iceseed-1-5-mri-90
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant  Tumeur
            desmoïde symptomatique et/ou évolutive, à l’exclusion des tumeurs intra-abdominales,
            malgré une thérapie médicale appropriée ou lorsqu’elle n’est pas possible et lorsque
            la RCP spécialisée estime qu’il n’y a pas d’alternative possible pour le patient,
            en intégrant son avis. Amélioration du service attendu II (importante)  Par rapport
            à l'absence d’alternative thérapeutique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
délétion du chromosome 5
solution pour inhalation par nébuliseur
aiguilles
essai de phase V
cryochirurgie
mort liée à un événement indésirable
score de performance ECOG de 5
non-fumeur
imagerie par résonance magnétique
aiguilleur
Iles Salomon
score de performance ECOG de 1
score 1+ OMS
aiguille
un
statut de performance Lansky 90
cryochirurgie
score 1+
essai clinique de phase I
événement indésirable léger
---
N3-AUTOINDEXEE
RESOLUTE INTEGRITY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3512096/fr/resolute-integrity
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
zotarolimus
contrôle actif
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
endoprothèse
zotarolimus
Couvrir
license d'activité
endoprothèses
zotarolimus
partie d'un produit
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments qui tuent les bactéries (antibiotiques) ou chirurgie : qu'est-ce qui est
            le plus efficace pour traiter l'appendicite ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015038/COLOCA_medicaments-qui-tuent-les-bacteries-antibiotiques-ou-chirurgie-quest-ce-qui-est-le-plus-efficace
Principaux messages - Les médicaments qui tuent les bactéries (antibiotiques) entraîner
            l'échec du traitement des symptômes chez quelques personnes. - Les antibiotiques pourraient
            réduire l'infection de la plaie mais augmentent légèrement la durée de l'hospitalisation.
            - Un tiers des personnes souffrant d'appendicite et traitées initialement avec des
            antibiotiques ont subi une intervention chirurgicale pour l'appendicite dans l'année
            qui a suivi. En d'autres termes, deux tiers des personnes ont évité une intervention
            chirurgicale dans l'année. Qu'est-ce que l'appendicite ? L'appendicite (gonflement
            douloureux de l’appendice, une excroissance de l’intestin en forme de doigt) est une
            affection fréquente. Les personnes ressentent des douleurs dans la partie centrale
            et droite du ventre.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bactérie
Procédure chirurgicale
quel mois est-ce maintenant ?
appendicite
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Médicaments
médicament
antibiotique
bactérie
appendicite
présence de bactéries
langue limbourgeoise
antibiotique
appendicite
Antibiotiques
jusqu'à l'efficacité
pourcentage de bactérie
appendicite
Traiter
antibactériens
chirurgie générale
bactéries
Médicament
Numération bactérienne
appendicite aiguë
intervention chirurgicale
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la maladie thromboembolique veineuse péri-opératoire
https://sfar.org/prevention-de-la-maladie-thromboembolique-veineuse-peri-operatoire/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=prevention-de-la-maladie-thromboembolique-veineuse-peri-operatoire
Tout acte chirurgical comporte un risque thrombotique potentiel. Dans ce contexte,
            la prévention de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) post-opératoire a fait
            l’objet de recommandations de la Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR)
            en 2005, mises à jour en 2011. Depuis, l’amélioration des pratiques médico-chirurgicales
            et le raccourcissement des parcours de soins grâce au développement de l’ambulatoire
            et de la réhabilitation accélérée après chirurgie ont globalement réduit le risque
            thromboembolique veineux péri-opératoire. Ces évolutions ont conduit le Groupe d’Intérêt
            en Hémostase Péri-opératoire (GIHP) en collaboration avec la SFAR, la Société Française
            de Thrombose et d’Hémostase (SFTH) et la Société Française de Médecine Vasculaire
            (SFMV) à actualiser les recommandations en mettant en balance d’un côté le risque
            thromboembolique veineux péri-opératoire, qui associe celui de la chirurgie, éventuellement
            moins élevé que par le passé, et celui lié au patient, et de l’autre les effets indésirables
            de la thromboprophylaxie, qu’elle soit pharmacologique ou mécanique, incluant en particulier
            le risque hémorragique des médicaments antithrombotiques mais aussi les coûts. Le
            terme « thromboprophylaxie » désigne par défaut la thromboprophylaxie veineuse primaire
            ; lorsqu’il s’agit de prophylaxie secondaire, le terme « secondaire » est ajouté.
            Les patients avec pathologie hémorragique constitutionnelle ne sont pas concernés
            par ces recommandations.
2024
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false
false
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
période périopératoire
facteurs de risque
insuffisance rénale chronique
acide tranexamique
monitorage biologique
thrombose veineuse profonde du membre supérieur
complications peropératoires
recommandation par consensus
thromboembolisme veineux
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie cœlioscopique (laparoscopique) comparée à traditionnelle (ouverte) chez
            les donneurs de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD006124/RENAL_chirurgie-coelioscopique-laparoscopique-comparee-traditionnelle-ouverte-chez-les-donneurs-de-rein
Principaux messages - La chirurgie laparoscopique s'est avérée associée à une douleur
            moindre et à un séjour hospitalier moins long chez les donneurs que la chirurgie ouverte.
            - Les reins récupérés à l'aide de la technique de chirurgie ouverte ou assistée par
            la main ont été privés d'oxygène pendant des périodes plus courtes que ceux récupérés
            à l'aide de la technique de chirurgie laparoscopique standard ou robotique. Pourquoi
            recourir à la chirurgie laparoscopique plutôt qu'à la chirurgie traditionnelle chez
            les personnes qui font un don de rein ? L'extraction de reins sains en vue d'une transplantation
            peut se faire par chirurgie ouverte (une seule grande incision) ou par chirurgie laparoscopique
            (plusieurs petites incisions). De nombreux types de chirurgie par laparoscopie sont
            actuellement utilisés, y compris la chirurgie laparoscopique assistée par la main
            et la chirurgie laparoscopique assistée par robot. Cependant, avec tous les types
            de chirurgie, il existe des complications potentielles, notamment la douleur, la durée
            de l'intervention, la perte de sang et le temps passé à l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
laparoscopes
chirurgie laparoscopique
comparateur
donneur de rein pour transplantation
ouvert
rein
laparoscope
intervention chirurgicale
composant d'un dispositif de comparateur
laparoscopie
donneurs de tissus
laparoscopie
comparaison
donneur de rein
donneurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive des ordonnances d’opioïdes remises au congé à la suite d’une chirurgie
            dans les CHU du Québec – Clientèle pédiatrique – MIC analyse descriptive, Avril 2024
https://pgtm.qc.ca/wp-content/uploads/2024/05/mic_opioides-pediatrie_20240330_final.pdf
Au cours des dernières années, le PGTM a étudié à quelques reprises, les ordonnances
            internes d’opioïdes rédigées dans ses établissements. Le volet externe n’a jamais
            été évalué. Le mésusage des opioïdes est rapporté depuis au moins une vingtaine d’années,
            tant chez les enfants que chez les adultes. Dans le contexte de la crise, il a été
            démontré qu’une portion importante des ordonnances d’opioïdes avaient comme indication
            le soulagement de la douleur postopératoire. Les opioïdes prescrits à la suite d’une
            chirurgie constituent souvent le premier contact des enfants ou des adolescents avec
            les opioïdes. Le mésusage peut être favorisé par un accès à des opioïdes qui leur
            ont été prescrits ou qui ont été prescrits à des proches. Les pratiques de prescription
            et les caractéristiques des ordonnances remises au congé à la suite d’une chirurgie
            pédiatrique n’ont jamais été évalués. L’objectif de cette analyse était de décrire
            ces ordonnances et de formuler des recommandations pour en optimiser la rédaction.
2024
PGTM
Canada
recommandation professionnelle
chirurgie pédiatrique
chirurgie générale
départ
carcinome microinvasif du sein
tests de sensibilité microbienne
ordonnances
intervention chirurgicale
isocyanate de méthyle
pédiatre
patients
agoniste des opiacés
chirurgie pédiatrique
Descriptif
identifiant
opioïdes
Pédiatres
hôpitaux universitaires
pédiatrie
Québec
Opioïdes
analyse
analgésiques morphiniques
---
N2-AUTOINDEXEE
FIREHAWK LIBERTY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515174/fr/firehawk-liberty
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
            de novo d’une artère coronaire native   2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
            de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion
            médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
            et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
            de revascularisation :  Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives
            2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
            : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
            selon les comorbidités associées) ;  Occlusion coronaire totale de plus de 72h. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits
            sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
sirolimus
endoprothèse
endoprothèse
sirolimus
pharmacologie
endoprothèses
partie d'un produit
Couvrir
license d'activité
contrôle actif
pharmacologie
sirolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
COROFLEX ISAR NEO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518366/fr/coroflex-isar-neo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
            de novo d’une artère coronaire native   2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
            de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). NB : sous-entendues les lésions de
            bifurcation, celles de l’IVA proximale ainsi que le SCA ST  ou IDM de moins de 72h.
            Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue
            interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c'est possible, le cardiologue
            référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation :  Lésions pluritronculaires
            de novo d’artères coronaires natives   2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation
            complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
            ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ;  Occlusion
            coronaire totale de plus de 72h ;  Sténose du tronc commun non protégé dans certains
            cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si le score de complexité anatomique
            (SYNTAX) est faible ou le risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées)
            ;  Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant
            à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un premier stent implanté au niveau
            du site lésionnel.  Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport autres
            stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
Gène NEO
endoprothèse
contrôle actif
sirolimus
license d'activité
pharmacologie
Couvrir
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
---
N3-AUTOINDEXEE
XIENCE XPEDITION
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518646/fr/xience-xpedition
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
évérolimus
EVEROLIMUS
Évérolimus
partie d'un produit
évérolimus
license d'activité
pharmacologie
endoprothèse
pharmacologie
pharmacologiste
contrôle actif
endoprothèse
Couvrir
---
N2-AUTOINDEXEE
Les colles sont-elles plus efficaces que les méthodes traditionnelles pour arrêter
            les saignements dans les connexions créées entre les vaisseaux sanguins lors d'une
            chirurgie vasculaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013421/PVD_les-colles-sont-elles-plus-efficaces-que-les-methodes-traditionnelles-pour-arreter-les-saignements
Principaux messages L'utilisation de la colle pour les anastomoses hémorragiques en
            chirurgie vasculaire pourrait permettre d'accélérer l'arrêt des saignements et de
            réduire le nombre d'échecs dans l'arrêt des saignements, mais n'a pas donné de meilleurs
            résultats pour d'autres critères de jugement tels que l'importance des saignements
            pendant l'opération, la durée de l'opération, le décès, les saignements après l'opération
            ou le fait de devoir retourner au bloc opératoire après l'opération à cause d'un saignement.
            Le niveau de confiance de nos résultats était faible, voire très faible, car la plupart
            des études présentaient d'importantes limitations dans la manière dont elles ont été
            menées. Que sont les anastomoses et les colles ? En chirurgie vasculaire, les artères
            et les veines sont souvent reliées entre elles par des points de suture. Ces connexions
            sont appelées anastomoses. Lorsque ces connexions sont créées, des saignements peuvent
            se produire au niveau des trous d'aiguille des sutures. Les chirurgiens peuvent utiliser
            diverses techniques pour arrêter ce saignement (ce qu'on appelle l'hémostase). Les
            techniques utilisées comprennent l'application d'une pression et d'autres matériaux
            tels que des éponges médicamenteuses qui peuvent être absorbées par le site. Un type
            de matériau souvent utilisé est la colle, qui permet de recréer les étapes clés du
            mécanisme naturel de coagulation de l'organisme.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
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