rhabdomyosarcome alvéolaire

Libellé préféré : rhabdomyosarcome alvéolaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mésenchyme malin à croissance rapide est caractérisé par la présence de cellules rondes avec différenciation myoblastique et d'un stroma fibrovasculaire ressemblant à un patron de croissance alvéolaire. La tumeur se manifeste généralement au niveau des extrémités.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rhabdomyosarcome à cellules rondes monomorphes; BRAS;

Code ICD-O : 8920/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000641928; 10065867; CDR0000641927;

Détails

Identifiant d'origine

C3749;

CUI UMLS

C0206655;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- RHABDOMYOSARCOME ALVEOLAIRE [Code pathologie ADICAP]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Descripteur PASCAL]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Terme HPO]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Terme Préféré MedDRA]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [MeSH Concept]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Code CIM-O]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Maladie ORDO]
- Rhabdomyosarcome, type 2 [Phénotype OMIM]
- rhabdomyosarcome alveolaire [Code CIM-9]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Code d'extension CIM-11]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Descripteur MeSH]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Notion SNOMED]
- rhabdomyosarcome alvéolaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- bras [Descripteur MeSH]
- bras [Système LOINC]
- bras [Système LOINC]
- kinase D interacting substrate 220 [Gène ORDO]
- membre supérieur [Code d'extension CIM-11]
- membre supérieur [Système LOINC]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des rhabdomyosarcomes (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Maladie ORDO]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Code CIM-O]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Terme HPO]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Descripteur PASCAL]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [MeSH Concept]
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Terme Préféré MedDRA]
- Rhabdomyosarcome, type 2 [Phénotype OMIM]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Notion SNOMED]
- rhabdomyosarcome alvéolaire [Descripteur MeSH]
- rhabdomyosarcome alvéolaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion PAX3/FOXO4 [Concept NCIt]
- gène de fusion PAX3/NCOA1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage FOXO1 [Concept NCIt]
- gène FOXO1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule ronde avec différentiation myoblastique primitive [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Terme HPO
- Rhabdomyosarcome alvéolaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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