Libellé préféré : ophtalmologie;

Acronyme CISMeF : ophtalmo;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


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N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350 et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode

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N2-AUTOINDEXEE
BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE ZENTIVA (brinzolamide/brimonidine) - Glaucome à angle ouvert et hypertonie oculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502155/fr/brinzolamide/brimonidine-zentiva-brinzolamide/brimonidine-glaucome-a-angle-ouvert-et-hypertonie-oculaire
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie oculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence : SIMBRINZA 10 mg/ml 2 mg/ml (brinzolamide, brimonidine), collyre en suspension.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
glaucome
oeil, sai
glaucome à angle ouvert
Hypertonie
œil
glaucome à angle ouvert
oculaire
Vue
glaucome à angle ouvert

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N2-AUTOINDEXEE
BRINZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN (brinzolamide/timolol) - Glaucome à angle ouvert et hypertonie intraoculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502158/fr/brinzolamide/timolol-biogaran-brinzolamide/timolol-glaucome-a-angle-ouvert-et-hypertonie-intraoculaire
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de la PIO sous monothérapie est insuffisante. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence : AZARGA 10 mg/mL 5 mg/mL (brinzolamide / timolol), collyre en suspension.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
glaucome à angle ouvert
voie intra-oculaire
BRINZOLAMIDE/TIMOLOL
glaucome à angle ouvert
Hypertonie
intraoculaire
glaucome

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N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique

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N1-SUPERVISEE
Ranibizumab Lucentis 10 mg/ml solution injectable - Lucentis 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie - Mise à jour le 26/01/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements. Notice d'information patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab

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N3-AUTOINDEXEE
Kératite fugace héréditaire
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=647815
2024
Orphanet
France
information scientifique et technique
kératite
effet secondaire de kératite
Kératite héréditaire
kératite
Hérités
kératite héréditaire
kératite

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégies de réduction de l’impact environnemental des soins de santé – une vision systémique
https://www.louvainmedical.be/fr/article/strategies-de-reduction-de-limpact-environnemental-des-soins-de-sante-une-vision-systemique
Dans une perspective systémique, le système des soins de santé peut être considéré comme un système ouvert, traversé par des flux d’énergie et de matériaux et produisant, outre les soins, des gaz à effets de serre et des déchets. On estime que les soins de santé consomment entre 4 et 7% des ressources minérales, des métaux et des énergies fossiles utilisés chaque année sur terre et qu’ils produisent plus de 5% de toutes les émissions de gaz à effet de serre. Pour réduire cet impact, il est nécessaire de combiner une approche dite « poste par poste » avec une approche plus globale, systémique, qui nécessitera des transformations profondes. Quelques exemples sont donnés, notamment concernant l’usage des technologies de l’information et de la communication.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
environnement
Vision
prestations des soins de santé
Soins de santé
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
réduction
Impacts sur l'environnement
soins de
environnement
prestations des soins de santé
environnemental
santé environnementale
vision
Vue
réduit

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N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez l’enfant à partir de 10 kg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la Rétinopathie du prématuré
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3493096/fr/prise-en-charge-de-la-retinopathie-du-premature
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des prématurés nécessitant un traitement pour une ROP. Il a été élaboré par le Centre de Re fe rence des Maladies Rares en Ophtalmologie – OPHTARA à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
rétinopathie
maladie chronique
rétinopathies du prématuré, événement indésirable
fibroplasie rétrolentale
prise en charge de la maladie
Guide
maladie chronique
rétinopathie du prématuré
fibroplasie rétrolentale
Maladies du prématuré
précis

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N1-SUPERVISEE
Ranibizumab - Byooviz 10 mg/mL, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab-2
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (endophtalmie infectieuse, augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Ranibizumab
Byooviz
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
gestion du risque
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
ranibizumab
injections intravitréennes
BYOOVIZ
BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable

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N2-AUTOINDEXEE
CRISTALLINE PARAGEL
Implant mammaire, rond, micro-texturé, pré-rempli de gel de silicone et gabarits associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3407322/fr/cristalline-paragel
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles décrites sur la LPPR, a savoir : Reconstructions ou augmentations mammaires prises en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM), prévue a l'article L162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-a -dire les reconstructions mammaires suite a un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales), et les changements d’implants a l’exclusion des indications a visée esthétique qui ne sont pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres implants mammaires ronds, micro texturés, pré-remplis de gel de silicone inscrits à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prairie
A remplir
cristallines
gels de silicone
à remplir
A remplir
de forme circulaire
à remplir
silicone
microscopie
cristallin
implant
A remplir
sein, sai
ayant la texture
A remplir
gel
implants mammaires

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N2-AUTOINDEXEE
NEREYA
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409388/fr/nereya
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation de NEREYA n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
Solutions
ophtalmie
solutions ophtalmiques
solution

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N2-AUTOINDEXEE
NEREYA
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409397/fr/nereya
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation de NEREYA n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
solution
ophtalmie
solutions ophtalmiques
Solutions

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N2-AUTOINDEXEE
L’œil et le cerveau des enfants et des adolescents sous la lumière des écrans
https://www.academie-medecine.fr/loeil-et-le-cerveau-des-enfants-et-des-adolescents-sous-la-lumiere-des-ecrans/
Passé l’âge de trois ans, les écrans se révèlent, chez l’enfant, un remarquable outil de formation et d’éveil, pour peu qu’il soit encadré par les parents ou les éducateurs, et que l’accent soit mis sur son interactivité et son caractère ludique. En revanche, son usage abusif expose à des effets défavorables, notamment à l’adolescence. L’un de ces effets défavorables pour la santé tient à la nature de la lumière que génèrent ces écrans. Depuis l’invention de l’ampoule électrique à incandescence (Thomas Edison, 1878), la recherche de nouvelles sources lumineuses a visé à améliorer leurs performances énerge tiques et la qualite de la lumie re e mise, et à étendre aux écrans la possibilite de leur utilisation. Par de mauvais usages, la bienfaisante lumière peut se révéler une redoutable pollueuse (1). L’œil et le cerveau des enfants et des adolescents en sont alors victimes.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Adolescent
enfant
écran
Enfant
Lumière
lumière
Oeil
Adolescent
Oeil
adolescence
enfant
cerveau
Enfant
oeil
Enfant
Enfant
adolescent

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N1-SUPERVISEE
KIMMTRAK (tébentafusp) - Mélanome de l’uvée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412130/fr/kimmtrak-tebentafusp-melanome-de-l-uvee
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour le traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Environ 50 % des patients atteints d’un mélanome uvéal développent des métastases. Les métastases hépatiques sont les plus fréquentes (60 %). La chirurgie peut être envisagée pour traiter ces métastases, mais peu de patients sont éligibles à la résection ( 10 %). Les protocoles de chimiothérapie indiqués dans le traitement du mélanome cutané incluant la cisplatine, fotemustine, dacarbazine et temozolomide, se sont avérés peu efficaces dans le traitement du mélanome uvéal. Les immunothérapies sont utilisées dans le traitement du mélanome uvéal métastatique par analogie avec le mélanome cutané (pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab). Néanmoins, ces immunothérapies ne sont pas spécifiques au traitement du mélanome uvéal et le taux de réponse obtenu avec ces traitements est inférieur à celui observé dans le traitement du mélanome cutané. Les recommandations de l’ASCO (2022) et du NCCN (2022) préconisent l’utilisation du tébentafusp chez les patients ayant un mélanome uvéal métastatique et qui sont positifs l’antigène leucocytaire humain HLA A*02:01. Pour le reste des patients qui ne peuvent pas bénéficier du tébentafusp, les recommandations de l’ASCO (2022) indiquent qu’à l’heure actuelle, aucune recommandation ne peut être faite sur l’utilisation des traitements systémiques. Pour ces patients, l’inclusion dans les essais cliniques reste possible...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
tumeurs de l'uvée
Mélanome uvéal
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tébentafusp
mélanome uvéal non résécable
mélanome uvéal métastatique
adulte
perfusions veineuses
antigène d'histocompatibilité HLA de classe I, chaîne alpha A-0201 positif
avis de la commission de transparence
KIMMTRAK
mélanome
tébentafusp

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N3-AUTOINDEXEE
La téléconsultation en médecine générale du point de vue des patients: Une étude observationnelle analytique menée au Luxembourg en 2021
https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/MED/2022/2022_KEIPES_Florence.pdf
La téléconsultation (TC) a été introduite au Luxembourg de façon accélérée au cours de la pandémie de la COVID-19. Il est maintenant temps de déterminer son rôle au long terme dans notre système de soins et surtout en médecine générale. Les objectifs du travail sont d’évaluer le besoin auprès de la population luxembourgeoise d’un service de téléconsultation avec leur médecin généraliste (MG). Ensuite, nous essayons d’estimer le ressenti des patients vis-à-vis de la téléconsultation avec leur MG ainsi que leurs attentes quant à la mise en place future de ce nouveau mode de consultation. Nous avons conduit une étude observationnelle descriptive et analytique. Du 21 juin 2021 au 20 avril 2022 vingt médecins généralistes ont été invités à inclure des patients ayant effectué au moins une téléconsultation avec eux. Les participants ont pu se connecter à un questionnaire en ligne anonyme formaté sur la plateforme LimeSurvey. Après extraction automatisée des données de LimeSurvey, une analyse statistique a été effectuée par le programme statistique STATA. Les résultats montrent qu’environ 86% des participants sont satisfaits après une téléconsultation avec leur MG et 66% voudraient avoir dans le futur la possibilité de choisir entre la TC et la consultation face-à-face selon le motif de consultation concerné. En revanche, presque 20% craignent de perdre leur relation de confiance avec leur MG à travers les téléconsultations. La crainte des erreurs médicales et l'importance d'une formation à la TC des médecins font également partie des préoccupations des participants. Cette étude souligne que la téléconsultation peut représenter un outil tout à fait utile pour les patients comme pour les médecins et présente de nombreux avantages, tout comme des inconvénients. Les résultats de cette étude nous ont permis de faire de nouvelles propositions concernant la téléconsultation en médecine générale adaptée aux besoins des patients dans le contexte de la médecine générale. Ces suggestions pourraient conduire à un service de téléconsultation moderne et efficace qui pourrait améliorer la qualité des soins et la sécurité des patients.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
Etudes générales
Etudes générales
Médecins
médecine générale
téléconsultation
Etudes générales
Etudes générales
Etudes générales
études épidémiologiques
Etudes générales
Luxembourg
Vision
consultation à distance
Etudes générales

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance de la fièvre typhoïde, incidence estimée et progrès réalisés en vue de l’introduction du vaccin antityphoïdique conjugué – échelle mondiale, 2018-2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366169
La fièvre typhoïde est une maladie fébrile aiguë causée par le sérovar Typhi de Salmonella enterica (S. Typhi). Elle est endémique dans de nombreux pays à revenu faible ou intermédiaire. On estime qu’en 2015, le nombre de cas de fièvre typhoïde s’élevait à 11-21 millions à l’échelle mondiale, avec 148 000-161 000 décès associés. Il existe des stratégies de prévention efficaces, reposant notamment sur une amélioration de l’accès et du recours aux infrastructures d’approvisionnement en eau potable, d’assainissement et d’hygiène (WASH), sur l’éducation sanitaire et sur la vaccination. L’OMS recommande que les programmes utilisent les vaccins antityphoïdiques conjugués pour combattre la maladie et que ces vaccins soient introduits en priorité dans les pays enregistrant les taux les plus élevés d’incidence de la fièvre typhoïde ou une forte prévalence de S. Typhi résistants aux antimicrobiens.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
fièvre typhoïde
Respect
Échelles
échelle
accomplissement
Fièvre
vaccination
vaccins conjugués
Vaccine
Vaccins
poids et mesures
organisation et administration
Vaccin antityphoïdique
estimateur
vaccins antityphoparatyphoïdiques
fièvre typhoïde
vaccination; médication préventive
fièvre
Typhoïde
incidence
Vision
vaccin
ESTIMA

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N2-AUTOINDEXEE
L’iridotomie pour ralentir la progression de la perte du champ visuel dans le glaucome à angle fermé
https://www.cochrane.org/fr/CD012270/EYES_liridotomie-pour-ralentir-la-progression-de-la-perte-du-champ-visuel-dans-le-glaucome-angle-ferme
Qu'avons-nous étudié dans cette revue ? Le glaucome est un groupe de maladies oculaires qui endommagent le nerf de l'œil. S'il n'est pas traité, le glaucome peut conduire à la cécité. Le glaucome primitif à angle fermé est un type de glaucome qui survient lorsque les canaux de drainage (« angles ») dans les yeux sont obstrués, comme un évier dont quelque chose recouvre l'écoulement. Ce blocage pourrait entraîner une augmentation de la pression oculaire, qui se traduit par une diminution de la surface totale dans laquelle les objets peuvent être vus en vision latérale (« champ visuel »). L'iridotomie consiste à utiliser un laser pour créer un trou dans l'iris de l'œil, le disque coloré autour de la pupille. Cette ouverture permet au liquide de circuler à nouveau, ce qui contribue à contrôler la pression oculaire et pourrait ralentir la progression de la perte du champ visuel.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
iridotomie
glaucome à angle fermé
champ visuel
glaucome à angle étroit
champs visuels
glaucome
Glaucome à angle fermé

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N1-SUPERVISEE
VABYSMO (faricimab) - oedème maculaire diabétique (OMD)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3413299/fr/vabysmo-faricimab-oedeme-maculaire-diabetique-omd
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement des patients adultes atteints de la baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients adultes ayant une baisse d’acuité visuelle 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
faricimab
faricimab
injections intravitréennes
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
adulte
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
troubles de la vision
inhibiteurs de l'angiogenèse
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
Implants de corticoïdes pour l'uvéite chronique non causée par une infection
https://www.cochrane.org/fr/CD010469/EYES_implants-de-corticoides-pour-luveite-chronique-non-causee-par-une-infection
Qu'est-ce que l'uvéite chronique non infectieuse ? L'uvéite est un groupe de maladies oculaires causées par une inflammation (rougeur, gonflement, douleur, etc.) à l'intérieur de l'œil, qui peut entraîner une perte de vision. L'uvéite peut résulter d'infections ou de causes non infectieuses. L'uvéite non infectieuse peut résulter d'une maladie située ailleurs dans l'organisme. L'uvée (couche médiane de l'œil) comporte de nombreux vaisseaux sanguins. Si le système immunitaire combat un problème dans une région, les cellules et les substances chimiques qu'il produit peuvent se déplacer dans la circulation sanguine et pénétrer dans l'œil, entraînant une inflammation. L'uvéite aiguë dure moins de trois mois ; l'uvéite chronique dure plus de trois mois.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections dues aux prothèses
uvéite
corticoïdes
implant
Uvéite
glucocorticoïdes
panuvéite
Infection
maladie infectieuse chronique
infection chronique
hormone corticosurrénalienne

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire pour le glaucome néovasculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD007920/EYES_inhibiteur-du-facteur-de-croissance-endotheliale-vasculaire-pour-le-glaucome-neovasculaire
Objectif de la revue Comparer le traitement avec et sans les médicaments anti-facteur de croissance endothéliale vasculaire (anti-VEGF) chez les personnes atteintes de glaucome néovasculaire (GNV). Principaux messages Il n'est pas certain qu'un traitement avec des médicaments anti-VEGF soit plus bénéfique qu'un traitement sans médicaments anti-VEGF chez les personnes souffrant de GNV. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour étudier l'effet des médicaments anti-VEGF par rapport au traitement conventionnel ou en complément de celui-ci.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de croissance
facteur de croissance
Endothélium vasculaire
glaucome néovasculaire
Glaucome néovasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
glaucome
vaisseau sanguin, sai
glaucome
Facteurs de croissance
endothélium vasculaire
protéines et peptides de signalisation intercellulaire

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la santé sexuelle de l’adolescent en médecine générale: point de vue des parents de la Communauté de communes de Saverne
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2023/2023_BLATCHE_Laury.pdf
2023
Génération 22
France
thèse ou mémoire
communisme
Communications
caractéristiques de l'habitat
Communication
médecine de l'adolescent
Santé de l'adolescent
Vision
gestion des soins aux patients
Actualités
Adolescent
parent
Commune
Santé sexuelle
Médecins
parents
adolescence
communication
Communauté
Communication
Adolescent

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des eaux usées en vue d'une détection précoce des éclosions de COVID-19 chez les personnes âgées vivant en hébergement collectif à Peterborough, en Ontario
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/surveillance-eaux-usees-detection-precoce-eclosions-ontario.html
La pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a touché de manière disproportionnée les personnes âgées vivant dans des lieux d'hébergement collectif. L'évolution du contexte de surveillance a conduit à une nouvelle utilisation de la surveillance des eaux usées pour contrôler les niveaux de coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) dans ces environnements. La présente étude décrit un projet pilote de surveillance du SRAS-CoV-2 dans les eaux usées en aval d'hébergements collectifs, afin de détecter des éclosions de COVID-19 et les effets des interventions précoces de santé publique. Nous avons surveillé les niveaux de SRAS-CoV-2 dans les eaux usées de quatre lieux d'hébergement collectif du 15 mars 2021 au 1er octobre 2022 et avons corrélé ces niveaux avec les éclosions de COVID-19 suspectés et confirmés déterminés par d'autres méthodes. Nous avons identifié cinq signaux d'eaux usées en corrélation avec des éclosions confirmées et trois signaux d'eaux usées qui n'étaient pas en corrélation avec des éclosions ultérieures.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
sujet âgé
organisation et administration
Collection
logement
PERSONNE AGEE
Eaux usées
eaux usées
sujet âgé de 80 ans ou plus
COVID-19
diagnostic précoce
eaux usées
COVID-19
personne âgée
enquêteur
Vision
Ontario

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N1-SUPERVISEE
Ranibizumab - Ranivisio 10 mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab-1
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (endophtalmie infectieuse, augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
Ranibizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
ranibizumab
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de ranibizumab en solution injectable à libération classique
injections intravitréennes
RANIVISIO
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable

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N1-SUPERVISEE
IOPIDINE (apraclonidine) - Hypertonie intraoculaire post-chirurgicale
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419179/fr/iopidine-apraclonidine-hypertonie-intraoculaire-post-chirurgicale
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel Avis favorable au remboursement dans le contrôle ou la prévention des élévations post-chirurgicales de la pression intra-oculaire chez les patients venant de subir une intervention au laser au niveau du segment antérieur de l'œil (les études cliniques ont été conduites sur des trabéculoplasties, des iridotomies et des capsulotomies). Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation (en conditionnement de 24 récipients unidose) par rapport à la présentation déjà disponible (en conditionnement de 2 récipients unidose).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypertension oculaire
complications postopératoires
IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution
avis de la commission de transparence
apraclonidine
IOPIDINE

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N2-AUTOINDEXEE
EYESTIL PLUS
Solution ophtalmique à base d’hyaluronate de sodium 0,4%
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420916/fr/eyestil-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’EYESTIL PLUS n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
base
solution
dû à
hyaluronate de sodium
acide hyaluronique
Solutions
sodium
ophtalmie
solutions ophtalmiques
sodium hyaluronate

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N2-AUTOINDEXEE
Consultation et mode de vie en vue d'une grossesse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/consultation-et-mode-de-vie-en-vue-d-une-grossesse
Vous souhaitez avoir un enfant ? C’est le moment de faire le point sur votre santé et celle de votre couple, sur votre hygiène de vie et les conseils de prévention à suivre. Cette démarche « préconceptionnelle » vous permettra d’envisager une grossesse avec plus de sérénité.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
mode de vie
orientation vers un spécialiste
mode de vie
Vision
grossesse
grossesse
grossesse
Consultants

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N3-AUTOINDEXEE
Améliorer les services de cataracte : accessibilité, résultats et rendement
https://www.cehjournal.org/ameliorer-les-services-de-cataracte-accessibilite-resultats-et-rendement/
À l’échelle mondiale, la cataracte non opérée demeure la principale cause de cécité et de déficience visuelle modérée à grave ; elle affecte 94 millions de personnes. Pour faire face à ce problème urgent, nous devons coordonner nos efforts pour fournir des services centrés sur le patient, améliorer l’accès aux services de cataracte et améliorer les résultats visuels après l’opération.
2023
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cataracte
cataracte
cataracte
Rendement
ayant comme résultat
Cataracte

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N1-SUPERVISEE
Comment limiter la survenue des effets indésirables des collyres mydriatiques chez les enfants ?
https://ansm.sante.fr/actualites/comment-limiter-la-survenue-des-effets-indesirables-des-collyres-mydriatiques-chez-les-enfants
Les collyres mydriatiques servent à préparer l’œil à un examen ophtalmologique. Ils permettent de dilater la pupille (mydriase) et forcent la mise au repos de l’accommodation de l’œil (cycloplégie). Des effets indésirables graves, parfois mortels, associés à une mauvaise utilisation chez des enfants, continuent de nous être remontés. Mal administrées, ces gouttes ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine et atteindre le système digestif, cardiovasculaire et/ou nerveux central, en particulier chez de très jeunes enfants (nouveau-nés, nourrissons et prématurés). Pour éviter ces effets indésirables et prévenir le risque de surdosage (accidentel ou par administration répétée), il est indispensable de respecter les contre-indications précisées dans les notices et résumés des caractéristiques du produit, les modalités d’administration du collyre et les posologies maximales dans l’intervalle de temps recommandé entre les administrations...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
mydriatiques
solutions ophtalmiques
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Le sexisme de la part des médecins et son impact sur le parcours de soins: points de vue des patientes du Grand-Ouest français
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/18012954/2023MCEM16198/fichier/16198F.pdf
Introduction : les stéréotypes de genre influencent la façon dont les médecins perçoivent et prennent en charge les patientes. Le sexisme médical découle de ces préjugés et contribue aux inégalités de santé entre femmes et hommes. L’objectif de ce travail est d’évaluer l’impact des comportements sexistes de la part des praticien.nes sur le parcours de soins des patientes. Méthodes : il s’agit d’une étude qualitative inspirée de la phénoménologie interprétative. Nous interrogeons des femmes majeures vivant dans le Grand-Ouest français par entretiens semi-dirigés. Chaque témoignage a bénéficié au minimum d’un double codage. Résultats : 15 femmes âgées de 27 à 65 ans ont participé à l’étude. 12 participantes ont témoigné d’une situation relative à la gynécologie ou l’obstétrique. Les comportements sexistes décrits par les participantes sont à la fois intentionnels et hostiles, ou empreints de stéréotypes liés au genre. Parfois, la maltraitance ressentie est liée à un défaut de communication ou un manque d’empathie de la part du.de la médecin. Les conséquences sur le parcours de soins des patientes sont marquées par une perte de confiance envers le corps médical, en particulier envers les médecins hommes, un changement de praticien.ne, une rupture des soins voire une mise en danger. Le vécu émotionnel était toujours intense au moment de l’entretien, avec l’expression d’un sentiment de colère, d’impuissance ou de tristesse. Certaines participantes ont fait l’expérience d’une perte de contrôle de leur corps voire de dépersonnalisation. L’asymétrie dans la relation médecin-patiente est soulignée dans la quasi-totalité des entretiens. Discussion : les comportements sexistes de la part des médecins font partie des maltraitances médicales. Leur intrication avec la domination médecin-patient.e rend leur identification parfois délicate. Les attitudes sexistes envers les patientes sont le reflet d’un sexisme structurel perpétué par un corporatisme médical faisant obstacle à leur dénonciation et leur sanction. Former les praticien.nes aux discriminations sexistes aiderait à lutter contre les inégalités de santé. Conclusion : le sexisme médical a des conséquences délétères sur le parcours de soins des patientes.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
France
français
médecins
France
Médecins
France
a comme patient
Vision
France
sexisme
France
programme clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs médicaux pour la prise en charge du glaucome
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7765/5881/235
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
Dispositifs médicaux
glaucome
gestion des soins aux patients
Glaucome
dispositif
glaucome
équipement et fournitures
glaucome

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N1-SUPERVISEE
SOFTACORT (phosphate sodique d'hydrocortisone) - Inflammation oculaire
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427080/fr/softacort-phosphate-sodique-d-hydrocortisone-inflammation-oculaire
Avis favorable au remboursement dans le traitement des pathologies conjonctivales modérées et non infectieuses d’origine allergique ou inflammatoire. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? SOFTACORT (hydrocortisone), collyre en solution en récipient unidose, est traitement de 1re intention de l’inflammation oculaire au cours des maladies conjonctivales modérées et non infectieuses d’origine allergique ou inflammatoire...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
conjonctivite allergique
Conjonctivite non infectieuse
administration par voie ophtalmique
hydrocortisone
anti-inflammatoires
SOFTACORT 3,35 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
conjonctivite
avis de la commission de transparence
SOFTACORT
hydrocortisone
phosphate sodique d’hydrocortisone

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Aulus-les-Bains (Ariège) en vue de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-aulus-les-bains-ariege-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’Académie nationale de médecine doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Aulus les Bains. L’eau minérale naturelle de Aulus est fortement minéralisée, froide, sulfatée. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 19 stations thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type. 18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique, l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée. L’étude clinique réalisée, conformément aux critères de 2016, est interventionnelle, prospective ayant enrôlé 98 patients sur la base d’un calcul préalable d’effectif ; 96 patients ont mené à bien le traitement thermal. Les critères d’inclusion et d’exclusion sont précisés. Les critères de jugement principal et secondaires sont définis. L’étude satisfait aux critères de l’Académie. Tous les sujets étaient porteurs d’une lombalgie chronique symptomatique. La douleur mesurée par l’échelle verbale sur 100 mm était le critère de jugement principal. L’évaluation au 3e mois après le traitement, montrait une amélioration significative comparable à ce qui avait mesuré à la fin de la cure. La fonction lombaire était améliorée. Les patients ont porté une appréciation positive sur les soins reçus et leur état de santé. Le traitement a été bien suivi et bien toléré sans interruption. Le pétitionnaire a satisfait aux obligations légales. L’eau sulfatée est utilisée en rhumatologie. L’étude interventionnelle réalisée, en conformité avec les critères de l’Académie, permet la vérification de la qualité des soins en termes de mise en œuvre, de bénéfice sanitaire, de sécurité pour les patients. L’Académie a donné un avis favorable à la demande de l’établissement thermal de Aulus les Bains
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Thérapeutiques
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
stations de cure
Thérapeutique
rhumatologie
orientation
Vision
orientation
Thérapeutique
bains

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N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT sur la DEMANDE de l’ÉTABLISSEMENT THERMAL de USSAT-les-BAINS (Ariège) en vue l’OBTENTION de l’ORIENTATION THÉRAPEUTIQUE « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-ussat-les-bains-ariege-en-vue-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Ussat les Bains. L’eau minérale naturelle de Ussat est une eau fortement minéralisée, chaude, sulfatée calcique. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 19 stations thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type. 18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique, l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
stations de cure
Thérapeutique
rapport albumine/globuline
Thérapeutique
orientation
Thérapeutiques
orientation
bains
rapport de recherche
rhumatologie
Vision

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N2-AUTOINDEXEE
NEOVIS TOTAL MULTI
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427916/fr/neovis-total-multi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation de NEOVIS TOTAL MULTI n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
émulsions
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
émulsification

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N2-AUTOINDEXEE
NEOVIS TOTAL
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427919/fr/neovis-total
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation de NEOVIS TOTAL n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
émulsification
émulsions
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
stérilité

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des antibiotiques dans le traitement de la conjonctivite bactérienne aiguë ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001211/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-antibiotiques-dans-le-traitement-de-la-conjonctivite
Principaux messages Les antibiotiques topiques pourraient améliorer les signes et les symptômes ainsi que la clairance bactérienne chez les participants atteints de conjonctivite bactérienne aiguë. Toutefois, certains antibiotiques peuvent avoir des effets indésirables sur les yeux ou les paupières ; il n’y avait pas de données probantes permettant d'affirmer que les antibiotiques ont des effets indésirables sur d'autres parties du corps. Qu'est-ce que la conjonctivite bactérienne aiguë ? La conjonctivite bactérienne aiguë est une affection dans laquelle la fine couche recouvrant les zones blanches et l'intérieur des paupières d'un œil ou des deux yeux devient rouge et enflammée en raison d'une infection bactérienne. La conjonctivite bactérienne aiguë est généralement contagieuse et il est donc conseillé aux enfants et aux adultes qui travaillent d'éviter d'aller à l'école ou au travail lorsqu'ils en sont atteints. Heureusement, elle disparaît spontanément dans la plupart des cas.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibactériens
antibiotique
conjonctivite bactérienne
Antibiotiques
Risques et bénéfices
bactérie
Antibiotiques
antibiothérapie
Appréciation des risques
conjonctivite aiguë
Conjonctivite

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N2-AUTOINDEXEE
HYLOVIS LIPO
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3428297/fr/hylovis-lipo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’HYLOVIS LIPO n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
émulsification
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
émulsions

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les points de vue et les expériences des consommateurs et des prestataires de soins de santé sur le partenariat formel pour la planification, l’offre et l’évaluation des soins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013274/COMMUN_quels-sont-les-points-de-vue-et-les-experiences-des-consommateurs-et-des-prestataires-de-soins-de
Principaux messages -Les déséquilibres de pouvoir entre les prestataires de soins et les consommateurs peuvent limiter la participation de ces derniers à la planification, à l’offre et à l'évaluation des soins de santé. -Les déséquilibres de pouvoir au sein du partenariat pourraient être liés à la manière dont les consommateurs sont sélectionnés, dont les réunions sont organisées et dont les décisions sont prises. -Pour établir des partenariats fructueux avec les consommateurs, les prestataires de soins de santé doivent prendre en compte ces déséquilibres de pouvoir. -Certains consommateurs et prestataires de soins de santé estiment que les partenariats améliorent la culture et l'environnement physique des soins de santé, ainsi que la manière dont les soins de santé sont planifiés et développés.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
évaluation de la planification des soins
prestations des soins de santé
économie
études d'évaluation comme sujet
Vision
Soins de santé
planification en santé
personnel de santé

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N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT PLUS
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431548/fr/hylo-confort-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’HYLO CONFORT PLUS n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
stérilité
Solutions
ophtalmie
solution

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N1-SUPERVISEE
Faricimab - Vabysmo 120 mg/mL, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/faricimab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux risques associés à Vabysmo, c’est-à-dire, l’endophtalmie infectieuse et l’inflammation intraoculaire ; les principaux signes et symptômes de ces effets indésirables ; et quand consulter en urgence un ophtalmologiste afin de réduire les risques et les complications éventuelles grâce à une intervention rapide. Livret d'information patient (04/05/2023) Livret d'information patient en format audio (16/05/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
faricimab
risque
brochure pédagogique pour les patients
faricimab
injections intravitréennes
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
dégénérescence maculaire humide
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
rétinopathie diabétique
oedème maculaire diabétique (trouble)
recommandation patients
document sonore
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable

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N3-AUTOINDEXEE
Les refus de soins opposés aux bénéficiaires de la complémentaire santé solidaire et de l’aide médicale de l’État - Un testing portant sur une première prise de rendez-vous médical par téléphone auprès des généralistes, des ophtalmologues et des pédiatres
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/les-dossiers-de-la-drees/les-refus-de-soins-opposes-aux
Le Défenseur des droits et le ministère de la santé et de la prévention, représenté par la Direction de la recherche, de l’évaluation, des études et des statistiques (DREES) et la Direction de la sécurité sociale (DSS) rendent publics les résultats d’une étude réalisée par l’Institut des politiques publiques sur les refus de soins opposés aux bénéficiaires de la complémentaire santé solidaire (CSS) et de l’aide médicale de l’État (AME), dans trois spécialités médicales : médecine générale, ophtalmologie et pédiatrie. Cette étude s’appuie sur un testing téléphonique réalisé entre mars et septembre 2022 auprès de plus de 3 000 praticiens. Elle fait suite à un premier testing réalisé en 2019 sur les refus de soins opposés aux bénéficiaires de la couverture maladie universelle complémentaire (CMU-C) et de l’Aide au paiement d’une assurance complémentaire santé (ACS) à l’initiative du Fonds CMU et du Défenseur des droits, et s’inscrit dans le cadre des missions de suivi, d’analyse et d’évaluation de la complémentaire santé solidaire (mise en place en 2019) confiées à la DREES et à la DSS.
2023
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
Pédiatres
Refus du traitement
Ophtalmologistes
aide médicale
téléphone
rendez-vous et plannings
médecins généralistes
Rendez-vous
Soins de santé
assurance maladie complémentaire
pédiatre

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de l’éradication de la poliomyélite à l’échelle mondiale, janvier 2021-mars 2023
https://apps.who.int/iris/handle/10665/367663
Depuis que l’Assemblée mondiale de la Santé a lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite (IMEP) en 1988, 2 des 3 sérotypes (types 2 et 3) de poliovirus sauvage (PVS) ont été éradiqués et le nombre de cas de poliomyélite imputables à des PVS a chuté de plus de 99,9%. L’Afghanistan et le Pakistan sont les seuls pays où persiste une transmission autochtone de PVS de type 1 (PVS1). Le présent rapport résume les progrès accomplis vers l’éradication mondiale de la poliomyélite entre le 1er janvier 2021 et le 31 mars 2023 et met à jour les informations présentées dans les rapports précédents.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Échelles
Vision
poids et mesures
Accomplissement
poliomyélite
échelle
mars
poliomyélite

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N2-AUTOINDEXEE
HYLOVIS LIPO MULTI
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433906/fr/hylovis-lipo-multi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’HYLOVIS LIPO MULTI n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
émulsions
stérilité
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
émulsification

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N1-SUPERVISEE
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis spasmodique
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434800/fr/dysport-500-unites-speywood-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial et le torticolis spasmodique de l’adulte. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique A) est important dans le blépharospasme de l’adulte, le spasme hémifacial de l’adulte et le torticolis spasmodique de l’adulte...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
agents neuromusculaires
toxine botulinique
avis de la commission de transparence
torticolis
blépharospasme
spasme hémifacial
DYSPORT
toxines botuliniques de type A

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N2-AUTOINDEXEE
Dexamethasone - Ozurdex 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dexamethasone
Brochure d'information patient : Explique le déroulement du traitement et informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables graves potentiels (altération de la vision après l’injection ; vision trouble persistante ; douleurs ou gêne dans ou autour de l’oeil ; rougeur de l’oeil qui s'aggrave ; augmentation des corps flottants ou des tâches dans le champ visuel ; sécrétion oculaire) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
brochure pédagogique pour les patients
gestion du risque
dexaméthasone
injections intravitréennes
OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
OZURDEX

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N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale

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N1-SUPERVISEE
KIMMTRAK (tébentafusp) - Mélanome de l’uvée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444067/fr/kimmtrak-tebentafusp-melanome-de-l-uvee
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
mélanome uvéal métastatique
adulte
Mélanome uvéal
mélanome uvéal non résécable
tébentafusp
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
antigène HLA-A*02:01
antigène d'histocompatibilité HLA de classe I, chaîne alpha A-0201 positif
avis de la commission de transparence
mélanome
tumeurs de l'uvée
tébentafusp
KIMMTRAK

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Castéra-Verduzan (Gers) en vue de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-castera-verduzan-gers-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Castéra-Verduzan. L’eau de Castéra est une eau minérale naturelle, froide, sulfatée. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 21 stations thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type. 18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique, l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée, les tendinopathies chroniques de l’épaule. L’étude clinique réalisée, conformément aux critères de 2020, est une étude interventionnelle, prospective ayant enrôlé 62 patients qui ont été comparés à une population témoin d’essai contrôlé randomisé dans le cadre d’une MAIC. 61 patients ont mené à bien le traitement thermal. Les critères d’inclusion et d’exclusion étaient précisés. Les critères de jugement sont définis. L’étude satisfait aux critères de l’Académie. Tous les sujets étaient porteurs d’une gonarthrose symptomatique. La douleur était mesurée par l’échelle visuelle analogique 100 mm, la fonction par l’échelle de Womac et l’index de Lequesne, la qualité de vie par le SF 12, le niveau d’activité physique par l’IPAQ, les médicaments analgésiques pris ont été relevés. L’évaluation au 6ème mois montrait une amélioration significative, comparable à ce que l’on avait mesuré à la fin de la cure, de la douleur, de l’incapacité, de la qualité de vie (score somatique) et une diminution de la consommation médicamenteuse. La comparaison, dans le cadre d’une MAIC avec pondération IPTW, avec les données de l’étude «Thermarthrose» a montré une différence significative en faveur des curistes pour parvenir à une amélioration cliniquement pertinente (MCII : minimum clinical important improvement). Le pétitionnaire a satisfait aux obligations légales. L’eau sulfatée peut être utilisée en rhumatologie. L’étude interventionnelle réalisée, en conformité avec les critères 2020 de l’Académie, permet la vérification de la qualité des soins en termes de mise en œuvre, de bénéfice sanitaire, de sécurité pour les patients et les personnels. L’Académie a donné un avis favorable à la demande de l’établissement thermal de Castéra-Verduzan.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Thérapeutique
orientation
rhumatologie
orientation
rapport de recherche
Vision
Thérapeutiques
rapport albumine/globuline
stations de cure
Thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès réalisés en vue de l’élimination de la rubéole – Région OMS de l’Asie du Sud-Est, 2013-2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/369785
En 2013, les 11 États Membres de la Région OMS de l’Asie du Sud-Est ont adopté les objectifs d’élimination de la rougeole et de maîtrise de la rubéole et du syndrome de rubéole congénitale (SRC) à l’horizon 2020. En 2019, les États Membres de la Région ont annoncé un objectif plus large consistant à éliminer à la fois la rougeole et la rubéole d’ici à 2023. La rubéole est la principale cause d’anomalies congénitales évitables par la vaccination.5 Contracter la rubéole pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, peut entraîner une fausse couche, la mort fœtale ou une constellation de malformations congénitales connues sous le nom de SRC, qui comprend souvent des anomalies visuelles, auditives ou cardiaques. Le SRC est une cause de mortalité chez les nourrissons et les enfants, et de réduction de l’espérance de vie chez les adultes.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rubéole
Rubéole
Vision
rubéole
Régions
maladies à prions
rubéole
accomplissement
Organisation Mondiale de la Santé

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N1-SUPERVISEE
Clomid 50 mg, comprimé : risque de troubles visuels graves (cécité)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/clomid-50-mg-comprime-risque-de-troubles-visuels-graves-cecite
Sanofi en accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l’ANSM, souhaite vous informer des points suivants : Les troubles visuels tels que vision trouble, réduction de l’acuité visuelle, phosphènes, et scotomes scintillants (taches ou éclairs) sont des risques connus associés au clomifène. Récemment de nouveaux effets indésirables visuels ont été rapportés avec l’utilisation de clomifène : névrite optique, neuropathie ischémique optique, occlusion de la veine centrale de la rétine, décollement de la rétine et décollement du vitré. Ces effets indésirables ont entraîné dans certains cas une déficience visuelle réversible ou irréversible, partielle ou totale (cécité), y compris après l’arrêt du clomifène, en particulier lors de l’augmentation de la posologie ou de la durée du traitement. Au début du traitement, la patiente doit être avertie du risque et que, si des troubles visuels inhabituels apparaissent, elle doit arrêter immédiatement son traitement par clomifène et en informer son médecin. En cas de troubles visuels, un examen ophtalmologique complet est nécessaire ; si aucune autre cause de trouble visuel que le Clomid n’est identifiée, le traitement par clomifène doit être définitivement arrêté. Les antécédents de troubles visuels associés à l’utilisation du clomifène (cycle de traitement précédent ou actuel) constituent une contre-indication à tout traitement ultérieur...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
cécité
CLOMID
CLOMID 50 mg, comprimé
avis de pharmacovigilance
risque
clomifène
troubles de la vision
citrate de clomifène
clomifène
névrite optique
neuropathie optique ischémique
occlusion veineuse rétinienne
occlusion de la veine centrale de la rétine
décollement de la rétine
décollement du vitré

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N1-SUPERVISEE
Clomid (citrate de clomifène) : le traitement doit être arrêté en cas d’altération de la vision
https://ansm.sante.fr/actualites/clomid-citrate-de-clomifene-le-traitement-doit-etre-arrete-en-cas-dalteration-de-la-vision
Des données de sécurité récentes issues de signalements internationaux de pharmacovigilance et de publications scientifiques mettent en évidence de nouveaux effets indésirables visuels associés à un traitement par citrate de clomifène (Clomid), utilisé en cas de troubles de la fertilité chez la femme. Dans de rares cas, ces effets indésirables ont pu mener à une perte totale et irréversible de la vision (cécité). Aussi, si une patiente a la sensation que sa vue se dégrade ou éprouve une quelconque gêne visuelle inhabituelle, elle doit interrompre son traitement et contacter rapidement son médecin...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
clomifène
troubles de la vision
avis de pharmacovigilance
citrate de clomifène
CLOMID
fécondostimulants féminins
CLOMID 50 mg, comprimé
clomifène

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N1-SUPERVISEE
XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) - Spasticité des membres supérieurs
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448222/fr/xeomin-neurotoxine-de-clostridium-botulinum-de-type-a-spasticite-des-membres-superieurs
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
toxine botulinique
XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 200 unités, poudre pour solution injectable
agents neuromusculaires
injections musculaires
spasticité du membre supérieur
adulte
avis de la commission de transparence
XEOMIN
toxines botuliniques de type A
membre supérieur
spasticité musculaire

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N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Saint-Jean d’Angély (Charente-Maritime) en vue de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH ».
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-saint-jean-dangely-charente-maritime-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Saint-Jean d’Angély (eau minérale naturelle, chaude, sulfatée, calcique, sodique, magnésienne, ferrugineuse). Les eaux sulfatées sont utilisées en rhumatologie. 21 stations thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type. Des études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone avec facteur d’impact, attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique, l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée, les tendinopathies chroniques de l’épaule. L’étude clinique réalisée, conformément aux critères de 2020, est une étude interventionnelle, prospective ayant enrôlé 173 patients dans le cadre d’un essai contrôlé randomisé de supériorité. 86 patients ont mené à bien le traitement thermal, 87 constituaient le groupe témoin recevant les soins usuels. Les critères d’inclusion et d’exclusion étaient précisés. Les critères de jugement sont définis. L’étude satisfait aux critères de l’Académie. Tous les sujets étaient porteurs d’une gonarthrose symptomatique. La douleur était mesurée par l’échelle visuelle analogique 100 mm, la fonction par l’échelle de Womac, la qualité de vie par le EuroQoL5D, les médicaments analgésiques pris ont été relevés. L’évaluation au 6ème mois montrait une amélioration statistiquement significative dans le groupe thermal de la douleur, de l’incapacité, de la qualité de vie, de l’état clinique acceptable, de l’amélioration cliniquement pertinente, de la satisfaction des patients. Tous ces éléments étaient statistiquement supérieurs dans le groupe thermal par comparaison avec le groupe témoin.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
orientation
Thérapeutique
rapport de recherche
stations de cure
Thérapeutiques
orientation
rhumatologie
Thérapeutique
Vision
rapport albumine/globuline
saints

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N1-SUPERVISEE
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en flacon et en seringue préremplie (brolucizumab) - Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Modification des conditions d'inscription - Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456142/fr/beovu-brolucizumab-degenerescence-maculaire-liee-a-l-age-dmla
Nature de la demande Modification des conditions d'inscription Extension d'indication. L'essentiel Avis favorable au remboursement, chez l’adulte, dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative (néovasculaire, humide) rétrofovéolaire. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Comme les autres anti-VEGF, BEOVU (brolucizumab), est, chez l’adulte, un traitement de première intention dans la DMLA exsudative rétrofovéolaire.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dégénérescence maculaire liée à l'âge
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
brolucizumab
produit contenant précisément 120 milligrammes/1 millilitre de brolucizumab en solution injectable à libération classique
dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative
adulte
anticorps monoclonaux humanisés
injections intravitréennes
inhibiteurs de l'angiogenèse
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
avis de la commission de transparence
dégénérescence maculaire
brolucizumab

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N1-SUPERVISEE
LUXTURNA (voretigène néparvovec) - Dystrophie rétinienne héréditaire
Modification des conditions de l'inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456518/fr/luxturna-voretigene-neparvovec-dystrophie-retinienne-hereditaire
Il s’agit de l’examen de modifications du Résumé des Caractéristiques du Pro-duit (RCP) de la spécialités LUXTURNA (voretigene neparvovec) faisant suite à l’ajout de l’effet indésirable « atrophie (chorio)rétinienne » (rubrique 4.8 du RCP). Avis favorable au maintien du remboursement dans l’indication de l’AMM : « Luxturna est indiqué pour le traitement des patients adultes et des enfants présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
voretigène néparvovec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Thérapie génique
produits biologiques
adulte
enfant
LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant pour solution injectable
dystrophies rétiniennes
dystrophie rétinienne associée à une mutation bi-allélique de RPE65
Mutation du gène RPE65
adolescent
voie sous-rétinienne
voretigène néparvovec
avis de la commission de transparence
dystrophie rétinienne héréditaire
LUXTURNA
dystrophies rétiniennes

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N3-AUTOINDEXEE
Alliance de l’OMS pour l’élimination mondiale du trachome: rapport de situation sur l’élimination du trachome, 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/371095
Le trachome, une maladie due à des sérovars particuliers de la bactérie Chlamydia trachomatis, est la principale cause infectieuse de cécité dans le monde. L’infection se transmet par contact avec des sécrétions oculaires ou nasales présentes sur les doigts d’une personne infectée ou sur des objets contaminés (comme les vêtements) ou par l’intermédiaire de mouches «ophtalmotropes» (en particulier Musca sorbens).1-3 L’infection ophtalmique s’accompagne d’une conjonctivite inflammatoire appelée «trachome évolutif». Des épisodes répétés 4 de trachome évolutif peuvent laisser des cicatrices sur la face interne des paupières. Chez certaines personnes, cela entraîne un trichiasis trachomateux (TT), caractérisé par le frottement d’un ou plusieurs cils de la paupière supérieure sur le globe oculaire. Le TT est extrêmement douloureux. 6 Il peut être corrigé par une intervention chirurgicale mais, s’il n’est pas traité, il peut mener à une opacification de la cornée et à une baisse de l’acuité visuelle, voire à la cécité.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
trachome
rapport albumine/globuline
Trachome
Organisation Mondiale de la Santé
trachome
rapport de recherche
trachome

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N3-AUTOINDEXEE
Les situations d’agressivité et de violence au cours de l’exercice professionnel des internes et assistants en ophtalmologie
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2023_1016_ANTOINE_CLAIRE.pdf
OBJECTIF : Estimer la prévalence et caractériser les situations d’agressivité et de violence au sein d’une population de jeunes praticiens (internes et assistants) en ophtalmologie. MÉTHODE : Il s’agit d’une étude observationnelle épidémiologique à visée descriptive, transversale, multicentrique basée sur un questionnaire anonyme. Le questionnaire a été soumis par mail aux 157 internes et assistants en ophtalmologie des régions Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté entre décembre 2020 et mars 2021. Les données sociodémographiques des répondants ont été recueillies (genre, statut, année d’étude), ainsi que la prévalence des agressions ressenties et ses caractéristiques (fréquence, lieu de survenue, auteur, type verbal ou physique, motif, ressenti et réactions dans les suites de l'événement). RÉSULTATS : Le taux de réponse global était de 76,4% parmi lesquels 81,6% (IC : 74,7-88,6%) rapportaient avoir été confrontés au moins une fois à une agression. Pour 50,9% des personnes interrogées cela se produisait plusieurs fois par an. Il s’agissait majoritairement d’une agression verbale (98,8%) par un patient ou son entourage (73,5%) puis un collègue (26%). L’événement avait lieu surtout dans les secteurs de consultation et d’urgences (39,5% et 37,8% respectivement). Les principaux reproches formulés portaient sur le temps d’attente (40%), et l’impression de manque d’expérience et de compétence (20,4%). CONCLUSION : Les résultats de notre étude reflétent une prévalence importante des agressions verbales dans le cadre de l’exercice professionnel en ophtalmologie. Il paraît capital de former tôt les futurs praticiens pour les aider à faire face à ce type d’événements. Cette formation peut se faire par la simulation médicale.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Assistance
occupation professionnelle
ophtalmologiste
pendant l'exercice physique
partie interne
emploi
violence
intérieur
Situation professionnelle
ophtalmologie
ophtalmologie
exercice physique
agressivité
médecin (médecine interne)
violence

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N3-AUTOINDEXEE
Etat des lieux des échanges entres médecins généralistes et femmes enceintes concernant la pratique de l'activité physique pendant la grossesse, du point de vue des femmes enceintes
http://thesesante.ups-tlse.fr/4428/
Depuis le siècle dernier, de nombreuses études ont mis en évidence les bénéfices de l'activité physique pendant la grossesse pour la santé de la mère et l'enfant, avec une absence de risque si celle-ci est pratiquée de façon adaptée. Toutefois, il persiste de nos jours une importante sédentarité dans cette population. L'objectif principal de cette étude était de faire un état des lieux des échanges entre médecins généralistes et femmes enceintes. Nous avons réalisé un questionnaire destiné aux femmes enceintes afin de recueillir leur point de vue. Dans notre étude, seulement un tiers des femmes avaient discuté de l'activité physique avec leur médecin généraliste. Le sujet était souvent abordé de façon incomplète concernant le type d'activité recommandée. Cependant les conseils étaient adaptés à chaque femme dans 67% des cas et la moitié des femmes disaient avoir modifié leur pratique à la suite de cet échange. Une sédentarité encore trop importante des femmes durant la grossesse a été mise en évidence. Nous avons également retrouvé une association statistique entre la discussion avec le généraliste et la pratique d'une activité physique durant cette période. Nos résultats sont proches de la littérature et nous amènent à encourager une meilleure formation des médecins généralistes sur le sujet afin de favoriser la pratique d'une activité physique par les femmes enceintes et ainsi améliorer leur santé et celle de leur bébé.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
femmes médecins
grossesse
grossesse
entrée
pratiquant une activité physique
femmes enceintes
grossesse
médecins généralistes
Vue
villite chronique
enceinte
activité physique
communication
exercice physique
Vision
Physique
grossesse
médecine d'État
va bien

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N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes, et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu tumoral disponible.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances

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N1-SUPERVISEE
VITABACT 0,05 POUR CENT (chlorhydrate de picloxydine) - Antiseptique ophtalmique
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460818/fr/vitabact-0-05-pour-cent-chlorhydrate-de-picloxydine-antiseptique-ophtalmique
Avis favorable à la radiation de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux de la spécialité VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre en flacon de 10 mL dans l’indication de l’AMM : « Traitement antiseptique des infections superficielles de l’œil et de ses annexes ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre
remboursement par l'assurance maladie
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
dichlorhydrate de picloxydine
picloxydine
avis de la commission de transparence
VITABACT
anti-infectieux locaux
picloxydine

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N1-SUPERVISEE
LATAZED (latanoprost) - Glaucome à angle ouvert, glaucome pédiatrique et hypertonie intraoculaire
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461138/fr/latazed-latanoprost-glaucome-a-angle-ouvert-glaucome-pediatrique-et-hypertonie-intraoculaire
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : « Réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d’hypertonie intraoculaire. Réduction de la PIO élevée chez les patients pédiatriques ayant une PIO élevée et souffrant de glaucome pédiatrique. » Le service médical rendu par LATAZED microgrammes/mL (latanoprost), collyre en solution, présenté en boîte de 1 flacon de 5 mL, est important dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
latanoprost
hypertension oculaire
antihypertenseurs
glaucome de l'enfance
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
LATAZED
Latanoprost

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N2-AUTOINDEXEE
Verres de lunettes anti-lumière bleue pour la performance visuelle, la protection maculaire (partie arrière de l'œil) et l'amélioration de la qualité du sommeil
https://www.cochrane.org/fr/CD013244/EYES_verres-de-lunettes-anti-lumiere-bleue-pour-la-performance-visuelle-la-protection-maculaire-partie
Quel est l’objectif de cette revue ? Cette revue systématique Cochrane visait à étudier les éventuels bénéfices et la sécurité des verres de lunettes anti-lumière bleue, également appelés verres de lunettes filtrant la lumière bleue, sur la performance visuelle, la protection maculaire et la qualité du sommeil. Les auteurs de la revue systématique Cochrane ont rassemblé et analysé toutes les études pertinentes afin de résumer les meilleures données probantes disponibles. Principaux messages Les verres anti-lumière bleue pourraient ne pas réduire la fatigue visuelle à court terme associée au travail sur ordinateur, par rapport aux verres non anti-lumière bleue. Les risques potentiels étaient temporaires et généralement légers, et l'on pensait qu'ils étaient liés aux lunettes en général plutôt qu'aux verres eux-mêmes. Il est nécessaire que de futures recherches fournissent des données probantes sur les effets des verres anti-lumière bleue sur de multiples aspects de la performance visuelle et du sommeil, notamment le niveau de vision (meilleure acuité visuelle corrigée), la capacité à détecter les différences d'ombres et de motifs (sensibilité aux contrastes), la discrimination des couleurs, la réduction de l'éblouissement dû à la lumière vive (éblouissement d'inconfort), la santé de la rétine au fond de l'œil (santé maculaire), les mesures du sommeil (y compris les niveaux de mélatonine dans le sang et la qualité du sommeil) et la satisfaction du patient.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sommeil
dispositifs de protection des yeux
Lunettes
cycle de lumière
Sommeil
Allèle sauvage TNFSF14
visuel
vision
Yémen
lunettes
Lumière
lumière
Lunettes
réalisé
rétrograde
oeil
Accroître
amélioration de la qualité
postérieur
Intimité
glutaminase
partie de l'œil
qualité du sommeil
qualité du sommeil
global longitudinal strain
œil
macule

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N2-AUTOINDEXEE
Recueillir le point de vue des personnes hébergées ou accueillies en EHPAD – Guide méthodologique
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3463827/fr/recueillir-le-point-de-vue-des-personnes-hebergees-ou-accueillies-en-ehpad-guide-methodologique
Recueillir le point de vue des personnes concernées est une condition essentielle et un enjeu majeur en termes d’amélioration de l’accompagnement par les établissements et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS). Ce principe s’inscrit dans une dynamique globale qui vise à : Considérer les personnes accompagnées comme des citoyens à part entière, capables de décider et d’agir pour elles-mêmes et autrui ; Proposer un accompagnement sur la base de leurs besoins, de leurs attentes et de leurs aspirations. La Haute autorité de santé a élaboré un guide dans le cadre : De son programme pluriannuel de travail « Soutenir les établissements et services sociaux et médico sociaux dans le recueil du point de vue des personnes qu’ils accompagnent » ; Du décret n 2022-688 du 25 avril 2022 portant modification du conseil de la vie sociale et autres formes de participation, modifiant l’article D311-15 du Code de l'action sociale et des familles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
établissements de soins de long séjour
stade Pretext 4
méthodes
peuple
Accueil
Vision
villite chronique
précis
stade Pretext I
Personna +
collection
personnes
logement
stade Pretext 3
stade Pretext 2
Guide
Vue

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les effets indésirables des anesthésiques topiques pour les abrasions de la cornée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015091/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-effets-indesirables-des-anesthesiques-topiques-pour-les-abrasions-de
Principaux messages 1. Nous sommes très incertains quant à l'efficacité des collyres anesthésiants pour contrôler la douleur due aux abrasions de la cornée (égratignures). 2. Nous sommes très incertains de la sécurité des collyres anesthésiants en ce qui concerne la vitesse de guérison et les complications. 3. Pour garantir des données probantes fiables, les chercheurs devraient suivre les directives des meilleures pratiques. Les futures études devraient inclure un plus grand nombre de personnes suivies sur une plus longue période après la fin du traitement.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
abrasion de la cornée
cornée
topique
quel mois est-ce maintenant ?
abrasion
forme galénique à usage topique
anesthésiques
effet
anesthésie de la cornée
anesthésiques
anesthésique topique

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N3-AUTOINDEXEE
Synthèse - Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai

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N1-SUPERVISEE
Clomifène : avertissement renforcé concernant les troubles visuels
Folia Pharmacotherapeutica septembre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4168?folia=4158
De nouveaux effets indésirables oculaires en lien avec le clomifène ont été rapportés : neuropathie optique ischémique, occlusion de la veine centrale de la rétine, décollement de la rétine ; la DHPC cite aussi la névrite optique et le décollement du vitré, mais ces effets indésirables étaient déjà repris dans le RCP belge. Ces effets indésirables ont été associés dans certains cas à une déficience visuelle réversible ou persistante/irréversible, partielle ou totale (cécité), y compris après l’arrêt du clomifène. Au moment d’initier le traitement, il faut informer la patiente qu’en cas de symptôme visuel inhabituel, elle doit en avertir son médecin et arrêter immédiatement le traitement. Une augmentation de la dose ou de la durée du traitement semble augmenter le risque de troubles visuels irréversibles. Chez les patientes présentant des troubles visuels, un examen ophtalmologique complet est nécessaire et le traitement doit être définitivement arrêté si aucune autre cause de trouble visuel n’est déterminée. Le clomifène ne peut pas être utilisé en cas d’antécédents de troubles visuels associés à l’utilisation du clomifène (cycle de traitement précédent ou actuel)...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
article de périodique
clomifène
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
troubles de la vision
réaction indésirable au clomifène
clomifène

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N2-AUTOINDEXEE
Lentilles intraoculaires Nidek et STAAR : conduite à tenir face au risque d’hypertonie oculaire
https://ansm.sante.fr/actualites/lentilles-intraoculaires-nidek-et-staar-conduite-a-tenir-face-au-risque-dhypertonie-oculaire
Nous avons été informés d’un défaut qualité impactant certains lots de lentilles intraoculaires préchargées, implantées chirurgicalement dans l’œil lors d’opérations de la cataracte. Ces lentilles, fabriquées par les sociétés Nidek Co Ltd (modèle Eyecee One) et STAAR Surgical Japan (modèle KS-SP), peuvent être à l’origine de cas d’hypertonie oculaire. Les lots de lentilles de ces deux modèles ont commencé à être utilisés en France après le 10 décembre 2021. Nidek et STAAR ont rappelé en France toutes les lentilles concernées auprès des centres implanteurs. Elles ne sont donc plus disponibles ni utilisées sur le marché français. Afin de prévenir le risque d’hypertonie chez les patients concernés, nous avons élaboré, en lien la Société française d’ophtalmologie (SFO) et la Société française du glaucome (SFG), des recommandations pour les patients, les chirurgiens et ophtalmologues des centres implanteurs concernés...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
lentilles intraoculaires

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge par colchicine de la goutte : une nouvelle posologie plus faible et un message d’alerte sur les boites pour réduire le risque de surdosage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/prise-en-charge-par-colchicine-de-la-goutte-une-nouvelle-posologie-plus-faible-et-un-message-dalerte-sur-les-boites-pour-reduire-le-risque-de-surdosage
En raison du nombre toujours trop important d’intoxications à la colchicine, l’ANSM a demandé que la posologie utilisée en traitement curatif ou préventif de la goutte soit diminuée en conformité avec les recommandations des sociétés savantes, European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) et Société Française de Rhumatologie (SFR). Nous rappelons qu’en cas de diarrhée, nausée ou vomissements, signes de surdosage potentiel en colchicine, le traitement par la colchicine doit être réduit ou arrêté. A la demande de l’ANSM, un message d’alerte a été apposé sur les boites de Colchicine Opocalcium et Colchimax depuis le 1er juillet 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
colchicine
colchicine
goutte
recommandation de bon usage du médicament
antigoutteux
antigoutteux
colchicine
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHIMAX

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’expertise sur les leucémies myéloïdes en lien avec l’exposition professionnelle au formaldéhyde en vue de la création d'un tableau de maladie professionnelle ou de l’élaboration de recommandations aux comités régionaux de reconnaissance des maladies professionnelles (CRRMP)
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2021SA0031Ra.pdf
L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a été saisie le 23 février 2021 par la Direction générale du travail, la Direction de la sécurité sociale et la Direction des affaires financières, sociales et logistiques pour réaliser un travail d’expertise préalable à la création et/ou de modification de tableaux en lien avec les expositions professionnelles au formaldéhyde.
2023
ANSES
France
rapport
exposition professionnelle
leucémie
leucémie myéloïde
Vision
rapport de recherche
rapport albumine/globuline
maladie régionale
Vue
maladie
exposition professionnelle
reconnaissance
villite chronique
Anses
ni en accord ni en désaccord
Tableau
jugement
baies (géographie)
Personnes apparentées
formaldéhyde
effets de l'exposition à un agent externe
formaldéhyde
absence de maladie
expertise
Counseling directif
attestation
Pastille de nicotine
création
formaldéhyde
ratio
maladies professionnelles
Leucémie myéloïde
Formaldéhyde

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N3-AUTOINDEXEE
Mieux comprendre les barrières liées à l'alimentation en écoutant le point de vue des citoyens
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003658/
Ce fascicule permet de mieux comprendre la réalité des groupes de personnes qui peuvent vivre des difficultés à avoir une alimentation saine et suffisante afin d’adapter les interventions en matière d’alimentation à leurs besoins, dans une perspective d’équité. Il présente les réalités de personnes rencontrées dans le cadre de groupes de discussion à travers différentes régions du Québec. Les facteurs influençant l’alimentation de ces groupes de personnes sont dégagés à partir de leurs témoignages sur les difficultés qu’ils rencontrent, sur les éléments qui leur facilitent la vie et sur leurs besoins pour arriver à se nourrir sainement et en quantité suffisante. Cette publication s’inscrit dans la foulée des travaux portant sur l’équité en alimentation menés par un groupe de travail tripartite, composé de représentants du ministère de la Santé et des Services sociaux, de l’Institut national de santé publique du Québec et de directions de santé publique.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
villite chronique
Vision
Alimenter
Alimentation
Vue
régime alimentaire
barrière
alimentation
Aliments

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N3-AUTOINDEXEE
La vaccination au cours de la grossesse du point de vue de la sage-femme
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04202777
L’objectif de ce mémoire est de s’intéresser à la vaccination pendant la grossesse et la façon dont est abordé celle-ci par les sages-femmes de Seine- Maritime. L’intérêt de cette étude est de pouvoir déterminer les freins à la proposition vaccinale par les sages-femmes et pouvoir réfléchir à des moyens d’actions pouvant permettre d’améliorer la couverture vaccinale des femmes enceintes. br Méthodologie : br Nous avons réalisé une étude multicentrique comparative auprès des sages-femmes de Seine-Maritime quel que soit leur mode d’exercice. Nous avons analysé 123 questionnaires. br Résultats : br Les principaux facteurs influençant la proposition de la vaccination par les sages-femmes sont le statut vaccinal des sages-femmes, leur âge ainsi que leur service d’exercice. Les principaux freins mis en évidence par notre étude sont, au niveau des sages-femmes, le manque de temps et un besoin plus important de compétence sur le sujet. Au niveau des patientes, les principaux freins entendus par les sages-femmes sont le manque de données scientifiques (balance bénéfice/risque) et une crainte importante pour l’enfant à naître. br Conclusion : br Notre étude a permis d’identifier les différents freins ainsi que leur ni- veau d’importance. Cependant des limites persistent et nous proposons des pistes d’amélioration pour en augmenter la fiabilité. Nous proposons également des pistes d’améliorations pour augmenter l’adhésion à la vaccination à savoir une formation continue des sages-femmes et un temps dédié à la vaccination auprès des patientes pour permettre aux sages-femmes d’avoir le temps de traiter le sujet et permettre de rassurer les patientes et augmenter leur niveau de compréhension du sujet et de son importance.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
grossesse
vaccination
vaccination
grossesse
femelle
vaccination
Oman
Sages-femmes
Vue
grossesse
exécution
analyse sérielle de l'expression génique
Épouses
enceinte
Allèle sauvage SOSTDC1
femmes
villite chronique
vaccination; médication préventive
profession de sage-femme
Vision
acétate phénylmercure
vaccination
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge de l'épuisement professionnel vue par les médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04258547v1
Introduction : le burnout est un épuisement physique et émotionnel dû à l’exposition prolongée à des problèmes liés au travail appelés facteurs de risque psychosociaux. Ce syndrome est un problème complexe : il a des causes, formes et conséquences diverses. Il demande une évaluation globale et une prise en charge médico-psycho-socio-professionnelle, centrée sur la personne, par différents intervenants. Il soulève de nombreuses interrogations et difficultés. Une compréhension floue, des représentations différentes des enjeux et la communication qui en découle en sont-elles à l’origine ? Cette étude décrit le point de vue des médecins généralistes, acteurs privilégiés de la prise en charge et de la coordination, lorsqu’ils reçoivent des patients pour syndrome d’épuisement professionnel. Méthode : une enquête qualitative par entretiens individuels semi-dirigés a été réalisée auprès de médecins généralistes installés en cabinet libéral à Marseille. Leur représentation du problème, de ses solutions, de ses enjeux, et leur ressenti ont été recueillis à travers une description de leur pratique. Résultats : par son écoute, le médecin généraliste rend visible la souffrance et accompagne à travers différentes étapes. Chacune nécessite du temps de communication, de repos, de réflexion, d’acceptation, un ensemble de moyens personnalisés et l’organisation de prises en charges parallèles. La recherche de la cause est globale. L’urgence à mettre des mots précis sur la souffrance et à la soulager est une demande difficile. L’arrêt de travail, utilisé dans les bonnes conditions, est un outil-clé. La psychothérapie et la prise en charge conjointe avec le psychiatre sont essentielles. Le rôle du médecin du travail étant méconnu, il est sollicité tardivement pour agir sur les conditions de travail et de reprise. Discussion : la prise en charge du syndrome d’épuisement est complexe. Les contraintes du temps et des moyens à réunir peuvent la rendre difficile. Les intervenants semblent avoir une représentation plutôt cohérente de leur interaction. Il est utile d’envisager l’amélioration de la coordination avec les médecins du travail. Les ressentis négatifs du médecin sont soulagés par une organisation personnelle et un partage du suivi, qui se voudrait co-construit. Des risques persistent pour son état de santé, notamment mental et émotionnel.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
épuisement
Vue
état d'épuisement émotionnel et physique
gestion des soins aux patients
occupation professionnelle
médecins généralistes
Épuisement professionnel
Vision
villite chronique
qualificatif général

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N3-AUTOINDEXEE
DeepAlienorNet: un modèle de Deep Learning pour extraire les signes cliniques de dégénérescence maculaire liée à l’âge à partir de photographies en couleur du fond d’œil
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04188001
Introduction : la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est l'une des principales causes de cécité dans le monde, et sa prévalence devrait augmenter avec le vieillissement de la population. L'automatisation de la détection des signes cliniques de la DMLA à partir de la photographie en couleur du fond d'œil (PCFO) présente de nombreux avantages. Elle peut aider les ophtalmologues dans le diagnostic de la DMLA, faciliter la création de grandes bases de données labélisées de PCFO et potentiellement s'intégrer à des algorithmes de prédiction de la progression de la DMLA. Dans cet article, nous présentons DeepAlienorNet, un modèle de Deep Learning (DL) que nous avons développé pour extraire automatiquement les signes cliniques de la DMLA à partir de PCFO. Matériel et méthodes : nous avons utilisé les données de l'étude ALIENOR, une cohorte bordelaise de personnes âgées de 77 ans ou plus. Au total, 1178 images de PCFO ont été incluses, et nous avons tenté de détecter sept signes cliniques : gros drusen, drusen intermédiaires, grande surface de drusen séreux, drusen séreux centraux, hyperpigmentation, hypopigmentation et DMLA avancée (DMLA exsudative ou atrophique). Résultats : DeepAlienorNet a obtenu des résultats prometteurs dans l'extraction des signes cliniques de la DMLA à partir de PCFO. Le modèle a affiché une sensibilité globale de 0,77, une spécificité de 0,83 et une aire sous la courbe ROC de 0,87. Il s'est particulièrement bien comporté dans la prédiction de la DMLA avancée et des grandes zones de drusen séreux. Conclusion : cette étude contribue au domaine de la reconnaissance automatisée des images basée sur le DL en ophtalmologie. Les performances et l'interprétabilité du modèle peuvent aider les ophtalmologues dans leur pratique quotidienne, améliorer la précision du diagnostic et leur faire gagner un temps précieux. À l'avenir, il serait intéressant d'intégrer l'extraction automatisée des signes cliniques dans des modèles de prédiction de progression de la DMLA basés sur la PCFO et d'autres facteurs.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
macule
Photographie (méthode)
excipient colorant
âge
Couleur
Photographie
fond de l'oeil, sai
modèles biologiques
signes et symptômes
photographies
fond de l'oeil
photographie médicale du patient
dégénérescence maculaire liée à l'âge
fond de l'oeil
évaluation de la couleur
dégénérescence maculaire liée à l'âge
dont la couleur est
signe ou symptome
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
autre procédure diagnostique
dégénérescence
couleur des yeux

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N3-AUTOINDEXEE
Le rétinoblastome : une maladie cécitante curable, rare et mortelle
https://www.cehjournal.org/le-retinoblastome-une-maladie-cecitante-curable-rare-et-mortelle/
Le rétinoblastome est une maladie rare aux conséquences accablantes. En l’absence de traitement, il peut causer la perte de l’oeil, s’étendre au cerveau, et entraîner la mort. Ce numéro offre des renseignements et des conseils sur la détection, le diagnostic et le traitement du rétinoblastome, y compris des recommandations sur le dépistage au sein des membres de la famille en l’absence de dépistage génétique, ainsi qu’une description détaillée des étapes de l’énucléation. Nous espérons que chaque professionnel de la santé lisant ce numéro sensibilisera son entourage à cette maladie, afin d’améliorer nos chances de sauver la vie, les yeux et la vision des enfants atteints de rétinoblastome, dans le monde entier.
2023
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
terminologie de la souscatégorie des rétinoblastomes (classification des maladies NCI CTEP SDC)
cécité
rétinoblastome
sans antécédents de maladie
cécité
cécité
Aveugle
rétinoblastome
maladie rare
rétinoblastome, sai
époque du traitement à l'aveugle
maladie
cécité
maladies rares

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs des plexus choroïdes
https://campus.neurochirurgie.fr/article1773.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
choroïdite
tumeurs du plexus choroïde
terminologie de la souscatégorie des tumeurs du plexus choroïde (classification des maladies NCI CTEP SDC)

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N2-AUTOINDEXEE
Standardisation des synthèses médicales en vue de leur numérisation - Référentiel des besoins métier
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482329/fr/standardisation-des-syntheses-medicales-en-vue-de-leur-numerisation-referentiel-des-besoins-metier
La Haute Autorité de santé (HAS) est chargée d’établir un référentiel des besoins métier en matière de synthèse médicale exprimés par les professionnels des secteurs sanitaire, social et médico-social dans le but de standardiser les synthèses médicales, favorisant ainsi leur numérisation. Ce référentiel métier constitue un pré-requis pour que l’agence du numérique en santé (ANS) puisse définir ou actualiser les exigences correspondantes dans le cadre d’interopérabilité des systèmes d’information en santé (CI-SIS).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
normes de référence
Vision
villite chronique
énumération
besoins et demandes de services de santé
Besoin
Besoins
synthèse
Vue
ostéosynthèse
métier

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N2-AUTOINDEXEE
Brolucizumab - Beovu 120 mg/ml solution injectable en seringue préremplie - Beovu 120 mg/ml solution injectable
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brolucizumab
Livret patient pour informer sur les risques liés aux injections intravitréennes. Ce document présente les risques et informations devant être communiquées aux patients afin qu'ils sachent identifier les signes et symptômes des effets indésirables potentiels nécessitant de contacter un ophtalmologiste en urgence : augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, vascularite rétinienne et/ou occlusion vasculaire rétinienne, décollement de la rétine, déchirure rétinienne et endophtalmie ; signes et symptômes d’immunogénicité ...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brolucizumab
injections intravitréennes
recommandation patients
information sur le médicament
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU

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N1-SUPERVISEE
Aflibercept - Eylea 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie - Eylea 40 mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aflibercept
Ces documents informent notamment sur les risques liés aux injections intravitréennes, les signes, symptômes et la prise en charge des effets indésirables liés à l'injection intravitréenne incluant endophtalmie/inflammation intraoculaire, augmentation transitoire de la pression intraoculaire, déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien, cataracte, erreur médicamenteuse, utilisation hors indication/mésusage et embryo-foetotoxicité. Guide destiné aux ophtalmologistes (juillet 2022). Ce guide fournit des informations importantes sur EYLEA, comment l’administrer correctement pour éviter les principaux risques liés à l’injection intravitréenne. Ce guide comporte un QR code permettant de visionner la vidéo de la procédure d’injection intravitréenne. Guide patient (juillet 2022). Ce guide fournit des informations importantes sur le traitement, la procédure d’injection, les symptômes à surveiller et quand il faut contacter un professionnel de santé en urgence. Il contient un QR Code permettant d'accéder à la version audio de ce guide d’information. Version audio du guide patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
aflibercept
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
EYLEA
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
injections intravitréennes

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N1-SUPERVISEE
Acétonide de fluocinolone - Iluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetonide-de-fluocinolone
Guide d'administration : Ce Guide informe le prescripteur sur modalités d’utilisation de l’applicateur pour l’injection intravitréenne d’Iluvien et sur les principaux risques de complications et effets indésirables graves à surveiller : cataracte, augmentation de la pression intraoculaire/glaucome, hypotonie de l’œil, endophtalmie, complications rétiniennes et vitréennes, déplacement du dispositif. Vidéo : Elle décrit la procédure d’injection intravitréenne d'Iluvien. Guide d'information du patient : Ce Guide fournit des informations importantes sur le traitement, la procédure d'injection intravitréenne, les principaux risques et l'importance du suivi après l'injection. Il décrit notamment les signes et symptômes à surveiller, nécessitant de consulter en urgence un ophtalmologiste. Version audio du guide d'information patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
fluocinolone acétonide
injections intravitréennes
ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
brochure pédagogique pour les patients
acétonide de fluocinolone
fluocinolone acétonide
signes et symptômes

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N1-SUPERVISEE
AZOPT (brinzolamide) - Antiglaucomateux
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402360/fr/azopt-brinzolamide-antiglaucomateux
Avis favorable au maintien de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans l’indication et posologie de l’AMM. Il s’agit de l’examen de modifications du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité AZOPT (brinzolamide) 10 mg/ml, collyre en suspension faisant suite à la réévaluation par l’EMA du profil de sécurité (Rectificatif du 24/06/2022) concernant l’ajout des risques de syndrome de StevensJohnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie ophtalmique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
brinzolamide
AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension
syndrome de Stevens-Johnson
brinzolamide
agents antiglaucomateux
Syndrome de Lyell
avis de la commission de transparence
AZOPT
brinzolamide
agents antiglaucomateux

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N2-AUTOINDEXEE
Comment évaluer les technologies numériques médicales en vue de leur remboursement
https://kce.fgov.be/fr/comment-evaluer-les-technologies-numeriques-medicales-en-vue-de-leur-remboursement
Les technologies numériques médicales font désormais partie de nos soins de santé, ce qui pose logiquement la question de leur remboursement par l’assurance maladie. Mais comment distinguer celles dont l’utilité justifie un remboursement ? À la demande de l’INAMI, le Centre fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a analysé la manière dont l’évaluation de ces technologies se déroule dans d’autres pays européens et a interrogé les acteurs belges du secteur, afin de poser les balises d’une procédure d’évaluation claire et transparente pour notre pays. Les critères d’évaluation sont très variables d’un pays à l’autre : amélioration des paramètres cliniques ou de l’organisation des soins, mais aussi convivialité, acceptation par le patient, etc. Les niveaux d’exigence varient également entre les pays mais un effort d’harmonisation est actuellement en cours au niveau de l’Union européenne. Enfin, la protection des données doit rester une préoccupation essentielle, pour laquelle la Belgique doit encore faire des efforts.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
Technologie
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
Vision
évaluation des symptômes
Évaluation technologique
évaluation de la technologie biomédicale
science de laboratoire médical

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N1-SUPERVISEE
Analogues des prostaglandines à usage ophtalmique et signal d’avortements spontanés
https://www.cbip.be/fr/articles/3988?folia=3979
Un article récent de La Revue Prescrire attire l’attention sur un risque d’avortements spontanés en lien avec l’utilisation des analogues des prostaglandines en collyre durant la grossesse...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
risque
prostaglandines synthétiques
grossesse
avortement spontané
Appréciation des risques

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès réalisés en vue d’éliminer la rougeole et la rubéole - Inde, 2005-2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/365586
En 2019, l’Inde, de concert avec d’autres pays de la Région OMS de l’Asie du Sud-Est, a adopté l’objectif d’éliminer la rougeole et la rubéole d’ici 2023, révisant ainsi l’objectif précédemment fixé, qui appelait à éliminer la rougeole et à maîtriser la rubéole et le syndrome de rubéole congénitale (SRC) à l’horizon 2020.
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rougeole
Rubéole
rubéole
Rougeole
accomplissement
Vision
rubéole
rubéole
rougeole
rougeole
Inde

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N2-AUTOINDEXEE
Point de vue de l’anesthésiste dans les IOA
https://www.canal-u.tv/108289
3ème journée de Formation et d'Echanges du Centre de Référence Infections Ostéo-Articulaires Complexes du Grand Sud-Ouest (Crioac GSO) Cette journée est organisée par le Centre de référence Infections ostéo-articulaires complexes du Grand Sud-Ouest (Nouvelle Aquitaine et Occitanie). Elle a pour objectif de permettre aux personnes impliquées (médecins, chirurgiens, microbiologistes) de se rencontrer, de se former et de partager leurs expériences.
2022
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Anesthésistes
Vision
Anesthésie
anesthésiste
anesthésie
anesthésiques

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N2-AUTOINDEXEE
Vision stratégique en matière d’attestations de complaisance
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/discipline/beleidsvisie-inzake-wellwillendheidsattesten
Malgré le récent rappel des principes en matière de rédaction des documents médicaux dans le nouveau Code de déontologie médicale et dans l’avis du Conseil national du 19 septembre 2020, des médecins continuent de délivrer des certificats non conformes à la déontologie médicale. La délivrance de ces certificats sape la crédibilité du médecin individuel et la confiance dans l’ensemble de la profession médicale. En outre, le patient peut être pénalisé dans l’obtention d’un avantage, social ou autre, si l’autorité doute de la véracité de ces documents.
2022
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
attestation
Vision
Vision
Vision
vision

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypertonie oculaire et du glaucome primitif à angle ouvert
Recommandation de bonne pratique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321655/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-hypertonie-oculaire-et-du-glaucome-primitif-a-angle-ouvert
Cette recommandation a été produite par la HAS à la demande de la Direction générale de la santé (DGS) et de la Société française du glaucome (SFG). Cette recommandation s’adresse : Aux ophtalmologistes, orthoptistes et médecins généralistes, A tout patient présentant au moins un des facteurs de risque de glaucome.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
081. Altération chronique de la vision
084. Glaucomes
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
directives de santé publique
Glaucome
gestion des soins aux patients
oeil, sai
Hypertonie oculaire
glaucome
Meilleures pratiques
glaucome
Pratique
glaucome
hypertonie musculaire
aucun diagnostic
angulaire

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N1-SUPERVISEE
La coopération binoculaire par rapport au traitement conventionnel par patchs ou à la pénalisation pharmacologique dans l'amblyopie (œil paresseux) des enfants âgés de trois à huit ans
https://www.cochrane.org/fr/CD011347/EYES_la-cooperation-binoculaire-par-rapport-au-traitement-conventionnel-par-patchs-ou-la-penalisation
Problématique de la revue Traitement de coopération binoculaire par rapport au traitement conventionnel par occlusion ou à la pénalisation pharmacologique (brouillage de vision) dans l’amblyopie unilatérale des enfants âgés de trois à huit ans. Contexte Aujourd’hui, l'amblyopie (œil paresseux) chez l'enfant est traitée par le port de lunettes suivi d’une occlusion par patch ou de l'application de gouttes d'atropine sur l'œil qui voit le mieux (ce qui brouille la vision de l’œil dominant). Ces traitements ne sont pas populaires chez les enfants et la quantité de patchs ou de gouttes ophtalmiques appliqués est souvent inférieure à celle qui a été prescrite.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
enfant d'âge préscolaire
lunettes correctrices
Application d'un cache-oeil
pénalisation optique dans le traitement de
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
amblyopie
Oeil paresseux

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N2-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de parvenir à l’élimination du tétanos maternel et néonatal dans le monde et de la maintenir, 2000-2020
https://apps.who.int/iris/handle/10665/352514
Le tétanos maternel et néonatal (TMN) demeure une cause majeure de mortalité néonatale, avec un taux de létalité de 80% à 100% parmi les nouveau-nés de mères insuffisamment vaccinées après des accouchements ne respectant pas les règles d’hygiène, en particulier dans les pays à faible revenu. En 1989, l’Assemblée mondiale de la Santé a approuvé l’élimination du tétanos néonatal; les activités dans ce domaine ont été relancées en 1999 sous le nom d’Initiative pour l’élimination du tétanos maternel et néonatal, qui ciblait 59 pays prioritaires. Les stratégies d’élimination du TMN visent à parvenir à une couverture de 80% des femmes en âge de procréer par 2 doses de vaccin contenant de l’anatoxine tétanique (TT2 ) dans le cadre d’activités de vaccination systématique et supplémentaire (AVS) dans les districts à haut risque;
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
tétanos
maintenance
tétanos
Vision
Tétanos
mère
tétanos
Accomplissement

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N2-AUTOINDEXEE
Coup d'oeil - Modèle d'organisation des soins et des services pour la prévention et la prise en charge des affections post-COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/CoupDoeil_ModelesdorganisationPostCovid-19_VF.pdf
Certaines personnes qui ont contracté le SARS-CoV-2 ont un ou des signes et symptômes qui perdurent de plusieurs semaines à plusieurs mois après l’infection. Ces signes et symptômes compromettent à divers degrés la qualité de vie et les capacités fonctionnelles de celles et ceux qui sont atteints. Étant donné le nombre de personnes qui ont contracté le virus et la transmission toujours active de l’infection, les affections post-COVID-19 pourraient engendrer une pression supplémentaire sur le système de santé québécois.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
rapport
affect
Oeil
Oeil
maladie
service postal
maladie
modèles d'organisation
Organisation
Organisation
oeil
gestion des soins aux patients
soins
COVID-19
organisation
affect
traitement préventif

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N1-SUPERVISEE
ECBIRIO (timolol / bimatoprost)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3326694/fr/ecbirio-timolol-/-bimatoprost
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire chez qui la réponse aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues des prostaglandines est insuffisante. Le service médical rendu par ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
administration par voie ophtalmique
adulte
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
timolol en association
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Bimatoprost 0,3 mg/ml + timolol (maléate) 5 mg/ml collyre en solution
ECBIRIO
ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution
avis de la commission de transparence
timolol
Bimatoprost

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N3-AUTOINDEXEE
Tebentafusp - Kimmtrak
https://www.cadth.ca/fr/tebentafusp
Indications: ​Dans le traitement du mélanome de l'uvée non résécable ou métastatique positif pour l'antigène d'histocompatibilité humain de sérotype HLA-A*02:01, chez l'adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
tébentafusp
information sur le médicament
KIMMTRAK
tébentafusp

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTANE BALANCE
Gouttes oculaires lubrifiantes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3326567/fr/systane-balance
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien, encomplément de l’hygiène palpébral. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à HYLO LIPID (gouttes oculaires lubrifiantes) inscrit sur la LPPR dans l’indication retenue.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
goutte
Gouttes oculaires lubrifiantes
oeil, sai
goutte
en goutte

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N1-SUPERVISEE
XEOMIN (toxine botulinique type A) - Sialorrhée chronique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330893/fr/xeomin-toxine-botulinique-type-a-sialorrhee-chronique
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique de la sialorrhée chronique chez l’adulte atteint de troubles neurologiques uniquement liés à la maladie de Parkinson, un traumatisme crânien ou un AVC, en cas d’intolérance ou d’échec aux anticholinergiques. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques de l’AMM.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladie chronique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 200 unités, poudre pour solution injectable
maladies du système nerveux
injection d'une substance thérapeutique dans une glande salivaire
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
toxines botuliniques de type A
ptyalisme
XEOMIN

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N2-AUTOINDEXEE
MIYOSMART
Verre correcteur de défocalisation myopique périphérique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3329537/fr/miyosmart
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de la myopie forte (-6 D) et/ou très évolutive (-0,5 D / an) chez l’enfant au-delà de 5 ans et de moins de 16 ans. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux verres simples unifocaux correcteurs de la myopie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Verre
lentilles optiques
verre

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N2-AUTOINDEXEE
AMIRIOX (bimatoprost)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333937/fr/amiriox-bimatoprost
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire (en monothérapie ou en association aux bêtabloquants). Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost) 0,3 mg/ml, collyre en solution.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
AMIRIOX 0,3 mg/mL, collyre en solution
AMIRIOX
avis de la commission de transparence
bimatoprost
Bimatoprost

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N3-AUTOINDEXEE
Activité et conditions d’emploi de la main-d’œuvre pendant la crise sanitaire Covid-19 en mars 2022
Vue d’ensemble des résultats de l’enquête flash Acemo Covid
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/activite-et-conditions-demploi-de-la-main-doeuvre-pendant-la-crise-sanitaire-covid-19-mars-2022
En lien avec la poursuite de l’allègement des mesures sanitaires, l’activité s’améliore de nouveau en mars : 20 % des effectifs sont concernés par une baisse de l’activité, contre 22 % le mois précédent et 27 % en janvier. Dans la majorité des cas, l’activité baisse de moins de 20 %. Les entreprises qui prévoient, début avril, une reprise de leur activité à moyen ou long terme sont de moins en moins nombreuses : 8 % des salariés travaillent dans une entreprise qui estime que son activité mettra plus de six mois pour revenir à la normale, contre 10 % début mars et 11 % début février. En outre, 54 % des employeurs excluent totalement de licencier pour motif économique au cours des prochains mois. La fabrication de matériels de transport et l’hébergement-restauration demeurent les secteurs les plus touchés (autour de la moitié des effectifs sont concernés par des baisses d’activité).
2022
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Ministère du Travail
France
COVID-19
rapport
emploi
mars
collecte de données
Vision
Main
COVID-19
main-d'oeuvre en santé

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N2-AUTOINDEXEE
OPTIVE FUSION UD
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3339305/fr/optive-fusion-ud
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation d’OPTIVE FUSION UD n’est pas indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
ophtalmie
Solutions
stérilité
fusion
solution

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation du contenu du carnet de santé de l’enfant en vue de sa dématérialisation
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1202
Le HCSP émet des recommandations concernant la prochaine dématérialisation du carnet de santé de l’enfant. Des modifications et compléments sont proposés pour actualiser le carnet de santé actuel qui date de 2018. Ces recommandations font l’objet d’un avis et d’un rapport. L’avis, du 13 janvier 2022, concerne le contenu des 20 examens de santé recommandés par le HCSP. Le rapport, du 17 mars 2022, propose de mettre en place un carnet de santé dématérialisé en trois volets, le carnet lui-même – accessible avec un code spécifique pour les parents et les soignants - et deux volets d’informations, pour les parents et pour le personnel de santé en accès libre pour les parents et avec un code professionnel pour les soignants.
2022
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
recommandation de santé publique
Enfant
Vision
enfant
dossiers médicaux
Carnets de santé
Santé de l'enfant
Enfant
Enfant
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités, d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone

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N2-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de l’éradication de la poliomyélite à l’échelle mondiale, janvier 2020-avril 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/355758
En 1988, l’Assemblée mondiale de la Santé a lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite (IMEP). Depuis lors, le nombre de cas de poliomyélite imputables à des poliovirus sauvages (PVS) a chuté d’environ 99,99% et les PVS de types 2 et 3 ont été déclarés éradiqués. L’Afghanistan et le Pakistan sont aujourd’hui les seuls pays où la transmission du PVS de type 1 (PVS1) n’a pas été interrompue. Le présent rapport décrit les progrès accomplis vers l’éradication de la poliomyélite entre le 1er janvier 2020 et le 30 avril 2022 et met à jour les informations présentées dans les rapports précédents.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
poliomyélite
Vision
poids et mesures
échelle
poliomyélite
Échelles
Accomplissement

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les freins et les possibilités de développement de la prophylaxie pré-exposition au VIH en médecine générale : point de vue des usagers, étude qualitative en France métropolitaine
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03694545
Contexte : La Prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP) est un outil de prévention contre le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). Bien que 97% des patients sous PrEP soient des Hommes ayant des relations sexuelles avec des Hommes (HSH), cette prophylaxie est recommandée à toute personne potentiellement exposée au VIH. Initiée exclusivement en milieu hospitalier avant avril 2021, elle peut maintenant être débutée et renouvelée par tout médecin. Cependant, la PrEP reste majoritairement prescrite en milieu hospitalier, et à ce jour, la position des prépeurs concernant les prescripteurs est peu étudiée. Objectif : L’objectif de l’étude était d’évaluer les freins et les possibilités de développement de prescription de la PrEP en médecine générale (MG), du point de vue de ses usagers. Méthodologie : Une étude qualitative a été réalisée auprès de personnes sous PrEP vivant en France métropolitaine, à l’aide d’entretiens semi-dirigés individuels, entre novembre 2021 et février 2022. L’analyse des données a été faite de manière inductive, en double aveugle puis par triangulation des données, à l’aide du logiciel NVivo. Résultats : 12 prépeurs ont été interrogés. La MG apporte une facilité d’accès à la PrEP et un lien avec le reste du suivi médical. Les prépeurs encouragent son développement, à condition d’une formation nécessaire, et d’une attitude bienveillante et sans jugement du médecin, principaux freins à son développement. Il est suggéré de systématiser l’abord de la santé sexuelle en consultation, pour identifier les patients éligibles à la PrEP. La diffusion et la visibilité de l’information sont à développer concernant la PrEP, peu connue dans la population générale. Conclusion : Devant un nombre croissant de consultations PrEP, la complémentarité entre MG et CeGIDDs est une force sur laquelle s’appuyer. La place privilégiée du médecin généraliste dans l’accès aux soins lui donne un rôle central dans le développement de la PrEP. L’uniformisation des protocoles entre prescripteurs, et la mise en place d’un “carnet PrEP”, pourraient faciliter la continuité du suivi. L’ouverture du médecin aux questions de santé sexuelle pourrait être rendue plus visible. Un label “gay-friendly”, un répertoire de médecins prescripteurs de PrEP, seraient des outils à développer.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
France
recherche qualitative
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
France
traitement prophylactique
aptitude
français
Vision
médecine générale
effets de l'exposition à un agent externe
France
France
vih
France
virus de l'immunodéficience humaine
Prophylaxie pré-exposition
frein
Médecins

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N1-SUPERVISEE
Valproate et dérivés : mise à jour des informations sur le risque
https://ansm.sante.fr/actualites/valproate-et-derives-mise-a-jour-des-informations-sur-le-risque
Dans le cadre de l’évaluation continue au niveau européen des médicaments contenant du valproate et ses dérivés, de nouvelles données sur les risques liés à leur utilisation, en particulier pendant la grossesse, ont été rendues disponibles. L’actualisation du résumé des caractéristiques des produits et de la notice de ces médicaments est en cours, et les documents d’information destinés aux professionnels de santé et à l’attention des patientes ont été mis à jour. Nous rappelons que le valproate et ses dérivés sont formellement contre-indiqués pendant la grossesse dans la prise en charge des troubles bipolaires et ne doivent pas être utilisés chez les femmes enceintes épileptiques, sauf en l’absence d’alternative thérapeutique...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acide valproïque
risque
avis de pharmacovigilance
acide valproïque
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
malformations oculaires
Appréciation des risques
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
DEPAKOTE
DEPAMIDE
dipropylacétamide
anticonvulsivants
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
acide valproïque
valpromide
valproate de sodium
divalproate de sodium

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N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite
https://www.medg.fr/conjonctivite
Table des matières 1) Généralités 2) Etiologies Causes infectieuses Causes allergiques Autres causes 3) Orientation diagnostique A ) Clinique B ) Paraclinique C ) Synthèse 4) Traitement symptomatique
2022
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MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
conjonctivite
Conjonctivite
conjonctivite

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N2-AUTOINDEXEE
Faricimab - Vabysmo
https://www.cadth.ca/fr/faricimab
Indications: Dans le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide ou exsudative) liée à l’âge (DMLA)...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
faricimab
faricimab
VABYSMO

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste par des difficultés à ouvrir les yeux (chute des paupières supérieures) et à avaler (troubles de déglutition) et évolue très lentement. Des pistes de traitement, notamment de thérapie génique, sont en cours de développement.
2022
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire oculopharyngée
information patient et grand public

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N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite
https://medqual.fr/images/GP/MI/A_D/2022-CONJONCTIVITE.pdf
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
conjonctivite
conjonctivite
Conjonctivite

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N3-AUTOINDEXEE
Une vision globale : le fardeau des maladies attribuable à l'environnement
https://www.college-de-france.fr/agenda/cours/relations-entre-sante-humaine-et-environnement-dans-anthropocene/une-vision-globale-le-fardeau-des-maladies-attribuable-environnement
Si, pour les pathologies multifactorielles, on ne peut généralement pas imputer au niveau individuel la survenue d’un cas de pathologie à une exposition spécifique, il est possible, en changeant d’échelle, de quantifier le nombre de cas attribuables à ce facteur dans une population. La généralisation de cette approche des études quantitatives de risque sanitaire permet de fournir une estimation de l’impact simultané de plusieurs facteurs, de chercher à les hiérarchiser, et de réaliser des études coût-bénéfice pour nourrir l’aide à la décision. Nous discuterons les estimations du fardeau de maladie liés aux facteurs physico-chimiques disponibles, celles attribuables aux facteurs dits du style de vie, et certains enjeux méthodologiques (en lien notamment avec l’évaluation du niveau de preuve et la prise en compte de l’incertitude) de ces études. Ceci mettra en perspective l’essentiel des facteurs abordés dans le cours et apportera un éclairage sur ce qui pourrait devenir un outil central de l’aide à la décision en santé publique.
2022
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Collège de France
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Maladie
Vision
maladie
Coûts indirects de la maladie
maladie environnementale
Environnement
vision
Vision
Maladies
Vision

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N1-SUPERVISEE
Intoxications graves à la colchicine (Colchicine Opocalcium 1 mg et Colchimax) : rappel des règles de bon usage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/intoxications-graves-a-la-colchicine-colchicine-opocalcium-1-mg-et-colchimax-rappel-des-regles-de-bon-usage
Respectez le schéma posologique recommandé dans l’AMM de ces spécialités ; Diminuez la posologie chez le sujet âgé (notamment de plus de 75 ans), l’insuffisant hépatique, l’insuffisant rénal ou les sujets à risque d’insuffisance rénale (risques de déshydratation, médicaments concomitants) et assurez un suivi particulier de ces patients ; Respectez les contre-indications : chez le sujet insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine 30 ml/min) chez l’insuffisant hépatique sévère Vérifiez les risques d’interactions médicamenteuses ; N’associez pas la colchicine avec la pristinamycine et les macrolides (hormis la spiramycine) (associations contre-indiquées) ; informez les patients sur l’importance : de respecter la posologie ; de consulter rapidement en cas d’apparition de diarrhée, nausées, vomissements. Une diminution de la posologie ou un arrêt du traitement devra être envisagé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
colchicine
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable
COLCHIMAX
COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable
colchicine
antigoutteux
association médicamenteuse
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Kimmtrak - tebentafusp
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kimmtrak
Kimmtrak est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un type de cancer de l’oeil appelé «mélanome uvéal». Il est utilisé lorsque le mélanome uvéal ne peut être enlevé par la chirurgie ou s’est étendu à d’autres parties du corps. Le mélanome uvéal est rare et Kimmtrak a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 19 février 2021...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tébentafusp
tébentafusp
médicament orphelin
adulte
Mélanome uvéal
mélanome uvéal métastatique
mélanome uvéal non résécable
agrément de médicaments
Europe
tumeurs de l'uvée
mélanome
perfusions veineuses
syndrome de libération de cytokine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
antigène HLA-A*02:01
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
KIMMTRAK
tébentafusp

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N1-SUPERVISEE
INFRACYANINE (vert d'indocyanine monopic) - Repérage peropératoire du ganglion sentinelle
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358124/fr/infracyanine-vert-d-indocyanine-monopic-reperage-peroperatoire-du-ganglion-sentinelle
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le repérage peropératoire du ganglion sentinelle et la visualisation des voies lymphatiques en cas de cancer du sein. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge diagnostique du repérage peropératoire du ganglion sentinelle et la visualisation des voies lymphatiques en cas de cancer du sein.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable
agents colorants
remboursement par l'assurance maladie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
période peropératoire
vert d'indocyanine
tumeurs du sein
système lymphatique
avis de la commission de transparence
Noeud lymphatique sentinelle
vert d'indocyanine monopic
vert indocyanine
INFRACYANINE

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N1-SUPERVISEE
KIMMTRAK (tebentafusp immunocore) - Mélanome uvéal
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359041/fr/kimmtrak-tebentafusp-immunocore-melanome-uveal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359048/fr/decision-n2022-0247/dc/sem-du-13-juillet-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-modification-de-l-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-kimmtrak
Le médicament TEBENTAFUSP IMMUNOCORE a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients adultes HLA-A*02 :01-positifs atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique » le 27 janvier 2022 ». Il a obtenu une AMM dans cette indication, délivrée par l’agence européenne du médicament le 1er avril 2022 sous le nom KIMMTRAK.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
KIMMTRAK
recommandation de bon usage du médicament
tumeurs de l'uvée
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
mélanome uvéal métastatique
mélanome uvéal non résécable
cellules positives à HLA-A*0201 présentes
adulte
tébentafusp
avis de la commission de transparence
tébentafusp
Mélanome uvéal
mélanome

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N3-AUTOINDEXEE
Alliance de l’OMS pour l’élimination mondiale du trachome: rapport de situation sur l’élimination du trachome, 2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/361291
Le trachome, une maladie due à des sérovars particuliers de la bactérie Chlamydia trachomatis, est la principale cause infectieuse de cécité. L’infection se transmet par contact direct avec les sécrétions oculaires ou nasales présentes sur les doigts d’une personne infectée, avec des objets contaminés (comme les vêtements) ou avec des mouches «ophtalmotropes» (en particulier Musca sorbens).
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Organisation Mondiale de la Santé
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
trachome
Trachome
trachome
trachome

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N2-AUTOINDEXEE
Énoncé de position conjoint de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) et de la Société canadienne de la rétine (SRC) sur le polysulfate de sodium (Elmiron)
https://www.cosprc.ca/fr/enonce-de-position-conjoint-de-la-societe-canadienne-dophtalmologie-sco-et-de-la-societe-canadienne-de-la-retine-src-sur-le-polysulfate-de-sodium-elmiron/
Énoncé de position conjoint de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) et de la Société canadienne de la rétine (SRC) sur le polysulfate de sodium (Elmiron)
2022
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
recommandation professionnelle
syndrome de rubéole congénitale
conjoints
Pentosane polysulfate
sodium
ELMIRON
sodium
Ophtalmologie
Ophtalmologie
Elmiron
sodium
ophtalmologiste
ophtalmologie
rétine
rétine

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N2-AUTOINDEXEE
Énoncé de position de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) sur les biosimilaires
https://www.cosprc.ca/fr/enonce-de-position-de-la-societe-canadienne-dophtalmologie-sco-sur-les-biosimilaires/
En 2009, les médicaments biologiques biosimilaires (ou les biosimilaires*) faisaient leur entrée sur le marché canadien. Cependant, ce n’est qu’à l’automne 2022 que devrait avoir lieu le lancement du premier biosimilaire ophtalmique sur le marché canadien. Avec l’arrivée des médicaments biosimilaires sur le marché canadien, les payeurs (le gouvernement et les assureurs) travaillent à élaborer des politiques qui définiront la façon dont ces médicaments seront intégrés dans les programmes de remboursement des médicaments innovateurs ou de référence existants. À l’heure actuelle, la voie privilégiée semble vouloir limiter ou restreindre le choix des médecins et des patients en intégrant des biosimilaires au marché canadien. Cette tendance semble contraire à l’expérience européenne où la substitution forcée des médicaments biologiques n’a pas été nécessaire pour encourager l’adoption de biosimilaires et réaliser d’importantes économies.
2022
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
recommandation professionnelle
ophtalmologie
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires

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N2-AUTOINDEXEE
L’évolution des soins de santé mentale en collaboration au Canada : Une vision d’avenir partagée
https://www.cpa-apc.org/wp-content/uploads/2021-CPA-Collaborative-mental-health-care-Historic-FR-web-Final.pdf
Dans les dix dernières années, un intérêt croissant s’est manifesté pour la formation de partenariats de collaboration entre les prestataires de soins de première ligne et ceux des soins de santé mentale, ainsi que pour l’intégration des services de santé mentale dans le contexte de soins de première ligne. Les modèles de collaboration ont amélioré l’accès aux soins de santé mentale et augmenté la capacité des soins de première ligne de prendre en charge les problèmes de santé mentale et de toxicomanie (SMetT). Les projets réussis au Canada et ailleurs ont démontré de meilleurs résultats cliniques, une utilisation plus efficiente des ressources, et une meilleure expérience de recherche et de réception des soins.
2022
APC - Association des Psychiatres du Canada
Canada
recommandation de santé publique
Soins de santé
Santé mentale
Santé mentale
comportement coopératif
prévision
Vision
vision
Vision
prestations des soins de santé
Canada
santé mentale
Vision

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N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite allergique
https://www.medg.fr/conjonctivite-allergique/
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique B ) Paraclinique C ) Diagnostic différentiel 3) Evolution A) Histoire naturelle B) Complications 4) PEC A ) Bilan initial B ) Traitement
2022
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
information scientifique et technique
matériel enseignement
Allergie
conjonctivite allergique
Conjonctivite
conjonctivite printanière
conjonctivite allergique

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N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite bactérienne aigue
https://www.medg.fr/conjonctivite-bacterienne/
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique B ) Paraclinique C ) Diagnostic différentiel 3) Evolution 4) PEC A ) Bilan initial Bilan de gravité Bilan étiologique B ) Traitement
2022
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
information scientifique et technique
matériel enseignement
bactérie
conjonctivite aiguë
conjonctivite bactérienne
Conjonctivite

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N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite virale
https://www.medg.fr/conjonctivite-virale/
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique B ) Paraclinique C ) Diagnostic différentiel 3) Evolution A) Histoire naturelle B) Complications 4) PEC A ) Bilan initial B ) Traitement
2022
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
information scientifique et technique
matériel enseignement
conjonctivite virale
Conjonctivite
conjonctivite virale

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès réalisés en vue d’éliminer la rougeole – Région de l’Asie du Sud-Est, 2003-2020
https://apps.who.int/iris/handle/10665/361745
En 2013, les États Membres de l’OMS dans la Région de l’Asie du Sud-Est1 ont adopté l’objectif d’éliminer la rougeole et de maîtriser la rubéole et le syndrome de rubéole congénitale à l’horizon 2020. En 2014, afin de donner une impulsion à la réalisation de cet objectif, le Directeur régional a déclaré que l’élimination de la rougeole et la maîtrise de la rubéole constituaient l’une des priorités phares de la Région. En 2019, les États Membres de la Région de l’Asie du Sud-Est ont annoncé un objectif révisé, consistant à éliminer à la fois la rougeole et la rubéole d’ici 2023.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rougeole
accomplissement
rougeole
Vision
rougeole
maladies à prions
Rougeole

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N1-SUPERVISEE
AFLAVIS 1 mg/mL, collyre en solution
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60833559
Indications thérapeutiques Traitement des états inflammatoires non infectieux du segment antérieur de l’œil...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
phosphate sodique de dexaméthasone
phosphate sodique de dexaméthasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
Inflammation du segment antérieur de l'oeil
inflammation
maladies de l'oeil
dexaméthasone
AFLAVIS 1 mg/mL, collyre en solution
AFLAVIS

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N1-SUPERVISEE
Satralizumab - Enspryng 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/satralizumab
Une carte rappelant au patient : le risque d’infections la nécessité de contacter immédiatement son médecin en cas de signes d’infections la nécessité de présenter cette carte à tout professionnel de santé intervenant dans sa prise en charge...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
satralizumab
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
inhibiteurs d'interleukine
satralizumab
injections sous-cutanées
infections
ENSPRYNG
ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie

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N3-AUTOINDEXEE
Glaucome néovasculaire : prévention et traitement
https://www.cehjournal.org/article/chirurgie-micro-invasive-du-glaucome-cmig-risques-avantages-et-pertinence-dutilisation/
Les patients présentant une rétinopathie diabétique et une occlusion veineuse rétinienne risquent de développer un glaucome néovasculaire. Il est crucial de détecter cette maladie douloureuse et cécitante à un stade précoce et de la traiter rapidement.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
traitement préventif
glaucome
glaucome
glaucome néovasculaire
Glaucome néovasculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie micro-invasive du glaucome (CMIG) : risques, avantages et pertinence d’utilisation
https://www.cehjournal.org/article/chirurgie-micro-invasive-du-glaucome-cmig-risques-avantages-et-pertinence-dutilisation-2/
Aux stades précoces du glaucome, les dispositifs de chirurgie microinvasive du glaucome (CMIG) peuvent aider à gérer la pression intraoculaire (PIO) et donc réduire la dépendance des patients à l’égard des médicaments. Toutefois, la réduction de la PIO est souvent faible et ces dispositifs sont onéreux.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
tumeur micro-invasive
glaucome
microchirurgie
Chirurgie
glaucome
intervention chirurgicale
Glaucome
glaucome
risque

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N3-AUTOINDEXEE
Définition et diagnostic du glaucome : mettre l’accent sur la prévention de la cécité
https://www.cehjournal.org/article/definition-et-diagnostic-du-glaucome-mettre-laccent-sur-la-prevention-de-la-cecite/
Une approche diagnostique axée sur les patients présentant un glaucome certain (ou clinique) optimise les chances de prévenir la déficience visuelle causée par cette maladie potentiellement cécitante.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cécité
Glaucome
cécité
glaucome
diagnostic
glaucome
Cécité
cécité
aucun diagnostic
glaucome

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N3-AUTOINDEXEE
Glaucome et papille optique
https://www.cehjournal.org/article/glaucome-et-papille-optique-2/
Pour détecter et prendre en charge le glaucome, le plus important est de savoir comment examiner la papille optique. Tous les types de glaucome s’accompagnent d’une neuropathie optique glaucomateuse. Pour identifier un glaucome et de décider de la conduite à tenir, l’élément-clef est un bon examen de la papille optique.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
glaucome
papille optique
glaucome
Optique
glaucome
Glaucome
papille optique

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N3-AUTOINDEXEE
Glaucome et prévention de la cécité
https://www.cehjournal.org/article/glaucome-et-prevention-de-la-cecite/
Le glaucome touche des millions de personnes dans le monde, mais cette maladie oculaire est difficile à diagnostiquer et à prendre en charge. Le glaucome est une cause importante de cécité irréversible dans le monde et entraîne également une invalidité importante durant l’évolution vers la cécité. Cette affection oculaire est difficile à détecter et à diagnostiquer, et son traitement à l’échelle mondiale est très insuffisant. Dans la plupart des études menées dans des pays à revenu élevé, plus de 50 % des personnes qui se sont avérées avoir un glaucome n’avaient pas été diagnostiquées et n’étaient donc pas sous traitement ; ce nombre s’élève à plus de 90 % dans les pays à faible ou moyen revenu.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cécité
cécité
glaucome
glaucome
Cécité
Glaucome
glaucome
cécité

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge du glaucome chronique à angle ouvert
https://www.cehjournal.org/article/prise-en-charge-du-glaucome-chronique-a-angle-ouvert/
La vitesse d’évolution de la maladie est le facteur déterminant lorsqu’il faut décider quand et comment traiter un glaucome primaire à angle ouvert. Le traitement est complexe, donc il est important de considérer les facteurs liés au patient et aux soins de santé, tout en gardant à l’esprit l’objectif principal : préserver la qualité de vie et les moyens de subsistance du patient. La prise en charge du glaucome a pour but de préserver la qualité de vie et les moyens de subsistance des personnes vivant avec cette maladie, notamment de maintenir leur fonction visuelle tout en minimisant les effets secondaires et les complications du traitement. Pour délivrer ces soins axés sur le patient, il faut un système de prise en charge du glaucome offrant des soins équitables, abordables, durables, et ce à long terme.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
glaucome à angle ouvert
gestion des soins aux patients
Glaucome à angle ouvert
glaucome
glaucome à angle ouvert

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N3-AUTOINDEXEE
BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL 5 mg/mL, collyre en solution (brimonidine/timolol)
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367628/fr/brimonidine-timolol-biogaran-brimonidine/timolol
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert ou une hypertension oculaire, ayant une réponse insuffisante aux bêta-bloquants topiques. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence COMBIGAN (brimonidine/timolol), collyre en solution...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
produit contenant uniquement de la brimonidine et du timolol sous forme ophtalmique
timolol en association
BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
avis de la commission de transparence
BRIMONIDINE/TIMOLOL

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N2-AUTOINDEXEE
La trabéculoplastie au laser dans le glaucome à angle ouvert
https://www.cochrane.org/fr/CD003919/EYES_la-trabeculoplastie-au-laser-dans-le-glaucome-angle-ouvert
Principaux messages • La trabéculoplastie au laser serait plus efficace que les médicaments topiques (gouttes ophtalmiques) pour ralentir la progression du glaucome à angle ouvert (taux de perte du champ visuel, c'est-à-dire la perte de la vue en périphérie) et serait similaire aux gouttes ophtalmiques modernes pour contrôler la pression oculaire, à un coût moindre. Elle n'est associée à aucun effet indésirable grave, notamment pour les nouveaux types de trabéculoplastie comme la trabéculoplastie sélective au laser. • La trabéculoplastie au laser semble moins efficace que la trabéculectomie (chirurgie du glaucome).
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
laser
Glaucome à angle ouvert
glaucome
trabéculectomie
glaucome à angle ouvert
glaucome à angle ouvert

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N1-SUPERVISEE
BEOVU 120 mg/ml, Solution injectable en seringue préremplie et solution injectable en flacon (brolucizumab)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375404/fr/beovu-brolucizumab
Avis favorable au remboursement, chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique, en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients ayant une acuité visuelle inférieure ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée. Avis défavorable au remboursement dans les autres cas. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à EYLEA (aflibercept), chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique, en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients s ayant une acuité visuelle inférieure ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? L’optimisation de la prise en charge du diabète et de l’hypertension artérielle est un préalable à tout traitement de l’œdème maculaire diabétique. La photocoagulation au laser et les anti-VEGF intravitréens sont des traitements de première intention...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du brolucizumab sous forme parentérale
brolucizumab
injections intravitréennes
adulte
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
complications du diabète
troubles de la vision
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
avis de la commission de transparence
brolucizumab

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N2-AUTOINDEXEE
Vabysmo - faricimab
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/default-d6182e9e12-38.html
Indication : Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge...
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
faricimab
Canada
remboursement par l'assurance maladie
évaluation médicament
dégénérescence maculaire
faricimab
VABYSMO

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N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374041/fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire oculopharyngée. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes (AOC) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire oculopharyngée
maladie chronique
Maladies musculaires
Maladie chronique
dystrophie musculaire oculopharyngée
dystrophie musculaire
Maladies
précis
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
La kératoconjonctivite vernale KCV
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382572/fr/la-keratoconjonctivite-vernale-kcv
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une kératoconjonctivite vernale. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies Rares en Ophtalmologie OPHTARA à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
083. Infections et inflammations oculaires
recommandation pour la pratique clinique
kératoconjonctivite
maladie chronique
Kératoconjonctivite
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
Kératoconjonctivite printanière
conjonctivite allergique

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse qualitative sur le point de vue des médecins généralistes sur la réputation numérique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03824132
La réputation est la manière dont quelqu’un ou quelque chose est connu et considéré dans un public. Cette réputation existe aussi sur internet, on parle de E-réputation, qui se traduit principalement par les avis en ligne laissés par les patients sur la plateforme Google. L’objectif de cette étude est d’explorer le point de vue des médecins généralistes sur cette réputation numérique médicale. Matériels et méthodes : réalisation d’une enquête qualitative avec analyse thématique par entretiens semi-dirigés chez treize médecins généralistes installés entre février et juin 2022. Résultats : les médecins généralistes se représentent la réputation numérique médicale par les avis publiés en ligne par les patients. Ils trouvent qu’ils ont peu d’intérêt, notamment au vu de la démographie médicale actuelle. En revanche, ils s’inquiètent de l’impact psychologique des avis et du risque de marchandisation du soin. Ils sont globalement contre ce système de notation et pour eux, un patient ne peut pas noter son médecin comme il le ferait pour un commerce. Ils aimeraient plus de contrôle sur leur réputation numérique et plus de modération dans les commentaires laissés. Ils expriment des difficultés dans la gestion des avis, notamment quand ils sont négatifs. Ils espèrent compter sur l’Ordre des Médecins ou leurs confrères en cas de problèmes. Discussion : cette réputation numérique est le plus souvent favorable aux médecins et a peu d’influence sur les patients, notamment au vu de la démographie médicale. Mais elle engendre beaucoup d’inquiétude et les médecins rencontrent des difficultés pour la gérer. Ce phénomène est nouveau, et même s’ils y sont opposés, il risque de perdurer et de s’amplifier. Ils doivent devenir les acteurs et non les spectateurs de leur réputation numérique, en s’aidant par exemple du guide créé par l’Ordre des médecins.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médecins
Vision
médecins généralistes

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N3-AUTOINDEXEE
Enjeux liés à la prise en continu d’une contraception oestro-progestative: le point de vue des femmes
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/e3541ae3-42d4-4069-9380-326e93d190ca
Contexte : La contraception orale combinée oestro-progestative (COC), prescrite le plus souvent en schéma classique (21 jours de prise hormonale, 7 jours de pause), peut être prise en continu, sans pause, dans le but de supprimer les hémorragies de privation. Peu proposée, cette option semble de plus en plus attirée les femmes. L’objectif de cette étude était d’explorer les ressentis des femmes concernant cette modalité de prise, pour en déterminer les enjeux de leur point de vue. Méthode : Une étude qualitative a été menée entre janvier et mai 2022 incluant des femmes recrutées dans l’Embrunais et le Guillestrois en cabinet médical et sur un réseau social. L’échantillonnage raisonné théorique a permis la réalisation de 12 entretiens semi-dirigés retranscrits et analysés selon une méthode inspirée de la théorisation ancrée. Résultats : Les ressentis concernant la prise continue d’une COC étaient intimement liés au rapport au cycle de chaque femme. L’arrêt des règles pouvait être imaginée comme une libération, mais la suppression du cycle « naturel » pouvait induire des craintes. Oser sortir du schéma connu nécessitait donc rassurance, compréhension, confiance. La possibilité de choisir ou non la prise continue selon ses propres critères était revendiquée comme un droit pour chaque femme, ainsi que les moyens de faire ce choix. Conclusion : Les ressentis des femmes concernant la prise continue de la COC indiquaient une volonté de pouvoir agir pour elles-mêmes, en réclamant les compétences nécessaires à un choix éclairé, et adaptable tout au long de leur vie contraceptive. Il serait intéressant d’étudier les moyens à mettre en œuvre en consultation pour répondre à ce besoin.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Femmes
Vision
contraception
contraception
persistant

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N1-SUPERVISEE
Vabysmo - faricimab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vabysmo
Vabysmo est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints: • de la forme «humide» de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), une maladie qui touche la partie centrale de la rétine (appelée la macula) située à l’arrière de l’oeil. La forme humide de la DMLA résulte d’une croissance anormale de vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peut entraîner des pertes de liquide et de sang et provoquer un gonflement; • de troubles de la vision dus à un oedème maculaire provoqué par un diabète. La macula assure la vision centrale qui est nécessaire pour voir les détails liés à chaque tâche quotidienne telle que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. Cette pathologie provoque la perte progressive de la partie centrale de la vision...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
faricimab
faricimab
faricimab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
dégénérescence maculaire humide
injections intravitréennes
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Angiopoïétine-2
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
oedème maculaire
complications du diabète
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable

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N1-SUPERVISEE
Ranivisio - ranibizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ranivisio
Ranivisio est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints de certains problèmes de vue causés par un endommagement de la rétine (la couche photosensible située à l’arrière de l’oeil) et plus précisément de sa région centrale, appelée macula. La macula assure la vision nécessaire pour voir les détails dans les tâches quotidiennes telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. Ranivisio est utilisé pour traiter: • la forme «humide» de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). La forme humide de la DMLA résulte d’une néovascularisation choroïdienne (la croissance anormale de vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peut entraîner des pertes de liquide et de sang et provoquer un gonflement); • l’oedème maculaire (gonflement de la macula) causé par le diabète ou par une occlusion (blocage) des veines derrière la rétine; • la rétinopathie diabétique proliférante (croissance de petits vaisseaux sanguins anormaux dans l’oeil, liée au diabète); • d’autres problèmes de vue associés à une néovascularisation choroïdienne. Ranivisio est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Ranivisio est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Ranivisio est Lucentis...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Ranibizumab
Ranibizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
ranibizumab
dégénérescence maculaire humide
oedème maculaire
rétinopathie diabétique proliférante
rétinopathie diabétique
néovascularisation choroïdienne
LUCENTIS
injections intravitréennes
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de ranibizumab en solution injectable à libération classique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne
baisse d'acuité visuelle due à l'oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine
baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne
adulte
grossesse
évaluation préclinique de médicament
RANIVISIO
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable

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N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge de la DMLA à l'Hôpital National des 15-20; hôpital de référence dans les prises en charges des maladies de la vision.
https://www.15-20.fr/offre-de-soins/maladies-de-loeil/dmla/
La Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age : DMLA représente la première cause de baisse de vision chez les personnes âgées de plus de 50 ans dans les pays industrialisés et correspond à la troisième cause de malvoyance dans le monde. La connaissance et la prise en charge de la DMLA est en pleine évolution, grâce aux progrès récents dans les domaines génétiques, thérapeutiques et diagnostiques comme l’imagerie. La recherche très active permet d’espérer une prise en charge précoce de la pathologie et une amélioration de l’acuité visuelle dans un nombre significatif de cas.
2022
CHNO des Quinze-Vingts - Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
France
information patient et grand public
dégénérescence maculaire
frais hospitaliers
Maladie
vision
Vision
orientation vers un spécialiste
Vision
Vision
hôpital
Maladies
Hôpital de référence
prise en charge de la maladie
maladie

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N1-SUPERVISEE
Xalkori (crizotinib) : Troubles de la vision incluant un risque de perte de vision sévère et nécessité de surveillance des patients pédiatriques.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/xalkori-crizotinib-troubles-de-la-vision-incluant-un-risque-de-perte-de-vision-severe-et-necessite-de-surveillance-des-patients-pediatriques
Les troubles de la vision, risque connu du crizotinib, ont été rapportés chez 61 % des patients pédiatriques ayant un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif systémique ou ayant une tumeur myofibroblastique inflammatoire ALK-positive traités par crizotinib dans le cadre d’essais cliniques. Les patients pédiatriques peuvent ne pas remarquer spontanément, ou signaler, des changements de leur vision. Aussi les professionnels de santé doivent les informer, ainsi que leurs parents, des symptômes liés aux troubles de la vision ainsi que du risque de perte de vision. Ils doivent également leur indiquer de contacter leur médecin si de tels symptômes apparaissent. Un examen ophtalmologique initial doit être réalisé avant l’instauration du traitement par crizotinib puis des examens de suivi doivent ensuite être réalisés régulièrement. Idem en cas d’apparition de nouveaux symptômes visuels. Une réduction posologique doit être envisagée en cas de troubles oculaires de grade 2 et le traitement par crizotinib doit être arrêté définitivement pour les grades 3 ou 4 en l’absence d’autre cause identifiée...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Crizotinib
crizotinib
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
troubles de la vision
continuité des soins
cécité
enfant
risque
dépistage visuel
troubles de la vision
troubles de la vision

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des corticoïdes topiques dans le traitement du syndrome de l'œil sec?
https://www.cochrane.org/fr/CD015070/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-corticoides-topiques-dans-le-traitement-du-syndrome-de
Qu'est-ce que le syndrome de l'œil sec ? Le syndrome de l'œil sec est une affection courante qui survient lorsque les larmes d'une personne ne parviennent pas à lubrifier suffisamment ses yeux. Les larmes peuvent être inadéquates et instables pour de nombreuses raisons. Par exemple, le syndrome de l'œil sec pourrait survenir lorsque la production de larmes est diminuée ou lorsque la qualité des larmes est mauvaise. Cette instabilité lacrymale entraîne une inflammation et une détérioration de la surface de l'œil. Le syndrome de l'œil sec est inconfortable. Les personnes atteintes du syndrome de l'œil sec ressentent souvent des picotements ou des brûlures et ont parfois une vision floue.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
glucocorticoïdes
Appréciation des risques
Oeil
Risques et bénéfices
hormone corticosurrénalienne
corticothérapie
oeil
Oeil

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N2-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis dans le monde en vue de l’élimination régionale de la rougeole, 2000-2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/364733
Les 6 Régions de l’OMS se sont toutes engagées à éliminer la rougeole.1 L’objectif fixé dans le Programme pour la vaccination à l’horizon 2030 (IA2030) 2 est d’atteindre les cibles régionales, qui servent d’indicateur de base de l’impact de la vaccination. La rougeole est utilisée comme un indicateur de la capacité d’un système de santé à administrer les vaccins essentiels destinés aux enfants. Le programme IA2030 souligne qu’il est essentiel d’assurer une surveillance rigoureuse de la rougeole afin de mettre en évidence les lacunes de l’immunité et d’atteindre une couverture de 95% par 2 doses de vaccin à valence rougeole (MCV) administrées en temps utile chez les enfants. Le présent rapport décrit les progrès accomplis vers l’élimination de la rougeole au cours de la période 2000-2021, et actualise les informations fournies dans le rapport précédent.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rougeole
Rougeole
Accomplissement
rougeole
Vision
rougeole

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N2-AUTOINDEXEE
ENDOCUFF VISION
Capuchon à cils pour endoscope
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385357/fr/endocuff-vision
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Coloscopie de dépistage des polypes, des cancers colorectaux et de leur surveillance. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à la coloscopie standard réalisée sans dispositif d’aide.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Vision
Endoscopie
Vision
endoscopes
Vision
cils
endoscope
Endoscopie
vision

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N3-AUTOINDEXEE
De la violence médicale: étude qualitative de la conception de la violence envers les patients, point de vue des médecins généralistes en Île-de-France
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998291565704611&vid=upec
Introduction : La violence est un concept p luriel, que les médecins semblent reconnaître comme la désignation d'actes (ou non) subis par le patient. La question de violence subie par un patient et exercée par un soignant a fait l’objet de peu d’études, et seulement sous le prisme gynécologique ou h ospitalier. L'objectif de cette étude était de recueillir la conception des médecins généralistes sur les potentielles violences vécues par le patient lors de son parcours de soin. Méthodes : Une étude qualitative inspirée de la théorisation ancrée a été réalisée à partir d’entretiens chez 10 médecins généralistes exerçants en Île de France. Les verbatims obtenus ont été analysés par méthode de triple codage avec triangulation des données. Résultats : Les violences médicales touchent surtout les patients déjà victimes de discrimination dans nos sociétés. Elles sont le plus souvent inconscientes, et s’expliquent par les études, le cadre du travail de médecin généraliste, la pression démographique mais aussi par la peur de l’échec du médecin. Le mécanisme ce ntral apparaît comme être celui de la domination qui s’exerce dans les rapports humains et la société de manière générale. Cette domination s’exprime et s’intègre tout particulièrement lors de la formation médicale. Conclusion : Les témoignages et discus sion entre pairs stimulent la réflexion et la mise en action pour la prévention des violences, notamment à travers les compétences communicationnelles et professionnelles du médecin généraliste. Au vu de cette analyse, on peut nommer les violences médicale s, les penser comme systémiques et envisager une modification des pratiques pour y pallier.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Ile-de-France
France
Violence
France
a comme patient
Paris
France
fécondation
Médecins
conception
patients
Vision
Conception
français
recherche qualitative
France
violence
France
médecins généralistes

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N3-AUTOINDEXEE
L'implication des pères durant la grossesse corrélée à leur vision de la paternité
https://aurore.unilim.fr/memoires/nxfile/default/7bade95c-68c5-4809-8c70-b4909844da43/blobholder:0/M-SM2022-014.pdf
Durant la grossesse et le séjour en maternité, nous pouvons observer des comportements différents selon les pères. En nous basant sur l’étude de la sociologue Anne Queniart, nous avons mené une étude mixte, prospective par le biais de questionnaires anonymes distribués à l’Hôpital Mère Enfant de Limoges et à la Clinique des Émailleurs afin de montrer que les facteurs psychosociaux influencent la vision de la paternité et l’implication des pères. Nous avons montré que dans chaque vision la majorité des pères étaient impliqués sans contrainte dans le suivi de grossesse. Nous avons mis en avant que la parité joue un rôle dans ce processus de paternalisation.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
grossesse
Vision
paternité
pères
grossesse
vision
paternité
Vision
grossesse
Vision

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N1-SUPERVISEE
DYSPORT 300 et 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique de type A) - Incontinence urinaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3394941/fr/dysport-300-et-500-unites-speywood-toxine-botulinique-de-type-a-incontinence-urinaire
Avis favorable au remboursement dans l’indication « traitement de l'incontinence urinaire chez les adultes avec une hyperactivité neurologique du détrusor due à une blessure médullaire (traumatique ou non traumatique) ou à une sclérose en plaques, qui effectuent régulièrement un sondage intermittent propre » uniquement chez les patients en échec ou intolérants aux médicaments anticholinergiques. Avis défavorable à l'inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans les autres situations (patients naïfs de traitements anticholinergiques). Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
toxines botuliniques de type A
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
incontinence urinaire
hyperactivité détrusorienne neurogène
hyperactivité du détrusor d'origine neurogène
traumatismes de la moelle épinière
sclérose en plaques
toxine botulinique
agents neuromusculaires
adulte
injections musculaires
incontinence urinaire chez les adultes avec une hyperactivité neurologique du détrusor due à une blessure médullaire ou à une sclérose en plaques
avis de la commission de transparence
DYSPORT

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N2-AUTOINDEXEE
Microphtalmie - Anophtalmie
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385085/fr/microphtalmie-anophtalmie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient porteur d’une micro-anophtalmie. Il a été élaboré par le Centre des Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
microphtalmie
Maladies
anophtalmie
Maladie chronique
anophtalmie
Anophtalmie
microphtalmie
Microphtalmie
maladie chronique
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Le syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique (PIMS-TS) du point de vue de la cardiologie
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/pims-ts-aspects-cardiologiques/
Le syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique (Paediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2, PIMS-TS) est une complication rare de l’infection SARS CoV-2 chez l’enfant ( 1 %)1). Des manifestations cardiologiques, pouvant engendrer une dysfonction ventriculaire allant jusqu’au choc cardiogénique, à des troubles du rythme et au développement d’anévrismes coronaires, surviennent dans 80-85 % des cas2,3).
2022
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique
Vision
pédiatrie
pédiatre
Pédiatres
cardiologie

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N1-SUPERVISEE
BIMATOPROST TEVA SANTE 0,1 mg/mL, collyre en solution (bimatoprost) - Glaucome
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3399888/fr/bimatoprost-teva-sante-bimatoprost-glaucome
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire (en monothérapie ou en association aux bêtabloquants)... Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost) 0,1 mg/mL, collyre en solution. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BIMATOPROST TEVA SANTE (bimatoprost) 0,1 mg/ml, collyre en solution, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost) 0,1 mg/ml, collyre en solution.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
hypertension oculaire
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
bimatoprost
administration par voie ophtalmique
adulte
solutions ophtalmiques
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
Bimatoprost
BIMATOPROST

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge somatique de l'enfant atteint de troubles du spectre de l'autisme en cabinet de médecine générale : point de vue des parents
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03888850
Iintroduction : devant le constat d’une augmentation de leur prévalence depuis quelques années, les Troubles du Spectre de l’Autisme (TSA) sont devenus un problème de santé publique. Le médecin traitant demeure un intervenant clé dans le dépistage mais également la prise en charge somatique et le suivi global de l’enfant avec TSA. Cependant, le sujet de la prise en charge somatique de l’enfant avec TSA et les difficultés qui peuvent en découler reste un sujet peu étudié, ne faisant l’objet d’aucune recommandation. Lors de l’examen clinique, des troubles de la communication, une manifestation atypique de la douleur, ainsi que des angoisses à l’origine de troubles du comportement, peuvent en effet mettre en difficulté le médecin traitant. L’ensemble de ces obstacles peut amener à un diagnostic incertain, entrainant une prise en charge aléatoire et dégradée de l’enfant avec TSA. Objectifs : l’objectif principal de ce travail était d’évaluer la qualité de la prise en charge somatique des enfants avec TSA par leur médecin traitant, en recueillant l’expérience des parents afin de mettre en évidence des pistes d’amélioration possibles.MÉTHODE : Nous avons mené une étude quantitative, descriptive et transversale. Celle-ci a été établie à partir d’auto-questionnaires anonymisés distribués aux parents d’enfants atteint de TSA suivis au CRA PACA. Résultats : les consultations somatiques représentaient une source d’angoisse pour la majorité des enfants avec TSA de notre étude, malgré une moyenne d’âge de 8 ans. L’attente en salle d’attente, l’examen clinique, et plus précisément l’examen ORL, les vaccins, et le simple fait de s’allonger sur la table d’examen étaient les situations anxiogènes les plus fréquemment citées. La majorité des parents rapportaient que leur médecin traitant rencontrait fréquemment des difficultés pour mener à bien cet examen. Cependant, peu de praticiens prenaient des mesures adaptées pour pallier ces difficultés. Par ailleurs, seule une minorité des médecins traitants étaient impliqués dans la coordination des soins de l’enfant avec TSA. Malgré ces difficultés, les parents semblaient globalement satisfaits de la prise en charge somatique de leur enfant par leur médecin traitant. Discussion : au vu des difficultés que rencontrent les praticiens lors de l’examen clinique de l’enfant avec TSA, ils pourraient gagner à mettre en place certaines mesures facilement applicables en cabinet de ville. Ainsi, des aménagements de type organisationnels ou l’utilisation d’outils spécifiques d’évaluation de la douleur ou de communication pourraient être utiles, mais semblent trop peu employés actuellement. Malgré ces mesures, des difficultés peuvent persister lors de l’examen clinique, et les parents jouant le rôle de « parent-expert » devraient être vus par le médecin traitant comme des alliés pour le mener à bien. Le médecin traitant reste d’ailleurs un interlocuteur de confiance pour les parents, conservant son rôle privilégié de « médecin de famille ». Conclusion : la consultation somatique est une situation angoissante pour l’enfant avec TSA, mettant parfois en difficulté le médecin traitant. Celle-ci pourrait être améliorée par des méthodes relativement simples à mettre en place en cabinet de ville mais trop peu utilisées. Si des difficultés persistent, l’expertise des parents demeure une aide fiable pour le médecin traitant.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
troubles somatoformes
gestion des soins aux patients
trouble autistique commençant dans l'enfance
Enfant
parent
Enfant
Médecins
parents
Trouble du spectre autistique
médecine générale
Vision
enfant
Enfant
Autisme
maladie
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Collaboration entre médecins généralistes et orthophonistes dans la prise en charge des troubles spécifiques du langage oral : point de vue des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889517
Contexte : les troubles spécifiques du langage oral (TSLO) ou trouble développemental du langage (TDL) résultent d’une anomalie dans le développement d’une ou plusieurs compétences cognitives de l’enfant. Ils entrainent des répercussions scolaires, sociales et professionnelles. Les recommandations de la HAS de 2017 reposent sur 3 niveaux de prise en charge selon la complexité de la situation de l’enfant. Elles réaffirment la nécessité d’une coordination entre les différents professionnels de santé. Celle entre les médecins généralistes (MG) et les orthophonistes est peu étudiée. Objectifs : l’objectif principal de cette étude était d’explorer les difficultés de collaboration entre MG et orthophonistes dans la prise en charge des TSLO. L’objectif secondaire était d’identifier et de proposer des solutions possibles afin de faciliter cette collaboration. Méthode : une enquête qualitative par entretiens individuels semi-dirigés a été réalisée auprès de MG installés en cabinet libéral avec une activité pédiatrique. Résultats : la plupart des MG interrogés étaient satisfaits de leur collaboration avec les orthophonistes même si elle leur paraissait insuffisante. D’autres la trouvaient inexistante. Les freins à la collaboration étaient : la pauvreté de la communication interprofessionnelle, la saturation du système de soins et la place mineure de l’orthophonie et des TSLO dans la pratique médicale et l’enseignement. Les améliorations proposées étaient relatives au partage d’information, à l’accès aux orthophonistes et à l’organisation interprofessionnelle. Conclusion : l'identification d'insuffisances dans les échanges MG/orthophonistes, dans la formation et dans l'organisation des soins ouvre des perspectives pour développer le travail interprofessionnel. Les MG interrogés ont proposé des solutions pour faciliter cette collaboration telles que l’usage d’outils de communication dématérialisés ou l’accès direct aux orthophonistes. Il serait intéressant d’étudier leur faisabilité et de mesurer leur impact.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
comportement coopératif
médecins généralistes
troubles spécifiques du langage
Langage
troubles de la vision
spécifique
trouble spécifique du langage
Langage
orthophonie
bouche, sai
orthophonie
parole
gestion des soins aux patients
Médecins
trouble du langage

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N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les situations propices à l'utilisation de la téléconsultation en médecine générale ? Points de vue médecins et patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889696
Introduction : après la crise Covid, la téléconsultation semble s’inscrire dans la pratique des médecins généralistes. Cependant, alors que sa réglementation est en constante évolution, ni recommandations ni études ont cherché à explorer quels motifs de téléconsultation les médecins comme les patients trouvent pertinents via cet outil. Objectif : l’objectif de l’étude était de mettre en évidence, après expérience, l’avis à la fois des médecins généralistes et de leurs patients, quant aux situations jugées les plus propices à traiter en téléconsultation. Méthode : une étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés a été réalisée auprès de 12 médecins généralistes et 10 de leurs patients dans la ville de Marseille et le département du Vaucluse, de juin 2021 à avril 2022. Les entretiens ont été effectué jusqu’à saturation des données, analysés de façon thématique progressive, puis interprétés en double codage. Résultats : au total, patients et médecins s’accordent pour recourir à la téléconsultation lors du suivi de pathologies chroniques stabilisées, de pathologies récidivantes déjà connues, de réévaluation de pathologies subaiguës déjà examinées ou de pathologies aiguës bénignes typiques. Conseil médical, dépistage et prévention sont également compatibles. L’infection urinaire et la dermatologie sont discutées. Il est globalement possible aussi d’utiliser la TCS pour de l’administratif même s’il existe quelques nuances. Concernant les situations non réalisables en TCS, patients et médecins sont unanimes si les motifs semblent graves et/ou urgents et nécessitent un examen clinique. Il ressort également que le profil du patient et du médecin est important : tous les patients ne sont pas fiables, tous ne peuvent pas endosser le pseudo rôle d’auto examinateur, tous ne sont pas enclins à s’ auto équiper. Pour le patient, il est plus pertinent s’il voit son médecin habituel en TCS. Au niveau technologique, il y a encore des améliorations à apporter (couverture internet, amélioration de l’outil vidéo etc.). Patients comme médecins ont évoqué la peur d’une dérive vers une “médecine de consommation”. Enfin, pour tous, elle ne suffira pas à pallier le manque de médecin. Conclusion : la téléconsultation semble s’être pleinement intégrée dans la pratique médicale actuelle. Les motifs les plus cités comme étant adaptés à la téléconsultation par les médecins et les patients sont de façon générale les motifs ne nécessitant pas nécessairement d’examen clinique mais supposant un suivi antérieur du patient lors de consultation physique. Il s’avère cependant qu’une situation propice à sa réalisation en téléconsultation ne se résume pas simplement au motif motivant cette consultation. Il apparaît également nécessaire l'existence d’une relation médecin-patient préalable à toutes téléconsultations, c'est-à-dire connaître le profil de l’utilisateur tant sur le plan médical que ses particularités individuelles. Niveau technicité, des améliorations sont attendues en vue d’élargir son champ d’action. La problématique de l’abus ou mésusage de la téléconsultation ainsi que la responsabilité du médecin ont été abordées. La réglementation autour de la téléconsultation est discutée. Bien qu’il s’agisse d’un outil prometteur, la téléconsultation ne semble pas pouvoir répondre à tous les objectifs fixés par les autorités et notamment elle ne semble pas être à ce jour une réponse aux déserts médicaux.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vision
médecine générale
Médecins
téléconsultation
médecins
consultation à distance
a comme patient
patients

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N1-SUPERVISEE
RAXONE (idébénone) - Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315494/fr/raxone-idebenone-neuropathie-optique-hereditaire-de-leber-nohl
Avis favorable au remboursement dans le traitement des troubles de la vision chez les patients adolescents et adultes atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL). Le Service médical rendu est désormais modéré (auparavant il était insuffisant) dans cette indication...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
Idébénone 150 mg comprimé
produit contenant précisément 150 milligrammes d'idébénone par comprimé oral à libération classique
atrophie optique héréditaire de leber
adolescent
adulte
idébénone
antioxydants
RAXONE
RAXONE 150 mg, comprimé pelliculé

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N3-AUTOINDEXEE
L'évolution de la profession de sage-femme du point de vue des professionnels du métier
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03926362
Introduction : la profession de sage-femme est en constant développement. Considéré comme l’un des plus vieux métiers du monde, son évolution historique est longue et complexe. Elles sont passées maîtresses de la physiologie. Elles accompagnent aujourd’hui les femmes de la puberté à la ménopause. Cependant, ces dernières années, l’évolution de leur métier ne semble plus convenir à leurs attentes et plusieurs vagues de grèves ont eu lieu, montrant leur mécontentement. Objectif de l’étude : ce travail de recherche étudie le point de vue des sages-femmes quant à l’évolution de leur métier ainsi que de leurs attentes quant à son évolution future. Matériels et méthodes : une méthodologie qualitative de type théorisation ancrée avec la réalisation d’entretiens de sages-femmes volontaires a été réalisé. Résultats : ils montrent que la profession est devenue trop médicalisée au fil du temps, mais aujourd’hui un retour en arrière s’opère avec notamment le développement de maisons de naissance. Les sages- femmes souffrent également d’un manque de reconnaissance de leurs compétences, du caractère médical de leur métier ainsi qu’une remise en question de leur place au sein de leur milieu professionnel. Enfin la formation des sages-femmes n’est pas uniforme au niveau national et la majorité des écoles ne sont toujours pas rattaché à l’université. Conclusion : plusieurs pistes de réflexions ont été proposé par les sages-femmes pour accompagner l’évolution du métier. Cela montre qu’il reste du chemin à faire pour la profession mais également qu’elles ont la volonté de continuer à se battre pour faire évoluer la profession.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vision
profession de sage-femme
métier

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N3-AUTOINDEXEE
Attentes des patients concernant le cabinet de médecine générale. Cabinet individuel ou maison de santé : le point de vue des patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03969201
CONTEXTE. La plupart des médecins généralistes nouvellement diplômés choisissent un exercice de groupe plutôt qu’un exercice individuel, notamment dans les maisons de santé pluri professionnelles. En effet ils trouvent cet exercice plus avantageux (meilleures conditions de travail, meilleure qualité de vie, continuité des soins, mise en commun des moyens et des connaissances). Cependant, l’avis des patients a rarement été recueilli concernant leurs attentes du cabinet médical, et leur préférence entre les deux modes d’exercice. OBJECTIFS. Recueillir les attentes des patients concernant plusieurs aspects de l’exercice de la médecine générale. Déterminer si les maisons de santé pluri professionnelles sont avantageuses par rapport aux cabinets individuels du point de vue des patients. MÉTHODE. Nous avons distribué un questionnaire, à remplir par les patients, dans plusieurs cabinets individuels et maisons de santé pluri professionnelles de la région de Montluçon, entre le 21 janvier et le 18 février 2022. RÉSULTATS. Les préférences des patients concernant le cabinet de médecine générale sont notamment le secrétariat en présentiel, la prise de rendez-vous sur internet, les consultations sur rendez-vous, la présence de créneaux d’urgence, les téléconsultations, l’accessibilité pour les personnes en situation de handicap, le matériel d’hygiène, les affiches médicales d’information et les outils de dépistage, les informations pratiques sur le fonctionnement du cabinet, l’insonorisation. Les patients sont favorables à la présence d’un interne même s’ils ne sont pas tous d’avis que cela représente un bénéfice pour leur prise en charge. Enfin, la majorité des patients sont favorables à un exercice pluri professionnel, que l’on retrouve dans les maisons de santé pluri professionnelles, et à la création d’un dossier médical informatisé. CONCLUSION. La plupart des patients interrogés sont favorables à un exercice pluri professionnel, qu’ils trouvent plus avantageux. Leur vision d’un cabinet idéal de médecine générale semble correspondre à ce que proposent les MSP. De plus, ils pensent que la création d’un dossier médical informatisé leur est bénéfique et permet une meilleure continuité des soins.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
patients
attentes
médecine générale
attention
Santé
centres de santé communautaires
Vision
Médecins
attention

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N2-AUTOINDEXEE
Réponse de la C.N.E. à la note de synthèse en vue du débat de consultation sur l'opportunité d'une obligation vaccinale dans le contexte de la pandémie de Covid-19 (2022)
https://cne.public.lu/dam-assets/fr/publications/avis/Reponse-de-la-CNE-a-la-note-de-synthese.pdf
La Commission Nationale d’Éthique (C.N.E.) a pris connaissance de la note de synthèse diffusée en amont du débat de consultation sur l’analyse de l’opportunité d’introduire une obligation vaccinale sectorielle ou universelle. Cette note lui est parvenue le 13 janvier 2022 dans l’après-midi avec la demande d’y réagir avant le 18 janvier 2022 si possible. La C.N.E. regrette les délais extrêmement courts donnés aux organismes consultés pour contribuer à un débat de cette importance.
2022
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CNE - Commission Nationale d'Ethique - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
pandémies
Vision
ostéosynthèse
COVID-19
Consultants
orientation vers un spécialiste

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N1-SUPERVISEE
Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme orexigène à des fins esthétiques
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/periactine-4-mg-cyproheptadine-risques-lies-a-lutilisation-non-conforme-comme-orexigene-a-des-fins-esthetiques
Une utilisation non conforme et potentiellement dangereuse de la cyproheptadine comme orexigène pour induire une prise de poids à des fins esthétiques a été rapportée. Elle est notamment mise en avant sur les réseaux sociaux. Cette utilisation peut favoriser l'apparition d'effets indésirables tels qu'une somnolence, une baisse de la vigilance, une rétention d'urine, une constipation, des palpitations cardiaques ou une mydriase. Lors de la délivrance de ce médicament, nous vous recommandons de rappeler aux patients les risques liés à son utilisation, ainsi que son indication approuvée, pour laquelle le rapport bénéfice/risque a été évalué...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
utilisation hors indication
PERIACTINE
PERIACTINE 4 mg, comprimé
risque
avis de pharmacovigilance
cyproheptadine
stimulants de l'appétit
prise de poids
adulte
enfant

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N1-SUPERVISEE
Tégéline 50 mg/mL, Immunoglobuline humaine normale (IV) poudre et solvant pour solution pour perfusion : information sur le risque d'insuffisance rénale
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tegeline-50-mg-ml-immunoglobuline-humaine-normale-iv-poudre-et-solvant-pour-solution-pour-perfusion-information-sur-le-risque-dinsuffisance-renale
Tégéline est une immunoglobuline humaine polyvalente intraveineuse dont l’administration peut être associée à un risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA). Ce risque est connu et mentionné dans le RCP et dans la notice du médicament. Toutefois, en raison de la persistance de signalements d’IRA associés à l’utilisation de Tégéline, notamment chez des sujets à risque, le LFB, en accord avec l’EMA et l’ANSM, souhaite rappeler les informations suivantes : Des cas d’IRA sont rapportés chez des patients présentant pour la plupart des facteurs de risque préexistants identifiés et ayant le plus souvent reçu des IgIV dont le stabilisant est le saccharose. Tégéline contenant 100 mg de saccharose par mL, peut être associé à un dysfonctionnement rénal et à une IRA. Le traitement doit systématiquement être adapté selon la fonction rénale du patient et/ou ses facteurs de risque...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
TEGELINE
TEGELINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
avis de pharmacovigilance
risque
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale aigüe
recommandation de bon usage du médicament
facteurs de risque
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
continuité des soins
Surveillance des médicaments
saccharose

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N2-AUTOINDEXEE
OPTIVE
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308022/fr/optive
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation d’OPTIVE n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solution
solutions ophtalmiques
Solutions
stérilité
ophtalmie

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N2-AUTOINDEXEE
VITADROP
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308037/fr/vitadrop
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation de VITADROP n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ophtalmie
solutions ophtalmiques
stérilité
solution
Solutions

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N1-SUPERVISEE
BEOVU (brolucizumab) – Risque d’inflammation intraoculaire, de vascularite rétinienne et/ou d’occlusion vasculaire rétinienne
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/beovu-brolucizumab-risque-inflammation-intraoculaire-vascularite-retinienne-etou
Dans le cadre de l’étude MERLIN, les cas d’inflammation intraoculaire, y compris la vascularite rétinienne et l’occlusion vasculaire rétinienne, ont été plus fréquents chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire (humide) qui ont reçu BEOVU à 6 mg toutes les 4 semaines après les 3 premières doses que chez ceux qui ont reçu l’aflibercept à 2 mg toutes les 4 semaines. Un lien causal a été observé entre la réponse immunitaire contre BEOVU en cours de traitement et l’apparition « d’une vascularite rétinienne et/ou d’une occlusion vasculaire rétinienne, généralement en présence d’une inflammation intraoculaire », lors de l’emploi du médicament (étude BASICHR0049)...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brolucizumab
injections intravitréennes
produit contenant uniquement du brolucizumab sous forme parentérale
Canada
dégénérescence maculaire humide
brolucizumab
vascularite rétinienne
occlusion vasculaire rétinienne
BEOVU

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N1-SUPERVISEE
Effets indésirables oculaires liés aux médicaments administrés par voie orale - Partie 1 : Cornée et chambre antérieure de l'oeil
https://www.cbip.be/fr/articles/3759?folia=3757
De nombreux médicaments administrés par voie orale (et exceptionnellement d’autres voies systémiques) peuvent affecter les structures de l'œil et les fonctions visuelles à des degrés divers. Dans certains cas, l’apparition de symptômes oculaires doit donc inciter à évaluer la liste de médicaments du patient. En général, ces symptômes sont réversibles ou peuvent être traités par des médicaments ou par chirurgie. Dans quelques cas, l’atteinte ophtalmologique peut être définitive. Une surveillance régulière ou l'arrêt immédiat du traitement en cause peut s’avérer nécessaire. Cet article est la première partie d'une série d'articles traitant des effets indésirables oculaires liés aux traitements systémiques. Cette première partie aborde les effets indésirables que peuvent avoir certains médicaments sur la cornée et la chambre antérieure de l'œil, et comment les prendre en charge. Les classes suivantes sont abordées : - Médicaments à effet anticholinergique - Biphosphonates - Amiodarone et hydroxychloroquine - Phénothiazines - Corticostéroïdes...
2022
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
administration par voie orale
antagonistes cholinergiques
maladies de l'oeil
diphosphonates
amiodarone
hydroxychloroquine
phénothiazines
glucocorticoïdes

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N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309891/fr/hylo-confort
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (types carbomères). L’utilisation de la solution HYLO CONFORT n’est pas indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ophtalmie
solutions ophtalmiques
solution
Solutions
stérilité

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N3-AUTOINDEXEE
ZOMAJET 10 / ZOMAJET 2 VISION
Système sans aiguille pour transjection de l’hormone de croissance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310177/fr/zomajet-10-/-zomajet-2-vision
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Vision
hormone
Vision
aiguilles
Vision
hormone de croissance
vision
aiguille

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N2-AUTOINDEXEE
Retraitement des dispositifs médicaux ophtalmiques
https://www.inspq.qc.ca/publications/2841
Ce guide de pratique professionnelle vise à favoriser les bonnes pratiques en retraitement des dispositifs médicaux (RDM) ophtalmiques semi-critiques et critiques, harmoniser les pratiques et améliorer la qualité en RDM, autant dans les établissements du réseau de la santé et des services sociaux (RSSS) que dans les cliniques hors établissement (ex. : cliniques privées, cliniques d’ophtalmologie avec ou sans chirurgie et cliniques d’optométrie).
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation professionnelle
endophtalmie
retraite
ophtalmie
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
Retraite
retraite
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
ICECA 50 mg (céfuroxime)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313586/fr/iceca-50-mg-cefuroxime
Mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans l’antibioprophylaxie des endophtalmies post-opératoires après une chirurgie de la cataracte. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations en boîtes de 1, 10 et 25 flacons avec aiguilles filtrantes stériles par rapport aux présentations déjà disponibles sans aiguille filtrante stérile.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ICECA 50 mg, poudre pour solution injectable
remboursement par l'assurance maladie
céfuroxime
extraction de cataracte
endophtalmie postopératoire
antibioprophylaxie
avis de la commission de transparence
ICECA

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N1-SUPERVISEE
DUGRESSA 1 mg/ml 5 ml, collyre en solution (dexaméthasone/ lévofloxacine)
Première évaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315491/fr/dugressa-dexamethasone/-levofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans la prévention et le traitement de l’inflammation, ainsi que la prévention des infections associées à la chirurgie de la cataracte chez l’adulte. Le service médical rendu par DUGRESSA (lévofloxacine, dexaméthasone), collyre en solution, est insuffisant dans l’indication de l’AMM, pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
dexaméthasone
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
extraction de cataracte
complications postopératoires
inflammation
infections de l'oeil
administration par voie ophtalmique
adulte
dexaméthasone et anti-infectieux
DUGRESSA 1 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
DUGRESSA
avis de la commission de transparence
lévofloxacine

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N1-SUPERVISEE
ENSPRYNG (satralizumab)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3316324/fr/enspryng-satralizumab
Avis favorable au remboursement en monothérapie ou en association avec un traitement immunosuppresseur (TIS) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD), uniquement chez les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans, séropositifs pour les IgG anti-aquaporine-4 (AQP4 IgG), et qui sont atteints de la forme récurrente de la maladie et en échec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophénolate mofétil). Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la maladie chez l’adulte, au même titre que SOLIRIS (eculizumab), Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la maladie chez l’adolescent de 12 ans et plus.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
satralizumab
injections sous-cutanées
neuromyélite optique
adulte
adolescent
positivité anticorps antiaquaporine-4
trouble du spectre de la neuromyélite optique à anticorps anti-aquaporine-4
immunosuppresseurs
Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4
récidive
association de médicaments
ENSPRYNG
ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
satralizumab

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N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT PLUS
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309846/fr/hylo-confort-plus
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (types carbomères). L’utilisation de la solution HYLO CONFORT PLUS n’est pas indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Solutions
solutions ophtalmiques
solution
stérilité
ophtalmie

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N3-AUTOINDEXEE
Hamamélis - Hamamelis Virginiana Ophtalmique
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/atReq.do?atid=witch.hazel.ophthalmic&lang=fra
La présente monographie vise à servir de guide à l'industrie pour la préparation de demandes de licence de mise en marché (DLMM) et d'étiquettes dans le but d'obtenir une autorisation de mise en marché d'un produit de santé naturel. Elle ne vise pas à être une étude approfondie de l'ingrédient médicinal.
2022
Santé Canada
Canada
fiche toxicologique
endophtalmie
Hamamelis virginiana
Hamamelis
hamamelis virginiana
ophtalmie
hamamélis

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse du concept de marge de manœuvre en ergonomie du point de vue du contrôle de la motricité humaine
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101141/n/analyse-concept-marge-manoeuvre
Le concept de marge de manœuvre se définit comme la liberté dont dispose un travailleur pour élaborer différentes façons de travailler afin de répondre aux exigences de production, et ce, sans effet défavorable sur sa santé (Coutarel, Caroly, Vézina et Daniellou, 2015; St-Vincent et al., 2011). Une forte charge de travail jumelée à une faible latitude décisionnelle restreint l’élaboration des gestes et pourrait pénaliser ainsi la santé des opérateurs. Les connaissances actuelles des façons de faire des manutentionnaires, qu’ils soient experts ou non, ne nous permettent pas d’apprécier dans sa totalité l’ampleur de cette liberté lorsqu’un individu doit répéter un même geste et comment la maîtrise de cette gestuelle diffère entre manutentionnaires.
2022
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
France
rapport
humains
Vision
ingénierie humaine
Conception
fécondation

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N3-AUTOINDEXEE
Gestion de l’information et adaptation des pratiques ophtalmologiques dans l’urgence de la crise sanitaire liée à la COVID-19: exemple de Boulogne-sur-Mer
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM275.pdf
CONTEXTE – La crise sanitaire liée à la COVID-19 a bouleversé le monde médical. Les informations autour du sujet ont été nombreuses, rapides et très évolutives. via différentes sources. Les ophtalmologues et les équipes paramédicales, hospitaliers ou libéraux, ont dû adapter leurs pratiques dans l’urgence. METHODE – Nous avons rétrospectivement étudié les instances à divers degrés d’autorité, ayant participé à la distribution des sources informatives à destination des professionnels de santé durant le premier confinement national français, en particulier des ophtalmologues. Les documents (sous différentes formes) ont été recueillis et analysés afin d’en tirer les messages clés. Les moyens d’adaptation du service d’ophtalmologie de l’hôpital de Boulogne-sur-Mer ont été examinés et partagés comme expérience. Une étude des textes de lois a également été réalisée afin de comprendre la responsabilité médicale durant cette période inédite. RESULTATS – Recommandations, publications de revues médicales, articles en pré-print, webinaires, conférences, partages d'expérience, mais aussi annonces sur les réseaux sociaux ont véhiculé énormément de contenu. Les moyens d’adaptation ont été multiples et variés, notamment dans le service de Boulogne-sur-Mer. CONCLUSION – L’ophtalmologue et l’équipe paramédicale ont pu s’adapter dans l’urgence, et harmoniser leurs travaux en suivant des recommandations de bonnes pratiques émises, mais également en interne de façon collégiale. La SFO a été un guide essentiel dans la gestion de ces informations et leur mise en application. Une digitalisation des données a été remarquée, et devrait rester le principal mode d’accès à l’information médicale.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
COVID-19
thèse ou mémoire
Pratique
Ophtalmologie
COVID-19
Ophtalmologie
Ophtalmologistes
gestion de l'information
adaptation
gestion de l'information en santé
ophtalmologie
Adaptation
ophtalmologiste
océans et mers
urgences
crise
Réadaptation

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N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Anomalie de la vision d’apparition brutale
UE 04 - Item 080
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Anomalie_de_la_vision_d%E2%80%99apparition_brutale
Objectif(s) Diagnostiquer une anomalie de la vision d’apparition brutale. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
vision
d'apparition brutale
Vision
Vision
malformations du système nerveux
Neurologie
Vision
Neurologie
anomalie
troubles de la vision

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N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Diplopie
UE 04 - Item 100
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Diplopie
Objectif(s) Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
diplopie
neurologie
Diplopie
diplopie
Neurologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Sémiologie oculaire
UE - Item
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:S%C3%A9miologie_oculaire
Rappel anatomique ; Globe oculaire ; Contenant ; Membrane externe ou coque cornéosclérale ; Membrane intermédiaire ou uvée ; Membrane interne ou rétine ; Contenu ; Humeur aqueuse ; Cristallin ; Corps vitré ; Voies optiques ; Annexes ; Système oculomoteur ; Appareil de protection du globe oculaire ; Examen du malade en ophtalmologie ; Interrogatoire ; Mesure de l'acuité visuelle ; Examen du segment antérieur ; Examen de la conjonctive ; Examen de la cornée ; Examen de l'iris ; Examen de la chambre antérieure ; Mesure de la pression intraoculaire ; Gonioscopie ; Examen du fond d'œil ; Méthodes d'examen ; Aspect du fond d'œil normal ; Examen du pôle postérieur ; Examen de la rétine périphérique (partie la plus antérieure de la rétine) ; Lésions élémentaires du fond d'œi ; lMicroanévrismes rétiniens ; Hémorragies du fond d'œil ; Nodules cotonneux ; Exsudats profonds ; Œdème papillaire ; Examen de l'oculomotricité ; Examens complémentaires ; Étude des fonctions visuelles ; Champ visuel ; Périmétrie cinétique ; Périmétrie statique ; Vision des couleurs ; Angiographie du fond d'œil ; Angiographie fluorescéinique ; Angiographie au vert d'indocyanine ; Exploration électrophysiologique ; Électrorétinogramme ; Potentiels évoqués visuels ; Électro-oculogramme ; Échographie ; Tomographie en cohérence optique (optical coherence tomography ou OCT)
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
signes et symptômes
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
oeil, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Réfraction et anomalies de la réfraction
UE - Item 083
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9fraction_et_anomalies_de_la_r%C3%A9fraction
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un trouble de la réfraction. CUF Savoir définir l'acuité visuelle tant sur le plan optique que physiologique. Connaître les modalités et les conditions de sa mesure. À partir de notions simples d'optique, comprendre la réfraction, le rôle de l'œil dans la construction de l'image. Savoir définir l'œil emmétrope. Savoir expliquer en quoi consistent les amétropies : la myopie et sa correction, l'hypermétropie et sa correction, l'astigmatisme. Savoir définir la presbytie, ses conséquences, son mode de correction optique. Connaître les principales modalités de traitement des troubles de la réfraction : lunettes - lentilles –-chirurgie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
anomalie
ophtalmologie
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Suivi d'un nourrisson
UE - Item 044
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Suivi_d%27un_nourrisson
Objectif(s) NATIONAUX Assurer le suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normaux. Argumenter les modalités de dépistage et de prévention des troubles de la vue et de l'ouïe. Argumenter les modalités de dépistage et de prévention des principales anomalies orthopédiques. Connaître les modalités du dépistage de la luxation congénitale de la hanche au cours des six premiers mois. Connaître la morphologie des membres inférieurs de l'enfant et son évolution au cours de la croissance. Connaître les déformations du rachis de l'enfant et de l'adolescent, les modalités de leur dépistage, et leurs conséquences. COUF Connaître le rythme des examens ophtalmologiques obligatoires (carnet de santé et examen de PMI). Dépister les signes évocateurs de malvoyance.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
nourrisson
ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
post-cure
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Strabisme de l'enfant
UE - Item 050
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Strabisme_de_l%27enfant
Objectif(s) NATIONAUX Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents. COUF Connaître le raisonnement diagnostique face à un strabisme de l'enfant. Connaître les principales causes de strabisme de l'enfant. Comprendre les principes du traitement du strabisme et de l'amblyopie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
ophtalmologiste
Strabisme
enfant
enfant
Ophtalmologie
Enfant
strabisme
Ophtalmologie
Enfant
strabisme
Enfant
strabisme
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Diplopie
UE - Item 100
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Diplopie
Objectif(s) NATIONAUX Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents. COUF Savoir explorer cliniquement la motilité oculaire. Reconnaître une paralysie du III. Reconnaître une paralysie du IV. Reconnaître une paralysie du VI. Énumérer les principales étiologies des paralysies oculomotrices.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
Ophtalmologie
diplopie
diplopie
Ophtalmologie
Diplopie
ophtalmologiste

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Œil rouge et/ou douloureux
UE - Item 081
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:%C5%92il_rouge_et/ou_douloureux
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un œil rouge et/ou douloureux. Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. COUF Connaître les gestes à faire et à ne pas faire.Savoir énumérer les étiologies d'un œil rouge : douloureux, avec ou sans baisse de l'acuité visuelle ; non douloureux, avec ou sans baisse de l'acuité visuelle. Savoir s'orienter vers une étiologie d'après l'interrogatoire et l'examen non spécialisé. Savoir évaluer le degré d'urgence de la prise en charge ophtalmologique. Connaître les principaux examens complémentaires ophtalmologiques et non ophtalmologiques permettant le diagnostic et le traitement. Savoir expliquer au patient le pronostic et la surveillance requise selon l'étiologie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
oeil rouge
ophtalmologiste
ophtalmologie
douleur oculaire
douleur
Oeil
Oeil
Oeil
oeil douloureux
coloration rouge
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Altération de la fonction visuelle
UE - Item 079
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Alt%C3%A9ration_de_la_fonction_visuelle
Objectif(s) NATIONAUX Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents et principes de traitement. Citer les particularités chez le sujet âgé. COUF Connaître l'anatomie de l'œil et des voies visuelles. Connaître la physiologie de la vision. Connaître les principales méthodes d'examen utilisées en ophtalmologie. Énumérer les principales causes de baisse d'acuité visuelle brutale et orienter le diagnostic sur l'interrogatoire et l'examen non spécialisé : en cas d'œil blanc indolore ; en cas d'œil rouge douloureux. Énumérer les principales causes de baisse d'acuité visuelle progressive et orienter le diagnostic sur l'interrogatoire et l'examen en milieu non spécialisé. Décrire les principales anomalies du champ visuel selon la topographie de l'atteinte des voies optiques.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
Ophtalmologie
vision
ophtalmologie
vision anormale

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Anomalie de la vision d'apparition brutale
UE - Item 080
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Anomalie_de_la_vision_d%27apparition_brutale
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une anomalie de la vision d'apparition brutale. Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. COUF Savoir énumérer les étiologies des baisses brutales de la vision :en cas d'œil blanc et indolore ; en cas d'œil rouge et douloureux ; en cas d'œil rouge non douloureux. Savoir s'orienter vers une étiologie d'après l'interrogatoire et l'examen (en milieu non spécialisé) et évaluer le degré d'urgence de la prise en charge ophtalmologique. Connaître les principaux examens complémentaires ophtalmologiques et non ophtalmologiques permettant le diagnostic et le traitement. Savoir expliquer au patient le pronostic et la surveillance requise selon l'étiologie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Vision
ophtalmologie
ophtalmologiste
Ophtalmologie
Vision
Vision
troubles de la vision
anomalie
vision
Ophtalmologie
d'apparition brutale

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Prélèvement de cornée à but thérapeutique
UE - Item 009
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Pr%C3%A9l%C3%A8vement_de_corn%C3%A9e_%C3%A0_but_th%C3%A9rapeutique
Objectif(s) NATIONAUX Préciser les règles générales d'établissement des certificats médicaux et leurs conséquences médicolégales, y compris les certificats de coups et blessures et notions d'ITT. Décrire l'examen d'un cadavre, connaître les différents types d'autopsie. Préciser les principes de la législation concernant le décès et l'inhumation. Préciser les principes de la législation concernant les prélèvements d'organes. COUF Connaître les principes des prélèvements de cornée.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologiste
ophtalmologie
Thérapeutiques
Ophtalmologie
Ophtalmologie
Thérapeutique
Thérapeutique
cornée
dû à

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Greffe de cornée
UE - Item 197
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Greffe_de_corn%C3%A9e
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer les aspects épidémiologiques et les résultats des transplantations d'organe et l'organisation administrative. Argumenter les aspects médicolégaux et éthiques liés aux transplantations d'organes. L'exemple de la transplantation rénale : expliquer les principes de choix dans la sélection du couple donneur-receveur et les modalités de don d'organe. Argumenter les principes thérapeutiques, et les modalités de surveillance d'un sujet transplanté rénal. COUF Connaître les principales indications de la greffe de cornée. Connaître le pronostic à long terme des greffes de cornée.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologiste
Ophtalmologie
ophtalmologie
transplantation cornéenne
Cornée
transplantation de cornée
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Traumatismes oculaires
UE - Item 330
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Traumatismes_oculaires
Objectif(s) NATIONAUX Pas d'objectifs. COUF Connaître les principales lésions observées au cours des contusions oculaires. Connaître le pronostic des plaies perforantes du globe oculaire. Savoir suspecter et reconnaître un corps étranger intraoculaire.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
oeil, sai
blessure
traumatisme
Traumatisme
lésions traumatiques de l'oeil
Ophtalmologie
ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Brûlures oculaires
UE - Item 330
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Br%C3%BBlures_oculaires
Objectif(s) NATIONAUX Pas d'objectifs. COUF Connaître les principales circonstances de survenue des brûlures oculaires. Connaître la gravité respective des brûlures thermiques, acides et basiques. Savoir évaluer et classifier la gravité initiale. Savoir effectuer les premiers gestes d'urgence.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
Ophtalmologie
oeil, sai
brûlure
ophtalmologiste
brûlures oculaires
Ophtalmologie
Brûlure oculaire
Brûlures

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Cataracte
UE - Item 127
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Cataracte
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer les maladies de la vision liées au vieillissement et en discuter la prise en charge thérapeutique, préventive et curative. Diagnostiquer une cataracte, connaître les conséquences, les principes de traitement. Diagnostiquer les troubles de l'audition liés au vieillissement, et en discuter la prise en charge thérapeutique, préventive et curative. COUF Connaître les signes d'appel d'une cataracte. Connaître les étiologies et pouvoir orienter le bilan clinique et paraclinique. Pouvoir expliquer au patient : le mécanisme de la baisse d'acuité visuelle ; l'évolution de l'affection non traitée ; les grandes lignes du traitement chirurgical ; de quoi dépend la récupération d'une bonne vision ; les suites et le suivi postopératoires.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Cataracte
cataracte
ophtalmologie
cataracte
Ophtalmologie
ophtalmologiste
cataracte
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Glaucome chronique
UE - Item 082
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Glaucome_chronique
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un glaucome chronique (glaucome primitif à angle ouvert). Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. COUF Connaître la définition, la physiopathologie et l'épidémiologie du glaucome primitif à angle ouvert. Énumérer les présentations cliniques du glaucome primitif à angle ouvert. Connaître les diagnostics différentiels du glaucome primitif à angle ouvert. Connaître les éléments de surveillance et leur rythme. Décrire les principaux traitements médicaux et chirurgicaux du glaucome et leurs risques respectifs. Expliquer au patient les enjeux et le suivi du glaucome primitif à angle ouvert.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
Ophtalmologie
Ophtalmologie
glaucome
Glaucome
ophtalmologiste
glaucome
glaucome

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Dégénérescence maculaire liée à l'âge
UE - Item 127
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:D%C3%A9g%C3%A9n%C3%A9rescence_maculaire_li%C3%A9e_%C3%A0_l%27%C3%A2ge
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer les maladies de la vision liées au vieillissement et en discuter la prise en charge thérapeutique, préventive et curative. Diagnostiquer une cataracte, connaître les conséquences, les principes de traitement. Diagnostiquer les troubles de l'audition liés au vieillissement, et en discuter la prise en charge thérapeutique, préventive et curative. COUF Connaître l'épidémiologie de la DMLA. Connaître les principales formes cliniques de la DMLA. Reconnaître les situations d'urgence. Connaître les différentes modalités thérapeutiques.
2021
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France
cours
dégénérescence
Ophtalmologie
dégénérescence maculaire
ophtalmologiste
Dégénérescence maculaire liée à l'âge
âge
ophtalmologie
dégénérescence maculaire
macule
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Occlusions artérielles rétiniennes
UE - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Occlusions_art%C3%A9rielles_r%C3%A9tiniennes
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au long cours. COUF Connaître la pathogénie des occlusions artérielles rétiniennes. Connaître les signes d'appel et les signes cliniques d'une occlusion artérielle. Connaître les principales étiologies. Connaître le pronostic d'une occlusion artérielle. Connaître les principes du traitement.
2021
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France
cours
occlusion
rétine
Ophtalmologie
occlusion artérielle rétinienne
ophtalmologie
ophtalmologiste
occlusion d'une artère
Ophtalmologie
Occlusion des artères

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Occlusions veineuses rétiniennes
UE - Item 221b
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Occlusions_veineuses_r%C3%A9tiniennes
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au long cours. COUF Connaître les signes cliniques cardinaux au fond d'œil. Connaître les facteurs de risque généraux et oculaires et les éléments du bilan systémique en présence d'une occlusion veineuse rétinienne. Connaître le pronostic des différentes formes cliniques. Connaître les principes du traitement médical.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
occlusion
Ophtalmologie
obstruction
Ophtalmologie
ophtalmologie
occlusion veineuse rétinienne
ophtalmologiste
veine, sai
rétine

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Pathologie des paupières
UE - Item 084
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Pathologie_des_paupi%C3%A8res
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer et traiter un orgelet, un chalazion. Repérer une tumeur maligne de la paupière. COUF Reconnaître un chalazion et le traiter.Reconnaître un orgelet et le traiter. Reconnaître un ectropion et connaître ses complications. Reconnaître un entropion et connaître ses complications. Connaître les principales étiologies d’un ptosis. Savoir examiner un patient porteur d’un traumatisme palpébral. Savoir dépister un carcinome palpébral.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
Paupières
ophtalmologie
Pathologie
Pathologie de la paupière
PATHOLOGIE
Ophtalmologie
Pathologie
Pathologie
ophtalmologiste
Pathologie
Pathologie
maladies de la paupière
Pathologie
Pathologie
Pathologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Œil et sclérose en plaques
UE - Item 102
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:%C5%92il_et_scl%C3%A9rose_en_plaques
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une sclérose en plaques. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. Décrire les principes de la prise en charge au long cours. COUF Décrire les manifestations des atteintes oculaires de la SEP : névrite optique rétrobulbaire (NORB), atteintes oculomotrices. Connaître les principes de la prise en charge d'une NORB.
2021
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France
cours
Oeil
ophtalmologie
Oeil
sclérose en plaques
oeil
sclérose en plaque
Ophtalmologie
Sclérose en plaques
ophtalmologiste
Ophtalmologie
sclérose en plaques

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA)
UE - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Neuropathie_optique_isch%C3%A9mique_ant%C3%A9rieure_(NOIA)
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au long cours. COUF Connaître succinctement la vascularisation de la tête du nerf optique. Connaître les signes oculaires évocateurs de maladie de Horton. Connaître le pronostic fonctionnel d'une NOIA. Savoir prendre en charge une NOIA (bilan ophtalmologique et traitement).
2021
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France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologie
Ischémie
Ophtalmologie
neuropathie optique ischémique
Neuropathie optique ischémique antérieure
ophtalmologiste
Neuropathie optique
Optique
neuropathie optique ischémique

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Rétinopathie diabétique
UE - Item 245
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9tinopathie_diab%C3%A9tique
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un diabète chez l'enfant et chez l'adulte. Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. Argumenter l'attitude thérapeutique nutritionnelle et médicamenteuse et planifier le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au long cours. Reconnaître les signes d'une rétinopathie diabétique à l'examen du fond d'œil. COUF Connaître la prévalence de la rétinopathie diabétique en fonction du type et de l'ancienneté du diabète. Comprendre la physiopathologie succincte de la rétinopathie diabétique. Énumérer les complications oculaires du diabète. Connaître les signes de la rétinopathie diabétique et ses principaux stades de gravité. Comprendre les principes du traitement. Connaître les principes du dépistage de la rétinopathie diabétique et savoir le rythme de surveillance selon la gravité de la rétinopathie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
rétinopathie
Rétinopathie
rétinopathie diabétique
rétinopathie diabétique
ophtalmologie
Ophtalmologie
Rétinopathies
ophtalmologiste
Diabète

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Orbitopathie dysthyroïdienne
UE - Item 240
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Orbitopathie_dysthyro%C3%Afdienne
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une hyperthyroïdie. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. COUF Savoir différencier une exophtalmie dysthyroïdienne des autres causes d'exophtalmie. Connaître les complications de l'orbitopathie dysthyroïdienne. Savoir quand proposer une corticothérapie par voie générale en cas d'orbitopathie dysthyroïdienne.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologiste
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Rétinopathie hypertensive, choroïdopathie hypertensive
UE - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9tinopathie_hypertensive,_choro%C3%AFdopathie_hypertensive
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au long cours. COUF Savoir faire la distinction entre rétinopathie hypertensive et artériosclérose rétinienne. Connaître la physiopathogénie de la rétinopathie hypertensive. Connaître les signes de la rétinopathie hypertensive et de l'artériosclérose rétinienne.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Rétinopathie
Choroïdopathie
ophtalmologie
ophtalmologiste
rétinopathie hypertensive
Rétinopathies
rétinopathie hypertensive
rétinopathie
maladies de la choroïde
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à la proposition de valeurs limites d’exposition à des agents chimiques en milieu professionnel - Evaluation des indicateurs biologiques d’exposition en vue de la recommandation de valeurs limites biologiques et de valeurs biologiques de référence pour le trichloroéthylène (n CAS 79-01-6)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2013SA0105Ra.pdf
Dans le cadre de sa mission permanente d’expertise en matière de VLEP, l’Afsset devenue Anses en 2010 a été saisie le 12 juin 20071 par la Direction Générale du Travail (DGT) afin de mener les travaux d’expertise nécessaires à la fixation de valeurs limites d’exposition professionnelle pour le trichloroéthylène (TCE).
2021
ANSES
France
rapport
valeurs de référence
indication de
indicateurs et réactifs
rapport de recherche
études d'évaluation comme sujet
effets de l'exposition à un agent externe
casse-croute
valeurs limites d'exposition
trichloroéthylène
laisse entrevoir
baies (géographie)
directives de santé publique
Exposition professionnelle
Agents chimiques
biologie
jugement
trichloroéthylène
Biologie
Vision
rapport albumine/globuline
proposita
Indicateur biologique
Anses

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Etude des facteurs de risques cognitifs du suicide chez la personne âgée : apport des mouvements oculaires
http://www.theses.fr/2021UBFCE018
Ce travail de thèse visait d’une part à décrire les paramètres oculomoteurs, d’autre part à analyser les patterns d’exploration visuelle associés aux conduites suicidaires chez les personnes âgées dépressives. À travers une série de trois articles, nous avons examiné les liens entre processus cognitifs et saccades oculaires (Articles 1 et 2). Par ailleurs, nous avons également étudié le traitement de l'information émotionnelle lors de la présentation de visages expressifs (Article 3). La comparaison directe des performances oculomotrices de patients âgés dépressifs avec conduites suicidaires et de patients dépressifs non suicidaires a permis de caractériser des performances oculomotrices spécifiques aux conduites suicidaires. Enfin, nous avons pu mettre en évidence la spécificité de l’analyse visuelle des informations émotionnelles des visages chez des patients âgés dépressifs avec conduites suicidaires. Dans l‘ensemble, nos travaux ont montré une influence du déclin cognitif lié aux conduites suicidaires sur les performances oculomotrices. Les performances de saccades oculaires étaient différentes chez les patients avec conduites suicidaires qui présentaient un pourcentage significativement plus faible d’antisaccades corrigées ainsi que des temps de correction plus élevés en antisaccades. Ces résultats pourraient suggérer un déficit exécutif plus important, notamment au niveau de la flexibilité, chez les personnes suicidaires. De plus, le traitement des stimuli émotionnels a révélé des stratégies particulières chez les personnes âgées dépressives avec des conduites suicidaires. Nous avons observé des temps de fixation plus longs sur les caractéristiques émotionnelles (c'est-à-dire les yeux et la bouche) en réponse à la peur, au dégoût et aux visages neutres. A travers des tâches de saccades ou d‘exploration visuelle, les mouvements oculaires pourraient refléter les processus cognitifs sous-jacents aux conduites suicidaires chez les personnes âgées dépressives et permettre d’identifier des facteurs cognitifs de risque du suicide
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
PERSONNE AGEE
personne âgée
mouvements oculaires
collecte de données
sujet âgé de 80 ans ou plus
suicide
sujet âgé
cognition
facteurs de risque
Suicide
Facteurs âges
Suicide
facteur âge
suicide
cognition
Suicide
idéation suicidaire
Suicide
motilité oculaire
facteur de risque

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16/04/2024


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