Libellé préféré : ophtalmologie;
Acronyme CISMeF : ophtalmo;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT27;
CUI UMLS : C0029087;
- Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- oeil [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- Codes CIM-11
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ACULAR [Racine Pharmacologique]
- ALMIDE [Racine Pharmacologique]
- AZARGA [Racine Pharmacologique]
- AZOPT [Racine Pharmacologique]
- AZYTER [Racine Pharmacologique]
- BEOVU [Racine Pharmacologique]
- BOTOX [Racine Pharmacologique]
- COSOPT [Racine Pharmacologique]
- COSTEC [Racine Pharmacologique]
- DIAMOX [Racine Pharmacologique]
- DIGAOL [Racine Pharmacologique]
- DOXY [Racine Pharmacologique]
- EYLEA [Racine Pharmacologique]
- FLUCON [Racine Pharmacologique]
- GENAC [Racine Pharmacologique]
- GRAZAX [Racine Pharmacologique]
- ICECA [Racine Pharmacologique]
- IDACIO [Racine Pharmacologique]
- JETREA [Racine Pharmacologique]
- MONOOX [Racine Pharmacologique]
- NAABAK [Racine Pharmacologique]
- NAAXIA [Racine Pharmacologique]
- NEORAL [Racine Pharmacologique]
- NYOLOL [Racine Pharmacologique]
- OCUFEN [Racine Pharmacologique]
- OPHTIM [Racine Pharmacologique]
- ORAVIR [Racine Pharmacologique]
- PILO [Racine Pharmacologique]
- RAXONE [Racine Pharmacologique]
- SPANOR [Racine Pharmacologique]
- TEKCIS [Racine Pharmacologique]
- TOBREX [Racine Pharmacologique]
- VEXOL [Racine Pharmacologique]
- VIRGAN [Racine Pharmacologique]
- XEOMIN [Racine Pharmacologique]
- XIOP [Racine Pharmacologique]
- YELLOX [Racine Pharmacologique]
- ZALERG [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Types de Ressources CISMeF
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg
Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350
et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode
---
N2-AUTOINDEXEE
BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE ZENTIVA (brinzolamide/brimonidine) - Glaucome à angle ouvert
et hypertonie oculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502155/fr/brinzolamide/brimonidine-zentiva-brinzolamide/brimonidine-glaucome-a-angle-ouvert-et-hypertonie-oculaire
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée
chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie oculaire,
pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante. Quel progrès
? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence
: SIMBRINZA 10 mg/ml 2 mg/ml (brinzolamide, brimonidine), collyre en suspension.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
glaucome
oeil, sai
glaucome à angle ouvert
Hypertonie
œil
glaucome à angle ouvert
oculaire
Vue
glaucome à angle ouvert
---
N2-AUTOINDEXEE
BRINZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN (brinzolamide/timolol) - Glaucome à angle ouvert et
hypertonie intraoculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502158/fr/brinzolamide/timolol-biogaran-brinzolamide/timolol-glaucome-a-angle-ouvert-et-hypertonie-intraoculaire
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez
les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire,
pour lesquels la réduction de la PIO sous monothérapie est insuffisante. Quel progrès
? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence
: AZARGA 10 mg/mL 5 mg/mL (brinzolamide / timolol), collyre en suspension.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
glaucome à angle ouvert
voie intra-oculaire
BRINZOLAMIDE/TIMOLOL
glaucome à angle ouvert
Hypertonie
intraoculaire
glaucome
---
N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis
spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès
? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab Lucentis 10 mg/ml solution injectable - Lucentis 10 mg/ml solution injectable
en seringue préremplie - Mise à jour le 26/01/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes
des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation
intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse)
et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier
et de traiter rapidement ces événements. Notice d'information patient...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Kératite fugace héréditaire
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=647815
2024
Orphanet
France
information scientifique et technique
kératite
effet secondaire de kératite
Kératite héréditaire
kératite
Hérités
kératite héréditaire
kératite
---
N3-AUTOINDEXEE
Stratégies de réduction de l’impact environnemental des soins de santé – une vision
systémique
https://www.louvainmedical.be/fr/article/strategies-de-reduction-de-limpact-environnemental-des-soins-de-sante-une-vision-systemique
Dans une perspective systémique, le système des soins de santé peut être considéré
comme un système ouvert, traversé par des flux d’énergie et de matériaux et produisant,
outre les soins, des gaz à effets de serre et des déchets. On estime que les soins
de santé consomment entre 4 et 7% des ressources minérales, des métaux et des énergies
fossiles utilisés chaque année sur terre et qu’ils produisent plus de 5% de toutes
les émissions de gaz à effet de serre. Pour réduire cet impact, il est nécessaire
de combiner une approche dite « poste par poste » avec une approche plus globale,
systémique, qui nécessitera des transformations profondes. Quelques exemples sont
donnés, notamment concernant l’usage des technologies de l’information et de la communication.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
environnement
Vision
prestations des soins de santé
Soins de santé
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
réduction
Impacts sur l'environnement
soins de
environnement
prestations des soins de santé
environnemental
santé environnementale
vision
Vue
réduit
---
N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les
médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez
l’enfant à partir de 10 kg.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la Rétinopathie du prématuré
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3493096/fr/prise-en-charge-de-la-retinopathie-du-premature
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins des prématurés nécessitant un traitement pour une ROP. Il a été élaboré par
le Centre de Re fe rence des Maladies Rares en Ophtalmologie – OPHTARA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
rétinopathie
maladie chronique
rétinopathies du prématuré, événement indésirable
fibroplasie rétrolentale
prise en charge de la maladie
Guide
maladie chronique
rétinopathie du prématuré
fibroplasie rétrolentale
Maladies du prématuré
précis
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab - Byooviz 10 mg/mL, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab-2
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes
et symptômes des effets indésirables potentiels (endophtalmie infectieuse, augmentation
de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure
de la rétine) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans
le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Ranibizumab
Byooviz
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
gestion du risque
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
ranibizumab
injections intravitréennes
BYOOVIZ
BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable
---
N2-AUTOINDEXEE
CRISTALLINE PARAGEL
Implant mammaire, rond, micro-texturé, pré-rempli de gel de silicone et gabarits associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3407322/fr/cristalline-paragel
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles décrites sur la LPPR, a savoir : Reconstructions ou augmentations
mammaires prises en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM),
prévue a l'article L162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-a -dire les reconstructions
mammaires suite a un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales),
et les changements d’implants a l’exclusion des indications a visée esthétique qui
ne sont pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres implants mammaires ronds, micro texturés, pré-remplis
de gel de silicone inscrits à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prairie
A remplir
cristallines
gels de silicone
à remplir
A remplir
de forme circulaire
à remplir
silicone
microscopie
cristallin
implant
A remplir
sein, sai
ayant la texture
A remplir
gel
implants mammaires
---
N2-AUTOINDEXEE
NEREYA
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409388/fr/nereya
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche
en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et
des gels (type carbomères). L’utilisation de NEREYA n’est pas indiquée chez des patients
porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications
retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
Solutions
ophtalmie
solutions ophtalmiques
solution
---
N2-AUTOINDEXEE
NEREYA
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409397/fr/nereya
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche
en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et
des gels (type carbomères). L’utilisation de NEREYA n’est pas indiquée chez des patients
porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les indications
retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
solution
ophtalmie
solutions ophtalmiques
Solutions
---
N2-AUTOINDEXEE
L’œil et le cerveau des enfants et des adolescents sous la lumière des écrans
https://www.academie-medecine.fr/loeil-et-le-cerveau-des-enfants-et-des-adolescents-sous-la-lumiere-des-ecrans/
Passé l’âge de trois ans, les écrans se révèlent, chez l’enfant, un remarquable outil
de formation et d’éveil, pour peu qu’il soit encadré par les parents ou les éducateurs,
et que l’accent soit mis sur son interactivité et son caractère ludique. En revanche,
son usage abusif expose à des effets défavorables, notamment à l’adolescence. L’un
de ces effets défavorables pour la santé tient à la nature de la lumière que génèrent
ces écrans. Depuis l’invention de l’ampoule électrique à incandescence (Thomas Edison,
1878), la recherche de nouvelles sources lumineuses a visé à améliorer leurs performances
énerge tiques et la qualite de la lumie re e mise, et à étendre aux écrans la possibilite
de leur utilisation. Par de mauvais usages, la bienfaisante lumière peut se révéler
une redoutable pollueuse (1). L’œil et le cerveau des enfants et des adolescents en
sont alors victimes.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Adolescent
enfant
écran
Enfant
Lumière
lumière
Oeil
Adolescent
Oeil
adolescence
enfant
cerveau
Enfant
oeil
Enfant
Enfant
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
KIMMTRAK (tébentafusp) - Mélanome de l’uvée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412130/fr/kimmtrak-tebentafusp-melanome-de-l-uvee
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour le traitement du mélanome uvéal
non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire
humain HLA-A*02:01. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Environ 50 % des patients atteints
d’un mélanome uvéal développent des métastases. Les métastases hépatiques sont les
plus fréquentes (60 %). La chirurgie peut être envisagée pour traiter ces métastases,
mais peu de patients sont éligibles à la résection ( 10 %). Les protocoles de chimiothérapie
indiqués dans le traitement du mélanome cutané incluant la cisplatine, fotemustine,
dacarbazine et temozolomide, se sont avérés peu efficaces dans le traitement du mélanome
uvéal. Les immunothérapies sont utilisées dans le traitement du mélanome uvéal métastatique
par analogie avec le mélanome cutané (pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab). Néanmoins,
ces immunothérapies ne sont pas spécifiques au traitement du mélanome uvéal et le
taux de réponse obtenu avec ces traitements est inférieur à celui observé dans le
traitement du mélanome cutané. Les recommandations de l’ASCO (2022) et du NCCN (2022)
préconisent l’utilisation du tébentafusp chez les patients ayant un mélanome uvéal
métastatique et qui sont positifs l’antigène leucocytaire humain HLA A*02:01. Pour
le reste des patients qui ne peuvent pas bénéficier du tébentafusp, les recommandations
de l’ASCO (2022) indiquent qu’à l’heure actuelle, aucune recommandation ne peut être
faite sur l’utilisation des traitements systémiques. Pour ces patients, l’inclusion
dans les essais cliniques reste possible...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
tumeurs de l'uvée
Mélanome uvéal
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tébentafusp
mélanome uvéal non résécable
mélanome uvéal métastatique
adulte
perfusions veineuses
antigène d'histocompatibilité HLA de classe I, chaîne alpha A-0201 positif
avis de la commission de transparence
KIMMTRAK
mélanome
tébentafusp
---
N3-AUTOINDEXEE
La téléconsultation en médecine générale du point de vue des patients: Une étude observationnelle
analytique menée au Luxembourg en 2021
https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/MED/2022/2022_KEIPES_Florence.pdf
La téléconsultation (TC) a été introduite au Luxembourg de façon accélérée au cours
de la pandémie de la COVID-19. Il est maintenant temps de déterminer son rôle au long
terme dans notre système de soins et surtout en médecine générale. Les objectifs du
travail sont d’évaluer le besoin auprès de la population luxembourgeoise d’un service
de téléconsultation avec leur médecin généraliste (MG). Ensuite, nous essayons d’estimer
le ressenti des patients vis-à-vis de la téléconsultation avec leur MG ainsi que leurs
attentes quant à la mise en place future de ce nouveau mode de consultation. Nous
avons conduit une étude observationnelle descriptive et analytique. Du 21 juin 2021
au 20 avril 2022 vingt médecins généralistes ont été invités à inclure des patients
ayant effectué au moins une téléconsultation avec eux. Les participants ont pu se
connecter à un questionnaire en ligne anonyme formaté sur la plateforme LimeSurvey.
Après extraction automatisée des données de LimeSurvey, une analyse statistique a
été effectuée par le programme statistique STATA. Les résultats montrent qu’environ
86% des participants sont satisfaits après une téléconsultation avec leur MG et 66%
voudraient avoir dans le futur la possibilité de choisir entre la TC et la consultation
face-à-face selon le motif de consultation concerné. En revanche, presque 20% craignent
de perdre leur relation de confiance avec leur MG à travers les téléconsultations.
La crainte des erreurs médicales et l'importance d'une formation à la TC des médecins
font également partie des préoccupations des participants. Cette étude souligne que
la téléconsultation peut représenter un outil tout à fait utile pour les patients
comme pour les médecins et présente de nombreux avantages, tout comme des inconvénients.
Les résultats de cette étude nous ont permis de faire de nouvelles propositions concernant
la téléconsultation en médecine générale adaptée aux besoins des patients dans le
contexte de la médecine générale. Ces suggestions pourraient conduire à un service
de téléconsultation moderne et efficace qui pourrait améliorer la qualité des soins
et la sécurité des patients.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
Etudes générales
Etudes générales
Médecins
médecine générale
téléconsultation
Etudes générales
Etudes générales
Etudes générales
études épidémiologiques
Etudes générales
Luxembourg
Vision
consultation à distance
Etudes générales
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance de la fièvre typhoïde, incidence estimée et progrès réalisés en vue de
l’introduction du vaccin antityphoïdique conjugué – échelle mondiale, 2018-2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366169
La fièvre typhoïde est une maladie fébrile aiguë causée par le sérovar Typhi de Salmonella
enterica (S. Typhi). Elle est endémique dans de nombreux pays à revenu faible ou intermédiaire.
On estime qu’en 2015, le nombre de cas de fièvre typhoïde s’élevait à 11-21 millions
à l’échelle mondiale, avec 148 000-161 000 décès associés. Il existe des stratégies
de prévention efficaces, reposant notamment sur une amélioration de l’accès et du
recours aux infrastructures d’approvisionnement en eau potable, d’assainissement et
d’hygiène (WASH), sur l’éducation sanitaire et sur la vaccination. L’OMS recommande
que les programmes utilisent les vaccins antityphoïdiques conjugués pour combattre
la maladie et que ces vaccins soient introduits en priorité dans les pays enregistrant
les taux les plus élevés d’incidence de la fièvre typhoïde ou une forte prévalence
de S. Typhi résistants aux antimicrobiens.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
fièvre typhoïde
Respect
Échelles
échelle
accomplissement
Fièvre
vaccination
vaccins conjugués
Vaccine
Vaccins
poids et mesures
organisation et administration
Vaccin antityphoïdique
estimateur
vaccins antityphoparatyphoïdiques
fièvre typhoïde
vaccination; médication préventive
fièvre
Typhoïde
incidence
Vision
vaccin
ESTIMA
---
N2-AUTOINDEXEE
L’iridotomie pour ralentir la progression de la perte du champ visuel dans le glaucome
à angle fermé
https://www.cochrane.org/fr/CD012270/EYES_liridotomie-pour-ralentir-la-progression-de-la-perte-du-champ-visuel-dans-le-glaucome-angle-ferme
Qu'avons-nous étudié dans cette revue ? Le glaucome est un groupe de maladies oculaires
qui endommagent le nerf de l'œil. S'il n'est pas traité, le glaucome peut conduire
à la cécité. Le glaucome primitif à angle fermé est un type de glaucome qui survient
lorsque les canaux de drainage (« angles ») dans les yeux sont obstrués, comme un
évier dont quelque chose recouvre l'écoulement. Ce blocage pourrait entraîner une
augmentation de la pression oculaire, qui se traduit par une diminution de la surface
totale dans laquelle les objets peuvent être vus en vision latérale (« champ visuel
»). L'iridotomie consiste à utiliser un laser pour créer un trou dans l'iris de l'œil,
le disque coloré autour de la pupille. Cette ouverture permet au liquide de circuler
à nouveau, ce qui contribue à contrôler la pression oculaire et pourrait ralentir
la progression de la perte du champ visuel.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
iridotomie
glaucome à angle fermé
champ visuel
glaucome à angle étroit
champs visuels
glaucome
Glaucome à angle fermé
---
N1-SUPERVISEE
VABYSMO (faricimab) - oedème maculaire diabétique (OMD)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3413299/fr/vabysmo-faricimab-oedeme-maculaire-diabetique-omd
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement des patients adultes
atteints de la baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD),
en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients
adultes ayant une baisse d’acuité visuelle 5/10 et chez lesquels la prise en charge
du diabète a été optimisée. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise
en charge...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
faricimab
faricimab
injections intravitréennes
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
adulte
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
troubles de la vision
inhibiteurs de l'angiogenèse
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Implants de corticoïdes pour l'uvéite chronique non causée par une infection
https://www.cochrane.org/fr/CD010469/EYES_implants-de-corticoides-pour-luveite-chronique-non-causee-par-une-infection
Qu'est-ce que l'uvéite chronique non infectieuse ? L'uvéite est un groupe de maladies
oculaires causées par une inflammation (rougeur, gonflement, douleur, etc.) à l'intérieur
de l'œil, qui peut entraîner une perte de vision. L'uvéite peut résulter d'infections
ou de causes non infectieuses. L'uvéite non infectieuse peut résulter d'une maladie
située ailleurs dans l'organisme. L'uvée (couche médiane de l'œil) comporte de nombreux
vaisseaux sanguins. Si le système immunitaire combat un problème dans une région,
les cellules et les substances chimiques qu'il produit peuvent se déplacer dans la
circulation sanguine et pénétrer dans l'œil, entraînant une inflammation. L'uvéite
aiguë dure moins de trois mois ; l'uvéite chronique dure plus de trois mois.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections dues aux prothèses
uvéite
corticoïdes
implant
Uvéite
glucocorticoïdes
panuvéite
Infection
maladie infectieuse chronique
infection chronique
hormone corticosurrénalienne
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire pour le glaucome néovasculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD007920/EYES_inhibiteur-du-facteur-de-croissance-endotheliale-vasculaire-pour-le-glaucome-neovasculaire
Objectif de la revue Comparer le traitement avec et sans les médicaments anti-facteur
de croissance endothéliale vasculaire (anti-VEGF) chez les personnes atteintes de
glaucome néovasculaire (GNV). Principaux messages Il n'est pas certain qu'un traitement
avec des médicaments anti-VEGF soit plus bénéfique qu'un traitement sans médicaments
anti-VEGF chez les personnes souffrant de GNV. Des recherches supplémentaires sont
nécessaires pour étudier l'effet des médicaments anti-VEGF par rapport au traitement
conventionnel ou en complément de celui-ci.
2023
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de croissance
facteur de croissance
Endothélium vasculaire
glaucome néovasculaire
Glaucome néovasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
glaucome
vaisseau sanguin, sai
glaucome
Facteurs de croissance
endothélium vasculaire
protéines et peptides de signalisation intercellulaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la santé sexuelle de l’adolescent en médecine générale: point de
vue des parents de la Communauté de communes de Saverne
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2023/2023_BLATCHE_Laury.pdf
2023
Génération 22
France
thèse ou mémoire
communisme
Communications
caractéristiques de l'habitat
Communication
médecine de l'adolescent
Santé de l'adolescent
Vision
gestion des soins aux patients
Actualités
Adolescent
parent
Commune
Santé sexuelle
Médecins
parents
adolescence
communication
Communauté
Communication
Adolescent
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des eaux usées en vue d'une détection précoce des éclosions de COVID-19
chez les personnes âgées vivant en hébergement collectif à Peterborough, en Ontario
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/surveillance-eaux-usees-detection-precoce-eclosions-ontario.html
La pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a touché de manière disproportionnée
les personnes âgées vivant dans des lieux d'hébergement collectif. L'évolution du
contexte de surveillance a conduit à une nouvelle utilisation de la surveillance des
eaux usées pour contrôler les niveaux de coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
sévère (SRAS-CoV-2) dans ces environnements. La présente étude décrit un projet pilote
de surveillance du SRAS-CoV-2 dans les eaux usées en aval d'hébergements collectifs,
afin de détecter des éclosions de COVID-19 et les effets des interventions précoces
de santé publique. Nous avons surveillé les niveaux de SRAS-CoV-2 dans les eaux usées
de quatre lieux d'hébergement collectif du 15 mars 2021 au 1er octobre 2022 et avons
corrélé ces niveaux avec les éclosions de COVID-19 suspectés et confirmés déterminés
par d'autres méthodes. Nous avons identifié cinq signaux d'eaux usées en corrélation
avec des éclosions confirmées et trois signaux d'eaux usées qui n'étaient pas en corrélation
avec des éclosions ultérieures.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
sujet âgé
organisation et administration
Collection
logement
PERSONNE AGEE
Eaux usées
eaux usées
sujet âgé de 80 ans ou plus
COVID-19
diagnostic précoce
eaux usées
COVID-19
personne âgée
enquêteur
Vision
Ontario
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab - Ranivisio 10 mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab-1
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes
des effets indésirables potentiels (endophtalmie infectieuse, augmentation de la pression
intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine)
et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier
et de traiter rapidement ces événements...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
Ranibizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
ranibizumab
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de ranibizumab en solution
injectable à libération classique
injections intravitréennes
RANIVISIO
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable
---
N1-SUPERVISEE
IOPIDINE (apraclonidine) - Hypertonie intraoculaire post-chirurgicale
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419179/fr/iopidine-apraclonidine-hypertonie-intraoculaire-post-chirurgicale
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement dans le contrôle ou la prévention des élévations post-chirurgicales
de la pression intra-oculaire chez les patients venant de subir une intervention au
laser au niveau du segment antérieur de l'œil (les études cliniques ont été conduites
sur des trabéculoplasties, des iridotomies et des capsulotomies). Quel progrès ? Pas
de progrès de la nouvelle présentation (en conditionnement de 24 récipients unidose)
par rapport à la présentation déjà disponible (en conditionnement de 2 récipients
unidose).
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypertension oculaire
complications postopératoires
IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution
avis de la commission de transparence
apraclonidine
IOPIDINE
---
N2-AUTOINDEXEE
EYESTIL PLUS
Solution ophtalmique à base d’hyaluronate de sodium 0,4%
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420916/fr/eyestil-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche
en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et
des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’EYESTIL PLUS n’est
pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
base
solution
dû à
hyaluronate de sodium
acide hyaluronique
Solutions
sodium
ophtalmie
solutions ophtalmiques
sodium hyaluronate
---
N2-AUTOINDEXEE
Consultation et mode de vie en vue d'une grossesse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/consultation-et-mode-de-vie-en-vue-d-une-grossesse
Vous souhaitez avoir un enfant ? C’est le moment de faire le point sur votre santé
et celle de votre couple, sur votre hygiène de vie et les conseils de prévention à
suivre. Cette démarche « préconceptionnelle » vous permettra d’envisager une grossesse
avec plus de sérénité.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
mode de vie
orientation vers un spécialiste
mode de vie
Vision
grossesse
grossesse
grossesse
Consultants
---
N3-AUTOINDEXEE
Améliorer les services de cataracte : accessibilité, résultats et rendement
https://www.cehjournal.org/ameliorer-les-services-de-cataracte-accessibilite-resultats-et-rendement/
À l’échelle mondiale, la cataracte non opérée demeure la principale cause de cécité
et de déficience visuelle modérée à grave ; elle affecte 94 millions de personnes.
Pour faire face à ce problème urgent, nous devons coordonner nos efforts pour fournir
des services centrés sur le patient, améliorer l’accès aux services de cataracte et
améliorer les résultats visuels après l’opération.
2023
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cataracte
cataracte
cataracte
Rendement
ayant comme résultat
Cataracte
---
N1-SUPERVISEE
Comment limiter la survenue des effets indésirables des collyres mydriatiques chez
les enfants ?
https://ansm.sante.fr/actualites/comment-limiter-la-survenue-des-effets-indesirables-des-collyres-mydriatiques-chez-les-enfants
Les collyres mydriatiques servent à préparer l’œil à un examen ophtalmologique. Ils
permettent de dilater la pupille (mydriase) et forcent la mise au repos de l’accommodation
de l’œil (cycloplégie). Des effets indésirables graves, parfois mortels, associés
à une mauvaise utilisation chez des enfants, continuent de nous être remontés. Mal
administrées, ces gouttes ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine
et atteindre le système digestif, cardiovasculaire et/ou nerveux central, en particulier
chez de très jeunes enfants (nouveau-nés, nourrissons et prématurés). Pour éviter
ces effets indésirables et prévenir le risque de surdosage (accidentel ou par administration
répétée), il est indispensable de respecter les contre-indications précisées dans
les notices et résumés des caractéristiques du produit, les modalités d’administration
du collyre et les posologies maximales dans l’intervalle de temps recommandé entre
les administrations...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
mydriatiques
solutions ophtalmiques
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Le sexisme de la part des médecins et son impact sur le parcours de soins: points
de vue des patientes du Grand-Ouest français
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/18012954/2023MCEM16198/fichier/16198F.pdf
Introduction : les stéréotypes de genre influencent la façon dont les médecins perçoivent
et prennent en charge les patientes. Le sexisme médical découle de ces préjugés et
contribue aux inégalités de santé entre femmes et hommes. L’objectif de ce travail
est d’évaluer l’impact des comportements sexistes de la part des praticien.nes sur
le parcours de soins des patientes. Méthodes : il s’agit d’une étude qualitative inspirée
de la phénoménologie interprétative. Nous interrogeons des femmes majeures vivant
dans le Grand-Ouest français par entretiens semi-dirigés. Chaque témoignage a bénéficié
au minimum d’un double codage. Résultats : 15 femmes âgées de 27 à 65 ans ont participé
à l’étude. 12 participantes ont témoigné d’une situation relative à la gynécologie
ou l’obstétrique. Les comportements sexistes décrits par les participantes sont à
la fois intentionnels et hostiles, ou empreints de stéréotypes liés au genre. Parfois,
la maltraitance ressentie est liée à un défaut de communication ou un manque d’empathie
de la part du.de la médecin. Les conséquences sur le parcours de soins des patientes
sont marquées par une perte de confiance envers le corps médical, en particulier envers
les médecins hommes, un changement de praticien.ne, une rupture des soins voire une
mise en danger. Le vécu émotionnel était toujours intense au moment de l’entretien,
avec l’expression d’un sentiment de colère, d’impuissance ou de tristesse. Certaines
participantes ont fait l’expérience d’une perte de contrôle de leur corps voire de
dépersonnalisation. L’asymétrie dans la relation médecin-patiente est soulignée dans
la quasi-totalité des entretiens. Discussion : les comportements sexistes de la part
des médecins font partie des maltraitances médicales. Leur intrication avec la domination
médecin-patient.e rend leur identification parfois délicate. Les attitudes sexistes
envers les patientes sont le reflet d’un sexisme structurel perpétué par un corporatisme
médical faisant obstacle à leur dénonciation et leur sanction. Former les praticien.nes
aux discriminations sexistes aiderait à lutter contre les inégalités de santé. Conclusion
: le sexisme médical a des conséquences délétères sur le parcours de soins des patientes.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
France
français
médecins
France
Médecins
France
a comme patient
Vision
France
sexisme
France
programme clinique
---
N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs médicaux pour la prise en charge du glaucome
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7765/5881/235
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
Dispositifs médicaux
glaucome
gestion des soins aux patients
Glaucome
dispositif
glaucome
équipement et fournitures
glaucome
---
N1-SUPERVISEE
SOFTACORT (phosphate sodique d'hydrocortisone) - Inflammation oculaire
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427080/fr/softacort-phosphate-sodique-d-hydrocortisone-inflammation-oculaire
Avis favorable au remboursement dans le traitement des pathologies conjonctivales
modérées et non infectieuses d’origine allergique ou inflammatoire. Quel progrès ?
Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? SOFTACORT (hydrocortisone), collyre en solution en récipient unidose,
est traitement de 1re intention de l’inflammation oculaire au cours des maladies conjonctivales
modérées et non infectieuses d’origine allergique ou inflammatoire...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
conjonctivite allergique
Conjonctivite non infectieuse
administration par voie ophtalmique
hydrocortisone
anti-inflammatoires
SOFTACORT 3,35 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
conjonctivite
avis de la commission de transparence
SOFTACORT
hydrocortisone
phosphate sodique d’hydrocortisone
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Aulus-les-Bains (Ariège) en vue
de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-aulus-les-bains-ariege-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’Académie nationale de médecine doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique
réalisées en vue de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement
thermal de Aulus les Bains. L’eau minérale naturelle de Aulus est fortement minéralisée,
froide, sulfatée. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 19 stations
thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type.
18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone
avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique,
l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée. L’étude clinique réalisée, conformément
aux critères de 2016, est interventionnelle, prospective ayant enrôlé 98 patients
sur la base d’un calcul préalable d’effectif ; 96 patients ont mené à bien le traitement
thermal. Les critères d’inclusion et d’exclusion sont précisés. Les critères de jugement
principal et secondaires sont définis. L’étude satisfait aux critères de l’Académie.
Tous les sujets étaient porteurs d’une lombalgie chronique symptomatique. La douleur
mesurée par l’échelle verbale sur 100 mm était le critère de jugement principal. L’évaluation
au 3e mois après le traitement, montrait une amélioration significative comparable
à ce qui avait mesuré à la fin de la cure. La fonction lombaire était améliorée. Les
patients ont porté une appréciation positive sur les soins reçus et leur état de santé.
Le traitement a été bien suivi et bien toléré sans interruption. Le pétitionnaire
a satisfait aux obligations légales. L’eau sulfatée est utilisée en rhumatologie.
L’étude interventionnelle réalisée, en conformité avec les critères de l’Académie,
permet la vérification de la qualité des soins en termes de mise en œuvre, de bénéfice
sanitaire, de sécurité pour les patients. L’Académie a donné un avis favorable à la
demande de l’établissement thermal de Aulus les Bains
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Thérapeutiques
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
stations de cure
Thérapeutique
rhumatologie
orientation
Vision
orientation
Thérapeutique
bains
---
N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT sur la DEMANDE de l’ÉTABLISSEMENT THERMAL de USSAT-les-BAINS (Ariège) en vue
l’OBTENTION de l’ORIENTATION THÉRAPEUTIQUE « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-ussat-les-bains-ariege-en-vue-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue
de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Ussat
les Bains. L’eau minérale naturelle de Ussat est une eau fortement minéralisée, chaude,
sulfatée calcique. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 19 stations
thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type.
18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone
avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique,
l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
stations de cure
Thérapeutique
rapport albumine/globuline
Thérapeutique
orientation
Thérapeutiques
orientation
bains
rapport de recherche
rhumatologie
Vision
---
N2-AUTOINDEXEE
NEOVIS TOTAL MULTI
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427916/fr/neovis-total-multi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation de NEOVIS TOTAL
MULTI n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
émulsions
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
émulsification
---
N2-AUTOINDEXEE
NEOVIS TOTAL
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427919/fr/neovis-total
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation de NEOVIS TOTAL
n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
émulsification
émulsions
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
stérilité
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des antibiotiques dans le traitement de la
conjonctivite bactérienne aiguë ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001211/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-antibiotiques-dans-le-traitement-de-la-conjonctivite
Principaux messages Les antibiotiques topiques pourraient améliorer les signes et
les symptômes ainsi que la clairance bactérienne chez les participants atteints de
conjonctivite bactérienne aiguë. Toutefois, certains antibiotiques peuvent avoir des
effets indésirables sur les yeux ou les paupières ; il n’y avait pas de données probantes
permettant d'affirmer que les antibiotiques ont des effets indésirables sur d'autres
parties du corps. Qu'est-ce que la conjonctivite bactérienne aiguë ? La conjonctivite
bactérienne aiguë est une affection dans laquelle la fine couche recouvrant les zones
blanches et l'intérieur des paupières d'un œil ou des deux yeux devient rouge et enflammée
en raison d'une infection bactérienne. La conjonctivite bactérienne aiguë est généralement
contagieuse et il est donc conseillé aux enfants et aux adultes qui travaillent d'éviter
d'aller à l'école ou au travail lorsqu'ils en sont atteints. Heureusement, elle disparaît
spontanément dans la plupart des cas.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibactériens
antibiotique
conjonctivite bactérienne
Antibiotiques
Risques et bénéfices
bactérie
Antibiotiques
antibiothérapie
Appréciation des risques
conjonctivite aiguë
Conjonctivite
---
N2-AUTOINDEXEE
HYLOVIS LIPO
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3428297/fr/hylovis-lipo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’HYLOVIS LIPO
n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stérilité
émulsification
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
émulsions
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les points de vue et les expériences des consommateurs et des prestataires
de soins de santé sur le partenariat formel pour la planification, l’offre et l’évaluation
des soins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013274/COMMUN_quels-sont-les-points-de-vue-et-les-experiences-des-consommateurs-et-des-prestataires-de-soins-de
Principaux messages -Les déséquilibres de pouvoir entre les prestataires de soins
et les consommateurs peuvent limiter la participation de ces derniers à la planification,
à l’offre et à l'évaluation des soins de santé. -Les déséquilibres de pouvoir au sein
du partenariat pourraient être liés à la manière dont les consommateurs sont sélectionnés,
dont les réunions sont organisées et dont les décisions sont prises. -Pour établir
des partenariats fructueux avec les consommateurs, les prestataires de soins de santé
doivent prendre en compte ces déséquilibres de pouvoir. -Certains consommateurs et
prestataires de soins de santé estiment que les partenariats améliorent la culture
et l'environnement physique des soins de santé, ainsi que la manière dont les soins
de santé sont planifiés et développés.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
évaluation de la planification des soins
prestations des soins de santé
économie
études d'évaluation comme sujet
Vision
Soins de santé
planification en santé
personnel de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT PLUS
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431548/fr/hylo-confort-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche
en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et
des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’HYLO CONFORT PLUS
n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
stérilité
Solutions
ophtalmie
solution
---
N1-SUPERVISEE
Faricimab - Vabysmo 120 mg/mL, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/faricimab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux risques associés
à Vabysmo, c’est-à-dire, l’endophtalmie infectieuse et l’inflammation intraoculaire
; les principaux signes et symptômes de ces effets indésirables ; et quand consulter
en urgence un ophtalmologiste afin de réduire les risques et les complications éventuelles
grâce à une intervention rapide. Livret d'information patient (04/05/2023) Livret
d'information patient en format audio (16/05/2023)...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
faricimab
risque
brochure pédagogique pour les patients
faricimab
injections intravitréennes
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
dégénérescence maculaire humide
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
rétinopathie diabétique
oedème maculaire diabétique (trouble)
recommandation patients
document sonore
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
---
N3-AUTOINDEXEE
Les refus de soins opposés aux bénéficiaires de la complémentaire santé solidaire
et de l’aide médicale de l’État - Un testing portant sur une première prise de rendez-vous
médical par téléphone auprès des généralistes, des ophtalmologues et des pédiatres
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/les-dossiers-de-la-drees/les-refus-de-soins-opposes-aux
Le Défenseur des droits et le ministère de la santé et de la prévention, représenté
par la Direction de la recherche, de l’évaluation, des études et des statistiques
(DREES) et la Direction de la sécurité sociale (DSS) rendent publics les résultats
d’une étude réalisée par l’Institut des politiques publiques sur les refus de soins
opposés aux bénéficiaires de la complémentaire santé solidaire (CSS) et de l’aide
médicale de l’État (AME), dans trois spécialités médicales : médecine générale, ophtalmologie
et pédiatrie. Cette étude s’appuie sur un testing téléphonique réalisé entre mars
et septembre 2022 auprès de plus de 3 000 praticiens. Elle fait suite à un premier
testing réalisé en 2019 sur les refus de soins opposés aux bénéficiaires de la couverture
maladie universelle complémentaire (CMU-C) et de l’Aide au paiement d’une assurance
complémentaire santé (ACS) à l’initiative du Fonds CMU et du Défenseur des droits,
et s’inscrit dans le cadre des missions de suivi, d’analyse et d’évaluation de la
complémentaire santé solidaire (mise en place en 2019) confiées à la DREES et à la
DSS.
2023
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
Pédiatres
Refus du traitement
Ophtalmologistes
aide médicale
téléphone
rendez-vous et plannings
médecins généralistes
Rendez-vous
Soins de santé
assurance maladie complémentaire
pédiatre
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de l’éradication de la poliomyélite à l’échelle mondiale,
janvier 2021-mars 2023
https://apps.who.int/iris/handle/10665/367663
Depuis que l’Assemblée mondiale de la Santé a lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication
de la poliomyélite (IMEP) en 1988, 2 des 3 sérotypes (types 2 et 3) de poliovirus
sauvage (PVS) ont été éradiqués et le nombre de cas de poliomyélite imputables à des
PVS a chuté de plus de 99,9%. L’Afghanistan et le Pakistan sont les seuls pays où
persiste une transmission autochtone de PVS de type 1 (PVS1). Le présent rapport résume
les progrès accomplis vers l’éradication mondiale de la poliomyélite entre le 1er
janvier 2021 et le 31 mars 2023 et met à jour les informations présentées dans les
rapports précédents.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Échelles
Vision
poids et mesures
Accomplissement
poliomyélite
échelle
mars
poliomyélite
---
N2-AUTOINDEXEE
HYLOVIS LIPO MULTI
Emulsion stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433906/fr/hylovis-lipo-multi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l’utilisation d’HYLOVIS LIPO
MULTI n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
émulsions
stérilité
endophtalmie
ophtalmie
émulsification
émulsification
---
N1-SUPERVISEE
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial,
torticolis spasmodique
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434800/fr/dysport-500-unites-speywood-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte. Service Médical Rendu (SMR) Important Le
service médical rendu par DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique A) est important
dans le blépharospasme de l’adulte, le spasme hémifacial de l’adulte et le torticolis
spasmodique de l’adulte...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
agents neuromusculaires
toxine botulinique
avis de la commission de transparence
torticolis
blépharospasme
spasme hémifacial
DYSPORT
toxines botuliniques de type A
---
N2-AUTOINDEXEE
Dexamethasone - Ozurdex 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dexamethasone
Brochure d'information patient : Explique le déroulement du traitement et informe
sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables graves potentiels (altération
de la vision après l’injection ; vision trouble persistante ; douleurs ou gêne dans
ou autour de l’oeil ; rougeur de l’oeil qui s'aggrave ; augmentation des corps flottants
ou des tâches dans le champ visuel ; sécrétion oculaire) et sur la nécessité de consulter
en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces
événements...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
brochure pédagogique pour les patients
gestion du risque
dexaméthasone
injections intravitréennes
OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
OZURDEX
---
N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations
sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette
doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette
nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
---
N1-SUPERVISEE
KIMMTRAK (tébentafusp) - Mélanome de l’uvée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444067/fr/kimmtrak-tebentafusp-melanome-de-l-uvee
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans
l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les
patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
mélanome uvéal métastatique
adulte
Mélanome uvéal
mélanome uvéal non résécable
tébentafusp
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
antigène HLA-A*02:01
antigène d'histocompatibilité HLA de classe I, chaîne alpha A-0201 positif
avis de la commission de transparence
mélanome
tumeurs de l'uvée
tébentafusp
KIMMTRAK
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Castéra-Verduzan (Gers) en vue
de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-castera-verduzan-gers-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue
de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Castéra-Verduzan.
L’eau de Castéra est une eau minérale naturelle, froide, sulfatée. De telles eaux
sont utilisées largement en rhumatologie. 21 stations thermales françaises agréées
en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type. 18 études contrôlées et randomisées,
parues dans la littérature internationale anglophone avec facteur d’impact attestent
d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique, l’arthrose du genou, l’arthrose
généralisée, les tendinopathies chroniques de l’épaule. L’étude clinique réalisée,
conformément aux critères de 2020, est une étude interventionnelle, prospective ayant
enrôlé 62 patients qui ont été comparés à une population témoin d’essai contrôlé randomisé
dans le cadre d’une MAIC. 61 patients ont mené à bien le traitement thermal. Les critères
d’inclusion et d’exclusion étaient précisés. Les critères de jugement sont définis.
L’étude satisfait aux critères de l’Académie. Tous les sujets étaient porteurs d’une
gonarthrose symptomatique. La douleur était mesurée par l’échelle visuelle analogique
100 mm, la fonction par l’échelle de Womac et l’index de Lequesne, la qualité de vie
par le SF 12, le niveau d’activité physique par l’IPAQ, les médicaments analgésiques
pris ont été relevés. L’évaluation au 6ème mois montrait une amélioration significative,
comparable à ce que l’on avait mesuré à la fin de la cure, de la douleur, de l’incapacité,
de la qualité de vie (score somatique) et une diminution de la consommation médicamenteuse.
La comparaison, dans le cadre d’une MAIC avec pondération IPTW, avec les données de
l’étude «Thermarthrose» a montré une différence significative en faveur des curistes
pour parvenir à une amélioration cliniquement pertinente (MCII : minimum clinical
important improvement). Le pétitionnaire a satisfait aux obligations légales. L’eau
sulfatée peut être utilisée en rhumatologie. L’étude interventionnelle réalisée, en
conformité avec les critères 2020 de l’Académie, permet la vérification de la qualité
des soins en termes de mise en œuvre, de bénéfice sanitaire, de sécurité pour les
patients et les personnels. L’Académie a donné un avis favorable à la demande de l’établissement
thermal de Castéra-Verduzan.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Thérapeutique
orientation
rhumatologie
orientation
rapport de recherche
Vision
Thérapeutiques
rapport albumine/globuline
stations de cure
Thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès réalisés en vue de l’élimination de la rubéole – Région OMS de l’Asie du Sud-Est,
2013-2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/369785
En 2013, les 11 États Membres de la Région OMS de l’Asie du Sud-Est ont adopté les
objectifs d’élimination de la rougeole et de maîtrise de la rubéole et du syndrome
de rubéole congénitale (SRC) à l’horizon 2020. En 2019, les États Membres de la Région
ont annoncé un objectif plus large consistant à éliminer à la fois la rougeole et
la rubéole d’ici à 2023. La rubéole est la principale cause d’anomalies congénitales
évitables par la vaccination.5 Contracter la rubéole pendant la grossesse, en particulier
au cours du premier trimestre, peut entraîner une fausse couche, la mort fœtale ou
une constellation de malformations congénitales connues sous le nom de SRC, qui comprend
souvent des anomalies visuelles, auditives ou cardiaques. Le SRC est une cause de
mortalité chez les nourrissons et les enfants, et de réduction de l’espérance de vie
chez les adultes.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rubéole
Rubéole
Vision
rubéole
Régions
maladies à prions
rubéole
accomplissement
Organisation Mondiale de la Santé
---
N1-SUPERVISEE
Clomid 50 mg, comprimé : risque de troubles visuels graves (cécité)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/clomid-50-mg-comprime-risque-de-troubles-visuels-graves-cecite
Sanofi en accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l’ANSM, souhaite
vous informer des points suivants : Les troubles visuels tels que vision trouble,
réduction de l’acuité visuelle, phosphènes, et scotomes scintillants (taches ou éclairs)
sont des risques connus associés au clomifène. Récemment de nouveaux effets indésirables
visuels ont été rapportés avec l’utilisation de clomifène : névrite optique, neuropathie
ischémique optique, occlusion de la veine centrale de la rétine, décollement de la
rétine et décollement du vitré. Ces effets indésirables ont entraîné dans certains
cas une déficience visuelle réversible ou irréversible, partielle ou totale (cécité),
y compris après l’arrêt du clomifène, en particulier lors de l’augmentation de la
posologie ou de la durée du traitement. Au début du traitement, la patiente doit être
avertie du risque et que, si des troubles visuels inhabituels apparaissent, elle doit
arrêter immédiatement son traitement par clomifène et en informer son médecin. En
cas de troubles visuels, un examen ophtalmologique complet est nécessaire ; si aucune
autre cause de trouble visuel que le Clomid n’est identifiée, le traitement par clomifène
doit être définitivement arrêté. Les antécédents de troubles visuels associés à l’utilisation
du clomifène (cycle de traitement précédent ou actuel) constituent une contre-indication
à tout traitement ultérieur...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
cécité
CLOMID
CLOMID 50 mg, comprimé
avis de pharmacovigilance
risque
clomifène
troubles de la vision
citrate de clomifène
clomifène
névrite optique
neuropathie optique ischémique
occlusion veineuse rétinienne
occlusion de la veine centrale de la rétine
décollement de la rétine
décollement du vitré
---
N1-SUPERVISEE
Clomid (citrate de clomifène) : le traitement doit être arrêté en cas d’altération
de la vision
https://ansm.sante.fr/actualites/clomid-citrate-de-clomifene-le-traitement-doit-etre-arrete-en-cas-dalteration-de-la-vision
Des données de sécurité récentes issues de signalements internationaux de pharmacovigilance
et de publications scientifiques mettent en évidence de nouveaux effets indésirables
visuels associés à un traitement par citrate de clomifène (Clomid), utilisé en cas
de troubles de la fertilité chez la femme. Dans de rares cas, ces effets indésirables
ont pu mener à une perte totale et irréversible de la vision (cécité). Aussi, si
une patiente a la sensation que sa vue se dégrade ou éprouve une quelconque gêne visuelle
inhabituelle, elle doit interrompre son traitement et contacter rapidement son médecin...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
clomifène
troubles de la vision
avis de pharmacovigilance
citrate de clomifène
CLOMID
fécondostimulants féminins
CLOMID 50 mg, comprimé
clomifène
---
N1-SUPERVISEE
XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) - Spasticité des membres supérieurs
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448222/fr/xeomin-neurotoxine-de-clostridium-botulinum-de-type-a-spasticite-des-membres-superieurs
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique de la spasticité
des membres supérieurs chez l’adulte. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
toxine botulinique
XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 200 unités, poudre pour solution injectable
agents neuromusculaires
injections musculaires
spasticité du membre supérieur
adulte
avis de la commission de transparence
XEOMIN
toxines botuliniques de type A
membre supérieur
spasticité musculaire
---
N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Saint-Jean d’Angély (Charente-Maritime)
en vue de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH ».
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-saint-jean-dangely-charente-maritime-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue
de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Saint-Jean
d’Angély (eau minérale naturelle, chaude, sulfatée, calcique, sodique, magnésienne,
ferrugineuse). Les eaux sulfatées sont utilisées en rhumatologie. 21 stations thermales
françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type. Des études
contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone avec
facteur d’impact, attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique, l’arthrose
du genou, l’arthrose généralisée, les tendinopathies chroniques de l’épaule. L’étude
clinique réalisée, conformément aux critères de 2020, est une étude interventionnelle,
prospective ayant enrôlé 173 patients dans le cadre d’un essai contrôlé randomisé
de supériorité. 86 patients ont mené à bien le traitement thermal, 87 constituaient
le groupe témoin recevant les soins usuels. Les critères d’inclusion et d’exclusion
étaient précisés. Les critères de jugement sont définis. L’étude satisfait aux critères
de l’Académie. Tous les sujets étaient porteurs d’une gonarthrose symptomatique. La
douleur était mesurée par l’échelle visuelle analogique 100 mm, la fonction par l’échelle
de Womac, la qualité de vie par le EuroQoL5D, les médicaments analgésiques pris ont
été relevés. L’évaluation au 6ème mois montrait une amélioration statistiquement significative
dans le groupe thermal de la douleur, de l’incapacité, de la qualité de vie, de l’état
clinique acceptable, de l’amélioration cliniquement pertinente, de la satisfaction
des patients. Tous ces éléments étaient statistiquement supérieurs dans le groupe
thermal par comparaison avec le groupe témoin.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
orientation
Thérapeutique
rapport de recherche
stations de cure
Thérapeutiques
orientation
rhumatologie
Thérapeutique
Vision
rapport albumine/globuline
saints
---
N1-SUPERVISEE
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en flacon et en seringue préremplie (brolucizumab)
- Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Modification des conditions d'inscription - Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456142/fr/beovu-brolucizumab-degenerescence-maculaire-liee-a-l-age-dmla
Nature de la demande Modification des conditions d'inscription Extension d'indication.
L'essentiel Avis favorable au remboursement, chez l’adulte, dans le traitement de
la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative (néovasculaire, humide)
rétrofovéolaire. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Comme les autres anti-VEGF, BEOVU (brolucizumab),
est, chez l’adulte, un traitement de première intention dans la DMLA exsudative rétrofovéolaire.
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
dégénérescence maculaire liée à l'âge
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
brolucizumab
produit contenant précisément 120 milligrammes/1 millilitre de brolucizumab en solution
injectable à libération classique
dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative
adulte
anticorps monoclonaux humanisés
injections intravitréennes
inhibiteurs de l'angiogenèse
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
avis de la commission de transparence
dégénérescence maculaire
brolucizumab
---
N1-SUPERVISEE
LUXTURNA (voretigène néparvovec) - Dystrophie rétinienne héréditaire
Modification des conditions de l'inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456518/fr/luxturna-voretigene-neparvovec-dystrophie-retinienne-hereditaire
Il s’agit de l’examen de modifications du Résumé des Caractéristiques du Pro-duit
(RCP) de la spécialités LUXTURNA (voretigene neparvovec) faisant suite à l’ajout de
l’effet indésirable « atrophie (chorio)rétinienne » (rubrique 4.8 du RCP). Avis favorable
au maintien du remboursement dans l’indication de l’AMM : « Luxturna est indiqué pour
le traitement des patients adultes et des enfants présentant une perte visuelle due
à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées
du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables »...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
voretigène néparvovec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Thérapie génique
produits biologiques
adulte
enfant
LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant
pour solution injectable
dystrophies rétiniennes
dystrophie rétinienne associée à une mutation bi-allélique de RPE65
Mutation du gène RPE65
adolescent
voie sous-rétinienne
voretigène néparvovec
avis de la commission de transparence
dystrophie rétinienne héréditaire
LUXTURNA
dystrophies rétiniennes
---
N3-AUTOINDEXEE
Alliance de l’OMS pour l’élimination mondiale du trachome: rapport de situation sur
l’élimination du trachome, 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/371095
Le trachome, une maladie due à des sérovars particuliers de la bactérie Chlamydia
trachomatis, est la principale cause infectieuse de cécité dans le monde. L’infection
se transmet par contact avec des sécrétions oculaires ou nasales présentes sur les
doigts d’une personne infectée ou sur des objets contaminés (comme les vêtements)
ou par l’intermédiaire de mouches «ophtalmotropes» (en particulier Musca sorbens).1-3
L’infection ophtalmique s’accompagne d’une conjonctivite inflammatoire appelée «trachome
évolutif». Des épisodes répétés 4 de trachome évolutif peuvent laisser des cicatrices
sur la face interne des paupières. Chez certaines personnes, cela entraîne un trichiasis
trachomateux (TT), caractérisé par le frottement d’un ou plusieurs cils de la paupière
supérieure sur le globe oculaire. Le TT est extrêmement douloureux. 6 Il peut être
corrigé par une intervention chirurgicale mais, s’il n’est pas traité, il peut mener
à une opacification de la cornée et à une baisse de l’acuité visuelle, voire à la
cécité.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
trachome
rapport albumine/globuline
Trachome
Organisation Mondiale de la Santé
trachome
rapport de recherche
trachome
---
N3-AUTOINDEXEE
Les situations d’agressivité et de violence au cours de l’exercice professionnel des
internes et assistants en ophtalmologie
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2023_1016_ANTOINE_CLAIRE.pdf
OBJECTIF : Estimer la prévalence et caractériser les situations d’agressivité et de
violence au sein d’une population de jeunes praticiens (internes et assistants) en
ophtalmologie. MÉTHODE : Il s’agit d’une étude observationnelle épidémiologique à
visée descriptive, transversale, multicentrique basée sur un questionnaire anonyme.
Le questionnaire a été soumis par mail aux 157 internes et assistants en ophtalmologie
des régions Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté entre décembre 2020 et mars 2021. Les
données sociodémographiques des répondants ont été recueillies (genre, statut, année
d’étude), ainsi que la prévalence des agressions ressenties et ses caractéristiques
(fréquence, lieu de survenue, auteur, type verbal ou physique, motif, ressenti et
réactions dans les suites de l'événement). RÉSULTATS : Le taux de réponse global était
de 76,4% parmi lesquels 81,6% (IC : 74,7-88,6%) rapportaient avoir été confrontés
au moins une fois à une agression. Pour 50,9% des personnes interrogées cela se produisait
plusieurs fois par an. Il s’agissait majoritairement d’une agression verbale (98,8%)
par un patient ou son entourage (73,5%) puis un collègue (26%). L’événement avait
lieu surtout dans les secteurs de consultation et d’urgences (39,5% et 37,8% respectivement).
Les principaux reproches formulés portaient sur le temps d’attente (40%), et l’impression
de manque d’expérience et de compétence (20,4%). CONCLUSION : Les résultats de notre
étude reflétent une prévalence importante des agressions verbales dans le cadre de
l’exercice professionnel en ophtalmologie. Il paraît capital de former tôt les futurs
praticiens pour les aider à faire face à ce type d’événements. Cette formation peut
se faire par la simulation médicale.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Assistance
occupation professionnelle
ophtalmologiste
pendant l'exercice physique
partie interne
emploi
violence
intérieur
Situation professionnelle
ophtalmologie
ophtalmologie
exercice physique
agressivité
médecin (médecine interne)
violence
---
N3-AUTOINDEXEE
Etat des lieux des échanges entres médecins généralistes et femmes enceintes concernant
la pratique de l'activité physique pendant la grossesse, du point de vue des femmes
enceintes
http://thesesante.ups-tlse.fr/4428/
Depuis le siècle dernier, de nombreuses études ont mis en évidence les bénéfices de
l'activité physique pendant la grossesse pour la santé de la mère et l'enfant, avec
une absence de risque si celle-ci est pratiquée de façon adaptée. Toutefois, il persiste
de nos jours une importante sédentarité dans cette population. L'objectif principal
de cette étude était de faire un état des lieux des échanges entre médecins généralistes
et femmes enceintes. Nous avons réalisé un questionnaire destiné aux femmes enceintes
afin de recueillir leur point de vue. Dans notre étude, seulement un tiers des femmes
avaient discuté de l'activité physique avec leur médecin généraliste. Le sujet était
souvent abordé de façon incomplète concernant le type d'activité recommandée. Cependant
les conseils étaient adaptés à chaque femme dans 67% des cas et la moitié des femmes
disaient avoir modifié leur pratique à la suite de cet échange. Une sédentarité encore
trop importante des femmes durant la grossesse a été mise en évidence. Nous avons
également retrouvé une association statistique entre la discussion avec le généraliste
et la pratique d'une activité physique durant cette période. Nos résultats sont proches
de la littérature et nous amènent à encourager une meilleure formation des médecins
généralistes sur le sujet afin de favoriser la pratique d'une activité physique par
les femmes enceintes et ainsi améliorer leur santé et celle de leur bébé.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
femmes médecins
grossesse
grossesse
entrée
pratiquant une activité physique
femmes enceintes
grossesse
médecins généralistes
Vue
villite chronique
enceinte
activité physique
communication
exercice physique
Vision
Physique
grossesse
médecine d'État
va bien
---
N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires
en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans
le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés
ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements
aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements
inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes,
et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche
d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher
l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure
prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible
avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu
tumoral disponible.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances
---
N1-SUPERVISEE
VITABACT 0,05 POUR CENT (chlorhydrate de picloxydine) - Antiseptique ophtalmique
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460818/fr/vitabact-0-05-pour-cent-chlorhydrate-de-picloxydine-antiseptique-ophtalmique
Avis favorable à la radiation de la liste des spécialités remboursables aux assurés
sociaux de la spécialité VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre en flacon de 10 mL dans
l’indication de l’AMM : « Traitement antiseptique des infections superficielles de
l’œil et de ses annexes ».
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre
remboursement par l'assurance maladie
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
dichlorhydrate de picloxydine
picloxydine
avis de la commission de transparence
VITABACT
anti-infectieux locaux
picloxydine
---
N1-SUPERVISEE
LATAZED (latanoprost) - Glaucome à angle ouvert, glaucome pédiatrique et hypertonie
intraoculaire
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461138/fr/latazed-latanoprost-glaucome-a-angle-ouvert-glaucome-pediatrique-et-hypertonie-intraoculaire
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : « Réduction de
la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle
ouvert et d’hypertonie intraoculaire. Réduction de la PIO élevée chez les patients
pédiatriques ayant une PIO élevée et souffrant de glaucome pédiatrique. » Le service
médical rendu par LATAZED microgrammes/mL (latanoprost), collyre en solution, présenté
en boîte de 1 flacon de 5 mL, est important dans les indications de l’AMM...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
latanoprost
hypertension oculaire
antihypertenseurs
glaucome de l'enfance
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
LATAZED
Latanoprost
---
N2-AUTOINDEXEE
Verres de lunettes anti-lumière bleue pour la performance visuelle, la protection
maculaire (partie arrière de l'œil) et l'amélioration de la qualité du sommeil
https://www.cochrane.org/fr/CD013244/EYES_verres-de-lunettes-anti-lumiere-bleue-pour-la-performance-visuelle-la-protection-maculaire-partie
Quel est l’objectif de cette revue ? Cette revue systématique Cochrane visait à étudier
les éventuels bénéfices et la sécurité des verres de lunettes anti-lumière bleue,
également appelés verres de lunettes filtrant la lumière bleue, sur la performance
visuelle, la protection maculaire et la qualité du sommeil. Les auteurs de la revue
systématique Cochrane ont rassemblé et analysé toutes les études pertinentes afin
de résumer les meilleures données probantes disponibles. Principaux messages Les verres
anti-lumière bleue pourraient ne pas réduire la fatigue visuelle à court terme associée
au travail sur ordinateur, par rapport aux verres non anti-lumière bleue. Les risques
potentiels étaient temporaires et généralement légers, et l'on pensait qu'ils étaient
liés aux lunettes en général plutôt qu'aux verres eux-mêmes. Il est nécessaire que
de futures recherches fournissent des données probantes sur les effets des verres
anti-lumière bleue sur de multiples aspects de la performance visuelle et du sommeil,
notamment le niveau de vision (meilleure acuité visuelle corrigée), la capacité à
détecter les différences d'ombres et de motifs (sensibilité aux contrastes), la discrimination
des couleurs, la réduction de l'éblouissement dû à la lumière vive (éblouissement
d'inconfort), la santé de la rétine au fond de l'œil (santé maculaire), les mesures
du sommeil (y compris les niveaux de mélatonine dans le sang et la qualité du sommeil)
et la satisfaction du patient.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sommeil
dispositifs de protection des yeux
Lunettes
cycle de lumière
Sommeil
Allèle sauvage TNFSF14
visuel
vision
Yémen
lunettes
Lumière
lumière
Lunettes
réalisé
rétrograde
oeil
Accroître
amélioration de la qualité
postérieur
Intimité
glutaminase
partie de l'œil
qualité du sommeil
qualité du sommeil
global longitudinal strain
œil
macule
---
N2-AUTOINDEXEE
Recueillir le point de vue des personnes hébergées ou accueillies en EHPAD – Guide
méthodologique
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3463827/fr/recueillir-le-point-de-vue-des-personnes-hebergees-ou-accueillies-en-ehpad-guide-methodologique
Recueillir le point de vue des personnes concernées est une condition essentielle
et un enjeu majeur en termes d’amélioration de l’accompagnement par les établissements
et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS). Ce principe s’inscrit dans une dynamique
globale qui vise à : Considérer les personnes accompagnées comme des citoyens à part
entière, capables de décider et d’agir pour elles-mêmes et autrui ; Proposer un accompagnement
sur la base de leurs besoins, de leurs attentes et de leurs aspirations. La Haute
autorité de santé a élaboré un guide dans le cadre : De son programme pluriannuel
de travail « Soutenir les établissements et services sociaux et médico sociaux dans
le recueil du point de vue des personnes qu’ils accompagnent » ; Du décret n 2022-688
du 25 avril 2022 portant modification du conseil de la vie sociale et autres formes
de participation, modifiant l’article D311-15 du Code de l'action sociale et des familles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
établissements de soins de long séjour
stade Pretext 4
méthodes
peuple
Accueil
Vision
villite chronique
précis
stade Pretext I
Personna +
collection
personnes
logement
stade Pretext 3
stade Pretext 2
Guide
Vue
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les effets indésirables des anesthésiques topiques pour
les abrasions de la cornée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015091/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-effets-indesirables-des-anesthesiques-topiques-pour-les-abrasions-de
Principaux messages 1. Nous sommes très incertains quant à l'efficacité des collyres
anesthésiants pour contrôler la douleur due aux abrasions de la cornée (égratignures).
2. Nous sommes très incertains de la sécurité des collyres anesthésiants en ce qui
concerne la vitesse de guérison et les complications. 3. Pour garantir des données
probantes fiables, les chercheurs devraient suivre les directives des meilleures pratiques.
Les futures études devraient inclure un plus grand nombre de personnes suivies sur
une plus longue période après la fin du traitement.
2023
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
abrasion de la cornée
cornée
topique
quel mois est-ce maintenant ?
abrasion
forme galénique à usage topique
anesthésiques
effet
anesthésie de la cornée
anesthésiques
anesthésique topique
---
N3-AUTOINDEXEE
Synthèse - Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests
moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests
à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une
stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données
disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous
les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser
pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens
qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai
---
N1-SUPERVISEE
Clomifène : avertissement renforcé concernant les troubles visuels
Folia Pharmacotherapeutica septembre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4168?folia=4158
De nouveaux effets indésirables oculaires en lien avec le clomifène ont été rapportés
: neuropathie optique ischémique, occlusion de la veine centrale de la rétine, décollement
de la rétine ; la DHPC cite aussi la névrite optique et le décollement du vitré, mais
ces effets indésirables étaient déjà repris dans le RCP belge. Ces effets indésirables
ont été associés dans certains cas à une déficience visuelle réversible ou persistante/irréversible,
partielle ou totale (cécité), y compris après l’arrêt du clomifène. Au moment
d’initier le traitement, il faut informer la patiente qu’en cas de symptôme visuel
inhabituel, elle doit en avertir son médecin et arrêter immédiatement le traitement.
Une augmentation de la dose ou de la durée du traitement semble augmenter le risque
de troubles visuels irréversibles. Chez les patientes présentant des troubles
visuels, un examen ophtalmologique complet est nécessaire et le traitement doit être
définitivement arrêté si aucune autre cause de trouble visuel n’est déterminée.
Le clomifène ne peut pas être utilisé en cas d’antécédents de troubles visuels associés
à l’utilisation du clomifène (cycle de traitement précédent ou actuel)...
2023
false
false
false
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
article de périodique
clomifène
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
troubles de la vision
réaction indésirable au clomifène
clomifène
---
N2-AUTOINDEXEE
Lentilles intraoculaires Nidek et STAAR : conduite à tenir face au risque d’hypertonie
oculaire
https://ansm.sante.fr/actualites/lentilles-intraoculaires-nidek-et-staar-conduite-a-tenir-face-au-risque-dhypertonie-oculaire
Nous avons été informés d’un défaut qualité impactant certains lots de lentilles intraoculaires
préchargées, implantées chirurgicalement dans l’œil lors d’opérations de la cataracte.
Ces lentilles, fabriquées par les sociétés Nidek Co Ltd (modèle Eyecee One) et STAAR
Surgical Japan (modèle KS-SP), peuvent être à l’origine de cas d’hypertonie oculaire.
Les lots de lentilles de ces deux modèles ont commencé à être utilisés en France après
le 10 décembre 2021. Nidek et STAAR ont rappelé en France toutes les lentilles concernées
auprès des centres implanteurs. Elles ne sont donc plus disponibles ni utilisées sur
le marché français. Afin de prévenir le risque d’hypertonie chez les patients concernés,
nous avons élaboré, en lien la Société française d’ophtalmologie (SFO) et la Société
française du glaucome (SFG), des recommandations pour les patients, les chirurgiens
et ophtalmologues des centres implanteurs concernés...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
lentilles intraoculaires
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge par colchicine de la goutte : une nouvelle posologie plus faible et
un message d’alerte sur les boites pour réduire le risque de surdosage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/prise-en-charge-par-colchicine-de-la-goutte-une-nouvelle-posologie-plus-faible-et-un-message-dalerte-sur-les-boites-pour-reduire-le-risque-de-surdosage
En raison du nombre toujours trop important d’intoxications à la colchicine, l’ANSM
a demandé que la posologie utilisée en traitement curatif ou préventif de la goutte
soit diminuée en conformité avec les recommandations des sociétés savantes, European
Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) et Société Française de Rhumatologie
(SFR). Nous rappelons qu’en cas de diarrhée, nausée ou vomissements, signes de surdosage
potentiel en colchicine, le traitement par la colchicine doit être réduit ou arrêté.
A la demande de l’ANSM, un message d’alerte a été apposé sur les boites de Colchicine
Opocalcium et Colchimax depuis le 1er juillet 2023...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
colchicine
colchicine
goutte
recommandation de bon usage du médicament
antigoutteux
antigoutteux
colchicine
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHIMAX
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’expertise sur les leucémies myéloïdes en lien
avec l’exposition professionnelle au formaldéhyde en vue de la création d'un tableau
de maladie professionnelle ou de l’élaboration de recommandations aux comités régionaux
de reconnaissance des maladies professionnelles (CRRMP)
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2021SA0031Ra.pdf
L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et
du travail (Anses) a été saisie le 23 février 2021 par la Direction générale du travail,
la Direction de la sécurité sociale et la Direction des affaires financières, sociales
et logistiques pour réaliser un travail d’expertise préalable à la création et/ou
de modification de tableaux en lien avec les expositions professionnelles au formaldéhyde.
2023
ANSES
France
rapport
exposition professionnelle
leucémie
leucémie myéloïde
Vision
rapport de recherche
rapport albumine/globuline
maladie régionale
Vue
maladie
exposition professionnelle
reconnaissance
villite chronique
Anses
ni en accord ni en désaccord
Tableau
jugement
baies (géographie)
Personnes apparentées
formaldéhyde
effets de l'exposition à un agent externe
formaldéhyde
absence de maladie
expertise
Counseling directif
attestation
Pastille de nicotine
création
formaldéhyde
ratio
maladies professionnelles
Leucémie myéloïde
Formaldéhyde
---
N3-AUTOINDEXEE
Mieux comprendre les barrières liées à l'alimentation en écoutant le point de vue
des citoyens
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003658/
Ce fascicule permet de mieux comprendre la réalité des groupes de personnes qui peuvent
vivre des difficultés à avoir une alimentation saine et suffisante afin d’adapter
les interventions en matière d’alimentation à leurs besoins, dans une perspective
d’équité. Il présente les réalités de personnes rencontrées dans le cadre de groupes
de discussion à travers différentes régions du Québec. Les facteurs influençant l’alimentation
de ces groupes de personnes sont dégagés à partir de leurs témoignages sur les difficultés
qu’ils rencontrent, sur les éléments qui leur facilitent la vie et sur leurs besoins
pour arriver à se nourrir sainement et en quantité suffisante. Cette publication s’inscrit
dans la foulée des travaux portant sur l’équité en alimentation menés par un groupe
de travail tripartite, composé de représentants du ministère de la Santé et des Services
sociaux, de l’Institut national de santé publique du Québec et de directions de santé
publique.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
villite chronique
Vision
Alimenter
Alimentation
Vue
régime alimentaire
barrière
alimentation
Aliments
---
N3-AUTOINDEXEE
La vaccination au cours de la grossesse du point de vue de la sage-femme
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04202777
L’objectif de ce mémoire est de s’intéresser à la vaccination pendant la grossesse
et la façon dont est abordé celle-ci par les sages-femmes de Seine- Maritime. L’intérêt
de cette étude est de pouvoir déterminer les freins à la proposition vaccinale par
les sages-femmes et pouvoir réfléchir à des moyens d’actions pouvant permettre d’améliorer
la couverture vaccinale des femmes enceintes. br Méthodologie : br Nous avons réalisé
une étude multicentrique comparative auprès des sages-femmes de Seine-Maritime quel
que soit leur mode d’exercice. Nous avons analysé 123 questionnaires. br Résultats
: br Les principaux facteurs influençant la proposition de la vaccination par les
sages-femmes sont le statut vaccinal des sages-femmes, leur âge ainsi que leur service
d’exercice. Les principaux freins mis en évidence par notre étude sont, au niveau
des sages-femmes, le manque de temps et un besoin plus important de compétence sur
le sujet. Au niveau des patientes, les principaux freins entendus par les sages-femmes
sont le manque de données scientifiques (balance bénéfice/risque) et une crainte importante
pour l’enfant à naître. br Conclusion : br Notre étude a permis d’identifier les
différents freins ainsi que leur ni- veau d’importance. Cependant des limites persistent
et nous proposons des pistes d’amélioration pour en augmenter la fiabilité. Nous proposons
également des pistes d’améliorations pour augmenter l’adhésion à la vaccination à
savoir une formation continue des sages-femmes et un temps dédié à la vaccination
auprès des patientes pour permettre aux sages-femmes d’avoir le temps de traiter le
sujet et permettre de rassurer les patientes et augmenter leur niveau de compréhension
du sujet et de son importance.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
grossesse
vaccination
vaccination
grossesse
femelle
vaccination
Oman
Sages-femmes
Vue
grossesse
exécution
analyse sérielle de l'expression génique
Épouses
enceinte
Allèle sauvage SOSTDC1
femmes
villite chronique
vaccination; médication préventive
profession de sage-femme
Vision
acétate phénylmercure
vaccination
grossesse
---
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge de l'épuisement professionnel vue par les médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04258547v1
Introduction : le burnout est un épuisement physique et émotionnel dû à l’exposition
prolongée à des problèmes liés au travail appelés facteurs de risque psychosociaux.
Ce syndrome est un problème complexe : il a des causes, formes et conséquences diverses.
Il demande une évaluation globale et une prise en charge médico-psycho-socio-professionnelle,
centrée sur la personne, par différents intervenants. Il soulève de nombreuses interrogations
et difficultés. Une compréhension floue, des représentations différentes des enjeux
et la communication qui en découle en sont-elles à l’origine ? Cette étude décrit
le point de vue des médecins généralistes, acteurs privilégiés de la prise en charge
et de la coordination, lorsqu’ils reçoivent des patients pour syndrome d’épuisement
professionnel. Méthode : une enquête qualitative par entretiens individuels semi-dirigés
a été réalisée auprès de médecins généralistes installés en cabinet libéral à Marseille.
Leur représentation du problème, de ses solutions, de ses enjeux, et leur ressenti
ont été recueillis à travers une description de leur pratique. Résultats : par son
écoute, le médecin généraliste rend visible la souffrance et accompagne à travers
différentes étapes. Chacune nécessite du temps de communication, de repos, de réflexion,
d’acceptation, un ensemble de moyens personnalisés et l’organisation de prises en
charges parallèles. La recherche de la cause est globale. L’urgence à mettre des mots
précis sur la souffrance et à la soulager est une demande difficile. L’arrêt de travail,
utilisé dans les bonnes conditions, est un outil-clé. La psychothérapie et la prise
en charge conjointe avec le psychiatre sont essentielles. Le rôle du médecin du travail
étant méconnu, il est sollicité tardivement pour agir sur les conditions de travail
et de reprise. Discussion : la prise en charge du syndrome d’épuisement est complexe.
Les contraintes du temps et des moyens à réunir peuvent la rendre difficile. Les intervenants
semblent avoir une représentation plutôt cohérente de leur interaction. Il est utile
d’envisager l’amélioration de la coordination avec les médecins du travail. Les ressentis
négatifs du médecin sont soulagés par une organisation personnelle et un partage du
suivi, qui se voudrait co-construit. Des risques persistent pour son état de santé,
notamment mental et émotionnel.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
épuisement
Vue
état d'épuisement émotionnel et physique
gestion des soins aux patients
occupation professionnelle
médecins généralistes
Épuisement professionnel
Vision
villite chronique
qualificatif général
---
N3-AUTOINDEXEE
DeepAlienorNet: un modèle de Deep Learning pour extraire les signes cliniques de dégénérescence
maculaire liée à l’âge à partir de photographies en couleur du fond d’œil
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04188001
Introduction : la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est l'une des principales
causes de cécité dans le monde, et sa prévalence devrait augmenter avec le vieillissement
de la population. L'automatisation de la détection des signes cliniques de la DMLA
à partir de la photographie en couleur du fond d'œil (PCFO) présente de nombreux avantages.
Elle peut aider les ophtalmologues dans le diagnostic de la DMLA, faciliter la création
de grandes bases de données labélisées de PCFO et potentiellement s'intégrer à des
algorithmes de prédiction de la progression de la DMLA. Dans cet article, nous présentons
DeepAlienorNet, un modèle de Deep Learning (DL) que nous avons développé pour extraire
automatiquement les signes cliniques de la DMLA à partir de PCFO. Matériel et méthodes
: nous avons utilisé les données de l'étude ALIENOR, une cohorte bordelaise de personnes
âgées de 77 ans ou plus. Au total, 1178 images de PCFO ont été incluses, et nous avons
tenté de détecter sept signes cliniques : gros drusen, drusen intermédiaires, grande
surface de drusen séreux, drusen séreux centraux, hyperpigmentation, hypopigmentation
et DMLA avancée (DMLA exsudative ou atrophique). Résultats : DeepAlienorNet a obtenu
des résultats prometteurs dans l'extraction des signes cliniques de la DMLA à partir
de PCFO. Le modèle a affiché une sensibilité globale de 0,77, une spécificité de 0,83
et une aire sous la courbe ROC de 0,87. Il s'est particulièrement bien comporté dans
la prédiction de la DMLA avancée et des grandes zones de drusen séreux. Conclusion
: cette étude contribue au domaine de la reconnaissance automatisée des images basée
sur le DL en ophtalmologie. Les performances et l'interprétabilité du modèle peuvent
aider les ophtalmologues dans leur pratique quotidienne, améliorer la précision du
diagnostic et leur faire gagner un temps précieux. À l'avenir, il serait intéressant
d'intégrer l'extraction automatisée des signes cliniques dans des modèles de prédiction
de progression de la DMLA basés sur la PCFO et d'autres facteurs.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
macule
Photographie (méthode)
excipient colorant
âge
Couleur
Photographie
fond de l'oeil, sai
modèles biologiques
signes et symptômes
photographies
fond de l'oeil
photographie médicale du patient
dégénérescence maculaire liée à l'âge
fond de l'oeil
évaluation de la couleur
dégénérescence maculaire liée à l'âge
dont la couleur est
signe ou symptome
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
autre procédure diagnostique
dégénérescence
couleur des yeux
---
N3-AUTOINDEXEE
Le rétinoblastome : une maladie cécitante curable, rare et mortelle
https://www.cehjournal.org/le-retinoblastome-une-maladie-cecitante-curable-rare-et-mortelle/
Le rétinoblastome est une maladie rare aux conséquences accablantes. En l’absence
de traitement, il peut causer la perte de l’oeil, s’étendre au cerveau, et entraîner
la mort. Ce numéro offre des renseignements et des conseils sur la détection, le diagnostic
et le traitement du rétinoblastome, y compris des recommandations sur le dépistage
au sein des membres de la famille en l’absence de dépistage génétique, ainsi qu’une
description détaillée des étapes de l’énucléation. Nous espérons que chaque professionnel
de la santé lisant ce numéro sensibilisera son entourage à cette maladie, afin d’améliorer
nos chances de sauver la vie, les yeux et la vision des enfants atteints de rétinoblastome,
dans le monde entier.
2023
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
terminologie de la souscatégorie des rétinoblastomes (classification des maladies
NCI CTEP SDC)
cécité
rétinoblastome
sans antécédents de maladie
cécité
cécité
Aveugle
rétinoblastome
maladie rare
rétinoblastome, sai
époque du traitement à l'aveugle
maladie
cécité
maladies rares
---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs des plexus choroïdes
https://campus.neurochirurgie.fr/article1773.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
choroïdite
tumeurs du plexus choroïde
terminologie de la souscatégorie des tumeurs du plexus choroïde (classification des
maladies NCI CTEP SDC)
---
N2-AUTOINDEXEE
Standardisation des synthèses médicales en vue de leur numérisation - Référentiel
des besoins métier
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482329/fr/standardisation-des-syntheses-medicales-en-vue-de-leur-numerisation-referentiel-des-besoins-metier
La Haute Autorité de santé (HAS) est chargée d’établir un référentiel des besoins
métier en matière de synthèse médicale exprimés par les professionnels des secteurs
sanitaire, social et médico-social dans le but de standardiser les synthèses médicales,
favorisant ainsi leur numérisation. Ce référentiel métier constitue un pré-requis
pour que l’agence du numérique en santé (ANS) puisse définir ou actualiser les exigences
correspondantes dans le cadre d’interopérabilité des systèmes d’information en santé
(CI-SIS).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
normes de référence
Vision
villite chronique
énumération
besoins et demandes de services de santé
Besoin
Besoins
synthèse
Vue
ostéosynthèse
métier
---
N2-AUTOINDEXEE
Brolucizumab - Beovu 120 mg/ml solution injectable en seringue préremplie - Beovu
120 mg/ml solution injectable
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brolucizumab
Livret patient pour informer sur les risques liés aux injections intravitréennes.
Ce document présente les risques et informations devant être communiquées aux patients
afin qu'ils sachent identifier les signes et symptômes des effets indésirables potentiels
nécessitant de contacter un ophtalmologiste en urgence : augmentation de la pression
intraoculaire, inflammation intraoculaire, vascularite rétinienne et/ou occlusion
vasculaire rétinienne, décollement de la rétine, déchirure rétinienne et endophtalmie
; signes et symptômes d’immunogénicité ...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brolucizumab
injections intravitréennes
recommandation patients
information sur le médicament
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
---
N1-SUPERVISEE
Aflibercept - Eylea 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie - Eylea 40
mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aflibercept
Ces documents informent notamment sur les risques liés aux injections intravitréennes,
les signes, symptômes et la prise en charge des effets indésirables liés à l'injection
intravitréenne incluant endophtalmie/inflammation intraoculaire, augmentation transitoire
de la pression intraoculaire, déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien, cataracte,
erreur médicamenteuse, utilisation hors indication/mésusage et embryo-foetotoxicité.
Guide destiné aux ophtalmologistes (juillet 2022). Ce guide fournit des informations
importantes sur EYLEA, comment l’administrer correctement pour éviter les principaux
risques liés à l’injection intravitréenne. Ce guide comporte un QR code permettant
de visionner la vidéo de la procédure d’injection intravitréenne. Guide patient (juillet
2022). Ce guide fournit des informations importantes sur le traitement, la procédure
d’injection, les symptômes à surveiller et quand il faut contacter un professionnel
de santé en urgence. Il contient un QR Code permettant d'accéder à la version audio
de ce guide d’information. Version audio du guide patient...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
aflibercept
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
EYLEA
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
injections intravitréennes
---
N1-SUPERVISEE
Acétonide de fluocinolone - Iluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetonide-de-fluocinolone
Guide d'administration : Ce Guide informe le prescripteur sur modalités d’utilisation
de l’applicateur pour l’injection intravitréenne d’Iluvien et sur les principaux risques
de complications et effets indésirables graves à surveiller : cataracte, augmentation
de la pression intraoculaire/glaucome, hypotonie de l’œil, endophtalmie, complications
rétiniennes et vitréennes, déplacement du dispositif. Vidéo : Elle décrit la procédure
d’injection intravitréenne d'Iluvien. Guide d'information du patient : Ce Guide fournit
des informations importantes sur le traitement, la procédure d'injection intravitréenne,
les principaux risques et l'importance du suivi après l'injection. Il décrit notamment
les signes et symptômes à surveiller, nécessitant de consulter en urgence un ophtalmologiste.
Version audio du guide d'information patient...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
fluocinolone acétonide
injections intravitréennes
ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
brochure pédagogique pour les patients
acétonide de fluocinolone
fluocinolone acétonide
signes et symptômes
---
N1-SUPERVISEE
AZOPT (brinzolamide) - Antiglaucomateux
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402360/fr/azopt-brinzolamide-antiglaucomateux
Avis favorable au maintien de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux dans l’indication et posologie de l’AMM. Il s’agit de l’examen
de modifications du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité
AZOPT (brinzolamide) 10 mg/ml, collyre en suspension faisant suite à la réévaluation
par l’EMA du profil de sécurité (Rectificatif du 24/06/2022) concernant l’ajout des
risques de syndrome de StevensJohnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET)...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie ophtalmique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
brinzolamide
AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension
syndrome de Stevens-Johnson
brinzolamide
agents antiglaucomateux
Syndrome de Lyell
avis de la commission de transparence
AZOPT
brinzolamide
agents antiglaucomateux
---
N2-AUTOINDEXEE
Comment évaluer les technologies numériques médicales en vue de leur remboursement
https://kce.fgov.be/fr/comment-evaluer-les-technologies-numeriques-medicales-en-vue-de-leur-remboursement
Les technologies numériques médicales font désormais partie de nos soins de santé,
ce qui pose logiquement la question de leur remboursement par l’assurance maladie.
Mais comment distinguer celles dont l’utilité justifie un remboursement ? À la demande
de l’INAMI, le Centre fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a analysé la manière
dont l’évaluation de ces technologies se déroule dans d’autres pays européens et a
interrogé les acteurs belges du secteur, afin de poser les balises d’une procédure
d’évaluation claire et transparente pour notre pays. Les critères d’évaluation sont
très variables d’un pays à l’autre : amélioration des paramètres cliniques ou de l’organisation
des soins, mais aussi convivialité, acceptation par le patient, etc. Les niveaux d’exigence
varient également entre les pays mais un effort d’harmonisation est actuellement en
cours au niveau de l’Union européenne. Enfin, la protection des données doit rester
une préoccupation essentielle, pour laquelle la Belgique doit encore faire des efforts.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
Technologie
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
Vision
évaluation des symptômes
Évaluation technologique
évaluation de la technologie biomédicale
science de laboratoire médical
---
N1-SUPERVISEE
Analogues des prostaglandines à usage ophtalmique et signal d’avortements spontanés
https://www.cbip.be/fr/articles/3988?folia=3979
Un article récent de La Revue Prescrire attire l’attention sur un risque d’avortements
spontanés en lien avec l’utilisation des analogues des prostaglandines en collyre
durant la grossesse...
2023
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
risque
prostaglandines synthétiques
grossesse
avortement spontané
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès réalisés en vue d’éliminer la rougeole et la rubéole - Inde, 2005-2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/365586
En 2019, l’Inde, de concert avec d’autres pays de la Région OMS de l’Asie du Sud-Est,
a adopté l’objectif d’éliminer la rougeole et la rubéole d’ici 2023, révisant ainsi
l’objectif précédemment fixé, qui appelait à éliminer la rougeole et à maîtriser la
rubéole et le syndrome de rubéole congénitale (SRC) à l’horizon 2020.
2023
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rougeole
Rubéole
rubéole
Rougeole
accomplissement
Vision
rubéole
rubéole
rougeole
rougeole
Inde
---
N2-AUTOINDEXEE
Point de vue de l’anesthésiste dans les IOA
https://www.canal-u.tv/108289
3ème journée de Formation et d'Echanges du Centre de Référence Infections Ostéo-Articulaires
Complexes du Grand Sud-Ouest (Crioac GSO) Cette journée est organisée par le Centre
de référence Infections ostéo-articulaires complexes du Grand Sud-Ouest (Nouvelle
Aquitaine et Occitanie). Elle a pour objectif de permettre aux personnes impliquées
(médecins, chirurgiens, microbiologistes) de se rencontrer, de se former et de partager
leurs expériences.
2022
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Anesthésistes
Vision
Anesthésie
anesthésiste
anesthésie
anesthésiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Vision stratégique en matière d’attestations de complaisance
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/discipline/beleidsvisie-inzake-wellwillendheidsattesten
Malgré le récent rappel des principes en matière de rédaction des documents médicaux
dans le nouveau Code de déontologie médicale et dans l’avis du Conseil national du
19 septembre 2020, des médecins continuent de délivrer des certificats non conformes
à la déontologie médicale. La délivrance de ces certificats sape la crédibilité du
médecin individuel et la confiance dans l’ensemble de la profession médicale. En outre,
le patient peut être pénalisé dans l’obtention d’un avantage, social ou autre, si
l’autorité doute de la véracité de ces documents.
2022
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
attestation
Vision
Vision
Vision
vision
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypertonie oculaire et du glaucome primitif à angle
ouvert
Recommandation de bonne pratique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321655/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-hypertonie-oculaire-et-du-glaucome-primitif-a-angle-ouvert
Cette recommandation a été produite par la HAS à la demande de la Direction générale
de la santé (DGS) et de la Société française du glaucome (SFG). Cette recommandation
s’adresse : Aux ophtalmologistes, orthoptistes et médecins généralistes, A tout patient
présentant au moins un des facteurs de risque de glaucome.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
081. Altération chronique de la vision
084. Glaucomes
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
directives de santé publique
Glaucome
gestion des soins aux patients
oeil, sai
Hypertonie oculaire
glaucome
Meilleures pratiques
glaucome
Pratique
glaucome
hypertonie musculaire
aucun diagnostic
angulaire
---
N1-SUPERVISEE
La coopération binoculaire par rapport au traitement conventionnel par patchs ou à
la pénalisation pharmacologique dans l'amblyopie (œil paresseux) des enfants âgés
de trois à huit ans
https://www.cochrane.org/fr/CD011347/EYES_la-cooperation-binoculaire-par-rapport-au-traitement-conventionnel-par-patchs-ou-la-penalisation
Problématique de la revue Traitement de coopération binoculaire par rapport au traitement
conventionnel par occlusion ou à la pénalisation pharmacologique (brouillage de vision)
dans l’amblyopie unilatérale des enfants âgés de trois à huit ans. Contexte Aujourd’hui,
l'amblyopie (œil paresseux) chez l'enfant est traitée par le port de lunettes suivi
d’une occlusion par patch ou de l'application de gouttes d'atropine sur l'œil qui
voit le mieux (ce qui brouille la vision de l’œil dominant). Ces traitements ne sont
pas populaires chez les enfants et la quantité de patchs ou de gouttes ophtalmiques
appliqués est souvent inférieure à celle qui a été prescrite.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
enfant d'âge préscolaire
lunettes correctrices
Application d'un cache-oeil
pénalisation optique dans le traitement de
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
amblyopie
Oeil paresseux
---
N2-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de parvenir à l’élimination du tétanos maternel et néonatal
dans le monde et de la maintenir, 2000-2020
https://apps.who.int/iris/handle/10665/352514
Le tétanos maternel et néonatal (TMN) demeure une cause majeure de mortalité néonatale,
avec un taux de létalité de 80% à 100% parmi les nouveau-nés de mères insuffisamment
vaccinées après des accouchements ne respectant pas les règles d’hygiène, en particulier
dans les pays à faible revenu. En 1989, l’Assemblée mondiale de la Santé a approuvé
l’élimination du tétanos néonatal; les activités dans ce domaine ont été relancées
en 1999 sous le nom d’Initiative pour l’élimination du tétanos maternel et néonatal,
qui ciblait 59 pays prioritaires. Les stratégies d’élimination du TMN visent à parvenir
à une couverture de 80% des femmes en âge de procréer par 2 doses de vaccin contenant
de l’anatoxine tétanique (TT2 ) dans le cadre d’activités de vaccination systématique
et supplémentaire (AVS) dans les districts à haut risque;
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
tétanos
maintenance
tétanos
Vision
Tétanos
mère
tétanos
Accomplissement
---
N2-AUTOINDEXEE
Coup d'oeil - Modèle d'organisation des soins et des services pour la prévention et
la prise en charge des affections post-COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/CoupDoeil_ModelesdorganisationPostCovid-19_VF.pdf
Certaines personnes qui ont contracté le SARS-CoV-2 ont un ou des signes et symptômes
qui perdurent de plusieurs semaines à plusieurs mois après l’infection. Ces signes
et symptômes compromettent à divers degrés la qualité de vie et les capacités fonctionnelles
de celles et ceux qui sont atteints. Étant donné le nombre de personnes qui ont contracté
le virus et la transmission toujours active de l’infection, les affections post-COVID-19
pourraient engendrer une pression supplémentaire sur le système de santé québécois.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
rapport
affect
Oeil
Oeil
maladie
service postal
maladie
modèles d'organisation
Organisation
Organisation
oeil
gestion des soins aux patients
soins
COVID-19
organisation
affect
traitement préventif
---
N1-SUPERVISEE
ECBIRIO (timolol / bimatoprost)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3326694/fr/ecbirio-timolol-/-bimatoprost
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO)
chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire
chez qui la réponse aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues des prostaglandines
est insuffisante. Le service médical rendu par ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre
en solution est important dans l’indication de l’AMM...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
administration par voie ophtalmique
adulte
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
timolol en association
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Bimatoprost 0,3 mg/ml + timolol (maléate) 5 mg/ml collyre en solution
ECBIRIO
ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution
avis de la commission de transparence
timolol
Bimatoprost
---
N3-AUTOINDEXEE
Tebentafusp - Kimmtrak
https://www.cadth.ca/fr/tebentafusp
Indications: Dans le traitement du mélanome de l'uvée non résécable ou métastatique
positif pour l'antigène d'histocompatibilité humain de sérotype HLA-A*02:01, chez
l'adulte...
2022
false
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
tébentafusp
information sur le médicament
KIMMTRAK
tébentafusp
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTANE BALANCE
Gouttes oculaires lubrifiantes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3326567/fr/systane-balance
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement
meibomien, encomplément de l’hygiène palpébral. Amélioration du service attendu V
(absence) Par rapport à HYLO LIPID (gouttes oculaires lubrifiantes) inscrit sur la
LPPR dans l’indication retenue.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
goutte
Gouttes oculaires lubrifiantes
oeil, sai
goutte
en goutte
---
N1-SUPERVISEE
XEOMIN (toxine botulinique type A) - Sialorrhée chronique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330893/fr/xeomin-toxine-botulinique-type-a-sialorrhee-chronique
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans le traitement symptomatique de la sialorrhée chronique chez l’adulte
atteint de troubles neurologiques uniquement liés à la maladie de Parkinson, un traumatisme
crânien ou un AVC, en cas d’intolérance ou d’échec aux anticholinergiques. Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations cliniques de l’AMM.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladie chronique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 200 unités, poudre pour solution injectable
maladies du système nerveux
injection d'une substance thérapeutique dans une glande salivaire
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
toxines botuliniques de type A
ptyalisme
XEOMIN
---
N2-AUTOINDEXEE
MIYOSMART
Verre correcteur de défocalisation myopique périphérique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3329537/fr/miyosmart
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
de la myopie forte (-6 D) et/ou très évolutive (-0,5 D / an) chez l’enfant au-delà
de 5 ans et de moins de 16 ans. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par
rapport aux verres simples unifocaux correcteurs de la myopie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Verre
lentilles optiques
verre
---
N2-AUTOINDEXEE
AMIRIOX (bimatoprost)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333937/fr/amiriox-bimatoprost
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au
remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
adultes atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire
(en monothérapie ou en association aux bêtabloquants). Quel progrès ? Pas de progrès
par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost) 0,3 mg/ml, collyre
en solution.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
AMIRIOX 0,3 mg/mL, collyre en solution
AMIRIOX
avis de la commission de transparence
bimatoprost
Bimatoprost
---
N3-AUTOINDEXEE
Activité et conditions d’emploi de la main-d’œuvre pendant la crise sanitaire Covid-19
en mars 2022
Vue d’ensemble des résultats de l’enquête flash Acemo Covid
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/activite-et-conditions-demploi-de-la-main-doeuvre-pendant-la-crise-sanitaire-covid-19-mars-2022
En lien avec la poursuite de l’allègement des mesures sanitaires, l’activité s’améliore
de nouveau en mars : 20 % des effectifs sont concernés par une baisse de l’activité,
contre 22 % le mois précédent et 27 % en janvier. Dans la majorité des cas, l’activité
baisse de moins de 20 %. Les entreprises qui prévoient, début avril, une reprise de
leur activité à moyen ou long terme sont de moins en moins nombreuses : 8 % des salariés
travaillent dans une entreprise qui estime que son activité mettra plus de six mois
pour revenir à la normale, contre 10 % début mars et 11 % début février. En outre,
54 % des employeurs excluent totalement de licencier pour motif économique au cours
des prochains mois. La fabrication de matériels de transport et l’hébergement-restauration
demeurent les secteurs les plus touchés (autour de la moitié des effectifs sont concernés
par des baisses d’activité).
2022
false
false
false
false
Ministère du Travail
France
COVID-19
rapport
emploi
mars
collecte de données
Vision
Main
COVID-19
main-d'oeuvre en santé
---
N2-AUTOINDEXEE
OPTIVE FUSION UD
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3339305/fr/optive-fusion-ud
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (type carbomères). L’utilisation d’OPTIVE FUSION UD n’est pas indiquée
chez les patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
ophtalmie
Solutions
stérilité
fusion
solution
---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation du contenu du carnet de santé de l’enfant en vue de sa dématérialisation
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1202
Le HCSP émet des recommandations concernant la prochaine dématérialisation du carnet
de santé de l’enfant. Des modifications et compléments sont proposés pour actualiser
le carnet de santé actuel qui date de 2018. Ces recommandations font l’objet d’un
avis et d’un rapport. L’avis, du 13 janvier 2022, concerne le contenu des 20 examens
de santé recommandés par le HCSP. Le rapport, du 17 mars 2022, propose de mettre en
place un carnet de santé dématérialisé en trois volets, le carnet lui-même – accessible
avec un code spécifique pour les parents et les soignants - et deux volets d’informations,
pour les parents et pour le personnel de santé en accès libre pour les parents et
avec un code professionnel pour les soignants.
2022
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
recommandation de santé publique
Enfant
Vision
enfant
dossiers médicaux
Carnets de santé
Santé de l'enfant
Enfant
Enfant
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension
injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités,
d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution
injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable
en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone
---
N2-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de l’éradication de la poliomyélite à l’échelle mondiale,
janvier 2020-avril 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/355758
En 1988, l’Assemblée mondiale de la Santé a lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication
de la poliomyélite (IMEP). Depuis lors, le nombre de cas de poliomyélite imputables
à des poliovirus sauvages (PVS) a chuté d’environ 99,99% et les PVS de types 2 et
3 ont été déclarés éradiqués. L’Afghanistan et le Pakistan sont aujourd’hui les seuls
pays où la transmission du PVS de type 1 (PVS1) n’a pas été interrompue. Le présent
rapport décrit les progrès accomplis vers l’éradication de la poliomyélite entre le
1er janvier 2020 et le 30 avril 2022 et met à jour les informations présentées dans
les rapports précédents.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
poliomyélite
Vision
poids et mesures
échelle
poliomyélite
Échelles
Accomplissement
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les freins et les possibilités de développement de la prophylaxie pré-exposition
au VIH en médecine générale : point de vue des usagers, étude qualitative en France
métropolitaine
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03694545
Contexte : La Prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP) est un outil de prévention
contre le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). Bien que 97% des patients sous
PrEP soient des Hommes ayant des relations sexuelles avec des Hommes (HSH), cette
prophylaxie est recommandée à toute personne potentiellement exposée au VIH. Initiée
exclusivement en milieu hospitalier avant avril 2021, elle peut maintenant être débutée
et renouvelée par tout médecin. Cependant, la PrEP reste majoritairement prescrite
en milieu hospitalier, et à ce jour, la position des prépeurs concernant les prescripteurs
est peu étudiée. Objectif : L’objectif de l’étude était d’évaluer les freins et les
possibilités de développement de prescription de la PrEP en médecine générale (MG),
du point de vue de ses usagers. Méthodologie : Une étude qualitative a été réalisée
auprès de personnes sous PrEP vivant en France métropolitaine, à l’aide d’entretiens
semi-dirigés individuels, entre novembre 2021 et février 2022. L’analyse des données
a été faite de manière inductive, en double aveugle puis par triangulation des données,
à l’aide du logiciel NVivo. Résultats : 12 prépeurs ont été interrogés. La MG apporte
une facilité d’accès à la PrEP et un lien avec le reste du suivi médical. Les prépeurs
encouragent son développement, à condition d’une formation nécessaire, et d’une attitude
bienveillante et sans jugement du médecin, principaux freins à son développement.
Il est suggéré de systématiser l’abord de la santé sexuelle en consultation, pour
identifier les patients éligibles à la PrEP. La diffusion et la visibilité de l’information
sont à développer concernant la PrEP, peu connue dans la population générale. Conclusion
: Devant un nombre croissant de consultations PrEP, la complémentarité entre MG et
CeGIDDs est une force sur laquelle s’appuyer. La place privilégiée du médecin généraliste
dans l’accès aux soins lui donne un rôle central dans le développement de la PrEP.
L’uniformisation des protocoles entre prescripteurs, et la mise en place d’un “carnet
PrEP”, pourraient faciliter la continuité du suivi. L’ouverture du médecin aux questions
de santé sexuelle pourrait être rendue plus visible. Un label “gay-friendly”, un répertoire
de médecins prescripteurs de PrEP, seraient des outils à développer.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
France
recherche qualitative
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
France
traitement prophylactique
aptitude
français
Vision
médecine générale
effets de l'exposition à un agent externe
France
France
vih
France
virus de l'immunodéficience humaine
Prophylaxie pré-exposition
frein
Médecins
---
N1-SUPERVISEE
Valproate et dérivés : mise à jour des informations sur le risque
https://ansm.sante.fr/actualites/valproate-et-derives-mise-a-jour-des-informations-sur-le-risque
Dans le cadre de l’évaluation continue au niveau européen des médicaments contenant
du valproate et ses dérivés, de nouvelles données sur les risques liés à leur utilisation,
en particulier pendant la grossesse, ont été rendues disponibles. L’actualisation
du résumé des caractéristiques des produits et de la notice de ces médicaments est
en cours, et les documents d’information destinés aux professionnels de santé et à
l’attention des patientes ont été mis à jour. Nous rappelons que le valproate et ses
dérivés sont formellement contre-indiqués pendant la grossesse dans la prise en charge
des troubles bipolaires et ne doivent pas être utilisés chez les femmes enceintes
épileptiques, sauf en l’absence d’alternative thérapeutique...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acide valproïque
risque
avis de pharmacovigilance
acide valproïque
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
malformations oculaires
Appréciation des risques
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
DEPAKOTE
DEPAMIDE
dipropylacétamide
anticonvulsivants
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
acide valproïque
valpromide
valproate de sodium
divalproate de sodium
---
N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite
https://www.medg.fr/conjonctivite
Table des matières 1) Généralités 2) Etiologies Causes infectieuses Causes allergiques
Autres causes 3) Orientation diagnostique A ) Clinique B ) Paraclinique C ) Synthèse
4) Traitement symptomatique
2022
false
false
false
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
conjonctivite
Conjonctivite
conjonctivite
---
N2-AUTOINDEXEE
Faricimab - Vabysmo
https://www.cadth.ca/fr/faricimab
Indications: Dans le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide
ou exsudative) liée à l’âge (DMLA)...
2022
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
faricimab
faricimab
VABYSMO
---
N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie rare d'origine génétique qui
touche le muscle. Elle se manifeste par des difficultés à ouvrir les yeux (chute des
paupières supérieures) et à avaler (troubles de déglutition) et évolue très lentement.
Des pistes de traitement, notamment de thérapie génique, sont en cours de développement.
2022
false
false
false
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire oculopharyngée
information patient et grand public
---
N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite
https://medqual.fr/images/GP/MI/A_D/2022-CONJONCTIVITE.pdf
2022
false
false
false
Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
conjonctivite
conjonctivite
Conjonctivite
---
N3-AUTOINDEXEE
Une vision globale : le fardeau des maladies attribuable à l'environnement
https://www.college-de-france.fr/agenda/cours/relations-entre-sante-humaine-et-environnement-dans-anthropocene/une-vision-globale-le-fardeau-des-maladies-attribuable-environnement
Si, pour les pathologies multifactorielles, on ne peut généralement pas imputer au
niveau individuel la survenue d’un cas de pathologie à une exposition spécifique,
il est possible, en changeant d’échelle, de quantifier le nombre de cas attribuables
à ce facteur dans une population. La généralisation de cette approche des études quantitatives
de risque sanitaire permet de fournir une estimation de l’impact simultané de plusieurs
facteurs, de chercher à les hiérarchiser, et de réaliser des études coût-bénéfice
pour nourrir l’aide à la décision. Nous discuterons les estimations du fardeau de
maladie liés aux facteurs physico-chimiques disponibles, celles attribuables aux facteurs
dits du style de vie, et certains enjeux méthodologiques (en lien notamment avec l’évaluation
du niveau de preuve et la prise en compte de l’incertitude) de ces études. Ceci mettra
en perspective l’essentiel des facteurs abordés dans le cours et apportera un éclairage
sur ce qui pourrait devenir un outil central de l’aide à la décision en santé publique.
2022
false
false
false
Collège de France
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Maladie
Vision
maladie
Coûts indirects de la maladie
maladie environnementale
Environnement
vision
Vision
Maladies
Vision
---
N1-SUPERVISEE
Intoxications graves à la colchicine (Colchicine Opocalcium 1 mg et Colchimax) : rappel
des règles de bon usage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/intoxications-graves-a-la-colchicine-colchicine-opocalcium-1-mg-et-colchimax-rappel-des-regles-de-bon-usage
Respectez le schéma posologique recommandé dans l’AMM de ces spécialités ;
Diminuez la posologie chez le sujet âgé (notamment de plus de 75 ans), l’insuffisant
hépatique, l’insuffisant rénal ou les sujets à risque d’insuffisance rénale (risques
de déshydratation, médicaments concomitants) et assurez un suivi particulier de ces
patients ; Respectez les contre-indications : chez le sujet insuffisant
rénal sévère (clairance de la créatinine 30 ml/min) chez l’insuffisant hépatique
sévère Vérifiez les risques d’interactions médicamenteuses ; N’associez pas
la colchicine avec la pristinamycine et les macrolides (hormis la spiramycine) (associations
contre-indiquées) ; informez les patients sur l’importance : de respecter
la posologie ; de consulter rapidement en cas d’apparition de diarrhée, nausées,
vomissements. Une diminution de la posologie ou un arrêt du traitement devra être
envisagé...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
colchicine
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable
COLCHIMAX
COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable
colchicine
antigoutteux
association médicamenteuse
sujet âgé
---
N1-SUPERVISEE
Kimmtrak - tebentafusp
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kimmtrak
Kimmtrak est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un type
de cancer de l’oeil appelé «mélanome uvéal». Il est utilisé lorsque le mélanome uvéal
ne peut être enlevé par la chirurgie ou s’est étendu à d’autres parties du corps.
Le mélanome uvéal est rare et Kimmtrak a reçu la désignation de «médicament orphelin»
(médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 19 février 2021...
2022
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tébentafusp
tébentafusp
médicament orphelin
adulte
Mélanome uvéal
mélanome uvéal métastatique
mélanome uvéal non résécable
agrément de médicaments
Europe
tumeurs de l'uvée
mélanome
perfusions veineuses
syndrome de libération de cytokine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
antigène HLA-A*02:01
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
KIMMTRAK
tébentafusp
---
N1-SUPERVISEE
INFRACYANINE (vert d'indocyanine monopic) - Repérage peropératoire du ganglion sentinelle
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358124/fr/infracyanine-vert-d-indocyanine-monopic-reperage-peroperatoire-du-ganglion-sentinelle
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans le repérage peropératoire du ganglion sentinelle et la visualisation
des voies lymphatiques en cas de cancer du sein. Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge diagnostique du repérage peropératoire du ganglion sentinelle et
la visualisation des voies lymphatiques en cas de cancer du sein.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable
agents colorants
remboursement par l'assurance maladie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
période peropératoire
vert d'indocyanine
tumeurs du sein
système lymphatique
avis de la commission de transparence
Noeud lymphatique sentinelle
vert d'indocyanine monopic
vert indocyanine
INFRACYANINE
---
N1-SUPERVISEE
KIMMTRAK (tebentafusp immunocore) - Mélanome uvéal
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359041/fr/kimmtrak-tebentafusp-immunocore-melanome-uveal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359048/fr/decision-n2022-0247/dc/sem-du-13-juillet-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-modification-de-l-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-kimmtrak
Le médicament TEBENTAFUSP IMMUNOCORE a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce
pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « en monothérapie pour
le traitement des patients adultes HLA-A*02 :01-positifs atteints de mélanome uvéal
non résécable ou métastatique » le 27 janvier 2022 ». Il a obtenu une AMM dans cette
indication, délivrée par l’agence européenne du médicament le 1er avril 2022 sous
le nom KIMMTRAK.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
KIMMTRAK
recommandation de bon usage du médicament
tumeurs de l'uvée
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
mélanome uvéal métastatique
mélanome uvéal non résécable
cellules positives à HLA-A*0201 présentes
adulte
tébentafusp
avis de la commission de transparence
tébentafusp
Mélanome uvéal
mélanome
---
N3-AUTOINDEXEE
Alliance de l’OMS pour l’élimination mondiale du trachome: rapport de situation sur
l’élimination du trachome, 2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/361291
Le trachome, une maladie due à des sérovars particuliers de la bactérie Chlamydia
trachomatis, est la principale cause infectieuse de cécité. L’infection se transmet
par contact direct avec les sécrétions oculaires ou nasales présentes sur les doigts
d’une personne infectée, avec des objets contaminés (comme les vêtements) ou avec
des mouches «ophtalmotropes» (en particulier Musca sorbens).
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Organisation Mondiale de la Santé
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
trachome
Trachome
trachome
trachome
---
N2-AUTOINDEXEE
Énoncé de position conjoint de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) et de la
Société canadienne de la rétine (SRC) sur le polysulfate de sodium (Elmiron)
https://www.cosprc.ca/fr/enonce-de-position-conjoint-de-la-societe-canadienne-dophtalmologie-sco-et-de-la-societe-canadienne-de-la-retine-src-sur-le-polysulfate-de-sodium-elmiron/
Énoncé de position conjoint de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) et de la
Société canadienne de la rétine (SRC) sur le polysulfate de sodium (Elmiron)
2022
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
recommandation professionnelle
syndrome de rubéole congénitale
conjoints
Pentosane polysulfate
sodium
ELMIRON
sodium
Ophtalmologie
Ophtalmologie
Elmiron
sodium
ophtalmologiste
ophtalmologie
rétine
rétine
---
N2-AUTOINDEXEE
Énoncé de position de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) sur les biosimilaires
https://www.cosprc.ca/fr/enonce-de-position-de-la-societe-canadienne-dophtalmologie-sco-sur-les-biosimilaires/
En 2009, les médicaments biologiques biosimilaires (ou les biosimilaires*) faisaient
leur entrée sur le marché canadien. Cependant, ce n’est qu’à l’automne 2022 que devrait
avoir lieu le lancement du premier biosimilaire ophtalmique sur le marché canadien.
Avec l’arrivée des médicaments biosimilaires sur le marché canadien, les payeurs (le
gouvernement et les assureurs) travaillent à élaborer des politiques qui définiront
la façon dont ces médicaments seront intégrés dans les programmes de remboursement
des médicaments innovateurs ou de référence existants. À l’heure actuelle, la voie
privilégiée semble vouloir limiter ou restreindre le choix des médecins et des patients
en intégrant des biosimilaires au marché canadien. Cette tendance semble contraire
à l’expérience européenne où la substitution forcée des médicaments biologiques n’a
pas été nécessaire pour encourager l’adoption de biosimilaires et réaliser d’importantes
économies.
2022
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
recommandation professionnelle
ophtalmologie
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
---
N2-AUTOINDEXEE
L’évolution des soins de santé mentale en collaboration au Canada : Une vision d’avenir
partagée
https://www.cpa-apc.org/wp-content/uploads/2021-CPA-Collaborative-mental-health-care-Historic-FR-web-Final.pdf
Dans les dix dernières années, un intérêt croissant s’est manifesté pour la formation
de partenariats de collaboration entre les prestataires de soins de première ligne
et ceux des soins de santé mentale, ainsi que pour l’intégration des services de santé
mentale dans le contexte de soins de première ligne. Les modèles de collaboration
ont amélioré l’accès aux soins de santé mentale et augmenté la capacité des soins
de première ligne de prendre en charge les problèmes de santé mentale et de toxicomanie
(SMetT). Les projets réussis au Canada et ailleurs ont démontré de meilleurs résultats
cliniques, une utilisation plus efficiente des ressources, et une meilleure expérience
de recherche et de réception des soins.
2022
APC - Association des Psychiatres du Canada
Canada
recommandation de santé publique
Soins de santé
Santé mentale
Santé mentale
comportement coopératif
prévision
Vision
vision
Vision
prestations des soins de santé
Canada
santé mentale
Vision
---
N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite allergique
https://www.medg.fr/conjonctivite-allergique/
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique B ) Paraclinique
C ) Diagnostic différentiel 3) Evolution A) Histoire naturelle B) Complications
4) PEC A ) Bilan initial B ) Traitement
2022
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
information scientifique et technique
matériel enseignement
Allergie
conjonctivite allergique
Conjonctivite
conjonctivite printanière
conjonctivite allergique
---
N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite bactérienne aigue
https://www.medg.fr/conjonctivite-bacterienne/
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique B ) Paraclinique
C ) Diagnostic différentiel 3) Evolution 4) PEC A ) Bilan initial Bilan de gravité
Bilan étiologique B ) Traitement
2022
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
information scientifique et technique
matériel enseignement
bactérie
conjonctivite aiguë
conjonctivite bactérienne
Conjonctivite
---
N3-AUTOINDEXEE
Conjonctivite virale
https://www.medg.fr/conjonctivite-virale/
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique B ) Paraclinique
C ) Diagnostic différentiel 3) Evolution A) Histoire naturelle B) Complications
4) PEC A ) Bilan initial B ) Traitement
2022
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
information scientifique et technique
matériel enseignement
conjonctivite virale
Conjonctivite
conjonctivite virale
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès réalisés en vue d’éliminer la rougeole – Région de l’Asie du Sud-Est, 2003-2020
https://apps.who.int/iris/handle/10665/361745
En 2013, les États Membres de l’OMS dans la Région de l’Asie du Sud-Est1 ont adopté
l’objectif d’éliminer la rougeole et de maîtriser la rubéole et le syndrome de rubéole
congénitale à l’horizon 2020. En 2014, afin de donner une impulsion à la réalisation
de cet objectif, le Directeur régional a déclaré que l’élimination de la rougeole
et la maîtrise de la rubéole constituaient l’une des priorités phares de la Région.
En 2019, les États Membres de la Région de l’Asie du Sud-Est ont annoncé un objectif
révisé, consistant à éliminer à la fois la rougeole et la rubéole d’ici 2023.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rougeole
accomplissement
rougeole
Vision
rougeole
maladies à prions
Rougeole
---
N1-SUPERVISEE
AFLAVIS 1 mg/mL, collyre en solution
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60833559
Indications thérapeutiques Traitement des états inflammatoires non infectieux du segment
antérieur de l’œil...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
phosphate sodique de dexaméthasone
phosphate sodique de dexaméthasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
Inflammation du segment antérieur de l'oeil
inflammation
maladies de l'oeil
dexaméthasone
AFLAVIS 1 mg/mL, collyre en solution
AFLAVIS
---
N1-SUPERVISEE
Satralizumab - Enspryng 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/satralizumab
Une carte rappelant au patient : le risque d’infections la nécessité de contacter
immédiatement son médecin en cas de signes d’infections la nécessité de présenter
cette carte à tout professionnel de santé intervenant dans sa prise en charge...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
satralizumab
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
inhibiteurs d'interleukine
satralizumab
injections sous-cutanées
infections
ENSPRYNG
ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N3-AUTOINDEXEE
Glaucome néovasculaire : prévention et traitement
https://www.cehjournal.org/article/chirurgie-micro-invasive-du-glaucome-cmig-risques-avantages-et-pertinence-dutilisation/
Les patients présentant une rétinopathie diabétique et une occlusion veineuse rétinienne
risquent de développer un glaucome néovasculaire. Il est crucial de détecter cette
maladie douloureuse et cécitante à un stade précoce et de la traiter rapidement.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
traitement préventif
glaucome
glaucome
glaucome néovasculaire
Glaucome néovasculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie micro-invasive du glaucome (CMIG) : risques, avantages et pertinence d’utilisation
https://www.cehjournal.org/article/chirurgie-micro-invasive-du-glaucome-cmig-risques-avantages-et-pertinence-dutilisation-2/
Aux stades précoces du glaucome, les dispositifs de chirurgie microinvasive du glaucome
(CMIG) peuvent aider à gérer la pression intraoculaire (PIO) et donc réduire la dépendance
des patients à l’égard des médicaments. Toutefois, la réduction de la PIO est souvent
faible et ces dispositifs sont onéreux.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
tumeur micro-invasive
glaucome
microchirurgie
Chirurgie
glaucome
intervention chirurgicale
Glaucome
glaucome
risque
---
N3-AUTOINDEXEE
Définition et diagnostic du glaucome : mettre l’accent sur la prévention de la cécité
https://www.cehjournal.org/article/definition-et-diagnostic-du-glaucome-mettre-laccent-sur-la-prevention-de-la-cecite/
Une approche diagnostique axée sur les patients présentant un glaucome certain (ou
clinique) optimise les chances de prévenir la déficience visuelle causée par cette
maladie potentiellement cécitante.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cécité
Glaucome
cécité
glaucome
diagnostic
glaucome
Cécité
cécité
aucun diagnostic
glaucome
---
N3-AUTOINDEXEE
Glaucome et papille optique
https://www.cehjournal.org/article/glaucome-et-papille-optique-2/
Pour détecter et prendre en charge le glaucome, le plus important est de savoir comment
examiner la papille optique. Tous les types de glaucome s’accompagnent d’une neuropathie
optique glaucomateuse. Pour identifier un glaucome et de décider de la conduite à
tenir, l’élément-clef est un bon examen de la papille optique.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
glaucome
papille optique
glaucome
Optique
glaucome
Glaucome
papille optique
---
N3-AUTOINDEXEE
Glaucome et prévention de la cécité
https://www.cehjournal.org/article/glaucome-et-prevention-de-la-cecite/
Le glaucome touche des millions de personnes dans le monde, mais cette maladie oculaire
est difficile à diagnostiquer et à prendre en charge. Le glaucome est une cause importante
de cécité irréversible dans le monde et entraîne également une invalidité importante
durant l’évolution vers la cécité. Cette affection oculaire est difficile à détecter
et à diagnostiquer, et son traitement à l’échelle mondiale est très insuffisant. Dans
la plupart des études menées dans des pays à revenu élevé, plus de 50 % des personnes
qui se sont avérées avoir un glaucome n’avaient pas été diagnostiquées et n’étaient
donc pas sous traitement ; ce nombre s’élève à plus de 90 % dans les pays à faible
ou moyen revenu.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cécité
cécité
glaucome
glaucome
Cécité
Glaucome
glaucome
cécité
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge du glaucome chronique à angle ouvert
https://www.cehjournal.org/article/prise-en-charge-du-glaucome-chronique-a-angle-ouvert/
La vitesse d’évolution de la maladie est le facteur déterminant lorsqu’il faut décider
quand et comment traiter un glaucome primaire à angle ouvert. Le traitement est complexe,
donc il est important de considérer les facteurs liés au patient et aux soins de santé,
tout en gardant à l’esprit l’objectif principal : préserver la qualité de vie et les
moyens de subsistance du patient. La prise en charge du glaucome a pour but de préserver
la qualité de vie et les moyens de subsistance des personnes vivant avec cette maladie,
notamment de maintenir leur fonction visuelle tout en minimisant les effets secondaires
et les complications du traitement. Pour délivrer ces soins axés sur le patient, il
faut un système de prise en charge du glaucome offrant des soins équitables, abordables,
durables, et ce à long terme.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
glaucome à angle ouvert
gestion des soins aux patients
Glaucome à angle ouvert
glaucome
glaucome à angle ouvert
---
N3-AUTOINDEXEE
BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL 5 mg/mL, collyre en solution (brimonidine/timolol)
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367628/fr/brimonidine-timolol-biogaran-brimonidine/timolol
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO)
chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert ou une hypertension
oculaire, ayant une réponse insuffisante aux bêta-bloquants topiques. Quel progrès
? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence COMBIGAN (brimonidine/timolol),
collyre en solution...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
produit contenant uniquement de la brimonidine et du timolol sous forme ophtalmique
timolol en association
BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
avis de la commission de transparence
BRIMONIDINE/TIMOLOL
---
N2-AUTOINDEXEE
La trabéculoplastie au laser dans le glaucome à angle ouvert
https://www.cochrane.org/fr/CD003919/EYES_la-trabeculoplastie-au-laser-dans-le-glaucome-angle-ouvert
Principaux messages • La trabéculoplastie au laser serait plus efficace que les médicaments
topiques (gouttes ophtalmiques) pour ralentir la progression du glaucome à angle ouvert
(taux de perte du champ visuel, c'est-à-dire la perte de la vue en périphérie) et
serait similaire aux gouttes ophtalmiques modernes pour contrôler la pression oculaire,
à un coût moindre. Elle n'est associée à aucun effet indésirable grave, notamment
pour les nouveaux types de trabéculoplastie comme la trabéculoplastie sélective au
laser. • La trabéculoplastie au laser semble moins efficace que la trabéculectomie
(chirurgie du glaucome).
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
laser
Glaucome à angle ouvert
glaucome
trabéculectomie
glaucome à angle ouvert
glaucome à angle ouvert
---
N1-SUPERVISEE
BEOVU 120 mg/ml, Solution injectable en seringue préremplie et solution injectable
en flacon (brolucizumab)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375404/fr/beovu-brolucizumab
Avis favorable au remboursement, chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité
visuelle due à l’œdème maculaire diabétique, en cas de forme diffuse ou de fuites
proches du centre de la macula, chez les patients ayant une acuité visuelle inférieure
ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée. Avis
défavorable au remboursement dans les autres cas. Quel progrès ? Pas de progrès par
rapport à EYLEA (aflibercept), chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité
visuelle due à l’œdème maculaire diabétique, en cas de forme diffuse ou de fuites
proches du centre de la macula, chez les patients s ayant une acuité visuelle inférieure
ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? L’optimisation de la prise en charge du diabète
et de l’hypertension artérielle est un préalable à tout traitement de l’œdème maculaire
diabétique. La photocoagulation au laser et les anti-VEGF intravitréens sont des traitements
de première intention...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du brolucizumab sous forme parentérale
brolucizumab
injections intravitréennes
adulte
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
complications du diabète
troubles de la vision
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
avis de la commission de transparence
brolucizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Vabysmo - faricimab
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/default-d6182e9e12-38.html
Indication : Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge...
2022
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
faricimab
Canada
remboursement par l'assurance maladie
évaluation médicament
dégénérescence maculaire
faricimab
VABYSMO
---
N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374041/fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire oculopharyngée. Il a été élaboré
par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes
(AOC) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une
validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire oculopharyngée
maladie chronique
Maladies musculaires
Maladie chronique
dystrophie musculaire oculopharyngée
dystrophie musculaire
Maladies
précis
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
La kératoconjonctivite vernale KCV
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382572/fr/la-keratoconjonctivite-vernale-kcv
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une kératoconjonctivite vernale. Il a été élaboré
par le Centre de Référence des Maladies Rares en Ophtalmologie OPHTARA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
083. Infections et inflammations oculaires
recommandation pour la pratique clinique
kératoconjonctivite
maladie chronique
Kératoconjonctivite
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
Kératoconjonctivite printanière
conjonctivite allergique
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse qualitative sur le point de vue des médecins généralistes sur la réputation
numérique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03824132
La réputation est la manière dont quelqu’un ou quelque chose est connu et considéré
dans un public. Cette réputation existe aussi sur internet, on parle de E-réputation,
qui se traduit principalement par les avis en ligne laissés par les patients sur la
plateforme Google. L’objectif de cette étude est d’explorer le point de vue des médecins
généralistes sur cette réputation numérique médicale. Matériels et méthodes : réalisation
d’une enquête qualitative avec analyse thématique par entretiens semi-dirigés chez
treize médecins généralistes installés entre février et juin 2022. Résultats : les
médecins généralistes se représentent la réputation numérique médicale par les avis
publiés en ligne par les patients. Ils trouvent qu’ils ont peu d’intérêt, notamment
au vu de la démographie médicale actuelle. En revanche, ils s’inquiètent de l’impact
psychologique des avis et du risque de marchandisation du soin. Ils sont globalement
contre ce système de notation et pour eux, un patient ne peut pas noter son médecin
comme il le ferait pour un commerce. Ils aimeraient plus de contrôle sur leur réputation
numérique et plus de modération dans les commentaires laissés. Ils expriment des difficultés
dans la gestion des avis, notamment quand ils sont négatifs. Ils espèrent compter
sur l’Ordre des Médecins ou leurs confrères en cas de problèmes. Discussion : cette
réputation numérique est le plus souvent favorable aux médecins et a peu d’influence
sur les patients, notamment au vu de la démographie médicale. Mais elle engendre beaucoup
d’inquiétude et les médecins rencontrent des difficultés pour la gérer. Ce phénomène
est nouveau, et même s’ils y sont opposés, il risque de perdurer et de s’amplifier.
Ils doivent devenir les acteurs et non les spectateurs de leur réputation numérique,
en s’aidant par exemple du guide créé par l’Ordre des médecins.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médecins
Vision
médecins généralistes
---
N3-AUTOINDEXEE
Enjeux liés à la prise en continu d’une contraception oestro-progestative: le point
de vue des femmes
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/e3541ae3-42d4-4069-9380-326e93d190ca
Contexte : La contraception orale combinée oestro-progestative (COC), prescrite le
plus souvent en schéma classique (21 jours de prise hormonale, 7 jours de pause),
peut être prise en continu, sans pause, dans le but de supprimer les hémorragies de
privation. Peu proposée, cette option semble de plus en plus attirée les femmes. L’objectif
de cette étude était d’explorer les ressentis des femmes concernant cette modalité
de prise, pour en déterminer les enjeux de leur point de vue. Méthode : Une étude
qualitative a été menée entre janvier et mai 2022 incluant des femmes recrutées dans
l’Embrunais et le Guillestrois en cabinet médical et sur un réseau social. L’échantillonnage
raisonné théorique a permis la réalisation de 12 entretiens semi-dirigés retranscrits
et analysés selon une méthode inspirée de la théorisation ancrée. Résultats : Les
ressentis concernant la prise continue d’une COC étaient intimement liés au rapport
au cycle de chaque femme. L’arrêt des règles pouvait être imaginée comme une libération,
mais la suppression du cycle « naturel » pouvait induire des craintes. Oser sortir
du schéma connu nécessitait donc rassurance, compréhension, confiance. La possibilité
de choisir ou non la prise continue selon ses propres critères était revendiquée comme
un droit pour chaque femme, ainsi que les moyens de faire ce choix. Conclusion : Les
ressentis des femmes concernant la prise continue de la COC indiquaient une volonté
de pouvoir agir pour elles-mêmes, en réclamant les compétences nécessaires à un choix
éclairé, et adaptable tout au long de leur vie contraceptive. Il serait intéressant
d’étudier les moyens à mettre en œuvre en consultation pour répondre à ce besoin.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Femmes
Vision
contraception
contraception
persistant
---
N1-SUPERVISEE
Vabysmo - faricimab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vabysmo
Vabysmo est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints: • de la
forme «humide» de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), une maladie qui
touche la partie centrale de la rétine (appelée la macula) située à l’arrière de l’oeil.
La forme humide de la DMLA résulte d’une croissance anormale de vaisseaux sanguins
sous la rétine, qui peut entraîner des pertes de liquide et de sang et provoquer un
gonflement; • de troubles de la vision dus à un oedème maculaire provoqué par un diabète.
La macula assure la vision centrale qui est nécessaire pour voir les détails liés
à chaque tâche quotidienne telle que la conduite, la lecture et la reconnaissance
des visages. Cette pathologie provoque la perte progressive de la partie centrale
de la vision...
2022
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
faricimab
faricimab
faricimab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
dégénérescence maculaire humide
injections intravitréennes
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Angiopoïétine-2
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
oedème maculaire
complications du diabète
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
---
N1-SUPERVISEE
Ranivisio - ranibizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ranivisio
Ranivisio est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints de certains
problèmes de vue causés par un endommagement de la rétine (la couche photosensible
située à l’arrière de l’oeil) et plus précisément de sa région centrale, appelée macula.
La macula assure la vision nécessaire pour voir les détails dans les tâches quotidiennes
telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. Ranivisio est
utilisé pour traiter: • la forme «humide» de la dégénérescence maculaire liée à l’âge
(DMLA). La forme humide de la DMLA résulte d’une néovascularisation choroïdienne (la
croissance anormale de vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peut entraîner des pertes
de liquide et de sang et provoquer un gonflement); • l’oedème maculaire (gonflement
de la macula) causé par le diabète ou par une occlusion (blocage) des veines derrière
la rétine; • la rétinopathie diabétique proliférante (croissance de petits vaisseaux
sanguins anormaux dans l’oeil, liée au diabète); • d’autres problèmes de vue associés
à une néovascularisation choroïdienne. Ranivisio est un médicament «biosimilaire».
Cela signifie que Ranivisio est fortement similaire à un autre médicament biologique
(le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence
pour Ranivisio est Lucentis...
2022
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Ranibizumab
Ranibizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
ranibizumab
dégénérescence maculaire humide
oedème maculaire
rétinopathie diabétique proliférante
rétinopathie diabétique
néovascularisation choroïdienne
LUCENTIS
injections intravitréennes
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de ranibizumab en solution
injectable à libération classique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire secondaire à une occlusion de branche
veineuse rétinienne
baisse d'acuité visuelle due à l'oedème maculaire secondaire à une occlusion de la
veine centrale de la rétine
baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne
adulte
grossesse
évaluation préclinique de médicament
RANIVISIO
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable
---
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge de la DMLA à l'Hôpital National des 15-20; hôpital de référence
dans les prises en charges des maladies de la vision.
https://www.15-20.fr/offre-de-soins/maladies-de-loeil/dmla/
La Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age : DMLA représente la première cause de baisse
de vision chez les personnes âgées de plus de 50 ans dans les pays industrialisés
et correspond à la troisième cause de malvoyance dans le monde. La connaissance et
la prise en charge de la DMLA est en pleine évolution, grâce aux progrès récents dans
les domaines génétiques, thérapeutiques et diagnostiques comme l’imagerie. La recherche
très active permet d’espérer une prise en charge précoce de la pathologie et une amélioration
de l’acuité visuelle dans un nombre significatif de cas.
2022
CHNO des Quinze-Vingts - Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
France
information patient et grand public
dégénérescence maculaire
frais hospitaliers
Maladie
vision
Vision
orientation vers un spécialiste
Vision
Vision
hôpital
Maladies
Hôpital de référence
prise en charge de la maladie
maladie
---
N1-SUPERVISEE
Xalkori (crizotinib) : Troubles de la vision incluant un risque de perte de vision
sévère et nécessité de surveillance des patients pédiatriques.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/xalkori-crizotinib-troubles-de-la-vision-incluant-un-risque-de-perte-de-vision-severe-et-necessite-de-surveillance-des-patients-pediatriques
Les troubles de la vision, risque connu du crizotinib, ont été rapportés chez 61 %
des patients pédiatriques ayant un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif
systémique ou ayant une tumeur myofibroblastique inflammatoire ALK-positive traités
par crizotinib dans le cadre d’essais cliniques. Les patients pédiatriques peuvent
ne pas remarquer spontanément, ou signaler, des changements de leur vision. Aussi
les professionnels de santé doivent les informer, ainsi que leurs parents, des symptômes
liés aux troubles de la vision ainsi que du risque de perte de vision. Ils doivent
également leur indiquer de contacter leur médecin si de tels symptômes apparaissent.
Un examen ophtalmologique initial doit être réalisé avant l’instauration du traitement
par crizotinib puis des examens de suivi doivent ensuite être réalisés régulièrement.
Idem en cas d’apparition de nouveaux symptômes visuels. Une réduction posologique
doit être envisagée en cas de troubles oculaires de grade 2 et le traitement par crizotinib
doit être arrêté définitivement pour les grades 3 ou 4 en l’absence d’autre cause
identifiée...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Crizotinib
crizotinib
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
troubles de la vision
continuité des soins
cécité
enfant
risque
dépistage visuel
troubles de la vision
troubles de la vision
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des corticoïdes topiques dans le traitement
du syndrome de l'œil sec?
https://www.cochrane.org/fr/CD015070/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-corticoides-topiques-dans-le-traitement-du-syndrome-de
Qu'est-ce que le syndrome de l'œil sec ? Le syndrome de l'œil sec est une affection
courante qui survient lorsque les larmes d'une personne ne parviennent pas à lubrifier
suffisamment ses yeux. Les larmes peuvent être inadéquates et instables pour de nombreuses
raisons. Par exemple, le syndrome de l'œil sec pourrait survenir lorsque la production
de larmes est diminuée ou lorsque la qualité des larmes est mauvaise. Cette instabilité
lacrymale entraîne une inflammation et une détérioration de la surface de l'œil. Le
syndrome de l'œil sec est inconfortable. Les personnes atteintes du syndrome de l'œil
sec ressentent souvent des picotements ou des brûlures et ont parfois une vision floue.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
glucocorticoïdes
Appréciation des risques
Oeil
Risques et bénéfices
hormone corticosurrénalienne
corticothérapie
oeil
Oeil
---
N2-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis dans le monde en vue de l’élimination régionale de la rougeole,
2000-2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/364733
Les 6 Régions de l’OMS se sont toutes engagées à éliminer la rougeole.1 L’objectif
fixé dans le Programme pour la vaccination à l’horizon 2030 (IA2030) 2 est d’atteindre
les cibles régionales, qui servent d’indicateur de base de l’impact de la vaccination.
La rougeole est utilisée comme un indicateur de la capacité d’un système de santé
à administrer les vaccins essentiels destinés aux enfants. Le programme IA2030 souligne
qu’il est essentiel d’assurer une surveillance rigoureuse de la rougeole afin de mettre
en évidence les lacunes de l’immunité et d’atteindre une couverture de 95% par 2 doses
de vaccin à valence rougeole (MCV) administrées en temps utile chez les enfants. Le
présent rapport décrit les progrès accomplis vers l’élimination de la rougeole au
cours de la période 2000-2021, et actualise les informations fournies dans le rapport
précédent.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
rougeole
Rougeole
Accomplissement
rougeole
Vision
rougeole
---
N2-AUTOINDEXEE
ENDOCUFF VISION
Capuchon à cils pour endoscope
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385357/fr/endocuff-vision
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Coloscopie
de dépistage des polypes, des cancers colorectaux et de leur surveillance. Amélioration
du service attendu III (modérée) Par rapport à la coloscopie standard réalisée sans
dispositif d’aide.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Vision
Endoscopie
Vision
endoscopes
Vision
cils
endoscope
Endoscopie
vision
---
N3-AUTOINDEXEE
De la violence médicale: étude qualitative de la conception de la violence envers
les patients, point de vue des médecins généralistes en Île-de-France
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998291565704611&vid=upec
Introduction : La violence est un concept p luriel, que les médecins semblent reconnaître
comme la désignation d'actes (ou non) subis par le patient. La question de violence
subie par un patient et exercée par un soignant a fait l’objet de peu d’études, et
seulement sous le prisme gynécologique ou h ospitalier. L'objectif de cette étude
était de recueillir la conception des médecins généralistes sur les potentielles violences
vécues par le patient lors de son parcours de soin. Méthodes : Une étude qualitative
inspirée de la théorisation ancrée a été réalisée à partir d’entretiens chez 10 médecins
généralistes exerçants en Île de France. Les verbatims obtenus ont été analysés par
méthode de triple codage avec triangulation des données. Résultats : Les violences
médicales touchent surtout les patients déjà victimes de discrimination dans nos sociétés.
Elles sont le plus souvent inconscientes, et s’expliquent par les études, le cadre
du travail de médecin généraliste, la pression démographique mais aussi par la peur
de l’échec du médecin. Le mécanisme ce ntral apparaît comme être celui de la domination
qui s’exerce dans les rapports humains et la société de manière générale. Cette domination
s’exprime et s’intègre tout particulièrement lors de la formation médicale. Conclusion
: Les témoignages et discus sion entre pairs stimulent la réflexion et la mise en
action pour la prévention des violences, notamment à travers les compétences communicationnelles
et professionnelles du médecin généraliste. Au vu de cette analyse, on peut nommer
les violences médicale s, les penser comme systémiques et envisager une modification
des pratiques pour y pallier.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Ile-de-France
France
Violence
France
a comme patient
Paris
France
fécondation
Médecins
conception
patients
Vision
Conception
français
recherche qualitative
France
violence
France
médecins généralistes
---
N3-AUTOINDEXEE
L'implication des pères durant la grossesse corrélée à leur vision de la paternité
https://aurore.unilim.fr/memoires/nxfile/default/7bade95c-68c5-4809-8c70-b4909844da43/blobholder:0/M-SM2022-014.pdf
Durant la grossesse et le séjour en maternité, nous pouvons observer des comportements
différents selon les pères. En nous basant sur l’étude de la sociologue Anne Queniart,
nous avons mené une étude mixte, prospective par le biais de questionnaires anonymes
distribués à l’Hôpital Mère Enfant de Limoges et à la Clinique des Émailleurs afin
de montrer que les facteurs psychosociaux influencent la vision de la paternité et
l’implication des pères. Nous avons montré que dans chaque vision la majorité des
pères étaient impliqués sans contrainte dans le suivi de grossesse. Nous avons mis
en avant que la parité joue un rôle dans ce processus de paternalisation.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
grossesse
Vision
paternité
pères
grossesse
vision
paternité
Vision
grossesse
Vision
---
N1-SUPERVISEE
DYSPORT 300 et 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique de type A) - Incontinence urinaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3394941/fr/dysport-300-et-500-unites-speywood-toxine-botulinique-de-type-a-incontinence-urinaire
Avis favorable au remboursement dans l’indication « traitement de l'incontinence urinaire
chez les adultes avec une hyperactivité neurologique du détrusor due à une blessure
médullaire (traumatique ou non traumatique) ou à une sclérose en plaques, qui effectuent
régulièrement un sondage intermittent propre » uniquement chez les patients en échec
ou intolérants aux médicaments anticholinergiques. Avis défavorable à l'inscription
sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans les autres situations
(patients naïfs de traitements anticholinergiques). Quel progrès ? Pas de progrès
dans la prise en charge...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
toxines botuliniques de type A
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
incontinence urinaire
hyperactivité détrusorienne neurogène
hyperactivité du détrusor d'origine neurogène
traumatismes de la moelle épinière
sclérose en plaques
toxine botulinique
agents neuromusculaires
adulte
injections musculaires
incontinence urinaire chez les adultes avec une hyperactivité neurologique du détrusor
due à une blessure médullaire ou à une sclérose en plaques
avis de la commission de transparence
DYSPORT
---
N2-AUTOINDEXEE
Microphtalmie - Anophtalmie
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385085/fr/microphtalmie-anophtalmie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient porteur d’une micro-anophtalmie. Il a été élaboré par le Centre
des Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO) à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
microphtalmie
Maladies
anophtalmie
Maladie chronique
anophtalmie
Anophtalmie
microphtalmie
Microphtalmie
maladie chronique
précis
---
N2-AUTOINDEXEE
Le syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique (PIMS-TS) du point de vue de
la cardiologie
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/pims-ts-aspects-cardiologiques/
Le syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique (Paediatric inflammatory multisystem
syndrome temporally associated with SARS-CoV-2, PIMS-TS) est une complication rare
de l’infection SARS CoV-2 chez l’enfant ( 1 %)1). Des manifestations cardiologiques,
pouvant engendrer une dysfonction ventriculaire allant jusqu’au choc cardiogénique,
à des troubles du rythme et au développement d’anévrismes coronaires, surviennent
dans 80-85 % des cas2,3).
2022
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique
Vision
pédiatrie
pédiatre
Pédiatres
cardiologie
---
N1-SUPERVISEE
BIMATOPROST TEVA SANTE 0,1 mg/mL, collyre en solution (bimatoprost) - Glaucome
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3399888/fr/bimatoprost-teva-sante-bimatoprost-glaucome
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire élevée
chez les patients adultes atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d’hypertonie
intraoculaire (en monothérapie ou en association aux bêtabloquants)... Quel progrès
? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost) 0,1
mg/mL, collyre en solution. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical
rendu par BIMATOPROST TEVA SANTE (bimatoprost) 0,1 mg/ml, collyre en solution, est
important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence LUMIGAN (bimatoprost)
0,1 mg/ml, collyre en solution.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
hypertension oculaire
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
bimatoprost
administration par voie ophtalmique
adulte
solutions ophtalmiques
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
Bimatoprost
BIMATOPROST
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge somatique de l'enfant atteint de troubles du spectre de l'autisme
en cabinet de médecine générale : point de vue des parents
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03888850
Iintroduction : devant le constat d’une augmentation de leur prévalence depuis quelques
années, les Troubles du Spectre de l’Autisme (TSA) sont devenus un problème de santé
publique. Le médecin traitant demeure un intervenant clé dans le dépistage mais également
la prise en charge somatique et le suivi global de l’enfant avec TSA. Cependant, le
sujet de la prise en charge somatique de l’enfant avec TSA et les difficultés qui
peuvent en découler reste un sujet peu étudié, ne faisant l’objet d’aucune recommandation.
Lors de l’examen clinique, des troubles de la communication, une manifestation atypique
de la douleur, ainsi que des angoisses à l’origine de troubles du comportement, peuvent
en effet mettre en difficulté le médecin traitant. L’ensemble de ces obstacles peut
amener à un diagnostic incertain, entrainant une prise en charge aléatoire et dégradée
de l’enfant avec TSA. Objectifs : l’objectif principal de ce travail était d’évaluer
la qualité de la prise en charge somatique des enfants avec TSA par leur médecin traitant,
en recueillant l’expérience des parents afin de mettre en évidence des pistes d’amélioration
possibles.MÉTHODE : Nous avons mené une étude quantitative, descriptive et transversale.
Celle-ci a été établie à partir d’auto-questionnaires anonymisés distribués aux parents
d’enfants atteint de TSA suivis au CRA PACA. Résultats : les consultations somatiques
représentaient une source d’angoisse pour la majorité des enfants avec TSA de notre
étude, malgré une moyenne d’âge de 8 ans. L’attente en salle d’attente, l’examen clinique,
et plus précisément l’examen ORL, les vaccins, et le simple fait de s’allonger sur
la table d’examen étaient les situations anxiogènes les plus fréquemment citées. La
majorité des parents rapportaient que leur médecin traitant rencontrait fréquemment
des difficultés pour mener à bien cet examen. Cependant, peu de praticiens prenaient
des mesures adaptées pour pallier ces difficultés. Par ailleurs, seule une minorité
des médecins traitants étaient impliqués dans la coordination des soins de l’enfant
avec TSA. Malgré ces difficultés, les parents semblaient globalement satisfaits de
la prise en charge somatique de leur enfant par leur médecin traitant. Discussion
: au vu des difficultés que rencontrent les praticiens lors de l’examen clinique de
l’enfant avec TSA, ils pourraient gagner à mettre en place certaines mesures facilement
applicables en cabinet de ville. Ainsi, des aménagements de type organisationnels
ou l’utilisation d’outils spécifiques d’évaluation de la douleur ou de communication
pourraient être utiles, mais semblent trop peu employés actuellement. Malgré ces mesures,
des difficultés peuvent persister lors de l’examen clinique, et les parents jouant
le rôle de « parent-expert » devraient être vus par le médecin traitant comme des
alliés pour le mener à bien. Le médecin traitant reste d’ailleurs un interlocuteur
de confiance pour les parents, conservant son rôle privilégié de « médecin de famille
». Conclusion : la consultation somatique est une situation angoissante pour l’enfant
avec TSA, mettant parfois en difficulté le médecin traitant. Celle-ci pourrait être
améliorée par des méthodes relativement simples à mettre en place en cabinet de ville
mais trop peu utilisées. Si des difficultés persistent, l’expertise des parents demeure
une aide fiable pour le médecin traitant.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
troubles somatoformes
gestion des soins aux patients
trouble autistique commençant dans l'enfance
Enfant
parent
Enfant
Médecins
parents
Trouble du spectre autistique
médecine générale
Vision
enfant
Enfant
Autisme
maladie
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Collaboration entre médecins généralistes et orthophonistes dans la prise en charge
des troubles spécifiques du langage oral : point de vue des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889517
Contexte : les troubles spécifiques du langage oral (TSLO) ou trouble développemental
du langage (TDL) résultent d’une anomalie dans le développement d’une ou plusieurs
compétences cognitives de l’enfant. Ils entrainent des répercussions scolaires, sociales
et professionnelles. Les recommandations de la HAS de 2017 reposent sur 3 niveaux
de prise en charge selon la complexité de la situation de l’enfant. Elles réaffirment
la nécessité d’une coordination entre les différents professionnels de santé. Celle
entre les médecins généralistes (MG) et les orthophonistes est peu étudiée. Objectifs
: l’objectif principal de cette étude était d’explorer les difficultés de collaboration
entre MG et orthophonistes dans la prise en charge des TSLO. L’objectif secondaire
était d’identifier et de proposer des solutions possibles afin de faciliter cette
collaboration. Méthode : une enquête qualitative par entretiens individuels semi-dirigés
a été réalisée auprès de MG installés en cabinet libéral avec une activité pédiatrique.
Résultats : la plupart des MG interrogés étaient satisfaits de leur collaboration
avec les orthophonistes même si elle leur paraissait insuffisante. D’autres la trouvaient
inexistante. Les freins à la collaboration étaient : la pauvreté de la communication
interprofessionnelle, la saturation du système de soins et la place mineure de l’orthophonie
et des TSLO dans la pratique médicale et l’enseignement. Les améliorations proposées
étaient relatives au partage d’information, à l’accès aux orthophonistes et à l’organisation
interprofessionnelle. Conclusion : l'identification d'insuffisances dans les échanges
MG/orthophonistes, dans la formation et dans l'organisation des soins ouvre des perspectives
pour développer le travail interprofessionnel. Les MG interrogés ont proposé des solutions
pour faciliter cette collaboration telles que l’usage d’outils de communication dématérialisés
ou l’accès direct aux orthophonistes. Il serait intéressant d’étudier leur faisabilité
et de mesurer leur impact.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
comportement coopératif
médecins généralistes
troubles spécifiques du langage
Langage
troubles de la vision
spécifique
trouble spécifique du langage
Langage
orthophonie
bouche, sai
orthophonie
parole
gestion des soins aux patients
Médecins
trouble du langage
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les situations propices à l'utilisation de la téléconsultation en médecine
générale ? Points de vue médecins et patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889696
Introduction : après la crise Covid, la téléconsultation semble s’inscrire dans la
pratique des médecins généralistes. Cependant, alors que sa réglementation est en
constante évolution, ni recommandations ni études ont cherché à explorer quels motifs
de téléconsultation les médecins comme les patients trouvent pertinents via cet outil.
Objectif : l’objectif de l’étude était de mettre en évidence, après expérience, l’avis
à la fois des médecins généralistes et de leurs patients, quant aux situations jugées
les plus propices à traiter en téléconsultation. Méthode : une étude qualitative par
entretiens individuels semi-dirigés a été réalisée auprès de 12 médecins généralistes
et 10 de leurs patients dans la ville de Marseille et le département du Vaucluse,
de juin 2021 à avril 2022. Les entretiens ont été effectué jusqu’à saturation des
données, analysés de façon thématique progressive, puis interprétés en double codage.
Résultats : au total, patients et médecins s’accordent pour recourir à la téléconsultation
lors du suivi de pathologies chroniques stabilisées, de pathologies récidivantes déjà
connues, de réévaluation de pathologies subaiguës déjà examinées ou de pathologies
aiguës bénignes typiques. Conseil médical, dépistage et prévention sont également
compatibles. L’infection urinaire et la dermatologie sont discutées. Il est globalement
possible aussi d’utiliser la TCS pour de l’administratif même s’il existe quelques
nuances. Concernant les situations non réalisables en TCS, patients et médecins sont
unanimes si les motifs semblent graves et/ou urgents et nécessitent un examen clinique.
Il ressort également que le profil du patient et du médecin est important : tous les
patients ne sont pas fiables, tous ne peuvent pas endosser le pseudo rôle d’auto examinateur,
tous ne sont pas enclins à s’ auto équiper. Pour le patient, il est plus pertinent
s’il voit son médecin habituel en TCS. Au niveau technologique, il y a encore des
améliorations à apporter (couverture internet, amélioration de l’outil vidéo etc.).
Patients comme médecins ont évoqué la peur d’une dérive vers une “médecine de consommation”.
Enfin, pour tous, elle ne suffira pas à pallier le manque de médecin. Conclusion :
la téléconsultation semble s’être pleinement intégrée dans la pratique médicale actuelle.
Les motifs les plus cités comme étant adaptés à la téléconsultation par les médecins
et les patients sont de façon générale les motifs ne nécessitant pas nécessairement
d’examen clinique mais supposant un suivi antérieur du patient lors de consultation
physique. Il s’avère cependant qu’une situation propice à sa réalisation en téléconsultation
ne se résume pas simplement au motif motivant cette consultation. Il apparaît également
nécessaire l'existence d’une relation médecin-patient préalable à toutes téléconsultations,
c'est-à-dire connaître le profil de l’utilisateur tant sur le plan médical que ses
particularités individuelles. Niveau technicité, des améliorations sont attendues
en vue d’élargir son champ d’action. La problématique de l’abus ou mésusage de la
téléconsultation ainsi que la responsabilité du médecin ont été abordées. La réglementation
autour de la téléconsultation est discutée. Bien qu’il s’agisse d’un outil prometteur,
la téléconsultation ne semble pas pouvoir répondre à tous les objectifs fixés par
les autorités et notamment elle ne semble pas être à ce jour une réponse aux déserts
médicaux.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vision
médecine générale
Médecins
téléconsultation
médecins
consultation à distance
a comme patient
patients
---
N1-SUPERVISEE
RAXONE (idébénone) - Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315494/fr/raxone-idebenone-neuropathie-optique-hereditaire-de-leber-nohl
Avis favorable au remboursement dans le traitement des troubles de la vision chez
les patients adolescents et adultes atteints de neuropathie optique héréditaire de
Leber (NOHL). Le Service médical rendu est désormais modéré (auparavant il était
insuffisant) dans cette indication...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
Idébénone 150 mg comprimé
produit contenant précisément 150 milligrammes d'idébénone par comprimé oral à libération
classique
atrophie optique héréditaire de leber
adolescent
adulte
idébénone
antioxydants
RAXONE
RAXONE 150 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
L'évolution de la profession de sage-femme du point de vue des professionnels du métier
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03926362
Introduction : la profession de sage-femme est en constant développement. Considéré
comme l’un des plus vieux métiers du monde, son évolution historique est longue et
complexe. Elles sont passées maîtresses de la physiologie. Elles accompagnent aujourd’hui
les femmes de la puberté à la ménopause. Cependant, ces dernières années, l’évolution
de leur métier ne semble plus convenir à leurs attentes et plusieurs vagues de grèves
ont eu lieu, montrant leur mécontentement. Objectif de l’étude : ce travail de recherche
étudie le point de vue des sages-femmes quant à l’évolution de leur métier ainsi que
de leurs attentes quant à son évolution future. Matériels et méthodes : une méthodologie
qualitative de type théorisation ancrée avec la réalisation d’entretiens de sages-femmes
volontaires a été réalisé. Résultats : ils montrent que la profession est devenue
trop médicalisée au fil du temps, mais aujourd’hui un retour en arrière s’opère avec
notamment le développement de maisons de naissance. Les sages- femmes souffrent également
d’un manque de reconnaissance de leurs compétences, du caractère médical de leur métier
ainsi qu’une remise en question de leur place au sein de leur milieu professionnel.
Enfin la formation des sages-femmes n’est pas uniforme au niveau national et la majorité
des écoles ne sont toujours pas rattaché à l’université. Conclusion : plusieurs pistes
de réflexions ont été proposé par les sages-femmes pour accompagner l’évolution du
métier. Cela montre qu’il reste du chemin à faire pour la profession mais également
qu’elles ont la volonté de continuer à se battre pour faire évoluer la profession.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vision
profession de sage-femme
métier
---
N3-AUTOINDEXEE
Attentes des patients concernant le cabinet de médecine générale. Cabinet individuel
ou maison de santé : le point de vue des patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03969201
CONTEXTE. La plupart des médecins généralistes nouvellement diplômés choisissent un
exercice de groupe plutôt qu’un exercice individuel, notamment dans les maisons de
santé pluri professionnelles. En effet ils trouvent cet exercice plus avantageux (meilleures
conditions de travail, meilleure qualité de vie, continuité des soins, mise en commun
des moyens et des connaissances). Cependant, l’avis des patients a rarement été recueilli
concernant leurs attentes du cabinet médical, et leur préférence entre les deux modes
d’exercice. OBJECTIFS. Recueillir les attentes des patients concernant plusieurs aspects
de l’exercice de la médecine générale. Déterminer si les maisons de santé pluri professionnelles
sont avantageuses par rapport aux cabinets individuels du point de vue des patients.
MÉTHODE. Nous avons distribué un questionnaire, à remplir par les patients, dans plusieurs
cabinets individuels et maisons de santé pluri professionnelles de la région de Montluçon,
entre le 21 janvier et le 18 février 2022. RÉSULTATS. Les préférences des patients
concernant le cabinet de médecine générale sont notamment le secrétariat en présentiel,
la prise de rendez-vous sur internet, les consultations sur rendez-vous, la présence
de créneaux d’urgence, les téléconsultations, l’accessibilité pour les personnes en
situation de handicap, le matériel d’hygiène, les affiches médicales d’information
et les outils de dépistage, les informations pratiques sur le fonctionnement du cabinet,
l’insonorisation. Les patients sont favorables à la présence d’un interne même s’ils
ne sont pas tous d’avis que cela représente un bénéfice pour leur prise en charge.
Enfin, la majorité des patients sont favorables à un exercice pluri professionnel,
que l’on retrouve dans les maisons de santé pluri professionnelles, et à la création
d’un dossier médical informatisé. CONCLUSION. La plupart des patients interrogés sont
favorables à un exercice pluri professionnel, qu’ils trouvent plus avantageux. Leur
vision d’un cabinet idéal de médecine générale semble correspondre à ce que proposent
les MSP. De plus, ils pensent que la création d’un dossier médical informatisé leur
est bénéfique et permet une meilleure continuité des soins.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
patients
attentes
médecine générale
attention
Santé
centres de santé communautaires
Vision
Médecins
attention
---
N2-AUTOINDEXEE
Réponse de la C.N.E. à la note de synthèse en vue du débat de consultation sur l'opportunité
d'une obligation vaccinale dans le contexte de la pandémie de Covid-19 (2022)
https://cne.public.lu/dam-assets/fr/publications/avis/Reponse-de-la-CNE-a-la-note-de-synthese.pdf
La Commission Nationale d’Éthique (C.N.E.) a pris connaissance de la note de synthèse
diffusée en amont du débat de consultation sur l’analyse de l’opportunité d’introduire
une obligation vaccinale sectorielle ou universelle. Cette note lui est parvenue le
13 janvier 2022 dans l’après-midi avec la demande d’y réagir avant le 18 janvier 2022
si possible. La C.N.E. regrette les délais extrêmement courts donnés aux organismes
consultés pour contribuer à un débat de cette importance.
2022
false
false
false
CNE - Commission Nationale d'Ethique - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
pandémies
Vision
ostéosynthèse
COVID-19
Consultants
orientation vers un spécialiste
---
N1-SUPERVISEE
Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme
orexigène à des fins esthétiques
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/periactine-4-mg-cyproheptadine-risques-lies-a-lutilisation-non-conforme-comme-orexigene-a-des-fins-esthetiques
Une utilisation non conforme et potentiellement dangereuse de la cyproheptadine comme
orexigène pour induire une prise de poids à des fins esthétiques a été rapportée.
Elle est notamment mise en avant sur les réseaux sociaux. Cette utilisation peut favoriser
l'apparition d'effets indésirables tels qu'une somnolence, une baisse de la vigilance,
une rétention d'urine, une constipation, des palpitations cardiaques ou une mydriase.
Lors de la délivrance de ce médicament, nous vous recommandons de rappeler aux patients
les risques liés à son utilisation, ainsi que son indication approuvée, pour laquelle
le rapport bénéfice/risque a été évalué...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
utilisation hors indication
PERIACTINE
PERIACTINE 4 mg, comprimé
risque
avis de pharmacovigilance
cyproheptadine
stimulants de l'appétit
prise de poids
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Tégéline 50 mg/mL, Immunoglobuline humaine normale (IV) poudre et solvant pour solution
pour perfusion : information sur le risque d'insuffisance rénale
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tegeline-50-mg-ml-immunoglobuline-humaine-normale-iv-poudre-et-solvant-pour-solution-pour-perfusion-information-sur-le-risque-dinsuffisance-renale
Tégéline est une immunoglobuline humaine polyvalente intraveineuse dont l’administration
peut être associée à un risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA). Ce risque est connu
et mentionné dans le RCP et dans la notice du médicament. Toutefois, en raison de
la persistance de signalements d’IRA associés à l’utilisation de Tégéline, notamment
chez des sujets à risque, le LFB, en accord avec l’EMA et l’ANSM, souhaite rappeler
les informations suivantes : Des cas d’IRA sont rapportés chez des patients présentant
pour la plupart des facteurs de risque préexistants identifiés et ayant le plus souvent
reçu des IgIV dont le stabilisant est le saccharose. Tégéline contenant 100 mg
de saccharose par mL, peut être associé à un dysfonctionnement rénal et à une IRA.
Le traitement doit systématiquement être adapté selon la fonction rénale du patient
et/ou ses facteurs de risque...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
TEGELINE
TEGELINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
avis de pharmacovigilance
risque
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale aigüe
recommandation de bon usage du médicament
facteurs de risque
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
continuité des soins
Surveillance des médicaments
saccharose
---
N2-AUTOINDEXEE
OPTIVE
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308022/fr/optive
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite
ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux
de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation d’OPTIVE n’est pas
indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la
LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solution
solutions ophtalmiques
Solutions
stérilité
ophtalmie
---
N2-AUTOINDEXEE
VITADROP
Solution stérile pour usage ophtalmique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308037/fr/vitadrop
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche
en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et
des gels (type carbomères). L’utilisation de VITADROP n’est pas indiquée chez des
patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ophtalmie
solutions ophtalmiques
stérilité
solution
Solutions
---
N1-SUPERVISEE
BEOVU (brolucizumab) – Risque d’inflammation intraoculaire, de vascularite rétinienne
et/ou d’occlusion vasculaire rétinienne
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/beovu-brolucizumab-risque-inflammation-intraoculaire-vascularite-retinienne-etou
Dans le cadre de l’étude MERLIN, les cas d’inflammation intraoculaire, y compris la
vascularite rétinienne et l’occlusion vasculaire rétinienne, ont été plus fréquents
chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire
(humide) qui ont reçu BEOVU à 6 mg toutes les 4 semaines après les 3 premières doses
que chez ceux qui ont reçu l’aflibercept à 2 mg toutes les 4 semaines. Un lien causal
a été observé entre la réponse immunitaire contre BEOVU en cours de traitement et
l’apparition « d’une vascularite rétinienne et/ou d’une occlusion vasculaire rétinienne,
généralement en présence d’une inflammation intraoculaire », lors de l’emploi du médicament
(étude BASICHR0049)...
2022
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brolucizumab
injections intravitréennes
produit contenant uniquement du brolucizumab sous forme parentérale
Canada
dégénérescence maculaire humide
brolucizumab
vascularite rétinienne
occlusion vasculaire rétinienne
BEOVU
---
N1-SUPERVISEE
Effets indésirables oculaires liés aux médicaments administrés par voie orale - Partie
1 : Cornée et chambre antérieure de l'oeil
https://www.cbip.be/fr/articles/3759?folia=3757
De nombreux médicaments administrés par voie orale (et exceptionnellement d’autres
voies systémiques) peuvent affecter les structures de l'œil et les fonctions visuelles
à des degrés divers. Dans certains cas, l’apparition de symptômes oculaires doit donc
inciter à évaluer la liste de médicaments du patient. En général, ces symptômes sont
réversibles ou peuvent être traités par des médicaments ou par chirurgie. Dans quelques
cas, l’atteinte ophtalmologique peut être définitive. Une surveillance régulière ou
l'arrêt immédiat du traitement en cause peut s’avérer nécessaire. Cet article est
la première partie d'une série d'articles traitant des effets indésirables oculaires
liés aux traitements systémiques. Cette première partie aborde les effets indésirables
que peuvent avoir certains médicaments sur la cornée et la chambre antérieure de l'œil,
et comment les prendre en charge. Les classes suivantes sont abordées : - Médicaments
à effet anticholinergique - Biphosphonates - Amiodarone et hydroxychloroquine - Phénothiazines
- Corticostéroïdes...
2022
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
administration par voie orale
antagonistes cholinergiques
maladies de l'oeil
diphosphonates
amiodarone
hydroxychloroquine
phénothiazines
glucocorticoïdes
---
N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309891/fr/hylo-confort
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (types carbomères). L’utilisation de la solution HYLO CONFORT n’est pas
indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR
dans les mêmes indications.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ophtalmie
solutions ophtalmiques
solution
Solutions
stérilité
---
N3-AUTOINDEXEE
ZOMAJET 10 / ZOMAJET 2 VISION
Système sans aiguille pour transjection de l’hormone de croissance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310177/fr/zomajet-10-/-zomajet-2-vision
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Vision
hormone
Vision
aiguilles
Vision
hormone de croissance
vision
aiguille
---
N2-AUTOINDEXEE
Retraitement des dispositifs médicaux ophtalmiques
https://www.inspq.qc.ca/publications/2841
Ce guide de pratique professionnelle vise à favoriser les bonnes pratiques en retraitement
des dispositifs médicaux (RDM) ophtalmiques semi-critiques et critiques, harmoniser
les pratiques et améliorer la qualité en RDM, autant dans les établissements du réseau
de la santé et des services sociaux (RSSS) que dans les cliniques hors établissement
(ex. : cliniques privées, cliniques d’ophtalmologie avec ou sans chirurgie et cliniques
d’optométrie).
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation professionnelle
endophtalmie
retraite
ophtalmie
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
Retraite
retraite
dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
ICECA 50 mg (céfuroxime)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313586/fr/iceca-50-mg-cefuroxime
Mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans
l’antibioprophylaxie des endophtalmies post-opératoires après une chirurgie de la
cataracte. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations en boîtes de
1, 10 et 25 flacons avec aiguilles filtrantes stériles par rapport aux présentations
déjà disponibles sans aiguille filtrante stérile.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ICECA 50 mg, poudre pour solution injectable
remboursement par l'assurance maladie
céfuroxime
extraction de cataracte
endophtalmie postopératoire
antibioprophylaxie
avis de la commission de transparence
ICECA
---
N1-SUPERVISEE
DUGRESSA 1 mg/ml 5 ml, collyre en solution (dexaméthasone/ lévofloxacine)
Première évaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315491/fr/dugressa-dexamethasone/-levofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans la prévention et le traitement de l’inflammation,
ainsi que la prévention des infections associées à la chirurgie de la cataracte chez
l’adulte. Le service médical rendu par DUGRESSA (lévofloxacine, dexaméthasone), collyre
en solution, est insuffisant dans l’indication de l’AMM, pour justifier d’une prise
en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
dexaméthasone
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
extraction de cataracte
complications postopératoires
inflammation
infections de l'oeil
administration par voie ophtalmique
adulte
dexaméthasone et anti-infectieux
DUGRESSA 1 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
DUGRESSA
avis de la commission de transparence
lévofloxacine
---
N1-SUPERVISEE
ENSPRYNG (satralizumab)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3316324/fr/enspryng-satralizumab
Avis favorable au remboursement en monothérapie ou en association avec un traitement
immunosuppresseur (TIS) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite
optique (NMOSD), uniquement chez les patients adultes et les adolescents à partir
de 12 ans, séropositifs pour les IgG anti-aquaporine-4 (AQP4 IgG), et qui sont atteints
de la forme récurrente de la maladie et en échec des traitements de fond immunosuppresseurs
(rituximab, azathioprine, mycophénolate mofétil). Avis défavorable au remboursement
dans les autres situations cliniques de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge de la maladie chez l’adulte, au même titre que SOLIRIS (eculizumab),
Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la maladie chez l’adolescent de
12 ans et plus.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
satralizumab
injections sous-cutanées
neuromyélite optique
adulte
adolescent
positivité anticorps antiaquaporine-4
trouble du spectre de la neuromyélite optique à anticorps anti-aquaporine-4
immunosuppresseurs
Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4
récidive
association de médicaments
ENSPRYNG
ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
satralizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT PLUS
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309846/fr/hylo-confort-plus
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite
sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité
et des gels (types carbomères). L’utilisation de la solution HYLO CONFORT PLUS n’est
pas indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la
LPPR dans les mêmes indications.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Solutions
solutions ophtalmiques
solution
stérilité
ophtalmie
---
N3-AUTOINDEXEE
Hamamélis - Hamamelis Virginiana Ophtalmique
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/atReq.do?atid=witch.hazel.ophthalmic&lang=fra
La présente monographie vise à servir de guide à l'industrie pour la préparation de
demandes de licence de mise en marché (DLMM) et d'étiquettes dans le but d'obtenir
une autorisation de mise en marché d'un produit de santé naturel. Elle ne vise pas
à être une étude approfondie de l'ingrédient médicinal.
2022
Santé Canada
Canada
fiche toxicologique
endophtalmie
Hamamelis virginiana
Hamamelis
hamamelis virginiana
ophtalmie
hamamélis
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse du concept de marge de manœuvre en ergonomie du point de vue du contrôle de
la motricité humaine
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101141/n/analyse-concept-marge-manoeuvre
Le concept de marge de manœuvre se définit comme la liberté dont dispose un travailleur
pour élaborer différentes façons de travailler afin de répondre aux exigences de production,
et ce, sans effet défavorable sur sa santé (Coutarel, Caroly, Vézina et Daniellou,
2015; St-Vincent et al., 2011). Une forte charge de travail jumelée à une faible latitude
décisionnelle restreint l’élaboration des gestes et pourrait pénaliser ainsi la santé
des opérateurs. Les connaissances actuelles des façons de faire des manutentionnaires,
qu’ils soient experts ou non, ne nous permettent pas d’apprécier dans sa totalité
l’ampleur de cette liberté lorsqu’un individu doit répéter un même geste et comment
la maîtrise de cette gestuelle diffère entre manutentionnaires.
2022
false
false
false
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
France
rapport
humains
Vision
ingénierie humaine
Conception
fécondation
---
N3-AUTOINDEXEE
Gestion de l’information et adaptation des pratiques ophtalmologiques dans l’urgence
de la crise sanitaire liée à la COVID-19: exemple de Boulogne-sur-Mer
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM275.pdf
CONTEXTE – La crise sanitaire liée à la COVID-19 a bouleversé le monde médical. Les
informations autour du sujet ont été nombreuses, rapides et très évolutives. via différentes
sources. Les ophtalmologues et les équipes paramédicales, hospitaliers ou libéraux,
ont dû adapter leurs pratiques dans l’urgence. METHODE – Nous avons rétrospectivement
étudié les instances à divers degrés d’autorité, ayant participé à la distribution
des sources informatives à destination des professionnels de santé durant le premier
confinement national français, en particulier des ophtalmologues. Les documents (sous
différentes formes) ont été recueillis et analysés afin d’en tirer les messages clés.
Les moyens d’adaptation du service d’ophtalmologie de l’hôpital de Boulogne-sur-Mer
ont été examinés et partagés comme expérience. Une étude des textes de lois a également
été réalisée afin de comprendre la responsabilité médicale durant cette période inédite.
RESULTATS – Recommandations, publications de revues médicales, articles en pré-print,
webinaires, conférences, partages d'expérience, mais aussi annonces sur les réseaux
sociaux ont véhiculé énormément de contenu. Les moyens d’adaptation ont été multiples
et variés, notamment dans le service de Boulogne-sur-Mer. CONCLUSION – L’ophtalmologue
et l’équipe paramédicale ont pu s’adapter dans l’urgence, et harmoniser leurs travaux
en suivant des recommandations de bonnes pratiques émises, mais également en interne
de façon collégiale. La SFO a été un guide essentiel dans la gestion de ces informations
et leur mise en application. Une digitalisation des données a été remarquée, et devrait
rester le principal mode d’accès à l’information médicale.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
COVID-19
thèse ou mémoire
Pratique
Ophtalmologie
COVID-19
Ophtalmologie
Ophtalmologistes
gestion de l'information
adaptation
gestion de l'information en santé
ophtalmologie
Adaptation
ophtalmologiste
océans et mers
urgences
crise
Réadaptation
---
N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Anomalie de la vision d’apparition brutale
UE 04 - Item 080
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Anomalie_de_la_vision_d%E2%80%99apparition_brutale
Objectif(s) Diagnostiquer une anomalie de la vision d’apparition brutale. Identifier
les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
vision
d'apparition brutale
Vision
Vision
malformations du système nerveux
Neurologie
Vision
Neurologie
anomalie
troubles de la vision
---
N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Diplopie
UE 04 - Item 100
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Diplopie
Objectif(s) Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens
complémentaires pertinents.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
diplopie
neurologie
Diplopie
diplopie
Neurologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Sémiologie oculaire
UE - Item
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:S%C3%A9miologie_oculaire
Rappel anatomique ; Globe oculaire ; Contenant ; Membrane externe ou coque cornéosclérale
; Membrane intermédiaire ou uvée ; Membrane interne ou rétine ; Contenu ; Humeur aqueuse
; Cristallin ; Corps vitré ; Voies optiques ; Annexes ; Système oculomoteur ; Appareil
de protection du globe oculaire ; Examen du malade en ophtalmologie ; Interrogatoire
; Mesure de l'acuité visuelle ; Examen du segment antérieur ; Examen de la conjonctive
; Examen de la cornée ; Examen de l'iris ; Examen de la chambre antérieure ; Mesure
de la pression intraoculaire ; Gonioscopie ; Examen du fond d'œil ; Méthodes d'examen
; Aspect du fond d'œil normal ; Examen du pôle postérieur ; Examen de la rétine périphérique
(partie la plus antérieure de la rétine) ; Lésions élémentaires du fond d'œi ; lMicroanévrismes
rétiniens ; Hémorragies du fond d'œil ; Nodules cotonneux ; Exsudats profonds ; Œdème
papillaire ; Examen de l'oculomotricité ; Examens complémentaires ; Étude des fonctions
visuelles ; Champ visuel ; Périmétrie cinétique ; Périmétrie statique ; Vision des
couleurs ; Angiographie du fond d'œil ; Angiographie fluorescéinique ; Angiographie
au vert d'indocyanine ; Exploration électrophysiologique ; Électrorétinogramme ; Potentiels
évoqués visuels ; Électro-oculogramme ; Échographie ; Tomographie en cohérence optique
(optical coherence tomography ou OCT)
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
signes et symptômes
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
oeil, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Réfraction et anomalies de la réfraction
UE - Item 083
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9fraction_et_anomalies_de_la_r%C3%A9fraction
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un trouble de la réfraction. CUF Savoir définir
l'acuité visuelle tant sur le plan optique que physiologique. Connaître les modalités
et les conditions de sa mesure. À partir de notions simples d'optique, comprendre
la réfraction, le rôle de l'œil dans la construction de l'image. Savoir définir l'œil
emmétrope. Savoir expliquer en quoi consistent les amétropies : la myopie et sa correction,
l'hypermétropie et sa correction, l'astigmatisme. Savoir définir la presbytie, ses
conséquences, son mode de correction optique. Connaître les principales modalités
de traitement des troubles de la réfraction : lunettes - lentilles –-chirurgie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
anomalie
ophtalmologie
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Suivi d'un nourrisson
UE - Item 044
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Suivi_d%27un_nourrisson
Objectif(s) NATIONAUX Assurer le suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent
normaux. Argumenter les modalités de dépistage et de prévention des troubles de la
vue et de l'ouïe. Argumenter les modalités de dépistage et de prévention des principales
anomalies orthopédiques. Connaître les modalités du dépistage de la luxation congénitale
de la hanche au cours des six premiers mois. Connaître la morphologie des membres
inférieurs de l'enfant et son évolution au cours de la croissance. Connaître les déformations
du rachis de l'enfant et de l'adolescent, les modalités de leur dépistage, et leurs
conséquences. COUF Connaître le rythme des examens ophtalmologiques obligatoires
(carnet de santé et examen de PMI). Dépister les signes évocateurs de malvoyance.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
nourrisson
ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
post-cure
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Strabisme de l'enfant
UE - Item 050
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Strabisme_de_l%27enfant
Objectif(s) NATIONAUX Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier
les examens complémentaires pertinents. COUF Connaître le raisonnement diagnostique
face à un strabisme de l'enfant. Connaître les principales causes de strabisme de
l'enfant. Comprendre les principes du traitement du strabisme et de l'amblyopie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
ophtalmologiste
Strabisme
enfant
enfant
Ophtalmologie
Enfant
strabisme
Ophtalmologie
Enfant
strabisme
Enfant
strabisme
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Diplopie
UE - Item 100
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Diplopie
Objectif(s) NATIONAUX Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier
les examens complémentaires pertinents. COUF Savoir explorer cliniquement la motilité
oculaire. Reconnaître une paralysie du III. Reconnaître une paralysie du IV. Reconnaître
une paralysie du VI. Énumérer les principales étiologies des paralysies oculomotrices.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
Ophtalmologie
diplopie
diplopie
Ophtalmologie
Diplopie
ophtalmologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Œil rouge et/ou douloureux
UE - Item 081
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:%C5%92il_rouge_et/ou_douloureux
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un œil rouge et/ou douloureux. Identifier les
situations d'urgence et planifier leur prise en charge. COUF Connaître les gestes
à faire et à ne pas faire.Savoir énumérer les étiologies d'un œil rouge : douloureux,
avec ou sans baisse de l'acuité visuelle ; non douloureux, avec ou sans baisse de
l'acuité visuelle. Savoir s'orienter vers une étiologie d'après l'interrogatoire et
l'examen non spécialisé. Savoir évaluer le degré d'urgence de la prise en charge ophtalmologique.
Connaître les principaux examens complémentaires ophtalmologiques et non ophtalmologiques
permettant le diagnostic et le traitement. Savoir expliquer au patient le pronostic
et la surveillance requise selon l'étiologie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
oeil rouge
ophtalmologiste
ophtalmologie
douleur oculaire
douleur
Oeil
Oeil
Oeil
oeil douloureux
coloration rouge
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Altération de la fonction visuelle
UE - Item 079
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Alt%C3%A9ration_de_la_fonction_visuelle
Objectif(s) NATIONAUX Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier
les examens complémentaires pertinents et principes de traitement. Citer les particularités
chez le sujet âgé. COUF Connaître l'anatomie de l'œil et des voies visuelles. Connaître
la physiologie de la vision. Connaître les principales méthodes d'examen utilisées
en ophtalmologie. Énumérer les principales causes de baisse d'acuité visuelle brutale
et orienter le diagnostic sur l'interrogatoire et l'examen non spécialisé : en cas
d'œil blanc indolore ; en cas d'œil rouge douloureux. Énumérer les principales causes
de baisse d'acuité visuelle progressive et orienter le diagnostic sur l'interrogatoire
et l'examen en milieu non spécialisé. Décrire les principales anomalies du champ visuel
selon la topographie de l'atteinte des voies optiques.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
Ophtalmologie
vision
ophtalmologie
vision anormale
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Anomalie de la vision d'apparition brutale
UE - Item 080
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Anomalie_de_la_vision_d%27apparition_brutale
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une anomalie de la vision d'apparition brutale.
Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. COUF Savoir
énumérer les étiologies des baisses brutales de la vision :en cas d'œil blanc et indolore
; en cas d'œil rouge et douloureux ; en cas d'œil rouge non douloureux. Savoir s'orienter
vers une étiologie d'après l'interrogatoire et l'examen (en milieu non spécialisé)
et évaluer le degré d'urgence de la prise en charge ophtalmologique. Connaître les
principaux examens complémentaires ophtalmologiques et non ophtalmologiques permettant
le diagnostic et le traitement. Savoir expliquer au patient le pronostic et la surveillance
requise selon l'étiologie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Vision
ophtalmologie
ophtalmologiste
Ophtalmologie
Vision
Vision
troubles de la vision
anomalie
vision
Ophtalmologie
d'apparition brutale
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Prélèvement de cornée à but thérapeutique
UE - Item 009
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Pr%C3%A9l%C3%A8vement_de_corn%C3%A9e_%C3%A0_but_th%C3%A9rapeutique
Objectif(s) NATIONAUX Préciser les règles générales d'établissement des certificats
médicaux et leurs conséquences médicolégales, y compris les certificats de coups et
blessures et notions d'ITT. Décrire l'examen d'un cadavre, connaître les différents
types d'autopsie. Préciser les principes de la législation concernant le décès et
l'inhumation. Préciser les principes de la législation concernant les prélèvements
d'organes. COUF Connaître les principes des prélèvements de cornée.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologiste
ophtalmologie
Thérapeutiques
Ophtalmologie
Ophtalmologie
Thérapeutique
Thérapeutique
cornée
dû à
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Greffe de cornée
UE - Item 197
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Greffe_de_corn%C3%A9e
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer les aspects épidémiologiques et les résultats des
transplantations d'organe et l'organisation administrative. Argumenter les aspects
médicolégaux et éthiques liés aux transplantations d'organes. L'exemple de la transplantation
rénale : expliquer les principes de choix dans la sélection du couple donneur-receveur
et les modalités de don d'organe. Argumenter les principes thérapeutiques, et les
modalités de surveillance d'un sujet transplanté rénal. COUF Connaître les principales
indications de la greffe de cornée. Connaître le pronostic à long terme des greffes
de cornée.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologiste
Ophtalmologie
ophtalmologie
transplantation cornéenne
Cornée
transplantation de cornée
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Traumatismes oculaires
UE - Item 330
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Traumatismes_oculaires
Objectif(s) NATIONAUX Pas d'objectifs. COUF Connaître les principales lésions observées
au cours des contusions oculaires. Connaître le pronostic des plaies perforantes du
globe oculaire. Savoir suspecter et reconnaître un corps étranger intraoculaire.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
oeil, sai
blessure
traumatisme
Traumatisme
lésions traumatiques de l'oeil
Ophtalmologie
ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Brûlures oculaires
UE - Item 330
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Br%C3%BBlures_oculaires
Objectif(s) NATIONAUX Pas d'objectifs. COUF Connaître les principales circonstances
de survenue des brûlures oculaires. Connaître la gravité respective des brûlures thermiques,
acides et basiques. Savoir évaluer et classifier la gravité initiale. Savoir effectuer
les premiers gestes d'urgence.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
Ophtalmologie
oeil, sai
brûlure
ophtalmologiste
brûlures oculaires
Ophtalmologie
Brûlure oculaire
Brûlures
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Cataracte
UE - Item 127
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Cataracte
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer les maladies de la vision liées au vieillissement
et en discuter la prise en charge thérapeutique, préventive et curative. Diagnostiquer
une cataracte, connaître les conséquences, les principes de traitement. Diagnostiquer
les troubles de l'audition liés au vieillissement, et en discuter la prise en charge
thérapeutique, préventive et curative. COUF Connaître les signes d'appel d'une cataracte.
Connaître les étiologies et pouvoir orienter le bilan clinique et paraclinique. Pouvoir
expliquer au patient : le mécanisme de la baisse d'acuité visuelle ; l'évolution de
l'affection non traitée ; les grandes lignes du traitement chirurgical ; de quoi dépend
la récupération d'une bonne vision ; les suites et le suivi postopératoires.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Cataracte
cataracte
ophtalmologie
cataracte
Ophtalmologie
ophtalmologiste
cataracte
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Glaucome chronique
UE - Item 082
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Glaucome_chronique
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un glaucome chronique (glaucome primitif à angle
ouvert). Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. COUF
Connaître la définition, la physiopathologie et l'épidémiologie du glaucome primitif
à angle ouvert. Énumérer les présentations cliniques du glaucome primitif à angle
ouvert. Connaître les diagnostics différentiels du glaucome primitif à angle ouvert.
Connaître les éléments de surveillance et leur rythme. Décrire les principaux traitements
médicaux et chirurgicaux du glaucome et leurs risques respectifs. Expliquer au patient
les enjeux et le suivi du glaucome primitif à angle ouvert.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologie
Ophtalmologie
Ophtalmologie
glaucome
Glaucome
ophtalmologiste
glaucome
glaucome
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Dégénérescence maculaire liée à l'âge
UE - Item 127
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:D%C3%A9g%C3%A9n%C3%A9rescence_maculaire_li%C3%A9e_%C3%A0_l%27%C3%A2ge
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer les maladies de la vision liées au vieillissement
et en discuter la prise en charge thérapeutique, préventive et curative. Diagnostiquer
une cataracte, connaître les conséquences, les principes de traitement. Diagnostiquer
les troubles de l'audition liés au vieillissement, et en discuter la prise en charge
thérapeutique, préventive et curative. COUF Connaître l'épidémiologie de la DMLA.
Connaître les principales formes cliniques de la DMLA. Reconnaître les situations
d'urgence. Connaître les différentes modalités thérapeutiques.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
dégénérescence
Ophtalmologie
dégénérescence maculaire
ophtalmologiste
Dégénérescence maculaire liée à l'âge
âge
ophtalmologie
dégénérescence maculaire
macule
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Occlusions artérielles rétiniennes
UE - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Occlusions_art%C3%A9rielles_r%C3%A9tiniennes
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire
naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une
hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier
le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au
long cours. COUF Connaître la pathogénie des occlusions artérielles rétiniennes. Connaître
les signes d'appel et les signes cliniques d'une occlusion artérielle. Connaître les
principales étiologies. Connaître le pronostic d'une occlusion artérielle. Connaître
les principes du traitement.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
occlusion
rétine
Ophtalmologie
occlusion artérielle rétinienne
ophtalmologie
ophtalmologiste
occlusion d'une artère
Ophtalmologie
Occlusion des artères
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Occlusions veineuses rétiniennes
UE - Item 221b
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Occlusions_veineuses_r%C3%A9tiniennes
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire
naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une
hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier
le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au
long cours. COUF Connaître les signes cliniques cardinaux au fond d'œil. Connaître
les facteurs de risque généraux et oculaires et les éléments du bilan systémique en
présence d'une occlusion veineuse rétinienne. Connaître le pronostic des différentes
formes cliniques. Connaître les principes du traitement médical.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
occlusion
Ophtalmologie
obstruction
Ophtalmologie
ophtalmologie
occlusion veineuse rétinienne
ophtalmologiste
veine, sai
rétine
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Pathologie des paupières
UE - Item 084
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Pathologie_des_paupi%C3%A8res
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer et traiter un orgelet, un chalazion. Repérer une
tumeur maligne de la paupière. COUF Reconnaître un chalazion et le traiter.Reconnaître
un orgelet et le traiter. Reconnaître un ectropion et connaître ses complications.
Reconnaître un entropion et connaître ses complications. Connaître les principales
étiologies d’un ptosis. Savoir examiner un patient porteur d’un traumatisme palpébral.
Savoir dépister un carcinome palpébral.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
Paupières
ophtalmologie
Pathologie
Pathologie de la paupière
PATHOLOGIE
Ophtalmologie
Pathologie
Pathologie
ophtalmologiste
Pathologie
Pathologie
maladies de la paupière
Pathologie
Pathologie
Pathologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Œil et sclérose en plaques
UE - Item 102
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:%C5%92il_et_scl%C3%A9rose_en_plaques
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une sclérose en plaques. Argumenter l'attitude
thérapeutique et planifier le suivi du patient. Décrire les principes de la prise
en charge au long cours. COUF Décrire les manifestations des atteintes oculaires de
la SEP : névrite optique rétrobulbaire (NORB), atteintes oculomotrices. Connaître
les principes de la prise en charge d'une NORB.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Oeil
ophtalmologie
Oeil
sclérose en plaques
oeil
sclérose en plaque
Ophtalmologie
Sclérose en plaques
ophtalmologiste
Ophtalmologie
sclérose en plaques
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA)
UE - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Neuropathie_optique_isch%C3%A9mique_ant%C3%A9rieure_(NOIA)
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire
naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une
hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier
le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au
long cours. COUF Connaître succinctement la vascularisation de la tête du nerf optique.
Connaître les signes oculaires évocateurs de maladie de Horton. Connaître le pronostic
fonctionnel d'une NOIA. Savoir prendre en charge une NOIA (bilan ophtalmologique et
traitement).
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologie
Ischémie
Ophtalmologie
neuropathie optique ischémique
Neuropathie optique ischémique antérieure
ophtalmologiste
Neuropathie optique
Optique
neuropathie optique ischémique
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Rétinopathie diabétique
UE - Item 245
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9tinopathie_diab%C3%A9tique
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un diabète chez l'enfant et chez l'adulte. Identifier
les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. Argumenter l'attitude
thérapeutique nutritionnelle et médicamenteuse et planifier le suivi du patient (voir
item 326). Décrire les principes de la prise en charge au long cours. Reconnaître
les signes d'une rétinopathie diabétique à l'examen du fond d'œil. COUF Connaître
la prévalence de la rétinopathie diabétique en fonction du type et de l'ancienneté
du diabète. Comprendre la physiopathologie succincte de la rétinopathie diabétique.
Énumérer les complications oculaires du diabète. Connaître les signes de la rétinopathie
diabétique et ses principaux stades de gravité. Comprendre les principes du traitement.
Connaître les principes du dépistage de la rétinopathie diabétique et savoir le rythme
de surveillance selon la gravité de la rétinopathie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
rétinopathie
Rétinopathie
rétinopathie diabétique
rétinopathie diabétique
ophtalmologie
Ophtalmologie
Rétinopathies
ophtalmologiste
Diabète
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Orbitopathie dysthyroïdienne
UE - Item 240
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Orbitopathie_dysthyro%C3%Afdienne
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une hyperthyroïdie. Argumenter l'attitude thérapeutique
et planifier le suivi du patient. COUF Savoir différencier une exophtalmie dysthyroïdienne
des autres causes d'exophtalmie. Connaître les complications de l'orbitopathie dysthyroïdienne.
Savoir quand proposer une corticothérapie par voie générale en cas d'orbitopathie
dysthyroïdienne.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
ophtalmologiste
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Rétinopathie hypertensive, choroïdopathie hypertensive
UE - Item 221
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9tinopathie_hypertensive,_choro%C3%AFdopathie_hypertensive
Objectif(s) NATIONAUX Expliquer l'épidémiologie, les principales causes et l'histoire
naturelle de l'hypertension artérielle de l'adulte. Réaliser le bilan initial d'une
hypertension artérielle de l'adulte. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier
le suivi du patient (voir item 326). Décrire les principes de la prise en charge au
long cours. COUF Savoir faire la distinction entre rétinopathie hypertensive et artériosclérose
rétinienne. Connaître la physiopathogénie de la rétinopathie hypertensive. Connaître
les signes de la rétinopathie hypertensive et de l'artériosclérose rétinienne.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Rétinopathie
Choroïdopathie
ophtalmologie
ophtalmologiste
rétinopathie hypertensive
Rétinopathies
rétinopathie hypertensive
rétinopathie
maladies de la choroïde
Ophtalmologie
---
N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à la proposition de valeurs limites d’exposition
à des agents chimiques en milieu professionnel - Evaluation des indicateurs biologiques
d’exposition en vue de la recommandation de valeurs limites biologiques et de valeurs
biologiques de référence pour le trichloroéthylène (n CAS 79-01-6)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2013SA0105Ra.pdf
Dans le cadre de sa mission permanente d’expertise en matière de VLEP, l’Afsset devenue
Anses en 2010 a été saisie le 12 juin 20071 par la Direction Générale du Travail (DGT)
afin de mener les travaux d’expertise nécessaires à la fixation de valeurs limites
d’exposition professionnelle pour le trichloroéthylène (TCE).
2021
ANSES
France
rapport
valeurs de référence
indication de
indicateurs et réactifs
rapport de recherche
études d'évaluation comme sujet
effets de l'exposition à un agent externe
casse-croute
valeurs limites d'exposition
trichloroéthylène
laisse entrevoir
baies (géographie)
directives de santé publique
Exposition professionnelle
Agents chimiques
biologie
jugement
trichloroéthylène
Biologie
Vision
rapport albumine/globuline
proposita
Indicateur biologique
Anses
---
N2-AUTOINDEXEE
Etude des facteurs de risques cognitifs du suicide chez la personne âgée : apport
des mouvements oculaires
http://www.theses.fr/2021UBFCE018
Ce travail de thèse visait d’une part à décrire les paramètres oculomoteurs, d’autre
part à analyser les patterns d’exploration visuelle associés aux conduites suicidaires
chez les personnes âgées dépressives. À travers une série de trois articles, nous
avons examiné les liens entre processus cognitifs et saccades oculaires (Articles
1 et 2). Par ailleurs, nous avons également étudié le traitement de l'information
émotionnelle lors de la présentation de visages expressifs (Article 3). La comparaison
directe des performances oculomotrices de patients âgés dépressifs avec conduites
suicidaires et de patients dépressifs non suicidaires a permis de caractériser des
performances oculomotrices spécifiques aux conduites suicidaires. Enfin, nous avons
pu mettre en évidence la spécificité de l’analyse visuelle des informations émotionnelles
des visages chez des patients âgés dépressifs avec conduites suicidaires. Dans l‘ensemble,
nos travaux ont montré une influence du déclin cognitif lié aux conduites suicidaires
sur les performances oculomotrices. Les performances de saccades oculaires étaient
différentes chez les patients avec conduites suicidaires qui présentaient un pourcentage
significativement plus faible d’antisaccades corrigées ainsi que des temps de correction
plus élevés en antisaccades. Ces résultats pourraient suggérer un déficit exécutif
plus important, notamment au niveau de la flexibilité, chez les personnes suicidaires.
De plus, le traitement des stimuli émotionnels a révélé des stratégies particulières
chez les personnes âgées dépressives avec des conduites suicidaires. Nous avons observé
des temps de fixation plus longs sur les caractéristiques émotionnelles (c'est-à-dire
les yeux et la bouche) en réponse à la peur, au dégoût et aux visages neutres. A travers
des tâches de saccades ou d‘exploration visuelle, les mouvements oculaires pourraient
refléter les processus cognitifs sous-jacents aux conduites suicidaires chez les personnes
âgées dépressives et permettre d’identifier des facteurs cognitifs de risque du suicide
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
PERSONNE AGEE
personne âgée
mouvements oculaires
collecte de données
sujet âgé de 80 ans ou plus
suicide
sujet âgé
cognition
facteurs de risque
Suicide
Facteurs âges
Suicide
facteur âge
suicide
cognition
Suicide
idéation suicidaire
Suicide
motilité oculaire
facteur de risque
---