" /> rétinoblastome - CISMeF





Libellé préféré : rétinoblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Comme la tumeur primitive de l'oeil la plus fréquente chez l'enfant, le rétinoblastome est encore relativement rare, ne représentant que 1 % de toutes les tumeurs malignes chez l'enfant. Environ 95 % des cas sont diagnostiqués avant l'âge de 5 ans. Les tumeurs peuvent être multifocales, bilatérales, congénitales, héréditaires ou acquises. Soixante-quinze pour cent des rétinoblastomes sont unilatéraux, 60 % d'entre eux sont sporadiques. Une prédisposition au rétinoblastome a été associée à des anomalies cytogénétiques de 13q14. Les patients atteints de la forme héréditaire semblent aussi être à risque de développer des malignités non oculaires secondaires telles qu'un ostéosarcome, un histiocytome fibreux malin et un fibrosarcome.;

Traductions automatiques par l'ANS : RB; rétinoblastome malin; Rétinoblastome, SAI;

Code ICD-O : 9510/3;

Codes issus des synonymes : 10038918; CDR0000046774;

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25/09/2021


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