Libellé préféré : rétinoblastome;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Comme la tumeur primitive de l'oeil la plus fréquente chez l'enfant, le rétinoblastome
est encore relativement rare, ne représentant que 1 % de toutes les tumeurs malignes
chez l'enfant. Environ 95 % des cas sont diagnostiqués avant l'âge de 5 ans. Les tumeurs
peuvent être multifocales, bilatérales, congénitales, héréditaires ou acquises. Soixante-quinze
pour cent des rétinoblastomes sont unilatéraux, 60 % d'entre eux sont sporadiques.
Une prédisposition au rétinoblastome a été associée à des anomalies cytogénétiques
de 13q14. Les patients atteints de la forme héréditaire semblent aussi être à risque
de développer des malignités non oculaires secondaires telles qu'un ostéosarcome,
un histiocytome fibreux malin et un fibrosarcome.;
Traductions automatiques par l'ANS : rétinoblastome malin; RB; Rétinoblastome, SAI;
Code ICD-O : 9510/3;
Codes issus des synonymes : 10038918; CDR0000046774;
Identifiant d'origine : C7541;
CUI UMLS : C0035335;
A pour biomarqueur le(s) produit(s) de gène(s)
- A pour site(s) associé(s)
- A pour site(s) primitif(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Pathologie associée au(x) gène(s)
- Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Pathologie entraînant
- Pathologie n'entraînant pas
- Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Pathologie pouvant entraîner
- Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Terme HPO
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Le rétinoblastome : une maladie cécitante curable, rare et mortelle
https://www.cehjournal.org/le-retinoblastome-une-maladie-cecitante-curable-rare-et-mortelle/
Le rétinoblastome est une maladie rare aux conséquences accablantes. En l’absence
de traitement, il peut causer la perte de l’oeil, s’étendre au cerveau, et entraîner
la mort. Ce numéro offre des renseignements et des conseils sur la détection, le diagnostic
et le traitement du rétinoblastome, y compris des recommandations sur le dépistage
au sein des membres de la famille en l’absence de dépistage génétique, ainsi qu’une
description détaillée des étapes de l’énucléation. Nous espérons que chaque professionnel
de la santé lisant ce numéro sensibilisera son entourage à cette maladie, afin d’améliorer
nos chances de sauver la vie, les yeux et la vision des enfants atteints de rétinoblastome,
dans le monde entier.
2023
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
terminologie de la souscatégorie des rétinoblastomes (classification des maladies
NCI CTEP SDC)
cécité
rétinoblastome
sans antécédents de maladie
cécité
cécité
Aveugle
rétinoblastome
maladie rare
rétinoblastome, sai
époque du traitement à l'aveugle
maladie
cécité
maladies rares
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