Rétinoblastome

Libellé préféré : Rétinoblastome;

Symbole : RB1;

Acronyme CISMeF : RB; RB1;

ID préfixé : #180200;

Détails

Identifiant d'origine

180200;

CUI UMLS

C0035335;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- RETINOBLASTOME [Terme préféré WHO-ART]
- RETINOBLASTOME [Code pathologie ADICAP]
- Rétinoblastome [Descripteur PASCAL]
- Rétinoblastome [Thème RAMEAU]
- Rétinoblastome [Terme DicoCLM]
- Rétinoblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinoblastome [MeSH Concept]
- Rétinoblastome [Concept Radlex]
- Rétinoblastome [Maladie ORDO]
- Rétinoblastome [Signe HRDO]
- Rétinoblastome [Terme TUV]
- Rétinoblastome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rétinoblastome SAI (C69.2) [Code CIM-O]
- rétinoblastome [Sous catégorie CIM-11]
- rétinoblastome [Terme HPO]
- rétinoblastome [Descripteur MeSH]
- rétinoblastome [Concept NCIt]
- rétinoblastome [Concept SNOMED CT]
- rétinoblastome [Concept TUV]
- rétinoblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- rétinoblastome, sai [Notion SNOMED]
Concept(s) ORDO
- Rétinoblastome [Maladie ORDO]
- Rétinoblastome héréditaire [Maladie ORDO]
- Rétinoblastome non héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- RETINOBLASTOME [Terme préféré WHO-ART]
- Rétinoblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinoblastome [MeSH Concept]
- Rétinoblastome [Maladie ORDO]
- Rétinoblastome [Concept Radlex]
- Rétinoblastome [Terme TUV]
- Rétinoblastome [Signe HRDO]
- Rétinoblastome [Descripteur PASCAL]
- Rétinoblastome [Terme DicoCLM]
- Rétinoblastome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rétinoblastome SAI (C69.2) [Code CIM-O]
- neuroblastome rétinien [Concept NCIt]
- rétinoblastome [Terme HPO]
- rétinoblastome [Descripteur MeSH]
- rétinoblastome [Concept NCIt]
- rétinoblastome [Concept SNOMED CT]
- rétinoblastome [Concept TUV]
- rétinoblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- rétinoblastome, sai [Notion SNOMED]
Terme(s) HPO
- Calcification de la rétine [Terme HPO]
- Cas isolés [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Hémorragie du vitré [Terme HPO]
- Infection du corps vitré [Terme HPO]
- Leucémie [Terme HPO]
- Mutation somatique [Terme HPO]
- Ostéosarcome [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- leucocorie [Terme HPO]
- lymphome [Terme HPO]
- pinéalome [Terme HPO]
- rétinoblastome [Terme HPO]
- sarcome d'Ewing [Terme HPO]
- sporadique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients