rétinoblastome

Code CIM-11 : 2D02.2;

Libellé préféré : rétinoblastome;

Définition CIM-11 : Le rétinoblastome est la malignité intraoculaire la plus courante chez les enfants, qui peut être héréditaire ou non héréditaire, unilatérale ou bilatérale (rétinoblastome unilatéral, rétinoblastome bilatéral, voir ces termes).;

Détails

Identifiant d'origine

1855353671;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- RETINOBLASTOME [Terme préféré WHO-ART]
- RETINOBLASTOME [Code pathologie ADICAP]
- Rétinoblastome [MeSH Concept]
- Rétinoblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinoblastome [Phénotype OMIM]
- Rétinoblastome [Signe HRDO]
- Rétinoblastome [Descripteur PASCAL]
- Rétinoblastome [Concept Radlex]
- Rétinoblastome [Maladie ORDO]
- Rétinoblastome [Thème RAMEAU]
- Rétinoblastome [Terme DicoCLM]
- rétinoblastome [Terme HPO]
- rétinoblastome [Descripteur MeSH]
- rétinoblastome [Concept NCIt]
- rétinoblastome [Concept SNOMED CT]
- rétinoblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- rétinoblastome, sai [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- cancer de l'oeil [Topic MedlinePlus]
- terminologie de la souscatégorie des rétinoblastomes (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- tumeur maligne de la rétine [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- tumeur maligne de la rétine [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients