kératite héréditaire

Libellé préféré : kératite héréditaire;

Définition CISMeF : La kératite héréditaire se caractérise par une opacification et une vascularisation de la cornée qui s'associe souvent à une hypoplasie de la macula.;

Synonyme CISMeF : Kératite autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

C537022;

CUI UMLS

C1835698;

A pour Phénotype(s) HPO
- opacité cornéenne héréditaire de l'enfance [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Kératite héréditaire [Phénotype OMIM]
- kératite autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Kératite autosomique dominante [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Kératite héréditaire [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Kératite autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératite autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Kératite héréditaire [Phénotype OMIM]
- kératite autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- kératite [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients