Libellé préféré : voretigène néparvovec;
UNII : 2SPI046IKD;
Numéro CAS : 1646819-03-5; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1646819-03-5
alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo
G-SRS /a ;
CUI Metathesaurus NCI : CL787800;
Identifiant d'origine : C152915;
CUI UMLS : C4541993;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Type(s) sémantique(s)
- virus [Type sémantique UMLS]
N1-SUPERVISEE
LUXTURNA (voretigène néparvovec) - Dystrophie rétinienne héréditaire
Modification des conditions de l'inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456518/fr/luxturna-voretigene-neparvovec-dystrophie-retinienne-hereditaire
Il s’agit de l’examen de modifications du Résumé des Caractéristiques du Pro-duit
(RCP) de la spécialités LUXTURNA (voretigene neparvovec) faisant suite à l’ajout de
l’effet indésirable « atrophie (chorio)rétinienne » (rubrique 4.8 du RCP). Avis favorable
au maintien du remboursement dans l’indication de l’AMM : « Luxturna est indiqué pour
le traitement des patients adultes et des enfants présentant une perte visuelle due
à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées
du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables »...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
voretigène néparvovec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Thérapie génique
produits biologiques
adulte
enfant
LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant
pour solution injectable
dystrophies rétiniennes
dystrophie rétinienne associée à une mutation bi-allélique de RPE65
Mutation du gène RPE65
adolescent
voie sous-rétinienne
voretigène néparvovec
avis de la commission de transparence
dystrophie rétinienne héréditaire
LUXTURNA
dystrophies rétiniennes
---
N1-SUPERVISEE
LUXTURNA (voretigene neparvovec), thérapie génique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2964759/fr/luxturna
Intérêt clinique important dans les dystrophies rétiniennes héréditaires résultant
de mutations bi-alléliques du gène RPE65 et progrès thérapeutique important dans la
stratégie thérapeutique...
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant
pour solution injectable
voretigène néparvovec
dystrophie rétinienne héréditaire
adulte
enfant
injections
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
LUXTURNA
thérapie génétique
Thérapie génique
---
N1-SUPERVISEE
Luxturna voretigene neparvovec
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/luxturna
Luxturna est un médicament utilisé pour traiter les adultes et les enfants présentant
une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire, un trouble génétique
rare de la rétine (la membrane sensible à la lumière située à l’arrière de l’oeil).
Luxturna ne peut être utilisé que si les patients présentent encore suffisamment de
cellules fonctionnelles dans la rétine et lorsque la maladie est causée par des mutations
(changements) dans le gène RPE65. Le gène RPE65 est responsable de la production d’une
enzyme appelée all-trans-rétinyl isomérase, qui est nécessaire au fonctionnement normal
des cellules rétiniennes. Luxturna contient la substance active voretigene neparvovec
et est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de thérapie génique».
Il s’agit d’un type de médicament qui agit en apportant des gènes dans l’organisme...
2019
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
adulte
enfant
médicament orphelin
rétinoïde isomérohydrolase
rétinoïde isomérohydrolase
dystrophies rétiniennes
dystrophies rétiniennes
thérapie génétique
injections
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant
pour solution injectable
voretigène néparvovec
dystrophie rétinienne héréditaire
voretigène néparvovec
voretigène néparvovec
cis-trans-isomerases
cis-trans-isomerases
---
N1-SUPERVISEE
LUXTURNA (voretigene neparvovec), thérapie génique
Intérêt clinique important dans les dystrophies rétiniennes héréditaires résultant
de mutations bi-alléliques du gène RPE65 et progrès thérapeutique important dans la
stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964759/fr/luxturna
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964759/fr/luxturna-voretigene-neparvovec-therapie-genique
Le service médical rendu par LUXTURNA 5 x 1012 génomes de vecteur/ml, solution à diluer,
est important dans l’indication de l’AMM...la Commission considère que LUXTURNA 5
x 1012 génomes de vecteur/ml, solution à diluer injectable, apporte une amélioration
du service médical rendu importante (ASMR II) dans la prise en charge des patients
adultes et pédiatriques ayant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire
résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment
de cellules rétiniennes viables...
2019
false
true
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
adulte
enfant
médicament orphelin
rétinoïde isomérohydrolase
rétinoïde isomérohydrolase
dystrophies rétiniennes
dystrophies rétiniennes
thérapie génétique
injections
avis de la commission de transparence
voretigène néparvovec
recommandation de bon usage du médicament
cis-trans-isomerases
LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant
pour solution injectable
voretigène néparvovec
dystrophie rétinienne héréditaire
cis-trans-isomerases
cis-trans-isomerases
---
