maladie de stargardt

Libellé préféré : maladie de stargardt;

Synonyme SNOMED : syndrome de stargardt;

Identifiant d'origine

DA-71908;

CUI UMLS

C0271093;

Alignement(s) exact CIM-10
- dystrophie rétinienne héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dégénérescence choriorétinienne héréditaire de Stargardt [Descripteur PASCAL]
- Fundus flavimaculatus [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Stargardt [Terme DicoCLM]
- Maladie de Stargardt [Concept NCIt]
- Maladie de Stargardt [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Stargardt [Maladie ORDO]
- fundus flavimaculatus [Concept SNOMED CT]
- maladie de Stargardt [MeSH Concept]
- maladie de Stargardt [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de Stargardt [Descripteur MeSH]
- maladie de Stargardt [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily A member 4 [Gène ORDO]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dystrophie maculaire génétique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie de Stargardt [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- ophtalmologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]