Libellé préféré : otorhinolaryngologie;

Acronyme CISMeF : ORL;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


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N3-AUTOINDEXEE
Près d’un enfant ou adolescent sur dix a eu recours à un orthophoniste libéral en 2019, avec des motifs différenciés selon l’âge et le sexe
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/pres-dun-enfant-ou-adolescent-sur-dix-eu
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) publie une étude sur le recours des enfants et adolescents chez l’orthophoniste. Les données présentées dans cet Études et Résultats sont issues du système national des données de santé (SNDS) qui permet de disposer à la fois du nombre de consultations une année donnée en France et à l’échelle des départements mais aussi des motifs de recours selon l’âge des enfants. Huit catégories d’actes de rééducation orthophonique, également nommés motifs de recours, incluant les bilans, ont été distinguées. L’étude révèle ainsi que les motifs sont différenciés selon l’âge et le sexe des enfants. Cette étude mobilise la base du Système national d’information interrégimes de l’Assurance maladie (Sniiram) du SNDS. Cette base contient les données sur les soins de ville remboursés par l’Assurance maladie et des informations sur les professionnels ayant assuré ces soins. Tous les patients de moins de 18 ans ayant eu au moins un recours à un orthophoniste en 2019 ont été sélectionnés dans cette étude. Seules les consultations réalisées en cabinet de ville ont été considérées, qu’elles aient été assurées par un orthophoniste ayant une activité exclusivement libérale ou mixte.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
orthophonie
motivation
près de
orthophonie
généreusement
enfant
adolescence
âge
le plus près
personne âgée
politique
Libéralisme
adolescent
Sexe social
bien différencié
Leucoencéphalopathie postérieure réversible
sexe
Nécrolyse épidermique toxique
enfant
adolescent
âge du sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001746/
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
surdité
surdite
détermination de l'admissibilité
Nouveau-né
Dépistage
Programmes
langue newar
étude de dépistage
gène NES
dépistage du cancer
Allèle sauvage LGI1
surdité
dépistage néonatal
surdité
dépistage d'un essai
surdité
Dépistage génétique
emploi du temps
nouveau-né
Allèle sauvage ANGPTL4
dernier dépistage

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N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuro-musculaires suite à l’introduction de nouvelles technologies (biothérapie, instrumentation rachidienne, réentraînement à l’effort) - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie, avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies, ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie

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N1-SUPERVISEE
Fiche BUM - Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement de l’asthme sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/fiche-bum-dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent (dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab) ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant CSI et LABA.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
benralizumab
mépolizumab
tézépélumab
autres médicaments à usage systémique pour les maladies obstructives des voies respiratoires
adulte
enfant
association de médicaments
asthme persistant sévère
adolescent
corticostéroïde inhalé
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
NUCALA
TEZSPIRE
XOLAIR
Omalizumab
asthme
FASENRA

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N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 12/02/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Actualisation du 12/02/2024 Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine, sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible

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N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
Information destinée aux médecins généralistes, aux allergologues, aux médecins ORL (oto-rhinolaryngologistes), aux pharmaciens, aux neurologues, aux urgentistes et aux pneumologues
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pseudoephedrine-risques-de-syndrome-dencephalopathie-posterieure-reversible-pres-et-de-syndrome-de-vasoconstriction-cerebrale-reversible-rcvs
A la demande de l’EMA, les laboratoires qui commercialisent les médicaments à base de pseudoéphédrine informent les professionnels de santé concernés des nouvelles contre-indications et mises en garde ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les notices de ces médicaments. De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine. Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine sont contre-indiqués chez les patients qui présentent une hypertension sévère ou non contrôlée, ou une maladie rénale et/ou une insuffisance rénale sévères aiguës ou chroniques, car ces pathologies augmentent les risques de PRES ou de RCVS. Les symptômes de PRES et de RCVS comprennent des maux de tête soudains et sévères ou des céphalées en coup de tonnerre, des nausées, des vomissements, de la confusion, des convulsions et/ou des troubles visuels. Les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement d’utiliser ces médicaments et de consulter un médecin si des signes ou des symptômes de PRES ou de RCVS apparaissent. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing à ces mêmes professionnels de santé pour leur rappeler que nous déconseillons d'utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
leucoencéphalopathie postérieure
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
angiopathies intracrâniennes
pseudoéphédrine
administration par voie orale
décongestionnant nasal
ACTIFED RHUME, comprimé
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
HUMEX RHUME
pseudoéphédrine en association
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE

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N2-AUTOINDEXEE
Tubes de ventilation (diabolos) pour l'otite moyenne avec épanchement (OME ou « otite séreuse ») chez l'enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD015215/ENT_tubes-de-ventilation-diabolos-pour-lotite-moyenne-avec-epanchement-ome-ou-otite-sereuse-chez-lenfant
Principaux messages - D'après les études incluses dans cette revue, nous ne savons pas avec certitude dans quelle mesure les tubes de ventilation améliorent l'audition. L'otite séreuse est une affection fluctuante, avec des taux élevés de résolution spontanée et de récidive, ce qui la rend difficile à étudier dans le cadre d'un essai clinique. - Les tubes de ventilation pourraient réduire légèrement le nombre d'enfants souffrant d'oreille collante après trois à six mois de suivi. Il n'est pas certain qu'ils aient également un effet sur des périodes plus longues. - L'insertion de tubes de ventilation peut entraîner un trou persistant dans le tympan (perforation de la membrane tympanique), allant de 0 % à 12 % dans les études que nous avons évaluées.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
otite moyenne sécrétoire
Otite moyenne séreuse
otite moyenne séreuse
ventilation
épanchement séreux
otite moyenne sécrétoire
Sous-séreuse
otite moyenne sécrétoire
enfant
membrane séreuse
2,4,6-trichlorophénol
ventilation
tube (unité de dose)
otite moyenne séreuse
théophylline
ventilation
enfant

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N1-SUPERVISEE
L'otite moyenne aigue chez le nourisson
https://medqual.fr/images/GP/MI/L_Q/2023-OTITE-MOYENNE-AIGUE.pdf
L’otite moyenne aigue ou OMA, est une maladie qui touche préférentiellement les enfants de 6 à 24 mois (pic d’incidence à 9 mois). Il s’agit de l’infection de l’oreille moyenne, visible à l’examen otoscopique. Elle est d’origine virale (fréquent pour les enfants de plus de 2 ans) ou bactérienne (plutôt chez les moins de 2 ans).
2023
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Medqual
information patient et grand public
nourrisson
otite moyenne
otite moyenne
Otite moyenne aiguë
otite moyenne aiguë (maladie)
otite moyenne
Maladie aigüe

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N3-AUTOINDEXEE
Encourager la littératie au travers de l’album jeunesse lors de la prise en soins du langage d’enfants de 0 à 3 ans : état des lieux des pratiques actuelles en orthophonie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04304331
De nombreuses études mettent en évidence le pouvoir protecteur des interactions langagières précoces entre l’enfant et son parent sur l’acquisition du langage. Au quotidien, le contexte de lecture partagée se révèle être celui offrant aux parents le plus d’opportunités de soutenir le développement langagier chez leur enfant. Néanmoins, malgré l’incitation d’experts et les recommandations issues de la littérature scientifique concernant les pratiques de littératie précoce, de nombreuses familles n’utilisent pas l’album jeunesse au quotidien. Du fait de leur implication essentielle dans la prévention, le dépistage et l’intervention lors de perturbations du langage, les orthophonistes ont une place privilégiée pour accompagner les familles autour du livre et de la lecture partagée. Cette étude réalise un état des lieux des connaissances et des pratiques des orthophonistes autour de l’album de jeunesse et de son utilisation dans la promotion des comportements de littératie lors de la prise en soins précoce en langage oral. 173 orthophonistes ont répondu à notre questionnaire. L’analyse des résultats obtenus met en évidence des différences entre les moyens mis en œuvre par les orthophonistes et les recommandations issues de la littérature. Ces résultats témoignent de la nécessité d’enrichir les pratiques professionnelles des orthophonistes concernant l’album jeunesse en prise en soins précoce, afin de répondre à leur besoin d’information et de leur permettre de soutenir efficacement les parents dans leur pratique de la lecture partagée.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
va bien
zéro
adolescence
Lettrisme
système nerveux autonome
soins de l'enfant
alphabétisation
motivation
progéniture
statut de performance Lansky 0
score de performance ECOG de 0
orthophonie
enfant
compétence informationnelle
cholangiocarcinome intrahépatique stade 0 v8
Réel
soins
langage
essai de phase 0
Jeunesse
langage de l'enfant
adolescent
enfant
Pathologie de la parole (spécialité)
activités de soins
orthophonie

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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 28/02/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 28 février 2023 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des officines de ville d’unités d’une spécialité similaire Amoxicilline Microlabs 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable initialement destinées au marché allemand à compter du 27 février 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de l'apport de la langue des signes française dans la compréhension des vidéos de prévention à la santé chez les personnes sourdes
http://thesesante.ups-tlse.fr/4152/
Introduction : les sourds se revendiquent membres à part entière de leur communauté. Ils sont 80 000 en France. Ils ont pour langue culturelle la langue des signes française (LSF). Dans le domaine de la santé, il existe un manque de connaissances générales des sourds et une difficulté d'accès aux soins. L'absence d'adaptation systématique des campagnes de prévention et le faible niveau à l'écrit des sourds augmente leurs difficultés d'accès aux soins. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets de l'apport de la LSF dans la compréhension des vidéos de prévention chez les personnes sourdes. Matériels et méthodes : étude quantitative, descriptive, transversale auprès de personnes sourdes de France de mai à juillet 2022 sur l'évaluation de la compréhension de deux vidéos de prévention. La première vidéo concerne l'alcool pendant la grossesse, la deuxième vidéo explique le mode d'emploi du dépistage du cancer colorectal. Le groupe 1 a visionné la vidéo 1 sans LSF et la vidéo 2 avec LSF (et inversement pour le groupe 2). Nous avons créé un questionnaire de compréhension sur les vidéos (intégralement traduit en LSF) afin d'attribuer une note à chaque participant et comparer les scores de chaque groupe pour chaque vidéo. Résultats : 64 participants ont été inclus (32 dans chaque groupe). La présence de la LSF a permis une amélioration de la compréhension uniquement pour la deuxième vidéo avec p 0,068 (pour la vidéo 1 : p 0,794). Discussion et conclusion : la traduction des messages des prévention à la santé en LSF est nécessaire mais non suffisante pour la compréhension chez les sourds. Une adaptation des messages de prévention en incluant une explication des termes médicaux permettrait d'optimiser la transmission du savoir médical chez les sourds.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
personnes
personnes malentendantes
compréhension
études d'évaluation comme sujet
Personna +
médecine préventive
Santé
langue des signes
compréhension

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N1-SUPERVISEE
CILOXADEX (ciprofloxacine/dexaméthasone) - Antibiotique et corticoïde
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement en vue d’une commercialisation en non remboursable.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412616/fr/ciloxadex-ciprofloxacine/dexamethasone-antibiotique-et-corticoide
Considérant l’absence d’alternative disponible et remboursable en ville à base de la même association fixe de principes actifs et de la place de cette spécialité dans la stratégie thérapeutique, la Commission rend un avis défavorable à la radiation de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CILOXADEX 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire
association médicamenteuse
instillation de médicaments
ciprofloxacine
dexaméthasone
dexaméthasone et anti-infectieux
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
corticoïdes
antibactériens
CILOXADEX
glucocorticoïdes

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N1-SUPERVISEE
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2023-6-9-fevrier
Cette réévaluation fait suite à de nouvelles données concernant un petit nombre de cas de syndromes d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez des personnes utilisant des médicaments contenant de la pseudoéphédrine et qui ont été signalés dans des bases de données de pharmacovigilance et dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine est un vasoconstricteur ; elle vise à décongestionner le nez en cas de rhume. Elle se présente sous forme de comprimés, en association avec un antipyrétique (paracétamol, ibuprofène) ou un antihistaminique. Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine présentent un risque connu d'événements ischémiques cardiovasculaires et cérébrovasculaires (effets secondaires liés à une ischémie au niveau du cœur ou du cerveau), comprenant notamment les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Des contre-indications et des avertissements sont déjà mentionnés dans l’information sur le produit. Dans le cadre de la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, le PRAC va examiner les données disponibles et décidera si leurs autorisations de mise sur le marché doivent être maintenues, modifiées, suspendues ou retirées, et ce dans toute l'Union européenne (UE)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Appréciation des risques
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
vasoconstricteurs
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT

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N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-josacine-josamycine
Le médicament Josacine est un antibiotique à base de josamycine. Le laboratoire Astellas Pharma a décidé d’arrêter la commercialisation de toutes les présentations de la spécialité Josacine (comprimé, suspension buvable). Cet arrêt de commercialisation n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament, mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
josamycine
JOSACINE
JOSACINE DISPERSIBLE
JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible
JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
Rappels de médicaments
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Réseau d'expertise français sur les cancers ORL rares
http://refcor.org/
Le REFCOR regroupe en France 27 centres experts régionaux. Chacun est multi-sites soit un total de 45 centres actifs. Ces centres sont fédérés autour d’un centre national comprenant une entité administrative, située à l’Institut Gustave Roussy, coordonnée par le Dr Caroline EVEN, trésorier de l’association, et responsable de la répartition des fonds alloués par l’institut national du cancer (INCa). Le Pr. Bertrand Baujat est secrétaire de l’association et responsable de la coordination de la base de données recueillant les données épidémiologiques et thérapeutiques des dossiers des patients traités depuis 2010. Chaque centre est coordonné par un ou plusieurs médecins aidés par un attaché de recherche clinique (ARC). Un groupe de médecins anatomopathologistes spécialisés (groupe REFCORpath) assure l'aide au diagnostic initial et une deuxième lecture diagnostique des cas difficiles.
2023
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France
français
réseau coordonné
association professionnels santé
maladies rares
tumeurs oto-rhino-laryngologiques

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N1-VALIDE
Corasso
https://corasso.org/
Les cancers de la tête et du cou sont des maladies peu connues. Ils engendrent très souvent des protocoles de soins lourds et inconfortables. Dans la majorité des cas, cela impose d’apprendre à vivre avec de lourdes séquelles fonctionnelles et esthétiques. Dans de telles conditions, rester isolé rend l’épreuve encore plus difficile. C’est pourquoi Corasso, association de patients bénévoles à but non lucratif, s’adresse en priorité aux patients, mais pas seulement. Les proches et aidants, le corps médical et institutionnel, ainsi que le grand public sont aus si concernés. Quelles sont les missions de Corasso Notre association soutient, informe et défend les droits de ses membres de manière collective. Elle permet de réunir l’expérience des patients touchés par un cancer ORL, les actions des équipes soignantes spécialisées et des acteurs sociaux qui interviennent dans ce domaine. En aucun cas, son action ne se substitue à un suivi médical et social des patients.
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Melun
France
français
association patients
tumeurs oto-rhino-laryngologiques

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N3-AUTOINDEXEE
La dyspraxie verbale: état des lieux du besoin d'information pour les orthophonistes et élaboration d'un livret d'information
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=a2aa8f90-8e28-46d1-aee3-fe208238c495
Récemment, de nombreuses avancées scientifiques sur la dyspraxie verbale ont eu lieu. Cette pathologie appartenant à la sous-catégorie des Troubles du développement des sons de la parole (TDSP) est complexe et peu connue des orthophonistes. Les objectifs de cette étude étaient d'analyser les connaissances et les pratiques des orthophonistes concernant cette pathologie, ainsi que de recueillir leurs attentes en termes d'information. Pour cela une enquête par questionnaire a été réalisée auprès de 391 orthophonistes. Il en résulte un besoin d'information sur la définition, les critères diagnostiques, les diagnostics différentiels et les troubles associés ainsi que sur la prise en soin de cette pathologie. Les orthophonistes souhaitent recevoir cette information sous forme de livret d'information numérique imprimable. En réponse à ce besoin, un livret a donc été élaboré à partir d'une revue de la littérature scientifique existante. Celui-ci a par la suite été diffusé parallèlement à un questionnaire de satisfaction. Il en résulte une population globalement satisfaite. Cette étude fournit des informations riches pour les cliniciens. Il serait intéressant d'évaluer l'impact de ce livret sur cette population et de le réactualiser régulièrement. (4e de couverture)
2023
SciELO - Scientific Electronic Library Online
France
thèse ou mémoire
Besoins
formulaires de médicaments comme sujet
orthophonie
précis
orthophonie
besoins et demandes de services de santé
dyspraxie
apraxies
Dyspraxie

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N3-AUTOINDEXEE
Perte auditive, protecteurs auditifs et alarmes de recul ne font pas bon ménage
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100518/n/perte-auditive
Une récente étude portant sur l’effet d’une perte auditive et du port de protecteurs auditifs sur la perception des alarmes de recul a permis de formuler plusieurs recommandations pour améliorer la sécurité des travailleurs qui circulent près des véhicules lourds. Ces recommandations devraient permettre de guider le choix des alarmes de recul et des protecteurs auditifs en fonction du statut auditif des travailleurs, ainsi que d’optimiser l’ajustement des alarmes derrière les véhicules. Les alarmes de recul ne peuvent toutefois à elles seules assurer la protection et la sécurité des travailleurs. D’autres options doivent être envisagées. Les principales recommandations ainsi que les options à privilégier seront présentées lors de la conférence.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
Audition
Audition
dispositifs de protection des oreilles
Pression systolique
alarme
oreille, sai
audition
ménage
surdité
ouïe
perte d'audition

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N3-AUTOINDEXEE
Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux : quel mode d’administration pour les corticostéroïdes intranasaux ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2316
Analyse de Bognanni A, Chu DK, Rank MA, et al. Topical corticosteroids for chronic rhinosinusitis with nasal polyposis: GRADE systematic review and network meta-analysis. J Allergy Clin Immunol 2022;150:1447-59. DOI: 10.1016/j.jaci.2022.07.023 Question clinique Dans le cadre de la rhinosinusite chronique avec polypose nasale, quelles sont l’efficacité et la sécurité des différents modes d’administration de corticostéroïdes intranasaux ? Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse en réseau, de bonne qualité méthodologique, conclut que le système d’administration par expiration, le spray et le stent sont les modes d’administration de corticostéroïdes les plus bénéfiques dans la prise en charge de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux. Toutefois, ces résultats reposent sur des études présentant des risques de biais élevés, et le niveau de certitude des évidences est globalement faible.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Administration
administration par voie nasale
polype nasal
hormones corticosurrénaliennes
corticoïdes
Polype nasal
Administration
polypes du nez
hormone corticosurrénalienne

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N2-AUTOINDEXEE
PONTO
Prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433909/fr/ponto
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR pour la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO, à savoir : Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible (implantation unilatérale), Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
aides auditives
Audition
prothèse auditive
Ostéo-intégration
Audition
pont de varole

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N1-SUPERVISEE
TELFAST (chlorhydrate de fexofénadine) - Rhinite allergique saisonnière et prurit au cours de l’urticaire chronique
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434154/fr/telfast-chlorhydrate-de-fexofenadine-rhinite-allergique-saisonniere-et-prurit-au-cours-de-l-urticaire-chronique
Avis favorable à l’arrêt du remboursement des spécialités TELFAST 120 mg dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans et TELFAST 180 mg dans le traitement symptomatique du prurit au cours de l’urticaire chronique chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission rend un avis favorable à la radiation des spécialités TELFAST 120 mg et 180 mg (chlorhydrate de fexofenadine) de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé
TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de fexofénadine
fexofénadine
TELFAST

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N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale

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N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx et de la paroi postérieure du pharynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinomeepidermoidede-l-hypopharynx-et-de-la-paroi-posterieure-du-pharynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national, pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
carcinome épidermoïde de l'hypopharynx
Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx
paroi postérieure du pharynx
partie laryngée du pharynx
Pharynx
Carcinome épidermoïde du pharynx
carcinome épidermoïde
paroi postérieure de l'hypopharynx

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N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde de l'oropharynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinome-epidermoidede-l-oropharynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national, pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
carcinome épidermoïde
Carcinome épidermoïde de l'oropharynx
partie orale du pharynx

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N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde du larynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinome-epidermoide-du-larynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national, pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Carcinome épidermoïde du larynx
carcinome épidermoïde
larynx

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N2-AUTOINDEXEE
BAHA et BAHA ATTRACT
Prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447796/fr/baha-et-baha-attract
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux systèmes à conduction osseuse percutanés inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
aides auditives
prothèse auditive
Ostéo-intégration
Prothèses
Audition

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N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil

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N3-AUTOINDEXEE
Pratiques pertinentes pour favoriser la santé auditive en milieu d’hébergement de longue durée
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pratiques-pertinentes-pour-favoriser-la-sante-auditive-en-milieu-dhebergement-de-longue-duree.html
Cet avis identifie les pratiques pertinentes favorisant la santé auditive des personnes hébergées ainsi que les conditions favorables à leur implantation. L’INESSS recommande de mettre en place dix pratiques cliniques et organisationnelles qui contribueront à répondre aux besoins de ces personnes et ainsi diminuer les impacts biopsychosociaux liés aux difficultés d’audition.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
oreille, sai
audition
Audition
durée
santé
ouïe
logement
Pratique
Audition

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N2-AUTOINDEXEE
Approche de la sialadénite
https://www.cfp.ca/content/69/8/e159
Objectif Proposer aux médecins de famille une approche pratique fondée sur des données probantes pour la prise en charge de patients souffrant de sialadénite. Sources de l’information Une recension a été effectuée dans les bases de données MEDLINE et PubMed pour trouver des recherches publiées en anglais sur la sialadénite et d’autres troubles des glandes salivaires, ainsi que des revues et des lignes directrices pertinentes, publiées entre 1981 et 2021. Message principal La sialadénite désigne une inflammation ou une infection des glandes salivaires; elle peut être causée par un large éventail de processus de nature infectieuse, obstructive et auto-immune. L’anamnèse et l’examen physique jouent un rôle important pour orienter la prise en charge, tandis que l’imagerie est souvent utile pour établir un diagnostic. Des signaux d’alerte comme la formation suspectée d’un abcès, des signes d’obstruction respiratoire, une parésie faciale et la fixation d’une masse aux tissus sous-jacents devraient inciter à faire une demande de consultation urgente en chirurgie de la tête et du cou, ou à recommander une visite au service d’urgence.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Sialadénite
sialadénite
sialoadénite

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N2-AUTOINDEXEE
NUCLEUS 8 (modèle CP1110)
Processeur de son pour système d’implant cochléaire et du tronc cérébral
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3453264/fr/nucleus-8-modele-cp1110
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Réhabilitation auditive, associée à une possibilité de télésurveillance médicale et de téléréglage, dans les indications suivantes : Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel ; Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants (objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne ou à 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène), après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Implantation cochléaire
Albanie
dispositif processeur
Tronc cérébral
modèles biologiques
millilitre par kilogramme par mètre carré
gramme par millilitre par milligramme par kilogramme par jour
implants cochléaires
implants cochléaires
tronc cérébral
huit
implant
tronc cérébral
tige d'Akebia
gain sur le chromosome 8
microgramme par millilitre par milligramme par kilogramme
cochlée, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Les protections auditives
Guide de choix
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206510
Lorsque les mesures de prévention collective ne suffisent pas pour préserver la santé et la sécurité des salariés exposés au bruit, le port de protecteurs individuels contre le bruit (PICB) représente une alternative incontournable. Il existe aujourd'hui une grande diversité de protecteurs qui peut rendre difficile le choix de PICB adaptés aux situations de travail et aux travailleurs. Ce guide présente les différents types de PICB, les critères de choix à prendre en compte, le cadre réglementaire ainsi que les actions à réaliser tout au long du cycle de vie du PICB.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
guide
audit
objet d'audit
comportement de choix
ouïe
précis
Guide
Choisir
audition
auditif
oreille, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur l’éducation thérapeutique pour optimiser l’usage du spray nasal multidoses
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/RECOMMANDATION-SUR-LEDUCATION-THERAPEUTIQUE-POUR-OPTIMISER-USAGE-DU-SPRAY-NASAL-MULTIDOSES.pdf
INTRODUCTION L’éducation et l’explication de l’intérêt et des objectifs d’un traitement est un facteur clé de l’adhésion thérapeutique (1). Dans le cadre du spray nasal, il est capital d’expliquer au patient : les raisons du traitement, les bénéfices pouvant être attendus et dans quels délais, les effets secondaires potentiels liés à la voie d’administration (2, 3). Keith et al. se sont intéressés à la différence de perception du traitement par spray nasal, en fonction du point de vue du médecin ou du patient. Les attentes des patients et celles des praticiens sont très différentes : le délai d’action, l’efficacité mais aussi la persistance de l’effet après l’arrêt du traitement.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
pulvérisation (unité de dose)
directives de santé publique
éducation du patient comme sujet
spray (forme posologique)
éducation
optimisation
utilisations thérapeutiques
Thérapeutique
intervention thérapeutique
voie nasale
pulvérisations nasales
thérapeutique
recommandation (procédure)
nez, sai
niveau d'éducation
Éducation

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N3-AUTOINDEXEE
Études sur les conditions d’exercice des orthophonistes libéraux en région Corse
https://www.ors.corsica/etudes/etudes-conditions-dexercice-orthophonistes-liberaux-region-corse
Historiquement, la reconnaissance du métier d’orthophoniste, sa structuration interne en groupe professionnel et la mise en place d’une formation spécifique, a réellement commencé à la suite de la loi du 10 juillet 1964. Elle fut complétée par un décret d’application en 1965 réglementant les conditions d’exercice et instituant un diplôme national : le certificat de capacité d’orthophonie (C.C.O). Depuis cette date, les orthophonistes figurent, au même titre que six autres professions d’auxiliaires médicaux, au Livre IV du code de la Santé Publique. En 1983, une première extension du champ de compétence au domaine préventif est réalisée. Puis, en 2002, une certaine indépendance vis-à-vis des médecins est reconnue (décret de compétence) : après prescription médicale, les orthophonistes sont libres de choisir le nombre de séances nécessaires à leur suivi. La définition de l’orthophonie est inscrite dans la loi de janvier 2016 : l’article L4341-1 du code de la santé publique est modifié par la LOI n 2016-41 du 26 janvier 2016 – art. 126 [1]. L’exercice professionnel de l’orthophoniste nécessite la maîtrise de la langue dans toutes ses composantes. L’orthophoniste est un auxiliaire médical qui entreprend un bilan orthophonique sur prescription médicale. A ce titre, il travaille en liaison avec les médecins généralistes ou spécialistes : oto-rhino- laryngologistes, pédiatres, psychiatres, neurologues, médecins de réadaptation fonctionnelle, gérontologues etc.
2023
ORS Corse
France
rapport
politique
Corse
exercise physique
orthophonie
Libéralisme
orthophonie
France
langue corse
exercice physique
Corse
exercice physique
Pathologie de la parole (spécialité)
généreusement
avant l'exercice

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N3-AUTOINDEXEE
Outil d'évaluation du confort des bouchons d'oreilles
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=outil124
Cet outil de sensibilisation au risque bruit a pour objectifs : - de sensibiliser les salariés au risque bruit et à l'importance du choix d'une protection appropriée, - d'aider les acteurs en prévention (ergonomes, responsables HSE, médecins du travail, etc.) dans ce choix. L'implication des salariés dans la sélection de leurs protections auditives permet une sélection de protections plus adaptées, ainsi qu'une meilleure acceptation de celles-ci. Cet outil s'appuie sur le recueil du ressenti des salariés vis-à-vis du confort (physique, acoustique, fonctionnel et psychologique) des protections auditives de type bouchons d'oreilles. Il permet de comparer différents modèles de bouchons d'oreilles afin d'identifier, après une période de port, le(s) plus adapté(s). Il peut également permettre d'évaluer le confort d'un unique modèle afin, par exemple, de vérifier si celui-ci est adapté à tous les corps de métier de l'entreprise. Un questionnaire Excel est accompagné d'un outil Excel destiné à préparer la campagne de test et à fournir une analyse descriptive des réponses collectées. Les notices d'utilisation sont incluses dans chacun des fichiers Excel. Les salariés doivent répondre hebdomadairement et transmettre le fichier de réponses à la personne supervisant les tests. La durée des tests dépend alors du nombre de modèles à tester (recommandation INRS : 1 modèle 1 semaine).
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
outil
Évaluation
Prune
dispositifs de protection des oreilles
examen physique
études d'évaluation comme sujet
évaluation
Équipement
composant d'un dispositif d'un bouchon
Bouchons d'oreilles
bouchon d'oreille
Confort

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N2-AUTOINDEXEE
Acouphènes : Un fonctionnement aberrant du nerf auditif
https://www.inserm.fr/dossier/acouphenes/
Les acouphènes sont des bruits générés spontanément dans la voie auditive, sans qu’ils proviennent de l’extérieur. Leur survenue est le plus souvent liée à une perte auditive. Les chercheurs en clarifient peu à peu les mécanismes, pour être en mesure de proposer des solutions efficaces et durables aux patients les plus affectés.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
vie quotidienne
auditif
lévocarnitine
ouïe
effet secondaire d'acouphène
nerf
fonction du huitième nerf crânien
acouphène
nerf vestibulocochléaire
acouphène
acouphène

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N2-AUTOINDEXEE
L'assistance respiratoire par le nez est-elle efficace chez les bébés qui ont besoin d'aide pour respirer à la naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD009102/NEONATAL_lassistance-respiratoire-par-le-nez-est-elle-efficace-chez-les-bebes-qui-ont-besoin-daide-pour
Principaux messages 1. Chez les nouveau-nés qui ont besoin d'aide pour respirer juste après la naissance, dans la salle d'accouchement, certaines études ont suggéré qu'une assistance respiratoire par le nez (interface nasale) est plus efficace qu'un masque facial (qui couvre le nez et la bouche) ou un masque respiratoire laryngé (ML ; un tube respiratoire, inséré par la bouche). 2. Le fait d'administrer aux bébés une assistance respiratoire par le nez plutôt qu'un masque facial en salle d'accouchement pourrait avoir peu ou pas d'effet sur le nombre de bébés qui meurent avant leur sortie de l'hôpital. En aidant les bébés à respirer par le nez, on pourrait réduire le nombre de bébés auxquels on insère un tube dans la trachée pour les aider à respirer (intubation) dans la salle d'accouchement. Il n'est pas clair si cet effet est dû à l'interface nasale seule, ou s'il est partiellement dû à un nouveau système respiratoire utilisé dans deux des études incluses. 3. Les données probantes sont très incertaines quant à l'effet de l'assistance respiratoire par interface nasale sur le nombre de bébés nécessitant une sonde respiratoire dans les 24 heures suivant la naissance ou pendant leur séjour à l'hôpital. 4. Il semble que dans la salle d'accouchement, le fait d'administrer aux nouveau-nés une assistance respiratoire par le nez soit aussi efficace qu'un masque facial.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
autant que nécessaire
narine
nez
gène AIP
respiration
Besoins
Pneumonie interstitielle aiguë
jusqu'à l'efficacité
composant d'un dispositif de buse
signe du système respiratoire
Assistance
assistance
besoins et demandes de services de santé
obligatoire
Allèle sauvage BPIFA1
allèle sauvage AICDA
Système respiratoire
tybamate
fonction respiratoire
parturition
naissance
selon le besoin
quel mois est-ce maintenant ?
respirateur
heure de naissance
mois de naissance
N-télopeptide
nez

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N3-AUTOINDEXEE
Trachéotomie, trachéostomie : gestion et suivi en établissements de santé et au domicile
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2015/12/tracheotomie-MaJ-2023.pdf
Objectifs Ce référentiel a pour objectif de décrire les soins et prises en charge en établissements de santé ainsi qu’au domicile des patients atteints de cancer et porteurs de trachéotomie ou trachéostomie. Les responsabilités professionnelles et le cadre réglementaire des soins pouvant être pratiqués dans ces situations sont disponibles, Cible Ce référentiel s’adresse à tous les professionnels intervenant dans les parcours de soins des patients atteints de cancer et porteurs de trachéotomie ou trachéostomie.
2023
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
information scientifique et technique
trachéostomie
trachéotomie
Supervision
administration d'établissement de santé
post-cure
établi
incision de la trachée
trachéotomie
suivi d'étude clinique
Domicile
postes de direction
Établissements de santé
caractéristiques de l'habitat
suivre

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N3-AUTOINDEXEE
Otalgie référéeCauses habituelles et stratégies d’évaluation et de prise en charge fondées sur des données probantes
https://www.cfp.ca/content/69/11/762
Objectif Présenter aux médecins de famille et aux otorhinolaryngologistes généraux une approche pratique, exhaustive et fondée sur des données probantes pour la prise en charge des patients chez qui l’on soupçonnne une otalgie référée. Sources de l’information L’approche décrite est une revue qui se fonde sur les pratiques cliniques des auteurs, et sur des articles de recherche et des revues cliniques publiés entre 2000 et 2020. Une recension a été effectuée dans MEDLINE et PubMed à l’aide des expressions en anglais otalgia, referred otalgia et secondary otalgia. Les lignes directrices actuelles sur la prise en charge de l’otalgie référée ont aussi été passées en revue. Message principal L’otalgie désigne une douleur localisée à l’oreille. Il s’agit de l’une des présentations liées à la tête et au cou les plus fréquentes en soins primaires, en otorhinolaryngologie et en médecine d’urgence. L’otalgie secondaire découle d’une pathologie non otologique, et près de 50 % des cas d’otalgie lui sont attribuables. L’otalgie sans autres symptômes otologiques évoque fortement une cause secondaire. Une évaluation rigoureuse des patients qui présentent une otalgie référée nécessite une bonne compréhension des causes possibles de ce problème, notamment des pathologies dentaires et des muqueuses buccales, des troubles de l’articulation temporo-mandibulaire, des pathologies de la colonne cervicale, de la sinusite, des infections des voies aériennes supérieures et du reflux, de même que des cancers de la tête et du cou. Cet article a pour but de mettre en évidence les causes les plus fréquentes d’une otalgie référée, leurs caractéristiques, et les options initiales pour l’évaluation et la prise en charge.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
médecine factuelle
gestion des soins aux patients
jeu de données
Évaluation
ensemble de données
pas d'information disponible
otalgie
habituel
donnée
examen physique
otalgie
otalgie
études d'évaluation comme sujet
évaluation

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N3-AUTOINDEXEE
Troubles de l’audition – Surdités
https://www.inserm.fr/dossier/troubles-audition-surdites/
La surdité affecte 6 % des 15–24 ans, et plus de 65 % des 65 ans et plus. Des troubles de l’audition peuvent exister dès la naissance, mais le nombre de personnes concernées progresse inexorablement avec l’âge. Face à cette déficience sensorielle, la recherche est particulièrement active : au cours de la dernière décennie, des avancées spectaculaires ont été réalisées dans la compréhension des mécanismes et des facteurs génétiques qui en sont responsables. Les récents progrès technologiques devraient permettre d’améliorer les performances des aides auditives et des implants existants. Grâce à la thérapie génique, les scientifiques espèrent même parvenir à régénérer des cellules de l’oreille interne dont la destruction est à l’origine de nombreuses surdités.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
surdité
audition
surdité
Allèle sauvage ANGPTL4
surdité
Allèle sauvage LGI1
Troubles de l'audition
surdité
surdite

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N2-AUTOINDEXEE
Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement de l’asthme sévère
Fiche BUM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent (dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab) ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant CSI et LABA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
pas de traitement diabétique
Nucala
omalizumab
Omalizumab
Traiter
Tezspire
asthme
étude du traitement
FASENRA
événement indésirable sévère
pendant le traitement
asthme
dupilumab
asthme
Fasenra
voie de l'asthme
Xolair
sévère
dysplasie sévère
asthme
en traitement
époque du traitement
XOLAIR
thérapie
Dupixent
NUCALA
TEZSPIRE
asthme
traitement de biomatériel
mépolizumab

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N3-AUTOINDEXEE
Aphasie chez l’adolescent et éducation therapeutique du patient (ETP) : enquête auprès d’orthophonistes sur leurs pratiques et leurs besoins
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04232922
L’aphasie est un trouble qui peut être retrouvé chez l’adulte, mais qui peut aussi affecter les plus jeunes, dont les adolescents. L’adolescence est une période importante du développement de l’individu et s’accompagne de nombreux changements : scolaires, professionnels, identitaires, sociaux, émotionnels, … La prise en soin de ces patients s’accompagne donc de nombreux enjeux et les orthophonistes en sont des acteurs essentiels. L’éducation Thérapeutique du patient (ETP) peut être un bon moyen d’accompagner ces adolescents et leur entourage, afin de mieux comprendre ce trouble mais aussi améliorer leur qualité de vie et favoriser leur autonomie. Nous avons enquêté, par le biais d’entretiens semi-dirigés, auprès de cinq orthophonistes ayant pris en soin des adolescents aphasiques. Ces entretiens avaient pour but d’évaluer l’intérêt de l’ETP avec ces patients, échanger autour de leur pratique, répertorier les éléments permettant de constituer un bon outil pédagogique et recueillir les besoins. Les orthophonistes déplorent le manque de ressources et d’outils existants dans l’aphasie de l’adolescent et plus généralement, de l’enfant. L’ETP n’est pas spécifiquement pratiqué par manque de connaissances et de moyens. Les orthophonistes indiquent tout de même avoir une approche interventionnelle, pouvant se rapporter à de l’ETP, où l’on cherche à mettre le patient au cœur de sa prise en soin. Pour finir, de nombreux manques en termes d’outils ont été relevés. Pour conclure, la prise en soin de l’aphasie chez l’adolescent nécessite une approche personnalisée et adaptée à chaque patient. Par le biais de l’ETP et d’outils pédagogiques, l’orthophoniste joue un rôle crucial dans l’accompagnement de ces patients, vers une vie aussi normale que possible. L’information et la mise à disposition d’outils est nécessaire. Des propositions de paramètres leur semblant pertinents ont été formulées par les orthophonistes.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
adolescence
aphasie
aphasie
adolescent
enquête
Enquêtes
orthophonie
adolescent
Thérapeutique
Pathologie de la parole (spécialité)
Éducation
a comme patient
collecte de données
Besoins
enquêteur
éducation du patient comme sujet
éducation thérapeutique du patient
aphasie
orthophonie
besoins et demandes de services de santé
investigation
Besoin

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N2-AUTOINDEXEE
La trachéotomie précoce ou tardive est-elle plus efficace chez les patients atteints de COVID-19 grave qui devraient nécessiter une ventilation artificielle de longue durée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015532/HAEMATOL_la-tracheotomie-precoce-ou-tardive-est-elle-plus-efficace-chez-les-patients-atteints-de-covid-19
Principaux messages - Pour les adultes hospitalisés avec COVID-19 sous ventilation mécanique, la réalisation d'une trachéotomie précoce (où les médecins pratiquent une incision à travers la peau dans la trachée pour insérer un tube respiratoire) avant 10 jours après le début de la ventilation, pourrait avoir peu ou pas d'effet sur les décès et le temps passé par les patients sous ventilateur par rapport à une trachéotomie tardive, réalisée 10 jours ou plus après le début de la ventilation. - Nous ne savons pas si la trachéotomie précoce améliore ou aggrave l'état des patients ou raccourcit leur séjour en unité de soins intensifs. - Les chercheurs devraient se mettre d'accord sur les critères de jugement principaux à utiliser dans la recherche de la COVID-19 ; la recherche future devrait se concentrer sur des études bien planifiées avec des méthodes robustes. Nous pourrions alors tirer des conclusions plus solides sur le meilleur moment pour la trachéotomie chez les patients atteints de COVID-19 grave.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
jusqu'à l'efficacité
sévère
quel mois est-ce maintenant ?
ventilation artificielle
COVID-19
incision de la trachée
COVID-19
ventilation
maladie
a comme patient
long terme
trachéotomie
ventilation artificielle
patients
durée
patient
trachéotomie
sérieux

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N1-SUPERVISEE
Combinaisons orales d'antihistaminique-décongestionnant-analgésique dans le traitement du rhume
https://www.cochrane.org/fr/CD004976/ARI_combinaisons-orales-dantihistaminique-decongestionnant-analgesique-dans-le-traitement-du-rhume
Problématique de la revue Les formules combinées contenant des antihistaminiques, des décongestionnants et/ou des analgésiques, vendues en vente libre, sont-elles efficaces pour traiter les symptômes du rhume ? Contexte En moyenne, les jeunes enfants ont six à huit rhumes par an, et les adultes en ont deux à quatre. Le rhume est causé par des virus et ses symptômes sont les suivants : mal de gorge, congestion et écoulement nasal, éternuements et toux. Le rhume se résorbe généralement de lui-même en une à deux semaines ; cependant, il a un impact important sur le temps d'absence au travail ou à l'école.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
rhume banal
résultat thérapeutique
antihistaminiques
décongestionnant nasal
analgésiques
association médicamenteuse
adulte
enfant
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste par des difficultés à ouvrir les yeux (chute des paupières supérieures) et à avaler (troubles de déglutition) et évolue très lentement. Des pistes de traitement, notamment de thérapie génique, sont en cours de développement.
2022
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire oculopharyngée
information patient et grand public

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de la perte auditive soudaine avec des corticostéroïdes appliqués dans l'oreille moyenne
https://www.cochrane.org/fr/CD008080/ENT_traitement-de-la-perte-auditive-soudaine-avec-des-corticosteroides-appliques-dans-loreille-moyenne
Qu'est-ce qu'une perte auditive soudaine ? La perte auditive soudaine est une affection caractérisée par l'apparition soudaine (généralement dans les 72 heures) d'une diminution ou d'une absence d'audition. Comment la traite-t-on ? Les gens ont souvent utilisé des corticostéroïdes - un type de médicament anti-inflammatoire - pour traiter cette affection. Ces médicaments sont généralement pris par voie orale ou injectés dans l'organisme (corticostéroïdes systémiques), mais ils peuvent également être administrés par injection directement dans l'oreille moyenne, à travers le tympan (corticostéroïdes intratympaniques).
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perte auditive soudaine
oreiller
Applications
oreille moyenne
hormone corticosurrénalienne
Applications
attention
Audition
corticothérapie
Audition
perte auditive soudaine
Applications
hormones corticosurrénaliennes

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N1-SUPERVISEE
Les autorités de santé européennes publient un avis pour les fabricants de sprays nasaux virucides et antimicrobiens
https://ansm.sante.fr/actualites/les-autorites-de-sante-europeennes-publient-un-avis-pour-les-fabricants-de-sprays-nasaux-virucides-et-antimicrobiens
Depuis le début de la pandémie de Covid-19, les autorités de santé européennes ont été averties de la commercialisation de sprays nasaux affirmant leur efficacité pour prévenir une infection au virus SARS-CoV-2. Lorsque l’efficacité clinique n’était pas démontrée, des mesures réglementaires (décision de police sanitaire, rappel de produit à la demande de l’autorité, arrêt de publicité …) ont été prises à l’encontre des fabricants. Dans le cadre de sa mission de surveillance du marché des dispositifs médicaux, l’ANSM a engagé, conjointement avec les autres autorités européennes, des travaux pour rappeler aux fabricants et aux organismes notifiés les règles à respecter avant toute mise en vente de ces sprays nasaux...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
pulvérisations nasales
antiviraux
antibactériens
Europe
COVID-19
administration par voie nasale
législation pharmaceutique
France

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N2-AUTOINDEXEE
Apport de l’association des approches gestuelle et oraliste lors de la prise en charge orthophonique intensive sur le développement lexical de l’enfant sourd
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03721336
La surdité congénitale est définie comme la perte auditive présente dès la naissance, avant la période du développement de la parole. Chaque année, en France, 1 enfant sur 1000 naît sourd profond. Pour permettre l’entrée dans la communication, deux approches sont proposées : l’approche audio-phonatoire et l’approche visuo-gestuelle (LSF). Combiner ces deux approches lors de programmes d’intervention précoce favorise le développement du langage de l’enfant sourd. Selon notre hypothèse, combiner ces deux approches dans le cadre d’une prise en charge orthophonique intensive chez un enfant plus âgé n’ayant pas bénéficié d’une prise en charge précoce peut favoriser le développement de son niveau lexical. Aussi, nous nous sommes demandés si l’ajout de la lecture labiale permettait une augmentation de ses performances lexicales. Différentes épreuves de dénomination et de désignation d’images en modalité orale et en LSF ont été présentées à une enfant sourde, à trois moments différents de la prise en charge orthophonique, avec et sans lecture labiale. Pour la modalité gestuelle, nos résultats ont mis en évidence une augmentation significative des scores obtenus aux épreuves de dénomination et de désignation d’images. En modalité orale, une augmentation non significative a été relevée. Nos résultats ont également démontré que le recours à la lecture labiale améliore significativement les scores obtenus. Ainsi, notre étude prouve que même si un enfant sourd a été privé de stimulation auditive durant la période sensible de développement langagier (0-3 ans), la prise en charge orthophonique associant approche visuo-gestuelle et approche audio-phonatoire contribue au bon développement de ses compétences lexicales.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
syndrome CHARGE
Développement de l'enfant
gestion des soins aux patients
orthophonie
gestes
personnes malentendantes
Développement de l'enfant
orthophonie
enfant
développement de l'enfant
Association

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N2-AUTOINDEXEE
Dysphonie des enfants d’âge scolaire (5-12 ans) : intérêt de la création et de la diffusion d’une plaquette informative à destination des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03771061
La dysphonie chez les enfants intervient principalement lors de l’entrée à l’école et engendre des conséquences dommageables sur le plan psychosocial, scolaire, personnel et à plus long terme une altération vocale persistante et handicapant l’individu dans sa fonction communicative. Aujourd’hui, les médecins généralistes sont les acteurs médicaux les plus représentés auprès de la population pédiatrique, ils doivent donc être en mesure de repérer une altération vocale et d’orienter l’enfant vers un médecin ORL ou un phoniatre. Or, le domaine vocal est peu connu et peu référencé auprès des médecins. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’intérêt de la diffusion, auprès des médecins généralistes, d’une plaquette recensant des connaissances sur la dysphonie pédiatrique, dans l’optique d’un meilleur dépistage. Pour ce faire, une plaquette a été élaborée puis distribuée à 17 médecins généralistes de Normandie avec un questionnaire permettant de récolter des données sur l’utilité de ce support ainsi que sur leur sensibilité à la voix lors des consultations. Les résultats révèlent de manière générale, que les médecins généralistes considèrent négativement ou de façon neutre l’attention qu’ils portent à la voix de l’enfant et que la plaquette de sensibilisation présente un réel intérêt en termes d’apport de connaissances et de potentielle modification de leur comportement à venir lors des consultations. Toutefois, la taille de l’échantillon ne permet pas une généralisation des résultats. Cette étude pourrait donc faire l’objet d’une reprise sur une cohorte plus étendue. Il serait également intéressant de réaliser une même plaquette que les médecins pourraient distribuer aux parents.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médecins
plaquettes
Enfant
diffusion de l'information
émigration et immigration
Dysphonie
Enfant
Enfant
Information générale
plaquette
dysphonie
enfant
âge
Enfant
enfant
trouble de la voix
médecins généralistes

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N2-AUTOINDEXEE
Place de l’orthophonie en soins palliatifs adultes : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03771065
Les soins palliatifs ont toujours été présents dans notre société. Souvent associés à la fin de vie, ils ont évolué et continuent d’évoluer en fonction de la conception de la société du « bien mourir » (Bioy et al., 2020). Ils constituent depuis la publication de la « Circulaire Laroque » en 1986 une question essentielle de santé publique en France (Brabant & Morel, 2012). Cinq plans nationaux de développement des soins palliatifs ont été mis en place de 1999 jusqu’en 2024, afin d’instaurer une dynamique palliative et d’améliorer l’accompagnement des personnes en fin de vie (Cousin & Gonçalves, 2020). Cette prise en soin soulève de nombreuses questions éthiques pour accompagner au mieux l’être humain souffrant, mais « vivant jusqu’à la mort » comme le souligne Paul Ricoeur (Ricoeur, 2007). Il apparait donc important de permettre aux patients de communiquer afin de bénéficier d’une prise en soin attentive et continue dans le respect de sa capacité d’autodétermination. br Si l’intervention orthophonique peut encore être victime de préjugés, (« l’orthophoniste ne travaille qu’avec des enfants », « l’orthophoniste ne peut pas travailler la mémoire, l’attention et la sensorialité avec des patients déments »), elle est pourtant indiquée aujourd’hui à tous les âges de la vie (Thibault & Pitrou, 2018). De plus, le vieillissement de la population et le développement des soins palliatifs entrainent une augmentation des prises en soin des personnes âgées et des patients en fin de vie (Lerond, 2016).Au cours de ce mémoire, nous allons donc essayer de répondre à la question suivante : quelle est la place de l’orthophonie en soins palliatifs adultes ? Nous identifierons dans un premier temps les missions des soins palliatifs afin de déterminer si l’orthophoniste peut y contribuer et nous nous interrogerons sur l’information des professionnels de santé à l’égard de l’orthophonie. Nous nous intéresserons par la suite aux différents travaux décrivant l’orthophonie auprès de ces patients et questionnerons les représentations des orthophonistes à l’égard des soins palliatifs. Nous terminerons par une description des domaines d’intervention possibles de l’orthophoniste en soins palliatifs.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
adulte
orthophonie
Littérature
Adulte
orthophonie
littérature de revue comme sujet
soins palliatifs
soins palliatifs
Soins palliatifs
adulte
Adulte

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N2-AUTOINDEXEE
Les critères d’arrêt de la prise en charge des troubles de la lecture dans les pays francophones : revue de la littérature et élaboration d’un questionnaire à destination des orthophonistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03771248
Les troubles de la lecture recouvrent tout un éventail de troubles : difficultés d’acquisition de la lecture, trouble spécifique de la lecture (dyslexie). Cette prise en charge est la deuxième la plus fréquente en orthophonie en France. Or, il est fréquent que ces troubles soient durables. Si l’ensemble de la prise en charge est cadré, l’étape de la fin de la prise en charge est laissée à l’appréciation du professionnel. En conséquence, il arrive souvent que cette prise en charge dure des années. En effet, il n’existe pas de critères d’arrêt issus de recommandations officielles. Ce mémoire propose une étude réalisée dans 5 pays francophones : la France, la Belgique, le Luxembourg, la Suisse et le Canada. Notre étude cherche à mieux identifier les critères d’arrêt de la prise en charge des troubles de la lecture. Nous avons réalisé un questionnaire pour étudier l’occurrence de différents critères d’arrêt de la prise en charge des troubles de la lecture ainsi que certains facteurs qui influent sur la durée de cette prise en charge au travers d’hypothèses. Les facteurs étudiés sont : la spécificité du trouble, la fréquence de prise en charge, la pratique de l’Evidence Based Practice et la précocité de l’intervention. Nos résultats montrent que ces critères sont propres à chaque pays malgré des similitudes. D’une manière générale, les orthophonistes semblent privilégier des critères subjectifs aux critères objectifs. De plus, tous les facteurs semblent influer sur la durée totale de prise en charge sauf la pratique de l’EBP et la fréquence de prise en charge. Nos groupes d’échantillonnage très hétérogènes constituent cependant une limite importante à notre travail.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
orthophonie
Trouble de la lecture
émigration et immigration
trouble de l'acquisition de la lecture
dyslexie
littérature de revue comme sujet
gestion des soins aux patients
Enquêtes et questionnaires
Littératures francophones
orthophonie
Questionnaires

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N1-SUPERVISEE
ALONEST 1,5 mg/mL, solution pour pulvérisation nasale
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60880110
Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des rhinites d'origine allergique pour adultes, adolescents et enfants de 6 ans et plus...
2022
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France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
azélastine
azélastine
adulte
adolescent
enfant
Rhinite allergique
antihistaminiques H1 non sédatifs
antihistaminiques H1 non sédatifs
azélastine
antiallergiques
antiallergiques
ALONEST 1,5 mg/mL, solution pour pulvérisation nasale
ALONEST

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N1-SUPERVISEE
RYALTRIS 600μg/25μg/dose (chlorhydrate d’olopatadine/ furoate de mométasone)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3364928/fr/ryaltris-chlorhydrate-d-olopatadine/-furoate-de-mome-tasone-rhinite-allergique
Avis favorable au remboursement chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le traitement des symptômes nasaux modérés à sévères de la rhinite allergique, en deuxième intention, lorsqu’une monothérapie par anti-histaminique ou par corticoïde intranasal n’est pas considérée comme suffisante. Avis défavorable dans les autres situations cliniques : chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pour lesquels une monothérapie par antihistaminique (oral ou intra-nasal) ou corticoïde intranasal est considérée comme suffisante.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
Furoate de mométasone
adulte
adolescent
Rhinite allergique
pulvérisations nasales
administration par voie nasale
Chlorhydrate d'olopatadine
antiallergiques
antihistaminiques H1 non sédatifs
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires
RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
RYALTRIS
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
Cancers des ovaires et du larynx en lien avec l’exposition à l’amiante : vers une meilleure reconnaissance
https://www.anses.fr/fr/amiante-cancers-ovaires-larynx
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2018SA0266Ra.pdf
L'expertise menée par l’Anses conclut à une relation causale avérée entre le risque de survenue des cancers du larynx et des ovaires et l'exposition professionnelle à l’amiante. L'ensemble des éléments scientifiques de cette expertise apportent des éléments en faveur de la création de tableaux de maladie professionnelle dans les régimes agricole et général. Ceux-ci faciliteraient la reconnaissance et la prise en charge de ces deux maladies. Cette reconnaissance apparaît d’autant plus importante que les patients, comme les médecins, ne font souvent pas le lien entre la survenue de ces cancers et l'exposition à l’amiante.
2022
ANSES
France
rapport
recommandation
Exposition
amiante
effets de l'exposition à un agent externe
larynx
ovaire
amiante

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N2-AUTOINDEXEE
Troubles du langage et des apprentissages
Repères pour l’accompagnement et le soin
https://www.psycom.org/wp-content/uploads/2022/08/PSYCOM_Trouble_du_language.pdf
Quelques repères ; Difficultés d’apprentissage : les premières mesures ; Parcours de soins : comment s’orienter ; Mesures d’aménagement et d’accompagnement ; Quelques points clés ; Élaboration de la brochure ; Adresses utiles ; En savoir plus ; Sources
2022
Psycom - Groupement de Coopération Sanitaire
France
information scientifique et technique
thérapie des troubles du langage
signaux
trouble du langage
Trouble du langage
Troubles de l'apprentissage
incapacités d'apprentissage
Trouble de l'apprentissage
troubles du langage
Apprentissage du langage
trouble des acquisitions scolaires
Langage
Langage
Troubles de l'apprentissage

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N2-AUTOINDEXEE
PONTO 5 SUPER POWER
Processeur pour prothèse auditive ostéo intégré
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367631/fr/ponto-5-super-power
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications telles que décrites sur la LPPR : « Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible (implantation unilatérale) ; Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. » Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux processeurs de son de la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO inscrits à la LPPR (génération antérieure).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
Audition
aides auditives
pont de varole
prothèse auditive
Ostéo-intégration
Prothèses

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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs malignes primitives des glandes salivaires
Actualisation
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2022/09/Argumentaire_REFCOR_cancers_salivaires_2022.pdf
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2022/09/Synthese_REFCOR_cancers_salivaires_2022.pdf
L’utilisation de l’imagerie répond à plusieurs situations en fonction des différents stades de la prise en charge des cancers des glandes salivaires et de leur localisation initiale. Les renseignements médicaux contenus dans la demande d’examen sont primordiaux pour adapter l’imagerie, ce qui apparaît être un gage de qualité et de précocité diagnostique.
2022
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
Tumeurs malignes
tumeur maligne des glandes salivaires
Tumeurs malignes
Tumeurs malignes
Tumeurs malignes
Tumeur maligne glande salivaire
tumeurs des glandes salivaires

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N3-AUTOINDEXEE
Ajustement des pièces faciales filtrantes à pli vertical et élastiques derrière les oreilles (forme KN95)
https://www.rst-sante-travail.fr/rst/pages-article/ArticleRST.html?ref=RST.AC%20167
Cet article complète celui sur l'évaluation de l'ajustement des appareils de protection respiratoire de type FFP utilisés en milieu de soins avec l'essai d'ajustement de masques dits « forme KN95 ».
2022
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
face, sai
pli
numismatique
pièces
oreiller
Oreille
postérieur
maladies des oreilles
ajustement

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N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374041/fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire oculopharyngée. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes (AOC) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire oculopharyngée
maladie chronique
Maladies musculaires
Maladie chronique
dystrophie musculaire oculopharyngée
dystrophie musculaire
Maladies
précis
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
VIBRANT SOUNDBRIDGE
Coupleurs de vibroplastie pour implant d’oreille moyenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376990/fr/vibrant-soundbridge
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Implant de l'oreille moyenne
implant
oreiller
prothèse ossiculaire

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N2-AUTOINDEXEE
NUCALA (mépolizumab) - Asthme sévère à éosinophiles pour les enfants de 6 ans et plus et les adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3380395/fr/nucala-mepolizumab-asthme-severe-a-eosinophiles-pour-les-enfants-de-6-ans-et-plus-et-les-adolescents
Nature de la demande Inscription Réévaluation et mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel Avis favorable au remboursement de NUCALA (mépolizumab) en traitement additionnel dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents répondant aux critères suivants : un taux d’éosinophiles sanguins 150/μL dans les douze derniers mois ; ET au moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticoïde oral ( 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur d’action longue (LABA) ; OU un traitement par corticothérapie orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques en traitement additionnel de l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
mépolizumab
enfant
mépolizumab
NUCALA
adolescence
sévère
granulocytes éosinophiles
Asthme
Adolescent
asthme
Adolescent
enfant
Nucala
asthme
Enfant
asthme
Enfant
éosinophilie pulmonaire
Eosinophilie
Enfant
Éosinophilie
adolescent
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Effet de la perte auditive et du port de protecteurs auditifs sur la perception et la localisation auditive des alarmes de recul
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101179/n/effet-de-la-perte-auditive-et-du-port-de-protecteurs-auditifs-sur-la-perception-et-la-localisation-auditive-des-alarmes-de-recul
Chaque année, des travailleurs se font heurter par un véhicule qui manœuvre en marche arrière. Certaines caractéristiques des alarmes de recul conventionnellement utilisées en milieu de travail (alarmes tonales « bip-bip ») compromettent leur performance à avertir adéquatement les travailleurs de l’approche d’un véhicule, du moins comparativement aux plus récentes alarmes à large bande (« pshit-pshit »). On cite trois principaux désavantages de l’alarme tonale, soit une plus grande difficulté à localiser la provenance du signal sonore dans l’espace, un patron de propagation sonore irrégulier derrière le véhicule lourd, ainsi qu’une nuisance sonore (ou pollution sonore) accrue. Des études antérieures financées par l’IRSST ont démontré la supériorité de l’alarme à large bande pour les individus avec audition normale, porteurs ou non de protecteurs auditifs. La présence de perte auditive chez les travailleurs étant une réalité incontournable des milieux de travail bruyants, le but de la présente étude (IRSST/Université d’Ottawa) est d’évaluer l’impact de la surdité sur la perception et la localisation des alarmes de recul en combinaison avec le port de protecteurs auditifs (bouchons et coquilles, en mode passif ou à rétablissement de son). La méthodologie utilisée est similaire à celle utilisée dans les projets antérieurs qui impliquaient des auditeurs normaux qui portaient ou non des protecteurs auditifs. La mesure du seuil de détection vise à déterminer le niveau sonore de l’alarme le plus faible perçu dans un bruit de fond de 80 dBA. La mesure du seuil de réaction vise, quant à elle, à déterminer le niveau sonore de l’alarme (en présence d’un bruit de fond de 80 dBA) qui éliciterait une réaction qui, sur le terrain, consisterait à se tourner vers le véhicule ou à se déplacer hors de la zone de danger. En ce qui concerne la mesure des capacités de localisation sonore, elle vise à déterminer le pourcentage d’identification correcte de la provenance de l’alarme ainsi que les erreurs de types avant-arrière et gauche-droite.
2022
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
Audition
localisation auditive
Perte auditive de perception
perte auditive neurosensorielle
alarme
Perte d'audition
Localisation sonore
surdité neurosensorielle
dispositifs de protection des oreilles
Perception auditive
Audition
surdité

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N3-AUTOINDEXEE
Otites externes nécrosantes: évaluation de la prise en charge en France en soins primaires et pistes d'amélioration
http://thesesante.ups-tlse.fr/4014/
Introduction : l'Otite Externe Nécrosante (OEN) est une complication rare mais grave des Otites Externes (OE). Il s'agit d'une ostéite de la base du crâne. Certains terrains sont particulièrement à risque (diabète, immunodépression...). Cette maladie est de découverte relativement récente, et sa prise en charge est encore mal codifiée. Son incidence est en augmentation, de par l'augmentation de la population à risque, l'évolution de l'écologie microbiologique. Les traitements sont rendus de plus en plus complexes par l'apparition de résistances aux antibiotiques, entraînant des hospitalisations prolongées et des antibiothérapies intraveineuses de plusieurs semaines, avec les effets secondaires qui en découlent. Les séquelles d'une OEN et/ou de son traitement peuvent affecter l'autonomie des patients atteints, voire entraîner leur décès. Le retard de prise en charge est quasiment constant, et une sensibilisation des médecins généralistes à reconnaître les situations à risque et à suspecter précocement une OEN semble être nécessaire. Objectifs de l'étude : évaluer les connaissances des Médecins Généralistes en France concernant les OEN et leur proposer des supports d'information afin de les reconnaître plus précocement. Méthode : étude quantitative, questionnaire destiné aux médecins généralistes et internes en médecine générale en France. Résultats : parmi les 120 personnes interrogées, 39 étaient internes, 81 médecins généralistes, 16 étaient maîtres de stage universitaires. Près d'un tiers (38.3%) avaient été amenés dans leur carrière à adresser un patient à un otorhinolaryngologiste pour une otite externe résistante aux traitements prescrits. La majorité (84%) des répondants ne considéraient pas qu'un polype du conduit auditif externe représentait un signe de complication d'une otite externe. Avant une courte information sur les OEN, 55% des personnes interrogées en avaient déjà entendu parler, 7.5% pensaient en avoir déjà rencontré. Après une brève information sur les OEN, le double (15%) pensaient en avoir déjà rencontré. À la fin du questionnaire, 88.9% jugeaient utile que les médecins généralistes soient formés à évoquer cette pathologie. Conclusion : en médecine générale l'OEN est peu connue. La formation des médecins généralistes et des internes en médecine générale à détecter cette pathologie est insuffisante, et serait utile afin d'améliorer les retards de diagnostic et le pronostic des patients atteints d'OEN. Une éducation des patients à risque pourrait permettre de prévenir l'apparition de cette complication, et ce surtout en cas d'affection otologique chronique ou aigue.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
otite externe
France
Otite externe
français
soins de santé primaires
France
soins de santé primaires
principal
France
Soins
otite externe
France
otite externe
études d'évaluation comme sujet
France

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation du ressenti des enseignants exerçant en école élémentaire concernant leur collaboration avec les médecins des soins de premier recours dans l'adapatation des mesures pédagogiques chez les enfants porteurs de troubles spécifiques du langage et de ses apprentissages
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/31be7e4f-ba5d-4193-ac2e-6da33f986fef
Contexte : L’adaptation des mesures pédagogiques est fondamentale chez les enfants porteurs de TSLA. La démographie actuelle des médecins de l’Education nationale laisse à penser que la prise en charge pourrait être améliorée. Objectif : Evaluer le ressenti des enseignants en école élémentaire concernant leur collaboration avec les médecins de soins de premier recours dans l’adaptation des mesures pédagogiques chez les enfants souffrant de TSLA. Méthode : Analyse du ressenti des enseignants au moyen d’un questionnaire diffusé aux enseignants d’écoles élémentaires de Côte D’Or Résultats : La collaboration avec les médecins de premier recours dans l’adaptation des mesures pédagogiques chez les enfants présentant des TSLA était jugée satisfaisante pour 11 % des enseignants (N 7). Elle était jugée plutôt satisfaisante dans 44 % des cas (N 29), plutôt non satisfaisante dans 33% des cas (N 22) et non satisfaisante dans 12% des cas (N 8). La satisfaction des enseignants était significativement plus importante lorsque le délai de réponse des médecins de l’Education Nationale était inférieur à un mois (p 0.01). Le principal frein à une bonne collaboration était le manque de médecins de l’Education Nationale. Conclusion : La collaboration médecins-enseignants n’est pas jugée optimale dans le cadre de l’adaptation des mesures pédagogiques chez les enfants porteurs de TSLA. Solliciter davantage généralistes et pédiatres pourrait pallier le manque de médecins de l’Education Nationale. Des initiatives locales pourraient également émerger afin de favoriser la participation des médecins et des rééducateurs aux équipes pédagogiques.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Mesures
Médecins
Troubles de l'apprentissage
Trouble de l'apprentissage
troubles spécifiques du langage
Enseignement
Enseignant
trouble spécifique du langage
enseignement
Troubles de l'apprentissage
Soins
thérapie des troubles du langage
Enfant
Enfant
Enseignant
trouble des acquisitions scolaires
poids et mesures
comportement coopératif
premiers secours
spécifique
Enfant
médecins de premier recours
pédagogie
enseignants
Langage
écoles de médecine
enseignement médical
évaluation des acquis scolaires
Enfant
Trouble spécifique d'apprentissage
enfant
Langage
trouble du langage
Apprentissage du langage
langage de l'enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Sous-diagnostic des filles et femmes autistes sans trouble du développement intellectue: analyse des représentations des orthophonistes exerçant en structures de diagnostic de 2ème ligne
https://publication-theses.unistra.fr/public/memoires/2022/MED/2022_BOTHEREAU_Angele.pdf
Introduction. Les femmes autistes sans TDI (Trouble du Développement Intellectuel) sont diagnostiquées plus tardivement que les hommes. Ce constat est à lire au regard du développement androcentrique des caractéristiques du TSA, de l’influence des normes de genre sur la façon dont il se manifeste chez les femmes et du manque de reconnaissance de ces manifestations, lié à des stéréotypes de genre dans les représentations. L’étude sociologique du diagnostic explore les représentations des orthophonistes au sujet des femmes autistes et de leur diagnostic et leur articulation avec des représentations sur le genre et l’objectivité scientifique.Méthodologie. Des entretiens compréhensifs semi-directifs ont été menés auprès de 8 orthophonistes exerçant en structure de diagnostic de 2ème ligne. Résultats. Les représentations au sujet des femmes autistes sans TDI existent en opposition à un autisme typique. Malgré son ambivalence, l’analyse au prisme du genre de ce profil atypique éveille une plus grande sensibilité à son repérage. Par ailleurs, une tension entre objectivité scientifique et subjectivité clinique se manifeste, permettant d’adopter une posture réflexive quant au diagnostic. Mais la question de l’autodiagnostic témoigne du rapport de pouvoir que constitue la pratique du diagnostic. Conclusion. Le regard sociologique sur les questions du genre entraîne une plus grande vigilance quant au repérage des femmes autistes sans TDI. Par ailleurs, la posture réflexive quant à l’objectivité scientifique agit vraisemblablement en faveur de leur diagnostic. Une sensibilisation d’ordre sociologique au cours des études en orthophonie pourrait contribuer à la prise de recul nécessaire à un diagnostic plus efficace des femmes autistes sans TDI.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
famille nucléaire
trouble autistique
orthophonie
Trouble du développement
orthophonie
Troubles du développement
Analyse et structure
trouble autistique
Filles
retard de croissance staturo-pondérale
Femmes
Incapacités de développement
Troubles du développement
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Décret n 2022-1419 du 10 novembre 2022 relatif à la formation socle au numérique en santé dans les formations d'audioprothésiste et d'orthophoniste
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000046548322
NOR : ESRS2223792D Publics concernés : étudiants inscrits dans les formations d'audioprothésiste et d'orthophoniste et établissements d'enseignement supérieur et de recherche. Objet : intégration du référentiel de compétences et de connaissances au numérique en santé dans les référentiels de formation d'audioprothésiste et d'orthophoniste. Entrée en vigueur : le texte entre en vigueur à compter de la rentrée universitaire 2024. Notice : le décret modifie les dispositions du code de l'éducation relatives à la formation d'audioprothésiste et à la formation d'orthophoniste afin d'y intégrer le référentiel de compétences et de connaissances au numérique en santé dans leur référentiel de formation respectif. Références : le décret ainsi que le code de l'éducation qu'il modifie, dans sa rédaction résultant de cette modification, peuvent être consultés sur le site Légifrance (https://www.legifrance.gouv.fr).
2022
Legifrance
France
texte juridique
attitude envers la santé
éducation pour la santé
orthophonie
orthophonie
aides auditives
Science de l'informatique médicale

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N2-AUTOINDEXEE
OSIA 2
Système d’implant auditif actif piézoélectrique transcutané à conduction osseuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385351/fr/osia-2
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdité mixte ou de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse 55 dB ; Surdité neurosensorielle unilatérale au moins sévère. Chez des patients adultes avec contre-indication locale ou générale à un système à ancrage osseux percutané. Amélioration du service attendu IV (mineure) En cas de surdité neurosensorielle ou de surdité mixte et de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse 45 dB : par rapport aux autres dispositifs implantables transcutanés à conduction osseuse. III (modérée) En cas de surdité mixte et de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse compris entre 46 et 55 dB : par rapport à l'absence d’alternative.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
conduction osseuse
conduction osseuse
Audition
oreille, sai
implant
Audition
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
Un public méconnu des médecins : les personnes sourdes
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/394/RMG394_06-09.pdf
Les personnes sourdes ou malentendantes représentent 8,6 % de la population belge. Ces personnes rencontrent des difficultés plus importantes que le reste de la population pour accéder aux informations en lien avec la santé, pour les comprendre, les évaluer et les utiliser, c’est ce qu’on appelle la littératie en santé. Or, de nombreuses études montrent que les personnes qui ont un faible niveau de littératie en santé présentent un moins bon état de santé. Dès lors, quelles sont les spécificités des personnes sourdes en matière de littératie en santé et d’accès aux soins ? Quel rôle peuvent jouer les médecins généralistes ? Comment entrer en communication avec une personne sourde lors d’une consultation ? Cultures&Santé et PSMG ont publié 2 fiches à ce sujet et tenteront d’apporter des éléments de contextualisation et de réponses dans cet article.
2022
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
personnes malentendantes
médecins
personnes
Personna +
Médecins

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N3-AUTOINDEXEE
Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux : traitement médicamenteux avec ou sans chirurgie endoscopique des sinus ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2294
Analyse de Lourijsen ES, Reitsma S, Vleming M, et al. Endoscopic sinus surgery with medical therapy versus medical therapy for chronic rhinosinusitis with nasal polyps: a multicentre, randomised, controlled trial. Lancet Respir Med 2022;10:337-46. DOI: 10.1016/S2213-2600(21)00457-4 Question clinique Quel est l’effet de la chirurgie endoscopique des sinus associée à un traitement médicamenteux par rapport à un traitement médicamenteux seul chez des patients adultes atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux ? Conclusion Cette étude randomisée, contrôlée, pragmatique, menée en ouvert montre que la chirurgie endoscopique des sinus associée à un traitement médicamenteux, après 12 mois, est plus efficace que le traitement médicamenteux seul chez les patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux qui ne répondent pas au traitement médicamenteux initial. L’effet n’atteint cependant pas le seuil de pertinence clinique prédéfini.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Médicaments
traitement médicamenteux
Polype nasal
polype nasal
endoscopie
polypes du nez
Endoscopes
endoscope
procédures chirurgicales du nez
Chirurgie
endoscopie
intervention chirurgicale
Endoscopie
médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Collaboration entre médecins généralistes et orthophonistes dans la prise en charge des troubles spécifiques du langage oral : point de vue des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889517
Contexte : les troubles spécifiques du langage oral (TSLO) ou trouble développemental du langage (TDL) résultent d’une anomalie dans le développement d’une ou plusieurs compétences cognitives de l’enfant. Ils entrainent des répercussions scolaires, sociales et professionnelles. Les recommandations de la HAS de 2017 reposent sur 3 niveaux de prise en charge selon la complexité de la situation de l’enfant. Elles réaffirment la nécessité d’une coordination entre les différents professionnels de santé. Celle entre les médecins généralistes (MG) et les orthophonistes est peu étudiée. Objectifs : l’objectif principal de cette étude était d’explorer les difficultés de collaboration entre MG et orthophonistes dans la prise en charge des TSLO. L’objectif secondaire était d’identifier et de proposer des solutions possibles afin de faciliter cette collaboration. Méthode : une enquête qualitative par entretiens individuels semi-dirigés a été réalisée auprès de MG installés en cabinet libéral avec une activité pédiatrique. Résultats : la plupart des MG interrogés étaient satisfaits de leur collaboration avec les orthophonistes même si elle leur paraissait insuffisante. D’autres la trouvaient inexistante. Les freins à la collaboration étaient : la pauvreté de la communication interprofessionnelle, la saturation du système de soins et la place mineure de l’orthophonie et des TSLO dans la pratique médicale et l’enseignement. Les améliorations proposées étaient relatives au partage d’information, à l’accès aux orthophonistes et à l’organisation interprofessionnelle. Conclusion : l'identification d'insuffisances dans les échanges MG/orthophonistes, dans la formation et dans l'organisation des soins ouvre des perspectives pour développer le travail interprofessionnel. Les MG interrogés ont proposé des solutions pour faciliter cette collaboration telles que l’usage d’outils de communication dématérialisés ou l’accès direct aux orthophonistes. Il serait intéressant d’étudier leur faisabilité et de mesurer leur impact.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
comportement coopératif
médecins généralistes
troubles spécifiques du langage
Langage
troubles de la vision
spécifique
trouble spécifique du langage
Langage
orthophonie
bouche, sai
orthophonie
parole
gestion des soins aux patients
Médecins
trouble du langage

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal de la surdité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03903603
Le dépistage de la surdité en France relève d’un programme national mis en place depuis 2012. Il est réalisé lors du séjour en maternité par des tests non invasifs qui donnent un résultat rapidement. Les parents sont donc informés dès la réalisation si leur enfant est à risque ou non d’avoir des problèmes auditifs. Le diagnostic lui est posé bien plus tard dans le parcours de soin et donné par un médecin ORL. Ce mémoire traite de l’aspect éthique de l’information donnée aux parents lors du dépistage et du dépistage en lui-même. La position des parents dans l’éducation de leur enfant atteint de surdité, à qui l’on demande de faire des choix avant même d’avoir fait connaissance avec ce nouveau-né. La relation parents enfants menacée par cette annonce dès les premiers jours de vie, cette angoisse permanente d’avoir un enfant qui a des troubles de l’audition. Une discussion autour de l’implantation cochléaire qui permettrait aux enfants d’accéder au langage parlé mais qui les réduirait à ne savoir communiquer que dans une langue qui ne leur est pas possible sans appareillage. La distance entre les deux mondes des entendants et des sourds. Qui finalement, n’est pas si grande quand on réfléchit aux interactions que l’on a avec nos jeunes enfants.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dépistage néonatal
surdité
surdité
dépistage néonatal
surdite
surdité
Surdité

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des difficultés d'apprentissage du langage écrit par les médecins généralistes : étude de faisabilité et d'acceptabilité d'une organisation interprofessionnelle au sein d'un pôle de santé
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04056790
Pour remplir leur mission de dépistage des troubles du langage écrit, les médecins généralistes d'un pôle de santé normand ont conçu une organisation permettant de proposer des consultations dédiées, au moyen de la Batterie Modulable de Tests informatisée (BMT-i), en collaboration avec les orthophonistes. Ce dispositif, qui s'adresse aux enfants scolarisés en CP et en CE1, intègre un repérage, une délégation de tâches et une orientation argumentée vers une prise en soin orthophonique. Notre travail consistait à participer à la conception et à la mise en œuvre de ce dispositif, puis à en évaluer la faisabilité et l'acceptabilité. Des questionnaires ont été adressés à tous les patients et intervenants et des entretiens semi-dirigés ont été réalisés auprès des professionnels de santé. Les résultats confirment la faisabilité du dispositif au sein du pôle de santé et son fort degré d'acceptabilité par les professionnels de santé et les parents des patients. La participation active de tous les médecins au-delà de l’action de repérage ne semble pas possible et la désignation d'un médecin formé, référent pour établir la synthèse des évaluations, serait plus pertinente. D’autres améliorations sont souhaitables : elles concernent la formation complémentaire des médecins, la revalorisation des consultations et l’information des parents sur la non-gratuité de ce dispositif. À l’issue de cette évaluation, le pôle de santé a adapté le dispositif. Un travail d’élargissement à d’autres classes d'âge ou à d’autres troubles reste à faire.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Organisation
Etudes générales
Langage
organisateurs embryonnaires
Apprentissage
région mammaire
Etudes générales
médecins généralistes
Organisation
thérapie des troubles du langage
Etudes générales
difficulté d'apprentissage du langage
Etudes générales
Apprentissage
Médecins
Apprentissage du langage
organismes
Etudes générales
organisation
Etudes générales
incapacités d'apprentissage
centres de santé communautaires
Etudes générales
Langage
Santé
études de faisabilité

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N3-AUTOINDEXEE
Création d'un outil de santé numérique destiné aux orthophonistes et aux personnes transgenres dans le cadre de leur prise en soin vocale orthophonique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04059443
Il existe peu d’outils destinés à l’accompagnement vocal des personnes transgenres en orthophonie malgré les besoins. D’autre part, la majorité des personnes transgenres suivies en orthophonie présentent des difficultés à transférer leurs acquis dans la vie quotidienne. En ce sens, nous avons créé un outil de santé numérique écologique destiné aux orthophonistes et aux personnes transgenres dans le cadre de leur généralisation vocale. Il permettra ainsi aux personnes transgenres un entraînement quotidien en utilisant leur voix dans différents contextes sans être soumises à l’oreille extérieure. L’expertise de l’orthophoniste accompagnera la personne dans l’utilisation de cet outil qui sera un support à sa pratique clinique. Dans notre étude, nous supposons que ces deux populations – orthophonistes et patientes transgenres - jugent l’outil acceptable. Pour répondre à ces hypothèses, nous avons élaboré et conçu une première version de l’outil. Nous y présentons différents scénarios interactifs au format audio-visuel. De nombreuses situations de vie quotidienne sont proposées, permettant ainsi de varier les contextes et les niveaux de difficultés. Son acceptabilité a été évaluée auprès des orthophonistes et des personnes transgenres. Les résultats obtenus ne sont pas significatifs en raison du faible échantillon mais suggèrent l’acceptabilité de notre outil. Les remarques qualitatives émises par les deux groupes permettent d’enrichir les résultats quantitatifs et de dégager des axes d’améliorations en vue d’une potentielle version plus élaborée.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
voix
orthophonie
santé
orthophonie
Science de l'informatique médicale
émigration et immigration
outil
personnes transgenres
Personna +

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N1-SUPERVISEE
Rhume, nez qui coule, nez bouché ? Attention : l’utilisation des vasoconstricteurs expose à des risques, soyez vigilants !
https://ansm.sante.fr/actualites/rhume-nez-qui-coule-nez-bouche-attention-lutilisation-des-vasoconstricteurs-expose-a-des-risques-soyez-vigilants
Nous rappelons que le rhume guérit spontanément en 7 à 10 jours sans traitement et appelons à la prudence avant toute prise d'un médicament vasoconstricteur. Ce type de médicament ne doit pas être utilisé en première intention en cas de rhume. Pour sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs, pour la troisième année consécutive deux documents sont distribués dans les pharmacies de ville : Pour les patients, un document rappelle les mesures d’hygiène à adopter en première intention en cas de rhume. Il présente également les effets indésirables pouvant être associés à la prise de ces médicaments ainsi que la conduite à adopter en cas de signes évocateurs. Pour les pharmaciens, une fiche d’aide à la dispensation présente sous forme de check-list les questions à poser avant toute dispensation de vasoconstricteurs, ainsi que les conditions de bon usage de ces médicaments à rappeler au patient...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
décongestionnant nasal
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
HUMEX RHUME
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
recommandation de bon usage du médicament
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
NUROFEN RHUME
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINUREFLEX
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
RHUMAGRIP
pseudoéphédrine
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de la filière auditive
https://igas.gouv.fr/spip.php?article843
Cette filière de soins prend en charge les déficiences auditives, handicap sensoriel invisible frappant 10% des Français, notamment les plus âgés. Pour le traitement et l’appareillage de ces patients atteints de presbyacousie, elle fait intervenir 2.800 oto-rhino-laryngologistes (ORL) ainsi que les médecins généralistes, et les 4.400 audioprothésistes (professionnels paramédicaux). Elle représente des soins d’une valeur supérieure à 1 milliard d’euros chaque année. Or cette filière est confrontée à de rapides changements, dûs principalement à la réforme des conditions de remboursement, dite du « 100 % Santé », mais aussi aux évolutions technologiques, à la concurrence entre distributeurs d’aides auditives et à la démographie (préoccupante) des ORL. C’est dans ce contexte que les ministres des solidarités et de la santé et de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation ont sollicité l’IGAS et l’IGéSR pour évaluer la mise en œuvre du « 100 % Santé » ainsi que les évolutions, en cours ou souhaitables, des modes d’exercice, des pratiques professionnelles et des formations au sein de la filière.
2022
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
rapport
études d'évaluation comme sujet
ouïe
audition
Audition
oreille, sai
Audition

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N1-SUPERVISEE
SYSTÈME BONEBRIDGE
SYSTÈME BONEBRIDGE
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302451/fr/systeme-bonebridge
https://has-sante.fr/jcms/p_3309229/fr/avis-n-2022-0002/ac/sed-du-6-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-inscription-sur-la-liste-des-actes-et-prestations-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-code-de-la-securite-sociale-de-l-acte-de-pose-d-un-appareillage-auditif-a-conduction-osseuse-dans-l-os-temporal
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. Service attendu Suffisant Par rapport aux implants auditifs à ancrage osseux (prothèses auditives ostéo-intégrées).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
aides auditives
Prothèse à ancrage osseux
surdité de transmission
surdité mixte de transmission et neurosensorielle
perte auditive unilatérale
surdité neurosensorielle
évaluation technologique

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N1-SUPERVISEE
Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme orexigène à des fins esthétiques
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/periactine-4-mg-cyproheptadine-risques-lies-a-lutilisation-non-conforme-comme-orexigene-a-des-fins-esthetiques
Une utilisation non conforme et potentiellement dangereuse de la cyproheptadine comme orexigène pour induire une prise de poids à des fins esthétiques a été rapportée. Elle est notamment mise en avant sur les réseaux sociaux. Cette utilisation peut favoriser l'apparition d'effets indésirables tels qu'une somnolence, une baisse de la vigilance, une rétention d'urine, une constipation, des palpitations cardiaques ou une mydriase. Lors de la délivrance de ce médicament, nous vous recommandons de rappeler aux patients les risques liés à son utilisation, ainsi que son indication approuvée, pour laquelle le rapport bénéfice/risque a été évalué...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
utilisation hors indication
PERIACTINE
PERIACTINE 4 mg, comprimé
risque
avis de pharmacovigilance
cyproheptadine
stimulants de l'appétit
prise de poids
adulte
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Freiner la presbyacousie, soigner le lien social
https://www.reiso.org/articles/themes/vieillesse/8494-freiner-la-presbyacousie-soigner-le-lien-social
Avec l’âge, les facultés auditives tendent à diminuer, provoquant un effort émotionnel chez le·a senior et favorisant son isolement social. Comprendre cette perte progressive aide à mieux accepter le trouble. La presbyacousie est une perte d’audition bilatérale symétrique et prédominant sur les sons aigus. Par le passé, elle était attribuée uniquement à une dégénérescence progressive des neurones auditifs, avec souvent une tendance génétique. Aujourd’hui, les connaissances scientifiques ont évolué. Elles montrent que des traumatismes sonores, soit aigus et relativement uniques, soit répétés tout au long de la vie et sans conséquences immédiates, créent des dommages irréversibles de certains neurones de l’oreille interne et des fibres du nerf auditif. Leurs effets ne deviennent problématiques que plus tard dans la vie.
2022
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
presbyacousie
presbyacousie
socialisme
frein
aidants
Presbyacousie
presbyacousie
a comme soignant

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N1-SUPERVISEE
Décongestionnant nasal Balsolene : attention aux erreurs de voie d’administration
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/decongestionnant-nasal-balsolene-attention-aux-erreurs-de-voie-dadministration
Des cas d’erreurs médicamenteuses avec le médicament Balsolene, un décongestionnant nasal par inhalation, nous ont été rapportés. Ces erreurs consistent en une ingestion accidentelle du produit par confusion avec, le plus souvent, un sirop antitussif, notamment suite à la délivrance concomitante de ces 2 produits. Les effets indésirables rapportés sont des irritations oropharyngées et douleurs gastriques...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
BALSOLENE
BALSOLENE, solution pour inhalation par fumigation
fumigation
association médicamenteuse
Huile d'eucalyptus
huile essentielle
essence de niaouli
benzoïne
Erreur d'administration de médicament
lévomenthol
décongestionnant nasal
autres médicaments du rhume

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N2-AUTOINDEXEE
PONTO 5 MINI
Processeur pour prothèse auditive ostéointégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309852/fr/ponto-5-mini
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications telles que décrites sur la LPPR : Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible (implantation unilatérale) ; Surdités neurosensorielles unilatérale au moins sévères. Amélioration du service attendu V (absence) Processeurs de son de la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO inscrits à la LPPR (génération antérieure) : PONTO, PONTO PRO, PONTO PRO POWER, PONTO PLUS, PONTO PLUS POWER, PONTO 3, PONTO 3 POWER, PONTO 3 SUPER POWER et PONTO 4.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
aides auditives
Audition
Prothèses
pont de varole
Ostéo-intégration
prothèse auditive

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N3-AUTOINDEXEE
KENACORT RETARD (acétonide de triamcinolone)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3320516/fr/kenacort-retard-acetonide-de-triamcinolone
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités de la spécialité KENACORT RETARD (acétonide de triamcinolone) 40mg/1ml, suspension injectable, en flacon en verre (avec bouchon). Cette spécialité est un complément de gamme visant à remplacer le conditionnement des présentations 40mg/mL et 80mg/mL en ampoule bouteille en verre dont la commercialisation va être arrêtée en raison d’une mauvaise adaptation à l’utilisation clinique...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
avis de la commission de transparence
triamcinolone acétonide
KENACORT RETARD

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N1-SUPERVISEE
Gamme Clamoxyl injectable (amoxicilline) – changement de nom Xyllomac, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.-I.V.)
Changement de nom à partir du vendredi 4 mars 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/gamme-clamoxyl-injectable-amoxicilline-changement-de-nom-xyllomac-poudre-pour-solution-injectable-pour-perfusion-i-m-i-v
Des spécialités de la gamme CLAMOXYL injectable seront mises à disposition sous une nouvelle dénomination : XYLLOMAC...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Amoxicilline de sodium
injections
XYLLOMAC
CLAMOXYL injectable
XYLLOMAC 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)
XYLLOMAC 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.- I.V.)
XYLLOMAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM-IV)
information sur le médicament
perfusions veineuses

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la constipation induite par les opioïdes: audit des pratiques professionnelles des médecins généralistes des Hauts-de-France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03666561
Introduction : le nombre de patients douloureux bénéficiant d'un traitement morphinique et souffrant de leurs effets indésirables, notamment digestifs, avec en 1ère ligne la constipation (CIO), est croissant. Sa mauvaise prise en charge peut aboutir à un arrêt des opioïdes, synonyme d'une prise en charge antalgique moindre. Matériel et méthode : un audit de pratiques professionnelles a été réalisé à l'aide d'un questionnaire diffusé par mail, auprès de médecins généralistes, dans les Hauts-de-France. Résultats : les 167 réponses obtenues révèlent que la connaissance des opioïdes, de leurs effets 2aires et de la CIO sont des sujets bien connus des MG. Malgré un manque de formations spécifiques sur le sujet, 10,2% à 37,2% des interrogés ont une démarche thérapeutique adaptée à la CIO. Discussion : le manque de formations complémentaires sur le sujet et de diffusion des recommandations semble expliquer en partie la prise en charge encore trop faible de la constipation induite par les opioïdes. Conclusion : dans le but d'améliorer la gestion de la constipation induite par les opioïdes, le développement des formations et la diffusion d'un algorithme en accord avec les recommandations de 2019 seraient deux axes à développer.
2022
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
France
gestion des soins aux patients
constipation
ouïe
pratique professionnelle
médecins généralistes

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N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités, d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone

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N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3339054/fr/nucala-mepolizumab-granulomatose-eosinophilique-avec-polyangeite
Avis favorable au remboursement chez les patients âgés de 6 ans et plus, en traitement additionnel des formes récidivantes ou réfractaires de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Le service médical rendu par NUCALA (mépolizumab) est important chez les patients âgés de 6 ans et plus, en traitement additionnel des formes récidivantes ou réfractaires de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
récidive
résistance aux substances
injections sous-cutanées
syndrome de Churg-Strauss
granulomatose éosinophilique avec polyangéite
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab

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N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Syndrome hyperéosinophilique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341449/fr/nucala-mepolizumab-syndrome-hypereosinophilique
Avis favorable au remboursement en traitement additionnel, chez les patients adultes qui présentent un syndrome hyperéosinophilique lymphoïde ou idiopathique insuffisamment contrôlé. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du syndrome hyperéosinophilique lymphoïde ou idiopathique insuffisamment contrôlé...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
adulte
Syndrome hyperéosinophilique lymphoïde
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
NUCALA
syndrome hyperéosinophilique
mépolizumab

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N2-AUTOINDEXEE
Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons, granulés pour suspension buvable en flacon - Changement de graduation du dispositif d’administration (kg - ml)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/zinnat-125-mg-5-ml-enfants-et-nourrissons-granules-pour-suspension-buvable-en-flacon-changement-de-graduation-du-dispositif-dadministration-kg-ml
A partir du 1er juin 2022, la spécialité Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons, granulés pour suspension buvable en flacon change de dispositif d'administration : remplacement d'une seringue doseuse pour administration orale graduée en kg par une seringue doseuse graduée en ml. Ce changement fait suite à une harmonisation européenne des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Ce changement de graduation de la seringue doseuse pour administration orale modifie la façon dont Zinnat doit être prescrit. Afin d'assurer le bon usage du médicament et le respect de la posologie, la dose de Zinnat à administrer par prise devra être prescrite en ml...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
céfuroxime axétil
ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon

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N2-AUTOINDEXEE
La nouvelle seringue doseuse de l’antibiotique Zinnat (céfuroxime) buvable utilisé chez l’enfant, est maintenant graduée en millilitres
https://ansm.sante.fr/actualites/la-nouvelle-seringue-doseuse-de-lantibiotique-zinnat-cefuroxime-buvable-utilise-chez-lenfant-est-maintenant-graduee-en-millilitres
A compter du 1er juin 2022, les flacons de la spécialité Zinnat 125 mg/5 ml (disponibles en formats 40 ml et 80 ml), suspension buvable enfants et nourrissons, sont livrés avec une nouvelle seringue doseuse pour administration orale graduée en millilitres et non plus en kilogrammes. Nous invitons donc les professionnels de santé à indiquer la posologie en ml, et les parents à être attentifs aux règles de reconstitution et d’administration. Ce changement de graduation du dispositif d’administration résulte d’une harmonisation dans toute l'Europe des autorisations de mise sur le marché (AMM) pour cet antibiotique, car les pays disposaient de seringues différentes. Les anciens lots ont été rappelés afin d’éviter toute confusion entre les deux types de seringues...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon
céfuroxime axétil

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N3-AUTOINDEXEE
SAMBA
Processeur de son pour implant d’oreille moyenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346407/fr/samba
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Implant de l'oreille moyenne
implant
oreiller
prothèse ossiculaire

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N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Polypose naso-sinusienne
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3349481/fr/nucala-mepolizumab-polypose-naso-sinusienne
Avis favorable au remboursement NUCALA 100 mg (mépolizumab) dans le traitement additionnel aux corticostéroïdes par voie nasale chez les patients adultes présentant une polypose naso-sinusienne sévère insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes systémiques et la chirurgie. Avis défavorable au remboursement dans le traitement additionnel aux corticostéroïdes par voie nasale chez les patients adultes présentant une polypose naso-sinusienne sévère insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes systémiques ou la chirurgie...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mépolizumab
NUCALA
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
mépolizumab
Polypose nasosinusienne
polypes du nez
adulte

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N2-AUTOINDEXEE
VIBRANT SOUNDBRIDGE
Implant d’oreille moyenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357650/fr/vibrant-soundbridge
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles définies sur la LPPR pour les systèmes d’implants d’oreille moyenne, à savoir : Surdités de transmission ou surdités mixtes, unilatérales ou bilatérales, chez l’enfant et chez l’adulte, après échec ou impossibilité : d’une chirurgie d’oreille moyenne et d’un appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse, et d’une prothèse auditive ostéointégrée. Amélioration du service attendu IV (mineure) Chez l’enfant : par rapport à l’absence d’alternative, dans le cas d’échec ou d’impossibilité d’une chirurgie d’oreille moyenne, d’appareillage par prothèse auditive traditionnelle ou par prothèse ostéo-intégrée. IV (mineure) Chez l’adulte : par rapport à l’absence d’alternative, dans le cas d’échec ou d’impossibilité d’une chirurgie d’oreille moyenne, d’appareillage par prothèse auditive traditionnelle ou par prothèse ostéo-intégrée.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
oreiller
prothèse ossiculaire
Implant de l'oreille moyenne

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N2-AUTOINDEXEE
NUCALA (mépolizumab ) - Asthme sévère réfractaire à éosinophiles
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358115/fr/nucala-mepolizumab-asthme-severe-refractaire-a-eosinophiles
Nature de la demande Inscription Réévaluation et nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement en traitement additionnel dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les adultes répondant aux critères suivants : un taux d’éosinophiles sanguins 150/µL dans les douze derniers mois ; ET au moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticoïde oral ( 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur d’action longue (LABA) ; OU un traitement par corticothérapie orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques en traitement additionnel de l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les adultes.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Asthme éosinophilique
adulte
mépolizumab
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab
asthme

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N2-AUTOINDEXEE
Guide de pratique clinique sur la prise en charge de l’otite moyenne aiguë
https://www.worel.be/DynamicContent/DownloadFile?url=hrymgo30porgw0raacmklnvhuytbnup5w52lwkdc3s2z.pdf&filename=GPC%20OMA_FR_gevalideerde%20versie_24022022.pdf&openInBrowser=false
Les otites moyennes aiguës (OMA) sont une cause importante de consultations chez le médecin généraliste (MG) et de prise d’antibiotiques. Bien que la majorité des OMA évolue vers une guérison spontanée, certaines peuvent s’accompagner de complications graves. Le diagnostic et le traitement de l'OMA, y compris l'utilisation rationnelle des antibiotiques, sont susceptibles d’être améliorés. Le diagnostic d’une OMA est souvent difficile à poser d'un point de vue clinique. Il constitue néanmoins un élément clé d’une prise en charge adéquate. La prise en charge d’une OMA représente un coût élevé. Outre les coûts directs (médicaments, visites médicales, interventions chirurgicales), il faut en effet tenir compte également des coûts indirects (absentéisme par exemple), mais également de l’impact des traitements antimicrobiens.
2021
Worel
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
hôpitaux privés à but lucratif
Pratique
otite moyenne
otite moyenne aiguë
gestion des soins aux patients
précis
Otite moyenne

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N2-AUTOINDEXEE
Nucleus CI522
Implant cochléaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239043/fr/nucleus-ci522
Service attendu Suffisant Indications recommandées par la CNEDIMTS pour l’ensemble des implants cochléaires inscrits à la LPPR, à savoir: Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel. Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène Amélioration du service attendu II (importante) Par rapport à l'absence d’alternative dans les surdités neurosensorielles. III (modérée) Par rapport à l’absence d’alternative dans les surdités unilatérales avec acouphènes invalidants. V (absence) Par rapport aux autres implants cochléaires inscrits à la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implants cochléaires
Implantation cochléaire
implant
cochlée, sai
implantation cochléaire

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N1-VALIDE
Conclusions de l’EMA sur le sur-risque d’encéphalopathie avec l’ifosfamide en solution
https://ansm.sante.fr/actualites/conclusions-de-lema-sur-le-sur-risque-dencephalopathie-avec-lifosfamide-en-solution
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments a estimé le 11 mars 2021, que le rapport bénéfice-risque de l’IFOSFAMIDE EG demeurait favorable sous certaines conditions. L’ANSM considère que le rapport bénéfice-risque de la forme liquide demeure négatif et que la forme poudre doit être privilégiée à ce jour. L’ANSM a indiqué au cours de la procédure de réévaluation qu’elle ne partageait pas la conclusion du PRAC dans la mesure où le sur-risque d’encéphalopathie ne peut être écarté à ce stade et qu’aucune action immédiate n’est requise pour améliorer la stabilité du produit avant ouverture...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
Appréciation des risques
ifosfamide
IFOSFAMIDE
IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
ifosfamide
antinéoplasiques alcoylants
encéphalopathies
France

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N3-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 - Lèvre, bouche, pharynx
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-levre-bouche-pharynx
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer de l'ensemble Lèvre-Bouche-Pharynx (LBP) était de 10 055 chez les hommes et 3 637 chez les femmes. Le nombre estimé de décès par cancer de LBP était de 2 898 chez les hommes et 924 chez les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 41% chez les hommes et 56% chez les femmes pour les cas diagnostiqués en 2010-2015 ; Amélioration de la survie nette standardisée à 5 ans de 12 points entre 1990 et 2015 ; Amélioration de la survie nette à 5 ans et 10 ans plus importante chez les personnes de 50 ans ; Chez les personnes plus âgées (80 ans), amélioration de la survie nette à 1 an, mais peu de progression à 5 ans, et aucun gain à 10 ans.
2021
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SPF - Santé publique France
France
rapport
Fistule rectovaginale
tumeur maligne, sai
France
tumeurs
France
personnes
Cancer
français
France
Fracture induite
survie
Bouche
pharynx
Personna +
Cancer
cancer
France
lèvre
France
bouche

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N3-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 - Oropharynx
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-oropharynx
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer de l'oropharynx était de 4 993 dont 3 793 chez les hommes et 1 200 chez les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 41% chez les hommes et 53% chez les femmes pour les cas diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Amélioration de la survie nette standardisée à 5 ans de 18 points de pourcentage entre 1990 et 2015 ; Amélioration de la survie nette à 5 ans comparable quel que soit l'âge au diagnostic ; Amélioration de la survie nette à 10 ans plus marquée chez les plus jeunes ; À 10 ans de suivi, persistance d'un excès de mortalité avec une probabilité annuelle de décéder de 6 à 10% selon l'âge.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
cancer
partie orale du pharynx
France
France
survie
France
français
France
Fistule rectovaginale
personnes
France
Personna +
Cancer
Fracture induite
Cancer
tumeur maligne, sai
tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques locaux ou les antibiotiques qui ciblent l'ensemble du corps: quel est le meilleur traitement de l'otite moyenne suppurative chronique (infection de l'oreille persistante ou récurrente avec écoulement)?
https://www.cochrane.org/fr/CD013053/ENT_les-antibiotiques-locaux-ou-les-antibiotiques-qui-ciblent-lensemble-du-corps-quel-est-le-meilleur
L'otite moyenne chronique suppurée (OMCS), également appelée otite moyenne chronique (OMC), est une inflammation et une infection de l'oreille moyenne qui dure deux semaines ou plus. Les personnes atteintes de OMCS présentent généralement des écoulements récurrents ou persistants - liquide qui s'écoule par un trou ou une déchirure du tympan - et une perte d'audition. Les antibiotiques (médicaments qui combattent les infections bactériennes) sont le traitement le plus courant pour l’OMCS.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
infections
otite moyenne chronique
otite moyenne chronique purulente
oreille moyenne
maladie infectieuse chronique
otite moyenne suppurée
antibiothérapie
administration par voie topique
Antibiotiques
Otite moyenne
récidive
antibactériens
Antibiotiques
Infection
antibiotique
otorrhée
infections

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N3-AUTOINDEXEE
Ototoxicité des métaux
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TC%20173
Dans les années 2000, quatre groupes d'experts internationaux ont émis une classification sur la toxicité pour l'oreille (ou ototoxicité) de plusieurs familles chimiques dont les métaux : plomb, arsenic, manganèse, cadmium, mercure, étain, germanium. L'article proposé est une synthèse de ces avis renforcée par une analyse bibliographique des études publiées ultérieurement pour fournir une classification actualisée du potentiel ototoxique des métaux. Le niveau de preuve d'une ototoxicité apparaît élevé pour le plomb, le mercure, l'arsenic ; modéré pour le cadmium, le manganèse, le triméthylétain, le dioxyde de germanium, le cobalt. Un mécanisme toxique commun impliquant un stress oxydant semble se dégager. De ce travail ont été identifiées de nouvelles situations de travail pour lesquelles il existerait un risque d'ototoxicité.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
métaux
ototoxicité
métal

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N3-AUTOINDEXEE
Ototoxicité des métaux
https://www.rst-sante-travail.fr/rst/pages-article/ArticleRST.html?ref=RST.TC%20173
Dans les années 2000, quatre groupes d'experts internationaux ont émis une classification sur la toxicité pour l'oreille (ou ototoxicité) de plusieurs familles chimiques dont les métaux : plomb, arsenic, manganèse, cadmium, mercure, étain, germanium. L'article proposé est une synthèse de ces avis renforcée par une analyse bibliographique des études publiées ultérieurement pour fournir une classification actualisée du potentiel ototoxique des métaux. Le niveau de preuve d'une ototoxicité apparaît élevé pour le plomb, le mercure, l'arsenic ; modéré pour le cadmium, le manganèse, le triméthylétain, le dioxyde de germanium, le cobalt. Un mécanisme toxique commun impliquant un stress oxydant semble se dégager. De ce travail ont été identifiées de nouvelles situations de travail pour lesquelles il existerait un risque d'ototoxicité.
2021
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
métal
ototoxicité
métaux

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N2-AUTOINDEXEE
Audit des pratiques de l’utilisation des colorants chirurgicaux et analyse d’impact budgétaire
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/6075/5180/254
Introduction-Objectifs Plusieurs colorants chirurgicaux existent sur le marché, dispositif médical (DM) ou médicament (M), avec des indications, des voies, des modalités d’administration et des prix différents. Dans notre établissement, 4 colorants bleus sont référencés : 3 M et 1 DM. Une analyse des pratiques professionnelles a été réalisée pour harmoniser les besoins par indication et sécuriser le circuit. Matériel et Méthodes Un état des lieux des pratiques a été réalisé dans les services utilisateurs via une grille d’audit. Trois catégories de non-conformités (NC) ont été recensées : indication, modalité d’administration et voie d’administration. En parallèle, une analyse de coût a été effectuée pour évaluer l’impact financier d’une mise en conformité des pratiques.
2021
Euro-Pharmat
France
évaluation technologique
agents colorants
audition
Pratique
oreille, sai
ouïe
Audition
Audition
Coloration
colorant
coloration et marquage

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME ADHEAR
Système auditif à conduction osseuse sur adhésif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242944/fr/systeme-adhear
Service attendu Suffisant Surdités de transmission pures (Rinne maximal de 60 dB) pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne est inefficace ou impossible Insuffisant Dans les surdités neurosensorielles unilatérales Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses auditives ostéointégrées sur bandeau (BAHA et PONTO) inscrites à la LPPR
2021
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
adhésif
adhésifs
Audition
conduction osseuse
oreille, sai
conduction osseuse

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N2-AUTOINDEXEE
INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64454186
Indications thérapeutiques : Traitement symptomatique de la rhino-conjonctivite allergique (saisonnière et perannuelle) et de l’urticaire chez l’enfant de 6 à 11 ans pesant au moins 20 kg...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bilastine
INORIAL
INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bilastine
benzimidazoles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
Les prélèvements nasopharyngés ne sont pas sans risque
https://www.academie-medecine.fr/les-prelevements-nasopharynges-ne-sont-pas-sans-risque/
Le prélèvement nasopharyngé suivi de la détection du génome viral par RT-PCR est devenu la méthode de référence pour le diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2. L’écouvillonnage nasal est également nécessaire pour la réalisation d’un test antigénique. Devant la multiplication et la répétition des prélèvements, parfois effectués dans des conditions inadaptées, il importe de rappeler les précautions à observer et les risques encourus. Si certaines complications peuvent être considérées comme bénignes (désagrément, douleur ou saignement), de graves complications commencent à être décrites dans la littérature médicale depuis quelques semaines, notamment des brèches de l’étage antérieur de la base du crâne associées à un risque de méningite...
2021
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Académie Nationale de Médecine
France
Manipulation d'échantillons
partie nasale du pharynx
méningite
information scientifique et technique
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
BAHA 6 MAX (processeur)
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244177/fr/baha-6-max-processeur
Service attendu Suffisant Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à BAHA 5 et BAHA 5 POWER, processeurs de générations antérieures de la prothèse auditive ostéo-intégrée.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Abcès du canal rachidien
Audition
Audition
aides auditives
Ostéo-intégration
Prothèses
prothèse auditive
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
BAHA 4 (processeur)
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244192/fr/baha-4-processeur
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aides auditives
prothèse auditive
Prothèses
Audition
Ostéo-intégration
Audition
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
BACTRIM 40 mg/ml 8 mg/ml, suspension buvable
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3259922/fr/bactrim
Avis favorable au remboursement dans : Les infections des voies urinaires (pour plus de précisions cf. AMM) ; La dysenterie bacillaire ; La fièvre typhoïde et paratyphoïde ; Le traitement curatif et prophylactique des infections causées par Pneumocystis jirovecii (pour plus de précisions, cf. AMM). Avis défavorable au remboursement dans l’exacerbation aiguë d’une bronchite chronique. Le service médical rendu par BACTRIM suspension buvable est important dans toutes les indications de l’AMM, excepté dans l’exacerbation aiguë d’une bronchite chronique...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
BACTRIM
BACTRIM 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspension buvable

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N2-AUTOINDEXEE
Audit de suivi de la mise en oeuvre de la politique de prévention des risques naturels et technologiques dans la région Bretagne
https://www.economie.gouv.fr/files/files/directions_services/cge/audit-bretagne.pdf
Le présent suivi d’audit s’appuie sur une méthode ciblée sur le suivi des seules mesures du plan d’action de la Direction régionale de l’environnement, de l’aménagement et du logement (DREAL) de Bretagne, établi en réaction à l’audit initial. Si de nombreuses actions sont en définitive menées par la DREAL avec le soutien actif des services centraux, qu’ils soient techniques ou administratifs, il convient de remarquer qu’un nombre important de recommandations de l’audit initial s’adressait aux services centraux. Si la mission de suivi n’a pas examiné les suites données à ces recommandations, elle s’est attachée néanmoins à vérifier auprès de la DREAL que leur état de prise en compte ne lui posait pas de difficultés particulières. Toutefois, sur un plan méthodologique, il serait utile que les audits de suivi prennent également en compte, d’une manière ou d’une autre, la mise en oeuvre des recommandations de niveau central qui impactent l’activité de la DREAL.
2021
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Gouvernement français
France
exposition environnementale
Bretagne
Risque technologique
rapport
politique
Bretagne
risque
oreille, sai
Régions
Audition
Technologie
audition
technologie
ouïe
Audition
Bretagne

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N1-SUPERVISEE
CIFLOX (ciprofloxacine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263069/fr/ciflox-ciprofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la cystite aiguë simple et dans le traitement de la cystite à risque de complication de la femme. Le service médical rendu par CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable et CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable est insuffisant dans l’indication de la cystite aiguë simple (« cystite aiguë non compliquée ») et de la cystite aiguë à risque de complication (« infections compliquées des voies urinaires ») de la femme pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable
CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
cystite
Maladie aigüe
cystite
cystite aiguë
avis de la commission de transparence
CIFLOX
ciprofloxacine

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N1-SUPERVISEE
OFLOCET - MONOFLOCET (ofloxacine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263066/fr/oflocet-/-monoflocet-ofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la cystite aiguë simple et dans le traitement de la cystite à risque de complication de la femme. Le service médical rendu par MONOFLOCET 200 mg, comprimé est insuffisant dans l’indication de la cystite aiguë simple de la femme (« cystite aiguë non compliquée ») pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles. Le service médical rendu par OFLOCET 200 mg, comprimé est insuffisant dans l’indication de la cystite aiguë simple (« cystite aiguë non compliquée ») et de la cystite aiguë à risque de complication (« infections compliquées des voies urinaires ») de la femme pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ofloxacine
cystite
Maladie aigüe
cystite
cystite aiguë
administration par voie orale
MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé
OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable
adulte
avis de la commission de transparence
OFLOCET
ofloxacine
MONOFLOCET

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N3-AUTOINDEXEE
Épistaxis récurrente chez l’enfant
https://www.cfp.ca/content/67/6/430
Question Un enfant vient à ma clinique et se plaint d’une épistaxis récurrente, notamment de plusieurs épisodes par année depuis qu’il est tout petit. Les saignements de nez se produisent dans les 2 narines et durent souvent longtemps, sans qu’il y ait de tendances saisonnières apparentes. Quelles sont les interventions sûres et efficaces pour l’épistaxis chez les enfants, et chez quels patients des analyses hématologiques s’imposeraient-elles?
2021
Le Médecin de Famille Canadien
France
article de périodique
Enfant
Enfant
enfant
récidive
Enfant
Enfant
enfant
Epistaxis
épistaxis
épistaxis

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N2-AUTOINDEXEE
Le dépistage universel de la surdité permanente bilatérale néonatale en France : évaluation de son déploiementaprès deux années de fonctionnement
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/10/2021_10_2.html
Le programme national de dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN) mis en place fin 2014 vise à repérer précocement les enfants déficients auditifs pour limiter les conséquences délétères de ce déficit. Notre objectif était d’évaluer le déploiement du programme à l’échelle nationale, deux années après son lancement. Le programme comporte une phase de dépistage universel en maternité. Dans certaines régions, un test différé (Test3) est également réalisé après la sortie de la maternité. Les enfants suspects entrent ensuite dans une phase diagnostique. Les données agrégées régionales concernant les naissances 2015 et 2016 ont été utilisées pour calculer plusieurs indicateurs nationaux d’évaluation : taux d’exhaustivité, de refus, valeur prédictive positive (VPP), taux d’enfants suspects de SPBN, prévalence et répartition par sévérité. Le taux d’exhaustivité a augmenté de manière significative entre 2015 et 2016 (83,3 vs 93,8% ; p 0,001), tandis que l’acceptation du dépistage était très bonne dès 2015 (refus : 0,1%). En 2016, le taux de suspects de SPBN diminuait de façon importante après le Test3 (1,4 vs 0,9%), tandis que la VPP augmentait (4,7 vs 7,6%). En 2015, la prévalence de la SPBN moyenne à profonde a été estimée à 0,9‰ (IC95% [0,8-1,0]) ; 57% des nouveau-nés avec un déficit 40 décibels ont une surdité moyenne, 17% sévère et 26% profonde. L’objectif national de 90% d’exhaustivité après deux ans de fonctionnement du programme a été dépassé. Le Test3 apparaît utile pour désengorger les structures de diagnostic. L’amélioration de la remontée des données diagnostiques permettront de confirmer la prévalence et la distribution par sévérité de la surdité néonatale en France.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
surdité bilatérale
surdite
surdité
surdité
études d'évaluation comme sujet
surdité
Surdité
droit et gauche
dépistage néonatal
dépistage néonatal
surdité bilatérale partielle

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N3-AUTOINDEXEE
Accessibilité et compréhension par les sourds de la campagne d’information de santé publique durant l’épidémie de Covid-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03204414/document
Contexte : l’épidémie de SarsCov2 a nécessité une campagne d’information massive au grand public, nécessitant une accessibilité au plus grand nombre. La diffusion des gestes barrières à adopter était un point central de cette stratégie pour endiguer l'épidémie. La population sourde est connue pour son fort taux d’illettrisme, et sa faible littératie en santé. Nous avons voulu évaluer l’accessibilité et la compréhension de la campagne d’information sur la crise sanitaire du Covid19 chez la population sourde, en nous basant sur 2 supports adaptés. Méthode : il s’agit d’une étude qualitative par entretiens semi-dirigés auprès d'un échantillon diversifié de Sourds locuteurs de langue des signes française (LSF), réalisés dans la langue de vie du patient, à l’aide d’une interprète diplômée (ILS). Une vidéo et une affiche de Santé Publique France ont été présentés. Résultats : la LSF a facilité la compréhension des messages. Les Sourds interrogés ont bien compris les gestes barrières à adopter, grâce aux spots TV de prévention diffusés en boucle, mais restent prudents quant à la compréhension d'une population à niveau de LSF hétérogène. La présence d’ILS lors des discours officiels du gouvernement a été très appréciée, et a contribué au bon suivi de la crise et des consignes d’isolement. Les spots vidéos avec LSF sont préférés aux affiches, dont les dessins et textes peuvent entraîner des malentendus. Le recours à l’écrit doit être limité et remplacé par des messages simples et imagés. Conclusion : les adaptations spécifiques à apporter aux Sourds pour informer sans quiproquo se rapprochent du modèle de communication universelle qui tend à se développer pour un plus large public.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
COVID-19
compréhension
santé en zone rurale
personnes malentendantes
Campagnes de santé
compréhension
Santé publique
Épidémies de maladies
Santé publique
COVID-19
Épidémies
promotion de la santé
information en santé des consommateurs

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N2-AUTOINDEXEE
La pharyngite à streptocoque du groupe A : un guide pratique pour le diagnostic et le traitement
https://cps.ca/fr/documents/position/la-pharyngite-a-streptocoque
La pharyngite à streptocoque du groupe A est un syndrome clinique courant en première ligne, mais une controverse subsiste quant à la meilleure démarche diagnostique et thérapeutique, y compris les bienfaits des antibiotiques. Les enfants qui, d’après l’anamnèse ou l’examen physique, risquent de souffrir de ce type de pharyngite, doivent se soumettre à un écouvillonnage de la gorge et recevoir un traitement à l’amoxicilline ou à la pénicilline lorsque le résultat est positif. Le fardeau disproportionné du rhumatisme articulaire aigu dans les populations autochtones du Canada et les considérations particulières en matière de tests et de traitements sont présentés. Mots-clés : cardiopathie rhumatismale (CPR) ; enfants autochtones; pharyngite à streptocoque du groupe A (SGA); rhumatisme articulaire aigu (RAA)
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Pharyngite
pharyngite
streptococcus
précis
streptococcus
Pratique
aucun diagnostic
diagnostic
groupes de population
pharyngite
précis

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N1-VALIDE
SKY CI M90 (processeur de son)
Processeur de son pour implant cochléaire HIRESOLUTION BIONIC EAR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272097/fr/sky-ci-m90-processeur-de-son
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications des implants cochléaires de la gamme HIRESOLUTION BIONIC EAR telles que décrites à la date de cet avis sur la LPPR, à savoir : Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au processeur de son NAIDA CI Q90, modèle antérieur de processeur de la gamme
2021
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
surdité neurosensorielle
implants cochléaires

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N1-VALIDE
NAIDA CI M90 (processeur de son)
Processeur de son pour implant cochléaire HIRESOLUTION BIONIC EAR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272100/fr/naida-ci-m90-processeur-de-son
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications des implants cochléaires de la gamme HIRESOLUTION BIONIC EAR telles que décrites à la date de cet avis sur la LPPR, à savoir : Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au processeur de son NAIDA CI Q90, modèle antérieur de processeur de la gamme
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
surdité neurosensorielle
implants cochléaires

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N1-VALIDE
Aplasie majeure d’oreille
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284464/fr/aplasie-majeure-d-oreille
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’aplasie majeure d’oreille.. Il a été élaboré par le Centre de Référence Maladies Rares des Malformations ORL Rares (MALO) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
auricule de l'oreille
conduit auditif externe
oreille moyenne
implants cochléaires
Microtie congénitale
Microtie congénitale
Microtie congénitale
Microtie congénitale
prise en charge personnalisée du patient
Microtie congénitale

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention orthophonique chez l’enfant autiste : quelle efficacité de l’approche PREL ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03342970
Contexte : La méthodologie PREL (Premiers Raisonnements, Émergence du Langage), fondée sur l’ajustement de l’orthophoniste aux préoccupations cognitives, prélogiques et langagières de l’enfant, fait écho à de nouvelles approches qui émergent dans l’autisme et nous a semblé pertinente dans sa prise en soins précoce. br Objectif : Évaluer l’efficacité de l’approche PREL, en soins courants d’orthophonie, chez un enfant autiste non-verbal de 4 ans. br Méthode : Nous avons opté pour un SCED en lignes de base multiples à travers les comportements, établi sur trois mesures d’efficacité : conduites prélogiques, comportements de communication et conduites préverbales. br Résultats : Un effet significatif de l’intervention est mis en évidence sur les comportements de communication. Un effet positif, mais peu robuste, émerge concernant les conduites prélogiques. Enfin, les conditions de l’étude ne permettent pas de dégager un effet sur les conduites préverbales. br Discussion : Des aléas dans la mise en œuvre du protocole de ce premier SCED expliquent en partie ces résultats. Une analyse clinique fine, soutenue par la littérature, nous conduit à les relativiser. En améliorant notre protocole, d’autres études pourraient appuyer la pertinence de PREL dans la prise en charge précoce de l’autisme.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Rendement
Enfant
Enfant
Enfant
intervention en orthophonie
enfant
trouble autistique
orthophonie
Enfant
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des dysphagies et aspects nutritionnels pour la rehabilitation orthophonique adulte : revue de litterature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03343359
Objectifs : La dysphagie est une symptomatologie fréquemment rencontrée dans la réhabilitation orthophonique auprès des adultes. Depuis des années, les auteurs publient des outils pour identifier les risques d’aspiration chez ces patients. Quel est donc l’outil le plus pertinent à utiliser ? Pour répondre à cette question, nous avons fait une revue systématique de la littérature afin d’établir un état des lieux des évaluations existantes et de créer un questionnaire pour corréler, à la clinique, les résultats trouvés. br Méthode : Cette revue de la littérature contient dix articles publiés entre 1992 et 2019 étudiant l’évaluation des troubles de la déglutition chez les adultes. Les bases de données PubMed, Science Direct, ASHA, Web of Science et Google Scholar ont été utilisées. Nous avons également créé un questionnaire adressé aux orthophonistes pour savoir quelles étaient leurs pratiques ainsi que leurs besoins dans ce domaine. br Résultats : Les études montrent que l’évaluation de la dysphagie est dépendante du domaine d’expertise. En neurologie, le screening GUSS obtient la meilleure sensibilité. En ORL, deux tests existant ont été adaptés aux traitements des patients. En gériatrie, la littérature montre qu’il est possible d’utiliser les outils existants en prenant en compte les particularités liées à l’âge. La qualité de vie ne doit pas être négligée. Enfin, les orthophonistes utilisent peu d’outils normés. br Conclusion : Les outils cliniques ont démontré leur efficacité sur un panel important de pathologies. La qualité de vie ainsi que la nutrition doivent être pris en compte. Les orthophonistes souhaiteraient bénéficier de l’imagerie objective quand cela est possible.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
adulte
adulte
orthophonie
Littérature
littérature de revue comme sujet
Adulte
dysphagie
Adulte
Dysphagie
ayant l' aspect
troubles de la déglutition
Évaluation de l'état nutritionnel
orthophonie

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N2-AUTOINDEXEE
SYNCHRONY 2 S-VECTOR
Implants cochléaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287517/fr/synchrony-2-s-vector
Service attendu Suffisant Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sé-vères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel. Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes inva-lidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à an-crage osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cochlée, sai
implants cochléaires
implant

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Fosses nasales, sinus, annexes de la face, oreilles moyenne et interne
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-fosses-nasales-sinus-annexes-de-la-face-oreilles-moyenne-et-interne
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer des fosses nasales, sinus annexes de la face, oreilles moyenne et interne était de 806 dont 552 chez les hommes et 254 chez les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 56 % et 51 % respectivement chez les hommes et chez les femmes diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Survie nette à 5 ans plus faible chez les plus âgés : passant de 64 % à 40 ans, à 48 % à 80 ans ; Mortalité en excès différente selon le sexe chez les personnes les plus jeunes (âgées de 40 et 50 ans au diagnostic) : chez les femmes, diminution de la mortalité en excès tout au long du suivi ; chez les hommes, pic de mortalité à la deuxième année de suivi.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
fosses nasales
personnes
tumeurs
cancer
France
sinus de la face
médecin (médecine interne)
oreille moyenne
oreille interne
France
Cancer
France
oreiller
fosse nasale
maladie
français
France
tumeur maligne, sai
Cancer
France
Personna +

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N1-SUPERVISEE
SARS-CoV-2 : des réponses immunitaires différentes observées dans la muqueuse nasale et dans le sang
https://presse.inserm.fr/sars-cov-2-des-reponses-immunitaires-differentes-observees-dans-la-muqueuse-nasale-et-dans-le-sang/43850
Les manifestations cliniques développées à la suite d’une infection par le SARS-CoV-2 sont variables chez les individus, et les mécanismes pouvant expliquer cette variabilité restent encore méconnus. La muqueuse nasale étant un des premiers points d’entrée du virus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec l’Hôpital Cochin AP-HP, ont étudié en parallèle les réponses immunitaires dans la muqueuse nasale et dans le sang de personnes infectées par le SARS-CoV-2. Les scientifiques ont montré que chez ces personnes atteintes de Covid-19, les réponses immunitaires dans la muqueuse et dans le sang faisaient l’objet d’une régulation différente et indépendante. Ils ont également observé une perturbation du microbiote nasal, favorisant le développement de bactéries pathogènes opportunistes pouvant être à l’origine d’infections bactériennes secondaires. Ces résultats ont fait l’objet d’une publication dans Nature Immunology, le 1er septembre 2021...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
muqueuse nasale
sang
réponse immunitaire
SARS-CoV-2
surinfections
co-infection

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N3-AUTOINDEXEE
Jeune enfant avec peu ou pas de langage : quelle prise en soin orthophonique ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03348111
La prise en soin du jeune enfant sans langage est souvent source d’interrogations pour les orthophonistes. Il existe cependant très peu d’écrits recueillant l’ensemble des recommandations au sujet de cette prise en soin. Alors que les articles faisant office de référence décrivent essentiellement les troubles du langage chez l’enfant, les articles les plus récemment parus évoquent fréquemment l’utilisation de l’accompagnement parental mais décrivent rarement comment le réaliser. Ce mémoire a donc pour vocation de regrouper les outils et méthodes dont les orthophonistes disposent face à un jeune enfant avec peu ou pas de langage oral. Après avoir interrogé les orthophonistes sur leur pratique et pris en compte leur savoir ainsi que les informations dont ils souhaitaient disposer, nous avons développé plusieurs pistes de prise en soin possibles. La HAS préconise une intervention orthophonique précoce auprès de l’enfant. En premier lieu, une intervention indirecte sous forme d’accompagnement parental est recommandée. Ainsi, en renforçant les compétences parentales en matière de communication, on améliore les interactions parents-enfant et donc, indirectement, les compétences langagières de l’enfant. En parallèle, une intervention directe est préconisée en fonction des difficultés, de la pathologie et du profil de l’enfant. Cette intervention peut s’appuyer sur des méthodes telles que : PROMPT, PREL ou la Dynamique Naturelle de la Parole (DNP). Introduire des outils de communication augmentative et/ou alternative, s’inspirer de la prise en soin du jeune enfant autiste et accompagner l’enfant dans le jeu sont d’autres pistes ayant fait leurs preuves. L’association de séances individuelles et de séances de groupe s’avère également être une perspective intéressante. Un livret d’information a été réalisé afin de permettre aux orthophonistes de conserver les notions essentielles de ce travail.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Langage
langage
soins de l'enfant
Enfant
Enfant
orthophonie
adolescent
Enfant
orthophonie
Langage
Enfant
langage de l'enfant
Pression systolique
enfant
jeûne

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N3-AUTOINDEXEE
Intégration audiovisuelle dans le traitement du langage
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03352799
La perception de la parole est multi sensorielle, dynamique et prédictive. Lorsque disponibles, les informations visuelles articulatoires permettent à l’auditeur ou l’auditrice de désambiguïser le signal acoustique de parole et, de là, facilitent la compréhension du message linguistique perçu. Le code orthographique, quant à lui, est un deuxième code visuel artificiel qui se traduit par ses aspects figés non prédictifs et une relation arbitraire avec le signal acoustique de parole. Cette étude en électroencéphalographie a pour objectif d’explorer l’influence d’indices visuels, articulatoires et orthographiques, sur les mécanismes d’intégration audiovisuelle. En inscrivant les mouvements articulatoires dans un contexte figé et non dynamique proche du code orthographique, nous avons cherché à comparer l’influence possible de ces deux types d’indices visuels lors de la perception de mots parlés lors de deux tâches de décision phonémique (DP) et de décision lexicale (DL). Nous nous sommes intéressés à l’étude des potentiels évoqués auditifs, et notamment du complexe N1/P2. Aucune intégration audiovisuelle n’a été observée pour la composante N1. Concernant la composante P2, un phénomène de supra-additivité a pu être observé. Ces résultats se rapprochent de ceux obtenus lors d’études de situations d’intégration audiovisuelle d’évènements non vocaux et non prédictibles. D’un point de vue comportemental, pour les deux tâches, une baisse des pourcentages de réponses correctes a été observée dans le cas d’une incongruence entre signal acoustique et signal visuel orthographique. De plus, lors de la seule tâche de DP, une telle influence de la congruence audiovisuelle sur les temps de réponse a également été observée lors de la présentation de stimuli orthographiques. Cette étude souligne indirectement l’importance des aspects prédictifs et dynamiques de la parole dans les mécanismes d’intégration audio-visuo-labiale. Les données comportementales permettent néanmoins d’observer une influence des seuls stimuli orthographiques sur la perception auditive et suggèrent une possible intégration audio-visuo-orthographique plus tardive.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Langage
Langage
langage
Langage
thérapie des troubles du langage

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N1-SUPERVISEE
Arrêt de la mise à disposition de BACTRIM, suspension buvable et mise sur le marché d’une nouvelle formulation : BACTRIM 40 mg/mL 8 mg/mL, suspension buvable (Sulfaméthoxazole -Triméthoprime)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/arret-de-la-mise-a-disposition-de-bactrim-suspension-buvable-et-mise-sur-le-marche-dune-nouvelle-formulation-bactrim-40-mg-ml-8-mg-ml-suspension-buvable-sulfamethoxazole-trimethoprime
Une nouvelle formulation du médicament BACTRIM en suspension buvable est mise à disposition. En effet, la formulation actuelle ne peut plus être fabriquée en raison de problèmes industriels et sera donc indisponible après l'écoulement des stocks. Ces deux formulations vont donc coexister pendant plusieurs semaines. Leur composition en substances actives est identique, mais pas en excipients. De plus, la mention du dosage est différente : formulation actuelle : la quantité de substances actives est mentionnée pour 5 mL nouvelle formulation : la quantité de substances actives est mentionnée pour 1 mL Pour éviter une erreur de dosage, nous demandons donc aux pharmaciens de ne pas délivrer la formulation actuelle et la nouvelle pour une même prescription...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rappels de médicaments
information sur le médicament
BACTRIM
administration par voie orale
suspensions
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
BACTRIM 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspension buvable
BACTRIM, suspension buvable

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N1-VALIDE
Syndrome Trichorhinophalangien (TRPS)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289837/fr/syndrome-trichorhinophalangien-trps
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Syndrome Trichorhinophalangien (TRPS). Il a été élaboré par le CRMR Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et CRMR Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome de Langer-Giedion
prise en charge personnalisée du patient
syndrome de Giedion
doigts
maladies du système pileux
nez
syndrome trichorhinophalangien type 3
anomalies morphologiques congénitales de la main
anomalies morphologiques congénitales du pied
faciès
orteils
syndrome de Langer-Giedion
syndrome de Langer-Giedion
syndrome de Langer-Giedion
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Exposition sonore et risque auditif chez les professionnels du secteur de la musique amplifiée
Hygiène & sécurité au travail - n 264 - Septembre 2021
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%2093
Les secteurs d'activité du spectacle vivant et du divertissement emploient des musiciens et des professionnels qui sont exposés fréquemment à des niveaux de bruit présentant un risque avéré pour l'audition. La littérature scientifique passée en revue dans cet article révèle une fréquence importante de troubles auditifs. Cependant, des solutions de prévention adaptées à ces risques existent, proposant des mesures de protection collective ou individuelle, pour permettre de protéger les salariés, tout en respectant la qualité de la production artistique.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Hygiène et sécurité
ouïe
Hygiène
métier
amplificateurs électroniques
santé au travail
oreille, sai
exposition professionnelle
Hygiène et sécurité
Audition
Sécurité au travail
effets de l'exposition à un agent externe
Travail
hygiène
Sécurité du travail
Audition
musique
Exposition
risque
avec propreté

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N3-AUTOINDEXEE
Rhinite allergique
https://www.medg.fr/rhinite
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
rhinite allergique
rhinite allergique saisonnière
Rhinite
Rhinite
Allergie
rhinite allergique

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N3-AUTOINDEXEE
Amygdalite chronique
https://www.medg.fr/amygdalite-chronique
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
hypertrophie des amygdales; hypertrophie des végétations adénoïdes
amygdalite
amygdalite chronique
Amygdalite

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N3-AUTOINDEXEE
Epistaxis essentielle
https://www.medg.fr/epistaxis-essentielle
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Epistaxis
épistaxis
épistaxis

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome vestibulaire
https://www.medg.fr/syndrome-vestibulaire
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
syndrome labyrinthique
Syndrome vestibulaire

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N3-AUTOINDEXEE
Étude de l'empathie chez les étudiants en orthophonie de France pour l'année universitaire 2020-2021
http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=02ddfe42-93b8-4f67-9163-377b19fe0719
L'importance de l'empathie dans la relation établie entre le soignant et le patient n'est plus à prouver. Toutefois, plusieurs articles scientifiques concernant les étudiants en santé constatent un déclin des scores d'empathie au cours des études. Diverses variables sont évoquées comme influençant le niveau d'empathie. Néanmoins, il n'existe pas de données spécifiques aux étudiants en orthophonie. Le but de notre recherche était donc de mesurer l'influence du niveau d'études sur l'empathie des étudiants, et d'analyser le lien avec différentes variables. Via une enquête en ligne, nous avons proposé l'Interpersonal Reactivity Index, et un questionnaire concernant le profil, la santé mentale et la formation initiale des étudiants. Les résultats obtenus auprès de 549 participants n'ont pas permis de souligner de liens significatifs pour la majorité des variables. Seulement une corrélation entre les variables « stress », « fatigue émotionnelle » et les niveaux d'empathie a été constatée. Ce manque de résultats nous indique qu'une révision de la méthodologie est à étudier pour obtenir des conclusions plus significatives. The importance of empathy in the caregiver-patient relationship is well established. However, several scientific articles on health students show a decline in empathy scores during their studies. Various variables are mentioned as influencing the level of empathy. Nonetheless, there is no specific data for speech and language therapy students. The aim of our research is therefore to measure the influence of the level of study on students' empathy, and to analyse the relationship with different variables. Through an online survey, we proposed the Interpersonal Reactivity Index, and a questionnaire concerning the students' profile, mental health and initial education. The results got from 549 participants did not reveal any significant relationships for the majority of the variables. Only a correlation between the variables stress, emotional fatigue and empathy levels was found. This lack of results indicates that a review of the methodology should be considered in order to obtain more meaningful conclusions.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
français
France
étudiants
orthophonie
France
France
France
France
empathie
collecte de données
orthophonie
étudiant

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N3-AUTOINDEXEE
Confort des bouchons d'oreille : déploiement d'un questionnaire d'évaluation en entreprise
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20293
La prise en compte du confort lors de la sélection des protecteurs auditifs est nécessaire pour favoriser une utilisation correcte et systématique, et ainsi améliorer la protection des salariés.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Questionnaires
Enquêtes et questionnaires
dispositifs de protection des oreilles
bouchon d'oreille
études d'évaluation comme sujet
Bouchons d'oreilles

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N3-AUTOINDEXEE
Communication des internes en médecine générale de Marseille avec les patients Sourds signant : étude qualitative et quantitative
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03507929
Contexte : les patients Sourds locuteurs de la langue des signes française font partie d’une minorité culturelle et linguistique, dont les spécificités sont peu connues des soignants entendants ; ces derniers ont longtemps défini les Sourds par leur seule déficience auditive. Par le passé, les Sourds ont été contraints de s’adapter au monde des entendants et à l’oralisation. Mais cette négation de leur langue les a ostracisés, causant un retard de prise en charge regrettable sur le plan médical, comme cela s’est vu dans les années 1990 lors de l’épidémie de SIDA. Depuis 20 ans en France, différentes lois visent à garantir les droits des personnes en situation de handicap et se concrétisent par la création d’unités de soins en LSF (UASS) qui améliorent la qualité des soins, mais celles-ci sont peu nombreuses et beaucoup de Sourds ne peuvent s’y rendre en soins de premier recours. Objectif : évaluer la pertinence des moyens de communication des internes en médecine générale avec les patients Sourds en consultation, celle-ci pouvant inclure ou non la LSF. Méthode : cette recherche a été menée sous 2 axes : une étude quantitative descriptive et déclarative au moyen d’un questionnaire (envoyé aux internes de médecine générale de Marseille en fin de cursus par la faculté sur leur mail universitaire avec 2 relances), et une étude qualitative au moyen d’entretiens semi-dirigés sur la base du volontariat. Résultats : 50% des internes interrogés via le questionnaire ont été confrontés à une consultation avec un patient Sourd signant. 93% des internes en médecine générale ne connaissent pas les UASS et 88% d’entre eux ignorent l’existence du numéro d’urgence pour les Sourds (le 114). 71,4% ont répondu qu’ils étaient « plutôt » voire « absolument ! » intéressés par une formation pour mieux communiquer avec les patients Sourds pendant leur cursus médical. De l’autre côté, les internes ayant eu une sensibilisation à la LSF ont eu dans les ¾ des cas l’occasion de s’en servir pendant leur internat et souhaitent la poursuivre. Ils sont conscients du caractère isolé des Sourds et supposent (à raison) que leur état de santé est moins bon qu’en population générale. Une communication adaptée, si possible en colloque singulier, est primordiale pour renforcer la relation soignant-soigné. Le recours à un médecin généraliste signeur en libéral serait donc, pour les internes, la clé pour améliorer le parcours de soins des patients Sourds. Conclusion : Le soin des Sourds reste encore un sujet trop peu connu des futurs médecins généralistes marseillais. Une formation à la LSF à l’échelle universitaire pourrait être un outil appréciable dans le cursus des étudiants en médecine, a fortiori lorsqu’ils se prédestinent à la médecine générale.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médecin (médecine interne)
Communication
communication
médecine interne
patients
médecine générale
a comme patient
Médecins
recherche qualitative
personnes malentendantes
Communication

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N2-AUTOINDEXEE
Otite moyenne aiguë
https://www.ssmg.be/wp-content/images/ssmg/files/Recommandations_de_bonne_pratique/otite_moyenne_aigue.pdf
Les otites moyennes aiguës (OMA) sont une cause importante de consultations chez le médecin généraliste (MG) et de prise d’antibiotiques. Bien que la majorité des OMA évolue vers une guérison spontanée, certaines peuvent s’accompagner de complications graves. Le diagnostic et le traitement de l'OMA, y compris l'utilisation rationnelle des antibiotiques, sont susceptibles d’être améliorés 3. Le diagnostic d’une OMA est souvent difficile à poser d'un point de vue clinique. Il constitue néanmoins un élément clé d’une prise en charge adéquate.
2021
SSMG - Société Scientifique de Médecine Générale
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
otite moyenne aiguë
otite moyenne
Otite moyenne

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N3-AUTOINDEXEE
Audition du Conseil Supérieur de la Santé à la Commission spéciale chargée d’examiner la gestion de l’épidémie de COVID-19 par la Belgique
https://www.health.belgium.be/fr/audition-du-conseil-superieur-de-la-sante-la-commission-speciale-chargee-dexaminer-la-gestion-de
La commission a décidé de structurer ses travaux autour de cinq thèmes : (1) Préparation à une possible crise sanitaire à grande échelle (pré-corona), (2) Fonctionnement, encadrement et financement du secteur des soins et du personnel soignant, (3) Harmonisation à l’international et communication, (4) Achat, production et distribution du matériel de protection et de test, des médicaments et du traçage et (5) Coordination intra belge de l’approche, de la communication et du confinement.
2021
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
rapport
Épidémies
Épidémies de maladies
santé
spécialisation
ouïe
Audition
Spécialistes
audition
Belgique
Audition
Assistance
épidémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des décongestionnants : état des lieux et rôle du pharmacien
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03073791
La congestion nasale est un motif courant de consultation médicale et de conseils à l’officine. Il est parfois utile, pour soulager sa congestion, que le patient emploie un vasoconstricteur par voie orale disponible sans ordonnance, ou bien par voie nasale uniquement sur prescription médicale. Outre leurs nombreux effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques, une rhinite médicamenteuse peut apparaître en cas de mésusage de la forme nasale, ce qui correspond à une congestion rebond quotidienne de la muqueuse nasale, le patient devient alors dépendant de cette forme, altérant sa qualité de vie. Ce mésusage est caractérisé par l’augmentation de la posologie et/ou de la durée maximale d’utilisation du produit, un sevrage médicamenteux est alors recommandé en première intention. Le but de cette étude a été de faire un état des lieux de la délivrance des vasoconstricteurs et des connaissances des professionnels de l’officine à propos de la dépendance et du sevrage de ceux-ci. L’étude ressort dans l’ensemble positive pour la forme orale, les bonnes pratiques de délivrance sont respectées, cependant ces spécialités devraient être systématiquement rajoutées au dossier pharmaceutique du patient. En revanche, les connaissances sur la dépendance des décongestionnants locaux et l’existence d’un sevrage restent assez faibles. Il est alors nécessaire de faire évoluer ces points et de réaliser un travail de communication à propos de cette dépendance souvent méconnue, pour que la prise en charge des patients soit la plus optimale possible.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pharmacien
Décongestionnants
décongestionnant nasal
rôle
préparation décongestionnante
pharmaciens

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche Lisa 7 - La littératie en santé et les personnes sourdes
https://www.cultures-sante.be/nos-outils/fiches-lisa/item/572-fiche-lisa-n-7-la-litteratie-en-sante-et-les-personnes-sourdes.html
Les personnes sourdes ou malentendantes représentent 8,9% de la population belge. Pourtant, les offres et les services sociaux et de santé sont trop peu souvent adaptés à leur situation. Ces difficultés d’accès se répercutent négativement sur leur état de santé. En tant que professionnel·le, vous êtes susceptible d’accueillir ou de rencontrer des personnes sourdes. Cette fiche vous offre un éclairage sur les facteurs spécifiques liés aux compétences en littératie en santé de ce public et fournit des recommandations pour leur prise en compte. Cette fiche a été alimentée par l’expérience d’associations de personnes sourdes (Infosourds, Surdimobile, Kap Signes, LSFB ASBL, L’Escale, la FFSB) et d’associations proposant des activités accessibles à celles-ci (Les Pissenlits asbl, la Maison médicale d’Anderlecht, Sourdilove, Entr’âge asbl, Araph).
2020
Cultures & Santé
Belgique
information scientifique et technique
personnes
Allèle sauvage PSMD4
7-methylbenzo[a]anthracene
compétence informationnelle en santé
Personna +
7-méthylbenzo[a]anthracène
peuple
gène ARAF
personnes malentendantes
fibrillation auriculaire
alphabétisation
Afghanistan
allèle sauvage CD 55

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Ménière
https://www.medg.fr/maladie-de-meniere
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
maladie de Ménière
Maladies
maladie de ménière
Maladie de Ménière

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N2-AUTOINDEXEE
RHINOMAXIL (béclométasone)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3164098
Nature de la demande Renouvellement d'inscription Maintien du remboursement. Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement des rhinites allergiques perannuelles ou saisonnières et des rhinites inflammatoires chroniques à éosinophiles. Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par RHINOMAXIL reste modéré dans les indications de l’AMM.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
béclométasone
BECLOMETASONE
RHINOMAXIL

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N2-AUTOINDEXEE
MINALFENE (alminoprofène)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201787
Nature de la demande Modification du RCP Modifications de l’AMM. Avis favorable au maintien du remboursement dans les indications de l’AMM. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 5 octobre 2016).
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
alminoprofène
alminoprofène
MINALFENE
alminoprofène

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N3-AUTOINDEXEE
Otite Moyenne Aiguë
https://medqual.fr/images/GP/Les_maladies_infectieuses/Maladies_infectieuses/L_%C3%A0_Q/2020_OTITE_MOY_AIGUE.pdf
2020
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
otite moyenne
Otite moyenne
otite moyenne aiguë

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N3-AUTOINDEXEE
Rhinopharyngite
https://medqual.fr/images/GP/Les_maladies_infectieuses/Maladies_infectieuses/R_%C3%A0_Z/2020_RHINOPHARYNGITE.pdf
2020
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
nasopharyngite
Rhinopharyngite
rhinopharyngite

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N2-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DSS/SD1C/2019/265 du 20 décembre 2019 relative à la prise en charge des aides auditives dans le cadre de la réforme « 100% santé »
https://www.legifrance.gouv.fr/circulaire/id/45255?init=true&page=1&query=SSAS2138978J&searchField=ALL&tab_selection=all
La présente instruction précise les conditions de mise en œuvre de la réforme de la prise en charge des aides auditives, s’agissant des conditions de primo-prescription des aides auditives.
2020
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
texte juridique
réforme des soins de santé
Audition
Audition
oreille, sai
Santé
Réforme
audition
aides auditives
Fracture intercondylienne de l'humérus
instruction
santé

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N2-AUTOINDEXEE
Antibiotiques topiques pour les personnes souffrant d'otite moyenne chronique suppurée
https://www.cochrane.org/fr/CD013051/antibiotiques-topiques-pour-les-personnes-souffrant-dotite-moyenne-chronique-suppuree
Quel est l’objectif de la revue ? Le but de cette revue Cochrane était de déterminer si les antibiotiques topiques sont efficaces dans le traitement de l'otite moyenne chronique suppurée et si un type de traitement antibiotique topique est plus efficace que les autres. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question. Messages principaux. Il y a beaucoup d'incertitude quant à savoir si les antibiotiques topiques améliorent ou non la résolution de l'écoulement de l'oreille chez les patients souffrant d'otite moyenne chronique suppurée (OMCS). Cependant, parmi cette incertitude, certaines données suggèrent que l'utilisation d'antibiotiques topiques peut être efficace lorsqu'elle est comparée à un placebo ou lorsqu'elle est utilisée en plus d'un antibiotique systémique (oral ou injecté). Il y a également beaucoup d'incertitude quant au type d'antibiotique topique le plus efficace. Dans l'ensemble, la certitude des données probantes était très faible.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Otite moyenne
Antibiotiques
otite moyenne chronique
personnes
antibiotique
Personna +
otite moyenne chronique purulente
Antibiotiques
otite moyenne suppurée
antibactériens

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N2-AUTOINDEXEE
Les antiseptiques topiques comparés aux antibiotiques pour les personnes souffrant d'otite moyenne chronique suppurée
https://www.cochrane.org/fr/CD013056/ENT_les-antiseptiques-topiques-compares-aux-antibiotiques-pour-les-personnes-souffrant-dotite-moyenne
Quel est l’objectif de la revue ? L'objectif de cette revue Cochrane est de déterminer si les antiseptiques topiques sont plus efficaces que les antibiotiques dans le traitement de l'otite moyenne chronique suppurée. Les auteurs de la revue ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question. Messages principaux Il n'y a pas beaucoup de données probantes comparant les antiseptiques topiques aux antibiotiques topiques. Les données probantes sont très incertaines quant à savoir si les antibiotiques ou les antiseptiques topiques sont plus efficaces pour réduire les écoulements de l'oreille, sauf pour ce qui est des antibiotiques topiques qui sont probablement plus efficaces que l'acide borique.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anti-infectieux locaux
Antibiotiques
otite moyenne chronique purulente
Otite moyenne
antibactériens
otite moyenne chronique
personnes
Personna +
Antiseptiques
Antibiotiques
otite moyenne suppurée
antibiotique

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N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-des-patients-et-des-pharmaciens-sur-les-risques-lies-aux-vasoconstricteurs
Afin de sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs par voie orale, à la demande de l’ANSM une fiche d’aide à la dispensation pour les pharmaciens ainsi qu’un document d’information pour les patients seront disponibles d’ici quelques semaines en pharmacie. Après avoir sollicité l’ensemble des parties prenantes, l’ANSM a élaboré ces documents afin de renforcer l’information sur le bon usage et les risques d’effets indésirables associés à ces médicaments très largement utilisés et plus précisément ceux sous forme de comprimés et à base de pseudoéphédrine, accessibles sans ordonnance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vasoconstricteurs
information sur le médicament
diffusion de l'information
sécurité des patients
recommandation de bon usage du médicament
vasoconstricteurs
rhume banal
recommandation patients
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
facteurs de risque
décongestionnants à usage systémique
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
pseudoéphédrine
pseudoéphédrine

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N3-AUTOINDEXEE
Trachéotomie en réanimation
https://www.srlf.org/media/tracheotomie-reanimation
Question 1 : Quels sont les bénéfices attendus de la trachéotomie ? Question 2 : Quelles sont les indications de la trachéotomie en réanimation ? Question 3 : Dans quel timing faut il envisager une trachéotomie pour un patient ventilé ?
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
réanimation
trachéotomie
incision de la trachée

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapie comportementale et cognitive pour les adultes souffrant d'acouphènes
https://www.cochrane.org/fr/CD012614/ENT_therapie-comportementale-et-cognitive-pour-les-adultes-souffrant-dacouphenes
Quel est l’objectif de cette revue ? Le but de cette revue Cochrane était de découvrir si la thérapie comportementale et cognitive (TCC) est efficace contre les acouphènes. Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question. Messages clés Il existe des preuves de certitude faible à modérée que la TCC pourrait réduire l'impact négatif que les acouphènes peuvent avoir sur la qualité de vie à la fin du traitement, avec peu ou pas d'effets indésirables (bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires à ce sujet).
2020
Cochrane
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Adulte
cognition
Thérapie comportementale
acouphène
acouphène
adulte
Adulte
thérapie cognitive
adulte
thérapie comportementale
Acouphène
thérapie comportementale

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N1-SUPERVISEE
NASACORT triamcinolone (acétonide de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3159927/fr/nasacort
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication au traitement symptomatique : de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgé de 2 à 5 ans de la rhinite allergique perannuelle (RAP) de l’enfant et de l’adolescent âgés de 2 à 17 ans. Le service médical rendu par NASACORT 55 µg par dose (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale est faible dans l’extension indication au traitement des symptômes : de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgés de 2 à 5 ans de la rhinite allergique perannuelle (RAP), de l’enfant et de l’adolescent âgés de 2 à 17 ans...
2020
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
triamcinolone
enfant
adolescent
triamcinolone acétonide
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
administration par voie nasale
glucocorticoïdes
avis de la commission de transparence
NASACORT

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N3-AUTOINDEXEE
Effet d’une prémédication à l’albuterol (salbutamol) versus placebo sur l’incidence des évènements respiratoires chez les enfants bénéficiant d’une amygdalectomie
https://sfar.org/effet-dune-premedication-a-lalbuterol-salbutamol-versus-placebo-sur-lincidence-des-evenements-respiratoires-chez-les-enfants-beneficiant-dune-amygdalectomie/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=effet-dune-premedication-a-lalbuterol-salbutamol-versus-placebo-sur-lincidence-des-evenements-respiratoires-chez-les-enfants-beneficiant-dune-amygdalectomie
Ce que nous savons déjà sur le sujet L’amygdalectomie est une des chirurgies les plus fréquemment pratiquées en Europe [1]. Différentes études retrouvent cette chirurgie comme facteur de risque de complications respiratoires, qu’elles soient mineures (toux, obstruction) ou majeures (laryngospasme, bronchospasme, désaturation) [2,3]. Les autres facteurs de risque sont l’infection récente et/ou récurrente des voies aériennes supérieures (VAS), une hyperréactivité bronchique ; facteurs majoritairement présents chez les enfants devant bénéficier d’une amygdalectomie. L’administration des β2 mimétiques en prémédication a été proposée pour diminuer ces complications respiratoires chez les enfants présentant une hyperréactivité bronchique [4]. Les recommandations françaises suggèrent l’administration de salbutamol chez les enfants de moins de 6 ans présentant une infection récente des voies aériennes supérieures afin de diminuer les complications respiratoires (grade2 , accord fort) [5]. L’hypothèse formulée par les auteurs était que l’administration d’un β2 mimétique pourrait diminuer de 50% les complications respiratoires versus un placebo.
2020
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
lecture critique d'article
incidence
Enfant
Effet placebo
salbutamol
Enfant
enfant
SALBUTAMOL
salbutamol
albutérol
enfant
Enfant
prémédication
amygdalectomie
Enfant
amygdalectomie

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N3-AUTOINDEXEE
CIFLOX - UNIFLOX
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160951/fr/ciflox-uniflox
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Les fluoroquinolones ne sont plus recommandées dans ces indications. Le service médical rendu par CIFLOX et UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable, est important dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication »...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ciprofloxacine
ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
avis de la commission de transparence
UNIFLOX
CIFLOX

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’exposition des travailleurs au bruit en considérant l’atténuation fournie par les protecteurs auditifs
https://www.inspq.qc.ca/publications/2654
Actuellement, il n’y a aucune preuve scientifique permettant de déterminer une valeur limite d’exposition au bruit qui tiendrait compte de l’atténuation des protecteurs auditifs individuels (serre-tête, bouchons d’oreilles), principalement en raison de l’absence de moyen valide pour évaluer l’exposition des travailleurs au bruit dans pareille situation. La recension des écrits et des pratiques sur l’évaluation de l’exposition des travailleurs au bruit montre qu’aucun indicateur ou outil n’est présentement disponible pour mesurer avec exactitude l’exposition résiduelle au bruit sous le protecteur auditif tel que porté et lorsque porté par le travailleur à son poste de travail.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Bruit
Exposition
bruit
effets de l'exposition à un agent externe
oreille, sai
Audition
Audition
audition
études d'évaluation comme sujet
exposition professionnelle
dispositifs de protection des oreilles
atténué par
bruit

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N2-AUTOINDEXEE
Alerte COVID-19 endoscopies et fibroscopies ORL, chirurgie endonasale, trachéotomie et soins de trachéotomie
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/03/Alerte-Covid-19-Endoscopies-et-fibroscopies.pdf
Des recommandations spécifiques semblent nécessaires concernant l’adaptation au contexte épidémique actuel des modalités de réalisation des endoscopies et fibroscopies ORL, de la trachéotomie, des soins de trachéotomie et des interventions chirurgicales par voie endonasale. En effet, ces gestes mettent le personnel soignant en contact étroit avec les voies aériennes et sont particulièrement à risque de contamination par le virus SARS-Cov-2.
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
recommandation professionnelle
incision de la trachée
trachéotomie
endoscope
soins
intervention chirurgicale
Orl
Chirurgie
endoscopie
endoscopie
partie interne du nez, sai
endoscopes
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Cancérologie ORL et COVID-19 : état des lieux le 25 mars 2020
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/03/SFCCF-SFORL-COVID-19-V4.pdf
Dans le contexte épidémique actuel, des conseils spécifiques semblent nécessaires concernant la prise en charge des patients atteints de cancers ORL. Ces conseils sont valables aussi bien pour les consultations que pour les interventions chirurgicales etsont naturellement susceptibles d’être modifiées au jour le jour en fonction de l’évolution de l’épidémie, des moyens techniques disponibles et des connaissances sur l’infection COVID-19.
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
transmission de maladie infectieuse
trachéotomie
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie ORL pendant la pandémie de COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Extrait-des-directives-du-SIOeChCF.pdf
Interventions électives Uniquement en cas d'urgence ou de toute façon non reportable, par exemple les maladies oncologiques ou qui constituent un danger immédiat pour la vie ou un risque de lésion permanente des organes
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
pandémies
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
Chirurgie
Orl
intervention chirurgicale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Conseils de bonnes pratiques pour les médecins spécialistes en laryngologie et en phoniatrie en contexte d’épidémie COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/SFPL-SFORL-COVID-19.pdf
Il est du devoir du médecin spécialiste en laryngologie et en phoniatrie comme de l’orthophoniste de prodiguer des soins a la population, tout en respectant l’obligation de ne pas favoriser la propagation du virus. Il faudra donc pour chaque situation évaluer labalance entre les risques (pour le patient et le soignant) et les bénéfices attendus.
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rééducation des troubles de la parole et du langage
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
dispositifs de protection
troubles de la déglutition
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Revue des lignes directrices et recommandations pour la prise en charge des cancers ORL / tête et cou en contexte de pandémie
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_Cancer_ORL_tete_cou.pdf
Ce rapport présente les résultats d’une recension sommaire des principales lignes directrices et prises de position par des associations, des sociétés savantes et des consensus d’experts en lien avec la priorisation des soins en contexte d’urgence sanitaire. Ce dernier a été utilisé par un comité d’experts québécois spécialisés en cancers ORL / tête et cou formé par le MSSS pour alimenter les discussions et formuler, par consensus, des recommandations en lien avec la priorisation des soins propres au contexte québécois.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
continuité des soins
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de la tête et du cou
recommandation professionnelle
pandémies
gestion des soins aux patients
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Trachéotomie percutanée en réanimation COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Video_Trach%C3%A9otomie-percutan%C3%A9e-en-R%C3%A9animation-COVID-19-%C3%A0-lEMR-SSA-de-Mulhouse.mp4
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
matériel d'enseignement audio-visuel
trachéotomie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Consensus Français sur la réalisation de trachéotomies et les soins de trachéotomies pendant la pandémie de COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/SFCCF-SFORL-COVID-19-2i%C3%A8me-article.pdf
Précautions à prendre lors de la réalisation de soins de l’orifice de trachéotomie, Trachéotomie programmée chez un patient COVID-19 positif, ventilé à travers une intubation oro ou nasotrachéale
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
intubation trachéale
syndrome de détresse respiratoire
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
trachéotomie
recommandation professionnelle
trachéotomie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Conseils de bonne pratique COVID-19 et Chirurgie ORL
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/05/COVID-et-Chir-ORL-2-deconfinement-19-mai-2020.pdf
Il appartient aux ORL, en collaboration avec les équipes opérationnelles d’hygiène (OEH) et toutes les autres spécialités concernées de décliner ces orientations en fonction de leurs organisations (circuits de prise en charge dédiés pour les patients Covid positifs, mise en place des secteurs hospitaliers hors Covid-19) et de les adapter le cas échéant...
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
priorités en santé
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
Équipement de protection individuelle
recommandation professionnelle
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Consultation d’ORL en contexte épidémique COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Conseils-de-bonne-pratique-consultation-en-ORL-1.pdf
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
consultation médicale
oto-rhino-laryngologie
maladies oto-rhino-laryngologiques
Prévention des infections
Équipement de protection individuelle
transmission verticale de maladie infectieuse
consultation à distance
recommandation professionnelle
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Dyskinésie ciliaire primitive : BEP
http://www.tousalecole.fr/content/dyskin%C3%A9sie-ciliaire-primitive-bep
Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies respiratoires rares d’origine génétique, principalement responsables d'infections précoces et récidivantes des voies aériennes. Elles se traduisent notamment par des infections chroniques et/ou récidivantes broncho-pulmonaires et oto-rhino-laryngées (ORL) (otites, rhinites, sinusites). Dans environ la moitié des cas, il existe une anomalie de latéralisation des viscères qui peuvent conduire à des malformations. Ces maladies sont évolutives tout au long de la vie.
2020
Tous à l'école
France
information patient et grand public
protocole BEP
dyskinésie
Dyskinésie ciliaire primitive
syndrome de Kartagener
Dyskinésie
troubles de la motilité ciliaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
cisplatine
étoposide

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N3-AUTOINDEXEE
UNACIM INJECTABLE
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186473/fr/unacim-injectable
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception des infections respiratoires et ORL suivantes : rhinites, rhinopharyngites, laryngites, trachéites, bronchites et les pneumopathies aiguës du sujet sain, angines aiguës. Pas de progrès par rapport par rapport à la présentation déjà inscrite en ville...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ampicilline et inhibiteur de bêtalactamases
UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral
avis de la commission de transparence
UNACIM
sultamicilline
ampicilline
sulbactam

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l'otite moyenne aiguë en milieu ambulatoire
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/antibiotherapie/otite-moyenne-aigue-mise-a-jour-2020/otite-moyenne-aigue-mise-a-jour-2020.html
Messages-clés • L’otite moyenne aiguë (OMA) est une des infections les plus fréquentes de l’enfant. L’OMA est la conséquence d’une infection virale des voies aériennes supérieures. Les signes sont d’apparition brutale ; le diagnostic repose sur l’examen otoscopique. (Recommandation forte) • Etant donné qu’un certain nombre d’otites vont guérir spontanément, une surveillance étroite sans prise d’antibiotiques peut être proposée chez des enfants de plus de 2 ans, en l’absence de signes de gravité, avec prescription de paracétamol pour traiter la douleur et la fièvre. (Recommandation forte). • L’enfant doit être réévalué à 48 ou 72 h. Si l’état de l’enfant s’aggrave, un recours à une antibiothérapie est de mise. (Recommandation forte, niveau de preuve élevé). • La prescription différée d’antibiotiques constitue une autre option. (Recommandation faible)
2020
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
Maladie aigüe
soins ambulatoires
médecine générale
enfant
Luxembourg
antibactériens
continuité des soins
otite moyenne
signes et symptômes
recommandation pour la pratique clinique
otite moyenne aiguë
gestion des soins aux patients
otite moyenne

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N1-SUPERVISEE
Guide administratif - Prothèses auditives à l'intention des audioprothésistes
https://www.cnesst.gouv.qc.ca/fr/organisation/documentation/formulaires-publications/guide-administratif-protheses-auditives
Ce guide est destiné aux audioprothésistes qui fournissent des prothèses auditives aux travailleurs atteints de surdité professionnelle. Il vous informe des modalités d’application de la politique administrative de la CNESST sur les prothèses auditives. Précisément, vous y trouverez des renseignements au sujet des prothèses et des services couverts par cette politique, des conditions à respecter et de la facturation.​​​
2020
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CNESST - Commission des normes, de l'équité, de la santé et de la sécurité du travail
Canada
aides auditives
Audioprothésiste
surdité professionnelle
ajustement de prothèse auditive
aide médicale
guide

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N1-SUPERVISEE
NUCALA - mépolizumab
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191484/fr/nucala
Avis favorable au maintien du remboursement chez l'adulte, l’adolescent et l’enfant de 6 ans et plus, en traitement additionnel, dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 17 juillet 2019)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mépolizumab
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
asthme
éosinophilie
Asthme éosinophilique
injections sous-cutanées
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab
anticorps monoclonaux humanisés

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N3-AUTOINDEXEE
Otite séro-muqueuse chez l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/orl/otite-sero-muqueuse-chez-lenfant
2020
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
Otite
Enfant
muqueuse
enfant
otite
Enfant
Enfant
Enfant
muqueuse, sai
enfant
otite

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des patients atteints de COVID-19 en orthophonie
Réponses rapides dans le cadre du COVID 19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192525/fr/prise-en-charge-des-patients-atteints-de-covid-19-en-orthophonie
Le SARS-CoV-2 est responsable d'une atteinte respiratoire, mais également d'autres déficiences (neurologiques, neurocognitives, cardiovasculaires, digestives, hépatorénales, métaboliques, psychiatriques, etc.). Les séquelles possibles sont secondaires aux atteintes spécifiques de l'infection virale et à l’emballement du système immunitaire, mais aussi aux complications « non spécifiques » du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de l'immobilité et du séjour prolongé en soins intensifs. Certains patients atteints de COVID-19 présentent des complications pendant leur séjour en réanimation, telles qu’une dysphonie post-intubation, une dysphagie dans le cadre d’une neuromyopathie de réanimation, etc. Certains ont subi une trachéotomie. Ils peuvent également présenter une anosmie, une agueusie, d’autres atteintes des paires crâniennes, voire des troubles cognitifs. Leur communication peut être largement entravée. Certains patients ont donc besoin au plus tôt d’une évaluation puis d’un suivi orthophonique...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
troubles de la communication
continuité des soins
réanimation
troubles de la communication
troubles de la voix
troubles de la voix
troubles de la déglutition
recommandation professionnelle
orthophonie
COVID-19
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
PREVENAR 13
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation des recommandations vaccinales.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3195261/fr/prevenar-13
Avis favorable au remboursement dans l’indication d’immunisation active pour la prévention des infections invasives, pneumonie et otite moyenne aigue causées par Streptococcus pneumoniae chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à 17 ans dans les nouvelles populations pour lesquelles la vaccination est recommandée selon l’avis du HCSP de 2017 : Patients non immunodéprimés porteurs d’une maladie sous-jacente prédisposant à la survenue d’infection invasive à Pneumocoque : Cardiopathie congénitale cyanogène, insuffisance cardiaque ; Insuffisance respiratoire chronique, bronchopneumopathie obstructive, emphysème ; Asthme sévère sous traitement continu ; Insuffisance rénale ; Hépatopathie chronique d’origine alcoolique ou non ; Diabète non équilibré par le simple régime. Le service médical rendu par PREVENAR 13 est important dans l’indication de l’AMM chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à 17 ans dans les nouvelles populations pour lesquelles la vaccination est recommandée (sujets porteurs d’une des maladies ou conditions sous-jacentes prédisposant à la survenue d’une infection à pneumocoque, cf. recommandations vaccinales 2020)...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
PREVENAR 13
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
vaccin pneumococcique 13-valent
enfant
adolescent
pneumonie à pneumocoques
otite moyenne
infections à pneumocoques
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
vaccination
facteurs de risque
injections musculaires
vaccins antipneumococciques

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N3-AUTOINDEXEE
Impact, gestion et conséquences de l’épidémie du Covid 19 : Audition de la SFMU, la SFAR, l'AMUF et la SRLF
http://videos.assemblee-nationale.fr/video.9404049_5f1fe6ef3d016.impact-gestion-et-consequences-de-l-epidemie-du-covid-19--audition-de-la-sfmu-la-sfar-l-amuf-et--28-juillet-2020
2020
Assemblée Nationale
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
enregistrement vidéo
ouïe
Épidémies de maladies
Audition
Épidémies
Audition
audition
épidémies
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
L’ANSM suspend l’autorisation du médicament Ifosfamide EG - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-suspend-lautorisation-du-medicament-ifosfamide-eg
La réévaluation européenne a été demandée par l’ANSM en fin d’année 2019 en raison du risque d’encéphalopathie potentiellement plus important sous ifosfamide en solution (Ifosfamide EG) que sous ifosfamide en poudre (HOLOXAN), observé dans une étude de pharmacovigilance. Le laboratoire EG LABO avait alors arrêté la distribution en France de la spécialité Ifosfamide EG. Ce dernier ayant exprimé son intention de distribuer à nouveau son médicament aux pharmacies, avant la fin de l’évaluation européenne, nous prenons la décision de suspendre l’AMM en raison du sur-risque potentiel pour les patients.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
ifosfamide
solutions pharmaceutiques
encéphalopathies

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : prélèvements oropharyngés et poolage
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=909
Le Haut Conseil de la santé publique recommande, pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2 par RT-PCR, les prélèvements naso-pharyngés en priorité, réalisés par des opérateurs formés à cette technique. Les prélèvements oropharyngés postérieurs constituent une alternative. L’évaluation des tests moléculaires à partir de prélèvements de salive doit être poursuivie ; les crachats ne représentent pas un type d’échantillons suffisamment standardisé pour être recommandé dans le cadre du diagnostic du Covid-19 Le HCSP encourage l’évaluation rigoureuse de toute nouvelle technologie permettant un diagnostic accéléré avec une sensibilité clinique acceptable. S’agissant du poolage des échantillons, le HCSP, après avoir actualisé la bibliographie considère qu’il n’y a aucun élément nouveau modifiant la recommandation de ne pas mettre en œuvre cette pratique depuis son avis du 10 mai 2020. Recommander cette pratique à l’heure de l’augmentation de la circulation du virus SARS CoV-2 serait au contraire de nature à allonger les délais de réponse des échantillons positifs avec un risque majoré de résultats rendus faussement négatifs du fait de la baisse de sensibilité par la technique de poolage des échantillons. Une réflexion multidisciplinaire (virologues, cliniciens, épidémiologistes, praticiens de 1 ère ligne, médecins de santé publique) est recommandée afin de déterminer la perte de sensibilité analytique acceptable au regard des modalités de prélèvements (auto-prélèvements notamment) et/ou des techniques permettant de répondre aux exigences de santé publique en termes de volume de dépistage et de raccourcissement des délais de rendu des résultats.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Prélèvement d'échantillons
partie nasale du pharynx
RT-PCR
salive
recommandation de santé publique
Manipulation d'échantillons
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure du monoxyde d’azote (NO) nasal pour le diagnostic de dyskinésie ciliaire primitive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169291/fr/mesure-du-monoxyde-d-azote-no-nasal-pour-le-diagnostic-de-dyskinesie-ciliaire-primitive
Objectif Évaluer les performances diagnostiques et l’utilité clinique de la mesure du NO nasal pour le diagnostic de la dyskinésie ciliaire primitive, et décrire les conditions de réalisation de cette mesure, en vue de son inscription à la Classification commune des actes médicaux (CCAM). Méthode de travail Méthode d’évaluation rapide, comprenant : l’analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche bibliographique systématique sur les cinq dernières années (2015-2020) et sélectionnée sur des critères explicites ; complétée par des données issues des standards techniques pour les conditions de réalisation, ainsi que, le cas échéant, par l’analyse critique de toute étude clinique correspondant aux critères explicites, et publiée depuis la publication synthétique la plus récente sélectionnée ; le recueil du point de vue à titre collectif des organismes professionnels et associations des patients interrogés comme parties prenantes.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
oxyde nitrique
Dyskinésie ciliaire primitive
monoxyde d'azote
diagnostic
Dyskinésie
Mesures
poids et mesures
monoxyde d'azote
syndrome de Kartagener
dyskinésie
nez, sai
aucun diagnostic
troubles de la motilité ciliaire

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N2-AUTOINDEXEE
MINALFENE
https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2983917/fr/minalfene
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
MINALFENE

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en en charge diagnostique et thérapeutiques, par l’ORL, des rhinites allergiques
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/07/Recommandation-SFORL-Prise-en-charge-diagnostique-et-th%C3%A9rapeutique-des-Rhinites-Allergiques-par-lORL-2020.pdf
Les symptômes cardinaux de la rhinite allergique (RA) sont définis depuis longtemps : éternuement en salve, rhinorrhée séreuse, obstruction nasale, prurit nasal, du palais et de la gorge [1] (accord professionnel). Des signes oculaires, prurit et larmoiement, sont associés dans 60-70% [2-4] (niveau de preuve 4). Les troubles de l’odorat sont absents ou modérés dans la RA chez l’adulte [5] (niveau de preuve 3), la présence d’une anosmie doit faire évoquer un autre diagnostic. La périodicité des symptômes dans la RA est également importante à préciser pour débuter l’enquête étiologique. Il existe plusieurs façons de classer les RA en fonction des symptômes. Schématiquement, des symptômes présents tout au long de l’année, définissent la rhinite perannuelle et orientent classiquement vers des pneumallergènes domestiques. Une symptomatologie limitée à certaines périodes de l‘année, à certains lieux ou au contact de certains facteurs environnementaux, définit la RA saisonnière [6] (niveau de preuve 4). La classification ARIA, prend en compte la durée des symptômes (intermittents ou persistants) et leur sévérité (légère ou modérée/sévère) [7] (niveau de preuve 4) (cf chapitre ARIA).
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation professionnelle
diagnostic
Thérapeutiques
Thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite allergique
rhinite allergique
prise en charge personnalisée du patient
Rhinite
Thérapeutiques
Orl
Allergie
Rhinite
thérapeutique
rhinite

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N2-AUTOINDEXEE
Le suivi du patient implanté cochléaire enfant/adulte
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/09/Reco-suivi-du-patient-implante-cochleaire-version-finale-1-1.pdf
Le groupe de travail constitué par la Société Française d’ORL pour rédiger des recommandations des patients implantés cochléaires a pour objectif de répondre : o D’une part à la demande de la DGOS de revoir et améliorer les modalités de financement par les MIG (missions d’intérêt général) de réhabilitation des patients implantés grâce : o à une harmonisation des pratiques de suivi qui tiennent compte de la typologie des patients. o De la volonté d’une nouvelle labellisation nationale des centres o D’autre part à la demande la Haute Autorité de Santé (HAS) qui dans son avis CNEDiMTS d’avril 2019 concernant le renouvellement LPPR des implants cochléaires recommande : o Un renforcement de l’encadrement des centres o Un suivi dans le cadre d’un réseau de soins incluant les solutions de télémédecine disponibles o La mise en place d’indicateurs concernant la qualité de la prise en charge o Un registre exhaustif des effets secondaires et de la conformité du respect des indications LPPR.
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation professionnelle
implant
cochlée, sai
a comme patient
implants cochléaires
implantation cochléaire
continuité des soins

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N3-AUTOINDEXEE
Maintien d’une distance physique, port d’un masque couvrant la bouche et le nez et protection des yeux en prévention de la transmission du SARS-CoV-2 ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2213
Analyse de Chu DK, Akl EA, Duda S; COVID-19 Systematic Urgent Review Group Effort (SURGE) study authors. Physical distancing, face masks, and eye protection to prevent person-to-person transmission of SARS-CoV-2 and COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2020;395:1973-87. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31142-9 Question clinique Quel est l’effet du maintien d’une distance physique, du port d’un masque couvrant la bouche et le nez et de lunettes de protection pour empêcher la transmission du SARS-CoV-2 dans les établissements de santé et en dehors ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyse correctement conduite, basée uniquement sur des études d’observation, montre que le maintien d’une distance de plus d’un mètre et le port d’un masque et d’une protection oculaire sont efficaces pour prévenir la transmission des coronavirus chez les personnes exposées (il s’agissait principalement de milieux à haut risque tels que des hôpitaux et des familles dont un membre était atteint d’une infection à coronavirus avérée) (avec un niveau de preuve modéré à faible). Les effets indésirables de ces mesures n’ont pas été étudiés de façon systématique. L’utilité de ces mesures dépend du contexte et du risque a priori.
2020
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
lecture critique d'article
Transmissions
nez bloqué
virus du SRAS
Physique
bouche
Physique
masques
nez
accessibilité des services de santé
oeil
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Conception d’oreilles artificielles réalistes dédiées à l’étude du confort acoustique et physique des protecteurs auditifs intra-auriculaires
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101086/n/oreilles-artificielles-confort-protecteurs-auditifs-intra-auriculaires
Au Québec, environ 360 000 travailleurs sont exposés quotidiennement à des niveaux de bruit susceptibles d’engendrer des problèmes d’audition. Les protecteurs auditifs individuels sont souvent utilisés pour pallier ce problème. Cependant, l’inconfort lié à l'utilisation de ces protecteurs limite la durée du port et donc l'efficacité de la protection. Le développement d'outils de conception acoustique minimisant les sources d’inconforts auditifs et physiques de ces protecteurs tout en assurant une atténuation adéquate constitue le contexte de cette recherche. La présente étude se concentre sur deux indicateurs du confort associés au port des bouchons d’oreille : l’atténuation et l’effet d’occlusion. L’atténuation quantifie la réduction du niveau de pression acoustique au tympan. Cet indicateur peut être source d’inconfort s’il est trop important (impossibilité de communiquer) ou trop faible (niveaux de bruit trop élevé). L’effet d’occlusion est caractérisé par une augmentation du niveau de pression acoustique au tympan en basses fréquences résultant de la vibration des parois du conduit auditif créée par les sources internes au corps humain ou par conduction osseuse externe.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
oreille, sai
dispositifs de protection des oreilles
Audition
collecte de données
maladies des oreilles
Audition
Oreille
Physique
oreiller
conception
Acoustique
ouïe
audition
acoustique
Conception
fécondation

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N1-SUPERVISEE
Avis n 2020.0059/AC/SEAP du 8 octobre 2020 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’utilisation de la détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé en contexte ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212101/fr/avis-n-2020-0059/ac/seap-du-8-octobre-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-utilisation-de-la-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-en-contexte-ambulatoire
La Haute Autorité de santé rappelle que la technique de référence en matière de détection du virus SARS-CoV-2 reste la détection du génome de ce virus par technique d’amplification génique (RT-PCR, RT-LAMP) sur prélèvement nasopharyngé, compte tenu de ses performances diagnostiques. Dans le contexte ambulatoire, les recommandations varient en fonction des différentes situations cliniques : les patients symptomatiques ; les personnes asymptomatiques : contacts détectées isolément ou au sein de « clusters » ; concernées par des actions de dépistage à large échelle au sein de populations ciblées ; autres situations...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Antigène covid-19
test antigénique
partie nasale du pharynx
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
antigènes viraux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques pour les personnes atteintes de COVID-19 à utiliser des bains de bouche ou des sprays nasaux antimicrobiens pour améliorer leur santé et protéger les personnels de santé qui les traitent?
https://www.cochrane.org/fr/CD013627/ENT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-pour-les-personnes-atteintes-de-covid-19-utiliser-des-bains
La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SRAS-CoV-2. La plupart des personnes infectées par COVID-19 développent une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines pourraient ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. La COVID-19 se transmet d'une personne à l'autre principalement par les gouttelettes qui sont produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Une personne peut également être infectée en touchant une surface ou un objet sur lequel se trouvent des gouttelettes virales, puis en se touchant la bouche ou le nez.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bains de bouche
Personna +
Antimicrobiens
personnel de santé
anti-infectieux
Appréciation des risques
nez, sai
dû à
Risques et bénéfices
pulvérisations nasales
personnes
personnes
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation d'un bain de bouche ou d'un spray nasal antimicrobien par des personnes qui ne sont pas résolument suspectées d'être atteintes de COVID-19- ou par leurs professionnels de santé- protège-t-elle ces derniers
https://www.cochrane.org/fr/CD013628/ENT_lutilisation-dun-bain-de-bouche-ou-dun-spray-nasal-antimicrobien-par-des-personnes-qui-ne-sont-pas
La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SARS-CoV-2. La plupart des personnes infectées par COVID-19 développent une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines pourraient ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. La COVID-19 se transmet d'un individu à l'autre principalement par les gouttelettes qui sont produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Une personne peut également être infectée en touchant une surface ou un objet sur lequel se trouvent des gouttelettes virales, puis en se touchant la bouche ou le nez.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pulvérisations nasales
personnes
Antimicrobiens
nez, sai
bains de bouche
anti-infectieux
Pression systolique
Personna +
pression sanguine
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les avantages et les risques liés à l'utilisation de bains de bouche ou de sprays nasaux antimicrobiens par les professionnels de santé pour se protéger lorsqu'ils traitent des personnes atteintes de COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013626/ENT_quels-sont-les-avantages-et-les-risques-lies-lutilisation-de-bains-de-bouche-ou-de-sprays-nasaux
Pourquoi cette question est-elle importante ? La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SRAS-CoV-2. La plupart des personnes infectées par COVID-19 développent une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines pourraient ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. La COVID-19 se transmet d'une personne à l'autre principalement par les gouttelettes qui sont produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Une personne peut également être infectée au contact d’une surface ou un objet sur lequel se trouvent des gouttelettes virales, puis en se touchant la bouche ou le nez.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Santé
risque
nez, sai
personnel de santé
Antimicrobiens
Personna +
pulvérisations nasales
bains de bouche
anti-infectieux
personnes
santé
personnes
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Effets bénéfiques et risques du nettoyage des oreilles pour les personnes souffrant d'otite moyenne chronique suppurée (infection de l'oreille persistante ou récurrente avec écoulement de pus)
https://www.cochrane.org/fr/CD013057/ENT_effets-benefiques-et-risques-du-nettoyage-des-oreilles-pour-les-personnes-souffrant-dotite-moyenne
Pourquoi est-ce important ? L'otite moyenne chronique suppurée (OMCS), également appelée otite moyenne chronique (OMC), est une inflammation et une infection de l'oreille moyenne qui dure deux semaines ou plus. Les personnes atteintes d’OMCS souffrent généralement d’un écoulement auriculaire récurrent ou persistant - du pus qui s'écoule par un trou dans le tympan - et d'une perte auditive. Différentes approches peuvent être utilisées pour nettoyer les oreilles affectées et éliminer les écoulements. Telles que : - utiliser du coton ou du papier de soie (nettoyage à sec) ; - aspirer le matériel qui obstrue l'oreille avec un petit appareil (généralement sous microscope) ; ou - laver l'oreille (irrigation).
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections
otite moyenne suppurée
Otite moyenne
otite moyenne chronique
oreille moyenne
Oreille
pus
Pus
otite moyenne chronique purulente
maladie infectieuse chronique
Personna +
risque
récidive
oreiller
Infection
otorrhée
personnes
infections
oreille
suppuration

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N3-AUTOINDEXEE
Préconisations relatives aux délais de programmation de la chirurgie ORL adulte si la saturation du système de santé nécessite des reports chirurgicaux
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/11/Tableau-COVID-19-et-reports-de-chirurgie-chez-ladulte.pdf
Tableau 1. Chirurgie des cancers ORL Tableau 2. Chirurgie otologique et otoneurologique Tableau 3. Chirurgie endonasale Tableau 4. Autres urgences chirurgicales ORL non différables
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation professionnelle
prestations des soins de santé
programmes
Santé
adulte
intervention chirurgicale
Adulte
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
Orl
adulte
Chirurgie
Adulte
santé

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N2-AUTOINDEXEE
RONDO 3
Processeur de son pour systèmes d’implants cochléaires et du tronc cérébral
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216176/fr/rondo-3
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications des implants cochléaires telles que décrites sur la LPPR à savoir : surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au processeur de génération antérieure RONDO 2 inscrit sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cochlée, sai
implants cochléaires
tronc cérébral
tronc cérébral
implant

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N2-AUTOINDEXEE
Systèmes implants cochléaires SYNCHRONY composés des implants Mi1250 SYNCHRONY 2 / MI1250 SYNCHRONY 2 PIN - MI1200 SYNCHRONY / MI1200 SYNCHRONY PIN et des processeurs de son SONNET 2 ME1510 / SONNET 2 EAS ME1520 - SONNET DL / SONNET DL EAS - RONDO - RONDO 2 - OPUS 2
Systèmes d'implants cochléaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216179/fr/systemes-implants-cochleaires-synchrony-composes-des-implants-mi1250-synchrony-2-/-mi1250-synchrony-2-pin-mi1200-synchrony-/-mi1200-synchrony-pin-et-des-processeurs-de-son-sonnet-2-me1510-/-sonnet-2-eas-me1520-sonnet-dl-/-sonnet-dl-eas-rondo-rondo-2-opus-2
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA ou 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'absence d'alternative.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cochlée, sai
implant
pinus
pinus
asteraceae
implants cochléaires

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N3-AUTOINDEXEE
La surdité
Dossier documentaire
https://www.ors-ocean-indien.org/dossier-documentaire-la-surdite,497.html
Dans le cadre de la convention entre l’Agence de Santé de La Réunion (ARS) et l’Observatoire Régional de la Santé Océan Indien (ORS OI) concernant sa mission d’observation, l’ORS met à disposition des données et des informations sur la santé à La Réunion et à Mayotte. Le programme 2020 prévoit la diffusion de dossiers documentaires sur des thématiques de santé à La Réunion et à Mayotte. La vingt-septième édition des dossiers documentaires concerne la surdité. L’objectif de ce dossier documentaire est de présenter différentes références sur la thématique de la surdité, au niveau international, national, à La Réunion et à Mayotte : les plans, une bibliographie (rapports, études, articles, guides), une sélection d’autres ressources disponibles (sites internet, revue de presse locale).
2020
ORS Océan Indien - Observatoire Régional de la Santé de L'Océan Indien - La Réunion / Mayotte
France
bibliographie
surdité
Surdité
surdité
documentaires et films factuels
surdité
surdite
documentaires et films factuels

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N3-AUTOINDEXEE
Aborder la perte auditive
https://www.cfp.ca/content/66/11/e279
Description de cas Mme E., 60 ans, est professeure de physique; elle subit une perte auditive graduelle bilatérale depuis 15 ans. Elle n’a pas d’antécédents de chirurgie ou d’infection de l’oreille, de traumatisme crânien, d’exposition au bruit excessif ou d’ototoxicité, ou d’antécédents familiaux de perte auditive. Depuis peu, elle n’assiste plus aux conférences scientifiques puisqu’elle entend mal les présentations et trouve difficile de suivre les conversations durant les activités de réseautage. Inquiète du fait que ses problèmes d’audition se répercutent sur son travail, elle envisage la retraite précoce. Selon l’anamnèse, la perte auditive de Mme E. a un effet profond sur sa vie. De quels outils disposons-nous pour déterminer la cause de la perte auditive? Comment mesurer la perte auditive? Y a-t-il des stratégies de prise en charge qui pourraient améliorer la qualité de vie?
2020
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
perte d'audition
Audition
surdité
Audition

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N2-AUTOINDEXEE
Systèmes d’implants cochléaires composés des implants HIRES (ULTRA 3D, ULTRA, 90K ADVANTAGE) et des processeurs de son NAIDA CIQ90, NEPTUNE, CHORUS, AURIA HARMONY
Systèmes d’implants cochléaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216188/fr/systemes-d-implants-cochleaires-composes-des-implants-hires-ultra-3d-ultra-90k-advantage-et-des-processeurs-de-son-naida-ciq90-neptune-chorus-auria-harmony
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne ou 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'absence d’alternative.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
implants cochléaires
neptune
cochlée, sai
asteraceae

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N2-AUTOINDEXEE
Systèmes implants cochléaires NUCLEUS composés des implants NUCLEUS (FREEDOM, CI512,CI522, CI532, CI612, CI622, CI632, CI24RE) et des processeurs de son KANSO (CP950) et NUCLEUS 7 (CP1000)
Systèmes d’implants cochléaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216191/fr/systemes-implants-cochleaires-nucleus-composes-des-implants-nucleus-freedom-ci512-ci522-ci532-ci612-ci622-ci632-ci24re-et-des-processeurs-de-son-kanso-cp950-et-nucleus-7-cp1000
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne ou 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'absence d’alternative.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Abcès du poumon
asteraceae
cochlée, sai
7-methylbenzo[a]anthracene
implants cochléaires
benzo[a]anthracènes

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N2-AUTOINDEXEE
Systèmes implants cochléaires composés des implants NEURO ZTI (CLA et EVO) et du processeur de son NEURO 2
Systèmes d’implants cochléaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216194/fr/systemes-implants-cochleaires-composes-des-implants-neuro-zti-cla-et-evo-et-du-processeur-de-son-neuro-2
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne ou 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'absence d'alternative.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
neurologie
asteraceae
cochlée, sai
implants cochléaires

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N1-SUPERVISEE
PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé - prométhazine
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219452/fr/phenergan
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses: rhinite (saisonnière ou perannuelle), conjonctivite, urticaire, et les insomnies occasionnelles ou transitoires. Pas de progrès de la nouvelle présentation en boîte de 10 par rapport à la présentation déjà disponible en boîte de 20. Le service médical rendu par PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé est faible...
2020
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
antihistaminiques des récepteurs H1
antiallergiques
antiprurigineux
conjonctivite allergique
urticaire
Insomnie transitoire
prométhazine
avis de la commission de transparence
PHENERGAN
prométhazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil

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N3-AUTOINDEXEE
COVID-19 et surdité : prolégomènes
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03003435
La perte auditive, totale ou partielle, n'est pas actuellement dans la liste des symptômes du COVID-19 pour les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ou pour l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Il n'y a pas encore de preuve que des dommages au système audiovestibulaire, tels que la perte auditive, les acouphènes ou les étourdissements, puissent être inclus parmi les conséquences du coronavirus. D'autres virus tels que la rougeole, les oreillons et la méningite peuvent entraîner une perte auditive. De même, les coronavirus tels que le SRAS-CoV-1 et le MERS-CoV ne compromettent pas l'audition, au moins aucun cas n'a été signalé.
2020
HAL Archives ouvertes
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
surdité
Surdité
surdité
surdité
surdite
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
La septoplastie est-elle un traitement efficace de l’obstruction nasale chez l’adulte ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2217
Quel est l’effet de la septoplastie, par comparaison avec un traitement non chirurgical, sur la qualité de vie et la perméabilité des fosses nasales en cas d’obstruction nasale et de déviation du septum chez l’adulte ? Conclusion Cette étude randomisée, contrôlée, multicentrique, pragmatique, menée en ouvert, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique, montre que la septoplastie, avec ou sans réduction des cornets inférieurs, entraîne, après un an, une amélioration statistiquement significative de la qualité de vie liée à la santé et des mesures objectives de la perméabilité des fosses nasales. Les complications postopératoires telles que les saignements et les infections sont fréquentes mais connaissent généralement une bonne évolution...
2020
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
procédures chirurgicales du nez
résultat thérapeutique
qualité de vie
cornets
septum nasal
anomalies morphologiques acquises du nez
lecture critique d'article
septoplastie nasale
adulte
obstruction nasale

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N2-AUTOINDEXEE
Place et gestion de la trachéotomie dans la prise en charge de la dépendance ventilatoire des patients atteints de maladies neuromusculaires lentement évolutives
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3217806/fr/place-et-gestion-de-la-tracheotomie-dans-la-prise-en-charge-de-la-dependance-ventilatoire-des-patients-atteints-de-maladies-neuromusculaires-lentement-evolutives
L’Association française contre les myoptahies-Téléthon a saisi la HAS pour la réalisation d’une recommandationrelative à la place de la trachéotomie dans la prise en charge de la dépendance ventilatoire des maladies neuromusculaires évolutives. Cette demande, soutenue par la Société de pneumologie de langue française (SPLF), la Société de réanimation de langue française (SRLF), la Filière nationale de santé des maladies neuromusculaires (FILNEMUS) et l’Association nationale pour les traitements à domicile, les innovations et la recherche (ANTADIR) a été inscrite au programme de travail de la HAS.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladies
prise en charge personnalisée du patient
trachéotomie
incision de la trachée
maladies neuromusculaires
Comportement toxicomaniaque
a comme patient
Maladie
dépendance
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge des enfants âgés de moins de 3 ans atteints d’une déficience visuelle: connaissances, pratiques et besoins des orthophonistes
http://www.sudoc.fr/250739054
Dans cette étude nous avons recueilli des informations à propos des connaissances, pratiques et besoins des orthophonistes exerçant en France au sujet des enfants atteints d’une déficience visuelle âgés de moins de 3 ans. L’objectif était de savoir si les orthophonistes effectuent une prise en charge précoce concernant la communication et le langage pour ces enfants, s’ils réalisent un accompagnement parental lors du suivi orthophonique et s’ils ont des besoins relatifs à cette population. Nous avons pu répondre à nos questionnements à l’aide des réponses obtenues au questionnaire que nous avons créé. Il s’avère que les orthophonistes effectuent peu de prise en charge précoce pour les enfants atteints d’une déficience visuelle et, lorsqu’ils en proposent, il s’agit principalement d’une prise en charge concernant les troubles de la communication. L’accompagnement parental est également peu proposé pour ces patients. Ceux qui en bénéficient présentent le plus souvent un trouble de l’oralité. Enfin, les orthophonistes ont des besoins concernant ce type de prise en charge. Ils ont évoqué la nécessité de créer un guide pour les informer sur les spécificités de ces enfants, sur la réalisation du bilan et sur la prise en charge mais aussi le besoin d’avoir des bilans et du matériel adapté à disposition.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Enfant
Enfant
gestion des soins aux patients
Savoir
orthophonie
enfant
Enfant
enfant
altération de la connaissance
orthophonie
Enfant
Besoins
Pratique
besoins et demandes de services de santé

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N3-AUTOINDEXEE
Ordonnance prévention paludisme Doxy
https://gpt.sfpediatrie.com/sites/sfp-specialites.03.prod.cyim.com/files/medias/documents/ordonnance_prevention_paludisme_doxy.pdf
2020
GPTrop - Groupe de pédiatrie tropicale
France
information scientifique et technique
paludisme
DOXY
ordonnances
paludisme
paludisme
Paludisme
paludisme
Paludisme

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N1-VALIDE
UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml) – Arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/unacim-injectable-1-g-poudre-et-solution-pour-usage-parenteral-1-flacon-de-poudre-de-1-73-g-1-ampoule-de-solvant-de-3-2-ml
Arrêt de commercialisation en ville de la présentation avec solvant de la spécialité UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml). Mise à disposition en ville d’une présentation sans solvant à compter du 1er janvier 2021 : UNACIM INJECTABLE 0,5 g / 1 g poudre pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g). Cette présentation impose lors de la prescription, une co-prescription d’un solvant compatible pour la reconstitution...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral
information sur le médicament
UNACIM
UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral
association médicamenteuse
ampicilline
sulbactam
sultamicilline
antibactériens
véhicules pharmaceutiques
ampicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapie myofonctionnelle (exercices oropharyngiens- bouche et gorge) pour les personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil
https://www.cochrane.org/fr/CD013449/AIRWAYS_therapie-myofonctionnelle-exercices-oropharyngiens-bouche-et-gorge-pour-les-personnes-souffrant
Contexte Le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) est un trouble du sommeil. Les personnes atteintes de SAOS ont des périodes durant lesquelles leur respiration s'arrête pendant la nuit. Le SAOS peut provoquer des ronflements, un repos insatisfaisant, une somnolence diurne, un manque d'énergie, de la fatigue, une insomnie initiale et des céphalées matinales. La ventilation en pression positive continue (VPPC) est considérée comme la première option de traitement pour la plupart des personnes atteintes de SAOS. Cependant, l’observance de la VPPC est souvent médiocre. Un appareil de VPPC est équipé d’un tuyau et d’un masque ou d’un embout nasal qui permettent de délivrer une pression d'air constante et régulière. Les personnes utilisant la VPPC disent souvent que l'utilisation de l'appareil est inconfortable, qu'elle provoque une congestion nasale et un ballonnement abdominal. Elles peuvent se sentir claustrophobes et l’appareil est bruyant. Le bruit peut déranger les partenaires au lit.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
obstruction
bouche
thérapie myofonctionnelle
thérapie
Apnée
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
pharynx, sai
apnee du sommeil
personnes
pharynx
Sommeil
apnée du sommeil
apnée
sommeil

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21/03/2024


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