rétrécissement congénitale du méat auditif osseux de l'oreille moyenne

Libellé préféré : rétrécissement congénitale du méat auditif osseux de l'oreille moyenne;

Identifiant d'origine

D4-B0027;

CUI UMLS

C0266601;

Alignement(s) exact CIM-10
- absence, atrésie et rétrécissement congénitaux du conduit auditif (externe) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rétrécissement congénitale du méat auditif osseux de l'oreille moyenne [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- rétrécissement congénitale du méat auditif osseux de l'oreille moyenne [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- rétrécissement congénitale du méat auditif osseux de l'oreille moyenne [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- otorhinolaryngologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- conduit auditif interne de l'os temporal [Notion SNOMED]
- sténose congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]