Libellé préféré : otorhinolaryngologie;
Acronyme CISMeF : ORL;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT28;
CUI UMLS : C0029892;
Actes Médicaux CCAM
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Codes ATC
Codes CIM-10
- gangosa [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- larynx [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- larynx [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- larynx [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- lèvre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Codes CIM-11
Concepts SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Indication(s)
MeSH
Notions SNOMED int.
Racine(s) pharmaceutique(s)
- AERIUS [Racine Pharmacologique]
- AGYRAX [Racine Pharmacologique]
- AMODEX [Racine Pharmacologique]
- AVAMYS [Racine Pharmacologique]
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- DEXEF [Racine Pharmacologique]
- DEXLIQ [Racine Pharmacologique]
- DOXY [Racine Pharmacologique]
- EGERY [Racine Pharmacologique]
- ERY [Racine Pharmacologique]
- FLANID [Racine Pharmacologique]
- GRAZAX [Racine Pharmacologique]
- KESTIN [Racine Pharmacologique]
- KETEK [Racine Pharmacologique]
- LECTIL [Racine Pharmacologique]
- LYFNUA [Racine Pharmacologique]
- MOSIL [Racine Pharmacologique]
- NUCALA [Racine Pharmacologique]
- ORELOX [Racine Pharmacologique]
- OROKEN [Racine Pharmacologique]
- OTIPAX [Racine Pharmacologique]
- OTOFA [Racine Pharmacologique]
- OTYLOL [Racine Pharmacologique]
- RULID [Racine Pharmacologique]
- SERC [Racine Pharmacologique]
- SPANOR [Racine Pharmacologique]
- SURGAM [Racine Pharmacologique]
- SYNAZE [Racine Pharmacologique]
- VIRLIX [Racine Pharmacologique]
- XYZALL [Racine Pharmacologique]
- ZYRTEC [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Stratégie(s) de Recherche CISMeF
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Acouphène pulsatile : quel bilan demander, pour quelle prise en charge ?
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/415/RMG415_11-14.pdf
Parmi les acouphènes il existe l’acouphène pulsatile, encore peu connu du monde médical.
Pouvoir suspecter et reconnaître cette entité permet de pratiquer les examens diagnostiques
adéquats mais aussi d’y apporter une prise en charge adaptée. Le présent article s’attellera
à définir l’acouphène pulsatile, en identifier les causes, préciser la place de l’imagerie
et les prises en charge possibles.
2025
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
Acouphène pulsatile
gestion des soins aux patients
acouphène
acouphène
Bilan
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pseudoephedrine
Fiche d'information à destination des patients Vous avez un rhume, que faire ? :
à remettre systématiquement au patient lors de la prescription ou de la délivrance
d’un médicament vasoconstricteur par voie orale rappelle les mesures d’hygiène
à suivre en première intention en cas de rhume. détaille également : les
précautions à respecter en cas de prise d’un vasoconstricteur (posologie, durée de
traitement ne devant pas excéder 5 jours, vigilance lors d’associations avec d’autres
médicaments, contre-indications en termes d’âge et d’antécédents médicaux)
ainsi que les effets indésirables qui doivent conduire à arrêter le traitement et
à consulter immédiatement un médecin...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pseudoéphédrine
gestion du risque
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
information sur le médicament
recommandation patients
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
décongestionnant nasal
association médicamenteuse
administration par voie orale
pseudoéphédrine en association
rhume banal
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à
base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5
ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients
en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans
ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux
pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation
magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments
initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription
médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la dilatation de la trompe d'Eustache par
ballonnet pour traiter le dysfonctionnement de la trompe d'Eustache obstructif ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013429/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-dilatation-de-la-trompe-deustache-par-ballonnet-pour
Principaux messages La dilatation de la trompe d'Eustache par ballonnet (DTEB) atténue
probablement le dysfonctionnement de la trompe d'Eustache avec une meilleure efficacité
que les médicaments nasaux, et ce jusqu'à trois mois après l'intervention. Le niveau
de confiance de ces données probantes dépend de la durée du suivi et du type de traitement
auquel l’intervention est comparée. Qu'est-ce que le dysfonctionnement de la trompe
d'Eustache ? La trompe d'Eustache est un tube qui relie l'oreille moyenne (partie
de l'oreille située derrière le tympan) à l'arrière du nez. Les gens peuvent ressentir
des symptômes liés à la pression dans leurs oreilles lorsque ce tube ne fonctionne
pas bien, en ne s'ouvrant pas correctement. Cette affection touche environ 1 % de
la population britannique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Appréciation des risques
Risques et bénéfices
dysfonctionnement de la trompe d'eustache
dilatation
trompe auditive
dilatation
obstruction de la trompe d'eustache
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision de la détection du dioxyde de carbone pour déterminer si une
sonde insérée par le nez ou la bouche a été accidentellement placée dans les voies
aériennes au lieu de l'estomac chez les enfants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011196/CENTRALED_quelle-est-la-precision-de-la-detection-du-dioxyde-de-carbone-pour-determiner-si-une-sonde-inseree
Principaux messages - Il n'existe pas suffisamment de données probantes pour suggérer
que les tests de dioxyde de carbone (CO₂) devraient être ajoutés aux procédures de
contrôle actuelles. - D'autres études sont nécessaires pour déterminer si la détection
de CO₂ est bénéfique pour les enfants à qui une sonde gastrique est posée. Pourquoi
est-il important de savoir si la sonde est accidentellement placée dans les voies
aériennes ? L'insertion d'un tube en plastique fin et flexible par le nez ou la bouche
(sonde gastrique) est une procédure médicale courante chez les enfants pour apporter
à la fois des nutriments et des médicaments lorsque l'enfant n'est pas en mesure de
les prendre par la bouche. Nombreux sont les enfants qui nécessitent cette procédure,
à court ou à long terme. Il existe plusieurs raisons pour lesquelles une sonde d'alimentation
est nécessaire, notamment l'incapacité à avaler ou des problèmes médicaux qui affectent
la capacité à tolérer un niveau suffisant d'apport nutritionnel.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bouche
dioxyde de carbone
nez bloqué
carbone
enfant
estomac
sonde
nez
cathétérisme
enquêteur
voies respiratoires, sai
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Près d’un enfant ou adolescent sur dix a eu recours à un orthophoniste libéral en
2019, avec des motifs différenciés selon l’âge et le sexe
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/pres-dun-enfant-ou-adolescent-sur-dix-eu
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie une étude sur le recours des enfants et adolescents chez l’orthophoniste. Les
données présentées dans cet Études et Résultats sont issues du système national des
données de santé (SNDS) qui permet de disposer à la fois du nombre de consultations
une année donnée en France et à l’échelle des départements mais aussi des motifs de
recours selon l’âge des enfants. Huit catégories d’actes de rééducation orthophonique,
également nommés motifs de recours, incluant les bilans, ont été distinguées. L’étude
révèle ainsi que les motifs sont différenciés selon l’âge et le sexe des enfants.
Cette étude mobilise la base du Système national d’information interrégimes de l’Assurance
maladie (Sniiram) du SNDS. Cette base contient les données sur les soins de ville
remboursés par l’Assurance maladie et des informations sur les professionnels ayant
assuré ces soins. Tous les patients de moins de 18 ans ayant eu au moins un recours
à un orthophoniste en 2019 ont été sélectionnés dans cette étude. Seules les consultations
réalisées en cabinet de ville ont été considérées, qu’elles aient été assurées par
un orthophoniste ayant une activité exclusivement libérale ou mixte.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
orthophonie
motivation
près de
orthophonie
généreusement
enfant
adolescence
âge
le plus près
personne âgée
politique
Libéralisme
adolescent
Sexe social
bien différencié
Leucoencéphalopathie postérieure réversible
sexe
Nécrolyse épidermique toxique
enfant
adolescent
âge du sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuromusculaires à la suite
de l’introduction de nouvelles approches thérapeutiques (biothérapie, instrumentation
rachidienne, réentraînement à l’effort)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes
entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative
entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des
perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que
des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients
neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie,
avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies,
ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes
articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer
à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les
activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
Information destinée aux médecins généralistes, aux allergologues, aux médecins ORL
(oto-rhinolaryngologistes), aux pharmaciens, aux neurologues, aux urgentistes et aux
pneumologues
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pseudoephedrine-risques-de-syndrome-dencephalopathie-posterieure-reversible-pres-et-de-syndrome-de-vasoconstriction-cerebrale-reversible-rcvs
A la demande de l’EMA, les laboratoires qui commercialisent les médicaments à base
de pseudoéphédrine informent les professionnels de santé concernés des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les
notices de ces médicaments. De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure
réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine.
Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine sont contre-indiqués chez les patients
qui présentent une hypertension sévère ou non contrôlée, ou une maladie rénale et/ou
une insuffisance rénale sévères aiguës ou chroniques, car ces pathologies augmentent
les risques de PRES ou de RCVS. Les symptômes de PRES et de RCVS comprennent des
maux de tête soudains et sévères ou des céphalées en coup de tonnerre, des nausées,
des vomissements, de la confusion, des convulsions et/ou des troubles visuels.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement d’utiliser
ces médicaments et de consulter un médecin si des signes ou des symptômes de PRES
ou de RCVS apparaissent. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing à ces mêmes professionnels
de santé pour leur rappeler que nous déconseillons d'utiliser des vasoconstricteurs
à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
leucoencéphalopathie postérieure
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
angiopathies intracrâniennes
pseudoéphédrine
administration par voie orale
décongestionnant nasal
ACTIFED RHUME, comprimé
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
HUMEX RHUME
pseudoéphédrine en association
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
---
N1-SUPERVISEE
AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE EG 137 µg/50 µg, suspension pour
pulvérisation nasale (chlorhydrate d’azelastine / propionate de fluticasone) - Rhinite
allergique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497032/fr/azelastine-chlorhydrate-/-fluticasone-propionate-eg-chlorhydrate-d-azelastine-/-propionate-de-fluticasone-rhinite-allergique
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique
saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'une monothérapie par anti-histaminique
ou glucocorticoïde intranasal n'est pas considérée comme suffisante. Quel progrès
? Pas de progrès de AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE EG (azelastine/fluticasone),
137 µg/50 µg par rapport à la spécialité de référence DYMISTA (azelastine/fluticasone)
137 μg/50 μg, suspension pour pulvérisation nasale. Cette spécialité est un hybride
qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la
spécialité de référence DYMISTA (azelastine/fluticasone) 137 µg/50 µg, suspension
pour pulvérisation nasale déjà inscrite...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
rhinite allergique saisonnière
fluticasone en association
administration par voie nasale
antihistaminiques H1 non sédatifs
anti-inflammatoires
AZELASTINE CHLORHYDRATE/PROPIONATE DE FLUTICASONE EG 137 microgrammes/50 microgrammes,
suspension pour pulvérisation nasale
AZELASTINE CHLORHYDRATE/PROPIONATE DE FLUTICASONE
avis de la commission de transparence
chlorhydrate d'azélastine
Fluticasone
rhinite spasmodique apériodique
Propionate de fluticasone
azélastine
---
N1-SUPERVISEE
Fiche BUM - Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement
de l’asthme sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/fiche-bum-dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
benralizumab
mépolizumab
tézépélumab
autres médicaments à usage systémique pour les maladies obstructives des voies respiratoires
adulte
enfant
association de médicaments
asthme persistant sévère
adolescent
corticostéroïde inhalé
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
NUCALA
TEZSPIRE
XOLAIR
Omalizumab
asthme
FASENRA
---
N1-SUPERVISEE
lyfnua - gefapixant
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyfnua
Lyfnua est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints de toux chronique
(de longue durée) inexpliquée ou pour laquelle d’autres traitements n’ont pas fonctionné...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
géfapixant
géfapixant
géfapixant
agrément de médicaments
Europe
Antagonistes des récepteurs purinergiques P2X3
Antagonistes des récepteurs purinergiques P2X3
antagonistes des récepteurs purinergiques P2X
antagonistes des récepteurs purinergiques P2X
toux chronique
adulte
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
administration par voie orale
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
toux chronique réfractaire
toux chronique inexpliquée
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
LYFNUA
LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport de la cour des comptes : les auditions et la réponse de l’Agence de la biomédecine
https://www.agence-biomedecine.fr/Rapport-de-la-cour-des-comptes-les-auditions-et-la-reponse-de-l-Agence-de-la-1680?lang=fr
En décembre 2022, la Commission des affaires sociales du Sénat a mandaté la Cour des
comptes pour une enquête consacrée aux missions de l’Agence de la biomédecine, en
évaluant notamment l’impact de la loi de bioéthique du 2 août 2021 sur son activité.
La Cour des comptes a rendu son rapport en janvier 2024.
2024
Agence de la Biomédecine
France
rapport
rapport albumine/globuline
objet d'audit
composant d'un dispositif de compteur
audit
Services bancaires aux particuliers
maladie répondante
oreille, sai
Comptes courants
audition
comptabilité
auditif
ratio
ouïe
rapport de recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
Un simple spray nasal contre la Covid-19 ?
https://www.inserm.fr/actualite/un-simple-spray-nasal-contre-la-covid-19/
Les vaccins classiques ou les vaccins à ARN ont des faiblesses. Ils ne sont pas stérilisants
et ne stoppent donc pas totalement la propagation des virus. Un vaccin nasal, qui
agit directement sur les muqueuses, en a le pouvoir. Une telle méthode a été testée
avec succès contre le virus SARS-CoV‑2 et contre le papillomavirus.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
nez, sai
COVID-19
pulvérisation (unité de dose)
COVID-19
pulvérisations nasales
COVID-19
spray (forme posologique)
quel mois est-ce maintenant ?
voie nasale
forme galénique à usage nasal
Hyperplasie endométriale simple
---
N3-AUTOINDEXEE
Fatigue auditive et risques pour l'audition chez les professionnels du secteur de
la musique amplifiée
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20315
Les musiciens sont exposés à de forts niveaux sonores et souffrent fréquemment de
pertes auditives. Toutefois, peu d'études ont porté sur l'exposition des autres professionnels
travaillant dans l'espace de diffusion de la musique amplifiée. L'INRS a mené une
étude de terrain auprès des techniciens et agents de sécurité des salles de concerts
dans des conditions de travail réel, en croisant analyse de l'activité, mesures d'exposition
sonore et mesures auditives. Une attention particulière a été portée sur la fatigue
auditive engendrée par la journée de travail. Cette étude plaide pour une meilleure
intégration de la prévention du risque auditif chez les intermittents et une prise
en compte de l'ensemble des troubles auditifs dans le suivi de santé au travail des
professionnels du secteur de la musique amplifiée.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
amplification de gène positive
objet d'audit
fatigue
amplificateur
composant d'un dispositif d'amplificateur
audition
fatigue
ouïe
risque
auditif
audit
ouïe
amplificateurs électroniques
oreille, sai
musique
amplification du gène EGFR
fatigue auditive
---
N3-AUTOINDEXEE
La thérapie myofonctionnelle : est-elle efficace dans l'ankyloglossie ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2371
Analyse de González Garrido MD, Garcia-Munoz C, Rodríguez-Huguet M, et al. Effectiveness
of myofunctional therapy in ankyloglossia: a systematic review. Int J Environ Res
Public Health 2022;19:12347. DOI: 10.3390/ijerph191912347 Question clinique Quelle
est l’efficacité de la thérapie myofonctionnelle seule ou en complément d’une intervention
chirurgicale en cas d’ankyloglossie chez le nourrisson, l’enfant et l’adulte par rapport
à l'absence de traitement, à la chirurgie ou à d'autres traitements ? Conclusion Cette
revue systématique dont les résultats sont rapportés de manière narrative suggère
que la chirurgie est plus efficace que la thérapie myofonctionnelle en cas d’ankyloglossie,
bien que les résultats obtenus soient meilleurs si les deux sont combinées. Il n'y
a pas suffisamment de preuves pour montrer l’efficacité de la thérapie myofonctionnelle
à elle seule. De plus, les études incluses étaient peu nombreuses et de faible qualité
méthodologique. De futurs essais cliniques utilisant des échantillons plus importants
et de meilleure qualité méthodologique sont nécessaires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
ankyloglossie
ankyloglosse
jusqu'à l'efficacité
quel mois est-ce maintenant ?
thérapie myofonctionnelle
chlorhydrate de papavérine
Ankyloglossie
thérapie
---
N3-AUTOINDEXEE
Bénéfices de la prise en charge logopédique chez les personnes nées avec une fente
labio-palatine ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/863
Analyse de Sand A, Hagberg E, Lohmander A. On the benefits of speech-language therapy
for individuals born with cleft palate: a systematic review and meta-analysis of individual
participant data. J Speech Lang Hear Res 2022;65:555-73. DOI: 10.1044/2021_JSLHR-21-00367
Question clinique La prise en charge logopédique est-elle efficace chez des patients
nés avec une fente labiale et/ou palatine ? Permet-elle au patient d’obtenir un niveau
similaire à celui de leurs pairs ? Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse
conclut à une amélioration de la parole chez 75% des individus atteints de fente labiale
et/ou palatine suite à la prise en charge logopédique. Cette revue systématique présente
toutefois plusieurs limites, notamment une hétérogénéité significative entre les études,
de petites tailles d'échantillons, une faible rigueur méthodologique des études incluses
et la prédominance d'un risque de biais modéré à sérieux selon les études. Les résultats
doivent donc être interprétés avec prudence. De futurs essais cliniques avec une taille
d’échantillon plus importante et une meilleure qualité méthodologique sont nécessaires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
personnes
fente palatine
palais, sai
quel mois est-ce maintenant ?
gestion des soins aux patients
orthophonie
Palatinit®
peuple
Personna +
lèvre, sai
fente palatine
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome vestibulaire
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/syndrome-vestibulaire
Ensemble des symptômes et signes résultant d'une lésion du système vestibulaire. Ce
dernier comprend trois éléments : le vestibule, appareil récepteur situé, avec la
cochlée, dans le labyrinthe. Les canaux semi circulaires au nombre de trois, contiennent
un liquide endolymphatique, contenant lui-même des otolithes dont le déplacement va
stimuler les cellules sensorielles, à l'origine du nerf vestibulaire. le nerf vestibulaire
chemine avec le nerf cochléaire dans le conduit auditif interne. les noyaux vestibulaires
du tronc cérébral, en connexion avec le vermis cérébelleux, la moelle cervicale, la
réticulée du tronc cérébral, les noyaux oculomoteurs et le cortex cérébral. L'appareil
vestibulaire a pour fonction de maintenir l'équilibre de l'axe du corps et de maintenir
la stabilité oculaire pendant le mouvement. Dans le labyrinthe et le conduit auditif
interne, les structures vestibulaires et cochléaires ont des rapports anatomiques
intimes. De sorte que lors d'une atteinte périphérique (labyrinthe ou nerf cochléovestibulaire),
il y aura le plus souvent (mais pas toujours) association de signes cochléaires et
vestibulaires. Inversement, dans les atteintes centrales (noyaux et voies vestibulaires),
l'atteinte est dissociée, avec seulement des signes vestibulaires (sans signes cochléaires).
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
effet secondaire associé avec syndromes
syndrome labyrinthique
dronabinol
---
N2-AUTOINDEXEE
Les tests d'ajustement des bouchons d'oreille et la formation à l'ajustement des bouchons
d'oreille aident-ils les personnes qui travaillent dans des environnements bruyants
?
https://www.cochrane.org/fr/CD015066/OCCHEALTH_les-tests-dajustement-des-bouchons-doreille-et-la-formation-lajustement-des-bouchons-doreille-aident
Principaux messages - Les tests d'ajustement des bouchons d'oreille associés à des
instructions simples pour les ajuster correctement n'améliorent probablement pas la
réduction du bruit. - Le test d'ajustement des bouchons d'oreille associé à des instructions
détaillées améliore probablement la protection contre le bruit par rapport à l'absence
d'instructions ou à des instructions simples. Pourquoi les environnements de travail
bruyants posent-ils problème ? L'exposition au bruit sur le lieu de travail est associée
à de graves problèmes de santé, allant de la perte d'audition et des acouphènes (sifflements
ou bourdonnements dans les oreilles sans source externe) aux blessures et aux problèmes
de cœur et de vaisseaux sanguins. Les dispositifs de protection auditive (DPA) - tels
que les bouchons d'oreille et les protège-oreilles - sont couramment utilisés pour
réduire l'exposition au bruit sur le lieu de travail. En ce qui concerne les bouchons
d'oreille en particulier, il est bien connu que de nombreux travailleurs ont du mal
à les insérer correctement dans le conduit auditif. Des bouchons d'oreille mal ajustés
ne protègent pas suffisamment l'ouïe.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
environnemental
bouchon d'oreille
quel mois est-ce maintenant ?
formation
Adaptation
oreille
partie de l'oreille
environnant
Personna +
test immunochimique fécal
approximatif
dispositifs de protection des oreilles
personnes
analyse de laboratoire
Ajustement
ajustement
langue éwé
Prune
peuple
composant d'un dispositif d'un bouchon
Bouchons d'oreilles
Environnement
Oersted
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet de l’âge relatif sur l’initiation d’un traitement par méthylphénidate et sur
le recours à l’orthophonie en France chez les enfants de 5 à 10 ans
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-age-relatif-methylphenidate-orthophonie-enfants
Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement d’intérêt scientifique (GIS)
Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance Maladie (Cnam). Contexte En
France, les enfants d’un même niveau de scolarité ont jusqu’à 12 mois d’écart d’âge
en l’absence de redoublement, une différence relative très importante durant les premières
années. L’enfant né en décembre a en moyenne 11 mois de moins que celui né en janvier,
soit un écart d’âge relatif de - 13 % entre 5 ans et 9 mois d’une part et 6 ans et
8 mois d’autre part. L’effet d’âge relatif fait référence à l’avantage qu’ont les
individus nés plus tôt au sein d’un groupe constitué à partir des années de naissance
(avantage d’être né en janvier par rapport à décembre pour une même classe). L’effet
de l’âge relatif au sein d’un même groupe est largement connu en sciences de l’éducation
avec des performances scolaires globalement inférieures pour les plus jeunes et qui
peuvent persister parfois à l’âge adulte.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
enfant
France
âge
méthylphénidate
progéniture
Pathologie de la parole (spécialité)
résultat de la thérapie
effet traitement
français
système nerveux autonome
gène CHFR
orthophonie
enfant
enfant
méthylphénidate
personne âgée
initiation de la transcription
Initier
méthylphénidate
âge du sujet
orthophonie
Personnes apparentées
---
N1-SUPERVISEE
À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine 4mg) sera dispensée uniquement
sur ordonnance
https://ansm.sante.fr/actualites/a-compter-du-10-07-2024-la-cyproheptadine-periactine-4mg-sera-dispensee-uniquement-sur-ordonnance
Dans la continuité de nos actions en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher
son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, nous faisons évoluer
les conditions de prescription et de délivrance de la cyproheptadine (Périactine 4mg).
À compter du 10/07/2024, ce médicament ne sera accessible que sur ordonnance (liste
I). La spécialité Périactine est indiquée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6
ans, dans le traitement des symptômes allergiques tels que la rhinite, la conjonctivite
ou l'urticaire. Cependant ce médicament orexigène (qui augmente l’appétit) est également
détourné pour une prise de poids à des fins esthétiques. Malgré les mesures d’information
mises en place depuis 2022, ces mésusages persistent, ainsi que les risques qui y
sont associés. Le changement des conditions de prescription et de délivrance vise
à limiter cet usage détourné. La cyproheptadine présente aussi plusieurs effets indésirables,
dont des effets centraux (baisse de vigilance, somnolence) et anticholinergiques (constipation,
trouble de la vision, palpitations…) qui peuvent être importants dans le contexte
de ce mésusage. Des alternatives antihistaminiques (notamment H1 de nouvelle génération)
existent pour le traitement en première intention des allergies et sont généralement
mieux tolérées. Certains de ces médicaments sont disponibles sans ordonnance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
cyproheptadine
cyproheptadine
PERIACTINE 4 mg, comprimé
PERIACTINE
médicaments sur ordonnance
utilisation hors indication
---
N3-AUTOINDEXEE
Otite moyenne aiguë chez l’enfant : antibiotique ou pas d’antibiotique ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/870
Analyse de Venekamp RP, Sanders SL, Glasziou PP, Rovers MM. Antibiotics for acute
otitis media in children. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 11. DOI: 10.1002/14651858.CD000219.pub5
Question clinique Quelle est la balance bénéfice/risque de l’utilisation d’une antibiothérapie
dans l’otite moyenne aiguë chez l’enfant et l’adolescent ? Conclusion Cette mise à
jour de revue systématique avec méta-analyse de la Cochrane de bonne qualité méthodologique
montre, comme en 2015, un bénéfice limité des antibiotiques en cas d’otite moyenne
aiguë chez un enfant âgé d’un mois à 15 ans. Ce bénéfice est plus établi chez les
enfants de moins de 2 ans avec une OMA bilatérale ou associée à une otorrhée. Aucune
modification des recommandations des guides de pratique clinique ne semble nécessaire
sur base de ces résultats.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
quel mois est-ce maintenant ?
otite moyenne aiguë
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
enfant
Antibiotiques
enfant
Infection de l'oreille moyenne
Pression systolique
otite moyenne
Allèle sauvage SLC22A18
antibiotique
antibactériens
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
antibiotique
---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques d’une prise en charge logopédique langagière à la suite d’un AVC
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/873
Analyse de REhabilitation and recovery of peopLE with Aphasia after StrokE (RELEASE)
Collaborators. Dosage, intensity, and frequency of language therapy for aphasia: a
systematic review-based, individual participant data network meta-analysis. Stroke
2022;53:956-67. DOI: 10.1161/STROKEAHA.121.035216 Question clinique Quels sont les
ingrédients actifs à prendre en compte (dosage, intensité, fréquence) pour une prise
en charge langagière en cas d’aphasie à la suite d’un AVC ? Conclusion Cette revue
systématique avec méta-analyse en réseau de bonne qualité méthodologique montre que
chez des patients présentant une aphasie post-AVC, une meilleure récupération langagière
était associée à une prise en charge logopédique fréquente, axée sur le fonctionnel
et ciblant les versants réceptif et expressif, avec une pratique à domicile plus longue
et intensive que ce qui est généralement recommandé dans les services cliniques à
l'échelle internationale. Toutefois, d’autres études sont nécessaires pour confirmer
ou affiner ces résultats. De plus, les variations de réponse à l'intervention parmi
les sous-groupes de patients nécessitent une investigation plus approfondie puisque
la fréquence, l’intensité et le dosage ne sont pas entièrement des variables indépendantes.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
sulfanilamide
gestion des soins aux patients
Caractéristique
cathétérisme veineux central
Accident cérébrovasculaire
orthophonie
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Sinusites
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/infectiologie/sinusites
Le terme de « rhinosinusite » est préféré à celui de « sinusite » chez l’enfant. Le
diagnostic est avant tout clinique. La prescription des examens paracliniques est
limitée. Situations cliniques à connaître chez le jeune enfant : la rhinosinusite
aiguë maxillaire ; l’ethmoïdite aiguë. Le diagnostic de sinusite maxillaire ne peut
être porté avant l’âge de 3 ans. En effet, le diagnostic de sinusite doit tenir compte
chez l’enfant de la chronologie du développement anatomique des cavités sinusiennes
(sinus ethmoïdaux au cours des premiers mois de vie ; sinus maxillaires à partir de
l’âge 3–4 ans ; sinus frontaux à partir de l’âge de 5–10 ans ; sinus sphénoïdal à
partir de l’âge de 10 ans).
2024
CNPU
France
cours
sinusite
sinusite
sinusite
---
N3-AUTOINDEXEE
À quel point les appareils auditifs vendus directement aux consommateurs sont-ils
utiles?
https://www.cfp.ca/content/70/7-8/e100
Question clinique Les appareils auditifs auto-ajustables améliorent-ils l’ouïe des
adultes atteints d’une perte auditive légère ou modérée? Résultats Certains, mais
pas tous les appareils auditifs auto-ajustés vendus directement aux consommateurs
seraient comparables aux prothèses auditives classiques réglées par audiogramme et
sont généralement moins dispendieux.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
aides auditives
manager
Directives
économie
appareil auditif
leadership
appareil auditif
---
N1-SUPERVISEE
CISPLATINE HIKMA 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (cisplatine) - Oncologie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535830/fr/cisplatine-hikma-cisplatine-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : cancer avancé ou
métastatique des testicules cancer avancé ou métastatique des ovaires, carcinome
avancé ou métastatique de la vessie, carcinome épidermoïde avancé ou métastatique
de la tête et du cou, cancer pulmonaire non à petites cellules avancé ou métastatique,
cancer pulmonaire à petites cellules avancé ou métastatique, carcinomes du col de
l’utérus en association avec d’autres chimiothérapies ou avec la radiothérapie CISPLATINE
HIKMA (cisplatine) peut être utilisé en monothérapie ou en association. Quel progrès
? Pas de progrès de CISPLATINE HIKMA (cisplatine) par rapport aux spécialités de cisplatine
dont les spécialités génériques de PLATINOL (cisplatine) 1 mg/mL. Service Médical
Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CISPLATINE HIKMA (cisplatine)
1 mg/mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de cisplatine dont les
spécialités génériques de PLATINOL (cisplatine) 1 mg/mL...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Cisplatine 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cisplatine
perfusions veineuses
antinéoplasiques
tumeurs du testicule
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la vessie urinaire
métastase tumorale
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du col de l'utérus
avis de la commission de transparence
cisplatine
CISPLATINE
---
N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539147/fr/nucala-mepolizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
biothérapie
mépolizumab
maladie chronique
injections sous-cutanées
NUCALA
---
N3-AUTOINDEXEE
La perte auditive et le port d’aides auditives sont-elles associées à la démence chez
les personnes âgées ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2397
Analyse de Cantuaria ML, Pedersen ER, Waldorff FB, et al. Hearing loss, hearing aid
use, and risk of dementia in older adults. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg 2024;150:157-64.
DOI: 10.1001/jamaoto.2023.3509 Question clinique Y a-t-il une association entre la
perte auditive et la démence chez les personnes de 50 ans et plus, et cette association
est-elle influencée par le port d’aides auditives ? Conclusion Cette étude de cohorte
prospective à grande échelle, correctement menée d’un point de vue méthodologique,
suggère que la perte auditive, par rapport à une audition normale, est associée à
un risque accru de diagnostic de démence, en tenant compte des covariables pertinentes.
Chez les personnes malentendantes qui portent des aides auditives, le risque semble
être plus faible, mais d’autres études randomisées contrôlées avec une classification
précise de la perte auditive et de la démence sont nécessaires pour évaluer l’efficacité
des aides auditives dans ce contexte.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
démence
services d'aide à domicile
sujet âgé
oreille, sai
perte d'audition
personne âgée
démence
sujet âgé de 80 ans ou plus
démence
aidants
aides auditives
surdité
PERSONNE AGEE
audition
---
N3-AUTOINDEXEE
Financement et accès aux aides auditives en Europe : une comparaison entre la France,
l'Angleterre, la Belgique et la Suède.
https://www.irdes.fr/recherche/2024/qes-293-financement-et-acces-aux-aides-auditives-en-europe.html
Le financement et l'accès aux aides auditives sont comparés dans quatre pays européens.
En France et en Belgique, l'achat est principalement privé tandis qu'en Suède et en
Angleterre, le secteur public assure un achat centralisé par un système d'appel d'offre
avec une distribution gratuite ou quasi gratuite aux usagers. La réforme du 100 %
santé en audiologie offre en France un large éventail de prothèses auditives accessible
sans reste à charge grâce aux financements de l'assurance publique et complémentaire,
et à l'existence d'un prix limite de vente. En Suède, toutes les gammes sont mises
à disposition dans le système public et les restes à charge sont nuls ou très faibles,
mais cette solvabilisation se fait au prix d'une offre réduite et de phénomènes de
files d'attente. En Angleterre, le National Health Service (NHS) permet l'accès gratuit
à une offre limitée, à un coût relativement faible pour le NHS, sans prise en charge
publique complémentaire sur le marché privé. La Belgique a fait le choix d'une solvabilisation
équivalente à la France mais en s'appuyant exclusivement sur l'assurance publique.
Ce système sans régulation de prix, avec un montant élevé de prise en charge, semble
provoquer une situation inflationniste des prix de vente qui occasionne des restes
à charge plus conséquents que ceux observés en France. Depuis la réforme, qui a permis
une amélioration significative de l'accès aux aides auditives, la France se situe
favorablement par rapport aux autres pays étudiés. Plusieurs enjeux pour l'avenir
sont identifiés : éviter que la « gratuité » pour l'usager n'induise des pratiques
commerciales coûteuses pour la collectivité, gérer le panier de soins des aides disponibles
sans reste à charge pour intégrer le progrès technique, et veiller à ce que les primes
d'assurance complémentaire des personnes âgées restent accessibles financièrement.
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
article de périodique
soutien financier
Belgique
Suède
Europe
oreille, sai
audition
Angleterre
aides auditives
français
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Approche pour les cas d’otite externe
https://www.cfp.ca/content/70/10/e140
Objectif Présenter aux médecins de famille une approche pratique fondée sur des données
probantes pour la prise en charge de l’otite externe. Sources de l’information L’approche
décrite se base sur une recherche documentaire effectuée dans MEDLINE et PubMed pour
trouver des ouvrages publiés entre 1993 et 2023. Message principal L’otite externe
est une inflammation diffuse du conduit auditif externe qui se produit habituellement
à la suite d’une exposition à l’humidité ou à un traumatisme. La prise en charge vise
l’élimination de l’infection, le contrôle de la douleur, l’éducation et la prévention
de la récurrence. Le principal traitement d’une otite externe sans complications est
sous forme topique. Les présentations plus complexes peuvent nécessiter une thérapie
systémique supplémentaire. Conclusion L’anamnèse et l’examen physique peuvent aider
à faire la distinction entre une otite externe aiguë, chronique ou nécrosante. Les
populations à risque, habituellement celles qui sont immunodéprimées, sont plus susceptibles
de développer une otite externe nécrosante et devraient faire l’objet d’une surveillance
étroite.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
otite externe
otite externe
otite externe
casse-croute
---
N3-AUTOINDEXEE
Juste après avoir débranché les prématurés des machines respiratoires, est-il utile
de leur administrer un flux régulier d'air sous pression par le nez pour maintenir
leurs voies respiratoires ouvertes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD000143/NEONATAL_juste-apres-avoir-debranche-les-prematures-des-machines-respiratoires-est-il-utile-de-leur
Principaux messages - La pression positive continue nasale (qui consiste à envoyer
un flux d'air régulier dans les poumons par le nez) pourrait réduire les problèmes
respiratoires rencontrés après qu'un bébé prématuré a été débranché d'une machine
respiratoire. - Nous ne savons pas si la pression positive continue nasale réduit
le risque de retour à la machine respiratoire ou le risque de lésions pulmonaires
que les machines respiratoires peuvent provoquer. - Nous pensons qu'il n'est pas nécessaire
d'effectuer d'autres études sur ce sujet. Qu'est-ce que la pression positive continue
nasale ? La pression positive continue (PPC) des voies aériennes est une forme d'assistance
respiratoire, souvent considérée comme un type de ventilation non invasive. Les bébés
sous PPC respirent par eux-mêmes, mais le flux régulier d'air sous pression aide à
maintenir leurs voies respiratoires et leurs poumons ouverts et facilite la respiration.
La PPC est généralement administrée par un embout nasal (PPC nasale). L'oxygène est
généralement administré en même temps que la pression positive, en fonction des besoins
du bébé.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
air
maintenance
pression de l'air
nez
organisation et administration
Air sous pression
machine
prématuré
pression
personnel administratif
Administrateurs
Administration
Voies respiratoires
immature
air comprimé
---
N3-AUTOINDEXEE
Aides auditives et 100 % santé : les enjeux d'une réforme très française.
https://www.irdes.fr/recherche/2024/podcast-04-aides-auditives-et-100-pour-cent-sante-les-enjeux-d-une-reforme-tres-francaise.html
Depuis le 1er janvier 2019, la réforme 100 % Santé propose à toutes les personnes
bénéficiant d'une complémentaire santé un plus large choix d'équipements et de soins
en audiologie, optique et dentaire, qui sont pris en charge à 100 %, dans l'objectif de
garantir l'accès pour tous à des soins de qualité et de renforcer la prévention. En
ce qui concerne l'audiologie, la réforme permet une prise en charge d'un large éventail
d'aides auditives, qui repose à la fois sur le remboursement par l'assurance maladie
obligatoire et complémentaire, et le plafonnement des prix de vente. Quel est l'impact
de la réforme du 100 % Santé pour les usagers d'aides auditives, et comment se situe
la France par rapport à d'autres pays européens ?
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
document sonore
aides auditives
Santé
oreille, sai
réforme des soins de santé
audition
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N3-AUTOINDEXEE
L'accompagnement des femmes sourdes et malentendantes pendant leur grossesse en France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04729543
Introduction : les personnes sourdes nécessitent d’une prise en charge personnalisée
et adaptée pendant leur parcours de soins. En France, la sage-femme Sophie Serreau
offre aux femmes sourdes et malentendantes un suivi de grossesse en Langue des Signes
Française (LSF). Cependant, peu d’endroits offre cette possibilité. Matériel et méthode
: il s’agit d’une étude quantitative, prospective et descriptive menée auprès des
femmes sourdes et malentendantes ayant accouché en France entre 2018 et 2023 grâce
à la distribution de questionnaires anonymes sur internet. Résultats : notre étude
a pu compter sur la participation de 21 femmes sourdes et malentendantes. La moitié
ont été suivies par un professionnel de santé signant et toutes ont été satisfaites
de leur suivi. L’autre moitié ont soit eu de l’aide d’un interprète LSF soit n’ont
pas eu d’aide et leur suivi de grossesse a été plus compliqué. Analyse et discussion
: le suivi de grossesse des femmes sourdes et malentendantes réalisé par un professionnel
de santé signant ou un interprète LSF permet une meilleure communication entre le
soignant et la patiente. Pour les femmes sourdes et malentendantes n’ayant eu aucune
aide, leur suivi a été plus difficile. Les autres moyens de communication mis en place
ne sont pas réellement adaptés à leur surdité. Conclusion : il existe encore des lacunes
dans l’accompagnement des femmes sourdes et malentendantes en France. Leurs situations
financières ou la région dans laquelle elles vivent, conditionnent le fait qu’elles
ne bénéficient pas toutes d’un suivi en LSF.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
grossesse
personnes malentendantes
français
grossesse
France
Femmes
grossesse
---
N3-AUTOINDEXEE
Acouphène
https://www.chu-lyon.fr/acouphene
Les acouphènes se caractérisent par la perception de bruits ou de sons (sifflements,
bourdonnements, cliquetis ou encore pulsations) en l'absence de source sonore externe.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
acouphène
acouphène
---
N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées
début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
(RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares
cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement
des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui
reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices
et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine,
sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de
cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier
est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels
de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement
un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne
pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
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N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001746/
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
surdité
surdite
détermination de l'admissibilité
Nouveau-né
Dépistage
Programmes
langue newar
étude de dépistage
gène NES
dépistage du cancer
Allèle sauvage LGI1
surdité
dépistage néonatal
surdité
dépistage d'un essai
surdité
Dépistage génétique
emploi du temps
nouveau-né
Allèle sauvage ANGPTL4
dernier dépistage
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N2-AUTOINDEXEE
La trachéotomie précoce ou tardive est-elle plus efficace chez les patients atteints
de COVID-19 grave qui devraient nécessiter une ventilation artificielle de longue
durée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015532/HAEMATOL_la-tracheotomie-precoce-ou-tardive-est-elle-plus-efficace-chez-les-patients-atteints-de-covid-19
Principaux messages - Pour les adultes hospitalisés avec COVID-19 sous ventilation
mécanique, la réalisation d'une trachéotomie précoce (où les médecins pratiquent une
incision à travers la peau dans la trachée pour insérer un tube respiratoire) avant
10 jours après le début de la ventilation, pourrait avoir peu ou pas d'effet sur les
décès et le temps passé par les patients sous ventilateur par rapport à une trachéotomie
tardive, réalisée 10 jours ou plus après le début de la ventilation. - Nous ne savons
pas si la trachéotomie précoce améliore ou aggrave l'état des patients ou raccourcit
leur séjour en unité de soins intensifs. - Les chercheurs devraient se mettre d'accord
sur les critères de jugement principaux à utiliser dans la recherche de la COVID-19
; la recherche future devrait se concentrer sur des études bien planifiées avec des
méthodes robustes. Nous pourrions alors tirer des conclusions plus solides sur le
meilleur moment pour la trachéotomie chez les patients atteints de COVID-19 grave.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
jusqu'à l'efficacité
sévère
quel mois est-ce maintenant ?
ventilation artificielle
COVID-19
incision de la trachée
COVID-19
ventilation
maladie
a comme patient
long terme
trachéotomie
ventilation artificielle
patients
durée
patient
trachéotomie
sérieux
---
N3-AUTOINDEXEE
Otite Moyenne Aiguë
https://medqual.fr/images/GP/MI/L_Q/2023-OTITE-MOYENNE-AIGUE.pdf
2023
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
otite moyenne
Otite moyenne
otite moyenne aiguë
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N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires
Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline
acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif
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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de l'apport de la langue des signes française dans la compréhension des
vidéos de prévention à la santé chez les personnes sourdes
http://thesesante.ups-tlse.fr/4152/
Introduction : les sourds se revendiquent membres à part entière de leur communauté.
Ils sont 80 000 en France. Ils ont pour langue culturelle la langue des signes française
(LSF). Dans le domaine de la santé, il existe un manque de connaissances générales
des sourds et une difficulté d'accès aux soins. L'absence d'adaptation systématique
des campagnes de prévention et le faible niveau à l'écrit des sourds augmente leurs
difficultés d'accès aux soins. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les
effets de l'apport de la LSF dans la compréhension des vidéos de prévention chez les
personnes sourdes. Matériels et méthodes : étude quantitative, descriptive, transversale
auprès de personnes sourdes de France de mai à juillet 2022 sur l'évaluation de la
compréhension de deux vidéos de prévention. La première vidéo concerne l'alcool pendant
la grossesse, la deuxième vidéo explique le mode d'emploi du dépistage du cancer colorectal.
Le groupe 1 a visionné la vidéo 1 sans LSF et la vidéo 2 avec LSF (et inversement
pour le groupe 2). Nous avons créé un questionnaire de compréhension sur les vidéos
(intégralement traduit en LSF) afin d'attribuer une note à chaque participant et comparer
les scores de chaque groupe pour chaque vidéo. Résultats : 64 participants ont été
inclus (32 dans chaque groupe). La présence de la LSF a permis une amélioration de
la compréhension uniquement pour la deuxième vidéo avec p 0,068 (pour la vidéo 1
: p 0,794). Discussion et conclusion : la traduction des messages des prévention
à la santé en LSF est nécessaire mais non suffisante pour la compréhension chez les
sourds. Une adaptation des messages de prévention en incluant une explication des
termes médicaux permettrait d'optimiser la transmission du savoir médical chez les
sourds.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
personnes
personnes malentendantes
compréhension
études d'évaluation comme sujet
Personna +
médecine préventive
Santé
langue des signes
compréhension
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N1-SUPERVISEE
CILOXADEX (ciprofloxacine/dexaméthasone) - Antibiotique et corticoïde
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement en vue d’une commercialisation en non
remboursable.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412616/fr/ciloxadex-ciprofloxacine/dexamethasone-antibiotique-et-corticoide
Considérant l’absence d’alternative disponible et remboursable en ville à base de
la même association fixe de principes actifs et de la place de cette spécialité dans
la stratégie thérapeutique, la Commission rend un avis défavorable à la radiation
de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CILOXADEX 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire
association médicamenteuse
instillation de médicaments
ciprofloxacine
dexaméthasone
dexaméthasone et anti-infectieux
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
corticoïdes
antibactériens
CILOXADEX
glucocorticoïdes
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N1-SUPERVISEE
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de
la pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2023-6-9-fevrier
Cette réévaluation fait suite à de nouvelles données concernant un petit nombre de
cas de syndromes d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) et de syndromes de
vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez des personnes utilisant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine et qui ont été signalés dans des bases de données
de pharmacovigilance et dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine est un vasoconstricteur
; elle vise à décongestionner le nez en cas de rhume. Elle se présente sous forme
de comprimés, en association avec un antipyrétique (paracétamol, ibuprofène) ou un
antihistaminique. Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine présentent un risque
connu d'événements ischémiques cardiovasculaires et cérébrovasculaires (effets secondaires
liés à une ischémie au niveau du cœur ou du cerveau), comprenant notamment les accidents
vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Des contre-indications et des avertissements
sont déjà mentionnés dans l’information sur le produit. Dans le cadre de la réévaluation
de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, le
PRAC va examiner les données disponibles et décidera si leurs autorisations de mise
sur le marché doivent être maintenues, modifiées, suspendues ou retirées, et ce dans
toute l'Union européenne (UE)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Appréciation des risques
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
vasoconstricteurs
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-josacine-josamycine
Le médicament Josacine est un antibiotique à base de josamycine. Le laboratoire Astellas
Pharma a décidé d’arrêter la commercialisation de toutes les présentations de la
spécialité Josacine (comprimé, suspension buvable). Cet arrêt de commercialisation
n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament,
mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
josamycine
JOSACINE
JOSACINE DISPERSIBLE
JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible
JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
Rappels de médicaments
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Réseau d'expertise français sur les cancers ORL rares
http://refcor.org/
Le REFCOR regroupe en France 27 centres experts régionaux. Chacun est multi-sites
soit un total de 45 centres actifs. Ces centres sont fédérés autour d’un centre national
comprenant une entité administrative, située à l’Institut Gustave Roussy, coordonnée
par le Dr Caroline EVEN, trésorier de l’association, et responsable de la répartition
des fonds alloués par l’institut national du cancer (INCa). Le Pr. Bertrand Baujat
est secrétaire de l’association et responsable de la coordination de la base de données
recueillant les données épidémiologiques et thérapeutiques des dossiers des patients
traités depuis 2010. Chaque centre est coordonné par un ou plusieurs médecins aidés
par un attaché de recherche clinique (ARC). Un groupe de médecins anatomopathologistes
spécialisés (groupe REFCORpath) assure l'aide au diagnostic initial et une deuxième
lecture diagnostique des cas difficiles.
2023
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France
français
réseau coordonné
association professionnels santé
maladies rares
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
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N1-VALIDE
Corasso
https://corasso.org/
Les cancers de la tête et du cou sont des maladies peu connues. Ils engendrent très
souvent des protocoles de soins lourds et inconfortables. Dans la majorité des cas,
cela impose d’apprendre à vivre avec de lourdes séquelles fonctionnelles et esthétiques.
Dans de telles conditions, rester isolé rend l’épreuve encore plus difficile. C’est
pourquoi Corasso, association de patients bénévoles à but non lucratif, s’adresse
en priorité aux patients, mais pas seulement. Les proches et aidants, le corps médical
et institutionnel, ainsi que le grand public sont aus si concernés. Quelles sont les
missions de Corasso Notre association soutient, informe et défend les droits de ses
membres de manière collective. Elle permet de réunir l’expérience des patients touchés
par un cancer ORL, les actions des équipes soignantes spécialisées et des acteurs
sociaux qui interviennent dans ce domaine. En aucun cas, son action ne se substitue
à un suivi médical et social des patients.
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Melun
France
français
association patients
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
---
N3-AUTOINDEXEE
La dyspraxie verbale: état des lieux du besoin d'information pour les orthophonistes
et élaboration d'un livret d'information
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=a2aa8f90-8e28-46d1-aee3-fe208238c495
Récemment, de nombreuses avancées scientifiques sur la dyspraxie verbale ont eu lieu.
Cette pathologie appartenant à la sous-catégorie des Troubles du développement des
sons de la parole (TDSP) est complexe et peu connue des orthophonistes. Les objectifs
de cette étude étaient d'analyser les connaissances et les pratiques des orthophonistes
concernant cette pathologie, ainsi que de recueillir leurs attentes en termes d'information.
Pour cela une enquête par questionnaire a été réalisée auprès de 391 orthophonistes.
Il en résulte un besoin d'information sur la définition, les critères diagnostiques,
les diagnostics différentiels et les troubles associés ainsi que sur la prise en soin
de cette pathologie. Les orthophonistes souhaitent recevoir cette information sous
forme de livret d'information numérique imprimable. En réponse à ce besoin, un livret
a donc été élaboré à partir d'une revue de la littérature scientifique existante.
Celui-ci a par la suite été diffusé parallèlement à un questionnaire de satisfaction.
Il en résulte une population globalement satisfaite. Cette étude fournit des informations
riches pour les cliniciens. Il serait intéressant d'évaluer l'impact de ce livret
sur cette population et de le réactualiser régulièrement. (4e de couverture)
2023
SciELO - Scientific Electronic Library Online
France
thèse ou mémoire
Besoins
formulaires de médicaments comme sujet
orthophonie
précis
orthophonie
besoins et demandes de services de santé
dyspraxie
apraxies
Dyspraxie
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N3-AUTOINDEXEE
Perte auditive, protecteurs auditifs et alarmes de recul ne font pas bon ménage
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100518/n/perte-auditive
Une récente étude portant sur l’effet d’une perte auditive et du port de protecteurs
auditifs sur la perception des alarmes de recul a permis de formuler plusieurs recommandations
pour améliorer la sécurité des travailleurs qui circulent près des véhicules lourds.
Ces recommandations devraient permettre de guider le choix des alarmes de recul et
des protecteurs auditifs en fonction du statut auditif des travailleurs, ainsi que
d’optimiser l’ajustement des alarmes derrière les véhicules. Les alarmes de recul
ne peuvent toutefois à elles seules assurer la protection et la sécurité des travailleurs.
D’autres options doivent être envisagées. Les principales recommandations ainsi que
les options à privilégier seront présentées lors de la conférence.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
Audition
Audition
dispositifs de protection des oreilles
Pression systolique
alarme
oreille, sai
audition
ménage
surdité
ouïe
perte d'audition
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N3-AUTOINDEXEE
Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux : quel mode d’administration pour les
corticostéroïdes intranasaux ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2316
Analyse de Bognanni A, Chu DK, Rank MA, et al. Topical corticosteroids for chronic
rhinosinusitis with nasal polyposis: GRADE systematic review and network meta-analysis.
J Allergy Clin Immunol 2022;150:1447-59. DOI: 10.1016/j.jaci.2022.07.023 Question
clinique Dans le cadre de la rhinosinusite chronique avec polypose nasale, quelles
sont l’efficacité et la sécurité des différents modes d’administration de corticostéroïdes
intranasaux ? Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse en réseau, de
bonne qualité méthodologique, conclut que le système d’administration par expiration,
le spray et le stent sont les modes d’administration de corticostéroïdes les plus
bénéfiques dans la prise en charge de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux.
Toutefois, ces résultats reposent sur des études présentant des risques de biais élevés,
et le niveau de certitude des évidences est globalement faible.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Administration
administration par voie nasale
polype nasal
hormones corticosurrénaliennes
corticoïdes
Polype nasal
Administration
polypes du nez
hormone corticosurrénalienne
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N2-AUTOINDEXEE
PONTO
Prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433909/fr/ponto
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles définies à la LPPR pour la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO,
à savoir : Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie
d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne
ou osseuse est inefficace ou impossible (implantation unilatérale), Surdités neurosensorielles
unilatérales au moins sévères. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à la prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
aides auditives
Audition
prothèse auditive
Ostéo-intégration
Audition
pont de varole
---
N1-SUPERVISEE
TELFAST (chlorhydrate de fexofénadine) - Rhinite allergique saisonnière et prurit
au cours de l’urticaire chronique
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434154/fr/telfast-chlorhydrate-de-fexofenadine-rhinite-allergique-saisonniere-et-prurit-au-cours-de-l-urticaire-chronique
Avis favorable à l’arrêt du remboursement des spécialités TELFAST 120 mg dans le traitement
symptomatique de la rhinite allergique saisonnière chez l'adulte et l'enfant de plus
de 12 ans et TELFAST 180 mg dans le traitement symptomatique du prurit au cours de
l’urticaire chronique chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Service Médical
Rendu (SMR) Commentaires La Commission rend un avis favorable à la radiation des
spécialités TELFAST 120 mg et 180 mg (chlorhydrate de fexofenadine) de la liste des
médicaments remboursables aux assurés sociaux...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé
TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de fexofénadine
fexofénadine
TELFAST
---
N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations
sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette
doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette
nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
---
N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx et de la paroi postérieure du pharynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinomeepidermoidede-l-hypopharynx-et-de-la-paroi-posterieure-du-pharynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques
d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national,
pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau
Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de
mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations
nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
carcinome épidermoïde de l'hypopharynx
Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx
paroi postérieure du pharynx
partie laryngée du pharynx
Pharynx
Carcinome épidermoïde du pharynx
carcinome épidermoïde
paroi postérieure de l'hypopharynx
---
N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde de l'oropharynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinome-epidermoidede-l-oropharynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques
d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national,
pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau
Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de
mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations
nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
carcinome épidermoïde
Carcinome épidermoïde de l'oropharynx
partie orale du pharynx
---
N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde du larynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinome-epidermoide-du-larynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques
d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national,
pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau
Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de
mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations
nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Carcinome épidermoïde du larynx
carcinome épidermoïde
larynx
---
N2-AUTOINDEXEE
BAHA et BAHA ATTRACT
Prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447796/fr/baha-et-baha-attract
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles
la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel
par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités neurosensorielles
unilatérales au moins sévères. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux systèmes à conduction osseuse percutanés inscrits sur la LPPR dans les indications
retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
aides auditives
prothèse auditive
Ostéo-intégration
Prothèses
Audition
---
N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Pratiques pertinentes pour favoriser la santé auditive en milieu d’hébergement de
longue durée
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pratiques-pertinentes-pour-favoriser-la-sante-auditive-en-milieu-dhebergement-de-longue-duree.html
Cet avis identifie les pratiques pertinentes favorisant la santé auditive des personnes
hébergées ainsi que les conditions favorables à leur implantation. L’INESSS recommande
de mettre en place dix pratiques cliniques et organisationnelles qui contribueront
à répondre aux besoins de ces personnes et ainsi diminuer les impacts biopsychosociaux
liés aux difficultés d’audition.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
oreille, sai
audition
Audition
durée
santé
ouïe
logement
Pratique
Audition
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N2-AUTOINDEXEE
Approche de la sialadénite
https://www.cfp.ca/content/69/8/e159
Objectif Proposer aux médecins de famille une approche pratique fondée sur des données
probantes pour la prise en charge de patients souffrant de sialadénite. Sources de
l’information Une recension a été effectuée dans les bases de données MEDLINE et PubMed
pour trouver des recherches publiées en anglais sur la sialadénite et d’autres troubles
des glandes salivaires, ainsi que des revues et des lignes directrices pertinentes,
publiées entre 1981 et 2021. Message principal La sialadénite désigne une inflammation
ou une infection des glandes salivaires; elle peut être causée par un large éventail
de processus de nature infectieuse, obstructive et auto-immune. L’anamnèse et l’examen
physique jouent un rôle important pour orienter la prise en charge, tandis que l’imagerie
est souvent utile pour établir un diagnostic. Des signaux d’alerte comme la formation
suspectée d’un abcès, des signes d’obstruction respiratoire, une parésie faciale et
la fixation d’une masse aux tissus sous-jacents devraient inciter à faire une demande
de consultation urgente en chirurgie de la tête et du cou, ou à recommander une visite
au service d’urgence.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Sialadénite
sialadénite
sialoadénite
---
N2-AUTOINDEXEE
NUCLEUS 8 (modèle CP1110)
Processeur de son pour système d’implant cochléaire et du tronc cérébral
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3453264/fr/nucleus-8-modele-cp1110
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Réhabilitation
auditive, associée à une possibilité de télésurveillance médicale et de téléréglage,
dans les indications suivantes : Surdités neurosensorielles (surdité de perception)
bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique
conventionnel ; Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants
(objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne ou à 6 ou questionnaire validé
mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène), après échec ou inefficacité des systèmes
CROS ou à ancrage osseux. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de
garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non
auditives) est observée du fait du processeur. Le renouvellement du processeur au-delà
de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances
(auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Implantation cochléaire
Albanie
dispositif processeur
Tronc cérébral
modèles biologiques
millilitre par kilogramme par mètre carré
gramme par millilitre par milligramme par kilogramme par jour
implants cochléaires
implants cochléaires
tronc cérébral
huit
implant
tronc cérébral
tige d'Akebia
gain sur le chromosome 8
microgramme par millilitre par milligramme par kilogramme
cochlée, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Les protections auditives
Guide de choix
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206510
Lorsque les mesures de prévention collective ne suffisent pas pour préserver la santé
et la sécurité des salariés exposés au bruit, le port de protecteurs individuels contre
le bruit (PICB) représente une alternative incontournable. Il existe aujourd'hui une
grande diversité de protecteurs qui peut rendre difficile le choix de PICB adaptés
aux situations de travail et aux travailleurs. Ce guide présente les différents types
de PICB, les critères de choix à prendre en compte, le cadre réglementaire ainsi que
les actions à réaliser tout au long du cycle de vie du PICB.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
guide
audit
objet d'audit
comportement de choix
ouïe
précis
Guide
Choisir
audition
auditif
oreille, sai
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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur l’éducation thérapeutique pour optimiser l’usage du spray nasal
multidoses
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/RECOMMANDATION-SUR-LEDUCATION-THERAPEUTIQUE-POUR-OPTIMISER-USAGE-DU-SPRAY-NASAL-MULTIDOSES.pdf
INTRODUCTION L’éducation et l’explication de l’intérêt et des objectifs d’un traitement
est un facteur clé de l’adhésion thérapeutique (1). Dans le cadre du spray nasal,
il est capital d’expliquer au patient : les raisons du traitement, les bénéfices pouvant
être attendus et dans quels délais, les effets secondaires potentiels liés à la voie
d’administration (2, 3). Keith et al. se sont intéressés à la différence de perception
du traitement par spray nasal, en fonction du point de vue du médecin ou du patient.
Les attentes des patients et celles des praticiens sont très différentes : le délai
d’action, l’efficacité mais aussi la persistance de l’effet après l’arrêt du traitement.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
pulvérisation (unité de dose)
directives de santé publique
éducation du patient comme sujet
spray (forme posologique)
éducation
optimisation
utilisations thérapeutiques
Thérapeutique
intervention thérapeutique
voie nasale
pulvérisations nasales
thérapeutique
recommandation (procédure)
nez, sai
niveau d'éducation
Éducation
---
N3-AUTOINDEXEE
Études sur les conditions d’exercice des orthophonistes libéraux en région Corse
https://www.ors.corsica/etudes/etudes-conditions-dexercice-orthophonistes-liberaux-region-corse
Historiquement, la reconnaissance du métier d’orthophoniste, sa structuration interne
en groupe professionnel et la mise en place d’une formation spécifique, a réellement
commencé à la suite de la loi du 10 juillet 1964. Elle fut complétée par un décret
d’application en 1965 réglementant les conditions d’exercice et instituant un diplôme
national : le certificat de capacité d’orthophonie (C.C.O). Depuis cette date, les
orthophonistes figurent, au même titre que six autres professions d’auxiliaires médicaux,
au Livre IV du code de la Santé Publique. En 1983, une première extension du champ
de compétence au domaine préventif est réalisée. Puis, en 2002, une certaine indépendance
vis-à-vis des médecins est reconnue (décret de compétence) : après prescription médicale,
les orthophonistes sont libres de choisir le nombre de séances nécessaires à leur
suivi. La définition de l’orthophonie est inscrite dans la loi de janvier 2016 : l’article
L4341-1 du code de la santé publique est modifié par la LOI n 2016-41 du 26 janvier
2016 – art. 126 [1]. L’exercice professionnel de l’orthophoniste nécessite la maîtrise
de la langue dans toutes ses composantes. L’orthophoniste est un auxiliaire médical
qui entreprend un bilan orthophonique sur prescription médicale. A ce titre, il travaille
en liaison avec les médecins généralistes ou spécialistes : oto-rhino- laryngologistes,
pédiatres, psychiatres, neurologues, médecins de réadaptation fonctionnelle, gérontologues
etc.
2023
ORS Corse
France
rapport
politique
Corse
exercise physique
orthophonie
Libéralisme
orthophonie
France
langue corse
exercice physique
Corse
exercice physique
Pathologie de la parole (spécialité)
généreusement
avant l'exercice
---
N3-AUTOINDEXEE
Outil d'évaluation du confort des bouchons d'oreilles
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=outil124
Cet outil de sensibilisation au risque bruit a pour objectifs : - de sensibiliser
les salariés au risque bruit et à l'importance du choix d'une protection appropriée,
- d'aider les acteurs en prévention (ergonomes, responsables HSE, médecins du travail,
etc.) dans ce choix. L'implication des salariés dans la sélection de leurs protections
auditives permet une sélection de protections plus adaptées, ainsi qu'une meilleure
acceptation de celles-ci. Cet outil s'appuie sur le recueil du ressenti des salariés
vis-à-vis du confort (physique, acoustique, fonctionnel et psychologique) des protections
auditives de type bouchons d'oreilles. Il permet de comparer différents modèles de
bouchons d'oreilles afin d'identifier, après une période de port, le(s) plus adapté(s).
Il peut également permettre d'évaluer le confort d'un unique modèle afin, par exemple,
de vérifier si celui-ci est adapté à tous les corps de métier de l'entreprise. Un
questionnaire Excel est accompagné d'un outil Excel destiné à préparer la campagne
de test et à fournir une analyse descriptive des réponses collectées. Les notices
d'utilisation sont incluses dans chacun des fichiers Excel. Les salariés doivent répondre
hebdomadairement et transmettre le fichier de réponses à la personne supervisant les
tests. La durée des tests dépend alors du nombre de modèles à tester (recommandation
INRS : 1 modèle 1 semaine).
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
outil
Évaluation
Prune
évaluation
dispositifs de protection des oreilles
examen physique
études d'évaluation comme sujet
évaluation
Équipement
composant d'un dispositif d'un bouchon
Bouchons d'oreilles
bouchon d'oreille
Confort
---
N2-AUTOINDEXEE
Acouphènes : Un fonctionnement aberrant du nerf auditif
https://www.inserm.fr/dossier/acouphenes/
Les acouphènes sont des bruits générés spontanément dans la voie auditive, sans qu’ils
proviennent de l’extérieur. Leur survenue est le plus souvent liée à une perte auditive.
Les chercheurs en clarifient peu à peu les mécanismes, pour être en mesure de proposer
des solutions efficaces et durables aux patients les plus affectés.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
vie quotidienne
auditif
lévocarnitine
ouïe
effet secondaire d'acouphène
nerf
fonction du huitième nerf crânien
acouphène
nerf vestibulocochléaire
acouphène
acouphène
---
N2-AUTOINDEXEE
L'assistance respiratoire par le nez est-elle efficace chez les bébés qui ont besoin
d'aide pour respirer à la naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD009102/NEONATAL_lassistance-respiratoire-par-le-nez-est-elle-efficace-chez-les-bebes-qui-ont-besoin-daide-pour
Principaux messages 1. Chez les nouveau-nés qui ont besoin d'aide pour respirer juste
après la naissance, dans la salle d'accouchement, certaines études ont suggéré qu'une
assistance respiratoire par le nez (interface nasale) est plus efficace qu'un masque
facial (qui couvre le nez et la bouche) ou un masque respiratoire laryngé (ML ; un
tube respiratoire, inséré par la bouche). 2. Le fait d'administrer aux bébés une assistance
respiratoire par le nez plutôt qu'un masque facial en salle d'accouchement pourrait
avoir peu ou pas d'effet sur le nombre de bébés qui meurent avant leur sortie de l'hôpital.
En aidant les bébés à respirer par le nez, on pourrait réduire le nombre de bébés
auxquels on insère un tube dans la trachée pour les aider à respirer (intubation)
dans la salle d'accouchement. Il n'est pas clair si cet effet est dû à l'interface
nasale seule, ou s'il est partiellement dû à un nouveau système respiratoire utilisé
dans deux des études incluses. 3. Les données probantes sont très incertaines quant
à l'effet de l'assistance respiratoire par interface nasale sur le nombre de bébés
nécessitant une sonde respiratoire dans les 24 heures suivant la naissance ou pendant
leur séjour à l'hôpital. 4. Il semble que dans la salle d'accouchement, le fait d'administrer
aux nouveau-nés une assistance respiratoire par le nez soit aussi efficace qu'un masque
facial.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
autant que nécessaire
narine
nez
gène AIP
respiration
Besoins
Pneumonie interstitielle aiguë
jusqu'à l'efficacité
composant d'un dispositif de buse
signe du système respiratoire
Assistance
assistance
besoins et demandes de services de santé
obligatoire
Allèle sauvage BPIFA1
allèle sauvage AICDA
Système respiratoire
tybamate
fonction respiratoire
parturition
naissance
selon le besoin
quel mois est-ce maintenant ?
respirateur
heure de naissance
mois de naissance
N-télopeptide
nez
---
N3-AUTOINDEXEE
Trachéotomie, trachéostomie : gestion et suivi en établissements de santé et au domicile
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2015/12/tracheotomie-MaJ-2023.pdf
Objectifs Ce référentiel a pour objectif de décrire les soins et prises en charge
en établissements de santé ainsi qu’au domicile des patients atteints de cancer et
porteurs de trachéotomie ou trachéostomie. Les responsabilités professionnelles et
le cadre réglementaire des soins pouvant être pratiqués dans ces situations sont disponibles,
Cible Ce référentiel s’adresse à tous les professionnels intervenant dans les parcours
de soins des patients atteints de cancer et porteurs de trachéotomie ou trachéostomie.
2023
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
information scientifique et technique
trachéostomie
trachéotomie
Supervision
administration d'établissement de santé
post-cure
établi
incision de la trachée
trachéotomie
suivi d'étude clinique
Domicile
postes de direction
Établissements de santé
caractéristiques de l'habitat
suivre
---
N3-AUTOINDEXEE
Otalgie référéeCauses habituelles et stratégies d’évaluation et de prise en charge
fondées sur des données probantes
https://www.cfp.ca/content/69/11/762
Objectif Présenter aux médecins de famille et aux otorhinolaryngologistes généraux
une approche pratique, exhaustive et fondée sur des données probantes pour la prise
en charge des patients chez qui l’on soupçonnne une otalgie référée. Sources de l’information
L’approche décrite est une revue qui se fonde sur les pratiques cliniques des auteurs,
et sur des articles de recherche et des revues cliniques publiés entre 2000 et 2020.
Une recension a été effectuée dans MEDLINE et PubMed à l’aide des expressions en anglais
otalgia, referred otalgia et secondary otalgia. Les lignes directrices actuelles sur
la prise en charge de l’otalgie référée ont aussi été passées en revue. Message principal
L’otalgie désigne une douleur localisée à l’oreille. Il s’agit de l’une des présentations
liées à la tête et au cou les plus fréquentes en soins primaires, en otorhinolaryngologie
et en médecine d’urgence. L’otalgie secondaire découle d’une pathologie non otologique,
et près de 50 % des cas d’otalgie lui sont attribuables. L’otalgie sans autres symptômes
otologiques évoque fortement une cause secondaire. Une évaluation rigoureuse des patients
qui présentent une otalgie référée nécessite une bonne compréhension des causes possibles
de ce problème, notamment des pathologies dentaires et des muqueuses buccales, des
troubles de l’articulation temporo-mandibulaire, des pathologies de la colonne cervicale,
de la sinusite, des infections des voies aériennes supérieures et du reflux, de même
que des cancers de la tête et du cou. Cet article a pour but de mettre en évidence
les causes les plus fréquentes d’une otalgie référée, leurs caractéristiques, et les
options initiales pour l’évaluation et la prise en charge.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
médecine factuelle
gestion des soins aux patients
jeu de données
Évaluation
ensemble de données
pas d'information disponible
otalgie
habituel
donnée
examen physique
otalgie
otalgie
évaluation
études d'évaluation comme sujet
évaluation
---
N3-AUTOINDEXEE
Troubles de l’audition – Surdités
https://www.inserm.fr/dossier/troubles-audition-surdites/
La surdité affecte 6 % des 15–24 ans, et plus de 65 % des 65 ans et plus. Des troubles
de l’audition peuvent exister dès la naissance, mais le nombre de personnes concernées
progresse inexorablement avec l’âge. Face à cette déficience sensorielle, la recherche
est particulièrement active : au cours de la dernière décennie, des avancées spectaculaires
ont été réalisées dans la compréhension des mécanismes et des facteurs génétiques
qui en sont responsables. Les récents progrès technologiques devraient permettre d’améliorer
les performances des aides auditives et des implants existants. Grâce à la thérapie
génique, les scientifiques espèrent même parvenir à régénérer des cellules de l’oreille
interne dont la destruction est à l’origine de nombreuses surdités.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
surdité
audition
surdité
Allèle sauvage ANGPTL4
surdité
Allèle sauvage LGI1
Troubles de l'audition
surdité
surdite
---
N2-AUTOINDEXEE
Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement de l’asthme
sévère
Fiche BUM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
pas de traitement diabétique
Nucala
omalizumab
Omalizumab
Traiter
Tezspire
asthme
étude du traitement
FASENRA
événement indésirable sévère
pendant le traitement
asthme
dupilumab
asthme
Fasenra
voie de l'asthme
Xolair
sévère
dysplasie sévère
asthme
en traitement
époque du traitement
XOLAIR
thérapie
Dupixent
NUCALA
TEZSPIRE
asthme
traitement de biomatériel
mépolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Aphasie chez l’adolescent et éducation therapeutique du patient (ETP) : enquête auprès
d’orthophonistes sur leurs pratiques et leurs besoins
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04232922
L’aphasie est un trouble qui peut être retrouvé chez l’adulte, mais qui peut aussi
affecter les plus jeunes, dont les adolescents. L’adolescence est une période importante
du développement de l’individu et s’accompagne de nombreux changements : scolaires,
professionnels, identitaires, sociaux, émotionnels, … La prise en soin de ces patients
s’accompagne donc de nombreux enjeux et les orthophonistes en sont des acteurs essentiels.
L’éducation Thérapeutique du patient (ETP) peut être un bon moyen d’accompagner ces
adolescents et leur entourage, afin de mieux comprendre ce trouble mais aussi améliorer
leur qualité de vie et favoriser leur autonomie. Nous avons enquêté, par le biais
d’entretiens semi-dirigés, auprès de cinq orthophonistes ayant pris en soin des adolescents
aphasiques. Ces entretiens avaient pour but d’évaluer l’intérêt de l’ETP avec ces
patients, échanger autour de leur pratique, répertorier les éléments permettant de
constituer un bon outil pédagogique et recueillir les besoins. Les orthophonistes
déplorent le manque de ressources et d’outils existants dans l’aphasie de l’adolescent
et plus généralement, de l’enfant. L’ETP n’est pas spécifiquement pratiqué par manque
de connaissances et de moyens. Les orthophonistes indiquent tout de même avoir une
approche interventionnelle, pouvant se rapporter à de l’ETP, où l’on cherche à mettre
le patient au cœur de sa prise en soin. Pour finir, de nombreux manques en termes
d’outils ont été relevés. Pour conclure, la prise en soin de l’aphasie chez l’adolescent
nécessite une approche personnalisée et adaptée à chaque patient. Par le biais de
l’ETP et d’outils pédagogiques, l’orthophoniste joue un rôle crucial dans l’accompagnement
de ces patients, vers une vie aussi normale que possible. L’information et la mise
à disposition d’outils est nécessaire. Des propositions de paramètres leur semblant
pertinents ont été formulées par les orthophonistes.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
adolescence
aphasie
aphasie
adolescent
enquête
Enquêtes
orthophonie
adolescent
Thérapeutique
Pathologie de la parole (spécialité)
Éducation
a comme patient
collecte de données
Besoins
enquêteur
éducation du patient comme sujet
éducation thérapeutique du patient
aphasie
orthophonie
besoins et demandes de services de santé
investigation
Besoin
---
N2-AUTOINDEXEE
Tubes de ventilation (diabolos) pour l'otite moyenne avec épanchement (OME ou « otite
séreuse ») chez l'enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD015215/ENT_tubes-de-ventilation-diabolos-pour-lotite-moyenne-avec-epanchement-ome-ou-otite-sereuse-chez-lenfant
Principaux messages - D'après les études incluses dans cette revue, nous ne savons
pas avec certitude dans quelle mesure les tubes de ventilation améliorent l'audition.
L'otite séreuse est une affection fluctuante, avec des taux élevés de résolution spontanée
et de récidive, ce qui la rend difficile à étudier dans le cadre d'un essai clinique.
- Les tubes de ventilation pourraient réduire légèrement le nombre d'enfants souffrant
d'oreille collante après trois à six mois de suivi. Il n'est pas certain qu'ils aient
également un effet sur des périodes plus longues. - L'insertion de tubes de ventilation
peut entraîner un trou persistant dans le tympan (perforation de la membrane tympanique),
allant de 0 % à 12 % dans les études que nous avons évaluées.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
otite moyenne sécrétoire
Otite moyenne séreuse
otite moyenne séreuse
ventilation
épanchement séreux
otite moyenne sécrétoire
Sous-séreuse
otite moyenne sécrétoire
enfant
membrane séreuse
2,4,6-trichlorophénol
ventilation
tube (unité de dose)
otite moyenne séreuse
théophylline
ventilation
enfant
---
N1-SUPERVISEE
L'otite moyenne aigue chez le nourisson
https://medqual.fr/images/GP/MI/L_Q/2023-OTITE-MOYENNE-AIGUE.pdf
L’otite moyenne aigue ou OMA, est une maladie qui touche préférentiellement les enfants
de 6 à 24 mois (pic d’incidence à 9 mois). Il s’agit de l’infection de l’oreille moyenne,
visible à l’examen otoscopique. Elle est d’origine virale (fréquent pour les enfants
de plus de 2 ans) ou bactérienne (plutôt chez les moins de 2 ans).
2023
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false
Medqual
information patient et grand public
nourrisson
otite moyenne
otite moyenne
Otite moyenne aiguë
otite moyenne aiguë (maladie)
otite moyenne
Maladie aigüe
---
N3-AUTOINDEXEE
Encourager la littératie au travers de l’album jeunesse lors de la prise en soins
du langage d’enfants de 0 à 3 ans : état des lieux des pratiques actuelles en orthophonie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04304331
De nombreuses études mettent en évidence le pouvoir protecteur des interactions langagières
précoces entre l’enfant et son parent sur l’acquisition du langage. Au quotidien,
le contexte de lecture partagée se révèle être celui offrant aux parents le plus d’opportunités
de soutenir le développement langagier chez leur enfant. Néanmoins, malgré l’incitation
d’experts et les recommandations issues de la littérature scientifique concernant
les pratiques de littératie précoce, de nombreuses familles n’utilisent pas l’album
jeunesse au quotidien. Du fait de leur implication essentielle dans la prévention,
le dépistage et l’intervention lors de perturbations du langage, les orthophonistes
ont une place privilégiée pour accompagner les familles autour du livre et de la lecture
partagée. Cette étude réalise un état des lieux des connaissances et des pratiques
des orthophonistes autour de l’album de jeunesse et de son utilisation dans la promotion
des comportements de littératie lors de la prise en soins précoce en langage oral.
173 orthophonistes ont répondu à notre questionnaire. L’analyse des résultats obtenus
met en évidence des différences entre les moyens mis en œuvre par les orthophonistes
et les recommandations issues de la littérature. Ces résultats témoignent de la nécessité
d’enrichir les pratiques professionnelles des orthophonistes concernant l’album jeunesse
en prise en soins précoce, afin de répondre à leur besoin d’information et de leur
permettre de soutenir efficacement les parents dans leur pratique de la lecture partagée.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
va bien
zéro
adolescence
Lettrisme
système nerveux autonome
soins de l'enfant
alphabétisation
motivation
progéniture
statut de performance Lansky 0
score de performance ECOG de 0
orthophonie
enfant
compétence informationnelle
cholangiocarcinome intrahépatique stade 0 v8
Réel
soins
langage
essai de phase 0
Jeunesse
langage de l'enfant
adolescent
enfant
Pathologie de la parole (spécialité)
activités de soins
orthophonie
---
N3-AUTOINDEXEE
Frein de langue (ankyloglossie du nourrisson et de l’enfant)
https://www.chu-lyon.fr/frein-de-langue-ankyloglossie
Qu'est-ce que l’ankyloglossie ? L’ankyloglossie est une anomalie congénitale qui se
définit comme un frein de langue trop court et/ou trop fibreux (donc peu élastique).
La protrusion de la pointe de la langue est gênée et la langue ne peut pas dépasser
les lèvres. De même, la langue est limitée dans son élévation vers le palais. Le diagnostic
est évoqué chez les nouveau-nés qui ont des difficultés d’allaitement.
2022
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
nourrisson
ankyloglosse
enfant
enfant
frein de la langue
Ankyloglossie
frein de la langue
---
N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie rare d'origine génétique qui
touche le muscle. Elle se manifeste par des difficultés à ouvrir les yeux (chute des
paupières supérieures) et à avaler (troubles de déglutition) et évolue très lentement.
Des pistes de traitement, notamment de thérapie génique, sont en cours de développement.
2022
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
dystrophie musculaire oculopharyngée
information patient et grand public
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement de la perte auditive soudaine avec des corticostéroïdes appliqués dans
l'oreille moyenne
https://www.cochrane.org/fr/CD008080/ENT_traitement-de-la-perte-auditive-soudaine-avec-des-corticosteroides-appliques-dans-loreille-moyenne
Qu'est-ce qu'une perte auditive soudaine ? La perte auditive soudaine est une affection
caractérisée par l'apparition soudaine (généralement dans les 72 heures) d'une diminution
ou d'une absence d'audition. Comment la traite-t-on ? Les gens ont souvent utilisé
des corticostéroïdes - un type de médicament anti-inflammatoire - pour traiter cette
affection. Ces médicaments sont généralement pris par voie orale ou injectés dans
l'organisme (corticostéroïdes systémiques), mais ils peuvent également être administrés
par injection directement dans l'oreille moyenne, à travers le tympan (corticostéroïdes
intratympaniques).
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perte auditive soudaine
oreiller
Applications
oreille moyenne
hormone corticosurrénalienne
Applications
attention
Audition
corticothérapie
Audition
perte auditive soudaine
Applications
hormones corticosurrénaliennes
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités de santé européennes publient un avis pour les fabricants de sprays
nasaux virucides et antimicrobiens
https://ansm.sante.fr/actualites/les-autorites-de-sante-europeennes-publient-un-avis-pour-les-fabricants-de-sprays-nasaux-virucides-et-antimicrobiens
Depuis le début de la pandémie de Covid-19, les autorités de santé européennes ont
été averties de la commercialisation de sprays nasaux affirmant leur efficacité pour
prévenir une infection au virus SARS-CoV-2. Lorsque l’efficacité clinique n’était
pas démontrée, des mesures réglementaires (décision de police sanitaire, rappel de
produit à la demande de l’autorité, arrêt de publicité …) ont été prises à l’encontre
des fabricants. Dans le cadre de sa mission de surveillance du marché des dispositifs
médicaux, l’ANSM a engagé, conjointement avec les autres autorités européennes, des
travaux pour rappeler aux fabricants et aux organismes notifiés les règles à respecter
avant toute mise en vente de ces sprays nasaux...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
pulvérisations nasales
antiviraux
antibactériens
Europe
COVID-19
administration par voie nasale
législation pharmaceutique
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Apport de l’association des approches gestuelle et oraliste lors de la prise en charge
orthophonique intensive sur le développement lexical de l’enfant sourd
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03721336
La surdité congénitale est définie comme la perte auditive présente dès la naissance,
avant la période du développement de la parole. Chaque année, en France, 1 enfant
sur 1000 naît sourd profond. Pour permettre l’entrée dans la communication, deux approches
sont proposées : l’approche audio-phonatoire et l’approche visuo-gestuelle (LSF).
Combiner ces deux approches lors de programmes d’intervention précoce favorise le
développement du langage de l’enfant sourd. Selon notre hypothèse, combiner ces deux
approches dans le cadre d’une prise en charge orthophonique intensive chez un enfant
plus âgé n’ayant pas bénéficié d’une prise en charge précoce peut favoriser le développement
de son niveau lexical. Aussi, nous nous sommes demandés si l’ajout de la lecture labiale
permettait une augmentation de ses performances lexicales. Différentes épreuves de
dénomination et de désignation d’images en modalité orale et en LSF ont été présentées
à une enfant sourde, à trois moments différents de la prise en charge orthophonique,
avec et sans lecture labiale. Pour la modalité gestuelle, nos résultats ont mis en
évidence une augmentation significative des scores obtenus aux épreuves de dénomination
et de désignation d’images. En modalité orale, une augmentation non significative
a été relevée. Nos résultats ont également démontré que le recours à la lecture labiale
améliore significativement les scores obtenus. Ainsi, notre étude prouve que même
si un enfant sourd a été privé de stimulation auditive durant la période sensible
de développement langagier (0-3 ans), la prise en charge orthophonique associant approche
visuo-gestuelle et approche audio-phonatoire contribue au bon développement de ses
compétences lexicales.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
syndrome CHARGE
Développement de l'enfant
gestion des soins aux patients
orthophonie
gestes
personnes malentendantes
Développement de l'enfant
orthophonie
enfant
développement de l'enfant
Association
---
N2-AUTOINDEXEE
Dysphonie des enfants d’âge scolaire (5-12 ans) : intérêt de la création et de la
diffusion d’une plaquette informative à destination des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03771061
La dysphonie chez les enfants intervient principalement lors de l’entrée à l’école
et engendre des conséquences dommageables sur le plan psychosocial, scolaire, personnel
et à plus long terme une altération vocale persistante et handicapant l’individu dans
sa fonction communicative. Aujourd’hui, les médecins généralistes sont les acteurs
médicaux les plus représentés auprès de la population pédiatrique, ils doivent donc
être en mesure de repérer une altération vocale et d’orienter l’enfant vers un médecin
ORL ou un phoniatre. Or, le domaine vocal est peu connu et peu référencé auprès des
médecins. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’intérêt de la diffusion, auprès
des médecins généralistes, d’une plaquette recensant des connaissances sur la dysphonie
pédiatrique, dans l’optique d’un meilleur dépistage. Pour ce faire, une plaquette
a été élaborée puis distribuée à 17 médecins généralistes de Normandie avec un questionnaire
permettant de récolter des données sur l’utilité de ce support ainsi que sur leur
sensibilité à la voix lors des consultations. Les résultats révèlent de manière générale,
que les médecins généralistes considèrent négativement ou de façon neutre l’attention
qu’ils portent à la voix de l’enfant et que la plaquette de sensibilisation présente
un réel intérêt en termes d’apport de connaissances et de potentielle modification
de leur comportement à venir lors des consultations. Toutefois, la taille de l’échantillon
ne permet pas une généralisation des résultats. Cette étude pourrait donc faire l’objet
d’une reprise sur une cohorte plus étendue. Il serait également intéressant de réaliser
une même plaquette que les médecins pourraient distribuer aux parents.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médecins
plaquettes
Enfant
diffusion de l'information
émigration et immigration
Dysphonie
Enfant
Enfant
Information générale
plaquette
dysphonie
enfant
âge
Enfant
enfant
trouble de la voix
médecins généralistes
---
N2-AUTOINDEXEE
Place de l’orthophonie en soins palliatifs adultes : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03771065
Les soins palliatifs ont toujours été présents dans notre société. Souvent associés
à la fin de vie, ils ont évolué et continuent d’évoluer en fonction de la conception
de la société du « bien mourir » (Bioy et al., 2020). Ils constituent depuis la publication
de la « Circulaire Laroque » en 1986 une question essentielle de santé publique en
France (Brabant & Morel, 2012). Cinq plans nationaux de développement des soins palliatifs
ont été mis en place de 1999 jusqu’en 2024, afin d’instaurer une dynamique palliative
et d’améliorer l’accompagnement des personnes en fin de vie (Cousin & Gonçalves, 2020).
Cette prise en soin soulève de nombreuses questions éthiques pour accompagner au mieux
l’être humain souffrant, mais « vivant jusqu’à la mort » comme le souligne Paul Ricoeur
(Ricoeur, 2007). Il apparait donc important de permettre aux patients de communiquer
afin de bénéficier d’une prise en soin attentive et continue dans le respect de sa
capacité d’autodétermination. br Si l’intervention orthophonique peut encore être
victime de préjugés, (« l’orthophoniste ne travaille qu’avec des enfants », « l’orthophoniste
ne peut pas travailler la mémoire, l’attention et la sensorialité avec des patients
déments »), elle est pourtant indiquée aujourd’hui à tous les âges de la vie (Thibault
& Pitrou, 2018). De plus, le vieillissement de la population et le développement des
soins palliatifs entrainent une augmentation des prises en soin des personnes âgées
et des patients en fin de vie (Lerond, 2016).Au cours de ce mémoire, nous allons donc
essayer de répondre à la question suivante : quelle est la place de l’orthophonie
en soins palliatifs adultes ? Nous identifierons dans un premier temps les missions
des soins palliatifs afin de déterminer si l’orthophoniste peut y contribuer et nous
nous interrogerons sur l’information des professionnels de santé à l’égard de l’orthophonie.
Nous nous intéresserons par la suite aux différents travaux décrivant l’orthophonie
auprès de ces patients et questionnerons les représentations des orthophonistes à
l’égard des soins palliatifs. Nous terminerons par une description des domaines d’intervention
possibles de l’orthophoniste en soins palliatifs.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
adulte
orthophonie
Littérature
Adulte
orthophonie
littérature de revue comme sujet
soins palliatifs
soins palliatifs
Soins palliatifs
adulte
Adulte
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N2-AUTOINDEXEE
Les critères d’arrêt de la prise en charge des troubles de la lecture dans les pays
francophones : revue de la littérature et élaboration d’un questionnaire à destination
des orthophonistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03771248
Les troubles de la lecture recouvrent tout un éventail de troubles : difficultés d’acquisition
de la lecture, trouble spécifique de la lecture (dyslexie). Cette prise en charge
est la deuxième la plus fréquente en orthophonie en France. Or, il est fréquent que
ces troubles soient durables. Si l’ensemble de la prise en charge est cadré, l’étape
de la fin de la prise en charge est laissée à l’appréciation du professionnel. En
conséquence, il arrive souvent que cette prise en charge dure des années. En effet,
il n’existe pas de critères d’arrêt issus de recommandations officielles. Ce mémoire
propose une étude réalisée dans 5 pays francophones : la France, la Belgique, le Luxembourg,
la Suisse et le Canada. Notre étude cherche à mieux identifier les critères d’arrêt
de la prise en charge des troubles de la lecture. Nous avons réalisé un questionnaire
pour étudier l’occurrence de différents critères d’arrêt de la prise en charge des
troubles de la lecture ainsi que certains facteurs qui influent sur la durée de cette
prise en charge au travers d’hypothèses. Les facteurs étudiés sont : la spécificité
du trouble, la fréquence de prise en charge, la pratique de l’Evidence Based Practice
et la précocité de l’intervention. Nos résultats montrent que ces critères sont propres
à chaque pays malgré des similitudes. D’une manière générale, les orthophonistes semblent
privilégier des critères subjectifs aux critères objectifs. De plus, tous les facteurs
semblent influer sur la durée totale de prise en charge sauf la pratique de l’EBP
et la fréquence de prise en charge. Nos groupes d’échantillonnage très hétérogènes
constituent cependant une limite importante à notre travail.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
orthophonie
Trouble de la lecture
émigration et immigration
trouble de l'acquisition de la lecture
dyslexie
littérature de revue comme sujet
gestion des soins aux patients
Enquêtes et questionnaires
Littératures francophones
orthophonie
Questionnaires
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N1-SUPERVISEE
ALONEST 1,5 mg/mL, solution pour pulvérisation nasale
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60880110
Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des rhinites d'origine allergique
pour adultes, adolescents et enfants de 6 ans et plus...
2022
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France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
azélastine
azélastine
adulte
adolescent
enfant
Rhinite allergique
antihistaminiques H1 non sédatifs
antihistaminiques H1 non sédatifs
azélastine
antiallergiques
antiallergiques
ALONEST 1,5 mg/mL, solution pour pulvérisation nasale
ALONEST
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N1-SUPERVISEE
RYALTRIS 600μg/25μg/dose (chlorhydrate d’olopatadine/ furoate de mométasone)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3364928/fr/ryaltris-chlorhydrate-d-olopatadine/-furoate-de-mome-tasone-rhinite-allergique
Avis favorable au remboursement chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans
et plus, pour le traitement des symptômes nasaux modérés à sévères de la rhinite allergique,
en deuxième intention, lorsqu’une monothérapie par anti-histaminique ou par corticoïde
intranasal n’est pas considérée comme suffisante. Avis défavorable dans les autres
situations cliniques : chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus
pour lesquels une monothérapie par antihistaminique (oral ou intra-nasal) ou corticoïde
intranasal est considérée comme suffisante.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
Furoate de mométasone
adulte
adolescent
Rhinite allergique
pulvérisations nasales
administration par voie nasale
Chlorhydrate d'olopatadine
antiallergiques
antihistaminiques H1 non sédatifs
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires
RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
RYALTRIS
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancers des ovaires et du larynx en lien avec l’exposition à l’amiante : vers une
meilleure reconnaissance
https://www.anses.fr/fr/amiante-cancers-ovaires-larynx
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2018SA0266Ra.pdf
L'expertise menée par l’Anses conclut à une relation causale avérée entre le risque
de survenue des cancers du larynx et des ovaires et l'exposition professionnelle à
l’amiante. L'ensemble des éléments scientifiques de cette expertise apportent des
éléments en faveur de la création de tableaux de maladie professionnelle dans les
régimes agricole et général. Ceux-ci faciliteraient la reconnaissance et la prise
en charge de ces deux maladies. Cette reconnaissance apparaît d’autant plus importante
que les patients, comme les médecins, ne font souvent pas le lien entre la survenue
de ces cancers et l'exposition à l’amiante.
2022
ANSES
France
rapport
recommandation
Exposition
amiante
effets de l'exposition à un agent externe
larynx
ovaire
amiante
---
N2-AUTOINDEXEE
Troubles du langage et des apprentissages
Repères pour l’accompagnement et le soin
https://www.psycom.org/wp-content/uploads/2022/08/PSYCOM_Trouble_du_language.pdf
Quelques repères ; Difficultés d’apprentissage : les premières mesures ; Parcours
de soins : comment s’orienter ; Mesures d’aménagement et d’accompagnement ; Quelques
points clés ; Élaboration de la brochure ; Adresses utiles ; En savoir plus ; Sources
2022
Psycom - Groupement de Coopération Sanitaire
France
information scientifique et technique
thérapie des troubles du langage
signaux
trouble du langage
Trouble du langage
Troubles de l'apprentissage
incapacités d'apprentissage
Trouble de l'apprentissage
troubles du langage
Apprentissage du langage
trouble des acquisitions scolaires
Langage
Langage
Troubles de l'apprentissage
---
N2-AUTOINDEXEE
PONTO 5 SUPER POWER
Processeur pour prothèse auditive ostéo intégré
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367631/fr/ponto-5-super-power
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications
telles que décrites sur la LPPR : « Surdités de transmission ou surdités mixtes pour
lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage
traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible (implantation
unilatérale) ; Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. » Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux processeurs de son de la prothèse
auditive ostéo-intégrée PONTO inscrits à la LPPR (génération antérieure).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
Audition
aides auditives
pont de varole
prothèse auditive
Ostéo-intégration
Prothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs malignes primitives des glandes salivaires
Actualisation
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2022/09/Argumentaire_REFCOR_cancers_salivaires_2022.pdf
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2022/09/Synthese_REFCOR_cancers_salivaires_2022.pdf
L’utilisation de l’imagerie répond à plusieurs situations en fonction des différents
stades de la prise en charge des cancers des glandes salivaires et de leur localisation
initiale. Les renseignements médicaux contenus dans la demande d’examen sont primordiaux
pour adapter l’imagerie, ce qui apparaît être un gage de qualité et de précocité diagnostique.
2022
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
Tumeurs malignes
tumeur maligne des glandes salivaires
Tumeurs malignes
Tumeurs malignes
Tumeurs malignes
Tumeur maligne glande salivaire
tumeurs des glandes salivaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Ajustement des pièces faciales filtrantes à pli vertical et élastiques derrière les
oreilles (forme KN95)
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20167
Cet article complète celui sur l'évaluation de l'ajustement des appareils de protection
respiratoire de type FFP utilisés en milieu de soins avec l'essai d'ajustement de
masques dits « forme KN95 ».
2022
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
face, sai
pli
numismatique
pièces
oreiller
Oreille
postérieur
maladies des oreilles
ajustement
---
N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374041/fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire oculopharyngée. Il a été élaboré
par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes
(AOC) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une
validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire oculopharyngée
maladie chronique
Maladies musculaires
Maladie chronique
dystrophie musculaire oculopharyngée
dystrophie musculaire
Maladies
précis
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
VIBRANT SOUNDBRIDGE
Coupleurs de vibroplastie pour implant d’oreille moyenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376990/fr/vibrant-soundbridge
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Implant de l'oreille moyenne
implant
oreiller
prothèse ossiculaire
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N2-AUTOINDEXEE
NUCALA (mépolizumab) - Asthme sévère à éosinophiles pour les enfants de 6 ans et plus
et les adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3380395/fr/nucala-mepolizumab-asthme-severe-a-eosinophiles-pour-les-enfants-de-6-ans-et-plus-et-les-adolescents
Nature de la demande Inscription Réévaluation et mise à disposition d’une nouvelle
présentation. L’essentiel Avis favorable au remboursement de NUCALA (mépolizumab)
en traitement additionnel dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les
enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents répondant aux critères suivants
: un taux d’éosinophiles sanguins 150/μL dans les douze derniers mois ; ET au
moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par
corticoïde oral ( 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement
de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur d’action
longue (LABA) ; OU un traitement par corticothérapie orale pendant au moins 6 mois
au cours des 12 derniers mois. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations
cliniques en traitement additionnel de l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles
chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
mépolizumab
enfant
mépolizumab
NUCALA
adolescence
sévère
granulocytes éosinophiles
Asthme
Adolescent
asthme
Adolescent
enfant
Nucala
asthme
Enfant
asthme
Enfant
éosinophilie pulmonaire
Eosinophilie
Enfant
Éosinophilie
adolescent
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet de la perte auditive et du port de protecteurs auditifs sur la perception et
la localisation auditive des alarmes de recul
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101179/n/effet-de-la-perte-auditive-et-du-port-de-protecteurs-auditifs-sur-la-perception-et-la-localisation-auditive-des-alarmes-de-recul
Chaque année, des travailleurs se font heurter par un véhicule qui manœuvre en marche
arrière. Certaines caractéristiques des alarmes de recul conventionnellement utilisées
en milieu de travail (alarmes tonales « bip-bip ») compromettent leur performance
à avertir adéquatement les travailleurs de l’approche d’un véhicule, du moins comparativement
aux plus récentes alarmes à large bande (« pshit-pshit »). On cite trois principaux
désavantages de l’alarme tonale, soit une plus grande difficulté à localiser la provenance
du signal sonore dans l’espace, un patron de propagation sonore irrégulier derrière
le véhicule lourd, ainsi qu’une nuisance sonore (ou pollution sonore) accrue. Des
études antérieures financées par l’IRSST ont démontré la supériorité de l’alarme à
large bande pour les individus avec audition normale, porteurs ou non de protecteurs
auditifs. La présence de perte auditive chez les travailleurs étant une réalité incontournable
des milieux de travail bruyants, le but de la présente étude (IRSST/Université d’Ottawa)
est d’évaluer l’impact de la surdité sur la perception et la localisation des alarmes
de recul en combinaison avec le port de protecteurs auditifs (bouchons et coquilles,
en mode passif ou à rétablissement de son). La méthodologie utilisée est similaire
à celle utilisée dans les projets antérieurs qui impliquaient des auditeurs normaux
qui portaient ou non des protecteurs auditifs. La mesure du seuil de détection vise
à déterminer le niveau sonore de l’alarme le plus faible perçu dans un bruit de fond
de 80 dBA. La mesure du seuil de réaction vise, quant à elle, à déterminer le niveau
sonore de l’alarme (en présence d’un bruit de fond de 80 dBA) qui éliciterait une
réaction qui, sur le terrain, consisterait à se tourner vers le véhicule ou à se déplacer
hors de la zone de danger. En ce qui concerne la mesure des capacités de localisation
sonore, elle vise à déterminer le pourcentage d’identification correcte de la provenance
de l’alarme ainsi que les erreurs de types avant-arrière et gauche-droite.
2022
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
Audition
localisation auditive
Perte auditive de perception
perte auditive neurosensorielle
alarme
Perte d'audition
Localisation sonore
surdité neurosensorielle
dispositifs de protection des oreilles
Perception auditive
Audition
surdité
---
N3-AUTOINDEXEE
Otites externes nécrosantes: évaluation de la prise en charge en France en soins primaires
et pistes d'amélioration
http://thesesante.ups-tlse.fr/4014/
Introduction : l'Otite Externe Nécrosante (OEN) est une complication rare mais grave
des Otites Externes (OE). Il s'agit d'une ostéite de la base du crâne. Certains terrains
sont particulièrement à risque (diabète, immunodépression...). Cette maladie est de
découverte relativement récente, et sa prise en charge est encore mal codifiée. Son
incidence est en augmentation, de par l'augmentation de la population à risque, l'évolution
de l'écologie microbiologique. Les traitements sont rendus de plus en plus complexes
par l'apparition de résistances aux antibiotiques, entraînant des hospitalisations
prolongées et des antibiothérapies intraveineuses de plusieurs semaines, avec les
effets secondaires qui en découlent. Les séquelles d'une OEN et/ou de son traitement
peuvent affecter l'autonomie des patients atteints, voire entraîner leur décès. Le
retard de prise en charge est quasiment constant, et une sensibilisation des médecins
généralistes à reconnaître les situations à risque et à suspecter précocement une
OEN semble être nécessaire. Objectifs de l'étude : évaluer les connaissances des Médecins
Généralistes en France concernant les OEN et leur proposer des supports d'information
afin de les reconnaître plus précocement. Méthode : étude quantitative, questionnaire
destiné aux médecins généralistes et internes en médecine générale en France. Résultats
: parmi les 120 personnes interrogées, 39 étaient internes, 81 médecins généralistes,
16 étaient maîtres de stage universitaires. Près d'un tiers (38.3%) avaient été amenés
dans leur carrière à adresser un patient à un otorhinolaryngologiste pour une otite
externe résistante aux traitements prescrits. La majorité (84%) des répondants ne
considéraient pas qu'un polype du conduit auditif externe représentait un signe de
complication d'une otite externe. Avant une courte information sur les OEN, 55% des
personnes interrogées en avaient déjà entendu parler, 7.5% pensaient en avoir déjà
rencontré. Après une brève information sur les OEN, le double (15%) pensaient en avoir
déjà rencontré. À la fin du questionnaire, 88.9% jugeaient utile que les médecins
généralistes soient formés à évoquer cette pathologie. Conclusion : en médecine générale
l'OEN est peu connue. La formation des médecins généralistes et des internes en médecine
générale à détecter cette pathologie est insuffisante, et serait utile afin d'améliorer
les retards de diagnostic et le pronostic des patients atteints d'OEN. Une éducation
des patients à risque pourrait permettre de prévenir l'apparition de cette complication,
et ce surtout en cas d'affection otologique chronique ou aigue.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
otite externe
France
Otite externe
français
soins de santé primaires
France
soins de santé primaires
principal
France
Soins
otite externe
France
otite externe
études d'évaluation comme sujet
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation du ressenti des enseignants exerçant en école élémentaire concernant leur
collaboration avec les médecins des soins de premier recours dans l'adapatation des
mesures pédagogiques chez les enfants porteurs de troubles spécifiques du langage
et de ses apprentissages
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/31be7e4f-ba5d-4193-ac2e-6da33f986fef
Contexte : L’adaptation des mesures pédagogiques est fondamentale chez les enfants
porteurs de TSLA. La démographie actuelle des médecins de l’Education nationale laisse
à penser que la prise en charge pourrait être améliorée. Objectif : Evaluer le ressenti
des enseignants en école élémentaire concernant leur collaboration avec les médecins
de soins de premier recours dans l’adaptation des mesures pédagogiques chez les enfants
souffrant de TSLA. Méthode : Analyse du ressenti des enseignants au moyen d’un questionnaire
diffusé aux enseignants d’écoles élémentaires de Côte D’Or Résultats : La collaboration
avec les médecins de premier recours dans l’adaptation des mesures pédagogiques chez
les enfants présentant des TSLA était jugée satisfaisante pour 11 % des enseignants
(N 7). Elle était jugée plutôt satisfaisante dans 44 % des cas (N 29), plutôt non
satisfaisante dans 33% des cas (N 22) et non satisfaisante dans 12% des cas (N 8).
La satisfaction des enseignants était significativement plus importante lorsque le
délai de réponse des médecins de l’Education Nationale était inférieur à un mois (p
0.01). Le principal frein à une bonne collaboration était le manque de médecins de
l’Education Nationale. Conclusion : La collaboration médecins-enseignants n’est pas
jugée optimale dans le cadre de l’adaptation des mesures pédagogiques chez les enfants
porteurs de TSLA. Solliciter davantage généralistes et pédiatres pourrait pallier
le manque de médecins de l’Education Nationale. Des initiatives locales pourraient
également émerger afin de favoriser la participation des médecins et des rééducateurs
aux équipes pédagogiques.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Mesures
Médecins
Troubles de l'apprentissage
Trouble de l'apprentissage
troubles spécifiques du langage
Enseignement
Enseignant
trouble spécifique du langage
enseignement
Troubles de l'apprentissage
Soins
thérapie des troubles du langage
Enfant
Enfant
Enseignant
trouble des acquisitions scolaires
poids et mesures
comportement coopératif
premiers secours
spécifique
Enfant
médecins de premier recours
pédagogie
enseignants
Langage
écoles de médecine
enseignement médical
évaluation des acquis scolaires
Enfant
Trouble spécifique d'apprentissage
enfant
Langage
trouble du langage
Apprentissage du langage
langage de l'enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Sous-diagnostic des filles et femmes autistes sans trouble du développement intellectue:
analyse des représentations des orthophonistes exerçant en structures de diagnostic
de 2ème ligne
https://publication-theses.unistra.fr/public/memoires/2022/MED/2022_BOTHEREAU_Angele.pdf
Introduction. Les femmes autistes sans TDI (Trouble du Développement Intellectuel)
sont diagnostiquées plus tardivement que les hommes. Ce constat est à lire au regard
du développement androcentrique des caractéristiques du TSA, de l’influence des normes
de genre sur la façon dont il se manifeste chez les femmes et du manque de reconnaissance
de ces manifestations, lié à des stéréotypes de genre dans les représentations. L’étude
sociologique du diagnostic explore les représentations des orthophonistes au sujet
des femmes autistes et de leur diagnostic et leur articulation avec des représentations
sur le genre et l’objectivité scientifique.Méthodologie. Des entretiens compréhensifs
semi-directifs ont été menés auprès de 8 orthophonistes exerçant en structure de diagnostic
de 2ème ligne. Résultats. Les représentations au sujet des femmes autistes sans TDI
existent en opposition à un autisme typique. Malgré son ambivalence, l’analyse au
prisme du genre de ce profil atypique éveille une plus grande sensibilité à son repérage.
Par ailleurs, une tension entre objectivité scientifique et subjectivité clinique
se manifeste, permettant d’adopter une posture réflexive quant au diagnostic. Mais
la question de l’autodiagnostic témoigne du rapport de pouvoir que constitue la pratique
du diagnostic. Conclusion. Le regard sociologique sur les questions du genre entraîne
une plus grande vigilance quant au repérage des femmes autistes sans TDI. Par ailleurs,
la posture réflexive quant à l’objectivité scientifique agit vraisemblablement en
faveur de leur diagnostic. Une sensibilisation d’ordre sociologique au cours des études
en orthophonie pourrait contribuer à la prise de recul nécessaire à un diagnostic
plus efficace des femmes autistes sans TDI.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
famille nucléaire
trouble autistique
orthophonie
Trouble du développement
orthophonie
Troubles du développement
Analyse et structure
trouble autistique
Filles
retard de croissance staturo-pondérale
Femmes
Incapacités de développement
Troubles du développement
diagnostic
---
N2-AUTOINDEXEE
Décret n 2022-1419 du 10 novembre 2022 relatif à la formation socle au numérique
en santé dans les formations d'audioprothésiste et d'orthophoniste
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000046548322
NOR : ESRS2223792D Publics concernés : étudiants inscrits dans les formations d'audioprothésiste
et d'orthophoniste et établissements d'enseignement supérieur et de recherche. Objet
: intégration du référentiel de compétences et de connaissances au numérique en santé
dans les référentiels de formation d'audioprothésiste et d'orthophoniste. Entrée en
vigueur : le texte entre en vigueur à compter de la rentrée universitaire 2024. Notice
: le décret modifie les dispositions du code de l'éducation relatives à la formation
d'audioprothésiste et à la formation d'orthophoniste afin d'y intégrer le référentiel
de compétences et de connaissances au numérique en santé dans leur référentiel de
formation respectif. Références : le décret ainsi que le code de l'éducation qu'il
modifie, dans sa rédaction résultant de cette modification, peuvent être consultés
sur le site Légifrance (https://www.legifrance.gouv.fr).
2022
Legifrance
France
texte juridique
attitude envers la santé
éducation pour la santé
orthophonie
orthophonie
aides auditives
Science de l'informatique médicale
---
N2-AUTOINDEXEE
OSIA 2
Système d’implant auditif actif piézoélectrique transcutané à conduction osseuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385351/fr/osia-2
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdité
mixte ou de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse
55 dB ; Surdité neurosensorielle unilatérale au moins sévère. Chez des patients adultes
avec contre-indication locale ou générale à un système à ancrage osseux percutané.
Amélioration du service attendu IV (mineure) En cas de surdité neurosensorielle
ou de surdité mixte et de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction
osseuse 45 dB : par rapport aux autres dispositifs implantables transcutanés à
conduction osseuse. III (modérée) En cas de surdité mixte et de transmission avec
seuil de perception des sons purs en conduction osseuse compris entre 46 et 55 dB
: par rapport à l'absence d’alternative.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
conduction osseuse
conduction osseuse
Audition
oreille, sai
implant
Audition
prothèses et implants
---
N2-AUTOINDEXEE
Un public méconnu des médecins : les personnes sourdes
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/394/RMG394_06-09.pdf
Les personnes sourdes ou malentendantes représentent 8,6 % de la population belge.
Ces personnes rencontrent des difficultés plus importantes que le reste de la population
pour accéder aux informations en lien avec la santé, pour les comprendre, les évaluer
et les utiliser, c’est ce qu’on appelle la littératie en santé. Or, de nombreuses
études montrent que les personnes qui ont un faible niveau de littératie en santé
présentent un moins bon état de santé. Dès lors, quelles sont les spécificités des
personnes sourdes en matière de littératie en santé et d’accès aux soins ? Quel rôle
peuvent jouer les médecins généralistes ? Comment entrer en communication avec une
personne sourde lors d’une consultation ? Cultures&Santé et PSMG ont publié 2 fiches
à ce sujet et tenteront d’apporter des éléments de contextualisation et de réponses
dans cet article.
2022
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
personnes malentendantes
médecins
personnes
Personna +
Médecins
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux : traitement médicamenteux avec ou sans
chirurgie endoscopique des sinus ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2294
Analyse de Lourijsen ES, Reitsma S, Vleming M, et al. Endoscopic sinus surgery with
medical therapy versus medical therapy for chronic rhinosinusitis with nasal polyps:
a multicentre, randomised, controlled trial. Lancet Respir Med 2022;10:337-46. DOI:
10.1016/S2213-2600(21)00457-4 Question clinique Quel est l’effet de la chirurgie endoscopique
des sinus associée à un traitement médicamenteux par rapport à un traitement médicamenteux
seul chez des patients adultes atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux
? Conclusion Cette étude randomisée, contrôlée, pragmatique, menée en ouvert montre
que la chirurgie endoscopique des sinus associée à un traitement médicamenteux, après
12 mois, est plus efficace que le traitement médicamenteux seul chez les patients
atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux qui ne répondent pas au traitement
médicamenteux initial. L’effet n’atteint cependant pas le seuil de pertinence clinique
prédéfini.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Médicaments
traitement médicamenteux
Polype nasal
polype nasal
endoscopie
polypes du nez
Endoscopes
endoscope
procédures chirurgicales du nez
Chirurgie
endoscopie
intervention chirurgicale
Endoscopie
médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Collaboration entre médecins généralistes et orthophonistes dans la prise en charge
des troubles spécifiques du langage oral : point de vue des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889517
Contexte : les troubles spécifiques du langage oral (TSLO) ou trouble développemental
du langage (TDL) résultent d’une anomalie dans le développement d’une ou plusieurs
compétences cognitives de l’enfant. Ils entrainent des répercussions scolaires, sociales
et professionnelles. Les recommandations de la HAS de 2017 reposent sur 3 niveaux
de prise en charge selon la complexité de la situation de l’enfant. Elles réaffirment
la nécessité d’une coordination entre les différents professionnels de santé. Celle
entre les médecins généralistes (MG) et les orthophonistes est peu étudiée. Objectifs
: l’objectif principal de cette étude était d’explorer les difficultés de collaboration
entre MG et orthophonistes dans la prise en charge des TSLO. L’objectif secondaire
était d’identifier et de proposer des solutions possibles afin de faciliter cette
collaboration. Méthode : une enquête qualitative par entretiens individuels semi-dirigés
a été réalisée auprès de MG installés en cabinet libéral avec une activité pédiatrique.
Résultats : la plupart des MG interrogés étaient satisfaits de leur collaboration
avec les orthophonistes même si elle leur paraissait insuffisante. D’autres la trouvaient
inexistante. Les freins à la collaboration étaient : la pauvreté de la communication
interprofessionnelle, la saturation du système de soins et la place mineure de l’orthophonie
et des TSLO dans la pratique médicale et l’enseignement. Les améliorations proposées
étaient relatives au partage d’information, à l’accès aux orthophonistes et à l’organisation
interprofessionnelle. Conclusion : l'identification d'insuffisances dans les échanges
MG/orthophonistes, dans la formation et dans l'organisation des soins ouvre des perspectives
pour développer le travail interprofessionnel. Les MG interrogés ont proposé des solutions
pour faciliter cette collaboration telles que l’usage d’outils de communication dématérialisés
ou l’accès direct aux orthophonistes. Il serait intéressant d’étudier leur faisabilité
et de mesurer leur impact.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
comportement coopératif
médecins généralistes
troubles spécifiques du langage
Langage
troubles de la vision
spécifique
trouble spécifique du langage
Langage
orthophonie
bouche, sai
orthophonie
parole
gestion des soins aux patients
Médecins
trouble du langage
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal de la surdité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03903603
Le dépistage de la surdité en France relève d’un programme national mis en place depuis
2012. Il est réalisé lors du séjour en maternité par des tests non invasifs qui donnent
un résultat rapidement. Les parents sont donc informés dès la réalisation si leur
enfant est à risque ou non d’avoir des problèmes auditifs. Le diagnostic lui est posé
bien plus tard dans le parcours de soin et donné par un médecin ORL. Ce mémoire traite
de l’aspect éthique de l’information donnée aux parents lors du dépistage et du dépistage
en lui-même. La position des parents dans l’éducation de leur enfant atteint de surdité,
à qui l’on demande de faire des choix avant même d’avoir fait connaissance avec ce
nouveau-né. La relation parents enfants menacée par cette annonce dès les premiers
jours de vie, cette angoisse permanente d’avoir un enfant qui a des troubles de l’audition.
Une discussion autour de l’implantation cochléaire qui permettrait aux enfants d’accéder
au langage parlé mais qui les réduirait à ne savoir communiquer que dans une langue
qui ne leur est pas possible sans appareillage. La distance entre les deux mondes
des entendants et des sourds. Qui finalement, n’est pas si grande quand on réfléchit
aux interactions que l’on a avec nos jeunes enfants.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dépistage néonatal
surdité
surdité
dépistage néonatal
surdite
surdité
Surdité
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des difficultés d'apprentissage du langage écrit par les médecins généralistes
: étude de faisabilité et d'acceptabilité d'une organisation interprofessionnelle
au sein d'un pôle de santé
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04056790
Pour remplir leur mission de dépistage des troubles du langage écrit, les médecins
généralistes d'un pôle de santé normand ont conçu une organisation permettant de proposer
des consultations dédiées, au moyen de la Batterie Modulable de Tests informatisée
(BMT-i), en collaboration avec les orthophonistes. Ce dispositif, qui s'adresse aux
enfants scolarisés en CP et en CE1, intègre un repérage, une délégation de tâches
et une orientation argumentée vers une prise en soin orthophonique. Notre travail
consistait à participer à la conception et à la mise en œuvre de ce dispositif, puis
à en évaluer la faisabilité et l'acceptabilité. Des questionnaires ont été adressés
à tous les patients et intervenants et des entretiens semi-dirigés ont été réalisés
auprès des professionnels de santé. Les résultats confirment la faisabilité du dispositif
au sein du pôle de santé et son fort degré d'acceptabilité par les professionnels
de santé et les parents des patients. La participation active de tous les médecins
au-delà de l’action de repérage ne semble pas possible et la désignation d'un médecin
formé, référent pour établir la synthèse des évaluations, serait plus pertinente.
D’autres améliorations sont souhaitables : elles concernent la formation complémentaire
des médecins, la revalorisation des consultations et l’information des parents sur
la non-gratuité de ce dispositif. À l’issue de cette évaluation, le pôle de santé
a adapté le dispositif. Un travail d’élargissement à d’autres classes d'âge ou à d’autres
troubles reste à faire.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Organisation
Etudes générales
Langage
organisateurs embryonnaires
Apprentissage
région mammaire
Etudes générales
médecins généralistes
Organisation
thérapie des troubles du langage
Etudes générales
difficulté d'apprentissage du langage
Etudes générales
Apprentissage
Médecins
Apprentissage du langage
organismes
Etudes générales
organisation
Etudes générales
incapacités d'apprentissage
centres de santé communautaires
Etudes générales
Langage
Santé
études de faisabilité
---
N3-AUTOINDEXEE
Création d'un outil de santé numérique destiné aux orthophonistes et aux personnes
transgenres dans le cadre de leur prise en soin vocale orthophonique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04059443
Il existe peu d’outils destinés à l’accompagnement vocal des personnes transgenres
en orthophonie malgré les besoins. D’autre part, la majorité des personnes transgenres
suivies en orthophonie présentent des difficultés à transférer leurs acquis dans la
vie quotidienne. En ce sens, nous avons créé un outil de santé numérique écologique
destiné aux orthophonistes et aux personnes transgenres dans le cadre de leur généralisation
vocale. Il permettra ainsi aux personnes transgenres un entraînement quotidien en
utilisant leur voix dans différents contextes sans être soumises à l’oreille extérieure.
L’expertise de l’orthophoniste accompagnera la personne dans l’utilisation de cet
outil qui sera un support à sa pratique clinique. Dans notre étude, nous supposons
que ces deux populations – orthophonistes et patientes transgenres - jugent l’outil
acceptable. Pour répondre à ces hypothèses, nous avons élaboré et conçu une première
version de l’outil. Nous y présentons différents scénarios interactifs au format audio-visuel.
De nombreuses situations de vie quotidienne sont proposées, permettant ainsi de varier
les contextes et les niveaux de difficultés. Son acceptabilité a été évaluée auprès
des orthophonistes et des personnes transgenres. Les résultats obtenus ne sont pas
significatifs en raison du faible échantillon mais suggèrent l’acceptabilité de notre
outil. Les remarques qualitatives émises par les deux groupes permettent d’enrichir
les résultats quantitatifs et de dégager des axes d’améliorations en vue d’une potentielle
version plus élaborée.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
voix
orthophonie
santé
orthophonie
Science de l'informatique médicale
émigration et immigration
outil
personnes transgenres
Personna +
---
N1-SUPERVISEE
Rhume, nez qui coule, nez bouché ? Attention : l’utilisation des vasoconstricteurs
expose à des risques, soyez vigilants !
https://ansm.sante.fr/actualites/rhume-nez-qui-coule-nez-bouche-attention-lutilisation-des-vasoconstricteurs-expose-a-des-risques-soyez-vigilants
Nous rappelons que le rhume guérit spontanément en 7 à 10 jours sans traitement et
appelons à la prudence avant toute prise d'un médicament vasoconstricteur. Ce type
de médicament ne doit pas être utilisé en première intention en cas de rhume. Pour
sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs, pour la troisième année consécutive
deux documents sont distribués dans les pharmacies de ville : Pour les patients, un
document rappelle les mesures d’hygiène à adopter en première intention en cas de
rhume. Il présente également les effets indésirables pouvant être associés à la prise
de ces médicaments ainsi que la conduite à adopter en cas de signes évocateurs. Pour
les pharmaciens, une fiche d’aide à la dispensation présente sous forme de check-list
les questions à poser avant toute dispensation de vasoconstricteurs, ainsi que les
conditions de bon usage de ces médicaments à rappeler au patient...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
décongestionnant nasal
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
HUMEX RHUME
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
recommandation de bon usage du médicament
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
NUROFEN RHUME
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINUREFLEX
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
RHUMAGRIP
pseudoéphédrine
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de la filière auditive
https://igas.gouv.fr/Evaluation-de-la-filiere-auditive
Cette filière de soins prend en charge les déficiences auditives, handicap sensoriel
invisible frappant 10% des Français, notamment les plus âgés. Pour le traitement et
l’appareillage de ces patients atteints de presbyacousie, elle fait intervenir 2.800
oto-rhino-laryngologistes (ORL) ainsi que les médecins généralistes, et les 4.400
audioprothésistes (professionnels paramédicaux). Elle représente des soins d’une valeur
supérieure à 1 milliard d’euros chaque année. Or cette filière est confrontée à de
rapides changements, dûs principalement à la réforme des conditions de remboursement,
dite du « 100 % Santé », mais aussi aux évolutions technologiques, à la concurrence
entre distributeurs d’aides auditives et à la démographie (préoccupante) des ORL.
C’est dans ce contexte que les ministres des solidarités et de la santé et de l’enseignement
supérieur, de la recherche et de l’innovation ont sollicité l’IGAS et l’IGéSR pour
évaluer la mise en œuvre du « 100 % Santé » ainsi que les évolutions, en cours ou
souhaitables, des modes d’exercice, des pratiques professionnelles et des formations
au sein de la filière.
2022
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IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
rapport
études d'évaluation comme sujet
ouïe
audition
Audition
oreille, sai
Audition
---
N1-SUPERVISEE
SYSTÈME BONEBRIDGE
SYSTÈME BONEBRIDGE
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302451/fr/systeme-bonebridge
https://has-sante.fr/jcms/p_3309229/fr/avis-n-2022-0002/ac/sed-du-6-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-inscription-sur-la-liste-des-actes-et-prestations-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-code-de-la-securite-sociale-de-l-acte-de-pose-d-un-appareillage-auditif-a-conduction-osseuse-dans-l-os-temporal
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Surdités de transmission ou surdités
mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage
traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités
neurosensorielles unilatérales au moins sévères. Service attendu Suffisant Par
rapport aux implants auditifs à ancrage osseux (prothèses auditives ostéo-intégrées).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
aides auditives
Prothèse à ancrage osseux
surdité de transmission
surdité mixte de transmission et neurosensorielle
perte auditive unilatérale
surdité neurosensorielle
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme
orexigène à des fins esthétiques
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/periactine-4-mg-cyproheptadine-risques-lies-a-lutilisation-non-conforme-comme-orexigene-a-des-fins-esthetiques
Une utilisation non conforme et potentiellement dangereuse de la cyproheptadine comme
orexigène pour induire une prise de poids à des fins esthétiques a été rapportée.
Elle est notamment mise en avant sur les réseaux sociaux. Cette utilisation peut favoriser
l'apparition d'effets indésirables tels qu'une somnolence, une baisse de la vigilance,
une rétention d'urine, une constipation, des palpitations cardiaques ou une mydriase.
Lors de la délivrance de ce médicament, nous vous recommandons de rappeler aux patients
les risques liés à son utilisation, ainsi que son indication approuvée, pour laquelle
le rapport bénéfice/risque a été évalué...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
utilisation hors indication
PERIACTINE
PERIACTINE 4 mg, comprimé
risque
avis de pharmacovigilance
cyproheptadine
stimulants de l'appétit
prise de poids
adulte
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Freiner la presbyacousie, soigner le lien social
https://www.reiso.org/articles/themes/vieillesse/8494-freiner-la-presbyacousie-soigner-le-lien-social
Avec l’âge, les facultés auditives tendent à diminuer, provoquant un effort émotionnel
chez le·a senior et favorisant son isolement social. Comprendre cette perte progressive
aide à mieux accepter le trouble. La presbyacousie est une perte d’audition bilatérale
symétrique et prédominant sur les sons aigus. Par le passé, elle était attribuée uniquement
à une dégénérescence progressive des neurones auditifs, avec souvent une tendance
génétique. Aujourd’hui, les connaissances scientifiques ont évolué. Elles montrent
que des traumatismes sonores, soit aigus et relativement uniques, soit répétés tout
au long de la vie et sans conséquences immédiates, créent des dommages irréversibles
de certains neurones de l’oreille interne et des fibres du nerf auditif. Leurs effets
ne deviennent problématiques que plus tard dans la vie.
2022
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
presbyacousie
presbyacousie
socialisme
frein
aidants
Presbyacousie
presbyacousie
a comme soignant
---
N1-SUPERVISEE
Décongestionnant nasal Balsolene : attention aux erreurs de voie d’administration
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/decongestionnant-nasal-balsolene-attention-aux-erreurs-de-voie-dadministration
Des cas d’erreurs médicamenteuses avec le médicament Balsolene, un décongestionnant
nasal par inhalation, nous ont été rapportés. Ces erreurs consistent en une ingestion
accidentelle du produit par confusion avec, le plus souvent, un sirop antitussif,
notamment suite à la délivrance concomitante de ces 2 produits. Les effets indésirables
rapportés sont des irritations oropharyngées et douleurs gastriques...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
BALSOLENE
BALSOLENE, solution pour inhalation par fumigation
fumigation
association médicamenteuse
Huile d'eucalyptus
huile essentielle
essence de niaouli
benzoïne
Erreur d'administration de médicament
lévomenthol
décongestionnant nasal
autres médicaments du rhume
---
N2-AUTOINDEXEE
PONTO 5 MINI
Processeur pour prothèse auditive ostéointégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309852/fr/ponto-5-mini
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications
telles que décrites sur la LPPR : Surdités de transmission ou surdités mixtes
pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage
traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible (implantation
unilatérale) ; Surdités neurosensorielles unilatérale au moins sévères. Amélioration
du service attendu V (absence) Processeurs de son de la prothèse auditive ostéo-intégrée
PONTO inscrits à la LPPR (génération antérieure) : PONTO, PONTO PRO, PONTO PRO POWER,
PONTO PLUS, PONTO PLUS POWER, PONTO 3, PONTO 3 POWER, PONTO 3 SUPER POWER et PONTO
4.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
aides auditives
Audition
Prothèses
pont de varole
Ostéo-intégration
prothèse auditive
---
N3-AUTOINDEXEE
KENACORT RETARD (acétonide de triamcinolone)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3320516/fr/kenacort-retard-acetonide-de-triamcinolone
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
de la spécialité KENACORT RETARD (acétonide de triamcinolone) 40mg/1ml, suspension
injectable, en flacon en verre (avec bouchon). Cette spécialité est un complément
de gamme visant à remplacer le conditionnement des présentations 40mg/mL et 80mg/mL
en ampoule bouteille en verre dont la commercialisation va être arrêtée en raison
d’une mauvaise adaptation à l’utilisation clinique...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
avis de la commission de transparence
triamcinolone acétonide
KENACORT RETARD
---
N1-SUPERVISEE
Gamme Clamoxyl injectable (amoxicilline) – changement de nom Xyllomac, poudre pour
solution injectable/pour perfusion (I.M.-I.V.)
Changement de nom à partir du vendredi 4 mars 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/gamme-clamoxyl-injectable-amoxicilline-changement-de-nom-xyllomac-poudre-pour-solution-injectable-pour-perfusion-i-m-i-v
Des spécialités de la gamme CLAMOXYL injectable seront mises à disposition sous une
nouvelle dénomination : XYLLOMAC...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Amoxicilline de sodium
injections
XYLLOMAC
CLAMOXYL injectable
XYLLOMAC 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)
XYLLOMAC 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.- I.V.)
XYLLOMAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM-IV)
information sur le médicament
perfusions veineuses
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la constipation induite par les opioïdes: audit des pratiques professionnelles
des médecins généralistes des Hauts-de-France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03666561
Introduction : le nombre de patients douloureux bénéficiant d'un traitement morphinique
et souffrant de leurs effets indésirables, notamment digestifs, avec en 1ère ligne
la constipation (CIO), est croissant. Sa mauvaise prise en charge peut aboutir à un
arrêt des opioïdes, synonyme d'une prise en charge antalgique moindre. Matériel et
méthode : un audit de pratiques professionnelles a été réalisé à l'aide d'un questionnaire
diffusé par mail, auprès de médecins généralistes, dans les Hauts-de-France. Résultats
: les 167 réponses obtenues révèlent que la connaissance des opioïdes, de leurs effets
2aires et de la CIO sont des sujets bien connus des MG. Malgré un manque de formations
spécifiques sur le sujet, 10,2% à 37,2% des interrogés ont une démarche thérapeutique
adaptée à la CIO. Discussion : le manque de formations complémentaires sur le sujet
et de diffusion des recommandations semble expliquer en partie la prise en charge
encore trop faible de la constipation induite par les opioïdes. Conclusion : dans
le but d'améliorer la gestion de la constipation induite par les opioïdes, le développement
des formations et la diffusion d'un algorithme en accord avec les recommandations
de 2019 seraient deux axes à développer.
2022
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
France
gestion des soins aux patients
constipation
ouïe
pratique professionnelle
médecins généralistes
---
N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension
injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités,
d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution
injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable
en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone
---
N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3339054/fr/nucala-mepolizumab-granulomatose-eosinophilique-avec-polyangeite
Avis favorable au remboursement chez les patients âgés de 6 ans et plus, en traitement
additionnel des formes récidivantes ou réfractaires de la granulomatose éosinophilique
avec polyangéite. Le service médical rendu par NUCALA (mépolizumab) est important
chez les patients âgés de 6 ans et plus, en traitement additionnel des formes récidivantes
ou réfractaires de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
récidive
résistance aux substances
injections sous-cutanées
syndrome de Churg-Strauss
granulomatose éosinophilique avec polyangéite
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab
---
N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Syndrome hyperéosinophilique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341449/fr/nucala-mepolizumab-syndrome-hypereosinophilique
Avis favorable au remboursement en traitement additionnel, chez les patients adultes
qui présentent un syndrome hyperéosinophilique lymphoïde ou idiopathique insuffisamment
contrôlé. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations de l’AMM. Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du syndrome hyperéosinophilique
lymphoïde ou idiopathique insuffisamment contrôlé...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
adulte
Syndrome hyperéosinophilique lymphoïde
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
NUCALA
syndrome hyperéosinophilique
mépolizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons, granulés pour suspension buvable en flacon
- Changement de graduation du dispositif d’administration (kg - ml)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/zinnat-125-mg-5-ml-enfants-et-nourrissons-granules-pour-suspension-buvable-en-flacon-changement-de-graduation-du-dispositif-dadministration-kg-ml
A partir du 1er juin 2022, la spécialité Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons,
granulés pour suspension buvable en flacon change de dispositif d'administration :
remplacement d'une seringue doseuse pour administration orale graduée en kg par une
seringue doseuse graduée en ml. Ce changement fait suite à une harmonisation européenne
des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Ce changement de graduation
de la seringue doseuse pour administration orale modifie la façon dont Zinnat doit
être prescrit. Afin d'assurer le bon usage du médicament et le respect de la posologie,
la dose de Zinnat à administrer par prise devra être prescrite en ml...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
céfuroxime axétil
ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon
---
N2-AUTOINDEXEE
La nouvelle seringue doseuse de l’antibiotique Zinnat (céfuroxime) buvable utilisé
chez l’enfant, est maintenant graduée en millilitres
https://ansm.sante.fr/actualites/la-nouvelle-seringue-doseuse-de-lantibiotique-zinnat-cefuroxime-buvable-utilise-chez-lenfant-est-maintenant-graduee-en-millilitres
A compter du 1er juin 2022, les flacons de la spécialité Zinnat 125 mg/5 ml (disponibles
en formats 40 ml et 80 ml), suspension buvable enfants et nourrissons, sont livrés
avec une nouvelle seringue doseuse pour administration orale graduée en millilitres
et non plus en kilogrammes. Nous invitons donc les professionnels de santé à indiquer
la posologie en ml, et les parents à être attentifs aux règles de reconstitution et
d’administration. Ce changement de graduation du dispositif d’administration résulte
d’une harmonisation dans toute l'Europe des autorisations de mise sur le marché (AMM)
pour cet antibiotique, car les pays disposaient de seringues différentes. Les anciens
lots ont été rappelés afin d’éviter toute confusion entre les deux types de seringues...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon
céfuroxime axétil
---
N3-AUTOINDEXEE
SAMBA
Processeur de son pour implant d’oreille moyenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346407/fr/samba
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Implant de l'oreille moyenne
implant
oreiller
prothèse ossiculaire
---
N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Polypose naso-sinusienne
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3349481/fr/nucala-mepolizumab-polypose-naso-sinusienne
Avis favorable au remboursement NUCALA 100 mg (mépolizumab) dans le traitement additionnel
aux corticostéroïdes par voie nasale chez les patients adultes présentant une polypose
naso-sinusienne sévère insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes systémiques
et la chirurgie. Avis défavorable au remboursement dans le traitement additionnel
aux corticostéroïdes par voie nasale chez les patients adultes présentant une polypose
naso-sinusienne sévère insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes systémiques
ou la chirurgie...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mépolizumab
NUCALA
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
mépolizumab
Polypose nasosinusienne
polypes du nez
adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
VIBRANT SOUNDBRIDGE
Implant d’oreille moyenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357650/fr/vibrant-soundbridge
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles définies sur la LPPR pour les systèmes d’implants d’oreille moyenne,
à savoir : Surdités de transmission ou surdités mixtes, unilatérales ou bilatérales,
chez l’enfant et chez l’adulte, après échec ou impossibilité : d’une chirurgie d’oreille
moyenne et d’un appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse, et d’une
prothèse auditive ostéointégrée. Amélioration du service attendu IV (mineure) Chez
l’enfant : par rapport à l’absence d’alternative, dans le cas d’échec ou d’impossibilité
d’une chirurgie d’oreille moyenne, d’appareillage par prothèse auditive traditionnelle
ou par prothèse ostéo-intégrée. IV (mineure) Chez l’adulte : par rapport à l’absence
d’alternative, dans le cas d’échec ou d’impossibilité d’une chirurgie d’oreille moyenne,
d’appareillage par prothèse auditive traditionnelle ou par prothèse ostéo-intégrée.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
oreiller
prothèse ossiculaire
Implant de l'oreille moyenne
---
N2-AUTOINDEXEE
NUCALA (mépolizumab ) - Asthme sévère réfractaire à éosinophiles
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358115/fr/nucala-mepolizumab-asthme-severe-refractaire-a-eosinophiles
Nature de la demande Inscription Réévaluation et nouvelle présentation. Avis favorable
au remboursement en traitement additionnel dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles
chez les adultes répondant aux critères suivants : un taux d’éosinophiles sanguins
150/µL dans les douze derniers mois ; ET au moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques
ayant nécessité un traitement par corticoïde oral ( 3 jours chacun) dans les 12 derniers
mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée
et un bronchodilatateur d’action longue (LABA) ; OU un traitement par corticothérapie
orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois. Avis défavorable au remboursement
dans les autres situations cliniques en traitement additionnel de l’asthme sévère
réfractaire à éosinophiles chez les adultes.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Asthme éosinophilique
adulte
mépolizumab
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab
asthme
---
N1-SUPERVISEE
Combinaisons orales d'antihistaminique-décongestionnant-analgésique dans le traitement
du rhume
https://www.cochrane.org/fr/CD004976/ARI_combinaisons-orales-dantihistaminique-decongestionnant-analgesique-dans-le-traitement-du-rhume
Problématique de la revue Les formules combinées contenant des antihistaminiques,
des décongestionnants et/ou des analgésiques, vendues en vente libre, sont-elles efficaces
pour traiter les symptômes du rhume ? Contexte En moyenne, les jeunes enfants ont
six à huit rhumes par an, et les adultes en ont deux à quatre. Le rhume est causé
par des virus et ses symptômes sont les suivants : mal de gorge, congestion et écoulement
nasal, éternuements et toux. Le rhume se résorbe généralement de lui-même en une à
deux semaines ; cependant, il a un impact important sur le temps d'absence au travail
ou à l'école.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
rhume banal
résultat thérapeutique
antihistaminiques
décongestionnant nasal
analgésiques
association médicamenteuse
adulte
enfant
résumé ou synthèse en français
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhinite allergique
https://www.chu-lyon.fr/rhinite-allergique
La rhinite est une congestion et une obstruction nasale, avec écoulement et sensation
d’irritation et de prurit (grattage).
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
rhinite allergique
Rhinite allergique
Rhinite
rhinite allergique
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide de pratique clinique sur la prise en charge de l’otite moyenne aiguë
https://www.worel.be/DynamicContent/DownloadFile?url=hrymgo30porgw0raacmklnvhuytbnup5w52lwkdc3s2z.pdf&filename=GPC%20OMA_FR_gevalideerde%20versie_24022022.pdf&openInBrowser=false
Les otites moyennes aiguës (OMA) sont une cause importante de consultations chez le
médecin généraliste (MG) et de prise d’antibiotiques. Bien que la majorité des OMA
évolue vers une guérison spontanée, certaines peuvent s’accompagner de complications
graves. Le diagnostic et le traitement de l'OMA, y compris l'utilisation rationnelle
des antibiotiques, sont susceptibles d’être améliorés. Le diagnostic d’une OMA est
souvent difficile à poser d'un point de vue clinique. Il constitue néanmoins un élément
clé d’une prise en charge adéquate. La prise en charge d’une OMA représente un coût
élevé. Outre les coûts directs (médicaments, visites médicales, interventions chirurgicales),
il faut en effet tenir compte également des coûts indirects (absentéisme par exemple),
mais également de l’impact des traitements antimicrobiens.
2021
Worel
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
hôpitaux privés à but lucratif
Pratique
otite moyenne
otite moyenne aiguë
gestion des soins aux patients
précis
Otite moyenne
---
N1-VALIDE
Conclusions de l’EMA sur le sur-risque d’encéphalopathie avec l’ifosfamide en solution
https://ansm.sante.fr/actualites/conclusions-de-lema-sur-le-sur-risque-dencephalopathie-avec-lifosfamide-en-solution
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments a estimé
le 11 mars 2021, que le rapport bénéfice-risque de l’IFOSFAMIDE EG demeurait favorable
sous certaines conditions. L’ANSM considère que le rapport bénéfice-risque de la forme
liquide demeure négatif et que la forme poudre doit être privilégiée à ce jour. L’ANSM
a indiqué au cours de la procédure de réévaluation qu’elle ne partageait pas la conclusion
du PRAC dans la mesure où le sur-risque d’encéphalopathie ne peut être écarté à ce
stade et qu’aucune action immédiate n’est requise pour améliorer la stabilité du produit
avant ouverture...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
Appréciation des risques
ifosfamide
IFOSFAMIDE
IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
ifosfamide
antinéoplasiques alcoylants
encéphalopathies
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 - Lèvre,
bouche, pharynx
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-levre-bouche-pharynx
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer de l'ensemble
Lèvre-Bouche-Pharynx (LBP) était de 10 055 chez les hommes et 3 637 chez les femmes.
Le nombre estimé de décès par cancer de LBP était de 2 898 chez les hommes et 924
chez les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 41% chez les hommes
et 56% chez les femmes pour les cas diagnostiqués en 2010-2015 ; Amélioration de la
survie nette standardisée à 5 ans de 12 points entre 1990 et 2015 ; Amélioration de
la survie nette à 5 ans et 10 ans plus importante chez les personnes de 50 ans ; Chez
les personnes plus âgées (80 ans), amélioration de la survie nette à 1 an, mais peu
de progression à 5 ans, et aucun gain à 10 ans.
2021
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SPF - Santé publique France
France
rapport
Fistule rectovaginale
tumeur maligne, sai
France
tumeurs
France
personnes
Cancer
français
France
Fracture induite
survie
Bouche
pharynx
Personna +
Cancer
cancer
France
lèvre
France
bouche
---
N3-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 - Oropharynx
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-oropharynx
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer de l'oropharynx
était de 4 993 dont 3 793 chez les hommes et 1 200 chez les femmes. À retenir : Survie
nette standardisée à 5 ans de 41% chez les hommes et 53% chez les femmes pour les
cas diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Amélioration de la survie nette standardisée
à 5 ans de 18 points de pourcentage entre 1990 et 2015 ; Amélioration de la survie
nette à 5 ans comparable quel que soit l'âge au diagnostic ; Amélioration de la survie
nette à 10 ans plus marquée chez les plus jeunes ; À 10 ans de suivi, persistance
d'un excès de mortalité avec une probabilité annuelle de décéder de 6 à 10% selon
l'âge.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
cancer
partie orale du pharynx
France
France
survie
France
français
France
Fistule rectovaginale
personnes
France
Personna +
Cancer
Fracture induite
Cancer
tumeur maligne, sai
tumeurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques locaux ou les antibiotiques qui ciblent l'ensemble du corps: quel
est le meilleur traitement de l'otite moyenne suppurative chronique (infection de
l'oreille persistante ou récurrente avec écoulement)?
https://www.cochrane.org/fr/CD013053/ENT_les-antibiotiques-locaux-ou-les-antibiotiques-qui-ciblent-lensemble-du-corps-quel-est-le-meilleur
L'otite moyenne chronique suppurée (OMCS), également appelée otite moyenne chronique
(OMC), est une inflammation et une infection de l'oreille moyenne qui dure deux semaines
ou plus. Les personnes atteintes de OMCS présentent généralement des écoulements récurrents
ou persistants - liquide qui s'écoule par un trou ou une déchirure du tympan - et
une perte d'audition. Les antibiotiques (médicaments qui combattent les infections
bactériennes) sont le traitement le plus courant pour l’OMCS.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
infections
otite moyenne chronique
otite moyenne chronique purulente
oreille moyenne
maladie infectieuse chronique
otite moyenne suppurée
antibiothérapie
administration par voie topique
Antibiotiques
Otite moyenne
récidive
antibactériens
Antibiotiques
Infection
antibiotique
otorrhée
infections
---
N3-AUTOINDEXEE
Ototoxicité des métaux
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TC%20173
Dans les années 2000, quatre groupes d'experts internationaux ont émis une classification
sur la toxicité pour l'oreille (ou ototoxicité) de plusieurs familles chimiques dont
les métaux : plomb, arsenic, manganèse, cadmium, mercure, étain, germanium. L'article
proposé est une synthèse de ces avis renforcée par une analyse bibliographique des
études publiées ultérieurement pour fournir une classification actualisée du potentiel
ototoxique des métaux. Le niveau de preuve d'une ototoxicité apparaît élevé pour le
plomb, le mercure, l'arsenic ; modéré pour le cadmium, le manganèse, le triméthylétain,
le dioxyde de germanium, le cobalt. Un mécanisme toxique commun impliquant un stress
oxydant semble se dégager. De ce travail ont été identifiées de nouvelles situations
de travail pour lesquelles il existerait un risque d'ototoxicité.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
métaux
ototoxicité
métal
---
N3-AUTOINDEXEE
Ototoxicité des métaux
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TC%20173
Dans les années 2000, quatre groupes d'experts internationaux ont émis une classification
sur la toxicité pour l'oreille (ou ototoxicité) de plusieurs familles chimiques dont
les métaux : plomb, arsenic, manganèse, cadmium, mercure, étain, germanium. L'article
proposé est une synthèse de ces avis renforcée par une analyse bibliographique des
études publiées ultérieurement pour fournir une classification actualisée du potentiel
ototoxique des métaux. Le niveau de preuve d'une ototoxicité apparaît élevé pour le
plomb, le mercure, l'arsenic ; modéré pour le cadmium, le manganèse, le triméthylétain,
le dioxyde de germanium, le cobalt. Un mécanisme toxique commun impliquant un stress
oxydant semble se dégager. De ce travail ont été identifiées de nouvelles situations
de travail pour lesquelles il existerait un risque d'ototoxicité.
2021
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
métal
ototoxicité
métaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Audit des pratiques de l’utilisation des colorants chirurgicaux et analyse d’impact
budgétaire
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/6075/5180/254
Introduction-Objectifs Plusieurs colorants chirurgicaux existent sur le marché, dispositif
médical (DM) ou médicament (M), avec des indications, des voies, des modalités d’administration
et des prix différents. Dans notre établissement, 4 colorants bleus sont référencés
: 3 M et 1 DM. Une analyse des pratiques professionnelles a été réalisée pour harmoniser
les besoins par indication et sécuriser le circuit. Matériel et Méthodes Un état des
lieux des pratiques a été réalisé dans les services utilisateurs via une grille d’audit.
Trois catégories de non-conformités (NC) ont été recensées : indication, modalité
d’administration et voie d’administration. En parallèle, une analyse de coût a été
effectuée pour évaluer l’impact financier d’une mise en conformité des pratiques.
2021
Euro-Pharmat
France
évaluation technologique
agents colorants
audition
Pratique
oreille, sai
ouïe
Audition
Audition
Coloration
colorant
coloration et marquage
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME ADHEAR
Système auditif à conduction osseuse sur adhésif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242944/fr/systeme-adhear
Service attendu Suffisant Surdités de transmission pures (Rinne maximal de 60 dB)
pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage
traditionnel par voie aérienne est inefficace ou impossible Insuffisant Dans les
surdités neurosensorielles unilatérales Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux prothèses auditives ostéointégrées sur bandeau (BAHA et PONTO) inscrites
à la LPPR
2021
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Audition
adhésif
adhésifs
Audition
conduction osseuse
oreille, sai
conduction osseuse
---
N2-AUTOINDEXEE
INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64454186
Indications thérapeutiques : Traitement symptomatique de la rhino-conjonctivite allergique
(saisonnière et perannuelle) et de l’urticaire chez l’enfant de 6 à 11 ans pesant
au moins 20 kg...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bilastine
INORIAL
INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bilastine
benzimidazoles
pipéridines
---
N1-SUPERVISEE
Les prélèvements nasopharyngés ne sont pas sans risque
https://www.academie-medecine.fr/les-prelevements-nasopharynges-ne-sont-pas-sans-risque/
Le prélèvement nasopharyngé suivi de la détection du génome viral par RT-PCR est devenu
la méthode de référence pour le diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2. L’écouvillonnage
nasal est également nécessaire pour la réalisation d’un test antigénique. Devant la
multiplication et la répétition des prélèvements, parfois effectués dans des conditions
inadaptées, il importe de rappeler les précautions à observer et les risques encourus.
Si certaines complications peuvent être considérées comme bénignes (désagrément, douleur
ou saignement), de graves complications commencent à être décrites dans la littérature
médicale depuis quelques semaines, notamment des brèches de l’étage antérieur de la
base du crâne associées à un risque de méningite...
2021
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Académie Nationale de Médecine
France
Manipulation d'échantillons
partie nasale du pharynx
méningite
information scientifique et technique
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
BAHA 6 MAX (processeur)
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244177/fr/baha-6-max-processeur
Service attendu Suffisant Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles
la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel
par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités neurosensorielles
unilatérales au moins sévères. Le renouvellement du processeur au-delà de la période
de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou
non auditives) est observée du fait du processeur. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport à BAHA 5 et BAHA 5 POWER, processeurs de générations antérieures
de la prothèse auditive ostéo-intégrée.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Abcès du canal rachidien
Audition
Audition
aides auditives
Ostéo-intégration
Prothèses
prothèse auditive
prothèses et implants
---
N2-AUTOINDEXEE
BAHA 4 (processeur)
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244192/fr/baha-4-processeur
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aides auditives
prothèse auditive
Prothèses
Audition
Ostéo-intégration
Audition
prothèses et implants
---
N3-AUTOINDEXEE
BACTRIM 40 mg/ml 8 mg/ml, suspension buvable
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3259922/fr/bactrim
Avis favorable au remboursement dans : Les infections des voies urinaires (pour
plus de précisions cf. AMM) ; La dysenterie bacillaire ; La fièvre typhoïde
et paratyphoïde ; Le traitement curatif et prophylactique des infections causées
par Pneumocystis jirovecii (pour plus de précisions, cf. AMM). Avis défavorable au
remboursement dans l’exacerbation aiguë d’une bronchite chronique. Le service médical
rendu par BACTRIM suspension buvable est important dans toutes les indications de
l’AMM, excepté dans l’exacerbation aiguë d’une bronchite chronique...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
BACTRIM
BACTRIM 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspension buvable
---
N2-AUTOINDEXEE
Audit de suivi de la mise en oeuvre de la politique de prévention des risques naturels
et technologiques dans la région Bretagne
https://www.economie.gouv.fr/files/files/directions_services/cge/audit-bretagne.pdf
Le présent suivi d’audit s’appuie sur une méthode ciblée sur le suivi des seules mesures
du plan d’action de la Direction régionale de l’environnement, de l’aménagement et
du logement (DREAL) de Bretagne, établi en réaction à l’audit initial. Si de nombreuses
actions sont en définitive menées par la DREAL avec le soutien actif des services
centraux, qu’ils soient techniques ou administratifs, il convient de remarquer qu’un
nombre important de recommandations de l’audit initial s’adressait aux services centraux.
Si la mission de suivi n’a pas examiné les suites données à ces recommandations, elle
s’est attachée néanmoins à vérifier auprès de la DREAL que leur état de prise en compte
ne lui posait pas de difficultés particulières. Toutefois, sur un plan méthodologique,
il serait utile que les audits de suivi prennent également en compte, d’une manière
ou d’une autre, la mise en oeuvre des recommandations de niveau central qui impactent
l’activité de la DREAL.
2021
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Gouvernement français
France
exposition environnementale
Bretagne
Risque technologique
rapport
politique
Bretagne
risque
oreille, sai
Régions
Audition
Technologie
audition
technologie
ouïe
Audition
Bretagne
---
N1-SUPERVISEE
CIFLOX (ciprofloxacine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263069/fr/ciflox-ciprofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la cystite aiguë simple et
dans le traitement de la cystite à risque de complication de la femme. Le service
médical rendu par CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable
et CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable est insuffisant dans l’indication de
la cystite aiguë simple (« cystite aiguë non compliquée ») et de la cystite aiguë
à risque de complication (« infections compliquées des voies urinaires ») de la femme
pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des
alternatives disponibles...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable
CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
cystite
Maladie aigüe
cystite
cystite aiguë
avis de la commission de transparence
CIFLOX
ciprofloxacine
---
N1-SUPERVISEE
OFLOCET - MONOFLOCET (ofloxacine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263066/fr/oflocet-/-monoflocet-ofloxacine
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la cystite aiguë simple et
dans le traitement de la cystite à risque de complication de la femme. Le service
médical rendu par MONOFLOCET 200 mg, comprimé est insuffisant dans l’indication de
la cystite aiguë simple de la femme (« cystite aiguë non compliquée ») pour justifier
d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles.
Le service médical rendu par OFLOCET 200 mg, comprimé est insuffisant dans l’indication
de la cystite aiguë simple (« cystite aiguë non compliquée ») et de la cystite aiguë
à risque de complication (« infections compliquées des voies urinaires ») de la femme
pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des
alternatives disponibles...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ofloxacine
cystite
Maladie aigüe
cystite
cystite aiguë
administration par voie orale
MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé
OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable
adulte
avis de la commission de transparence
OFLOCET
ofloxacine
MONOFLOCET
---
N3-AUTOINDEXEE
Épistaxis récurrente chez l’enfant
https://www.cfp.ca/content/67/6/430
Question Un enfant vient à ma clinique et se plaint d’une épistaxis récurrente, notamment
de plusieurs épisodes par année depuis qu’il est tout petit. Les saignements de nez
se produisent dans les 2 narines et durent souvent longtemps, sans qu’il y ait de
tendances saisonnières apparentes. Quelles sont les interventions sûres et efficaces
pour l’épistaxis chez les enfants, et chez quels patients des analyses hématologiques
s’imposeraient-elles?
2021
Le Médecin de Famille Canadien
France
article de périodique
Enfant
Enfant
enfant
récidive
Enfant
Enfant
enfant
Epistaxis
épistaxis
épistaxis
---
N2-AUTOINDEXEE
Le dépistage universel de la surdité permanente bilatérale néonatale en France : évaluation
de son déploiementaprès deux années de fonctionnement
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/10/2021_10_2.html
Le programme national de dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN)
mis en place fin 2014 vise à repérer précocement les enfants déficients auditifs pour
limiter les conséquences délétères de ce déficit. Notre objectif était d’évaluer le
déploiement du programme à l’échelle nationale, deux années après son lancement. Le
programme comporte une phase de dépistage universel en maternité. Dans certaines régions,
un test différé (Test3) est également réalisé après la sortie de la maternité. Les
enfants suspects entrent ensuite dans une phase diagnostique. Les données agrégées
régionales concernant les naissances 2015 et 2016 ont été utilisées pour calculer
plusieurs indicateurs nationaux d’évaluation : taux d’exhaustivité, de refus, valeur
prédictive positive (VPP), taux d’enfants suspects de SPBN, prévalence et répartition
par sévérité. Le taux d’exhaustivité a augmenté de manière significative entre 2015
et 2016 (83,3 vs 93,8% ; p 0,001), tandis que l’acceptation du dépistage était très
bonne dès 2015 (refus : 0,1%). En 2016, le taux de suspects de SPBN diminuait de façon
importante après le Test3 (1,4 vs 0,9%), tandis que la VPP augmentait (4,7 vs 7,6%).
En 2015, la prévalence de la SPBN moyenne à profonde a été estimée à 0,9‰ (IC95% [0,8-1,0]) ;
57% des nouveau-nés avec un déficit 40 décibels ont une surdité moyenne, 17% sévère
et 26% profonde. L’objectif national de 90% d’exhaustivité après deux ans de fonctionnement
du programme a été dépassé. Le Test3 apparaît utile pour désengorger les structures
de diagnostic. L’amélioration de la remontée des données diagnostiques permettront
de confirmer la prévalence et la distribution par sévérité de la surdité néonatale
en France.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
surdité bilatérale
surdite
surdité
surdité
études d'évaluation comme sujet
surdité
Surdité
droit et gauche
dépistage néonatal
dépistage néonatal
surdité bilatérale partielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Accessibilité et compréhension par les sourds de la campagne d’information de santé
publique durant l’épidémie de Covid-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03204414/document
Contexte : l’épidémie de SarsCov2 a nécessité une campagne d’information massive au
grand public, nécessitant une accessibilité au plus grand nombre. La diffusion des
gestes barrières à adopter était un point central de cette stratégie pour endiguer
l'épidémie. La population sourde est connue pour son fort taux d’illettrisme, et sa
faible littératie en santé. Nous avons voulu évaluer l’accessibilité et la compréhension
de la campagne d’information sur la crise sanitaire du Covid19 chez la population
sourde, en nous basant sur 2 supports adaptés. Méthode : il s’agit d’une étude qualitative
par entretiens semi-dirigés auprès d'un échantillon diversifié de Sourds locuteurs
de langue des signes française (LSF), réalisés dans la langue de vie du patient, à
l’aide d’une interprète diplômée (ILS). Une vidéo et une affiche de Santé Publique
France ont été présentés. Résultats : la LSF a facilité la compréhension des messages.
Les Sourds interrogés ont bien compris les gestes barrières à adopter, grâce aux spots
TV de prévention diffusés en boucle, mais restent prudents quant à la compréhension
d'une population à niveau de LSF hétérogène. La présence d’ILS lors des discours officiels
du gouvernement a été très appréciée, et a contribué au bon suivi de la crise et des
consignes d’isolement. Les spots vidéos avec LSF sont préférés aux affiches, dont
les dessins et textes peuvent entraîner des malentendus. Le recours à l’écrit doit
être limité et remplacé par des messages simples et imagés. Conclusion : les adaptations
spécifiques à apporter aux Sourds pour informer sans quiproquo se rapprochent du modèle
de communication universelle qui tend à se développer pour un plus large public.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
COVID-19
compréhension
santé en zone rurale
personnes malentendantes
Campagnes de santé
compréhension
Santé publique
Épidémies de maladies
Santé publique
COVID-19
Épidémies
promotion de la santé
information en santé des consommateurs
---
N2-AUTOINDEXEE
La pharyngite à streptocoque du groupe A : un guide pratique pour le diagnostic et
le traitement
https://cps.ca/fr/documents/position/la-pharyngite-a-streptocoque
La pharyngite à streptocoque du groupe A est un syndrome clinique courant en première
ligne, mais une controverse subsiste quant à la meilleure démarche diagnostique et
thérapeutique, y compris les bienfaits des antibiotiques. Les enfants qui, d’après
l’anamnèse ou l’examen physique, risquent de souffrir de ce type de pharyngite, doivent
se soumettre à un écouvillonnage de la gorge et recevoir un traitement à l’amoxicilline
ou à la pénicilline lorsque le résultat est positif. Le fardeau disproportionné du
rhumatisme articulaire aigu dans les populations autochtones du Canada et les considérations
particulières en matière de tests et de traitements sont présentés. Mots-clés : cardiopathie
rhumatismale (CPR) ; enfants autochtones; pharyngite à streptocoque du groupe A (SGA);
rhumatisme articulaire aigu (RAA)
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Pharyngite
pharyngite
streptococcus
précis
streptococcus
Pratique
aucun diagnostic
diagnostic
groupes de population
pharyngite
précis
---
N1-VALIDE
SKY CI M90 (processeur de son)
Processeur de son pour implant cochléaire HIRESOLUTION BIONIC EAR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272097/fr/sky-ci-m90-processeur-de-son
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications
des implants cochléaires de la gamme HIRESOLUTION BIONIC EAR telles que décrites à
la date de cet avis sur la LPPR, à savoir : Surdités neurosensorielles (surdité
de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage
acoustique conventionnel. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de
garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non
auditives) est observée du fait du processeur Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport au processeur de son NAIDA CI Q90, modèle antérieur de processeur de la
gamme
2021
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
surdité neurosensorielle
implants cochléaires
---
N1-VALIDE
NAIDA CI M90 (processeur de son)
Processeur de son pour implant cochléaire HIRESOLUTION BIONIC EAR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272100/fr/naida-ci-m90-processeur-de-son
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications
des implants cochléaires de la gamme HIRESOLUTION BIONIC EAR telles que décrites à
la date de cet avis sur la LPPR, à savoir : Surdités neurosensorielles (surdité
de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage
acoustique conventionnel. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de
garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non
auditives) est observée du fait du processeur Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport au processeur de son NAIDA CI Q90, modèle antérieur de processeur de la
gamme
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
surdité neurosensorielle
implants cochléaires
---
N1-VALIDE
Aplasie majeure d’oreille
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284464/fr/aplasie-majeure-d-oreille
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’aplasie majeure d’oreille.. Il a été élaboré par le
Centre de Référence Maladies Rares des Malformations ORL Rares (MALO) à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
auricule de l'oreille
conduit auditif externe
oreille moyenne
implants cochléaires
Microtie congénitale
Microtie congénitale
Microtie congénitale
Microtie congénitale
prise en charge personnalisée du patient
Microtie congénitale
---
N3-AUTOINDEXEE
Intervention orthophonique chez l’enfant autiste : quelle efficacité de l’approche
PREL ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03342970
Contexte : La méthodologie PREL (Premiers Raisonnements, Émergence du Langage), fondée
sur l’ajustement de l’orthophoniste aux préoccupations cognitives, prélogiques et
langagières de l’enfant, fait écho à de nouvelles approches qui émergent dans l’autisme
et nous a semblé pertinente dans sa prise en soins précoce. br Objectif : Évaluer
l’efficacité de l’approche PREL, en soins courants d’orthophonie, chez un enfant autiste
non-verbal de 4 ans. br Méthode : Nous avons opté pour un SCED en lignes de base
multiples à travers les comportements, établi sur trois mesures d’efficacité : conduites
prélogiques, comportements de communication et conduites préverbales. br Résultats
: Un effet significatif de l’intervention est mis en évidence sur les comportements
de communication. Un effet positif, mais peu robuste, émerge concernant les conduites
prélogiques. Enfin, les conditions de l’étude ne permettent pas de dégager un effet
sur les conduites préverbales. br Discussion : Des aléas dans la mise en œuvre du
protocole de ce premier SCED expliquent en partie ces résultats. Une analyse clinique
fine, soutenue par la littérature, nous conduit à les relativiser. En améliorant notre
protocole, d’autres études pourraient appuyer la pertinence de PREL dans la prise
en charge précoce de l’autisme.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Rendement
Enfant
Enfant
Enfant
intervention en orthophonie
enfant
trouble autistique
orthophonie
Enfant
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des dysphagies et aspects nutritionnels pour la rehabilitation orthophonique
adulte : revue de litterature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03343359
Objectifs : La dysphagie est une symptomatologie fréquemment rencontrée dans la réhabilitation
orthophonique auprès des adultes. Depuis des années, les auteurs publient des outils
pour identifier les risques d’aspiration chez ces patients. Quel est donc l’outil
le plus pertinent à utiliser ? Pour répondre à cette question, nous avons fait une
revue systématique de la littérature afin d’établir un état des lieux des évaluations
existantes et de créer un questionnaire pour corréler, à la clinique, les résultats
trouvés. br Méthode : Cette revue de la littérature contient dix articles publiés
entre 1992 et 2019 étudiant l’évaluation des troubles de la déglutition chez les adultes.
Les bases de données PubMed, Science Direct, ASHA, Web of Science et Google Scholar
ont été utilisées. Nous avons également créé un questionnaire adressé aux orthophonistes
pour savoir quelles étaient leurs pratiques ainsi que leurs besoins dans ce domaine.
br Résultats : Les études montrent que l’évaluation de la dysphagie est dépendante
du domaine d’expertise. En neurologie, le screening GUSS obtient la meilleure sensibilité.
En ORL, deux tests existant ont été adaptés aux traitements des patients. En gériatrie,
la littérature montre qu’il est possible d’utiliser les outils existants en prenant
en compte les particularités liées à l’âge. La qualité de vie ne doit pas être négligée.
Enfin, les orthophonistes utilisent peu d’outils normés. br Conclusion : Les outils
cliniques ont démontré leur efficacité sur un panel important de pathologies. La qualité
de vie ainsi que la nutrition doivent être pris en compte. Les orthophonistes souhaiteraient
bénéficier de l’imagerie objective quand cela est possible.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
adulte
adulte
orthophonie
Littérature
littérature de revue comme sujet
Adulte
dysphagie
Adulte
Dysphagie
ayant l' aspect
troubles de la déglutition
Évaluation de l'état nutritionnel
orthophonie
---
N2-AUTOINDEXEE
SYNCHRONY 2 S-VECTOR
Implants cochléaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287517/fr/synchrony-2-s-vector
Service attendu Suffisant Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales
sé-vères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel.
Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes inva-lidants*, après échec
ou inefficacité des systèmes CROS ou à an-crage osseux. *objectivés par un score THI
50 ou une EVA gêne 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cochlée, sai
implants cochléaires
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Fosses nasales, sinus, annexes de la face, oreilles moyenne et interne
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-fosses-nasales-sinus-annexes-de-la-face-oreilles-moyenne-et-interne
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer des fosses
nasales, sinus annexes de la face, oreilles moyenne et interne était de 806 dont 552
chez les hommes et 254 chez les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5
ans de 56 % et 51 % respectivement chez les hommes et chez les femmes diagnostiqués
entre 2010 et 2015 ; Survie nette à 5 ans plus faible chez les plus âgés : passant
de 64 % à 40 ans, à 48 % à 80 ans ; Mortalité en excès différente selon le sexe chez
les personnes les plus jeunes (âgées de 40 et 50 ans au diagnostic) : chez les femmes,
diminution de la mortalité en excès tout au long du suivi ; chez les hommes, pic de
mortalité à la deuxième année de suivi.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
survie
fosses nasales
personnes
tumeurs
cancer
France
sinus de la face
médecin (médecine interne)
oreille moyenne
oreille interne
France
Cancer
France
oreiller
fosse nasale
maladie
français
France
tumeur maligne, sai
Cancer
France
Personna +
---
N1-SUPERVISEE
SARS-CoV-2 : des réponses immunitaires différentes observées dans la muqueuse nasale
et dans le sang
https://presse.inserm.fr/sars-cov-2-des-reponses-immunitaires-differentes-observees-dans-la-muqueuse-nasale-et-dans-le-sang/43850
Les manifestations cliniques développées à la suite d’une infection par le SARS-CoV-2
sont variables chez les individus, et les mécanismes pouvant expliquer cette variabilité
restent encore méconnus. La muqueuse nasale étant un des premiers points d’entrée
du virus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec
l’Hôpital Cochin AP-HP, ont étudié en parallèle les réponses immunitaires dans la
muqueuse nasale et dans le sang de personnes infectées par le SARS-CoV-2. Les scientifiques
ont montré que chez ces personnes atteintes de Covid-19, les réponses immunitaires
dans la muqueuse et dans le sang faisaient l’objet d’une régulation différente et
indépendante. Ils ont également observé une perturbation du microbiote nasal, favorisant
le développement de bactéries pathogènes opportunistes pouvant être à l’origine d’infections
bactériennes secondaires. Ces résultats ont fait l’objet d’une publication dans Nature
Immunology, le 1er septembre 2021...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
muqueuse nasale
sang
réponse immunitaire
SARS-CoV-2
surinfections
co-infection
---
N3-AUTOINDEXEE
Jeune enfant avec peu ou pas de langage : quelle prise en soin orthophonique ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03348111
La prise en soin du jeune enfant sans langage est souvent source d’interrogations
pour les orthophonistes. Il existe cependant très peu d’écrits recueillant l’ensemble
des recommandations au sujet de cette prise en soin. Alors que les articles faisant
office de référence décrivent essentiellement les troubles du langage chez l’enfant,
les articles les plus récemment parus évoquent fréquemment l’utilisation de l’accompagnement
parental mais décrivent rarement comment le réaliser. Ce mémoire a donc pour vocation
de regrouper les outils et méthodes dont les orthophonistes disposent face à un jeune
enfant avec peu ou pas de langage oral. Après avoir interrogé les orthophonistes sur
leur pratique et pris en compte leur savoir ainsi que les informations dont ils souhaitaient
disposer, nous avons développé plusieurs pistes de prise en soin possibles. La HAS
préconise une intervention orthophonique précoce auprès de l’enfant. En premier lieu,
une intervention indirecte sous forme d’accompagnement parental est recommandée. Ainsi,
en renforçant les compétences parentales en matière de communication, on améliore
les interactions parents-enfant et donc, indirectement, les compétences langagières
de l’enfant. En parallèle, une intervention directe est préconisée en fonction des
difficultés, de la pathologie et du profil de l’enfant. Cette intervention peut s’appuyer
sur des méthodes telles que : PROMPT, PREL ou la Dynamique Naturelle de la Parole
(DNP). Introduire des outils de communication augmentative et/ou alternative, s’inspirer
de la prise en soin du jeune enfant autiste et accompagner l’enfant dans le jeu sont
d’autres pistes ayant fait leurs preuves. L’association de séances individuelles et
de séances de groupe s’avère également être une perspective intéressante. Un livret
d’information a été réalisé afin de permettre aux orthophonistes de conserver les
notions essentielles de ce travail.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Langage
langage
soins de l'enfant
Enfant
Enfant
orthophonie
adolescent
Enfant
orthophonie
Langage
Enfant
langage de l'enfant
Pression systolique
enfant
jeûne
---
N3-AUTOINDEXEE
Intégration audiovisuelle dans le traitement du langage
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03352799
La perception de la parole est multi sensorielle, dynamique et prédictive. Lorsque
disponibles, les informations visuelles articulatoires permettent à l’auditeur ou
l’auditrice de désambiguïser le signal acoustique de parole et, de là, facilitent
la compréhension du message linguistique perçu. Le code orthographique, quant à lui,
est un deuxième code visuel artificiel qui se traduit par ses aspects figés non prédictifs
et une relation arbitraire avec le signal acoustique de parole. Cette étude en électroencéphalographie
a pour objectif d’explorer l’influence d’indices visuels, articulatoires et orthographiques,
sur les mécanismes d’intégration audiovisuelle. En inscrivant les mouvements articulatoires
dans un contexte figé et non dynamique proche du code orthographique, nous avons cherché
à comparer l’influence possible de ces deux types d’indices visuels lors de la perception
de mots parlés lors de deux tâches de décision phonémique (DP) et de décision lexicale
(DL). Nous nous sommes intéressés à l’étude des potentiels évoqués auditifs, et notamment
du complexe N1/P2. Aucune intégration audiovisuelle n’a été observée pour la composante
N1. Concernant la composante P2, un phénomène de supra-additivité a pu être observé.
Ces résultats se rapprochent de ceux obtenus lors d’études de situations d’intégration
audiovisuelle d’évènements non vocaux et non prédictibles. D’un point de vue comportemental,
pour les deux tâches, une baisse des pourcentages de réponses correctes a été observée
dans le cas d’une incongruence entre signal acoustique et signal visuel orthographique.
De plus, lors de la seule tâche de DP, une telle influence de la congruence audiovisuelle
sur les temps de réponse a également été observée lors de la présentation de stimuli
orthographiques. Cette étude souligne indirectement l’importance des aspects prédictifs
et dynamiques de la parole dans les mécanismes d’intégration audio-visuo-labiale.
Les données comportementales permettent néanmoins d’observer une influence des seuls
stimuli orthographiques sur la perception auditive et suggèrent une possible intégration
audio-visuo-orthographique plus tardive.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Langage
Langage
langage
Langage
thérapie des troubles du langage
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de la mise à disposition de BACTRIM, suspension buvable et mise sur le marché
d’une nouvelle formulation : BACTRIM 40 mg/mL 8 mg/mL, suspension buvable (Sulfaméthoxazole
-Triméthoprime)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/arret-de-la-mise-a-disposition-de-bactrim-suspension-buvable-et-mise-sur-le-marche-dune-nouvelle-formulation-bactrim-40-mg-ml-8-mg-ml-suspension-buvable-sulfamethoxazole-trimethoprime
Une nouvelle formulation du médicament BACTRIM en suspension buvable est mise à disposition.
En effet, la formulation actuelle ne peut plus être fabriquée en raison de problèmes
industriels et sera donc indisponible après l'écoulement des stocks. Ces deux formulations
vont donc coexister pendant plusieurs semaines. Leur composition en substances actives
est identique, mais pas en excipients. De plus, la mention du dosage est différente
: formulation actuelle : la quantité de substances actives est mentionnée pour
5 mL nouvelle formulation : la quantité de substances actives est mentionnée pour
1 mL Pour éviter une erreur de dosage, nous demandons donc aux pharmaciens de ne pas
délivrer la formulation actuelle et la nouvelle pour une même prescription...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rappels de médicaments
information sur le médicament
BACTRIM
administration par voie orale
suspensions
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
BACTRIM 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspension buvable
BACTRIM, suspension buvable
---
N1-VALIDE
Syndrome Trichorhinophalangien (TRPS)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289837/fr/syndrome-trichorhinophalangien-trps
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Syndrome Trichorhinophalangien (TRPS). Il a été élaboré
par le CRMR Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et CRMR Maladies
rares du métabolisme du calcium et du phosphore à l’aide d’une méthodologie proposée
par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome de Langer-Giedion
prise en charge personnalisée du patient
syndrome de Giedion
doigts
maladies du système pileux
nez
syndrome trichorhinophalangien type 3
anomalies morphologiques congénitales de la main
anomalies morphologiques congénitales du pied
faciès
orteils
syndrome de Langer-Giedion
syndrome de Langer-Giedion
syndrome de Langer-Giedion
recommandation pour la pratique clinique
---
N3-AUTOINDEXEE
Exposition sonore et risque auditif chez les professionnels du secteur de la musique
amplifiée
Hygiène & sécurité au travail - n 264 - Septembre 2021
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%2093
Les secteurs d'activité du spectacle vivant et du divertissement emploient des musiciens
et des professionnels qui sont exposés fréquemment à des niveaux de bruit présentant
un risque avéré pour l'audition. La littérature scientifique passée en revue dans
cet article révèle une fréquence importante de troubles auditifs. Cependant, des solutions
de prévention adaptées à ces risques existent, proposant des mesures de protection
collective ou individuelle, pour permettre de protéger les salariés, tout en respectant
la qualité de la production artistique.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Hygiène et sécurité
ouïe
Hygiène
métier
amplificateurs électroniques
santé au travail
oreille, sai
exposition professionnelle
Hygiène et sécurité
Audition
Sécurité au travail
effets de l'exposition à un agent externe
Travail
hygiène
Sécurité du travail
Audition
musique
Exposition
risque
avec propreté
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhinite allergique
https://www.medg.fr/rhinite
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
rhinite allergique
rhinite allergique saisonnière
Rhinite
Rhinite
Allergie
rhinite allergique
---
N3-AUTOINDEXEE
Amygdalite chronique
https://www.medg.fr/amygdalite-chronique
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
hypertrophie des amygdales; hypertrophie des végétations adénoïdes
amygdalite
amygdalite chronique
Amygdalite
---
N3-AUTOINDEXEE
Epistaxis essentielle
https://www.medg.fr/epistaxis-essentielle
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Epistaxis
épistaxis
épistaxis
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome vestibulaire
https://www.medg.fr/syndrome-vestibulaire
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
syndrome labyrinthique
Syndrome vestibulaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude de l'empathie chez les étudiants en orthophonie de France pour l'année universitaire
2020-2021
http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=02ddfe42-93b8-4f67-9163-377b19fe0719
L'importance de l'empathie dans la relation établie entre le soignant et le patient
n'est plus à prouver. Toutefois, plusieurs articles scientifiques concernant les étudiants
en santé constatent un déclin des scores d'empathie au cours des études. Diverses
variables sont évoquées comme influençant le niveau d'empathie. Néanmoins, il n'existe
pas de données spécifiques aux étudiants en orthophonie. Le but de notre recherche
était donc de mesurer l'influence du niveau d'études sur l'empathie des étudiants,
et d'analyser le lien avec différentes variables. Via une enquête en ligne, nous avons
proposé l'Interpersonal Reactivity Index, et un questionnaire concernant le profil,
la santé mentale et la formation initiale des étudiants. Les résultats obtenus auprès
de 549 participants n'ont pas permis de souligner de liens significatifs pour la majorité
des variables. Seulement une corrélation entre les variables « stress », « fatigue
émotionnelle » et les niveaux d'empathie a été constatée. Ce manque de résultats nous
indique qu'une révision de la méthodologie est à étudier pour obtenir des conclusions
plus significatives. The importance of empathy in the caregiver-patient relationship
is well established. However, several scientific articles on health students show
a decline in empathy scores during their studies. Various variables are mentioned
as influencing the level of empathy. Nonetheless, there is no specific data for speech
and language therapy students. The aim of our research is therefore to measure the
influence of the level of study on students' empathy, and to analyse the relationship
with different variables. Through an online survey, we proposed the Interpersonal
Reactivity Index, and a questionnaire concerning the students' profile, mental health
and initial education. The results got from 549 participants did not reveal any significant
relationships for the majority of the variables. Only a correlation between the variables
stress, emotional fatigue and empathy levels was found. This lack of results indicates
that a review of the methodology should be considered in order to obtain more meaningful
conclusions.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
français
France
étudiants
orthophonie
France
France
France
France
empathie
collecte de données
orthophonie
étudiant
---
N3-AUTOINDEXEE
Confort des bouchons d'oreille : déploiement d'un questionnaire d'évaluation en entreprise
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20293
La prise en compte du confort lors de la sélection des protecteurs auditifs est nécessaire
pour favoriser une utilisation correcte et systématique, et ainsi améliorer la protection
des salariés.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Questionnaires
Enquêtes et questionnaires
dispositifs de protection des oreilles
bouchon d'oreille
études d'évaluation comme sujet
Bouchons d'oreilles
---
N3-AUTOINDEXEE
Communication des internes en médecine générale de Marseille avec les patients Sourds
signant : étude qualitative et quantitative
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03507929
Contexte : les patients Sourds locuteurs de la langue des signes française font partie
d’une minorité culturelle et linguistique, dont les spécificités sont peu connues
des soignants entendants ; ces derniers ont longtemps défini les Sourds par leur seule
déficience auditive. Par le passé, les Sourds ont été contraints de s’adapter au monde
des entendants et à l’oralisation. Mais cette négation de leur langue les a ostracisés,
causant un retard de prise en charge regrettable sur le plan médical, comme cela s’est
vu dans les années 1990 lors de l’épidémie de SIDA. Depuis 20 ans en France, différentes
lois visent à garantir les droits des personnes en situation de handicap et se concrétisent
par la création d’unités de soins en LSF (UASS) qui améliorent la qualité des soins,
mais celles-ci sont peu nombreuses et beaucoup de Sourds ne peuvent s’y rendre en
soins de premier recours. Objectif : évaluer la pertinence des moyens de communication
des internes en médecine générale avec les patients Sourds en consultation, celle-ci
pouvant inclure ou non la LSF. Méthode : cette recherche a été menée sous 2 axes :
une étude quantitative descriptive et déclarative au moyen d’un questionnaire (envoyé
aux internes de médecine générale de Marseille en fin de cursus par la faculté sur
leur mail universitaire avec 2 relances), et une étude qualitative au moyen d’entretiens
semi-dirigés sur la base du volontariat. Résultats : 50% des internes interrogés via
le questionnaire ont été confrontés à une consultation avec un patient Sourd signant.
93% des internes en médecine générale ne connaissent pas les UASS et 88% d’entre eux
ignorent l’existence du numéro d’urgence pour les Sourds (le 114). 71,4% ont répondu
qu’ils étaient « plutôt » voire « absolument ! » intéressés par une formation pour
mieux communiquer avec les patients Sourds pendant leur cursus médical. De l’autre
côté, les internes ayant eu une sensibilisation à la LSF ont eu dans les ¾ des cas
l’occasion de s’en servir pendant leur internat et souhaitent la poursuivre. Ils sont
conscients du caractère isolé des Sourds et supposent (à raison) que leur état de
santé est moins bon qu’en population générale. Une communication adaptée, si possible
en colloque singulier, est primordiale pour renforcer la relation soignant-soigné.
Le recours à un médecin généraliste signeur en libéral serait donc, pour les internes,
la clé pour améliorer le parcours de soins des patients Sourds. Conclusion : Le soin
des Sourds reste encore un sujet trop peu connu des futurs médecins généralistes marseillais.
Une formation à la LSF à l’échelle universitaire pourrait être un outil appréciable
dans le cursus des étudiants en médecine, a fortiori lorsqu’ils se prédestinent à
la médecine générale.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médecin (médecine interne)
Communication
communication
médecine interne
patients
médecine générale
a comme patient
Médecins
recherche qualitative
personnes malentendantes
Communication
---
N2-AUTOINDEXEE
Otite moyenne aiguë
https://www.ssmg.be/wp-content/images/ssmg/files/Recommandations_de_bonne_pratique/otite_moyenne_aigue.pdf
Les otites moyennes aiguës (OMA) sont une cause importante de consultations chez le
médecin généraliste (MG) et de prise d’antibiotiques. Bien que la majorité des OMA
évolue vers une guérison spontanée, certaines peuvent s’accompagner de complications
graves. Le diagnostic et le traitement de l'OMA, y compris l'utilisation rationnelle
des antibiotiques, sont susceptibles d’être améliorés 3. Le diagnostic d’une OMA est
souvent difficile à poser d'un point de vue clinique. Il constitue néanmoins un élément
clé d’une prise en charge adéquate.
2021
SSMG - Société Scientifique de Médecine Générale
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
otite moyenne aiguë
otite moyenne
Otite moyenne
---
N3-AUTOINDEXEE
Audition du Conseil Supérieur de la Santé à la Commission spéciale chargée d’examiner
la gestion de l’épidémie de COVID-19 par la Belgique
https://www.health.belgium.be/fr/audition-du-conseil-superieur-de-la-sante-la-commission-speciale-chargee-dexaminer-la-gestion-de
La commission a décidé de structurer ses travaux autour de cinq thèmes : (1) Préparation
à une possible crise sanitaire à grande échelle (pré-corona), (2) Fonctionnement,
encadrement et financement du secteur des soins et du personnel soignant, (3) Harmonisation
à l’international et communication, (4) Achat, production et distribution du matériel
de protection et de test, des médicaments et du traçage et (5) Coordination intra
belge de l’approche, de la communication et du confinement.
2021
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
rapport
Épidémies
Épidémies de maladies
santé
spécialisation
ouïe
Audition
Spécialistes
audition
Belgique
Audition
Assistance
épidémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Nucleus CI522
Implant cochléaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239043/fr/nucleus-ci522
Service attendu Suffisant Indications recommandées par la CNEDIMTS pour l’ensemble
des implants cochléaires inscrits à la LPPR, à savoir: Surdités neurosensorielles
(surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité
d’un appareillage acoustique conventionnel. Surdités unilatérales sévères à profondes
avec acouphènes invalidants*, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage
osseux. *objectivés par un score THI 50 ou une EVA gêne 6 ou questionnaire validé
mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène Amélioration du service attendu II (importante)
Par rapport à l'absence d’alternative dans les surdités neurosensorielles. III (modérée)
Par rapport à l’absence d’alternative dans les surdités unilatérales avec acouphènes
invalidants. V (absence) Par rapport aux autres implants cochléaires inscrits à
la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implants cochléaires
Implantation cochléaire
implant
cochlée, sai
implantation cochléaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche Lisa 7 - La littératie en santé et les personnes sourdes
https://www.cultures-sante.be/nos-outils/fiches-lisa/item/572-fiche-lisa-n-7-la-litteratie-en-sante-et-les-personnes-sourdes.html
Les personnes sourdes ou malentendantes représentent 8,9% de la population belge.
Pourtant, les offres et les services sociaux et de santé sont trop peu souvent adaptés
à leur situation. Ces difficultés d’accès se répercutent négativement sur leur état
de santé. En tant que professionnel·le, vous êtes susceptible d’accueillir ou de
rencontrer des personnes sourdes. Cette fiche vous offre un éclairage sur les facteurs
spécifiques liés aux compétences en littératie en santé de ce public et fournit des
recommandations pour leur prise en compte. Cette fiche a été alimentée par l’expérience
d’associations de personnes sourdes (Infosourds, Surdimobile, Kap Signes, LSFB ASBL,
L’Escale, la FFSB) et d’associations proposant des activités accessibles à celles-ci
(Les Pissenlits asbl, la Maison médicale d’Anderlecht, Sourdilove, Entr’âge asbl,
Araph).
2020
Cultures & Santé
Belgique
information scientifique et technique
personnes
Allèle sauvage PSMD4
7-methylbenzo[a]anthracene
compétence informationnelle en santé
Personna +
7-méthylbenzo[a]anthracène
peuple
gène ARAF
personnes malentendantes
fibrillation auriculaire
alphabétisation
Afghanistan
allèle sauvage CD 55
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des décongestionnants : état des lieux et rôle du pharmacien
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03073791
La congestion nasale est un motif courant de consultation médicale et de conseils
à l’officine. Il est parfois utile, pour soulager sa congestion, que le patient emploie
un vasoconstricteur par voie orale disponible sans ordonnance, ou bien par voie nasale
uniquement sur prescription médicale. Outre leurs nombreux effets indésirables cardiovasculaires
et neurologiques, une rhinite médicamenteuse peut apparaître en cas de mésusage de
la forme nasale, ce qui correspond à une congestion rebond quotidienne de la muqueuse
nasale, le patient devient alors dépendant de cette forme, altérant sa qualité de
vie. Ce mésusage est caractérisé par l’augmentation de la posologie et/ou de la durée
maximale d’utilisation du produit, un sevrage médicamenteux est alors recommandé en
première intention. Le but de cette étude a été de faire un état des lieux de la délivrance
des vasoconstricteurs et des connaissances des professionnels de l’officine à propos
de la dépendance et du sevrage de ceux-ci. L’étude ressort dans l’ensemble positive
pour la forme orale, les bonnes pratiques de délivrance sont respectées, cependant
ces spécialités devraient être systématiquement rajoutées au dossier pharmaceutique
du patient. En revanche, les connaissances sur la dépendance des décongestionnants
locaux et l’existence d’un sevrage restent assez faibles. Il est alors nécessaire
de faire évoluer ces points et de réaliser un travail de communication à propos de
cette dépendance souvent méconnue, pour que la prise en charge des patients soit la
plus optimale possible.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pharmacien
Décongestionnants
décongestionnant nasal
rôle
préparation décongestionnante
pharmaciens
---
N2-AUTOINDEXEE
RHINOMAXIL (béclométasone)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3164098
Nature de la demande Renouvellement d'inscription Maintien du remboursement. Avis
favorable au maintien du remboursement dans le traitement des rhinites allergiques
perannuelles ou saisonnières et des rhinites inflammatoires chroniques à éosinophiles.
Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par RHINOMAXIL reste
modéré dans les indications de l’AMM.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
béclométasone
BECLOMETASONE
RHINOMAXIL
---
N2-AUTOINDEXEE
MINALFENE (alminoprofène)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201787
Nature de la demande Modification du RCP Modifications de l’AMM. Avis favorable au
maintien du remboursement dans les indications de l’AMM. Service Médical Rendu (SMR)
Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature
à modifier ses conclusions précédentes (avis du 5 octobre 2016).
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
alminoprofène
alminoprofène
MINALFENE
alminoprofène
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhinopharyngite
https://medqual.fr/images/GP/Les_maladies_infectieuses/Maladies_infectieuses/R_%C3%A0_Z/2020-RHINOPHARYNGITE.pdf
2020
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
nasopharyngite
Rhinopharyngite
rhinopharyngite
---
N2-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DSS/SD1C/2019/265 du 20 décembre 2019 relative à la prise en charge
des aides auditives dans le cadre de la réforme « 100% santé »
https://www.legifrance.gouv.fr/circulaire/id/45255?init=true&page=1&query=SSAS2138978J&searchField=ALL&tab_selection=all
La présente instruction précise les conditions de mise en œuvre de la réforme de la
prise en charge des aides auditives, s’agissant des conditions de primo-prescription
des aides auditives.
2020
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
texte juridique
réforme des soins de santé
Audition
Audition
oreille, sai
Santé
Réforme
audition
aides auditives
Fracture intercondylienne de l'humérus
instruction
santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Antibiotiques topiques pour les personnes souffrant d'otite moyenne chronique suppurée
https://www.cochrane.org/fr/CD013051/antibiotiques-topiques-pour-les-personnes-souffrant-dotite-moyenne-chronique-suppuree
Quel est l’objectif de la revue ? Le but de cette revue Cochrane était de déterminer
si les antibiotiques topiques sont efficaces dans le traitement de l'otite moyenne
chronique suppurée et si un type de traitement antibiotique topique est plus efficace
que les autres. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour
répondre à cette question. Messages principaux. Il y a beaucoup d'incertitude quant
à savoir si les antibiotiques topiques améliorent ou non la résolution de l'écoulement
de l'oreille chez les patients souffrant d'otite moyenne chronique suppurée (OMCS).
Cependant, parmi cette incertitude, certaines données suggèrent que l'utilisation
d'antibiotiques topiques peut être efficace lorsqu'elle est comparée à un placebo
ou lorsqu'elle est utilisée en plus d'un antibiotique systémique (oral ou injecté).
Il y a également beaucoup d'incertitude quant au type d'antibiotique topique le plus
efficace. Dans l'ensemble, la certitude des données probantes était très faible.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Otite moyenne
Antibiotiques
otite moyenne chronique
personnes
antibiotique
Personna +
otite moyenne chronique purulente
Antibiotiques
otite moyenne suppurée
antibactériens
---
N2-AUTOINDEXEE
Les antiseptiques topiques comparés aux antibiotiques pour les personnes souffrant
d'otite moyenne chronique suppurée
https://www.cochrane.org/fr/CD013056/ENT_les-antiseptiques-topiques-compares-aux-antibiotiques-pour-les-personnes-souffrant-dotite-moyenne
Quel est l’objectif de la revue ? L'objectif de cette revue Cochrane est de déterminer
si les antiseptiques topiques sont plus efficaces que les antibiotiques dans le traitement
de l'otite moyenne chronique suppurée. Les auteurs de la revue ont recueilli et analysé
toutes les études pertinentes pour répondre à cette question. Messages principaux
Il n'y a pas beaucoup de données probantes comparant les antiseptiques topiques aux
antibiotiques topiques. Les données probantes sont très incertaines quant à savoir
si les antibiotiques ou les antiseptiques topiques sont plus efficaces pour réduire
les écoulements de l'oreille, sauf pour ce qui est des antibiotiques topiques qui
sont probablement plus efficaces que l'acide borique.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anti-infectieux locaux
Antibiotiques
otite moyenne chronique purulente
Otite moyenne
antibactériens
otite moyenne chronique
personnes
Personna +
Antiseptiques
Antibiotiques
otite moyenne suppurée
antibiotique
---
N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés
aux vasoconstricteurs - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-des-patients-et-des-pharmaciens-sur-les-risques-lies-aux-vasoconstricteurs
Afin de sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs par voie orale, à la demande
de l’ANSM une fiche d’aide à la dispensation pour les pharmaciens ainsi qu’un document
d’information pour les patients seront disponibles d’ici quelques semaines en pharmacie.
Après avoir sollicité l’ensemble des parties prenantes, l’ANSM a élaboré ces documents
afin de renforcer l’information sur le bon usage et les risques d’effets indésirables
associés à ces médicaments très largement utilisés et plus précisément ceux sous forme
de comprimés et à base de pseudoéphédrine, accessibles sans ordonnance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vasoconstricteurs
information sur le médicament
diffusion de l'information
sécurité des patients
recommandation de bon usage du médicament
vasoconstricteurs
rhume banal
recommandation patients
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
facteurs de risque
décongestionnants à usage systémique
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
pseudoéphédrine
pseudoéphédrine
---
N3-AUTOINDEXEE
Trachéotomie en réanimation
https://www.srlf.org/media/tracheotomie-reanimation
Question 1 : Quels sont les bénéfices attendus de la trachéotomie ? Question 2 : Quelles
sont les indications de la trachéotomie en réanimation ? Question 3 : Dans quel timing
faut il envisager une trachéotomie pour un patient ventilé ?
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
réanimation
trachéotomie
incision de la trachée
---
N2-AUTOINDEXEE
Thérapie comportementale et cognitive pour les adultes souffrant d'acouphènes
https://www.cochrane.org/fr/CD012614/ENT_therapie-comportementale-et-cognitive-pour-les-adultes-souffrant-dacouphenes
Quel est l’objectif de cette revue ? Le but de cette revue Cochrane était de découvrir
si la thérapie comportementale et cognitive (TCC) est efficace contre les acouphènes.
Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes
pour répondre à cette question. Messages clés Il existe des preuves de certitude faible
à modérée que la TCC pourrait réduire l'impact négatif que les acouphènes peuvent
avoir sur la qualité de vie à la fin du traitement, avec peu ou pas d'effets indésirables
(bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires à ce sujet).
2020
Cochrane
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Adulte
cognition
Thérapie comportementale
acouphène
acouphène
adulte
Adulte
thérapie cognitive
adulte
thérapie comportementale
Acouphène
thérapie comportementale
---
N1-SUPERVISEE
NASACORT triamcinolone (acétonide de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3159927/fr/nasacort
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication au traitement symptomatique
: de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgé de 2 à 5 ans
de la rhinite allergique perannuelle (RAP) de l’enfant et de l’adolescent âgés de
2 à 17 ans. Le service médical rendu par NASACORT 55 µg par dose (acétonide de triamcinolone),
suspension pour pulvérisation nasale est faible dans l’extension indication au traitement
des symptômes : de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgés de
2 à 5 ans de la rhinite allergique perannuelle (RAP), de l’enfant et de l’adolescent
âgés de 2 à 17 ans...
2020
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
triamcinolone
enfant
adolescent
triamcinolone acétonide
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
administration par voie nasale
glucocorticoïdes
avis de la commission de transparence
NASACORT
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet d’une prémédication à l’albuterol (salbutamol) versus placebo sur l’incidence
des évènements respiratoires chez les enfants bénéficiant d’une amygdalectomie
https://sfar.org/effet-dune-premedication-a-lalbuterol-salbutamol-versus-placebo-sur-lincidence-des-evenements-respiratoires-chez-les-enfants-beneficiant-dune-amygdalectomie/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=effet-dune-premedication-a-lalbuterol-salbutamol-versus-placebo-sur-lincidence-des-evenements-respiratoires-chez-les-enfants-beneficiant-dune-amygdalectomie
Ce que nous savons déjà sur le sujet L’amygdalectomie est une des chirurgies les plus
fréquemment pratiquées en Europe [1]. Différentes études retrouvent cette chirurgie
comme facteur de risque de complications respiratoires, qu’elles soient mineures (toux,
obstruction) ou majeures (laryngospasme, bronchospasme, désaturation) [2,3]. Les autres
facteurs de risque sont l’infection récente et/ou récurrente des voies aériennes supérieures
(VAS), une hyperréactivité bronchique ; facteurs majoritairement présents chez les
enfants devant bénéficier d’une amygdalectomie. L’administration des β2 mimétiques
en prémédication a été proposée pour diminuer ces complications respiratoires chez
les enfants présentant une hyperréactivité bronchique [4]. Les recommandations françaises
suggèrent l’administration de salbutamol chez les enfants de moins de 6 ans présentant
une infection récente des voies aériennes supérieures afin de diminuer les complications
respiratoires (grade2 , accord fort) [5]. L’hypothèse formulée par les auteurs était
que l’administration d’un β2 mimétique pourrait diminuer de 50% les complications
respiratoires versus un placebo.
2020
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
lecture critique d'article
incidence
Enfant
Effet placebo
salbutamol
Enfant
enfant
SALBUTAMOL
salbutamol
albutérol
enfant
Enfant
prémédication
amygdalectomie
Enfant
amygdalectomie
---
N3-AUTOINDEXEE
CIFLOX - UNIFLOX
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160951/fr/ciflox-uniflox
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement
de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ».
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la « cystite aiguë simple
» et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Les fluoroquinolones ne sont
plus recommandées dans ces indications. Le service médical rendu par CIFLOX et UNIFLOX,
comprimé pelliculé sécable, est important dans les indications de l’AMM, excepté dans
le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de
complication »...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ciprofloxacine
ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
avis de la commission de transparence
UNIFLOX
CIFLOX
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’exposition des travailleurs au bruit en considérant l’atténuation
fournie par les protecteurs auditifs
https://www.inspq.qc.ca/publications/2654
Actuellement, il n’y a aucune preuve scientifique permettant de déterminer une valeur
limite d’exposition au bruit qui tiendrait compte de l’atténuation des protecteurs
auditifs individuels (serre-tête, bouchons d’oreilles), principalement en raison de
l’absence de moyen valide pour évaluer l’exposition des travailleurs au bruit dans
pareille situation. La recension des écrits et des pratiques sur l’évaluation de l’exposition
des travailleurs au bruit montre qu’aucun indicateur ou outil n’est présentement disponible
pour mesurer avec exactitude l’exposition résiduelle au bruit sous le protecteur auditif
tel que porté et lorsque porté par le travailleur à son poste de travail.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Bruit
Exposition
bruit
effets de l'exposition à un agent externe
oreille, sai
Audition
Audition
audition
études d'évaluation comme sujet
exposition professionnelle
dispositifs de protection des oreilles
atténué par
bruit
---
N2-AUTOINDEXEE
Alerte COVID-19 endoscopies et fibroscopies ORL, chirurgie endonasale, trachéotomie
et soins de trachéotomie
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/03/Alerte-Covid-19-Endoscopies-et-fibroscopies.pdf
Des recommandations spécifiques semblent nécessaires concernant l’adaptation au contexte
épidémique actuel des modalités de réalisation des endoscopies et
fibroscopies ORL, de la trachéotomie, des soins de trachéotomie et des interventions
chirurgicales par voie endonasale. En effet, ces gestes mettent le personnel soignant
en contact étroit avec les voies aériennes et sont particulièrement à risque
de contamination par le virus SARS-Cov-2.
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
recommandation professionnelle
incision de la trachée
trachéotomie
endoscope
soins
intervention chirurgicale
Orl
Chirurgie
endoscopie
endoscopie
partie interne du nez, sai
endoscopes
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Cancérologie ORL et COVID-19 : état des lieux le 25 mars 2020
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/03/SFCCF-SFORL-COVID-19-V4.pdf
Dans le contexte épidémique actuel, des conseils spécifiques semblent nécessaires
concernant la prise en charge des patients atteints de cancers ORL. Ces conseils sont
valables aussi bien pour les consultations que pour les interventions chirurgicales
etsont naturellement susceptibles d’être modifiées au jour le jour en fonction de
l’évolution de l’épidémie, des moyens techniques disponibles et des connaissances
sur l’infection COVID-19.
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
transmission de maladie infectieuse
trachéotomie
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie ORL pendant la pandémie de COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Extrait-des-directives-du-SIOeChCF.pdf
Interventions électives Uniquement en cas d'urgence ou de toute façon non reportable,
par exemple les maladies oncologiques ou qui constituent un danger immédiat pour la
vie ou un risque de lésion permanente des organes
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
pandémies
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
Chirurgie
Orl
intervention chirurgicale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Conseils de bonnes pratiques pour les médecins spécialistes en laryngologie et en
phoniatrie en contexte d’épidémie COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/SFPL-SFORL-COVID-19.pdf
Il est du devoir du médecin spécialiste en laryngologie et en phoniatrie comme de
l’orthophoniste de prodiguer des soins a la population, tout en respectant l’obligation
de ne pas favoriser la propagation du virus. Il faudra donc pour chaque situation
évaluer labalance entre les risques (pour le patient et le soignant) et les bénéfices
attendus.
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rééducation des troubles de la parole et du langage
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
dispositifs de protection
troubles de la déglutition
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Revue des lignes directrices et recommandations pour la prise en charge
des cancers ORL / tête et cou en contexte de pandémie
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_Cancer_ORL_tete_cou.pdf
Ce rapport présente les résultats d’une recension sommaire des principales lignes
directrices et prises de position par des associations, des sociétés savantes et des
consensus d’experts en lien avec la priorisation des soins en contexte d’urgence sanitaire.
Ce dernier a été utilisé par un comité d’experts québécois spécialisés en cancers
ORL / tête et cou formé par le MSSS pour alimenter les discussions et formuler, par
consensus, des recommandations en lien avec la priorisation des soins propres au contexte
québécois.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
continuité des soins
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de la tête et du cou
recommandation professionnelle
pandémies
gestion des soins aux patients
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Trachéotomie percutanée en réanimation COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Video_Trach%C3%A9otomie-percutan%C3%A9e-en-R%C3%A9animation-COVID-19-%C3%A0-lEMR-SSA-de-Mulhouse.mp4
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
matériel d'enseignement audio-visuel
trachéotomie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Consensus Français sur la réalisation de trachéotomies et les soins de trachéotomies
pendant la pandémie de COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/SFCCF-SFORL-COVID-19-2i%C3%A8me-article.pdf
Précautions à prendre lors de la réalisation de soins de l’orifice de trachéotomie,
Trachéotomie programmée chez un patient COVID-19 positif, ventilé à travers une intubation
oro ou nasotrachéale
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
intubation trachéale
syndrome de détresse respiratoire
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
trachéotomie
recommandation professionnelle
trachéotomie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Conseils de bonne pratique COVID-19 et Chirurgie ORL
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/05/COVID-et-Chir-ORL-2-deconfinement-19-mai-2020.pdf
Il appartient aux ORL, en collaboration avec les équipes opérationnelles d’hygiène
(OEH) et toutes les autres spécialités concernées de décliner ces orientations
en fonction de leurs organisations (circuits de prise en charge dédiés pour
les patients Covid positifs, mise en place des secteurs hospitaliers hors Covid-19)
et de les adapter le cas échéant...
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
priorités en santé
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
Équipement de protection individuelle
recommandation professionnelle
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Consultation d’ORL en contexte épidémique COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Conseils-de-bonne-pratique-consultation-en-ORL-1.pdf
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
consultation médicale
oto-rhino-laryngologie
maladies oto-rhino-laryngologiques
Prévention des infections
Équipement de protection individuelle
transmission verticale de maladie infectieuse
consultation à distance
recommandation professionnelle
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
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N2-AUTOINDEXEE
Dyskinésie ciliaire primitive : BEP
http://www.tousalecole.fr/content/dyskin%C3%A9sie-ciliaire-primitive-bep
Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies respiratoires rares d’origine
génétique, principalement responsables d'infections précoces et récidivantes des voies
aériennes. Elles se traduisent notamment par des infections chroniques et/ou récidivantes
broncho-pulmonaires et oto-rhino-laryngées (ORL) (otites, rhinites, sinusites). Dans
environ la moitié des cas, il existe une anomalie de latéralisation des viscères qui
peuvent conduire à des malformations. Ces maladies sont évolutives tout au long de
la vie.
2020
Tous à l'école
France
information patient et grand public
protocole BEP
dyskinésie
Dyskinésie ciliaire primitive
syndrome de Kartagener
Dyskinésie
troubles de la motilité ciliaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
cisplatine
étoposide
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N3-AUTOINDEXEE
UNACIM INJECTABLE
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186473/fr/unacim-injectable
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception des infections
respiratoires et ORL suivantes : rhinites, rhinopharyngites, laryngites, trachéites,
bronchites et les pneumopathies aiguës du sujet sain, angines aiguës. Pas de progrès
par rapport par rapport à la présentation déjà inscrite en ville...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ampicilline et inhibiteur de bêtalactamases
UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral
avis de la commission de transparence
UNACIM
sultamicilline
ampicilline
sulbactam
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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l'otite moyenne aiguë en milieu ambulatoire
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/antibiotherapie/otite-moyenne-aigue-mise-a-jour-2020/otite-moyenne-aigue-mise-a-jour-2020.html
Messages-clés • L’otite moyenne aiguë (OMA) est une des infections les plus fréquentes
de l’enfant. L’OMA est la conséquence d’une infection virale des voies aériennes supérieures.
Les signes sont d’apparition brutale ; le diagnostic repose sur l’examen otoscopique.
(Recommandation forte) • Etant donné qu’un certain nombre d’otites vont guérir spontanément,
une surveillance étroite sans prise d’antibiotiques peut être proposée chez des enfants
de plus de 2 ans, en l’absence de signes de gravité, avec prescription de paracétamol
pour traiter la douleur et la fièvre. (Recommandation forte). • L’enfant doit être
réévalué à 48 ou 72 h. Si l’état de l’enfant s’aggrave, un recours à une antibiothérapie
est de mise. (Recommandation forte, niveau de preuve élevé). • La prescription différée
d’antibiotiques constitue une autre option. (Recommandation faible)
2020
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
Maladie aigüe
soins ambulatoires
médecine générale
enfant
Luxembourg
antibactériens
continuité des soins
otite moyenne
signes et symptômes
recommandation pour la pratique clinique
otite moyenne aiguë
gestion des soins aux patients
otite moyenne
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N1-SUPERVISEE
Guide administratif - Prothèses auditives à l'intention des audioprothésistes
https://www.cnesst.gouv.qc.ca/fr/organisation/documentation/formulaires-publications/guide-administratif-protheses-auditives
Ce guide est destiné aux audioprothésistes qui fournissent des prothèses auditives
aux travailleurs atteints de surdité professionnelle. Il vous informe des modalités
d’application de la politique administrative de la CNESST sur les prothèses auditives.
Précisément, vous y trouverez des renseignements au sujet des prothèses et des services
couverts par cette politique, des conditions à respecter et de la facturation.
2020
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CNESST - Commission des normes, de l'équité, de la santé et de la sécurité du travail
Canada
aides auditives
Audioprothésiste
surdité professionnelle
ajustement de prothèse auditive
aide médicale
guide
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N1-SUPERVISEE
NUCALA - mépolizumab
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191484/fr/nucala
Avis favorable au maintien du remboursement chez l'adulte, l’adolescent et l’enfant
de 6 ans et plus, en traitement additionnel, dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles.
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier
ses conclusions précédentes (avis du 17 juillet 2019)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mépolizumab
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
asthme
éosinophilie
Asthme éosinophilique
injections sous-cutanées
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab
anticorps monoclonaux humanisés
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N3-AUTOINDEXEE
Otite séro-muqueuse chez l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/orl/otite-sero-muqueuse-chez-lenfant
2020
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
Otite
Enfant
muqueuse
enfant
otite
Enfant
Enfant
Enfant
muqueuse, sai
enfant
otite
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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des patients atteints de COVID-19 en orthophonie
Réponses rapides dans le cadre du COVID 19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192525/fr/prise-en-charge-des-patients-atteints-de-covid-19-en-orthophonie
Le SARS-CoV-2 est responsable d'une atteinte respiratoire, mais également d'autres
déficiences (neurologiques, neurocognitives, cardiovasculaires, digestives, hépatorénales,
métaboliques, psychiatriques, etc.). Les séquelles possibles sont secondaires aux
atteintes spécifiques de l'infection virale et à l’emballement du système immunitaire,
mais aussi aux complications « non spécifiques » du syndrome de détresse respiratoire
aiguë (SDRA), de l'immobilité et du séjour prolongé en soins intensifs. Certains
patients atteints de COVID-19 présentent des complications pendant leur séjour en
réanimation, telles qu’une dysphonie post-intubation, une dysphagie dans le cadre
d’une neuromyopathie de réanimation, etc. Certains ont subi une trachéotomie. Ils
peuvent également présenter une anosmie, une agueusie, d’autres atteintes des paires
crâniennes, voire des troubles cognitifs. Leur communication peut être largement entravée.
Certains patients ont donc besoin au plus tôt d’une évaluation puis d’un suivi orthophonique...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
troubles de la communication
continuité des soins
réanimation
troubles de la communication
troubles de la voix
troubles de la voix
troubles de la déglutition
recommandation professionnelle
orthophonie
COVID-19
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
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N1-SUPERVISEE
PREVENAR 13
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation des recommandations
vaccinales.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3195261/fr/prevenar-13
Avis favorable au remboursement dans l’indication d’immunisation active pour la prévention
des infections invasives, pneumonie et otite moyenne aigue causées par Streptococcus
pneumoniae chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à 17 ans dans les nouvelles
populations pour lesquelles la vaccination est recommandée selon l’avis du HCSP de
2017 : Patients non immunodéprimés porteurs d’une maladie sous-jacente prédisposant
à la survenue d’infection invasive à Pneumocoque : Cardiopathie congénitale cyanogène,
insuffisance cardiaque ; Insuffisance respiratoire chronique, bronchopneumopathie
obstructive, emphysème ; Asthme sévère sous traitement continu ; Insuffisance
rénale ; Hépatopathie chronique d’origine alcoolique ou non ; Diabète non
équilibré par le simple régime. Le service médical rendu par PREVENAR 13 est important
dans l’indication de l’AMM chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à 17 ans
dans les nouvelles populations pour lesquelles la vaccination est recommandée (sujets
porteurs d’une des maladies ou conditions sous-jacentes prédisposant à la survenue
d’une infection à pneumocoque, cf. recommandations vaccinales 2020)...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
PREVENAR 13
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent,
adsorbé)
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
vaccin pneumococcique 13-valent
enfant
adolescent
pneumonie à pneumocoques
otite moyenne
infections à pneumocoques
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
vaccination
facteurs de risque
injections musculaires
vaccins antipneumococciques
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N3-AUTOINDEXEE
Impact, gestion et conséquences de l’épidémie du Covid 19 : Audition de la SFMU, la
SFAR, l'AMUF et la SRLF
http://videos.assemblee-nationale.fr/video.9404049_5f1fe6ef3d016.impact-gestion-et-consequences-de-l-epidemie-du-covid-19--audition-de-la-sfmu-la-sfar-l-amuf-et--28-juillet-2020
2020
Assemblée Nationale
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
enregistrement vidéo
ouïe
Épidémies de maladies
Audition
Épidémies
Audition
audition
épidémies
pandémies
COVID-19
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