Libellé préféré : recommandation pour la pratique clinique;
Ressource obsolète : false;
Définition CISMeF : Les « recommandations de bonne pratique » (RBP) sont définies dans le champ de la
santé comme « des propositions développées méthodiquement pour aider le praticien
et le patient à rechercher les soins les plus appropriés dans des circonstances cliniques
données ». Elles s’inscrivent dans un objectif d’amélioration de la qualité et de
la sécurité des soins. Elles n’ont pas vocation à décrire l’ensemble de la prise
en charge d’un état de santé ou d’une maladie. Elles devraient se limiter aux points
d’amélioration de cette prise en charge, identifiés à l’aide d’études de pratiques
ou, en l’absence de telles études, à l’aide des avis et de l'expérience des professionnels
de santé concernés par le thème. L’élaboration d’une RBP ne doit pas être un objectif
en soi, mais s’intégrer dans un programme de bonne pratique allant de l’identification
des points d’amélioration d’une prise en charge à l’évaluation de ce programme. Un
programme de bonne pratique peut s’inscrire dans le cadre du développement professionnel
continu. Les RBP sont des synthèses rigoureuses de l’état de l’art et des données
de la science à un temps donné. Elles ne sauraient dispenser le professionnel de santé
de faire preuve de discernement dans sa prise en charge du patient qui doit être celle
qu’il estime la plus appropriée, en fonction de ses propres constatations. https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_418716/fr/methodes-d-elaboration-des-recommandations-de-bonne-pratique;
Synonyme CISMeF : référentiel de pratique; lignes directrices de pratique clinique; guide clinique; ligne directrice pratique médicale; ligne directrice pratique professionnelle; recommandation de bonne pratique; recommandation pour la bonne pratique clinique; RECPC; directive clinique; référentiel de bon usage;
Acronyme CISMeF : LDPC; RBPC; RPB; RPC; CPG; GPC; RBU;
type publication (CISMeF) : true;
Identifiant d'origine : TR48;
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- précis [Type de publication MeSH]
- référentiel [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Les « recommandations de bonne pratique » (RBP) sont définies dans le champ de la
santé comme « des propositions développées méthodiquement pour aider le praticien
et le patient à rechercher les soins les plus appropriés dans des circonstances cliniques
données ». Elles s’inscrivent dans un objectif d’amélioration de la qualité et de
la sécurité des soins. Elles n’ont pas vocation à décrire l’ensemble de la prise
en charge d’un état de santé ou d’une maladie. Elles devraient se limiter aux points
d’amélioration de cette prise en charge, identifiés à l’aide d’études de pratiques
ou, en l’absence de telles études, à l’aide des avis et de l'expérience des professionnels
de santé concernés par le thème. L’élaboration d’une RBP ne doit pas être un objectif
en soi, mais s’intégrer dans un programme de bonne pratique allant de l’identification
des points d’amélioration d’une prise en charge à l’évaluation de ce programme. Un
programme de bonne pratique peut s’inscrire dans le cadre du développement professionnel
continu. Les RBP sont des synthèses rigoureuses de l’état de l’art et des données
de la science à un temps donné. Elles ne sauraient dispenser le professionnel de santé
de faire preuve de discernement dans sa prise en charge du patient qui doit être celle
qu’il estime la plus appropriée, en fonction de ses propres constatations. https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_418716/fr/methodes-d-elaboration-des-recommandations-de-bonne-pratique
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la conduite à tenir dans le cadre d’une décision concernant l’adéquation
entre l’état de santé et le poste de travail
https://www.societefrancaisedesanteautravail.fr/_docs/actus/69/Fichier-69-1-093837.pdf
L’objet de ces recommandations est de guider l’évaluation au cas par cas de l’aptitude
médicale au travail des personnes atteintes d’épilepsie en fonction des caractéristiques
de leur maladie et de leur travail. Contexte d’élaboration Les éléments retrouvés
dans les recommandations de bonnes pratique (RBP) de la Haute Autorité de Santé (HAS)
sur le parcours de l’épileptique adulte1, bien que précieux, nous semblaient insuffisants
et imprécis pour les acteurs de la santé au travail.
2024
SFST
France
recommandation pour la pratique clinique
métier
état de santé
état de santé
santé au travail
lieu de travail
Santé au travail
observation de patient
infirmières administratives
prise en charge de la maladie
Allèle sauvage EXT1
adhésion aux directives
---
N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP)
comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion
tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne
le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante
affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2024
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la Rétinopathie du prématuré
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3493096/fr/prise-en-charge-de-la-retinopathie-du-premature
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins des prématurés nécessitant un traitement pour une ROP. Il a été élaboré par
le Centre de Re fe rence des Maladies Rares en Ophtalmologie – OPHTARA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
rétinopathie
maladie chronique
rétinopathies du prématuré, événement indésirable
fibroplasie rétrolentale
prise en charge de la maladie
Guide
maladie chronique
rétinopathie du prématuré
fibroplasie rétrolentale
Maladies du prématuré
précis
---
N2-AUTOINDEXEE
Arthrites Juvéniles Idiopathiques
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3493132/fr/arthrites-juveniles-idiopathiques
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’arthrite juvénile idiopathique (AJI). Il a été élaboré
sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes
systémiques rares de l’enfant RAISE et de la Filière de santé des maladies auto-immunes
et auto-inflammatoires rares FAI²R à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
arthrite juvénile idiopathique
maladie chronique
Arthrite idiopathique juvénile systémique
arthrite juvénile
---
N2-AUTOINDEXEE
Accompagnement médico-psycho-social des femmes, des parents et de leur enfant, en
situation de vulnérabilité, pendant la grossesse et en postnatal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3271226/fr/accompagnement-medico-psycho-social-des-femmes-des-parents-et-de-leur-enfant-en-situation-de-vulnerabilite-pendant-la-grossesse-et-en-postnatal
Objectif Cet accompagnement a pour objectif de préserver la santé de la mère, de soutenir
l’accès à la parentalité du couple et de permettre le développement harmonieux de
l’enfant. Définition situations de vulnérabilité Fragilisation de la personne du
fait de circonstances médicales, psychiques ou sociales avec un effet cumulatif aggravant.
Évolution possible au cours de la période périnatale : les situations existantes peuvent
s’aggraver, avoir un retentissement négatif les unes sur les autres, de nouvelles
situations peuvent apparaître.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge postnatale
vulnérabilité sociale
développement de l'enfant
populations vulnérables
problèmes sociaux
femmes enceintes
nouveau-né
recommandation pour la pratique clinique
soutien social
grossesse
parents
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
La pharmacothérapie en fonction des gènes chez les enfants et les adolescents qui
prennent des médicaments psychoactifs
https://cps.ca/fr/documents/position/pharmacotherapie-genes-medicaments-psychoactifs
Les médicaments psychoactifs sont de plus en plus utilisés pour traiter les enfants
et les adolescents ayant des troubles de santé mentale, mais la variabilité des réponses
individuelles fait ressortir l’importance d’une médecine personnalisée. Les tests
pharmacogénétiques sont un volet important d’un tel type de médecine. Les entreprises
de tests pharmacogénétiques commerciaux qui font la promotion de tests de ce genre
et promettent un traitement efficace et individualisé des troubles de santé mentale
se multiplient depuis quelques dernières années. Les preuves scientifiques en appui
à l’utilisation de la pharmacogénétique sont limitées, particulièrement dans les populations
pédiatriques. Le présent point de pratique souligne les étapes qui orientent le recours
à ces tests pour la prise de médicaments psychoactifs en milieu clinique et présente
des ressources de soutien importantes. Il existe des directives cliniques sur les
variants des pharmacogènes qui encodent les enzymes de métabolisation du cytochrome
P450 (p. ex., CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9), lesquels sont l’un des déterminants des concentrations
pharmacologiques dans le sang et peuvent appuyer à la fois le choix du médicament
et la stratégie posologique de certains antipsychotiques, antidépresseurs et antiépileptiques.
Les effets indésirables de certains médicaments antiépileptiques (p. ex., la carbamazépine
et la phénytoïne) sont associés à certains types d’antigènes d’histocompatibilité
humaine et à des variants de l’ADN polymérase gamma (POLG; acide valproïque). Les
données probantes sont limitées à l’égard des variants génétiques des protéines qui
ciblent les médicaments, et c’est pourquoi il est difficile de déterminer quels patients
présenteraient une réponse altérée au traitement à une concentration sanguine thérapeutique.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
gènes
gènes
progéniture
adolescent
médicament
soutien nutritionnel
pharmacothérapie
Médicament
substance pharmacologique
adolescence
enfant
enfant
enfant
fonction mathématique
traitement médicamenteux
préparations pharmaceutiques
traitement médicamenteux
Médicaments
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Lupus Systémique de l’adulte et de l’enfant (Mise à jour 2024)
Protocole National de Diagnostic et de Soins
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS%20Lupus%202024.pdf
Le lupus systémique (LS) est une maladie systémique, protéiforme, grave en l’absence
de traitement, qui touche avec prédilection la femme en période d’activité ovulatoire
(sex-ratio 9 femmes pour 1 homme). Elle est rare chez l’enfant, et plus grave que
chez l’adulte, notamment du fait de la plus grande fréquence de l’atteinte rénale.
Elle est caractérisée sur le plan biologique par la production d’anticorps antinucléaires
dirigés en particulier contre l’ADN double brin. Le LS s’associe parfois au syndrome
des anticorps anti-phospholipides (SAPL) (Cf PNDS SAPL) défini par l’association de
thromboses ou d’éve nements obstétricaux et d’anticorps anti-phospholipides (aPL).
Le pronostic vital dépend : • De la présence de certaines atteintes viscérales sévères,
notamment rénale, • Du risque infectieux, • Des complications cardio-vasculaires.
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte légalement
aucun diagnostic
Adulte
enfant
enfants majeurs
protocole d'étude clinique
maintenance de logiciel
diagnostic
soins de jour
à l'étude
adulte
mettre à jour
étude diagnostique
lupus érythémateux
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Les objectifs des échanges sur les soins et de la planification préalable des soins
chez les patients d’âge pédiatrique atteints d’une maladie grave
https://cps.ca/fr/documents/position/les-objectifs-des-echanges-sur-les-soins-et-de-la-planification-prealable-des-soins-chez-les-patients-dage-pediatrique-atteints-dune-maladie-grave
Les échanges sur les soins et la planification préalable des soins visent à faire
concorder les valeurs et les désirs des patients et de leur famille avec les soins
qu’ils reçoivent. Tous les professionnels de la santé qui soignent des fœtus, des
nourrissons, des enfants ou des adolescents atteints de maladies graves ont la responsabilité
éthique de s’éduquer à l’égard de ces aspects des soins. Le présent document de principes
aide les professionnels de la santé à entamer ces discussions importantes. Des communications
efficaces sont essentielles pour clarifier les objectifs des soins et s’entendre sur
les traitements adaptés à la réalisation de ces objectifs, y compris les mesures de
réanimation et les mesures palliatives.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
questionnaire de l'échelle de mesure des mouvements involontaires anormaux
trouble non-néoplasique pédiatrique
âge
soins aux patients
objectifs
directives anticipées
soins aux patients
pédiatrie
Pédiatres
pédiatre
sujet âgé
âge du sujet
goitre toxique diffus
Maladie grave
a comme patient
Planification
Planification des soins du patient
maladie de Graves
communication
maladie
personne âgée
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
RE /HER2- – Thésaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-Cancers-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Thesaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Question-clinique-1-chimiotherapie-neoadjuvante-indications-population-cible-et-therapeutique-Synthese
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-Cancers-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Thesaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Question-clinique-1-chimiotherapie-neoadjuvante-indications-population-cible-et-therapeutique-Synthese
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
Traitant
étude du traitement
plateau (unité de dose)
Traiter
sein féminin
pendant le traitement
localisé
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
époque du traitement
vocabulaire contrôlé
thérapie
type histologique
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
thesaurus
thésaurus
localement
pas de traitement diabétique
en traitement
plateau
sein masculin
histologie
région mammaire
traitement de biomatériel
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
triple négatif – Thésaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-Cancers-de-sous-type-histologique-triple-negatif-Thesaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-triple-negatif-Question-clinique-1-cancers-de-stade-I-chirurgie-vs-chimiotherapie-neoadjuvante-Synthese
L’Institut national du cancer a déjà élaboré, en partenariat avec la Société française
de sénologie et pathologie mammaire (SFSPM), plusieurs recommandations de bonnes pratiques
cliniques sur les cancers du sein (« Traitements locorégionaux des cancers du sein
infiltrants non métastatiques » en 2022, « Carcinome canalaire in situ » en 2015,
« Cancer du sein infiltrant non métastatique » en 2012, « Cancer du sein in situ »
en 2009). La SFSPM a sollicité l’Institut national du cancer en 2022 pour produire
des recommandations de bonnes pratiques dans le champ spécifique des traitements systémiques,
en lien avec ces avancées. Deux projets sont menés en parallèle sur les cancers du
sein localisés de sous-types : - triple néga'f, objet de la présente synthèse ; -
RE /HER2-.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
pas de traitement diabétique
triplés
systèmes de délivrance de médicaments
système d'un composant de dispositif
Anticorps de surface de l'hépatite B négatif
localisé
thesaurus
réarrangement du gène ETV négatif
réarrangement du gène FGFR2 négatif
plateau (unité de dose)
thésaurus
mutation du gène CDH1 négative
Traiter
Traitant
mutation du gène BAP1 négative
mutation du gène FGFR3 négative
étude du traitement
région mammaire
localement
réarrangement du gène PAX8 négatif
en traitement
mutation du gène HRAS négative
réarrangement du gène RET négatif
Epstein-Barr Virus négatif
mutation du gène GNA11 négative
sein masculin
vocabulaire contrôlé
mutation du gène GNAQ négative
pendant le traitement
réarrangement du gène ERG négatif
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
thérapie
mutation du gène NRAS négative
sein féminin
nombre négatif
mutation du gène ATRX négative
mutation du gène BRAF négative
type histologique
mutation du gène KRAS négative
traitement de biomatériel
époque du traitement
plateau
mutation du gène FGFR2 négative
mutation négative des gènes du FGFR1
charge négative
mutation du gène CTNNB1 négative
mutation du gène ERBB2 négative
histologie
ganglion lymphatique négatif
---
N2-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Écoulement urétral
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-ecoulement-uretral.html
L’urétrite est une inflammation de l’urètre qui peut être causée, entre autres, par
une infection bactérienne, fongique ou virale. Les infections transmissibles sexuellement
ont été identifiées comme les causes les plus fréquentes d’urétrite. Selon l’Agence
de la santé publique du Canada, chez les personnes souffrant d’une urétrite aiguë,
la présence de Neisseria gonorrhoeae serait révélée dans 30 % des cas. Parmi les personnes
présentant une urétrite non gonococcique, la présence de Chlamydia trachomatis serait
identifiée dans 15 à 40 % des cas et celle de Mycoplasma genitalium, dans 15 à 25
%. Parmi les autres causes infectieuses possibles, il y aurait Trichomonas vaginalis,
le virus herpès simplex, les adénovirus et Candida albicans. Près de la moitié des
cas d'urétrite non gonococcique n'auraient pas d'étiologie précise. L’implication
de l’ensemble des professionnels habilités dans la prise en charge de l’écoulement
urétral, dont les infirmiers et les infirmières, est importante puisque c’est un syndrome
relativement fréquent qui résulte souvent d’infections transmissibles. Ainsi, le MSSS
a confié à l’INESSS le mandat de réaliser des travaux visant la mise à jour du protocole
médical national et du modèle d’ordonnance collective au regard des mesures diagnostiques
et du traitement pharmacologique chez une personne qui présente un écoulement urétral
et ce, afin de soutenir les cliniciens.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
ecoulement urétral
écoulement de liquide
protocole d'étude clinique
voie urétrale
à l'étude
sortie du patient
forme à usage urétral
écoulement urétral
---
N2-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Pertes vaginales inhabituelles
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-pertes-vaginales-inhabituelles.html
En soins primaires, les pertes vaginales inhabituelles font partie des raisons les
plus fréquentes de consultation gynécologique. Elles peuvent avoir différentes causes
infectieuses. La vaginose bactérienne, la candidose vulvovaginale et la trichomonase
sont rapportées comme les causes infectieuses les plus courantes de pertes vaginales
inhabituelles. L'infection à Chlamydia trachomatis est l'infection transmissible sexuellement
la plus fréquemment déclarée au Québec et elle peut être à l’origine de pertes vaginales
inhabituelles, tout comme l’infection à Neisseria gonorrhoeae et l’infection à Mycoplasma
genitalium. L’implication de l’ensemble des professionnels habilités dans la prise
en charge des pertes vaginales inhabituelles, dont les infirmiers et les infirmières,
est importante puisque ces infections sont relativement courantes et résultent parfois
d'infection transmissible sexuellement. Ainsi, le MSSS a confié à l’INESSS le mandat
de réaliser des travaux visant la mise à jour du protocole médical national et du
modèle d’ordonnance collective au regard des mesures diagnostiques et du traitement
pharmacologique chez une personne qui présente des pertes vaginales inhabituelles
et ce, afin de soutenir les cliniciens.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
perte vaginale
vagin, sai
protocole d'étude clinique
à l'étude
perte vaginale
---
N3-TITRE
Repérage et diagnostic de la rougeole
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/reperage-et-diagnostic-de-la-rougeole.html
La rougeole est une maladie hautement contagieuse. Le virus se transmet par voie aérienne
et par contact avec les sécrétions respiratoires du nez et de la bouche. Toutefois,
la vaccination, disponible depuis 1970, offre une protection efficace contre l’infection.
Le repérage des personnes susceptibles d’être atteintes de la rougeole comprend la
recherche de signes et symptômes typique d’une rougeole et une histoire de santé incluant
notamment le statut immunitaire, les antécédents de voyage et les contacts récents
avec une personne suspectée ou atteinte de la rougeole. Les options d’analyses de
laboratoire en cas de suspicion de rougeole sont principalement un test spécifique
d’amplification des acides nucléiques (TAAN) et une sérologie IgM, selon le temps
écoulé depuis le début de l’éruption cutanée.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
---
N3-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie en chirurgie et médecine interventionnelle
https://sfar.org/wp-content/uploads/2023/12/RFE-antibioprophylaxie-2023_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/01/RFE-antibioprophylaxie-2023_V1.2_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
Objectif: La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et la Société
XX se sont associées/ont collaboré pour proposer un référentiel sur X . Conception:
Un groupe composé d’experts français des Sociétés Françaises d’Anesthésie-Réanimation
(SFAR) et de la XXX a été réuni. D’éventuels conflits d'intérêts ont été officiellement
déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier
a été conduit indépendamment de tout financement de l'industrie. Les auteurs ont suivi
la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)
pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Méthodes: XX champs ont été définis
: 1) XX ; 2) XX; 3) XX et ; 4) XX..... Pour chaque champ, l’objectif des recommandations
était de répondre à un certain nombre de questions formulées par les experts selon
le modèle PICO (“Population, Intervention, Comparison, Outcome”). A partir de ces
questions, une recherche bibliographique extensive sur les XX dernières années a été
réalisée en utilisant des mots clés prédéfinis selon les recommandations PRISMA. La
qualité des données a été analysée selon la méthode GRADE. Les recommandations ont
été formulées selon la méthode GRADE, puis votées par tous les experts selon la méthode
GRADE grid.
2024
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
langue limbourgeoise
intervention chirurgicale
Procédure chirurgicale
chirurgie générale
Médecine
antibioprophylaxie
Médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Les soins peau-à-peau chez les nourrissons à terme et prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/les-soins-peau-a-peau
Les soins peau-à-peau (SPP) sont un aspect important des soins au parent et au nourrisson
pendant la période néonatale et la première enfance. Ils doivent être entrepris immédiatement
après la naissance et faire partie des soins standards dans tous les milieux, y compris
à la maison. Selon de solides données probantes, les SPP ont un effet positif sur
l’allaitement et l’alimentation par du lait humain, tant chez les nourrissons à terme
que prématurés, de même que sur la mortalité, la stabilité cardiorespiratoire et la
thermorégulation. Les SPP réduisent la douleur et le stress chez les nourrissons,
accroissent l’attachement entre le parent et son nourrisson et ont des effets bénéfiques
sur le neurodéveloppement de l’enfant ainsi que sur la santé mentale des parents.
Le caractère sécuritaire et la faisabilité des SPP sont établis chez les nourrissons
à terme et prématurés, et ces soins sont recommandés dans le cadre d’une pratique
exemplaire auprès de tous les nourrissons. Les avantages des SPP sont supérieurs aux
risques dans la plupart des situations, et malgré les défis qui y sont associés, les
dispensateurs de soins devraient adopter des protocoles et prévoir des adaptations
pour s’assurer que les SPP soient offerts, de manière que le parent, la famille, le
nourrisson et l’équipe soignante vivent une expérience sécuritaire et positive. Le
présentA document de principes s’adresse à toutes les familles, telles qu’elles se
définissent et se déterminent elles-mêmes, et tiennent compte de l’importance de personnaliser
la communication, le langage et la terminologie en matière de santé pour que l’équipe
soignante réponde aux besoins particuliers de la famille.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
soins du nourrisson
Peau
Soins
Nourrisson
déchirure cutanée
soins
naissance avant terme
terme rapporté
activités de soins
prématuré
immature
hygiène de la peau
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuro-musculaires suite
à l’introduction de nouvelles technologies (biothérapie, instrumentation rachidienne,
réentraînement à l’effort) - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes
entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative
entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des
perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que
des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients
neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie,
avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies,
ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes
articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer
à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les
activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Améliorer la prise en charge à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance
: l'accompagnement vers l'autonomie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352139/fr/ameliorer-la-prise-en-charge-a-la-sortie-des-dispositifs-de-protection-de-l-enfance-l-accompagnement-vers-l-autonomie
Ces recommandations de bonnes pratiques professionnelles (RBPP), relatives à l’amélioration
de la prise en charge des personnes accompagnées à leur sortie des dispositifs de
protection de l’enfance, s’inscrivent dans un programme en deux volets. Le premier
volet, publié en 2021, vise à améliorer la prise en charge des enfants à la sortie
des dispositifs de protection de l’enfance, dans le cadre d’un retour en famille.
Ce second volet s’attache à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance des
adolescents atteignant la majorité et des jeunes majeurs, ainsi que des mineurs émancipés
de plus de 16 ans.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
enfance
Intimité
gestion des soins aux patients
système nerveux autonome
sortie
Accroître
pédiatrique
version
protection de l'enfance
écoulement de liquide
autonomie personnelle
dispositif
dispositifs de protection
vie autonome
dispositif de protection
---
N1-SUPERVISEE
Recommandation sur la vaccination répétée contre la grippe saisonnière
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandation-vaccination-repetee-contre-grippe-saisonniere.html
Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) et un organisme consultatif
externe qui donne à l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) des conseils indépendants,
continus et à jour dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique
liés aux questions de l'ASPC concernant l'immunisation. L'ASPC a élargi le mandat
du CCNI de façon à inclure, en plus de l'impact des maladies et des caractéristiques
vaccinales, l'étude systématique des facteurs liés aux programmes dans la formulation
de ses recommandations fondées sur les données probantes afin de favoriser la prise
de décisions opportunes concernant les programmes de vaccination financés par le secteur
public à l'échelle provinciale et territoriale. Cette initiative devrait aider le
CCNI à prendre des décisions en temps opportun en ce qui a trait aux programmes de
vaccination financés par les fonds publics à échelle provinciale et territoriale.
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
efficacité du vaccin
recommandation pour la pratique clinique
vaccins antigrippaux
---
N1-SUPERVISEE
Déficits du cycle de l’urée
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/DeficitCycleUree_FR_fr_EMG_ORPHA79167.pdf
Les troubles du cycle de l’urée (Urea Cycle Disorders, UCD) sont des anomalies héréditaires
de la voie de détoxification de l’ammoniac et de la synthèse de l’arginine, dues à
des déficits des enzymes ou des transporteurs composants ce cycle de l’urée. Les UCD
se manifestent cliniquement par des symptômes neurologiques, psychiatriques, digestifs
(hépatiques/gastro-intestinaux), soit une combinaison des trois. La biologie révèle
une hyperammoniémie qui survient peu après la naissance, après un intervalle libre,
ou plus tard au cours de l’existence. Une insuffisance hépatique aiguë et/ou une cytolyse
hépatique chronique peuvent être associées. En l’absence de traitement, ou en cas
de retard diagnostique, la décompensation hyperammoniémique entraîne le décès ou un
handicap neurologique sévère. Des séquelles neurologiques sont possibles malgré l’existence
d’un traitement efficace.
2023
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Orphanet
France
anomalies congénitales du cycle de l'urée
recommandation pour la pratique clinique
services des urgences médicales
---
N1-SUPERVISEE
Catégories d’informations susceptibles d’être intégrées dans le volet santé au travail
du dossier médical partagé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382712/fr/categories-d-informations-susceptibles-d-etre-integrees-dans-le-volet-sante-au-travail-du-dossier-medical-partage
La loi n 2021-1018 du 2 août 2021 prévoit qu’à compter du 1er janvier 2024, certains
éléments du dossier médical en santé au travail (DMST) pourront alimenter le DMP,
« sous réserve du consentement du travailleur préalablement informé ». La Haute Autorité
de santé (HAS) a élaboré une recommandation concernant les catégories de données du
DMST pertinentes pour alimenter le volet santé au travail du DMP. La HAS émet ainsi
une recommandation en faveur d’un partage large des catégories de données du DMST
et recommande : Un versement non-systématique de certains documents, sur l’initiative
de l’équipe de santé au travail ; La mise en place d’un travail visant la génération
des documents pour versement dans le volet santé au travail du DMP à partir des catégories
de données du DMST pertinentes ; L’élaboration d’un standard pour l’harmonisation
et l’interopérabilité sémantique des logiciels métiers du DMST ; La mise en place
de la formalisation et du recueil de l’information et du consentement préalable du
titulaire du DMP.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
recommandation pour la pratique clinique
santé au travail
dossiers médicaux électroniques
---
N1-SUPERVISEE
Amylose AL
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385053/fr/amylose-al
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’amylose AL. Il a été élaboré par le Centre national
de référence amylose AL. et autres maladies de dépôts d'immunoglobulines monoclonales
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
signes et symptômes
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
recommandation pour la pratique clinique
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Cushing
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403771/fr/syndrome-de-cushing
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de syndrome de Cushing. Il a été élaboré par le Centre
de Référence des maladies rares de la surrénale à l’aide d’une méthodologie proposée
par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome de cushing
syndrome de cushing
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de cushing
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403870/fr/syndrome-nephrotique-idiopathique-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant. Il
a été élaboré par le Centre de Référence Syndrome Néphrotique Idiopathique à l’aide
d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par
la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
néphrose lipoïdique
néphrose lipoïdique
néphrose lipoïdique
recommandation pour la pratique clinique
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Hyperoxalurie
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403890/fr/hyperoxalurie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d'Hyperoxalurie. Il a été élaboré par le Centre de Référence
des Maladies Rénales rares Sous l’égide de la filière ORKiD à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
hyperoxalurie
hyperoxalurie
recommandation pour la pratique clinique
hyperoxalurie
---
N1-SUPERVISEE
Atteinte pulmonaire associée à un déficit en alpha1-antitrypsine
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403913/fr/atteinte-pulmonaire-associee-a-un-deficit-en-alpha1-antitrypsine
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un malade présentant une atteinte pulmonaire du DAAT. Il a été élaboré
par le Centre de Référence des maladies pulmonaires rares à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
déficit en alpha-1-antitrypsine
maladies pulmonaires
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-SUPERVISEE
iPPSD, les pathologies de l’inactivation de la signalisation PTH/PTHrP (anciennement
pseudohypoparathyroïdies et maladies associées)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3404043/fr/ippsd-les-pathologies-de-l-inactivation-de-la-signalisation-pth/pthrp-anciennement-pseudohypoparathyroidies-et-maladies-associees
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’iPPSD. Il a été élaboré par le Centres de Référence
Maladies Rares (CRMR) de la filière OSCAR à l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pseudohypoparathyroïdie
pseudohypoparathyroïdie
recommandation pour la pratique clinique
comorbidité
pseudohypoparathyroïdie
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la main bote ulnaire
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412683/fr/prise-en-charge-de-la-main-bote-ulnaire
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient présentant une hémimélie ulnaire. Il a été élaboré par le Centre
de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Hémimélie cubitale
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
---
N1-SUPERVISEE
Dépistage des anomalies de la tolérance au glucose et du diabète de mucoviscidose.
Position de la SFM, de la SFD et de la SFEDP
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/1-s2.0-s1957255723000159-main.pdf
Le développement des modulateurs du cystic fibrosis conductance transmembrane regulator
(CFTR) pour les patients atteints de mucoviscidose (MV) et éligibles à ces traitements,
est une véritable révolution thérapeutique. L'effet bénéfique majeur des modulateurs
du CFTR (CFTRm) sur la fonction pulmonaire et la diminution des exacerbations pulmonaires
devrait avoir un impact considérable sur la qualité de vie et l'espérance de vie des
patients. Les données de l'impact des CFTRm sur les anomalies de la tolérance au glucose
sont encore très parcellaires. On peut penser que leur utilisation, de plus en plus
tôt dans l'histoire de la maladie, va transformer les trajectoires évolutives des
patients sur le plan respiratoire, nutritionnel et métabolique. Toutefois, la gestion
des anomalies de la tolérance au glucose demeure problématique chez des patients qui
vont bénéficier tardivement de ces traitements à l'âge adulte après une longue période
d'évolution de la maladie.
2023
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
Anomalie de la tolérance au glucose
intolérance au glucose
Diabète lié à la mucoviscidose
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
diabète
---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre la COVID-19
orientations évolutives
https://iris.who.int/handle/10665/375562
Question clinique : quel rôle les médicaments jouent-ils dans le traitement des patients
atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ? Contexte : la base de données
probantes sur les traitements contre la COVID-19 évolue et de nombreux essais contrôlés
randomisés (ECR) se sont achevés récemment ; d’autres sont en cours. Les variants
et sous-variants émergents du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2)
(tels qu’Omicron) font également évoluer la place des traitements. La force et la
valence des recommandations restent inchangées dans cette mise à jour. Celle-ci porte
sur l’utilisation du nirmatrelvir-ritonavir, désormais envisageable pour traiter les
femmes enceintes ou qui allaitent atteintes d’une forme bénigne de la COVID-19. Elle
apporte en outre des données probantes supplémentaires à l’appui de la recommandation
forte contre l’utilisation des anticorps monoclonaux sotrovimab et casirivimab-imdévimab,
leur activité de neutralisation montrant une baisse in vitro.
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la prise en charge des pneumothorax spontanés primaires (PSP)
https://splf.fr/recommandations-de-la-splf-sur-les-pneumothorax-spontanes-primaires/
Le pneumothorax spontané primaire (PSP) est une maladie fréquente touchant principalement
les sujets jeunes, masculins, longilignes et fumeurs. Le pronostic est excellent,
la mortalité quasi-nulle. La taille du PSP est importante à prendre en compte dans
la décision thérapeutique (nécessité d’une évacuation de l’air intrapleural ou prise
en charge conservatrice), mais fait l’objet de nombreuses définitions compliquant
la comparaison des études publiées. La prise en charge thérapeutique demande à être
mieux codifiée, en prenant en compte des études récentes à haut niveau de preuves,
et le constat d’une absence de récidive chez une majorité de patients après un premier
épisode de PSP.
2023
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
pneumothorax
pneumothorax
pneumothorax
recommandation pour la pratique clinique
pneumothorax
---
N1-SUPERVISEE
Trouble du spectre de l'autisme - Dépistage et signes précoces pour les professionnels
de première ligne
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/autisme/trouble-du-spectre-de-l-autisme-depistage-et-signes-precoces-pour-les-professionnels-de-premiere-ligne.html
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/autisme/trouble-du-spectre-de-l-autisme-parcours-depistage-et-reperage.html
La prévalence du trouble du spectre de l’autisme (TSA) est en augmentation, celle-ci
a un impact majeur sur tous les domaines du développement de l’enfant. - Pour les
personnes présentant des facteurs de risque d’un TSA, une intervention précoce, individualisée,
intensive et bien ciblée peut largement réduire le handicap et favoriser le développement.
Ceci nécessite l’intervention de professionnels formés et spécialisés dans le domaine
de l’autisme. (avis d’experts) - Le diagnostic basé sur l’observation et l’anamnèse
cliniques peut être posé dès l’âge de 18 mois par une équipe médicale multidisciplinaire
spécialisée et expérimentée.
2023
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
Trouble du spectre autistique
Trouble du spectre autistique
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
Trouble du spectre autistique
---
N1-SUPERVISEE
Organisation structurelle, matérielle et fonctionnelle des centres effectuant de l’anesthésie
pédiatrique
https://sfar.org/organisation-de-lanesthesie-pediatrique/
Objectif : La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et l’Association
des Anesthésistes Réanimateurs Pédiatriques d’Expression Française (ADARPEF) se sont
associées pour proposer des recommandations pour la pratique professionnelle sur l’organisation
structurelle, matérielle et fonctionnelle des centres effectuant de l’anesthésie pédiatrique.
Conception : Un groupe composé d’experts français de la Société Française d’Anesthésie-Réanimation
(SFAR) et de l’Association des Anesthésistes Réanimateurs Pédiatriques d’Expression
Française (ADARPEF) a été réuni. D’éventuels conflits d’intérêts ont été officiellement
déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier
a été conduit indépendamment de tout financement de l’industrie. Les auteurs ont suivi
la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)
pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Méthodes : Quatre champs ont été
définis : 1) structure et logistique ; 2) équipement et matériel ; 3) formation et
; 4) organisation fonctionnelle. Pour chaque champ, l’objectif des recommandations
était de répondre à un certain nombre de questions formulées par les experts selon
le modèle PICO (Population, Intervention, Comparison, Outcome). A partir de ces questions,
une recherche bibliographique extensive (2000-2022) a été réalisée en utilisant des
mots clés prédéfinis selon les recommandations PRISMA. Du fait de la très faible quantité
d’études permettant de répondre avec la puissance nécessaire au critère de jugement
majeur d’importance la plus élevée (i.e. la morbidité), il a été décidé, en amont
de la rédaction des recommandations, d’adopter un format de Recommandations pour la
Pratique Professionnelle (RPP) plutôt qu’un format de Recommandations Formalisées
d’Experts (RFE). Les recommandations ont ensuite été votées par tous les experts selon
la méthode GRADE grid.
2023
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
Anesthésie en pédiatrie
recommandation pour la pratique clinique
pédiatrie
anesthésie
---
N1-SUPERVISEE
Des expériences négatives de l’enfance à la santé relationnelle précoce : les conséquences
pour la pratique clinique
https://cps.ca/fr/documents/position/des-experiences-negatives-de-lenfance-a-la-sante-relationnelle-precoce-les-consequences-pour-la-pratique-clinique
Les enfants grandissent et se développent dans un environnement de relations. Des
relations sécuritaires, stables et bienveillantes contribuent à consolider la résilience
et à atténuer les répercussions des expériences négatives. La promotion de la santé
relationnelle en pratique clinique recentre l’attention accordée aux expériences négatives
de l’enfance sur les expériences positives de l’enfance. Cette approche, qui évalue
les forces et les atouts d’une famille, peut être intégrée à la fois aux rendez-vous
réguliers de l’enfant en santé et aux soins surspécialisés. Il est optimal de réaliser
de telles interventions pendant la période prénatale ou le plus rapidement possible
avant l’âge de trois ans, mais il n’est jamais trop tard pour les entreprendre. Le
présent document de principes décrit comment les cliniciens peuvent adopter une approche
de santé relationnelle lors de chacune de leurs rencontres médicales s’ils comprennent
ce qu’est le stress toxique et ses effets sur le cerveau en développement, les relations
familiales et le développement de l’enfant; à quel point les relations, expériences
et comportements positifs peuvent en atténuer les effets et renforcer la résilience;
quels sont les signes observables de la santé relationnelle et des risques relationnels
dans les interactions entre les parents et l’enfant; quelles sont les caractéristiques
de relations thérapeutiques de confiance avec les familles et comment en optimiser
les avantages par les échanges et la pratique clinique.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
relations parent-enfant
développement de l'enfant
stress psychologique
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/prise-en-charge-de-lencephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique.html
L’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) est une maladie
chronique qui s’exprime par diverses manifestations cliniques multisystémiques. Le
processus diagnostique est compliqué par l’existence de différents critères diagnostiques
et l’absence d’analyse de confirmation. De plus, la prise en charge constitue un enjeu
puisque certaines manifestations cliniques sont peu connues des cliniciens de la première
ligne et que d’autres requièrent une adaptation de la pratique clinique usuelle. Le
ministère a donc demandé à l’INESSS d’élaborer des outils cliniques pour soutenir
les professionnels de la santé et des services sociaux de première ligne dans le diagnostic
et la prise en charge de l’EM / SFC. À la suite du processus itératif avec les membres
du comité consultatif, où l’information clinique et les recommandations tirées de
la littérature, les éléments contextuels et la perspective de différentes parties
prenantes consultées ont été triangulés, une série de constats et de recommandations
ont été formulés. Présentes au cœur d’un rapport, ces recommandations sont aussi intégrées
dans les outils cliniques découlant des travaux et destinés principalement aux cliniciens
de première ligne, à savoir un outil d’aide à la prise en charge de l’EM / SFC et
un aide-mémoire sur le soutien à offrir aux personnes atteintes.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
syndrome de fatigue chronique
syndrome de fatigue chronique
facteurs de risque
signes et symptômes
syndrome de fatigue chronique
syndrome de fatigue chronique
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de fatigue chronique
---
N1-SUPERVISEE
Syphilis : repérage, diagnostic, usage optimal des antibiotiques et suivi
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/syphilis-reperage-diagnostic-usage-optimal-des-antibiotiques-et-suivi.html
La syphilis est une infection transmise sexuellement et par le sang, causée par la
bactérie spirochète Treponema pallidum, sous-espèce pallidum. En l’absence de traitement
adéquat, la syphilis peut évoluer selon différents stades et affecter plusieurs systèmes.
La syphilis précoce comprend les stades primaire, secondaire et de latence précoce
de la maladie alors que la syphilis tardive, qui n’est pas transmise sexuellement,
comprend à la fois le stade de latence tardive et la syphilis tertiaire. Des manifestations
neurologiques (neurosyphilis) peuvent également apparaître à n’importe quel stade
de la maladie. Dans le contexte actuel de recrudescence du nombre de cas de syphilis
signalés au Québec, des enjeux diagnostiques soulevés par certains professionnels
de la santé, et à la lumière des nouvelles données et lignes directrices disponibles,
l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux a revisité le contenu
de son guide d’usage optimal.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
syphilis
syphilis
syphilis
syphilis
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
syphilis
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations sclérose en plaques, maladies du spectre de la NMO et cancer
https://sfsep.org/recommandations-sep-et-cancer/
Les traitements immunosuppresseurs sont utilisés de plus en plus fréquemment et de
plus en plus précocement chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou
de maladies du spectre NMO (NMOSD). La durée d’exposition aux traitements immunosuppresseurs
au cours de la prise en charge de ces maladies est de plus en plus longue. Par ailleurs,
on estime en France qu’environ 45% des patients atteints de SEP sont âgés de plus
de 50 ans. Ainsi, en parallèle de la vigilance requise vis à vis du risque infectieux
dans ce contexte thérapeutique, le risque potentiel de cancer dans cette population
vieillissante est un enjeu majeur de la prise en charge afin de minimiser les risques
iatrogènes.
2023
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SFSEP - Société Francophone de la Sclérose En Plaques
France
neuromyélite optique
tumeurs
traitement par immunosuppresseur
immunosuppresseurs
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques
---
N1-SUPERVISEE
Complications de la chirurgie avec prothèse de l’incontinence urinaire d’effort et
du prolapsus génital de la femme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3235557/fr/complications-de-la-chirurgie-avec-prothese-de-l-incontinence-urinaire-d-effort-et-du-prolapsus-genital-de-la-femme
https://www.urofrance.org/recommandation/complications-de-la-chirurgie-avec-prothese-de-lincontinence-urinaire-deffort-et-du-prolapsus-genital-de-la-femme/
https://www.urofrance.org/recommandation/complications-de-la-chirurgie-avec-prothese-de-lincontinence-urinaire-deffort-et-du-prolapsus-genital-de-la-femme-recommandation/
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Ces recommandations ont été initiées
à la demande du ministère de la Santé et de la prévention et de sociétés savantes,
suite au recensement de complications, parfois graves, liées à l’utilisation d’implants
prothétiques pour la prise en charge de l’incontinence urinaire d’effort et du prolapsus
génital. Elles ont été élaborées par la HAS en partenariat avec les sociétés savantes
(AFU, SIFUD-PP, CNGOF, SCGP) afin de guider les praticiens et harmoniser les pratiques
pour la prise en charge de ces complications, qui s’avère complexe et pour laquelle
il n’existait pas, à ce jour, de recommandations spécifiques.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
incontinence urinaire d'effort
prolapsus utérin
complications postopératoires
recommandation pour la pratique clinique
femmes
prolapsus utérin
prothèses et implants
incontinence urinaire d'effort
---
N1-SUPERVISEE
La promotion de l’évolution optimale de la santé mentale chez les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/la-promotion-de-levolution-optimale-de-la-sante-mentale-chez-les-enfants-et-les-adolescents
Les dispensateurs de soins pédiatriques sont souvent le premier point de contact des
enfants et des adolescents aux prises avec des problèmes de santé mentale, mais ils
ne possèdent pas nécessairement les ressources (p. ex., l’accès à une équipe multidisciplinaire)
ni la formation nécessaires pour procéder à leur dépistage ou à leur prise en charge.
Le présent document de principes conjoint décrit les principaux rôles et les principales
compétences à maîtriser pour évaluer et traiter les problèmes de santé mentale chez
les enfants et les adolescents, de même que les facteurs qui optimisent le plus possible
l’évolution de la santé mentale dans ces groupes d’âge. Il contient des conseils fondés
sur des données probantes à propos du dépistage des préoccupations en matière de santé
mentale chez les jeunes et leur famille ainsi qu’à propos des échanges sur le sujet.
Les interventions préventives et thérapeutiques dont l’efficacité est démontrée en
milieu communautaire sont abordées. Le présent document de principes, qui est fondamental,
traite également des changements à l’enseignement de la médecine ainsi qu’aux systèmes
et aux politiques de santé qui s’imposent pour améliorer la pratique clinique et les
efforts de revendications au Canada, y compris les modèles de rémunération appropriés,
les approches des soins abordées étape par étape, le financement gouvernemental ciblé,
l’enseignement et la formation professionnelle.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
enfant
adolescent
recommandation pour la pratique clinique
santé mentale
---
N1-SUPERVISEE
Symptômes prolongés à la suite de la Covid-19 : état des lieux des données épidémiologiques
Analyse de la littérature
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427623/fr/symptomes-prolonges-a-la-suite-de-la-covid-19-etat-des-lieux-des-donnees-epidemiologiques
Dans le cadre de la situation épidémique de stade 3 vis-à-vis du SARS-Cov-2 qu’a connue
la France en 2020, la HAS a élaboré une méthode de réponse rapide aux demandes du
ministère des Solidarités et de la Santé, des professionnels de santé et/ou des associations
d'usagers du système de santé agréées pour une prise de position devant ces situations
urgentes. Sur la base des connaissances disponibles à la date de leur publication,
ces réponses rapides sont élaborées collégialement entre la Haute Autorité de santé
et les experts proposés par les CNP, les sociétés savantes et les associations d’usagers.
Elles ont évolué en fonction de nouvelles données. Dès février 2021, la HAS a publié
des réponses rapides sur le diagnostic et la prise en charge des personnes présentant
des symptômes prolongés suite à une Covid-19 . Elles sont régulièrement mises à jour
dans l’attente de l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique sur ce sujet.
L’argumentaire scientifique d’une recommandation de bonne pratique est basé sur une
recherche documentaire et une analyse critique de la littérature.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome post COVID-19 aigu
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Guide de pratique clinique rhinosinusite aiguë
https://www.worel.be/DynamicContent/DownloadFile?url=oezzo0b3vzdhkbfmpfjun2i40gx4bdnl5peocqqcbefz.pdf&filename=Richtlijn%20acute%20rinosinusitis_gevalideerd_FR_def.pdf&openInBrowser=false
Les symptômes de la rhinosinusite aiguë sont fréquents en pratique ambulatoire. Aux
Pays-Bas, l’incidence de la rhinosinusite (aiguë et chronique) en médecine générale
est estimée à 30 pour 1.000 patients par an, avec un pic à l'âge de 30-40 ans. L'incidence
de la rhinosinusite chez les femmes est environ deux fois supérieure à celle des hommes.
Chez les enfants de 0 à 4 ans, le diagnostic est très rare, mais chez les enfants
de 5 à 17 ans, il est posé environ 8 fois pour 1.000 patients par an. Il existe un
consensus croissant sur le fait que les antibiotiques ne sont généralement pas utiles
dans la rhinosinusite aiguë. Les études montrent que la plupart des patients en tirent
peu de profit. Étant donné la nature autolimitative de la maladie et le fait que les
antibiotiques peuvent entraîner des effets secondaires, des coûts inutiles pour le
patient et la société et favoriser la résistance, une utilisation plus ciblée des
antibiotiques dans la rhinosinusite aiguë est justifiée. Pour le patient, le meilleur
traitement possible, compte tenu des risques et des avantages, se limite dans la plupart
des cas à un traitement symptomatique et à attendre patiemment la guérison naturelle.
Ce guide formule des recommandations sur les situations et les moments où il est préférable
d'administrer des antibiotiques.
2023
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Worel
Belgique
Rhinosinusite aiguë
sinusite
sinusite
sinusite
sinusite
recommandation pour la pratique clinique
---
N2-AUTOINDEXEE
Sarcomes des tissus mous abdomino-pelviens (hors GIST)
https://www.snfge.org/tncd/sarcomes-tissus-mous-abdomino-pelviens-hors-gist-derniere-mise-jour-20102023
Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes d'origine mésenchymateuse qui
se développent dans le tissu conjonctif de soutien, toutes localisations corporelles
confondues et à tous les âges de la vie. Leur incidence globale est estimée à 58,3
cas / million d'habitants / an. Ils représentent moins de 1 % des cancers de l'adulte
et à peu près 15 % des cancers de l'enfant. Bien que plusieurs facteurs de risques
aient été identifiés (prédisposition génétique, lymphœdème chronique, exposition aux
radiations ionisantes, infections virales et exposition à des toxiques industriels),
les sarcomes des tissus mous sont sporadiques dans plus de 90% des cas. Au-delà d’une
hétérogénéité intrinsèque, avec plus de 150 sous-types histologiques décrits, et du
faible nombre de centres spécialisés, les sarcomes des tissus mous abdomino-pelviennes
(viscéraux, pariétaux, rétropéritonéaux et pelviens) qui comptent pour 23% des localisations
représentent un obstacle supplémentaire car ils transcendent les limites anatomiques
dictées par les spécialités d’organe (chirurgies viscérale, gynécologique, urologique
et plastique) avec pour conséquence directe une prise en charge inadéquate dans la
moitié des cas et une perte de chance individuelle.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
sarcomes
sarcome, sai
bassin, sai
tumeurs stromales gastro-intestinales
Tissus
Sarcome des tissus mous
---
N2-AUTOINDEXEE
Les recommandations relatives aux vaccins antigrippaux administrés aux enfants et
aux adolescents pour la saison 2023-2024
https://cps.ca/fr/documents/position/les-recommandations-relatives-aux-vaccins-antigrippaux
La Société canadienne de pédiatrie continue d’encourager la vaccination antigrippale
annuelle de TOUS les enfants et les adolescents, dès l’âge de six mois. Les recommandations
du Comité consultatif national de l’immunisation pour la saison 2021-2022 n’ont pas
subi de changements importants par rapport à la saison précédente. Le vaccin quadrivalent
continue d’être recommandé chez les enfants âgés de six mois à 17 ans lorsqu’il est
disponible. Tant le vaccin antigrippal inactivé que le vaccin vivant atténué peuvent
être utilisés chez les enfants et les adolescents de deux à 17 ans qui ne sont pas
immunodéprimés.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
adolescence
Enfant
Relations avec les administrés
Enfant
Adolescent
Vaccins
directives de santé publique
vaccination; médication préventive
Enfant
saisons
vaccins antigrippaux
Vaccine
vaccin contre le virus de l'influenza
Administration
personnel administratif
Administrateurs
Enfant
enfant
adolescent
enfant
organisation et administration
vaccination
Adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Pseudomyxome péritonéal
https://www.snfge.org/tncd/pseudomyxome-peritoneal
Le terme de pseudomyxome péritonéal (PMP) correspond à une entité anatomo-clinique
sans préjuger de son origine, caractérisée par un épanchement d’abondance variable,
d’aspect visqueux ou mucineux, dans la cavité péritonéale (synonymes : ascite gélatineuse,
maladie gélatineuse du péritoine) associé ou non à des cellules épithéliales, dont
le degré de malignité est variable (Misdraji et al., 2015). L’origine est appendiculaire
dans au moins 90% des cas, secondaire à une tumeur mucineuse de l’appendice (LAMN)
rompue en péritoine libre (Moran and Cecil, 2003) (cf. TNCD chapitre 14. Tumeurs appendiculaires).
Les autres causes de PMP peuvent être une tumeur ovarienne (tératome) (McKenney, Soslow,
and Longacre, 2008), une tumeur du col de l’utérus (Baratti et al., 2016), une tumeur
de l’ouraque (Agrawal et al., 2014), un adénocarcinome appendiculaire, colique (Carr
et al., 2012) ou pancréatique (cystadénome, cysadénocarcinome et rares cas de tumeur
intracanalaire papillaire et mucineuse (TIPMP)) (Rosenberger et al., 2012).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
péritoine, sai
pseudomyxome péritonéal
---
N1-SUPERVISEE
Néoplasies Neuroendocrines digestives
https://www.snfge.org/tncd/neoplasies-neuroendocrines-digestives
Les Néoplasies Neuroendocrines (NNE) primitives peuvent se développer aux dépens de
n’importe quel organe du système digestif. Les données épidémiologiques européennes
les plus récentes (1995-2018), issues du registre épidémiologique Anglais (NCRAS),
montrent que les NNE digestives les plus fréquentes sont celles développées aux dépens
de l’intestin grêle (taux d’incidence normalisé selon l’âge d’environ 1,45/100 000/an),
du pancréas ou de l’appendice (environ 0,95/100 000/an chacune), puis de l’estomac
ou du rectum (environ 0,45/100 000/an chacune) (White et al. 2022). Les autres localisations
telles que l’œsophage, le foie ou les voies biliaires, sont exceptionnelles. L’incidence
des NNE digestives a connu une augmentation constante lors des deux dernières décennies
(x3,7), possiblement en rapport avec de meilleures méthodes diagnostiques, les nouvelles
classifications de l’OMS et une meilleure connaissance de ces tumeurs (Hallet et al.
2015; White et al. 2022). Les NNE digestives présentent une hétérogénéité marquée,
notamment concernant la présence ou non de symptômes (qu’ils soient liés à une sécrétion
hormonale ou non), le stade au diagnostic, l’existence ou non d’une prédisposition
héréditaire, le statut fonctionnel et l’expression des récepteurs de la somatostatine
(SST). Leur pronostic est très variable et est influencé principalement par la différenciation
histologique (par définition, les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont bien différenciées
et les carcinomes neuroendocrines (CNE) sont peu différenciés), mais également par
l’index de prolifération Ki-67, le stade tumoral et l’organe d’origine. Il n’existe
néanmoins pas de classification pronostique au stade métastatique, hormis la distribution
de l’extension métastatique (Bierley et al. 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
continuité des soins
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
métastase tumorale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
Carcinomatose péritonéale
tumeurs osseuses
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-SUPERVISEE
Cancer de la thyroïde - Du diagnostic au suivi
Outils pour la pratique des médecins généralistes
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancers-de-la-thyroide-Du-diagnostic-au-suivi
Cette brochure décrit le parcours de soins d’un patient atteint de cancer de la thyroïde.
Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien
avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, bilan initial, vue d’ensemble des
modalités thérapeutiques de première intention et examens de suivi vous sont présentés
de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur la gestion des
principaux effets indésirables des traitements et sur l’approche médicale globale,
ainsi que des ressources pratiques pour vous et vos patients. Ce document est consultable
et téléchargeable en ligne (e-cancer.fr) en version interactive permettant un accès
aux informations plus rapide.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs de la thyroïde
médecine générale
continuité des soins
facteurs de risque
signes et symptômes
tumeurs de la thyroïde
tumeurs de la thyroïde
thyroïdectomie
traitement de la thyroïde par Iode 131
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la thyroïde
---
N1-VALIDE
Carcinome hépatocellulaire
cancer primitif du foie
https://www.snfge.org/tncd/carcinome-hepatocellulaire-cancer-primitif-du-foie
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) se développe généralement sur une cirrhose (75
à 80 % des cas), plus rarement sur une hépatopathie chronique non cirrhotique, et
exceptionnellement sur un foie sain. Dans les cas de CHC développés sur cirrhose,
le pronostic et l’approche thérapeutique sont conditionnés à la fois par le stade
du cancer et par la fonction hépatique. En France, l'incidence annuelle en 2018 était
de 12,5/100000 chez l’homme et de 2,5/100000 chez la femme (rapport InVS 2020 http://lesdonnees.e‑cancer.fr/).
Comme dans d’autres pays occidentaux, une forte augmentation d'incidence a été observée
au cours des 20 dernières années probablement due à plusieurs facteurs, notamment
l’augmentation des cas liés au Virus de l’hépatite C (VHC), et aux stéatopathies métaboliques,
l’amélioration des méthodes de diagnostic, ainsi qu’une meilleure prise en charge
des autres complications de la cirrhose (Trinchet 2009). L’InVS et l’INCa ont estimé
que le nombre de nouveaux cas de cancer primitif du foie en France était passé de
1800 en 1980 à 8723 en 2012 puis à 10580 en 2018. Le dépistage du CHC chez les malades
atteints de cirrhose CHILD A/B (ou CHILD C en attente de transplantation) par échographies
semestrielles (Trinchet, Chaffaut et al. 2011, EASL 2018) sans dosage de l’alpha-fœtoprotéine,
est recommandé par l’EASL. Le programme de dépistage permet de diagnostiquer le CHC
à un stade accessible à un traitement à visée curative dans plus de 70 % des cas (EASL-EORTC
2012). Des études plus récentes ont également montré que le dépistage semestriel correctement
réalisé chez les patients avec cirrhose virale permet d’améliorer significativement
la survie globale des patients (cohorte française CIRVIR, Costentin, Layese 2018).
La détection précoce permet un accès plus fréquent à des traitements à visée curative
avec un rapport coût-efficacité très favorable (Cadier, Bulsei 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
hémostatiques
antinéoplasiques hormonaux
vasoconstricteurs
cirrhose du foie
Imagerie diagnostique
Stadification tumorale
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
incidence
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
ponction-biopsie à l'aiguille
foie
Indice de gravité de la maladie
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
transplantation hépatique
carcinome hépatocellulaire
hépatectomie
chimioembolisation thérapeutique
octréotide
carcinome hépatocellulaire
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
cirrhose du foie
continuité des soins
Dépistage de masse
carcinome hépatocellulaire
antidiarrhéiques
recommandation pour la pratique clinique
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
---
N1-VALIDE
Cancer du rectum
https://www.snfge.org/tncd/cancer-du-rectum
explorations préthérapeutiques, critères d'opérabilité et de résécabilité, traitement
(méthodes, stratégies), surveillance post-thérapeutique (moyens diagnostiques, application
de la surveillance), traitement des récidives loco-régionales ; 6 pages
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
endosonographie
procédures de chirurgie digestive
radiothérapie
métastase tumorale
tumeurs du rectum
France
incidence
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
proctoscopie
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
pronostic
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
continuité des soins
récidive tumorale locale
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs du rectum
---
N1-VALIDE
Cancer de l'estomac
https://www.snfge.org/tncd/cancer-lestomac
Au niveau mondial, le cancer gastrique est au 4ème rang d’incidence des cancers chez
les hommes et au 7e rang d’incidence des cancers chez les femmes. Il représente la
4e cause de mortalité par cancer chez les hommes et la 5ème cause de mortalité par
cancer chez les femmes (Sung 2021). En France, la diminution de l’incidence des cancers
gastriques est possiblement parvenue à un plateau puisque le nombre de nouveaux cas
était de 6550 en 2012 et de 6557 en 2018 (Defossez 2019). Le taux d’incidence standardisé
du cancer gastrique (hors jonction œso-gastrique) diminue régulièrement d’environ
1,8% par an (Defossez 2019). Cette diminution peut s’expliquer par un meilleur contrôle
des facteurs de risque, au premier rang desquels l’éradication d’Helicobacter pylori
qui diminue de moitié le risque de cancer gastrique (Rokkas 2017). Les autres facteurs
de risque de l'adénocarcinome gastrique sont la gastrite atrophique auto-immune (maladie
de Biermer), les antécédents familiaux, l’origine ethnique, la consommation excessive
d'alcool, le tabagisme, l'infection à EBV, une alimentation riche en sel et l’antécédent
personnel ancien (au-delà de 10 ans) de gastrectomie partielle (Smyth 2020).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies de l'estomac
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
tumeurs de l'estomac
Stadification tumorale
prédisposition génétique à une maladie
tumeurs de l'estomac
lymphadénectomie
endoscopie digestive
tumeurs de l'estomac
métastase tumorale
continuité des soins
tumeurs de l'estomac
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Cancer du côlon non métastatique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-du-colon-non-metastatique
Epidémiologie En France, le cancer colorectal se situe au 3ème rang (20 % de tous
les cancers) après le cancer de la prostate et celui du sein [Defossez et al. 2019].
Le nombre de nouveaux cas estimés en 2018 était de 43 000 cancers colorectaux avec
65 % de localisation colique [Defossez et al. 2019]. Il représentait la 2ème cause
de mortalité par cancer avec 17 000 décès en 2018. Tous stades confondus, la survie
à 5 ans du cancer du côlon est d’environ 63 % [Defossez et al. 2019]. Définition Ce
travail repose sur les recommandations de la FFCD, du GERCOR, de la SNFGE, d’Unicancer,
de la SFED et de l’INCa, et sur leur actualisation par une recherche bibliographique.
Celle-ci a reposé sur l’extraction à partir de la base de données Medline, interrogée
depuis la dernière actualisation, des essais randomisés, méta-analyses, conférences
de consensus et recommandations de pratique clinique avec les mots-clés « colon cancer
». Les essais cliniques accessibles en France ont été cherchés par interrogation de
la base de données de l’INCa et des sites internet des sociétés nationales d’hépato-gastro-entérologie
et de cancérologie. La gradation des recommandations correspond à la présentation
retenue pour le TNCD selon 4 niveaux (A, B, C, accord ou avis d’experts).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
pronostic
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du côlon
continuité des soins
tumeurs du côlon
Dépistage de masse
récidive tumorale locale
survie
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
bibliographie
---
N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité
et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables,
métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives,
annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets
indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables
des anti-angiogénèses)
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies de l'intestin
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Cancer des voies biliaires
https://www.snfge.org/tncd/cancer-voies-biliaires
En France, les cancers biliaires sont rares, avec des taux d’incidence de 1,4 et 0,7
cas/100 000 habitants par an chez l’homme et la femme respectivement, soit environ
20 fois moins élevés que ceux du cancer colorectal. Ils y représentent moins de 1%
de l’ensemble des cancers, environ 2% des cancers digestifs et 10-15% des cancers
primitifs du foie, au deuxième rang après les carcinomes hépatocellulaires (Lepage
2011). Il existe une prédominance masculine (sexe-ratio de 2), à l’exception des cancers
de la vésicule où il existe une prédominance féminine avec un sexe-ratio femme/homme
de 1,9 (Manfredi 2000, Hundal 2014). L’âge moyen au diagnostic y est de 72 ans chez
l’homme et 76 ans chez la femme.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies des voies biliaires et du foie
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
transplantation hépatique
continuité des soins
récidive tumorale locale
drainage
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Cancer des voies biliaires
https://www.snfge.org/tncd/cancer-voies-biliaires
Ce travail repose sur les recommandations (publications internes) de la Fédération
Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) du Groupe d'Etude et de Recherche Clinique
en Oncologie Radiothérapie (GERCOR), de la Société Française de Chirurgie Digestive
(SFCD) et de l’Association de Chirurgie Hépatobiliaire et de Transplantation Hépatique
(ACHBT) [Slim 2009] et de l’European Society of Medical Oncology (ESMO) [Eckel 2011],
et sur leur actualisation par une recherche bibliographique. Celle-ci a reposé sur
l'extraction à partir de la base de données Medline interrogée en janvier 2014 des
essais randomisés, méta-analyses, conférences de consensus et recommandations de pratique
clinique avec les mots-clés « biliary neoplasms », « gallbladder carcinoma » et «
cholangiocarcinoma », en anglais ou en français, sans limitation de date. Les présentes
recommandations ont été gradées selon le niveau des preuves disponibles dans la littérature,
ou en cas de preuves insuffisantes selon l'avis d'experts.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
antinéoplasiques
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Mésusage de l'alcool : dépistage, diagnostic et traitement
https://sfalcoologie.fr/wp-content/uploads/RECOS-SFA-Version-2023-2.pdf
La Société Française d’Alcoologie (SFA) a inscrit à son programme de travail 2013-2014
l’élaboration de recommandations de bonne pratique sur « Le mésusage de l’alcool :
dépistage, diagnostic et traitement ». La SFA a proposé plusieurs recommandations
sur ce sujet entre 1999 et 2003. Cependant le champ de l’alcoologie, et plus généralement
de l’addictologie, a évolué rapidement depuis cette époque. Les concepts, les connaissances
et les pratiques se sont modifiés, de nouveaux médicaments sont en cours d’évaluation
et, pour certains de commercialisation. La prescription de Baclofène s’est répandue.
Selon une méta-analyse récente, 20,4% des personnes souffrant d’un trouble de l’usage
d’alcool sont traitées pour ce trouble (20,8% pour la dépendance à l’alcool) dans
les pays à revenus élevés. Les difficultés à s’engager dans l’abstinence font partie
des premières raisons données par les personnes en souffrance avec l’alcool. Ce constat
doit nous amener à nous interroger sur l’adéquation de l’offre de soins avec les besoins
perçus par les personnes concernées. Il apparaît évident que l’implication des médecins
généralistes est cruciale pour faciliter l’accès aux soins des personnes souffrant
d’un mésusage d’alcool.
2023
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SFA - Société Française d'Alcoologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
troubles liés à l'alcool
troubles liés à l'alcool
adulte
femmes enceintes
grossesse
adolescent
sujet âgé
consommation d'alcool
troubles liés à l'alcool
troubles liés à l'alcool
comorbidité
troubles liés à l'alcool
sevrage d'alcool
syndrome de sevrage
centres de traitement de la toxicomanie
troubles liés à l'alcool
médecine générale
médecins généralistes
prévention secondaire
---
N1-VALIDE
Diarrhées
http://www.palliaguide.be/diarrhees-soins-palliatifs/
La diarrhée est définie comme l’émission de selles trop fréquentes, trop abondantes
et de consistance anormale (très molles ou liquides). En pratique clinique, on parle
de diarrhée lorsqu’il y a au moins trois selles très molles à liquides par jour. La
diarrhée est dite « aiguë » lorsqu’elle est présente depuis moins de 2 semaines. Elle
est « chronique » lorsqu’elle dure plus de 4 semaines
2023
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
soins palliatifs
diarrhée
diarrhée
diarrhée
diarrhée
---
N2-AUTOINDEXEE
Infections des voies urinaires enfants
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/infections-des-voies-urinaires-enfants/
Causes et différences par rapport à l’adulte Diagnostic primaire – prélèvement d’urine,
laboratoire et imagerie 2.1. Prélèvement et analyse d’urine, CRP 2.2. Imagerie Thérapie
Diagnostic après guérison Prophylaxie antibiotique continue Littérature
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
infections urinaires
progéniture
infections urinaires
infections urinaires
enfant
Voies urinaires
enfant
enfant
système urinaire
maladie infectieuse des voies urinaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Maux de têtes
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/maux-de-tetes/
Classification, Epidémiologie et causes de céphalées secondaires Diagnostic Céphalée
de tension (Tension Type Headache, TTH) Migraine Traitement aigu (traitement de crise)
Traitement aigu chez les adultes Traitement aigu chez les enfants Traitement par
intervalles Prévention de la migraine chez les adultes Prévention de la migraine
chez les enfants Céphalées en grappe Thérapie de crise Thérapie à intervalles Céphalées
par surconsommation de médicaments (CCM) Littérature Annexe
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
céphalée
---
N2-AUTOINDEXEE
Proctologie
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/proctologie/
1. Examen proctologique au cabinet du médecin généraliste 2. La maladie hémorroïdaire
3. Marisques 4. Thrombose de la veine périanale 5. Fissure anale 6. Abcès périanal
7. Eczéma anal 8. Prurit ani 9. Proctalgie fugace 10. SInfections sexuellement transmissibles
(IST) 11. Lésions malignes 12. Littérature
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
PROCTOLOG
chirurgie colorectale
Proctologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Reflux gastro-œsophagien (RGO)
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/reflux-gastro-oesophagien-rgo/
Définition, épidémiologie, classification Symptômes Diagnostic Traitement 4.1. Médicaments
anti-reflux 4.2. Traitement des différents groupes de patients 4.3. Indications sur
la déprescription des IPP 4.4. Opération anti-reflux 4.5. Obésité et RGO Littérature
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
reflux gastro-oesophagien
reflux gastro-oesophagien
reflux gastro-oesophagien
---
N2-AUTOINDEXEE
Electrohypersensibilité : Repères pour la pratique médicale
https://www.societefrancaisedesanteautravail.fr/_docs/actus/68/Fichier-68-1-083852.pdf
L’évolution technologique des dernières décennies a donné lieu à un développement
considérable du nombre et de la diversité des sources de champs électromagnétiques
(CEM). L’impact sanitaire de cette exposition ubiquitaire, dans la vie quotidienne
et en milieu de travail, constitue une préoccupation sociétale, d’autant que les expositions
sont devenues chroniques et que les sujets sont potentiellement exposés dès la vie
intra-utérine. De nombreuses recherches en biologie fondamentales sont menées de par
le monde pour surveiller les effets des différents appareils émetteurs de CEM présents
dans la vie quotidienne des personnes du XXIe siècle (Halgamuge MN et al, 2020). Certaines
personnes se plaignent de symptômes non spécifiques affectant leur état de santé qu’ils
attribuent à l’exposition aux ondes électromagnétiques. Si certains sujets rapportent
des symptômes bénins et réagissent en évitant les CEM autant qu'ils le peuvent, d'autres
se sentent si gravement affectés qu’ils modifient totalement leur mode de vie et cessent
de travailler. Cette sensibilité présumée aux CEM est généralement appelée hypersensibilité
électromagnétique (HSEM), « électrohypersensibilité » (EHS) ou « intolérance environnementale
idiopathique aux champs électromagnétiques » (EHS).
2023
SFST
France
recommandation pour la pratique clinique
signaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Gestion des antiagrégants et anticoagulants en endoscopie
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2023/05/hpg-330477-61316-gestion_des_antiagregants_et_anticoagulants_en_endoscopie_document_sfed_2023_a_partir_des_recommandations_bsg_esge_2021_-318879-u-e1d.pdf
La décision de la poursuite ou de l’arrêt, puis de la reprise des traitements antiagrégants
ou anticoagulants pour la réalisation d’une endoscopie digestive représente une circonstance
fréquente et parfois complexe à gérer pour le gastroentérologue. Son déroulement nécessite
une parfaite connaissance du risque hémorragique de la procédure envisagée, mais également
du risque que l’interruption même du traitement fait courir au patient. Cette balance
bénéfice/risque doit être pesée et la mise en œuvre coordonnée par tous les acteurs
impliqués dans la procédure : gastroentérologue, anesthésiste, cardiologue, médecin
traitant et équipes soignantes. Le patient, en comprenant les raisons et les modalités
des choix proposés est évidemment l’acteur essentiel de la bonne gestion de la procédure
établie.
2023
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
anticoagulants
endoscopie
antiagrégants plaquettaires
postes de direction
anticoagulant
anticoagulants
endoscopie
endoscopie
Supervision
---
N1-SUPERVISEE
Trouble stress post-traumatique - Guide de pratique clinique
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003581/
Ce guide de pratique clinique repose sur un modèle de soins par étapes. Il traite
du repérage, de l’évaluation et du traitement du trouble stress post-traumatique (TSPT)
pour les enfants et les adolescents (jusqu’à 17 ans) ainsi que pour les adultes (18
ans et plus). Il a pour objectif d’améliorer la qualité de vie des personnes touchées
en atténuant les symptômes relatifs à un TSPT tels que l’anxiété, la perturbation
du sommeil et les difficultés de concentration. Il est attendu que, lorsqu’ils exercent
leur jugement clinique, les intervenants, tiennent compte de ce guide de pratique
clinique, de même que des besoins particuliers, des préférences et des valeurs de
la personne utilisatrice des services. Le guide est sujet à des mises à jour selon
l’évolution des données probantes dans le domaine.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
troubles de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique
recommandation pour la pratique clinique
troubles de stress post-traumatique
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome du bébé secoué (SBS) / Traumatisme crânien non accidentel par secouement
(TCNA)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433199/fr/syndrome-du-bebe-secoue-sbs-/-traumatisme-cranien-non-accidentel-par-secouement-tcna
En septembre 2017, l’actualisation des recommandations de la commission d’audition
de 2011 sur le thème du syndrome du bébé secoué a été publiée par la HAS. En janvier
2022, dans le cadre du dispositif des « 1000 premiers jours de l’enfant », une campagne
nationale de sensibilisation au syndrome du bébé secoué a été mise en place par le
Ministère des solidarités et de la santé pour alerter et faire la lumière sur la réalité
de ce phénomène. Cette actualisation est l’occasion de produire de nouvelles recommandations
sur : la prévention du TCNA/SBS, la prise en charge des enfants et de leurs parents
notamment lors de l’annonce du diagnostic, l’accompagnement des parents, l’exploration
post-mortem de l’enfant décédé par secouement.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome du bébé secoué
syndrome du bébé secoué
recommandation pour la pratique clinique
syndrome du bébé secoué
---
N2-AUTOINDEXEE
La rééducation périnéale et pelvienne pour la prévention et le traitement des dysfonctions
du plancher pelvien
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-reeducation-perineale-et-pelvienne-pour-la-prevention-et-le-traitement-des-dysfonctions-du-plancher-pelvien.html
Les dysfonctions du plancher pelvien représentent un fardeau de santé et économique
important, compte tenu de leur prévalence élevée chez les femmes. La rééducation périnéale
et pelvienne (REPP) est l’une des approches conservatrices pouvant être employée pour
traiter et prévenir ces dysfonctions. Elle est habituellement employée en première
intention, avant d’avoir recours à des interventions plus invasives comme la chirurgie.
Au Québec, la REPP est pratiquée par des physiothérapeutes et est offerte majoritairement
dans le secteur privé. Considérant l’impact et les bénéfices potentiels de la REPP,
le MSSS a confié à l’INESSS le mandat d’évaluer la pertinence de l’inclure à la gamme
de services publics offerts au Québec pour prévenir et traiter les dysfonctions du
plancher pelvien chez la femme. Dans le premier volet de ces travaux, l’INESSS avait
recommandé un accès facilité à la REPP lorsque cliniquement indiqué et ce, chez la
femme enceinte en prévention de l’incontinence urinaire et chez la femme en post-partum
ou toute autre femme adulte en traitement de l’incontinence urinaire.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
périnée
Dysfonctionnement du plancher pelvien
maladies musculaires
maladies musculaires
maladies musculaires
dysfonctionnement anorectal
prolapsus d'organe pelvien
Douleur périnéale
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique
plancher pelvien
---
N2-AUTOINDEXEE
Intérêt thérapeutique du cannabis et des cannabinoïdes d'origine végétale ou synthétique
(2023)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/cannabis/interet-therapeutique-du-cannabis-et-des-cannabinoides-d-origine-vegetale-ou-synthetique.html
L’objectif du présent document est d’établir un état des lieux des pathologies et
des situations cliniques dans lesquelles le cannabis médicinal et les cannabinoïdes
d’origine végétale ou synthétique ont montré un intérêt thérapeutique suffisant pour
pouvoir en recommander l’utilisation en pratique médicale courante, c’est-à-dire en
dehors du seul cadre d’essais cliniques. Elle a été élaborée par un groupe de travail
ad hoc du Conseil scientifique du domaine de la Santé suite à une saisine de la Direction
de la Santé. Elle s’inscrit dans sa mission légale de publier et de contribuer à la
mise en œuvre de standards de bonnes pratiques médicales.
2023
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
plantes
Régime végétalien
marijuana médicale
cannabinoïdes
structures de plante
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations de prise en charge de la toux chronique de l'adulte
https://splf.fr/recommandations-de-prise-en-charge-de-la-toux-chronique-de-ladulte-2023/
La toux chronique est à l’origine d’une altération majeure de la qualité de vie des
patients. La prise en charge est complexe compte-tenu des étiologies nombreuses. Un
groupe d’experts français propose des recommandations sur la toux chronique afin d’aider
les cliniciens impliqués dans la prise en charge des patients tousseurs chroniques.
Ces recommandations abordent notamment les définitions de la toux chronique et la
prise en charge initiale des patients ayant une toux chronique. Les étiologies fréquentes
et les différents examens complémentaires utiles à la prise en charge sont détaillés
en prenant en compte le contexte clinique. Les experts proposent également une définition
de la toux chronique réfractaire ou inexpliquée (TOCRI) afin de mieux identifier les
patients dont la toux persiste malgré une prise en charge bien conduite. Ces recommandations
traitent également des interventions pharmacologiques et non pharmacologiques nécessaires
pour la toux chronique réfractaire ou inexpliquée. Ainsi, l’amitryptilline, la prégabaline,
la gabapentine ou la morphine, associées à l’orthophonie et/ou la kinésithérapie constituent
un pilier des stratégies thérapeutiques dans la TOCRI. D’autres options thérapeutiques,
telles que les antagonistes de P2X3, constituent un espoir majeur pour les médecins
et les patients.
2023
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
toux chronique
prise en charge personnalisée du patient
toux
toux
toux
recommandation pour la pratique clinique
adulte
toux
---
N1-SUPERVISEE
GPC sur la prise en charge des patients vivant avec le VIH
https://www.worel.be/DynamicContent/DownloadFile?url=eqvrbsjay31he1nxpl3uryyfzeqs0gbkd22mz03pz1b1.pdf&filename=GPC_VIH_Full_text_FR_202304.pdf&openInBrowser=false
Grâce au traitement antirétroviral (TAR), l'infection par le virus de l'immunodéficience
humaine (VIH) est passée du statut de maladie mortelle à celui de maladie chronique
1. Les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) ont la même espérance de vie que les personnes
non infectées. Le médecin généraliste assure une prise en charge des patients chroniques
en collaboration avec les soins spécialisés. Pour les PVVIH, le médecin généraliste
devrait également intégrer certains aspects du suivi médical des PVVIH à l’approche
globale de la médecine générale, en collaboration avec le centre de référence VIH
(CRV), permettant un partenariat plus efficace entre les spécialistes et les médecins
généralistes. La prise en charge chronique des PVVIH est centrée sur le patient.
2023
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Worel
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
prise en charge personnalisée du patient
---
N1-SUPERVISEE
L’allaitement et le lait humain en soins intensifs néonatals : de la naissance jusqu’au
congé
https://cps.ca/fr/documents/position/lallaitement-et-le-lait-humain-en-soins-intensifs-neonatals-de-la-naissance-jusquau-conge
Il est bien établi que le lait humain est la source nutritive optimale pour tous les
nouveau-nés, y compris ceux qui ont besoin de soins intensifs. Le présent document
de principes examine les données probantes qui appuient l’importance de l’allaitement
et du lait humain pour les nouveau-nés, de même que les raisons pour lesquelles les
pratiques d’allaitement doivent être priorisées à l’unité de soins intensifs néonatals.
Il aborde aussi l’alimentation optimale des nouveau-nés en fonction de leur stabilité
et de leur maturité, ainsi que la manière de soutenir les mères pour qu’elles établissent
et maintiennent leur production de lait lorsque leur nouveau-né est incapable de se
nourrir au sein
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique
soins intensifs néonatals
Allaitement naturel
lait humain
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des patients adultes avec un syndrome post-réanimation
(PICS) et de leur entourage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312530/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-patients-adultes-avec-un-syndrome-post-reanimation-pics-et-de-leur-entourage
Le PICS (post-intensive care syndrome) ou syndrome post-réanimation désigne un ensemble
de symptômes divers apparaissant dans les 12 mois après l’hospitalisation en réanimation,
voire au-delà. Il s’agit d’un syndrome fréquent (plus de la moitié des patients à
trois mois) défini par la survenue ou par l’aggravation de symptômes physiques, psychologiques/psychiatriques
et/ou cognitifs, pouvant entraîner des limitations d’activité, altérer la qualité
de vie et l’autonomie, et entraver la réinsertion socio-professionnelle des patients.
Le diagnostic est évoqué devant tout symptôme apparaissant ou s’étant aggravé dans
les 12 mois après l’hospitalisation (voire au-delà) chez un patient à risque. Le diagnostic
de PICS-Family est évoqué en cas d’apparition ou d’aggravation de symptômes psychologiques/psychiatriques
(troubles anxieux, dépressifs ou de stress post-traumatique) chez les proches et les
aidants, persistant au décours de l’hospitalisation de leur proche en réanimation
ou apparaissant dans les douze mois suivant l’hospitalisation. Ces symptômes peuvent
entrainer des conséquences familiales, sociales et professionnelles pour les proches
et les aidants. Le dépistage et le suivi sont idéalement réalisés par une équipe pluriprofessionnelle
incluant des médecins et autres professionnels de santé sensibilisés au PICS, mais
peuvent concerner tous les professionnels de santé amenés à voir le patient dans l’année
qui suit l’admission en réanimation.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome charge
réanimation
aucun diagnostic
prise en charge personnalisée du patient
diagnostic
Syndrome CHARGE
Adulte
syndrome de Propping-Zerres
Adulte
a comme patient
adulte
syndrome CHARGE
syndrome de Propping-Zerres
---
N3-AUTOINDEXEE
L’accès à des services d’interprétation appropriés, essentiel pour la santé des enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/lacces-a-des-services-dinterpretation-appropries-essentiel-pour-la-sante-des-enfants
Puisque 20 % des Canadiens déclarent avoir une autre langue maternelle que le français
ou l’anglais, il n’est pas rare que les professionnels de la santé et les patients
maîtrisent des langues différentes. Lorsqu’un médecin et son patient ne peuvent pas
communiquer correctement, ils courent le risque de mal se comprendre, ce qui peut
se solder par de mauvais résultats cliniques et une réadmission hospitalière. Les
services d’interprétation professionnels sont associés à une amélioration de la communication,
de l’utilisation des soins, des résultats cliniques et de la satisfaction envers les
soins. Il est démontré que le recours à des interprètes non formés ou improvisés,
y compris les membres de la famille, accroît les erreurs d’omission, les substitutions,
les modifications volontaires et les ajouts. Les enfants et les adolescents n’ont
pas acquis une maturité développementale suffisante pour agir en qualité d’interprètes
dans le milieu de la santé. Dans un tel contexte, ils sont mis dans une situation
inappropriée avec laquelle il peut être difficile de composer et qui peut compromettre
durablement à la fois à leur propre santé mentale et à leur relation avec les autres
membres de la famille.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
Enfant
accessibilité des services de santé
enfant
interprète
Interprète
Enfant
Enfant
services de santé pour enfants
---
N2-AUTOINDEXEE
Une approche d’affirmation pour les soins aux jeunes transgenres et de diverses identités
de genre
https://cps.ca/fr/documents/position/une-approche-daffirmation-pour-les-soins-aux-jeunes-transgenres-et-de-diverses-identites-de-genre
Un nombre croissant de jeunes s’identifient comme transgenres ou de diverses identités
de genre. De nombreux pédiatres et dispensateurs de soins de première ligne accueilleront
cette population dans leur pratique, soit dans le cadre de soins liés au genre ou
de soins de santé généraux. Le présent document de principes se veut une ressource
pour orienter les pédiatres et les dispensateurs de soins de première ligne à adopter
une approche d’affirmation pour la prestation des soins réguliers à tous les jeunes.
De plus, il contient de l’information visant à aider les dispensateurs à répondre
aux demandes de conseils des jeunes transgenres et de diverses identités de genre
et de leur famille au sujet des possibilités de transition médicale et d’orientation
vers des services spécialisés s’ils le désirent et le jugent pertinent. Enfin, on
anticipe que la demande de soins d’affirmation de genre continue d’augmenter, et certains
dispensateurs de soins peuvent souhaiter acquérir les connaissances et les habiletés
nécessaires pour amorcer les inhibiteurs d’hormones et les hormones d’affirmation
de genre chez les adolescents. Le présent document ne contient pas de directives cliniques,
mais de l’information fondamentale au sujet des divers éléments possibles des soins
d’affirmation de genre, tout en reconnaissant que les besoins et les objectifs d’adolescents
particuliers n’incluent pas automatiquement de telles interventions. D’autres ressources
permettant d’acquérir les compétences nécessaires pour offrir des interventions d’affirmation
de genre sont également proposées.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
adolescent
personnes transgenres
identité de genre
soins
---
N1-SUPERVISEE
Protocole médical national - Initier un traitement pharmacologique pour une exacerbation
aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique présumée bactérienne
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-traitement-pharmacologique-pour-une-exacerbation-aigue-de-la-maladie-pulmonaire-obstructive-chronique-presumee-bacterienne.html
Au Québec, la prévalence brute des personnes atteintes de la maladie pulmonaire obstructive
chronique (MPOC) âgées de 35 ans et plus est passée de 9,6 % en 2011-2012 à 9,9 %
en 2021-2022. L’exposition à des facteurs aggravants, à des allergènes environnementaux
chez une personne connue allergique ou à des pathogènes respiratoires récents peuvent
être associés à une exacerbation soutenue de symptômes de la MPOC sous-jacente dont
est atteinte la personne. Au fil du temps, la survenue de telles exacerbations entraîne
une dégradation de la fonction pulmonaire, ce qui est associé à un mauvais pronostic.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
infections bactériennes
recommandation pour la pratique clinique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge de la neutropénie fébrile chez les enfants et les adolescents immunocompétents
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-de-la-neutropenie-febrile-chez-les-enfants-et-les-adolescents-immunocompetents
La neutropénie fébrile est une manifestation clinique fréquente en pédiatrie, qui
peut être associée à une infection bactérienne invasive. Cependant, le risque de ce
type d’infection est faible chez les enfants et les adolescents autrement en santé
qui font de la fièvre et présentent une neutropénie, la plupart des cas étant causés
par une infection virale. Les enfants âgés de six mois à 18 ans qui ont l’air bien,
ne souffrent pas d’un cancer, sont considérés comme immunocompétents et présentent
un premier épisode de neutropénie, sans autres facteurs de risque, n’ont généralement
pas besoin d’antibiotiques empiriques. Cependant, une évaluation approfondie est indiquée,
y compris une anamnèse et un examen physique complets, de même qu’une hémoculture
lorsque la numération absolue des neutrophiles est inférieure à 0,5 Í 109/L. Il est
recommandé d’assurer un suivi étroit, de reprendre l’hémogramme et de donner des conseils
préventifs stricts.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
Adolescent
fièvre
enfant
neutropénie fébrile
Enfant
Enfant
adolescent
neutropénie
Neutropénie
Adolescent
Enfant
enfant
Enfant
adolescence
---
N2-AUTOINDEXEE
La détection et la prise en charge d’une croissance atypique
https://cps.ca/fr/documents/position/la-detection-et-la-prise-en-charge-dune-croissance-atypique
En pédiatrie, il est fondamental d’évaluer la croissance de l’enfant, mais un tableau
clinique de plus en plus complexe peut compliquer l’évaluation des profils de croissance.
Le présent point de pratique s’appuie sur des études de cas représentatives pour décrire
les principaux éléments de l’interprétation des profils de croissance courants et
la réponse à privilégier. Le clinicien qui connaît ces profils courants et leur étiologie
sera mieux en mesure d’y répondre de manière appropriée et de limiter le risque de
sous-diagnostiquer ou de surdiagnostiquer les retards de croissance.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
croissance
enquêteur
gestion des soins aux patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs de l'ampoule de Vater
https://www.snfge.org/tncd/tumeurs-lampoule-vater
Il ne sera abordé dans ce chapitre que les adénomes et les adénocarcinomes de l’ampoule,
en excluant de fait les cholangiocarcinomes distaux intrapancréatiques (cf. TNCD chapitre
8 Cancers des voies biliaires), les adénocarcinomes du pancréas envahissant l’ampoule
(cf. TNCD chapitre 9 Cancer du pancréas), les tumeurs neuroendocrines et les MiNEN
de l’ampoule (cf. TNCD chapitre 11 Tumeurs neuroendocrines digestives), les GIST
(cf. TNCD chapitre 12 Tumeurs stromales gastro-intestinales) ainsi que les adénocarcinomes
duodénaux pouvant envahir l’ampoule (cf. TNCD chapitre 13 Adénocarcinome de l’intestin
grêle) ou autres tumeurs ampullaires rares comme les paragangliomes gangliocytiques.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
ampoule hépatopancréatique
ampoule de vater
---
N1-SUPERVISEE
Cancer de l'œsophage et la jonction œso-gastrique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-loesophage-jonction-oeso-gastrique
A l’échelle mondiale, le nombre de nouveaux cas en 2020 était de de 604 100 cas dont
418 400 chez l’homme et 185 800 chez la femme ce qui correspond au 7ème cancer en
termes d’incidence (Ferlay et al, 2021), alors qu’en France le cancer de l’œsophage
touche chaque année près de 5445 personnes (données 2018). Le cancer de l’œsophage
est responsable de 509 000 décès par an dans le monde (6ème rang des décès par cancer).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
arbres de décision
recommandation pour la pratique clinique
jonction oesogastrique
tumeurs de l'oesophage
---
N1-SUPERVISEE
La pharmacothérapie en fonction des gènes chez les enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/la-pharmacotherapie-en-fonction-des-genes-chez-les-enfants
Depuis vingt ans, le savoir médical sur le rôle des facteurs génétiques de variabilité
a énormément évolué, tant à l’égard des maladies humaines que de la réponse aux médicaments.
Ce savoir se traduit de plus en plus par des directives qui influent sur la posologie,
la surveillance de l’efficacité et de l’innocuité et la détermination de la pertinence
d’agents particuliers pour traiter les patients. Santé Canada et la Food and Drug
Administration des États-Unis recommandent d’utiliser l’information génétique pour
orienter la posologie de plus de 20 médicaments. Il n’existe actuellement pas de directives
pédiatriques complètes pour aider les professionnels de la santé à utiliser la génétique
afin d’établir la posologie, l’innocuité et l’efficacité des médicaments chez les
enfants, et ces directives s’imposent d’urgence. Le présent document de principes
aide le clinicien à comprendre le rôle de la pharmacogénétique et à utiliser l’information
qu’il en tire pour prescrire des médicaments en pédiatrie.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
pharmacogénétique
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation pour la pratique clinique
enfant
gènes
---
N1-SUPERVISEE
L’évaluation et la prise en charge de l’énurésie en pédiatrie générale
https://cps.ca/fr/documents/position/levaluation-et-la-prise-en-charge-de-lenuresie-en-pediatrie-generale
Pour évaluer l’énurésie, un trouble pédiatrique courant, il faut en distinguer la
forme monosymptomatique de la forme non monosymptomatique et établir la présence d’affections
concomitantes. La prise en charge simultanée des facteurs cooccurrents est le meilleur
moyen pour obtenir un résultat satisfaisant. Le traitement commence par l’éducation
du patient et de sa famille sur l’évolution naturelle de l’énurésie et par des conseils
pratiques sur le comportement. Les données probantes en appui à des interventions
particulières sont limitées, et les enfants, et les familles devraient participer
au choix du traitement approprié. Les dispositifs d’alarme contre l’énurésie et la
desmopressine représentent des possibilités thérapeutiques lorsqu’une intervention
plus active est souhaitée. Des améliorations cliniques et des traitements combinés
sont en voie de se dégager.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
énurésie
énurésie
recommandation pour la pratique clinique
énurésie
pédiatrie
---
N2-AUTOINDEXEE
Place de la rééducation dans la prise en charge des vertiges d’origine vestibulaire
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/08/Reco-Place-de-la-reeducation-dans-la-prise-en-charge-des-vertiges-dorigine-vestibulaire-16-08-2023.pdf
Le terme de rééducation vestibulaire (RV) est un terme restrictif car la réalité de
la rééducation des vertiges et des troubles de l’équilibre correspond en fait : À
la rééducation vestibulaire proprement dite, indiquée pour les dysfonctionnements
de l’appareil vestibulaire, qu’il s’agisse de déficit (névrite ; maladie de Menière,
traumatismes) ou de surstimulation (VPPB). L’objectif est de « réparer » le dysfonctionnement
(manœuvres des VPPB par exemple) ou d’optimiser des mécanismes de compensation quand
le déficit persiste. Les kinésithérapeutes vestibulaires sont en première ligne après
une démarche diagnostique. À la rééducation des stratégies d’équilibre : certains
troubles de l’équilibre résultent de discordances entre les différents capteurs (illusions
sensorielles, mal des transports...), de sous-utilisation de certaines afférences
(omission vestibulaire) ou au contraire de dépendance excessive à certaines afférences
(dépendance visuelle). Là encore après une démarche diagnostique, le kinésithérapeute
vestibulaire est en première ligne pour travailler sur la posture, la proprioception,
la dépendance visuelle.
2023
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
Vertige vestibulaire
nerf vestibulaire
recommandation pour la pratique clinique
vertige
---
N2-AUTOINDEXEE
Affection post-COVID-19 : recommandations
https://adm.altea-network.com/assets/d06475d2-5b7e-4b6c-a7c1-0c95829c05ff?download
Le présent document devrait être utilisé par les médecins de premier recours comme
guide pour le diagnostic et la prise en charge des affections post-COVID. Le parcours
de soins fournit une vue d’ensemble et indique quand il convient d’orienter le patient
vers des consultations spécialisées ou vers la rééducation. Le résumé donne un aperçu
général de l’évaluation clinique, des échelles, des examens et des options thérapeutiques.
Le résumé peut être utilisé comme un guide rapide pour la prise en charge de l’affection
post-COVID. Le document complet fournit une approche basée sur les symptômes ainsi
que des recommandations relatives à l’évaluation, aux examens à pratiquer et aux approches
de prise en charge pour chaque symptôme. Comme l’affection post-COVID est une maladie
systémique qui se manifeste par plusieurs symptômes à la fois, une telle approche
aide les médecins à trouver l’information rapidement et efficacement. Il est vivement
recommandé d’avoir une vue d’ensemble de la totalité des recommandations, car c’est
le moyen le plus complet de les comprendre et de les suivre.
2023
HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
maladie
COVID-19
Affect
maladie
directives de santé publique
---
N2-AUTOINDEXEE
Déficits immunitaires héréditaires
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431473/fr/deficits-immunitaires-hereditaires
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins des patients atteints de déficits immunitaires primitifs ou héréditaires.
Il a été élaboré par le centre de référence constitutif des déficits immunitaires
héréditaires à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladies génétiques congénitales
précis
maladie chronique
Maladies
maladie héréditaire
Maladie chronique
maladie chronique
Maladie héréditaire
déficits immunitaires
Maladies héréditaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Pathologie: Pertinence et indications de transmission sélective de prélèvements chirurgicaux
au laboratoire d’anatomopathologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pathologie-pertinence-et-indications-de-transmission-selective-de-prelevements-chirurgicaux-au-laboratoire-danatomopathologie.html
Depuis plusieurs années, un volume important de transmissions et d’analyses de prélèvements
est transmis au laboratoire d’anatomopathologie aux fins d’analyse. Il est estimé
qu’une proportion significative de ces transmissions ne sont possiblement pas nécessaires.
C’est dans ce contexte que le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS)
a demandé à l’INESSS de formuler des recommandations afin de guider les chirurgiens
dans leur prise de décision de transmettre ou non certains prélèvements chirurgicaux
au laboratoire d’anatomopathologie et ce, en fonction de la région anatomique et du
domaine d’expertise chirurgicale concernés ainsi que de la pertinence de l’examen
anatomopathologique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Transmissions
Sélection
indication de
laisse entrevoir
anatomopathologie chirurgicale
anatomopathologiste
indicateurs et réactifs
laboratoires
---
N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires
en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans
le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés
ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements
aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements
inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes,
et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche
d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher
l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure
prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible
avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu
tumoral disponible.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique
de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante
3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol
ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes
sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome
œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du
syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Anesthésie pour chirurgie non cardiaque des patients adultes porteurs de cardiopathie
congénitale
https://sfar.org/anesthesie-pour-chirurgie-non-cardiaque-des-patients-adultes-porteurs-de-cardiopathie-congenitale/
Objectif. Émettre des recommandations pour l’anesthésie de patients adultes porteurs
de cardiopathie congénitale en dehors de la chirurgie cardiaque. Conception. Un comité
de 16 experts issus de 4 sociétés savantes a été constitué. Une politique de déclaration
et de suivi des liens d’intérêts a été appliquée et respectée durant tout le processus
de réalisation du référentiel. De même, celui-ci n’a bénéficié d’aucun financement
provenant d’une entreprise commercialisant un produit de santé (médicament ou dispositif
médical). Le comité devait respecter et suivre la méthode GRADE (Grading of Recommendations
Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles
sur lesquelles étaient fondées les recommandations.
2023
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
Procédures d'anesthésie cardiaque
dosage du monoxyde d'azote
Norvège
absence de sensation
patients
Anesthésie
cardiopathie congénitale
mutation du gène PTEN négative
plainte principale non causée par un traumatisme
chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
coeur, sai
négation
souris NON
adulte
chirurgie cardiaque
maladie cardiaque
a comme patient
mutation du gène ATRX négative
monoxyde d'azote
adulte
chirurgie thoracique
chômage
benzocaïne
Allèle sauvage FBXW4
cardiopathies congénitales
plainte principale n'a pas été recueillie
adulte légalement
Procédure d'anesthésie
chirurgie cardiaque
amplification du gène EGFR négative
---
N2-AUTOINDEXEE
Épanchement pleural liquidien de l’adulte en soins critiques
https://sfar.org/epanchement-pleural-liquidien-de-ladulte-en-soins-critiques/
Objectif : Le drainage thoracique est une procédure très courante en soins critiques.
Elle est effectuée par des praticiens issus de nombreuses spécialités, dans divers
contextes. Les épanchements pleuraux liquidiens sont la première indication de drainage
thoracique. Les modalités de la pose d’un drain, de sa surveillance et de son retrait
sont cependant variables selon les centres. L’objectif de ces recommandations est
d’émettre des propositions visant à améliorer la prise en charge d’un épanchement
pleural liquidien (hors pleurésie purulente, hémothorax et épanchement néoplasique)
chez un patient adulte en soins critiques. Conception : 15 experts des Sociétés Françaises
d’Anesthésie-Réanimation (SFAR), de la Société Française de Chirurgie Thoracique et
Cardio-Vasculaire (SFCTCV), de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF)
et de la Société Française de Médecine d’Urgence (SFMU) ont été réunis. Les conflits
d’intérêt ont été déclarés par les experts dès le début du processus d’élaboration
des recommandations. Ce processus a été conduit indépendamment de tout financement
de l’industrie. Les auteurs ont suivi la méthode GRADE (Grading of Recommendations
Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer le niveau de preuve de la littérature.
2023
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
épanchement pleural
épanchement pleural
activités de soins
adulte
Soins
hydrothorax
adulte légalement
soins
adulte
Soins de réanimation
Épanchement pleural
---
N3-AUTOINDEXEE
Choix d'un contraceptif hormonal combiné (CHC) oral
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/perinat/choix-d-un-contraceptif-hormonal-combine-oral.html
Toute patiente désirant une contraception doit recevoir des informations claires et
exhaustives dans le cadre d’une consultation structurée aboutissant à une prescription
personnalisée, tenant compte de ses préférences et caractéristiques individuelles.
Les explications concernent notamment l’efficacité, les risques et effets indésirables,
les modalités pratiques et le coût des différentes méthodes. Recommandation forte,
consensus d’experts - Les préservatifs sont les seuls moyens contraceptifs qui protègent
contre les infections sexuellement transmissibles (IST) - Après instauration de la
contraception, un suivi régulier sera mis en place, avec des consultations de contrôle
à des intervalles adaptés aux caractéristiques de la patiente et à la méthode contraceptive
choisie. En effet, le risque d’un événement thrombotique artériel ou veineux peut
varier au cours de la vie, notamment au-dessus de 35 ans, ce qui doit amener à réévaluer
régulièrement la méthode contraceptive utilisée. Recommandation forte, consensus d’experts
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
contraceptifs oraux hormonaux
hormone
contraceptifs oraux combinés
carcinome hépatocellulaire
contraception orale
composant d'un dispositif de combiné
préparation de contraceptif oral
comportement de choix
Choisir
Contraceptif oral
---
N2-AUTOINDEXEE
Vitamine D : Recommandation de bonne pratique pour le dosage et la supplémentation
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/vitamine-d-recommandation-de-bonne-pratique-pour-le-dosage-et-la-supplementation.html
Les valeurs circulantes de calcidiol (aussi appelé calcifédiol) (25-OH vitamine D)
sont considérées comme étant le reflet le plus fidèle des réserves en vitamine D.
Au contraire de la majorité des autres paramètres biologiques, les valeurs de références
de la vitamine D ne se basent pas sur la distribution des taux sanguins de personnes
considérées comme saines, mais correspondent à des recommandations nutritionnelles
établies de façon à couvrir les besoins d’une grande majorité de la population, y
compris des personnes ayant les besoins les plus importants, et ce sous l’hypothèse
d’une faible exposition solaire. La nécessité d’un dosage de la vitamine D chez l’enfant
est exceptionnelle et à réserver aux spécialistes dans le cadre du diagnostic de pathologies
spécifiques. (Recommandation Forte)
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
France
recommandation pour la pratique clinique
Meilleures pratiques
supplémentation nutritionnel
directives de santé publique
recommandation (procédure)
dosage de la vitamine d
vitamine D
dosage de la vitamine d
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des personnes infectées par les virus de l’hépatite B, C ou D
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324682/fr/prise-en-charge-des-personnes-infectees-par-les-virus-de-l-hepatite-b-c-ou-d
À la demande du Ministère de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) et les hépatites virales (ANRS) Maladies infectieuses émergentes
ont sollicité la Haute Autorité de Santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation
des recommandations françaises de prise en charge des hépatites virales. L’accompagnement
de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation
élaborée par le CNS et l’ANRS MIE.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
dalton
virus de l'hépatite B
charge virale
sulfate de diéthyle
virus de l'hépatite B
jour
personnes
hepatite
maladie infectieuse
gestion des soins aux patients
disulfirame
déci
virus de l'hépatite b
infection
Allèle sauvage DHPS
ADN
peuple
Personna +
infection au virus B
jour imputé
---
N2-AUTOINDEXEE
Les soins aux enfants et aux adolescents ayant la paralysie cérébrale (aux niveaux
III à V du GMFCS)
https://cps.ca/fr/documents/position/les-soins-aux-enfants-et-aux-adolescents-ayant-la-paralysie-cerebrale-aux-niveaux-iii-a-v-du-gmfcs
La paralysie cérébrale (PC) est l’incapacité physique la plus fréquente chez les enfants
canadiens. Les soins complets des enfants ayant la PC, qui sont capables de marcher
et qui fonctionnent aux niveaux I et II du système de classification de la fonction
motrice globale (GMFCS) sont déjà exposés dans un point de pratique. Le présent document
complémentaire traite des soins aux enfants ayant la PC qui fonctionnent aux niveaux
III à V du GMFCS. Ceux qui fonctionnent aux niveaux III et IV du GMFCS utilisent des
dispositifs d’assistance comme des déambulateurs, des cannes ou d’aides à la mobilité
motorisées, tandis que ceux qui fonctionnent au niveau V du GMFCS ont besoin d’assistance
à la mobilité comme un fauteuil roulant manuel. Le présent document contient un aperçu
des principaux concepts relatifs à la détection précoce, aux services de réadaptation
et aux possibilités de traitement pour les enfants présentant ces niveaux de PC, conjointement
avec des ressources pratiques pour contribuer à la surveillance de la santé assurée
par les pédiatres qui s’occupent de cette population.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
cholangiocarcinome intrahépatique stade III v8
étage unique
progéniture
paralysie cérébrale
soins
adolescence
langue nuosu
carcinome papillaire thyroïdien stade III v8
volt
paralysie
troisième (dans un nom)
atteintes du nerf moteur oculaire commun
enfant
adolescent
allèle sauvage RASGRP1
enfant
soins de l'enfant
niveau de Clark III
niveau de Clark V
cancer du col de l'utérus de stade III v8
adolescent
activités de soins
paralysie cérébrale
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur l’éducation thérapeutique pour optimiser l’usage du spray nasal
multidoses
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/RECOMMANDATION-SUR-LEDUCATION-THERAPEUTIQUE-POUR-OPTIMISER-USAGE-DU-SPRAY-NASAL-MULTIDOSES.pdf
INTRODUCTION L’éducation et l’explication de l’intérêt et des objectifs d’un traitement
est un facteur clé de l’adhésion thérapeutique (1). Dans le cadre du spray nasal,
il est capital d’expliquer au patient : les raisons du traitement, les bénéfices pouvant
être attendus et dans quels délais, les effets secondaires potentiels liés à la voie
d’administration (2, 3). Keith et al. se sont intéressés à la différence de perception
du traitement par spray nasal, en fonction du point de vue du médecin ou du patient.
Les attentes des patients et celles des praticiens sont très différentes : le délai
d’action, l’efficacité mais aussi la persistance de l’effet après l’arrêt du traitement.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
pulvérisation (unité de dose)
directives de santé publique
éducation du patient comme sujet
spray (forme posologique)
éducation
optimisation
utilisations thérapeutiques
Thérapeutique
intervention thérapeutique
voie nasale
pulvérisations nasales
thérapeutique
recommandation (procédure)
nez, sai
niveau d'éducation
Éducation
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge ORL de la polypose Naso-sinusienne de l’adulte
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/Reco-PNS-FINAL-290923-.pdf
La Polypose Naso-Sinusienne primitive (PNS) de l’adulte, dont cet argumentaire fait
l’objet, est une pathologie inflammatoire chronique diffuse des sinus d’étiologie
inconnue. La physiopathologie de la PNS fait intervenir des mécanismes inflammatoires
principalement de type 2 (T2) caractérisés notamment par une infiltration de la muqueuse
par des cellules inflammatoires, majoritairement des polynucléaires éosinophiles possiblement
associés à des lymphocytes, plasmocytes et macrophages. La PNS s’oppose aux polyposes
secondaires et aux sinusites œdémato-purulentes. Ces formes cliniques surviennent
dans le cadre de pathologies identifiées, en particulier génétiques (mucoviscidose,
dyskinésie ciliaire primitive), dysimmunitaires (immunodéficience, vascularites et
autres maladie auto-immunes) ou fongiques (sinusite fongique immuno-allergique). Les
polyposes secondaires ne seront pas traitées dans ce travail.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
otorhinolaryngologiste
adulte légalement
adulte
polypose
polypes multiples
gestion des soins aux patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Antibiogrammes ciblés pour les infections urinaires à Entérobactéries dans la population
féminine adulte (à partir de 12 ans)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3262788/fr/antibiogrammes-cibles-pour-les-infections-urinaires-a-enterobacteries-dans-la-population-feminine-adulte-a-partir-de-12-ans
Dans le cadre de son programme d’élaboration de recommandations de bonne pratique,
la Haute Autorité de santé (HAS) a inscrit le thème « Antibiogrammes ciblés pour les
infections urinaires à Entérobactéries dans la population féminine adulte (à partir
de 12 ans) » en vue de la labellisation d’une recommandation de bonne pratique élaborée
par la Société Française de Microbiologie (SFM) et la Société de Pathologie Infectieuse
de Langue Française (SPILF). Cette recommandation s’inscrit dans le cadre du plan
national de lutte contre l’antibiorésistance (mission antibiorésistance de la Direction
Générale de la Santé). La labellisation de ces tableaux décisionnels, utilisés dans
le rendu des antibiogrammes ciblés pour les examens cytobactériologiques des urines
(ECBU), va permettre de mettre à disposition des laboratoires un outil de bon usage
des antibiotiques et de promouvoir leur utilisation sur le territoire national.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
besoins et demandes de services de santé
maladie infectieuse des voies urinaires
tests de sensibilité microbienne
Population cible
adulte
infections à enterobacteriaceae
adulte
système nerveux autonome
infections urinaires
infections urinaires
Antibiogramme
acétate d'oestradiol
féminin
adulte légalement
Algérie
infections urinaires
sexe féminin, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Les données probantes et les recommandations sur le cannabis à des fins médicales
chez les enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/les-donnees-probantes-et-les-recommandations-sur-le-cannabis-a-des-fins-medicales-chez-les-enfants
L’intérêt envers l’utilisation des produits du cannabis à des fins médicales chez
les enfants de moins de 18 ans augmente. De nombreux produits du cannabis à des fins
médicales contiennent du cannabidiol, du delta-9-tétrahydrocannabinol ou ces deux
cannabinoïdes. Malgré les nombreuses prétentions thérapeutiques, peu d’études rigoureuses
guident la posologie, l’innocuité et l’efficacité du cannabis à des fins médicales
en pédiatrie clinique. Le présent document de principes passe en revue les données
probantes à jour et expose les recommandations sur l’utilisation du cannabis à des
fins médicales chez les enfants. Les rapports à plus long terme (deux ans) souscrivent
à la tolérabilité et à l’efficacité soutenues d’un traitement au cannabidiol chez
les patients ayant le syndrome de Lennox-Gastaut ou le syndrome de Dravet. Les extraits
de cannabis enrichis de cannabidiol qui renferment de petites quantités de delta-9-tétrahydrocannabinol
ont été évalués auprès d’un petit nombre de patients d’âge pédiatrique, et d’autres
recherches devront être réalisées pour éclairer les guides de pratique clinique. Étant
donné l’utilisation répandue du cannabis à des fins médicales au Canada, les pédiatres
devraient être prêts à participer à des échanges ouverts et continus avec les familles
au sujet de ses avantages potentiels et de ses risques, ainsi qu’à préparer des plans
individuels en vue d’en surveiller l’efficacité, de réduire les méfaits et de limiter
les interactions médicamenteuses.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
jeu de données
enfant
progéniture
enfant
directives de santé publique
médecine factuelle
marijuana médicale
Marihuana
pas d'information disponible
donnée
Cannabis
marijuana
ensemble de données
cannabis
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
La technique de la césarienne : recommandations pour la pratique clinique du Collège
national des gynécologues obstétriciens français
https://cngof.fr/app/pdf/RPC//1-RPC%20DU%20CNGOF/2022-2023/RPC-technique-de-cesarienne-2023.pdf
Objectif Déterminer les procédures permettant de réduire la morbidité maternelle lors
de la réalisation d’une césarienne. Matériel et méthodes Méthodologie GRADE avec
questions formulées sous le format PICO (Patients, Intervention, Comparison, Outcome)
et critères de jugement définis a priori et classifiés selon leur importance. Recherche
bibliographique extensive : Pubmed, Cochrane, EMBASE. Analyse de la qualité de la
preuve (élevée, modérée, basse, très basse) et formulation d’une recommandation (i)
forte ou (ii) faible ou (iii) absence de recommandation. Deux tours de relectures
avec des relecteurs extérieurs pour retenir les recommandations faisant consensus.
2023
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
recommandation pour la pratique clinique
langue française
directives de santé publique
obstétricien
césarienne
français
France
Guide de bonnes pratiques cliniques
gynécologue
hôpitaux privés à but lucratif
obstétriciens
Guide de bonnes pratiques cliniques
césarienne
césarienne
gynécologue
établissements scolaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Intérêt thérapeutique du cannabis et des cannabinoïdes d'origine végétale ou synthétique
version courte
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/cannabis/interet-therapeutique-du-cannabis-et-des-cannabinoides-d-origine-vegetale-ou-synthetique-version-courte.html
L’objectif de cette recommandation est d’établir un état des lieux des pathologies
et des situations cliniques dans lesquelles le cannabis médicinal et les cannabinoïdes
d’origine végétale ou synthétique ont montré un intérêt thérapeutique suffisant. Les
produits concernés sont, d’une part, les médicaments à base de Δ-9-tetrahydrocannabinol
(THC) et/ou de cannabidiol (CBD) commercialisés au Luxembourg.
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
marijuana médicale
cannabinoïdes
cannabinoïde
marijuana
Régime végétalien
à base de plantes
dosage d'un médicament de la famille des cannabinoïdes
cannabis
structures de plante
Membre-15 de la superfamille des ligands du TNF
Marihuana
végétalien(ne)
thérapeutique
synthèse
Cannabis
Thérapeutique
dérivé de la marijuana
Allèle sauvage TNFSF15
intervention thérapeutique
plantes
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge médico-chirurgicale d'une obésité de l'adulte
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/obesite/prise-en-charge-medico-chirurgicale-d-une-obesite-de-l-adulte-2023.html
L’obésité : un problème médical et de santé publique au niveau mondial L’obésité est
une pathologie chronique complexe, elle est la conséquence d’un déséquilibre calorique
entre apports et dépenses dans lequel entre en jeu une interaction entre environnement,
mode de vie et facteurs prédisposants génétiques à la prise de poids. C’est un facteur
de risque de nombreuses autres pathologies : hypertension artérielle (HTA), dyslipidémie,
diabète de type II, cancers, arthrose, infertilité, asthme, apnée du sommeil, incontinence
urinaire.... Elle s’accompagne souvent de troubles psychologiques (dépression, troubles
alimentaires) et sociaux (discrimination, isolement, absentéisme). Il est donc important
de ne pas stigmatiser les personnes présentant cette maladie chronique. L’obésité
se constitue lentement, elle est toujours précédée d’une phase pendant laquelle le
patient est en surpoids, c’est cette étape qui devrait déjà être repérée par le médecin
généraliste, le médecin du travail et tout intervenant de santé pour inciter et motiver
le patient à bénéficier d’une prise en charge précoce.
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
adulte
adulte légalement
acide tiaprofénique
effet secondaire d'obésité
obésité
obésité de l'adulte
obésité
Prise en charge de l'obésité
obèse
---
N2-AUTOINDEXEE
Choix d'un contraceptif hormonal combiné (CHC) oral - version courte
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/perinat/choix-d-un-contraceptif-hormonal-combine-oral-version-courte-2023.html
Toute patiente désirant une contraception doit recevoir des informations claires et
exhaustives dans le cadre d’une consultation structurée aboutissant à une prescription
personnalisée, tenant compte de ses préférences et caractéristiques individuelles.
Les explications concernent notamment l’efficacité, les risques et effets indésirables,
les modalités pratiques et le coût des différentes méthodes. Les préservatifs sont
les seuls moyens contraceptifs qui protègent contre les infections sexuellement transmissibles
(IST) Après instauration de la contraception, un suivi régulier sera mis en place,
avec des consultations de contrôle à des intervalles adaptés aux caractéristiques
de la patiente et à la méthode contraceptive choisie. En effet, le risque d’un événement
thrombotique artériel ou veineux peut varier au cours de la vie, notamment au-dessus
de 35 ans, ce qui doit amener à réévaluer régulièrement la méthode contraceptive utilisée.
Les contraceptifs hormonaux combinés oraux constituent une option thérapeutique parmi
de nombreuses autres. Il s’agit de contraceptifs efficaces et, dans la plupart des
cas, suffisamment bien tolérés.
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
hormone
contraceptifs oraux hormonaux
carcinome hépatocellulaire
contraceptifs oraux combinés
préparation de contraceptif oral
Contraceptif oral
composant d'un dispositif de combiné
comportement de choix
contraception orale
Choisir
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge des nourrissons de 90 jours ou moins, fiévreux mais dans un bon
état général
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-des-nourrissons-de-90-jours-ou-moins-fievreux-mais-dans-un-bon-etat-general
On constate des pratiques très variées en matière d’évaluation et de prise en charge
des jeunes nourrissons fiévreux. Bien que la plupart des jeunes nourrissons fiévreux
mais dans un bon état général soient atteints d’une maladie virale, il est essentiel
de détecter ceux qui sont à risque de présenter des infections bactériennes invasives,
notamment une bactériémie et une méningite bactérienne. Le présent document de principes
porte sur les nourrissons de 90 jours ou moins dont la température rectale est de
38.0 oC ou plus, mais qui semblent être dans un bon état général. Il est conseillé
d’appliquer les récents critères de stratification du risque pour orienter la prise
en charge, ainsi que d’intégrer la procalcitonine à l’évaluation diagnostique. Les
décisions sur la prise en charge des nourrissons qui satisfont aux critères de faible
risque devraient refléter la probabilité d’une maladie, tenir compte de l’équilibre
entre les risques et les préjudices potentiels et faire participer les parents ou
les proches aux décisions lorsque diverses options sont possibles. La prise en charge
optimale peut également dépendre de considérations pragmatiques, telles que l’accès
à des examens diagnostiques, à des unités d’observation, à des soins tertiaires et
à un suivi. Des éléments particuliers, tels que la mesure de la température, le risque
d’infection invasive à Herpes simplex et la fièvre postvaccinale, sont également abordés.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
généralisé
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
Iles Salomon
nourrisson
Etat
chaque sept jours
jour
fièvre
État des États-Unis d'Amérique
statut
gestion des soins aux patients
tous les jours
statut de performance Lansky 90
médecins généralistes
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du col de l’utérus et prise en charge des lésions précancéreuses
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-et-prise-en-charge-des-lesions-precancereuses.html
Le cancer du col de l'utérus est une maladie que l’on peut prévenir et de laquelle
on peut guérir si elle est détectée précocement et prise en charge efficacement. La
persistance d’une infection par un virus du papillome humain (VPH) à haut risque (oncogène)
représente la principale cause de la maladie. Au Canada, une importante réduction
de l’incidence et de la mortalité associée au cancer du col de l’utérus a été observée,
principalement attribuable au dépistage qui permet un diagnostic précoce de la maladie.
Pendant plusieurs années au Québec, le dépistage a été réalisé par cytologie cervicale
(test de Papanicolaou ou test Pap) dans le cadre d’une visite médicale. Dès l’automne
2023, à la suite de recommandations faites par l’INESSS et dans le but d’améliorer
la performance du dépistage de la maladie, le test Pap sera progressivement remplacé
par un test plus sensible (test VPH) capable de détecter les VPH oncogènes présents
dans les cellules et les sécrétions prélevées au col de l’utérus.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Cancer du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
cancer du col de l'utérus
états précancéreux
précancéreux
lésion
cancer du col utérin pT1a1 trouvé dans TNM v8
gestion des soins aux patients
carcinome du col utérin
dépistage du cancer
lésion
dépistage du cancer cervical
Dépistage précoce du cancer
cancer
dépistage du cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
Usage optimal des traitements d'une infection urinaire chez les personnes de 14 ans
et plus
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-traitements-dune-infection-urinaire-chez-les-personnes-de-14-ans-et-plus.html
Les infections urinaires figurent parmi les infections bactériennes les plus courantes
dans les milieux de soins de première ligne. Face à des enjeux de diagnostics différentiels,
d’antibiorésistance et d’usage parfois inapproprié des analyses de biologie médicale,
puis compte tenu de la publication en février 2023 du Protocole médical national No
888022, l’Institut a jugé pertinent de revisiter le guide d’usage optimal (GUO) des
traitements de cette infection publié en 2017. Ces travaux s’inscrivent dans la volonté
de l’Institut de formuler des recommandations actuelles et cohérentes avec les plus
récentes données scientifiques et tendances en matière de bonne pratique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Traiter
infections urinaires
personnes
maladie infectieuse des voies urinaires
en traitement
thérapie
époque du traitement
optimum
plateau (unité de dose)
Traitant
infections urinaires
infections urinaires
étude du traitement
Personna +
traitement de biomatériel
pendant le traitement
peuple
système nerveux autonome
plateau
pas de traitement diabétique
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de pratique clinique pour le diagnostic et la prise en charge infectiologique
des infections de plaie du pied chez les patients diabétiques (IPPPD )
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-reco-inf-ipppd.pptx
Mise à jour des recommandations de 2006 Elles s’appuient sur les recommandations de
l’International Working Group of the Diabetic Foot (IWGDF) de 2019 Les recommandations
proposées ici sont plus spécifiquement centrées sur la prise en charge infectiologique,
tout en rappelant que ce type d’infection nécessite une prise en charge pluridisciplinaire
2023
Infectiologie.com
France
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
directives de santé publique
énantate de testostérone
a comme patient
marche à pied
pied
Guide de bonnes pratiques cliniques
pied terrestre
pied diabétique
infectiologie
diabète
composant de dispositif de film
diagnostic clinique
diagnostic clinique
pied britannique
Pression diastolique
pied Français
Guide de bonnes pratiques cliniques
patient
infection de plaie
infection clinique
hôpitaux privés à but lucratif
gestion des soins aux patients
pied international
patients
plaie infectée
diagnostic
infection de plaie
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise de position de la SFD sur les stratégies d'utilisation des traitements antihyperglycémiants
dans le diabète de type 2
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/1-s2.0-s1957255723002298-main.pdf
La diabétologie a connu ces 15 dernières années de véritables bouleversements. Bouleversements
liés au meilleur pronostic coronarien des patients dus en partie à l'approche multi-cibles
de la stratégie thérapeutique : améliorer le contrôle glycémique, améliorer le contrôle
tensionnel par des bloqueurs du système rénine-angiotensine, améliorer le profil lipidique
par des statines avec un seuil de LDL-cholestérol recommandé de plus en plus bas,
antiagrégants plaquettaires. . . Bouleversements liés aux nouvelles technologies.
Cela touche essentiellement le diabète de type 1, mais le diabète de type 2 est également
concerné par la mesure continue du glucose, la perfusion sous-cutanée d'insuline par
pompe (dans certaines situations) et la télésurveillance. Bouleversements liés à l'avènement
de nouveaux médicaments hypoglycémiants qui ont démontré des effets bénéfiques inattendus
au plan cardiovasculaire et rénal, dont certains peuvent être désormais prescrits
en dehors du diabète !
2023
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation pour la pratique clinique
Allèle sauvage TIMP3
utilisation
diabète non insulino-dépendant
Diabète sucré de type 2
diabète de type 2
pas de traitement diabétique
traitement du diabète
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge de l’asthme léger et très léger chez les enfants d’âge préscolaire,
les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/asthme-leger
Le présent point de pratique résume la mise à jour des lignes directrices de la Société
canadienne de thoracologie publiée en 2021 sur le diagnostic et la prise en charge
de l’asthme chez les enfants d’âge préscolaire, les enfants et les adultes. Ces nouvelles
recommandations incluent, parmi les critères de contrôle de l’asthme, une diminution
de la fréquence des symptômes diurnes et de l’utilisation de médicaments pour soulager
l’asthme à un maximum de deux fois par semaine. Elles comprennent également l’évaluation
du risque d’exacerbation de l’asthme, la non-utilisation de bêta-agonistes à courte
durée d’action seuls au besoin chez les patients à plus fort risque d’exacerbation
et la possibilité d’administrer du budésonide-formotérol au besoin aux jeunes de 12
ans ou plus qui sont incapables de prendre des corticostéroïdes inhalés au quotidien
malgré une éducation sur l’asthme et un soutien importants. La préférence pour la
prise quotidienne de corticostéroïdes inhalés afin de traiter l’asthme léger chez
les enfants et la recommandation d’éviter les courts traitements intermittents de
corticostéroïdes inhalés ne changent pas.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
France
recommandation pour la pratique clinique
enfant d'âge préscolaire
asthme
progéniture
voie de l'asthme
adolescent
asthme
enfant
adolescence
adolescent
âge
asthme
asthme
acquis complets préscolaires
gestion des soins aux patients
âge du sujet
personne âgée
asthme
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins contre la COVID-19 pour les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/les-vaccins-contre-la-covid-19-pour-les-enfants-et-les-adolescents
Les effets les plus profonds de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
sur les enfants et les adolescents découlent davantage des perturbations aux activités
éducatives, physiques et sociales que de ses effets viraux directs. En effet, la majorité
des enfants et des adolescents qui contractent la COVID-19 éprouvent des symptômes
légers ou sont asymptomatiques. Néanmoins, quelques cas de COVID-19 grave ou de syndrome
inflammatoire multisystémique de l’enfant (SIME) associé au coronavirus du syndrome
respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) entraînent une morbidité directe importante.
Au fil du temps, les mutations du SRAS-CoV-2 ont produit des variants plus transmissibles
que la souche originale, qu’on appelle variants préoccupants. L’émergence des variants
Omicron a été responsable d’une augmentation marquée des cas de COVID-19 dans tous
les groupes d’âge, y compris les enfants et les adolescents, de même que du nombre
d’hospitalisations et d’admissions en soins intensifs. Ces mutations ont également
perturbé le niveau de protection offert par les vaccins originaux. Les mutations continuent
d’évoluer.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
vaccination
vacciné pour le COVID-19
COVID-19
Vaccins
enfant
progéniture
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
enfant
vaccination; médication préventive
vaccin contre la COVID-19
adolescence
adolescent
vaccine
vaccin
enfant
vaccination
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
BPCO
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/bpco/
La BPCO (Bronchopneumopathie chronique obstructive) est une maladie répandue, évitable
et traitable, caractérisée par des symptômes respiratoires persistants (toux, expectorations
et dyspnée et/ou exacerbations causées par des anomalies respiratoires ou alvéolaires
(emphysème) qui provoquent une obstruction chronique persistante généralement progressive
des voies respiratoires Les patients présentant une spirométrie normale, qui toussent
de manière chronique et produisent davantage de crachats (pendant au moins trois mois
au cours de deux années consécutives) souffrent d’une bronchite chronique et non d’une
BPCO. Tous les patients atteints de BPCO ne présentent pas les symptômes de la bronchite
chronique. Les classifications phénotypiques joueront un rôle de plus en plus important
notamment pour une thérapie mieux individualisée
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
Bronchopneumopathie chronique obstructive
protocole COPP
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
broncho-pneumopathie chronique obstructive
maladie pulmonaire obstructive chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Carence en fer
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/carence-en-fer/
Définition, épidémiologie, stades Causes et symptômes Diagnostic 3.1. Diagnostic de
laboratoire 3.2. Détermination des causes Thérapie 4.1. Nutrition 4.2. Substitution
du fer 4.3. Contrôle du traitement Littérature
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
carence en fer
carence en fer
carence en fer
fer
---
N2-AUTOINDEXEE
Check-up
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/check-up/
La liste des contrôles médicaux/des check-up en survol (par ordre alphabétique) Généralités
Qu'est-ce que le check-up? Point de vue du patient Examens préventifs et conseils
sur le mode de vie Examens préventifs pour la détection des facteurs de risque/maladies
cardiovasculaires Mesure de la tension artérielle Détermination de l'IMC Détermination
du cholestérol Détermination de la glycémie Dépistage de l'anévrisme de l'aorte
abdominale Examens préventifs pour la détection précoce de tumeurs malignes Cancer
du col de l'utérus: frottis (prélèvement cervico-utérin), test HPV Cancer du sein:
palpation des seins, mammographie Cancer de la prostate: détermination PSA, palpation
rectale Mélanome: inspection de la peau Cancer du côlon: recherche de sang occulte
dans les selles, coloscopie Cancer du poumon: scanner à faible dose (LDCT) Ostéoporose:
quand faire une ostéodensitométrie? Dépistage du glaucome: utile ou non? Dépistage
des hépatites B et C Littérature
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
examen médical complet; bilan de santé détaillé
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépression
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/depression/
Le risque de souffrir d’une dépression au cours de sa vie et de 16 à 20 % (1, 2).
La dépression peut être monophasique, récidivante ou survenir dans le cadre d’un trouble
bipolaire. Le diagnostic de trouble affectif bipolaire est posé lorsqu’un ou plusieurs
épisodes hypomaniaques, maniaques ou mixtes se sont produits au cours de la maladie
(env. 20 % de tous les troubles dépressifs)
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
Dépression
dépression
dépression
effet secondaire d'une dépression
dépression
depression
---
N2-AUTOINDEXEE
Diabète
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/diabete/
1. Classification 2. Diagnostic 3. Thérapie 3.1. Objectifs thérapeutiques 3.2. Mesures
non pharmacologiques 3.3. Thérapie médicamenteuse 3.3.1. Antidiabétiques oraux/antidiabétiques
non insuliniques 3.3.2. Thérapie à l'insuline 3.3.3. Traitement d'urgence de l'hypoglycémie
3.4. Contrôle et traitement des maladies associées 3.5. Diabète et conduite automobile
3.6. Diabète gestationnel 4. Littérature 5. Annexe
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
diabète
diabète
Pression diastolique
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostics et thérapies inutiles
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/diagnostics-et-therapies-inutiles/
De plus en plus d'examens et de traitements sont effectués qui font plus de mal que
de bien aux patients. La présente guideline en dresse une liste succincte. La liste
sera complétée au fur et à mesure des besoins.
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
thérapie
maladie
étude diagnostique
diagnostic
aucun diagnostic
---
N2-AUTOINDEXEE
Dyspepsie fonctionnelle
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/dyspepsie-fonctionnelle/
Le tableau clinique de la dyspepsie fonctionelle a été traité jusqu’à présent dans
la guideline Dyspepsie (troubles de la partie supérieure de l’abdomen). Les thèmes
de la maladie ulcéreuse/infection à Helictobacter pylori et du reflux gastro-œsophagien,
qui y figurent également, seront publiés à l’avenir sous forme de guidelines séparées.
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
dyspepsie
dyspepsie
dyspepsie
---
N1-SUPERVISEE
Les commotions cérébrales liées au sport et les mises en échec chez les enfants et
les adolescents : l’évaluation, la prise en charge et les répercussions sur les politiques
https://cps.ca/fr/documents/position/les-commotions-cerebrales-liees-au-sport
Les commotions cérébrales sont des lésions courantes tant dans un contexte sportif
et de loisirs qu’ailleurs, et elles demeurent une grave préoccupation chez les enfants
et les adolescents. Toute jeune personne chez qui on soupçonne une commotion cérébrale
devrait être soumise à une évaluation médicale le plus rapidement possible, et lorsque
la commotion est subie pendant une activité sportive, la victime doit être immédiatement
retirée du jeu afin d’éviter des lésions secondaires. Une brève période initiale de
repos physique et cognitif est suivie d’un protocole graduel et supervisé de retour
à l’apprentissage et de retour au jeu. Tous les intervenants qui participent aux sports
et aux loisirs chez les enfants et les adolescents doivent être en mesure de reconnaître
les risques de commotion cérébrale, de même que les signes et symptômes s’y rattachant.
Ils doivent également s’assurer que toute personne chez qui on soupçonne une commotion
est évaluée et prise en charge de manière appropriée par du personnel médical qualifié.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
enfant
signes et symptômes
commotion de l'encéphale
commotion de l'encéphale
recommandation pour la pratique clinique
adolescent
Sports pour les jeunes
commotion de l'encéphale
---
N1-SUPERVISEE
Intoxication au protoxyde d’azote : l’ANSM publie un document d’aide au diagnostic
et à la prise en charge pour les professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/actualites/intoxication-au-protoxyde-dazote-lansm-publie-un-document-daide-au-diagnostic-et-a-la-prise-en-charge-pour-les-professionnels-de-sante
Les intoxications au protoxyde d’azote dit « gaz hilarant » ou « proto » sont en augmentation
ces dernières années. Ces intoxications, dues à un usage détourné à visée récréative
du protoxyde d’azote culinaire, peuvent avoir des conséquences neurologiques graves,
durables et conduire à une hospitalisation, en particulier chez les consommateurs
réguliers. Dans ce contexte, nous avons élaboré un document à destination des professionnels
de santé pour les aider à identifier les symptômes évocateurs d’une intoxication au
protoxyde d’azote et à prendre en charge une personne en situation d’intoxication.
Depuis juin 2021, la vente de protoxyde d’azote est interdite aux mineurs...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
protoxyde d'azote
intoxication par le protoxyde d'azote
---
N1-SUPERVISEE
Vascularite cryoglobulinémique
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/VasculariteCryo_FR_fr_EMG_ORPHA91138.pdf
Les cryoglobulines sont des immunoglobulines qui précipitent au froid ( 37 C) et
se solubilisent à nouveau lors du réchauffement. La présence d’une cryoglobulinémie
peut entraîner une vascularite par des mécanismes prothrombotiques et/ou inflammatoires
(oblitération partielle ou comple te des vaisseaux de moyen ou petit calibre). Les
cryoglobulines apparaissent surtout au cours des maladies infectieuses, hématologiques,
rhumatologiques, immunologiques ou inflammatoires.
2023
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Orphanet
France
Vascularite cryoglobulinémique
services des urgences médicales
recommandation pour la pratique clinique
vascularite
cryoglobulinémie
---
N1-SUPERVISEE
Approche clinique et rôle de l'imagerie médicale dans les céphalées aiguës et chroniques
non traumatiques - version longue (2022)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/imagerie-medicale/cephalees-aigues-et-chroniques-non-traumatiques.html
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/imagerie-medicale/cephalees-aigues-et-chroniques-non-traumatiques-arbre-decisionnel.html
1. Déterminer si la céphalée est primaire ou secondaire. 2. Lors de la première consultation,
il est recommandé de demander au patient de tenir un agenda de ses céphalées précisant
leur date de survenue, leur durée et les médicaments utilisés. Il existe également
des applications de suivi des maux de tête qui permettent de répertorier leur fréquence,
leur caractère et leurs déclencheurs probables (Accord d’experts CS). 3. Au cours
de céphalées primaires, les explorations complémentaires, notamment l’imagerie de
la tête et du cou, sont inutiles lorsque les crises sont anciennes et reconnues comme
habituelles par le patient. 4. Au cours de céphalées secondaires, les signes d’alerte
doivent être systématiquement recherchés (Accord professionnel HAS). 5. La radiographie
crânienne conventionnelle n’est pas indiquée en cas de suspicion de céphalées (Accord
d’experts CS).
2023
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
céphalée
céphalées
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
Imagerie diagnostique
céphalées
céphalée
---
N1-SUPERVISEE
Prévention des addictions et la réduction des risques et des dommages (RdRD) dans
les établissements et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218478/fr/prevention-des-addictions-et-la-reduction-des-risques-et-des-dommages-rdrd-dans-les-etablissements-et-services-sociaux-et-medico-sociaux-essms
Contexte : Ces recommandations de bonnes pratiques professionnelles constituent le
troisième volet d'un programme portant sur « la prévention des addictions et la réduction
des risques et des dommages ». Le premier volet, consacré aux centres d'accueil et
d'accompagnement à la réduction des risques pour usagers des drogues (CAARUD), est
paru en octobre 2017. Le deuxième volet portant sur les centres de soins d'accompagnement
et de prévention en addictologie (CSAPA) a été publié en 2020. Elles s’inscrivent
dans le cadre d’orientations nationales qui accordent une attention particulière aux
personnes accompagnées par les ESSMS notamment le Plan national de mobilisation contre
les addictions 2018-2022 et le programme national de lutte contre le tabac (2018-2022).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
établissements de santé
recommandation pour la pratique clinique
Comportement toxicomaniaque
comportement de réduction des risques
réduction des dommages
établissements de soins de long séjour
services sociaux et travail social (activité)
---
N1-SUPERVISEE
Patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules : indications des
tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision-Synthese
Ce référentiel détaille l'argumentaire et présente les conclusions du groupe d’experts
sur la stratégie de tests à mettre en place chez les patients atteints de CBNPC pour
une stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données
disponibles au jour de la rédaction du document). Il s’adresse à tous les prescripteurs
de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser pour leurs patients
(oncologue, pneumologue ou autre clinicien) et aux praticiens qui réalisent ces tests
(anatomopathologistes et biologistes).
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
techniques de diagnostic moléculaire
recommandation pour la pratique clinique
patients
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
Guide du parcours de soins : surpoids et obésité de l'adulte
Guide parcours de soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3408871/fr/guide-du-parcours-de-soins-surpoids-et-obesite-de-l-adulte
Ce guide décrit les soins, l’accompagnement et le suivi global de l’adulte en situation
de surpoids ou d’obésité. Il réaffirme l’importance d’un dépistage précoce couplé
à une évaluation des habitudes de vie. Il détaille le rôle des professionnels (santé,
champ social et médicosocial, activité physique adaptée, santé au travail) et revient
sur les situations dans lesquelles le médecin traitant peut les solliciter. Pour permettre
aux professionnels de s’approprier ces travaux, la HAS propose : Une synthèse sur
les points critiques du parcours de soins 14 messages clés pour améliorer les pratiques
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
surpoids
communication interdisciplinaire
obésité
surpoids
Troubles de l'alimentation
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
obésité
surpoids
personnes handicapées
santé des femmes
périménopause
ménopause
obésité abdominale
recommandation pour la pratique clinique
obésité
adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome douloureux vésical - Cystite interstitielle
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/CystiteInterstitielle_FR_fr_EMG_ORPHA37202.pdf
Le syndrome de la douleur vésicale (SDV) [anciennement cystite interstitielle] est
une affection urologique rare, caractérisée par une douleur pelvienne, une pression,
ou un inconfort chronique ( 6 mois) perçus comme étant en relation avec la vessie
et accompagnés par au moins un symptôme urinaire (pollakiurie ou envie mictionnelle
permanente) [définition ESSIC 2008]. Le manque d'autonomie qui en découle peut retentir
sur la vie (personnelle, familiale, professionnelle, sociale…). Les rapports sexuels
peuvent être douloureux.
2022
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
cystite
Syndrome de la vessie douloureuse
Pratique
cystite interstitielle
casse-croute
urgences
douleur
Meilleures pratiques
Cystite interstitielle
vessie urinaire, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Obésité de l’adulte : prise en charge de 2e et 3e niveaux Partie I : prise en charge
médicale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346001/fr/obesite-de-l-adulte-prise-en-charge-de-2e-et-3e-niveaux-partie-i-prise-en-charge-medicale
Cette recommandation de bonne pratique vise à améliorer la qualité de la prise en
charge médicale de 2e et 3e niveaux de l’obésité de l’adulte. L’objectif de cette
recommandation est d’améliorer la qualité de la prise en charge médicale de 2e et
3e niveaux de l’obésité de l’adulte. Cette recommandation précède l’élaboration du
Parcours de soins du patient adulte en situation d’obésité qui précisera l’organisation
de la prise en charge dans le cadre du Plan « Ma Santé 2022 ». La recommandation comporte
quatre parties : Clarifier les niveaux de recours 2 et 3 Évaluation à proposer
aux patients relevant de ces niveaux 2 et 3 de recours Modifications thérapeutiques
du mode de vie pour les patients de niveau 2 ou 3 Prise en charge médicamenteuse
de l’obésité
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
253. Obésité de l'enfant et de l'adulte (voir item 71)
recommandation pour la pratique clinique
adulte
Prise en charge de l'obésité
obésité
Adulte
Obésité
obésité de l'adulte
Obésité
Adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
Fibroses pulmonaires génétiques de l’adulte
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346174/fr/fibroses-pulmonaires-genetiques-de-l-adulte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de fibrose pulmonaire d’origine génétique et de ses
apparentés. Il a été élaboré par le Centre de référence constitutif des maladies pulmonaire
rares - OrphaLung à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait
l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fibrose pulmonaire
recommandation pour la pratique clinique
adulte
maladie chronique
fibrose pulmonaire
---
N1-SUPERVISEE
Hyperéosinophilies et Syndromes Hyperéosinophiliques
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346155/fr/hypereosinophilies-et-syndromes-hypereosinophiliques
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient présentant un Syndrome Hyperéosinophilique (SHE). Il a été élaboré
sous l'égide du Centre de Référence des Syndromes Hyperéosinophiliques (CEREO) et
de la filière de santé Maladies-rares Immuno-Hématologiques (MaRIH) à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
218. Éosinophilie
éosinophilie
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
grossesse
enfant
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de White-Sutton
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3350160/fr/syndrome-de-white-sutton
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du syndrome de White-Sutton. Il a été élaboré par le
Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion
Est, Filière AnDDI-Rares, le Centre de référence Déficience Intellectuelle de Causes
Rares et le Centre de Compétence Maladies Rares à Expressions Psychiatriques Filière
DéfiScience à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de White-Sutton
Incapacités de développement
malformations multiples
continuité des soins
éducation du patient comme sujet
Syndrome de White-Sutton
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
halo naevus
---
N2-AUTOINDEXEE
Paralysies laryngées unilatérales de l’adulte
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2022/07/Reco-SFORL-Paralysies-laryngees-unilaterales-de-ladulte-2022.pdf
La paralysie laryngée unilatérale (PLU) est une pathologie fréquente dont les modalités
de prise en charge ont connu des modifications significatives au cours des deux dernières
décennies, justifiant une actualisation de la recommandation de la Société Française
d’ORL et Chirurgie Cervico-Faciale datant de 2002. L’objectif principal de cette recommandation
est de promouvoir une prise en charge des PLU selon les données actuelles des connaissances.
Elle s’adresse plus particulièrement aux otorhinolaryngologistes (ORL), aux phoniatres
et aux orthophonistes.
2022
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
Paralysie laryngée
Adulte
paralysie laryngée
adulte
Adulte
paralysie des cordes vocales
Paralysie
---
N2-AUTOINDEXEE
L’évaluation et l’optimisation de la santé osseuse chez les enfants ayant des affections
chroniques
https://cps.ca/fr/documents/position/levaluation-et-loptimisation-de-la-sante-osseuse
Les professionnels de la santé des enfants jouent un rôle important dans l’optimisation
de la santé osseuse. Il est essentiel d’intervenir rapidement pour maximiser le pic
de masse osseuse à l’adolescence et au début de l’âge adulte et ainsi réduire le risque
d’ostéoporose et de fractures plus tard dans la vie. Les enfants et les adolescents
ayant une affection chronique peuvent présenter plusieurs facteurs de risque de mauvaise
santé osseuse, notamment des maladies inflammatoires sous-jacentes, des activités
avec mise en charge limitées, un retard pubertaire et un apport insuffisant de calcium
et de vitamine D. Certains médicaments, et particulièrement les glucocorticoïdes,
peuvent compromettre la masse osseuse et exposer l’enfant à un risque de fractures
de fragilisation. Le présent point de pratique décrit une approche ciblée pour déterminer
les facteurs de risque liés à la santé osseuse chez les enfants et les adolescents
ayant une affection chronique, expose les mesures à prendre en cabinet pour optimiser
l’acquisition de la masse osseuse et propose des outils en ligne utiles et des références
médicales à l’intention des professionnels de la santé des enfants. Les indications
pour diriger les patients vers un spécialiste de la santé osseuse et pour procéder
à des interventions pharmacologiques visant les os sont également abordées.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
enfant
Enfant
études d'évaluation comme sujet
Affect
Enfant
maladie
maladie chronique
maladies osseuses
Enfant
Enfant
Santé de l'enfant
affect
---
N2-AUTOINDEXEE
Neuropathie amyloïde héréditaire à transthyrétine (NAH-TTR)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351757/fr/neuropathie-amyloide-hereditaire-a-transthyretine-nah-ttr
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de NAH-TTR. Il a été élaboré par le Centre de référence
des Neuropathies Périphériques Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Neuropathie
maladie chronique
Maladies héréditaires
précis
préalbumine
maladie héréditaire
amyloïdose
neuropathies amyloïdes familiales
maladie chronique
Maladie héréditaire
Maladie chronique
préalbumine
Maladies
affection du système nerveux périphérique
Neuropathies amyloïdes
---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations de prise en charge prophylactique et curative en
phase précoce de la maladie à SARS-COV-2
https://splf.fr/wp-content/uploads/2022/07/DGS-Urgent-Actualisation-des-recommandations-de-prise-en-charge-prophylactique-et-curative-en-phase-precoce-de-la-maladie-a-Sars-CoV-2-11-07-22.pdf
La Direction Générale de la Santé propose dans ce DGS-Urgent une actualisation des
recommandations de prise en charge prophylactique et curative en phase précoce de
la maladie à Sars-CoV-2. Ce document détaille les traitements actuellement disponibles
sur le territoire et présentant une activité contre les nouveaux sous-variants du
virus circulant sur le territoire (BA.4 et BA.5).
2022
SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
maladie
précoce
SARS-CoV-2
Maladie
directives de santé publique
Maladie
Maladies
Maladies
gestion des soins aux patients
---
N2-AUTOINDEXEE
L’Entretien Postnatal Précoce
https://www.cnsf.asso.fr/preconisaions-cnsf-entretien-postnatal-precoce/
https://hal-lara.archives-ouvertes.fr/hal-03719354
L’entretien postnatal précoce (EPNP) est devenu une étape obligatoire du parcours
de soins des femmes en postpartum depuis le 1er juillet 2022 (Article L2122-1 du Code
Santé Publique). La mise en place de cet entretien fait suite aux nombreuses demandes
des professionnels de la périnatalité et représentants des usagers. Il entre dans
le cadre du programme “Les 1000 premiers jours” lancé par l’UNICEF et décliné par
le Gouvernement français. Le CNSF, en collaboration de pédo-psychiatres et de représentantes
des usagères (CIANE et Maman Blues), a rédigé ses préconisations dans l’objectif d’aider
les sages-femmes à se saisir de ce nouvel acte. Il est important de prendre connaissance
de ces préconisations et de se former avant de pouvoir réaliser des entretiens postnataux
précoces.
2022
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CNSF
France
période du postpartum
recommandation pour la pratique clinique
Entretien
entretiens comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose-LAM
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Lymphangioleiomyomatose_FR_fr_EMG_ORPHA538.pdf
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie pulmonaire kystique, diffuse, progressive
qui affecte principalement la femme de moins de 50 ans (prévalence de 3 à 8 par million
de femmes). Elle est liée à une prolifération diffuse de cellules anormales proches
des cellules musculaires lisses, conduisant au développement de lésions kystiques
multiples, dont l'aspect tomodensitométrique est caractéristique.
2022
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
lymphangioléiomyomatose
Pratique
casse-croute
lymphangiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
Meilleures pratiques
urgences
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis du 15 juillet 2022 relatif aux bonnes pratiques de soins aux nouveau-nés pour
prévenir les infections sur dispositifs invasifs et la transmission croisée en secteurs
de soins de néonatologie
https://www.sf2h.net/publications/avis-du-15-juillet-2022-relatif-aux-bonnes-pratiques-de-soins-aux-nouveau-nes-pour-prevenir-les-infections-sur-dispositifs-invasifs-et-la-transmission-croisee-en-secteurs-de-soins-de-neonatologie
La Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) a été saisie conjointement à la
Société Française de Néonatologie (SFN) et la Société Française de Microbiologie (SFM),
le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe
de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion
de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ».
2022
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse
prévenance
Infection
Meilleures pratiques
jugement
équipement et fournitures
Soins
néonatologie
Transmissions
infections
Dispositifs
Nouveau-né
Pratique
Secteur des soins de santé
soins infirmiers en néonatalogie
infection croisée
nouveau-né
dispositif
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome Gilles de la Tourette
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346137/fr/syndrome-gilles-de-la-tourette
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du Syndrome Gilles de la Tourette. Il a été élaboré
par le Centre de référence Syndrome Gilles de la Tourette à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de Tourette
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
diagnostic différentiel
soutien social
personnes handicapées
psychothérapie
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
Syndrome de Tourette
---
N1-SUPERVISEE
Anorexie Mentale à début Précoce (AMP)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3353115/fr/anorexie-mentale-a-debut-precoce-amp
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un enfant/adolescent atteint d’AMP. Il a été élaboré par le Centre de Référence
Anorexie Mentale à début Précoce à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
042. Aménorrhée
060. Connaître les facteurs de risque, prévention, dépistage des troubles psychiques
de l'enfant à la personne âgée
068. Troubles du comportement de l'adolescent
071. Troubles des conduites alimentaires chez l'adolescent et l'adulte (voir item
251)
249. Modifications thérapeutiques du mode de vie (alimentation et activité physique)
chez l'adulte et l'enfant
enfant
âge de début
maladies rares
comorbidité
anorexie mentale
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
anorexie mentale
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Mastocytoses non-avancées chez l’adulte
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3353127/fr/mastocytoses-non-avancees-chez-l-adulte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de mastocytoses non-avancées. Il a été élaboré par le
Centre de Référence des mastocytoses, CEREMAST, sous l’egide de la filière MARIH à
l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mastocytose cutanée
mastocytose généralisée
mastocytose
Recueil de l'anamnèse
signes et symptômes
examen physique
Imagerie diagnostique
pronostic
continuité des soins
récidive
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
mastocytose
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Monosomie 5p
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357882/fr/monosomie-5p
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’une personne porteuse d’une monosomie 5p. Il a été élaboré par le Centre
de Référence « Anomalies du développement et syndromes malformatifs » de l’Ouest (CLAD-OUEST)
&Centre de Référence Déficience Intellectuelle de Causes Rares (CRDI) - Filière AnDDI-Rares
& DéfiScience à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladie du cri du chat
diagnostic différentiel
maladies néonatales
maladie du cri du chat
maladie du cri du chat
éducation du patient comme sujet
comorbidité
pronostic
recommandation pour la pratique clinique
monosomie
monosomie 5p
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Les anomalies vasculaires pendant l’enfance : quand traiter les patients et quand
les diriger vers une ressource spécialisée
https://cps.ca/fr/documents/position/les-anomalies-vasculaires-pendant-lenfance
Les anomalies vasculaires sont des affections hétérogènes qui touchent les vaisseaux
sanguins ou lymphatiques. Les enfants atteints peuvent éprouver de la douleur ou une
perte fonctionnelle, présenter une infection ou une coagulopathie ou être confrontés
à des difficultés psychologiques. Le diagnostic et la prise en charge exigent souvent
une approche interdisciplinaire. Sept cliniques d’anomalies vasculaires au Canada
offrent des soins interdisciplinaires. Le présent point de pratique propose une approche
thérapeutique des anomalies vasculaires pédiatriques les plus fréquentes (hémangiomes).
On y passe en revue les indications de diriger les patients vers une clinique spécialisée,
en s’attardant sur les anomalies vasculaires complexes, et notamment les hémangiomes
infantiles, qui peuvent provoquer des complications.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
spécialisation
patients
a comme patient
enfance
anomalies vasculaires
vaisseau sanguin, sai
Ressources
anomalie
ressources en santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Epilepsies vitamino-sensibles
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358939/fr/epilepsies-vitamino-sensibles
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’épilepsie vitamino-sensible. Il a été élaboré par
le Centre de référence des Epilepsies rares (CRMR Lille, Marseille) à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
105. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
épilepsie
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
maladie chronique
Epilepsie
précis
epilepsie
épilepsie
---
N1-SUPERVISEE
Œsophagite à éosinophiles chez l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358054/fr/oesophagite-a-eosinophiles-chez-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient présentant une OE. Il a été élaboré par le Centre de référence
des affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
oesophagite à éosinophiles
continuité des soins
diagnostic différentiel
hypersensibilité
inhibiteurs de la pompe à protons
hormones corticosurrénaliennes
recommandation pour la pratique clinique
oesophagite à éosinophiles
enfant
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome Post-Poliomyélitique et effet du vieillissement chez les personnes atteintes
de séquelles de Poliomyélite Antérieure Aiguë
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351803/fr/syndrome-post-poliomyelitique-et-effet-du-vieillissement-chez-les-personnes-atteintes-de-sequelles-de-poliomyelite-anterieure-aigue
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de syndrome post-polio (SPP) ou de complications liées
au vieillissement chez un patient porteur de séquelles de PAA. Il a été élaboré par
le Centre de référence pour les maladies neuromusculaires et la SLA de Marseille à
l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladies
syndrome post-poliomyélitique
précis
syndrome post-poliomyélitique
poliomyélite
Poliomyélite antérieure
Personna +
vieillissement
maladie chronique
séquelles de poliomyélite
maladie chronique
poliomyélite aiguë
personnes
Maladie chronique
vieillissement
Poliomyélite
maladie
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur les indications de tests moléculaires dans le cancer colorectal
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-adenocarcinome-colorectal-Indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans
le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les cancers colorectaux.
Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements aux
seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements
inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes,
et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche
d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher
l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure
prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible
avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu
tumoral disponible. Ces recommandations présentent la stratégie de tests à mettre
en place chez les patients atteints d’un cancer colorectal pour une prise en charge
optimale à tous les stades de la maladie.
2022
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
tumeur maligne, sai
cancer du colon; cancer du rectum
Indicateurs
Cancer colorectal
cancer
indicateurs et réactifs
Cancer
indication de
laisse entrevoir
directives de santé publique
tumeurs colorectales
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements contre la maladie à virus Ebola
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240055742
Les orientations evolutives de l’OMS relatives aux traitements contre la maladie a
virus Ebola (MVE) contiennent les recommandations les plus récentes de l’Organisation
concernant la prise en charge clinique des personnes atteintes de MVE. Fournir des
conseils concrets et efficaces pour assurer des soins optimaux aux patients atteints
de MVE tout au long de leur maladie est essentiel. Les orientations evolutives sont
disponibles à la fois en format pdf (via le bouton « Télécharger ») et via une plate-forme
en ligne en français et en anglais, et sont mises à jour régulièrement à mesure que
de nouvelles preuves apparaissent.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
Virus
maladie à virus ebola
fièvre hémorragique à virus ebola
Maladie
Maladie
Virus
Virus
Maladies
---
N1-SUPERVISEE
Diazepam par voie rectale (Valium et Diazepam Renaudin) : conduite à tenir dans un
contexte de rupture d’approvisionnement en canules d’administration
https://ansm.sante.fr/actualites/diazepam-par-voie-rectale-valium-et-diazepam-renaudin-conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-rupture-dapprovisionnement-en-canules-dadministration
Nous avons été informés le 27 juillet 2022 par la société Symatese Device d’une rupture
d’approvisionnement en canules utilisées pour l’administration du diazepam par voie
intra rectale chez le nourrisson et l’enfant dans le traitement des crises convulsives.
Cette rupture fait suite à l’arrêt de production depuis le 26 mai 2021 par le fabricant
qui a indiqué se mettre en conformité avec les exigences du nouveau règlement européen
sur les dispositifs médicaux. Dans l’attente, nous allons autoriser à titre dérogatoire
le fabricant à reprendre la production selon les anciennes normes. D’autres sources
d’approvisionnement sont également étudiées. Pour permettre la prise en charge des
enfants en cas de crise convulsive, nous proposons également une conduite à tenir,
élaborée en lien avec la Société Française de Pédiatrie et la Société Française de
Neuro-Pédiatrie...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
diazépam
administration par voie rectale
recommandation pour la pratique clinique
Crises convulsives
nourrisson
enfant
traitement d'urgence
---
N2-AUTOINDEXEE
2022 - guide de pratique pour les médecins généralistes - hyperlipidémie
https://guidelines.fmh.ch/index_detail.cfm?l=2&id=28BB863CA268099EE9C8DB5D81577313
Le guide donne un aperçu du diagnostic, incluant une évaluation individuelle des risques,
la stratégie thérapeutique et les objectifs de traitement qui en découlent pour les
patients atteints d’hyperlipidémie. Pour ce faire, les recommandations de l’ESC/EAS
et les preuves actuelles ont fait l’objet d’une réflexion critique et ont été adaptées
au contexte de la médecine de famille suisse.
2022
FMH - Fédération des Médecins Suisses
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
hyperlipidémies
précis
Pratique
médecins généralistes
hyperlipidémie
Médecins
---
N2-AUTOINDEXEE
Consultation et prescription médicale d’activité physique à des fins de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2876862/fr/consultation-et-prescription-medicale-d-activite-physique-a-des-fins-de-sante
L’activité physique régulière a des effets bénéfiques bien démontrés sur la santé,
la condition physique et le maintien de l’autonomie à tous les âges de la vie. Elle
intervient en prévention primaire, secondaire et tertiaire dans de nombreuses maladies
chroniques. Elle est une thérapeutique à part entière, seule ou en association avec
les traitements médicamenteux. Elle doit s’accompagner d’une réduction du temps passé
à des activités sédentaires. Le guide de consultation et prescription médicale d’activité
physique chez les adultes et ses fiches ou référentiels d’aide à la prescription par
pathologie ou état de santé sont des outils à disposition des médecins généralistes
et spécialistes pour les guider dans leur consultation et dans leur prescription d’activité
physique à des fins de santé.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
248. Prévention primaire par la nutrition chez l'adulte et chez l'enfant
249. Modifications thérapeutiques du mode de vie (alimentation et activité physique)
chez l'adulte et l'enfant
253. Obésité de l'enfant et de l'adulte (voir item 71)
256. Aptitude au sport chez l'adulte et l'enfant ; besoins nutritionnels chez le sportif
(voir item 80)
recommandation pour la pratique clinique
exercice physique
consultation médicale
prescription
Physique
Physique
santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement de l’embolie pulmonaire aiguë – partie 2: Traitement et suivi
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2022.08931
Alors que la première partie des commentaires d’experts suisses sur les recommandations
de la «European Society of Cardiology» (ESC) parues en 2020 était consacrée au diagnostic
et à la stratification du risque de l’embolie pulmonaire (EP) aiguë [1], cette deuxième
partie se concentre sur le traitement à proprement parler et sur le suivi des patientes
et patients atteints d’EP [2]. Depuis la publication des recommandations de l’ESC
relatives à l’EP, les dernières recommandations de la «American Society of Hematology»
(ASH)1 portant sur divers thèmes en lien avec le diagnostic et le traitement de la
thromboembolie veineuse (TEV) sont également parues récemment [3, 4] et elles ont
en grande partie remplacé les recommandations du «American College of Chest Physicians»
(ACCP), qui avaient été actualisées pour la dernière fois en 2016 [5]. Par souci
d’exhaustivité, nous avons intégré les recommandations plus complètes de l’ASH sur
le thème de l’anticoagulation dans cet article principalement consacré aux recommandations
de l’ESC.
2022
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
post-cure
embolie pulmonaire
Embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
diagnostic
embolie pulmonaire
aucun diagnostic
---
N2-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie périopératoire dans l’arthroplastie prothétique élective
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2022.09084
L’infection de prothèse articulaire est une complication grave qui peut survenir après
une arthroplastie. Les mesures de prévention d’une infection consistent en une palette
de mesures, telles que des listes de contrôle pré- et postopératoires, une préparation
chirurgicale soigneuse, l’épilation et la désinfection de la peau, des mesures d’hygiène
strictes, une bonne technique chirurgicale avec une durée d’opération courte, le retrait
postopératoire de la sonde urinaire et un soin correct de la plaie après l’opération.
L’antibioprophylaxie (ABP) préopératoire systémique est un facteur qui fait partie
de ces nombreuses mesures préventives. SWISSNOSO a publié des lignes directrices sur
les responsabilités et le déroulement de l’administration de l’ABP en 2015 [1] et
2018 [2]. Les recommandations correspondantes pour le domaine de l’orthopédie et de
la traumatologie de l’appareil locomoteur sont présentées dans les tableaux 1a et
1b.
2022
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
arthroplastie
arthroplastie prothétique
---
N2-AUTOINDEXEE
Dysplasie et syndrome de McCune-Albright
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351116/fr/dysplasie-et-syndrome-de-mccune-albright
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de dysplasie fibreuse (DF), de l’âge pédiatrique à l’âge
adulte. Il a été élaboré par le Centre de référence Dysplasie fibreuse et syndrome
de McCune-Albright à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait
l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
dysplasie fibreuse polyostotique
dysplasie
Dysplasie
précis
Maladie chronique
Syndrome d'Albright
maladie chronique
maladie chronique
Syndrome d'Albright
Maladies
pseudohypoparathyroïdie
---
N2-AUTOINDEXEE
MPI-CDG Défaut de glycosylation des glycoprotéines par déficit en phosphomannose isomérase
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362759/fr/mpi-cdg-defaut-de-glycosylation-des-glycoproteines-par-deficit-en-phosphomannose-isomerase
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une maladie admise en ALD au titre de l’ALD 17 : le
déficit en phosphomannose isomérase (PMI), ou MPI-CDG, lié à des mutations dans le
gène MPI. Il a été élaboré par la Filières de Santé Maladies Rares G2M et Filfoie
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
mannose 6-phosphate isomerase
Isomerases
Glycoprotéines
maladie chronique
troubles congénitaux de la glycosylation
Maladies
Isomérases
glycosylation
Glycoprotéine
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
glycoprotéine
glycoprotéines
maladie chronique
Maladie chronique
mannose-6-phosphate isomérase
prescription inappropriée
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladie de Kawasaki
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3363015/fr/maladie-de-kawasaki
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de maladie de Kawasaki. Il a été élaboré par le Centre
de Référence des Maladies Auto-inflammatoires et de l’Amylose inflammatoire CeRéMAIA
Sous l’égide de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares
FAI2R à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une
validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
147. Fièvre aiguë chez l'enfant et l'adulte
164. Exanthèmes fébriles de l'enfant
190. Fièvre prolongée
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
maladie de Kawasaki
---
N2-AUTOINDEXEE
Délétion 1p36
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3363026/fr/deletion-1p36
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de délétion 1p36. Il a été élaboré par le Centre de
Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion Est
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
maladie chronique
Maladie chronique
maladie chronique
délétion 1p36
délétion 1p36
Délétion
Maladies
---
N2-AUTOINDEXEE
Gestion du capital sanguin en pré, per et post opératoire et en obstétrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193968/fr/gestion-du-capital-sanguin-en-pre-per-et-post-operatoire-et-en-obstetrique
Qu'est-ce que la gestion personnalisée du capital sanguin ? La gestion du capital
sanguin (ou PBM : Patient Blood Management) est une démarche organisationnelle innovante
qui permet d’optimiser la prise en charge des patients devant avoir une intervention
chirurgicale à risque hémorragique. Les objectifs du PBM sont à la fois d’éviter (ou
de limiter au maximum) le recours à la transfusion non nécessaire, d’éviter l’apparition
ou l’aggravation trop importante d’une anémie, et d’améliorer la prise en charge et
la tolérance de l’anémie péri-opératoire lorsqu’elle est présente. La mise en œuvre
clinique du PBM repose sur 3 piliers : l’optimisation de la masse sanguine du patient,
la minimisation des pertes sanguines et l’amélioration de la tolérance du patient
à l’anémie. Ces trois piliers sont déclinés à chaque étape : pré, per et post opératoire.
Ces mesures s’intègrent totalement avec la prise en charge personnalisée du patient
lors du chemin clinique de la réhabilitation améliorée après chirurgie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
329. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications.
Hémovigilance
recommandation pour la pratique clinique
Prairie
obstétrique
Capital
Capitales
économie
---
N2-AUTOINDEXEE
Priorisation des situations à risque en neuro-urologie
Recommandations par méthode Delphi de l’Association française d’urologie (AFU), l’Association
francophone internationale des groupes d’animation de la paraplégie (AFIGAP), le Groupe
de neuro-urologie de langue française (GENULF), la Société française de médecine physique
et de réadaptation (SOFMER) et la Société interdisciplinaire francophone d’urodynamique
et de pelvi-périnéologie (SIFUD-PP)
https://www.urofrance.org/recommandation/priorisation-des-situations-a-risque-en-neuro-urologie-recommandations-par-methode-delphi-de-lassociation-francaise-durologie-afu-lassociation-francophone-internat/?date=&themes=&search=
La crise sanitaire liée à l’épidémie de COVID-19 a drastiquement impacté la prise
en charge des patients dans de nombreux domaines, dont la neuro-urologie, nécessitant
une réorganisation des soins. L’objectif de ce travail était d’établir des recommandations
pour la priorisation des soins et de définir le délai optimal pour chaque étape de
la prise en charge des troubles pelvi-périnéaux d’origine neurologique, quel que soit
le contexte sanitaire.
2022
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
recommandation pour la pratique clinique
méthode Delphi
paraplégie
paraplégie
risque
groupes de population
Paraplégie
urodynamique
directives de santé publique
association
langue
Médecins
médecine physique et de réadaptation
Méthodes
sociétés médicales
urologie
Physique
Urologie
neurologie
réadaptation fonctionnelle
---
N1-VALIDE
L’utilisation du molnupiravir dans le traitement de la COVID-19 (mise à jour 2022)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/covid-19/molnupiravir.html
Le présent document a été élaboré par un groupe de travail ad hoc du Conseil scientifique
du domaine de la santé suite à la demande de la Direction de la Santé d’obtenir des
recommandations concernant l’utilisation du molnupiravir (Lagevrio ) dans la COVID-19
ou en cas d’infection à SARS-CoV-2.
2022
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
COVID-19
hydroxylamines
cytidine
molnupiravir
recommandation pour la pratique clinique
molnupiravir
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation de PAXLOVID dans le traitement de la COVID-19 (mise à jour 2022)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/covid-19/utilisation-paxlovid-dans-traitement-de-la-covid19.html
Le présent document a été élaboré par un groupe de travail ad hoc du Conseil scientifique
du domaine de la santé suite à la demande de la Direction de la Santé d’obtenir des
recommandations concernant l’utilisation de PAXLOVID (Pfizer) dans la COVID-19 ou
en cas d’infection à SARS-CoV-2. PAXLOVID est une association de comprimés à base
de nirmatrelvir (PF-07321332) et de comprimés de ritonavir. Au moment de la rédaction
de la présente (fin décembre 2021), PAXLOVID ne dispose pas encore d’une autorisation
de mise sur le marché (AMM) européenne. A défaut d’une AMM, l’Agence européenne du
médicament (EMA) a cependant émis en date du 16 décembre 2021 des recommandations
d’utilisation et de distribution (« conditions of use, conditions for distribution
and patients targeted and conditions for safety monitoring »), selon l’article 5(3)
du règlement (EC) nr 726/2004, après analyse des données cliniques disponibles.
2022
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
COVID-19
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Willebrand type 3
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309665/fr/maladie-de-willebrand-type-3
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de MW type 3. Il a été élaboré par le Centre de Référence
de la Maladie de Willebrand (CRMW) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
087. Epistaxis
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
maladie de von willebrand de type 3
maladie de von willebrand de type 3
maladie de von willebrand de type 3
maladie de von willebrand de type 3
hémorragie
recommandation pour la pratique clinique
---
N2-AUTOINDEXEE
Trouble d'anxiété généralisée et trouble panique chez les adultes : repérage, orientation
et traitement - Guide de pratique clinique
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003293/
Ce guide de pratique clinique repose sur un modèle de soins par étapes. Il traite
du repérage, de l’identification et de la trajectoire de services pour les personnes
âgées de 18 ans ou plus présentant des symptômes d’un trouble d’anxiété généralisée
(TAG) ou un trouble panique (TP) (avec ou sans agoraphobie) ou ayant été confirmé.
Ce guide s’adresse principalement aux intervenants et gestionnaires du réseau de la
santé et des services sociaux.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation pour la pratique clinique
anxiété généralisée
orientation
Panique
anxiete
Adulte
Pratique
Trouble panique
trouble panique
adulte
orientation
Adulte
hôpitaux privés à but lucratif
panique
précis
Anxiété
Trouble panique
adulte
Trouble de l'anxiété généralisée
---
N1-SUPERVISEE
Accès compassionnel à Enfortumab Vedotin : maintien de la suspension et recommandations
sur la prise en charge des toxicités cutanées
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/acces-compassionnel-a-enfortumab-vedotin-maintien-de-la-suspension-et-recommandations-sur-la-prise-en-charge-des-toxicites-cutanees
Le 24 décembre 2021, l’ANSM a pris la décision de suspendre, le temps des investigations
nécessaires, les autorisations d’initiation de nouveaux traitements par Enfortumab
Vedotin en accès compassionnel suite à la survenue de six cas graves de toxicité cutanée,
dont trois d’évolution fatale. Pour ces cas, les signes cutanés étaient annonciateurs
d’une toxicité systémique à l’origine des décès rapportés...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
toxidermies
Autorisation d’Accès Compassionnel
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
notice médicamenteuse
recommandation pour la pratique clinique
continuité des soins
perfusions veineuses
enfortumab védotine
enfortumab védotine
---
N1-VALIDE
Encéphalites à anticorps anti-NMDAr
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310384/fr/encephalites-a-anticorps-anti-nmdar
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’encéphalite auto-immune avec anticorps anti-NMDA récepteur.
Il a été élaboré par le Centre de Référence des Syndromes neurologiques paranéoplasiques
et encéphalites auto-immunes à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a
pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge personnalisée du patient
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
recommandation pour la pratique clinique
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
---
N1-VALIDE
Aphasies primaires progressives
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310373/fr/aphasies-primaires-progressives
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d'Aphasie primaire progressive. Il a été élaboré par
le Centre de Référence Démences Rares ou Précoces à l’aide d’une méthodologie proposée
par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge personnalisée du patient
aphasie progressive primaire
aphasie progressive primaire
recommandation pour la pratique clinique
aphasie progressive primaire
---
N1-VALIDE
Microcéphalies Primitives ASPM, WDR62 et CDK5RAP2
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310357/fr/microcephalies-primitives-aspm-wdr62-et-cdk5rap2
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une microcéphalie primitive. Il a été élaboré par
les Centres de référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs à l’aide
d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par
la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge personnalisée du patient
Microcéphalie primaire autosomique récessive, type 5
Microcéphalie primaire autosomique récessive, type 3
microcéphalie
microcéphalie
Microcéphalie primaire autosomique récessive, type 2
recommandation pour la pratique clinique
microcéphalie
---
N1-VALIDE
Dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310328/fr/dystrophie-musculaire-facio-scapulo-humerale
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Scapulo-Humérale
(DMFSH ou myopathie FSH ou myopathie de Landouzy-Déjerine). Il a été élaboré par le
Centre de référence des maladies neuromusculaires et SLA et le Centre de référence
des maladies neuromusculaires à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il
n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
prise en charge personnalisée du patient
recommandation pour la pratique clinique
dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du col de l’utérus au Québec : recommandations pour l’implantation
du test de détection des virus du papillome humain (test VPH) comme test de dépistage
primaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-au-quebec-recommandations-pour-limplantation-du-test-de-detection-des-virus-du-papillome-humain-test-vph-comme-test-de-depistage-primaire.html
Au Canada, il est estimé qu’une femme sur 168 développera un cancer du col de l’utérus
au cours de sa vie. Le dépistage du cancer du col se fait actuellement par cytologie
(test de Papanicolaou ou test Pap). Il existe cependant une alternative soit le test
de détection des virus du papillome humain (VPH), un test moléculaire permettant la
détection des acides nucléiques du virus à partir d’un prélèvement génital. En 2017,
l’INESSS publiait un état de connaissances comparant la cytologie au test VPH, constatant
que le test VPH se compare favorablement à la cytologie. À la suite de cette publication,
le MSSS a signifié son intention d’aller de l’avant avec l’implantation du test VPH
comme test primaire pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. C’est dans ce
contexte que le MSSS a mandaté l’INESSS afin d’émettre des recommandations en lien
avec les stratégies et modalités de mise en œuvre de ce test, et ce, notamment concernant
l’optimisation de la participation au dépistage, la trajectoire de dépistage à retenir,
la pertinence d’offrir l’autoprélèvement et la manière d’assurer une prise en charge
optimale des personnes avec résultats anormaux aux tests de dépistage. Après avoir
procédé à l’analyse des données scientifiques, contextuelles et expérientielles recueillies,
l’INESSS émet une série de recommandations entre autres concernant la trajectoire
de dépistage et l’autoprélèvement.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Virus du papillome humain
Québec
papillomaviridae
dermatomyosite
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
cancer du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
papillomavirus humain
prothèses et implants
dépistage du cancer
Virus
Papillome
Cancer du col de l'utérus
enquêteur
directives de santé publique
Cancer du col de l'utérus
Virus
implantation dans l'utérus
cancer
principal
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : Point sur la prise en charge des patients en ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310186/fr/covid-19-point-sur-la-prise-en-charge-des-patients-en-ambulatoire
Dans un contexte de forte reprise épidémique, la HAS actualise ses réponses rapides
sur la prise en charge en ambulatoire des patients suspectés ou atteints de la Covid-19.
Ces réponses rapides sont structurées sous forme de cinq fiches pratiques : 1) conduite
à tenir devant un patient Covid-19 positif en ambulatoire, 2) conduite à tenir devant
un patient symptomatique de 12 ans et plus, 3) conduite à tenir devant un patient
symptomatique de moins de 12 ans, 4) conduite à tenir devant une personne contact
asymptomatique et 5) traitement des patients immunodéprimés. La HAS insiste en particulier
sur l’importance de la prise en charge initiale par un médecin des personnes Covid
à risque de forme grave de la maladie, quand elles sont non vaccinées, incomplètement
vaccinées ou immunodéprimées. La HAS souligne également qu’une vigilance doit être
observée chez les enfants concernant le syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique
post-infectieux (PIMS)...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
COVID-19
soins ambulatoires
sujet immunodéprimé
adulte
enfant
adolescent
sujet âgé
syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique
algorithme
continuité des soins
test COVID-19
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
Indice de gravité de la maladie
saturation en oxygène du sang artériel
facteurs de risque
risque
COVID-19
oxygénothérapie
Prophylaxie pré-exposition
prophylaxie après exposition
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Télésurveillance médicale : référentiels des fonctions et organisations des soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311071/fr/telesurveillance-medicale-referentiels-des-fonctions-et-organisations-des-soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311076/fr/avis-referentiel-diabete
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311077/fr/avis-referentiel-insuffisance-renale-chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311078/fr/avis-referentiel-insuffisance-respiratoire-chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311500/fr/avis-referentiel-insuffisance-cardiaque-chronique
La télésurveillance médicale est un acte de télémédecine défini à l'article R. 6316-1
du Code de la santé publique : elle a pour objet de permettre à un professionnel médical
d’interpréter à distance les données nécessaires au suivi médical d’un patient et,
le cas échéant, de prendre des mesures relatives à la prise en charge de ce patient.
L’enregistrement et la transmission des données peuvent être automatisées ou réalisées
par le patient lui-même ou par un professionnel de santé. La HAS publie un référentiel
pour les solutions de télésurveillance pour 4 des 5 pathologies visées par le programme
ETAPES : Les patients diabétiques ; Les patients insuffisants rénaux chroniques ;
Les patients insuffisants respiratoires chroniques ; Les patients insuffisants cardiaques
chroniques.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
017. Télémédecine, télésanté et téléservices en santé.
recommandation pour la pratique clinique
télémédecine
rôle médical
organismes
Organisation
organisation
Organisation
soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae et Trichomonas vaginalis
par TAAN
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-chlamydia-trachomatis-neisseria-gonorrhoeae-et-trichomonas-vaginalis-par-taan.html
La trichomonase est une infection transmissible sexuellement qui n’est pas à déclaration
obligatoire au Québec et pour laquelle peu de données épidémiologiques sont disponibles.
Chez la femme, l’infection à Trichomonas vaginalis se manifeste par des pertes vaginales
anormales et la cervicite, alors que chez l’homme l’infection est souvent asymptomatique.
Les tests actuellement disponibles pour détecter T. vaginalis (culture, état frais
et test antigénique) n’offrent pas la sensibilité souhaitée. La demande formulée par
le ministère de la santé et des services sociaux (MSSS) concerne l’introduction au
Répertoire québécois et systèmes de mesure des procédures de biologie médicale d’un
test d’amplification des acides nucléiques (TAAN) combinant la détection de T. vaginalis,
de C. trachomatis et de N. gonorrhoeae. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’analyse
en triplex CT/NG/TV remplacerait à la fois la culture de T. vaginalis et le TAAN à
deux cibles CT/NG, et qu’un résultat T. vaginalis pourrait être transmis au clinicien
sans avoir été demandé. Le MSSS juge donc nécessaire que la conduite clinique appropriée
soit clarifiée face à un résultat positif de T. vaginalis chez des personnes asymptomatiques.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
chlamydia trachomatis
neisseria gonorrhoeae
trichomonas vaginalis
neisseria gonorrhoeae
enquêteur
techniques d'amplification d'acides nucléiques
trichomonas vaginalis
chlamydia trachomatis
---
N2-AUTOINDEXEE
La prévention et la prise en charge des complications aiguës de l’anémie falciforme
https://cps.ca/fr/documents/position/complications-aigues-de-lanemie-falciforme
L’anémie falciforme est une maladie multisystémique chronique qui exige des soins
globaux. La falciformation des globules rouges entraîne une hémolyse et une occlusion
vasculaire. L’anémie hémolytique, les syndromes douloureux et les atteintes organiques
en sont des complications. En raison des profils d’immigration et d’une augmentation
du dépistage néonatal, les professionnels de la santé pédiatrique du Canada doivent
connaître l’anémie falciforme, tant dans les petits que les grands centres. Le présent
document de principes porte sur les principes de prévention, de défense d’intérêts
et de traitement rapide des complications aiguës courantes de l’anémie falciforme.
Les lignes directrices comprennent l’état actuel du dépistage néonatal, les recommandations
en matière de vaccination et de prophylaxie antibiotique et une introduction à l’hydroxyurée,
un médicament qui réduit à la fois la morbidité et la mortalité chez les enfants atteints
d’anémie falciforme. Des scénarios cliniques démontrent les principes de soins en
cas de complications aiguës courantes : les épisodes vaso-occlusifs, le syndrome thoracique
aigu, la fièvre, la séquestration splénique, les crises aplasiques et les accidents
vasculaires cérébraux. Enfin, les principes de transfusion sanguine sont présentés,
de même que les indications de transfusion simple ou d’exsanguinotransfusion.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
anémie
anemie
complication
drépanocytose
Anémie
gestion des soins aux patients
drépanocyte
Anémie
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge de la persistance du canal artériel chez les nouveau-nés prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-de-la-persistance-du-canal-arteriel-chez-les-nouveau-nes
La prise en charge de la persistance du canal artériel est l’un des aspects les plus
litigieux des soins aux nouveau-nés prématurés. On peut la classer en deux grandes
catégories : la prophylaxie et le traitement en cas de symptômes. L’administration
prophylactique d’indométacine par voie intraveineuse chez les nouveau-nés d’extrême
petit poids à la naissance peut limiter les graves hémorragies intraventriculaires.
L’échocardiographie est systématiquement recommandée pour confirmer une persistance
du canal artériel avant d’envisager le traitement en cas de symptômes, qui peut prendre
la forme d’un traitement conservateur, d’une pharmacothérapie ou d’une fermeture invasive.
L’ibuprofène doit être considéré comme le traitement pharmacologique de première intention
dans cette situation. Une forte dose peut être à privilégier, particulièrement chez
les nouveau-nés prématurés de plus de trois à cinq jours de vie. Si deux traitements
pharmacologiques consécutifs échouent ou si la pharmacothérapie est contre-indiquée,
on peut envisager une fermeture invasive en cas de symptômes marqués lorsque l’échocardiographie
révèle des signes de shunt à fort volume à travers le canal artériel et de circulation
pulmonaire excessive.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
persistance du canal artériel
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
Nouveau-né
persistance du canal artériel
Persistance du canal artériel
nouveau-né prématuré
gestion des soins aux patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Volet ePrescription de produits de santé (médicaments et/ou dispositifs médicaux)
https://esante.gouv.fr/volet-eprescription-de-produits-de-sante-medicaments-etou-dispositifs-medicaux
Ce volet constitue les spécifications fonctionnelles (SFD) et techniques (STD) de
la ePrescription de produits de santé (médicaments et/ou de dispositifs médicaux)
au format CDA R2 Niveau 3. La ePrescription de produits de santé au format CDA n'est
envoyée dans le DMP qu'après l'enregistrement de la ePrescription au format EPU (ePrescription
unifiée) dans la base ePU de la Cnam. Un fichier excel présente la correspondance
entre le format CDA R2 N3 et le format EPU de la Cnam.
2022
ANS - Agence du numérique en santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dispositifs médicaux
santé
médicament
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
dispositif
Médicaments
---
N1-VALIDE
Tachycardies ventriculaires catécholergiques (TVC)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3314799/fr/tachycardies-ventriculaires-catecholergiques-tvc
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de TVC. Il a été élaboré par le Centre de Référence
Maladies Cardiaques Héréditaires à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
236. Troubles de la conduction intracardiaque
catécholamines
Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
tachycardie ventriculaire
tachycardie ventriculaire
prise en charge personnalisée du patient
tachycardie ventriculaire
nadolol
propranolol
flécaïnide
défibrillateurs implantables
sympathectomie
recommandation pour la pratique clinique
tachycardie ventriculaire
---
N1-VALIDE
Génétique de la Sclérose Latérale Amyotrophique
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306915/fr/genetique-de-la-sclerose-laterale-amyotrophique
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d'une Sclérose Latérale Amyotrophique(SLA) dans un contexte
familial ou génétique. Il a été élaboré par le Centre de Référence SLA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
prise en charge personnalisée du patient
recommandation pour la pratique clinique
sclérose latérale amyotrophique
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des enfants ayant ingéré une pile bouton ou une pile
plate
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165810/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-ayant-ingere-une-pile-bouton-ou-une-pile-plate
En cas d’ingestion d’une pile bouton ou de doute, Il est recommandé de laisser à jeun
l’enfant et de ne pas le faire vomir. La suspicion d’ingestion d’une pile bouton est
à considérer comme une ingestion jusqu’à la réalisation d’une radiographie thoracique.
Lorsque la pile est ingérée, elle peut s’enclaver dans l’œsophage, et engendrer une
brûlure chimique de la muqueuse dont la gravité augmente au-delà de 2 h. Le risque
d’enclavement œsophagien est maximal avec les piles dont le diamètre est supérieur
ou égal à 15 mm, et si l’enfant est âgé de 5 ans ou moins. La réalisation d’une radiographie
thoracique de face (et éventuellement de profil) est une véritable urgence pour rechercher
l’enclavement de la pile dans l’œsophage. Lorsque la pile est enclavée dans l’œsophage,
l’endoscopie digestive haute est alors une urgence vitale et doit être réalisée sans
délai pour limiter la survenue d’une brûlure œsophagienne grave.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
337. Principales intoxications aiguës
354. Syndrome occlusif de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
enfant
ingestion
bouton
diagnostic
enfant
Enfant
Enfant
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
Enfant
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide du parcours de soins : surpoids et obésité chez l’enfant et l’adolescent(e)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321295/fr/guide-du-parcours-de-soins-surpoids-et-obesite-chez-l-enfant-et-l-adolescent-e
Ce guide décrit les soins, l’accompagnement et le suivi médical de l’enfant/l’adolescent(e)
en situation de surpoids ou d’obésité. Il réaffirme l’importance d’un dépistage précoce
couplé à une évaluation des habitudes de vie. Il détaille le rôle de chacun des professionnels
impliqués dans le parcours, et revient sur les situations dans lesquelles ils peuvent
être sollicités. Dès le diagnostic et l'annonce du surpoids ou d’une obésité, la coordination
entre les professionnels impliqués dans le parcours, la prévention de la stigmatisation,
la communication avec les familles, la co-construction d’un projet de soins personnalisé
sont autant d’enjeux au cœur de ce parcours.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
253. Obésité de l'enfant et de l'adulte (voir item 71)
recommandation pour la pratique clinique
guide
obésité
Obésité
programme clinique
Obésité
Enfant
obésité pédiatrique
Enfant
adolescent
Enfant
Surpoids
soins de l'enfant
précis
Adolescent
Obésité de l'adolescent
adolescence
obésité
Adolescent
enfant
obésité pédiatrique
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de bonnes pratiques. Document élaboré par le groupe de travail SFD
Paramédical Nutrition et diabète gestationnel
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/reco_nutrition_diabete_gestationnel_2022.pdf
La nutrition a une place reconnue et importante dans la gestion du diabète gestationnel
(DG), mais les modalités de prise en charge semblent très différentes entre les équipes.
Les recommandations francophones diététiques officielles sont anciennes et peu détaillées
et par conséquent, il existe une diversité de messages diététiques transmis aux patientes.
Dans ce contexte et dans l’objectif d’une harmonisation des pratiques, la SFD Paramédical
(Société Francophone du Diabète) a décidé de constituer un groupe de travail pluriprofessionnel
afin d’actualiser ces recommandations. Ce groupe de réflexion est composé de diététiciennes,
infirmières, sages-femmes et médecin diabétologue. Tous sont investis dans la prise
en charge du DG, exerçant en libéral ou en institution et en majorité membres de la
SFD. Il est complété par un groupe de relecture choisi selon ces mêmes critères et
enrichi d’un regard patient avec l’Association Française des Femmes Diabétiques. Après
une évaluation objective des différentes pratiques en France, le but de ce travail
est de mettre à jour et d’adapter les recommandations en se basant sur la littérature
récente et les accords d’experts existants.
2022
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation pour la pratique clinique
papier
nutrition
diabète gestationnel
Diabète gestationnel
Meilleures pratiques
métier
Travail
Pratique
comités consultatifs
surnutrition
directives de santé publique
auxiliaires de santé
Travail
malnutrition
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation des anticorps monoclonaux (ACMC) dans la prise en charge de la Covid-19
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/covid-19/acmc-6-2022.html
Le présent document a été élaboré par un groupe de travail ad hoc du Conseil scientifique
du domaine de la santé suite à la demande de la Direction de la Santé d’obtenir des
recommandations concernant l’utilisation appropriée des anticorps monoclonaux (ACMC)
contre le Covid-19. Plusieurs produits à base d’ACMC sont en cours d’étude au niveau
mondial mais aucun de ces produits ne dispose actuellement d’une autorisation de mise
sur le marché de la part de l’Agence européenne du médicament (EMA). Les ACMC en question
sont des IgG1 humains recombinants qui se lient à la protéine spicule (spike protein)
du SARS-CoV-2 et empêchent sa pénétration dans les cellules. Les ACMC ciblent des
parties différentes de la protéine spicule et certains d’entre eux ont été évalués
en bithérapies.
2022
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
anticorps monoclonaux
COVID-19
gestion des soins aux patients
Anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
---
N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs desmoïdes de localisation abdominale ou associées à une polypose adénomateuse
https://www.snfge.org/tncd/tumeurs-desmoides-localisation-abdominale-associees-polypose-adenomateuse
Du fait de la rareté des tumeurs desmoïdes (TD) et de la variabilité des tableaux
de présentation clinico-radiologiques, le niveau de preuve disponible pour documenter
leur prise en charge est relativement faible. Toutefois la publication récente de
travaux prospectifs de haut niveau de preuve a permis d’enrichir qualitativement la
littérature sur ces tumeurs. Ce document a été rédigé sur la base d’avis d’experts
et d’une revue de la littérature à partir de la base de données Medline interrogée
avec les mots clés « desmoid tumor » ou « desmoid fibromatosis » au 01/01/2021.
2022
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
fibromatose agressive
associé à
Tumeurs
fibromatose mésentérique
tumeurs de l'abdomen
polypes multiples
---
N1-SUPERVISEE
Affections post-COVID-19
Outil d’aide à la prise en charge – affections post-covid-19
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/Outil_Covid_Affections_postCov19_2022VF.pdf
Dans le cadre de cet outil, les affections post-COVID-19 correspondent à l’état de
santé d’une personne qui répond aux 3 conditions suivantes :- infection initiale
confirmée (test d’amplification des acides nucléiques ou sérologie) ou plausible (lien
épidémiologique);- présence de signes et symptômes au-delà de 4 semaines après l’infection
initiale;- persistance de signes et symptômes qui ne peuvent pas être expliqués par
une autre condition et qui n’existaient pas avant l’infection...
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
signes et symptômes
recommandation pour la pratique clinique
Québec
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
TNCD - Chapitre 17 Nutrition et Activité Physique
https://www.snfge.org/tncd/nutrition-activite-physique
La dénutrition est présente chez environ 40 % des patients atteints de cancer toutes
localisations et stades confondus (Tableau 1) (Gyan et al., 2018; Hébuterne et al.,
2014). Elle est plus fréquente chez les patients âgés et aux stades avancés (Hébuterne
et al., 2014; F. R. de M. Silva, de Oliveira, Souza, Figueroa, & Santos, 2015). En
oncologie digestive, sa prévalence dépasse les 60 % chez les patients atteints de
cancer du pancréas ou oesogastrique.
2022
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Cancer du canal anal (cancer de l'anus)
https://www.snfge.org/tncd/cancer-du-canal-anal
Indication du niveau de preuve, introduction, bilan diagnostic et préthérapeutique,
méthodes thérapeutiques, indications thérapeutiques, surveillance
2022
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
Stadification tumorale
pronostic
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
---
N1-VALIDE
Lymphomes gastro-intestinaux
https://www.snfge.org/tncd/lymphomes-gastro-intestinaux
Indication du niveau de preuve, introduction, critères diagnostiques- classifications
anatomopathologiques, explorations préthérapeutiques - stade clinique, traitements,
surveillance, traitement des récidives, remerciements, annexe 1, annexe 2, annexe
3, annexe 4, conférence-live sur les lymphomes digestifs, conférence-live à propos
de cas clinique de lymphomes digestifs
2022
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
lymphome B de la zone marginale
tumeurs gastro-intestinales
tumeurs gastro-intestinales
Stadification tumorale
infections à helicobacter
tumeurs gastro-intestinales
tumeurs gastro-intestinales
continuité des soins
récidive tumorale locale
endoscopie digestive
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Polyarthrite rhumatoïde évolutive grave
Guide ALD n 22
https://www.has-sante.fr/jcms/c_664454/fr/ald-n-22-polyarthrite-rhumatoide-evolutive-grave
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/lap_polyarthrite_web.pdf
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/gm_polyarthrite_web.pdf
L'objectif de ce guide médecin est d'expliquer, pour les professionnels de la santé,
la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre
de l'ALD 22 : la polyarthrite rhumatoïde évolutive grave.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
188. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
196. Polyarthrite rhumatoïde
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
polyarthrite rhumatoïde
continuité des soins
polyarthrite rhumatoïde
équipe soignante
polyarthrite rhumatoïde
anti-inflammatoires non stéroïdiens
analgésiques
hormones corticosurrénaliennes
polyarthrite rhumatoïde
techniques de physiothérapie
éducation pour la santé
facteur de nécrose tumorale alpha
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
---
N1-SUPERVISEE
La prise en charge et le traitement des personnes infectées par le virus de l'hépatite
C - Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002023/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002024/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002025/
L’infection par le virus de l’hépatite C représente encore aujourd’hui un défi quant
à sa prise en charge et à son traitement. L’arrivée des antiviraux à action directe
rend toutefois plus aisée la prise en charge des personnes infectées et permet de
leur offrir un traitement plus efficace, mieux toléré, qui permet d’éradiquer le virus
chez la vaste majorité d’entre elles. Cette nouvelle réalité requiert une grande
mobilisation des professionnels de la santé ainsi qu’un encadrement de la pratique
clinique, surtout de première ligne, pour maximiser l’offre d’une prise en charge
optimale aux personnes infectées par le virus de l’hépatite C dans toutes les régions
du Québec. Les recommandations figurant dans le présent guide sur la prise en charge
et le traitement des personnes infectées par le virus de l’hépatite C ont été approuvées
par le Comité consultatif sur le VIH et le VHC.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
hépatite C
Québec
hépatite C
hépatite C
antiviraux
continuité des soins
antiviraux
interactions médicamenteuses
Maladie aigüe
Surveillance des médicaments
hépatite C chronique
anticorps de l'hépatite C
hépatite C
tests sérologiques
Fibrose du foie
valeur prédictive des tests
association elbasvir grazoprévir
glécaprévir
pibrentasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association médicamenteuse
association sofosbuvir velpatasvir
ZEPATIER
MAVIRET
HARVONI
EPCLUSA
voxilaprévir
VOSEVI
cirrhose du foie
glécaprévir
quinoxalines
sulfonamides
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
composés macrocycliques
---
N1-VALIDE
Constipation
http://www.palliaguide.be/constipation-soins-palliatifs/
La constipation se caractérise par l’émission peu fréquente de selles dures, en faible
quantité, et par une exonération difficile ou une sensation de vidange incomplète.
Elle traduit un changement des habitudes défécatoires du patient
2022
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
constipation
recommandation pour la pratique clinique
constipation
constipation
constipation
laxatifs
laxatifs
soins palliatifs
---
N1-VALIDE
Râles agoniques
http://www.palliaguide.be/rales-agoniques-soins-palliatifs/
Les râles agoniques concernent 30 à 50 % des patients palliatifs. Ils se manifestent
surtout durant les dernières heures ou jours de vie, et annoncent un décès imminent.
2022
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
bruits respiratoires
râle du mourant
soins palliatifs
---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de duplication/délétion inversée du bras court du chromosome 8
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373681/fr/syndrome-de-duplication/deletion-inversee-du-bras-court-du-chromosome-8
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de syndrome d’invdupdel(8p). Il a été élaboré par le
Centre de référence des Déficiences Intellectuelles de causes rares à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
maladie chronique
Maladies
précis
bras
chromosomes humains de la paire 8
Maladie chronique
Chromosomes
inversion
---
N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374041/fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire oculopharyngée. Il a été élaboré
par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes
(AOC) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une
validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire oculopharyngée
maladie chronique
Maladies musculaires
Maladie chronique
dystrophie musculaire oculopharyngée
dystrophie musculaire
Maladies
précis
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374064/fr/greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-dans-les-maladies-auto-immunes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de maladie auto-immune (MAI) et traité par greffe de
CSH. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques
rares d’Ile-de-France (site constitutif, Saint-Louis, AP-HP) : MATHEC, maladies Auto-immunes
et Thérapies Cellulaires. Sous l’égide des filières de santé : Filière des maladies
auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI2R, Filière de santé des maladies rares
immuno-hématologiques MaRIH à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a
pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
recommandation pour la pratique clinique
maladie auto-immune
cellule souche hématopoïétique
maladie chronique
transplant
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques
Maladie chronique
Cellule
maladie chronique
maladies auto-immunes
Maladies
précis
---
N2-AUTOINDEXEE
Déformations précoces du rachis
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374137/fr/deformations-precoces-du-rachis
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une déformation précoce du rachis. Il a été élaboré
par le Centre de référence des malformations vertébrales et médullaires à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
047. Suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normal. Dépistage des anomalies
orthopédiques, des troubles visuels, auditifs et dentaires. Examens de santé obligatoires.
Médecine scolaire. Mortalité et morbidité infantiles.
094. Rachialgie
recommandation pour la pratique clinique
malformations
maladie chronique
colonne vertébrale, sai
maladie chronique
maladies du rachis
Déformation
déformation
précis
Maladies
Maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Schizophrénie à début précoce
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374374/fr/schizophrenie-a-debut-precoce
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de schizophrénie à début précoce (critères diagnostiques
de schizophrénie et début des symptômes psychotiques avant le 15ième anniversaire).
Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies rares à Expression Psychiatrique
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
060. Connaître les facteurs de risque, prévention, dépistage des troubles psychiques
de l'enfant à la personne âgée
063. Trouble schizophrénique
recommandation pour la pratique clinique
schizophrénie
maladie chronique
schizophrénie chronique
précis
début de la maladie
schizophrenie
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
Schizophrénie
Schizophrénie
Schizophrénie débutante
Schizophrénie
trouble de la personnalité schizotypique
---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374425/fr/syndrome-48-xxyy-et-autres-tetrasomies-ou-pentasomies-des-gonosomes-chez-le-garcon
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’un syndrome 48,XXYY ou d’une autre tétrasomie ou pentasomie
des gonosomes chez le garçon. Il a été élaboré par le Centre de Référence Déficiences
Intellectuelles de causes rares DefiBourgogne, le Centre de référence Anomalies du
Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion Est et le Centre de compétences
Maladies Rares à expression Psychiatrique à l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladie chronique
autres guides
Garçons
précis
Maladies
syndrome de Klinefelter
tétrasomie
maladie chronique
Tétrasomie
maladie chronique
chromosomes sexuels
tétrasomie
---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome MED13L
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375484/fr/syndrome-med13l
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de syndrome MED13L. Il a été élaboré par le Centre de
référence des Anomalies du développement et syndromes malformatifs à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
---
N2-AUTOINDEXEE
Tyrosinémie type 1 (HT-1)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375540/fr/tyrosinemie-type-1-ht-1
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de tyrosinémie de type I. Il a été élaboré par la Filière
de Santé Maladies Rares G2M à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a
pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Tyrosinémie
tyrosinémies
Maladies
précis
Maladie chronique
maladie chronique
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Sevrage de la nutrition entérale chez l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375560/fr/sevrage-de-la-nutrition-enterale-chez-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un enfant que l’on souhaite sevrer d’une NE. Il a été élaboré par le Centre
de référence des maladies rares digestives à l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
Maladies
Enfant
sevrage
Enfant
nutrition de l'enfant
Enfant
Maladie chronique
nutrition entérale
précis
maladie chronique
enfant
Enfant
sevrage
---
N2-AUTOINDEXEE
Courbures congénitales du pénis : recommandations du Comité d’andrologie et de médecine
sexuelle de l’Association française d’urologie
https://www.urofrance.org/recommandation/courbures-congenitales-du-penis-recommandations-du-comite-dandrologie-et-de-medecine-sexuelle-de-lassociation-francaise-durologie/?date=&themes=&search=
Introduction La courbure congénitale du pénis (CCP) est une pathologie qui n’a à ce
jour pas fait l’objet de recommandations françaises. Le Comité d’andrologie et de
médecine sexuelle (CAMS) de l’Association française d’urologie (AFU) propose une série
de recommandations de pratiques cliniques (RPC) répondant à cinq questions cliniques
concernant le diagnostic et le traitement de cette pathologie. Matériels et méthodes
Ces recommandations ont été réalisées après recherche bibliographique entre 2000 et
2021, suivie d’une lecture critique selon la méthode RPC, afin de répondre à cinq
questions : (1) Quels sont les différents types de CCP ? (2) Quels sont les motifs
de consultation ? (3) Quelles sont les modalités d’évaluation des CCP et de leurs
conséquences ? (4) Quelles sont les indications de traitement des CCP ? (5) Quelles
sont les modalités thérapeutiques de la prise en charge des CCP ?
2022
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
recommandation pour la pratique clinique
Urologie
directives de santé publique
pénis
urologie
Médecins
coudure de la verge
Médecine
association
andrologie
---
N2-AUTOINDEXEE
L’anxiété chez les enfants et les adolescents - partie 2 : la prise en charge des
troubles anxieux
https://cps.ca/fr/documents/position/lanxiete-chez-les-enfants-et-les-adolescents-la-prise-en-charge
Les troubles anxieux sont les problèmes de santé mentale les plus courants chez les
enfants et les adolescents canadiens. La Société canadienne de pédiatrie a préparé
deux documents de principes qui résument les données probantes à jour sur leur diagnostic
et leur prise en charge. Ces documents contiennent des conseils fondés sur des données
probantes afin d’aider les professionnels de la santé à prendre des décisions à l’égard
des soins aux enfants et aux adolescents atteints de ces troubles. La deuxième partie,
qui porte sur la prise en charge, vise à : 1. passer en revue les données probantes
et le contexte de diverses approches cliniques qui combinent des interventions comportementales
et pharmacologiques pour traiter les atteintes de façon appropriée; 2. décrire le
rôle de l’éducation et de la psychothérapie pour la prévention et le traitement des
troubles anxieux; 3. décrire l’utilisation de la pharmacothérapie, y compris les effets
secondaires et les risques qui s’y rapportent.
2022
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
enfant
Enfant
anxiété
Enfant
Enfant
Trouble anxieux
Adolescent
Enfant
trouble anxieux
Troubles anxieux
Adolescent
anxiété de l'adolescence
troubles anxieux
adolescent
anxiete
enfant
Troubles anxieux
---
N2-AUTOINDEXEE
L’anxiété chez les enfants et les adolescents - partie 1 : le diagnostic
https://cps.ca/fr/documents/position/lanxiete-chez-les-enfants-et-les-adolescents-le-diagnostic
Les troubles anxieux sont les problèmes de santé mentale les plus courants chez les
enfants et les adolescents canadiens. La Société canadienne de pédiatrie a préparé
deux documents de principes qui résument les données probantes à jour sur leur diagnostic
et leur prise en charge. Ces documents contiennent des conseils fondés sur des données
probantes afin d’aider les professionnels de la santé à prendre des décisions à l’égard
des soins aux enfants et aux adolescents atteints de ces troubles. La première partie,
qui porte sur l’évaluation et le diagnostic, vise à : 1. passer en revue l’épidémiologie
et les caractéristiques cliniques des troubles anxieux; 2. décrire un processus d’évaluation
des troubles anxieux. Des thèmes précis sont abordés, y compris la prévalence, le
diagnostic différentiel, les affections concomitantes et le processus d’évaluation.
Des démarches sont proposées pour standardiser le dépistage, recueillir l’anamnèse
et observer le patient. Des caractéristiques et indicateurs connexes, qui distinguent
les troubles anxieux des peurs, inquiétudes et sentiments d’anxiété adaptés au développement,
sont examinés. Il est à souligner que, dans le présent document, le terme « parent »
(au singulier ou au pluriel) inclut les personnes qui s’occupent principalement de
l’enfant et toutes les configurations familiales.
2022
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Adolescent
enfant
aucun diagnostic
adolescent
Adolescent
anxiété de l'adolescence
anxiete
diagnostic
anxiété
Enfant
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N2-AUTOINDEXEE
Trouble d'anxiété sociale : repérage, évaluation et traitement - Guide de pratique
clinique
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003487/
Ce guide de pratique traite du repérage, de l’évaluation et du traitement du trouble
d’anxiété sociale (TAS, aussi appelé phobie sociale) chez les enfants d’âge scolaire,
les adolescents (jusqu’à 17 ans) ainsi que chez les adultes (18 ans et plus). Il s’adresse
principalement aux intervenants et gestionnaires du réseau de la santé et des services
sociaux (RSSS) et à ses partenaires, qu’ils soient du secteur public, privé ou communautaire.
Il s’adresse également aux personnes qui travaillent dans le secteur de l’éducation
et dans d’autres contextes où des soins et services de santé ou des interventions
connexes peuvent être fournis. Ce guide est sujet à des mises à jour selon l’évolution
des données probantes dans le domaine.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Pratique
anxiete
précis
évaluation des symptômes
Facteurs sociologiques
phobie sociale
Phobie sociale
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge d’une mort subite du sujet jeune
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374111/fr/prise-en-charge-d-une-mort-subite-du-sujet-jeune
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient ayant présenté une mort subite du sujet jeune ainsi que la prise
en charge de sa famille. Il a été élaboré par le Centre de référence pour la prise
en charge des maladies rythmiques héréditaires de l’Ouest à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
331. Arrêt cardio-circulatoire
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
personnes
mort
Mort subite
mort subite
jeûne
précis
mort subite
Maladies
maladie chronique
prise en charge de la maladie
mort subite
adolescent
Maladie chronique
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N2-AUTOINDEXEE
Myopathies reliées au collagène VI
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376221/fr/myopathies-reliees-au-collagene-vi
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins des patients atteints de myopathies liées au collagène de type VI (COLVI).
Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies neuromusculaires à l’aide
d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par
la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
collagène de type VI
maladies musculaires
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
myopathie
Myopathie
maladie chronique
collagène
maladies du collagène
connectivite
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N2-AUTOINDEXEE
La kératoconjonctivite vernale KCV
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382572/fr/la-keratoconjonctivite-vernale-kcv
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une kératoconjonctivite vernale. Il a été élaboré
par le Centre de Référence des Maladies Rares en Ophtalmologie OPHTARA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
083. Infections et inflammations oculaires
recommandation pour la pratique clinique
kératoconjonctivite
maladie chronique
Kératoconjonctivite
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
Kératoconjonctivite printanière
conjonctivite allergique
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N2-AUTOINDEXEE
Le spectre des maladies à anticorps anti-MOG
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382586/fr/le-spectre-des-maladies-a-anticorps-anti-mog
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de MOGAD. Il a été élaboré par le Centre de Référence
Maladies Inflammatoires Rares du Cerveau Et de la Moelle à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
recommandation pour la pratique clinique
anticorps rb^a^
anticorps ri^a^
anticorps a>3<
anticorps mi^a^
anticorps wr^a^
anticorps lw^a^
anticorps le^ns^
anticorps ch^a^
anticorps ny^a^
anticorps a>m<
anticorps tr^a^
anticorps xg^a^
anticorps th^a^
anticorps a.m.
anticorps rh42
anticorps ht^a^
anticorps pr>a<
anticorps tg^a^
anticorps in^a^
anticorps lan
anticorps cl^a^
anticorps or^a^
anticorps go^a^
anticorps le^bh^
anticorps gy^a^
anticorps pr^a^
anticorps u1^a^
anticorps a>1< le^b^
anticorps le^b^
anticorps wd^a^
anticorps en^a^kt
anticorps sw^a^
maladie chronique
anticorps to^a^
anticorps st^a^
anticorps mcc^a^
anticorps a>1<
anticorps sf^a^
anticorps nijhuis
anticorps ls^a^
anticorps bx^a^
anticorps pt^a^
anticorps yh^a^
anticorps bp^a^
anticorps js^a^
anticorps a>x<
anticorps kp^a^
anticorps ok^a^
anticorps di^a^
anticorps jn^a^
anticorps le^d^
anticorps rd^a^
Anticorps
anticorps ol^a^
Malade chronique
anticorps fy^a^
anticorps yk^a^
anticorps le^c^
anticorps mt^a^
anticorps fr^a^
anticorps le^x^
anticorps dr^a^
anticorps jr^a^
anticorps sk^a^
anticorps a>1< le^d^
anticorps en^a^ts
anticorps os^a^
anticorps be^a^
anticorps
anticorps sd^a^
anticorps anti-idiotypiques
anticorps le^bl^
anticorps c
maladie chronique
anticorps m'
anticorps je^a^
anticorps hg^a^
anticorps at^a^
anticorps r1^a^
anticorps mo^a^
anticorps le^a^
anticorps s1^a^
précis
anticorps en^a^fr
anticorps an^a^
anticorps re^a^
anticorps 'n'
anticorps lw^b^
anticorps do^a^
maladie
anticorps jk^a^
anticorps cr3
anticorps rg^a^
anticorps yt^a^
anticorps vg^a^
Maladies
anticorps jo^a^
anticorps le^s^
anticorps er^a^
anticorps zt^a^
anticorps sc2
anticorps es^a^
anticorps chr^a^
anticorps m^a^
anticorps vr
Maladie chronique
anticorps kn^a^
anticorps tj^a^
anticorps en^a^fs
anticorps bg^a^
anticorps c
anticorps a>2<
anticorps au^a^
anticorps jc^a^
anticorps wk^a^
anticorps rh^a^
anticorps n^a^
anticorps dh^a^
anticorps cs^a^
anticorps m1^a^
anticorps li^a^
anticorps lu^a^
anticorps co^a^
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N2-AUTOINDEXEE
Les pratiques exemplaires pour l’évaluation et le traitement de la douleur chez les
enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/levaluation-et-le-traitement-de-la-douleur
L’évaluation et le traitement de la douleur sont des aspects essentiels des soins
pédiatriques. L’évaluation de la douleur adaptée au développement représente une première
étape importante pour en optimiser la prise en charge. L’autoévaluation de la douleur
est à prioriser. Si c’est impossible, des outils appropriés d’évaluation du comportement,
adaptés au développement, doivent être utilisés. Des directives et stratégies de prise
en charge et de prévention de la douleur aiguë, qui combinent des approches physiques,
psychologiques et pharmacologiques, doivent être accessibles dans tous les milieux
de soins. Le meilleur traitement de la douleur chronique fait appel à une combinaison
de modalités thérapeutiques et de counseling, dans l’objectif premier d’obtenir une
amélioration fonctionnelle. La planification et la mise en œuvre de stratégies de
prise en charge de la douleur chez les enfants doivent toujours être personnalisées
et axées sur la famille.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
Enfant
enfant
douleur après traitement
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
traitement de la douleur
Enfant
douleur de l'enfant
mesure de la douleur
Enfant
Douleur
Pratique
enfant
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