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N3-AUTOINDEXEE
L'adaptation de l'adolescent avec un trouble développemental du langage sévère dans les situations de communication du quotidien
http://www.sudoc.fr/241640946
Ce mémoire s'intéresse à l'adaptation des adolescents présentant un trouble développemental du langage sévère (dysphasie) dans les situations de communication du quotidien. Ses objectifs sont d'élaborer un outil qui permettrait aux orthophonistes d'évaluer cette adaptation, de qualifier le retentissement du trouble dans ces situations ainsi que de rechercher des liens entre cette adaptation et les résultats aux évaluations classiques de langage. Après avoir élaboré l'outil (composé d'une auto-évaluation destinée à l'adolescent et d'une hétéro-évaluation destinée aux parents), nous avons analysé les scores obtenus par les adolescents TDL sévère et leurs parents en comparaison d'une norme établie, puis nous avons recueilli les avis de leurs orthophonistes sur l'outil et enfin, nous avons rechercher des liens entre leurs résultats aux évaluations classiques de langage et le degré d'adaptation perçu au moyen de cinq études de cas. Au terme de ces étapes, nous pouvons dire que l'outil crée semble adapté à la prise en charge orthophonique et complémentaire aux évaluations classiques de langage. Cet outil semble en effet permettre de qualifier le retentissement du TDL sévère dans les situations de communication du quotidien, de connaître la perception de l'adolescent et de ses parents face aux difficultés rencontrées, de suspecter des phénomènes de sous-estimation ou surestimation, d'initier l'échange avec l'adolescent autour de ses difficultés et également de mettre en évidence que des moyens de compensation ont été mis en place. De plus, il semble exister un lien étroit entre les résultats obtenus par les adolescents avec un TDL sévère aux évaluations classiques de langage et le degré d'adaptation perçu dans les situations de communication du quotidien.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Trouble du langage
Troubles du langage et de la communication
troubles de l'adaptation
adolescence
Troubles du développement
Troubles du développement de la communication
Trouble du développement
trouble de l'adaptation
Troubles du langage et de la communication
Adolescent
Trouble de l'adaptation
trouble de l'acquisition du langage
troubles du développement du langage
Troubles du développement
sévère
Troubles du langage et de la communication
trouble du langage
Adolescent
développement de l'adolescent
Troubles du langage et de la communication

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie faciales médianes associées à une duplication hypophysaire : description d’un cas, revue de littérature et hypothèse embryologique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03211412
De nombreux syndromes malformatifs restent méconnus. Une patiente prise en charge dans le service de Chirurgie Plastique pédiatrique de Montpellier a présenté un syndrome malformatif crânio-facial complexe, comprenant une duplication hypophysaire associée à des anomalies faciales médianes, et a été soignée tout au long de sa croissance sans identification de son syndrome. Nous nous sommes intéressés à ce cas et avons cherché, tant sur le plan embryologique et génétique, que parmi les cas similaires décrits dans la littérature, à comprendre l’origine de ces anomalies. Matériel et méthodes : notre travail est divisé en cinq parties. Les deux premières retracent l’embryologie et la régulation génétique du développement de l’extrémité céphalique, la troisième présente le cas de notre patiente, la quatrième présente une revue de littérature des cas similaires, et enfin la cinquième consiste en une discussion entre notre cas et les cas décrits. Résultats : notre revue de littérature a retrouvé quarante-neuf cas décrits de duplication hypophysaire totale et documentée associée ou non à des anomalies faciales médianes. Aucune anomalie génétique particulière, agent tératogène ou pathologie obstétricale n’a été formellement incriminé. En revanche, un certain nombre d’anomalies de la ligne médiane sont récurrentes (parmi lesquelles un hamartome hypophysaire, une dysraphie crânio-faciale médiane, une fusion ou duplication vertébrale cervicale, et un tératome naso-pharyngien). Également, des anomalies cardiaques, thyroïdiennes et dentaires sont fréquemment associées. Discussion : cette séquence malformative laisse supposer une malformation notochordale initiale, ce qui expliquerait à la fois les anomalies médianes, vertébrales, et à distance liées à un trouble de migration des cellules de la crête neurale.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
casse-croute
Embryologie
embryologie
Littérature
associé à
anomalie
face, sai
hypophyse
littérature de revue comme sujet
dédoublement

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N2-AUTOINDEXEE
Les moyens ou interventions mis en place pour limiter les conséquences négatives des mesures restrictives sur le développement et le bien-être des jeunes
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/services-sociaux/les-moyens-ou-interventions-mis-en-place-pour-limiter-les-consequences-negatives-des-mesures-restrictives-sur-le-developpement-et-le-bien-etre-des-jeunes.html
Les conséquences négatives des mesures restrictives sur les jeunes ; Les moyens ou interventions favorisant le développement des enfants et des jeunes ou le maintien de leurs capacités ; Chez les jeunes et leur famille ; Dans la vie communautaire ; Au niveau de l’école et des services de garde ; Au niveau des loisirs, des sports et de la vie culturelle ; Et l’environnement numérique
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
bien-être
éducation de l'enfant
populations vulnérables
quarantaine
développement de l'enfant
enfant
santé mentale
recommandation de santé publique
adolescent
pandémies

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l'épilepsie chez la femme enceinte et développement de l'enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD010236/EPILEPSY_traitement-de-lepilepsie-chez-la-femme-enceinte-et-developpement-de-lenfant
Dans la plupart des cas, il est important que les femmes épileptiques continuent à prendre leur traitement pendant la grossesse. Toutefois, les recherches menées au cours des 25 dernières années ont montré que les enfants exposés in utero à ces médicaments risquaient davantage d'avoir une malformation congénitale ou de moins bien se développer. Cette revue visait à comprendre si l'exposition aux médicaments antiépileptiques pendant la grossesse est associée à une dégradation des niveaux de capacité pour des compétences telles que le QI, le langage ou la mémoire (développement neurologique).
2020
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Cochrane
France
grossesse
anticonvulsivants
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
carbamazépine
risque
Valproate de sodium
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
développement de l'enfant
femmes enceintes
épilepsie
acide valproïque

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N2-AUTOINDEXEE
Atténuation des impacts de la pandémie COVID-19 sur le développement des enfants âgés de 0 à 5 ans : adaptation des pratiques de santé publique auprès des familles et dans les milieux de vie
https://www.inspq.qc.ca/publications/3023-attenuation-impacts-enfants-0-5-ans-covid19
La pandémie de la COVID-19 et les mesures mises en place pour réduire la propagation du virus transforment le quotidien et les milieux de vie des familles québécoises. Le présent document identifie les conditions engendrées par le contexte de la COVID-19 susceptibles d’avoir une influence sur le développement des enfants âgés de 0 à 5 ans et examine différentes mesures de santé publique à mettre en place ou à adapter pour mieux soutenir les intervenants en contact avec les familles et les enfants. Une attention particulière a été portée aux populations vulnérables et aux inégalités sociales de santé. Cette recension montre que les conditions suivantes peuvent avoir des impacts sur le développement global des enfants : l’augmentation du temps passé en famille, la perturbation des routines quotidiennes et des habitudes de vie, la réduction des relations sociales avec des adultes bienveillants, l’accroissement du risque de stigmatisation ou des inégalités sociales de santé. Les pratiques de santé publique reconnues efficaces peuvent être adaptées au contexte actuel, en priorisant cinq facteurs de protection en mesure de réduire l’impact négatif des conditions de vie transformées sur le développement des enfants. Au total, 21 stratégies d’actions adaptées au contexte de la pandémie de la COVID-19 permettent d’agir sur l’un ou l’autre de ces facteurs (voir tableau 1). Pour atteindre leur plein potentiel, les conditions de succès des actions favorables au développement de l’enfant doivent aussi être maintenues et adaptées au contexte de la pandémie.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
famille
dû à
adaptation
Réadaptation
enfant
atténué par
vie
Développement de l'enfant
Abcès cérébral
santé de la famille
pandémies
Santé publique
Adaptation
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
Pratiques en santé publique
Pratique

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N3-AUTOINDEXEE
L'audition de votre enfant : les étapes du développement
http://www.hopitalpourenfants.com/infos-sante/pathologies-et-maladies/laudition-de-votre-enfant-les-etapes-du-developpement
2020
Hôpital de Montréal pour Enfants
France
brochure pédagogique pour les patients
ouïe
enfant
Audition
développement de l'enfant
Audition
Développement de l'enfant
Développement de l'enfant
audition

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des difficultés et retards liés au développement des enfants et des jeunes (0-18 ans) recevant des services en vertu de la Loi sur la protection de la jeunesse (LPJ)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-des-difficultes-et-retards-lies-au-developpement-des-enfants-et-des-jeunes-0-18-ans-rece.html
Les enfants et les jeunes qui reçoivent des services en vertu de la Loi sur la protection de la jeunesse (LPJ) sont susceptibles de présenter des difficultés et des retards importants en lien avec leur développement, autant dans la sphère physique, socioémotionnelle que cognitive. Il importe donc d’être en mesure de dépister de façon précoce les difficultés et retards liés au développement lorsqu'ils se manifestent. Dans son Plan d'action interministériel en itinérance 2015-2020, le MSSS propose plusieurs mesures visant à favoriser le développement et le bien-être de ces jeunes. Il a donc demandé à l'INESSS de lui recommander les meilleures pratiques associées au dépistage des difficultés et retards liés au développement des enfants dans le cadre de la protection de la jeunesse et d'identifier des outils de dépistage à utiliser en fonction de l'âge de l'enfant.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
Troubles spécifiques du développement de l'enfant
développement de l'enfant
Loi
dépistage pour le développement de l'enfant
Incapacités de développement
adolescent
Jeunesse
Développement de l'enfant
Dépistage
Développement de l'enfant
adolescence
Acanthome épidermolytique
Dépistage de masse
retard de croissance staturo-pondérale
jurisprudence

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N3-AUTOINDEXEE
Économie écologique et santé publique: une entrevue avec le Dr Trevor Hancock
https://www.inspq.qc.ca/publications/2668
En 2019, le Centre de collaboration nationale sur les politiques publiques et la santé (CCNPPS) a contacté le Dr Trevor Hancock pour explorer comment présenter les idées fondamentales de l'économie écologique aux praticiens et aux décideurs en santé publique. Certaines de ces idées avaient déjà été exposées dans un rapport sur les déterminants écologiques que le Dr Hancock avait dirigé pour l'Association canadienne de santé publique (ACSP) en 2015 (Hancock, Spady et Soskolne, 2015). Ces discussions ont finalement pris la forme d'une entrevue que nous publions dans le contexte où les gouvernements du monde entier, y compris le gouvernement fédéral canadien, réfléchissent à des moyens d'aller au-delà d'un focus étroit sur la croissance économique pour aller vers la mise en œuvre de « budgets de bien-être » ou « budgets durables ». Les idées contenues dans cette entrevue arrivent en temps opportun pour éclairer ces réflexions.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Santé
économie
Economie
dysplasie épiphysaire hémimélique
Economie
Ecologie
écologie
santé
dysplasies osseuses
fémur
tibia

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse du lien entre les vulnérabilités de développement moteur et les vulnérabilités en oralité chez les enfants de 16 à 18 mois
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02901095
Les orthophonistes sont des professionnels de première ligne pour la prévention, le diagnostic et la prise en charge des troubles de l'oralité. Une rééducation à la fois sensorielle et motrice est recommandée. De plus, différentes études exposent la construction simultanée des compétences motrices et orales, particulièrement entre la vie in utero et 24 mois. Cela nous a amené à nous demander si, dès 16-18 mois, dans le cadre d'une approche préventive, l'observation des vulnérabilités de développement moteur pourrait être prédictive des vulnérabilités en oralité. Une étude via un questionnaire a été mise en place au sein de plusieurs CMS et cabinets de pédiatrie libéraux. Cette étude n'a pas montré de corrélations statistiques évidentes entre le développement moteur et alimentaire. Cependant, certains résultats évoquent une possible interaction entre les coordinations motrices et les compétences alimentaires. Ce mémoire soulève donc de nouvelles pistes de compréhension et de prévention des troubles de l'oralité pour de nouvelles recherches.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
theses.fr
Développement de l'enfant
Acantholyse
dû à
Acanthome épidermolytique
enfant
développement de l'enfant
Développement de l'enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Quand lire semble impossible… Effets de la lecture partagée en groupe sur les compétences émergentes en littératie et en langage, auprès d’enfants soumis à des contraintes complexes de développement et utilisant une communication alternative augmentée
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02905238
Les enfants avec des contraintes complexes de développement sont souvent exclus de l’instruction en littératie. L’objectif de cette étude est de construire un socle d’émergence à la littératie pour trois enfants avec des besoins complexes, par de la lecture partagée en groupe, soutenue de modélisation de CAA robuste et d’un accompagnement parental adapté. La remédiation orthophonique comprenait une séance de groupe, une séance individuelle et l’analyse de tests qualitatifs et quantitatifs en pré et post protocole. Les résultats de l’étude après dix semaines d’intervention montrent : l’utilisation de la CAA robuste pour l’un des enfants, une amélioration notable des compétences en littératie (conscience de l’écrit, écriture) pour l’ensemble des trois enfants passant d’un statut de littérateur émergent à conventionnel. La lecture partagée en groupe améliore leur communication (interaction) et leur langage (lexique, syntaxe, narration), avec une utilisation ou non de CAA, mais non démontré de façon significative. D’autres compétences ont été améliorées comme la motivation, une hausse de l’attention, une baisse des troubles du comportement et un engagement actif dans la littératie. Toutefois, les résultats aux tests quantitatifs, l’implémentation de l’outil de CAA, l’implication de tous les contextes de vie de l’enfant et des difficultés méthodologiques sont à améliorer.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
theses.fr
compétence informationnelle
Développement de l'enfant
langage de l'enfant
Langage
stress physiologique
enfant
Communication
Développement de l'enfant
Lettrisme
langage
Communication
Développement de l'enfant
compétence
Langage
Compétence
aptitude
Communication
compétence informationnelle
communication
développement de l'enfant
capacité mentale

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N3-AUTOINDEXEE
Étude de la croissance staturale de la cohorte réunionnaise de patients atteints du syndrome de Larsen de La Réunion. Analyse de la réponse et tolérance au traitement par hormone de croissance
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02926788
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
theses.fr
syndrome de Larsen
traitement hormonal
hormone de croissance
patients
hormone
processus de groupe
études de cohortes
Syndrome de Larsen
tolérance
syndrome de larsen
a comme patient
ostéochondrodysplasies

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N2-AUTOINDEXEE
Travail saisonnier et santé au travail : bilan des connaissances et développement d’une méthode d’analyse pour le suivi longitudinal des troubles musculosquelettiques
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101081/n/travail-saisonnier-et-sante-au-travail
Le travail saisonnier, bien qu’il puisse à première vue sembler relativement marginal sur le marché du travail, est central pour plusieurs régions et secteurs d’activité. Communément associé aux activités d’exploitation des ressources naturelles (agriculture, foresterie, pêche), le travail saisonnier est également présent dans plusieurs autres secteurs d’activité (fabrication, transformation alimentaire, services publics, etc.). Ce type de travail se différencie de celui qui est permanent par sa temporalité, mais aussi par son incertitude liée à la saisonnalité. Les travailleurs saisonniers sont reconnus pour leurs longues heures de travail et l’alternance entre les périodes « saison » et « hors saison ». Toutefois, on connaît peu les effets de ces modalités particulières du temps de travail sur la santé des travailleurs et sur les actions de prévention des troubles musculosquelettiques (TMS) efficaces dans un tel contexte. De plus, les écrits sur le travail saisonnier demeurent très dispersés rendant difficile d’en dégager les enjeux pour la prévention des TMS et les besoins des milieux.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
connaissance
troubles musculosquelettiques
santé au travail
Troubles du développement
Trouble du développement
Méthodes d'analyse
Méthodes d'analyse
connaissance
Méthodes d'analyse
Travail
protestantisme
Incapacités de développement
métier
Méthodes d'analyse
Troubles du développement
Trouble musculosquelettique
Savoir
Bilan
États financiers

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des difficultés et retards liés au développement des enfants et des jeunes (0-18 ans)
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/ServicesSociaux/Fiche-synthese_Depistage_developpement_0-18.pdf
Cet outil de transfert de connaissances fait suite à l’avis publié le 10 août dernier. Il met en lumière les meilleures pratiques relatives au dépistage des difficultés et retards liés au développement des enfants et des jeunes qui reçoivent des services en vertu de la Loi sur la protection de la jeunesse et présente 10 recommandations qui ont comme objectifs de soutenir l’utilisation d’outils de dépistage spécifiques et appropriés.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Dépistage
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement
adolescent
Dépistage de masse
Troubles spécifiques du développement de l'enfant
Développement de l'enfant
développement de l'enfant
dépistage pour le développement de l'enfant
Développement de l'enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage prénatal
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002818/
Le dépliant d'information présente les informations pertinentes sur le Programme québécois de dépistage prénatal pour aider les femmes enceintes et les couples à prendre une décision libre et éclairée de participer ou non. Le Programme québécois de dépistage prénatal est une version améliorée du Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21, qui inclut maintenant le test génomique prénatal non invasif.
2020
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
Dépistage
programmes
Programmation prénatale
diagnostic prénatal
développement embryonnaire et foetal
Dépistage de masse

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N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de différentes concentrations de protéines dans les fortifiants pour lait maternel humain pour favoriser la croissance et le développement neurologique des prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD007090/NEONATAL_comparaison-de-differentes-concentrations-de-proteines-dans-les-fortifiants-pour-lait-maternel
Problématique de la revue Chez les prématurés, la quantité de protéines utilisée pour enrichir le lait maternel entraîne-t-elle une différence dans la croissance et les critères d’évaluation neurodéveloppementaux (développement du cerveau pour améliorer les performances ou le fonctionnement, par exemple l'intelligence, la capacité de lecture, les aptitudes sociales, la mémoire, les capacités d'attention ou de concentration) ?
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
développement humain
prématuré
concentration
immature
protéines de lait
attention
Protéines
Protéines
lait humain
Concentration
protéine du lait
Neurologie
neurologie
homo sapiens
lait maternel
Croissance et développement
Croissance et développement
protéines humaines
croissance et développement

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement pharmacologique du syndrome des pointes-ondes continues pendant le sommeil lent et le syndrome de Landau-Kleffner
https://www.cochrane.org/fr/CD013132/EPILEPSY_traitement-pharmacologique-du-syndrome-des-pointes-ondes-continues-pendant-le-sommeil-lent-et-le
Quel était l’objet de la revue ? Le syndrome des pointes-ondes continues pendant le sommeil lent (POCS) se caractérise par une régression de la fonction mentale et des crises cliniques, et se manifeste généralement chez les enfants vers l'âge de cinq ans. Le syndrome de Landau-Kleffner (SLK) se manifeste généralement chez les enfants âgés de trois à huit ans, qui se sont auparavant développés normalement. Elle se caractérise par une incapacité à comprendre ou à exprimer le langage, ce qui entraîne une diminution des capacités de communication. Le traitement pourrait comprendre différents médicaments (traitement pharmacologique), tels que les médicaments antiépileptiques et les immunothérapies.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
persistant
Pharmacologie
Syndrome de Pointer
phase des mouvements oculaires lents du sommeil
syndrome de Landau-Kleffner
traitement médicamenteux
Sommeil à ondes lentes
pharmacologiste
Syndrome de Landau et Kleffner
pharmacologie
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Syndrome KBG
Guide maladie chronique - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3226217/fr/syndrome-kbg
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint du Syndrome KBG. Il a été élaboré par les Centres de référence et de compétence pour les anomalies du développement et les syndromes malformatifs - Filière de santé AnDDI-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
gestion des soins aux patients
prise en charge personnalisée du patient
continuité des soins
programme clinique
signes et symptômes
syndrome KBG
diagnostic différentiel
comorbidité
pronostic
syndrome KBG
éducation du patient comme sujet
guide ressources
algorithme
syndrome KBG
Dépistage génétique
conseil génétique
grossesse
diagnostic prénatal
recommandation pour la pratique clinique
syndrome KBG
maladie chronique
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès

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N3-AUTOINDEXEE
Impact des stimulations sensorimotrices sur le développement de l'enfant prématuré : revue de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03116767
Chaque année, on estime à 15 millions le nombre d’enfants naissant prématurément dans le monde, la prématurité restant d’une part la principale cause de mortalité chez l’enfant de moins de 5 ans et d’autre part, ses conséquences pouvant être très importantes sur la vie future de l’enfant.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Développement de l'enfant
motivation
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
littérature de revue comme sujet
enfant prématuré
prématuré
stimulateur
Littérature

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des déformations crâniennes positionnelles (DCP) et mort inattendue du nourrisson
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151574/fr/prevention-des-deformations-craniennes-positionnelles-dcp-et-mort-inattendue-du-nourrisson
Quels sont les objectifs de cette fiche mémo ? Renouveler les mesures de prévention de la mort inattendue du nourrisson ; Développer la prévention primaire en maternité sur la mort inattendue et la déformation crânienne positionnelle du nourrisson ; Réduire la survenue des déformations crâniennes positionnelles chez les nourrissons. Harmoniser les pratiques professionnelles ; Cette fiche mémo a été réalisée dans le cadre d’un partenariat HAS – Conseil National Professionnel de Pédiatrie (CNP-P).
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Déformation
mort
syndrome de Kartagener
Nourrisson
crâne, sai
Mort
mort subite du nourrisson
dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique
mort inattendue
Mort
ostéochondrodysplasies
déformation

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N2-AUTOINDEXEE
Instruction interministérielle N DGCS/SD3B/DGOS/DGS/CNSA/2019/44 du 25 février 2019 relative à la mise en œuvre de la stratégie nationale pour l'autisme au sein des troubles du neuro-développement 2018-2022
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=44453
L'instruction porte sur les mesures médico-sociales et sanitaires à mettre en œuvre par les ARS dans le cadre de la stratégie nationale pour l'autisme au sein des troubles du neuro-développement 2018-2022
2019
Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
texte juridique
Catégorie soins de santé
Fracture induite
Incapacités de développement
trouble autistique
neurologie
Troubles du développement
Fracture intercondylienne de l'humérus
Fracture ouverte
région mammaire
instruction
pensée autiste
Troubles du développement
Acathisie
Autisme

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N1-SUPERVISEE
Systèmes d’enregistrement continu du développement embryonnaire pour les couples candidats à une fécondation in vitro et à une micro-injection.
https://www.cochrane.org/fr/CD011320/systemes-denregistrement-continu-du-developpement-embryonnaire-pour-les-couples-candidats-une
Problématique de la revue Est-ce qu'un système d’enregistrement continu du développement embryonnaire, appelé time-lapse system (TLS) améliore les chances de grossesse et de naissance d'un bébé vivant, et réduit le risque de fausse couche et de mortinatalité? Contexte La fécondation in vitro (FIV) et la micro-injection, appelée intracytoplasmic sperm injection (ICSI) sont des processus par lesquels les ovules d'une femme et le sperme d'un homme sont combinés pour obtenir une fécondation en dehors du corps.
2019
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Cochrane
France
taux de grossesse
imagerie accélérée
naissance vivante
avortement spontané
Mortinatalité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
développement embryonnaire
fécondation in vitro

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N2-AUTOINDEXEE
Vulnérable et fort malgré tout : Facteurs de risque et protecteurs du développement de l’enfant
https://paediatrica.swiss-paediatrics.org/fr/vulnerable-et-fort-malgre-tout-facteurs-de-risque-et-protecteurs-du-developpement-de-lenfant/
Un quart des consultations pédiatriques sont des consultations préventives. Ces examens servent au dépistage précoce de maladies et troubles du développement et à la guidance anticipative des parents pour des questions éducatives et concernant le développement 1). La consultation préventive se focalise surtout sur le dépistage du développement physique, moteur, cognitif, langagier et social de l’enfant.
2019
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
article de périodique
facteur de risque
développement de l'enfant
enfant
facteurs de risque
Développement de l'enfant
Facteurs de protection
Développement de l'enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Rencontres avec des enfants dans le spectre autistique – Diagnostic en pédiatrie du développement et thérapie selon des bases développementales
https://paediatrica.swiss-paediatrics.org/fr/rencontres-avec-des-enfants-dans-le-spectre-autistique-diagnostic-en-pediatrie-du-developpement-et-therapie-selon-des-bases-developpementales/
Investigations de l’autisme en pédiatrie du développement Les troubles du spectre autistique (TSA) ont aussi pris ces dernières années de plus en plus d’importance pour la pédiatrie du développement. Ainsi de plus en plus d’enfants sont adressés pour avis à un âge précoce avec la question d’un possible trouble du spectre autistique.
2019
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
article de périodique
thérapie
diagnostic
enfant
pédiatrie
aucun diagnostic
pédiatre
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
Développement de l'enfant
trouble autistique

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en place et développement du graphisme chez l'enfant présentant un trouble du spectre autistique : le développement psychomoteur entre corps, environnement et relation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02274817
Les troubles du spectre autistique se caractérisent généralement par un retard de développement psychomoteur qui peut s’accompagner de difficultés graphiques. André Bullinger a développé l’équilibre sensori-tonique, notion dans laquelle il définit trois piliers du développement : le milieu biologique, le milieu physique, et le milieu humain. Par ailleurs, Liliane Lurçat a introduit les stades du graphisme, dans lesquelles elle renseigne des critères bien précis du développement graphique de l’enfant. Ce mémoire aborde les difficultés développementales des sujets présentant un trouble du spectre autistique, au moyen des différents piliers de l’équilibre sensori-tonique, afin de penser leurs difficultés graphiques.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
environnement
Trouble du développement
Troubles du développement
corps humain
Développement de l'enfant
Environnement
trouble autistique
Développement de l'enfant
Troubles du développement
enfant
Parties du corps
Incapacités de développement
Trouble du spectre autistique
Développement de l'enfant
développement psychomoteur
développement de l'enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Le développement et la structuration de la recherche sur le handicap et la perte d’autonomie en France – État des lieux de l’IReSP
https://www.iresp.net/wp-content/uploads/2019/09/Web-QSP_37_IReSP-BD_n%C2%B037.pdf
Plus d’un milliard de personnes, soit environ 15 % de la population mondiale [1], présentent une forme ou une autre de handicap. Selon l’enquête Handicap-Santé 2008 de l’INSEE, à l’échelle nationale, 11,5 millions de personnes sont en perte d’autonomie ou en situation de handicap, soit 17,9 % de la population française. Devant le nombre croissant de personnes reconnues en situation de handicap, et leurs besoins et attentes insuffisamment couverts par les politiques et normes existantes, il convient de mettre en place des politiques publiques adaptées et pouvant bénéficier au plus grand nombre. L’accès à des aides ou dispositifs de droit commun par les personnes en situation de handicap suppose une planification efficace des politiques publiques et une mise en oeuvre adaptée à tous les niveaux (national, régional et local) et dans tous les secteurs (santé, éducation, emploi, habitat, protection sociale, transport, etc.). L’inclusion de ces personnes suppose également la mise en place de mesures spécifiques et de services ciblés.
2019
GIS-IReSP - Institut de Recherche en Santé Publique
France
article de périodique
France
France
Recherches
autonomie personnelle
Handicap
recherche
Handicap
français
France
France
Incapacités de développement
Handicap
vie autonome
Structure
France
Recherche et développement
handicap

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N3-AUTOINDEXEE
Pectus excavatum
https://www.sofcpre.fr/src/mieux-vous-informer/domaines-intervention/19-pectus-excavatum.pdf
2019
SOFCPRE - Société Française de Chirurgie Plastique Reconstructrice et Esthétique
France
brochure pédagogique pour les patients
thorax en entonnoir
pectus excavatum

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N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000781/
Le Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21 permet aux femmes enceintes et aux couples du Québec d’avoir accès à un test de dépistage prénatal de la trisomie 21. Ce dépliant présente de façon sommaire des informations pertinentes sur la trisomie 21 et sur le dépistage prénatal.
2019
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
programmes
syndrome de Down
Dépistage
Trisomie
trisomie
diagnostic prénatal
Programmation prénatale
développement embryonnaire et foetal
Acanthose
Dépistage de masse

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N2-AUTOINDEXEE
HCSP et HCFEA : avis sur les données de recherche et études sur la santé et le développement global de l'enfant
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=742
Les travaux du Haut Conseil de la famille, de l’enfance et de l’âge et le Haut Conseil de la santé publique soulignent que les politiques publiques de l’enfance s’appuient sur des connaissances qui donnent des enfants une image parcellaire. Avec la volonté de mise en synergie de leurs conclusions, les deux conseils ont adopté un avis commun.
2019
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
Santé de l'enfant
recherche biomédicale
enfant
ensemble de données
Développement de l'enfant
Recherche
Recherches

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N3-AUTOINDEXEE
Quel encadrement nutritionnel des sportifs d'élite à catégories de poids permettrait de prévenir le risque de développer un trouble du comportement alimentaire ? travail de Bachelor
http://doc.rero.ch/record/327606?ln=fr
Introduction : La prise en charge nutritionnelle des sportifs à catégories de poids est assez méconnue et mal pratiquée. Le but de ce travail sera de déterminer l’importance d’une prise en charge nutritionnelle adéquate sur le parcours de ces sportifs. Nous nous demandons donc : Quel encadrement nutritionnel des sportifs d’élite à catégories de poids permettrait de prévenir le risque de développer un trouble du comportement alimentaire ? Nous savons qu’il n’est pas possible de modifier les règles et les exigences propres à ces sports. Néanmoins, nous pouvons proposer un protocole de prise en charge nutritionnelle afin d’encadrer au mieux les fluctuations pondérales. Cela permettrait une diminution des dommages sur le plan physique, psychologique et sur les performances sportives. Méthode : Le but a été atteint par le biais d’études de recherche et de revues narratives, effectuées sur la base de données PubMed et Cinahl et grâce à des entretiens semi-directifs auprès de plusieurs entraîneurs de sportifs d’élites à catégories de poids. Résultats : Les Rapid Weight Loss (RWL) ne présentent pas de bénéfice au niveau de la performance et ont des répercussions négatives sur la santé des athlètes et sur le risque de développer un trouble du comportement alimentaire (TCA). Il est recommandé de promouvoir une stabilité pondérale afin de les éviter. Si l’athlète souhaite malgré tout perdre du poids pour intégrer une catégorie de poids inférieure, alors il est conseillé que la perte pondérale soit anticipée et progressive afin de préserver les qualités physiques et psychiques de l’individu. Une mise en place d’un suivi diététique sur le long terme serait à envisager afin d’éviter les comportements alimentaires inappropriés. Pour finir, il serait intéressant d’effectuer une étude interventionnelle afin de comparer l’effet d’un encadrement nutritionnel comparativement à l’absence d’encadrement sur la prévalence des TCA. Conclusion : Un encadrement nutritionnel adéquat sous forme de recommandations figurants dans un guide nutritionnel ou effectué par un-e diététicien-ne permettrait de prévenir le risque de développer des TCA. En évitant l’ensemble des pratiques délétères qui sévissent dans les sports à catégories de poids, certains facteurs de risques seraient limités et contribueraient à la diminution de la prévalence des troubles alimentaires dans ces milieux sportifs. Un axe préventif serait, pour ces domaines sportifs, judicieux à envisager afin de limiter le développement des troubles alimentaires et les comportements malsains vis-à-vis de l’alimentation
2019
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
Troubles du comportement alimentaire
Troubles du comportement alimentaire
Travail
prévenance
Trouble du développement
troubles du comportement
Incapacités de développement
comportement
Troubles du comportement alimentaire
Troubles du comportement alimentaire
Poids
prise de risque
Troubles du développement
Trouble du comportement alimentaire
Troubles du comportement
métier
Comportement alimentaire
travail
Troubles du développement
Comportement à risque
Troubles de l'alimentation
retard de croissance staturo-pondérale
athlètes

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N2-AUTOINDEXEE
Trouble développemental de la coordination ou dyspraxie
https://www.inserm.fr/information-en-sante/expertises-collectives/trouble-developpemental-coordination-ou-dyspraxie
Ce document présente la synthèse et les recommandations issues des travaux du groupe d’experts réunis par l’Inserm dans le cadre de la procédure d’expertise collective pour répondre à la demande de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie concernant l’accompagnement et la prise en charge des personnes présentant un trouble développemental de la coordination ou dyspraxie. Ce travail s’appuie essentiellement sur les données issues de la littérature scientifique disponible lors du deuxième trimestre 2017. Près de 1 400 documents ont été rassemblés à partir de l’interrogation de différentes bases de données (Pubmed, Web of Sciences, PsycINFO, Scopus, Pascal, Eric, Cairn, Francis, SocINDEX, BDSP). Le pôle Expertise collective de l’Inserm, rattaché à l’institut thématique Santé publique, a assuré la coordination de cette expertise.
2019
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
revue de la littérature
Troubles du développement
Incapacités de développement
Dyspraxie
Trouble du développement
dyspraxie
Troubles du développement
apraxies
troubles des habiletés motrices
trouble de la coordination
Incapacités de développement

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N3-AUTOINDEXEE
Comment les médecins généralistes de Haute-Normandie dépistent-ils les troubles du neuro-développement de l'enfant de la naissance à 3 ans ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02474495
Le médecin généraliste est un acteur central dans le suivi et le dépistage des enfants. Les troubles neuro-développementaux (TND) sont fréquents chez l’enfant, et sont responsables de handicap. Un dépistage précoce de ces troubles, ainsi qu’une orientation adaptée de ces enfants permet la mise en place d’interventions précoces qui aboutissent à une diminution du handicap et une meilleure qualité de vie. L’objectif de notre étude était d’explorer les pratiques et le vécu des médecins généralistes de Haute-Normandie dans le cadre du dépistage des TND, chez les enfants de la naissance à 3 ans. br Méthodes : br Il s’agit d’une étude qualitative par analyse thématique, portant sur 12 médecins de Haute-Normandie. Le recueil de données s’est fait par entretiens semi-dirigés à l’aide d’un guide d’entretien. Il comportait quatre parties : les caractéristiques démographiques du médecin interrogé, le suivi classique des enfants en consultation, le déroulement de l’examen et la présence ou non de difficultés au cours de ces examens. br Résultats : br Le rythme de suivi des enfants est quasiment semblable à celui des recommandations, mais avec une perte du suivi systématique après deux ans. L’examen clinique repose principalement sur l’interrogatoire des parents, et l’observation de l’enfant en consultation, mais le contenu est variable selon les médecins. L’expérience et le ressenti des médecins ont une part importante dans ce dépistage, et l’avis des parents sur le développement de leur enfant est souvent écouté par les médecins. Les difficultés qui ressortent sont : le manque de formation des médecins à ce sujet, le manque de temps en consultation pour utiliser des outils spécifiques, l’annonce d’une atypie développementale, l’orientation des enfants après un dépistage et les délais trop importants pour la prise en charge. br Conclusion : br Les médecins généralistes se sont approprié le dépistage des TND, et tentent d’améliorer leurs pratiques devant les difficultés rencontrées. Les plateformes de coordination, en cours de déploiement, pourraient leur apporter une aide adaptée à leurs besoins.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Troubles du développement neurologique
Développement de l'enfant
Troubles du développement
dû à
Médecins
Trouble du développement
naissance
médecins généralistes
Troubles du développement
Développement de l'enfant
enfant
développement de l'enfant
Incapacités de développement
Haute-Normandie
Incapacités de développement

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N3-AUTOINDEXEE
Impact du stress maternel prénatal sur le développement du nourrisson et mécanismes possibles : une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02512332
Introduction : le stress maternel prénatal (SMPN) suscite un attrait croissant pour l’étude de son impact sur les caractéristiques développementales du nourrisson et pour la recherche de potentiels mécanismes à l’origine de ce retentissement. Si une vaste littérature abonde sur ce sujet, elle est cependant souvent hétérogène et contradictoire. Objectif : effectuer une synthèse des différents mécanismes supposés sous-tendre l’association entre SMPN et développement du nourrisson, et préciser quel retentissement a le SMPN sur les variables néonatales, le développement cognitif, cérébral, émotionnel et comportemental du nourrisson. Méthodes : une revue non exhaustive de la littérature a été menée sur les bases de données Pubmed et Psycinfo. Quarante-deux études, publiées entre 2008 et 2018 ont été incluses. Ces études exploraient l’association entre SMPN et développement du nourrisson avant l’âge d’un an. Résultats : nous avons trouvé un impact du SMPN sur le développement du nourrisson avant l’âge d’un an, et ce indépendamment de certaines caractéristiques maternelles (telles que la consommation de toxiques ou l’état psychique postnatal). Ces résultats semblent médiés par des facteurs modérateurs intrinsèques au nourrisson. Les limites méthodologiques de ces études ont été discutées. Conclusion : le SMPN a un impact direct sur les caractéristiques développementales du nourrisson, motivant une vigilance accrue sur la santé mentale des femmes lors du suivi de grossesse. D’autres études semblent nécessaires pour explorer les potentiels facteurs modérateurs de cette association, et pour évaluer les programmes d’intervention lors de la prise en charge des femmes enceintes stressées.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
mécanique
littérature de revue comme sujet
Littérature
stress
absence de stress
stress physiologique
Développement du nourrisson
Stress
Stress
développement de l'enfant
mère

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N1-SUPERVISEE
Effets à court et à long terme de la maltraitance infantile sur le développement de la personne
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/26-27/2019_26-27_2.html
Qu’elle se manifeste sous forme d’actes de nature physique (abus physique) ou psychologique (maltraitance psychologique, exposition à la violence conjugale) ou d’omission de réponse aux besoins des enfants (négligence), la maltraitance touche de nombreux enfants chaque année. La communauté scientifique, de même que l’Organisation mondiale de la santé, reconnaissent d’ailleurs désormais cette problématique comme un sérieux problème de santé publique. Les conséquences qu’elle entraîne sur le développement de la personne sont importantes et de plus en plus documentées de manière longitudinale. Cet article présente un survol des connaissances sur les conséquences à court et à long termes de la maltraitance envers les enfants. Plus précisément, les conséquences sur les plans socio-affectif, physique, neurobiologique et cognitif sont abordées. Sont également discutés les impacts de la maltraitance selon leur chronicité et leur cooccurrence. L’article conclut sur l’importance d’agir en amont le plus tôt possible pour contrer cette problématique.
2019
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SPF - Santé publique France
France
troubles de stress post-traumatique
développement de l'adolescent
développement de l'enfant
article de périodique
Effets à long terme
maltraitance des enfants
temps

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N1-VALIDE
Approche envers les déficiences développementales dans les familles de nouveaux arrivants
http://www.cfp.ca/content/64/8/e329
L’article traite des obstacles au dépistage de la déficience développementale chez les enfants nouvellement arrivés, et propose divers outils et ressources de dépistage. L’article décrit les approches de prise en charge, y compris la nécessité de dispenser des soins qui tiennent compte de la culture et des traumatismes, et la reconnaissance des différences en matière de prise de décisions familiale d’une culture à l’autre.
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
réfugiés
émigrants et immigrants
population de passage et migrants
cas clinique
enfant
Incapacités de développement

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N1-SUPERVISEE
Comment favoriser une bonne estime de soi chez votre enfant
http://www.soinsdenosenfants.cps.ca/handouts/foster_self_esteem
L’estime de soi est le sentiment que les gens éprouvent envers leur propre personne, intérieure et extérieure. Les gens qui ont une bonne estime d’eux-mêmes affichent généralement une attitude positive, acceptent leur personne et se sentent sûrs d’eux mêmes.
2018
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Soins de nos enfants
Canada
relations parent-enfant
développement de l'enfant
information patient et grand public
concept du soi
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Éléments qui favorisent ou freinent l'amélioration des soins de santé destinés aux adultes souffrant d'une déficience intellectuelle ou développementale : qu'en dit le personnel?
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/promotion-sante-prevention-maladies-chroniques-canada-recherche-politiques-pratiques/vol-38-no-10-2018/elements-favorisent-freinent-melioration-soins-sante-destines-adultes-souffrant-deficience-intellectuelle-developpementale.html
Introduction. Les adultes souffrant d'une déficience intellectuelle ou développementale (DID) présentent des taux de morbidité élevés et risquent davantage de ne pas recevoir de soins préventifs. Les services d'urgence des hôpitaux et les cliniques de soins primaires sont d'importants points d'entrée dans le système de soins de santé. Améliorer les soins dans ces lieux est susceptible d'améliorer les activités préventives, le dépistage précoce des maladies et la gestion courante. Nous avons étudié les éléments qui favorisent ou freinent l'amélioration des soins de santé destinés aux patients souffrant d'une DID dans trois établissements de soins primaires et trois services d'urgences de l'Ontario.
2018
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Déficience intellectuelle
adulte
frein
soins
Adulte
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
santé
Incapacités de développement
Soins de santé
infirmité
Déficience intellectuelle
adulte
Déficience intellectuelle
éléments
Déficience intellectuelle
élément chimique
Adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Développement d'un programme d'accompagnement prénatal pour les adultes ayant été victimes d'abus ou de négligence au cours de leur enfance : étude de consensus par la méthode Delphi
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/promotion-sante-prevention-maladies-chroniques-canada-recherche-politiques-pratiques/vol-38-no-11-2018/developpement-programme-prenatal-adultes-victimes-abus-negligence.html
Introduction. La grossesse et la naissance d’un enfant posent des défis particuliers aux adultes ayant été victimes d’abus ou de négligence durant leur enfance. Il existe cependant peu d’interventions prénatales adaptées aux besoins spécifiques de ces personnes. Cette recherche vise à identifier une liste d’actions à mettre en œuvre dans le cadre d'interventions de groupe destinées aux futurs parents ayant subi des traumatismes relationnels durant leur enfance. Méthodologie. Quinze intervenants représentant neuf organismes communautaires et de soins de santé du Québec travaillant auprès des familles ou des victimes de traumatismes ont participé à un processus de consultation Delphi à deux volets. Dans le premier volet, les trois chercheurs responsables du projet ont élaboré, en se fondant sur la littérature clinique et empirique, 36 actions pertinentes pour les futurs parents ayant subi des traumatismes durant leur enfance. Des intervenants ont ensuite participé à un sondage en ligne anonyme au cours duquel ils avaient à coder l’importance qu’ils accordaient à ces actions ainsi que la similitude entre ces dernières et les interventions pratiquées dans leur milieu clinique. Les intervenants ont ensuite pris part à une journée de consultation en personne, au cours de laquelle ils ont discuté de la pertinence des actions présentées, proposé de nouvelles actions et revu toutes les actions. Un second sondage anonyme a ensuite permis d’en arriver à un consensus sur une liste finale de 22 actions classées en fonction de leur pertinence. Résultats. Le processus de consultation a abouti à deux séries d’actions : une série visant à favoriser la mentalisation à propos de soi et de son rôle de parent et une série visant à favoriser la mentalisation à propos des traumas. Conclusion. Le processus Delphi a aidé à définir les bases de ce que devrait être, du point de vue des professionnels qui assureraient la prestation d’un tel programme, une intervention prénatale ciblant les adultes ayant subi des traumatismes durant leur enfance. Mots‑clés : adultes ayant vécu des expériences traumatiques durant l’enfance, maltraitance des enfants, parentalité, intervention, mentalisation, processus Delphi
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enfance
adulte
Programmation prénatale
Méthodes
syndrome de l'adulte maltraité
consensus
méthode delphi
Négligence
Adulte
mise au point de programmes
études delphi
adulte
Adulte
victime de négligence
collecte de données
développement embryonnaire et foetal
faute professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Marfan et syndromes apparentés
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/SyndromedeMarfan_FR_fr_EMG_ORPHA558.pdf
Le syndrome de Marfan est une maladie génétique, dominante autosomique, en règle secondaire à une anomalie d’une protéine essentielle du tissu conjonctif, la fibrilline de type 1. Il associe cliniquement, de façon variable, des signes squelettiques (grande taille, arachnodactylie, scoliose…), ophtalmologiques (ectopie du cristallin…), cardiovasculaires (dilatation ou dissection aortique, prolapsus valvulaire mitral), cutanés (vergetures), pulmonaires (pneumothorax),…
2018
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Orphanet
France
médecine d'urgence
traitement d'urgence
anévrysme de l'aorte thoracique
syndrome de Loeys-Dietz
services des urgences médicales
recommandation professionnelle
syndrome de Marfan

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N2-AUTOINDEXEE
L’évaluation de l’enfant ayant un retard global du développement ou un handicap intellectuel
https://www.cps.ca/fr/documents/position/levaluation-de-lenfant-ayant-un-retard-global-du-developpement-ou-un-handicap-intellectuel
Le retard global du développement (RGD) et le handicap intellectuel (HI) font partie des problèmes courants en milieu pédiatrique. Leur étiologie est très hétérogène. L’American Academy of Pediatrics, l’American Academy of Neurology et le protocole Treatable Intellectual Disability Endeavor (TIDE) de la Colombie-Britannique préconisent des explorations du RGD et du HI en plusieurs étapes, afin d’orienter les médecins vers une recherche étiologique qui optimise le rendement thérapeutique. Le présent document de principes propose un cadre pour l’exploration clinique du RGD et du HI chez les enfants, de même qu’une mise à jour du protocole d’exploration étiologique que peuvent suivre les médecins canadiens. Le protocole révisé repose sur les connaissances à jour et les lignes directrices en place. Les principaux éléments de l’exploration comprennent des tests de la vision et de l’ouïe en bonne et due forme, l’analyse chromosomique sur micropuce, le test d’ADN du gène de l’X fragile et les tests de niveau 1 de dépistage des erreurs innées du métabolisme traitables. En cas de manifestations neurologiques particulières, l’imagerie cérébrale est recommandée.
2018
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
retard de croissance staturo-pondérale
Troubles spécifiques du développement de l'enfant
développement de l'enfant
Handicap
enfant
enfants handicapés
Développement de l'enfant
Handicap
Évaluation de l'invalidité
Handicap
handicap
Développement de l'enfant
Incapacités de développement

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation des pratiques des médecins généralistes de l'Aude concernant le suivi du développement psychomoteur des enfants âgés de 0 à 6 ans
http://www.sudoc.fr/232749434
Introduction : Le retard de développement psychomoteur (DP) des enfants est un problème de santé publique à forte prévalence. Il doit être dépisté précocement pour permettre une prise en charge optimale. Le médecin généraliste (MG) a un rôle fondamental dans ce suivi mais peut se trouver en difficulté. Objectif: Faire un état des lieux des pratiques et des connaissances des MG de l’Aude concernant le suivi du DP des enfants. Méthodes: Enquête épidémiologique quantitative descriptive réalisée à l'aide d’un questionnaire envoyé aux 301 MG libéraux et installés dans l’Aude. Résultats: Nous avons obtenu 61 réponses (20%). 90% des MG interrogés réalisent le suivi du DP des enfants. 90% d’entre eux sont conscients de leur rôle primordial dans ce suivi mais font face à des difficultés comme l’absence de tests utilisables en consultation (80%), le manque de formation(54%), de temps(74,5%), et de rémunération spécifique(53%). Hormis leurs expériences personnelles et du carnet de santé, les MG n’utilisent pas de test spécialisé. Le questionnement aux parents leur parait essentiel. L’annonce aux parents peut être source de difficulté surtout devant une incertitude diagnostique (67%). L’orientation des enfants pose problème avec l’absence de travail en réseau (82%) et des délais jugés trop longs (88%).Conclusion: Le suivi du DP des enfants par le MG est complexe. De nombreuses difficultés existent, concernant le dépistage en lui-même, la relation avec les parents, l’orientation de l’enfant et la suite de la prise en charge. Un suivi continu des enfants combiné à un dépistage ciblé, une amélioration de la formation des MG, des outils spécifiques et du travail en réseau sont à encourager
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Pratique
Médecins
enfant
développement de l'enfant
développement psychomoteur
médecins généralistes
dû à
Développement de l'enfant
Abcès du canal rachidien
Développement de l'enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Développement d’un questionnaire illustré mesurant l’estime de soi des enfants atteints de paralysie cérébrale âgés de 8 à 18 ans : comparaison de l’estime de soi perçue par l’enfant à celle qu'en ont ses parents
https://www.rqs.be/app/services/download-pdf.php?what=publication&id=371
Les objectifs de cette étude étaient de développer ESTIMill-PC, un questionnaire illustré, valide, et fiable mesurant l’estime de soi des enfants atteints de paralysie cérébrale (PC) âgés de 8 à 18 ans et de comparer l’estime de soi perçue par l’enfant à la perception qu’en ont ses parents. Le questionnaire, illustré sous un format type « bande dessinée », a été soumis à 36 enfants atteints de PC (12 3 ans ; 20 garçons). Une version non illustrée du questionnaire a également été soumise aux parents. La version finale d’ESTIMill-PC était constituée de 26 items répartis en 8 domaines d’estime de soi. Le modèle de Rasch a vérifié que l’outil satisfaisait aux exigences d’une mesure objective. Le questionnaire possède une très bonne fiabilité (R 0,92) et une bonne validité de conséquence. La comparaison de l’estime de soi perçue par l’enfant à celle qu’en ont ses parents montre que les parents sous-estiment l’estime de soi de leur enfant, d’autant plus que l’enfant est jeune. Ce questionnaire prometteur, compte tenu de ses bonnes qualités métriques, pourrait permettre aux thérapeutes d’optimiser leur traitement en fonction des besoins et ressentis de l’enfant.
2018
Revue des Questions Scientifiques
Belgique
article de périodique
Acanthome épidermolytique
Paralysie
Mesures
développement de l'enfant
paralysie cérébrale
estimateur
Enfant
parent
ESTIMA
enfant
Enfant
concept du soi
Enquêtes et questionnaires
cerveau, sai
Estime de soi
Enfant
enfant
Questionnaires
Ouvrage d'illustrations
Abcès hépatique
paralysie
parents
Enfant
dû à
poids et mesures
Ouvrage d'illustrations

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N3-AUTOINDEXEE
Développement d’un questionnaire évaluant l’habileté manuelle chez les enfants âgés de 5 à 12 ans ayant un trouble développemental de la coordination
https://www.rqs.be/app/services/download-pdf.php?what=publication&id=334&extract=1
Cette étude vise le développement d’un questionnaire valide et fiable mesurant l’habileté manuelle chez les enfants âgés de 5 à 12 ans ayant un trouble développemental de la coordination (TDC). Des normes ont également été développées afin que les professionnels de la santé puissent évaluer le degré d’habileté manuelle des enfants ayant un TDC selon leur âge et leur sexe. Le questionnaire préliminaire incluait 82 activités de la vie journalière, appelées items, sélectionnées à partir d’échelles existantes et d’avis d’experts. Ce questionnaire a été soumis aux parents de 36 enfants ayant un TDC (30 garçons ; 9 2 ans). Les parents devaient estimer la difficulté éprouvée par leur enfant lors de la réalisation de chaque activité. Leurs réponses ont été analysées avec le logiciel Rumm2020 qui utilise le modèle de Rasch afin de sélectionner les items satisfaisant le plus aux critères d’une mesure objective. Le questionnaire a également été soumis à 137 enfants sains (70 garçons ; 9 2 ans) afin de calculer les normes et d’investiguer la validité discriminative du questionnaire. Le questionnaire final, Abilhand-Tdc, constitué de 39 items est un outil unidimensionnel, valide et fiable (R 0,93) capable de discriminer 86 % des enfants ayant un TDC. Abilhand-Tdc a le potentiel psychométrique pour évaluer l’habileté manuelle des enfants ayant un TDC âgés de 5 à 12 ans permettant ainsi aux cliniciens de planifier leur traitement, de le mettre en place et d’en vérifier son efficacité.
2018
Revue des Questions Scientifiques
Belgique
article de périodique
Enquêtes et questionnaires
aptitude
manuels comme sujet
Développement de l'enfant
développement de l'enfant
Trouble du développement
Troubles du développement
Incapacités de développement
Aboulie
Troubles du développement
dû à
précis
Manuel
Développement de l'enfant
Questionnaires
études d'évaluation comme sujet
trouble de la coordination
troubles des habiletés motrices
enfant
Incapacités de développement
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Développement d’un outil d’évaluation ludique mesurant la coordination des enfants atteints du trouble développemental de la coordination âgés de 5 à 12 ans
https://www.rqs.be/app/services/download-pdf.php?what=publication&id=335&extract=1
Cette étude vise le développement d’un outil d’évaluation ludique, valide et fi able (le Ludo-Tdc) capable d’investiguer de manière quantitative et qualitative la coordination des enfants atteints du trouble développemental de la coordination (TDC) âgés de 5 à 12 ans. La version expérimentale du questionnaire était composée de 49 tâches, nommées items, sélectionnées à partir d’échelles de mesure existantes et de la littérature. L’outil, présenté sous la forme d’un plateau de jeu, a été soumis à 20 enfants atteints de TDC (moyenne d’âge : 9 2 ans ; sex ratio : 3 garçons/2 fi lles). Chaque session de jeu était fi lmée, puis analysée par l’expérimentateur qui attribuait, sur une échelle à 4 catégories de réponse, des scores à chaque tâche réalisée par les enfants pour évaluer quantitativement leur niveau de coordination et des scores à 10 critères qualitatifs utilisés pour évaluer les qualités avec lesquelles les enfants réalisaient l’ensemble des tâches du jeu. Les réponses ont été analysées avec le logiciel RUMM2020 qui utilise le modèle de Rasch, un modèle statistique permettant de vérifier que l’outil satisfait aux conditions d’une mesure objective. La capacité du Ludo-Tdc à discriminer les enfants ayant un TDC des enfants sains du même âge et du même sexe a également été investiguée. L’analyse a montré que les deux premières catégories de réponse n’étaient pas bien discriminées et ont dû être regroupées ensemble, résultant ainsi en une échelle à 3 catégories de réponse. La version fi nale du Ludo-Tdc, constituée de 32 items et de 8 critères qualitatifs, possède une très bonne précision de mesure (coeffi cient de fi abilité de 0,94 pour l’échelle quantitative et de 0,90 pour l’échelle qualitative). Le Ludo-Tdc est également capable de discriminer de manière signifi cative les enfants ayant un TDC des enfants sains du même âge (p 0,001). Cette étude a donc permis de développer un outil d’évaluation unidimensionnel et fi able, le Ludo-Tdc, capable d’évaluer la coordination des enfants atteints de TDC âgés de 5 à 12 ans. Les propriétés métriques de l’outil devraient permettre aux cliniciens travaillant avec des enfants atteints de TDC de faire un état des lieux du niveau de coordination de ces enfants, ainsi que de personnaliser le plan de rééducation et d’en vérifi er son effi cacité.
2018
Revue des Questions Scientifiques
Belgique
article de périodique
Incapacités de développement
poids et mesures
Développement de l'enfant
trouble de la coordination
Mesures
développement de l'enfant
outil
Troubles du développement
Trouble du développement
Troubles du développement
études d'évaluation comme sujet
troubles des habiletés motrices
enfant
Aboulie
dû à
Développement de l'enfant

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N1-VALIDE
Syndromes de Marfan et apparentés
Guide ALD n 31 - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) - Liste des actes et prestations
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_676981/ald-n-31-syndromes-de-marfan-et-apparentes
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins souhaitable d’un patient atteint d’un syndrome de Marfan ou d’un syndrome apparenté.
2018
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N
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
grossesse
continuité des soins
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
éducation du patient comme sujet
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Le programme GBG : première expérimentation en France d’un programme de développement des compétences psychosociales destinés aux enfants
Séminaire interne du SESSTIM
https://youtu.be/d-OUrzxnQjg
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/seminaire-interne-du-sesstim-catherine-reynaud-maurupt
Catherine Reynaud-Maurupt
2018
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
aptitude
Développement de l'enfant
émigration et immigration
France
France
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
médecin (médecine interne)
programmes
enfant
compétence
Compétence
facteur b du complément
mise au point de programmes
français
France
France
France
capacité mentale

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégie nationale pour l’Autisme au sein des troubles du neuro-développement 2018-2022
http://handicap.gouv.fr/IMG/pdf/strategie_nationale_autisme_2018.pdf
Plus de 10 ans après le 1er plan autisme, les attentes des familles et des personnes autistes, que j’ai pu mesurer tout au long des neuf mois de la concertation préparatoire à notre stratégie restent immenses. Pourquoi ? Parce que notre société relègue, exclut, discrimine, rejette ce qu’elle ne comprend pas et génère par cette attitude un isolement social pour les familles et les personnes elles-mêmes.
2018
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Gouvernement français
France
français
information scientifique et technique
neurologie
Autisme
Fracture ouverte
Fracture induite
pensée autiste
Troubles du développement
trouble
région mammaire
Troubles du développement
trouble autistique
Incapacités de développement

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N1-VALIDE
Soins primaires aux adultes ayant des déficiences intellectuelles et développementales - Lignes directrices consensuelles canadiennes de 2018
http://www.cfp.ca/content/64/4/e137?etoc
Dans les présentes lignes directrices, les DID désignent diverses limites de la fonction intellectuelle et des aptitudes conceptuelles, sociales ou pratiques qui sont apparues chez une personne avant l’âge de 18 ans et durent toute la vie.Ces limites varient sur les plans de la gravité et du type parmi les personnes ayant des DID, et peuvent aussi fluctuer durant la vie d’une personne. Les déficiences intellectuelles et développementales englobent les déficiences intellectuelles, les retards du développement, les troubles d’apprentissage (comme au Royaume-Uni) et les troubles du spectre de l’autisme
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
recommandation par consensus
adulte
Déficience intellectuelle
Incapacités de développement

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation des effets potentiels de la communication téléphonique mobile maternelle pendant la grossesse sur la croissance foetale à la naissance : Cohorte NéHaVi
http://www.sudoc.fr/225846314
Introduction : Aucune étude humaine n’a été effectuée sur le potentiel impact des ondes électromagnétiques, notamment celles issues de l’utilisation du téléphone portable, sur le nouveau-né. Matériel et méthodes : Etude rétrospective, observationnelle et multicentrique d’avril 2014 à avril 2017. Les données étaient issues de la cohorte NéHaVi (né en Haute- Vienne). Les critères d’inclusion étaient tous les enfants inclus dans la cohorte pour lesquels le dossier s’avérait complet. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer l’association entre le temps de communication avec un téléphone portable de la mère pendant la grossesse et la présence d’un RCIU à la naissance.
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Grossesse
grossesse
Issue de la grossesse
foetus, sai
communication
Téléphones portables
grossesse
Hérédité maternelle
Communication
Communication
parturition
mère
Croissance foetale
Téléphone
mobilité
efficace
commun
développement foetal
naissance
grossesse
grossesse
études d'évaluation comme sujet
téléphone

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N2-AUTOINDEXEE
Le syndrome de Marfan et apparentés
http://www.academie-medecine.fr/le-syndrome-de-marfan-et-apparentes/
Le syndrome de Marfan est une pathologie dont les limites ont évolué au cours des années. Initialement décrite comme un morphotype particulier par Marfan, l’atteinte aortique a été associée des années plus tard, et la découverte de lamutation dans le gène de la fibrilline, FBN1, à la fin du siècle dernier [1]. Depuis la compréhension a continué de beaucoup évoluer, et l’on considère que l’on a gagné plus de 30 ans d’espérance de vie au cours des 30 dernières années.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
article de périodique
Syndrome de Marfan
apparence personnelle
syndrome de marfan
syndrome de Marfan

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N2-AUTOINDEXEE
Comité de pilotage « antiépileptiques et grossesse » - Etude sur le risque de troubles neuro-développementaux précoces associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Communiqué
https://ansm.sante.fr/actualites/comite-de-pilotage-antiepileptiques-et-grossesse-etude-sur-le-risque-de-troubles-neuro-developpementaux-precoces-associe-a-lexposition-in-utero-a-lacide-valproique-et-aux-autres-traitements-de-lepilepsie-en-france-communique
Un premier comité de pilotage s’est tenu ce jour au ministère des Solidarités et de la Santé en présence de toutes les parties prenantes pour faire le point sur les mesures en cours, dont celles concernant la réduction du risque pour les patientes, la prise en charge thérapeutique des femmes et des enfants, les études épidémiologiques et le dispositif de réparation de l’Office national d'indemnisation des accidents médicaux (ONIAM)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
anticonvulsivants
grossesse
épilepsie
épilepsie
France
France
Troubles du développement
neurologie
Communication
grossesse
epilepsie
Incapacités de développement
grossesse
Exposition
communication
Antiépileptiques
trouble
Troubles du développement
Risque
grossesse à haut risque
grossesse
Commune
utérus, sai
thérapeutique
France
précoce
Trouble du développement
Actualités
communisme
France
Epilepsie
français
effets de l'exposition à un agent externe
France
Communication
acide valproïque
collecte de données
Communications
retard de croissance staturo-pondérale
epilepsie
Autres traitements
acide valproïque
Traités
acide valproïque
commun
Exposition
anticonvulsivants
risque
actualités
coopération internationale

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N2-AUTOINDEXEE
La socialisation parentale des émotions : comment les parents soutiennent-ils le développement socio-émotionnel d'enfants d'âge préscolaire et présentant un trouble du spectre de l'autisme
https://dial.uclouvain.be/pr/boreal/object/boreal:199158
L’objet principal de cette thèse est d’explorer comment les parents d’enfants tout-venant et d’enfants TSA peuvent venir soutenir le développement socio-émotionnel de leur enfant par le biais de comportements de socialisation émotionnelle.
2018
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DIAL - Digital Access to Libraries - Université de Louvain
Belgique
français
thèse ou mémoire
parent
Développement de l'enfant
Trouble du spectre autistique
Troubles du développement
parents
Troubles du développement
âge
Développement de l'enfant
émotions
Autisme
enfant d'âge préscolaire
socialisation
pensée autiste
Troubles émotionnels
troubles émotionnels
Développement de l'enfant
enfant
Incapacités de développement

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N2-AUTOINDEXEE
Le développement des enfants et des adolescents dans une perspective de promotion de la santé et de prévention en contexte scolaire
https://www.inspq.qc.ca/publications/2243
Un cadre de référence pour des actions intégrées de promotion de la santé et de prévention basé sur l’approche par compétence Le référent pour des actions intégrées de promotion de la santé et de prévention (promotion-prévention) en contexte scolaire s’appuie sur le développement de compétences qui sont contributives à la réussite scolaire et communes à un ensemble de sujets en lien avec la santé et le bien-être. Il constitue une réponse à la tendance à réaliser des actions en silo (ex. : alimentation, sexualité). Il répond également au besoin de connaitre les conditions organisationnelles qui facilitent la synergie des acteurs ainsi que les actions et les savoirs spécifiques à privilégier à différents moments du développement et du parcours scolaire du jeune.
2018
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
développement de l'adolescent
promotion de la santé
médecine préventive
Adolescent
Développement de l'enfant
enfant
Santé de l'adolescent
développement de l'enfant
Adolescent
Santé de l'enfant
Développement de l'enfant
adolescence

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N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la procréation, l'embryologie et la génétique humaine (PEGh)
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/plan_2017-2021_pour_la_procreation_embryologie_genetique_humaine_pegh.pdf
2017
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
rapport
embryologie
génétique
gène
Génétique humaine
homo sapiens
grandes lignes
humains
plat
génétique médicale
grandes lignes

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N1-SUPERVISEE
Association romande des personnes de petite taille
http://www.arppt.ch/
La petite taille, sous toutes ses formes, est considérée comme une maladie rare. Les personnes concernées n’atteignent le plus souvent pas la taille de 1 m 50. On compte environ 4'000 personnes de petite taille en Suisse. Notre association a été fondée en 2016 par plusieurs personnes de petite taille et par des parents concernés, dans les buts d’informer, de rassurer, de soutenir, d'échanger, de sensibiliser et de collaborer. Ce qui veut dire en quelques mots : Permettre aux personnes de petite taille et à leurs familles d’échanger leurs expériences et leurs connaissances. Rassurer les parents par rapport au handicap de la petite taille. Soutenir et aider à trouver des solutions en cas de difficultés rencontrées. Informer sur les moyens médicaux qui sont à disposition. Informer les gynécologues et les pédiatres qu’une association telle que la nôtre existe. Sensibiliser la société à la petite taille afin de casser l’image stigmatisante qu’on renvoie souvent de nous.
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Suisse
français
association patients
nanisme
personnes handicapées

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N3-AUTOINDEXEE
Identification des trajectoires développementales de fréquence de la consommation d’alcool durant l’adolescence et relation entre ces trajectoires et la consommation excessive d’alcool épisodique à l’âge jeune adulte
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/19459
Objectifs: Cette étude avait trois objectifs: (i) identifier les trajectoires de développement de la consommation d'alcool chez les adolescents; (ii) d'examiner l'influence du sexe sur les trajectoires et (iii) d'examiner la relation entre les trajectoires de consommation d'alcool à l'adolescence et la consommation d'alcool excessive épisodique à l'âge jeune adulte.
2017
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
jeune
sujet âgé
développement de l'adolescent
adolescence
alcool éthylique
identique
alcool
jeune adulte
Consommation d'alcool par les mineurs
Consommation d'alcool
identification (psychologie)
adulte
relatif
syndrome de Jeune
épisode de
âge
syndrome de Propping-Zerres
alcoolisme
consommation d'alcool
syndrome d'Ellis-van creveld
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-VALIDE
Syndrome de Cohen - Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807912/fr/syndrome-de-cohen
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de SC. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de cette maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Syndrome de Cohen
signes et symptômes
Syndrome de Cohen
diagnostic différentiel
Syndrome de Cohen
observation (surveillance clinique)
algorithme
Incapacités de développement
doigts
Déficience intellectuelle
microcéphalie
hypotonie musculaire
myopie
obésité
Incapacités de développement
doigts
doigts
Déficience intellectuelle
microcéphalie
hypotonie musculaire
myopie
obésité
Incapacités de développement
doigts
Déficience intellectuelle
microcéphalie
hypotonie musculaire
myopie
obésité

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N1-SUPERVISEE
La santé mentale de votre enfant
http://www.soinsdenosenfants.cps.ca/handouts/mental_health
La santé mentale a une incidence sur notre façon de pensée, nos sentiments et notre comportement; c’est pourquoi il est tout aussi important de prendre soin de sa santé mentale que de sa santé physique.
2017
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Soins de nos enfants
Canada
enfant
développement de l'enfant
relations parent-enfant
adolescent
troubles mentaux
troubles mentaux
troubles mentaux
troubles mentaux
information patient et grand public
santé mentale

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N1-SUPERVISEE
Approche dimensionnelle des symptômes psychiques impactant le développement d'enfants victimes de maltraitance physique : implication en pratique courante au cabinet de médecine générale
http://www.sudoc.fr/223701939
La maltraitance infantile est un problème de santé publique de par sa fréquence et ses répercussions sur le développement et le devenir des enfants. Son repérage représente donc un enjeu majeur. L’objectif principal de cette étude était de proposer une description symptomatique d’enfants victimes de maltraitance physique permettant un étayage aux praticiens confrontés quotidiennement à sa clinique polymorphe.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
évaluation des symptômes
développement de l'enfant
maltraitance des enfants
médecins généralistes
médecine générale

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N2-AUTOINDEXEE
Pectus excavatum et carinatum chez l’enfant et l’adolescent : que dire, que faire ?
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-550/Pectus-excavatum-et-carinatum-chez-l-enfant-et-l-adolescent-que-dire-que-faire
En présence d’un thorax en entonnoir (pectus excavatum, PE) ou en carène (pectus carinatum, PC), une affection syndromique, dont la maladie de Marfan, doit être recherchée. La déformation, avant tout disgracieuse, peut générer des troubles psychologiques chez l’adolescent, et des désordres cardiorespiratoires dans les formes sévères. Les traitements conservateurs sont très utiles chez le jeune : cloche aspirante pour PE ou corset dynamique de compression pour PC. Ils sont portés quelques heures par jour pendant plusieurs mois selon un « contrat moral » établi avec l’enfant. La chirurgie peut être négociée chez l’adolescent. La technique mini-invasive par thoracoscopie de Nuss offre des résultats satisfaisants dans les PE. Il en est de même des sternochondroplasties fixées par des attelles-agrafes pour les PC. Un avis pluridisciplinaire est utile.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
enfant
pectus carinatum
enfant
thorax en entonnoir
Pectus carinatum
pectus excavatum

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N1-VALIDE
Syndrome de Marfan
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Marfan-frPro109.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=558
Le syndrome de Marfan (MFS) est une maladie systémique du tissu conjonctif qui se caractérise par une combinaison variable de manifestations cardiovasculaires, musculo-squelettiques, ophtalmologiques et pulmonaires.
2017
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Orphanet
France
français
enfant
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Marfan
traitement d'urgence
syndrome de Marfan

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N1-VALIDE
Nouvelles mises en garde concernant l'administration de certains sédatifs et anesthésiques pendant la grossesse et la petite enfance
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65516a-fra.php
Santé Canada informe la population canadienne et les professionnels de la santé que de nouvelles mises en garde concernant l'administration pendant la grossesse et la petite enfance seront ajoutées à l'information sur l'innocuité du produit des sédatifs et des anesthésiques suivants : propofol (Diprivan), kétamine (Ketalar), sévoflurane (Sevorane), desflurane (Suprane), isoflurane (Forane/Isoflurane USP), lorazépam (Ativan), midazolam, phénobarbital et thiopental. Le Ministère a effectué deux examens pour évaluer le risque possible d'effets secondaires sur le développement du cerveau des enfants lorsque certains sédatifs et anesthésiques sont administrés pendant la grossesse ou la petite enfance...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
propofol
anesthésiques
développement du système nerveux
hypnotiques et sédatifs
kétamine
grossesse
cerveau
lorazépam
isoflurane
nourrisson
enfant
phénobarbital
midazolam
thiopental
enfant d'âge préscolaire
développement de l'enfant
Troubles du développement neurologique
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
exposition maternelle
Appréciation des risques
éthers méthyliques
isoflurane
Sévoflurane
Desflurane

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N1-SUPERVISEE
Lit partagé dans les pouponnières pour promouvoir la croissance et le développement neurologique des jumeaux prématurés stables
http://www.cochrane.org/fr/CD008313
Notre objectif était d'évaluer les effets du partage de lit sur la croissance et d'autres critères de jugement de physiologie et de développement neurologique cliniquement pertinents pour les jumeaux prématurés stables.
2016
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N
Cochrane
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
jumeaux
prématuré
nouveau-né
lits
développement de l'enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de trois interventions : méthode mère kangourou, massage en incubateur et massage en position kangourou sur la croissance et le développement des enfants prématurés nés à moins de 33 semaines d'âge gestationnel
http://hdl.handle.net/20.500.11794/27192
Cette recherche vise à étudier l’impact d’interventions réalisées par les parents dans l’unité néonatale de soins intensifs. Plus spécifiquement, le premier objectif est de documenter les effets différentiels de la Méthode Mère Kangourou « MMK » accompagnée ou non du Massage en incubateur «MI » ou du Massage en Position Kangourou « MPK » et des Soins Traditionnels «ST » accompagnés ou non du massage dans l’incubateur sur la croissance physique mesurée par le poids, la taille et le périmètre crânien pendant une période de 5 et 15 jours dans l’unité néonatale et l’impact à 40 semaines d’âge gestationnel. Le second objectif est de comparer, chez des enfants qui bénéficient de la « MMK » la valeur ajoutée du « MPK » ou du «MI » sur le neuro-développement à 6 et 12 mois d’âge corrigé de l’enfant
2016
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CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
français
thèse ou mémoire
kangourou
Développement de l'enfant
Achat compulsif
mère
Croissance et développement
Développement de l'enfant
Méthodes
massage
âge gestationnel
âge
prématuré
méthode mère kangourou
positif
Croissance et développement
massage
développement de l'enfant
enfant prématuré
trois
incubateurs
croissance et développement

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N3-AUTOINDEXEE
Résultats au regard de l'implantation du Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001598/
2016
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
rapport
Dépistage
trisomie
syndrome de Down
Programmation prénatale
diagnostic prénatal
prothèses et implants
implant
développement embryonnaire et foetal
ayant comme résultat

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N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N2-AUTOINDEXEE
Retard de développement
http://canadiantaskforce.ca/lignesdirectrives/lignes-directrices-publiees/retard-de-developpement/?lang=fr
Le GECSSP continuera de suivre de près les évolutions scientifiques dans le domaine de l’identification et du traitement des retards de développement et communiquera ses conclusions aux Canadiens dans un délai de cinq ans à travers une mise à jour des lignes directrices de 2016.
2016
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GECSSP - Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs
Canada
français
recommandation professionnelle
résumé ou synthèse en français
retard de croissance staturo-pondérale
retardé
Troubles spécifiques du développement de l'enfant
Incapacités de développement
retardé

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N1-VALIDE
Fiches sur les spécificités de prise en charge des patients présentant une maladie vasculaire rare
http://www.favamulti.fr/wp-content/uploads/2016/05/Fiches-de-prise-en-charge.pdf
http://www.favamulti.fr/fiches-sur-les-specificites-de-prise-en-charge-des-patients-presentant-une-maladie-vasculaire-rare/
Ce guide est destiné aux médecins non spécialistes de la pathologie qui sont amenés à prendre en charge les patients de la filière pour une situation de soins spécifique, qui n’est pas nécessairement en rapport avec la maladie rare concernée. Ce guide précise les particularités de la prise en charge (indications et contre-indications) du fait de la pathologie rare du patient. Le guide est composé de 23 fiches de prise en charge pour les patients atteints d’un syndrome de Marfan, 27 fiches pour la maladie de Rendu-Osler et 16 fiches pour le Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire.
2016
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FAVA-Multi - Filière Maladies Vasculaires Rares
France
français
guide
syndrome de Marfan
télangiectasie hémorragique héréditaire
syndrome d'Ehlers-Danlos
prise en charge de la maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Accompagner le développement du jeune enfant
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/la-sante-en-action-septembre-2016-n-437-accompagner-le-developpement-du-jeune-enfant
La petite enfance est une période cruciale dans la construction de l’individu. Ce dossier central est consacré à la périnatalité et la petite enfance jusqu’à 3 ans. L’objectif est d’apporter un éclairage aux professionnels sur les connaissances et les conditions à réunir pour le développement de l’enfant. En particulier, agir sur les déterminants socio-environnementaux, dans une optique de prévention et de promotion de la santé. Une vingtaine d’experts y ont contribué. Également dans ce numéro : une enquête sur la connaissance des repères nutritionnels par les adolescents, un point sur les connaissances et bonnes pratiques pour promouvoir l’activité physique chez ces mêmes adolescents, ainsi qu’une séquence consacrée à la prévention du saturnisme.
2016
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
France
français
article de périodique
adolescent
jeûne
syndrome de Jeune
enfant
jeune
développement de l'enfant
syndrome d'Ellis-van creveld

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N3-AUTOINDEXEE
Déterminants cliniques et neuromécaniques du développement de l'incapacité lombaire chez les travailleurs
http://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst.aspx?i=100898&n=determinants-cliniques-neuromecaniques-incapacite-lombaire
Les blessures musculosquelettiques, et plus particulièrement les affections vertébrales, constituent le premier facteur responsable des incapacités fonctionnelles au Québec. Ce type de blessures ou de condition musculosquelettique réduit de façon importante l’espérance de vie en bonne santé des travailleurs, dont ceux qui sont plus âgés. Avec le vieillissement attendu de la main-d’œuvre québécoise, il est primordial d’améliorer les interventions cliniques dans ce secteur de la santé et de s’attarder aux travailleurs qui seront éventuellement appelés à prolonger la durée de leur participation active sur le marché du travail dans les prochaines décennies.
2016
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
rapport
clinique
Incapacités de développement
déterminé
incapacité

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Marfan et grossesse : à propos de 16 cas et revue de la littérature
https://nantilus.univ-nantes.fr/vufind/Record/PPN195698142
Ce travail s'intéresse au déroulement de 16 grossesses suivies entre 2006 et 2016 au CHU de Nantes par une étude de cas rétrospective, comprenant l'étude de la survenue des complications, mais également de la conformité de la surveillance par rapport aux recommandations du CNGOF en 2010
2016
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
adhésion aux directives
syndrome de Marfan
femmes enceintes
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Déformation de Madelung à propos d'un cas et revue de la littérature - In : Pan Afr Med J. 2016; 23: 137.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4898285/
La maladie de Madelung est une déformation du poignet due à une atrophie de la partie médiale du cartilage de croissance distal du radius. Il en résulte une subluxation antéro-médiale du carpe, limitant les amplitudes articulaires. Cette dysplasie osseuse est rare et représente 1,7% des anomalies congénitales. Les auteurs rapportent un cas bilatéral chez une fille de 21 ans. L’étude de cette observation nous a permis d’étudier la fréquence, les signes et les moyens de son diagnostic ainsi que les mesures thérapeutiques adéquates afin de pouvoir répondre aux attentes des patientes.
2016
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PMC - PubMed Central
États-Unis d'Amérique
français
article de périodique
cas clinique
signes et symptômes
ostéochondrodysplasies
troubles de la croissance
radiographie
Déformation de Madelung
troubles de la croissance
troubles de la croissance
ostéochondrodysplasies
ostéochondrodysplasies

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N1-SUPERVISEE
Impact de trois interventions: méthode mère kangourou, massage en incubateur et massage en position kangourou sur la croissance et le développement des enfants prématurés nés à moins de 33 semaines d'âge gestationnel
https://corpus.ulaval.ca/jspui/handle/20.500.11794/27192
Cette recherche vise à étudier l’impact d’interventions réalisées par les parents dans l’unité néonatale de soins intensifs. Plus spécifiquement, le premier objectif est de documenter les effets différentiels de la Méthode Mère Kangourou « MMK » accompagnée ou non du Massage en incubateur «MI » ou du Massage en Position Kangourou « MPK » et des Soins Traditionnels «ST » accompagnés ou non du massage dans l’incubateur sur la croissance physique mesurée par le poids, la taille et le périmètre crânien pendant une période de 5 et 15 jours dans l’unité néonatale et l’impact à 40 semaines d’âge gestationnel. Le second objectif est de comparer, chez des enfants qui bénéficient de la « MMK » la valeur ajoutée du « MPK » ou du «MI » sur le neuro-développement à 6 et 12 mois d’âge corrigé de l’enfant
2016
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CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
français
thèse ou mémoire
prématuré
développement de l'enfant
méthode mère kangourou
croissance et développement

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N3-AUTOINDEXEE
Effets de l'anémie maternelle et ses causes sur le développement cognitif des enfants agés de 1 an au Bénin
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01401973
L'objectif était d'évaluer l'effet de l'anémie pendant la grossesse et ses facteurs de risque sur le développement cognitif d'enfants à un an.Notre cohorte a inclus 636 couples de mères et d'enfants singletons nés de femmes enceintes incluses dans un essai clinique antipaludiques au Bénin.
2016
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
Bénin
anemie
âge maternel
développement de l'enfant
anémie
âge maternel
anémie
cognition
enfant
bénin
Hérédité maternelle
abces superficiel
efficace
cognition

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N1-SUPERVISEE
Évaluation d'une fiche réflexe pour l'examen du développement psychomoteur de l'enfant de 0 à 2 ans par des médecins généralistes de la Dordogne sous la coordination du Centre d’action médico-sociale précoce (CAMSP)
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01412786
Introduction : La prise en charge d'un enfant présentant des troubles du développement psychomoteur doit être précoce. Les centres d'action médico-sociale précoce (CAMSP) répondent à cette nécessité. Les médecins généralistes (MG) en Dordogne y adressent peu d’enfants. L'objectif principal de cette étude était d'évaluer par des MG la pertinence d’une fiche réflexe comportant des éléments clés sur le dépistage des troubles du développement psychomoteur de l'enfant de 0 à 2 ans et sur le CAMSP. Si 75% des MG en étaient satisfaits, sa diffusion serait envisagée. Les objectifs secondaires étaient d'aider les MG dans la prise en charge des enfants présentant un trouble et d'améliorer la collaboration entre les MG et le CAMSP
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
troubles psychomoteurs
médecins généralistes
développement de l'enfant

---
N3-AUTOINDEXEE
Stress parental et lien mère-enfant: impact sur le développement de l’enfant âgé d’un an
http://hdl.handle.net/1866/13808
Bien que le stress maternel périnatal ait souvent été étudié, plusieurs facteurs pré et postnataux potentiellement confondants (comme le stress paternel, la dépression, la prise d’antidépresseurs, etc.) n’ont pas systématiquement été pris en compte. Comparativement à l’attachement de l’enfant (à sa mère), moins de recherches se sont intéressées au lien maternel, en particulier chez des femmes ayant un diagnostic de dépression et/ou d’anxiété et exposées à des antidépresseurs. Notre thèse visait donc à étudier ces deux facteurs et leur association avec le développement du jeune enfant âgé d’un an, dans un contexte où la santé mentale maternelle (présence ou non de troubles psychologiques) et de traitements pharmacologiques associés étaient aussi considérés.
2016
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
enfant
développement de l'enfant
absence de stress
stress physiologique
âge
stress
mère

---
N3-AUTOINDEXEE
Évolution neuro-développementale des enfants ayant présenté un syndrome de West dans l’enfance: analyse transversale de 69 patients suivis en Haute-Normandie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01381293
Le syndrome de West représente la cause d’épilepsie la plus fréquente chez le nourrisson de moins de 1 an. Malgré les importantes avancés thérapeutiques et étiologiques faites dans ce syndrome, le pronostic neurologique des enfants atteints reste particulièrement préoccupant. L’objectif principal de notre étude était d’évaluer le devenir neuro-développemental de notre cohorte à un instant donné, et d’analyser précisément cette évolution via l’échelle des comportements adaptatif de Vineland II. L’objectif secondaire était de mettre en évidence des facteurs prédictifs de résultats favorables à l’échelle de Vineland II
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
a comme patient
transverse
Acropathie ulcéromutilante
continuité des soins
spasmes infantiles
Haute-Normandie
études transversales
en évolution
syndrome de west
Développement de l'enfant
Patients
neurologie
développement de l'enfant
enfant
Développement de l'enfant
a une évolution

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N3-AUTOINDEXEE
Influence de la négligence, de l'abus physique et sexuel sur le développement socio-émotionnel d'enfants d'un à dix-huit ans : une méta-analyse
http://hdl.handle.net/20.500.11794/26693
Une synthèse des connaissances a été réalisée afin de vérifier l’ampleur de l’association entre différents sous-types d’abus (négligence, abus physique et sexuel) et le développement socio-émotionnel d’enfants âgés d’un à dix-huit ans
2016
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CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
français
thèse ou mémoire
physique
Développement de l'enfant
méta-analyse comme sujet
Physique
enfant
Développement de l'enfant
Méta-analyse
développement sexuel
Abus sexuel
développement de l'enfant
développement sexuel
négligence sexuelle
physique
dix
Négligence
infractions sexuelles
syndrome de l'adulte maltraité
méta-analyse
faute professionnelle

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N1-VALIDE
AnDDi-Rares
http://www.anddi-rares.org/
La filière AnDDI-Rares est la filière de santé nationale maladies rares dédiée aux maladies avec anomalie du développement somatique et cognitif. Elle s'organise autour du diagnostic, du suivi et de la prise en charge des patients.
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CHU Dijon Bourgogne
Dijon
France
Côte-d'Or
français
maladies rares
réseau coordonné
Déficience intellectuelle
Incapacités de développement

---
N1-SUPERVISEE
Porencéphalie - hypoplasie cérébelleuse - malformations internes
Synonyme : Syndrome de Bonnemann-Meinecke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2941
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Orphanet
France
français
Syndrome de porencéphalie-hypoplasie cérébelleuse-malformations internes
Porencéphalie
Hypoplasie cérébelleuse
porencéphalie hypoplasie cérébelleuse malformations
maladies du cervelet
cervelet
information scientifique et technique
malformations du système nerveux
Incapacités de développement

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N1-SUPERVISEE
Mesure de la hauteur utérine (HU) durant la grossesse pour la détection de la croissance foetale anormale
http://www.cochrane.org/fr/CD008136
http://www.cochrane.org/fr/CD008136/mesure-de-la-hauteur-de-luterus-depuis-la-symphyse-pubienne-hu-pendant-la-grossesse-pour-la
L'objectif de cette revue est de comparer la mesure de la HU par rapport à la mesure échographique en série de paramètres fœtaux ou à la palpation clinique, pour la détection d'une croissance fœtale anormale (RCIU et grande taille pour l'âge gestationnel) et l'amélioration des résultats périnatals.
2015
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Cochrane
France
utérus
retard de croissance intra-utérin
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
grossesse
développement foetal

---
N1-VALIDE
Les effets des perturbateurs endocriniens sur le développement foetal - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-les-effets-des-perturbateurs-endocriniens-sur-le-developpement-foetal
2015
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France Culture
France
français
émission radiophonique
perturbateurs endocriniens
développement foetal

---
N1-VALIDE
Syndrome de Marfan
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2015.02350/
Le syndrome de Marfan est la maladie congénitale du tissu conjonctif la plus fréquente. Il est causé par des mutations du gène FBN1 codant la fibrilline-1, un composant des microfibrilles qui forment les fibres élastiques du tissu conjonctif. Etant donné que les fibres élastiques sont omniprésentes dans l’organisme, le syndrome de Marfan peut affecter plusieurs organes.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
signes et symptômes
image
syndrome de Marfan
diagnostic différentiel
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
grossesse
sports

---
N1-VALIDE
Favamulti - Filière santé maladies rares- Maladies Vasculaires Rares avec atteinte Multisystémique
http://www.favamulti.fr/
Nos missions : Favoriser la coordination de l’expertise pluridisciplinaire au sein de la filière pour améliorer la prise en charge globale des personnes malades • Rendre la filière visible par les personnes malades et les professionnels de santé, en particulier les personnes n’ayant pas encore de diagnostic définitif de leur maladie • Favoriser la rédaction et l’utilisation de recommandations de bonnes pratiques et de protocoles • Favoriser la création et l’incrémentation de registres, de collectes de données et de la BNDMR • Renforcer les liens avec les acteurs de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique • Favoriser la coordination du sanitaire avec le secteur médico-social et le social ou éducatif • Réaliser des actions de formation en commun au sein de la filière • Renforcer les liens avec des actions et programmes européens (registres, recherche...) • Renforcer les liens et l’information réciproque avec les associations de la filière • Etablir des liens avec d’autres filières de santé maladies rares
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Paris
France
Paris
français
syndrome de Marfan
télangiectasie hémorragique héréditaire
maladies vasculaires
maladies rares
association

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N1-VALIDE
CNMR - Syndromes de Marfan et apparentés - Centre de référence national - Hôpital Bichat
http://www.marfan.fr/
Ce site, réalisé par le centre de référence national Marfan, situé à l’hôpital Bichat, s’adresse aux patients et à leur famille comme aux médecins qui ne connaissent pas bien la maladie. Il décrit la maladie, explique les différentes thérapeutiques, l’importance de la génétique, du suivi, les différentes interventions, et l’utilisation que l’on peut faire d’Internet pour se renseigner, contacter des associations ou d’autres personnes présentant le syndrome, explique la consultation multidisciplinaire et son travail.
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Paris
France
Paris
français
syndrome de Marfan
centre national de référence

---
N1-SUPERVISEE
Développement psychomoteur
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref:psy:item_53
L'évaluation du développement psychomoteur appartient aux bases de l'examen d'un enfant, aussi bien en pédiatrie qu'en pédopsychiatrie. Il s'agit en effet du reflet de son évolution physique et psychique, ces deux composantes étant intimement liées l'une à l'autre.
2015
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2eme cycle / master
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
SIDES - référentiel officiel du Collège de Psychiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
cours
développement de l'enfant
développement de l'enfant
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
neurologie
troubles de l'apprentissage
enfant
Troubles de la veille et du sommeil
Incapacités de développement
développement psychomoteur

---
N1-SUPERVISEE
Les suppléments en acides gras polyinsaturés pour les femmes qui allaitent
http://www.cochrane.org/fr/CD007901/les-supplements-en-acides-gras-polyinsatures-pour-les-femmes-qui-allaitent
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en AGPI-LC chez les mères allaitantes pour le développement cognitif et physique de leurs nourrissons ainsi que la sécurité pour la mère et le nourrisson.
2015
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
méta-analyse
Allaitement naturel
acides gras insaturés

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N3-AUTOINDEXEE
Pour un développement complet de l'enfant et de l'adolescent
https://www.vie-publique.fr/sites/default/files/rapport/pdf/154000630.pdf
Le plan pluriannuel contre la pauvreté et pour l'inclusion sociale adopté le 21 janvier 2013 a prévu le principe de l'élaboration d'une stratégie nationale pour l'enfance, « axée notamment sur l'accueil de la petite enfance, le soutien à la parentalité, la lutte contre les inégalités et l'implication des parents dans l'éducation de leurs enfants ». C'est dans ce cadre que le Premier ministre a demandé à France Stratégie de constituer une commission chargée d'élaborer une stratégie nationale pour l'enfance et l'adolescence. Se basant sur un objectif de « développement complet » des enfants et adolescents, la commission présidée par François de Singly a conduit ses travaux autour de trois axes : former un individu relié à autrui et capable d'agir en coopérant ; mieux cultiver les capacités et les talents pour favoriser la réalisation de soi et l'intégration dans la société ; renforcer la protection, accompagner l'autonomisation et favoriser l'égalité d'accès aux ressources (de santé, de loisirs, d'éducation, de logement).
2015
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La Documentation Française
France
français
rapport
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
enfant
adolescence

---
N1-SUPERVISEE
Croissance céphalique
http://www.campusdanatomie.org/?q=content/guillaume-captier-croissance-cephalique
Croissance générale, processus biologique de la croissance, croissance céphalique, croissance du conduit vocal.
2015
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Campus Numérique d'Anatomie
France
français
cours
développement foetal
encéphale
encéphale
adulte
nourrisson
foetus
enfant
croissance

---
N1-SUPERVISEE
Croissance céphalique prénatale
http://www.campusdanatomie.org/?q=content/guillaume-captier-croissance-cephalique-prenatale
Vidéo montrant la croissance céphalique prénatale du squelette craniofacial et de l'encéphale.
2015
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Campus Numérique d'Anatomie
France
français
cours
matériel d'enseignement audio-visuel
encéphale
anatomie
développement embryonnaire et foetal

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marshall : aspects cliniques, radiologiques et génétiques d’une famille tunisienne
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2757&Codelang=fr
Prérequis: Le syndrome de Marshall est une chondrodysplasie autosomique dominante rare. Il associe une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie de l’étage moyen de la face, une atteinte oculaire et une surdité neurosensorielle. Il est dû à des mutations du gène COL11A1 codant la chaine α 1 du collagène XI. Son principal diagnostic différentiel est le syndrome de Stickler. But : Etudier les aspects cliniques et radiologiques du syndrome de Marshall chez une famille tunisienne et vérifier la liaison génétique de la maladie au gène COL11A1 dans cette famille.
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
article de périodique
syndrome
Genettes
viverridae
famille
radiologiste
ayant l' aspect
radiologie
syndrome de Marshall
gène
famille
syndrome de marshall
genetta
micronésie
génétique
Cytisus
radiologique
clinique
collagène de type XI
cataracte
surdité neurosensorielle
ostéochondrodysplasies
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Le suivi systématique des grands prématurés
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-suivi-systematique-des-grands-prematures-1101
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1101
Les progrès de la médecine pédiatrique ont permis un recul de la mortalité périnatale, en particulier chez les enfants nés prématurés sévères ( 32 semaines d’âge gestationnel) ou de petit poids de naissance ( 1.500 g). Néanmoins, cette population est exposée à un risque plus important de séquelles neurologiques. C’est la raison pour laquelle la création de systèmes de suivi spécifiques s’avère nécessaire afin de dépister les enfants à risque pour leur offrir une prise en charge à même de minimiser les conséquences de la prématurité sur leur devenir neurologique.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
nouveau-né
lésions encéphaliques
trouble neurologique du développement
Incapacités de développement

---
N1-SUPERVISEE
Devenir neuro-développemental des enfants porteurs d’une agénésie isolée du corps calleux de découverte anténatale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01230856
L’agénésie du corps calleux (ACC) est une malformation neurologique fréquente découverte en anténatal. Le devenir des enfants porteurs d’une ACC est essentiellement corrélé à l’association ou non d’anomalies intra ou extra-cérébrales avec un pronostic beaucoup plus péjoratif en cas de formes associées. Malgré la réalisation de nombreuses études, le pronostic reste incertain pouvant conduire au recours à l’interruption médicale de grossesse. L’objectif de notre étude était d’étudier le devenir neuro-développemental des enfants pour lesquels avaient été diagnostiquée une ACC isolée en anténatal et de comparer les différentes formes d’atteintes
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
développement de l'enfant
corps calleux

---
N3-AUTOINDEXEE
Le développement de la fonction visuelle chez l’enfant : étude bibliographique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01244094
Dans la première partie de ce mémoire, nous rappellerons tout d’abord, le développement anatomique pré- et postnatal de la rétine ainsi que des voies optiques. Puis, dans la deuxième partie nous décrirons le développement fonctionnel des différents éléments de la vision tel que réflexes sensorimoteurs, acuité visuelle, champ visuel, sensibilité aux couleurs, contrastes, vision binoculaire et oculomotricité. La troisième partie sera consacrée à l’examen de la vision chez l’enfant, les différents tests utilisés en fonction de l’âge pour évaluer ces différents éléments. Enfin, nous aborderons le retard de maturation visuelle ainsi que les séquelles possibles suites à un mauvais développement de cette fonction, telles que le syndrome du strabisme précoce et le nystagmus.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
collecte de données
développement de l'enfant
Bibliographie
vision
bibliographie comme sujet
enfant
bibliographie

---
N1-VALIDE
Syndrome de Ruvalcaba
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3121
Le syndrome de Ruvalcaba est un syndrome malformatif extrêmement rare décrit chez moins de 10 patients jusqu'à présent
2015
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Orphanet
France
français
Syndrome de Ruvalcaba
information scientifique et technique
guide ressources
malformations multiples
nanisme
ostéochondrite
faciès
os du métacarpe

---
N1-VALIDE
Développement et troubles de l'enfant 0-12 mois
http://www.yapaka.be/livre/developpement-et-troubles-de-lenfant-0-12-mois
http://www.yapaka.be/sites/yapaka.be/files/publication/ta-70-bebes012mois-durieux-web.pdf
Développement de l'enfant Fonctions parentales Lien parents-enfants Maternité Paternité Théorie de l'attachement Prise en charge Rôle des professionnels de l'enfance Troubles du développement Autisme Souffrance psychique
2015
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N
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Yapaka - Programme de prévention de la maltraitance
Belgique
français
information scientifique et technique
nouveau-né
nourrisson
développement de l'enfant
Incapacités de développement
Incapacités de développement

---
N1-SUPERVISEE
Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type II
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=46658
Le nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type 2 (MOPD type II) est une forme de nanisme microcéphalique primordial (NMP, voir ce terme) caractérisée par un retard de croissance pré- et postnatal sévère, une microcéphalie marquée comparée au reste du corps, une dysplasie squelettique, une dentition anormale, un risque de maladie cérébro-vasculaire accru et une résistance à l'insuline.
2014
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Orphanet
France
français
Nanisme microcéphalique ostéodysplastique primordial type 2
information scientifique et technique
nanisme
retard de croissance intra-utérin
microcéphalie
ostéochondrodysplasies

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysostosis Multiplex
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10140/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
dysostoses

---
N1-SUPERVISEE
Formation du crâne, de la face, du palais et des fosses nasales
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_9/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_9/site/html/cours.pdf
développement du crâne, formation de la face, formation du palais et cloisonnement des fosses nasales, les malformations
2014
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N
true
UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
embryologie
développement embryonnaire
crâne
face
crâne

---
N1-VALIDE
Contrôle chirurgical de la croissance chez l’enfant
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/controle-chirurgical-de-la-croissance-chez-lenfant.html
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.02050/
Les différences de longueur et les troubles des axes des membres inférieurs constituent les principales indications à une chirurgie correctrice de la croissance des os longs durant l’enfance
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
épiphysiodèse
image
inégalité de longueur des membres inférieurs
genu valgum
genu varum
enfant

---
N1-SUPERVISEE
Développement psychomoteur de l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/developpement_psychomoteur/site/html/1.html
L’analyse du développement psychomoteur normal du nourrisson fait partie de l’examen systématique de celui-ci au cours des 2 premières années de vie. Le développement intellectuel est ensuite régulièrement évalué et permet d’apprécier les capacités de socialisation et d’acquisition des aptitudes de l’enfant.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
cours
troubles psychomoteurs
enfant
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
prise en charge personnalisée du patient
troubles de l'apprentissage
développement de l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Les traitements chirurgicaux du pectus excavatum (thorax en entonnoir)
http://www.cochrane.org/fr/CD008889/les-traitements-chirurgicaux-du-pectus-excavatum-thorax-en-entonnoir
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la chirurgie conventionnelle par rapport à la chirurgie mini-invasive pour traiter les personnes ayant un pectus excavatumr
2014
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
thorax en entonnoir
étude comparative
procédures de chirurgie opératoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Devenir et prise en charge des enfants grands prématurés
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-418/Devenir-et-prise-en-charge-des-enfants-grands-prematures
Les enfants nés très prématurément ( 32 semaines de gestation), 1% des naissances en Suisse, sont à risque de troubles du développement pouvant affecter la motricité, l’intelligence et le comportement. Les pédiatres spécialisés en développement examinent ces différents aspects. L’examen neurologique montre parfois des troubles du tonus, dont le diagnostic se portera vers des troubles transitoires, ou vers une paralysie cérébrale. Les tests standardisés permettent de mesurer l’intelligence, souvent légèrement plus basse que chez des nouveau-nés à terme et de repérer des troubles spécifiques des apprentissages. Le comportement est exploré à l’aide de questionnaires standardisés qui mettent en évidence hyperactivité avec/sans déficit d’attention, troubles des interactions sociales, troubles psychiatriques, voire autisme, tous plus fréquents dans cette population.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prématuré
Incapacités de développement
Troubles généralisés du développement de l'enfant
enfant

---
N3-AUTOINDEXEE
Santé mentale des femmes enceintes et développement de l'enfant
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01242553
Les objectifs ont été de décrire le bien-être psychologique des femmes enceintes en France et le recours à un professionnel de santé en cas de problème. Puis, d'étudier les relations entre la dépression, l'anxiété des femmes enceintes d'une part et le devenir néonatal et le développement précoce de l'enfant d'autre part.
2014
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
Santé de l'enfant
femmes enceintes
santé des femmes
enfant
développement de l'enfant
grossesse
santé mentale

---
N3-TITRE
Akaba hayasaka syndrome de - Chondrodysplasie letale platyspondylique - Chondrodystrophie - Dysostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1417
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'Akaba-Hayasaka
syndrome d'Akaba-Hayasaka
dysostoses
syndrome

---
N3-TITRE
Chondrodysplasie létale type Moerman - Chondrodystrophie - Dysostose - Moerman vandenberghe fryns syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1420
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Fryns
dysostoses
syndrome
Syndrome de Fryns

---
N3-TITRE
Chondrodysplasie létale type Seller - Chondrodystrophie - Dysostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1421
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Orphanet
France
information scientifique et technique
dysostoses

---
N1-SUPERVISEE
Chondrodysplasie létale autosomique récessive - Chondrodystrophie - Dysostose - Maroteaux-Stanescu-Cousin, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1423
La chondrodysplasie létale autosomique récessive est une forme létale de chondrodysplasie caractérisée par un nanisme micromélique sévère, de petits membres incurvés avec des mains et des pieds normaux, une hypotonie musculaire et une hyperlaxité des membres.
2014
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Orphanet
France
nourrisson
Chondrodysplasie létale autosomique récessive
information scientifique et technique
enfant
ostéochondrodysplasies

---
N3-TITRE
Glabelle proéminente microcéphalie petite taille - Mac dermot winter syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2083
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
syndrome de MacDermot-Winter
thérapies complémentaires
nanisme
molécules d'adhérence cellulaire
syndrome
Macrocéphalie - alopécie - cutis laxa - scoliose

---
N3-TITRE
Gms syndrome - Goniodysgenesie retard mental petite taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2090
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille
Déficience intellectuelle
syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille
syndrome
nanisme
retard mental

---
N3-TITRE
Larsen like dysplasie osseuse nanisme - Nanisme laxite ligamentaire retard de croissance
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2370
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Orphanet
France
information scientifique et technique
croissance
nanisme
retard de croissance

---
N3-TITRE
Nanisme à tête d'oiseau type Montréal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2617
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Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
oiseaux
nanisme à tête d'oiseau type Montréal
tête

---
N1-SUPERVISEE
Nanisme microcéphalique ostéodysplastique primordial type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2637
Le nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type 2 (MOPD type II) est une forme de nanisme microcéphalique primordial (NMP, voir ce terme) caractérisée par un retard de croissance pré- et postnatal sévère, une microcéphalie marquée comparée au reste du corps, une dysplasie squelettique, une dentition anormale, un risque de maladie cérébro-vasculaire accru et une résistance à l'insuline.
2014
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Orphanet
France
ostéochondrodysplasies
retard de croissance intra-utérin
nourrisson
information scientifique et technique
nanisme
microcéphalie
Nanisme microcéphalique ostéodysplastique primordial type 2

---
N3-TITRE
Nanisme micromélique type Fryns
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2641
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Fryns
Nanisme micromélique type Fryns
nanisme

---
N3-TITRE
Mollica-Pavone-Antener, syndrome de - Nanisme - retard mental - anomalies de l'oeil
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2650
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
syndrome de Mollica-Pavone-Antener
nanisme
oeil

---
N3-TITRE
Ostéochondrodysplasie - hypertrichose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2765
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéochondrodysplasies
hypertrichose

---
N3-TITRE
Petite taille - hyperkaliémie - acidose
Synonyme : Syndrome de Preeyasombat-Varavithya
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2860
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
acidose
nanisme
syndrome
syndrome de Preeyasombat-Varavithya
syndrome de Preeyasombat-Varavithya
hyperkaliémie

---
N3-TITRE
D'Ercole, syndrome de - Petite taille - microcéphalie - cardiopathie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2861
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
microcéphalie
cardiopathies
nanisme

---
N3-TITRE
Petite taille - os wormiens - dextrocardie - Stratton-Parker, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2863
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Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
Syndrome de Stratton-Parker
syndrome
dextrocardie
Syndrome de Stratton-Parker

---
N3-TITRE
Retard mental lié à l'X - petite taille - obésité - Young-Hughes, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3055
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Orphanet
France
information scientifique et technique
obésité
obésité
syndrome de Young
retard mental, lié à l'X, avec petite taille
obesite
nanisme
retard mental, lié à l'X, avec petite taille
syndrome des anticorps antiphospholipides
retard mental
syndrome de Young
retard mental lié à l'X

---
N3-TITRE
Chudley-Rozdilsky, syndrome de - Retard mental - myopathie - petite taille -défaut endocrinien
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3068
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
nanisme
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome

---
N3-TITRE
Onat, syndrome de - Sténose subaortique - petite taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3191
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
sténose
syndrome
nanisme

---
N3-TITRE
Dysplasie tricho-odonto-onychiale - anomalie des os fronto-pariétaux - Tricho-odonto-onychiale, dysplasie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3355
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie tricho-odonto-onychiale
os pariétal
dysplasies osseuses
Dysplasie tricho-odonto-onychiale

---
N3-TITRE
Dysplasie osseuse - fibrosarcome médullaire - Hardcastle, syndrome de - Sténose médullaire diaphysaire - histocytome fibreux - Sténose médullaire diaphysaire - tumeur osseuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85182
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
dysplasies osseuses
sténose médullaire diaphysaire avec histiocytome fibreux malin
fibrosarcome
tumeurs osseuses
sténose
tumeurs de la moelle épinière
sarcome fibroblastique, sai
syndrome

---
N3-TITRE
Dysostose ischio-spinale - Dysplasie ischio-vertébrale - Ischio-vertébral syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85200
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
dysostoses

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Objectifs
module 1
http://www.embryology.ch/francais/aobjetEmbr/objectembryo.html
Gametogénèse; Fécondation; Préimplantation; Implantation; Disque embryonnaire; Période embryonnaire; Période foetale; Membranes foetales et placenta; Abberations chromosomiques et géniques.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
objectifs

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Vue d'ensemble
module 2
http://www.embryology.ch/francais/bvueEmbr/vueembryo.html
Ce survol privilégie une approche globale. Il donne des repères permettant de replacer les éléments de chaque module dans un contexte plus vaste.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Préimplantation
module 5
http://www.embryology.ch/francais/evorimplantation/planmodvorimp.html
Objectifs, Prérequis, Introduction, Questions & réflexions; Les divisions de segmentation et la migration de l'embryon le long des trompes.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
diagnostic préimplantatoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Implantation
module 6
http://www.embryology.ch/francais/gnidation/planmodnidation.html
Rôle et anatomie fonctionnels de l'endomètre; Etapes de l'implantation; Aspects moléculaires de l'implantation; Anomalies de l'implantation; Méthodes contraceptives empêchant l'implantation.
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Embryology.ch
Suisse
cours
prothèses et implants
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Disque embryonnaire
module 7
http://www.embryology.ch/francais/hdisqueembry/planmoddisque.html
Le disque embryonnaire didermique (2ème semaine); Le disque embryonnaire tridermique (3ème semaine); Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
blastodisque

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Période embryonnaire
module 8
http://www.embryology.ch/francais/iperiodembry/planmodperiod.html
Les stades de Carnegie; Des feuillets primitifs à l'embryon; Délimitation (4e semaine); Evènements clés de la 3e à la 8e semaine du développement; Contrôle du développement embryonnaire; Malformations congénitales; Embryopathies.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Période foetale
module 9
http://www.embryology.ch/francais/jfetalperiod/planmodfetalperiod.html
Stades du développement; Morphologie et position de l'enfant in utero; Diagnostic prénatal; L'accouchement; Interruption prématurée de la grossesse; Foetopathies.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
foetus

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Membranes foetales et placenta
module 10
http://www.embryology.ch/francais/fplacenta/planmodpl01.html
Développement précoce et implantation; Mise en place des villosités placentaires; La circulation placentaire; Physiologie placentaire Rôle du placenta dans les échanges foeto-maternels; Membranes foetales, placenta et grossesse gémellaire; Le cordon ombilical; Les differents types de placentas; Le liquide amniotique; Pathologies du placenta.
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Embryology.ch
Suisse
cours
développement embryonnaire
membranes extraembryonnaires
placenta

---
N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Aberrations chromosomiques et géniques
module 11
http://www.embryology.ch/francais/kchromaber/planmodchromaber.html
Anomalies au niveau d'un seul gène ou mutation génique; Anomalies du nombre ou de la structure des chromosomes; Le génome - plus complexe que la somme de ses gènes; Aspects cliniques et examens prénataux.
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Embryology.ch
Suisse
cours
chromosomes humains de la paire 11
réseaux de régulation génique
aberrations des chromosomes
développement embryonnaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Objectifs
module 12
http://www.embryology.ch/francais/aobjetOrgan/objectorgan.html
Brève énumération, module par module, des objectifs poursuivis par ce cours. Autrement dit, des connaissances que l'étudiant devrait avoir assimilées au terme de l'étude du module en question.
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Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
objectifs

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Vue d'ensemble
module 13
http://www.embryology.ch/francais/bvueOrgan/vueorgan.html
Ce survol privilégie une approche globale. Il donne des repères permettant de replacer les éléments de chaque module dans un contexte plus vaste.
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Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système cardiovasculaire
module 16
http://www.embryology.ch/francais/pcardio/planmodcardio.html
Forme externe et position du coeur; De la circulation sérielle à la circulation parallèle - le cloisonnement du coeur; La formation des valves cardiaques - le niveau valvulaire; Le développement fonctionnel du coeur; Développement de l'appareil vasculaire; Développement du système veineux; Développement du système artériel; Développement du système lymphatique; Circulation embryonnaire et foetale - adaptation à la naissance; Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
système cardiovasculaire
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Sang et tissu lymphatique
module 17
http://www.embryology.ch/francais/qblood/planmodblood.html
Le sang; Tissu lymphatique; Acquisition de la compétence immunitaire; Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
sang
tissu lymphoïde

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système respiratoire
module 18
http://www.embryology.ch/francais/rrespiratory/planmodrespi.html
Stades du développement pulmonaire; Vascularisation, innervation et vaisseaux lymphatiques pulmonaires; Modifications à la naissance; Cavités corporelles; Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
appareil respiratoire
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système digestif
module 19
http://www.embryology.ch/francais/sdigestive/planmoddigest.html
La face et la partie supérieure de l'intestin antérieur; Partie inférieure de l'intestin antérieur; Intestin moyen; Intestin postérieur; Rapports mésentériques et vascularisation de l'intestin; Pancréas; Foie, vésicule et voies biliaires; Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
système digestif
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système urinaire
module 20
http://www.embryology.ch/francais/turinary/planmodurinary.html
Constitution de l'appareil urinaire; Développement des ébauches rénales; Voies urinaires hautes: évolution du métanéphros; Voies urinaires basses; Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
voies urinaires
organogenèse

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système génital
module 21
http://www.embryology.ch/francais/ugenital/planmodgenital.html
Facteurs génétiques et hormonaux de la détermination du sexe; L'embryon aux gonades indifférenciées; Différenciation des gonades; Le développement des voies génitales internes; Les organes génitaux externes; Pathologie.
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Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
système génital

---
N3-AUTOINDEXEE
Organogénèse - Système nerveux
module 22
http://www.embryology.ch/francais/vcns/planmodcns.html
Développement précoce du système nerveux: différenciation du tube neural et des crêtes neurales; Développement général du système nerveux central: formation des vésicules et des courbures cérébrales; Vue d'ensemble de l'histogénèse et de la myélinisation du tube neural; Développement de la moelle épinière; Phénomènes de base du développement de l'encéphale; Développement du rhombencéphale (myélencéphale - 5e vésicule et métencéphale - 4e vésicule); Tronc cérébral: Développement du mésencéphale (3e vésicule - pédoncules cérébraux); éveloppement du diencéphale (2e vésicule) et de l'hypophyse; Développement du télencéphale (1ère vésicule); Le développement embryonnaire de la vascularisation cérébrale.
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Embryology.ch
Suisse
cours
organogenèse
système nerveux

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marfan
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10110/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
syndrome de Marfan

---
N1-SUPERVISEE
Quatrième semaine du développement
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_5/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_5/site/html/cours.pdf
la délimitation de l'embryon, formation des ébauches des organes
2014
true
N
true
UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
structures de l'embryon
embryologie
grossesse
liquide amniotique
développement embryonnaire

---
N1-SUPERVISEE
Les compétences néonatales
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/competences_nne/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/competences_nne/site/html/index.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/competences_nne/site/html/cours.pdf
Les compétences sensorielles du nouveau-né, les compétences motrices, les états de vigilance du nouveau-né, bibliographie
2013
true
N
true
UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
aptitude
nouveau-né
développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
Pediadoc.fr
http://www.pediadoc.fr/
La prise en charge de la santé de l'enfant en soins de premier recours est une mission essentielle de l'offre de soins de proximité garantie à chaque enfant au sein de nos territoires. Cette prise en charge, de plus en plus prégnante en médecine générale et enjeu de Santé publique, a fait émerger une demande précise des internes spécialistes de médecine générale toulousains quant à une harmonisation des pratiques cliniques. En réponse à cette demande, le Département Universitaire de Médecine Générale (DUMG) des facultés de médecine de Toulouse en partenariat avec des confrères médecins généralistes et pédiatres libéraux, ainsi que des confrères et collègues universitaires pédiatres du CHU de Toulouse, a décidé de créer un site spécialement dédié à la santé de l'enfant en premier recours de 0 à 2 ans. Pediadoc.fr doit se percevoir comme une aide potentielle et/ou un support à la consultation quotidienne de nos étudiants à l'occasion de leur stage chez les praticiens ou en établissement, mais également pour tous les médecins en situation d'accueil d'un enfant en consultation médicale.
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N
DUMG - Département Universitaire de Médecine Générale - Toulouse
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
nourrisson
services de santé pour enfants
soins du nourrisson
information scientifique et technique
développement de l'enfant
médecine préventive
aliment du nourrisson au cours de la première année
troubles sensitifs

---
N1-VALIDE
Conséquences comportementales de la violence faite aux enfants
http://www.cfp.ca/content/59/8/e350.full?etoc
La violence faite aux enfants a de graves répercussions sur le développement de l'enfant et la santé de la famille tout au long du cycle de la vie et elle pourrait être détectée dans un cabinet de pratique familiale. Bien qu'on ne recommande pas le dépistage universel, les médecins de famille devraient être au courant des diverses présentations et des séquelles de la maltraitance des enfants, de manière à ce que des interventions appropriées puissent être amorcées. Le présent article met en évidence les aspects comportementaux indicateurs de violence faite aux enfants qui s'appliquent en soins de santé primaires.
2013
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N
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
maltraitance des enfants
article de périodique
violence sexuelle chez l'enfant
nourrisson
enfant
adolescent
développement de l'enfant
développement de l'adolescent

---
N3-AUTOINDEXEE
Les diplômes d'État et titres reconnus
http://www.ordre-chirurgiens-dentistes.fr/devenir-chirurgien-dentiste/les-diplomes-detat-et-titres-reconnus.html
Imprimés professionnels: Diplômes nationaux, Diplômes d'Universités, Titres hospitalo-universitaires, Titre universitaire, Titres hospitaliers, Titres divers; Plaques professionnelles
2013
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3eme cycle / doctorat
Ordre National des chirurgiens-dentistes
France
organisme
Diplômes d'études universitaires et sujets connexes
sujet âgé
odontologie légale
technologie
embryologie
phénomènes physiologiques dentaires
Prothèse
parodontie
prothèse maxillofaciale
prothèse dentaire complète
dentisterie opératoire
revue sur l'état actuel des connaissances
orthodontie
prothèse dentaire partielle amovible

---
N1-VALIDE
Souffrances psychiques et troubles du développement chez l'enfant et l'adolescent - Guide de repérage à l'usage des infirmiers et assistants de service social de l'éducation nationale
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Guide_Souffrance_psy_Enfant_ado_2014.pdf
Objectifs - Susciter le dialogue et inciter à mettre en oeuvre une réflexion pluridisciplinaire sur les conduites à tenir, au sein de chaque établissement d'enseignement. Permettre une meilleure appréciation des situations, de leur degré de gravité, d'urgence, etc. et de la nécessité, ou non, d'un recours au secteur sanitaire (médecin traitant, services de pédopsychiatrie, neuropédiatre, centres médico-psychopédagogiques...).....
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
service social psychiatrique
soins infirmiers en milieu scolaire
troubles mentaux
adolescent
enfant
Incapacités de développement
guide
information scientifique et technique
établissements scolaires
Travailleurs sociaux
Infirmiers

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N1-VALIDE
Prise en charge du thorax en entonnoir
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-391/Prise-en-charge-du-thorax-en-entonnoir
Les déformations congénitales de la paroi thoracique sont liées à un problème lors de la croissance de la paroi thoracique en relation avec une croissance excessive ou insuffisante (dysplasie ou aplasie) des structures osseuses ou cartilagineuses de la cage thoracique. Ces déformations sont associées, dans 95% des cas, à une croissance excessive qui peut mener à une dépression (thorax en entonnoir) ou une protubérance du sternum (thorax en carène). Le thorax en entonnoir peut être à l’origine de symptômes cardio-respiratoires et de gênes esthétiques majeures. La prise en charge du thorax en entonnoir a évolué ces dernières années avec l’apparition de la technique minimale invasive.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thorax en entonnoir
signes et symptômes
thorax en entonnoir
thorax en entonnoir

---
N1-SUPERVISEE
Rythme de vie du tout petit
http://campusport.univ-lille2.fr/ress_PE/co/Rythme_de_vie_web.html
Cette ressource s'est construite autour de deux dimensions, l'une fixant le cadre et l'autre la direction. La perspective Bio Psycho Sociale du développement est le cadre choisi pour comprendre les comportements des individus, ici les parents et les enfants. L'environnement est une notion vaste où vont graviter plusieurs personnes. Un environnement est une forme de système, c'est à dire l'interaction entre 2 éléments ou plus rendant compte des relations particulières entre les individus. Dans cette perspective, quatre systèmes sont en interaction qui s'organisent en fonction de la relation entretenue avec la personne en développement (Lacombe, 2006). La direction est axée sur le choix de valoriser l'utilité sociale des recherches ; « chercheur-citoyen ». Construire une démarche participative où tous les acteurs de la petite enfance communiquent et cherchent des solutions pour améliorer le bien être du tout petit.
2013
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Campus Sport - Université Lille 2
France
français
cours
rythme circadien
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
relations parent-enfant
pédiatrie
développement de l'enfant
exercice physique

---
N1-VALIDE
Pesticides
Effets sur la santé
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/4819
http://www.ipubli.inserm.fr/bitstream/handle/10608/4820/expcol_2013_pesticides.pdf
https://www.inserm.fr/information-en-sante/expertises-collectives/pesticides-effets-sur-sante
http://presse.inserm.fr/pesticides-effets-sur-la-sante-une-expertise-collective-de-linserm/8463/
Les pesticides regroupent plus d'un millier de substances actives ayant comme caractéristique principale de lutter contre des organismes considérés comme nuisibles (animaux, végétaux, champignons) et sont utilisés principalement en milieu agricole. L'exposition aux pesticides peut se produire directement dans le cadre de leur fabrication ou de leurs utilisations professionnelles ou domestiques, mais aussi indirectement par l'air et l'alimentation. La Direction Générale de la Santé a sollicité l'Inserm pour effectuer un bilan de la littérature scientifique permettant de connaître les risques sanitaires associés à l'exposition aux pesticides, en particulier concernant les pathologies cancéreuses, les maladies neurologiques, la fertilité ainsi que les effets sur le développement du fœtus et de l'enfant. Pour répondre à cette demande, l'Inserm s'est appuyé sur un groupe pluridisciplinaire d'experts constitué d'épidémiologistes spécialistes de la santé environnementale ou de la santé au travail et de biologistes spécialistes de la toxicologie cellulaire et moléculaire. Le groupe d'experts a structuré son analyse en trois parties : l'expologie, l'épidémiologie et la toxicologie.
2013
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
pesticides
exposition environnementale
recommandation par consensus
lymphome malin non hodgkinien
leucémies
myélome multiple
maladie de Hodgkin
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
mélanome
tumeurs cutanées
tumeurs du cerveau
maladie de Parkinson
sclérose latérale amyotrophique
maladie d'Alzheimer
Troubles de la cognition
troubles anxieux
trouble dépressif
infertilité
grossesse
développement de l'enfant
tumeurs
enfant
adolescent
cancer chez l'enfant
résidus de pesticides
hémopathies
maladies du système nerveux
tumeurs du sein
maladies métaboliques
mélanome malin cutané
mélanome

---
N1-VALIDE
Agence de la biomédecine
http://www.agence-biomedecine.fr/
Anciennement EFG (Etablissement français des greffes), actualités, l'agence, information/communication, documentation, espaces grand public, professionnels et presse
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N
Paris
France
Paris
français
anglais
agence gouvernementale
transplantation d'organe
France
acquisition d'organes et de tissus
donneurs de tissus
embryologie
médecine de la reproduction
techniques de reproduction
génétique
flux de syndication

---
N3-AUTOINDEXEE
RESISTANCE A LA PTH AVEC OU SANS OSTEODYSTROPHIE HEREDITAIRE D'ALBRIGHT (OHA) : PSEUDOHYPOPARATHYROIDIES (PHP), PSEUDOPHP (PPHP), HETEROPLASIE OSSEUSE PROGRESSIVE (HOP), ACRODYSOSTOSE
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_113_Resistance_PTH_avec_ou_sans_OHA.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Pseudohypoparathyroïdie
ostéodystrophie héréditaire d'Albright
Ossification ectopique familiale
pseudohypoparathyroïdie
Ostéodystrophie
prothèse de hanche
acrodysostose
hormone parathyroïdienne
acrodysostose
pseudohypoparathyroïdie
rigidité diffuse
Hétéroplasie osseuse progressive
dysplasie fibreuse polyostotique
maladies osseuses métaboliques
ossification hétérotopique
maladies génétiques de la peau
dysostoses
Déficience intellectuelle
ostéochondrodysplasies

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N1-VALIDE
APPT - Association des Personnes de Petite Taille
http://www.appt.asso.fr/
L'Association des Personnes de Petite Taille (APPT) a été fondée en 1976 par Maître Brisse Saint Macary, notaire, porteur du gêne de l'achondroplasie, Madame Priacel, mère d'un enfant de petite taille, et le Professeur Stoll, médecin pédiatre. Elle a pour but de représenter les intérêts des personnes atteintes de nanisme et de les aider. Ainsi, elle joue un rôle important d'information des familles, dans le domaine médical en particulier ; elle les conseille dans leur démarche, les écoute. Elle a également mis dans ses priorités l'information du public, pour contribuer à une meilleure intégration des personnes de petite taille dans la société.
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N
Choisy le Roi
France
Val-de-Marne
français
nanisme
association patients

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N1-VALIDE
Fondation Marfan Suisse - Association Forum Marfan
http://www.marfan.ch/
La Fondation Marfan Suisse a été créée en 1987 à l'initiative de parents ayant perdu leur fils des suites de cette maladie ; L'association Forum Marfan est une association d'entraide pour les victimes du syndrome de Marfan ou d'atteintes similaires du tissu conjonctif
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N
Berne
Suisse
français
syndrome de Marfan
association patients
fondation

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N1-VALIDE
Développement de l'enfant (Le)
ce que chaque famille et chaque communauté sont en droit de savoir sur le développement de l'enfant
http://www.unicef.org/french/ffl/03/
texte issu de l'ouvrage Savoir pour sauver ; note à ceux qui diffusent les messages ; les règles d'or ; informations complémentaires ; non daté
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N
UNICEF
États-Unis d'Amérique
français
information patient et grand public
développement de l'enfant

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N1-SUPERVISEE
Dinno-Shearer-Weisskopf, syndrome de - Pseudo-Marfan syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2977
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N
Orphanet
France
français
syndrome de Marfan
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Cet enfant est-il à risque de saturnisme? (diaporama commenté)
http://www.campus-umvf.cnge.fr/campus/saturnisme/index.htm
Définition, quelques données, diagnostic difficile, signes cliniques, suspicion intoxication par le plomb, conduite à tenir, conclusion, bibliographie ; non daté
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Campus de Médecine générale
France
français
médecins généralistes
médecine générale
Risques des produits chimiques toxiques
développement de l'enfant
intoxication par le plomb
médecine générale
intoxication par le plomb
intoxication par le plomb
signes et symptômes
matériel d'enseignement audio-visuel

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N1-VALIDE
NeurodeV - Réseau de santé
http://www.neurodev.fr/
Les objectifs du réseau, développés dans la convention constitutive et les statuts, peuvent être résumés de la façon suivante : Améliorer l'accès aux soins et l'intégration rapide dans les dispositifs sanitaires ou médicosociaux adaptés des enfants présentant des troubles du neurodéveloppement. Renforcer les liens entre le secteur sanitaire et le secteur médicosocial pour favoriser la continuité de l'accompagnement des enfants et des familles, en développant des partenariats solides avec l'Education Nationale et les Maisons Départementales des Personnes Handicapées (MDPH). Développer la réflexion éthique, en particulier sur l'annonce du handicap...
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N
Loos
France
Nord
français
Incapacités de développement
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
réseau coordonné

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N1-VALIDE
Association A la Volette pour les dysplasies polyépiphysaires
http://assoc.alavolette.free.fr/
Cette association a pour but d'informer, d'apporter un soutien moral et de mettre en relation toutes les personnes concernées, atteintes ou proches d'un cas de Dysplasie Polyépiphysaire, maladie génétique orpheline. Cela constitue en soi une force, un encouragement, une reconnaissance et permet de partager les idées, les expériences, les témoignages
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N
Oullins
France
Rhône
français
ostéochondrodysplasies
association patients

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N1-VALIDE
Association SOLIANE
http://www.associationsoliane.fr/
http://soliane.forumactif.com/
Soliane est une association (loi 1901) d'aide et de soutien aux familles d'enfants présentant une anomalie de développement. Elle veut agir dans la défense des droits des enfants ayant un trouble du développement. Accompagner les parents afin d'améliorer la prise en charge des enfants telle pourrait être la devise de SOLIANE.
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N
Marseille
France
Bouches-du-Rhône
français
Troubles généralisés du développement de l'enfant
Incapacités de développement
association patients
forum et liste de diffusion patients

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N1-SUPERVISEE
Pathologie neurodéveloppementale - le développement normal du télencéphale
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1202820122786&LANGUE=0
les lésions secondaires du SNC, les lésions primitives, développement du SNC, induction neurale (primaire, secondaire), la neurulation, le tube neural, polarisation du tube neural, polarité antéro-postérieure, bases moléculaires, polarisation du tube neural, formation des vésicules cérébrales, la migration neuronale, prolifération, neurogenèse, la migration gliophilique ou migration radiaire, migration radiaire et tangentielle ; non daté
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N
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
télencéphale
recherche
télencéphale
développement embryonnaire
image
cours

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N1-VALIDE
Centre de référence national sur les syndromes de Marfan et apparentés
Hopital Bichat
http://www.marfan.fr
Ce site, réalisé par le centre de référence national Marfan, situé à l'hôpital Bichat (tél : 01 40 25 68 11), s'adresse aux patients et à leur famille comme aux médecins qui ne connaissent pas bien la maladie. Il décrit la maladie, explique les différentes thérapeutiques, l'importance de la génétique, du suivi, les différentes interventions, et l'utilisation que l'on peut faire d'Internet pour se renseigner, contacter des associations ou d'autres personnes présentant le syndrome, explique la consultation multidisciplinaire et son travail.
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N
France
français
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
centre national de référence

---
N1-VALIDE
ELFE - Etude Longitudinale Française depuis l'Enfance
https://www.elfe-france.fr/
Elfe est la première étude longitudinale française qui vise à suivre 20 000 enfants de la naissance à l'âge adulte en abordant les multiples aspects de la vie de l'enfant sous l'angle de la santé, de la santé-environnement et des sciences sociales. Lancée en 2007 sous la forme d'études pilotes régionales auprès de 1000 familles de 12 départements métropolitains, Elfe sera généralisée à tout le territoire national à partir de 2011. Cette étude scientifique est soutenue par le l'Enseignement supérieur et de la Recherche, le ministère de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la Vie associative, et le Ministère de l'Ecologie, de l'Energie, du Développement durable et de la Mer. Elfe mobilise plus de 400 chercheurs répartis dans 60 laboratoires, autour de plus de 80 projets de spécifiques
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N
France
français
études longitudinales
développement de l'enfant
nourrisson
enfant
adolescent
enquête santé

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N1-VALIDE
EDEN
http://eden.vjf.inserm.fr/
L'étude EDEN est la première Etude d'envergure menée en France par des équipes INSERM, sur les Déterminants pré et post natals précoces du développement psychomoteur et de la santé de l'ENfant. Son objectif est de mieux établir l'importance des déterminants précoces sur la santé des individus, en particulier en regard des nombreux facteurs d'environnement qui l'influencent au cours de l'enfance, puis de la vie adulte
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Villejuif
France
Val-de-Marne
français
études de cohortes
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
nouveau-né
enquête santé

---
N1-VALIDE
Psynem, site d'information sur la pédopsychiatrie
Service de Pédopsychiatrie de l'Hôpital Necker-Enfants malades
http://www.psynem.org/
Psynem se veut un outil de référence, à l'usage des étudiants, des chercheurs, des professionnels de santé en psychiatrie infantile. A vocation interdisciplinaire, il se veut ouvert aux approches actuelles, psychanalytiques, périnatales, développementales, neurologiques, sans exclusion de l'une par l'autre, mais dans la certitude que la complémentarité et la transdisciplinarité seront les voies de recherches futures.
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N
Paris
France
Paris
français
information scientifique et technique
pédopsychiatrie
développement de l'enfant

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N1-VALIDE
AFREE - Association de Formation et de Recherche sur l'Enfant et son Environnement
http://www.afree.asso.fr/
Depuis 25 années, ancrée sur les services de médecine psychologique pour enfants et adolescents du CHU de Montpellier, l'Afrée développe actions et formations afin de promouvoir les conditions optimales du dé veloppement de l'enfant.
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N
Montpellier
France
Hérault
français
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
association professionnels santé

---
N1-VALIDE
Devenir
http://www.cairn.info/revue-devenir.htm
Revue européenne consacrée au développement de l'enfant de 0 à 3 ans. Elle se situe au carrefour de plusieurs champs disciplinaires ; obstétrique, périnatalité, procréation, pédiatrie, pédo-psychiatrie, psychanalyse, sociologie, ethnologie… Devenir s'adresse à tous les professionnels de la petite enfance, médecins, psychologues, pédo-psychiatres, psychanalystes, sages-femmes, puéricultrices, responsables administratifs d'institutions qui se consacrent à la petite enfance.
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N
Cairn.info
Paris
France
Paris
français
nouveau-né
développement de l'enfant
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
périodique

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N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce - Association du Camsp du Doubs et de l'Aire Urbaine de Belfort Montbéliard
http://www.camsp.fr/
http://www.camsp.fr/doubs/
http://www.camsp.fr/aire-urbaine/
Le Centre d'Action Médico-Social Précoce a pour objectif d'améliorer l'information et l'accompagnement des enfants et de leurs familles dès lors qu'il y a doute ou risque susceptible d'entraîner un retentissement sur le développement de l'enfant. L'intervention précoce du C.A.M.S.P. est une nécessité et concerne prioritairement les bébés prématurés ou ayant séjourné dans des services de néonatologie. ...
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N
Besançon
France
Doubs
français
médecine sociale
nourrisson
enfant
Incapacités de développement
service de santé

---
N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce - CAMSP 56
http://www.camsp65.fr/
est géré par un Groupement d'Intérêt Public, composé du Centre Hospitalier de Bigorre, des Hôpitaux de Lannemezan et de trois Associations : ADAPEI des Hautes-Pyrénées, ASEI (Agir-Soigner-Eduquer-Insérer), ARSEAA (Association Régionale pour la Sauvegarde de l'Enfant, l'Adolescent, l'Adulte).
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N
Tarbes
France
Hautes-Pyrénées
français
Incapacités de développement
médecine sociale
nourrisson
enfant
service de santé

---
N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce du Tarn-et-Garonne - CAMSP 82
http://www.camsp-82.fr/
C'est un centre polyvalent qui accueille les enfants de 0 à 6 ans, présentant un trouble dans leur développement, quelle qu'en soit la gravité et la nature (sensoriel, moteur, mental, psychique).
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N
Montauban
France
Tarn-et-Garonne
français
Incapacités de développement
médecine sociale
nourrisson
enfant
service de santé

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N1-SUPERVISEE
Développement précoce du système nerveux : différenciation du tube neural et des crêtes neurales
http://www.embryology.ch/francais/vcns/tubecrete01.html
neurulation primaire et secondaire, formation du tube neural, mécanismes moléculaires dans le développement précoce du SNC ( différenciation du tube neural primitif ou la transformation neuroblastique de l'ectoderme, polarité antéro-postérieure du tube neural, polarité dorso-ventrale du tube neural), formations des crêtes neurales
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N
Embryology.ch
Suisse
français
embryologie
tube neural
crête neurale
développement embryonnaire
cours

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Nasu-Hakola
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2770
La maladie de Nasu-Hakola (MNH), également connue sous le nom d'ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante, est une leucodystrophie héréditaire rare, caractérisée par une démence présénile progressive associée à des fractures osseuses récurrentes, dues à des lésions osseuses polykystiques des extrémités supérieures et inférieures.
2012
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Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante
maladies rares
leucoencéphalite sclérosante subaigüe
lipodystrophie
ostéochondrodysplasies

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N1-VALIDE
AQPPT
Association Québecoise des Personnes de Petites Tailles
http://www.aqppt.org/
présentation de l'association, de ses objectifs et de son historique ; informations sur les modalités d'adhésion ; présentation des services proposés ; informations sur les causes, la notion de génétique, les troubles, la prévention et la psychologie autour du nanisme ; calendrier des activités ; témoignages
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N
Montréal
Canada
Québec
anglais
français
nanisme
association patients

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N1-VALIDE
Association Pluradys - Réseau de santé
http://www.pluradys.org/
Pluradys est un réseau de santé destiné aux enfants de Bourgogne, de 0 à 18 ans, présentant une association de plusieurs symptômes ou dysfonctions relatives aux pathologies du développement et/ou des troubles des apprentissages. Ce réseau s'appuie exclusivement sur les compétences et le travail des professionnels exerçant en Bourgogne, quel que soit leur mode d'exercice (libéral, institutionnel ou hospitalier). Son but est de réunir et de coordonner, autour de l'enfant et de sa famille, l'ensemble des professionnels (secteurs médical, social et éducatif), dont l'enfant a besoin pour que soit établit un diagnostic, une évaluation des besoins ou la coordination du projet thérapeutique.
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N
Dijon
France
Côte-d'Or
français
Incapacités de développement
troubles de l'apprentissage
nourrisson
enfant
adolescent
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Centre de Biologie du Développement
http://www-cbd.ups-tlse.fr/
Ces équipes travaillent sur des sujets étroitement liés dont le but est d'acquérir une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires, génétiques et cellulaires contrôlant le développement des métazoaires, y compris ceux qui sont impliqués dans certaines maladies ( cancers, maladies neuro-dégénératives) en utilisant des approches génétiques, moléculaires et de biologie cellulaire.
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
structure recherche
biologie du développement

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en zinc pour le développement mental et moteur de l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD007991
Evaluer les effets de la supplémentation en zinc comparé à un placebo sur les mesures du développement psychomoteur ou de la fonction cognitive chez l'enfant.
2012
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Cochrane
France
français
supplémentation en zinc
méta-analyse
zinc
enfant
développement de l'enfant
nourrisson
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Adaptation à la vie extra utérine
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/vie_extrauterine/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/vie_extrauterine/site/html/index.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-puericulture/vie_extrauterine/site/html/cours.pdf
Adaptation respiratoire, adaptation circulatoire, adaptation thermique, adaptation métabolique, l'adaptation rénale, l'adaptation digestive, le score d'APGAR, bibliographie
2012
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N
true
UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
nouveau-né
prise en charge postnatale
développement de l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Programmes d'interventions développementales précoces dans la prévention de troubles moteurs et cognitifs chez les nourrissons prématurés après leur sortie d'hôpital
http://www.cochrane.org/fr/CD005495
Les nourrissons prématurés risquent davantage de développer des troubles cognitifs et moteurs par rapport aux nourrissons nés à terme. Les interventions développementales précoces sont utilisées en milieu clinique en vue d'améliorer les résultats fonctionnels globaux chez ces nourrissons. Toutefois, les avantages à long terme de ces programmes restent à définir.
2012
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
évaluation de programme
Troubles de la cognition
prématuré
nourrisson
troubles psychomoteurs
résultat thérapeutique
développement de l'enfant
troubles des habiletés motrices
intervention médicale précoce
Troubles moteurs

---
N1-VALIDE
Vaccination des enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/vaccination-enfant/selon-les-experts.html
Est-ce important ? Que savons-nous ? Que peut-on faire ? Selon les experts Dossier complet Perspectives Messages-clés
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
vaccins
vaccination
enfant d'âge préscolaire
nourrisson
trouble autistique
vaccins
calendrier vaccinal
développement de l'enfant
information scientifique et technique
article de périodique

---
N1-VALIDE
Importance du développement des jeunes enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/importance-du-developpement-des-jeunes-enfants/selon-les-experts.html
Est-ce important ? Que savons-nous ? Que peut-on faire ? Selon les experts Dossier complet Perspectives Messages-clés
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
développement de l'enfant
enfant
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Tabac et grossesse
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/tabac-grossesse/selon-les-experts.html
Est-ce important ? Que savons-nous ? Que peut-on faire ? Selon les experts Dossier complet Perspectives Messages-clés
2012
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
Fumer
grossesse
développement de l'enfant
enfant
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Autisme chez l'enfant
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/autisme-enfant/selon-les-experts.html
http://www.enfant-encyclopedie.com/pages/PDF/Autisme.pdf
Une perspective historique de l'autisme Épidémiologie de l'autisme L'étiologie de l'autisme L'émergence et la trajectoire développementale des caractéristiques sociales de l'autisme Caractéristiques sensorielles, motrices et attentionnelles des enfants autistes Intervention précoce pour l'autisme
2012
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
trouble autistique
enfant
développement de l'enfant
trouble autistique
trouble autistique
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Maltraitance des enfants
http://www.enfant-encyclopedie.com/fr-ca/maltraitance-enfants/est-ce-important.html
http://www.enfant-encyclopedie.com/pages/PDF/Maltraitance.pdf
La violence physique à l'égard des enfants : un tour d'horizon La négligence à l'égard des enfants : un tour d'horizon L'agression sexuelle d'enfants : un tour d'horizon La violence psychologique Prévention de la maltraitance des enfants et des séquelles connexes Maltraitance envers les enfants et impacts sur le développement psychosocial : Épidémiologie Violence familiale et impacts sur le développement social et affectif des jeunes enfants
2012
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N
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
français
maltraitance des enfants
enfant
maltraitance des enfants
développement de l'enfant
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - Du zygote à l’embryon préimplantatoire
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p03/hennebicq_sylviane_p03.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p03/index.htm
Introduction; Première division embryonnaire; Evolution jusqu’au stade de morula; La compaction des blastomères et l’évolution vers le stade de blastocyste; Evolution de l’endomètre; Cellules souches embryonnaires
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
histologie
cellules souches embryonnaires
zygote
matériel d'enseignement audio-visuel
développement embryonnaire
zygote
structures de l'embryon

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - De l’embryon préimplantatoire à l’embryon tridermique
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p04/hennebicq_sylviane_p04.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p04/index.htm
Objectifs abordés : Passage de l’embryon « libre » à l’embryon implanté dans l’endomètre, Organisation des blastomères en un embryon plan, Mise en place de feuillets dans cet embryon plan, Organisation de l’axe neuro-vertébral primitif, Formation du système circulatoire
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
histologie
implantation embryonnaire
matériel d'enseignement audio-visuel
développement embryonnaire

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - De l’embryon tridermique au stade phylotypique
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p05/hennebicq_sylviane_p05.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p05/index.htm
Fermeture dorsale de l’embryon; Fermeture ventrale de l’embryon; Organisation crânio-caudale segmentaire; Début du développement cardiaque; Stade phylotypique.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
histologie
matériel d'enseignement audio-visuel
développement embryonnaire
structures de l'embryon

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du développement et de la reproduction - Circulation foetale, cordon ombilical, et grossesses gémellaires
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p06/hennebicq_sylviane_p06.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hennebicq_sylviane/hennebicq_sylviane_p06/index.htm
Les annexes embryonnaires; Définition et utilité du placenta; Rappel des cavités extra-embryonnaires; Délimitation de la zone ombilicale; Circulation embryonnaire; Circulation foetale; Grossesses gémellaires dizygotes; Grossesses gémellaires monozygotes.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
circulation placentaire
grossesse
développement embryonnaire et foetal
matériel d'enseignement audio-visuel
cordon ombilical
grossesse gémellaire

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Développement placentaire
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p01/hoffmann_cucuz_pascale_p01.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p01/index.htm
Trajet de migration de l’oeuf, Début de l’implantation, Zones d’implantations, Phénomènes précoces d’apposition, Evolution de la villosité / Lacunes et chambre intervilleuse, Zones de développement du placenta, Hypertension et grossesse, Conséquences du défaut d’invasion trophoblastique.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
biologie du développement
implantation embryonnaire
matériel d'enseignement audio-visuel
placentation

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Structure et rôle du placenta
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p02/hoffmann_cucuz_pascale_p02.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p02/index.htm
Structure du placenta, Circulation foeto-maternelle généralités, Physiologie placentaire et fonctions, Fonctions endocrines de l’unité foeto-maternelle.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
biologie du développement
circulation placentaire
placenta
placenta
matériel d'enseignement audio-visuel
placenta

---
N1-SUPERVISEE
Biologie du Développement - Le sein : de l’embryologie à l’allaitement
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p04/hoffmann_cucuz_pascale_p04.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/hoffmann_cucuz_pascale/hoffmann_cucuz_pascale_p04/index.htm
Généralités et définitions, Embryologie et développement du sein (chez l’Homme humain), Histologie de la glande mammaire, L’allaitement.
2012
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false
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
région mammaire
région mammaire
région mammaire
biologie du développement
matériel d'enseignement audio-visuel
Allaitement naturel

---
N1-SUPERVISEE
Compétences sensorielles du nouveau-né
UE Puériculture - Rythmes et compétences
http://unf3s.cerimes.fr/media/EsfGrenoble_2011/puer01/c03/index.htm
Période néonatale, comportement du nouveau né, vision, audition, olfaction et gustation, appareil vestibulaire, tact, pourquoi faire?
2012
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UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
développement de l'enfant
pédiatrie
nourrisson
nouveau-né

---
N1-SUPERVISEE
Naevomatose basocellulaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/18837/diagnose.htm
Pathologie héréditaire caractérisée par des carcinomes basaloides multiples et de multiples défauts squelettiques...
false
N
DermIS.net
Allemagne
français
naevomatose basocellulaire
information scientifique et technique
image

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Protée
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10046/diagnose.htm
Syndrome dysmorphique dont l'étiologie est incertaine et qui se caractérise par un gigantisme partiel des mains et/ou des pieds, une asymétrie des membres...
false
N
DermIS.net
Allemagne
français
syndrome de Protée
diagnostic différentiel
image

---
N1-SUPERVISEE
Dysplasie trochléenne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1863
La dysplasie trochléenne fémorale est une anomalie anatomique du genou, caractérisée par une géométrie anormale de la partie fémorale de la jonction patello-fémorale.
2012
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Orphanet
France
patella
fémur
dysplasies osseuses
Dysplasie trochléenne
dysplasies osseuses
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Laboratoire d'Histologie, d'Embryologie et de Cytogénétique de la Faculté de Médecine Cochin Port-Royal
http://lhec.teso.net/
annuaire, liste des différents thèmes de recherche agrémentés d'illustrations, liste des thèses, DEA et mémoires, programmes des enseignements dispensés
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N
Paris
France
Paris
français
cytogénétique
cytogénétique
embryologie
embryologie
histologie
histologie
structure enseignement formation
structure recherche

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N1-VALIDE
Services de répit EMERGO
http://www.servicesderepitemergo.com/
accueil, l'autisme, qui sommes-nous, services de répit, adhésion, financement, bulletin, liens, coordonnées
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N
Montréal
Canada
Québec
français
anglais
trouble autistique
Incapacités de développement
soutien social
personnes handicapées
association patients

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N1-VALIDE
MARFANS
Association française des syndromes de Marfan et Apparentés
https://www.assomarfans.fr/
MARFANS, l'association française des syndromes de Marfan et Apparentés, créée en 1995, a pour principaux objectifs de soutenir et d’informer les familles touchées par la maladie, notamment via son réseau d’aide et de soutien (espace rencontres) et ses diverses publications.
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Torcy
France
Yvelines
français
syndrome de Marfan
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
HYDREA 500 mg, gélule
CIS : 69700567 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69700567
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
HYDREA
capsules
HYDREA 500 mg, gélule

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15/06/2021


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