Syndrome de Fryns - CISMeF

CISMeF

chu

Syndrome de FrynsMeSH Concept

Libellé préféré : Syndrome de Fryns;

Détails

Identifiant d'origine

M0532531;

CUI UMLS

C0220730;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Fryns [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Fryns [Maladie ORDO]
- syndrome de Fryns [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FRYNS SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Fryns [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Fryns [Terme Préféré MedDRA]
- hernie diaphragmatique, faciès anormal et anomalies des membres [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fryns [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Fryns [Maladie ORDO]
- Syndrome de Fryns [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Fryns [Terme Préféré MedDRA]
- hernie diaphragmatique, faciès anormal et anomalies des membres [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fryns [Concept NCIt]
Record lié au concept
- syndrome de Fryns [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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24/04/2024

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