syndrome de Fryns

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Définition CIM-11 : Le syndrome de fryns est un syndrome d'anomalie congénitale multiple caractérisé par une hernie diaphragmatique, un faciès inhabituel et une hypoplasie du membre distal.;

Détails

Identifiant d'origine

1327847749;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Fryns [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Fryns [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Fryns [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Fryns [MeSH Concept]
- Syndrome de Fryns [Maladie ORDO]
- hernie diaphragmatique, faciès anormal et anomalies des membres [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fryns [Concept NCIt]
- syndrome de Fryns [MeSH Concept Supplémentaire]

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