Syndrome de Cohen

Libellé préféré : Syndrome de Cohen;

Identifiant d'origine

C536438;

CUI UMLS

C0265223;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Cohen [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cohen [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cohen [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Cohen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Cohen [Maladie ORDO]
- syndrome de Cohen [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Cohen [Concept SNOMED CT]
- syndrome de cohen [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Cohen [MeSH Concept]
- syndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Cohen [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Cohen [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cohen [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cohen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Cohen [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cohen [Terme DicoCLM]
- syndrome de Cohen [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Cohen [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de cohen [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- Incapacités de développement [Descripteur MeSH]
- doigts [Descripteur MeSH]
- dégénérescence de la rétine [Descripteur MeSH]
- hypotonie musculaire [Descripteur MeSH]
- microcéphalie [Descripteur MeSH]
- myopie [Descripteur MeSH]
- obésité [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]