syndrome de Cohen

Libellé préféré : syndrome de Cohen;

Définition CIM-11 : Le syndrome de cohen est un syndrome génétique caractérisé par l'obésité, l'hypotonie, le déficit intellectuel, le dysmorphisme craniofacial caractéristique et les anomalies des mains et des pieds.;

Détails

Identifiant d'origine

1188737383;

CUI UMLS

C0265223;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Cohen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Cohen [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cohen [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cohen [MeSH Concept]
- Syndrome de Cohen [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cohen [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Cohen [Terme DicoCLM]
- syndrome de Cohen [Concept SNOMED CT]
- syndrome de cohen [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Cohen [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cohen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Cohen [MeSH Concept]
- Syndrome de Cohen [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Cohen [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cohen [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cohen [Terme DicoCLM]
- syndrome de Cohen [Concept SNOMED CT]
- syndrome de cohen [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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