Traduction automatique contrôlée du MeSH : collagène fibrillaire trouvé essentiellement dans le CARTILAGE interstitiel. Le COLLAGENE
de type XI est un hétérotrimère contenant les sous-unités alpha1 (XI), alpha2 (XI)
et alpha3 (XI).;
Synonyme CISMeF : collagène type 11; procollagène XI; sous-unité alpha-1 du collagène XI; sous-unité alpha-2 du collagène XI; chaine alpha-3 du collagène de type XI; chaine alpha-1 du collagène de type XI; chaine alpha-2 du collagène de type XI; collagène XI; collagène de type 11;
Hyponyme MeSH : Procollagène de type XI; Sous-unité alpha3 du collagène de type XI; Sous-unité alpha2 du collagène de type XI; Sous-unité alpha1 du collagène de type XI; Procollagène XI; Procollagène de type 11; Chaine alpha-3 du collagène XI; Chaine alpha3 du collagène de type 11; Chaine alpha3 du collagène de type XI; Chaîne alpha3 du collagène de type XI; Collagène alpha3(XI); Sous-unité alpha-3 du collagène XI; Sous-unité alpha-3 du collagène de type XI; Sous-unité alpha3 du collagène de type 11; Chaine alpha-1 du collagène XI; Chaine alpha1 du collagène de type 11; Chaine alpha1 du collagène de type XI; Chaîne alpha1 du collagène de type XI; Collagène alpha1(XI); Sous-unité alpha-1 du collagène XI; Sous-unité alpha-1 du collagène de type XI; Sous-unité alpha1 du collagène de type 11; Chaine alpha-2 du collagène XI; Chaine alpha2 du collagène de type 11; Chaine alpha2 du collagène de type XI; Chaîne alpha2 du collagène de type XI; Collagène alpha2(XI); Sous-unité alpha-2 du collagène XI; Sous-unité alpha-2 du collagène de type XI; Sous-unité alpha2 du collagène de type 11;
N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Marshall : aspects cliniques, radiologiques et génétiques d’une famille
tunisienne http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2757&Codelang=fr Prérequis: Le syndrome de Marshall est une chondrodysplasie autosomique dominante
rare. Il associe une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie de l’étage
moyen de la face, une atteinte oculaire et une surdité neurosensorielle. Il est dû
à des mutations du gène COL11A1 codant la chaine α 1 du collagène XI. Son principal
diagnostic différentiel est le syndrome de Stickler. But : Etudier les aspects cliniques
et radiologiques du syndrome de Marshall chez une famille tunisienne et vérifier la
liaison génétique de la maladie au gène COL11A1 dans cette famille. 2015 false false false La Tunisie Médicale Tunisie français article de périodique syndrome Genettes viverridae famille radiologiste ayant l' aspect radiologie syndrome de Marshall gène famille syndrome de marshall genetta micronésie génétique Cytisus radiologique clinique collagène de type XI cataracte surdité neurosensorielle ostéochondrodysplasies malformations crâniofaciales