* Les méta-termes correspondent à des spécialités biologiques ou
médicales concernées par un ou plusieurs mots clés (ou arborescences de mots clés),
qualificatifs, ou types de ressources. D'autres termes bénéficient également de cette
structure, lorsque leur thématique le justifie, exemple enseignement
et éducation. Voir la liste.
Libellé préféré : biologie;
Identifiant d'origine : MT168;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MeSH
N3-AUTOINDEXEE
Enseignement de l'anatomie fonctionnelle. L'oeuvre et la méthode de Kapandji.
https://www.youtube.com/watch?v=4QGiq2ZaTbk
Une vidéo consacrée à la méthode d'A. Kapandji pour la rédaction de ses ouvrages qui
font référence dans le monde de la Réadaptation et des Sciences du Sport.
2025
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Méthodes d'enseignement
anatomiste
enseignement
anatomie
---
N2-AUTOINDEXEE
SYNERGY MEGATRON
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593833/fr/synergy-megatron
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésions
de novo d’une artère coronaire native de diamètre 3,5 mm dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion
médico-chirurgicale des alternatives de revascularisation (au minimum un cardiologue
interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant aussi
le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
: Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives de diamètre 3,5
mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de
complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les
comorbidités associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où
l'angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX)
faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Sténose
du greffon veineux lorsque l’anatomie permet de réaliser une angioplastie ; Occlusion
coronaire totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition des
symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour
un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
évérolimus
endoprothèse
Évérolimus
EVEROLIMUS
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
---
N1-SUPERVISEE
Quelle est l'efficacité des différentes approches de rééducation dans la récupération
des fonctions, de l'équilibre et de la marche après un accident vasculaire cérébral
(AVC) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001920/CENTRALED_quelle-est-lefficacite-des-differentes-approches-de-reeducation-dans-la-recuperation-des-fonctions
Principaux messages Pour les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral
(AVC) : - La rééducation pourrait améliorer les activités quotidiennes, le mouvement
des jambes, l'équilibre et la marche par rapport à l'absence de rééducation. Les bénéfices
pourraient être plus importants si la rééducation dépasse 2,5 heures/semaine. - Une
rééducation supplémentaire, administrée en plus de la rééducation « habituelle »,
pourrait également améliorer les critères de jugement. Plus la rééducation supplémentaire
est importante, plus il y a de bénéfices. - La rééducation axée sur l'entraînement
des tâches fonctionnelles (la pratique active de tâches de la vie réelle dans le but
d'acquérir, ou de réacquérir, une capacité de mouvement) pourrait améliorer les activités
quotidiennes et le mouvement.
2025
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
récupération fonctionnelle
mobilité
Réadaptation après un accident vasculaire cérébral
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N3-AUTOINDEXEE
La pharmacologie pédiatrique - Entretien avec le Pr Medhi Ouhla
https://www.srlf.org/media/pharmacologie-pediatrique-entretien-pr-medhi-ouhla
Dans ce podcast, le Pr Mehdi Ouhla nous parle des spécificités pharmacologiques chez
l'enfant et le nouveau-né, des principes de prescription et du suivi thérapeutique
des médicaments dans cette population. Au programme : Particularités pharmacologiques
chez l'enfant et le nouveau-né Principes de prescription Place du suivi thérapeutique
2025
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
pharmacologie
entretiens comme sujet
pharmacologiste
pédiatrie
Entretien
Pédiatres
pédiatre
---
N1-SUPERVISEE
Siiltibcy Antigènes dérivés de Mycobacterium tuberculosis (rdESAT-6 et rCFP-10)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/siiltibcy
Siiltibcy est utilisé pour aider à détecter l’infection et la maladie causées par
la bactérie Mycobacterium tuberculosis chez les adultes et les enfants âgés de quatre
semaines et plus. Siiltibcy contient les substances actives rdESAT-6 et rCFP-10, deux
protéines de la bactérie M. tuberculosis...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
rdESAT-6
rCFP-10
protéines bactériennes
protéines recombinantes
antigènes bactériens
mycobacterium tuberculosis
tuberculose
nourrisson
enfant
adolescent
adulte
agrément de médicaments
Europe
injections intradermiques
tests cutanés
évaluation préclinique de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
RESPOSORB SILICONE BORDER
Pansement anatomique hydrocellulaire à absorption importante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487175/fr/resposorb-silicone-border
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès
la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits
difficiles à panser tels que le sacrum et le talon. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres pansements anatomiques hydrocellulaires à absorption
importante inscrits sur la LPPR sous nom de marque.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
absorption d'énergie
absorption
anatomistes
silicone
importateur
anatomie
pansement
bord anatomique
s'habiller
bandages
absorption
anatomiste
Importer
silicone
silicone
---
N3-AUTOINDEXEE
L’adaptabilité humaine en situation de vulnérabilité physiologique. Leçons de la médecine
spatiale
https://www.youtube.com/watch?v=NiHoXdNAY58
Objectif: Développer au sein de la formation masso-kinésithérapie de l'ISTR-Université
Lyon 1 de nouveaux concepts : Adaptabilité, Vulnérabilité, Performance en Santé, Evolution,
Système Fascial. Séminaire du 18/09/2024 : LE VIVANT EVOLUE ET S'ADAPTE POUR FAIRE
FACE. ENJEUX D'HIER ET PERSPECTIVES POUR LE SOIN. Conférence de G. Gauquelin-Koch,
Maîtresse de Conférences Lyon I, Responsable des sciences de la vie et de la médecine
spatiale au Centre National d'Études Spatiales, Toulouse
2024
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
humains
homo sapiens
médecine spatiale
physiologie
médecine aérospatiale
physiologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Comment réformer les financements de la recherche hospitalière par les MERRI du ministère
de la Santé et de la Prévention. Document complémentaire au Rapport « Réformer la
recherche en sciences biologiques et en santé : Partie I, le financement et Partie
II, l’organisation »
https://www.academie-medecine.fr/comment-reformer-les-financements-de-la-recherche-hospitaliere-par-les-merri-du-ministere-de-la-sante-et-de-la-prevention-document-complementaire-au-rapport-reformer-la-recherche-en-sciences/
Nous présentons les principes et la méthodologie d’un projet de réforme du financement
de la recherche par le ministère chargé de la santé. L’objectif est d’aligner l’attribution
de ces fonds, appelés MERRI, sur les pratiques internationales en la fondant sur des
critères objectifs de qualité scientifique et de besoin médical. Une minorité de ces
fonds serait attribuée aux hôpitaux sur une base concurrentielle et le reste sur une
base contractuelle pluriannuelle, en utilisant des canaux de distribution sûrs et
transparents. Un préciput substantiel serait alloué aux établissements. Cette réforme,
qui vise à améliorer l’efficacité du financement de la recherche hospitalière en France,
est très attendue par l’ensemble des chercheurs et des cliniciens.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
réforme des soins de santé
recherche sur les services de santé
iode
biologie
organisation
financement de la santé
sciences biologiques
papier
pouce international
rapport albumine/globuline
attitude envers la santé
recherche de prévention
mélanome uvéal stade I
ratio
organisation
Subvention de recherche
médecine préventive
Science
cholangiocarcinome intrahépatique stade I v8
disciplines des sciences biologiques
carcinome de la vessie stade I v8
cancer de la prostate stade I AJCC v8
iodures
Financement organisé
Biologie
assurance maladie complémentaire
niveau de Clark I
rapport de recherche
financement des soins de santé
cancer du col de l'utérus de stade I v8
sciences de promotion de la santé
fonds
---
N2-AUTOINDEXEE
ACCESS SOCKET TRANS FEMORAL
Emboiture souple anatomique pour prothèse fémorale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491845/fr/access-socket-trans-femoral
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Amputations
acquises ou congénitales du membre inférieur au niveau transfémoral chez les sujets
dont le membre résiduel supporte un contact total et utilisateurs d’un manchon en
silicone. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à la double emboiture
de contact à ischion intégré, associée à la variante emboiture flexible transparente
avec structure stratifiée inscrite sous description générique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèse
anatomiste
prothèses et implants
anatomie
artère fémorale
fémur, sai
tégafur
noeud lymphatique fémoral
Prothèses
fémur
prothèse
composant d'un dispositif de douille
accession
anatomistes
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Initier un test immunochimique de recherche de sang occulte
dans les selles ou une coloscopie à des fins de dépistage ou de diagnostic du cancer
colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-ou-une-coloscopie-a-des-fins-de-depistage-ou-de-diagnostic-du-cancer-colorectal.html
Depuis la publication du protocole médical national pour le dépistage du cancer colorectal,
en février 2023, il a été soulevé que la présence d’un refus de consentir à une coloscopie
parmi les contre-indications à l’application du protocole pouvait constituer une contrainte
à la formulation d’un consentement libre pour les soins et services concernés, plus
spécifiquement dans le contexte d’une demande de test RSOSi où la coloscopie est un
soin ou service venant ultérieurement. À la suite d’une révision partielle du protocole
médical national, la modification suivante a donc été apportée au protocole médical
national ainsi qu’au modèle d’ordonnance collective : Retrait de la contre-indication
concernant le refus de consentir à une coloscopie.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
immunochimie
coloscopie
à l'étude
dépistage du cancer
dermatomyosite
cancer colorectal
diagnostic de cancer
recherche biomédicale
analyse de laboratoire
coloscopie de dépistage
test
dépistage pour cancer colorectal
dépistage du cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Dépistage précoce du cancer
Initier
Diagnostic
aucun diagnostic
cancer
test fécal sanguin occulte
fèces
dépistage de sang occulte dans les selles
protocole d'étude clinique
Recherche médicale
tumeurs colorectales
sang occulte
---
N2-AUTOINDEXEE
Procédures chirurgicales et non chirurgicales pour la prise en charge des tumeurs
hypophysaires sécrétant de l’hormone de croissance chez les adultes
https://www.cochrane.org/fr/CD013561/ENDOC_procedures-chirurgicales-et-non-chirurgicales-pour-la-prise-en-charge-des-tumeurs-hypophysaires
Principaux messages - Les données probantes sur les effets des approches chirurgicales
et non chirurgicales (par exemple, les médicaments) pour la prise en charge des tumeurs
hypophysaires qui sécrètent l'hormone de croissance sont très limitées. - Les critères
de jugement particulièrement importants pour les personnes atteintes de la maladie,
tels que les complications liées à la maladie, les effets secondaires et la récurrence
de la maladie, n'ont pas été rapportés, ou l'ont été de manière très limitée. - Dans
les cas signalés, nous avons constaté que la chirurgie pourrait avoir peu ou pas d'effet
sur les critères de jugement par rapport à une thérapie non chirurgicale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte légalement
Hormones hypophysaires
tumeur hormonale
hormone de croissance
Tumeurs
hormone hypophysaire
adulte
sécrétion cellulaire
Procédure chirurgicale
confidentialité
Tumeur hypophysaire à hormone de croissance
procédures de chirurgie opératoire
Procédures
adulte
sécrétion hormonale
sécrétions corporelles
gestion des soins aux patients
non opérable
sécrétions
tumeur hypophysaire
tumeurs de l'hypophyse
Secret
procédure
---
N3-AUTOINDEXEE
Open Bio : base complète sur les dépenses de biologie médicale - 2014 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/open-bio-base-complete-depenses-biologie-medicale
Cette base de données annuelle (Open Bio) présente les remboursements d’actes de biologie
médicale, effectués par l'ensemble des régimes d'assurance maladie (base complète).
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
Dépenses
biotechnologie
dépenses de santé
finir
base de la prostate
base dentaire
biologie
nucléotide
biologie
agents biologiques
base de référence
base
plein
---
N3-AUTOINDEXEE
Open Bio : bases complémentaires sur les dépenses de biologie médicale - 2014 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/open-bio-depenses-beneficiaires-biologie-medicale
Ces bases de données annuelles (Open Bio) présentent les remboursements d’actes de
biologie médicale, effectués par l'ensemble des régimes d'assurance maladie, enrichies
des dénombrements de bénéficiaires (bases complémentaires).
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dépenses de santé
Dépenses
biologie
agents biologiques
biotechnologie
biologie
---
N3-AUTOINDEXEE
FIREHAWK
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503157/fr/firehawk
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
pharmacologie
endoprothèse
endoprothèses
pharmacologiste
sirolimus
sirolimus
Couvrir
license d'activité
contrôle actif
---
N3-AUTOINDEXEE
Équivalence du seuil de positivité des tests immunochimiques de recherche de sang
occulte dans les selles pour le dépistage du cancer colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/equivalence-du-seuil-de-positivite-des-tests-immunochimiques-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-pour-le-depistage-du-cancer-colorectal.html
Le dépistage du cancer colorectal (CCR) avec le test immunochimique de recherche de
sang occulte dans les selles (RSOSi) est effectif au Québec depuis 2013. La présence
de nouveaux tests de RSOSi homologués par Santé Canada et compatibles avec les besoins
du Québec a questionné le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS). Cet
état des connaissances fait suite à un mandat de la Direction générale de la santé
publique (DGSP) et de la Direction générale des affaires universitaires, médicales,
infirmières et pharmaceutiques (DGAUMIP). Dans l’éventualité d’un changement de test,
le MSSS souhaitait connaitre le seuil de positivité équivalent qui permet d’atteindre
les mêmes performances du test utilisé actuellement au seuil de 35 μg d’hémoglobine/g
de selles (175 ng d’Hb/ml de tampon), en ce qui concerne l’équilibre entre la sensibilité
relative aux lésions colorectales significatives et le nombre de cas orientés vers
la coloscopie diagnostique, pour le nouveau test qui serait choisi.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
fèces
Dépistage précoce du cancer
équivalent
dépistage de sang occulte dans les selles
dépistage du cancer
dépistage du cancer
Chercher
cancer
Recherche
immunochimie
sang dans les selles
tumeurs colorectales
dosage du sang occulte
cancer colorectal
dépistage pour cancer colorectal
sang occulte
tumeur liquide
cancer du colon; cancer du rectum
---
N2-AUTOINDEXEE
Pour réparer le prolapsus vaginal, faut-il utiliser des treillis vaginaux, des implants
biologiques ou des tissus natifs ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012079/MENSTR_pour-reparer-le-prolapsus-vaginal-faut-il-utiliser-des-treillis-vaginaux-des-implants-biologiques-ou
Principaux messages - Par rapport au tissu natif, la réparation par treillis vaginal
réduit probablement (1) le nombre de femmes qui ont perçu un prolapsus (c'est-à-dire
qu'elles peuvent voir ou sentir un renflement ou quelque chose qui tombe dans la zone
vaginale) entre 6 mois et 7 ans après l'opération, et (2) le nombre de femmes qui
ont besoin d'une nouvelle opération pour un prolapsus. Toutefois, les procédures de
treillis vaginal entraînent probablement davantage de lésions de la vessie et de nouveaux
symptômes d'incontinence (fuites involontaires d'urine). - Il ne semble pas y avoir
de bénéfices dans l'utilisation de treillis résorbables ou de implants biologiques
par rapport à la réparation du tissu natif. Les informations sont insuffisantes pour
tirer des conclusions en comparant les treillis vaginaux aux greffons biologiques.
Qu'est-ce que le prolapsus et comment est-il traité chirurgicalement ? Le prolapsus
des organes pelviens désigne la descente des organes pelviens (utérus, vessie, intestins)
contre la paroi vaginale, provoquant la sensation désagréable d'une bosse ou d'un
renflement visible à l'examen. Il s'agit d'une affection courante qui touche jusqu'à
50 % des femmes ayant eu des enfants. La méthode traditionnelle de réparation du prolapsus
vaginal, appelée « réparation des tissus natifs », utilise les propres tissus de la
patiente et des sutures. Elle est associée à des taux élevés de prolapsus récurrents.
On pense que l'ajout d’implants vaginaux, qui sont constitués d'un treillis permanent
ou résorbable (en polypropylène - plastique de qualité médicale) ou de matériel biologique
(prélevé sur des animaux ou des donneurs d'organes humains) pourrait améliorer les
critères de jugement de la chirurgie du prolapsus. De nombreux pays (dont le Royaume-Uni,
l'Irlande, l'Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et le Canada) ont interdit
l'utilisation du treillis vaginal en raison des taux élevés de complications. Elle
reste une option de traitement ailleurs, y compris dans certains pays d'Europe et
d'Asie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
forme pharmaceutique pour usage vaginal
Implantation
voie vaginale
Israël
tissu
quel mois est-ce maintenant ?
tissus
biologie
Natifs
administration via un implant
Interleukine
implant (forme posologique)
biologique
vagin, sai
prolapsus vaginal sans prolapsus utérin
groupes de population
prolapsus
prothèses et implants
Illinois
biologie
biotechnologie
utilisation
biologie
prolapsus utérin
dispositif médical implantable
implant (unité de dose)
vaginal
implant
Prolapsus vaginal
implant
agents biologiques
---
N3-AUTOINDEXEE
RESOLUTE INTEGRITY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3512096/fr/resolute-integrity
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
zotarolimus
contrôle actif
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
endoprothèse
zotarolimus
Couvrir
license d'activité
endoprothèses
zotarolimus
partie d'un produit
---
N2-AUTOINDEXEE
FIREHAWK LIBERTY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515174/fr/firehawk-liberty
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives
2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
sirolimus
endoprothèse
endoprothèse
sirolimus
pharmacologie
endoprothèses
partie d'un produit
Couvrir
license d'activité
contrôle actif
pharmacologie
sirolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
COROFLEX ISAR NEO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518366/fr/coroflex-isar-neo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). NB : sous-entendues les lésions de
bifurcation, celles de l’IVA proximale ainsi que le SCA ST ou IDM de moins de 72h.
Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue
interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c'est possible, le cardiologue
référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion
coronaire totale de plus de 72h ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains
cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si le score de complexité anatomique
(SYNTAX) est faible ou le risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées)
; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant
à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un premier stent implanté au niveau
du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres
stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
Gène NEO
endoprothèse
contrôle actif
sirolimus
license d'activité
pharmacologie
Couvrir
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
---
N3-AUTOINDEXEE
XIENCE XPEDITION
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518646/fr/xience-xpedition
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
évérolimus
EVEROLIMUS
Évérolimus
partie d'un produit
évérolimus
license d'activité
pharmacologie
endoprothèse
pharmacologie
pharmacologiste
contrôle actif
endoprothèse
Couvrir
---
N3-AUTOINDEXEE
XIENCE ALPINE
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519371/fr/xience-alpine
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
EVEROLIMUS
pharmacologiste
partie d'un produit
Couvrir
contrôle actif
alpinia
Évérolimus
évérolimus
pharmacologie
pharmacologie
évérolimus
alpinisme
endoprothèse
endoprothèse
license d'activité
endoprothèses
---
N3-AUTOINDEXEE
Amélioration du confort des harnais de sécurité pour le secteur de la construction
par l’évaluation des contraintes physiques et physiologiques (R-1181-fr)
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101191/n/amelioration-confort-harnais-
Les chutes au niveau inférieur sont parmi les 10 premières causes de lésions professionnelles
sur la période 2010-2012 et représentent environ 5 000 lésions professionnelles par
an, au Québec. Elles représentent également une cause importante de décès au travail
(la troisième cause en 2019). La stratégie de protection contre les chutes de hauteur
consiste dans un premier temps à éliminer le risque à la source : dans la mesure du
possible, il faut éviter les travaux en hauteur. Si cela n’est pas possible, il faut
empêcher la chute avec un garde-corps ou l’arrêter par une autre protection collective
comme les filets. Enfin, en dernier recours, des systèmes individuels d’arrêt de chute
sont fournis aux travailleuses et travailleurs et incluent systématiquement un harnais
de sécurité. Plusieurs études citent la non-utilisation de harnais comme une des principales
causes de décès à la suite d’une chute de hauteur dans le milieu de la construction.
Cette recherche avait deux objectifs, 1) évaluer en laboratoire le confort de diverses
configurations de harnais et 2) déterminer les caractéristique des harnais qui optimisent
le confort et les valider pour des mouvements contrôlés et en suspension.
Les chutes au niveau inférieur sont parmi les 10 premières causes de lésions professionnelles
sur la période 2010-2012 et représentent environ 5 000 lésions professionnelles par
an, au Québec. Elles représentent également une cause importante de décès au travail
(la troisième cause en 2019). La stratégie de protection contre les chutes de hauteur
consiste dans un premier temps à éliminer le risque à la source : dans la mesure du
possible, il faut éviter les travaux en hauteur. Si cela n’est pas possible, il faut
empêcher la chute avec un garde-corps ou l’arrêter par une autre protection collective
comme les filets. Enfin, en dernier recours, des systèmes individuels d’arrêt de chute
sont fournis aux travailleuses et travailleurs et incluent systématiquement un harnais
de sécurité. Plusieurs études citent la non-utilisation de harnais comme une des principales
causes de décès à la suite d’une chute de hauteur dans le milieu de la construction.
Cette recherche avait deux objectifs, 1) évaluer en laboratoire le confort de diverses
configurations de harnais et 2) déterminer les caractéristique des harnais qui optimisent
le confort et les valider pour des mouvements contrôlés et en suspension.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
rapport
rapport
examen physique
examen physique
examen physique
sécurité
sécurité
sécurité
contention physique
contention physique
contention physique
physiologie
physiologie
physiologie
évaluation
évaluation
évaluation
contrainte quantitative
contrainte quantitative
contrainte quantitative
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
évaluation
évaluation
évaluation
industrie de la construction
industrie de la construction
industrie de la construction
Limitation
Limitation
Limitation
sûreté
sûreté
sûreté
contraint
contraint
étude de sécurité
étude de sécurité
Confort
Confort
Physique
Physique
harnais de retenue
harnais de retenue
Accroître
Accroître
physiologiste
physiologiste
évaluation physique
évaluation physique
Construction de locaux
Construction de locaux
Évaluation
Évaluation
---
N2-AUTOINDEXEE
XIENCE SIERRA
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526075/fr/xience-sierra
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d'artères coronaires natives
2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les co-morbidités associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains
cas où angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique
(SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées)
; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition
des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère)
pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
évérolimus
endoprothèse
Couvrir
partie d'un produit
évérolimus
pharmacologie
license d'activité
Évérolimus
endoprothèse
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèses
EVEROLIMUS
contrôle actif
---
N2-AUTOINDEXEE
COLLECTEUR EXPRESS
Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526090/fr/collecteur-express
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patients stomisés ayant un haut débit de selles liquides, avec présence
de débris, dans les situations suivantes : Situations définitives ou temporaires
d’un à quelques mois avant rétablissement de la continuité intestinale : patients
ayant subi une iléostomie, une jéjunostomie ou ayant une stomie avec intestin grêle
court et dans certaines colostomies ; Situations temporaires : patients ayant des
épisodes de débâcle (notamment après chimiothérapie) sur une stomie digestive pré-existante.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à FLOW COLLECTOR, système
vidangeable pour selles liquides à haut débit, inscrit sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
selles liquides
recueilli par
forme galénique à usage topique
systèmes de délivrance de médicaments
fèces
voie topique
Guide d'expression
Sortie
système d'un composant de dispositif
passage de selles liquides
instabilité microsatellitaire élevée
composant d'un dispositif de collecteur
---
N2-AUTOINDEXEE
Chocs électriques (cardioversion électrique) et médicaments (cardioversion pharmacologique)
pour rétablir un rythme normal chez les patients atteints de fibrillation auriculaire
ou de flutter auriculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013255/VASC_chocs-electriques-cardioversion-electrique-et-medicaments-cardioversion-pharmacologique-pour
Principaux messages - La cardioversion électrique et certains médicaments peuvent
être utilisés pour rétablir le rythme normal chez les patients atteints de fibrillation
auriculaire (FA) et de flutter auriculaire. Alors que la cardioversion électrique
est très efficace pour traiter toutes les arythmies, l'efficacité des médicaments
varie, certains n'étant que modérément efficaces ou n'agissant pas du tout dans le
cas de la FA persistante et du flutter auriculaire. - La cardioversion électrique
semble être une option très sûre. Le risque de complications graves liées à la cardioversion
médicamenteuse était faible, mais des précautions supplémentaires sont nécessaires.
- D'autres études sont nécessaires pour déterminer si ces options thérapeutiques ont
également un effet positif sur la qualité de vie ou si elles entraînent des différences
notables dans la durée du séjour à l'hôpital. Qu'est-ce que la fibrillation auriculaire
? La FA est le rythme cardiaque anormal le plus fréquent dans le monde. Les patients
atteints de cette maladie pourraient sentir leur cœur battre rapidement et irrégulièrement.
Elle peut se manifester par des épisodes séparés, brefs ou longs (FA paroxystique)
ou devenir continue (FA persistante). Le flutter auriculaire est un rythme anormal
similaire qui provoque des symptômes similaires, peut provoquer des épisodes de durée
variable et peut également devenir continu.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
patients
flutter auriculaire
effet secondaire de fibrillation auriculaire
Normal (unité de concentration)
pharmacologie
flutter auriculaire
Médicaments
cardioversion électrique
flutter auriculaire par signe ECG
choc dû au courant électrique
substance pharmacologique
pharmacologiste
rythme auriculaire normal
maladie
peau normale
fibrillation auriculaire
médicament
préparations pharmaceutiques
défibrillation
électrotraumatisme
fibrillation auriculaire
a comme patient
terminologie des agents thérapeutiques GDC
effet secondaire de flutter auriculaire
pharmacologie
flutter auriculaire
tissu
rythme auriculaire stimulé
patient
fibrillation et flutter auriculaires
Médicament
choc électrique
---
N3-AUTOINDEXEE
Pharmacologie sociale du cannabidiol
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04543657
La pharmacologie sociale se définit comme une branche de la pharmacologie, qui s’intéresse
à l’influence des facteurs sociaux sur l’usage des substances actives. Le cannabidiol
(CBD) est un composé chimique présent dans la plante Cannabis sativa, appelé couramment
cannabis ou chanvre. Aujourd'hui, le CBD suscite un engouement considérable, illustré
par sa disponibilité répandue sous diverses formes. Que ce soit dans les grandes surfaces,
les boutiques spécialisées, ou même en ligne, le CBD est désormais accessible à un
large public. On le trouve dans une multitude de produits, allant des huiles et gélules,
aux crèmes et produits de beauté, en passant par les bonbons et boissons, etc. Cependant,
la réglementation peine à suivre l’explosion du marché de ce produit. Le CBD devient
ainsi un cas d'étude privilégié pour la pharmacologie sociale, du fait de ses bienfaits
supposés, largement influencés par les croyances de la société et les décisions politiques
et législatives des dernières années. Une revue de la littérature a ainsi été réalisée
pour identifier la réalité scientifique derrière les bienfaits prétendus du CBD sur
la santé. Cette revue met en évidence le décalage entre les attentes des consommateurs,
souvent amplifiées par des revendications non autorisées, et la réalité scientifique.
Cette disparité s'inscrit dans un contexte où, en Europe, toute allégation de santé
concernant les produits au CBD est strictement interdite, à l'exception d'un seul
médicament, l'EPIDYOLEX qui possède une autorisation de mise sur le marché dans le
traitement adjuvant des crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut
(SLG) ou au syndrome de Dravet (SD), chez les patients de 2 ans et plus. De fait,
l’automédication à l’aide du CBD impose la prudence en raison d’une efficacité scientifique
non prouvée, d’effets indésirables avérés, mais également de quantités non standardisées
présentes dans les produits disponibles sur le marché européen. Malgré tout, la mise
à disposition de médicaments dérivés du cannabis est source d’espoir pour de nombreux
patients en situation d’impasse thérapeutique. Ainsi, la France autorise depuis octobre
2019 l’expérimentation du cannabis médical et la recherche se poursuit afin d’identifier
de nouvelles indications dans lesquelles le CBD pourrait faire preuve de son efficacité
et de sa sécurité d’emploi.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pharmacologie
pharmacologie
pharmacologiste
socialisme
cannabidiol
Cannabidiol
rencontres
cannabidiol
---
N3-AUTOINDEXEE
Le rôle des facteurs physiologiques et neuromécaniques dans l’évolution des douleurs
lombo-pelviennes chez la femme enceinte : prévention, évaluation et traitement
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33160
La grossesse est une période importante dans la vie d’une femme. Celle-ci va subir
différents changements (hormonaux et cliniques) et différentes adaptations (neuromécaniques)
qui peuvent contribuer au développement de douleurs dans les régions lombaire et pelvienne,
aussi appelées douleurs lombo-pelviennes. Cette thèse vise à déterminer quelle est
la contribution des facteurs hormonaux, neuromécaniques et cliniques qui contribuent
au développement et à l'évolution des douleurs lombo-pelviennes chez la femme enceinte
pour éventuellement déterminer quelles sont les approches à adopter en matière de
prise en charge de ces douleurs. À l’aide de quatre études (revue intégrative de la
littérature, revue narrative, étude de cohorte et étude de faisabilité contrôlée et
randomisée), cette thèse a permis de comparer la littérature actuelle avec de nouvelles
études et de mettre en lumière les manques encore présents en lien avec ce sujet.
La revue intégrative de la littérature a permis de constater que la relaxine (l’hormone
la plus étudiée en comparaison à l’oestrogène et la progestérone) ne semble pas être
associée au développement ni à l’évolution des douleurs lombo-pelviennes chez les
femmes enceintes. La revue narrative présente les changements hormonaux et biomécaniques
ainsi que les adaptations neuromusculaires liées à la grossesse qui pourraient jouer
un rôle dans le développement des douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
L’étude de cohorte a montré une augmentation de l'intensité des douleurs lombo-pelviennes
et de l'incapacité physique, une augmentation du risque de mauvais pronostic pour
la douleur ainsi qu’une diminution du catastrophisme lié à la douleur au fil de la
grossesse. Les résultats ont aussi montré une corrélation entre l'incapacité physique
et les niveaux d'oestrogènes (premier-deuxième trimestre), ainsi qu'une corrélation
entre les niveaux d'oestrogènes et l'intensité de la douleur diurne (deuxième-troisième
trimestre). L’étude de faisabilité contrôlée et randomisée a été réalisée auprès de
32 femmes enceintes recrutées sur une période de 14 mois. Parmi elles, 26 (11 dans
le groupe d'intervention et 15 dans le groupe contrôle) ont participé à la visite
post-intervention (taux de rétention de 81,3 %). Le taux d'observance était similaire
pour les séances d'exercices supervisées et non supervisées, bien que l'acceptabilité
fût meilleure pour les séances supervisées par rapport aux séances non supervisées.
À la rencontre pré-intervention, les caractéristiques des participantes étaient similaires
entre les deux groupes, sauf pour le niveau d'éducation (plus élevé dans le groupe
contrôle). Les résultats préliminaires n'ont montré aucune différence significative
dans la fréquence, l'intensité et l'incapacité physique associées aux DLP entre les
groupes, bien que des tendances prometteuses aient été observées. Cette thèse examine
les changements hormonaux, cliniques, biomécaniques et les adaptations neuromusculaires
chez les femmes enceintes souffrant de douleurs lombo-pelviennes. Les résultats montrent
qu’un programme d'exercices de contrôle moteur est sûr et faisable avec quelques ajustements,
mais que la stabilité de la région lombo-pelvienne demeure complexe et incertaine
en raison des variations hormonales et des adaptations neuromécaniques pendant la
grossesse. Bien que l'efficacité de l'intervention n'ait pas été statistiquement démontrée,
nos résultats ont montré la faisabilité d’une éventuelle étude contrôlée et randomisée
à plus grande échelle. Cette thèse identifie également des aspects à considérer pour
les futures études visant à améliorer la prise en charge des femmes enceintes souffrant
de douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
thèse ou mémoire
facteur
facteur
intervention préventive
intervention préventive
actuellement sans traitement
actuellement sans traitement
grossesse
grossesse
douleur pelvienne
douleur pelvienne
Évaluation
Évaluation
rôle dans le thésaurus du NCI
rôle dans le thésaurus du NCI
physiologie
physiologie
Rôle de l'entité
Rôle de l'entité
évaluation
évaluation
évaluation
évaluation
femmes enceintes
pendant le traitement
Traiter
objet de rôle de sécurité
physiologiste
physiologiste
en traitement
examen physique
thérapie
thérapie
rôle
rôle
pas de traitement diabétique
pas de traitement diabétique
évolution
évolution
douleur pelvienne
douleur pelvienne
étude du traitement
études d'évaluation comme sujet
Femme enceinte
époque du traitement
douleur pelvienne
rôle social
traitement de biomatériel
étude de prévention
---
N2-AUTOINDEXEE
RESOLUTE ONYX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3523611/fr/resolute-onyx
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
et, lorsque c'est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives
2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les co-morbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ;
Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être
envisagée notamment si le score de complexité anatomique (SYNTAX) est faible ou le
risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Resténose intrastent
clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation
de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
Couvrir
zotarolimus
zotarolimus
contrôle actif
license d'activité
endoprothèses
pharmacologiste
agent embolique à base de copolymère d'éthylène-vinyl-alcool
pharmacologie
partie d'un produit
pharmacologie
zotarolimus
endoprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
MENTOR
Implant mammaire, rond, lisse, rempli de sérum physiologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534500/fr/mentor
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles décrites sur la LPPR, à savoir : Reconstructions ou augmentations
mammaires prises en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM),
prévue à l'article L162-1-7 du code de la Sécurité? Sociale, c’est-à-dire les reconstructions
mammaires suite à un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales),
et les changements d’implants à l’exclusion des indications à visée esthétique qui
ne sont pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres implants mammaires ronds, lisses, remplis de sérum
physiologique inscrits à la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
doux
A remplir
A remplir
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
Tristesse
échantillon de sérum
à remplir
mentors
A remplir
Allèle sauvage RWDD3
physiologie
allèle sauvage PHGDH
implants mammaires
de forme circulaire
sérum
sérum
à remplir
rond
sérum
Leucoencéphalopathie postérieure réversible
physiologiste
implants mammaires
sein, sai
A remplir
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
3M ADAPTIC DIGIT
Pansement interface anatomique non adhérent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538930/fr/3m-adaptic-digit
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise
en charge de plaies des doigts, légères à graves, notamment : Les plaies aiguës en
phase d’épidermisation lors d’un traitement séquentiel ; Les plaies chroniques en
phase de bourgeonnement lors d’un traitement séquentiel ; Les plaies chroniques en
phase d’épidermisation lors d’un traitement séquentiel ; Les peaux fragiles (notamment
en cas d’épidermolyse bulleuse congénitale). Amélioration du service attendu V (absence)
Les autres pansements de type interface inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomiste
adhérences tissulaires
adhérence
anatomistes
anatomie
pansement
bandages
---
N3-AUTOINDEXEE
Recherche en santé au travail : prise en compte du sexe dans les études de toxicologie
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=DC%2042
Le genre, les différences liées au sexe sont aujourd'hui des sujets médiatiques et
sociétaux. Si la prise en compte du sexe en recherche biomédicale ou en santé au travail
est une nécessité, il convient de mentionner qu'elle n'est pas nouvelle, mais nécessite
sans doute une communication sur ce qui est conduit, comment sont appréhendés ces
sujets et aussi quelles en sont les contraintes et les limites. Cet article présente
quelques données concernant ces différents aspects.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
recherche biomédicale
toxicologie
santé au travail
métier
Recherche
sexe
---
N2-AUTOINDEXEE
ELUNIR
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547240/fr/elunir
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à
une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans
toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières
: Après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel,
un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un
anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de
novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion
coronaire totale de plus de 72h. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications
retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ridaforolimus
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
ridaforolimus
endoprothèses
---
N3-AUTOINDEXEE
Interventions non pharmacologiques pour une amélioration de la qualité du sommeil
chez les personnes âgées
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/881
Analyse de Chang H, Chen Y, Wang Z. Comparative efficacy of non‐pharmacological interventions
on sleep quality in old adults: A systematic review and network meta‐analysis. J Clin
Nurs 2024;33:1948-57. DOI: 10.1111/jocn.17086 Question clinique Quels sont les traitements
non pharmacologiques les plus efficaces pour améliorer la qualité du sommeil chez
les personnes âgées de plus de 60 ans avec ou sans problèmes de sommeil ? Conclusion
Cette revue systématique avec méta-analyse en réseau montre que les interventions
non pharmacologiques, telles que la thérapie par le mouvement, la thérapie cognitivo-comportementale
et l’acupuncture ou la massothérapie, peuvent améliorer la qualité du sommeil chez
les personnes âgées. La méta-analyse en réseau a révélé qu’une combinaison d’interventions
non pharmacologiques semblait être la plus efficace, mais l’importante hétérogénéité
clinique et statistique rend difficile l’évaluation de la fiabilité de ce résultat.
L’hétérogénéité clinique et le manque de clarté quant à la pertinence clinique des
résultats obtenus compliquent également la transposition dans la pratique clinique.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
pharmacologie
sujet âgé de 80 ans ou plus
PERSONNE AGEE
qualité du sommeil
personne âgée
pharmacologiste
sujet âgé
amélioration de la qualité
sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme d'évaluation externe de la qualité en biochimie – 2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3569
Faits saillants Ce rapport fait état de la performance des laboratoires québécois,
lors de leur participation aux activités réalisées en 2023 dans le cadre du Programme
d’évaluation externe de la qualité (PEEQ) en biochimie du Laboratoire de santé publique
du Québec (LSPQ) par le Comité d’assurance qualité externe en biochimie. Il s’adresse
à tous les intervenants impliqués dans l’amélioration et le maintien de la qualité
des services de diagnostic de biochimie de la province. Participation : le réseau
reste au rendez-vous Depuis de nombreuses années, le Programme d’assurance qualité
externe (maintenant appelé PEEQ) en biochimie permet l’accès aux laboratoires de la
province à une panoplie d’essais d’aptitude triés sur le volet par les experts du
Comité d’assurance qualité en biochimie. Bien que la participation au programme soit
facultative, l’enthousiasme se maintient et les taux de participation restent stables,
englobant la presque totalité des laboratoires du réseau.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
biochimiste
Évaluation qualitative
biochimie
évaluation de programme
---
N2-AUTOINDEXEE
MESMO
Implant mammaire rond ou anatomique, micro-texturé, pré-rempli de gel de silicone
et gabarits associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3556734/fr/mesmo
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
décrites sur la LPPR, à savoir : Reconstructions ou augmentations mammaires prises
en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM), prévue à l'article
L 162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-à-dire les reconstructions mammaires
suite à un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales), et les
changements d’implants à l’exclusion des indications à visée esthétique qui ne sont
pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres implants mammaires de forme ronde ou anatomique, micro-texturés,
pré-remplis de gel de silicone inscrit.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
à remplir
A remplir
à remplir
gel
silicone
sein, sai
implants mammaires
anatomie
anatomiste
de forme circulaire
A remplir
A remplir
Prairie
gels de silicone
ayant la texture
microscopie
implant
A remplir
anatomistes
---
N2-AUTOINDEXEE
ABSOFOAM BORDER FORMAT TALON
Pansement anatomique hydrocellulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490830/fr/absofoam-border-format-talon
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès
la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits
difficiles à panser tels que le talon. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres pansements anatomiques hydrocellulaires inscrits sur la LPPR
sous nom de marque.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomie
Allèle sauvage HPSE
Allèle sauvage HHEX
langue hébraïque
anatomiste
bandages
lysozyme d'oeuf de poule
talon
Allèle sauvage EPHB6
allèle sauvage TCF12
anatomistes
bord anatomique
talon
s'habiller
pansement
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie chirurgicale de la moelle spinale
https://campus.neurochirurgie.fr/article1733.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
moelle spinale
anatomiste
moelle spinale
moelle épinière, sai
acide tiaprofénique
anatomie
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire pour le glaucome néovasculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD007920/EYES_inhibiteur-du-facteur-de-croissance-endotheliale-vasculaire-pour-le-glaucome-neovasculaire
Objectif de la revue Comparer le traitement avec et sans les médicaments anti-facteur
de croissance endothéliale vasculaire (anti-VEGF) chez les personnes atteintes de
glaucome néovasculaire (GNV). Principaux messages Il n'est pas certain qu'un traitement
avec des médicaments anti-VEGF soit plus bénéfique qu'un traitement sans médicaments
anti-VEGF chez les personnes souffrant de GNV. Des recherches supplémentaires sont
nécessaires pour étudier l'effet des médicaments anti-VEGF par rapport au traitement
conventionnel ou en complément de celui-ci.
2023
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de croissance
facteur de croissance
Endothélium vasculaire
glaucome néovasculaire
Glaucome néovasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
glaucome
vaisseau sanguin, sai
glaucome
Facteurs de croissance
endothélium vasculaire
protéines et peptides de signalisation intercellulaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie des ventricules latéraux
https://campus.neurochirurgie.fr/article1756.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
anatomie
anatomiste
ventricules latéraux
Ventricule latéral
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie du 4ème ventricule
https://campus.neurochirurgie.fr/article1766.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
ventricule cardiaque
anatomie
anatomiste
---
N3-AUTOINDEXEE
Actes de biologie médicale par type de prescripteur - Biol'AM - 2012 à 2023
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/actes-biologie-medicale-type-prescripteur-biolam
Les données proposées en téléchargement sur cette page font partie de la série mensuelle
Biol'AM par type de prescripteur (données de la France entière depuis janvier 2012).
Elles présentent des informations sur les actes de biologie médicale remboursés chaque
mois par l'ensemble des régimes d'assurance maladie, pour chaque acte inscrit à la
nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) et par type de prescripteur :
prescripteurs libéraux : prescripteurs de ville exerçant à titre libéral (ce qui inclut
les praticiens exerçant au sein d'une clinique) ; prescripteurs salariés : prescripteurs
exerçant à titre salarié (ces prescriptions émanent majoritairement de l'hôpital public).
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
biologie
américium
biologie
Allèle sauvage ATF7IP
Allèle sauvage DUSP4
agents biologiques
Allèle sauvage ADM
biotechnologie
Arménie
attomètre
---
N2-AUTOINDEXEE
Préparations à teneur élevée en protéines par rapport aux préparations à faible teneur
en protéines : quel est le meilleur moyen de prévenir la malnutrition et l'obésité
chez les nourrissons ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013758/NEONATAL_preparations-teneur-elevee-en-proteines-par-rapport-aux-preparations-faible-teneur-en-proteines-quel
Principaux messages 1. Nous ne savons pas si les préparations à teneur élevée en protéines
ont un effet sur la malnutrition ou l'obésité chez les nourrissons. 2. Des études
de plus grande envergure sont nécessaires pour mieux évaluer les bénéfices et les
risques potentiels des différents types de formules. 3. Les recherches futures devraient
se concentrer sur la croissance à long terme et le développement du cerveau. Qu'est-ce
qu'une préparation pour nourrissons à teneur élevée ou faible en protéines ? Les préparations
pour nourrissons ont un contenu nutritionnel similaire à celui du lait maternel et
contiennent des ingrédients tels que du lait de vache, des graisses, des vitamines,
des protéines (comme le lactosérum ou les protéines de soja) et des hydrates de carbone.
En fonction de la quantité de protéines qu'elles contiennent, les préparations sont
classées comme étant à faible teneur en protéines (moins de 1,8 g pour 100 kcal),
à teneur standard en protéines ou à teneur élevée en protéines (2,5 g ou plus pour
100 kcal).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
obèse
dosage des protéines totales
le mieux
moyens communication et information
malnutrition
nourrisson
ratio
obésité
protéines
effet secondaire d'obésité
milieux de culture
milieu
protéine
protéines humaines
rapport de recherche
protéine
lobe moyen de la prostate
se sens faible
obésité
quel mois est-ce maintenant ?
obésité
malnutrition
asthénie
obésité
Préparer
prévenance
rapport albumine/globuline
---
N3-AUTOINDEXEE
Développement de méthodes analytiques pour les composés organiques volatils microbiens
(COVM) dans les matrices biologiques : vers l’évaluation des COVM comme biomarqueurs
d’exposition aux moisissures
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101200/n/developpement-methode-analytique-composes-organiques-volatils-microbien
Développement de méthodes analytiques pour les composés organiques volatils microbiens
(COVM) dans les matrices biologiques : vers l’évaluation des COVM comme biomarqueurs
d’exposition aux moisissures. Préalablement, vingt composés organiques volatils microbiens
(COVM), avec un potentiel d’être utilisés comme biomarqueurs de contamination et d’exposition
aux moisissures en milieu de travail, avaient été identifiés, en considérant plusieurs
paramètres, comprenant l’intérêt pour la santé des espèces de moisissures, l’occurrence
d’émission ainsi que les paramètres physicochimiques et pharmacocinétiques. Dans
la présente étude, de nouvelles méthodes analytiques, pour mesurer simultanément 21
COVM incluant ceux identifiés préalablement dans les matrices biologiques et l’air
ambiant, en se basant sur les techniques H-SPME-GC-MS/MS (sang et urine) et TD-GCMS/MS
(exhalât et air ambiant), ont été développées et validés. Celles-ci ont exhibé des
performances analytiques remarquables en termes de sélectivité, linéarité, limite
de détection, limite de quantification, exactitude, précision et effet de matrice,
le cas échéant, permettant de manière simultanée l’identification et quantification
de ces potentiels biomarqueurs de contamination et d’exposition fongique des lieux,
présents à des niveaux relativement faibles dans les différentes matrices. D’autre
part, ont été mesurés les coefficients de partage sang:air, plasma:air et urine:air
pour ces COVM, paramètres très informatifs sur la toxicocinétique et le choix de la
matrice biologique la plus appropriée pour le développement de biomarqueurs. Les
résultats obtenus dans la présente étude seront exploités dans un futur projet visant
l’étude de l’applicabilité dans des conditions réelles, en milieux professionnels,
de l’utilisation de ces COVM comme biomarqueurs de contamination et d’exposition fongique
des lieux. La nouvelle technique de biosurveillance, par sa facilité et sa rapidité
d’exécution, pourra servir d’outil capable de donner un indice de la contamination
fongique dans un lieu de travail, complémentaire à l’approche classique, plus complexe
et onéreuse.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
France
rapport
marqueurs biologiques
technique
Exposition
études d'évaluation comme sujet
moisissure
exposition à
composés organiques volatils
examen physique
biologie
Évaluation
marqueurs biologiques
moisissure
matrice (biologique)
bandes pour matrice
analyse
lot de développement
protestantisme
évaluation
maturation
biologie
effets de l'exposition à un agent externe
composante d'un organe
évaluation
partie d'un organisme
organisme en entier
million d'organismes
organique
analyte
champignons
microorganisme
version
gène GAN
Organe
---
N1-SUPERVISEE
OCTAPLASLG (protéines plasmatiques humaines (groupe AB)) - Hématologie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482310/fr/octaplaslg-proteines-plasmatiques-humaines-groupe-ab-hematologie
Avis favorable au remboursement dans « les situations d'urgence pour tout patient
présentant un choc hémorragique ou dans une situation à risque de transfusion massive
conduisant à un déficit complexe en facteurs de coagulation tels que les coagulopathies
». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
perfusions veineuses
poudres
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques
traitement d'urgence
choc hémorragique
transfusion sanguine massive
produit contenant des protéines plasmatiques
OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
OCTAPLASLG
protéines du sang
Protéines plasmatiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelles interventions non pharmacologiques sont efficaces chez les personnes âgées
fragiles ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/845
Analyse de Sun X, Liu W, Gao Y, et al. Comparative effectiveness of non-pharmacological
interventions for frailty: a systematic review and network meta-analysis. Age Ageing
2023;52:afad004. DOI: 10.1093/ageing/afad004 Question clinique Chez les personnes
âgées fragiles ayant 60 ans ou plus, quel effet les interventions non pharmacologiques
ont-elles sur la fragilité, par comparaison avec la prise en charge habituelle, un
placebo ou l’absence de traitement ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyse
en réseau portant sur des interventions non pharmacologiques chez les personnes âgées
fragiles a été conçue correctement d’un point de vue méthodologique, mais l’interprétation
des résultats nécessite de tenir compte d’un certain nombre de limites importantes,
comme le faible niveau de preuve et la faible possibilité d’extrapolation aux cultures
occidentales. Les résultats suggèrent que l’intervention qui contribue le plus à réduire
la fragilité est l’entraînement en résistance. L’entraînement physique mixte et les
exercices corps-esprit semblent également avoir un effet modéré. L’entraînement en
aérobie et l’administration de compléments nutritionnels ont donné des résultats inférieurs
à la moyenne dans cette analyse.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
mutation du gène PTEN négative
plainte principale non causée par un traumatisme
pharmacologie
plainte principale n'a pas été recueillie
souris NON
PERSONNE AGEE
mutation du gène ATRX négative
amplification du gène EGFR négative
quel mois est-ce maintenant ?
personne âgée fragile
pharmacologiste
chômage
monoxyde d'azote
personne âgée
pharmacologie
personne âgée
dosage du monoxyde d'azote
négation
Norvège
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
---
N3-AUTOINDEXEE
Activités scientifiques 2022 du Comité d’assurance qualité en biochimie externe
https://www.inspq.qc.ca/publications/3436
Ce rapport d’expertise de laboratoire porte sur les activités 2022 du programme d’évaluation
externe de la qualité en biochimie. Ce programme, coordonné par le Laboratoire de
santé publique du Québec et le Bureau de contrôle de qualité de la Société québécoise
de biologie clinique, a pour objectif principal l’évaluation de la qualité des analyses
des laboratoires de biochimie à l’échelle provinciale. Ce document présente une synthèse
générale des résultats d’évaluation des différentes disciplines de biochimie couvertes
par le programme d’évaluation externe de la qualité. Il vise à encourager l’amélioration
continue afin d’offrir des services de qualité à la population. Élaboré à la demande
du ministre de la Santé et des Services Sociaux du Québec, il s’adresse à tous les
intervenants du réseau de la santé impliqué dans les analyses de laboratoire en biochimie.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
partie externe
Pastille de nicotine
assurance qualité
scientifique (profession)
extérieur
biochimiste
voie externe
assurance
niveau d'activité biochimique
biochimie
science
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport annuel d’activités 2022 du Comité d’assurance qualité interne en biochimie
https://www.inspq.qc.ca/publications/3437
Les activités du Comité au cours de l’année 2022 ont permis de prévoir le lancement
d’un nouvel appel d’offres en 2023 en collaboration avec la direction du CAG qui a
mis en place un processus très bien structuré. La date de sélection du fournisseur
de services est prévue en juillet 2023, tandis que la date d'entrée en vigueur du
nouveau contrat sera le 1er novembre 2023. Dès l’automne 2023, le BCQ aura la responsabilité
de transmettre aux laboratoires participants les nouvelles modalités de l’entente.
Rapidement une période d’inscriptions suivra. Parallèlement à ce dossier majeur, les
membres du Comité et le BCQ poursuivront les activités courantes du programme, l’archivage
des banques de données et les services aux membres. L’effort de tous les intervenants
permettra de poursuivre harmonieusement le programme.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
actif
diagnostic biochimique
partie interne
Pastille de nicotine
biochimiste
assurance qualité
Rapport annuel
biochimie
niveau d'activité biochimique
assurance
intérieur
médecin (médecine interne)
rapport albumine/globuline
rapports annuels comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
VIVO ISAR
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403977/fr/vivo-isar
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes les situations de la maladie coronaire
(maladie stable, SCA). Situations particulières, après discussion médico-chirurgicale
(au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est
possible, incluant aussi le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives
de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72 heures.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires
actifs inscrits sur la LPPR déjà pris en charge dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
pharmacologie
endoprothèses
pharmacologiste
endoprothèse
sirolimus
---
N1-SUPERVISEE
[webinaire] Emettre et recevoir des comptes rendus de biologie en LOINC - novembre
2022
https://www.youtube.com/watch?v=nn9PXlCOp7Y
Éléments de contexte; Interopérabilité et structuration des données; LOINC: une terminologie
de référence internationale; Le jeu de valeurs circuit de la biologie; Transcodage
du/des catalogue(s) interne(s) en LOINC; Exemple d'application
2023
false
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
logical observation identifiers names and codes (USA)
codes et noms d'identifiants d'observation logique
matériel enseignement
4.1.6 - identifier les fonctionnalités et les outils nécessaires à sa pratique (interopérabilité,
sécurité, échange de données de santé, sauvegarde, stockage, signature, SaaS ou On
Premise)
biologie
sémantique
interopérabilité sémantique
---
N3-AUTOINDEXEE
ENDEAVOR RESOLUTE
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3408180/fr/endeavor-resolute
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
zotarolimus
endoprothèse
zotarolimus
pharmacologie
endoprothèses
pharmacologiste
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de l’insomnie chez l’adulte : quelle approche pharmacologique ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2306
Analyse de De Crescenzo F, D'Alò GL, Ostinelli EG, et al. Comparative effects of pharmacological
interventions for the acute and long-term management of insomnia disorder in adults:
a systematic review and network meta-analysis. Lancet 2022;400:170-84. DOI: 10.1016/S0140-6736(22)00878-9
Question clinique Chez les patients adultes ayant reçu un diagnostic d’insomnie, quels
sont les traitements pharmacologiques à favoriser, à court et long termes ? Conclusion
Cette revue systématique avec méta-analyse en réseau, de bonne qualité méthodologique
mais affectée par les limites de choix méthodologiques, présente l’eszopiclone et
le lemborexant comme les traitements présentant la meilleure efficacité dans la prise
en charge de l’insomnie chez l’adulte, particulièrement à long terme. Ces résultats
sont présentés comme ayant un niveau de certitude globalement faible, et ne permettent
pas de modifier les pratiques actuelles en Belgique, où l’eszopiclone et le lemborexant
ne sont pas disponibles. Il est également à rappeler que seules les approches non
pharmacologiques sont actuellement recommandées dans une prise en charge de l’insomnie
à long terme.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
perturbation du sommeil
Adulte
Adulte
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
adulte
Insomnie
insomnie
Insomnie
gestion des soins aux patients
pharmacologiste
adulte
pharmacologie
---
N2-AUTOINDEXEE
[webinaire] Ségur - atelier demande de solde - Couloir Biologie - 2 février 2023
https://www.youtube.com/watch?v=ZpBPnt7maB8
https://esante.gouv.fr/webinaires/segur-du-numerique-en-sante-atelier-daccompagnement-pour-le-depot-dune-demande-de-solde-couloir-biologie
Les objectifs de ce webinaire sont: Rappeler les points clefs pour réussir les procédures
de dépôt des demandes de solde; Évoquer les difficultés couramment rencontrées et
donner les éléments de réponses sur la base des retours d'expérience collectés; Échanger
librement et répondre à vos questions
2023
false
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
biologie
---
N2-AUTOINDEXEE
LUNA XT
Implant mammaire, anatomique, micro texturé, pré-rempli de gel de silicone et gabarits
associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418553/fr/luna-xt
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
décrites sur la LPPR, à savoir : Reconstructions ou augmentations mammaires prises
en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM), prévue à l'article
L162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-à-dire les reconstructions mammaires
suite à un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales), et les
changements d’implants à l’exclusion des indications à visée esthétique qui ne sont
pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres implants anatomiques, micro-texturés, pré-remplis de gel de
silicone inscrits à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
A remplir
sein, sai
gel
Prairie
anatomistes
A remplir
anatomiste
A remplir
Anatomie
implants mammaires
silicone
A remplir
à remplir
anatomie
à remplir
gels de silicone
ayant la texture
implant
microscopie
Anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
PROMUS ELITE
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’everolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433900/fr/promus-elite
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
EVEROLIMUS
évérolimus
pharmacologie
endoprothèses
endoprothèse
Évérolimus
pharmacologiste
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations médicales avant un drainage biliaire extra-anatomique
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2023/05/Drainage-biliaire-aff.pdf
Ce document a pour objectif de vous informer sur la procédure prescrite par votre
médecin devant vos symptômes. Les voies biliaires permettent à la bile de s’écouler
depuis le foie vers la partie initiale de l’intestin (duodénum). En cas de rétrécissement
des voies biliaires d’origine tumorale ou inflammatoire, la bile peut être bloquée
dans les voies biliaires. Pour permettre à la bile de s’écouler, un traitement endoscopique
en passant par le duodénum est en général réalisé. Lorsque ce traitement n’est pas
possible, il est nécessaire de permettre à la bile de s’écouler par une autre voie,
en général via l’estomac (le drainage est alors appelé « hépatico-gastrique ») ou
le duodénum (le drainage est alors appelé « cholédoco-bulbaire»).
2023
false
false
false
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
brochure pédagogique pour les patients
Anatomie
anatomistes
Anatomie
voies biliaires, sai
drain
anatomie
drainage
anatomiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Transplantation de selles pour le traitement des infections répétées à Clostridioides
difficile
https://www.cochrane.org/fr/CD013871/GUT_transplantation-de-selles-pour-le-traitement-des-infections-repetees-clostridioides-difficile
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet
de la transplantation de selles par rapport aux traitements actuellement utilisés,
tels que les antibiotiques, pour le traitement de la diarrhée récurrente à C difficile
chez l'adulte et l'enfant. Qu'est-ce que l'infection à Clostridioides difficile et
comment est-elle traitée ? L'infection à Clostridioides difficile ( C difficile )
est une maladie bactérienne courante qui peut provoquer une diarrhée (selles liquides)
potentiellement mortelle. Des données probantes suggèrent qu'un mélange malsain de
bactéries intestinales, appelé dysbiose, pourrait augmenter le risque d'infections
à C difficile répétées ou multiples. Le passage d'un équilibre malsain à un équilibre
plus sain des bactéries intestinales par le biais d'un traitement pourrait protéger
les personnes contre la maladie à C difficile , ou prévenir les infections répétées
par cette bactérie. L'administration de selles de donneurs sains à des personnes ayant
souffert de multiples infections à C difficile , connue sous le nom de transplantation
de microbiote fécal (TMF), est une intervention qui vise à transformer un mélange
malsain de microbes intestinaux en un équilibre sain de microbes intestinaux.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation
Clostridioides difficile
infections
Infection
maladie infectieuse
transplantation
à répéter
fèces
matières fécales
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2023.0017/AC/SEAP du 17 mai 2023 du collège de la HAS relatif à la modification
des conditions d’inscription sur la LAP mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS,
de plusieurs actes relatifs à l’exploration biologique des dysthyroïdies de l’adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443589/fr/avis-n2023-0017/ac/seap-du-17-mai-2023-du-college-de-la-has-relatif-a-la-modification-des-conditions-d-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-plusieurs-actes-relatifs-a-l-exploration-biologique-des-dysthyroidies-de-l-adulte
La Haute Autorité de santé (HAS) a émis en décembre 2022 des recommandations de bonne
pratique concernant la prise en charge des dysthyroïdies chez l’adulte : hyperthyroïdies
en population générale et hypothyroïdies en population générale et dans des populations
spécifiques (personnes âgées de plus de 65 ans, femmes enceintes ou ayant un projet
de grossesse). Ces recommandations portent notamment sur les examens de biologie médicale
à effectuer (dosages des hormones thyroïdiennes et des autoanticorps antithyroïdiens),
et précisent pour ces examens les indications justifiant de les réaliser ou non, ainsi
que les conditions de mise en œuvre associées (moment et fréquence de réalisation
des tests, association de dosages justifiée d’emblée ou devant être conditionnée au
résultat d’un premier dosage [réalisation « en cascade »], etc …).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
adulte
jugement
maladies de la thyroïde
adulte
7-methylbenzo[a]anthracene
dysthyroidie
biologie
Adulte
7-méthylbenzo[a]anthracène
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
enregistrements
Biologie
Adulte
biologie
établissements scolaires
---
N2-AUTOINDEXEE
ORSIRO MISSION
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443492/fr/orsiro-mission
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou
des lésions de novo d’une artère coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes
les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières
: Après discussion médico-chirurgicale des alternatives de revascularisation : Lésions
pluritronculaires de novo des artères coronaires natives de diamètre 2,25 mm lorsque
la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité
anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités
associées) ; Sténose de tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie
pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Occlusion
coronaire totale de plus de 72 heures ; Resténose intrastent clinique (réapparition
des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère)
pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
sirolimus
endoprothèses
Missions religieuses
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
GABARIT MAMMAIRE GONFLABLE
Gabarit mammaire, anatomique, micro texturé, gonflable au sérum physiologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445722/fr/gabarit-mammaire-gonflable
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomistes
sein, sai
sérum
ayant la texture
sérum
physiologiste
Anatomie
anatomie
anatomiste
Anatomie
physiologie
microscopie
---
N2-AUTOINDEXEE
GABARIT MAMMAIRE GONFLABLE
Gabarit mammaire, anatomique, micro texturé, gonflable au sérum physiologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445728/fr/gabarit-mammaire-gonflable
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
microscopie
sérum
anatomiste
sein, sai
anatomistes
Anatomie
physiologiste
sérum
Anatomie
ayant la texture
anatomie
physiologie
---
N2-AUTOINDEXEE
MENTOR CPG
Implant mammaire, anatomique, micro texturé, pré-rempli de gel de silicone et gabarits
associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3446069/fr/mentor-cpg
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles décrites sur la LPPR, à savoir : Reconstructions ou augmentations
mammaires prises en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM),
prévue à l'article L 162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-à-dire les reconstructions
mammaires suite à un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales),
et les changements d’implants à l’exclusion des indications à visée esthétique qui
ne sont pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres implants mammaires anatomiques, micro-texturés
et pré-remplis de gel de silicone à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomiste
microscopie
à remplir
ayant la texture
gels de silicone
Anatomie
Anatomie
A remplir
implant
anatomistes
à remplir
A remplir
A remplir
gel
Prairie
anatomie
A remplir
implants mammaires
silicone
mentors
sein, sai
---
N1-SUPERVISEE
[webinaire] Emettre et recevoir des comptes rendus de biologie en LOINC - juin 2023
https://www.youtube.com/watch?v=QUw7qLvfwZY
2023
false
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
codes et noms d'identifiants d'observation logique
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
biologie
logical observation identifiers names and codes (USA)
---
N2-AUTOINDEXEE
HT SUPREME
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445731/fr/ht-supreme
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésions de novo d’une artère
coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes les situations de la maladie coronaire
(maladie stable, SCA). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux
autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
sirolimus
endoprothèse
sirolimus
pharmacologie
pharmacologiste
---
N3-AUTOINDEXEE
XIENCE PRIME
Endoprothèse coronaire (stent) enrobé d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3449186/fr/xience-prime
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Évérolimus
évérolimus
pharmacologiste
endoprothèse
pharmacologie
endoprothèses
EVEROLIMUS
---
N3-AUTOINDEXEE
XIENCE V
Endoprothèse coronaire (stent) enrobé d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3449192/fr/xience-v
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
pharmacologie
évérolimus
Évérolimus
pharmacologiste
endoprothèses
EVEROLIMUS
---
N3-AUTOINDEXEE
Valves cardiaques et conduits valvés biologiques de BioIntegral Surgical : informations/recommandations
Actualisation
https://www.sfctcv.org/wp-content/uploads/2023/06/Recommandations-ANSM-BioIntegral-Surgical-diffusees-08-juin-2023.pdf
L’ANSM a diffusé le 21 avril 2022 des recommandations aux établissements de santé
concernant les valves et les conduits valvés biologiques en tissus porcins de la société
canadienne BioIntegral Surgical (BIS). Ces recommandations ont été établies à la suite
de la mise en quarantaine des conduits aortiques NRAC et des conduits pulmonaires
NRPC en raison de la mise en évidence de 4 cas d'endocardites à mycobactéries survenues
depuis 2020 sur différents modèles de dispositifs (3 cas en Allemagne et 1 cas en
France, signalé en matériovigilance à l’ANSM en mars 2022). La présence de mycobactérie
non tuberculeuse, identifiée comme Mycobacterium chelonae, avait également été retrouvée
sur 2 valves de la société BIS non implantées, qui ont été analysées par un laboratoire
allemand.
2023
SFCTCV - Société Française de Chirurgie Thoracique et Cardiovasculaire
France
information scientifique et technique
biologie
Biologie
valves cardiaques
biologie
leadership
coeur, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Cadre d’orientation mondial pour l’usage responsable des sciences de la vie
atténuer les risques biologiques et régir la recherche duale
https://iris.who.int/handle/10665/369131
La recherche en sciences de la vie et les technologies connexes sont essentielles
pour améliorer la santé mondiale, soutenir l’amélioration de la santé des populations
dans le monde entier et promouvoir l’équité en santé pour tous afin d’atteindre les
objectifs de développement durable (ODD) des Nations Unies liés à la santé. La recherche
et les applications dans le domaine des sciences de la vie et les technologies convergentes
contribuent à une meilleure compréhension des maladies, à la mise au point de nouveaux
médicaments, vaccins, traitements innovants et dispositifs médicaux, ainsi qu’à la
mise en œuvre de mesures préventives en matière de santé publique. Les principaux
objectifs de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour la recherche en santé
mondiale sont d’anticiper les changements scientifiques, technologiques et épidémiologiques,
d’établir un programme de recherche mondial pour combler les lacunes et prendre en
compte les domaines émergents et les priorités des pays, et enfin de renforcer la
confiance dans la science. Cependant, les évolutions et les avancées des sciences
de la vie suscitent l’apparition de risques éthiques, juridiques, sociétaux, et en
matière de sécurité et de sûreté. Le présent document se concentre sur les risques
de la recherche liée à la santé en matière de sécurité et de sûreté, et sur le rôle
que la recherche responsable peut jouer pour la prévention et l’atténuation des risques
associés à des accidents ou à une mauvaise utilisation involontaire ou délibérée dans
l’intention de nuire aux êtres humains, aux animaux, aux plantes et à l’agriculture,
ainsi qu’à l’environnement.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
biologie
Risque
risque sur toute la vie
atténué par
renvoi
biologie
produits dangereux
disciplines des sciences biologiques
biotechnologie
biologique
orientation
Référer à
recherche
orientation
Direction
Biologie
agents biologiques
Science
Vie
atténuer
orientation
Chercher
---
N2-AUTOINDEXEE
Transport de matières infectieuses et agents biologiques du Risque Epidémique et Biologique
(REB)
https://www.sfm-microbiologie.org/actualites/transport-de-matieres-infectieuses-et-agents-biologiques-du-reb/
La catégorie A correspond à une matière infectieuse qui, de la manière dont elle est
transportée, peut, lorsqu’une exposition se produit, provoquer une invalidité permanente
ou une maladie mortelle ou potentiellement mortelle chez l’homme ou l’animal, jusque-là
en bonne santé. De façon simplifiée, les échantillons biologiques de patients provenant
d’un patient confirmé d’infection avec un microorganisme de groupe de risque 4 et
les cultures bactériennes ou cultures virales d’agents biologiques de groupe de risque
3 et 4 : sont intégrés dans la catégorie A numéro UN2814, « substance infectieuse
affectant l’Homme », instruction d’emballage P620 avec un container rigide (emballage
secondaire) placé pour le transport dans une boîte en carton. Les échantillons biologiques
de patients cas probables d’infection avec un virus de groupe de risque 4 sont également
affectés à la catégorie A. La liste OMS est disponible à (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/328930/WHO-WHE-CPI-2019.20-fre.pdf?ua
1). En général, les échantillons biologiques échantillons de patients infectés par
un microorganisme de classe 3 peuvent être envoyés en: catégorie B numéro UN3373,
« Substance biologique de catégorie B », instruction d’emballage P650. (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/328930/WHO-WHE-CPI-2019.20-fre.pdf?ua
1). Devant une émergence d’un nouveau microorganisme, il convient de vérifier les
recommandations spécifiques émises par le Ministère de la Santé ou les autorités internationales
pour le transport des échantillons biologiques de cas probables.
2023
SFM - Société Française de Microbiologie
France
information scientifique et technique
agent infectieux
Transport
biologie
Transférer
Transport
processus de transport
biologie
transport biologique
produits dangereux
transport biologique
agents biologiques
transport
produits biologiques
agent biologique
Risque
biothérapie
agent infectieux
épidémies
trouble épidémique
---
N2-AUTOINDEXEE
BIOMATRIX FLEX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3463641/fr/biomatrix-flex
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 22
sept. 2023 Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
license d'activité
substance pharmacologique
pharmacologiste
contrôle actif
endoprothèses
endoprothèse
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
Couvrir
---
N3-AUTOINDEXEE
1.2 Anatomie des espaces lepto-méningés
https://campus.neurochirurgie.fr/article1720.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
anatomiste
méninges, sai
méningisme
méninges
anatomie
méninges
demi-litre
---
N3-AUTOINDEXEE
#7.8.2 Anatomie du 4éme ventricule
https://campus.neurochirurgie.fr/article1728.html
Le IVème ventricule (V4) est une dilatation du canal épendymaire comprise entre la
moelle allongée et le pont en avant, le cervelet en arrière. Cette cavité rhombencéphalique,
est recouverte en arrière par le cervelet d’origine métencéphalique et communique
en haut avec l’aqueduc du mésencéphale, puis en bas avec les citernes, notamment la
citerne cérebello-spinale, à travers la toile choroïdienne du 4ème ventricule. Cette
disposition anatomique d’origine embryologique permet d’expliquer l’abord du V4 par
voies sous tonsillaire et télovélaire, en respectant l’intégrité du cervelet. Morphologie
de la face postérieure du tronc cérébral et du IVème ventricule Le 4ème ventricule
est une dilatation unique et médiane de la cavité épendymaire. Situé entre la face
postérieure du tronc cérébral en avant, et le cervelet en arrière. Il se poursuit
vers le bas par le canal épendymaire de la moelle spinal et vers le haut, avec l’aqueduc
du mésencéphale permet de faire la jonction entre le 3ème ventricule et ce 4ème ventricule.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
translocation (2;8)(p11;q24)
ventricule cardiaque
anatomie
anatomiste
---
N3-AUTOINDEXEE
Séance du 19 septembre : « L’évaluation de la recherche en biologie et en santé »
https://www.academie-medecine.fr/seance-du-19-septembre-levaluation-de-la-recherche-en-biologie-et-en-sante/
2023
Académie Nationale de Médecine
France
congrès ou conférence
enregistrement vidéo
biologie
études d'évaluation comme sujet
Examen
biotechnologie
agents biologiques
Chercher
biologie
session
recherche biomédicale
Recherche évaluative
Santé
---
N2-AUTOINDEXEE
SUPRAFLEX CRUZ NEVO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3465342/fr/supraflex-cruz-nevo
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes les situations de la maladie coronaire
(maladie stable, SCA). Situations particulières, après discussion médico-chirurgicale
(au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est
possible, incluant aussi le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives
de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains
cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique
(SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées)
; Occlusion coronaire totale de plus de 72 heures ; Resténose intrastent clinique
(réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation
de l’artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
endoprothèses
Couvrir
pharmacologie
sirolimus
license d'activité
partie d'un produit
contrôle actif
endoprothèse
syndrome de Nevo
pharmacologiste
endoprothèse
pharmacologie
sirolimus
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge pharmacologique des comportements sexuels inappropriés des résidents
en soins de longue durée
https://www.cfp.ca/content/69/10/e202
Question clinique Quels sont les médicaments les plus efficaces pour gérer les comportements
sexuels inappropriés (CSI) des personnes atteintes de démence qui résident en foyers
de soins de longue durée (SLD)? Résultats Les comportements sexuels inappropriés dus
à la démence causent des problèmes complexes aux résidents, à leur famille et au personnel
des foyers de SLD. La prévalence des CSI chez les patients atteints de démence varie
(de 1,8 à 25,0 %), mais ils sont plus communs chez les hommes et les personnes dont
la démence est sévère. Les interventions comportementales sont recommandées comme
thérapie de première intention, mais les personnes qui vivent en SLD et qui ont des
CSI ont souvent besoin d’une pharmacothérapie en raison des risques qu’elles posent
pour les autres résidents. Malheureusement, la prise en charge pharmacologique des
CSI n’a pas été étudiée en profondeur. Le présent article fait la synthèse des points
saillants d’un article publié dans le Canadian Geriatrics Society Journal of CME,
qui propose une approche exhaustive pour aborder ce problème épineux.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
soins
durée
gestion des soins aux patients
comportement sexuel
soins de longue durée
pharmacologie
résidence
pharmacologie
comportement sexuel
comportement sexuel
pharmacologiste
prise en charge du comportement
comportement inapproprié
inapproprié
long terme
activités de soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la conduite à tenir face aux accidents d'exposition aux prions et aux
propagons et dans le cadre des soins comportant des actes invasifs
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1345
La conduite à tenir relative aux accidents d’exposition aux prions et aux propagons
et dans le cadre des soins comportant des actes invasifs est revue par le Haut Conseil
de la santé publique (HCSP). Cela concerne : les accidents d’exposition aux prions
et propagons et les soins comportant des actes invasifs, en s’appuyant sur deux accidents
récents de personnels de laboratoire de recherche sur les prions en France, qui ont
entraîné un moratoire de la recherche dans ce secteur. Un point sur les divergences
entre les recommandations françaises et étrangères sur les accidents d’exposition,
dont la préconisation de saignement d’une effraction cutanée dans les recommandations
étrangères. Après un rappel sur les maladies à prions, les données relatives aux propagons,
la prise en charge des accidents d’exposition à des prions, le protocole standard
prion (PSP), le HCSP émet des recommandations sur les propagons, les accidents d’exposition,
le protocole standard prion. Il s’agit notamment : Concernant les propagons, de mener
des investigations scientifiques supplémentaires afin de mieux caractériser l’éventuel
risque infectieux lié aux propagons. Concernant les accidents d’exposition, d’une
conduite à tenir en cas d’exposition cutanée ou d’exposition oculaire avec du matériel
ou tissu à risque particulièrement dans les laboratoires travaillant sur les prions.
Concernant le protocole standard prion (PSP), garder que les mesures de prévention
du risque applicables, décrites dans l’instruction 449, demeurent applicables et inciter
les établissements et les professionnels de santé à maintenir et renforcer le dépistage
des patients et des actes à risques ; et prolonger pour une durée minimum de trois
ans soit jusque fin 2026 le délai de mise en application du PSP V2018.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
prion
occurrence
prise en charge de la maladie
Exposition
soins
comportement
prions
accidents
Visage
Face
effets de l'exposition à un agent externe
jugement
accident
Allèle sauvage FANCE
comportement
Personnes apparentées
comportement
soins
observation de patient
ni en accord ni en désaccord
invasion
exposition à
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage biologique de la syphilis guérie chez les donneurs de sang
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1348
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) est interrogé sur l’existence de tests
biologiques permettant de déterminer qu’une personne est guérie de la syphilis depuis
au moins un an, dans l’espoir de pouvoir la réintégrer dans la chaîne transfusionnelle,
comme évoqué dans la Directive 2002/98/CE concernant certaines exigences techniques
relatives au sang et aux composants sanguins. Les tests biologiques utilisés pour
la qualification des dons de sang sont des tests tréponémiques (TT) qui détectent
les anticorps dirigés contre la bactérie responsable de la syphilis. Ces anticorps
sont présents bien au-delà d’un an, même si la personne est guérie. Il existe aussi
des tests non tréponémiques (TNT) qui détectent des anticorps anti-cardiolipidiques
lors de l’infection. Les TNT ont l’avantage de se positiver à la phase aiguë de la
maladie et de redevenir négatifs en cas de syphilis traitée guérie. Toutefois, les
TNT peuvent rester négatifs jusqu’à 6 semaines après le début de l’infection et le
stade de l’infection ne peut être déterminé sans contexte anamnestique ou clinique.
Il existe en outre de nombreux cas de réinfection, la syphilis n’étant pas une maladie
immunisante, ainsi que des résultats faussement positifs. Il en résulte qu’aucun indicateur
biologique robuste ne permet de distinguer les syphilis récentes des cicatrices sérologiques
en l’absence de contexte clinique.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
Dépistage
biologique
syphilis
biologie
sang
étude de dépistage
donneur de sang
biologie
Dépistage génétique
détermination de l'admissibilité
dépistage du cancer
dépistage d'un essai
syphilis
donneurs de sang
Dépistage de masse
prélèvement de sang
agents biologiques
syphilis
dernier dépistage
biologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Expliquer les différences biologiques entre les hommes et les femmes par des mécanismes
de genre
https://www.theses.fr/2023TOU30042
Introduction. La charge allostatique est utilisée en épidémiologie pour explorer la
façon dont l'environnement social des individus construit leur biologie et leur santé.
Cette mesure est calculée à partir de biomarqueurs dont on observe que les distributions
sont différentes en fonction du sexe. Ces différences sont-elles physiologiques, liées
au dimorphisme sexuel, ou s'expliquent-elles, au moins en partie, par des mécanismes
sociaux, liés au genre ? Pour répondre à cette question, il était nécessaire au préalable
de clarifier certains points, notamment : qu'est-ce que le genre et comment le penser,
le mesurer, le capturer en épidémiologie ? A partir de différentes conceptualisations
du genre, nous avons élaboré des stratégies méthodologiques. Nous avons ensuite confronté
les différentes stratégies aux données, pour répondre à 4 objectifs : (1) Y a-t-il
des différences biologiques entre les hommes et les femmes ? (2) Ces différences varient-elle
lorsque l'environnement précoce varie ? (3) Ces différences s'expliquent-elles, au
moins en partie, par des mécanismes de genre ? (4) Ces différences varient-elles lorsque
les caractéristiques socio-comportementales au cours de la vie varient ? Méthodes.
Pour répondre aux objectifs, nous avons utilisé deux bases de données : la cohorte
britannique de naissance NCDS-58 (population de 44-45 ans) et l'enquête française
CONSTANCES (population de 40-50 ans). Nous avons exploré des mesures anthropométriques,
des biomarqueurs cardiovasculaires, métaboliques, inflammatoires, neuroendocriniens
et autres, et un score allostatique, calculé de plusieurs façons. [...]
2023
theses.fr
France
thèse ou mémoire
femmes
biotechnologie
biologie
ménogaril
hommes
agents biologiques
mécanisme
néoplasie endocrinienne multiple
allèle sauvage ELL
biologie
genre
identité de genre
hommes
langue mendé
Genre
biologique
mécanique
biologie
Femmes
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang
PUBLIÉ LE 15/04/2021 - MIS À JOUR LE 07/07/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-des-approvisionnements-des-medicaments-derives-du-sang
Depuis l'apparition de difficultés d'approvisionnement en 2017, nous informons régulièrement
les professionnels de santé et les associations de patients concernées sur l’évolution
de la disponibilité des médicaments dérivés du sang (MDS) par la publication mensuelle
de couverture des besoins en MDS au niveau national...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
médicaments dérivés du sang
produit dérivé du sang
protéines du sang
---
N1-VALIDE
VEYVONDI (vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant), poudre et solvant
pour solution injectable – Mises en garde sur la lecture du dosage du produit et sur
le calcul du nombre de flacons nécessaires.
Information destinée aux médecins spécialistes du traitement des maladies hémorragiques,
aux centres de référence de la maladie de Willebrand, aux anesthésistes-réanimateurs,
aux chirurgiens, aux infirmiers anesthésistes et aux pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/veyvondiv-vonicog-alfa-facteur-von-willebrand-humain-recombinant-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-mises-en-garde-sur-la-lecture-du-dosage-du-produit-et-sur-le-calcul-du-nombre-de-flacons-necessaires-vmedicament-sous-surveillance-ren
Le CHMP ayant renouvelé l'AMM de Veyvondi de façon illimitée après 5 ans d'AMM, ce
produit biologique est retiré de la liste des médicaments sous surveillance renforcée...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surveillance post-commercialisation des produits de santé
information sur le médicament
vonicog alfa
protéines recombinantes
facteur de von willebrand
injections veineuses
hémorragie
hémorragie
adulte
maladies de von willebrand
perte sanguine peropératoire
perte sanguine peropératoire
VEYVONDI
---
N2-AUTOINDEXEE
Les interventions pharmacologiques, psychologique et la stimulation cérébrale non
invasive pour le traitement de la dépression après un accident vasculaire cérébral
https://www.cochrane.org/fr/CD003437/STROKE_traitements-pharmacologiques-psychologiques-et-de-stimulation-cerebrale-pour-la-depression-apres-un
Problématique de la revue Les traitements pharmacologiques, la stimulation cérébrale
non invasive (des électrodes sont placées sur le cuir chevelu et un courant électrique
finement contrôlé est appliqué pour modifier l'activité cérébrale), les traitements
psychologiques ou les traitements combinés réduisent-ils la proportion de personnes
souffrant de dépression ou des symptômes dépressifs après un accident vasculaire cérébral
? Contexte La dépression est fréquente après un accident vasculaire cérébral, mais
elle n'est souvent pas détectée ou traitée de manière inadéquate.
2023
false
false
false
Cochrane
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident cérébrovasculaire
traitement médicamenteux
Pharmacologie
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
motivation
cerveau, sai
depression
accident vasculaire cerebral
dépression
Psychologie
Dépression vasculaire
trouble dépressif
dépression
stimulants du système nerveux central
stimulateur
dépression
cerveau
psychologie
pharmacologiste
pharmacologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie de l'arachnoïde spinale.
https://campus.neurochirurgie.fr/article1748.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
anatomiste
arachnoïdite
arachnoïde
arachnoïdite
anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Perceptions et attentes sur la gestion des risques incertains des biotechnologies
émergentes aux Pays-Bas
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/perceptions_et_attentes_sur_la_gestion_des_risques_incertains_des_biotechnologies_emergentes_aux_pays_bas_322297/yb_breve.phtml
Le « Safer by Design » (SBD) repose sur des notions et des appellations qui ne sont
ni totalement stabilisées, ni clairement délimitées. Il s’agit d’une démarche d’amélioration
a priori du rapport bénéfices/risques d’une innovation dans tout son cycle de vie.
Il est ainsi nécessaire de connaître les caractéristiques qui influent sur la toxicité
des matières et des matériaux et sur leur bio-distribution ultérieure. Mais, concernant
les risques et les dangers, au cours de leur cycle de vie, les connaissances sont
souvent lacunaires. Cette approche ne constitue alors pas une garantie absolue contre
des risques pour la société et son environnement. Après ce rappel, les auteurs de
l’article cité en référence prennent comme cible un domaine émergent, celui des biotechnologies
issues de procédés CRISP (ayant conduit à deux prix Nobel de chimie en 2020). Si la
recherche peut (doit) garantir une bonne maîtrise des risques par des méthodes quantitatives
robustes, les applications peuvent poser question par absence de connaissances à court
et moyen termes sur les dangers et sur des moyens de s’en prémunir. Des essais devraient
pouvoir être réalisés pendant les phases de mise au point, afin de diriger les essais
exploratoires et de privilégier les procédés ayant le profil toxicologique et/ou environnemental
le plus favorable possible. Mais, pour l’instant, le principe de précaution devrait
normalement être appliqué, alors que les auteurs ont interrogé la société pour tenter
de dégager quelques lignes d’action ou de réaction.
2022
false
false
false
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
biotechnologie
perception
gestion du risque
attention
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des préparations commerciales pour nourrissons à base de protéines extensivement
hydrolysées
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003403/
Afin de faciliter la prise de décision par les professionnels de la santé, un algorithme
a été élaboré par le MSSS avec la collaboration des nutritionnistes des centres hospitaliers
universitaires pédiatriques, de l’Ordre des diététistes-nutritionnistes du Québec
et de l’Association des pédiatres du Québec. Cet algorithme permettra de guider les
professionnels de la santé dans le choix des produits à privilégier lorsque le produit
qui constituerait habituellement le premier choix est indisponible, et ce, en fonction
des besoins propres à chaque enfant.
2022
false
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
préparation pour nourrissons
information scientifique et technique
protéines
hydrolyse
---
N2-AUTOINDEXEE
SMOFKABIVEN E PROTEINE - (lipides, acides aminés, glucose, électrolytes) - Nutrition
parentérale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343176/fr/smofkabiven-e-proteine-lipides-acides-amines-glucose-electrolytes-nutrition-parenterale
Nature de la demande Inscription Avis favorable au remboursement dans la nutrition
parentérale chez l’adulte et l’enfant âgé de 2 ans et plus quand la nutrition orale
ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. Quel progrès ? Pas
de progrès par rapport aux spécialités déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR)
Important Le service médical rendu par SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion
en poche à 3 compartiments de 1012 ml et SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion
en poche à 3 compartiments de 2025 ml, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Il s’agit de compléments de gamme qui
n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités
SMOFKABIVEN déjà disponibles.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
protéines
glucose
GLUCOSE 50 %
Glucose
SMOFKABIVEN E PROTEINE
lipides
électrolyte
acides aminés
enregistrements
protéine
lipide
Lipides
Lipide
protéines humaines
Lipides
glucose
acide aminé
Protéines
acides aminés
glucose
nutrition parentérale
électrolytes
nutrition
lipides
Protéines
acides aminés
---
N2-AUTOINDEXEE
Approches méthodologiques pharmacologiques et apports des bases de pharmacovigilance
pour la détection et la description d'effets indésirables rares : application à l'onco-pharmacologie
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03683930
Contexte : Les méthodes classiques de détection et quantification des signaux de sécurité
en onco-pharmacologie peuvent être prises en défaut, spécialement dans des situations
cliniques rares. Matériel et méthodes : Dans ce travail, nous avons développé quatre
nouveaux outils méthodologiques, à la fois dans le champ de l’analyse de disproportionalité
en base de pharmacovigilance et dans le champ de la méta-analyse de sécurité. Résultats
: Dans un modèle d’analyse ajusté après imputation des données manquantes, nous avons
mis en évidence une association entre certains médicaments de la sclérose en plaques
et notification de cancer. Ce modèle apportait une lisibilité clinique aux résultats
grâce à l’analyse ajustée. L’apport de l’imputation des données manquantes sur l’estimation
et sa précision était modeste. La description de la réintroduction des médicaments
inhibiteurs de point de contrôle immunitaire après un effet indésirable immuno-médié
portait sur la plus grande cohorte publiée à cette date (452 cas). Nous avons pu décrire
l’utilisation de la réintroduction, notamment par type d’effet indésirable, et calculer
un taux de récurrence. L’analyse des facteurs associés à la surnotification de récurrence
puis, dans un second travail, celle des facteurs associés à la surnotification de
mortalité portait sur des familles d’immunothérapie. Nous avons identifié des facteurs
liés d’une part au médicament, d’autre part aux comorbidités des patients, et des
éléments administratifs susceptibles d’expliquer la surnotification de ces évènements.
En priorisant les sources de données de la méta-analyse de sécurité et en conduisant
une analyse systématique de la base de données ClinicalTrials.gov, nous avons pu estimer
le risque d’immunotoxicité cardiovasculaire des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire,
à partir des essais cliniques randomisés. La détection des évènements indésirables
était nettement supérieure à celle des techniques usuelles : pour un nombre de patients
et d’études similaires et sur une même période de temps, pratiquement deux fois plus
d’évènements indésirables étaient recensés par cette méthode. Discussion et perspectives
: La réintroduction des médicaments, les facteurs de surnotification d’évènement,
et la méthode de méta-analyse sont particulièrement intéressants et nécessitent des
études comparatives dédiées, pour déterminer leur place par rapport aux stratégies
conventionnelles. Le développement futur de ces méthodes peut s’orienter vers davantage
de signification clinique, par exemple à l’aide des analyses de médiation, ou encore
l’automatisation des processus pour la mise à disposition à grande échelle de données
quantifiées fiables d’efficacité et sécurité du médicament. Développer ces méthodes
permettrait d’améliorer la détection et la quantification des signaux de sécurité,
donc le bon usage du médicament en onco-pharmacologie.
2022
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
Méthodologie
Méthodologie
Applications
attention
Applications
Méthodologie
Applications
pharmacologiste
pharmacologie
pharmacovigilance
enquêteur
méthodes
---
N2-AUTOINDEXEE
La recherche en biologie-santé : prospectives
https://www.academie-medecine.fr/la-recherche-en-biologie-sante-prospectives/
Les étapes fondatrices de la recherche française en Biologie-Santé furent la création
des Centres hospitalo-universitaires (CHU) en 1958, dans le prolongement du Colloque
de Caen qui traita de l’ensemble de la recherche en 1956, l’action de la Délégation
Générale à la Recherche Scientifique et Technique et la création en 1964 de l’Institut
National de la Santé Et de la Recherche Médicale (Inserm). L’évolution de la recherche
en Biologie-Santé s’est depuis éloignée de ses principes fondateurs. Au sous-financement
chronique de ce domaine de la recherche en Biologie-Santé, s’est ajoutée la complexité
de son organisation. Refinancer la recherche en Biologie-Santé, en simplifier l’organisation
et les procédures administratives auxquelles elle est soumise, restaurer la place
des chercheurs dans les organes décisionnels sont devenues des priorités sans lesquelles
le pays s’exposerait à un déclin de l’innovation en santé qui pourrait devenir irréversible.
L’organisation et la gouvernance des CHU doivent être révisées pour répondre aux impératifs
d’une recherche dont les moyens, les outils, la masse critique requise, les objectifs
d’innovation ont subi une révolution au cours des 20 dernières années. La recommandation
du groupe de travail est d’organiser un colloque de refondation des CHU et de leur
place dans une organisation simplifiée de la recherche. Placé sous l’égide des Académies
nationales de Médecine et de Pharmacie, ce colloque aurait pour triple objectif :
réunir les parties prenantes pour élaborer un plan de refonte de la recherche en biologie-santé
; alerter les pouvoir publics sur les impératifs d’une évolution nécessaire de la
médecine universitaire française ; informer les citoyens sur les enjeux de cette reconstruction
pour une recherche de haut niveau.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Recherches
Biologie
Santé
biologie
recherche biomédicale
biologie
Recherche
Prospectives
---
N2-AUTOINDEXEE
BIOFREEDOM
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344636/fr/biofreedom
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable
à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native de diamètre 2,25 mm
dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations
particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel,
un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant le cardiologue référent
et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées). Sténose
du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée
notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (en fonction des comorbidités associées). Occlusion coronaire totale de
plus de 72 heures. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres
stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR déjà pris en charge dans les indications
retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologiste
pharmacologie
---
N3-AUTOINDEXEE
SYNERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346126/fr/synergy
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
évérolimus
EVEROLIMUS
Évérolimus
pharmacologie
pharmacologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2021 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires
de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2879
En biochimie clinique au Québec, la participation à un programme de contrôle interne
de qualité (CQI) est une activité à large déploiement de ressources pour les laboratoires.
Elle permet d’assurer la qualité des résultats d’analyses. Le Laboratoire de santé
publique du Québec (LSPQ) a le mandat de mettre en place le programme de CQI provincial
offert à tous les laboratoires publics du Québec. Le LSPQ a choisi un modèle de gestion
participative du programme. Le volet administratif est régi par le LSPQ en partenariat
avec la Société québécoise de biologie clinique (SQBC) et le volet scientifique est
assumé par un Comité d’experts représentants les associations professionnelles. Le
volet logistique est supporté par le Bureau de contrôle de qualité (BCQ) et l’assistance
du Centre d’acquisitions gouvernementales (CAG). La collaboration et l’expertise de
chacun sont mises à contribution au service des participants.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
contrôle de qualité
Biochimie
laboratoires cliniques
biochimiste
Québec
rapport interne de laboratoire
rapport de recherche
biochimie
Laboratoires
---
N3-AUTOINDEXEE
BIOMATRIX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358594/fr/biomatrix
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
---
N3-AUTOINDEXEE
BIOMATRIX NEOFLEX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358597/fr/biomatrix-neoflex
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologie
pharmacologiste
---
N3-AUTOINDEXEE
NOBORI
Endoprothèse coronaire (stent) à libération contrôlée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359588/fr/nobori
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
endoprothèses
pharmacologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
MPI-CDG Défaut de glycosylation des glycoprotéines par déficit en phosphomannose isomérase
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362759/fr/mpi-cdg-defaut-de-glycosylation-des-glycoproteines-par-deficit-en-phosphomannose-isomerase
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une maladie admise en ALD au titre de l’ALD 17 : le
déficit en phosphomannose isomérase (PMI), ou MPI-CDG, lié à des mutations dans le
gène MPI. Il a été élaboré par la Filières de Santé Maladies Rares G2M et Filfoie
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
mannose 6-phosphate isomerase
Isomerases
Glycoprotéines
maladie chronique
troubles congénitaux de la glycosylation
Maladies
Isomérases
glycosylation
Glycoprotéine
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
glycoprotéine
glycoprotéines
maladie chronique
Maladie chronique
mannose-6-phosphate isomérase
prescription inappropriée
---
N3-AUTOINDEXEE
PROMUS PREMIER
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3364726/fr/promus-premier
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
endoprothèses
pharmacologiste
Évérolimus
EVEROLIMUS
évérolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
Intérêt du dosage de la protéine S100B dans la prise en charge des traumatismes crâniens
au Service d’Accueil des Urgences: une revue de la littérature
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2022_1010_SCUBLA_ROBIN.pdf
CONTEXTE: La prise en charge des TCL représente un enjeu majeur de santé publique
et socio-économique par leur fréquence et leurs conséquences à court, moyen et long
terme. Par ailleurs, malgré une conférence de consensus datant de 1990, la prise en
charge des TCL reste problématique, principalement pour les patients du groupe 2 de
Masters. Les difficultés et les variations de prise en charge résidant essentiellement
dans l’indication du scanner cérébral et dans son délai de réalisation. Dans ce contexte,
un paramètre additionnel objectif sensible, mesurable rapidement et facilement, serait
d’une grande aide pour optimiser les règles de décision d’indication du TDMc pour
les patients à risque de complications. Plusieurs études internationales ont montré
que le dosage sérique de la protéine S100B pouvait être considéré comme un indicateur
très sensible de lésion cérébrale après un traumatisme crânien mineur isolé. L’objectif
principal de cet article sera de réaliser un état des lieux des connaissances par
le biais d’une revue de la littérature sur l’intérêt du dosage sérique de la protéine
S100B dans la prise en charge des TCL au SAU. MÉTHODE: Une revue semi-systématique
de la littérature internationale a été réalisée en septembre 2021, en interrogeant
la banque de données électroniques Pubmed, selon la méthode PRISMA par l’intermédiaire
de mots clés issus du thésaurus du MESH. La question de recherche a été établie à
partir de la méthode PICO, ce qui à permis d’établir une équation de recherche. RÉSULTATS:
158 articles ont été screenés. 7 articles ont été exclus car ils s’agissaient de doublons.
Puis sur la base des informations incluses dans le titre et dans les abstracts, 103
articles ne répondaient pas aux critères d’inclusion de notre étude et ont donc été
exclus. 48 articles ont été lus intégralement et 19 articles ont été exclus à postériori.
Au total, seulement 29 études remplissent correctement les critères d’éligibilité
et ont donc été étudiées. CONCLUSION: En considérant l’ensemble des études analysées
il semblerait que la concentration sérique de la protéine S100B soit un marqueur de
détection pour les lésions cérébrales post traumatiques, chez les patients atteints
de TCL, à la fois fiable et sûre (Sensibilité d'environ 100% associée à une VPN d’environ
100%) pour le patient. Tout en permettant de réduire le nombre de TDMc réalisé, réduisant
par conséquent le taux d’exposition aux rayons ionisants (Spécificité 33%). Cependant
ce propos doit être nuancé, en effet son efficacité intervient uniquement dans un
cadre bien précis strictement défini par les recommandations proposées dans les différentes
études. Ces recommandations tiennent compte notamment de deux facteurs limitants,
pouvant fausser sa capacité diagnostique: le délai d'échantillonnage doit être réalisé
dans les 3 à 6 heures suivant le TCL et ne doit pas être réalisé dans certaines situations
entraînant un facteur de confusion tel que les polytraumatismes.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Accueil
Protéines
protéines humaines
Traumatisme crânien
littérature de revue comme sujet
Protéines
traumatisme
protéines
blessure
gestion des soins aux patients
traumatismes cranioencéphaliques
Littérature
dosage des protéines
crâne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Critères pronostiques clinico-biologiques des patients en neutropénie fébrile aux
urgences
https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/0fbd4b21-7dd7-4673-8e3f-e3f964468c80/blobholder:0/M20223114.pdf
Introduction : La neutropénie fébrile est un des principaux effets secondaires des
traitements anti-cancéreux et le service des urgences est le service de premier recours
pour ces patients. 1/3 des patients infectés évoluent vers une forme sévère alors
qu’aucun signe de gravité n’était présent à la phase initiale. L’objectif de cette
étude était de mesurer les performances pronostiques des critères clinico-biologiques
standards pour prédire la détérioration et l’évolution vers le choc septique des patients
neutropéniques fébriles aux urgences. Méthode : Etude observationnelle, rétrospective,
multicentrique (3 centres). Nous avons inclus les patients avec une neutropénie fébrile
(PNN 500/mm3) sur 5 ans (N : 451-2021-107). Le critère de jugement principal était
la survenue d’un choc septique dans les 7 jours. Les critères secondaires étaient
la survenue d’une infection, d’une bactériémie associée et la mortalité à J7 et J28.
Au minimum 138 patients prévus dans l’analyse (choc septique 10%), nous avons calculé
les performances pronostiques (Se, Sp, VPP, VPN) et courbe ROC avec AUC. Résultats :
Sur la période d’étude, 191 patients étaient en neutropénie fébrile (hommes 51%,
âge moyen 66 12 ans) dont 12% ont évolué vers le choc septique. Chez ces patients,
le meilleur critère pronostique clinique était le qSOFA 2 avec un OR à 5.51 (1.57
– 23.19 ; p 0.03) couplé à une AUC de 0.76 (0.59 – 0.93). les meilleurs critères
pronostiques biologiques étaient la procalcitonine avec un OR de 3.24 (1.15 – 9.43)
couplé à une AUC de 0.94 (0.87 – 1) et la lymphopénie avec un OR à 3.86 (1.24 – 11.48 ;
p 0.03). conclusion : L’utilisation des critères cliniques pronostiques comme le qSOFA
couplé aux données biologiques PCT et lymphopénie semblent être des marqueurs précoces
d’évolution en choc septique chez les patients admis au SU pour neutropénie fébrile.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Biologie
neutropénie
biologie
patients
neutropénie fébrile
fièvre
a comme patient
biologie
Neutropénie
urgences
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie chirurgicale de la moelle spinale.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1630
Généralités La moelle spinale appartient, avec l’encéphale, au système nerveux central.
Elle permet le transfert des informations sensitives et motrices entre le cerveau
et le reste du corps. Elle s’étend en haut depuis le foramen magnum où elle se connecte
à la moelle allongée du tronc cérébral, jusqu’au cône médullaire en bas – en regard
du niveau L1L2.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
moelle spinale
Anatomie
Anatomie
anatomiste
anatomie
moelle épinière, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
XIENCE SKYPOINT
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368517/fr/xience-skypoint
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou
des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes
les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières,
après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un
chirurgien cardiaque et lorsque c’est possible incluant aussi le cardiologue référent
et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; Sténose du
tronc commun non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée
notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus
de 72 h ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant
à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau
du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à XIENCE
SIERRA.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Évérolimus
pharmacologiste
EVEROLIMUS
endoprothèses
pharmacologie
évérolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
ONYX FRONTIER
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372071/fr/onyx-frontier
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes les situations de la maladie coronaire
(maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale
(au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est
possible, incluant le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de
revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives
de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées); Sténose du tronc commun non protégé dans certains
cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique
(SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées);
Occlusion coronaire totale de plus de 72 heures; Resténose intrastent clinique (réapparition
des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l’artère)
pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport à RESOLUTE ONYX
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologiste
zotarolimus
endoprothèses
zotarolimus
---
N3-AUTOINDEXEE
Approche pharmacologique et non pharmacologique du comportement désinhibé dans la
démence
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2284
Analyse de Burley C, Burns K, Brodaty H. Pharmacological and nonpharmacological approaches
to reduce disinhibited behaviors in dementia: a systematic review. Int Psychogeriatr
2022;1-17. DOI: 10.1017/S1041610222000151 Question clinique Quel effet les traitements
pharmacologiques et non pharmacologiques ont-ils sur les comportements désinhibés
chez les personnes atteintes de démence ? Conclusion Cette synthèse méthodique, qui
a inclus des études originales de qualité méthodologique indéterminée, suggère que
le comportement désinhibé chez les personnes atteintes de démence est amélioré avec
certaines approches pharmacologiques et qu’il l’est encore plus avec certaines approches
non pharmacologiques. Ces résultats doivent être interprétés avec une grande prudence
étant donné l’importante hétérogénéité entre les différentes études s’expliquant pas
des différences cliniques, le manque d’études contrôlées contre placebo, le fait que
la désinhibition n’a pas été examinée en tant que principal critère de jugement ou
que des instruments moins adaptés ont été utilisés pour évaluer la désinhibition.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Comportement d'approche
comportement de choix
comportement
pharmacologie
démence
Démence
pharmacologiste
démence
démence
---
N3-AUTOINDEXEE
Risques toxicologiques : accéder à l'information pertinente
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM%2071
Une stratégie de recherche documentaire apparaît nécessaire face au foisonnement des
informations relatives aux risques toxicologiques. L'objectif de cet article est de
sélectionner les sites et autres supports les plus pertinents et de définir une méthodologie
de recherche. Les sites d'organismes officiels ou de sources connues (agences d'État,
instituts, bibliothèques...), dont les documents sont datés avec des mises à jour
régulières, ont été privilégiés. En effet, une information non validée nécessitera
une vérification sur d'autres sources et donc une nouvelle recherche. Les informations
trouvées sur Internet peuvent être complétées par la consultation d'ouvrages. Un focus
particulier est fait sur les perturbateurs endocriniens.
2022
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Toxicologie
risque
toxicologie
---
N2-AUTOINDEXEE
La Biologie Médicale en France : évolutions et enjeux
https://www.academie-medecine.fr/la-biologie-medicale-en-france-evolutions-et-enjeux/
La Biologie Médicale est un maillon essentiel de la prise en charge des patients,
tant pour le diagnostic et le suivi des maladies que pour certaines avancées thérapeutiques.
Elle est toutefois, depuis quelques années, confrontée à des questions fondamentales
concernant son avenir. Le présent rapport s’inscrit dans le prolongement de celui
publié en 2018 par les Académies Nationales de Médecine et de Pharmacie et ne fait
malheureusement que conforter une forte dégradation à tous les niveaux. Les pouvoirs
publics n’assument pas leur rôle de régulateur, permettant ainsi que la financiarisation
à outrance de la Biologie Médicale s’amplifie considérablement et conduise à des regroupements
démesurés des Laboratoires de Biologie Médicale (LBM), destructeurs et sources de
risques sanitaires. Le résultat est que les LBM de ville, dont on connait déjà la
mauvaise répartition territoriale, deviennent progressivement de simples sites de
prélèvement, les patients se retrouvant alors seuls, souvent angoissés, avec leurs
résultats transmis par internet sans interprétation. Par ailleurs, bien que les progrès
dans le domaine de la Biologie Médicale soient incroyables et devraient constituer
un pôle d’attractivité majeur pour les jeunes, la désaffection de la discipline est
totale et inquiétante. Enfin, l’innovation, dans le cadre des progrès technologiques
actuels : dispositifs connectés, intelligence artificielle et mégadonnées (big data),
représente un enjeu majeur pour l’avenir. Là encore rien n’est fait, ou presque, alors
que les chantiers sont immenses. Après ces constatations alarmantes, le rapport se
terminera par une série de recommandations visant à optimiser l’entrée des LBM dans
une nouvelle ère.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
France
Evolution biologique
France
biologie
Biologie
France
évolution biologique
France
France
français
---
N3-AUTOINDEXEE
La biologie médicale en France
Evolutions et enjeux
https://www.acadpharm.org/dos_public/RAPPORT_BIOLOGIE_MEDICALE_2022.10.05_VF.PDF
Rapport validé par le Conseil d'Administration du 5 octobre 2022. La biologie médicale
est un maillon essentiel de la prise en charge des patients, tant pour le diagnostic
et le suivi des maladies que pour certaines avancées thérapeutiques. Elle est toutefois,
depuis quelques années, confrontée à des questions fondamentales concernant son avenir.
Les Académies Nationales de Médecine et de Pharmacie ont publié un rapport commun
en 2018, revu et actualisé en 2022 : elles constatent malheureusement une forte dégradation
de la situation de la biologie médicale française à tous les niveaux.
2022
false
false
false
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
rapport
France
France
France
France
Biologie
biologie
Evolution biologique
France
français
évolution biologique
---
N2-AUTOINDEXEE
La biologie médicale : évolutions et enjeux
https://www.acadpharm.org/dos_public/RECOMMANDATIONS_ANP_ANM_BIOLOGIE_MEDICALE_3OCT22_CA_ANP_8_OCT_2022.PDF
La Biologie Médicale est un maillon essentiel de la prise en charge des patients,
tant pour le diagnostic et le suivi des maladies que pour certaines avancées thérapeutiques.
Elle est toutefois, depuis quelques années, confrontée à des questions fondamentales
concernant son avenir. Les Académies Nationales de Médecine et de Pharmacie ont publié
un rapport commun en 2018, revu et actualisé en 2022 : elles constatent malheureusement
une forte dégradation de la situation de la biologie médicale française à tous les
niveaux.
2022
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation professionnelle
évolution biologique
Biologie
Evolution biologique
biologie
---
N2-AUTOINDEXEE
ULTIMASTER TANSEI
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390338/fr/ultimaster-tansei
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou
des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native de diamètre 2,25 mm dans toutes
les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières,
après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un
chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant aussi le cardiologue référent
et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; Sténose du
tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée
notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus
de 72 heures ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques
conduisant à une nouvelle revascularisation de l’artère) pour un 1er stent implanté
au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR déjà pris en charge dans
les indications retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologiste
pharmacologie
sirolimus
sirolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
ULTIMASTER
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390344/fr/ultimaster
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à
une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native de diamètre 2,25 mm dans
toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières,
après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un
chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant aussi le cardiologue référent
et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives de diamètre 2,25 mm lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; Sténose du
tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée
notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus
de 72 heures ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques
conduisant à une nouvelle revascularisation de l’artère) pour un 1er stent implanté
au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR déjà pris en charge dans
les indications retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologie
sirolimus
pharmacologiste
sirolimus
---
N3-AUTOINDEXEE
Adaptations anatomiques cérébrales générées par la grossesse, une revue systématique
de littérature
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/ESF_M_2022_BAGUE_MORANDINI_ANAIS.pdf
CONTEXTE : le cerveau maternel est le siège de nombreuses adaptations hormonales,
cognitives et psychologiques pendant la grossesse et le post-partum. Plus récemment,
des études ont montré des modifications anatomiques cérébrales durant cette période
particulière de la vie des femmes. OBJECTIF(S) : Cette revue visait à compiler les
connaissances sur les adaptations anatomiques du cerveau maternel pendant la grossesse
et le post-partum. Les objectifs secondaires étaient de mettre en évidence le moment
d'émergence et la durée de ces modifications, quelles et comment les fonctions cérébrales
sont impactées, et enfin leur lien avec les comportements maternels et les fonctions
cognitives. MÉTHODE : cette revue systématique a été menée sous le modèle PRISMA 2020.
Des mots-clés comme plasticité neuronale, grossesse et comportement maternel ont été
utilisés sur différentes bases de données telles que NCBI ou PLOS. Dix-huit articles
dont les données (type d'étude, qualité, composition des groupes, fréquence des mesures,
régions cérébrales impactées, etc.) ont été extraites. RÉSULTATS : les données montrent
que l’hypophyse augmente de taille pendant la grossesse, tandis que d'autres structures
cérébrales telles que le cortex, les noyaux gris centraux, le cervelet, l'hippocampe,
le thalamus ou encore l'hypothalamus diminuent en volume. Ces modifications améliorent
les performances mémorielles, les qualités sociales et les compétences de caregiving
des mères. Il semble que ces adaptations persistent plusieurs mois, voire même des
années après la naissance selon quelques études, d'autres équipes de recherche sont
par ailleurs en désaccord avec cette conclusion. CONCLUSION : concernant les changements
au cours du post-partum, les conclusions des études incluses sont contradictoires
en termes de croissance ou décroissance des volumes et de persistance ou de régression
de ces adaptations. En tout cas, on ne peut conclure à une perte de substance cérébrale,
ne connaissant pas les mécanismes sous-jacents ni la densité cellulaire des structures
impactées mais il est certain qu'il n'y a en réalité pas ou peu de diminution des
capacités cognitives, bien au contraire.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
grossesse
Anatomie
anatomistes
Littérature
grossesse
Systématique
cerveau
Générations
Anatomie
cerveau, sai
anatomie
classification
anatomiste
Revue systématique
Systématique
Systématique
caractéristiques familiales
Adaptation
grossesse
Systématique
littérature de revue comme sujet
adaptation
Réadaptation
---
N2-AUTOINDEXEE
Webinaire HOP'EN Domaine 1 - Partager les résultats d'imagerie, de biologie et d'anatomopathologie
https://www.anap.fr/s/article/webinaire-hopen-domaine-1-partager-les-resultats-dimagerie-de-biologie-et-danatomopathologie
Ce webinaire vous présente le domaine 1 Partager les résultats d'imagerie, de biologie
et d'anatomopathologie et vous apporte des clés pour mettre à disposition de l'équipe
soignante les résultats d'examens effectués par l'établissement/GHT (plateau technique
interne ou mutualisé).
2022
ANAP
France
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
biologie
Biologie
biologie
ayant comme résultat
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbation endocrinienne et récepteurs nucléaires : mécanismes et impact sur la
santé
https://www.college-de-france.fr/agenda/seminaire/relations-entre-sante-humaine-et-environnement-dans-anthropocene/perturbation-endocrinienne-et-recepteurs-nucleaires-mecanismes-et-impact-sur-la-sante
2022
Collège de France
France
matériel d'enseignement audio-visuel
glande endocrine, sai
santé
perturbateurs endocriniens
noyau cellulaire, sai
récepteurs cytoplasmiques et nucléaires
Récepteurs nucléaires
mécanique
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens historiques : la convergence entre biologie fondamentale,
(éco)toxicologie, recherche clinique et épidémiologie
https://www.college-de-france.fr/agenda/cours/relations-entre-sante-humaine-et-environnement-dans-anthropocene/perturbateurs-endocriniens-historiques-la-convergence-entre-biologie-fondamentale-ecotoxicologie
Le concept de perturbateur endocrinien désigne les composés ou mélanges exogènes capables
d’induire des effets adverses sur un organisme ou sa descendance en altérant le fonctionnement
du système hormonal. Nous l’illustrerons en présentant la recherche sur quelques substances
spécifiques. Le Distilbène, médicament prescrit aux femmes enceintes dans les années
1950-1977, fournit l’exemple d’un œstrogène de synthèse, non persistant, qui s’est
révélé capable d’augmenter le risque de cancer du sein chez les femmes enceintes exposées,
de cancer gynécologique chez les femmes exposées in-utero et probablement la survenue
de malformation congénitale chez les garçons de celles-ci. Le DDT, aux effets d’abord
révélés par des travaux d’écotoxicologie sur la faune sauvage avant que des études
de cohorte permettent d’aborder la question de ses effets chez l’humain, et notamment
concernant le cancer du sein, illustre la problématique des polluants organiques persistants.
2022
Collège de France
France
matériel d'enseignement audio-visuel
convergence oculaire
Toxicologie
Epidémiologie
recherche biomédicale
perturbateurs endocriniens
toxicologie
biologie
Méthodologie en recherche épidémiologique
glande endocrine, sai
Epidémiologie
Recherche
Epidémiologie
Biologie
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologie
Recherches
biologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité : impact sur la scolarité
et pharmacologie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04013644
Constituer un être psychique passe par l’apprentissage. Les capacités attentionnelles
et les fonctions exécutives sont respectivement la porte d’entrée et les fonctions
support de ce processus d’apprentissage. L’information captée par l’attention est
stockée temporairement puis traitée avec d’autres informations passées, présentes
ou extrapolées par la mémoire de travail. La mémoire de travail sélectionne également
le circuit neuronal adéquat, responsable de la réponse exécutive rapide (de l’ordre
du reflexe) ou lente (de l’ordre de la réflexion) et sélectionne également le circuit
responsable de la mise en mémoire à plus long terme. Une situation initiale sera traitée
de différentes manières selon la somme des expériences personnelles d’un même individu,
c’est le processus de construction cognitif de l’apprenant. Le patient TDAH par ses
difficultés de gestion attentionnelle et fonctions exécutives est mis en difficultés
dans ses apprentissages et dans l’influence de son environnement. Le retard dans le
développement cérébral de l’enfant TDAH entraine de moins bonnes performances attentionnelles,
en mémoire de travail, en planification et une flexibilité amoindrie par une impulsivité
et une aversion au délai. Ce qui a pour conséquences l’augmentation de l’échec scolaire,
l’augmentation des comportements à risque et une augmentation de la permissivité aux
informations passives (informations intégrées mais pas analysées). Pour gérer ce trouble
chronique il existe des traitements psychoactifs efficaces mais ils doivent être associés
à des outils psychologiques. En augmentant la quantité de noradrénaline et dopamine
dans les fentes synaptiques de différentes zones du circuit fronto-striatal importantes
pour les fonctions cognitives le méthylphénidate améliore les symptômes d’inattention,
d’impulsivité et d’hyperactivité. Et améliore significativement les résultats scolaires
mais ces effets ne sont signalés que lors de la prise du traitement, et l’effet à
long terme doit être prolongé par des traitements psychologiques et des outils de
métacognition.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
trouble de l'attention
Hyperactivité
hyperactivité avec déficit de l'attention
instruction
pharmacologiste
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
pharmacologie
Trouble de l'attention
---
N3-AUTOINDEXEE
Conséquences biomécaniques et physiologiques de l’usage d’exosquelettes robotisés
lors de tâches de manutention manuelle
https://www.theses.fr/2022LORR0236
Dans un contexte d’évolution technologique et de prévention des lombalgies, de nouveaux
systèmes tels que les exosquelettes professionnels d’assistance du dos ont été développés
pour améliorer la santé et la sécurité des travailleurs réalisant des tâches de manutention
manuelle. La littérature tend à s’accorder sur l’intérêt de ces exosquelettes pour
limiter les sollicitations des muscles extenseurs du tronc ainsi que la charge physique
globale de travail. Cependant, ces bénéfices semblent dépendre de nombreux facteurs
liés notamment aux caractéristiques des exosquelettes (technologie utilisée, niveau
d’assistance…), de la tâche (charge manipulée, type de mouvement…) et enfin potentiellement
influencés par le sexe de l’utilisateur. Ainsi, en vue de mieux comprendre ces interactions
et d’orienter les futurs acquéreurs vers le(s) système(s) les plus adapté(s) à la
tâche réalisée, il convient d’apporter de nouvelles connaissances relatives à ces
caractéristiques d’exosquelettes et de tâches, en se focalisant notamment sur les
exosquelettes robotisés qui font naître l’espoir d’une assistance plus importante
que les dispositifs passifs. L’objectif général de cette thèse a donc été d’évaluer
les conséquences biomécaniques et physiologiques d’exosquelettes robotisés d’assistance
du dos lors de différentes tâches de manutention. La première étude s’est intéressée
aux conséquences musculaires et cinématiques de divers exosquelettes (un passif et
deux robotisés) lors de tâches de travail statique, dynamique dans le plan sagittal
et dynamique en rotation. Il a été mis en évidence que les exosquelettes robotisés
étaient plus performants que le système passif dans toutes les tâches réalisées. Il
a également été démontré que ces dispositifs d’assistance étaient bénéfiques quel
que soit le sexe de l’utilisateur. La seconde étude s’est focalisée sur les effets
du niveau d’assistance des exosquelettes robotisés sur les conséquences musculaires
et cinématiques lors d’une tâche de manutention manuelle dans le plan sagittal. Il
a tout d’abord été observé que les réglages de l’assistance avaient un rôle déterminant
dans les bénéfices apportés par les exosquelettes. Il a également été montré que les
bénéfices apportés par chaque système pouvaient dépendre de la phase du mouvement
(i.e. de l’angle d’inclinaison du tronc). Enfin, la troisième étude a évalué les conséquences
cardiorespiratoires liées à l’utilisation d’exosquelettes lors d’une tâche répétée
de manutention manuelle. Les trois modèles d’exosquelettes testés ont permis de réduire
la sollicitation cardiorespiratoire, et ce quel que soit le sexe des utilisateurs.
Ces bénéfices étaient toutefois dépendants des exosquelettes utilisés : à la fois
au regard de la technologie (passif versus robotisé) mais également d’autres caractéristiques
comme le poids ou le caractère anthropomorphe de la structure. En conclusion, l’utilisation
d’exosquelettes professionnels d’assistance du dos apporte des bénéfices biomécaniques
et physiologiques, chez les femmes et les hommes, pouvant permettre de réduire certains
facteurs de risque de lombalgies. Néanmoins, les effets sont dépendants des caractéristiques
de conception des systèmes mais aussi des caractéristiques de la tâche. Pour l’intégration
d’un exosquelette en situation réelle de travail, il convient donc de connaître les
performances des systèmes et d’identifier finement les contraintes liées à la tâche
réalisée.
2022
theses.fr
France
manuels comme sujet
physiologiste
Manuel
phénomènes biomécaniques
Dispositif d'exosquelette
physiologie
Exosquelette robotisé
---
N3-AUTOINDEXEE
Optimisation de la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein. De
la biologie à la clinique
https://www.theses.fr/2022UCFAC048
En France, comme dans le monde, le cancer du sein reste la tumeur maligne la plus
fréquente et la principale cause de décès par cancer chez la femme. Depuis plusieurs
années, un dépistage de plus en plus précoce et une amélioration constante de la prise
en charge des patientes a cependant permis de diminuer la mortalité associée à ce
cancer. Néanmoins, le cancer du sein demeure une maladie très hétérogène dont le pronostic
est très variable. Cette variabilité s’explique par l’existence de plusieurs sous-types
présentant chacun leurs spécificités histologiques et/ou moléculaires. Cette complexité
des cancers du sein est un des principaux freins à l’optimisation de la prise en charge
des patientes. Il est donc important de tendre vers une médecine toujours plus personnalisée.
Cette thèse a pour dessein l’optimisation de la prise en charge des patientes atteintes
d’un cancer du sein en s’attachant à établir des passerelles entre les domaines de
la recherche préclinique, translationnelle et clinique. Cette optimisation repose
sur l’adaptation de la prise en charge globale des patientes en cours de traitement
afin d’améliorer leur confort et leur survie, mais également sur la compréhension
des mécanismes biologiques facilitant l’évolution du cancer. Mes travaux de thèse
ont principalement consisté en l’élaboration et la mise en place de trois études cliniques.
De la plus clinique à la plus préclinique, la première étude porte sur l’évaluation
du confort associé à une technique de repérage préopératoire par puce à radio-identification
(RFID) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein non-palpable. Les premiers
résultats intermédiaires portant sur 40 patientes montrent qu’un repérage préopératoire
par puce RFID est légèrement mieux toléré par les patientes en termes de confort que
le repérage standard par guide métallique. Le repérage par puce RFID permet également
un gain de temps pour les sénologues ainsi que la fluidification de leurs plannings
et de ceux des chirurgiens. Le second essai est un essai de recherche translationnelle
qui a pour objectif d’identifier des biomarqueurs sanguins prédictifs de la rechute
métastatique dans le cancer du sein triple négatif. L’étude se concentre majoritairement
sur les protéines plasmatiques, facilement accessibles et quantifiables en routine.
Enfin, la troisième étude est une étude préclinique qui permet d’évaluer la faisabilité
d’établir des xénogreffes à partir de reliquats tumoraux de mauvais pronostic. Les
modèles précliniques comme les xénogreffes permettent de tester de nouveaux traitements,
voire de choisir celui qui sera le plus adapté, mais également de comprendre les mécanismes
biologiques conduisant par exemple à la résistance d’une tumeur vis à vis d’un traitement
donné, ou à la progression métastatique. La compréhension de ces mécanismes est à
la base du développement de nouveaux traitements adaptés. Dans leur globalité, ces
travaux servent le développement d’une médecine optimisée et/ou personnalisée, seule
à même de répondre aux défis posés par la carcinogenèse mammaire aussi diverse que
fréquente.
2022
theses.fr
France
tumeur maligne, sai
Biologie
tumeurs du sein
hôpitaux privés à but lucratif
maladie
a comme patient
Cancer du sein
biologie
Cancer du sein
prise en charge personnalisée du patient
biologie
cancer
---
N1-SUPERVISEE
TRASYLOL (aprotinine)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315458/fr/trasylol-aprotinine
Avis favorable au remboursement dans la réduction des saignements et des besoins transfusionnels
chez les patients adultes bénéficiant d'un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation
extracorporelle (c.-à-d. un pontage aorto-coronarien non associé à une autre intervention
de chirurgie cardiovasculaire) à haut risque de saignement majeur. Le service médical
rendu est désormais faible, auparavant il était important...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable
hémostatiques
aprotinine
pontage aortocoronarien
perte sanguine peropératoire
avis de la commission de transparence
TRASYLOL
aprotinine
---
N2-AUTOINDEXEE
CRE8 EVO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322772/fr/cre8-evo
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou
des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native de 2,25 mm de dia-mètre dans
toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières
: après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel,
un chirurgien cardiaque et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste)
des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères
coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par
angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque
chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion coronaire
totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes
isché-miques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un premier
stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence)
Dans le rapport d’évaluation technologiques sur les endoprothèses coronaires de 2018,
la Commission a conclu que, comparé aux stents nus, les stents actifs présentent un
intérêt thérapeutique mineur.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologiste
sirolimus
endoprothèses
sirolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
ECLYPSE CONTOUR
Pansement hydrocellulaire anatomique superabsorbant
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322985/fr/eclypse-contour
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Plaies
aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de
détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants répondant aux spécifications
techniques inscrits à la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomistes
anatomie
Anatomie
bandages
anatomiste
Anatomie
pansement
---
N3-AUTOINDEXEE
PROMUS ELEMENT PLUS
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’everolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327274/fr/promus-element-plus
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
éléments
Évérolimus
EVEROLIMUS
élément chimique
évérolimus
endoprothèses
pharmacologiste
---
N1-VALIDE
[Webinaire] Emettre et recevoir des comptes rendus de biologie en LOINC, 24/03/2022
https://www.youtube.com/watch?v=YUblhF_w7O8
https://esante.gouv.fr/webinaires/emettre-et-recevoir-des-comptes-rendus-de-biologie-en-loinc
Comprendre les enjeux de l'échange de données de biologies structurées (CDAR2 N3 -
LOINC). Introduction sur le volet numérique du Ségur et les principes de financement.
Comprendre les enjeux de la structuration de la donnée de biologie. Comment produire
un CR BIO structuré : tout connaître sur LOINC. Avoir les ressources nécessaires pour
l’implémentation du LOINC.
2022
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
matériel enseignement
rapport de recherche
échange d'informations de santé
logical observation identifiers names and codes (USA)
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
biologie
codes et noms d'identifiants d'observation logique
---
N2-AUTOINDEXEE
Biopsie de liposarcome : quelle technique et quel pigment de marquage avant exérèse
?
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/6929/5499/254
La survenue d'un cas de coloration cutanée avec préjudice esthétique, causé par le
mésusage d'un marqueur endoscopique pour le repérage du trajet biopsique d'un éventuel
liposarcome, nous a amenés à investiguer les caractéristiques des produits de santé
destinés à la coloration de tissus, disponibles sur le marché français.
2022
Euro-Pharmat
France
article de périodique
Techniques
biopsie-exérèse
Biopsie
Liposarcome
pigments biologiques
pigmentation
sarcome lipoblastique
Techniques
liposarcome
Mucosectomie endoscopique
pigment
Techniques
Techniques
---
N3-AUTOINDEXEE
RIME : Préparation des échantillons biologiques pour la microscopie électronique
https://www.canal-u.tv/chaines/rime/rime-preparation-des-echantillons-biologiques-pour-la-microscopie-electronique
2022
false
false
false
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
microscopie électronique
biologie
biologie
---
N2-AUTOINDEXEE
ABSOFOAM BORDER SACRUM
Pansement hydrocellulaire adhésif anatomique à absorption importante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330742/fr/absofoam-border-sacrum
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès
la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits
difficiles à panser (sacrum). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux pansement hydrocellulaire anatomique à absorption importante : SUPRASORB P SENSITIVE
SACRUM, inscrit sur la LPPR en nom de marque.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pansement
anatomistes
bandages
anatomiste
adhésifs
anatomie
sacrum
Anatomie
Anatomie
absorption
adhésif
---
N1-VALIDE
[webinaire] Emettre et recevoir des comptes rendus de biologie en LOINC - 21 avril
2022
https://www.youtube.com/watch?v=EhhLKjA72E8
https://esante.gouv.fr/webinaires/emettre-et-recevoir-des-comptes-rendus-de-biologie-en-loinc
A qui s'adresse le webinaire ? Producteurs et consommateurs de compte-rendu de biologie
(Biologistes, informaticiens, éditeurs SGL, éditeurs du sanitaire et médico-social,
LGC, EHPAD...) Ce que vous allez apprendre : - Introduction sur le volet numérique
du Ségur et les principes de financement - Comprendre les enjeux de la structuration
de la donnée de biologie - Comment produire un CR BIO structuré : tout connaître sur
LOINC - Avoir les ressources nécessaires pour l’implémentation du LOINC
2022
false
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
matériel enseignement
rapport de recherche
échange d'informations de santé
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
dossiers médicaux électroniques
courrier électronique
informatique médicale
interopérabilité sémantique
Interopérabilité des systèmes d'information en santé
logical observation identifiers names and codes (USA)
biologie
codes et noms d'identifiants d'observation logique
---
N3-AUTOINDEXEE
Projet TOXinTRANSPORT - Synthèse / Caractérisations toxicologiques in vitro, chimiques
et physiques de particules prélevées dans l’air d’habitacles de transport en roulage
https://www.ineris.fr/fr/projet-toxintransport-synthese-caracterisations-toxicologiques-vitro-chimiques-physiques-particules
La pollution de l’air, et notamment sa fraction particulaire, est reconnue depuis
longtemps pour contribuer au risque de développer des maladies respiratoires. Les
principales difficultés auxquelles font face les scientifiques sont la complexité
de la composition physico-chimique et l’extrême variabilité spatio-temporelle de la
pollution atmosphérique. Certains travaux en toxicologie se sont attachés à l’étude
des effets des polluants pris isolément mais ce type d’approche ne permet pas de rendre
compte de l’effet “cocktail”. Face à ces incertitudes, il est nécessaire de développer
des méthodes de caractérisation permettant d’apporter à la fois des éléments sur la
composition physico-chimique et la toxicité de différents environnements.
2022
false
false
false
false
INERIS
France
rapport
levage
air
Transport
Physique
Techniques in vitro
toxicologie
amélioration d'image radiographique
In vitro
ostéosynthèse
---
N2-AUTOINDEXEE
BIOMATRIX ALPHA
Endoprothèse coronaire (stent) à libération de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333271/fr/biomatrix-alpha
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s)
de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA) ; Situations particulières, après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
et lorsque c’est possible incluant aussi le cardiologue référent et un anesthésiste)
des alternatives de revascularisation : - Lésions pluritronculaires de novo d’artères
coronaires natives 2,25mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par
angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque
chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; - Occlusion coronaire
totale de plus de 72 heures. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR déjà pris en charge dans
les indications retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
UN ALPHA
---
N3-AUTOINDEXEE
Représentations, connaissances et préjugés des jeunes femmes de 18 à 25 ans concernant
leur anatomie génitale: quelle est la place de la consultation de médecine générale
?
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_ROTIER_Lisa.pdf
Introduction : Pour une femme, l’intérêt d’une bonne connaissance de sa propre anatomie
génitale est démontré à plusieurs niveaux : elle pourrait réduire le risque d’IST
(Infection Sexuellement Transmissible) ou d’IVG (Interruption Volontaire de Grossesse),
permettre un dépistage précoce de lésions cutanées notamment cancéreuses ou encore
améliorer la santé sexuelle et l’estime de soi. Pourtant, il semble d’après plusieurs
études que les femmes ont une connaissance insuffisante de leur anatomie. En raison
d’une inégalité d’accès à ces informations en fonction du contexte familial ou éducatif,
le médecin généraliste pourrait jouer un rôle clé pour déconstruire les idées reçues
et apporter l’information anatomique nécessaire. Notre étude s’est intéressée au point
de vue des jeunes femmes à propos de l’intervention des médecins généralistes à ce
sujet. Matériel et méthode : Nous avons mené une étude qualitative par entretiens
semi-dirigés, conduite auprès de 12 femmes âgées de 18 à 24 ans. Les entretiens ont
été réalisés de mai 2021 à octobre 2021. Résultats : Les participantes de notre étude
déclarent un intérêt certain pour le sujet. Selon elles, la position du médecin généraliste
lui permet d’intervenir et d’apporter des informations à propos de l’anatomie génitale
lors des consultations. Elles sont très peu (une participante sur douze) à avoir abordé
cette question avec un médecin généraliste. Les raisons invoquées sont plurielles
: manque de temps, timidité, trop grande proximité ou représentation imprécise du
champ d’action du médecin généraliste. Pour autant, elles se montrent toutes favorables
à son intervention. Plusieurs outils ont été proposés pour assister et soutenir l’intervention
en consultation de médecine générale : fascicules ou livrets explicatifs, schémas,
posters ou représentations d’organes en trois dimensions. L’importance de la posture
et de la communication non verbale a été soulignée. Conclusion : Le médecin généraliste
est invité à intervenir en consultation auprès de ses patientes pour leur apporter
des informations sur leur anatomie génitale et déconstruire diktats et préjugés.
2022
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
consultants
médecine générale
Femmes
Savoir
anatomie
préjugé
adolescent
rôle médical
---
N3-AUTOINDEXEE
COROFLEX ISAR
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338159/fr/coroflex-isar
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
pharmacologie
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
MATERNOV, TIRE-LAIT ÉLECTRIQUE
Tire-lait électrique à usage individuel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341336/fr/maternov-tire-lait-electrique
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant « Allaitement
maternel quelles qu'en soient la cause et la modalité (allaitement exclusif ou partiel)
».
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
lait
dû à
lait
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégies de priorisation des patients en attente d’une coloscopie après un résultat
positif au test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/strategies-de-priorisation-des-patients-en-attente-dune-coloscopie-apres-un-resultat-positif-au-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-rsosi.html
Le cancer colorectal est la deuxième cause de mortalité par cancer au Québec, après
le cancer du poumon. L'introduction de programmes de dépistage du cancer colorectal
a contribué à réduire la mortalité due à ce cancer dans les pays développés. Le test
immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi, aussi appelé FIT
test) est disponible au Québec depuis 2013 pour le dépistage du cancer colorectal.
Lorsque le résultat de ce test est positif ( 175 ng hémoglobine (Hb)/mL), une coloscopie
est recommandée afin de préciser le diagnostic. En raison de la pandémie de la COVID-19,
le délestage des activités en endoscopie a fortement diminué l’accès à la coloscopie
et l’investigation du CCR, ce qui a entrainé une augmentation importante du nombre
de patients en attente d’une coloscopie. Ces difficultés d’accès à l’investigation
dans les délais déterminés pourraient avoir des conséquences sur la qualité de vie
et la survie des patients. En 2020-2021, une diminution importante du nombre de coloscopies
a été observée par rapport à 2019-2020. En date de novembre 2021, près de 120 000
personnes étaient en attente d’une coloscopie, dont 65 % étaient hors délai depuis
plusieurs mois (plus de 60 jours). À cela s’ajoute une baisse d’environ 160 000 du
nombre de tests de RSOSi observée en 2020-2021 par rapport à l’année précédente. Une
demande supplémentaire en coloscopie est à prévoir à l’occasion du rattrapage des
listes d’attente associées à ces tests.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
recommandation pour la pratique clinique
a comme patient
coloscopie
ayant comme résultat
immunochimie
fèces
recherche sur les résultats
évaluation de résultat des soins
patients
sang occulte
attention
sang occulte dans les selles
Recherches
attentes
attention
dermatomyosite
---
N2-AUTOINDEXEE
Caractérisation des techniques de massage et validation des bénéfices physiologiques
d’un système de massage robotique, autonome et interactif
http://www.theses.fr/2021LYSE1313
L’objectif de ce travail doctoral est d’étendre les connaissances sur les massages
manuels et autogènes, et d’évaluer les effets de solutions de massage robotiques autonomes
et interactives. Dans un premier temps, les travaux expérimentaux ont permis de préciser
les caractéristiques du massage autogène, notamment ses effets interférents avec les
performances en force lors d’une pratique intégrée aux séances d’entraînement, et
l’absence de bénéfices additionnels lorsque des mouvements de pression glissée étaient
intégrés aux routines. Nous avons ensuite comparé sur la base d’indicateurs psychométriques,
comportementaux et neurophysiologiques massage manuel et massage autogène. Les deux
méthodes de massages ont induit des états de relaxation supérieurs à la condition
contrôle. Toutefois, le massage manuel semblait induire un état de relaxation plus
marqué que le massage autogène, tant sur la base d’indicateurs objectifs que subjectifs.
Sur le plan du contrôle moteur, le massage manuel engage le sujet dans un mode de
contrôle de l’action essentiellement rétroactif. À l’inverse, le massage autogène
implique la production de mouvements volontaires et engage donc le sujet dans un mode
de contrôle proactif. Nous avons cherché à situer le massage robotique au sein de
ce continuum. Le massage robotique, en offrant la possibilité au sujet d’interagir
en temps réel avec les mouvements du robot, permet l’alternance entre modes de contrôle
proactif et rétroactif. Le massage robotique représente donc une expérience sensorimotrice
distincte du massage manuel et autogène. Dans une dernière étude, nous avons comparé
l’efficacité du massage robotique à celle d’un massage manuel réalisé par un professionnel
expérimenté. Les deux interventions ont produit des effets sur les indicateurs de
bien-être et de relaxation, mais ceux-ci demeuraient plus marqués à l’issue du massage
manuel. Toutefois, l’effet des deux interventions sur les sensations perçues était
comparable. Les dispositifs de massages robotisés n’ont pas vocation à remplacer les
praticiens. Ils représentent une solution d’assistance pour des tâches répétitives
et élémentaires. Le massage robotique pourrait permettre, par exemple, de pallier
la fatigue induite par la répétition des massages qui fut enregistrée au cours de
l’étude. Les effets du massage robotique sur les indicateurs objectifs et subjectifs
de bien-être laissent envisager des possibilités de démocratisation.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
robot
enpouvoirement
Techniques
massage
physiologie
thérapie par le massage
autonomie personnelle
Techniques
vie autonome
Robotique
Techniques
robotique
physiologiste
Techniques
---
N2-AUTOINDEXEE
MENTOR
Implants mammaires pré-remplis de gel de silicone ou de serum physiologique et gabarits
associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239015/fr/mentor
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sein, sai
physiologie
sérum
gel
implants mammaires
implant
A remplir
Prairie
silicone
gels de silicone
A remplir
à remplir
à remplir
physiologiste
A remplir
sérum
mentors
A remplir
---
N3-AUTOINDEXEE
Réformer la recherche en sciences biologiques et en santé : Partie II, l’organisation
https://www.academie-medecine.fr/reformer-la-recherche-en-sciences-biologiques-et-en-sante-partie-ii-lorganisation/
Le sous-financement de la recherche en biologie-santé par le ministère en charge de
la recherche et l’inadéquation de l’attribution des crédits provenant de l’assurance
maladie pour le soutien à la recherche hospitalière ont fait l’objet d’un premier
article. Il serait toutefois illusoire d’espérer qu’une action uniquement budgétaire
résolve les difficultés observées si une réorganisation n’était pas envisagée. L’objectif
doit être de simplifier et gagner en efficience. Aussi, quatre principaux scénarios
d’évolution du dispositif de recherche sont proposés dans ce deuxième article, en
analysant les améliorations attendues et la problématique de conduite du changement.
Les deux premiers scénarios, plus spécifiques à la recherche en biologie-santé, conduisent
à fédérer les compétences dans ce domaine, et supposent un pilote national unifié.
Les deux derniers scénarios concernent l’ensemble de la recherche autant que celle
en biologie-santé. Ils sont plus disruptifs et simplificateurs, leur combinaison de
réforme locale et nationale apparaissant même comme un dernier cinquième scénario
très ambitieux. Des recommandations sont aussi émises pour un meilleur fonctionnement
du dispositif de recherche au niveau local, dont dans les CHU, et au niveau national.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
disciplines des sciences biologiques
Organisation
Santé
Réforme
réforme des soins de santé
Science
Biologie
recherche sur les services de santé
organisation
Organisation
Biologie
Recherche
biologie
Science et Recherche
santé
science
biologie
recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
Réformer la recherche en sciences biologiques et en santé : Partie I, le financement
https://www.academie-medecine.fr/reformer-la-recherche-en-sciences-biologiques-et-en-sante-partie-i-le-financement/
La pandémie de la COVID-19 est survenue dans le contexte d’un recul spectaculaire
du soutien à la recherche en biologie-santé en France. L’analyse des moyens attribués
à ce secteur montre ainsi que les crédits en 2020 correspondent à seulement 17,2%
du total des crédits attribués à la recherche, ratio le plus faible depuis au moins
15 ans. La méthode d’attribution des crédits provenant de l’assurance maladie est
une autre faiblesse du système de soutien à la recherche hospitalière. Son alignement
sur les bonnes pratiques internationales impliquerait de confier la mission d’allouer
ces crédits à un « Conseil d’orientation de la recherche hospitalière », qui devrait
aussi être un acteur de la mise en œuvre des programmations nationales de la recherche.
Un autre article aborde l’organisation de la recherche. Des recommandations sont aussi
émises pour un meilleur fonctionnement du dispositif de recherche au niveau local,
dont dans les CHU, et au niveau national.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Science et Recherche
Biologie
recherche sur les services de santé
biologie
Recherche
Biologie
Science
Santé
soutien financier
disciplines des sciences biologiques
réforme des soins de santé
Réforme
biologie
recherche
science
santé
---
N1-SUPERVISEE
RUCONEST - conestat alpha
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3258709/fr/ruconest
Avis favorable au remboursement dans le traitement des crises aiguës d’angiœdème chez
l’enfant âgé de 2 à 14 ans ayant un angiœdème héréditaire (AOH) en raison d’un déficit
en inhibiteur de la C1 estérase. Avis favorable au maintien du remboursement chez
l’adolescent de plus de 14 ans et l’adulte dans cette indication. Pas de progrès dans
la prise en charge. Le service médical rendu par RUCONEST (conestat alpha) dans l’indication
de l’AMM : - est important chez l’enfant de 2 ans et plus, - reste important
chez l’adulte et l’adolescent...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
conestat alfa
enfant
adolescent
adulte
angio-oedèmes héréditaires
crises aiguës d’angioedème héréditaire
Crise d'angioedème héréditaire
inhibiteurs du complément
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
RUCONEST
conestat alfa
C1 inhibiteur
protéines recombinantes
---
N2-AUTOINDEXEE
LUMENO FLEX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de de Biolimus A9 (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239021/fr/lumeno-flex
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
LUMENO ALPHA
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de de Biolimus A9 (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239024/fr/lumeno-alpha
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
UN ALPHA
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
LUMENO FREE
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de de Biolimus A9 (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239031/fr/lumeno-free
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologiste
pharmacologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment transmettre une ordonnance pharmacologique au pharmacien après une téléconsultation?
https://cms.cmq.org/files/documents/Fiches/p-1-2021-04-06-fr-fiche-5-transmettre-ordonnance-pharmacologique.pdf
À la suite d’une téléconsultation, le médecin ou le résident/moniteur sous supervision
peut transmettre ses ordonnances au pharmacien de plusieurs façons.
2021
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
ordonnances
pharmaciens
pharmacologiste
pharmacologie
pharmacien
---
N2-AUTOINDEXEE
Les légionelles en milieu de travail
Fiche agents biologiques
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%204417
Cette fiche présente les effets des légionelles sur la santé, les installations les
plus à risque ainsi que les mesures réglementaires de prévention (en termes de conception,
maintenance, entretien et surveillance) à mettre en place pour chaque type d'installation.
2021
false
false
false
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
legionella
Travail
produits biologiques
agent biologique
legionella
Biologie
biologie
métier
lieu de travail
Travail
Biologie
biologie
travail
---
N1-SUPERVISEE
OCTAPLASLG (protéines plasmatiques humaines)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263672/fr/octaplaslg-proteines-plasmatiques-humaines
Avis favorable à l’inscription dans les indications de l’AMM. Il s’agit de la modification
des codes CIP pour les 4 spécialités OCTAPLASLG,solution pour perfusion en poche
de 200 ml (conditionnement de 10 poches). Les nouveaux codes CIP concernés par cet
avis visent à remplacer définitivement les codes CIP attribués dans l’AMM initiale,quand
la totalité des lots étiquetés avec les codes initiaux auront été distribués. Le service
médical rendu par OCTAPLASLG (protéines plasmatiques humaines), solution pour perfusion,
reste important dans les indications de l’AMM...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAPLASLG, solution pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
Plasma congelé
autres fractions protéiques plasmatiques
déficits en facteurs de la coagulation
échange plasmatique
hémorragie
Traitement d'inversion anticoagulante
antagonisation des effets des anticoagulants oraux
avis de la commission de transparence
Protéines plasmatiques
protéines du sang
OCTAPLASLG
plasma sanguin
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests visant à mesurer le taux de ferritine (une protéine
qui stocke le fer) dans le sang pour diagnostiquer une carence ou une surcharge en
fer?
https://www.cochrane.org/fr/CD011817/TOBACCO_quelle-est-la-precision-des-tests-visant-mesurer-le-taux-de-ferritine-une-proteine-qui-stocke-le-fer
Principaux messages - Les tests qui mesurent le taux de ferritine dans le sang pourraient
être raisonnablement précis pour diagnostiquer la carence en fer (faible taux de fer)
chez les personnes : - à la recherche de soins médicaux; et - dont les médecins soupçonnent
une carence en fer. - L'exactitude des tests sanguins de ferritine pour diagnostiquer
la surcharge en fer (taux de fer élevé) n'est pas claire, en raison d'un manque de
données probantes robustes. - Pour renforcer les données probantes, nous avons besoin
d'études futures pour : - étudier un plus large éventail de populations ; et - identifier
les taux de ferritine dans le sang qui sont les meilleurs indicateurs de la carence
et de la surcharge en fer.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
protéine
protéines humaines
équipement et fournitures
ferritines
Protéines
Mesures
ferritine
diagnostic
poids et mesures
Protéines
fer
carence en fer
protéines du sang
carence en fer
carence protéique
protéines tau
---
N2-AUTOINDEXEE
Les stratégies pharmacologiques et non pharmacologiques permettent-elles de réduire
le poids chez les femmes obèses souffrant d'hypofertilité ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012650/MENSTR_les-strategies-pharmacologiques-et-non-pharmacologiques-permettent-elles-de-reduire-le-poids-chez
Évaluer l'efficacité et la sécurité des stratégies pharmacologiques et non pharmacologiques
comparées entre elles, au placebo ou à l'absence de traitement pour la réduction du
poids chez les femmes obèses souffrant d'hypofertilité. Contexte Pour prévenir les
effets indésirables de l'obésité, la perte de poids est recommandée comme première
ligne de traitement pour les femmes obèses souhaitant être enceintes. L'efficacité
des interventions pharmacologiques et non pharmacologiques pour les femmes obèses
souffrant d'hypofertilité n'est pas claire.
2021
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Femelle
pharmacologiste
infertilité
Poids
Femmes
pharmacologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Le financement et l'organisation de la recherche en biologie-santé
http://www.senat.fr/notice-rapport/2020/r20-770-notice.html
Les pôles sont au coeur d'enjeux économiques, géopolitiques et environnementaux décisifs
pour l'avenir de notre planète. Ils font l'objet d'un regain d'intérêt en raison de
leur rôle clé dans le système climatique et la protection de la biodiversité. La richesse
de leurs ressources minières, en hydrocarbures et halieutiques ainsi que les perspectives
offertes en matière de développement du tourisme et de nouvelles voies commerciales
attisent les convoitises tout en créant de nouvelles menaces sur ces écosystèmes particulièrement
vulnérables. La France, qui a été à la pointe de l'exploration et de l'étude des terres
du Grand Nord et du Grand Sud et a longtemps compté parmi les grands acteurs polaires,
voit son statut menacé en raison d'un sous-investissement chronique à la fois dans
la recherche et dans les moyens logistiques que cette recherche nécessite.
2021
Le Sénat
France
rapport
Recherches
financement organisé
recherche biomédicale
biologie
organisation
financement de la santé
Biologie
biologie
Organisation
Organisation
financement des soins de santé
Subvention de recherche
Subvention de recherche
---
N2-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation d'éléments complémentaires relatifs à une denrée
alimentaire destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS) pour les besoins nutritionnels
des nourrissons de la naissance à un an dans le cadre du traitement nutritionnel des
régurgitations avec une formule épaissie et qui contient des protéines partiellement
hydrolysées
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2020SA0022.pdf
L’Anses a été saisie le 3 février 2020 par la Direction générale de la concurrence,
de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) pour la réalisation de
l’expertise suivante : Demande d’évaluation de justificatifs à une denrée alimentaire
destinée à des fins médicales spéciales pour les besoins nutritionnels des régurgitations
des nourrissons de la naissance à 1 an dans le cadre du traitement nutritionnel des
régurgitations avec une formule épaissie et qui contient des protéines partiellement
hydrolysées.
2021
ANSES
France
rapport
naissance
Anses
jugement
besoins nutritifs
besoins nutritionnels
études d'évaluation comme sujet
Protéines
a une évaluation
nourrisson
baies (géographie)
émigration et immigration
protéines humaines
éléments
spécialisation
Besoins
régurgitation
protéines
thérapie nutritionnelle
épais
élément chimique
parturition
augmentation de l'épaisseur
incomplet
protéine
Spécialistes
hydrolyse
Protéines
besoins et demandes de services de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Aspiration trachéale à la naissance chez les nouveau-nés non-vigoureux nés avec un
liquide amniotique teinté de méconium
https://www.cochrane.org/fr/CD012671/NEONATAL_aspiration-tracheale-la-naissance-chez-les-nouveau-nes-non-vigoureux-nes-avec-un-liquide-amniotique
Problématique de la revue Déterminer l'efficacité de l'élimination du méconium de
la trachée par l'introduction d'un tube dans la trachée (intubation) et de l'aspiration
à la naissance chez les bébés nés dont le liquide amniotique était teinté de méconium
et qui sont en détresse (identifiés par l'absence de respiration, l’hypotonie ou un
faible rythme cardiaque) à la naissance.
2021
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
méconium
aspiration (technique)
naissance
nouveau-né
parturition
nouveau-né
pigmentation de la peau
irrigation de la trachée
liquide amniotique
liquide amniotique
méconium
---
N2-AUTOINDEXEE
Déficits rares en protéines de la coagulation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282399/fr/deficits-rares-en-proteines-de-la-coagulation
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’un déficit rare d’un facteur de coagulation. Il a
été élaboré par le Centre de Référence Hémophilie et autres déficits constitutionnels
en protéines de la coagulation à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il
n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
protéine
protéines
protéines humaines
coagulant
Protéines
Protéines
coagulants
---
N3-AUTOINDEXEE
Dénervation des articulations digitales: bases anatomiques, points techniques et revue
systématique des cas publiés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03259348/document
Bien qu'elle soit couramment utilisée pour le carpe, la dénervation des articulations
digitales reste sous-estimée et les techniques chirurgicales sont encore très peu
codifiées. Afin d'apporter une meilleure connaissance de ce traitement et d'en accentuer
son intérêt, nous avons mené un travail anatomique sur les nerfs digitaux articulaires
ainsi qu'une revue systématique des cas publiés. Une étude anatomique sur 40 articulations
interphalangiennes distales (IPD), 40 articulations interphalangiennes proximales
(IPP), 50 articulations métacarpophalangiennes (MCP), 10 articulations interphalangiennes
(IP) du pouce et 10 articulations trapézo-métacarpophalngiennes (TMC) a été réalisée.
Dans tous les cas, l'origine, le trajet, le nombre des branches nerveuses articulaires
ont été enregistrés et le calibre des branches nerveuses a été mesuré. Afin de mieux
connaitre les indications, les différentes procédures chirurgicales et leurs résultats,
nous avons mené une revue systématique de la littérature en suivant les critères PRISMA
(Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis).13 articles,
comprenant 325 procédures de dénervations réalisées chez 291 patients, ont été sélectionnés
et analysés. Notre étude montre que la dénervation aux articulations digitales doit
être proposée en cas d'arthrose douloureuse à mobilité conservée, en s'appuyant sur
une solide connaissance de l'anatomie nerveuse. La dénervation articulaire est une
technique simple et efficace et offre un soulagement satisfaisant de la douleur avec
moins de morbidité et un faible taux de complications postopératoires.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Anatomie
anatomistes
anatomie
Techniques
articulations
Systématique
Anatomie
dénervation
anatomiste
Techniques
dénervation
Techniques
Systématique
Techniques
Revue systématique
Systématique
classification
casse-croute
Systématique
Articulations
Revue systématique
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude des effets de l’activité physique en oncologie pédiatrique : des paramètres
physiologiques aux paramètres psychologiques
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/25415
La promotion de l’activité physique en oncologie pédiatrique est un aspect essentiel
des soins pour le patient. En effet, l'activité physique améliore significativement
la capacité fonctionnelle, le système musculosquelettique, le système immunitaire,
le système cardiovasculaire, ainsi que la santé psychologique des patients atteints.
La place de l’activité physique en oncologie pédiatrique est au coeur de cette thèse
qui s’est inscrite dans une démarche de cotutelle internationale de thèse répondant
à plusieurs questions que se posent les patients atteints de cancer pédiatrique et
les survivants de cancer pédiatrique, notamment ceux de la leucémie lymphoblastique
aiguë (LLA). Entre autres, « comment le cancer et ses traitements affectent ma santé
à court, moyen et long terme ? » Et « comment l’activité physique peut-elle me venir
en aide ? » L’objectif principal est de mieux comprendre le déconditionnement physique
et les mécanismes potentiels qui en découle chez les survivants de la LLA, tandis
que le second objectif est d’explorer l’impact du diagnostic du cancer et d’un programme
d’activité physique sur le comportement en activité physique d’enfants atteints de
cancer. Pour répondre à ces questions, cette thèse s’intéresse aux paramètres tant
physiologiques que psychologiques. Ainsi, les travaux réalisés au sein de cette
thèse sont au nombre de cinq. Ils viennent préciser les effets des traitements contre
le cancer sur la santé physique et psychologique des patients atteints ou ayant été
atteints de cancer pédiatrique. La première étude de cette thèse vise à explorer les
différences physiologiques entre les survivants de la LLA et la population canadienne
en santé. Pour ces deux populations, les données en activité physique, ainsi que les
données de condition cardiorespiratoire ont été comparées afin de fournir une meilleure
compréhension des défis auxquels font face les survivants de la LLA au quotidien.
La seconde étude vient apporter des réponses au déconditionnement physique des survivants
de la LLA. Elle constitue la première étude au monde d’association génétique entre
la condition cardiorespiratoire des survivants de la LLA et les gènes de l’aptitude
à l’entraînement physique (trainability genes). [...]
2021
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Psychologie
exercice physique
collecte de données
Oncologie
Psychologie
pédiatre
psychophysiologie
Oncologues
Physique
physiologiste
Physique
pédiatrie
Pédiatres
Physiologie
psychologie
physique
physiologie
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à la mise à jour d’une fiche de description de danger biologique
transmissible par les aliments, relative à Toxoplasma gondii
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2016SA0271.pdf
L’Anses s’est autosaisie le 1er décembre 2016 pour la réalisation de la mise à jour
de la fiche de description de danger biologique transmissible par les aliments relative
à Toxoplasma gondii (saisine n 2016-SA-0271). CONTEXTE ET OBJET DE LA SAISINE Afin
d'aider les professionnels de la filière agroalimentaire à maîtriser la sécurité sanitaire
et à rédiger des guides de bonnes pratiques d'hygiène, l'Anses met à leur disposition
des fiches de description des dangers biologiques transmissibles par les aliments.
Ces travaux concernent la mise à jour d’une de ces fiches.
2021
ANSES
France
information scientifique et technique
alimentation
toxoplasma gondii
toxoplasma
nourriture biologique
jugement
biologie
baies (géographie)
Toxoplasma gondii
Biologie
Aliments
Biologie
Anses
aliment
Alimentation
biologie
aliments
---
N2-AUTOINDEXEE
XIENCE XPEDITION 48
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279489/fr/xience-xpedition-48
Service attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable
à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native supérieur ou 2,5 mm
de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA).
Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue
interventionnel, un chirurgien cardiaque et lorsque c’est possible incluant aussi
le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
: Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives supérieur ou
2,5 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains
cas où l'angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique
(SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées)
; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique
(réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation
de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents actifs de 48 mm de
longueur pris en charge sur la LPPR
2021
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Évérolimus
EVEROLIMUS
endoprothèses
évérolimus
pharmacologie
pharmacologiste
---
N3-AUTOINDEXEE
L’activité biologique des textiles antiviraux à base des oxydes métalliques utilisés
en équipement de protection
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100494/n/activite-biologique-textiles-antiviraux
Cette conférence présentera les résultats obtenus lors de l’étude de l’équipe du professeur
Nguyen-Tri. Les tests biologiques relèvent une forte propriété antibactérienne et
antivirale de certains textiles sur lesquelles des nanoparticules d'argent ont été
déposées, avec des zones d’inhibition de la croissance bactérienne importantes.
2021
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
enregistrement vidéo
Utilisation de l'équipement et des fournitures
dispositifs de protection
biologie
textiles
Antiviraux
oxydes
antiviraux
base
dû à
Utilisation de l'équipement
biologie
Biologie
Antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
Résultats préliminaires de l’analyse de la culture de sécurité et des risques biologiques
pour les infirmières durant la pandémie de la COVID-19
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100490/n/resultats-preliminaires-securite-infirmieres-covid-19
Cette conférence propose un survol de la culture de sécurité de ce personnel œuvrant
dans un établissement de santé confronté à la pandémie de la COVID-19 et fera une
comparaison avec la crise de la grippe A (H1N1).
2021
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
enregistrement vidéo
COVID-19
risque
biologie
gestion de la sécurité
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Biologie
évaluation de résultat des soins
Risque
Biologie
Données préliminaires
pandémies
ayant comme résultat
Sécurité
produits dangereux
COVID-19
Appréciation des risques
Culture de la sécurité
confinement de risques biologiques
biologie
---
N2-AUTOINDEXEE
XIENCE SKYPOINT
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286658/fr/xience-skypoint
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lé-sion(s) de novo d’une
artère coronaire native de diamètre 2,25mm dans toutes les situations de la maladie
coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières, après discussion médico-chirurgicale
(au mini-mum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et lorsque c’est
possible incluant aussi le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires
natives de diamètre 2,25mm lorsque la revascularisation complète par an-gioplastie
est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Sténose du tronc commun non
protégé dans certains cas où l'an-gioplastie pourra être envisagée notamment si score
de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonc-tion
des comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ;
Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes isché-miques conduisant
à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau
du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à XIENCE
SIERRA
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
pharmacologiste
endoprothèses
pharmacologie
évérolimus
Évérolimus
évaluation technologique
EVEROLIMUS
---
N2-AUTOINDEXEE
Systèmes de suivi physiologique et de déclenchement/alerte précoce à utiliser dans
les soins de maternité
https://www.cochrane.org/fr/CD013276/PREG_systemes-de-suivi-physiologique-et-de-declenchementalerte-precoce-utiliser-dans-les-soins-de
Quelle est la question ? L'objectif de cette étude est de déterminer, à partir d'essais
contrôlés randomisés, si l'utilisation d'outils de surveillance simples permet de
signaler les problèmes cliniques et de réduire les maladies graves ou les décès chez
les femmes enceintes et au cours des six premières semaines après la naissance. Des
exemples de tels outils sont les systèmes de suivi et de déclenchement ou les systèmes
d'alerte précoce conservés au chevet des patients dans les maternités.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Soins
dû à
physiologiste
maternités (hôpital)
physiologie
post-cure
maternité
---
N3-AUTOINDEXEE
Modélisation anatomique, hémodynamique et physiologique en chirurgie hépatique
http://www.theses.fr/2021UPASL055
L’acte chirurgical est, par essence même, patient-spécifique. Pourtant, force est
de constater que le chirurgien applique souvent des stratégies pré-établies en fonction
de son expérience et de son ressenti, sans prise en compte rigoureuse et systématique
de l’ensemble des éléments objectifs disponibles. Nous proposons ici un travail de
modélisation numérique multi-échelles pour aider le chirurgien à planifier et réaliser
une intervention hépatique:1/ Nous avons adapté à l’Homme un modèle électrique dit
« 0D » permettant, via une analogie entre le système cardio-vasculaire et un circuit
électrique, de prédire le risque d’hypertension portale post-hépatectomie, principal
facteur de risque d’insuffisance hépatique postopératoire. Adapté puis validé chez
47 patients hépatectomisés par laparotomie, ce système, utilise actuellement des données
d’entrée pré- et peropératoires, et permet d’anticiper la valeur de la pression porte
et du gradient porto-cave post-résection. Cet outil pourrait permettre (en utilisant
des données uniquement préopératoires) de récuser des chirurgies à haut risque de
décompensation, ou inversement, de valider des gestes autrement récusés.2/ Nous avons
mis au point un modèle mathématique permettant de prédire le risque de dysfonction
précoce du greffon hépatique. Ce système quantifie la cinétique de montée du signal
de la fluorescence parenchymateuse après injection systémique de vert d’indocyanine
en fin de greffe. Il permet d’alerter le chirurgien face au risque de non-fonction
primaire d’organe, et ainsi de planifier une surveillance armée et des mesures correctrices
éventuelles.3/ Grâce à une modélisation de l’écoulement 3D du flux sanguin sus-hépatique
post-hépatectomie droite, nous décrivons le lien entre régénération et modification
de l’arbre vasculaire, et expliquons ainsi les observations de croissance hétérogène
du parenchyme restant. Cet outil, applicable à d’autres situations cliniques, pourrait
permettre au chirurgien de modifier la géométrie vasculaire pour favoriser l’écoulement
et éviter l’outflow block, parfois infraclinique.4/ Nous avons mis au point un système
de guidage peropératoire en temps réel par réalité augmentée permettant une navigation
chirurgicale optimisée. La visualisation de l’anatomie réelle du patient, ajustée
aux déformations, permettra un repérage plus sûre des structures internes et ainsi
une amélioration des résultats oncologiques.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
physiologiste
physiologie
chirurgie générale
anatomistes
Chirurgie
Anatomie
Anatomie
anatomie
hepatophyta
anatomiste
foie, sai
hémodynamique
intervention chirurgicale
---
N2-AUTOINDEXEE
ADVAZORB HEEL
Pansements anatomiques hydrocellulaires à absorption importante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3290079/fr/advazorb-heel
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès
la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits
difficiles à panser (talon). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications techniques figurant à
la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Anatomie
absorption
bandages
Anatomie
anatomie
Pansements
anatomistes
anatomiste
---
N2-AUTOINDEXEE
ADVAZORB SACRAL
Pansements anatomiques hydrocellulaires à absorption importante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3290088/fr/advazorb-sacral
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès
la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits
difficiles à panser (sacrum). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications techniques figurant à
la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomiste
Pansements
anatomistes
bandages
anatomie
Anatomie
absorption
Anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Erythème pigmenté fixe
https://www.medg.fr/erytheme-pigmente-fixe
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Erythème pigmenté fixe
pigments biologiques
érythème
érythème
pigmentation
pigmentation
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2020 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires
de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2799
En biochimie, la participation à un programme de contrôle interne de qualité (CQI)
est une directive règlementaire visant à surveiller la qualité des résultats d’analyses
en diagnostic clinique et ainsi assurer la sécurité du grand public. Conscient de
cette mission collective et de l’importance des ressources administratives et organisationnelles,
le MSSS a mandaté le Laboratoire de santé publique (LSPQ) pour développer un programme
provincial auquel tous les laboratoires du secteur public sont invités à s’inscrire.
L’originalité et l’efficience du programme provincial en contrôle interne reposent
sur plusieurs éléments, dont une structure de gestion participative, une offre de
services diversifiée, un suivi serré des inscriptions aux sous-programmes et l’établissement
d’une banque de données provinciale. Sur la base de ces 4 éléments, le rapport annuel
2020 vise à présenter les points qui permettent une appréciation globale du programme.
Le programme provincial est bien ancré dans la majorité des laboratoires du réseau
de santé du Québec. La variété de choix de produits observés au cours de la dernière
année indique que les laboratoires apprécient la flexibilité que leur offre l’actuelle
formule d’approvisionnement. L’accessibilité et certaines limites inhérentes aux logiciels
de gestion statistique des données constituent encore un défi pour alimenter la banque
de données optimalement. Néanmoins, le travail de support qu’offre le bureau de contrôle
de qualité de la SQBC (BCQ) à l’ensemble des laboratoires constitue un atout qui permet
de démontrer l’importance de transmettre les données dans une banque commune. Le comité
souligne l’arrivée de nouveaux membres dans l’équipe et aborde l’année 2021 avec une
énergie renouvelée au service des laboratoires du Québec.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rapport de recherche
hôpitaux privés à but lucratif
rapport interne de laboratoire
laboratoires
contrôle de qualité
Québec
Biochimie
biochimie
biochimiste
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie de la fissure choroïdienne.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1530
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Anatomie
fissure
anatomie
Anatomie
anatomiste
---
N3-AUTOINDEXEE
Physiologie de la sécrétion et de la circulation du LCS.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1531
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Secret
physiologie
sécrétions corporelles
liquide cérébrospinal
physiologiste
sécrétions
---
N2-AUTOINDEXEE
Mesure périodique du volume du contenu de l'estomac pendant l'alimentation par sonde
https://www.cochrane.org/fr/CD013335/GUT_mesure-periodique-du-volume-du-contenu-de-lestomac-pendant-lalimentation-par-sonde
Problématique de la revue Est-il nécessaire de mesurer périodiquement le volume du
contenu résiduel de l'estomac pendant l'alimentation par sonde ? Si oui, quelle est
la meilleure façon de contrôler le volume ? Quelle doit être la fréquence du contrôle
? Quel est le volume maximal du contenu résiduel qui peut être considéré comme étant
sans danger ?
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
poids et mesures
contenus gastro-intestinaux
Alimentation
nutrition entérale
Périodique
Estomac
sonde d'alimentation
Mesures
alimentation du patient par sonde
Contenus stomacaux
Alimentation par sonde
---
N2-AUTOINDEXEE
ECLYPSE BOOT
Pansements hydrocellulaires anatomiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297074/fr/eclypse-boot
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Plaies aiguës et chroniques très
exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement.
Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement
séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants
répondant aux spécifications techniques inscrits à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Anatomie
anatomie
anatomiste
anatomistes
bandages
Anatomie
Pansements
---
N2-AUTOINDEXEE
ECLYPSE FOOT
Pansements hydrocellulaires anatomiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297081/fr/eclypse-foot
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Plaies aiguës et chroniques très
exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement.
Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement
séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service
attendu V (absence) Pansements hydrocellulaires superabsorbants répondant aux spécifications
techniques inscrits à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomiste
Anatomie
Anatomie
bandages
anatomie
Pansements
anatomistes
---
N2-AUTOINDEXEE
ECLYPSE CONTOUR
Pansements hydrocellulaires anatomiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302468/fr/eclypse-contour
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Plaies aiguës et chroniques très
exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement.
Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement
séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants
répondant aux spécifications techniques inscrits à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Anatomie
Pansements
Anatomie
anatomiste
bandages
anatomistes
anatomie
---
N2-AUTOINDEXEE
ECLYPSE ADHERENT SACRAL
Pansements hydrocellulaires anatomiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302474/fr/eclypse-adherent-sacral
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Plaies aiguës et chroniques très
exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement.
Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement
séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants
répondant aux spécifications techniques inscrits à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anatomie
anatomistes
bandages
anatomiste
adhérences tissulaires
Anatomie
Anatomie
Pansements
adhérence
---
N2-AUTOINDEXEE
Endocrinologie - Tumeurs de l'ovaire : tumeurs hormono-sécrétantes
UE 09 - Item 303
https://sides.uness.fr/corpus/Endocrinologie:Tumeurs_de_l%27ovaire_:_tumeurs_hormono-s%C3%A9cr%C3%A9tantes
Objectif(s) Diagnostiquer une tumeur de l'ovaire (sécrétant des hormones). Avertissement
CEEDMM : sont seulement traités dans ce chapitre les aspects endocriniens et l'exploration
hormonale ; pour les aspects oncologiques se référer à l'item correspondant « Tumeurs
de l'ovaire ».
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Tumeurs
Tumeur sécrétante
sécrétions
Tumeurs
confidentialité
Secret
Tumeur de l'ovaire
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs de l'ovaire
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
sécrétions corporelles
Endocrinologie
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
endocrinologie
Tumeurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Analyses microbiologiques des selles en cas de diarrhée chez l’adulte et l’enfant
: pertinence et pistes d’action pour une utilisation judicieuse
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/analyses-microbiologiques-des-selles-en-cas-de-diarrhee-chez-ladulte-et-lenfant-pertinence-et-pistes-daction-pour-une-utilisation-judicieuse.html
La diarrhée est la présentation clinique distinctive de la gastroentérite. Toutefois,
une investigation est parfois nécessaire afin de déterminer l’étiologie de la diarrhée
et permettre la prise en charge adéquate de la personne à risque de complications.
L’investigation se fait notamment par l’analyse microbiologique des selles (AMS).
Celle-ci permet de détecter les entéropathogènes bactériens, parasitaires ou viraux
qui sont responsables des gastroentérites infectieuses.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
casse-croute
diarrhée
Enfant
Adulte
Enfant
enfant
diarrhée
enfants majeurs
Microbiologie
fèces
Enfant
adulte
Enfant
diarrhée
microbiologie
Enfant
Microbiologie
Adulte
analyse fécale
Adulte
Diarrhée
analyse de selles
---
N1-SUPERVISEE
Webinaire ANS Emettre et recevoir des comptes rendus de biologie en LOINC - 16 décembre
2021
https://www.youtube.com/watch?v=2CkOQ_pA9Mg
https://esante.gouv.fr/ans/webinaire/emettre-et-recevoir-des-comptes-rendus-de-biologie-en-loinc
Comprendre les enjeux de l'échange de données de biologies structurées (CDAR2 N3 -
LOINC). A qui s'adresse le webinaire ? - Producteurs et consommateurs de compte-rendu
de biologie (Biologistes, informaticiens, éditeurs SGL, éditeurs du sanitaire et médico-social,
LGC, EHPAD...) Ce que vous allez apprendre : - Introduction sur le volet numérique
du Ségur et les principes de financement - Comprendre les enjeux de la structuration
de la donnée de biologie Comment produire un CR BIO structuré : tout connaître sur
LOINC - Avoir les ressources nécessaires pour l’implémentation du LOINC
2021
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
matériel enseignement
4.1.6 - identifier les fonctionnalités et les outils nécessaires à sa pratique (interopérabilité,
sécurité, échange de données de santé, sauvegarde, stockage, signature, SaaS ou On
Premise)
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
biologie
logical observation identifiers names and codes (USA)
codes et noms d'identifiants d'observation logique
---
N3-AUTOINDEXEE
Connaissance des hommes majeurs sur l’anatomie du sexe de la femme : étude quantitative
transversale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03471180
INTRODUCTION. La représentation du corps de la femme a évolué au cours des siècles
et est en lien avec des enjeux d’exposition à la pornographie, d’éducation à la sexualité
et de régulation des naissances. L’objectif était de mesurer le niveau de connaissance
des hommes adultes sur l’anatomie du sexe de la femme et d’en étudier les facteurs
associés. MATERIEL ET METHODE. Étude transversale descriptive par questionnaires anonymes
auprès d’hommes de plus de 18 ans consultant en médecine générale en Normandie et
Auvergne-Rhône-Alpes. Le questionnaire comportait un test de connaissance établi sur
23 points, des questions sur les données sociodémographiques, sur la sexualité et
l’image du corps de la femme. L’analyse statistique était descriptive, puis univariée
et multivariée par régression linéaire multiple. RESULTATS. 158 questionnaires ont
été recueillis entre juillet et septembre 2021 avec une moyenne obtenue au score de
connaissance de 14,1 sur 23 points. Le défaut de connaissance portait davantage sur
le schéma de la vulve que sur celui des organes génitaux en coupe frontale, avec des
confusions autour des termes de la vulve et du périnée ; et une méconnaissance de
l’organe clitoridien. Une meilleure connaissance était associée positivement au niveau
d’étude (p 0.01), au fait d’avoir une expérience de couple (p 0.05), et à l’implication
dans la contraception (p 0.01). DISCUSSION. Cette étude est originale, et les publications
existantes montrent ce même lien entre moindre connaissance et un niveau d’étude bas,
l’absence d’éducation sexuelle lors de la scolarité et l’absence d’un dialogue avec
les parents sur la sexualité. CONCLUSION. La connaissance insuffisante des hommes
adultes sur l’anatomie du sexe de la femme incite à une ouverture du dialogue sur
la sexualité par l’emploi de mots ajustés.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
anatomiste
hommes
sexe
connaissance
Femelle
anatomie
Savoir
transverse
études transversales
Anatomie
connaissance
Anatomie
femmes
---
N1-SUPERVISEE
La dornase alfa, un médicament inhalé, dans le traitement des maladies pulmonaires
chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001127/CF_la-dornase-alfa-un-medicament-inhale-dans-le-traitement-des-maladies-pulmonaires-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes issues des études
concernant l'effet de l'utilisation de la dornase alfa par inhalation dans le traitement
des maladies pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte général
La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui affecte la circulation du sel dans
les cellules du corps et affecte, par exemple, les glandes sudoripares, les voies
respiratoires, le pancréas et le système reproducteur masculin. La maladie pulmonaire
est la cause de décès la plus fréquente chez les personnes atteintes de mucoviscidose
et bien que l'espérance de vie moyenne ait augmenté au cours des 30 dernières années,
elle n'est encore que de 48,5 ans dans les pays à revenu élevé. Les personnes atteintes
de mucoviscidose développent une maladie pulmonaire chronique en raison d'un mucus
épais qui s'accumule dans les poumons et cause des infections et de l'inflammation.
La dornase alfa a été développée pour diluer ce mucus, pour qu’il soit plus facile
pour les gens de le cracher de leurs poumons, ce qui devrait réduire le nombre d'infections
et l'inflammation et prévenir les maladies pulmonaires chroniques.
2021
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
maladies pulmonaires
protéines recombinantes
deoxyribonuclease I
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dornase alfa
mucoviscidose
---
N1-SUPERVISEE
Moment de l'inhalation de dornase alpha contre la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD007923/CF_determination-du-moment-de-linhalation-de-la-dornase-alfa-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Déterminer l'effet du moment de l'inhalation de la dornase
alfa sur les mesures de l'efficacité clinique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
(par rapport aux techniques de dégagement des voies respiratoires ou au moment de
la journée). Ceci est une mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2021
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
dornase alfa
deoxyribonuclease I
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
administration par inhalation
deoxyribonuclease I
protéines recombinantes
---
N1-SUPERVISEE
Absence de rôle démontré pour la recherche de sang occulte dans les selles comme test
de diagnostic en dehors de la détection du cancer colorectal
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2219
Analyse de Lee MW, Pourmorady JS, Laine L. Use of fecal occult blood testing as a
diagnostic tool for clinical indications: a systematic review and meta-analysis. Am
J Gastroenterol 2020;115:662‑70. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000495 Question clinique
La recherche de sang occulte dans les selles est-elle un outil de diagnostic pour
des indications cliniques autres que la détection du cancer colorectal (anémie, rectocolite
ulcéro-hémorragique, diarrhée aiguë) ?
2021
false
false
false
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
tumeurs colorectales
Dépistage précoce du cancer
rectocolite hémorragique
diarrhée aiguë
Maladie aigüe
diarrhée
diarrhée
anémie par carence en fer
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
lecture critique d'article
tumeurs colorectales
sang occulte dans les selles
sang occulte
fèces
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à la mise à jour de la fiche de description de danger biologique
transmissible par les aliments, relative à Campylobacter jejuni et Campylobacter coli
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2016SA0079.pdf
L’Anses s’est autosaisie le 30 mars 2016 pour la réalisation de la mise à jour de
la fiche de description de danger biologique transmissible par les aliments relative
à Campylobacter jejuni, Campylobacter coli (saisine n 2016-SA-0079). 1. CONTEXTE ET
OBJET DE LA SAISINE Afin d'aider les professionnels de la filière agroalimentaire
à maîtriser la sécurité sanitaire et à rédiger des guides de bonnes pratiques d'hygiène,
l'Anses met à leur disposition des fiches de description des dangers biologiques transmissibles
par les aliments.
2021
ANSES
France
information scientifique et technique
biologie
aliment
alimentation
Aliments
Alimentation
nourriture biologique
Biologie
campylobacter jejuni
campylobacter coli
baies (géographie)
Anses
campylobacter coli
campylobacter jejuni
Biologie
aliments
biologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Physiologie
Sémiologie en rhumatologie
http://www.lecofer.org/documents/semiologie/02Physiologie.pdf
2021
COFER
France
cours
physiologiste
physiologie
signes et symptômes
rhumatologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Item 185 UE VIII : Réaction inflammatoire : aspects biologiques et cliniques. Conduite
à tenir
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-12-0.php
2021
COFER
France
cours
biologie
prise en charge de la maladie
biologie
ayant l' aspect
inflammation
Alleschériase
Biologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec la maladie
à coronavirus 2019 (COVID-19)
Orientations provisoires - 28 janvier 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/339847/WHO-WPE-GIH-2021.1-fre.pdf
Dans cette version mise à jour des orientations sur la sécurité biologique en laboratoire
en rapport avec le SARS-CoV-2, le virus responsable de la maladie à coronavirus 2019
(COVID-19), les points suivants ont été ajoutés : aspects de sécurité biologique relatifs
à la réalisation des tests diagnostiques rapides antigéniques, manipulation des nouveaux
variants du SARS-CoV-2 au laboratoire, mise à jour de la décontamination des tests
avant leur élimination, équipement de protection individuelle (EPI) pour le prélèvement
d’échantillons et, même s’ils ne concernent pas directement la sécurité biologique,
dangers chimiques et leur élimination en toute sécurité. En outre, la quatrième édition
du Manuel de sécurité biologique en laboratoire de l’OMS (Organisation mondiale de
la santé) (1) est désormais disponible et la terminologie utilisée dans les présentes
orientations a été alignée sur celle du Manuel.
2021
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
Sécurité
laboratoires
confinement de risques biologiques
coronavirus
Maladie
maladie
Biologie
Maladies
Biologie
coronavirus
biologie
Sécurité en laboratoire
Fracture intercondylienne de l'humérus
Fracture-luxation
attitude envers la santé
orientation
sécurité des patients
orientation
rapport de laboratoire
Accident d'exposition au sang
maladie
biologie
sécurité
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en soin pharmacologique et psychothérapique des auteurs de violences conjugales:
une revue systématique de la littérature
http://www.sudoc.fr/25368286X
Contexte : Les violences conjugales sont un problème de santé publique majeur et particulièrement
d’actualité après la période de confinement due à l’épidémie de la Covid-19. S’il
existe plusieurs prises en charge consensuelles pour les victimes de violences intrafamiliales,
il n’en est rien pour les auteurs. L’objectif de notre revue était de référencer les
thérapies médicamenteuses et psychothérapiques efficaces dans la diminution des violences
conjugales. Méthode : Nous avons réalisé nos recherches sur trois bases de données
médicales (Cochrane, MEDline via Pubmed, PsycINFO via Ovid) et inclus tous les essais
randomisés contrôlés en anglais ou en français traitant de ce sujet. Nous avons exclu
les articles traitant des victimes de violences ou faisant référence à des thérapies
de couple, addictologique, familiale ou pédopsychiatrique. Notre revue ciblait uniquement
la prise en soin psychiatrique des auteurs de violences conjugales. Résultats : Au
total, 9 articles ont étudié différents moyens médicamenteux et psychothérapiques
dans le but d’une diminution des violences conjugales. La fluoxétine, les thérapies
cognitivo-comportementales, les techniques de communication verbale et les thérapies
par entretien motivationnel ont montré des résultats significatifs. Cependant, ces
études présentent de nombreux biais et les résultats sont assez hétérogènes. Conclusion
: Notre revue n’a pas mis en évidence de consensus sur les soins proposés aux auteurs
de violences conjugales pour permettre la diminution de celles-ci. Cependant, quelques
résultats semblent prometteurs même s’ils restent hétérogènes dans leur efficacité.
Il apparaît nécessaire d’approfondir les recherches à ce sujet à partir des résultats
encourageants retrouvés dans notre travail.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Violence
Systématique
psychothérapie
Systématique
littérature de revue comme sujet
pharmacologiste
Systématique
auteur
pharmacologie
auteur
Systématique
psychothérapie
Revue systématique
Littérature
violence
Revue systématique
---
N3-AUTOINDEXEE
Choix de laits maternisés pour les nourrissons allergiques au lait de vache
https://www.cfp.ca/content/67/3/e79
L‘Organisation mondiale de la Santé recommande l’allaitement maternel exclusif comme
seule forme d’alimentation des nourrissons durant les 6 premiers mois de leur vie.
Toutefois, de nombreuses femmes peuvent supplémenter ou remplacer l’allaitement maternel
par un lait maternisé, pour différentes raisons, dont des difficultés à allaiter et
des préoccupations entourant la santé de la mère et de l’enfant. Les laits maternisés
pour nourrissons les plus souvent utilisés et recommandés ont du lait de vache comme
source de protéines. Cependant, les nourrissons à qui on donne ces préparations développent
plus souvent une allergie au lait de vache (ALV) que ceux qui sont exclusivement alimentés
au lait maternel.
2021
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
lait de vache
lait
Allergie
réaction d'hypersensibilité
Lait
préparation pour nourrissons
hypersensibilité au lait
Nourrisson
lait
nourrisson
---
N2-AUTOINDEXEE
Hospitalisations pour Covid-19 au 1er semestre 2020 chez les personnes traitées pharmacologiquement
pour un diabète en France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/Cov_4/2021_Cov_4_1.html
Introduction – Le diabète a été identifié comme un facteur de risque de formes graves
de la Covid-19. L’objectif de notre étude était d’analyser l’ensemble des hospitalisations
pour Covid-19 chez les personnes diabétiques à partir du Système national des données
de santé (SNDS) et d’en décrire les principales caractéristiques et les variations
territoriales. Méthodes – Les personnes diabétiques traitées pharmacologiquement
résidant en France (hors Mayotte) ont été identifiées par la délivrance d’un traitement
antidiabétique à au moins trois dates différentes (deux si au moins un grand conditionnement
délivré) au cours de l’année 2019. Les séjours avec un diagnostic confirmé de Covid-19
ont été identifiés par un diagnostic principal, relié ou associé codé U07.10, U07.11,
U07.12, U07.14 ou U07.15. Les séjours de moins d’une journée ont été supprimés, à
l’exception des séjours au cours desquels un décès a eu lieu. Les séjours en unité
de réanimation, soins intensifs et soins de surveillance continue (Ursic) ont été
identifiés à partir des unités médicales 01A, 01B, 02A, 02B, 03A, 03B, 13A, 13B, 14A,
14B, 18.
2021
SPF - Santé publique France
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
Personna +
hospitalisation
France
diabète
France
France
personnes
Pharmacologie
français
traitement médicamenteux
pharmacologiste
France
hospitalisation
Fracture intertrochantérienne
France
Diabète
pharmacologie
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en sélénoprotéine N
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-congenitale-avec-deficit-en-selenoproteine-n
Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle Elle se manifeste par une
faiblesse musculaire et des difficultés motrices et respiratoires, apparaissant dès
la naissance ou dans les premiers mois de vie.
2020
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
dystrophies musculaires
dystrophie musculaire
dystrophie congénitale
sélénoprotéines
Dystrophie musculaire
dystrophie musculaire congénitale
---
N3-AUTOINDEXEE
Épidémie d'infections à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines O26:H11 liée
à la consommation de fromages au lait cru. France, mars-mai 2019
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-infectieuses-d-origine-alimentaire/syndrome-hemolytique-et-uremique-pediatrique/documents/enquetes-etudes/epidemie-d-infections-a-escherichia-coli-producteur-de-shiga-toxines-o26-h11-liee-a-la-consommation-de-fromages-au-lait-cru.-france-mars-mai-2019
Entre le 10 et le 18 avril 2019, Santé publique France a reçu 7 signalements de syndrome
hémolytique et urémique (SHU) pédiatrique notifiés par des services hospitaliers participant
à la surveillance, comparé à moins de 10 cas par mois signalés en avril les années
précédentes. Des investigations épidémiologiques ont débuté le 18 avril à l'aide du
questionnaire standardisé STEC pour explorer les expositions communes aux cas. Les
prélèvements de selles ont été adressés au laboratoire associé du Centre national
de référence (LA-RD) pour confirmation d'une infection à Escherichia coli producteur
de Shiga-toxines (STEC) et le séquençage des souches isolées a été réalisé par le
Centre national de référence d'E. coli, Shigella et Salmonella (CNR-ESS).
2020
SPF - Santé publique France
France
rapport
fromage
français
France
infection à escherichia coli
toxine de l'escherichia coli
fromage
escherichia coli producteur de shiga-toxine
lait
fromager
Fracture intercondylienne de l'humérus
mars
France
France
Épidémies
lait
économie
Épidémies de maladies
France
infections à Escherichia coli
Infection
France
épidémies
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie du membre inférieur
https://www.medg.fr/anatomie-du-membre-inferieur
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Anatomie
anatomiste
membre inférieur
Anatomie
anatomie
tous les membres
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie du membre supérieur
https://www.medg.fr/anatomie-du-membre-superieur
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
anatomie
Anatomie
anatomiste
tous les membres
membre supérieur
Anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie de l’épaule
https://www.medg.fr/anatomie-de-lepaule
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
épaule
anatomiste
anatomie
Anatomie
Anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie de la main
https://www.medg.fr/anatomie-de-la-main
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
anatomie
Anatomie
anatomiste
Anatomie
main
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie : atlas complet
https://www.medg.fr/anat
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
anatomiste
anatomie
Anatomie
atlas comme sujet
atlas (anatomie)
Anatomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie du système nerveux
https://www.medg.fr/anatomie-du-systeme-nerveux-peripherique
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
anatomie
Système nerveux
Anatomie
Système nerveux
Système nerveux
système nerveux
Système nerveux
Système nerveux
anatomiste
Système nerveux
---
N3-AUTOINDEXEE
Anatomie du système cardiovasculaire
https://www.medg.fr/systeme-vasculaire
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Anatomie
anatomiste
Système cardiovasculaire
système cardiovasculaire
anatomie
Système cardiovasculaire
---
N1-SUPERVISEE
Hydrolysat de protéines par rapport aux préparations standard pour prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD012412/hydrolysat-de-proteines-par-rapport-aux-preparations-standard-pour-prematures
Problématique de la revue Est-ce que le fait de donner aux prématurés du lait de vache
contenant des protéines prédigérées (hydrolysées) plutôt que des protéines entières
améliore la digestion et réduit le risque de problèmes intestinaux graves ? Contexte
Les prématurés trouvent souvent que le lait de vache en poudre est plus difficile
à digérer que le lait humain, et le lait de vache en poudre peut augmenter le risque
de graves problèmes intestinaux chez les prématurés (nés avant leur date de naissance).
Si les prématurés sont nourris au lait de vache (lorsque le lait humain n'est pas
disponible), l'utilisation d'une préparation dans laquelle la protéine est déjà partiellement
digérée (appelée hydrolysée ) plutôt qu'une préparation standard (avec des protéines
intactes) pourrait réduire le risque de ces problèmes. Cependant, les formules hydrolysées
sont plus chères que les formules standard et peuvent avoir des effets secondaires
spécifiques non observés avec les formules standard. Compte tenu de ces préoccupations,
nous avons examiné toutes les données probantes disponibles provenant d'essais cliniques
qui comparaient ces types de préparations pour nourrissons prématurés.
2020
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
maladies intestinales
Hydrolysats de protéines
Alimentation au biberon
digestion
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
Hydrolysats de protéines
---
N2-AUTOINDEXEE
CRE8 EVO
endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145942/fr/cre8-evo
Dans le respect des indications et contre-indications du marquage CE stipulées dans
la notice d’utilisation telles que mentionnées dans l’avis à la page 6 : Situation
générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire
(maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale
(au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, au mieux,
le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
: Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de
diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score
de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon
les co-morbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Resténose
intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle
revascularisation de l'artère) pour un premier stent implanté au niveau du site lésionnel.
Service attendu Suffisant Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications retenues
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
sirolimus
pharmacologie
sirolimus
pharmacologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
SUPRAFLEX
endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146608/fr/supraflex
Service attendu Suffisant - Situation générale : insuffisance coronaire imputable
à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native supérieure ou égale 2,25
mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable,
SCA). - Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum
un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, au mieux, le cardiologue
référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives supérieure ou égale 2,25 mm de diamètre lorsque
la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité
anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités
associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certain cas où l’angioplastie
pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (en fonction des co-morbidités associées); Occlusion
coronaire totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition
des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère)
pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications
retenues.
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
sirolimus
sirolimus
endoprothèses
pharmacologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
SUPRAFLEX CRUZ
endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146617/fr/supraflex-cruz
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant - Situation
générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
coronaire native supérieure ou égale à 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). - Situations particulières : après
discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien
cardiaque et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives
de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires
natives supérieure ou égale à 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète
par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou
risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Sténose
du tronc commun non protégé dans certain cas où l’angioplastie pourra être envisagée
notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (en fonction des co-morbidités associées); Occlusion coronaire totale de
plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques
conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté
au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications retenues
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
sirolimus
sirolimus
pharmacologie
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
FIREHAWK
endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146857/fr/firehawk
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant
Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo
d’une artère coronaire native ou 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
: Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives ou 2,25
mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible
: score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h.
Amélioration du service attendu V (absence) autres stents actifs déjà pris en charge
dans les indications retenues.
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
sirolimus
sirolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
FLOW COLLECTOR
Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3148126/fr/flow-collector
Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant
en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap du système collecteur ; - l’intérêt
de santé publique compte tenu compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité
de vie engendrés par une stomie digestive lorsque celle-ci évacue des selles liquides
à haut débit. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au COLLECTEUR
EXPRESS, système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
passage de selles liquides
fèces
---
N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’expertise en vue de la fixation de valeurs
limites d’exposition à des agents chimiques en milieu professionnel - Evaluation des
indicateurs biologiques d’exposition en vue de la recommandation de valeurs biologiques
de référence pour le 1,3-Butadiène
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2014SA0056Ra.pdf
L’Afsset, devenue Anses en juillet 2010, a été saisie le 12 juin 2007 par la direction
générale du travail afin de mener les travaux d’expertise nécessaires à la fixation
de valeurs limites d’exposition professionnelle pour le 1,3-butadiène. La France ne
dispose actuellement pas de valeurs limites d’exposition professionnelle (sur 8 heures
ou 15 minutes) pour cette substance. Cette saisine a été confiée au CES VLEP de l’Anses
qui, en juin 2010, a rendu un rapport dans lequel le risque additionnel de décès par
leucémie (pour un scénario d’exposition professionnelle au 1,3-butadiène de 8 heures
par jour, 240 jours par année sur 45 ans de vie professionnelle ; probabilité calculée
jusqu’à 70 ans) est estimé à : - 10-4 pour 45 ans d’exposition à une concentration
de 0,08 mg.m-3 - 10-5 pour 45 ans d’exposition à une concentration de 0,008 mg.m-3
- 10-6 pour 45 ans d’exposition à une concentration de 0,0008 mg.m-3.
2020
ANSES
France
rapport
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
butadiènes
Anses
baies (géographie)
études d'évaluation comme sujet
indication de
rapport de recherche
indicateurs et réactifs
1,3-butadiène
biologie
valeurs limites d'exposition
expertise
Exposition professionnelle
Biologie
butadiène
rapport albumine/globuline
fixation
Vision
directives de santé publique
biologie
Aéroportie
Agents chimiques
valeurs de référence
laisse entrevoir
Indicateur biologique
exposition professionnelle
Biomarqueurs environnementaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du CCNI sur l'utilisation du vaccin bivalent dirigé contre
la protéine de liaison au facteur H (MenB-fHBP) pour la prévention de l’infection
à méningocoque du sérogroupe B
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-2-3-6-fevrier-2020/article-3-ccni-proteine-liaison-bivalente-facteur-h-meningocoque-serogroupe-b.html
Contexte : TrumenbaMC, un vaccin bivalent contre l’infection invasive à méningocoque
du sérogroupe B (MenB-fHBP) de la protéine liant le facteur H, a été autorisé au Canada
en octobre 2017 pour la prévention de l’infection invasive à méningocoque causée par
la bactérie Neisseria meningitidis du sérogroupe B chez les personnes âgées de 10
à 25 ans. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) formule des recommandations
à l’Agence de santé publique du Canada sur l’utilisation des vaccins contre le méningocoque.
Objectif : Résumer les recommandations du CCNI concernant l’utilisation du vaccin
MenB-fHBP au Canada.
2020
RMTC
Canada
article de périodique
Vaccins
vaccination; médication préventive
protéines humaines
facteur H du complément
facteur h
protéine
maladie infectieuse
enregistrements
protéines de transport
liaison aux protéines
Protéines
Prévention des infections
Vaccination
vaccination
Protéine de liaison
Vaccine
infections à méningocoques
vaccins
Protéines
neisseria meningitidis sérogroupe B
vaccin
Vaccine
Sérogroupe
neisseria meningitidis
vaccination
vaccine
Sérogroupe
---
N1-VALIDE
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (mécasermine) - Risque de néoplasies bénignes
ou malignes - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/03/05/85b70141e0ccefd2207b2892e56bb885.pdf
En accord avec l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et l’Agence nationale de
sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Ipsen Pharma souhaite vous
faire part des informations suivantes : La mécasermine était contre-indiquée
en cas de néoplasie active ou suspectée depuis sa commercialisation. Après la
mise sur le marché, des cas de tumeurs bénignes et malignes ont été signalés chez
des enfants et des adolescents traités par la mécasermine. La contre-indication
initiale (« néoplasie active ou suspectée ») a été élargie à toute affection ou antécédent
augmentant le risque de néoplasie bénigne ou maligne. Dorénavant, la mécasermine
est donc contre indiquée chez les enfants et adolescents ayant : une néoplasie
active ou suspectée, ou toute affection ou antécédent augmentant le risque
de néoplasie bénigne ou maligne. En cas d’apparition d’une néoplasie bénigne ou
maligne, le traitement par mécasermine doit être définitivement interrompu et il faut
consulter un médecin spécialiste. Les données disponibles suggèrent que le risque
de néoplasie peut être plus élevé chez les patients traités par la mécasermine alors
qu’ils n’ont pas de déficit en IGF-1 ou chez ceux traités à des doses supérieures
aux doses recommandées entraînant une augmentation des taux d'IGF-1 au-dessus des
valeurs normales. La mécasermine doit uniquement être prescrite dans le traitement
du déficit primaire sévère en IGF-1 et la dose maximale de 0,12 mg/kg deux fois par
jour ne doit pas être dépassée...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs
risque
mécasermine
INCRELEX
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable
avis de pharmacovigilance
enfant
adolescent
mécasermine
facteur de croissance IGF-I
retard de croissance staturo-pondérale
mécasermine
mécasermine
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
---
N1-VALIDE
Mécasermine (Increlex) et risque de tumeur bénigne ou maligne : extension de la contre-indication
- Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/mecasermine-increlex-et-risque-de-tumeur-benigne-ou-maligne-extension-de-la-contre-indication
La mécasermine (Increlex), utilisée chez les enfants de très petite taille, est dorénavant
contre-indiquée aux patients de tous âges présentant une affection ou un antécédent
favorisant l’apparition de tumeurs (néoplasie). Jusqu’à présent, la contre-indication
concernait uniquement les patients avec une tumeur active ou suspectée. Le renforcement
de cette contre-indication fait suite à l’observation de rares cas de tumeurs bénignes
ou malignes survenues lors d’une utilisation de ce médicament...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs
mécasermine
mécasermine
INCRELEX
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable
mécasermine
enfant
adolescent
retard de croissance staturo-pondérale
avis de pharmacovigilance
facteur de croissance IGF-I
recommandation de bon usage du médicament
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à la mises à jour des fiches de description de danger biologique
transmissible par les aliments
Cryptosporidium spp
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2016SA0077.pdf
2020
ANSES
France
rapport
baies (géographie)
Alimentation
biologie
Biologie
Aliments
alimentation
cryptosporidium
syndrome post-phlébitique
cryptosporidium
nourriture biologique
Biologie
syndrome post-poliomyélitique
Anses
aliment
aliments
biologie
---
N1-SUPERVISEE
Réduction du risque de transmission du coronavirus SARS-CoV-2 par la ventilation et
gestion des effluents des patients
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=783
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a examiné les risques de transmission
du SARS-CoV-2 par la ventilation dans les bâtiments en milieu de soin et à domicile.
Il n’existe pas d’études prouvant une transmission interhumaine du virus par des aérosols
sur de longues distances. Le HCSP recommande des mesures d’aération et de vérification
du bon fonctionnement de la ventilation. Pour un patient à domicile, il est recommandé
qu’il réside dans une seule pièce du logement. Le HCSP indique dans son avis les modalités
d’aération de cette pièce. Pour les établissements hospitaliers et médico-sociaux,
des préconisations sont formulées selon qu’il s’agisse d’une chambre conventionnelle,
ventilée en surpression, ou ventilée en dépression. Le HCSP a aussi examiné la gestion
des effluents des patients. Le SARS-CoV-2 peut être éliminé via les selles et les
effluents vers le réseau d’assainissement mais le pouvoir infectieux du virus contenu
dans les selles est mal caractérisé. Les coronavirus humains tels que les SARS-CoV
peuvent être efficacement inactivés avec de l’eau de Javel ou un autre désinfectant
virucide. Le HCSP donne, pour le domicile, et les établissements de santé et médico-sociaux,
une procédure d’entretien des toilettes ainsi que les dispositions pour protéger les
différentes personnes intervenant sur les réseaux d’assainissement des eaux usées.
2020
false
false
false
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
COVID-19
infections à coronavirus
risque
ventilation
ventilation
fèces
Toilettes
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
