dystrophie musculaire congénitale

Libellé préféré : dystrophie musculaire congénitale;

requete (CISMeF) : dystrophie musculaire congénitale.ti ou (dystrophies musculaires/congénital.mc);

Acronyme CISMeF : DMC;

Requête PubMed (proposée par CISMeF) : %22congenital muscular dysdrophy%22[TIAB] OR (%22muscular dystrophies/congenital%22[MH])

Identifiant d'origine

SR217;

CUI UMLS

C0699743;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie musculaire congénitale [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire congénitale [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire congénitale [Terme DicoCLM]
- Dystrophie musculaire congénitale [Maladie ORDO]
- dystrophie musculaire congénitale [Concept SNOMED CT inactif]
- dystrophie musculaire congénitale [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Phénotype OMIM]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie musculaire congénitale [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire congénitale [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire congénitale [Maladie ORDO]
- dystrophie musculaire congénitale [Concept SNOMED CT inactif]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]