Libellé préféré : Mérosine;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0012197;
CUI UMLS : C0376333;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-congenitale-avec-deficit-primaire-en-merosine
Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle Elle se manifeste, à la
naissance ou dans les premiers mois de vie, par une faiblesse musculaire puis des
déformations orthopédiques ultérieurement.
2020
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
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