Antagonistes et inhibiteursQualificatif MeSH

(D1-17, D19 -23) /antagonists & inhibitors /antag ou /AI s'applique aux substances chimiques, aux médicaments et aux substances endogènes pour indiquer les agents ou substances qui s'opposent à leurs effets biologiques par un quelconque mécanisme.

N1-SUPERVISEE
Médicaments hypocholestérolémiants anti-PCSK9 : la prescription élargie aux médecins vasculaires et aux neurologues
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-hypocholesterolemiants-anti-pcsk9-la-prescription-elargie-aux-medecins-vasculaires-et-aux-neurologues
Afin de faciliter l’accès aux médicaments hypocholestérolémiants anti-PCSK9 des patients qui en ont besoin, les médecins spécialistes en médecine vasculaire ou en neurologie peuvent mettre en place ces traitements depuis le 29 avril 2022. La prescription initiale annuelle de ces médicaments était jusqu’alors réservée aux spécialistes en cardiologie, endocrinologie-diabétologie-nutrition ou médecine interne. Le renouvellement de la prescription reste ouvert à tout médecin. Cette mesure répond à la demande de plusieurs sociétés savantes et associations de patients. Les médicaments anti-PCSK9 sont indiqués dans la prise en charge des hypercholestérolémies et dyslipidémies mixtes (taux de LDL cholestérol sanguin élevé, taux élevé de triglycérides et de LDL cholestérol), des hypercholestérolémies familiales homozygotes et en cas de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie (antécédents d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral ou d’affection des artères). Les médicaments disponibles en France sont l’alirocumab (Praluent) et l’evolocumab (Repatha)...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
ordonnances médicamenteuses
anticholestérolémiants
Protéine PCSK9 humaine
hypercholestérolémie
dyslipidémie mixte
hypercholestérolémie familiale homozygote
athérosclérose
alirocumab
alirocumab
PRALUENT
évolocumab
évolocumab
injections sous-cutanées
REPATHA

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N1-SUPERVISEE
KOSELUGO (sélumétinib)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322781/fr/koselugo-selumetinib
Avis favorable au remboursement dans le traitement en monothérapie des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables liés à la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants âgés de 3 ans et plus. Le service médical rendu par KOSELUGO (sélumétinib) est important dans l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sélumétinib
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteur de protéine kinase kinase activée par les mitogènes
MAPK-ERK Kinases
enfant
neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs
neurofibrome plexiforme
neurofibromatose de type 1
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
sélumétinib
KOSELUGO 10 mg, gélule
KOSELUGO 25 mg, gélule
avis de la commission de transparence
sélumétinib
KOSELUGO

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de la PARP améliorent-ils la survie des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire, et quels sont leurs effets secondaires ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007929/GYNAECA_les-inhibiteurs-de-la-parp-ameliorent-ils-la-survie-des-femmes-atteintes-dun-cancer-de-lovaire-et
Principaux messages Comparés à un médicament inactif « factice » (placebo), les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (iPARP) sont administrés sous forme de comprimés quotidiens après la chimiothérapie (traitement d'entretien) : - pourraient n'avoir que peu ou pas d'effet sur la durée de vie totale d'une personne atteinte d'un cancer épithélial de l'ovaire (CEO) avancé (bien que ce résultat puisse changer à mesure que l'on dispose de plus de données) ; - probablement retardent la progression de la maladie chez les femmes ayant un CEO récemment diagnostiqué ; - probablement retardent la progression de la maladie chez les femmes présentant un CEO récurrent sensible au platine ; - entraînent probablement une augmentation du risque d'effets secondaires graves. Nous sommes très incertains quant à savoir si un retard dans la progression de la maladie a un effet bénéfique sur la qualité de vie, car les données sont rapportées de manière incohérente, mais les données limitées suggèrent que les iPARP pourraient améliorer les symptômes en retardant la progression de la maladie.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
enzymes de réparation de l'ADN
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'ovaire

---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs des interleukines : risque de cancer ?
https://www.cbip.be/fr/articles/3677?folia=3674
Peu de données sont disponibles au sujet d'un effet cancérogène possible des inhibiteurs des interleukines. Une méta-analyse récente de RCT contrôlées par placebo (avec un suivi médian de seulement 28 semaines) indique un risque accru de cancer chez des patients présentant des maladies rhumatismales et traités par des inhibiteurs des interleukines. Des données supplémentaires et à plus long terme, par type de tumeur, sont nécessaires pour se faire une meilleure idée à ce sujet. Les données sont encore insuffisantes pour se prononcer sur le risque de cancer lors de l'emploi d'inhibiteurs des interleukines chez les patients avec un psoriasis...
2021
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
tumeurs
inhibiteur d'interleukine
interleukines
Effets indésirables à long terme

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 : USAGE DU TOCILIZUMAB OU DU SARILUMAB
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/Outil_clinique_Usage-Tocilizumab-Sarilumab.pdf
Selon l’état actuel des connaissances, l’usage du tocilizumab permettrait de réduire les besoins d’assistance respiratoire ou cardiovasculaire et la mortalité chez :• Les patients hospitalisés en raison de la COVID-19 en oxygénothérapie et en présence d’une inflammation systémique caractérisée par une élévation de la PCR (plus de 75 mg/L) à l’amorce du traitement (étude RECOVERY) ;• Les patients hospitalisés depuis moins de 14 jours en raison de la COVID-19 et dont l’assistance respiratoire ou cardiovasculaire1 a commencé très récemment (idéalement au cours des 24 dernières heures2) à l’amorce du traitement (étude REMAP-CAP).L’effet du tocilizumab s’ajoute à celui des corticostéroïdes systémiques lorsqu’il est administré de façon concomitante. Bien qu’un effet de classe soit probable, les données sont plus robustes pour le tocilizumab que pour le sarilumab...
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
COVID-19
Interleukine-6
Québec
tocilizumab
tocilizumab
sarilumab
sarilumab
résultat thérapeutique
association de médicaments
glucocorticoïdes
adulte
sujet âgé
antagoniste du récepteur à l'interleukine 6
recommandation de bon usage du médicament
récepteurs à l'interleukine-6
biothérapie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
anticorps monoclonaux humanisés
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD003424/CF_medicaments-destines-reduire-lacidite-gastrique-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'utilisation de médicaments pour réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose entraîne des lésions des poumons et du pancréas. Le pancréas produit des enzymes qui sont nécessaires à l'organisme pour digérer et absorber les aliments. Si le pancréas est endommagé, cela peut affecter la façon dont les gens peuvent absorber la nourriture. Cela peut également provoquer une augmentation de l'acidité gastrique qui pourrait se traduire par des brûlures d'estomac et des ulcères gastro-duodénaux. Il existe des médicaments qui peuvent réduire la quantité d'acide dans l'estomac. Les essais réalisés sur ces médicaments ont montré qu'ils peuvent réduire les problèmes touchant le système gastro-intestinal et l'absorption des graisses. Ceci est une version mise à jour de la revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et biothérapies ciblant la voie de l’interleukine 1
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_biotherapie_IL-1.pdf
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser une recension sommaire des données publiées et de mobiliser les savoirs clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des services sociaux. Bien que les constats reposent sur un repérage exhaustif des données scientifiques publiées, la sélection et l’évaluation de la qualité méthodologique des études ne reposent pas sur une méthode systématique selon les normes habituelles à l’INESSS. Par ailleurs, les positions ne découlent pas d’un processus de consultation élaboré. Dans les circonstances d’une telle urgence de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données susceptibles de lui faire modifier cette réponse rapide.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Interleukine-6
Québec
siltuximab
siltuximab
tocilizumab
tocilizumab
sarilumab
sarilumab
résultat thérapeutique
recommandation professionnelle
récepteurs à l'interleukine-6
biothérapie
interleukine-6
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les fongicides SDHI (inhibiteurs de succinate déshydrogénase)
http://www.senat.fr/notice-rapport/2019/r19-345-notice.html
L'impact des activités humaines sur l'environnement et la santé est devenu une préoccupation importante de nos concitoyens. En matière de production agricole, les effets des produits phytosanitaires suscitent de nombreuses interrogations. Il y a quelques mois, un groupe de chercheurs a lancé une alerte sur certains fongicides utilisés en agriculture, suspectés de constituer un danger sanitaire : les SDHI (inhibiteurs de succinate déshydrogénase). L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) a étudié l'alerte en vue d'en apprécier la pertinence et a conclu que les travaux de ces chercheurs ne remettaient pas en cause l'évaluation du risque inhérent aux molécules SDHI effectuée dans le cadre méthodologique réglementé de l'Agence. Une partie des chercheurs a alors saisi la Commission nationale de la déontologie et des alertes en matière de santé publique et d'environnement (cnDAspe)...
2020
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Le Sénat
France
fongicides industriels
inhibiteurs de la succinate déshydrogénase
inhibiteurs de la succinate déshydrogénase
Appréciation des risques
rapport
antifongiques
fongicide
succinate dehydrogenase

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des TVP des membres inférieurs en 2020
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/371/RMG371_06-15.pdf
Le diagnostic au cabinet d’une thrombose veineuse profonde (TVP) n’est pas simple. Pourtant ses complications peuvent être dramatiques en cas de non-diagnostic. Cet article fait le point sur la question tant au niveau du diagnostic que de la thérapeutique pour laquelle l’arrivée des NAOC a simplifié la prise en charge même si des nuances doivent y être apportées...
2020
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
Thrombose veineuse profonde
d-dimère
facteurs de risque
score de probabilité clinique d'une thombose veineuse profonde (Wells)
Thrombose veineuse profonde
écho-doppler veineux
échographie-doppler
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
antivitamines K
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
durée de traitement
temps
article de périodique
gestion des soins aux patients
Thrombose veineuse profonde
thrombose veineuse
membre inférieur
thrombose veineuse
thrombose veineuse
thrombose veineuse
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 et biothérapies ciblant la voie de l'interleukine 1
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/biotherapies-ciblant-la-voie-de-linterleukine-1.html
Les biothérapies ciblant la voie d’activation de l’interleukine-1 (IL-1) (p.ex. anakinra, canakinumab) visent des médiateurs clés de la réponse immunitaire antivirale mais aussi du syndrome de libération des cytokines, une complication survenant au cours d’une phase plus tardive de l’infection. Pour ne pas nuire aux mécanismes de défense contre l’infection virale, ces molécules ne devraient pas être envisagées en prévention ni comme traitement prophylactique chez les personnes exposées au virus.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Interleukine-1
Anakinra
canakinumab
recommandation professionnelle
biothérapie
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
anticorps monoclonaux
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la PCSK9 pour la prévention des maladies cardiovasculaires
https://www.cochrane.org/fr/CD011748/VASC_inhibiteurs-de-la-pcsk9-pour-la-prevention-des-maladies-cardiovasculaires
Problématique de la revue Quelle est l'efficacité et la sécurité des inhibiteurs de la PCSK9 pour la prévention des maladies cardiovasculaires (MCV) ? Contexte Malgré la disponibilité de médicaments efficaces (tels que les statines (qui agissent en bloquant une substance dont le corps a besoin pour fabriquer du cholestérol) ou l'ézétimibe (qui empêche le corps d'absorber le cholestérol provenant des aliments), ou les deux) qui réduisent le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) (parfois appelé mauvais cholestérol), les MCV restent une cause importante de mortalité et de morbidité. Une réduction supplémentaire du LDL-C pourrait être nécessaire, en particulier pour les personnes qui ne répondent pas aux thérapies existantes de réduction du LDL-C ou qui ne sont pas en mesure de les prendre. Les médicaments appelés inhibiteurs de la PCSK9 sont un autre moyen de réduire le LDL-C et le risque de MCV...
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
inhibiteur de la PCSK9
Proprotéine convertase 9
résultat thérapeutique
inhibiteur de la PCSK9
cholestérol LDL
alirocumab
évolocumab
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladies cardiovasculaires
prévention cardiovasculaire
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Médicament anti-facteur de nécrose tumorale pour le traitement d’un gonflement à l'arrière de l'œil (œdème maculaire) due à une maladie oculaire inflammatoire (uvéite)
https://www.cochrane.org/fr/CD012577/medicament-anti-facteur-de-necrose-tumorale-pour-le-traitement-dun-gonflement-larriere-de-loeil
Quel est l’objectif de cette revue ? Le but de cette revue Cochrane était de déterminer si une nouvelle classe de médicaments (agents anti-facteur de nécrose tumorale) est efficace pour traiter un gonflement de l'arrière de l'œil (œdème maculaire) causée par une inflammation de l'œil (uvéite). Les auteurs de la Cochrane Review ont cherché toutes les études pertinentes pour répondre à cette question, mais n'ont trouvé aucune étude appropriée à inclure. Messages clés Il n'existe actuellement aucune donnée probante pour ou contre l'utilisation d'agents anti-facteur de nécrose tumorale dans le traitement de l'œdème maculaire de l'uvéite.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
oedème maculaire
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oedème maculaire
uvéite
facteurs de nécrose tumorale
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Agents anti-facteur de croissance de l’endothélium vasculaire pour la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
https://www.cochrane.org/fr/CD005139/agents-anti-facteur-de-croissance-de-lendothelium-vasculaire-pour-la-degenerescence-maculaire
Objectif de la revue L'objectif de cette revue Cochrane était de comparer le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA humide) par des agents anti-facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (anti-VEGF). La présente revue porte sur deux questions : (1) l'utilisation d'agents anti-VEGF est-elle préférable à leur non-utilisation? (2) quel agent anti-VEGF fonctionne le mieux? Messages clés Les agents anti-VEGF valaient mieux que l'absence d'agents anti-VEGF ou d'autres types de traitement pour les patients atteints de DMLA humide. Lorsque les études ont comparé les agents anti-VEGF, les chercheurs ont constaté que le ranibizumab et le bévacizumab étaient similaires sur le plan des critères de jugement liés à la vision et du nombre d'effets indésirables chez les participants suivis pendant au moins un an. La principale différence était le coût, car le bévacizumab était moins cher.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
bévacizumab
Ranibizumab
pégaptanib
Recherche comparative sur l'efficacité
agents contre les troubles oculo-vasculaires
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dégénérescence maculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
aptamères nucléotidiques

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N1-SUPERVISEE
Énoncé de principe de la Société canadienne de la rétine (SCR) sur la nécessité d’un financement soutenu pour assurer un accès ininterrompu aux médicaments inhibiteurs du facteur de croissance vasculaire endothéliale (anti-VEGF) afin de préserver la vision des Canadiens atteints de maladies de la rétine
https://www.cosprc.ca/fr/sustained-funding-to-ensure-access-to-anti-vascular-endothelial-growth-factor-drugs-2019/
La dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge, aussi appelée DMLA exsudative ou DMLA « humide », est la principale cause de perte de vision centrale chez les patients de plus de 65 ans au Canada (1). On prévoit que le fardeau morbide de la DMLA humide augmentera au même rythme que le changement démographique majeur du vieillissement accéléré qui est en cours au Canada et dans la plupart des pays développés du monde. Le nombre croissant de patients atteints de DMLA humide intensifiera donc la demande sur les systèmes de santé à mesure que le besoin de traitement augmentera.
2019
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SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
coûts des médicaments
dégénérescence maculaire humide
dégénérescence maculaire humide
Ranibizumab
Ranibizumab
aflibercept
aflibercept
bévacizumab
bévacizumab
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
dégénérescence maculaire humide
remboursement par l'assurance maladie
Canada
rétinopathies
recommandation
inhibiteurs du VEGF
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

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N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Essais cliniques des médicaments pour le cancer
osimertinib
osimertinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
pipérazines
pipérazines
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants oraux directs et warfarine dans la fibrillation auriculaire et la thromboembolie veineuse
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/anticoagulants-oraux-directs-et-warfarine-dans-la-fibrillation-auriculaire-et-la-thromboembolie-veineuse.html
La fibrillation auriculaire (FA) et la thromboembolie veineuse (TEV) sont très fréquentes au Canada et, comme leur prévalence augmente avec l’âge, une augmentation du nombre de cas est à prévoir au cours des prochaines années en raison du vieillissement de la population. Les anticoagulants constituent le traitement de base pour la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients atteints de FA ainsi que pour le traitement et la prévention des récidives de la TEV.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
administration par voie orale
anticoagulant d'action directe
Québec
adulte
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
rapport
anticoagulants oraux
fibrillation auriculaire
thromboembolisme veineux
warfarine
anticoagulants
thrombose veineuse
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du TNF-α comparés au placebo ou en association chez les enfants atteints de la maladie de Kawasaki
https://www.cochrane.org/fr/CD012448/les-inhibiteurs-du-tnf-compares-au-placebo-ou-en-association-chez-les-enfants-atteints-de-la-maladie
La maladie de Kawasaki (MK) est une inflammation aiguë des vaisseaux sanguins touchant principalement les enfants âgés de six mois à cinq ans. La prise en charge médicale standard de la MK associe une immunoglobuline intraveineuse (IgIV) à de l’aspirine. Ce traitement standard est habituellement efficace, mais ne fonctionne pas chez environ 15 à 20 % des enfants. Lorsque le traitement n'est pas efficace, les enfants pourront être atteints d’une cardiopathie grave. Récemment, des chercheurs ont découvert que les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) peuvent être efficaces chez les enfants atteints de la maladie de Kawasaki non guéris par un traitement standard. Cependant, nous ne connaissons pas encore les avantages et les risques des inhibiteurs du TNF-α pour le traitement de la MK, et le potentiel d'amélioration de leur efficacité et de leur innocuité est ambigu. Cette revue a donc évalué les avantages et les inconvénients des inhibiteurs du TNF-α pour le traitement de la MK.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
maladie de Kawasaki
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie de Kawasaki
enfant
placebo
facteur de nécrose tumorale alpha
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Médicaments ciblant VEGFR : axitinib, cabozantinib, pazopanib, sorafenib, sunitinib
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-VEGFR-axitinib-cabozantinib-pazopanib-sorafenib-sunitinib
Ce document est destiné aux professionnels de santé, oncologues médicaux, spécialistes d’organe, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment. Il propose des mesures à mettre en œuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée. Les médicaments concernés par ces recommandations sont des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant VEGFR : --axitinib (Inlyta comprimés, 1 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg) ; --cabozantinib (Cabometyx comprimés, 20 mg, 40 mg, 60 mg) ; --pazopanib (Votrient comprimés, 200 mg, 400 mg) ; --sorafenib (Nexavar comprimés, 200 mg) ; --sunitinib (Sutent gélules, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg). Le lenvatinib (Lenvima ) et le tivozanib (Fotivda ), anti-VEGFR indiqués dans les cancers du rein mais non remboursables en France, ne sont pas traités dans cette recommandation : ils font uniquement l’objet d’un point d’information à la fin de cette recommandation.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
Axitinib
cabozantinib
pazopanib
Sorafénib
Sunitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
INLYTA
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
CABOMETYX
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT
NEXAVAR
NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
SUTENT
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
néphrocarcinome
interactions médicamenteuses
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation de bon usage du médicament
Sorafénib
pazopanib
Axitinib
Sunitinib
cabozantinib
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides

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N1-VALIDE
Gestion des anticoagulants à l’accouchement
http://www.reseau-naissance.fr/medias/2018/07/Referentiel_anticoag_accouchement_RSN_2018VF-1.pdf
1) ANTICOAGULANTS A DOSE CURATIVE 2) ANTICOAGULANTS A DOSE PREVENTIVE
2018
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
anticoagulants
anticoagulants
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
héparine
héparine
thromboembolie
prothèse valvulaire cardiaque
continuité des soins
vitamine K
antivitamines K
parturition
injections sous-cutanées
injections veineuses
administration par voie orale
anesthésie péridurale
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Inhibiteur de la DPP-4 ou des SGLT2 après échec de la metformine seule dans le diabète de type 2
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-571/Inhibiteur-de-la-DPP-4-ou-des-SGLT2-apres-echec-de-la-metformine-seule-dans-le-diabete-de-type-2
Après échec d’une monothérapie par metformine, les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (gliptines) et les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (gliflozines) offrent une alternative à un traitement par sulfamides, en particulier chez les patients diabétiques à risque d’hypoglycémie. Le choix peut être orienté en fonction des caractéristiques individuelles du patient considéré : plutôt une gliptine chez un patient pas trop obèse ni trop hyperglycémique, relativement âgé, avec un profil fragilisé, éventuellement insuffisant rénal ; plutôt une gliflozine chez un patient obèse, hypertendu, hyperuricémique, avec des antécédents cardiovasculaires (insuffisance cardiaque), sans insuffisance rénale avancée et avec un faible risque d’infections urogénitales ou de phénomènes de déshydratation/hypotension...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
diabète de type 2
metformine
résultat thérapeutique
association de médicaments
inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-VALIDE
Consensus de la Société Française d’Endocrinologie sur les effets secondaires endocriniens des nouvelles thérapies anti-cancéreuses
In Médecine Clinique Endocrinologie & Diabète n 94 octobre 2018
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/2018_Immunotherapies%20/mced_94_bd.pdf
Au cours des dix dernières années, la prise en charge des cancers a été modifiée par l’utilisation de plus en plus fréquentes des inhibiteurs de tyrosine kinase, des inhibiteurs mTOR, et plus récemment de l’immunothérapie. Cependant, ces molécule exposent également à des effets secondaires, parmi lesquels des toxicités endocriniennes. Comme les indications de ce type de molécules sont en constante augmentation du fait de leur efficacité, il est important que les endocrinologues sachent surveiller et prendre en charge ce type de toxicité. Dans cette optique, la Société Française d’Endocrinologie a initié la rédaction d’un consensus sur ces différents points. Ce premier texte reprend le principales données concernant les modes d’action de ces molécules, et l’épidémiologie des principaux effets secondaires endocriniens. Il sera suivi par divers articles concernant les toxicités d’organes, et un article de synthèse sur le suivi global des patients...
2018
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
immunothérapie
anticorps monoclonaux
recommandation par consensus
continuité des soins
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sérine-thréonine kinases TOR
glandes surrénales
hypophyse
métabolisme
maladies endocriniennes
diabète
Hypophysite
hypothyroïdie
insuffisance surrénale
dosage hormonal
hormones
inhibiteurs de tyrosine kinase

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N1-VALIDE
Traitement par antivitamines K (AVK) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Traitement-par-antivitamines-K-AVK-nouvelles-informations
PREVISCAN (fluindione) : Prescription restreinte au seul renouvellement de traitement. - COUMADINE, PREVISCAN, SINTROM et MINISINTROM (warfarine, fluindione, acénocoumarol) : Contre-indication au cours de la grossesse...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
Contre-indications aux médicaments
fluindione
antivitamines K
anticoagulants
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
hypersensibilité médicamenteuse
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
PREVISCAN
COUMADINE
SINTROM
MINI-SINTROM
fluindione
anticoagulants
warfarine
acénocoumarol
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
SINTROM 4 mg, comprimé quadrisécable
MINI-SINTROM 1 mg, comprimé
COUMADINE 2 mg, comprimé sécable
COUMADINE 5 mg, comprimé sécable
phénindione
phénindione
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K
phénindione

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N1-SUPERVISEE
Les antiviraux contre la grippe : des conseils aux praticiens
https://cps.ca/fr/documents/position/les-antiviraux-contre-la-grippe-des-conseils-aux-praticiens
Le présent point de pratique résume l’information relative à l’utilisation de médicaments antiviraux pour traiter la grippe chez les enfants et les adolescents. Les recommandations reposent sur celles qui ont déjà été publiées au Canada à l’intention des cliniciens au sujet de l’utilisation d’antiviraux pour prévenir et traiter la grippe. De l’information détaillée sur une chimioprophylaxie sélective figure dans le document original, qui fait également ressortir l’importance des infections bactériennes secondaires (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline et S. aureus résistant à la méthicilline) dans les cas de grippe grave. Le présent document se veut une référence pour tous les cliniciens. Il présente les principes généraux et un algorithme facile à utiliser pour contribuer au processus décisionnel.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
facteurs de risque
algorithme
inhibiteurs de la neuraminidase
sialidase
nourrisson
enfant
adolescent
oséltamivir
zanamivir
TAMIFLU
RELENZA
recommandation pour la pratique clinique
grippe humaine
antiviraux

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - Santé Canada
Évaluation du risque potentiel de changements structurels anormaux aux parois artérielles y compris la rupture (dissections artérielles et anévrismes artériels)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/resume-examen-innocuite-detail.php?lang=fr&linkID=SSR00213
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (ITK du récepteur du FCEV) sont des médicaments sur ordonnance dont la vente est autorisée au Canada pour le traitement de divers types de cancers, dont le cancer du rein et du foie ainsi que le sarcome des tissus mous. Santé Canada a examiné le risque potentiel de 2 types de changements structuraux anormaux des parois artérielles (dissections artérielles et anévrismes artériels) associés à l'utilisation des ITK du récepteur du FCEV. Cet examen fait suite à la déclaration d'un cas, au Canada, de dissection artérielle liée à l'utilisation du médicament Sutent1, un ITK du récepteur du FCEV. L'examen des renseignements disponibles, réalisé par Santé Canada, a révélé qu'il pourrait y avoir un lien entre l'utilisation des ITK du récepteur du FCEV et le risque de dissections artérielles et d'anévrismes artériels (y compris la rupture) chez les personnes présentant ou non une pression artérielle élevée (hypertension). Santé Canada travaille en collaboration avec les fabricants pour mettre à jour les renseignements sur l'innocuité de tous les ITK du récepteur du FCEV afin d'informer la population canadienne et les professionnels de la santé de ce risque...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs des tissus mous
tumeurs du rein
tumeurs du foie
artères
anévrysme
anévrysme disséquant
aorte
pazopanib
ponatinib
régorafénib
vandétanib
lenvatinib
administration par voie orale
Appréciation des risques
avis de pharmacovigilance
inhibiteurs de tyrosine kinase
indoles
pyrroles
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide
Imidazoles
indazoles
pyrimidines
sulfonamides
pyridazines
pyridines
pipéridines
quinazolines
quinoléines
Sorafénib
Sunitinib
Axitinib

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs du système rénine-angiotensine par rapport à d'autres types de médicaments contre l'hypertension
https://www.cochrane.org/fr/CD008170/inhibiteurs-du-systeme-renine-angiotensine-par-rapport-dautres-types-de-medicaments-contre
Problématique de la revue Nous avons comparé les inhibiteurs du SRA (système rénine-angiotensine) en tant que médicaments de première intention dans le traitement de l'hypertension à d'autres types de médicaments de première intention (diurétiques thiazidiques, bêta-bloquants, inhibiteurs calciques, alpha-bloquants ou médicaments actifs sur le système nerveux central (SNC)).
2018
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Cochrane
France
Royaume-Uni
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
antihypertenseurs
rénine
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de la rénine
hypertension artérielle
système rénine-angiotensine

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N1-SUPERVISEE
Gestion des effets indésirables dans le parcours de soins : Patients atteints d’un cancer de la prostate, traités par hormono-suppression
https://www.urofrance.org/sites/default/files/fileadmin/medias/afu/comites/cpp/travaux/20181018-ei_parcours_de_soins_prostate-synthese-version_finale.pdf
Ce travail est justifié par la constatation d’une disparité des pratiques évaluées tant sur la prescription des traitements hormono-suppresseurs que les modalités du suivi des patients sous hormono-suppression (osseux, cardiologique, psychologique, sexuel), ou la définition des critères d’inefficacité des traitements. En effet, des effets indésirables (EI) sont engendrés par la suppression hormonale nécessitant des prises en charge parfois lourdes. Ces effets secondaires de la suppression hormonale sont observés sur plusieurs niveaux en particulier sur le plan physique, psychique, métabolique, sexuel ... Ces EI ainsi que leurs traitements impactent de manière non négligeable la qualité de vie de ces patients et sont pris en charge de manière hétérogène engendrant des inégalités dans la prise en charge.
2018
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
antinéoplasiques hormonaux
Antagonistes des androgènes
hormone de libération des gonadotrophines
Antagonistes des androgènes
coeur
appareil locomoteur
fatigue
anxiété
dépression
Troubles de la cognition
gynécomastie
bouffées de chaleur
infertilité masculine
troubles sexuels et troubles de l'identité sexuelle
douleur
qualité de vie
recommandation professionnelle
tumeurs de la prostate
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Médicaments de la DMLA
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/medicaments-de-la-dmla
La dégénerescence maculaire liée à l’âge est une maladie dégénérative rétinienne chronique, évolutive et invalidante, qui débute après l’âge de 50 ans. La DMLA est la 1ère cause de malvoyance 50 ans dans les pays industrialisées, avec une prévalence qui augmente avec l'âge. Les principaux traitements médicamenteux existants inhibent la voie du VEGF et ne sont efficaces que dans les formes évolutives exsudatives (formes humides, représentant seulement 20% des formes cliniques de DMLA): ranibizumab, bevacizumab, aflibercept. Leur administration se fait par voie-intravitréenne. Leur contre-indications, effets cliniques utiles et effets indésirables découlent de la voie d'administration utilisée et de leurs effets d'inhibition du VEGF (risque infectieux, hémorragique, ...).
2018
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Pharmacomedicale.org
France
injections intravitréennes
Ranibizumab
bévacizumab
aflibercept
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de tyrosine kinase
information sur le médicament
dégénérescence maculaire humide
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

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N1-SUPERVISEE
Médicaments du Système Rénine-Angiotensine
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/medicaments-du-systeme-renine-angiotensine
Les médicaments inhibiteurs du système rénine angiotensine agissent à 3 niveaux. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) inhibent la conversion de l’angiotensine I en angiotensine II et augmentent les concentrations de bradykinine. Les antagonistes des récepteurs AT1 de l’angiotensine (ARA II) sont des inhibiteurs compétitifs des récepteurs AT1 de l’angiotensine. Récemment ont été développés des inhibiteurs de la rénine. Ces médicaments sont tous indiqués dans la pris en charge de l’hypertension artérielle essentielle, certains étant indiqués dans l’insuffisance cardiaque, le post-infarctus du myocarde récent et la néphropathie protéinurique du diabète. Ils diffèrent par leurs caractéristiques pharmacocinétiques, mais comportent tous des effets indésirables communs pouvant être graves, d’où un emploi prudent dans certaines situations à risque.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
inhibiteurs de la rénine
rénine
information sur le médicament
système rénine-angiotensine

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la néprilysine/antagonistes de l'angiotensine II
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels-2
L'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection altérée est un problème majeur de santé publique de part la morbi-mortalité qu'elle engendre. Dans ce contexte, une nouvelle classe médicamenteuse est apparue. Il s'agit de l'association de valsartan avec un inhibiteur de la néprilysine (le sacubitril) dont l'action permet d'augmenter la concentration des peptides natriurétiques. Cette association a permis de diminuer significativement la mortalité par rapport à un des médicaments de référence actuels, l'IEC énalapril dans l'étude PARADIGM-HF. Cette étude a été conduite chez 8.442 patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection inférieure à 40%, de classe NYHA II, III ou IV, qui ont été randomisés entre l'association valsartan/sacubitril et l'énalapril et ont été suivis durant une médiane de 27 mois (arrêt prématuré de l'étude en raison de résultats préliminaires positifs). Le critère primaire de l'étude, qui combinait les décès cardiovasculaires et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque, a été diminué de 20%. Ces événements sont survenus chez 21,8% des patients traités par l'association valsartan/sacubitril comparé à 26,5% chez ceux prenant l'énalapril. Les décès toutes causes ont été diminués de 16% et les décès cardiovasculaires de 20%. Les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ont été diminuées de 21%. L'association valsartan/sacubitril a été associée à un risque augmenté d'hypotension et, de façon non significative, à une augmentation des cas d'angio-oedème. A l'inverse, il y avait moins d'altération rénale, d'hypokaliémie et de toux. L'association valsartan/sacubitril ne doit pas être prescrite en association avec les IEC. Il faut respecter une période de wash-out quand un traitement par IEC est relayé vers valsartan/sacubitril.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
néprilysine
Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
valsartan et sacubitril
défaillance cardiaque
sacubitril
Valsartan
ENTRESTO
information sur le médicament
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l’interleukine 1
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2806295/fr/ilaris-canakinumab-inhibiteur-de-l-interleukine-1
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de 3 syndromes inflammatoires. ILARIS a l’AMM dans le traitement de trois formes de fièvres récurrentes héréditaires chez les adultes, adolescents et enfants de 2 ans et plus : le syndrome périodique associé au récepteur du TNF (TRAPS), le syndrome de l’hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/ le déficit en mévalonate kinase (MKD) et, la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Sa supériorité par rapport au placebo a été démontrée dans ces 3 maladies en termes de résolution de la crise initiale à 15 jours et d’absence de nouvelle poussée dans les 4 mois qui suivent le traitement. ILARIS n’a pas montré d’effet en prévention de l’amylose secondaire, source de morbidité et de mortalité, à long terme...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
adulte
adolescent
enfant
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
fièvre périodique, familiale, autosomique dominante
Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D
fièvre méditerranéenne familiale
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
canakinumab
avis de la commission de transparence
inhibiteurs des interleukines
Interleukine-1 bêta
canakinumab
ILARIS
déficit en mévalonate kinase
anticorps monoclonaux
fièvre
maladies auto-inflammatoires héréditaires

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du facteur Xa comparés aux antagonistes de la vitamine K pour la prévention de l'embolie cérébrale ou systémique chez les patients présentant une fibrillation auriculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD008980/les-inhibiteurs-du-facteur-xa-compares-aux-antagonistes-de-la-vitamine-k-pour-la-prevention-de
Question de la revue Nous avons comparé les bénéfices et les risques de deux types de médicaments dits anticoagulants(les inhibiteurs du facteur Xa et les antagonistes de la vitamine K) chez les personnes ayant une fibrillation auriculaire.
2018
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N
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thromboembolie
vitamine K
fibrillation auriculaire
antithrombine-III
antifibrinolytiques
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Les anticoagulants oraux
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2851086/fr/les-anticoagulants-oraux
Il existe 2 classes d’anticoagulants oraux : les anticoagulants oraux antivitamine K (AVK) utilisés en cas de fibrillation auriculaire (valvulaire ou non valvulaire) et les anticoagulants oraux d’action directe (AOD) utilisés en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands principes thérapeutiques.
français
recommandation de bon usage du médicament
anticoagulants
anticoagulants
administration par voie orale
antivitamines K
antivitamines K
fibrillation auriculaire
overdose
apixaban
Dabigatran
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
édoxaban
inhibiteurs directs du facteur Xa
inhibiteurs directs de la thrombine
grossesse
Observance par le patient
continuité des soins
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
hémorragie
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
antivitamines K
PREVISCAN
fluindione
acénocoumarol
SINTROM
MINI-SINTROM
COUMADINE
warfarine
pyridines
thiazoles
phénindione
phénindione
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Association des analogues du GLP-1 et des inhibiteurs du SGLT2 : de nouvelles perspectives ?
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1134-1139
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-565/Association-des-analogues-du-GLP-1-et-des-inhibiteurs-du-SGLT2-de-nouvelles-perspectives
La thérapie du diabète de type 2 s’est considérablement élargie les dix dernières années. Deux groupes thérapeutiques antidiabétiques, qui sont les analogues du GLP-1 et les inhibiteurs du SGLT2 ont montré une efficacité non seulement sur le contrôle glycémique mais aussi sur le poids et sur d’autres paramètres cliniques et biologiques qui seront détaillés dans cet article. Les études de sécurité cardiovasculaire pour deux de ces molécules ont montré pour la première fois une baisse de la mortalité globale et cardiovasculaire. La combinaison de ces deux classes thérapeutiques offre une solution logique de par leurs différents mécanismes d’action...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
hypoglycémiants
diabète de type 2
Suisse
résultat thérapeutique
Poids
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
analogue du GLP-1
glucagon-like peptide 1
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
dulaglutide
Liraglutide
empagliflozine
dapagliflozine
Canagliflozine
glycémie
pression artérielle
pléiotropie
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
peptides
venins
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
composés benzhydryliques
glucosides
Exénatide

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N1-VALIDE
Acidocétose euglycémique : une complication des inhibiteurs du SGLT2
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1164-1167
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-565/Acidocetose-euglycemique-une-complication-des-inhibiteurs-du-SGLT2
Les inhibiteurs du SGLT2 (sodium-glucose cotransporter 2) sont une nouvelle catégorie d’antidiabétiques oraux recommandés récemment pour le traitement du diabète de type 2. Leur mécanisme d’action (inhibition de la réabsorption du glucose au niveau rénal) et le fait qu’ils n’induisent pas d’hypoglycémie (en monothérapie) rendent leur profil intéressant. Cependant, plusieurs effets indésirables ont été décrits depuis leur apparition, dont le plus grave est une acidocétose euglycémique. Dans cet article, nous revoyons à la lumière d’un cas les mécanismes probables de cet effet secondaire et les recommandations d’utilisation des inhibiteurs du SGLT2...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
administration par voie orale
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
inhibiteur du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (produit)
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
Canagliflozine
hypoglycémiants
empagliflozine
dapagliflozine
cétose
article de périodique
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
facteurs précipitants
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Prescription d’antiviraux et grippe saisonnière
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=652
- données d’efficacité d’un traitement antiviral lors d’un épisode de grippe saisonnière ; - indications de prescription et du traitement antiviral en cas de grippe saisonnière (préventif, préemptif et curatif) tenant compte de l’ensemble des effets secondaires et des contre-indications ; - conditions de prescription : durée de traitement et posologie.
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
grippe humaine
antiviraux
sialidase

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N1-VALIDE
Suivi de votre traitement anticoagulant oral par antivitamine K : Un accompagnement personnalisé proposé par votre pharmacien
https://www.ameli.fr/sites/default/files/Documents/5461/document/traitement-avk-accompagnement-pharmacien_assurance-maladie.pdf
2018
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
anticoagulants
anticoagulothérapie
pharmaciens
antivitamines K
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K

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N1-VALIDE
Prévention vasculaire après un infarctus cérébral ou un accident ischémique transitoire
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1252051/fr/prevention-vasculaire-apres-un-infarctus-cerebral-ou-un-accident-ischemique-transitoire
Ces recommandations ont pour objectif d'améliorer la prise en charge des facteurs de risque et la réalisation du traitement spécifique, en fonction de l’étiologie, après un infarctus cérébral ou un AIT, en vue d’éviter les événements vasculaires : récidive d’AVC, infarctus du myocarde et décès de cause vasculaire. Elles prennent en compte les avis de la commission de la transparence sur les médicaments anticoagulants oraux non AVK (ou anticoagulants oraux d’action directe).
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
219. Facteurs de risque cardio-vasculaire et prévention
335. Accidents vasculaires cérébraux
222. Facteurs de risque cardio-vasculaire et prévention
340. Accidents vasculaires cérébraux
français
recommandation pour la pratique clinique
infarctus cérébral
accident ischémique transitoire
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
adulte
hypertension artérielle
antihypertenseurs
dyslipidémies
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
diabète
Fumer
consommation d'alcool
obésité
hyperhomocystéinémie
fibrillation auriculaire
vitamine K
anticoagulants
foramen ovale perméable
fibrinolytiques
prothèse valvulaire cardiaque
valvulopathies
antiagrégants plaquettaires
sténose carotidienne
endartériectomie carotidienne
dissection vertébrale
anticoagulothérapie

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N1-VALIDE
Vignette thérapeutique de l’étudiant. Inhibiteur des SGLT2 ou agoniste des récepteurs du GLP-1 chez un patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire?
In Rev Med Liege 2018, 73(1),43-50
https://rmlg.uliege.be/article/2974
Deux classes d’antidiabétiques ont montré, récemment, une protection cardiovasculaire et rénale chez des patients diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire. L’empagliflozine, un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), et le liraglutide, un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (AR GLP-1), ont reçu récemment, comme indication, une réduction des événements cardiovasculaires et de la mortalité après les résultats positifs des essais EMPA-REG OUTCOME et LEADER, respectivement. Les mécanismes de protection diffèrent, sans doute, selon la classe pharmacologique et sont peut-être complémentaires. La question qui peut se poser en pratique clinique est de savoir quel médicament choisir entre ces deux options chez le patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire, avant d’envisager éventuellement une combinaison...
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
hypoglycémiants
empagliflozine
résultat thérapeutique
empagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
Recherche comparative sur l'efficacité
Liraglutide
liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
incrétines
cas clinique
pronostic
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
diabète de type 2
insuffisance rénale chronique
Belgique
remboursement par l'assurance maladie
Prise de décision clinique
facteurs de risque
Diabète
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Thromboclic
http://www.thromboclic.fr/
www.thromboclic.fr est issu d’une longue période de réflexion sur la place des différents anticoagulants depuis l’arrivée des AODs, puis de la synthèse de toute les recommandations et enfin d’une mise en page depuis la première maquette du site jusqu’à la version finale. Cet outil est destiné aux médecins afin de les aider à choisir un anticoagulant parmi les molécules actuellement disponibles en France et bénéficiant de l’AMM pour la prise en charge de la fibrillation atriale non valvulaire, de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire ainsi que la prévention des récidive. Il permet également l’accompagnement des prescripteurs dans l’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux en raison du risque de mésusage liés à leur simplicité d’utilisation afin d’éviter les accidents. Ces données sont basées sur les dernières recommandations des sociétés savantes d’experts françaises avec des mises à jours régulières. Il à été élaboré par un comité d’experts constitué de médecins vasculaire, de pharmacien, de cardiologues et de médecins généralistes en association avec l’URPS médecins Lorraine...
2018
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France
français
anticoagulants
outil clinique
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
vitamine K
administration par voie orale
systèmes d'aide à la décision clinique
antithrombiniques
Thrombose veineuse profonde
récidive
fibrillation auriculaire
embolie pulmonaire
thrombose veineuse

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N1-VALIDE
Place dans la stratégie thérapeutique de LUCENTIS, EYLEA et de leurs comparateurs cliniquement pertinents dans la forme néovasculaire (humide) de la DMLA
Nature de la demande : Saisine
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2800955/fr/place-dans-la-strategie-therapeutique-de-lucentis-eylea-et-de-leurs-comparateurs-cliniquement-pertinents-dans-la-forme-neovasculaire-humide-de-la-dmla
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
LUCENTIS
EYLEA
AVASTIN
Recherche comparative sur l'efficacité
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Ranibizumab
ranibizumab
résultat thérapeutique
aflibercept
aflibercept
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
gestion du risque
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

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N1-SUPERVISEE
Qualité et déterminants de l’équilibre de l’anticoagulation par AVK des sujets âgés : étude d’une série continue de 155 patients hospitalisés en gériatrie aiguë au CHU de Dijon
http://www.sudoc.fr/219806373
Objectif : Les AVK sont largement prescrits chez les sujets âgés de plus de 75 ans en prévention des complications thromboemboliques de la fibrillation atriale (FA). L’objectif de cette étude était d’étudier la qualité de l’équilibre de l’anticoagulation par AVK et ses déterminants.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
sujet âgé
anticoagulants
patients hospitalisés
vitamine K

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N1-VALIDE
Anticoagulants chez les patients fragiles Sept situations à risque
In Journal de Pharmacie Clinique, Journal de Pharmacie Clinique Volume 36, numéro 4, Décembre 2017
https://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/anticoagulants_chez_les_patients_fragiles_sept_situations_a_risque_310985/article.phtml
En cardiologie et en médecine vasculaire, les médecins sont de plus en plus confrontés aux difficultés de la gestion des évènements thromboemboliques veineux (ETEV) et de leur traitement prescrits aux patients fragiles. En effet, ces patients pourraient présenter au moins une de ces situations à risque : insuffisance rénale chronique (IRC), insuffisance pondérale ou malnutrition, chutes, troubles cognitifs, polymédication, cancer et grossesse. Les recommandations proposent généralement de recourir à des anticoagulants dans le traitement ou la prophylaxie des ETEV. Ainsi, il est nécessaire de prendre en charge ces patients fragiles lors de l’utilisation des anticoagulants, en tenant compte du risque thrombotique et du risque de saignement, mais également du suivi, de l’observance et de la polymédication. L’objectif de cette revue est d’étudier les risques et la gestion des anticoagulants chez ces patients fragiles...
10.1684/jpc.2017.0369
2017
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
anticoagulants
anticoagulants
gestion du risque
grossesse
Allaitement naturel
tumeurs
sujet fragile
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
facteurs de risque
insuffisance rénale chronique
Insuffisance pondérale
malnutrition
polypharmacie
Troubles de la cognition
chutes accidentelles
hémorragie
continuité des soins
Adhésion au traitement médicamenteux
personne âgée fragile
adulte
administration par voie orale
sujet âgé
anticoagulant d'action directe
antivitamines K
héparine bas poids moléculaire
Inhibiteurs du facteur Xa
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
injections
réaction indésirable à un anticoagulant
maigreur
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation d'une stratégie de surveillance de l'INR par ponction capillaire chez des personnes âgées en EHPAD : étude pilote
http://www.sudoc.fr/199232962
Les sujets âgés sont particulièrement soumis aux traitements par Anti-Vitamine K (AVK), ils concernent 18,5% des plus de 85 ans. Les AVK ont une marge thérapeutique étroite et sont les premiers pourvoyeurs d'accidents iatrogènes en France. Ils nécessitent une surveillance biologique rapprochée de l'INR (International Normalized Ratio) par ponction veineuse. L'utilisation de coagulomètres permet de mesurer l'INR par ponction capillaire avec un résultat immédiat. L'objectif principal de l'étude est d’évaluer pendant 6 mois, chez des patients résidant en EHPAD, la concordance en termes de décision thérapeutique d’une nouvelle stratégie de surveillance par INR capillaire hebdomadaire versus la stratégie usuelle par ponction veineuse mensuelle
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
personnes
Ponctions
Sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
Pilotes
personnes
vaisseaux capillaires
ponctions
sujet âgé
rapport normalisé international
Prélèvement d'échantillon sanguin
Pilotes
collecte de données
projets pilotes
établissements de soins de long séjour
vitamine K
sujet âgé de 80 ans ou plus
études d'évaluation comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Les patients sous traitements anticoagulants connaissent-ils leur traitement ? Comparaison des antivitamines K versus anticoagulants oraux directs en Seine-Maritime
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01685156
L’objectif de cette étude est de comparer les connaissances des patients sous anticoagulants oraux au long cours selon leur traitement : AVK versus AOD. Les objectifs secondaires sont d’évaluer les modalités de l’information thérapeutique, le ressenti et l’observance des patients selon la classe pharmacologique : AVK ou AOD.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
compétence informationnelle en santé
anticoagulants
vitamine K

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N1-VALIDE
ARNI, nouvelle abréviation pour un nouveau traitement de l’insuffisance cardiaque
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 496-499
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-552/ARNI-nouvelle-abreviation-pour-un-nouveau-traitement-de-l-insuffisance-cardiaque
Les ARNI (angiontensin receptor neprilysin inhibitor) sont une nouvelle classe de médicaments inhibiteurs des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine. Cet effet combiné permet une optimisation du traitement de l’insuffisance cardiaque, en agissant à la fois sur la voie de la rénine-angiotensine-aldostérone et sur celle des peptides natriurétiques. Le LCZ696, une molécule combinant le valsartan au sacubitril, est pour le moment le seul sur le marché. Son efficacité a été démontrée dans une large étude randomisée en 2014 et le LCZ696 a été intégré dans les guidelines 2016 de la Société européenne de cardiologie pour le traitement de l’insuffisance cardiaque...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
défaillance cardiaque
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
résultat thérapeutique
Insuffisance ventriculaire gauche
article de périodique
algorithme
défaillance cardiaque
fraction d'éjection du ventricule gauche
association médicamenteuse
Système rénine-angiotensine-aldostérone
peptides natriurétiques
système rénine-angiotensine
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la PCSK9
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 821-825
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Inhibiteurs-de-la-PCSK9
Les données d’observation montrent une association cohérente entre une élévation des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et les maladies cardiovasculaires (MCV). Les statines sont actuellement les médicaments les plus efficaces pour abaisser le LDL-C, mais elles peuvent présenter des effets secondaires qui pourraient limiter les patients d’atteindre les niveaux de LDL-C recommandés. Bien que traités par les statines, un important risque résiduel d’événement cardiovasculaire reste chez les patients en préventions primaire et secondaire. La découverte des anticorps contre la protéase convertase subtilisine / kexine 9 est un nouveau traitement antilipémique très prometteur et le but de cet examen est d’expliquer leur mécanisme d’action et de discuter les données de sécurité et d’efficacité de quelques études de phase III...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Proprotéine convertase 9
Proprotéine convertase 9
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
cholestérol LDL
risque d'événement cardiovasculaire (constatation)
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
hypercholestérolémie
Proprotéine convertase 9
mutation
alirocumab
évolocumab
Protéine PCSK9 humaine
bococizumab
Recherche comparative sur l'efficacité
Hypercholéstérolémie familiale
anticorps monoclonaux
serine endopeptidases
proprotein convertases
anticorps monoclonaux humanisés
hyperlipoprotéinémie de type II

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N1-VALIDE
Options thérapeutiques chez un patient diabétique de type 2 mal contrôlé par une insuline basale
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1416-1420
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-571/Options-therapeutiques-chez-un-patient-diabetique-de-type-2-mal-controle-par-une-insuline-basale
Chez un patient diabétique de type 2 imparfaitement contrôlé sous une combinaison insuline basale-metformine, plusieurs options thérapeutiques peuvent être envisagées : une intensification de l’insulinothérapie avec différents schémas (titration avec un nouvel analogue de l’insuline basale plus performant, ajout d’une ou plusieurs insulines à action rapide, passage à des insulines prémixées), addition d’un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (gliptine), ajout d’un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (gliflozine) ou encore la combinaison d’un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 avec l’insuline basale. Le choix doit se faire en fonction du profil et des préférences du patient, dans une approche personnalisée, en tenant compte des avantages et inconvénients de chaque alternative thérapeutique...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
diabète de type 2
administration par voie orale
insuline
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
association de médicaments
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
association médicamenteuse
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes de la vitamine K ou l'héparine de bas poids moléculaire pour le traitement à long terme des caillots sanguins symptomatiques
http://www.cochrane.org/fr/CD002001/les-antagonistes-de-la-vitamine-k-ou-lheparine-de-bas-poids-moleculaire-pour-le-traitement-long
Contexte Des caillots de sang (thromboembolies veineuses) peuvent parfois provoquer des obstructions dans les veines après une opération chirurgicale, un alitement ou de manière spontanée. Ces caillots peuvent être potentiellement mortels lorsqu'ils atteignent les poumons. Les antagonistes de la vitamine K (AVK), dont la warfarine représente 99 %, sont efficaces pour prévenir la formation des caillots sanguins, car ils rendent le sang plus fluide. Les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) sont des médicaments qui rendent le sang plus fluide et sont utilisés chez les personnes étant à risque de développer des hémorragies majeures, chez les personnes qui ne peuvent pas prendre des antagonistes de la vitamine K, et chez les femmes enceintes.
2017
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
anticoagulothérapie
méta-analyse
vitamine K
héparine bas poids moléculaire
anticoagulants
fibrinolytiques
thromboembolisme veineux
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des opiacés avec sédation minimale pour le sevrage des opiacés
http://www.cochrane.org/fr/CD002021
Contexte : Le sevrage géré est une étape nécessaire avant un traitement non médicamenteux ou comme point final d'un traitement de substitution à long terme. Objectifs : Évaluer l'efficacité des antagonistes des opiacés en combinaison avec une sédation minimale pour gérer le sevrage des opiacés.
2017
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Cochrane
Royaume-Uni
France
analgésiques morphiniques
troubles liés aux opiacés
résultat thérapeutique
sédation consciente
Sevrage aux opiacés
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Anticoagulation et fibrillation auriculaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/anticoagulation-et-fibrillation-auriculaire
Les anticoagulants sont des médicaments qui sont prescrits, entre autres, aux personnes atteintes d’un trouble du rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire, pour diminuer leur risque d’accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis quelques années, de « nouveaux anticoagulants oraux » ou NOAC sont arrivés sur le marché. Leur usage est plus pratique que celui des « anciens » puisqu’ils ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois. Mais leur prix est aussi nettement plus élevé : ils représentent pour notre assurance maladie un coût annuel supplémentaire qui avoisine les 100 millions d’euros. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mené une analyse critique des données existantes sur ces médicaments et a découvert que leurs avantages ne sont pas aussi évidents qu’il y paraît. En effet, si leur efficacité est supérieure à celle des anciens médicaments… ce n’est que de quelques dixièmes de pourcents, et à condition qu’ils soient bien utilisés. Trois problèmes se posent en effet : (1) Parmi les patients sous anticoagulants, certains n’en retirent aucun bénéfice parce que le risque d’AVC que l’on cherche à éviter est à peu près équivalent, chez eux, au risque d’hémorragie dû au traitement. (2) De nombreux patients reçoivent des doses de NOAC réduites, dont nous ne savons pas si elles sont efficaces. (3) Comme les NOAC ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois, les médecins ne sont plus en mesure de vérifier si leurs patients ont une anticoagulation suffisante. Le KCE appelle donc à la vigilance : il se peut que bon nombre de patients sous NOAC ne soient en réalité pas correctement protégés...
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anticoagulants
anticoagulants
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
accident vasculaire cérébral
continuité des soins
analyse coût-bénéfice
Adhésion au traitement médicamenteux
Appréciation des risques
hémorragie
vitamine K
antivitamines K
Rivaroxaban
édoxaban
Dabigatran
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
Belgique
rapport
information sur le médicament
étude comparative
anticoagulants
évaluation économique
Surveillance des médicaments
NACO
indènes
4-Hydroxycoumarines
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
Étude rétrospective observationnelle de certains facteurs pouvant influencer l'équilibre de l'INR chez 374 patients ambulatoires à Neufchâtel-en-Bray
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01464736
Les anti-vitamines K sont le traitement de référence dans de nombreuses pathologies (cardiopathies emboligènes, phlébite, embolies pulmonaires...). Les accidents de surdosage en AVK sont fréquents et beaucoup de facteurs peuvent influencer l'équilibre de ces traitements. Les posologies des AVK sont adaptées en fonction du dosage sanguin de l'INR. Depuis 2012 dans une maison médicale en Haute-Normandie, certains patients sont inclus dans un protocole qui permet aux infirmiers d’adapter les posologies des traitements antivitaminiques K. Objectif : Rechercher quels facteurs sont susceptibles d'influencer l'équilibre de l'INR et notamment si cet équilibre est influencé par le fait que ce soit le médecin traitant ou l'infirmier qui adapte les posologies des AVK
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
vitamine K
rapport normalisé international

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N1-SUPERVISEE
Place du médecin généraliste dans l'éducation thérapeutique du patient traité par antivitamines K
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1511631
Introduction : les antivitamines K (AVK) sont au premier rang des hospitalisations iatrogènes pour effets indésirables graves. Pour prévenir ces complications, une éducation thérapeutique du patient (ETP) est primordiale. L’ETP du patient traité par AVK est partagée par différents acteurs de santé, nous proposons d’y déterminer la place du médecin généraliste (MG)
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
éducation du patient comme sujet
médecins généralistes
rôle médical
vitamine K

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs (ACOD) : une aide à la prescription dans la pratique quotidienne
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 2102-2112
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-542/Anticoagulants-oraux-directs-ACOD-une-aide-a-la-prescription-dans-la-pratique-quotidienne
L’introduction des anticoagulants oraux directs (ACOD) à large échelle représente une avancée majeure dans la prise en charge des patients présentant une maladie thromboembolique veineuse ou une fibrillation auriculaire, accompagnée de nouveaux défis. Ceux-ci doivent être relevés en se basant sur les données scientifiques associées à des considérations pragmatiques. L’acquisition d’une connaissance croissante de ces médicaments et la possibilité d’avoir recours à des documents d’aide pratique permettent certainement d’augmenter la sécurité de prescription de ces médicaments pour les patients. Le but de cet article est de présenter des suggestions fondées sur les données scientifiques et les recommandations internationales pour la prescription des ACOD dans la pratique clinique, sur la base des questions fréquemment posées aux auteurs...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thromboembolisme veineux
antithrombiniques
administration par voie orale
fibrillation auriculaire
médecine factuelle
recommandation de bon usage du médicament
récidive
thromboembolisme veineux
antithrombiniques
inhibiteurs directs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
facteur IIa
dabigatran étexilate
Dabigatran
Rivaroxaban
apixaban
édoxaban
interactions médicamenteuses
continuité des soins
Tests de chimie clinique
tests de la fonction rénale
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
héparine
antivitamines K
sécurité des patients
facteur IIa
prothrombine
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-VALIDE
Spondyloarthropathies : traitements conventionnels et anti-TNF
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-509/Spondyloarthropathies-traitements-conventionnels-et-anti-TNF
Les AINS sont le traitement de première ligne des spondyloarthropathies (SpA) car ils ont démontré leur efficacité dans leur utilisation à court et long termes, en utilisation à la demande ou continue. La prévention de la progression radiologique reste débattue. Le prescripteur doit toutefois prendre en compte les effets secondaires cardiovasculaires, gastro-intestinaux et rénaux des AINS.Les immunosuppresseurs comme le méthotrexate ou la corticothérapie systémique occupent une place marginale dans la prise en charge des SpA.En cas d’échec des traitements par AINS, un des cinq anti-TNF disponibles en Suisse peut être indiqué, tous ayant démontré leur efficacité dans les SpA. Leur prescription par le rhumatologue nécessite un bilan prétraitement et un suivi du patient au long cours.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
spondylarthropathies
anti-inflammatoires non stéroïdiens
facteurs de nécrose tumorale
anti TNF
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Antagonisme des benzodiazépines
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidote-4
Le flumazénil est un antagoniste des benzodiazépines au niveau des GABA récepteurs centraux. Il neutralise les effets pharmacologiques des benzodiazépines ainsi que de la zopiclone et du zolpidem. Le flumazénil a un délai d’action de 2 à 5 minutes. Le flumazénil est un antagoniste compétitif. La dose nécessaire sera plus élevée en présence de fortes doses de benzodiazépines.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
flumazénil
antidotes
benzodiazépines

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes de la vitamine K
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidot-15
La phytoménadione s’utilise en cas d’intoxication par médicaments ou raticides anticoagulants.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
vitamine K

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N1-VALIDE
Tests sérologiques dans la maladie cœliaque : Guide pratique à l’usage des cliniciens
http://www.cfp.ca/content/62/1/e11.full
http://www.cfp.ca/content/62/1/e11.full.pdf+html
Objectif : Répondre aux questions souvent posées par les généralistes et aux difficultés auxquelles ils font face lorsqu’ils prescrivent des tests sérologiques pour la maladie cœliaque et fournir des conseils pratiques pour aider à interpréter les résultats des tests.
2016
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
maladie coeliaque
tests sérologiques
médecine générale
cas clinique
enfant
maladie coeliaque
transglutaminases
immunoglobuline A
Anticorps antitransglutaminase
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Recommandations 2015 du France Intergroupe Leucémie Myéloïde Chronique pour la gestion du risque d'évènements cardiovasculaires sous nilotinib au cours de la leucémie myéloïde chronique
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455115003689
Dans cet article, une revue exhaustive des données concernant l’efficacité du nilotinib et sa toxicité cardiovasculaire est effectuée et des recommandations émanant du France Intergroupe des Leucémies Myéloïdes Chroniques sur les modalités pratiques de la gestion du risque d’accident cardiovasculaire des patients traités par nilotinib sont proposées à la lumière des connaissances actuelles.
2016
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Elsevier
Pays-Bas
français
article de périodique
nilotinib
nilotinib
protein-tyrosine kinases
leucémie myéloïde en phase chronique
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
Appréciation des risques
maladies cardiovasculaires
recommandation pour la pratique clinique
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
nilotinib
pyrimidines
pyrimidines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
Surveillance des médicaments
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
Vémurafénib
Vémurafénib

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N1-VALIDE
Médicaments inhibiteurs de la voie Hedgehog : vismodégib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-inhibiteurs-de-la-voie-Hedgehog-vismodegib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de la voie Hedgehog représentés actuellement par le vismodégib. Le sonidégib, un deuxième inhibiteur de la voie Hedgehog, a obtenu une autorisation de mise sur le marché pendant l’élaboration de ces recommandations. Il n’a pas été intégré dans le périmètre de ces recommandations du fait de sa non-commercialisation à ce jour. Ces médicaments sont utilisés en traitement des carcinomes basocellulaires...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
vismodégib
vismodégib
vismodégib
vismodégib
ERIVEDGE
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome basocellulaire
grossesse
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
voie de signalisation Hedgehog
transduction du signal
protéines hedgehog
continuité des soins
Surveillance des médicaments
HhAntag-691
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines
anilides
pyridines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
communication interdisciplinaire
afatinib
afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
géfitinib
IRESSA
inhibiteurs de tyrosine kinase
quinazolines
quinazolines
quinazolines
Récepteurs ErbB
Géfitinib
Géfitinib
Géfitinib
Afatinib
Afatinib
Afatinib

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N1-VALIDE
Diabète et infections urogénitales sous inhibiteurs de SGLT2
In FORUM MÉDICAL SUISSE 2016;16(16):363–368
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2016.02616/
Les patients doivent être informés du fait que le traitement par inhibiteur de SGLT2 favorise la survenue d’infections urogénitales. Le risque d’infections peut être réduit grâce à une bonne sélection des patients et à la mise en place de mesures préventives. En cas de survenue d’une infection urogénitale, celle-ci peut dans la plupart des cas être traitée simplement...
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
administration par voie orale
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
diabète de type 2
glycosurie
infections urinaires
facteurs de risque
candidose vulvovaginale
balanite
balanite à candida
hypoglycémiants
candidose vulvovaginale
balanite
infections urinaires
inhibiteur du SGLT2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase et grossesse : quels risques pour le foetus ?
In Bulletin du Cancer 2016
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116000606
L’association cancer et grossesse est de plus en plus fréquente. Ceci est lié, entre autres, à l’âge de plus en plus tardif des grossesses. La prise en charge du cancer chez la femme enceinte est un sujet délicat. L’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITKs) pendant la grossesse reste rare et peu de données quant à leur passage transplacentaire sont disponibles. L’objectif de cette revue est de recenser les données de la littérature afin de mieux appréhender les risques encourus par le fœtus lorsque la mère nécessite un traitement par ce type de médicament. Il a été décrit 189 grossesses de femmes traitées par des inhibiteurs de tyrosine kinase pendant tout ou une partie de leur grossesse. Les données cliniques sont rassurantes et seraient plutôt en faveur de la prise du traitement au regard de la balance bénéfice maternel versus risque fœtal. Ces données doivent être, néanmoins, interprétées avec précaution...
10.1016/j.bulcan.2016.02.001
2016
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Elsevier
France
français
grossesse
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
article de périodique
Appréciation des risques
revue de la littérature
foetus
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
antinéoplasiques
inhibiteurs de tyrosine kinase

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N1-SUPERVISEE
SUNVEPRA - Sommaire des motifs de décision (SMD)
Asunaprévir, 100 mg, capsule, orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00297
L’autorisation de mise sur le marché appuie sur l’information sur la qualité (chimie et fabrication), ainsi que les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Sunvepra a un profil avantages/risques favorable lorsqu’il est utilisé en association avec d’autres agents dans le traitement de l’hépatite C chronique chez les adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4 qui présentent une hépatopathie compensée, dont la cirrhose...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
asunaprévir
asunaprévir
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
Appréciation des risques
évaluation de médicament
agrément de médicaments
Canada
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
génotype 4 du virus de l'hépatite C
génotype 1 du virus de l'hépatite C
cirrhose du foie dûe à une hépatite C chronique (maladie)
antiviraux
antiviraux
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
résultat thérapeutique
asunaprévir
isoquinoléines
sulfonamides
isoquinoléines
sulfonamides
Protéines virales non structurales

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs de tyrosine kinase Bcr-Abl - Évaluation de risques potentiels au fœtus
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tki-ikt-fra.php
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl sont utilisés pour traiter les cancers du sang. La possibilité que ces médicaments aient des effets néfastes sur le fœtus est connue et est indiquée sur l’étiquette des produits au Canada. L’étiquette indique également aux femmes d’utiliser des moyens de contraception efficaces pendant le traitement. Basé sur les renseignements additionnels sur l’innocuité fournis par les fabricants, Santé Canada a effectué un examen de l’innocuité afin d’évaluer le risque d’effets néfastes sur le fœtus découlant de l’utilisation d’inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl. Après l’achèvement de l’examen de l’innocuité, le fabricant a mis à jour l’information posologique concernant Gleevec de façon à indiquer aux médecins de confirmer, au moyen d’un test de grossesse, que les patientes ne sont pas enceintes avant de débuter un traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
grossesse
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
évaluation médicament
Appréciation des risques
foetus
contraception
malformations dues aux médicaments et aux drogues
inhibiteur de tyrosine kinase
avortement spontané
hémopathies
antinéoplasiques
administration par voie orale
pharmacovigilance
inhibiteurs de tyrosine kinase

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l’énalapril et un inhibiteur du récepteur de l’angiotensine et de la néprilysine pour le traitement de l’insuffisance cardiaque - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1083/853
Protocole de recherche: Il s’agit d’une étude clinique prospective et multicentrique de phase III, avec répartition aléatoire et à double insu. Elle vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du LCZ696 (200 mg deux fois par jour) comparativement à l’énalapril (10 mg deux fois par jour) pour des patients atteints d’IC chronique avec une baisse de la FEVG...
2016
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
énalapril
antienzymes
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
énalapril
défaillance cardiaque
hospitalisation
études multicentriques comme sujet
méthode en double aveugle
valsartan et sacubitril
Insuffisance cardiaque
néprilysine
défaillance cardiaque
énalapril
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Inhibiteurs du SGLT2 [INVOKANA (canagliflozine), FORXIGA (dapagliflozine), XIGDUO (dapagliflozine/metformine), JARDIANCE (empagliflozine)] - Risque d'acidocétose diabétique
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58404a-fra.php
Des cas graves d’acidocétose diabétique, menaçant parfois le pronostic vital et dans certains cas mortels ont été signalés chez des patients recevant un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2. Dans un certain nombre de ces cas, la maladie se présentait de manière atypique, les taux de glucose sanguin n’étant que modérément élevés. Les inhibiteurs du SGLT2 NE sont PAS indiqués pour le traitement du diabète de type 1 et ne doivent pas être utilisés dans le diabète de type 1. Il est recommandé : d’arrêter immédiatement le traitement par un inhibiteur du SGLT2 si une acidocétose diabétique est soupçonnée ou diagnostiquée. de ne pas utiliser d’inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des antécédents d’acidocétose diabétique. dans les situations cliniques prédisposant à l’acidocétose (p. ex. interventions chirurgicales majeures, infections graves et maladies aiguës graves), d’envisager l’arrêt temporaire du traitement par un inhibiteur du SGLT2. d’informer les patients des signes et symptômes de l’acidocétose diabétique et de leur conseiller d’obtenir immédiatement des soins médicaux si ces symptômes se présentent. de faire preuve de prudence avant l’instauration d’un traitement par un inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des facteurs de risque d’acidocétose diabétique. Les monographies canadiennes de ces produits seront mises à jour pour refléter ces renseignements d’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
metformine et dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
empagliflozine
acidocétose diabétique
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
facteurs de risque
dapagliflozine
canagliflozine
empagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
XIGDUO
FORXIGA
JARDIANCE
dapagliflozine
INVOKANA
dapagliflozine
glucosides
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Les anticoagulants pris sur des durées prolongées pour prévenir la thrombose veineuse profonde ou l'embolie pulmonaire après une prothèse de hanche ou de genou
http://www.cochrane.org/fr/CD004179/les-anticoagulants-pris-sur-des-durees-prolongees-pour-prevenir-la-thrombose-veineuse-profonde-ou
Objectifs Évaluer les effets de la thromboprophylaxie sur une durée prolongée pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients subissant une chirurgie programmée de prothèse de la hanche ou du genou, ou de réparation d'une fracture du col du fémur.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
anticoagulants
calendrier d'administration des médicaments
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
complications postopératoires
héparine bas poids moléculaire
vitamine K
anticoagulants
fractures du col fémoral
chimioprévention
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Bridion
ugammadex sodique, 100 mg/mL, solution injectable, intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00283
Bridion (sugammadex sodique), un antagoniste sélectif d'agents relaxants neuromusculaires, a été autorisé pour la décurarisation après un bloc neuromusculaire modéré à profond induit par le rocuronium ou le vécuronium chez les adultes qui doivent subir une intervention chirurgicale..
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
sugammadex sodique
sugammadex sodique
injections veineuses
sugammadex
vécuronium
curarisants non dépolarisants
réveil anesthésique
Antagonisation du blocage neuromusculaire
adulte
Appréciation des risques
blocage neuromusculaire
BRIDION
cyclodextrines gamma
cyclodextrines gamma
androstanols
Sugammadex
Sugammadex
Rocuronium

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N1-VALIDE
Le diabète en 2016
In FORUM MÉDICAL SUISSE 2016;16(25):532–537
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2016.02684/
Nous sommes aujourd’hui témoins d’une évolution rapide dans le traitement du diabète type 2 , de nombreuses molécules augmentent les possibilités thérapeutiques: les médicaments agissant sur le système des incrétines, les inhibiteurs de la réabsorption rénale du glucose, ainsi que de nouvelles insulines. Le renforcement de l’arsenal médicamenteux devrait permettre à nos patients d’obtenir un meilleur contrôle glycémique...
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
diabète de type 2
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
glucagon-like peptide 1
analogue du GLP-1
analogue du GLP-1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
maladies cardiovasculaires
obésité
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
insulines
facteurs de risque
perte de poids
hypoglycémie
insulines
hypoglycémiants
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-VALIDE
Pas de relais par HBPM lors d’une interruption d’un traitement anticoagulant en vue d’une intervention élective à risque hémorragique en cas de FA ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2056
Question clinique Chez des adultes sous traitement par warfarine pour une fibrillation auriculaire, quel est l’intérêt d’un relais de cette anticoagulation versus absence de relais lors de l’arrêt temporaire de la warfarine en vue d’une intervention chirurgicale (ou d’une investigation invasive) programmée en termes de survenue d’une thromboembolie artérielle ou d’une hémorragie majeure ?
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
fibrillation auriculaire
héparine bas poids moléculaire
anticoagulants
soins préopératoires
thromboembolie
hémorragie
vitamine K
Interventions chirurgicales non urgentes

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N1-VALIDE
Dégénérescence maculaire liée à l’âge
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2016.02723/
La dégénérescence maculaire liée à l’âge est une cause majeure d’atteinte visuelle dans les pays industrialisés. Récemment de nombreux progrès ont été faits dans la compréhension de la pathogenèse de la maladie, des méthodes diagnostiques et de la prise en charge thérapeutique.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
dégénérescence maculaire
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Appréciation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
dapagliflozine
canagliflozine
empagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha (SIMPONI et CIMZIA) - Évaluation du risque potentiel d’inflammation du foie (hépatite auto immune)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tnf-fnt-2-fra.php
Les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha sont une classe de médicaments qui servent à traiter des maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, les maladies inflammatoires de l’intestin (p. ex. la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse) et le psoriasis. Santé Canada a examiné le risque d’inflammation du foie à la suite de la publication de deux cas graves, dans la littérature scientifique, dans lesquels les patients ont été traités par des inhibiteurs du TNF alpha. À la suite de son examen, Santé Canada a conclu qu’il existait peut-être un lien entre l’inflammation du foie et le traitement par des inhibiteurs du TNF alpha. Les informations canadiennes du produit de Simponi et Cimzia ont été mises à jour pour tenir compte des constatations concernant le risque d’inflammation du foie...
2016
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Santé Canada
Canada
français
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation médicament
Appréciation des risques
hépatite auto-immune
Canada
SIMPONI
CIMZIA
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
psoriasis
polyarthrite rhumatoïde
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
golimumab
Certolizumab pégol
anticorps monoclonaux
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Quelle place pour la transfusion des plasmas thérapeutiques ?
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2729222/fr/quelle-place-pour-la-transfusion-des-plasmas-therapeutiques
L’essentiel Stratégie thérapeutique Indications du plasma Utilisations non recommandées Utilisation des plasmas thérapeutiques Contre-indications, précautions d'emploi et effets indésirables Contre-indications Précautions d’emploi Effets indésirables
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
plasma sanguin
recommandation de bon usage du médicament
Plasma congelé
hémorragie
choc hémorragique
transfusion de composants du sang
coagulation intravasculaire disséminée
Prothrombine anormale
microangiopathies thrombotiques
nouveau-né
enfant
adulte
grossesse
antivitamines K
surdosage en anticoagulant
procédures de chirurgie cardiaque
déficits en facteurs de la coagulation
procédures de neurochirurgie
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
plasma sanguin
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs du SGLT2
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#sglt2
Cet examen de l'innocuité a évalué le potentiel de perte de minéraux dans les os accompagnée d'un risque de fragilisation ou de fracture des os, associée aux inhibiteurs du cotransporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2) (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine). L'examen complété par Santé Canada a conclu que les données probantes révèlent un lien entre les risques de fracture et de perte de densité minérale osseuse, et l'utilisation de canagliflozine. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux. On n'a trouvé aucune donnée probante liée à l'utilisation d'empagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour la monographie de produit canadienne de canagliflozine afin de faire état de ces risques...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
Canagliflozine
hypoglycémiants
Appréciation des risques
dapagliflozine
empagliflozine
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
glucosides
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Risques infectieux sous anti-TNF et exposition professionnelle : l'exemple de la légionellose
In Références en santé au travail, n 148, décembre 2016
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20241
Un risque accru d'infections opportunistes a été observé chez des patients traités avec des molécules anti-TNF, justifiant un suivi régulier et une éducation thérapeutique. Souvent oublié par les médecins prescripteurs, le risque infectieux d'origine professionnelle est exploré à partir de cas de légionelloses publiés dans la littérature et d'une cohorte de patients sous anti-TNF suivis en Vendée. Le médecin du travail doit évaluer, prévenir et informer sur ce risque, et prendre en compte le maintien dans, l'emploi de ces patients...
2016
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
revue de la littérature
légionellose
traitement par inhibiteur du facteur de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
exposition professionnelle
risque
maladies professionnelles
maladies professionnelles
légionellose
continuité des soins
médecine du travail
Fièvre de Pontiac
maladies professionnelles
légionellose
Appréciation des risques
anti TNF
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Connaissance des patients sur leurs traitements anticoagulants oraux : antivitamines K et anticoagulants oraux directs. Etude QUESACO.
http://dune.univ-angers.fr/documents/dune5610
Introduction : depuis 2008, les anticoagulants oraux directs (AOD) sont une alternative aux antivitamines K (AVK) et leurs indications se sont rapidement élargies. L’éducation thérapeutique est un élément clé pour la prise en charge des malades sous anticoagulants oraux du fait de leur haut risque iatrogénique. Objectifs : comparer les connaissances et évaluer secondairement les modalités de l’information thérapeutique, le ressenti et l’observance des patients selon la classe pharmacologique : AVK ou AOD
2016
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
compétence informationnelle en santé
connaissance des patients sur la médication
antivitamines K
anticoagulants
vitamine K

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de la synthèse des facteurs vitamine K dépendants (AVK)
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/inhibiteurs-de-la-synthese-des-facteurs-vitamine-k-dependants-avk
Les anti-vitamine K (AVK) inhibent la synthèse hépatique des facteurs de la coagulation vitamine K dépendants (facteurs II, VII, IX, X, protéines C et S). Du fait de ce mécanisme d’action, ils nécessitent un certain délai avant d’être efficaces et ne sont donc pas utilisables seuls en urgence mais en relais d’un autre traitement anticoagulant. Les AVK ont été pendant longtemps les seuls anticoagulants utilisables par voie orale. Malgré l'avènement des nouveaux anticoagulants oraux, les AVK représentent encore pour le moment le traitement de référence de toutes les pathologies associées à un risque thromboembolique où l’activation de la coagulation est prépondérante : - thromboses veineuses profondes et embolies pulmonaires, - prévention des accidents thromboemboliques sur cardiopathies emboligènes (fibrillation auriculaire non rhumatismales, valvulopathies et prothèses valvulaires cardiaques). Les AVK présentent une grande variabilité de réponse...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
antivitamines K
information sur le médicament
anticoagulants
vitamine K
antivitamines K
vitamine k
indènes
4-Hydroxycoumarines
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N3-AUTOINDEXEE
Perceptions et expériences des médecins généralistes quant à la prescription des inhibiteurs de la neuraminidase lors d'une épidémie de grippe
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01363985
Les recommandations françaises préconisent un traitement symptomatique et des inhibiteurs de la neuraminidase (INA) chez les patients à risque et en cas de grippe sévère en période épidémique. Notre étude vise à explorer la perception et l’expérience de la prescription d’INA par les médecins généralistes (MGs) lors de la prise en charge de patients présentant un syndrome grippal en amont de notre participation au projet européen ALIC4E sur ce thème.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
Médecins généralistes
Médecins
Perception
Épidémies
sialidase
médecins généralistes
médecins
perception
grippe humaine
Épidémies de maladies
adhésion aux directives
thèse ou mémoire

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N1-VALIDE
Priorisation de l’utilisation des antiviraux en situation d’épidémie de grippe saisonnière
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=482
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20150303_grippesaisrecoutilantiviraux.pdf
L’épidémie de grippe de la saison 2014-2015 est caractérisée par la circulation majoritaire de virus de type A(H3N2), connus pour être responsables de formes graves chez les sujets à risque, en particulier les personnes âgées. L’efficacité du vaccin est sub-optimale, une partie importante des virus A(H3N2) circulants étant des variants de la souche vaccinale non couverts par le vaccin. Cette situation se traduit cet hiver par un excès de mortalité toutes causes, supérieur à celui observé habituellement.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
grippe humaine
antiviraux
recommandation de santé publique
sialidase
enfant
adulte
sujet âgé
grippe humaine

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N1-VALIDE
Efficacité et sécurité des gliflozines chez les patients diabétiques de type 2
https://minerva-ebp.be/fr/article/1088
Le diabète de type 2 reste une maladie complexe et difficile à traiter, cela malgré la mise à disposition de multiples hypoglycémiants. Les gliflozines (inhibiteurs de la réabsorption tubulaire du glucose) forment la classe la plus récente. Différentes molécules ont été approuvées par les régulateurs. Cette méta-analyse en évalue l’efficacité et la sécurité et veut explorer de potentielles différences entre les différents membres de la classe.
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
diabète de type 2
Transporteur-2 sodium-glucose
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
Diabète
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-VALIDE
Interactions médicamenteuses avec les anticoagulants
In Développement et Santé n 206, page 21-24
https://devsante.org/articles/interactions-medicamenteuses-avec-les-anticoagulants
Ces médicaments doivent être prescrits avec prudence et le traitement étroitement surveillé, le rapport entre dose efficace et dose toxique étant peu important. Leur administration en association avec d’autres médicaments peut conduire à des interactions potentiellement dangereuses pouvant entraîner une inefficacité du traitement ou au contraire un surdosage (risque hémorragique). C’est pourquoi il est essentiel de les connaître et d’expliquer précisément au patient la conduite et la surveillance du traitement. La plupart des interactions avec les anticoagulants sont connues pour un médicament donné. On connait beaucoup moins bien les interactions éventuelles concernant plus de deux ou trois médicaments associés. Il faut donc prescrire avec prudence et être sûr que tous les médicaments prescrits sont justifiés...
2015
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Développement et Santé
France
français
anticoagulants
interactions médicamenteuses
information sur le médicament
thromboembolie
continuité des soins
anticoagulants
administration par voie orale
hémorragie
injections sous-cutanées
antivitamines K
héparine
antivitamines K
acide acétylsalicylique
groupe de l'héparine
acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
article de périodique
antivitamines K
anticoagulothérapie
indènes
vitamine K
vitamine K
4-Hydroxycoumarines
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Gestion péri-opératoire des patients traités par anti-thrombotiques en chirurgie orale
http://www.societechirorale.com/documents/Recommandations/recommandations_festion_peri_operatoire_2015_court.pdf
http://www.societechirorale.com/documents/Recommandations/recommandations_festion_peri_operatoire_2015_argumentaire.doc
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2015/04/contents/contents.html
Objectifs de ces recommandations : Définir, pour chacune des familles d’antithrombotiques, le risque hémorragique en cas de maintien de la thérapeutique antithrombotique en fonction des différentes interventions et/ou gestes invasifs de chirurgie orale ; Formaliser la gestion péri-opératoire des patients traités par antithrombotiques en cas de chirurgie orale
http://dx.doi.org/10.1051/mbcb/2015036
2015
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SFCO - Société Française de Chirurgie Orale
SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
fibrinolytiques
recommandation pour la pratique clinique
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
Appréciation des risques
hémorragie postopératoire
hémostatiques
vitamine K
anticoagulants
Identifier le risque hémorragique
Risque de processus hémorragique
héparine
antiagrégants plaquettaires
antivitamines K
antivitamines K
article de périodique
Arrêt du traitement
anticoagulothérapie
indènes
4-Hydroxycoumarines
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N2-AUTOINDEXEE
Anti-TNF-alpha
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/anti-tnf-alpha
Les anti-TNF alpha (anti-TNFα) sont des médicaments issu de la biothérapie (aussi appelés biomédicaments ou des biosimilaires par rapport à un anti-TNF de référence) qui ont révolutionné la prise en charge et l'évolution de maladies inflammatoires chroniques, graves et invalidantes comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, le psoriasis sévère et sa forme rhumatismale, l'arthrite juvénile idiopathique ainsi que certaines maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) comme la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn. Ces médicaments sont des anticorps monoclonaux complètement ou partiellement humanisés, ou des protéines chimèriques se comportant comme des recepteurs solubles du TNF par fixation. Ces biomédicaments diminuent le TNFα sérique, ce qui va permettre de contrôler l'inflammation régionale et donc l'évolution de ces pathologies. Les anti-TNFα sont réservés aux formes sévères de ces affections en cas d'échec des traitements de fond classiques...
2015
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
facteur de nécrose tumorale alpha
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
anti-TNF alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
UN ALPHA
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Les manifestations cutanées des anti-TNF-alpha
In : Hépato-Gastro & Oncologie Digestive - Volume 22, numéro 8, Octobre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/hpg/e-docs/les_manifestations_cutanees_des_anti_tnf_alpha_305568/article.phtml
Les anti-tumor necrosis factor (TNF)α représentent une famille de molécules constituées d’anticorps monoclonaux et d’un récepteur soluble dirigée contre cette cytokine pro-inflammatoire, le TNFα. Ces traitements ont profondément modifié la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, les arthrites inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde et spondylarthropathies) et le psoriasis. De façon générale, ces traitements sont bien tolérés avec un recul depuis plus de 20 ans. Cependant, leur utilisation de plus en plus fréquente dans les différentes spécialités s’est associée avec l’émergence d’effets secondaires, notamment cutanés. Ces derniers peuvent être classés en trois catégories : les réactions cutanées infectieuses, tumorales et inflammatoires. Ce cas clinique illustre une forme de réactions inflammatoires associées aux anti-TNFα, appelée réaction psoriasiforme et passe en revue l’ensemble des réactions cutanées inflammatoires considérées parfois comme paradoxales associées avec l’utilisation de cette classe de biothérapie.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
cas clinique
image
maladies de la peau
algorithme
questions réponses
Dermatite psoriasiforme
anti-TNF alpha
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Analogues du GLP-1 versus inhibiteurs du SGLT-2 pour les diabétiques de type 2 obèses
In Rev Med Suisse 2015;1227-1233
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-477/Analogues-du-GLP-1-versus-inhibiteurs-du-SGLT-2-pour-les-diabetiques-de-type-2-obeses
Qui n’a jamais eu un patient diabétique de type 2, obèse, mal contrôlé, sous antidiabétiques oraux et insuline, et prenant du poids avec l’escalade thérapeutique ? La mise sur le marché des agonistes du GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) et des inhibiteurs du SGLT-2 (cotransporteur sodium/glucose de type 2) permet de repenser la prise en charge de ces patients, grâce à leurs effets favorables sur le contrôle glycémique, le poids et le risque d’hypoglycémie, et complémentaires aux traitements conventionnels. Le cercle vicieux prise pondérale-augmentation des doses d’insuline est limité. Le choix entre ces deux molécules doit se baser sur plusieurs facteurs (cible glycémique, poids, comorbidités, voie d’administration, effets secondaires, etc.), et l’enthousiasme vis-à-vis de ces nouveaux traitements pondéré par le faible recul sur leur sécurité et le manque de données sur les complications micro et macrovasculaires...
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
diabète de type 2
obésité
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
incrétines
hypoglycémiants
Liraglutide
glucagon-like peptide 1
Canagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
dapagliflozine
empagliflozine
luséogliflozine
autres médicaments hypoglycémiants sauf insulines
analogue du GLP-1
article de périodique
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
glucosides
composés benzhydryliques
peptides
venins
sorbitol
sorbitol
Exénatide

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N2-AUTOINDEXEE
Stimulants de la cognition : les points essentiels
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/stimulants-de-la-cognition-les-points-essentiels
Il n’existe actuellement que deux classes pharmacologiques de stimulants de la cognition : les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase (donépézil, rivastigmine, galantamine) qui permettent d’augmenter les concentrations cérébrales en acétylcholine un antagoniste du récepteur glutamatergique NMDA (mémantine) qui a pour effet d’améliorer les processus neurobiologiques impliqués dans les phénomène d’apprentissage et de mémorisation. Ces médicaments permettent d’améliorer les performances cognitives et de diminuer les troubles psychocomportementaux chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer comme l’atteste l’amélioration sur différentes échelles d’évaluation, en l’absence d’un critère de morbidité plus global. La pharmacocinétique de ces médicaments ne pose pas de problème majeur pour leur utilisation en pratique. La prudence est recommandée, pour les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, en cas de pathologie (cardiaque, broncho-pulmonaire, digestive, urinaire) susceptible d’être aggravée par un effet cholinomimétique. Les médicaments possédant des propriétés anti-cholinergiques peuvent amoindrir l’effet thérapeutique des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase...
2015
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
Troubles de la cognition
antagonistes des acides aminés excitateurs
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
anticholinestérasiques
cognition
stimulants du système nerveux central
cognition
stimulateur
essentiel

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

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N1-SUPERVISEE
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Belimumab
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1751169/fr/benlysta
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1234522/benlysta
Réévaluation SMR et ASMR. le service médical rendu par BENLYSTA 120 mg et 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important dans le traitement des formes actives du lupus systémique, chez l’adulte, avec présence d’auto-anticorps et activité de la maladie élevée (définie par exemple par la présence d’anticorps anti-ADN natif et un complément bas) en association au traitement standard, après échec ou intolérance d’un traitement bien suivi par antimalariques de synthèse, AINS, corticoïdes et immunosuppresseurs. Compte tenu d’une efficacité modeste, de l’absence de données dans les formes sévères d’atteinte rénale et neurologique et des incertitudes sur la tolérance à long terme, l’amélioration du service médical rendu de BENLYSTA, en association au traitement habituel reste mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints de lupus systémique actif avec présence d’auto-anticorps et activité de la maladie élevée malgré un traitement par antimalariques de synthèse, AINS, corticoïdes et immunosuppresseurs...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
recommandation de bon usage du médicament
prévention secondaire
corticothérapie
bélimumab
bélimumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
bélimumab
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
protéine BLyS humaine
facteur d'activation des lymphocytes B
lupus érythémateux disséminé
résultat thérapeutique
association de médicaments
adulte
perfusions veineuses
essais contrôlés randomisés comme sujet
gestion du risque
essais cliniques de phase III comme sujet
BENLYSTA
anticorps antinucléaires
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
3400893866047
3400893866108
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Bon usage des antithrombotiques
http://ageps.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/68/files/2015/05/Recommandations-antithrombotiques-COMEDIMS-APHP-AGEPS-2014-Oct.pdf
Ces recommandations ont été conçues à l’initiative du groupe « Thrombose » du groupe Hospitalier Cochin – Hôtel Dieu – Broca et de la COMEDIMS de l’AP-HP pour contribuer au bon usage des antithrombotiques par les internes et les praticiens de l’AP-HP. Elles ont été rédigées par des médecins spécialistes du domaine, et ont été validées par la COMEDIMS de l’AP-HP. Elles ne se substituent pas aux décisions cliniques des praticiens qui demeurent responsables de leurs prescriptions en toutes circonstances. L’AP-HP ne saurait être tenue responsable de tout préjudice, direct ou indirect, de quelque nature que ce soit, résultant de l’utilisation, même partielle, des informations de ces recommandations. L’AP-HP détient le copyright de ces recommandations...
2014
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
antiagrégants plaquettaires
anticoagulants
thromboembolisme veineux
Thrombose veineuse profonde
antivitamines K
héparine
administration par voie orale
injections sous-cutanées
bivalirudine
apixaban
thrombose veineuse
thrombose veineuse
complications postopératoires
fibrillation auriculaire
valvulopathies
implantation de valve prothétique cardiaque
syndrome coronarien aigu
ischémie myocardique
algorithme
adulte
sujet âgé
grossesse
contraceptifs oraux
thromboembolisme veineux
continuité des soins
syndrome des anticorps antiphospholipides
insuffisance rénale
obésité
cachexie
hémorragie
anticoagulants
vitamine K
antithrombiniques
antithrombotiques
Inhibiteurs du facteur Xa
Surveillance des médicaments
tests hématologiques
rapport normalisé international
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
thrombose veineuse
danaparoïde
chondroïtines sulfate
chondroïtine sulfate B
héparitine sulfate
indènes
4-Hydroxycoumarines
polyosides
hirudines
fragments peptidiques
protéines recombinantes
pyrazoles
pyridones
Fondaparinux

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la glycoprotéine IIb-IIIa dans l'accident vasculaire cérébral (AVC)
http://www.cochrane.org/fr/CD005208
Objectifs : Évaluer l'utilisation des inhibiteurs de la GP IIb-IIIa chez les personnes atteintes d'AVC ischémique aigu afin d'évaluer si ces traitements (1) réduisent la proportion de patients qui décèdent ou restent dépendants, et (2) sont suffisamment sûrs pour une utilisation générale. Nous souhaitions examiner les effets des inhibiteurs de la GP IIb-IIIa seuls ou en association avec les agents thrombolytiques
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
accident vasculaire cérébral
complexe glycoprotéique IIb-IIIa de la membrane plaquettaire
hémorragie cérébrale
résultat thérapeutique
acide acétylsalicylique
Maladie aigüe
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticorps monoclonaux
fragments fab d'immunoglobuline
Abciximab

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des récepteurs de l'ocytocine dans l'inhibition du travail prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD004452
Contexte : L’accouchement prématuré, défini comme un accouchement entre 20 et 36 semaines révolues, est un facteur majeur de morbidité et de mortalité périnatale dans le monde. Les antagonistes des récepteurs de l'ocytocine (ARO), tels que l'atosiban, ont été spécialement développés pour le traitement du travail prématuré. Les ARO ont été proposés en tant qu'agents tocolytiques efficaces permettant aux femmes en travail prématuré de prolonger leur grossesse avec moins d'effets secondaires que d'autres agents tocolytiques. Objectifs : Évaluer les effets sur les résultats maternels, fœtaux et néonatals de la tocolyse avec les ARO chez les femmes en travail prématuré, comparés à un placebo ou à tout autre agent tocolytique.
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
barusiban
atosiban
tocolytiques
barusiban
atosiban
tocolytiques
résultat thérapeutique
grossesse
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Travail obstétrical prématuré
récepteurs à l'ocytocine
oligopeptides
vasotocine
vasotocine
oligopeptides
vasotocine

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de la neuraminidase dans le traitement de l'infection grippale chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008139
La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive mettant en jeu le pronostic vital ; la plus commune dans les populations caucasiennes. Il s'agit d'une pathologie multisystémique provoquée par une mutation dans le gène codant pour la protéine transmembranaire CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), qui est importante dans la production de la sueur, des sucs digestifs et du mucus. La fonction déficiente ou absente de cette protéine a pour résultat la production de mucus visqueux dans les poumons et la création d'un environnement sujet à l'obstruction chronique des voies respiratoires et à la colonisation des poumons par toute une gamme de bactéries pathogènes.
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
sialidase
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
sialidase
grippe humaine

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N1-SUPERVISEE
Durée du traitement par les antagonistes de la vitamine K et prévention de la récidive chez les patients atteints de thromboembolie veineuse
http://www.cochrane.org/fr/CD001367
Contexte : Actuellement, le traitement secondaire le plus fréquemment utilisé pour les patients présentant une thromboembolie veineuse (TEV) consiste à administrer des antagonistes de la vitamine K (AVK) ciblant un rapport international normalisé (RIN) de 2,5 (plage de 2,0 à 3,0). Cependant, en raison du risque permanent d'hémorragie et de l'incertitude concernant le risque de récidive de TEV, la bonne durée de traitement par AVK pour ces patients fait débat. Plusieurs études ont été réalisées comparant les risques et les bénéfices de différentes durées de traitement par AVK chez des patients atteints de TEV. Ceci est la troisième mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2000. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité de différentes durées de traitement par les antagonistes de la vitamine K chez des patients atteints de thromboembolie veineuse symptomatique
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
anticoagulants
résultat thérapeutique
thromboembolisme veineux
prévention secondaire
récidive
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
vitamine K
thromboembolisme veineux
Facteurs temps

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants pour les personnes atteintes de cancer avec un cathéter veineux central
http://www.cochrane.org/fr/CD006468
Contexte : La pose d'un cathéter veineux central (CVC) augmente le risque de thrombose chez les personnes atteintes de cancer. La thrombose nécessite souvent le retrait du CVC, entraînant des retards de traitement ainsi qu'une morbidité et une mortalité liées à la thrombose. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité relatives de l'anticoagulation pour la thromboprophylaxie chez les personnes cancéreuses avec un CVC.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
thrombose
résultat thérapeutique
tumeurs
héparine
vitamine K
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
voies veineuses centrales
anticoagulants

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N1-SUPERVISEE
Facteur de croissance endothélial antivasculaire pour le traitement de l'œdème maculaire secondaire à l'occlusion de la veine centrale de la rétine
http://www.cochrane.org/fr/CD007325
Contexte : L'occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) est une pathologie vasculaire rétinienne relativement fréquente au cours de laquelle un œdème maculaire peut se développer, avec une baisse consécutive de l'acuité visuelle. Jusqu'à récemment, aucun traitement n’avait pu prouver un effet bénéfique, mais de plus en plus de preuves sont favorables à l'utilisation d’agents à base de facteur de croissance endothélial antivasculaire (anti-VEGF, pour Anti-Vascular Endothelial Growth Factor). Objectifs : Examiner l'efficacité et l'innocuité des traitements par anti-VEGF pour le traitement de l'œdème maculaire secondaire à une OVCR
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
oedème maculaire
occlusion veineuse rétinienne
facteurs de croissance endothéliale

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N1-VALIDE
Recommandations de la Société française de rhumatologie (SFR) pour la prise en charge en pratique courante des malades atteints de spondyloarthrite
Revue du Rhumatisme Volume 81, Issue 1, January 2014, Pages 6–15 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1169833013002858
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1701342/fr/label-de-la-has-anti-tnf-conseils-dutilisation-et-recommandations-de-bonne-pratique
La prise en charge de la spondyloarthrite est difficile et a évolué en fonction des concepts et des nouveaux traitements. Objectif : élaborer des recommandations pour la prise en charge en pratique de patients atteints de spondyloarthrite (incluant le rhumatisme psoriasique), sous forme d’actualisation à partir des données récentes de la littérature des recommandations nationales et internationales préalables...Après avoir rappelé les principes généraux du diagnostic, il est proposé cinq recommandations sur les principes généraux, quatre propositions sur la stratégie de prise en charge, cinq propositions sur la prise en charge non pharmacologique, sept recommandations sur la prise en charge par les moyens pharmacologiques conventionnels, six recommandations concernant les biomédicaments, et trois sur les moyens chirurgicaux et le suivi évolutif
2014
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Elsevier
France
114. Psoriasis
117. Psoriasis
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
196. Polyarthrite rhumatoïde
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
spondylarthropathies
spondylarthropathies
spondylarthropathies
spondylarthropathies
anti-inflammatoires non stéroïdiens
facteurs de nécrose tumorale
spondylarthropathies
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs directs de la thrombine par rapport aux antagonistes de la vitamine K chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire pour prévenir l'accident vasculaire cérébral (AVC)
http://www.cochrane.org/fr/CD009893/les-inhibiteurs-directs-de-la-thrombine-par-rapport-aux-antagonistes-de-la-vitamine-k-chez-les-patients-souffrant-de-fibrillation-auriculaire-pour-prevenir-laccident-vasculaire-cerebral-avc
Objectifs : Évaluer (1) l'efficacité des traitements anticoagulants de longue durée utilisant des IDT par rapport à ceux utilisant des AVK, ceci au niveau des décès d'origine vasculaire et des évènements ischémiques chez les patients souffrant de FA non valvulaire, et (2) l'innocuité des traitements chroniques par anticoagulants utilisant des IDT par rapport à ceux utilisant des AVK, ceci au niveau (a) des événements hémorragiques majeurs mortels et non mortels, y compris les AVC hémorragiques, (b) des effets indésirables autres que les saignements et les événements ischémiques conduisant à un arrêt du traitement et (c) de la mortalité toutes causes confondues chez les patients souffrant de FA non valvulaire.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
fibrillation auriculaire
vitamine K
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
antithrombiniques
antithrombiniques
anticoagulants
anticoagulothérapie

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N1-VALIDE
Rapport sur les anticoagulants oraux directs (AOD) (antérieurement appelés « nouveaux anticoagulants oraux » ou NACO)
http://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-les-anticoagulants-oraux-directs-aod-anterieurement-appeles-nouveaux-anticoagulants-oraux-ou-naco/
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2014/06/aod2805.pdf
Pendant des décennies, les traitements anticoagulants oraux n’ont comporté qu’une seule classe pharmacologique, celle des antagonistes de la vitamine K (AVK). C’est pourquoi, l’arrivée sur le marché, entre 2008 et 2013, de trois nouveaux anticoagulants oraux directs non AVK (AOD) de mêmes indications thérapeutiques que les AVK mais de mécanismes d’action plus spécifiques, a suscité l’espoir qu’à efficacité égale ou peut-être supérieure, ils pourraient induire moins de complications hémorragiques. Il s’agit d’un antithrombine, le dabigatran, et de deux anti Xa, le rivaroxaban et l’apixaban. Ces anticoagulants ne nécessitent pas de surveillance de leur activité anticoagulante, ce qui est une contrainte en moins par rapport aux AVK mais ce qui, en contrepartie, limite la possibilité d’adaptations posologiques individualisées. Par ailleurs, ils sont actuellement dépourvus d’antidote, un inconvénient non négligeable face aux situations d’urgence traumatique ou chirurgicale. S’ils présentent l’avantage, par rapport aux AVK, de ne pas entraîner d’interactions avec les aliments, ils ne sont pas dénués d’interactions médicamenteuses. Leurs données de pharmacovigilance n’autorisent pas, en l’état actuel, de comparaison avec les AVK mais permettent cependant de préciser les facteurs de risque, par exemple ceux des effets indésirables hémorragiques : âge, insuffisance rénale, poids corporel 50 kg, associations médicamenteuses, pathologies ou interventions à risque hémorragique. Les principaux effets indésirables concernent d’abord les accidents hémorragiques (surtout la sphère digestive et plutôt dans les indications médicales) puis thromboemboliques, plutôt au décours de la chirurgie. Un suivi à long terme s’avère nécessaire pour s’assurer, au-delà des résultats des essais cliniques et des premières données d’utilisation, de leur sécurité à long terme. En prévention de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie orthopédique, leurs avantages principaux versus le traitement héparinique auquel ils sont une alternative particulièrement bienvenue pour des sujets jeunes, sans insuffisance rénale ni hépatique, en l’absence de comorbidités, sont la possibilité d’un traitement oral et l’absence d’obligation de contrôles biologiques répétés. Dans l’indication de la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients atteints de fibrillation atriale non valvulaire, il n’existe à l’heure actuelle aucun argument scientifique pour privilégier les nouveaux anticoagulants oraux par rapport aux AVK, à plus forte raison pour remplacer, chez un patient, un traitement AVK efficace et bien toléré par un anticoagulant oral direct, sans parler de la dangerosité inhérente au passage d’un AVK à un nouvel anticoagulant, quelles que soient les précautions prises.
2014
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Académie Nationale de Médecine
France
français
anticoagulants
administration par voie orale
rapport
anticoagulants
interactions médicamenteuses
thromboembolie
anticoagulants
pyridines
apixaban
pyrazoles
pyridones
fibrillation auriculaire
antithrombiniques
thiazoles
édoxaban
syndrome coronarien aigu
anticoagulants
ELIQUIS
vitamine K
procédures orthopédiques
anticoagulothérapie
Dabigatran
Dabigatran
Rivaroxaban

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N1-VALIDE
Médecine nucléaire: Nouvelle approche thérapeutique potentielle dans le traitement des tumeurs neuroendocrines - Antagonistes des récepteurs de la somatostatine marqués par radioactivité
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2014.02112/
Avec une incidence de 0,5 à 5/100 000, les tumeurs neuroendocriniennes (TNE) représentent un groupe de tumeurs rares qui peuvent survenir dans presque chaque organe mais se manifestent le plus souvent au sein du tractus gastro-intestinal (TNE gastroentéropancréatiques) et des poumons (carcinoïde)
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs neuroendocrines
récepteur somatostatine
radiopharmaceutiques

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N1-VALIDE
Les nouveaux anti-diabétiques oraux
Rev Med Brux 2014 ; 35 : 347-55
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-nouveaux-anti-diabetiques-oraux-1032
Nous nous proposons dans cet article de revoir les mécanismes d’action, l’efficacité et les effets secondaires des deux classes médicamenteuses les plus récentes : les molécules à effet incrétine et les gliflozines en essayant de les positionner dans l’algorithme thérapeutique du diabète de type 2
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
étude comparative
diabète de type 2
incrétines
hypoglycémiants
administration par voie orale
incrétines
peptide gastrointestinal
glucagon-like peptide 1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)
autres médicaments hypoglycémiants sauf insulines
incrétines
hypoglycémiants
hypoglycémiants
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
facteurs de risque
association de médicaments
résultat thérapeutique
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-VALIDE
Pourquoi, quand et comment doser les nouveaux anticoagulants oraux ?
N 416 Articles thématiques : Angiologie-hémostase
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-416/Pourquoi-quand-et-comment-doser-les-nouveaux-anticoagulants-oraux
Plusieurs anticoagulants oraux directs (AOD) sont maintenant largement utilisés dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Contrairement aux antagonistes de la vitamine K, les AOD possèdent une pharmacocinétique et une pharmacodynamique prédictibles. C’est pourquoi, ils sont administrés le plus souvent à dose fixe sans suivi de la coagulation en routine. Cependant, pour certaines sous-populations ou circonstances cliniques, la mesure de l’exposition au médicament peut être utile : suspicion de surdosage, patients présentant un événement hémorragique ou thrombotique en cours de traitement, patients en insuffisance rénale, ou ceux nécessitant une chirurgie urgente. Cet article fournit des lignes de conduite pratiques et résume l’influence des AOD sur les tests classiques de coagulation...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thromboembolie
continuité des soins
Surveillance des médicaments
anticoagulants
administration par voie orale
rivaroxaban
apixaban
dabigatran étexilate
apixaban
facteurs de risque
tests de coagulation sanguine
défaillance rénale chronique
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
facteur xa
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Gestion péri-interventionnelle des «nouveaux» anticoagulants oraux directs
Rev Med Suisse 2014;10:338-342
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-416/Gestion-peri-interventionnelle-des-nouveaux-anticoagulants-oraux-directs
Les anticoagulants oraux directs, anti-Xa et anti-IIa sont indiqués en cas de fibrillation atriale ou de maladie thromboembolique veineuse. Par an, un patient anticoagulé sur dix nécessite une intervention chirurgicale programmée ou urgente. Les délais d’arrêt courts avant un geste invasif ne permettent pas l’élimination complète du médicament en cas d’insuffisance rénale ou de polymédication. Avant une intervention à risque hémorragique modéré ou élevé, un arrêt de cinq jours est proposé, le plus souvent sans relais par une héparine. Pour les interventions à faible risque hémorragique, un arrêt de 24 heures avant l’intervention est suffisant. En cas d’interventions urgentes, il faut si possible attendre une ou deux demi-vies au moins avant le geste invasif. L’utilisation préventive de produits procoagulants non spécifiques n’est pas recommandée...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
anticoagulants
facteur xa
soins périopératoires
hémorragie postopératoire
perte sanguine peropératoire
anticoagulants
apixaban
antithrombiniques
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Arrêt du traitement
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux : données pharmacologiques à connaître pour la pratique clinique
Rev Med Suisse 2014;10:319-324
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-416/Nouveaux-anticoagulants-oraux-donnees-pharmacologiques-a-connaitre-pour-la-pratique-clinique
Les nouveaux anticoagulants oraux inhibent de façon spécifique et directe les facteurs de la coagulation activés, la thrombine pour le dabigatran, le facteur Xa pour les -xabans. Les améliorations pharmacologiques apportées par ces médicaments permettent une utilisation à dose fixe et sans suivi biologique. Au niveau pharmacocinétique, il faut souligner le rôle clé de la P-gp (glycoprotéine-P) dans le passage de toutes ces molécules et du CYP3A4 dans le métabolisme des -xabans. Il existe certaines situations cliniques nécessitant une adaptation posologique ou des précautions d’emploi, comme l’insuffisance rénale ou les interactions médicamenteuses. Ces molécules semblent prometteuses mais il faudra surveiller leur tolérance dans certaines populations (patients âgés, insuffisants rénaux et hépatiques, patients polymédiqués)...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
anticoagulants
administration par voie orale
antithrombiniques
facteur xa
apixaban
thromboembolie
thromboembolie
interactions médicamenteuses
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
sujet âgé
obésité
anticoagulants
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Guide parcours de soins Fibrillation atriale
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1741768/fr/guide-parcours-de-soins-fibrillation-atriale
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1741766/fr/guide-parcours-de-soins-fibrillation-atriale
Indication du niveau de preuve, Les objectifs de ce guide sont d'expliciter les différentes étapes de prise en charge d'un malade ayant une fibrillation atriale (FA) en médecine de ville et notamment en médecine générale et de rendre compte de la multidisciplinarité de la prise en charge ainsi que des principes et des modalités de coordination et de coopération entre les professionnels impliqués.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
229. Électrocardiogramme : indications et interprétations
231. Électrocardiogramme : indications et interprétations
232. Fibrillation atriale
236. Troubles de la conduction intracardiaque
237. Palpitations
français
fibrillation auriculaire
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
médecine générale
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
anticoagulants
algorithme
continuité des soins
vitamine K
hémorragie
grossesse
anticoagulothérapie
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Conseils d'utilisation des traitements anti-TNF et recommandations nationales de bonne pratique labellisées par la Haute Autorité de Santé française
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/traitements-anti-tnf-recos-64222d1c6f9c32cb666ec9ac141d2349.pdf
L'utilisation des traitements par anti-TNF se doit d'être guidée pour en permettre une utilisation plus efficace et plus sécurisée. La Société française de rhumatologie et le Club rhumatismes et inflammations, en partenariat avec plusieurs sociétés savantes françaises, ont donc sollicité la Haute Autorité de santé (HAS)afin d'établir puis de labelliser des recommandations de bonne pratique de prescription et de suivi des traitements par anti-TNF, applicables par des médecins issus de différentes spécialités. Ces recommandations, conçues puis validées par deux groupes d'experts pluridisciplinaires, se sont appuyées sur un état de la littérature récent et complet, selon les règles méthodologiques de la HAS. Elles concernent la prescription initiale des anti-TNF ainsi que différents thèmes cliniques pratiques rencontrés au cours du suivi des patients sous traitement (infections, cancers, grossesse, vaccination, effets indésirables paradoxaux,chirurgie, utilisation chez le sujet âgé, vascularites)...
2013
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Société Française de Rhumatologie
France
188. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
196. Polyarthrite rhumatoïde
français
continuité des soins
maladies auto-immunes
Appréciation des risques
tumeurs
Dépistage de masse
tumeurs
hémopathies
infections à herpesviridae
herpèsvirus humain de type 3
herpès
paludisme
histoplasmose
légionellose
hépatite B
hépatite C
vaccins
vaccination
grossesse
procédures de chirurgie opératoire
sujet âgé
facteur de nécrose tumorale alpha
recommandation de bon usage du médicament
article de périodique
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Calcifications vasculaires et déficit en vitamine K : un facteur de risque modifiable dans l'insuffisance rénale chronique
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-375/Calcifications-vasculaires-et-deficit-en-vitamine-K-un-facteur-de-risque-modifiable-dans-l-insuffisance-renale-chronique
Les mécanismes de calcifications vasculaires dans l'insuffisance rénale chronique sont complexes. Hormis les facteurs de coagulation, la vitamine K intervient dans le fonctionnement de la matrix Gla protein. Les résidus d'acide glutamique de la Gla protein sont carboxylés par une gamma-carboxylase sous la dépendance de la vitamine K, permettant ainsi d'inhiber la calcification. Le but de cette revue est de discuter les données disponibles impliquant la vitamine K dans la pathogenèse de la calcification vasculaire et comment la vitamine K pourrait être considérée comme un facteur de risque modifiable de la calcification vasculaire.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
calcification vasculaire
insuffisance rénale chronique
article de périodique
vitamine K2
vitamine K
anticoagulants
carence en vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Rapport sur la surveillance de laboratoire des souches d'entérobactéries résistantes aux carbapénèmes isolées au Québec entre octobre 2011 et décembre 2012
https://www.inspq.qc.ca/publications/1713
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1713_rapsurvlaboenterobaccarbapisoleesqc.pdf
L'émergence récente des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (ERC) est un problème de santé majeur, car ces bactéries sont résistantes à plusieurs classes d'antibiotiques ce qui peut conduire à des impasses thérapeutiques. La résistance aux carbapénèmes peut être secondaire à plusieurs mécanismes, dont la production de carbapénèmases.
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
résistance bactérienne aux médicaments
biosurveillance
enterobacteriaceae
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
rapport
Québec
enterobacteriaceae
carbapénèmes

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs des glycoprotéines plaquettaires IIb-IIIa au cours d'une intervention coronarienne percutanée et en tant que traitement médical initial des syndromes coronariens aigus sans élévation du segment ST
http://www.cochrane.org/fr/CD002130
Au cours d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) et dans les syndromes coronariens aigus sans élévation du segment ST (SCA non ST), il existe un risque élevé d'occlusion aiguë des vaisseaux par thrombose. Les inhibiteurs IIb/IIIa ont un puissant effet inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et peuvent prévenir la mortalité et l'infarctus du myocarde (IM).
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
glycoprotéines de membrane plaquettaire
syndrome coronarien aigu
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention coronarienne percutanée

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N1-SUPERVISEE
Traitement d'entretien aux antagonistes de l'ocytocine pour empêcher la naissance prématurée suite à la menace d'un travail prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD005938
Objectifs : Évaluer les effets d'un traitement d'entretien à base d'antagonistes de l'ocytocine, quel que soit le mode d'administration, après un épisode de travail prématuré pour retarder ou éviter la naissance prématurée.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Travail obstétrical prématuré
Travail obstétrical prématuré
ocytocine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ocytocine

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N1-SUPERVISEE
Bridion - sugammadex
Code ATC : V03AB35
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Bridion
Bridion est utilisé pour inverser l'effet des relaxants musculaires rocuronium et vécuronium. Les relaxants musculaires sont des médicaments utilisés pendant certains types d'opérations pour décontracter les muscles, notamment les muscles qui aident le patient à respirer. Les relaxants musculaires rendent l'opération plus facile pour le chirurgien. Bridion est utilisé pour accélérer l'annulation de l'effet du relaxant musculaire, en général à la fin de l'opération. Bridion peut être utilisé chez les adultes ayant reçu du rocuronium et du vécuronium, ainsi que chez les enfants et les adolescents qui ont reçu du rocuronium...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
cyclodextrines gamma
cyclodextrines gamma
antidotes
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
injections veineuses
adulte
enfant
adolescent
vécuronium
curarisants non dépolarisants
androstanols
réveil anesthésique
muscles respiratoires
blocage neuromusculaire
sujet âgé
monitorage physiologique
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
antidotes
grossesse
incompatibilité médicamenteuse
stockage de médicament
préparation de médicament
sugammadex
androstanols
cyclodextrines gamma
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
Sugammadex
Sugammadex
Rocuronium

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N1-SUPERVISEE
Tolérance aux biothérapies
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/tolerance-aux-biotherapies
Connaître les mesures à prendre avant de débuter un traitement; Connaître les réactions au traitement; Connaître les complications infectieuses et la gestion du traitement en cas de survenue; Connaître les complications cutanées, rhumatologiques, neurologiques; Prescription des anti-TNF et risque tumoral
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
anti TNF
Infliximab
Adalimumab
sujet immunodéprimé
tumeurs
Dépistage de masse
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
maladies inflammatoires intestinales
maladies inflammatoires intestinales
infections
infections opportunistes
maladies de la peau
maladies articulaires
maladies du système nerveux
maladies inflammatoires intestinales
anticorps monoclonaux
facteurs de nécrose tumorale
agents gastro-intestinaux
Infliximab
Adalimumab
Contre-indications aux procédures
Entérite
matériel enseignement
Contre-indications aux médicaments
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
TAMIFLU (oseltamivir), antiviral inhibiteur de la neuraminidase
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1191381/tamiflu-oseltamivir-antiviral-inhibiteur-de-la-neuraminidase
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1191332/tamiflu-02112011-synthese-ct9677
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1147021/tamiflu-02-11-2011-avis-ct-9677
TAMIFLU a l'AMM en prophylaxie post-exposition de la grippe et en traitement curatif de la grippe, s'il est administré dans les premières 48 heures après le début des symptômes. Chez l'enfant de moins de 1 an, il est indiqué uniquement en période de pandémie. En traitement curatif de la grippe, son intérêt clinique est faible dans les formes cliniques sévères ou compliquées d'emblée ou en cas de facteur de risque de gravité. Cette synthèse ne concerne que le traitement curatif de la grippe...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
inhibiteur de la neuraminidase
oséltamivir
antiviraux
antienzymes
sialidase
administration par voie orale
grippe humaine
adulte
enfant
TAMIFLU 12 mg/ml, poudre pour suspension buvable
TAMIFLU 30 mg, gélule
TAMIFLU 45 mg, gélule
TAMIFLU 75 mg, gélule
oséltamivir
résultat thérapeutique
nourrisson
pandémies
grippe humaine
prophylaxie après exposition
études de suivi
remboursement par l'assurance maladie
TAMIFLU
3400892396590
3400893119778
3400893119839
3400892396651
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Quinze ans d'anti-TNF dans la maladie de Crohn : comment tirer le meilleur de cette révolution thérapeutique ?
https://rmlg.uliege.be/article/2276
Après quinze ans d'utilisation, les anti-TN F représentent la pierre angulaire du traitement des maladies de Crohn modérées et sévères. L'expérience clinique acquise durant ces années à travers les protocoles de recherche et la pratique permet d'augmenter l'efficacité et de minimiser les risques. Ces traitements sont introduits de plus en plus tôt dans la maladie de Crohn et chez une plus grande proportion de malades avec l'objectif de changer l'histoire naturelle de la maladie en évitant le dommage tissulaire intestinal et les complications.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
maladie de Crohn
facteurs de nécrose tumorale
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
ROACTEMRA (tocilizumab), inhibiteur de l'interleukine 6 - Nouvelle indication
Progrès thérapeutique modéré dans la prise en charge de l'arthrite juvénile idiopathique systémique chez les enfants de 2 ans et plus ayant une réponse inadéquate à un traitement par AINS et corticoïdes
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1294163/roactemra-tocilizumab-inhibiteur-de-linterleukine-6
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1294071/roactemra-aji-synthese-09052012
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1250744/roactemra-09052012-avis-ct-11877
ROACTEMRA a désormais l'AMM dans l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique active chez l'enfant à partir de 2 ans, en cas de réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. Il peut être utilisé en association au méthotrexate (MTX) ou en monothérapie, en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le MTX est inadapté. Son utilisation doit tenir compte des risques infectieux et allergiques...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
tocilizumab
récepteurs à l'interleukine-6
tocilizumab
tocilizumab
ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
arthrite juvénile
enfant
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
perfusions veineuses
association de médicaments
continuité des soins
essais cliniques comme sujet
Surveillance des médicaments
gestion du risque
ROACTEMRA
3400893318911
3400893318850
3400893318799

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N1-VALIDE
Médicaments du système hormonal et canicules : rapport et recommandations
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1566_medsysthormonalcanicules.pdf
En théorie, l'augmentation du risque de troubles de la santé liés à la chaleur, allant d'un simple malaise au décès, peut être associée à toute condition compromettant la thermorégulation. Au fur et à mesure des études épidémiologiques sur le sujet, il s'avère toutefois que les populations les plus à risque regroupent des personnes remplissant au moins l'une des conditions suivantes : l'avancement en âge, l'apparition de problèmes de santé chroniques, la consommation de médicaments pour traiter certaines de ces maladies et la dépendance d'un tiers pour assurer ses besoins vitaux...
2012
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
corticothérapie
Ézétimibe
chaleur extrême
facteurs de risque
administration par voie orale
hypoglycémiants
Québec
effets secondaires indésirables des médicaments
hypolipémiants
caractéristiques de la population
bibliographies comme sujet
hormones thyroïdiennes
insuffisance rénale
glibenclamide
radio-isotopes de l'iode
minéralocorticoïdes
bromocriptine
insuline
déshydratation
alpha-Glucosidase
inhibiteurs de l'alpha-glucosidase
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
biguanides
biguanides
inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
glucagon-like peptide 1
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
acide nicotinique
acide nicotinique
séquestrants d'acides biliaires
fibrates
acides fibriques
inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
ézétimibe
résines échangeuses d'anions
rapports et études
hormones thyroïdiennes
diphosphonates
Imidazoles
Acide zolédronique

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N1-SUPERVISEE
La mifépristone pour les fibromes utérins
http://www.cochrane.org/fr/CD007687
Objectifs Déterminer l'efficacité et l'innocuité de la mifépristone pour la prise en charge des fibromes utérins chez les femmes pré-ménopausées
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
mifépristone
léiomyome
résultat thérapeutique
récepteurs à la progestérone
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Utilisation des antiviraux en extra-hospitalier en période de grippe saisonnière
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=297
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/hcspr20121109_antivirauxextrahospgrippe.pdf
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=298
Les antiviraux (inhibiteurs de la neuraminidase) ont une efficacité démontrée en traitement curatif sur la réduction du risque d'hospitalisation dans les cas de grippes saisonnières touchant des personnes à risque de complications. Toutefois, il existe un risque d'acquisition de résistance et des données récentes incitent à une utilisation raisonnée de ces antiviraux. En période de circulation des virus de la grippe saisonnière, le HCSP recommande donc une utilisation ciblée des antiviraux en population générale et dans les collectivités de personnes à risque aussi bien en traitement curatif qu'en traitement post-exposition.
2012
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
grippe humaine
recommandation de santé publique
recommandation professionnelle
sialidase
sialidase
inhibiteurs de la neuraminidase
résultat thérapeutique
antiviraux

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vemurafenib), inhibiteur de la protéine kinase BRAF - Progrès thérapeutique modéré dans le mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1355322/zelboraf-vemurafenib-inhibiteur-de-la-proteine-kinase-braf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1355321/zelboraf-synthese-ct12121
ZELBORAF a l'AMM en monothérapie dans le mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600. ZELBORAF est une thérapie ciblée. Il augmente de façon modeste la survie globale du patient atteint de mélanome avec mutation BRAF V600, mais au prix d'un risque accru de cancers primitif cutané.
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mélanome
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
ZELBORAF
vémurafénib
indoles
sulfonamides
Protéines proto-oncogènes B-raf
Vémurafénib

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N1-SUPERVISEE
Progestagènes et antiprogestagènes pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose
http://www.cochrane.org/fr/CD002122
Déterminer l'efficacité des progestagènes et des antiprogestagènes pour le traitement de symptômes douloureux imputables au diagnostic de l'endométriose.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
endométriose
gestion de la douleur
résultat thérapeutique
congénères de la progestérone
progestines
douleur pelvienne
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK)
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/6d550a9311848623e57d311cc0ebacbe.pdf
1.La prescription ne se conçoit que dans les indications validées, après évaluation individuelle des risques thrombotique et hémorragique, ainsi que des interactions possibles avec les pathologies et traitements associés. L'évaluation doit aussi tenir compte du contexte médicosocial, de l'âge et des fonctions cognitives du patient, en raison des contraintes liées au traitement. 2. L'INR (International Normalized Ratio), permet de déterminer la dose efficace pour le patient. L'INR « cible » est la valeur d'INR à atteindre pour obtenir un traitement équilibré : - la zone thérapeutique se situe pour la plupart des indications entre 2 et 3 (INR cible de 2,5) ; - il peut être plus élevé chez certains patients porteurs de prothèses mécaniques (jusqu'à 4). 3. L'INR doit être réalisé au minimum une fois par mois (plus fréquemment en début de traitement et à chaque fois que l'on peut craindre sa modification). 4. La réévaluation régulière du bénéfice/risque est indispensable tout au long du traitement par AVK. 5. La prise en charge d'un patient sous AVK nécessite une véritable coordination des soins. En particulier, le biologiste doit connaître l'indication afin de prévenir rapidement le médecin qui suit régulièrement le patient, et le patient en cas de résultats en dehors de la zone cible. 6. La prescription et la délivrance d'un traitement par AVK doivent être accompagnées d'éléments d'éducation thérapeutique. Il faut notamment insister sur la nécessité de : prendre le traitement sans oubli, tous les jours à la même heure ; effectuer régulièrement une prise de sang pour mesurer l'INR ; connaître les situations exposant à un déséquilibre du traitement et les signes évocateurs de surdosage. 7. Un carnet d'information et de suivi doit être remis au patient...
2012
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
prévention secondaire
antivitamines K
anticoagulothérapie
antivitamines K
anticoagulants
vitamine K
recommandation de bon usage du médicament
Appréciation des risques
rapport normalisé international
continuité des soins
éducation du patient comme sujet
administration par voie orale
SINTROM 4 mg, comprimé quadrisécable
acénocoumarol
SINTROM
PREVISCAN
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
fluindione
warfarine
Warfarine de sodium
COUMADINE
COUMADINE 2 mg, comprimé sécable
COUMADINE 5 mg, comprimé sécable
fluindione
warfarine
acénocoumarol
MINI-SINTROM
MINI-SINTROM 1 mg, comprimé
thromboembolie
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
cardiopathies
cardiopathies
infarctus du myocarde
prothèse valvulaire cardiaque
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
phénindione
3400890840798
3400890226295
3400892315867
3400891669725
3400890751230
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la neuraminidase dans la prévention et le traitement de la grippe chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD002744
Évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité des inhibiteurs de la neuraminidase pour le traitement et la prévention de la grippe chez les enfants
2012
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false
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
inhibiteur de la neuraminidase
méta-analyse
grippe humaine
enfant
grippe humaine
antiviraux
sialidase
antienzymes
nourrisson
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Item 182 : Accident des anticoagulants
- Examen Classant National : Question(s) 182 Module(s) 11 -
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_182/site/html/
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_182/site/html/cours.pdf
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_182/site/html/1.html
Accidents liées à l'administration d'héparines, Accidents liés aux antivitamines K, Autres anticoagulants, les points essentiels
2012
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Cardiologie et maladies vasculaires
France
français
anticoagulothérapie
cours
épreuves classantes nationales
anticoagulants
effets secondaires indésirables des médicaments
héparine
vitamine K
héparine

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N1-VALIDE
Y a-t-il encore une place pour la double inhibition du système rénine-angiotensine en 2012 ?
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-351/Y-a-t-il-encore-une-place-pour-la-double-inhibition-du-systeme-renine-angiotensine-en-2012
Le blocage du système rénine-angiotensine (SRA) améliore le pronostic des patients avec lésions d'organes cibles liées au diabète, à l'hypertension ou, de façon plus générale, à l'athérosclérose. Diverses études d'observation ont suggéré un intérêt de recourir à une double inhibition du SRA pour bénéficier d'une meilleure protection cardiorénale. Des essais cliniques contrôlés récents ont cependant montré que le double blocage n'apporte pas le bénéfice escompté au sein des populations étudiées. Pour réduire le risque résiduel, il semble préférable de renforcer la restriction sodée, de recourir éventuellement à des posologies suprathérapeutiques d'une monothérapie bloquant le SRA (peut-être prise le soir) ou encore, sous surveillance pour l'hyperkaliémie, d'ajouter un inhibiteur de l'aldostérone. Le recours à ces approches expose cependant, comme le double blocage, à un risque potentiel d'hypotension et d'insuffisance rénale et doit donc être placé sous haute surveillance.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
système rénine-angiotensine
article de périodique
Inhibition du système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
rénine
aliskirène
amides
fumarates

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs des acides aminés excitateurs pour le traitement de la lésion cérébrale traumatique
http://www.cochrane.org/fr/CD003986
Évaluer de manière systématique l'efficacité des inhibiteurs des acides aminés excitateurs pour améliorer les résultats des patients après une lésion cérébrale traumatique.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
traumatismes cranioencéphaliques
résultat thérapeutique
acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Les effets cutanés indésirables des antagonistes du TNF
https://rmlg.uliege.be/article/2275
Les antagonistes du TNFa, incluant l'adalimumab, l'étanercept et l'infliximab, représentent une classe de médicaments aux propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Les effets cutanés indésirables ne sont pas très fréquents mais très variés. Aucun profil des patients atteints n'est reconnu aujourd'hui. Les principaux effets aigus sont une réaction au site de l'injection et du prurit. A long terme, d'autres effets indésirables cutanés peuvent être d'ordre infectieux ou inflammatoire. Exceptionnellement, ils sont d'ordre néoplasique. L'association d'autres agents immunosuppresseurs pourrait accentuer ce risque. Certains effets indésirables cutanés, comme le lupus, imposent l'arrêt immédiat du traitement biologique, d'autres une interruption temporaire. Dans la plupart des autres effets indésirables cutanés, la poursuite du traitement par antagoniste du TNFa est autorisée.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
facteurs de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
article de périodique
psoriasis
image
eczéma
maladies de la peau
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Modalités d'un traitement antiangiogénique avec anti-facteur de croissance endothélial dans l'oedème maculaire diabétique
http://www.cochrane.org/fr/CD007419
Un oedème maculaire diabétique (OMD) est une complication courante de la rétinopathie diabétique. Bien que la photocoagulation en grille ou focale au laser se soit révélée efficace à réduire les risques de perte de la vision dans un OMD ou un oedème maculaire cliniquement significatif (EMCS), l'amélioration de la vision est rare. Les modalités d'un traitement antiangiogénique avec agent anti-facteur de croissance endothélial (anti-VEGF) ont récemment été proposées pour améliorer la vision des personnes atteintes d'un OMD.
2012
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
inhibiteurs de l'angiogenèse
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
résultat thérapeutique
Oedème maculaire diabétique
complications du diabète

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N1-SUPERVISEE
Fibrillation auriculaire chez l'adulte - Choix de l'anticoagulothérapie
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/INESSS_outil_choix_anticoagulotherapie.pdf
Depuis le 1er octobre 2012, le rivaroxaban (XareltoMC) a été ajouté à la Liste de médicaments remboursés par la Régie de l’assurance maladie du Québec, pour la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire.
2012
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FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
facteur xa
anticoagulants
anticoagulants
anticoagulants
anticoagulants
Rivaroxaban
rapport
fibrillation auriculaire
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des toxicités cutanées induites par les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance épidermique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/881
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
toxidermies
inhibiteurs de tyrosine kinase
article de périodique
gestion des soins aux patients
Facteurs de croissance
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
[Atelier] Utilisation des anticorps anti-TNF-a dans la prise en charge des patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI)
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/atelier-utilisation-des-anticorps-anti-tnf-a-dans-la-prise-en-charge-des-patients-atteints-de-maladies-inflammatoires-chroniques-intestinales-mici
Connaître les indications du traitement anti-TNF au cours des MICI; Connaître le bilan complémentaire à réaliser avant de débuter un traitement anti-TNF; Quelles sont les informations à délivrer au patient avant de commencer un traitement anti-TNF ?; Décrire les contre-indications et les situations à risques
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
anti TNF
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
maladies inflammatoires intestinales
Infliximab
Adalimumab
Infliximab
Adalimumab
facteurs de nécrose tumorale
agents gastro-intestinaux
Entérite
matériel enseignement
maladies inflammatoires intestinales
Contre-indications aux médicaments
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Benlysta - bélimumab - belimumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Benlysta
Benlysta est utilisé comme traitement d'appoint pour le lupus systémique (SLE, systemic lupus erythematosus) chez les adultes dont le test de recherche d'auto-anticorps est positif et chez lesquels la maladie est encore hautement active malgré un traitement standard. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
flux de syndication
bélimumab
bélimumab
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adulte
lupus érythémateux disséminé
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
bélimumab
facteur d'activation des lymphocytes B
BENLYSTA
protéine BLyS humaine
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
3400893866047
3400893866108
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
La résistance aux antituberculeux au Québec - 2010
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1272_resistanceantituberculeux_2010.pdf
Le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) collige tous les résultats des épreuves de sensibilité auxquelles ont été soumis les isolats de bacilles tuberculeux pendant l'année civile afin de suivre l'évolution de la résistance aux antituberculeux au Québec.
2011
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
résistance bactérienne aux médicaments
tuberculose
rapport
Québec
antituberculeux

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N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs du futur : rôle du système glutamatergique
https://rmlg.uliege.be/article/2155
Malgré la disponibilité sur le marché de nombreux antidépresseurs, la prise en charge du sujet déprimé est loin d’être pleinement satisfaisante. En effet, sous antidépresseurs conventionnels, plus de 30 à 45 % des patients déprimés ne répondent pas au traitement ou ne présentent qu’une réponse partielle au traitement initial.
2011
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Revue Médicale de Liège
Belgique
agents des acides aminés excitateurs
dépression
dépression
trouble dépressif
trouble dépressif
facteur de nécrose tumorale alpha
article de périodique
agents des acides aminés excitateurs
antidépresseurs
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Nouveautés dans le traitement des crises aiguës d'angioedème héréditaire
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-278/Allergo-immunologie.-1.-Nouveautes-dans-le-traitement-des-crises-aigues-d-angioedeme-hereditaire
L’angiœdème héréditaire est une maladie due à un déficit ou une dysfonction du C1-inhibiteur, protéine qui joue un rôle-clé dans la régulation des cascades du complément, de la coagulation, et du système de contact, ce qui aboutit, en particulier, à une libération excessive de bradykinine. La mortalité liée à cette maladie est élevée en l’absence de traitement immédiat, notamment lors d’œdème des voies respiratoires supérieures (œdème laryngé). Jusqu’ici, seule l’administration d’un extrait de C1-inhibiteur purifié s’avérait efficace. Cet article présente les nouveaux médicaments disponibles, en particulier l’icatibant, antagoniste sélectif du récepteur B2 de la bradykinine dont l’indication pourrait être étendue à l’angiœdème sur intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
bradykinine
angio-oedèmes héréditaires
Récepteur de la bradykinine
icatibant
article de périodique
angio-oedèmes héréditaires
bradykinine

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N1-SUPERVISEE
Efficacité des inhibiteurs de la rénine à diminuer la pression artérielle dans l'hypertension primaire
http://www.cochrane.org/fr/CD007066
L'hypertension est une affection chronique associée à des risques accrus de mortalité et de morbidité. Le système rénine - angiotensine - aldostérone constitue un site cible important de cinq classes de médicaments antihypertenseurs : les bêta-bloquants, les inhibiteurs de la rénine, les inhibiteurs de l'ECA, les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (BRA) et les inhibiteurs de l'aldostérone. La rénine est l'enzyme responsable de la conversion de l'angiotensinogène en angiotensine I, qui est ensuite convertie en angiotensine II. Les inhibiteurs de la rénine préviennent la formation de l'angiotensine I et de l'angiotensine II. Les inhibiteurs de la rénine n'affectent pas le métabolisme de la kinine et peuvent provoquer moins d'effets indésirables que les inhibiteurs de l'ECA, comme une toux sèche ou un œdème de Quincke.
2011
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true
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Cochrane
Royaume-Uni
France
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
rénine

---
N1-SUPERVISEE
Utilisation d'inhibiteurs directs de la thrombine versus des antagonistes de la vitamine K ou de l'héparine de bas poids moléculaire pour prévenir la thromboembolie veineuse suite à une arthroplastie totale de la hanche ou du genou
http://www.cochrane.org/fr/CD005981
Les patients qui ont subi une arthroplastie totale de la hanche ou du genou (ATH, ATG) présentent un risque élevé de développer une thromboembolie veineuse (TEV) suite à une chirurgie, malgré l'administration d'un traitement approprié par anticoagulants, tel que la warfarine ou l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM). Actuellement, de nouveaux anticoagulants sont à l'étude.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
arthroplastie
résultat thérapeutique
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antithrombiniques
vitamine K
thromboembolisme veineux
héparine bas poids moléculaire

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N1-VALIDE
Utilisation des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR pour le traitement de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Anti-EGFR_et_colorectal_(2011-08-19).pdf
Indication du niveau de preuve, Question clinique : 1) Évaluer l'efficacité et l'innocuité des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitors), en monothérapie ou en combinaison avec la chimiothérapie, pour le traitement de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique réfractaire à l'irinotécan et à l'oxaliplatine. 2) Explorer le statut des oncogènes KRAS et BRAF2 comme facteurs prédictifs de la réponse clinique et facteurs pronostiques associés à la prise d'anti-EGFR.
2011
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false
O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
tumeurs colorectales
résultat thérapeutique
métastase tumorale
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation pour la pratique clinique
Récepteurs ErbB
Récepteurs ErbB

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N1-VALIDE
Biologie des anomalies de l'hémostase - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1009982/biologie-des-anomalies-de-lhemostase-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084558/biologie-anomalie-hemostase-t1-temps-de-saignement-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084559/biologie-anomalie-hemostase-t2-thrombine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084560/biologie-anomalie-hemostase-t3-tap-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084561/biologie-anomalie-hemostase-t4-ac-anti-f4p-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084562/biologie-anomalie-hemostase-t5-inhibiteurs-fah-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084563/biologie-anomalie-hemostase-t6-al-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1084564/biologie-anomalie-hemostase-t7-mutations-fii-et-fv-rapport-d-evaluation
Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents : - Tome I : évaluation du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d'IVY) ; - Tome II : Temps de thrombine et correction du temps de thrombine ; - Tome III : Test photométrique d'agrégation plaquettaire ; - Tome IV : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans le cadre d'une thrombopénie induite par l'héparine ; - Tome V : Recherche et titrage d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiliques ; - Tome VI : Détection d'un anticoagulant de type lupique ; -Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables et interactions
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands principes thérapeutiques.
français
évaluation technologique
troubles de l'hémostase
temps de saignement
temps de thrombine
agrégation plaquettaire
Facteur-4 plaquettaire
facteur VIII
inhibiteur lupique de la coagulation
proaccélérine
prothrombine
facteur V de Leiden

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N1-VALIDE
Rhumatologie. ANTI-TNFa : quels risques infectieux ? Recommandations pratiques
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-277/Rhumatologie.-ANTI-TNFa-quels-risques-infectieux-Recommandations-pratiques
Les anti-TNFa sont des traitements immunomodulateurs dont l'indication est retenue dans la prise en charge de certaines maladies rhumatologiques inflammatoires (par exemple : spondylarthropathie, polyarthrite rhumatoïde). Les études randomisées ont montré une augmentation du risque infectieux chez les patients suivant ce traitement. Néanmoins, les registres de surveillance objectivent des données plus rassurantes. Après une revue non exhaustive des principaux résultats concernant les risques infectieux liés aux anti-TNFa, nous proposerons des conseils pratiques d'utilisation.
2011
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
rhumatismes
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
infections
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Fiche pratique - Médicaments ciblant le système rénine angiotensine
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2011_Angers_Faure_Angiotensine/co/syst_angiotensine_web.html
Le système rénine angiotensine agit en synergie avec le système sympathique dans le contrôle de la pression artérielle. De par son action sur le tonus vasculaire, sur la rétention de sodium et d'eau, ainsi que par son effet stimulant sur la sécrétion d'aldostérone, le système rénine angiotensine est un des principaux systèmes hypertenseurs de l'organisme. Les premiers médicaments antihypertenseurs inhibant le système rénine angiotensine ont été les inhibiteurs de l'enzyme de conversion avec le captopril. Sont ensuite apparus les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II puis, plus récemment, les inhibiteurs de la rénine. Bien que tous ces médicaments inhibent le système rénine angiotensine, leurs mécanismes d'action, leurs effets indésirables et leurs indications diffèrent.
2011
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
système rénine-angiotensine
cours
problèmes et exercices
questions à choix multiple
médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
pharmacologie
rénine
interactions médicamenteuses
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
infarctus du myocarde
néphropathies diabétiques
enseignement pharmacie
Ouvrages divers en rapport avec la chimie pharmaceutique
Pharmacocinétique

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N1-VALIDE
Adéquation entre les prescriptions réalisées et les recommandations CHADS 2 dans un service de gériatrie
Gériatrie et Psychologie Neuropsychiatrie du Vieillissement. Volume 9, Numéro 1, 39-44, Mars 2011, Article original
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/gpn/e-docs/00/04/65/DF/resume.phtml
La fibrillation atriale (FA) majore le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique (AVC). De par l'intérêt démontré en prophylaxie, le traitement anti-vitamine K (AVK) est recommandé pour un score CHADS 2. Pourtant ce traitement reste sous-prescrit dans la population gériatrique. Notre étude avait pour objectif principal d'évaluer le taux de conformité aux recommandations CHADS 2 et pour objectif secondaire de déterminer les variables du non suivi des recommandations pour un score CHADS 2
2011
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
sujet âgé
adhésion aux directives
article de périodique
fibrillation auriculaire
vitamine K
anticoagulants
antivitamines K
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du facteur Xa
https://www.jle.com/fr/revues/nro/e-docs/les_inhibiteurs_du_facteur_xa_289391/article.phtml
L'infarctus cérébral (IC) est la première cause de handicap en France. Dans 10 % des cas l'IC complique un épisode fibrillation auriculaire (FA). La fibrillation auriculaire induit l'activation de la cascade de la coagulation (figure 1). L'activation de la cascade de la coagulation entraîne la formation d'un caillot sanguin qui une fois libéré dans la circulation sanguine peut occlure une artère cérébrale. Le risque d'IC chez un patient porteur d'une FA est de l'ordre de 5 % par an. L'âge avancé, un diabète, une hypertension artérielle, une insuffisance cardiaque et surtout un antécédent d'IC sont des facteurs de risque majeur d'IC compliquant une FA.
2010
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
article de périodique
facteur xa
fibrillation auriculaire
DERMATITE
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
édoxaban
apixaban
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
inhibiteurs directs du facteur Xa

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N1-VALIDE
Éducation thérapeutique du patient - Modèles, pratiques et évaluation
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/asthme/documents/education-therapeutique-du-patient-modeles-pratiques-et-evaluation
http://portaildocumentaire.santepubliquefrance.fr/exl-php/vue-consult/spf___internet_recherche/INP00011657
Ce livre s'inscrit dans la collection « Santé en action » de l'Inpes, qui a pour vocation de traiter de la prévention, de l'éducation pour la santé ou de l'éducation thérapeutique à travers différentes approches (par thème, population ou lieux de vie) et de manière à la fois théorique et pratique. Il est un recueil d'interventions mises en place et évaluées. Il a pour objectif de faire le point sur ce double aspect théorique/pratique et n'a pas valeur de référentiel ou de norme. Il rend compte d'une diversité de pratiques fondées sur une pluralité de modèles théoriques et de techniques éducatives.
2010
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
Saint-Denis
France
français
Douleur chez les enfants
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
Douleur cancéreuse
éducation du patient comme sujet
diabète de type 1
diabète de type 2
enfant
adolescent
obésité
adulte
maladies cardiovasculaires
infections à VIH
asthme
tumeurs
polyarthrite rhumatoïde
lombalgie
vitamine K
Syndrome d'immunodéficience acquise
information scientifique et technique
asthme de l'enfant

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N1-VALIDE
Check list avant de débuter un traitement anti-TNFa au cours d'une MICI
http://www.snfge.org/download/file/fid/68
mesures indispensables, mesures recommandées
2010
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N
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
maladies inflammatoires intestinales
facteurs de nécrose tumorale
liste de contrôle
information scientifique et technique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des opiacés contre la dépendance à l'alcool
http://www.cochrane.org/fr/CD001867
Déterminer l'efficacité et la tolérabilité des antagonistes des opiacés dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
troubles liés à l'alcool
antagonistes narcotiques
résultat thérapeutique
naltrexone
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Traitement anti-TNF-a de la douleur pelvienne associée à l'endométriose
http://www.cochrane.org/fr/CD008088
Déterminer l'efficacité et l'innocuité des médicaments anti-TNF-a (qui inhibent l'activité biologique du facteur de nécrose tumorale alpha) dans la prise en charge de la douleur pelvienne associée à l'endométriose.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
douleur cancéreuse
revue de la littérature
endométriose
douleur pelvienne
résultat thérapeutique
facteur de nécrose tumorale alpha
anti-inflammatoires
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Introduction de l'acénocoumarol à l'aide d'un algorithme de prescription
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-235/Introduction-de-l-acenocoumarol-a-l-aide-d-un-algorithme-de-prescription
Un traitement anticoagulant est indiqué dans de nombreuses situations cliniques. Le maniement des antivitamines K (AVK) est difficile et leur marge thérapeutique étroite, nécessitant un suivi biologique étroit par l'INR. L'introduction des AVK est une période particulièrement critique. Des algorithmes d'aide à l'initiation du traitement par AVK ont été proposés mais ils ont généralement été conçus pour la warfarine qui a une demi-vie plus longue que celle de l'acénocoumarol. Dans cet article, deux algorithmes de prescription de l'acénocoumarol sont proposés, tenant compte notamment de l'âge du patient, de son poids et du Quick de départ. Le but de ces algorithmes, associés à des contrôles fréquents de l'INR, est de limiter les risques hémorragiques lors de l'introduction d'un traitement anticoagulant.
2010
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antivitamines K
article de périodique
médicament à marge thérapeutique étroite
anticoagulants
antivitamines K
vitamine K
acénocoumarol
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Principes d'usage optimal des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/CDM/UsageOptimal/AINS-IPP/CdM-Principes-IPP.pdf
Le présent document vise à présenter des principes d'usage optimal des IPP pour les indications suivantes, liée à la prise en charge en première ligne de : - la dyspepsie non explorée avec ou sans prédominance de symptômes de RGO; - la dyspepsie non explorée liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou d'acide acétylsalicylique (AAS); - la dyspepsie explorée sans prédominance de symptômes de RGO; - les manifestations extradigestives atypiques. Rappelons que ce document constitue un cadre de référence situant l'usage optimal des IPP. Ces principes sont présentés à titre indicatif et ne remplacent pas le jugement du clinicien...
2010
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N
CDM - Conseil Du Médicament Québec
Canada
français
lansoprazole
rabéprazole
(Pyridin-2-ylméthyl)sulfinyl-1H-benzimidazoles
Canada
inhibiteurs de la pompe à protons
inhibiteurs de la pompe à protons
dyspepsie
dyspepsie
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acide acétylsalicylique
ulcère peptique
ulcère peptique
revue des pratiques de prescription des médicaments
reflux gastro-oesophagien
inhibiteurs de la pompe à protons
oméprazole
H(+)-K(+)-Exchanging ATPase
ulcère peptique
recommandation de bon usage du médicament
Pantoprazole

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N1-SUPERVISEE
TRACLEER 32 mg (bosentan), antagoniste des récepteurs de l'endothéline
bosentan
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2010-03/tracleer_-_ct-7227.pdf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_946222/tracleer-32-mg-bosentan-antagoniste-des-recepteurs-de-lendotheline
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indications : « Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le but d'améliorer la tolérance à l'effort et les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle OMS III. L'efficacité a été démontrée dans : - l'hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique et familiale) - l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermie sans pathologie interstitielle significative associée. - l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale de type shunt gauche-droite avec syndrome d'Eisenmenger. Certaines améliorations ont été également démontrées chez des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II. TRACLEER est également indiqué pour réduire le nombre de nouveaux ulcères digitaux chez les patients souffrant de sclérodermie systémique et d'ulcères digitaux évolutifs.»...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
récepteur de l'endothéline de type B
hypertension pulmonaire
administration par voie orale
médicament orphelin
bosentan
résultat thérapeutique
ulcère cutané
sclérodermie systémique
doigts
TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible
TRACLEER
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893427590
Bosentan

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N1-SUPERVISEE
Y a-t-il une place aujourd'hui pour les inhibiteurs directs de la rénine ?
http://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-N-267/Y-a-t-il-une-place-aujourd-hui-pour-les-inhibiteurs-directs-de-la-renine
L’aliskiren est le premier inhibiteur direct de la rénine commercialisé pour le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il agit en se fixant sur le site catalytique de la rénine, empêchant ainsi la formation de l’angiotensine I et II. Utilisée en monothérapie ou en association, cette molécule s’avère efficace sans pour autant que les différentes études publiées n’établissent une nette supériorité face aux autres agents antihypertenseurs. Son bénéfice sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaires ainsi que sur l’atteinte des organes cibles reste encore à démontrer avant que l’aliskiren puisse être recommandé comme traitement de première ligne dans l’hypertension essentielle. Enfin, les données sur l’insuffisance cardiaque et la néphropathie diabétique sont préliminaires.
2010
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
hypertension artérielle
aliskirène
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antihypertenseurs
défaillance cardiaque
néphropathies diabétiques
inhibiteur de la rénine (substance)
article de périodique
rénine
amides
fumarates

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des opiacés pour le sevrage tabagique
http://www.cochrane.org/fr/CD003086
Évaluer l'efficacité des antagonistes des opiacés afin de promouvoir le sevrage tabagique à long terme. Les médicaments comprennent la naloxone et la naltréxone, un antagoniste des opiacés à action plus prolongée.
2009
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Sevrage aux opiacés
méta-analyse
Arrêter de fumer
antagoniste des opiacés
analgésiques morphiniques
résultat thérapeutique
analgésiques morphiniques
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Item 182 : Accidents des anticoagulants
- Examen Classant National : Question(s) 182 Module(s) 11 -
http://www.lecofer.org/index.php?rub=2cycle&ssrub=cas
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/rhumatologie/enseignement/rhumato27/site/html/
objectifs pédagogiques, cruralgie par hématome du psoas, traitement d'un hématome musculaire par surdosage en AVK, infiltration articulaire périphérique et rachidienne sous antiagrégant plaquettaire ou sous AVK, reconnaître une hémarthrose et son origine iatrogène, interactions des AVK avec les médicaments utilisés en rhumatologie, arthropathies hémophiliques
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
épreuves classantes nationales
Contre-indications aux procédures
rhumatologie
anticoagulants
vitamine K
interactions médicamenteuses
Maladie iatrogène
hématome
hématome
signes et symptômes
Recueil de l'anamnèse
hématome
injections articulaires
injections rachidiennes
antiagrégants plaquettaires
hémarthrose
Maladie aigüe
hémarthrose
anticoagulants
anticoagulants
antivitamines K
cours
cas clinique
indènes
4-Hydroxycoumarines
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Acide clavulanique
https://www.lecrat.fr/?s=Acide+clavulanique
L'acide clavulanique est un inhibiteur des bêtalactamases. Il ne s'utilise qu'en association soit avec l'amoxicilline, soit avec la ticarcilline.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
acide clavulanique
bêta-Lactamases
antienzymes
grossesse
Allaitement naturel
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
ticarcilline et inhibiteur de bêtalactamases
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Manifestations cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGF
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/13/resume.phtml
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique sont utilisés dans le traitement de nombreuses tumeurs solides. La toxicité cutanée dont ils sont responsables est caractéristique, fréquente et corrélée à leur efficacité antitumorale. Dans cet article, nous présentons une revue générale des manifestations dermatologiques associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGFR, ainsi que les principes de leur prise en charge.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
toxidermies
folliculite
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
La place des anticorps anti-EGFR (cetuximab et panitumumab) dans le traitement des patients atteints de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/0D/resume.phtml?type=text.html
Cetuximab et panitumumab représentent les deux anticorps dirigés contre les récepteurs de l'epidermal growth factor (EGF), utilisés dans le traitement du cancer colorectal métastatique. Des essais de phase I et II ont évalué l'intérêt de ces molécules dans ce type de population, après échec d'une chimiothérapie associant 5-fluoro-uracile, l'acide folinique et l'oxaliplatine (Folfox), ou l'irinotécan (IFL et Folfiri). Une autorisation de mise sur le marché (AMM) fut obtenue pour le cetuximab après les résultats d'une étude de phase II randomisée, montrant la supériorité de l'association cetuximab-irinotécan au cetuximab seul. Des études rétrospectives ont par la suite mis en évidence l'impact du statut tumoral mutationnel KRAS sur l'efficacité des anticorps anti-EGFR. La mutation KRAS étant associée à une absence de réponse. Les études prospectives analysées rétrospectivement ont confirmé ces données, en association avec la chimiothérapie de première et de deuxième ligne métastatique et également en troisième ligne, ces anticorps étant alors utilisés en monothérapie. Actuellement, le cetuximab a son AMM pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS en association avec une chimiothérapie, alors que le panitumumab n'a son AMM chez ces mêmes patients non mutés uniquement en monothérapie, après échec des chimiothérapies conventionnelles.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
Cétuximab
bévacizumab
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
gènes ras
Récepteurs ErbB
Panitumumab

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N1-SUPERVISEE
FIRMAGON (dégarélix), antagoniste de la GnRH
Cancérologie - Nouveau médicament
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2009-10/firmagon_-_ct-6725.pdf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_928075/firmagon-degarelix-antagoniste-de-la-gnrh
Motif de la demande : inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : «FIRMAGON est un antagoniste de l'hormone entraînant la libération de gonadotrophines (GnRH), indiqué dans le traitement du cancer de la prostate avancé, hormono-dépendant.»...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable
FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable
hormone de libération des gonadotrophines
acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalanyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophénylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide
oligopeptides
remboursement par l'assurance maladie
dégarélix
antinéoplasiques
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalanyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophénylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide
oligopeptides
tumeurs de la prostate
tumeurs hormonodépendantes
antinéoplasiques
dégarélix
dégarélix
FIRMAGON
avis de la commission de transparence
3400893459997
3400893460078
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
ERBITUX (cetuximab), anticorps monoclonal anti-EGFR (KRAS sauvage)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_930285/erbitux-cetuximab-anticorps-monoclonal-anti-egfr-kras-sauvage
ERBITUX est indiqué dans le traitement du cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), en association à une chimiothérapie ou en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotecan et en cas d'intolérance à l'irinotecan. Son association à la chimiothérapie représente une alternative à la chimiothérapie utilisée seule, mais sans avantage thérapeutique supplémentaire établi. Son utilisation en monothérapie en troisième ligne apporte un progrès mineur en termes de survie sans progression...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Cétuximab
antinéoplasiques
perfusions veineuses
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion
inhibiteurs de tyrosine kinase
cétuximab
tumeurs colorectales
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
protéine KRAS humaine
Protéines proto-oncogènes
protéines G ras
résultat thérapeutique
taux de survie
survie sans rechute
ERBITUX
avis de la commission de transparence
3400893011287
3400893011119
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: intoxication par la colchicine par interaction avec des inhibiteurs du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F36F11F
Plusieurs cas d'intoxication par la colchicine (parfois d'évolution fatale) ont été rapportés suite à la prise concomitante de colchicine à dose thérapeutique et d'inhibiteurs du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P (P-gp): surtout des macrolides (entre autres la clarithromycine et l'érythromycine) et des antimycosiques (entre autres l'itraconazole et le kétoconazole), mais aussi la ciclosporine, des antagonistes du calcium (le diltiazem et le vérapamil), ainsi que le jus de pamplemousse...
2009
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N
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
néerlandais
français
glycoprotéine P
interactions médicamenteuses
Cytochrome P-450 CYP3A
colchicine
article de périodique
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Traitements ciblant la voie AKT-mTOR en pathologies tumorales ORL et thoraciques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0B/resume.phtml
La voie AKT-mTOR est considérée comme un acteur clé de la régulation du métabolisme cellulaire, interagissant en réseau avec les voies de transduction impliquées dans la modulation du système immunitaire et la carcinogenèse. Les inhibiteurs de mTOR, dont certains sont commercialisés pour la prévention du rejet de greffe d'organe, représentent actuellement une thérapie ciblée en plein développement dans le cadre des tumeurs solides non hématologiques ou des lymphomes. Cette revue propose de synthétiser les connaissances sur la voie AKT-mTOR et sur les inhibiteurs actuellement disponibles, afin de pouvoir comprendre la place de ces agents dans le cadre des tumeurs des voies aérodigestives supérieures et des tumeurs pulmonaires. Rationnel et résultats précliniques mériteront une attention particulière, afin de définir les pistes de développement potentiellement les plus prometteuses.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de la tête et du cou
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
tumeurs du poumon
Protein-Serine-Threonine kinases
Protéines proto-oncogènes c-akt

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N1-SUPERVISEE
L'angiogenèse : une nouvelle cible thérapeutique des cancers thoraciques et ORL
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0A/resume.phtml
L'angiogenèse ou formation de nouveaux vaisseaux est un processus complexe et fondamental impliqué dans le développement tumoral et la survenue de métastases. Actuellement, la plupart des traitements anti-angiogéniques s'opposent à l'action du VEGF considéré comme le principal facteur pro-angiogénique. Ces molécules interagissent directement avec le VEGF ou avec l'activité tyrosine-kinase de son récepteur (VEGFR). Elles représentent une avancée thérapeutique importante dans plusieurs types de tumeurs solides. Les premières études cliniques réalisées dans les cancers thoraciques et les cancers de la sphère ORL révèlent des résultats prometteurs, surtout lors de l'association du traitement anti-angiogénique à d'autres thérapies (chimiothérapie, autre thérapie ciblée, radiothérapie). Outre les effets secondaires communs à cette classe de molécule, des accidents hémorragiques liés à la nécrose tumorale, en particulier dans les carcinomes épidermoïdes bronchiques, ont été spécifiquement observés dès les premières phases de développement clinique. La mise en évidence de facteurs prédictifs de réponse à ces traitements pourrait permettre une meilleure sélection des patients pouvant bénéficier de ces molécules à activité anti-angiogénique éventuellement associées à la chimiothérapie ou à des molécules ciblant d'autres voies métaboliques.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du poumon
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
Mise au point sur les AVK
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/5e41e9188c8a23330bc0f0461821d691.pdf
L'Afssaps souhaite porter à nouveau à l'attention des professionnels de santé, des recommandations sur le bon usage des AVK permettant le suivi personnalisé et l'éducation thérapeutique des patients, notamment, afin de minimiser les risques iatrogènes et d'optimiser les conditions d'utilisation.
2009
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
anticoagulants
anticoagulants
enfant
sujet âgé
anticoagulants
anticoagulants
interactions médicamenteuses
grossesse
anticoagulants
anticoagulants
vitamine K
antivitamines K
antivitamines K
antivitamines K
recommandation de bon usage du médicament
indènes
4-Hydroxycoumarines
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques ciblant la voie des HER dans les cancers ORL et thoraciques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/09/resume.phtml
La carcinogenèse des cancers bronchiques et ORL présente des similitudes, notamment liées à l'activation fréquente de la voie HER. Les avancées thérapeutiques ciblant la voie HER reposent soit sur des anticorps monoclonaux, au premier rang desquels, le cétuximab, soit sur des inhibiteurs de l'activité tyrosine-kinase (TK) des récepteurs HER, incluant notamment l'erlotinib ou le gefitinib, mais aussi le ZD6474, double inhibiteur de TK, de l'EGFR et du VEGFR. Les résultats obtenus jusqu'à ce jour ont déjà conduit à l'enregistrement du cétuximab dans les cancers ORL locorégionalement avancés, en association avec la radiothérapie, et métastatiques en association avec la chimiothérapie, et de l'erlotinib, dans les cancers bronchiques non à petites cellules, en deuxième ou troisième ligne. De fait, ces premiers succès dans le domaine des thérapies ciblées ont conduit au développement de plusieurs autres molécules de type anticorps monoclonaux, inhibiteurs de TK monocibles ou pan-inhibiteurs, en cours d'évaluation dans le cadre d'essais cliniques. Parallèlement, les avancées concernant la voie HER ont aussi permis de mieux cibler les patients bénéficiant de ces thérapeutiques (mutations de l'EGFR, amplification de l'EGFR en FISH), avec les prémices d'une prescription individualisée des traitements anticancéreux dans le cancer bronchique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs du poumon
récepteur erbB-2
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Facteurs de risque de surdosage en antivitamines K : une étude cas-témoins menée chez des patients non sélectionnés admis dans un service d'urgences
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/4D/17/resume.phtml?type=text.html
L'objectif de cette étude cas-témoins est d'identifier, chez des patients non sélectionnés traités par antivitaminiques K (AVK), les facteurs associés avec les valeurs d'INR (international normalized ratio) suivantes \; 1) supérieures à 6,0 \; 2) comprises entre 4,0 et 6,0 et associées à un saignement. Nous avons par ailleurs évalué la morbidité liée aux AVK chez ces patients. Pendant une période de 12 mois, 4 188 patients consécutifs ont été admis dans notre service d'accueil et d'urgences. Parmi ces 4 188 patients, 50 cas (1,19 %) ont été identifiés. À l'admission, les données médicales de chaque cas et des deux témoins appariés par l'âge et le sexe ont été recueillies : durée et indication du traitement AVK, antécédents d'hémorragie liée aux AVK, comorbidités, traitements concomitants, durée d'hospitalisation et causes des décès. Les cas et les témoins ne différaient pas sur l'indication et la posologie du traitement AVK. Il est intéressant de noter que deux tiers des cas étaient des femmes, suggérant que le sexe féminin pourrait être un facteur de risque de survenue d'un surdosage aux AVK. Nous avons identifié les facteurs de risque de surdosage suivants : antécédents de surdosage aux AVK, traitement par antibiotiques, amiodarone et inhibiteurs de la pompe à protons, ainsi que la survenue d'une fièvre...
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
anglais
français
antivitamines K
vitamine K
anticoagulants
anticoagulants
hémorragie
comorbidité
interactions médicamenteuses
hypertension artérielle
facteurs sexuels
Facteurs âges
rapport normalisé international
amiodarone
inhibiteurs de la pompe à protons
warfarine
administration par voie orale
études cas-témoins
facteurs de risque
service hospitalier d'urgences
antivitamines K
antivitamines K
article de périodique
overdose
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Les anti-TNF-a dans la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin réfractaires : analyses de l'efficacité clinique et du rapport coût-efficacité
https://www.cadth.ca/fr/les-anti-tnf-dans-la-prise-en-charge-des-maladies-inflammatoires-chroniques-de-lintestin
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/O0479_Anti_TNF_a_Drugs_for_Refractory_Inflammatory_Bowel_Disease_to_fr.pdf
Cette évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS a examiné l'incidence des anti-TNF (facteur nécrosant des tumeurs) alpha (adalimumab, étanercept, infliximab) par rapport aux traitements classiques et à la chirurgie dans la prise en charge des patients atteints de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse qui ne répondent pas de manière suffisante aux traitements classiques. Cette évaluation couvre l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité comparatifs, l'effet du dosage et du timing, le rôle du traitement de maintien ainsi que l'utilisation des ressources en soins de santé...
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
Adalimumab
Infliximab
facteur de nécrose tumorale alpha
analyse coût-bénéfice
coûts des médicaments
résultat thérapeutique
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
maladie de Crohn
rectocolite
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
gestion des soins aux patients
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
évaluation médicament
évaluation économique
étude comparative
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Mise à jour concernant l'innocuité des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale et le risque de cancer chez les enfants et les jeunes adultes
Safety Update on TNF Blockers and Risk of Cancer in Children and Young Adults
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/13327a-fra.php
Santé Canada informe les professionnels de la santé et les Canadiens qu'il travaille avec les fabricants afin d'améliorer l'étiquette des médicaments qui font partie de la catégorie appelée inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (FNT) en ce qui concerne le risque accru de cancer chez les enfants et les jeunes adultes...
2009
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
antirhumatismaux
tumeurs
facteur de nécrose tumorale alpha
enfant
étiquetage de médicament
avis de pharmacovigilance
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients, que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Radiothérapie et thérapeutiques ciblées dans les cancers bronchiques non à petites cellules
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C8/resume.phtml?type=text.html
Les cancers bronchiques non à petites cellules représentent la première cause de mortalité par cancer dans le monde et sont diagnostiqués dans près de 30 % des cas à un stade localement avancé (stade III). Chez ces patients, la stratégie thérapeutique doit permettre un contrôle tumoral à la fois local et systémique, obtenu, en cas de tumeur non opérable, par la chimio-radiothérapie. Parallèlement à l'essor technologique des modalités de délivrance de la radiothérapie, de nombreux travaux ont permis l'identification des altérations géniques et moléculaires responsables de la transformation tumorale des cellules épithéliales pulmonaires et la mise à disposition d'inhibiteurs spécifiques de ces altérations. Les résultats prometteurs obtenus avec ces nouvelles thérapeutiques ciblées en cas de tumeur métastatique invitent à évaluer les possibilités d'association avec la radiothérapie en cas de tumeur localement avancée. Si peu d'études cliniques sont aujourd'hui disponibles, de nombreuses données théoriques et expérimentales suggèrent le potentiel élevé de telles approches. Notre revue se focalisera sur les associations concomitantes de la radiothérapie avec les thérapeutiques ciblées actuellement disponibles pour les cancers bronchiques non à petites cellules, inhibiteurs de l'EGFR et inhibiteurs de l'angiogenèse.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
Récepteurs ErbB

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N1-VALIDE
Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/ae4209ebc36d7164d4b7c876ddeaabab.pdf
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations traitent de la prise en charge préventive et curative des MTEV (maladie thromboembolique veineuse) principalement les thromboses veineuses profondes (TVP) proximales et les embolies pulmonaires (EP), en milieu médical. Elles abordent : * La prévention des thromboses veineuses en cas d'affections médicales aiguës avec alitement, en cas d'accident vasculaire cérébral et au décours d'une hémorragie intracrânienne, * Le traitement initial des TVP proximales et des EP, le relais de ce traitement mais aussi le traitement des thromboses veineuses profondes distales et des thromboses veineuses superficielles, ainsi que la durée optimale et la surveillance biologique des traitements anticoagulants.
2009
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
événements indésirables associés aux soins
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
bas de contention
héparine
héparine bas poids moléculaire
accident vasculaire cérébral
fibrinolytiques
acide acétylsalicylique
hémorragies intracrâniennes
thrombose
cathétérisme
tumeurs
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
Maladie aigüe
soins ambulatoires
thromboembolisme veineux
anticoagulants
temps
vitamine K
filtres caves
anticoagulants
antivitamines K
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
[Recommandation suspendue] Diagnostic, prise en charge thérapeutique et suivi des spondylarthrites
http://www.has-sante.fr/jcms/c_886848/spondylarthrites-traitement-et-suivi-argumentaire
http://www.has-sante.fr/jcms/c_800266/diagnostic-prise-en-charge-therapeutique-et-suivi-des-spondylarthrites
http://www.has-sante.fr/jcms/c_886846/spondylarthrites-diagnostic-argumentaire
Indication du niveau de preuve, Les objectifs de ces recommandations sont : * de mieux identifier les patients atteints de spondylarthrite afin de raccourcir le délai entre l'apparition des symptômes et leur prise en charge spécifique * d'améliorer la qualité de vie des patients atteints de spondylarthrite, affection douloureuse et invalidante, au travers de stratégies de prise en charge qui précisent la place des différents moyens thérapeutiques * de prévenir ou limiter les complications et obtenir un impact positif et mesurable sur la douleur et le retentissement fonctionnne
2008
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
résumé ou synthèse en français
Maladies de la colonne vertébrale
spondylarthrite
Imagerie diagnostique
information en santé des consommateurs
grossesse
spondylarthrite
spondylarthrite
spondylarthrite
spondylarthrite
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hormones corticosurrénaliennes
facteur de nécrose tumorale alpha
arthrite psoriasique
continuité des soins
Indice de gravité de la maladie
essais cliniques comme sujet
recommandation pour la pratique clinique
spondylarthrite
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Evaluation de l'autosurveillance de l'INR chez les patients adultes traités par antivitamines K
http://www.has-sante.fr/jcms/c_745452/evaluation-de-lautosurveillance-de-linr-chez-les-patients-adultes-traites-par-antivitamines-k
La prise au long cours d'un traitement anticoagulant de type antivitamines K nécessite une mesure régulière de la coagulation du sang (exprimée en International Normalized Ratio ou INR), afin d'éviter de graves accidents hémorragiques par surdosage ou thrombotiques par sous-dosage. En France, ce contrôle est réalisé par une prise de sang dans un laboratoire d'analyses médicales. Parallèlement, des dispositifs d'automesure de l'INR ont été mis au point et sont utilisés dans certains pays. Ce sont des lecteurs qui permettent d'afficher en quelques minutes la valeur de l'INR du patient, à partir d'une goutte de sang prélevée au bout du doigt. La HAS a évalué l'intérêt de ces dispositifs en vue d'une éventuelle prise en charge par l'assurance maladie.
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antivitamines K
adulte
vitamine K
hémorragie
rapport normalisé international
rapport normalisé international
anticoagulants
Surveillance électronique ambulatoire
anticoagulants
antivitamines K
antivitamines K
antivitamines K
étude évaluation
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
ORGALUTRAN 0,25mg/0,5ml SOL INJ SER 0,5ML B/5
CIP : 3553024 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3553024
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
hormone de libération des gonadotrophines
injections sous-cutanées
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
autoadministration
ganirélix
antihormones
gonadoréline
ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable
hormone de libération des gonadotrophines
ORGALUTRAN
information sur le médicament
3400892335919

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de la rénine comme nouveaux anti-hypertenseurs
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2008.06442/
Les inhibiteurs directs de la rénine (IDR) constituent une nouvelle classe d'antihypertenseurs; ils abaissent l'hypertension artérielle de façon significative.
2008
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
inhibiteur de la rénine (substance)
rénine
antihypertenseurs
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Protéines kinases C : une nouvelle cible cytoplasmique
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/3F/68/resume.md
Les protéines kinases C (PKC) sont des enzymes cytoplasmiques à activité sérine'thréonine kinase dont l'implication dans l'oncogenèse s'avère d'analyse complexe. Des dérégulations d'expression de certaines PKC ont été rapportées dans différentes tumeurs, mais il existe une grande variabilité des rôles de ces enzymes selon l'isoforme considéré ou le type cellulaire étudié (action pro- ou antiproliférative). Même si la compréhension du rôle des PKC dans le développement tumoral est encore incomplète, différents agents sont dès à présent en cours d'évaluation. Cette revue propose une synthèse des données disponibles, insistant tout particulièrement sur les résultats cliniques.
2008
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
protéine kinase C
protéine kinase C
processus néoplasiques
indoles
enzastaurine
aprinocarsen
staurosporine
oligonucléotides phosphorothioates
article de périodique

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N1-VALIDE
Prise en charge des surdosages, des situations à risque hémorragique et des accidents hémorragiques chez les patients traités par antivitamines K en ville et en milieu hospitalier
http://www.has-sante.fr/jcms/c_682188/prise-en-charge-des-surdosages-des-situations-a-risque-hemorragique-et-des-accidents-hemorragiques-chez-les-patients-traites-par-antivitamines-k-en-ville-et-en-milieu-hospitalier
http://www.has-sante.fr/jcms/c_682308/surdosage-en-avk-situations-a-risque-et-accidents-hemorragiques-document-destine-aux-medecins-generalistes
http://sfar.org/prise-en-charge-des-surdosages-en-antivitamines-k-des-situations-a-risque-hemorragique-et-des-accidents-hemorragiques-chez-les-patients-traites-par-antivitamines-k-en-ville-et-en-milieu-hospitalier/
http://sfar.org/?p=6761
Indication du niveau de preuve, L'objectif principal est de réduire la morbi-mortalité des accidents liés aux AVK, grâce à la diffusion de stratégies de prise en charge des situations à risque ou des accidents hémorragiques. Les recommandations abordent les questions suivantes : la conduite à tenir en cas de surdosage asymptomatique, la conduite à tenir en cas d'hémorragies spontanées ou traumatiques la conduite à tenir vis-à-vis du traitement par AVK en cas de chirurgie ou d'acte invasif programmé ou bien urgent
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables et interactions
332. Principales intoxications aiguës
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands principes thérapeutiques.
337. Principales intoxications aiguës
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
médecins généralistes
vitamine K
overdose
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
héparine
anticoagulants
anticoagulants
médecine générale
hémorragie
gestion des soins aux patients
antivitamines K
antivitamines K
antivitamines K
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Ajout de l'aspirine à l'anticoagulation orale : bénéfices et risques
https://minerva-ebp.be/fr/article/532
Question clinique: Quels sont les bénéfices thérapeutiques et les risques de l'ajout de l'aspirine à un traitement anticoagulant oral en prévention cardiovasculaire antithrombotique?
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
antivitamines K
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
maladies cardiovasculaires
antiagrégants plaquettaires
vitamine K
anticoagulants
antivitamines K
association de médicaments
lecture critique d'article
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. L'aliskiren (Rasilez ), inhibiteur direct de la rénine
https://rmlg.uliege.be/article/1790
L'aliskiren (Rasilez ) est le premier inhibiteur direct de la rénine actif par voie orale. Il est actuellement indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle, en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs (diurétique, anticalcique,...). Il peut également être utilisé en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ou d'un antagoniste des récepteurs AT1 de l'angiotensine) pour réaliser un double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone...
2008
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
inhibiteur de la rénine (substance)
fumarates
aliskirène
amides
administration par voie orale
aliskirène
association de médicaments
antihypertenseurs
aliskirène
fumarates
amides
antihypertenseurs
rénine
RASILEZ 150 mg, comprimé pelliculé
RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé
amides
fumarates
RASILEZ
information sur le médicament
3400893143551
3400893143612
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Rimonabant (Acomplia ) : premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde
https://rmlg.uliege.be/article/1699
Les bandelettes sous-urétrales sans tension ont révolutionné le traitement chirugical de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme depuis dix ans. La voie trans-obturatrice de dedans en dehors, développée il y a cinq ans dans notre Institution, connaît une diffusion mondiale. La technique est simple et reproductible et l'incidence des complications est réduite. Les taux de guérison de l'incontinence d'effort sont de près de 90% à 3 ans. Ces bons résultats sont confirmés dans la littérature internationale.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
article de périodique
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale au long cours : indications et problèmes
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-143/Anticoagulation-orale-au-long-cours-indications-et-problemes
Il existe plusieurs indications établies à l'anticoagulation orale au long cours (ACO), comme la fibrillation auriculaire, les pathologies valvulaires cardiaques et certains cas de maladie thromboembolique veineuse. Le risque principal de ce traitement est l'hémorragie majeure. Cependant, hormis l'estimation des bénéfices et risques de l'ACO au long cours chez un patient donné, plusieurs éléments pratiques interférant avec la gestion de ce traitement devraient être pris en compte. Il s'agit en particulier de l'observance thérapeutique, de facteurs causant des fluctuations importantes de l'INR et de la nécessité de contrôles réguliers. L'implication du patient dans la décision et la gestion du traitement augmente nettement l'efficacité et la sécurité de l'ACO au long cours...
2008
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
anticoagulothérapie
vitamine K
temps
fibrillation auriculaire
anticoagulants
thromboembolisme veineux
valvulopathies
implantation de valve prothétique cardiaque
continuité des soins
anticoagulants
administration par voie orale
Adhésion au traitement médicamenteux
antivitamines K
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Réponse variable aux antagonistes de la vitamine K
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F01H
L'effet anticoagulant des antagonistes de la vitamine K peut, en particulier chez les personnes âgées, être influencé par l'observance du traitement. D'autres facteurs peuvent également influencer cet effet, tels la prise d'aliments...
2008
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
antivitamines K
sujet âgé
anticoagulants
vitamine K
antivitamines K
antivitamines K
article de périodique
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
La stratégie thérapeutique anti-VEGF améliore le pronostic visuel de la dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-94/32000
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie oculaire fréquente chez la personne âgée. Elle se présente sous une forme sèche, lentement progressive, ou humide plus agressive. Les avancées thérapeutiques sont la thérapie photodynamique et depuis peu les thérapies anti-VEGF qui offrent un véritable changement pronostique pour la forme humide de la maladie. Deux produits sont enregistrés et utilisés en Suisse (Lucentis et Macugen ), un troisième (Avastin ) est fréquemment utilisé en pratique clinique. Le nombre d'injections nécessaire, la durée de traitement et le coût pour le patient et la société sont encore autant de points à clarifier. Les recherches en cours se dirigent vers les traitements combinés et des formes d'anti-VEGF à longue durée d'action...
2007
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Ranibizumab
bévacizumab
aptamères nucléotidiques
pronostic
pégaptanib
dégénérescence maculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
injections intravitréennes
acuité visuelle
agents contre les troubles oculo-vasculaires
information sur le médicament
article de périodique
image

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-113/32315
La voie de signalisation minéralocorticoïde joue un rôle important dans la physiopathologie cardiovasculaire. De nombreuses études expérimentales et cliniques récentes montrent que la voie de signalisation minéralocorticoïde est impliquée dans la mortalité et morbidité d'origine cardiovasculaire. C'est pourquoi, les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (ARM) ont refait leur apparition. De plus, un nouvel ARM a été développé, appelé éplérénone, qui n'a pas les effets secondaires des ARM tels que la gynécomastie. Basés sur les deux études RALES et EPHESUS, les guidelines 2005 de la Société européenne (ESC) et américaine (ACC/AHA) de cardiologie recommandent l'utilisation des ARM dans le traitement de l'insuffisance cardiaque NYHA III et IV, ainsi que dans le traitement post-infarctus compliqué d'une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection l 40%...
2007
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
corticothérapie
antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes
spironolactone
défaillance cardiaque
récepteurs des minéralocorticoïdes
maladies cardiovasculaires
aldostérone
maladies cardiovasculaires
transduction du signal
récepteurs des minéralocorticoïdes
éplérénone
article de périodique
information sur le médicament
diurétiques d'épargne potassique
Éplérénone

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale et pharmacogénétique : perspectives pour la pratique clinique
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-124/32419
La variabilité interindividuelle en matière de sensibilité à l'anticoagulation orale par antagonistes de la vitamine K est grande. A l'initiation d'un traitement, l'incertitude quant à la dose à prescrire implique un contrôle strict des valeurs d'International normalized ratio (INR) avec une période parfois longue avant l'obtention des valeurs cibles et un risque d'hémorragie ou d'événement thromboembolique potentiellement mortels. La variation génétique, par l'intermédiaire de Single nucleotide polymorphisms (SNP), contribue de manière importante à cette variabilité. Les gènes impliqués jusqu'ici sont ceux codant pour le cytochrome hépatique 2C9 (CYP2C9) et pour une enzyme clé du cycle de la vitamine K, la vitamine K époxyde réductase (VKORC1) et les porteurs de certains polymorphismes de ces gènes ont besoin de doses d'anticoagulants nettement diminuées. La variation génétique dans CYP2C9 et VKORC1 a donc un intérêt potentiel dans la pratique clinique puisque son intégration dans des algorithmes de prédiction pourrait permettre d'atteindre rapidement une anticoagulation efficace tout en minimisant les risques hémorragiques...
2007
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antivitamines K
administration par voie orale
anticoagulants
vitamine K
polymorphisme de nucléotide simple
protéine CYP2C9 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
mixed function oxygenases
pharmacogénétique
antivitamines K
antivitamines K
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
article de périodique
information sur le médicament
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Données probantes sur l'utilisation des IPP en présence de reflux gastro-oesophagien, de dyspepsie et d'ulcère gastroduodénal
Rapport scientifique
https://cadth.ca/media/compus/reports/compus_Scientific_Report_final_f.pdf
contexte, méthodes d'évaluation clinique, limites, résultats, RGO, dyspepsie, ulcère gastroduodénal, références, annexes ; 212 pages
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
inhibiteurs de la pompe à protons
médecine factuelle
reflux gastro-oesophagien
dyspepsie
ulcère peptique
helicobacter pylori
infections à helicobacter
Canada
syndrome de Zollinger-Ellison
inhibiteurs de la pompe à protons
recommandation professionnelle
évaluation médicament
tableau

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N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Acomplia
https://www.lecrat.fr/?s=Rimonabant+-+Acomplia%C2%AE
Le rimonabant est un antagoniste sélectif de certains récepteurs cannabinoïdes (du cannabis). Il est utilisé, en association au régime et à l'activité physique, dans le traitement des patients obèses (IMC 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC 27 kg/m2) avec facteurs de risque associés (diabète de type 2 ou dyslipidémie).
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs de cannabinoïdes
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament
Rimonabant

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N1-VALIDE
[Recommandation suspendue] Polyarthrite rhumatoïde : prise en charge en phase d'état
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_606483
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_608766
Indication du niveau de preuve, Les objectifs généraux de ces recommandations sont : d'avoir un impact sur la prise en charge quotidienne des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et par conséquent, d'améliorer l'évolution de cette maladie, de diminuer ses complications et ses comorbidités, notamment cardio-vasculaires ; d'homogénéiser et d'optimiser les prises en charges thérapeutiques de la polyarthrite rhumatoïde en phase d'état ; d''inciter les praticiens à utiliser des outils de suivi à l'aide de mesures quantitatives et d'insister sur la nécessité d'un suivi rapproché du patient atteint de polyarthrite rhumatoïde en phase d'état.
2007
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
antirhumatismaux
glucocorticoïdes
facteur de nécrose tumorale alpha
anti-inflammatoires non stéroïdiens
phytothérapie
continuité des soins
polyarthrite rhumatoïde
anticorps monoclonaux
immunoconjugués
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation pour la pratique clinique
rétractation de publication
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la rénine : concept, conséquences hormonales, intérêt potentiel, perspectives
dossier
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/34/FB/article.md
Le blocage du système rénine-angiotensine avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou les antagonistes des récepteurs AT1 (ARA) est devenu une des approches thérapeutiques majeures en médecine. Alors que les premiers inhibiteurs du SRA développés ont été les IEC et les ARA, il aurait été plus intéressant d'un point de vue physiopathologique de développer un inhibiteur de la rénine. En effet, la rénine en elle-même offre une cible plus spécifique d'inhibition du SRA, puisque l'angiotensinogène est son seul substrat connu et que la réaction rénine-substrat est l'étape limitante du système. La recherche d'inhibiteurs de la rénine a été très active il y a une vingtaine d'années, mais s'est heurtée à de très grandes difficultés de mise au point. De nouveaux inhibiteurs de la rénine humaine, tels que l'aliskiren, ont été récemment développés, selon une approche fondée sur la modélisation de la structure du site actif de la rénine analysé en cristallographie aux rayons X. Les résultats des études précliniques et cliniques suggèrent que cette molécule puisse avoir un intérêt dans la prise en charge des pathologies cardiovasculaires et rénales.
2007
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
inhibiteur de la rénine (substance)
rénine
antihypertenseurs
hypertension artérielle
amides
fumarates
système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
maladies du rein
évaluation préclinique de médicament
article de périodique
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: risque cancérigène avec les inhibiteurs du TNF
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F34F08H
Les inhibiteurs du TNF adalimumab (Humira), étanercept (Enbrel) et infliximab (Remicade) sont utilisés entre autres dans l'arthrite rhumatoïde résistante à d'autres médicaments antirhumatismaux. Il est bien connu que ces médicaments favorisent la survenue d'infections . Depuis la commercialisation de ces médicaments, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu plusieurs notifications d'affections malignes survenues chez des patients traités par un inhibiteur du TNF...
2007
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
facteur de nécrose tumorale alpha
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
immunoglobuline G
anticorps monoclonaux
tumeurs
avis de pharmacovigilance
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Renseignements de sécurité relatifs au thelin (sitaxsentan de sodium) et le développement de la toxicité hépatique, de risques pour le foetus et les interactions médicamenteuses significatives
Important Safety Information on THELIN (sitaxsentan sodium) - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2007/14479a-fra.php
THELINMC (sitaxsentan de sodium) est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive ou de l'hypertension pulmonaire consécutive à une maladie du tissu conjonctif, en ce qui concerne les patients de classe fonctionnelle III selon l'OMS, n'ayant pas répondu à un traitement classique. THELIN est également indiqué pour le traitement des patients de classe fonctionnelle II selon l'OMS, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel et pour lesquels aucun traitement approprié n'a été identifié.
2007
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
isoxazoles
isoxazoles
Thiophènes
Thiophènes
grossesse
Allaitement naturel
lésions hépatiques dues aux substances
isoxazoles
Thiophènes
hypertension pulmonaire
malformations dues aux médicaments et aux drogues
interactions médicamenteuses
récepteur endothéline
isoxazoles
Thiophènes
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Aspects pratiques de l'utilisation des anti-IgE dans l'asthme sévère
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-108/32229
L'omalizumab est un anti-IgE monoclonal qui s'adresse à un sous-groupe de patients souffrant d'un asthme allergique sévère et mal contrôlé. L'omalizumab, disponible en Suisse depuis novembre 2006, est remboursé pour les patients de plus de douze ans, avec atopie confirmée et taux d'IgE totales compris entre 30 et 700 UI/ml, à condition que la prescription soit effectuée par un allergologue ou un pneumologue. Cette catégorie d'asthmatiques sévères nécessite le plus d'attention médicale et entraîne la majorité des coûts liés à l'asthme. De nombreuses études multicentriques ont démontré que dans l'asthme allergique persistant et symptomatique, un traitement d'omalizumab d'au moins six mois permet de diminuer les exacerbations. Cette revue reprend le rationnel, les indications et les modalités pratiques de l'utilisation des anti-IgE...
2007
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Omalizumab
antiasthmatiques
antiallergiques
asthme
asthme
récepteurs aux IgE
omalizumab
immunoglobuline E
article de périodique
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Rimonabant
Le nouveau médicament contre l'obésité?
https://minerva-ebp.be/fr/article/637
Quel est l'effet du rimonabant versus placebo sur le poids corporel et sur les facteurs de risque cardio-vasculaire, chez des patients obèses?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Obésité
Médicaments agissant sur le métabolisme
perte de poids
obésité
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
récepteur cannabinoïde de type CB1
adulte
pipéridines
pyrazoles
lecture critique d'article
Rimonabant

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N1-VALIDE
Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation
synthèse
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/resume.md?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/article.md?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très peu d'activité antitumorale en clinique.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anticorps monoclonaux
tumeurs
protein-tyrosine kinases
tumeurs stromales gastro-intestinales
essais cliniques comme sujet
antinéoplasiques
processus néoplasiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du sein
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
résultat thérapeutique
inhibiteurs de tyrosine kinase
article de périodique
Cancer du sein HER2 positif

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N1-SUPERVISEE
Infections et traitement par antagonistes du TNFa
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-82/31727
Les antagonistes du TNFa ont acquis une place de choix dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques graves. Après plusieurs années d'usage en pratique individuelle, les effets secondaires, en particulier infectieux, ont été répertoriés et une attitude pratique est proposée pour la prévention et le suivi. Les antagonistes du TNFa augmentent les risques infectieux liés aux pathogènes intracellulaires. Une infection tuberculeuse latente doit être recherchée avant la mise en route d'un antagoniste du TNFa et une prophylaxie instaurée, en cas de résultat positif. Le risque infectieux peut également être minimisé par une couverture vaccinale optimale et un dépistage régulier de la leucopénie...
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Adalimumab
Infliximab
tuberculose
facteurs de risque
facteur de nécrose tumorale alpha
leucopénie
polyarthrite rhumatoïde
infections
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
article de périodique
information sur le médicament
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Prise en charge des patients sous traitement anti-vitamines K en chirurgie bucco-dentaire - Recommandations
http://www.societechirorale.com/documents/Recommandations/recommandations_avk.pdf
Quelles sont les indications des AVK et les molécules utilisées ? Quels sont les risques de l'arrêt ou de la modification d'un traitement AVK ? Comment évaluer le risque hémorragique en chirurgie bucco-dentaire chez un patient sous traitement AVK ? Comment prévenir le risque hémorragique en chirurgie bucco-dentaire chez un patient sous traitement AVK ? Comment traiter une complication hémorragique chez un patient sous traitement AVK en chirurgie bucco-dentaire ? 26 pages
2006
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SFCO - Société Française de Chirurgie Orale
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
événements indésirables associés aux soins
vitamine K
anticoagulants
dentisterie opératoire
hémorragie buccale
Appréciation des risques
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
complications postopératoires
techniques d'hémostase
facteurs de risque
rapport normalisé international
antivitamines K
antivitamines K
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
Les IPP au très long cours : le problème est-il uniquement économique ?
https://rmlg.uliege.be/article/1440
Les inhibiteurs de la pompe à protons sont parmi les molécules les plus souvent prescrites en Belgique en raison de la grande prévalence du reflux gastro-'sophagien pathologique et de l'impact négatif de cette pathologie sur la qualité de vie des patients. L'efficacité des inhibiteurs de la pompe à protons en traitement initial et en traitement d'entretien est nettement supérieure à celle des inhibiteurs des récepteurs H2. Leur quasi-innocuité à long terme est établie....
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pompes à protons
Facteurs temps
reflux gastro-oesophagien
reflux gastro-oesophagien
coûts et analyse des coûts
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Aliskiren
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0006_aliskiren_edrug_f.pdf
L'aliskiren est un inhibiteur spécifique de la rénine qui agit par voie orale3,4. De nombreux facteurs contribuent à l'hypertension artérielle et à ses complications connexes qui sont l'accident vasculaire cérébral (AVC) ...
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypertension artérielle
rénine
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
aliskirène
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la neuraminidase dans la prévention et le traitement de l'influenza
https://minerva-ebp.be/fr/article/792
Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence, 3 pages
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
inhibiteur de la neuraminidase
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
médecine factuelle
antienzymes
résultat thérapeutique
sialidase
grippe humaine
acides sialiques
acétamides
antiviraux
lecture critique d'article

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N1-VALIDE
Guide d'utilisation de l'erlotinib (Tarceva, OSI-774) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Tarceva_et_poumon_(2005-06).pdf
Indication du niveau de preuve, But : déterminer la valeur clinique de l'erlotinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.
2005
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
anglais
Chlorhydrate d'erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taux de survie
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
bibliographie médicale
médecine factuelle
Québec
inhibiteurs de tyrosine kinase
erlotinib
TARCEVA
graphique
recommandation de bon usage du médicament
Récepteurs ErbB

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