Libellé préféré : Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0539834;
CUI UMLS : C0521942;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondances UMLS (même concept)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la néprilysine/antagonistes de l'angiotensine II
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels-2
L'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection altérée est un problème majeur de santé
publique de part la morbi-mortalité qu'elle engendre. Dans ce contexte, une nouvelle
classe médicamenteuse est apparue. Il s'agit de l'association de valsartan avec un
inhibiteur de la néprilysine (le sacubitril) dont l'action permet d'augmenter la concentration
des peptides natriurétiques. Cette association a permis de diminuer significativement
la mortalité par rapport à un des médicaments de référence actuels, l'IEC énalapril
dans l'étude PARADIGM-HF. Cette étude a été conduite chez 8.442 patients présentant
une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection inférieure à 40%, de classe NYHA
II, III ou IV, qui ont été randomisés entre l'association valsartan/sacubitril et
l'énalapril et ont été suivis durant une médiane de 27 mois (arrêt prématuré de l'étude
en raison de résultats préliminaires positifs). Le critère primaire de l'étude, qui
combinait les décès cardiovasculaires et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque,
a été diminué de 20%. Ces événements sont survenus chez 21,8% des patients traités
par l'association valsartan/sacubitril comparé à 26,5% chez ceux prenant l'énalapril.
Les décès toutes causes ont été diminués de 16% et les décès cardiovasculaires de
20%. Les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ont été diminuées de 21%. L'association
valsartan/sacubitril a été associée à un risque augmenté d'hypotension et, de façon
non significative, à une augmentation des cas d'angio-oedème. A l'inverse, il y avait
moins d'altération rénale, d'hypokaliémie et de toux. L'association valsartan/sacubitril
ne doit pas être prescrite en association avec les IEC. Il faut respecter une période
de wash-out quand un traitement par IEC est relayé vers valsartan/sacubitril.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
néprilysine
Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
valsartan et sacubitril
défaillance cardiaque
sacubitril
Valsartan
ENTRESTO
information sur le médicament
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles
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N2-TITRE
Efficacité clinique des traitements antihypertenseurs : méta-analyse des Inhibiteurs
de l'enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II et réalisation
de fiches d'aide à la décision thérapeutique
http://www.sudoc.fr/203627458
Introduction : L'hypertension artérielle est un facteur de risque de morbimortalité
cardiovasculaire. L'objectif principal de cette méta-analyse est d'évaluer le bénéfice
clinique des principes actifs des IEC et ARA 2. Une étude en sous-groupe et par classe
est également réalisée. L'objectif secondaire est la conception de fiches d'aide à
la décision thérapeutique, adaptées au terrain du patient
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
thérapeutique
Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II
Rendement
accomplissement
efficace
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
agent hypotenseur
inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
recherche opérationnelle
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Méta-analyse
antagoniste du récepteur de l'angiotensine ii
Efficacité du traitement
méta-analyse comme sujet
clinique
méta-analyse
résultat thérapeutique
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