N1-VALIDE Biologie des anomalies de l'hémostase - Rapport d'évaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1009982/biologie-des-anomalies-de-lhemostase-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084558/biologie-anomalie-hemostase-t1-temps-de-saignement-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084559/biologie-anomalie-hemostase-t2-thrombine-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084560/biologie-anomalie-hemostase-t3-tap-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084561/biologie-anomalie-hemostase-t4-ac-anti-f4p-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084562/biologie-anomalie-hemostase-t5-inhibiteurs-fah-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084563/biologie-anomalie-hemostase-t6-al-rapport-d-evaluation http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084564/biologie-anomalie-hemostase-t7-mutations-fii-et-fv-rapport-d-evaluation Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents : - Tome I : évaluation
du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d'IVY) ; - Tome II : Temps de thrombine
et correction du temps de thrombine ; - Tome III : Test photométrique d'agrégation
plaquettaire ; - Tome IV : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans
le cadre d'une thrombopénie induite par l'héparine ; - Tome V : Recherche et titrage
d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiliques ; - Tome VI : Détection d'un anticoagulant
de type lupique ; -Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V
(FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II 2011 false true false HAS - Haute Autorité de Santé Paris France 210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant 212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique 326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe
et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un
médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables
et interactions 214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant 216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique 330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands
principes thérapeutiques. français évaluation technologique troubles de l'hémostase temps de saignement temps de thrombine agrégation plaquettaire Facteur-4 plaquettaire facteur VIII inhibiteur lupique de la coagulation proaccélérine prothrombine facteur V de Leiden