Libellé préféré : normes de référence;

Définition du MeSH : valeur de base établie pour mesurer la quantité, le poids, l'étendue ou la qualité. Par exemple : normes de poids, de méthodes, de techniques, et de procédures utilisées pour le diagnostic et la thérapeutique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : norme; référence standard; gold standard; critères de référence; standards de référence;

Traduction automatique Wikipédia : Norme et standard techniques;

Hypéronyme MeSH : Standards; Normes;

Hyponyme MeSH : Préparations standards; Préparations de base;

Terme MeSH Related : Normalisation; Standardisation; Uniformisation;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Norme et standard techniques;

Détails


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Mise en place de préparations magistrales à base de sertraline dans un contexte de fortes tensions

Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles

2025 France

information scientifique et technique

L’attention des autorités sanitaires a été appelée sur les tensions d’approvisionnement en cours et affectant les spécialités à base de sertraline (spécialité ZOLOFT et ses génériques) pour l’ensemble des dosages. Ces tensions s’expliquent notamment par des problèmes temporaires de production rencontrés par les laboratoires exploitants dans un contexte de consommation croissante de cette spécialité depuis plusieurs années.

Voir l'indexation
Notion SNOMED : *accouchement
*dû à
*sertraline
*tension
Racine Pharmacologique : *SERTRALINE
Descripteur MeSH : *normes de référence
*sertraline

Entre normes et santé: les mères face aux vaccins

REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande

2025 Suisse

article de périodique

Décider de vacciner son enfant n’est pas un choix uniquement individuel, mais partiellement façonné par des tendances socioculturelles souvent invisibilisées, telles que la santéisation et les responsabilités intimes. Toutefois, ce choix est généralement perçu comme déterminé principalement par la volonté des représentant·es légaux·ales, tenu·es responsables de la santé de leur(s) enfant(s). Cependant, cette charge repose particulièrement sur les mères, en raison des normes de genre et des responsabilités intimes (Riley et al., 2019).

Voir l'indexation
Procédure CISP-2 : *vaccination; médication préventive
Stratégie de Recherche CISMeF : *vaccination
Notion SNOMED : *vaccin
*vaccination
*vaccine
MeSH Concept : *Face
*Normes
Descripteur MeSH : *mères
*normes de référence
*vaccins

Validation des indicateurs de qualité mesurés à partir des bases de données médico-administratives par comparaison à un « gold standard »

HAS - Haute Autorité de Santé

2025 France

rapport

La HAS développe, valide et mesure depuis 2015 des indicateurs de qualité mesurés à partir des bases de données médico-administratives (BDMA : PMSI / SNDS). Elle définit également des indicateurs de qualité des parcours de soins mesurables à partir du SNDS. L’intérêt de ces bases pour le calcul d’indicateurs de qualité est la réutilisation de données existantes nationales et exhaustives, avec possibilité de suivi dans le temps, sans charge de travail supplémentaire pour les professionnels de santé.

Les évaluations standardisées en soutien à domicile – Nouvelles consignes d'utilisation

MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec

2025 Canada

guide

Le projet de valorisation des activités cliniques en soutien à domicile constitue l’une des voies porteuses pour améliorer l’accès en soutien à domicile (SAD). Le document dressant les nouvelles consignes d’utilisation des évaluations standardisées permet d’assurer leur pertinence pour la clientèle. L’implantation de nouvelles balises cliniques, pour tous les professionnels œuvrant en SAD dans tous les programmes, place l’évaluation basée sur le jugement clinique de l’intervenant au premier plan. Le document de soutien vise à accompagner les intervenants dans le choix de l’évaluation complémentaire à privilégier pour la clientèle en soutien à domicile. Il est élaboré en conformité avec la démarche clinique préconisée dans les orientations du soutien à domicile, le cadre légal, les divers cadres de référence en vigueur et les balises cliniques issues des travaux de valorisation des activités cliniques en soutien à domicile. Cette publication vise spécifiquement les professionnels offrant des soins et des services de soutien à domicile au sein des établissements de santé au Québec.

BIATAIN SILICONE (forme standard) - Pansements hydrocellulaires à absorption importante

HAS - Haute Autorité de Santé

2025 France

évaluation technologique

Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser tels que le sacrum, le talon, le coude et le genou. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pansements hydrocellulaires à absorption importante inscrits sur ligne générique de la LPPR.

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Conduite à tenir devant la découverte fortuite d'une augmentation de la créatininémie lors d'un bilan biologique standard en médecine générale (2025)

Conseil Scientifique du Luxembourg

2025 Luxembourg

recommandation pour la pratique clinique

La créatinine est le produit du catabolisme de la créatine musculaire, elle est principalement excrétée par filtration glomérulaire, mais une faible quantité de créatinine est aussi secrétée au niveau tubulaire. Le dosage de la créatininémie est un examen de laboratoire très fréquemment demandé dans le bilan sanguin standard. Ce dosage permet d’avoir un reflet de la fonction rénale et d’obtenir une estimation rapide du débit de filtration glomérulaire (DFG). L’interprétation d’un résultat anormal de la créatininémie n’est pas toujours évidente en médecine générale, surtout s’il est constaté pour la première fois dans le suivi d’un patient sans plainte clinique en relation avec une pathologie rénale. A côté de facteurs directement liés aux méthodes de dosages et à la physiologie de la créatinine qui peuvent fausser l’interprétation du résultat, une anomalie de la créatininémie reflète essentiellement une altération de la fonction rénale qu’il faut savoir analyser en fonction de la connaissance ou non d’antécédents rénaux du patient.

VERCISE - Electrode conventionnelle (standard ou non directionnelle pour stimulation cérébrale profonde)

HAS - Haute Autorité de Santé

2025 France

évaluation technologique

Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé - Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus - Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes conventionnelles (non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues

Incidence et déterminants de la normalisation spontanée de l'hypothyroïdie infraclinique chez l’adulte âgé.

Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine

2024 Belgique

lecture critique d'article

Analyse de Van der Spoel E, Nicolien A. van Vliet N, Poortvliet RK. Incidence and determinants of spontaneous normalization of subclinical hypothyroidism in older adults. J Clin Endocrinol Metab 2024;109:e1167-e1174. DOI: 10.1210/clinem/dgad623 Question clinique Quelle est l'incidence et quels sont les déterminants de la normalisation spontanée des taux de TSH chez les personnes âgées atteintes d'hypothyroïdie infraclinique ? Conclusion Cette étude présentant des forces et des faiblesses méthodologiques, basées sur des populations issues de 2 RCTs, montre que dans l’hypothyroïdie infraclinique, la normalisation spontanée de la TSH peut avoir lieu après des intervalles longs de 1 an et 2 ans. Une faible augmentation de la TSH, le sexe féminin, un niveau de T4l plus élevé, l’absence d’anti TP0 et une deuxième mesure de la TSH plus de 12 mois après la première sont corrélés à une normalisation spontanée.

Voir l'indexation

Standardisation de la clairance plasmatique de l’iohexol : un consensus du consortium EKFC

SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation

2024 France

information scientifique et technique

L’utilisation à plus large échelle de la mesure du débit de filtration glomérulaire (DFG) est un objectif soutenu par les recommandations internationales. Il existe différentes méthodes de mesure, avec différents traceurs, et des procédures différentes pour une même méthode, conduisant à des reproductibilités imparfaites entre les centres. Les dernières recommandations KDIGO de 2024 sur l’évaluation et la prise en charge de la maladie rénale chronique ont préconisé d’harmoniser et normaliser les protocoles de mesures du DFG.

Voir l'indexation
Descripteur MeSH : *Taux de clairance métabolique
*consensus
*iohexol
*normes de référence
Dénomination Commune Internationale : *iohexol

Les valeurs cibles inférieures de pression artérielle apportent-elles des bénéfices supplémentaires aux personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et d'hypertension artérielle par rapport aux valeurs cibles standards ?

Cochrane

2024 Royaume-Uni

revue de la littérature,résumé ou synthèse en français

Principaux messages • La diminution de la pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension apporte des bénéfices pour la santé. Mais nous ne savons pas dans quelle mesure les valeurs cibles de pression artérielle devraient être inférieures chez les personnes souffrant à la fois d'hypertension et d'insuffisance rénale chronique. • Par rapport aux valeurs cibles standard de pression artérielle, les valeurs cibles intensifs (inférieures à la cible) ne réduisent probablement pas le nombre de décès, d'événements graves indésirables et dangereux, ou d'événements cardiovasculaires (problèmes affectant le cœur et les vaisseaux sanguins) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Des valeurs cibles inférieures pourraient ne pas réduire les décès liés à des problèmes cardiovasculaires ou ralentir l'aggravation de la maladie rénale.

LED dans les jouets : la section « sécurité oculaire » de la norme européenne doit être révisée

ANSES

2024 France

information patient et grand public

La sécurité des jouets électriques est vérifiée à l’aide d’une norme européenne qui a été actualisée en 2020. L’Anses a examiné de façon approfondie le nouveau protocole permettant de vérifier la sécurité oculaire des jouets contenant des LED. Elle conclut que la version révisée ne permet pas de garantir le respect des valeurs limites assurant la protection des yeux des enfants. L’Anses recommande donc de suspendre l’application du volet actualisé de la norme relatif à la sécurité oculaire et d’engager rapidement sa révision. Peluches, poupées, tablettes à dessiner, camions, toupies, jeux de société lumineux, etc. : certains jouets pour enfants contiennent des LED. Celles-ci émettent de la lumière bleue qui peut présenter différents effets toxiques pour la rétine et perturber les rythmes biologiques, dont le sommeil, en cas d’exposition le soir et la nuit. Les enfants, dont les yeux ne filtrent pas totalement la lumière bleue, sont particulièrement sensibles à ces risques. Afin de garantir la sécurité et la santé des utilisateurs, la directive européenne 2009/48/CE sur les jouets fixe des exigences essentielles pour leur mise sur le marché. Pour les jouets lumineux, une annexe de la norme sur les jouets électriques (NF EN IEC 62115) propose un protocole de vérification censé garantir la protection des yeux des enfants. Il vise à démontrer le respect en toutes circonstances des valeurs limites d’exposition établies au niveau international.

Infections intra-abdominales chez l’adulte - Guides et normes

INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux

2024 Canada

rapport

Les infections intra-abdominales se développent généralement à la suite d'une inflammation d’un organe de la cavité abdominale ou d'une perturbation du tractus gastro-intestinal. Considérant l’augmentation constante de la résistance aux antibiotiques, il devient primordial d’éviter les traitements antibiotiques lorsque non indiqués et de faire des choix judicieux concernant leur utilisation dans le contexte des infections intra-abdominales. Un nouveau guide d’usage optimal est disponible afin de soutenir les cliniciens offrant des soins et services de proximité, ou de deuxième ligne, dans la prise en charge d’une infection intra-abdominale. Il met en évidence certaines orientations retrouvées dans les guides de pratique clinique récents, par exemple : Éviter l’antibiothérapie dans les cas de diverticulite aiguë non compliquée puisque celle-ci est d’origine inflammatoire plutôt qu’infectieuse; Privilégier l’usage d’antibiotiques à spectre plus étroit dans les cas d’infections intra-abdominales non graves. Deux outils complémentaires ont également été élaborés, soit un aide-mémoire pour soutenir l’initiation de l’antibiothérapie empirique dans un contexte d’urgence et un aide-mémoire sur la prise en charge de la diverticulite.

Guide méthodologique de production des recueils d'information standardisés de l'hospitalisation à domicile

ATIH

2024 France

guide

La description de l’activité médicale dans le cadre du programme de médicalisation des systèmes d’information (PMSI) repose en hospitalisation à domicile sur le recueil systématique de données administratives, démographiques, médicales et de prise en charge normalisées. Ce recueil s’inscrit dans la logique des dispositions de l’article R6122-25 du code de la santé publique qui précise le cadre d’exercice des établissements d’hospitalisation à domicile mentionnés à l’article.

Posologie standard et forte posologie: mise à jour 2024

Infectiologie.com

2024 France

information scientifique et technique

Depuis quelques années le communiqué du CA-SFM proposait en annexe le tableau des posologies établi par l’EUCAST. Cependant, un certain nombre de discordances pouvaient être observées entre les posologies présentées précédemment dans ce tableau et les schémas posologiques réellement utilisés en France. Ces discordances étaient principalement liées aux raisons suivantes : i) issu d’une concertation européenne, le tableau de l’EUCAST faisait inévitablement l’objet de compromis, et ii) loin d’être un guide thérapeutique, le rôle principal de ce tableau était de lister les posologies minimales requises pour que les catégorisations cliniques obtenues à partir des concentrations et des diamètres critiques établis soient valides. Autrement dit, si l’utilisation de posologies plus élevées que celles proposées par l’EUCAST est possible (sous réserve de ne pas dépasser les seuils de toxicité), l’utilisation de posologies plus faibles peut en revanche présenter le risque que la catégorisation clinique obtenue à partir des valeurs critiques utilisées soit erronée. La mise en place du nouveau système de catégorisation clinique, impliquant désormais de rendre les antibiotiques sensibles « à posologie standard » ou « à forte posologie », rend indispensable la mise à disposition d’un tableau des posologies adapté aux pratiques réelles des prescriptions d’antibiotiques en France. Le tableau des posologies présenté ci-dessous répond à cet objectif principal, avec le souci de veiller à l’adéquation entre d’une part les schémas posologiques proposés, et d’autre part les concentrations et diamètres critiques spécifiques de genres et d’espèces ou les concentrations critiques « PK/PD » présentées au chapitre 4. Pour certains antibiotiques, plusieurs schémas posologiques (perfusions courtes, perfusions prolongées ou perfusion continue) sont proposés pour répondre à la diversité des situations cliniques. Des modèles PK/PD ont été utilisés dans certains cas pour vérifier que les posologies adoptées permettent bien d’atteindre les objectifs d’efficacité PK/PD ou pour valider l’équivalence de schémas thérapeutiques alternatifs lorsque plusieurs posologies sont proposées pour une même molécule.

SENSURA MIO - Support protecteur standard pour système d’appareillage de stomie en deux pièces

HAS - Haute Autorité de Santé

2024 France

évaluation technologique

Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles des lignes génériques de la LPPR : La prise en charge des supports de poche standard est assurée en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant une stomie. La prise en charge des supports de poche non standard (convexe) est assurée en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant une stomie invaginée ou plane. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres supports protecteurs standards pour système d’appareillage de stomie en deux pièces inscrits sur la LPPR.

Prévention des infections urinaires à l’aide de préparations à base de canneberge ?

Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine

2024 Belgique

lecture critique d'article

Analyse de Williams G, Stothart CI, Hahn D, et al. Cranberries for preventing urinary tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 11. DOI: 10.1002/14651858.CD001321.pub7 Question clinique Quel est l’effet des préparations à base de canneberge, par rapport à d’autres mesures préventives, à un placebo ou à l’absence de mesure, sur la prévention des infections urinaires chez les personnes présentant un risque accru ? Conclusion La conclusion de cette synthèse méthodique de la Cochrane est que les préparations à base de canneberge réduisent le risque d’infections urinaires symptomatiques avec ou sans culture urinaire positive chez les femmes souffrant d’infections urinaires à répétition, chez les enfants et chez les adultes qui sont plus sensibles aux infections urinaires suite à une intervention médicale. Bien que 50 études, totalisant plus de 8000 participants, aient été incluses, le niveau de preuve reste modéré en raison d’une importante hétérogénéité statistique. En outre il y avait une importante hétérogénéité clinique concernant les préparations à base de canneberge et les groupes témoins. Les études randomisées contrôlées incluses variaient au niveau de la conception de l’étude, étaient parfois de petite taille et présentaient souvent un risque de biais élevé ou indéterminé dans plusieurs domaines.

Des organismes de santé et sécurité au travail de plusieurs pays adoptent une position commune sur la normalisation

INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité

2024 France

article de périodique

En 2014, les organismes français Eurogip et INRS, ainsi que la KAN, adoptaient une « Déclaration commune sur la politique de normalisation dans le domaine de la sécurité et santé au travail ». Elle portait sur des sujets émergents à l'époque, comme le rôle des nouveaux documents de normalisation, ou encore la normalisation dans les domaines des services ou des systèmes de management. Cette déclaration vient d'être enrichie.

Normes, spécifications, critères de qualité et de performance que doit rencontrer un centre de communication santé édictés en vertu de l'article 18 de la Loi sur les services préhospitaliers d'urgence (RLRQ, chapitre S-6.2)

MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec

2024 Canada

guide

Ce document établit les normes, spécifications et critères de qualité que tout centre de communication santé doit respecter pour obtenir sa reconnaissance. Il précise également les dispositions transitoires et les dates d’entrée en vigueur de certaines dispositions. Pour maintenir cette reconnaissance, un centre de communication santé doit se conformer en tout temps aux conditions déterminées dans le présent document.

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12/08/2025


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