Libellé préféré : virologie;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT42;
CUI UMLS : C0042762;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- rage [Catégorie CIM-10 (oms)]
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Qualificatifs MeSH
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ALDARA [Racine Pharmacologique]
- AVAXIM [Racine Pharmacologique]
- CAELYX [Racine Pharmacologique]
- DOVATO [Racine Pharmacologique]
- EFUDIX [Racine Pharmacologique]
- EGERY [Racine Pharmacologique]
- EPIVIR [Racine Pharmacologique]
- ERY [Racine Pharmacologique]
- FLUENZ [Racine Pharmacologique]
- FUZEON [Racine Pharmacologique]
- HAVRIX [Racine Pharmacologique]
- HEXYON [Racine Pharmacologique]
- IDflu [Racine Pharmacologique]
- INCIVO [Racine Pharmacologique]
- IXIARO [Racine Pharmacologique]
- JULUCA [Racine Pharmacologique]
- KENDIX [Racine Pharmacologique]
- KIVEXA [Racine Pharmacologique]
- NORVIR [Racine Pharmacologique]
- OLYSIO [Racine Pharmacologique]
- ORAVIR [Racine Pharmacologique]
- REMEX [Racine Pharmacologique]
- ROUVAX [Racine Pharmacologique]
- RULID [Racine Pharmacologique]
- SEBIVO [Racine Pharmacologique]
- TAXOL [Racine Pharmacologique]
- TELZIR [Racine Pharmacologique]
- TYAVAX [Racine Pharmacologique]
- TYENNE [Racine Pharmacologique]
- VAQTA [Racine Pharmacologique]
- VIDEX [Racine Pharmacologique]
- VIREAD [Racine Pharmacologique]
- VIRGAN [Racine Pharmacologique]
- VIRPAX [Racine Pharmacologique]
- VOSEVI [Racine Pharmacologique]
- XEVUDY [Racine Pharmacologique]
- ZARZIO [Racine Pharmacologique]
- ZEFFIX [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Symptômes prolongés suite à une Covid-19 de l’adulte - Diagnostic et prise en charge
Réponses rapides dans le cadre de la COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237041/fr/symptomes-prolonges-suite-a-une-covid-19-de-l-adulte-diagnostic-et-prise-en-charge
L’OMS a proposé une définition de « l’état post-covid ». Cette définition va être
amenée à évoluer. Elle définit cet état notamment par la présence de symptômes au-delà
de 3 mois après l’épisode aigu. Le périmètre de cette réponse rapide ne se limite
pas à cette définition mais propose une prise en charge plus précoce des symptômes
persistants (au-delà de 4 semaines), afin d’éliminer au plus vite les diagnostics
différentiels dont certaines situations d’urgence, et de démarrer des traitements
et/ou une rééducation/réadaptation.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
072. Troubles à symptomatologie somatique et apparentés à tous les âges
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
signes et symptômes
Réadaptation
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
adulte
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Participation active pour le vieillissement en santé
https://www.reiso.org/articles/themes/vieillesse/12246-participation-active-pour-le-vieillissement-en-sante
Vivre à domicile le plus longtemps possible est une priorité tant individuelle que
collective. Toutefois, ce principe se confronte à une augmentation du vieillissement
de la population, un accroissement des maladies chroniques et à une grande hétérogénéité
des personnes de plus de 65 ans, avec à terme un risque de dépendance fonctionnelle
élevé. Pour mieux répondre aux besoins de la population, l’offre de santé devrait
prendre en compte les déterminants en santé, tels que les ressources intrinsèques,
l’environnement, la politique socio-sanitaire, tout en impliquant les acteurs et actrices
que sont les usager·ères (actuel·les ou futur·es), leurs proches, les professionnel·les,
les associations et les institutions.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
activateurs orthodontiques
santé
Participation
vieillissement
vieillissement
vieillissement
ACTIVIR
Activir
activation
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N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées
début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
(RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares
cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement
des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui
reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices
et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine,
sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de
cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier
est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels
de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement
un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne
pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les
enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations
en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février
2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué,
nasal)
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par
---
N3-AUTOINDEXEE
ZEPATIER (elbasvir/grazoprévir) - Hépatite C chez les adolescents à partir de 12 ans
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478084/fr/zepatier-elbasvir/grazoprevir-hepatite-c-chez-les-adolescents-a-partir-de-12-ans
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Traitement de l’hépatite C chronique chez les adolescents âgés de 12 ans et plus,
et pesant au moins 30 kg ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
adolescence
Virus de l'hépatite C
hépatite C
hépatite virale c
Elbasvir/Grazoprévir
adolescent
ZEPATIER
Zepatier
système nerveux autonome
hepatite
association elbasvir grazoprévir
adolescent
hépatite C
Algérie
---
N2-AUTOINDEXEE
Le Répertoire ROR
Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
https://esante.gouv.fr/produits-services/repertoire-ror
Le Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
(ROR) est le référentiel de données qui centralise la description de l’offre de santé
des structures sanitaires et médico-sociales sur l'ensemble du territoire national.
Le ROR alimente de façon automatisée les services numériques utilisés par les professionnels
du secteur pour garantir une meilleure prise en charge des usagers.
ANS - Agence du numérique en santé
France
répertoire
R.O.R. VAX
Guide de ressources
répertoires comme sujet
soutien social
Socialisme
ressources de recherche
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
ressources en santé
moyens
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles données en faveur d’un risque accru de saignements menstruels abondants
après la primovaccination contre le Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/nouvelles-donnees-en-faveur-dun-risque-accru-de-saignements-menstruels-abondants-apres-la-primovaccination-contre-le-covid-19
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour mesurer le
risque de saignements menstruels abondants ayant fait l’objet d’une prise en charge
à l’hôpital après une vaccination par les vaccins contre le Covid-19 en France. Cette
étude a été réalisée à partir des données du Système national des données de santé
(SNDS) couplé au Système d'information vaccin Covid (VAC-SI). Elle met en évidence
une augmentation de 20 % du risque de saignements menstruels abondants ayant nécessité
une prise en charge à l’hôpital dans un délai de 1 à 3 mois suivant la primovaccination
par vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax). En revanche, le risque n’apparaît pas augmenté
au-delà de 3 mois après la primo-vaccination, ni après l’administration d’une dose
de rappel. Pour rappel, ces troubles menstruels ont été ajoutés dans les résumés des
caractéristiques du produit (RCP) et les notices des vaccins à ARNm en octobre 2022...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
vaccins à ARNm
primovaccination contre le COVID-19 avec un vaccin à ARNm
rapport
ménorragie
COMIRNATY
SPIKEVAX
COVID-19, vaccin à ARN
risque
Appréciation des risques
---
N2-AUTOINDEXEE
Risque de saignements menstruels abondants ayant nécessité une prise en charge à l’hôpital
au décours de la vaccination contre le Covid-19
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-saignements-menstruels-hopital-vaccin-covid-19
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Covid-19,
des cas de troubles menstruels, comme un retard de règles, l’absence de règles et
des saignements menstruels anormalement abondants, ont été déclarés notamment sur
le portail de signalements des effets indésirables. Le comité de suivi de l’ANSM avec
le réseau des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) a conclu en juillet 2021
qu’il s’agissait d’un signal potentiel pour les vaccins à ARN messager. Cette information
a été communiquée à la European Medicines Agency, l'Agence européenne des médicaments
(EMA). L’ANSM a également organisé en juin 2022 une réunion avec des représentants
d’associations de patients et de professionnels de santé qui a permis de renforcer
l’information des femmes et de rappeler l’importance du signalement des effets indésirables.
Au niveau européen, les saignements menstruels abondants ont été considérés comme
un effet indésirable des vaccins à ARN messager Comirnaty et Spikevax par l’EMA en
octobre 2022. Cela faisait suite à l’évaluation des données de pharmacovigilance,
notamment celles partagées par l’ANSM. Ces troubles ont ensuite été ajoutés dans les
résumés des caractéristiques du produit (RCP) et les notices de ces deux vaccins.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
Vaccination
vaccins contre la COVID-19
vaccination
Hôpitaux
vaccination
vaccin contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
COVID-19
hémorragie
gestion des soins aux patients
prise de risque
hôpital
ménorragie
abondant
abondance
Saignée
reproduction sélective
Hémorragie
vacciné pour le COVID-19
Alimenter
COVID-19
menstruation
frais hospitaliers
---
N1-SUPERVISEE
Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle
Folia Pharmacotherapeutica janvier 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4240?folia=4237
Avec la commercialisation d'Abrysvo , il existe en Belgique un premier vaccin contre
le VRS destiné à la protection passive du nourrisson par la vaccination de la mère
pendant la grossesse (entre la 24e et la 36e semaine). La vaccination maternelle entraîne
une diminution du nombre d'infections symptomatiques par le VRS chez le nourrisson
dans les 180 premiers jours de vie, avec un taux de protection de 51 % (toutes les
infections) à 69 % (infections sévères) et un Number Needed to Vaccinate (NNV) de
58 et 81, respectivement. D'importantes questions restent sans réponse (notamment
concernant la vaccination en cas de grossesse à haut risque et concernant l'effet
en termes de décès), et le profil d’innocuité reste mal documenté. Le vaccin coûte
cher et n’est pas remboursé (situation au 10/01/2024)...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
Belgique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
grossesse
nourrisson
immunisation passive
efficacité du vaccin
infections à virus respiratoire syncytial
bronchiolite à virus respiratoire syncytial
---
N2-AUTOINDEXEE
Deuxième vaccin contre le VRS : profil d’efficacité et d’innocuité chez les plus de
60 ans
Folia Pharmacotherapeutica janvier 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4241?folia=4237
Un deuxième vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) est disponible en
Belgique depuis le 10 janvier 2024 : Abrysvo (chapitre 12.1.1.17.). Abrysvo a été
autorisé au niveau européen en juin 2023, à l’issue d'une procédure d'évaluation accélérée
(News EMA, 21/7/2023 et EPAR Abrysvo ). Un premier vaccin contre le VRS, Arexvy ,
avait déjà été commercialisé en août 2023 [voir Nouveautés Médicaments dans le Folia
d’août 2023]. Indications Abrysvo Tout comme Arexvy , Abrysvo a pour indication
l'immunisation active des adultes de 60 ans et plus pour la prévention de la maladie
des voies respiratoires inférieures due au VRS. Dans cet article, nous examinons les
données d'efficacité et de sécurité d'Abrysvo chez les adultes de 60 ans et plus.
Abrysvo est également indiqué pour la protection passive du nourrisson jusqu'à l'âge
de 6 mois contre la maladie des voies respiratoires inférieures due au VRS, par la
vaccination de la mère pendant la grossesse (entre la 24e semaine et la 36e semaine
de la grossesse). Arexvy n’a pas cette indication. Le profil d’efficacité et d’innocuité
d’Abrysvo administré en protection du nourrisson est discuté dans un autre article
: voir « Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle
»...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
sujet âgé
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Proposition d’une extension de la Vaccination contre le Papillomavirus (HPV) pour
les hommes et les femmes jusqu’à 26 ans : Un moyen d’accélérer l’élimination des cancers
HPV induits
https://www.academie-medecine.fr/1000053001/
L’Académie nationale de médecine (ANM) s’est mobilisée à plusieurs reprises pour la
promotion de la vaccination contre le papillomavirus (HPV) dans l’espoir d’éliminer
les cancers HPV induits du col utérin, de l’oropharynx, de la cavité buccale et de
l’anus (1-4). Depuis leurs premières publications en 2007, les recommandations vaccinales
des instances gouvernementales ont largement évolué. Actuellement, la vaccination
contre les infections à HPV est recommandée en France pour l’ensemble des filles et
des garçons âgés de 11 à 14 ans avec un schéma à 2 doses. Par ailleurs, dans le cadre
du rattrapage vaccinal, la vaccination HPV par Gardasil9 est recommandée pour les
deux sexes entre 15 et 19 ans révolus et pour les hommes ayant des relations sexuelles
avec des hommes ou les patients immunodéprimés, jusqu’à l’âge de 26 ans selon un schéma
à 3 doses. En septembre 2023, une campagne de vaccination gratuite en classe de cinquième
pour tous les élèves de 11 à 14 ans a été mise en place. L’ANM se félicite de toutes
ces mesures mais s’inquiète, étant donné le retard vaccinal pris depuis 2007, du nombre
de sujets n’ayant pas bénéficié d’une vaccination depuis sa création. Il est estimé
ainsi un retard cumulé de 2 millions de femmes de 20 à 26 ans non vaccinées (5) et
ce retard double, en incluant la vaccination masculine maintenant admise. De plus,
la période COVID-19 a eu un impact supplémentaire négatif sur la vaccination (6).
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Vaccins antipapillomavirus humain
Induire
vaccination
Papillomavirus humain positif
néoplasie endocrinienne multiple
proposita
milieux de culture
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomavirus
système nerveux autonome
accélération
papillomavirus humain type 26
femmes
traction
Vaccins contre les papillomavirus
infection à virus du papillome humain
expansif
allèle sauvage ELL
jusqu'à
retiré
moyens communication et information
langue mendé
hommes
vaccination; médication préventive
test ADN papillomavirus humain
Femmes
ménogaril
vaccination
hommes
milieu
lobe moyen de la prostate
vaccination
papillomaviridae
---
N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les
médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez
l’enfant à partir de 10 kg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5
(10 µg/dose) dans la stratégie de rappel des enfants de 5 à 11 ans révolus à risque
de forme grave
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415710/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-bivalent-original/baba-4-5-10-g/dose-dans-la-strategie-de-rappel-des-enfants-de-5-a-11-ans-revolus-a-risque-de-forme-grave
A qui s’adresse cet avis ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de cet avis ? Évaluer la place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10
µg/dose) dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19. Principales conclusions
: La HAS recommande d’utiliser dès à présent dans la campagne de rappel vaccinal,
le vaccin Comirnaty bivalent original BaBA.4-5 (10 µg/dose), aux enfants de 5 ans
à 11 ans révolus à risque de formes graves de Covid-19 et de décès.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
progéniture
risque
enfant
sévère
directives de santé publique
COMIRNATY
vaccins contre la COVID-19
délétion du chromosome 11
vaccination
rappel
COVID-19
relance
vaccin bivalent
risque sérieux
recommandation (procédure)
vaccination
enfant
vaccination; médication préventive
enfant
vaccins
placement
Vaccination
Injection de rappel
vaccin contre la vaccine
système nerveux autonome
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2024.001/AC/SESPEV du 08 février 2024 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif à la date de lancement de la campagne de vaccination au printemps 2024 contre
la Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494172/fr/avis-n-2024-001/ac/sespev-du-08-fevrier-2024-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-date-de-lancement-de-la-campagne-de-vaccination-au-printemps-2024-contre-la-covid-19
La HAS a été saisie par le Directeur général de la santé sur sa proposition de dates
pour la campagne de vaccination de printemps 2024 contre la Covid-19, à destination
des personnes de 80 ans et plus, ainsi que des résidents d’EHPAD (Établissement d'hébergement
pour personnes âgées dépendantes) / USLD (unité de soins de longue durée) et des personnes
immunodéprimées quel que soit leur âge, du lundi 15 avril au dimanche 16 juin 2024.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Dates
Santé
vaccination
COVID-19
newton
COVID-19
COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccins contre la COVID-19
vaccination
stade N
attitude envers la santé
vaccination
ni en accord ni en désaccord
non
Personnes apparentées
Vaccination
jugement
vaccination de masse
nano
établissements scolaires
rapport signal-bruit
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
Information destinée aux médecins généralistes, aux allergologues, aux médecins ORL
(oto-rhinolaryngologistes), aux pharmaciens, aux neurologues, aux urgentistes et aux
pneumologues
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pseudoephedrine-risques-de-syndrome-dencephalopathie-posterieure-reversible-pres-et-de-syndrome-de-vasoconstriction-cerebrale-reversible-rcvs
A la demande de l’EMA, les laboratoires qui commercialisent les médicaments à base
de pseudoéphédrine informent les professionnels de santé concernés des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les
notices de ces médicaments. De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure
réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine.
Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine sont contre-indiqués chez les patients
qui présentent une hypertension sévère ou non contrôlée, ou une maladie rénale et/ou
une insuffisance rénale sévères aiguës ou chroniques, car ces pathologies augmentent
les risques de PRES ou de RCVS. Les symptômes de PRES et de RCVS comprennent des
maux de tête soudains et sévères ou des céphalées en coup de tonnerre, des nausées,
des vomissements, de la confusion, des convulsions et/ou des troubles visuels.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement d’utiliser
ces médicaments et de consulter un médecin si des signes ou des symptômes de PRES
ou de RCVS apparaissent. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing à ces mêmes professionnels
de santé pour leur rappeler que nous déconseillons d'utiliser des vasoconstricteurs
à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
leucoencéphalopathie postérieure
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
angiopathies intracrâniennes
pseudoéphédrine
administration par voie orale
décongestionnant nasal
ACTIFED RHUME, comprimé
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
HUMEX RHUME
pseudoéphédrine en association
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
---
N1-SUPERVISEE
Aciclovir - Virpax, comprimé buccogingival muco-adhésif
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aciclovir
Fiche Pharmacien : Ce document vise à aider le pharmacien à expliquer au patient
le mode d’utilisation et les précautions à prendre lors de l’utilisation du médicament
pour réduire le risque potentiel d’adhésion du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion
accidentelle. Fiche Patient : Document d’information relatif aux modalités d’utilisation
du médicament et aux précautions à prendre pour réduire le risque potentiel d’adhésion
du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion accidentelle...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation patients
information sur le médicament
gestion du risque
aciclovir
ingestion accidentelle de médicament
comprimé buccal muco-adhésif
VIRPAX 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésif
VIRPAX
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de février 2024
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
rappelle le risque d’effets indésirables graves de Paxlovid (nirmatrelvir, ritonavir)
en cas d'association avec certains immunosuppresseurs.
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2024-5-8-fevrier
Le Paxlovid est un médicament utilisé pour traiter le Covid-19 chez les adultes qui
n'ont pas besoin de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d'aggravation
de la maladie. Les immunosuppresseurs concernés sont les inhibiteurs de la calcineurine
(tacrolimus, ciclosporine) et les inhibiteurs de la mTOR (évérolimus, sirolimus),
qui réduisent l'activité du système immunitaire. Ces médicaments sont utilisés pour
traiter certaines maladies auto-immunes ou pour empêcher le rejet d’une greffe après
une transplantation d’organe. Paxlovid peut être administré avec ces médicaments
(tacrolimus, ciclosporin, évérolimus, sirolimus) uniquement si une surveillance étroite
et régulière des taux sanguins de ces médicaments est possible. Cette surveillance
permet de réduire le risque d'interactions médicamenteuses à l’origine de réactions
graves pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Les professionnels de santé doivent
consulter un groupe pluridisciplinaire de spécialistes pour gérer la complexité de
l’utilisation concomitante de ces médicaments. Le PRAC rappelle également que Paxlovid
est contre-indiqué avec de nombreux traitements, dont l'immunosuppresseur voclosporine...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
association nirmatrelvir et ritonavir
association nirmatrelvir et ritonavir
immunosuppresseurs
association de médicaments
interactions médicamenteuses
---
N1-SUPERVISEE
DOVATO (dolutégravir/lamivudine) - Antirétroviraux
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497014/fr/dovato-dolutegravir/lamivudine-antiretroviraux
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection par le VIH-1 uniquement
chez l’adulte et l’adolescent âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg : naïfs
de traitement, ayant plus de 200 CD4/mm3, une charge virale (CV) inférieure à 100
000 copies/mL et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules
; pré-traités, ayant de façon stable une CV 50 copies/mL depuis au moins un an,
plus de 350 CD4/mm3 et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des
deux molécules...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lamivudine
dolutégravir sodique
dolutégravir
dolutégravir sodique/lamivudine
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
adolescent
lamivudine et dolutégravir
DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
antirétroviraux
DOVATO
---
N1-SUPERVISEE
PREVYMIS 240 et 480 mg, comprimé pelliculé et solution à diluer pour perfusion (létermovir)
- Antiviral
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498130/fr/prevymis-letermovir-antiviral
Avis favorable au remboursement dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes
séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif
au cytomégalovirus [D ]. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en
charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? PREVYMIS (letermovir) est une
option thérapeutique dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs
au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus
[D ]. Son utilisation doit débuter au plus tard 7 jours post-greffe et doit se poursuivre
jusqu’à 200 jours post-greffe. La dose quotidienne administrée doit être de 480 mg
ou de 240 mg en cas de co-administration avec la ciclosporine. La Commission rappelle
que dans ces situations de greffe rénale, une prophylaxie contre les infections aux
virus de l’herpès simplex (HSV) ou virus varicelle-zona (VZV) est nécessaire en cas
de recours au letermovir en raison de son spectre étroit ciblant uniquement le cytomégalovirus
(CMV). Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et le Plan de Gestion des Risques
(PGR) doivent être respectés...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
perfusions veineuses
PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé
PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé
PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion
létermovir
chimioprévention
transplantation rénale
infections à cytomégalovirus
adulte
donneur vivant
sérologie cytomégalovirus positive
sérologie cytomégalovirus négative
donneur de rein
avis de la commission de transparence
PREVYMIS
létermovir
antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
Enquête québécoise sur la vaccination contre la grippe saisonnière, le pneumocoque,
le zona et la COVID-19 et sur les déterminants de la vaccination : 2022
https://www.inspq.qc.ca/publications/3463
Ce rapport présente les résultats d’une enquête en ligne réalisée en 2022 au Québec.
Des données ont été recueillies sur la vaccination contre la grippe, le pneumocoque,
le zona et la COVID-19, ainsi que sur les attitudes et les perceptions vis-à-vis de
ces vaccins et les vaccins en général par les adultes québécois. De façon globale,
on a observé une légère hausse dans les couvertures vaccinales contre la grippe, le
pneumocoque et le zona chez les groupes ciblés pour la saison 2021-2022, comparativement
à celles observées au cours de la saison 2019-2020. Grippe : La couverture vaccinale
contre la grippe s’élevait à 72 % chez les personnes âgées de 75 ans et plus. Près
de la moitié des personnes vivant avec une ou des maladies chroniques âgées de 18
à 74 ans (47 %) et plus du tiers (40 %) des travailleurs et travailleuses de la santé
âgé(e)s de 18 à 74 ans ont reçu le vaccin. Pneumocoque : Environ 70 % des personnes
âgées de 65 ans et plus, 50 % des personnes vivant avec une ou des maladies chroniques
âgées de 18 ans et plus ainsi qu’environ 60 % personnes asthmatiques âgées de 50 ans
et plus ont déclaré avoir déjà été vaccinées contre le pneumocoque. Zona : Chez les
personnes âgées de 50 ans et plus, une personne sur quatre a déclaré avoir reçu un
vaccin contre le zona. COVID-19 : Près de trois personnes de 18 ans et plus sur quatre
disaient avoir reçu au moins trois doses au moment de l’étude.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
enquête
vacciné pour le COVID-19
Vaccin contre le zona
vaccin contre la COVID-19
investigation
vaccins antipneumococciques
grippe humaine
Enquêtes
collecte de données
enquêteur
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
COVID-19
grippe
zona
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
streptococcus pneumoniae
zona
vaccination contre la grippe
vaccination
herpès zoster
vaccins antigrippaux
---
N1-SUPERVISEE
Tocilizumab - Tyenne
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tocilizumab-1
Brochure professionnels de santé Guide d'administration professionnels de santé Brochure
d'information patient Carte surveillance patient
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tocilizumab
TYENNE
TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
TYENNE 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
tocilizumab
tocilizumab
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
tocilizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations vaccinales contre le Zona. Place du vaccin Shingrix
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498915/fr/recommandations-vaccinales-contre-le-zona-place-du-vaccin-shingrix
Le virus Herpes zoster, exclusivement humain, est responsable de deux entités cliniques
: la varicelle et le zona. Ce dernier est une dermatose virale fréquente, causée par
la réactivation du virus varicelle-zona (VZV), qui touche particulièrement les personnes
à l’âge adulte. Les complications, telles que les surinfections bactériennes, les
manifestations neurologiques, méningites, encéphalites et en particulier les douleurs
post-zostériennes (DPZ), touchent essentiellement les personnes âgées de plus de 50
ans. L’atteinte ophtalmologique est peu fréquente, mais cliniquement préoccupante.
En France, le Haut conseil de la santé publique (HCSP) a recommandé en 2013 l’administration
du vaccin Zostavax aux adultes de 65 à 74 ans révolus, en suivant un schéma à une
seule dose pour la prévention du zona et des douleurs post zostériennes (DPZ). En
réponse à une saisine de la Direction générale de la santé (DGS) et dans la perspective
d’une mise à disposition en France du vaccin Shingrix, la HAS a évalué les données
de ce vaccin pour le placer dans la stratégie actuelle de vaccination contre le zona.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
Vaccin contre le zona
herpès zoster
vaccin
placement
recommandation (procédure)
zona
Thérapie vaccinale
SHINGRIX
vaccination
zona
vaccination; médication préventive
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de mars 2024
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
conclut à l’absence de lien entre les saignements post-ménopausiques et les vaccins
à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer (Comirnaty) et Moderna (Spikevax).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-mars-2024-4-7-mars
Les saignements post-ménopausiques sont généralement définis comme des saignements
vaginaux survenant un an ou plus après les dernières règles. Ils doivent toujours
être considérés comme anormaux et peuvent être le symptôme de pathologies graves.
Récemment, de nouvelles données issues de la littérature médicale et de la pharmacovigilance
ont incité à étudier ce risque de saignements post-ménopausiques avec les vaccins
à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer (Comirnaty) et de Moderna (Spikevax). Après une
évaluation approfondie de l’ensemble des données disponibles, le PRAC considère que
celles-ci sont insuffisantes pour établir un lien de causalité entre ces vaccins et
les cas de saignements post-ménopausiques. Par conséquent, il ne recommande aucune
mise à jour des notices et des RCP de ces vaccins. Ce risque continue d’être surveillé
en pharmacovigilance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins à ARNm
vaccins contre la COVID-19
saignement post-ménopausique
COMIRNATY
SPIKEVAX
pharmacovigilance
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la COVID-19 : recommandations pour le printemps 2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3471
Le présent avis vise à émettre des recommandations concernant l’administration d’une
dose de vaccin monovalent XBB.1.5 contre la COVID-19 au printemps 2024. Faits saillants
Les complications graves de la COVID-19 sont beaucoup plus fréquentes chez les personnes
plus âgées, notamment les personnes de 80 ans et plus. Chez ces dernières, environ
une personne infectée sur trente doit être hospitalisée. La fréquence des hospitalisations
et des décès chez les personnes de 60 à 79 ans est plus faible et concentrée chez
les personnes vivant avec une maladie chronique. Les vaccins contre la COVID-19 offrent
une bonne protection contre une maladie grave, mais dans la majorité des études une
diminution progressive de cette protection est observée sur une période de six mois
suivant la vaccination. Le profil d’innocuité des doses de rappel de vaccins contre
la COVID-19 est très favorable.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vacciné pour le COVID-19
vaccin contre la COVID-19
vaccination
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
COVID-19
vaccination; médication préventive
directives de santé publique
vaccination
Vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501621/fr/nuvaxovid-proteine-spike-de-sars-cov-2-et-un-adjuvant-matrix-m-covid-19
Nature de la demande Inscription Primo-inscription. L'essentiel Avis favorable au
remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le
virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les recommandations
en vigueur de la HAS. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de
prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations
de décembre 2022, la HAS a conclu, à une efficacité du vaccin NUVAXOVID (protéine
Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) contre les formes symptomatiques d’infection
par le SARS-CoV-2, en particulier contre les formes sévères, l’efficacité restant
toutefois à confirmer sur le long terme, sur la transmission et sur les variants Omicron
(qui ont émergé après la fin du suivi des essais susmentionnés).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
protocole MATRix
coronavirus du SARS
SARS-CoV-2
protéines
Protéine SARA
protéine spike du SARS-CoV-2
protéines humaines
NUVAXOVID
protéine
Protéine M
adjuvant
protéine spike du SARS-CoV-2
protocole M-2
---
N2-AUTOINDEXEE
Composition recommandée des vaccins antigrippaux pour la saison grippale 2024-2025
dans l’hémisphère Nord
https://iris.who.int/handle/10665/376321
En février et en septembre de chaque année, l’OMS organise des consultations techniques
en vue de formuler des recommandations sur les virus devant entrer dans la composition
des vaccins antigrippaux pour les saisons grippales de l’hémisphère Nord et de l’hémisphère
Sud, respectivement. La présente recommandation porte sur les vaccins antigrippaux
à utiliser pendant la saison grippale 2024-2025 dans l’hémisphère Nord. Pour la saison
grippale 2025 dans l’hémisphère Sud, une recommandation sera formulée en septembre
2024. Les orientations de l’OMS relatives au choix entre les formulations recommandées
pour l’hémisphère Nord et celles pour l’hémisphère Sud dans les pays des régions tropicales
et subtropicales sont disponibles sur le site Web du Programme mondial de lutte contre
la grippe de l’OMS.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
cerveau
vaccins antigrippaux
saisons
nord
directives de santé publique
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
nordouest
saisons
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) : rappel des interactions médicamenteuses avec certains
immunosuppresseurs, notamment le tacrolimus, pouvant être fatales
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/paxlovid-nirmatrelvir-ritonavir-rappel-des-interactions-medicamenteuses-avec-certains-immunosuppresseurs-notamment-le-tacrolimus-pouvant-etre-fatales
Paxlovid est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints du Covid-19
qui n’ont pas besoin de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru
d’aggravation de la maladie. Des signalements de cas graves, fatals pour certains,
résultant d'interactions médicamenteuses entre Paxlovid et des immunosuppresseurs
(notamment le tacrolimus) ont conduit le comité de pharmacovigilance (Prac) de l'Agence
européenne du médicament à prendre la décision d'alerter les professionnels de santé
concernés et de rappeler les recommandations à suivre pour limiter ce risque d'interactions.
Depuis sa commercialisation en mai 2022, l'information produit de Paxlovid a déjà
fait l'objet de plusieurs mises à jour pour mettre en garde contre les nombreuses
interactions médicamenteuses. Les prescripteurs sont invités à s'assurer de l'adéquation
de leur prescription en consultant systématiquement le résumé des caractéristiques
du produit de Paxlovid et les recommandations de la Société française de pharmacologie
thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
immunosuppresseurs
tacrolimus
traitement médicamenteux du COVID-19
adulte
nirmatrelvir et ritonavir
tacrolimus
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccins antiourliens
https://iris.who.int/handle/10665/376287
Conformément à son mandat, qui prévoit qu’elle fournisse aux États Membres des orientations
à caractère normatif en matière de politique sanitaire, l’OMS publie une série de
notes de synthèse1 régulièrement mises à jour sur les vaccins et les associations
vaccinales contre les maladies ayant une incidence sur la santé publique internationale.
Ces notes de synthèse portent essentiellement sur l’utilisation des vaccins dans le
cadre de programmes de vaccination à grande échelle. Les notes de synthèse de l’OMS
s’adressent aux responsables nationaux de la santé publique et aux administrateurs
des programmes de vaccination. Elles peuvent également intéresser les groupes consultatifs
sur les vaccins, les organismes de financement internationaux, les professionnels
de la santé, les chercheurs, les médias scientifiques, les fabricants de vaccins et
le grand public.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
résumé ou synthèse en français
vaccination
vaccin antiourlien
vaccination; médication préventive
vaccins
vaccin antiourlien
---
N1-SUPERVISEE
Sotrovimab (Xevudy)
AAP EN COURS
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/sotrovimab-500-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion-intraveineuse-xevudy
Indication de l'AAP renouvelée le 07/03/2024 Traitement des adultes et des adolescents
(âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus
2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du fait de la
COVID-19 et étant à risque élevé d'évoluer vers une forme grave de la maladie, sous
réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de Xevudy (sotrovimab).
Médicament disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM ..
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
Autorisation d’Accès Précoce
XEVUDY
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
adulte
adolescent
COVID-19
sotrovimab
sotrovimab
---
N1-SUPERVISEE
Suivi de l’utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition
(PrEP) au VIH à partir du système national des données de santé (SNDS)
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-de-lutilisation-de-truvada-ou-generiques-pour-une-prophylaxie-pre-exposition-prep-au-vih-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante-snds-1
A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le groupement d’intérêt
scientifique EPI-PHARE (ANSM-CNAM) actualise les données sur l’utilisation de la prophylaxie
pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques en France jusqu’au 30 juin
2023. Les chiffres mettent en évidence la poursuite de la progression de l’utilisation
de la PrEP et de sa prescription par les médecins généralistes au cours de la dernière
année. Néanmoins, la diffusion de la PrEP à toutes les catégories de population qui
pourraient en bénéficier reste encore limitée...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
TRUVADA
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
utilisation médicament
information sur le médicament
rapport
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation pertinente des analyses pour la détection des virus respiratoires durant
la saison grippale
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/utilisation-pertinente-des-analyses-pour-la-detection-des-virus-respiratoires-durant-la-saison-grippale.html
Cet outil s’adresse principalement aux cliniciens. Il est fourni à titre indicatif
et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont
réservées par la loi ou par un règlement. Le contenu et les positions reposent sur
une revue rapide de la littérature scientifique disponible au moment de sa réalisation
et ils sont soutenus par le savoir et l’expérience d’experts québécois.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
algorithme
virus grippal
analyse
virus
utilisation significative
virus
détection
saisons
utilisation
enquêteur
pertinence
Système respiratoire
saisons
signe du système respiratoire
virus
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 : mise à disposition du vaccin adapte Nuvaxovid xbb.1.5 du laboratoire Novavax
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2023_24_covid-19_novavax.pdf
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a délivré le 31 octobre 2023 une autorisation
de mise sur le marché pour le vaccin Nuvaxovid (Novavax), adapté à la souche XBB.1.5
du variant Omicron, permettant son utilisation chez les patients adultes et adolescents
de 12 ans et plus, quel que soit leur passé vaccinal. Ce vaccin sera disponible à
la commande lors de la session des lundi 4 et mardi 5 décembre 2023.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
dispositif
vaccination
non-fumeur
score 1+
disposition (psychologie)
score de performance ECOG de 5
Mise à disposition
score de performance ECOG de 1
Dispositifs
laboratoires
essai clinique de phase I
délétion du chromosome 5
Réadaptation
vaccins contre la COVID-19
adaptation
Adaptation
événement indésirable léger
Vaccine
mort liée à un événement indésirable
NUVAXOVID
adaptation
vaccin contre la COVID-19
Vaccins
COVID-19
changer
vaccination; médication préventive
un
COVID-19
Vaccination
essai de phase V
vaccin
score 1+ OMS
dispositif
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins HPV
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-hpv
Dans le cadre de la campagne nationale de vaccination des élèves de cinquième contre
les papillomavirus qui a débuté à l’automne dans les collèges, l’ANSM a déployé un
dispositif de surveillance renforcée en lien avec les centres régionaux de pharmacovigilance
(CRPV). Ces derniers sont tout particulièrement mobilisés pour recueillir et analyser
les cas déclarés d’effets indésirables avec le vaccin Gardasil 9 utilisé dans cette
campagne...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pharmacovigilance
campagne vaccinale
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
adolescent
Surveillance des médicaments
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
vaccin contre le Papillomavirus Humain 9-valent recombinant
Papillomavirus (types humains 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52,58)
---
N2-AUTOINDEXEE
EBVALLO (tabelecleucel) - Hémopathie maligne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451087/fr/
Nature de la demande Inscription Primo-inscription. L'essentiel Avis favorable au
remboursement en monothérapie dans le traitement des patients adultes et pédiatriques
âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation
et positive au virus d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV ) qui ont
reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant reçu une transplantation
d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie, sauf si celle-ci
est inappropriée. Quel progrès ? Un progrès dans la stratégie de prise en charge.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? EBVALLO (tabelecleucel) est un traitement
de 2ème ligne et plus chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus
atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus
d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV ) qui ont reçu au moins un traitement
antérieur.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
tumeurs hématologiques
EBVALLO
Hémopathies
tabélecleucel
hemopathie
---
N1-SUPERVISEE
PRÉPARATION ET MODALITÉS D’INJECTION DU VACCIN NUVAXOVID XBB.1.5 (société Novavax)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/presentation_et_utilisation_du_vaccin_nuvaxovid_xbb_1_5.pdf
Le vaccin NUVAXOVID XBB.1.5 produit par la société NOVAVAX est un vaccin indiqué
pour la prévention du Covid-19. Il peut être utilisé chez les adultes et adolescents
âgés de 12 ans et plus, quel que soit leur statut vaccinal. C’est un vaccin sous-unitaire
qui utilise comme antigène la protéine recombinante Spike S du virus SARS-CoV-2. Une
dose de ce vaccin (0,5 ml) contient 5 μg de protéine Spike du SARS-CoV-2, ainsi qu'un
adjuvant (le Matrix-M ). Les flacons de vaccin NUVAXOVID XBB.1.5 sont des flacons
multidoses en verre qui contiennent 5 doses de 0,5 ml chacune. Le vaccin est prêt
à l'emploi. Aucune reconstitution n'est nécessaire avant son utilisation...
2023
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
recommandation professionnelle
préparation de médicament
vaccins contre la COVID-19
NUVAXOVID
adulte
adolescent
COVID-19
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
RONAPREVE (casirivimab/imdévimab) - COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478086/fr/ronapreve-casirivimab/imdevimab-covid-19
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement dans le traitement de la COVID-19 chez les
adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg et recevant une
oxygénothérapie, qui ont un résultat de test d’anticorps anti-SARS-CoV-2 négatif.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
association casirivimab et imdévimab
COVID-19
COVID-19
COVID-19
RONAPREVE
---
N2-AUTOINDEXEE
Usage optimal du nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-du-nirmatrelvir-ritonavir-paxlovidmc.html
Considérant la période de haute endémicité à l’automne 2023 et la publication de nombreuses
études de cohorte depuis la dernière mise à jour qui remontait à décembre 2022, l’INESSS,
à la demande du MSSS, a revisité ses positions concernant l’usage optimal du nirmatrelvir/ritonavir
comme traitement précoce d’une infection active au SRAS-CoV-2 chez des personnes à
risque de complications de la COVID-19. Les positions actuelles se distinguent des
anciennes notamment sur le retrait de la vaccination des indications de traitement
- les populations sont maintenant stratifiées en fonction du niveau de risque de complications
de la COVID-19, lequel dépend notamment de l’âge, de l’immunité acquise contre le
virus, de la nature et du nombre de maladies ou conditions concomitantes augmentant
ce risque.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
nirmatrelvir/ritonavir
Paxlovid
PAXLOVID
optimum
---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins contre la COVID-19 pour les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/les-vaccins-contre-la-covid-19-pour-les-enfants-et-les-adolescents
Les effets les plus profonds de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
sur les enfants et les adolescents découlent davantage des perturbations aux activités
éducatives, physiques et sociales que de ses effets viraux directs. En effet, la majorité
des enfants et des adolescents qui contractent la COVID-19 éprouvent des symptômes
légers ou sont asymptomatiques. Néanmoins, quelques cas de COVID-19 grave ou de syndrome
inflammatoire multisystémique de l’enfant (SIME) associé au coronavirus du syndrome
respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) entraînent une morbidité directe importante.
Au fil du temps, les mutations du SRAS-CoV-2 ont produit des variants plus transmissibles
que la souche originale, qu’on appelle variants préoccupants. L’émergence des variants
Omicron a été responsable d’une augmentation marquée des cas de COVID-19 dans tous
les groupes d’âge, y compris les enfants et les adolescents, de même que du nombre
d’hospitalisations et d’admissions en soins intensifs. Ces mutations ont également
perturbé le niveau de protection offert par les vaccins originaux. Les mutations continuent
d’évoluer.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
vaccination
vacciné pour le COVID-19
COVID-19
Vaccins
enfant
progéniture
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
enfant
vaccination; médication préventive
vaccin contre la COVID-19
adolescence
adolescent
vaccine
vaccin
enfant
vaccination
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus
influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des
viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfm-microbiologie.org/2023/12/22/recommandations-indications-utilisation-tests-quadriplex-multiplex/
Dans le contexte de la circulation du SARS-CoV-2 parmi les autres virus respiratoires
(le RSV et les virus influenza en particulier) et du fait de l’impossibilité de faire
un diagnostic clinique ou radiologique étiologique (hors cluster), il est recommandé
de détecter d’emblée au moins les 4 principaux virus respiratoires, c’est-à-dire le
SARS-CoV-2, les virus influenza A et B et le RSV, à la fois chez l’enfant et l’adulte.
Le Groupe de travail « virus respiratoires » du Réseau de virologie et pharmacologie
médicale de l’ANRS-MIE et un représentant de la SFM se sont réunis afin de lister
les indications du dépistage et du diagnostic des infections par les virus respiratoires
en milieu hospitalier par utilisation des tests permettant le diagnostic simultané
des virus influenza A et B, du RSV et du SARS-CoV-2 (test quadriplex), ainsi que pour
recommander le positionnement de ces tests par rapport à un panel virus respiratoires
plus étendu (tests multiplex). Pour mémoire, la composition des panels dépend des
fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux
virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus
parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus banals
(HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43). Certains panels peuvent détecter également
des bactéries atypiques (tel que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae et Bordetella
pertussis) ou Legionella spp.
2023
SFM - Société Française de Microbiologie
France
recommandation de santé publique
indication de
signe du système respiratoire
virus du sarcome de rous
contexte d'application
Soins
SARS-CoV-2
virus respiratoire syncytial humain
hôpitaux
Système respiratoire
coronavirus du SARS
virus de la grippe A
étude diagnostique
Virus
virus de l'influenza
aucun diagnostic
virus influenza C
utilisation
Structure de soins
diagnostic
établissement de soins
maladie
maladies virales
virus du sarcome aviaire
hôpital
utilisation hors indication
laisse entrevoir
virus respiratoires syncytiaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Croyances et ressentis du médecin généraliste ayant refusé la vaccination contre la
COVID-19
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2023/2023ULILM191.pdf
Contexte : L’obligation vaccinale contre la Covid-19 pour les soignants est adoptée
le 25 juillet 2021. Cette mesure ne fait pas l’unanimité. Certains médecins généralistes
décident de refuser de se faire vacciner. Comprendre « les croyances et les ressentis
du médecin généraliste ayant refusé la vaccination contre la Covid-19 ». Méthode :
Analyse Phénoménologique Interprétative (IPA) de 4 entretiens individuels réalisés
auprès de médecins généralistes de la région Hauts de France ayant refusé la vaccination
contre la Covid-19 et ayant été suspendus du système de santé. Résultats : Les doutes
concernant les vaccins contre la Covid-19 sont venus s’ajouter au manque de confiance
envers les autorités de santé qui s’est installé dès le début de la pandémie. La difficulté
d’accès à une information scientifique de qualité, la communication de l’information
scientifique sans qu’elle soit suffisamment équilibrée a alimenté cette défiance.
Chez certains médecins généralistes qui se sentaient déjà hésitants, la mise en place
de l’obligation vaccinale a eu pour conséquence de créer une réelle césure, ils se
sont retrouvés catalogués d’ « Antivax » et de « Complotistes ». Conclusion : Mieux
comprendre les réticences de ces médecins généralistes apparait essentiel et constitue
un enjeu de santé publique. Impliquer plus le médecin généraliste dans le système
de pharmacovigilance, assurer une transparence de l’information et faciliter l’accès
aux travaux scientifiques sur lesquelles reposent les décisions semble indispensable
pour restaurer la confiance envers les autorités gouvernementales. Échanger, convaincre
plutôt que contraindre qui aurait plutôt tendance isoler et stigmatiser.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
COVID-19
Refus de la vaccination
Croyances
vaccin contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination
COVID-19
médecin de soins primaires
médecins généralistes
vacciné pour le COVID-19
refuser
vaccins contre la COVID-19
culture (sociologie)
médecine générale
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Motivations et freins à la vaccination pédiatrique contre la COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04504737
En 2019, un virus émergent appelé le SARS-CoV-2 entraîne une pandémie, avec des premiers
cas de Covid-19 (la maladie provoquée par le virus) enregistrés en France en janvier
2020. Cette crise sanitaire a permis de véritables progrès scientifiques avec l’arrivée
sur le marché de plusieurs vaccins contre la Covid-19 dont un vaccin destiné à la
population pédiatrique en 2021. L’objectif de ce travail est d’étudier les motivations
et les freins à la vaccination pédiatrique contre la Covid-19. Un questionnaire a
été soumis aux parents d’enfants âgés de 5 à 11 ans, au sein du centre de vaccination
pédiatrique du CHU Grenoble Alpes et de cinq officines du département de l’Isère dans
le but d’évaluer plusieurs facteurs liés à la réalisation ou non de la vaccination
: la confiance, l’importance ou nécessité, la protection collective, et le bénéfice
individuel. Les résultats de l’étude montre une représentation antinomique de la vaccination
pédiatrique contre la Covid-19 entre les parents qui ont fait vacciner leur(s) enfant(s)
et ceux qui ne l’ont pas fait. Plusieurs facteurs liés au choix des parents de faire
vacciner son enfant ont été identifiés : l’âge de l’enfant, la nécessité, l’intérêt
ainsi que le bénéfice individuel de la vaccination. Enfin, ce travail a permis d’identifier
une population de parents hésitants face à cette vaccination. Cette étude prospective
représente une base de travail pour comprendre les raisons de l’hésitation vaccinale
et identifier les leviers actionnables pour modifier les différentes représentations
et améliorer la couverture vaccinale en population pédiatrique.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vaccination
motivation
motivation
frein
vaccination
vaccination
pédiatre
Pédiatres
COVID-19
vacciné pour le COVID-19
pédiatrique
pédiatrique
frein
vaccin contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
Frein
vaccination; médication préventive
pédiatrie
motivation
COVID-19
motivation diminuée
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab (sotrovimab md) et du remdesivir (veklury
md) dans les chu du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
volet adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-adulte_mod_vf-1.pdf
2023
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
Descriptif
COVID-19
sotrovimab
COVID-19
Québec
gène OMD
ostéomoduline
adulte légalement
sotrovimab
adulte
remdésivir
palmaire
établissements de soins ambulatoires
Veklury
cataplasme
remdesivir
identifiant
a comme patient
Maryland
patients en consultation externe
COVID-19
hôpitaux universitaires
remdésivir
volt
analyse
sotrovimab
Moldavie
patient
maladie
VEKLURY
---
N2-AUTOINDEXEE
Évolution de la conduite à tenir autour des cas d’infection a virus mpox
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/corruss_dgs-urgent_2023-09_evolution_de_la_cat_autour_des_cas_d_infection_a_virus_mpox.pdf
Après un premier épisode épidémique sur le territoire national à l’été 2022, la diminution
du nombre de cas d’infections au virus mpox sur le territoire national ces derniers
mois se confirme. Ainsi, Santé publique France rapporte dans son dernier point épidémiologique1
4 146 cas confirmés biologiquement et 856 cas probables ou possibles. L’avis du Comité
de veille et d’anticipation des risques sanitaires (COVARS) du 22 novembre 2022 sur
l’épidémie à virus mpox2 identifiait néanmoins des risques de reprise épidémique dans
les prochaines semaines et il est nécessaire de poursuivre les efforts pour prévenir
toute résurgence et réduire autant que possible les situations de transmission du
virus sur le territoire national.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
prise en charge de la maladie
casse-croute
Virus
Infection
maladie infectieuse
Virus
virus
virus
---
N1-SUPERVISEE
Livtencity - maribavir
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livtencity
Livtencity est un médicament antiviral indiqué dans le traitement de la maladie causée
par le cytomégalovirus (CMV) chez les adultes ayant subi une greffe de cellules souches
hématopoïétiques ou une greffe d’organe. Il est utilisé chez des patients dont la
maladie à CMV n’a pas répondu à au moins un autre traitement, y compris le ganciclovir,
le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet. La greffe de cellules souches hématopoïétiques
consiste à utiliser des cellules souches provenant d’un donneur pour remplacer les
cellules de moelle osseuse du receveur. Les cellules souches données vont former une
nouvelle moelle osseuse qui produit des cellules sanguines saines. Le CMV est un virus
courant qui ne provoque généralement qu’une infection légère chez les personnes en
bonne santé. Après l’infection, le virus reste dans le corps sous une forme inactive
et ne provoque pas de dommages. Cependant, le CMV peut s’activer et provoquer une
maladie chez les patients dont le système immunitaire (les défenses naturelles du
corps) est affaibli, tels que ceux qui ont subi une greffe de cellules souches ou
une greffe d’organes. La maladie à CMV est rare et Livtencity a reçu la désignation
de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares)
les 18 décembre 2007 et 7 juin 2013...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
LIVTENCITY
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
maribavir
maribavir
antiviraux
antiviraux
maribavir
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation d'organe
administration par voie orale
infections à cytomégalovirus
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Pour prévenir la transmission des virus respiratoires. Ce qui est important pour votre
cabinet libéral
https://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/Doc_Reco/respiratoire.html
2023
CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
information scientifique et technique
Virus
Virus
prévenance
Libéralisme
virus
politique
Transmissions
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Rôle du médecin de soins primaires, dans la prise en charge des patients âgés, atteints
de néoplasie solide ou hématologique, en phase active de traitement antinéoplasique
http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/dda32ff9-7ea7-43de-9b76-dfa1836a68e4
Introduction : Le rôle du médecin généraliste est décrit comme pivot dans la prise
en soins des patients en phase active de traitement antinéoplasique. L'oncogériatrie
est le résultat du rapprochement de deux spécialités, oncologie et gériatrie. Le but
est de s'adapter à la spécificité de la personne âgée. Le rôle du médecin généraliste
dans la prise en soins des patients âgés en phase active de traitement nécessite-t-il
une adaptation à la spécificité de la personne âgée ? L'objectif de cette étude est
de réaliser un état des lieux des connaissances à ce sujet. Méthode : Revue systématique
de la littérature, interrogeant les bases de données médicales : PubMed, Cochrane
Library, et LiSSa. Les articles inclus concernaient les patients atteints de cancer
en phase active de traitement, publiés en français et en anglais, entre 1997 (date
des premières publications référencées sur le sujet recherché) et le 31/12/2021. Résultats
: Seul 4 études ont été incluses. Les personnes âgées en phase active de traitement
ont moins recours au médecin généraliste en ce qui concerne la question spécifique
à leur pathologie, mais sollicite plus ce dernier concernant la gestion de la douleur,
le soutien psychologique, la surveillance de l'état nutritionnel, la surveillance
de la fatigue et la recherche de ses étiologies, la gestion des effets indésirables
des différents traitements (chirurgie, radiothérapie, médicaments) et l'accompagnement
médico-social. La coopération entre médecin généraliste et spécialistes est jugée
insuffisante par les patients âgés en phase active de traitement antinéoplasique.
Discussion : Le peu d'études incluses éclaire les carences de prises en charge concernant
l'adaptation du rôle du médecin généraliste chez la personne âgée en phase active
de traitement antinéoplasique. Elles ne permettent pas de fournir des résultats significatifs.
Les patients âgés fragiles atteints de cancer ont un risque de complications plus
élevé plus le syndrome de fragilité est évolué. En raison de son rôle dans la gestion
des soins continus et coordonnés, sa connaissance du contexte personnel et environnemental
du patient, et sa capacité à dépister et traiter le syndrome de fragilité, le médecin
généraliste pourrait apporter un bénéfice dans la prise en soins des patients âgés,
en phase active de traitement antinéoplasique. La prise de décision multidisciplinaire
concernant les traitements antinéoplasiques chez les patients âgés atteints plus fréquemment
de comorbidité, est encore fréquemment basée sur les impressions cliniques, les idées
préconçues ou l'âge chronologique uniquement. Du fait de sa qualité de référent de
soins primaires de longue date, le médecin généraliste pourrait apporter un complément
d'informations concernant le contexte bio psycho social du patient afin de recentrer
la prise de décision sur ce dernier. En parallèle des compétences oncologiques des
oncologues, la majoration d'utilisation des compétences de médecine générale en oncologie
du médecin généraliste peut permettre un meilleur suivi et une meilleure qualité de
vie des patients âgés atteints de cancer. Une meilleure communication entre spécialistes
et médecins généralistes permettrait une délimitation claire des rôles de chacun.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
Médecins
Activir
sujet âgé
prise en charge personnalisée du patient
maladie
a comme patient
soins aux patients
Rôle
activateurs orthodontiques
principal
rôle médical
Médecine
Médecins
hématologie
soins de santé primaires
médecins de premier recours
antinéoplasiques
Hématologie
ACTIVIR
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les freins à la vaccination antigrippale chez les professionnels de santé
des plus grandes maisons de santé de Bourgogne ?
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/84898006-9df5-42e3-951d-636df7ef4cab
Introduction. La grippe est un problème de santé publique avec un nombre considérable
de décès. La prévention se fait via les gestes barrières et la vaccination. Cette
dernière est recommandée par l’OMS pour 75% des soignants. Or, ces taux ne sont jamais
atteints en pratique. L’objectif de cette thèse est d’interroger les différents professionnels
de santé des maisons de santé de Bourgogne afin de comprendre les freins à la vaccination
antigrippale. Matériels et méthode. Il s’agit d’une étude qualitative avec des entretiens
individuels semi-directifs. Elle a été réalisée auprès de douze professionnels de
santé issus de MSP des quatre départements de Bourgogne. Les entretiens ont eu lieu
de mars à mai 2022. Résultats. Plusieurs freins déjà connus ont été retrouvés : l’oubli,
ne pas avoir pris le temps, la peur des effets secondaires, les histoires de vie,
le fait de ne pas se sentir concerné ainsi que l’utilisation de médecines parallèles.
Le manque d’information, les fausses croyances et le manque de connaissance font aussi
partie des raisons relevées. Et un nouveau frein à la vaccination antigrippale a
été mis en évidence dans notre étude : la pandémie COVID 19. La multiplicité des doses
de vaccins ainsi que l’impression de suffisance des gestes barrières. Conclusions.
De nombreuses réticences à la vaccination antigrippale ont été mises en évidence mais
il ressort des entretiens que des solutions peuvent être apportées. Une meilleure
organisation dans les MSP pourrait faciliter l’accès à la vaccination. Une information,
plus régulière, des professionnels de santé permettrait de limiter les fausses croyances
et d’améliorer les connaissances.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
centres de santé communautaires
personnel de santé
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin contre le virus de l'influenza
Santé
Bourgogne
Vaccine
frein
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
13/04/2023 au 11/05/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-13-04-2023-au-11-05-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIPTETRA (virus de la grippe fragmenté, inactivé) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443746/fr/vaxigriptetra-virus-de-la-grippe-fragmente-inactive-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de VAXIGRIPTETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
Vaccine
Vaccins
grippe humaine
grippe
grippe
virus
fragmentation
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
vaccination
Grippe
Virus
virus
VAXIGRIPTETRA
Virus
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUARIXTETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, à virion fragmenté)
https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2983345/fr/fluarixtetra-vaccin-grippal-quadrivalent-inactive-a-virion-fragmente
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUARIXTETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin grippal quadrivalent
vaccins inactivés
Vaccins
vaccination; médication préventive
FLUARIXTETRA
vaccin
virion
vaccination
fragmentation
Vaccine
---
N2-AUTOINDEXEE
INFLUVAC TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, à antigènes de surface)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443743/fr/influvac-tetra-antigenes-de-surface-de-virus-de-la-grippe-inactive-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription d'INFLUVAC TETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
INFLUVAC
vaccination
antigènes de surface
Antigènes
Vaccins
Vaccine
vaccin grippal quadrivalent
vaccin
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
INFLUVAC TETRA
antigène de surface de l'hépatite b
INFLUVAC
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ - FLUENZ TETRA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443740/fr/fluenz-tetra-virus-grippal-reassorti-vivant-attenue-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant
atténué, nasal) sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et
sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans la prévention
de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus,
uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 2 février 2023 et aux posologies
de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
FLUENZ TETRA
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUCELVAX TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, préparé sur cultures cellulaires)
- Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443734/fr/flucelvax-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-inactive-prepare-sur-cultures-cellulaires-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUCELVAX TETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin contre le virus de l'influenza
Vaccine
vaccins inactivés
cellule, sai
Vaccins
techniques de culture cellulaire
Préparation
vaccination; médication préventive
vaccin grippal quadrivalent
vaccination
vaccins antigrippaux
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins contre les infections à Papillomavirus humains
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv
disponibilité, efficacité, effets indésirables
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
efficacité du vaccin
Vaccins contre les papillomavirus
France
Vaccins contre les papillomavirus
GARDASIL 9
CERVARIX
---
N1-SUPERVISEE
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé - TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé
dispersible (abacavir/dolutégravir sodique/lamivudine) - VIH
Extension d'indication et inscription d’une nouvelle présentation dans une nouvelle
indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445064/fr/triumeq-abacavir/dolutegravir-sodique/lamivudine-vih
Avis favorable au remboursement : TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
dans le « traitement de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant de 25 kg à moins de 40 kg,
ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle HLA-B*5701 (voir rubrique
4.4 et 5.1 du RCP). » TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé dispersible dans le « traitement
de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les enfants pesant
de 14 kg à moins de 25 kg ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle
HLA-B*5701 (voir rubrique 4.4 et 5.1 du RCP). »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
adulte
adolescent
enfant
infections à VIH
lamivudine
association médicamenteuse
sulfate d'abacavir
dolutégravir sodique
lamivudine, abacavir et dolutégravir
agents antiVIH
association d'abacavir, dolutégravir, et lamivudine
TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé dispersible
avis de la commission de transparence
TRIUMEQ
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Bimervax (PHH-1V)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444521/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-bimervax-phh-1v
A qui s’adresse ce rapport ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de ce rapport ? Evaluer la place du vaccin Bimervax dans la stratégie de vaccination
contre la Covid-19. Principales conclusions de la recommandation : Compte tenu de
la survenue au cours des essais cliniques d'un cas de péricardite possiblement lié
à la vaccination, la HAS estime nécessaire de disposer de données additionnelles et
d'un recul plus important avant d’envisager l’utilisation du vaccin Bimervax dans
la stratégie vaccinale contre la Covid-19. Aussi, dans le contexte épidémiologique
actuel en France et étant donné la disponibilité d’alternatives vaccinales, la HAS
ne recommande pas à ce jour l’utilisation du vaccin Bimervax en rappel.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Vaccine
COVID-19
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccins
vaccination
vaccin
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
directives de santé publique
Vaccine
Vaccination
Vaccins
---
N1-SUPERVISEE
BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé - BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé
pelliculé (emtricitabine / bictégravir / ténofovir alafénamide) - VIH
Extension d'indication et inscription d’une nouvelle présentation dans une nouvelle
indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444901/fr/biktarvy-emtricitabine-/-bictegravir-/-tenofovir-alafenamide-vih
Avis favorable au remboursement de : BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé
dans « le traitement des enfants et des adolescents, pesant au moins 25 kg, infectés
par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) sans preuve actuelle
ou antérieure de résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine
ou au ténofovir. » BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé dans « le traitement
de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les
patients pédiatriques âgés d’au moins 2 ans et pesant de 14 kg à moins de 25 kg sans
preuve actuelle ou antérieure de résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase,
à l’emtricitabine ou au ténofovir. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
thérapeutique actuelle...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ténofovir alafénamide
résultat thérapeutique
antiviraux
infections à VIH
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
enfant
adolescent
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
Bictégravir (sodique) 30 mg + emtricitabine 120 mg + ténofovir alafénamide (fumarate)
15 mg comprimé
BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé
emtricitabine, ténofovir alafénamide et bictégravir
BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
bictégravir
Emtricitabine
Ténofovir
association bictégravir, embitcitabine, ténofovir alafénamide
BIKTARVY
---
N1-SUPERVISEE
EBVALLO (tabelecleucel) - Hémopathie maligne
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447489/fr/ebvallo-tabelecleucel-hemopathie-maligne
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EBVALLO (tabelecleucel) dans
l’indication « en monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques
âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation
et positive au virus d’Epstein-Barr (EBV) récidivante ou réfractaire (LPT EBV ) qui
ont reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant reçu une transplantation
d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie, sauf si celle-ci
est inappropriée »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tabélecleucel
agent de thérapie cellulaire adoptive
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
enfant
adolescent
maladie lymphoproliférative post-transplantation liée au virus d’Epstein-Barr
maladie néoplasique lymphoproliférative post-transplantation réfractaire
maladie néoplasique lymphoproliférative post-transplantation récidivante
EBVALLO
tabélecleucel
avis de la commission de transparence
Hémopathie maligne
tumeurs hématologiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9766 - COVID-19 vaccination automne-hiver - saison 2023 – 2024
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9766-covid-19-vaccination-automne-hiver-saison-2023-2024
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des
politiques en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique
fournit une mise à jour de la stratégie de vaccination COVID-19 avec un vaccin ARNm
pour les groupes prioritaires belges au cours de la saison 2023-2024.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
Vaccination
saisons
jugement
COVID-19
Vaccins
vaccination
vaccins contre la COVID-19
Vaccine
vaccination
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9767 - Vaccination grippe saisonnière: saison hivernale 2023 - 2024
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9767-vaccination-grippe-saisonniere-saison-hivernale-2023-2024
Cet avis porte sur la vaccination contre la grippe saisonnière et détermine quels
groupes de la population devraient être vaccinés en priorité.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Vaccine
vaccination contre la grippe
vaccins antigrippaux
Grippe
vaccination
saisons
grippe
Vaccination
jugement
Vaccins
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Ebvallo 2,8 107 – 7,3 107 cellules / mL, dispersion injectable - Tabelecleucel
AAP en cours - AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/ebvallo
Indication de l'AAP octroyée le 01/06/2023 En monothérapie dans le traitement de patients
adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative
post-transplantation et positive au virus d’Epstein-Barr (EBV) récidivante ou réfractaire
(LPT EBV ) qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant
reçu une transplantation d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie,
sauf si celle-ci est inappropriée. Médicaments disponible dans le cadre d'une AAP
post-AMM
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tabélecleucel
Autorisation d’Accès Précoce
EBVALLO
---
N2-AUTOINDEXEE
Vacciner filles et garçons contre les papillomavirus dans les collèges ? avis du conseil
scientifique du CNGE
https://www.cnge.fr/conseil_scientifique/productions_du_conseil_scientifique/avis_du_conseil_scientifique/vacciner_filles_et_garcons_contre_les_papillomavir/
En 2019, la Haute Autorité de santé a émis un avis favorable à l’élargissement de
la vaccination contre les papillomavirus (HPV) à tous les garçons âgés de 11 a 14
ans révolus avec un rattrapage possible pour les adolescents et jeunes adultes âgés
de 15 a 19 ans re volus1 et jusqu’à 26 ans révolus pour les hommes ayant des relations
sexuelles avec des hommes. En France, les données les plus récentes montrent une couverture
vaccinale pour un schéma complet à 41,5% (jeunes filles nées en 2006)2. Dans le but
d’élargir la couverture vaccinale et d’atteindre l’objectif de 80% en 2030 selon la
stratégie décennale de lutte contre les cancers3, la vaccination anti-HPV sera proposée
aux élèves volontaires (filles et garçons) des classes de cinquième. Environ 70% à
80% des personnes sexuellement actives seront infectées au moins une fois dans leur
vie par un HPV1. L’infection asymptomatique régresse le plus souvent mais peut persister
chez certains patients et générer des lésions pré-cancéreuses et cancéreuses génitales,
anales, et ORL. Le cancer du col de l’utérus (CCU) est le cancer lié aux HPV le plus
fréquent avec près de 3 000 nouveaux cas et 1 100 décès par an en France.
2023
CNGE - Collège National des Généralistes Enseignants
France
information scientifique et technique
Filles
vaccine
vaccin
vaccination
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Vaccins contre les papillomavirus
famille nucléaire
Assistance
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccine
papillomavirus
établissements scolaires
Vaccins
Garçons
jugement
---
N3-AUTOINDEXEE
Quantifier les gains économiques associés à la vaccination contre la COVID-19 dans
la population canadienne : une analyse coûts-avantages
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/quantifier-gains-economiques-associes-vaccination-contre-covid-19.html
Contexte : La vaccination a été un élément central de la réponse pandémique à la maladie
à coronavirus 2019 (COVID-19) au Canada. Bien que les avantages cliniques de la vaccination
soient évidents, il est utile de comprendre les avantages de la vaccination au niveau
de la population par rapport aux coûts du programme. L’objectif du présent article
est de quantifier l’impact économique de la vaccination contre la COVID-19 dans la
population canadienne entre décembre 2020 et mars 2022. Méthodes : Nous avons effectué
une analyse coûts-avantages basée sur un modèle du programme canadien de vaccination
contre la COVID-19. Nous avons utilisé un modèle épidémiologique pour estimer le nombre
de cas symptomatiques de COVID-19, d’hospitalisations, de cas de syndrome post-COVID-19
(SPC) et de décès en présence et en absence de vaccination. Les valeurs médianes,
inférieures et supérieures d’intervalle crédible à 95 % des résultats de 100 simulations
de modèle ont été utilisées pour estimer les coûts directs et indirects de maladie,
y compris la valeur de la santé. Nous avons utilisé une perspective sociétale et un
taux d’actualisation de 1,5 %.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
analyse coût-bénéfice
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination
Economie
vaccination
Vaccins
vaccins contre la COVID-19
économies
population
COVID-19
Analyse des coûts
Economie
Économie
COVID-19
Vaccine
---
N2-AUTOINDEXEE
Administration de la deuxième dose du vaccin contre la variole simienne (mpox)
https://www.inspq.qc.ca/publications/3356
Le présent avis scientifique porte sur l’efficacité vaccinale du vaccin non réplicatif
de 3e génération contre les orthopoxvirus (Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic
[MVA-BN] ou Imvamune ) et sur la pertinence d’administrer une deuxième dose de vaccin
MVA-BN aux personnes à risque, peu importe leur statut vaccinal antérieur contre la
variole. Il a été élaboré à la suite d’une question de la Direction régionale de santé
publique de Montréal formulée au Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ). Ce document
s’adresse au ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ainsi qu’aux
professionnels et gestionnaires impliqués en vaccination.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
orthopoxvirose simienne
Administration
Vaccins
Vaccine
Administration
vaccination; médication préventive
organisation et administration
Vaccination
vaccin antivariolique
Vaccine
vaccin contre la variole
Variole
Variole
Vaccins
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Actualisation des recommandations relatives
à l’administration concomitante des vaccins contre la Covid-19 et contre la grippe
saisonnière.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451801/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-actualisation-des-recommandations-relatives-a-l-administration-concomitante-des-vaccins-contre-la-covid-19-et-contre-la-grippe-saisonniere
A qui s’adresse ces recommandations ? Elles s’adressent aux Décideurs publics Quels
sont les objectifs de cette recommandation ? Le présent avis répond à la saisine du
Directeur Général de la Santé du 07 avril 2023. Le projet d’arrêté est soumis à l’avis
obligatoire de la HAS en application de l’article 33 de la LFSS 2023. Principales
conclusions de la recommandation : Lors de cette évaluation, la HAS a pris en considération
les éléments suivants : Les données de couverture vaccinale en France lors de la
précédente campagne grippe/Covid-19 en 2022-2023, qui permettent d’estimer à 8,1 %
tous âges confondus (et à 8,5 % chez les 65 ans et plus), la proportion des coadministrations
des vaccins antigrippaux et anti-Covid-19 (adaptés à Omicron). Les données disponibles
à ce jour ne permettent pas d’estimer plus précisément la proportion de vaccins antigrippe
et anti-Covid-19 administrés de façon isolée, séquencée ou concomitante. Les nouvelles
données disponibles concernant l’immunogénicité, l’efficacité et la tolérance en vie
réelle d’une vaccination concomitante par des vaccins antigrippaux et anti-Covid-19
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
Administration
vaccination
grippe humaine
Relations avec les administrés
Vaccine
vaccins contre la COVID-19
vaccination
Vaccins
COVID-19
grippe
COVID-19
Vaccins
directives de santé publique
Grippe
organisation et administration
vaccination; médication préventive
vaccins antigrippaux
Vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
EBVALLO (tabelecleucel) - Hémopathie maligne
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451087/fr/ebvallo-tabelecleucel-hemopathie-maligne
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement des patients adultes
et pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation
et positive au virus d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV ) qui ont
reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant reçu une transplantation
d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie, sauf si celle-ci
est inappropriée...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
EBVALLO
EBVALLO 2,8 x 10 000 000 - 7,3 x 10 000 000 cellules/mL, dispersion injectable
tabélecleucel
---
N1-SUPERVISEE
Arexvy [vaccin du virus respiratoire syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)]
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/arexvy
Arexvy est un vaccin destiné aux adultes âgés de 60 ans et plus afin de les protéger
contre les maladies des voies respiratoires inférieures (MVRI; maladies des poumons
telles que la bronchite ou la pneumonie) dues au virus respiratoire syncytial (VRS).
Arexvy contient une version d’une protéine présente à la surface du virus, appelée
RSVPreF3...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
Immunogénicité des vaccins
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
agrément de médicaments
Europe
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
adjuvant de vaccin
adulte
sujet âgé
infections à virus respiratoire syncytial
bronchite
pneumopathie infectieuse
vaccin viral recombinant
injections musculaires
antigène de protéine de surface virale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
AREXVY
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
vaccins du virus respiratoire syncytial
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccins à ARNm contre la COVID-19 (Comirnaty et Spikevax) et le risque de saignements
menstruels abondants
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/infovigilance-produits-sante/juillet-2023.html#a3.1.1
Santé Canada a évalué le risque de saignements menstruels abondants (SMA) suivant
la vaccination avec Comirnaty ou Spikevax. Les termes descriptifs ci-après, qui sont
traditionnellement utilisés pour caractériser les profils de SMA, ont été considérés
: ménorragie (saignements vaginaux cycliques abondants avec des pertes sanguines de
plus de 80 mL par cycle), ménométrorragie (saignements vaginaux abondants irréguliers)
et polyménorragie (cycles abondants prolongés qui durent toujours plus de 8 jours).
La portée de l'examen comprend les vaccins monovalents à ARNm (Comirnaty et Spikevax),
puisque les données étaient limitées pour les vaccins bivalents (Comirnaty Original
& Omicron BA.4/BA.5, Spikevax Bivalent, Spikevax Bivalent Original / Omicron BA.4/5)
au moment de l'examen. L'examen des renseignements disponibles réalisé par Santé
Canada, qui comprenait les données des essais cliniques, les rapports canadiens et
internationaux suivant la commercialisation et les publications scientifiques, n'a
permis de relever aucune donnée scientifique ou médicale indiquant que l'administration
de vaccins monovalents à ARNm augmente le risque de SMA...
2023
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Santé Canada
Canada
français
anglais
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
COMIRNATY
SPIKEVAX
ménorragie
vaccination
Canada
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait des francophones en situation minoritaire en matière de vaccination contre
la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-7-8-juillet-aout-2023/portrait-minorites-francophones-vaccination-contre-covid-19.html
Contexte : La campagne vaccinale contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a
révélé la nécessité de mieux comprendre les besoins de différentes populations. Les
francophones en situation minoritaire (FSM) ont plus difficilement accès à des soins
de qualité en français, et cette problématique s’est accentuée pendant la pandémie
de COVID-19. Objectif : Cette enquête visait à développer un portrait descriptif des
besoins de santé des FSM en lien avec la campagne vaccinale de la COVID-19 en décrivant
leur statut vaccinal, leurs attitudes et leurs croyances comparativement aux anglophones
majoritaires. Méthodes : Une enquête a été menée avec les participants admissibles
avec un échantillonnage de convenance. La mesure des données comprend une comparaison
statistique descriptive utilisant une analyse de la variance, des régressions logistiques
univariées et un test z à deux proportions. Résultats : Des 1 505 répondants (554
FSM vs 946 anglophones), les FSM ont un âge moyen de 51,4 ans et 89,2 % sont citoyens
canadiens. La vaccination infantile était prépondérante chez les anglophones (74,2
% vs 86,3 %), incluant celle contre la COVID-19 (58,6 % vs 73,9 %). Une plus grande
proportion de FSM s’est fait vacciner pour l’obtention du passeport vaccinal (39 %
vs 29,3 %). Parmi les non-vaccinés, les FSM remettaient davantage en cause l’efficacité
des vaccins (60 % vs 36,4 %). Les citoyens canadiens FSM ayant des études supérieures
pouvaient être divisés par rapport au schéma vaccinal. Conclusion : Cette enquête
a soulevé des différences entre les FSM et la majorité anglophone selon leurs perceptions
de l’efficacité vaccinale, notamment la vaccination infantile, et une polarisation
des attitudes/croyances des FSM selon certains facteurs sociodémographiques.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Vaccination
vaccination; médication préventive
vaccination
Portrait
COVID-19
vaccination
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
portraits comme sujet
Vaccine
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Administration de doses de rappel du vaccin contre la COVID-19 : recommandations pour
l’automne 2023
https://www.inspq.qc.ca/nouvelles/3367
Cet avis scientifique du Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) vise à émettre
des recommandations sur la vaccination contre la COVID-19 à l’automne 2023. Les données
récentes indiquent que le fardeau de la COVID-19 est concentré chez les personnes
de 60 ans et plus et chez celles vivant avec certaines maladies chroniques. L’efficacité
des vaccins contre la COVID-19 a diminué avec l’émergence des variants XBB au début
de l’année 2023. Un nouveau vaccin visant le variant XBB.1.5 est en développement
et ce dernier pourrait conférer une meilleure protection contre les complications
de la COVID-19. La campagne de vaccination contre la COVID-19 serait facilitée si
elle était synchronisée avec celle contre la grippe. Cela a déjà été proposé par différents
groupes d’experts, dont le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) du
Canada.
2023
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Vaccins
rappel de vaccin
vaccination; médication préventive
vaccins contre la COVID-19
vaccin
COVID-19
Administration
organisation et administration
Administration
COVID-19
Vaccine
vaccination
directives de santé publique
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
14/04/2023 au 8/06/2023
PUBLIÉ LE 28/08/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-14-04-2023-au-8-06-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Couverture vaccinale contre la grippe des femmes enceintes, propositions de vaccination
et étude des déterminants, France métropolitaine, 2019-2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/17/2023_17_3.html
Objectifs – Notre étude vise à estimer la couverture vaccinale (CV) contre la grippe
chez les femmes enceintes et à explorer les déterminants socio-économiques associés.
Les objectifs secondaires visent à estimer la proportion de femmes enceintes qui déclarent
avoir reçu une proposition de vaccination contre la grippe par un médecin ou une sage-femme
ainsi que la proportion de femmes enceintes ayant suivi cette recommandation et les
déterminants associés. Méthode – Les données ont été recueillies lors de l’enquête
Baromètre de Santé publique France réalisée en 2021. Les femmes avec un enfant de
moins de 3 ans ont été interrogées sur la vaccination contre la grippe au cours de
leur dernière grossesse. Les déterminants ont été étudiés par régressions de Poisson
multivariées.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
grossesse
France
grippe
vaccins antigrippaux
Vaccination
collecte de données
Grippe
France
vaccination
vaccination contre la grippe
Couverture vaccinale
Vaccine
vaccination; médication préventive
France
proposita
français
femmes enceintes
Vaccins
France
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Faciliter l'accès au vaccin contre les HPV pour tous les enfants dès 11 ans : la vaccination
proposée gratuitement aux élèves de 5e
https://www.e-cancer.fr/Presse/Dossiers-et-communiques-de-presse/Faciliter-l-acces-au-vaccin-contre-les-HPV-pour-tous-les-enfants-des-11-ans-la-vaccination-proposee-gratuitement-aux-eleves-de-5e
Les virus HPV, ou papillomavirus humains, infectent 80 % des femmes et des hommes
et causent chaque année près de de 6 400 cancers. Grâce à la vaccination, recommandée
dès 11 ans, nous pouvons prévenir jusqu’à 90 % des infections par HPV à l’origine
des cancers. En France la couverture vaccinale demeure insuffisante. En 2022, elle
n’était que de 41,5 %1 chez les filles et de 8,5 %2 chez les garçons. Un taux bien
en dessous de l’objectif de 80 % inscrit dans la stratégie décennale de lutte contre
les cancers à horizon 2030. Pourtant cette vaccination, sûre et efficace, permet de
protéger les enfants pour qu’à l’âge adulte ils ne développent pas de lésions pré-cancéreuses
et de cancers liés aux infections HPV. Pour en favoriser l’accès, le président de
la République a annoncé en février dernier l’organisation d’une campagne de vaccination
au collège dès la rentrée 2023. Elle propose à tous les élèves en classe de 5e de
bénéficier gratuitement du vaccin après l’autorisation parentale. S’il est fortement
recommandé, ce vaccin n’est pas obligatoire.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
vaccination
enfant
enfant
Vaccins contre les papillomavirus
étudiants
vaccination
Enfant
vaccination; médication préventive
Enfant
proposant
papillomavirus humain de type 11
Vaccins
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
vaccin
Vaccine
Vaccine
Vaccins
vaccination
Enfant
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Affections post-COVID et nirmatrelvir / ritonavir
Réponse rapide
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/affections-post-covid-et-nirmatrelvir-/-ritonavir.html
Certaines personnes qui ont été infectées par le SRAS-CoV-2 peuvent subir des effets
à long terme de leur infection, connus sous le nom d’affections post-COVID-19 ou COVID
longue. Au Canada, environ 15 % des adultes ayant contracté la COVID-19 ont présenté,
ou présentent encore, des symptômes à plus long terme (3 mois ou plus), après leur
infection initiale. Dans l’état actuel des connaissances, aucun traitement pharmacologique
n’a démontré son efficacité à guérir ces affections. Ainsi, la prise en charge vise
essentiellement à diminuer la fréquence et l’intensité des manifestations cliniques,
de soutenir la gestion optimale de ces manifestations, de favoriser une reprise sécuritaire
des activités et d’orienter la personne vers des ressources spécialisées au besoin.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation médicament
maladie
RITONAVIR
ritonavir
affect
affect
nirmatrelvir
COVID-19
ritonavir
association nirmatrelvir et ritonavir
maladie
---
N1-SUPERVISEE
Campagne de vaccination au collège
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/campagne-de-vaccination-au-college
Une campagne nationale de vaccination contre les papillomavirus débute à la rentrée
scolaire 2023 dans les collèges pour améliorer la couverture vaccinale des filles
et des garçons. Dans ce contexte, nous mettons en place un dispositif de surveillance
renforcée. Ce dispositif, en lien avec le réseau français des centres régionaux de
pharmacovigilance (CRPV) et le groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE (ANSM-Assurance
maladie), repose notamment sur le recueil et l’analyse en continu des effets indésirables
déclarés par des professionnels de santé et des patients au système national et européen
de pharmacovigilance. Dans de très rares cas, certains effets indésirables peuvent
être graves ou inattendus (non mentionnés dans le RCP et la notice) et doivent être
déclarés auprès du centre régional de pharmacovigilance ou sur le portail : signalement.social-sante.gouv.fr.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination de masse
vaccination
établissements scolaires
recommandation professionnelle
Vaccins contre les papillomavirus
Pharmacovigilance post-commercialisation
continuité des soins
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
MANTADIX 100 mg, capsule (chlorhydrate d'amantadine) - Maladie de Parkinson
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459838/fr/mantadix-chlorhydrate-d-amantadine-maladie-de-parkinson
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des dyskinésies induites
par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson ». Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations cliniques de la maladie de Parkinson et
dans les autres indications de l’AMM. Pas de progrès de la nouvelle présentation MANTADIX
(amantadine) 100 mg, en plaquette de 50 capsules par rapport à la présentation déjà
disponible en flacon de 50 capsules...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MANTADIX 100 mg, capsule
avis de la commission de transparence
amantadine
MANTADIX
maladie de Parkinson
amantadine chlorhydrate
chlorhydrate d'amantadine
chlorhydrate d'amantadine
maladie de parkinson
---
N2-AUTOINDEXEE
Courrier relatif à la sécurisation des produits issus du corps humain dans le cadre
de la circulation active du virus West-Nile en Gironde
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1328
La survenue de plusieurs cas humains d’infection à virus West-Nile (WNV) en Gironde
en juillet 2023, puis la découverte de deux dons de sang trouvés rétrospectivement
positifs vis-à-vis de cet agent après leur mise en quarantaine, ont conduit la Direction
générale de la santé à saisir le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) sur la nécessité
d’actualiser ses précédents avis du 7 novembre 2022 et du 28 mars 2023 et sur la conduite
à tenir vis-à-vis des dons de produits du corps humain réalisés plus de 7 jours avant
la date de l’alerte. Le HCSP a analysé la situation épidémiologique, ainsi que les
mesures mises en œuvre conformément aux recommandations des deux avis précités qu’il
estime toujours valables. Au terme de cette réévaluation des risques, le HCSP recommande
les mesures suivantes : Pour les dons de sang : maintenir la pratique du dépistage
génomique viral (DGV) dans le département de la Gironde et l’étendre au département
de la Charente-Maritime (compte-tenu de la concentration des cas humains au nord de
la Gironde et de la survenue de cas équins concomitants très suspects d’infection
à WNV en Charente-Maritime) ; faire tester par DGV au Centre national de référence
des arbovirus les concentrés de globules rouges placés en quarantaine ou bien les
détruire ; Pour les dons d’organes et de cellules, inclure la Gironde et la Charente-Maritime
dans l’aire géographique de surveillance avec nécessité de faire tester les donneurs
selon les modalités indiquées dans les avis précités ; Pour les dons de lait à titre
thérapeutique destinés à un lactarium, ne prendre aucune précaution compte tenu du
procédé de pasteurisation utilisé de façon systématique, très actif pour détruire
l’infectiosité du WNV. Enfin, le HCSP rappelle le souhait exprimé dans un précédent
avis de mettre en place un groupe de travail multidisciplinaire selon une approche
« une seule santé », afin d’évaluer l’intérêt et les rapports coûts-bénéfices d’une
surveillance plus intensive de la faune et aussi de l’utilité de rétablir un plan
d’action interministériel de prévention et de lutte contre les infections à WNV (et
également à virus Usutu considéré comme émergent) sur le modèle de celui mis en place
en 2004-2005.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
activation virale
virus humain
service postal
Activir
corps humain
virus du Nil occidental
Virus
Virus
ACTIVIR
Courrier
---
N3-AUTOINDEXEE
Acceptabilité de la vaccination des jeunes enfants contre la grippe et la Covid-19
par leurs parents
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2023_1001_BERTHELEMY_CELINE.pdf
INTRODUCTION : La lutte contre la grippe et comme nous l’avons constaté plus récemment,
la Covid 19, repose essentiellement sur l’application de gestes barrières et la vaccination.
En France, la vaccination contre la Covid-19 concernait l’ensemble des enfants âgés
de plus de 5 ans. La vaccination antigrippale est, quant à elle, réservée aux seuls
enfants et nourrissons de plus de 6 mois atteints d’une pathologie chronique grave.
La décision finale de vaccination des enfants revient aux parents. Nous ne connaissons
pas l’opinion des parents vis-à-vis de la vaccination contre la Covid-19 et la grippe
et quels facteurs étaient susceptibles d’influencer leur décision afin d’améliorer
la démarche de prévention et ainsi obtenir une meilleure adhésion vaccinale des enfants.
MATÉRIEL ET MÉTHODES : Nous avons mené une enquête transversale, multicentrique par
auto-questionnaires adressés aux parents d’enfants gardés dans 14 établissements de
garde d’enfants, sur une période de deux mois (du 4 décembre 2021 au 11 février 2022).
Le questionnaire était composé de 3 parties. La première partie concernait les données
générales et socio-professionnelles de la population, la deuxième avait pour but de
mesurer l’acceptabilité de la vaccination contre la grippe et la Covid-19 chez l’enfant
sain par les parents et la dernière partie évaluait quelles étaient les principales
sources d’information des parents vis-à-vis de ces vaccinations. RÉSULTATS : 343 questionnaires
ont été recueillis. Parmi les participants, 41,7% se sont déclarés favorables à la
vaccination de leurs enfants contre la grippe et 37% contre la Covid-19. Le taux d’acceptabilité
était influencé par le niveau d’étude des parents et leurs sources d’informations.
Les principaux facteurs limitant la vaccination étaient : la peur des effets indésirables,
le jeune âge de l’enfant, le nombre d’injections, la présence d’adjuvants et le manque
d’information concernant le vaccin. DISCUSSION ET CONCLUSION : Près d’un parent sur
deux était favorable à la vaccination de leurs enfants contre la grippe et la Covid-19
dans le but de protéger les personnes fragiles de leur entourage. Plus le niveau d’étude
des parents était élevé et plus le taux d’acceptabilité augmentait, à l’inverse, les
parents ayant comme seule source d’information les médias avaient tendance à être
moins favorables à la vaccination de leurs enfants.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
vaccination; médication préventive
COVID-19
vaccins antigrippaux
Jeunesse
parent
progéniture
Vaccination
enfant
parents
adolescent
COVID-19
enfant
vaccins contre la COVID-19
grippe
vaccin contre la COVID-19
vaccination contre la grippe
vacciné pour le COVID-19
vaccination
enfant
vaccination contre la grippe
---
N3-AUTOINDEXEE
Évolution de l'opinion des patients vaccinés par COVID-19 Vaccine AstraZeneca (VAXZEVRIA)
en structures de soins premiers durant la campagne de vaccination
http://thesesante.ups-tlse.fr/4297/
Introduction : la pandémie de COVID-19 a engendré une crise globale sanitaire, sociale
et économique majeure. La vaccination qui a permis d'endiguer les vagues successives
a pu démarrer le 25 février en structures de soins premiers grâce à l'arrivée du COVID-19
Vaccine AstraZeneca (VAXZEVRIA). Cependant, alors que l'hésitation vaccinale grandit
dans plusieurs pays, les différentes polémiques et alertes de pharmacovigilance ont
fini par provoquer l'arrêt total de la vaccination avec ce vaccin. Objectif : l'objectif
principal de cette étude était d'analyser l'évolution de l'opinion des patients vaccinés
par VAXZEVRIA en structures de soins premiers durant la campagne de vaccination. Matériels
et Méthodes : nous avons réalisé une étude observationnelle descriptive transversale
composée de 3 questionnaires distribués à trois instants différents (J0, J7 et S12)
et multicentrique sur plusieurs cabinets de médecine générale, pharmacies et cabinets
de soins infirmiers de la région toulousaine. La période d'inclusion s'est déroulée
du 27 février au 12 juin 2021. La population cible était les patients âgés de 50 à
74 ans vaccinés par VAXZEVRIA. Résultats : notre étude a inclus 227 patients pour
le 1er questionnaire, 145 pour le 2ème et 143 pour le 3ème. 81,1% des patients ont
affirmé ne pas avoir changé d'avis entre la première et la seconde injection, 6,3%
avaient des craintes et en avaient toujours, 11,2% des patients ont déclaré avoir
changé d'avis favorablement et 1,4% défavorablement. Conclusion : les patients vaccinés
par VAXZEVRIA restent convaincus durant la campagne vaccinale. La proportion de patients
ayant des craintes tend à diminuer au cours du temps. Le médecin traitant semble jouer
un rôle prépondérant pour entretenir la confiance dans la vaccination et limiter au
maximum l'hésitation vaccinale.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
vaccin contre la COVID-19
vaccin contre la vaccine
Vaxzevria
vaccination
évolution
Soins
Vaccins
a comme patient
patient
COVID-19
gramme par millilitre par milligramme par kilogramme par jour
Structure de soins
vacciné pour le COVID-19
COVID-19
patients
ChAdOx1 nCoV-19
Vaccine
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
jugement
millilitre par kilogramme par mètre carré
microgramme par millilitre par milligramme par kilogramme
VAXZEVRIA
ni en accord ni en désaccord
vaccination de masse
vaccination
AstraZeneca
premiers secours
---
N3-AUTOINDEXEE
Virus émergents et gestion de crise sanitaire : l'exemple de la pandémie de Covid-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04131217
Le 31 décembre 2019, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est alertée, par les
autorités chinoises, de l’existence de clusters de pneumonie d’étiologie inconnue
dans la mégalopole de Wuhan (Chine). Le 11 janvier 2020, l’agent en cause est identifié
: il s’agit d’un Coronavirus émergent, baptisé SARS-CoV-2, à l’origine d’une nouvelle
maladie, nommée COVID-19. Très vite, l’épidémie se répand comme une traînée de poudre
hors de Chine. Le monde bascule alors dans une crise sanitaire inédite, qui, trois
ans plus tard, n’est toujours pas finie. Au 22 mars 2023, l’épidémie avait déjà contaminé
plus de 760 millions de personnes à travers la planète et en avait décimé plus de
6,8 millions. Dans l’histoire moderne, rarement une épidémie n’aura impacté si tragiquement
l’humanité toute entière tant sur le plan socioéconomique que scientifique, sanitaire,
psychologique, médical, médiatique et climatique. Avant l’avènement de traitements
et de vaccins anti-COVID-19 efficaces, elle a contraint les pays à mettre à l’arrêt
leurs économies et à instaurer des mesures de quarantaine et de confinement pour protéger
leur population. Cette thèse présente la pandémie dans toutes ses dimensions en dressant
un bilan des connaissances actuelles relatives au SARS-CoV-2 et à la COVID-19. Tel
un témoin de cette période troublée, elle établit une rétrospective des principales
mesures de santé publique instaurées en France pour lutter contre l’épidémie et analyse
de manière critique cette situation sanitaire exceptionnelle. Enfin, elle s’intéresse
aux mécanismes impliqués dans la survenue des pandémies et propose des clés pour se
préparer à la prochaine.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Supervision
Crise
COVID-19
COVID-19
virus
touble pandémique
crise
pandémies
COVID-19
virus
postes de direction
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel est le ressenti des médecins généralistes concernant la vaccination contre la
Covid-19 chez les 12-17ans
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04132898
Introduction : le virus de la Covid-19 bouleverse le monde depuis le début de l’année
2020 et alors que la vaccination des adultes a débuté depuis plusieurs mois, en juin
2021 l’indication de la vaccination est étendue aux enfants de 12-17 ans. L’étude
s’intéresse au ressenti des médecins généralistes concernant la vaccination des adolescents.
Méthodes : étude qualitative par entretiens individuels menée via un guide d’entretien
semi dirigé. La population de l’étude était des médecins généralistes exerçant dans
le Var. Résultats : l’épidémie a déstabilisé le monde médical, submergé par un flot
d’information accessible à tous, les médecins généralistes ont dû s’adapter et se
reposer sur les recommandations médicales. L’obligation vaccinale a entrainé la méfiance
des patients, les a partagés entre la peur du vaccin et la nécessité d’avoir le Pass-vaccinal.
Les médecins généralistes étaient favorables à la vaccination des adultes et se sont
fortement impliqué dans la campagne vaccinale, bien qu’avec le temps des divergences
naissent sur l’efficacité du vaccin, mais ils ont exprimé peu de craintes concernant
les effets secondaires. En revanche ils sont restés ambivalents en ce qui concerne
la vaccination des adolescents. Elle leur a semblé secondaire et il existe un questionnement
sur l’intérêt de vacciner cette tranche d’âge, ils évoquent des bénéfices collectifs
et peu de bénéfices individuels qui sont conditionnés par l’obligation vaccinale.
L’arrivée de la vaccination a déstabilisé la relation Médecin/Patient, impactant le
comportement des patients et des médecins, elle est source de conflit. La vaccination
des adolescents semble alors un sujet risqué qui fragilise encore le lien avec les
patients, elle est difficile à justifier auprès des parents et le sujet et peu abordé
en consultation. Les médecins décident alors de mettre en place des stratégies afin
retrouver leur rôle de médecin de famille et de renouer le lien avec leurs patients.
Conclusion : cette étude a permis de mettre en évidence les problématiques amenées
par cette indication vaccinale ; arrivée après celle des adultes et des personnes
fragiles elle semble secondaire, et même si les médecins généralistes y sont favorables,
il est difficile pour eux de la promouvoir sans risquer de fragiliser la relation
avec leurs patients. De plus elle pose des questionnements éthiques quant à son utilité
ce qui limite l’implication des médecins généralistes à son sujet.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
vaccination
médecins généralistes
Algérie
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
qualificatif général
vaccin contre la COVID-19
Vaccination
vacciné pour le COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Les réticences de la population Hauts-de-France face à la vaccination COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04143037
Introduction : en 2020, la pandémie COVID a bouleversé le monde. Pour lutter contre
cette crise, la vaccination semble être le moyen le plus prometteur. Cependant, Santé
Publique France a fait part d’une hausse constante de déclarations de réticences face
au vaccin à la fin de l’année 2020. En tant que médecins généralistes, il est important
d’apporter une information claire, loyale et intelligible pour convaincre un patient
de se faire vacciner contre le COVID. Dans ce but, il est d’abord important d’écouter
et de comprendre quelles sont les origines de cette hésitation à la vaccination. Objectif
: connaître les réticences de la population face à la vaccination contre le COVID-19.
Matériel et méthode : il s'agit d'une étude qualitative menée dans la population des
Hauts-de-France par entretiens semi-dirigés. Ils ont été débutés en mars 2021 et arrêtés
en mai 2022, après une saturation des données. Au total, 15 personnes ont été interrogées,
dont 7 hommes et 8 femmes. Les données ont été encodées via le logiciel NVIVO. Résultats
: les réticences évoquées dans l’étude sont : la peur des effets indésirables des
vaccins COVID, le doute sur l’efficacité, la banalisation du virus, la méfiance envers
les industries pharmaceutiques, la rapidité de fabrication des vaccins, l’utilisation
de l’ARN messager, le manque de recul, les intérêts financiers, la surmédiatisation
créant un mouvement de panique et le manque de confiance envers le gouvernement due
à la gestion de la crise jugée mauvaise. Des problèmes éthiques au sujet du consentement
libre et éclairé ont été soulevés. Enfin, certains regrettent de ne pas avoir été
plus accompagnés par leur médecin traitant. Conclusion : durant la crise sanitaire,
la population a pu sentir un sentiment de confusion devant la pluralité des acteurs
et des informations parfois discordantes provenant des médias, des déclarations officielles,
des réseaux sociaux etc… Certains ont pu avoir l’impression que la santé n’était plus
l’enjeu principal et que la question de la vaccination était influencée par d’autres
considérations à la fois politiques, économiques, et sociétales. Il faut donc que
le médecin traitant sache rassurer ses patients, et soit en mesure de répondre à chacune
de leurs interrogations. Nous devons tirer des leçons de cette crise en matière de
communication.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Face
population
Vaccination
France
Visage
français
vaccination
COVID-19
COVID-19
gène CHFR
vaccination; médication préventive
vaccin contre la COVID-19
vaccination
vaccins contre la COVID-19
vacciné pour le COVID-19
Allèle sauvage FANCE
groupes de population
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact de la vaccination répétée sur l'efficacité de terrain du vaccin antigrippal
de 2018-2019 : une étude de cohorte rétrospective
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/28152
Bien qu'il s'agisse d'une maladie évitable par la vaccination, la grippe cause annuellement
environ 3 à 5 millions de cas de maladie grave et environ 290 000 à 650 000 décès
dans le monde. Pour prévenir l'infection et ses complications, la vaccination antigrippale
est généralement recommandée pour toutes les personnes de 6 mois et plus. La vaccination
annuelle est nécessaire en raison des perpétuels changements antigéniques des virus
de la grippe; par conséquent, les souches incluses dans les vaccins antigrippaux sont
régulièrement mises à jour. Ainsi, l'efficacité de terrain des vaccins antigrippaux
(EV) varie d'une saison à l'autre, ce qui nécessite une surveillance constante pour
évaluer l'impact des programmes de vaccination contre la grippe saisonnière au fil
du temps. Les données médico-administratives sont une riche source d'informations
qui pourraient être exploitées pour estimer l'efficacité réelle des vaccins antigrippaux.
De plus, des études récentes ont rapporté que la réponse immunitaire à l'infection
grippale et à la vaccination peut être altérée par des expositions antérieures, ce
qui pourrait affecter l’efficacité de terrain des vaccins antigrippaux. Cette thèse
visait à déterminer si les données médico-administratives fournissent des estimations
valables de l'EV et à évaluer l'impact de la vaccination répétée et d’une infection
antérieure par les virus de la grippe sur l'EV contre le syndrome d’allure grippale
(SAG). [...]
2023
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
vaccin contre la vaccine
vaccins antigrippaux
aspect répété
vaccination contre la grippe
études de cohortes
à répéter
à répéter
vaccination
composant d'un dispositif de répéteur
Études de cohorte rétrospectives
étude de cohorte rétrospective
vaccination; médication préventive
efficacité vaccinale
efficacité des vaccins
ne pas répéter
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
champ de connaissance
champ de donnée
vaccin contre la grippe
efficacité du vaccin
champ
vaccin contre le virus de l'influenza
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépliant - Arguments clés vaccination HPV pour les PS
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Depliant-Arguments-cles-vaccination-HPV-pour-les-PS-A5
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Arguments-cles-vaccination-HPV-pour-les-PS-A4
Dépliant destiné aux PS afin de les aider à répondre aux questions que peuvent se
poser les parents sur la vaccination contre les cancers HPV (Papillomavirus Humains).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
vaccination
Papillomavirus humain positif
papillomavirus humain
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Dépliant
territoires palestiniens occupés
paramètre de programme
test ADN papillomavirus humain
vaccination; médication préventive
composant d'un dispositif de dépliant
Vaccination
vaccination
Vaccins antipapillomavirus humain
vaccination
infection à virus du papillome humain
dépliant
Vaccins contre les papillomavirus
picoseconde
---
N1-SUPERVISEE
Nirsévimab (BEYFORTUS ) dans la prévention des bronchiolites à virus respiratoire
syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons
Réponses rapides
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461236/fr/nirsevimab-beyfortus-dans-la-prevention-des-bronchiolites-a-virus-respiratoire-syncytial-vrs-chez-les-nouveau-nes-et-les-nourrissons
Objectifs Cette réponse rapide a pour objectif d’accompagner les professionnels de
santé dans l’utilisation du nirsévimab (Beyfortus ) en traitement préventif des infections
des voies respiratoires inférieures (bronchiolites) à VRS, chez les nouveau-nés et
les nourrissons au cours de leur première saison de circulation du VRS. Cibles Médecins,
sage femmes, infirmiers prenant en charge des nouveau-nés et nourrissons.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nirsévimab
bronchiolite virale
infections à virus respiratoire syncytial
nouveau-né
anticorps monoclonaux humanisés
injections musculaires
BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BEYFORTUS 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation de bon usage du médicament
nourrisson
nirsévimab
BEYFORTUS
---
N3-AUTOINDEXEE
Les études randomisées disponibles ne permettent pas d’établir l’utilité des interventions
physiques pour éviter la propagation des infections virales respiratoires aigües
https://www.minerva-ebp.be/FR/Analysis/831
Analyse de Jefferson T, Del Mar CB, Dooley L, et al. Physical interventions to interrupt
or reduce the spread of respiratory viruses. Cochrane Database Syst Rev 2020, Issue
11. DOI: 10.1002/14651858.CD006207.pub5 Question clinique Les interventions physiques
(dépistage aux points d'entrée, isolement, quarantaine, distanciation physique, protection
personnelle, hygiène des mains, masques faciaux et gargarisme) sont-elles efficaces
pour interrompre ou réduire la propagation des virus respiratoires aigus ? Conclusion
Pour les auteurs, le risque élevé de biais dans les essais randomisés sélectionnés,
la variation de la mesure des résultats et la conformité relativement faible aux interventions
au cours des études empêchent de tirer des conclusions fermes et de généraliser les
résultats à la pandémie actuelle de covid-19. Il existe une incertitude quant aux
effets des masques faciaux. La certitude faible à moyenne des preuves signifie que
la confiance dans l'estimation de l'effet est limitée et que l'effet réel peut être
différent de l'estimation observée. Les résultats regroupés des essais randomisés
n'ont pas montré de réduction nette des infections virales respiratoires avec l'utilisation
de masques médicaux/chirurgicaux pendant la grippe saisonnière. Il n'y avait pas de
différences claires entre l'utilisation de masques chirurgicaux par rapport aux masques
respiratoires chez les travailleurs de la santé lorsqu'ils étaient utilisés dans les
soins de routine pour réduire les infections virales respiratoires. L'hygiène des
mains est susceptible de réduire légèrement le fardeau des maladies respiratoires.
Les préjudices associés aux interventions physiques ont été sous-étudiés. En pratique,
la mise à jour de la revue Cochrane, limitée aux seules RCTs, sur les interventions
physiques pour interrompre ou réduire la propagation des virus respiratoires n’apportent
aucun nouvel élément probant.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
études par échantillonnage
randomisation non clinique
Physique
infection respiratoire virale
infections de l'appareil respiratoire
propagation
Allèle sauvage SLC22A18
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
disponibilité
Pression systolique
maladie virale
disponibilité de
maladies virales
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
établi
infections
maladie infectieuse aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Les résultats à long terme d’une étude randomisée en cas de cancer prostatique localisé
de faible risque confirment une survie similaire que le choix thérapeutique soit une
surveillance active, la chirurgie ou la radiothérapie
https://www.minerva-ebp.be/FR/Analysis/832
Analyse de Hamdy FC, Donovan JL, Lane JA, et al. Fifteen-year outcomes after monitoring,
surgery, or radiotherapy for prostate cancer. N Engl J Med 2023;388:1547‑58. DOI:
10.1056/NEJMoa2214122 Question clinique En cas de cancer de la prostate localisé détecté
par une élévation du taux de PSA entre 3 et 20 μg/l chez des hommes âgés de 50 à 69
ans, quel est le meilleur traitement en termes de mortalité par cancer de la prostate
: suivi actif, chirurgie ou radiothérapie ? Conclusion Les auteurs concluent qu’après
15 ans de suivi, la mortalité spécifique au cancer de la prostate était faible quel
que soit le traitement attribué. Ainsi, le choix du traitement implique de peser les
compromis entre les avantages et les inconvénients associés aux traitements du cancer
localisé de la prostate. Le choix en cas de cancer prostatique localisé de faible
risque avec donc un taux de mortalité faible se fera avec le patient entre 3 possibilités
: surveillance active, prostatectomie radicale, radiothérapie prostatique curative.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
randomisation non clinique
comportement de choix
tumeur maligne localisée
cancer
étude de cas
cancer de la prostate
ACTIVIR
cancer localement avancé
tumeurs de la prostate
risque de cancer
Cancer de la prostate
survie
chirurgie générale
tumeur maligne, sai
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de
compléxité des lésions A
ayant comme résultat
long terme
étude des résultats du cancer de la prostate
radiothérapie
asthénie
Activir
similarité
observation de patient
intervention chirurgicale
casse-croute
observation (surveillance clinique)
série de cas
risque
études par échantillonnage
cas clinique
radiothérapie
faible risque
études de résultat
radiothérapie X
prostate, sai
Choisir
recherche sur les survivants du cancer
Thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Abrysvo - [vaccin contre le virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)]
code ATC : J07BX05
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abrysvo
Abrysvo est un vaccin destiné à protéger les adultes âgés de 60 ans et plus contre
les maladies des voies respiratoires inférieures (MVRI; maladies des poumons telles
que la bronchite ou la pneumonie) dues au virus respiratoire syncytial (VRS). Il est
également utilisé chez les mères pendant la grossesse pour protéger leurs nourrissons
contre les MVRI depuis la naissance jusqu’à l’âge de six mois. Abrysvo contient des
versions de deux protéines présentes à la surface du virus appelées protéines F du
VRS du sous-groupe A stabilisé en forme préfusion et protéines F du VRS du sous-groupe
B stabilisé en forme préfusion...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
infections à virus respiratoire syncytial
agrément de médicaments
Europe
sujet âgé
bronchite à virus respiratoire syncytial
pneumonie à Virus respiratoire syncytial
grossesse
femmes enceintes
adulte
maladies néonatales
nouveau-né
nourrisson
bronchiolite virale
bronchiolite à virus respiratoire syncytial
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
injections musculaires
vaccins du virus respiratoire syncytial
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
---
N3-AUTOINDEXEE
Orientations sur la microplanification opérationnelle de la vaccination contre la
COVID-19, révision du 2 mai 2023
https://iris.who.int/handle/10665/371307
Les présentes orientations visent à renforcer les capacités du personnel de vaccinations
dans les districts et les établissements de santé à : • mettre à jour les microplans
de vaccination contre la COVID-19 existants ; • identifier et cibler l’adoption du
vaccin contre la COVID-19 dans les groupes prioritaires i ; • utiliser régulièrement
les données pour surveiller et prendre des mesures correctives ; et • s’aligner sur
les plans à plus long terme pour intégrer la vaccination contre la COVID-19 dans les
services de soins de santé primaires (SSP), y compris la vaccination essentielle.
La trajectoire de la pandémie de COVID-19 demeure inconnue. À l’heure où ces lignes
sont rédigées, le futur scénario le plus probable, tel que décrit par l’OMS, est que
le SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère) va continuer à
évoluer, mais ne deviendra pas plus virulent. Des poussées périodiques de transmission
peuvent se produire, ce qui peut nécessiter de rappels réguliers au moins pour les
populations à priorité élevée.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
vaccin contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination
orientation
COVID-19
Vaccination
révision
orientation
COVID-19
Direction
vaccins contre la COVID-19
Référer à
vacciné pour le COVID-19
vaccination
orientation
renvoi
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9725 - Vaccination contre le VRS (adultes)
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9725-vaccination-contre-le-vrs-adultes
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un agent pathogène humain très contagieux
qui provoque des infections des voies respiratoires chez les personnes de tous âges.
Le VRS se transmet généralement par contact direct avec le virus, par exemple lorsque
des gouttelettes provenant de la toux ou de l'éternuement d'une autre personne entrent
en contact avec les yeux, le nez ou la bouche. Il peut également se transmettre en
touchant une surface sur laquelle se trouve le virus, comme une poignée de porte,
puis en se touchant le visage avant de se laver les mains. L'infection par le VRS
ne confère pas d'immunité à long terme ; par conséquent, la réinfection par le VRS
se produit tout au long de la vie et est fréquente dans tous les groupes d'âge. En
général, les réinfections se manifestent sous la forme d'infections aiguës des voies
respiratoires supérieures. Cependant, chez les personnes plus vulnérables (par exemple,
les personnes immunodéprimées ou les adultes plus âgés), les réinfections peuvent
également conduire à des maladies plus graves, impliquant les voies respiratoires
inférieures et l'infection des voies respiratoires inférieures (IVRI).
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
score de rectoscopie de Vienne
vaccination; médication préventive
ni en accord ni en désaccord
adulte
vaccination
vaccination
adulte légalement
adulte
Vaccination
jugement
langue tchouvache
---
N1-SUPERVISEE
Campagne de vaccination contre les virus HPV : l’ANSM déploie un dispositif de surveillance
renforcée
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-de-vaccination-contre-les-virus-hpv-lansm-deploie-un-dispositif-de-surveillance-renforcee
Une campagne nationale de vaccination contre les papillomavirus débute à l’automne
2023 dans les collèges pour améliorer la couverture vaccinale des filles et des garçons.
Dans ce contexte, nous mettons en place un dispositif de surveillance renforcée qui
complète celui déjà en place depuis 2006. Ce dispositif, en lien avec le réseau français
des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et le groupement d'intérêt scientifique
EPI-PHARE (ANSM-Assurance Maladie), repose notamment sur le recueil et l’analyse en
continu des effets indésirables déclarés par des professionnels de santé et des patients
au système national et européen de pharmacovigilance...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination de masse
Vaccins contre les papillomavirus
France
infections à papillomavirus
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
GARDASIL
GARDASIL 9
Vaccins contre les papillomavirus
---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins contre la COVID-19 pour les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/les-vaccins-contre-la-covid-19-pour-les-enfants-et-les-adolescents
Les effets les plus profonds de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
sur les enfants et les adolescents découlent davantage des perturbations aux activités
éducatives, physiques et sociales que de ses effets viraux directs. En effet, la majorité
des enfants et des adolescents qui contractent la COVID-19 éprouvent des symptômes
légers ou sont asymptomatiques. Néanmoins, quelques cas de COVID-19 grave ou de syndrome
inflammatoire multisystémique de l’enfant (SIME) associé au coronavirus du syndrome
respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) entraînent une morbidité directe importante.
Au fil du temps, les mutations du SRAS-CoV-2 ont produit des variants plus transmissibles
que la souche originale, qu’on appelle variants préoccupants. L’émergence des variants
Omicron a été responsable d’une augmentation marquée des cas de COVID-19 dans tous
les groupes d’âge, y compris les enfants et les adolescents, de même que du nombre
d’hospitalisations et d’admissions en soins intensifs. Ces mutations ont également
perturbé le niveau de protection offert par les vaccins originaux. Les mutations continuent
d’évoluer.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation de santé publique
enfant
vaccination
COVID-19
vaccination
adolescence
enfant
adolescent
vaccins contre la COVID-19
vacciné pour le COVID-19
vaccin
vaccine
Vaccins
COVID-19
progéniture
vaccin contre la COVID-19
adolescent
enfant
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des personnes infectées par les virus de l’hépatite B, C ou D
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324682/fr/prise-en-charge-des-personnes-infectees-par-les-virus-de-l-hepatite-b-c-ou-d
À la demande du Ministère de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) et les hépatites virales (ANRS) Maladies infectieuses émergentes
ont sollicité la Haute Autorité de Santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation
des recommandations françaises de prise en charge des hépatites virales. L’accompagnement
de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation
élaborée par le CNS et l’ANRS MIE.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
dalton
virus de l'hépatite B
charge virale
sulfate de diéthyle
virus de l'hépatite B
jour
personnes
hepatite
maladie infectieuse
gestion des soins aux patients
disulfirame
déci
virus de l'hépatite b
infection
Allèle sauvage DHPS
ADN
peuple
Personna +
infection au virus B
jour imputé
---
N2-AUTOINDEXEE
La vaccination contre le Covid-19 - Tout savoir, tout comprendre
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/vaccin-covid-19/la-vaccination-contre-le-covid-19-tout-savoir-tout-comprendre/
Sauf contre-indication telle qu’établie dans la liste de la Haute Autorité de santé
(HAS) (reprise à l’annexe du décret n 2022-1097 du 30 juillet 2022), tout le monde
peut être vacciné contre le Covid-19 dès l’âge de 5 ans, y compris les femmes enceintes
dès le 1er trimestre de grossesse. Les enfants âgés de 6 mois à 4 ans à risque de
forme grave ou vivant dans l’entourage d’une personne immunodéprimée peuvent également
être vaccinés contre le Covid-19. La protection immunitaire apportée par le vaccin
baisse plus rapidement dans le temps chez certaines catégories de personnes, les exposant
davantage au risque de faire une forme grave de Covid-19. La vaccination annuelle
est fortement recommandée à ces personnes dans le cadre des campagnes de vaccination
contre le Covid-19. Selon les recommandations de la HAS du 23 février 2023, une campagne
de vaccination est organisée à l’automne 2023, sur le modèle de la campagne de vaccination
contre la grippe saisonnière, et ouverte aux mêmes publics, à partir de 6 mois après
la dernière injection ou infection.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
Vaccination
vaccination
Savoir
vaccination; médication préventive
COVID-19
vaccin contre la COVID-19
vacciné pour le COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis du Comité de veille et d’anticipation des risques sanitaires (Covars) du 15 septembre
2023 relatif à la campagne de vaccination automnale anti-Covid-19. Saisine relative
aux infections respiratoires aiguës
https://www.documentation-administrative.gouv.fr/adm-01860024
Saisi début septembre 2023 par l’exécutif sur l’opportunité d’avancer la prochaine
campagne de vaccination contre la Covid-19, les experts du Comité de veille et d’anticipation
des risques sanitaires (COVARS) recommandent, dans un contexte épidémiologique marqué
par une circulation accrue du virus : - d’avancer au début du mois d’octobre (à la
place du 17 octobre) la campagne de vaccination contre la Covid-19 afin de permettre
aux personnes les plus fragiles de bénéficier d’une dose de rappel le plus tôt possible
; - de maintenir le lancement de la campagne de vaccination antigrippale le 17 octobre,
conseillant, à compter de cette date, aux personnes fragiles de procéder à une double
vaccination simultanée contre le Covid et la grippe.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
vaccins contre la COVID-19
jugement
COVID-19
vaccin contre la COVID-19
Système respiratoire
vaccination
infections
infections de l'appareil respiratoire
maladie infectieuse aiguë
COVID-19
vaccination de masse
Personnes apparentées
surveillance de la santé publique
produits dangereux
signe du système respiratoire
Pastille de nicotine
vaccination; médication préventive
Risque
Vaccination
attendu
vaccination
infection
ni en accord ni en désaccord
vacciné pour le COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
SPIKEVAX, dispersion injectable et dispersion injectable en seringue préremplie (élasoméran/davesoméran/andusoméran)
- COVID-19
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466353/fr/spikevax-elasomeran/davesomeran/andusomeran-covid-19
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19
causée par le SARS-CoV-2, dans le cadre de la primovaccination et du rappel, chez
les adultes de plus de 30 ans, selon les recommandations en vigueur de la HAS. Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place
dans la stratégie thérapeutique ? En février 2023, dans l’objectif d’orienter les
pouvoirs publics, la HAS a émis des recommandations relatives à l’anticipation des
campagnes de vaccination en 2023. Bien qu'il demeure impossible à ce stade de prédire
précisément l’évolution du virus SARS-CoV-2, et en vue d’élaborer des recommandations
de campagnes vaccinales en 2023, la HAS considère comme le plus probable le fait que
la situation sanitaire en 2023 soit caractérisée par des reprises épidémiques périodiques
causées par un variant proche des variants actuellement circulants.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccination
vaccins contre la COVID-19
remboursement par l'assurance maladie
SARS-CoV-2 mRNA vaccine
association médicamenteuse
rappel de vaccin
primovaccination
davesoméran
élasoméran
élasoméran/davésoméran
avis de la commission de transparence
COVID-19
COVID-19
SPIKEVAX
---
N2-AUTOINDEXEE
Prévention des infections respiratoires virales
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1343
Dans les suites de son courrier du 26 janvier 2023, le Haut Conseil de la santé publique
(HCSP) actualise certains de ses avis relatifs au Covid-19. Il n’est en effet plus
retenu d’exception pour le SARS-Cov2 par rapport aux autres viroses respiratoires.
Ainsi, le HCSP produit un avis concernant l’ensemble des infections respiratoires
aiguës (IRA) virales, en particulier celles liées au virus grippal, au virus respiratoire
syncytial et au SARS-CoV-2. Le HCSP rappelle : que les signes cliniques ne sont pas
spécifiques d’un virus ; les facteurs de risque de forme grave, les tests diagnostiques
et leurs indications, le dispositif de surveillance coordonné par Santé publique
France et le Centre national de référence.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
maladies virales
maladie virale
intervention préventive
infection respiratoire virale
Prévention des infections
étude de prévention
infections de l'appareil respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
Les vaccins à ARNm n'augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré, à la
différence des vaccins à vecteur adénoviral
https://ansm.sante.fr/actualites/les-vaccins-a-arnm-naugmentent-pas-le-risque-de-syndrome-de-guillain-barre-a-la-difference-des-vaccins-a-vecteur-adenoviral
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour mesurer le
risque de survenue d’un syndrome de Guillain-Barré associé aux différents vaccins
contre le Covid-19. Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue Neurology.
Cette étude a été réalisée à partir des données du Système national des données de
santé (SNDS). Elle démontre que les vaccins à ARNm (Comirnaty, Spikevax), qu’ils soient
utilisés en primo-vaccination ou en rappel, n’augmentent pas le risque de syndrome
de Guillain-Barré. Par ailleurs, l’étude met en évidence un sur risque dans les 6
semaines suivant l’administration d’un vaccin à vecteur adénoviral. Enfin, cette étude
montre une augmentation du risque de développer un syndrome de Guillain-Barré chez
les personnes ayant été infectées par le Covid-19, avec un sur risque supérieur à
celui observé avec les vaccins...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Appréciation des risques
vaccins à ARNm
syndrome de Guillain-Barré
évaluation médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
études d'évaluation comme sujet
COMIRNATY
SPIKEVAX
COVID-19, vaccin à ARN
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Vacciner les adultes contre le VRS ? Que dit le Conseil Supérieur de la Santé ?
Folia Pharmacotherapeutica octobre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4181?folia=4179
Le Conseil Supérieur de la Santé conclut que la vaccination contre le VRS peut être
proposée sur une base individuelle aux patients âgés de plus de 60 ans présentant
au moins un facteur de risque de maladie grave due au VRS. L’avis ne recommande donc
pas de vaccination généralisée de ce groupe cible. Les facteurs de risque de maladie
grave due au VRS comprennent notamment les maladies pulmonaires chroniques, l'insuffisance
cardiaque chronique, l’immunodéficience...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
Belgique
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
adulte
sujet âgé
---
N1-SUPERVISEE
Le virus respiratoire syncytial (VRS)
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus courant qui circule pendant la
saison hivernale. Très contagieux, il se transmet : Par voie aérienne via la toux
et les éternuements des personnes infectées Par contact direct avec une personne infectée
Ou par contact indirect avec des objets ou des surfaces infectés (jouet, mouchoir,
téléphone, meuble etc.). Le VRS infecte les voies respiratoires supérieures (nez et
gorge) et peut aussi toucher les poumons. Le plus souvent, chez les adultes notamment,
le VRS provoque des symptômes légers, semblables à ceux du rhume, qui guérissent au
bout de quelques jours : encombrement et écoulement nasal, irritation de la gorge,
toux, fièvre, etc…
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
virus respiratoires syncytiaux
infections à virus respiratoire syncytial
nourrisson
adulte
bronchiolite virale
infections à virus respiratoire syncytial
anticorps monoclonaux
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
immunisation
---
N2-AUTOINDEXEE
VRS : Les vaccins à venir
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/les-vaccins-a-venir
À ce jour, deux vaccins ont été autorisés par la Commission européenne pour la protection
contre les infections causées par le VRS : Arexvy est indiqué chez les adultes de
60 ans et plus. Il est disponible sur prescription médicale mais n’est pas pris en
charge par l’Assurance Maladie à ce jour Abrysvo est indiqué chez les adultes de 60
ans et plus et chez la femme enceinte pour la protection passive des nourrissons.
Ce vaccin n’est pas encore disponible en France. Les recommandations vaccinales contre
les infections à VRS chez les femmes enceintes et chez les adultes âgés de 60 ans
et plus sont en cours d'évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Avis Relatif à la prévention de la transmission des viroses respiratoires en période
d’épidémies hivernales
https://www.sf2h.net/publications/avis-relatif-a-la-prevention-de-la-transmission-des-viroses-respiratoires-en-periode-depidemies-hivernales-version-du-14112023.html
La SF2H présente dans ce document des recommandations relatives à la prévention de
la transmission des viroses respiratoires lors des soins dans les établissements de
santé (ES) et médico-sociaux (EMS), notamment le port du masque à usage médical en
période d’épidémies virales hivernales, pour les professionnels de santé, intervenants,
patients, résidents et visiteurs, selon le contexte épidémiologique régional.
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation de santé publique
Système respiratoire
signe du système respiratoire
Périodique
ni en accord ni en désaccord
intervention préventive
épidémies
étude de prévention
maladies virales
période des essais cliniques
transmission
Personnes apparentées
jugement
période
trouble épidémique
---
N1-SUPERVISEE
SPIKEVAX, 100 μg, dispersion injectable - SPIKEVAX bivalent Original/Omicron BA.4-5,
50 μg, dispersion injec-table et dispersion injectable en seringue préremplie - SPIKEVAX
XBB.1.5, 50 μg, dispersion injectable et dispersion injectable en seringue préremplie
(élasoméran / davesoméran / andusoméran) - COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466353/fr/spikevax-elasomeran-/-davesomeran-/-andusomeran-covid-19
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19
causée par le SARS-CoV-2, dans le cadre de la primovaccination et du rappel, chez
les adultes de plus de 30 ans, selon les recommandations en vigueur de la HAS. Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
remboursement par l'assurance maladie
primovaccination
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
COVID-19, vaccin à ARN
adulte
vaccination
rappel de vaccin
avis de la commission de transparence
SPIKEVAX
COVID-19
élasoméran
élasoméran
COVID-19
davesoméran
---
N2-AUTOINDEXEE
Nirmatrelvir ritonavir (Paxlovid ) dans la COVID-19 : profil d’efficacité dans le
contexte actuel
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4201?folia=4199
Une récente méta-analyse réalisée par le KCE (incluant uniquement des études publiées
après octobre 2022) montre un effet protecteur du nirmatrelvir ritonavir (NR) contre
le décès et l’hospitalisation liés à la COVID-19 et contre l’évolution vers une forme
grave de COVID-19. Le bénéfice sur la mortalité est plus faible que dans une méta-analyse
précédente qui incluait des études jusqu'en octobre 2022. En outre, les NST (nombre
de sujets à traiter pour éviter 1 évènement grave) variaient considérablement d'une
étude à l'autre, allant de 39 à plus de 1 500. Ce bénéfice plus faible s'explique
par la forte réduction du risque d'hospitalisation et de décès liés à la COVID-19
en raison du taux élevé de couverture vaccinale, de la présence de souches moins virulentes
(Omicron) et de l'immunité obtenue par des infections antérieures. L’évaluation du
rapport bénéfice/risque et coût/efficacité d’un traitement par NR doit aussi tenir
compte du prix élevé de Paxlovid pour la communauté ( 975 par conditionnement,
remboursé en catégorie ) et des très nombreuses interactions médicamenteuses possibles.
Ceci est particulièrement vrai dans le contexte belge où la couverture vaccinale est
très élevée et où circulent des souches peu virulentes. Selon le living guideline
de l'OMS et les guidelines néerlandais et britanniques, l’association NR a seulement
une place spécifique chez (1) les patients présentant des comorbidités sévères et
(2) les patients immunodéprimés...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
résultat thérapeutique
traitement médicamenteux du COVID-19
COVID-19
association nirmatrelvir et ritonavir
PAXLOVID
---
N3-AUTOINDEXEE
Les vaccins antigrippaux peuvent protéger contre les maladies cardiovasculaires :
les preuves s'accumulent et devraient être connues de la communauté canadienne de
la santé publique
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-10-octobre-2023/vaccins-antigrippaux-peuvent-proteger-contre-maladies-cardiovasculaires.html
Les preuves de l'effet protecteur des vaccins antigrippaux dans la prévention des
maladies cardiovasculaires (MCV) s'accumulent. Nous avons identifié 28 revues systématiques/méta-analyses
sur l'effet des vaccins antigrippaux sur les MCV comportant différentes questions
de recherche, sources de données, critères de sélection et résultats. La plupart des
résultats penchent en faveur d'un effet protecteur. Les résultats d'études expérimentales
et observationnelles récemment publiées et non incluses dans ces analyses allaient
dans le même sens. Les preuves sont très convaincantes en ce qui concerne les décès
d'origine cardiovasculaire et les infarctus du myocarde non mortels chez les personnes
à haut risque, mais elles sont plus faibles pour les adultes avec insuffisance cardiaque,
arythmies et accidents vasculaires cérébraux, ainsi que pour les adultes à faible
risque. Les données concernant les vaccins polysaccharides antipneumococciques sont
également limitées et des données doivent être recueillies à partir des essais en
cours sur les vaccins contre le virus respiratoire syncytial. Jusqu'à présent, cet
effet n'a pas été pris en compte dans les évaluations économiques des vaccins antigrippaux
et son inclusion pourrait modifier sensiblement leurs résultats.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
vaccination
santé publique
vaccins antigrippaux
vaccination contre la grippe
Communauté
vaccination; médication préventive
Trouble cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
Santé publique
caractéristiques de l'habitat
maladie de l'appareil circulatoire
vaccin contre le virus de l'influenza
---
N3-AUTOINDEXEE
Déterminants de la décision parentale d’une vaccination anti-papillomavirus chez un
garçon
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04155786
Introduction : l’infection à papillomavirus humain est l’infection sexuellement transmissible
la plus fréquente. Depuis décembre 2019, la Haute Autorité de Santé recommande l’élargissement
de la vaccination anti-papillomavirus aux garçons. Ce vaccin concerne surtout des
mineurs, dont la décision de vaccination revient aux parents. Nous ne savons pas comment
les parents de garçons perçoivent la vaccination depuis son remboursement pour les
adolescents de sexe masculin. Objectif : l’objectif de cette étude est de déterminer
les facteurs sur lesquels les parents de garçons basent leur décision de vaccination
de leur fils contre le papillomavirus. Matériel et méthode : il s’agit d’une étude
qualitative descriptive menée par entretiens semi-dirigés individuels auprès de 18
parents de garçons âgés de 11 à 18 ans. Résultats : la majorité des parents interrogés
est favorable à la vaccination anti-papillomavirus de leur fils. Le principal facteur
favorisant est l’information sur la vaccination anti-papillomavirus des garçons. Les
autres facteurs favorisants sont le besoin de protection, les qualités de fiabilité
et d’utilité du vaccin, la qualité de la relation parent-médecin, la préoccupation
par rapport à la sexualité de leur fils et la présence de proches concernés par le
papillomavirus ou par une maladie grave. La vaccination en milieu scolaire favoriserait
la décision de vaccination. Les caractères d’incertitude (crainte des effets indésirables)
et d’inutilité du vaccin, la présence de contraintes logistiques et contextuelles,
la vision réduite de la sexualité de leur fils, la relation parent-médecin dégradée
(absence de recommandation de la vaccination par le médecin, méfiance vis-à-vis du
médecin), le manque d’intérêt pour le sujet et le sentiment de vaccination excessive
sont des freins à la décision de vaccination. Discussion : la délivrance d’informations
de qualité par un professionnel de santé a un impact positif sur la décision vaccinale
des parents. Ainsi, il semble nécessaire de renforcer les actions d’informations sur
la vaccination anti-papillomavirus des garçons auprès des parents afin d’augmenter
l’adhésion vaccinale. Après la mise en œuvre de la campagne de vaccination scolaire
à la rentrée 2023, il serait intéressant de mesurer son impact sur la décision vaccinale
des parents.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
vaccination
Parent
vaccination
papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus
Garçons
papillomavirus
vaccination
vaccination; médication préventive
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre les virus du papillome humain (VPH) - Information à l'intention
des intervenants
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001243/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite du programme de vaccination contre
les VPH. Il présente des données à jour sur l’efficacité et la sécurité du vaccin,
ainsi que les nouveautés du programme. Il présente aussi les éléments scientifiques
et organisationnels, en lien avec l’implantation du programme de vaccination des VPH
depuis 2008. Les éléments en lien avec le programme de vaccination contre les VPH
des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes se retrouvent également dans
ce document.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
information scientifique et technique
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
gestion de la sécurité
programmes de vaccination
Québec
calendrier vaccinal
homosexualité masculine
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimations et projections de population par territoire sociosanitaire
Coronavirus COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001617/
Ce fichier présente une série continue de données populationnelles comparables composée
de la série des estimations (1996-2019) et de la série des projections (2020-2041)
de population. Ces données tiennent compte de l'évolution de la population selon les
plus récentes données observées de naissances, décès et mouvements migratoires. Il
est à noter que ces données de population sont présentées sur la base du découpage
territorial du réseau de la santé et des services sociaux, soit pour les territoires
suivants : le Québec, les réseaux universitaires intégrés de santé et de services
sociaux (RUISSS), les régions sociosanitaires (RSS), les réseaux territoriaux de services
(RTS), les réseaux locaux de services (RLS) et les centres locaux de services communautaires
(CLSC).
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
Prévision démographique
Respect
Population
coronavirus
Projection
coronavirus
estimateur
ESTIMA
Comportement d'orientation
projection
population
projection
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche indicative concernant la vaccination gratuite contre la grippe et contre les
infections invasives à pneumocoque
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000064/
Ce tableau est adapté du Protocole d’immunisation du Québec (PIQ). Il vise à faciliter
l’identification des personnes à risque ciblées pour la vaccination gratuite contre
l’influenza et contre les infections à pneumocoque.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
infections à pneumocoques
grippe
indication de
Grippe
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccins antipneumococciques
Vaccine
infection à pneumocoques
vaccination contre la grippe
vaccination
Vaccins
indicateurs et réactifs
Indicateurs
laisse entrevoir
vaccination; médication préventive
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
La stratégie de vaccination contre le Covid-19
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/vaccin-covid-19/article/la-strategie-de-vaccination-contre-le-covid-19
Les vaccins permettent de prévenir, lors d’une contamination, le développement d’une
forme grave de la maladie, et donc de protéger celles et ceux qui sont les plus à
risque d’être hospitalisés ou de décéder. Il s’agit également de protéger les professionnels
de santé les plus exposés aux risques.
2023
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
information patient et grand public
vaccination; médication préventive
vaccination
vaccination
Vaccins
vaccination
Vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Questions et réponses sur la campagne de vaccination contre la COVID-19 - À l'intention
des vaccinateurs
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002830/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite de la campagne de vaccination contre
la COVID-19.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Question-réponse
Réseaux sociaux
soutien social
Vaccins
vaccination
vaccination; médication préventive
services sociaux et travail social (activité)
intention
réseautage social
Vaccination
Services de santé
Service social
vaccination de masse
vaccination
Vaccine
réseaux communautaires
personnel de santé
vaccination
services de santé
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Dépliant sur la vaccination contre les cancers HPV (papillomavirus humains)
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Depliant-sur-la-vaccination-contre-les-cancers-HPV-papillomavirus-humains
Ce dépliant fait le point sur la vaccination contre les cancers HPV (papillomavirus
humains) pour les filles et les garçons dès 11 ans.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
infections à papillomavirus
infections à papillomavirus
tumeurs
adolescent
brochure pédagogique pour les patients
papillomavirus humain
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus humains
papillomaviridae
---
N2-AUTOINDEXEE
ARCHIVÉE - Directive sur l'application des dépistages préventifs chez les travailleurs
de la santé
Directive COVID-19 - 6 mai 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003018/
Mise à jour des orientations concernant les dépistages récurrents chez les travailleurs
de la santé (TdS).
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
personnel de santé
infections à coronavirus
Dépistage de masse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
test antigénique
recommandation de santé publique
Applications
Directives
Dépistage
Fracture-luxation
adhésion aux directives
Applications
COVID-19
Applications
Abcès du canal rachidien
médecine préventive
Santé
COVID-19
test COVID-19
---
N1-VALIDE
Recommandations intérimaires pour les personnes qui ont été vaccinées contre la COVID-19
à l'étranger
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003127/
Ce document propose l’approche qui peut être utilisée sur une base individuelle pour
offrir une protection optimale à la personne contre la COVID-19 qui a été vaccinée
contre la COVID-19 à l'étranger.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation patients
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccination
vaccination
Personna +
directives de santé publique
Vaccine
personnes
COVID-19
vaccine
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
voyage
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccins gratuits contre les virus du papillome humain (VPH) et les hépatites A et
B pour les garçons et les filles en 4e année du primaire - Août 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000111/
Le dépliant Vaccins gratuits contre les virus du papillome humain (VPH) et les hépatites
A et B pour les enfants en 4e année du primaire fournit de l'information aux parents
en vue d'un consentement éclairé à la vaccination contre le VPH et les hépatites A
et B.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
Vaccins
vaccins antiviraux
Garçons
virus de la vaccine
hépatite virale b
Papillome
vaccination
papillomavirus humain
Hépatite
virus de la vaccine
Vaccine
Filles
Virus
hépatite B
famille nucléaire
Virus du papillome humain
vaccination; médication préventive
papillomaviridae
Virus
hepatite
principal
hommes
---
N2-AUTOINDEXEE
Les recommandations relatives aux vaccins antigrippaux administrés aux enfants et
aux adolescents pour la saison 2023-2024
https://cps.ca/fr/documents/position/les-recommandations-relatives-aux-vaccins-antigrippaux
La Société canadienne de pédiatrie continue d’encourager la vaccination antigrippale
annuelle de TOUS les enfants et les adolescents, dès l’âge de six mois. Les recommandations
du Comité consultatif national de l’immunisation pour la saison 2021-2022 n’ont pas
subi de changements importants par rapport à la saison précédente. Le vaccin quadrivalent
continue d’être recommandé chez les enfants âgés de six mois à 17 ans lorsqu’il est
disponible. Tant le vaccin antigrippal inactivé que le vaccin vivant atténué peuvent
être utilisés chez les enfants et les adolescents de deux à 17 ans qui ne sont pas
immunodéprimés.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
adolescence
Enfant
Relations avec les administrés
Enfant
Adolescent
Vaccins
directives de santé publique
vaccination; médication préventive
Enfant
saisons
vaccins antigrippaux
Vaccine
vaccin contre le virus de l'influenza
Administration
personnel administratif
Administrateurs
Enfant
enfant
adolescent
enfant
organisation et administration
vaccination
Adolescent
---
N1-SUPERVISEE
Vaccin contre la COVID-19 : guide canadien d'immunisation
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/publications/vie-saine/guide-canadien-immunisation-partie-4-agents-immunisation-active/page-26-vaccin-contre-covid-19.html
La nouvelle maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est causée par le coronavirus du
syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2). Tout le monde peut être infecté
par le SRAS-CoV-2. Toutefois, certaines populations sont plus exposées au virus (p.
ex., en raison de leur cadre de vie ou de travail), et d'autres sont exposées à un
risque accru de maladie et de résultats sévères (p. ex., hospitalisation et décès)
en raison de facteurs biologiques (p. ex., âge avancé, affection préexistante) et
sociaux (p. ex., faible statut socioéconomique, appartenance à une population racialisée)
qui peuvent se croiser. Les vaccins à base d'acide ribonucléique messager (ARNm) sont
autorisés au Canada chez les personnes âgées de 12 ans et plus (vaccin Comirnaty de
Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 et vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19).
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
test sérologique Covid-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
La vaccination des femmes enceintes, allaitantes ou en projet de grossesse
Foire aux questions
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/vaccin-covid-19/article/la-vaccination-des-femmes-enceintes-allaitantes-ou-en-projet-de-grossesse
Les femmes enceintes ; Le vaccin et le foetus/nouveau-né ; Vaccination et fertilité
; Troubles menstruels
2023
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information patient et grand public
questions réponses
femmes enceintes
Allaitement naturel
grossesse
---
N1-SUPERVISEE
Monkeypox - Informations sur les vaccins
https://ansm.sante.fr/actualites/monkeypox-informations-sur-les-vaccins
Des cas confirmés d’infection par le virus Monkeypox sans lien direct avec un voyage
en Afrique Centrale ou de l’Ouest (zone endémique) ou avec des personnes de retour
de zone endémique ont été signalés en Europe et à l’international. En France, les
premiers cas de variole du singe ont été confirmés. Suite à l’apparition de ces cas
d’infections à Monkeypox virus, la Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie afin
de préciser la stratégie vaccinale à mettre en œuvre pour réduire la transmission
interhumaine du virus. Dans son avis n 2022.0034/SESPEV du 20 mai 2022, la HAS a
recommandé la mise en œuvre d’une stratégie vaccinale réactive en post-exposition
avec les vaccins antivarioliques de 3e génération Imvanex ou Jynneos de la firme Bavarian
Nordic. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a également émis le 24 mai 2022,
un avis relatif à la conduite à tenir autour d’un cas suspect, probable ou confirmé
d’infection à Monkeypox virus. L'ANSM met à disposition des documents d'information
sur les vaccins Imvanex ou Jynneos : à l'attention des professionnels de santé à l'attention
des personnes à vacciner...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orthopoxvirose simienne
vaccination
vaccin antivariolique
France
prophylaxie après exposition
recommandation
---
N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication du CPC établi le 17/07/2018, renouvelé pour 3 ans le 18/10/2022 Vaccination
en post-exposition des nourrissons de 6 a 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole,
Vaccination des nourrissons de 6 a 8 mois révolus devant voyager dans une zone de
forte endemicite...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin
rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 28/02/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 28 février 2023 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire
auprès des officines de ville d’unités d’une spécialité similaire Amoxicilline Microlabs
500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable initialement destinées au marché allemand
à compter du 27 février 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
---
N1-SUPERVISEE
SUNLENCA (lénacapavir) 464 mg, solution injectable – 300 mg, comprimés pelliculés
(lénacapavir) - VIH
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390497/fr/sunlenca-lenacapavir-vih
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité SUNLENCA (lénacapavir) dans
l’indication « en association avec un (d’) autre(s) antirétroviral(-aux), est indiqué
pour le traitement des adultes ayant une infection à VIH1 multirésistante aux médicaments
pour lesquels il est autrement impossible d’établir un schéma de traitement antirétroviral
suppressif »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lénacapavir
lénacapavir
agents antiVIH
Autorisation d’Accès Précoce
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
infections à VIH
Multirésistance virale aux médicaments
infection à VIH-1 multirésistant
administration par voie orale
injections sous-cutanées
SUNLENCA
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
VEKLURY (remdésivir) - COVID-19
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403611/fr/veklury-remdesivir-covid-19
Avis favorable au remboursement sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2
vis-à-vis du remdesivir, dans les populations recommandées et lorsque les patients
ne peuvent tirer le meilleur bénéfice du PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir) notamment
en raison de contre-indications ou de résistance, dans l’indication suivante : « traitement
de la maladie COVID-19 chez les adultes et les patients pédiatriques (pesant au moins
40 kg) qui ne nécessitent pas une oxygénothérapie et qui sont à risque accru d’évolution
vers une forme sévère de la COVID-19 ». Le service médical rendu par VEKLURY (remdesivir)
est faible sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis du
remdesivir, dans les populations recommandées et lorsque les patients ne peuvent tirer
le meilleur bénéfice du PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir) notamment en raison de contre-indications
ou de résistance, dans l’indication de l’AMM. Cette évaluation traduit l’incertitude
encore importante sur l’efficacité et la tolérance de VEKLURY (remdesivir) dans un
contexte de stratégies thérapeutiques très rapidement évolutives et du besoin de santé
publique...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VEKLURY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
adulte
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
antiviraux
remdésivir
avis de la commission de transparence
COVID-19
remdésivir
COVID-19
VEKLURY
---
N1-SUPERVISEE
Ebvallo - tabélecleucel
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ebvallo
Ebvallo est un médicament indiqué dans le traitement des adultes et des enfants dès
l’âge de 2 ans qui, après avoir reçu une transplantation d’organe ou de moelle osseuse,
développent un cancer du sang appelé maladie lymphoproliférative post-transplantation
et positive au virus d’Epstein-Barr (LPT EBV ). La LPT EBV est une complication potentiellement
mortelle qui peut survenir après une transplantation. À la suite d’une transplantation,
les patients reçoivent des médicaments qui affaiblissent leur système immunitaire
(les défenses naturelles du corps) afin d’empêcher le rejet de la transplantation.
Or, l’affaiblissement de leur système immunitaire rend ces patients vulnérables à
l’infection par des virus tels que le virus d’Epstein-Barr. Chez les patients atteints
de LPT EBV , le virus d’Epstein-Barr infecte les globules blancs appelés cellules
B après une transplantation, provoquant des modifications de ces cellules pouvant
entraîner un cancer. Ebvallo est utilisé chez les patients ayant reçu au moins un
traitement antérieur, lorsque la maladie réapparaît (récidivante) ou lorsque le traitement
ne fonctionne pas (réfractaire). La LPT est rare et Ebvallo a reçu la désignation
de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares)
le 21 mars 2016...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
tabélecleucel
tabélecleucel
médicament orphelin
adulte
enfant
adolescent
maladie lymphoproliférative post-transplantation liée au virus d’Epstein-Barr
transplantation
syndromes lymphoprolifératifs
injections veineuses
infections à virus Epstein-Barr
Antinéoplasiques immunologiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
immunothérapie adoptive
transfusion de lymphocytes
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
lymphocytes T
EBVALLO
EBVALLO 2,8 x 10 000 000 - 7,3 x 10 000 000 cellules/mL, dispersion injectable
tabélecleucel
---
N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires
Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline
acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
22/12/2022 au 19/01/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-22-12-2022-au-19-01-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Face à la circulation active de virus grippaux, la campagne de vaccination contre
la grippe saisonnière est prolongée jusqu’au 28 février 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2023/face-a-la-circulation-active-de-virus-grippaux-la-campagne-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-est-prolongee-jusqu-au-28-fevrier-2023
Cette année, l’épidémie de grippe saisonnière a débuté de manière précoce et s’est
caractérisée par une circulation de forte intensité en décembre et une sévérité marquée.
Selon les données de Santé publique France, la circulation des virus grippaux est
toujours active en métropole comme en outre-mer (notamment Guadeloupe, Guyane et en
Martinique).
2023
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
vaccination contre la grippe
grippe humaine
Vaccins
Activir
virus de la vaccine
ACTIVIR
vaccins antigrippaux
long
vaccination de masse
Face
Virus
grippe
virus de la vaccine
virus grippal
Grippe
vaccination; médication préventive
vaccination
activation virale
Vaccine
Virus
---
N2-AUTOINDEXEE
Réponse à la demande d'avis complémentaire de la DGS du 6 décembre 2022 concernant
la population cible de Paxlovid et l’utilisation d’Evusheld en prophylaxie pré-exposition
Avis du groupe AvATher du 16 Janvier 2023
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/annexe_1_-_dgs_urgent_2023-05.pdf
La persistance de la circulation concomitante de BA.5 à un niveau notable en même
temps que l’émergence de BQ1.1 avait justifié la recommandation de poursuivre la prophylaxie
par Evusheld chez les patients les plus fragiles (saisine DGS au groupe mAbTher du
23/10/22). Considérant : • l’augmentation notable de la proportion de BQ1.1, représentant
près de 70% des variants circulants, • la résistance de BQ.1.1 à la neutralisation
par le Tixagevimab et le Cilgavimab, • la diminution de l’incidence de l’infection
SARS-CoV-2 au niveau national, • et la persistance d’un signal de pharmacovigilance
relatif aux évènements indésirables cardiovasculaires chez les patients ayant reçus
Evusheld (même si peu fréquents) Le groupe AvATher ne recommande pas la poursuite
de la prophylaxie pré-exposition par EVUSHELD chez les personnes jusqu’ici éligibles
du fait d’une balance bénéfice/risque qui n’est probablement plus favorable.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
Paxlovid
EVUSHELD
effets de l'exposition à un agent externe
Population cible
jugement
besoins et demandes de services de santé
groupes de population
Prophylaxie pré-exposition
traitement prophylactique
Evusheld
PAXLOVID
---
N2-AUTOINDEXEE
Administration de doses de rappel du vaccin contre la COVID-19 : recommandations
pour l’hiver et le printemps 2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3284-doses-rappel-vaccin-covid-19-hiver-printemps-2023
Cet avis présente les recommandations du Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ)
concernant l’orientation que devrait prendre le programme de vaccination contre la
COVID-19 à l’hiver et au printemps 2023 pour atteindre de façon efficiente ses objectifs.
Depuis le début du programme de vaccination, l’objectif prioritaire est la protection
des personnes les plus vulnérables et la prévention des maladies graves et des décès
attribuables à la COVID-19. Les vaccins contre la COVID-19 restent un outil essentiel
compte tenu de leur efficacité à prévenir les infections graves, principalement celles
menant à l’hospitalisation ou au décès.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
directives de santé publique
COVID-19
Administration
rappel de vaccin
organisation et administration
Vaccine
vaccin
Administration
Vaccins
vaccination
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Mortalité associée à la COVID-19 et progrès de la vaccination des personnes âgées
- monde entier, 2020-2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/365827
Après l’émergence du SARS-CoV-2 à la fin de 2019, la transmission du virus s’est propagée
dans le monde et, le 30 janvier 2020, la COVID-19 a été déclarée urgence de santé
publique de portée internationale. L’analyse de l’épidémie de Wuhan, en Chine, confirmée
ensuite par plusieurs autres études, a révélé que 80% des décès étaient survenus chez
des personnes âgées de 60 ans. Anticipant le délai nécessaire pour que l’approvisionnement
mondial en vaccins réponde à tous les besoins au début de 2021, l’OMS a publié le
Cadre de valeurs du Groupe Stratégique Consultatif d’Experts sur la vaccination (SAGE)
et une feuille de route pour l’établissement des priorités concernant l’utilisation
des vaccins anti-COVID-19 à la fin de 2020, puis une note stratégique présentant les
mesures urgentes en octobre 2021.
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Vaccins
vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
personne âgée
COVID-19
mortalité
vaccins contre la COVID-19
PERSONNE AGEE
Vaccination
Vaccine
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
---
N3-AUTOINDEXEE
REPEVAX (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé et
poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409207/fr/repevax-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-multicompose-et-poliomyelitique-inactive-adsorbe-a-teneur-reduite-en-anti-genes
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de REPEVAX (vaccin dTcaP), 0,5 mL de suspension injectable
en seringue préremplie (verre de type I), munie d'un bouchon-piston (chlorobutyle
élastomère) sans aiguille attachée avec un capuchon tip-cap et une aiguille séparée
(CIP : 34009 368 737 4 2)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé,
à teneur réduite en antigène (s))
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
HEXYON (Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coque-lucheux (acellulaire, multicomposé)
(Ca), de l'hépatite B (ADNr) (HepB), poliomyélitique (inactivé) (P) et de l'Haemophilus
influenzae type b (Hib) conjugué (adsorbé))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409198/fr/hexyon-vaccin-diphterique-d-tetanique-t-coque-lucheux-acellulaire-multicompose-ca-de-l-hepatite-b-adnr-hepb-poliomyelitique-inactive-p-et-de-l-haemophilus-influenzae-type-b-hib-conjugue-adsorbe
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de HEXYON (vaccin D-T-Polio-Ca-Hib-HepB), suspension
injectable en seringue préremplie, en boîte de 1 seringue préremplie en verre de
0,5 mL avec 1 aiguille (CIP : 34009 273 500 7 8)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
REVAXIS (Vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409391/fr/revaxis-vaccin-diphterique-tetanique-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement chez l'adulte, en rappel d’une vaccination antérieure,
pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite, et
exceptionnellement, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans
et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination
coquelucheuse, selon les recommandations en vigueur. Quel progrès ? Pas de progrès
de la nouvelle présentation par rapport à la présentation de REVAXIS (vaccin dTP)
déjà disponible.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccine
diphterie
Diphtérie
vaccins antipoliomyélitiques
poliomyélite
tétanie
vaccination contre la poliomyélite
REVAXIS
vaccination
VACCIN TETANIQUE
anatoxine diphtérique
Poliomyélite
vaccination; médication préventive
Vaccins
Tétanie
diphtérie
Vaccin antidiphtérique antitétanique
---
N2-AUTOINDEXEE
TETRAVAC-ACELLULAIRE (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique
inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409204/fr/tetravac-acellulaire-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos,
de la coqueluche et de la poliomyélite : en primovaccination chez les nourrissons
à partir de l’âge de 2 mois, en rappel à l'âge de 11 mois, en rappel à l'âge de
6 ans, en rappel entre 11 et 13 ans pour les enfants n'ayant pas reçu à l'âge de
6 ans de vaccin comportant la valence coquelucheuse à concentration normale (Ca).
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations
de TETRAVAC-ACELLULAIRE (DTCaP) déjà disponibles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
tétanie
TETRAVAC
Tétanie
coqueluche
anatoxine diphtérique
diphterie
VACCIN TETANIQUE
vaccin
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccins
vaccination
coqueluche
poliomyélite
Coqueluche
coqueluche
diphtérie
Vaccine
vaccins acellulaires
poliomyélite
---
N1-SUPERVISEE
Effets indésirables liés aux vaccins autorisés contre le COVID-19
MIS À JOUR LE 28/08/2023
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-suivi-hebdomadaire-des-cas-deffets-indesirables-des-vaccins
Chiffres clés et faits marquants
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination
anaphylaxie
effets secondaires indésirables des médicaments
SPIKEVAX
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY 10 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable.Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
VAXZEVRIA
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
vaccins de la COVID-19
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
NUVAXOVID
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
---
N1-SUPERVISEE
XEVUDY (sotrovimab) - COVID 19
Autorisation d'accès précoce post AMM renouvelée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3411520/fr/xevudy-sotrovimab-covid-19
Autorisation d'accès précoce post AMM renouvelée concernant le médicament XEVUDY (sotrovimab)
dans l'indication « traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus
et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui
ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du fait de la COVID-19 et étant à
risque élevé d'évoluer vers une forme grave de la maladie, sous réserve de la sensibilité
de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de XEVUDY (sotrovimab) »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
adolescent
perfusions veineuses
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
sotrovimab
Autorisation d’Accès Précoce
avis de la commission de transparence
COVID-19
COVID-19
XEVUDY
sotrovimab
---
N2-AUTOINDEXEE
Grippe : ouvrir la vaccination à l’ensemble des enfants âgés de 2 à 17 ans
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3411156/fr/grippe-ouvrir-la-vaccination-a-l-ensemble-des-enfants-ages-de-2-a-17-ans
Après avoir été saisie par la Direction générale de la santé, la HAS recommande que
la vaccination contre la grippe saisonnière puisse être proposée chaque année aux
enfants sans comorbidité âgés de 2 à 17 ans révolus, sans qu’elle soit rendue obligatoire.
L’objectif est de permettre son remboursement et de limiter la diffusion et l’impact
de la grippe sur la population. Les cinq vaccins existants peuvent être utilisés,
mais la HAS émet une recommandation préférentielle pour celui qui s’administre par
spray nasal.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information patient et grand public
Enfant
Vaccins
vaccins antigrippaux
grippe
enfant
vaccination
Vaccination
Grippe
Enfant
vaccination; médication préventive
enfant
Enfant
vaccination contre la grippe
Vaccine
dû à
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccinations contre l’infection à rotavirus par les médecins généralistes
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998305563804611&vid=upec
Introduction : La gastro-entérite aigue à rotavirus représente un problème de santé
publique majeur, tant par sa fréquence que par son impact médico-économique. Deux
vaccins anti rotavirus ont l’autorisation de mise sur le marché en France. Le Haut
Conseil De Santé Publique a suspendu la recommandation de cette vaccination en 2015.
L’objectif de notre étude était d’évaluer les différentes pratiques, et recueillir
le ressenti des médecins généralistes à propos de cette vaccination depuis la suspension.
Méthode : Nous avons réalisé une étude qualitative à l’aide d’entretiens semi-dirigés
de médecins en Île-de-France. 11 médecins sont interrogés. Résultats : La suspension
des recommandations en 2015 a eu un impact négatif sur sa prescription, tout comme
le prix onéreux et la peur des effets secondaires graves. Une prescription ciblée
persistait au sein des populations fragiles, des nourrissons prématurés ou en collectivité.
L’épidémie de la COVID pouvait avoir un impact positif sur la proposition de ce vaccin
même si les réticences liées à la vaccination anti COVID pouvaient avoir l’effet inverse.
Discussion : La balance bénéfice risque de la vaccination reste à ce jour favorable,
et sa performance prouvée, avec une généralisation de la vaccination peu coût-efficace
dans les pays à faible mortalité. Des perspectives ont été évoquées, comme la combinaison
à un vaccin obligatoire ou une vaccination de masse afin d’améliorer le rapport cout
efficace. Conclusion : Cette vaccination représente toujours une controverse dans
le monde médical, qui reste dans l’attente de recommandations claires, qui permettraient
d’uniformiser les prises en charge et réduire les inégalités d’accès à ce vaccin.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Vaccination
vaccin
Vaccins
infections à rotavirus
Vaccine
vaccination
vaccine
vaccination; médication préventive
maladie infectieuse
Vaccins
médecins généralistes
vaccins anti-rotavirus
vaccination
rotavirus
Médecins
Vaccine
---
N3-AUTOINDEXEE
Motivations et freins aux vaccinations anti-COVID-19 et antigrippale dans le contexte
de pandémie à coronavirus: Étude épidémiologique, observationnelle, transversale et
descriptive auprès de patients âgés de plus de 65 ans dans le Bas-Rhin pour la saison
2020-2021
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_BERTHELOT_Gabrielle.pdf
Introduction: La campagne vaccinale antigrippale de l’hiver 2020-2021 est marquée
par la pandémie de SARS-CoV-2. Alors que la couverture vaccinale stagne depuis 2014
et reste en dessous des objectifs de santé publique, dès le lancement de la campagne
de 2020-2021, il est observé un engouement pour la vaccination antigrippale, qui contraste
avec l’habituel vaccino-scepticisme français et un effet “COVID-19” est suspecté.
De plus, la pandémie à SARS-CoV-2, avec le développement rapide de ses vaccins, a
ravivé la défiance envers la vaccination et alimenté l’hésitation vaccinale déjà présente.
Dans cette étude, nous avons cherché à étudier les motivations et les freins aux vaccinations
antigrippale et anti-COVID-19 chez les sujets âgés de plus de 65 ans, ainsi que l’impact
de la COVID-19 sur la vaccination antigrippale durant l’hiver 2020-2021. Matériel
et méthodes : Une étude épidémiologique observationnelle transversale descriptive
a été réalisée dans 13 cabinets de médecine générale entre le 10/05/2021 et le 09/09/2021
dans les cantons de Strasbourg, Molsheim, Mutzig et Saverne via la distribution d’auto-questionnaires
anonymes destinés aux patients de plus de 65 ans. Résultats : Sur les 171 questionnaires
analysés, nous observons une augmentation du taux de vaccination antigrippale durant
l’hiver 2020-2021 comparé aux années précédentes. Notre étude met en évidence un effet
promoteur de la pandémie à coronavirus sur la vaccination antigrippale cet hiver-là.
Toutefois, les motivations ainsi que les freins à la vaccination antigrippale restent
inchangés avant et pendant la pandémie. L’efficacité du vaccin, la crainte pour leur
santé et les recommandations du médecin traitant sont les principales motivations
alors que les méthodes alternatives et le sentiment de ne pas être à risque représentent
les freins à la vaccination antigrippale. Concernant la vaccination anti-COVID-19,
92% de notre effectif étaient déjà vaccinés et affirmaient ne pas avoir de réticences
à l’encontre de cette dernière. Les motivations à la vaccination anti-COVID-19 sont
d’ordre collectif avec la lutte contre la diffusion du virus, la protection des proches,
à l’inverse, le manque de confiance dans les laboratoires et les institutions ainsi
que le sentiment de ne pas être à risque en sont les principaux freins. Conclusion
: Malgré l’effet promoteur de la COVID-19 sur la vaccination antigrippale durant l’hiver
2020-2021, aucune explication n’a pu être clairement mise en évidence. L’absence de
moyen de protection disponible contre la COVID-19 lors de la campagne de vaccination
a peut-être été à l’origine de l’augmentation temporaire du taux de vaccination antigrippale,
“à défaut”d’une vaccination anti-COVID-19. Afin de maintenir durablement la couverture
vaccinale, lutter contre l’hésitation vaccinale reste encore aujourd’hui un objectif
majeur de santé publique.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
COVID-19
Epidémiologie
frein
études épidémiologiques
vaccination
motivation diminuée
pandémies
a comme patient
Epidémiologie
vaccins contre la COVID-19
vaccin contre le virus de l'influenza
saisons
motivation
âgé de plus de 65 ans
sujet âgé
Motivation
Vaccine
Epidémiologie
motivation
COVID-19
Motivation
Epidémiologie
transverse
vaccination; médication préventive
Epidémiologie
Vaccins
vaccins antigrippaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Déclaration des effets indésirables suite à la vaccination contre le Covid-19 par
les médecins généralistes en Alsace: Thèse présentée pour le diplôme d'État de docteur
en médecine, Diplôme d'État mention médecine générale
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_CHRETIEN_Justine.pdf
Face à l’expansion mondiale du SARS-CoV-2 et à la crise sanitaire que ce virus a engendrée,
le monde scientifique s’est mobilisé afin d’élaborer des thérapeutiques efficaces
pour y faire face. Ainsi de nouveaux vaccins ont été développés et sont apparus sur
le marché début de l’année 2021. Ces techniques novatrices ont suscité de nombreuses
interrogations, notamment en termes d’effets indésirables. Il a donc été rapidement
indispensable de pouvoir documenter ces effets indésirables afin de renforcer la sécurité
de ces nouveaux produits. L’objectif de ce travail a été de réaliser une enquête auprès
des médecins généralistes d’Alsace sur la déclaration des effets indésirables signalés
suite à la vaccination COVID-19. Elle analyse la recherche, la définition, la déclaration
des effets indésirables inattendus par rapport aux vaccins contre la COVID-19, ainsi
que les changements de comportement et de pratique qu’a pu avoir cette campagne vaccinale
sur les médecins. Pour cela, une étude quantitative descriptive à l’aide d’un questionnaire
a été réalisée auprès des médecins généralistes installés et remplaçants d’Alsace.
Au total, 140 réponses ont été analysées. Il est mis en évidence que 59% des médecins
interrogés cherchent à recueillir de manière systématique les effets indésirables
des vaccins contre la COVID-19 avec 41% qui en ont déjà déclaré. 55% estiment que
le doute sur l’imputabilité du vaccin envers un effet indésirable représente un frein
à la déclaration. Par ailleurs, 85% du panel font les démarches en ligne afin de déclarer
un effet indésirable. Au total, les résultats montrent que si pour la majorité des
médecins les effets indésirables sont dépistés, il persiste de nombreuses incertitudes
et freins à la déclaration de ces effets indésirables. L’imputabilité du vaccin par
apport à un symptôme et le délai d’apparition de ce dernier reste un obstacle majeur
pour les médecins. La communication institutionnelle publiqueet la facilitation des
démarches en ligne ont permis d’encourager les déclarations et réduire ces freins.
Concernant la pratique des médecins, celle-ci a été impactée en renforçant leur vigilanceenvers
les médicaments pour près de la moitié d’entre eux. De nombreux axes d’amélioration
sont encore possibles afin de favoriser l’implication des médecins généralistes dans
la pharmacovigilance tels que la formation à la déclaration.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
vaccination; médication préventive
enregistrements
Médecins
médecine d'État
Vaccine
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
médecins généralistes
médecine générale
Vaccination
vaccination
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Les contre-indications à la vaccination contre le Covid-19
https://sante.gouv.fr/grands-dossiers/vaccin-covid-19/covid-19-la-strategie-vaccinale/article/les-contre-indications-a-la-vaccination-contre-le-covid-19
Les cas de contre-indication médicale faisant obstacle à la vaccination contre le
Covid-19 et permettant la délivrance du certificat de contre-indication permettant
de déroger à l’obligation vaccinale sont les suivants : Les contre-indications inscrites
dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) : antécédent d’allergie documentée
(avis allergologue) à un des composants du vaccin en particulier polyéthylène-glycols
et par risque d’allergie croisée aux polysorbates ; réaction anaphylactique au moins
de grade 2 (atteinte au moins de 2 organes) à une injection d’un vaccin contre le
Covid-19 posée après expertise allergologique ; personnes ayant déjà présenté des
épisodes de syndrome de fuite capillaire (contre-indication commune au vaccin Vaxzevria
et au vaccin Janssen) ; personnes ayant présenté un syndrome thrombotique et thrombocytopénique
(STT) suite à la vaccination par Vaxzevria.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
COVID-19
Vaccins
vaccination
Contre-indications
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
Vaccine
contre-indication à
---
N1-SUPERVISEE
REKAMBYS (rilpivirine) - VIH
Réévaluation SMR et ASMR et Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412895/fr/rekambys-rilpivirine-vih
La demande de réévaluation concerne uniquement chez les adultes virologiquement contrôlés
(charge virale 50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins
6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3 , sans preuve de résistance actuelle ou antérieure
et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des inhibiteurs non-nucléosidiques
de la transcriptase inverse (INNTI) et des inhibiteurs d’intégrase (INI)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée
injections musculaires
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
agents antiVIH
rilpivirine
association de médicaments
inhibiteurs de la transcriptase inverse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
REKAMBYS
Rilpivirine
---
N1-SUPERVISEE
VOCABRIA (cabotégravir) - VIH
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données et Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412898/fr/vocabria-cabotegravir-vih
La demande de réévaluation concerne uniquement chez les adultes virologiquement contrôlés
(charge virale 50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins
6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3 , sans preuve de résistance actuelle ou antérieure
et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des inhibiteurs non-nucléosidiques
de la transcriptase inverse (INNTI) et des inhibiteurs d’intégrase (INI)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
cabotégravir
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
agents antiVIH
association de médicaments
VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé
VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée
inhibiteurs de l'intégrase du vih
avis de la commission de transparence
VOCABRIA
cabotégravir
---
N1-SUPERVISEE
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de
la pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2023-6-9-fevrier
Cette réévaluation fait suite à de nouvelles données concernant un petit nombre de
cas de syndromes d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) et de syndromes de
vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez des personnes utilisant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine et qui ont été signalés dans des bases de données
de pharmacovigilance et dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine est un vasoconstricteur
; elle vise à décongestionner le nez en cas de rhume. Elle se présente sous forme
de comprimés, en association avec un antipyrétique (paracétamol, ibuprofène) ou un
antihistaminique. Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine présentent un risque
connu d'événements ischémiques cardiovasculaires et cérébrovasculaires (effets secondaires
liés à une ischémie au niveau du cœur ou du cerveau), comprenant notamment les accidents
vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Des contre-indications et des avertissements
sont déjà mentionnés dans l’information sur le produit. Dans le cadre de la réévaluation
de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, le
PRAC va examiner les données disponibles et décidera si leurs autorisations de mise
sur le marché doivent être maintenues, modifiées, suspendues ou retirées, et ce dans
toute l'Union européenne (UE)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Appréciation des risques
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
vasoconstricteurs
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
---
N1-SUPERVISEE
Recommandation sur la vaccination répétée contre la grippe saisonnière
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandation-vaccination-repetee-contre-grippe-saisonniere.html
Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) et un organisme consultatif
externe qui donne à l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) des conseils indépendants,
continus et à jour dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique
liés aux questions de l'ASPC concernant l'immunisation. L'ASPC a élargi le mandat
du CCNI de façon à inclure, en plus de l'impact des maladies et des caractéristiques
vaccinales, l'étude systématique des facteurs liés aux programmes dans la formulation
de ses recommandations fondées sur les données probantes afin de favoriser la prise
de décisions opportunes concernant les programmes de vaccination financés par le secteur
public à l'échelle provinciale et territoriale. Cette initiative devrait aider le
CCNI à prendre des décisions en temps opportun en ce qui a trait aux programmes de
vaccination financés par les fonds publics à échelle provinciale et territoriale.
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
efficacité du vaccin
recommandation pour la pratique clinique
vaccins antigrippaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Les doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque
d’hospitalisation pour Covid-19 en cas d’infection par les sous variants Omicron BA.4
et BA.5
https://ansm.sante.fr/actualites/les-doses-de-rappel-des-vaccins-monovalents-a-arnm-sont-efficaces-contre-le-risque-dhospitalisation-pour-covid-19-en-cas-dinfection-par-les-sous-variants-omicron-ba-4-et-ba-5
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits
de santé) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour évaluer l’efficacité
des doses de rappel de vaccins monovalents à ARNm - Comirnaty (Pfizer-BioNtech) et
Spikevax (Moderna) - contre le risque d’hospitalisation pour Covid‑19 lié aux variants
Omicron BA.4 et BA.5. À partir des données de l’ensemble des individus hospitalisés
pour Covid-19 entre le 1er juin et le 15 octobre 2022 en France, EPI-PHARE a évalué
le niveau et la durée de l’efficacité vaccinale en période de variants Omicron. Les
résultats de cette nouvelle étude montrent que les doses de rappel sont efficaces
contre le risque d’hospitalisation pour Covid-19 en période de prédominance des sous-variants
Omicron BA.4 et BA.5, mais que cette protection diminue dans le temps. Le niveau d’efficacité
est d’autant plus important que le nombre de doses reçues est élevé ou que le délai
depuis la dernière dose est court...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rappel de vaccin
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
efficacité des vaccins
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Anticipation des campagnes de vaccination
en 2023
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417245/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-anticipation-des-campagnes-de-vaccination-en-2023
L’essentiel : La direction générale de la Santé (DGS) a adressé le 26 décembre 2022
à la Haute Autorité de santé (HAS) une saisine relative à l’élaboration par anticipation,
des campagnes de vaccination contre la Covid-19, des recommandations sur la stratégie
vaccinale pour l’année 2023. A qui s’adresse ces recommandations ? Elles s’adressent
aux pouvoirs publics. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Malgré les
incertitudes liées à l’évolution du virus SARS-CoV-2, la HAS émet les présentes recommandations
relatives à l’anticipation des campagnes de vaccination en 2023 dans l’objectif d’orienter
les pouvoirs publics.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination de masse
vaccination; médication préventive
Vaccins
directives de santé publique
Vaccination
Vaccine
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé (maribavir)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417653/fr/livtencity-maribavir-infection-a-cmv
Autorisation d’accès précoce post AMM octroyée à la spécialité LIVTENCITY (maribavir)
dans l'indication « traitement de l’infection et/ou de la maladie à cytomégalovirus
(CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs,
y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet chez les
patients adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)
ou une greffe d’organe solide (GOS). Il convient de prendre en compte les recommandations
officielles sur l’utilisation appropriée des agents antiviraux »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
maribavir
Autorisation d’Accès Précoce
infections à cytomégalovirus
antiviraux
produit contenant uniquement du maribavir
adulte
transplantation d'organe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
infection à cytomégalovirus réfractaire
administration par voie orale
LIVTENCITY
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
maribavir
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-josacine-josamycine
Le médicament Josacine est un antibiotique à base de josamycine. Le laboratoire Astellas
Pharma a décidé d’arrêter la commercialisation de toutes les présentations de la
spécialité Josacine (comprimé, suspension buvable). Cet arrêt de commercialisation
n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament,
mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
josamycine
JOSACINE
JOSACINE DISPERSIBLE
JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible
JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
Rappels de médicaments
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
13/01/2023 au 16/02/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-13-01-2023-au-16-02-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Directives sur une dose de rappel supplémentaire du vaccin contre la COVID-19 au printemps
2023 pour les personnes présentant un risque élevé de maladie sévère due à la COVID-19
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/vaccines-immunization/national-advisory-committee-immunization-guidance-additional-covid-19-booster-dose-spring-2023-individuals-high-risk-severe-illness-due-covid-19/declaration.pdf
Le 20 janvier 2023, le CCNI a publié les Directives sur les doses de rappel du vaccin
contre la COVID-19 : Premières considérations pour 2023. Ces lignes directrices consolident
et renforcent les recommandations pour les doses de rappel précédemment établies et
étend ent jusqu’en 2023 le programme de rappel d’automne pour ceux qui n’avaient pas
encore reçu la dose de rappel recommandée en 2022. Depuis ce temps : • Les sous-lignées
Omicron continuent d’être les souches dominantes de la COVID-19 qui circulent au Canada.
Le séquençage viral montre actuellement une nette dominance des variants BQ.1 et BQ.1.1,
tandis qu’on observe également une augmentation de la sous-lignée recombinante XBB.1.5.
D’après les études de neutralisation, les sous-lignées BQ* et XBB* sont plus évasives
sur le plan immunitaire que les sous-lignées antérieures (telles que BA.2 et BA.5),
la XBB* étant décrite comme la sous-lignée la plus évasive. • Bien qu’il y ait des
fluctuations dans les indicateurs de transmission de la COVID-19 (c.-à-d. les cas
signalés, les hospitalisations et les décès) et des variations entre les provinces
et les territoires, l’activité de la COVID-19 a été relativement stable; les hospitalisations
sont quand même restées à un niveau plutôt élevé depuis la circulation généralisée
d’Omicron au début de 2022. • Le CCNI a recueilli des données supplémentaires sur
les rendements et la sécurité des vaccins bivalents, ainsi que sur la durée de protection
de la vaccination et de l’immunité hybride, ce qui permet de déterminer la nécessité
et l’intérêt de doses de rappel supplémentaires.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation de santé publique
Vaccins
vaccins contre la COVID-19
maladie
Vaccine
COVID-19
vaccin
sévère
vaccination
Directives
risque
rappel de vaccin
leadership
COVID-19
Personna +
Maladies
Maladie
personnes
vaccination; médication préventive
Maladies
---
N3-AUTOINDEXEE
La qualité avant la quantité dans la surveillance active des tiques : la surveillance
sentinelle surpasse la surveillance basée sur le risque pour suivre l’émergence des
maladies transmises par les tiques dans le sud du Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/surveillance-sentinelle-surpasse-basee-risque-suivre-maladies-transmises-tiques.html
Contexte : La maladie de Lyme (ML) est apparue dans le sud du Québec au début du siècle,
et est maintenant endémique dans de nombreuses municipalités. Un programme coordonné
de surveillance active est en place au Québec depuis 2014, qui comprend un nombre
limité de sites sentinelles, échantillonnés à chaque année et un plus grand nombre
de sites accessoires, qui changent chaque année en fonction du signal de surveillance
de la ML. Nous avons cherché à déterminer si une approche sentinelle de la surveillance
active était plus représentative du risque de la ML pour les populations humaines
que la surveillance basée sur le risque. Méthodes : Nous avons comparé les mesures
de danger enzootique (densité moyenne des nymphes) des sites sentinelles et accessoires
avec le risque de ML (nombre de cas humains de ML) dans la zone d'étude entre 2015
et 2019 en utilisant l'analyse bivariée de l'indice local de Moran.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
Canada
Maladies
Maladie émergente
maladies transmises par les tiques
surveillance sentinelle
observation (surveillance clinique)
risque
maladie
Activir
ACTIVIR
Maladie transmise par les tiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Le traitement des infections graves à mpox avec le técovirimat : une série de cas
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/traitement-infections-graves-mpox-tecovirimat.html
Contexte : Le técovirimat (TCV, TPOXXMD) est un médicament antiviral indiqué pour
le traitement de la variole. Il existe également une base théorique pour son utilisation
dans des cas de mpox. Toutefois, son approbation a été fondée sur des études animales,
et son efficacité et son profil des effets secondaires chez les patients humains atteints
de la maladie sont inconnus. Méthodes : Au cours de l'épidémie internationale de mpox
de 2022, les cliniciens canadiens ont eu accès au TCV de la Réserve stratégique nationale
d'urgence de l'Agence de la santé publique du Canada pour les cas graves de mpox.
Nous décrivons l'utilisation du TCV chez neuf adultes atteints d'une infection sévère
par le virus de la mpox à Montréal, au Canada.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
en série
técovirimat
TECOVIRIMAT
infections
Infection
maladie infectieuse
técovirimat
casse-croute
---
N1-SUPERVISEE
LIVTENCITY (maribavir) - CMV
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419170/fr/livtencity-maribavir-cmv
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de l’infection et/ou de la maladie
à cytomégalovirus (CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements
antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet
chez les patients adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques
(GCSH) ou une greffe d’organe solide (GOS). » Le service médical rendu par LIVTENCITY
(maribavir) 200 mg, comprimé pelliculé, est important dans l’indication de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
maribavir
produit contenant uniquement du maribavir
maribavir
antiviraux
adulte
infections à cytomégalovirus
infection à cytomégalovirus réfractaire
transplantation
LIVTENCITY
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
---
N2-AUTOINDEXEE
Tableau résumé des doses de vaccin contre la COVID-19 pouvant être administrées
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003552/
Ce document présente un tableau des doses de vaccin contre la COVID-19 recommandées
par le Comité d’immunisation du Québec (CIQ) ou autorisées, nécessaires pour développer
une réponse immunitaire adéquate selon l’âge de la personne, sa condition (son état
de santé) et ses antécédents d’infection à la COVID-19.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
vaccination
Vaccine
vaccination; médication préventive
COVID-19
COVID-19
Vaccins
Administration
vaccin
Vaccine
Administrateurs
vaccins contre la COVID-19
Administration
Vaccination
Tableau
Vaccins
organisation et administration
personnel administratif
---
N2-AUTOINDEXEE
Composition recommandée des vaccins antigrippaux pour la saison grippale 2023-2024
dans l’hémisphère Nord
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366491
En février et en septembre de chaque année, l’OMS organise des consultations techniques
en vue de formuler des recommandations sur les virus devant entrer dans la composition
des vaccins antigrippaux pour les saisons grippales de l’hémisphère Nord et de l’hémisphère
Sud, respectivement. La présente recommandation porte sur les vaccins antigrippaux
à utiliser pendant la saison grippale 2023-2024 dans l’hémisphère Nord. Pour la saison
grippale 2024 dans l’hémisphère Sud, une recommandation sera formulée en septembre
2023. Pour les pays des régions tropicales et subtropicales, des recommandations de
l’OMS sur la composition des vaccins antigrippaux (hémisphère Nord ou hémisphère Sud)
sont disponibles sur le site Web du Programme mondial de lutte contre la grippe de
l’OMS.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
vaccination; médication préventive
vaccination
directives de santé publique
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
saisons
Vaccine
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Manifestations cliniques indésirables à la suite de la vaccination de base contre
la COVID-19 déclarées au système de surveillance passive du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3299-manifestations-indesirables-vaccination-base-covid-19-surveillance-passive
Entre le 14 décembre 2020 et le 31 mai 2022, 12 494 déclarations avaient été soumises
au programme de surveillance passive des manifestations cliniques inhabituelles de
la vaccination contre la COVID-19, équivalant un taux de déclaration global de 61
par 100 000 doses administrées. Les vaccins à ARNm ont eu des taux de déclaration
plus faibles que ceux des vaccins à vecteur viral. Le taux de déclaration était plus
faible avec l’administration du ComirnatyMD (52 par 100 000 doses), plus élevé avec
celle du SpikevaxMD (83 par 100 000 doses) et encore plus élevé avec celles des vaccins
à vecteur viral ChAdOx1 (204 par 100 000 doses administrées). La surveillance
passive a permis de mettre en évidence la présence de réactions tardives au site d’injection
associées à l’utilisation du vaccin SpikevaxMD, de myocardites et péricardites associées
à l’utilisation des vaccins à ARNm ComirnatyMD et SpikevaxMD, ainsi que de thrombocytopénies
thrombotiques immunitaires induites par le vaccin (TTIV) associées à l’utilisation
des vaccins ChAdOx1. Dans l’ensemble, les vaccins contre la COVID‑19 administrés
au Québec semblent plus réactogènes que les autres vaccins du programme d’immunisation
québécois ou ceux contre la grippe pandémique A(H1N1). Ils maintiennent néanmoins
un rapport risque-bénéfice favorable à leur utilisation.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
clinique de vaccination
Vaccins
Vaccine
vaccination
vaccins contre la COVID-19
enregistrements
COVID-19
signes et symptômes
COVID-19
Vaccination
base
Québec
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Surveillance active de la sécurité des trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3297-surveillance-securite-trois-premieres-doses-vaccin-covid-19
Ce rapport présente les résultats de la surveillance active des manifestations cliniques
indésirables (MCI) associées aux trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
menée au Québec entre le printemps 2021 et le 10 mai 2022. Les réactions au site
d’injection étaient fréquentes, quel que soit le rang de la dose ou le type de vaccin.
Les problèmes de santé suffisamment sérieux pour avoir requis une consultation médicale
dans les 7 jours suivant la vaccination les plus fréquents étaient les malaises généraux,
la fièvre, les problèmes gastro-intestinaux et les problèmes respiratoires. La fréquence
de réactions au site d’injection et de problèmes systémiques était la plus faible
chez les personnes ayant reçu le vaccin à ARNm BNT162.2 (ComirnatyMD de Pfizer-BioNTech),
suivie du vaccin à vecteur viral ChAdOx1 d’AstraZeneca puis du vaccin mRNA-1273 (SpikevaxMD
de Moderna). Pour l’ensemble des vaccins, la fréquence des MCI était plus élevée pour
la dose 3 que pour les doses 1 ou 2. Les réactions au site d’injection et les problèmes
systémiques étaient plus fréquents chez les individus de sexe féminin quel que soit
le type de vaccin reçu ou le rang de la dose. Ces MCI étaient aussi plus fréquentes
chez les personnes plus jeunes et chez celles qui avaient eu une infection antérieure
à la COVID‑19 avant leur vaccination. Bien que les réactions au site d’injection
puissent être attribuées à la vaccination, une grande proportion des MCI systémiques
rapportées est vraisemblablement attribuable à d’autres causes tel que le démontrait
la fréquence de ces problèmes dans le groupe placebo dans les grands essais cliniques
de phase III. Le profil d’innocuité des vaccins contre la COVID-19 observé par cette
surveillance active est comparable à celui des études cliniques et est meilleur pour
le vaccin BNT162b2 de Pfizer que pour le 1234mRNA de Moderna ou que le vaccin ChAdOx1
d’AstraZeneca.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
ACTIVIR
COVID-19
Vaccine
Vaccins
vaccin
vaccination
observation (surveillance clinique)
Sécurité
Activir
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
Vaccine
vaccination; médication préventive
Vaccination
sécurité
Québec
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Anaphylaxie survenue à la suite de la vaccination contre la COVID-19
https://www.inspq.qc.ca/publications/3298-anaphylaxie-suite-vaccination-covid-19
Ce rapport présente le portrait des cas d’anaphylaxie déclarés au Programme de surveillance
passive des effets secondaires possiblement reliés à l’immunisation (ESPRI) chez des
personnes ayant reçu un vaccin contre la COVID-19 ainsi que la proportion de récidive
d’anaphylaxie. Au total, 239 cas d'anaphylaxie temporellement associés à la vaccination
ont été déclarés du 14 décembre 2020 au 31 mars 2022, soit un taux global de 12,9
par million de doses administrées. Le taux d’anaphylaxie était environ sept fois
plus élevé chez les femmes que chez les hommes. Les taux variaient avec l’âge et étaient
les plus élevés chez les femmes de 30 à 59 ans. Les taux étaient plus élevés après
la première dose qu’après la deuxième dose et étaient semblables pour les deux vaccins
à ARNm pour la série primaire. Les symptômes sont apparus majoritairement (81 %)
en une heure ou moins après la vaccination et touchaient en grande partie le système
respiratoire (98 %) et mucocutané (89 %). Près des deux tiers des cas admissibles
à une revaccination ont été revaccinés suivant l’épisode d’anaphylaxie. Parmi eux,4,5
% (n 7) auraient présenté une récidive d’anaphylaxie.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Vaccins
anaphylaxie
Anaphylaxie
COVID-19
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccins contre la COVID-19
anaphylaxie
Vaccination
COVID-19
vaccination
Vaccine
---
N2-AUTOINDEXEE
Paralysie de Bell survenue à la suite de la vaccination contre la COVID-19 au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3303-paralysie-bell-vaccination-covid-19
La paralysie de Bell ou paralysie faciale idiopathique est une faiblesse ou une paralysie
des muscles faciaux liée à un dommage au niveau du 7e nerf crânien dont la cause est
souvent inconnue. Ce rapport présente une description des cas de paralysie de Bell
survenus après une dose de vaccin contre la COVID-19 qui ont été rapportés au système
de surveillance passive de la sécurité des vaccins (effets secondaires possiblement
reliés à l'immunisation, ESPRI) et l’investigation faite de ce signal. Le taux de
paralysie de Bell rapporté au système de surveillance passive était plus élevé après
la première dose qu’après la deuxième ou la troisième, et plus élevé chez les femmes
que chez les hommes. Presque la moitié des cas sont apparus dans les 7 jours suivant
la vaccination.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Paralysie
vaccination
Paralysie
Vaccine
paralysie de bell
Vaccins
Vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
Québec
vaccination
vaccination; médication préventive
paralysie faciale de Bell
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux A zoonotiques et mise
au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 98(12):111-125
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366577
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS,
demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation
aux pandémies de grippe. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats
constituent les premières étapes vers la production en temps utile des vaccins, mais
n’impliquent pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités
nationales peuvent envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats
pour la production de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et
d’autres activités de préparation aux pandémies, selon leur évaluation des risques
et des besoins en matière de santé publique.
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
antigène m1^a^
antigène hg^a^
antigène pr>a<
genetta
antigène ok^a^
antigène r1^a^
antigène sd^a^
antigène jk^a^
antigène kp^a^
Génétique
antigène fr^a^
antigène at^a^
antigène yh^a^
antigène tg^a^
antigène fy^a^
antigène jc^a^
antigène en^a^ts
Virus
antigène le^d^
antigène u1^a^
antigène a>m<
antigène ch^a^
antigène sf^a^
antigène cr3
antigène li^a^
antigène lan
antigène in^a^
antigène co^a^
antigène tr^a^
antigène
antigène lu^a^
antigène g0^a^
antigène th^a^
antigène bp^a^
antigène ht^a^
antigène en^a^fs
antigène kn^a^
antigènes
antigène pt^a^
antigène dh^a^
antigène chr^a^
antigène or^a^
antigène jr^a^
Genettes
Cytisus
Antigènes
antigène wk^a^
dû à
antigène pr^a^
antigène ny^a^
antigène s1^a^
antigène dr^a^
antigène cl^a^
antigène le^x^
antigène os^a^
antigène bg^a^
antigène le^a^
Génétique
antigène c
antigène en^a^fr
antigène le^c^
antigène au^a^
viverridae
antigène a>1< le^d^
antigène en^a^kt
antigène le^b^
antigène sk^a^
antigène rg^a^
antigène yt^a^
antigène a>1<b
antigène vr
antigène le^bh^
antigène rd^a^
antigène a>1> le^b^
antigène a.m.
antigène le^s^
Virus
virus
antigène sc2
antigène ls^a^
antigène a>2<b
antigène to^a^
Préparation
antigène n^a^
antigène an^a^
antigène lw^b^
antigène ol^a^
antigène vg^a^
gène
antigène sw^a^
antigène jo^a^
antigène cs^a^
antigène ri^a^
antigène wd^a^
antigène do^a^
antigène m^a^
virus grippal
antigène er^a^
antigène es^a^
antigène rb^a^
antigène a>3<b
antigène wr^a^
antigène zt^a^
antigène di^a^
antigène mi^a^
antigène lw^a^
antigène nijhuis
antigène bx^a^
Génétique
antigène st^a^
antigène be^a^
antigène re^a^
antigène mt^a^
antigène mo^a^
antigène xg^a^
antigène yk^a^
antigène du groupe sanguin c
virus
pandémies
antigène rh^a^
antigène a>3<
antigène gy^a^
antigène 'n'
antigène jn^a^
antigène js^a^
antigène mcc^a^
antigène a>2<
antigène rh42
antigène a>x<
antigène le^ns^
antigène m'
antigène je^a^
antigène tj^a^
antigène le^bl^
génétique
---
N1-SUPERVISEE
EPI-PHARE publie dans le NEJM les résultats d’une étude qui montre qu’il n’y a pas
d’augmentation du risque d’évènement cardiovasculaire grave avec les vaccins bivalents
contre le Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/epi-phare-publie-dans-le-nejm-les-resultats-dune-etude-qui-montre-quil-ny-a-pas-daugmentation-du-risque-devenement-cardiovasculaire-grave-avec-les-vaccins-bivalents-contre-le-covid-19
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits
de santé) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour évaluer le surrisque
de survenue d’un évènement cardiovasculaire grave (infarctus du myocarde, accident
vasculaire cérébral (AVC) ischémique et hémorragique, ou embolie pulmonaire) chez
les personnes âgées de 50 ans ou plus qui ont reçu en rappel l’un des vaccins bivalents
à ARNm Comirnaty, par rapport aux personnes qui ont reçu le vaccin monovalent à ARNm
Comirnaty. Dans cette étude menée à partir des données du Système national des données
de santé (SNDS), les vaccins Comirnaty bivalents contre le Covid-19 n’augmentent pas
le risque d’évènement cardiovasculaire grave comparativement au vaccin Comirnaty monovalent.
Les résultats de cette étude viennent d’être publiés dans le New England Journal of
Medicine (NEJM)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccin bivalent
vaccins à ARNm
maladies cardiovasculaires
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
10/02/2023 au 16/03/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-10-02-2023-au-16-03-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Bimervax - COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bimervax
Bimervax est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Il peut être utilisé comme dose de rappel
chez les personnes ayant précédemment reçu un vaccin à ARNm contre la COVID-19. Bimervax
contient une protéine produite en laboratoire qui se compose d’une partie de la protéine
spike du SARS-CoV-2 issue des variants alpha et bêta du virus...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
vaccins synthétiques
adjuvant de vaccin
vaccins de la COVID-19
vaccins peptidiques
adolescent
adulte
rappel de vaccin
protéine spike du SARS-CoV-2
injections musculaires
grossesse
Allaitement naturel
---
N2-AUTOINDEXEE
E-MAG ACTIVE
Articulation de genou modulaire automatique électronique pour orthèse de membre inférieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418328/fr/e-mag-active
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Déficience fonctionnelle du quadriceps, à caractère définitif,
et à l’origine d’un défaut de verrouillage du genou chez des patients répondant aux
conditions suivantes : Un bon appui du côté controlatéral ; Une absence de spasticité
ou une spasticité faible ; Une flexion active de la hanche, obtenue à l’aide des
fléchisseurs de hanche (force musculaire 3-5) ou en basculant le bassin grâce aux
muscles de l’abdomen ; Une absence de flexum de la hanche ; Une extension active
de la hanche (force musculaire 3-5) ; Un flexum de genou inférieur à 15 ; La capacité
à atteindre l’extension du genou à la fin de la phase pendulaire. Amélioration du
service attendu V (absence) Par rapport aux articulations à système de verrouillage
et de déverrouillage automatique pour orthèses du membre inférieur inscrites sur la
LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
orthèses
tous les membres
Articulations
Activir
électron
membre inférieur
Automatisme
électronique
Electronique
robot
articulation du genou
automatisme
ACTIVIR
activateurs orthodontiques
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N3-AUTOINDEXEE
Freins et motivations à la vaccination anti-COVID-19 chez le personnel soignant: étude
auprès du personnel soignant du Pôle Santé Sarthe et Loir en 2021
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/19013237/2023MCEM16174/fichier/16174F.pdf
Introduction : la vaccination est l’un des moyens les plus efficaces pour lutter contre
la pandémie liée au COVID-19. Les professionnels de santé ont été une cible prioritaire
de cette campagne car leur exposition au virus est plus importante. Leur adhésion
à la vaccination est nécessaire pour inciter la population générale à se faire vacciner,
dans le but d’acquérir une immunité collective. Or parmi les soignants, il existe
tout de même une réticence pouvant être expliquée par plusieurs déterminants. Ainsi,
notre étude avait pour objectif principal d’étudier les principaux déterminants de
la décision vaccinale contre la COVID-19 au sein du personnel soignant. Matériels
et Méthodes : une étude quantitative, descriptive, et observationnelle, a été menée
auprès des professionnels de santé exerçant au sein du Pôle Santé Sarthe et Loir (72).
Un questionnaire leur a été distribué par papier entre septembre et octobre 2021,
afin d’explorer leurs freins et leurs motivations à la vaccination. Résultats : au
total, 104 questionnaires ont été complétés et analysés. Les motivations principales
des soignants à la vaccination, correspondaient principalement à la volonté de se
protéger et de protéger ses proches contre la maladie, d’éviter la transmission sur
leur lieu de travail, ainsi que de participer à l’immunité collective. Leurs principales
préoccupations étaient la peur des effets secondaires du vaccin, ainsi que l’influence
du métier sur leurs propres décisions médicales. Les arguments en faveur de la vaccination
étaient d’avantage mis en avant que les arguments en défaveur, avec une opposition
globale à la vaccination faible dans cette population. Les analyses de sous-groupes
n’ont pas montré de différence significative. Conclusion : l’étude des freins et des
motivations à la vaccination des soignants permet d’élaborer des interventions visant
à faciliter l’acceptation des vaccins. Les actions incitatives doivent insister sur
les avantages des vaccins, et répondre *-aux réticences spécifiques de chaque soignant.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
vaccination
Motivation
collecte de données
motivation personnelle
COVID-19
Vaccine
vaccins contre la COVID-19
motivation
frein
a comme soignant
loir
Vaccins
centres de santé communautaires
personnel de santé
COVID-19
Motivation
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Onzième réunion du groupe de travail d’experts de l’OMS sur la surveillance de la
sensibilité des virus grippaux aux antiviraux pour le GISRS
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366860
Le groupe de travail d’experts de l’OMS sur la surveillance de la sensibilité des
virus grippaux aux antiviraux (AVWG) soutient le Système mondial OMS de surveillance
de la grippe et de riposte (GISRS) en fournissant des orientations pratiques sur la
surveillance mondiale de la sensibilité des virus grippaux saisonniers et émergents
aux agents antiviraux. La 11 e réunion de l’AVWG s’est tenue sous forme hybride (en
présentiel et en ligne) du 15 au 17 juin 2022 à Istanbul (Türkiye).
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
virus
Organisation Mondiale de la Santé
métier
organisation et administration
processus de groupe
Antiviraux
virus
Antiviraux
sensibilité
Virus
virus grippal
comités consultatifs
Travail
Sensibilité
antiviraux
Virus
sensibilité et spécificité
Travail
consultants
---
N2-AUTOINDEXEE
Zona survenu à la suite de la vaccination contre la COVID-19 au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3320-zona-vaccination-covid-19
Le programme de surveillance passive des effets secondaires possiblement reliés à
l’immunisation a reçu 396 déclarations de cas de zona apparus dans les 42 jours suivant
l’administration d’une des trois premières doses de vaccin contre la COVID-19 entre
le 14 décembre 2020 et le 31 mai 2022. Le taux global de déclaration de zona est de
2,1 par 100 000 doses administrées. Plus de la moitié des cas sont survenus au cours
de la semaine suivant la vaccination. Le taux de déclaration est plus élevé durant
la première semaine suivant la vaccination, augmente avec l’âge et diminue avec le
rang de la dose administrée. L’investigation de signal réalisée à partir des données
clinico-administratives de consultations à l’urgence ou d’hospitalisations pour zona
entre le 14 décembre 2020 et le 31 mai 2022 a montré qu’elles ont une fréquence semblable
dans chacune des 12 semaines suivant la vaccination. Les taux ne sont pas plus élevés
dans les 42 jours suivant la vaccination comparativement à ceux observés aux jours
43 à 84 (RT : 0,91 [IC95 % : 0,86-0,96]), peu importe l’âge, le rang de la dose ou
le vaccin administré. Les taux de consultations/hospitalisations pour zona observés
après la vaccination contre la COVID-19 sont aussi comparables à ceux observés au
Québec de 2017 à 2019. Malgré les nombreux signalements de zona à la surveillance
passive, l’investigation active montre plutôt que le risque de zona n’est pas augmenté
après le vaccin contre la COVID-19.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Vaccine
vaccination
Québec
vaccins contre la COVID-19
herpès zoster
zona
vaccination; médication préventive
COVID-19
COVID-19
vaccination
Vaccins
Vaccin contre le zona
Zona
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
16/03/2023 au 13/04/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-16-03-2023-au-13-04-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9739 - Vaccination contre la dengue
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9739-vaccination-contre-la-dengue
Depuis mars 2023, le vaccin Qdenga est disponible sur le marché belge. Ce vaccin
réduit le risque d'une évolution sévère de l'infection par la dengue. Le vaccin peut
être administré aux enfants dès l'âge de 4 ans. Dengvaxia n'est pas disponible en
Belgique et n'est pas recommandé aux voyageurs. Quand le Conseil Supérieur de la Santé
recommande-t-il la vaccination ? Les voyageurs ont déjà eu la dengue. Les voyageurs
séjournent pendant une longue période ( 4 semaines) dans une zone à haut risque (link
is external) ou la traversent fréquemment. Les voyageurs peuvent obtenir le schéma
de vaccination complet (deux doses à 3 mois d'intervalle) avant leur départ. Dans
quels cas le Conseil Supérieur de la Santé ne recommande-t-il pas la vaccination ?
Si l'une des conditions ci-dessus n'est pas remplie, ou en cas de contre-indication
médicale. Le vaccin est un vaccin vivant atténué et ne doit donc pas être utilisé
en cas de certains troubles immunitaires, pendant la grossesse ou l'allaitement (voir
l'avis CSS 9158).
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
jugement
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
Dengues
dengue
Dengue
vaccins contre la dengue
Vaccins
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 : deux nouveaux vaccins disponibles pour le rappel vaccinal et mise à disposition
du vaccin des laboratoires Sanofi pasteur et GSK sur l’outil de commande
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2022_85_vaccins_novavax_et_sanofi_en_rappel_et_modalites_de_commande.pdf
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré le 6 septembre 2022 une extension
d’indication pour le vaccin Nuvaxovid du laboratoire Novavax, permettant son utilisation
pour des rappels vaccinaux chez les personnes de 18 ans et plus. La Commission européenne
a également délivré le 11 novembre 2022 une autorisation de mise sur le marché pour
le vaccin VidPrevtyn Beta, développé par les laboratoires Sanofi Pasteur et GSK,
pour les personnes âgées de 18 ans et plus en rappel contre le Covid-19.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
vaccine
vaccination
rappel de vaccin
dispositif
Vaccine
COVID-19
disposition (psychologie)
Mise à disposition
vaccination; médication préventive
Dispositifs
disponibilité de
COVID-19
vaccin
laboratoires
vaccins contre la COVID-19
leadership
Vaccins
vaccination
outil
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Nuvaxovid chez les 12-17
ans
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396134/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-nuvaxovid-chez-les-12-17-ans
À qui s’adresse ce rapport ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de ce rapport ? Évaluer la place du vaccin Nuvaxovid dans la stratégie de primovaccination
contre la Covid-19 chez les 12-17 ans. Principales conclusions de la recommandation
: La HAS recommande l’utilisation du vaccin Nuvaxovid, en primovaccination si besoin
chez les personnes non encore vaccinées de 12 à 17 ans qui ne souhaitent ou ne peuvent
pas recevoir un vaccin à ARNm. La HAS rappelle que le vaccin Nuvaxovid (Novavax) peut
être utilisé si besoin en primovaccination chez les personnes de 18 ans et plus qui
ne souhaitent ou ne peuvent pas recevoir un vaccin à ARNm. La HAS précise que le schéma
de primovaccination du vaccin Nuvaxovid repose sur l’administration de 2 doses espacées
de 3 semaines.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Vaccination
COVID-19
COVID-19
Vaccine
vaccins contre la COVID-19
vaccination
Vaccins
directives de santé publique
Vaccins
vaccination
NUVAXOVID
vaccin
Vaccine
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty (3 µg) dans
la stratégie de primovaccination des enfants de 6 mois à 4 ans révolu
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396283/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-3-g-dans-la-strategie-de-primovaccination-des-enfants-de-6-mois-a-4-ans-revolu
A qui s’adresse ce rapport ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de ce rapport ? Evaluer la place du vaccin Comirnaty (3 µg) dans la stratégie de vaccination
contre la Covid-19. Principales conclusions de la recommandation : La HAS a décidé
d’élargir dès à présent la campagne de vaccination par le vaccin COMIRNATY (posologie
pédiatrique de 3 µg) : Aux enfants de 6 mois à 4 ans révolus à risque de formes graves
de Covid-19 et de décès. Aux enfants de 6 mois à 4 ans révolus vivant dans l’entourage
de personnes immunodéprimées ou non répondeurs à la vaccination conformément à la
stratégie de cocooning préconisée par la Haute Autorité de santé.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccination
Vaccins
Enfant
Enfant
COMIRNATY
vaccination; médication préventive
directives de santé publique
vaccin
enfant
Enfant
vaccins contre la COVID-19
Vaccine
COVID-19
Enfant
dû à
Vaccins
enfant
Vaccine
Vaccination
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Vivre activement avec une BPCO
https://www.liguepulmonaire.ch/uploads/tx_pubshop/Aktiv_leben_mit_COPD_Einzelseiten_FR_Final.pdf
En Suisse, plus de cinq pour cent des adultes, soit environ 400 000 personnes, souffrent
de BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive). Au stade précoce, elle passe
souvent inaperçue, car les personnes concernées minimisent ou ignorent les symptômes
de la toux, des expectorations partielles et de la dyspnée. Cette brochure a pour
but de vous aider à briser le cercle vicieux de l‘inactivité. Ce cercle vicieux est
très fréquent chez les personnes atteintes de BPCO et commence souvent par un essoufflement
à l‘effort. L‘essoufflement provoque à son tour de l‘anxiété et des tensions, ce qui
conduit à l‘inactivité et au ménagement. La musculature commence à se dégrader, ce
qui provoque encore plus d‘essoufflement. Un cercle vicieux s‘installe.
2022
Ligue Pulmonaire Suisse
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Activir
ACTIVIR
activateurs orthodontiques
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
---
N3-AUTOINDEXEE
Attitude du médecin généraliste en Martinique envers la vaccination contre les papillomavirus
humains chez le garçon
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03903345
Introduction : IST la plus fréquente au monde, HPV est responsable, chez les hommes,
de lésions bénignes et malignes. Le vaccin contre les HPV recommandé et remboursé
chez la jeune fille depuis 2007, l’est chez les jeunes garçons depuis le 1er janvier
2021. Objectif : ce vaccin est sûr et efficace, pourtant peu prescrit en France et
encore moins en Martinique. Nous voulions évaluer l’attitude du médecin généraliste
en Martinique envers la vaccination anti HPV chez les garçons et ainsi connaitre les
motifs de prescription ou de non-prescription. Méthodes : nous avons réalisé une étude
qualitative exploratoire à visée descriptive. Des entretiens individuels semi-dirigés
via un questionnaire de 16 questions ont été effectués sur un échantillon aléatoire
de 12 médecins généralistes installés en Martinique. Résultats : contrairement aux
propositions de vaccination chez les jeunes filles, les propositions des médecins
interrogés à destination des jeunes garçons sont peu nombreuses. Leur démarche vaccinale
est aussi confrontée à de nombreux obstacles. Notamment, le manque de connaissances
des médecins généralistes sur les lésions liées à HPV chez l’homme ainsi que sur les
bénéfices de la vaccination, l’abord de la sexualité chez l’adolescent et le refus
des patients lié à une crainte du vaccin. Selon eux, les voies à suivre pour améliorer
l’efficience du médecin traitant dans cette prise en charge pourraient être la mise
à jour régulière des connaissances médicales, des campagnes d’information grand public,
la restauration du lien patient-médecin mais aussi le recours à l’obligation vaccinale.
Conclusion : notre étude a permis de mettre en lumière les principaux freins rencontrés
par le médecin généraliste en Martinique dans le projet thérapeutique qu’est la vaccination
anti HPV chez le garçon. Elle a permis également de connaitre des pistes de travail
pour favoriser l’amélioration de la couverture vaccinale.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vaccins contre les papillomavirus
attitude
posture
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Vaccine
médecins généralistes
médecine générale
Martinique
vaccination
vaccination
papillomaviridae
vaccination; médication préventive
Vaccins
Garçons
papillomavirus humain
Médecins
Vaccins contre les papillomavirus humains
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
25/11/2022 au 22/12/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-25-11-2022-au-22-12-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Suivi de l’utilisation de Truvada ou de ses génériques pour une prophylaxie pré-exposition
(PrEP) au VIH
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-suivi-utilisation-truvada-prep-vih
Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l’évolution de l’utilisation du médicament
Truvada ou de ses génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au virus
de l'immunodéficience humaine (VIH) en France.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
effets de l'exposition à un agent externe
traitement prophylactique
vih
Générations
Truvada
TRUVADA
post-cure
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
virus de l'immunodéficience humaine
caractéristiques familiales
Prophylaxie pré-exposition
---
N2-AUTOINDEXEE
Étude d’utilisation de l’antiviral oral Paxlovid
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-utilisation-antiviral-paxlovid
Ces études pharmaco-épidémiologiques décrivent le profil des utilisateurs de Paxlovid
et évaluent le risque d’une interaction médicamenteuse entre ce médicament et les
autres médicaments prescrits au patient.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
Paxlovid
antiviraux
PAXLOVID
bouche, sai
Antiviraux
collecte de données
Antiviraux
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation en France des vaccins monovalents et bivalents à ARN messager contre la
Covid-19 du 3 octobre au 13 novembre 2022
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-vaccins-bivalents-monovalents-arn-messager-covid-19
Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit l’utilisation des vaccins monovalents
et bivalents à base d’ARN messager dans l’ensemble de la population française, sur
la période de 6 semaines allant du 3 octobre au 13 novembre 2022.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
arn messager
France
vaccins contre la COVID-19
France
vaccin
France
vaccination
COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccin bivalent
vaccin à ARN
France
vaccine
Vaccins
ARN messager
français
COVID-19
vaccination
Vaccine
vaccins à ARNm
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Association entre les vaccins Covid-19 à ARN messager et la survenue de myocardite
et péricardite chez les personnes de plus de 12 ans en France
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-vaccin-arn-messager-covid-19-myocardite-pericardite
Ces études pharmaco-épidémiologiques mesurent le risque de myocardite et de péricardite
après la vaccination contre la Covid-19, chez les personnes de 12 à 50 ans (deux premières
études) et de plus de 12 ans (troisième étude) en France.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
France
France
COVID-19
français
association
Vaccine
ARN messager
péricardite
myocardite
vaccination
vaccination; médication préventive
France
arn messager
Vaccins
France
Personna +
vaccins à ARNm
France
Péricardite
vaccination
myocardite
personnes
COVID-19
Myocardite
péricardite
vaccin à ARN
vaccin
vaccins contre la COVID-19
vaccine
---
N2-AUTOINDEXEE
Taux de vaccination pour la Covid-19 des femmes enceintes en France
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-vaccin-covid-19-femmes-enceintes
Ces rapports pharmaco-épidémiologiques s'intéressent au taux de vaccination pour la
Covid-19 des femmes enceintes en France.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
France
Vaccine
vaccination
vaccins contre la COVID-19
femmes enceintes
France
vaccination
vaccination; médication préventive
français
grossesse
COVID-19
Vaccins
COVID-19
France
France
France
Vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Estimation de l’impact de la vaccination sur le risque de formes graves de Covid-19
au sein des départements d’outre-mer
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-risques-hospitalisation-vaccin-covid-19-outre-mer
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare, au sein des DOM (départements d'outre-mer),
les risques de formes graves de Covid-19 (hospitalisation) entre les personnes vaccinées
et les personnes non-vaccinées.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
COVID-19
Vaccine
COVID-19
Appréciation des risques
Vaccination
Vaccins
ESTIMA
océans et mers
Risque
région mammaire
vaccins contre la COVID-19
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccination
estimateur
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du risque d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral et d’embolie
pulmonaire suite aux différents vaccins anti-Covid-19 chez les adultes de moins de
75 ans en France
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-vaccins-covid-19-avc-infarctus-embolie-pulmonaire
Cette étude pharmaco-épidémiologique évalue le risque d’infarctus du myocarde, d’accident
vasculaire cérébral (AVC) et d’embolie pulmonaire à la suite des différents vaccins
contre la Covid-19 chez les personnes âgées de 18 à 74 ans en France.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
accident vasculaire cerebral
embolie intracrânienne
Embolie cérébrale
infarctus cérébral
vaccin
accident vasculaire cérébral embolique
France
embolie cérébrale
adulte
Embolie pulmonaire
Adulte
adulte
vaccination; médication préventive
France
Vaccins
vaccination
embolie pulmonaire
Accident vasculaire cérébral
Vaccine
Adulte
France
français
France
COVID-19
France
COVID-19
myocarde
Appréciation des risques
infarctus cérébral
embolie pulmonaire
infarctus du myocarde
Vaccins
embolie pulmonaire
Infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
accident cérébrovasculaire
vaccination
vaccine
Embolie cérébrale
vaccins contre la COVID-19
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
embolie pulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Comprendre les déterminants de l'hésitation à l'égard du vaccin contre les papillomavirus
humains en France
https://www.theses.fr/2022SORUS317
Cette thèse consiste en trois articles scientifiques s’intéressant aux facteurs influençant
la couverture vaccinale par le vaccin anti-HPV. Plus spécifiquement, elle analyse
les facteurs liés à cette vaccination chez les mères de filles âgées de 11 à 14 ans
en France métropolitaine, sous l’angle de l’hésitation vaccinale. Le premier article
restitue l’élaboration d’un instrument visant à interroger les facteurs influençant
la couverture vaccinale par le vaccin anti-HPV, selon le modèle conceptuel des déterminants
de l’hésitation vaccinale de l’OMS. Nous nous sommes appuyés sur une revue de la littérature
scientifique de questionnaires validés, et sur un panel multidisciplinaire d’une quinzaine
d’experts sollicités selon la méthodologie de Delphi. Cette consultation réalisée
sur Internet en deux tours a permis d’identifier 57 questions. Le deuxième article
présente les résultats d’une enquête téléphonique menée sur un échantillon représentatif
de 1102 mères de filles âgées de 11 à 14 ans sélectionné par la méthode des quotas,
faisant suite à une phase pilote testant l’instrument du premier article sur un échantillon
représentatif d’une trentaine de mères. Les entretiens comprenaient des questions
additionnelles, et avaient été conduits selon la méthode d’entretien téléphonique
assisté par ordinateur. Le facteur le plus fortement négativement associé à la vaccination
anti-HPV était l'âge de l'adolescente : la croyance de la mère selon laquelle sa fille
était trop jeune pour être vaccinée (OR 0,16 ; IC95% 0,09-0,29), et l'âge plus jeune
de l'adolescente (OR 0,17 ; IC95%, 0,10-0,28 pour les filles âgées de 11 ans par rapport
à celles âgées de 14 ans). Deux facteurs étaient positivement associés à la couverture
vaccinale : être en accord avec l'affirmation selon laquelle les médecins croient
que vacciner les filles contre les HPV est une bonne idée, et avoir posé des questions
au médecin traitant sur les vaccins HPV (OR 4,99 ; IC95%, 2,09-11,89 ; et OR 3,44
; IC95 %, 2,40-4,92, respectivement). Le troisième article présente une analyse secondaire
des données de l’enquête Vaccinoscopie visant à évaluer le rôle du recours à Internet
comme source d’information sur la vaccination chez les mères hésitantes vis-à-vis
de cette vaccination, sur la vaccination anti-HPV de leurs filles. Nous avons réalisé
une analyse poolée des données de 2015 à 2018 portant sur les mères de filles âgées
de 14 et 15 ans, d’abord à travers un modèle de régression logistique multivarié,
puis par des modèles d’équations structurelles. La régression logistique ajustée sur
la recommandation de la vaccination anti-HPV par le médecin, les attitudes à l'égard
des vaccins en général, la perception de l'utilité du vaccin anti-HPV, le niveau d'éducation
de la mère, la région de résidence et l'année de l'enquête montrait que l’utilisation
d'Internet par les mères était significativement associée à une moindre vaccination
anti-HPV chez leurs filles (OR 0,66 ; IC95%, 0,47-0,91). Les modèles d’équations structurelles
ont confirmé l'effet négatif de l'utilisation d'Internet, en révélant les liens mécanistiques
sous-jacents à la moindre couverture vaccinale du vaccin anti-HPV. Les résultats de
cette thèse ont des implications en matière de politiques publiques de vaccination
anti-HPV. Ils interrogent notamment sur l’opportunité d’abaisser le seuil d’éligibilité
de la vaccination anti-HPV en population générale de 11 à 9 ans et soulignent, entre
autres, la nécessité de renforcer la formation et l’implication des médecins généralistes
quant à la recommandation de vacciner contre les HPV.
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Vaccine
France
papillomaviridae
France
Vaccins contre les papillomavirus
France
France
français
France
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus humains
vaccination; médication préventive
papillomavirus humain
vaccin
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccins et vaccination contre la variole simienne : orientations provisoires, 16 novembre
2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/365620
L’objectif primordial de la riposte mondiale à la variole simienne est d’arrêter la
flambée épidémique multipays en interrompant la transmission interhumaine, de protéger
les groupes vulnérables exposés au risque de forme grave de la maladie et de réduire
la transmission zoonotique de l’orthopoxvirus simien. L’utilisation judicieuse des
vaccins peut appuyer cette riposte. Ces orientations provisoires fournissent les recommandations
de l’OMS sur l’utilisation des vaccins contre la variole simienne. La présente version
des orientations a été approuvée par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE)
sur la vaccination en octobre 2022.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
Variole
vaccination; médication préventive
vaccination contre la variole
vaccination
Vaccine
Vaccins
orthopoxvirose simienne
vaccin antivariolique
vaccin contre la variole
orientation
orientation
vaccin contre la vaccine
Variole
vaccination
Vaccins
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N3-AUTOINDEXEE
Hypercalcémie chez les enfants exposés aux antirétroviraux en anté et post natal
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04023419
Introduction : en France, 1500 nouveaux nés de mères séropositives pour le VIH naissent
chaque année, exposés aux antirétroviraux en anté et postnatal. L'hypercalcémie est
rare en pédiatrie. L'incidence de l'hypercalcémie et son mécanisme d'action ont été
étudiés dans cette population d'enfants. Matériel et méthode : notre étude observationnelle,
descriptive et rétrospective, concernait les enfants âgés de 0 à 2 ans nés de mère
VIH , suivis selon les recommandations CNS et ANRS au CHU d'Amiens entre décembre
2016 et août 2022. Un bilan phosphocalcique était réalisé si possible à chaque consultation.
L'hypercalcémie était définie par une calcémie totale supérieure à 2,65 mmol/l. Résultats
: 26 patients ont été inclus dans notre étude. Parmi eux, 73,08% ont présenté une
hypercalcémie avec une médiane de détection à 3 mois. La calcémie était significativement
augmentée après le bilan du 1er mois (p 0,001). Il n'y avait pas de différence significative
sur l'incidence de l'hypercalcémie selon le traitement antirétroviral maternel ou
néonatal reçu. La médiane du dosage de la 1-25 (OH)2 vitamine D était plus élevée
dans le groupe hypercalcémie 217,05 pmol/L vs 163,95pmol/L dans le groupe normocalcémie.
Au cours de la période de suivi, la calcémie s'était normalisée chez 15 patients à
un âge médian de 12 mois, après suspension de la supplémentation en vitamine D pour
8 d'entre eux. Conclusion : l'incidence de l'hypercalcémie était élevée chez les enfants
nés de mère VIH , exposés aux antirétroviraux, probablement en lien avec une hypersensibilité
à la vitamine D. Une supplémentation en vitamine D à une dose réduite dès la naissance
pourrait être envisagée.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
antirétroviraux
Enfant
exposition à
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Hypercalcémie
hypercalcémie
hypercalcémie
enfant
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N3-AUTOINDEXEE
L'impact de la grippe chez la femme enceinte et le foetus, l'intérêt de la vaccination
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04034085
La grippe est une maladie à la fois familière et bénigne mais peu parfois s’avérer
mortelle et lourde de conséquence. Les femmes enceintes représentent 1,7% de la population
mondiale. En France seulement 7% sont vaccinées contre la grippe. La vaccination permet
de réduire la transmission du virus et le risque de complications grippales de façon
significative. Le pharmacien d’officine en tant qu’acteur de santé de premier recours
joue un rôle central en termes de prévention et de conseil.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
grossesse
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
grippe
vaccination contre la grippe
Grippe
foetus, sai
Vaccination
Vaccine
femmes enceintes
foetus
vaccination
Vaccins
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N3-AUTOINDEXEE
Phase de latence : déterminants de sa prise en charge active par les sages-femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04042243
Objectifs - Notre étude avait pour objectif d’évaluer les facteurs associés à la prise
en charge active de la phase de latence en France. Matériel et méthodes Nous avons
effectué une étude quantitative descriptive. Cette étude nationale a été réalisée
via un questionnaire en ligne comprenant des cas cliniques pour lesquels les sages-femmes
proposaient une prise en charge. Après leur recueil, nous nous sommes intéressés à
l’influence de certains facteurs sur la prise en charge de la phase de latence ainsi
qu’au ressenti des professionnel.le.s vis-à-vis des recommandations la concernant.
Résultats - De façon globale, la prise en charge active lors de la phase de latence
commençait en moyenne 4 heures après le diagnostic de mise en travail. Des différences
significatives concernant les délais d’action ont été observées selon le type de maternité,
la présence d’analgésie péridurale et la parité de la patiente. Malgré des recommandations
claires et acceptées par plus de 50% des professionnel.le.s, le taux d’abstention
de 40% aux questions relatives aux recommandations démontre une potentielle difficulté
de positionnement des sages-femmes vis-à-vis de ces dernières.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
détermination de l'admissibilité
Activir
femmes qui travaillent
Sages-femmes
profession de sage-femme
ACTIVIR
---
N3-AUTOINDEXEE
Enquête qualitative explorant les différentes dimensions explicatives de la structuration
du rôle du pharmacien d’officine dans la lutte contre la défiance vaccinale en période
de crise sanitaire : exemple des vaccins anti-COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04096206
Contexte : L’implication massive des pharmaciens d’officine dans la campagne de vaccination
contre la COVID-19 a été un des points culminants de leur investissement dans la lutte
sanitaire. Dans un contexte français de défiance vaccinale importante, qui sera largement
alimentée via les médias de masse, les pharmaciens ont dû délivrer des vaccins innovants
tout en accompagnant les questionnements légitimes des patients. Ce travail de thèse
propose d’explorer le rapport que les pharmaciens d’officine ont entretenu avec l’information
sur ces vaccins pour lutter contre la défiance vaccinale. Matériel et méthode : Une
synthèse de la littérature concernant les vaccins anti-COVID-19 a été réalisée afin
de resituer l’état des connaissances au moment du déploiement de la campagne de vaccination
en officine. En parallèle, une enquête qualitative basée sur un questionnaire en 4
parties a été diffusée auprès de pharmaciens d’officine, de façon papier et électronique,
de mars à mai 2021. Les questions exploraient : les données socio-économiques de notre
échantillon, puis le rapport des sondés à l’information médicale, ensuite leur perception
des vaccins anti-COVID-19 et enfin, la perception de leurs compétences dans la lutte
contre la défiance vaccinale. Résultats : L’échantillon (n 223) est composé en majorité
d’adjoints (55,2%, n 123), formés et exerçant en Rhône-Alpes. Beaucoup jugent que
ces vaccins génèrent plus de défiance que les autres (83,0%, n 185). Pour s’informer,
ils se tournent préférentiellement vers la presse spécialisée (64,3% plus qu’« occasionnellement
», n 144) et les institutions (syndicats : 74% plus qu’ « occasionnellement », n 165
/ HAS : 69,5%, n 155 ) en qui ils ont une confiance forte, malgré un manque de transparence,
contrairement aux médias et réseaux sociaux (Facebook : 24,7%, n 55). Plus de 10%
(n 23) de notre échantillon a une faible confiance dans les différentes étapes du
développement des vaccins produits par l’industrie ou ne se prononce pas. Globalement,
la profession est partagée sur ses compétences à lutter contre la défiance vaccinale
avec leurs connaissances actuelles. Discussion : Une confusion semble régner entre
source et canal d’information et un décalage ressort entre les canaux utilisés par
ces pharmaciens et les sources. La confiance des pharmaciens envers les différents
acteurs de santé (ANSM, HAS, industrie,…) est un élément central de la lutte contre
la défiance vaccinale. Même si les sondés restent confiants envers ces acteurs et
en leurs compétences de pharmaciens, une proportion non négligeable de notre échantillon
est un « signal faible » à prendre en compte sur les conséquences que pourrait avoir
la rupture de ce lien de confiance. Conclusion : Afin de renforcer le pharmacien comme
relais d’information efficace contre la défiance vaccinale, il est important que chaque
maillon de la chaine d’information s’interroge sur ses pratiques afin d’optimiser
la diffusion de l’information médicale aux officinaux et in fine, aux patients.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
Vaccins
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination
vaccine
lutte
Vaccine
rôle
COVID-19
vaccination
Vaccins
COVID-19
pharmacien
collecte de données
Structure
Lutte
Périodique
crise
enquêteur
vaccin
pharmaciens
---
N2-AUTOINDEXEE
Immunité dans les groupes vulnérables après la vaccination contre la COVID-19
https://www.cochrane.org/fr/CD015021/HAEMATOL_immunite-dans-les-groupes-vulnerables-apres-la-vaccination-contre-la-covid-19
Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir quelles études sur les vaccins
contre la COVID-19 les plus couramment utilisés dans les sous-groupes vulnérables
ont été publiées, et quels critères d’évaluation ont été rapportés (par exemple, les
critères d’évaluation d'efficacité, la sécurité ou la réponse immunitaire), afin de
décider des questions les plus pertinentes et d'y répondre dans d'autres revues systématiques
d'efficacité (synthèses de la littérature médicale).
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Vaccination
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccins
immunité de groupe
COVID-19
état immunitaire
Vaccine
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis concernant l’usage d’une dose de rappel du vaccin Comirnaty pédiatrique contre
la COVID-19 chez les enfants de 5 à 11 ans
https://www.inspq.qc.ca/publications/3228-COVID-19-usage-dose-de-rappel-vaccin-comirnaty-pediatrique-enfants-5-a-11-ans
Considérations Le 19 août 2022, Santé Canada a autorisé l’utilisation du vaccin Comirnaty
pédiatrique de Pfizer-BioNTech (10 µg) contre la COVID-19 comme dose de rappel chez
les enfants de 5 à 11 ans. Une dose de rappel de ce vaccin permet d’augmenter la
réponse immunitaire, notamment contre le variant Omicron, et montre un bon profil
d’innocuité.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
pédiatrie
enfant
rappel de vaccin
Vaccine
Pédiatres
jugement
Vaccins
Enfant
vaccination; médication préventive
Enfant
Enfant
dû à
COMIRNATY
vaccination
vaccin
enfant
pédiatre
Enfant
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Distribution du vaccin SPIKEVAX Bivalent (elasomeran/imelasomeran) contre la COVID-19
avec étiquetage unilingue anglais de la boîte et du flacon
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/distribution-du-vaccin-spikevax-bivalent-elasomeranimelasomeran-contre-covid-19-avec
Le vaccin à ARNm SPIKEVAX Bivalent (elasomeran/imelasomeran) Original / Omicron est
indiqué à titre de dose de rappel pour l’immunisation active contre la maladie à coronavirus
(COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère associé
au coronavirus (SRAS-CoV-2) chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Compte tenu
de l’urgence de santé publique résultant de la pandémie actuelle, Santé Canada a autorisé
l’importation, la vente et la publicité de SPIKEVAX Bivalent dans des flacons et des
boîtes dont les étiquettes sont unilingues anglaises avec le nom de marque « SPIKEVAX
0 (Zero) / O (Omicron) » en vue de la distribution mondiale initiale du vaccin. La
monographie de produit canadienne de SPIKEVAX Bivalent, laquelle est approuvée par
Santé Canada et accessible en anglais et en français, doit être utilisée pour obtenir
des informations complètes sur le produit lors de l’utilisation de SPIKEVAXMC 0 (Zero)
/ O (Omicron)...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
vaccination
information sur le médicament
Canada
vaccins contre la COVID-19
rappel de vaccin
vaccins à ARNm
vaccin bivalent
COVID-19, vaccin à ARN
---
N1-SUPERVISEE
DELSTRIGO (ténofovir disoproxil/ doravirine/ lamivudine) - (VIH Adolescents)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3360847/fr/delstrigo-tenofovir-disoproxil/-doravirine/-lamivudine-vih-adolescents
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans la prise en charge des adolescents âgés de 12 ans à moins de 18
ans, et pesant au moins 35 kg, infectés par le VIH-1 sans preuve antérieure ou actuelle
de résistance à la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse
(INNTI), dans une indication restreinte aux patients ayant une charge virale faible
100 000 copies/mL, lorsqu’un INNTI est indiqué et que l’utilisation de la rilpivirine
n’est pas appropriée. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en
charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1
(VIH1).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adolescent
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
DELSTRIGO
DELSTRIGO 100 mg/300 mg/245 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
lamivudine, ténofovir disoproxil et doravirine
doravirine
lamivudine
fumarate de ténofovir disoproxil
infections à VIH
agents antiVIH
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités de santé européennes publient un avis pour les fabricants de sprays
nasaux virucides et antimicrobiens
https://ansm.sante.fr/actualites/les-autorites-de-sante-europeennes-publient-un-avis-pour-les-fabricants-de-sprays-nasaux-virucides-et-antimicrobiens
Depuis le début de la pandémie de Covid-19, les autorités de santé européennes ont
été averties de la commercialisation de sprays nasaux affirmant leur efficacité pour
prévenir une infection au virus SARS-CoV-2. Lorsque l’efficacité clinique n’était
pas démontrée, des mesures réglementaires (décision de police sanitaire, rappel de
produit à la demande de l’autorité, arrêt de publicité …) ont été prises à l’encontre
des fabricants. Dans le cadre de sa mission de surveillance du marché des dispositifs
médicaux, l’ANSM a engagé, conjointement avec les autres autorités européennes, des
travaux pour rappeler aux fabricants et aux organismes notifiés les règles à respecter
avant toute mise en vente de ces sprays nasaux...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
pulvérisations nasales
antiviraux
antibactériens
Europe
COVID-19
administration par voie nasale
législation pharmaceutique
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l'utilisation des vaccins à ARNm bivalents contre la COVID-19
contenant le variant Omicron
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommandations-utilisation-vaccins-arnm-bivalents-contre-covid-19-contenant-variant-omicron.pdf
Les recommandations du CCNI sur les doses de rappel sont fondées sur le cadre décisionnel
décrit dans la déclaration Orientations provisoires sur la dose de rappel d’un vaccin
contre la COVID-19 au Canada. Ce cadre a été mis à jour en fonction de l’évolution
des données probantes (p. ex., en tenant compte de l’immunité cumulative à l’échelle
de la population et de la couverture vaccinale), comme l’indique la déclaration Orientations
provisoires sur des considérations relatives à la planification d’un programme de
rappel de vaccins contre la COVID-19 pour l’automne 2022 au Canada. Ces recommandations
sont fondées sur les données probantes démontrant la nécessité (p. ex., risque accru
de maladie sévère attribuable à la COVID-19 et risque accru de diminution de la protection,
ainsi que la diminution de la protection en raison de l’augmentation du temps écoulé
depuis la dernière dose ou la dernière infection) et les avantages (p. ex., innocuité
et efficacité réelle [ER]) des doses de rappel dans le contexte canadien.
2022
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccin bivalent
utilisation hors indication
vaccins à ARNm
vaccine
vaccination
vaccin
vaccination; médication préventive
Vaccine
arn messager
Vaccins
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Mise en évidence virale prolongée lors d’une infection par le SARS-CoV-2 sous immunosuppression
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2022.09020
Lorsque des patients atteints du COVID-19 doivent être hospitalisés, il existe un
consensus clair quant aux mesures stationnaires d’isolement nécessaires. Il n’est
cependant pas toujours simple de trancher lorsqu’il est question de la levée de l’isolement.
En particulier chez les patients immunodéprimés, la décision d’opter ou non pour des
mesures d’isolement prolongées est particulièrement délicate, car une mise en évidence
virale prolongée via réaction de polymérisation en chaîne (PCR) à partir d’un frottis
nasopharyngé est décrite chez ces patients. Les personnes sous traitement par rituximab,
qui entraîne une immunosuppression empêchant la formation d’anticorps et donc la formation
d’anticorps spécifiques contre le COVID-19, représentent un groupe particulier. Cet
article, qui présente le cas d’un patient sous immunosuppression par rituximab avec
COVID-19 prolongé et frottis nasopharyngé positif prolongé, aborde les difficultés
dans la prise de décision quant à la levée de l’isolement et à la participation à
la vie publique.
2022
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Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
article de périodique
Infection
maladie virale
immunosuppression thérapeutique
SARS-CoV-2
immunosuppression
long
maladies virales
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la variole du singe
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9727-la-variole-du-singe-revision
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des
politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique
émet une mise à jour des recommandations sur la stratégie de vaccination contre la
variole du singe dans le contexte de l'épidémie multi-pays européenne en mai 2022.
Cette version remplace l’avis n 9720 de juin 2022.
2022
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
vaccin antivariolique
vaccination
Variole
Vaccins
orthopoxvirose simienne
Vaccination
vaccination contre la variole
Vaccine
singe
vaccination; médication préventive
Variole
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
22/07/2022 au 08/09/2022
PUBLIÉ LE 09/09/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-22-07-2022-au-08-09-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Engagement des médecins généralistes dans la vaccination contre le Covid-19 dans les
Vosges
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2022_1017_ZDEBIK_MAXIME_HENRI.pdf
NTRODUCTION La pandémie mondiale de COVID-19 est une crise historiquement majeure,
et devant l’absence de traitement suffisamment efficace, une stratégie vaccinale a
été adoptée dans l’urgence. OBJECTIF L’objectif de cette étude a été de faire un état
des lieux de cette campagne de vaccination à l’échelle des médecins généralistes vosgiens,
d’évaluer leur participation et les difficultés rencontrées (entre décembre 2020,
début de la campagne, et septembre 2021). MATÉRIELS ET MÉTHODES Il s’agit d’une étude
quantitative, descriptive, rétrospective et transversale. Un auto questionnaire à
réponses semi-ouvertes a été diffusé aux médecins généralistes vosgiens en exercice,
installés en cabinet ou en maison de santé. RÉSULTATS Plusieurs paramètres ont été
analysés : la participation à la campagne vaccinale (et dans quelle mesure), l’utilisation
et la confiance dans les vaccins mis à disposition, les facteurs source d’hésitation
vaccinale, les éventuelles indications futures, la description des problèmes rencontrés
et les propositions pour y palier à l’avenir au cours de cette crise sanitaire, ou
d’une autre. L’engagement des médecins généralistes vosgiens dans la campagne vaccinale
a été fort, en cabinet/maison de santé, dans les établissements spécialisés, et dans
les centres de vaccination. Une préférence pour les vaccins à ARN messager est observée,
malgré parfois sa plus faible disponibilité, en comparaison aux vaccins à vecteur
viral. L’hésitation vaccinale est plus importante en fonction du jeune âge, et d’éventuelles
recommandations annuelles seraient vues favorablement, (de façon plus partagée s’agissant
des enfants). Les problèmes les plus fréquemment rencontrés au cours de cette campagne
sont le manque de moyens, la difficulté d’approvisionnement, le manque de temps, ainsi
qu’une incertitude quant aux informations reçues et aux changements intempestifs de
recommandations. CONCLUSION L’engagement des médecins généralistes vosgiens dans la
campagne de vaccination a été d’envergure, et ce malgré les difficultés décrites par
ces derniers. Des propositions telles qu’une meilleure coordination, un meilleur conditionnement
des vaccins et une mise en valeur du rôle du médecin généraliste ont été largement
décrites.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
COVID-19
thèse ou mémoire
vaccination
Vaccine
Vaccination
Vaccins
COVID-19
Médecins
vaccination
médecins généralistes
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
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N2-AUTOINDEXEE
Intérêt de la vaccination contre le papillomavirus chez les jeunes hommes: revue systématique
de la littérature
https://n2t.net/ark:/47881/m6np2472
Synthèse des données disponibles concernant l'efficacité de la vaccination chez les
hommes dans la prévention des cancers à HPV. L'objectif secondaire de ce travail était
d'évaluer les risques et les bénéfices de la vaccination masculine pour les femmes
par immunité collective dans la prévention des cancers qui leur sont propres.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Vaccins contre les papillomavirus
classification
Systématique
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Littérature
Vaccins
vaccination
littérature de revue comme sujet
Revue systématique
Vaccine
vaccination
Systématique
adolescent
papillomavirus
Systématique
vaccination; médication préventive
Systématique
---
