Libellé préféré : virologie;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT42;
CUI UMLS : C0042762;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- rage [Catégorie CIM-10 (oms)]
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Qualificatifs MeSH
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ALDARA [Racine Pharmacologique]
- AVAXIM [Racine Pharmacologique]
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- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à l’actualisation des recommandations concernant les cas humains d’infection
à virus influenza zoonotiques : traitement antiviral et mesures de prévention
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1433
Au regard de la situation épidémiologique internationale relative aux grippes zoonotiques
et des données actualisées de la littérature, le Haut Conseil de la santé publique
(HCSP) actualise ses recommandations relatives à la prévention de la transmission
à l’être humain des virus influenza zoonotiques du 10 décembre 2021 et recommande:
d’appliquer une stratégie maximaliste pour le traitement antiviral et les mesures
de prévention de l’infection pour les cas humains, leurs contacts et les co-exposés,
au regard de la gravité potentielle individuelle (jusqu’à 50% de mortalité pour certains
virus influenza zoonotiques) et collective (potentialité de développement pandémique)
; de recourir à des bithérapies pour le traitement des cas probables et confirmés
des formes cliniquement sévères ou survenant chez les personnes immunodéprimées ;
de recourir à un traitement préemptif (prophylaxie antivirale mais à doses curatives)
pour les personnes co-exposées et contacts ; d’appliquer devant un cas les mesures
génériques adaptées aux autres risques épidémiques et biologiques ; de prévoir une
adaptation des procédures en cas d’évolution de la situation épidémiologique et des
connaissances disponibles sur ces virus et de maintenir une surveillance dans les
élevages d’animaux concernés.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
jugement
virus de l'influenza
casse-croute
poids et mesures
maladie infectieuse
virus humain
Mesures
virus de la grippe A
Virus
antiviraux
humains
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse du volet québécois de l'étude Engage pour soutenir l'évaluation du programme
de vaccination contre les virus du papillome humain (VPH) chez les hommes gbHARSAH
https://www.inspq.qc.ca/publications/3686
Au Québec, la vaccination contre les virus du papillome humain (VPH) est offerte gratuitement
aux hommes (cis et trans) âgés de 26 ans ou moins s’identifiant comme gais, bisexuels
ou ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (gbHARSAH) depuis janvier 2016.
Ce rapport détaille les données québécoises de l’étude de cohorte canadienne Engage
pour soutenir l’évaluation du programme québécois de vaccination contre les VPH chez
les hommes gbHARSAH. Les 1 179 participants à l’étude étaient des hommes gbHARSAH
sexuellement actifs, âgés de 16 ans ou plus recrutés dans la grande région de Montréal
entre février 2017 et juin 2018, à l’aide de la méthode dite « Échantillonnage conduit
par les répondants » (Respondent-driven sampling, ou RDS en anglais). Il s’agit d’une
forme de recrutement en chaîne où les participants à l’étude sont invités à recruter
d’autres participants dans leur entourage.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
virus de la vaccine
Études d'évaluation
papillomaviridae
vaccination; médication préventive
programme d'études
Virus du papillome humain
évaluation de programme
vaccination
vaccins antiviraux
papillomavirus humain
hommes
virus de la vaccine
programmes de vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse du risque d’émergence du virus OROPOUCHE (OROV) en août 2024 en Guyane et
dans les Antilles françaises
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/guyane/documents/rapport-synthese/2025/analyse-du-risque-d-emergence-du-virus-oropouche-orov-en-aout-2024-en-guyane-et-dans-les-antilles-francaises
Ce rapport présente une première analyse réalisée en août 2024 et consolidée en décembre
2024, en terme de bibliographie et de suivi de l'évolution du risque en Amérique Latine.
En l'état des connaissances à la date de sa rédaction, l'infection par le virus Oropouche
(OROV) est une des causes d'arbovirose les plus importantes en Amérique du Sud après
la dengue avec 2 à 5 millions de personnes directement exposées. Cette importance
contraste avec les connaissances parcellaires ou peu précises sur le cycle de transmission,
les vecteurs, les hôtes et réservoirs animaux, les aspects cliniques, les formes asymptomatiques
et l'épidémiologie de l'infection à OROV. L'OROV est un virus segmenté appartenant
aux Orthobunyavirus, avec un important potentiel d'évolutivité/ d'émergence reposant
notamment sur sa capacité de réassortiment. L'explosion et l'extension épidémique
observées en 2023-2024 (incluant la Caraïbe) sont liées à un virus réassorti avec,
pour la première fois, le signalement de décès et de formes materno-fœtales avec malformations,
et ainsi que d'un possible risque de transmission sexuelle.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
virus oropouche
virus
Guyane française
orthobunyavirus Oropouche
Risque
Appréciation des risques
Antilles
---
N1-SUPERVISEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés
contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS)
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-actualites/modalites-de-mise-en-aeuvre-de-la-campagne-d-immunisation-des-nourrissons-et-nouveau-nes-contre-les-infections-a-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Par un DGS-Urgent, le ministère chargé de la Santé présente les modalités de mise
en œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation
des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour
rappel, trois médicaments sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie
: un vaccin : ABRYSVO ; deux anticorps monoclonaux : BEYFORTUS (nirsévimab)
et SYNAGIS (palivizumab)...
2025
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
programmes de vaccination
nouveau-né
nourrisson
immunisation
infections à virus respiratoire syncytial
ABRYSVO
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire
syncytial (bivalent, recombinant)
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
nirsévimab
Palivizumab
SYNAGIS
BEYFORTUS
antiviraux
recommandation de santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation de l’incidence actuelle et future du syndrome de rubéole congénitale dans
19 pays avec et sans l’introduction du vaccin contre la rubéole, 2019-2025
https://iris.who.int/handle/10665/381749
La rubéole est l’une des principales causes de malformations congénitales évitables
par la vaccination. L’infection par le virus rubéoleux au début de la grossesse peut
entraîner une fausse couche, la mort fœtale, une mortinaissance ou une constellation
de malformations congénitales connues sous le nom de syndrome de rubéole congénitale
(SRC). Ce rapport décrit l’incidence actuelle et future estimée du SRC dans les pays
qui n’ont pas encore introduit le vaccin à valence rubéole (RCV) dans leurs calendriers
nationaux de vaccination de l’enfant et l’effet estimé de la mise en œuvre d’une recommandation
récente préconisant l’introduction du RCV dans ces programmes, même si la couverture
de la population par le vaccin à valence rougeole est 80%. Le nombre de pays qui
ont introduit le RCV a progressé, passant de 99 (52%) sur 191 pays en 2000 à 175 (90%)
sur 194 pays en 2022.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
vaccin antirubéoleux
Vaccins
vaccination; médication préventive
Futur
Vaccination
prévision
estimateur
rubéole
vaccination
incidence
syndrome de rubéole congénitale
Respect
Vaccine
ESTIMA
rubéole de la femme enceinte
vaccin à virus vivant de la rubéole
---
N3-AUTOINDEXEE
Fortes chaleurs : Activation du numéro vert « Canicule info service » joignable au
0 800 06 66 66
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/fortes-chaleurs-activation-du-numero-vert-canicule-info-service-joignable-au-0
Alors qu’une vague de chaleur s’installe durablement dans plusieurs régions de France
métropolitaine à compter de ce vendredi 27 juin, le ministère du Travail, de la Santé,
des Solidarités et des Familles active, à compter de demain, samedi 28 juin 8h, et
ce, jusqu’à la fin de l’épisode de canicule, le numéro vert Canicule info service
au 0800 06 66 66. Il est joignable de 8h à 19h (appel gratuit depuis la France métropolitaine).
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
Activir
chaleur extrême
chaleur
assistance par téléphone
coloration verte
activateurs orthodontiques
Chaleur
ACTIVIR
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés
contre les infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-_urgent_no2025-15_modalites_de_mise_en_oeuvre_de_la_campagne_d_immunisation_docx.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre et le calendrier
de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et
nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, trois médicaments
sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : - Un vaccin : ABRYSVO
; - Deux anticorps monoclonaux : BEYFORTUS (nirsévimab) et SYNAGIS (palivizumab).
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
virus
virus
Nourrisson
infections
maladie infectieuse
nouveau-né
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
---
N3-AUTOINDEXEE
Covid-19 : il est encore temps pour la vaccination des personnes les plus à risque.
Protégeons-les !
https://www.academie-medecine.fr/covid-19-il-est-encore-temps-pour-la-vaccination-des-personnes-les-plus-a-risque-protegeons-les/
Au cours de l’année 2024, la surveillance nationale de la Covid-19 a décrit une circulation
permanente du SARS-CoV-2 avec deux pics d’incidence, le premier fin juin/début juillet
et le second fin septembre [1]. L’hypothèse d’une saisonnalité hivernale de la pandémie
de Covid-19, comparable à celle des épidémies de grippe, n’est donc pas confirmée.
Au mois de janvier 2025, un nouveau variant du SARS-CoV-2, dénommé NB.1.8.1, est apparu
en Chine. C’est une nouvelle version du variant Omicron. Plusieurs mutations le différencient
des variants Omicron circulant actuellement : suivant leur position, ces mutations
pourraient améliorer l’affinité de liaison au récepteur cellulaire ACE2 et augmenter
la transmissibilité du virus, mais aussi faciliter son échappement aux anticorps induits
par des infections ou des vaccinations antérieures.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
risque
Personna +
COVID-19
personnes
Vaccination
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Chikungunya : nous publions les premiers résultats de l’enquête sur les effets indésirables
du vaccin Ixchiq
https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Ixchiq contre le chikungunya,
l’ANSM publie les premières analyses de l’enquête de pharmacovigilance sur les effets
indésirables du vaccin Ixchiq portant sur les déclarations reçues entre le 7 mars
et le 2 juin 2025. Ces résultats permettent de mieux caractériser les effets indésirables
du vaccin Ixchiq. Notre surveillance se poursuit, en lien avec les autorités européennes...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information sur le médicament
Fièvre chikungunya
vaccination
surveillance post-commercialisation des produits de santé
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccins antiviraux
vaccins atténués
pharmacovigilance
risque
sujet âgé
encéphalopathies
microangiopathies thrombotiques
---
N2-AUTOINDEXEE
GARDASIL 9 (vaccin papillomavirus humain 9-valent, recombinant, adsorbé) - Vaccin
HPV
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3634549/fr/gardasil-9-vaccin-papillomavirus-humain-9-valent-recombinant-adsorbe-vaccin-hpv
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Modification des conditions de l’inscription
à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2025 L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM dans la prévention des infections
et des lésions dues à certains types oncogènes de Papillomavirus Humains (HPV), chez
les filles et les garçons, selon les modalités définies par le calendrier vaccinal
en vigueur et les recommandations vaccinales de la HAS du 30 avril 2025. Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Gardasil 9
Vaccins contre les papillomavirus humains
vaccination
GARDASIL 9
papillomaviridae
vaccination; médication préventive
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16
et 18
vaccin
papillomavirus humain
---
N1-VALIDE
Vaccination antigrippale des professionnels de santé qui s'occupent de personnes âgées
de 60 ans ou plus vivant dans des établissements de soins de longue durée
https://www.cochrane.org/fr/CD005187/CENTRALED_vaccination-antigrippale-des-professionnels-de-sante-qui-soccupent-de-personnes-agees-de-60-ans-ou
Principaux messages Proposer la vaccination antigrippale aux personnes travaillant
dans des établissements de soins aurait peu ou pas de différence sur le nombre de
résidents qui contractent la grippe ou qui vont à l'hôpital pour une infection pulmonaire,
par rapport à ceux vivant dans des établissements de soins où aucune vaccination n'est
proposée. Bien que nous ayons constaté que les programmes de vaccination du personnel
soignant entraînaient moins de décès, quelle qu'en soit la cause, chez des résidents
vivant dans des établissements de soins, nous n'avons pas pu expliquer ces résultats
en termes de réduction de la grippe ou de complications d’infections pulmonaires.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
transmission de maladie infectieuse du professionnel de santé au patient
grippe humaine
vaccins antigrippaux
établissements de soins de long séjour
revue de la littérature
---
N1-SUPERVISEE
Programme de vaccination contre les virus du papillome humain (VPH)
Questions et réponses à l'intention des professionnels de la santé
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001243/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite du programme de vaccination contre
les VPH. Il présente des données à jour sur l’efficacité et la sécurité du vaccin,
ainsi que les nouveautés du programme. Il présente aussi les éléments scientifiques
et organisationnels, en lien avec l’implantation du programme de vaccination des VPH
depuis 2008. Les éléments en lien avec le programme de vaccination contre les VPH
des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes se retrouvent également dans
ce document.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
information scientifique et technique
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
gestion de la sécurité
programmes de vaccination
Québec
calendrier vaccinal
homosexualité masculine
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie à virus Ebola
https://medqual.fr/images/GP/MI/E_K/2025-EBOLA.pdf
2025
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
Virus
Virus
Maladie
fièvre hémorragique à virus ebola
Virus
maladie à virus ebola
Maladie
Maladies
maladie
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimations et projections de population par territoire sociosanitaire
Coronavirus COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001617/
Ce fichier présente une série continue de données populationnelles comparables composée
de la série des estimations (1996-2019) et de la série des projections (2020-2041)
de population. Ces données tiennent compte de l'évolution de la population selon les
plus récentes données observées de naissances, décès et mouvements migratoires. Il
est à noter que ces données de population sont présentées sur la base du découpage
territorial du réseau de la santé et des services sociaux, soit pour les territoires
suivants : le Québec, les réseaux universitaires intégrés de santé et de services
sociaux (RUISSS), les régions sociosanitaires (RSS), les réseaux territoriaux de services
(RTS), les réseaux locaux de services (RLS) et les centres locaux de services communautaires
(CLSC).
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
Prévision démographique
Respect
Population
coronavirus
Projection
coronavirus
estimateur
ESTIMA
Comportement d'orientation
projection
population
projection
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation des antiviraux pour le traitement et la prophylaxie de l'influenza chez
l'enfant et l'adulte dans le contexte de la COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/autres-traitements/utilisation-des-antiviraux-pour-le-traitement-et-la-prophylaxie-de-linfluenza-chez-lenfant-et-ladulte-dans-le-contexte-de-la-covid-19.html
À la suite de l’envoi au ministre de l’Avis au ministre portant sur le RelenzaMC et
TamifluMC, l’INESS rend aussi disponible le guide d’usage optimal (GUO) ainsi que
le rapport en soutien qui l’accompagne et ce, afin de soutenir les cliniciens dans
le traitement et la prophylaxie de l’influenza chez l’enfant et l’adulte dans le contexte
de la COVID-19.
2025
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
grippe humaine
sujet âgé
grippe humaine
facteurs de risque
oséltamivir
zanamivir
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
enfant
antiviraux
adulte
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Questions et réponses sur la campagne de vaccination contre la COVID-19 - À l'intention
des vaccinateurs
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002830/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite de la campagne de vaccination contre
la COVID-19.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Question-réponse
Réseaux sociaux
soutien social
Vaccins
vaccination
vaccination; médication préventive
services sociaux et travail social (activité)
intention
réseautage social
Vaccination
Services de santé
Service social
vaccination de masse
vaccination
Vaccine
réseaux communautaires
personnel de santé
vaccination
services de santé
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Imogam Rage 150 UI/mL, solution injectable – [Immunoglobuline humaine rabique] (PUBLIÉ
LE 24/05/2022 - MIS À JOUR LE 24/06/2025)
Arrêt de commercialisation à partir du samedi 31 décembre 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/imogam-rage-150-ui-ml-solution-injectable-immunoglobuline-humaine-rabique
Arrêt de commercialisation effectif à fin décembre 2022, et au plus tard à la péremption
du dernier lot disponible, en avril 2023 A partir de fin décembre 2022, mise à
disposition de Berirab 150 UI/mL solution injectable initialement destiné au marché
suisse du laboratoire CSL Behring,..
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins antirabiques
rage (maladie)
immunoglobuline antirabique humaine
vaccination
immunoglobuline rabique
IMOGAM RAGE
IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable
prophylaxie après exposition
Rappels de médicaments
---
N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication du CPC établi le 17/07/2018, renouvelé pour 3 ans le 18/10/2022 Vaccination
en post-exposition des nourrissons de 6 a 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole,
Vaccination des nourrissons de 6 a 8 mois révolus devant voyager dans une zone de
forte endemicite...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin
rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole
continuité des soins
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à
base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5
ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients
en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans
ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux
pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation
magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments
initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription
médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
---
N1-SUPERVISEE
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé (maribavir)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417653/fr/livtencity-maribavir-infection-a-cmv
Autorisation d’accès précoce post AMM octroyée à la spécialité LIVTENCITY (maribavir)
dans l'indication « traitement de l’infection et/ou de la maladie à cytomégalovirus
(CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs,
y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet chez les
patients adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)
ou une greffe d’organe solide (GOS). Il convient de prendre en compte les recommandations
officielles sur l’utilisation appropriée des agents antiviraux »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
maribavir
Autorisation d’Accès Précoce
infections à cytomégalovirus
antiviraux
produit contenant uniquement du maribavir
adulte
transplantation d'organe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
infection à cytomégalovirus réfractaire
administration par voie orale
LIVTENCITY
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
maribavir
---
N3-AUTOINDEXEE
Des présences actives, recette du Vivre Ensemble
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/13536-des-presences-actives-recette-du-vivre-ensemble
À Lancy, un projet d’habitat novateur réinvente les liens entre générations. Étudiant·es
et seniors y partagent l’espace, créant une communauté vivante, où les jeunes adultes
apportent leur dynamisme et les aîné·es partagent leur expérience.
2025
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
Activir
Recettes
ACTIVIR
activateurs orthodontiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Les gestes barrières, des réflexes simples pour se protéger et protéger ses proches
face aux virus de l’hiver
https://sante.gouv.fr/prevention-en-sante/preserver-sa-sante/pour-un-hiver-sans-virus/article/les-gestes-barrieres-des-reflexes-simples-pour-se-proteger-et-proteger-ses
Le Covid-19, la grippe et la bronchiolite sont des infections respiratoires aiguës
contagieuses et d’origine virale. Pour se protéger et protéger les autres de ces virus
de l’hiver, des gestes simples de prévention existent : se laver les mains, aérer
et porter un masque quand on est malade. En période de circulation des virus, dans
les endroits de forte promiscuité ou en présence de personnes fragiles, les appliquer
nous protège tous.
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
pensée (activité mentale)
Face
virus
gestes
virus
réflexe
réflexe
---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal INFLUVAC, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente,
dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574058/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-influvac-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal INFLUVAC de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
grippe
INFLUVAC
INFLUVAC
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
grippe humaine
directives de santé publique
vaccination
vaccins antigrippaux
INFLUVAC
dû à
---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal FLUENZ, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente,
dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574072/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-fluenz-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal FLUENZ de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la
stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la circulation du virus Oropouche en Amérique latine et dans les Caraïbes
et aux mesures de sécurisation des produits et éléments issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1418
Dans un contexte de reprise de la circulation de l’arbovirus Oropouche (OROV) en Amérique
latine et à Cuba depuis début 2024, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet
des recommandations relatives aux mesures de sécurisation des produits et éléments
issus du corps humain, dont les gamètes et le lait maternel, qui sont applicables
aux donneurs ayant voyagé dans des régions à risque d’épidémie d’OROV, ainsi qu’aux
personnes résidant en Guyane ou aux Antilles car le virus pourrait s’y adapter. Cette
reprise épidémique a été aggravée par la survenue de complications fœto-maternelles
comparables à ce qui a été observé avec le Zika à type de fausses couches, de morts
fœtales in utero et de syndromes malformatifs. Le présent avis vient compléter celui
rendu par le HCSP le 7 novembre 2024 qui concerne les voyageurs et en reprend en grande
partie les données générales. Au total, le HCSP recommande que les personnes présentant
une infection avérée à OROV fassent l’objet de mesures d’exclusion temporaire pour
tous les produits issus du corps humain, y compris le sperme. Le don de lait n’est
pas concerné du fait de la sensibilité du virus à la pasteurisation. Le HCSP déconseille
aussi fortement aux femmes impliquées dans un parcours d’assistance médicale à la
procréation de voyager dans des zones où la circulation d’OROV est avérée. Enfin,
le HCSP encourage la mise en œuvre de programmes de recherche pour mieux documenter
le risque infectieux dû à ce nouvel agent dans les produits du corps humain, en particulier
dans les sécrétions génitales, et son implication dans les pathologies fœto-maternelles.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
jugement
éléments
virus oropouche
élément chimique
orthobunyavirus Oropouche
Caraïbe
homo sapiens
Amérique Latine
Mesures du corps
virus
poids et mesures du corps
corps humain
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d’enquête confirment de nouveau leur profil
de sécurité
https://ansm.sante.fr/actualites/vaccins-contre-le-covid-19-les-rapports-denquete-confirment-de-nouveau-leur-profil-de-securite
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19
en France, nous publions les rapports d’enquête de pharmacovigilance 2023-2024 sur
les déclarations d’effets indésirables rapportés pour les quatre vaccins (Comirnaty,
Spikevax, Nuvaxovid et Vidprevtyn Beta) disponibles en France. Une enquête de pharmacovigilance
est également consacrée aux femmes enceintes et qui allaitent. Les résultats de ces
enquêtes montrent à nouveau que les vaccins contre le Covid-19 sont sûrs...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins contre la COVID-19
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enquête santé
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
grossesse
Allaitement naturel
vaccins de la COVID-19
COMIRNATY
SPIKEVAX
NUVAXOVID
VIDPREVTYN BETA
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pseudoephedrine
Fiche d'information à destination des patients Vous avez un rhume, que faire ? :
à remettre systématiquement au patient lors de la prescription ou de la délivrance
d’un médicament vasoconstricteur par voie orale rappelle les mesures d’hygiène
à suivre en première intention en cas de rhume. détaille également : les
précautions à respecter en cas de prise d’un vasoconstricteur (posologie, durée de
traitement ne devant pas excéder 5 jours, vigilance lors d’associations avec d’autres
médicaments, contre-indications en termes d’âge et d’antécédents médicaux)
ainsi que les effets indésirables qui doivent conduire à arrêter le traitement et
à consulter immédiatement un médecin...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pseudoéphédrine
gestion du risque
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
information sur le médicament
recommandation patients
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
décongestionnant nasal
association médicamenteuse
administration par voie orale
pseudoéphédrine en association
rhume banal
---
N3-AUTOINDEXEE
Le traitement préventif par antiviraux contribue-t-il à réduire le risque de maladie
à cytomégalovirus chez les patients transplantés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005133/RENAL_le-traitement-preventif-par-antiviraux-contribue-t-il-reduire-le-risque-de-maladie-cytomegalovirus
Le cytomégalovirus (CMV, virus de la famille herpès apparenté à la varicelle) est
un virus courant, dont la majorité des personnes sont exposées à l'âge adulte. Le
CMV est une cause majeure de maladie et de décès au cours de la première année suivant
la transplantation. Les stratégies de prévention comprennent 1) l'administration quotidienne
de faibles doses d'un antiviral à tous les transplantés d'organe (prophylaxie) ou
2) la prescription d'un antiviral lorsqu'un patient greffé développe une infection
confirmée en laboratoire (traitement préventif). Par rapport au placebo ou aux soins
standards, le traitement préventif réduit probablement le risque de maladie à CMV.
Cependant, nous sommes moins confiants dans les résultats pour d'autres critères de
jugement tels que le décès, l’affection d'autres organes par le CMV, les symptômes
du CMV, le rejet aigu (le système immunitaire de l'organisme attaque l'organe transplanté),
la perte de l'organe transplanté, d'autres infections, ou un taux faible de globules
blancs. Par rapport à la prophylaxie antivirale, le traitement préventif réduit probablement
le risque de taux faible de globules blancs et ne fait probablement que peu ou pas
de différence sur le risque de décès. Cependant, nous sommes moins confiants dans
le fait que le traitement préventif pourrait augmenter le risque d'infection par le
CMV, ou n’avoir peu ou pas d’impact sur le rejet aigu, de perte de l'organe transplanté
ou le risque d'infections autres qu’au CMV.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
a comme patient
Maladies
cytomegalovirus
risque
antiviraux
Maladie
transplant
transplants
patients
maladie
cytomégalovirus
traitement préventif
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal VAXIGRIP : transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP, de sa forme
quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe
saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal VAXIGRIP de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. A qui s’adressent ces recommandations
? Elles s’adressent aux pouvoirs publics
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
Vaxigrip
vaccin contre la vaccine
grippe
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
dû à
VAXIGRIP
Vaxigrip
virus de la grippe A
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal FLUCELVAX : transition du vaccin antigrippal FLUCELVAX, de sa forme
quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe
saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590163/fr/vaccin-antigrippal-flucelvax-transition-du-vaccin-antigrippal-flucelvax-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal FLUCELVAX de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Vaccination
vaccination
virus de la grippe A
dû à
vaccination contre la grippe
vaccin contre la vaccine
vaccination; médication préventive
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
directives de santé publique
grippe
grippe humaine
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal FLUAD : transition du vaccin antigrippal FLUAD, de sa forme quadrivalente
à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590169/fr/vaccin-antigrippal-fluad-transition-du-vaccin-antigrippal-fluad-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal FLUAD de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la
stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. Cet avis ne présage donc pas
de l’évaluation, en cours, de la demande faite par le laboratoire VIFOR France, d’élaboration
de recommandation préférentielle chez la population âgée de 65 ans et plus, qui sera
rendue dans les prochaines semaines. A qui s’adressent ces recommandations ? Elles
s’adressent aux pouvoirs publics
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grippe
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
grippe humaine
vaccination; médication préventive
dû à
virus de la grippe A
directives de santé publique
vaccin contre la vaccine
vaccination contre la grippe
vaccination
Vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal EFLUELDA : transition du vaccin antigrippal EFLUELDA, de sa forme
quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe
saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590199/fr/vaccin-antigrippal-efluelda-transition-du-vaccin-antigrippal-efluelda-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal EFLUELDA de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. Cet avis ne présage donc
pas de l’évaluation, en cours, de la demande d’élaboration de recommandation préférentielle
chez la population âgée de 60 à 64 ans, dite « à risque » et en population générale
à partir de 65 ans, qui sera rendue dans les prochaines semaines.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
EFLUELDA TETRA
vaccination; médication préventive
Vaccination
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
dû à
virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre la vaccine
vaccination
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Les médicaments antiviraux pourraient contribuer à juguler une future pandémie
https://www.inserm.fr/actualite/les-medicaments-antiviraux-pourraient-contribuer-a-juguler-une-future-pandemie/
Des chercheurs franciliens ont développé un modèle mathématique qui montre que les
antiviraux destinés au traitement des infections respiratoires peuvent aider à casser
la dynamique de propagation des virus au sein d’un foyer. Selon la situation, ces
molécules doivent être administrées aux personnes infectées et/ou à leurs proches.
En dépit de leur efficacité, les médicaments antiviraux qui ciblent les virus respiratoires
tels que ceux de la grippe ou de la Covid-19 restent assez peu utilisés. Par crainte
d’interactions médicamenteuses et d’émergence de résistances, leur usage reste majoritairement
cantonné – en particulier en France – aux hôpitaux et aux patients les plus à risque
de développer des formes sévères de ces infections.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
pandémies
médicament
Médicaments
prévision
antiviraux
Futur
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la mpox (variole simienne) dans un contexte d’augmentation de la
circulation du clade 1 du virus en Afrique
https://www.inspq.qc.ca/publications/3612
Une évaluation du risque de la situation actuelle de la mpox a été faite en avril
2024 par l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC). Leur conclusion était la
suivante : « Au cours des six prochains mois, la probabilité d’importation du clade
I du virus de la mpox (MPXV) au Canada en provenance de la République démocratique
du Congo (RDC) est faible à modérée, accompagnée d’un niveau d’incertitude modéré.
Toutefois, si un événement d’amplification se produisait en dehors de la RDC ou du
Canada, la probabilité d’importation du clade I du MPVX au Canada à partir d’un tel
événement serait modérée, accompagnée d’un niveau élevé d’incertitude.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
orthopoxvirose simienne
virus
Vaccination
vaccin antivariolique
vaccination contre la variole
vaccination; médication préventive
vaccination
Variole
Afrique
virus
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : l’ensemble
des données disponibles à ce jour confirment que le vaccin Gardasil 9 est sûr et efficace
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-lensemble-des-donnees-disponibles-a-ce-jour-confirment-que-le-vaccin-gardasil-9-est-sur-et-efficace
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions le rapport complet
des cas de pharmacovigilance déclarés entre le 1er janvier 2023 et le 30 juin 2024.
Il fait suite aux synthèses périodiques d’avril et octobre 2024. Durant la période
de janvier 2023 à juin 2024, aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié avec
ce vaccin : cela signifie qu’aucun nouveau risque n’a été constaté en lien avec le
vaccin. L’ensemble des données disponibles à ce jour confirment que le vaccin est
sûr et efficace...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rapport
efficacité du vaccin
Vaccins contre les papillomavirus
infection à Papillomavirus humain
vaccination
France
continuité des soins
adolescent
recommandation professionnelle
sécurité des patients
---
N1-SUPERVISEE
Épidémies de rougeole dans plusieurs pays : vérifiez le statut vaccinal !
Folia Pharmacotherapeutica février 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4489?folia=4486
Plusieurs pays sont touchés par des épidémies de rougeole, notamment des destinations
de vacances populaires comme l'Italie, l'Autriche et la Suisse. Nous vous renvoyons
à Wanda.be Rougeole : pays avec une épidémie (dernière mise à jour : 19/2/2025).
La rougeole est très contagieuse. Il est nécessaire de couvrir plus de 95% de la population
avec les 2 doses du vaccin RRO pour pouvoir assurer une immunité de groupe. Les autorités
sanitaires appellent à vérifier le statut vaccinal contre la rougeole avant le départ.
Nous rappelons les recommandations relatives à la vaccination contre la rougeole...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Épidémies de maladies
rougeole
article de périodique
rougeole
Vaccin contre la rougeole
vaccination
enfant
adulte
rougeole en association aux oreillons, rubéole et varicelle, virus vivants atténués
rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués
Belgique
---
N2-AUTOINDEXEE
Épidémie de chikungunya : utilisation du vaccin IXCHIQ à La Réunion et à Mayotte
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593981/fr/epidemie-de-chikungunya-utilisation-du-vaccin-ixchiq-a-la-reunion-et-a-mayotte
La Réunion est en situation épidémique de chikungunya depuis le 13 janvier 2025, avec
une reprise de la circulation du virus du chikungunya sur le territoire depuis le
23 août 2024. Dans ce contexte, la HAS a été saisie par la Direction Générale de la
Santé (DGS) pour émettre un avis urgent sur la stratégie vaccinale à mettre en œuvre
contre le chikungunya, avec le vaccin IXCHIQ (laboratoire VALNEVA), pour les territoires
de La Réunion et de Mayotte, en tenant compte des données disponibles à date, et du
nombre limité de doses de vaccin disponibles, dans un objectif de prévention de la
survenue de formes graves dans les populations à risque.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins
Fièvre chikungunya
Épidémies de maladies
utilisation hors indication
Vaccination
vaccination
processus de groupe
vaccination; médication préventive
vaccin
Comores
IXCHIQ
Vaccine
Mayotte
Épidémies
---
N3-AUTOINDEXEE
Propositions de pistes d’amélioration de la surveillance intégrée du virus du Nil
occidental au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3595
Au Québec, les changements climatiques sont susceptibles d'augmenter le risque de
transmission à l’humain du virus du Nil occidental (VNO) par la création de conditions
favorables menant à l'expansion des moustiques vecteurs et à la réplication virale
dans ces vecteurs. Les personnes âgées, dont le nombre est en croissance, sont particulièrement
susceptibles de développer des formes graves de l’infection au VNO, voire le décès.
Ces contextes incitent à optimiser et renforcer la surveillance intégrée du VNO. Ce
projet visait à examiner les points forts et à améliorer des volets humain, aviaire
et entomologique de la surveillance intégrée du VNO au Québec. Cet exercice a permis
de dégager des pistes d’amélioration et fournir des données fiables pour guider les
mesures préventives adaptées aux changements climatiques et écologiques actuels.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
proposita
Québec
virus du Nil occidental
virus du nil occidental
organisation et administration
Intégration virale
---
N1-VALIDE
Avis n 2025.0010/AC/SESPEV du 27 février 2025 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif à la pertinence de réaliser une campagne de vaccination contre la Covid-19
au printemps 2025
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593724/fr/avis-n2025-0010/ac/sespev-du-27-fevrier-2025-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-pertinence-de-realiser-une-campagne-de-vaccination-contre-la-covid-19-au-printemps-2025
Avis de la HAS relatif à la pertinence de réaliser une campagne de vaccination contre
la Covid-19 au printemps 2025, en réponse à la saisine adressée par Directeur général
de la santé.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination de masse
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
FLUCELVAX suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé, antigène
de surface, préparé sur cultures cellulaires) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594714/fr/flucelvax-tiv-vaccin-grippal-inactive-antigene-de-surface-prepare-sur-cultures-cellulaires-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant
à partir de 2 ans et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS
du 6 février 2025). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin antigrippal trivalent
antigène de surface du virus de la grippe inactivé
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
grippe humaine
vaccination
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
antigènes de surface
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins inactivés
---
N3-AUTOINDEXEE
INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé à
antigènes de surface) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594723/fr/influvac-vaccin-grippal-inactive-a-antigenes-de-surface-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant
à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la
HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations
vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024), la composition du vaccin
INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) trivalent est conforme à
la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est
favorable à ce que le vaccin trivalent INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes
de surface) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour
la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation
de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM
du vaccin quadrivalent INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface)
n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin INFLUVAC TETRA (vaccin grippal
inactivé à antigènes de surface) est actuellement commercialisé en France et recommandé
dans la stratégie vaccinale contre la grippe...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
vaccin antigrippal trivalent
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
antigène de surface de l'hépatite b
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
antigènes de surface
vaccination
INFLUVAC
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la co-administration des vaccins contre les infections à VRS avec les
vaccins contre la grippe saisonnière et la Covid-19
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3595614/fr/evaluation-de-la-co-administration-des-vaccins-contre-les-infections-a-vrs-avec-les-vaccins-contre-la-grippe-saisonniere-et-la-covid-19
Dans le cadre des recommandations publiées en juin 2024 portant sur la stratégie de
vaccination contre les infections à VRS chez le sujet âgé de 60 ans et plus, et afin
de simplifier le parcours vaccinal, la HAS considère que le vaccin ABRYSVO peut être
administré concomitamment avec les vaccins contre la grippe et contre la Covid-19
(administration concomitante des deux vaccins VRS – Covid-19 et administration concomitante
des trois vaccins VRS – Covid-19 – grippe saisonnière). Le cas échéant, la HAS rappelle
que les injections doivent être pratiquées sur des sites d’injection différents. En
absence de nouvelles données évaluant l’administration concomitante du vaccin AREXVY
et du vaccin contre la Covid-19, la HAS maintien la recommandation initiale, et rappelle
que le vaccin AREXVY peut être administré de manière concomitante avec les vaccins
de la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins antigrippaux
grippe humaine
maladie infectieuse
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
COVID-19
Vaccins
études d'évaluation comme sujet
directives de santé publique
grippe
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
organisation et administration
Administration
vaccination contre la grippe
co-infection
---
N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594958/fr/vaxigrip-vaccin-grippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement
dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon
les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025). Quel
progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur
(avis de la HAS du 6 février 2025), la composition du vaccin VAXIGRIP (vaccin grippal
trivalent, inactivé, à virion fragmenté) trivalent est conforme à la recommandation
de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que
le vaccin trivalent VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté)
soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison
hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS
(hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin
quadrivalent VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) n’a pas été
abrogée, et est toujours valide. Le vaccin VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé,
à virion fragmenté) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la
stratégie vaccinale contre la grippe.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaxigrip
vaccination; médication préventive
VAXIGRIP
fragmentation
vaccin contre le virus de l'influenza
virion
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
Vaxigrip
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus
influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et des tests multiplex étendus pour le diagnostic
des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfmu.org/fr/vie-professionnelle/outils-professionnels/consensus//recommandations-relatives-aux-indications-de-l-utilisation-des-tests-quadriplex-virus-influenza-a-b-rsv-et-sars-cov-2-et-des-tests-multiplex-etendus-pour-le-diagnostic-des-viroses-respiratoires-dans-le-contexte-hospitalier-et-etablissement-de-soins/con_id/561
Ce présent document porte sur l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza
A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses
respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins. Il n’évalue
pas la place des tests antigéniques rapides « simplex » ou « multiplex » dans le contexte
du dépistage des infections respiratoires virales, ni les tests multiplex très élargis
dit « sur prélèvements bas », incluant en plus, les déterminants de résistance aux
antibiotiques et la recherche d’un large panel de bactéries extra-cellulaires. Le
diagnostic spécifique des viroses respiratoires doit être réalisé préférentiellement
par une technique de biologie moléculaire sur un prélèvement naso-pharyngé qui est
la technique de référence (éventuellement sur un prélèvement oro-pharyngé en cas de
contre-indication du prélèvement naso-pharyngé). Pour mémoire, la composition des
panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité,
en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus,
les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus
saisonniers (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43) et les bocavirus. Certains
panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (telles que Mycoplasma pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis).
2025
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
hôpital
utilisation hors indication
maladies virales
indication de
Soins
Virus
laisse entrevoir
diagnostic
hôpitaux
établissement de soins
virus de la grippe A
virus de l'influenza
aucun diagnostic
SARS-CoV-2
---
N1-SUPERVISEE
Aggravation des tensions en Pegasys : nouvelles mesures et référentiel actualisé
https://ansm.sante.fr/actualites/aggravation-des-tensions-en-pegasys-nouvelles-mesures-et-referentiel-actualise
Les tensions d’approvisionnement en Pegasys (peginterféron alfa-2a) s’accentuent.
Dans ce contexte, nous instaurons, à partir du 17 mars 2025, un protocole strict afin
de permettre l’accès au traitement des patients pour lesquels ce médicament ne peut
être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. Les situations où Pegasys ne peut
être remplacé par une alternative thérapeutique ont été réévaluées avec les représentants
des hépatologues et avec l’Institut national du cancer (INCa). Le référentiel de bonnes
pratiques cliniques réalisé à notre demande en juillet 2024 par l’INCa a été revu
concernant l’utilisation de Besremi (ropeginterféron alfa 2-b). Celui-ci peut désormais
être utilisé, en alternative thérapeutique au Pegasys, chez tous les patients adultes
atteints de polyglobulie de Vaquez sans splénomégalie symptomatique, en initiation
comme en renouvellement de traitement. Le référentiel de bonnes pratiques cliniques
de l’INCa sera réactualisé dans les prochaines semaines pour s'adapter à l’évolution
de la situation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
peginterféron alfa-2a
PEGASYS
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
information sur le médicament
ropeginterféron alfa-2b
recommandation professionnelle
information patient et grand public
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N3-AUTOINDEXEE
Composition recommandée des vaccins antigrippaux pour la saison grippale 2025-2026
dans l’hémisphère Nord
https://iris.who.int/handle/10665/380851
En février et en septembre de chaque année, l’OMS organise des consultations techniques
en vue de formuler des recommandations sur les virus devant entrer dans la composition
des vaccins antigrippaux2 pour les saisons grippales de l’hémisphère Nord et de l’hémisphère
Sud, respectivement. La présente recommandation porte sur les vaccins antigrippaux
à utiliser pendant la saison grippale 2025-2026 dans l’hémisphère Nord. Pour la saison
grippale 2026 dans l’hémisphère Sud, une recommandation sera formulée en septembre
2025. Pour les pays des régions tropicales et subtropicales, les orientations de l’OMS
relatives au choix entre les formulations recommandées pour l’hémisphère Nord et l’hémisphère
Sud sont disponibles sur le site Web du Programme mondial de lutte contre la grippe
de l’OMS.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccination
saisons
directives de santé publique
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des cancers du poumon et vaccination contre les cancers HPV : l’Institut
national du cancer s’adresse aux médecins généralistes à l’occasion du Congrès de
Médecine Générale
https://www.cancer.fr/presse/depistage-des-cancers-du-poumon-et-vaccination-contre-les-cancers-hpv-l-institut-national-du-cancer-s-adresse-aux-medecins-generalistes-a-l-occas
Pour la 9e année, l’Institut national du cancer sera présent aux côtés des médecins
généralistes lors du Congrès de la Médecine Générale. Présents tout au long de l’événement
du 27 au 29 mars, ses experts interviendront dans deux sessions le 28 mars. La première
concerne le programme pilote du dépistage des cancers du poumon IMPULSION, annoncé
en janvier par l’Institut, la seconde est consacrée à la vaccination contre les papillomavirus
humains. Deux sujets majeurs de santé publique pour lesquels les professionnels de
santé ont un rôle déterminant auprès de leur patientèle. À cette occasion, les médecins
généralistes pourront retrouver sur le stand de l’Institut (Niveau 2 - Stand 82) l’ensemble
des documents réalisés à leur attention. Parmi lesquels figure un nouveau livret informatif
sur leur rôle dans le déploiement du programme pilote du dépistage des cancers du
poumon. Celui-ci reprend l’essentiel des informations sur le programme pilote, le
rôle clé des professionnels de santé et les arguments majeurs pour les patients éligibles.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
médecins généralistes
Dépistage
Vaccins contre les papillomavirus
médecine générale
médecin (médecine générale)
poumon
cancer
vaccination
congrès comme sujet
Vaccination
national cancer institute (USA)
Instituts
Dépistage de masse
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
vaccination; médication préventive
Cancer
vaccination
tumeur maligne, sai
---
N1-SUPERVISEE
Vimkunya [vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé)]
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vimkunya
Vimkunya est un vaccin utilisé pour protéger les adultes et les adolescents âgés de
12 ans et plus contre le chikungunya. Le chikungunya est une maladie provoquée par
le virus chikungunya, qui est transmis à l’homme par des moustiques infectés. Vimkunya
contient des protéines d’une souche du virus chikungunya appelée souche sénégalaise
37997 (protéine capside et protéines d’enveloppe E1 et E2). Ces protéines sont constituées
de particules de type virus qui ne sont pas infectieuses. Le vaccin ne peut pas provoquer
le chikungunya chez les personnes auxquelles il est administré...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Fièvre chikungunya
vaccination
injections musculaires
Vaccins à pseudo-particules virales
Vaccins à pseudo-particules virales
adjuvants immunologiques
hydroxyde d'aluminium hydraté
adolescent
adulte
Immunogénicité des vaccins
efficacité du vaccin
grossesse
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Ixchiq - vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq
Ixchiq est un vaccin utilisé pour aider à protéger les adultes contre les maladies
causées par le virus du chikungunya. Ixchiq contient une souche du virus du chikungunya
qui a été atténuée (affaiblie)...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccin contre le chikungunya (vivant)
Fièvre chikungunya
vaccination
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
injections musculaires
vaccins antiviraux
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
adulte
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
mResvia - ARNm simple brin, à coiffe en 5', codant pour la glycoprotéine F du virus
respiratoire syncytial, stabilisée dans sa conformation de préfusion
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mresvia
mResvia est un vaccin destiné à protéger les adultes âgés de 60 ans et plus contre
les maladies des voies respiratoires inférieures (maladies des poumons telles que
la bronchite ou la pneumonie) dues au virus respiratoire syncytial (VRS). mResvia
contient une molécule appelée ARN messager (ARNm) comprenant des instructions pour
la production d’une protéine VRS appelée glycoprotéine F du VRS-A...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ARNm simple brin, à coiffe en 5', codant pour la glycoprotéine F du virus respiratoire
syncytial, stabilisée dans sa conformation de préfusion
vaccins à ARNm
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccins du virus respiratoire syncytial
agrément de médicaments
Europe
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
adulte
injections musculaires
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
La vaccination des personnes âgées contre le virus respiratoire syncytial (RSV) ?
https://www.sfm-microbiologie.org/2025/03/27/la-vaccination-des-personnes-agees-contre-le-rsv/
La Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H), la Société Française de Microbiologie
(SFM), la société Française de Gériatrie et de Gérontologie (SFGG), la Société de
Pneumologie de Langue Française (SPLF) et la société de Pathologie Infectieuse de
Langue Française (SPILF) regrettent le retard à la mise à disposition effective des
vaccins dirigés contre le virus respiratoire syncytial (RSV ou VRS) pour les personnes
âgées, notamment celles séjournant en structures de soins et en hébergement collectifs.
Contexte Chaque année, les personnes âgées de plus de 65 ans paient un lourd tribut
aux infections respiratoires aiguës virales (IRA) durant leur période de circulation
active. Le SARS-Co-V-2, la grippe et le RSV sont les principaux virus impliqués. Pour
ces deux derniers virus, la morbidité et la mortalité associées sont proches, de l’ordre
de 9,6% chez les personnes âgées de plus de 75 ans (Recto et al., 2024). Par ailleurs,
Streptococcus pneumoniae est une des principales bactéries responsables de surinfection
de ces épisodes viraux, avec une morbi-mortalité associée importante (Elias et al.,
2024) : le pneumocoque est ainsi surnommé le « captain of death » par les Anglo-Saxons.
2025
SFM - Société Française de Microbiologie
France
information scientifique et technique
virus de la vaccine
PERSONNE AGEE
vaccination
sujet âgé
vaccination; médication préventive
personne âgée
virus respiratoire syncytial
sujet âgé de 80 ans ou plus
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Flucelvax - vaccin antigrippal (antigène de surface inactivé préparé sur cultures
cellulaires)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/flucelvax
Flucelvax est un vaccin utilisé pour protéger les adultes et les enfants âgés de deux
ans et plus contre la grippe. La grippe est principalement causée par deux types de
virus grippal, connus sous le nom de virus de la grippe A et virus de la grippe B.
Chacun d’entre eux circule sous la forme de différentes souches ou différents sous-types,
qui changent au fil du temps. Flucelvax contient des protéines de trois souches inactivées
différentes de virus de la grippe A et de la grippe B (type A-H1N1, type A-H3N2, et
une souche de type B), choisies sur la base des recommandations officielles pour la
saison grippale annuelle...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
antigènes de surface
grippe humaine
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
antigène de surface du virus de la grippe inactivé
---
N2-AUTOINDEXEE
Fluenz - vaccin contre la grippe (vivant atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fluenz
Fluenz est un vaccin utilisé pour aider à protéger les enfants et les adolescents
âgés de 2 ans à moins de 18 ans contre la grippe saisonnière. Les épidémies de grippe
saisonnière sont principalement causées par deux types de virus grippal, connus sous
les noms de grippe A et grippe B. Chacun d’entre eux circule sous la forme de différents
sous-types ou de différentes lignées, qui évoluent au fil du temps. Fluenz contient
des types vivants atténués (affaiblis) du virus de la grippe, deux virus de type A
(sous-types A-H1N1 et A-H3N2) et un virus de type B (lignée Victoria), qui sont sélectionnés
conformément aux recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
France
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
grippe humaine
FLUENZ
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la COVID-19 et la grippe pour la saison 2025-2026
https://www.inspq.qc.ca/publications/3640
L’objectif de cet avis scientifique est de fournir des recommandations sur les groupes
d’âge à cibler pour la vaccination contre la COVID‑19 et la grippe jusqu’à la fin
de la saison 2025‑2026. Cas graves : Les cas graves de COVID‑19 et de grippe se concentrent
chez les personnes de 75 ans et plus et chez les personnes de tout âge vivant avec
une maladie chronique. Comparaison entre la COVID‑19 et la grippe : En comparaison
avec la grippe, la COVID‑19 cause plus d’hospitalisations chez les personnes de 75
ans et plus, un nombre semblable d’hospitalisations chez les personnes de 60 à 74
ans, et moins d’hospitalisations chez les personnes de moins de 60 ans. Efficacité
vaccinale : L’efficacité globale de la vaccination saisonnière contre la COVID‑19
en 2023‑2024, au Québec, a été d’environ 30 % pour prévenir les infections graves
chez les aînés. L’efficacité de la vaccination antigrippale était d’environ 40-50
% pour prévenir une infection grave. Il est impossible de prédire les efficacités
qui seront observées durant la saison 2025‑2026. Coût-efficacité : La vaccination
contre la COVID‑19 chez les personnes de 75 ans et plus et chez les adultes vivant
avec une maladie chronique a un profil de coût-efficacité favorable. La vaccination
des personnes en bonne santé de moins de 75 ans n’apparait, cependant, pas coût-efficace.
Le profil de coût-efficacité de la vaccination contre la grippe est similaire à celui
de la COVID‑19. Une meilleure harmonisation des recommandations pour les vaccins contre
la COVID‑19 et la grippe améliorerait la facilité d’implantation des programmes de
vaccination, aiderait à la compréhension du programme par la population, et pourrait
contribuer à une augmentation des couvertures vaccinales.
2025
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
vaccins antigrippaux
---
N1-SUPERVISEE
IXCHIQ (Vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600181/fr/ixchiq-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-attenue-chikungunya
Avis favorable au remboursement dans « l’immunisation active pour la prévention de
la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de
18 ans ou plus. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations
officielles. » Le maintien de cet avis est conditionné à l’analyse des résultats des
études en cours, des données de pharmacovigilance et des données d’efficacité en vie
réelle dans un délai maximal de deux ans.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccination
vaccin contre le chikungunya (vivant)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
adulte
avis de la commission de transparence
vaccins atténués
IXCHIQ
Fièvre chikungunya
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ (vaccin grippal trivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600306/fr/fluenz-vaccin-grippal-trivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans
la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités
âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur (avis de la HAS du
12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de
prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins atténués
vaccination; médication préventive
atténué par
FLUENZ
nez, sai
vaccin contre le virus de l'influenza
---
N3-AUTOINDEXEE
EDURANT (rilpivirine) - VIH
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601303/fr/edurant-rilpivirine-vih
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« EDURANT, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué dans
le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1
(VIH-1) chez des patients adultes et pédiatriques pesant au moins 25 kg, sans mutations
connues de résistance aux traitements de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques
de la transcriptase inverse (INNTI) et ayant une charge virale 100 000 copies/ml
d’ARN du VIH-1 »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
adulte
EDURANT 25 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
vih
virus de l'immunodéficience humaine
EDURANT
Rilpivirine
infections à VIH
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre le VRS chez les adultes et seniors : le Conseil Supérieur de la
Santé renforce ses recommandations
Folia Pharmacotherapeutica avril 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4523?folia=4520
Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) recommande la vaccination contre le VRS chez
les adultes et seniors suivants : les personnes de 60 ans qui présentent des facteurs
de risque d’une maladie grave due au VRS, les patients immunodéficients, les résidents
de maisons de repos et de soins, toutes les personnes âgées de 75 ans (en particulier
celles qui sont fragiles). Une seule dose du vaccin contre le VRS procure, durant
2 saisons de VRS (soit en pratique sur 2 ans), une protection partielle contre une
atteinte (grave) due au VRS, y compris chez les personnes atteintes d’affections sous-jacentes
et chez les personnes âgées de 70 à 79 ans. Une vaccination de rappel chaque année
n’est dès lors pas recommandée à l’heure actuelle. Une étude observationnelle,
qui s’est déroulée sur 1 saison de VRS, montre une protection de 73 à 80 % envers
l’hospitalisation, une atteinte critique (définie comme une admission en unité de
soins intensifs et/ou un décès à l’hôpital) et une admission liée au VRS dans un service
d’urgences. Le syndrome de Guillain-Barré reste un signal à surveiller. Les données
de pharmacovigilance américaines suggèrent une légère augmentation du risque chez
les plus de 60 ans. Les vaccins contre le VRS (Arexvy , Abrysvo ) sont coûteux
et ne sont pas remboursés en Belgique chez les seniors (situation au 25/03/2025)...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Belgique
article de périodique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
sujet âgé
adulte
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
Vaccin fièvre jaune : une seule dose suffit chez la majorité
Folia Pharmacotherapeutica avril 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4522?folia=4520
Le Conseil Supérieur de la Santé a récemment publié un avis qui fournit des recommandations
sur la vaccination contre la fièvre jaune [Avis 9844, février 2025]. Des experts de
différents services spécialisés en médecine des voyages ont contribué à cet avis,
notamment l'Institut de Médecine Tropicale (IMT). Les informations sur Wanda.be, l'outil
de référence de l'IMT en matière de médecine des voyages, ont déjà été mises à jour...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
Belgique
Vaccin antiamaril
vaccination
fièvre jaune
---
N1-SUPERVISEE
L’ANSM accompagne la campagne vaccinale contre le chikungunya (vaccin Ixchiq)
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-accompagne-la-campagne-vaccinale-contre-le-chikungunya-vaccin-ixchiq
Afin d’accompagner la mise en place à La Réunion de la campagne de vaccination contre
le chikungunya, nous avons élaboré pour les personnes vaccinées et les professionnels
de santé des fiches d’information sur les effets indésirables susceptibles de se manifester
après une vaccination avec le vaccin Ixchiq. La mise à disposition de ces fiches s’inscrit
dans le cadre de la surveillance renforcée que nous mettons en place. Celle-ci repose
notamment sur une enquête de pharmacovigilance qui permettra de suivre les effets
indésirables déclarés par les professionnels de santé et les personnes vaccinées...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre le chikungunya (vivant)
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
Réunion
brochure pédagogique pour les patients
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccins antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
Indications de la vaccination contre le Chikungunya avec le vaccin IXCHIQ sur l’ensemble
du territoire, dont vaccination du voyageur
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2025_11_vaccination_ixchiq_dont_voyageurs_vf.pdf
Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins a été informé le 23 avril
par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de la survenue de deux événements
indésirables graves à la suite de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin
IXCHIQ du laboratoire Valneva à La Réunion, dont un décès. Ces cas ont été détectés
dans le cadre du dispositif de pharmacovigilance renforcé mis en place pour ce vaccin
par les autorités sanitaires. Ce dispositif permet de signaler, d’identifier et d’analyser
les éventuels effets indésirables déclarés par les professionnels de santé et les
personnes vaccinées.
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
vaccination
vaccin
vaccins
IXCHIQ
indicateurs et réactifs
Vaccine
vaccination; médication préventive
indication de
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre la vaccine
laisse entrevoir
Comportement d'orientation
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités sanitaires retirent les personnes de 65 ans et plus des cibles de la
campagne de vaccination contre le chikungunya avec le vaccin IXCHIQ à La Réunion et
à Mayotte
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-autorites-sanitaires-retirent-les-personnes-de-65-ans-et-plus-des-cibles-de
Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins a été informé le 23 avril
par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de la survenue de deux événements
indésirables graves à la suite de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin
IXCHIQ à La Réunion, dont un décès, puis d’un troisième le 25 avril. Compte tenu de
la gravité de ces événements, la Direction générale de la santé (DGS) a saisi en urgence
le 24 avril la HAS pour réévaluer les indications de vaccination contre le chikungunya
par le vaccin IXCHIQ. La Haute Autorité de santé (HAS) s’est prononcée le 25 avril
en faveur d’une révision des cibles de la vaccination. Conformément à cet avis, les
autorités sanitaires retirent de la cible vaccinale, sans délai, les personnes de
65 ans et plus présentant ou non des comorbidités...
2025
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Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
français
avis de pharmacovigilance
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccins atténués
vaccin contre le chikungunya (vivant)
sujet âgé
Réunion
Mayotte
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la grippe saisonnière des personnes de 65 ans et plus. Place des
vaccins Efluelda et Fluad
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3604446/fr/vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-des-personnes-de-65-ans-et-plus-place-des-vaccins-efluelda-et-fluad
La grippe saisonnière est une infection respiratoire aiguë dont le fardeau est particulièrement
important dans la population âgée en matière de morbi-mortalité. Outre les vaccins
inactivés à dose standard, deux autres types de vaccins ont des autorisations de mise
sur le marché : un vaccin inactivé à haute dose (Efluelda, laboratoire Sanofi) et
un vaccin inactivé contenant l’adjuvant MF59 (Fluad, du laboratoire Seqirius). Compte-tenu
de l’immunosénescence et de l’efficacité vaccinale moindre observée chez les personnes
âgées, les laboratoires de ces deux vaccins revendiquent une place préférentielle
chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grippe humaine
EFLUELDA TETRA
directives de santé publique
vaccination contre la grippe
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccination
Personna +
grippe
personnes
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccine
Vaccination
Vaccins
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre les papillomavirus : élargissement de la cohorte de rattrapage
vaccinal chez les hommes et les femmes jusqu’à 26 ans révolus
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605114/fr/vaccination-contre-les-papillomavirus-elargissement-de-la-cohorte-de-rattrapage-vaccinal-chez-les-hommes-et-les-femmes-jusqu-a-26-ans-revolus
L’infection par les papillomavirus humains (HPV) est très fréquente, en particulier
au début de la vie sexuelle. Bien que ces virus soient généralement éliminés naturellement
par le système immunitaire, ils sont à l’origine chaque année d’environ 6 400 nouveaux
cas de cancers, principalement du col de l’utérus, ainsi que de 35 000 lésions précancéreuses.
En France, la vaccination contre les HPV est actuellement recommandée pour les filles
et les garçons âgés de 11 à 14 ans, avec une possibilité de rattrapage vaccinal jusqu’à
19 ans révolus pour les deux sexes.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
élargissement
vaccination; médication préventive
hommes
dû à
directives de santé publique
papillomavirus
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
Femmes
vaccination
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Les fins de vies actives à l'épreuve des conditions de travail
https://ceet.cnam.fr/publications/rapports-de-recherche/les-fins-de-vies-actives-a-l-epreuve-des-conditions-de-travail-1553362.kjsp?RH=1507626803290
Ce séminaire s’est tenu peu après la mise en oeuvre de la réforme des retraites d’avril
2023 et les conflits sociaux auxquels elle a donné lieu – mais sa thématique avait
été choisie plusieurs mois auparavant. Le constat originel, rappelé dans le programme
du séminaire, était que les débats sur les retraites, récents ou plus anciens, et
les réformes elles-mêmes, ont suscité – ou méritent de susciter - des réflexions dans
le champ de la santé au travail et de la prévention des risques professionnels mais
aussi dans les champs de l’emploi, du travail et de la protection sociale.
2025
CNAM - Conservatoire national des arts et métiers
France
rapport
activateurs orthodontiques
ACTIVIR
conditions sociales
conditions de travail
Conditions de vie
condition de vie
épreuve du travail
épreuve du travail
Activir
épreuve d'activation
---
N1-SUPERVISEE
ZUTECTRA (immunoglobuline humaine de l'hépatite B) - Prévention de la réactivation
de l’hépatite B
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605173/fr/zutectra-immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-prevention-de-la-reactivation-de-l-hepatite-b
Avis favorable au remboursement dans l’indication « Prévention de la réinfection par
le virus de l’hépatite B (VHB) chez les patients adultes négatifs pour l’Ag HBs et
l’ADN du VHB au moins une semaine après transplantation hépatique en raison d’une
insuffisance hépatique induite par une hépatite B. Les résultats de tests effectués
au moins 3 mois avant la THO doivent avoir confirmé que les patients sont négatifs
pour l’ADN du VHB, et ces patients doivent être négatifs pour l’Ag HBs avant le début
du traitement. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Immunoglobuline humaine BT088
réactivation de l'hépatite B virale
ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
immunoglobuline de l'hépatite B
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
transplantation hépatique
foie transplanté
antigène de surface du virus de l'hépatite B négatif
Épreuve de l'ADN de l'hépatite B négative
hépatite B
avis de la commission de transparence
ZUTECTRA
hépatite B
immunoglobulines
immunoglobuline de l'hépatite B
---
N2-AUTOINDEXEE
EFLUELDA (vaccin antigrippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté, 60 μg HA/souche)
- Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606853/fr/efluelda-vaccin-antigrippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-60-g-ha/souche-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement pour
la prévention de la grippe chez l’adulte de 65 ans et plus selon les recommandations
vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025 et du 10 avril 2025). Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
vaccins antigrippaux
virion
vaccin contre le virus de l'influenza
EFLUELDA TETRA
fragmentation
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
FLUAD (vaccin trivalent antigrippal, antigènes de surface, inactivé, avec adjuvant)
- Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606844/fr/fluad-vaccin-trivalent-antigrippal-antigenes-de-surface-inactive-avec-adjuvant-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement pour la prévention de la grippe chez l’adulte de 65
ans et plus selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février
2025 et du 10 avril 2025). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins inactivés
grippe humaine
vaccination
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
adjuvants immunologiques
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
adulte
sujet âgé
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin antigrippal trivalent
antigènes de surface
---
N1-SUPERVISEE
Ixchiq, poudre et solvant pour solution injectable Vaccin contre le chikungunya (vivant)
: nouvelle contre-indication chez les patients âgés de 65 ans et plus, mise en place
pendant la réévaluation européenne du vaccin
Information destinée aux spécialistes en médecine du voyage, aux centres de médecine
du voyage, aux médecins généralistes, aux infectiologues, aux gériatres, aux pharmaciens
et aux infirmier(e)s diplômés d’Etat
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ixchiq-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-nouvelle-contre-indication-chez-les-patients-ages-de-65-ans-et-plus-mise-en-place-pendant-la-reevaluation-europeenne-du-vaccin
Au 2 mai 2025, 17 cas d’évènements indésirables graves ont été rapportés dans le monde
à la suite de l’administration du vaccin Ixchiq chez des personnes âgées de 62 ans
à 89 ans. À titre de mesure temporaire, et dans l’attente des résultats de l’évaluation
approfondie de toutes les données disponibles, le vaccin Ixchiq ne doit pas être utilisé
chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Le vaccin Ixchiq peut continuer à être utilisé
chez les personnes âgées de 12 à 64 ans, conformément aux recommandations officielles.
Il est rappelé aux professionnels de santé que le vaccin Ixchiq est contre-indiqué
chez les personnes immunodéficientes ou immunodéprimées en raison d’une maladie ou
d’un traitement médical, indépendamment de leur âge...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccination
Fièvre chikungunya
avis de pharmacovigilance
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccins antiviraux
sujet âgé
sujet immunodéprimé
virus du chikungunya
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
recommandation professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre le Virus Respiratoire Syncytial (VRS)
https://medqual.fr/images/GP/VACCINATION/QUE_PENSER/2025-VACCINATION-VRS.pdf
2025
Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
virus de la vaccine
virus respiratoire syncytial
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
vaccination; médication préventive
virus respiratoires syncytiaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les facteurs qui influencent les opinions et les pratiques des soignants
et des adolescents concernant la vaccination des adolescents contre le papillomavirus
humain (HPV) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013430/CENTRALED_quels-sont-les-facteurs-qui-influencent-les-opinions-et-les-pratiques-des-soignants-et-des
Principaux messages - De nombreux facteurs peuvent influencer les opinions et les
actions des soignants et des adolescents concernant la vaccination contre le virus
du papillomavirus humain (HPV). Nous les avons regroupés en 8 thèmes relatifs aux
connaissances et perceptions individuelles, aux relations familiales et sociales,
et aux contextes plus larges dans lesquels vivent les soignants et les adolescents.
- Les professionnels de santé de santé et les responsables de décisions politiques
pourraient utiliser les thèmes pour les aider à comprendre les contextes spécifiques
dans lesquels les gens prennent des décisions concernant la vaccination contre le
papillomavirus. Cela pourrait les aider à concevoir des moyens plus pertinents et
plus efficaces pour promouvoir l'acceptation et l'adoption de la vaccination.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
facteur
Vaccins contre les papillomavirus humains
vaccination
a comme soignant
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
adolescent
papillomavirus humain
papillomaviridae
adolescence
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccins contre les papillomavirus
aidants
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin Vimkunya contre le chikungunya à la Réunion et à Mayotte : la HAS en attente
des données complémentaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609277/fr/vaccin-vimkunya-contre-le-chikungunya-a-la-reunion-et-a-mayotte-la-has-en-attente-des-donnees-complementaires
Saisie par le ministère de la Santé et de l’Accès aux soins, la Haute Autorité de
santé (HAS) ne peut à ce jour recommander l’utilisation du vaccin Vimkunya de Bavarian
Nordic contre le virus chikungunya à Mayotte et sur l'Ile de La Réunion. Les événements
indésirables graves (EIG) survenus récemment avec le vaccin Ixchiq du laboratoire
Valneva chez les personnes âgées de 65 ans et plus imposent en effet de recueillir
les résultats des investigations en cours sur leurs causes...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
VIMKUNYA
VIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin contre le chikungunya
(recombinant, adsorbé)
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 06/06/2025 modifiant un CPC de l'itraconazole 100 mg, gélule et de l’itraconazole
10 mg/mL solution buvable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-06-06-2025-modifiant-un-cpc-de-litraconazole-100-mg-gelule-et-de-litraconazole-10-mg-ml-solution-buvable
Vu l’arrêt de commercialisation de la spécialité SPORANOX 10mg/mL solution buvable
par le laboratoire Janssen Cilag ; Vu la lettre en date du 4 juin 2025 à l’attention
des titulaires des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments concernés
par la présente décision les informant du projet de modification du CPC ; Considérant
que suite à l’arrêt de commercialisation de la forme buvable de SPORANOX, l’indication
et la population visées par le CPC doivent être modifiées ; Considérant que la modification
apportée au CPC n’emporte pas de conséquence sur la durée de validité de celui-ci
; Décide Article 1er Le CPC précité est modifié en ce qui concerne : la suppression
de la spécialité SPORANOX 10mg/mL solution buvable des spécialités pharmaceutiques
concernées par le CPC ; l’indication thérapeutique désormais libellée comme suit
: Traitement de la teigne à Microsporum chez l’enfant à partir de 20 kg. Article 2
Le protocole d’utilisation thérapeutique et de suivi des patients joint à la présente
décision remplace le protocole du CPC en vigueur. Article 3 La présente décision et
le protocole d’utilisation thérapeutique et de suivi des patients qui lui est annexé
sont publiés sur le site Internet de l’ANSM. Ils entrent en vigueur le lendemain de
cette publication...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
texte juridique
législation pharmaceutique
Cadre de Prescription Compassionnelle
SPORANOX
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
enfant
itraconazole
administration par voie orale
teigne
microsporum
itraconazole
---
N1-SUPERVISEE
Vaccin contre le chikungunya
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccin-contre-le-chikungunya
Le chikungunya est une maladie infectieuse causée par le virus du chikungunya (CHIKV).
Celui-ci est transmis à l’être humain par la piqûre de moustique du genre Aedes, essentiellement
le moustique tigre (Aedes albopictus), également vecteur des virus de la dengue, de
la fièvre jaune et du zika. En cas d’infection, les premiers symptômes apparaissent
en moyenne en 3 à 7 jours (et jusqu’à 12 jours) après une piqûre de moustique. Environ
3 personnes sur 4 développent des symptômes. Ceux-ci sont généralement temporaires
et disparaissent en 5 à 10 jours. Cependant, pour 1 personne sur 3 la maladie peut
évoluer vers une forme chronique avec persistance des symptômes au-delà de 3 mois,
notamment des douleurs articulaires. L’apparition d’une forme chronique dépend de
divers facteurs, notamment de l’âge (plus de 45 ans) mais aussi de la présence d’autres
maladies (comorbidités) ou de douleurs articulaires préexistantes...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccins antiviraux
vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin d'un virus vivant atténué
information sur le médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Fièvre chikungunya
signes et symptômes
---
N3-AUTOINDEXEE
Sur le chemin de l’élimination des hépatites virales
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_0.html
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a fixé pour objectif l’élimination des infections
par les virus des hépatites chroniques d’ici 2030 définie par une réduction de 10%
de la mortalité, l’accès au diagnostic de 90% des sujets infectés et aux traitements
de 80% d’entre eux. Cet objectif ne sera probablement pas atteint pour l’ensemble
des pays, même si 15 pays à haut revenu sur 40 sont sur la voie de l’élimination grâce
à des politiques proactives, intégrant les trois piliers d’une politique d’élimination
efficace incluant dépistage, accès aux soins et aux traitements (préventifs, comme
la vaccination, et antiviraux), et suivi des patients. La France fait partie de ces
15 pays et le Pr Agnès Buzyn, ministre de la Santé en 2019, avait fixé un objectif
d’élimination de l’hépatite C en France pour 2025. Ce numéro du BEH illustre la situation
française en 2024 de différents axes d’élimination, les méthodes, leur faisabilité,
les résultats et leurs limites, permettant d’identifier de nouvelles pistes pour concrétiser
l’espoir d’une élimination. L’amélioration du dépistage des hépatites virales reste
l’axe crucial et sa précocité, l’acuité des techniques et leur répétition en cas de
persistance de l’exposition aux risques optimisent la cascade de soins. La stratégie
en deux étapes pour la détection de l’infection virale C (positivité du test sérologique
et alors détection de l’ARN VHC par une technique sensible de biologie moléculaire
sur un second échantillon biologique) est une limite, particulièrement pour les populations
vulnérables (usagers de drogues, migrants, travailleurs du sexe) pour lesquelles l’observance
des recommandations reste aléatoire et l’altération du réseau veineux chez les usagers
de drogues peut constituer un frein majeur au dépistage. Le dépôt de sang capillaire
sur papier filtre (DBS) est largement utilisé et son évaluation dans les structures
de bas seuil (centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie
– CSAPA –, et centres d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour
usagers de drogues – Caarud) dans l’étude de Chevaliez et coll. confirme la faisabilité
de cette modalité de dépistage, montrant un taux de positivité élevé des marqueurs
sérologiques d’infection par les VHC, VHB et VIH (16,3%, 1,3% et 1,3% respectivement)
dans ces structures où 55% des sujets avaient un ou plusieurs facteurs de risques
d’exposition aux virus des hépatites. Ce dépistage a permis l’accès aux traitements
des patients infectés par le VHC avec un taux de guérison virologique de 90%. Le nombre
de sujets en rupture de suivi avant le début de traitement et en cours de traitement
était très faible. Le dépistage est d’autant plus important qu’un tiers des individus
avaient une fibrose significative (F 2, dont 11,2% avaient une cirrhose). Chez les
usagers de drogues, la nécessité du dépistage et sa répétition, du fait de la permanence
du risque infectieux et de l’accès aux traitements, sont justifiés, certes pour des
bénéfices individuels, mais aussi collectifs puisque la guérison de l’hépatite C permet
une réduction de 50% des nouvelles infections dans les communautés à risque. Enfin,
la nécessité du suivi post-guérison s’impose pour la prévention du risque de carcinome
hépatocellulaire ou de cholangiocarcinome et pour le dépistage d’éventuelles réinfections.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite virale
hépatite virale
excrétion virale
hepatite
hépatites virales humaines
Hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des hépatites virales et du VIH dans les structures médico-sociales d’addictologie
(CSAPA et Caarud), France, 2018-2023
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_1.html
Introduction – L’élimination des hépatites virales et l’arrêt de la transmission du
VIH sont des objectifs clés des stratégies de santé mondiale et nationale. Le dépôt
de gouttes de sang sur buvard après ponction digitale a montré un intérêt clinique
pour augmenter le diagnostic des maladies infectieuses, en particulier vis-à-vis de
certaines populations vulnérables. Matériel et méthodes – L’activité de dépistage
des hépatites virales (B, D et C) et du VIH a été évaluée dans 26 structures médico-sociales
(centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie – CSAPA –, centres
d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues –
Caarud) sur une période de 6 ans (2018-2023), et ce à partir de sang déposé sur buvard
(DBS). Les variables démographiques (âge, sexe), épidémiologique (facteurs de risque),
clinique (score de fibrose) et thérapeutiques (initiation de traitement, taux de guérison
virologique) ont été recueillies. Résultats – Au total, 588 sujets, majoritairement
des hommes (81,0%) âgés en moyenne de 44,4 (écart-type, ET 9,7) ans ont été dépistés
pour un ou plusieurs virus. Trois cent vingt-trois (54,9%) ont rapporté un ou plusieurs
facteurs de risque (usage de drogues, rapports sexuels non protégés). Plus d’un tiers
des individus (33,5%) évalués avaient une fibrose significative ( F2) dont 11,2% avaient
une cirrhose. Le taux de positivité du VHC (infection active), VHB et VIH était respectivement
de 16,3%, 1,8% et 1,3%. Un seul porteur chronique de l’antigène HBs (AgHBs) était
infecté par le VHD. Parmi les 96 patients nouvellement diagnostiqués pour le VHC,
80 patients ont reçu un traitement par antiviraux à action directe (AAD). La proportion
de patients ayant une guérison virologique était de 90,0%. Pour les patients nouvellement
dépistés pour le VHB (n 4) ou le VIH (n 2), 4 ont débuté un traitement anti(rétro)viral.
Conclusion – Le dépistage des virus d’hépatites et du VIH à partir de spot de sang
séché dans les structures médico-sociales d’addictologie est faisable et facilement
implantable sans renforcement de personnels. Les taux de positivité pour le VHC (infection
active), VHB et le VIH étaient largement supérieurs aux prévalences observées dans
la population générale. La plupart des cas nouvellement diagnostiqués ont pu bénéficier
d’une prise en charge thérapeutique.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
centres de traitement de la toxicomanie
hépatites virales humaines
hépatite virale
Dépistage de masse
Dépistage
hépatite virale
CSAPA
France
vih
hepatite
virus de l'immunodéficience humaine
Hépatite
structure sociale
structures virales
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
---
N3-AUTOINDEXEE
Bilan de l’incitation au dépistage des virus hématogènes chez les patients de deux
centres dentaires, Bourgogne-Franche-Comté, 2021-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_4.html
Introduction – En France, les autorités sanitaires ont reçu plusieurs signalements
de manquements aux règles d’hygiène dans des cabinets dentaires. Cet article présente
l’opération de dépistage de virus hématogènes mise en place dans le cadre d’un épisode
survenu dans deux centres dentaires en Bourgogne-Franche-Comté. Méthode – L’Agence
régionale de santé (ARS) Bourgogne-Franche-Comté a informé les patients et leur a
recommandé de se faire dépister pour les virus des hépatites B (VHB) et C (VHC) et
le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Elle a organisé le recueil des résultats
des dépistages. La cellule régionale Bourgogne-Franche-Comté de Santé publique France
a effectué l’analyse des données et a organisé l’envoi des prélèvements positifs au
Centre national de référence (CNR) des hépatites B, C et Delta en vue de comparaisons
génotypiques. Résultats – Le taux de dépistage global était de 25,8%. Aucun patient
n’a été testé positif pour le VIH, 7 patients ont été testés positifs pour les anticorps
anti-VHC, dont 1 était positif pour l’ARN VHC (parmi les 4 patients avec des résultats
disponibles), 7 autres patients étaient positifs pour l’antigène HBs. Les dates des
soins dentaires différaient entre les patients positifs ayant fréquenté le même centre
dentaire. Les échantillons sanguins qui ont pu être comparés par le CNR pour le VHB
avaient des génotypes différents. Discussion – Aucune transmission virale entre patients
n’a été mise en évidence sur la base des résultats partiels de l’investigation épidémiologique
et virologique. Les différents épisodes signalés suggèrent d’une part la nécessité
de renforcer les contrôles des centres dentaires afin de prévenir ou de détecter précocement
des manquements aux mesures d’hygiène, et d’autre part, le besoin d’une conduite à
tenir pour homogénéiser et faciliter la gestion par les ARS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Franche-Comté
virus
Centre
dent, sai
motivation
Bourgogne
patients
central
Dépistage de masse
Dépistage
Bilan
a comme patient
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de l’hépatite C : variations temporelles et régionales de la part des primo-prescriptions
d’antiviraux à action directe par les médecins généralistes et facteurs associés,
projet ANRS Fantasio 2, France hexagonale, 2019-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_6.html
Introduction – Depuis mai 2019, la primo-prescription des antiviraux à action directe
(AAD) pour le traitement de l’hépatite C, initialement réservée aux spécialistes exerçant
à l’hôpital, a été élargie à l’ensemble des médecins, pour les personnes éligibles
à une prise en charge (PEC) simplifiée. Nos objectifs étaient de décrire les variations
temporelles et régionales de la part des primo-prescriptions d’AAD effectuées par
les médecins généralistes (MG) libéraux et d’en étudier les facteurs associés en France
hexagonale entre 2019 et 2022. Méthodes – Les personnes adultes résidant en France
hexagonale ayant reçu une primo-prescription d’AAD entre mai 2019 et décembre 2022
ont été identifiées dans le Système national des données de santé (SNDS). Le pourcentage
de personnes avec une primo-prescription d’AAD par un MG a été décrit, globalement
et par région, ainsi que les facteurs associés à ce type de prescriptions chez les
personnes éligibles à une PEC simplifiée (régression logistique). Résultats – Parmi
les 22 353 personnes identifiées, 1 101 (4,9%) ont reçu une primo-prescription d’AAD
par un MG. Le pourcentage de primo-prescriptions d’AAD par un MG variait de 2,7% en
Pays de la Loire à 8,3% dans le Grand Est. Chez les 15 938 personnes éligibles à une
PEC simplifiée, ce type de prescription concernait 855 personnes (5,4%). En analyse
multivariée ajustée sur la région de résidence, la primo-prescription d’AAD par un
MG était plus fréquente chez les personnes ayant reçu des traitements de substitution
aux opiacés, et moins fréquente chez celles bénéficiant de l’aide médicale de l’État
(AME) ou résidant dans un désert médical. Conclusion – La primo-prescription des AAD
en médecine générale demeure très minoritaire en France hexagonale, avec des différences
marquées selon les régions. Dans l’objectif d’élimination de l’hépatite C, il est
important de soutenir et d’encourager cette pratique, en particulier dans les territoires
où le maillage de soins de santé de proximité reste suffisant.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hepatite
analyse en petite superficie
français
prescription
facteur
hépatite virale c
variante
hépatite C
Directives
médecins généralistes
France
leadership
Variation régionale
antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
Virus Oropouche : fiche d'information
https://www.inspq.qc.ca/publications/3561
La présente fiche d’information résume les principales informations sur le virus Oropouche
qui aident à comprendre les infections à ce virus. Ce document s’adresse aux professionnels
et professionnelles de maladies infectieuses en santé publique. En 2024, le virus
Oropouche (VORO), transmis principalement par le moucheron Culicoides paraensis et
le moustique Culex quinquefasciatus, a causé des épidémies impliquant près de 10 000
cas dans les Amériques.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
information scientifique et technique
virus oropouche
virus
orthobunyavirus Oropouche
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la bronchiolite du nourrisson : les premières données de pharmacovigilance
confirment le profil de sécurité du nirsevimab (Beyfortus)
https://ansm.sante.fr/actualites/prevention-de-la-bronchiolite-du-nourrisson-les-premieres-donnees-de-pharmacovigilance-confirment-le-profil-de-securite-du-nirsevimab-beyfortus
Dans le cadre de l’enquête de pharmacovigilance du traitement préventif de la bronchiolite
due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons,
nous publions le premier rapport de suivi des effets indésirables rapportés avec l'anticorps
monoclonal Beyfortus (nirsevimab) au cours de la première campagne d’immunisation
préventive 2023/2024. Ces résultats, ainsi que les études conduites sur l’efficacité,
confirment la balance bénéfices/risques positive du Beyfortus contre la bronchiolite.
Entre le 11 septembre 2023 et le 30 avril 2024, 244 495 doses de Beyfortus ont été
délivrées en maternité et en ville et 198 cas de pharmacovigilance ont été déclarés
sur cette période...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bronchiolite virale
nouveau-né
nourrisson
pharmacovigilance
Bronchiolite du nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
BEYFORTUS
nirsévimab
nirsévimab
Risques et bénéfices
Évaluation du rapport bénéfices-risques
hospitalisation
Rapport d'investigation
information sur le médicament
rapport
nirsévimab
BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BEYFORTUS 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N2-AUTOINDEXEE
Initiation d’un premier traitement antirétroviral chez l’adulte vivant avec le VIH
Recommandation de bonne pratique - label
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545694/fr/initiation-d-un-premier-traitement-antiretroviral-chez-l-adulte-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration
d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes
vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre
de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations
concernant l’initiation d’un traitement anti rétroviral (ARV) chez les personnes vivant
avec le VIH (PVVIH) adultes, Améliorer la prise en charge des adultes infectés par
le VIH Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire. Ces recommandations
ne concernent pas les femmes enceintes, les nouveau-nés et les enfants/adolescents.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
vih
Meilleures pratiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
adulte
directives de santé publique
virus de l'immunodéficience humaine
antirétroviraux
adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
Adaptation du traitement antirétroviral en situation d’échec virologique chez l’adulte
vivant avec le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545707/fr/adaptation-du-traitement-antiretroviral-en-situation-d-echec-virologique-chez-l-adulte-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration
d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes
vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre
de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations
concernant l’adaptation d’un traitement anti rétroviral (ARV) en échec virologique
chez les personnes adultes vivant avec le VIH. Améliorer la prise en charge des adultes
infectés par le VIH Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire.
Ces recommandations ne concernent pas les femmes enceintes, les nouveau-nés et les
enfants/adolescents.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Réadaptation
vih
adulte
Adaptation
antirétroviraux
virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
échec thérapeutique
adulte
virologie
adaptation
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nouveau-nés contre les
infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_18_infections_a_virus_respiratoire_syncitial.pdf
Le calendrier des vaccinations et des recommandations vaccinales 2024 a été mis à
jour et s’est enrichi d’un chapitre portant sur la vaccination contre les infections
à Virus Respiratoire Syncitial (VRS). Il est disponible sur le site du ministère de
la Santé et de l’Accès aux soins (Le calendrier des vaccinations - Ministère de la
santé et de l'accès aux soins (sante.gouv.fr) Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter
les modifications du calendrier des vaccinations relatives à la vaccination des femmes
enceintes pour l’immunisation des nouveau-nés contre les infections à VRS et de vous
rappeler les modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation. 1. Vaccination
chez la femme enceinte, en vue de protéger le nouveau-né et le nourrisson de moins
de 6 mois (Abrysvo )
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
infections
virus
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
nouveau-né
maladie infectieuse
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
nouveau-né
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Contributions à la santé publique de la surveillance entomologique du virus du Nil
occidental (VNO) et autres arbovirus transmis par les moustiques dans un contexte
de changements climatiques
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-9-septembre-2024/contributions-sante-publique-surveillance-entomologique-vno-contexte-changements-climatique.html
Contexte : Les changements climatiques sont susceptibles d'augmenter le risque de
transmission humaine d'arbovirus endémiques au Canada, dont les virus du Nil occidental
(VNO), de l'encéphalite équine de l'Est (VEEE) et du sérogroupe californien (VSC),
ce qui appelle à renforcer leur surveillance, incluant celle entomologique ciblant
les moustiques vecteurs. Une revue de portée a été réalisée afin de documenter les
contributions à la santé publique de la surveillance entomologique d'arbovirus d'importance
au Canada. Méthodes : Des recherches ont été menées, notamment dans les plateformes
Ovid et EBSCO, et dans la littérature grise pour recenser des documents publiés entre
2009 et 2023, en anglais et en français, qui traitent de la surveillance entomologique
d'arbovirus d'intérêt, à des fins de santé humaine, menée chaque année sous l'égide
d'une autorité gouvernementale et dont les objectifs et actions en santé publique
sont spécifiés.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
changement climatique
surveillance de la santé publique
virus du Nil occidental
moustique
entomologie
alphavirus
virus du nil occidental
culicidae
changeant
arbovirus
---
N3-AUTOINDEXEE
Supports d’information sur la vaccination à destination des particuliers et des professionnels
COVID-19
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-et-infections-respiratoires/covid-19/vaccin-covid-19/je-suis-un-professionnel-de-sante-du-medico-social-et-du-social/article/supports-d-information-sur-la-vaccination-a-destination-des-particuliers-et-des
Retrouvez ci-dessous les supports d’information sur la vaccination contre le Covid-19
à diffuser aussi largement que possible.
2024
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
COVID-19
vaccination
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
émigration et immigration
vaccins contre la COVID-19
support
---
N2-AUTOINDEXEE
Adaptation du traitement antirétroviral en situation de succès virologique chez l’adulte
vivant avec le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545724/fr/adaptation-du-traitement-antiretroviral-en-situation-de-succes-virologique-chez-l-adulte-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration
d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes
vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre
de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations
concernant l’adaptation d’un traitement anti rétroviral (ARV) en succès virologique
chez les personnes adultes vivant avec le VIH. Améliorer la prise en charge des adultes
infectés par le VIH Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire.
Ces recommandations ne concernent pas les femmes enceintes, les nouveau-nés et les
enfants/adolescents.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
virologie
adulte
virus de l'immunodéficience humaine
adulte
vih
adaptation
Adaptation
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
antirétroviraux
Réadaptation
---
N1-SUPERVISEE
TRIUMEQ (dolutégravir/abacavir/lamivudine) - VIH
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546931/fr/triumeq-dolutegravir/abacavir/lamivudine-vih
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de l'infection par le virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les enfants âgés d’au moins 3 mois
et pesant au moins 6 kg à moins de 25 kg, non porteurs de l’allèle HLA-B*5701 et sans
preuve antérieure ou actuelle de résistance à l’une des classes des antirétroviraux
représentées dans l’association fixe dolutégravir/abacavir/lamivudine, à savoir les
inhibiteurs d'intégrase et les inhibiteurs nucléos(t)idiques de la transcriptase inverse
». Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé dispersible
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association d'abacavir, dolutégravir, et lamivudine
lamivudine, abacavir et dolutégravir
administration par voie orale
agents antiVIH
nourrisson
enfant
infections à VIH
infection à VIH 1
avis de la commission de transparence
TRIUMEQ
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les dernières
données confirment de nouveau le profil de sécurité du vaccin Gardasil 9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-dernieres-donnees-confirment-de-nouveau-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions une deuxième synthèse
périodique des cas de pharmacovigilance déclarés après l’administration du vaccin,
entre le 16 janvier et le 15 juin 2024. Elle fait suite à la synthèse d’avril dernier.
Nous avons mis en place une surveillance continue en lien avec le réseau français
des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV). L’analyse des cas ne montre aucun
nouveau signal de sécurité avec ce vaccin. Les effets déclarés sont en majorité, comme
dans la première synthèse, des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil
9. Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité du vaccin
est bien établi. La nouvelle campagne de vaccination scolaire 2024/2025 a débuté dans
les collèges : nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, pour prévenir des risques de chutes et de blessures suite
à un malaise et en raison du très rare risque de réactions allergiques graves...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
infections à papillomavirus
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus
information sur le médicament
pharmacovigilance
gestion de la sécurité
sécurité des patients
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
Papillomavirus (types humains 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52,58)
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections par le VRS chez l’adulte âgé de 60
ans et plus : Place du vaccin mRESVIA (Moderna)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3550892/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-par-le-vrs-chez-l-adulte-age-de-60-ans-et-plus-place-du-vaccin-mresvia-moderna
Le vaccin mRESVIA est un vaccin à ARN messager développé par le laboratoire Moderna.
Il a reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne le 23 août 2024
pour l'immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires
inférieures due au Virus Respiratoire Syncytial (VRS) chez les adultes âgés de 60
ans et plus. Depuis le mois de juin 2024, la HAS recommande la vaccination saisonnière
contre le VRS chez les personnes âgées de 75 ans et plus, ainsi que chez les personnes
âgées de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques ou cardiaques.
Deux vaccins contre le VRS sont recommandés et peuvent être utilisés dans le cadre
de cette stratégie vaccinale, le vaccin AREXVY et le vaccin ABRYSVO. Le laboratoire
Moderna a sollicité la HAS pour une demande d’intégration du vaccin mRESVIA dans la
stratégie de vaccination contre les infections par le VRS chez l’adulte âgé de 60
ans et plus.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
adulte
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccin
Vaccination
vaccination
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccine
sujet âgé
Vaccins
vaccination
maladie infectieuse
âge
directives de santé publique
vaccination; médication préventive
infections
Adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
COVID-19 stratégie belge de vaccination : saison 2024-2025
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9833/covid-19-strategie-belge-de-vaccination-saison-2024-2025
Cet avis scientifique sur la stratégie de vaccination contre la COVID-19 pour 2024-2025
met à jour les recommandations pour les vaccins adaptés au variant Omicron et fournit
un aperçu détaillé des dernières données comparatives sur l'efficacité des vaccins,
les schémas de vaccination hétérologue (utilisation de différents vaccins chez la
même personne), la sécurité et les effets secondaires, avec un focus particulier cette
année sur les femmes enceintes. Autorité sanitaires, professionnel·le de santé ou
citoyen·ne à la recherche d'informations scientifiques vérifiées, accède au document
complet et reste informé des dernières avancées en matière de la vaccination contre
la COVID-19.
2024
Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique
et de l'Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
vaccins contre la COVID-19
saisons
vaccination
vaccination
COVID-19
Vaccination
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance virologique en France : impact de la Covid-19 et perspectives
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/20-21/2024_20-21_1.html
La surveillance épidémiologique est primordiale pour orienter les décideurs vers les
mesures de gestion adaptées aux différents contextes d’une crise sanitaire. Dans le
cadre de la pandémie liée au SARS-CoV-2, une surveillance épidémiologique a été mise
en place, permettant notamment d’orienter la stratégie « tester, alerter, protéger »
dans le but de freiner la propagation du virus. Un système d’information de dépistage
populationnel (SI-DEP) a été mis en place le 13 mai 2020 de manière très réactive,
deux mois après la disponibilité des tests en mars 2020, pour recevoir systématiquement
et d’une façon automatisée tous les résultats de tests (PCR, antigéniques) effectués
quotidiennement par l’ensemble des laboratoires publics et privés, ainsi que les professionnels
de santé habilités (France hexagonale et départements d’outre-mer). Cet article décrit
l’évolution de la surveillance virologique et la mise en place de SI-DEP pendant la
crise sanitaire, depuis les phases de réflexions collaboratives entre les différents
acteurs impliqués, le développement du système d’information et ses évolutions, jusqu’à
l’exploitation et la diffusion des données et indicateurs produits notamment par Santé
publique France.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
COVID-19
organisation et administration
COVID-19
français
France
virologie
---
N3-AUTOINDEXEE
VAC-SI : un système d’information pour le suivi de la couverture vaccinale des vaccins
contre la Covid-19
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/20-21/2024_20-21_3.html
Dans un contexte de pandémie, mesurer l’évolution et l’impact de la vaccination contre
une maladie est essentiel pour la surveillance épidémiologique. Vaccin Covid est l’outil
numérique permettant la traçabilité des vaccinations, et VAC-SI est un système d’information
issu de Vaccin Covid, constituant la base de données des vaccinations contre la Covid-19
et des indicateurs de suivi dans le cadre de la pandémie. Cet article décrit la mise
en œuvre du système VAC-SI en pleine crise sanitaire, de la construction de la base
de données avec les différents acteurs impliqués jusqu’à la production d’indicateurs,
en passant par l’exploitation de la base par Santé publique France et ses évolutions.
Dans l’élaboration de ce nouveau système, de multiples défis techniques sont apparus
face aux différents enjeux et besoins, ainsi qu’aux évolutions de la politique vaccinale,
qui ont nécessité une capacité d’adaptation constante et une forte réactivité.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Vaccins
vaccine
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
systèmes d'information
Couverture vaccinale
vaccin
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
Cicatrisation par la technique de pression négative
vaccination
post-cure
---
N3-AUTOINDEXEE
Les stratégies de prévention du virus respiratoire syncytial pour la saison de maladies
respiratoires virales 2024-2025
https://cps.ca/fr/documents/position/les-strategies-de-prevention-du-virus-respiratoire-syncytial-pour-la-saison-de-maladies-respiratoires-virales-2024-2025
La prévention de l’infection par le virus respiratoire syncytial chez les jeunes enfants,
notamment ceux les plus à risque d’une grave maladie, est un objectif important pour
la santé publique. Auparavant, le palivuzimab était le seul agent de prévention offert
au Canada, mais deux nouveaux agents ont été approuvés récemment. Le présent document
donne un aperçu des plus récentes recommandations du Comité consultatif national de
l’immunisation à l’égard de l’utilisation de ces agents, soit le nirsévimab, un anticorps
monoclonal à longue durée d’action destiné aux nourrissons et aux jeunes enfants,
et le vaccin VRSpreF, qui est administré pendant la grossesse.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation de santé publique
maladies virales
maladie de l'appareil respiratoire
maladie virale
maladies de l'appareil respiratoire
saisons
virus respiratoires syncytiaux
virus respiratoire syncytial
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la Déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur
la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/resume-declaration-ccni-vaccination-saison-2024-2025.html
Contexte : Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) examine l'évolution
des données probantes sur l'immunisation contre la grippe et émet des recommandations
annuelles concernant l'utilisation des vaccins contre la grippe saisonnière. La Déclaration
sur la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025 met à jour les recommandations
du CCNI de l'année précédente. Objectif : Résumer les recommandations du CCNI concernant
la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025 et mettre en évidence les informations
nouvelles et actualisées. Méthodes : Lors de la préparation de la Déclaration sur
la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025, le groupe de travail du CCNI
sur la grippe a appliqué le processus fondé sur les données probantes du CCNI pour
évaluer les données probantes disponibles et émettre des recommandations. Ces recommandations
ont fait l'objet d'une évaluation approfondie et ont été approuvées par le CCNI sur
la base des données probantes disponibles.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enregistrements
vaccination; médication préventive
saisons
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
immunisation
comités consultatifs
vaccination
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé des directives supplémentaires du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) sur la vaccination antigrippale chez les adultes de 65 ans et plus
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/resume-directives-ccni-vaccination-antigrippale-adultes-65-plus.html
Contexte : Les adultes de 65 ans et plus présentent un risque plus élevé de complications
liées à la grippe, telles que l'hospitalisation et le décès. La vaccination contre
la grippe saisonnière est donc particulièrement importante pour ce groupe. Objectif
: Cette déclaration supplémentaire fournit un résumé des données probantes sur l'utilisation
préférentielle d'un ou de plusieurs vaccins antigrippaux adaptés à l'âge pour les
adultes de 65 ans et plus, par rapport à d'autres vaccins antigrippaux adaptés à l'âge.
Méthodes : Le Groupe de travail sur la grippe du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) a entrepris un aperçu des revues systématiques existants sur l'efficacité potentielle,
l'efficacité réelle, l'innocuité et la rentabilité de la vaccination antigrippale
chez les adultes de 65 ans et plus. De plus, le processus fondé sur des données probantes
du CCNI a été utilisé pour évaluer la qualité des études admissibles, pour résumer
et analyser les résultats et pour adopter un angle d'approche fondé sur l'éthique,
la faisabilité et l'acceptabilité pour formuler des recommandations.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vaccin contre le virus de l'influenza
comités consultatifs
vaccination; médication préventive
vaccination
leadership
vaccins antigrippaux
immunisation
vaccination
adulte
adulte
Directives
---
N1-SUPERVISEE
Les tests rapides de détection virale réduisent-ils le recours aux antibiotiques ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4437?folia=4434
Le rôle des tests rapides en ambulatoire : une synthèse méthodique ne constate aucune
diminution des prescriptions d'antibiotiques...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
antibactériens
utilisation médicament
tests rapides de diagnostic
maladies virales
méta-analyse comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Doit-on vacciner les femmes enceintes contre la COVID cet automne ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4439?folia=4434
Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) [Avis 9833 (octobre 2024)1] ne recommande plus
la vaccination systématique contre la COVID-19 chez toutes les femmes enceintes. La
vaccination est cependant fortement et prioritairement recommandée chez les femmes
enceintes présentant des comorbidités ou celles susceptibles de présenter une grossesse
à haut risque. Chez les autres femmes enceintes, la vaccination est encouragée sur
une base individuelle, en pesant les bénéfices et les risques et en concertation entre
le médecin (traitant) et la femme enceinte. [NB : dans la Note 1, nous présentons
les recommandations du CSS pour la vaccination contre la COVID-19 pour l’automne-hiver
2024-2025, avec les groupes cibles pour un rappel systématique et les groupes cibles
pour un rappel sur base individuelle.
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
femmes enceintes
grossesse
COVID-19
vaccination
vaccins contre la COVID-19
Belgique
article de périodique
information sur le médicament
recommandations comme sujet
recommandation vaccinale
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie à virus Oropouche
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/oropouche-virus-disease
La maladie à virus Oropouche (également connue sous le nom de fièvre Oropouche) est
une maladie fébrile causée par le virus Oropouche, qui se transmet à l’être humain
par les piqûres de moucherons piqueurs infectés, et peut-être de certains moustiques
; les personnes atteintes se remettent généralement rapidement. Le virus Oropouche
est présent principalement en Amérique du Sud et dans les Caraïbes, mais depuis décembre
2023, d’autres cas ont été signalés, pour un total de plus de 10 000 cas en 2024,
y compris dans des zones de la Région où il n’avait pas été détecté auparavant. Les
symptômes de la maladie à virus Oropouche sont similaires à ceux d’autres maladies,
telles que la dengue et le chikungunya, et la cause de l’infection est souvent mal
diagnostiquée. En 2024, les éventuelles complications de l’infection à virus Oropouche
sont devenues source d’inquiétudes : deux décès sont survenus chez des adultes infectés
auparavant en bonne santé, et l’association possible entre l’infection durant la grossesse
et une issue négative telle que mort fœtale, fausse couche ou microcéphalie chez le
nouveau-né, nécessite des investigations et des recherches supplémentaires. Il n’existe
aucun traitement ou vaccin spécifique contre la maladie à virus Oropouche, et les
patients et patientes doivent bénéficier de soins de soutien. Les infections peuvent
être évitées principalement par la lutte antivectorielle et des mesures de protection
individuelle contre les piqûres d’insectes, notamment l’utilisation de moustiquaires,
d’insecticides chimiques, de vêtements de protection et de répulsifs.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
information patient et grand public
maladie à virus oropouche
Maladie
Maladies
orthobunyavirus Oropouche
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des thérapies antirétrovirales et des soins du VIH pendant la période
post-partum chez les femmes vivant avec le VIH
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33853
Introduction : La période post-partum est une période fragile pour la cascade de soins
VIH regroupant la liaison aux soins, la rétention aux soins, la prise de la thérapie
antirétrovirale (TAR) et le maintien d’une charge virale du VIH supprimée. Aucune
étude n’a exploré ces aspects pendant la période post-partum au Canada. Objectifs
: L’objectif de cette étude est de déterminer la proportion de femmes liées aux soins
VIH, retenus dans les soins VIH et sous TAR en post-partum en Ontario. Méthodologie
: Une étude rétrospective a été réalisée en combinant des données provenant de bases
de données administratives fournies par l’Institute for Clinical Evaluative Sciences.
L'étude a inclus toutes les femmes adultes vivant avec le VIH ayant accouchées en
Ontario de 2013 - 2021. Les proportions de femmes dans les trois premières étapes
de la cascade ont été évaluées et des analyses de régression logistique ont été réalisées
afin d'identifier les facteurs influençant chaque étape. Résultats: Sur 705 grossesses
(527 femmes), 42,0% étaient liées aux soins, 28,1% étaient retenues, et parmi les
femmes couvertes par l’Ontario Drug Benefit, 81,8% étaient sous TAR. Cette cohorte
affichait un pourcentage de jours couvert par une TAR de 60% durant la première année
post-partum, et 11% des cas répondaient aux critères d'adhésion optimale à la TAR.
Un âge plus jeune ( 25 ans) et vivre dans le second quintile de précarité économique
étaient associés à un risque de ne pas prendre de TAR, tandis qu'avoir déjà eu un
enfant avait l’effet inverse (rapport de cotes ajusté [aRC]: 1,61). Résider dans un
quartier avec une forte concentration ethnique était un facteur protecteur pour la
liaison aux soins (aRC : 2,71) et pour la rétention dans les soins (aRC : 3,32). Conclusions:
Nos résultats indiquent de faibles pourcentages pour la liaison aux soins et la rétention
dans les soins VIH en post-partum. De plus, la prise de la TAR n’atteint pas l’objectif
international de 95%. Les facteurs sociodémographiques, identifiés comme des obstacles,
nécessitent des recherches qualitatives afin de développer des interventions ciblées.
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
épisode de soins
Femmes
Périodique
période du postpartum
virus de l'immunodéficience humaine
Soins
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
période post-partum
vih
thérapie
antirétroviraux
---
N1-SUPERVISEE
MRESVIA (Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial à ARNm (à nucléoside modifié)) - Virus
Respiratoire Syncytial
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3558030/fr/mresvia-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-a-arnm-a-nucleoside-modifie-virus-respiratoire-syncytial
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active en prévention de la maladie
des voies respiratoires inférieures (MVRI) due au virus respiratoire syncytial selon
les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin et du 17 octobre 2024,
à savoir chez les sujets de 75 ans et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant
des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement
insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel
progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins du virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
remboursement par l'assurance maladie
sujet âgé
efficacité du vaccin
vaccination
avis de la commission de transparence
vaccins à ARNm
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la grippe saisonnière et le Covid-19 : le ministère de la Santé
et de l’Accès aux soins, l’Assurance Maladie et Santé publique France lancent un appel
à la mobilisation des citoyens et des professionnels de santé pour protéger les personnes
les plus fragiles et celles avec lesquelles elles sont en contact
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-et-le-covid-19-le-ministere-de-la
Selon le dernier bulletin national de Santé publique France, l’ensemble des indicateurs
de surveillance de la grippe est en augmentation au cours de la semaine du 18 novembre,
avec trois régions (Ile-de-France, Normandie et Hauts-de-France) en pré-épidémie.
Compte-tenu de la période hivernale, la dynamique épidémique des virus respiratoires
est susceptible de s’accélérer rapidement dans les prochaines semaines et nécessite
de s’y préparer. Ainsi, les fêtes de fin d’année approchant, les autorités sanitaires
appellent à une mobilisation accrue des citoyens et des professionnels de santé pour
vacciner les personnes les plus vulnérables contre la grippe saisonnière et le Covid-19.
Se faire vacciner est un geste simple et reste le moyen le plus efficace pour prévenir
les formes graves des infections grippales et du Covid-19
2024
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
tularémie
mobilisation
assurance maladie
vaccination
COVID-19
tularémie
Soins de santé
accessibilité des services de santé
personnes
personnel de santé
Personna +
soins aux patients
Vaccination
vaccins antigrippaux
Accès aux soins
vaccins contre la COVID-19
déplacement
grippe humaine
COVID-19
appellation
grippe
France
santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Redynamisation de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière et le covid-19
et modalités des commandes de vaccins en fin d’année
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_no2024_21_ira.pdf
Selon le dernier bulletin national de Santé publique France du 27 novembre 2024, l’ensemble
des indicateurs de surveillance de la grippe était en augmentation en ville et à l’hôpital
dans la plupart des classes d’âge au cours de la semaine du 18 novembre avec trois
régions hexagonales (Ile-de-France, Normandie et Hauts-de-France) en pré-épidémie.
Les indicateurs relatifs au Covid-19 sont quant à eux à la baisse depuis plusieurs
semaines. Compte-tenu de la période hivernale, la dynamique épidémique des virus respiratoires
est susceptible de s’accélérer rapidement dans les prochaines semaines et nécessite
de s’y préparer.
2024
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
grippe humaine
vaccine
grippe
vaccins antigrippaux
leadership
Vaccins
COVID-19
vaccination
vaccin
vaccination de masse
---
N3-AUTOINDEXEE
Questions réponses sur la vaccination Covid à destination des professionnels de santé
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-et-infections-respiratoires/covid-19/vaccin-covid-19/je-suis-un-professionnel-de-sante-du-medico-social-et-du-social/article/questions-reponses-sur-la-vaccination-covid-a-destination-des-professionnels-de
Quelles sont les personnes concernées par la mise à jour régulière de la vaccination ?
Quels sont les vaccins autorisés à ce jour contre le Covid-19 ? Quels professionnels
peuvent vacciner contre le Covid-19 ? Quels sont les effets indésirables les plus
courants ? Quelle surveillance est effectuée ? Comment s’effectue la vaccination en
milieu professionnel ? Des vaccins combinés grippe Covid-19 sont-ils disponibles ?
Où et comment m’informer sur l’organisation, la logistique et l’approvisionnement
en doses vaccinales ? Où retrouver les informations liées à la campagne de vaccination
2024-2025 ?
2024
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
vaccination
émigration et immigration
personnel de santé
vaccins contre la COVID-19
Question-réponse
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination
Santé
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation de l’antirétroviral Fuzeon (enfuvirtide)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-de-lantiretroviral-fuzeon-enfuvirtide
Nous avons été informés par le laboratoire Roche de l’arrêt de commercialisation du
médicament à base d’enfuvirtide Fuzeon 90 mg/ml (poudre et solvant pour solution injectable).
En France, moins de 10 patients sont actuellement traités par Fuzeon. Afin de laisser
le temps aux patients de consulter leur médecin et d’échanger avec lui sur les alternatives
adaptées à leur situation, cet arrêt de commercialisation prendra effet le 30 septembre
2025. Désormais, Fuzeon ne doit plus être prescrit en initiation de traitement. Fuzeon
90 mg/ml (poudre et solvant pour solution injectable) est un antirétroviral indiqué
en association avec d'autres antirétroviraux, chez des patients infectés par le VIH
en échec à un traitement comprenant au moins un médicament de chacune des classes
antirétrovirales suivantes : inhibiteurs de protéase, analogues non nucléosidiques
de la transcriptase inverse et analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse,
ou présentant une intolérance à ces traitements. Un autre traitement antirétroviral
adapté à la situation du patient sera prescrit en remplacement de Fuzeon selon les
recommandations de la Haute Autorité de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Enfuvirtide
enfuvirtide
FUZEON
FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
inhibiteurs de fusion du VIH
---
N3-AUTOINDEXEE
La surveillance active pour les cancers de la prostate à risque favorable compromet-elle
la fenêtre d’opportunité de traitement en cas de reclassification du grade de la maladie
?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/884
Analyse de Newcomb LF, Schenk JM, Zheng Y, et al. Long-term outcomes in patients using
protocol-directed active surveillance for prostate cancer. JAMA 2024;331:2084-93.
DOI: 10.1001/jama.2024.6695 Question clinique Chez les patients atteints d'un cancer
de la prostate à risque favorable (groupe de grade 1, PSA faible, cancer localisé),
la surveillance active, comprenant des biopsies régulières, des mesures de PSA et
des examens cliniques, permet-elle d'obtenir des résultats à long terme favorables
en termes de progression du cancer, traitement définitif, récidive, métastase, et
mortalité spécifique ou globale, comparativement à un traitement immédiat (chirurgie
ou radiothérapie) ? Conclusion Cette étude de cohorte prospective multicentrique avec
les limites méthodologiques habituelles montre que dix ans après le diagnostic, 49%
des patients n'avaient pas montré de signes de progression ni nécessité de traitement.
Moins de 2% ont développé des métastases, et moins de 1% sont décédés en raison de
leur cancer. La progression de la maladie et les traitements administrés pendant la
surveillance n'ont pas été liés à des résultats moins favorables. Ces données indiquent
que la surveillance active constitue une approche efficace pour gérer le cancer de
la prostate à faible risque. Cette étude, de bonne qualité méthodologique, apporte
des preuves solides qui devraient rassurer les praticiens belges lors de la proposition
de la surveillance active à leurs patients. Elle montre que cette stratégie de gestion
n'entraîne pas la perte de la fenêtre d'opportunité de traitement, même en cas de
progression de la maladie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prostatisme
Activir
prostate
maladie
fenestration
observation (surveillance clinique)
risque
casse-croute
Maladie
ACTIVIR
Maladies
prostate, sai
symptômes et plaintes de la prostate
---
N3-AUTOINDEXEE
Résultats de l’enquête transversale initiale du projet « 13 en santé » de médiation
en santé auprès des populations vulnérables de Marseille. Connaissances, attitudes
et pratiques envers le dépistage des cancers du col, sein et colorectal et la vaccination
DTP et HPV
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/provence-alpes-cote-d-azur-et-corse/documents/enquetes-etudes/2024/resultats-de-l-enquete-transversale-initiale-du-projet-13-en-sante-de-mediation-en-sante-aupres-des-populations-vulnerables-de-marseille.-conna
À la demande de l'Agence Régionale de la Santé (ARS) Paca et avec le soutien de Santé
publique France en région Paca et Corse, et de l'UMR1252 SESSTIM (Aix Marseille Université,
INSERM, IRD), les associations Corhesan et Sept ont développé un projet de médiation
en santé auprès des populations vulnérables de Marseille (projet 13 en santé ). Ce
projet a comme objectif principal la promotion du dépistage des cancers (col de l'utérus,
sein et colorectal) et la mise à jour du calendrier vaccinal. Il comprend plusieurs
axes d'évaluation dont une enquête transversale pour estimer le niveau d'hésitation
vaccinale, le taux de participation aux dépistages des cancers, la couverture vaccinale
pour le rappel DTP et contre le papillomavirus (HPV) et les niveaux de connaissances,
attitudes et barrières au dépistage des cancers et à la vaccination. Une enquête permettant
d'établir un niveau de base a été menée en septembre 2022 par les associations Corhesan
et Sept auprès des personnes âgées de 18 à 74 ans habitants dans des quartiers vulnérables
au centre et au nord de la ville de Marseille. La taille de l'échantillon a été estimée
en fonction du taux de dépistage de la population éligible pour chaque programme afin
de viser un total de 2 400 participants. Les associations statistiques entre la non-participation
au dépistage et à la vaccination et les facteurs sociodémographiques ont été analysées
par des modèles de régression logistique univariées et multivariées et non-ajustés.
Au total, les enquêteurs ont interrogé par questionnaire standardisé 2 647 personnes
en porte-à-porte. Concernant le dépistage des cancers, les taux de participation au
dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal (respectivement 51 %,
68 % et 31 %) sont inférieurs aux taux de participation en France.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
connaissance
Médiation
Dépistage
connaissances, attitudes et pratiques en santé
Enquêtes de santé
négociation
vaccination
enquêteur
Vaccins contre les papillomavirus
Santé de la population
ayant comme résultat
posture
tumeurs colorectales
transverse
populations vulnérables
connaissance
région mammaire
études transversales
vaccination
vaccination; médication préventive
Dépistage de masse
Vaccination
Enquête initiale
---
N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) :
directives mises à jour sur les vaccins contre le virus du papillome humain (VPH)
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/resume-declaration-ccni-mise-jour-lignes-directrices-vaccins-contre-vph.html
Contexte : En l'absence de vaccination, on estime que 75 % des personnes au Canada
contracteront une infection par le virus du papillome humain (VPH) au cours de leur
vie. Les taux de couverture vaccinale contre le VPH restent inférieurs à l'objectif
national de 90 % pour deux doses ou plus à l'âge de 17 ans. De récentes données probantes
et les directives de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) plaident désormais
en faveur d'un calendrier à une ou deux doses pour les groupes d'âge plus jeune, ce
qui peut simplifier les efforts de vaccination et améliorer les taux de couverture
par rapport à un programme de vaccination à plusieurs doses. Méthodes : Le Comité
consultatif national de l'immunisation (CCNI) a examiné les données probantes disponibles
sur les avantages et les risques cliniques d'un calendrier de vaccination contre le
VPH à une dose, ainsi que d'autres facteurs, notamment l'éthique, l'équité, la faisabilité
et l'acceptabilité. Les données probantes et les considérations programmatiques ont
été organisées selon un processus inspiré du cadre GRADE (Grading of Recommendations
Assessment, Development and Evaluation) et tous les renseignements ont été utilisés
pour faciliter l'élaboration des directives du CCNI.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Virus du papillome humain
enregistrements
vaccination
papillomavirus humain
papillomaviridae
leadership
Directives
virus de la vaccine
immunisation
vaccination; médication préventive
vaccins antiviraux
comités consultatifs
virus de la vaccine
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Agir sur les espaces verts, les mobilités actives, la chaleur, la pollution de l’air
et le bruit : quels bénéfices pour la santé ? Synthèse des résultats dans la Métropole
Montpellier Méditerranée
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/pollution-et-sante/air/documents/enquetes-etudes/agir-sur-les-espaces-verts-les-mobilites-actives-la-chaleur-la-pollution-de-l-air-et-le-bruit-quels-benefices-pour-la-sante-synthese-des-res
À titre d'illustration, si tous les Iris de 3M avaient le même niveau de végétation
que les Iris les plus végétalisés de mêmes sdensité,s 114 décès seraient évités chaque
année, soit 3,7 % de la mortalité de la métropole ; si chaque habitant de 30 ans et
plus de la 3M faisait en moyenne dix minutes de marche en plus par jour de semaine,
on estime que 103 décès pourraient être évités chaque année, soit 3,4 % de la mortalité.
Dix minutes de vélo en plus par jour de semaine représenteraient 175 décès évités
chaque année, soit 5,7 % de la mortalité ; si les niveaux de particules fines (PM2,5)
respectaient partout la valeur recommandée par l'Organisation mondiale de la santé
(OMS) (5 µg/m3 en moyenne annuelle), 262 décès, soit 8,6 % de la mortalité, seraient
évités. Cela permettrait également d'éviter chaque année 42 nouveaux accidents vasculaires
cérébraux (AVC) (soit 7,5 % des AVC) et 17 nouveaux cancers du poumon (soit 5,4 %
des cancers du poumon). Si les niveaux de dioxyde d'azote respectaient partout la
valeur recommandée par l'OMS (10 µg/m3 en moyenne annuelle), 58 décès, soit 1,9 %
de la mortalité, seraient évités. Ceci permettrait également d'éviter plus de 203
nouveaux cas d'asthme chez les enfants de 0 à 17 ans, soit 9,7 % des nouveaux cas
d'asthme ; si toutes les communes respectaient les recommandations de l'OMS pour le
bruit routier la nuit (45 dB Lnight), cela permettrait à plus de 2 700 habitants de
la 3M d'avoir moins de fortes perturbations du sommeil ; en moyenne chaque année,
la chaleur pendant les jours très chauds (température moyenne 24,3 C) a été responsable
de 35 décès prématurés à la 3M. En transformant une information environnementale ou
comportementale en impact sur la santé, les ÉQIS sont un outil intéressant d'aide
à la décision pour contribuer à une prise en compte plus systématique de la santé
dans les politiques publiques d'aménagement urbain. Les limites méthodologiques qui
demeurent et les incertitudes associées ne remettent pas en cause l'importance des
bénéfices attendus en transformant les environnements pour les rendre plus favorables
à la santé.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
pollution de l'air
Activir
chaleur
ACTIVIR
Température élevée
ostéosynthèse
mobilité
ayant comme résultat
santé
pollution de l'air
activateurs orthodontiques
pollution par le bruit
Chaleur
bruit
---
N3-AUTOINDEXEE
Agir sur les espaces verts, les mobilités actives, la chaleur, la pollution de l’air
et le bruit : quels bénéfices pour la santé ? Synthèse des résultats dans la Métropole
Rouen Normandie
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/normandie/documents/enquetes-etudes/2024/agir-sur-les-espaces-verts-les-mobilites-actives-la-chaleur-la-pollution-de-l-air-et-le-bruit-quels-benefices-pour-la-sante-synthese-des-res
Notre santé dépend de nombreux facteurs dont certains sont propres à chaque individu
(comportement, facteurs génétiques) et d'autres plus largement partagés par une même
population. Ainsi, la réduction à des facteurs de risques environnementaux tels que
la pollution de l'air, le bruit, ou la chaleur et le développement de facteurs de
protection et de promotion de la santé tels que l'activité physique ou la nature en
ville sont de nature à protéger et améliorer la santé de la population. Ces actions
contribuent également à s'adapter aux changements climatiques, à réduire les émissions
de gaz à effet de serre et à protéger la biodiversité, dans une vision systémique
de la santé. L'Évaluation quantitative des impacts sur la santé (ÉQIS) est une méthode
formalisée pour illustrer l'influence sur la santé d'un déterminant de santé. L'ÉQIS
s'appuie sur l'état de l'art des connaissances scientifiques, et sur des données et
des scénarios locaux d'évolution des déterminants étudiés. Dans le cadre d'une étude
pilote, Santé publique France a réalisé des ÉQIS portant sur l'amélioration de déterminants
favorables à la santé (espaces verts urbains, mobilités actives) ou sur la réduction
de déterminants défavorables (pollution de l'air, bruit, chaleur), dans trois métropoles
françaises. Ce rapport met l'accent sur les principaux résultats obtenus pour la Métropole
Rouen Normandie (MRN). L'étude a concerné près de 490 000 d'habitants. Pendant la
période d'étude (2015-2017), plus de 4 300 décès ont été observés en moyenne chaque
année dans la métropole. Les résultats de ces ÉQIS soulignent qu'agir sur les espaces
verts, les mobilités, la pollution de l'air ou le bruit permettrait d'éviter à chaque
fois plusieurs centaines de décès par an (au regard des situations actuelles ).
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Activir
santé
ostéosynthèse
pollution de l'air
ayant comme résultat
ACTIVIR
bruit
chaleur
pollution par le bruit
activateurs orthodontiques
mobilité
Chaleur
pollution de l'air
Température élevée
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N2-AUTOINDEXEE
Étude des déterminants de la vaccination contre la Covid-19 chez les enfants âgés
de 5-11 ans, France, 2021-2023
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/25/2024_25_2.html
Introduction – En France, le taux de vaccination contre la Covid-19 chez les enfants
est faible comparé aux adultes. Notre étude vise à décrire l’utilisation des vaccins
Covid-19 chez les enfants de 5-11 ans et à connaître les déterminants de leur utilisation.
Méthode – Cette étude de cohorte a utilisé les données du Système national des données
de santé (SNDS, y compris du registre mère-enfant EPI-Mères) chaînées au système d’information
Vaccin Covid (VAC-SI). Les caractéristiques des enfants âgés de 5 à 11 ans en 2021
et ayant reçu au moins une dose du vaccin entre le 1er janvier 2021 et le 15 novembre
2023 ont été décrites. Les déterminants ont été étudiés par régression logistique
ajustée. Résultats – Au total, 320 737 enfants de 5 à 11 ans (80% âgés de 8 ans et
plus; 48% de sexe féminin) avaient reçu au moins une dose de vaccin contre la Covid-19,
soit 5,3% de cette population. Chez les enfants à risque de formes graves, 7,8% étaient
vaccinés. L’augmentation de l’âge de l’enfant, la présence de comorbidités chez la
mère, résider dans le Grand Ouest (Normandie, odds ratio ajustés, ORa 1,12, intervalle
de confiance à 95%, IC95%: [1,10-1,14], Bretagne ORa 1,04 [1,02-1,07]) vs les Pays
de la Loire, la vaccination de la mère (ORa 16,60 [16,04-17,17]) étaient associés
positivement à la vaccination de l’enfant alors que résider dans une zone à faible
niveau socioéconomique (indice de défavorisation, Q5 vs Q1 : ORa 0,62 [0,61-0,63])
et dans le Sud-Est (Occitanie ORa 0,48 [0,47-0,49], Provence-Alpes-Côte d’Azur ORa
0,37 [0,36-0,38]) étaient associés négativement. Conclusion – La vaccination contre
la Covid-19 chez les enfants de 5-11 ans est restée très faible en France, avec 1
enfant à risque sur 13 vacciné, et globalement 1 enfant sur 20 vacciné. Ce faible
taux de vaccination est en outre associé à un faible niveau socio-économique et au
fait de résider dans le Sud-Est de la France métropolitaine.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
collecte de données
COVID-19
vaccination; médication préventive
français
enfant
vaccination
enfant
vaccination
France
Vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la circulation du virus Oropouche en Amérique latine et dans les Caraïbes,
aux recommandations sanitaires pour les voyageurs et à la prise en soins des personnes
infectées
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1408
Des cas d'infection à virus Oropouche (OROV) ont été rapportés en 2024 au-delà des
zones connues. Un risque de transmission materno-fœtale a par ailleurs été mis en
évidence. Dans ce contexte, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet des recommandations
à destination des voyageurs se rendant en zone à risque de transmission ou siège d'une
épidémie avérée, en particulier pour les femmes enceintes. La prise en soins pour
les personnes infectées est précisée. Ainsi, après avoir pris en compte les données
virologiques, épidémiologiques, vectorielles, et les différents modes de transmission
à l’être humain, le HCSP recommande aux femmes enceintes ou susceptibles de le devenir
: en cas de voyage à destination d’une zone à risque d’exposition au virus OROV,
d’adopter des mesures de protection personnelle antivectorielle (PPAV) intégrant le
port de vêtements couvrants et l’application de répulsifs cutanés, en particulier
le jour ; en cas de voyage à destination d’une zone où une épidémie d’OROV est avérée,
de reporter le voyage dans la mesure du possible ; en cas de voyage impératif, d’adopter
les mesures de PPAV habituelles, idéalement associées à l’utilisation d’une moustiquaire
imprégnée à mailles fines (phlébotomaire) la nuit ou aux heures de sieste (ou à défaut
d’une moustiquaire imprégnée à mailles habituelles) ; en cas de diagnostic d'infection
à OROV confirmé chez une femme enceinte, de l'orienter vers un centre de diagnostic
prénatal et d'organiser un suivi pédiatrique spécialisé pour les nouveau-nés de mères
infectées.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
virus oropouche
Caraïbe
maladie infectieuse
Personna +
orthobunyavirus Oropouche
Amérique Latine
soins
personnes
jugement
virus
---
N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre la dengue - Place du vaccin Qdenga
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461308/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-dengue-place-du-vaccin-qdenga
La dengue est une maladie virale, transmise à l’être humain par la piqûre de moustiques
femelles du genre Aedes. Le vaccin Qdenga, qui a obtenu une autorisation de mise sur
le marché européenne (AMM) en décembre 2022 dans la prévention de la dengue chez les
4 ans et plus, a été évalué par la HAS a la demande de la direction générale de la
santé (DGS). Le HCSP a été saisi en parallèle pour formuler des recommandations à
l’égard des voyageurs.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dengue
vaccination
vaccin vivant tétravalent contre la dengue
QDENGA
QDENGA, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie
virus de la dengue
politique vaccinale
enfant
adolescent
adulte
voyage
vaccins du virus de la dengue
injections sous-cutanées
Outre-Mer (Départements et Régions)
France
calendrier vaccinal
efficacité du vaccin
recommandation de santé publique
vaccins contre la dengue
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA RC
Système rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552132/fr/activa-rc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez
un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles
avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable
; Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical,
dans le cadre du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives
et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec la réalisation des recharges,
notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie
primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans
ou plus, ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles
avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux : autres systèmes de stimulation
cérébrale profonde double canal rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson et de la dystonie systèmes de stimulation
profonde double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement des
tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Activir
double
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
activateurs orthodontiques
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA SC
Système de stimulation cérébrale profonde simple canal non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552138/fr/activa-sc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement
des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier
dans le cadre du tremblement essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique
généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant
pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement familial compatibles
avec l’utilisation d’un système de neurostimulateur implantable rechargeable, ou en
primo-implantation. Amélioration du service attendu I (majeure) ASR de niveau I dans
les formes invalidantes de la maladie de Parkinson idiopathique et de la dystonie
primaire généralisée pharmaco-résistante ; II (importante) ASR de niveau II dans
les tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
Activir
cerveau, sai
activateurs orthodontiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre le VRS (adultes) – révision 2024
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9837/vaccination-contre-le-vrs-adultes-revision-2024
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
adulte
vaccination
vaccination
Vaccination
adulte
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au stock stratégique de l'État d'antiviraux contre la grippe
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1410
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce à la demande de la Direction
générale de la santé sur l’opportunité du maintien de l’oseltamivir, antiviral actif
sur les virus grippaux, dans les stocks stratégiques de l’État. Les experts du HCSP
ont pris en compte : l’efficacité de l’oseltamivir en situation pandémique ; la
cible de 30 % de population visée par les stocks stratégiques ; le volume actuel
du stock stratégique de l’État en antiviraux qui dépasse la cible pour 2024 et l’atteint
en 2025 ; le faible risque pandémique à court terme. Le HCSP recommande : de poursuivre
des engagements pluriannuels pour le stockage des antiviraux face à une pandémie grippale
; de ne pas remettre en cause l’intérêt potentiel de l’Oseltamivir qui, malgré le
développement de nouveaux antiviraux à visée antigrippale, devrait conserver une place
de choix dans l’arsenal en traitement préventif et curatif de la grippe pandémique
; d’adopter un moratoire pour des acquisitions nouvelles d’Oseltamivir, le stock
de l’État étant suffisant pour couvrir 2025 dans le respect des délais de péremption
actuellement en vigueur en France ; de chercher à prolonger les durées de conservation
du princeps (Tamiflu ) et du générique (Ebilfumin ) actuellement en stock selon un
délai à définir par l’ANSM; de lancer une réflexion pour de nouvelles dispositions
réglementaires permettant de réorienter le stock stratégique de l’État vers d’autres
structures en vue de son utilisation avant péremption et limiter sa destruction. Dans
un avis en préparation le HCSP se prononcera sur l’intégration de nouvelles molécules
actives sur les virus grippaux et sur le volume des antiviraux dans les stocks de
l’État.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
grippe
grippe humaine
antiviraux
réserve stratégique
grippe
jugement
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment aborder la première ligne thérapeutique dans le carcinome rénal à cellules
claires métastatique : de la surveillance active aux combinaisons à base d’immunothérapie
https://www.louvainmedical.be/fr/article/comment-aborder-la-premiere-ligne-therapeutique-dans-le-carcinome-renal-cellules-claires
Le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) métastatique représente un challenge
pour le clinicien. Bien que l’immunothérapie ait révolutionné la prise en charge des
patients atteints de ccRCC, les réponses restent inconstantes et souvent temporaires,
se soldant par une résistance thérapeutique. De nouvelles stratégies ont donc été
développées, impliquant de nouvelles molécules au mode d’action innovant. Cette revue
remet en lumière les mécanismes pathogéniques ainsi que l’avancée des stratégies thérapeutiques
dans le ccRCC métastatique. Que savons-nous à ce propos ? De nombreux progrès thérapeutiques
ont été réalisés dans le cancer du rein métastatique. Que nous apporte cet article
? Un éclaircissement sur la meilleure façon de choisir la stratégie thérapeutique.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
combiné
carcinome rénal à cellules claires
adénocarcinome à cellules claires, sai
rein, sai
métastatique à
Activir
immunothérapie
immunothérapie
néphrocarcinome
base
Thérapeutique
ACTIVIR
observation (surveillance clinique)
---
N3-AUTOINDEXEE
Activation des ovocytes chez les femmes après injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
(ICSI)
https://www.cochrane.org/fr/CD014040/CENTRALED_activation-des-ovocytes-chez-les-femmes-apres-injection-intracytoplasmique-de-spermatozoides-icsi
Principaux messages Nous sommes incertains quant à l'effet de l'activation artificielle
des ovocytes sur le taux de naissances vivantes et le taux de fausses couches chez
les femmes présentant une combinaison de raisons pour suivre un traitement par ICSI
(injection intracytoplasmique de spermatozoïdes). Chez les couples suivant un traitement
par ICSI qui ont des antécédents de fécondation faible ou nulle, l'activation artificielle
des ovocytes pourrait contribuer à améliorer le taux de naissances vivantes tout en
faisant peu ou pas de différence dans le taux de fausses couches. Des recherches supplémentaires
sont nécessaires pour explorer ces résultats avant que nous puissions parvenir à des
conclusions fiables sur les bénéfices et les risques de l'activation artificielle
des ovocytes dans le cadre du traitement par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ovocytes
injections intracytoplasmiques de spermatozoïdes
spermatozoïde
ACTIVIR
Activir
Femmes
injection
femmes qui travaillent
---
N3-AUTOINDEXEE
Phagothérapie (Bactériophage)
https://www.chu-lyon.fr/phagotherapie-bacteriophage
La phagothérapie consiste à produire des bactériophages spécifiques et à les utiliser
pour une infection bactérienne.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Phagothérapie
bactériophages
virus des bactéries
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la rougeole
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000454/
Dépliant d'information et formulaire de consentement ou de refus concernant la vaccination
contre la rougeole.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rougeole
rougeole
Vaccin contre la rougeole
information patient et grand public
Vaccin contre la rougeole
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche indicative concernant la vaccination gratuite contre la grippe et contre les
infections invasives à pneumocoque
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000064/
Ce tableau est adapté du Protocole d’immunisation du Québec (PIQ). Il vise à faciliter
l’identification des personnes à risque ciblées pour la vaccination gratuite contre
l’influenza et contre les infections à pneumocoque.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
infections à pneumocoques
grippe
indication de
Grippe
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccins antipneumococciques
Vaccine
infection à pneumocoques
vaccination contre la grippe
vaccination
Vaccins
indicateurs et réactifs
Indicateurs
laisse entrevoir
vaccination; médication préventive
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Symptômes prolongés suite à une Covid-19 de l’adulte - Diagnostic et prise en charge
Réponses rapides dans le cadre de la COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237041/fr/symptomes-prolonges-suite-a-une-covid-19-de-l-adulte-diagnostic-et-prise-en-charge
L’OMS a proposé une définition de « l’état post-covid ». Cette définition va être
amenée à évoluer. Elle définit cet état notamment par la présence de symptômes au-delà
de 3 mois après l’épisode aigu. Le périmètre de cette réponse rapide ne se limite
pas à cette définition mais propose une prise en charge plus précoce des symptômes
persistants (au-delà de 4 semaines), afin d’éliminer au plus vite les diagnostics
différentiels dont certaines situations d’urgence, et de démarrer des traitements
et/ou une rééducation/réadaptation.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
072. Troubles à symptomatologie somatique et apparentés à tous les âges
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
signes et symptômes
Réadaptation
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
adulte
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19
https://medqual.fr/images/GP/MI/A_D/2024-COVID-19.pdf
2024
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Medqual
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
caractéristiques de la population
signes et symptômes
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
pneumopathie virale
brochure pédagogique pour les patients
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Pegasys
CPC en cours (PUBLIÉ LE 05/01/2023 - MIS À JOUR LE 26/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/pegasys
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments : Pegasys
90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie Pegasys 135 microgrammes,
solution injectable en seringue préremplie Pegasys 180 microgrammes, solution injectable
en seringue préremplie dans l’indication suivante : « Traitement des syndromes myéloprolifératifs
(Thrombocytémie essentielle, polyglobulie vraie, myélofibrose primitive) »...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
peginterféron alfa-2a
Cadre de Prescription Compassionnelle
rapport
syndromes myéloprolifératifs
PEGASYS
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
---
N1-SUPERVISEE
Sotrovimab (Xevudy)
AAP EN COURS
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/sotrovimab-500-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion-intraveineuse-xevudy
Indication de l'AAP renouvelée le 07/03/2024 Traitement des adultes et des adolescents
(âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus
2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du fait de la
COVID-19 et étant à risque élevé d'évoluer vers une forme grave de la maladie, sous
réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de Xevudy (sotrovimab).
Médicament disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM ..
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
Autorisation d’Accès Précoce
XEVUDY
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
adulte
adolescent
COVID-19
sotrovimab
sotrovimab
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépliant - Arguments clés vaccination HPV pour les PS
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/arguments-cles-vaccination-hpv-pour-les-ps-a4
Dépliant destiné aux PS afin de les aider à répondre aux questions que peuvent se
poser les parents sur la vaccination contre les cancers HPV (Papillomavirus Humains).
2024
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INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
vaccination
Papillomavirus humain positif
papillomavirus humain
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Dépliant
territoires palestiniens occupés
paramètre de programme
test ADN papillomavirus humain
vaccination; médication préventive
composant d'un dispositif de dépliant
Vaccination
vaccination
Vaccins antipapillomavirus humain
vaccination
infection à virus du papillome humain
dépliant
Vaccins contre les papillomavirus
picoseconde
---
N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées
début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
(RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares
cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement
des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui
reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices
et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine,
sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de
cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier
est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels
de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement
un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne
pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les
enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations
en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février
2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué,
nasal)
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par
---
N3-AUTOINDEXEE
ZEPATIER (elbasvir/grazoprévir) - Hépatite C chez les adolescents à partir de 12 ans
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478084/fr/zepatier-elbasvir/grazoprevir-hepatite-c-chez-les-adolescents-a-partir-de-12-ans
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Traitement de l’hépatite C chronique chez les adolescents âgés de 12 ans et plus,
et pesant au moins 30 kg ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
adolescence
Virus de l'hépatite C
hépatite C
hépatite virale c
Elbasvir/Grazoprévir
adolescent
ZEPATIER
Zepatier
système nerveux autonome
hepatite
association elbasvir grazoprévir
adolescent
hépatite C
Algérie
---
N2-AUTOINDEXEE
Le Répertoire ROR
Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
https://esante.gouv.fr/produits-services/repertoire-ror
Le Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
(ROR) est le référentiel de données qui centralise la description de l’offre de santé
des structures sanitaires et médico-sociales sur l'ensemble du territoire national.
Le ROR alimente de façon automatisée les services numériques utilisés par les professionnels
du secteur pour garantir une meilleure prise en charge des usagers.
ANS - Agence du numérique en santé
France
répertoire
R.O.R. VAX
Guide de ressources
répertoires comme sujet
soutien social
Socialisme
ressources de recherche
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
ressources en santé
moyens
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles données en faveur d’un risque accru de saignements menstruels abondants
après la primovaccination contre le Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/nouvelles-donnees-en-faveur-dun-risque-accru-de-saignements-menstruels-abondants-apres-la-primovaccination-contre-le-covid-19
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour mesurer le
risque de saignements menstruels abondants ayant fait l’objet d’une prise en charge
à l’hôpital après une vaccination par les vaccins contre le Covid-19 en France. Cette
étude a été réalisée à partir des données du Système national des données de santé
(SNDS) couplé au Système d'information vaccin Covid (VAC-SI). Elle met en évidence
une augmentation de 20 % du risque de saignements menstruels abondants ayant nécessité
une prise en charge à l’hôpital dans un délai de 1 à 3 mois suivant la primovaccination
par vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax). En revanche, le risque n’apparaît pas augmenté
au-delà de 3 mois après la primo-vaccination, ni après l’administration d’une dose
de rappel. Pour rappel, ces troubles menstruels ont été ajoutés dans les résumés des
caractéristiques du produit (RCP) et les notices des vaccins à ARNm en octobre 2022...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
vaccins à ARNm
primovaccination contre le COVID-19 avec un vaccin à ARNm
rapport
ménorragie
COMIRNATY
SPIKEVAX
COVID-19, vaccin à ARN
risque
Appréciation des risques
---
N2-AUTOINDEXEE
Risque de saignements menstruels abondants ayant nécessité une prise en charge à l’hôpital
au décours de la vaccination contre le Covid-19
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-saignements-menstruels-hopital-vaccin-covid-19
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Covid-19,
des cas de troubles menstruels, comme un retard de règles, l’absence de règles et
des saignements menstruels anormalement abondants, ont été déclarés notamment sur
le portail de signalements des effets indésirables. Le comité de suivi de l’ANSM avec
le réseau des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) a conclu en juillet 2021
qu’il s’agissait d’un signal potentiel pour les vaccins à ARN messager. Cette information
a été communiquée à la European Medicines Agency, l'Agence européenne des médicaments
(EMA). L’ANSM a également organisé en juin 2022 une réunion avec des représentants
d’associations de patients et de professionnels de santé qui a permis de renforcer
l’information des femmes et de rappeler l’importance du signalement des effets indésirables.
Au niveau européen, les saignements menstruels abondants ont été considérés comme
un effet indésirable des vaccins à ARN messager Comirnaty et Spikevax par l’EMA en
octobre 2022. Cela faisait suite à l’évaluation des données de pharmacovigilance,
notamment celles partagées par l’ANSM. Ces troubles ont ensuite été ajoutés dans les
résumés des caractéristiques du produit (RCP) et les notices de ces deux vaccins.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
Vaccination
vaccins contre la COVID-19
vaccination
Hôpitaux
vaccination
vaccin contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
COVID-19
hémorragie
gestion des soins aux patients
prise de risque
hôpital
ménorragie
abondant
abondance
Saignée
reproduction sélective
Hémorragie
vacciné pour le COVID-19
Alimenter
COVID-19
menstruation
frais hospitaliers
---
N1-SUPERVISEE
Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle
Folia Pharmacotherapeutica janvier 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4240?folia=4237
Avec la commercialisation d'Abrysvo , il existe en Belgique un premier vaccin contre
le VRS destiné à la protection passive du nourrisson par la vaccination de la mère
pendant la grossesse (entre la 24e et la 36e semaine). La vaccination maternelle entraîne
une diminution du nombre d'infections symptomatiques par le VRS chez le nourrisson
dans les 180 premiers jours de vie, avec un taux de protection de 51 % (toutes les
infections) à 69 % (infections sévères) et un Number Needed to Vaccinate (NNV) de
58 et 81, respectivement. D'importantes questions restent sans réponse (notamment
concernant la vaccination en cas de grossesse à haut risque et concernant l'effet
en termes de décès), et le profil d’innocuité reste mal documenté. Le vaccin coûte
cher et n’est pas remboursé (situation au 10/01/2024)...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
Belgique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
grossesse
nourrisson
immunisation passive
efficacité du vaccin
infections à virus respiratoire syncytial
bronchiolite à virus respiratoire syncytial
---
N2-AUTOINDEXEE
Deuxième vaccin contre le VRS : profil d’efficacité et d’innocuité chez les plus de
60 ans
Folia Pharmacotherapeutica janvier 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4241?folia=4237
Un deuxième vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) est disponible en
Belgique depuis le 10 janvier 2024 : Abrysvo (chapitre 12.1.1.17.). Abrysvo a été
autorisé au niveau européen en juin 2023, à l’issue d'une procédure d'évaluation accélérée
(News EMA, 21/7/2023 et EPAR Abrysvo ). Un premier vaccin contre le VRS, Arexvy ,
avait déjà été commercialisé en août 2023 [voir Nouveautés Médicaments dans le Folia
d’août 2023]. Indications Abrysvo Tout comme Arexvy , Abrysvo a pour indication
l'immunisation active des adultes de 60 ans et plus pour la prévention de la maladie
des voies respiratoires inférieures due au VRS. Dans cet article, nous examinons les
données d'efficacité et de sécurité d'Abrysvo chez les adultes de 60 ans et plus.
Abrysvo est également indiqué pour la protection passive du nourrisson jusqu'à l'âge
de 6 mois contre la maladie des voies respiratoires inférieures due au VRS, par la
vaccination de la mère pendant la grossesse (entre la 24e semaine et la 36e semaine
de la grossesse). Arexvy n’a pas cette indication. Le profil d’efficacité et d’innocuité
d’Abrysvo administré en protection du nourrisson est discuté dans un autre article
: voir « Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle
»...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
sujet âgé
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Proposition d’une extension de la Vaccination contre le Papillomavirus (HPV) pour
les hommes et les femmes jusqu’à 26 ans : Un moyen d’accélérer l’élimination des cancers
HPV induits
https://www.academie-medecine.fr/1000053001/
L’Académie nationale de médecine (ANM) s’est mobilisée à plusieurs reprises pour la
promotion de la vaccination contre le papillomavirus (HPV) dans l’espoir d’éliminer
les cancers HPV induits du col utérin, de l’oropharynx, de la cavité buccale et de
l’anus (1-4). Depuis leurs premières publications en 2007, les recommandations vaccinales
des instances gouvernementales ont largement évolué. Actuellement, la vaccination
contre les infections à HPV est recommandée en France pour l’ensemble des filles et
des garçons âgés de 11 à 14 ans avec un schéma à 2 doses. Par ailleurs, dans le cadre
du rattrapage vaccinal, la vaccination HPV par Gardasil9 est recommandée pour les
deux sexes entre 15 et 19 ans révolus et pour les hommes ayant des relations sexuelles
avec des hommes ou les patients immunodéprimés, jusqu’à l’âge de 26 ans selon un schéma
à 3 doses. En septembre 2023, une campagne de vaccination gratuite en classe de cinquième
pour tous les élèves de 11 à 14 ans a été mise en place. L’ANM se félicite de toutes
ces mesures mais s’inquiète, étant donné le retard vaccinal pris depuis 2007, du nombre
de sujets n’ayant pas bénéficié d’une vaccination depuis sa création. Il est estimé
ainsi un retard cumulé de 2 millions de femmes de 20 à 26 ans non vaccinées (5) et
ce retard double, en incluant la vaccination masculine maintenant admise. De plus,
la période COVID-19 a eu un impact supplémentaire négatif sur la vaccination (6).
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Vaccins antipapillomavirus humain
Induire
vaccination
Papillomavirus humain positif
néoplasie endocrinienne multiple
proposita
milieux de culture
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomavirus
système nerveux autonome
accélération
papillomavirus humain type 26
femmes
traction
Vaccins contre les papillomavirus
infection à virus du papillome humain
expansif
allèle sauvage ELL
jusqu'à
retiré
moyens communication et information
langue mendé
hommes
vaccination; médication préventive
test ADN papillomavirus humain
Femmes
ménogaril
vaccination
hommes
milieu
lobe moyen de la prostate
vaccination
papillomaviridae
---
N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les
médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez
l’enfant à partir de 10 kg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5
(10 µg/dose) dans la stratégie de rappel des enfants de 5 à 11 ans révolus à risque
de forme grave
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415710/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-bivalent-original/baba-4-5-10-g/dose-dans-la-strategie-de-rappel-des-enfants-de-5-a-11-ans-revolus-a-risque-de-forme-grave
A qui s’adresse cet avis ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de cet avis ? Évaluer la place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10
µg/dose) dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19. Principales conclusions
: La HAS recommande d’utiliser dès à présent dans la campagne de rappel vaccinal,
le vaccin Comirnaty bivalent original BaBA.4-5 (10 µg/dose), aux enfants de 5 ans
à 11 ans révolus à risque de formes graves de Covid-19 et de décès.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
progéniture
risque
enfant
sévère
directives de santé publique
COMIRNATY
vaccins contre la COVID-19
délétion du chromosome 11
vaccination
rappel
COVID-19
relance
vaccin bivalent
risque sérieux
recommandation (procédure)
vaccination
enfant
vaccination; médication préventive
enfant
vaccins
placement
Vaccination
Injection de rappel
vaccin contre la vaccine
système nerveux autonome
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2024.001/AC/SESPEV du 08 février 2024 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif à la date de lancement de la campagne de vaccination au printemps 2024 contre
la Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494172/fr/avis-n-2024-001/ac/sespev-du-08-fevrier-2024-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-date-de-lancement-de-la-campagne-de-vaccination-au-printemps-2024-contre-la-covid-19
La HAS a été saisie par le Directeur général de la santé sur sa proposition de dates
pour la campagne de vaccination de printemps 2024 contre la Covid-19, à destination
des personnes de 80 ans et plus, ainsi que des résidents d’EHPAD (Établissement d'hébergement
pour personnes âgées dépendantes) / USLD (unité de soins de longue durée) et des personnes
immunodéprimées quel que soit leur âge, du lundi 15 avril au dimanche 16 juin 2024.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Dattes
Santé
vaccination
COVID-19
newton
COVID-19
COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccins contre la COVID-19
vaccination
stade N
attitude envers la santé
vaccination
ni en accord ni en désaccord
non
Personnes apparentées
Vaccination
jugement
vaccination de masse
nano
établissements scolaires
rapport signal-bruit
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
Information destinée aux médecins généralistes, aux allergologues, aux médecins ORL
(oto-rhinolaryngologistes), aux pharmaciens, aux neurologues, aux urgentistes et aux
pneumologues
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pseudoephedrine-risques-de-syndrome-dencephalopathie-posterieure-reversible-pres-et-de-syndrome-de-vasoconstriction-cerebrale-reversible-rcvs
A la demande de l’EMA, les laboratoires qui commercialisent les médicaments à base
de pseudoéphédrine informent les professionnels de santé concernés des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les
notices de ces médicaments. De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure
réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine.
Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine sont contre-indiqués chez les patients
qui présentent une hypertension sévère ou non contrôlée, ou une maladie rénale et/ou
une insuffisance rénale sévères aiguës ou chroniques, car ces pathologies augmentent
les risques de PRES ou de RCVS. Les symptômes de PRES et de RCVS comprennent des
maux de tête soudains et sévères ou des céphalées en coup de tonnerre, des nausées,
des vomissements, de la confusion, des convulsions et/ou des troubles visuels.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement d’utiliser
ces médicaments et de consulter un médecin si des signes ou des symptômes de PRES
ou de RCVS apparaissent. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing à ces mêmes professionnels
de santé pour leur rappeler que nous déconseillons d'utiliser des vasoconstricteurs
à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
leucoencéphalopathie postérieure
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
angiopathies intracrâniennes
pseudoéphédrine
administration par voie orale
décongestionnant nasal
ACTIFED RHUME, comprimé
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
HUMEX RHUME
pseudoéphédrine en association
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
---
N1-SUPERVISEE
Aciclovir - Virpax, comprimé buccogingival muco-adhésif
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aciclovir
Fiche Pharmacien : Ce document vise à aider le pharmacien à expliquer au patient
le mode d’utilisation et les précautions à prendre lors de l’utilisation du médicament
pour réduire le risque potentiel d’adhésion du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion
accidentelle. Fiche Patient : Document d’information relatif aux modalités d’utilisation
du médicament et aux précautions à prendre pour réduire le risque potentiel d’adhésion
du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion accidentelle...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation patients
information sur le médicament
gestion du risque
aciclovir
ingestion accidentelle de médicament
comprimé buccal muco-adhésif
VIRPAX 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésif
VIRPAX
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de février 2024
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
rappelle le risque d’effets indésirables graves de Paxlovid (nirmatrelvir, ritonavir)
en cas d'association avec certains immunosuppresseurs.
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2024-5-8-fevrier
Le Paxlovid est un médicament utilisé pour traiter le Covid-19 chez les adultes qui
n'ont pas besoin de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d'aggravation
de la maladie. Les immunosuppresseurs concernés sont les inhibiteurs de la calcineurine
(tacrolimus, ciclosporine) et les inhibiteurs de la mTOR (évérolimus, sirolimus),
qui réduisent l'activité du système immunitaire. Ces médicaments sont utilisés pour
traiter certaines maladies auto-immunes ou pour empêcher le rejet d’une greffe après
une transplantation d’organe. Paxlovid peut être administré avec ces médicaments
(tacrolimus, ciclosporin, évérolimus, sirolimus) uniquement si une surveillance étroite
et régulière des taux sanguins de ces médicaments est possible. Cette surveillance
permet de réduire le risque d'interactions médicamenteuses à l’origine de réactions
graves pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Les professionnels de santé doivent
consulter un groupe pluridisciplinaire de spécialistes pour gérer la complexité de
l’utilisation concomitante de ces médicaments. Le PRAC rappelle également que Paxlovid
est contre-indiqué avec de nombreux traitements, dont l'immunosuppresseur voclosporine...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
association nirmatrelvir et ritonavir
association nirmatrelvir et ritonavir
immunosuppresseurs
association de médicaments
interactions médicamenteuses
---
N1-SUPERVISEE
DOVATO (dolutégravir/lamivudine) - Antirétroviraux
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497014/fr/dovato-dolutegravir/lamivudine-antiretroviraux
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection par le VIH-1 uniquement
chez l’adulte et l’adolescent âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg : naïfs
de traitement, ayant plus de 200 CD4/mm3, une charge virale (CV) inférieure à 100
000 copies/mL et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules
; pré-traités, ayant de façon stable une CV 50 copies/mL depuis au moins un an,
plus de 350 CD4/mm3 et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des
deux molécules...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lamivudine
dolutégravir sodique
dolutégravir
dolutégravir sodique/lamivudine
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
adolescent
lamivudine et dolutégravir
DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
antirétroviraux
DOVATO
---
N1-SUPERVISEE
PREVYMIS 240 et 480 mg, comprimé pelliculé et solution à diluer pour perfusion (létermovir)
- Antiviral
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498130/fr/prevymis-letermovir-antiviral
Avis favorable au remboursement dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes
séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif
au cytomégalovirus [D ]. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en
charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? PREVYMIS (letermovir) est une
option thérapeutique dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs
au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus
[D ]. Son utilisation doit débuter au plus tard 7 jours post-greffe et doit se poursuivre
jusqu’à 200 jours post-greffe. La dose quotidienne administrée doit être de 480 mg
ou de 240 mg en cas de co-administration avec la ciclosporine. La Commission rappelle
que dans ces situations de greffe rénale, une prophylaxie contre les infections aux
virus de l’herpès simplex (HSV) ou virus varicelle-zona (VZV) est nécessaire en cas
de recours au letermovir en raison de son spectre étroit ciblant uniquement le cytomégalovirus
(CMV). Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et le Plan de Gestion des Risques
(PGR) doivent être respectés...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
perfusions veineuses
PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé
PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé
PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion
létermovir
chimioprévention
transplantation rénale
infections à cytomégalovirus
adulte
donneur vivant
sérologie cytomégalovirus positive
sérologie cytomégalovirus négative
donneur de rein
avis de la commission de transparence
PREVYMIS
létermovir
antiviraux
---
N3-AUTOINDEXEE
Enquête québécoise sur la vaccination contre la grippe saisonnière, le pneumocoque,
le zona et la COVID-19 et sur les déterminants de la vaccination : 2022
https://www.inspq.qc.ca/publications/3463
Ce rapport présente les résultats d’une enquête en ligne réalisée en 2022 au Québec.
Des données ont été recueillies sur la vaccination contre la grippe, le pneumocoque,
le zona et la COVID-19, ainsi que sur les attitudes et les perceptions vis-à-vis de
ces vaccins et les vaccins en général par les adultes québécois. De façon globale,
on a observé une légère hausse dans les couvertures vaccinales contre la grippe, le
pneumocoque et le zona chez les groupes ciblés pour la saison 2021-2022, comparativement
à celles observées au cours de la saison 2019-2020. Grippe : La couverture vaccinale
contre la grippe s’élevait à 72 % chez les personnes âgées de 75 ans et plus. Près
de la moitié des personnes vivant avec une ou des maladies chroniques âgées de 18
à 74 ans (47 %) et plus du tiers (40 %) des travailleurs et travailleuses de la santé
âgé(e)s de 18 à 74 ans ont reçu le vaccin. Pneumocoque : Environ 70 % des personnes
âgées de 65 ans et plus, 50 % des personnes vivant avec une ou des maladies chroniques
âgées de 18 ans et plus ainsi qu’environ 60 % personnes asthmatiques âgées de 50 ans
et plus ont déclaré avoir déjà été vaccinées contre le pneumocoque. Zona : Chez les
personnes âgées de 50 ans et plus, une personne sur quatre a déclaré avoir reçu un
vaccin contre le zona. COVID-19 : Près de trois personnes de 18 ans et plus sur quatre
disaient avoir reçu au moins trois doses au moment de l’étude.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
enquête
vacciné pour le COVID-19
Vaccin contre le zona
vaccin contre la COVID-19
investigation
vaccins antipneumococciques
grippe humaine
Enquêtes
collecte de données
enquêteur
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
COVID-19
grippe
zona
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
streptococcus pneumoniae
zona
vaccination contre la grippe
vaccination
herpès zoster
vaccins antigrippaux
---
N1-SUPERVISEE
Tocilizumab - Tyenne
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tocilizumab-1
Brochure professionnels de santé Guide d'administration professionnels de santé Brochure
d'information patient Carte surveillance patient
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tocilizumab
TYENNE
TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
TYENNE 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
tocilizumab
tocilizumab
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
tocilizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations vaccinales contre le Zona. Place du vaccin Shingrix
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498915/fr/recommandations-vaccinales-contre-le-zona-place-du-vaccin-shingrix
Le virus Herpes zoster, exclusivement humain, est responsable de deux entités cliniques
: la varicelle et le zona. Ce dernier est une dermatose virale fréquente, causée par
la réactivation du virus varicelle-zona (VZV), qui touche particulièrement les personnes
à l’âge adulte. Les complications, telles que les surinfections bactériennes, les
manifestations neurologiques, méningites, encéphalites et en particulier les douleurs
post-zostériennes (DPZ), touchent essentiellement les personnes âgées de plus de 50
ans. L’atteinte ophtalmologique est peu fréquente, mais cliniquement préoccupante.
En France, le Haut conseil de la santé publique (HCSP) a recommandé en 2013 l’administration
du vaccin Zostavax aux adultes de 65 à 74 ans révolus, en suivant un schéma à une
seule dose pour la prévention du zona et des douleurs post zostériennes (DPZ). En
réponse à une saisine de la Direction générale de la santé (DGS) et dans la perspective
d’une mise à disposition en France du vaccin Shingrix, la HAS a évalué les données
de ce vaccin pour le placer dans la stratégie actuelle de vaccination contre le zona.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
Vaccin contre le zona
herpès zoster
vaccin
placement
recommandation (procédure)
vaccin zona recombinant, avec adjuvant
zona
Thérapie vaccinale
SHINGRIX
vaccination
zona
vaccination; médication préventive
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de mars 2024
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
conclut à l’absence de lien entre les saignements post-ménopausiques et les vaccins
à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer (Comirnaty) et Moderna (Spikevax).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-mars-2024-4-7-mars
Les saignements post-ménopausiques sont généralement définis comme des saignements
vaginaux survenant un an ou plus après les dernières règles. Ils doivent toujours
être considérés comme anormaux et peuvent être le symptôme de pathologies graves.
Récemment, de nouvelles données issues de la littérature médicale et de la pharmacovigilance
ont incité à étudier ce risque de saignements post-ménopausiques avec les vaccins
à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer (Comirnaty) et de Moderna (Spikevax). Après une
évaluation approfondie de l’ensemble des données disponibles, le PRAC considère que
celles-ci sont insuffisantes pour établir un lien de causalité entre ces vaccins et
les cas de saignements post-ménopausiques. Par conséquent, il ne recommande aucune
mise à jour des notices et des RCP de ces vaccins. Ce risque continue d’être surveillé
en pharmacovigilance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins à ARNm
vaccins contre la COVID-19
saignement post-ménopausique
COMIRNATY
SPIKEVAX
pharmacovigilance
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la COVID-19 : recommandations pour le printemps 2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3471
Le présent avis vise à émettre des recommandations concernant l’administration d’une
dose de vaccin monovalent XBB.1.5 contre la COVID-19 au printemps 2024. Faits saillants
Les complications graves de la COVID-19 sont beaucoup plus fréquentes chez les personnes
plus âgées, notamment les personnes de 80 ans et plus. Chez ces dernières, environ
une personne infectée sur trente doit être hospitalisée. La fréquence des hospitalisations
et des décès chez les personnes de 60 à 79 ans est plus faible et concentrée chez
les personnes vivant avec une maladie chronique. Les vaccins contre la COVID-19 offrent
une bonne protection contre une maladie grave, mais dans la majorité des études une
diminution progressive de cette protection est observée sur une période de six mois
suivant la vaccination. Le profil d’innocuité des doses de rappel de vaccins contre
la COVID-19 est très favorable.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vacciné pour le COVID-19
vaccin contre la COVID-19
vaccination
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
COVID-19
vaccination; médication préventive
directives de santé publique
vaccination
Vaccination
---
N1-SUPERVISEE
NUVAXOVID, dispersion injectable (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M)
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501621/fr/nuvaxovid-proteine-spike-de-sars-cov-2-et-un-adjuvant-matrix-m-covid-19
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19
causée par le virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les
recommandations en vigueur de la HAS. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans
la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon
les recommandations de décembre 2022, la HAS a conclu, à une efficacité du vaccin
NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) contre les formes
symptomatiques d’infection par le SARS-CoV-2, en particulier contre les formes sévères,
l’efficacité restant toutefois à confirmer sur le long terme, sur la transmission
et sur les variants Omicron (qui ont émergé après la fin du suivi des essais susmentionnés)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
efficacité du vaccin
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
adulte
injections musculaires
adjuvant de vaccin
Matrix-M
avis de la commission de transparence
SARS-CoV-2
protéine spike du SARS-CoV-2
NUVAXOVID
---
N2-AUTOINDEXEE
Composition recommandée des vaccins antigrippaux pour la saison grippale 2024-2025
dans l’hémisphère Nord
https://iris.who.int/handle/10665/376321
En février et en septembre de chaque année, l’OMS organise des consultations techniques
en vue de formuler des recommandations sur les virus devant entrer dans la composition
des vaccins antigrippaux pour les saisons grippales de l’hémisphère Nord et de l’hémisphère
Sud, respectivement. La présente recommandation porte sur les vaccins antigrippaux
à utiliser pendant la saison grippale 2024-2025 dans l’hémisphère Nord. Pour la saison
grippale 2025 dans l’hémisphère Sud, une recommandation sera formulée en septembre
2024. Les orientations de l’OMS relatives au choix entre les formulations recommandées
pour l’hémisphère Nord et celles pour l’hémisphère Sud dans les pays des régions tropicales
et subtropicales sont disponibles sur le site Web du Programme mondial de lutte contre
la grippe de l’OMS.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
cerveau
vaccins antigrippaux
saisons
nord
directives de santé publique
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
nordouest
saisons
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) : rappel des interactions médicamenteuses avec certains
immunosuppresseurs, notamment le tacrolimus, pouvant être fatales
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/paxlovid-nirmatrelvir-ritonavir-rappel-des-interactions-medicamenteuses-avec-certains-immunosuppresseurs-notamment-le-tacrolimus-pouvant-etre-fatales
Paxlovid est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints du Covid-19
qui n’ont pas besoin de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru
d’aggravation de la maladie. Des signalements de cas graves, fatals pour certains,
résultant d'interactions médicamenteuses entre Paxlovid et des immunosuppresseurs
(notamment le tacrolimus) ont conduit le comité de pharmacovigilance (Prac) de l'Agence
européenne du médicament à prendre la décision d'alerter les professionnels de santé
concernés et de rappeler les recommandations à suivre pour limiter ce risque d'interactions.
Depuis sa commercialisation en mai 2022, l'information produit de Paxlovid a déjà
fait l'objet de plusieurs mises à jour pour mettre en garde contre les nombreuses
interactions médicamenteuses. Les prescripteurs sont invités à s'assurer de l'adéquation
de leur prescription en consultant systématiquement le résumé des caractéristiques
du produit de Paxlovid et les recommandations de la Société française de pharmacologie
thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
immunosuppresseurs
tacrolimus
traitement médicamenteux du COVID-19
adulte
nirmatrelvir et ritonavir
tacrolimus
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccins antiourliens
https://iris.who.int/handle/10665/376287
Conformément à son mandat, qui prévoit qu’elle fournisse aux États Membres des orientations
à caractère normatif en matière de politique sanitaire, l’OMS publie une série de
notes de synthèse1 régulièrement mises à jour sur les vaccins et les associations
vaccinales contre les maladies ayant une incidence sur la santé publique internationale.
Ces notes de synthèse portent essentiellement sur l’utilisation des vaccins dans le
cadre de programmes de vaccination à grande échelle. Les notes de synthèse de l’OMS
s’adressent aux responsables nationaux de la santé publique et aux administrateurs
des programmes de vaccination. Elles peuvent également intéresser les groupes consultatifs
sur les vaccins, les organismes de financement internationaux, les professionnels
de la santé, les chercheurs, les médias scientifiques, les fabricants de vaccins et
le grand public.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
résumé ou synthèse en français
vaccination
vaccin antiourlien
vaccination; médication préventive
vaccins
vaccin antiourlien
---
N3-AUTOINDEXEE
Participation active pour le vieillissement en santé
https://www.reiso.org/articles/themes/vieillesse/12246-participation-active-pour-le-vieillissement-en-sante
Vivre à domicile le plus longtemps possible est une priorité tant individuelle que
collective. Toutefois, ce principe se confronte à une augmentation du vieillissement
de la population, un accroissement des maladies chroniques et à une grande hétérogénéité
des personnes de plus de 65 ans, avec à terme un risque de dépendance fonctionnelle
élevé. Pour mieux répondre aux besoins de la population, l’offre de santé devrait
prendre en compte les déterminants en santé, tels que les ressources intrinsèques,
l’environnement, la politique socio-sanitaire, tout en impliquant les acteurs et actrices
que sont les usager·ères (actuel·les ou futur·es), leurs proches, les professionnel·les,
les associations et les institutions.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
activateurs orthodontiques
santé
Participation
vieillissement
vieillissement
vieillissement
ACTIVIR
Activir
activation
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les données
recueillies après la première dose confirment le profil de sécurité du vaccin Gardasil
9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-donnees-recueillies-apres-la-premiere-dose-confirment-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions un rapport d’analyse
détaillée des cas de pharmacovigilance déclarés après la première dose. Cette analyse,
réalisée avec le réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV),
montre qu’aucun signal de sécurité n’a été détecté avec ce vaccin. Les cas déclarés
sont majoritairement des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil 9.
La campagne de vaccination dans les collèges se poursuit avec la seconde dose à partir
d’avril. Nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, en particulier pour prévenir des blessures suite à un malaise.
Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité de l’ensemble
des vaccins utilisés contre le HPV est bien établi après plus de 15 ans d’utilisation
et 300 millions de doses administrées dans le monde : ils sont sûrs et efficaces...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
sécurité vaccinale
vaccin contre le Papillomavirus Humain 9-valent recombinant
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
vaccination de masse
campagne vaccinale
rapport
adolescent
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Note de synthèse: position de l’OMS sur les vaccins contre la dengue – mai 2024
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376641/WER9918-eng-fre.pdf
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376642/WER9918-203-224.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Conformément à son mandat, qui prévoit qu’elle fournisse aux États Membres des orientations
à caractère normatif en matière de politique sanitaire, l’OMS publie une série de
notes de synthèse régulièrement mises à jour sur les vaccins et les associations vaccinales
contre les maladies ayant une incidence sur la santé publique internationale. Ces
notes traitent essentiellement de l’utilisation des vaccins dans les programmes de
vaccination à grande échelle.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
vaccine
vaccination
vaccins
vaccination; médication préventive
Dengue
Organisation Mondiale de la Santé
vaccin
vaccins contre la dengue
vaccination
dengue
---
N1-SUPERVISEE
SHINGRIX (Vaccin zona (recombinant, avec adjuvant))
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511387/fr/shingrix-vaccin-zona-recombinant-avec-adjuvant-vaccin-zona
Avis favorable au remboursement dans la prévention du zona et des névralgies post-zostériennes
chez les adultes de 65 ans et plus, et les adultes de 18 ans et plus ayant un risque
accru de zona, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 29 février
2024. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccination
SHINGRIX, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin zona (recombinant,
avec adjuvant)
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
zona
Algie post-zona
adulte
sujet âgé
herpèsvirus humain de type 3
zona, antigène purifié
avis de la commission de transparence
adjuvant de vaccin
SHINGRIX
Vaccin contre le zona
vaccin zona recombinant, avec adjuvant
vaccins synthétiques
vaccination
vaccin recombinant
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre le Rotavirus
https://medqual.fr/images/2024-VACCINATION-ROTAVIRUS.pdf
Le Rotavirus est un virus de la famille des Reoviridae responsable de gastro-entérites
aiguës sévères chez les enfants de moins de 5 ans.
2024
Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
vaccination
Vaccination
rotavirus
vaccination; médication préventive
vaccins anti-rotavirus
rotavirus
vaccination
Rotavirus
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination « haute dose » contre la grippe : un progrès dans la protection des seniors
qui doit être préservé
https://www.academie-medecine.fr/vaccination-haute-dose-contre-la-grippe-un-progres-dans-la-protection-des-seniors-qui-doit-etre-preserve/
La grippe est une maladie qui touche tous les âges de la vie, mais ses formes graves
affectent préférentiellement les personnes âgées de 65 ans et au-delà, plus de 90
% des décès attribuables à la grippe survenant dans cette tranche d’âge. La vaccination
contre la grippe saisonnière, prise en charge annuellement par l’Assurance maladie
dès 65 ans, réduit le risque d’hospitalisation toutes causes confondues et la mortalité
d’environ 35 %. Toutefois, son efficacité varie selon les saisons et peut décliner
en quelques mois, surtout chez les personnes âgées les plus vulnérables. Pour surmonter
l’altération des réponses vaccinales liée à l’immunosénescence, une méthode consiste
à augmenter les doses d’antigènes administrées afin d’activer un plus grand nombre
de cellules dendritiques présentatrices d’antigène et entraîner ainsi une stimulation
accrue des lymphocytes T et B.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
sujet âgé
préservatifs masculins
Vaccination
vaccination contre la grippe
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
Intimité
condom
vaccins antigrippaux
grippe
vaccination
préservation
---
N2-AUTOINDEXEE
La vaccination contre le virus respiratoire syncytial (VRS) pendant la grossesse réduit-elle
les hospitalisations liées au VRS chez les nourrissons ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015134/PREG_la-vaccination-contre-le-virus-respiratoire-syncytial-vrs-pendant-la-grossesse-reduit-elle-les
Principaux messages - Les études de cette revue suggèrent que la vaccination contre
le virus respiratoire syncytial (VRS) pendant la grossesse réduit le nombre d'hospitalisations
liées au VRS chez les nourrissons. - Les résultats suggèrent que la vaccination contre
le VRS pendant la grossesse a peu ou pas d'effet sur le risque de malformations congénitales
chez les nourrissons et probablement peu ou pas d'effet sur le risque de retard de
croissance fœtale. - Les recherches futures dans ce domaine devraient se concentrer
sur l'effet de la vaccination contre le VRS pendant la grossesse sur le risque d'accouchement
avant 37 semaines de grossesse, de décès du nourrisson, de mortinatalité et de décès
de la mère. Qu'est-ce que la maladie du virus respiratoire syncytial ? Le VRS est
une cause fréquente d'infections des voies respiratoires inférieures (infections des
poumons ou des voies respiratoires situées en dessous de la larynx) chez les nourrissons.
En 2019, environ 33 millions d'enfants de moins de cinq ans ont eu une infection des
voies respiratoires inférieures causée par ce virus. Le VRS peut se transmettre par
des gouttelettes dans l'air ou par contact direct. Les enfants atteints de la maladie
à VRS pourraient présenter des symptômes légers tels que la toux, l'écoulement nasal
et la fièvre. Cependant, la maladie peut évoluer vers une bronchiolite ou une pneumonie.
Chaque année, 3,6 millions de nourrissons dans le monde sont hospitalisés pour une
maladie grave à VRS et beaucoup en meurent. Les nourrissons de moins de 6 mois, en
particulier les nouveau-nés, sont particulièrement vulnérables à la forme grave du
VRS, car leur système immunitaire n'est pas encore complètement développé.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
virus respiratoire syncytial
grossesse
grossesse
enceinte
vaccination; médication préventive
hospitalisation
hospitalisation
virus de la vaccine
grossesse
virus de la vaccine
virus respiratoire syncytial humain
hospitalisation
quel mois est-ce maintenant ?
virus respiratoires syncytiaux
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
score de rectoscopie de Vienne
vaccination
grossesse
nourrisson
langue tchouvache
---
N2-AUTOINDEXEE
Les effets indésirables des vaccins et les dernières évolutions des connaissances
scientifiques sur la covid-19
https://www.senat.fr/notice-rapport/2023/r23-651-notice.html
Saisi en février 2022 par la Commission des affaires sociales du Sénat d'une étude
sur les effets indésirables des vaccins contre la covid-19 et le système de pharmacovigilance
français, l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques
a adopté le 9 juin 2022 un rapport d'étape établissant une première analyse du sujet
sur la base des éléments scientifiques alors disponibles1(*). Lors de sa réunion du
26 octobre 2023, le bureau de l'Office a confié à quatre rapporteurs le soin d'établir
un rapport conclusif, incluant notamment les éléments nouveaux ayant pu émerger sur
la covid-19. Les rapporteurs ont décidé d'aborder quatre thématiques : les effets
indésirables des vaccins, l'évolution des connaissances sur le covid long, les nouveaux
outils de surveillance épidémiologique et d'anticipation sanitaire, et la désinformation
en santé. Chaque partie comporte des éléments recueillis dans le cadre d'une revue
de la littérature scientifique et d'auditions ayant permis d'entendre de nombreux
spécialistes. Comme à son habitude, l'Office en tire des enseignements et effectue
une série de recommandations.
2024
Le Sénat
France
rapport
vaccination
scientifique (profession)
connaissance
vaccination
vaccin
COVID-19
Vaccins
vaccine
effet
vaccination; médication préventive
COVID-19
science
vaccins contre la COVID-19
Savoir
COVID-19
connaissance
dernier
vaccins
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices de l'administration régulière de médicaments antiviraux pour
prévenir la maladie à cytomégalovirus, le décès et les effets secondaires chez les
receveurs de greffes d'organes pleins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003774/RENAL_quels-sont-les-benefices-de-ladministration-reguliere-de-medicaments-antiviraux-pour-prevenir-la
Principaux messages - Chez les personnes ayant reçu une greffe d'organe plein, l'administration
de médicaments antiviraux sur le site réduit la maladie à cytomégalovirus (CMV) et
les décès dus à cette maladie, par rapport au placebo ou à l'absence de traitement.
- Des périodes de prophylaxie plus longues se sont avérées plus efficaces qu'un traitement
de trois mois chez les receveurs de greffes de rein et de poumon. - Le valganciclovir
à faible dose s'est avéré aussi efficace que la dose standard pour prévenir le CMV
chez les transplantés rénaux à risque modéré. Pourquoi utiliser des médicaments antiviraux
pour prévenir la maladie à CMV chez les receveurs de greffes d'organes pleins ? Le
CMV (un virus de l'herpès) est le type de virus le plus courant chez les personnes
ayant reçu une greffe d'organe plein (rein, cœur, foie, poumon et pancréas). Le CMV
est une cause majeure de maladie et de décès au cours de la première année suivant
la transplantation.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
effet
transplantation
filiale
Décès
organisation et administration
mort
Administration
systèmes de délivrance de médicaments
antiviraux
cytomegalovirus
maladie secondaire
absence de maladie
administration d'un médicament
prévenance
Médicaments
transplants
Receveurs de transplantation
partie d'un organe
Organismes
quel mois est-ce maintenant ?
infections à cytomégalovirus
administration d'un médicament
postmortem
transplant
antiviraux
cytomegalovirus
Maladie
cytomégalovirus
transplantation d'organe
Décès
---
N3-AUTOINDEXEE
Calendrier de vaccination contre les virus du papillome humain pour les personnes
âgées de 20 ans et moins au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3495
En 2020, le Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) avait recommandé l’utilisation
d’un calendrier allongé de vaccination contre les virus du papillome humain (VPH)
avec une dose du vaccin nonavalent administrée en 4e année du primaire et une dose
du vaccin bivalent administrée en 3e secondaire. Le CIQ avait précisé que cette 2e
dose serait offerte seulement si elle était jugée nécessaire. La première cohorte
de jeunes n’ayant reçu qu’une seule dose de vaccin en 4e année du primaire arrivera
en 3e secondaire en septembre 2024. L’objectif du présent avis est de formuler des
recommandations sur la pertinence de l’administration de la 2e dose prévue en 3e secondaire.
Il existe des études observationnelles et cliniques (incluant un essai clinique randomisé
KEN SHE) indiquant que l’efficacité vaccinale d’une seule dose de vaccin contre les
VPH est très élevée. Même si les niveaux d’anticorps induits par une dose unique sont
significativement inférieurs à ceux observés après l’administration de deux ou de
trois doses, l’avidité (qualité) des anticorps ainsi que leur efficacité à prévenir
les infections persistantes associées aux types vaccinaux sont comparables, durant
11 ans au moins après la vaccination.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
virus de la vaccine
sujet âgé
Québec
vaccination
vaccination; médication préventive
âgé de moins de 20 ans
vaccins antiviraux
personne âgée
Calendrier
papillomavirus humain
calendrier vaccinal
Virus du papillome humain
sujet âgé de 80 ans ou plus
système nerveux autonome
emploi du temps
papillomaviridae
papillomavirus humain
PERSONNE AGEE
virus de la vaccine
personne âgée
statut de performance Lansky 20
Personne humaine
Andorre
virus de la vaccine
---
N3-AUTOINDEXEE
Modulation du port du masque en milieux de soins en fonction de la circulation des
virus respiratoires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3500
Le port universel du masque s’est avéré utile comme mesure de prévention et de contrôle
de la transmission du SRAS-CoV-2. Étant donné l’évolution de l’épidémiologie de ce
virus s’ajoutant à d’autres virus respiratoires durant certaines périodes, l’utilisation
du masque est une mesure qui peut s’appliquer à l’ensemble des virus respiratoires,
notamment l’influenza et le virus respiratoire syncytial. Différents niveaux d’application
du port du masque peuvent être instaurés dans certaines circonstances et en fonction
de la circulation des virus respiratoires. La décision d’élargir les recommandations
visant le port du masque doit relever de chacun des établissements en fonction de
l’impact de l’ensemble des virus respiratoires sur leur contexte local ou régional.
Des critères ont été élaborés pour soutenir la décision des établissements et sont
présentés dans ce document. Ces critères prennent en compte la circulation et l’impact
de tous les virus respiratoires et non seulement du SRAS-CoV-2. Ce document présente
également des définitions permettant de faciliter l’application des recommandations
en harmonisant les termes utilisés entre les établissements.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
Masque
Allèle sauvage CDCP1
virus
modulation
gène PASK
fonction mathématique
masque (unité de dose)
allèle sauvage STK40
masques
échelles d'activité pour enfants
virus
kératose arsenicale
soins
activités de soins
environnement
signe du système respiratoire
circulation porte
soins
Allèle sauvage DBF4
Système respiratoire
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Gazette de l'Infectiologie: La phagothérapie, ces virus qui nous font du bien
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/gazette-de-l-infectiologie-la-phagotherapie-ces-virus-qui-nous-font-du-bien_-n.html
Des virus pour soigner les infections bactériennes, voilà une piste prometteuse pour
lutter contre l'antibiorésistance. Partout, les bactéries cohabitent et co-évoluent
avec des virus capables de les éliminer. Utiliser ces derniers, appelés bactériophages
– ou phages – comme médicament suscite un engouement certain, mais le chemin est encore
long avant leur autorisation de mise sur le marché.
2024
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
virus
Phagothérapie
virus
virus
important que je présente bien
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection des génomes du virus de la grippe A et B, et du SARS-CoV-2 par RT-PCR dans
un contexte d’exposition à risque à un virus influenza zoonotique
https://has-sante.fr/jcms/p_3520845/fr/detection-des-genomes-du-virus-de-la-grippe-a-et-b-et-du-sars-cov-2-par-rt-pcr-dans-un-contexte-d-exposition-a-risque-a-un-virus-influenza-zoonotique
Objectifs de l’évaluation L’objectif de ce travail était de : définir la place de
la détection des génomes des virus Influenza A et B de la grippe et du SARS-CoV-2
par RT-PCR dans la stratégie diagnostique d’un cas suspect de grippe humaine due à
un virus influenza d’origine zoonotique ; évaluer les performances diagnostiques
de la RT-PCR détectant la grippe A et B saisonnière pour la recherche d’un virus influenza
A d’origine zoonotique chez les patients présentant des symptômes compatibles avec
une infection par le virus SARS-CoV-2 ou une infection respiratoire hivernale, dont
la grippe, dans un contexte d’exposition à risque à un virus influenza zoonotique
; préciser les conditions de prélèvements respiratoires chez les cas possibles d’infection
due à un virus influenza porcin ou aviaire. Ce travail a été mené en vue d’une extension
d’indication d’un acte déjà pris en charge, en période de co-circulation du virus
SAS-CoV-2 et des virus grippaux, par le système national d’assurance maladie en France.
La prise en charge de cet acte dans cette indication s’étendrait à toute l’année.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
grippe
SARS-CoV-2
cercopithecine herpesvirus 1
exposition à
exposition à
RT-PCR
Génome
coronavirus du SARS
grippe
génome
virus de l'influenza a
enquêteur
virus de la grippe A
herpèsvirus simien
génome viral
grippe humaine
virus influenza B
contexte d'application
RT-PCR
Exposition
Génome
Génomique
détection
risque
Virus
virus de la grippe A
---
N3-AUTOINDEXEE
Les fins de vies actives à l'épreuve des conditions de travail. Séminaire annuel «
Âges et travail » du CREAPT
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20313
Largement portées par les débats sociaux autour des réformes des retraites, les fins
de vie active suscitent de nombreuses réflexions en matière de santé au travail, de
prévention des risques professionnels, mais aussi d'emploi, de travail et de protection
sociale. Les évolutions des systèmes de production, les conditions de travail, et
les parcours professionnels qui en résultent, interrogent les modalités d'exercice
d'une activité de travail en fin de carrière, dans des contextes très différents voire
inégalitaires. Penser et construire des fins de vies professionnelles en santé et
en compétence nécessite de comprendre les liens de réciprocité entre travail, parcours
et santé. C'est dans cette perspective que s'orientent les différentes interventions
d'ergonomes, de sociologues, d'économiste et de statisticiens de ce séminaire.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
professions
épreuve du travail
épreuve d'activation
épreuve du travail
Conditions de vie
condition de vie
activer
ACTIVIR
Activir
conditions sociales
activation
travail
activateurs orthodontiques
composant d'un dispositif d'extenseur
emploi en informatique
conditions de travail
Lieu de travail
---
N1-SUPERVISEE
Zostavax, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie – [Vaccin
zona (vivant atténué)]
Arrêt de commercialisation à partir du dimanche 30 juin 2024
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/vaccins/zostavax-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-en-seringue-preremplie-vaccin-zona-vivant-attenue
En accord avec l’ANSM, et afin d’assurer la continuité des traitements et des schémas
vaccinaux, des unités importées de ZOSTAVAX initialement destinées au marché italien
seront mises en circulation au cours du mois de juin 2024 (lot X019165, péremption
30/11/2024). Une fois le stock des boites importées écoulé, la distribution sera arrêtée
et nous ne pourrons plus donner suite aux commandes qui nous seront adressées...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
zona (vivant atténué)
zona, virus vivant atténué
zona
Vaccin contre le zona
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la grippe saisonnière
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9831/vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
Dans cet avis annuel, le Conseil Supérieur de la Santé se penche sur la stratégie
de vaccination contre la grippe saisonnière pour la prochaine saison hivernale. Les
groupes qui bénéficieraient d'un vaccin annuel contre la grippe restent inchangés,
c’est-à-dire : toute personne de 65 ans et plus, tout patient à partir de l'âge
de 6 mois présentant une affection chronique sous-jacente d’origine pulmonaire (incluant
l'asthme sévère), cardiaque (excepté l’hypertension), hépatique ou rénale, des troubles
du métabolisme (incluant le diabète), des troubles neuromusculaires, ou des troubles
immunitaires, toute personne avec un IMC supérieur à 40, les personnes séjournant
en institution, toutes les femmes enceintes, les enfants âgés de 6 mois à 18 ans
compris sous thérapie à l'aspirine au long cours, toute personne vivant avec un enfant
de moins de 6 mois ou une personne vulnérable (stratégie de vaccination du cocon),
et tous les travailleurs du secteur de soins de santé, dans et hors institutions de
soins. En ce qui concerne le calendrier, le Conseil Supérieur de la Santé maintient
également sa recommandation de commencer la campagne à partir de la mi-octobre. Une
combinaison de vaccins contre la COVID-19 est envisageable.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
vaccination contre la grippe
vaccination
grippe humaine
Vaccination
vaccination; médication préventive
vaccins antigrippaux
grippe
---
N1-SUPERVISEE
Conduites à tenir dans un contexte mondial de fortes tensions en Pegasys (peginterféron
alfa-2a)
https://ansm.sante.fr/actualites/conduites-a-tenir-dans-un-contexte-mondial-de-fortes-tensions-en-pegasys-peginterferon-alfa-2a
Le médicament Pegasys 90, 135 et 180 µg (peginterféron alfa-2a) du laboratoire Cheplapharm
fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement au niveau mondial depuis plusieurs
mois. Afin de limiter l’impact de ces tensions et permettre, autant que possible,
la continuité de traitement des patients en onco-hématologie, l’ANSM a saisi l’Institut
national du cancer (INCa), qui a établi un référentiel de bonnes pratiques cliniques
dans ce contexte de tensions. L’ANSM autorise l’importation exceptionnelle et transitoire
de Besremi 250 µg/0,5 ml, solution injectable en stylo prérempli (ropeginterféron
alfa-2b) uniquement pour les initiations de traitement de la polyglobulie de Vaquez
sans splénomégalie symptomatique ne pouvant être différées. Ce médicament sera dispensé
par les pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements de santé à partir de
mi-septembre 2024. Pegasys connaît des difficultés d'approvisionnement qui devraient
durer jusqu’en mars 2025. Le laboratoire Cheplapharm indique que ces difficultés sont
dues à l'arrêt de production en matière première de son fournisseur actuel, ainsi
qu’à une augmentation de la demande mondiale. Pegasys est utilisé dans le traitement
de certains cancers et maladies du sang, notamment via des cadres de prescription
compassionnelle (CPC). À la demande de l’ANSM, l’INCa a établi un référentiel de bonnes
pratiques cliniques pour chacune des utilisations connues du Pegasys...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
PEGASYS
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Cadre de Prescription Compassionnelle
onco-hématologie
ropeginterféron alfa-2b
---
N2-AUTOINDEXEE
Revaxis, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique
et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé) à teneur réduite en antigènes – [anatoxine
diphtérique, anatoxine tétanique, virus poliomyelitique inactivé]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/vaccins/revaxis-suspension-injectable-en-seringue-preremplie-vaccin-diphterique-tetanique-et-poliomyelitique-inactive-adsorbe-a-teneur-reduite-en-antigenes-anatoxine-diphterique-anatoxine-tetanique-virus-poliomyelitique-inactive
Arrêt de commercialisation à partir du lundi 19 août 2024
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccin antidiphtérique antitétanique
vaccin antipoliomyélitique inactivé
information sur le médicament
rappel de vaccin
REVAXIS
REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique
et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)
---
N1-SUPERVISEE
ABRYSVO (vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)) - Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) chez les nourrissons
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535401/fr/abrysvo-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-bivalent-recombinant-virus-respiratoire-syncytial-vrs-chez-les-nourrissons
Avis favorable au remboursement dans la protection passive contre la maladie des voies
respiratoires inférieures causée par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les
nourrissons de la naissance jusqu’à l’âge de 6 mois à la suite de l’immunisation de
la mère pendant la grossesse selon les recommandations vaccinales en vigueur de la
HAS datant du 6 juin 2024. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en
charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au terme de son évaluation,
la HAS recommande la vaccination des femmes enceintes contre le VRS afin de réduire
le fardeau lié aux infections à VRS chez les nourrissons. Elle considère que le vaccin
ABRYSVO (vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)) peut être
utilisé dans le cadre de cette stratégie vaccinale. Toutefois, dans l’attente de données
de pharmacovigilance supplémentaires et afin de limiter les conséquences compte tenu
d’un potentiel surrisque de naissances prématurées (non significatif pour ce vaccin,
mais ayant conduit à l’arrêt du développement d’un vaccin concurrent), et compte tenu
du manque de données d’efficacité vaccinale pour les nouveau-nés prématurés, la HAS
recommande, par précaution, que le vaccin soit administré uniquement entre 32 et 36
semaines d’aménorrhée...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ABRYSVO
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire
syncytial (bivalent, recombinant)
nouveau-né
grossesse
femmes enceintes
immunisation passive
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
recommandation vaccinale
vaccins du virus respiratoire syncytial
avis de la commission de transparence
vaccin bivalent
vaccination
nourrisson
virus recombinants
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Virus mpox : Questions-Réponses
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-vectorielles-et-zoonoses/article/virus-mpox-questions-reponses
Informations générales, situation en France et à l’international, recommandations
aux voyageurs, la vaccination contre le mpox
2024
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
questionnement
Question-réponse
virus
virus
maladie répondante
virus
---
N1-SUPERVISEE
Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre
le Covid-19 : le Jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée
par Epi-phare
https://ansm.sante.fr/actualites/pronostic-a-18-mois-des-cas-de-myocardite-attribuables-a-la-vaccination-arnm-contre-le-covid-19-le-jama-publie-les-resultats-dune-etude-de-pharmaco-epidemiologie-realisee-par-epi-phare
Le Journal of the American Medical Association (Jama) a publié les résultats d’une
étude réalisée par le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie
des produits de santé ANSM-Cnam) sur l’évolution à 18 mois des cas de myocardite attribuables
à la vaccination ARNm contre le Covid-19, à l’infection par le SARS-CoV-2 ou à d’autres
causes. Menée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS),
cette étude montre que les personnes ayant développé une myocardite à la suite d’une
vaccination contre le Covid-19 par un vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax) présentent
moins de complications cardiovasculaires à moyen terme que celles atteintes de myocardites
d’autres origines...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
myocardite
myocardite
vaccin contenant uniquement de l'ARN messager du coronavirus 2 du syndrome respiratoire
aigu sévère
COMIRNATY
SPIKEVAX
pronostic
France
COVID-19, vaccin à ARN
COVID-19
vaccin à ARN messager contre la COVID-19
études de cohortes
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la grippe : automne-hiver 2024-2025
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4391?folia=4379
Quatre vaccins antigrippaux seront disponibles : Alpharix-Tetra , Influvac Tetra
et Vaxigrip Tetra (tous trois à utiliser à partir de l'âge de 6 mois), et Efluelda
Tetra (indication limitée aux personnes de 60 ans et plus, et remboursement plus
restrictif). Comme chaque année, le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) recommande
fortement la vaccination des groupes cibles prioritaires (en particulier les personnes
à risque de complications liées à la grippe) à partir de la mi-octobre. Le CSS
ne marque pas de préférence pour un vaccin antigrippal particulier. Il reste
difficile d'évaluer le bénéfice de la vaccination antigrippale sur la morbidité et
la mortalité. L'éventuelle valeur ajoutée du vaccin « à haute dose » n'est pas suffisamment
étayée...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
vaccins antigrippaux
Belgique
vaccination
grippe humaine
---
N1-SUPERVISEE
Avis n 2024.0058/AC/SESPEV du 29 août 2024 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif à la stratégie de vaccination contre le mpox
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538112/fr/mpox-mpxv-la-has-actualise-ses-recommandations-vaccinales-pour-mieux-lutter-contre-la-circulation-du-virus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538025/fr/avis-n-2024-0058/ac/sespev-du-29-aout-2024-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-strategie-de-vaccination-contre-le-mpox
Dans le contexte de maintien d’une circulation du clade II du virus MPXV sur le territoire
national depuis l’épidémie de 2022 et de l’épidémie en cours dans plusieurs pays africains,
avec plusieurs clades circulants, dont le clade I, qui a conduit l’Organisation Mondiale
de la Santé au déclenchement d’une Urgence de santé publique de portée internationale
le mercredi 14 août 2024, la Direction générale de la Santé a saisi la HAS afin qu’elle
actualise ses recommandations vaccinales contre le MPXV. En réponse, la HAS publie
aujourd’hui un avis dans lequel elle précise les différents schémas de vaccination
contre le MPXV à effectuer chez les personnes éligibles en fonction des antécédents
d’infection et de vaccination.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
orthopoxvirose simienne
vaccin antivariolique
vaccination
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités sanitaires renforcent la stratégie vaccinale de lutte contre le mpox
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-autorites-sanitaires-renforcent-la-strategie-vaccinale-de-lutte-contre-le
Pour faire suite au déclenchement de l’Urgence de santé publique de portée internationale
(USPPI) par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) concernant le mpox en Afrique,
le ministère du Travail, de la Santé et des Solidarités renforce la stratégie de lutte
contre le virus mise en place en 2022 conformément aux recommandations de la Haute
Autorité de santé - cette dernière ayant approuvé l’efficacité de la réponse mise
en œuvre et ayant recommandé le renforcement de la vaccination pour les personnes
à haut risque d’exposition au virus.
2024
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Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
orthopoxvirose simienne
vaccin antivariolique
politique de santé
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable (Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant))
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538266/fr/arexvy-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-recombinant-avec-adjuvant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
(particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antiviraux
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
protéine F du virus respiratoire syncytial humain
vaccins du virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
sujet âgé
facteurs de risque
sujet à risque
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
AREXVY
---
N2-AUTOINDEXEE
Bande dessinée en Facile à lire et à comprendre (FALC) sur la vaccination contre les
HPV ou papillomavirus humains - 9 pages A4
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/bande-dessinee-en-facile-a-lire-et-a-comprendre-falc-sur-la-vaccination-contre-les-hpv-ou-papillomavirus-humains-9-pages-a4
Bande dessinée basée sur la méthode FALC sur la vaccination contre les HPV et ses
modalités pratiques, réalisé en partenariat avec l’association CoActis Santé, qui
produit la collection SantéBD. Cette BD vise à favoriser la bonne compréhension des
enjeux de cette vaccination. Il a pour vocation d’aider les accompagnants et les professionnels
de santé à communiquer auprès de personnes en situation de handicap ou ayant des difficultés
de compréhension.
2024
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
vaccination; médication préventive
Vaccins contre les papillomavirus humains
papillomavirus humain
vaccination
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomaviridae
Dessin
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au prélèvement et à la greffe de poumons et d’autres organes solides
dans le contexte d’une circulation concomitante des virus respiratoires de la grippe
saisonnière et de la Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1389
Au regard des publications et recommandations internationales, des connaissances acquises
sur la transmission possible de virus grippaux et de SARS-CoV-2 par les greffons,
de l’évolution de la pathogénicité du SARS-CoV-2 et des capacités techniques de diagnostic
génomique, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce sur le risque infectieux
de ces virus en matière de greffe d’organes solides. Pour les donneurs décédés, une
simplification drastique des mesures est préconisée en considérant comme principaux
critères de sélection la symptomatologie pulmonaire du donneur et la nature des organes
à prélever. Si le candidat au don ne présente pas de signe d’infection respiratoire
basse évolutive, aucune recherche de génome de SARS-CoV-2 ou de virus influenza A/B,
n’est requise au niveau respiratoire, à l’exception des prélèvements de poumon ou
d’intestin. Pour ces derniers prélèvements, il est recommandé de maintenir une recherche
de génome viral -SARS-CoV-2 éventuellement associée aux virus grippaux en période
épidémique- au niveau d’un prélèvement de l’arbre respiratoire inférieur ; en cas
de dépistage positif pour l’un de ces agents, les prélèvements sont récusés, sauf
situation clinique justifiant une greffe urgente et sous condition d’un scanner thoracique
normal et, pour le SARS-CoV-2, d’une charge virale considérée comme faible. Dans la
situation particulière où le candidat au don a été admis en réanimation pour un syndrome
de détresse respiratoire aiguë d’origine virale, le prélèvement d’organes ou de tissus
est contre-indiqué, quels que soient l’agent viral en cause et les organes concernés.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
jugement
virus
transplants
COVID-19
transplantation pulmonaire
prélèvement d'organes et de tissus
partie d'un organe
COVID-19
Poumon
virus
grippe humaine
grippe
Prélèvement d'organe
grippe
transplant
---
N2-AUTOINDEXEE
Campagne de vaccination contre le covid-19 a l’automne 2024
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_-_campagne_de_vaccination_contre_le_covid-19_a_l_automne_2024.pdf
A partir du 15 octobre 2024, et comme préconisé par la Haute Autorité de Santé dans
son avis du 23 février 2023 relatif à la stratégie de vaccination pour la campagne
automnale de 20232, les deux campagnes de vaccination contre le Covid-19 et contre
la grippe seront menées de manière conjointe. Pour ce faire, concernant le Covid,
un nouveau vaccin du stock Etat sera mis à disposition des officines, pour commande
à compter des 23 et 24 septembre, objet du présent DGS urgent.
2024
DGS-Urgent
France
recommandation de santé publique
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination de masse
Vaccination
vaccination
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Les recommandations relatives aux vaccins antigrippaux administrés aux enfants et
aux adolescents pour la saison 2024-2025
https://cps.ca/fr/documents/position/les-recommandations-relatives-aux-vaccins-antigrippaux-administres-aux-enfants-et-aux-adolescents-pour-la-saison-2024-2025
La Société canadienne de pédiatrie continue d’encourager la vaccination antigrippale
annuelle de TOUS les enfants et les adolescents, dès l’âge de six mois. Les recommandations
du Comité consultatif national de l’immunisation pour la saison 2024-2025 ne sont
pas très différentes de celles de la saison précédente, sauf que le vaccin quadrivalent
n’est plus privilégié chez les enfants âgés de six mois à 17 ans. Tant le vaccin trivalent
que le vaccin quadrivalent peuvent être utilisés. Le vaccin antigrippal inactivé ou
le vaccin vivant atténué peuvent être utilisés chez les enfants et les adolescents
de deux à 17 ans qui ne sont pas immunodéprimés.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
saisons
organisation et administration
enfant
Administrateurs
enfant
Administration
directives de santé publique
vaccination
adolescence
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
personnel administratif
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Mpox : le point sur le virus
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-vectorielles-et-zoonoses/cas-groupes-d-infection-par-le-virus-monkeypox
Le virus mpox (anciennement « monkeypox » et « variole du singe ») est une maladie
infectieuse due à un orthopoxvirus qui se caractérise notamment par une éruption cutanée
qui peut être isolée ou précédée ou accompagnée d’une fièvre ou de ganglions. Le mpox
est une zoonose, c’est à dire une maladie transmise de l’animal à l’humain (rongeurs).
Le virus se transmet également entre personnes, en particulier la famille et les proches.
La transmission interhumaine se produit par contact direct avec une personne infectée,
à travers les fluides corporels, les lésions cutanées de la maladie ou les muqueuses
internes comme la bouche, ainsi que de manière indirecte par des objets que le malade
a contaminés, comme des vêtements ou du linge de lit ou dans une moindre mesure à
l’occasion d’un contact prolongé en face à face par des gouttelettes (postillons,
éternuements).
2024
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
virus
orthopoxvirose simienne
virus
---
N1-SUPERVISEE
ABRYSVO (Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (bivalent, recombinant)) - Virus
Respiratoire Syncytial (VRS)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538272/fr/abrysvo-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-bivalent-recombinant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
(particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La HAS recommande la vaccination
saisonnière des sujets âgés de 75 ans et plus contre le VRS, afin de réduire le nombre
d’infections aiguës des voies respiratoires basses liées au VRS. La HAS considère
que le vaccin AREXVY et le vaccin ABRYSVO peuvent être utilisés dans le cadre de cette
recommandation. De plus, la HAS recommande la vaccination chez les sujets âgés de
65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement
BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser
lors d'une infection à VRS...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
vaccination
infections à virus respiratoire syncytial
vaccins du virus respiratoire syncytial
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire
syncytial (bivalent, recombinant)
Immunisation active
sujet âgé
recommandation vaccinale
avis de la commission de transparence
Abrysvo
ABRYSVO
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins contre la COVID-19 pour les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/les-vaccins-contre-la-covid-19-pour-les-enfants-et-les-adolescents
Les effets les plus profonds de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
sur les enfants et les adolescents découlent davantage des perturbations aux activités
éducatives, physiques et sociales que de ses effets viraux directs. En effet, la majorité
des enfants et des adolescents qui contractent la COVID-19 éprouvent des symptômes
légers ou sont asymptomatiques. Néanmoins, quelques cas de COVID-19 grave ou de syndrome
inflammatoire multisystémique de l’enfant (SIME) associé au coronavirus du syndrome
respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) entraînent une morbidité directe importante.
Au fil du temps, les mutations du SRAS-CoV-2 ont produit des variants plus transmissibles
que la souche originale, qu’on appelle variants préoccupants. L’émergence des variants
Omicron a été responsable d’une augmentation marquée des cas de COVID-19 dans tous
les groupes d’âge, y compris les enfants et les adolescents, de même que du nombre
d’hospitalisations et d’admissions en soins intensifs. Ces mutations ont également
perturbé le niveau de protection offert par les vaccins originaux. Les mutations continuent
d’évoluer.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
vaccination
vacciné pour le COVID-19
COVID-19
Vaccins
enfant
progéniture
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
enfant
vaccination; médication préventive
vaccin contre la COVID-19
adolescence
adolescent
vaccine
vaccin
enfant
vaccination
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus
influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des
viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfm-microbiologie.org/2023/12/22/recommandations-indications-utilisation-tests-quadriplex-multiplex/
Dans le contexte de la circulation du SARS-CoV-2 parmi les autres virus respiratoires
(le RSV et les virus influenza en particulier) et du fait de l’impossibilité de faire
un diagnostic clinique ou radiologique étiologique (hors cluster), il est recommandé
de détecter d’emblée au moins les 4 principaux virus respiratoires, c’est-à-dire le
SARS-CoV-2, les virus influenza A et B et le RSV, à la fois chez l’enfant et l’adulte.
Le Groupe de travail « virus respiratoires » du Réseau de virologie et pharmacologie
médicale de l’ANRS-MIE et un représentant de la SFM se sont réunis afin de lister
les indications du dépistage et du diagnostic des infections par les virus respiratoires
en milieu hospitalier par utilisation des tests permettant le diagnostic simultané
des virus influenza A et B, du RSV et du SARS-CoV-2 (test quadriplex), ainsi que pour
recommander le positionnement de ces tests par rapport à un panel virus respiratoires
plus étendu (tests multiplex). Pour mémoire, la composition des panels dépend des
fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux
virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus
parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus banals
(HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43). Certains panels peuvent détecter également
des bactéries atypiques (tel que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae et Bordetella
pertussis) ou Legionella spp.
2023
SFM - Société Française de Microbiologie
France
recommandation de santé publique
indication de
signe du système respiratoire
virus du sarcome de rous
contexte d'application
Soins
SARS-CoV-2
virus respiratoire syncytial humain
hôpitaux
Système respiratoire
coronavirus du SARS
virus de la grippe A
étude diagnostique
Virus
virus de l'influenza
aucun diagnostic
virus influenza C
utilisation
Structure de soins
diagnostic
établissement de soins
maladie
maladies virales
virus du sarcome aviaire
hôpital
utilisation hors indication
laisse entrevoir
virus respiratoires syncytiaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Croyances et ressentis du médecin généraliste ayant refusé la vaccination contre la
COVID-19
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2023/2023ULILM191.pdf
Contexte : L’obligation vaccinale contre la Covid-19 pour les soignants est adoptée
le 25 juillet 2021. Cette mesure ne fait pas l’unanimité. Certains médecins généralistes
décident de refuser de se faire vacciner. Comprendre « les croyances et les ressentis
du médecin généraliste ayant refusé la vaccination contre la Covid-19 ». Méthode :
Analyse Phénoménologique Interprétative (IPA) de 4 entretiens individuels réalisés
auprès de médecins généralistes de la région Hauts de France ayant refusé la vaccination
contre la Covid-19 et ayant été suspendus du système de santé. Résultats : Les doutes
concernant les vaccins contre la Covid-19 sont venus s’ajouter au manque de confiance
envers les autorités de santé qui s’est installé dès le début de la pandémie. La difficulté
d’accès à une information scientifique de qualité, la communication de l’information
scientifique sans qu’elle soit suffisamment équilibrée a alimenté cette défiance.
Chez certains médecins généralistes qui se sentaient déjà hésitants, la mise en place
de l’obligation vaccinale a eu pour conséquence de créer une réelle césure, ils se
sont retrouvés catalogués d’ « Antivax » et de « Complotistes ». Conclusion : Mieux
comprendre les réticences de ces médecins généralistes apparait essentiel et constitue
un enjeu de santé publique. Impliquer plus le médecin généraliste dans le système
de pharmacovigilance, assurer une transparence de l’information et faciliter l’accès
aux travaux scientifiques sur lesquelles reposent les décisions semble indispensable
pour restaurer la confiance envers les autorités gouvernementales. Échanger, convaincre
plutôt que contraindre qui aurait plutôt tendance isoler et stigmatiser.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
COVID-19
Refus de la vaccination
Croyances
vaccin contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination
COVID-19
médecin de soins primaires
médecins généralistes
vacciné pour le COVID-19
refuser
vaccins contre la COVID-19
culture (sociologie)
médecine générale
vaccination
---
N3-AUTOINDEXEE
Motivations et freins à la vaccination pédiatrique contre la COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04504737
En 2019, un virus émergent appelé le SARS-CoV-2 entraîne une pandémie, avec des premiers
cas de Covid-19 (la maladie provoquée par le virus) enregistrés en France en janvier
2020. Cette crise sanitaire a permis de véritables progrès scientifiques avec l’arrivée
sur le marché de plusieurs vaccins contre la Covid-19 dont un vaccin destiné à la
population pédiatrique en 2021. L’objectif de ce travail est d’étudier les motivations
et les freins à la vaccination pédiatrique contre la Covid-19. Un questionnaire a
été soumis aux parents d’enfants âgés de 5 à 11 ans, au sein du centre de vaccination
pédiatrique du CHU Grenoble Alpes et de cinq officines du département de l’Isère dans
le but d’évaluer plusieurs facteurs liés à la réalisation ou non de la vaccination
: la confiance, l’importance ou nécessité, la protection collective, et le bénéfice
individuel. Les résultats de l’étude montre une représentation antinomique de la vaccination
pédiatrique contre la Covid-19 entre les parents qui ont fait vacciner leur(s) enfant(s)
et ceux qui ne l’ont pas fait. Plusieurs facteurs liés au choix des parents de faire
vacciner son enfant ont été identifiés : l’âge de l’enfant, la nécessité, l’intérêt
ainsi que le bénéfice individuel de la vaccination. Enfin, ce travail a permis d’identifier
une population de parents hésitants face à cette vaccination. Cette étude prospective
représente une base de travail pour comprendre les raisons de l’hésitation vaccinale
et identifier les leviers actionnables pour modifier les différentes représentations
et améliorer la couverture vaccinale en population pédiatrique.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Vaccination
motivation
motivation
frein
vaccination
vaccination
pédiatre
Pédiatres
COVID-19
vacciné pour le COVID-19
pédiatrique
pédiatrique
frein
vaccin contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
Frein
vaccination; médication préventive
pédiatrie
motivation
COVID-19
motivation diminuée
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab (sotrovimab md) et du remdesivir (veklury
md) dans les chu du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
volet adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-adulte_mod_vf-1.pdf
2023
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
Descriptif
COVID-19
sotrovimab
COVID-19
Québec
gène OMD
ostéomoduline
adulte légalement
sotrovimab
adulte
remdésivir
palmaire
établissements de soins ambulatoires
Veklury
cataplasme
remdesivir
identifiant
a comme patient
Maryland
patients en consultation externe
COVID-19
hôpitaux universitaires
remdésivir
volt
analyse
sotrovimab
Moldavie
patient
maladie
VEKLURY
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUARIXTETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, à virion fragmenté)
https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2983345/fr/fluarixtetra-vaccin-grippal-quadrivalent-inactive-a-virion-fragmente
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUARIXTETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin grippal quadrivalent
vaccins inactivés
Vaccins
vaccination; médication préventive
FLUARIXTETRA
vaccin
virion
vaccination
fragmentation
Vaccine
---
N2-AUTOINDEXEE
INFLUVAC TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, à antigènes de surface)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443743/fr/influvac-tetra-antigenes-de-surface-de-virus-de-la-grippe-inactive-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription d'INFLUVAC TETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
INFLUVAC
vaccination
antigènes de surface
Antigènes
Vaccins
Vaccine
vaccin grippal quadrivalent
vaccin
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
INFLUVAC TETRA
antigène de surface de l'hépatite b
INFLUVAC
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ - FLUENZ TETRA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443740/fr/fluenz-tetra-virus-grippal-reassorti-vivant-attenue-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant
atténué, nasal) sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et
sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans la prévention
de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus,
uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 2 février 2023 et aux posologies
de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
FLUENZ TETRA
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUCELVAX TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, préparé sur cultures cellulaires)
- Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443734/fr/flucelvax-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-inactive-prepare-sur-cultures-cellulaires-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUCELVAX TETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin contre le virus de l'influenza
Vaccine
vaccins inactivés
cellule, sai
Vaccins
techniques de culture cellulaire
Préparation
vaccination; médication préventive
vaccin grippal quadrivalent
vaccination
vaccins antigrippaux
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins contre les infections à Papillomavirus humains
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv
disponibilité, efficacité, effets indésirables
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
efficacité du vaccin
Vaccins contre les papillomavirus
France
Vaccins contre les papillomavirus
GARDASIL 9
CERVARIX
---
N1-SUPERVISEE
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé - TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé
dispersible (abacavir/dolutégravir sodique/lamivudine) - VIH
Extension d'indication et inscription d’une nouvelle présentation dans une nouvelle
indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445064/fr/triumeq-abacavir/dolutegravir-sodique/lamivudine-vih
Avis favorable au remboursement : TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
dans le « traitement de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant de 25 kg à moins de 40 kg,
ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle HLA-B*5701 (voir rubrique
4.4 et 5.1 du RCP). » TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé dispersible dans le « traitement
de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les enfants pesant
de 14 kg à moins de 25 kg ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle
HLA-B*5701 (voir rubrique 4.4 et 5.1 du RCP). »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
adulte
adolescent
enfant
infections à VIH
lamivudine
association médicamenteuse
sulfate d'abacavir
dolutégravir sodique
lamivudine, abacavir et dolutégravir
agents antiVIH
association d'abacavir, dolutégravir, et lamivudine
TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé dispersible
avis de la commission de transparence
TRIUMEQ
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Bimervax (PHH-1V)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444521/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-bimervax-phh-1v
A qui s’adresse ce rapport ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de ce rapport ? Evaluer la place du vaccin Bimervax dans la stratégie de vaccination
contre la Covid-19. Principales conclusions de la recommandation : Compte tenu de
la survenue au cours des essais cliniques d'un cas de péricardite possiblement lié
à la vaccination, la HAS estime nécessaire de disposer de données additionnelles et
d'un recul plus important avant d’envisager l’utilisation du vaccin Bimervax dans
la stratégie vaccinale contre la Covid-19. Aussi, dans le contexte épidémiologique
actuel en France et étant donné la disponibilité d’alternatives vaccinales, la HAS
ne recommande pas à ce jour l’utilisation du vaccin Bimervax en rappel.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Vaccine
COVID-19
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccins
vaccination
vaccin
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
directives de santé publique
Vaccine
Vaccination
Vaccins
---
N1-SUPERVISEE
BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé - BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé
pelliculé (emtricitabine / bictégravir / ténofovir alafénamide) - VIH
Extension d'indication et inscription d’une nouvelle présentation dans une nouvelle
indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444901/fr/biktarvy-emtricitabine-/-bictegravir-/-tenofovir-alafenamide-vih
Avis favorable au remboursement de : BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé
dans « le traitement des enfants et des adolescents, pesant au moins 25 kg, infectés
par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) sans preuve actuelle
ou antérieure de résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine
ou au ténofovir. » BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé dans « le traitement
de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les
patients pédiatriques âgés d’au moins 2 ans et pesant de 14 kg à moins de 25 kg sans
preuve actuelle ou antérieure de résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase,
à l’emtricitabine ou au ténofovir. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
thérapeutique actuelle...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ténofovir alafénamide
résultat thérapeutique
antiviraux
infections à VIH
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
enfant
adolescent
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
Bictégravir (sodique) 30 mg + emtricitabine 120 mg + ténofovir alafénamide (fumarate)
15 mg comprimé
BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé
emtricitabine, ténofovir alafénamide et bictégravir
BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
bictégravir
Emtricitabine
Ténofovir
association bictégravir, embitcitabine, ténofovir alafénamide
BIKTARVY
---
N1-SUPERVISEE
EBVALLO (tabelecleucel) - Hémopathie maligne
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447489/fr/ebvallo-tabelecleucel-hemopathie-maligne
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EBVALLO (tabelecleucel) dans
l’indication « en monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques
âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation
et positive au virus d’Epstein-Barr (EBV) récidivante ou réfractaire (LPT EBV ) qui
ont reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant reçu une transplantation
d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie, sauf si celle-ci
est inappropriée »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tabélecleucel
agent de thérapie cellulaire adoptive
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
enfant
adolescent
maladie lymphoproliférative post-transplantation liée au virus d’Epstein-Barr
maladie néoplasique lymphoproliférative post-transplantation réfractaire
maladie néoplasique lymphoproliférative post-transplantation récidivante
EBVALLO
tabélecleucel
avis de la commission de transparence
Hémopathie maligne
tumeurs hématologiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9766 - COVID-19 vaccination automne-hiver - saison 2023 – 2024
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9766-covid-19-vaccination-automne-hiver-saison-2023-2024
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des
politiques en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique
fournit une mise à jour de la stratégie de vaccination COVID-19 avec un vaccin ARNm
pour les groupes prioritaires belges au cours de la saison 2023-2024.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
Vaccination
saisons
jugement
COVID-19
Vaccins
vaccination
vaccins contre la COVID-19
Vaccine
vaccination
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9767 - Vaccination grippe saisonnière: saison hivernale 2023 - 2024
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9767-vaccination-grippe-saisonniere-saison-hivernale-2023-2024
Cet avis porte sur la vaccination contre la grippe saisonnière et détermine quels
groupes de la population devraient être vaccinés en priorité.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Vaccine
vaccination contre la grippe
vaccins antigrippaux
Grippe
vaccination
saisons
grippe
Vaccination
jugement
Vaccins
vaccination; médication préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Ebvallo 2,8 107 – 7,3 107 cellules / mL, dispersion injectable - Tabelecleucel
AAP en cours - AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/ebvallo
Indication de l'AAP octroyée le 01/06/2023 En monothérapie dans le traitement de patients
adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative
post-transplantation et positive au virus d’Epstein-Barr (EBV) récidivante ou réfractaire
(LPT EBV ) qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant
reçu une transplantation d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie,
sauf si celle-ci est inappropriée. Médicaments disponible dans le cadre d'une AAP
post-AMM
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tabélecleucel
Autorisation d’Accès Précoce
EBVALLO
---
