Libellé préféré : recommandation patients;
Définition CISMeF : (synonyme : SOR patients) recommandation à l'intention des patients, indiquant une
conduite à tenir, dans des circonstances cliniques données.;
Synonyme CISMeF : RECOP;
Acronyme CISMeF : RECP;
Identifiant d'origine : TR201;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Voir aussi
(synonyme : SOR patients) recommandation à l'intention des patients, indiquant une
conduite à tenir, dans des circonstances cliniques données.
N1-SUPERVISEE
Insuline glargine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-glargine
Un guide destiné aux professionnels de santé qui rappelle les informations importantes
concernant la posologie lors de la transition entre Toujeo 300 unités/mL et une insuline
de concentration différente et qui informe sur le fait que Toujeo est disponible sous
la forme de deux stylos (SoloStar et DoubleStar) dont l’incrémentation est différente
; Un guide pour le patient et/ou son entourage, à remettre lors de l’initiation
d’un traitement par Toujeo, ou lors du passage de Toujeo 300 unités/mL SoloStar à
Toujeo 300 unités/mL DoubleStar et vice versa, afin de réduire les risques d’erreurs
médicamenteuses...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Insuline glargine
TOUJEO
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
Erreurs de médication
gestion du risque
insuline glargine
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Crizotinib - Xalkori
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/crizotinib
Le document de mesures additionnelles de réduction des risques liés à Xalkori brochure
patient a été actualisé pour intégrer 2 indications pédiatriques (LAGC-ALK et TMI-ALK)
et sensibiliser aux troubles de la vision qui nécessitent une surveillance particulière
dans la population pédiatrique. Cette brochure patient comprend une carte Patient
et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques
d'effets indésirables graves associés à Xalkori, Prenez connaissance de ce document
et remettez-le au patient ou à son représentant légal...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
gestion du risque
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Crizotinib
Crizotinib
continuité des soins
crizotinib
troubles de la vision
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Tolvaptan - Jinarc
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 12/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolvaptan
Ce matériel éducatif vise à informer sur le risque potentiel d’hépatotoxicité et à
apporter des recommandations sur la prise en charge de ce risque et l’importance de
la prévention des grossesses avant l’instauration du traitement et pendant le traitement
par du tolvaptan. Le matériel comprend un kit professionnel de santé (brochure, checklist
initiation et suivi du traitement, courrier pharmacien, formulaire accord de soins)
et un kit patient (brochure, carte d'alerte). Un module de formation des professionnels
de santé est également disponible sur le site de chacun des laboratoires commercialisant
une spécialité à base de tolvaptan (Jinarc ou ses génériques)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Tolvaptan
Tolvaptan
JINARC
JINARC 15 mg, comprimé
JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 60 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 90 mg, comprimé
administration par voie orale
tolvaptan
polykystose rénale autosomique dominante
continuité des soins
maladies du foie
grossesse
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Nalméfène - Selincro
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/nalmefene
Brochure patient remise au patient lors de la consultation initiale Guide patient
remis lors de l'instauration du traitement par Selincro : axé sur le bon usage et
l'observance du traitement Agenda de consommation permettant au patient de suivre
sa consommation d'alcool ainsi que la prise du traitement Guide médecin rappelant
le bon usage de la spécialité et les modalités de suivi psychosocial...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
nalméfène
nalméfène
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
SELINCRO
SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Observance par le patient
recommandation patients
consommation d'alcool
continuité des soins
nalméfène
alcoolisme
adulte
algorithme
intervention psychosociale
---
N1-SUPERVISEE
Wegovy, solution injectable en stylo prérempli
AAP arrêtée - Fin d'AAP le 27/09/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/wegovy-solution-injectable-en-stylo-prerempli
consultez le courrier du laboratoire : Poursuite des traitements initiés dans le cadre
de l'accès précoce (AP), qui a pris fin en septembre 2023, et bon usage du sémaglutide
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
sémaglutide
adulte
obésité
perte de poids
indice de masse corporelle
facteurs de risque
comorbidité
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
grossesse
injections sous-cutanées
Autorisation d’Accès Précoce
Sémaglutide 1 mg/0,5 ml (2 mg/ml) solution injectable en stylo prérempli
Sémaglutide 0,25 mg/0,5 ml (0,5 mg/ml) solution injectable en stylo prérempli
Sémaglutide 1,7 mg/0,75 ml (2,27 mg/ml) solution injectable en stylo prérempli
Sémaglutide 0,5 mg/0,5 ml (1 mg/ml) solution injectable en stylo prérempli
Sémaglutide 2,4 mg/0,75 ml (3,2 mg/ml) solution injectable en stylo prérempli
---
N1-SUPERVISEE
Ponésimod - Ponvory, comprimé pelliculé (Publié le 21/03/2022 - Mise à jour le 15/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ponesimod
Le matériel comprend : un guide de prescription qui apporte des informations
sur l’initiation ou la ré-initiation du traitement ainsi que les exigences obligatoires
avant l’initiation du traitement et au cours du traitement. Ce guide contient des
courriers de liaison afin d’adresser les patients pour une consultation de cardiologie
ou d’ophtalmologie, le cas échéant, ou pour informer la pharmacie d’officine de la
mise en place d’un traitement en ville un guide patient informant des risques
associés à ce traitement et des mesures mises en place afin de réduire ces risques
une carte patiente spécifique à la grossesse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ponésimod
ponésimod
administration par voie orale
ponésimod
Ponvory
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
grossesse
continuité des soins
ponésimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Surveillance des médicaments
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
PONVORY
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
Cladribine - Mavenclad 10 mg comprimés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 20/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cladribine
A l’attention des neurologues prescripteurs : un guide les informant des risques liés
au traitement et des mesures requises afin de les réduire, une check-list listant
les éléments à vérifier lors de l’instauration et du suivi de traitement, une roue
posologique pour déterminer la posologie en fonction du poids du patient. A l’attention
des patients traités par Mavenclad: un guide pour les aider à comprendre le mécanisme
d’action du médicament, les risques associés et les modalités de prise (décliné au
format vidéo)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Chloro-2 désoxyadénosine
MAVENCLAD
MAVENCLAD 10 mg, comprimé
administration par voie orale
cladribine
immunosuppresseurs
Chloro-2 désoxyadénosine
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
effets secondaires indésirables des médicaments
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
continuité des soins
tests hématologiques
---
N1-SUPERVISEE
Inébilizumab - Uplizna 100 mg solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 23/08/2022 - Mise
à jour le 03/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inebilizumab
Carte d’alerte patient contenant des informations de sécurité importantes sur Uplizna
: traitement susceptible d'augmenter le risque d’infections graves, de réactivation
virale, d’infections opportunistes et de leucoencéphalopathie multifocale progressive
(LEMP). Cette carte est remise au patient par son médecin, qui l'aura dûment complétée
: elle doit être présentée à tout professionnel de santé intervenant dans la prise
en charge du patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inébilizumab
inébilizumab
perfusions veineuses
recommandation patients
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sécurité des patients
adulte
neuromyélite optique
maladie infectieuse par immuno-dépression
leucoencéphalopathie multifocale progressive
maladies virales
infection grave
UPLIZNA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
UPLIZNA
---
N1-SUPERVISEE
Leflunomide - Arava (Publié le 28/09/2022 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/leflunomide
guide patient et guide professionnel de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Léflunomide
léflunomide
administration par voie orale
ARAVA
ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé
immunosuppresseurs
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les
risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement
et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer
la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les
professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement
de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle
d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion
d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés,
il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients
que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag
---
N1-SUPERVISEE
Inotersen - Tegsedi 284 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inotersen
Une carte patient pour prévenir et/ou réduire : les risques identifiés importants
de thrombopénie et de glomérulonéphrite ainsi que le risque potentiel important
de toxicité oculaire due à une carence en vitamine A...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inotersen
inotersen
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEGSEDI
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation patients
information sur le médicament
maladies de l'oeil
glomérulonéphrite
thrombopénie
oligonucléotides
oligodésoxyribonucléotides antisens
---
N1-SUPERVISEE
Etanercept - Nepexto (Publié le 04/08/2023 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept-1
carte patient : Cette carte contient des informations de sécurité importantes que
vous devez connaître avant de recevoir Nepexto et pendant le traitement avec Nepexto.
Si vous ne comprenez pas ces informations, veuillez demander à votre médecin de vous
les expliquer. Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
Conservez cette carte 2 mois après la dernière dose de Nepexto, car des effets indésirables
peuvent survenir après votre dernière dose de Nepexto. Pour plus d’informations, consultez
la notice de Nepexto.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
étanercept
NEPEXTO
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation patients
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées
début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
(RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares
cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement
des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui
reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices
et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine,
sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de
cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier
est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels
de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement
un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne
pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab - Epysqli
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 13/11/2023 - Mise
à jour le 03/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab-2
Carte patient pour alerter sur le traitement par Epysqli et sur la necessité de traiter
immédiatement en cas de signes et symptômes d'infections et de septicémie ; Attestation
de vaccination et antibioprophylaxie, Guide prescripteur et brochure patient/parents
qui informent notamment sur les risques accrus d'infection grave et de septicémie,
notamment d'infection à méningocoque (Neisseria meningitidis)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
éculizumab
éculizumab
éculizumab
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
antibioprophylaxie
perfusions veineuses
infections
sepsie
effets secondaires indésirables des médicaments
infections à méningocoques
EPYSQLI
EPYSQLI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
vaccination
vaccins antiméningococciques
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur de la C1 estérase humaine - Cinryze 500 unités, poudre et solvant pour
solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inhibiteur-de-la-c1-esterase-humaine
Ce matériel éducatif vise à encadrer l'administration à domicile de Cinryze par un
non-professionnel de santé tel qu’un membre de la famille ou en auto-administration
: Guide prescripteur : rappelle les responsabilités du médecin prescripteur pour
l’utilisation à domicile de Cinryze concernant notamment l’éligibilité des patients,
la formation et la vérification régulière de l’acquisition des compétences. Guide
patients/aidants : décrit les instructions à suivre pour l'administration de Cinryze
à domicile ; nécessitant une formation préalable et un contrôle régulier des compétences
acquises. Carnet de suivi patient : permet de documenter chaque injection reçue
à domicile pour assurer le suivi du patient et faciliter les discussions avec le professionnel
de santé qui le suit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
CINRYZE
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Elranatamab - Elrexfio
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/elranatamab
Informations sur le syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des toxicités neurologiques,
y compris le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires
(ICANS), devant inciter les patients à consulter immédiatement un médecin, en cas
de survenue ; rappel de la necessité de conserver la carte patient sur eux en permanence
et de la présenter à tout professionnel de santé susceptible de les traiter...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
elranatamab
information sur le médicament
recommandation patients
syndrome de libération de cytokines
maladies du système nerveux
---
N1-SUPERVISEE
Aciclovir - Virpax, comprimé buccogingival muco-adhésif
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aciclovir
Fiche Pharmacien : Ce document vise à aider le pharmacien à expliquer au patient
le mode d’utilisation et les précautions à prendre lors de l’utilisation du médicament
pour réduire le risque potentiel d’adhésion du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion
accidentelle. Fiche Patient : Document d’information relatif aux modalités d’utilisation
du médicament et aux précautions à prendre pour réduire le risque potentiel d’adhésion
du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion accidentelle...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation patients
information sur le médicament
gestion du risque
aciclovir
ingestion accidentelle de médicament
comprimé buccal muco-adhésif
VIRPAX 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésif
VIRPAX
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Recivit
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-6
Guide patient/aidants et guide professionnels de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
citrate de fentanyl
gestion du risque
administration par voie sublinguale
recommandation de bon usage du médicament
fentanyl
recommandation patients
RECIVIT
RECIVIT 267 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 133 microgrammes, comprimé sublingual
adulte
douleur paroxystique
ordonnances médicamenteuses
stupéfiants
douleur cancéreuse
---
N1-SUPERVISEE
Sarilumab - Kevzara
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sarilumab
Carte surveillance patient
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
KEVZARA
information sur le médicament
KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
sarilumab
recommandation patients
---
N2-AUTOINDEXEE
BPCO : nouvelle initiative de « Bon Usage des Médicaments » en officine
Folia Pharmacotherapeutica avril 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4309?folia=4305
Depuis le 1er avril 2024, les patients atteints de BPCO ont la possibilité de bénéficier
d’entretiens de Bon Usage des Médicaments, ou BUM BPCO, réalisés par le pharmacien.
Ce service est entièrement pris en charge par l’INAMI. Une initiative similaire existe
depuis plusieurs années pour les patients asthmatiques, le BUM Asthme...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
néerlandais
article de périodique
Belgique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab Lucentis 10 mg/ml solution injectable - Lucentis 10 mg/ml solution injectable
en seringue préremplie - Mise à jour le 26/01/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes
des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation
intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse)
et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier
et de traiter rapidement ces événements. Notice d'information patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab
---
N1-VALIDE
Prévention des intoxications par les champignons
https://sante.gouv.fr/sante-et-environnement/denrees-alimentaires/article/prevention-des-intoxications-par-les-champignons
Chaque année, on déplore en France un millier d’intoxications dues aux champignons.
Ces intoxications sont la conséquence, le plus souvent, d’une confusion entre des
espèces comestibles et des espèces toxiques. Les conséquences sur la santé peuvent
être graves : troubles digestifs sévères, complications rénales, atteintes du foie
pouvant nécessiter une greffe. Ces intoxications peuvent nécessiter une hospitalisation
en réanimation, et conduisent parfois au décès. Entre le 1er juillet et le 31 décembre
2022, 1 923 intoxications avaient été rapportées aux Centres antipoison. 37 cas de
gravité forte, dont deux décès sont à déplorer.
2023
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
intoxication par les champignons
intoxication par les champignons
signes et symptômes
France
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour le bon usage des antibiotiques
https://ansm.sante.fr/actualites/recommandations-pour-le-bon-usage-des-antibiotiques
Nous publions des recommandations à l’attention des patients, parents, professionnels
de santé, pour souligner l’importance de bien utiliser les antibiotiques. Elles ont
été élaborées avec les représentants des professionnels de santé, après consultation
des associations de patients. Il est important de rappeler le caractère indispensable
de ces médicaments, tout autant que la nécessité d’un usage raisonné. La surconsommation
ou l’usage inapproprié des antibiotiques sont les causes principales du développement
de l’antibiorésistance qui contribue à diminuer l’efficacité des antibiotiques. Les
dernières données de l’ANSM montrent que la consommation des antibiotiques en France
est toujours trop importante (la France se place au 5e rang des pays les plus consommateurs
d’antibiotiques en Europe) accompagnée d’un mésusage qui favorise l’apparition de
bactéries résistantes. Résultat : l’efficacité des antibiotiques est menacée. La résistance
aux antibiotiques est un phénomène qui existe depuis de longues années et qui se développe
de façon préoccupante dans le monde, amenant l’Organisation mondiale de la santé à
alerter sur cette situation en la qualifiant de « pandémie silencieuse ». Cette perte
d’efficacité des antibiotiques peut aboutir à des impasses thérapeutiques, c'est-à-dire
qu’aucun antibiotique n’est efficace pour traiter des infections. De nombreuses prescriptions
d’antibiotiques demeurent inutiles ou inappropriées. Dans un contexte de fortes tensions
d'approvisionnement, ne pas utiliser les antibiotiques à bon escient est d’autant
plus problématique. Par conséquent, il est indispensable de renforcer nos actions
visant à réduire cette surconsommation ce qui permettrait de limiter les problèmes
de pénuries, notamment lors des épidémies hivernales, et d’éviter le développement
de bactéries résistantes. Dans ce contexte, la juste prescription comme l’utilisation
à bon escient des antibiotiques constituent un véritable partenariat gagnant/gagnant
au profit de la santé de la population. Préserver l’efficacité des antibiotiques reste
une priorité et un enjeu majeur de santé publique pour les populations actuelles et
les générations futures...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
infections bactériennes
recommandation de santé publique
durée du traitement
Mésusage de médicament
infections bactériennes
transmission de maladie infectieuse
Adhésion au traitement médicamenteux
---
N1-VALIDE
Alemtuzumab - Lemtrada 12 mg, solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alemtuzumab
Un guide à destination des professionnels de santé ainsi qu’un guide à destination
des patients, décrivant les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
Une check-list à destination du neurologue contenant des messages clés pour la prescription.
Une carte patient destinée à informer tout professionnel de santé intervenant dans
la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et à rappeler
les principaux risques...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Alemtuzumab
Alemtuzumab
alemtuzumab
perfusions veineuses
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
éducation du patient comme sujet
effets secondaires indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
maladies de la thyroïde
purpura thrombopénique idiopathique
maladies du rein
maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire
infections
grossesse
Dépistage de masse
Contre-indications aux médicaments
prémédication
---
N1-VALIDE
Alitrétinoïne
Mesures additionnelles de réduction du risque (PUBLIÉ LE 09/01/2019 - MISE À JOUR
LE 27/04/2023)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alitretinoine
Guide médecin décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés
de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques Guide pharmacien
décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés de tératogénicité,
de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques Brochure destinée aux patients
et aux patientes les informant sur les risques importants identifiés de tératogénicité,
de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques Formulaire d’accord de soin
pour les patientes en âge de procréer Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention
des grossesses Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un
traitement chez une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception
Courrier de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en
charge du suivi du ou de la patient.e...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
formulaire
administration par voie orale
tératogènes
grossesse
contraception
alitrétinoïne
TOCTINO
TOCTINO 10 mg, capsule molle
TOCTINO 30 mg, capsule molle
troubles mentaux
dyslipidémies
continuité des soins
pancréatite
transaminases
lésions hépatiques dues aux substances
Surveillance des médicaments
gestion du risque
Tests de chimie clinique
brochure pédagogique pour les patients
trétinoïne
trétinoïne
Alitrétinoïne
Alitrétinoïne
---
N1-VALIDE
Emicizumab
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/emicizumab
Quatre documents fournissent des informations importantes sur : les risques d’événements
thromboemboliques et de microangiopathie thrombotique associés à l’utilisation concomitante
de l'emicizumab en prophylaxie et du concentré de facteurs du complexe prothrombique
activé (aPCC), le risque potentiel de saignement pouvant mettre en jeu le pronostic
vital, qui résulterait d’une mauvaise interprétation des résultats des tests de coagulation
standards. Deux documents de bon usage sont également mis à disposition des professionnels
de santé et les patients. Deux documents de bon usage sont également mis à disposition
des professionnels de santé et les patients : Un guide pratique d'utilisation destiné
aux patients et aux aidants Un tableau de correspondance poids/dose/conditionnement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
émicizumab
gestion du risque
thromboembolie
hémorragie
microangiopathies thrombotiques
tests de coagulation sanguine
risque
HEMLIBRA
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
hémorragie
hémophilie A
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
guide
effets secondaires indésirables des médicaments
injections sous-cutanées
émicizumab
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
Lutécium (177Lu) oxodotréotide - Lutathera 370 MBq/mL solution pour perfusion
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
Livret destiné aux patients comportant : présentation brève du traitement et de la
procédure d'administration ; des informations sur les précautions que le patient doit
prendre avant, pendant et après la procédure d'administration, à l'hôpital et à la
maison, pour limiter l'exposition inutile d'eux-mêmes et de leur entourage aux rayonnements
; des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée peut causer des effets
secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout effet secondaire doit
être signalé au médecin...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lutécium (177Lu) dotatate
gestion du risque
recommandation patients
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) dotatate
perfusions veineuses
radiothérapie
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
lutécium (177Lu) oxodotréotide
information sur le médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - PECFENT, solution pour pulvérisation nasale 100µg et 400µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-3
Matériel éducationnel qui vise à fournir aux professionnels de santé et aux patients,
les informations essentielles sur l’utilisation de PecFent, pour favoriser son bon
usage : Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de
santé Brochure patient : Guide pratique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
PECFENT
PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
fentanyl
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ABSTRAL, comprimés sublinguaux 100µg, 200µg, 300µg, 400µg, 600µg et 800
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-5
Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de santé Réglette
de titration Brochure patient : Guide pratique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie sublinguale
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ABSTRAL
ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual
fentanyl
comprimé sublingual
---
N1-VALIDE
Recommandations intérimaires pour les personnes qui ont été vaccinées contre la COVID-19
à l'étranger
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003127/
Ce document propose l’approche qui peut être utilisée sur une base individuelle pour
offrir une protection optimale à la personne contre la COVID-19 qui a été vaccinée
contre la COVID-19 à l'étranger.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation patients
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccination
vaccination
Personna +
directives de santé publique
Vaccine
personnes
COVID-19
vaccine
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
voyage
---
N1-SUPERVISEE
Darbépoétin alfa - Aranesp
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque Publié le 30/08/2021 - Mise à
jour le 03/04/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/darbepoetin-alfa
Ce matériel éducationnel vise à réduire le risque d’auto-administration incorrecte
d’Aranesp par les patients en utilisant le SureClick. Il comprend : une liste
de vérification relative à la formation pour les professionnels de santé un poster
avec les instructions d’utilisation qui se trouvent dans la notice dans un format
permettant aux patients/aidants/soignants ayant une acuité visuelle réduite d’être
informés de la façon correcte de manipuler le stylo et d’administrer Aranesp.
un dispositif de démonstration (stylo factice)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ARANESP
ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Darbépoétine alfa
darbépoétine alfa
antianémiques
autoadministration
Erreur d'autoadministration
recommandation patients
liste de contrôle
injections
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Eskétamine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/esketamine
Le matériel comprend : Un guide pour les professionnels de santé apporte des
informations sur les quatre risques importants identifiés (dissociation, sédation/somnolence,
augmentation de la pression artérielle, et abus/dépendance) pouvant survenir sous
SPRAVATO , et sur l’importance de la surveillance et du suivi des patients. Un
guide patient avec une carte patient et deux fiches de liaison (à destination du psychiatre
libéral et du médecin généraliste). Ce guide a pour objectif d’informer le patient
sur les risques pouvant être associés à l’utilisation de SPRAVATO et les mesures
mises en place pour réduire ces risques. La carte patient a aussi pour but d’informer
tout autre professionnel de santé que le patient est traité par SPRAVATO . Les
fiches de liaisons ont pour objectif de faire le lien ville-hôpital et de permettre
l’optimisation du suivi du patient en ville...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
eskétamine
kétamine
troubles dissociatifs
SPRAVATO
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
administration par voie nasale
antidépresseurs
gestion du risque
eskétamine
eskétamine
antidépresseurs
continuité des soins
Dissociation
Envie de dormir
hypertension artérielle
Mésusage de médicament
kétamine
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - MISE À
JOUR LE 24/04/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Baclofène - BACLOCUR, comprimé pelliculé 10 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/baclofene
Un guide à l’attention des prescripteurs qui mentionne les informations essentielles
à la mise en place et au suivi du traitement : indication et présentation de Baclocur,
éléments à évaluer avant la mise en place du traitement, modalités d’instauration
et d’adaptation de posologie, précautions d’emploi et principaux effets indésirables,
modalités d’arrêt pour éviter un syndrome de sevrage. Une checklist récapitule l’ensemble
des précautions à prendre avec le traitement. Un guide à l’attention des patients
pour les aider à mieux comprendre les objectifs du traitement, ses risques et ses
effets indésirables. Un agenda de consommation d’alcool et de suivi du traitement
est disponible en fin de document pour aider au suivi du traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
baclofène
baclofène
gestion du risque
BACLOCUR
BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Surveillance des médicaments
alcoolisme
---
N1-SUPERVISEE
Propranolol - Hémangiol
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque PUBLIÉ LE 26/11/2021 - MISE À
JOUR LE 20/03/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/propranolol
Les risques liés à l'usage d'Hémangiol sont le risque d’hypoglycémie associée à des
crises convulsives et le risque de bronchospasme. Initialement, 2 documents avaient
été mis en place pour réduire ces risques : un pour les professionnels de santé, et
un autre pour les parents « Guide pour l’entourage du patient ». Seul le guide pour
les parents est maintenu et a été récemment mis à jour notamment concernant le risque
d’hypoglycémie qui reste prépondérant pendant toute la durée du traitement, quel que
soit l’âge atteint par l’enfant....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
propranolol
HEMANGIOL
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable
chlorhydrate de propranolol
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
enfant
effets secondaires indésirables des médicaments
bronchospasme
hypoglycémie
Crises convulsives
antagonistes bêta-adrénergiques
hémangiome capillaire
propranolol
---
N1-SUPERVISEE
Onasemnogene abeparvovec - Zolgensma 2 10 13 génomes du vecteur/mL solution pour
perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/onasemnogene-abeparvovec
Guide de traitement à destination des familles (et aidants) d'enfants traités par
Zolgensma : il fournit des informations importantes sur les étapes du traitement par
Zolgensma et les éventuels effets indésirables. Guide d'information à destination
des professionnels de santé : il délivre les principales informations de sécurité
relatives aux deux principaux risques que sont l'hépatotoxicité et les microangiopathies
thrombotiques ainsi que les recommandations à observer avant, pendant et après le
traitement par Zolgensma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Zolgensma
ZOLGENSMA
ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion
onasemnogène abéparvovec
perfusions veineuses
recommandation patients
enfant
amyotrophies spinales infantiles
onasemnogène abéparvovec-xioi
produits biologiques
protéines de fusion recombinantes
---
N1-SUPERVISEE
Agalsidase beta
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agalsidase-beta
Guide pour les professionnels de santé, guide pour les patients, carnet de liaison...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
agalsidase bêta
FABRAZYME
FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
maladie de Fabry
continuité des soins
soins infirmiers à domicile
---
N1-SUPERVISEE
Asfotase alfa - Strensiq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/asfotase-alfa
guide d'auto-injection, guide d'injection à l'attention des parents/soignant d'enfant
en bas âge, calendrier d'injection
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
asfotase alfa
asfotase alfa
STRENSIQ
STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable
autoadministration
recommandation patients
enfant
injections sous-cutanées
thérapie enzymatique substitutive
asfotase alfa
hypophosphatasie
---
N2-AUTOINDEXEE
Brolucizumab - Beovu 120 mg/ml solution injectable en seringue préremplie - Beovu
120 mg/ml solution injectable
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brolucizumab
Livret patient pour informer sur les risques liés aux injections intravitréennes.
Ce document présente les risques et informations devant être communiquées aux patients
afin qu'ils sachent identifier les signes et symptômes des effets indésirables potentiels
nécessitant de contacter un ophtalmologiste en urgence : augmentation de la pression
intraoculaire, inflammation intraoculaire, vascularite rétinienne et/ou occlusion
vasculaire rétinienne, décollement de la rétine, déchirure rétinienne et endophtalmie
; signes et symptômes d’immunogénicité ...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brolucizumab
injections intravitréennes
recommandation patients
information sur le médicament
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
---
N1-SUPERVISEE
Volanesorsen - Waylivra 285 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/volanesorsen
Guide prescripteur Ce guide fournit des informations importantes sur le risque de
thrombocytopénies et d’hémorragies sévères avec Waylivra, et décrit les recommandations
à suivre pour la surveillance des plaquettes et l’ajustement de la fréquence des doses.
Guide à l’intention des patients et/ou soignants Ce guide fournit des informations
importantes sur un effet indésirable grave de Waylivra, la diminution du taux de plaquettes
dans le sang et le risque de saignements et donne des conseils sur le suivi à mettre
en œuvre et les symptômes à surveiller...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie
WAYLIVRA
volanésorsen
thrombopénie
Hémorragie sévère
hémorragie
syndrome d'hyperchylomicronémie familiale
hyperlipoprotéinémie de type I
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Aflibercept - Eylea 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie - Eylea 40
mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aflibercept
Ces documents informent notamment sur les risques liés aux injections intravitréennes,
les signes, symptômes et la prise en charge des effets indésirables liés à l'injection
intravitréenne incluant endophtalmie/inflammation intraoculaire, augmentation transitoire
de la pression intraoculaire, déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien, cataracte,
erreur médicamenteuse, utilisation hors indication/mésusage et embryo-foetotoxicité.
Guide destiné aux ophtalmologistes (juillet 2022). Ce guide fournit des informations
importantes sur EYLEA, comment l’administrer correctement pour éviter les principaux
risques liés à l’injection intravitréenne. Ce guide comporte un QR code permettant
de visionner la vidéo de la procédure d’injection intravitréenne. Guide patient (juillet
2022). Ce guide fournit des informations importantes sur le traitement, la procédure
d’injection, les symptômes à surveiller et quand il faut contacter un professionnel
de santé en urgence. Il contient un QR Code permettant d'accéder à la version audio
de ce guide d’information. Version audio du guide patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
aflibercept
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
EYLEA
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
injections intravitréennes
---
N1-SUPERVISEE
Buprénorphine - Bupensan
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/buprenorphine-1
Les opioïdes sont des substances dérivées de l’opium dont l’héroïne, la morphine et
la codéine font partie. La dépendance se caractérise par une perte de contrôle de
la consommation et toutes ses conséquences. Les médicaments de substitution dont la
buprénorphine fait partie, sont prescrits pour la dépendance aux opioïdes. Avec un
accompagnement médical psychologique et social, ils permettent d’arrêter la consommation
d’héroïne ou d’autres opioïdes ou d’en réduire la consommation et les risques associés.
L’instauration du traitement, sa durée et son arrêt sont à discuter avec votre médecin.
Si vous envisagez d’arrêter votre traitement, en lien avec votre médecin, une diminution
progressive et lente des posologies quotidiennes sur plusieurs semaines à plusieurs
mois est conseillée. Cela afin de limiter les symptômes de sevrage et anticiper une
recrudescence des envies de consommer des opioïdes...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
buprénorphine
gestion du risque
buprénorphine
administration par voie sublinguale
buprénorphine
stupéfiants
administration par voie orale
BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual
BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual
BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual
BUPENSAN
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la rééducation avant et après arthrodèse lombaire
https://www.sofmer.com/download/sofmer/reco2023_arthrodese.pdf
2023
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
recommandation patients
directives de santé publique
arthrodèse
fusion de la colonne lombaire
réadaptation fonctionnelle
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la rééducation avant et après discectomie lombaire
https://www.sofmer.com/download/sofmer/reco2023_discectomie.pdf
2023
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
recommandation patients
réadaptation fonctionnelle
chondrectomie de la colonne vertébrale
directives de santé publique
discectomie
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la rééducation avant et après prothèse lombaire
https://www.sofmer.com/download/sofmer/reco2023_prothese.pdf
2023
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
recommandation patients
réadaptation fonctionnelle
prothèse
directives de santé publique
prothèses et implants
Prothèses
---
N1-SUPERVISEE
Ravulizumab - Ultomiris (PUBLIÉ LE 24/04/2023)
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ravulizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient pour alerter sur
le traitement par ultomiris et sur la necessité de traiter immédiatement en cas de
signes et symptômes d'infections Attestation de vaccination et antibioprophylaxie
Carte pédiatrique rapelant les principaux symptomes de méningite et de septicémie
et la nécessité de consulter immédiatement en cas de signes ou symptômes mentionnés
sur cette carte Guide d'information destiné aux parents pour les aider à reconnaître
les signes et symptômes de la méningite ou de la septicémie chez l’enfant et le nourrisson
Guide à destination des médecins pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)
Guide à destination des patients pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ravulizumab
ravulizumab
ravulizumab
perfusions veineuses
ULTOMIRIS
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
infections à méningocoques
sepsie
neisseria meningitidis
vaccination
antibioprophylaxie
infections à méningocoques
sepsie
enfant
nourrisson
hémoglobinurie paroxystique
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Myasthénie généralisée
---
N1-SUPERVISEE
Faricimab - Vabysmo 120 mg/mL, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/faricimab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux risques associés
à Vabysmo, c’est-à-dire, l’endophtalmie infectieuse et l’inflammation intraoculaire
; les principaux signes et symptômes de ces effets indésirables ; et quand consulter
en urgence un ophtalmologiste afin de réduire les risques et les complications éventuelles
grâce à une intervention rapide. Livret d'information patient (04/05/2023) Livret
d'information patient en format audio (16/05/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
faricimab
risque
brochure pédagogique pour les patients
faricimab
injections intravitréennes
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
dégénérescence maculaire humide
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
rétinopathie diabétique
oedème maculaire diabétique (trouble)
recommandation patients
document sonore
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
---
N1-SUPERVISEE
Acidose lactique et metformine : un risque évitable
https://ansm.sante.fr/actualites/acidose-lactique-et-metformine-un-risque-evitable
Nous alertons les professionnels de santé et les patients sur le risque d’acidose
lactique avec la metformine, en particulier chez les patients avec une fonction rénale
dégradée, une maladie cardio-respiratoire ou un sepsis (infection grave). L’acidose
lactique est un effet indésirable connu de la metformine. Elle peut conduire au décès
en cas de prise en charge trop tardive. Nous rappelons les situations susceptibles
de favoriser son apparition et les signes qui doivent conduire à consulter en urgence
un médecin. La metformine est indiquée dans le traitement du diabète de type 2. Elle
est éliminée par le rein. Le risque d’acidose lactique augmente en cas de dégradation
de la fonction rénale. Ce risque d’effet indésirable grave peut être limité par les
mesures suivantes : Surveillance de la fonction rénale du patient et prescription
d’une posologie de metformine adaptée à la fonction rénale Evaluation du risque
d’aggravation de la fonction rénale par la prise en compte des médicaments néphrotoxiques
et/ou d’une éventuelle déshydratation qui peut majorer le risque d’acidose lactique
Arrêt de la metformine et surveillance accrue de la fonction rénale en cas d’injection
de produits de contraste iodés en veillant à une hydratation correcte lors de leur
utilisation Arrêt de la metformine de manière transitoire en cas de déshydratation
aigüe (diarrhée, vomissements sévères, fièvre ou diminution de l’apport en liquides)
avec reprise une fois la déshydratation corrigée et en l’absence d’aggravation de
la fonction rénale Vigilance en cas de diabète déséquilibré et/ou survenue d’affections
aiguës susceptibles d’altérer la fonction rénale et/ou décompensation d’une maladie
chronique (infarctus du myocarde récent, insuffisance cardiaque aiguée, insuffisance
respiratoire, choc … ) qui sont des situations à risque d’acidose lactique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
metformine
acidose lactique
effets secondaires indésirables des médicaments
acidose lactique
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
insuffisance rénale
facteurs de risque
continuité des soins
hypoglycémiants
surveillance de la fonction rénale (régime/traitement)
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Instanyl DoseGuard
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-8
Consultez la vidéo d'administration d'Instanyl DoseGuard
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Le point sur vos traitements
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-point-sur-vos-traitements
Votre traitement en cas de forte chaleur, Conservation et transport de vos médicaments,
Attention aux lecteurs de glycémie, Préparez votre voyage, Attention au soleil : risque
de photosensibilisation...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
Température élevée
préparations pharmaceutiques
Chaleur
Chaleur extrême
voyage
stockage de médicament
lecteur de glycémie
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Etanercept - Erelzi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept
carte patient : Cette carte contient des informations importantes de sécurité que
vous devez prendre en considération avant et pendant votre traitement par Erelzi
(étanercept). Demandez à votre médecin de vous donner plus d’explications si vous
ne comprenez pas ces informations. • Montrez cette carte à tout médecin intervenant
dans votre traitement. • Consultez la notice d’Erelzi pour plus d’information.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
gestion du risque
ERELZI
ERELZI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
ERELZI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
ERELZI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N1-SUPERVISEE
Ravulizumab - Ultomiris 300 mg/3 mL solution à diluer pour perfusion - Ultomiris 1
100 mg/11 mL solution à diluer pour perfusion
AAP en cours AAP ayant reçu un avis défavorable
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/ultomiris
Indication de l'AAP renouvelée le 20/07/2023 Traitement de la Myasthénie acquise généralisée
(MAg) chez les patients adultes symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune
généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants
aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs
de l’acétylcholine (aRach). Indication de l'AAP refusée le 27/07/2023 Traitement de
la maladie du spectre de la neuromyélite optique chez les patients adultes présentant
des anticorps anti-aquaporine 4 (AQP4)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
ravulizumab
ravulizumab
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
Myasthénie généralisée
adulte
Myasthénie auto-immune de l'adulte
---
N1-SUPERVISEE
Glofitamab - Columvi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glofitamab
Guide destinée aux professionnels de santé : informations axées sur la description
de la poussée tumorale et des informations sur l’identification précoce, le diagnostic
approprié et la surveillance de la poussée tumorale ; et la remise de la carte patient.
Carte patient : informations sur la liste des symptômes du syndrome de relargage des
cytokines (SRC) devant inciter le patient à consulter immédiatement un médecin, en
cas de survenue , rappel de la nécessité de conserver la carte patient sur eux en
permanence et de la présenter à tout professionnel de santé susceptible de les traiter...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
anticorps bispécifiques
anticorps bispécifiques
glofitamab
glofitamab
recommandation patients
réaction de poussée tumorale
signes et symptômes
continuité des soins
syndrome de libération de cytokine
COLUMVI 10 mg, solution à diluer pour perfusion
COLUMVI 2,5 mg, solution à diluer pour perfusion
glofitamab
---
N1-SUPERVISEE
Lisocabtagène maraleucel - Breyanzi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lisocabtagene-maraleucel
Le matériel pédagogique comprend : Une brochure destinée aux professionnels de santé
contenant notamment : des recommandations pour l'identification et la prise en charge,
du syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des effets indésirables neurologiques
graves. des instructions pour la décongélation et l'administration de Breyanzi. La
carte patient explique les symptômes du syndrome de relargage des cytokines et des
effets neurologiques graves pour lesquels le patient doit contacter immédiatement
l'hématologue en cas de survenue ; la nécessité de rester à proximité du centre où
Breyanzi a été administré pendant au moins 4 semaines après la perfusion de Breyanzi
; la nécessité de conserver à tout moment la carte patient ; une mention rappelant
au patient qu’il doit présenter la carte patient à tous les PDS...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
lisocabtagène maraleucel
lisocabtagène maraleucel
produit contenant uniquement du lisocabtagène maraleucel sous forme parentérale
syndrome de libération de cytokines
continuité des soins
Thérapie génique
immunothérapie adoptive
signes et symptômes
maladies du système nerveux
recommandation patients
BREYANZI 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml / 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml, dispersion
pour perfusion
BREYANZI
lisocabtagène maraleucel
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab - Bekemv
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab-1
Carte de surveillance patient pour alerter sur le traitement par bekemv et sur la
nécessité de traiter immédiatement en cas de signes et symptômes d'infections et de
septicémie ; Attestation de vaccination et antibioprophylaxie ; Guide prescripteur
et Guide patient/parents qui informent notamment sur les risques acd'infection grave
et de septicémie, notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
BEKEMV
BEKEMV 300 mg, solution à diluer pour perfusion
vaccination
recommandation patients
infections
sepsie
infections à méningocoques
---
N2-AUTOINDEXEE
Naloxone - Ventizolve
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/naloxone-3
vidéo de démonstration Guide à destination des professinnels de santé (06/10/2023)
Guide à destination des patients (06/10/2023) Guide de démarrage rapide (06/10/2023)
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
enregistrement vidéo
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
naloxone
naloxone
VENTIZOLVE
VENTIZOLVE 1,26 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
administration par voie nasale
---
N1-SUPERVISEE
Epcoritamab - Tepkinly
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/epcoritamab
La carte patient : décrit les symptômes du syndrome de relargage des cytokines (SRC)
et du syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices de l’immunité (ICANS)
qui doivent inciter les patients à consulter immédiatement un médecin en cas de survenue.
rappelle la necessité de conserver la carte patient sur eux en permanence et de la
présenter à tout professionnel de santé impliqué dans leur prise en charge...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Anticorps monoclonaux bispécifiques
épcoritamab
recommandation patients
syndrome de libération de cytokines
signes et symptômes
syndrome neurotoxique associé aux cellules effectrices du système immunitaire
neurotoxicité lié aux cellules
information sur le médicament
TEPKINLY
TEPKINLY 48 mg, solution injectable
TEPKINLY 4 mg/0,8 mL, solution à diluer injectable
épcoritamab
---
N1-VALIDE
Teriflunomide - Aubagio 7 mg comprimé pelliculé - Aubagio 14 mg comprimés pelliculés
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teriflunomide
guide de discussion à destination des neurologues : principaux risques liés au traitement
à aborder avec le patient. Guide et carte patient : rappellent les principaux risques
liés au traitement et la nécessité de l’utilisation concomitante d’une méthode de
contraception efficace chez la femme en âge de procréer...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
Réduction des risques
AUBAGIO
recommandation patients
guide
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé
grossesse
tératogènes
tériflunomide
gestion du risque
contraception
Contre-indications aux médicaments
Allaitement naturel
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
leucopénie
hypertension artérielle
infections opportunistes
tériflunomide
AUBAGIO 7 mg, comprimé pelliculé
crotonates
toluidines
crotonates
toluidines
---
N1-VALIDE
Avélumab
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/avelumab
Brochure d’information pour le patient incluant une carte patient qui a pour objectif
d’aider les patients à comprendre leur traitement et les guider en cas de survenue
d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel
de santé du traitement par Bavencio...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladies du système immunitaire
avélumab
avélumab
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction liée à la perfusion
signes et symptômes
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
BAVENCIO
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avélumab
gestion du risque
maladies du système immunitaire
antinéoplasiques
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies du système immunitaire
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Protéines d’arachide sous forme de poudre de graine d’Arachis hypogaea L. (arachide)
allégée en graisses - Palforzia
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/proteines-darachide-sous-forme-de-poudre-de-graine-darachis-hypogaea-l-arachide-allegee-en-graisses
Ces documents ont pour objectif d'informer sur les risques associés au traitement
par PALFORZIA et les mesures à prendre concernant ces risques : réactions anaphylactiques
et eosophagites à éosinophiles. Ils fournissent également des informations sur les
modalités de traitement...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Romiplostim - NPLATE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/romiplostim
Ce matériel éducatif comprend : une réglette de calcul de dose pédiatrique (dosage
125 µg) permettant de simplifier le calcul de la dose correcte une réglette de
calcul de dose adulte (dosages 250 μg ou 500 μg) permettant de simplifier le calcul
de la dose correcte un kit de formation pour l'administration à domicile :
un guide d'aide à la sélection et à la formation des patients éligibles à l'auto-adminsitration
de Nplate ; du matériel d'aide à la préparation et auto-injection de la dose
correcte de Nplate (guide, carnet, tapis, DVD) destiné aux patients éligibles...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
injections sous-cutanées
romiplostim
gestion du risque
romiplostim
NPLATE
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
recommandation patients
outil clinique
soins à domicile
récepteur fc
protéines de fusion recombinantes
thrombopoïétine
---
N1-SUPERVISEE
Naloxone - Prenoxad 0,91 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/naloxone-2
Carte patient Checklist de la formation concernant le kit Prenoxad dans votre structure
Checklist de la formation concernant le kit Prenoxad pour les professionnels de santé
Fiche de recueil des données d’utilisation Guide patient Guide professionnels de santé,
...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
naloxone
naloxone
PRENOXAD 0,91 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
PRENOXAD
injections musculaires
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
naloxone
traitement d'urgence
surdose par opioïdes
antagonistes narcotiques
antidotes
---
N1-SUPERVISEE
Acide zolédronique- Zometa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acide-zoledronique
carte patient pour réduire les risques d'ostéonécrose de la machoire
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
ZOMETA
ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
Acide zolédronique
effets secondaires indésirables des médicaments
agents de maintien de la densité osseuse
ostéonécrose de la mâchoire associée aux biphosphonates
ACIDE ZOLEDRONIQUE
ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE HOSPIRA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
risque
acide zolédronique
---
N1-SUPERVISEE
Adrénaline - Anapen, solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/adrenaline-3
Documents pour former les patients et leur entourage à l'utilisation correcte de l'auto-injecteur
Anapen en situation d'urgence: Simulateur/trainer : il s'agit d'un stylo auto-injecteur
factice sans aiguille ni substance active pour que le patient s'entraine à la manipulation
du stylo Brochure à destination des patients Vidéo de manipulation de l'auto-injecteur
Anapen Check-list à destination des prescripteurs, pour former le patient et/ou
le personnel soignant à l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien d’Anapen...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
épinéphrine
recommandation de bon usage du médicament
ANAPEN
ANAPEN 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
ANAPEN 500 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
autoadministration
injections musculaires
épinéphrine
anaphylaxie
recommandation patients
stockage de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Buprénorphine/naloxone (Suboxone)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/buprenorphine-naloxone
guide destiné aux patients, guide destiné aux professionnels de santé
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Association de buprénorphine et de naloxone
Association de buprénorphine et de naloxone
gestion du risque
SUBOXONE
administration par voie sublinguale
SUBOXONE 8 mg/2 mg, comprimé sublingual
SUBOXONE 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual
buprénorphine en association
recommandation patients
troubles liés aux opiacés
traitement de substitution aux opiacés
continuité des soins
grossesse
Allaitement naturel
insuffisance hépatique
interactions médicamenteuses
---
N1-SUPERVISEE
Ozanimod - Zeposia 0,23 mg gélule, Zeposia 0,46 mg gélule, Zeposia 0,92 gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ozanimod
un guide de prescription (sous forme de « checklist » à remplir) qui précise
les points importants à vérifier avant l’initiation, pendant et après le traitement
par Zeposia afin de réduire les risques liés à l’exposition à ce traitement. un
guide pour les patients/aidants qui présente notamment des informations importantes
concernant les examens à réaliser avant et pendant le traitement par Zeposia, ainsi
que les principaux risques associés à ce traitement ; une carte patiente spécifique
à la grossesse à remettre à toutes les patientes en âge de procréer...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ozanimod
ozanimod
recommandation de bon usage du médicament
produit contenant précisément 230 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate
d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 460 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate
d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 920 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate
d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
ozanimod
administration par voie orale
continuité des soins
recommandation patients
grossesse
ozanimod
---
N1-SUPERVISEE
Vélaglucérase alfa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/velaglucerase-alfa
Guide Professionnels de santé : Recommandations sur les modalités de gestion du risque
de réactions liées à la perfusion, notamment de réactions d’hypersensibilité de type
allergique, lors de l’administration de Vpriv à domicile Guide Patients : Informations
sur les modalités de prise en charge du risque de réactions liées à la perfusion,
notamment des réactions allergiques, lors de l’administration de Vpriv à domicile
Carnet de perfusion : Outil de communication entre les différents professionnels de
santé destiné au suivi des perfusions de Vpriv à domicile...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
vélaglucérase alpha, humaine
vélaglucérase alfa
vélaglucérase alfa
VPRIV
VPRIV 400 unités, poudre pour solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
continuité des soins
vélaglucérase alfa
recommandation patients
sécurité des patients
thérapie enzymatique substitutive
maladie de Gaucher
réaction en relation avec la perfusion
soins à domicile
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Instanyl, solution pour pulvérisation nazale 50 µg, 100 µg, 200 µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-7
Guide du pharmacien pour la délivrance, Guide du médecin pour la préscription, Brochure
patient Multi-dose (Guide du patient pour l'utilisation), Brochure patient Uni-dose
(Guide du patient pour l'utilisation), Carte de comptage de dose patient, multi-dose
(22/06/2022)
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
gestion du risque
citrate de fentanyl
INSTANYL
INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
INSTANYL 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
INSTANYL 50 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
INSTANYL 100 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
stupéfiants
analgésiques morphiniques
administration par voie nasale
fentanyl
pulvérisations nasales
---
N1-SUPERVISEE
Candidose mammaire et allaitement : éviter le violet de gentiane
https://ansm.sante.fr/actualites/candidose-mammaire-et-allaitement-eviter-le-violet-de-gentiane
Le violet de gentiane est une substance chimique colorante qui est parfois appliquée
localement pour traiter certaines candidoses. Ces infections sont dues à un champignon
(plus spécifiquement une levure nommée Candida) et peuvent toucher différentes zones
du corps, dont le sein. Or quand le violet de gentiane est ingéré par un nouveau-né
lors de l’allaitement, il peut être dangereux pour le nourrisson s’il est utilisé
plus de 7 jours à des dosages trop importants. C’est pourquoi nous recommandons de
ne pas utiliser de violet de gentiane en première intention pour traiter la candidose
mammaire chez une femme allaitante, et de privilégier l’utilisation de médicaments
antifongiques, après confirmation du diagnostic par un médecin...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Allaitement naturel
chlorure de méthylrosanilinium
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
maladies du sein
candidose cutanée
---
N1-SUPERVISEE
Finastéride 1 mg et chute de cheveux
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/finasteride-1-mg-et-chute-de-cheveux
Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent
espérer une amélioration avec ce traitement. La dose recommandée est de un comprimé
d’1 mg une fois par jour. Il est inutile d’augmenter la dose dans l’espoir d’une efficacité
plus rapide ou plus importante. De même, il est inutile de diminuer la dose pour éviter
l’apparition d’effets indésirables ou pour réduire leur intensité. Propecia et ses
génériques peuvent être prescrits par tous les médecins. L’action du finastéride
est hormonale ; il s’agit d’une substance anti-androgène qui diminue la formation
d’une hormone produite naturellement par l'organisme à partir de la testostérone :
la dihydrotestostérone (DHT). La DHT favorise la pilosité sur le corps mais, à l'inverse,
elle peut conduire à l'apparition d'une calvitie car cette hormone contribue à réduire
la repousse du cheveu et à diminuer son volume. En empêchant la formation de la DHT
dans l’organisme, le finastéride peut stabiliser la chute des cheveux...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
continuité des soins
alopécie
recommandation patients
recommandation professionnelle
information sur le médicament
PROPECIA
FINASTERIDE
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride 1 mg comprimé
finastéride
finastéride
administration par voie orale
finastéride
Alopécie androgénétique
---
N1-SUPERVISEE
Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées
associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce
https://ansm.sante.fr/actualites/cancer-de-la-vessie-des-mesures-pour-reduire-le-risque-de-graves-reactions-cutanees-associe-a-lenfortumab-vedotin-autorise-en-acces-precoce
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré en avril 2022 une autorisation
de mise sur le marché (AMM) de Padcev (enfortumab vedotin) en monothérapie dans la
prise en charge en dernière ligne des carcinomes urothéliaux localement avancés ou
métastatiques, sous réserve de la mise en place de mesure visant à réduire le risque
d’effets cutanés liés à ce traitement. Le carcinome urothélial est un cancer de la
vessie pour lequel il existe peu d’options thérapeutiques au stade localement avancé
ou métastatique. Padcev sera disponible prochainement dans les pays où le laboratoire
titulaire de l’AMM le commercialisera. Dans l’attente de cette commercialisation,
ce traitement innovant bénéficie également d’une autorisation d’accès précoce (AAP),
obtenue en juin 2022. L’accès précoce est ouvert depuis le 7 juillet 2022. Il intervient
six mois après la décision de l’ANSM de suspendre les accès compassionnels à ce médicament
en France, en raison de la survenue de six cas graves de toxicité cutanée, dont trois
ont causé le décès du patient...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de la vessie urinaire
enfortumab védotine
carcinome urothélial de la vessie métastatique
carcinome urothélial de la vessie localement avancé
recommandation patients
continuité des soins
toxidermies
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
avis de pharmacovigilance
Surveillance des médicaments
enfortumab védotine
---
N1-SUPERVISEE
Cemiplimab - LIBTAYO
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cemiplimab
Description des principaux signes et symptômes des effets indésirables d’origine immunologique
et les réactions liées à la perfusion, et l’importance de notifier immédiatement à
leurs médecins traitants toute survenue de symptômes, importance de ne pas soigner
soi-même les symptômes sans avoir au préalable consulté un professionnel de santé,
importance de toujours garder sur soi la Carte d’Alerte Patient et de la montrer lors
de toute visite médicale aux professionnels de santé autres que le prescripteur (p.ex.
les professionnels de santé d’urgence)...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
LIBTAYO
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
cémiplimab
Antinéoplasiques immunologiques
perfusions veineuses
cémiplimab
Surveillance des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Imeth, Novatrex et génériques)
: une carte patients et une brochure professionnels de santé pour éviter les surdosages
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-methotrexate-par-voie-orale-imeth-novatrex-et-generiques-une-carte-patients-et-une-brochure-professionnels-de-sante-pour-eviter-les-surdosages
Les médicaments contenant du méthotrexate sont indiqués dans le traitement du psoriasis,
de la polyarthrite rhumatoïde et des leucémies aigües lymphoblastiques. Des surdosages,
conduisant parfois au décès compte tenu de la toxicité du méthotrexate, sont encore
déclarés. Ces surdosages peuvent être liés à des prises trop fréquentes de méthotrexate
(plusieurs fois par semaine) ou dus à des interactions médicamenteuses. Nous rappelons
que ces médicaments ne doivent être administrés qu’une seule fois par semaine et qu’il
est important d’être vigilant lorsqu’ils sont pris avec d’autres médicaments...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
administration par voie orale
surdosage de méthotrexate
overdose
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
recommandation professionnelle
interactions médicamenteuses
gestion du risque
IMETH
NOVATREX
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 2,5 mg, comprimé
méthotrexate
---
N1-SUPERVISEE
Panobinostat (Farydak)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/panobinostat
Ce matériel éducatif consiste en un carnet d'observance patient destiné à lutter contre
le risque d'erreurs médicamenteuses : il comprend 16 feuillets correspondant aux 16
cycles de traitement. Chaque feuillet contient un tableau décrivant le schéma de traitement
pour chaque jour du cycle, avec un espace permettant au patient de noter les médicaments
qu’il a pris...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Panobinostat
panobinostat
FARYDAK
FARYDAK 20 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 10 mg, gélule
administration par voie orale
Erreurs de médication
recommandation patients
Observance par le patient
---
N2-AUTOINDEXEE
Les piles boutons
https://www.centreantipoisons.be/produits-m-nagers/pilesbatteries/les-piles-boutons
Que faire en cas d'ingestion d'une pile bouton? Que faire si un enfant s'est introduit
une pile dans le nez ou l'oreille?
2022
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Centre antipoison belge
Belgique
français
recommandation patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Cas de dengue autochtone en Métropole : rappel des recommandations de prévention
https://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/cas-de-dengue-autochtone-en-metropole-rappel-des-recommandations-de-prevention
Depuis le 1er mai, date de début de la surveillance annuelle, 28 cas de dengue autochtone
(au 13/09) ont été signalés en France métropolitaine dans les régions Provence-Alpes-Côte
d’Azur et Occitanie. Ces cas sont survenus chez des personnes n’ayant pas voyagé en
zone de circulation du virus dans les 15 jours précédant l’apparition des symptômes.
Les autorités sanitaires rappellent que la lutte contre les moustiques vecteurs de
maladies est l’affaire de tous pour prévenir la survenue de foyers épidémiques en
métropole.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation patients
directives de santé publique
groupes de population
dengue
casse-croute
dengue
Dengues
Dengue
peuples indigènes
---
N1-SUPERVISEE
Interruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse : pourquoi la consultation
médicale de contrôle est indispensable et obligatoire ?
https://ansm.sante.fr/actualites/interruption-volontaire-de-grossesse-ivg-medicamenteuse-pourquoi-la-consultation-medicale-de-controle-est-indispensable-et-obligatoire
La procédure d’IVG médicamenteuse prévoit une consultation médicale de contrôle systématique.
Dans certains cas, cette visite de contrôle n’est pas réalisée. Nous rappelons qu’elle
est obligatoire et indispensable pour confirmer l’efficacité de l’IVG et vérifier
l’absence de complications pour la femme. Un document reprenant les informations
majeures sur l’IVG médicamenteuse (étapes et conseils, médicaments utilisés, risques
liés à la méthode, etc.) est disponible. L’IVG médicamenteuse se déroule en quatre
étapes successives qui doivent toutes être respectées : Consultation d’information
sur l’IVG : celle-ci permet de confirmer et de dater la grossesse, mais aussi d’échanger
sur le souhait de la femme d’interrompre sa grossesse ; Signature d’un formulaire
de consentement par la femme et obtention des deux médicaments nécessaires à l’IVG
: mifépristone (Mifégyne) et misoprostol (Gymiso ou MisoOne). Prise du premier médicament
: mifépristone (Mifégyne) par voie orale ; 36 à 48 h après, prise du deuxième
médicament : misoprostol (Gymiso ou MisoOne) par voie orale ; Consultation de
contrôle obligatoire entre le 14e et le 21e jour après la prise du premier médicament
(mifépristone) : le professionnel de santé réalise alors un examen clinique, complété
par un dosage sanguin des hormones hCG et/ou une échographie de contrôle. Ces vérifications
sont absolument essentielles pour s’assurer que la grossesse est bien arrêtée et qu’il
n’y a pas de complications. Le risque d’échec de cette IVG médicamenteuse existe
(5% des cas). Ce risque augmente quand le protocole n’est pas respecté (non-respect
des doses ou du délai d’administration des médicaments) ou lorsque l’IVG est réalisée
à un stade avancé de la grossesse. La visite médicale de contrôle est d’autant plus
essentielle que le délai de réalisation d’une IVG médicamenteuse en ville a été allongé
à 9 semaines d’aménorrhées (7 semaines de grossesse)...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
recommandation professionnelle
recommandation patients
Échec de tentative d'avortement
continuité des soins
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
consultation médicale
avortement provoqué
---
N1-SUPERVISEE
Tocilizumab - RoActemra
MARR -
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tocilizumab
Brochure Professionnels de santé, Guide d'administration professionnels de santé,
Brochure d'information patient, Carte surveillance patient, Guide d'auto-injection
patient
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
brochure pédagogique pour les patients
tocilizumab
tocilizumab
tocilizumab
tocilizumab
ROACTEMRA
ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
récepteurs à l'interleukine-6
inhibiteur des récepteurs de l'interleukine 6
autoadministration
---
N1-VALIDE
Hydroxycarbamide
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hydroxycarbamide
Guide prescripteur : document à destination des professionnels de santé impliqué
dans la prise en charge des patients, qui inclut des informations : sur l'adaptation
des doses et la manipulation des comprimés, sur les risques associés à Siklos et leur
prise en charge (tératogénicité, fertilité, toxicité hématologiques, ulcères de jambe,
toxicité à long terme). Guide patient : document contenant des conseils importants
pour le patietn sur la différenciation des deux comprimés (100 mg et 1000 mg), sur
la manipulation des comprimés, sur les risques associs à Siklos et l'importance du
suivi médical Fiche d'aide à la prescription : fiche donnée par le prescripteur
à son patient en même temps que son ordonnance, à transmettre au pharmacien pour une
délivrance sécurisée ; cette fiche est un complément explicatif de l'ordonnance.
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tératogènes
Hydroxy-urée
Hydroxy-urée
SIKLOS
SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé
SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes de la drépanocytose
drépanocytose
douleur
adulte
enfant
adolescent
fécondité
grossesse
contraception
Hémogramme
hémopathies
recommandation patients
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Conditions climatiques extrêmes et produits de santé
Canicule et produits de santé
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/conditions-climatiques-extremes-et-produits-de-sante
L'adaptation à la chaleur met en jeu des mécanismes de défense dont l'efficacité peut
être diminuée ou retardée. Certains sujets fragilisés s'adapteront plus lentement
et plus difficilement à des températures extérieures élevées. C'est notamment le cas
des personnes âgées, ce d'autant plus qu'elles sont atteintes de pathologies sous-jacentes
(en particulier cardiovasculaires, rénales et neuropsychiatriques), traitées en conséquence
par des médicaments et qu'elles ont perdu leur autonomie. En cas de vague de chaleur
certains médicaments sont susceptibles d’aggraver un syndrome d’épuisement-déshydratation
ou un coup de chaleur. De même, l'exposition à des températures élevées, pour des
périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des
médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage
et de conservation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
préparations pharmaceutiques
coup de chaleur
facteurs de risque
stockage de médicament
adaptation physiologique
épuisement dû à la chaleur
déshydratation
fièvre
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
effets secondaires indésirables des médicaments
Appréciation des risques
stabilité de médicament
fièvre
homéostasie
équilibre hydroélectrolytique
chaleur extrême
chaleur extrême
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Acitrétine - SORIATANE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acitretine
Guide médecin et Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants
identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques
et hépatiques. Brochure destinée aux patients et patientes pour les informer sur
les risques importants identifiés de tératogénicité, troubles psychiatriques, troubles
lipidiques et hépatiques. Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention des
grossesses Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un
traitement chez une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception
Courrier de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en
charge du suivi du ou de la patiente...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
tératogènes
continuité des soins
acitrétine
acitrétine
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
grossesse
contraception
administration par voie orale
acitrétine
troubles mentaux
Surveillance des médicaments
lésions hépatiques dues aux substances
pancréatite
psoriasis
---
N1-VALIDE
Baclofène dans l’alcoolo-dépendance : le Conseil d’état annule la décision de suspension
de l’AMM de Baclocur - Point d'Information (actualisé le 12/02/2021)
https://ansm.sante.fr/actualites/baclofene-dans-lalcoolo-dependance-le-conseil-detat-annule-la-decision-de-suspension-de-lamm-de-baclocur
La spécialité Baclocur (baclofène), qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché
en 2018, est désormais disponible en pharmacie pour la prise en charge des patients
alcoolo-dépendants. En conséquence, la RTU du baclofène dans cette indication prendra
fin le 15 février 2021...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
baclofène
BACLOCUR
BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
alcoolisme
agrément de médicaments
France
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique
---
N1-VALIDE
Alcoolo-dépendance : fin de la RTU du baclofène - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/alcoolo-dependance-fin-de-la-rtu-du-baclofene
La spécialité Baclocur (baclofène), qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché
en 2018, est désormais disponible en pharmacie pour la prise en charge des patients
alcoolo-dépendants. En conséquence, la RTU du baclofène dans cette indication prend
fin le 15 février 2021...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
baclofène
BACLOCUR
BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
alcoolisme
agrément de médicaments
France
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique
---
N1-SUPERVISEE
Flash sécurité patient - Accidents liés à un médicament à risque « Qui dit potassium
(KCl), dit vigilance maximale »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3273644/fr/flash-securite-patient-accidents-lies-a-un-medicament-a-risque-qui-dit-potassium-kcl-dit-vigilance-maximale
Bien que la mise en place de mesures correctives par l'ANSM, des erreurs dans le circuit
d’utilisation du chlorure de potassium injectable et même per os continuent à se reproduire.
Ces erreurs figurent parmi les Never Events qui ne devraient plus arriver. De nombreuses
recommandations et des actions d’amélioration du circuit du chlorure de potassium
ont été publiées. Malgré ces recommandations, 10 EIGS concernant des évènements indésirables
liés au KCl ont été déclarés dans la base REX-EIGS. Ce chiffre sous-estime évidemment
la réalité, en témoigne les 150 EIGS relevés par l’ANSM depuis 2018.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
overdose
hypokaliémie
perfusions veineuses
arrêt cardiaque
chlorure de potassium
recommandation patients
chlorure de potassium
sécurité des patients
risque
---
N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
- Guide Dermatologue et Rhumatologues destinés à attirer l'attention des prescripteurs
sur les principaux risques associés à l’utilisation d’Olumiant et à leur prise en
charge, à savoir la grossesse et l’allaitement, les infections, les modifications
des paramètres lipidiques et les thromboembolies veineuses. - Carte Patient destinée
à l’informer sur ces mêmes risques et informer les professionnels de santé qu’il sera
amené à consulter...
2021
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France
français
administration par voie orale
baricitinib
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
gestion du risque
grossesse
baricitinib
recommandation de bon usage du médicament
Allaitement naturel
recommandation patients
eczéma atopique
polyarthrite rhumatoïde
baricitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
Surveillance des médicaments
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
cholestérol HDL
cholestérol LDL
infections
vaccins atténués
thrombose veineuse
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ACTIQ, comprimés avec applicateur buccal 200µg, 400µg, 600µg, 800µg, 1200µg
et 1600µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl
Guide d’utilisation à destination des professionnels de santé qui reprend les
informations essentielles concernant: L’identification et la sélection des
patients souffrants d’accès douloureux paroxystiques, Les modalités d’initiation
(titration) et de suivi du traitement, Les risques importants, identifiés
et potentiels, Les recommandations concernant l'administration et l'élimination
de Fentanyl comprimé gingival, Les éléments à vérifier lors de la prescription
et de la délivrance. Guide à destination des patients : Ce guide a pour objectif
de répertorier les niveaux de douleurs quotidiens, et fournir ainsi aux patients et
aux médecins, un outil de suivi des symptômes quotidiens et de l’efficacité du traitement.
Outil d’aide à la titration : Ce document explique le schéma de titration et les recommandations
de dosage après le traitement d’initiation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie buccale
stupéfiants
analgésiques morphiniques
ACTIQ 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 400 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 1200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 1600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ
fentanyl
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - EFFENTORA, comprimés gingivaux 100µg, 200µg, 400µg, 600µg, 800µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-1
Guide d’utilisation à destination des professionnels de santé qui reprend les
informations essentielles concernant: L’identification et la sélection des
patients souffrants d’accès douloureux paroxystiques, Les modalités d’initiation
(titration) et de suivi du traitement, Les risques importants, identifiés
et potentiels, Les recommandations concernant l'administration et l'élimination
de Fentanyl comprimé gingival, Les éléments à vérifier lors de la prescription
et de la délivrance. Guide à destination des patients : Ce guide a pour objectif
de répertorier les niveaux de douleurs quotidiens, et fournir ainsi aux patients et
aux médecins, un outil de suivi des symptômes quotidiens et de l’efficacité du traitement.
Outil d’aide à la titration : Ce document explique le schéma de titration et les recommandations
de dosage après le traitement d’initiation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
fentanyl
stupéfiants
gestion du risque
analgésiques morphiniques
administration par voie buccale
EFFENTORA
EFFENTORA 100 microgrammes, comprimé buccogingival
EFFENTORA 200 microgrammes, comprimé buccogingival
EFFENTORA 400 microgrammes, comprimé buccogingival
EFFENTORA 600 microgrammes, comprimé buccogingival
EFFENTORA 800 microgrammes, comprimé buccogingival
Comprimé buccogingival
fentanyl
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - BREAKYL, film orodispersile 200µg 400µg, 600µg, 800µg et 1200µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-4
Brochure professionnel de santé qui vise à informer les professionnels de santé sur
le bon usage de Breakyl et les accompagner dans son administration, sa titration,
sa délivrance et son suivi. Brochure patient qui vise à fournir aux patients les
informations utiles pour favoriser le bon usage de Breakyl...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
gestion du risque
stupéfiants
analgésiques morphiniques
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie buccale
film orodispersible
BREAKYL
BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 600 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible
fentanyl
---
N1-SUPERVISEE
Tisagenlecleucel - KYMRIAH, dispersion pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tisagenlecleucel
Pour les professionels de santé : Brochure pour faciliter l’identification d’un
Syndrome de Relargage de Cytokines et d’effets indésirables neurologiques graves ;
Guide de formation précisant les modalités de réception, conservation, manipulation,
décongélation et administration des poches de KYMRIAH. Pour les patients traités
par KYMRIAH et leur entourage : Carte d'alerte patient qui rappelle notamment
les symptômes du syndrome de relargage de cytokine et les effets neurologiques graves
pour lesquels le patient doit contacter immédiatement l'hématologue ; Livret d'information
destiné aux patients ; Livret spécifique destiné aux parents des patients pédiatriques...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
KYMRIAH 1,2 x 1 000 000 - 6 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
KYMRIAH
tisagenlecleucel
perfusions veineuses
tisagenlecleucel
enfant
adulte
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
tisagenlecleucel
stockage de médicament
préparation de médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
syndrome de libération de cytokine
agent de thérapie cellulaire adoptive
élimination des déchets médicaux
récepteurs aux antigènes des cellules T
récepteurs aux antigènes des cellules T
récepteurs aux antigènes des cellules T
---
N1-SUPERVISEE
Naloxone - NYXOID 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/naloxone-1
Guide à destination des professionnels de santé qui reprend les informations essentielles
concernant le bon usage de Nyxoid Guide Formation Patients Aidants, présentant des
informations, notamment sur la manière dont NYXOID doit être utilisé en situation
d'urgence en cas de surdosage aux opioïdes Reconnaître les Symptômes de Surdosage,
aidant à la formation des patients et des aidants...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
naloxone
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
antagonistes narcotiques
naloxone
Dérivés de la morphine
surdosage d'opiacé
naloxone
antagonistes narcotiques
NYXOID
NYXOID 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
---
N2-AUTOINDEXEE
Suspension de marquage CE des stérilets IUB Ballerine : Nous publions des recommandations
à destination des femmes porteuses de ce stérilet et des professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/actualites/suspension-de-marquage-ce-des-sterilets-iub-ballerine-nous-publions-des-recommandations-a-destination-des-femmes-porteuses-de-ce-sterilet-et-des-professionnels-de-sante
Le 16 juillet 2021, l’organisme notifié du fabricant OCON Medical Ltd a suspendu le
certificat de marquage CE du stérilet IUB Ballerine en raison des résultats non satisfaisants
de l’évaluation du dispositif. Dès lors, aucun nouveau lot de ce produit ne peut être
mis sur le marché. Si le fabricant est en mesure de transmettre dans les prochains
mois les éléments demandés par l’organisme notifié, le certificat CE de conformité
pourrait être rétabli. Au regard du risque d’expulsion suivie ou non d’une grossesse
non désirée, nous publions des recommandations à destination des femmes porteuses
de ce stérilet et des professionnels de santé...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
expulsion de dispositif intra-utérin
recommandation patients
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments et grossesse - Médicaments utilisés en virologie
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/medicaments-utilises-en-virologie
La ribavirine est un antiviral (empêche la multiplication de certains virus), appartenant
à la famille des analogues nucléosidiques. La ribavirine est indiquée dans le traitement
des patients adultes atteints d’hépatite C chronique. Elle est prescrite systématiquement
en association avec d’autres médicaments et ne doit pas être utilisée seule. Vous
trouverez ici des informations à connaître si vous êtes traité(e) par ribavirine...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
antiviraux
grossesse
femmes enceintes
ribavirine
hépatite C chronique
risque
antiviraux
ribavirine
Allaitement naturel
REBETOL 40 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
REBETOL
ribavirine
RIBAVIRINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé
RIBAVIRINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé
RIBAVIRINE
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments et grossesse - Médicaments utilisés en cardiologie (hypertension, insuffisance
cardiaque …)
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/medicaments-utilises-en-cardiologie-hypertension-insuffisance-cardiaque
Anti-vitamines K (AVK), IEC et sartans
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hypertension artérielle
antihypertenseurs
grossesse
recommandation patients
information sur le médicament
maladie chronique
anticoagulants
maladies cardiovasculaires
antivitamines K
Allaitement naturel
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments et grossesse - Médicaments utilisés en cancéro-immunologie
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/medicaments-utilises-en-cancero-immunologie
Mycophenolate, Thalidomide
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
antinéoplasiques
recommandation patients
information sur le médicament
acide mycophénolique
thalidomide
immunosuppresseurs
risque
malformations dues aux médicaments et aux drogues
femmes enceintes
Allaitement naturel
---
N1-SUPERVISEE
Traitements de substitution nicotinique pendant la grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/traitements-de-substitution-nicotinique-pendant-la-grossesse
L’arrêt du tabac doit intervenir avant la grossesse ou du moins le plus tôt possible
pendant la grossesse. Il est toujours utile quel que soit le terme et après l’accouchement.
Pourquoi est-il important que j’arrête de fumer et comment arrêter ? Qu’est-ce qu’un
traitement de substitution nicotinique ? Quel est l’intérêt de ces traitements pendant
la grossesse ? Je suis enceinte, quels sont les risques de ce traitement ? Je
souhaite allaiter, que dois-je savoir ? Quels sont les médicaments concernés ?...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
Dispositifs de sevrage tabagique
Agents de sevrage tabagique
femmes enceintes
Arrêter de fumer
recommandation patients
information sur le médicament
Allaitement naturel
---
N1-SUPERVISEE
Traitement de la sclérose en plaques pendant la grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/traitement-de-la-sclerose-en-plaques-pendant-la-grossesse
Je suis traitée par tériflunomide, que dois-je savoir ? Je suis en âge d'avoir des
enfants et je suis traitée par tériflunomide J'envisage une grossesse et je suis
traitée par tériflunomide Je suis enceinte et je suis traitée par tériflunomide
Puis-je allaiter si je suis traitée par tériflunomide Quels sont les médicaments
concernés ?...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
sclérose en plaques
femmes enceintes
tériflunomide
recommandation patients
information sur le médicament
Allaitement naturel
AUBAGIO
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé
immunosuppresseurs
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments et grossesse - Traitement par isotrétinoïne
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/traitement-par-isotretinoine
Je suis en âge d'avoir des enfants et je suis traitée par isotrétinoïne J'envisage
une grossesse et je suis traitée par isotrétinoïne Je suis enceinte et je suis traitée
par isotrétinoïne Puis-je allaiter si je suis traitée par isotrétinoïne ?...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
femmes enceintes
isotrétinoïne
recommandation patients
information sur le médicament
Allaitement naturel
administration par voie orale
Acné juvénile
Acné
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
risque
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Vaccins et femmes enceintes
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/covid-19-vaccins-et-femmes-enceintes
Les femmes enceintes à partir du 2eme trimestre de grossesse sont, depuis le 3 avril
2021, prioritaires dans l’accès aux vaccins à ARNm (Comirnaty [Pfizer/BioNtech] et
Moderna), en particulier si elles présentent une pathologie ou si elles sont susceptibles
d’être en contact dans leur activité professionnelle avec des personnes atteintes
de la COVID-19. Le conseil d’orientation de la stratégie vaccinale (COSV) a proposé
le 21 juillet 2021 que la vaccination pour les femmes enceintes qui le souhaiteraient
soit possible au cours du premier trimestre de la grossesse...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
grossesse
femmes enceintes
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
vaccin à ARNm
vaccination
vaccins à ARNm
---
N1-SUPERVISEE
Traitement des nausées durant la grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/traitement-des-nausees-durant-la-grossesse
Je suis enceinte et je prends ou souhaite prendre un antiémétique. Que dois-je savoir
? Je suis enceinte et je prends un antiémétique. Quels sont les risques ? Puis-je
allaiter si je prends un antiémétique ? Quels sont les médicaments concernés ?...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
nausée
grossesse
femmes enceintes
recommandation patients
information sur le médicament
Nausée de la grossesse
antiémétiques
Allaitement naturel
MOTILIUM
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE
métoclopramide
dompéridone
PRIMPERAN
PROKINYL
VOGALENE
VOGALIB
VOGALENE LYOC
métopimazine
risque
---
N1-SUPERVISEE
Traitement de la douleur durant la grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/traitement-de-la-douleur-durant-la-grossesse
Ce qu'il faut savoir sur les traitements par anti-inflammatoires non stéroïdiens,
par paracétamol ou par triptans...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
grossesse
femmes enceintes
douleur
analgésiques
administration par voie orale
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acétaminophène
tramadol
Triptans
---
N1-SUPERVISEE
Valproate et grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/valproate-et-grossesse
Les enfants exposés pendant la grossesse aux médicaments à base de valproate ou ses
dérivés présentent un risque élevé de malformations congénitales (10,7%) et de troubles
graves du développement (30 à 40%)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
grossesse
valproate de sodium
femmes enceintes
MICROPAKINE LP
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAMIDE
DEPAKOTE
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Troubles du développement neurologique
épilepsie
anticonvulsivants
Trouble maniaque
antimaniacodépressifs
---
N1-SUPERVISEE
Antiépileptique et grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/antiepileptique-et-grossesse
L’épilepsie est une maladie neurologique qui touche environ 600 000 patients en France.
Différents médicaments sont actuellement disponibles pour traiter l’épilepsie. Certaines
patientes ne vont pas pouvoir interrompre leur traitement, la progression de la maladie
ne permettant pas de mener une grossesse dans les bonnes conditions. Votre médecin,
en échange avec vous, trouvera le traitement le plus adapté à votre situation. Dans
tous les cas, vous ne devez jamais interrompre votre traitement de vous-même...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
anticonvulsivants
grossesse
femmes enceintes
épilepsie
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
valproate de sodium
Topiramate
risque
Prégabaline
Troubles du développement neurologique
---
N1-SUPERVISEE
Methadone
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methadone
brochure patient et lettres d'accompagnement d'une prescription de méthadone
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méthadone
administration par voie orale
CHLORHYDRATE DE METHADONE AP-HP
CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 40 mg/15 ml, sirop
en récipient unidose
CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 60 mg/15 ml, sirop
en récipient unidose
CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 5 mg/3,75 ml, sirop
en récipient unidose
CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS 10 mg/7,5 ml, sirop
en récipient unidose
CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS 20 mg/15 ml, sirop
en récipient unidose
METHADONE AP-HP
METHADONE AP-HP 1 mg, gélule
METHADONE AP-HP 1,33 mg/ml, sirop
METHADONE AP-HP 5 mg, gélule
METHADONE AP-HP 20 mg, gélule
METHADONE AP-HP 10 mg, gélule
METHADONE AP-HP 40 mg, gélule
brochure pédagogique pour les patients
accidents domestiques
recommandation patients
information sur le médicament
enfant
Ingestion accidentelle de médicament
intoxication accidentelle par la méthadone
---
N1-SUPERVISEE
OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli (Choriogonadotropine
alfa)
CPC en cours (PUBLIÉ LE 05/03/2021 - MIS À JOUR LE 06/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/ovitrelle-250-microgrammes-solution-injectable-en-stylo-pre-rempli
Indication du CPC octroyé le 06/03/2020, renouvelé le 05/03/2024 Traitement de
l'infertilité masculine par insuffisance de la spermatogénèse en cas d'hypogonadisme
hypogonadotrope congénital ou acquis en association avec les spécialités à base de
FSH Test de stimulation de la fonction leydigienne du testicule chez l’homme adulte
et chez l’enfant pour exploration d’un trouble de la différenciation sexuelle, micropénis
et hypospadias...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
choriogonadotropine alfa
gonadotrophine chorionique
sous-unité alpha des hormones glycoprotéiques
OVITRELLE
OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
infertilité masculine
injections sous-cutanées
agents régulateurs de la reproduction
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
Troubles de la différenciation sexuelle
agénésie du pénis
hypospadias
---
N1-SUPERVISEE
Etonogestrel - Nexplanon
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etonogestrel
Les risques liés à l'usage de Nexplanon sont des risque d’erreur ou d’échec liés :
à la fois à la procédure d’insertion qui, si elle n’est pas correctement réalisée,
avec précautions et conformément aux instructions, entraine un risque de grossesse
ou un risque de migration notamment artériel, et à la fois à la procédure de retrait
notamment quand l’insertion n’est pas réalisée correctement...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
NEXPLANON
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
étonogestrel
NEXPLANON 68 mg, implant pour usage sous-cutané
implant pharmaceutique
insertion d'un implant contraceptif radio-opaque à base d'étonogestrel
retrait d'un implant contraceptif radio-opaque à base d'étonogestrel
Insertion d'un contraceptif sous-cutané dans le bras
étonogestrel
contraceptifs féminins
progestines
---
N2-AUTOINDEXEE
DHAOX
Dexamethasone Aracytine Oxaliplatine
2021
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Onco-Occitanie
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
protocole DHAOx
---
N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés
aux vasoconstricteurs - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-des-patients-et-des-pharmaciens-sur-les-risques-lies-aux-vasoconstricteurs
Afin de sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs par voie orale, à la demande
de l’ANSM une fiche d’aide à la dispensation pour les pharmaciens ainsi qu’un document
d’information pour les patients seront disponibles d’ici quelques semaines en pharmacie.
Après avoir sollicité l’ensemble des parties prenantes, l’ANSM a élaboré ces documents
afin de renforcer l’information sur le bon usage et les risques d’effets indésirables
associés à ces médicaments très largement utilisés et plus précisément ceux sous forme
de comprimés et à base de pseudoéphédrine, accessibles sans ordonnance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vasoconstricteurs
information sur le médicament
diffusion de l'information
sécurité des patients
recommandation de bon usage du médicament
vasoconstricteurs
rhume banal
recommandation patients
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
facteurs de risque
décongestionnants à usage systémique
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
pseudoéphédrine
pseudoéphédrine
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 et saison hivernale : favoriser le transport actif et la pratique d’activités
extérieures
https://www.inspq.qc.ca/publications/3090-saison-hivernale-transport-actif-activites-exterieures-covid19
Le présent document vise à donner des balises pour favoriser la pratique de la marche
ainsi que des activités hivernales sportives et récréatives dans le contexte de pandémie
de COVID-19. Il s’agit d’un complément de deux documents publiés par l’INSPQ sur la
pratique sécuritaire de la marche et du vélo à l’extérieur et sur l’utilisation sécuritaire
des parcs et espaces verts urbains. Ce document rappelle les principaux bienfaits
de l’activité physique sur la santé et les mesures sanitaires à respecter pour favoriser
l’utilisation sécuritaire des parcs et espaces verts urbains, des rues et des infrastructures
de transport actif. Le document présente aussi des initiatives prometteuses mises
de l’avant par des municipalités au Québec, au Canada et ailleurs dans le monde pour
favoriser la pratique sécuritaire d’activités hivernales dans le contexte de la pandémie.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Pratique
Transport
saisons
Transports
Transports
Transport
transport biologique actif
levage
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Épidémie de coronavirus recommandations pour les patients transplantés
http://www.transplantation-francophone.org/images/public/SFT_20-Coronavirus_A4-V1.pdf
Une épidémie de coronavirus (Covid-19) sévit actuellement dans de nombreux pays
dont la France. La Société Francophone de Transplantation souhaite communiquer
des informations aux patients transplantés.L’infection à coronavirus est le plus souvent
bénigne avec une symptomatologie s’apparentant à la grippe, mais des formes
graves existent. Les patients transplantés d’organe prenant un traitement immunosuppresseur
ont une susceptibilité accrue aux infections virales et même si nous avons peu d’information
à ce jour, il est probable qu’ils aient plus de risque de développer des formes
graves d’infection à coronavirus.
2020
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STF- Société Francophone de Transplantation
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
transplantation d'organe
sujet immunodéprimé
immunosuppression thérapeutique
recommandation patients
pneumopathie virale
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Recommandations Patients atteints de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires
https://www.fai2r.org/wp-content/uploads/2020/03/19032020_COVID19-Recos-patients-FAI2R.pdf
2020
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FAI²R - Filière des maladies autoimmunes et autoinflammatoires rares
France
recommandation patients
maladies auto-inflammatoires héréditaires
maladies auto-immunes
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Fiche de recommandations à donner aux personnes contacts (ce document est
à personnaliser par les cellules de suivi des cas avant de le remettre aux contacts)
https://www.santepubliquefrance.fr/media/files/01-maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/fiche-de-recommandations-a-donner-aux-personnes-contacts
D’après les connaissances disponibles concernant le virus responsable de la maladie
COVID-19, celui-ci se transmet par des gouttelettes émises par un patient malade,
en particulier lors de contacts étroits. Cette situation concerne par exemple : -
les personnes ayant partagé le même lieu de vie que le patient malade lorsque celui-ci
présentait des symptômes, ou ; - des personnes ayant eu un contact direct, en face
à face, à moins d’1 mètre du patient malade au moment d’une toux, d’un éternuement
ou lors d’une discussion ; - les flirts ; amis intimes ; - les voisins de classe
ou de bureau ; - les voisins du cas index dans un avion ou un train, ou les personnes
restées dans un espace confiné avec le patient malade (voiture individuelle par exemple).
Les symptômes peuvent apparaitre jusqu’à 14 jours après ce contact, et se manifestent
le plus souvent par de la fièvre, accompagnée de toux...
2020
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
continuité des soins
recommandation patients
COVID-19
pneumopathie virale
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Consignes à suivre pour la personne identifiée comme contact d'un cas confirmé de
la COVID-19
Maladie à Coronavirus COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002485/
Consignes à suivre pour l'isolement à la maison pour la personne identifiée comme
contact d’un cas confirmé de la COVID-19.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
COVID-19
recommandation patients
personnes
Maladies
Maladies
Personna +
coronavirus
maladie
Maladie
coronavirus
maladie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Consignes à suivre pour la personne malade en attente d'un test ou du résultat d'un
test pour la COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002488/
Consignes à suivre pour l'isolement à la maison pour la personne malade en attente
d’un test ou du résultat d’un test pour la COVID-19.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
COVID-19
recommandation patients
personnes
Maladie
attention
ayant comme résultat
maladie
Maladies
attention
Maladies
Personna +
maladie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Consignes à suivre pour la personne atteinte de la COVID-19 en isolement à la maison
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002489/
Consignes à suivre pour l'isolement à la maison pour la personne atteinte de la COVID-19.
2020
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
quarantaine
isolement du patient
hygiène
recommandation patients
pneumopathie virale
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Renforçons notre résilience et gérons le stress
Recommandations épidémie Covid-19
http://cn2r.fr/recommandations-epidemie-covid-19/
L’épidémie de Covid-19, en raison du risque de nuire à notre santé et celle de nos
proches, et de l’incertitude de ses conséquences sociales et économiques, est une
source potentielle de stress et d’anxiété. Face à cette menace qui nous est inconnue,
il peut être nécessaire de se demander comment nous pouvons, individuellement et collectivement,
renforcer notre résilience afin de mieux traverser cette période d’incertitude. Qu’est-ce
que la science sur la résilience peut nous apprendre en ces moments anxiogènes ?
2020
Centre national de ressources et de résilience
France
COVID-19
recommandation patients
Épidémies de maladies
stress physiologique
Stress
stress
Épidémies
Stress
résilience psychologique
directives de santé publique
absence de stress
épidémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Hernie de Coupole Diaphragmatique
https://www.fimatho.fr/hernie/actualites/144-covid-19
Dans l’état actuel de nos connaissances, il apparait que le Coronavirus Covid-19 ne
semble pas provoquer de formes sévères de pathologie respiratoire chez l’enfant porteur
d’une Hernie de Coupole Diaphragmatique. Pour tous les patients porteurs de HCD, les
précautions hivernales habituelles s’imposent bien sûr : éviter les contacts avec
les personnes malades et la fréquentation des lieux à risque (c’est-à-dire : avec
beaucoup de monde ou espace confiné), lavage fréquent des mains. Une limitation des
contacts aux seuls membres de la famille proche ne semble être indiquée par précaution
que chez les patients porteurs de problèmes respiratoires sévères, ayant une hypertension
artérielle pulmonaire traitée ou étant sous oxygène à domicile. L’utilisation du masque
chirurgical ne protège pas de l’infection mais est à proposer uniquement pour prévenir
la transmission du virus : à réserver aux parents malades devant être au contact avec
l’enfant.
2020
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FIMATHO - Filière des Malformations Abdomino-Thoraciques
France
COVID-19
enfant
recommandation patients
hernie diaphragmatique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Vous êtes infecté ou possiblement infecté à COVID-19 Informations sur les règles d’hygiène
et de protection pour vous et votre entourage.
version 17/03/2020
http://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Info_malade_COVID_19_VFPRIMO.pdf
2020
Répias
France
COVID-19
recommandation patients
Infection
maladie infectieuse
sécurité informatique
Hygiène
Hygiène
Protection des informations
menstruation
infections
produits d'hygiène pour la menstruation
avec propreté
hygiène
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Réponses aux patients en rhumatologie qui posent des questions sur le risque que constitue
leur traitement face au COVID-19
https://sfr.larhumatologie.fr/actualites/reponses-aux-patients
Malgré l’absence de données dans la littérature, et en raison d’un risque présumé
compte-tenu des données disponibles sur les autres infections respiratoires, sont
considérés à risque d’infection COVID-19, les personnes avec une immunodépression
acquise par traitement immunosuppresseur, biothérapie et/ou une corticothérapie à
dose immunosuppressive selon le Haut Conseil de Santé Publique. Ces personnes peuvent
désormais se connecter directement sur le site https://declare.ameli.fr pour demander
à être mise en arrêt de travail selon le communiqué de l’Assurance Maladie. Pour certaines
catégories professionnelles (notamment la fonction publique hospitalière), le maintien
des activités peut toutefois être envisagé.
2020
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Société Française de Rhumatologie
France
COVID-19
immunosuppresseurs
rhumatismes
maladie chronique
congé maladie
recommandation patients
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations actualisées de la SFGM-TC concernant le coronavirus (SARS CoV-2)
https://www.sfgm-tc.com/la-societe-francophone-de-greffe-de-moelle-et-de-therapie-cellulaire/actualites/3000-recommandations-de-la-sfgm-tc-concernant-le-coronavirus-sars-cov-2
2020
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SFGM - Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire
France
français
recommandation patients
transplantation de moelle osseuse
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Conseils d’hygiène au patient qui présente des symptômes d’infection à coronavirus
et est en isolement à la maison
https://epidemio.wiv-isp.be/ID/SiteAssets/Pages/2019-nCoV/Conseils_patients_Hygi%c3%a8ne_18f%c3%a9vrier2020_FR.pdf
Si vous êtes malade du COVID-19, ou si vous êtes suspecté d'être infecté par le COVID-19
c’est-à-dire que vous pré-sentez des symptômes, suivez les conseils ci-dessous afin
d'éviter que le virus COVID-19 ne se propage aux personnes de votre foyer et de votre
communauté.
2020
Sciensano
Belgique
COVID-19
recommandation patients
isolement du patient
coronavirus
maladie infectieuse
avec propreté
isolateur pour patient
infections à coronavirus
symptôme
Symptôme
Hygiène
hygiène
syndrome
Infection
Assistance
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID19 et maladie de Huntington
https://www.youtube.com/watch?v=LyWWKE034ug
2020
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Filière de Santé Maladies Rares BRAIN-TEAM
France
COVID-19
infections à coronavirus
enregistrement vidéo
recommandation patients
maladie de Huntington
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-VALIDE
Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne
doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information
https://ansm.sante.fr/actualites/plaquenil-et-kaletra-les-traitements-testes-pour-soigner-les-patients-covid-19-ne-doivent-etre-utilises-qua-lhopital
Nous rappelons qu’à ce jour, aucun médicament n’a apporté la preuve formelle de son
efficacité dans le traitement ou la prévention de la maladie COVID-19. C’est pourquoi
l’utilisation du Plaquenil (hydroxychloroquine) ou du Kaletra et de son générique
(lopinavir/ritonavir) pour la prise en charge des patients atteints de COVID-19 doit
se faire prioritairement dans le cadre des essais cliniques en cours. Cependant, conformément
à l’avis du Haut conseil de santé publique du 24/03/2020 (HCSP) et au décret du
25 mars 2020 (pris en application de la loi d’urgence pour faire face à l’épidémie
du COVID-19 ), le recours à ces médicaments peut s’envisager à titre exceptionnel
et uniquement dans le cadre d’une prescription et d’une dispensation aux patients
hospitalisés. En aucun cas ces médicaments ne doivent être utilisés ni en automédication,
ni sur prescription d’un médecin de ville, ni en auto-prescription d’un médecin pour
lui-même, pour le traitement du COVID-19 ...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hydroxychloroquine
association lopinavir ritonavir
COVID-19
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
KALETRA
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
hydroxychloroquine
troubles du rythme cardiaque
Surveillance des médicaments
continuité des soins
recommandation patients
interactions médicamenteuses
facteurs de risque
infections à coronavirus
pneumopathie virale
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Conseils d’hygiène au patient qui présente des symptômes d’infection au covid-19 et
est en isolement à la maison
https://epidemio.wiv-isp.be/ID/Documents/Covid19/COVID-19_procedure_hygiene_FR.pdf
Si vous êtes maladedu COVID-19, ou si vous êtes suspecté d'être infecté c’est-à-dire
que vous présentez des symp-tômes, suivez les conseils ci-dessous afin d'éviter que
le virus ne se propage aux personnes de votre foyer et de votre entourage. La durée
de ces mesures est à discuter avec le médecin traitant, mais elles s’appliquent au
moins jus-qu’à la disparition des symptômes.
2020
Sciensano
Belgique
COVID-19
Belgique
recommandation patients
syndrome
Assistance
Symptôme
isolateur pour patient
infections
isolement du patient
Infection
avec propreté
Hygiène
symptôme
maladie infectieuse
hygiène
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Exemple de consignes à donner aux patients pris en charge à domicile
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/consignes-patient-covid-19-a-domicile.pdf
2020
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
prise en charge personnalisée du patient
Domicile
services de soins à domicile
a comme patient
caractéristiques de l'habitat
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladie à coronavirus (COVID-19) : Comment prendre soin d’une personne atteinte de
la COVID-19 à la maison – conseils aux soignants
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/publications/maladies-et-affections/comment-prendre-soin-personne-atteinte-covid-19-maison-conseils-soignants.html
Si vous prenez soin d’une personne ayant reçu un diagnostic de COVID-19, suivez les
conseils ci-dessous pour vous protéger vous-même ainsi que les autres membres de votre
ménage et de votre collectivité.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
personnes
Maladies
Maladies
centres de santé communautaires
Personna +
a comme soignant
Maladie
coronavirus
coronavirus
aidants
maladie
Assistance
personnes
maladie
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Conseils à propos du covid-19 pour les personnes atteintes de sclérose en plaques,
NMO et autres pathologies démyélinisantes
https://www.sf-neuro.org/sites/www.sf-neuro.org/files/medias/sfn/arsep_3_-recommandations_covid-19_-_mars_20.pdf
Actuellement, il n’existe pas de données sur la façon dont le virus du COVID-19 affecte
les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP), de NMO et d’autres pathologies
démyélinisantes. Les personnes présentant une SEP, une NMOou une autre pathologie
démyélinisantet traitées par immunosuppresseurs, ou présentantune comorbidité (atteinte
pulmonaire, cardiaque, ou ayant un diabète et celles âgées de plus de 70 ans), sont
plus susceptibles de développer une forme sévère d’infection par le virus du COVID-19et
de souffrir de complications.
2020
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SFN - Société française de neurologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladies démyélinisantes
Prévention des infections
maladies démyélinisantes
sclérose en plaques
recommandation patients
sclérose en plaques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
« Hygiène à la maison : un rempart contre le Covid-19 pour se protéger du SARS-CoV-2
»
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-hygiene-a-la-maison-un-rempart-contre-le-covid-19-pour-se-proteger-du-sars-cov-2/
Le SARS-CoV-2 (agent de l’infection Covid-19) se transmet : Principalement : par
les gouttelettes émises par le nez et la bouche (postillons) lors de la toux, des
éternuements, mais aussi lors de la parole, des chants et des cris ; par contact
direct entre personnes : poignée de main, accolade, embrassade ; Secondairement par
contact indirect : objets contaminés par une personne infectée. Le risque de contamination
ne disparaît pas lorsqu’on rentre au domicile, bien au contraire.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
désinfection des mains
logement
recommandation patients
hygiène
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints d'une maladie rare de l'os,
du calcium et du cartilage
http://www.grio.org/documents/page/moc_specialcovid19.pdf
Face aux infections, il existe desgestes simples pour préserver votre santé et celle
de votre entourage
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
recommandation patients
Maladies
enfant
maladies osseuses
adulte
enfant
maladies rares
directives de santé publique
Enfant
Maladie rare
calcium
maladie de l'adulte
calcium
Enfant
calcium
cartilage
Enfant
Enfant
Adulte
Adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints d'ostéogenèse imparfaite (OI)
http://www.grio.org/documents/page/oi_specialcovid19.pdf
En l’état actuel des connaissances, il est difficile à ce stade de rédiger des recommandations
spécifiques concernant l’ostéogenèse imparfaite (OI) et le COVID-19. L’OI n’entraîne
pas de baisse des fonctions immunitaires.
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation patients
enfant
Adulte
adulte
ostéogénèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
Ostéogenèse imparfaite
adulte
Adulte
directives de santé publique
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints de RVRH XLH
http://www.grio.org/documents/page/rvrh_specialcovid19.pdf
Face aux infections, il existe desgestes simples pour préserver votre santé et celle
de votre entourage
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
recommandation patients
Enfant
directives de santé publique
Enfant
Adulte
Enfant
Adulte
adulte
enfant
Enfant
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Comment vous protéger d'une forme grave
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3178865/fr/covid-19-faire-face-a-une-maladie-chronique-pendant-le-confinement
L'essentiel Vous avez plus de 65 ans ? Vous avez une ou plusieurs maladies chroniques
vous exposant à un risque de forme grave de la Covid-19 ? Pour vous protéger et limiter
la propagation de la Covid-19, limitez vos déplacements. Soyez très attentif à votre
santé. Restez en lien avec votre médecin, vos autres soignants et votre entourage.
Maintenez-vous bien informé auprès de sources fiables. Poursuivez votre traitement
et vos soins habituels Continuez à prendre vos traitements habituels pour votre
maladie. Demandez l’avis de votre médecin si vous voulez suspendre ou modifier
vos soins ou traitements. Maintenez les consultations, soins ou examens jugés
nécessaires par votre médecin. Échangez avec lui sur la vaccination contre la
Covid-19. Prenez rendez-vous si vous devez vous déplacer pour une consultation,
un examen ou un soin.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
quarantaine
maladie chronique
recommandation patients
confinement de risques biologiques
maladie chronique
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Mesures thérapeutiques pour les patients atteints de COVID-19 avec un pronostique
attendu défavorable
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08519
Les connaissances et les approches thérapeutiques relatives à la pandémie COVID-19
évoluent quotidiennement. Lorsque vous utilisez ce document, veuillez adapter les
recommandations au contexte de soins, à la disponibilité des médicaments et au contexte
régional [1]. Les auteures s’efforcent de maintenir ce document à jour en y apportant
des modifications si nécessaire. Ce document sert de recommandation pour les patients,
qui ne recevront pas de traitements vitaux tels que l’intubation et la réanimation.
N’oubliez pas de tenir compte des directives anticipées du patient dans le cas des
personnes qui ne sont pas capables de discernement.
2020
Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
article de périodique
recommandation patients
poids et mesures
a comme patient
Mesures
patients
Thérapeutiques
Thérapeutique
Thérapeutiques
thérapeutique
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
La prévention des traumatismes en contexte de pandémie de la COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002535/
Même si l’offre de services du réseau québécois de traumatologie demeure inchangée
durant la pandémie, la prévention des accidents et des traumatismes est très importante
afin de diminuer le recours aux ressources du réseau de la santé pour des conditions
évitables. Le réseau québécois de traumatologie appelle donc à la prudence. Le retour
des beaux jours, jumelé à cette période de confinement, incitera la population à pratiquer
certaines activités susceptibles d’entraîner des accidents et des blessures.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation patients
plaies et blessures
Traumatisme
pandémies
traumatisme
blessure
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Reprise scolaire et déconfinement : recommandations de la Filiale de Cardiologie Pédiatrique
et Congénitale de la Société Française de Cardiologie
https://www.sfcardio.fr/actualite/recommandations-de-la-fcpc-sur-la-reprise-scolaire-et-le-deconfinement
La Filiale de Cardiologie Pédiatrique et Congénitale de la Société Française de Cardiologie
(FCPC) met à jour ses recommandations relatives à l’épidémie COVID-19 étant données
les récentes données sanitaires. La FCPC a mis en place un observatoire national sur
les cas d’infection à COVID-19 dans la population d’enfants et adultes avec cardiopathie
congénitale et à ce jour, aucune infection grave n’a été rapportée. Ces données sont
concordantes avec les études internationales qui n’ont pas identifié le fait d’avoir
une cardiopathie congénitale comme un facteur de risque. Il est probable que cela
soit lié au jeune âge de cette population et peut-être à un respect important des
gestes barrières chez nos patients...
2020
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
cardiopathies congénitales
établissements scolaires
enfant
adulte
travail
facteurs de risque
confinement de risques biologiques
recommandation patients
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations sur les modalités du retour en milieu scolaire des enfants atteints
d’une maladie respiratoire chronique
https://splf.fr/wp-content/uploads/2020/04/LETTRE-DINFO-SP2A-REPRISE-ECOLE-final.pdf
Les enfants ont été peu touchés par le Covid-19 depuis le début de l’épidémie en France
et en Europe. De plus, l’infection, lorsqu’elle touche des enfants est habituellement
peu symptomatique et avec des présentations cliniques moins sévères que chez l’adulte.
Peu d’enfants ont présenté une détresse respiratoire grave et ont été admis en réanimation
par opposition au nombre important d’adultes touchés. Par ailleurs, le risque de contamination
en milieu scolaire entre les enfants apparaît plus faible qu’initialement supposé
au vu des données existantes. En cela la pandémie actuelle diffère beaucoup des épidémies
virales mieux connues comme celle de la grippe. Aucune étude, aucune donnée épidémiologique
validée à ce jour ne rapporte un sur-risque avéré chez les enfants porteurs de maladie
respiratoire chronique. Néanmoins, il est difficile d’avoir le recul nécessaire pour
exclure complètement le risque de décompensation d’une pathologie respiratoire suite
à une infection virale par le Covid-19 chez l’enfant...
2020
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
risque
désinfection des mains
masques
recommandation patients
maladie chronique
maladies de l'appareil respiratoire
enfant
établissements scolaires
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Diabète : poursuivre ses soins et faire face au COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3182187/fr/diabete-poursuivre-ses-soins-et-faire-face-au-covid-19
Vous êtes diabétique et, pour limiter la propagation du COVID-19 et vous protéger,
vous sortez le moins possible. Dans cette situation exceptionnelle, il est indispensable
de rester très attentif à votre équilibre glycémique et de faire le point avec votre
médecin et vos autres soignants sur les soins que vous ne devez pas reporter et les
traitements que vous ne devez pas modifier sans leur avis.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
autosurveillance glycémique
complications du diabète
guide ressources
continuité des soins
consultation à distance
recommandation patients
diabète
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Les pédiatres recommandent de respecter le calendrier de vaccination pendant la pandémie
de COVID-19
https://cps.ca/fr/media/les-pediatres-recommandent-de-respecter-le-calendrier-de-vaccination-pendant-la-pandemie-de-covid-19
Dans le cadre de la Semaine nationale de promotion de la vaccination, la Société canadienne
de pédiatrie (SCP) encourage vivement les parents et les dispensateurs de soins à
maintenir le calendrier de vaccination systématique des enfants et des adolescents
du Canada malgré la pandémie de COVID-19. Le report ou l’omission des vaccins prévus
met les enfants à risque d’infections infantiles courantes à ne pas négliger, telles
que la pneumococcie, la rougeole et la coqueluche.
2020
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Pédiatres
Calendrier
Respect
calendrier vaccinal
Vaccination
vaccination
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
pédiatre
pandémies
vaccination
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Personnes fragiles ou souffrant d’une maladie cardio-vasculaire, les réponses à vos
questions
https://www.fedecardio.org/La-Federation-Francaise-de-Cardiologie/Actualites/coronavirus-covid-19-recommandations
Le coronavirus Covid-19 inquiète légitimement l’ensemble de la population et plus
particulièrement les personnes souffrant de maladies cardio-vasculaires ainsi que
leurs proches. Vous retrouverez ici des réponses aux questions spécifiques aux personnes
cardiaques, des informations et conseils pour aborder sereinement cette période de
confinement...
2020
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FFC - Fédération Française de Cardiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladie chronique
recommandation patients
maladies cardiovasculaires
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations à propos du COVID-19 pour les personnes atteintes de Maladie de Parkinson
(MP) ou d’un autre syndrome parkinsonien : paralysie supra-nucléaire (PSP), atrophie
multi-systématisée (AMS)
https://www.ams-aramise.fr/file/pdf/Covid19-Recommandations_Centres_Experts_Parkinson.pdf
Actuellement, il n’existe pas de données sur la façon dont COVID-19 affecte les personnes
atteintes deMP ou de syndrome parkinsonien. Les personnes présentant une atteinte
pulmonaire, cardiaque, ou ayant un diabète, et celles âgées de plus de 70 ans, sont
plus susceptibles de souffrir de complications et de tomber gravement malades avec
le virus COVID-19. Ce groupe comprend des personnes atteintes d’une MP ou d’un syndrome
parkinsonien, en particulier celles présentant des complications de santé supplémentaires.
2020
AMS-ARAMISE
France
COVID-19
recommandation patients
Systématique
Maladies
atrophie multisystématisée
syndrome parkinsonien secondaire
Atrophie
Personna +
paralysie
Atrophie
Paralysie
Syndromes parkinsoniens
personnes
Systématique
Maladie de Parkinson
syndrome parkinsonien
maladie de parkinson
A remplir
Systématique
proposant
alpha-Amylases
noyau cellulaire, sai
Paralysie
aire motrice supplémentaire
directives de santé publique
Systématique
maladie de Parkinson
paralysie supranucléaire progressive
atrophie
atrophie
syndromes parkinsoniens
paralysie
cortex moteur
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Auto-exercices pour pallier une interruption des séances de kinésithérapie pour le
spatients atteints de Syndrome Parkinsonien
https://www.ams-aramise.fr/file/pdf/Des_exercices_sans_kine_pour_cause_de_Covid19.pdf
Il est recommandé de faire environ 20 à 30 minutes d’exercices par jour. On peut y
ajouter, selon ses capacités et ses habitudes, de l’activité physique : cependant,
à cause du confinement actuel, nous recommandons seulement une activité d’intérieur,
comme du vélo d’appartement. Tous les étirements de cette fiche pourront être réalisés
tous les jours. Les exercices de musculation sont à pratiquer un jour sur deux. Les
exercices de respiration sont optionnels, à pratiquer selon vos envies.
2020
AMS-ARAMISE
France
COVID-19
recommandation patients
interruption
syndrome parkinsonien
kinésithérapie (spécialité)
syndrome parkinsonien secondaire
Syndromes parkinsoniens
syndromes parkinsoniens
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Je limite la transmission du virus en adoptant la bonne conduite à tenir
Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_grand_public.pdf
Quelques principes simples et essentiels pour limiter la diffusion du virus dans la
population : Je me protège et je protège mon entourage en appliquant les mesures barrières.
Je consulte immédiatement un médecin en cas de signes du COVID-19, même s’ils sont
faibles ou si j’ai un doute. Je fais le test rapidement si le médecin me l’a prescrit.
Je m’isole tout de suite si je suis malade ou si j’ai été en contact avec une personne
malade
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Prévention des infections
transmission verticale de maladie infectieuse
recommandation patients
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
J’ai les signes de la maladie du COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_test_positif.pdf
La conduite à tenir : Je me fais tester, je m’isole et je respecte les gestes barrières
; Je liste les personnes que j’aurais pu contaminer ; Si mon test est positif, je
surveille mon état de santé et je reste isolé
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
quarantaine
isolement du patient
traçage des contacts
transmission de maladie infectieuse
hygiène
désinfection
recommandation patients
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/accompagnement-substitution-traitement-levothyroxine
La distribution de Euthyrox , en France, s’arrêtera en septembre 2020. Dans ce cadre,
vous trouverez ci-dessous des recommandations à l’attention des patients et professionnels
de santé pour accompagner les patients actuellement sous EUTHYROX à un changement
de traitement vers une autre spécialité à base de lévothyroxine.
2020
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation professionnelle
recommandation patients
thyroxine
lévothyroxine
LEVOTHYROXINE
base
dû à
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19
https://choisiravecsoin.org/covid-19/
La pandémie de COVID-19 menace comme jamais la capacité des systèmes de santé et des
équipes soignantes partout dans le monde; il est d’autant plus déterminant d’assurer
une saine gestion des ressources limitées. La présente liste a été élaborée pour rappeler
l’importance d’utiliser judicieusement les ressources sanitaires en période de restriction.
2020
Choisir avec soin
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
recommandation professionnelle
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide pour un déconfinement serein
À destination des adolescents et adultes avec TSA
http://www.cra-rhone-alpes.org/IMG/pdf_guide-deconfinement-adultes-ados-cra-ra.pdf
2020
CRA- Centre de Ressources Autisme Rhône-Alpes
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Adolescent
Adolescent
adolescence
précis
Adulte
adulte
Trouble du spectre autistique
Adulte
adolescent
adulte
émigration et immigration
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Retour à l'école primaire ou en milieu de garde des enfants ayant une maladie sous-jacente
- COVID-19
Coronavirus (COVID-19)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002614/
Si votre enfant a une maladie sous-jacente, il est normal que vous ayez des questions
et des craintes concernant ce retour. Les recommandations dans ce feuillet visent
à vous aider dans votre réflexion durant la période de réouverture des écoles primaires
et des services de garde de ce printemps.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Maladie
Enfant
Enfant
garde d'enfant
coronavirus
Enfant
Maladies
maladie
Maladies
Maladie
Enfant
enfant
principal
coronavirus
établissements scolaires
écoles primaires
maladie
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Accouchement : Votre retour à la maison pendant l’épidémie de COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186783/fr/accouchement-votre-retour-a-la-maison-pendant-l-epidemie-de-covid-19
Vous êtes sortie rapidement de la maternité. Vous avez organisé votre suivi et celui
de votre bébé dès le 9e mois de votre grossesse. Si vous devez vous déplacer, il est
important de convenir d’un rendez-vous avec les professionnels concernés. Toutes les
mesures seront prises pour assurer votre accueil et votre sécurité.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
retour à domicile du patient
prise en charge postnatale
continuité des soins
téléconsultation
consultation médicale
isolement du patient
nouveau-né
recommandation patients
accouchement
pandémies
consultation à distance
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Grossesse : Votre suivi pendant l'épidémie de COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187133/fr/grossesse-votre-suivi-pendant-l-epidemie-de-covid-19
Lors de la prise de rendez-vous pour votre première consultation au 1er ou 2e mois
de grossesse, votre médecin généraliste, votre gynécologue ou votre sage-femme peut
vous proposer une téléconsultation. Cette consultation vous permet d’aborder toutes
les questions que vous vous posez, que vous souhaitiez ou non poursuivre votre grossesse.
Cette consultation comprend un examen médical, un calendrier de suivi et des conseils
de prévention notamment en lien avec l’épidémie : lavage fréquent des mains, gestes
barrières, aménagements éventuels de vos conditions de transports et de travail.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
continuité des soins
prise en charge prénatale
téléconsultation
centres de naissance
maternités (hôpital)
recommandation patients
grossesse
femmes enceintes
pandémies
consultation à distance
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Lutényl/Lutéran et génériques : recommandations préliminaires suite à la confirmation
du sur-risque de méningiome - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lutenyl-luteran-et-generiques-recommandations-preliminaires-suite-a-la-confirmation-du-sur-risque-de-meningiome
L’ANSM alerte à nouveau les professionnels de santé et les femmes sur le risque de
méningiome associé à l’utilisation d’acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques)
et d’acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques). Sur la base d’une étude épidémiologique[1]
réalisée chez un très grand nombre de patientes par le groupement d’intérêt scientifique
(GIS) EPI-PHARE et confirmant ce sur-risque, un comité scientifique de l’ANSM a émis
des recommandations préliminaires d’utilisation et de surveillance, dans l’attente
d’une phase de concertation qui sera organisée à l’automne, notamment avec les professionnels
de santé et les patientes...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
acétate de nomégestrol
LUTENYL
LUTERAN
LUTENYL 3,75 mg, comprimé
LUTENYL, comprimé sécable
NOMEGESTROL
NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL VIATRIS 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable
acétate de chlormadinone
administration par voie orale
LUTERAN 5 mg, comprimé
LUTERAN 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE VIATRIS 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE VIATRIS 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE TEVA 10 mg, comprimé
chlormadinone
nomégestrol
risque
recommandation patients
acétate de chlormadinone
mégestrol
norprégnadiènes
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Évaluer ses risques avec l’équipe de soins et adapter son mode de vie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189294/fr/covid-19-evaluer-ses-risques-avec-l-equipe-de-soins-et-adapter-son-mode-de-vie
Vous êtes concerné : si vous avez une des maladies chroniques suivantes : respiratoire,
cardiovasculaire (hypertension artérielle compliquée, accident vasculaire cérébral
ou coronaropathie, chirurgie cardiaque, insuffisance cardiaque), diabète non équilibré
ou avec complications, insuffisance rénale chronique dialysée, cancer sous traitement,
drépanocytose majeure, ablation de la rate, immunodépression (chimiothérapie contre
le cancer, biothérapies, greffe d’organe, VIH non contrôlé, etc.), cirrhose sévère,
ou obésité avec indice de masse corporelle supérieur à 30 ; ou si vous avez plus
de 65 ans. Si vous êtes dans l’une de ces situations, cela signifie que si vous êtes
contaminé par le virus responsable du COVID-19, vous avez possiblement un risque plus
élevé que le reste de la population de développer une forme grave de COVID-19. Vous
pouvez adopter des mesures spécifiques pour vous protéger du virus.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladie chronique
consultation médicale
risque
masques
Participation des patients
recommandation patients
Appréciation des risques
mode de vie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour le déconfinement des patients atteints de maladies auto-immunes
ou auto-inflammatoires
https://www.sfdermato.org/media/pdf/actualite/vf-covid19-recos-patients-fai2r-fc3fe059a3711ac62504b443a2286779.pdf
Pas d'arrêt systématique des traitements immunosuppresseurs/immunomodulateurs et biothérapies,
sauf en cas de signes d'infection (fièvre, toux, difficultés respiratoires, courbatures…)
et uniquement sur avis médical du médecin référent qui vous suit pour votre pathologie
ou de votre médecin de famille. Pas d’arrêt intempestif des corticoïdes (ou de la
colchicine pour les maladies autoinflammatoires). Le plaquenil et la nivaquine ne
sont pas des traitements préventifs du COVID, la meilleure prévention associe masque
et gestes barrières.
2020
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Maladies auto-inflammatoires
immunosuppresseurs
anti-inflammatoires non stéroïdiens
glucocorticoïdes
facteurs de risque
recommandation patients
maladies auto-immunes
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Sols pollués par l’arsenic : information à destination des habitants
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193513/fr/sols-pollues-par-l-arsenic-information-a-destination-des-habitants
Vous habitez dans un site où la concentration d’arsenic dans le sol pourrait présenter
des risques pour votre santé en cas d’exposition prolongée. L’agence régionale de
santé (ARS) y coordonne une politique de limitation de ces risques. Ce document explique
comment limiter votre exposition à l’arsenic, dans quels cas votre médecin propose
de dépister une surexposition, et quelle est la prise en charge d’une intoxication
par l’arsenic. Il a été rédigé sur la base des recommandations aux professionnels
de santé et aux pouvoirs publics publiées par la Haute Autorité de santé et la Société
de toxicologie clinique en mars 2020.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pollution du sol
exposition environnementale
intoxication par l'arsenic
risque
adulte
enfant
nourrisson
grossesse
intoxication par l'arsenic
Dépistage de masse
arsenic
maladie chronique
continuité des soins
recommandation patients
polluants du sol
arsenic
pollution de l'environnement
---
N2-AUTOINDEXEE
Organisation des visites familiales en établissement médico-social
Afin de prévenir la diffusion du coronavirus (COVID 19) et de protéger les résidents
https://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Organisation_vistes_EMS_RePIAS_22062020.pdf
Principes généraux d’organisation • En l’absence de cas de COVID 19 en cours ou d’épidémie
au sein la structure, les visites peuvent reprendre et sont organisées par le directeur
ou son représentant. • Les critères à définir pour chaque établissement sont : - Les
plages horaires des visites - Les lieux des visites. • Le plan de retour à la normale
des visites doit faire l’objet d’une information auprès des instances représentatives
du personnel (ex : CHSCT) et du Conseil de la Vie Sociale. • Les consignes aux visiteurs
sont transmises par voie écrite ou orale. Un affichage peut utilement rappeler les
consignes et les gestes barrières. • Pour faciliter une éventuelle recherche de personnes
contacts, l’établissement peut maintenir un registre des visites. • En cas d’épisode
épidémique local ou régional, le directeur ou son représentant peut restreindre les
visites sur avis collégial et pluridisciplinaire.
2020
Répias
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
diffusion
établissements de soins de long séjour
Organisation
coronavirus
Socialisme
Organisation
prévenance
coronavirus
organisation
socialisme
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures pour les adultes âgés
de 18 à 64 ans
https://csepguidelines.ca/fr/adults-18-64/
Les toutes premières Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures
à l’intention des adultes donnent des indications concrètes de ce à quoi devrait ressembler
un 24 heures sain pour les adultes canadiens âgés de 18 à 64 ans. Ces Directives sont
uniques, car elles ne portent pas seulement sur un seul comportement, mais plutôt
sur la façon dont tous nos comportements s’intègrent les uns aux autres. Voici trois
recommandations fondamentales à garder en tête : Bouger plus : cela comprend l’activité
physique d’intensité modérée à élevée, mais pour la première fois, les Directives
tiennent compte de l’activité physique d’intensité légère, y compris la station debout;
Être moins sédentaire; et Bien dormir.
2020
SCPE - Société canadienne de physiologie de l'exercice
Canada
recommandation patients
Adulte
Acanthome épidermolytique
Acatalasémie
Adulte
Acrodermatitis enteropathica
dû à
mouvement
sujet âgé
Adulte
Directives
adulte
mouvement
adulte
directives
---
N2-AUTOINDEXEE
Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures pour les adultes âgés
de 65 ans et plus
https://csepguidelines.ca/fr/adults-65/
Les toutes premières Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures
à l’intention des adultes donnent des indications concrètes de ce à quoi devrait ressembler
un 24 heures sain pour les adultes canadiens et canadiennes âgés de 65 ans et plus.
Ces Directives sont uniques, car elles ne portent pas seulement sur un seul comportement,
mais plutôt sur la façon dont tous nos comportements s’intègrent les uns aux autres.
Voici trois recommandations fondamentales à garder en tête : Bouger plus : cela
comprend l’activité physique d’intensité modérée à élevée, mais pour la première fois,
les Directives tiennent compte de l’activité physique d’intensité légère, y compris
la station debout; Être moins sédentaire; et Bien dormir.
2020
SCPE - Société canadienne de physiologie de l'exercice
Canada
recommandation patients
Acrogéria
Adulte
mouvement
Adulte
sujet âgé
adulte
mouvement
âgé de plus de 65 ans
Acatalasémie
Directives
directives
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour les patients adultes atteints de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires
en période épidémique COVID-19
https://www.sfdermato.org/media/pdf/actualite/fai2r-mise-a-jour-27-10-g-c9eeb3ffb2269b967a4579b5c8b642ba.pdf
2020
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation patients
Adulte
directives de santé publique
a comme patient
adulte
Maladies
Adulte
Maladie
Périodique
épidémies
maladie auto-immune
maladie de l'adulte
maladies auto-immunes
patients
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Comment protéger vos proches lors des visites en EHPAD ?
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215865/fr/covid-19-comment-proteger-vos-proches-lors-des-visites-en-ehpad
Un de vos proches réside en EHPAD et vous souhaitez continuer à le voir en toute sécurité.
Ce document vous indique les conditions dans lesquelles les visites sont possibles
pour maintenir des liens qui sont essentiels, tout en protégeant au mieux vos proches
de la Covid-19. Dans ce but, le dialogue avec les équipes de l’établissement est important...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
transmission de maladie infectieuse
visiteurs des patients
sujet âgé
désinfection des mains
masques
recommandation patients
établissements de soins de long séjour
pandémies
COVID-19
---
N1-VALIDE
Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors
du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lynparza-dans-les-cancers-gynecologiques-un-document-pour-guider-les-patientes-lors-du-passage-des-gelules-aux-comprimes
Progressivement le médicament Lynparza, sera disponible uniquement sous forme de comprimés
alors qu’il existe actuellement à la fois sous forme de gélules et sous forme de comprimés.
Cet arrêt de commercialisation des gélules au profit des seuls comprimés n’est pas
lié à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité du traitement. Il a pour
objectif de limiter le risque de confusion entre les deux formes et de réduire les
contraintes liées aux conditions d’utilisation et de conservation des gélules. Les
comprimés permettent par ailleurs de réduire le nombre de prises quotidiennes de ce
médicament et simplifient donc le quotidien des femmes concernées...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
LYNPARZA
LYNPARZA 50 mg, gélule
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
olaparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
administration par voie orale
tumeurs de l'appareil génital féminin
olaparib
capsules
comprimés
phtalazines
pipérazines
---
N1-VALIDE
Tiapridal en solution buvable : nouveau dispositif d'administration et changement
de la dénomination - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tiapridal-en-solution-buvable-nouveau-dispositif-dadministration-et-changement-de-la-denomination
Afin d'améliorer le bon usage du Tiapridal en solution buvable et pour réduire le
risque d'erreurs médicamenteuses, nous informons les professionnels de santé et les
patients des changements suivant : la spécialité Tiapridal 5mg/goutte devient
Tiapridal 138 mg/ml (flacon 30 ml). Le dosage n'est pas modifié. la pipette compte-gouttes
est remplacée par une seringue doseuse pour administration orale graduée de 25 mg.
Les nouvelles boites seront disponibles à partir du 19 mars 2020. Une étiquette nouveau
dispositif d'administration, seringue graduée en mg sera collée sur le conditionnement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
chlorhydrate de tiapride
Erreurs de médication
TIAPRIDAL 138 mg/ml, solution buvable
TIAPRIDAL
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
---
N1-VALIDE
Maux de gorge et médicaments à base d’alpha-amylase : l’ANSM souhaite une information
renforcée sur les risques d’allergie via le conseil du pharmacien - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/maux-de-gorge-et-medicaments-a-base-dalpha-amylase-lansm-souhaite-une-information-renforcee-sur-les-risques-dallergie-via-le-conseil-du-pharmacien
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite
que les médicaments à base d’alpha-amylase indiqués dans le traitement des maux de
gorge ne soient plus présentés en libre accès dans les pharmacies. Cette mesure vise
à sécuriser l’utilisation de ces médicaments qui présentent un risque connu de réactions
allergiques, très rares mais pouvant être graves. L’ANSM souhaite ainsi renforcer
le rôle de conseil du pharmacien et donc l’information des patients, au moment de
la délivrance de ces médicaments accessibles sans ordonnance. Dans ce contexte, une
phase contradictoire vient d’être initiée par l’ANSM auprès des laboratoires concernés...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
rôle professionnel
pharmaciens
alpha-Amylases
Mal de gorge
hypersensibilité médicamenteuse
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE
ALFA-AMYLASE
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop
anaphylaxie
risque
recommandation patients
recommandation professionnelle
administration par voie orale
pharyngite
---
N1-VALIDE
BENLYSTA (belimumab) - Risque accru de dépression grave, d'idées ou de comportements
suicidaires, ou d'automutilation
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69506a-fra.php
Dans le cadre d’une étude récente menée après la commercialisation du médicament
(BEL115467), des cas de dépression, d’idées ou de comportements suicidaires et d’automutilation
ont été rapportés plus fréquemment chez les patients recevant BENLYSTA en plus du
traitement standard que chez les patients recevant un placebo en plus du traitement
standard. Il est conseillé aux professionnels de la santé : d’évaluer le risque
de dépression, d’idées ou de comportements suicidaires et d’automutilation avant l’instauration
du traitement par BENLYSTA et pendant le traitement; de recommander aux patients
et à leurs aidants de communiquer avec un professionnel de la santé en cas de dépression
nouvelle ou qui s’aggrave, d’idées ou de comportements suicidaires, ou d’automutilation;
d’évaluer et d’orienter vers un professionnel de la santé mentale les patients présentant
une dépression nouvelle ou qui s’aggrave, des idées ou des comportements suicidaires,
ou des signes d’automutilation, au besoin. Santé Canada travaille actuellement avec
le fabricant afin de mettre à jour les données de la monographie canadienne de BENLYSTA
sur ce risque, y compris les données découlant de l’étude menée après la commercialisation
du médicament...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
trouble dépressif majeur
bélimumab
bélimumab
BENLYSTA
Comportement auto-agressif
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENLYSTA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
lupus érythémateux disséminé
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
Appréciation des risques
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-SUPERVISEE
Bronchiolite aiguë : la kinésithérapie n’est plus recommandée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3118481/fr/bronchiolite-aigue-la-kinesitherapie-n-est-plus-recommandee
La bronchiolite aiguë du nourrisson de moins de 12 mois est une pathologie fréquente
qui n’impose que rarement l’hospitalisation. À domicile, seule une désobstruction
systématique et pluriquotidienne des voies aériennes supérieures est recommandée.
La kinésithérapie respiratoire de désencombrement bronchique n’est aujourd’hui plus
recommandée en cas de 1er épisode. Les formes graves relèvent d’une hospitalisation
systématique. Explications de Sophie Blanchard*, docteures-sciences, chef de projet
au service des bonnes pratiques professionnelles à la HAS.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
recommandation patients
hospitalisation
lavage nasal
nourrisson
Indice de gravité de la maladie
nouveau-né
bronchiolite
bronchiolite
bronchiolite aiguë
---
N1-VALIDE
Rivastigmine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivastigmine
carnet patient : il comporte les instructions d'utilisation et un tableau de suivi
du traitement pour réduire le risque de mésusage et d’erreurs de dose (surdosage et
effets indésirables graves, liés notamment à l’oubli du retrait de l’ancien dispositif
transdermique au moment d’appliquer le nouveau, ou à l’utilisation simultanée de plusieurs
dispositifs transdermiques)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
Rivastigmine
rivastigmine
EXELON
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
patch transdermique
administration par voie cutanée
RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE EG 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE VIATRIS 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE SANDOZ 9,5 mg/24h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE TEVA 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE TEVA 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
overdose
mauvais usage des médicaments prescrits
Erreurs de médication
---
N1-VALIDE
XELJANZ / XELJANZ XR (tofacitinib) - Risque de thrombose
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71766a-fra.php
Dans une vaste étude de pharmacovigilance toujours en cours, une fréquence accrue
de thrombose, y compris l’embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde et la
thrombose artérielle, a été observée chez les patients qui ont reçu XELJANZ (tofacitinib).
L’étude a révélé que chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire, la dose ne doit pas être doublée à cause
du risque de thrombose. On recommande aux professionnels de la santé de : Ne
pas administrer XELJANZ/XELJANZ XR aux patients exposés à un risque de thrombose.
Chez les patients atteints de colite ulcéreuse, utiliser la dose efficace la plus
faible possible de XELJANZ pendant la durée de traitement la plus courte possible
pour obtenir ou maintenir une réponse thérapeutique. Utiliser XELJANZ à 5 mg 2
f.p.j. ou XELJANZ XR à 11 mg 1 f.p.j. pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
et XELJANZ à 5 mg 2 f.p.j. pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Surveiller
tout signe ou symptôme de thrombose, y compris la thrombose veineuse profonde, la
thrombose artérielle et l’embolie pulmonaire, chez les patients qui prennent XELJANZ/XELJANZ
XR. Si des symptômes de ces affections se manifestent, arrêter l’administration de
XELJANZ/XELJANZ XR et évaluer promptement le patient...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
tofacitinib
thrombose
risque
avis de pharmacovigilance
tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
rectocolite hémorragique
facteurs de risque
recommandation patients
thrombose veineuse
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
---
N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux
- Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-sur-le-finasteride-1-mg-utilise-contre-la-chute-de-cheveux
L’ANSM publie une fiche d’information à destination des hommes qui prennent actuellement
du finastéride pour traiter la chute de leurs cheveux ou pour lesquels la prescription
est envisagée. Elaborée en concertation avec les associations de patients et les professionnels
de santé concernés, cette fiche vise à renforcer l’information des patients sur le
risque de survenue de certains effets indésirables, tels que des troubles psychiatriques
et/ou de la fonction sexuelle associés à la prise de finastéride. L’ANSM poursuit
par ailleurs ses investigations dans le double objectif d’améliorer les connaissances
sur les effets indésirables du finastéride et de renforcer la sécurité d’utilisation
de ce médicament...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Alopécie androgénétique
finastéride
finastéride
FINASTERIDE
PROPECIA
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé
finastéride
recommandation patients
information sur le médicament
alopécie
---
N2-AUTOINDEXEE
JAKAVI
ruxolitinib
https://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2019/05/Jakavi_patient.pdf
2019
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ruxolitinib
JAKAVI
ruxolitinib
pyrazoles
comprimés
Comprimés
---
N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic
) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels
de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mycophenolate-mofetil-cellcept-r-et-ses-generiques-et-mycophenolate-sodique-myfortic-r-modification-des-recommandations-en-matiere-de-contraception
A la suite d' une revue approfondie des données chez les patients de sexe masculin,
les recommandations de l’EMA en matière de contraception datées de 2015 pour les médicaments
à base de mycophénolate (Mycophénolate mofétil (MMF1) et acide mycophénolique (MPA))
viennent d’être actualisées...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Fiche d’information «Bien utiliser les antibiotiques»
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2018.03430/
Dans le cadre de la Stratégie nationale Antibiorésistance (StAR), des actions sont
prévues pour améliorer la culture sanitaire des patients en les sensibilisant à l’utilisation
adéquate des antibiotiques. Pour soutenir cet effort, la Société suisse des pharmaciens
pharmaSuisse, la Fédération des médecins suisses FMH, la Société suisse des médecins-dentistes
SSO et l’Office fédéral de la santé publique OFSP ont élaboré du matériel d’information
avec d’autres partenaires.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03430
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
recommandation patients
article de périodique
antibactériens
---
N1-SUPERVISEE
KYMRIAH 1,2 x 106 – 6 x 108 cellules dispersion pour perfusion - Lymphocytes T humains
autologues génétiquement modifiés ex vivo via un vecteur lentiviral codant pour le
récepteur antigénique chimérique (CAR) anti-CD19
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/kymriah-1-2-x-106-6-x-108-cellules-dispersion-pour-perfusion
Indication(s) dans ce cadre : Kymriah est indiqué pour le traitement du lymphome
folliculaire (LF) chez les patients adultes en rechute ou réfractaire après deux lignes
de traitement ou plus...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
KYMRIAH
KYMRIAH 1,2 x 1 000 000 - 6 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
tisagenlecleucel
tisagenlecleucel
lymphome folliculaire
adulte
lymphome folliculaire réfractaire
lymphome folliculaire récidivant
tisagenlecleucel
gestion du risque
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Piles boutons et jeunes enfants : des conséquences graves en cas d’ingestion
https://www.anses.fr/fr/content/piles-boutons-et-jeunes-enfants-des-cons%C3%A9quences-graves-en-cas-d%E2%80%99ingestion
Même en l’absence d’obstruction des voies respiratoires ou d’autres signes, l’ingestion
d’une pile bouton représente un danger grave pour un enfant. En effet, une pile avalée
peut entraîner très rapidement la formation de lésions potentiellement mortelles...
2018
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ANSES
France
français
piles boutons
enfant
nourrisson
recommandation patients
administration par voie orale
traitement d'urgence
accidents domestiques
corps étrangers
jeu et accessoires de jeu
---
N1-SUPERVISEE
Ruptures de stock prolongées de SINEMET (lévodopa/carbidopa) : l’ANSM met en place
un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients
concernés
https://ansm.sante.fr/actualites/ruptures-de-stock-prolongees-de-sinemet-levodopa-carbidopa-lansm-met-en-place-un-plan-dactions-afin-deviter-toute-interruption-de-traitement-chez-les-patients-concernes
A la suite de l’annonce par le laboratoire MSD d’une rupture de stock prolongée de
certains dosages de la spécialité SINEMET, médicament antiparkinsonien associant la
lévodopa et la carbidopa, l’ANSM a mis en place, en collaboration avec les sociétés
savantes et les associations de patients, un plan d’actions afin d’éviter toute interruption
de traitement chez les patients concernés. Dans ce cadre, l’ANSM émet des recommandations
à destinations des professionnels de santé et annonce la mise à disposition prochaine
d’un document à destination des patients.
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
SINEMET
SINEMET LP
SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé
SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation patients
association carbidopa lévodopa
administration par voie orale
antiparkinsoniens
lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
maladie de Parkinson
syndromes parkinsoniens
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Agomélatine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agomelatine
Guide destiné aux prescripteurs pour des informations pratiques sur la sécurité d’emploi
de Valdoxan , en particulier concernant le contrôle de la fonction hépatique. Livret
destiné aux patients pour les sensibiliser sur le risque hépatotoxique et l’importance
du suivi de la fonction hépatique
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
trouble dépressif majeur
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
cytochrome P-450 CYP1A2
agomélatine
agomélatine
antidépresseurs
antidépresseurs
VALDOXAN
VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé
agomélatine
tests de la fonction hépatique
gestion du risque
lésions hépatiques dues aux substances
facteurs de risque
transaminases
administration par voie orale
agomélatine
agomélatine
acétamides
acétamides
---
N1-SUPERVISEE
Conseils de sécurité importants sur les écrans solaires à l’intention des Canadiens
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/66966a-fra.php
Santé Canada rappelle aux Canadiens de se protéger et de protéger leur famille du
soleil. L’exposition aux rayons ultraviolets (UV) nocifs sans protection solaire peut
causer bien plus qu’un coup de soleil. Elle peut provoquer des dommages (apparition
de rides et de taches sombres, perte d’élasticité de la peau, changements précancéreux)
et augmenter le risque de cancer de la peau. Bon nombre d’écrans solaires sont vendus
au Canada. Il est important d’en choisir un dont le facteur de protection solaire
(FPS) vous convient. Le FPS indique le niveau de protection offert par le produit
contre les coups de soleil. Il indique aussi la période pendant laquelle votre peau
ainsi protégée peut être exposée avant de commencer à rougir. Santé Canada recommande
l’utilisation d’un écran solaire à large spectre ayant un FPS d’au moins 30. Pour
le moment, le Ministère ne dispose pas d’assez d’information scientifique pour établir
que les produits ayant un FPS supérieur à 50 offrent une protection supplémentaire...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
recommandation patients
produits antisolaires
Canada
---
N1-VALIDE
Esmya (acétate d’ulipristal 5 mg, comprimés) : suspension des initiations et surveillance
de la fonction hépatique des patientes en cours de traitement - Lettre aux professionnels
de santé
Information destinée aux gynécologues médicaux, gynécologues obstétriciens, médecins
généralistes, hépatologues-gastroentérologues, centres de transplantation hépatique,
pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/esmya-r-acetate-dulipristal-5-mg-comprimes-suspension-des-initiations-et-surveillance-de-la-fonction-hepatique-des-patientes-en-cours-de-traitement
Un traitement par Esmya ne doit ni être initié chez de nouvelles patientes, ni être
renouvelé chez des patientes ayant terminé leur précédent cycle de traitement.
Pour les patientes en cours de traitement par Esmya , la fonction hépatique doit être
surveillée au moins une fois par mois lors du traitement, puis 2 à 4 semaines après
l’arrêt du traitement. Si une patiente présente des signes ou symptômes susceptibles
d’être en lien avec une atteinte hépatique (nausées, vomissements, douleur de l’hypochondre
droit, anorexie, asthénie, ictère, etc.), une investigation doit être immédiatement
initiée et un bilan hépatique doit être réalisé. Les patientes présentant des concentrations
des transaminases supérieures à deux fois la normale (limite haute) en cours de traitement
doivent arrêter de prendre Esmya et être étroitement surveillées. Les patientes doivent
être informées des mesures à prendre en cas d’apparition des signes et symptômes évocateurs
d’une atteinte hépatique décrits ci-dessus. Une fiche d’information devra leur être
remise au moment du renouvellement mensuel du traitement par le médecin ou le pharmacien...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
acétate d'ulipristal
ESMYA
ESMYA 5 mg, comprimé
ulipristal
continuité des soins
Surveillance des médicaments
tests de la fonction hépatique
transaminases
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Appréciation des risques
lésions hépatiques dues aux substances
Fibrome utérin
obstétricien
gynécologue
léiomyome
norprégnadiènes
---
N1-VALIDE
TECENTRIQ (atézolizumab) et le risque de myocardite
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/65990a-fra.php
Certains cas graves de myocardite ont été rapportés chez des patients traités par
TECENTRIQ (atézolizumab) dans le cadre d’essais cliniques. On conseille aux professionnels
de la santé : de surveiller les patients recevant TECENTRIQ pour déceler tout
signe et symptôme de myocardite; d’arrêter le traitement par TECENTRIQ chez
les patients présentant une myocardite de grade 2; d’arrêter définitivement
le traitement par TECENTRIQ chez les patients présentant une myocardite de grade 3
ou 4; d’administrer des corticostéroïdes ou des immunosuppresseurs d’appoint
aux patients traités par TECENTRIQ qui ont présenté une myocardite, si le tableau
clinique le justifie. La monographie de produit canadienne a été mise à jour pour
tenir compte de ces nouveaux renseignements en matière d’innocuité...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
TECENTRIQ
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
atézolizumab
risque
myocardite
antinéoplasiques
atézolizumab
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
myocardite
effets secondaires indésirables des médicaments
carcinome urothélial infiltrant de la vessie
tumeurs de la vessie urinaire
myocardite
signes et symptômes
recommandation patients
anticorps monoclonaux
---
N1-VALIDE
Thromboclic
http://www.thromboclic.fr/
www.thromboclic.fr est issu d’une longue période de réflexion sur la place des différents
anticoagulants depuis l’arrivée des AODs, puis de la synthèse de toute les recommandations
et enfin d’une mise en page depuis la première maquette du site jusqu’à la version
finale. Cet outil est destiné aux médecins afin de les aider à choisir un anticoagulant
parmi les molécules actuellement disponibles en France et bénéficiant de l’AMM pour
la prise en charge de la fibrillation atriale non valvulaire, de la thrombose veineuse
profonde et de l’embolie pulmonaire ainsi que la prévention des récidive. Il permet
également l’accompagnement des prescripteurs dans l’utilisation des nouveaux anticoagulants
oraux en raison du risque de mésusage liés à leur simplicité d’utilisation afin d’éviter
les accidents. Ces données sont basées sur les dernières recommandations des sociétés
savantes d’experts françaises avec des mises à jours régulières. Il à été élaboré
par un comité d’experts constitué de médecins vasculaire, de pharmacien, de cardiologues
et de médecins généralistes en association avec l’URPS médecins Lorraine...
2018
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France
français
anticoagulants
outil clinique
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
vitamine K
administration par voie orale
systèmes d'aide à la décision clinique
antithrombiniques
Thrombose veineuse profonde
récidive
fibrillation auriculaire
embolie pulmonaire
thrombose veineuse
---
N1-VALIDE
Esmya (ulipristal acétate 5 mg, comprimés) : Risque potentiel d’hépatotoxicité -
Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/esmya-r-ulipristal-acetate-5-mg-comprimes-risque-potentiel-dhepatotoxicite
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé une réévaluation du rapport bénéfice/risque
du médicament Esmya (acétate d'ulipristal) utilisé dans le traitement des fibromes
utérins (tumeurs non cancéreuses de l'utérus). Cette réévaluation fait suite à quatre
signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées par
Esmya, dont trois ont nécessité une transplantation hépatique. Dans l’attente des
conclusions, l’ANSM, en concertation avec les professionnels de santé et l’association
de patients Fibrome info France, recommande de mettre en œuvre des précautions d’utilisation
d’Esmya pour garantir la sécurité des patientes traitées par ce médicament. Un document
d’information sera également remis aux patientes par leur gynécologue ou leur pharmacien...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
ESMYA
ESMYA 5 mg, comprimé
ulipristal
acétate d'ulipristal
Appréciation des risques
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
Surveillance des médicaments
tests de la fonction hépatique
recommandation patients
lésions hépatiques dues aux substances
signes et symptômes
Fibrome utérin
lésions hépatiques dues aux substances
Dépistage de masse
léiomyome
norprégnadiènes
---
N1-VALIDE
Buccolam : avertissement lié au risque d’inhalation / ingestion du capuchon de seringues
pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux neurologues, médecins généralistes, pédiatres, médecins urgentiste,
pharmaciens de ville et hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/buccolam-avertissement-lie-au-risque-dinhalation-ingestion-du-capuchon-de-seringues-pre-remplies
Les professionnels de santé sont informés d'un éventuel défaut des seringues en plastique
pré-remplies de Buccolam (chlorhydrate de midazolam), tous dosages. Dans certains
cas, l’embout interne blanc, inséré dans le capuchon rouge, est resté fixé sur l’extrémité
de la seringue lors du retrait du capuchon rouge, avec le risque de se détacher dans
la bouche du patient et d’être inhalé ou ingéré lors de l’administration (voir les
Figures 1 et 2 ci-dessous) ; deux signalements de ce type ont été rapportés. Si l’embout
interne reste fixé sur l’extrémité de la seringue, il est alors nécessaire de le retirer
manuellement. Il est demandé aux professionnels de santé d’informer les patients,
leurs parents ou accompagnants, de ce risque et de la nécessité de vérifier l’embout
de la seringue avant d’administrer le médicament...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie buccale
BUCCOLAM
BUCCOLAM 2,5 mg, solution buccale
BUCCOLAM 5 mg, solution buccale
BUCCOLAM 7,5 mg, solution buccale
BUCCOLAM 10 mg, solution buccale
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
chlorhydrate de midazolam
anticonvulsivants
inhalation ou ingestion d'un corps étranger avec obstruction des voies respiratoires
ou suffocation
inhalation ou ingestion d'un corps étranger avec obstruction des voies respiratoires
ou suffocation
Défaillance du système d’administration médicamenteux
Médecin urgentiste et traumatologue (occupation)
midazolam
---
N1-SUPERVISEE
OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale
qui n’épargne pas la France - Communiqué
https://ansm.sante.fr/actualites/operation-pangea-xi-contre-les-trafics-de-medicaments-une-problematique-mondiale-qui-nepargne-pas-la-france-communique
L’opération internationale « PANGEA XI » est la principale opération coordonnée au
niveau international pour lutter contre les trafics de produits de santé illicites.
Initiée notamment par Interpol et l’Organisation Mondiale des Douanes (OMD), dans
l’intérêt des patients et des consommateurs, elle se déroule simultanément dans une
centaine de pays, dont la France... En France, le succès de l’opération PANGEA se
confirme à nouveau cette année : plus de 466 000 produits de santé illicites et une
tonne de produits en vrac ont été saisis ; 13 enquêtes judiciaires ont été ouvertes
et à ce jour aucune mise en examen ou personne écrouée. Plus de 70 % des produits
saisis provenaient d’Asie (principalement d’Inde et de Singapour). La majorité des
saisies a eu lieu sur les grandes plates-formes aéroportuaires mais également dans
le fret routier...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
contrôle des médicaments et des stupéfiants
escroquerie
Internet
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
coopération internationale
services pharmaceutiques en ligne
médicaments contrefaits
commerce
recommandation patients
détournement de médicaments sur ordonnance
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations aux différents groupes de voyageurs se rendant dans des régions où
sévit une transmission locale du virus Zika : état des lieux en février 2018
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9460-zika
Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil
Supérieur de la Santé de Belgique émet, à l'intention des autorités sanitaires belges,
des recommandations sur la prévention des infections à virus Zika chez les personnes
se rendant en zone épidémique et sur la prise en charge au retour des voyageurs exposés.
Cliquez ici pour le synthèse informative à l'attention du grand public :
2018
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
voyage
Infection par le virus Zika
recommandation patients
Virus Zika
---
N1-VALIDE
Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients
et les professionnels de santé - Point d'Information
https://ansm.sante.fr/actualites/Nouveau-rappel-de-medicaments-a-base-de-valsartan-Informations-pour-les-patients-et-les-professionnels-de-sante
L’ANSM a eu connaissance d'un nouveau défaut de qualité affectant des médicaments
à base de valsartan disponibles sur le marché français. Ce nouveau défaut révèle la
présence possible d’une autre impureté, la NDEA (N-nitrosodiéthylamine), présente
dans la substance active du valsartan et classée, tout comme la NDMA, comme probablement
cancérogène chez l’homme par l’OMS. Cette dernière a été mise en évidence suite aux
nombreuses investigations entreprises depuis le mois de juillet 2018 au niveau européen
concernant le valsartan. C’est pourquoi, près de 400 lots de médicaments à base de
valsartan, possiblement concernés par ce nouveau défaut de qualité, sont rappelés
à titre de précaution le jeudi 29 novembre 2018, en France...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
Valsartan
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
administration par voie orale
Contamination de médicament
recommandation patients
valsartan
valsartan et diurétiques
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
---
N1-VALIDE
Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse :
mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point
d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/reduction-du-risque-lie-a-lexposition-au-mycophenolate-au-cours-de-la-grossesse-mise-a-disposition-des-guides-et-du-formulaire-daccord-de-soins-actualises
Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate
au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide
pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente
susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont été
actualisés pour prendre en compte l’évolution des recommandations concernant la contraception
et la nouvelle durée de validité de l’accord de soins (un an au lieu de six mois).
Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique
(Myfortic)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez
l’être humain. L’information réitérée des patientes reste donc essentielle face aux
risques encourus afin de pouvoir anticiper le projet de grossesse et modifier le traitement
avant la grossesse...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Exposition pendant la grossesse
recommandation patients
formulaire
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments
---
N1-VALIDE
Santé Canada met à jour les renseignements sur la prescription et la distribution
de Mifegymiso
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65034a-fra.php
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65030a-fra.php
Mifegymiso peut maintenant être prescrit jusqu’à neuf semaines (63 jours) après le
début de la grossesse, au lieu de la limite antérieure de sept semaines (49 jours).
Mifegymiso peut maintenant être distribué directement aux patientes par un pharmacien
ou un professionnel de la santé prescripteur. Le mode d’emploi demeure le même. Les
patientes doivent prendre le médicament conformément aux instructions d’un professionnel
de la santé, soit dans un établissement de santé ou à domicile. Les professionnels
de la santé doivent avoir une connaissance suffisante du médicament avant de prescrire
Mifegymiso. Des programmes de formation sont offerts. Toutefois, les professionnels
de la santé ne sont plus tenus de suivre un programme de formation avant de pouvoir
prescrire Mifegymiso. Même si le dialogue et l’échange d’information entre les patientes
et les professionnels de la santé demeurent importants, l’obligation d’obtenir le
consentement écrit de la patiente pour utiliser Mifegymiso a été supprimée. Les professionnels
de la santé ne sont plus tenus de s’inscrire auprès de Celopharma afin de prescrire
ou de distribuer Mifegymiso...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avortement thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie orale
administration par voie buccale
association de médicaments
mifépristone
mifépristone
étiquetage de médicament
abortifs stéroïdiens
abortifs stéroïdiens
misoprostol
misoprostol
abortifs non stéroïdiens
abortifs non stéroïdiens
gestion du risque
consentement libre et éclairé
---
N1-VALIDE
Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point
d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/produits-de-sante-cosmetiques-et-tatouages-en-ete-adoptez-les-bons-reflexes
Pendant la période estivale ou lors des voyages, des précautions particulières doivent
être prises lors de l’utilisation de médicaments, de produits cosmétiques ou de dispositifs
médicaux. C’est pourquoi l’ANSM souhaite rappeler les bons réflexes à adopter...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
Température élevée
stockage de médicament
lecteur de glycémie
préparations pharmaceutiques
produits antisolaires
Photosensibilisation
voyage
tatouage
lawsonia (plante)
bain de soleil
photodermatoses
---
N1-VALIDE
Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de vague de chaleur
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/01/08/canicule-informations-suivi-glycemique-qr-2017-1.pdf
1. Que risquez-vous quand il fait chaud si vous êtes diabétique ? 2. Que se passe-t-il
dans le corps quand il fait chaud si vous êtes diabétique ? 3. Pourquoi l'utilisation
d'un lecteur de glycémie peut-elle présenter un risque en cas de vague de chaleur
? 4. Que faut-il faire pour se préparer à de fortes chaleurs ou en cas de canicule
si vous est diabétique ? 5. Que faut-il faire en cas de fortes chaleurs ou à l'annonce
de canicule ? 6. Comment conserver votre lecteur, vos bandelettes (ou électrodes)
et solutions de contrôle en cas de canicule ? 6. Comment utiliser votre lecteur de
glycémie en cas de canicule ? 7. Comment transporter votre lecteur, vos bandelettes
(ou électrodes) et solutions de contrôle en cas de canicule ? ...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
chaleur extrême
diabète
complications du diabète
déshydratation
autosurveillance glycémique
bandelettes réactives
Température élevée
stockage / conservation
chaleur extrême
---
N1-VALIDE
FLUOROQUINOLONES — Risque d'effets indésirables graves persistants et invalidants
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61900a-fra.php
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61920a-fra.php
De rares cas d’effets indésirables graves persistants et invalidants, notamment de
tendinopathie, de neuropathie périphérique, ainsi que des troubles du système nerveux
central ont été signalés à Santé Canada avec l’utilisation de fluoroquinolones administrées
de façon systémique (p. ex. par voie orale ou par injection). On rappelle aux
professionnels de la santé : de tenir compte du risque d’événements indésirables
graves persistants et invalidants lorsqu’ils choisissent de prescrire une fluoroquinolone;
d’éviter les fluoroquinolones chez les patients ayant déjà eu des effets indésirables
graves associés à ces médicaments; de cesser tout traitement avec des fluoroquinolones
si un patient signale un effet indésirable grave. Il faut alors remplacer le traitement
par une antibiothérapie sans fluoroquinolone, au besoin, pour terminer le traitement.
Santé Canada travaille actuellement avec les fabricants pour améliorer les renseignements
à l’usage des prescripteurs de ces médicaments...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
fluoroquinolones
administration par voie orale
injections
fluoroquinolones
antibactériens
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
tendinopathie
neuropathies périphériques
Maladies du système nerveux central
personnes handicapées
Appréciation des risques
---
N1-VALIDE
Boissons énergisantes et caféine
http://www.centreantipoisons.be/alimentation/boissons-nergisantes-et-caf-ine
La caféine est un stimulant du système nerveux central qui fait battre le cœur plus
vite et augmente la tension artérielle. En quantité présente dans des boissons de
consommation courante comme le café ou certains sodas, la caféine a des effets peu
marqués, même si la sensibilité peut varier d'un individu à l'autre. Cette substance
est cependant de plus en plus consommée en quantité excessive, sous forme de boissons
énergisantes, ce qui augmente le risque d'intoxication à la caféine. Les effets secondaires
se manifestent, entre autres, par des nausées, des vomissements, de l'insomnie, de
l'agitation, des maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque...
2017
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Centre antipoison belge
Belgique
français
information scientifique et technique
caféine
caféine
empoisonnement par la caféine
Boissons énergisantes
Boissons énergisantes
administration par voie orale
Appréciation des risques
adulte
adolescent
enfant
recommandation patients
intoxication
---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous rituximab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - mise à jour janvier 2017
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise--en-charge-pratique-des-patients-sous-rituximab
Le rituximab est maintenant un biomédicament incontournable dans la PR. Cette molécule,
qui a un mécanisme d’action original ciblant le lymphocyte B, a aussi un intérêt majeur
dans d’autres affections comme les vascularites à ANCA et vraisemblablement les dermatites
bulleuses, les cytopénies auto-immunes, les myopathies inflammatoires, la sclérodermie
systémique diffuse et certaines atteintes neurologiques. Reste à voir si des AMM seront
obtenues...
2017
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
gestion des soins aux patients
continuité des soins
utilisation hors indication
Rituximab
Rituximab
rituximab
grossesse
vaccination
procédures de chirurgie opératoire
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
MABTHERA
adulte
enfant
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
antigènes CD20
syndrome de Gougerot-Sjögren
sclérodermie systémique
myosite
lupus érythémateux disséminé
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous tocilizumab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - mise à jour janvier 2017
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-pratique-des-patients-sous-tocilizumab
Le tocilizumab (RoActemra ) qui est le premier représentant de la classe des inhibiteurs
de l'interleukine-6 est un traitement reconnu de la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Il est aussi disponible depuis quelques années dans d'autres affections de l'adulte
et l'enfant avec un succès affirmé...
2017
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
tocilizumab
tocilizumab
tocilizumab
ROACTEMRA
récepteurs à l'interleukine-6
adulte
enfant
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
grossesse
continuité des soins
vaccination
arthrite juvénile
hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
spondylarthropathies
rhumatisme inflammatoire des ceintures
artérite à cellules géantes
utilisation hors indication
gestion des soins aux patients
ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
recommandation patients
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
---
N2-AUTOINDEXEE
Qui faut-il prévenir lorsqu’il y a des intoxications chez les enfants?
In Bulletin d’information toxicologique 2016;32(3):8-11
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/que-faut-il-prevenir-lorsqu-il-y-des-intoxications-chez-les-enfants
Peu d’informations existent à propos des intoxications qui rendent nécessaire l’admission
de patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques. Au cours d’une étude,
Even et collab. ont déterminé les caractéristiques démographiques des patients admis
de 2008 à 2012 en raison d’une intoxication dans un centre médical universitaire urbain
de la Nouvelle-Angleterre. Les principales caractéristiques des 273 admissions recensées
durant cette période sont : pourcentage d’intoxications involontaires s’élevant à
54 % comparativement à celui des intoxications volontaires s’élevant à 46 %; population
surtout de moins de 3 ans (44 %) ou de plus de 13 ans (45 %) et ingestion de substances
multiples (31 %), notamment d’analgésiques qui étaient la substance la plus fréquemment
ingérée. Quant aux médicaments les plus souvent mis en cause dans les cas d’intoxications,
ils provenaient de la médication du patient lui-même ou de celle de ses proches comme
un parent, un grand-parent, ou bien un frère ou une sœur plus âgé. Sur les 273 patients
hospitalisés en raison d’une intoxication au cours de la période étudiée, 27 (10 %)
ont dû être intubés et ont dû recevoir une ventilation mécanique. Les auteurs concluent
que dans leur milieu de travail les intoxications pédiatriques sont généralement non
fatales et se produisent par l’ingestion de substances plus facilement accessibles
en raison de leur présence à la maison...
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
recommandation patients
intoxication
intoxications
toxicologie
prévenance
périodiques comme sujet
Interleukine-11
Drogués
toxicologique
intoxication
lettres d'information
Interleukine-3
usagers de drogues
---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous méthotrexate
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - décembre 2016
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/fiches-pratiques-mtx
nous avons récemment pris conscience que nous avions « oublié » le « bon vieux » méthotrexate
que nous utilisons aujourd’hui quotidiennement avec un grand profit pour nos patients.
La longue histoire de ce médicament nous a montré son utilité, mais a aussi fait émerger
de nombreuses questions pratiques pour qu’il soit utilisé avec la meilleure efficacité
et la meilleure tolérance possible. Ces dernières années ont vu une évolution pratique
considérable concernant l’optimisation de son efficacité par l’augmentation des doses,
par le recours à la voie sous-cutanée, mais aussi l’acquisition de connaissances très
importantes pour mieux comprendre la tolérance, notamment pulmonaire ou hépatique...
2016
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
méthotrexate
méthotrexate
gestion des soins aux patients
utilisation hors indication
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
méthotrexate
administration par voie orale
injections sous-cutanées
polyarthrite rhumatoïde
continuité des soins
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
antirhumatismaux
grossesse
vaccination
insuffisance rénale
dialyse
procédures de chirurgie opératoire
adulte
enfant
arthrite juvénile
arthrite psoriasique
psoriasis
spondylarthropathies
uvéite
sclérodermie d'apparition juvénile
splénectomie
recommandation patients
sclérodermie localisée
sclérodermie systémique
dermatomyosite
---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous ustékinumab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - décembre 2016
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-encharge-ustekinumab
Avec l’ustékinumab s’ouvre une nouvelle ère permettant le « ciblage » de la voie de
l’IL12/IL-23. Cette voie a certainement une spécificité dans les affections articulaires
et extra articulaires de la « nébuleuse » des spondyloarthrites ce qui en fait un
axe thérapeutique particulièrement innovant et attendu pour de nombreux cliniciens
rhumatologues, dermatologues, gastro-entérologues et d’autres disciplines. Le CRI
et son groupe d’experts multidisciplinaires, pour la première fois en étroit partenariat
avec le Groupe PSo de la Société Française de Dermatologie, a donc préparé pour vous
les « fameuses » fiches pratiques de l’ustékinumab afin de vous permettre de l’utiliser
en maîtrisant le mieux possible tous les aspects importants. L’objectif est de vous
accompagner dans votre quotidien par des réponses argumentées sur l’EBM (Evidence-Based
Medicine) et le cas échéant, quand le sujet n’a pas été réellement étudié, en vous
apportant un avis d’expert partagé...
2016
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation par consensus
recommandation de bon usage du médicament
gestion des soins aux patients
utilisation hors indication
Ustékinumab
Ustékinumab
ustekinumab
Interleukine-12
Interleukine-23
médecine factuelle
continuité des soins
maladie de Crohn
psoriasis
arthrite psoriasique
spondylarthropathies
Spondylarthrite axiale non radiographique
Spondylarthrite axiale
injections sous-cutanées
STELARA
grossesse
vaccination
sujet âgé
procédures de chirurgie opératoire
adulte
dialyse
splénectomie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Ammoniac et solutions d’ammoniaque
http://www.centreantipoisons.be/produits-m-nagers/ammoniac-et-solutions-d-ammoniaque
Que faire en cas d’ingestion d’ammoniaque? Que faire en cas d’inhalation des vapeurs
qui se dégagent d’une solution d’ammoniaque? Comment prévenir les accidents avec
l’ammoniaque?...
2016
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Centre antipoison belge
Belgique
français
néerlandais
ammoniac
accidents domestiques
ammoniac
recommandation patients
administration par voie orale
administration par inhalation
administration par voie cutanée
administration par voie ophtalmique
brûlures causées par l'ammoniac
brûlures chimiques
brûlures oculaires
---
N1-VALIDE
Pose d’ongles artificiels : l’ANSM informe sur les risques et les précautions à prendre
https://www.ansm.sante.fr/actualites/pose-dongles-artificiels-lansm-informe-sur-les-risques-et-les-precautions-a-prendre
Les produits et les techniques utilisés pour poser ou déposer des ongles artificiels
ne sont pas sans risque pour les ongles naturels ni pour les tissus autour des ongles.
Ces pratiques sont de plus déconseillées dans certaines situations (grossesse, intervention
chirurgicale…).L’ANSM informe le public sur ces risques et formule des conseils pour
les prévenir...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
avis de vigilance sanitaire
ongles
ongles artificiels
techniques cosmétiques
onycholyse
onychopathies
grossesse
facteurs socioéconomiques
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
Guide de déclaration des effets indésirables des médicaments dans les maladies hémorragiques
rares
http://declareruneffetindesirable.afh.asso.fr/wp-content/uploads/2014/10/Brochure-HACCED-v-def.pdf
ce guide a pour objectif de vous accompagner dans la déclaration d’un effet indésirable
auprès des autorités compétentes mais également de renforcer votre rôle de patient
éclairé en vous apportant des connaissances complémentaires sur vos médicaments...
2016
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AFH - Association française des hémophiles
France
français
recommandation patients
déclaration d'effet indésirable
hémophilie A
hémophilie B
hémorragie
hémorragie
facteurs de la coagulation sanguine
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies rares
---
N1-SUPERVISEE
Soudan du Sud
Conseils médicaux aux voyageurs
http://www.pasteur-lille.fr/vaccinations-voyages/?pays=Soudan%20du%20Sud
Le Centre de conseil médical aux voyageurs de l'Institut Pasteur de Lille vous renseigne
de manière personnalisée sur les risques médicaux liés à votre voyage et leur prévention..
2016
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Institut Pasteur de Lille
France
français
Soudan du Sud
maladies transmissibles
médecine des voyages
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine
kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés
comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices
de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement
avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation
de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
communication interdisciplinaire
afatinib
afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
géfitinib
IRESSA
inhibiteurs de tyrosine kinase
quinazolines
quinazolines
quinazolines
Récepteurs ErbB
Géfitinib
Géfitinib
Géfitinib
Afatinib
Afatinib
Afatinib
---
N1-VALIDE
Médicaments inhibiteurs de la voie Hedgehog : vismodégib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-inhibiteurs-de-la-voie-Hedgehog-vismodegib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de la voie Hedgehog
représentés actuellement par le vismodégib. Le sonidégib, un deuxième inhibiteur de
la voie Hedgehog, a obtenu une autorisation de mise sur le marché pendant l’élaboration
de ces recommandations. Il n’a pas été intégré dans le périmètre de ces recommandations
du fait de sa non-commercialisation à ce jour. Ces médicaments sont utilisés en traitement
des carcinomes basocellulaires...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
vismodégib
vismodégib
vismodégib
vismodégib
ERIVEDGE
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome basocellulaire
grossesse
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
voie de signalisation Hedgehog
transduction du signal
protéines hedgehog
continuité des soins
Surveillance des médicaments
HhAntag-691
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines
anilides
pyridines
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant
BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine
kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib)
soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib
et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des
mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
Surveillance des médicaments
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
Vémurafénib
Vémurafénib
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant ALK : crizotinib, céritinib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-ALK-crizotinib-ceritinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine
kinase ciblant ALK : crizotinib et céritinib. Ces médicaments sont utilisés comme
traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec anomalies d’ALK...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
céritinib
céritinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
céritinib
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
facteurs de risque
Surveillance des médicaments
céritinib
XALKORI
ZYKADIA
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
Protéine ALK, homme
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
inhibiteurs de tyrosine kinase
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase
Crizotinib
Crizotinib
Crizotinib
Kinase du lymphome anaplasique
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