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N3-AUTOINDEXEE
Vigilance et vaccination contre les infections à méningocoques
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2025/03/CMG-Communique-Vaccin-MenACWY-20250307.pdf
Plusieurs foyers et cas d’infections invasives à méningocoques ont été récemment identifiés en France, entrainant des formes sévères et des décès, notamment chez de jeunes adultes. Les sérogroupes W et Y représentent près de la moitié des cas ce qui a conduit les autorités de santé à faire évoluer les recommandations vaccinales 2024. Dans ce contexte de recrudescence des infections invasives à méningocoques, le Collège de la Médecine Générale incite les médecins généralistes à la vigilance diagnostique et à vérifier et mettre à jour sans délai la couverture vaccinale des adolescents et jeunes adultes pour la vaccination méningococcique ACWY afin d’offrir une protection individuelle et collective selon le schéma suivant : o De 11 à 14 ans : recommandation d’une dose quel que soit le statut vaccinal antérieur Nimenrix ou MenQuadfi ou Menveo o De 15 à 24 ans : recommandation d’une dose dans le cadre du rattrapage vaccinal Nimenrix ou MenQuadfi ou Menveo
2025
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
vaccination; médication préventive
vigilance
Vigilance
maladie infectieuse
vaccination contre le méningocoque
vaccination
vaccination
infections à méningocoques

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3597524/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-invasives-a-meningocoques
Dans un contexte marqué par la persistance de l'augmentation importante des infections à méningocoques (IIM) en 2024 en France et un niveau particulièrement élevé pour le mois de janvier 2025, attribué en partie à l'épidémie de grippe sévère de l'hiver 2024-25, la Direction générale de la santé a sollicité l’avis de la HAS afin d’évaluer la pertinence de réviser la stratégie de vaccination contre les méningocoques, en particulier, les recommandations concernant le rattrapage de la vaccination contre les méningocoques B et ACWY chez les enfants et de réévaluer les recommandations vaccinales autour d’un ou plusieurs cas d’IIM.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
infections à méningocoques
maladie infectieuse
vaccination contre le méningocoque
vaccination
vaccination
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Se faire vacciner pendant la grossesse
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/grand-public/mmif/fiche-patient-mmif-25-vaccin-grossesse.pdf
2025
Infectiologie.com
France
brochure pédagogique pour les patients
vaccination
grossesse
vaccination
grossesse
vaccin
vaccine
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
grossesse
vaccins

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention de l'infection par le CMV durant la grossesse
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/grand-public/mmif/fiche-patient-mmif-26-cmv-grossesse.pdf
2025
Infectiologie.com
France
brochure pédagogique pour les patients
infections à cytomégalovirus
Prévention des infections
Grossesse
grossesse
grossesse
infection à cytomégalovirus
Complications infectieuses de la grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459735/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-et-de-reperage-precoce-de-la-tuberculose-pulmonaire
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, qui se transmet d’un individu à un autre uniquement par voie aérienne (toux, éternuements...) lorsque la maladie est au stade de tuberculose pulmonaire. Conformément à son programme de travail, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé, à la demande de la Direction Générale de la Santé, à l’évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire. L’objectif de cette recommandation de santé publique est de proposer des stratégies pour dépister la maladie le plus tôt possible afin de la traiter rapidement et ainsi freiner ou stopper sa progression et son risque de transmission. Dans ce contexte, les stratégies de dépistage évaluées visent à détecter la présence d’une maladie chez des personnes a priori en bonne santé et qui ne présentent pas encore de symptômes apparents (ou que les personnes concernées n’identifient pas) mais également à repérer précocement les personnes qui sont au stade subclinique de la tuberculose pulmonaire (stade pas ou peu symptomatique mais déjà contagieux).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
tuberculose pulmonaire
tuberculose
tuberculose pulmonaire
études d'évaluation comme sujet
intervention médicale précoce
Dépistage
diagnostic précoce

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N1-SUPERVISEE
Plan hivernal : point de situation sur l’approvisionnement de certains médicaments majeurs de l’hiver
https://ansm.sante.fr/actualites/plan-hivernal-point-de-situation-sur-lapprovisionnement-de-certains-medicaments-majeurs-de-lhiver-2
La circulation des maladies hivernales continue de ralentir. Les indicateurs de la grippe poursuivent ainsi leur baisse, même si la majorité des régions françaises restent encore en phase épidémique. Cette amélioration entraîne une diminution de la consommation de l’ensemble des médicaments suivis dans le cadre du plan hivernal. S’agissant de l’amoxicilline, les approvisionnements sont réguliers et couvrent les besoins des patients. Les données partagées par les grossistes-répartiteurs indiquent une reconstitution de leurs stocks. Des difficultés persistent sur l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement pour certains dosages d’amoxicilline / acide clavulanique. S’agissant de la clarithromycine buvable (notamment le 25 mg/ml), la situation s’améliore progressivement. Nous rappelons que les recommandations de bon usage et les préconisations concernant la prise en charge des enfants restent d’actualité. Enfin, pour les autres médicaments surveillés dans le cadre du plan hivernal, la couverture des besoins est à ce jour assurée. Il s’agit notamment du paracétamol, des corticoïdes oraux et des médicaments du traitement de l’asthme...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibactériens
information sur le médicament
hiver
glucocorticoïdes
antiasthmatiques
acétaminophène
Stock

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N2-AUTOINDEXEE
Tuberculose pulmonaire : structurer le dépistage et le repérage précoce dans les populations à risque
Communiqué de presse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598771/fr/tuberculose-pulmonaire-structurer-le-depistage-et-le-reperage-precoce-dans-les-populations-a-risque
Certaines populations sont exposées à un risque plus élevé de tuberculose du fait notamment de leurs conditions de vie (détenus, migrants, sans domicile fixe, usagers de drogues…). Afin d’identifier précocement les personnes porteuses d’une tuberculose pulmonaire non diagnostiquées et non traitées et réduire la transmission, la Haute Autorité de santé (HAS) a réévalué les stratégies de dépistage et repérage précoce de la tuberculose pulmonaire dans ces populations à risque. Elle dresse un état des lieux des pratiques et des structures en charge du dépistage et propose deux types de programme par population cible, avec des critères d’éligibilité et des algorithmes standardisés, à destination des décideurs publics.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
intervention médicale précoce
tuberculose pulmonaire
Appréciation des risques
tuberculose
communication
Population à risque
mass-médias
Communiqués de presse
communisme
tuberculose pulmonaire
facteurs de risque
Dépistage
diagnostic précoce

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N2-AUTOINDEXEE
Activité des techniques d’amplification des acides nucléiques simplex et multiplex en infectiologie, financées dans le cadre du RIHN
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598864/fr/activite-des-techniques-d-amplification-des-acides-nucleiques-simplex-et-multiplex-en-infectiologie-financees-dans-le-cadre-du-rihn
La Haute Autorité de santé (HAS) a été saisie par la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) et le ministère de la santé et de la prévention en 2021 afin de procéder à l’évaluation pluriannuelle des actes les plus coûteux de biologie médicale dont les techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN) inscrites sur le Référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN). Par ailleurs, en raison du caractère peu informatif de la saisine, la HAS ne disposait pas des données nécessaires permettant de définir le périmètre des évaluations à mener et les conduire d’emblée.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
techniques d'amplification d'acides nucléiques
infectiologie
soutien financier
amplification des acides nucléiques

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des bactériémies à Staphylococcus aureus au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3629
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation; Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
staphylococcus aureus
organisation et administration
bactériémie
Québec
staphylococcus aureus
bactériémie

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des bactériémies nosocomiales au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3630
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation; Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
organisation et administration
Québec
bactériémie
bactériémie

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à bacilles à Gram négatif producteurs de carbapénémases au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3631
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation; Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
infections
bacille gram négatif
dû à
infections bactériennes à gram négatif
Québec
maladie infectieuse
carbapenemase
organisation et administration
carbapénémase

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation; Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 68: Durée d’antibiothérapie pour les bactériémies (étude BALANCE)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-68-etude-balance
Dans cette 68e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Alex Carignan discutent de durée d’antibiothérapie pour les bactériémies, en plus de réviser la littérature médicale de novembre et décembre 2024. Quiz clinique (2 min 15), présentation principale (2 min 49), critique (20 min 19), retour sur le cas clinique (26 min 26), autres articles (28 min 25), réponse au quiz clinique (33 min 18)
2025
Université de Sherbrooke
France
document sonore
bactériémie
collecte de données
bactériémie
épisode de
antibiothérapie
durée

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N1-SUPERVISEE
Ixchiq - vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq
Ixchiq est un vaccin utilisé pour aider à protéger les adultes contre les maladies causées par le virus du chikungunya. Ixchiq contient une souche du virus du chikungunya qui a été atténuée (affaiblie)...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccin contre le chikungunya (vivant)
Fièvre chikungunya
vaccination
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
injections musculaires
vaccins antiviraux
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
adulte
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

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N3-AUTOINDEXEE
La fièvre Q, une maladie qui peut passer des ruminants à l’être humain
https://www.anses.fr/fr/content/fievre-q-ruminants-humains
La fièvre Q est une maladie souvent méconnue, bien qu’elle soit répandue partout dans le monde et qu’elle ait été découverte il y a près d’un siècle. Elle peut causer des problèmes de reproduction chez les brebis, les chèvres et les vaches et se transmettre aux humains. Généralement sans gravité, la maladie peut toutefois entraîner des complications ou se développer des mois ou des années après l’infection.
2025
ANSES
France
information patient et grand public
maladie
ruminants
humains
fièvre Q
fièvre q
Maladie
fièvre
homo sapiens
rumination
ruminant

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N2-AUTOINDEXEE
Fluenz - vaccin contre la grippe (vivant atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fluenz
Fluenz est un vaccin utilisé pour aider à protéger les enfants et les adolescents âgés de 2 ans à moins de 18 ans contre la grippe saisonnière. Les épidémies de grippe saisonnière sont principalement causées par deux types de virus grippal, connus sous les noms de grippe A et grippe B. Chacun d’entre eux circule sous la forme de différents sous-types ou de différentes lignées, qui évoluent au fil du temps. Fluenz contient des types vivants atténués (affaiblis) du virus de la grippe, deux virus de type A (sous-types A-H1N1 et A-H3N2) et un virus de type B (lignée Victoria), qui sont sélectionnés conformément aux recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
France
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
grippe humaine
FLUENZ
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué

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N2-AUTOINDEXEE
De l’Origine du SARS-CoV-2 aux risques de zoonoses et de manipulations dangereuses de virus
https://www.academie-medecine.fr/de-lorigine-du-sars-cov-2-aux-risques-de-zoonoses-et-de-manipulations-dangereuses-de-virus/
Cinq ans après le début de la pandémie de COVID-19, l’origine du virus SARSCoV-2 reste une énigme. L’hypothèse de l’origine naturelle est opposée à celle d’un virus manipulé dans un laboratoire à Wuhan en Chine, point de départ de la pandémie. Connaître l’histoire de la pandémie permet une analyse des risques. Les risques zoonotiques restent majeurs et persistent voire augmentent ; il est donc nécessaire d’établir des recommandations en matière de surveillance épidémiologique. Les risques liés aux manipulations génétiques de virus sont également croissant et il faut sensibiliser les chercheurs et les étudiants face à leurs responsabilités scientifiques et éthiques liées à la finalité de leurs travaux et face aux risques d’accidents/incidents de laboratoire. Le contexte actuel de développement technologique en biologie incluant l’IA peut induire de graves conséquences en l’absence de contrôle et de réflexion sur leurs impacts possibles, notamment sur en matière de biosécurité.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
manipulation
Virus
zoonoses
zoonose
virus
risque
manipulation psychologique
SARS-CoV-2

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 1 La résistance aux antibiotiques : un danger pour vous, pour tous
https://www.acadpharm.org/dos_public/EPISODE_1_GRAND_PUBLIC___TOUS_ACTEURS_DE_LA_RESISTANCE_AUX_ANTIMICROBIENS___GV_HEPTA_ACADEMIQUE___MARS_2025.PDF
Conséquences sur votre santé : la résistance aux antibiotiques augmente le risque d’échec de traitement et même de mortalité - La résistance aux antibiotiques habituellement utilisés retarde la mise en route d’un traitement de remplacement efficace. Ce retard expose au risque d’aggravation ou d’extension de l’infection. - Les antibiotiques utilisables pour traiter les infections à bactéries résistantes peuvent avoir des inconvénients liés à leur mode d’administration (perfusion) ou à des effets secondaires (toxicité) - Le nombre estimé de décès directement attribuables à la résistance aux antibiotiques serait actuellement de 350 000 à 1,3 millions par an dans le monde.
2025
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
antibiotique
rigidité diffuse
épisode de
résistance microbienne aux médicaments
Antibiotiques

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N1-SUPERVISEE
IXCHIQ (Vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600181/fr/ixchiq-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-attenue-chikungunya
Avis favorable au remboursement dans « l’immunisation active pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de 18 ans ou plus. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles. » Le maintien de cet avis est conditionné à l’analyse des résultats des études en cours, des données de pharmacovigilance et des données d’efficacité en vie réelle dans un délai maximal de deux ans.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccination
vaccin contre le chikungunya (vivant)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
adulte
avis de la commission de transparence
vaccins atténués
IXCHIQ
Fièvre chikungunya
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Paludisme : Et si certaines résistances échappaient à notre surveillance ?
https://www.inserm.fr/actualite/paludisme-et-si-certaines-resistances-echappaient-a-notre-surveillance/
Le paludisme est une maladie parasitaire aujourd’hui traitée par des bithérapies qui comprennent systématiquement un dérivé de l’artémisinine. Hélas, des cas de résistance apparaissent de plus en plus fréquemment. Or des travaux conduits par des chercheurs et des chercheuses de l’Inserm, du CNRS et de l’Institut Pasteur montrent que certains parasites résistants passent inaperçus avec les tests de détection actuels. Pour être en mesure d’adapter la surveillance et la prévention de la maladie sur les terrains endémiques, ces équipes s’attèlent donc à comprendre les mécanismes d’échappement mis en jeu. Avec plus de 260 millions de cas et 600 000 morts chaque année, le paludisme reste un véritable enjeu de santé publique mondial. La maladie est causée par Plasmodium falciparum, un parasite transmis aux humains par certains moustiques. Son traitement repose sur une bithérapie à base de dérivés d’artémisinine. Mais depuis une quinzaine d’années, des formes résistantes ont émergé en Asie, puis en Amérique du Sud et en Afrique. Cette résistance menace l’efficacité des traitements actuels et augmente le risque de décès liés à la maladie. Mieux comprendre ces résistances permettrait d’adapter les stratégies de lutte et d’éviter leur propagation.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
paludisme
paludisme
organisation et administration
paludisme
paludisme
rigidité diffuse

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des résultats d’antibiorésistance des souches de Neisseria gonorrhoeae au Québec en 2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3650
L’analyse des données de ce programme permet d'établir un portrait de l’évolution de l'antibiorésistance des souches de Neisseria gonorrhoeae isolées au Québec. Ce sommaire met l’emphase sur les résultats obtenus au cours de l'année 2023.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
neisseria gonorrhoeae
neisseria gonorrhoeae
ayant comme résultat
Québec
résistance microbienne aux médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention et enseignement de la résistance aux antimicrobiens dans les écoles : une note d'orientation à l'intention des décideurs politiques en matière d'enseignement et des professionnels travaillant en milieu scolaire
https://www.who.int/fr/publications/i/item/9789240101395
La résistance aux antimicrobiens (RAM) constitue une menace pour la santé mondiale, la sécurité alimentaire et la réalisation des Objectifs de développement durable (ODD) à l'horizon 2030. Il est essentiel de s'attaquer à la RAM pour préserver la capacité des pays à traiter les maladies chez les humains, les animaux et les plantes, réduire les risques pour la sécurité et la salubrité des aliments, protéger l'environnement et faire perdurer les progrès accomplis en vue de la réalisation des ODD. Les enfants et les jeunes d'aujourd'hui seront confrontés aux conséquences de l'inaction face à la RAM et aux risques accrus que pose cette dernière. Dans ce contexte, six organisations, à savoir l'Organisation des Nations unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO), le Programme des Nations unies pour l'environnement (PNUE), l'Organisation des Nations unies pour l'éducation, la science et la culture (UNESCO), le Fonds des Nations unies pour l'enfance (UNICEF), l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Organisation mondiale de la santé animale (OMSA), reconnaissent le rôle essentiel que peuvent jouer les jeunes en rassemblant la société dans son ensemble et les groupes de parties prenantes pour s'attaquer au problème de la RAM.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation pour la politique de santé
enseignement professionnel
résistance microbienne aux médicaments
femmes qui travaillent
orientation
orientation professionnelle
intention
prise de décision
Antimicrobiens
politique
rigidité diffuse
établissements scolaires

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N3-AUTOINDEXEE
Panaris
https://www.chu-lyon.fr/panaris
Le panaris est une infection localisée du pourtour de l’ongle de la main. Il s’agit d’une infection très courante. Son traitement est en premier lieux médical, il peut devenir chirurgical en cas de mauvaise évolution.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
paronychie
panaris

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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ (vaccin grippal trivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600306/fr/fluenz-vaccin-grippal-trivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins atténués
vaccination; médication préventive
atténué par
FLUENZ
nez, sai
vaccin contre le virus de l'influenza

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N3-AUTOINDEXEE
Les tests moléculaires sont-ils plus efficaces que les hémocultures pour détecter les infections dans le sang des nouveau-nés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011926/CENTRALED_les-tests-moleculaires-sont-ils-plus-efficaces-que-les-hemocultures-pour-detecter-les-infections
Principaux messages – Les études incluses dans cette revue suggèrent que les tests moléculaires (qui détectent des molécules contenant les informations génétiques utilisées dans la croissance, le développement, le fonctionnement et la reproduction des bactéries) pourraient être des tests supplémentaires très utiles pour détecter l'infection sanguine (sepsis) chez les nouveau-nés, car ils fournissent des résultats rapides. – L'utilisation de tests moléculaires pourrait nous aider à arrêter plus rapidement l’utilisation des antibiotiques chez les nourrissons ne présentant pas d’infection sanguine, car les résultats sont disponibles plus rapidement qu’avec les hémocultures (un test qui vérifie la présence de bactéries ou d'autres germes dans le sang). Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour le prouver.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse
sang
nouveau-né
infections
Hémoculture
enquêteur
hémoculture
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Grippe zoonotique H5N1
Stratégie vaccinale en situation prépandémique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3599828/fr/grippe-zoonotique-h5n1
Le virus influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) H5N1 est responsable d’une panzootie de grippe aviaire depuis quelques années chez les oiseaux. Actuellement, la circulation du virus atteint des niveaux sans précédent, notamment aux États-Unis, où de nombreux bovins sont infectés et plusieurs cas humains ont été détectés. Cette situation sanitaire soulève des inquiétudes quant à une possible adaptation du virus à l'homme. La Direction générale de la santé a saisi la HAS afin d’élaborer par anticipation des recommandations sur la stratégie vaccinale prépandémique à adopter en cas de détection d’un cas humain de grippe zoonotique sur le territoire, autochtone ou importé et précisant les groupes de population pour lesquels la vaccination serait priorisée.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grippe humaine
grippe
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe

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N3-AUTOINDEXEE
EDURANT (rilpivirine) - VIH
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601303/fr/edurant-rilpivirine-vih
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « EDURANT, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes et pédiatriques pesant au moins 25 kg, sans mutations connues de résistance aux traitements de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et ayant une charge virale 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1 »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
adulte
EDURANT 25 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
vih
virus de l'immunodéficience humaine
EDURANT
Rilpivirine
infections à VIH

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance de la résistance bactérienne aux antibiotiques en soins de ville et en établissements pour personnes âgées dépendantes. Mission Primo : résultats 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/surveillance-de-la-resistance-bacterienne-aux-antibiotiques-en-soins-de-ville-et-en-etablissements-pour-personnes-agees-dependantes.-mission-primo5
Introduction : La mission PRIMO a pour objectif de surveiller et prévenir la résistance aux antibiotiques et les infections associées aux soins, en soins de ville et en secteur médico-social. Les données nationales 2023 de résistance aux antibiotiques en ville et en Ehpad portent sur trois espèces bactériennes d'intérêt (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Staphylococcus aureus). Méthode : Du 1er janvier au 31 décembre 2023, les antibiogrammes de E. coli, K. pneumoniae et S. aureus isolés de prélèvements à visée diagnostique ont été collectés dans le réseau de 2 089 laboratoires de biologie médicale (LBM) répartis dans les 13 régions de France hexagonale, la Réunion, la Guyane et la Guadeloupe. Les antibiogrammes des souches isolées de patients vivant à domicile ou résidents d'Ehpad ont été inclus dans l'analyse. Les prélèvements de dépistage et des établissements de santé étaient exclus. Les proportions de résistance aux antibiotiques ont été calculées aux niveaux national et régional, notamment pour les céphalosporines de 3e génération (C3G), les carbapénèmes et les fluoroquinolones (FQ), avec description des tendances, comparaison entre les souches sensibles et résistantes aux C3G, proportions de souches pan-sensibles et résistantes à un ou plusieurs antibiotiques (bactéries multirésistantes). Des analyses statistiques ont été effectuées en utilisant le test de Student ou une analyse de variance. Résultats : En 2023, 963 059 antibiogrammes réalisés sur les souches des Enterobacterales isolées de prélèvements urinaires ont été recueillis (dont 83,6% de E. coli et 11,2% de K. pneumoniae).
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
PERSONNE AGEE
soins d'assistance
résistance bactérienne aux médicaments
Soins
Résistance bactérienne aux antibiotiques
Missions religieuses
sujet âgé de 80 ans ou plus
personne âgée
ayant comme résultat
Sujet âgé
dépendance
personnes dépendantes à domicile
établissements pénitentiaires
services de santé en milieu urbain
antibiotique
établissement de soins
résistance bactérienne
établissements de santé

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N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques peuvent-ils contrôler ou éradiquer l'infection par des mycobactéries non tuberculeuses dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016039/CENTRALED_les-antibiotiques-peuvent-ils-controler-ou-eradiquer-linfection-par-des-mycobacteries-non
Principaux messages Il y a un manque de données probantes pour établir des recommandations sur le traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Des études plus vastes et plus standardisées portant à la fois sur les examens de laboratoire et les symptômes sont nécessaires avant de pouvoir établir des comparaisons pertinentes entre les différents traitements antibiotiques.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non contrôlé
mucoviscidose
antibiotique
tubercule
personnes
mycobacterium
maladie
Antibiotiques
Personna +
infections à mycobactéries non tuberculeuses
poumon
Prévention des infections
antibactériens
maladie infectieuse
fibrose kystique

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N2-AUTOINDEXEE
Révision de la stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adultes - Note de cadrage
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601959/fr/revision-de-la-strategie-de-vaccination-contre-les-infections-invasives-a-pneumocoques-chez-les-nourrissons-les-enfants-et-les-adultes-note-de-cadrage
En raison de l’arrivée de nouveaux vaccins de plus haute valence, le 20-valent, PREVENAR-20 (VPC 20), et le 21-valent, CAPVAXIVE (VPC 21), la HAS a inscrit au programme 2025 une réévaluation de la stratégie vaccinale pneumococcique dans l’ensemble de la population. Cette réévaluation portera notamment sur : L’intérêt de l’intégration du VPC 20 dans la stratégie vaccinale pédiatrique, en particulier pour les nourrissons selon un schéma vaccinal 3 doses de primovaccination 1 rappel ; La place du VPC 21 dans la stratégie adulte, visant les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi que les 18-64 ans à risque, dans le cadre d’une administration en dose unique. L’analyse s’appuiera sur : Les données issues des essais cliniques et de la littérature scientifique ; Une modélisation épidémiologique et médico-économique, par âge et niveau de risque, en partenariat avec l’Institut Pasteur. Concernant la population adulte, la HAS a déjà publié deux avis : Stratégie de vaccination contre les infections à pneumocoque (juillet 2023) ; Élargissement des critères d’éligibilité à la vaccination antipneumococcique chez les adultes seniors (janvier 2025).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
adulte
vaccins antipneumococciques
nourrisson
vaccination
directives de santé publique
Enfant
Adulte
enfant
enfants majeurs
infections à pneumocoques
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination
infection à pneumocoques

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des maladies à caractère professionnel dans les Hauts-de-France : Résultats des quinzaines 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/maladies-a-caractere-professionnel/documents/rapport-synthese/surveillance-des-maladies-a-caractere-professionnel-dans-les-hauts-de-france-resultats-des-quinzaines-2021
Dans le cadre de sa mission de surveillance épidémiologique des risques professionnels, Santé publique France met en place, en collaboration avec l'Inspection médicale du travail (IMT) du Ministère du travail et les Observatoires régionaux des régions participantes, un dispositif de surveillance épidémiologique des maladies à caractère professionnel (MCP). Le programme repose sur la participation volontaire de médecins du travail et de collaborateurs médecins de la région, qui signalent pendant deux semaines consécutives dites Quinzaines MCP, toutes les MCP rencontrées au cours de leurs consultations auprès des travailleurs., avec l'appui des infirmières et infirmiers. Cette plaquette présente les résultats de l'unique Quinzaine réalisée au cours de l'année 2021 dans la région Hauts-de-France.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
maladies professionnelles
tularémie
organisation et administration
France
Caractère
tularémie
ayant comme résultat

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N1-SUPERVISEE
L’ANSM accompagne la campagne vaccinale contre le chikungunya (vaccin Ixchiq)
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-accompagne-la-campagne-vaccinale-contre-le-chikungunya-vaccin-ixchiq
Afin d’accompagner la mise en place à La Réunion de la campagne de vaccination contre le chikungunya, nous avons élaboré pour les personnes vaccinées et les professionnels de santé des fiches d’information sur les effets indésirables susceptibles de se manifester après une vaccination avec le vaccin Ixchiq. La mise à disposition de ces fiches s’inscrit dans le cadre de la surveillance renforcée que nous mettons en place. Celle-ci repose notamment sur une enquête de pharmacovigilance qui permettra de suivre les effets indésirables déclarés par les professionnels de santé et les personnes vaccinées...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre le chikungunya (vivant)
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
Réunion
brochure pédagogique pour les patients
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccins antiviraux

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N1-VALIDE
Prévention et contrôle des infections dans les services de garde à l'enfance
Guide d'intervention édition 2015 - mise à jour de certaines sections en 2025
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000374/
Ce Guide s’adresse aux professionnels de la santé susceptibles de répondre aux questions des services de garde et écoles concernant la prévention et le contrôle des infections. Il vise à les soutenir dans leurs recommandations et interventions auprès de ces milieux.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Prévention des infections
enfant
nourrisson
garderies d'enfants
transmission de maladie infectieuse
algorithme
recommandation de santé publique

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N1-VALIDE
Vaccination antigrippale des professionnels de santé qui s'occupent de personnes âgées de 60 ans ou plus vivant dans des établissements de soins de longue durée
https://www.cochrane.org/fr/CD005187/CENTRALED_vaccination-antigrippale-des-professionnels-de-sante-qui-soccupent-de-personnes-agees-de-60-ans-ou
Principaux messages Proposer la vaccination antigrippale aux personnes travaillant dans des établissements de soins aurait peu ou pas de différence sur le nombre de résidents qui contractent la grippe ou qui vont à l'hôpital pour une infection pulmonaire, par rapport à ceux vivant dans des établissements de soins où aucune vaccination n'est proposée. Bien que nous ayons constaté que les programmes de vaccination du personnel soignant entraînaient moins de décès, quelle qu'en soit la cause, chez des résidents vivant dans des établissements de soins, nous n'avons pas pu expliquer ces résultats en termes de réduction de la grippe ou de complications d’infections pulmonaires.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
transmission de maladie infectieuse du professionnel de santé au patient
grippe humaine
vaccins antigrippaux
établissements de soins de long séjour
revue de la littérature

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N2-AUTOINDEXEE
Guide pour la prophylaxie après une exposition au VIH, au VHB et au VHC dans un contexte non professionnel
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000319/
Ce guide présente les recommandations sur la prophylaxie post-exposition (PPE), soit la prise en charge des personnes exposées sexuellement ou accidentellement à du sang et à d’autres liquides biologiques susceptibles de transmettre des infections à diffusion hématogène (VIH, VHC, VHB). Ces recommandations visent à améliorer la prise en charge des personnes exposées par l’évaluation des risques associés aux expositions et le suivi des personnes exposées. Les sections du document ont été regroupées en deux parties: Sommaire des recommandations pour l’évaluation et la prise en charge de la personne exposée Revue de littérature et informations complémentaires Ce guide reflète les connaissances émanant des publications et recherches scientifiques les plus récentes, des avis d’experts et des algorithmes de suivi. Ce nouveau document remplace la version précédente éditée en février 2019 et intègre les nouvelles connaissances sur les risques de transmission du VIH, du VHC et du VHB et sur les moyens de prévenir cette transmission à la suite d’une exposition.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
vih
hepacivirus
effets de l'exposition à un agent externe
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
non professionnel
précis
virus de l'hépatite B
état post-
traitement prophylactique
prophylaxie après exposition
virus de l'immunodéficience humaine

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre le Zona
https://medqual.fr/images/GP/VACCINATION/QUE_PENSER/2025-VACCINATION-ZONA.pdf
2025
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
Vaccins
vaccination; médication préventive
herpès zoster
vaccination
Zona
Vaccine
zona
vaccination
Vaccin contre le zona

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N3-AUTOINDEXEE
Estimations et projections de population par territoire sociosanitaire
Coronavirus COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001617/
Ce fichier présente une série continue de données populationnelles comparables composée de la série des estimations (1996-2019) et de la série des projections (2020-2041) de population. Ces données tiennent compte de l'évolution de la population selon les plus récentes données observées de naissances, décès et mouvements migratoires. Il est à noter que ces données de population sont présentées sur la base du découpage territorial du réseau de la santé et des services sociaux, soit pour les territoires suivants : le Québec, les réseaux universitaires intégrés de santé et de services sociaux (RUISSS), les régions sociosanitaires (RSS), les réseaux territoriaux de services (RTS), les réseaux locaux de services (RLS) et les centres locaux de services communautaires (CLSC).
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
Prévision démographique
Respect
Population
coronavirus
Projection
coronavirus
estimateur
ESTIMA
Comportement d'orientation
projection
population
projection
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour sur l’infection congénitale à cytomégalovirus : la prévention prénatale, le diagnostic néonatal et la prise en charge
https://cps.ca/fr/documents/position/mise-a-jour-sur-linfection-congenitale-a-cytomegalovirus-la-prevention-prenatale-le-diagnostic-neonatal-et-la-prise-en-charge
Le cytomégalovirus est la principale cause d’infection congénitale et la première cause de surdité de perception d’origine non génétique pendant l’enfance. Même si la plupart des nouveau-nés infectés ne sont pas symptomatiques à la naissance, l’infection congénitale à cytomégalovirus est une affection importante, en raison du risque de surdité de perception et des autres atteintes neurodéveloppementales qui s’y associent. Le respect des mesures d’hygiène pendant la grossesse peut réduire le risque d’infection de la mère par le CMV. Grâce au dépistage rapide, il est possible de vite entreprendre la surveillance et la prise en charge des nouveau-nés infectés. Il est essentiel d’adopter une prise en charge multidisciplinaire pour optimiser le pronostic des nouveau-nés atteints.
2025
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
prise en charge prénatale
infection congénitale à cytomégalovirus
diagnostic prénatal
infections à cytomégalovirus
Prévention des infections
aucun diagnostic
Infection

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N1-SUPERVISEE
Utilisation des antiviraux pour le traitement et la prophylaxie de l'influenza chez l'enfant et l'adulte dans le contexte de la COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/autres-traitements/utilisation-des-antiviraux-pour-le-traitement-et-la-prophylaxie-de-linfluenza-chez-lenfant-et-ladulte-dans-le-contexte-de-la-covid-19.html
À la suite de l’envoi au ministre de l’Avis au ministre portant sur le RelenzaMC et TamifluMC, l’INESS rend aussi disponible le guide d’usage optimal (GUO) ainsi que le rapport en soutien qui l’accompagne et ce, afin de soutenir les cliniciens dans le traitement et la prophylaxie de l’influenza chez l’enfant et l’adulte dans le contexte de la COVID-19.
2025
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
grippe humaine
sujet âgé
grippe humaine
facteurs de risque
oséltamivir
zanamivir
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
enfant
antiviraux
adulte
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Questions et réponses sur la campagne de vaccination contre la COVID-19 - À l'intention des vaccinateurs
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002830/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite de la campagne de vaccination contre la COVID-19.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Question-réponse
Réseaux sociaux
soutien social
Vaccins
vaccination
vaccination; médication préventive
services sociaux et travail social (activité)
intention
réseautage social
Vaccination
Services de santé
Service social
vaccination de masse
vaccination
Vaccine
réseaux communautaires
personnel de santé
vaccination
services de santé
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
ARIKAYCE liposomal 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur - Amikacine liposomale
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/arikayce-liposomal
Arikayce Liposomal 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur Indication du CPC établi le 17/01/2025 Traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus complex chez l’adulte dont les options de traitement sont limitées après avis de la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire du Centre National de Référence des mycobactéries ou de la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale mycobactéries GREPI...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections à mycobactéries non tuberculeuses
amikacine
liposomes
administration par inhalation
pneumopathie bactérienne
antibactériens
Mycobacterium abscessus
amikacine
ARIKAYCE LIPOSOMAL
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur
Cadre de Prescription Compassionnelle
infection à Mycobacterium abscessus

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N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication du CPC établi le 17/07/2018, renouvelé pour 3 ans le 18/10/2022 Vaccination en post-exposition des nourrissons de 6 a 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole, Vaccination des nourrissons de 6 a 8 mois révolus devant voyager dans une zone de forte endemicite...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole
continuité des soins
rapport

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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N1-SUPERVISEE
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé (maribavir)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417653/fr/livtencity-maribavir-infection-a-cmv
Autorisation d’accès précoce post AMM octroyée à la spécialité LIVTENCITY (maribavir) dans l'indication « traitement de l’infection et/ou de la maladie à cytomégalovirus (CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet chez les patients adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou une greffe d’organe solide (GOS). Il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l’utilisation appropriée des agents antiviraux »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
maribavir
Autorisation d’Accès Précoce
infections à cytomégalovirus
antiviraux
produit contenant uniquement du maribavir
adulte
transplantation d'organe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
infection à cytomégalovirus réfractaire
administration par voie orale
LIVTENCITY
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
maribavir

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N1-SUPERVISEE
Plan hivernal
Lutte contre les pénuries de médicaments : l’ANSM active son plan hivernal 2024-2025
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/plan-hivernal
Nous déployons un plan hivernal pour la saison 2024-2025, construit avec les associations de patients, les représentants des professionnels de santé et l'ensemble des acteurs de la chaîne d'approvisionnement. Ce plan vise à anticiper et limiter les tensions de certains médicaments majeurs de l’hiver. L'objectif est ainsi de sécuriser leur disponibilité pour répondre aux besoins des patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
antibactériens
glucocorticoïdes
antiasthmatiques
continuité des soins
rupture d'approvisionnement
pénurie de médicament
antipyrétiques
Problème d'approvisionnement en produit
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
La disponibilité des médicaments à base de rifampicine s’améliore, le dispositif de restriction des indications est allégé
https://ansm.sante.fr/actualites/rifampicine-conduites-a-tenir-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement
Actualisation du 29/01/2025 Le dispositif de contingentement qualitatif temporaire pour les médicaments à base de rifampicine prendra fin à compter du 3 février 2025. En effet, le fabricant de matière première de rifampicine a repris sa production et la disponibilité des spécialités orales s’est améliorée. Par conséquent, les restrictions des indications thérapeutiques de ces spécialités sont levées et l’obligation de remplir et d’envoyer les formulaires de demande aux laboratoires concernés est supprimée. Les pharmaciens de ville, les pharmacies des établissements de santé publics ou privés ainsi que les centres de lutte antituberculeuse (CLAT) pourront de nouveau commander ces spécialités, via le circuit d’approvisionnement habituel, à hauteur d’une quantité mensuelle allouée limitée dans l’attente d’une remise à disposition optimale des spécialités concernées (contingentement quantitatif). Un dispositif spécifique sera mis en place pour assurer une disponibilité progressive des médicaments sur les territoires ultramarins. Afin de préserver la disponibilité des médicaments à base de rifampicine, nous recommandons aux prescripteurs de continuer à privilégier les indications définies et citées dans les conduites à tenir ci-dessous. Les établissements de santé et les pharmacies de ville sont invités à limiter les commandes aux besoins exclusifs de leurs patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rifampicine
France
administration par voie orale
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
RIFATER
RIFATER, comprimé enrobé
RIFINAH
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
antibiotiques antituberculeux
RIFADINE
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
infections ostéoarticulaires
tuberculose
infection sur matériel (maladie)
infection associée à un dispositif vasculaire
endocardite staphylococcique

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N1-SUPERVISEE
Plan hivernal : premier point de situation 2025 sur l’approvisionnement de certains médicaments majeurs de l’hiver
https://ansm.sante.fr/actualites/plan-hivernal-premier-point-de-situation-2025-sur-lapprovisionnement-de-certains-medicaments-majeurs-de-lhiver
L’approvisionnement des pharmacies en amoxicilline et en amoxicilline / acide clavulanique est stable cette saison et ces médicaments ne font pas l’objet de tensions au niveau national : aucune difficulté majeure n’est actuellement constatée et les stocks permettent de répondre de manière satisfaisante aux besoins des patients, même si des tensions locales peuvent se manifester. Les formes pédiatriques de ces médicaments continuent d’être distribuées uniquement via les grossistes-répartiteurs afin d’assurer une répartition équitable sur l’ensemble du territoire. Concernant les antibiotiques de la famille des macrolides, les approvisionnements en azithromycine se poursuivent et, si la courbe des indicateurs actuels est confirmée, les projections montrent qu’il ne devrait pas y avoir de tension pour ces médicaments. La clarithromycine buvable (25 et 50 mg/ml) reste en tension mais la situation devrait s’améliorer dans les semaines à venir, les laboratoires pharmaceutiques ayant pu livrer en fin d’année 2024 aux grossistes-répartiteurs des médicaments en quantité suffisante couvrir les besoins attendus. Les stocks des formes comprimés de cet antibiotique se sont globalement reconstitués. Nous maintenons notre demande aux laboratoires commercialisant de la clarithromycine buvable ou en comprimés de privilégier l’approvisionnement des pharmacies par les grossistes-répartiteurs. Nous maintenons également nos préconisations visant notamment à permettre aux plus jeunes enfants (moins de 4 kg) de recevoir leur traitement sous la forme la plus adaptée (clarithromycine buvable 25 mg/ml)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibactériens
France
information sur le médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Nombre de nouvelles exonérations pour l'ALD « Infection par le VIH » par département - 2010 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations-ald-vih-departement
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dû à
adrénoleucodystrophie
vih
fructose bisphosphate aldolase
infections à VIH
infection à virus de l'immunodéficience humaine
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Des présences actives, recette du Vivre Ensemble
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/13536-des-presences-actives-recette-du-vivre-ensemble
À Lancy, un projet d’habitat novateur réinvente les liens entre générations. Étudiant·es et seniors y partagent l’espace, créant une communauté vivante, où les jeunes adultes apportent leur dynamisme et les aîné·es partagent leur expérience.
2025
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
Activir
Recettes
ACTIVIR
activateurs orthodontiques

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N3-AUTOINDEXEE
TRUMENBA (vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)) - Vaccin anti-méningococcique (sérogroupe B)
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576429/fr/trumenba-vaccin-meningococcique-groupe-b-recombinant-adsorbe-vaccin-anti-meningococcique-serogroupe-b
Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2024. Avis favorable au maintien du remboursement pour l’immunisation active des sujets à partir de l’âge de 10 ans contre l’infection invasive méningococcique causée par Neisseria meningitidis de groupe B, selon les recommandations vaccinales de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin méningococcique groupe B
TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)
avis de la commission de transparence
vaccin recombinant
vaccination
Sérogroupe
vaccination; médication préventive
neisseria meningitidis
vaccins antiméningococciques
TRUMENBA
vaccins synthétiques
vaccin
groupes de population

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N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal INFLUVAC, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574058/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-influvac-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal INFLUVAC de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
grippe
INFLUVAC
INFLUVAC
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
grippe humaine
directives de santé publique
vaccination
vaccins antigrippaux
INFLUVAC
dû à

---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal FLUENZ, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574072/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-fluenz-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal FLUENZ de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
dû à
vaccination contre la grippe
Vaccination
directives de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre le virus de l'influenza
FLUENZ
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
Choix et durées d’antibiothérapie dans les infections génitales hautes non compliquées
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575605/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapie-dans-les-infections-genitales-hautes-non-compliquees
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
antibiothérapie
infections de l'appareil reproducteur
infections
appareil génital, sai
maladie infectieuse
complication
comportement de choix

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N3-AUTOINDEXEE
Infections respiratoires aiguës (grippe, bronchiolite, COVID-19). Bulletin du 8 janvier 2025.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/documents/bulletin-national/infections-respiratoires-aigues-grippe-bronchiolite-covid-19-.-bulletin-du-8-janvier-2025
Infections respiratoires aiguës (IRA) Activité toujours en augmentation en ville et à l'hôpital tous âges confondus. Grippe Poursuite de l'augmentation de l'activité grippale dans l'Hexagone avec un niveau d'intensité exceptionnellement élevé à l'hôpital. La Martinique et la Guadeloupe en épidémie. La Guyane et Mayotte en pré-épidémie. Bronchiolite Diminution de l’ensemble des indicateurs. Poursuite de l’épidémie dans onze régions de l'Hexagone, aux Antilles, en Guyane et à Mayotte. Pré-épidémie en Corse. Post épidémie en Île-de-France. COVID-19 Activité syndromique stable à des niveaux bas. Diminution du taux de positivité en ville, à l'hôpital et dans les eaux usées.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
bronchiolite aiguë
maladie infectieuse aiguë
COVID-19
bronchiolite
infections
COVID-19
lettres d'information
grippe
périodiques comme sujet
grippe humaine
grippe

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N3-AUTOINDEXEE
Scores prédictifs du cancer du foie chez les personnes avec hépatite B chronique : l’impact des comportements
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-clemence-ramier
2025
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
personnes
hépatite virale b
comportement
hépatite B chronique
hépatite chronique
tumeur maligne, sai
tumeurs du foie
cancer
hepatite
comportement
Personna +
Cancer du foie

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N3-AUTOINDEXEE
Vacciner les seniors : un devoir de prévention négligé
https://www.academie-medecine.fr/vacciner-les-seniors-un-devoir-de-prevention-neglige/
Certaines infections constituent un fardeau médical et économique national de plus en plus lourd chez les seniors (personnes âgées de 65 ans et plus), en raison de l’immunosénescence (déclin des fonctions immunitaires). Il s’agit notamment de la grippe saisonnière, la Covid-19, les infections à pneumocoque ou à virus respiratoire syncytial (VRS), et du zona, Plus de 90 % des décès imputables à la grippe ou à la Covid-19 surviennent après 65 ans. Les pneumococcies et les infections à VRS sont cause d’une morbidité et d’une mortalité élevées dans cette tranche d’âge. Chez les seniors, le risque d’accidents cardio-vasculaires est significativement augmenté dans les semaines qui suivent une infection respiratoire [1]. Le déclin fonctionnel observé après une grippe, une Covid-19 ou une infection à pneumocoque, avec perte progressive de l’autonomie, représente la sixième cause d’invalidité des personnes âgées. Après 70 ans, la prévalence du zona dépasse 10 p.1000, accompagnée de fréquentes complications douloureuses qui altèrent la qualité de vie pendant plusieurs mois.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
sujet âgé
vaccination
vaccine
vaccination
vaccins
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
vaccin

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N2-AUTOINDEXEE
Intérêt des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN) multiplex dans la prise en charge médicale des infections neuroméningées
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585537/fr/interet-des-techniques-d-amplification-des-acides-nucleiques-taan-multiplex-dans-la-prise-en-charge-medicale-des-infections-neuromeningees
Objectif Ce travail s'inscrit dans le cadre du programme pluriannuel d'évaluations des actes onéreux inscrits au Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature (RIHN) 1.0. L’objectif de cette évaluation a été de déterminer l’intérêt du recours à la technique d’amplification des acides nucléiques (TAAN) notamment multiplex dans la prise en charge des infections neuroméningées dans le cadre des soins courants. Il s’agit de définir l’utilité clinique de cet acte, les indications cliniques, les panels d’agents infectieux à rechercher et la place de cette technique dans la stratégie de prise en charge médicale des patients atteints de ces infections. Méthode La méthode standard d’évaluation des actes professionnels de la HAS a été suivie pour répondre à ces objectifs. Cette méthode a inclus : i) une recherche bibliographique systématique réalisée avec analyse critique des faits publiés, ii) la consultation d’experts individuels (professionnels et patients) et iii) le recueil du point de vue de parties prenantes (organismes professionnels et associations de patients) concernées par le sujet.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
maladie infectieuse
amplification des acides nucléiques
infections
techniques d'amplification d'acides nucléiques
gestion des soins aux patients

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N3-AUTOINDEXEE
Élimination de la leishmaniose viscérale en tant que problème de santé publique au Kenya – progrès et défis
https://iris.who.int/handle/10665/380280
La leishmaniose est l’une des maladies tropicales négligées (MTN) endémiques au Kenya. Il existe 3 formes cliniques principales de cette maladie: la leishmaniose viscérale (LV), la leishmaniose cutanée (LC) et la leishmaniose cutanéomuqueuse (LCM). Le présent article traite spécifiquement de la LV au Kenya.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
infection à leishmania donovani
leishmaniose viscérale
problème
santé publique
Kenya

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N1-SUPERVISEE
PERPRUP (povidone iodée / alcool isopropylique) - Antiseptique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585762/fr/perprup-povidone-iodee-/-alcool-isopropylique-antiseptique
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « Ce médicament doit être utilisé pour l’antisepsie de la peau saine avant des interventions médicales invasives (y compris la chirurgie) et possède une activité bactéricide et levurocide. PERPRUP est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus. » Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres solutions antiseptiques à base de povidone iodée alcooliques disponibles. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? PERPRUP est un traitement de 1ère intention dans l’antisepsie de la peau saine avant des interventions médicales invasives (y compris la chirurgie) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus au même titre que les autres solutions antiseptiques alcooliques. Il convient de noter que le Guide des bonnes pratiques de l’antisepsie chez l’enfant de 2007 de la SF2H ne recommande pas l’application en 1ère intention de produits à base de povidone iodée chez l’enfant de moins de 30 mois car il existe des alternatives moins toxiques et d’efficacité comparable...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PERPRUP 7,25 mg/mL + 633 mg/mL, solution pour application cutanée en récipient unidose
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
désinfection de la peau avant une intervention médicale invasive
antisepsie
adulte
adolescent
enfant
antiseptiques et désinfectants
avis de la commission de transparence
anti-infectieux locaux
Propan-2-ol
povidone iodée
PERPRUP

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N3-AUTOINDEXEE
Couverture vaccinale contre la grippe chez les personnes de 65 à 85 ans et étude des déterminants, Baromètre de Santé publique France 2021
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/2/2025_2_1.html
Introduction – Santé publique France estime en routine les couvertures vaccinales (CV) contre la grippe chez les personnes à risque par analyse des données de remboursement du Système national des données de santé (SNDS). Notre étude vise à estimer la CV contre la grippe en France chez les personnes âgées de 65 à 85 ans, à explorer les déterminants associés à cette vaccination et les raisons de non-vaccination contre la grippe. Méthode – L’étude s’appuie sur les données du Baromètre de Santé publique France 2021. Les participants âgés de 65 à 85 ans résidant en France ont été interrogés sur leur vaccination contre la grippe lors de la saison 2020-2021 (données déclaratives). Les déterminants de vaccination ont été étudiés par régressions univariées et multivariées de Poisson. Résultats – Au total, 6 216 personnes âgées de 65 à 85 ans ont été interrogées en France hexagonale et 1 156 dans les départements et régions d’outre-mer (DROM). La CV contre la grippe a été estimée, en 2021, à 65,1% (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [63,6-66,6]) en France hexagonale, 37,2% [30,5-44,4] en Guadeloupe, 26,2% [21,1-32,0] en Martinique, 38,1% [26,7-51,0] en Guyane et 39,4% [33,0-46,1] à La Réunion. En France hexagonale, la CV augmentait significativement avec l’âge (80-85 ans : 73,2% [69,4-76,7] vs 65-69 ans : 55,4% [52,6-58,1]). Elle était plus élevée chez les hommes que chez les femmes (67,9% [65,6-70,1] vs 62,8% [60,8-64,8]), pour les personnes avec le niveau d’étude le plus élevé (baccalauréat 5 ans ou plus : 71,5% [67,5-75,3] vs niveau bac ou inférieur au bac : 64,3% [62,5-66,1]), avec les niveaux de revenus les plus élevés (71,0% [68,6-73,3]) vs les moins élevés (60,8% [57,5-64,0]), pour les personnes vivant en couple plutôt que seules (68,3% [66,4-70,2] vs 59,7% [57,2-62,3]), celles vivant dans les grandes agglomérations ( 200 000 habitants) (69,1% [66,4-74,7]) plutôt qu’en milieu rural (62,0% [59,1-64,8]) et celles présentant des maladies chroniques vs celles n’en ayant pas (71,1% [68,6-73,6] vs 57,8% [52,2-63,2]). Les raisons de non-vaccination les plus fréquemment citées pour la France hexagonale étaient l’inutilité perçue du vaccin (41,6% [38,9-44,4]), la peur des effets indésirables (13,5% [11,6-15,6]), l’absence d’intérêt pour ce vaccin (9,6% [8,0-11,4]) et l’opposition à cette vaccination (5,9% [4,7-7,4]). Dans les DROM, la raison la plus fréquemment citée était également l’inutilité perçue du vaccin. Conclusion – La CV contre la grippe restait insuffisante au regard de l’objectif de vaccination de 75% des personnes à risque de forme grave de grippe chez les jeunes seniors et marquée par les inégalités sociales de santé.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
grippe humaine
France
collecte de données
Personna +
personnes
Santé publique
français
grippe
grippe
Couverture vaccinale

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N2-AUTOINDEXEE
Doxycycline en prévention des infections sexuellement transmissibles bactériennes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3586490/fr/doxycycline-en-prevention-des-infections-sexuellement-transmissibles-bacteriennes
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l’Agence nationale de recherches sur le VIH/sida, les hépatites virales, la tuberculose, les infections sexuellement transmissibles et les maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration de recommandations françaises sur l’utilisation de la doxycycline en prévention des infections sexuellement transmissibles bactériennes. L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse bactérienne
doxycycline
DOXYCYCLINE
Prévention des infections
doxycycline
maladies sexuellement transmissibles bactériennes
Infections bactériennes

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N3-AUTOINDEXEE
Borréliose de Lyme
http://www.inrs.fr/publications/bdd/eficatt/fiche.html?refINRS=EFICATT_Borr%C3%A9liose%20de%20Lyme
Descriptif de l'agent pathogène Borrelia (Agent de la maladie de Lyme) Nom Borrelia burgdorferi sensu lato. Type Bactérie Groupes de classement 2 Bactéries du complexe Borrelia burgdorferi sensu lato (sl), flagellées et mobiles, appartenant à l’ordre des spirochètes. Les 3 principales espèces pathogènes présentes en France sont Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia garinii et Borrelia afzelii. Réservoir et principales sources d'infection Réservoir Type(s) Animal 1, 2 Réservoirs dans le milieu naturel : petits rongeurs et oiseaux sauvages contaminant les tiques aux stades larvaire et nymphal. De nombreuses autres espèces de mammifères sauvages ou domestiques peuvent être porteuses de la bactérie (cervidés, chiens, bétail, sangliers…) mais ils ne participent pas directement à la chaîne de transmission zoonotique. Les grands mammifères sauvages contribuent au cycle de survie et de reproduction de la tique Ixodes ricinus (repas sanguin de la tique adulte) mais pas à leur contamination.
2025
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
maladie de Lyme
fièvre récurrente
Borrélioses

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention multimodale en soins primaires visant à réduire les prescriptions d'antibiotiques de seconde ligne pour les infections urinaires chez les femmes
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2417
Analyse de Schmiemann G, Greser A, Maun A, et al. Effects of a multimodal intervention in primary care to reduce second line antibiotic prescriptions for urinary tract infections in women: parallel, cluster randomised, controlled trial. BMJ 2023;383:e076305. DOI: 10.1136/bmj-2023-076305 Question clinique Quels sont les effets d’une intervention multimodale en soins primaires réalisée dans le but de réduire la proportion de prescriptions d’antibiotiques de deuxième intention et la proportion globale de prescriptions d'antibiotiques chez les femmes présentant une infection des voies urinaires non compliquée ? Conclusion Cette RCT très bien menée d’un point de vue méthodologique, montre qu’une intervention multimodale comprenant la fourniture de directives issues de guides de pratiques, d’informations sur les données de résistance régionales et de retours personnalisés sur les proportions de prescriptions d’antibiotiques a permis d’augmenter l’adhésion des médecins généralistes aux recommandations de bonne pratique, en diminuant de 40% la prescription d’antibiotiques de deuxième intention chez la femme non enceinte atteinte d’une infection des voies urinaires non compliquée. Il faut noter l’utilisation inédite des données sur les taux de résistance régionaux en tant que composante de l'intervention.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Antibiotiques
infections urinaires
prescription
antibactériens
Femmes
principal
soins de santé primaires
maladie infectieuse des voies urinaires
antibiotique
Soins
infections urinaires
soins de santé primaires

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N1-SUPERVISEE
Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d’enquête confirment de nouveau leur profil de sécurité
https://ansm.sante.fr/actualites/vaccins-contre-le-covid-19-les-rapports-denquete-confirment-de-nouveau-leur-profil-de-securite
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19 en France, nous publions les rapports d’enquête de pharmacovigilance 2023-2024 sur les déclarations d’effets indésirables rapportés pour les quatre vaccins (Comirnaty, Spikevax, Nuvaxovid et Vidprevtyn Beta) disponibles en France. Une enquête de pharmacovigilance est également consacrée aux femmes enceintes et qui allaitent. Les résultats de ces enquêtes montrent à nouveau que les vaccins contre le Covid-19 sont sûrs...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins contre la COVID-19
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enquête santé
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
grossesse
Allaitement naturel
vaccins de la COVID-19
COMIRNATY
SPIKEVAX
NUVAXOVID
VIDPREVTYN BETA
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France

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N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pseudoephedrine
Fiche d'information à destination des patients Vous avez un rhume, que faire ? : à remettre systématiquement au patient lors de la prescription ou de la délivrance d’un médicament vasoconstricteur par voie orale rappelle les mesures d’hygiène à suivre en première intention en cas de rhume. détaille également : les précautions à respecter en cas de prise d’un vasoconstricteur (posologie, durée de traitement ne devant pas excéder 5 jours, vigilance lors d’associations avec d’autres médicaments, contre-indications en termes d’âge et d’antécédents médicaux) ainsi que les effets indésirables qui doivent conduire à arrêter le traitement et à consulter immédiatement un médecin...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pseudoéphédrine
gestion du risque
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
information sur le médicament
recommandation patients
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
décongestionnant nasal
association médicamenteuse
administration par voie orale
pseudoéphédrine en association
rhume banal

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N3-AUTOINDEXEE
Le traitement préventif par antiviraux contribue-t-il à réduire le risque de maladie à cytomégalovirus chez les patients transplantés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005133/RENAL_le-traitement-preventif-par-antiviraux-contribue-t-il-reduire-le-risque-de-maladie-cytomegalovirus
Le cytomégalovirus (CMV, virus de la famille herpès apparenté à la varicelle) est un virus courant, dont la majorité des personnes sont exposées à l'âge adulte. Le CMV est une cause majeure de maladie et de décès au cours de la première année suivant la transplantation. Les stratégies de prévention comprennent 1) l'administration quotidienne de faibles doses d'un antiviral à tous les transplantés d'organe (prophylaxie) ou 2) la prescription d'un antiviral lorsqu'un patient greffé développe une infection confirmée en laboratoire (traitement préventif). Par rapport au placebo ou aux soins standards, le traitement préventif réduit probablement le risque de maladie à CMV. Cependant, nous sommes moins confiants dans les résultats pour d'autres critères de jugement tels que le décès, l’affection d'autres organes par le CMV, les symptômes du CMV, le rejet aigu (le système immunitaire de l'organisme attaque l'organe transplanté), la perte de l'organe transplanté, d'autres infections, ou un taux faible de globules blancs. Par rapport à la prophylaxie antivirale, le traitement préventif réduit probablement le risque de taux faible de globules blancs et ne fait probablement que peu ou pas de différence sur le risque de décès. Cependant, nous sommes moins confiants dans le fait que le traitement préventif pourrait augmenter le risque d'infection par le CMV, ou n’avoir peu ou pas d’impact sur le rejet aigu, de perte de l'organe transplanté ou le risque d'infections autres qu’au CMV.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
a comme patient
Maladies
cytomegalovirus
risque
antiviraux
Maladie
transplant
transplants
patients
maladie
cytomégalovirus
traitement préventif

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus (CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587389/fr/evaluation-de-la-pertinence-d-un-depistage-systematique-de-l-infection-a-cytomegalovirus-cmv-au-cours-de-la-grossesse-feuille-de-route
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut entraîner des conséquences graves chez le nouveau-né lorsqu’elle survient au cours de la grossesse (surdité, retard psychomoteur). Ce type de conséquence serait de l’ordre de 1 à 6 pour 100 000 naissances. En France, actuellement, le dépistage systématique de l’infection à CMV au cours de la grossesse n’est pas recommandé. Dans un rapport récent du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP), les raisons avancées pour cette position sont d’une part l’absence d’autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication pour les antiviraux existants et le manque de consensus dans la stratégie de dépistage ; d’autre part les bénéfices d’un dépistage populationnel.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grossesse
infection à cytomégalovirus
grossesse
infections à cytomégalovirus
grossesse
études d'évaluation comme sujet
Dépistage de masse

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N2-AUTOINDEXEE
Stérilisation et handicap intellectuel
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/Sterilisation_Chap_7_FR_A2_final3.pdf
La stérilisation, c’est quoi ? Une stérilisation, c’est une opération sur le corps. Un médecin fait cette opération. « Une personne est stérilisée », cela veut dire : après l’opération, la personne ne peut plus avoir d’enfants. Pendant des d’années, on a stérilisé certaines personnes sans leur demander leur avis. On pensait qu’elles n’étaient pas capables d’élever un enfant. Alors on a forcé ces personnes à se faire stériliser. Et c’est injuste. Pour cette raison, la Suisse a fait une loi : la loi sur la stérilisation. Dans l’article 7, on parle de personnes qui sont durablement incapables de discernement.
2025
CNE - Commission nationale d'éthique pour la médecine humaine
Suisse
information patient et grand public
recommandation de santé publique
handicap
autoclave
stérilisation
personnes handicapées

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N2-AUTOINDEXEE
Borréliose de Lyme et autres maladies vectorielles à tiques (MVT)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2857558/fr/borreliose-de-lyme-et-autres-maladies-vectorielles-a-tiques-mvt
Contexte d’élaboration de la recommandation A la demande de la Direction Générale de la Santé, la Haute Autorité de santé (HAS) a élaboré, avec plusieurs sociétés savantes et associations de patients, une première version de la recommandation de bonne pratique « Borréliose de Lyme et autres maladies vectorielles à tiques » en 2018. A la suite de la publication du guide du parcours de soins pour les patients présentant une suspicion de borréliose de Lyme en 2022[1], l’actualisation complète de cette recommandation de bonne pratique est réalisée grâce à l’implication des professionnels de santé proposés par les sociétés savantes et les conseils nationaux professionnels concernés et avec la contribution active des usagers du système de santé proposés par plusieurs associations de patients[2]. La présence des usagers du système de santé au sein du groupe de travail et du groupe de lecture a permis de prendre en compte les différents courants d’opinion, leurs attentes, leurs expériences et leurs valeurs dans le cadre de ce travail.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie de lyme
Tiques
maladie de Lyme
Borrélioses
fièvre récurrente

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal VAXIGRIP : transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. A qui s’adressent ces recommandations ? Elles s’adressent aux pouvoirs publics
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
Vaxigrip
vaccin contre la vaccine
grippe
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
dû à
VAXIGRIP
Vaxigrip
virus de la grippe A

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal EFLUELDA : transition du vaccin antigrippal EFLUELDA, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590199/fr/vaccin-antigrippal-efluelda-transition-du-vaccin-antigrippal-efluelda-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal EFLUELDA de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. Cet avis ne présage donc pas de l’évaluation, en cours, de la demande d’élaboration de recommandation préférentielle chez la population âgée de 60 à 64 ans, dite « à risque » et en population générale à partir de 65 ans, qui sera rendue dans les prochaines semaines.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
EFLUELDA
vaccination; médication préventive
Vaccination
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
dû à
virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre la vaccine
vaccination
vaccination contre la grippe
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Deux décennies de surveillance de la grippe en Afrique du Nord
https://iris.who.int/handle/10665/380484
Contexte La grippe est un problème majeur de santé publique en raison de sa charge de morbidité saisonnière et de son potentiel pandémique. Les conditions socioéconomiques et les contextes de soins de santé divers des pays d’Afrique du Nord influent sur la transmission et l’impact de la grippe, mais peu de données de surveillance complètes sont disponibles pour cette région. Objectifs Dans cette étude, nous avons examiné les données de surveillance de la grippe en Afrique du Nord sur une période de 2 décennies afin de mieux cerner les tendances de la maladie et d’orienter les stratégies de santé publique.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
organisation et administration
grippe
grippe
grippe humaine
Afrique du Nord

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N3-AUTOINDEXEE
Aide-mémoire : Quatre messages-clés pour les utilisateurs et utilisatrices d'antibiotiques
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003861/
Cet aide-mémoire est destiné aux pharmaciens et pharmaciennes pour renforcer quatre messages clés à transmettre aux utilisateurs et utilisatrices d’antibiotiques pour prévenir et réduire l’antibiorésistance.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
mémoire
Antibiotiques
antibiotique
mémoire
antibactériens
messager

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N3-AUTOINDEXEE
Augmentation des infections invasives à méningocoque en France
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2025_06_iim.pdf
Nous souhaitons vous alerter sur l’augmentation des cas d’infections invasives à méningocoque (IIM) observée depuis le mois de novembre avec un niveau exceptionnellement élevé pour le mois de janvier 2025. Avec 90 cas survenus en janvier 2025 (données non consolidées), la saison 2024/25 se démarque par des niveaux d’incidence élevés, comparativement aux saisons passées. En janvier 2025, les IIM du sérogroupe B étaient majoritaires (45% des cas), suivies des sérogroupes W (30%) et Y (25%). Depuis le mois de juillet 2024, 50 décès ont été déclarés soit une létalité de 13,7%. Les souches du sérogroupe W restent à l’origine de formes plus sévères, avec une létalité de 19,8% pour ce début de saison 2024/25.
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
français
France
maladie infectieuse
neisseria meningitidis
infections à méningocoques

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les effets des interventions sur les ventes de médicaments antimicrobiens sans ordonnance dans les pharmacies communautaires ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013722/CENTRALED_quels-sont-les-effets-des-interventions-sur-les-ventes-de-medicaments-antimicrobiens-sans-ordonnance
Principaux messages - Il n'existe pas de données probantes concluantes démontrant l'efficacité des interventions à composante unique ciblant les pharmaciens et les non-pharmaciens dans les pharmacies communautaires et les parapharmacies. - L'utilisation d'interventions multicomposantes pourrait ne pas entraîner une réduction des ventes de médicaments antimicrobiens sans ordonnance, mais le niveau de certitude de ces résultats est très faible. - Des études de meilleure qualité méthodologique sont nécessaires pour examiner ce sujet de manière approfondie.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Pharmacies communautaires
Antimicrobiens
Médicaments sans ordonnance
médicaments sur ordonnance
médicament d'ordonnance
effet d'un médicament
Ventes
pharmacies
Médicaments
anti-infectieux

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N3-AUTOINDEXEE
Les médicaments antiviraux pourraient contribuer à juguler une future pandémie
https://www.inserm.fr/actualite/les-medicaments-antiviraux-pourraient-contribuer-a-juguler-une-future-pandemie/
Des chercheurs franciliens ont développé un modèle mathématique qui montre que les antiviraux destinés au traitement des infections respiratoires peuvent aider à casser la dynamique de propagation des virus au sein d’un foyer. Selon la situation, ces molécules doivent être administrées aux personnes infectées et/ou à leurs proches. En dépit de leur efficacité, les médicaments antiviraux qui ciblent les virus respiratoires tels que ceux de la grippe ou de la Covid-19 restent assez peu utilisés. Par crainte d’interactions médicamenteuses et d’émergence de résistances, leur usage reste majoritairement cantonné – en particulier en France – aux hôpitaux et aux patients les plus à risque de développer des formes sévères de ces infections.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
pandémies
médicament
Médicaments
prévision
antiviraux
Futur

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N3-AUTOINDEXEE
Influenza aviaire H5N1 – recommandations pour la protection des travailleurs du secteur bovin laitier
https://www.inspq.qc.ca/publications/3518
Ce document porte sur l’influenza aviaire hautement pathogène A(H5N1) (IAHP H5N1) du clade 2.3.4.4b. Il est destiné aux intervenants du Réseau de santé publique en santé au travail (RSPSAT) qui œuvrent à la prévention des maladies et lésions professionnelles dans l’ensemble des milieux de travail du Québec. Il présente les recommandations intérimaires ayant pour objectif de guider d’éventuelles interventions du RSPSAT auprès des producteurs laitiers en lien avec cet agent pathogène. Ces recommandations seront mises à jour au fil de l’évolution de la situation, selon la littérature scientifique disponible.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
bovins
AVIAIRE
grippe chez les oiseaux
grippe
espèces bovines
sous-type H5N1 du virus de la grippe A

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N2-AUTOINDEXEE
Avis de l’Académie Royale de Médecine de Belgique sur le syndrome de fatigue chronique ou encéphalomyélite myalgique
https://www.armb.be/fileadmin/sites/armb/uploads/Document-site/pdf/Avis/2025/_fevrier__Avis_de_l_ARMB_sur_le_syndrome_de_fatigue_chronique.pdf
Contexte : en date du 4 avril 2024, Madame la Ministre Bertieaux adressait à l’Académie Royale de Médecine de Belgique (ARMB) un courrier où elle soulignait qu’elle était sollicitée par l'association «Millions Missing Belgique », laquelle milite pour la reconnaissance de l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), afin de veiller à une formation correcte des professionnels de la santé ainsi qu'au développement de programmes de recherche scientifique en relation avec cette pathologie.
2025
Académie Royale de Médecine de Belgique
Belgique
recommandation de santé publique
médecine
syndrome de fatigue chronique
jugement
maladie d'islande
Encéphalomyélite
myalgie
encéphalomyélite
académie
Belgique

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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des maladies aortiques et artérielles périphériques en France en 2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_5.html
Introduction – L’ensemble des maladies artérielles périphériques représente une part importante de la morbidité et des hospitalisations chez les patients porteurs de maladies cardiovasculaires. Peu de données épidémiologiques sont disponibles en France sur ces pathologies à l’échelle nationale et infranationale. L’objectif était de décrire l’épidémiologie de l’ensemble des pathologies de l’aorte et artérielles périphériques (hors artères intracrâniennes) en France en 2022, à travers les nombres et taux de patients hospitalisés et leur prise en charge, la prévalence et la mortalité associées à ces pathologies. Méthodes – Cette étude a été réalisée à partir du Système national des données de santé (SNDS). Les patients adultes hospitalisés au moins une fois pour ces pathologies artérielles en 2022 et ceux décédés à la suite de ces pathologies en 2021 ont été sélectionnés sur la base des codes de la Classification internationale des maladies – 10e révision (CIM-10). La prévalence des pathologies artérielles périphériques parmi les personnes vivantes au 1er janvier 2023 a été estimée en combinant les antécédents d’hospitalisations avec ces diagnostics depuis 10 ans ainsi que leur prise en charge à 100% du ticket modérateur dans le cadre d’une affection longue durée (ALD). Les taux de prévalence et d’hospitalisation correspondants ont été calculés en divisant les nombres de cas par les données de recensement de la population adulte française produites dans les statistiques de l’Institut national de la statistique et des études économiques (Insee) de la même année.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Maladie artérielle périphérique
tularémie
aorte, sai
épidémiologie
tularémie
maladie des artères
maladies de l'aorte
France
maladies vasculaires périphériques

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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie de la maladie veineuse thromboembolique en France en 2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_6.html
Introduction – L’objectif de cet article est de quantifier les événements thromboemboliques veineux survenus en France en 2022, ayant généré le motif principal d’une hospitalisation ou d’une prise en charge en unité médicale, de décrire leur prise en charge hospitalière ainsi que les actes traceurs. Cet état des lieux est décliné au niveau départemental et selon différents indicateurs sociodémographiques. Méthodes – Les patients âgés de 18 ans et plus hospitalisés pour une maladie veineuse thrombo-embolique (MVTE) en 2022 ont été repérés à partir des données médico-administratives, et les analyses ont été stratifiées sur le type : embolie pulmonaire (EP) et thrombose veineuse profonde (TVP). La prévalence de la MVTE au 1er janvier 2023 a été définie par le nombre de personnes vivantes à cette date avec un antécédent d’hospitalisation pour MVTE ou un antécédent d’affection longue durée pour cette pathologie (2012-2022). Les taux standardisés d’incidence et de prévalence pour 100 000 habitants ont été calculés en utilisant les données de population des statistiques nationales françaises. Les patients ont été suivis jusqu’à un an après l’hospitalisation pour MVTE afin de déterminer la survie (à six mois et à un an) et les taux de traitements médicamenteux, en particulier les anticoagulants.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
maladie des veines
thromboembolie
Maladie
tularémie
thromboembolie
tularémie
épidémiologie
France
thromboembolisme veineux

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N3-AUTOINDEXEE
Regroupement de cas d’infections invasives à méningocoque B et campagne de vaccination dans la métropole de rennes (35)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2025_07_territorialise_iim_b_rennes.pdf
En France, une recrudescence importante des infections invasives à méningocoque (IIM) a été observée au cours de la saison 2024-2025, avec un nombre particulièrement élevé de cas au mois de janvier 2025 (90 cas, données non consolidées). Depuis le mois de juillet 2024, 50 décès ont été déclarés soit une létalité de 13,7%
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
analyse de regroupements
vaccination de masse
Vaccination
vaccination; médication préventive
vaccination
maladie infectieuse
vaccination contre le méningocoque
infections à méningocoques

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge bucco-dentaire des patients à haut risque d’endocardite infectieuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301328/fr/prise-en-charge-bucco-dentaire-des-patients-a-haut-risque-d-endocardite-infectieuse
La prise en charge dentaire des patients à risque d’endocardite infectieuse est multidisciplinaire et complexe. Les options thérapeutiques en odontologie sont restreintes chez les patients à haut risque, en raison de gestes bucco-dentaires jusqu’à ce jour contre-indiqués dans les recommandations françaises qui sont anciennes (ANSM 2011). L’actualisation des recommandations a pour objectif de définir les patients à haut risque d’endocardite infectieuse et à risque intermédiaire, d’améliorer la prise en charge dentaire des patients à haut risque d’endocardite infectieuse sur la base d’une revue critique de la littérature qui a conduit à élargir le nombre de gestes invasifs autorisés (avec ou sans antibioprophylaxie) et à réduire les situations nécessitant des avulsions dentaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
dent, sai
endocardite
endocardite
Endocardite infectieuse
prise de risque
endocardite bactérienne
prise en charge personnalisée du patient
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Épidémie de chikungunya : utilisation du vaccin IXCHIQ à La Réunion et à Mayotte
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593981/fr/epidemie-de-chikungunya-utilisation-du-vaccin-ixchiq-a-la-reunion-et-a-mayotte
La Réunion est en situation épidémique de chikungunya depuis le 13 janvier 2025, avec une reprise de la circulation du virus du chikungunya sur le territoire depuis le 23 août 2024. Dans ce contexte, la HAS a été saisie par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour émettre un avis urgent sur la stratégie vaccinale à mettre en œuvre contre le chikungunya, avec le vaccin IXCHIQ (laboratoire VALNEVA), pour les territoires de La Réunion et de Mayotte, en tenant compte des données disponibles à date, et du nombre limité de doses de vaccin disponibles, dans un objectif de prévention de la survenue de formes graves dans les populations à risque.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins
Fièvre chikungunya
Épidémies de maladies
utilisation hors indication
Vaccination
vaccination
processus de groupe
vaccination; médication préventive
vaccin
Comores
IXCHIQ
Vaccine
Mayotte
Épidémies

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N3-AUTOINDEXEE
Vigilance renforcée dans le cadre de la recrudescence de la rougeole en France
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/2025_dgs-urgent_08-rougeole.pdf
La Direction Générale de la santé (DGS) appelle à la vigilance renforcée de l’ensemble des professionnels de santé et de la petite enfance concernant la détection précoce de la rougeole et la mise en œuvre des mesures de prévention appropriées en raison d’une augmentation récente du nombre de cas en France, sur le continent européen et dans le monde depuis 2023.
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
rougeole
renforcement psychologique
Recrudescence
rougeole
France
renforcement
récidive
rougeole
français
vigilance
Vigilance

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N3-AUTOINDEXEE
INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594723/fr/influvac-vaccin-grippal-inactive-a-antigenes-de-surface-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024), la composition du vaccin INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) trivalent est conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que le vaccin trivalent INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin quadrivalent INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la stratégie vaccinale contre la grippe...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
vaccin antigrippal trivalent
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
antigène de surface de l'hépatite b
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
antigènes de surface
vaccination
INFLUVAC

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N3-AUTOINDEXEE
Relations entre secret médical et infections sexuellement transmissibles
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/417/RMG417_12-17.pdf
Cet article porte sur la relation entre le secret médical et les infections sexuellement transmissibles (IST). Nous y exposons synthétiquement les lignes directrices qui réglementent le secret professionnel des prestataires de soins.
2025
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
confidentialité
coït
maladies sexuellement transmissibles
maladie infectieuse
sécrétions
infections
Secret

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiopathie rhumatismale
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/rheumatic-heart-disease
La cardiopathie rhumatismale est la maladie cardiaque la plus répandue chez les moins de 25 ans. Selon les estimations, elle touche 55 millions de personnes dans le monde et entraîne environ 360 000 décès chaque année, la grande majorité dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. La maladie est due à une lésion des valves cardiaques causée par un ou plusieurs épisodes de rhumatisme articulaire aigu, qui est une réaction inflammatoire auto-immune à une infection de la gorge provoquée par un streptocoque du groupe A (pharyngite à streptocoque ou angine aiguë). Elle survient généralement dans l’enfance et peut entraîner la mort ou un handicap à vie. La cardiopathie rhumatismale peut être évitée au moyen de la prévention des infections streptococciques, en s’attaquant à la pauvreté et en améliorant les conditions de vie et de logement, ou en traitant rapidement les infections streptococciques avec des antibiotiques lorsqu’elles surviennent.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
information patient et grand public
maladie cardiaque rhumatismale
cardiopathies

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N2-AUTOINDEXEE
Emblaveo (aztréonam/avibactam) 1,5 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion : risque potentiel de flacons fissurés ou cassés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/emblaveo-aztreonam-avibactam-1-5-g-0-5-g-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-risque-potentiel-de-flacons-fissures-ou-casses
Des flacons en verre fissurés ou cassés ont été identifiés dans des lots d'Emblaveo 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion. Veuillez-vous référer ci-dessous aux lots actuellement en circulation qui sont potentiellement concernés. Inspectez visuellement tous les flacons en verre d'Emblaveo à réception de ce courrier avec une attention particulière aux potentiels dommages. N'utilisez pas un flacon d'Emblaveo si le verre est endommagé. Comme pour tout flacon endommagé, un risque potentiel affectant l'intégrité du produit ne peut être exclu...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N3-AUTOINDEXEE
L'attention portée aux soins en milieu carcéral – le traitement de l'hépatite C
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/detenus/lattention-portee-aux-soins-en-milieu-carceral-le-traitement-de-lhepatite-c
Actuellement, le traitement de l’hépatite C pour un détenu ne commence que s’il séjourne en prison pour une période d’au moins trois mois. La décision de ne traiter que les détenus qui séjournent en prison pendant toute la durée du traitement est fondée sur le manque de ressources, l'hypothèse selon laquelle le traitement ne sera pas poursuivi après la libération et le caractère non urgent de la pathologie. D’un point de vue déontologique, il est inacceptable de faire une distinction entre les patients en fonction de la durée de leur détention. Conformément au Code de déontologie médicale, le médecin soigne avec la même conscience tous les patients, sans discrimination.
2025
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
attention
soins
attention
prisons
hépatite virale c
hépatite C
hepatite

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N3-AUTOINDEXEE
Rougeole
https://www.chu-lyon.fr/rougeole
La rougeole est causée par un virus hautement contagieux qui se propage facilement par la toux ou les éternuements. Une personne infectée peut transmettre le virus avant même l’apparition des premiers symptômes. En l’absence de vaccination, une personne infectée peut contaminer entre 18 et 20 personnes.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
rougeole
rougeole
rougeole

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N3-AUTOINDEXEE
Financements publics et restes à charge des maladies chroniques en France et dans les pays de l'OCDE
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/financements-publics-et-restes-a-charge-des-maladies-chroniques.pdf
Les maladies chroniques représentent un défi majeur pour les systèmes de santé à travers le monde, en raison de leur prévalence croissante, de leur impact socio-économique et de leurs coûts à long terme. En France, comme dans de nombreux pays de l'OCDE, la gestion de ces pathologies chroniques nécessite une organisation particulière des soins, ainsi qu'un financement adapté pour garantir un accès équitable et une prise en charge efficace des patients.
2025
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
bibliographie
Organisation de coopération et de développement économiques
tularémie
France
financement du gouvernement
maladie chronique
Malade chronique
tularémie
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la co-administration des vaccins contre les infections à VRS avec les vaccins contre la grippe saisonnière et la Covid-19
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3595614/fr/evaluation-de-la-co-administration-des-vaccins-contre-les-infections-a-vrs-avec-les-vaccins-contre-la-grippe-saisonniere-et-la-covid-19
Dans le cadre des recommandations publiées en juin 2024 portant sur la stratégie de vaccination contre les infections à VRS chez le sujet âgé de 60 ans et plus, et afin de simplifier le parcours vaccinal, la HAS considère que le vaccin ABRYSVO peut être administré concomitamment avec les vaccins contre la grippe et contre la Covid-19 (administration concomitante des deux vaccins VRS – Covid-19 et administration concomitante des trois vaccins VRS – Covid-19 – grippe saisonnière). Le cas échéant, la HAS rappelle que les injections doivent être pratiquées sur des sites d’injection différents. En absence de nouvelles données évaluant l’administration concomitante du vaccin AREXVY et du vaccin contre la Covid-19, la HAS maintien la recommandation initiale, et rappelle que le vaccin AREXVY peut être administré de manière concomitante avec les vaccins de la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins antigrippaux
grippe humaine
maladie infectieuse
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
COVID-19
Vaccins
études d'évaluation comme sujet
directives de santé publique
grippe
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
organisation et administration
Administration
vaccination contre la grippe
co-infection

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N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594958/fr/vaxigrip-vaccin-grippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025), la composition du vaccin VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) trivalent est conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que le vaccin trivalent VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin quadrivalent VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la stratégie vaccinale contre la grippe.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaxigrip
vaccination; médication préventive
VAXIGRIP
fragmentation
vaccin contre le virus de l'influenza
virion
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
Vaxigrip

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et des tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfmu.org/fr/vie-professionnelle/outils-professionnels/consensus//recommandations-relatives-aux-indications-de-l-utilisation-des-tests-quadriplex-virus-influenza-a-b-rsv-et-sars-cov-2-et-des-tests-multiplex-etendus-pour-le-diagnostic-des-viroses-respiratoires-dans-le-contexte-hospitalier-et-etablissement-de-soins/con_id/561
Ce présent document porte sur l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins. Il n’évalue pas la place des tests antigéniques rapides « simplex » ou « multiplex » dans le contexte du dépistage des infections respiratoires virales, ni les tests multiplex très élargis dit « sur prélèvements bas », incluant en plus, les déterminants de résistance aux antibiotiques et la recherche d’un large panel de bactéries extra-cellulaires. Le diagnostic spécifique des viroses respiratoires doit être réalisé préférentiellement par une technique de biologie moléculaire sur un prélèvement naso-pharyngé qui est la technique de référence (éventuellement sur un prélèvement oro-pharyngé en cas de contre-indication du prélèvement naso-pharyngé). Pour mémoire, la composition des panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus saisonniers (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43) et les bocavirus. Certains panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (telles que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis).
2025
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
hôpital
utilisation hors indication
maladies virales
indication de
Soins
Virus
laisse entrevoir
diagnostic
hôpitaux
établissement de soins
virus de la grippe A
virus de l'influenza
aucun diagnostic
SARS-CoV-2

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N1-SUPERVISEE
Aggravation des tensions en Pegasys : nouvelles mesures et référentiel actualisé
https://ansm.sante.fr/actualites/aggravation-des-tensions-en-pegasys-nouvelles-mesures-et-referentiel-actualise
Les tensions d’approvisionnement en Pegasys (peginterféron alfa-2a) s’accentuent. Dans ce contexte, nous instaurons, à partir du 17 mars 2025, un protocole strict afin de permettre l’accès au traitement des patients pour lesquels ce médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. Les situations où Pegasys ne peut être remplacé par une alternative thérapeutique ont été réévaluées avec les représentants des hépatologues et avec l’Institut national du cancer (INCa). Le référentiel de bonnes pratiques cliniques réalisé à notre demande en juillet 2024 par l’INCa a été revu concernant l’utilisation de Besremi (ropeginterféron alfa 2-b). Celui-ci peut désormais être utilisé, en alternative thérapeutique au Pegasys, chez tous les patients adultes atteints de polyglobulie de Vaquez sans splénomégalie symptomatique, en initiation comme en renouvellement de traitement. Le référentiel de bonnes pratiques cliniques de l’INCa sera réactualisé dans les prochaines semaines pour s'adapter à l’évolution de la situation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
peginterféron alfa-2a
PEGASYS
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
information sur le médicament
ropeginterféron alfa-2b
recommandation professionnelle
information patient et grand public

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N3-AUTOINDEXEE
Avis intérimaire sur la chimioprophylaxie postexposition des infections bactériennes transmissibles sexuellement par la doxycycline
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003874/
La direction de la prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang (DPITSS) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté le Comité consultatif sur le VIH et le VHC (CCVIHVHC) de produire un avis intérimaire sur la chimioprophylaxie des infections bactériennes transmissibles sexuellement (ou ITS bactériennes) par la doxycycline. Les ITS bactériennes incluent, aux fins de ce document, les infections à Chlamydia trachomatis (chlamydioses), les infections à Neisseria gonorrhoeae (gonorrhée) et les infections à Treponema pallidum (syphilis). Des données récentes confirment le potentiel de cette intervention pour la prévention de la syphilis, des infections à Chlamydia Trachomatis et de la gonorrhée. Le but de cet avis intérimaire est de réviser l’efficacité de la chimioprophylaxie avec la doxycycline pour les ITS bactériennes, les indications pour la prescrire et le suivi nécessaire par les professionnels de la santé. Pour ce faire, un comité de rédaction a révisé la littérature ainsi que les différents avis émanant de comités internationaux disponibles jusqu’en septembre 2023. Le Comité de rédaction a soumis un avis intérimaire qui a été entériné par le CCVIHVHC. Cet avis intérimaire s’adresse aux professionnels de la santé. Il est préliminaire, car il se base sur une littérature émergente et sera modifié au besoin avec l’ajout de nouvelles connaissances.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
chimioprévention
DOXYCYCLINE
Infections bactériennes
maladies sexuellement transmissibles bactériennes
jugement
doxycycline
maladie infectieuse bactérienne
doxycycline
prescription d'un agent chimiothérapeutique prophylactique

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N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques pour une diverticulite aiguë
https://www.cfp.ca/content/71/3/e54
Question clinique Les antibiotiques changent-ils les issues cliniques chez des patients souffrant d’une diverticulite aiguë sans complications? Résultats Chez des patients immunocompétents souffrant d’une diverticulite sans sepsis ni complications, les antibiotiques ne changent pas les taux de complications précoces ou de récurrence.
2025
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
diverticulite
antibiotique
Antibiotiques
antibactériens
diverticulite

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N3-AUTOINDEXEE
Comment aborder la première ligne thérapeutique dans le carcinome rénal à cellules claires métastatique : de la surveillance active aux combinaisons à base d’immunothérapie
https://www.louvainmedical.be/fr/article/comment-aborder-la-premiere-ligne-therapeutique-dans-le-carcinome-renal-cellules-claires
Le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) métastatique représente un challenge pour le clinicien. Bien que l’immunothérapie ait révolutionné la prise en charge des patients atteints de ccRCC, les réponses restent inconstantes et souvent temporaires, se soldant par une résistance thérapeutique. De nouvelles stratégies ont donc été développées, impliquant de nouvelles molécules au mode d’action innovant. Cette revue remet en lumière les mécanismes pathogéniques ainsi que l’avancée des stratégies thérapeutiques dans le ccRCC métastatique. Que savons-nous à ce propos ? De nombreux progrès thérapeutiques ont été réalisés dans le cancer du rein métastatique. Que nous apporte cet article ? Un éclaircissement sur la meilleure façon de choisir la stratégie thérapeutique.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
combiné
carcinome rénal à cellules claires
adénocarcinome à cellules claires, sai
rein, sai
métastatique à
Activir
immunothérapie
immunothérapie
néphrocarcinome
base
Thérapeutique
ACTIVIR
observation (surveillance clinique)

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N3-AUTOINDEXEE
Interventions visant à prévenir les infections des plaies après une chirurgie cardiaque
https://www.cochrane.org/fr/CD013332/CENTRALED_interventions-visant-prevenir-les-infections-des-plaies-apres-une-chirurgie-cardiaque
Principaux messages - La qualité globale des données probantes soutenant les interventions visant à réduire l'infection du site opératoire en chirurgie cardiaque chez l'adulte est médiocre. Les études utilisaient différentes définitions de l'infection des plaies, ce qui rendait difficile toute comparaison entre celles-ci. - Il existe des lacunes importantes dans les connaissances concernant la mise en œuvre d'interventions visant à réduire l'infection du site opératoire chez les patients adultes subissant une chirurgie cardiaque. Qu'est-ce qu'une infection du site opératoire ? Une infection du site opératoire (ISO) ou une infection de la plaie est définie par les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies comme « une infection qui survient après une intervention chirurgicale dans la partie du corps où l'intervention a eu lieu. Les infections du site opératoire peuvent être superficielles, affectant uniquement la peau, ou plus profondes, touchant les tissus sous-cutanés, les organes et/ou le matériel implanté. » Les ISO après une chirurgie cardiaque peuvent avoir un impact significatif sur la santé physique et mentale des patients ainsi que sur la vie de leurs soignants et de leurs proches. Il existe un certain nombre d'interventions différentes qui ont été utilisées pour tenter de réduire les infections des plaies, mais ces stratégies varient selon les chirurgiens, les hôpitaux et les pays. Nous pensons que cela pourrait être dû au fait qu'il n'existe pas de protocoles ou de lignes directrices reconnus au niveau national ou international pour la chirurgie cardiaque. Cette variabilité pourrait également expliquer pourquoi les taux d'infections des plaies varient d'un hôpital à l'autre au Royaume-Uni, où entre 1 et 9 personnes sur 100 sont touchées par une infection après une chirurgie cardiaque.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infection de plaie
plaie infectée
chirurgie cardiaque
prévenance
procédures de chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
coeur, sai
chirurgie cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Activation des ovocytes chez les femmes après injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
https://www.cochrane.org/fr/CD014040/CENTRALED_activation-des-ovocytes-chez-les-femmes-apres-injection-intracytoplasmique-de-spermatozoides-icsi
Principaux messages Nous sommes incertains quant à l'effet de l'activation artificielle des ovocytes sur le taux de naissances vivantes et le taux de fausses couches chez les femmes présentant une combinaison de raisons pour suivre un traitement par ICSI (injection intracytoplasmique de spermatozoïdes). Chez les couples suivant un traitement par ICSI qui ont des antécédents de fécondation faible ou nulle, l'activation artificielle des ovocytes pourrait contribuer à améliorer le taux de naissances vivantes tout en faisant peu ou pas de différence dans le taux de fausses couches. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer ces résultats avant que nous puissions parvenir à des conclusions fiables sur les bénéfices et les risques de l'activation artificielle des ovocytes dans le cadre du traitement par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ovocytes
injections intracytoplasmiques de spermatozoïdes
spermatozoïde
ACTIVIR
Activir
Femmes
injection
femmes qui travaillent

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N3-AUTOINDEXEE
SPILF émergence FIEVRE DE LASSA
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/emergences/fiche-reb-lassa-dn-cc-sb-mj-sb3.pdf
2024
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
fièvre
fièvre de Lassa
fièvre de lassa

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des différents types de prélèvements pour diagnostiquer l'infection par la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014780/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-differents-types-de-prelevements-pour-diagnostiquer-linfection-par-la
Principaux messages - En cas d’usage avec les tests RT-PCR (un test moléculaire qui détecte le matériel génétique de la COVID-19 à l'aide d'une technique appelée réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse), les échantillons de gargarisme et de salive de gorge profonde auto-prélevés ont une sensibilité similaire à celle des échantillons nasopharyngés (prélevés au fond de la gorge par le nez) prélevés par un professionnel de santé qualifié pour détecter la COVID-19. - En cas d’usage avec la RT-PCR, les échantillons prélevés dans le nez, l'oropharynx (gorge par la bouche), la cavité orale et d'autres méthodes de collecte de salive sont moins sensibles pour détecter la COVID-19 que les échantillons nasopharyngés prélevés par le personnel de santé. - En cas d’usage avec des tests antigéniques rapides (TDR-Ag ; à domicile/autotests), les échantillons prélevés dans le nez ont une sensibilité similaire à celle des échantillons nasopharyngés prélevés par les professionnels de santé qualifiés pour détecter la COVID-19.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diagnostic
COVID-19
COVID-19
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Endocardite infectieuse (EI)
https://www.chu-lyon.fr/endocardite-infectieuse-ei
L'endocardite infectieuse est maladie rare mais grave causée par une infection des valves du cœur (structure mobile qui sépare les différentes cavités cardiaques).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
endocardite bactérienne
Endocardite infectieuse
endocardite
endocardite

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N3-AUTOINDEXEE
ETP Endocardite : stop à ce « parasite » ! Endocardite infectieuse et cardiopathie congénitale de l’enfant et de l’adulte
https://www.chu-lyon.fr/etp-endocardite-infectieuse-et-cardiopathie-congenitale
Ce programme a pour objectif de permettre aux patients d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux prévenir l’endocardite infectieuse.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
parasite
endocardite bactérienne
Enfant
enfant
cardiopathies congénitales
maladie cardiaque
Adulte
parasites
enfants majeurs
éducation du patient comme sujet
Endocardite infectieuse
endocardite
endocardite
adulte

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N2-AUTOINDEXEE
La stérilisation des personnes durablement incapables de discernement - Considérations éthiques sur l'article 7 de la Loi sur la Stérilisation
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/NEK-CNE_Stellungnahme_Sterilisation_FR.pdf
La stérilisation est une opération chirurgicale qui enlève la fonction reproductive d'une personne d'une manière permanente. Aussi constitue-t-elle une atteinte grave à son intégrité et peut être vécue comme violente et mutilante lorsque la personne concernée n'y a pas consenti. La situation des personnes durablement incapables de discernement quant à la stérilisation est donc problématique. Bien qu'elle ne puisse pas consentir à une stérilisation, cette intervention pourrait être la seule méthode contraceptive réalisable afin que la personne concernée puisse avoir des rapports sexuels consentis tout en évitant une grossesse qui serait associée à des conséquences problématiques, en particulier des risques graves pour sa santé ou sa vie.
2024
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
recommandation de santé publique
personnes
Loi
éthique
7-méthylbenzo[a]anthracène
discrimination psychologique
incapacité
autoclave
identifié
Personna +
7-methylbenzo[a]anthracene
stérilisation

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des infections cervicales profondes d’origine pharyngée
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2024/11/RPC-PHARYNGITE-VERSION-2024_11_15.pdf
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/rpc-pharyngite-2024.pdf
Ce travail est une actualisation de la recommandation sur la pratique clinique de la SFORL de 2008 intitulée : “ Prise en charge des complications locorégionales des pharyngites”. Il a réuni des spécialistes ORL libéraux et hospitaliers, des pédiatres, des infectiologues, des réanimateurs, des chirurgiens thoraciques et vasculaires, des microbiologistes, et des radiologues. Cette recommandation porte sur les complications cervicales infectieuses profondes bactériennes à point de départ pharyngé de l’adulte et de l’enfant : adénites cervicales aiguës collectées ; abcès péri-amygdaliens ; infections péripharyngées (localisées) ; cellulites cervicales profondes. Ne sont pas traités dans ces recommandations : les complications infectieuses des infections dentaires, des traumatismes, des kystes cervicaux ; deux complications locorégionales des rhinopharyngites dont les aspects cliniques et thérapeutiques sont très différents et qui ont déjà fait l’objet de recommandations : les otites moyennes aiguës et les sinusites ; les complications générales des pharyngites (sepsis, RAA, GNA à streptocoque…) ; les séquelles des traitements ; les techniques d’anesthésie.
2024
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
pharynx, sai
infections
gestion des soins aux patients
maladie infectieuse

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N1-VALIDE
Adaptation posologique des antibiotiques chez l'adulte obèse
https://www.omedit-centre.fr/medias/Adaptation-posologie-antibiotiques_Adulte-obese.pdf
L’obésité se définit comme un excès de masse adipeuse ou masse grasse entraînant des conséquences néfastes pour la santé. L’excès de poids entraîne un risque accru de maladies métaboliques (diabète), cardiaques, respiratoires, articulaires et de cancer. L’indice de masse corporelle (IMC) permet une estimation de l’importance de la masse grasse. IMC (ou BMI) Poids (en kg)/Taille² (en m)
2024
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OMéDIT Centre
France
français
antibactériens
adulte
obésité
surpoids
indice de masse corporelle
recommandation de bon usage du médicament
antibiothérapie
médicament à marge thérapeutique étroite

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections par le VRS chez l’adulte âgé de 60 ans et plus : Place du vaccin mRESVIA (Moderna)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3550892/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-par-le-vrs-chez-l-adulte-age-de-60-ans-et-plus-place-du-vaccin-mresvia-moderna
Le vaccin mRESVIA est un vaccin à ARN messager développé par le laboratoire Moderna. Il a reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne le 23 août 2024 pour l'immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures due au Virus Respiratoire Syncytial (VRS) chez les adultes âgés de 60 ans et plus. Depuis le mois de juin 2024, la HAS recommande la vaccination saisonnière contre le VRS chez les personnes âgées de 75 ans et plus, ainsi que chez les personnes âgées de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques ou cardiaques. Deux vaccins contre le VRS sont recommandés et peuvent être utilisés dans le cadre de cette stratégie vaccinale, le vaccin AREXVY et le vaccin ABRYSVO. Le laboratoire Moderna a sollicité la HAS pour une demande d’intégration du vaccin mRESVIA dans la stratégie de vaccination contre les infections par le VRS chez l’adulte âgé de 60 ans et plus.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
adulte
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccin
Vaccination
vaccination
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccine
sujet âgé
Vaccins
vaccination
maladie infectieuse
âge
directives de santé publique
vaccination; médication préventive
infections
Adulte

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N2-AUTOINDEXEE
Flash sécurité patient « Oubli de matériel chirurgical et infections associées aux soins... Les bons comptes font les bons soins »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552083/fr/flash-securite-patient-oubli-de-materiel-chirurgical-et-infections-associees-aux-soins-les-bons-comptes-font-les-bons-soins
En 2022, la prévalence des patients ayant contracté une infection nosocomiale était de 5,71 %, en augmentation par rapport à 2017[1]. L’analyse des déclarations d’évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) reçues à la HAS a permis d’identifier 157 EIGS en lien avec une infection associée aux soins (IAS). Parmi eux, 21,7 % seraient causées par un oubli de matériel chirurgical[2]. Les infections liées aux oublis de matériel chirurgical surviennent lorsque des objets, tels que des compresses, des instruments ou d’autres matériels, sont accidentellement laissés dans le corps du patient après une intervention chirurgicale. Ces infections peuvent entraîner des complications graves, prolonger les séjours hospitaliers et augmenter les coûts de soins de santé.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Soins
infection croisée
infections
équipement chirurgical
sécurité du matériel
sécurité des patients
maladie infectieuse
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Une application pour lutter efficacement contre la résistance aux antimicrobiens en médecine vétérinaire
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-communiques-de-presse/une-application-pour-lutter-efficacement-contre-la-resistance-aux-antimicrobiens-en-medecine-veterinaire
Dans le cadre de l'initiative européenne One Health, visant à combattre la résistance aux antimicrobiens, l’Union européenne a mis en place un dispositif de collecte de données sur l’utilisation de ces médicaments vétérinaires dans ses pays membres. La France déploie cette démarche via l’Ordre des vétérinaires par délégation de service public, l’Ordre des pharmaciens ainsi que les syndicats professionnels de ces secteurs, qui ont conjointement participé au développement de ce processus métier de l’application Calypso.
2024
Ordre National des Pharmaciens
France
application mobile
médecine vétérinaire
résistance microbienne aux médicaments
rigidité diffuse
attention
Antimicrobiens

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N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques à long terme contribuent-ils à réduire la récurrence du rhumatisme articulaire aigu et la progression de la cardiopathie rhumatismale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015779/CENTRALED_les-antibiotiques-long-terme-contribuent-ils-reduire-la-recurrence-du-rhumatisme-articulaire-aigu-et
Principaux messages Chez les personnes ayant déjà souffert de rhumatisme articulaire aigu (le corps s'attaque à lui-même en réponse à une infection bactérienne) ou de cardiopathie rhumatismale (lésions cardiaques à long terme dues au rhumatisme articulaire aigu) : - Les antibiotiques à long terme (injectés dans le muscle tous les mois ou pris sous forme de comprimés tous les jours) réduisent probablement le risque d'avoir davantage d'épisodes de rhumatisme articulaire aigu par rapport à l'absence d'antibiotiques ; - les antibiotiques intramusculaires réduisent probablement la progression (l'aggravation) des maladies cardiaques précoces par rapport à l'absence d'antibiotique ; cependant, il n'existe pas de données probantes permettant de comparer les antibiotiques intramusculaires aux antibiotiques oraux en ce qui concerne la progression des maladies cardiaques à un stade avancé ; - Les antibiotiques n’augmenteraient pas le risque de complications, telles qu'une réaction allergique grave (anaphylaxie).
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiopathie rhumatismale aiguë
rhumatisme articulaire aigu
cardiopathies
rhumatisme articulaire aigu
Antibiotiques
récidive
antibiotique
arthrite rhumatismale aiguë
rhumatisme aigu
antibactériens

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N2-AUTOINDEXEE
Infections cervicales profondes d’origine pharyngée
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/rpc-pharyngite-2024.pdf
Ce travail est une actualisation de la recommandation sur la pratique clinique de la SFORL de 2008 intitulée : “ Prise en charge des complications locorégionales des pharyngites”. Il a réuni des spécialistes ORL libéraux et hospitaliers, des pédiatres, des infectiologues, des réanimateurs, des chirurgiens thoraciques et vasculaires, des microbiologistes, et des radiologues. Cette recommandation porte sur les complications cervicales infectieuses profondes bactériennes à point de départ pharyngé de l’adulte et de l’enfant : adénites cervicales aiguës collectées ; abcès péri-amygdaliens ; infections péripharyngées (localisées) ; cellulites cervicales profondes.
2024
Infectiologie.com
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse
infections
pharynx, sai

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Surveillance de la consommation d’antibiotiques en établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes disposant d’une pharmacie à usage intérieur. Mission Spares. Résultats 2020-2022
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/enquetes-etudes/surveillance-de-la-consommation-d-antibiotiques-en-etablissements-d-hebergement-pour-personnes-agees-dependantes-disposant-d-une-pharmacie-a-usage
Dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) bénéficiant d'une pharmacie à usage intérieur (PUI), la surveillance continue de la consommation d'antibiotiques (ATB) pourrait apporter une aide à l'amélioration des pratiques par l'identification de pistes d'amélioration ciblées. Notre objectif était ainsi de décrire la consommation d'ATB des structures EHPAD volontaires ayant participé à la surveillance de la mission nationale de surveillance et prévention de l'antibiorésistance en établissement de santé (SPARES). En 2020, 2021 et 2022, ont été recueillies les consommations d'ATB à visée systémique de la classe J01 de l'OMS ainsi que la rifampicine, les imidazolés per os et la fidaxomicine, dispensés par la PUI dans les secteurs EHPAD. Les quantités étaient exprimées en nombre de doses définies journalières (DDJ, version 2023), rapporté à l'activité en nombre de journées d'hébergement (JHeb). Au total, 491 structures EHPAD ont fourni leur consommation d'ATB en 2020, 470 en 2021 et 444 en 2022. En 2022, la consommation globale était de 35,1 DDJ/1 000 JHeb plus élevée qu'en 2021 : 31,5 et qu'en 2020 : 33,4. La consommation la plus faible était observée en 2021. Les ATB les plus utilisés étaient l'amoxicilline-acide clavulanique, l'amoxicilline et la ceftriaxone (respectivement, 35 %, 24 % et 7 % en 2022). Globalement la part de la consommation de fluoroquinolones, celle de cépholosporines de 3e génération ainsi que la part des antibiotiques injectables étaient plus faibles en 2022 que les années précédentes. En revanche, la part d'antibiotiques critiques tels que définis par la Spilf (groupe II des antibiotiques pouvant être prescrits par des professionnels de santé exerçant en dehors d'un établissement de santé : amoxicilline/ac.clavulanique, cefadroxil, céfalexine, céfaclor, céfuroxime-axétil, cefixime, cefpodoxime-proxétil, ceftriaxone, ciprofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine, norfloxacine, ofloxacine, azithromycine, acide fusidique, rifampicine) était plus élevée en 2022 qu'en 2021. Ce dernier constat, avec la progression des consommations en 2022 – restant néanmoins plus faible qu'en 2019 (37,0 DDJ/1 000 JHeb) – incite à renforcer les mesures de prévention des infections pour réduire la nécessité de recours aux antibiotiques et à promouvoir le bon usage des antibiotiques lorsqu'ils sont nécessaires. Le développement des équipes multidisciplinaires en antibiothérapie, des centres régionaux en antibiothérapie et l'inclusion du bon usage des antibiotiques dans les missions nationales de prévention des infections et de l'antibiorésistance pourront permettre de mettre en place des actions adaptées aux spécificités des EHPAD. La poursuite de la surveillance des consommations sera utile pour évaluer l'effet des actions mises en place.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
antibactériens
Pharmacie
pharmacie d'hôpital
Missions religieuses
PERSONNE AGEE
antibiotique
sujet âgé de 80 ans ou plus
économie
personnes dépendantes à domicile
perciformes
Antibiotiques
personne âgée
ayant comme résultat
dépendance du patient à
Sujet âgé
logement

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N3-AUTOINDEXEE
VAC-SI : un système d’information pour le suivi de la couverture vaccinale des vaccins contre la Covid-19
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/20-21/2024_20-21_3.html
Dans un contexte de pandémie, mesurer l’évolution et l’impact de la vaccination contre une maladie est essentiel pour la surveillance épidémiologique. Vaccin Covid est l’outil numérique permettant la traçabilité des vaccinations, et VAC-SI est un système d’information issu de Vaccin Covid, constituant la base de données des vaccinations contre la Covid-19 et des indicateurs de suivi dans le cadre de la pandémie. Cet article décrit la mise en œuvre du système VAC-SI en pleine crise sanitaire, de la construction de la base de données avec les différents acteurs impliqués jusqu’à la production d’indicateurs, en passant par l’exploitation de la base par Santé publique France et ses évolutions. Dans l’élaboration de ce nouveau système, de multiples défis techniques sont apparus face aux différents enjeux et besoins, ainsi qu’aux évolutions de la politique vaccinale, qui ont nécessité une capacité d’adaptation constante et une forte réactivité.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Vaccins
vaccine
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
systèmes d'information
Couverture vaccinale
vaccin
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
Cicatrisation par la technique de pression négative
vaccination
post-cure

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N3-AUTOINDEXEE
Les stratégies de prévention du virus respiratoire syncytial pour la saison de maladies respiratoires virales 2024-2025
https://cps.ca/fr/documents/position/les-strategies-de-prevention-du-virus-respiratoire-syncytial-pour-la-saison-de-maladies-respiratoires-virales-2024-2025
La prévention de l’infection par le virus respiratoire syncytial chez les jeunes enfants, notamment ceux les plus à risque d’une grave maladie, est un objectif important pour la santé publique. Auparavant, le palivuzimab était le seul agent de prévention offert au Canada, mais deux nouveaux agents ont été approuvés récemment. Le présent document donne un aperçu des plus récentes recommandations du Comité consultatif national de l’immunisation à l’égard de l’utilisation de ces agents, soit le nirsévimab, un anticorps monoclonal à longue durée d’action destiné aux nourrissons et aux jeunes enfants, et le vaccin VRSpreF, qui est administré pendant la grossesse.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation de santé publique
maladies virales
maladie de l'appareil respiratoire
maladie virale
maladies de l'appareil respiratoire
saisons
virus respiratoires syncytiaux
virus respiratoire syncytial

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N2-AUTOINDEXEE
Maladie à virus Marburg
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-vectorielles-et-zoonoses/article/maladie-a-virus-marburg
Mode de transmission de la maladie et durée d’incubation Le virus de Marburg se transmet à l’humain par contact avec : Des animaux infectés (notamment les chauve-souris) ; Du sang et/ou des liquides organiques (urine, salive, sperme, lait maternel, sueur) ou des tissus de personnes infectées ; Les objets (comme les vêtements, la literie, des équipements médicaux) ou les surfaces contaminées par des liquides biologiques infectés. La période d’incubation de la maladie, c’est-à-dire le temps écoulé entre le contact avec le virus et l’apparition des premiers symptômes, varie de 2 à 21 jours. Les personnes infectées ne peuvent pas transmettre la maladie tant qu’elles n’ont pas développé de symptômes. Le virus peut persister plusieurs semaines dans le sperme des personnes guéries. Le corps des personnes décédées de maladie à virus Marburg reste contagieux et ne doit pas être approché sans précautions.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
Maladie
maladie de marbourg
maladie à virus de marburg
marburgvirus
Virus

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N3-AUTOINDEXEE
Éclosion de fièvre typhoïde d'origine locale liée à un porteur chronique à Ottawa, Canada, 2018–2022
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/eclosion-fievre-typhoide-origine-locale-liee-porteur-chronique-ottawa.html
Contexte : Au Canada, les infections au sérovar Typhi de Salmonella enterica sont rares et généralement liées aux voyages. En novembre 2021, Santé publique Ottawa a établi un lien entre deux cas de fièvre typhoïde (sans antécédents récents de voyages internationaux) et un même comptoir de produits prêts à consommer d'une épicerie. Objectif : Ce rapport décrit la réponse à un rare cas de portage chronique de S. Typhi à Ottawa (Ontario, Canada), et fournit des recommandations pour les enquêtes sur les éclosions prolongées à petite échelle. Méthodes : Nous avons passé des questionnaires d'exposition à l'aide d'un seul intervieweur, testé des échantillons de selles de contacts et de manipulateurs d'aliments, inspecté des locaux alimentaires, collecté des échantillons d'aliments et examiné des reçus de plats à emporter. Des analyses de réseaux sociaux, des analyses spatiales et des analyses de séquençage du génome entier ont été utilisées pour étudier d'autres liens possibles entre les cas.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
fièvre typhoïde
dû à
Canada
fièvre typhoïde
fièvre

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N3-AUTOINDEXEE
Perspectives sur la blastomycose au Canada face au changement climatique
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/perspectives-blastomycose-canada-face-changement-climatique.html
La blastomycose est une infection aux présentations potentiellement variées, causée par un champignon thermiquement dimorphique qui se présente sous forme de moisissure à température ambiante et se transforme en levure à température corporelle. L'inhalation de spores fongiques sous forme d'aérosols représente le principal mode de transmission. L'exposition peut résulter d'activités de plein air qui perturbent le sol, qui est chaud, humide, acide et riche en débris organiques, en particulier dans les zones forestières et à proximité des voies navigables. La blastomycose est endémique dans plusieurs régions du Canada, mais n'est à déclaration obligatoire qu'en Ontario et au Manitoba. Le nord-ouest de l'Ontario étant considéré comme une zone d'hyperendémie avec des taux d'incidence annuels moyens à plus de 25 cas pour 100 000 habitants. Des retards dans le diagnostic et le traitement sont fréquemment observés, car les symptômes et les observations d'imagerie médicale de la blastomycose peuvent initialement être confondus avec une pneumonie acquise dans la communauté, une tuberculose ou une malignité, ce qui peut entraîner une progression plus sévère de la maladie et une aggravation des résultats cliniques. Les risques liés aux infections fongiques telles que la blastomycose sont susceptibles d'augmenter avec les changements de température et de pluviométrie associés au changement climatique, ce qui pourrait contribuer à l'expansion géographique des cas, un phénomène qui semble déjà en cours. Des recherches plus approfondies sur la niche écologique de Blastomyces et sa sensibilité au climat pourraient contribuer à une meilleure modélisation des répercussions potentielles du changement climatique sur les risques encourus par les Canadiens et à l'élaboration de méthodes plus efficaces de prévention de l'exposition. La reconnaissance clinique et le traitement précoce de la blastomycose restent la clé pour minimiser la morbidité et la mortalité.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
blastomycose
changeant
blastomycose
Face
Canada
changement climatique

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport annuel national sur la grippe 2023–2024 : accent sur la grippe B et ses répercussions sur la santé publique
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/rapport-annuel-national-grippe-2023-2024-accent-b.html
L'épidémie de grippe de 2023–2024 a entraîné le retour de la circulation typique de la grippe B en fin de saison. L'épidémie a été déclarée à la semaine 45 (semaine se terminant le 11 novembre 2023) en raison de la circulation prédominante de la grippe A(H1N1) et a culminé à la semaine 52 (semaine se terminant le 30 décembre 2023); cependant, à mesure que la circulation de la grippe A diminuait, les détections de la grippe B et le pourcentage de tests positifs augmentaient; ils ont atteint leur pic à la semaine 14 (semaine se terminant le 6 avril 2024). La grippe B/Victoria a dominé cette vague d'activité, contribuant à la discussion en cours sur la disparition apparente de la grippe B/Yamagata. Avec la recommandation de retirer les lignées de la grippe B/Yamagata des composantes recommandées du vaccin contre la grippe saisonnière, la communauté de surveillance de la grippe se prépare à la possibilité d'un nouveau modèle saisonnier dominé par la circulation de la grippe B/Victoria. Cette saison, en raison de la prédominance écrasante de la grippe B/Victoria, les groupes d'âge plus jeunes ont été principalement touchés par la vague d'activité de la grippe B. Au cours de la saison, parmi tous les cas de grippe B détectés, 52 % ont été observées chez des enfants et jeunes âgés de 0 à 19 ans. Parmi toutes les hospitalisations associées à la grippe B, 46,4 % concernaient des enfants âgés de 0 à 19 ans, et les taux d'hospitalisation cumulatifs les plus élevés pour la grippe B concernaient des enfants de moins de cinq ans (n 37 pour 100 000 habitants) et des enfants et jeunes âgés de 5 à 19 ans (n 15 pour 100 000 habitants). Une vigilance et une surveillance continues à l'égard des tendances et de l'épidémiologie de la grippe B sont nécessaires pour contribuer à une préparation efficace à une épidémie.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
grippe humaine
grippe
santé publique
rapport albumine/globuline
rapports annuels comme sujet
grippe
Rapport annuel

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N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les interventions qui permettent de prévenir ou de traiter l'infection par le virus BK chez les greffés rénaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013344/RENAL_quelles-sont-les-interventions-qui-permettent-de-prevenir-ou-de-traiter-linfection-par-le-virus-bk
Principaux messages - Les personnes qui ont reçu un rein transplanté en raison d'une insuffisance rénale (une condition dans laquelle les reins ne fonctionnent plus suffisamment bien pour maintenir une personne en vie) sont exposées à un risque d'infection. En effet, ils doivent prendre des médicaments puissants pour freiner le système immunitaire (immunosuppresseurs) afin d'empêcher leur organisme de combattre (rejeter) le nouveau rein. Ils risquent alors de développer une infection qui pourrait affecter le fonctionnement du nouveau rein. Un virus (le virus BK), dont les symptômes ressemblent à ceux du rhume, est souvent contracté tôt dans la vie et reste ensuite dormant dans l'organisme. Lorsque le système immunitaire de l'organisme est supprimé, ce virus peut redevenir actif. - Le dépistage intensif de l'infection par le virus BK dans le sang ou l'urine, puis la réduction précoce de la dose d'immunosuppresseurs ont permis d'éviter la perte du rein transplanté et de réduire la quantité de virus BK dans le sang à 1 an. Notre confiance dans l'effet d'autres interventions est faible, la plupart d'entre elles ayant peu ou pas d'impact sur la perte du rein transplanté, la quantité de virus BK dans le sang et les nouvelles maladies rénales associées au virus BK. Les effets secondaires étaient mal rapportés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
virus bk
maladie infectieuse
prévenance
transplantation rénale
virus BK
rein, sai
transplant

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N3-AUTOINDEXEE
Consommation d’antibiotiques en secteur de ville en France 2013-2023
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/consommation-d-antibiotiques-en-secteur-de-ville-en-france-2013-2023
Selon l'indicateur retenu, la consommation d'antibiotiques dans le secteur de ville a légèrement diminué ou s'est stabilisée en 2023 par rapport à 2022. Exprimée en nombre de doses définies journalières (DDJ) pour 1 000 habitants et par jour, la consommation s'est établie en 2023 à 20,9 DDJ/1 000 habitants/j, soit une baisse de 3,3 % par rapport à 2022. Exprimée en nombre de prescriptions pour 1 000 habitants et par an, la consommation s'est stabilisée en 2023 à 820,6 prescriptions/1 000 habitants/an, soit une baisse de 0,2 % par rapport à 2022. Dans les Ehpad sans pharmacie à usage intérieur (PUI), la consommation s'est établie à 39,3 DDJ/1 000 journées d'hébergement (Jheb) en 2023 (-2,9 % par rapport à 2022). En revanche, les prescriptions d'antibiotiques ont progressé de 2,0 % par rapport à 2022 et se sont fixées à 4,1 prescriptions/1 000 Jheb en 2023.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
France
économie
antibiotique
Antibiotiques
antibactériens
français

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N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Hospitalisation à domicile. Une organisation huilée pour ne pas avoir une HAD grippée »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3550969/fr/flash-securite-patient-hospitalisation-a-domicile-une-organisation-huilee-pour-ne-pas-avoir-une-had-grippee
Contexte Les établissements d’hospitalisation à domicile (HAD) permettent d’assurer des soins médicaux et paramédicaux continus et coordonnés au domicile du patient, qui se différencient des autres soins à domicile par leur complexité et leur fréquence. Ils permettent aux patients d’éviter, de retarder ou de raccourcir une hospitalisation avec hébergement. En France, 167 700 patients ont bénéficié d’une hospitalisation à domicile en 2023[1]. Entre mars 2017 et novembre 2022, 79 déclarations d’événements indésirables graves associés aux soins (EIGS) survenus en HAD ont été reçues à la HAS[2]. Des défauts de coordination ville – hôpital – HAD sont souvent impliqués dans la survenue de ces évènements. Objectifs En partageant le retour d’expérience des professionnels, ce flash sécurité patient vise à sensibiliser les professionnels aux évènements indésirables associés aux soins (EIAS)survenant dans les établissements d’HAD.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
sécurité des patients
a comme patient
grippe humaine
grippe
Pression systolique
hospitalisation
patients hospitalisés
hospitalisation à domicile
organisateurs embryonnaires
HAD
organisation
grippe
organismes

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N1-SUPERVISEE
L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-son-rapport-dhemovigilance-de-lannee-2023
Chaque année, nous publions le bilan des données nationales d’hémovigilance relatives à la surveillance de l’ensemble de la chaîne transfusionnelle (de la collecte de sang au suivi des receveurs). Leur analyse montre que la majorité des effets indésirables, chez les receveurs comme chez les donneurs, sont non sévères et comparables aux années précédentes. Aucun signal n’a été identifié en 2023. L’hémovigilance est la surveillance, l’évaluation et la prévention des incidents et effets indésirables, survenant chez les donneurs et les receveurs de produits sanguins labiles (PSL). Elle s’applique à l’ensemble de la chaîne transfusionnelle, c’est-à-dire de la collecte des PSL jusqu’au suivi des receveurs. L'hémovigilance surveille et évalue: Les effets indésirables survenant chez les donneurs de sang (EIGD) ; Les informations post-don (IPD), susceptibles de compromettre la qualité ou la sécurité des produits sanguins issus de ces dons ou de dons antérieurs ; Les incidents de la chaine transfusionnelle, de la collecte des PSL au suivi des receveurs ; Les effets indésirables survenant chez les receveurs de produits sanguins labiles (EIR)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sécurité transfusionnelle
France
Hémovigilance
rapport
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Sinusite aiguë de l’adulte : les antibiotiques protègent-ils contre les complications graves ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4435?folia=4434
Une étude de cohorte rétrospective menée en Norvège chez des adultes n’a pas mis en évidence d'effet protecteur des antibiotiques sur l’incidence des hospitalisations et des complications graves en cas de sinusite aiguë...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
sinusite
Maladie aigüe
antibactériens
résultat thérapeutique
Études de cohorte rétrospectives
sinusite
adulte

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N1-SUPERVISEE
Les tests rapides de détection virale réduisent-ils le recours aux antibiotiques ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4437?folia=4434
Le rôle des tests rapides en ambulatoire : une synthèse méthodique ne constate aucune diminution des prescriptions d'antibiotiques...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
antibactériens
utilisation médicament
tests rapides de diagnostic
maladies virales
méta-analyse comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapies dans l’otite moyenne aiguë chez l’enfant : mise à jour d’une Cochrane Review
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4438?folia=4434
À court terme, l’antibiothérapie semble avoir un effet modeste sur la douleur en cas d’otite moyenne aigüe chez l'enfant, comme le montre la mise à jour d’une Cochrane Review. L’impact clinique de cet effet est peu pertinent et la plupart des enfants guérissent sans antibiothérapie dans les 3 à 7 jours. Le bénéfice de l’antibiothérapie est légèrement plus grand dans certains sous-groupes, mais elle expose à un plus grand risque d'effets indésirables tels que diarrhée et éruptions cutanées...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
otite moyenne
Maladie aigüe
enfant
antibactériens
résultat thérapeutique
otalgie

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N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies associées aux accès vasculaires en hémodialyse au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3573
Faits saillants En 2023-2024, le taux d’incidence des bactériémies associées aux accès vasculaires en hémodialyse est de 0,27 par 100 patients-période, ce qui est comparable à celui de l’année 2022-2023 (0,28 par 100 patients-période). Le taux d’incidence sur fistule artérioveineuse sans trou de bouton est statistiquement plus faible que les taux de chacun des autres types d’accès vasculaires pris séparément (p 0,05). À l’autre extrême, le taux d’incidence sur cathéter non tunnelisé est statistiquement plus élevé que les taux de chacun des autres types d’accès vasculaires (p 0,05). La grande majorité (91,8 %, soit 145 cas) des bactériémies sont survenues chez des usagers dialysés au moyen d’un cathéter, bien que ces usagers ne représentent que 73,1 % des patients-période suivis. Les complications survenant dans les 30 jours suivant la bactériémie sont demeurées stables. On a observé 23 décès de toutes causes (associés ou non aux bactériémies) pour une létalité de 14,6 %. Plus des deux tiers des cas (71,1 %) rapportés en ambulatoire ont nécessité une admission. Une proportion appréciable des usagers admis a dû être transférée aux soins intensifs (10,8 %). Le Staphylococcus aureus (S. aureus) est toujours le microorganisme le plus fréquemment isolé (40,2 %), suivi des staphylocoques à coagulase négative (SCN, 23,1 %) et des entérobactéries (16,6 %). En 2022-2023, les entérobactéries se retrouvaient au deuxième rang et les SCN au troisième. Chez les cas décédés, les S. aureus sont les microorganismes le plus fréquemment isolés (52,2 %), suivis des entérobactéries (21,7 %), et des Enterococcus sp. (13,0 %). La proportion des usagers dialysés par fistule continue de diminuer, passant de 35,0 % à 26,8 %. On observe que la proportion d’usagers dialysés sur cathéter non tunnelisé, qui est l’accès vasculaire le plus susceptible de provoquer une bactériémie, a augmenté significativement par rapport à l’année 2019-2020 (p 0,05).
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
bactériémie
bactériémie
vaisseau sanguin, sai
dialyse rénale
hémodialyse
Hémodialyse
Québec

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N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies sur cathéters centraux aux soins intensifs au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3574
Faits saillants En 2023-2024, le taux de bactériémies sur cathéters centraux aux soins intensifs (BACC) est de 1,57 par 1 000 jours-cathéter. Ce taux se situe dans l’intervalle supérieur des taux observés dans les quatre dernières années, soit de 1,27 à 1,57 par 1 000 jours-cathéter. Contrairement aux autres types d’unités de soins intensifs (USI), les USI néonatales ont connu une baisse des BACC (taux de 1,88 comparé à 2,29 l’année précédente). Les données des unités coronariennes sont maintenant incluses dans les unités adultes. Ce changement de méthodologie a été fait, car les dénominateurs de cette catégorie étaient trop faibles pour en tirer des conclusions. Les microorganismes les plus fréquents sont similaires aux années antérieures : Staphylocoques à coagulase négative (SCN) : 31,7 % Candida sp. : 17,9 % Enterococcus sp. : 16,5 % Létalité à 30 jours : 21,5 % (stable)
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
bactériémie
Québec
cathétérisme veineux central
Soins de réanimation
Cathéters
Soins intensifs
bactériémie

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N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies nosocomiales panhospitalières au Québec, 2023 2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3575
Faits saillants En 2023-2024, l’incidence des bactériémies panhospitalières s’est établie à 6,19/10 000 jours-présence, un taux similaire à 2020-2021 et 2021-2022, mais significativement supérieur aux années prépandémiques et à 2022-2023. Quarante-sept pour cent (1500/3193) des épisodes de bactériémies détectées par la surveillance provinciale des bactériémies panhospitalières au Québec sont dues à des infections pour lesquelles des ensembles de pratiques exemplaires existent : 772 épisodes associés aux cathéters vasculaires, 160 épisodes reliés aux accès veineux en hémodialyse, 293 épisodes reliés à des infections de site opératoire, 224 épisodes reliés à des infections urinaires associées aux sondes urinaires et 51 épisodes reliés à des pneumonies associées à la ventilation mécanique. L’incidence des bactériémies est significativement plus élevée dans les installations universitaires que non-universitaires, et dans les unités de soins intensifs que dans les autres types d’unités. L’incidence des bactériémies primaires avec ou sans cathéter est significativement plus élevée qu’en 2022-2023. Elle est la plus haute enregistrée depuis les débuts du programme de surveillance, dépassant même celle des deux premières années pandémiques. La résistance à l’oxacilline chez les S. aureus et celle à la vancomycine chez les E. faecium et faecalis est stable par rapport aux années précédentes. Parmi les entérobactéries responsables de bactériémies nosocomiales, la multirésistance aux antibiotiques se situait à 4,1 % et l’ultrarésistance à moins de 1%.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
bactériémie
bactériémie
Québec

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N3-AUTOINDEXEE
Bactériémies à staphylococcus aureus résistant à la méthicilline au québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3576
Faits saillants En 2023-2024, le taux d’incidence des bactériémies nosocomiales à SARM est de 0,12/10 000 jours-présence et est significativement plus élevé que les taux observés au cours des trois années précédentes. Quant au taux de bactériémie nosocomiale à SASM en 2023-2024, il est de 1,13/10 000 jours-présence, ce qui représente le plus haut taux mesuré depuis le début du programme de surveillance (2006-2007). Le taux d’incidence des bactériémies nosocomiales à SARM connait tout de même une baisse importante depuis le début du programme de surveillance : chez les 51 installations ayant fourni leurs données à chaque année, il est passé de 0,37 à 0,09 bactériémie par 10 000 jours-présence entre 2006-2007 et 2023-2024 (figure 5), ce qui correspond à une diminution de 76 %. À travers les années, la proportion de bactériémies d’acquisition communautaire à SARM est devenue de plus en plus importante. En 2023-2024, 70 % sont d’origine communautaire alors que 76 % étaient nosocomiales au début du programme de surveillance en 2006. Les bactériémies primaires représentent 44,4 % des 54 bactériémies nosocomiales à SARM. Les infections du site opératoire, les infections de la peau ou des tissus mous et les infections pulmonaires composent à part égale 70 % des 30 bactériémies secondaires. Cinquante-neuf installations (69 % des installations ayant participé en 2023-2024, représentant 49 % du total des jours-présence) n’ont déclaré aucune bactériémie nosocomiale à SARM.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
Staphylococcus aureus
méthicilline
staphylococcus aureus
rigidité diffuse
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
bactériémie
bactériémie
Résistance à la méticilline

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N3-AUTOINDEXEE
Infections à bacilles à Gram négatif producteurs de carbapénémases au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3577
Faits saillants Après une 10e année de surveillance, les taux d’incidence des BGNPC au Québec ne cessent d’augmenter, tant pour les infections que pour les colonisations. Toutes les installations admissibles participent maintenant à la surveillance. Le taux d’incidence des infections nosocomiales à BGNPC a presque doublé par rapport à 2022-2023 (0,11 comparé à 0,06 par 10 000 jours-présence). Le nombre total d’infections a BGNPC, toutes catégories confondues, a augmenté de 54,7 % (99 infections en 2023-2024 contre 64 en 2022-2023). Globalement, le nombre d’installations ayant déclaré au moins un cas d’infection nosocomiale a augmenté de 29,4 % par rapport a 2021-2022 et de 144,4 % par rapport a 2019-2020. En 2023-2024, les infections apparaissent plus invasives, avec 16 bactériémies secondaires comparativement à deux bactériémies secondaires en 2022-2023. La létalité a légèrement augmenté à 13,1 % comparativement à 10,9 % en 2022-2023. Aucun contact avec un porteur n’est identifié dans pre s de la moitie des nouvelles colonisations (489/1058, 46,2 %), comme au cours des années antérieures. Les dynamiques de transmission de près de la moitié des cas demeurent donc inconnues. Le taux d’acquisition provincial des colonisations nosocomiales a BGNPC a lui aussi bondi à 2,23 par 10 000 jours-pre sence, en augmentation de 61,6 % par rapport à 2022-2023 (1,38 par 10 000 jours-présence). En 2023-2024, la moyenne des tests de de pistage par admission continue d’augmenter légèrement pour atteindre 0,74 par admission contre 0,71 en 2022-2023. Plus de la moitié des cas de colonisations nosocomiales (51,6 %) proviennent de 13 installations. Les BGNPC gagnent du terrain en atteignant de plus en plus d’installations, avec 63,3 % ayant déclaré au moins un cas de colonisation nosocomiale en 2023-2024, soit une hausse de 47,1 % depuis 2019-2020. Seulement trois régions socio-sanitaires participantes n’ont pas eu de cas de colonisation nosocomiale. Le ge ne KPC (60,1 %) demeure le plus fre quemment isole . L’Escherichia coli (25,1 %) remplace cette année le Citrobacter freundii (20,8 %) comme espèce la plus fréquemment isolée. L’évolution des taux de BGNPC au Québec est très préoccupante et exige que des actions concrètes soient posées pour en contrôler la propagation et pour s’assurer de l’accès à un traitement adéquat des infections en temps opportun partout au Québec.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
infections
bacille gram négatif
dû à
carbapenemase
infections bactériennes à gram négatif
Québec
carbapénémase
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3578
Faits saillants Au total, 25 infections nosocomiales à entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) ont été recensées avec un taux d’incidence (catégories 1a et 1b) de 0,05/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 25 infections proviennent de quatre régions, soit : Montréal (14 cas), Outaouais (9 cas), Capitale-Nationale (1 cas) et Estrie (1 cas). Parmi toutes les infections à ERV rapportées (toutes catégories confondues), une majorité des cas (59,4 %) est survenue chez des usagers connus porteurs. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV (catégories 1a et 1b) est de 2,18/10 000 jours-présence pour les installations ayant participé aux cinq dernières années. Ce taux est significativement inférieur à celui de l’année 2022-2023 du point de vue statistique. Près de 95 % des cas de colonisation à ERV sont retrouvés par dépistage. Une diminution du nombre total de tests de dépistage effectués est remarquée cette année par rapport à l’an passé, soit une diminution de 7,3 % de la moyenne du nombre de tests effectués dans la province. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV pour les installations non universitaires (2,73/10 000 jours-présence) se démarque de celui des installations universitaires (1,63 /10 000 jours-présence). Quarante-quatre pourcents (44 %) du nombre total de colonisations a été rapporté dans seulement trois installations.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Entérocoques résistants à la vancomycine
Québec
infections
VANCOMYCINE
vancomycine
résistance aux infections

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N3-AUTOINDEXEE
Contribution du Collège de la Médecine Générale concernant la stratégie de vaccination contre les infections à pneumocoque
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2024/11/Fiche-vaccin-pneumo-CMG-Novembre-2024.pdf
Le Collège de la Médecine Générale propose une fiche synthétique pour expliquer les évolutions épidémiologiques, la composition des nouveaux vaccins, la stratégie qui conduit aux nouvelles recommandations ainsi que les schémas vaccinaux afin d’aider les médecins généralistes à proposer et expliquer les vaccins adaptés à leurs patients. Le pneumocoque (Streptococcus pneumoniae) est une bactérie courante des voies respiratoires supérieures, responsable de nombreuses infections, notamment des otites, sinusites, pneumonies, et surtout d’infections invasives (IIP) comme les méningites et bactériémies, en particulier chez les patients à risque. Les sérotypes de pneumocoque varient au cours du temps et particulièrement depuis l’introduction successives des différents vaccins. Cela nécessite une adaptation constante de la composition des vaccins.
2024
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
vaccination; médication préventive
médecine générale
infection à pneumocoques
Vaccination
infections à pneumocoques
vaccins antipneumococciques
vaccination
établissements scolaires
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie à virus Oropouche
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/oropouche-virus-disease
La maladie à virus Oropouche (également connue sous le nom de fièvre Oropouche) est une maladie fébrile causée par le virus Oropouche, qui se transmet à l’être humain par les piqûres de moucherons piqueurs infectés, et peut-être de certains moustiques ; les personnes atteintes se remettent généralement rapidement. Le virus Oropouche est présent principalement en Amérique du Sud et dans les Caraïbes, mais depuis décembre 2023, d’autres cas ont été signalés, pour un total de plus de 10 000 cas en 2024, y compris dans des zones de la Région où il n’avait pas été détecté auparavant. Les symptômes de la maladie à virus Oropouche sont similaires à ceux d’autres maladies, telles que la dengue et le chikungunya, et la cause de l’infection est souvent mal diagnostiquée. En 2024, les éventuelles complications de l’infection à virus Oropouche sont devenues source d’inquiétudes : deux décès sont survenus chez des adultes infectés auparavant en bonne santé, et l’association possible entre l’infection durant la grossesse et une issue négative telle que mort fœtale, fausse couche ou microcéphalie chez le nouveau-né, nécessite des investigations et des recherches supplémentaires. Il n’existe aucun traitement ou vaccin spécifique contre la maladie à virus Oropouche, et les patients et patientes doivent bénéficier de soins de soutien. Les infections peuvent être évitées principalement par la lutte antivectorielle et des mesures de protection individuelle contre les piqûres d’insectes, notamment l’utilisation de moustiquaires, d’insecticides chimiques, de vêtements de protection et de répulsifs.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
information patient et grand public
maladie à virus oropouche
Maladie
Maladies
orthobunyavirus Oropouche
virus

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes aux antibiotiques dans la province du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3579
En 2022, le programme de surveillance a mis en évidence les faits suivants : Cas rapportés et analyses de laboratoire pour la détection des infections: Les 1766 souches qui ont été retenues pour analyse (1 souche/personne/ 14 jours) correspondent à 22 % des cas déclarés d’infection gonococcique au registre des maladies à déclaration obligatoire (MADO). Les 1497 souches isolées chez des hommes correspondent à 25 % des 6122 cas déclarés chez les hommes; Les 268 souches isolées chez des femmes correspondent à 14 % des 1925 cas déclarés chez les femmes; Une souche a été isolée chez une personne dont l’information sur le sexe n’était pas disponible. La proportion des souches testées au LSPQ était d’au moins 20 % des cas déclarés dans 13 des 15 régions ayant déclaré 10 cas d’infection gonococcique ou plus; En 2022 : La proportion du nombre de cas déclarés ayant été détectés uniquement par un test d’amplification des acides nucléiques (TAAN) était de 78 % (se situe entre 73-79 % depuis 2016); Le taux de positivité parmi les souches mises en culture était plus élevé qu’au cours des années antérieures (7,2 %, soit 3 fois plus élevée qu’en 2019), alors que celui parmi les tests TAAN était relativement stable (1,2 %);
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rigidité diffuse
organisation et administration
Antibiotiques
neisseria gonorrhoeae
Québec
neisseria gonorrhoeae
résistance microbienne aux médicaments
antibiotique

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention de la résistance aux antibiotiques : une démarche « une seule santé ».
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/prevention-de-la-resistance-aux-antibiotiques-une-demarche-une-seule-sante-.-novembre-2024
Ce document présente les principaux résultats de la surveillance de la consommation d'antibiotiques et de la résistance bactérienne pour l'année 2023 en santé humaine, animale et dans l'environnement, en priorisant des indicateurs communs ainsi que les actions mises en œuvre pour la prévention, le contrôle des infections et le bon usage des antibiotiques (BUA).
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
résistance microbienne aux médicaments
démarche
démarche
médecine préventive
Une seule santé
rigidité diffuse
antibiotique
Antibiotiques

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance de la consommation des antibiotiques et des résistances bactériennes en établissement de santé. Mission Spares. Résultats 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/surveillance-de-la-consommation-des-antibiotiques-et-des-resistances-bacteriennes-en-etablissement-de-sante.-mission-spares.-resultats-2023
La surveillance de la consommation des antibiotiques (ATB) et de la résistance bactérienne aux antibiotiques en établissement de santé (ES), confiée à la mission SPARES depuis 2018, contribue à la politique nationale de maîtrise de l'antibiorésistance en promouvant le bon usage des ATB et la prévention de la transmission croisée. Ses objectifs sont de permettre à chaque ES de décrire et d'analyser ses consommations et ses résistances bactériennes par rapport à un ensemble comparable d'ES, ainsi que la production d'indicateurs à l'échelle régionale et nationale. Mais, en 2023, en raison de l'obsolescence de l'outil de recueil et d'analyse des données Consores , la méthodologie de recueil des données a été modifiée. Le recueil s'est limité à des données agrégées permettant le calcul d'indicateurs clés dont ceux issus de la stratégie nationale 2022-2025 de prévention des infections et de l'antibiorésistance. Les consommations d'ATB à usage systémique de la classe J01 de la classification Anatomical Therapeutic Chemical (ATC), de la rifampicine, des imidazolés per os et de la fidaxomicine, dispensés en hospitalisation complète, ont été exprimées en nombre de doses définies journalières (DDJ) et rapportées à l'activité selon les recommandations nationales de l'Organisation mondiale de la santé (système ATC-DDD, 2023). Les taux de résistance ont été exprimés en prenant en compte les souches résistantes isolées de prélèvements à visée diagnostique après exclusion des doublons par les laboratoires des ES participants.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
économie
résistance bactérienne
résistance bactérienne aux médicaments
Missions religieuses
Résistance bactérienne aux antibiotiques
perciformes
antibiotique
ayant comme résultat
organisation et administration
établissements de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance de la résistance bactérienne aux antibiotiques en soins de ville et en établissements pour personnes âgées dépendantes. Mission Primo. Résultats synthétiques, année 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/surveillance-de-la-resistance-bacterienne-aux-antibiotiques-en-soins-de-ville-et-en-etablissements-pour-personnes-agees-dependantes.-mission-primo4
La surveillance nationale de la résistance aux antibiotiques en ville et secteur médico social repose sur un large réseau de laboratoires de biologie médicale (LBM) de ville qui participent volontairement à la surveillance. Un total de 2 089 LBM des 13 régions de France métropolitaine, de la Réunion, de la Guyane et des îles de la Guadeloupe ont participé à la surveillance PRIMO en 2023. Contrairement aux années précédentes, ce rapport n'inclut pas de données d'Ehpad provenant de la surveillance SPARES. En 2023, 963 059 antibiogrammes réalisés sur des entérobactéries isolées de prélèvements urinaires ont été collectés (83,6 % de Escherichia coli et 11,2 % de Klebsiella pneumoniae). En 2023, quatre des cinq indicateurs de la stratégie nationale 2022-2025 de prévention des infections et de l'antibiorésistance n'atteignaient pas la cible. Résistances observées chez Escherichia coli (urinaires), patients à domicile : Résistance aux C3G : 3,8 %, production de BLSE : 3,4 % Résistance aux FQ : 13,5 % ; Résistances observées chez Escherichia coli (urinaires), résidents en Ehpad : Résistance aux C3G : 9,3 %, production de BLSE : 8,6 % ; Résistance aux FQ : 19,2 % Résistances observées chez K. pneumoniae (urinaires), patients à domicile : Résistance aux C3G : 8,2 %, production de BLSE : 7,7 % ; Résistance aux FQ : 12,1 % ; Résistances observées chez K. pneumoniae (urinaires), résidents en Ehpad : Résistance aux C3G : 19,9 %, production de BLSE : 19,0 % ; Résistance aux FQ : 23,4 %. En conclusion, la surveillance PRIMO s'appuie sur un réseau toujours plus large de laboratoires de ville volontaires, et permet de décrire l'écologie bactérienne en ville et en Ehpad. Hormis la résistance aux carbapénèmes pour les espèces E. coli, K. pneumoniae et Enterobacter cloacae, les indicateurs de la stratégie nationale 2022-2025 de prévention des infections et de l'antibiorésistance étaient à la hausse en 2023. Comme les années précédentes, les taux de résistance aux antibiotiques étaient plus élevés en Ehpad qu'en ville, quel que soit l'indicateur. Cette évolution et la variabilité de l'épidémiologie est multifactorielle, impliquant l'exposition aux soins (hospitalisation, consommation d'antibiotiques), et des déterminants sociaux et environnementaux.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
établissement de soins
établissements pénitentiaires
antibiotique
PERSONNE AGEE
résistance bactérienne
Résistance bactérienne aux antibiotiques
personne âgée
sujet âgé de 80 ans ou plus
soins d'assistance
services de santé en milieu urbain
Soins
Sujet âgé
Missions religieuses
ayant comme résultat
établissements de santé
personnes dépendantes à domicile
résistance bactérienne aux médicaments
dépendance

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N3-AUTOINDEXEE
Lutte contre l’antibiorésistance : mise à jour d’un outil de datavisualisation permettant de suivre les pratiques de prescriptions d’antibiotiques des médecins généralistes
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse-datavisualisation/241128_Dataviz_Antibioresistance
Dans le cadre de la Mission ministérielle de prévention des infections et de l’antibiorésistance en santé humaine (MMPIA) et en cette semaine mondiale de sensibilisation à la résistance aux antimicrobiens 2024, la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) met à jour un outil de datavisualisation permettant d’appréhender la pertinence des prescriptions d’antibiotiques des médecins généralistes. 11 proxy-indicateurs, couplés à des cibles à atteindre, ont été mis en place à partir du Système national des données de santé (SNDS). Cet outil, publié pour la première fois l’an dernier, est actualisé avec les données relatives aux années 2022 et 2023.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
prescription
outil
Antibiotiques
antibactériens
antibiotique
médecins généralistes
résistance microbienne aux médicaments
lutte

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport épidémiologique des maladies transmissibles au Luxembourg
https://sante.public.lu/fr/publications/r/rapport-epidemiologique-maladies-transmissibles-2023.html
Ce rapport porte sur une analyse épidémiologique des données issues du système de surveillance des maladies infectieuses au Luxembourg en 2023, ainsi que les mesures de santé publique prise pour répondre aux menaces épidémiques. En 2023, nous avons observé des changements significatifs dans la gestion et la déclaration des maladies infectieuses, marquant la quatrième et dernière année de la pandémie de SARS-CoV-2. La loi imposant l'isolement des cas positifs par test PCR, et l'octroi automatique de congés de maladie en cas de positivité, a été abrogée en mars 2023. Ce changement a directement entraîné une baisse des déclarations de cas de SARS-CoV- 2 par réduction du nombre de tests PCR réalisés, mais a également eu un impact indirect sur la détection et la déclaration d'autres virus respiratoires, tels que la grippe, dont le nombre de déclarations a diminué par rapport à 2022.
2024
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
rapport albumine/globuline
attitude envers la santé
Épidémiologistes
maladies transmissibles
épidémiologie
Luxembourg
maladie transmissible

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation du risque de leptospirose et démarche de prévention chez les salariés agricoles exposés des parcs zoologiques/animaliers de Lorraine
https://www.inma.fr/wp-content/uploads/2024/10/HEHN-et-KLEIN-MEM.pdf
2024
INMA - Institut National de Médecine Agricole
France
thèse ou mémoire
démarche
Lorraine
leptospirose
Appréciation des risques
démarche
exposition à
leptospirose

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N2-AUTOINDEXEE
Intérêt des techniques d’amplifications des acides nucléiques (TAAN) multiplex dans la prise en charge médicale des infections gastro-intestinales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3557049/fr/interet-des-techniques-d-amplifications-des-acides-nucleiques-taan-multiplex-dans-la-prise-en-charge-medicale-des-infections-gastro-intestinales
Objectif L’objectif de cette évaluation a été de déterminer l’intérêt du recours à la technique d’amplification des acides nucléiques (TAAN) multiplex pour la prise en charge des infections gastro-intestinales (IGI) dans le cadre des soins courants. Il a consisté à définir l’utilité clinique de cet acte, les indications cliniques, les panels d’agents infectieux à rechercher et la place de cette technique dans la stratégie de prise en charge médicale des patients atteints d’infections gastro-intestinales. Méthode La méthode utilisée pour la présente évaluation a reposé sur (1) une analyse critique de la littérature synthétique et des opinions professionnelles identifiées par une recherche systématique et sélectionnées sur des critères explicites ; et (2) le recueil du point de vue collectif des parties prenantes (organismes professionnels et associations de patients et d’usagers concernés), ainsi que des remarques des institutions publiques de santé.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
intestins
techniques d'amplification d'acides nucléiques
tractus intestinal, sai
amplification des acides nucléiques
gestion des soins aux patients
infection gastro-intestinale
infections
maladie infectieuse

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N2-AUTOINDEXEE
Programme des évaluations des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN) en infectiologie financées dans le cadre du RIHN
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3558113/fr/programme-des-evaluations-des-techniques-d-amplification-des-acides-nucleiques-taan-en-infectiologie-financees-dans-le-cadre-du-rihn
Objectif La Haute Autorité de santé (HAS) a été saisie par la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) et le ministère de la Santé et de la prévention en 2021 afin de procéder à l’évaluation pluriannuelle des actes les plus coûteux de biologie médicale, dont les techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN, dont les plus connues sont les PCR) en infectiologie. Après avoir mené une enquête nationale de pratique afin de définir le périmètre des évaluations à mener, la HAS a défini l’ordre de priorisation de ces évaluations. Ceci a ainsi permis d’établir le programme d’évaluation des TAAN en infectiologie financées dans le cadre du RIHN.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
techniques d'amplification d'acides nucléiques
soutien financier
infectiologie
évaluation de programme
amplification des acides nucléiques

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N3-AUTOINDEXEE
Part des contaminations après l’arrivée en France parmi les personnes nées à l’étranger découvrant leur infection à VIH, France, 2012-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/23-24/2024_23-24_5.html
Introduction – Une majorité des personnes découvrant leur infection au VIH en France en 2022 étaient nées à l’étranger, mais des études antérieures ont suggéré qu’une part importante de ces infections ont lieu après la migration. Méthodes – Dans cette étude, nous avons appliqué un modèle mathématique aux données de la déclaration obligatoire (DO) du VIH en France, afin d’estimer la part des contaminations après l’arrivée en France parmi les personnes nées à l’étranger découvrant leur séropositivité en France. Nous avons estimé cette proportion annuellement entre 2012 et 2022 en fonction du mode de contamination, du lieu de naissance et de la région de domicile. Résultats – Globalement, nous estimons que 45% des personnes nées à l’étranger et découvrant leur séropositivité en France ont été contaminées après leur arrivée. Cette proportion est plus faible chez les personnes contaminées par rapports hétérosexuels (environ 40-45% selon l’année du diagnostic) et celles nées en Afrique subsaharienne (environ 40%). Elle est plus élevée chez les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (environ 60%) et chez les personnes nées dans des zones géographiques autres que l’Afrique subsaharienne, les Amériques ou l’Europe (environ 65%). Les régions de domicile où cette proportion était la plus élevée en 2022 sont la Guadeloupe/Saint-Barthélemy/Saint-Martin (65%), la Guyane (51%), et l’Île-de France (50%). Discussion – Près de la moitié des personnes nées à l’étranger et découvrant leur séropositivité en France ont été contaminées après leur arrivée sur le territoire national. Cette proportion varie selon le mode de contamination, le pays d’origine et la région de domicile. Ces estimations pourraient permettre une approche plus adaptée de la prévention et de la prise en charge du VIH chez les personnes nées à l’étranger.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
infection à virus de l'immunodéficience humaine
français
personnes
vih
France
infections à VIH
Personna +

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N3-AUTOINDEXEE
Qui sont les personnes ayant développé un sida en France depuis 2012, malgré l’existence de traitements efficaces ?
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/23-24/2024_23-24_6.html
Introduction – Malgré l’efficacité de la prise en charge de l’infection au virus de l’immunodéficience humaine (VIH), plusieurs centaines de cas de sida sont encore diagnostiqués chaque année en France. L’objectif de cet article est de décrire les nouveaux diagnostics de sida de 2012 à 2023, à partir de la déclaration obligatoire du sida. Matériel et méthode – L’analyse a porté sur les nouveaux diagnostics de sida entre 2012 et 2023, déclarés au 30 juin 2024. Résultats – Le nombre estimé de diagnostics de sida a diminué de 2012 (environ 1 200 cas) jusqu’en 2020 (environ 750), puis s’est stabilisé autour de 800 cas par an. La moitié des personnes diagnostiquées étaient nées en France. La part des personnes de 50 ans et plus a augmenté jusqu’en 2023, et la proportion des diagnostics de sida sur la base de pathologies inaugurales multiples a augmenté entre 2012 et 2021. Sur l’ensemble de la période, 62% des diagnostics de sida sont survenus chez des personnes ignorant leur séropositivité avant le sida, et 18% qui, bien que leur infection à VIH soit connue, n’avaient pas reçu d’antirétroviraux (ARV). La part des personnes diagnostiquées mais non traitées a diminué de 2012 à 2019, puis s’est stabilisée. La part des personnes ignorant leur séropositivité a augmenté jusqu’en 2019 puis a diminué de 2019 à 2023. Les personnes diagnostiquées non traitées, nées à l’étranger, étaient arrivées en France depuis un délai médian de 8 ans. Leur première sérologie positive avait été réalisée en France pour les trois quarts d’entre elles. Discussion-conclusion – Ces données confirment que la majorité des cas de sida surviennent chez des personnes qui ignoraient leur séropositivité, soulignant l’importance de l’amélioration du dépistage dans la lutte contre le sida. Cependant, l’observation d’une part non négligeable de diagnostics de sida chez des personnes connaissant leur séropositivité, mais non traitées par ARV, montre qu’un renforcement du lien au soin reste nécessaire pour une partie des découvertes de séropositivité.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
sida
Personna +
français
France
sida
personnes
Syndrome d'immunodéficience acquise

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N3-AUTOINDEXEE
Journée mondiale de lutte contre le sida : la prévention combinée, meilleur moyen de lutter contre l’épidémie du VIH
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/journee-mondiale-de-lutte-contre-le-sida-la-prevention-combinee-meilleur-moyen
En 2023, on estime que 3 650 personnes ont été contaminées par le VIH en France. Ce nombre est stable depuis 2021, après une longue période de diminution. L’activité de dépistage du VIH et des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes a continué de progresser en 2023 et devrait progresser en 2024 notamment grâce l’élargissement du dépistage gratuit et sans ordonnance aux IST depuis septembre. Il est essentiel de poursuivre cette dynamique. Plus les IST sont diagnostiquées tôt, plus la prise en charge est adaptée. A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida du 1er décembre 2024, le Ministère de la Santé et de l’Accès aux Soins et Santé publique France rediffusent la campagne sur la prévention combinée « Tout le monde se pose des questions sur la sexualité ». Santé publique France publie également un BEH thématique portant sur certains dispositifs qui viennent renforcer la lutte contre le VIH.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
lutte
Épidémies de maladies
sida
Épidémies
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
virus de l'immunodéficience humaine
vih
sida
Syndrome d'immunodéficience acquise

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la grippe saisonnière et le Covid-19 : le ministère de la Santé et de l’Accès aux soins, l’Assurance Maladie et Santé publique France lancent un appel à la mobilisation des citoyens et des professionnels de santé pour protéger les personnes les plus fragiles et celles avec lesquelles elles sont en contact
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-et-le-covid-19-le-ministere-de-la
Selon le dernier bulletin national de Santé publique France, l’ensemble des indicateurs de surveillance de la grippe est en augmentation au cours de la semaine du 18 novembre, avec trois régions (Ile-de-France, Normandie et Hauts-de-France) en pré-épidémie. Compte-tenu de la période hivernale, la dynamique épidémique des virus respiratoires est susceptible de s’accélérer rapidement dans les prochaines semaines et nécessite de s’y préparer. Ainsi, les fêtes de fin d’année approchant, les autorités sanitaires appellent à une mobilisation accrue des citoyens et des professionnels de santé pour vacciner les personnes les plus vulnérables contre la grippe saisonnière et le Covid-19. Se faire vacciner est un geste simple et reste le moyen le plus efficace pour prévenir les formes graves des infections grippales et du Covid-19
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
vaccination; médication préventive
vaccination contre la grippe
tularémie
mobilisation
assurance maladie
vaccination
COVID-19
tularémie
Soins de santé
accessibilité des services de santé
personnes
personnel de santé
Personna +
soins aux patients
Vaccination
vaccins antigrippaux
Accès aux soins
vaccins contre la COVID-19
déplacement
grippe humaine
COVID-19
appellation
grippe
France
santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Redynamisation de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière et le covid-19 et modalités des commandes de vaccins en fin d’année
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_no2024_21_ira.pdf
Selon le dernier bulletin national de Santé publique France du 27 novembre 2024, l’ensemble des indicateurs de surveillance de la grippe était en augmentation en ville et à l’hôpital dans la plupart des classes d’âge au cours de la semaine du 18 novembre avec trois régions hexagonales (Ile-de-France, Normandie et Hauts-de-France) en pré-épidémie. Les indicateurs relatifs au Covid-19 sont quant à eux à la baisse depuis plusieurs semaines. Compte-tenu de la période hivernale, la dynamique épidémique des virus respiratoires est susceptible de s’accélérer rapidement dans les prochaines semaines et nécessite de s’y préparer.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
grippe humaine
vaccine
grippe
vaccins antigrippaux
leadership
Vaccins
COVID-19
vaccination
vaccin
vaccination de masse

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge du patient atteint d’infection à trichomonas vaginalis
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3562494/fr/prise-en-charge-du-patient-atteint-d-infection-a-trichomonas-vaginalis
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes atteintes d’infection à trichomonas vaginalis. L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations concernant le traitement des personnes atteintes de l’infection à trichomonas vaginalis Améliorer la prise en charge de ces personnes Réduire la transmission de la maladie aux partenaires Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie
infection à trichomonas
prise en charge personnalisée du patient
trichomonas vaginalis
a comme patient
trichomonas vaginalis

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge thérapeutique du patient atteint d’herpès génital
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3562501/fr/prise-en-charge-therapeutique-du-patient-atteint-d-herpes-genital
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes atteintes d’herpès génital. L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations concernant le traitement des personnes atteintes d’herpès génital Améliorer la prise en charge de ces personnes Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
herpès génital
a comme patient
prise en charge personnalisée du patient
maladie
herpès génital
Thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation de l’antirétroviral Fuzeon (enfuvirtide)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-de-lantiretroviral-fuzeon-enfuvirtide
Nous avons été informés par le laboratoire Roche de l’arrêt de commercialisation du médicament à base d’enfuvirtide Fuzeon 90 mg/ml (poudre et solvant pour solution injectable). En France, moins de 10 patients sont actuellement traités par Fuzeon. Afin de laisser le temps aux patients de consulter leur médecin et d’échanger avec lui sur les alternatives adaptées à leur situation, cet arrêt de commercialisation prendra effet le 30 septembre 2025. Désormais, Fuzeon ne doit plus être prescrit en initiation de traitement. Fuzeon 90 mg/ml (poudre et solvant pour solution injectable) est un antirétroviral indiqué en association avec d'autres antirétroviraux, chez des patients infectés par le VIH en échec à un traitement comprenant au moins un médicament de chacune des classes antirétrovirales suivantes : inhibiteurs de protéase, analogues non nucléosidiques de la transcriptase inverse et analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse, ou présentant une intolérance à ces traitements. Un autre traitement antirétroviral adapté à la situation du patient sera prescrit en remplacement de Fuzeon selon les recommandations de la Haute Autorité de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Enfuvirtide
enfuvirtide
FUZEON
FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
inhibiteurs de fusion du VIH

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N3-AUTOINDEXEE
La surveillance active pour les cancers de la prostate à risque favorable compromet-elle la fenêtre d’opportunité de traitement en cas de reclassification du grade de la maladie ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/884
Analyse de Newcomb LF, Schenk JM, Zheng Y, et al. Long-term outcomes in patients using protocol-directed active surveillance for prostate cancer. JAMA 2024;331:2084-93. DOI: 10.1001/jama.2024.6695 Question clinique Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à risque favorable (groupe de grade 1, PSA faible, cancer localisé), la surveillance active, comprenant des biopsies régulières, des mesures de PSA et des examens cliniques, permet-elle d'obtenir des résultats à long terme favorables en termes de progression du cancer, traitement définitif, récidive, métastase, et mortalité spécifique ou globale, comparativement à un traitement immédiat (chirurgie ou radiothérapie) ? Conclusion Cette étude de cohorte prospective multicentrique avec les limites méthodologiques habituelles montre que dix ans après le diagnostic, 49% des patients n'avaient pas montré de signes de progression ni nécessité de traitement. Moins de 2% ont développé des métastases, et moins de 1% sont décédés en raison de leur cancer. La progression de la maladie et les traitements administrés pendant la surveillance n'ont pas été liés à des résultats moins favorables. Ces données indiquent que la surveillance active constitue une approche efficace pour gérer le cancer de la prostate à faible risque. Cette étude, de bonne qualité méthodologique, apporte des preuves solides qui devraient rassurer les praticiens belges lors de la proposition de la surveillance active à leurs patients. Elle montre que cette stratégie de gestion n'entraîne pas la perte de la fenêtre d'opportunité de traitement, même en cas de progression de la maladie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prostatisme
Activir
prostate
maladie
fenestration
observation (surveillance clinique)
risque
casse-croute
Maladie
ACTIVIR
Maladies
prostate, sai
symptômes et plaintes de la prostate

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N3-AUTOINDEXEE
Tuberculose
Le bacille fait de la résistance
https://www.inserm.fr/dossier/tuberculose/
Selon l’Organisation mondiale de la Santé, un quart de la population mondiale est infecté par la bactérie responsable de la tuberculose. Au cours de la seule année 2022, elle a provoqué environ 1,3 millions de décès. Plus inquiétant, le nombre de personnes atteintes de tuberculose résistante aux antibiotiques est en constante augmentation dans le monde. Alors pour en finir avec cette maladie infectieuse, les chercheurs s’attèlent à la mise au point de nouveaux vaccins ainsi qu’au développement d’antibiotiques et d’outils diagnostics plus performants.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
tuberculose
rigidité diffuse
bacillus
tuberculose
bacilles
tuberculose

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention, dépistage et traitement de la maladie de Chagas congénitale
Avis d'experts N 89
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/89_Prevention__depistage_et_traitement_de_la_maladie_de_Chagas_congenitale_F.pdf
La maladie de Chagas (MC) est une infection parasitaire chronique à Trypanosoma cruzi. Elle se transmet de diverses manières, listées ci-dessous, par ordre de fréquence : (a) transmission vectorielle lors d’un contact entre les membranes muqueuses ou des lésions cutanées et les déjections de triatomes (vecteurs) ; (b) ingestion d’aliments contaminés par les déjections de vecteurs infectés ; (c) transmission congénitale par la mère infectée ; (d) transfusion de composés sanguins contaminés ; (e) greffe d’organe provenant d’un donneur infecté ; et (f) accident en laboratoire (rare). 6 à 7 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie, et 70 millions sont à risque. L’Amérique latine continentale a la prévalence la plus élevée, mais la MC s’est répandue aux Etats-Unis, au Canada, aux pays européens, au Japon et à l’Australie ces dernières décennies en raison des mouvements accrus de population. La transmission congénitale est considérée comme le principal mode de transmission hors de l’Amérique latine. L’OMS est passée du contrôle à l’élimination de la MC congénitale en 2018. Celle-ci fait partie des objectifs de la Feuille de route pour les maladies tropicales négligées 2021-2030, qui a été appuyée à l’unanimité par la 73e Assemblée mondiale de la Santé en novembre 2020.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation par consensus
traitement préventif
Dépistage de masse
Dépistage
infection à trypanosoma cruzi
expertise
Avis d'expert
maladie de Chagas
maladie congénitale

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de la tuberculose latente via un test de détection de la production d’interféron gamma (IGRA) avant initiation d’un traitement par un médicament de la classe des anti-JAK, dont SOTYKTU (deucravacitinib)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3563547/fr/depistage-de-la-tuberculose-latente-via-un-test-de-detection-de-la-production-d-interferon-gamma-igra-avant-initiation-d-un-traitement-par-un-medicament-de-la-classe-des-anti-jak-dont-sotyktu-deucravacitinib
Le SOTYKTU appartient à la classe pharmacologique des anti-JAK (Janus kinase). Il inhibe de manière sélective l’enzyme TYK2 qui appartient à la famille des JAK entrainant un blocage de la production de plusieurs cytokines fortement impliquées dans diverses pathologies inflammatoires et dans la lutte contre les mycobactéries, dont le Mycobacterium tuberculosis. Les patients sous traitement par SOTYKTU (deucravacitinib) auraient donc une capacité réduite de lutte contre les infections aux mycobactéries, en lien avec un déficit immunitaire exposant la/le patient à un risque de contraction/réactivation de la tuberculose.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
traitement médicamenteux
tuberculose
Production
classement
Médicaments
deucravacitinib
tuberculose latente
tests de libération d'interféron-gamma
Dépistage
économie
interféron gamma
interféron gamma
deucravacitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
enquêteur
médicament
SOTYKTU
Dépistage de masse
tuberculose
dermatomyosite

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N3-AUTOINDEXEE
Les chauves-souris et la rage au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/chauves-souris-rage.html
Les chauves-souris sont essentielles à notre écosystème Les nombreuses espèces de chauves-souris vivant partout au Canada font partie intégrante de notre écosystème et jouent aussi un rôle important dans la lutte contre les parasites. Les chauves-souris peuvent aussi transmettre des maladies comme la rage. Il est donc important d'apprendre à vous protéger, ainsi que votre famille et vos animaux de compagnie. Fait amusant : Les chauves-souris peuvent manger plus de 70 % de leur poids en insectes comme des moustiques en une seule nuit. La rage est une maladies grave, mais évitable La rage peut être transmise aux humains par de nombreuses espèces sauvages, y compris les chauves-souris. L'infection humaine est rare au Canada, mais peut être mortelle si elle n'est pas traitée avant l'apparition des symptômes. Si vous entrez en contact avec une chauve-souris ou en trouvez une dans votre maison, consultez immédiatement un professionnel de la santé ! Tout contact direct avec une chauve-souris peut constituer un risque de transmission de la rage, même si vous ne voyez pas de blessure. Les dents et les griffes des chauves-souris sont si petites qu'il est parfois impossible de voir leur morsure ou leur griffure. Les animaux domestiques peuvent également contracter la rage et la transmettre à l'homme. C'est pourquoi il est important que vos animaux de compagnie soient vaccinés contre la rage. Si votre animal attrape une chauve-souris, contactez votre vétérinaire.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
information patient et grand public
Souris
rage
chauve-souris
Récepteur spécifique des produits finaux de glycosylation avancée
chiroptera
Canada
Rage (maladie)

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudo-éclosion de Mycobacterium tuberculosis due à une contamination croisée en laboratoire : une investigation d’éclosion en épidémiologie moléculaire
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/pseudo-eclosion-mycobacterium-tuberculosis-contamination-croisee-laboratoire.html
Contexte : La culture mycobactérienne est effectuée de façon systématique pour diagnostiquer la tuberculose (TB) au Canada. Mondialement, les méta-analyses suggèrent que jusqu’à 2 % des cultures positives de Mycobacterium tuberculosis sont des faux positifs en raison d’événements de contamination croisée en laboratoire. Cinq patients provenant d’institutions cliniques distinctes à Montréal ont été diagnostiqués avec une TB à culture positive lorsque leurs échantillons cliniques ont été traités dans un laboratoire centralisé de mycobactériologie. Une contamination croisée a été suspectée en raison de la positivité de la culture chez un donneur d’organes ayant une faible probabilité prétest de TB. Nous décrivons une pseudo-éclosion de TB due à une contamination croisée en laboratoire et évaluons le rôle du typage conventionnel (i.e., génotypage par la méthode des unités répétitives dispersées sur le génome mycobactérien – nombre variable de répétions en tandem [MIRU-VNTR]) et du séquençage du génome entier (WGS) pour étayer l’enquête. Méthodes : Les facteurs de risque épidémiologiques et les présentations cliniques des patients ont été évalués. Les trajectoires des échantillons pré- et per-analytiques ont été retracées afin d’identifier d’éventuels événements de contamination croisée. Les isolats de TB ont été caractérisés par MIRU-VNTR et WGS à l’aide du séquençage d’Oxford Nanopore Technologies (ONT). Le pipeline bioinformatique tbpore cluster (v0.7.1) a été utilisé pour les analyses phylogénétiques.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
hybridation génétique
dû à
mycobacterium tuberculosis
pseudo-tuberculose
personnel de recherche
mycobacterium tuberculosis hominis
tuberculose
épidémiologie moléculaire
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse épidémiologique de la tuberculose pédiatrique dans les communautés des Premières Nations du nord de la Saskatchewan, 2018–2022
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/tuberculose-pediatrique-communautes-premieres-nations-nord-saskatchewan.html
Contexte : La tuberculose (TB) pédiatrique, ou TB chez les enfants de moins de 15 ans, est un problème de santé publique de plus en plus préoccupant dans les communautés des Premières Nations. Objectif : Décrire l'épidémiologie de la tuberculose pédiatrique dans les communautés des Premières Nations vivant dans les réserves du nord de la Saskatchewan. Méthodes : Nous avons examiné les cas de tuberculose pédiatrique signalés dans les communautés des Premières Nations dans les réserves du nord de la Saskatchewan de 2018 à 2022 en utilisant la base de données de la Northern Inter-Tribal Health Authority. Nous avons utilisé des statistiques descriptives pour comprendre l'épidémiologie de la tuberculose pédiatrique dans ces populations susceptibles. Résultats : Soixante cas de tuberculose pédiatrique ont été identifiés au cours de la période d'étude : quatre cas en 2018, six cas en 2019 et en 2020, 16 cas en 2021 et 28 cas en 2022. L'incidence annuelle moyenne était de 112,6 cas pour 100 000 enfants, allant de 36,1 en 2018 à 268,6 en 2022. Les enfants de moins de cinq ans représentaient 55 % des cas, et les garçons 60 %. Les zones de l'Extrême Nord-Centre et de l'Est représentent 90 % des cas. La majorité des cas (85 %) ont été détectés par la recherche de contacts, et la TB pulmonaire représentait 85 % des cas. Parmi eux, 71 % ont achevé le traitement, alors que 27 % le suivent toujours. Les cas provenaient principalement de communautés ayant un faible niveau d'éducation (100 %), un logement inadéquat (67 %) et un faible revenu (67 %).
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
caractéristiques de l'habitat
peuples indigènes
Pédiatres
tuberculose
tuberculose
saskatchewan
Communauté
pédiatrie
pédiatre
tuberculose
Épidémiologistes
épidémiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention par immunisation passive de l’infection au virus respiratoire syncytial chez les nourrissons
https://www.cfp.ca/content/70/11-12/e187
Objectif Assister les médecins de famille dans leurs discussions avec les patients concernant les immunisations contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Sources de l’information Les renseignements sont tirés : d’une recherche documentaire sur le fardeau de la maladie causée par le VRS chez les nourrissons; d’études observationnelles; d’essais randomisés contrôlés; des données probantes présentées par des agences d’examen; des monographies des produits; et des déclarations du Comité consultatif national de l’immunisation. Message principal Trois options sont maintenant disponibles pour prévenir la maladie sévère causée par le VRS chez les nourrissons : l’anticorps monoclonal palivizumab, l’anticorps monoclonal à action prolongée nirsevimab et le nouveau vaccin VRSpreF administré durant la grossesse. Seulement un petit nombre de nourrissons à risque élevé d’une infection grave au VRS sont admissibles à recevoir le palivizumab. Le nirsevimab a reçu l’autorisation de Santé Canada pour tous les nourrissons, et le VRSpreF est homologué pour toutes les femmes enceintes et les personnes enceintes. Il y a de nombreux facteurs à prendre en considération dans l’utilisation de chacun des produits, notamment : l’autorisation; la disponibilité; le moment de l’administration; l’état de santé et les déterminants sociaux de la santé du nourrisson; l’efficacité et l’efficience; l’innocuité; la préférence du patient; et le coût. Le Comité consultatif national de l’immunisation a récemment publié des conseils sur l’utilisation des produits immunisants contre le VRS chez les nourrissons.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
immunisation passive
immunisation passive
infection à virus respiratoire syncytial
Prévention des infections

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête sur les vaccins reçus en cours de grossesse, 2021
https://www.inspq.qc.ca/publications/3582
L’enquête québécoise de 2021 sur la couverture vaccinale en cours de grossesse indique que 71 % des mères de nourrissons nés en 2020 avaient reçu le vaccin contre la coqueluche en cours de grossesse. Elles étaient 32 % à avoir reçu le vaccin contre la grippe en période prénatale et 29 % avaient reçu les deux vaccins. Les trois quarts des participantes vaccinées contre la coqueluche l’ont été entre 26 et 32 semaines de grossesse, tel que recommandé par le Programme québécois d’immunisation. Plus de la moitié des participantes vaccinées contre la grippe l’ont été au cours du 2e trimestre de leur grossesse et plus du quart ont été vaccinées au 1er trimestre. Durant leur grossesse, 72 % des participantes vaccinées contre la coqueluche l’ont été en clinique médicale, dans un bureau de médecin ou dans un groupe de médecine de famille. Parmi celles vaccinées contre la grippe, 59 % avaient reçu le vaccin dans ces milieux. Le vaccin contre la coqueluche a été recommandé par le professionnel ayant fait la majeure partie du suivi de grossesse pour 78 % des participantes. Pour le vaccin contre la grippe, ce sont 39 % des participantes qui ont reçu une recommandation. Pour les deux vaccins, les femmes ayant reçu une recommandation de vaccination avaient une couverture vaccinale plus élevée comparativement à celles n’ayant pas reçu de recommandation. Une grande proportion de participantes se disait suffisamment informée sur la vaccination en général (84 %), faisait confiance aux vaccins recommandés par le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) (92 %), et considérait ceux-ci efficaces (98 %) et sécuritaires (98 %).
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
grossesse
vaccin
vaccination; médication préventive
grossesse
enquêteur
vaccination
vaccins
collecte de données
vaccine
grossesse
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Agir sur les espaces verts, les mobilités actives, la chaleur, la pollution de l’air et le bruit : quels bénéfices pour la santé ? Synthèse des résultats dans la Métropole Montpellier Méditerranée
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/pollution-et-sante/air/documents/enquetes-etudes/agir-sur-les-espaces-verts-les-mobilites-actives-la-chaleur-la-pollution-de-l-air-et-le-bruit-quels-benefices-pour-la-sante-synthese-des-res
À titre d'illustration, si tous les Iris de 3M avaient le même niveau de végétation que les Iris les plus végétalisés de mêmes sdensité,s 114 décès seraient évités chaque année, soit 3,7 % de la mortalité de la métropole ; si chaque habitant de 30 ans et plus de la 3M faisait en moyenne dix minutes de marche en plus par jour de semaine, on estime que 103 décès pourraient être évités chaque année, soit 3,4 % de la mortalité. Dix minutes de vélo en plus par jour de semaine représenteraient 175 décès évités chaque année, soit 5,7 % de la mortalité ; si les niveaux de particules fines (PM2,5) respectaient partout la valeur recommandée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (5 µg/m3 en moyenne annuelle), 262 décès, soit 8,6 % de la mortalité, seraient évités. Cela permettrait également d'éviter chaque année 42 nouveaux accidents vasculaires cérébraux (AVC) (soit 7,5 % des AVC) et 17 nouveaux cancers du poumon (soit 5,4 % des cancers du poumon). Si les niveaux de dioxyde d'azote respectaient partout la valeur recommandée par l'OMS (10 µg/m3 en moyenne annuelle), 58 décès, soit 1,9 % de la mortalité, seraient évités. Ceci permettrait également d'éviter plus de 203 nouveaux cas d'asthme chez les enfants de 0 à 17 ans, soit 9,7 % des nouveaux cas d'asthme ; si toutes les communes respectaient les recommandations de l'OMS pour le bruit routier la nuit (45 dB Lnight), cela permettrait à plus de 2 700 habitants de la 3M d'avoir moins de fortes perturbations du sommeil ; en moyenne chaque année, la chaleur pendant les jours très chauds (température moyenne 24,3 C) a été responsable de 35 décès prématurés à la 3M. En transformant une information environnementale ou comportementale en impact sur la santé, les ÉQIS sont un outil intéressant d'aide à la décision pour contribuer à une prise en compte plus systématique de la santé dans les politiques publiques d'aménagement urbain. Les limites méthodologiques qui demeurent et les incertitudes associées ne remettent pas en cause l'importance des bénéfices attendus en transformant les environnements pour les rendre plus favorables à la santé.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
pollution de l'air
Activir
chaleur
ACTIVIR
Température élevée
ostéosynthèse
mobilité
ayant comme résultat
santé
pollution de l'air
activateurs orthodontiques
pollution par le bruit
Chaleur
bruit

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N3-AUTOINDEXEE
Agir sur les espaces verts, les mobilités actives, la chaleur, la pollution de l’air et le bruit : quels bénéfices pour la santé ? Synthèse des résultats dans la Métropole Rouen Normandie
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/normandie/documents/enquetes-etudes/2024/agir-sur-les-espaces-verts-les-mobilites-actives-la-chaleur-la-pollution-de-l-air-et-le-bruit-quels-benefices-pour-la-sante-synthese-des-res
Notre santé dépend de nombreux facteurs dont certains sont propres à chaque individu (comportement, facteurs génétiques) et d'autres plus largement partagés par une même population. Ainsi, la réduction à des facteurs de risques environnementaux tels que la pollution de l'air, le bruit, ou la chaleur et le développement de facteurs de protection et de promotion de la santé tels que l'activité physique ou la nature en ville sont de nature à protéger et améliorer la santé de la population. Ces actions contribuent également à s'adapter aux changements climatiques, à réduire les émissions de gaz à effet de serre et à protéger la biodiversité, dans une vision systémique de la santé. L'Évaluation quantitative des impacts sur la santé (ÉQIS) est une méthode formalisée pour illustrer l'influence sur la santé d'un déterminant de santé. L'ÉQIS s'appuie sur l'état de l'art des connaissances scientifiques, et sur des données et des scénarios locaux d'évolution des déterminants étudiés. Dans le cadre d'une étude pilote, Santé publique France a réalisé des ÉQIS portant sur l'amélioration de déterminants favorables à la santé (espaces verts urbains, mobilités actives) ou sur la réduction de déterminants défavorables (pollution de l'air, bruit, chaleur), dans trois métropoles françaises. Ce rapport met l'accent sur les principaux résultats obtenus pour la Métropole Rouen Normandie (MRN). L'étude a concerné près de 490 000 d'habitants. Pendant la période d'étude (2015-2017), plus de 4 300 décès ont été observés en moyenne chaque année dans la métropole. Les résultats de ces ÉQIS soulignent qu'agir sur les espaces verts, les mobilités, la pollution de l'air ou le bruit permettrait d'éviter à chaque fois plusieurs centaines de décès par an (au regard des situations actuelles ).
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Activir
santé
ostéosynthèse
pollution de l'air
ayant comme résultat
ACTIVIR
bruit
chaleur
pollution par le bruit
activateurs orthodontiques
mobilité
Chaleur
pollution de l'air
Température élevée

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la circulation du virus Oropouche en Amérique latine et dans les Caraïbes, aux recommandations sanitaires pour les voyageurs et à la prise en soins des personnes infectées
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1408
Des cas d'infection à virus Oropouche (OROV) ont été rapportés en 2024 au-delà des zones connues. Un risque de transmission materno-fœtale a par ailleurs été mis en évidence. Dans ce contexte, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet des recommandations à destination des voyageurs se rendant en zone à risque de transmission ou siège d'une épidémie avérée, en particulier pour les femmes enceintes. La prise en soins pour les personnes infectées est précisée. Ainsi, après avoir pris en compte les données virologiques, épidémiologiques, vectorielles, et les différents modes de transmission à l’être humain, le HCSP recommande aux femmes enceintes ou susceptibles de le devenir : en cas de voyage à destination d’une zone à risque d’exposition au virus OROV, d’adopter des mesures de protection personnelle antivectorielle (PPAV) intégrant le port de vêtements couvrants et l’application de répulsifs cutanés, en particulier le jour ; en cas de voyage à destination d’une zone où une épidémie d’OROV est avérée, de reporter le voyage dans la mesure du possible ; en cas de voyage impératif, d’adopter les mesures de PPAV habituelles, idéalement associées à l’utilisation d’une moustiquaire imprégnée à mailles fines (phlébotomaire) la nuit ou aux heures de sieste (ou à défaut d’une moustiquaire imprégnée à mailles habituelles) ; en cas de diagnostic d'infection à OROV confirmé chez une femme enceinte, de l'orienter vers un centre de diagnostic prénatal et d'organiser un suivi pédiatrique spécialisé pour les nouveau-nés de mères infectées.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
virus oropouche
Caraïbe
maladie infectieuse
Personna +
orthobunyavirus Oropouche
Amérique Latine
soins
personnes
jugement
virus

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N3-AUTOINDEXEE
Infections respiratoires aiguës (grippe, bronchiolite, COVID-19). Bulletin du 11 décembre 2024.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/documents/bulletin-national/infections-respiratoires-aigues-grippe-bronchiolite-covid-19-.-bulletin-du-11-decembre-2024
Infections respiratoires aiguës (IRA) Activité en augmentation en ville et à l'hôpital, principalement chez les enfants. Grippe Forte augmentation de l'activité grippe en ville et à l'hôpital dans toutes les classes d'âge. Dans l'Hexagone, quatre régions en phase épidémie et huit régions en phase pré-épidémie. Bronchiolite Augmentation de la majorité des indicateurs. Douze régions en épidémie dans l'Hexagone. Phase épidémique dans les Antilles, en Guyane et à Mayotte. COVID-19 Activité globalement stable à des niveaux bas, avec cependant une augmentation dans les eaux usées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
bronchiolite aiguë
grippe
bronchiolite
COVID-19
lettres d'information
infections
grippe
maladie infectieuse aiguë
grippe humaine
périodiques comme sujet
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre la dengue - Place du vaccin Qdenga
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461308/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-dengue-place-du-vaccin-qdenga
La dengue est une maladie virale, transmise à l’être humain par la piqûre de moustiques femelles du genre Aedes. Le vaccin Qdenga, qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne (AMM) en décembre 2022 dans la prévention de la dengue chez les 4 ans et plus, a été évalué par la HAS a la demande de la direction générale de la santé (DGS). Le HCSP a été saisi en parallèle pour formuler des recommandations à l’égard des voyageurs.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dengue
vaccination
vaccin vivant tétravalent contre la dengue
QDENGA
QDENGA, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie
virus de la dengue
politique vaccinale
enfant
adolescent
adulte
voyage
vaccins du virus de la dengue
injections sous-cutanées
Outre-Mer (Départements et Régions)
France
calendrier vaccinal
efficacité du vaccin
recommandation de santé publique
vaccins contre la dengue
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA RC
Système rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552132/fr/activa-rc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux : autres systèmes de stimulation cérébrale profonde double canal rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson et de la dystonie systèmes de stimulation profonde double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement des tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Activir
double
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
activateurs orthodontiques
cerveau, sai

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N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA SC
Système de stimulation cérébrale profonde simple canal non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552138/fr/activa-sc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement familial compatibles avec l’utilisation d’un système de neurostimulateur implantable rechargeable, ou en primo-implantation. Amélioration du service attendu I (majeure) ASR de niveau I dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson idiopathique et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante ; II (importante) ASR de niveau II dans les tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
Activir
cerveau, sai
activateurs orthodontiques

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N2-AUTOINDEXEE
Plan hivernal : point de situation sur l’approvisionnement de certains médicaments majeurs de l’hiver
https://ansm.sante.fr/actualites/plan-hivernal-point-de-situation-sur-lapprovisionnement-de-certains-medicaments-majeurs-de-lhiver-1
Par rapport à l’hiver dernier, la situation des approvisionnements en amoxicilline et en amoxicilline acide clavulanique s’est nettement améliorée. Des tensions ponctuelles et locales peuvent néanmoins survenir et les stocks ne sont pas complètement reconstitués chez les grossistes-répartiteurs. Aussi, par précaution et afin d’assurer la couverture des besoins sur l’ensemble du territoire national nous maintenons la mesure d’approvisionnement exclusif des pharmacies par les grossistes-répartiteurs pour les médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline et d’amoxicilline/acide clavulanique. S’agissant de la clarithromycine, des tensions d’approvisionnement se poursuivent depuis 2 mois, notamment sur la forme buvable 25mg/mL. Des approvisionnements sont prévus et devraient permettre une amélioration progressive de la situation sur le terrain dans les prochaines semaines. Dans ce contexte, nous avions demandé aux laboratoires commercialisant de la clarithromycine buvable ou en comprimés de privilégier l’approvisionnement des pharmacies par les grossistes-répartiteurs, afin d’assurer la répartition équitable sur le territoire. Nous avons également émis des préconisations pour assurer le traitement des plus jeunes enfants, en particulier de ceux pour lesquels le petit poids empêche l’utilisation des pipettes graduées à partir de 4kg. En complément, nous avons rappelé les règles de bon usage de la clarithromycine et des antibiotiques en général. La surconsommation et l’usage injustifié des antibiotiques constituent les causes principales du développement de l’antibiorésistance qui contribue à diminuer l’efficacité des antibiotiques et participent le cas échéant à aggraver les situations de tensions ou ruptures de stocks...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
antibactériens

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au stock stratégique de l'État d'antiviraux contre la grippe
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1410
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce à la demande de la Direction générale de la santé sur l’opportunité du maintien de l’oseltamivir, antiviral actif sur les virus grippaux, dans les stocks stratégiques de l’État. Les experts du HCSP ont pris en compte : l’efficacité de l’oseltamivir en situation pandémique ; la cible de 30 % de population visée par les stocks stratégiques ; le volume actuel du stock stratégique de l’État en antiviraux qui dépasse la cible pour 2024 et l’atteint en 2025 ; le faible risque pandémique à court terme. Le HCSP recommande : de poursuivre des engagements pluriannuels pour le stockage des antiviraux face à une pandémie grippale ; de ne pas remettre en cause l’intérêt potentiel de l’Oseltamivir qui, malgré le développement de nouveaux antiviraux à visée antigrippale, devrait conserver une place de choix dans l’arsenal en traitement préventif et curatif de la grippe pandémique ; d’adopter un moratoire pour des acquisitions nouvelles d’Oseltamivir, le stock de l’État étant suffisant pour couvrir 2025 dans le respect des délais de péremption actuellement en vigueur en France ; de chercher à prolonger les durées de conservation du princeps (Tamiflu ) et du générique (Ebilfumin ) actuellement en stock selon un délai à définir par l’ANSM; de lancer une réflexion pour de nouvelles dispositions réglementaires permettant de réorienter le stock stratégique de l’État vers d’autres structures en vue de son utilisation avant péremption et limiter sa destruction. Dans un avis en préparation le HCSP se prononcera sur l’intégration de nouvelles molécules actives sur les virus grippaux et sur le volume des antiviraux dans les stocks de l’État.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
grippe
grippe humaine
antiviraux
réserve stratégique
grippe
jugement

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N3-AUTOINDEXEE
Infection à Helicobacter pylori
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/GUO_H_Pylori_INESSS.pdf
Helicobacter pylori (H. pylori) est une bactérie à Gram négatif qui colonise la paroi interne de l’estomac. L’infection à H. pylori provoque une inflammation gastrique évoluant vers la chronicité dans la majorité des cas. L’infection à H. pylori n’est pas associée au reflux gastro-œsophagien. Le mode de transmission de H. pylori est incertain, mais semble se faire par un contact personnel, habituellement au cours de l’enfance et dans un contexte intrafamilial.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse
helicobacter pylori
helicobacter pylori
infections à helicobacter

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N3-AUTOINDEXEE
Tuberculose : Gestion par les intervenants de santé publique des cas et de leurs contacts dans la communauté
https://www.inspq.qc.ca/publications/3596
Le présent document met l’accent sur la tuberculose pulmonaire, forme qui constitue la principale menace pour la santé publique. Les principales recommandations s’appliquent aussi aux autres formes de tuberculose contagieuse. Le groupe de travail s’est attardé aux particularités québécoises entourant la gestion des cas et des contacts de tuberculose et sur les recommandations qui en découlent. Il espère ainsi que ce guide de pratique professionnelle servira d’outil de référence pour toute intervention de santé publique à la suite de la déclaration d’un cas de tuberculose active. Le mandat du groupe de travail n’incluait pas la mise à jour des recommandations de dépistage en dehors du contexte d’exposition à un cas de tuberculose. Ce document n’est pas un guide de prise en charge clinique. Seuls les éléments concernant le diagnostic et le traitement essentiels à l’intervention de santé publique ont été inclus. Pour des informations de nature plus clinique ou complexe telles que le diagnostic et le traitement des formes extrapulmonaires ou pédiatriques, le lecteur est invité à se référer aux chapitres des Normes canadiennes pour la lutte antituberculeuse pour plus d’information.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation professionnelle
Santé publique
tuberculose
prise en charge personnalisée du patient
caractéristiques de l'habitat
tuberculose
tuberculose
Communauté

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis dans l’élimination de la transmission mère-enfant du virus de l’hépatite B – Région des Amériques, 2012-2022
https://iris.who.int/handle/10665/378469
En 2022, on estimait à 5 millions le nombre de personnes vivant avec une infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB) dans la Région OMS des Amériques, principale cause de carcinome hépatocellulaire et de cirrhose dans le monde. La plupart des infections chroniques sont contractées par transmission mère-enfant (TME) ou par transmission horizontale pendant l’enfance et peuvent être évitées grâce à la vaccination contre le VHB, notamment par l’administration d’une dose à la naissance (DN-HepB), suivie de 2 à 3 doses supplémentaires (HepB3) dans la petite enfance. La stratégie d’élimination de la transmission mère-enfant du VHB (EMTCT Plus) de l’Organisation panaméricaine de la Santé (OPS) vise à réduire la prévalence de l’infection chronique par le VHB (mesurée par une prévalence de l’antigène de surface du virus de l’hépatite B [AgHBs]) 0,1% chez les enfants) en parvenant à: 1) une couverture 95% par la DN-HepB et la HepB3 et 2) une couverture 80% du dépistage à la recherche de l’AgHBs chez les femmes enceintes et de l’administration d’immunoglobulines anti-hépatite B aux nouveau-nés exposés au VHB. En 2012, les 51 pays et territoires (ci-après «pays») de la Région des Amériques administraient la HepB3 à l’échelle nationale; en 2021, 34 pays (67%) administraient la DN-HepB à l’échelle nationale. Des modèles mathématiques ont permis d’estimer que la prévalence de l’AgHBs chez les enfants était 0,1% dans 14 pays (28%) et au niveau régional. Trois des 51 pays (6%) avaient atteint la cible d’une couverture de 95% par la HepB3 et la DN-HepB en 2021 et en 2022, dont 2 remplissaient probablement les critères de l’élimination de la TME de l’infection par le VHB. En 2022, cependant, la couverture par la HepB3 était inférieure de 10 points de pourcentage dans 15 des 41 pays (37%) pour lesquels les données de couverture de 2012 étaient disponibles à des fins de comparaison. Cette diminution de la couverture par la HepB3 et l’absence de la DN-HepB dans les calendriers de vaccination systématique dans 17 pays menacent les progrès de la Région vers l’élimination de la TME de l’infection par le VHB. Il est nécessaire de déployer des efforts pour introduire la DN-HepB et maintenir une couverture élevée par la HepB3 et la DN-HepB.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
retiré
virus de l'hépatite B
mère
virus de l'hépatite B
Accomplissement
enfant
transmission
Enfant
transmission verticale de maladie infectieuse
hepatite
virus de l'hépatite b
amériques

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N3-AUTOINDEXEE
Programme d'immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS)
Questions et réponses à l'intention des professionnels de la santé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003773/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des professionnels de la santé en lien avec le programme d’immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS).
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
emploi du temps
langue tchouvache
infection à virus respiratoire syncytial
maladie répondante
Programmes
Immunisation
score de rectoscopie de Vienne
questionnement
intention
infections à virus respiratoire syncytial
programmes de vaccination
Santé
Infection respiratoire par virus syncytial
vaccination
Question-réponse
immunisation
personnel de santé
désimmunisation
professionnels de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Épidémie de coqueluche : avis HAS et HCSP
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2024_11_coqueluche.pdf
L’ensemble des indicateurs de surveillance de la coqueluche suivis par Santé publique France en ville et à l’hôpital montre que l’épidémie de coqueluche sur le territoire national, observée depuis le début de l’année 2024, s’est intensifiée sur les derniers mois. En termes de décès depuis début 2024, un total provisoire de 28 décès a été rapporté, dont 20 enfants (18 âgés de moins de 1 an) et huit adultes (âgés de 51 à 86 ans mais dont la coqueluche n’était pas indiquée comme première cause de décès). Le plus grand nombre de décès a été observé en juillet avec 9 décès. L'ampleur du pic et la durée de ce cycle épidémique ne sont pas prévisibles et si certains indicateurs semblent être à la baisse depuis le début du mois de juillet, l’interprétation doit être prudente car les données du mois de juillet ne sont pas encore consolidées.
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
coqueluche
Épidémies de maladies
coqueluche
jugement
Épidémies
trouble épidémique
coqueluche
coqueluche
ni en accord ni en désaccord

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N3-AUTOINDEXEE
Approche du dépistage des infections transmissibles sexuellement chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes
https://www.cfp.ca/content/70/7-8/e89
Objectif Présenter un guide à l’intention des professionnels des soins primaires sur le dépistage approprié des infections transmissibles sexuellement (ITS) chez des patients qui s’identifient comme des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH). Sources de l’information Les lignes directrices canadiennes sur le dépistage des ITS et des infections entériques et par des protozoaires; les lignes directrices ontariennes sur le dépistage du VIH et du mpox; et les lignes directrices américaines sur le dépistage des ITS. Message principal Dans toutes les régions du Canada, les taux des infections bactériennes, entériques, par protozoaires et systémiques, y compris le VIH et la mpox, qui sont transmissibles sexuellement, ont augmenté de manière constante chez les HSH cisgenres et transgenres. Même si elles présentent souvent des tableaux cliniques semblables, ces infections ont diverses périodes d’incubation et requièrent des méthodes de dépistage différentes, et leur présence doit être effectivement exclue afin d’orienter le diagnostic et le traitement chez des patients qui s’identifient comme des HSH et ont des symptômes de divers problèmes de santé. Par ailleurs, les renseignements et les recommandations cliniques se trouvent souvent dans de multiples lignes directrices plutôt que dans une seule source, ce qui complique encore davantage ces rencontres cliniques. Ce document fournit une consolidation des données probantes et des recommandations sur le dépistage des ITS chez les HSH.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
étude de dépistage
approche
maladie infectieuse
maladies sexuellement transmissibles
détermination de l'admissibilité
hommes
dernier dépistage
ménogaril
néoplasie endocrinienne multiple
Dépistage de masse
Dépistage génétique
coït
infections
Infection sexuellement transmissible
Rapport sexuel
hommes
Dépistage
dépistage d'un essai
rapports sexuels
dépistage du cancer
langue mendé
allèle sauvage ELL

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N1-SUPERVISEE
MENQUADFI (vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué à l’anatoxine tétanique) - Vaccin anti méningococcique
Modification des conditions de l'inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2024.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534136/fr/menquadfi-vaccin-meningococcique-des-groupes-a-c-w-135-et-y-conjugue-a-l-anatoxine-tetanique-vaccin-anti-meningococcique
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135 et Y, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. la Commission de la transparence considère que MENQUADFI (vaccin méningococcique groupe A, C, W-135 et Y) doit être utilisé selon son AMM et conformément aux recommandations de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024 relatives à la stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques, savoir : compte tenu des données d’interchangeabilité, une vaccination initiée avec un vaccin monovalent C chez les nourrissons peut être poursuivie avec un vaccin méningococcique tétravalent ACWY et qu’une vaccination ACWY initiée avant 12 mois peut être poursuivie avec NIMENRIX ou MENQUADFI. Le rappel peut se faire avec un vaccin tétravalent ACWY indiqué chez le nourrisson âgé de 12 mois et plus (interchangeabilité possible, cf. recommandation de la HAS du 27 juin 2024) ; chez les adolescents entre 11 et 14 ans et chez les 15-24 ans en rattrapage pour la prévention des infections invasives à méningocoques de sérogroupe A, C, W-135 et Y. La place de MENQUADFI (vaccin méningococcique groupe A, C, W-135 et Y) pour les populations particulières, les professionnels et autour d’un ou plusieurs cas d’infections invasives à méningocoques, selon son AMM, à partir de 12 mois, est maintenue. La Commission rappelle que la vaccination est l’outil de prévention le plus efficace contre les infections à méningocoques et les complications associées (purpura fulminans). Une bonne couverture vaccinale est indispensable... L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135 et Y, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations HAS du 7 mars 2024 : Compte tenu : de l’augmentation du nombre de cas d’IIM observés chez les nourrissons en 2022-2023, en particulier des sérogroupes W et Y, de la disponibilité de vaccins tétravalents efficaces, dont les effets directs et indirects ont été observés dans les pays ayant mis en place cette vaccination, d’une persistance de la réponse immunitaire pouvant aller jusqu’à au moins dix ans après la primovaccination avec les vaccins tétravalents. A noter que les résultats des études cliniques sont à considérer comme un délai « minimum » de persistance de l’immunité, sans préjuger de ce que la protection peut devenir au-delà du délai considéré dans chaque étude, des résultats de la modélisation mathématique élaborée à partir des données françaises, des données de sécurité et de tolérance en faveur d’une sécurité d’emploi, des études d’acceptabilité de cette vaccination auprès des professionnels de santé et des parents de jeunes enfants,
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
MENQUADFI, solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A,C,W et Y
vaccination
infections à méningocoques
enfant
nourrisson
rappel de vaccin
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
recommandation de santé publique
adolescent
avis de la commission de transparence
vaccins antiméningococciques
MENQUADFI

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus (CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535602/fr/evaluation-de-la-pertinence-d-un-depistage-systematique-de-l-infection-a-cytomegalovirus-cmv-au-cours-de-la-grossesse-feuille-de-route
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut entraîner des conséquences graves chez le nouveau-né lorsqu’elle survient au cours de la grossesse (surdité, retard psychomoteur). Ce type de conséquence serait de l’ordre de 1 à 6 pour 100 000 naissances. En France, actuellement, le dépistage systématique de l’infection à CMV au cours de la grossesse n’est pas recommandé. Dans un rapport récent du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP), les raisons avancées pour cette position sont d’une part l’absence d’autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication pour les antiviraux existants et le manque de consensus dans la stratégie de dépistage ; d’autre part les bénéfices d’un dépistage populationnel. La Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie par la Direction Générale de la Santé (DGS) le 4 février 2024, après la recommandation défavorable du HCSP et en application de l’article 44 de la loi n 2023-1250 du 26 décembre 2023 de financement de la sécurité sociale pour 2024 pour donner son avis sur l’opportunité de mettre en place « un programme de dépistage du CMV de façon systématique chez la femme enceinte ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
évaluation
évaluation
grossesse
grossesse
Dépistage de masse
Dépistage génétique
grossesse
Évaluation
dernier dépistage
dépistage du cancer
infection à cytomégalovirus
dépistage d'un essai
étude de dépistage
grossesse
cytomegalovirus
exécution
enceinte
infections à cytomégalovirus
examen physique
détermination de l'admissibilité
études d'évaluation comme sujet

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N1-SUPERVISEE
ABRYSVO (vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)) - Virus Respiratoire Syncytial (VRS) chez les nourrissons
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535401/fr/abrysvo-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-bivalent-recombinant-virus-respiratoire-syncytial-vrs-chez-les-nourrissons
Avis favorable au remboursement dans la protection passive contre la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons de la naissance jusqu’à l’âge de 6 mois à la suite de l’immunisation de la mère pendant la grossesse selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS datant du 6 juin 2024. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au terme de son évaluation, la HAS recommande la vaccination des femmes enceintes contre le VRS afin de réduire le fardeau lié aux infections à VRS chez les nourrissons. Elle considère que le vaccin ABRYSVO (vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)) peut être utilisé dans le cadre de cette stratégie vaccinale. Toutefois, dans l’attente de données de pharmacovigilance supplémentaires et afin de limiter les conséquences compte tenu d’un potentiel surrisque de naissances prématurées (non significatif pour ce vaccin, mais ayant conduit à l’arrêt du développement d’un vaccin concurrent), et compte tenu du manque de données d’efficacité vaccinale pour les nouveau-nés prématurés, la HAS recommande, par précaution, que le vaccin soit administré uniquement entre 32 et 36 semaines d’aménorrhée...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ABRYSVO
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)
nouveau-né
grossesse
femmes enceintes
immunisation passive
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
recommandation vaccinale
vaccins du virus respiratoire syncytial
avis de la commission de transparence
vaccin bivalent
vaccination
nourrisson
virus recombinants
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement préventif pré-exposition de l’infection par le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536524/fr/traitement-preventif-pre-exposition-de-l-infection-par-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Permettre aux professionnels de santé concernés d’accompagner les personnes à risque avéré d’infection par le VIH et de leur prescrire un traitement préventif. Mettre les professionnels de santé en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites de la PrEP, de poser les indications de PrEP, de prescrire et de surveiller le traitement. Mettre les acteurs associatifs en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites de la PrEP.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
infections à VIH
époque du traitement
pendant le traitement
intervention préventive
pas de traitement diabétique
Traiter
préventif
Allèle sauvage PITRM1
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
traitement préventif
effets de l'exposition à un agent externe
étude du traitement
thérapie
exposition à
Infection à VIH
Prévention des infections
Prairie
en traitement
Exposition

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N1-SUPERVISEE
XYDALBA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (dalbavancine) - Antibiotique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534482/fr/xydalba-dalbavancine-antibiotique
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients âgés de 3 mois à 17 ans ayant des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM), d’un certain degré de gravité, pour lesquelles une étiologie staphylococcique et une résistance à la méticilline sont prouvées ou fortement suspectées. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? XYDALBA (dalbavancine) est indiqué, selon l’AMM, dans le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM). Il s’agit d’un médicament à prescription hospitalière, ciblant les infections sévères nécessitant une hospitalisation et une antibiothérapie par voie intraveineuse. Le traitement habituel de ces infections comporte en général des antibiotiques adaptés aux bactéries identifiées ou probables. Il y a de nombreux choix possibles, dépendant des bactéries et de leur niveau de résistance...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
XYDALBA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de dalbavancine
dalbavancine
perfusions veineuses
nourrisson
enfant
adolescent
infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous
Maladie aigüe
dermatoses bactériennes
infections des tissus mous
avis de la commission de transparence
XYDALBA
dalbavancine
antibactériens

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N3-AUTOINDEXEE
VALIUM 10 mg/2 ml, solution injectable (diazépam) - Prémédication
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534479/fr/valium-diazepam-premedication
Avis défavorable au remboursement dans la prémédication à l’endoscopie chez l’adulte. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au regard des données de faible niveau de preuve fournies, dans un contexte de forte réduction de l’utilisation de la prémédication injectable dans la pratique courante et de l’absence de recommandation, et ce, selon l’avis d’expert, VALIUM (diazépam) 10 mg/2 mL, solution injectable, n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique dans l’indication en prémédication. Il convient de rappeler que la prémédication, indication de la présente réévaluation, est définie comme l’administration de médicaments visant à préparer un malade à des soins, à des examens douloureux ou à une anesthésie. Son objectif primaire consiste en la réduction de l’anxiété périopératoire. La réévaluation ne concerne par conséquent pas l’indication d’induction de l’anesthésie pour laquelle VALIUM (diazépam) 10 mg/2 ml, solution injectable, concernée par cette indication, conserve sa place dans la stratégie thérapeutique.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VALIUM 10 mg/2 ml, solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
diazépam
prémédication
VALIUM

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N1-SUPERVISEE
BEXSERO, suspension injectable en seringue préremplie (vaccin méningococcique groupe B, ADNr, composant, adsorbé) - Vaccin anti méningococcique (sérogroupe B)
Modification des conditions de l'inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534142/fr/bexsero-vaccin-meningococcique-groupe-b-adnr-composant-adsorbe-vaccin-anti-meningococcique-serogroupe-b
Avis favorable au maintien du remboursement pour l’immunisation active des sujets à partir de l’âge de 2 mois contre l’infection invasive méningococcique causée par Neisseria meningitidis de groupe B, selon les recommandations vaccinales de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
vaccination
méningocoque B, vaccin multicomposant
injections musculaires
nourrisson
enfant
infections à méningocoques
maladie méningococcique invasive
vaccin méningococcique groupe B
neisseria meningitidis sérogroupe B
avis de la commission de transparence
BEXSERO
vaccins antiméningococciques
vaccination

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N1-SUPERVISEE
MENVEO, poudre et solution pour solution injectable (vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué à la protéine CRM197 de la toxine de Corynebacterium diphteriae) - Vaccin anti méningococcique
Modification des conditions de l'inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS en 2024.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534145/fr/menveo-vaccin-meningococcique-des-groupes-a-c-w-135-et-y-conjugue-a-la-proteine-crm197-de-la-toxine-de-corynebacterium-diphteriae-vaccin-anti-meningococcique
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135 et Y, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations HAS du 7 mars 2024 : Compte tenu : de l’augmentation du nombre de cas d’IIM observés chez les nourrissons en 2022-2023, en particulier des sérogroupes W et Y, de la disponibilité de vaccins tétravalents efficaces, dont les effets directs et indirects ont été observés dans les pays ayant mis en place cette vaccination, d’une persistance de la réponse immunitaire pouvant aller jusqu’à au moins dix ans après la primovaccination avec les vaccins tétravalents. A noter que les résultats des études cliniques sont à considérer comme un délai « minimum » de persistance de l’immunité, sans préjuger de ce que la protection peut devenir au-delà du délai considéré dans chaque étude, des résultats de la modélisation mathématique élaborée à partir des données françaises, des données de sécurité et de tolérance en faveur d’une sécurité d’emploi, des études d’acceptabilité de cette vaccination auprès des professionnels de santé et des parents de jeunes enfants, la HAS recommande de rendre obligatoire la vaccination tétravalente chez tous les nourrissons, en remplacement de la vaccination méningococcique dirigée contre le sérogroupe C, selon le schéma vaccinal à deux doses ci-après : une dose unique de primovaccination à l’âge de 6 mois suivie d’une dose de rappel à l’âge de 12 mois. Le maintien d’une première dose avant l’âge d’un an se justifie par la nécessité d’offrir une protection directe et précoce à cette population pour laquelle l’incidence et le fardeau des IIM W sont élevés. Le changement de schéma vaccinal avec une première dose à 6 mois au lieu de 5 mois (âge actuellement en vigueur pour la première dose de vaccins dirigés contre le sérogroupe C), permet de conserver un schéma vaccinal complet réduit à 2 doses et débuté précocement dans la première année de vie. En effet, selon l’AMM du vaccin NIMENRIX (seul vaccin tétravalent administrable avant l’âge de 12 mois), une primovaccination initiée avant l’âge de 6 mois nécessite un schéma vaccinal à 3 doses : 2 doses 1 dose de rappel à 12 mois ; tandis qu’une primovaccination initiée à partir de l’âge de 6 mois ne nécessite qu’une seule dose de primovaccination suivie d’une dose de rappel à l’âge de 12 mois...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
infections à méningocoques
vaccination
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
injections musculaires
maladie méningococcique invasive
vaccins conjugués
MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué
Vaccin antiméningococcique conjugué MCV4
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
vaccination
MENVEO
vaccins antiméningococciques

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N2-AUTOINDEXEE
Infections intra-abdominales chez l’adulte
Guides et normes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/infections-intra-abdominales-chez-ladulte.html
Les infections intra-abdominales se développent généralement à la suite d'une inflammation d’un organe de la cavité abdominale ou d'une perturbation du tractus gastro-intestinal. Considérant l’augmentation constante de la résistance aux antibiotiques, il devient primordial d’éviter les traitements antibiotiques lorsque non indiqués et de faire des choix judicieux concernant leur utilisation dans le contexte des infections intra-abdominales. Un nouveau guide d’usage optimal est disponible afin de soutenir les cliniciens offrant des soins et services de proximité, ou de deuxième ligne, dans la prise en charge d’une infection intra-abdominale. Il met en évidence certaines orientations retrouvées dans les guides de pratique clinique récents, par exemple : Éviter l’antibiothérapie dans les cas de diverticulite aiguë non compliquée puisque celle-ci est d’origine inflammatoire plutôt qu’infectieuse; Privilégier l’usage d’antibiotiques à spectre plus étroit dans les cas d’infections intra-abdominales non graves. Deux outils complémentaires ont également été élaborés, soit un aide-mémoire pour soutenir l’initiation de l’antibiothérapie empirique dans un contexte d’urgence et un aide-mémoire sur la prise en charge de la diverticulite.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
infections intra-abdominales
adulte
normes de référence
infection abdominale
adulte
adulte légalement
maladie infectieuse
cavité abdominale, sai
Normes
intra-abdominal

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N2-AUTOINDEXEE
Variole simienne (mpox) : Mesures de prévention et de contrôle des infections pour les milieux de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3515
La transmission aux travailleurs de la santé (TdeS) dans le cadre de leur travail demeure rare et semble liée à un bris dans l’application des mesures sécuritaires. Les membres du Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) ont convenu d’adopter une approche prudente en matière de mesures de prévention et de contrôle des infections (PCI) dans les milieux de soins auprès des cas suspects, probables et confirmés de variole simienne et recommandent l’application des précautions contre la transmission aérienne-contact avec protection oculaire dans les milieux visés. Dans cette version, les sections méthodologie, contexte épidémiologique et période de contagiosité ont été mises à jour. De plus, une clarification a été ajoutée concernant la gestion des cas chez les TdeS.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
environnement
variole
orthopoxvirose simienne
intervention préventive
poids et mesures
Variole
maladie infectieuse
Mesures
Prévention des infections
soins
variole
infection

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N1-SUPERVISEE
Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre le Covid-19 : le Jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par Epi-phare
https://ansm.sante.fr/actualites/pronostic-a-18-mois-des-cas-de-myocardite-attribuables-a-la-vaccination-arnm-contre-le-covid-19-le-jama-publie-les-resultats-dune-etude-de-pharmaco-epidemiologie-realisee-par-epi-phare
Le Journal of the American Medical Association (Jama) a publié les résultats d’une étude réalisée par le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) sur l’évolution à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre le Covid-19, à l’infection par le SARS-CoV-2 ou à d’autres causes. Menée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS), cette étude montre que les personnes ayant développé une myocardite à la suite d’une vaccination contre le Covid-19 par un vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax) présentent moins de complications cardiovasculaires à moyen terme que celles atteintes de myocardites d’autres origines...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
myocardite
myocardite
vaccin contenant uniquement de l'ARN messager du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère
COMIRNATY
SPIKEVAX
pronostic
France
COVID-19, vaccin à ARN
COVID-19
vaccin à ARN messager contre la COVID-19
études de cohortes

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapeutiques disponibles pour la prochaine campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections à VRS
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_13_therapeutiques_disponibles_pour_la_prochaine_campagne_d_immunisation_vrs.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de compléter le DGS-Urgent N 2024_10 diffusé le 3 juillet 2024 et de vous présenter l’ensemble des thérapeutiques disponibles pour la prochaine campagne de prévention visant à la protection des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). 1. Traitements préventifs disponibles : Synagis et Beyfortus a. Palivizumab (Synagis ) Indication : Synagis est un anticorps monoclonal indiqué pour prévenir les formes graves d’infections à VRS chez les prématurés et les nourrissons à haut risque. Population éligible : Elle comprend les enfants à risque élevé d’infection à VRS selon les critères suivants : - Enfants nés à 35 semaines d’âge gestationnel ou moins et de moins de 6 mois au début de l’épidémie saisonnière à VRS ; - Enfants de moins de 2 ans ayant nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire au cours des 6 derniers mois ; - Enfants de moins de 2 ans atteints d’une cardiopathie congénitale avec retentissement hémodynamique.
2024
DGS-Urgent
France
information sur le médicament
Nourrisson
intervention thérapeutique
immunisation
langue tchouvache
nouveau-né
score de rectoscopie de Vienne
langue newar
nouveau-né
maladie infectieuse
Thérapeutique
infection
immunisation
infections
disponibilité de
vaccination
désimmunisation
infections à virus respiratoire syncytial
gène NES
thérapeutique
disponibilité

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N2-AUTOINDEXEE
Variole simienne (mpox)
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/mpox
La mpox, anciennement désignée sous le nom de « variole du singe », est une maladie virale causée par l’orthopoxvirus simien, qui appartient au genre Orthopoxvirus. On distingue deux clades du virus : le clade I (y compris les sous-clades Ia et Ib) et le clade II (y compris les sous-clades IIa et IIb). En 2022-2023, le sous-clade IIb a entraîné une flambée épidémique mondiale de mpox. La mpox reste une menace aujourd’hui, et la recrudescence des cas dus aux sous-clades Ia et Ib observée en République démocratique du Congo et dans d’autres pays suscite des inquiétudes. Il existe des vaccins contre la mpox. La vaccination doit être envisagée parallèlement à d’autres interventions de santé publique. La mpox se manifeste généralement par une éruption cutanée ou des lésions des muqueuses qui peuvent durer entre deux et quatre semaines, accompagnées de fièvre, de céphalées, de douleurs musculaires, de douleurs dorsales, d’un manque d’énergie ainsi que d’un gonflement des ganglions lymphatiques. La mpox se transmet par contact étroit avec une personne ou un animal infecté par le virus, ou avec des matériaux contaminés. Pendant la grossesse, le virus peut être transmis au fœtus ou au nouveau-né pendant ou après l’accouchement. Le traitement de la mpox consiste en des soins de soutien visant à atténuer les symptômes tels que les douleurs et la fièvre, une attention particulière étant accordée à la nutrition, à l’hydratation, aux soins cutanés, à la prévention des infections secondaires et au traitement des co-infections, y compris le VIH le cas échéant.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information patient et grand public
information scientifique et technique
Variole
variole
variole
orthopoxvirose simienne

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N1-SUPERVISEE
Voriconazole - Vfend
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/voriconazole
Les mesures de réduction du risque du Voriconazole se composent de : Une carte patient alerte sur les risques de phototoxicité et de carcinomes épidermoïdes cutanés (CEC, cancer de la peau), qui rappelle, au cours du traitement par voriconazole, aux patients : quand et comment signaler des signes et des symptômes pertinents de phototoxicité et de cancer de la peau ; les précautions nécessaires pour limiter le risque de réactions cutanées et de CEC : éviter l'exposition directe au soleil ; utilisation de crème solaire (indice élevé de protection) et de vêtement protégeant du soleil, car la peau peut devenir plus sensible aux rayons UV du soleil ; informer les professionnels de santé s’ils constatent des anomalies cutanées pouvant évoquer une phototoxicité ou un CEC ou en cas de coup de soleil malgré les précautions prises (citées ci-dessus) ou encore si une éruption grave ou des cloques apparaissent sur la peau ou en cas de douleur osseuse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Voriconazole
VFEND
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
antifongiques
information sur le médicament
recommandation patients
dermatite phototoxique
dermatite phototoxique
risque
tumeurs cutanées
tumeurs cutanées
carcinome épidermoïde cutané
carcinome épidermoïde cutané
voriconazole

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'échinococcose kystique du foie (maladie hydatique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015573/INFECTN_traitement-de-lechinococcose-kystique-du-foie-maladie-hydatique
Principaux messages - Nous ne savons pas si le cathétérisme standard associé à l'albendazole est plus efficace ou plus sûr que la technique ponction-aspiration-injection et réaspiration (PAIR) associée à l'albendazole pour traiter l'échinococcose kystique à des stades kystiques spécifiques (CE1 et CE3a). - Les personnes qui subissent une intervention chirurgicale par laparoscopie (mini-invasive) associée à l'albendazole pourraient avoir un peu moins de complications mineures et un séjour à l'hôpital plus court que les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ouverte associée à l'albendazole. Nous ne savons pas si la chirurgie laparoscopique associée à l'albendazole pourrait réduire le nombre de cas de récidive ou de complications majeures. Ces résultats s'appliquent également à des stades kystiques spécifiques (CE1, CE2, CE3a ou CE3b). - Les professionnels de santé qui s'occupent des personnes atteintes d'échinococcose kystique doivent tenir compte de la tolérance des différentes options de traitement et des préférences des patients.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
échinococcose du foie
Échinococcose kystique
Traiter
traitement de biomatériel
actuellement sans traitement
échinococcose
pas de traitement diabétique
échinococcose
thérapie
maladies du foie
maladie du foie
époque du traitement
Trouble hépatique
étude du traitement
maladie kystique
pendant le traitement
en traitement

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N3-AUTOINDEXEE
Programme de surveillance de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) au Québec Rapport annuel 2022
https://www.inspq.qc.ca/publications/3532
Un total de 917 cas d’infections par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a été enregistré au programme québécois de surveillance du VIH au cours de l’année 2022. Ces cas concernent : 422 personnes chez qui l’infection a été détectée pour la première fois en 2022 (il s’agit des nouveaux diagnostics). 489 personnes dont le diagnostic de l’infection ayant été posé avant 2022 n’avait pas été rapporté au programme ou ne pouvait pas l’être au moment du résultat positif du test antérieur de détection du VIH (il s’agit des anciens diagnostics); 69,5 % (n 340) d’entre elles étaient des résidents permanents ou temporaires ayant reçu le diagnostic d’infection dans leurs pays d’origine avant de venir au Québec. La charge virale de 84,6 % de ces derniers cas était inférieure à 200 copies du virus par ml (ce qui correspond à une situation clinique de suppression virale) lors de leur déclaration au programme. 6 personnes qui n’ont pu être classées parmi les nouveaux ou les anciens diagnostics.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
infections à VIH
virus de l'immunodéficience humaine
vih
Virus
Infection à VIH
Québec
Programmes
rapports annuels comme sujet
Humains
programme de surveillance
Rapport annuel
infection à virus de l'immunodéficience humaine
rapport albumine/globuline
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)

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N3-AUTOINDEXEE
Portrait des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) au Québec : année 2022 et projections 2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3533
En 2022 et en 2023 (selon les projections disponibles), une recrudescence importante des taux d’incidence de cas déclarés de l’infection gonococcique, de la syphilis infectieuse, de la syphilis congénitale et de la lymphogranulomatose vénérienne a été observée. En 2023, le taux de cas déclarés des hépatites B et C a également augmenté (particulièrement le taux de cas d’hépatite C dans la région de Montréal). Antibiorésistance : Le pourcentage d’isolats de Neisseria gonorrhoeae résistants à l’azithromycine a atteint un sommet de 44 % en 2022. La résistance aux céphalosporines de 3e génération semble sous contrôle au Québec, mais des prévalences élevées (8-15 %) de souches résistantes à la ceftriaxone ont été rapportées récemment en Asie. Une vigilance constante est importante concernant l’émergence de souches de N. gonorrhoeae résistantes à la ceftriaxone au Québec. L’épidémie de syphilis infectieuse s’installe de plus en plus au sein de la population hétérosexuelle et elle prend de l’essor dans la plupart des régions du Québec alors qu’elle était initialement concentrée dans la région de Montréal. Une augmentation de 37 % des nouveaux diagnostics de VIH1 a été observée entre 2019 et 2022; cette augmentation a été principalement manifeste chez les personnes nées dans un pays autre que le Canada. Parmi les personnes nées au Canada, le nombre de nouveaux diagnostics a plutôt diminué entre 2013 et 2022 (particulièrement dans la catégorie d’exposition des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, avec une baisse de 56 % durant cette période).
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
portraits comme sujet
infections
sang
projection
Portrait
Québec
maladies sexuellement transmissibles
par an
projection
Infection sexuellement transmissible
maladie infectieuse
prélèvement de sang
sang

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N1-SUPERVISEE
CHLORHEXIDINE LIBERTY PHARMA 0,20 %, solution pour bain de bouche (chlorhexidine) - Anti-infectieux pour traitement oral local
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538263/fr/chlorhexidine-liberty-pharma-chlorhexidine-anti-infectieux-pour-traitement-oral-local
Avis favorable au remboursement dans le traitement local d’appoint des affections parodontales liées au développement de la plaque bactérienne (gingivite et/ou parodontites), ainsi que lors de soins pré et post-opératoires en odontostomatologie, chez les adultes et enfants de plus de 6 ans. Quel progrès ? Pas de progrès de la spécialité CHLORHEXIDINE LIBERTY PHARMA 0,20 %, par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par la spécialité CHLORHEXIDINE LIBERTY PHARMA (chlorhexidine) 0,20 %, solution pour bain de bouche, est faible dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
gluconate de chlorhexidine
bains de bouche
chlorhexidine
gingivite
parodontite
soins post-opératoires en odonto-stomatologie
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
soins préopératoires
soins postopératoires
Chlorhexidine gluconate 0,2 % (2 mg/ml) solution pour bain de bouche
avis de la commission de transparence
CHLORHEXIDINE
administration par voie topique
anti-infectieux locaux
chlorhexidine

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N3-AUTOINDEXEE
Tazocilline ou céfépime en réanimation, qui fait le mieux ?
https://www.srlf.org/article/tazocilline-cefepime-reanimation-qui-fait-mieux
Cefepime vs Piperacillin-Tazobactam in Adults Hospitalized With Acute Infection The ACORN Randomized Clinical Trial - Edward T Quian, JAMA. 2023;330(16):1557-1567. doi:10.1001/jama.2023.20583 Lien Texte Question évaluée Le choix de démarrer une antibiothérapie par PIPERACILLINE-TAZOBACTAM ou CEFEPIME en réanimation influe-t-il sur la survenue d’insuffisance rénale aiguë ou de troubles neurologiques ? Type d’étude Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé monocentrique en ouvert au sein des services d’urgence et de réanimation médicale de l’Hôpital de Vanderbilt aux Etats-Unis. Population étudiée Critères d’inclusion Adultes ( 18 ans) dans les services concernés par l’étude Prescription de CEFEPIME ou de PIPERACILLINE-TAZOBACTAM dans les 12 heures suivant l’admission à l’hôpital Critères d’exclusion Allergie aux céphalosporines ou aux pénicillines Patient ayant reçu 1 dose de pénicilline ou céphalosporine à activité anti-pseudomonas dans les 7 jours précédents Privation de liberté Si le médecin en charge du patient estimait que l’un des deux traitements représentait une meilleure option que l’autre
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
céfépime
raisonnement
CEFEPIME
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
Céfépime
docteur de médecine ostépathique
TAZOCILLINE
céfépime
réanimation
République Dominicaine

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport épidémiologique 2023: bilan des maladies infectieuses au Luxembourg
https://sante.public.lu/fr/actualites/2024/09/publication-rapport-epidemiologique-maladies-transmissibles-2023-luxembourg.html
Le rapport épidémiologique a été publié, offrant une analyse des données recueillies par le système de surveillance des maladies infectieuses pour l'année 2023. Ce rapport met en lumière les principales tendances épidémiologiques et les évolutions significatives observées au Luxembourg. Infections respiratoires: impact des changements législatifs L'année 2023 a été marquée par l'abrogation, en mars, de l'isolement obligatoire des patients testés positifs par PCR à la COVID-19, ce qui a entraîné une baisse significative des déclarations de cas de COVID-19 – 6.000 cas déclarés en janvier pour environ 1.500 en avril. L'analyse des données démontre également qu'aucun signal saisonnier n'émerge en ce qui concerne la COVID-19, contrairement à la grippe, avec une épidémie majeure chaque hiver.
2024
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
rapport albumine/globuline
Luxembourg
Épidémiologistes
Bilan
épidémiologie
Maladie
maladies transmissibles
maladies infectieuses
attitude envers la santé
maladie infectieuse

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux mesures de prévention actualisées vis-à-vis de l’infection due au virus monkeypox pour les personnes se rendant dans la zone d’épidémie (voyageurs et professionnels de santé dans le cadre de missions humanitaires)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1387
À la suite de l’émergence d’un nouveau clade du virus monkeypox (MPXV) qui semble s’être adapté à l’homme, le clade Ib, dans l’est de la République démocratique du Congo et à sa diffusion aux pays avoisinants, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet un avis afin de prévenir les risques d’exposition des professionnels et des voyageurs se rendant en zone d’épidémie de l’infection par le MPXV. Après avoir évalué le risque d’exposition pour les personnes se rendant en zone épidémique, qui repose principalement sur des contacts rapprochés avec une personne atteinte, le HCSP recommande l’application de mesures barrières pour tous les voyageurs se rendant dans une zone de circulation active du MPXV. En complément, le HCSP recommande d’élargir les recommandations vaccinales nationales récemment actualisées par la Haute Autorité de santé aux voyageurs les plus exposés au risque et se rendant en zone de circulation active du MPXV de clade Ia et/ou Ib, à savoir : les soignants et professionnels humanitaires exposés à un risque ; les personnes originaires des pays concernés, rentrant au pays pour rendre visite à la famille ou pour d’autres raisons, et exposés à un risque (séjour à forte promiscuité, partage de literie, etc.) ; les personnes immunodéprimées. Le HCSP invite aussi les parties prenantes à définir les conduites à tenir en cas de contact à risque ou de la survenue de symptômes compatibles avec le mpox au cours du séjour ou dans les 21 jours qui suivent le retour d’une zone d’épidémie.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
maladie infectieuse
orthopoxvirose simienne
infirmières administratives
monkeypox
Efficacité au travail
Missions religieuses
Épidémies de maladies
Personna +
Épidémies
Santé
virus
vis orthopédiques
virus de la variole simienne
dû à
poids et mesures
personnes
virus de l'immunodéficience simienne
jugement
Mesures

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N3-AUTOINDEXEE
Intoxication alimentaire : cas probables de botulisme
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2024_15_intoxication_alimentaire_cas_de_botulisme.pdf
Nous avons été informés le 09/09/2024 de la survenue de 5 cas cliniquement évocateurs de botulisme alimentaire (atteinte des paires crâniennes pouvant évoluer vers une paralysie descendante), ces 5 personnes sont actuellement hospitalisées en réanimation ou en USC. Tous les cas ont partagé un même repas, où ils ont consommé en particulier un même produit, du « Pesto à l'ail des ours » en conserve de fabrication artisanale. Les investigations réalisées ont montré l’absence de maîtrise du processus de stérilisation de ces conserves.
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
Botulisme d'origine alimentaire
botulisme
casse-croute
botulisme
Intoxication alimentaire
intoxication alimentaire
intoxications

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N3-AUTOINDEXEE
Point de situation : confirmation des cas de botulisme en Indre-et-Loire
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/point-de-situation-confirmation-des-cas-de-botulisme-en-indre-et-loire
Le Centre national de référence (CNR) des Bactéries anaérobies et du botulisme de l’Institut Pasteur a confirmé auprès des autorités sanitaires et alimentaires ce jeudi 12 septembre, la présence de Clostridium botulinum dans le pesto à l’ail des ours de la marque « O Ptits Oignons » consommé par cinq personnes en Indre-et-Loire. Les analyses menées chez les patients, actuellement hospitalisés en réanimation et unité de surveillance continue (USC) en région Centre-Val-de-Loire, ont par ailleurs confirmé biologiquement la présence de botulisme dans le serum de quatre de ces cinq patients. Les analyses concernant le cinquième cas sont en cours.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
casse-croute
botulisme
botulisme

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N3-AUTOINDEXEE
Quand les tests d’urine pour exclure une infection causent plus de torts que de bien
https://www.cfp.ca/content/70/9/e129
Question clinique Puisque les adultes de 65 ans et plus ont habituellement déjà une pyurie ou une bactériurie, comment les tests d’urine devraient-ils être utilisés pour dépister une infection des voies urinaires (IVU) tout en évitant les préjudices potentiels du surdiagnostic d’une IVU? Résultats Il est largement reconnu que les IVU sont surdiagnostiquées chez les adultes de 65 ans et plus et que les IVU sont les principales causes de l’utilisation inutile des antimicrobiens dans cette population, ce qui contribue à la résistance aux antimicrobiens1. Avec l’âge, les taux anticipés de colonisation de la vessie augmentent à un point tel que dans une part aussi élevée que la moitié des patients testés, des bactéries seront isolées dans les cultures d’urine, et les résultats de l’analyse seront positifs la plupart du temps2. La bactériurie asymptomatique (BAS) désigne cet état connu de colonisation, ce qui ne veut pas nécessairement dire que le patient est asymptomatique d’un autre problème médical aigu ou chronique, mais plutôt qu’il n’a pas de symptômes spécifiquement localisés d’une IVU3,4. Plusieurs essais randomisés contrôlés ont démontré que le traitement des patients pour une BAS avec des antibiotiques ne confère pas de bienfaits sur le plan de l’évitement d’une IVU ou de l’obtention de meilleures issues. En réalité, c’est le contraire. Le traitement d’une BAS entraîne des préjudices considérables, allant des effets indésirables dus au médicament à un développement progressif de la résistance aux antimicrobiens, en passant par un diagnostic prématuré qui peut faire en sorte que d’autres explications à la visite du patient passent inaperçues.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
maladie infectieuse
urine
urine

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au prélèvement et à la greffe de poumons et d’autres organes solides dans le contexte d’une circulation concomitante des virus respiratoires de la grippe saisonnière et de la Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1389
Au regard des publications et recommandations internationales, des connaissances acquises sur la transmission possible de virus grippaux et de SARS-CoV-2 par les greffons, de l’évolution de la pathogénicité du SARS-CoV-2 et des capacités techniques de diagnostic génomique, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce sur le risque infectieux de ces virus en matière de greffe d’organes solides. Pour les donneurs décédés, une simplification drastique des mesures est préconisée en considérant comme principaux critères de sélection la symptomatologie pulmonaire du donneur et la nature des organes à prélever. Si le candidat au don ne présente pas de signe d’infection respiratoire basse évolutive, aucune recherche de génome de SARS-CoV-2 ou de virus influenza A/B, n’est requise au niveau respiratoire, à l’exception des prélèvements de poumon ou d’intestin. Pour ces derniers prélèvements, il est recommandé de maintenir une recherche de génome viral -SARS-CoV-2 éventuellement associée aux virus grippaux en période épidémique- au niveau d’un prélèvement de l’arbre respiratoire inférieur ; en cas de dépistage positif pour l’un de ces agents, les prélèvements sont récusés, sauf situation clinique justifiant une greffe urgente et sous condition d’un scanner thoracique normal et, pour le SARS-CoV-2, d’une charge virale considérée comme faible. Dans la situation particulière où le candidat au don a été admis en réanimation pour un syndrome de détresse respiratoire aiguë d’origine virale, le prélèvement d’organes ou de tissus est contre-indiqué, quels que soient l’agent viral en cause et les organes concernés.
2024
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29/04/2025


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