Trypanosomiase africaineNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
La trypanosomiase humaine africaine en tant que problème de santé publique éliminée en Guinée Equatoriale et au Ghana
https://apps.who.int/iris/handle/10665/367925
La trypanosomiase humaine africaine (THA), également dénommée maladie du sommeil, est causée par des parasites protozoaires de 2 sous-espèces: Trypanosoma brucei gambiense en Afrique occidentale et centrale, et T. b. rhodesiense en Afrique orientale. Transmise par les mouches tsé-tsé en Afrique subsaharienne, la THA est une maladie mortelle qui touche principalement les populations rurales pauvres. La transmission de la THA peut être réduite en déployant et en maintenant une capacité de dépistage des personnes à risque afin de détecter et de traiter les cas, et en contrôlant les populations de mouches tsé-tsé qui sont en contact avec les humains.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
maladie du sommeil
trypanosomiase africaine
homo sapiens
ghana
humains
problème
Trypanosomiase africaine
guinée équatoriale
Trypanosomiase
Santé publique
santé publique

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N2-AUTOINDEXEE
Élimination de la trypanosomiase humaine africaine comme problème de santé publique
https://apps.who.int/iris/handle/10665/354577
Davantage de pays éliminent la trypanosomiase humaine africaine en tant que problème de santé publique: le Bénin et l’Ouganda (forme gambiense) et le Rwanda (forme rhodesiense). La trypanosomiase humaine africaine (THA), ou maladie du sommeil, transmise par les mouches tsé-tsé en Afrique subsaharienne, est une maladie potentiellement mortelle qui touche les populations rurales pauvres. Elle est causée par des parasites (trypanosomes) de 2 sous-espèces: Trypanosoma brucei gambiense en Afrique occidentale et centrale, et T. b. rhodesiense en Afrique orientale. La transmission de la THA peut être réduite et interrompue en déployant et en maintenant des capacités de dépistage des personnes à risque afin de détecter et de traiter les cas, et en contrôlant les populations de tsé-tsé qui sont en contact avec les humains.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Santé publique
trypanosomiase africaine
Trypanosomiase
homo sapiens
Trypanosomiase africaine
santé publique
maladie du sommeil
humains
problème

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N3-AUTOINDEXEE
Élimination de la trypanosomiase humaine africaine comme problème de santé publique
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 96 (21):196
https://apps.who.int/iris/handle/10665/341531
La trypanosomiase humaine africaine (THA), ou maladie du sommeil, est causée par des trypanosomes, parasites transmis par les mouches tsé-tsé en Afrique subsaharienne. Deux sous-espèces de Trypanosoma brucei la causent: T. b. gambiense en Afrique occidentale et centrale, et T. b. rhodesiense en Afrique orientale. Cette maladie mortelle touche principalement les populations rurales pauvres et cause des dommages sérieux. La transmission de la THA gambiense peut être interrompue en épuisant les réservoirs du parasite par la détection et le traitement systématique des personnes infectées, parfois complémentée par la réduction des populations de tsé-tsé en contact avec l’homme.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
épidémiologie
Trypanosomiase
Santé publique
Trypanosomiase africaine
Épidémiologistes
Epidémiologie
Santé publique
problème
humains
homo sapiens
trypanosomiase africaine
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
maladie du sommeil

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N1-SUPERVISEE
Médicaments utilisés dans la trypanosomiase humaine africaine de stade deux
https://www.cochrane.org/fr/CD015374/INFECTN_medicaments-utilises-dans-la-trypanosomiase-humaine-africaine-de-stade-deux
Quel est l’objectif de cette revue ? La trypanosomiase humaine africaine à T. b. gambiense (THA-g), ou maladie du sommeil, est une maladie grave transmise par la piqûre de mouches tsé-tsé infectées que l'on trouve dans les régions rurales de l'Afrique subsaharienne. La maladie du sommeil présente deux stades cliniques. Cette revue n'examine que le traitement du deuxième stade, où les personnes développent des symptômes causés par l'invasion du système nerveux central (SNC), ce qui entraîne des changements dans le système nerveux. La mort est inévitable sans traitement. Les médicaments disponibles pour traiter cette maladie sont peu nombreux, nécessitent souvent une perfusion intraveineuse tous les jours pendant plusieurs semaines et ont des effets secondaires graves. Dans cette revue, nous avons cherché à comparer les effets des médicaments actuels pour la maladie du sommeil à T. b. gambiense et nous avons examiné le traitement combinant du nifurtimox et de l'éflornithine (TCNE) avec un nouveau médicament, le fexinidazole, qui peut être pris par voie orale.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
maladie du sommeil
antiprotozoaires
nifurtimox
préparations pharmaceutiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trypanosomiase africaine

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N3-AUTOINDEXEE
Trypanosomose Humaine Africaine
https://www.medg.fr/trypanosomose-humaine-africaine
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
trypanosomiase africaine
maladie du sommeil
humains
homo sapiens

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N3-AUTOINDEXEE
Les troubles respiratoires du sommeil dans les maladies génétiques chez l’enfant : diagnostic et prise en charge
http://www.theses.fr/2018PESC0066
Le projet de recherche que j’ai suivi depuis 2015 concerne le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil chez les enfants ayant une maladie génétique et leur prise en charge. Le projet a été développé entièrement dans l’unité de ventilation non invasive (VNI) et du sommeil de l’enfant de l’hôpital Necker Enfants malades de Paris.Dans le premier parti je me suis concentré sur le développement des nouveaux outils pour le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil. La polysomnographie (PSG) représente l’examen de référence pour l’étude de troubles respiratoires du sommeil chez l’enfant. Néanmoins cet examen n’est pas disponible dans la plupart des centres hospitalier, est couteux et d’interprétation difficile. En plus, la qualité de l’examen est souvent réduite à cause de la perte involontaire ou à cause de l’intolérance de l’enfant aux capteurs posés. Pour cette raison, une de tache plus importante dans ce domaine c’est de développer des outils diagnostiques capables d’ameliorer la tolérance à l’examen et aussi sa performance. La première étude que j’ai suivie regarde la validation d’un particulaire capteur sous sternal pour la caractérisation des évènements respiratoires pendant une polygraphie ventilatoire. Les résultats de cette étude ont été publiés en 2016 (J Clin Sleep Med. 2016 Sep 13.). Une deuxième partie concerne la validation du même capteur pour la détection des évènements respiratoires chez l’enfant. Cette étude est actuellement en cours. Le but de ce projet est donc de démontrer la validité de ce capteur pour la détection et la caractérisation des évènements respiratoires chez l’enfant pour pouvoir permettre un ‘analyse complémentaire par rapport aux signaux dérivant des canules nasales et des bandes thoraco abdominales.La deuxième étude a analysé l’utilité de réductions de l’amplitude de l’onde de pouls pendant une polysomnographie, comme mesure des réveils corticaux liés aux évènements respiratoires. Le but de cette étude était de valider l’utilisation d’un outil simple pour remplacer l’analyse de l’EEG pour la détection des réveils corticaux associé aux évènements respiratoires. Les résultats de cette étude ont été publiés (Sleep Med. 2017 Jun;34:64-70).En ce qui concerne le deuxième parti je me suis concentré sur le traitement des troubles respiratoires du sommeil. La première étude a concerné l’efficacité du traitement par PPC dans une cohorte d’enfants ayant une séquence de Pierre Robin. Le but de cette etude etait de prouver l’efficacité de ce traitement pour eviter la tracheostomie dans ce groupe d’enfants ayant une obstruction severe des voies aeriennes superieures. Les résultats de cette étude ont été publiés en 2016 (Continuous Positive Airway Pressure for Upper Airway Obstruction in Infants with Pierre Robin Sequence (Reconstr Surg. 2016 Feb;137(2):609-12). La deuxième étude a permis d’analyser les critères de début de ventilation noninvasive (VNI) ou PPC dans une population d’enfant ayant des maladies génétiques hétérogènes. Les résultats de cette étude ont été publiés en 2016 (Sep;51(9):968-74). J’ai ensuite conclu une étude sur le début d’un traitement par PPC en ambulatoire. L’etude est actuellement en révision.J’ai aussi collaboré dans l’analyse des données et dans la rédaction des plusieurs études concernant les caractéristiques des troubles respiratoires du sommeil et de leur prise en charge chez des enfants porteurs de trisomie 21, de myasthénie congénitale et d’achondroplasie.J’ai ensuite recueilli les caractéristiques des troubles du sommeil dans une cohorte des patientes porteuses d’un syndrome de Rett.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
enfant
Maladie génétique
Génétique
enfant
maladie héréditaire
aucun diagnostic
Genettes
Enfant
trouble du sommeil
Troubles de la veille et du sommeil
maladie du sommeil
gestion des soins aux patients
Trouble du sommeil
Enfant
Maladies
maladies génétiques congénitales
maladie de l'appareil respiratoire
Génétique
troubles respiratoires
Enfant
Génétique
Génétique
Enfant
trypanosomiase africaine
Troubles du sommeil
diagnostic
génétique
viverridae

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