Libellé préféré : traitement médicamenteux; 
Définition CISMeF : (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement
               par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il
               exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie
               et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle
               le qualificatif therapeutique est employé.; (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement
               par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il
               exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie
               et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle
               le qualificatif therapeutique est employé.; 
Synonyme CISMeF : pharmacothérapie; médication; traitement pharmacologique; chimiothérapie; traitement pharmaceutique; 
Acronyme CISMeF : DT; 
Synonyme MeSH : dt; 
Abréviation : DT 66; 
         
         
            Identifiant d'origine : Q000188; 
CUI UMLS : C0013217; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Mapping VCM exact Mapping VCM exact
 Métaterme(s) Métaterme(s)
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi (proposés par CISMeF) Voir aussi (proposés par CISMeF)
 
         
         
         
         (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement
            par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il
            exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie
            et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle
            le qualificatif therapeutique est employé.
(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement
            par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il
            exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie
            et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle
            le qualificatif therapeutique est employé.
N1-SUPERVISEE
Troubles bipolaires : l’utilisation prolongée d’antidépresseurs est-elle justifiée
            ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4504?folia=4503
L’utilisation d’antidépresseurs chez les patients atteints de troubles bipolaires
            est controversée. De nombreuses incertitudes persistent notamment quant à l’utilité
            d’une poursuite du traitement après la rémission de l’épisode dépressif.     Une étude
            randomisée contrôlée par placebo, menée chez des patients atteints de trouble bipolaire
            de type I, conclut que l’usage prolongé d’antidépresseurs en plus du traitement de
            fond ne permet pas de prévenir de nouveaux épisodes thymiques. La probabilité d’un
            nouvel épisode dépressif diminue, mais possiblement au prix d’un risque majoré d’épisode
            maniaque ou hypomaniaque.     L’étude ne permet cependant pas de tirer de conclusions
            définitives, car il n’a pas été possible d’y inclure le nombre de participants prévus
            et qu’il y a été mis fin prématurément.
2025
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CBIP vet - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique vétérinaire
Belgique
français
antidépresseurs
trouble bipolaire
temps
traitement médicamenteux au long cours
article de périodique
information sur le médicament
trouble dysthymique
---
N1-SUPERVISEE
Pharmacothérapies pour les troubles liés à la consommation de cannabis
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD008940.pub4/full/fr
Rationnel de l'étude La consommation de cannabis est répandu à l'échelle mondiale.
            Il n’existe actuellement aucune pharmacothérapie approuvée pour le traitement du trouble
            lié à la consommation de cannabis (un mode de consommation problématique du cannabis
            entraînant une altération ou une détresse cliniquement significative). Il s'agit de
            la deuxième mise à jour d'une revue Cochrane publiée pour la première fois dans la
            Cochrane Library dans le numéro 12 de 2014. Objectifs Évaluer l'efficacité et la tolérance
            des pharmacothérapies entre elles, par rapport au placebo ou à l’absence de pharmacothérapie
            (soins de soutien) pour réduire les symptômes du sevrage du cannabis et promouvoir
            l'arrêt ou la réduction de la consommation de cannabis.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
abus de marijuana
---
N1-SUPERVISEE
Appendicectomie vs antibiotiques en cas d’appendicite aiguë chez l’enfant
Folia Pharmacotherapeutica mai 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4538?folia=4535
Une récente étude randomisée, portant sur 936 enfants âgés de 5 à 16 ans et souffrant
            d’une appendicite aiguë non compliquée, a comparé une prise en charge non chirurgicale
            moyennant l’administration intraveineuse d’antibiotiques à une appendicectomie directe1.
            L’étude a révélé que 34 % des enfants traités par antibiotiques ont quand même eu
            besoin d’une appendicectomie dans l’année. Le groupe n’ayant pas subi d’opération
            a enregistré un rétablissement plus rapide et une moindre nécessité d’analgésie. 
            Bien que les antibiotiques puissent éviter l’opération dans de nombreux cas, une évaluation
            minutieuse du « pour » et du « contre » s’impose au vu du risque réel d’intervention
            ultérieure. Le choix de traitement doit dès lors être fait en concertation avec les
            prestataires de soins, le patient et sa famille...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
appendicite
appendicite
résultat thérapeutique
appendicectomie
antibactériens
Maladie aigüe
Appréciation des risques
enfant
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de l’intestin irritable : l’amitriptyline, une option thérapeutique en soins
            de première ligne ?
Folia Pharmacotherapeutica juin 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4555?folia=4552
ATLANTIS est une étude randomisée contrôlée (RCT) par placebo parue dans le journal
            The Lancet. Cette étude a évalué l’efficacité de l’amitriptyline à faibles doses (10
            à 30 mg par jour) en traitement de deuxième intention dans les soins de première ligne
            du syndrome de l’intestin irritable (SII).1  Après 6 mois, les résultats de l’étude
            montrent que l’amitriptyline à faibles doses aurait un impact légèrement positif sur
            les symptômes du SII. Son utilisation expose à de nombreux risques d’effets indésirables,
            généralement légers, principalement de nature anticholinergique. Bien que cette étude
            ait été correctement menée et conçue, le bénéfice thérapeutique obtenu semble modeste
            par rapport au placebo et la pertinence clinique de l’effet de l’amitriptyline n’est
            pas claire...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
information sur le médicament
article de périodique
amitriptyline
syndrome du côlon irritable
essais contrôlés randomisés comme sujet
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
WOREL publie une mise à jour du guide de pratique clinique sur Chlamydia trachomatis
Folia Pharmacotherapeutica juin 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4556?folia=4552
La plupart des infections à Chlamydia trachomatis (CT) sont asymptomatiques et connaissent
            une résolution spontanée. Les infections asymptomatiques présentent un faible risque
            de complications sévères.     En comparaison de la doxycycline, l’azithromycine affiche
            une efficacité inférieure (surtout pour les infections anorectales à CT) et un risque
            fortement accru d'antibiorésistance (y compris avec d’autres germes que CT). C’est
            la raison pour laquelle l’azithromycine n’est plus recommandée en première intention,
            la doxycycline devenant désormais le premier choix en cas d’infections urogénitales,
            pharyngées et anorectales à CT chez l’homme et chez la femme non enceinte.     L’azithromycine
            reste en revanche le traitement de première intention chez la femme enceinte.    
            Les recommandations de ce guide de pratique clinique seront intégrées dans la prochaine
            révision du guide BAPCOC...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
infections à chlamydia
chlamydia trachomatis
infection à Chlamydia trachomatis (maladie)
infections à chlamydia
infection à Chlamydia trachomatis (maladie)
résistance bactérienne aux médicaments
grossesse
Allaitement naturel
antibactériens
doxycycline
azithromycine
---
N1-SUPERVISEE
Analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité : l’ANSM fait évoluer
            leurs conditions de prescription et de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/analogues-du-glp-1-indiques-dans-le-traitement-de-lobesite-lansm-fait-evoluer-leurs-conditions-de-prescription-et-de-delivrance
L’ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance des aGLP-1 indiqués
            dans la prise en charge de l’obésité. A partir du 23 juin 2025 ces médicaments, disponibles
            uniquement sur ordonnance, pourront être prescrits par tout médecin selon les modalités
            prévues par l’AMM. Cette mesure vise à améliorer l’accessibilité de ces traitements
            pour les patients. Nous maintenons une surveillance renforcée et continue de leur
            sécurité d’utilisation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
législation pharmaceutique
information sur le médicament
obésité
ordonnances médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pharmacoépidémiologie
WEGOVY FlexTouch
MOUNJARO KwikPen
SAXENDA
sémaglutide
tirzépatide
Liraglutide
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge médicamenteuse de la gale : une nouvelle recommandation du Worel
Folia Pharmacotherapeutica juillet 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4571?folia=4568
      Ces dernières années, la prévalence de la gale a vraisemblablement augmenté
            en Belgique, bien que la prévalence exacte ne soit pas connue.      Le traitement
            de la gale est complexe et requiert non seulement un traitement médicamenteux approprié,
            mais aussi la mise en place de mesures strictes d’hygiène, et ce, tant pour le cas
            index que pour ses contacts étroits. Une bonne observance thérapeutique est cruciale
            pour la réussite du traitement.      Un nouveau guide de pratique clinique du WOREL
            dédié au traitement de la gale a été publié plus tôt dans l’année, faisant suite à
            une demande du Département de la santé (Departement Zorg) de la Communauté flamande.1
            Ce guide cite 4 options de traitement à l’efficacité équivalente : perméthrine à 5
            % en application locale, benzoate de benzyle à 25 % en application locale, ivermectine
            à 1 % en application locale et ivermectine à raison de 0,2 mg/kg par voie orale. Le
            guide de pratique clinique tient compte de la suspicion de résistance croissante à
            la perméthrine. Le choix du traitement dépend du contexte, des contre-indications
            (relatives), des préférences du patient ou de ses parents et, éventuellement, de l’échec
            d’un traitement antérieur. Si plusieurs options de traitement sont adaptées à la situation
            spécifique du patient, le premier choix peut être déterminé en concertation avec le
            patient (décision partagée).      Les conseils actuels de la BAPCOC seront bientôt
            mis à jour dans la foulée du guideline du WOREL.
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
gale
Belgique
---
N1-SUPERVISEE
Quelles sont les options sûres dans la prise en charge des nausées et vomissements
            pendant la grossesse ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4586?folia=4585
Les nausées sont fréquentes durant le premier trimestre de la grossesse mais se résolvent
            généralement spontanément durant le deuxième trimestre. La prise en charge débute
            toujours par des mesures diététiques. D’autres mesures non-pharmacologiques (p.ex.
            le gingembre) peuvent être proposées. Lorsque ces mesures ne sont pas efficaces, un
            traitement médicamenteux peut être envisagé, en commençant par la doxylamine (en association
            avec la vitamine B6) ou la méclozine. Parmi les alternatives, avec un risque légèrement
            plus élevé d’effets indésirables, figurent notamment le métoclopramide et la dompéridone
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
nausée
nausée
premier trimestre de grossesse
antiémétiques
---
N1-SUPERVISEE
Migraines et allaitement : quels médicaments compatibles avec l’allaitement ?
Folia Pharmacotherapeutica juillet 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4569?folia=4568
La plupart des médicaments passent dans le lait maternel et exposent donc l’enfant
            aux effets indésirables.      Voici un aperçu des différents traitements compatibles
            ou non avec l’allaitement maternel :          Traitement des crises de migraines :
            Paracétamol, ibuprofène, diclofénac : compatibles avec l’allaitement.            
            Naproxène : probablement sûr, mais pas en première intention.              Acide acétylsalicylique
            : utilisation occasionnelle possible à visée antiagrégante, contre-indiqué en usage
            chronique antalgique ou anti-inflammatoire.              Triptans : sumatriptan, élétriptan,
            rizatriptan et zolmitriptan sont probablement sans danger.              Autres triptans
            et rimégépant : données insuffisantes.          Traitement prophylactique de la migraine
            :              Compatibles avec l’allaitement : propranolol, métoprolol, amitriptyline,
            acide valproïque.              Anticorps monoclonaux, atogépant et rimégépant : compatibilité
            inconnue.          Médicaments à éviter pendant l’allaitement : Ergotamine et topiramate
            (incompatibles avec l’allaitement)...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
migraines
Allaitement naturel
article de périodique
Allaitement naturel
---
N1-SUPERVISEE
Befizal L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/befizal
Indication du CPC établi le 08/09/2025 Traitement de la cholangite biliaire primitive
            en association avec l’acide ursodésoxycholique en cas de réponse biologique incomplète
            à l’acide ursodésoxycholique ou en monothérapie en cas d’intolérance à l’acide ursodésoxycholique,
            chez les adultes
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bézafibrate
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie orale
BEFIZAL LP
BEFIZAL L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
adulte
recommandation de bon usage du médicament
association de médicaments
cholangite biliaire primitive
acide ursodésoxycholique
---
N1-SUPERVISEE
Insuffisance cardiaque: quadrithérapie pour tous ?
Folia Pharmacotherapeutica septembre 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4607?folia=4601
Au cours de l'année écoulée, plusieurs guidelines de première ligne relatifs à l'insuffisance
            cardiaque ont été révisés:  le guideline belge (WOREL, été 2024), néerlandais (NHG,
            automne 2024) et anglais (NICE, été 2025).     Dans l’insuffisance cardiaque à fraction
            d’éjection réduite, les guidelines de première ligne recommandent désormais aussi,
            à l’instar des guidelines destinés aux spécialistes, l’introduction et l’augmentation
            des doses rapides d’une quadrithérapie (inhibiteur du SRA, bêtabloquant, antagoniste
            de l’aldostérone et gliflozine), en parallèle à un traitement par diurétiques. Cette
            stratégie ne s’appuie pas sur des études randomisées menées à long terme sur des critères
            d’évaluation forts, mais sur des preuves indirectes et sur l’avis d’experts.     Dans
            l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée, les guides ne recommandent
            désormais plus que les gliflozines comme seul traitement médicamenteux spécifique
            de l’insuffisance cardiaque, en parallèle aux diurétiques. Cette recommandation se
            base sur de récentes études positives ayant utilisé un critère d’évaluation composite
            reprenant notamment les hospitalisations pour insuffisance cardiaque.     En ce qui
            concerne l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection modérément réduite, les recommandations
            divergent faute d’études spécifiques dans ce groupe de patients...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
défaillance cardiaque
recommandations comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
L'alendronate prévient-il les fractures causées par l'ostéoporose chez les femmes
            post-ménopausées ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001155/CENTRALED_lalendronate-previent-il-les-fractures-causees-par-losteoporose-chez-les-femmes-post-menopausees
Principaux messages - L'alendronate utilisé jusqu'à cinq ans pourrait prévenir les
            fractures vertébrales chez les femmes qui présentent un faible risque de fractures,
            ou chez celles qui n'ont pas encore eu de fracture de la colonne vertébrale. - L'alendronate
            utilisé jusqu'à trois ans chez les femmes diagnostiquées avec une ostéoporose, avec
            une faible densité osseuse, ou qui ont déjà eu une fracture de la colonne vertébrale,
            prévient probablement les fractures de la colonne vertébrale. Qu'est-ce que l'ostéoporose
            ? L'ostéoporose est une maladie qui rend les os faibles et fragiles. L'os est un tissu
            vivant qui est constamment dégradé et remplacé. Dans l'ostéoporose, l'ancien os se
            dégrade plus rapidement que le nouvel os ne peut le remplacer. Lorsque cela se produit,
            les os perdent leurs minéraux (tels que le calcium). Cela rend les os plus susceptibles
            de se casser, même après une blessure mineure, comme un coup ou une chute. Les femmes
            sont plus susceptibles de souffrir d'ostéoporose après la ménopause.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
ostéoporose post-ménopausique
fractures ostéoporotiques
alendronate
résultat thérapeutique
agents de maintien de la densité osseuse
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs aident-ils les personnes souffrant de lombalgies non spécifiques
            et de douleurs à la jambe liées à la colonne vertébrale ?
http://www.cochrane.org/fr/CD001703
Messages principaux - Par rapport à un placebo (pilule inactive ou factice), les inhibiteurs
            de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (une classe d'antidépresseurs)
            entraînent probablement une légère réduction de l'intensité de la douleur et des améliorations
            insignifiantes de la fonction chez les personnes souffrant de lombalgies. Certaines
            personnes ressentiront probablement des effets indésirables en prenant ces médicaments.
            - Par rapport à un placebo, les antidépresseurs tricycliques (une classe d'antidépresseurs)
            apportent probablement de petites améliorations fonctionnelles chez les personnes
            souffrant de lombalgies, mais ont probablement peu ou pas d’effet sur l'intensité
            de la douleur. - Nous ne sommes pas certains des effets des antidépresseurs (toutes
            classes confondues) pour traiter les douleurs à la jambe liées à la colonne vertébrale.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
lombalgie
antidépresseurs
résultat thérapeutique
lombalgie
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Imcivree 10 mg/ml, solution injectable (Setmélanotide)
AAP en cours (PUBLIÉ LE 20/07/2022 - MIS À JOUR LE 29/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imcivree#
Indication de l'AAP octroyée le 19/01/2022, renouvelée le 05/01/2023, le 04/01/2024
            et le 11/01/2025 Traitement de l’obésité et le contrôle de la faim associée à la perte
            génétiquement confirmée de la fonction biallélique de la pro-opiomélanocortine (POMC),
            dont le déficit en PCSK1 ou le déficit biallélique en récepteur de la leptine (LEPR),
            chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus Traitement de l’obésité et le
            contrôle de la faim résultant d’une altération de la voie de signalisation MC4R due
            à une lésion confirmée de l’hypothalamus, chez les adultes et les enfants âgés de
            6 ans et plus...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
setmélanotide
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
adolescent
enfant
obésité
obésité
syndrome de Bardet-Biedl
IMCIVREE
IMCIVREE 10 mg/ml, solution injectable
continuité des soins
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
setmélanotide
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Berinert 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion (PUBLIÉ
            LE 19/07/2019 - MIS À JOUR LE 25/06/2025)
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/berinert-500-ui-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-perfusion
Indication du CPC établi le 16/07/2019, renouvelé le 01/10/2024 Traitement du rejet
            medié par anticorps en transplantation rénale, cardiaque et pulmonaire, en association
            avec le traitement standard (igiv et échanges plasmatiques)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
BERINERT
C1 inhibiteur
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
thérapie de rattrapage
rejet du greffon
Rejet humoral
transplantation cardiaque
transplantation rénale
transplantation pulmonaire
perfusions veineuses
C1 inhibiteur
rapport
Cadre de Prescription Compassionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Analogues du GLP-1 et obésité : nous prenons des mesures pour sécuriser leur utilisation
            en France (PUBLIÉ LE 08/10/2024 - MIS À JOUR LE 20/06/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/analogues-du-glp-1-et-obesite-nous-prenons-des-mesures-pour-securiser-leur-utilisation-en-france
Actualisation du 20/06/2025 Nous faisons évoluer les conditions de prescription et
            de délivrance des aGLP-1 indiqués dans l’obésité.   Actualisation du 13/11/2024 Le
            médicament Mounjaro (tirzépatide) est commercialisé depuis novembre 2024 en France
            à un prix fixé librement par le laboratoire. C’est un agoniste du GLP-1 (glucagon-like
            peptide 1) et du GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose) et il est indiqué
            dans le traitement de l’obésité et du diabète de type 2. Quelle que soit l’indication,
            ce médicament est soumis aux mêmes conditions de prescription et de délivrance que
            les aGLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité, que nous précisons :     La prescription
            initiale de ces médicaments doit être réalisée par un médecin spécialiste en endocrinologie-diabétologie-nutrition
            ou compétent en nutrition (à savoir titulaire d’un DESC, d’une FST ou d’une VAE de
            nutrition) ;     Les renouvellements peuvent être réalisés par tout médecin. Pour
            l’ensemble des aGLP-1 ayant une indication dans le traitement de l’obésité, nous recommandons
            aux médecins de se conformer au parcours de soin de la HAS. Ces médicaments doivent
            être utilisés uniquement en deuxième intention, en cas d’échec de la prise en charge
            nutritionnelle et en association à un régime hypocalorique et à une activité physique...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sécurité des patients
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
obésité
France
Mésusage de médicament
mauvais usage des médicaments prescrits
ordonnances médicamenteuses
programme clinique
sémaglutide
avis de pharmacovigilance
recommandation professionnelle
SAXENDA
WEGOVY FlexTouch
tirzépatide
MOUNJARO KwikPen
Liraglutide
législation pharmaceutique
---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines sous-cutanées : fin des recommandations transitoires pour les patients
            atteints de PIDC (PUBLIÉ LE 22/12/2021 - MIS À JOUR LE 03/07/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/immunoglobulines-sous-cutanees-recommandations-dutilisation-chez-les-patients-atteints-de-pidc-dans-un-contexte-de-tension-dapprovisionnement
Actualisation du 03/07/2025 Hizendra (IgSC) n’est plus en tension d’approvisionnement.
            De plus, une autre spécialité d'IgSC sera très prochainement disponible sur le marché
            français, pour les patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante
            chronique (PIDC).  Aussi, les recommandations que nous avions publiées afin que ces
            patients puissent être traités avec d'autres spécialités à base d'IgSC sont levées...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
immunoglobulines
injections sous-cutanées
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines humaines normales pour administration extravasculaire
HIZENTRA
HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée
CUVITRU
CUVITRU 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée
GAMMANORM
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
HYQVIA 100 mg/mL, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
HYQVIA
immunoglobulines
immunoglobulines
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation des antiviraux pour le traitement et la prophylaxie de l'influenza chez
            l'enfant et l'adulte dans le contexte de la COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/autres-traitements/utilisation-des-antiviraux-pour-le-traitement-et-la-prophylaxie-de-linfluenza-chez-lenfant-et-ladulte-dans-le-contexte-de-la-covid-19.html
À la suite de l’envoi au ministre de l’Avis au ministre portant sur le RelenzaMC et
            TamifluMC, l’INESS rend aussi disponible le guide d’usage optimal (GUO) ainsi que
            le rapport en soutien qui l’accompagne et ce, afin de soutenir les cliniciens dans
            le traitement et la prophylaxie de l’influenza chez l’enfant et l’adulte dans le contexte
            de la COVID-19.
2025
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
grippe humaine
sujet âgé
grippe humaine
facteurs de risque
oséltamivir
zanamivir
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
enfant
antiviraux
adulte
pandémies
COVID-19
---
N1-VALIDE
Prurit
https://www.palliaguide.be/prurit-soins-palliatifs/
Le prurit (ou démangeaisons) est une sensation déplaisante de la peau (ou des muqueuses)
            qui provoque le désir de se gratter. Il peut n’intéresser qu’une surface limitée de
            la peau ou être généralisé.
2025
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
prurit
soins palliatifs
---
N1-SUPERVISEE
Les vasodilatateurs (médicaments qui élargissent les vaisseaux sanguins) peuvent-ils
            aider les femmes infertiles à avoir des enfants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010001/MENSTR_les-vasodilatateurs-medicaments-qui-elargissent-les-vaisseaux-sanguins-peuvent-ils-aider-les-femmes
Principaux messages 1. Les vasodilatateurs (médicaments qui élargissent les vaisseaux
            sanguins) comparés à un traitement factice ou à l'absence de traitement aident probablement
            les femmes à tomber enceintes, mais ont probablement des effets secondaires. De plus,
            les vasodilatateurs, comparés à un traitement factice ou à l'absence de traitement,
            et comparés aux œstrogènes (hormones sexuelles féminines), pourraient avoir peu ou
            pas d'effet sur les chances des femmes de mener la grossesse à terme et d'avoir un
            bébé. 2. Pour tirer des conclusions plus solides, nous avons besoin d'études plus
            vastes et bien conçues sur ce traitement.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infertilité féminine
vasodilatateurs
résultat thérapeutique
médecine factuelle
vasodilatateurs
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
L‘analyse par Xpert MTB/RIF Ultra pour la tuberculose pulmonaire et la résistance
            à la rifampicine chez les adultes et les adolescents
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD009593.pub6/full/fr
Contexte Le Xpert MTB/RIF Ultra (Xpert Ultra) est un test moléculaire de diagnostic
            rapide recommandé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) qui détecte simultanément
            la tuberculose et la résistance à la rifampicine. Cette revue met à jour une revue
            Cochrane comparative de Xpert MTB/RIF et de Xpert Ultra, ce dernier ayant remplacé
            le Xpert MTB/RIF. Objectifs Déterminer la précision diagnostique de Xpert MTB/RIF
            Ultra (Xpert Ultra) pour la détection de la tuberculose pulmonaire et de la résistance
            à la rifampicine chez les adultes et les adolescents présentant une tuberculose présumée
            sur la base de signes ou symptômes, ou d’une radiographie thoracique anormale évocatrice
            de tuberculose.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résistance bactérienne aux médicaments
tests de sensibilité microbienne
tuberculose pulmonaire
antibiotiques antituberculeux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tuberculose pulmonaire
rifampicine
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Traitements médicamenteux systémiques du psoriasis chronique en plaques : une méta‐analyse
            en réseau
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD011535.pub7/full/fr
Rationnel de l'étude Le psoriasis est dû à un dérèglement immunitaire à manifestations
            cutanées, articulaires, ou les deux, et qui a une incidence majeure sur la qualité
            de vie. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède contre le psoriasis, diverses
            stratégies thérapeutiques permettent de contrôler durablement les signes et les symptômes
            de la maladie. Malgré la disponibilité de multiples traitements, leur efficacité et
            leur profil de tolérance relatifs restent incertains en raison du nombre limité de
            comparaisons directes. Nous avons réalisé une méta‐analyse en réseau afin de comparer
            de manière exhaustive les traitements systémiques. Objectifs Comparer les bénéfices
            et les risques des agents systémiques non ciblés, des agents synthétiques ciblés et
            des traitements biologiques ciblés pour les personnes atteintes de psoriasis modéré
            à sévère, à l'aide d'une méta‐analyse en réseau, et classer ces traitements en fonction
            de leurs bénéfices et de leurs risques.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
adulte
adulte
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
interleukines
interleukines
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
revue de la littérature
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résumé ou synthèse en français
injections
injections
administration par voie orale
administration par voie orale
psoriasis
psoriasis
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
---
N1-SUPERVISEE
Naltrexone à libération prolongée dans le traitement de la dépendance aux opioïdes
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006140.pub3/full/fr
Contexte La dépendance aux opioïdes est un trouble grave, qui dure souvent toute la
            vie et qui s'accompagne d'un risque élevé d'overdose et de décès prématuré, ainsi
            que de graves difficultés psychosociales. La naltrexone à libération prolongée est
            un traitement qui agit en bloquant les effets euphorisants et ceux liés au surdosage
            des opioïdes. Lorsqu'elle est injectée par voie intramusculaire, les effets bloquants
            de la naltrexone sont actifs pendant un mois, tandis que ceux des implants peuvent
            durer jusqu'à six mois. Objectifs Évaluer les bénéfices et les risques de la naltrexone
            à libération prolongée pour le traitement de la dépendance aux opioïdes.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
troubles liés aux opiacés
naltrexone
---
N1-SUPERVISEE
L'administration d'une chimiothérapie avant la chirurgie permet-elle d'améliorer la
            survie ou la qualité de vie des femmes atteintes de cancer épithélial avancé de l'ovaire
            ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005343/GYNAECA_ladministration-dune-chimiotherapie-avant-la-chirurgie-permet-elle-dameliorer-la-survie-ou-la
Principaux messages  Il y a peu de différence dans la durée de survie des femmes atteintes
            d'un cancer épithélial de l'ovaire (CEO) avancé, qu'elles subissent d'abord une chimiothérapie
            ou une chirurgie. Il y a probablement peu de différence dans le temps avant la récidive
            du CEO après le traitement.  L'administration d'une chimiothérapie avant l'opération
            (chimiothérapie néoadjuvante (CTNA) et chirurgie cytoréductrice d'intervalle (CCI))
            réduit probablement certains des risques de la chirurgie ; réduit probablement de
            moitié le risque de devoir réséquer l'intestin pendant l'opération ; et entraîne probablement
            une forte réduction du risque de devoir recourir à une stomie (la dérivation intestinale
            à travers la paroi abdominale dans un sac pour recueillir le contenu de l'intestin).
            La CTNA/CCI est une alternative à la chirurgie suivie d'une chimiothérapie (chirurgie
            cytoréductrice primaire (CCP) et chimiothérapie adjuvante) chez les femmes atteintes
            d'un CEO de stade IIIC/IV. Les décisions concernant le traitement à administrer en
            premier dépendront de la préférence de la patiente, de l'état de santé de la femme
            au moment du diagnostic, des risques de la chirurgie ainsi que de l’étendue et de
            la propagation de la maladie.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
résultat thérapeutique
tumeurs de l'ovaire
traitement néoadjuvant
soins préopératoires
complications postopératoires
antinéoplasiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
---
N1-SUPERVISEE
Quels traitements aident les enfants atteints du syndrome néphrotique corticorésistant
            ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003594/CENTRALED_quels-traitements-aident-les-enfants-atteints-du-syndrome-nephrotique-corticoresistant
Principaux messages • Chez les enfants atteints du syndrome néphrotique corticorésistant
            (une pathologie dans laquelle le traitement aux stéroïdes n'arrête pas la fuite de
            protéines vers l'urine), les inhibiteurs de la calcineurine (des médicaments immunosuppresseurs
            qui diminuent la réponse immunitaire du corps) peuvent augmenter la probabilité d'une
            rémission complète ou partielle (une diminution ou une disparition des signes et des
            symptômes du syndrome néphrotique) par rapport au placebo (un médicament inactif ou
            factice), à l'absence de traitement ou au cyclophosphamide (un autre type d'immunosuppresseur).
            • Le tacrolimus, un puissant médicament immunosuppresseur, pourrait être plus efficace
            que la ciclosporine (un autre immunosuppresseur) pour aider les enfants à éviter les
            rechutes lorsque les signes et les symptômes de la maladie réapparaissent. Par rapport
            au tacrolimus, la ciclosporine augmente probablement la croissance excessive des cheveux
            et des tissus gingivaux autour des dents. • Les résultats des autres comparaisons
            n'étaient pas clairs en raison du petit nombre d'études et des critères de jugement
            limités.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
ciclosporine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique idiopathique cortico-résistant
---
N1-SUPERVISEE
Corticoïdes pour le traitement de la septicémie chez les enfants et les adultes
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002243.pub5/full/fr
Contexte La septicémie survient lorsqu'une infection est compliquée par une défaillance
            d'un organe. La septicémie peut être compliquée par une altération du métabolisme
            des corticoïdes. Ainsi, l’administration de corticoïdes pourrait être bénéfique pour
            la patientèle. Il s'agit de la mise à jour d'une étude publiée initialement en 2004
            et mise à jour en 2010, 2015 et 2019. Objectifs Examiner les bénéfices et les risques
            des corticostéroïdes chez des enfants et adultes atteints de septicémie. Stratégie
            de recherche documentaire Nous avons effectué des recherches dans CENTRAL, MEDLINE,
            Embase, LILACS, ClinicalTrials.gov, ISRCTN et le portail de recherche des essais cliniques
            de l'OMS au 31 décembre 2023. De plus, nous avons procédé à une vérification des références
            et à une recherche de citations, et contacté les auteurs des revues, afin d'identifier
            des études supplémentaires si nécessaire. Nous avons mis à jour cette recherche en
            décembre 2024, mais ces résultats n'ont pas encore été intégrés.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
sepsie
---
N1-SUPERVISEE
Quelles options pour traiter l’urticaire chronique spontanée ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4505?folia=4503
L’urticaire chronique est définie comme une affection de la peau caractérisée par
            la présence de plaques prurigineuses et/ou d’œdème, depuis plus de 6 semaines.  L’urticaire
            chronique est qualifiée de spontanée si les symptômes apparaissent sans déclencheur
            spécifique connu, et peut se présenter sous forme d'un épisode unique ou d'épisodes
            répétés. Ce type d’urticaire touche environ 1% de la population mondiale, et plus
            fréquemment les femmes âgées de 30 à 50 ans. L’objectif du traitement est d’obtenir
            un contrôle complet de la maladie avec l’absence de signes et de symptômes...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
urticaire chronique
urticaire chronique spontanée
adulte
enfant
grossesse
Allaitement naturel
---
N1-SUPERVISEE
Sinusite aiguë de l’enfant : amoxicilline   acide clavulanique ou amoxicilline ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4436?folia=4434
Aucune différence significative n’a été constatée en termes d'échec thérapeutique
            entre l'amoxicilline   acide clavulanique et l'amoxicilline dans le traitement de
            la sinusite aiguë. Bien que les deux traitements aient une efficacité similaire, l'amoxicilline
            acide clavulanique a été associé à un risque légèrement plus élevé d'effets indésirables
            tels que des infections gastro-intestinales et des mycoses...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
sinusite
Maladie aigüe
enfant
antibactériens
amoxicilline
association amoxicilline-clavulanate de potassium
résultat thérapeutique
antibactériens
---
N1-SUPERVISEE
Antibiothérapies dans l’otite moyenne aiguë chez l’enfant : mise à jour d’une Cochrane
            Review
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4438?folia=4434
À court terme, l’antibiothérapie semble avoir un effet modeste sur la douleur en cas
            d’otite moyenne aigüe chez l'enfant, comme le montre la mise à jour d’une Cochrane
            Review. L’impact clinique de cet effet est peu pertinent et la plupart des enfants
            guérissent sans antibiothérapie dans les 3 à 7 jours. Le bénéfice de l’antibiothérapie
            est légèrement plus grand dans certains sous-groupes, mais elle expose à un plus grand
            risque d'effets indésirables tels que diarrhée et éruptions cutanées...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
otite moyenne
Maladie aigüe
enfant
antibactériens
résultat thérapeutique
otalgie
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelles sont les différentes options pour traiter l’acné ?
Folia Pharmacotherapeutica décembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4454?folia=4453
L’acné est une affection cutanée qui survient généralement durant l’adolescence mais
            qui peut toucher n’importe quel groupe d’âge. Elle s’exprime sous formes de lésions
            non inflammatoires (les comédons (points blancs et points noirs)) et de lésions inflammatoires
            tels que des papules, pustules, nodules et kystes.  Cet article détaille les différents
            traitements de l’acné, en regard des données les plus récentes présentes dans nos
            sources...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
Acné juvénile
---
N1-SUPERVISEE
Rhume : ordonnance obligatoire pour toute dispensation de médicament à base de pseudoéphédrine
https://ansm.sante.fr/actualites/rhume-ordonnance-obligatoire-pour-toute-dispensation-de-medicament-a-base-de-pseudoephedrine
L’ANSM fait évoluer les conditions de dispensation des vasoconstricteurs oraux contenant
            de la pseudoéphédrine utilisés pour soulager les symptômes du rhume. A compter du
            11 décembre 2024, une ordonnance devra obligatoirement être présentée pour obtenir
            ces médicaments en pharmacie. Cette mesure s’inscrit dans la continuité des actions
            que nous avons engagées depuis plusieurs années pour limiter l'exposition des patients
            aux risques rares mais graves associés à ces médicaments (notamment infarctus du myocarde
            et accident vasculaire cérébral)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rhume banal
médicaments sur ordonnance
ordonnances médicamenteuses
pseudoéphédrine
vasoconstricteurs
administration par voie orale
pseudoéphédrine en association
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Guides sur le traitement pharmacologique des ITSS
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/guides-dusage-optimal-sur-le-traitement-pharmacologique-des-itss.html
Les guides sont destinés aux différents praticiens (omnipraticiens, médecins spécialistes,
            pharmaciens et infirmières) afin de les soutenir quant à la prise en charge du traitement
            pharmacologique des patients ayant une ITSS. Ces outils cliniques résultent d'une
            adaptation des Lignes directrices canadiennes sur les infections transmissibles sexuellement.
            Pour réaliser cette adaptation et dans le souci de diffuser une information exacte
            et de pointe favorisant l'usage optimal des médicaments, l'INESSS a travaillé étroitement
            avec un comité d'experts en ITSS, le tout avec l'appui des ordres, des associations
            et des fédérations de professionnels concernés
2024
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
adolescent
adulte
syphilis
cervicite
urétrite
épididymite
maladie inflammatoire pelvienne
herpès génital
infections à chlamydia
gonorrhée
condylomes acuminés
---
N1-SUPERVISEE
Le disulfirame en tant que médicament pour le traitement de la dépendance à la cocaïne
https://www.cochrane.org/fr/CD007024/ADDICTN_le-disulfirame-en-tant-que-medicament-pour-le-traitement-de-la-dependance-la-cocaine
Principaux messages - Chez les personnes dépendantes à la cocaïne, le disulfirame,
            comparé au placebo, pourrait augmenter le nombre de personnes abstinentes à la fin
            du traitement, mais pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la fréquence et la quantité
            de cocaïne consommée et sur le nombre de personnes ayant atteint et maintenu l'abstinence
            pendant au moins trois semaines à la fin du traitement. Nous ne savons pas si le disulfirame
            a des effets indésirables chez les personnes dépendantes de la cocaïne. - Chez les
            personnes dépendantes à la cocaïne, le disulfirame comparé à la naltrexone pourrait
            réduire la fréquence de la consommation de cocaïne, mais a peu ou pas d'effet sur
            la quantité de cocaïne consommée. - Sur les 13 études incluses dans notre revue, 11
            ont été réalisées aux États-Unis. De plus, la plupart des personnes incluses dans
            les études étaient des hommes. Nos résultats pourraient ne pas être applicables dans
            d'autres contextes car les effets du traitement pourraient être fortement influencés
            par l'environnement social, l'appartenance ethnique et le sexe.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
troubles liés à la cocaïne
résultat thérapeutique
disulfirame
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement du syndrome prémenstruel et
            du trouble dysphorique prémenstruel par des inhibiteurs spécifiques de la recapture
            de la sérotonine ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001396/MENSTR_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-du-syndrome-premenstruel-et-du-trouble
Principaux messages - Le traitement par inhibiteurs spécifiques de la recapture de
            la sérotonine réduit probablement l’intensité des symptômes prémenstruels évaluée
            par la patiente et pourrait être plus efficace lorsqu'il est administré en continu
            que lorsqu'il est administré uniquement pendant la phase lutéale. - Les effets indésirables
            du traitement par inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine sont probablement
            fréquents : nausées (sensation de malaise), manque d'énergie et forte envie de dormir
            sont les plus souvent rapportés. Qu'est-ce que le syndrome prémenstruel et le trouble
            dysphorique prémenstruel ? Le syndrome prémenstruel (ou SPM) est une affection relativement
            courante qui affecte le bien-être physique, psychologique et social des femmes dans
            les jours précédant la période menstruelle, et qui est soulagé par l'apparition des
            règles (saignements). Il est causé par des fluctuations hormonales, mais il est plus
            grave que les sautes d'humeur normales qui se produisent pendant le cycle menstruel.
            Les femmes atteintes du syndrome prémenstruel pourraient présenter des symptômes de
            dépression, d'anxiété et d'irritabilité d'une gravité telle qu'ils pourraient entraîner
            une détresse substantielle ou une altération de la vie quotidienne.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
antidépresseurs de seconde génération
syndrome prémenstruel
résultat thérapeutique
inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments augmentant la vigilance (psychostimulants) pour le traitement de la somnolence
            diurne excessive (hypersomnie) dans la dystrophie myotonique
http://www.cochrane.org/fr/CD003218
Principaux messages - L’évaluation par des études objectives sur le sommeil des effets
            des médicaments qui augmentent l’état d’éveil (psychostimulants) sur la somnolence
            diurne excessive (hypersomnie) sont très incertains. - Les psychostimulants pourraient
            améliorer l'hypersomnie auto-évaluée par les patients. - Davantage d’études examinant
            l'efficacité et la tolérance des psychostimulants pour la dystrophie myotonique à
            court et à long terme sont nécessaires. Qu'est-ce que l'hypersomnie dans la dystrophie
            myotonique ? La dystrophie myotonique est une dystrophie musculaire héréditaire entraînant
            l'affaiblissement et l'atrophie des muscles. La somnolence diurne excessive (hypersomnie)
            est une plainte fréquente des personnes atteintes de dystrophie myotonique et est
            liée à des problèmes de contrôle de la respiration. Comment traiter l'hypersomnie
            dans la dystrophie myotonique ? Les psychostimulants, tels que la caféine, l'amphétamine,
            la sélégiline, le méthylphénidate et le modafinil, sont des médicaments qui augmentent
            l’état d’éveil.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
dystrophie myotonique
troubles du sommeil par somnolence excessive
résultat thérapeutique
stimulants du système nerveux central
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Les immunoglobulines intraveineuses sont-elles sûres et efficaces pour les personnes
            atteintes de polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001797/NEUROMUSC_les-immunoglobulines-intraveineuses-sont-elles-sures-et-efficaces-pour-les-personnes-atteintes-de
Principaux messages - Les immunoglobulines intraveineuses (IgIV) entraînent une amélioration
            du handicap pendant au moins deux à six semaines par rapport à un traitement factice.
            - Pendant cette période, les IgIV sont probablement aussi efficaces que les échanges
            plasmatiques et les stéroïdes. - Une étude a montré que l'effet des IgIV persistait
            pendant six mois, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour savoir
            si le bénéfice persiste plus longtemps et quels sont les effets secondaires à long
            terme. Qu'est-ce que la polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
            ? La polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une
            maladie dans laquelle les nerfs sont enflammés, entraînant une paralysie. La cause
            probable est que le corps attaque ses propres nerfs.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Dupixent - Dupilumab (PUBLIÉ LE 15/10/2019 - MIS À JOUR LE 06/11/2024)
AAP en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/dupixent
Indication de l'AAP arrêtée le 01/05/2024 : Traitement du prurigo nodulaire modéré
            à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique Indication de l'AAP renouvelée
            le 21/09/2023 Traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte qui nécessite
            un traitement systémique. Indication de l'AAP renouvelée le 05/10/2023 Traitement
            de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans qui nécessite un
            traitement systémique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
dupilumab
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
prurigo nodulaire
recommandation de bon usage du médicament
prurigo
dupilumab
eczéma atopique
enfant
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N1-SUPERVISEE
Vyvgart 20mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Efgartigimod alfa
AAP en cours AAC arrêtées (MIS À JOUR LE 23/08/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/vyvgart
Indication de l'AP non renouvelée et refusée le 25/07/2024 En association au traitement
            standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée
            présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques,
            et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement
            disponibles. Indication de l'AAP renouvelée le 20/07/2023 En association au traitement
            standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée
            présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques,
            et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement
            disponibles...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
efgartigimod alfa
Autorisation d’Accès Compassionnel
Autorisation d’Accès Précoce
perfusions veineuses
Myasthénie généralisée
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
efgartigimod alfa
VYVGART
VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Sotrovimab (Xevudy)
AAP EN COURS
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/sotrovimab-500-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion-intraveineuse-xevudy
Indication de l'AAP renouvelée le 07/03/2024 Traitement des adultes et des adolescents
            (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus
            2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du fait de la
            COVID-19 et étant à risque élevé d'évoluer vers une forme grave de la maladie, sous
            réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de Xevudy (sotrovimab).
            Médicament disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM ..
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
Autorisation d’Accès Précoce
XEVUDY
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
adulte
adolescent
COVID-19
sotrovimab
sotrovimab
---
N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs dans la douleur chronique : une nouvelle Cochrane Review
Folia Pharmacotherapeutica février 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4262?folia=4259
Dans la pratique, des antidépresseurs sont souvent utilisés en dehors du cadre de
            la dépression, notamment chez les patients souffrant de douleurs chroniques (fibromyalgie,
            douleurs neuropathiques, arthrose, etc...). Une nouvelle Cochrane Review conclut que
            la duloxétine est le seul antidépresseur dont l’efficacité a été clairement démontrée
            dans le traitement de la douleur chronique, mais seulement à court terme. Pour aucun
            antidépresseur, on n'a trouvé de preuves fiables démontrant son efficacité et son
            innocuité à long terme. Les auteurs de la Cochrane Review soulignent qu'il n'existe
            pas un antidépresseur qui conviendrait à tous les cas de douleur chronique et qu'une
            approche individualisée est essentielle...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
antidépresseurs
douleur chronique
Revues systématiques comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Préférer les associations LABA   LAMA aux associations CSI   LABA dans la BPCO ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4277?folia=4275
Dans la BPCO, les données actuelles ne permettent toujours pas de faire un choix clair
            entre les bithérapies LABA   LAMA ou CSI   LABA. Bien que GOLD 2024 n’accorde plus
            de place aux associations CSI   LABA, une Cochrane Review et une étude de cohorte
            publiée dans le JAMA obtiennent des résultats non concordants qui ne permettent pas
            de conclure à une efficacité supérieure des associations LABA   LAMA sur les symptômes
            ou la réduction des exacerbations.Les associations CSI   LABA entraînent par contre
            plus de pneumonies, sans mortalité supplémentaire...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
Recherche comparative sur l'efficacité
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bêta-2-agoniste de longue durée d'action
anticholinergique de longue durée d'action
antagonistes cholinergiques
bronchodilatateurs
---
N1-SUPERVISEE
Obésité : quel profil d’utilisation de Wegovy en France pendant son accès précoce
            ?
https://ansm.sante.fr/actualites/obesite-quel-profil-dutilisation-de-wegovy-en-france-pendant-son-acces-precoce
Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
            ANSM-Cnam) a réalisé une étude de pharmaco-épidémiologie pour décrire le profil des
            7048 patients traités en France en accès précoce post-AMM par Wegovy (sémaglutide)
            et les modalités d’utilisation de ce médicament. Cet analogue du GLP-1, a été mis
            à disposition en France jusqu’en septembre 2023 en accès précoce pour le traitement
            de l’obésité chez l’adulte. Il s’agit de la première étude réalisée à partir de la
            base des médicaments en accès précoce d’Epi-Phare, chainée au Système national des
            données de santé (SNDS). Ce travail descriptif s’inscrit dans le cadre du programme
            de travail d’Epi-Phare sur les innovations thérapeutiques et les médicaments en accès
            précoce et illustre le potentiel de cette nouvelle base de données dans la surveillance
            épidémiologique des médicaments en accès précoce en France...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
obésité
Wegovy
sémaglutide
produit contenant uniquement du sémaglutide sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
revue des pratiques de prescription des médicaments
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
pharmacoépidémiologie
France
utilisation médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
BPCO : nouvelle initiative de « Bon Usage des Médicaments » en officine
Folia Pharmacotherapeutica avril 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4309?folia=4305
Depuis le 1er avril 2024, les patients atteints de BPCO ont la possibilité de bénéficier
            d’entretiens de Bon Usage des Médicaments, ou BUM BPCO, réalisés par le pharmacien.
            Ce service est entièrement pris en charge par l’INAMI. Une initiative similaire existe
            depuis plusieurs années pour les patients asthmatiques, le BUM Asthme...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
néerlandais
article de périodique
Belgique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Choix et durées d’antibiothérapies : coqueluche chez le nourrisson, l’enfant et l’adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3525542/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapies-coqueluche-chez-le-nourrisson-l-enfant-et-l-adulte
L’antibiothérapie est recommandée pour réduire le portage et la contagiosité mais
            n’a pas d’effet sur l’évolution de la maladie d’autant plus que le diagnostic est
            tardif.      L’antibiothérapie repose essentiellement sur les macrolides, la résistance
            en France restant exceptionnelle contrairement à l’Asie. Les deux macrolides disposant
            d’études avec des traitements courts sont la clarithromycine et l’azithromycine. Cette
            dernière molécule faisant partie des antibiotiques « critiques » à fort impact écologique,
            c’est la clarithromycine qu’il faut privilégier.      Le traitement antibiotique est
            à administrer dès que possible et dans les 3 premières semaines d’évolution : la contagiosité
            est maximale au moment de la phase catarrhale (période d’invasion), elle diminue à
            la phase quinteuse/paroxystique et peut se prolonger jusqu'à 3 semaines après le début
            de la période catarrhale en l'absence de traitement antibiotique.      Éviter le contact
            avec des nourrissons, en particulier âgés de moins de 6 mois.      Mise en place de
            mesures barrières autour du ou des cas : lavage des mains, port du masque...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
coqueluche
antibactériens
nourrisson
enfant
adulte
durée du traitement
transmission de maladie infectieuse
clarithromycine
azithromycine
clarithromycine
azithromycine
antibioprophylaxie
coqueluche
vaccination
Vaccin anticoquelucheux
grossesse
---
N1-SUPERVISEE
L’EMA dit non au lécanémab contre l’Alzheimer : pourquoi ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4380?folia=4379
Le 25 juillet 2024, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis négatif
            concernant la demande d'autorisation du lécanémab (Leqembi ), un médicament contre
            la maladie d’Alzheimer.1 Cette nouvelle a été largement relayée par les médias, certains
            affirmant que cet avis négatif était regrettable et qu'il s'agissait d'une occasion
            manquée pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Pourquoi l’EMA a-t-elle
            émis un avis négatif ? Quelques explications...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
Europe
agrément de médicaments
lécanémab
maladie d'Alzheimer
risque
lécanémab
lécanémab
---
N1-VALIDE
Ajustement des antidépresseurs pour le suivi d'un trouble dépressif caractérisé (majeur)
            ou d'un trouble anxieux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/ajustement-des-antidepresseurs-pour-le-suivi-dun-trouble-depressif-caracterise-majeur-ou-dun-trouble-anxieux.html
Les antidépresseurs constituent la première ligne de traitement pharmacologique pour
            plusieurs problématiques de santé mentale, dont le trouble dépressif caractérisé et
            les troubles anxieux. Afin d'améliorer la prestation des soins et de favoriser l'interdisciplinarité,
            l'INESSS avait publié dès 2016 un protocole médical national sur l'ajustement des
            antidépresseurs de première intention pour le suivi du trouble dépressif caractérisé.
            Ce protocole permet, notamment, à une infirmière de prendre en charge le suivi et
            l'ajustement d'un antidépresseur prescrit par un médecin ou une infirmière praticienne
            spécialisée après l'établissement d'un diagnostic de trouble dépressif caractérisé.
            Mis à jour une première fois en 2019, le contenu du protocole a été actualisé à nouveau
            en fonction des plus récentes évidences scientifiques disponibles.
2024
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
trouble dépressif majeur
troubles anxieux
antidépresseurs
trouble panique
adulte
antidépresseurs
Mode de vie sain
rapport
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Prescription et dispensation des traitements de substitution aux opiacés
RECOMMANDATIONS ORDINALES
https://www.ordre.pharmacien.fr/mediatheque/fichiers/prescription-et-dispensation-des-traitements-de-substitution-aux-opiaces-recommandations-ordinales
Soucieux d’une prise en charge encadrée et conforme à la réglementation en vigueur
            des personnes souffrant de conduites addictives aux opiacés et bénéficiant d'un traitement
            de substitution, il est apparu nécessaire au Conseil National de l'Ordre des Médecins
            et au Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens de réactualiser les recommandations
            communes pour accompagner les professionnels, pour faciliter l'accès aux soins et
            améliorer la prise en charge, l'observance et le suivi de ces personnes. Les questions
            du rôle et de la place du médecin et du pharmacien sont posées ; la mise en cause
            de leur responsabilité tant disciplinaire, civile que pénale est toujours possible.
            Cette affirmation est confirmée par l’information donnée par les services de la justice
            qui s'alarment de l'importance du trafic des médicaments de substitution aux opiacés.
            Acteurs de santé publique, médecins et pharmaciens ont, non seulement, le devoir de
            faire preuve du même dévouement envers toutes les personnes qui ont recours à eux,
            mais aussi de contribuer à la prise en charge des conduites addictives notamment en
            participant aux actions de prévention, de soin et à la réduction des risques et des
            dommages liés à l'usage de substances psychoactives...
2024
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
troubles liés aux opiacés
traitement de substitution aux opiacés
médicaments utilisés dans la dépendance aux opioïdes
rôle professionnel
pharmaciens
médecins
législation pharmaceutique
ordonnances médicamenteuses
---
N1-SUPERVISEE
Sinusite aiguë de l’adulte : les antibiotiques protègent-ils contre les complications
            graves ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4435?folia=4434
Une étude de cohorte rétrospective menée en Norvège chez des adultes n’a pas mis en
            évidence d'effet protecteur des antibiotiques sur l’incidence des hospitalisations
            et des complications graves en cas de sinusite aiguë...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
sinusite
Maladie aigüe
antibactériens
résultat thérapeutique
Études de cohorte rétrospectives
sinusite
adulte
---
N1-VALIDE
Rhinopharyngite aiguë et angine aiguë de l’adulte
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722790/fr/rhinopharyngite-aigue-et-angine-aigue-de-l-adulte
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724047/fr/fiche-memo-rhinopharyngite-aigue-et-angine-aigue-de-l-adulte
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
148. Infections naso-sinusiennes de l'adulte et de l'enfant
149. Angines de l'adulte et de l'enfant et rhinopharyngites de l'enfant
français
information scientifique et technique
rhinopharyngite
pharyngite
Maladie aigüe
adulte
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Rhinopharyngite aiguë et angine aiguë de l’enfant
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722754/fr/rhinopharyngite-aigue-et-angine-aigue-de-l-enfant
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724051/fr/fiche-memo-rhinopharyngite-aigue-et-angine-aigue-de-l-enfant
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
148. Infections naso-sinusiennes de l'adulte et de l'enfant
149. Angines de l'adulte et de l'enfant et rhinopharyngites de l'enfant
français
information scientifique et technique
enfant
rhinopharyngite
pharyngite
Maladie aigüe
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Sinusite de l'enfant
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722824/fr/sinusite-de-l-enfant
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724014/fr/sinusite-de-l-enfant
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
148. Infections naso-sinusiennes de l'adulte et de l'enfant
français
information scientifique et technique
sinusite
enfant
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Otite moyenne aiguë purulente de l’adulte
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722670/fr/otite-moyenne-aigue-purulente-de-l-adulte
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724018/fr/otite-moyenne-aigue-purulente-de-l-adulte
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
150. Otites infectieuses de l'adulte et de l'enfant
français
information scientifique et technique
otite moyenne suppurée
adulte
antibactériens
Maladie aigüe
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Otite moyenne aiguë purulente de l’enfant de plus de 3 mois
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722749/fr/otite-moyenne-aigue-purulente-de-l-enfant-de-plus-de-3-mois
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724055/fr/fiche-memo-otite-moyenne-aigue-purulente-de-l-enfant-de-plus-de-3-mois
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
150. Otites infectieuses de l'adulte et de l'enfant
337. Principales intoxications aiguës
français
information scientifique et technique
enfant
nourrisson
otite moyenne suppurée
Maladie aigüe
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Cystite aiguë simple, à risque de complication ou récidivante, de la femme
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722827/fr/cystite-aigue-simple-a-risque-de-complication-ou-recidivante-de-la-femme
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724062/fr/fiche-memo-cystite-aigue-simple-a-risque-de-complication-ou-recidivante-de-la-femme
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
161. Infections urinaires de l'enfant et de l'adulte
français
information patient et grand public
cystite
Maladie aigüe
cystite
antibactériens
récidive
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Pyélonéphrite aiguë de la femme
Choix et durée de l'antibiothérapie
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2722914/fr/pyelonephrite-aigue-de-la-femme
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2724070/fr/fiche-memo-pyelonephrite-aigue-de-la-femme
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
161. Infections urinaires de l'enfant et de l'adulte
français
information scientifique et technique
pyélonéphrite
Maladie aigüe
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP)
            comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion
            tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne
            le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante
            affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2024
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine
---
N2-AUTOINDEXEE
Protocole de traitement d'anaphylaxie en milieu non hospitalier
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002169/
Ce feuillet explique les mesures d'urgence à mettre en oeuvre dans le cadre d'un protocole
            de traitement d'anaphylaxie en milieu non hospitalier.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
traitement d'urgence
épinéphrine
injections musculaires
agonistes adrénergiques
anaphylaxie
Anaphylaxie
médial
---
N1-SUPERVISEE
Le diagnostic et la prise en charge des infections ostéoarticulaires aiguës chez les
            enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/des-infections-osteoarticulaires-aigues-chez-les-enfants
L’ostéomyélite aiguë hématogène et l’arthrite septique aiguë ne sont pas rares chez
            les enfants, et il faut les envisager dans le cadre du diagnostic différentiel de
            douleurs aux membres et de pseudoparalysie. Chez les enfants, la plupart des infections
            osseuses sont causées par l’inoculation hématogène de bactéries dans les os. Le Staphylococcus
            aureus et le Kingella kingae sont les agents pathogènes les plus courants. Un chirurgien
            orthopédiste doit évaluer rapidement les enfants atteints d’arthrite septique pour
            l’aspiration et le débridement éventuel d’une ostéomyélite concomitante. Le traitement
            empirique optimal après des mises en culture appropriées continue d’être la céfazoline
            par voie intraveineuse. Dans la plupart des cas, il faut passer aux antimicrobiens
            par voie orale lorsque l’état clinique du patient s’est amélioré et que les marqueurs
            inflammatoires ont diminué. Dans la majorité des cas d’ostéomyélite sans complication,
            les recommandations actuelles consistent à administrer un traitement antimicrobien
            pendant trois à quatre semaines plutôt que pendant les six semaines préconisées auparavant.
2024
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
infections osseuses
infections osseuses
arthrite infectieuse
arthrite infectieuse
diagnostic différentiel
Maladie aigüe
recommandation professionnelle
enfant
gestion des soins aux patients
---
N1-VALIDE
Cancer du pancréas
https://www.snfge.org/tncd/cancer-du-pancreas
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critère d'opérabilité
            et de résécabilité, traitement, surveillance, traitement des récidives après chirurgie
2024
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies du pancréas
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
Stadification tumorale
tumeurs du pancréas
signes et symptômes
tumeurs du pancréas
taux de survie
pancréatectomie
soins palliatifs
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
traitement médicamenteux adjuvant
essais cliniques comme sujet
métastase tumorale
continuité des soins
métastase lymphatique
récidive tumorale locale
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du méthotrexate dans le traitement de l'arthrite
            juvénile idiopathique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003129/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-methotrexate-dans-le-traitement-de-larthrite-juvenile
Principaux messages - Comparé au placebo (pilule factice), le méthotrexate (un médicament
            pour arrêter ou ralentir l'arthrite inflammatoire) pourrait permettre à un plus grand
            nombre d'enfants et d'adolescents d'obtenir une amélioration des symptômes après six
            mois, avec peu ou pas d'effet sur la douleur, le bien-être, le risque d'effets indésirables
            graves ou le nombre de personnes arrêtant le traitement (retraits) en raison d'effets
            indésirables. - Comparé à l'absence de méthotrexate, le méthotrexate pourrait avoir
            des bénéfices et des risques similaires chez les enfants et les jeunes atteints d'arthrite
            oligoarticulaire (un type d'arthrite qui implique moins de cinq articulations) à 12
            mois lorsqu'il est administré avec des stéroïdes intra-articulaires (administrés dans
            l'articulation), avec peu ou pas d'effet sur la rémission ou les abandons en raison
            d'effets non désirés. - Le méthotrexate pourrait avoir des bénéfices et des risques
            similaires à ceux du léflunomide (un médicament anti-inflammatoire alternatif contre
            l'arthrite) chez les enfants et les jeunes à quatre mois, avec peu ou pas d'effet
            sur l'amélioration des symptômes, de la fonction, du bien-être, du risque d'effets
            indésirables graves ou d'arrêts de traitement dus à des effets indésirables.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arthrite juvénile
METHOTREXATE
méthotrexate
---
N1-SUPERVISEE
Traitement par antibiotiques macrolides (y compris l'azithromycine) pour les personnes
            atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002203/CF_traitement-par-antibiotiques-macrolides-y-compris-lazithromycine-pour-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Quels sont les effets des antibiotiques macrolides chez
            les personnes atteintes de mucoviscidose (également appelé fibrose kystique) et d'une
            infection des voies respiratoires ? Principaux messages - Les personnes atteintes
            de mucoviscidose sont plus sujettes aux infections thoraciques causées par des bactéries
            qui peuvent être difficiles à traiter. - Les antibiotiques macrolides (tels que l'azithromycine
            et la clarithromycine) pourraient atténuer les effets des bactéries. - Un antibiotique
            macrolide, l'azithromycine, peut améliorer la fonction pulmonaire à six mois par rapport
            à un placebo (traitement sans principe actif) et pourrait réduire le risque de présenter
            une poussée d'infection pulmonaire. Nous ne savons pas si une dose plus élevée d'azithromycine
            est meilleure qu'une dose plus faible, ni si l'azithromycine inhalée est meilleure
            que l'azithromycine par voie orale. La prise d'azithromycine par voie orale une fois
            par semaine plutôt qu'une fois par jour entraîne probablement une amélioration moindre
            de la fonction pulmonaire, mais le délai avant une poussée est probablement plus long
            dans le groupe hebdomadaire. - Les données probantes actuelles ne soutiennent pas
            l'utilisation à plus long terme de l'azithromycine pour toutes les personnes atteintes
            de mucoviscidose.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
azithromycine
nouveau-né
adulte
enfant
pseudomonas aeruginosa
infections à pseudomonas
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
macrolides
mucoviscidose
antibactériens
---
N1-SUPERVISEE
Bronchodilatateurs utilisés dans la prévention et le traitement des maladies pulmonaires
            chroniques chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD003214/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-bronchodilatateurs-inhales-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages - Nous avons trouvé deux études sur l'utilisation de bronchodilatateurs
            inhalés (médicaments qui dilatent les voies respiratoires pour faciliter la respiration)
            pour prévenir les maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés. - Les données
            probantes issues d'une étude suggèrent que l'utilisation du bronchodilatateur salbutamol
            pourrait ne pas être plus efficace qu'un placebo (médicament factice) pour prévenir
            les décès ou les maladies pulmonaires chroniques. - On ne sait pas si le salbutamol
            a un effet sur le risque de pneumothorax (affaissement du poumon) ; aucune étude n'a
            rapporté les effets indésirables (non désirés ou dangereux) des bronchodilatateurs.
            Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
            en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque
            plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux
            nés à terme ou à proximité du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent
            une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. Les maladies pulmonaires
            chroniques sont un problème courant chez les prématurés qui ne peuvent pas respirer
            seuls et ont besoin d'une assistance, que ce soit sous forme d'oxygène ou de ventilation
            mécanique (respiration assistée par une machine).
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
maladies pulmonaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladies pulmonaires
bronchodilatateurs
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation de corticoïdes pour traiter
            le syndrome néphrotique chez l'enfant ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001533/RENAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lutilisation-de-corticoides-pour-traiter-le-syndrome
Principaux messages - Le syndrome néphrotique (une affection dans laquelle les reins
            laissent passer les protéines du sang dans l'urine) est généralement traité par des
            médicaments stéroïdiens (des anti-inflammatoires puissants). - Les enfants qui présentent
            un syndrome néphrotique pour la première fois n'ont besoin que de deux à trois mois
            de traitement par prednisone (un type de corticoïdes), car des durées plus longues
            ne réduisent pas le risque de rechute ni le risque que l'enfant ait des rechutes fréquentes.
            - Bien que le risque d'effets secondaires puisse être faible, de nombreuses études
            n'ont pas rapporté d'informations que nous avons pu analyser. Qu'est-ce que le syndrome
            néphrotique et pourquoi faut-il le traiter avec des corticoïdes ? Le syndrome néphrotique
            est une affection au cours de laquelle les reins laissent échapper les protéines du
            sang dans les urines. En l'absence de traitement, les enfants peuvent souffrir d'infections
            graves. Chez la plupart des enfants atteints du syndrome néphrotique, cette fuite
            de protéines est stoppée par un traitement par corticoïdes. Les corticoïdes sont de
            puissants anti-inflammatoires et peuvent être utilisés pour un large éventail de pathologies,
            mais ils peuvent aussi avoir des effets secondaires graves. Ces effets secondaires
            peuvent inclure la dépression et l'anxiété, l'hypertension artérielle, des troubles
            oculaires tels que la cataracte, un risque accru d'infection, une prise de poids et
            un retard de croissance. Les enfants peuvent également présenter des épisodes répétés
            (rechutes) de syndrome néphrotique, qui est souvent déclenché par une infection virale.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome néphrotique
enfant
hormones corticosurrénaliennes
---
N1-SUPERVISEE
Les traitements immunosuppresseurs non corticostéroïdes pour le syndrome néphrotique
            corticosensible chez les enfants aident-ils à prévenir les rechutes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD002290/RENAL_les-traitements-immunosuppresseurs-non-corticosteroides-pour-le-syndrome-nephrotique-corticosensible
Principaux messages - Le syndrome néphrotique (maladie dans laquelle les reins laissent
            passer les protéines du sang dans l'urine) est généralement traité par des médicaments
            stéroïdiens (anti-inflammatoires puissants). Cependant, en raison des effets secondaires
            potentiels (retard de croissance, cataractes, os faibles et fragiles, hypertension
            artérielle), d'autres médicaments immunosuppresseurs (médicaments qui amortissent
            le système immunitaire de l'organisme) ont été étudiés. - Le rituximab, comparé à
            un placebo (médicament factice), réduit probablement le risque de rechute à six et
            12 mois, mais pourrait augmenter le nombre de personnes qui ont des réactions graves
            à la perfusion. Le rituximab réduit probablement le risque de rechute à 12 mois par
            rapport au tacrolimus, et pourrait réduire le risque par rapport au mycophénolate
            mofétil. - Nous avons constaté que le mycophénolate mofétil prolonge la durée de rémission
            induite par le rituximab.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome néphrotique
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les effets des antibiotiques sur la douleur et le gonflement causés par
            l'inflammation ou l'infection au niveau de la racine de la dent chez les adultes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010136/ORAL_quels-sont-les-effets-des-antibiotiques-sur-la-douleur-et-le-gonflement-causes-par-linflammation-ou
Principaux messages - Une dose unique d'antibiotiques fait probablement peu ou pas
            de différence sur la douleur et le gonflement lorsqu'elle est prise avant le traitement
            du canal radiculaire. - Les données probantes sont très incertaines quant à l'effet
            des antibiotiques pris après le débridement (procédure consistant à nettoyer partiellement
            ou totalement l'intérieur du canal radiculaire) sur la douleur ou le gonflement. -
            Aucune étude n'a examiné l'effet des antibiotiques seuls, sans traitement dentaire,
            lorsqu'ils sont administrés pour deux affections couramment responsables de douleurs
            dentaires. Comment la parodontite apicale et l'abcès apical peuvent-ils survenir ?
            La douleur dentaire est un problème courant qui peut survenir lorsque la pulpe d'une
            dent est mortifiée à cause d'une carie ou d'une blessure. Lorsque cela provoque une
            inflammation de l'os autour de l'extrémité de la dent affectée, on parle de parodontite
            apicale. Lorsque cela provoque des symptômes, généralement des douleurs, on parle
            de parodontite apicale symptomatique. En l'absence de traitement, les bactéries peuvent
            infecter la dent et provoquer une accumulation de pus autour de l'extrémité de la
            racine (appelée abcès apical). Cela peut entraîner un gonflement et une propagation
            de l'infection.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
Dentalgie
antibactériens
parodontite périapicale
abcès périapical
adulte
résultat thérapeutique
méta-analyse
antibiothérapie
---
N1-VALIDE
Urétrites et cervicites non compliquées
Choix et durée de l'antibiothérapie
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2038472/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapies-uretrites-et-cervicites-non-compliquees
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
            au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
            santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
            les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
            fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat  avec la Société de pathologie
            infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
            (GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
urétrite
cervicite
résistance bactérienne aux médicaments
antibactériens
urétrite
cervicite
ceftriaxone
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
azithromycine
neisseria gonorrhoeae
chlamydia trachomatis
urétrite
cervicite
urétrite
cervicite
antibiothérapie
---
N1-SUPERVISEE
La thérapie antioxydante est-elle bénéfique pour les personnes souffrant de maladie
            rénale chronique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008176/RENAL_antioxydants-pour-les-adultes-souffrant-dune-maladie-renale-chronique
Les personnes atteintes de maladie rénale chronique présentent un risque élevé de
            décès précoce, de maladies cardiovasculaires (maladies cardiaques et accidents vasculaires
            cérébraux), ou d'insuffisance rénale (dialyse ou transplantation rénale). Les antioxydants,
            comme les suppléments vitaminiques, pourraient constituer une intervention facilement
            accessible pour réduire ces risques élevés. Comment avons-nous procédé ? Nous avons
            effectué des recherches dans la littérature jusqu'au novembre 2022 et évalué les effets
            des antioxydants sur le décès, les maladies cardiovasculaires, les maladies rénales
            et la perte de greffes rénales. Nous avons déterminé la qualité des études et combiné
            leurs résultats pour estimer les effets des suppléments d'antioxydants.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
antioxydants
insuffisance rénale chronique
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Mésusage de l'alcool : dépistage, diagnostic et traitement
https://sfalcoologie.fr/wp-content/uploads/RECOS-SFA-Version-2023-2.pdf
La Société Française d’Alcoologie (SFA) a inscrit à son programme de travail 2013-2014
            l’élaboration de recommandations de bonne pratique sur « Le mésusage de l’alcool :
            dépistage, diagnostic et traitement ». La SFA a proposé plusieurs recommandations
            sur ce sujet entre 1999 et 2003. Cependant le champ de l’alcoologie, et plus généralement
            de l’addictologie, a évolué rapidement depuis cette époque. Les concepts, les connaissances
            et les pratiques se sont modifiés, de nouveaux médicaments sont en cours d’évaluation
            et, pour certains de commercialisation. La prescription de Baclofène s’est répandue.
            Selon une méta-analyse récente, 20,4% des personnes souffrant d’un trouble de l’usage
            d’alcool sont traitées pour ce trouble (20,8% pour la dépendance à l’alcool) dans
            les pays à revenus élevés. Les difficultés à s’engager dans l’abstinence font partie
            des premières raisons données par les personnes en souffrance avec l’alcool. Ce constat
            doit nous amener à nous interroger sur l’adéquation de l’offre de soins avec les besoins
            perçus par les personnes concernées. Il apparaît évident que l’implication des médecins
            généralistes est cruciale pour faciliter l’accès aux soins des personnes souffrant
            d’un mésusage d’alcool.
2023
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SFA - Société Française d'Alcoologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
troubles liés à l'alcool
troubles liés à l'alcool
adulte
femmes enceintes
grossesse
adolescent
sujet âgé
consommation d'alcool
troubles liés à l'alcool
troubles liés à l'alcool
comorbidité
troubles liés à l'alcool
sevrage d'alcool
syndrome de sevrage
centres de traitement de la toxicomanie
troubles liés à l'alcool
médecine générale
médecins généralistes
prévention secondaire
---
N1-SUPERVISEE
Traitements de la pemphigoïde bulleuse
https://www.cochrane.org/fr/CD002292/SKIN_traitements-de-la-pemphigoide-bulleuse
Quels sont les traitements les plus efficaces contre la pemphigoïde bulleuse (une
            maladie rare de la peau qui provoque des démangeaisons et des cloques) ? Principaux
            messages - Une crème contenant du propionate de clobétasol, un corticostéroïde topique,
            appliquée sur toute la surface de la peau est aussi efficace que les corticoïdes oraux
            (prednisone), provoque moins d'effets indésirables graves et est susceptible de diminuer
            le nombre de décès. - L'instauration d'un traitement à la doxycycline (200 mg/jour),
            un antibiotique à effet anti-inflammatoire, permet un contrôle acceptable des cloques
            à court terme par rapport au corticostéroïde oral prednisolone (0,5 mg/kg/jour), et
            est supérieure en ce qui concerne les aspects de tolérance à long terme, y compris
            les décès.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
revue de la littérature
pemphigoïde bulleuse
résultat thérapeutique
glucocorticoïdes
pemphigoïde bulleuse
immunosuppresseurs
échange plasmatique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Point sur l’utilisation des traitements contre le Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/point-sur-lutilisation-des-traitements-contre-le-covid-19-disponibles-en-acces-precoce
Actuellement en France, plusieurs traitements sont disponibles pour la prise en charge
            des personnes à haut risque de forme grave de la maladie Covid-19, que ce soit en
            accès précoce ou grâce à une autorisation de mise sur le marché.  Les recommandations
            de prise en charge évoluent selon la nature des variants qui circulent.  Cette actualité
            est mise à jour régulièrement pour refléter les recommandations à date...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
Autorisation d’Accès Précoce
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
remdésivir
VEKLURY
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Tezspire 210 mg solution injectable en seringue préremplie - tezepelumab
AAP AYANT REÇU UN AVIS DÉFAVORABLE  AAC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/tezspire#
Fin d'AAC le 17/02/2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
tézépélumab
asthme
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
continuité des soins
injections sous-cutanées
formulaire
tézépélumab
TEZSPIRE
---
N1-VALIDE
Les traitements des cancers du côlon
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/les-traitements-des-cancers-du-colon
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/les-traitements-des-cancers-du-colon-l-essentiel
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/les-traitements-des-cancers-du-colon-l-essentiel-format-accessible
Ce guide synthétique a été édité dans un format accessible pour les personnes atteintes
            de handicap visuel.  Ce guide synthétique a pour objectif de vous informer et de répondre
            aux questions que vous vous posez sur les traitements des cancers du rectum. Un guide
            plus détaillé est également disponible.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
brochure pédagogique pour les patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement local de l’eczéma atopique
https://www.cbip.be/fr/articles/3982?folia=3979
L’eczéma atopique se traite avant tout localement, avec une combinaison d’émollients
            et de corticostéroïdes. Pour le traitement de l’eczéma atopique modéré à sévère, les
            préparations de corticostéroïdes moyennement puissantes à puissantes sont plus efficaces
            que les préparations peu puissantes. Aucune différence n'est constatée entre les préparations
            puissantes et très puissantes, ni entre les préparations moyennement puissantes et
            puissantes.  La prévention des récidives repose essentiellement sur l’application
            systématique d'émollients. Une autre approche bien documentée chez les patients souffrant
            de récidives fréquentes est le traitement proactif par corticostéroïdes topiques (dermocorticoïdes)...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
eczéma atopique
administration par voie cutanée
article de périodique
Belgique
---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre la COVID-19
orientations évolutives
https://iris.who.int/handle/10665/375562
Question clinique : quel rôle les médicaments jouent-ils dans le traitement des patients
            atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ? Contexte : la base de données
            probantes sur les traitements contre la COVID-19 évolue et de nombreux essais contrôlés
            randomisés (ECR) se sont achevés récemment ; d’autres sont en cours. Les variants
            et sous-variants émergents du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2)
            (tels qu’Omicron) font également évoluer la place des traitements. La force et la
            valence des recommandations restent inchangées dans cette mise à jour. Celle-ci porte
            sur l’utilisation du nirmatrelvir-ritonavir, désormais envisageable pour traiter les
            femmes enceintes ou qui allaitent atteintes d’une forme bénigne de la COVID-19. Elle
            apporte en outre des données probantes supplémentaires à l’appui de la recommandation
            forte contre l’utilisation des anticorps monoclonaux sotrovimab et casirivimab-imdévimab,
            leur activité de neutralisation montrant une baisse in vitro.
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
L’ANSM rappelle que l’hydroxychloroquine, l’azithromycine et l’ivermectine ne constituent
            pas des traitements du Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-rappelle-que-lhydroxychloroquine-lazithromycine-et-livermectine-ne-constituent-pas-des-traitements-du-covid-19
De nouveau sollicités par des professionnels de santé qui souhaitent utiliser des
            médicaments contenant de l’hydroxychloroquine, de l’azithromycine ou de l’ivermectine
            pour prévenir ou traiter le Covid-19, nous rappelons que ces médicaments sont fortement
            déconseillés dans ces indications, chez l’adulte ou l’enfant. En effet, les données
            publiées à ce jour chez l’adulte continuent de montrer que ces molécules n’ont pas
            de bénéfice clinique dans la prise en charge de cette pathologie et il n’existe pas
            de donnée sur leur utilisation contre le Covid-19 chez l’enfant. En outre, leur utilisation
            expose les patients à de potentiels effets indésirables qui peuvent être graves. Enfin,
            aucune autre autorité de santé au sein de l’Union européenne, ni l’Organisation mondiale
            de la santé, ne recommande d’utiliser ces traitements dans ces indications...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de vigilance sanitaire
utilisation hors indication
hydroxychloroquine
azithromycine
ivermectine
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations sclérose en plaques, maladies du spectre de la NMO et cancer
https://sfsep.org/recommandations-sep-et-cancer/
Les traitements immunosuppresseurs sont utilisés de plus en plus fréquemment et de
            plus en plus précocement chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou
            de maladies du spectre NMO (NMOSD). La durée d’exposition aux traitements immunosuppresseurs
            au cours de la prise en charge de ces maladies est de plus en plus longue. Par ailleurs,
            on estime en France qu’environ 45% des patients atteints de SEP sont âgés de plus
            de 50 ans. Ainsi, en parallèle de la vigilance requise vis à vis du risque infectieux
            dans ce contexte thérapeutique, le risque potentiel de cancer dans cette population
            vieillissante est un enjeu majeur de la prise en charge afin de minimiser les risques
            iatrogènes.
2023
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SFSEP - Société Francophone de la Sclérose En Plaques
France
neuromyélite optique
tumeurs
traitement par immunosuppresseur
immunosuppresseurs
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques
---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de Janus kinase et traitement des maladies inflammatoires chroniques :
            restrictions d’utilisation pour diminuer le risque d’effets indésirables graves
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/inhibiteurs-de-janus-kinase-et-traitement-des-maladies-inflammatoires-chroniques-restrictions-dutilisation-pour-diminuer-le-risque-deffets-indesirables-graves
https://ansm.sante.fr/actualites/inhibiteurs-de-janus-kinase-et-traitement-des-maladies-inflammatoires-chroniques-restrictions-dutilisation-pour-diminuer-le-risque-deffets-indesirables-graves
Une augmentation de l’incidence de tumeurs malignes, d’événements indésirables cardiovasculaires
            majeurs (MACE), d’infections graves, d’évènements thromboemboliques veineux et de
            mortalité a été observée avec le traitement par inhibiteurs de JAK par rapport aux
            anti-TNF-alpha chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) présentant
            certains facteurs de risque.  Ces risques sont considérés comme des effets de classe
            et sont applicables à l’ensemble des indications approuvées des inhibiteurs de JAK
            dans les maladies inflammatoires et dermatologiques.  Ces inhibiteurs de JAK ne doivent
            être utilisés qu’en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée chez les patients
            : âgés de 65 ans et plus ; fumeurs ou ayant fumé pendant une longue durée ; présentant
            d’autres facteurs de risque cardiovasculaire ou de tumeur maligne. Les inhibiteurs
            de JAK doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des facteurs
            de risque thromboemboliques veineux autres que ceux énumérés ci-dessus.  Les recommandations
            posologiques sont réajustées pour certains groupes de patients présentant des facteurs
            de risque.  Un examen cutané régulier est recommandé pour tous les patients.  Les
            prescripteurs doivent discuter avec les patients des risques associés à l’utilisation
            des inhibiteurs de JAK...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Inhibiteurs des Janus kinases
maladie inflammatoire chronique (maladie)
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
La rééducation périnéale et pelvienne pour la prévention et le traitement des dysfonctions
            du plancher pelvien
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-reeducation-perineale-et-pelvienne-pour-la-prevention-et-le-traitement-des-dysfonctions-du-plancher-pelvien.html
Les dysfonctions du plancher pelvien représentent un fardeau de santé et économique
            important, compte tenu de leur prévalence élevée chez les femmes. La rééducation périnéale
            et pelvienne (REPP) est l’une des approches conservatrices pouvant être employée pour
            traiter et prévenir ces dysfonctions. Elle est habituellement employée en première
            intention, avant d’avoir recours à des interventions plus invasives comme la chirurgie.
            Au Québec, la REPP est pratiquée par des physiothérapeutes et est offerte majoritairement
            dans le secteur privé. Considérant l’impact et les bénéfices potentiels de la REPP,
            le MSSS a confié à l’INESSS le mandat d’évaluer la pertinence de l’inclure à la gamme
            de services publics offerts au Québec pour prévenir et traiter les dysfonctions du
            plancher pelvien chez la femme. Dans le premier volet de ces travaux, l’INESSS avait
            recommandé un accès facilité à la REPP lorsque cliniquement indiqué et ce, chez la
            femme enceinte en prévention de l’incontinence urinaire et chez la femme en post-partum
            ou toute autre femme adulte en traitement de l’incontinence urinaire.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
périnée
Dysfonctionnement du périnée
maladies musculaires
maladies musculaires
maladies musculaires
dysfonctionnement anorectal
prolapsus d'organe pelvien
Douleur périnéale
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique
plancher pelvien
---
N1-SUPERVISEE
PLUVICTO (lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443283/fr/pluvicto-lutecium-177lu-vipivotide-tetraxetan-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement « en association avec une suppression androgénique
            et avec ou sans hormonothérapie inhibitrice de la voie des androgènes pour le traitement
            de patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique, résistant à
            la castration (CPRCm), progressif, positif à l’antigène membranaire spécifique de
            la prostate (PSMA) qui ont été traités par hormonothérapie inhibitrice de la voie
            des androgènes et par chimiothérapie à base de taxane ». Quel progrès ? Un progrès
            dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
PLUVICTO 1 000 MBq/mL, solution injectable/pour perfusion
radiopharmaceutiques
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
lucécium (177Lu) vipivotide tétraxétan
adulte
métastase tumorale
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
avis de la commission de transparence
PLUVICTO
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
lutétium
---
N1-SUPERVISEE
Carcinomes non résécables ou patients inopérables
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinomes-non-resecables-ou-patientsinoperables
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques
            d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national,
            pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau
            Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de
            mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations
            nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
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OncoLogiK
France
inopérable
carcinome non résécable
carcinomes
carcinomes
recommandation professionnelle
patients
carcinomes
---
N1-SUPERVISEE
Protocole médical national - Initier un traitement pharmacologique pour une exacerbation
            aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique présumée bactérienne
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-traitement-pharmacologique-pour-une-exacerbation-aigue-de-la-maladie-pulmonaire-obstructive-chronique-presumee-bacterienne.html
Au Québec, la prévalence brute des personnes atteintes de la maladie pulmonaire obstructive
            chronique (MPOC) âgées de 35 ans et plus est passée de 9,6 % en 2011-2012 à 9,9 %
            en 2021-2022. L’exposition à des facteurs aggravants, à des allergènes environnementaux
            chez une personne connue allergique ou à des pathogènes respiratoires récents peuvent
            être associés à une exacerbation soutenue de symptômes de la MPOC sous-jacente dont
            est atteinte la personne. Au fil du temps, la survenue de telles exacerbations entraîne
            une dégradation de la fonction pulmonaire, ce qui est associé à un mauvais pronostic.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
infections bactériennes
recommandation pour la pratique clinique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
---
N2-AUTOINDEXEE
Influenza : hiver 2023-2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4162?folia=4158
 Les vaccins contre la grippe      Quatre vaccins antigrippaux seront disponibles
            : α-RIX-Tetra , Vaxigrip Tetra  et Influvac Tetra  (à partir de l’âge de 6 mois),
            et Efluelda  (indication limitée aux personnes de 60 ans et plus, et remboursement
            plus restrictif).      Comme chaque année, le Conseil Supérieur de la Santé (CSS)
            recommande fortement la vaccination des groupes cibles prioritaires (en particulier
            les personnes à risque de complications liées à la grippe). Ce qui est nouveau, c'est
            que le Conseil Supérieur de la Santé propose de vacciner les personnes âgées de 50
            à 65 ans uniquement « sur une base individuelle ».      Le CSS ne marque pas de préférence
            pour un vaccin antigrippal particulier.  Les antiviraux contre la grippe L'oséltamivir
            n'a pas été associé à une réduction du risque d'hospitalisation, quel qu'en soit le
            motif, selon une synthèse méthodique et méta-analyse de RCT chez des patients ambulatoires
            atteints de grippe confirmée en laboratoire. Cette analyse renforce les résultats
            de la Cochrane Review de 2014...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
grippe humaine
grippe humaine
---
N2-AUTOINDEXEE
Pharmacothérapies dans le trouble de la personnalité borderline
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4202?folia=4199
Une Cochrane Review publiée en 2022 conclut que les interventions pharmacologiques
            ne sont pas plus efficaces que le placebo pour traiter le trouble de la personnalité
            borderline. Ces résultats confirment le message des guidelines : aucun traitement
            médicamenteux n'améliore les symptômes de base du trouble de la personnalité borderline.
            Des études à plus grande échelle et de meilleure qualité sont nécessaires, chez des
            patients présentant une comorbidité psychiatrique, et la sécurité d’utilisation doit
            être mieux documentée...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
trouble de la personnalité limite
résultat thérapeutique
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-dispositif-renforce-de-pharmacovigilance-et-daddictovigilance
Dans le cadre de sa mission de surveillance des effets indésirables liés aux médicaments,
            l’ANSM a mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée dans le contexte
            particulier du COVID-19.  Portant sur les effets indésirables liés aux médicaments,
            sur la pharmacodépendance mais également sur les erreurs médicamenteuses et les cas
            de surdosage, cette surveillance renforcée s’inscrit en complément du suivi continu
            des effets indésirables liés aux médicaments, ainsi qu’en complément de la surveillance
            réalisée dans le cadre des essais cliniques, tous deux assurés par l’ANSM et les réseaux
            de vigilance  Nous avons ainsi mobilisé les réseaux de pharmacovigilance (CRPV) et
            d’addictovigilance (CEIP-A) pour assurer en priorité la remontée des cas graves, conscients
            des difficultés pouvant être actuellement rencontrées par les professionnels de santé
            pour signaler des effets indésirables comme cela est fait habituellement. Le réseau
            des centres antipoison (CAPTV) et la Société française de pharmacologie et de thérapeutique
            (SFPT) participent également à cette démarche en lien avec les équipes de l’ANSM.
            Afin de traiter les signaux, l’ANSM a mis en place deux comités de suivi hebdomadaires
            regroupant l’ensemble des acteurs mobilisés, notamment les centres de pharmacovigilance
            et d’addictovigilance. Tout signal de vigilance remonté par les différents réseaux
            y est analysé, et les suites à donner sont discutées collégialement. En cas d’urgence,
            une mobilisation immédiate est organisée au cas par cas avec les membres des réseaux...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Surveillance des médicaments
information scientifique et technique
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pharmacovigilance
substance addictogène
surveillance de la santé publique
troubles liés à une substance
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Néoplasies Neuroendocrines digestives
https://www.snfge.org/tncd/neoplasies-neuroendocrines-digestives
Les Néoplasies Neuroendocrines (NNE) primitives peuvent se développer aux dépens de
            n’importe quel organe du système digestif. Les données épidémiologiques européennes
            les plus récentes (1995-2018), issues du registre épidémiologique Anglais (NCRAS),
            montrent que les NNE digestives les plus fréquentes sont celles développées aux dépens
            de l’intestin grêle (taux d’incidence normalisé selon l’âge d’environ 1,45/100 000/an),
            du pancréas ou de l’appendice (environ 0,95/100 000/an chacune), puis de l’estomac
            ou du rectum (environ 0,45/100 000/an chacune) (White et al. 2022). Les autres localisations
            telles que l’œsophage, le foie ou les voies biliaires, sont exceptionnelles. L’incidence
            des NNE digestives a connu une augmentation constante lors des deux dernières décennies
            (x3,7), possiblement en rapport avec de meilleures méthodes diagnostiques, les nouvelles
            classifications de l’OMS et une meilleure connaissance de ces tumeurs (Hallet et al.
            2015; White et al. 2022). Les NNE digestives présentent une hétérogénéité marquée,
            notamment concernant la présence ou non de symptômes (qu’ils soient liés à une sécrétion
            hormonale ou non), le stade au diagnostic, l’existence ou non d’une prédisposition
            héréditaire, le statut fonctionnel et l’expression des récepteurs de la somatostatine
            (SST). Leur pronostic est très variable et est influencé principalement par la différenciation
            histologique (par définition, les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont bien différenciées
            et les carcinomes neuroendocrines (CNE) sont peu différenciés), mais également par
            l’index de prolifération Ki-67, le stade tumoral et l’organe d’origine. Il n’existe
            néanmoins pas de classification pronostique au stade métastatique, hormis la distribution
            de l’extension métastatique (Bierley et al. 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinal
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinal
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinal
continuité des soins
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinal
métastase tumorale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinal
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinal
Carcinomatose péritonéale
tumeurs osseuses
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie intraveineuse
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002124/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) – Administration d’agents antinéoplasiques
            par voie intraveineuse fait la promotion de la pratique exemplaire pour l’administration
            d’agents antinéoplasiques par voie intraveineuse. Cette MSI uniformisée permettra
            d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers pour tous les établissements
            du Réseau de cancérologie du Québec. Elle a été faite par le Comité national de l'évolution
            de la pratique des soins infirmiers (CEPSI) de la Direction générale de cancérologie
            du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) en collaboration avec le Comité
            national de l'évolution de la pratique des soins pharmaceutiques (CEPSP) et la Table
            nationale de coordination des soins et services infirmiers (TNCSSI)...
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
antinéoplasiques
perfusions veineuses
gestion de la sécurité
tumeurs
injections veineuses
préparation de médicament
Québec
antinéoplasiques
recommandation professionnelle
Infirmiers
rôle professionnel
perfusions veineuses
injections veineuses
Pompes à  perfusion
extravasation de produits diagnostiques ou thérapeutiques
antinéoplasiques
vêtements de protection
exposition professionnelle
sécurité des patients
cathétérisme veineux central
---
N1-SUPERVISEE
L’alemtuzumab dans la sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD011203/MS_lalemtuzumab-dans-la-sclerose-en-plaques
Principaux messages - L'alemtuzumab pourrait réduire le risque de rechute et de progression
            de la maladie par rapport à l'interféron bêta-1a sous-cutané chez les personnes atteintes
            de SEP récurrente-rémittente, une forme de SEP dont les symptômes s'aggravent (rechutes)
            et sont suivis d'une période de récupération (rémission). - De futures études bien
            planifiées sont nécessaires pour évaluer les critères de jugement liés aux patients,
            tels que la qualité de vie et la fatigue. Quelle est la question ? La sclérose en
            plaques (SEP) est une maladie chronique du système nerveux qui touche les jeunes et
            les adultes d'âge moyen. Les multiples lésions aux gaines de myéline (les membranes
            qui recouvrent et protègent les nerfs) et à d'autres zones des nerfs peuvent entraîner
            un handicap grave. La SEP pourrait être liée à des troubles du système immunitaire.
            L'alemtuzumab est un médicament biologique (un type d'anticorps) qui a déjà été utilisé
            pour d'autres maladies.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
Alemtuzumab
sclérose en plaques
Interféron bêta-1a
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Acétate de glatiramère
risque de rechute
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Surdosage et overdose d’opioïdes : point sur l’offre thérapeutique de la naloxone
            en France - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/surdosage-et-overdose-dopioides-point-sur-loffre-therapeutique-de-la-naloxone-en-france
Depuis mi-octobre 2023, Ventizolve solution pour pulvérisation nasale en récipient
            unidose (1,26 mg de naloxone) est disponible et complète l’offre thérapeutique de
            naloxone. Tout comme le Nyxoïd solution nasale pour pulvérisation en récipient unidose
            (1,8 mg de naloxone) et le Prenoxad solution injectable intramusculaire en seringue
            préremplie (0,91 mg/mL de naloxone), ce médicament est disponible en kit prêt à l’emploi
            mais n’est pas soumis à prescription médicale. Les patients peuvent le demander directement
            à leur pharmacie ou au centre d’addictologie rattaché à un établissement de santé
            dont ils dépendent. Ceux-ci peuvent commander Ventizolve directement au laboratoire...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surdosage d'opiacé
traitement d'urgence
information sur le médicament
alcaloïdes opiacés
intoxication
naloxone
NALSCUE
NALSCUE 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
PRENOXAD
PRENOXAD 0,91 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
naloxone
---
N1-VALIDE
Cancer du côlon non métastatique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-du-colon-non-metastatique
Epidémiologie En France, le cancer colorectal se situe au 3ème rang (20 % de tous
            les cancers) après le cancer de la prostate et celui du sein [Defossez et al. 2019].
            Le nombre de nouveaux cas estimés en 2018 était de 43 000 cancers colorectaux avec
            65 % de localisation colique [Defossez et al. 2019]. Il représentait la 2ème cause
            de mortalité par cancer avec 17 000 décès en 2018. Tous stades confondus, la survie
            à 5 ans du cancer du côlon est d’environ 63 % [Defossez et al. 2019]. Définition Ce
            travail repose sur les recommandations de la FFCD, du GERCOR, de la SNFGE, d’Unicancer,
            de la SFED et de l’INCa, et sur leur actualisation par une recherche bibliographique.
            Celle-ci a reposé sur l’extraction à partir de la base de données Medline, interrogée
            depuis la dernière actualisation, des essais randomisés, méta-analyses, conférences
            de consensus et recommandations de pratique clinique avec les mots-clés « colon cancer
            ». Les essais cliniques accessibles en France ont été cherchés par interrogation de
            la base de données de l’INCa et des sites internet des sociétés nationales d’hépato-gastro-entérologie
            et de cancérologie. La gradation des recommandations correspond à la présentation
            retenue pour le TNCD selon 4 niveaux (A, B, C, accord ou avis d’experts).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
pronostic
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du côlon
continuité des soins
tumeurs du côlon
Dépistage de masse
récidive tumorale locale
survie
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
bibliographie
---
N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité
            et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables,
            métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives,
            annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets
            indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables
            des anti-angiogénèses)
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies de l'intestin
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-SUPERVISEE
Suppléments d'acides gras polyinsaturés (AGPI) pour le trouble déficitaire de l’attention
            avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents
https://www.cochrane.org/fr/CD007986/BEHAV_supplements-dacides-gras-polyinsatures-agpi-pour-le-trouble-deficitaire-de-lattention-avec
Qu'est-ce que le TDAH ? Le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)
            est un problème courant chez les enfants et les adolescents. Les personnes touchées
            pourraient avoir du mal à se concentrer, se sentir agitées ou agir de manière impulsive.
            En raison de ces difficultés, le TDAH peut entraîner des problèmes sociaux, scolaires
            et de santé mentale à long terme. Les médicaments sont les traitements les plus fréquemment
            utilisés pour le TDAH, mais ils ne sont pas toujours efficaces et peuvent entraîner
            des effets secondaires indésirables. Que sont les acides gras polyinsaturés (AGPI)
            ? Les acides gras polyinsaturés (AGPI) sont un type de graisse. Ils sont nécessaires
            au développement normal du cerveau et se trouvent dans des aliments tels que le poisson
            (AGPI oméga-3) et les huiles végétales (AGPI oméga-6).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
acides gras insaturés
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments qui restreignent la croissance des nouveaux vaisseaux sanguins (inhibiteurs
            de l'angiogenèse) aident-ils les femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire
            ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007930/GYNAECA_les-medicaments-qui-restreignent-la-croissance-des-nouveaux-vaisseaux-sanguins-inhibiteurs-de
Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir si les traitements qui empêchent
            la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) améliorent les critères
            de jugement des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire (CEO). Le cancer
            de l'ovaire est le huitième cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde,
            avec un taux de mortalité annuel de 4,2 pour 100 000 femmes. Le CEO provient des couches
            superficielles des ovaires ou des trompes de Fallope et représente 90 % de tous les
            cancers de l'ovaire. Le traitement du CEO comprend une intervention chirurgicale visant
            à éliminer les dépôts cancéreux et une chimiothérapie à base de platine (médicaments
            qui tuent les cellules à croissance rapide). Cependant, malgré une bonne réponse initiale,
            de nombreuses personnes ont finalement besoin d'un traitement supplémentaire à un
            stade avancé de la maladie. Les cancers ont besoin de nouveaux vaisseaux sanguins
            pour apporter l'oxygène et les nutriments nécessaires à leur croissance ; l'inhibition
            de l'angiogenèse pourrait ralentir ou arrêter la croissance du cancer. L'angiogenèse
            peut être bloquée soit en étouffant l'hormone de l'angiogenèse (appelée VEGF) par
            un anticorps monoclonal (un anticorps qui reconnaît une seule cible), soit en interférant
            avec les réponses cellulaires à la liaison du VEGF avec son récepteur (VEGF-R), en
            inhibant les enzymes (tyrosine kinases (TK)) associées au VEGF-R (inhibiteur de tyrosine
            kinase (ITK)).
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs de l'ovaire
---
N1-SUPERVISEE
Traitement médical de l'hyphéma traumatique
https://www.cochrane.org/fr/CD005431/EYES_traitement-medical-de-lhyphema-traumatique
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé de données probantes indiquant qu'un traitement
            médical ait affecté l'acuité visuelle (netteté de la vision), qu'elle soit mesurée
            en quelques semaines ou à plus long terme. Nous avons également constaté que l'absence
            de traitement médical entraînait moins de complications liées à l'hyphéma lui-même,
            bien que ces données probantes soient faibles car peu d'événements se sont produits.
            Nous avons trouvé des données probantes limitées indiquant que les antifibrinolytiques
            (médicaments qui affectent la coagulation du sang) réduisaient le risque de nouvelles
            hémorragies dans l'œil. Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir quels traitements
            médicaux sont efficaces pour la prise en charge de l'hyphéma traumatique, une condition
            dans laquelle le sang s'accumule dans le segment antérieur (l’avant de l'œil) à la
            suite d'un traumatisme significatif (blessure physique à l'œil). Il était important
            d'évaluer les traitements possibles de l'hyphéma traumatique, car les complications
            de cette affection peuvent affecter la vision finale.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
lésions traumatiques de l'oeil
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hyphéma
---
N1-VALIDE
Cancer des voies biliaires
https://www.snfge.org/tncd/cancer-voies-biliaires
Ce travail repose sur les recommandations (publications internes) de la Fédération
            Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) du Groupe d'Etude et de Recherche Clinique
            en Oncologie Radiothérapie (GERCOR), de la Société Française de Chirurgie Digestive
            (SFCD) et de l’Association de Chirurgie Hépatobiliaire et de Transplantation Hépatique
            (ACHBT) [Slim 2009] et de l’European Society of Medical Oncology (ESMO) [Eckel 2011],
            et sur leur actualisation par une recherche bibliographique. Celle-ci a reposé sur
            l'extraction à partir de la base de données Medline interrogée en janvier 2014 des
            essais randomisés, méta-analyses, conférences de consensus et recommandations de pratique
            clinique avec les mots-clés « biliary neoplasms », « gallbladder carcinoma » et «
            cholangiocarcinoma », en anglais ou en français, sans limitation de date. Les présentes
            recommandations ont été gradées selon le niveau des preuves disponibles dans la littérature,
            ou en cas de preuves insuffisantes selon l'avis d'experts.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
antinéoplasiques
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ?     *Facteurs de risque de
            fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose
            ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est
            suffisant?     I – Les bisphosphonates     II – Les autres médicaments     Stratégies
            dans l’ostéoporose post-ménopausique     Conduite à tenir en cas de corticothérapie
            en cours
2023
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
124. Ménopause, insuffisance ovarienne prématurée, andropause, déficit androgénique
            lié à l'âge
128. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
acide zolédronique
administration par voie orale
acide risédronique
dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
ranélate de strontium
tériparatide
tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle 
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique
---
N1-SUPERVISEE
Différents antibiotiques pour la pharyngite à streptocoques du groupe A
https://www.cochrane.org/fr/CD004406/ARI_differents-antibiotiques-pour-la-pharyngite-streptocoques-du-groupe
Quel est l'antibiotique le plus efficace contre la pharyngite (ou mal de gorge) ?
            Principaux messages L'effet sur la résolution des symptômes des maux de gorge/pharyngites
            causés par des streptocoques bêta-hémolytiques du groupe A (SBHGA) était similaire
            entre les différents antibiotiques. Tous les antibiotiques pourraient entraîner des
            effets indésirables. Qu'est-ce que la pharyngite ? La pharyngite (ou mal de gorge)
            est une inflammation de la gorge causée par des virus ou des bactéries (par exemple,
            les streptocoques bêta-hémolytiques du groupe A). Elle se résout généralement sans
            traitement. Le risque de complications est extrêmement faible pour la plupart des
            habitants des pays à revenu élevé. Cependant, l'infection par le SBHGA peut entraîner
            des complications graves dans certaines populations. Comment traiter la pharyngite
            ? Des antibiotiques sont parfois prescrits. La pénicilline est utilisée depuis de
            nombreuses années pour traiter le SBHGA. La résistance du SBHGA à la pénicilline est
            rare. Cependant, les antibiotiques n'apportent qu'un bénéfice modeste, même si le
            SBHGA est présent. Que voulions-nous découvrir ? Nous avons voulu savoir quel antibiotique
            était le plus efficace pour traiter les maux de gorge causés par le SBHGA.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
antibiothérapie
méta-analyse
pharyngite
antibactériens
résultat thérapeutique
streptococcus pyogenes
infections à streptocoques
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation du felbamate avec d'autres antiépileptiques pour l'épilepsie focale résistante
            aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD008295/utilisation-du-felbamate-avec-dautres-antiepileptiques-pour-lepilepsie-focale-resistante-aux
Contexte Jusqu'à 30 % des personnes épileptiques continuent de souffrir de crises
            d'épilepsie malgré l'essai de plusieurs antiépileptiques, que ce soit séparément ou
            en association. Ces personnes sont décrites comme étant atteintes d'épilepsie pharmaco-résistante.
            La résistance aux médicaments est plus fréquente chez les personnes souffrant d'épilepsie
            focale (épilepsie qui commence initialement dans une zone du cerveau, mais qui peut
            évoluer pour affecter l'ensemble du cerveau). Le felbamate est un médicament antiépileptique
            qui pourrait être efficace chez les personnes souffrant d'épilepsie focale résistante
            aux médicaments lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments antiépileptiques.
            Objectif de la revue Cette revue visait à déterminer si le felbamate est efficace
            et tolérable chez les personnes souffrant d'épilepsie focale pharmaco-résistante lorsqu'il
            est utilisé avec d'autres antiépileptiques (traitement complémentaire).
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsie réfractaire (maladie)
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
épilepsies partielles
Felbamate
Felbamate
---
N1-VALIDE
La thérapie antirétrovirale pour les adultes infectés par le VIH
Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000733/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000734/
Le présent guide porte sur les principales recommandations relatives au traitement
            des personnes adultes infectées par le VIH. Il a été rédigé sous la direction du Comité
            consultatif sur le VIH et le VHC par un groupe d’experts québécois, à la lumière des
            lignes directrices internationales, d’articles publiés dans des revues scientifiques
            reconnues et de résumés de conférences présentées dans le cadre des plus importants
            congrès sur le traitement du VIH.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Adhésion au traitement médicamenteux
thérapie antirétrovirale hautement active
infections à VIH
charge virale
adulte
Québec
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
agents antiVIH
agents antiVIH
Maladie aigüe
maladie chronique
grossesse
échec thérapeutique
femmes enceintes
nouveau-né
césarienne
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
numération des lymphocytes CD4
signes et symptômes
infections à VIH
comorbidité
hépatite virale animale
tumeurs
agents antiVIH
recommandation professionnelle
tableau
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments inhalés pour ouvrir les voies respiratoires dans les cas de syndrome thoracique
            aigu chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD003733/CF_medicaments-inhales-pour-ouvrir-les-voies-respiratoires-dans-les-cas-de-syndrome-thoracique-aigu
Problématique de la revue Les bronchodilatateurs inhalés à courte durée d'action pour
            le syndrome thoracique aigu peuvent-ils réduire la maladie et la mortalité chez les
            personnes atteintes de drépanocytose et ce traitement entraîne-t-il des effets indésirables
            ? Contexte La drépanocytose est une maladie du sang héréditaire. Les personnes atteintes
            de drépanocytose souffrent souvent du syndrome thoracique aigu. Le syndrome thoracique
            aigu peut provoquer de la fièvre, de la toux, une douleur thoracique et un essoufflement,
            et peut engager le pronostic vital. Souvent, les personnes atteintes de drépanocytose
            et du syndrome thoracique aigu présentent également une respiration sifflante. La
            respiration sifflante suggère que les voies respiratoires sont rétrécies, comme dans
            le cas de l'asthme. Les bronchodilatateurs sont des médicaments qui détendent les
            muscles des voies respiratoires, lesquelles sont ainsi ouvertes pour permettre une
            respiration plus aisée. Les bronchodilatateurs sont utilisés de cette manière pour
            l'asthme et pourraient donc avoir la même utilité dans les cas de syndrome thoracique
            aigu. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
bronchodilatateurs
syndrome thoracique aigu
drépanocytose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Combinaisons orales d'antihistaminique-décongestionnant-analgésique dans le traitement
            du rhume
https://www.cochrane.org/fr/CD004976/ARI_combinaisons-orales-dantihistaminique-decongestionnant-analgesique-dans-le-traitement-du-rhume
Problématique de la revue Les formules combinées contenant des antihistaminiques,
            des décongestionnants et/ou des analgésiques, vendues en vente libre, sont-elles efficaces
            pour traiter les symptômes du rhume ? Contexte En moyenne, les jeunes enfants ont
            six à huit rhumes par an, et les adultes en ont deux à quatre. Le rhume est causé
            par des virus et ses symptômes sont les suivants : mal de gorge, congestion et écoulement
            nasal, éternuements et toux. Le rhume se résorbe généralement de lui-même en une à
            deux semaines ; cependant, il a un impact important sur le temps d'absence au travail
            ou à l'école.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
rhume banal
résultat thérapeutique
antihistaminiques
décongestionnant nasal
analgésiques
association médicamenteuse
adulte
enfant
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
L'ajout de tests de diagnostic rapide aux programmes communautaires de lutte contre
            le paludisme améliore-t-il le traitement des personnes atteintes de paludisme ou de
            fièvre ?
https://www.cochrane.org/fr/CD009527/INFECTN_lajout-de-tests-de-diagnostic-rapide-aux-programmes-communautaires-de-lutte-contre-le-paludisme
Principaux messages - Dans les régions où le paludisme (également appelé malaria)
            est un problème grave (zones d'endémie), de nombreuses personnes n'ont pas accès au
            traitement dont elles ont besoin. - Les tests de diagnostic rapide du paludisme (TDR
            du paludisme) sont simples à utiliser : ils consistent à déposer une piqûre de sang
            sur une petite cassette. - Dans le contexte des programmes communautaires dans les
            zones d'endémie du paludisme, lorsque des personnes n'ayant pas de qualifications
            professionnelles en matière de soins de santé utilisent les TDR du paludisme plutôt
            que de fournir un diagnostic basé sur les signes et symptômes physiques (diagnostic
            clinique), le traitement du paludisme s'améliore. - Des recherches supplémentaires
            sont nécessaires pour comprendre l'impact des TDR du paludisme sur la fréquence de
            prescription des antibiotiques.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
paludisme
évaluation de programme
résultat thérapeutique
paludisme
paludisme
antipaludiques
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Traitement par inhibiteur de la pompe à protons commencé avant l'endoscopie dans l’hémorragie
            digestive haute
https://www.cochrane.org/fr/CD005415/GUT_traitement-par-inhibiteur-de-la-pompe-protons-commence-avant-lendoscopie-dans-lhemorragie-digestive
Contexte Un saignement de l'œsophage (le canal qui relie la gorge à l'estomac), de
            l'estomac ou du duodénum (la première partie de l'intestin grêle) est une urgence
            médicale courante. Des recherches ont suggéré que la réduction de la quantité d'acide
            dans l'estomac pourrait aider à contrôler les saignements, mais on ne sait pas s'il
            est bénéfique de commencer ce traitement tôt, c'est-à-dire avant l'endoscopie (examen
            de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum avec une caméra à fibres optiques).
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie gastro-intestinale
endoscopie
inhibiteurs de la pompe à protons
---
N1-SUPERVISEE
ROACTEMRA (tocilizumab) (Covid-19)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318928/fr/roactemra-tocilizumab-covid-19
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients adultes atteints de la
            maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) recevant une corticothérapie systémique et nécessitant
            une supplémentation en oxygène, à l’exclusion des patients sous ventilation mécanique
            invasive. Avis défavorable au remboursement chez les patients nécessitant une supplémentation
            en oxygène par ventilation mécanique invasive. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
            dans la prise en charge...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
COVID-19
adulte
oxygénothérapie
glucocorticoïdes
ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
association de médicaments
tocilizumab
COVID-19
tocilizumab
ROACTEMRA
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments dans la prévention du syndrome de stress post-traumatique (SSPT)
https://www.cochrane.org/fr/CD013443/DEPRESSN_medicaments-dans-la-prevention-du-syndrome-de-stress-post-traumatique-sspt
Pourquoi cette revue est-elle importante ? Le syndrome de stress post-traumatique
            (SSPT) est une affection grave et invalidante qui pourrait se développer chez des
            personnes exposées à des événements traumatiques. Ces événements peuvent avoir des
            répercussions négatives et durables sur la vie de ceux qui les ont vécus ainsi que
            sur celle de leurs proches. Des recherches ont montré qu'il existe des modifications
            du fonctionnement du cerveau des personnes souffrant de SSPT. Certains chercheurs
            ont donc proposé d'utiliser des médicaments pour cibler ces altérations peu après
            un événement traumatique pour prévenir le développement du SSPT. Cependant, la majorité
            des personnes exposées un événement traumatique ne développeront pas de SSPT. Par
            conséquent, l'efficacité des médicaments pouvant être administrés peu après l'exposition
            à un événement traumatique doit être soigneusement évaluée, notamment en équilibrant
            la balance bénéfice/risque entre le risque de développer des effets secondaires et
            celui de développer un SSPT.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
hydrocortisone
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique
---
N1-SUPERVISEE
Méthylphénidate à libération prolongée dans le trouble déficitaire de l'attention
            avec hyperactivité (TDAH) chez les adultes
https://www.cochrane.org/fr/CD012857/BEHAV_methylphenidate-liberation-prolongee-dans-le-trouble-deficitaire-de-lattention-avec-hyperactivite
Problématique de la revue Cette revue a examiné les effets positifs et négatifs du
            méthylphénidate et les a comparés à ceux d'un placebo ou d'autres médicaments chez
            des adultes souffrant de troubles de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Nous nous
            sommes particulièrement intéressés aux effets sur le fonctionnement quotidien, comme
            le nombre de jours d'absence au travail, aux effets sur les symptômes du TDAH et la
            qualité de vie évalués par les patients eux-mêmes, mais aussi par un médecin ou un
            chercheur.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
stimulants du système nerveux central
préparations à action retardée
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
méthylphénidate
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre le Covid-19 : les conditions d’accès et d'utilisation d’Evusheld
            évoluent
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-contre-le-covid-19-les-conditions-dacces-et-dutilisation-devusheld-evoluent
L’étude clinique démontrant l’efficacité d’Evusheld en prévention du Covid-19 a été
            réalisée avant l’émergence du variant Omicron. Or, les données disponibles montrent
            une perte de l’activité neutralisante sur le variant Omicron et ses sous-variants.
            Ainsi, nous mettons à jour le schéma posologique d’Evusheld dans le cadre de l’accès
            précoce : une dose initiale plus élevée d’Evusheld (600 mg au lieu de 300 mg) ou une
            réadministration plus rapprochée pourrait restaurer l’efficacité sur les sous-variants
            Omicron. Les recommandations concernant le schéma posologique pourront être révisées
            prochainement en tenant compte des résultats des investigations en cours et de la
            dynamique d’émergence des variants en France.  Le comité des médicaments à usage humain
            (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’octroi
            d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Evusheld. Dans l’attente de la mise
            à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMM, Evusheld restera
            disponible en France dans le cadre de son autorisation d’accès précoce...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
Evusheld
association cilgavimab et tixagévimab
adulte
adolescent
sujet immunodéprimé
Autorisation d’Accès Précoce
Prophylaxie pré-exposition
COVID-19
variants SARS-CoV-2
Infection à SARS-CoV-2 variant Omicron
SARS Coronavirus 2 B.1.1.529
---
N1-SUPERVISEE
Les corticostéroïdes inhalés sont-ils un traitement efficace chez les personnes atteintes
            d’une forme légère de la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015125/AIRWAYS_les-corticosteroides-inhales-sont-ils-un-traitement-efficace-chez-les-personnes-atteintes-dune-forme
Principaux messages Les corticostéroïdes (anti-inflammatoires) administrés par voie
            orale inhalée sont évalués comme traitement de la maladie à coronavirus (COVID-19).
            Nous avons identifié trois études publiées portant sur des personnes atteintes d'une
            forme légère de la maladie. Les corticostéroïdes inhalés réduisent probablement le
            risque d'hospitalisation ou de décès (admission à l'hôpital ou décès avant l'admission
            à l'hôpital). Les corticostéroïdes inhalés pourraient réduire la durée des symptômes
            de la forme légère de la COVID-19 et améliorent probablement la résolution des symptômes
            de la COVID-19 au 14ème jour. Il pourrait y avoir peu ou pas d’effet sur les décès,
            quelle qu'en soit la cause, et nous ne disposons pas de suffisamment de données probantes
            pour savoir s'ils sont à l’origine d’effets indésirables graves. Il n'existe pas de
            données concernant les personnes atteintes de COVID-19 sans symptômes (asymptomatiques)
            ni les personnes atteintes d’une forme modérée à sévère de la COVID-19. Nous avons
            trouvé 10 études en cours et quatre études terminées non publiées. Nous mettrons à
            jour cette revue lorsque leurs résultats seront disponibles.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nébuliseurs et vaporisateurs
COVID-19
hormones corticosurrénaliennes
administration par inhalation
corticothérapie
---
N1-SUPERVISEE
L'ANSM ne valide pas l'utilisation de la fluvoxamine dans le traitement curatif du
            Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-ne-valide-pas-lutilisation-de-la-fluvoxamine-dans-le-traitement-curatif-du-covid-19
Fin janvier 2022, l’ANSM a été sollicitée par deux professionnels de santé spécialisés
            en psychiatrie afin d’instruire une demande de mise à disposition de la fluvoxamine
            dans le traitement curatif du Covid-19, dans un cadre de prescription compassionnelle
            (CPC). Les données disponibles à ce jour, du fait de leurs limites méthodologiques,
            ne permettent pas d’étayer un bénéfice clinique de la fluvoxamine en traitement curatif
            de la maladie Covid-19. Nous ne pouvons donc pas mettre en place de cadre de prescription
            compassionnelle pour la fluvoxamine dans cette indication. Nous soulignons la nécessité
            de mettre en œuvre des études cliniques randomisées comparatives et de grande envergure
            qui pourraient permettre de conclure à la possible utilisation de la fluvoxamine contre
            le Covid-19...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
COVID-19
fluvoxamine
Études cliniques comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Sotrovimab pour injection – Risque d’échec thérapeutique en raison de la circulation
            du BA.2, un sous-variant de la souche Omicron du SRAS-CoV-2
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/sotrovimab-pour-injection-risque-echec-therapeutique-en-raison-circulation-du-ba2-sous
Le sotrovimab, administré à raison de 500 mg par voie intraveineuse, est peu susceptible
            de conserver son efficacité contre le sous-variant BA.2 d’Omicron. Une diminution
            de l’activité neutralisante du sotrovimab contre le sous-variant BA.2 d’Omicron a
            été observée dans les essais in vitro...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
COVID-19
risque
avis de pharmacovigilance
échec thérapeutique
sotrovimab
variants SARS-CoV-2
nouveau variant du coronavirus
Sotrovimab 500 mg solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
sotrovimab
---
N2-AUTOINDEXEE
Tixagévimab / Cilgavimab (Evusheld) en prophylaxie préexposition
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/tixagevimab-/-cilgavimab-evusheld-en-prophylaxie-preexposition.html
Considérant la commercialisation d’EvusheldMC, une nouvelle combinaison d’anticorps
            monoclonaux contre la COVID-19 destinée à un usage en prophylaxie préexposition pour
            des populations ciblées, et dans le contexte d’un approvisionnement limité anticipé,
            l'INESSS,  en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services
            sociaux, a analysé les résultats préliminaires de l’étude PROVENT et procédé à un
            exercice de priorisation visant à identifier les populations qui bénéficieraient le
            plus de cette combinaison d’anticorps en prophylaxie préexposition, et ce AVANT la
            publication de l’article dans un journal révisé par les pairs.  L’Institut rend disponible
            dès maintenant sa position préliminaire. Cependant, puisque l’article a été publié
            dans le New England Journal of Medecine le 20 avril 2022, une position plus officielle
            sera incessamment rendue publique, accompagnée d’un outil clinique et d’un modèle
            d’ordonnance individuelle pour soutenir la prescription de ce nouveau traitement qui
            sera bientôt disponible au Québec. En attendant la publication de son outil, les prescripteurs
            sont invités à se fier sur la monographie pour les modalités d’usage dans le contexte
            où le sous-variant BA.2 est dominant dans la province.
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
évaluation médicament
Prophylaxie pré-exposition
association cilgavimab et tixagévimab
traitement prophylactique
cilgavimab
Evusheld
tixagévimab
---
N1-SUPERVISEE
Quelle est la meilleure façon d'utiliser les corticostéroïdes topiques pour traiter
            les personnes atteintes d'eczéma ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013356/SKIN_quelle-est-la-meilleure-facon-dutiliser-les-corticosteroides-topiques-pour-traiter-les-personnes
Principaux messages - En général, les corticostéroïdes topiques de très forte puissance
            (crème stéroïde appliquée sur la peau) sont probablement plus efficaces que les préparations
            plus faibles. Une crème stéroïde forte appliquée une fois par jour est probablement
            aussi efficace que deux fois par jour, et l'utilisation d'une crème stéroïde pendant
            deux jours consécutifs par semaine prévient probablement les poussées d'eczéma. -
            Environ un tiers des études ont recherché une atrophie cutanée, mais les cas étaient
            très peu nombreux. Il a donc été difficile de juger des différences entre les stratégies,
            même si les cas avec une crème stéroïde plus forte étaient plus nombreux. - Nous avons
            besoin de recherches de meilleure qualité sur les effets indésirables, sur des périodes
            plus longues, mais l'utilisation intermittente de la crème stéroïde entraîne probablement
            moins d'effets indésirables.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
eczéma
hormones corticosurrénaliennes
eczéma
corticostéroïde topique
---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 et Fluvoxamine
Réponse rapide
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID_fluvoxamine_VF.pdf
L’INESSS a rédigé cette réponse rapide à la suite de plusieurs publications sur l’efficacité
            de la fluvoxamine pour prévenir les risques de détérioration clinique et d’hospitalisation
            à la suite d’une infection à la COVID-19. La fluvoxamine est un antidépresseur de
            la classe des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) qui est bien
            connue, largement accessible et abordable. Selon certains chercheurs, la fluvoxamine
            possèderait toutefois d’autres propriétés pharmacologiques potentiellement intéressantes
            pour traiter l’infection à la COVID-19. D’abord, la sérotonine joue un rôle dans l’agrégation
            plaquettaire et le recrutement de neutrophiles durant le processus de thrombose [Sukhatme
            et al., 2021]. L’inhibition du captage de la sérotonine par les plaquettes peut ainsi
            augmenter le temps de saignement. Cependant, l’hypothèse la plus répandue réfère aux
            propriétés anti-inflammatoires de la fluvoxamine. Selon cette hypothèse, la fluvoxamine
            activerait le récepteur sigma-1 du réticulum endoplasmique et réduirait la production
            de cytokines médiée par l’enzyme nécessitant de l’inositol 1α (IRE1) [Sukhatme et
            al., 2021].
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
évaluation médicament
fluvoxamine
COVID-19
FLUVOXAMINE
COVID-19
fluvoxamine
---
N2-AUTOINDEXEE
Covid-19 : Paxlovid
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2022/05/Infog-Paxlovid-23-mai-2022.pdf
Bénéfice attendu   87,8% de réduction du risque de progression vers une forme grave
            (hospitalisation liée à la Covid-19 ou décès toutes causes à J28)   Au cours du mois
            suivant, le taux d’hospitalisation ou de décès étaitde 0,8 % (8 sur 1 039) pour les
            patients ayant reçu Paxlovid, contre 6,3 % (66 sur 1 046) pour ceux ayant reçu le
            placebo.   Il n’y a pas eu de décès dans le groupe Paxlovid, alors qu’il y a eu 12
            décès dans le groupe placebo.
2022
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CMG - Collège de la Médecine Générale
France
COVID-19
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
information scientifique et technique
Paxlovid
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Mucoviscidose : de nouveaux patients vont pouvoir bénéficier de l’association des
            médicaments Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg et Kalydeco 150 mg
https://ansm.sante.fr/actualites/mucoviscidose-de-nouveaux-patients-vont-pouvoir-beneficier-de-lassociation-des-medicaments-kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-et-kalydeco-150-mg
Saisie par l’association Vaincre la mucoviscidose et le centre de référence de la
            mucoviscidose,  l’ANSM a établi un cadre de prescription compassionnelle (CPC) qui
            permet d’utiliser les médicaments Kaftrio et Kalydeco en association dans un cadre
            sécurisé pour traiter certains patients atteints de mucoviscidose qui, à ce jour,
            ne sont pas couverts par les autorisations de mise sur le marché (AMM) de ces médicaments
            et pour lesquels il existe un besoin thérapeutique urgent. Les patients concernés
            par ce CPC sont âgés de 12 ans et plus, ne sont pas porteurs de la mutation F508del
            et présentent une atteinte respiratoire sévère (VEMS   40% de la valeur prédite) ou
            un risque d’évolution vers une greffe pulmonaire ou un pronostic vital engagé à plus
            ou moins court terme...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
mucoviscidose
information sur le médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
PAXLOVID
https://www.cnge.fr/conseil_scientifique/productions_du_conseil_scientifique/avis_du_conseil_scientifique/paxlovid/
Il est démontré que certains patients sont à haut risque de développer une forme grave
            de COVID-19 et pour certains d’en décéder. Depuis le début de la pandémie, un traitement
            capable de réduire le risque de progression de l'infection vers une forme grave, l'hospitalisation
            ou le décès, était attendu. Le nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid ), médicament antiviral
            administré par voie orale est disponible en pharmacie. Il est indiqué dans le traitement
            de la COVID-19 chez les adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène
            et qui ont un risque accru d'évolution vers une forme sévère de l’infection.
2022
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CNGE - Collège National des Généralistes Enseignants
France
COVID-19
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
information scientifique et technique
Paxlovid
PAXLOVID
---
N1-SUPERVISEE
Candidose mammaire et allaitement : éviter le violet de gentiane
https://ansm.sante.fr/actualites/candidose-mammaire-et-allaitement-eviter-le-violet-de-gentiane
 Le violet de gentiane est une substance chimique colorante qui est parfois appliquée
            localement pour traiter certaines  candidoses. Ces infections sont dues à un champignon
            (plus spécifiquement une  levure nommée Candida) et peuvent toucher différentes zones
            du corps, dont le sein. Or quand le violet de gentiane est ingéré par un nouveau-né
            lors de l’allaitement, il peut être dangereux pour le nourrisson s’il est utilisé
            plus de 7 jours à des dosages trop importants. C’est pourquoi nous recommandons de
            ne pas utiliser de violet de gentiane en première intention pour traiter la candidose
            mammaire chez une femme allaitante, et de privilégier l’utilisation de médicaments
            antifongiques, après confirmation du diagnostic par un médecin...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Allaitement naturel
chlorure de méthylrosanilinium
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
maladies du sein
candidose cutanée
---
N1-SUPERVISEE
RONAPREVE (casirivimab / imdévimab) - Prévention de la COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344843/fr/ronapreve-casirivimab-/-imdevimab-prevention-de-la-covid-19
Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible dans :   
            le traitement de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus
            et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et
            ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 ;     la prophylaxie
            post-exposition de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et
            plus et pesant au moins 40 kg) :     n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression
            une réponse vaccinale satisfaisante à un schéma complet de vaccination conformément
            aux recommandations en vigueur (patients non-répondeurs[1] ou faiblement répondeurs[2])
            et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19,
            OU chez les patients séronégatifs après un schéma vaccinal complet ou non éligibles
            à la vaccination et qui présentent une immunodépression sévère et qui sont à haut
            risque de forme sévère de COVID-19...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
casirivimab et imdévimab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
prophylaxie après exposition
adulte
adolescent
antiviraux
avis de la commission de transparence
COVID-19
RONAPREVE
COVID-19
casirivimab
association casirivimab et imdévimab
imdévimab
---
N1-SUPERVISEE
Xevudy - sotrovimab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xevudy
Xevudy est un médicament utilisé dans le traitement de la COVID-19 chez les adultes
            et les adolescents (à partir de 12 ans et pesant au moins 40 kilogrammes) qui ne nécessitent
            pas de supplément d’oxygène et qui présentent un risque accru de développer une forme
            grave de la maladie...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sotrovimab
sotrovimab
XEVUDY
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
sotrovimab
COVID-19
adulte
adolescent
agrément de médicaments
Europe
perfusions veineuses
protéine spike du SARS-CoV-2
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Monkeypox
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/monkeypox
Des cas d’infections par le virus Monkeypox (variole du singe) sont signalés dans
            plusieurs pays, notamment en France. Ces cas sont particuliers en raison de la transmission
            interhumaine et autochtone, sans lien à ce jour avec un pays dans lequel les infections
            à virus Monkeypox sont  endémiques (Afrique centrale et de l’Ouest). L’infection par
            le virus Monkeypox est une zoonose (origine animale) et elle était jusqu’à présent
            exceptionnelle chez l’homme. La transmission d’une personne à une autre se produit
            à l’occasion d’un contact prolongé en face à face, par des gouttelettes (salive, éternuements,
            postillons), ainsi qu’à travers les fluides corporels, les lésions cutanées ou les
            muqueuses internes comme la bouche. Elle peut également avoir lieu par des objets
            que le malade a contaminés, comme des vêtements ou du linge de lit...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
orthopoxvirose simienne
signes et symptômes
orthopoxvirose simienne
orthopoxvirose simienne
antiviraux
técovirimat
information scientifique et technique
orthopoxvirose simienne
vaccination
vaccin antivariolique
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
AYVAKYT 25 mg,50 mg, 100 mg, 200 mg comprimés pelliculés (avapritinib) - mastocytose
            systémique agressive (ASM)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359432/fr/ayvakyt-avapritinib-mastocytose-systemique-agressive-asm
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359458/fr/decision-n2022-0278/dc/sem-du-21-juillet-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-ayvakyt
L'autorisation d’accès précoce a été octroyée à la spécialité AYVAKYT (avapritinib)
            dans l'indication « en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints
            de mastocytose systémique agressive (ASM), de mastocytose systémique associée à un
            néoplasme hématologique (SM-AHN) ou de leucémie à mastocytes (MCL), après au moins
            un traitement systémique, après échec ou intolérance à la midostaurine ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
mastocytose systémique associée à un néoplasme hématologique
inhibiteurs de protéines kinases
avapritinib
leucémie à mastocytes
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AYVAKYT 200 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 100 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 50 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
AYVAKYT
avapritinib
Mastocytose généralisée agressive
mastocytose généralisée
---
N1-SUPERVISEE
CRYSVITA 10 mg, 20 mg et 30 mg solution injectable (burosumab) - hypophosphatémie
            liée au FGF23
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359159/fr/crysvita-burosumab-hypophosphatemie-liee-au-fgf23
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359197/fr/decision-n2022-0274/dc/sem-du-21-juillet-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-crysvita
La demande d’autorisation d’accès précoce est octroyée à la spécialité CRYSVITA (burosumab)
            dans l'indication « Traitement de l’hypophosphatémie liée au FGF23 chez les patients
            pédiatriques âgés d’un an et plus et chez les adultes atteints d’ostéomalacie oncogénique
            associée aux tumeurs mésenchymateuses phosphaturiques qui ne relèvent pas d’une exérèse
            à visée curative ou ne peuvent pas être localisées ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
adolescent
adulte
facteur de croissance fibroblastique de type 23
tumeur mésenchymateuse phosphaturique
ostéomalacie oncogénique
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
CRYSVITA 10 mg, solution injectable
CRYSVITA 20 mg, solution injectable
CRYSVITA 30 mg, solution injectable
burosumab
avis de la commission de transparence
burosumab
CRYSVITA
hypophosphatémie
---
N1-SUPERVISEE
Diazepam par voie rectale (Valium et Diazepam Renaudin) : conduite à tenir dans un
            contexte de rupture d’approvisionnement en canules d’administration
https://ansm.sante.fr/actualites/diazepam-par-voie-rectale-valium-et-diazepam-renaudin-conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-rupture-dapprovisionnement-en-canules-dadministration
Nous avons été informés le 27 juillet 2022 par la société Symatese Device d’une rupture
            d’approvisionnement en canules utilisées pour l’administration du diazepam par voie
            intra rectale chez le nourrisson et l’enfant dans le traitement des crises convulsives.
            Cette rupture fait suite à l’arrêt de production depuis le 26 mai 2021 par le fabricant
            qui a indiqué se mettre  en conformité avec les exigences du nouveau règlement européen
            sur les dispositifs médicaux. Dans l’attente, nous allons autoriser à titre dérogatoire
            le fabricant à reprendre la production selon les anciennes normes. D’autres sources
            d’approvisionnement sont également étudiées. Pour permettre la prise en charge des
            enfants en cas de crise convulsive, nous proposons également une conduite à tenir,
            élaborée en lien avec la Société Française de Pédiatrie et la Société Française de
            Neuro-Pédiatrie...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
diazépam
administration par voie rectale
recommandation pour la pratique clinique
Crises convulsives
nourrisson
enfant
traitement d'urgence
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du
            Covid-19 en date du 07/07/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-07-07-2022
Suivi des anticorps monoclonaux, de l’antiviral Paxlovid et des autres médicaments
            utilisés dans la prise en charge du Covid-19
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
anticorps monoclonaux
Evusheld
antiviraux
Paxlovid
PAXLOVID
maladies cardiovasculaires
thromboembolie
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : bilan de l’utilisation du Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) en accès précoce
https://ansm.sante.fr/actualites/covid-19-bilan-de-lutilisation-du-paxlovid-nirmatrelvir-ritonavir-en-acces-precoce
Dans le cadre de l’accès précoce du Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), nous avons
            suivi l’utilisation de ce médicament avec les données transmises par le laboratoire.
            Une étude a également été réalisée par EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique
            ANSM-Cnam). D’après cette étude menée par EPI-PHARE, plus de 12 000 patients à risque
            de forme grave de Covid-19 ont reçu une délivrance de Paxlovid au premier semestre
            2022 en France. Les patients qui ont bénéficié de cet antiviral au cours du premier
            trimestre 2022 étaient plus à risque de forme grave de Covid-19 que ceux qui en ont
            bénéficié au second trimestre. Sur le premier semestre 2022, les données recueillies
            pendant l’accès précoce ne modifient pas le rapport bénéfice/risque du Paxlovid en
            vie réelle...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
résultat thérapeutique
COVID-19
Autorisation d’Accès Précoce
antiviraux
association nirmatrelvir et ritonavir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
Appréciation des risques
adulte
nirmatrelvir et ritonavir
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du col de l'utérus
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367810/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-col-de-l-uterus
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans
            l’indication « en association à une chimiothérapie avec ou sans bevacizumab, dans
            le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du col de l’utérus persistant,
            récidivant ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS   1 »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs du col de l'utérus
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
pembrolizumab
perfusions veineuses
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
récidive tumorale locale
métastase tumorale
PD-L1 positif
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins et traitements contre le virus
            Monkeypox
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-et-traitements-contre-le-virus-monkeypox
Deux vaccins sont disponibles en France : Imvanex et Jynneos. Il s’agit de vaccins
            vivants atténués non réplicatifs (c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas se multiplier
            dans l’organisme humain). Un antiviral (tecovirimat) est également disponible pour
            le traitement des personnes infectées par le virus.  Au 1er septembre 2022, 15 déclarations
            d'évènements indésirables rapportés après une vaccination ont été analysées par les
            CRPV. Ces évènements sont majoritairement non graves et font partie des effets indésirables
            connus (réactions locales au site de vaccination et syndromes pseudogrippaux).  Au
            7 septembre 2022, 2 déclarations d'événements indésirables ont été réalisées après
            un traitement par tecovirimat. Les effets indésirables rapportés sont des  atteintes
            hématologiques, comme une neutropénie (diminution de certains globules blancs). Dans
            les deux cas, le rôle du tecovirimat n’est pas confirmé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
orthopoxvirose simienne
orthopoxvirose simienne
vaccination
técovirimat
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
IMVANEX
IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique et anti-variole du singe (virus
            vivant modifié de la vaccine Ankara)
vaccin antivariolique
antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
France
---
N1-SUPERVISEE
Breyanzi 1,1 à 70   106 cellules/mL / 1,1 à 70   106 cellules/mL, dispersion pour
            perfusion (lisocabtagene maraleucel (liso-cel)) - LDGCB
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368313/fr/breyanzi-lisocabtagene-maraleucel-liso-cel-ldgcb
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité BREYANZI- (lisocabtagene maraleucel
            (liso-cel)) dans l’indication « traitement des patients adultes atteints d’un lymphome
            diffus à grandes cellules B (LDGCB), d’un lymphome de haut grade à cellules B (LHGCB)
            ou d’un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB), réfractaires
            ou en rechute dans les 12 mois suivant un traitement de première ligne et éligibles
            à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lisocabtagène maraleucel
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
lymphome à cellules B de haut grade
lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B récidivant
lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B réfractaire
recommandation de bon usage du médicament
produit contenant uniquement du lisocabtagène maraleucel sous forme parentérale
continuité des soins
immunothérapie adoptive
perfusions veineuses
BREYANZI
lisocabtagène maraleucel
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
ZOKINVY 50 mg, gélule, ZOKINVY 75 mg, gélule (lonafarnib) - syndrome de Hutchinson-Gilford
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368156/fr/zokinvy-lonafarnib-syndrome-de-hutchinson-gilford
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ZOKINVY (lonafarnib) dans l’indication
            « traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement
            confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde
            présentant soit une mutation LMNA hétérozygote avec accumulation de protéines de type
            progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote composite. »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
progeria
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
laminopathies
laminopathies
mutation
gène LMNA
zinc metallopeptidase STE24
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
continuité des soins
3400890019606
3400890019590
avis de la commission de transparence
Zokinvy
lonafarnib
---
N1-SUPERVISEE
TECVAYLI 10 mg/mL solution injectable - TECVAYLI 90 mg/mL solution injectable (teclistamab)
            - myélome multiple
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368649/fr/tecvayli-teclistamab-myelome-multiple
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TECVAYLI (teclistamab) dans
            l’indication « en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un
            myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements
            antérieurs, incluant un agent immuno-modulateur, un inhibiteur du protéasome et un
            anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement,
            lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées (hors thérapies cellulaires),
            sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
myélome multiple
Autorisation d’Accès Précoce
anticorps monoclonaux
téclistamab
adulte
myélome multiple récidivant
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
Myélome multiple réfractaire ou en rechute
injections sous-cutanées
Antinéoplasiques immunologiques
TECVAYLI
TECVAYLI 10 mg/mL, solution injectable
TECVAYLI 90 mg/mL, solution injectable
téclistamab
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
palovarotène - Sohonos
https://www.cadth.ca/fr/palovarotene
Sohonos (capsules de palovarotène) est indiqué dans la prise en charge de la fibrodysplasie
            (ou myosite) ossifiante progressive (FOP) chez l'adulte et l'enfant (fille âgée de
            8 ans ou plus, garçon âgé de 10 ans ou plus), pour diminuer la formation d'os hétérotopique...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
adulte
enfant
adolescent
palovarotène
palovarotène
fibrodysplasie ossifiante progressive
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
Canada
---
N1-SUPERVISEE
EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) - COVID-19 (adultes et adolescents)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3383238/fr/evusheld-tixagevimab/cilgavimab-covid-19-adultes-et-adolescents
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab)
            dans l’indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents
            (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation
            en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de
            la COVID-19, sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis d’EVUSHELD
            (tixagévimab/cilgavimab) et lorsque les alternatives ne peuvent être utilisées en
            raison de contre-indications »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections musculaires
antiviraux
cilgavimab
tixagévimab
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Précoce
tixagévimab et cilgavimab
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
adolescent
COVID-19
adulte
Evusheld
association cilgavimab et tixagévimab
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du
            Covid-19 en date du 15/09/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-15-09-2022
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif
            spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19
            en lien avec le réseau national des centres de pharmacovigilance. Le CRPV de Dijon
            est chargé du suivi des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en
            dehors d’autorisations réglementaires, ainsi que du tocilizumab et de la dexaméthasone.
            Les traitements avec autorisations réglementaires (Evusheld, Xevudy, Ronapreve et
            Paxlovid) font l’objet d’une évaluation dédiée par les CRPV de Toulouse et de Paris
            Pitié-Salpêtrière. Les données des enquêtes de pharmacovigilance sont discutées au
            sein d’un comité spécifique de l’ANSM, afin d’identifier des signaux potentiels, d’envisager
            les mesures à prendre et d’alerter, le cas échéant, les patients et les professionnels
            de santé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
anticorps monoclonaux
Evusheld
antiviraux
Paxlovid
PAXLOVID
tocilizumab
remdésivir
dexaméthasone
association cilgavimab et tixagévimab
XEVUDY
sotrovimab
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association nirmatrelvir et ritonavir
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Dégénérescence maculaire liée à l’âge
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3383781/fr/degenerescence-maculaire-liee-a-l-age
Contexte Dans le cadre de la Stratégie de transformation du système de santé, la Caisse
            Nationale d’Assurance Maladie, a demandé l’actualisation de la recommandation HAS
            de 2012 sur la dégénérescence maculaire liée à l’âge, sous la forme d’une fiche mémo.
            La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la première cause de handicap
            visuel chez les personnes de plus de 50 ans. Toutes formes confondues, cette maladie
            concerne environ 8 % de la population française, mais sa fréquence augmente largement
            avec l’âge : elle touche 1 % des personnes de 50 à 55 ans, environ 10 % des 65-75
            ans et de 25 à 30% des plus de 75 ans. Si l’on tient compte uniquement des formes
            avancées de la maladie, associées à une perte de la vision centrale, ces chiffres
            sont à diviser environ par deux. Mais dans les années à venir, compte tenu de l’allongement
            de l’espérance de vie, l’incidence de la DMLA ne va cesser de croître.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
081. Altération chronique de la vision
facteurs de risque
signes et symptômes
dégénérescence maculaire
Mode de vie sain
inhibiteurs du VEGF
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
photothérapie dynamique
thérapie laser
injections intravitréennes
troubles de la vision
ophtalmologie
orthoptie
ergothérapie
information en santé des consommateurs
dégénérescence maculaire
recommandation professionnelle
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire liée à l'âge
---
N1-SUPERVISEE
Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390303/fr/fievre-mediterraneenne-familiale-fmf
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
            concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
            de soins d’un patient atteint de fièvre méditerranéenne familiale. Il a été élaboré
            sous l’égide du : Centre de référence des maladies rares auto-inflammatoires et de
            l’amylose inflammatoire (CeReMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires
            rares FAI²R à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
            d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
190. Fièvre prolongée
fièvre méditerranéenne familiale
enfant
adulte
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre méditerranéenne familiale
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
fièvre méditerranéenne familiale
---
N1-SUPERVISEE
Lipodystrophies généralisées congénitales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3391377/fr/lipodystrophies-generalisees-congenitales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
            concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
            de soins d’un patient atteint de lipodystrophie généralisée congénitale. Il a été
            élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et
            de l’Insulino-Sensibilité (PRISIS) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
            Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
lipodystrophie généralisée congénitale
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
grossesse
comorbidité
lipodystrophie généralisée congénitale
diagnostic différentiel
enfant
adulte
signes et symptômes
régime alimentaire
Mode de vie sain
dyslipidémies
recommandation pour la pratique clinique
lipodystrophie généralisée congénitale
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du
            Covid-19 en date du 8/12/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-8-12-2022
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif
            spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19
            en lien avec le réseau national des centres de pharmacovigilance. Le CRPV de Dijon
            est chargé du suivi des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en
            dehors d’autorisations réglementaires, ainsi que du remdesivir, du tocilizumab et
            de la dexaméthasone. Les traitements avec autorisations réglementaires (Evusheld,
            Xevudy, Ronapreve et Paxlovid) font l’objet d’une évaluation dédiée par les CRPV de
            Toulouse et de Paris Pitié-Salpêtrière.  Les données des enquêtes de pharmacovigilance
            sont discutées au sein d’un comité spécifique de l’ANSM, afin d’identifier des signaux
            potentiels, d’envisager les mesures à prendre et d’alerter, le cas échéant, les patients
            et les professionnels de santé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
anticorps monoclonaux
Evusheld
antiviraux
Paxlovid
PAXLOVID
tocilizumab
remdésivir
dexaméthasone
association cilgavimab et tixagévimab
XEVUDY
sotrovimab
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association nirmatrelvir et ritonavir
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-VALIDE
L’utilisation du molnupiravir dans le traitement de la COVID-19 (mise à jour 2022)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/covid-19/molnupiravir.html
Le présent document a été élaboré par un groupe de travail ad hoc du Conseil scientifique
            du domaine de la santé suite à la demande de la Direction de la Santé d’obtenir des
            recommandations concernant l’utilisation du molnupiravir (Lagevrio ) dans la COVID-19
            ou en cas d’infection à SARS-CoV-2.
2022
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
COVID-19
hydroxylamines
cytidine
molnupiravir
recommandation pour la pratique clinique
molnupiravir
---
N1-SUPERVISEE
Rhume, nez qui coule, nez bouché ? Attention : l’utilisation des vasoconstricteurs
            expose à des risques, soyez vigilants !
https://ansm.sante.fr/actualites/rhume-nez-qui-coule-nez-bouche-attention-lutilisation-des-vasoconstricteurs-expose-a-des-risques-soyez-vigilants
Nous rappelons que le rhume guérit spontanément en 7 à 10 jours sans traitement et
            appelons à la prudence avant toute prise d'un médicament vasoconstricteur. Ce type
            de médicament ne doit pas être utilisé en première intention en cas de rhume. Pour
            sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs, pour la troisième année consécutive
            deux documents sont distribués dans les pharmacies de ville : Pour les patients, un
            document rappelle les mesures d’hygiène à adopter en première intention en cas de
            rhume. Il présente également les effets indésirables pouvant être associés à la prise
            de ces médicaments ainsi que la conduite à adopter en cas de signes évocateurs. Pour
            les pharmaciens, une fiche d’aide à la dispensation présente sous forme de check-list
            les questions à poser avant toute dispensation de vasoconstricteurs, ainsi que les
            conditions de bon usage de ces médicaments à rappeler au patient...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
décongestionnant nasal
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
HUMEX RHUME
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
recommandation de bon usage du médicament
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
NUROFEN RHUME
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINUREFLEX
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
RHUMAGRIP
pseudoéphédrine
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
---
N1-SUPERVISEE
Traitements par anticorps monoclonaux actuellement disponibles contre la Covid-19
            et utilisation selon les variants
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-par-anticorps-monoclonaux-actuellement-disponibles-contre-la-covid-19-et-utilisation-selon-les-variants
Actuellement en France, trois traitements à base d’anticorps monoclonaux font l’objet
            d’une autorisation en accès précoce pour la prise en charge des personnes à haut risque
            de forme grave de la maladie Covid-19 :      Ronapreve (casirivimab/ imdevimab, Roche/Regeneron)
            : actif contre le variant Delta mais pas sur le variant Omicron. Ce traitement doit
            être réservé aux cas d’infection par le variant Delta. En cas d’infection par le variant
            Omicron, Ronapreve ne doit pas être administré ;     Evusheld (tixagévimab/cilgavimab,
            AstraZeneca) : actif contre le variant Delta, la combinaison des deux anticorps conserve
            une activité neutralisante malgré une perte partielle d’activité sur le variant Omicron
            ;     Bamlanivimab/etesivimab (Lilly) : activité non optimale sur le variant Delta
            et inactif sur le variant Omicron. Son autorisation temporaire d’utilisation est suspendue
            depuis le 31 décembre 2021 ; celle du bamlanivimab (seul), qui n’était plus utilisé
            depuis la mise à disposition des combinaisons d’anticorps a, quant à elle, été définitivement
            clôturée...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
COVID-19
anticorps monoclonaux
prophylaxie après exposition
Prophylaxie pré-exposition
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association cilgavimab et tixagévimab
variants SARS-CoV-2
association casirivimab et imdévimab
---
N1-VALIDE
Mise à jour des informations relatives à l’utilisation des anticorps monoclonaux et
            des autres traitements en lien avec l’évolution de l’épidémie de COVID-19 liée au
            SARS-CoV-2 : impact de la diffusion du variant Omicron.
DGS Urgent n 3
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-urgent__2022-03_acm_.pdf
La situation actuelle de circulation en France du variant Omicron, majoritaire sur
            le territoire, porteur de multiples mutations sources d’échappement immunitaire et
            résistant partiellement ou totalement à l’activité neutralisante de certains anticorps
            monoclonaux, conduit à une mise à jour des informations relatives à leur utilisation
            dans les diverses situations médicales curatives et prophylactiques.
2022
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DGS-Urgent
France
COVID-19
recommandation de santé publique
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
Le casirivimab et l’imdevimab – Risque élevé d’échec thérapeutique en raison de la
            circulation du variant Omicron du SRAS-CoV-2
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/casirivimab-et-imdevimab-risque-eleve-echec-therapeutique-en-raison-circulation-du
Le traitement d’association casirivimab-imdevimab a une puissance de neutralisation
            significativement réduite contre le variant B.1.1.529/BA.1 (Omicron) du SRAS-CoV-2
            et comporte un risque d’échec thérapeutique élevé. On conseille aux professionnels
            de la santé de tenir compte de ce qui suit :      Il faut envisager l’association
            casirivimab-imdevimab uniquement pour les patients chez qui la présence du variant
            Omicron a été écartée.     Si la présence du variant Omicron ne peut pas être écartée,
            il faut envisager d’autres options thérapeutiques...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
COVID-19
association casirivimab et imdévimab
risque
association médicamenteuse
imdévimab
casirivimab
échec thérapeutique
Canada
variants SARS-CoV-2
---
N1-SUPERVISEE
XEVUDY (sotrovimab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308138/fr/xevudy-sotrovimab
https://has-sante.fr/jcms/p_3308222/fr/decision-n-2022-0001/dc/sem-du-6-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-de-la-demande-d-acces-precoce-de-la-specialite-xevudy
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3336466/fr/decision-n2022-0148/dc/sem-du-28-avril-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-modification-de-l-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-xevudy
L’indication suivante se substitue à l’indication visée dans l’autorisation d’accès
            précoce octroyée à la spécialité XEVUDY (sotrovimab) le 6 janvier 2022 :  « le traitement
            des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints
            de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation
            en oxygène du fait de la COVID-19 et étant à risque élevé d'évoluer vers une forme
            grave de la maladie, sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis
            de XEVUDY (sotrovimab). Ceci exclut actuellement les patients atteints par le sous-lignage
            BA.2 du variant Omicron ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
adolescent
produit contenant précisément 62,5 milligrammes/1 millilitre de sotrovimab en solution
            injectable à libération classique
COVID-19
facteurs de risque
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
sujet immunodéprimé
pharmacovigilance
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
XEVUDY
sotrovimab
avis de la commission de transparence
sotrovimab
---
N1-SUPERVISEE
Traitement curatif contre le Covid-19 : un nouvel anticorps monoclonal dans l’arsenal
            thérapeutique
https://ansm.sante.fr/actualites/traitement-curatif-contre-le-covid-19-un-nouvel-anticorps-monoclonal-dans-larsenal-therapeutique
L’arrivée de ce nouvel anticorps monoclonal va permettre de disposer d’un second traitement
            en curatif pour les patients infectés par le Covid-19. A ce jour, c’est le seul traitement
            par anticorps monoclonal autorisé en curatif et dont l’activité neutralisante devrait
            être conservée contre le variant Omicron. Xevudy est indiqué pour le traitement des
            adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints
            de la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation
            en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de
            la Covid-19. L’utilisation de cette monothérapie doit se faire dans le respect du
            protocole d’utilisation thérapeutique (PUT) défini par la HAS et inclure un suivi
            virologique...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
COVID-19
sotrovimab
variants SARS-CoV-2
Autorisation d’Accès Précoce
nouveau variant du coronavirus
adulte
adolescent
perfusions veineuses
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation de PAXLOVID  dans le traitement de la COVID-19 (mise à jour 2022)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/covid-19/utilisation-paxlovid-dans-traitement-de-la-covid19.html
Le présent document a été élaboré par un groupe de travail ad hoc du Conseil scientifique
            du domaine de la santé suite à la demande de la Direction de la Santé d’obtenir des
            recommandations concernant l’utilisation de PAXLOVID  (Pfizer) dans la COVID-19 ou
            en cas d’infection à SARS-CoV-2. PAXLOVID  est une association de comprimés à base
            de nirmatrelvir (PF-07321332) et de comprimés de ritonavir. Au moment de la rédaction
            de la présente (fin décembre 2021), PAXLOVID  ne dispose pas encore d’une autorisation
            de mise sur le marché (AMM) européenne. A défaut d’une AMM, l’Agence européenne du
            médicament (EMA) a cependant émis en date du 16 décembre 2021 des recommandations
            d’utilisation et de distribution (« conditions of use, conditions for distribution
            and patients targeted and conditions for safety monitoring »), selon l’article 5(3)
            du règlement (EC) nr 726/2004, après analyse des données cliniques disponibles.
2022
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
COVID-19
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
---
N1-VALIDE
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans la crise de goutte
https://www.cochrane.org/fr/CD010120/MUSKEL_les-anti-inflammatoires-non-steroidiens-ains-dans-la-crise-de-goutte
Qu'est-ce qu'une crise de goutte et que sont les AINS ? La goutte résulte de dépôts
            de cristaux d'urate monosodique à l'intérieur et au pourtour des articulations et
            se manifeste généralement par des épisodes d'arthrite aiguë auto-limités. Les AINS
            (anti-inflammatoires non stéroïdiens) sont des médicaments qui réduisent la douleur
            et l'inflammation mais pourraient augmenter le risque d'ulcères et de saignements
            gastro-intestinaux. Les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase (COX)-2 (anti-COX-2)
            constituent un sous-groupe d'AINS qui entraînent moins d'ulcères d'estomac.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anti-inflammatoires non stéroïdiens
goutte
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : accès précoce accordé au Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) en traitement
            curatif
https://ansm.sante.fr/actualites/covid-19-acces-precoce-accorde-au-paxlovid-en-traitement-curatif
Dans le contexte de très forte circulation du SARS-CoV-2, la Haute Autorité de santé
            (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
            restent mobilisées pour permettre aux patients un accès le plus précoce possible aux
            traitements innovants de la Covid-19. En complément de la vaccination, levier le plus
            efficace pour éviter les formes sévères, des traitements médicamenteux sont désormais
            validés pour apporter une solution complémentaire aux personnes les plus vulnérables.
            Suite à l’avis de l’ANSM, la HAS autorise l’accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir)
            du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie
            et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie. La HAS publie parallèlement
            des Réponses rapides afin d’accompagner l’arrivée de ce traitement en médecine de
            ville dès la fin du mois de janvier...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Précoce
antiviraux
information sur le médicament
ritonavir
lactames
leucine
nitriles
proline
inhibiteurs de protéase virale
adulte
variants SARS-CoV-2
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
nirmatrelvir et ritonavir
---
N1-SUPERVISEE
Traitement par antiviral des patients à risque de forme grave de la Covid-19
Réponses rapides dans le cadre du COVID 19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310993/fr/traitement-par-antiviral-des-patients-a-risque-de-forme-grave-de-la-covid-19
Ces réponses rapides concernent des patients atteints de la Covid-19 dans le cadre
            des soins de premiers recours. La majorité des patients atteints de la Covid-19 relève
            d'une prise en charge en ambulatoire. Cette fiche a pour objectif d’accompagner les
            professionnels de santé dans la conduite du traitement antiviral contre la Covid 19...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
COVID-19 sévère
adulte
Paxlovid
association nirmatrelvir et ritonavir
soins de santé primaires
interactions médicamenteuses
nirmatrelvir
ritonavir
recommandation professionnelle
antiviraux
COVID-19
risque
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
PAXLOVID 150 / 100 mg, comprimés pelliculés (PF-07321332/ritonavir)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311133/fr/paxlovid-pf-07321332/ritonavir
https://has-sante.fr/jcms/p_3311149/fr/decision-n-2022-0023/dc/sem-du-20-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-paxlovid
Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID
            du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes
            ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une
            forme grave de la COVID-19. Compte tenu du risque majeur d’interactions médicamenteuses
            lié au ritonavir chez des patients polymédiqués notamment ceux ayant des facteurs
            de risque associés à un très haut risque d’évolution vers une forme sévère de la maladie
            (immunodépression, cancer, insuffisance rénale chronique), la Commission souhaite
            la mise à disposition des prescrip-teurs d’un document ou d’un dispositif d’aide à
            la prescription pour faciliter la gestion des interactions médicamenteuses...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
ritonavir
antiviraux
lactames
leucine
proline
nitriles
inhibiteurs de protéase virale
adulte
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
collecte de données
interactions médicamenteuses
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
nirmatrelvir et ritonavir
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Mise à disposition de l’anticorps monoclonal du laboratoire GSK : XEVUDY  (sotrovimab,
            500 mg solution à diluer pour perfusion)
DGS Urgent n 13
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-urgent_no2022-13_gsk_sotrovimab.pdf
La monothérapie d’Anticorps monoclonal du laboratoire GlaxoSmithKline (GSK), XEVUDY
            (sotrovimab 500 mg, solution à diluer pour perfusion), dispose d’une AMM européenne
            depuis le 17 décembre 2021 et a obtenu une autorisation d’accès précoce par la HAS
            le 7 janvier 2022. XEVUDY  est indiqué dans le traitement de la COVID-19 chez les
            adultes et les adolescents (à partir de 12 ans et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent
            pas de supplément d’oxygène et qui présentent un risque accru de développer une forme
            grave de la maladie. Cette spécialité doit administrée en perfusion intraveineuse
            unique de 500 mg au sein dans un établissement de santé après dilution et nécessite
            une surveillance durant l’administration et pendant au moins 1 heure après l’administration.
2022
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DGS-Urgent
France
COVID-19
produit contenant précisément 62,5 milligrammes/1 millilitre de sotrovimab en solution
            injectable à libération classique
perfusions veineuses
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
XEVUDY
sotrovimab
information scientifique et technique
sotrovimab
---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre la Covid-19 : la commission européenne accorde une autorisation
            de mise sur le marché au Paxlovid
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-contre-la-covid-19-la-commission-europeenne-accorde-une-autorisation-de-mise-sur-le-marche-au-paxlovid
La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle
            (AMMc) au Paxlovid (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise
            à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMMc, les premières
            doses de Paxlovid seront disponibles en France en février dans le cadre de l’autorisation
            d’accès précoce accordée le 21 janvier 2022. Par ailleurs, l’ANSM a également évalué
            la demande d’accès précoce du laboratoire Xenothera pour son médicament Xav-19...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
information sur le médicament
ritonavir
lactames
proline
leucine
nitriles
antiviraux
COVID-19
adulte
grossesse
XAV-19 anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2
anticorps hétérophiles
autorisation de mise sur le marché conditionnelle
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
nirmatrelvir et ritonavir
---
N1-SUPERVISEE
TEBENTAFUSP IMMUNOCORE
Décision d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312637/fr/tebentafusp-immunocore
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312644/fr/decision-n-2022-0035/dc/sem-du-27-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-tebentafusp-immunocore
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318920/fr/decision-n-2022-0063/dc/sem-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-modifiant-la-decision-n-2022-0035/dc/sem-du-27-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-tebentafusp-immunocore
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TEBENTAFUSP IMMUNOCORE dans
            l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients adultes HLA-A*02 :01-positifs
            atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique ». Dans la mesure où il n’existe
            pas actuellement de traitement approprié dans cette maladie grave, rare et invalidante,
            la mise en oeuvre du traitement par tebentafusp ne peut pas être différée. TEBENTAFUSP
            IMMUNOCORE (tebentafusp), dans l’indication considérée, est susceptible d’être innovant
            car il représente une nouvelle modalité de prise en charge susceptible d’appor-ter
            un changement substantiel aux patients en termes d’efficacité, avec un gain en survie
            glo-bale de 5,7 mois par rapport au médicament laissé au choix de l’investigateur.
            Son profil de tolérance est jugé acceptable...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tébentafusp
Autorisation d’Accès Précoce
Mélanome uvéal
mélanome uvéal métastatique
mélanome uvéal non résécable
adulte
3400890019927
perfusions veineuses
cellules positives à HLA-A*0201 présentes
analyse de survie
continuité des soins
tébentafusp
antigène HLA-A*02:01 
résumé des caractéristiques du produit
tébentafusp
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
XAV-19 150mg (5mg/mL) solution à diluer pour perfusion (Immunoglobuline G porcine
            anti-SARS-Cov-2)
Décision d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312591/fr/xav-19-immunoglobuline-g-porcine-anti-sars-cov-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312597/fr/decision-n-2022-0029/dc/sem-du-27-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-refus-de-la-demande-d-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-xav-19
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité XAV-19 dans l'indication « traitement
            des atteintes pulmonaires modérées dues à la COVID-19 chez des patients adultes hospitalisés,
            ayant un score NEWS   5, nécessitant une oxygénothérapie à bas débit ne dépassant
            pas 4L/min»...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
XAV-19 anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2
COVID-19
anticorps hétérophiles
anticorps anti-SARS-CoV-2
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
oxygénothérapie
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
SARS-CoV-2
Xav-19
---
N1-VALIDE
Les médicaments qui bloquent l'interleukine-1 (une protéine impliquée dans les réponses
            immunitaires) sont-ils des traitements efficaces contre la COVID-19 et provoquent-ils
            des effets indésirables ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015308/EMERG_les-medicaments-qui-bloquent-linterleukine-1-une-proteine-impliquee-dans-les-reponses-immunitaires
Dans l'ensemble, nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes pour montrer
            que les médicaments qui bloquent l'interleukine-1 (une protéine impliquée dans les
            réponses immunitaires) sont des traitements efficaces chez les personnes atteintes
            de la COVID-19, ou s'ils provoquent des effets indésirables. Nous avons trouvé 16
            études dont les résultats n'ont pas été publiés. Nous mettrons à jour cette revue
            lorsque de nouvelles données seront disponibles.  A l'avenir, nous avons besoin d'études
            de qualité élevée évaluant les médicaments qui bloquent l'interleukine-1 dans le traitement
            de la COVID-19.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
NOVATREX
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3314510/fr/novatrex-2-5-mg-methotrexate
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
            remboursement dans la leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) en traitement d’entretien
            chez les adultes, les enfants et les adolescents.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
méthotrexate
remboursement par l'assurance maladie
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
adulte
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
administration par voie orale
traitement d'entretien
avis de la commission de transparence
NOVATREX
---
N1-VALIDE
Thérapies systémiques dans la prévention ou le traitement des symptômes musculo-squelettiques
            induits par les inhibiteurs de l'aromatase dans le cancer du sein au stade précoce
https://www.cochrane.org/fr/CD013167/BREASTCA_therapies-systemiques-dans-la-prevention-ou-le-traitement-des-symptomes-musculo-squelettiques
Quel était l’objectif de la revue ? L'hormonothérapie par inhibiteurs de l'aromatase
            est utilisée dans le traitement d’un type de cancer du sein précoce (à récepteurs
            hormonaux positifs) chez les femmes après la ménopause. Les inhibiteurs de l'aromatase
            (IA) provoquent des effets secondaires, notamment des douleurs et des raideurs articulaires
            et musculaires (symptômes musculo-squelettiques des inhibiteurs de l'aromatase), qui
            pourraient amener certaines femmes à arrêter de prendre leurs inhibiteurs de l'aromatase,
            et potentiellement aggraver leur survie. L'objectif de cette revue Cochrane était
            d'examiner si les thérapies systémiques (traitements qui atteignent les cellules dans
            tout le corps en passant par la circulation sanguine) peuvent prévenir ou traiter
            les symptômes musculo-squelettiques induits par les IA. Les auteurs ont collecté et
            analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
carcinome du sein au stade précoce
signes et symptômes
thérapie systémique
douleur musculosquelettique
douleur musculosquelettique
inhibiteurs de l'aromatase
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'aromatase
Stadification tumorale
tumeurs du sein
---
N1-SUPERVISEE
Remdésivir
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir.html
Dans cette mise à jour, le document a été revu en entier; une section méthodologie
            et perspective clinicien a été ajoutée ainsi que les résultats d’une étude observationnelle...
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
résultat thérapeutique
remdésivir
remdésivir
COVID-19
antiviraux
médecine factuelle
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
La prise en charge et le traitement des personnes infectées par le virus de l'hépatite
            C - Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002023/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002024/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002025/
L’infection par le virus de l’hépatite C représente encore aujourd’hui un défi quant
            à sa prise en charge et à son traitement. L’arrivée des antiviraux à action directe
            rend toutefois plus aisée la prise en charge des personnes infectées et permet de
            leur offrir un traitement plus efficace, mieux toléré, qui permet d’éradiquer le virus
            chez la vaste majorité d’entre elles.  Cette nouvelle réalité requiert une grande
            mobilisation des professionnels de la santé ainsi qu’un encadrement de la pratique
            clinique, surtout de première ligne, pour maximiser l’offre d’une prise en charge
            optimale aux personnes infectées par le virus de l’hépatite C dans toutes les régions
            du Québec.  Les recommandations figurant dans le présent guide sur la prise en charge
            et le traitement des personnes infectées par le virus de l’hépatite C ont été approuvées
            par le Comité consultatif sur le VIH et le VHC.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
hépatite C
Québec
hépatite C
hépatite C
antiviraux
continuité des soins
antiviraux
interactions médicamenteuses
Maladie aigüe
Surveillance des médicaments
hépatite C chronique
anticorps de l'hépatite C
hépatite C
tests sérologiques
Fibrose du foie
valeur prédictive des tests
association elbasvir grazoprévir
glécaprévir
pibrentasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association médicamenteuse
association sofosbuvir velpatasvir
ZEPATIER
MAVIRET
HARVONI
EPCLUSA
voxilaprévir
VOSEVI
cirrhose du foie
glécaprévir
quinoxalines
sulfonamides
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
composés macrocycliques
---
N1-VALIDE
Constipation
http://www.palliaguide.be/constipation-soins-palliatifs/
La constipation se caractérise par l’émission peu fréquente de selles dures, en faible
            quantité, et par une exonération difficile ou une sensation de vidange incomplète.
            Elle traduit un changement des habitudes défécatoires du patient
2022
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
constipation
recommandation pour la pratique clinique
constipation
constipation
constipation
laxatifs
laxatifs
soins palliatifs
---
N1-SUPERVISEE
Traitements de l'anémie: les points essentiels
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels
L'anémie est définie par un taux d'hémoglobine inférieur à 13g/dl et 12g/dl respectivement
            chez les hommes et les femmes. L'anémie peut être la conséquence de pertes sanguines
            chroniques (digestives hautes ou basses ou gynécologiques), de destruction périphérique
            excessive (hémolyse) ou par insuffisance de production médullaire (carences en fer,
            folates ou B12) Nous ne traiterons ici que les anémies les plus fréquentes par carence
            en fer, folates ou vitamine B12 de même que le traitement par erythropoïétine (principal
            facteur de croissance érythroblastique) dans le cadre de l'insuffisance rénale chronique
            ou des cancers. Bien sur, le traitement étiologique représente toujours la première
            étape (exemple traitement d'un ulcère gastroduodénal responsable d'un saignement chronique
            et d'une carence en fer).
2022
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Pharmacomedicale.org
France
anémie
antianémiques
préparations anti-anémiques
information sur le médicament
---
N1-VALIDE
Cancer du canal anal (cancer de l'anus)
https://www.snfge.org/tncd/cancer-du-canal-anal
Indication du niveau de preuve, introduction, bilan diagnostic et préthérapeutique,
            méthodes thérapeutiques, indications thérapeutiques, surveillance
2022
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
Stadification tumorale
pronostic
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
---
N1-SUPERVISEE
Antagonistes mu-opioïdes pour la dysfonction intestinale due aux opioïdes chez les
            personnes atteintes de cancer et les personnes recevant des soins palliatifs
https://www.cochrane.org/fr/CD006332/SYMPT_antagonistes-mu-opioides-pour-la-dysfonction-intestinale-due-aux-opioides-chez-les-personnes
Contexte  Les opioïdes (médicaments semblables à la morphine) sont utilisés pour traiter
            les douleurs intenses, mais ils pourraient provoquer des dysfonctionnements intestinaux,
            notamment la constipation, une évacuation incomplète des intestins, des ballonnements
            et une augmentation du reflux (retour) du contenu de l'estomac dans l'œsophage (tube
            alimentaire). En effet, les récepteurs des opioïdes se trouvent dans l'intestin. Le
            dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes pourrait être si grave que les
            personnes choisissent de limiter le soulagement de la douleur pour améliorer le fonctionnement
            intestinal. Le dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes est fréquent chez
            les personnes atteintes d'un cancer et celles qui reçoivent des soins palliatifs (lorsqu'une
            guérison n'est plus possible). Les laxatifs sont souvent le traitement de premier
            choix pour les dysfonctionnements intestinaux induits par les opioïdes. Cependant,
            ils ne fonctionneraient pas toujours. Les antagonistes mu-opioïdes sont des médicaments
            spécifiques pour le dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes qui ont été
            développés pour aider à réduire l'effet des opioïdes (dans l'intestin). Un effet secondaire
            possible de ce traitement est toutefois la réduction du soulagement de la douleur.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
analgésiques morphiniques
maladies intestinales
maladies intestinales
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antagonistes narcotiques
---
N1-SUPERVISEE
Hydroxyurée (également appelée hydroxycarbamide) chez les personnes atteintes de drépanocytose.
https://www.cochrane.org/fr/CD002202/CF_hydroxyuree-egalement-appelee-hydroxycarbamide-chez-les-personnes-atteintes-de-drepanocytose
Problématique de la revue Quel est l'effet de l'hydroxyurée sur les critères de jugement
            cliniques (évolution des crises de douleur, les maladies menaçant le pronostic vital,
            la survie, le taux d'hémoglobine, la qualité de vie et les effets secondaires) chez
            les personnes atteintes de drépanocytose, quel que soit leur génotype ? Contexte La
            drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui entraîne des problèmes d'hémoglobine
            (la substance contenue dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans le corps).
            La maladie peut être transmise de différentes manières : les personnes peuvent hériter
            de deux gènes de drépanocytose (génotype HbSS) ou elles peuvent hériter du gène de
            drépanocytose d'un parent et d'un gène d'hémoglobine différent, comme l'hémoglobine
            C, ce qui donne le génotype HbSC, ou d'un gène de bêta-thalassémie du second parent,
            ce qui donne lieu à HbSβ  ou Hb S/β0 thalassémie.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hydroxy-urée
drépanocytose
---
N1-VALIDE
COVID-19 et Vitamine D
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/vitamine-d.html
L’INESSS, en s’appuyant sur la documentation scientifique disponible au moment de
            sa rédaction, les positions d’autres organisations et les consultations menées, met
            en lumière les constats suivants au regard de l’efficacité et l’innocuité d’une supplémentation
            en vitamine D dans la prévention et le traitement de la COVID-19...
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
anglais
vitamine D
résultat thérapeutique
évaluation médicament
prophylaxie après exposition
Prophylaxie pré-exposition
essais contrôlés randomisés comme sujet
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-VALIDE
Anticorps monoclonaux : l’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies
            contre la COVID-19
https://www.ansm.sante.fr/actualites/anticorps-monoclonaux-lansm-permet-lutilisation-en-acces-precoce-de-deux-bitherapies-contre-la-covid-19
L’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies d’anticorps monoclonaux
            dans un cadre sécurisé pour traiter les patients adultes à risque de forme grave de
            la COVID-19 dès l'apparition des symptômes. Il s’agit des bithérapies casirivimab/imdevimab
            du laboratoire Roche et bamlanivimab/etesevimab  du laboratoire Lilly France...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
information sur le médicament
anticorps monoclonaux
adulte
casirivimab/imdévimab
casirivimab
imdévimab
anticorps monoclonal dirigé contre la protéine Spike du SARS-CoV-2
bamlanivimab
étésévimab
sujet âgé
glycoprotéine de spicule des coronavirus
France
Surveillance des médicaments
risque
association médicamenteuse
association casirivimab et imdévimab
COVID-19
COVID-19
casirivimab
imdévimab
casirivimab et imdévimab
association médicamenteuse
anticorps monoclonaux humanisés
produit contenant uniquement du casirivimab et de l'imdévimab sous forme parentérale
association casirivimab et imdévimab
---
N1-VALIDE
PROTOCOLE D’UTILISATION THÉRAPEUTIQUE ET DE RECUEIL D’INFORMATIONS - Bamlanivimab
            700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion Etesevimab 700 mg/20 mL (35mg/mL)
            solution à diluer pour perfusion en association
AUTORISATION TEMPORAIRE D’UTILISATION DITE DE COHORTE
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/16/20210315-atuc-bamlanivimab-etesevimab-put-2.pdf
Modalités pratiques de prescription, de délivrance du médicament et de suivi des patients,
            pharmacovigilance...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
association de médicaments
recommandation professionnelle
professions de santé
rôle professionnel
gestion du risque
continuité des soins
Surveillance des médicaments
perfusions veineuses
pharmacovigilance
diffusion de l'information
ordonnances médicamenteuses
Arrêt du traitement
adulte
sujet âgé
anticorps monoclonaux humanisés
étésévimab
bamlanivimab
glycoprotéine de spicule des coronavirus
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
bamlanivimab
bamlanivimab
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
Veille sur les médicaments de la COVID-19
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-02/veille_covid_fevrier_2021.pdf
Le présent document constitue une veille sur certains médicaments contre la COVID-19,
            hors vaccin ; il ne constitue pas une analyse exhaustive des études cliniques en vue
            d’une décision et ne saurait préjuger en aucune manière des évaluations qui pourraient
            être menées par la commission de la transparence (CT) dans le cadre d’une demande
            de prise en charge par la solidarité nationale...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
information scientifique et technique
revue de la littérature
remdésivir
dexaméthasone
glucocorticoïdes
syndrome de détresse respiratoire aigüe associé à la COVID-19
choc cytokinique
antiviraux
association lopinavir ritonavir
KALETRA
azithromycine
hydroxychloroquine
PLAQUENIL
ROACTEMRA
tocilizumab
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
résultat thérapeutique
KINERET
canakinumab
ILARIS
prophylaxie après exposition
anticorps monoclonaux humanisés
étésévimab
bamlanivimab
casirivimab
imdévimab
casirivimab/imdévimab
colchicine
ivermectine
vitamine D
plasma de convalescent de la COVID-19
bamlanivimab
choc cytokinique lié à la Covid-19
alanine
alanine
Ribonucléotides
pandémies
anticorps monoclonaux
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
immunisation passive
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-VALIDE
CASIRIVIMAB/ IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour perfusion
ATU de cohorte - Publié le 15/03/2021 - MIS À JOUR LE 30/11/2021
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/casirivimab-imdevimab-120-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-intraveineuse-ou-solution-pour-injection-sous-cutanee
indications: Traitement de la COVID-19 :  L’association casirivimab et imdevimab est
            indiquée dans le traitement de la COVID-19 confirmée par un test virologique de détection
            du SARS-CoV-2 positif, chez les patients âgés de 12 ans et plus :      ne nécessitant
            pas d’oxygénothérapie du fait de la COVID-19: le traitement doit être instauré dès
            que possible après l’obtention du test RT-PCR au SARS-CoV-2 positif et dans un délai
            maximum de 5 jours après le début des symptômes ;     hospitalisés du fait de la COVID-19
            et séronégatifs (IgG anti-Spike) nécessitant une oxygénothérapie non invasive ;  ET
            étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie à savoir les populations
            telles que définies par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes (consulter le PUT).
            Prévention de la COVID-19 : L’association casirivimab et imdevimab est indiquée :
            en prophylaxie pré-exposition de l’infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes
            et les enfants âgés de 12 ans et plus, n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression
            une réponse vaccinale après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations
            vaccinales en vigueur (patients non répondeurs) ;     en prophylaxie post-exposition
            de l'infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans
            et plus, n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale
            satisfaisante après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations vaccinales
            en vigueur (patients non répondeurs ou faiblement répondeurs)  ET appartenant à l’un
            des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19 tels que définis par
            l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes (consulter les PUT).  Ou les patients séronégatifs
            après un schéma vaccinal complet ou non éligibles à la vaccination et qui présentent
            une immunodépression sévère et qui sont à haut risque de forme sévère de la COVID-19.
            Attention : La posologie diffère selon l'indication...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
anticorps monoclonaux humanisés
casirivimab/imdévimab
casirivimab
perfusions veineuses
association médicamenteuse
imdévimab
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
adulte
sujet âgé
COVID-19
imdévimab
association casirivimab et imdévimab
casirivimab
association casirivimab et imdévimab
casirivimab et imdévimab
Prophylaxie pré-exposition
produit contenant uniquement du casirivimab et de l'imdévimab sous forme parentérale
RONAPREVE
prophylaxie après exposition
association casirivimab et imdévimab
---
N1-VALIDE
BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion / ETESEVIMAB
            700 mg/20 mL (35 mg/mL) solution à diluer pour perfusion en association
ATU de cohorte - Publié le 15/03/2021 - MIS À JOUR LE 12/11/2021
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/bamlanivimab-700-mg-20-ml-35-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-etesevimab-700-mg-20-ml-35-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-en-association
L’association de bamlanivimab et d’etesevimab est indiquée dans le traitement de la
            COVID-19 confirmée par un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif chez
            les patients âgés de 12 ans et plus, ne nécessitant pas d’oxygénothérapie du fait
            de la COVID-19 et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie
            à savoir les populations suivantes telles que définies par l’ANRS-Maladies Infectieuses
            Emergentes (voir protocole).  Pour être éligibles au traitement, les patients doivent
            être en capacité de recevoir le traitement dès que possible après l’obtention du test
            RT-PCR au SARS-CoV-2 positif et dans un délai maximum de 5 jours après le début des
            symptômes...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
association de médicaments
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
adulte
sujet âgé
bamlanivimab
étésévimab
COVID-19
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
L'Azithromycine est-elle efficace pour prévenir ou traiter l'infection COVID-19 ?
https://sfpt-fr.org/covid19-foire-aux-questions/1107-l-azithromycine-est-elle-efficace-pour-prevenir-ou-traiter-l-infection-par-coronavirus
Si elle a montré une activité sur certains virus in vitro (donc en laboratoire), à
            l’heure actuelle, les données disponibles concluent à l’absence de bénéfice spécifique
            de l’azithromycine dans la prise en charge des patients atteints de la COVID-19...
2021
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Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique
France
français
information scientifique et technique
azithromycine
résultat thérapeutique
association de médicaments
hydroxychloroquine
bibliographie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Combinaisons d’Ac monoclonaux en traitement du SARS-COV2
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/combinaisons-d-ac-monoclonaux-en-traitement-du-sars-cov2_-n.html
La SPILF s'est précédemment exprimée sur la monothérapie par le Bamlanivimab. La SPILF
            prend acte de l'ATU de cohorte concernant les combinaisons d'anticorps monoclonaux
            actuellement disponibles (bamlanivimab associé à etesivimab et casirivimab associé
            à imdevimab). Dans ce contexte, la SPILF a analysé les résultats publiés et validés
            des essais randomisés sur ce sujet (2, 3), et pris en compte les recommandations de
            l'IDSA.
2021
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Infectiologie.com
France
COVID-19
étésévimab
association de médicaments
perfusions veineuses
bamlanivimab
casirivimab
casirivimab/imdévimab
résultat thérapeutique
imdévimab
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Traitement préventif précoce par Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine,
            dans la Myopathie de Duchenne
https://presse.inserm.fr/traitement-preventif-precoce-par-inhibiteur-de-lenzyme-de-conversion-de-langiotensine-dans-la-myopathie-de-duchenne/42489
Des équipes des hôpitaux Cochin, Hôtel-Dieu et Necker-Enfants malades de l’AP-HP,
            d’Université de Paris et de l’Inserm, en collaboration avec le Centre de Référence
            des maladies neuromusculaires Nord/Est/Ile-de-France avec le soutien de l’association
            monégasque contre les myopathies, ont mené des travaux sur l’impact d’un traitement
            préventif précoce par Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion (IEC) de l’Angiotensine,
            dans la Myopathie de Duchenne. Les résultats de ces travaux montrent que ce traitement
            préventif précoce pour les patients de 8 ans ou plus atteints de Myopathie de Duchenne
            est associé à une survie globale significativement plus élevée et à un taux d’hospitalisation
            plus faible pour les patients pris en charge...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
myopathie de Duchenne
enfant
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
résultat thérapeutique
survie
chimioprévention
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : USAGE DU TOCILIZUMAB OU DU SARILUMAB
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/Outil_clinique_Usage-Tocilizumab-Sarilumab.pdf
Selon  l’état  actuel  des  connaissances,  l’usage  du  tocilizumab  permettrait
            de  réduire  les  besoins  d’assistance  respiratoire  ou  cardiovasculaire  et  la
            mortalité  chez :•    Les patients hospitalisés en raison de la COVID-19 en oxygénothérapie
            et en présence d’une inflammation systémique caractérisée par une élévation de la
            PCR (plus de 75 mg/L) à l’amorce du traitement (étude RECOVERY) ;•    Les patients
            hospitalisés depuis moins de 14 jours en raison de la COVID-19 et dont l’assistance
            respiratoire ou cardiovasculaire1 a commencé très récemment (idéalement au cours des
            24 dernières heures2) à l’amorce du traitement (étude REMAP-CAP).L’effet du tocilizumab
            s’ajoute à celui des corticostéroïdes systémiques lorsqu’il est administré de façon
            concomitante. Bien qu’un effet de classe soit probable, les données sont plus robustes
            pour le tocilizumab que pour le sarilumab...
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
COVID-19
Interleukine-6
Québec
tocilizumab
tocilizumab
sarilumab
sarilumab
résultat thérapeutique
association de médicaments
glucocorticoïdes
adulte
sujet âgé
antagoniste du récepteur à l'interleukine 6
recommandation de bon usage du médicament
récepteurs à l'interleukine-6
biothérapie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
anticorps monoclonaux humanisés
pandémies
COVID-19
---
N1-VALIDE
Maladie de Huntington : un espoir de traitement pour protéger le cerveau
https://presse.inserm.fr/maladie-de-huntington-un-espoir-de-traitement-pour-proteger-le-cerveau/42523
La maladie de Huntington est une pathologie héréditaire qui entraîne la dégénérescence
            de neurones impliqués dans des fonctions motrices, cognitives et psychiatriques. Les
            traitements actuels sont symptomatiques et soulagent certains troubles mais ne permettent
            pas de modifier le cours de la maladie. Des chercheurs de l’Inserm, de l’Université
            Grenoble Alpes et du CHU Grenoble Alpes au Grenoble Institut des Neurosciences espèrent
            y remédier. Ils proposent une nouvelle piste thérapeutique dans l’espoir de proposer
            aux patients un premier traitement neuroprotecteur, c’est-à-dire protégeant les neurones,
            dans les années qui viennent. Ils ont testé une molécule thérapeutique qui présente
            des résultats prometteurs chez la souris et est en cours d’évaluation préclinique.
            Ce travail est publié dans la revue Science Advances...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
maladie de Huntington
essais cliniques comme sujet
neuroprotecteurs
Palmitoylation
facteur neurotrophique dérivé du cerveau
voie de la maladie d'Huntington
lipoylation
---
N1-VALIDE
L’ANSM publie sa décision sur la demande de RTU pour l’ivermectine dans la prise en
            charge de la maladie COVID-19
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-sa-decision-sur-la-demande-de-rtu-pour-livermectine-dans-la-prise-en-charge-de-la-maladie-covid-19
Nous avons reçu une demande de recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de l’ivermectine
            pour la prise en charge de la maladie Covid-19, de la part d’un avocat représentant
            une association et des professionnels de santé. Pour rappel, l’ivermectine par voie
            orale a une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France et à l’étranger dans
            le traitement d’infections causées par certains parasites. Afin d’évaluer cette demande,
            nous nous sommes appuyés sur des études, revues et méta-analyses publiées, des recommandations
            thérapeutiques et positions d’Instances nationales et internationales, ceci en tenant
            compte des travaux déjà réalisés par le Haut Conseil de la Santé Publique au niveau
            national. L’analyse des données publiées disponibles à ce jour, du fait de leurs limites
            méthodologiques, ne permet pas d’étayer un bénéfice clinique de l’ivermectine quel
            que soit son contexte d’utilisation, en traitement curatif ou en prévention de la
            maladie COVID-19. Des auteurs concluent également à la nécessité de mettre en place
            des essais cliniques de méthodologie robuste.  Le profil de sécurité de l’ivermectine
            est caractérisé au travers de plusieurs années d’utilisation dans le cadre de son
            AMM et décrit dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et la notice. Cependant,
            le schéma posologique requis pour l’obtention d’un bénéfice clinique contre la COVID-19
            reste à déterminer, ce qui implique une incertitude sur sa tolérance en cas de déviation
            au schéma posologique de l’AMM.  Aussi, nous ne pouvons pas présumer d’un rapport
            bénéfice/risque favorable de l’ivermectine en traitement curatif ou en prévention
            de la COVID-19.  Enfin, des Autorités sanitaires et des recommandations thérapeutiques
            nationales et internationales pointent l’insuffisance de données robustes concernant
            l’usage de l’ivermectine dans le contexte de la maladieCovid-19. En France, le Haut
            Conseil de la Santé publique a conclu à l’absence de recommandation de l’utilisation
            de cette molécule contre la COVID-19 en dehors d’un encadrement dans un essai clinique...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
ivermectine
administration par voie orale
STROMECTOL
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Un nouveau traitement entre en essai clinique chez un premier enfant achondroplase
            en France
https://presse.inserm.fr/un-nouveau-traitement-entre-en-essai-clinique-chez-un-premier-enfant-achondroplase-en-france/42645
Le 30 mars 2021, un premier enfant français atteint d’achondroplasie a reçu un inhibiteur
            de tyrosine kinase, l’infigratinib, traitement expérimental en développement par QED
            Therapeutics, à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, dans le cadre d’un essai clinique
            international. L’identification du gène responsable de cette maladie, il y a 25 ans,
            à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, a permis à la directrice de recherche Inserm
            Laurence Legeai-Mallet et son équipe d’élaborer des modèles d’étude pertinents, de
            caractériser les voies physiopathologiques, et de breveter l’utilisation de l’Infigratinib
            pour l’achondroplasie, sur la base des effets prometteurs de la molécule dans les
            études précliniques...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
achondroplasie
essais cliniques comme sujet
enfant
France
infigratinib
Phénylurées
pyrimidines
récepteur FGFR1
infigratinib
---
N1-SUPERVISEE
La persistance de cellules mémoires B résistantes au rituximab contribue aux rechutes
            des patients adultes atteints de thrombopénie immunologique
https://presse.inserm.fr/la-persistance-de-cellules-memoires-b-resistantes-au-rituximab-contribue-aux-rechutes-des-patients-adultes-atteints-de-thrombopenie-immunologique/42661
Des équipes du Pr Matthieu Mahévas du centre de référence des cytopénies auto-immunes
            de l’adulte et de l’Institut Mondor de Recherche Biomédicale (hôpital Henri-Mondor
            AP-HP/Inserm/Université Paris-Est Créteil), du Pr Jean-Claude Weill et du Dr Claude-Agnès
            Reynaud au sein de l’Institut Necker-Enfants Malades (Inserm/CNRS/Université de Paris)
            ont étudié la présence de lymphocytes B mémoires auto réactifs avant et après traitement
            par rituximab de patients adultes atteints de thrombopénie immunologique (PTI), une
            maladie auto-immune rare.  Les résultats de cette étude, qui fait l’objet d’une publication
            dans la revue Science Translational Medicine le 14 avril 2021, montrent notamment
            qu’une fraction des lymphocytes B mémoires auto-réactifs envers les antigènes plaquettaires
            résiste au traitement par rituximab, persiste dans la rate pendant plusieurs mois
            et participe aux rechutes. La découverte de ces cellules pourrait ouvrir de nouvelles
            pistes thérapeutiques...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
récidive
Rituximab
mémoire immunologique
thrombocytopénie immunitaire
lymphocytes B
résistance aux substances
---
N1-SUPERVISEE
BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/bamlanivimab-700-mg-20-ml-35mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Le bamlanivimab en monothérapie est indiqué pour le traitement des formes symptomatiques
            légères à modérées de COVID-19 chez les adultes ayant un test virologique de détection
            du SARS-CoV-2 positif, et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de
            COVID-19 à savoir les populations suivantes telles que définies par l’ANRS-Maladies
            Infectieuses Emergentes (voir PUT)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
bamlanivimab
bamlanivimab
antiviraux
antiviraux
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
perfusions veineuses
adulte
bamlanivimab
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
RISDIPLAM 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable
ATU de cohorte arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/risdiplam-0-75-mg-ml-poudre-pour-solution-buvable
Risdiplam est indiqué dans le traitement de l’amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les
            patients âgés de 2  mois  et  plus  avec  un  diagnostic  clinique  de  SMA  de  Type
            1,  Type  2  ou  Type  3  en  cas  d’échec, d’intolérance ou d’impossibilité d’administration
            des alternatives thérapeutiques disponibles, après avis d’une RCP nationale (pédiatrique
            ou adulte) de la filière Filnemus...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
risdiplam
composés azoïques
composés azoïques
pyrimidines
pyrimidines
administration par voie orale
agents neuromusculaires
agents neuromusculaires
amyotrophie spinale 5q
nourrisson
enfant
amyotrophies spinales infantiles
produit contenant précisément 750 microgrammes/1 millilitre de risdiplam en solution
            buvable à libération classique
risdiplam
risdiplam
---
N2-AUTOINDEXEE
Durée (3 mois versus 6 mois) de la chimiothérapie adjuvante pour le traitement du
            cancer du côlon de stade III
23 avril 2021
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/cancerologie/cancers-urologiques-1.html
Chimiothérapie adjuvante et cancer du côlon stade III     Le traitement standard actuel
            du cancer du côlon de stade III repose sur la chirurgie suivie d’une chimiothérapie
            adjuvante à base de fluoropyrimidines et d’oxaliplatine d’une durée de 6 mois.   
            L’oxaliplatine est associée au développement d’une neurotoxicité périphérique sensorielle
            importante pouvant être permanente chez les patients.     Une durée plus courte de
            traitement permettrait de diminuer le nombre total de visites à l'hôpital, le temps
            de chaise global dédié à ces traitements, la fréquence et la sévérité des effets indésirables
            potentiels ainsi que les coûts associés à ce traitement.
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
traitement médicamenteux adjuvant
Cancer du côlon stade III
tumeurs du côlon
recommandation professionnelle
chimiothérapie
Acanthosis nigricans bénin
Cancer du côlon
Fracture-luxation
Cancer du côlon
chimiothérapie
cancer
Chimiothérapie
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeur maligne, sai
adjuvant
gros intestin, sai
durée
---
N1-SUPERVISEE
Bamlanivimab - Risque potentiel d'échec du traitement en raison de la circulation
            de variants résistants du SRAS-CoV-2
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75503a-fra.php
 La surveillance à l’échelle mondiale a permis de déterminer qu’il existe un risque
            potentiel d’échec du traitement par le bamlanivimab contre certains variants du coronavirus
            du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2). Le bamlanivimab devrait conserver
            une activité neutralisante contre le variant B.1.1.7 d’origine britannique. Recommandations
            à l’intention des professionnels de la santé :      Les essais in vitro portant sur
            le bamlanivimab ont montré une activité réduite contre les variants du SRAS-CoV-2
            présentant les substitutions E484K (p. ex., d’origine sud-africaine ou brésilienne)
            et L452R (p. ex., d’origine californienne).     L’épidémiologie locale des variants
            devrait être prise en considération avant l’utilisation empirique du bamlanivimab
            comme traitement unique par anticorps monoclonaux. Le bamlanivimab ne devrait être
            utilisé que dans les régions où la faible prévalence des lignées de variants du SRAS-CoV-2
            présentant les substitutions E484K et/ou L452R est connue ou confirmée.     Les patients
            traités par le bamlanivimab devraient faire l’objet d’une surveillance pour détecter
            les signes et symptômes de la COVID-19 et recevoir une confirmation supplémentaire
            ou un traitement au besoin...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
anticorps monoclonaux humanisés
antiviraux
risque
échec thérapeutique
nouveau variant du coronavirus
résistance virale aux médicaments
adulte
adolescent
bamlanivimab
SARS-CoV-2
COVID-19
---
N1-VALIDE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité
            dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses
            cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide
            de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude
            récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par
            l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts
            de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité
            d’une prise en charge hautement personnalisée des patients.  Hormis les corticoïdes,
            les différents traitements testés contre la Covid-19 semblent avoir donné des résultats
            décevants. L’efficacité du blocage des interleukines (IL)-6 et -1 pour réduire la
            mortalité n’a pour l’instant pas pu être démontrée. Il a été également proposé d’agir
            sur la réplication virale en administrant de manière précoce des interférons de type-1,
            sans pour l’instant pouvoir démontrer l’efficacité de cette approche, toujours en
            termes de réduction de mortalité...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
choc cytokinique
syndrome de libération de cytokine
cytotoxicité immunologique
cytokines
prise en charge personnalisée du patient
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
ONYSTER
Pommade à l’urée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244189/fr/onyster
Service attendu Suffisant   Traitement local des mycoses disto-latérales des ongles
            des mains et des pieds, pour l’avulsion chimique de l’ongle préalable à un traitement
            topique antifongique. Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport aux
            autres pommades contenant 40% d’urée, utilisées sous pansement occlusif.
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
onychomycose
résultat thérapeutique
pansements occlusifs
évaluation technologique
urée
onguents
---
N1-SUPERVISEE
GAMME COMPRILAN : JOBST COMPRIHAFT
Bande de compression cohésive à allongement court
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3260494/fr/gamme-comprilan-jobst-comprihaft
Service attendu Suffisant   Réalisation d’un bandage multi-type dans le cadre du traitement
            de l’ulcère d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (stade C6 de
            l’insuffisance veineuse chronique) avec un indice de pression systolique supérieur
            à 0,8. Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport au système de compression
            multi-type en kit PROFORE.
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
bandages de compression
Cicatrisation de plaie
ulcère variqueux
ulcère variqueux
évaluation technologique
bandages de compression
---
N1-SUPERVISEE
Veille des études cliniques publiées pour certains médicaments du Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186049/fr/veille-des-etudes-cliniques-publiees-pour-certains-medicaments-du-covid-19
Face à la pandémie de COVID-19 due au nouveau coronavirus (SARS-CoV-2), l’espoir d’un
            traitement curatif et préventif efficace est à la fois très fort et légitime. La HAS
            s’organise pour être en capacité d’évaluer en urgence ces médicaments en vue de leur
            prise en charge par la collectivité, dès que des données exploitables seront disponibles
            et qu’elle sera saisie. Le présent document constitue une veille non exhaustive sur
            les études publiées sur certains médicaments contre le COVID-19 (remdésivir, lopinavir/ritonavir,
            hydroxychloroquine  /- associée). Il ne constitue pas une analyse de ces études en
            vue d’une décision.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
revue de la littérature
hydroxychloroquine
remdésivir
association lopinavir ritonavir
Études cliniques comme sujet
azithromycine
remdésivir
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation des acides gras Omega-3 dans la dépression chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD004692/DEPRESSN_utilisation-des-acides-gras-omega-3-dans-la-depression-chez-ladulte
Pourquoi cette revue est-elle importante ? Le trouble dépressif majeur (TDM) se caractérise
            par une humeur dépressive ou une diminution marquée du plaisir ou de l'intérêt pour
            toutes les activités, ou les deux. Elle a des impacts négatifs sur l'individu et sur
            la société, souvent sur le long terme. L'un des traitements possibles du TDM est la
            consommation d'acides gras polyinsaturés n-3 (AGPI n-3), également connus sous le
            nom d'huiles oméga-3, que l'on trouve naturellement dans les poissons gras, dans certains
            autres fruits de mer et dans certaines noix et graines. Plusieurs sources de données
            probantes suggèrent que les AGPI n-3 pourraient avoir un impact sur les symptômes
            de la dépression, mais les résultats diffèrent les un des autres dans de nombreuses
            études, ce qui rend difficile le fait de tirer des conclusions.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
trouble dépressif majeur
acides gras omega-3
acides gras omega-3
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
adulte
---
N1-VALIDE
La prise en charge médicamenteuse prophylactique des convulsions fébriles chez les
            enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD003031/EPILEPSY_la-prise-en-charge-medicamenteuse-prophylactique-des-convulsions-febriles-chez-les-enfants
Contexte Les convulsions accompagnées de fièvre (convulsions fébriles) chez les enfants
            sont fréquentes et touchent environ un enfant sur 30 âgés de moins de six ans. En
            moyenne, un enfant sur trois ayant eu une convulsion fébrile en aura au moins une
            autre. Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des médicaments pour prévenir
            les convulsions (antiépileptiques), des médicaments pour abaisser la température (antipyrétiques)
            et du zinc chez les enfants souffrant de convulsions fébriles. Objectif Nous voulions
            déterminer chez combien d'enfants ces médicaments permettraient de prévenir une récidive
            des convulsions fébriles ou provoqueraient des effets indésirables.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
crises convulsives fébriles
chimioprévention
anticonvulsivants
antipyrétiques
enfant
anticonvulsivants
antipyrétiques
méta-analyse
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation de traitements antibiotiques dans les infections de longue durée provoquées
            par les bactéries du complexe Burkholderia cepacia chez les personnes atteintes de
            mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD013079/CF_utilisation-de-traitements-antibiotiques-dans-les-infections-de-longue-duree-provoquees-par-les
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les
            traitements antibiotiques à long terme chez les personnes atteintes de mucoviscidose
            (fibrose kystique) qui sont infectées par le complexe Burkholderia cepacia (complexe
            bactérien composé d'au moins 20 espèces de bactéries différentes). Contexte Les personnes
            atteintes de mucoviscidose souffrent souvent d'infections pulmonaires répétées et
            leurs poumons finissent éventuellement par être infectés de façon permanente par des
            bactéries, notamment une famille de bactéries appelée le complexe Burkholderia cepacia
            qui peut provoquer des complications en raison de leur non-réponse à de nombreux antibiotiques
            et peuvent accélérer la détérioration de l’état pulmonaire dans les maladies respiratoires.
            Nous voulions savoir si l'utilisation d'un traitement par antibiotiques à long terme
            était bénéfique chez les personnes atteintes de mucoviscidose et infectées par le
            complexe Burkholderia cepacia.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à burkholderia
aztréonam
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
antibiothérapie
antibactériens
---
N1-SUPERVISEE
Traitements des crises d'épilepsie cataméniale (liées aux menstruations)
https://www.cochrane.org/fr/CD013225/EPILEPSY_traitements-des-crises-depilepsie-catameniale-liees-aux-menstruations
Contexte L'épilepsie cataméniale (lié aux menstruations) décrit une aggravation des
            crises en fonction du cycle menstruel et pourrait affecter environ 40 % des femmes
            épileptiques. Il existe des moments spécifiques du cycle menstruel où les femmes sont
            le plus à risque : dans les jours précédant les règles et pendant la période menstruelle
            (modèle périmenstruel ou cataménial de type 1); au moment de l'ovulation (modèle cataménial
            de type 2), et dans la seconde moitié du cycle (phase lutéale ou modèle cataménial
            de type 3). La raison de ce risque accru pourrait être liée aux changements des niveaux
            de progestérone (une hormone libérée par les ovaires) autour de la période menstruelle
            et à la poussée d'œstrogènes (une hormone sexuelle féminine) lors de la période ovulatoire.
            Des études chez l'animal ont démontré que de plus faibles niveaux de progestérone
            pourraient affecter la façon dont le cerveau réagit à l'acide gamma-aminobutyrique
            (GABA) dans le cerveau, qui est important dans la prévention des crises. Le lien entre
            des niveaux élevés d'œstrogènes et le risque de convulsions reste peu clair.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
épilepsie
cycle menstruel
progestérone
noréthistérone
essais contrôlés randomisés comme sujet
résultat thérapeutique
épilepsie menstruelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Colchicine
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/colchicine.html
Étant donné l’absence de données cliniques documentant l’effet de la colchicine sur
            la cascade inflammatoire accompagnant certaines formes graves de syndrome respiratoire
            aigu sévère causées par des coronavirus : Il n’est pas recommandé d’administrer de
            la colchicine pour le traitement des patients ayant un diagnostic confirmé ou suspecté
            de la COVID-19 en milieu communautaire. Il est jugé prématuré, en dehors d’un protocole
            de recherche, d’administrer de la colchicine à des patients ayant un diagnostic confirmé
            ou suspecté de la COVID-19...
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
résultat thérapeutique
inflammation
syndrome de détresse respiratoire
information sur le médicament
colchicine
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Traitement précoce à base d'anticoagulants chez les personnes ayant subi un accident
            vasculaire cérébral
https://www.cochrane.org/fr/CD000024/STROKE_traitement-precoce-base-danticoagulants-chez-les-personnes-ayant-subi-un-accident-vasculaire
Problématique de la revue Nous voulions savoir si les personnes traitées par anticoagulants
            (médicaments qui fluidifient le sang) peu après un accident vasculaire cérébral (AVC)
            étaient en meilleure santé ou non et si elles souffraient de problèmes de saignement.
            Contexte Chaque année des millions de personnes dans le monde sont victimes d'un AVC.
            La plupart des AVC se produisent lorsqu’un caillot de sang bloque un vaisseau sanguin
            qui conduit au cerveau. Lorsque l'apport en sang du cerveau est diminué ou coupé,
            les cellules cérébrales commencent à mourir. Cela peut entraîner des lésions cérébrales
            qui peuvent être permanentes et causer une invalidité ou même provoquer la mort. Les
            dommages causés par un AVC peuvent entraîner une faiblesse dans le bras ou la jambe,
            des difficultés d’élocutions ou des troubles de la vision. Les AVC sont parfois mortels,
            mais ceux qui y survivent sont le plus souvent incapables de réaliser les tâches qu’ils
            faisaient au quotidien. Les AVC étant répandus et infligeant de tels dommages, les
            chercheurs examinent les moyens de se débarrasser du caillot sanguin dans les moments
            qui suivent le début de l’AVC. L'un des moyens d'y parvenir est d'utiliser des médicaments
            qui fluidifient le sang appelés anticoagulants. Si les patients réagissent bien aux
            anticoagulants, ces médicaments pourraient être en mesure de les protéger des effets
            néfastes d'un AVC. L’enjeu principal des anticoagulants repose sur le risque potentiel
            de saignements : le patient peut être exposé à de graves conséquences.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
accident vasculaire cérébral
---
N1-SUPERVISEE
Colchicine dans le traitement des poussées aiguës de goutte
http://www.cochrane.org/fr/CD006190
Contexte La goutte est une cause très fréquente d'arthrite inflammatoire (douleur,
            rougeur, chaleur et gonflement des articulations touchées) et est provoquée par des
            cristaux d’acide urique qui se forment à l'intérieur ou autour des articulations.
            L'acide urique est un déchet normal qui est habituellement éliminé dans l'urine. Cependant,
            en cas de goutte, soit la production d'acide urique est excessive, soit l'organisme
            est incapable de l'éliminer assez rapidement, ou les deux facteurs sont combinés.Une
            crise de goutte survient habituellement rapidement et disparaît généralement en 7
            à 10 jours. La colchicine est un médicament utilisé principalement dans la goutte
            pour traiter une crise aiguë ou pour prévenir une crise lors de l'instauration d'un
            traitement diminuant le taux d’acide urique dans le sang.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
goutte
colchicine
---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie dans le cancer de la bouche et de la gorge
https://www.cochrane.org/fr/evidence/CD006386_chemotherapy-mouth-and-throat-cancer
Quelle est la problématique ? Les cancers de la cavité buccale (bouche) et de l'oropharynx
            (gorge) détectés à un stade précoce sont traités principalement par chirurgie ou radiothérapie.
            Ces traitements sont efficaces pour guérir le cancer et améliorer la survie. Cependant,
            avec la chirurgie et la radiothérapie seules, il reste un risque de récidive du cancer,
            ce qui peut réduire la survie des patients. L'ajout d'une chimiothérapie à la chirurgie
            ou à la radiothérapie pourrait contribuer à améliorer la survie. Pourquoi ce sujet
            est-il important ? Les traitements de chimiothérapie sont des médicaments qui agissent
            en tuant les cellules qui se divisent rapidement, comme les cellules cancéreuses.
            Il existe d'autres cellules à division rapide dans notre corps, comme celles de notre
            peau ou de notre intestin. La chimiothérapie peut également affecter ces cellules
            saines, c'est pourquoi ces traitements peuvent avoir des effets secondaires désagréables.
            Dans le traitement du cancer, la chimiothérapie peut être administrée avant la chirurgie
            ou la radiothérapie, pendant la radiothérapie ou après le traitement par chirurgie
            ou radiothérapie. Il existe également différents types de chimiothérapies qui peuvent
            être administrés sous forme de comprimés ou par voie veineuse (intraveineuse). Ces
            différences dans la façon d'administrer la chimiothérapie et les types de chimiothérapie
            sont susceptibles d'avoir des effets différents sur la survie. Pour l'instant, nous
            ne savons pas quelle est la meilleure solution. Cette revue met à jour une étude précédemment
            publiée en 2011.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'oropharynx
---
N1-SUPERVISEE
Ajout d'acétate d'eslicarbazépine dans l'épilepsie focale résistante aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD008907/EPILEPSY_ajout-dacetate-deslicarbazepine-dans-lepilepsie-focale-resistante-aux-medicaments
Problématique de la revue Cette revue est une mise à jour d'une revue publiée pour
            la première fois en 2011, et mise à jour pour la dernière fois en 2017. Nous avons
            examiné les données probantes sur l'efficacité et les effets secondaires de l'acétate
            d'eslicarbazépine lorsqu'il est utilisé comme traitement d'appoint pour l'épilepsie
            focale résistante aux médicaments.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
épilepsie réfractaire (maladie)
dibenzazépines
Épilepsie pharmacorésistante
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
acétate d'eslicarbazépine
épilepsies partielles
---
N1-SUPERVISEE
Les personnes asthmatiques ont-elles moins d'effets indésirables graves lorsqu'elles
            prennent du formotérol et des corticostéroïdes inhalés que lorsqu'elles prennent du
            salmétérol et des corticostéroïdes inhalés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007694/AIRWAYS_les-personnes-asthmatiques-ont-elles-moins-deffets-indesirables-graves-lorsquelles-prennent-du
Contexte L'asthme est une pathologie qui affecte les voies respiratoires - les petits
            canaux par lesquels passe l'air entrant et sortant des poumons. Lorsqu'une personne
            asthmatique entre en contact avec un facteur déclenchant de l'asthme, les voies respiratoires
            sont irritées et les muscles entourant les parois des voies respiratoires se resserrent,
            de sorte que les voies respiratoires se rétrécissent (bronchoconstriction) et que
            la paroi des voies respiratoires s'enflamme et commence à gonfler. Parfois, du mucus
            collant ou phlegme s'accumule, ce qui rétrécit davantage les voies respiratoires.
            Ces réactions provoquent un rétrécissement et une irritation supplémentaires des voies
            respiratoires, ce qui rend la respiration difficile et entraîne une toux, une respiration
            sifflante, un essoufflement et une oppression thoracique. Il est généralement conseillé
            aux personnes asthmatiques de prendre des corticoïdes par inhalation pour lutter contre
            l'inflammation sous-jacente, mais si l'asthme n'est toujours pas contrôlé, les recommandations
            actuelles pour les asthmatiques préconisent l'introduction d'un médicament supplémentaire
            pour soulager. Une stratégie courante dans ces situations consiste à utiliser un bêta-agoniste
            à longue durée d'action : le formotérol ou le salmétérol. Un bêta-agoniste à action
            prolongée est un médicament inhalé qui ouvre les voies respiratoires (bronchodilatateur),
            facilitant ainsi la respiration. Les corticoïdes inhalés peuvent être ajoutés à ces
            bronchodilatateurs dans le même inhalateur. Divers corticoïdes inhalés sont utilisés
            dans des inhalateurs combinés avec le formotérol ou le salmétérol.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Asthme chronique
corticothérapie
hormones corticosurrénaliennes
Fumarate de formotérol
Xinafoate de salmétérol
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
asthme
administration par inhalation
hormones corticosurrénaliennes
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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la pharmacothérapie intraveineuse simple et combinée chez les personnes
            atteintes de mucoviscidose et infectées par Pseudomonas aeruginosa
https://www.cochrane.org/fr/CD002007/CF_comparaison-de-la-pharmacotherapie-intraveineuse-simple-et-combinee-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les
            différents effets de l'utilisation d'un seul antibiotique intraveineux (administré
            directement dans une veine) par rapport à l'utilisation d'une combinaison d'antibiotiques
            intraveineux chez les personnes atteintes de mucoviscidose infectées par Pseudomonas
            aeruginosa. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique grave affectant les
            cellules des glandes exocrines (glandes sudoripares et autres). Les personnes atteintes
            de mucoviscidose présentent un risque accru d'infections pulmonaires chroniques, souvent
            dues à une bactérie appelée Pseudomonas aeruginosa. Ils reçoivent des antibiotiques,
            soit un seul médicament, soit une combinaison de différents médicaments, administrés
            dans une veine pour traiter ces infections. Le choix de l’antibiotique et le recours
            à un traitement simple ou combiné varient. Nous avons recherché des essais contrôlés
            randomisés comparant un seul antibiotique intraveineux à une association de cet antibiotique
            et d'un autre chez des personnes atteintes de mucoviscidose. Ceci est une version
            mise à jour de la revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
injections veineuses
association de médicaments
pneumopathie infectieuse
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antibactériens
mucoviscidose
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N1-SUPERVISEE
La gemcitabine intravésicale dans le cancer de la vessie sans envahissement musculaire
https://www.cochrane.org/fr/evidence/CD009294_intravesical-gemcitabine-non-muscle-invasive-bladder-cancer
Problématique de la revue Chez les personnes atteintes de tumeurs de la couche superficielle
            de la vessie (cancer de la vessie sans envahissement musculaire (CVSEM)), comment
            la gemcitabine administrée dans la vessie se compare-t-elle aux autres médicaments
            après l'ablation de la tumeur ? Contexte Le CVSEM peut être retiré de la vessie à
            l'aide de petits instruments et d'une source lumineuse (chirurgie transurétrale).
            Cependant, ces tumeurs reviennent souvent (récidive) avec une caractéristique agressive
            telle que la propagation dans les couches profondes de la vessie. Pour éviter cela,
            on peut introduire divers médicaments dans la vessie. Dans cette revue, nous voulions
            savoir si la gemcitabine (un médicament de chimiothérapie) était meilleure ou pire
            que les autres médicaments.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
gemcitabine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de la vessie urinaire
---
N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des récepteurs de l'endothéline dans le traitement de l'hypertension
            artérielle pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD004434/AIRWAYS_les-antagonistes-des-recepteurs-de-lendotheline-dans-le-traitement-de-lhypertension-arterielle
Problématique de la revue Les antagonistes des récepteurs de l'endothéline augmentent-ils
            la capacité d'exercice d'une personne, améliorent-ils les symptômes ou réduisent-ils
            le nombre de décès chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire
            (HTAP) ? Contexte L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dévastatrice
            caractérisée par une augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire qui entraîne
            une insuffisance cardiaque droite et finalement la mort. Les antagonistes des récepteurs
            de l'endothéline constituent une classe de puissants vasodilatateurs (médicaments
            qui ouvrent (dilatent) les vaisseaux sanguins) capables d'arrêter le processus de
            division cellulaire au niveau du vaisseau, qui pourrait se dilater et entraîner une
            modification structurelle favorable de l'artère pulmonaire.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
résultat thérapeutique
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
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N1-SUPERVISEE
Traitements de la dépression chez les personnes atteintes de maladies coronariennes
https://www.cochrane.org/fr/CD008012/VASC_traitements-de-la-depression-chez-les-personnes-atteintes-de-maladies-coronariennes
Cette revue a examiné les essais cliniques portant sur les traitements psychologiques
            et les médicaments antidépresseurs, chez les personnes souffrant de maladies coronariennes
            et de dépression. L'objectif était de déterminer les effets de ces traitements sur
            la dépression, la mortalité, les événements cardiaques tels qu'une autre crise cardiaque
            ou une chirurgie cardiaque. Nous avons identifié 37 essais pertinents pour la revue.
            Quinze essais portaient sur les traitements psychologiques et 21 essais sur les interventions
            pharmacologiques, y compris l’utilisation d’antidépresseurs.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
dépression
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie coronarienne
dépression
---
N1-SUPERVISEE
Les anticoagulants oraux sont-ils sûrs et efficaces chez les personnes traitées pour
            un cancer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006466/GYNAECA_les-anticoagulants-oraux-sont-ils-surs-et-efficaces-chez-les-personnes-traitees-pour-un-cancer
Principaux messages - Il est raisonnable de donner des anticoagulants oraux directs
            (un type de médicament fluidifiant le sang) aux personnes traitées pour un cancer,
            surtout si elles présentent un risque accru de caillots sanguins, car le bénéfice
            de la réduction des caillots sanguins semble l'emporter sur le risque d'hémorragie
            majeure. - Pour un autre type d'anticoagulant, les antagonistes de la vitamine K (warfarine),
            le risque d'hémorragie majeure pourrait l'emporter sur le bénéfice d'une réduction
            de la formation de caillots sanguins dans les jambes et les poumons. - Des recherches
            supplémentaires sont nécessaires sur les effets des anticoagulants chez les personnes
            atteintes de différents types et stades de cancer.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
tumeurs
administration par voie orale
tumeurs
apixaban
warfarine
résultat thérapeutique
warfarine
anticoagulants
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants dans le traitement initial des caillots sanguins chez les personnes
            atteintes d'un cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD006649/GYNAECA_anticoagulants-dans-le-traitement-initial-des-caillots-sanguins-chez-les-personnes-atteintes-dun
Contexte Les personnes atteintes d'un cancer présentent un risque accru de caillots
            sanguins. L'anticoagulant administré dans les premiers jours suivant l'identification
            d'un caillot sanguin peut consister en une héparine non fractionnée (perfusée dans
            une veine), une héparine de bas poids moléculaire (HBPM, injectée sous la peau une
            ou deux fois par jour ; la daltéparine et la tinzaparine sont deux types différents
            d'héparine de bas poids moléculaire) ou le fondaparinux (injecté sous la peau une
            fois par jour). Ces anticoagulants pourraient avoir des profils d'efficacité et de
            sécurité différents.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
tumeurs
thromboembolisme veineux
héparine
héparine bas poids moléculaire
résultat thérapeutique
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
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