Libellé préféré : Zokinvy;
Identifiant d'origine : M000750572;
Record lié au concept
N1-SUPERVISEE
ZOKINVY (lonafarnib) - Maladie rare
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424350/fr/zokinvy-lonafarnib-maladie-rare
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de patients âgés de 12 mois et
plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford
(progéria) ou de laminopathie progéroïde présentant soit une mutation LMNA hétérozygote
avec accumulation de protéines de type progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote
ou hétérozygote composite. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
progeria
médicament orphelin
progeria
laminopathies
laminopathies
Dépistage génétique
produit contenant uniquement du lonafarnib sous forme orale
avis de la commission de transparence
Zokinvy
maladies rares
lonafarnib
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N1-SUPERVISEE
ZOKINVY (lonafarnib) - Syndrome de Hutchinson-Gilford
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455546/fr/zokinvy-lonafarnib-syndrome-de-hutchinson-gilford
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ZOKINVY (lonafarnib) dans
l’indication «traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement
confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde
présentant soit une mutation LMNA hétérozygote avec accumulation de protéines de type
progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
progeria
lonafarnib
lonafarnib
avis de la commission de transparence
Zokinvy
laminopathies
Lonafarnib 50 mg gélule
Lonafarnib 75 mg gélule
administration par voie orale
---
N1-SUPERVISEE
ZOKINVY 50 mg, gélule, ZOKINVY 75 mg, gélule (lonafarnib) - syndrome de Hutchinson-Gilford
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368156/fr/zokinvy-lonafarnib-syndrome-de-hutchinson-gilford
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ZOKINVY (lonafarnib) dans l’indication
« traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement
confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde
présentant soit une mutation LMNA hétérozygote avec accumulation de protéines de type
progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote composite. »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
progeria
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
laminopathies
laminopathies
mutation
gène LMNA
zinc metallopeptidase STE24
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
continuité des soins
3400890019606
3400890019590
avis de la commission de transparence
Zokinvy
lonafarnib
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