N1-VALIDE CASIRIVIMAB/ IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour perfusion ATU de cohorte - Publié le 15/03/2021 - MIS À JOUR LE 30/11/2021 https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/casirivimab-imdevimab-120-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-intraveineuse-ou-solution-pour-injection-sous-cutanee indications: Traitement de la COVID-19 : L’association casirivimab et imdevimab est
indiquée dans le traitement de la COVID-19 confirmée par un test virologique de détection
du SARS-CoV-2 positif, chez les patients âgés de 12 ans et plus : ne nécessitant
pas d’oxygénothérapie du fait de la COVID-19: le traitement doit être instauré dès
que possible après l’obtention du test RT-PCR au SARS-CoV-2 positif et dans un délai
maximum de 5 jours après le début des symptômes ; hospitalisés du fait de la COVID-19
et séronégatifs (IgG anti-Spike) nécessitant une oxygénothérapie non invasive ; ET
étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie à savoir les populations
telles que définies par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes (consulter le PUT).
Prévention de la COVID-19 : L’association casirivimab et imdevimab est indiquée :
en prophylaxie pré-exposition de l’infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes
et les enfants âgés de 12 ans et plus, n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression
une réponse vaccinale après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations
vaccinales en vigueur (patients non répondeurs) ; en prophylaxie post-exposition
de l'infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans
et plus, n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale
satisfaisante après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations vaccinales
en vigueur (patients non répondeurs ou faiblement répondeurs) ET appartenant à l’un
des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19 tels que définis par
l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes (consulter les PUT). Ou les patients séronégatifs
après un schéma vaccinal complet ou non éligibles à la vaccination et qui présentent
une immunodépression sévère et qui sont à haut risque de forme sévère de la COVID-19.
Attention : La posologie diffère selon l'indication... 2021 false false false ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé France français recommandation de bon usage du médicament anticorps monoclonaux humanisés casirivimab/imdévimab casirivimab perfusions veineuses association médicamenteuse imdévimab résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse adulte sujet âgé COVID-19 imdévimab association casirivimab et imdévimab casirivimab association casirivimab et imdévimab casirivimab et imdévimab Prophylaxie pré-exposition produit contenant uniquement du casirivimab et de l'imdévimab sous forme parentérale RONAPREVE prophylaxie après exposition association casirivimab et imdévimab
--- N1-VALIDE Anticorps monoclonaux : l’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies
contre la COVID-19 https://www.ansm.sante.fr/actualites/anticorps-monoclonaux-lansm-permet-lutilisation-en-acces-precoce-de-deux-bitherapies-contre-la-covid-19 L’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies d’anticorps monoclonaux
dans un cadre sécurisé pour traiter les patients adultes à risque de forme grave de
la COVID-19 dès l'apparition des symptômes. Il s’agit des bithérapies casirivimab/imdevimab
du laboratoire Roche et bamlanivimab/etesevimab du laboratoire Lilly France... 2021 false false false ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé France français information scientifique et technique information sur le médicament anticorps monoclonaux adulte casirivimab/imdévimab casirivimab imdévimab anticorps monoclonal dirigé contre la protéine Spike du SARS-CoV-2 bamlanivimab étésévimab sujet âgé glycoprotéine de spicule des coronavirus France Surveillance des médicaments risque association médicamenteuse association casirivimab et imdévimab COVID-19 COVID-19 casirivimab imdévimab casirivimab et imdévimab association médicamenteuse anticorps monoclonaux humanisés produit contenant uniquement du casirivimab et de l'imdévimab sous forme parentérale association casirivimab et imdévimab